CN102317644A - 摩擦传动带 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种摩擦传动带。该摩擦传动带(B)通过将带体(10)接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力。带体(10)的至少与带轮接触的带轮接触部分(15)由相对于含乙烯-α-烯烃弹性体的原料橡胶100质量份配合有从蒙皂石族和蛭石族中选出的至少一种层状硅酸盐30～80质量份的橡胶组合物形成。

Description

摩擦传动带
技术领域
本发明涉及一种带体接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力的摩擦传动带、其制造方法以及具备该摩擦传动带的带传动装置。
背景技术
近年来，防止汽车行驶过程中V型多楔带发出异音的要求不断提高。V型多楔带的异音有很多种，其中之一是溅水时带的打滑声。
相对于此，专利文献1中所公开的发明内容如下：用配合有溶解度指数为8.3～10.7(cal/cm3)1/2的增塑剂和无机填充剂的橡胶组合物制成将会成为摩擦传动面的楔部。相对于乙烯-α-烯烃弹性体100重量份增塑剂的配合量为10～25重量份，无机填充剂的配合量为60～110重量份。
专利文献2中所公开的发明内容如下：用含亲水性无机填充剂的橡胶组合物形成传动面。相对于橡胶100重量份含亲水性无机填充剂的配合量在5重量份以上。
专利文献3中所公开的发明内容如下：用配合有聚酰胺短纤维、炭黑以及由金属碳酸盐及/或金属硅酸盐组成的无机填充剂的橡胶组合物形成压缩橡胶层。相对于乙烯含量50～70重量％的乙烯-α-烯烃弹性体100重量份，聚酰胺短纤维的配合量为10～40重量份，炭黑的配合量为30～60重量份，无机填充剂的配合量为10～60重量份。并且，该橡胶组合物在频率10Hz、温度0℃的条件下用拉伸模式的动态黏弹性测量所得tanδ在0.080以上。
专利文献4中所公开的发明内容如下：用相对于乙烯-α-烯烃弹性体100重量份配合有表面活性剂1～25重量份的橡胶组合物形成将会成为摩擦传动面的楔部。
专利文献5中所公开的发明内容如下：用相对于乙烯-α-烯烃弹性体100重量份配合有醚酯类增塑剂5～25重量份的橡胶组合物形成将会成为摩擦传动面的楔部。
专利文献1：日本公开特许公报特开2007-232205号公报
专利文献2：日本公开特许公报特开2007-120526号公报
专利文献3：日本公开特许公报特开2006-64174号公报
专利文献4：日本公开特许公报特开2008-185162号公报
专利文献5：日本公开特许公报特开2008-195914号公报
发明内容
本发明是一种带体接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力的摩擦传动带。所述带体的至少与带轮接触的接触部分由相对于含乙烯-α-烯烃弹性体的原料橡胶配合有从蒙皂石族和蛭石族选出的至少一种层状硅酸盐30～80质量份的橡胶组合物制成。
附图说明
图1是显示实施方式所涉及V型多楔带的立体图；
图2是显示汽车的发动机附件驱动带传动装置的带轮布置情况的图；
图3是显示溅水时异音评价用带走行试验机的带轮布置情况的图；
图4是显示耐热耐久性评价用带走行试验机的带轮布置情况的图；
图5是显示磨损性评价用带走行试验机的带轮布置情况的图。
附图标记说明
B     V型多楔带(摩擦传动带)
10    V型多楔带体
15    V楔(带轮接触部分)
具体实施方式
下面，参照附图对实施方式进行说明。
图1示出了本实施方式所涉及V型多楔带B(摩擦传动带)。该V型多楔带B是一种例如用于构成设置在汽车发动机室内的发动机附件驱动带传动装置的多楔带，带周长为700～3000mm，带宽为10～36mm，带厚为4.0～5.0mm。
本实施方式所涉及V型多楔带B具备V型多楔带体10，该V型多楔带体10是具有带内周侧的压缩橡胶层11、带中间的黏合橡胶层12以及带外周侧的背面橡胶层13这样的三层结构。芯线14埋设在黏合橡胶层12里，该芯线14配置成螺距在带宽方向上的螺旋状。
压缩橡胶层11被设置成构成带轮接触部分的多个V楔15朝着带内周一侧下垂的状态。多个V楔15中的各个V楔都形成为在带长方向延伸、剖面近似倒三角形的突条，各个V楔排布在带宽方向上。各V楔15的楔高例如为2.0～3.0mm、基端间的宽度为1.0～3.6mm。楔的个数例如为3～6个(图1中楔的个数为6)。压缩橡胶层11由以下橡胶组合物形成。各种配合剂配合于原料橡胶中进行混炼得到未交联橡胶组合物，对该未交联橡胶组合物加热、加压而用交联剂使其交联即可获得橡胶组合物。
形成压缩橡胶层11的橡胶组合物的原料橡胶含乙烯-α-烯烃弹性体。能够列举出的乙烯-α-烯烃弹性体例如有：三元乙丙橡胶(EPDM)、二元乙丙橡胶(EPM)、乙烯-丁烯共聚物(EBM)、乙烯-辛烯共聚物(EOM)等。原料橡胶中所含乙烯-α-烯烃弹性体，既可以由上述一种材料组成，也可以由上述几种材料组成。乙烯-α-烯烃弹性体中的乙烯含量例如为50～80质量％。
优选乙烯-α-烯烃弹性体在原料橡胶中的含量在60质量％以上，更优选在80质量％以上。最优选的是100％，亦即原料橡胶仅由乙烯-α-烯烃弹性体组成。能够列举出的原料橡胶中所含其他橡胶例如有：氯丁橡胶(CR)、氯磺化聚乙烯橡胶(CSM)、氢化丁腈橡胶(H-NBR)等。
能够列举出的配合剂有：炭黑等补强剂、层状硅酸盐、硫化促进剂、交联剂、抗老化剂、软化剂等。
作为补强剂的炭黑例如有槽黑、炉黑如超耐磨炉黑(SAF)、中超耐磨炉黑(ISAF)、N-339、高耐磨炉黑(HAF)、N-351、高耐磨炉黑(MAF)、快压出炉炭黑(FEF)、半补强炭黑(SRF)、通用炉黑(GPF)、超导电炉黑(ECF)、N-234等、热解炭黑如细粒子热解炭黑(Fine Thermal Furnace Black：FT)、中粒子热解炭黑(Medium Thermal Furnace Black：MT)等以及乙炔黑等。能够列举出的补强剂还有硅石。补强剂既可以由上述一种材料组成，也可以由上述几种材料组成。从带的耐磨损性和耐弯曲性保持良好平衡的观点来看，优选补强剂的配合量相对于原料橡胶100质量份为30～80质量份。
层状硅酸盐由从蒙皂石族和蛭石族中选出的至少一种组成。因此，层状硅酸盐可以由蒙皂石族的一种材料或者多种材料和/或蛭石族中的一种材料或者多种材料组成。
能够列举出的蒙皂石族例如有：蒙脱石、贝保石、皂石、锂皂石等。能够列举出的蛭石族例如有：三八面体型蛭石、二八面体型蛭石等。优选层状硅酸盐是蒙皂石族中的蒙脱石。此外，作为层状硅酸盐，可以不仅含有从蒙皂石族和蛭石族中选出的至少一种材料还同时含有高岭土族。能够列举出的高岭土族例如有：高岭石、迪开石、埃洛石、利蛇纹石、镁绿泥石、纤蛇纹石等。
层状硅酸盐具有吸水膨润性，优选膨润力在20ml/2g以上，更优选膨润力在40ml/2g以上。层状硅酸盐的膨润力利用日本膨润土工业会标准试验方法测量。具体而言，做以下准备工作：称取层状硅酸盐试样2g，取一个量筒(容量200ml以上)且在其中加入水(150ml左右)。接下来，将层状硅酸盐试样一点一点地注入量筒里。此时，既不摇动该量筒也不振动该量筒，静置到层状硅酸盐吸水膨润而沉淀。注入层状硅酸盐时，是在先注入的那部分层状硅酸盐试样某种程度沉淀后再继续注入的。当2g的层状硅酸盐试样全部注入完毕时，静置24小时，读取量筒的膨润而沉淀的层状硅酸盐试样和上层澄清液界面处的刻度，以该值作膨润力。
优选层状硅酸盐的阳离子交换容量(CEC：Cation Exchange Capacity)在70meg/100g以上，更优选在90meg/100g以上。层状硅酸盐的阳离子交换容量根据日本膨润土(bentonite)工业会标准试验方法测量。具体而言，称取层状硅酸盐试样0.4～0.5g，将它投入浸提器中。接下来，将1N醋酸铵溶液一点一点地注入浸提器，当该醋酸铵溶液完全浸透试样时，则将浸提器安装到装置上，将100ml的1N醋酸铵溶液添加到浸提液容器里，调节栓让酢酸铵溶液往下流，使酢酸铵溶液对层状硅酸盐的浸提在4～24小时内结束。将浸提液容器彻底地清洗干净以后，再将50ml的80质量％乙醇添加到浸提液容器里，让该乙醇往下流，清洗层状硅酸盐试样。接下来，再用水将浸提液容器和接受器彻底清洗干净，之后将100ml的10质量％氯化钾溶液添加在浸提液容器中，并让该氯化钾溶液往下流，让层状硅酸盐试样中的氨离子与钾离子进行离子交换。将接受器里的氯化钾溶液移到蒸馏装置内，根据基耶达测氮法(Kjeldah method)对氨进行蒸馏(此时，为防止暴沸事先加入少量锌粒)，将馏出液滴到0.1N硫酸里，用0.1N氢氧化钠溶液滴定过剩的硫酸。同时还进行空白试验，根据下式计算出阳离子交换容量。
阳离子交换容量＝((A-B)×f×10)/(S×(100-M)/100)
A：空白试验所需0.1N氢氧化钠的ml数
B：实际所需0.1N氢氧化钠的ml数
f：0.1N氢氧化钠的因子(factor)
S：试样采集量(g)
M：试样中的水分(质量％)
优选层状硅酸盐的粒径为0.05～120μm，更优选0.5～80μm。层状硅酸盐的配合量相对于原料橡胶100质量份为30～80质量份，优选为30～60质量份，更优选为30～45质量份。
因为这样含有了层状硅酸盐，所以优选在对形成压缩橡胶层11的橡胶组合物进行X射线衍射测量时，在测量范围θ＝0.2～15°内检测峰在2θ＝9°以下的范围内，更优选在2θ＝8°以下。
优选露出在V楔15表面的层状硅酸盐在该V楔15表面中的面积占有率在12％以上，更优选在16％以上。露出在V楔15表面的层状硅酸盐在该V楔15表面中的面积占有率，能够通过在扫描型电子显微镜观察过程中(例如放大倍数为300倍)算出Si元素的亮点在Si元素的绘制图像中的面积比求出。能够列举出的扫描型电子显微镜例如有：日本公司日立High-TechnologiesCorporation生产的扫描电子显微镜S-4800；能够列举出的元素分析装置例如有：堀场制作所生产的X射线分析装置EMAX EX-250。
这里，就专利文献1中所公开的带结构而言，因为会使增塑剂渗出到表面来，所以存在黏合磨损、未溅水时容易产生异音这样的问题。就专利文献2所公开的带结构而言，亲水性无机填充剂和水的湿润性不够大，可以说在高负荷条件下异音抑制效果不够。就专利文献3所公开的带结构而言，在像溅上水那样的打滑率很大的状态下无法收到足够的异音抑制效果。就专利文献4和5所公开的带结构而言，因为橡胶和橡胶表面上的水的亲和性不够大而无法收到足够的的异音抑制效果。但是，就本实施方式所涉及V型多楔带B而言，如上所述，因为V型多楔带体10的形成有V楔15(该V楔15是与带轮接触的部分)的压缩橡胶层11由相对于含乙烯-α-烯烃弹性体的原料橡胶100质量份配合有从蒙皂石族和蛭石族中选出的至少一种层状硅酸盐30～80质量份的橡胶组合物形成，所以能够收到很大的溅水时的异音抑制效果。
能够列举出的硫化促进剂有：氧化镁、氧化锌(Zinc Flower)等金属氧化物、金属碳酸盐、硬脂酸等脂肪酸及其衍生物等。硫化促进剂既可以由上述一种材料组成，也可以由上述几种材料组成。硫化促进剂相对于原料橡胶100质量份的配合量例如为0.5～8质量份。
能够列举出的交联剂例如有：硫磺、有机过氧化物等。作为交联剂，可以使用硫磺，也可以使用有机过氧化物，还可以是硫磺、有机过氧化物一起使用。在交联剂是硫磺的情况下，优选硫磺的配合量相对于原料橡胶100质量份为0.5～4.0质量份；在交联剂是有机过氧化物的情况下，优选有机过氧化物的配合量相对于原料橡胶100质量份例如为0.5～8质量份。
能够列举出的抗老化剂有：胺类抗老化剂、喹啉类抗老化剂、对苯二酚衍生物抗老化剂、苯酚类抗老化剂、亚磷酸酯类抗老化剂等。抗老化剂可以由上述一种材料组成，也可以由上述几种材料组成。抗老化剂的配合量相对于原料橡胶100质量份例如为0～8质量份。
能够列举出的软化剂例如有：石油类软化剂；石蜡等矿物油类软化剂；蓖麻油、棉籽油、亚麻籽油、菜籽油、大豆油、棕榈油、椰子油、花生油、木蜡、松香油、松焦油等植物油类软化剂。软化剂既可以是上述一种材料，也可以是上述几种材料的组合。石油类软化剂以外的软化剂的配合量相对于原料橡胶100质量份例如为2～30质量份。
短纤维16可以配合在形成压缩橡胶层11的橡胶组合物中。在该情况下，优选短纤维16被设置成在带宽方向取向，一部分露出在V楔15表面并要突出来。
能够列举出的短纤维16例如有：尼龙短纤维、维纶短纤维、芳香族聚酰胺短纤维、聚酯短纤维、棉短纤维。短纤维16例如是沿着长度方向将长纤维切断为规定长度后生产出来的，对该长纤维进行了先被浸渍在间苯二酚-甲醛-胶乳水溶液(以下称其为“RFL水溶液”)等中，然后再对它加热的黏合处理。短纤维16的长度例如为0.2-5.0mm；短纤维16的纤维直径例如为10-50μm。短纤维16的配合量相对于原料橡胶100质量份例如为3～50质量份。此外，可以不是短纤维16配合在橡胶组合物中的结构，而是将短纤维栽植在V楔15表面上的结构。
优选形成压缩橡胶层11的橡胶组合物浸渍在水中1分钟时的质量变化率在0.1％以上，更优选在0.2％以上。优选形成压缩橡胶层11的橡胶组合物浸渍在水中10小时时的质量变化率在0.3％以上，更优选在0.4％以上。此外，进行将符合日本工业标准JIS K6258的试验片两面浸渍在水中1分钟或10小时的试验，用符合日本工业标准JIS K6258的计算方法即能够将该质量变化率计算出来。
优选形成压缩橡胶层11的橡胶组合物的水分含量为0.70质量％以上，更优选为0.70～3.0质量％，进一步优选为0.70～1.5质量％。此外，如果形成压缩橡胶层11的橡胶组合物的水分含量在0.70质量％以上，则在层状硅酸盐的配合量相对于原料橡胶100质量份在5～80质量份(在此，优选10～80质量％)的范围内，包括溅水时都能够收到优良的异音抑制效果。
黏合橡胶层12形成为截面是矩形的带状，该矩形的横向尺寸较大。例如，黏合橡胶层12的厚度形成为1.0～2.5mm。背面橡胶层13形成为截面是矩形的带状，该矩形的横向尺寸较大。例如，背面橡胶层13的厚度形成为0.4～0.8mm。黏合橡胶层12和背面橡胶层13由橡胶组合物形成。将各种配合剂配合在原料橡胶中进行混炼而生成未交联橡胶组合物，未交联橡胶组合物被加热、加压而通过交联剂交联起来，这样便形成了橡胶组合物。此外，可以取代背面橡胶层13设置补强布。该补强布由例如棉、聚酰胺纤维、聚酯纤维、芳香族聚酰胺纤维等纱线形成的纺织品、编织物、无纺布等制成。
能够列举出的形成黏合橡胶层12和背面橡胶层13的橡胶组合物的原料橡胶例如有：乙烯-α-烯烃弹性体、氯丁橡胶(CR)、氯磺化聚乙烯橡胶(CSM)、氢化丁腈橡胶(H-NBR)等。优选黏合橡胶层12的原料橡胶和压缩橡胶层11的原料橡胶一样。
和压缩橡胶层11一样，能够列举出的配合剂例如有：炭黑等补强剂、层状硅酸盐、硫化促进剂、交联剂、抗老化剂、软化剂等。
压缩橡胶层11、黏合橡胶层12以及背面橡胶层13既可以用配合不同的橡胶组合物形成，还可以用配合相同的橡胶组合物形成。
芯线14由聚酯纤维(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯纤维(PEN)、芳香族聚酰胺纤维、维纶纤维等拈线制成。为使V型多楔带体10具有黏合性，对芯线14仅进行下述两种黏合处理中的一种黏合处理或者两种黏合处理都进行。一种黏合处理为：在成形加工以前，将芯线14浸渍在RFL水溶液中后再加热。另一种黏合处理为：将芯线14浸渍在橡胶糊中后再使其干燥。
本实施方式所涉及V型多楔带B，能够按照公知方法使用配合有层状硅酸盐的橡胶组合物合作为形成压缩橡胶层11的橡胶组合物制成。在制造结构为形成压缩橡胶层11的橡胶组合物的水分含量在0.70质量％以上的V型多楔带B的情况下，只要将已进行了成型加工的成型后V型多楔带投入水蒸气环境中或水中规定时间即可。优选放置在水蒸气环境中或者水中的时间在8小时以上，更优选在12～24小时。
本实施方式所涉及V型多楔带B，是缠绕在例如发动机附件驱动带传动装置的曲柄轴带轮、动力转向装置用带轮、交流发电机用带轮、带张紧轮、水泵用带轮以及空调用带轮上使用的。
图2示出使用了本实施方式所涉及V型多楔带B的汽车发动机附件驱动带传动装置20的带轮布置情况。该发动机附件驱动带传动装置20是一种V型多楔带B缠绕在四个楔带轮和两个平带轮共六个带轮上而传递动力的S形带驱动式传动装置(serpentine belt drive system)。
该发动机辅助设备驱动带传动装置20包括：位于最上方的动力转向装置用带轮21、配置在该动力转向装置用带轮21下方的交流发电机用带轮22、配置在动力转向装置用带轮21左下方且是平带轮的带张紧轮23、配置在该带张紧轮23下方且是平带轮的水泵用带轮24、配置在带张紧轮23左下方的曲柄轴带轮25以及配置在该曲柄轴带轮25右下方的空调用带轮26。上述带轮中除为平带轮的带张紧轮23和水泵用带轮24以外，其它带轮都是V型多楔带轮。这些楔带轮和平带轮例如可以是金属冲压加工件、铸件或者尼龙树脂、苯酚树脂等的树脂成形品，且带轮直径为φ50～150mm。
按照以下缠绕顺序将V型多楔带B缠绕在该发动机附件驱动带传动装置20上，首先，使楔15一侧与动力转向装置用带轮21接触地将V型多楔带B绕在动力转向装置用带轮21上，使带背面与带张紧轮23接触地将V型多楔带B绕在带张紧轮23上，使V型楔15一侧与曲柄轴带轮25和空调用带轮26接触地将V型多楔带B依次绕在曲柄轴带轮25和空调用带轮26上，使带背面与水泵用带轮24接触地将V型多楔带B绕在水泵用带轮24上，使楔15一侧与交流发电机用带轮22接触地将V型多楔带B绕在交流发电机带轮22上，最后让V型多楔带B返回到动力转向装置用带轮21上。绕跨在带轮间的V型多楔带B的长度即带的跨距长度例如为50～300mm。在带轮间可能产生的定位误差量为0～2°。
此外，在本实施方式中，将带定为V型多楔带B。但并不限于此，还可以是由橡胶组合物形成的带体接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力的切边式V带。
实施例
[试验评价1]
(橡胶组合物)
制备了以下橡胶组合物1～21。表1和表2中也示出了这些橡胶组合物1～21的组分。
<橡胶组合物1>
橡胶组合物1的详情如下：将以EPDM(三井化学公司制造商品名：EPT3045)作原料橡胶，相对于该原料橡胶100质量份配合上HAF炭黑(TOKAICARBON CO.，LTD.，制造商品名：SEAST SO)60质量份、蒙脱石(HOJUNCO.，LTD.，制造商品名：Bengel A、膨润力：46ml/2g、阳离子交换容量：94meg/100g)30质量份、氧化锌(SAKAI CHEMICAL INDUSTRY CO.，LTD.，.制造商品名：Zinc Flower 2号)5质量份、抗老化剂(大内新兴化学公司制造商品名：NOCRAC MB)2质量份、棕榈油(出光兴产公司制造商品名：DianaProcess Oil PS-90)10质量份、硫磺(细井化学公司制造商品名：OILSULFUR)2.3质量份、硫化促进剂(三新化学公司制造商品名：TET、EZ、MSA)1.4质量份以及短纤维(旭化成公司制造商品名：Leona 66、纤维长度1mm)30质量份，并在密闭式炼胶机中大约混炼5分钟所得到的未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物1。
<橡胶组合物2>
橡胶组合物2除了相对于原料橡胶100质量份配合上锂皂石(KUNIMINEINDUSTRIES CO.，LTD.，.制造商品名：Sumecton HE)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物2。
<橡胶组合物3>
橡胶组合物3除了蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为45质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为橡胶组合物3。
<橡胶组合物4>
橡胶组合物4除了HAF炭黑和蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份分别为55质量份和45质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为橡胶组合物4。
<橡胶组合物5>
橡胶组合物5除了HAF炭黑和蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份分别为60质量份和60质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为橡胶组合物5。
<橡胶组合物6>
橡胶组合物6除了HAF炭黑和蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份分别为50质量份和60质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为橡胶组合物6。
<橡胶组合物7>
橡胶组合物7除了HAF炭黑和蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份分别为45质量份和80质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为橡胶组合物7。
<橡胶组合物8>
橡胶组合物8除了相对于原料橡胶100质量份配合有高岭石(白石钙工业公司制造商品名：Hard Top Clay)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物8。
<橡胶组合物9>
橡胶组合物9除了相对于原料橡胶100质量份配合有滑石粉(日本滑石公司制造商品名：MICRO ACE P-8、表面处理品)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物9。
<橡胶组合物10>
橡胶组合物10除了相对于原料橡胶100质量份配合有氧化镁(协和化学工业公司制造商品名：MgO-EL)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物10。
<橡胶组合物11>
橡胶组合物11除了相对于原料橡胶100质量份配合有锌粉(HakusuiTechCo.，LTD.，制造商品名：锌末R)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物11。
<橡胶组合物12>
橡胶组合物12除了相对于原料橡胶100质量份配合有增塑剂(ADEKACORPORATION制造商品名：ADK CIZER RS700)10质量份来取代配合上蒙脱石和棕榈类油这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物12。
<橡胶组合物13>
橡胶组合物13除了相对于原料橡胶100质量份配合有表面活性剂(RheinChemie Japan Ltd.，制造商品名：Aflux 54)10质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物13。
<橡胶组合物14>
橡胶组合物14除了相对于原料橡胶100质量份配合有吸水性树脂1(住友精化公司制造商品名：AQUA KEEP 10SH-NF)来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物14。
<橡胶组合物15>
橡胶组合物15除了相对于原料橡胶100质量份配合有吸水性树脂2(住友精化公司制造商品名：AQUA CALK TWB)来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物15。
<橡胶组合物16>
橡胶组合物16除了蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为3质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物16。
<橡胶组合物17>
橡胶组合物17除了蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为15质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物17。
<橡胶组合物18>
橡胶组合物18除了蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为25质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物18。
<橡胶组合物19>
橡胶组合物19除了蒙脱石相对于原料橡胶100质量份的配合量为90质量份这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物19。
<橡胶组合物20>
橡胶组合物20除了没有配合蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物20。
<橡胶组合物21>
橡胶组合物21除了相对于原料橡胶100质量份配合上碳酸钙(白石钙工业公司制造商品名：Hakuenka CC)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和橡胶组合物1不同以外，其他方面都和橡胶组合物1一样，将该未交联橡胶组合物定为该橡胶组合物21。
【表1】
Figure BDA0000083238710000141
Figure BDA0000083238710000151
【表2】
Figure BDA0000083238710000152
Figure BDA0000083238710000161
(V型多楔带)
将用橡胶组合物1～7形成了压缩橡胶层的V型多楔带分别定为实施例1～7；将用橡胶组合物8～21形成了压缩橡胶层的V型多楔带分别定为比较例1～14。
此外，用其它EPDM橡胶组合物制成黏合橡胶层和背面橡胶层，用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制拈线制成芯线，使带周长为1200mm，带宽为21.36mm，带厚为4.3mm，楔的个数为6个。
(试验评价方法)
<质量变化率>
将橡胶组合物1～21中的各橡胶组合物的符合日本工业标准JIS K6258的试验片硫化成型，将该已硫化成型的试验片两面浸渍在蒸馏水中1分钟和10小时，根据符合日本工业标准JIS K6258的计算方法计算出橡胶组合物1～21中的各橡胶组合物的质量变化率。
<溅水时异音评价>
图3示出了溅水时异音评价用带走行试验机30的带轮布置情况。
溅水时异音评价用带走行试验机30包括带轮直径140mm的楔带轮即驱动带轮31。带轮直径75mm的楔带轮即第一从动带轮32设在该驱动带轮31右方，带轮直径50mm的楔带轮即第二从动带轮33设在第一从动带轮32上方且驱动带轮31右斜上方，带轮直径75mm的平带轮即惰性带轮34设在驱动带轮31和第二从动带轮33中间。该溅水时异音评价用带走行试验机30构成为：V型多楔带B的V楔一侧与楔带轮即驱动带轮31、第一和第二从动带轮32、33接触且背面侧与平带轮即惰性带轮34接触地缠绕在这些带轮上。
实施例1～7和比较例1～14各例中的V楔带进行以下试验。将V楔带缠绕在所述溅水时异音评价用带走行试验机30上，对带轮进行定位保证每一楔承受49牛顿的带张力，使得60A的电流在安装有第二从动带轮33的交流发电机中流动，常温下，让驱动带轮31以800rpm的转速转动，以每分钟1000ml的速率将水滴在V型多楔带B的进入驱动带轮31的部分且V型多楔带B的V楔一侧。按以下三个级别来评价带走行时异音产生状况，A：根本没有产生异音。B：异音稍有产生。C：产生了异音。
<耐热耐久性评价>
图4示出了耐热耐久性评价用带走行试验机40的带轮布置情况。
耐热耐久性评价用带走行试验机40，带轮直径分别是120mm的楔带轮即大直径从动带轮41和驱动带轮42上下留有间隔地设置着，带轮直径55mm的楔带轮即小直径从动带轮43设置在从动带轮41和驱动带轮42上下方向中间右方，带轮直径70mm平带轮即惰性带轮44设置在小直径从动带轮43左方且大直径从动带轮41和驱动带轮42的上下方向中间。该耐热耐久性评价用带走行试验机40构成为：V型多楔带B的V楔一侧与楔带轮即大直径从动带轮41、驱动带轮42和小直径从动带轮43接触且背面一侧与平带轮即惰性带轮44接触地缠绕在上述带轮上。此外，小直径从动带轮43和惰性带轮44定位成保证V型多楔带B的缠绕角度成为90°。
对实施例1～7和比较例1～14各例中的V型多楔带分别进行了一下试验。即，将V型多楔带安装在所述耐热耐久性评价用带走行试验机40上，对大直径从动带轮41施加11.8kW的旋转负荷，让带承受带张力，对小直径从动带轮43朝着侧向施加834牛顿的设定负载(set weight)，在120℃的环境温度下让驱动带轮42以4900rpm的转速旋转而让带走行。测量了当在V型多楔带B的压缩橡胶层产生龟裂，该龟裂到达芯线为止所经历的走行时间。
<磨损性评价>
图5示出了磨损性评价用带走行试验机50的带轮布置情况。
磨损性评价用带走行试验机50包括左右布置着的带轮直径60mm的楔带轮即驱动带轮51和从动带轮52。该磨损性评价用带走行试验机50构成为：V型多楔带B的V楔一侧与楔带轮即驱动带轮51和从动带轮52接触地缠绕在驱动带轮51和从动带轮52上。
对实施例1～7和比较例1～14各例中的V型多楔带分别进行了以下试验，计算出了磨损率。即，将V型多楔带安装在所述磨损性评价用带走行试验机50上，对从动带轮52施加3.82kW的旋转负荷，并对从动带轮52朝着侧向施加1177牛顿的固定负载而让带承受带张力，常温下，让驱动带轮51以3500rpm的转速旋转，让带走行24小时。用带走行前带的质量除从带走行前带的质量减去带走行后带的质量所得带质量的变化量来将磨损率计算出来。
(试验评价结果)
试验结果示于表3和表4。
【表3】
【表4】
Figure BDA0000083238710000192
浸渍时间为1分钟时的质量变化率情况如下：对应于实施例1～7的橡胶组合物1为0.35％、橡胶组合物2为0.33％、橡胶组合物3为0.42％、橡胶组合物4为0.43％、橡胶组合物5为0.50％、橡胶组合物6为0.52％、橡胶组合物7为0.59％；对应于比较例1～14的橡胶组合物8为0.21％、橡胶组合物9为0.10％、橡胶组合物10为0.09％、橡胶组合物11为0.03％、橡胶组合物12为-0.03％、橡胶组合物13为0.01％、橡胶组合物14为-0.11％、橡胶组合物15为-0.03％、橡胶组合物16为0.09％、橡胶组合物17为0.20％、橡胶组合物18为0.22％、橡胶组合物19为0.53％、橡胶组合物20为-0.08％、橡胶组合物21为-0.02％。
浸渍时间为10小时时的质量变化率情况如下：对应于实施例1～7的橡胶组合物1为0.41％、橡胶组合物2为0.46％、橡胶组合物3为0.45％、橡胶组合物4为0.45％、橡胶组合物5为0.63％、橡胶组合物6为0.66％、橡胶组合物7为0.78％；对应于比较例1～14的橡胶组合物8为0.26％、橡胶组合物9为0.25％、橡胶组合物10为0.15％、橡胶组合物11为0.23％、橡胶组合物12为0.07％、橡胶组合物13为0.09％、橡胶组合物14为0.31％、橡胶组合物15为0.56％、橡胶组合物16为0.15％、橡胶组合物17为0.30％、橡胶组合物18为0.38％、橡胶组合物19为0.80％、橡胶组合物20为0.07％、橡胶组合物21为0.04％。
溅水时异音评价情况如下：实施例1～7、比较例1和12为A，
比较例2～8和比较例14为B，比较例9～11和比较例13为C。
耐热耐久性评价情况如下：实施例1为442小时、实施例2为412小时、实施例3为401小时、实施例4为425小时、实施例5为390小时、实施例6为418小时、实施例7为283小时；比较例1为420小时、比较例2为399小时、比较例3为408小时、比较例4为448小时、比较例5为386小时、比较例6为406小时、比较例7为432小时、比较例8为398小时、比较例9为440小时、比较例10为440小时、比较例11为440小时、比较例12为182小时、比较例13为445小时、比较例14为342小时。
磨损性评价情况如下：实施例1为1.8％、实施例2为1.9％、实施例3为2.0％、实施例4为1.8％、实施例5为2.3％、实施例6为1.9％、实施例7为2.8％；比较例1为1.8％、比较例2为1.8％、比较例3为1.7％、比较例4为2.0％、比较例5为3.2％、比较例6为3.8％、比较例7为1.8％、比较例8为1.9％、比较例9为1.5％、比较例10为1.6％、比较例11为1.8％、比较例12为3.5％、比较例13为1.7％、比较例14为2.6％。
[试验评价2]
(V型多楔带)
制作了以下的实施例8、9以及比较例15～22的成型后V型多楔带。表5中也示出了实施例8、9以及比较例15～22的成型后V型多楔带的缩橡胶层的橡胶配合情况。
【表5】
Figure BDA0000083238710000221
<实施例8>
以EPDM(三井化学公司制造商品名：EPT3045)作原料橡胶，相对于该原料橡胶100质量份配合上HAF炭黑(TOKAI CARBON CO.，LTD.，制造商品名：SEAST SO)60质量份、蒙脱石(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：BengelHVP、膨润力：44ml/2g、阳离子交换容量：96meg/100g)30质量份、氧化锌(SAKAI CHEMICAL INDUSTRY CO.，LTD.，制造商品名：Zinc Flower 2号)5质量份、抗老化剂(大内新兴化学公司制造商品名：NOCRAC MB)2质量份、棕榈油(出光兴产公司制造商品名：Diana Process Oil PS-90)10质量份、硫磺(细井化学公司制造商品名：OIL SULFUR)2.3质量份、硫化促进剂(三新化学公司制造商品名：TET、EZ、MSA)1.4质量份以及短纤维(旭化成公司制造商品名：Leona 66、纤维长度1mm)30质量份，并在密闭式炼胶机中大约混炼5分钟而得到了未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的成型后V型多楔带定为实施例8。
此外，用其它EPDM橡胶组合物制成黏合橡胶层和背面橡胶层，用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制拈线制成芯线，使带周长为1200mm，带宽为21.36mm，带厚为4.3mm，楔的个数为6个。
<实施例9>
获得了除了HAF炭黑的配合量相对于原料橡胶100质量份为45质量份和蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为80质量份这两点不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为实施例9。
<比较例15>
获得了除没有配合蒙脱石这一点不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例15。
<比较例16>
获得了除蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为5质量份这一点不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例16。
<比较例17>
获得了除蒙脱石的配合量相对于原料橡胶100质量份为10质量份这一点不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例17。
<比较例18>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上30质量份含蒙脱石材料(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：SUPERCLAY、膨润力：24ml/2g、阳离子交换容量：65meg/100g)来代替蒙脱石这一点和实施例8不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例18。
<比较例19>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上30质量份含蒙脱石材料(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：穗高、膨润力：16ml/2g、阳离子交换容量：86meg/100g)来代替蒙脱石这一点和实施例8不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例19。
<比较例20>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上30质量份含蒙脱石材料(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：HARUNA、膨润力：10ml/2g、阳离子交换容量：69meg/100g)来代替蒙脱石这一点和实施例8不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例20。
<比较例21>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上30质量份碳酸钙(白石钙工业公司制造商品名：Hakuenka CC)来代替蒙脱石这一点和实施例8不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例21。
<比较例22>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上10质量份表面活性剂(RheinChemie Japan Ltd.，制造商品名：Aflux 54)来代替蒙脱石这一点和实施例8不同以外，其他方面都和实施例8一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例8一样的成型后V型多楔带定为比较例22。
(试验评价方法)
<成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量>
针对从实施例8、9以及比较例15～22各例切出的压缩橡胶层的试验片，预先测量了试验片的质量(W0(0.040～0.060g))，利用水分气化装置在120℃下对该试验片加热20分钟后，再用卡尔-费歇尔水份测定法测量了挥发成分中所含水分量(m)。将(m/W0)×100(质量％)定为成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量。
<吸水性评价>
针对实施例8、9以及比较例15、21和22各例中切出的压缩橡胶层的试验片，按照日本工业标准JIS K6258测量出进行了12小时的浸水加工后试验片的质量(W12)。将((W12-W0)/W0)×100(％)定为质量变化率。
针对实施例8、9以及比较例15、21和22各例中切出的压缩橡胶层的试验片，按照日本工业标准JIS K6258，测量出进行了24小时浸水加工后试验片的质量(W24)，计算出了与上述相同的质量变化率。
<溅水时异音评价>
在实施例8、9以及比较例15、22中，对没有进行浸水加工的成型后V型多楔带、进行了12小时的浸水加工的V型多楔带和进行了24小时浸水加工的V型多楔带分别进行了用以进行溅水时异音评价的带走行试验评价；在比较例21中，对进行了12小时的浸水加工的V型多楔带进行了用以进行溅水时异音评价的带走行试验评价；在比较例16～20中对进行了24小时浸水加工的V型多楔带进行了用以进行溅水时异音评价的带走行试验评价。
与试验评价1一样，将V型多楔带B分别安装在图3所示溅水时异音评价用带走行试验机30上，对带轮进行定位以保证每一个楔承受49牛顿的带张力，对第二从动带轮33施加阻力，使得60A的电流在其中安装有该第二从动带轮33的交流发电机中流动，常温下让驱动带轮31以800rpm的转速旋转，在V型多楔带B的进入驱动带轮31的部分且V型多楔带B的楔一侧以每分钟1000ml的速率让水滴下来。
按以下五个级别来评价带走行时异音的产生状况，A：根本没有产生异音。B：几乎没有产生异音。C：偶尔产生异音。D：产生75dB以上且不足82dB的异音。E：产生82dB以上的异音。
<耐磨损性评价>
在实施例8和9、比较例15和22中，对进行了12小时浸水加工的V型多楔带和进行了24小时浸水加工的V型多楔带进行了用以进行耐磨损性评价的带走行试验评价；在比较例21中，对进行12小时的浸水加工的V型多楔带进行了用以进行耐磨损性评价的带走行试验评价；在比较例16～20中，对进行了24小时浸水加工的V型多楔带进行了用以进行耐磨损性评价的带走行试验评价。
与试验评价1一样，将V型多楔带B分别安装到图5所示磨损性评价用带走行试验机50上，对从动带轮52施加3.82kW的旋转负荷，并对从动带轮52朝着侧向施加1177牛顿的固定负载使得带承受带张力。常温下，让驱动带轮51以3500rpm的转速旋转，让带走行24小时。
目测带走行后带轮表面，有黏合磨损的评价为○、有黏合磨损的评价为×。
(试验评价结果)
表6示出了试验结果。
【表6】
成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量情况如下：实施例8为0.38质量％、实施例11为0.90质量％；比较例15为0.21质量％、比较例16为0.26质量％、比较例17为0.31质量％、比较例18为0.33质量％、比较例19为0.27质量％、比较例20为0.24质量％、比较例21为0.21质量％、比较例22为0.23质量％。
进行了12小时的浸水加工时压缩橡胶层的质量变化率情况如下：实施例8为0.52％、实施例9为0.95质量％；比较例15为0.08％、比较例21为0.18％、比较例22为0.15％。
进行了24小时浸水加工时压缩橡胶层的质量变化率情况如下：实施例8为0.89％、实施例9为1.65％；比较例15为0.30％、比较例16为0.52％、比较例17为0.63％、比较例18为0.62％、比较例19为0.51％、比较例20为0.39％、比较例22为0.32％。
根据所述成型后V型多楔带的压缩橡胶层的试验片的试验前质量(W0)、其含水量(m)和浸水加工后该试验片的质量(W12)用((m+(W12-W0))/W12)×100(质量％)计算出的进行了12小时的浸水加工后的V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量情况如下：实施例8为0.90质量％、实施例9为1.85质量％；比较例15为0.29质量％、比较例21为0.39质量％、比较例22为0.38质量％。进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量情况如下：实施例8为1.26质量％、实施例9为2.55质量％；比较例15为0.51质量％、比较例16为0.78质量％、比较例17为0.94质量％、比较例18为0.94质量％、比较例19为0.78质量％、比较例20为0.63质量％、比较例22为0.55质量％。
没有进行浸水加工的成型后V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例8和9为C；比较例15为E；比较例22为B。进行了12小时的浸水加工后的V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例8为B、实施例9为A；比较例15为E、比较例21为D、比较例22为B。进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例8为A、实施例9为A；比较例15为D、比较例16为C、比较例17为B、比较例18为B、比较例19为B、比较例20为D、比较例22为B。
进行了12小时的浸水加工后的V型多楔带的耐磨损性评价情况如下：实施例8、比较例15以及比较例21为○；实施例9为△；比较例22为×。进行了24小时浸水加工的V型多楔带的耐磨损性评价情况如下：实施例8和比较例15～20为○；实施例9为△；比较例22为×。
根据以上结果对实施例8、9与比较例15、22做一比较，即可知：前者(实施例8、9)在进行了浸水加工使其吸水后，溅水时异音抑制效果得到改善。相对于此，后者(比较例15、22)没有看到这样的效果改善。对此做出以下推测：露出在带轮接触表面的层状硅酸盐将水保持在层间而膨润，因此而实现了带轮接触表面的摩擦系数的稳定化。
[试验评价3]
(V型多楔带)
制作了以下实施例10、11和比较例23～29的成型后V型多楔带。表7也示出了各成型后V型多楔带的压缩橡胶层的橡胶配合。
【表7】
Figure BDA0000083238710000291
<实施例10>
以EPDM(三井化学公司制造商品名：EPT3045)作原料橡胶，相对于该原料橡胶100质量份配合上HAF炭黑(TOKAI CARBON CO.，LTD.，制造商品名：SEAST SO)60质量份、蒙脱石(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：BengelA、膨润力：46ml/2g、阳离子交换容量：94meg/100g)30质量份、氧化锌(SAKAI化学工业公司制造商品名：Zinc Flower 2号)5质量份、抗老化剂(大内新兴化学公司制造商品名：NOCRAC MB)2质量份、棕榈油(出光兴产公司制造商品名：Diana Process Oil PS-90)10质量份、硫磺(细井化学公司制造商品名：OIL SULFUR)2.3质量份、硫化促进剂(三新化学公司制造商品名：TET、EZ、MSA)1.4质量份以及短纤维(旭化成公司制造商品名：Leona 66、纤维长度1mm)30质量份，并在密闭式炼胶机中大约混炼5分钟而得到了未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的成型后V型多楔带定为实施例10。该实施例10中的蒙脱石的型号与试验评价2中的实施例8的型号不同。
此外，用其它EPDM橡胶组合物制成黏合橡胶层和背面橡胶层，用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制拈线制成芯线，使带周长为1200mm，带宽为21.36mm，带厚为4.3mm，楔的个数为6个。
<实施例11>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上锂皂石(KUNIMINEINDUSTRIES CO.，LTD.，制造商品名：Sumecton HE)30质量份来取代配合上蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为实施例11。
<比较例23>
获得了除没有配合蒙脱石这一点不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例23。该比较例23和试验评价2中的比较例15是不同批次(lot)的制件。
<比较例24>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上滑石粉(日本滑石公司制造商品名：SIMGON、无表面处理)30质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例24。
<比较例25>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上膨润性云母(Co-op ChemicalCO.，LTD.，制造商品名：Somashif ME-100)30质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例25。
<比较例26>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上埃洛石(Aldrich公司制造商品名：Halloysite nanoclay)30质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例26。
<比较例27>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上非膨润性云母(Co-op ChemicalCO.，LTD.，制造商品名：Micromica MK-200)30质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例27。
<比较例28>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上碳酸钙(白石钙工业公司制造商品名：Hakuenka CC)30质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例28。该比较例28与试验评价2中的比较例21是不同批次的制件。
<比较例29>
获得了除相对于原料橡胶100质量份配合上表面活性剂(Rhein ChemieJapan Ltd.，制造商品名：Aflux 54)10质量份来取代蒙脱石这一点和实施例10不同以外，其他方面都和实施例10一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例10一样的成型后V型多楔带定为比较例29。该比较例29与试验评价2中的比较例22是不同批次的制件。
(试验评价方法)
<成型后V型多楔带的水分含量>
与试验评价2一样，对实施例10、11和比较例23～29各例求出了成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量。
<吸水性评价>
与试验评价2一样，对实施例10、11和比较例23～29各例，求出了成型后V型多楔带的压缩橡胶层进行了24小时浸水加工后的质量变化率。
<X射线衍射测量评价>
针对实施例10、11和比较例23～27各例中没有进行浸水加工的成型后V型多楔带和进行了24小时浸水加工后的V型多楔带，沿长度方向切出多个V楔切出，将多个V楔并列排布好后，以此作试验片，用日本公司RigakuCorporation制造的粉末X射线衍射装置“UltimaIII”测量了在X射线衍射测量的测量范围2θ＝0.2～15°的检测峰。
<溅水时异音评价>
与试验评价1一样，对实施例10、11和比较例23～29各例中没有进行浸水加工成型后V型多楔带和进行了24小时浸水加工后的V型多楔带进行了用以进行溅水时异音评价的带走行试验评价。
<耐磨损性评价>
与试验评价1一样，对实施例10、11和比较例23～29中各例中没有进行浸水加工成型后V型多楔带和进行了24小时浸水加工后的V型多楔带进行了用以进行耐磨损性评价的带走行试验评价。
(试验评价结果)
表8示出试验结果。
【表8】
Figure BDA0000083238710000321
成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量情况如下：实施例10为0.40质量％、实施例11为0.41质量％；比较例23为0.21质量％、比较例24为0.29质量％、比较例25为0.31质量％、比较例26为0.27质量％、比较例27为0.29质量％、比较例28为0.21质量％、比较例29为0.23质量％。
进行了24小时浸水加工时的压缩橡胶层的质量变化率情况如下：实施例10为0.89％、实施例11为0.92％；比较例23为0.30％、比较例24为0.58％、比较例25为0.78％、比较例26为0.38％、比较例27为0.34％、比较例28为0.39％、比较例29为0.32％。
从所述成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量和浸渍加工后的质量变化率计算得出的进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的水分含量情况如下：实施例10为1.28质量％、实施例11为1.32质量％；比较例23为0.51质量％、比较例24为0.86质量％、比较例25为1.08质量％、比较例26为0.65质量％、比较例27为0.63质量％、比较例28为0.60质量％、比较例29为0.55质量％。
没进行浸水加工的成型后V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例10为B、实施例11为B；比较例23为E、比较例24为C、比较例25为C、比较例26为C、比较例27为D、比较例28为D、比较例29为C。进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例10为A、实施例11为A；比较例23为E、比较例24为B、比较例25为A、比较例26为C、比较例27为D、比较例28为D、比较例29为C。
没进行浸水加工的成型后V型多楔带的耐磨损性评价情况如下：实施例10、实施例11以及比较例23～28为○；比较例29为×。进行了24小时浸水加工的V型多楔带的耐磨损性评价情况如下：实施例10、实施例11以及比较例23～28为○、比较例29为×。
[试验评价4]
(V型多楔带)
制作了以下的实施例12和比较例30的成型后V型多楔带。表9中也示出了各例中的压缩橡胶层的橡胶配合情况。
【表9】
<实施例12>
以EPDM(三井化学公司制造商品名：EPT3045)作原料橡胶，相对于该原料橡胶100质量份配合上HAF炭黑(TOKAI CARBON CO.，LTD.，制造商品名：SEAST SO)60质量份、蒙脱石(HOJUN CO.，LTD.，制造商品名：BengelA)30质量份、氧化锌(SAKAI化学工业公司制造商品名：Zinc Flower 2号)5质量份、硬脂酸(日油公司制造商品名：STEARIC ACID CAMELLIA)1质量份、抗老化剂(大内新兴化学公司制造商品名：NOCRAC MB)2质量份、棕榈油(出光兴产公司制造商品名：Diana Process Oil PS-90)10质量份、硫磺(细井化学公司制造商品名：OIL SULFUR)2.3质量份、硫化促进剂(大内新兴化学公司制造商品名：EP-150)4质量份以及短纤维(旭化成公司制造商品名：LEONA 66、纤维长度1mm)30质量份，并在密闭式炼胶机中大约混炼5分钟而得到了未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的成型后V型多楔带定为实施例12。
此外，用其它EPDM橡胶组合物制成黏合橡胶层和背面橡胶层，用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制拈线制成芯线，使带周长为1200mm，带宽为21.36mm，带厚为4.3mm，楔的个数为6个。
<比较例30>
获得了除未配合上蒙脱石这一点与实施例12不同以外，其他方面都和实施例12一样的未交联橡胶组合物。将压缩橡胶层用该未交联橡胶组合物形成的与实施例12一样的成型后V型多楔带定为比较例30。
(试验评价方法)
<成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量>
与试验评价2一样，对实施例12和比较例30各例求出了成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量。
<带吸水性评价>
与试验评价1一样，对实施例12和比较例30各例求出了成型后V型多楔带的压缩橡胶层进行了24小时浸水加工后的压缩橡胶层的质量变化率。
<层状硅酸盐的面积占有率>
实施例12和比较例30各例中没有进行浸水加工的成型后V型多楔带、实施例12和比较例30中进行了24小时浸水加工后的V型多楔带求出了层状硅酸盐在压缩橡胶层的V楔表面的面积占有率。用扫描型电子显微镜(日本公司日立High-Technologies Corporation制造扫描电子显微镜S-48009)进行放大300倍的观察，计算出用元素分析装置(堀场制作所制造X射线分析装置EMAX EX-250)绘制出的Si元素的亮点在Si元素的绘制图像中所占的面积比，由此求出该面积占有率。
<溅水时异音评价>
与试验评价2一样，对实施例12和比较例30各例中没有进行浸水加工成型后V型多楔带、实施例12和比较例30中进行了24小时浸水加工的V型多楔带进行了用于进行溅水时异音评价的带走行试验评价。
<耐磨损性评价>
与试验评价2一样，对实施例12和比较例30各例中没有进行浸水加工的成型后V型多楔带进行了用以进行耐磨损性评价的带走行试验评价。
(试验评价结果)
试验结果示于表10。
【表10】
  实施例12   比较例30
  成型後V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量质量％   0.39   0.22
  24小时的浸水加工后的压缩橡胶层的质量变化率％   0.88   0.31
  24小时的浸水加工后的V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量质量％   1.26   0.53
  成型后V型多楔带的层状硅酸盐的面积占有率％   12   -
  24小时的浸水加工后的层状硅酸盐的面积占有率％   16   -
  无浸水加工的溅水时异音评价   B   E
  24小时的浸水加工后的溅水时异音评价   A   E
  无浸水加工的耐磨损性评价   ○   ○
成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量情况如下：实施例12为0.39质量％，比较例30为0.22质量％。
进行了24小时浸水加工时的压缩橡胶层的质量变化率情况如下：实施例12为0.88％，比较例30为0.31％。
从所述成型后V型多楔带的压缩橡胶层的水分含量和浸渍加工后的质量变化率计算出的进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的水分含量情况如下：实施例12为1.26质量％，比较例30为0.53质量％。
就层状硅酸盐在成型后V型多楔带的压缩橡胶层中的面积占有率而言，实施例12为12％。就层状硅酸盐在进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的压缩橡胶层中的面积占有率而言，实施例12为16％。
没有进行浸水加工的成型后V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例12为B，比较例30为E。进行了24小时浸水加工后的V型多楔带的溅水时异音评价情况如下：实施例12为A，比较例30为E。
没有进行浸水加工的成型后V型多楔带的耐磨损性评价情况如下：实施例12和比较例30皆为○。
根据以上结果对实施例12和比较例30做一比较，可知：前者让V型多楔带自身吸水后，溅水时异音抑制效果得到了改善。相对于此，后者没有看到该效果改善。
-产业实用性-
本发明对带体接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力的摩擦传动带、其制造方法以及具备该摩擦传动带的带传动装置有用。

Claims (13)

1.一种摩擦传动带，带体接触带轮地缠绕在带轮上以传递动力，其特征在于：
所述带体的至少与带轮接触的带轮接触部分，由相对于含乙烯-α-烯烃弹性体的原料橡胶100质量份配合有从蒙皂石族和蛭石族中选出的至少一种层状硅酸盐30～80质量份的橡胶组合物形成。
2.根据权利要求1所述的摩擦传动带，其特征在于：
当形成所述带轮接触部分的橡胶组合物浸渍在水中1分钟时的质量变化率在0.1％以上。
3.根据权利要求1所述的摩擦传动带，其特征在于：
形成所述带轮接触部分的橡胶组合物的水分含量在0.70质量％以上。
4.根据权利要求1到3中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
所述层状硅酸盐的膨润力在20ml/2g以上。
5.根据权利要求1到4中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
所述层状硅酸盐的阳离子交换容量在70meg/100g以上。
6.根据权利要求1到5中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
形成所述带轮接触部分的橡胶组合物，在X射线衍射测量中测量范围2θ＝0.2～15°的检测峰位于2θ＝9°以下的范围内。
7.根据权利要求1到6中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
露出在所述带轮接触部分的表面的层状硅酸盐在该表面中所占的面积占有率在12％以上。
8.根据权利要求1到7中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
所述层状硅酸盐含蒙脱石。
9.根据权利要求1到8中任一项权利要求所述的摩擦传动带，其特征在于：
所述带体是V型多楔带体。
10.一种带传动装置，其特征在于：权利要求1到9中任一项权利要求所述的摩擦传动带缠绕在多个带轮上。
11.根据权利要求10所述的带传动装置，其特征在于：
该带传动装置用于驱动汽车的发动机附件。
12.一种权利要求3所述摩擦传动带的制造方法，其特征在于：
包括以下工序：
将带体的至少与带轮接触的带轮接触部分由层状硅酸盐配合在原料橡胶里而成的橡胶组合物形成的成型后摩擦传动带投入水蒸气环境中或者水中规定时间。
13.根据权利要求12所述的摩擦传动带的制造方法，其特征在于：将成型后摩擦传动带投入水蒸气环境中或者水中8小时以上。
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