BR112015015488B1 - Composição para cuidado de fibras de queratina, seu uso e processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas - Google Patents

Composição para cuidado de fibras de queratina, seu uso e processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas Download PDF

Info

Publication number
BR112015015488B1
BR112015015488B1 BR112015015488-3A BR112015015488A BR112015015488B1 BR 112015015488 B1 BR112015015488 B1 BR 112015015488B1 BR 112015015488 A BR112015015488 A BR 112015015488A BR 112015015488 B1 BR112015015488 B1 BR 112015015488B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
weight
composition
group
cationic
alkyl
Prior art date
Application number
BR112015015488-3A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112015015488A2 (pt
Inventor
Jean-Michel Sturla
Haidong JIA
Francoise Pataut
Roy DHIMOY
Maxime De Boni
Shuzo ANDO
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112015015488A2 publication Critical patent/BR112015015488A2/pt
Publication of BR112015015488B1 publication Critical patent/BR112015015488B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/162Organic compounds containing Si
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/26Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3776Heterocyclic compounds, e.g. lactam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Patente de Invenção: "COMPOSIÇÃO PARA CUIDADO DE FIBRAS DE QUERATINA, SEU USO E PROCESSO PARA LAVAGEM E CONDICIONAMENTO DE FIBRAS QUERATINOSAS". A presente invenção se refere à composição para cuidado de fibras de queratina e ao uso da mesma para limpeza e condicionamento das fibras de queratina, especialmente o cabelo, que compreende A) pelo menos um tensoativo selecionado a partir do grupo consistindo em tensoativo aniônico, não iônico, anfotérico, catiônico, ou uma mistura destes; B) pelo menos um polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g ; C) pelo menos um silicone aminatado; e D) pelo menos um silicone não aminatado, insolúvel.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se relaciona ao campo de cosméticos de cuidado do cabelo, mais especificamente, ela se relaciona a novas composições tendo propriedades aperfeiçoadas de limpeza e condicionamento.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] É conhecido na técnica usar composição de cuidado de cabelo detergente e de condicionamento, ou xampus, baseada essencialmente em tensoativos, em particular, do tipo aniônico, não iônico e/ou anfotérico, e, mais especialmente, de tensoativos aniônicos, em combinação com agentes de condicionamento.
[003] Os tensoativos, especialmente de tipo aniônico, para limpeza e lavagem do cabelo, são conhecidos pela capacidade de remoção dos vários tipos de sujeira inicialmente presentes no cabelo, e, desse modo, possuem bons poderes de lavagem. Contudo, junto com esta propriedade, os tensoativos podem trazer ao cabelo danos devido à natureza agressiva de tal tratamento de limpeza, que conduz a dano pronunciado ao cabelo, tal como remoção progressiva dos lipídeos ou proteínas contidos em ou na superfície do cabelo.
[004] De modo a aperfeiçoar as propriedades cosméticas da composição de detergente acima, e, mais especialmente, composições de detergente para aplicação a cabelo sensibilizado, isto é, cabelo que é danificado ou enfraquecido, em particular, através da ação química de agentes ambientais e/ou de tratamentos de cabelo, tais como ondulação permanente, tintura ou branqueamento, é conhecido introduzir nestas composições agentes de condicionamento. A propos- ta principal destes agentes de condicionamento é retificar ou limitar os efeitos indesejáveis induzidos pelos vários tratamentos ou tipos de ataque ao qual as fibras do cabelo são mais ou menos repetidamente submetidas a e, naturalmente, eles podem também aperfeiçoar o comportamento cosmético de cabelo natural.
[005] Os agentes de condicionamento mais comumente usados até aqui em xampus são polímeros catiônicos, silicones e/ou derivados de silicone, que concedem ao cabelo lavado, seco ou úmido, um de- sembaraçamento, maciez e uma lisura, que são notavelmente intensificados em comparação ao o que pode ser obtido com as composições de limpeza correspondentes que não contêm os mesmos.
[006] Além disso, é também conhecido combinar mais do que um agente de condicionamento em xampus para obter ainda melhor efeito de condicionamento ao cabelo, especialmente ao cabelo sensibilizado. Tipos diferentes de silicones e seus derivados são mais comumente combinados para alcançar esta proposta.
[007] Verificou-se que, apesar do progresso atual no campo de xampus baseado em uma combinação de tipos particularmente e apropriadamente selecionados de silicones, e/ou seus derivados e polímeros catiônicos, eles não são completamente satisfatórios. Existe, desse modo, ainda uma necessidade de novos produtos que revelem desempenho aperfeiçoado em relação a uma ou mais das propriedades cosméticas acima mencionadas.
[008] A presente invenção é direcionada a encontrar esta necessidade.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[009] Um dos objetivos da presente invenção é obter uma composição para limpeza e, ao mesmo tempo, condicionamento de fibras de queratina, especialmente o cabelo, que possui um efeito de tratamento que se manifesta, em particular, no desembaraçamento, bem como na provisão de volume, elasticidade, lisura, maciez, e maleabilidade, e, além disso, na provisão de volume de espuma.
[0010] O objetivo da presente invenção é alcançado por uma composição para cuidado do cabelo, compreendendo, em um meio aquoso, A) pelo menos um tensoativo selecionado a partir do grupo consistindo em tensoativo aniônico, não iônico, anfotérico, catiônico, ou uma mistura destes; B) pelo menos um polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g; C) pelo menos um silicone aminatado; e D) pelo menos um silicone não aminatado, insolúvel.
[0011] Outro objetivo da presente invenção é um processo para lavagem e condicionamento de fibras de queratina, especialmente o cabelo, compreendendo as etapas de aplicar às referidas fibras em um estado úmido, uma quantidade efetiva da composição acima, e, em seguida, enxaguar com água após um período opcional de exposição.
[0012] Ainda outro objetivo da presente invenção é o uso da composição acima na limpeza e condicionamento de fibras de queratina, especialmente cabelo.
[0013] Desse modo, a invenção torna possível obter uma composição com boas propriedades de limpeza e condicionamento, e, enquanto que estável com o tempo. Tais propriedades são, a saber, volume aperfeiçoado de espumamento, melhora no desembaraçamento, bem como na provisão de volume, de elasticidade, lisura, maciez, e maleabilidade.
[0014] Na descrição, os termos "pelo menos um" ou "pelo menos uma" são equivalentes a "um ou mais".
[0015] Outras características e vantagens da invenção emergirão mais claramente na leitura da descrição e dos exemplos que se seguem.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0016] Conforme citado acima, os componentes essenciais da composição de acordo com a invenção, são A) pelo menos um tensoa- tivo selecionado a partir do grupo consistindo em tensoativo aniônico, não iônico, anfotérico, catiônico, ou uma mistura destes; B) pelo menos um polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g; C) pelo menos um silicone aminatado; e D) pelo menos um silicone não aminatado, insolúvel.
A) Tensoativos
[0017] A composição de xampu de cabelo, de acordo com a invenção, compreende tensoativos, selecionados a partir do grupo consistindo em tensoativo catiônico, aniônico, não iônico, anfotérico, ou uma mistura destes. i)
Tensoativo aniônico
[0018] De acordo com uma concretização da invenção, o pelo menos tensoativo é escolhido a partir do tensoativo aniônico, ou "agente ativo de superfície".
[0019] O agente de tensoativo aniônico é compreendido para significar um composto anfifílico em que a parte hidrofóbica transporta um grupo hidrofílico aniônico com um contraíon catiônico que é geralmente metálico (metal alcalino, tal como Na ou K), ou amônia; o grupo hi- drofílico é, desse modo, polar, e capaz de dissociar para dar ânions em solução aquosa.
[0020] Mais particularmente, a parte aniônica do tensoativo aniôni- co é pertencente ao grupo escolhido de: C(O)OH, -C(O)O-, -SO3H, - S(O)2O-, -OS(O)2OH, -OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-,-P(O)O2-, - P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, a parte aniônica compreendendo um contra íon catiônico, tal como metal alcalino ou metal alcalino terroso, ou contra íon catiônico orgânico, tal como amô- nia. Menção pode ser feita, como agentes ativos de superfície aniôni- cos, de agentes ativos de superfície compreendendo carboxilato, sulfato, sulfonato, sulfoacetato, sulfossuccinato, fosfato, isetionato, sarcosi- nato, glutamato, lactolato, ou grupos aniônicos de taurato, sais de ácidos graxos, sais de ácidos galactosidurônicos, sais de éter ácidos car- boxílicos, e suas misturas.
[0021] Mais particularmente, o agente ou agentes ativos de superfície aniônicos, de acordo com a invenção, são escolhidos de:
[0022] • (C6-C30)alquil sulfatos, (C6-C30)alquil éter sulfatos, (C6- C30)alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, ou monoglice- rídeo sulfatos;
[0023] • (C6-C30)alquil sulfonatos, (C6-C30)alquilamidassulfonatos, (C6-C3o)alquilaril sulfonatos, D-olefina sulfonatos, parafina sulfonatos;
[0024] • (C6-C30)aquil fosfatos;
[0025] • (C6-C30)alquil sulfossuccinatos, (C6-C30)alquil éter sulfos- succinatos, ou (C6-C30)alquilamido sulfossuccinatos;
[0026] • (C6-C30)alquil sulfoacetatos;
[0027] • (C6-C24)acilsarcosinatos;
[0028] • (C6-C24)acilglutamatos;
[0029] • (C6-C30)alquilpoliglicosídeo éteres carboxílicos; (C6- C30)alquilpoliglicosídeo sulfossuccinatos;
[0030] • (C6-C30)alquil sulfossuccinamatos;
[0031] • (C6-C24)acil isetionatos;
[0032] • N-[(C6-C24)acil] tauratos;
[0033] • sais de ácidos graxos;
[0034] • (C8-C20)acil lactilatos;
[0035] • Sais de (C6-C30) ácidos alquil-D-galactosidurônicos;
[0036] • Sais de (C6-C30)alquil polioxialquilenatado éter ácidos carboxílicos, de (C6-C30)alquilaril polioxialquilenatado éter ácidos car- boxílicos, ou de (C6-C30)alquilamido polioxialquilenatado éter ácidos carboxílicos;
[0037] • e suas misturas.
[0038] Estes agentes ativos de superfície aniônicos são, vantajosamente, encontrados na forma de sais na composição de acordo com a invenção, em particular, de sais de metais alcalinos, tal como sódio; de metais alcalinoterrosos, tal como, por exemplo, magnésio; de sais de amônia; de sais de amina; ou de sais de aminoálcool. Eles podem, também, de acordo com as condições, ocorrerem em sua forma ácida.
[0039] Deve ser notado que os radicais alquila ou acila destes vários compostos, de preferência, compreendem de 12 a 20 átomos de carbono. De preferência, o radical arila denota um grupo fenila ou grupo benzila.
[0040] Além disso, os agentes ativos de superfície aniônicos polio- xialquilenetados, de preferência, compreendem de 2 a 50 grupos de ácido de alquileno, em particular, grupos de óxido de etileno, ou sulfatos.
[0041] De acordo com uma concretização preferida da invenção, o agente ativo de superfície aniônico é escolhido de sais de ácidos gra- xos.
[0042] De preferência, os tensoativos aniônicos da invenção são sulfatos, mais especificamente é escolhido de (C6-C30)alquil sulfatos, (C6-C30)alquil éter sulfatos, (C6-C30)alquilamido éter sulfatos, alquilaril poliéter sulfatos, e monoglicerídeo sulfatos, seus sais, tais como sais alcalinos, tal como sódio, e suas misturas.
[0043] Mais de preferência, os tensoativos aniônicos da invenção são escolhidos de (C6-C30)alquil sulfatos, (C6-C30)alquil éter sulfatos, particularmente (C6-C30)alquil éter sulfatos, tal como lauril éter sulfato, seus sais, tal como lauriléter sulfato de sódio. ii) Tensoativo não iônico
[0044] De acordo com uma concretização da invenção, o pelo menos um tensoativo é escolhido a partir dos tensoativos não iônicos.
[0045] Entre os tensoativos não iônicos, de acordo com a invenção, menção pode ser feita, sozinho ou como misturas, de álcoois gra- xos, a-dióis e alquilfenóis, estes três tipos de composto sendo oxialqui- latados, tal como polietoxilatado, polipropoxilatado e/ou poliglicerolata- do, e contendo uma cadeia graxa compreendendo, por exemplo, 6 a 40 átomos de carbono, o número de óxido de alquileno, tais como grupos de óxido de etileno ou de óxido de propileno, possivelmente variando especialmente de 2 a 50, e/ou o número de grupos glicerol, possivelmente variando especialmente de 2 a 30. Menção pode também ser feita de copolímeros de óxido de etileno e de óxido de propileno, condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxilatadas, de preferência, tendo de 2 a 30 mols de óxido de etileno, amidas graxas poliglicerolatadas contendo uma média de 1 a 5, e, em particular, 1,5 a 4 grupos glicerol, ácido ésteres graxos etoxilatados de sorbitan contendo de 2 a 30 mol de óxido de etileno, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo de polietileno glicol, alquilpoliglicosídeos, derivados de N- alquilglucamina, óxidos de amina, tais como (C10-C14)óxidos de alqui- lamina, ou óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.
[0046] De preferência, o tensoativo não iônico é escolhido de:
[0047] • álcoois graxos (poli)etoxilatados;
[0048] • álcoois graxos glicerolatados;
[0049] • alquilpoliglicosídeos.
[0050] no qual "cadeia graxa" significa uma cadeia à base de hi- drocarboneto linear ou ramificada, saturada ou insaturada compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e, de preferência, de 8 a 30 átomos de carbono.
[0051] Com relação aos alquil poliglicosídeos ou APGs, estes compostos são bem conhecidos a um técnico no assunto.
[0052] Estes compostos são representados, mais particularmente, pela seguinte fórmula geral:
Figure img0001
em cuja fórmula (I):
[0053] Ri representa um radical alquil e/ou alquenil saturado ou insaturado, e linear ou ramificado compreendendo de 8 a 24 átomos de carbono, ou um radical alquilfenil, no qual o radical alquil linear ou ramificado do qual compreende de 8 a 24 átomos de carbono;
[0054] R2 representa um radical alquileno compreendendo aproximadamente de 2 a 4 átomos de carbono;
[0055] G representa uma unidade de açúcar compreendendo de 5 a 6 átomos de carbono;
[0056] a denota um valor variando de 0 a 10 e, de preferência, de 0 a 4, e
[0057] b denota um valor variando de 1 a 15.
[0058] Alquil poliglicosídeos preferidos úteis na composição da presente invenção são compostos de fórmula (I) em que R1, mais particularmente, denota um radical alquil saturado ou insaturado e linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 18 átomos de carbono, a denota um valor variando de 0 a 3, e, mais particularmente, ainda igual a 0, e G pode denotar glicose, frutose ou galactose, de preferência, glicose.
[0059] O grau de polimerização, isto é, o valor de b na fórmula (I), pode variar de 1 a 15 e, de preferência, de 1 a 4. O grau médio de po- limerização é, mais particularmente, entre 1 e 2, e, ainda mais preferencialmente, de 1,1 a 1,5.
[0060] As ligações de glicosídeo entre as unidades de açúcar são de tipo 1-6 ou 1-4 e, de preferência, de tipo 1-4.
[0061] Os compostos de fórmula (I) são representados, em parti- cular, pelos produtos vendidos por Cognis sob os nomes Plantaren® (600 CS/U, 1200 e 2000), ou Plantacare® (818, 1200 e 2000). Uso pode também ser feito dos produtos vendidos por Seppic sob os nomes Triton CG 110 (ou Oramix CG 110) e Triton CG 312 (ou Oramix® NS 10), os produtos vendidos por BASF sob o nome Lutensol GD 70, ou os produtos vendidos por Chem Y sob o nome AG10 LK.
[0062] Uso pode também ser feito, por exemplo, de C8-C16 alquil 1,4-poliglucosídeo como uma solução aquosa 53%, vendido por Cog- nis sob a referência Plantacare® 818 UP.
[0063] Com relação aos tensoativos mono- ou poliglicerolatados, eles, de preferência, compreendem em média de 1 a 30 grupos glice- rol, mais particularmente, de 1 a 10 grupos glicerol e, em particular, de 1,5 a 5.
[0064] Os tensoativos monoglicerolatados ou poliglicerolatados são, de preferência, escolhidos a partir dos compostos das seguintes fórmulas:
Figure img0002
em cujas fórmulas:
[0065] • R representa um radical à base de hidrocarboneto satu rado ou insaturado, linear ou ramificado, compreendendo de 8 a 40 átomos de carbono e, de preferência, de 10 a 30 átomos de carbono; m é um inteiro entre 1 e 30, de preferência, entre 1 e 10 e, mais particularmente, de 1,5 a 6; R pode, opcionalmente, compreender heteroá- tomos, por exemplo, oxigênio e nitrogênio. Em particular, R pode, opcionalmente, compreender um ou mais grupos hidroxil e/ou éter e/ou amida. R, de preferência, denota radicais C10-C20 alquil e/ou alquenil mono- ou i-hpoli-hidroxilatados.
[0066] Uso pode ser feito, por exemplo, do éter hidroxilauril poligli- cerolatado (3,5 mol) vendido sob o nome Chimexane® NF de Chimex.
[0067] Os álcoois graxos (poli)etoxilatados que são adequados para realização da invenção são escolhidos, mais particularmente, de álcoois contendo de 8 a 30 átomos de carbono, e, de preferência, de 12 a 22 átomos de carbono.
[0068] Os álcoois graxos (poli)etoxilatados, mais particularmente, contêm um ou mais grupos à base de hidrocarboneto lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, compreendendo 8 a 30 átomos de carbono, que são, opcionalmente, substituídos, em particular, com um ou mais (em particular, 1 a 4) grupos hidroxila. Se eles são insatura- dos, estes compostos podem compreender uma a três duplas ligações carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.
[0069] O(s) álcool(is) (poli)etoxilatado(s), de preferência, tem(têm) a seguinte fórmula (II):
Figure img0003
com
[0070] - R3 representando um grupo alquila C8-C40 linear ou ramifi cado, ou grupo alenila e, de preferência, grupo alquila C8-C30 ou grupo alquenila, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, e
[0071] - c é um inteiro entre 1 e 200 inclusive, preferencialmente entre 2 e 50 e, mais particularmente, entre 8 e 30, tal como 20.
[0072] Os álcoois graxos (poli)etoxilatados são, mais particularmente, álcoois graxos compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenatados com 1 a 30 mol de óxido de etileno (1 a 30 OE). Entre estes, menção pode ser feita, mais particularmente, de álcool lauril 2 OE, álcool lauril 3 OE, álcool decil 3 OE, álcool decil 5 OE, e álcool oleil 20 OE.
[0073] Misturas destes álcoois graxos (poli)oxietilenatados podem também serem usadas.
[0074] Entre os tensoativos não iônicos, uso é, de preferência, feito de C6-C24 alquil poliglucosídeos e álcoois graxos (poli)etoxilatados, C6-C16 alquil poliglucosídeos são, mais particularmente, usados.
iii) Tensoativo anfotérico
[0075] De acordo com uma concretização da invenção, o pelo menos um tensoativo é escolhido a partir dos tensoativos anfotéricos.
[0076] O(s) tensoativo(s) anfotérico(s) ou zwiteriônico(s) que po- de(m) ser usado(s) na presente invenção pode(m) ser secundário(s) quaternizado(s), ou derivado(s) de amina alifática terciária contendo pelo menos um grupo aniônico, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato, e em que o grupo alifático, ou pelo menos um dos grupos alifático, é uma cadeia linear ou ramificada compreendendo de 8 a 22 átomos de carbono.
[0077] Menção pode ser feita, em particular, de (C8- C20)alquilbetaínas, sulfobetaínas, (C8-C20 alquil)amido(C2-C8 al- quil)betaínas, e (C8-C20 alquil)amido(C2-C8 alquil)sulfobetaínas.
[0078] Entre os opcionalmente derivados alifáticos de amina secundária ou terciária quaternizados que podem ser usados, conforme acima definidos, menção pode também ser feita aos compostos de respectivas estruturas (III) e (IV) abaixo:
Figure img0004
em cuja fórmula (III):
[0079] • R4 representa um C10-C30 grupo alquila ou alquenila deri vado de um ácido R4-C(O)-OH, de preferência, presente em óleo de coco hidrolisado, ou um grupo heptila, nonila ou undecila;
[0080] • R5 representa um grupo β-hidroxietila; e
[0081] • R6 representa um grupo carboximetila;
Figure img0005
no qual:
[0082] • A representa -CH2CH2OX';
[0083] • A' representa -(CH2)z-Y', com z = 1 ou 2;
[0084] • X' representa o grupo -CH2-C(O)-OH, -CH2-C(O)-OZ’, - CH2CH2-C(O)-OH, -CH2-CH2-C(O)-OZ’, ou um átomo de hidrogênio;
[0085] • Y' representa -C(O)-OH, -C(O)-OZ’, ou o grupo -CH2- CH(OH)-SO3H, ou -CH2-CH(OH)-SO3Z’;
[0086] • Z’ representa um derivado de íon de um metal alcalino ou metal alcalino terroso, tais como sódio, potássio ou magnésio; um íon de amônia ou um íon derivado de uma amina orgânica, e, em particular, de uma aminoálcool, tal como mono-, di- e trietanolamina, mono-, di- ou tri-isopropanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol, 2-amino-2- metil-1,3-propanodiol, e tris(hidroximetil)aminometano.
[0087] • R7 representa um C10-C30 grupo alquil ou alquenil de um ácido R7C(O)-OH, de preferência, presente em óleo de coco, ou óleo de linhaça hidrolisado, um grupo alquil, especialmente C17 e sua iso forma, ou um grupo insaturado C17.
[0088] Os compostos correspondentes á fórmula (IV) são preferidos. Estes compostos são também classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, sob os nomes cocoanfodiacetato de dissódio, lauro- anfodiacetato de dissódio, caprilanfodiacetato de dissódio, caprilanfo- diacetato de dissódio, cocoanfodipropionato de dissódio, lauroanfodi- propionato de dissódio, caprilanfodipropionato de dissódio, caprilanfo- dipropionato de dissódio, ácido lauroanfodipropiônico, ácido cocoanfo- dipropiônico.
[0089] Por meio de exemplo, menção pode ser feita do N- cocoilamidocarboximetil glicinato de um metal alcalino, tal como sódio, ou cocoanfodiacetato, vendido, por exemplo, pela companhia Rhodia sob o nome comercial Miranol® C2M concentrado.
[0090] Entre todos os tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos iii) acima mencionados, uso é, de preferência, feito de cocoilamidopropil- betaína, cocoilbetaína, e o N-cocoilamidocarboximetil glicinato de um metal alcalino, tal como sódio.
[0091] De acordo com uma concretização específica da presente invenção, o tensoativo anfotérico iii) acima mencionado é cocoilbetaí- na.
i) Tensoativo catiônico;
[0092] De acordo com uma concretização da invenção, o pelo menos um tensoativo é escolhido de tensoativos catiônicos. Menção pode ser feita, por exemplo, de opcionalmente, sais de anina graxa primária, secundária ou terciária polioxialquilenatada, sais de amônia quaternária, e misturas destes.
[0093] Exemplos de sais de amônia quaternária que podem, especialmente, serem mencionados, incluem:
[0094] - a) aqueles correspondentes à fórmula geral (V) abaixo:
Figure img0006
[0095] em cuja fórmula (V) os grupos R8 a R11, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, compreendendo de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático, tal como arila ou alquilarila, pelo menos um dos grupos R8 a R11 compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, e, de preferência, de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreen- der heteroátomos, tais como, em particular, oxigênio, nitrogênio, enxofre, e halogênios.
[0096] Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, de C1-C30 alquila, C1-C30 alcóxi, polióxi(C2-C6)alquileno, C1-C30 alquilamida, (C12- C22)alquilamido(C2-C6)alquila, (C12-C22)alquilacetato, C1-C30 hidroxial- quila, X- é um contraíon aniônico escolhido de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, (C1-C4)alquil sulfatos, e (C1-C4)alquil- ou (C1- C4)alquilarilsulfonatos.
[0097] Entre os sais de amônia quaternária de fórmula (V), preferência é dada primeiramente a haletos de tetra-alquilamônia, tais como cloretos de tetra-alquilamônia, por exemplo, haletos de tetra- alquilamônia ou de alquiltrimetilamônia, tais como cloretos de dialquil- dimetilamônia ou de alquiltrimetilamônia em que o grupo alquil contém de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, em particular, hale- tos tais como cloreto de beheniltrimetilamônia, cloreto de distearildime- tilamônia, cloreto de cetiltrimetilamônia, cloreto de benzildimetilesteari- lamônia, ou ainda, em segundo lugar, alcoxi sulfatos, especialmente metossulfato de distearoiletilhidroxietilmetilamônia, metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônia, ou metossulfato de distearoiletilhidro- xietilamônia, ou ainda, por último, haleto de palmitilamidopropiltrimeti- lamônia, particularmente, o cloreto ou estearamidopropildimetil(miristil acetato)cloreto de amônia, vendido nome Ceraphyl® 70 pela companhia Van Dyk;
[0098] - b) sais de amônia quaternária de imidazolina, por exem plo, aqueles de fórmula (VI) abaixo:
Figure img0007
em cuja fórmula (VI):
[0099] R Ri2 representa um grupo alquenila ou grupo alquila com preendendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácido graxo de sebo;
[00100] R Ri3 representa um átomo de hidrogênio, um C1-C4 grupo alquila, ou um grupo alquenila ou grupo alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono;
[00101] R R14 representa um C1-C4 grupo alquila;
[00102] >RI5 representa um átomo de hidrogênio, ou um C1-C4 grupo alquila;
[00103] ^ X- representa um contra íon aniônico escolhido, em particular, de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, (C1-C4)alquil sulfatos, (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos.
[00104] R12 e R13, de preferência, denotam uma mistura de grupos alquila ou grupos alquenila contendo de 12 a 21 átomos de carbono, derivados, por exemplo, de ácidos graxos de sebo, R14, de preferência, denota um grupo metila, e R15, de preferência, denota um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, sob o nome Rewoquat® W 75 pela companhia Rewo;
[00105] - c) sais de diamônia quaternária, ou sais de triamônia, par ticularmente, de fórmula (VII) abaixo:
Figure img0008
em cuja fórmula (VII):
[00106] R R16 denota um grupo alquil compreendendo de cerca de 16 a 30 átomos de carbono, que é, opcionalmente, hidroxilatados e/ou interrompidos com um ou mais átomos de oxigênio;
[00107] Ri? é escolhido de hidrogênio, um grupo alquil compre endendo de 1 a 4 átomos de carbono, ou um grupo -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a); R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 e R21, que pode ser idêntico ou diferente, são escolhidos de hidrogênio e um grupo alquil compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, e
[00108] X— representa um contra íon aniônico escolhido, em par ticular, de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos, (C1-C4)alquil sulfatos, (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilarilsulfonatos, em particular, metil sulfato e etil sulfato. Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P, disponível a partir da companhia Finetex (Quaternium 89), e Finquat CT, disponível a partir da companhia Finetex (Quaternium 75);
[00109] - d) sais de amônia quaternária contendo uma ou mais fun ções éster, tais como aquelas de fórmula (VIII) abaixo:
Figure img0009
em cuja fórmula (VIII):
[00110] R22 é escolhido de grupo C1-C6 alquil e grupo C1-C6 hi- droxialquila, ou grupo di-hidroxialquis;
Figure img0010
[00111] R23 é escolhido de:
[00112] - o grupo
[00113] - grupos à base de hidrocarboneto C1-C22 lineares ou rami ficados, saturados ou insaturados R27,
[00114] - um átomo de hidrogênio;
Figure img0011
[00115] R25 é escolhido de:
[00116] - o grupo
[00117] - grupos à base de hidrocarboneto C1-C6 lineares ou ramifi cados, saturados ou insaturados R29,
[00118] - um átomo de hidrogênio;
[00119] R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C7-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;
[00120] r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são intei ros variando de 2 a 6;
[00121] r1 e t1, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, com r2+r1=2r e t1+t2=2t,
[00122] y é um inteiro variando de 1 a 10;
[00123] x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros variando de 0 a 10;
[00124] X- representa um contra íon aniônico orgânico ou inorgâ nico;
[00125] com a condição que a soma x + y + z é de 1 a 15, que quando x é 0, então R23 denota R27, e que quando z é 0, então R25 denota R29.
[00126] Os grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e, mais particularmente, lineares.
[00127] De preferência, R22 denota um grupo metila, etila, hidroxieti- la, ou di-hidroxipropila, e, mais particularmente, um grupo metil ou etil.
[00128] Vantajosamente, a soma x + y + z é de 1 a 10.
[00129] Quando R23 é um grupo à base de hidrocarboneto R27, ele pode ser longo, e pode conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto, e pode conter de 1 a 3 átomos de carbono.
[00130] Quando R25 é um grupo à base de hidrocarboneto R29, ele, de preferência, contém 1 a 3 átomos de carbono.
[00131] Vantajosamente, R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e, mais particularmente, de grupos alquila e alquenila C11-C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[00132] De preferência, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.
[00133] Vantajosamente, y é igual a 1.
[00134] De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e ainda mais particularmente, são iguais a 2.
[00135] O contraíon aniônico X- é, de preferência, um haleto, de preferência, tal como cloreto, brometo, ou iodeto, um (C1-C4)alquil sulfato, ou um (C1-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilaril-sulfonato. Contudo, uso pode ser feito de metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion compatível com a amônia contendo uma função éster.
[00136] O contraíon aniônico X- é, ainda mais particularmente, cloreto, metil sulfato, ou etil sulfato.
[00137] Uso é feito, mais particularmente, na composição de acordo com a invenção, dos sais de amônia de fórmula (VIII) em que:
[00138] - R22 denota um grupo metil ou grupo etila,
[00139] - x e y são iguais a 1,
[00140] - z é igual a 0 ou 1,
[00141] - r, s e t são iguais a 2,
[00142] - R23 é escolhido de:
[00143] • o grupo:
Figure img0012
[00144] • metila, etil ou grupos à base de hidrocarboneto C14-C22,
[00145] • um átomo de hidrogênio,
Figure img0013
[00146] - R25 é escolhido de:
[00147] • o grupo:
[00148] • um átomo de hidrogênio,
[00149] - R24, R26 e R28, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e, mais particularmente, de grupos alquila e alquenila C13-C17 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[00150] Vantajosamente, os radicais à base de hidrocarboneto são lineares.
[00151] Entre os sais de amônia quaternária contendo uma ou mais funções éster de fórmula (VIII), exemplos que podem ser mencionados incluem sais, especialmente o cloreto ou metil sulfato, de diaciloxi- etildimetilamônia, diaciloxietil-hidroxietilmetilamônia, monoaciloxietildi- hidroxietilmetilamônia, triaciloxietilmetilamônia, ou monoaciloxietil-- hidroxietildimetilamônia, e misturas destes. Os grupos acila, de preferência, contêm 14 a 18 átomos de carbono, e são obtidos, mais particularmente, de um óleo de planta, tal como óleo de palma, ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, estes grupos podem ser idênticos ou diferentes.
[00152] Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, tri-isopropanolamina, uma alquildietanolami- na, ou uma alquildi-isopropanolamina, que são, opcionalmente, oxial- quilenatadas, com ácidos graxos, ou com misturas de ácido graxo de origem de planta ou animal, ou por transesterificação dos metil ésteres destes. Esta esterificação é seguida por uma quaternização por meio de um agente de alquilatação, tal como um haleto de alquila, de preferência, haleto de metila ou de etila, um dialquil sulfato, de preferência, metil ou etil sulfato, metil metanossulfonato, metil para- toluenossulfonato, glicol clorohidrina ou glicerol clorohidrina.
[00153] Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob os nomes Dehyquart® pela companhia Henkel, Stepanquat® pela companhia Stepan, Noxamium® pela companhia Ceca, ou Rewoquat® WE 18 pela companhia Rewo-Witco.
[00154] A composição, de acordo com a invenção, pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de amônia quaternária de mono-, di- e triésteres com uma maioria de peso de sais de diéster.
[00155] É também possível usar os sais de amônia contendo pelo menos uma função éster que são descritos nas patentes US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180.
[00156] Uso pode ser feito de cloreto de behenoilhidroxipropiltrimeti- lamônia vendido por KAO sob o nome Quatarmin BTC 131.
[00157] De preferência, os sais de amônia contendo pelo menos uma função éster contêm duas funções éster.
[00158] Entre os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a invenção, é mais particularmente preferido escolher sais de cetiltrimetilamônia, beheniltrimetilamônia e di- palmitoiletil-hidroxietilmetilamônia, e misturas destes, e, mais particularmente, cloreto de beheniltrimetilamônia, cloreto de cetiltrimetilamô- nia, e metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônia, e misturas destes. De preferência, o tensoativo é selecionado de tensoativo aniônico e tensoativo anfotérico. Baseado nesta concretização particular, o ten- soativo útil na invenção é uma combinação de tensoativo aniônico e tensoativo anfotérico.
[00159] Mais de preferência, o tensoativo da invenção contém uma combinação de um tensoativo de sulfato aniônico e um tensoativo de betaína, de preferência, lauriléter sulfato de sódio e cocoilbetaína.
[00160] Vantajosamente, o teor de pelo menos um tensoativo re- presenta de 4% a 50% em peso, com relação ao peso da composição, de preferência, de 6% a 40% em peso, mais de preferência, de 10% a 20% em peso, ainda mais de preferência, de 12% a 16% em peso com relação ao peso da composição.
B) Polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4meq/g.
[00161] A composição de xampu para cabelo, de acordo com a presente invenção, compreendendo pelo menos um polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g.
[00162] É primeiro registrado que, para a proposta da presente invenção, o termo "polímero catiônico" denota qualquer polímero contendo grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.
[00163] Em vista da presente invenção, a densidade de carga dos polímeros catiônicos, de acordo com a invenção, é maior do que 4 meq./g, e ainda mais preferencialmente, maior do que 5 meq./g.
[00164] Esta densidade de carga é especialmente determinada pelo método de Kjeldahl.
[00165] Ela pode também ser calculada a partir da natureza química do polímero.
[00166] Estes polímeros, de preferência, têm uma massa molecular média de número geralmente de entre 1.000 e 100.000.000.
[00167] Polímeros deste tipo são especialmente descritos em FR 2 320 330, FR 2 270 846, FR 2 316 271, FR 2 336 434, FR 2 413 907, US 2 273 780, US 2 375 853, US 2 388 614, US 2 454 547, US 3 206 462, US 2 261 002, US 2 271 378, US 3 874 870, US 4 001 432, US 3 929 990, US 3 966 904, US 4 005 193, US 4 025 617, US 4 025 627, US 4 025 653, US 4 026 945 e US 4 027 020.
[00168] Mais particularmente, o(s) polímero(s) catiônico(s) são es- colhido de:
[00169] a) Ciclopolímero catiônico alquildialilamina ou dialquildiali- lamônia.
[00170] O referido ciclopolímero catiônico pode ser um homopolí- mero ou copolímero contendo, como constituinte principal da cadeia, unidades correspondentes à fórmula (IX) ou (X):
Figure img0014
[00171] em cuja fórmula d e e são iguais a 0 ou 1, a soma d + e sendo igual a 1; R32 denota um átomo de hidrogênio, ou um radical metila; R30 e R31, independentemente entre si, denotam um C1-C8 grupo alquila, um grupo hidroxialquila em que o grupo alquil é C1-C5, um grupo amidoalquil em que o alquil é C1-C4; R30 e R31 podem também denotar, junto com o átomo de nitrogênio al qual eles são fixados, um grupo heterocíclico, tal como piperidila ou morfolinila; R30 e R31, independentemente entre si, de preferência, denotam um C1-C4 grupo alquila; Y- é um ânion orgânico ou mineral, tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato. Estes polímeros são descritos em particular, no FR 2 080 759 e FR 2 190 406.
[00172] O ciclopolímero catiônico da presente invenção é um polí- mero solúvel em água tendo uma densidade de carga maior do que 4 meq/g. A partir dos pontos de vista de lisura durante espumamento e lisura durante enxaguamento, a densidade de carga é, de preferência, maior do que 5 meq/g. A densidade de carga do ciclopolímero catiôni- co solúvel em água pode ser medida pelo método de titulação de co- loide usando, por exemplo, polivinilsulfato de potássio como uma solução de titulação.
[00173] Entre os polímeros acima definidos, menção pode ser feita, mais particularmente, do homopolímero de cloreto de dimetildialil- amônia vendido sob o nome "Merquat 100" pela companhia Nalco (e seus homólogos de massa molecular média de peso baixa), e os copo- límeros de cloreto de dialildimetilamônia, e de acrilamida, vendidos sob o nome Merquat 550.
[00174] b) Polímeros de amônia poliquaternária consistindo em unidades de fórmula (XI):
Figure img0015
em cuja fórmula:
[00175] R33, R34, R35 e R36, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ou um radical metila, etila, propila, b-hidroxietila, b-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, onde p é igual a 0 ou a um inteiro entre 1 e 6, com a condição que R33, R34, R35 e R36 não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio,
[00176] f e g, que podem ser idênticos ou diferentes, são inteiros entre 1 e 6,
[00177] h é igual a 0 ou a um inteiro entre 1 e 34,
[00178] X- denota um ânion, tal como haleto,
[00179] P denota um radical di-haleto ou, de preferência, representa -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
[00180] Tais compostos são descritos especialmente no Pedido de Patente EP-A-122 324.
[00181] Entre estes, menção pode ser feita, por exemplo, dos produtos Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 e Mirapol® 175, vendidos pela companhia Miranol.
[00182] Vantajosamente, o ciclopolímero catiônico usado na presente invenção está na presença na composição de 0,01% a 3% em peso, de preferência, de 0,1% a 2%, mais de preferência, de 0,3% a 1% em peso relativo ao peso total da composição.
[00183] Silicone aminatado
[00184] De acordo com a invenção, o termo "silicone aminatado", ou amino silicone, denota qualquer silicone compreendendo pelo menos uma amina primária, secundária, ou terciária, ou uma amônia quaternária, e, mais particularmente, pelo menos uma amina primária. Os amino silicones não compreendem quaisquer grupos de amônia quaternária.
[00185] Os silicones aminatados usados na composição cosmética, de acordo com a presente invenção, são escolhidos dos silicones de fórmula (XII) abaixo:
Figure img0016
em que,
[00186] D é um átomo de hidrogênio, ou um fenila, hidroxil (-OH), ou C1-C8 alquila, e, de preferência, metila, ou C1-C8 alcóxi, de preferência, radical metóxi,
[00187] i denota o número 0, ou um inteiro de 1 a 3, e de preferência, 0,
[00188] k denota 0 ou 1, e, em particular, 1,
[00189] j e l são números tais que a soma (j + l) pode variar especi- almente de 1 a 2000 e, em particular, de 50 a 150, sendo possível para n denotar um número de 0 a 1999 e, em particular de 49 a 149, e para m denotar um número de 1 a 2000 e, em particular, de 1 a 10;
[00190] R37 é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL em que q é um número de 2 a 8, sendo possível para um ou mais átomos de hidrogênio ser substituído com um grupo hidroxila, e L é um grupo amino opcionalmente quaternizado escolhido dos grupos:
[00191]
Figure img0017
[00192]
Figure img0018
[00193]
Figure img0019
[00194]
Figure img0020
[00195]
Figure img0021
[00196]
Figure img0022
[00197] em que R38 e R’38 podem denotar um átomo de hidrogênio, uma fenila, uma benzila, ou um radical à base de hidrocarboneto saturado monovalente, por exemplo, um radical C1-C20 alquila, e Q e Q- representam um ânion tal como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo, ou iodeto.
[00198] Em particular, os silicones aminatados correspondentes a definição de fórmula (XII) são escolhidos dos compostos correspondentes à fórmula (XIII) abaixo:
Figure img0023
[00199] em que R39, R40 e R41, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um radical C1-C4 alquila, de preferência, CH3; um radical C1-C4 alcóxi, de preferência, metóxi; ou OH; E representa um radical C3-C8 linear ou ramificado, e, de preferência, radical C3-C6 alquileno; m e n são inteiros dependentes do peso molecular, e a soma do qual é entre 1 e 2000.
[00200] De acordo com uma primeira possibilidade, R39, R40 e R41, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical C1-C4 alquila, de preferência, metila, ou um radical hidroxila, E representa um C1-C8 e, de preferência, radical C3-C4 alquileno, e m e n são tais que o peso molecular médio de peso do composto é entre 5000 e 500 000 aproximadamente. Os compostos deste tipo são denominados "ami- nodimeticona" no dicionário CTFA.
[00201] De acordo com uma segunda possibilidade, R39, R40 e R41, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical C1-C4 alcóxi, ou radical hidroxila, pelo menos um dos radicais R39 ou R41 é um radical alcóxi, e E representa um radical C3 alquileno. A razão molar de hidroxi/alcoxi é, de preferência, entre 0,2/1 e 0,4/1 e, vantajosamente, igual a 0,3/1. Além disso, m e n são tal que o peso molecular médio de peso do composto é entre 2000 e 106. Mais particularmente, n é entre 0 e 999, e m é entre 1 e 1000, a soma de n e m sendo entre 1 e 1000.
[00202] Nesta categoria de compostos, menção pode ser feita, entre outros, do produto Belsil® ADM 652 vendido por Wacker.
[00203] De acordo com uma terceira possibilidade, R39 ou R41, que são diferentes, representam um radical C1-C4 alcóxi ou radical hidroxi- la, pelo menos um dos radicais R40 ou R41 é um radical alcóxi, R40 representa um radical metila, e E representa um radical C3 alquileno. A razão molar de hidróxi/alcóxi é, de preferência, entre 1/0,8 e 1/1,1, e, vantajosamente, é igual a 1/0,95. Além disso, m e n são tais que o pe so molecular médio de peso do composto é entre 2000 e 200 000. Mais particularmente, n é entre 0 e 999, e m é entre 1 e 1000, a soma de n e m sendo entre 1 e 1000.
[00204] Mais particularmente, menção pode ser feita do produto Fluid WR® 1300 vendido por Wacker, e produto Xiameter® MEM-8299 Emulsion, vendido por Dow Corning.
[00205] Os amino silicones usados na composição de acordo com a invenção, de preferência, têm fórmula geral (XIV) abaixo:
Figure img0024
em que:
[00206] F denota um radical C2-C8 e, de preferência, radical C2-C6, melhor ainda radical de alquileno C3, linear ou ramificado;
[00207] R42 e R43 denotam, independentemente entre si, um radical C1-C4 alquila, de preferência, radical metila, ou um radical C1-C4 alcóxi, de preferência, radical metóxi, ou um radical hidroxila, m e n são números tal que o peso molecular médio de peso (Mw) é maior do que ou igual a 75.000.
[00208] De preferência, os radicais R42 são idênticos, e denotam um radical hidroxila.
[00209] De preferência, a viscosidade do amino silicone, de acordo com a invenção, é maior do que 25 000 mm2/s medida a 25°C. Mais preferencialmente, a viscosidade do amino silicone é entre 30 000 e 200 000 mm2/s a 25°C e, ainda mais preferencialmente, entre 50 000 e 150 000 mm2/s, medida a 25°C, e, ainda melhor ainda de 70 000 a 120 000 mm2/s. As viscosidades dos silicones são, por exemplo, medidas de acordo com o "ASTM 445 Appendix C" padrão.
[00210] De preferência, a carga catiônica do silicone aminatado, de acordo com a invenção, é menor do que ou igual a 0,5 meq/g, de preferência variando de 0,01 a 0,1 meq/g, e melhor ainda de 0,03 a 0,06 meq./g.
[00211] De preferência, o amino silicone, de acordo com a invenção, tem um peso molecular médio de peso (Mw) variando de 75 000 a 1 000 000, e ainda mais preferencialmente, variando de 100 000 a 200 000.
[00212] Os pesos moleculares médios de peso dos amino silicones, de acordo com a invenção, são medidos por cromatografia de perme- ação de gel (GPC) a temperatura ambiente, como equivalentes de poliestireno. As colunas usadas são colunas μ estiragel. O eluente é THF, e a taxa de fluxo é 1 ml/minuto. 200 μl de uma solução contendo 0,5% em peso de silicone em THF são injetados. A detecção é realizada por refractometria e metria de UV.
[00213] Um amino silicone particularmente preferido correspondente à fórmula (XIV) é, por exemplo, Dow Corning 2-8299 Cationic Emulsion a partir da companhia Dow Corning.
[00214] Um produto correspondente à definição de fórmula (XII) é, em particular, o polímero denominado "trimetilsililamodimeticona" no dicionário CTFA, correspondente à fórmula (XV) abaixo:
Figure img0025
[00215] em que n e m têm os significados dados acima de acordo com a fórmula (XIII).
[00216] Tais compostos são descritos, por exemplo, em EP 95238; um composto de fórmula (XIV) é, por exemplo, vendido sob o nome Q2-8220 pela companhia OSI.
[00217] Outros amino silicones, de acordo com a invenção, são amino silicones quaternizados, e, em particular:
[00218] (a) os compostos correspondentes à fórmula (XVI) abaixo:
Figure img0026
em que,
[00219] R43 representa um radical C1-C18 alquila, por exemplo, meti- la;
[00220] R44 representa um radical à base de hidrocarboneto diva lente, em particular, um radical C1-C18 alquileno;
[00221] Q- é um ânion, em particular, cloreto;
[00222] o representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e, em particular, de 2 a 8;
[00223] p representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e, em particular, de 20 a 50.
[00224] Tais compostos são descritos, mais particularmente, na Patente US 4185087.
[00225] Um composto que cai dentro desta classe é o produto vendido pela companhia Union Carbide sob o nome Ucar Silicone ALE 56;
[00226] (b) os silicones de amônia quaternária de fórmula (XVII):
Figure img0027
em que:
[00227] R45, que pode ser idêntico ou diferente, representa um radical à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 8 átomos de carbono, e, em particular, um radical C1-C8 alquila, por exemplo, metila;
[00228] R47 representa um radical à base de hidrocarboneto divalente, especialmente um radical C1-C18 alquileno, ou um radical C1-C18 divalente, e, por exemplo, radical C1-C8, alquilenóxi ligado ao Si, via uma ligação de SiC;
[00229] R46, que pode ser idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um radical à base de hidrocarboneto monovalente contendo de 1 a 18 átomos de carbono, e, em particular, um radical Ci-Ci8 alquila, um radical C2-C18 alquenila, ou um radical -R47- NHCOR45;
[00230] X- é um ânion, tal como íon haleto, especialmente cloreto, ou um sal de ácido orgânico (acetato, etc.);
[00231] r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e, em particular, de 5 a i00.
[00232] Estes silicones são, por exemplo, descritos no Pedido EP- A-0530974;
[00233] (c) os silicones aminatados de fórmula (XVIII):
Figure img0028
em que:
[00234] - R48, R49, R50 e R5i, que podem ser idênticos ou diferentes, denotam um radical Ci-C4 alquila, ou um grupo fenila,
[00235] - R52 denota um radical Ci-C4 alquila, ou um grupo hidroxila,
[00236] - r é um inteiro variando de i a 5,
[00237] - s é um inteiro variando de i a 5,
[00238] e em que t é selecionado tal que o número de amina é entre 0,0i e i meq/g.
[00239] De preferência, os aminos silicones da invenção são não quaternizados, isto é, eles não compreendem um átomo de nitrogênio com uma carga permanente.
[00240] Os silicones que são particularmente preferidos de acordo com a invenção são polissiloxanos compreendendo grupos amino, tais como amodimeticonas ou trimetilsililamodimeticonas, e, em particular, os compostos de fórmulas (XIII), (XIV) e (XV).
[00241] Quando os silicones aminatados da invenção são usados, uma concretização particularmente vantajosa é seu uso de junção com tensoativos catiônicos e/ou tensoativos não iônicos.
[00242] Por meio de exemplo, é possível usar o produto vendido sob o nome Cationic Emulsion DC 929 pela companhia Dow Corning, que compreende, além da amodimeticona, um tensoativo catiônico compreendendo uma mistura de produtos correspondentes à fórmula:
Figure img0029
[00243] em que R53 denota C14-C22 radicais alquenila e/ou alquila derivados de ácidos graxos de sebo, e conhecidos sob o nome CTFA cloreto de sebotrimônio, em combinação com um tensoativo não iônico de fórmula: C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH, conhecido sob o nome CTFA Nonoxynol 10.
[00244] Uso pode também ser feito, por exemplo, do produto vendido sob o nome Cationic Emulsion DC 939 pela companhia Dow Corning, que compreende, além de amodimeticona, um tensoativo catiôni- co que é cloreto de trimetilcetilamônia, e um tensoativo não iônico de fórmula: C13H27-(OC2H4)12-OH, conhecido sob o nome CTFA Trideceth- 12.
[00245] Quando estes amino silicones são usados, uma concretização particularmente vantajosa consiste no uso nos mesmos na forma de uma emulsão de óleo em água.
[00246] A emulsão de óleo em água pode compreender um ou mais tensoativos. Os tensoativos podem ser de qualquer natureza, mas são, de preferência, catiônicos e/ou não iônicos.
[00247] As partículas de silicone na emulsão têm um diâmetro médio de volume [D4.3] geralmente variando de 10 nm a 1000 nanôme- tros, de preferência, de 50 nm a 800 nanômetros, mais particularmen- te, de 100 nm a 600 nanômetros, e ainda mais particularmente, de 200 nm a 500 nanômetros. Estes tamanhos de partícula podem ser determinados especialmente usando-se um granulômetro a laser, por exemplo, o granulômetro Malvern Mastersizer 2000.
[00248] De acordo com a invenção, todos os silicones podem também serem usados na forma de emulsões ou de microemulsões.
[00249] De acordo com a invenção, o(s) silicone(s) aminatado(s) da presente invenção pode(m) representar de 0,01% a 7% em peso, de preferência, de 0,1% a 5% em peso e, mais particularmente, de 0,4% a 2% em peso, relativo ao peso total da composição.
D) Silicone não aminatado, insolúvel
[00250] No contexto da presente invenção, o termo "insolúvel" é compreendido para significar insolúvel na composição final.
[00251] No contexto da presente invenção, o termo "silicone" é compreendido para significar, em conformidade com a definição ge-ralmente aceita, todos os polímeros de organossilicone ou oligômeros tendo uma estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação de silanos apropriadamente funcionalizados, e compreendendo, em essência, uma repetição de unidades principais em que os átomos de silício são unidos entre si por átomos de oxigênio (ligação de siloxano .tbd.Si--O--Si.tbd.), opcionalmente radicais hidrocarbonetos substituídos sendo ligados diretamente, via um átomo de carbono, aos referidos átomos de silício. Os radicais hidrocarbonetos mais comuns são radicais alquila, em particular, radicais alquil C.sub.1 -C.sub.10, e, especialmente metila, radicais fluoroalquila, e radicais arila, e, especialmente, fenil.
[00252] De acordo com a invenção, o silicone de viscosidade apropriada é, de preferência, selecionado de:
[00253] (i) polidialquilsiloxanos;
[00254] (ii) polidiarilsiloxanos; e
[00255] (iii) polialquilarilsiloxanos.
[00256] Entre os polidialquilsiloxanos, menção pode, de preferência, ser feita de:
[00257] polidimetilsiloxanos lineares contendo grupos terminais de trimetilsilila, tal como, por exemplo, e sem limitação implicada, os óleos SILBIONE da série 70047, comercializados por RHONE-POULENC,
[00258] polidimetilsiloxanos lineares contendo grupos terminais de hidroxidimetilsilila, tais como os óleos da série 48 V de RHONE- POULENC, produto Xiameter® PMX-200 fluido de silicone 60000CS, vendidos por Dow Corning, ou uma mistura destes.
[00259] Nesta classe de polidialquilsiloxanos, menção pode, mais de preferência, ser feita dos polialquilsiloxanos vendidos pela companhia GOLDSCHMIDT sob os nomes comerciais ABILWAX 9800 e ABILWAX 9801, que são poli(C.sub.1 -C.sub.20)alquilsiloxanos.
[00260] Entre os polialquilarilsiloxanos, menção pode, de preferência, ser feita de polidimetilmetilfenilsiloxanos lineares ou ramificados, ou polidimetildifenilsiloxanos, tal como o produto DC 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING.
[00261] De preferência, o silicone não aminatado insolúvel, de acordo com a presente invenção, é polidimetilsiloxanos.
[00262] Vantajosamente, a quantidade do silicone não aminatado, insolúvel, da presente invenção, é de 0,01% a 7% em peso, de prefe-rência, de 0,1% a 5% em peso, mais de preferência, de 0,5% a 3% em peso, ainda mais de preferência, de 1% a 2%, relativo ao peso total da composição.
[00263] As composições, de acordo com a invenção, podem conter naturalmente, em adição, todos os adjuvantes padrões encontrados no campo de xampus, tais como, por exemplo, perfumes, conservantes, agentes sequestrantes, espessadores, agentes de hidratação, agentes anticaspa ou antisseborreico, vitaminas, agentes de proteção solar, agentes de suspensão, e similares.
[00264] Naturalmente, um técnico no assunto tomará o cuidado de escolher este/estes composto(s) suplementar(es) possível(is), e/ou as quantidades deste(s), de tal modo que as combinações vantajosas, de acordo com a invenção, não são, ou não são substancialmente preju-dicadas pela adição, ou adições consideradas.
[00265] A composição, de acordo com a invenção, pode tomar a forma de líquido espessado, cremes ou gel, Ela pode tomar a forma de loções a serem enxaguadas.
[00266] Outro aspecto da invenção é um processo para lavagem e condicionamento de fibras de queratina, especialmente o cabelo, com-preendendo as etapas de aplicar a referidas fibras, em um estado úmido, uma quantidade efetiva da composição descrita acima, e, em seguida, enxaguamento com água após um período opcional de exposição.
[00267] Em ainda outro aspecto da presente invenção é o uso da composição acima da invenção para limpeza e condicionamento de fibras de queratina, especialmente cabelo.
[00268] Exemplos não limitantes ilustrando a invenção são dados.
EXEMPLOS
[00269] Três xampus de cabelo foram preparados, um de acordo com a invenção (Invenção A) e dois comparativos (Comparativo B e C):
Figure img0030
Figure img0031
[00270] Todos os exemplos são avaliados usando método de com- binação úmida e método de combinação seca.
Combinação seca após enxaguamento
[00271] 0,4 g de amostras da Invenção A e Comparativo B, C foi aplicado respectivamente em 1 g de cabelo chinês branqueado. As composições de condicionamento foram, em seguida, deixadas no cabelo por 5 minutos. Os cabelos são enxaguados por água quente por 10 segundos. A força de fricção entre o cabelo e comb é medida pelo instrumento denominado Texture Analyzer proporcionado por Texture Technologies, Scarsdale, USA.
[00272] A força de combinação do cabelo foi listada abaixo:
Figure img0032
[00273] A força de combinação do cabelo que usou a amostra da Invenção A foi reduzida significantemente, em comparação ao Comparativo B e C.
Combinação seca após enxaguamento
[00274] 0,4 g das amostras A e Comparativo B, C é aplicado em 6 g de cabelo chinês negro natural e cabelo chinês danificado, respecti-vamente. A composição de condicionamento é, então, deixada no cabelo por 5 minutos. Em seguida, o cabelo é enxaguado por água quente por 10 segundos, e deixado secar durante a noite à temperatura ambiente. Após aplicação 5 vezes repetida usando o processo aqui descrito, a força de combinação entre o estresse do cabelo e uma combinação é medida pelo dispositivo denominado Combing Tester JC45A-001, vendido por JAU CHUNG. A redução da força de combinação é medida baseada na seguinte fórmula:
[00275] A redução da força de combinação (%) = [força de combinação de controle (9% de lauriléter sulfato de sódio) - força de combinação do exemplo)/força de combinação de 9% de lauriléter sulfato de sódio] x10Q%.
Figure img0033
[00276] A força de combinação seca do cabelo usando o exemplo da Invenção A foi reduzida significantemente.
Teste de painel
[00277] Aplicação de xampu foi realizada por aplicação de aproxi-madamente 10 g das composições A, B e C em cabelo previamente úmido. O xampu foi operado a espuma, e o cabelo foi então enxaguado abundantemente com água.
[00278] Um painel de 6 peritos avaliou o desembaraçamento do ca- belo seco, a facilidade de conformação, a maciez, lisura, e maleabilidade do cabelo. Os desempenhos de cada são classificados pelo nível 0 a 5, pelo que 0 representa mal desempenho, e 5 representa excelente desempenho. Quanto mais alto o número, melhor o desempenho.
[00279] Os resultados da avaliação foram listados:
Figure img0034
[00280] Baseado na avaliação produzida pelos painéis, a presente invenção tem um aperfeiçoamento notável em todas estas propriedades em comparação ao comparativo B e C.

Claims (12)

1. Composição para cuidado de fibras de queratina, caracterizada pelo fato de que consiste em, em uma fase aquosa: A) uma combinação de tensoativo aniônico e tensoativo anfotérico; B) pelo menos um polímero catiônico com uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g; C) pelo menos um silicone aminatado; e D) pelo menos um silicone não aminatado, insolúvel, E) opcionalmente um ou mais de perfumes, conservantes, agentes sequestrantes, agentes de hidratação, agentes anticaspa, antisseborreico, vitaminas, agentes de proteção solar e agentes de suspensão; em que o referido pelo menos um polímero catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em ciclopolímero de alquildialilamina ou dialquildialilamônia, polímeros catiônicos de amônia diquaternária, polímeros de amônia poliquaternária, ou uma mistura destes; em que a parte aniônica do tensoativo aniônico é pertencente ao grupo selecionado de: -SO3H, -S(O)2O-, -OS(O)2OH, - OS(O)2O-, -P(O)OH2, -P(O)2O-,-P(O)O2-, -P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-, a parte aniônica compreendendo um contra ânion catiônico, tal como metal alcalino ou metal alcalino terroso, ou contra ânion catiônico orgânico, tal como amônia.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo é uma combinação de tensoativo de sulfato e tensoativo de betaína, mais de preferência, uma combinação de lauriléter sulfato de sódio e cocoilbetaína.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o referido pelo menos um tensoativo está na presença na composição de 4% a 50% em peso, de preferência, de 6% a 40% em peso, mais de preferência, de 10% a 20% em peso, ainda mais de preferência, de 12% a 16% em peso, relativo ao peso total da composição.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o ciclopolímero catiônico de alquildialilamina ou dialquildialilamônia tendo uma unidade de fórmula (IX) ou (X)
Figure img0035
fórmula (IX) e (X), na qual: d e e, iguais ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, d + e =1, R32 denota um átomo de hidrogênio, ou um radical metila, R30 e R31, independentemente entre si, denotam um C1-C8 grupo alquila, um grupo hidroxialquila em que o grupo alquila é C1-C5, um grupo amidoalquila, em que a alquila é C1-C4, junto com o átomo de nitrogênio, ao qual eles são fixados, um grupo heterocíclico, tal como piperidila ou morfolinila, Y- é um ânion orgânico ou mineral, tais como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato ou fosfato, de preferência, R30 e R31, independentemente entre si, de preferência, denotam um C1-C4 grupo alquila, Y- é, de preferência, cloreto, no qual o referido ciclopolímero catiônico de alquildialilamina ou dialquildialilamônia tendo uma unidade de fórmula (IX) ou (X) tem uma densidade de carga maior do que 4 meq/g, de preferência, maior do que 5 meq/g, mais de preferência, maior do que 6 meq/g.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o referido pelo menos um ciclopolímero catiônico de alquildialilamina ou dialquildialilamônia é, de preferência, cloreto de polidialildimetilamônio.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a quantidade do ciclopolímero catiônico é de 0,01% a 3% em peso, de preferência, de 0,1% a 2%, mais de preferência, de 0,3% a 1% em peso, relativo ao peso total da composição.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um silicone aminatado é, de preferência, polidimetilsiloxanos.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a quantidade do silicone aminatado é de 0,01% a 7% em peso, de preferência, de 0,1% a 5% em peso, mais de preferência, de 0,4% a 2% em peso, relativo ao peso total da composição.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um silicone não aminatado, insolúvel, é selecionado a partir do grupo consistindo em polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos ou uma mistura destes.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a quantidade do silicone não aminatado, insolúvel, é de 0,01% a 7% em peso, de preferência, de 0,1% a 5% em peso, mais de preferência, de 0,5% a 3% em peso, ainda mais de preferência, de 1% a 2% em peso, relativo ao peso total da composição.
11. Processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas, especialmente o cabelo, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de aplicar às referidas fibras em um estado úmido uma quantidade efetiva de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, e, em seguida, enxaguar com água após um período opcional de exposição.
12. Uso de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para cuidado de fibras de queratina, tais como limpeza e condicionamento das fibras de queratina, especialmente cabelo.
BR112015015488-3A 2012-12-27 2012-12-27 Composição para cuidado de fibras de queratina, seu uso e processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas BR112015015488B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2012/087664 WO2014101045A1 (en) 2012-12-27 2012-12-27 Composition for caring for keratin fibers and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112015015488A2 BR112015015488A2 (pt) 2017-07-11
BR112015015488B1 true BR112015015488B1 (pt) 2022-04-12

Family

ID=51019697

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112015015488-3A BR112015015488B1 (pt) 2012-12-27 2012-12-27 Composição para cuidado de fibras de queratina, seu uso e processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10071048B2 (pt)
EP (1) EP2938322B1 (pt)
JP (1) JP6599236B2 (pt)
CN (2) CN110051561A (pt)
BR (1) BR112015015488B1 (pt)
ES (1) ES2691261T3 (pt)
MX (1) MX359302B (pt)
WO (1) WO2014101045A1 (pt)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3029110B1 (fr) * 2014-11-27 2018-03-09 L'oreal Composition cosmetique comprenant un organosilane, un tensioactif cationique et un polymere cationique ayant une densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
JP2016113383A (ja) * 2014-12-12 2016-06-23 ロレアル 洗浄用組成物
FR3040301B1 (fr) * 2015-09-01 2017-10-13 Oreal Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier
WO2022067612A1 (en) * 2020-09-30 2022-04-07 L'oreal Composition for cleansing keratin fibers and use thereof
KR20230136217A (ko) * 2021-02-08 2023-09-26 맥더미드 엔쏜 인코포레이티드 확산 장벽 형성을 위한 방법 및 습식 화학 조성물
FR3141343A1 (fr) * 2022-10-28 2024-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant une silicone alpha-omega bis-aminée, une silicone aminée, un tensioactif anionique et un tensioactif amphotère
FR3141344A1 (fr) * 2022-10-28 2024-05-03 L'oreal Composition cosmétique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère, une silicone alpha-omega bis-aminée et une silicone aminée

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4785067A (en) * 1986-04-16 1988-11-15 Genesee Polymers Corporation Protective coating and method of making the same
FR2761599B1 (fr) * 1997-04-07 1999-12-03 Oreal Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
AU2002301801B2 (en) 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
US7811552B2 (en) * 2003-07-28 2010-10-12 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone
DE10345998B4 (de) * 2003-10-02 2013-07-25 Telair International Ab System zum Be- und Entladen eines Laderaums eines Flugzeugs mit Stückgut
FR2881954B1 (fr) * 2005-02-11 2007-03-30 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique
US8246941B2 (en) * 2005-05-24 2012-08-21 L'oreal S.A. Detergent cosmetic compositions comprising at least one amino silicone, and use thereof
FR2886148B1 (fr) * 2005-05-24 2007-11-30 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant une silicone aminee et utilisation
JP4955959B2 (ja) 2005-08-08 2012-06-20 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
US20070286837A1 (en) 2006-05-17 2007-12-13 Torgerson Peter M Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion
CN101077332B (zh) 2006-05-22 2012-05-23 花王株式会社 水性毛发洗净剂
JP4728282B2 (ja) * 2006-05-22 2011-07-20 花王株式会社 水性毛髪洗浄剤
FR2917968B1 (fr) * 2007-06-29 2010-02-26 Oreal Compositions cosmetiques detergentes comprenant quatre tensioactifs, un polymere cationique et un agent benefique et utilisation
JP2009084525A (ja) * 2007-10-03 2009-04-23 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP5554901B2 (ja) * 2008-04-25 2014-07-23 花王株式会社 皮膚洗浄剤組成物
JP6286426B2 (ja) * 2012-08-06 2018-02-28 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ シャンプー組成物

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015015488A2 (pt) 2017-07-11
JP6599236B2 (ja) 2019-10-30
CN105007893A (zh) 2015-10-28
MX359302B (es) 2018-09-21
ES2691261T3 (es) 2018-11-26
US20150328134A1 (en) 2015-11-19
CN110051561A (zh) 2019-07-26
EP2938322A4 (en) 2016-07-06
WO2014101045A1 (en) 2014-07-03
EP2938322B1 (en) 2018-07-18
EP2938322A1 (en) 2015-11-04
JP2016503810A (ja) 2016-02-08
US10071048B2 (en) 2018-09-11
MX2015008469A (es) 2016-10-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2625853T3 (es) Composición que comprende un alcoxisilano, un éster graso y una silicona, y uso cosmético de la misma
JP4131487B2 (ja) 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途
EP2632425B1 (en) Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane, an anionic surfactant and a nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactant
ES2886352T3 (es) Composición cosmética que comprende un organosilano, un tensioactivo catiónico, y un polímero catiónico que tiene una densidad de carga mayor o igual a 4 meq/g
EP2632424B1 (en) Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant.
BR112015015488B1 (pt) Composição para cuidado de fibras de queratina, seu uso e processo para lavagem e condicionamento de fibras queratinosas
BR112013030042B1 (pt) composição em particular composição cosmética, processo para o tratamento cosmético não terapêutico das matérias queratínicas e uso de uma composição.
WO2012055807A1 (en) Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic polymer
BRPI1010381A2 (pt) composiÇço cosmÉtica, uso da composiÇço cosmÉtica e processo de tratamento cosmÉtico das matÉrias queratÍnicas
WO2012055805A1 (en) Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent.
BR112013013626B1 (pt) "composição cosmética, uso de uma composição cosmética e processo para tratar materiais queratínicos"
EP2632423A1 (en) Cosmetic composition comprising one or more fatty-chain alkoxysilanes and one or more non-siliceous fatty substances
ES2300249T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen una emulsion de un copolimero vinildimeticona/dimeticona y un tensioactivo cationico y sus utilizaciones.
RU2623208C2 (ru) Косметическая композиция, содержащая по меньшей мере один конкретный амфотерный полимер и по меньшей мере одно конкретное средство с кондиционирующим действием
US9072915B2 (en) Composition containing at least one volatile linear alkane and at least one cationic surfactant
ES2280513T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones.
BRPI0604682B1 (pt) composição cosmética e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas
ES2902510T3 (es) Composición cosmética que comprende una combinación particular de tensioactivos, una silicona, un polímero catiónico, un alcohol graso y una arcilla
BRPI0501400B1 (pt) composição cosmética e processo para o tratamento cosmético das matérias queratínicas
FR2965173A1 (fr) Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition cosmetique non detergente comprenant au moins un sel de calcium
JP7297541B2 (ja) ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用
PT878186E (pt) Composicoes cosmeticas detergentes e utilizacao
WO2018211069A1 (en) Cosmetic hair treatment process using a cationic acrylic copolymer and a conditioning agent
JP4166146B2 (ja) 無機粒子とポリエチレンイミンを含有する化粧品組成物
WO2016001060A1 (en) Cosmetic composition for caring for keratin fibers, process for cosmetic treatment and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: AS CLASSIFICACOES ANTERIORES ERAM: A61K 8/89 , A61Q 5/02

Ipc: A61K 8/44 (2006.01), A61K 8/46 (2006.01), A61K 8/8

B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 27/12/2012, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.