CN102534244A - 一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法 - Google Patents

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赵家春
王亚雄
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李楠
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Abstract

本发明公开了一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,将低品位贵金属烟尘与捕集剂、还原剂和添加剂按一定比例混合后加入粘结剂制球,球团进行还原,还原产物进行磨选,获得含贵金属合金,采用稀酸选择性浸出合金中贱金属,获得贵金属富集物。本发明具有工艺流程简洁、贵金属回收率高的特点,弃渣含贵金属小于1.2g/t,贵金属直收率大于99.2%。

Description

一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法
技术领域
本发明属于有色冶金领域,涉及一种低品位贵金属物料富集的方法,特别是涉及一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法。
背景技术
铂族金属主要用于化学工业硝酸用催化剂、石化工业用催化剂、玻纤工艺用漏板,各种测温材料,电子电气、工业用浆料、触头等。随着国家对大气污染治理的重视,汽车工业对铂、钯、铑的需求将直线一升,同时首饰工业铂族金属用量占有相当比例,贵金属二次资源回收技术的开发具有重大的意义。以下为常规贵金属回收技术:(1)硝酸工厂中回收铂的方法,工艺流程如下:炉灰→铁捕集还原熔炼→氧化熔炼→酸浸→渣煅烧→湿法提纯→铂钯铑三元合金粉,废网经溶解、提纯、还原后再配料拉丝织网。(2)玻纤工业铂的回收:将Pt、Rh、Au合金废料用王水深解,赶硝转钠盐,过氧化氢还原分离金,离子交换除杂质,水合肼还原得纯Pt、Rh。(3)白云石一纯碱混合烧结法:从废耐火砖,玻璃渣中回收铂铑的工艺。废耐火砖经球磨、溶融、水碎、酸溶、过滤、滤渣用王水溶解,赶硝,离子交换;水合肼还原,获铂铑产品。(4)从废催化剂中回收铂、钯:①溶解贵金属法:采用高温焙烧、盐酸加氧化浸出,锌粉置换,盐酸加氧化剂溶解,固体氯化铵沉铂,锻烧得纯铂。②从废钯碳催化剂中回收钯:废催化剂经烧碳,氯化浸出,氨络合,酸化提纯,最后水合肼还原获纯度>99.95%海绵钯,络合渣等废液中少量钯经树脂吸附回收。③萃取法:废催化剂用40%硫酸溶解,溶解液中用40%二异辛基亚砜萃取铼,反萃液生产铼酸钾,硫酸不溶渣灼烧除碳,酸溶浸铂,浸铂液经40%二异辛基亚砜萃取铂,反萃液还原沉铂。④碎化法:铂铑合金用铝合金“碎化,稀盐酸浸出铝,得到细铂铑粉,盐酸加氧化剂溶解,溶液用三烷基氧化膦萃取分离铂铑,离子交换提纯铑。(5)从锇铱合金废料提纯锇:采用通氧燃烧分离锇铱,碱液吸收氧化锇,硫化钠沉淀,除硫得粗锇,再氧化,盐酸液吸收,氯化铵沉淀,氢还原,制取纯锇粉。
综上所述,以上方法存在着溶解周期长、能耗高、效率低、损失量多、成本高、污染环境等问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简单、低成本、高效富集贵金属的方法,本发明所要解决的技术问题是还原磨选中高效富集贵金属。
本发明的富集方法分为四个步骤:(1)混合制球;(2)还原;(3)磨选;(4)选择性浸出贱金属。
具体步骤特征是:①将低品位贵金属物料与捕集剂、还原剂及添加剂烘干,粉碎后,混合均匀加入粘结剂制球;按一定比例混合均匀制球,团块规格25×25×20mm;
②将球团放入石墨坩埚中置于箱式电阻炉内,升温还原,通气体保护,还原后水冷,防止二次氧化,使贵金属进入合金中,还原温度
Figure BDA0000143189810000021
时间
Figure BDA0000143189810000022
③进行磨选,使含贵金属合金和渣分离;
④将含贵金属合金选择性浸出其中的贱金属,获得贵金属富集物。捕集剂为磁性物、铁矿或铁氧化物,用量为贵金属物料的
Figure BDA0000143189810000023
本发明使用的物料为低品位贵金属物料。
本发明浸出使用的酸为盐酸、硝酸、硫酸等组分中的一种或多种。
本发明使用的捕集剂为磁性物、铁矿或铁氧化物等。
本发明使用的添加剂为石灰、硫酸钠中等组分中一种或多种。
本发明使用的还原剂剂为煤粉、焦粉等。
本发明通过还原磨选选择性浸出贱金属,获得的技术指标:
(1)弃渣贵金属含量小于1.2g/t;
(2)贵金属的回收率大于99.2%。
本发明的优点主要在于:工艺简单、低成本、高效富集贵金属。采用本发明方法,消耗的硫酸仅为湿法处理的1/10,选择性浸出反应在密闭反应器中进行无废气排出,改善了劳动条件,降低了成本,贵金属的富集率约145倍,贵金属的直收率大于99.2%。
附图说明
附图为本发明的工艺流程示意图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。应该正确理解的是:本发明的实施例中的方法仅仅是用于说明本发明,而不是对本发明的限制。
实施例1,参见附图,实验称取500g的烟尘原料,捕集剂(含铁55.58%)配比为烟尘重量的50%、还原剂(含固定碳82.19%)配比为烟尘重量的5%、添加剂配比为烟尘重量的5%、采用三维混料机混匀,加入粘结剂(羧甲基纤维素),加入量为烟尘重量的0.05%,润磨,采用球蛋成型机制成25×25×20mm,烘干,在高温电阻炉中进行还原,通氮气保护,还原温度1300℃,还原时间2h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化。球磨、磁选,得到的铁基微合金通过稀酸(20%)选择性浸出铁获得贵金属富集物,富集比约145倍,直收率99.2%,贵金属无分散。
实施例2,参见附图,实验称取500g的烟尘原料,捕集剂(含铁55.58%)配比为烟尘重量的50%、还原剂(含固定碳82.19%)配比为烟尘重量的5%、添加剂配比为烟尘重量的5%、采用三维混料机混匀,加入粘结剂(羧甲基纤维素),加入量为烟尘重量的0.05%,润磨,采用球蛋成型机制成25×25×20mm,烘干,在高温电阻炉中进行还原,通氮气保护,还原温度1300℃,还原时间3h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化。球磨、磁选,得到的铁基微合金通过稀酸(20%)选择性浸出铁获得贵金属富集物,富集比约145倍,直收率99.2%,贵金属无分散。
实施例3,参见附图,实验称取500g的烟尘原料,捕集剂(含铁55.58%)配比为烟尘重量的50%、还原剂(含固定碳82.19%)配比为烟尘重量的5%、添加剂配比为烟尘重量的5%、采用三维混料机混匀,加入粘结剂(羧甲基纤维素),加入量为烟尘重量的0.05%,润磨,采用球蛋成型机制成25×25×20mm,烘干,在高温电阻炉中进行还原,通氮气保护,还原温度1300℃,还原时间4h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化。球磨、磁选,得到的铁基微合金通过稀酸(20%)选择性浸出铁获得贵金属富集物,富集比约145倍,直收率99.2%,贵金属无分散。
实施例4,参见附图,实验称取500g的烟尘原料,捕集剂(含铁55.58%)配比为烟尘重量的50%、还原剂(含固定碳82.19%)配比为烟尘重量的5%、添加剂配比为烟尘重量的5%、采用三维混料机混匀,加入粘结剂(羧甲基纤维素),加入量为烟尘重量的0.05%,润磨,采用球蛋成型机制成25×25×20mm,烘干,在高温电阻炉中进行还原,通氮气保护,还原温度1200℃,还原时间4h,还原结束后,采用水冷,避免二次氧化。球磨、磁选,得到的铁基微合金通过稀酸(20%)选择性浸出铁获得贵金属富集物,富集比约145倍,直收率99.2%,贵金属无分散。

Claims (5)

1.一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,其特征在于按以下步骤完成:
(1)混合制球;(2)还原;(3)磨选;(4)选择性浸出贱金属,
具体步骤特征是:(1)将低品位贵金属物料与捕集剂、还原剂及添加剂烘干,粉碎后,混合均匀加入粘结剂制球;(2)将球团放入石墨坩埚中置于箱式电阻炉内,升温还原,通气体保护,还原后水冷,防止二次氧化,使贵金属进入合金中;(3)进行磨选,使含贵金属合金和渣分离;(4)将含贵金属合金选择性浸出其中的贱金属,获得贵金属富集物。
2.根据权利要求1所述的一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,其特征在于步骤(1)所述的捕集剂为磁性物、铁矿或铁氧化物,用量为贵金属物料的所述添加剂为石灰、硫酸钠中的一种或混合使用,用量为贵金属物料的
Figure FDA0000143189800000012
所述还原剂为煤粉、焦粉等,用量为贵金属物料的
Figure FDA0000143189800000013
粘结剂为羧甲基纤维素,用量为贵金属物料的
Figure FDA0000143189800000014
3.根据权利要求1所述的一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,其特征在于步骤(2)所述的还原温度为
Figure FDA0000143189800000015
时间
Figure FDA0000143189800000016
4.根据权利要求1所述的一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,其特征在于步骤(3)所述的磨选为常规选矿工艺。
5.根据权利要求1所述的一种从低品位贵金属物料中富集贵金属的方法,其特征在于步骤(4)所述的含贵金属合金选择性浸出贱金属采用的酸为硫酸、盐酸、硝酸中一种或者多种。
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