CN101636143A - 包含氧化胺表面活性剂或污垢渗透剂的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明的组合物涉及改善的洗发剂组合物，所述组合物具有约5至约50wt.％的去污表面活性剂组合物；所述去污表面活性剂组合物包含至少一种阴离子表面活性剂、约0.1至约20wt.％的氧化胺，和约0.01至约5wt.％的阳离子聚合物，其中阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约40∶1。本发明的组合物也涉及改善的洗发剂组合物，所述组合物具有约5至约50wt.％的去污表面活性剂组合物、约0.1至约20wt.％的氧化胺、约0.01至约5wt.％的阳离子聚合物、以及约0.1至10wt.％的污垢渗透剂。

Description

包含氧化胺表面活性剂或污垢渗透剂的组合物

发明领域

本发明涉及包含污垢渗透剂(soil penetration agent)和氧化胺表面活性剂的毛发清洁洗发剂组合物。

发明背景

人的毛发由于与周围环境接触、使用定型和调理产品、以及头皮上分泌汗水和皮脂而被弄脏。毛发变脏会使其具有脏污、油腻感，并且看上去也不美观。毛发变脏也使得其堆积厚重和蓬乱，这使得定型更加困难。因此，毛发变脏需要用洗发剂洗发。

洗发剂通过除去过量的污垢和皮脂来清洁毛发。刚刚洗过的毛发看上去和摸上去轻柔、有弹性和干净。然而，刚刚洗过的毛发的外观和感觉不能保持很长时间，因此在用洗发剂洗过后经过一天的活动，污垢又重新堆积在毛发上。对于那些具有更油腻毛发的人、那些从事剧烈活动例如锻炼的人、或那些在毛发上使用某些定型或调理产品的人而言，刚刚洗过的毛发的外观和感觉尤其难以保持。

直到现在，保持刚刚洗过的毛发的外观仅仅要求更频繁地用洗发剂清洗，有时甚至一天几次。同样，使用洁净的或非调理的洗发剂以试图减少调理和定型产品的堆积并且同时沉积很少或不沉积额外的调理剂在本领域是已知的。然而，洁净洗发剂可能使毛发干燥、过度地剥夺自然油性并且不具调理性。同时，洁净洗发剂可能在持续地在普遍人群中从毛发上移除足够量的污垢方面无法取得成功。因此，当不同的人使用相同的洁净洗发剂时，在用洗发剂洗发之后不同量的污垢将残留在毛发上。总体而言，不会感觉剥裂的更长持久性的清洁毛发或更长久更清洁的毛发的有益效果还没有在较早的洗发剂领域被充分地阐述过。

提供具有改善的、始终清洁的各种表面活性剂体系和有机分子在硬质表面清洁剂领域是已知的。有机分子如二元醇醚(即乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚或三乙二醇单丁醚)、萜烯(即香茅醇萜烯)、以及许多其它分子已经被用于硬质表面清洁剂中。各种表面活性剂体系，包括包含阴离子表面活性剂和氧化胺的体系，已经用于硬质表面清洁剂中。各种表面活性剂的组合已经在洗发剂中提出，所述组合包含一种或多种阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子的(包括两性的)表面活性剂、以及阳离子表面活性剂。

然而，洗发剂领域的表面活性剂体系没有提出阴离子和氧化胺表面活性剂的最优化的比率，或这些表面活性剂与污垢渗透剂的组合以提供改善的清洁性。

基于前文所述，存在对下述毛发清洁洗发剂的需求，所述洗发剂能够为毛发提供更长久清洁有益效果，而不会过度地剥裂毛发和使毛发无法调理。具体地讲，存在的需求是提供长久清洁感、轻柔弹性感，但不会使毛发感觉剥裂和干燥，以及当毛发湿的时候提供梳理的舒适感。还存在对下述毛发清洁洗发剂的需求，所述洗发剂能快速地从毛发上清洗，使毛发摸上去像调理过的但却是轻柔的和干净的。最后，存在对下述毛发清洁洗发剂的需求，所述洗发剂在普遍人群中提供始终具有改善的清洁性。

没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。

发明概述

本发明涉及一种洗发剂组合物，所述组合物包含：a)约5至约50wt.％的去污表面活性剂组合物，所述去污表面活性剂组合物包含至少一种阴离子表面活性剂；b)约0.1至约20wt.％的氧化胺；和c)约0.01至约5wt.％的阳离子聚合物，其中阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约40∶1。

本发明还涉及一种洗发剂组合物，所述组合物包含：a)约5至约50wt.％的去污表面活性剂组合物；b)约0.1至约20wt.％的氧化胺；c)约0.01至约5wt.％的阳离子聚合物；和d)约0.1至约10wt.％的污垢渗透剂。

对于本领域的技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的这些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。

发明详述

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求了保护范围的权利要求书作为总结，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。

除非另有说明，所有的百分比、份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此除非另外指明，它们不包括可能包括在市售材料中的溶剂或副产物。本文中，术语“重量百分比”可表示为“wt.％”。

除非另外指明，本文所用的所有分子量均为重均分子量，以克/摩尔表示。

如本文所用，术语“电荷密度”是指聚合物上的正电荷数与所述聚合物的分子量的比值。

如本文所用，术语“聚合物”应当包括由一种类型的单体聚合制得的物质或由两种(即共聚物)或更多种类型的单体制得的物质。

本文所用术语“洗发剂”是指用于清洁和调理毛发或皮肤(包括头皮、面部和身体)的组合物。

本文所用术语“适于涂敷到人的毛发上”是指所描述的组合物或其组分可适用于与人类毛发、头皮和皮肤接触而没有不当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。

本发明的洗发剂组合物包含一种或多种去污表面活性剂，所述去污表面活性剂包括氧化胺和阳离子聚合物，有时与污垢渗透剂组合在一起。每个这些组分以及其它相关组分在下文被详细描述。

去污表面活性剂

本发明的洗发剂组合物包含一种或多种去污表面活性剂。所述去污表面活性剂组分被包含在本发明的洗发剂组合物中以提供清洁性能。所述去污表面活性剂组合物可以是阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂(包括两性表面活性剂)、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、或它们的组合。此类表面活性剂应与本文所述的组合物组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

所述组合物中去污表面活性剂组分的浓度应当足以提供所需的清洁和起泡性能，并且按所述组合物的重量计一般在约5％至约50％，典型约8％至约30％，通常约10％至约25％，典型约12％至约22％的范围内变化。

用于本文的组合物中的适宜阴离子去污表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人护理清洁组合物中的那些。适用于所述组合物中的阴离子表面活性剂是烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。这些物质具有各自的化学式ROSO₃M和RO(C₂H₄O)_xSO₃M，其中R为含有约8至约18个碳原子的烷基或链烯基，x为具有1至10的值的整数，并且M为阳离子如铵、链烷醇胺即三乙醇胺、一价的金属即钠或钾，或多价金属阳离子即镁或钙。在本发明的各种实施方案中，对于烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐，R具有约8至约18个碳原子。在另外的实施方案中，对于烷基和烷基醚的硫酸盐，R具有约10至约16个碳原子。还在另外的实施方案中，对于烷基和烷基醚的硫酸盐，R具有约12至约14个碳原子。

烷基醚硫酸盐一般可作为环氧乙烷与具有约8至约24个碳原子的一元醇的缩合产物来制备。醇可以是合成的，或它们可以衍生自诸如椰子油、棕榈仁油或牛油的脂肪。适宜的醇包括月桂醇和衍生自椰子油或棕榈仁油的直链醇。此类醇一般与约0至约10，典型约2至约5，通常约3摩尔比例的环氧乙烷反应。所得分子种类的混合物被硫酸化和中和，所述分子种类例如平均每摩尔醇对应3摩尔环氧乙烷。

适宜的阴离子去污表面活性剂还包括符合化学式[R¹SO₃M]的有机硫酸反应产物的水溶性盐，其中R¹是具有约8至约24个碳原子，典型具有约10至约18个碳原子的直链或支链饱和脂族烃基；并且M是如上文所述的阳离子。

适宜的阴离子表面活性剂还包括用羟乙磺酸酯化并且用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中例如所述脂肪酸衍生自椰子油或棕榈仁油；甲基氨基乙磺酸的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中所述脂肪酸例如衍生自椰子油或棕榈仁油；其它类似的阴离子表面活性剂描述于美国专利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。

适宜的阴离子去污表面活性剂还包括琥珀酸盐，所述琥珀酸盐的实例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠二戊基酯、磺基琥珀酸钠二己基酯和磺基琥珀酸钠二辛基酯。

适宜的阴离子去污表面活性剂还包括具有约10至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。除了严格意义上的烯烃磺酸盐和一部分羟基链烷磺酸盐之外，烯烃磺酸盐还可包含微量的其它物质如烯烃二磺酸盐，这取决于反应条件、反应物的比例、初始烯烃的性质和烯烃原料中的杂质以及磺化过程中的副反应。此类α-烯烃磺酸酯混合物的非限制性实例被描述于美国专利3,332,880中，该描述以引用方式并入本文。

适用于本发明组合物中的一类阴离子去污表面活性剂是β-烷氧基链烷磺酸盐。这些表面活性剂符合以下化学式：

其中R¹是具有约6至约20个碳原子的直链烷基，R²是具有约1至约3个碳原子，典型1个碳原子的低级烷基，并且M是如上文所述的水溶性阳离子。

适用于所述组合物的阴离子去污表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵(ammonium laureth sulfae)、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸(lauryl sarcosine)、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠、以及它们的组合。在一些实施方案中，所述阴离子表面活性剂选自由下列组成的组：月桂基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠和月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵。

本发明的组合物也可以包含另外的表面活性剂用于与上文所述的阴离子表面活性剂组合使用。适宜的此类表面活性剂包括两性离子(包括两性的)、非离子和阳离子表面活性剂。

用于本文的组合物的适宜两性离子表面活性剂包括已知可用于毛发护理或其它个人清洁组合物中的那些。适宜的两性离子表面活性剂的非限制性实例被描述于美国专利5,104,646(Bolich Jr.等人)和5,106,609(Bolich Jr.等人)中。适用于所述组合物的两性离子去污表面活性剂包括被广泛地描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团(即羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)。此类两性离子表面活性剂的实例包括椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它们的混合物。

适宜的非离子表面活性剂包括具有7或更大HLB并且包含一个或多个聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂，其中每个聚环氧乙烷链包含平均至少约5个环氧乙烷单元。包含一个或多个聚环氧乙烷链(其中每个聚环氧乙烷链包含平均至少约5个环氧乙烷单元)的非离子表面活性剂包括环氧乙烷基团数为至少约50的聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酰胺以及它们的单乙醇胺和二乙醇胺衍生物、和聚乙氧基化脂肪胺、以及它们的混合物。

包含一个或多个聚环氧乙烷链的适宜的非离子表面活性剂包括具有至少约5个、一般约10至20个环氧乙烷单元的聚氧乙烯烷基醚。此类非离子表面活性剂的非限制性实例为硬脂基聚氧乙烯醚-10和硬脂基聚氧乙烯醚-15。还适用作非离子表面活性剂的是HLB为7或更高的不含聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。不含聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂包括聚甘油化的脂肪酸、聚甘油化的脂肪酰胺、聚甘油化的烷基酚、聚甘油化的α-二醇、聚甘油化醇、烷基多葡糖苷和糖酯。不含聚环氧乙烷链的适宜非离子表面活性剂选自烷基多葡糖苷、糖酯、聚甘油基脂肪酸酯、烷基聚甘油基醚、以及它们的混合物。

另外，适宜的非离子表面活性剂包括烷基多糖(APS)表面活性剂如烷基多苷。此类表面活性剂被描述于1986年1月21日授予Llenado的美国专利4,565,647中，其中公开了APS表面活性剂，其含有具有约6至约30个碳原子的疏水性基团和作为亲水性基团的多糖(例如聚葡萄糖苷)。任选地，聚环氧烷基可以连接所述疏水部分和亲水部分。烷基(即所述疏水部分)可以是饱和或不饱和的、支链或非支链的，和未取代的或取代的(例如含有羟基或环烃基)。

也包括在适宜的非离子表面活性剂中的是聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪族酯，诸如化学式为R(O)OCH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_nOH的那些，其中n是约5至约200，典型约20至约100的整数，并且R是含有约8至约20个碳原子的脂族烃基。

适用于本发明的阳离子表面活性剂包括具有至少一个包含至少约8个碳原子的脂肪链的季铵盐、酰氨基胺、或它们的混合物。适宜的季铵盐具有以下通式：N⁺(R₁R₂R₃R₅)X^-，其中R₁选自包含约8至约30个碳原子的直链的和支链的基团；R₂选自包含约8至约30个碳原子的直链和支链基团，或与基团R₃和R₄相同的基团；R₃和R₄独立地选自包含约1至约4个碳原子的直链和支链脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素，并且所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基；并且X^-为阴离子，选自卤离子如氯离子、溴离子和碘离子，(C₂-C₆)烷基硫酸根如甲酯硫酸根、磷酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根，以及衍生自有机酸的阴离子如乙酸根和乳酸根。

此类适宜的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括十六烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基氯化铵(stearimonium chloride)、二十二烷基三甲基氯化铵、山嵛酰胺丙基三甲基铵甲基硫酸盐、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵(stearamidopropyltrimonium chloride)、二十烷基三甲基氯化铵(arachidtrimonium chloride)、以及它们的混合物。

适宜的酰胺氨基阳离子表面活性剂具有以下通式：R′₁-CONH(CH₂)_nNR′₂R′₃，其中R′₁选自包含约8至约30个碳原子的直链的和支链的基团。R′₂和R′₃独立地选自氢、包含约1至约4个碳原子的直链和支链脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，其中所述脂族基团可包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素，并且所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基；并且n为约1至约4的整数。

此类适宜酰氨基胺的非限制性实例包括硬脂酰氨基丙基二甲胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、以及它们的混合物。

可以使用任何本领域已知的用于毛发护理或个人护理产品的此类表面活性剂，前提条件是该表面活性剂也在化学上和物理上与本发明的组合物的组分相容，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。所述组合物中表面活性剂的浓度可依照期望的清洁或起泡性能、选定的表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域熟知的其它因素而改变。

适用于本发明的组合物的阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子、阳离子和附加表面活性剂的非限制性实例描述于McCutcheon的Emulsifiers and Detergents(1989年鉴，由M.C.Publishing Co.出版)和美国专利3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。

氧化胺

本发明的组合物也可以包含氧化胺表面活性剂。氧化胺表面活性剂一般被归类为两性离子表面活性剂。适宜的氧化胺表面活性剂具有以下化学式：

其中R³为直的或支链的烷基、羟烷基或烷基苯基、或它们的混合物，其包含约8至约22个碳原子；R⁴为亚烷基、烷基醚或羟基亚烷基，其中所述烷基部分包含约2至约3个碳原子、或它们的混合物；x为约0至约3；并且每个R⁵单独地为包含约1至约3个碳原子的烷基或羟烷基，或包含约1至约3个环氧乙烷基的聚环氧乙烷基。R⁵基团可以彼此连结在一起，例如：通过氧或氮原子以形成环结构。

适宜的氧化胺化合物的非限制性实例包括二甲基-十二烷胺氧化物、油基二(2-羟乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羟乙基)-十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物(cocamine oxide)、癸基十四烷胺氧化物、二(羟乙基)C12-15烷氧基丙基胺氧化物、二(羟乙基)椰油胺氧化物、二(羟乙基)月桂胺氧化物、二(羟乙基)十八烷胺氧化物、二(羟乙基)牛油胺氧化物、氢化棕榈仁油胺氧化物、氢化牛油胺氧化物、羟乙基羟丙基C12-15烷氧基丙基胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻基胺氧化物、十四烷基/鲸蜡基胺氧化物、油酰胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、二甲基月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亚甲基膦酸钾)(potassium trisphosphonomethylamine oxide)、十八烷胺氧化物、以及牛油胺氧化物。在多种实施方案中，所述氧化胺为二甲基月桂胺氧化物。

存在于所述组合物中的氧化胺的有效量按重量计一般为约0.1％至约20％，典型约0.1％至约15％，通常约0.5％至约10％。

在多种实施方案中，所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合。在另一个实施方案中，所述洗发剂组合物包含月桂基硫酸钠与二甲基月桂胺氧化物的组合物。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的一些实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的摩尔比为约2∶1至约40∶1。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的某些实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约30∶1。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的另外实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约15∶1。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的另外实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约10∶1。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的另外实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约2∶1至约5∶1。在其中所述洗发剂组合物包含阴离子表面活性剂与氧化胺表面活性剂的组合的另外实施方案中，阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为约3∶1。

在多种实施方案中，所述洗发剂组合物包含月桂基硫酸钠与二甲基月桂胺氧化物的组合，其中月桂基硫酸钠与二甲基月桂胺氧化物的摩尔比为约2∶1至约40∶1，一般约2∶1至约30∶1，典型约2∶1至约15∶1，通常约2∶1至约10∶1，一般约2∶1至约5∶1，典型约3∶1。

氧化胺表面活性剂一般显示具有与其它表面活性剂的良好的相容性，即形成混合胶束。不受任何理论的限制，据信阴离子表面活性剂与氧化胺之间的相容性在两种表面活性剂在某种比例时达到最优化。具体地讲，在界面和表面活性剂聚集体中某种比例的阴离子表面活性剂和氧化胺之间的相互作用尤其是有利的，导致更紧密的包裹(即减少带电基团之间的距离)和增加表面活性。这种表面活性的增加可以用熟知的测量数据度量，诸如临界胶束浓度和界面张力。这些测量数据与乳化效率和清洁性能相关联。

适宜表面活性剂的选择和表面活性剂的摩尔比的调整是使组合物中表面活性剂的类型和含量最优化的实例，目的是为了引导所述组合物的性能特征，即清洁性能和调理性能。使组合物中的表面活性剂的类型和含量最优化的另一个实例与表面活性剂的乙氧基化度相关。在阴离子表面活性剂的环境中，例如可能期望的是使所述表面活性剂的乙氧基化度最优化。

据信，在阳离子聚合物的存在下具有高乙氧基化度的清洁组合物通常形成更多凝聚层，并且在毛发上沉积更多调理剂。具有低乙氧基化度的清洁组合物通常显示具有改善的清洁性并且在毛发上沉积较少的调理剂。在一些实施方案中，用于本发明组合物中的阴离子表面活性剂体系具有约0至约6的乙氧基化度。此类阴离子表面活性剂体系与氧化胺的组合提供增强的清洁性能。

阳离子聚合物

本发明的组合物可包含阳离子聚合物。组合物中阳离子聚合物的浓度按所述组合物的重量计一般在约0.01％至约5％，典型约0.05％至约2％，通常约0.1％至约1％的范围内。在所述组合物的预期用途的pH下，适宜的阳离子聚合物具有的阳离子电荷密度为至少约0.3meq/gm，典型至少约0.5meq/gm，通常至少约0.7meq/gm，但是也一般小于约7meq/gm，典型小于约5meq/gm。所述组合物的预期用途的pH一般在约pH 3至约pH 9，典型在约pH 4至约pH 8的范围内。适宜的阳离子聚合物将一般具有范围在约1,000至约10,000,000，典型约10,000至约5,000,000，通常约20,000至约2,000,000内的平均分子量。

用于本发明的组合物的适宜阳离子聚合物包含含有阳离子氮的部分诸如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化的胺可以为伯胺、仲胺或叔胺(通常为仲胺或叔胺)，其取决于组合物的特定类型和选定的pH。任何阴离子抗衡离子都可以与阳离子聚合物联合使用，只要该聚合物在水中、在组合物中或在组合物的凝聚层相中保持可溶，并且只要该抗衡离子与组合物的组分在物理上和化学上是相容的，或换句话讲不会不适当地损害产品的性能、稳定性或美观性。此类抗衡离子的非限制性实施例包括卤素离子(例如氯离子、氟离子、溴离子、碘离子)、硫酸根和甲酯硫酸根。

上述聚合物的非限制性实例描述于Estrin、Crosley和Haynes编的CTFACosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation，Inc.，Washington，D.C.(1982年))。适宜的阳离子聚合物的非限制性实施例包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物，所述水溶性间隔单体诸如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、异丁烯酸烷基酯、乙烯基己内酯或乙烯基吡咯烷酮。

用于包括在本文组合物的阳离子聚合物中的适宜阳离子质子化氨基和季铵单体包括：被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯、异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，以及具有诸如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮等环状阳离子型氮环的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。

可用于组合物的其它适宜阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(如氯化物盐)的共聚物(在工业领域被“Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association”即“CTFA”命名为聚季铵盐-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐-11)；包含二烯丙基季铵阳离子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”分别命名为聚季铵盐6和聚季铵盐7)；丙烯酸的两性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化铵以及丙烯酰胺的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐39)，以及丙烯酸和异丁烯酰胺基丙基三甲基氯化铵以及异丁烯酸酯的三元共聚物(在工业领域被“CTFA”命名为聚季铵盐47)。适宜的阳离子取代的单体为阳离子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基异丁烯酰胺以及它们的组合。这些适宜的单体符合以下化学式：

其中R¹为氢、甲基或乙基；R²、R³和R⁴各自独立地为氢或含有约1至约8个碳原子，典型约1至约5个碳原子，通常约1至约2个碳原子的短链烷基；n是值为约1至约8，典型约1至约4的整数；并且X为抗衡离子。连接到R²、R³和R⁴上的氮可以为质子化的胺(伯、仲或叔)，但通常为季铵，其中每个R²、R³和R⁴为烷基，其非限制性实例为聚异丁烯酰氨基丙基三甲基氯化铵，以商品名Polycare 133购自Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。

可用于所述组合物的其它适宜阳离子聚合物包括多糖聚合物，如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。适宜的阳离子多糖聚合物包括符合以下化学式的那些：

其中A为葡糖酐残基，如淀粉或纤维素葡糖酐残基；R为亚烷基氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基，或它们的组合；R¹、R²和R³独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团包含最多约18个碳原子，并且每个阳离子部分的碳原子总数(即R¹、R²和R³中的碳原子总数)通常为约20或更少；并且X为如上文所述的阴离子抗衡离子。

适宜的阳离子纤维素聚合物为羟乙基纤维素与三甲基铵盐取代的环氧化物反应得到的盐，参见工业领域(CTFA)的聚季铵盐10，以及以购自Amerchol Corp(Edison，N.J.，USA)的它们的Polymer LR、JR和KG系列聚合物。阳离子纤维素的其它适宜类型包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而生成的聚合物季铵盐，其在工业领域(CTFA)内被命名为聚季铵盐24。这些物质以商品名Polymer LM-200得自AmercholCorp.。

其它合适的阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵，其具体的实施例包括得自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和得自Hercules，Inc.的Aqualon Division的N-Hance系列。其它合适的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，它的一些实施例描述于美国专利3,962,418。其它适宜的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳和淀粉的共聚物，其一些实施例描述于美国专利3,958,581。当使用时，将本文的阳离子聚合物溶于组合物或者溶于组合物中的复合凝聚层相，该凝聚层相是由本文上述的阳离子聚合物与去污表面活性剂组分形成。阳离子聚合物的复合凝聚层也能通过组合物中的其它带电物质形成。

污垢渗透剂

在本发明的一些实施方案中，所述组合物包含污垢渗透剂。污垢渗透剂是有效地穿透和溶胀污垢的简单和复杂混合物的组分(即硅氧烷、脂肪醇、季化合物、聚合物、颗粒等)。应该选择污垢渗透剂使其在毛发和皮肤上能够安全使用，以及与所述组合物的组分在化学上和物理上相容，或者换句话讲不会不适当地损害产品的性能、美观性或稳定性。

本发明的污垢渗透剂包括疏水性有机溶剂和特征在于具有低水溶解度和低挥发性(即高闪点)的有机溶剂。通常，污垢渗透剂的水溶性按在约25℃的温度下每100mL水中所述污垢渗透剂的重量(克)计小于约3％，一般小于约1％，通常小于约0.5％。污垢渗透剂的闪点(按照American Societyfor Testing and Materials(ASTM)方法D93-02a测量)通常为至少约65℃，通常至少约70℃，典型至少约80℃。所述污垢渗透剂的沸点一般在约150℃以上，而凝固点通常在约20℃以上。另外，分配参数如CLogP和溶解度参数如Hansen参数，可以指导污垢渗透剂的选择。本发明的污垢渗透剂通常特征在于CLogP值大于约1。

适宜的污垢渗透剂包括有机烃、醚和醇，其具有上述溶解度和闪点参数。非限制性实例包括苄醇、1，4-环己烷二甲醇、2-乙基-1-己醇、呋喃甲醇和1，2-己二醇；酯如乳酸乙酯、甲酯、乙酰乙酸乙酯、乙二醇单丁醚醋酸酯、二甘醇单***醋酸酯和二甘醇单丁醚醋酸酯；乙二醇醚如乙二醇单丁醚、二甘醇单丁醚、乙二醇单甲醚、乙二醇单***、二甘醇单甲醚、二甘醇单***和丙二醇丁醚；乙二醇类如丙二醇、二甘醇、己二醇(2-甲基-2，4-戊二醇)、三甘醇和双丙二醇、以及它们的混合物。

在一些实施方案中，所述污垢渗透剂为乙二醇醚。在另外的实施方案中，所述污垢渗透剂选自由下列组成的组：乙二醇苯基醚、乙二醇单丁醚、丙二醇正丁醚、以及它们的组合。

组合物中污垢渗透剂的浓度可依照期望的清洁或起泡性能、选定的任选表面活性剂、期望的产品浓度、组合物中其它组分的存在和本领域熟知的其它因素而改变。所述组合物按所述组合物的重量计一般包含约0.1％至约10％，典型约0.5％至约8％，通常约1％至约5％的污垢渗透剂。

不受任何理论的限制，据信少量的溶解的污垢渗透剂将在使用时即在喷淋时转移至污垢界面(即在毛发上)。一旦与污垢接触后，尤其是污垢在一般使用温度(即淋浴)下是固体时，所述污垢渗透剂将渗透和软化污垢，因此使得表面活性剂能够将污垢乳化和转移。因此，在表面活性剂(s)和污垢渗透剂(s)之间存在潜在协同相互作用，并且表面活性剂和污垢渗透剂的选择可能影响这种协同相互作用。以最优化表面活性剂的比率使用一些污垢渗透剂和一些表面活性剂，有可能在使用中形成微乳液。以存在的表面活性剂和污垢渗透剂的类型和含量为指导，表面活性剂和污垢渗透剂之间的相互作用可能影响乳化作用和污垢移除，因此导致更多的污垢从毛发表面上被移除。

此外，用本发明的组合物处理的新清洁的毛发表面(含有或不含另外的沉积活性物质，即硅氧烷或聚合物)可以抵制污垢/皮脂或阻碍污垢/皮脂的进一步扩散。据信这种排斥作用的产生是由于毛发的表面能的改变，此类改变是由于本发明的组合物增加了污垢/皮脂从毛发上的移除而产生的。因此，用所述组合物处理的毛发始终更干净更长久。就表面能而言，新清洁的毛发表面也更均匀，并且沉积更少，因此用毛发护理活性物质如调理剂、定型助剂和着色剂随后处理可以提供更均匀的表面。这能够使毛发护理活性物质提供更一致的结果，尤其在普遍使用人群中(即最初在毛发上存在不同量的污垢的使用者，在使用本发明的组合物之后将在其毛发上具有类似的、低含量的污垢)。

本发明的污垢渗透剂和表面活性剂体系也可以有助于快速起泡和快速清洗。具体地讲，据信所述表面活性剂体系有助于快速起泡。选择特定的表面活性剂类型和比率有助于形成数量增加的小表面活性剂聚集体。因为这些表面活性剂聚集体很小，它们快速移动到空气/水界面，在那里快速生成泡沫。根据表面活性剂的类型和比率，所述表面活性剂体系能够以比常规洗发剂组合物(即实施例7的组合物)快约20％至约30％的速度产生泡沫。

在另一方面，所述污垢渗透剂有助于快速清洗。因为主要是水不溶性的有机分子，所述污垢渗透剂在使用之前(在瓶中)和在使用过程中溶解在表面活性剂基质中。但是，在组合物进行清洗时，所述有机分子被从表面活性剂基质中释放到漂洗溶液中，作为泡沫抑制剂。根据所述污垢渗透剂的类型和浓度，可以减少多达约99％的泡沫。一般来讲，所述污垢渗透剂减少多达约90％的泡沫，典型多达约80％，通常多达约70％。如果期望泡沫减少的较少，即约50％或更少，那么所述污垢渗透剂的种类和浓度可以相应地改变。

附加组分

本发明的组合物还可包含一种或多种已知用于毛发护理或个人护理产品的附加组分，前提条件是所述附加组分与本发明所述的组合物的组分在物理上和化学上相容，或不会不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。上述附加组分的单独浓度在约0.001％至约10％的范围内。

用于该组合物的附加组分的非限制性实施例包括非离子聚合物、调理剂(烃油、脂肪族酯、硅氧烷)、去头屑剂、悬浮剂、粘度改性剂、染料、非挥发性溶剂或稀释剂(水溶性和不溶性的)、珠光助剂、泡沫促进剂、额外的表面活性剂或非离子助表面活性剂、灭虱剂、pH调节剂、香料、防腐剂、螯合剂、蛋白质、皮肤活性剂、防晒剂、紫外线吸收剂和维生素。

1.非离子聚合物

分子量大于约1000的聚亚烷二醇可用于本发明。可用的是具有以下通式的那些：

其中R⁹⁵选自H、甲基以及它们的混合物。可用于本文的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(还被称为Polyox

N-10，得自Union Carbide，并且被称为PEG-2,000)；PEG-5M(还被称为Polyox

N-35和Polyox

N-80，得自Union Carbide，并且被称为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000)；PEG-7M(还被称为Polyox

N-750，得自Union Carbide)；PEG-9M(还被称为Polyox

N-3333，得自Union Carbide)；和PEG-14M(还被称为Polyox

N-3000，得自Union Carbide)。

2.调理剂

调理剂包括任何可用于为毛发和/或皮肤提供特殊调理有益效果的物质。可用于本发明组合物中的调理剂通常包括水不溶性、水可分散性、非挥发性、可形成乳化液体颗粒的液体。用于组合物的适宜调理剂是通常特征为硅氧烷(例如硅油、阳离子硅氧烷、硅橡胶纯胶料、高折射硅氧烷和硅氧烷树脂)、有机调理油(例如烃油、甘油、甘油衍生物、聚烯烃和脂肪族酯)或它们的组合物的那些调理剂，或在本文含水表面活性剂基质中形成液体、分散颗粒的那些调理剂。上述调理剂应当在物理上和化学上与组合物的组分相容，并且换句话讲不应当不适当地损害产品的稳定性、美观性或性能。

调理剂在组合物中的浓度应足以提供所需的调理有益效果，并且也是本领域普通技术人员显而易见的。上述浓度可随调理剂、所需的调理性能、调理剂颗粒的平均尺寸、其它组分的类型和浓度以及其它类似因素而变化。

a.硅氧烷

本发明的组合物的调理剂通常为不溶解的、非挥发性的硅氧烷调理剂。硅氧烷调理剂颗粒可包括挥发性硅氧烷、非挥发性硅氧烷、或它们的组合。硅氧烷调理剂颗粒可包括硅氧烷液体调理剂，并且也可以包括其它成分如硅氧烷树脂，以改善硅氧烷液体的沉积功效或增强毛发光泽。

硅氧烷调理剂的浓度一般在约0.01％至约10％，通常约0.1％至约8％，典型约0.1％至约5％，通常约0.2％至约3％的范围内。适宜的硅氧烷调理剂以及任选用于硅氧烷的悬浮剂的非限制性实例描述于美国重新公布的专利34,584、美国专利5,104,646和美国专利5,106,609。在25℃下测定，可用于本发明的组合物的硅氧烷调理剂一般具有约20至约2,000,000厘沲(“csk”)，典型约1,000至约1,800,000csk，通常约50,000至约1,500,000csk，典型约100,000至约1,500,000csk的粘度。

分散的硅氧烷调理剂颗粒典型具有约0.01m至约50m范围内的数均粒径。对于施用于毛发的小颗粒而言，数均粒径典型在约0.01μm至约4μm，通常约0.01μm至约2μm，一般约0.01μm至约0.5μm的范围内。对于施用于毛发的较大颗粒而言，数均粒径典型在约4μm至约50μm，通常约6μm至约30μm，一般约9μm至约20μm，典型约12μm至约18μm的范围内。

关于硅氧烷的背景资料，包括讨论硅氧烷液体、树胶和树脂以及硅氧烷制备的部分，可参见“Encyclopedia of Polymer Science and Engineering”，第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons，Inc.(1989)。

i.硅油

有机硅氧烷液体包括硅油，其是可流动的硅氧烷物质。当在25℃下测定时，其具有小于1,000,000csk，典型约5csk至约1,000,000csk，通常约100csk至约600,000csk的粘度。用于本发明组合物的适宜的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它们的混合物。也可使用具有毛发调理性质的其它不溶性、非挥发性硅氧烷流体。

ii.氨基和阳离子硅氧烷

适用于本发明组合物中的阳离子硅氧烷液体包括但不限于符合通式(V)的那些：

(R₁)_aG_3-aSi-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-OSiG-_3-a(R₁)_a

其中G为氢、苯基、羟基或C₁-C₈烷基，通常为甲基；a为0或值为1至3的整数，典型为0；b为0或1，典型为1；n为0至1,999，典型为49至499的数；m为1至2,000的整数，典型为1至10的整数；n和m之和为1至2,000的数，典型为50至500的数；R₁为符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：

-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂

-N(R₂)₂

-N(R₂)₃A

-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A

其中R₂是氢、苯基、苄基或饱和烃基，典型为约C₁至约C₂₀的烷基，并且A是卤离子。

符合化学式(V)结构的适宜的阳离子硅氧烷是被称为“三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷”的聚合物，其表示在下面化学式(VI)中：

可用于本发明组合物中的其它硅氧烷阳离子聚合物由通式(VII)表示：

其中R³为C₁至C₁₈的一价烃基，典型为烷基或链烯基，例如甲基；R⁴为烃基，典型为C₁至C₁₈亚烷基或C₁₀至C₁₈亚烷氧基，通常为C₁至C₈亚烷氧基；Q为卤离子，通常为离子氯；r为2至20，典型为2至8的平均统计值；s为20至200，典型为20至50的平均统计值。适宜的此类聚合物被称为UCARE SILICONE ALE 56^TM，得自Union Carbide。

iii.硅橡胶纯胶料

适用于本发明组合物的其它硅氧烷液体为不溶性硅橡胶纯胶料。这些树胶是聚有机硅氧烷物质。当在25℃下测量时，其具有大于或等于1,000,000csk的粘度。硅橡胶纯胶料描述于美国专利4,152,416；Noll和Walter的“Chemistry and Technology of Silicones”(New York：Academic Press，1968)；和“General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets”SE 30、SE 33、SE 54和SE 76中。可用于本发明组合物的硅橡胶纯胶料的具体非限制性实例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它们的混合物。

iv.高折射率硅氧烷

适用于本发明组合物中的其它非挥发性不溶硅氧烷液体调理剂是被称为“高折射率硅氧烷”的那些，其具有至少约1.46，典型至少约1.48，通常至少约1.52，典型至少约1.55的折射指数。聚硅氧烷液体的折射指数通常小于约1.70，通常小于约1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“液体”包括油和树胶。

v.硅氧烷树脂

硅氧烷树脂可被包含在本发明组合物的硅氧烷调理剂中。这些树脂是高度交联的聚硅氧烷体系。交联是在制造硅氧烷树脂的过程中通过将三官能的和四官能的硅烷与一官能的或二官能的或两者(一官能和二官能)的硅烷结合而引入。

硅氧烷物质并且尤其是硅氧烷树脂可根据本领域普通技术人员已知的称为“MDTQ”命名的速记命名体系而方便地被确认。在该体系下，根据存在的组成硅氧烷的各种硅氧烷单体单元来描述硅氧烷。简言之，符号M代表一官能单元(CH₃)₃SiO_0.5；D代表双官能单元(CH₃)₂SiO；T代表三官能单元(CH₃)SiO_1.5；并且Q代表季或四官能单元SiO₂。基本单元符号(例如M′、D′、T′和Q′)表示除甲基之外的取代基，并在每个出现处具体地定义。

b.有机调理油

本发明的组合物的调理组分还可以包括约0.05％至约3％，典型约0.08％至约1.5％，通常约0.1％至约1％的至少一种有机调理油，该有机调理油可单独使用，或与其它调理剂如硅氧烷联合使用。

i.烃油

适于用作本发明组合物中的调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少约10个碳原子的烃油，如环状烃、直链脂族烃(饱和或不饱和)、和支链脂族烃(饱和或不饱和)，包括聚合物以及它们的混合物。直链烃油典型地为约C₁₂至约C₁₉。支链烃油(包括烃聚合物)通常将包含多于19个碳原子。

ii.聚烯烃

可用于本发明的组合物的有机调理油还可包括液态聚烯烃，典型地为液态聚α-烯烃，通常为氢化液态聚α-烯烃。可用于本文的聚烯烃是由C₄至约C₁₄，典型地约C₆至约C₁₂的烯烃单体经聚合反应制备的。

用于制备本文的聚烯烃液体的烯烃单体的非限制性实例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支链异构体如4-甲基-1-戊烯、以及它们的混合物。也适合于制备聚烯烃液体的是包含烯烃的炼油厂原料或流出物。典型的氢化α-烯烃单体包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯、以及它们的混合物。

iii.脂肪族酯

其它适于用作本发明组合物中调理剂的有机调理油包括但不限于具有至少10个碳原子的脂肪族酯。这些脂肪族酯包括带有衍生自脂肪酸或醇(例如单酯、多元醇酯)的烃基链的酯。本文脂肪族酯中的烃基可包括其它可相容的官能团，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键等)。

c.其它调理剂

还适用于本文组合物中的是由Procter & Gamble公司在美国专利5,674,478和5,750,122中所描述的调理剂。还适用于本文的是美国专利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中所描述的那些调理剂。

3.去头皮屑活性物质

本发明组合物也可包含去头皮屑剂。合适的去头屑颗粒的非限制性实例包括：吡啶硫酮盐、碳酸锌、唑类如酮康唑、益康唑和二氯苯基咪唑二氧戊环(elubiol)、硫化硒、颗粒硫、以及它们的混合物。典型的去头皮屑颗粒为吡啶硫酮盐。此类去头屑颗粒应该在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应该不适当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。

a.吡啶硫酮盐

吡啶硫酮去头屑颗粒，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮盐是适用于本发明组合物的去头屑剂颗粒。吡啶硫酮去头皮屑颗粒的浓度典型在按所述组合物重量计约0.1％至约4％，一般约0.1％至约3％，通常约0.3％至约2％的范围内。适宜的吡啶硫酮盐包括由重金属如锌、锡、镉、镁、铝和锆形成的那些，一般为锌，典型为1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(称为“吡啶硫酮锌”或“ZPT”)，通常为片状颗粒形式的1-羟基-2-吡啶硫酮盐，其中所述颗粒的平均尺寸最多为约20μ，通常为最多约5μ，通常为最多约2.5μ。由其它阳离子如钠形成的盐也可能适合。吡啶硫酮去头皮屑剂描述于例如美国专利2,809,971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；和美国专利4,470,982中。

b.抗微生物活性物质

除了选自巯基吡啶氧化物的多价金属盐的去头屑活性物质外，本发明还可包含除金属巯基吡啶氧化物盐活性物质以外的一种或多种杀真菌或抗微生物的活性物质。适宜的抗微生物活性物质包括煤焦油、硫、美达复方苯甲酸软膏、卡斯特拉尼(castellani)颜料、氯化铝、龙胆紫、羟甲辛吡酮(羟甲辛吡酮乙醇胺)、环吡酮胺、十一碳烯酸及其金属盐，高锰酸钾、硫化硒、硫代硫酸钠、丙二醇、苦橙油、尿素制剂、灰黄霉素、8-羟基喹啉氯碘羟喹(8-Hydroxyquinoline ciloquinol)、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸盐、卤普罗近、聚烯、羟基吡啶酮、吗啉、苄胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶树油、丁香叶油、芫荽、玫瑰草、小檗碱、百里香红、肉桂油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、鱼石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸盐(IPBC)、异噻唑啉酮如辛基异噻唑啉酮和唑类、以及它们的组合。典型的抗微生物剂包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。

i.唑类

唑类抗微生物剂包括咪唑类如苯并咪唑、苯并噻唑、联苯苄唑、丁康唑硝酸盐、甘宝素、克霉唑、克鲁康唑、依柏康唑、益康唑、二氯苯基咪唑二氧戊环(Elubiol)、芬替康唑、氟康唑、氟***、异康唑、酮康唑、兰诺康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奥莫康唑，奥昔康唑硝酸盐、舍他康唑，硝酸硫康唑、噻康唑、噻唑和***如特康唑和伊曲康唑、以及它们的组合。当存在于组合物中时，唑类抗微生物活性物质的含量按所述组合物重量计为约0.01％至约5％，典型为约0.1％至约3％，并且通常为约0.3％至约2％。尤其通常可用于本文的是酮康唑。

ii.硫化硒

硫化硒是适用于本发明抗微生物组合物中的颗粒状去头皮屑剂，其有效浓度按所述组合物的重量计在约0.1％至约4％，典型约0.3％至约2.5％，通常约0.5％至约1.5％的范围内。硫化硒通常被认为是含有一摩尔硒和两摩尔硫的化合物，但是它还可以是符合通式Se_xS_y的环状结构，其中x+y＝8。由正向激光散射装置(如Malvern 3600 instrument)测定，硫化硒的平均粒径通常小于15μm，通常为小于10μm。硫化硒化合物描述于例如美国专利2,694,668、美国专利3,152,046、美国专利4,089,945和美国专利4,885,107。

iii.硫

硫也可以用作本发明抗微生物组合物中的颗粒状抗微生物/去头屑剂。颗粒硫的有效浓度按所述组合物的重量计通常为约1％至约4％，典型为约2％至约4％。

iv.角质层分离剂

本发明还可包含一种或多种角质层分离剂如水杨酸。

v.附加抗微生物活性物质

本发明的附加抗微生物活性物质可包括白千层属灌木(茶树)提取物和木炭。本发明还可包含抗微生物活性物质的组合。这样的组合可包括羟甲辛吡酮和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、松焦油和硫组合、水杨酸和1-氧-2-巯基吡啶锌组合、羟甲辛吡酮和氯咪巴唑组合，及水杨酸和羟甲辛吡酮组合、以及它们的混合物。硫通常为约1％至约4％，通常为约2％至约4％。

4.湿润剂

本发明组合物可包含湿润剂。本发明的湿润剂选自多元醇、水溶性烷氧基化非离子聚合物以及它们的混合物。当用于本文中时，湿润剂的用量通常为约0.1％至约20％，通常约0.5％至约5％。

可用于本发明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、双丙甘醇、赤藓醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、腺苷磷酸钠、乳酸钠、吡咯烷酮碳酸盐、葡糖胺、环糊精、以及它们的混合物。

可用于本发明的水溶性烷氧基化非离子聚合物包括具有分子量高达约1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名称为PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000的那些、以及它们的混合物。

5.悬浮剂

本发明组合物可进一步包含悬浮剂，其浓度为能够使水不溶性物质以分散形式悬浮在组合物中或用于改善组合物的粘度的浓度。此类浓度在约0.1％至约10％，通常约0.3％至约5.0％的范围内。

可用于本发明的悬浮剂包括阴离子聚合物和非离子聚合物。可用于本发明的是乙烯基聚合物，如CTFA名为卡波姆的交联丙烯酸聚合物；纤维素衍生物和改性纤维素聚合物，如甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、硝化纤维素、纤维素硫酸钠、羧甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶、***胶、黄蓍胶、半乳聚糖、长豆角胶、瓜耳胶、刺梧桐树胶、角叉菜胶、果胶、琼脂、温柏树籽(榅桲子)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、海藻胶(藻类提取物)；微生物聚合物，如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰；基于淀粉的聚合物，如羧甲基淀粉、甲基羟丙基淀粉；基于藻酸的聚合物，如藻酸钠、褐藻酸丙二醇酯；丙烯酸酯聚合物，如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亚胺；以及无机水溶性物质，如膨润土、硅酸铝镁盐、合成锂皂石、锂蒙脱石和无水硅酸。

其它任选组分

本发明的组合物也可包含维生素和氨基酸，例如：水溶性维生素，如维生素B1、B2、B6、B12、C，泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它们的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它们的盐；水不溶性维生素，如维生素A、D、E和它们的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它们的盐。

本发明的组合物也可以包含颜料物质，如无机的、亚硝基、单偶氮、二重氮基、类胡萝卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧杂蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛青类、硫堇靛青类、喹吖啶酮、酞菁、植物的、天然的颜料，包括：水溶性组分，如具有C.I.名称的那些。

本发明的组合物还可包含可用作化妆品杀虫剂和去头皮屑剂的抗微生物剂，其包括：水溶性组分，如羟甲辛吡酮乙醇胺；水不溶性组分，如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巯基吡啶锌。

本发明的组合物也可以包含螯合剂。

本文所公开的量纲和值不应被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲均试图指所述的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文；任何文献的引用都不可解释为是对其作为本发明的现有技术的认可。达到以下程度，当本文件中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，所附的权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

非限制性实施例

以下实施例中举例说明的洗发剂组合物举例说明了本发明洗发剂组合物的具体实施方案，但不是旨在对其进行限制。在不脱离本发明的实质和范围的条件下，技术人员可以对其进行其它修改。本发明洗发剂组合物的这些示例的实施方案为毛发提供增强的清洁的有益效果。

通过常规的配制方法和混和方法可制备以下实施例中举例说明的洗发剂组合物。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量物质以外，如稀释剂、防腐剂、有色溶液、假想成分、植物药物等。除非另外指明，所有百分比均基于重量。

洗发剂实施例1至7

成分	1	2	3	4	5	6	7
								月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠	15.00		6.00	15.00		6.00	10.00
月桂基硫酸钠		15.00	12.00		15.00	12.00	6.00
								二甲基月桂胺氧化物	5.00	5.00	3.00	5.00	5.00	3.00
乙二醇苯基醚				1.00	1.00	1.00
								瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵1	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20	0.20
聚季铵盐-102							0.40
								聚二甲聚硅氧烷3	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.5	0.50
乙二醇二硬脂酸酯	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50	1.50
								椰油酰胺MEA							1.50
5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，Kathon CG	0.0005	0.0005	0.0005	0.0005	0.0005	0.0005	0.0005
								苯甲酸钠	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25	0.25
乙二胺四乙酸二钠	0.13	0.13	0.13	0.13	0.13	0.13	0.13
								香料	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70	0.70
柠檬酸/二水合柠檬酸钠	pH适量	pH适量	pH适量	pH适量	pH适量	pH适量	pH适量
								氯化钠/二甲苯磺酸铵	粘度适量	粘度适量	粘度适量	粘度适量	粘度适量	粘度适量	粘度适量
水	适量	适量	适量	适量	适量	适量	适量

在几个实施例中的数据显示了阴离子表面活性剂/氧化胺组合的污垢清

                      

¹N-Hance 3269(分子量为500,000，并且电荷密度为0.8meq/g)，得自Aqulaon/Hercules

²聚合物LR30M，得自Amerchol/Dow Chemical

³Viscasil 330M，得自General Electric Silicones洁有益效果，以及所述污垢渗透剂的附加清洁有益效果，与比较实施例7形成对照。

清洁测试	实施例1	实施例6	对照实施例7
				油水乳化测试(指示的与对照的)	133	266	100
人体脂质检测分析(指示的与对照的)	150	200	100

油水乳化测试是测量组合物乳化油和在一段时间内保持乳化的能力。将本发明不同的组合物((实施例1和6的组合物)以及比较组合物(实施例7)在25℃加入到水和橄榄油填充的小瓶中。具体地讲，向包含18mL水和20mL橄榄油的小瓶中加入2mL的上述组合物中的一种(实施例1、6或7的组合物)。水与此类组合物的比例大约为10∶1(按体积)，以模拟使用(即淋浴)条件。使用标准轨道混合器，将所得混合物均匀地摇动约3分钟(并且最多约15分钟)。记录水层从乳化相中重新出现所需的水的体积和时间。乳液分散和水分离的越快，乳液越不稳定。上述数据显示了水分离所需时间的指数。在实施例1中形成的乳液更稳定33％，而在实施例6中形成的乳液比较组合物稳定两倍以上。

人体脂质检测分析是使用真的皮脂进行污垢移除测试。所述测试涉及几个小瓶的用途，每个内部涂覆有已知质量的皮脂(即0.2g)。将不同的组合物(实施例1、6或7的组合物)在25℃加入所述涂覆皮脂的小瓶中。水与此类组合物的比例大约为10∶1(按体积)，以模拟使用(即淋浴)条件。使用标准磁力搅拌器将所得混合物均匀地摇动约3分钟(并且最多约15分钟)。摇动停止后大约10分钟，将溶液从小瓶中倒出并且分析皮脂浓度。存在的起始皮脂的百分比在上述表中指示。从上述表中可以看出，实施例1的组合物多移除了50％的皮脂，而实施例6的组合物移除的皮脂量是比较组合物的两倍。

Claims (14)

1.一种洗发剂组合物，所述洗发剂组合物包含：

a.5至50wt.％的去污表面活性剂组合物，所述组合物包含至少一种阴离子表面活性剂；

b.0.1至20wt.％的氧化胺；和

c.0.01至5wt.％的阳离子聚合物；

其中阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为2∶1至40∶1。

2.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的混合物。

3.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述氧化胺选自由下列物质组成的组：二甲基十二烷胺氧化物、油基二(2-羟乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羟乙基)十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷胺氧化物、二(羟乙基)C₁₂-C₁₅烷氧基丙基胺氧化物、二(羟乙基)椰油胺氧化物、二(羟乙基)月桂胺氧化物、二(羟乙基)十八烷胺氧化物、二(羟乙基)牛油胺氧化物、氢化棕榈仁油胺氧化物、氢化牛油胺氧化物、羟乙基羟丙基C₁₂-C₁₅烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、肉豆蔻基/鲸蜡基胺氧化物、油酰胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亚甲基膦酸钾)、十八烷胺氧化物以及牛油胺氧化物。

4.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其中阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为2∶1至10∶1，优选为3∶1。

5.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述阳离子聚合物具有1,000至10,000,000的分子量，优选20,000至2,000,000的分子量。

6.如权利要求1所述的洗发剂组合物，其中所述阳离子聚合物具有0.3meq/gm至7meq/gm的电荷密度，优选0.7meq/gm至5meq/gm的电荷密度。

7.一种洗发剂组合物，所述洗发剂组合物包含∶

a.5至50wt.％的去污表面活性剂组合物；

b.0.1至20wt.％的氧化胺；

c.0.01至5wt.％的阳离子聚合物；和

d.0.1至10wt.％的污垢渗透剂。

8.如权利要求7所述的洗发剂组合物，其中所述去污表面活性剂组合物包含表面活性剂，所述表面活性剂选自由下列物质组成的组：阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、以及它们的组合。

9.如权利要求7所述的洗发剂组合物，其中所述去污表面活性剂组合物包含至少一种阴离子表面活性剂。

10.如权利要求9所述的洗发剂组合物，其中所述阴离子表面活性剂选自由下列物质组成的组：十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油单酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸铵、十二烷酰基硫酸铵、椰油基硫酸钠、月桂酰基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、椰油基羟乙基磺酸钠以及它们的混合物。

11.如权利要求7所述的洗发剂组合物，其中所述氧化胺选自由下列物质组成的组：二甲基十二烷胺氧化物、油基二(2-羟乙基)胺氧化物、二甲基十四烷胺氧化物、二(2-羟乙基)十四烷胺氧化物、二甲基十六烷胺氧化物、山嵛胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基十四烷胺氧化物、二(羟乙基)C12-C15烷氧基丙基胺氧化物、二(羟乙基)椰油胺氧化物、二(羟乙基)月桂胺氧化物、二(羟乙基)十八烷胺氧化物、二(羟乙基)牛油胺氧化物、氢化棕榈仁油胺氧化物、氢化牛油胺氧化物、羟乙基羟丙基C12-C15烷氧基丙胺氧化物、月桂胺氧化物、肉豆蔻胺氧化物、肉豆蔻基/鲸蜡基胺氧化物、油酰胺丙基胺氧化物、油胺氧化物、棕榈胺氧化物、PEG-3月桂胺氧化物、N-氧化次氮基三(亚甲基膦酸钾)、十八烷胺氧化物以及牛油胺氧化物。

12.如权利要求9所述的洗发剂组合物，其中阴离子表面活性剂与氧化胺的摩尔比为2∶1至40∶1，优选为2∶1至10∶1，更优选为3∶1。

13.如权利要求7所述的洗发剂组合物，其中所述阳离子聚合物具有1,000至10,000,000的分子量，优选20,000至2,000,000的分子量。

14.如权利要求7所述的洗发剂组合物，其中所述阳离子聚合物具有0.3meq/gm至7meq/gm的电荷密度，优选0.7meq/gm至5meq/gm的电荷密度。