CN102471319B - Jnk的抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及JNK抑制剂和用于抑制JNK和治疗JNK介导的病症的相应方法、制剂和组合物。本申请公开了如下在式I中所述的JNK抑制剂，其中p，q，Y’，r，R1，R2，X，X1，X2，X3和X4如本文中定义。本文中公开的化合物和组合物可用于调节JNK的活性和治疗与JNK活性相关的疾病。公开了采用所述化合物抑制JNK和治疗JNK介导的病症等的方法和制剂，以及制备本文中公开的所述化合物和相应组合物的方法。

Description

JNK的抑制剂
本发明主要涉及药物化学和炎性病症治疗领域。更具体地，本发明涉及JNK抑制剂，制备所述抑制剂的工艺和相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的病症的方法、制剂和组合物等。
JNK，c-Jun N-末端激酶(JNK)连同p38和细胞外信号调节激酶(ERK)是促***原活化蛋白激酶家族的成员。已经鉴定了三种截然不同的基因(jnk1，jnk2和jnk3)，它们编码10种剪接变体。JNK1和JNK2在广泛多样的组织中表达，而JNK3主要在神经元中表达，和较小程度地在心脏和睾丸中表达。JNK家族的成员通过促炎细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)以及环境紧张活化。JNK的活化通过它的上游激酶，MKK4和MKK7，经由Thr-183和Tyr-185的双磷酸化而介导。已经显示，MKK4和MMK7可以通过不同的上游激酶激活，所述不同的上游激酶包括MEKK1和MEKK4，这取决于外部刺激和细胞情境。JNK信号传导的特异性是通过使用称为JNK-相互作用蛋白的支架蛋白形成JNK-特异的信号传导复合物来实现的，所述复合物含有激酶级联的多个组分。通过磷酸化特异底物，JNK已经显示在炎症、T细胞功能、凋亡和细胞存活中发挥重要作用，所述底物包括转录因子如c-Jun，激活蛋白-1(AP1)家族成员，和ATF2，以及非转录因子如IRS-1和Bcl-2。据认为JNK的过度活化是自身免疫、炎性、代谢、神经学疾病以及癌症中的重要机制。
类风湿性关节炎(RA)是一种***自身免疫疾病，其特征在于关节的慢性炎症。除了由炎症过程导致的关节肿胀和疼痛以外，大多数RA患者最终发展使人衰弱的关节损伤和变形。在细胞和动物模型中几条令人信服的药理学和遗传学证据强烈提示活化的JNK在RA发病机理中的相关性和重要性。首先，在来自RA患者的人关节炎关节和来自关节炎动物模型的啮齿动物的关节炎关节中都检测到JNK的异常激活。另外，通过选择性JNK抑制剂抑制JNK的激活阻断了人滑膜细胞、巨噬细胞和淋巴细胞中的促炎细胞因子和MMP的生成。重要地，在具有佐剂性关节炎的大鼠中或在具有胶原诱导性关节炎的小鼠中施用选择性JNK抑制剂，通过抑制细胞因子和胶原酶表达，有效地保护关节免于破坏并且显著地减轻了爪肿胀。
哮喘是一种气道慢性炎性疾病，其特征在于细胞炎症过程的存在和与气道结构变化相关的支气管高反应性。该病症已经显示由气道中的许多细胞类型所驱动，所述细胞包括T淋巴细胞，嗜酸性粒细胞，肥大细胞，嗜中性粒细胞和上皮细胞。基于最近的概念验证研究，JNK已经显现为对于哮喘的有希望的治疗靶标：已经显示，JNK抑制剂显著阻断在活化的人气道平滑细胞中的RANTES生产。更重要地，JNK抑制剂在慢性大鼠和小鼠模型中由于它们减少细胞浸润、炎症、高反应性、平滑肌增生和IgE生产的能力而显示良好的功效。这些观察结果提示JNK在变应性炎症、与高反应性相关的气道重塑过程中的重要作用。因此，预计JNK活性的阻断将对哮喘的治疗有益。
2型糖尿病是最严重和普遍的代谢疾病，其特征在于胰岛素抗性和胰岛素分泌损害，其是长期低水平炎症和与氧化应激相关的异常脂质代谢的结果。已经报道，JNK活性在肥胖和糖尿病病症下的各种糖尿病靶组织中异常升高。JNK途径被促炎细胞因子和氧化应激的激活通过在Ser307处磷酸化胰岛素受体底物-1(IRS-1)来负向地调节胰岛素信号传导，由此有助于胰岛素抗性和葡萄糖耐量。有说服力的遗传学证据来自精细的动物模型研究，该研究使用与遗传性(ob/ob)肥胖小鼠或饮食性肥胖小鼠杂交的jnk-/-小鼠。JNK1丧失(JNK1-/-)，但是JNK2功能未丧失(jnk2-/-)，保护肥胖小鼠免于体重增加，增加血糖稳态水平，和降低血浆胰岛素水平。这些研究证明了JNK抑制剂在治疗肥胖/2型糖尿病中的潜在效用。
神经变性疾病，如阿尔茨海默病(AD)，帕金森病(PD)和卒中，是CNS疾病，其特征在于突触损失，神经元萎缩和死亡。导致c-Jun活化的JNK途径已经显示在分离的原代胚胎神经元和多种神经元细胞系在引入各种各样的刺激之后的凋亡中发挥因果作用。在AD患者的人脑或啮齿动物的脑切片中观察到了JNK的过度激活，所述啮齿动物的脑切片来源于神经变性疾病的动物模型。例如，在来自AD患者的事后检查的脑中检测到增加的磷酸-JNK。在啮齿动物的AD模型中施用JNK抑制性肽(JIP-1肽)防止突触可塑性的损害，所述AD是通过施用β-淀粉样蛋白肽来诱导的。在PD的动物模型(MPTP模型)中，与神经元细胞死亡同时观察到升高的磷酸-MKK4和磷酸-JNK。将JNK抑制性肽(JIP-1肽)用腺病毒基因转移到小鼠纹状体中，减轻了行为损伤，其中通过抑制MPTP-介导的JNK、c-Jun和胱天蛋白酶活化，因此阻断了黑质中的神经元细胞死亡。另外，在由谷氨酸兴奋毒性诱导的缺血性卒中的动物模型中，缺失JNK3但是不缺失JNK1或JNK2的小鼠对于红藻氨酸(谷氨酸受体激动剂)-介导的发作或神经元死亡具有抗性。这些数据提示，JNK3主要负责谷氨酸兴奋毒性，谷氨酸兴奋毒性是缺血性病症中的一个重要成分。总之，这些数据提示JNK是对于与神经元细胞死亡相关的多种CNS疾病的有吸引力的靶标。
不受控制的细胞生长，增殖和迁移以及脱调节的血管发生导致恶性肿瘤形成。JNK信号传导途径可能在凋亡中不是独自起作用，持续的JNK活化导致AP1活化最近已经暗示有助于特定癌症类型的细胞存活，所述癌症如神经胶质肿瘤和BCL-ABL转化的B淋巴母细胞。在神经胶质肿瘤的情形中，在大多数原发性脑瘤样品中看到增强的JNK/AP1活性。对于转化的B淋巴母细胞，显示BCL-ABL激活JNK途径，其又上调抗凋亡bcl-2基因的表达。有趣地，在难治性AML(急性髓细胞白血病)患者中看到的多药耐药性和过度增殖已经与这些AML样品中存在的持续的JNK活性因果关联。白血病细胞中JNK的激活导致外排泵的诱导表达，所述外排泵如负责多药耐药性的mdr1和MRP1。此外，激活的JNK途径还上调响应于氧化应激包括谷胱甘肽-S-转移酶π和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶的具有生存益处的基因。
肾病特征在于由进行性肾小球硬化和肾小管间质纤维化导致肾单位功能丧失。肾病可能由于包括炎症，高血压，糖尿病或由抗生素，造影剂或其他肾毒性物质导致的急性组织损伤的许多病症而发展。JNK信号传导已经显示在来自许多人肾病的病理样本中被上调，所述人肾病包括免疫和非免疫介导的肾小球肾炎，糖尿病肾病，高血压，急性损伤(1)，并且似乎在多囊肾病中起到信号传导作用(2)。对于JNK的重要作用和JNK抑制剂治疗潜力的具有说服力的证据得到了肾损伤动物模型研究的支持。JNK在大鼠抗肾小球基膜诱导的肾小球肾炎模型中增加，并且在急性和慢性疾病范例中肾功能都通过特定抑制剂得到改善(3)。JNK在Dahl盐敏感高血压大鼠，一种高血压肾病的模型中增加(4)，以及在肾缺血再灌注损伤的模型中增加(5，6)。JNK可以有助于肾损伤的细胞机理部分地在于上调巨噬细胞中的促炎介质，以及在肾小球和管状上皮的细胞中直接活化促纤维化和促凋亡途径(7)。在多种疾病模型中通过抑制JNK改善肾功能的能力暗示JNK为治疗各种病因的肾病的有吸引力的标靶。
一方面，本申请提供式I化合物
Figure BDA0000134752510000041
或其药用盐，
其中：
Y’是CH或N；
X是CH或N；
每个X1独立地是卤素，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基或羟基；
m是0，1或2；
X2是H，低级烷基，低级烷氧基，酰氨基，低级卤代烷基或低级卤代烷氧基；
X3是低级烷基，低级烷氧基或低级卤代烷基；
p是0或1；
每个X4独立地是低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，羟基，低级羟烷基，OC(＝O)Z2或卤素；
q是0，1或2；
X5是低级烷基；
s是0，1或2；
r是0或1；
Y是H，OH，C(＝O)Z2，C(＝O)OZ2，OZ2，OC(＝O)Z2，N(Z1)C(＝O)(Z2)，C(Z1)2S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2N(Z1)(Z2)，C(Z1)2(Z2)或(C＝O)N(Z1)(Z2)；
Z1是H或Z1’；
Z1’是低级烷基，任选被一个或多个Z1”取代；
每个Z1”独立地是卤素，羟基，低级卤代烷基，二烷基氨基或氨基；
Z2是H或Z2’；
Z2’是羟基，低级烷基，低级烷氧基，低级羟烷基，低级卤代烷基，环烷基，环烷基低级烷基，杂环烷基，杂环烷基低级烷基，任选被一个或多个Z2”取代；
每个Z2”独立地是卤素，羟基，低级烷基，环烷基，氰基，低级卤代烷基，氨基，羧酸，酯或低级烷氧基；
R1是键，C(＝O)，C(＝O)O，C(＝O)CH2OC(＝O)，C(＝O)CH2NHC(＝O)O或S(＝O)2；
R2是H或R2’；
R2’是羟基，低级烷基，N(R3)2，低级羟烷基或低级卤代烷基，任选被一个或多个R2”取代；
每个R2”独立地是氰基，氨基，二烷基氨基，羟基，低级羟烷基或低级烷氧基；并且
每个R3独立地是H，低级烷基，低级环烷基，苯基，低级杂环烷基，或两个R3一起形成杂环；
条件是当X是N，X2是H，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是甲基，r是1，m是0，p是0，q是0，Y是N(Z1)S(O)2Z2，并且Z2是甲基时，则Z1不是H或羟乙基。
在另一方面，本申请提供式I化合物
或其药用盐，
其中：
Y’是CH或N；
X是CH或N；
每个X1独立地是卤素，低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基或羟基；
m是0，1或2；
X2是H，低级烷基，低级烷氧基，酰氨基，低级卤代烷基或低级卤代烷氧基；
X3是低级烷基，低级烷氧基或低级卤代烷基；
p是0或1；
每个X4独立地是低级烷基，低级烷氧基，低级卤代烷基，羟基，低级羟烷基，OC(＝O)Z2或卤素；
q是0，1或2；
s是0；
r是0或1；
Y是H，OH，C(＝O)Z2，C(＝O)OZ2，OZ2，OC(＝O)Z2，N(Z1)C(＝O)(Z2)，C(Z1)2S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2N(Z1)(Z2)，C(Z1)2(Z2)或(C＝O)N(Z1)(Z2)；
Z1是H或Z1’；
Z1’是低级烷基，任选被一个或多个Z1”取代；
每个Z1”独立地是卤素，羟基，低级卤代烷基或氨基；
Z2是H或Z2’；
Z2’是低级烷基，低级烷氧基，低级羟烷基，低级卤代烷基，环烷基，环烷基低级烷基，杂环烷基，杂环烷基低级烷基，任选被一个或多个Z2”取代；
每个Z2”独立地是卤素，羟基，低级烷基，氰基，低级卤代烷基，氨基，羧酸，酯或低级烷氧基；
R1是C(＝O)，C(＝O)O，C(＝O)CH2OC(＝O)，C(＝O)CH2NHC(＝O)O或S(＝O)2；
R2是H或R2’；
R2’是低级烷基，N(R3)2，低级羟烷基或低级卤代烷基，任选被一个或多个R2”取代；
每个R2”独立地是氰基，氨基，羟基，低级羟烷基或低级烷氧基；并且
每个R3独立地是H，低级烷基，低级环烷基，苯基，低级杂环烷基，或两个R3一起形成杂环；
条件是当X是N，X2是H，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是甲基，r是1，m是0，p是0，q是0，Y是N(Z1)S(O)2Z2，并且Z2是甲基时，则Z1不是H或羟乙基。
在又一方面，本申请提供式I化合物
Figure BDA0000134752510000071
或其药用盐，
其中：
Y’是CH或N；
X是CH或N；
m是0；
X2是H或酰氨基；
p是0；
每个X4独立地是低级烷基，羟基，OC(＝O)Z2；
q是0或1；
X5是低级烷基；
s是0，1；
r是0或1；
Y是H，OH，C(＝O)Z2，C(＝O)OZ2，OZ2，N(Z1)C(＝O)(Z2)，C(Z1)2S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2N(Z1)(Z2)，C(Z1)2(Z2)或(C＝O)N(Z1)(Z2)；
Z1是H或Z1’；
Z1’是低级烷基，任选被一个或多个Z1”取代；
每个Z1”是二烷基氨基；
Z2是H或Z2’；
Z2’是羟基，低级烷基或杂环烷基，任选被一个或多个Z2”取代；
每个Z2”独立地是羟基，低级烷基，环烷基，氰基或低级烷氧基；
R1是键，C(＝O)，C(＝O)CH2OC(＝O)，C(＝O)CH2NHC(＝O)O或S(＝O)2；
R2是H或R2’；
R2’是羟基，低级烷基，N(R3)2，低级羟烷基，任选被一个或多个R2”取代；
每个R2”独立地是氰基，氨基或二烷基氨基；并且
每个R3是H；
条件是当X是N，X2是H，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是甲基，r是1，m是0，p是0，q是0，Y是N(Z1)S(O)2Z2，并且Z2是甲基时，则Z1不是H。
在式I的某些实施方案中，是0。
在式I的一种变体中，m是0，X2是H，p是0，q是0，r是0，X是N，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是R2’，R2’是亚甲基，并且R2”是氰基。
在式I的一种变体中，m是0，p是0，q是0，r是1，X是N，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是R2’，R2’是亚甲基，并且R2”是氰基。
在式I的一种变体中，m是0，X2是H，p是0，q是0，r是1，X是N，Y’是CH，R1是C(＝O)，R2是R2’，并且R2’是甲基。
在式I的一种变体中，m是0，p是0，q是0，r是1，X是CH，Y’是CH，R1是S(＝O)2，R2是R2’，并且R2’是甲基。
在式I的一种变体中，R1是C(＝O)，R2是R2’，R2’是亚甲基，并且R2”是氰基。
在式I的一种变体中，R1是S(＝O)2，R2是R2’，并且R2’是甲基。
在式I的一种变体中，其中Y’是N。
在式I的一种变体中，m是0，X2是H，p是0，q是0，r是1，X是CH，Y’是N，R1是S(＝O)2，R2是R2’，并且R2’是甲基。
在式I的某些实施方案中，Y是OH。
本申请提供式I化合物，其选自：
N-{4-[4-(4-哌嗪-1-基-吲哚-1-基)-嘧啶-2-基氨基]-环己基}-甲磺酰胺；
4-[4-(4-哌啶-1-基-吲哚-1-基)-嘧啶-2-基氨基]-环己醇；
N-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲磺酰胺；
N-(4-{4-[4-(4-羟基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲磺酰胺；
N-(4-{4-[4-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-N-甲基-甲磺酰胺；
N-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲磺酰胺；
4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-羧酰胺；
4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-磺酰胺；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
乙酸2-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-2-氧代-乙酯；
N-[4-(4-{4-[4-(2-羟基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇；
N-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-乙酰胺；
2-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-丙-2-醇；
[4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基]氨基二甲基磺酰胺；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-1-甲基-环己醇；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-1-甲基-环己醇；
(4-羟基-哌啶-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己烷甲酸乙基酰胺；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己烷甲酸乙酯；
1-[(R)-4-(1-{2-[4-(4-羟基-哌啶-1-羰基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-3-甲基-哌嗪-1-基]-乙酮；
[2-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁酯；
N-[4-(4-{4-[4-(2-二甲基氨基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氨基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
3-[4-(1-{2-[4-((R)-3-羟基-吡咯烷-1-基甲基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-N-(2-二甲基氨基-乙基)-甲磺酰胺；
3-(4-{1-[2-(4-羟基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-[4-(1-{2-[4-((S)-3-羟基-吡咯烷-1-基甲基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
1-[4-(1-{2-[4-((R)-3-羟基-吡咯烷-1-基甲基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-乙酮；
(4-乙氧基-哌啶-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
((R)-3-乙氧基-吡咯烷-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
((S)-3-乙氧基-吡咯烷-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
氰基-乙酸(1R，3S)-3-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己酯；
3-(4-{1-[2-((1S，3S)-3-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1S，3R)-3-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
氰基-乙酸(1S，3S)-3-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己酯；
1-{4-[1-(2-环己基氨基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚-4-基]-哌嗪-1-基}-乙酮；
3-{4-[1-(2-环己基氨基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚-4-基]-哌嗪-1-基}-3-氧代-丙腈；
1-[4-(1-{2-[4-(2-甲氧基-乙氧基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-乙酮；
3-[4-(1-{2-[4-(2-甲氧基-乙氧基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
1-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-乙酮；
3-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
1-[4-(1-{2-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-乙酮；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-N-(2-羟基-乙基)-甲磺酰胺；
3-[4-(1-{2-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
(4-乙基-哌嗪-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(4-环丙基-哌嗪-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(4-叔丁基-哌嗪-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(4-环丁基-哌嗪-1-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-(八氢-吡啶并[1，2-a]吡嗪-2-基)-甲酮；
(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-(3-三氟甲基-5，6-二氢-8H-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪-7-基)-甲酮；
(六氢-吡咯并[1，2-a]吡嗪-2-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(5，6-二氢-8H-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪-7-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
(5，6-二氢-8H-咪唑并[1，2-a]吡嗪-7-基)-(4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己基)-甲酮；
3-(4-{1-[2-(4-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-[4-(1-{2-[4-(4-乙基-哌嗪-1-羰基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-(4-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1S，3R)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1R，3S)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1S，3S)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1R，3R)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇；
4-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-1-[2-(4-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-3-羧酰胺；
4-(4-乙酰基-哌嗪-1-基)-1-[2-(4-甲磺酰基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-3-羧酰胺；
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己烷甲酸乙酯；和
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇。
一方面，本申请提供治疗患有JNK介导的病症的受治者的JNK介导的病症的方法，所述方法包括向需要其的受治者给药治疗有效量的任何上述化合物。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症以细胞增殖为特征。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是关节炎。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述关节炎是类风湿性关节炎。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是哮喘。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是糖尿病。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是阿尔茨海默病。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是帕金森病。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是缺血性卒中。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是癌症。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，其中所述JNK介导的病症是癌症，所述癌症是脑癌。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，其中所述JNK介导的病症是癌症，所述癌症是白血病。
在治疗JNK介导的病症的方法的某些实施方案中，所述JNK介导的病症是肾病。
一方面，本申请提供药物组合物，其包含与至少一种药用载体、赋形剂或稀释剂混合的上述实施方案中任一项的化合物。
一种用于治疗关节炎的方法，所述方法包括向需要其的患者共同给药治疗有效量的与上述实施方案、变体或方面中的任一项的化合物组合的抗炎化合物。
在另一方面，本申请提供上述化合物中任一种用于制备药物的用途，所述药物用于治疗性和/或预防性治疗JNK介导的病症。
在上述化合物用于制备药物的用途的某些实施方案中，其中JNK介导的病症是自身免疫病症，炎性病症，代谢病症，神经性疾病或癌症。
在上述化合物用于制备药物的用途的某些实施方案中，其中JNK介导的病症是类风湿性关节炎，哮喘，II型糖尿病，阿尔茨海默病，帕金森病或卒中。
在另一方面，本申请提供上述实施方案中任一个的化合物，其用于治疗JNK介导的病症。
本公开中引用的所有出版物均通过引用以其全文形式结合在此。
定义
除非另外声明，在本申请包括说明书和权利要求书中使用的以下术语具有下面给出的定义。必须指出，如说明书和后附权利要求书中使用的，单数形式“一(a)”、“一(an)”和“所述”包括复数对象，除非上下文清楚地另外指示。因此，如本文中使用的短语“一(a)”或“一(an)”种实体是指一种或多种该实体；例如，化合物指一种或多种化合物或至少一种化合物。因此，术语“一种(a)”(或“一种(an)”)，“一种或多种”和“至少一种”可以在本文中可交换使用。
如在此说明书中使用的，不管在过渡性短语中或在权利要求的主体中，术语“包含”和“包括”应当被解释为具有开放式的含义。即，该术语应当被解释为与短语“至少具有”或“至少包括”同义。当在方法的上下文中使用时，术语“包含”是指该方法至少包括所述的步骤，但是可以包括另外的步骤。当在化合物或组合物的上下文中使用时，术语“包含”是指该化合物或组合物至少包括所述的特征或组分，但是还可以包括另外的特征或组分。
如本文中所用的，除非另外具体指出，单词“或”的使用是“和/或”的“包括”意思，而不是“或/或”的“排它”意思。
本文中使用的术语“独立地”是指变量被用于任何一种情况，而不考虑在相同的化合物内存在或不存在具有相同或不同定义的变量。因此，在其中R″出现两次并且被定义为“独立地为碳或氮”的化合物中，两个R″可以都是碳，两个R″可以都是氮，或者一个R″可以是碳并且另一个是氮。
在描绘或描述本发明中采用的或要求保护的化合物的任何部分或式中，任何变量(例如m，n，p，q，Q，r，R1，R2，R3，R4，X，X1，X2，X3，X4，X5，Y1，Y2，Z1和Z2)出现多于一次时，其在每一次出现时的定义独立于其在每一次另外出现时的定义。此外，取代基和/或变量的组合只有在这些化合物导致稳定的化合物的情况下是允许的。
在键末端处的符号″*″或划过键的″------″分别是指官能团或其它化学部分与其作为分子一部分的分子的余下部分的连接点。因此，例如：
MeC(＝O)OR4，其中或
Figure BDA0000134752510000162
划入环体系中的键(与在明确的顶点处连接相反的)是指该键可以连接到任何适宜的环原子。
如本文中所用的术语“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以、但不是必须发生，并且是指该描述包括事件或情形发生的情况，和它不发生的情况。例如，“任选取代的”是指任选取代的部分可以结合氢或取代基。
本文使用的术语“约”是指大致地、在...的附近、粗略地或大约。当术语“约”与一个数值范围一起使用时，它通过将边界延伸高于和低于所列出的数值而改变该范围。通常，本文使用术语“约”将数值改变到高于和低于所述的值20％的方差。
本发明的某些化合物可以显示出互变异构现象。互变异构的化合物可以以两种或更多种可以相互转化的物种存在。质子转移的互变异构体由共价结合的氢原子在两个原子之间的迁移得到。互变异构体通常存在着平衡并且分离单个互变异构体的尝试通常制备出其化学和物理性质与化合物的混合物一致的混合物。平衡的位置取决于在分子内的化学特征。例如，在许多脂族醛和酮如乙醛的情况下，酮形式占优势，而在酚类中，烯醇形式占优势。常见的质子转移的互变异构体包括酮/烯醇
Figure BDA0000134752510000163
Figure BDA0000134752510000164
酰胺/亚氨基酸和脒
Figure BDA0000134752510000166
互变异构体。后两种在杂芳基和杂环中是特别常见的，并且本发明包括化合物的所有互变异构形式。
本文使用的技术和科学术语具有本发明所属技术领域内的技术人员所通常理解的含义，除非另外定义。本文参考本领域技术人员已知的各种方法和材料。列出药理学的通用原理的标准参考作品包括Goodman和Gilman的The Pharmacological Basis of Therapeutics，第10版，McGraw HillCompanies Inc.，New York(2001)。可以将本领域技术人员已知的任何适宜材料和/或方法用于实施本发明。但是，描述的是优选的材料和方法。在下面的说明和实施例中涉及的材料、试剂等可获自商业来源，除非另外指出。
本文所述的定义可以被附加以形成化学上相关的组合，如“杂烷基芳基”，“卤代烷基杂芳基”，“芳基烷基杂环基”，“烷基羰基”，“烷氧基烷基”等。当术语“烷基”被用作另一个术语之后的后缀时，如在“苯基烷基”或“羟烷基”中时，它意在表示如上定义的烷基，其被一个至两个选自所述的另外具体标名的基团的取代基取代。因此，例如“苯基烷基”是指具有1至2个苯基取代基的烷基，并且因此包括苄基，苯基乙基，和联苯基。“烷基氨基烷基”是具有1至2个烷基氨基取代基的烷基。“羟烷基”包括2-羟基乙基，2-羟基丙基，1-(羟甲基)-2-甲基丙基，2-羟基丁基，2，3-二羟基丁基，2-(羟甲基)，3-羟基丙基等。因而，如本文中所用的，术语“羟烷基”用来定义下面定义的杂烷基的子集。术语-(芳)烷基是指未取代的烷基或芳烷基。术语(杂(hetero))芳基或(杂(het))芳基是指芳基或杂芳基。
如本文中所用的术语“酰基”表示式-C(＝O)R的基团，其中R是氢或如本文中定义的低级烷基。如本文中所用的术语“烷基羰基”表示式C(＝O)R的基团，其中R是如本文中定义的烷基。术语C1-6酰基是指基团-C(＝O)R，含6个碳原子。如本文中所用的术语“芳基羰基”表示式C(＝O)R的基团，其中R是芳基；如本文中所用的术语“苯甲酰基”是指其中R是苯基的“芳基羰基”。
如本文中所用的术语“烷基”表示含有1至10个碳原子的未分支或支链的饱和一价烃残基。术语“低级烷基”表示含有1至6个碳原子的直链或支链烃残基。如本文中所用的“C1-10烷基”是指由1至10个碳构成的烷基。烷基的实例包括但不限于低级烷基，包括：甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，叔丁基或戊基，异戊基，新戊基，己基，庚基和辛基。
当术语“烷基”被用作另一个术语之后的后缀时，如在“苯基烷基”或“羟烷基”中时，它意在表示如上定义的烷基，其被一个至两个选自所述的另外具体标名的基团的取代基取代。因此，例如“苯基烷基”表示基团R′R″-，其中R′是苯基，并且R″是如本文中定义的亚烷基，其中理解的是苯基烷基部分的连接点将在亚烷基上。芳基烷基的实例包括但是不限于苄基，苯基乙基，3-苯基丙基。术语“芳基烷基”或“芳烷基”被类似地解释，不同之处在于R′是芳基。术语“(杂)芳基烷基”或“(杂)芳烷基”被类似地解释，不同之处在于R′任选是芳基或杂芳基。
如本文中所用的术语“亚烷基”表示1至10个碳原子的二价饱和直链烃基(例如(CH2)n)或2至10个碳原子的支链饱和二价烃基(例如-CHMe-或-CH2CH(i-Pr)CH2-)，除非另外指出。除了在亚甲基的情况下之外，亚烷基的空化合价不连接到相同的原子上。亚烷基的实例包括但是不限于：亚甲基，亚乙基，亚丙基，2-甲基-亚丙基，1，1-二甲基-亚乙基，亚丁基，2-乙基亚丁基。
如本文中所用的术语“烷氧基”表示-O-烷基基团，其中烷基如上定义，如甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙氧基，正丁氧基，异丁氧基，叔丁氧基，戊氧基，己氧基，包括它们的异构体。如本文中所用的“低级烷氧基”表示具有如上面定义的“低级烷基”的烷氧基。如本文中所用的“C1-10烷氧基”是指-O-烷基，其中烷基是C1-10。
“芳基”表示一价环状芳族烃部分，其由单-、二-或三环芳环组成。芳基可以任选地如本文定义被取代。芳基部分的实例包括但不限于，任选取代的苯基，萘基，菲基，芴基，茚基，并环戊二烯基，甘菊环基，氧联二苯基，联苯基，亚甲二苯基，氨基二苯基，二苯硫基，二苯磺酰基，二苯基亚异丙基，苯并二
Figure BDA0000134752510000181
烷基，苯并呋喃基，苯并间二氧杂环戊烯基(benzodioxylyl)，苯并吡喃基，苯并
Figure BDA0000134752510000182
嗪基，苯并
Figure BDA0000134752510000183
嗪酮基，苯并哌啶基(benzopiperadinyl)，苯并哌嗪基，苯并吡咯烷基，苯并吗啉基，亚甲二氧基苯基，亚乙二氧基苯基等，包括它们部分氢化的衍生物。
术语“碱”包括但不限于NaOH，KOH，LiOH和碱金属碳酸盐如碳酸钾，碳酸钠，碳酸锂，碳酸氢钠，碳酸铯等。
“环烷基”或“碳环”是指由单环或二环构成的一价饱和碳环部分。环烷基可以任选地被一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地为羟基，烷基，烷氧基，卤素，卤代烷基，氨基，单烷基氨基，或二烷基氨基，除非另外特别指出。环烷基部分的实例包括但不限于环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环庚基等，包括它们部分不饱和的衍生物。
“杂环烷基低级烷基”是指式-Ra-Rb的部分，其中Ra是低级亚烷基并且Rb是本文定义的杂环烷基。
如本文中所用的术语″杂芳基”或″杂芳族的″是指5至12个环原子的单环或双环基团，其具有至少一个芳族环，每个环含有4至8个原子，结合有一个或多个N，O，或S杂原子，其余环原子是碳，其中理解的是杂芳基的连接点将在芳族环上。如本领域中技术人员周知的，杂芳基环比它们的全碳副本具有更低的芳族特性。因此，对于本发明而言，杂芳基只需要具有一定程度的芳族特性。杂芳基部分的实例包括具有5至6个环原子和1至3个杂原子的单环芳族杂环，包括但不限于，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡咯基，吡唑基，咪唑基，唑，异唑，噻唑，异噻唑，***啉，噻二唑和
Figure BDA0000134752510000193
二唑啉(oxadiaxoline)，它们可以任选被一个或多个，优选1或2个取代基取代，所述的取代基选自：羟基，氰基，烷基，烷氧基，硫代基团，低级卤代烷氧基，烷硫基，卤素，卤代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤素，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基烷基，烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基，硝基，烷氧基羰基和氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，二烷基氨基甲酰基，芳基氨基甲酰基，烷基羰基氨基和芳基羰基氨基。双环部分的实例包括但不限于，喹啉基，异喹啉基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并唑，苯并异
Figure BDA0000134752510000195
唑，苯并噻唑和苯并异噻唑。双环部分可以任选在任一环上被取代；但是连接点在含杂原子的环上。
如本文中使用的术语″羟烷基″表示如本文中定义的烷基基团，其中不同碳原子上的1至3个氢原子被羟基取代。
通常使用的缩写包括：乙酰基(Ac)，偶氮二异丁腈(azo-bis-isobutyrylnitrile)(AIBN)，大气压(Atm)，9-硼杂双环[3.3.1]壬烷(9-BBN或BBN)，叔丁氧羰基(Boc)，焦碳酸二叔丁酯(di-tert-butylpyrocarbonate)或boc酸酐(BOC2O)，苄基(Bn)，丁基(Bu)，化学文摘登记号(CASRN)，苄氧羰基(CBZ或Z)，羰基二咪唑(CDI)，1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)，三氟化二乙氨基硫(DAST)，二亚苄基丙酮(dba)，1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)，1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)，N，N′-二环己基碳二亚胺(DCC)，1，2-二氯乙烷(DCE)，二氯甲烷(DCM)，偶氮二羧酸二乙酯(DEAD)，偶氮二羧酸二异丙酯(DIAD)，氢化二异丁基铝(DIBAL或DIBAL-H)，二异丙基乙胺(DIPEA)，N，N-二甲基乙酰胺(DMA)，4-N，N-二甲基氨基吡啶(DMAP)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)，二甲亚砜(DMSO)，1，1′-双-(二苯基膦基)乙烷(dppe)，1，1′-双-(二苯基膦基)二茂铁(dppf)，1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)，乙基(Et)，乙酸乙酯(EtOAc)，乙醇(EtOH)，2-乙氧基-2H-喹啉-1-甲酸乙酯(EEDQ)，二***(Et2O)，O-(7-氮杂苯并***-1-基)-N，N，N’N’-四甲基脲六氟磷酸盐乙酸(HATU)，乙酸(HOAc)，1-N-羟基苯并***(HOBt)，高压液相色谱(HPLC)，异丙醇(IPA)，六甲基二硅氮化锂(lithium hexamethyl disilazane)(LiHMDS)，甲醇(MeOH)，熔点(mp)，MeSO2-(甲磺酰基或Ms)，甲基(Me)，乙腈(MeCN)，间氯过苯甲酸(MCPBA)，质谱(ms)，甲基叔丁基醚(MTBE)，N-溴琥珀酰亚胺(NBS)，N-羧基酸酐(NCA)，N-氯琥珀酰亚胺(NCS)，N-甲基吗啉(NMM)，N-甲基吡咯烷酮(NMP)，氯铬酸吡啶
Figure BDA0000134752510000202
(PCC)，重铬酸吡啶(PDC)，苯基(Ph)，丙基(Pr)，异丙基(i-Pr)，磅/平方英寸(psi)，吡啶(pyr)，室温(rt或RT)，叔丁基二甲基甲硅烷基或t-BuMe2Si(TBDMS)，三乙胺(TEA或Et3N)，2，2，6，6-四甲基哌啶1-氧基(TEMPO)，三氟甲磺酸根或CF3SO2-(Tf)，三氟乙酸(TFA)，1，1′-双-2，2，6，6-四甲基庚烷-2，6-二酮(TMHD)，O-苯并***-1-基-N，N，N′，N′-四甲基脲
Figure BDA0000134752510000204
四氟硼酸盐(TBTU)，薄层色谱(TLC)，四氢呋喃(THF)，三甲代甲硅烷基或Me3Si(TMS)，一水合对甲苯磺酸(TsOH或pTsOH)，4-Me-C6H4SO2-或甲苯磺酰基(Ts)，N-氨基甲酸乙酯-N-羧基酸酐(UNCA)。当用于烷基部分时，包括前缀正(n)，异(i-)，仲(sec-)，叔(tert-)和新(neo)的常规命名法具有它们的惯用含义(J.Rigaudy和D.P.Klesney，Nomenclature in Organic Chemistry(有机化学中的命名法)，IUPAC1979Pergamon Press，牛津)。
“杂烷基”是指如本文定义的烷基部分，包括支链C4-C7烷基，其中一个、两个或三个氢原子已经被取代基替换，所述取代基独立地选自由-ORa，-NRbRc，和-S(O)nRd(其中n是0-2的整数)组成的组，其中理解的是杂烷基基团的连接点是通过碳原子，其中Ra是氢，酰基，烷基，环烷基或环烷基烷基；Rb和Rc彼此独立地为氢，酰基，烷基，环烷基或环烷基烷基；并且当n是0时，Rd是氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；当n是1时，Rd是烷基，环烷基或环烷基烷基；并且当n是2时，Rd是烷基，环烷基，环烷基烷基，氨基，酰基氨基，单烷基氨基或二烷基氨基。代表性的实例包括但不限于2-羟基乙基，3-羟基丙基，2-羟基-1-羟基甲基乙基，2，3-二羟基丙基，1-羟基甲基乙基，3-羟基丁基，2，3-二羟基丁基，2-羟基-1-甲基丙基，2-氨基乙基，3-氨基丙基，2-甲基磺酰基乙基，氨基磺酰基甲基，氨基磺酰基乙基，氨基磺酰基丙基，甲氨基磺酰基甲基，甲氨基磺酰基乙基，甲氨基磺酰基丙基等。
″杂芳基”是指5至12个环原子的单环或双环部分，其具有至少一个芳族环，含有一、二或三个选自N，O或S的环杂原子，其余环原子是C，其中理解的是杂芳基基团的连接点将在芳族环上。杂芳基环可以如本文中定义的任选取代。杂芳基部分的实例包括但不限于，任选取代的咪唑基，唑基，异
Figure BDA0000134752510000212
唑基，噻唑基，异噻唑基，
Figure BDA0000134752510000213
二唑基，噻二唑基，吡嗪基，噻吩基(thienyl)，噻吩基(thiophenyl)，呋喃基，吡喃基，吡啶基，吡咯基，吡唑基，嘧啶基，哒嗪基，喹啉基，异喹啉基，苯并呋喃基(benzofuryl)，苯并呋喃基(benzofuranyl)，苯并噻吩基，苯并噻喃基，苯并咪唑基，苯并唑基，苯并
Figure BDA0000134752510000215
二唑基，苯并噻唑基，苯并噻二唑基，苯并吡喃基，吲哚基，异吲哚基，吲唑基，***基，三嗪基，喹喔啉基，嘌呤基，喹唑啉基，喹嗪基，萘啶基，蝶啶基，咔唑基，氮杂
Figure BDA0000134752510000216
基，二氮杂
Figure BDA0000134752510000217
基，吖啶基等，包括它们的部分氢化衍生物。
术语“卤代”、“卤素”和“卤化物”在本文中可互换使用并且是指氟、氯、溴和碘。
“卤代烷基”表示如本文中定义的烷基，其中一个或多个氢已经被相同或不同的卤素代替。术语“低级卤代烷基”是指含有1至6个碳原子的直链或支链烃残基，其被一个或多个卤素原子取代。示例性的卤代烷基包括-CH2Cl，-CH2CF3，-CH2CCl3，-CF2CF3，-CF3等。
“杂环基”，“杂环”或“杂环烷基”是指由1-2个环组成的、结合一个、两个或三个或四个杂原子(选自氮、氧或硫)的单价饱和部分。杂环基环可以任选稠合至如本文中定义的杂芳基。杂环基环可以任选地如本文定义被取代。杂环基部分的实例包括但不限于任选取代的哌啶基，哌嗪基，高哌嗪基(homopiperazinyl)，氮杂
Figure BDA0000134752510000218
基，吡咯烷基，吡唑烷基，咪唑啉基，咪唑烷基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基，
Figure BDA0000134752510000219
唑烷基，异
Figure BDA00001347525100002110
唑烷基，吗啉基，噻唑烷基，异噻唑烷基，奎宁环基，喹啉基，异喹啉基，苯并咪唑基，噻二唑烷基，苯并噻唑烷基，苯并
Figure BDA00001347525100002111
唑烷基(benzoazolylidinyl)，二氢呋喃基，四氢呋喃基，二氢吡喃基，四氢吡喃基，硫吗啉基(thiamorpholinyl)，硫吗啉基亚砜，硫吗啉基砜，二氢喹啉基，二氢异喹啉基，四氢喹啉基，四氢异喹啉基，八氢-吡咯并[1，2-a]吡嗪，八氢-吡啶并[1，2-a]吡嗪，5，6，7，8-四氢-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪，5，6，7，8-四氢-咪唑并[1，2-a]吡嗪，二氢-8H-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪，六氢-吡咯并[1，2-a]吡嗪，5，6-二氢-8H-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪，5，6-二氢-8H-咪唑并[1，2-a]吡嗪等。
“任选取代的”是指独立地被选自低级烷基，卤代，OH，氰基，氨基，硝基，低级烷氧基或卤代-低级烷基的0-3个取代基取代的取代基。
对于以上给出其定义的化学基团的优选基团是实施例中具体例举的那些。
优选的“氧化剂”包括过酸如间(in)-氯过苯甲酸(MCPBA)和过乙酸，但是其它氧化剂如过氧化氢，高锰酸盐或过硫酸盐也可以用于将硫醚氧化成砜。
“离去基团”是指具有与它在合成有机化学中常规相关的含义的基团，即在取代反应条件下可替换的原子或基团。离去基团的实例包括但不限于卤素，烷-或亚芳基磺酰基氧基，如甲磺酰基氧基，乙磺酰基氧基，硫甲基，苯磺酰基氧基，甲苯磺酰基氧基和噻吩基氧基，二卤代膦酰基氧基，任选取代的苄氧基，异丙氧基，酰氧基等。
“任选的”或“任选地”是指随后描述的事件或情形可以发生但不一定发生，并且所述描述包括其中事件或情形发生的情况和它不发生的情况。
“激动剂”是指提高另一化合物或受***点的活性的化合物。
“拮抗剂”是指减小或防止另一化合物或受***点的作用的化合物。
术语“药物候选物”是指即将测试在动物的疾病状态治疗中的可能效果的化合物或制剂，无论所述药物候选物是否具有任何已知的生物活性。
如本文中使用的术语“同源的(homologous)”是指在另一受治者物种中基本上行使相同的功能并且共享基本的序列同源性至以下程度的蛋白：它们在本领域中被认为是相同蛋白的不同变型，不同之处主要在于其中找到它们的物种。因此，例如，人ERG，小鼠ERG和大鼠ERG都被认为彼此同源。
“调节剂”表示与靶相互作用的分子。这种相互作用包括但不限于如本文中定义的激动剂，拮抗剂等。
“疾病”和“疾病状态”是指任何疾病，病症，症状，障碍或适应症。
术语“细胞系”是指无限增殖化哺乳动物细胞的克隆。“稳定的”细胞系是随时间(例如，在每次复制时)表现出基本上一致的特性的细胞系。在本发明范围内的稳定的细胞系提供显著比例的能够提供大于约50MOhm的紧密电阻(seal resistance)、大于约200pA的电流幅度并且提供在控制条件下在1小时内变化不超过约20％的电流幅度的细胞。
化合物的“药用盐”是指如本文定义的药用的盐，并且该盐具有所需的母体化合物药理学活性。这样的盐包括：
(1)与无机酸形成的酸加成盐或与有机酸形成的酸加成盐，所述无机酸如盐酸，氢溴酸，硫酸，硝酸，磷酸等；所述有机酸如乙酸，苯磺酸，苯甲酸，樟脑磺酸，柠檬酸，乙磺酸，富马酸，葡庚糖酸，葡糖酸，谷氨酸，羟基乙酸，羟萘甲酸(hydroxynaphtoic acid)，2-羟基乙磺酸，乳酸，马来酸，苹果酸，丙二酸，苦杏仁酸，甲磺酸，粘康酸，2-萘磺酸，丙酸，水杨酸，琥珀酸，酒石酸，对甲苯磺酸，三甲基乙酸等；或
(2)当在母体化合物中存在的酸性质子被金属离子例如碱金属离子，碱土离子，或铝离子替换时或与有机或无机碱配位形成的盐。可接受的有机碱包括二乙醇胺，乙醇胺，N-甲基葡糖胺，三乙醇胺，氨丁三醇等。可接受的无机碱包括氢氧化铝，氢氧化钙，氢氧化钾，碳酸钠和氢氧化钠。
应理解，所有药用盐的引述包括同一酸加成盐的如本文定义的溶剂加成形式(溶剂化物)或晶体形式(多晶型物)。
优选的药用盐是从乙酸、盐酸、硫酸、甲磺酸、马来酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、钠、钾、钙、锌和镁形成的盐。
“溶剂化物”表示含有化学计量的或非化学计量的量的溶剂的溶剂加成形式。某些化合物有以结晶固态形式俘获固定摩尔比的溶剂分子，由此形成溶剂化物的趋势。如果溶剂是水，则形成的溶剂化物是水合物，当溶剂是醇时，形成的溶剂化物是醇化物。水合物是通过将一分子或多分子的水与一种其中水以H2O的分子状态保留的物质结合形成的，这样的结合能够形成一种或多种水合物。
“受治者”包括哺乳动物和鸟类。“哺乳动物”表示哺乳纲的任何成员，包括但不限于：人类；非人类灵长类如黑猩猩和其它类人猿以及猴种；农畜如牛，马，绵羊，山羊，和猪；家畜如兔，狗，和猫；实验室动物，包括啮齿动物，如大鼠，小鼠和豚鼠；等。术语“受治者”不表示具体年龄或性别。
“治疗有效量”指当向受治者给药以治疗疾病状态时，足以实现对该疾病状态的这种治疗的化合物的量。“治疗有效量”将根据化合物、被治疗的疾病状态、严重性或被治疗的疾病、受治者的年龄和相对健康、给药途径和形式、主治医师或兽医从业者的判断、和其它因素而改变。
如本文中使用的″药理学效果″包括在实现预期治疗目的的受治者中产生的效果。例如，药理学效果将为导致受治对象的尿失禁的预防、减轻或减少的效果。
″疾病状态″指任何疾病，病症，症状或适应症。
疾病状态的“治疗”或“疗法”包括：(i)预防疾病状态，也就是使疾病状态的临床症状不会在受治者中发展，所述的受治者可能与该疾病状态接触或易患有该疾病状态但还不曾经历或显现出疾病状态的症状；(ii)抑制疾病状态，即，阻止该疾病状态或其临床症状的发展；或(iii)缓解疾病状态，也就是引起疾病状态或其临床症状的暂时或永久消退。
本文确认的所有专利和出版物通过引用以其全文形式结合在此。
下述化合物是JNK抑制剂，可用于抑制JNK和治疗JNK介导的病症等。本发明所包括的并且在本发明范围内的代表性化合物的实例作为化合物提供于表X中。
提供下面的这些实施例和制备使本领域的技术人员能够更清楚地理解和实践本发明。它们不应当被认为是限制本发明的范围，而仅为示例性的并且是其代表。
通常，本申请中使用的命名法基于AUTONOMTM v.4.0，一种用于产生IUPAC***命名的Beilstein Institute计算机化的***。如果在画出的结构和给出该结构的名称之间有差异，则画出的结构将给予更大的权重。此外，如果结构或结构的一部分的立体化学没有用例如粗体或虚线指示，则所述结构或结构的一部分将解释为包含其全部立体异构体。
表X.
Figure BDA0000134752510000271
Figure BDA0000134752510000291
Figure BDA0000134752510000311
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Figure BDA0000134752510000371
Figure BDA0000134752510000391
Figure BDA0000134752510000401
效用
本发明的化合物是JNK抑制剂，因此预计有效用于治疗各种各样的JNK介导的疾病。例举的JNK介导的病症包括但不限于自身免疫疾病，炎性疾病，代谢疾病，神经疾病，和癌症。因此，本发明的化合物可以用于治疗一种或多种这些病症。在一些实施方案中，本发明的化合物可以用于治疗JNK介导的疾病，如类风湿性关节炎，哮喘，II型糖尿病，阿尔茨海默病，帕金森病或卒中。
给药和药物组合物
本发明包括药物组合物，该药物组合物包含本发明的至少一种化合物，或其单独的异构体、异构体的外消旋或非消旋混合物，或其药用盐或溶剂化物，以及至少一种药用载体，和任选的其它治疗和/或预防成分。
通常，本发明的化合物将以治疗有效量，通过所接受的起类似效用的药剂给药方式中的任何一种给药。适宜的剂量范围典型地为每天1-500mg，优选每天1-100mg，并且最优选每天1-30mg，这取决于众多因素，如待治疗疾病的严重性、受治者的年龄和相对健康，所使用化合物的效力，给药途径和形式，给药针对的适应症以及有关医师的喜好和经验。治疗这种疾病的领域中的普通技术人员将能够在不经过多实验并且依靠个人知识和本申请的公开内容的情况下，确定本发明的化合物对于给定疾病的治疗有效量。
本发明化合物可以以药物制剂形式给药，所述的制剂包括适宜于下列的那些：口服(包括含服和舌下服用)、直肠、鼻、局部、肺、***或胃肠外(包括肌肉内、动脉内、鞘内、皮下和静脉内)给药，或以适宜于通过吸入或吹入给药的形式给药。优选的给药方式通常是口服，使用可以根据痛苦的程度而调节的方便的每日剂量服法。
可以将本发明的化合物与一种或多种常规的辅剂、载体或稀释剂放入药物组合物和单位剂量形式中。药物组合物和单位剂量形式可以包括常规比例的常规成分，具有或没有另外的活性化合物或要素，并且单位剂量形式可以含有与将采用的预定每日剂量范围相称的任何适宜有效量的活性成分。药物组合物的采用形式可以是固体如片剂或填充胶囊，半固体，粉剂，持续释放制剂，或液体如溶液剂、混悬剂、乳剂、酏剂，或口服用的填充胶囊；或者是用于直肠或***给药的栓剂形式；或者是胃肠外使用的无菌注射性溶液形式。
每片含有约一(1)毫克活性成分，或者更广泛地，约0.01至约一百(100)毫克活性成分的制剂相应地是适宜的代表性单位剂量形式。
可以将本发明的化合物配制成各种各样的口服给药剂量形式。药物组合物和剂量形式可以包含本发明的一种或多种化合物或其药用盐作为活性组分。药用载体可以是固体或液体。固体形式的制剂包括粉剂、片剂、丸剂、胶囊、扁囊剂、栓剂和分散性颗粒。固体载体可以是一种或多种还可以用作以下的物质：稀释剂、调味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或包封材料。粉剂中，载体通常是细碎的固体，其是与细碎的活性组分的混合物。在片剂中，活性组分通常与具有所需要粘合能力的载体以适宜比例混合并且压制为所需要的形状和大小。粉剂和片剂优选含有约一(1)至约七十(70)百分比的活性化合物。适宜的载体包括但不限于碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。术语“制剂”意在包括活性化合物与作为载体的包封材料的制剂，以提供胶囊，其中有或没有载体的活性组分被与它结合的载体包围。类似地，包括扁囊剂和锭剂。片剂、粉剂、胶囊、丸剂、扁囊剂和锭剂可以是适宜于口服给药的固体形式。
适宜于口服给药的其它形式包括液体形式制剂，包括乳剂、糖浆剂、酏剂、水性溶液剂、水性混悬剂，或意欲在即将使用前转变为液体形式制剂的固体形式制剂。乳剂可以在溶液中制备，例如在丙二醇水溶液中制备，或者可以含有乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨糖醇一油酸酯或***胶。水溶液可以通过将活性组分溶解于水中并且加入适宜的着色剂、调味剂、稳定剂和增稠剂来制备。水性混悬剂可以通过将细碎的活性组分分散在具有粘性物质的水中来制备，所述的粘性物质如天然或合成树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和其它公知的悬浮剂。固体形式制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂，并且除了活性组分外，还可以含有着色剂、调味剂、稳定剂、缓冲剂、人工和天然甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
可以配制本发明的化合物用于肠胃外给药(例如，通过注射如推注或连续输注)，并且可以以单位剂量形式存在于安瓿、预装注射器、小体积输注中，或者存在于加有防腐剂的多剂量容器中。该组合物可以采取的形式如在油性或水性赋形剂中的混悬剂、溶液剂或乳剂，例如在聚乙二醇水溶液中的溶液剂。油性或非水性载体、稀释剂、溶剂或赋形剂的实例包括丙二醇、聚乙二醇、植物油(例如，橄榄油)以及可注射的有机酯类(例如，油酸乙酯)，并且可以含有配制剂如防腐剂、湿润剂、乳化剂或混悬剂、稳定剂和/或分散剂。备选地，活性成分可以是粉末形式，其是通过灭菌固体的无菌分离或通过从溶液的冻干而得到的，用于在使用前用适宜赋形剂如无菌的无热原水配制的。
可以配制本发明的化合物，作为软膏、乳膏或洗剂，或作为透皮贴片用于给表皮的局部给药。软膏和乳膏例如可以用水性或油性基质，在加入适宜的增稠剂和/或胶凝剂的情况下配制。洗剂可以用水性或油性基质配制，并且通常也将含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、增稠剂或着色剂。适宜于口中局部给药的制剂包括：锭剂，其在调味基质中包含活性药剂，所述的调味基质通常是蔗糖和***胶或黄蓍胶；软锭剂，其在惰性基质中包含活性成分，所述的惰性基质如明胶和甘油或蔗糖和***胶；以及漱口药，其在适宜液体载体中包含活性成分。
也可以配制本发明的化合物作为栓剂用于给药。首先将低熔点蜡如脂肪酸甘油酯或可可脂的混合物熔化，并且将活性组分通过例如搅拌均匀地分散。然后，将熔融的均匀混合物倾倒入适宜大小的模具中，使其冷却，并且固化。
可以配制本发明的化合物用于***给药。本领域中已知适宜的是***栓剂、棉塞、乳膏、凝胶、膏剂、泡沫或喷雾剂，其除了活性成分外还含有例如载体。
可以配制目标化合物用于经鼻给药。由常规装置例如用滴管、吸管或喷雾器将溶液剂或混悬剂直接施用至鼻腔。制剂可以以单剂量或多剂量形式提供。在滴管或吸管的后一种情况下，这可以通过患者给药适宜的、预定体积的溶液剂或混悬剂来实现。在喷雾器的情况下，这可以通过例如计量的喷雾泵来实现。
可以配制本发明的化合物用于气雾剂给药，特别是对呼吸道给药，并且包括鼻内给药。该化合物通常具有小的粒子大小，例如约五(5)微米或更小。这样的粒子大小可以通过本领域中已知的方式获得，例如通过微粉化获得。将活性成分提供在具有适宜推进剂的加压容器中，所述的推进剂如氯氟烃(CFC)，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷，或二氧化碳或其它适宜的气体。气雾剂还可以方便地含有表面活性剂如卵磷脂。药物的剂量可以通过计量阀来控制。备选地，活性成分可以以干粉的形式提供，例如化合物在适宜粉末基质中的粉末混合物，所述的粉末基质如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷(PVP)。粉末载体将在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以以单位剂量形式存在，例如在如明胶的胶囊或药筒中，或泡眼包装中，粉末剂可以从其中通过吸入器给药。
需要时，可以用适宜于活性成分的持续或受控释放给药的肠溶衣制备制剂。例如，可以将本发明的化合物配制在透皮或皮下药物递送装置中。当需要化合物的持续释放时，以及当患者对治疗方式的顺从性是关键时，这些递送***是有利的。常常将透皮递送***中的化合物粘附至皮肤-粘合性固体载体上。感兴趣的化合物也可以与渗透增强剂例如月桂氮
Figure BDA0000134752510000431
酮(1-十二烷基氮杂环庚-2-酮)组合。将持续释放递送***通过外科手术或注射而皮下***至皮下层。皮下植入物将该化合物封装在脂溶性膜如硅橡胶或可生物降解的聚合物如聚乳酸中。
药物制剂优选为单位剂量形式。在这种形式下，将制剂再分成含有适宜量的活性组分的单位剂量。单位剂量形式可以是包装制剂，该包装含有离散量的制剂，如小包片剂、胶囊和在管瓶或安瓿中的粉剂。此外，单位剂量形式可以是胶囊、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者它可以是适宜数量的包装形式的这些中的任何一种。
其它适宜的药物载体以及它们的制剂描述于：雷明顿：药物科学与实践(Remington：The Science and Practice of Pharmacy)1995，由E.W.Martin编辑，Mack出版公司，第19版，Easton，宾夕法尼亚州。下面描述了含有本发明化合物的代表性药物制剂。
在研究本发明的下列实施例后，本发明的另外的目的、优势和新特征对于本领域技术人员而言将是明显的，这些实施例不意欲是限制性的。
缩写名单
Figure BDA0000134752510000441
Figure BDA0000134752510000451
实施例
提供下面的制备和实施例使本领域的技术人员能够更清楚地理解和实践本发明。它们不应当被认为是限制本发明的范围，而仅为示例性的并且是其代表。
实施例1.
Figure BDA0000134752510000452
将在100mL THF中的5.23g的I用2.6g的II，4.65g PPH3和8.4mLDEAA处理。然后将混合物用EtOAc稀释，用水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩。将残余物用己烷研磨，将得到的固体滤出，将滤液真空浓缩，并在使用100％己烷至15∶1 EtOAc∶己烷的柱上纯化，得到产物III。
实施例2.
Figure BDA0000134752510000461
将在100mL EtOH中的0.75g的I用0.15g Pd(OH)2处理，用N2吹扫，然后用在50psi的H2处理2天。然后将混合物过滤，真空干燥，得到0.39g的II。
实施例3.
Figure BDA0000134752510000462
10.53g的I在100mL DMF中，冷却至0℃，逐渐地用1.54g NaH处理并在0℃搅拌1h，接着滴加4.4mL的II并在0℃搅拌4h。将混合物用水稀释，将固体分离并过滤，用水洗涤，并干燥。然后将固体用EtOAc/己烷研磨，过滤并干燥，得到14g的III。
实施例4.
Figure BDA0000134752510000471
将冷却至0℃的在500mL DCM中的14g I用14.72g MCPBA处理并允许其在0℃搅拌2h。然后加入25.8g PPh3并在rt搅拌过夜。然后将混合物用饱和NaHCO3溶液洗涤，将有机层分离并用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。然后将残余物用热EtOAc研磨，将固体过滤，在50℃真空干燥，得到11g的II。
实施例5.
Figure BDA0000134752510000481
将在2mL NMP中的0.26g的I用0.39g的II处理并允许其在100℃搅拌5h，冷却至r.t.，用水稀释，将固体分离，过滤并干燥。通过使用100％DCM至5％MeOH/DCM的二氧化硅柱将固体纯化。将含有产物的级分真空浓缩并用EtOAc研磨。将固体过滤并干燥，得到0.225g的III。
实施例6.
将在25mL THF，5mL EtOH和5mL H2O中的0.225g的I用80mg的LiOH·H2O处理并允许其在r.t.搅拌2天。然后将反应物浓缩并允许其搅拌直至反应完成。然后将混合物用1N NaOH稀释，用EtOAc萃取，将有机层分离并用Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到0.165g II。
实施例7.
Figure BDA0000134752510000501
将在5mL MeOH中的0.165g的I用25mL 4.0M在二
Figure BDA0000134752510000502
烷中的HCl处理并允许其在r.t.搅拌4h，然后真空浓缩。然后将得到的固体分离，过滤，并真空干燥过夜，得到0.17g的II。
实施例8.
Figure BDA0000134752510000503
将在3mL DMF中的0.1g的I用22mg的CNCH2COOH，0.12g BOP和0.2mL DIEA处理并允许其在r.t.搅拌过夜。然后将混合物用水稀释，用DCM萃取，在硅胶柱上使用100％DCM至10∶1 MeOH∶DCM纯化。将含有产物的级分真空浓缩，将残余物用EtOAc研磨，将固体分离，过滤，并在50℃真空干燥过夜，得到27.7mg的II。
实施例9.
Figure BDA0000134752510000511
将0.3g的I用在2mL NMP中的0.235g的II处理并在100℃搅拌7h，冷却至r.t.并用水稀释，将固体分离，过滤，并干燥。然后通过硅胶柱使用100％DCM至10％MeOH/DCM将固体纯化。然后将含有产物的级分真空浓缩过夜，然后将残余物溶解在50mL HCl/MEOH中并在r.t.搅拌过夜，然后真空浓缩过夜，得到0.3g III。
实施例10.
Figure BDA0000134752510000521
允许在100mL 2M HCl/MeOH中的12g的I在r.t.搅拌，将混合物真空浓缩，然后用水稀释并用饱和NaHCO3中和。然后将固体分离，过滤，用水洗涤并真空干燥，得到7g的II。
实施例11.
Figure BDA0000134752510000522
将在100mL DCM中的0.776g的Ii用1.44g EDCI和2.8mL TEA处理，然后用1.84g的I处理并在r.t.搅拌4h。然后将反应混合物真空浓缩并用水稀释，用DCM萃取，用饱和NaHCO3和盐水洗涤，在硅胶柱上使用100％DCM至10％MeOH/DCM纯化。然后将含有产物的级分合并并真空干燥，得到0.61g的III。
实施例12.
将在100mL THF中的2.2g的I用在THF中的LAH在r.t.滴加处理并回流过夜，然后冷却至r.t.并用10％盐水溶液猝灭，用EtOAc萃取，用Na2SO4干燥，过滤，并真空浓缩过夜，得到2.2g的II。
实施例13.
Figure BDA0000134752510000532
将2.2g的I用在100mL DCM中的1.15g的II处理并用1.7mL TEA处理。然后将此反应的产物用0.6g Pd(OH)2和50psi的H2在100mL EtOH中处理，得到1g的III。
实施例14.
Figure BDA0000134752510000541
将0.4g的I用在3mL NMP中的0.465g的II处理并在100℃搅拌5h，冷却至r.t.并用水稀释，将固体分离，过滤，并干燥。然后将固体通过硅胶柱使用100％DCM至5％MeOH/DCM纯化。然后将含有产物的级分真空浓缩过夜，残余物用EtOAc研磨，将固体分离，过滤，并真空干燥。然后将固体，028g，溶解于20mL THF和5mL EtOH中，然后加入0.11g的Li(OH)2·H2O，接着加入5mL水。允许混合物在r.t.搅拌过夜，然后真空浓缩，然后用HCl中和并将固体分离，过滤且在50℃真空干燥过夜，得到0.244g III。
实施例15.
将在2mL DMF中的0.224g的I用0.311g的BOP，0.33mL DIEA和80mg的II处理并允许其在r.t.搅拌过夜，用水稀释，将固体分离，过滤，然后真空干燥并通过硅胶柱使用100％DCM至20％MeOH/DCM纯化，并将级分真空浓缩。然后将此反应的产物，0.28g，用在30mL DCM中的3mLTFA处理并允许其在r.t.搅拌过夜，将固体分离，过滤，真空干燥，得到0.4g III。
实施例16.
Figure BDA0000134752510000561
将在3mL DCM和3mL NMP中的0.5g I用0.27mL Et3N处理并搅拌10min，然后冷却至4C，然后滴加0.10mL TMSNCO并允许混合物温热至r.t.且在r.t.搅拌18h，加入另外0.05mL的TMSNCO并允许混合物回流2h和在r.t.搅拌18h。然后将混合物真空浓缩，加入水以发生沉淀，将固体过滤并在硅胶柱上使用0％至5％MeOH/DCM纯化，并将级分真空干燥，得到0.053g(11％)的产物II。
实施例17.
Figure BDA0000134752510000571
将在3mL DCM中的0.5g I用在1-3mL NMP中的0.27mL Et3N处理并在r.t.搅拌10min，然后加入0.323g的II并允许反应物在r.t.搅拌16h。然后将反应混合物用100mL EtOAc稀释，用水洗涤，用EtOAc萃取，将有机物合并，用水和盐水洗涤(2x)，并用Na2SO4干燥，过滤，将滤液真空浓缩，将固体用DCM和石油醚(pet.Ether)研磨，将固体滤出，并真空干燥，得到0.388g的III。
实施例18.
Figure BDA0000134752510000581
将在20mL DCM中的0.388g I冷却至4℃并用在10mL DCM中的2mLTFA(20％)处理，且允许混合物在r.t.搅拌24h。然后将反应混合物真空浓缩，用EtOAc萃取，用饱和NaHCO3洗涤，将有机物用Na2SO4干燥，浓缩并在硅胶柱上使用0％至10％MeOH/DCM纯化，并将产物用EtOAc研磨和真空干燥，得到0.017g的II。
实施例19.
Figure BDA0000134752510000582
在N2下将1.0mL的Et3N和0.667g的II加入I(1.00g)在15mL DCM中的悬浮液中。在冰浴上将悬浮液冷却至4℃，缓慢加入0.53mL的Et3N并允许反应物达到r.t.，加入水，将混合物用DCM萃取并用水洗涤。将有机层用Na2SO4干燥，真空浓缩，得到产物III(0.950g，95％)。
实施例20：反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇
Figure BDA0000134752510000591
步骤1：制备4-溴-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚
Figure BDA0000134752510000592
将4-溴吲哚(20g，102mmol)溶解于70mL的NMP中并将溶液在冰浴下搅拌。将氢化钠(6g，60％，在矿物油中，150mmol)在30分钟内分小份加入。将混合物在室温搅拌40分钟，然后在冰浴下冷却。在10分钟内将4-氯-2-甲硫基吡啶(19.7g，122mmol)在10mL NMP中的溶液通过滴液漏斗加入。将混合物在室温搅拌过夜。在搅拌下加入水(150mL)。将固体物质过滤并用水洗涤，风干。将此物质悬浮在热乙酸乙酯(200mL)中，并加入二氯甲烷(200mL)以得到澄清溶液。加入炭(5g)并将混合物搅拌10分钟，通过硅藻土(Celite)过滤。将得到的溶液缓和地蒸发以除去二氯甲烷直至出现结晶物质。将混合物保持在室温2hr，将晶体过滤，用冷乙酸乙酯(90mL)冲洗，风干，得到4-溴-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚，为灰白色固体(21.5g，65％)。LC-MS对于C13H10BrN3S(m/e)计算值318.98，实测值320.0(M+H)。
步骤2：制备4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚
将4-甲基磺酰基-哌啶盐酸盐(6.89g，34.5mmol)磨成细粉，并与叔丁醇钠的细粉(7.65g，79.6mmol)在无水二
Figure BDA0000134752510000602
烷(180mL)中混合。在搅拌30分钟后，加入4-溴-1-(2-(甲硫基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚(8.5g，26.5mmol)，接着加入无水二
Figure BDA0000134752510000603
烷(10mL)并将混合物用氩气鼓泡10分钟。加入双(三叔丁基膦)合钯(1.02g，2.0mmol)，接着加入无水二
Figure BDA0000134752510000604
烷(10mL)。将混合物用氩气鼓泡5分钟，然后密封。将密封的厚壁瓶放入65℃的油浴中并加热至120℃。将混合物在120℃搅拌1.5hr。将得到的混合物冷却至50℃并通过硅藻土薄层过滤，用二
Figure BDA0000134752510000605
烷(100mL)冲洗。将滤液浓缩并用二氯甲烷和饱和氯化铵溶液萃取。将有机层干燥并浓缩至约25mL体积。将混合物用乙酸乙酯(150mL)处理并将黄色固体过滤以得到所需化合物(4.65g)。将滤液浓缩并溶解于二氯甲烷中，通过ISCO急骤柱色谱(200g硅胶，在己烷中的20％至100％乙酸乙酯)纯化，得到第二批所需产物，为黄色固体(1.67g，合并共计6.32g，收率59.1％)。LC-MS对于C19H22N4O2S2(m/e)计算值402.12，实测值402.9(M+H)。
步骤3：制备反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇
Figure BDA0000134752510000606
将4-(4-(甲基磺酰基)哌啶-1-基)-1-(2-(甲硫基)嘧啶-4-基)-1H-吲哚(8.02g，19.9mmol)溶解于900mL二氯甲烷中。将溶液在冰浴下冷却并在搅拌下于20分钟内将MCPBA(15.1g，最大纯度77％，67mmol)分小份加入。将混合物在冰浴中搅拌1hr并在室温搅拌2hr。将搅拌棒移出并将溶液在冰浴中冷却。加入结合聚合物的三苯膦(32g，3mmol/g负载，约96mmol)并将混合物放在定轨振荡器上12hr。将混合物过滤并用二氯甲烷(400mL)冲洗。将滤液用0.2N氢氧化钠溶液(800mL)和二氯甲烷萃取。有机层用氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并过滤。将溶剂蒸发，得到深色泡沫物(8.5g)。将该物质溶解于二氯甲烷(100mL)中并用炭(3g)处理。所得混合物通过硅藻土过滤。将滤液用热乙酸乙酯(200mL)处理并将混合物缓和地蒸发以除去二氯甲烷。将结晶物质过滤，得到砜和亚砜的混合物(比例1∶1，4.30g，收率49.7％)。LC-MS，对于砜，对于C19H22N4O4S2(m/e)计算值434.11，实测值434.9(M+H)；对于亚砜，对于C19H22N4O3S2(m/e)计算值418.11，实测值418.9(M+H)。
将来自上面的混合的砜和亚砜(4.30g，9.9mmol)和反式-4-氨基环己醇(3.42g，29.7mmol)在密封管中悬浮在150mL的二
Figure BDA0000134752510000611
烷中，并在150℃搅拌2hr。在搅拌下将混合物冷却至40℃。将上部澄清溶液倾析，并将深色焦油用二
Figure BDA0000134752510000612
烷(60mL)冲洗。将合并的二
Figure BDA0000134752510000613
烷溶液蒸发并将残余物用乙酸乙酯和THF的混合物与氯化铵溶液萃取。将有机层用氯化铵浓溶液洗涤并用硫酸钠干燥。将溶剂蒸发并将残余物溶解于甲醇(200mL)中。将澄清溶液缓和地蒸发直至出现结晶物质(蒸发了小于20mL甲醇)。将结晶混合物保持在室温2hr，然后过滤，用甲醇接着用***冲洗，得到所需灰白色结晶固体，为反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲哚-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇(3.27g，收率70.4％)。
实施例21：反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇
Figure BDA0000134752510000621
步骤1：制备N-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-肼
在250mL圆底烧瓶中，将4-氯-2-甲硫基-嘧啶(5g，31.1mmol)，肼(4.5g，140mmol)和碳酸钾(6.45g，46.7mmol)与乙醇(50mL)合并。将混合物回流3hr并过滤。将过滤的固体用乙醇(30mL)冲洗。将合并的乙醇溶液蒸发，得到粗制油状混合物，将其通过ISCO急骤柱色谱(在己烷中的30％至100％乙酸乙酯)纯化，得到N-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-肼，为白色固体(2.8g，收率57.6％)。
步骤2：制备2-氟-6-(4-甲磺酰基哌啶-1-基)苯甲醛
Figure BDA0000134752510000623
在250mL圆底烧瓶中，将2，6-二氟苯甲醛(7.12g，5.4mL，50.1mmol)，4-甲磺酰基哌啶盐酸盐(10g，50.1mmol)和DIPEA(7.77g，60.1mmol)与乙腈(75mL)合并。将混合物搅拌并在80℃加热过夜。将混合物蒸发并用二氯甲烷和柠檬酸溶液萃取。将有机层用盐水洗涤，用硫酸钠干燥，并蒸发。将粗制固体用冷乙酸乙酯研磨，得到2-氟-6-(4-甲磺酰基哌啶-1-基)苯甲醛(12g，收率84％)。LC-MS对于C13H16FNO3S(m/e)计算值285.08，实测值286.0(M+H)。
步骤3：制备4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲唑
Figure BDA0000134752510000631
在50mL圆底烧瓶中，将2-氟-6-(4-甲磺酰基哌啶-1-基)苯甲醛(1.37g，4.8mmol)，N-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-肼(0.75g，4.8mmol)和DBU(2.19g，14.4mmol)与DMSO(17mL)合并。将混合物在微波中于180℃搅拌1.5hr。将棕色溶液吹干，并将残余物通过ISCO急骤柱色谱(在己烷中的30％至100％乙酸乙酯)纯化，提供4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲唑，为浅橙色固体(750mg，收率38.7％)。LC-MS对于C18H21N5O2S2(m/e)计算值403.11，实测值404.0(M+H)。
步骤4：制备反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇
Figure BDA0000134752510000632
向250mL圆底烧瓶中加入在二氯甲烷(75mL)中的4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-1-(2-甲硫基-嘧啶-4-基)-1H-吲唑(1.1g，2.72mmol)。将溶液在冰浴下搅拌并将MCPBA(1.85g，最大77％，8.25mmol)分份加入。将混合物在冰浴下搅拌1hr，然后在室温搅拌1.5hr。将所得混合物在冰浴下冷却并加入结合聚合物的三苯膦(5.0g，3mmol/g负载)。将混合物放在定轨振荡器上12hr，然后过滤，用二氯甲烷(75mL)冲洗。将滤液用0.2N氢氧化钠溶液和二氯甲烷萃取。将有机层用氯化钠溶液洗涤，用硫酸钠干燥并过滤。将溶剂蒸发，得到黄色固体物质(1.36g)。LC-MS显示70％砜和30％亚砜。LC-MS，对于亚砜，对于C18H21N5O3S2(m/e)计算值419.11，实测值420.0(M+H)；LC-MS，对于砜，对于C18H21N5O4S2(m/e)计算值435.10，实测值436.0(M+H)。
将以上黄色固体化合物(1.36g)与反式-4-氨基环己醇(950mg，8.25mmol)在容纳有二烷(100mL)的密封厚壁瓶中混合。将混合物在加热至120℃的油浴中搅拌。在加热7hr后，将混合物冷却并用THF(20mL)，乙酸乙酯(60mL)和饱和氯化铵溶液(50mL)的混合物萃取。将水相用乙酸乙酯(100mL)进一步萃取。将合并的有机层用硫酸钠干燥并过滤。将溶剂蒸发并将残余物通过ISCO急骤柱色谱(40g硅胶，在乙酸乙酯中的5％至10％乙酸)纯化，提供反式-4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇，为浅黄色固体(490mg，收率38.2％，两步)。LC-MS对于C23H30N6O3S(m/e)计算值470.21，实测值471.0(M+H)。
生物测定
体外JNK测定
通过用[γ-33P]ATP磷酸化GST-ATF2(19-96)来测量JNK活性。在缓冲液中以40μl的终体积以Km浓度的ATP和底物进行酶反应，所述缓冲液含有25mM HEPES，pH 7.5，2mM二硫苏糖醇，150mM NaCl，20mMMgCl2，0.001％吐温20，0.1％BSA和10％DMSO。人JNK2α2测定含有1nM酶，1μM ATF2，8μM ATP和1uCi[γ-33P]ATP。人JNK1α1测定含有2nM酶，1μM ATF2，6μM ATP和1μCi[γ-33P]ATP。人JNK3(Upstate生物技术(Upstate Biotech)#14-501M)测定含有2nM酶，1μMATF2，4μM ATP和1μCi[γ-33P]ATP。在存在或不存在几种化合物浓度下进行该酶测定。将JNK和化合物预温育10min，接着通过加入ATP和底物引发酶促反应。将反应混合物在30℃温育30min。在温育结束时，通过将25μl反应混合物转移至150μl的含有135mM EDTA的10％谷胱甘肽淤浆(Amersham#27-4574-01)来终止反应。将反应产物捕获在亲和树脂上并在过滤板(Millipore，MABVNOB50)上用磷酸盐缓冲盐水洗涤6次以去除游离的放射性核苷酸。在微板闪烁计数器(PackardTopcount)上将33P对ATF2的结合定量。通过IC50值测量化合物对JNK的抑制效力，所述IC50值是从拟合到以下3-参数模型的10个浓度抑制曲线产生的：％抑制＝最大值/(1+(IC50/[抑制剂])斜率)。在微软Excel上分析数据以用于参数评估。代表性的结果显示于下表1中：
表1：代表性的化合物对JNK1和JNK2的IC50
  化合物   JNK1(μM)   JNK2(μM)
  I-1   0.2110   1.4296
  I-2   0.0939   0.6544
  I-3   0.0293   0.182
  I-4   0.0429   0.2920
  I-5   0.0103   0.1054
  I-6   0.0030   0.0235
  I-7   0.0191   0.0861
  I-8   0.0140   0.0823
  I-9   0.0054   0.0362
  I-10   0.0104   0.0749
  I-11   0.0100   0.0681
  I-12   0.0031   0.0179
  I-13   0.0066   0.0493
  I-14   0.003   0.0192
  I-15   0.0036   0.0208
  I-16   0.0117   0.0660
  I-17   0.0085   0.0477
  I-18   0.0083   0.0332
  I-19   0.0061   0.0328
  I-20   0.0068   0.0401
  I-21   0.0312   0.1376
  I-22   0.0036   0.0264
  I-23   0.3775   1.6251
  I-24   0.0777   0.4770
  I-25   0.0042   0.0256
  I-25   0.0042   0.0256
  I-26   0.0037   0.0246
  I-27   0.0020   0.0128
  I-31   0.0096   0.0548
  I-32   0.0124   0.0856
  I-37   0.0484   4.0260
  I-38   0.0049   0.0428
  I-41   0.0250   0.1638
  I-42   0.0024   0.0136
  I-44   0.0192
  I-45   0.0334
  I-46   0.0360
  I-47   0.0296
  I-48   0.0545
  I-49   0.0598
  I-50   0.0156
  I-51   0.0036   0.0062
  I-52   0.0218
  I-53   0.0117
  I-54   0.0152
  I-55   0.0044   0.0231
  I-56   0.0092   0.0187
  I-57   0.0159   0.0884
  I-58   0.8060
  I-59   0.5702
  I-60   0.1497
  I-61   0.1054
  I-62   0.0321   0.1452
  I-63   0.0124   0.0257
  I-66   0.0058   0.0167
大鼠体内TNFα-诱导的IL-6生产测定
在使用前，使获自查尔斯河实验室(Charles River Laboratories)的雌性Wistar-Han大鼠适应一周，并达到约101-130g的体重。在腹膜内攻击0.5μg重组大鼠TNF-α(Biosource)之前30分钟，通过经口管饲法向大鼠施用测试化合物(N＝8/化合物)。在TNF-α攻击之后90分钟通过心脏穿刺术收集血液。使用肝素锂分离管(BD microtainer)制备血浆，并在-80℃冷冻直至进行分析。使用大鼠特异性IL-6ELISA试剂盒(Biosource)测定IL-6水平。测定百分比抑制和ED50值(计算为当TNF-α生产是对照值的50％时的化合物的剂量)。
大鼠体内TNFα-诱导的IL-6生产测定
在使用前，使获自查尔斯河实验室(Charles River Laboratories)的雌性Wistar-Han大鼠适应一周，并达到约114-132g的体重。在腹膜内攻击0.5μg重组大鼠TNF-α(Biosource)之前30分钟，向大鼠皮下施用化合物18(N＝8/剂量)。在TNF-α攻击之后90分钟通过心脏穿刺术收集血液。使用肝素锂分离管(BD microtainer)制备血浆，并在-80℃冷冻直至进行分析。使用大鼠特异性IL-6ELISA试剂盒(Biosource)测定IL-6水平。测定百分比抑制和ED50值(计算为当TNF-α生产是对照值的50％时的化合物的剂量)。
啮齿动物胶原诱导的关节炎
在使用前使获自Harlan实验室(Harlan Laboratories)的7-8周龄的雌性Lewis大鼠适应一周，并达到约120-140g的体重。在研究的第0天，在背部几个部位将大鼠皮内(i.d.)接触抗原，其中使用100μg II型牛胶原(Chondrex)在不完全弗氏佐剂中的乳剂(IFA；在2-3个部位总共0.1ml)。在接触抗原后12-14天通常观察到关节炎诱导；然而，在约第7-10天在尾巴基部或背部的备选位点提供100μg胶原/IFA(i.d.总共可达0.1ml)的加强注射，以使疾病诱导同步化。化合物剂量给药可以是预防性的(在加强时或之前1-2天开始)或治疗性的(在加强和符合1-2的初始疾病得分后开始-参见以下临床得分)。在接下来的21天内评估动物的疾病发展和进展。
使用得分***(以下描述)，对每个爪使用体积测量计测量爪体积，或用卡钳测量爪或关节厚度，对大鼠进行评估。在第0天进行基线测量，在第一个肿胀征候时再次开始，每周可达三次，直至实验结束。如下对于每个爪评估得分：
1＝肿胀和/或发红的爪或一个趾。
2＝两个以上关节肿胀。
3＝爪的严重肿胀，涉及多于两个关节。
4＝整个爪和趾的严重关节炎。
通过将四个单爪得分加和来评估每只大鼠的关节炎指数，得出最大分数为16。为了连续测量疾病发作和进展，还通过使用体积测量计测定后爪的爪体积。
在研究结束时，收集后爪(和其它组织)以进行重量测定，组织学，细胞和/或分子分析。另外，通过心脏穿刺术收集血液，使用肝素锂分离管(BDmicrotainer)制备血浆，并在-70℃冷冻直至进行分析。使用大鼠特异性ELISA试剂盒(R&D)测定来自血浆或来自均化关节组织的炎症细胞因子水平(例如，TNF-α，IL-1和IL-6)。综合相对于对照动物在临床得分、爪体积和组织病理学方面的变化来测定疾病防护或抑制水平。
大鼠药代动力学研究
使用重量在180至220g之间的雌性Wistar/Han(CRL∶WI)大鼠(Charles River，Hollister，CA)。允许动物自由获取标准实验室食物和自来水，并且住在恒定的温度-湿度环境中。每个剂量组(dose regime)的三只大鼠给药单独的10mg/kg IV推注剂量(50％环糊精(cyclodextran)/水)或单独的10mg/kg经口悬浮液剂量，所述悬浮液是在含0.9％NaCl，0.5％羧甲基纤维素钠，0.4％聚山梨醇酯80和0.9％苯甲醇的水性赋形剂中制备的。从每只用CO2∶O2(60∶40)麻醉的大鼠经由眼窝窦或心脏穿刺在剂量给药后1，3，6，8和24h收集血液。通过LC/MS方法测定测试化合物的血浆水平。以这种方法，将等分试样的血浆通过与乙腈混合进行处理以沉淀出蛋白，离心以使上清液澄清，然后进一步用甲酸盐缓冲液(50mM)稀释，并且注射到HPLC上。从内源性干扰物质中分离测试化合物并随后从HPLC柱洗脱，用于质谱定量。
尽管已经参考其具体实施方案描述了本发明，本领域技术人员应理解，在不背离本发明的真实精神和范围的情况下，可以进行各种变化并且可以进行等价取代。另外，可以对本发明的客观精神和范围进行许多修改以适合特定的情形、材料、物质的组成、工艺、一个或多个工艺步骤。所有这些修改意在包含在所附权利要求书的范围内。

Claims (7)

1.一种式I化合物
Figure FDA0000460137120000011
或其药用盐，
其中：
Y’是CH；
X是N；
每个X1独立地是卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基或羟基；
m是0，1或2；
X2是H，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基或C1-6卤代烷氧基；
X3是C1-6烷基，C1-6烷氧基或C1-6卤代烷基；
p是0或1；
每个X4独立地是C1-6烷基；
q是0，1或2；
s是0；
r是1；
Y是OH，C(=O)Z2，C(Z1)2S(O)2Z2，N(Z1)S(O)2Z2，或C(Z1)2(Z2)；Z1是H或Z1’；
Z1’是C1-6烷基，任选被一个或多个Z1”取代；
每个Z1”独立地是卤素，羟基，C1-6卤代烷基或氨基；Z2是H或Z2’；
Z2’是C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6羟烷基，C1-6卤代烷基，环烷基，环烷基C1-6烷基，杂环烷基，杂环烷基C1-6烷基，任选被一个或多个Z2”取代；
每个Z2”独立地是卤素，羟基，C1-6烷基，氰基，C1-6卤代烷基，氨基，羧酸，或C1-6烷氧基；
R1是C(=O)，C(=O)O，C(=O)CH2OC(=O)，C(=O)CH2NHC(=O)O或S(=O)2；R2是R2'；
R2'是C1-6烷基，N(R3)2，C1-6羟烷基或C1-6卤代烷基，其被一个或多个R2”取代；
每个R2”独立地是氰基，氨基，羟基，C1-6羟烷基或C1-6烷氧基；并且
每个R3是H；
其中“杂环烷基”为哌啶基，哌嗪基，吡咯烷基，八氢-吡啶并[1，2-a]吡嗪，六氢-吡咯并[1，2-a]吡嗪，5，6-二氢-8H-[1，2，4]***并[4，3-a]吡嗪，或5，6-二氢-8H-咪唑并[1，2-a]吡嗪，“环烷基”是环丙基，环丁基，环戊基，环己基或环庚基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中m是0，p是0，q是0，r是1，X是N，Y’是CH，R1是C(=O)，R2是R2'，R2'是亚甲基，并且R2”是氰基。
3.根据权利要求1至2中任一项所述的化合物，其中R1是C(=O)，R2是R2'，R2'是亚甲基，并且R2”是氰基。
4.一种化合物，选自：
4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-羧酰胺；
4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-磺酰胺；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
乙酸2-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-2-氧代-乙酯；
N-[4-(4-{4-[4-(2-羟基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
[2-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基氨基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-2-氧代-乙基]-氨基甲酸叔丁酯；
N-[4-(4-{4-[4-(2-二甲基氨基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氨基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-甲磺酰胺；
3-[4-(1-{2-[4-((R)-3-羟基-吡咯烷-1-基甲基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-N-(2-二甲基氨基-乙基)-甲磺酰胺；
3-(4-{1-[2-(4-羟基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
氰基-乙酸(1R，3S)-3-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己酯；
3-{4-[1-(2-环己基氨基-嘧啶-4-基)-1H-吲哚-4-基]-哌嗪-1-基}-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-(4-甲磺酰基甲基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
N-[4-(4-{4-[4-(2-氰基-乙酰基)-哌嗪-1-基]-吲哚-1-基}-嘧啶-2-基氨基)-环己基]-N-(2-羟基-乙基)-甲磺酰胺；
3-[4-(1-{2-[4-(1-羟基-1-甲基-乙基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-(4-羟基-环己基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-[4-(1-{2-[4-(4-乙基-哌嗪-1-羰基)-环己基氨基]-嘧啶-4-基}-1H-吲哚-4-基)-哌嗪-1-基]-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1S，3R)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1R，3S)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1S，3S)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；
3-(4-{1-[2-((1R，3R)-3-羟基-环戊基氨基)-嘧啶-4-基]-1H-吲哚-4-基}-哌嗪-1-基)-3-氧代-丙腈；和
4-{4-[4-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基)-吲唑-1-基]-嘧啶-2-基氨基}-环己醇。
5.一种药物组合物，其包含与至少一种药用载体或赋形剂混合的权利要求1-4中任一项所述的化合物。
6.一种药物组合物，其包含与至少一种药用载体或稀释剂混合的权利要求1-4中任一项所述的化合物。
7.权利要求1至4中任一项所述的化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗炎性病症。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CA2903275A1 (en) * 2013-06-26 2014-12-31 Xigen Inflammation Ltd. New use of cell-permeable peptide inhibitors of the jnk signal transduction pathway for the treatment of various diseases
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0720003A2 (pt) * 2006-12-08 2018-09-18 Hoffmann La Roche pirimidinas substituídas e seu uso como moduladores de jnk

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008028860A1 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzotriazole kinase modulators

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