BRPI0604682B1

BRPI0604682B1 - composição cosmética e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas

Info

Publication number: BRPI0604682B1
Application number: BRPI0604682A
Authority: BR
Inventors: Pascale Lazzeri; Patricia Mezure
Original assignee: Oreal
Priority date: 2005-10-28
Filing date: 2006-10-20
Publication date: 2016-02-23
Also published as: BRPI0604682A; FR2892630B1; PT1779841E; DE602006011996D1; EP1779841B1; EP1779841A1; JP2007119475A; MXPA06012325A; PL1779841T3; ATE456361T1; FR2892630A1; ES2338354T3

Abstract

composição cosmética e processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas a presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, e de ácido de c~ 8~-c~ 30~, saturado ou insaturado, linear ou ramificado e que possui um número de mols de óxido de etileno inferior ou igual a 20, pelo menos um polímero catiônico não-siliconado, que apresenta uma densidade de carga catiônica superior ou igual a 4 meq/g e pelo menos um composto graxo sólido não-siliconado. a presente invenção refere-se também a um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular dos cabelos. tais composições apresentam um efeito condicionador aprimorado, em particular no que diz respeito ao alisamento das pontas.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção A presente invenção refere-se a uma composição cosmética, em particular de condicionamento dos cabelos, que compreende pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado, pelo menos um polímero catiônico não-siliconado e pelo menos um corpo graxo sólido não-síliconado, e a um processo de tratamento cosmético das matérias queratfnicas, em particular dos cabelos.

Antecedentes da Invenção Sabe-se que os cabelos que foram sensibilizados (isto é, estragados e/ou fragilizados) em diferentes graus, pela ação de agentes atmosféricos, ou pela ação de tratamentos mecânicos ou químicos, tais como colorações, descolorações e/ou permanentes, são muitas vezes difíceis de desembaraçar e de pentear, e carecem de maciez. Já se propôs para o tratamento das matérias queratínicas e, em particular para os cabelos, composições cosméticas que compreendem tensoativos catiônicos e polissacarídeos espessantes, tais como, em particular, o amido, ou as celuloses.

Tais composições apresentam, todavia, inconvenientes, tais como problemas ao enxaguar, problemas de estabilidade, dificuldades de distribuição sobre as matérias queratfnicas, bem como propriedades cosméticas insatisfatórias. Já se preconizou, em composições para a lavagem, ou para o cuidado de matérias queratínicas, como os cabelos, o uso de polímeros catiônicos, de silicones catiônicos ou de tensoativos catiônicos, para facilitar o desembaraçamento dos cabelos e conferir-lhes maciez e flexibilidade. O uso dos polímeros catiônicos, ou dos cátions, com tal finalidade, apresenta diversos inconvenientes. Em virtude de sua grande afinidade com os cabelos, alguns de tais polímeros depositam-se de modo significativo, durante aplicações repetidas, e conduzem a efeitos indesejáveis, tais como toque desagradável, carregado, endurecimento dos cabelos, e uma adesão entre as fibras, que afeta a modelagem dos cabelos.

Além disso, os cuidados utilizados para os cabelos muito sensibilizados podem ser insuficientes para tratar as pontas, que ficam, com frequência, muito estragadas.

Em suma, constatou-se que as composições cosméticas atuais de condicionamento não são inteiramente satisfatórias. Assim, procura-se obter composições cosméticas dotadas de excelentes propriedades cosméticas, em particular para cabelos muito sensibilizados. A Depositante descobriu agora que a associação de, pelo menos, um éster de sorbitano oxietilenado particular, de um polímero catiônico não-siliconado, de carga catiônica particular e de um composto graxo sólido não-silíconado, permite corrigir tais inconvenientes.

Os cabelos tratados com tal composição são lisos, fáceis de desembaraçar, brilhantes, flexíveis, individualizados e possuem um toque macio e sem resíduos. Os cabelos apresentam um aspecto natural e não carregado. O alisamento é homogêneo da raiz até as pontas. As pontas apresentam menos bifurcações.

Além disso, tais efeitos perduram ao longo do tempo. A Depositante descobriu que a adição de éster de sorbitano, fracamente oxietilenado, definido acima, permite reduzir, de modo surpreendente, as reações de desconforto (pruridos, vermelhidões), em particular no couro cabeludo, das composições que contêm tensoativos suscetíveis de provocar tais tipos de reações, quando são utilizados sozinhos. Descricão Resumida da Invenção Assim, de acordo com a presente invenção, foram propostas agora novas composições cosméticas que compreendem, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um éster de sorbitano oxietilenado e de ácido graxo de C8-C30, saturado ou insaturado, linear ou ramificado e que possui um número de rnols de óxido de etileno inferior ou igual a 20, pelo menos um polímero catiônico não-siliconado, que apresenta uma densidade de carga catiônica superior, ou igual, a 4 meq/g e pelo menos um corpo graxo sólido não-siliconado.

Outro objeto da presente invenção consiste em um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, em particular dos cabelos, que utiliza a composição supramencionada. A presente invenção tem ainda por objeto o uso da referida composição como pós-xampu.

Mais objetos, características, aspectos e vantagens da presente invenção aparecerão ainda mais claramente com a leitura da descrição e dos diversos exemplos dados a seguir.

Descricão Detalhada da Invenção Por "cabelos sensibilizados” entende-se, de acordo com a presente invenção, cabelos que sofreram agressões externas físicas (luz, calor, ondas), agressões mecânicas (escovação, passagens repetidas do pente ou da escova) ou agressões químicas (coloração de oxidaçâo, descoloração, permanente, defrisagem). Entre tais agressões, deve-se salientar 0 caráter particularmente deletério das agressões químicas. As composições, de acordo com a presente invenção, são particularmente eficazes nos cabelos sensibilizados por agressões químicas.

Por “pelo menos um", deve-se entender “um ou mais", ou seja, um, dois, três ou mais.

Por “meio cosmeticamente aceitável”, entende-se um meio compatível com todas as matérias queratínicas, tais como a pele, os cabelos, as unhas, os cílios, as sobrancelhas, os lábios e qualquer outra região do corpo, ou do rosto.

Por “corpo graxo não-siliconado”, entende-se todo composto orgânico que comporta em sua estrutura pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta 10 átomos de carbono e que não comporta átomos de silício.

Os corpos graxos sólidos apresentam, de preferência, um ponto de fusão superior ou igual a 35°C e/ou apresentam uma viscosidade à temperatura de 40°C, e a uma taxa de cisalhamento de 1s"1, superior ou igual a 1 Pa.s.

Os corpos graxos sólidos, de acordo com a presente invenção, são de preferência não-poiiméricos, ou seja, não comportam unidades monoméricas repetidas, além das unidades óxido de alquileno.

Os ácidos graxos de ésteres de sorbitano e de ácido graxo de Cg-C3o, que possuem um número de mois de óxido de etileno inferior ou igual a 20, possuem, de preferência, de 8 a 24 átomos de carbono e, mais particularmente, de 8 a 18 átomos de carbono. Os ácidos graxos são escolhidos, em particular, entre 0 ácido láurico, 0 ácido palmítico, 0 ácido otéico e 0 ácido esteárico e, de preferência, entre 0 ácido láurico e 0 ácido esteárico e, mais particularmente ainda, 0 ácido láurico.

Utilizam-se, de preferência, monoésteres de ácido graxo de Cg-C24 e de sorbitano oxietilenado. O número de mois de óxido de etileno é de preferência inferior a 10 e varia, mais particularmente, de 3 a 8 mois de óxido de etileno e, em particular, é igual a 4.

Os ésteres de sorbitano preferidos são 0 monolaurato de sorbitano oxietilenado, com 4 mois de óxido de etileno (4 OE), ou polissorbato 21,0 monoestearato de sorbitano oxietilenado, com 4 mois de óxido de etileno <40E), ou polissorbato 61, 0 monooleato de sorbitano oxietilenado, com 5 mois de óxido de etileno (SOE), ou polissorbato 81. 0 polissorbato 21 é particularmente preferido, e é comercializado com o nome TWEEN 21, pela UNIQEMA.

De acordo com a presente invenção, a composição pode vantajosamente compreender misturas de ésteres de sorbitano oxietilenados e, em particular, polissorbato 21 com polissorbato 20 (monolaurato de sorbitano oxietilenado a 20OE).

De acordo com a presente invenção, o éster de sorbitano oxietilenado pode estar presente na composição cosmética em proporções que vão de 0,1 a 10%, e preferencialmente de 0,5 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição. A composição cosmética, de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais polímeros catiônicos, cuja densidade de carga catiônica é superior ou igual a 4 meq/g, variando, de preferência, de 4 a 25 meq/g e, mais particularmente, de 4 a 8 meq/g. A densidade de carga catiônica de um polímero corresponde ao número de rnols de cargas catiônicas, por unidade de massa de polímero, nas condições em que ele é totalmente ionizado. A densidade de carga catiônica de um polímero pode ser determinada por cálculo, desde que se conheça a estrutura do polímero, ou seja, a estrutura dos monômeros que constituem o polímero e sua proporção molar, ou ponderai. A densidade de carga catiônica de um polímero pode também ser determinada pelo método Kjeldahl.

Os polímeros catiônicos com uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, utilizáveis, de acordo com a presente invenção, podem ser escolhidos entre todos aqueles já conhecidos em si, pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições, ou seja, em particular, os que estão descritos no pedido de patente EP-A-0 337 354 e nos pedidos de patentes FR-A-2.270.846, FR 2.383.660, FR 2.598.611, FR 2.470.596 e FR 2.519.863.

De modo geral, de acordo com a presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa qualquer polimero que contenha grupos catiônicos, e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos são escolhidos entre aqueles que compreendem unidades que comportam grupos de aminas primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias, que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molecular média, em número, compreendida entre 500 e 5 x 106 aproximadamente e, de preferência, compreendida entre 103 e 3 x 106 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos pode-se citar, mais particularmente, os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário utilizáveis, de acordo com a presente invenção, que podem ser mencionados em particular, são os descritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997. Entre tais polímeros, pode-se citar (1) Os copolímeros de vinilpirrolidona/(met)acrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não: (2) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de grupos divalentes de alquileno ou hidroxialquileno, com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação, e/ou de quaternização de tais polímeros. Tais polímeros estão descritos, em particular, nas patentes FR 2.162.025 e FR2 280 361; (3) As poliaminoamidas solúveis, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; tais poliaminoamidas podem ser reticuiadas por uma epihalohidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não-saturado, um derivado bis-insaturado, uma bís-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila, ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halohidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epihalohidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; o referido agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliamidoamÍda; tais poliaminoamidas podem ser alquiladas ou comportarem uma ou mais funções de aminas terciárias, quatemizadas. Tais polímeros estão descritos, em particular, nas patentes francesas 2 252 840 e 2 368 508; (4) Os derivados de poliaminoamidas, resultantes da condensação de polialquilenos-poliaminas com ácidos policarboxílicos, seguida de uma alquilação por agentes bifuncionais. Pode-se citar, por exemplo, os polímeros ácidos adípico/diaquilamino-hidroxialquil-dialquileno-triamina, nos quais o grupo alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila. Tais polímeros estão descritos em particular na patente FR 1.583,363.

(5) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno-poliamina, que comporta dois grupos de amina primária e pelo menos um grupo de amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados, com 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno-potilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; a poliaminoamida que dela resulta é levada a reagir com a epicloridrina, em uma relação molar de epicloridrina, em relação ao grupo de amina secundária da poliaminoamida, compreendida entre 0,5:1 e 1,8:1. Tais polímeros estão descritos em particular nas patentes US 3.227.615 eUS 2.961.347. (6) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialil-amônio, tais como os homopolímeros ou copolímeros, que comportam unidades que correspondem às fórmulas (VI) ou (VI’): fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k +1 é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; R10 e Rn, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila, no qual 0 grupo alquila possui, de preferência, de 1 a 5 átomos de carbono, um gmpo amidoalquila inferior, ou Rioe R11 podem designar conjuntamente com 0 átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados grupos heterociclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; T é um ânion, tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissuffito, sulfato, fosfato. Tais polímeros estão descritos, em particular, na patente FR 2.080.759 e em seu certificado de adição FR 2.190.406.

Pode-se citar, por exemplo, 0 homopolímero de cloreto de dialildimetilamônio, comercializado com 0 nome de “MERQUAT® 100”, pela ONDEO-NALCO, e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida. (7) O policondensado de diamônio quaternário, que compreende unidades de repetição correspondentes à fórmula: fórmula (VII), na qual: R13, Ri4, Ris e Rie, idênticos ou diferentes, representam os grupos alifáticos, aliclclicos, ou de arilas alifáticas, que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono, ou os grupos hidroxialquil alifáticos inferiores, ou então R13, Ri4, R15 e Rie, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio, ao qual estão ligados, heterociclos que compreendem, eventualmente, um segundo heteroátomo diferente de nitrogênio, ou então Ri3, R14, Ris e Rie representam um grupo alquila de Ci-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17D, em que R17 é um grupo alquileno e D um grupo de amônio quaternário; A1 e B1 representam grupos polimetilênicos, que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e que podem conter, ligados, ou intercalados na cadeia principal, um, ou mais ciclos aromáticos, ou um, ou mais átomos de oxigênio, de enxofre, ou grupos suffóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X* designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio, aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, se Ai designar um grupo alquileno ou hidroxialquileno, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n', no qual D designa: a) um resto de giicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um grupo hidrocarbonado linear, ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: -{CHz-CHz-OJx-CHz-CHz-; -[CHrCH(CH3)-0]y-CH2-CH(CH3)- em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou um número qualquer de 1 a 4, que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária, como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária, de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y designa um grupo (radical) hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-.

De preferência, X' é um ânion, tal como cloreto ou brometo.

Tais polímeros possuem uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros de tal tipo estão descritos, em particular, nas patentes francesas números 2 320 330,2 270 846,2 316 271,2 336 434 e FR 2 413 907 e nas patentes U.S. 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002,2 271 378, 3 874 870,4 001 432, 3 929 990, 3 966 904,4 005 193,4 025 617,4 025 627,4 025 653,4 026 945 e 4 027 020.

Podem-se utilizar, mais particularmente, os polímeros que são constituídos de unidades de repetição, que correspondem à fórmula: na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20, aproximadamente, e X' é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Um composto de fórmula (a), particularmente preferido, é aquele no qual Ri, R2, R3 e R4 representam um grupo metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado “cloreto de hexadimetrina” (“hexadimethrine chloride”), de acordo com a nomenclatura INCl (CTFA). (8) os policondensados de poliamônio quaternários, constituídos pelas unidades de fórmula (VIII): fórmula na qual: Rte, Ri9. R20 e R21. idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou-CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0, ou a um número inteiro que varia de 1 a 6, desde que Ris, R19, R20 e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 1 a 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro que varia de 1 a 34, X designa um átomo de halogênio, A designa um grupo derivado de um di-halogeneto ou representa, de preferência, -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.

Tais compostos estão descritos, em particular, no pedido de patente EP-A-122 324.

Pode-se citar, por exemplo, entre eles, os produtos “Mirapol® A 15", “Mirapol® AD1", “Mirapol® ΑΖΓ e “Mirapol® 175”, vendidos pela Miranol. (9) Homopolímeros ou copolímeros derivados dos ácidos acrílico ou metacrílico e que comportam as unidades: nos quais os grupos R22 designam, independentemente, H ou CH3; os grupos A2 designam, independentemente, um grupo alquila linear ou ramificado , que possui de 1 a 6 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono, os grupos R23, R24, R25, idênticos ou diferentes, designam, independentemente, um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono, ou um grupo benzila, os grupos R2e e R27 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, X2' designa um ânion, por exemplo, metossulfato ou um halogênio, tal como cloreto ou brometo. O(s) cromonômero(s) que pode(m) ser utilizado(s) na preparação dos copolímeros correspondentes pertence(m) à família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilaminas, substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores, ésteres de alquila, ácidos acrílico ou metacrílico, a vinilpirrolidona ou ésteres vinílicos. (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol. (11) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialqui^Cr C4)trialquil(Ci-C4)amônio, tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do metacrilato de dimetilaminoetila, quatemizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o metacrilato de dimetilaminoetila, quatemizado pelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno-bis-acrilamida. Pode-se citar, por exemplo, o poliquatémio-37 (homopolímero reticulado por cloreto de metacríloiloxietil trimetilamônio) proposto com as denominações de SALCARE SC95 e SC96, pela CIBA.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis na presente invenção são poiialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que compreendem unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de serem utilizados de acordo com a presente invenção, prefere-se utilizar os homopolímeros e copolímeros de halogeneto de dialquildialilamônio, as polietileno-iminas, os policondensados com unidades de repetição diamônio, ou poliamônio quaternário, e os polímeros reticuiados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4)trialquil(Ci-C4)amônio.

Os polímeros catiônicos descritos acima estão presentes, de preferência, em uma quantidade que varia de 0,01 a 10% em peso, mais preferencialmente de 0,05 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os corpos graxos sólidos não-siliconados, de acordo com a presente invenção, podem ser cristalizados, amorfos ou pastosos. O ponto de fusão varia, de preferência, de 35 a 250°C e, mais particularmente, de 40 a 150°C.

Tais sólidos possuem uma viscosidade, à temperatura de 40°C e a uma taxa de cisalhamento de 1s'\ que varia de 1 Pa.s a 1000000 Pa.s e ,de preferência, de 10 a 1000 Pa.s.

As medidas de viscosidade podem ser realizadas a uma temperatura de aproximadamente 40°C, em um Carri-Med CSL2-500.

Os pontos de fusão podem ser medidos por DSC, ou em um banco Kofler. O ponto de fusão pode ser medido por análise calorimétrica diferencial (DSC), com uma velocidade de subida de temperatura de 10°C/min. O ponto de fusão é, então, a temperatura que corresponde ao ápice do pico endotérmico de fusão, obtido durante a medida.

Os corpos graxos sólidos não-siliconados, que apresentam um ponto de fusão superior ou igual a 35°C, são escolhidos em particular entre os álcoois graxos oxietilenados, ou não, entre os ésteres graxos, as ceras minerais e as ceras orgânicas diferentes dos ésteres graxos e dos álcoois graxos e suas misturas.

Os álcoois graxos, de acordo com a presente invenção, são de preferência lineares e saturados, e comportam de 12 a 40 átomos de carbono.

Os álcoois graxos apresentam de preferência a estrutura R-OH, na qual R designa preferencialmente um grupo alquila de C12-C24. R pode ser substituído por um ou mais grupos hidróxi e, de preferência, não-substituído. A título de exemplo pode-se citar 0 álcool mirístico, 0 álcool cetílico, 0 álcool estearílico, 0 álcool behenílico e suas misturas. O álcool graxo pode representar uma mistura de álcoois graxos, 0 que significa que, em um produto comercial, podem coexistir várias espécies de álcoois graxos, em forma de uma mistura.

De preferência, os álcoois graxos da presente invenção são não oxialquilenados e/ou não glicerolados. Tais álcoois graxos podem ser constituintes das ceras animais ou vegetais.

Os ésteres graxos são ésteres que comportam pelo menos 10 átomos de carbono e, de preferência, ésteres de um ácido carboxilico que comporta pelo menos 10 átomos de carbono e de um monoálcool, ou de um poliol. Os ésteres graxos, de acordo com a presente invenção, podem ser mono, di ou triésteres.

Os ácidos carboxílicos possuem de preferência de 10 a 30 átomos de carbono e, mais particularmente, de 12 a 24 átomos de carbono. Os álcoois possuem de preferência de 10 a 30 átomos de carbono e, mais particularmente, de 12 a 24 átomos de carbono. De preferência, os ésteres graxos sólidos, de acordo com a presente invenção, são ésteres de ácido graxo monocarboxílico que comportam pelo menos 10 átomos de carbono e de um monoálcool que comporta pelo menos 10 átomos de carbono. A título de ésteres de acordo com a presente invenção pode-se citar o miristato de cetila, o miristato de miristila, o palmitato de palmitila, o palmitato de estearila, o estearato de palmitila, o estearato de estearila e suas misturas.

Os ésteres graxos podem ser constituintes das ceras animais ou vegetais.

Uma cera, na acepção da presente invenção, é um composto lipófilo, sólido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudança de estado sólido / líquido reversível, que possui uma temperatura de fusão superior à aproximadamente 40°C, podendo alcançar até 200°C, e que apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. De modo geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/ou difundem a luz, conferindo á composição que os compreende um aspecto turvo, mais ou menos opaco. Levando-se a cera à sua temperatura de fusão, é possível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura homogênea microscopicamente, mas trazendo novamente a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém-se uma recristalização da cera nos óleos da mistura, detectável microscopicamente e macroscopicamente (opalescência).

Dentre as ceras utilizáveis na presente invenção, pode-se citar as ceras de origem animal, tais como a cera de abelha, o espermacete, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais, tais como a cera de Carnaúba, de Candelila, de Ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau, ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana de açúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de linhite ou as ceras microcrístalinas, as ozoqueritas, a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, como a cera essencial de flor de cassis, vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelha, ou as ceras de abelha modificadas (icerabellina); outras ceras, ou matérias primas cerosas utilizáveis, de acordo com a presente invenção, são, em particular, as ceras marinhas, como a que é vendida pela SOPHIM, sob a referência M82, e suas misturas. Como ceras orgânicas, pode-se citar também as ceras que compreendem as funções amida e, em particular, as ceramidas naturais ou sintéticas.

Sobre a definição de ceras, pode-se citar, por exemplo, P.D. Dorgan, Drug and Cosmetic Industry, dezembro de 1983, pág. 30-33. A cera, ou as ceras, são escolhidas em particular entre a cera de Carnaúba, a cera de Candelila, e a cera de Alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, como a cera essencial de flor de cassis, vendida pela BERTIN (França), as ceras animais, como as ceras de abelha, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabellina); outras ceras, ou matérias primas cerosas utilizáveis, de acordo a presente invenção, são, em particular, as ceras marinhas, como a vendida pela SOPHIM, sob a referência M82. 0(s) corpo(s) graxo(s) sólido(s) não-siliconado(s) pode(m) estar presente(s) na composição em um teor que varia de 0,1 a 10%, de preferência, de 0,5 a 5%, mais preferencialmente ainda, de 1 a 4% em peso com base no peso total da composição. A composição, de acordo com a presente invenção, pode conter eventualmente tensoativos.

Os tensoativos podem estar presentes em uma quantidade que varia de 0,1 a 10% em peso aproximadamente, de preferência de 0,5 a 8% e, mais preferencialmente, de 1% a 5%, em relação ao peso total da composição.

Os tensoativos adicionais são escolhidos, de preferência, entre os tensoativos não-iônicos e catiônicos.

Os agentes tensoativos não-iônicos são compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito “Handbook of Surfactants” por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pág. 116-178) e sua natureza não possui, de acordo com a presente invenção, caráter crítico. Assim, aos agentes tensoativos podem ser escolhidos em particular (lista não limitativa) entre os álcoois graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alfa-dióis graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, os alquilfenóis graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, e todos esses compostos possuem uma cadeia graxa que comporta, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, sendo que o número de grupos óxido de etileno, ou óxido de propileno, pode variar, em particular, de 2 a 50, e o número de grupos glicerol pode variar em, particular, de 2 a 30. Pode-se também citar os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno em álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladas, que possuem, de preferência, de 2 a 30 rnols de óxido de etileno, as amidas graxas poligliceroladas, que comportam de 1 a 5 grupos glicerol e, em particular, de 1,5 a 4; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados, que possuem de 2 a 30 rnols de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos de sacarose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquilpoliglicosídeos, os derivados da N-alquit glucamina, os óxidos de aminas, como os óxidos de alquil(Cio-Ci4)aminas, ou os óxidos de N-acilaminopropilmorfolina. A composição, de acordo com a presente invenção, compreende um ou mais tensoativos catiônicos bem conhecidos em si, tais como os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário e suas misturas.

De acordo com a presente invenção, os tensoativos catiônicos são, de preferência, não-poliméricos. A titulo de aminas graxas pode-se citar, em particular, as alquil amido aminas, tais como as alquil(C8-C3o)amido dialquil(Ci-C6)aminas e, em particular, a estearamido propil dimetilamina (MACKINE 301, proposta pela MAC INTYRE).

Como sais de amônio quaternário, pode-se citar por exemplo: - os que apresentam a fórmula geral (V) indicada a seguir: na qual os símbolos Ri a FU, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear, ou ramificado, que comporta de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático, tal como aríla ou alquilarila. Os radicais alifáticos podem comportar heteroátomos, tais como o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios. Os radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos entre os radicais alquila de C1-C30, alcóxi, polioxialquileno (C2-C6), alquilamida, alquil(Ci2-C22)amidoalquila(CrC6), alquil(Ci2-C22)acetato, hidroxialquila, que comporta aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X' é um ânion escolhido no grupo dos halogênios, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C2-C6)sulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos; -os sais de amônio quaternário de imidazolína como, o de fórmula (VI) indicada a seguir: na qual Rs representa um radical alcenila, ou alquila, que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo ou de copra, Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila de C1-C4 ou um radical alcenila, ou alquila, que comporta de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquila de CrC4, Rs representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila de C1-C4, X é um ânion escolhido no grupo dos halogênios, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquil- ou alquilarilsulfonatos. De preferência, Rs e Re designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila, que comporta de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo derivados de ácidos graxos do sebo, R7 designa metila, Rs designa hidrogênio. Tal produto é, por exemplo 0 Quatérnio-27 (CTFA 2002), 0 Quaternium-87 (CTFA 2002), ou 0 Quaternium-83 (CTFA 2002), comercializados com os nomes de “VARISOFT®” W575PG, pela GOLDSCHMIDT. - os sais de diamônio quaternário de fórmula (VII): na qual Rg designa um radical alifático que comporta, aproximadamente, de 16 a 30 átomos de carbono, R10, Rn, R12, R13 e R14, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre 0 hidrogênio ou um radical alquila, que comporta de 1 a 4 átomos de carbono, e X' é um ânion escolhido no grupo dos halogênios, acetatos, fosfatos, nitratos, etilsulfatos e metilsulfatos. Tais sais de diamônio quaternário compreendem, em particular, o dicloreto de propano-sebo diamônio. - os sais de amônio quaternário, que contêm, pelo menos, uma função éster de fórmula (VIII) indicada a seguir: na qual: - R15 é escolhido entre os radicais alquilas de Ci-C$ e os radicais hidroxialquilas ou diidroxialquilas de CrCe; - R16 é escolhido entre: - o radical - os radicais R20 hidrocarbonados de C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - 0 átomo de hidrogênio, - R17 é escolhido entre: - 0 radical - os radicais R22 hidrocarbonados de CrCe lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - 0 átomo de hidrogênio, - R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados de C7-C2i, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, n e p, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 2 a 6; - y é um inteiro que vale de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que valem de 0 a 10; - X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; desde que a soma x + y + z valha de 1 a 15, e quando x valer 0, então Rie designa R2o e quando z valer 0, Ria .então, designa R22.

Os radicais alquilas R15 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

De preferência, R15 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou diidroxipropila, e, mais partícula rmente, um radical metila ou etila.

Vantajosamente, a soma x + y + z vale de 1 a 10.

Quando Ri6 for um radical R2o hidrocarbonado, ele poderá ser longo e ter de 12a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

Quando Ris for um radical R22 hidrocarbonado, ele possuirá, de preferência, de 1 a 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados de C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e, mais particularmente, entre os radicais alquila e alcenila de C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

De preferência, x e z, idênticos ou diferentes, valem 0 ou 1.

Vantajosamente, y é igual a 1.

De preferência, r, n e p, idênticos ou diferentes, valem 2 ou 3, e, mais particularmente, são iguais a 2. O ânion X' é, de preferência, um halogênio (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquil(Ci-C4)sulfato, mais particularmente metilsulfato. Pode-se utilizar, porém, 0 metanosulfonato, 0 fosfato, 0 nitrato, 0 tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico, tal como o acetato ou o lactato, ou qualquer outro ânion compatível com o amônio de função éster. O ânion X' é mais particularmente o cloreto, ou o metilsulfato. Sâo mais particularmente utilizados na composição, de acordo com a presente invenção, os sais de amônio de fórmula (IV) na qual: - R15 designa um radical metila ou etila; -xey são iguais a 1; • z é igual a 0 ou 1; - r, n e p são iguais a 2; - Ri6 é escolhido entre o radical - os radicais metila, etila ou hidrocarbonados de C14-C22 .0 átomo de hidrogênio; R18é escolhido entre: 0 radical 0 hidrogênio - R17, R19 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados de C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e, de preferência, entre 0$ radicais alquilas e alcenilas de C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.

Pode-se citar, por exemplo, os compostos de fórmula (VIII), tais como os sais (em particular, cloreto de metilsulfato) de diaciloxietil-dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio), de monoaciloxietil- diidroxietil-metilamônio, de triaciloxietíl-metilamônio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acilas possuem preferencialmente de 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contiver vários radicais acilas, tais radicais podem ser idênticos ou diferentes.

Tais produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da triisopropanolamina, de alquildietanolamina, ou de alquildiisopropanolamina, eventualmente oxialquilenadas em ácidos graxos, ou misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Tal esterificação é seguida de uma quaternízação com um agente de alquilação, tal como um halogeneto de alquila (de preferência metila ou etila), um sulfato de dialquila (de preferência metila ou etila), o metanosulfonato de metila, o para-toluenosulfonato de metila, a cloridrina de glicol ou de glicerol.

Tais compostos são, por exemplo, comercializados com os nomes de DEHYQUART® pela COGNIS, STEPANQUAT® pela STEPAN, NOXAMIUM® pela CECA, REWOQUAT WE® 18 pela REWO-GOLDSCHMIDT. A composição, de acordo com a presente invenção, pode conter, de preferência, uma mistura de sais de mono-, dl- e triéster de amônio quaternário, com uma maioria em peso de sais de diéster.

Como mistura de sais de amônio, pode-se utilizar por exemplo uma mistura que compreende de 15 a 30% em peso de metilsulfato de aciloxietil-dihidroxietil-metilamônio, 45 a 60% de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio e 15 a 30% de metilsulfato de triaciloxietíl-metilamônio, e radicais acila que possuem de 14 a 18 átomos de carbono e provenientes de óleo de palma, eventualmente hidrogenado parcialmente.

Pode-se também utilizar os sais de amônio que compreendem, pelo menos, uma função éster descrita nas patentes US 4.874.554 e US 4.137.180.

Entre os sais de amônio quaternário mencionados acima, prefere-se utilizar os que correspondem à fórmula (V). Pode-se também citar, de um lado, os cloretos de tetralquilamônio, como os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio, nos quais o radical alquila comporta aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beheniltrimetilamônio, de distearildimetilamônio, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilstearilamônio ou ainda, de outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil (miristil acetato)amônio que corresponde ao Quatérnio-70 (CTFA 2002) comercializado com o nome de CERAPHYL®70, pela ISP.

Os tensoativos catiônicos particularmente preferidos na composição da presente invenção são escolhidos entre os sais de amônio quaternário, e, em particular, entre o cloreto de behenÍltrimetílamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, Quatémio-83, o Quatémio-87, o cloreto de behenilamidopropi! 2,3-diidroxipropil dimetilamônio e o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio.

Quando a composição, de acordo com a presente invenção, compreender o ou os tensoativos catiônicos, ele(s) está(ão) presente(s) em uma quantidade que varia de 0,05 a 10% em peso, preferencialmente, de 0,1 a 8% em peso em relação ao peso total da composição e, mais particularmente, de 0,2 a 5% em peso.

As composições, de acordo com a presente invenção, são, de preferência, composições não laváveis (não detergentes), elas compreendem preferencialmente menos de 4% em peso de tensoativos aniônicos e, mais particularmente, menos de 1% em peso, em relação ao peso total da composição. A composição, de acordo com a presente invenção, pode conter ainda, pelo menos, um agente condicionador adicional escolhido entre os silicones, os polímeros catiônicos diferentes dos polímeros catiônicos de acordo com a presente invenção, os ésteres graxos carboxílicos diferentes dos ésteres graxos carboxílicos da presente invenção, os óleos vegetais, os óleos minerais, os óleos de síntese (tais como as poli(alfa-olefinas) e suas misturas.

Os silicones utilizáveis, de acordo com a presente invenção, podem ser solúveis ou insolúveis na composição, e podem ser, em particular, poliorganosiloxanos insolúveis na composição da presente invenção. Eles podem apresentar-se em forma de óleos, de ceras, de resinas, ou de gomas e podem ser utilizados puros ou em emulsão, em dispersão ou em microemulsão.

Os organopolisiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones” (1968) Academic Press. Eles podem voláteis ou não-voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones serão escolhidos, mais particularmente, entre os que possuem um ponto de ebulição que varia de 60°C a 260°C, e mais particularmente ainda: (i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7 átomos de silício e preferencialmente de 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado, em particular, com o nome de "silicone volátil 7207" pela UNION CARBIDE ou “SILBIONE 70045 V 2”, pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de “silicone volátil 7158" (“Volatile Silicone 7158”), pela UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5", pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem-se também citar os ciclocopolímeros do tipo dimetilsiloxano/ metilalquilsiloxano, tal como o "silicone volátil FZ 3109" ("Silicone Volatile FZ 3109"), comercializado pela UNION CARBIDE, de estrutura química: com D: Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e de tetratrimetilsililpentaerítritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e de oxi-1,1’(hexa-2,2,2’,2,„3,3’-trimetilsililoxi) bis-neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares que possuem de 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5 x 10-6 m2/s, a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrasiloxano comercializado, em particular, com o nome de “SH 200”, pela TORAY SILICONE. Silicones que entram em tal classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pág. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

Entre os silicones não-voláteis, pode-se citar, em particular, os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e as resinas de silicones, os poliorganosiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.

Os silicones organomodificados utilizáveis, de acordo a presente invenção, são silicones, tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por um grupo (radical) hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados pode-se citar os poliorganosiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam, eventualmente, grupos alquila de C6-C24, como os produtos denominados dimeticona-copoliol, comercializados pela DOW CORNING com o nome de DC 1248, ou os óleos SILWEf® L 722, L 7500, L 77, L 711, da UNION CARBIDE e o alquil {Ci2)-meticona-copoliol comercializado pela DOW CORNING, com o nome de Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não, como os produtos comercializados com o nome de Fluido de silicone GP 4 (GP 4 Silicone Fluid) e GP 7100 pela GENESEE, ou os produtos comercializados com os nomes de Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939, pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são, em particular grupos aminoalquila de C1-C4; - grupos tióis, como os produtos comercializados com os nomes "GP 72 A” e “GP 71”, pela GENESEE; - grupos alcoxilados, como o produto comercializado com o nome de "COPOLÍMERO DE SILICONE F-755” (“Silicone Copolymer F-755”), pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428,2434 e 2440, pela GOLDSCHMIDT; - grupos hidroxilados, como os poliorganosiloxanos, com funções hidroxilas, descritos no pedido de patente FR-A-8516334; - grupos aciloxialquila, como os poliorganosiloxanos descritos na patente US-A-4957732; - grupos aniônicos do tipo carboxílíco, como nos produtos descritos na patente EP 186 507 da empresa CHISSO CORPORATION, ou de tipo alquilcarboxílicos, como os que estão presentes no produto X-22-3701E da SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato, como os produtos comercializados pela GOLDSCHMIDT com os nomes de “ABIL® S201” e “ABIL® S255”; -grupos hidroxiacilamino, como os poliorganosiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da DOW CORNING.

Como exemplos de silicone, utilizam-se, de preferência, os polidimetilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, os polidimetilsiioxanos com grupos aminados ou alcoxilados. A composição, de acordo com a presente invenção, pode também compreender um ou mais ésteres de ácido carboxílico tais como o óleo de purcelina (octanoato de estearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o estearato de butila, o laurato de hexila, o adipato de diisopropila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etilhexila, o lactato de 2-octildodecila, o neopentanoato de isoestearila, o neopentanoato de tridecila, o neopentanoato de isocetila e o neopentanoato de isoaraquidila e suas misturas. A composição, de acordo com a presente invenção, pode também compreender um ou mais óleos vegetais, como o óleo de amêndoas doce, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de oliva, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de germes de trigo, o óleo de gergelim, o óleo de amendoim, o óleo de sementes de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelãs, a manteiga de karité, o óleo de palma, o óleo de caroço de damasco, o óleo de jacará-uva e suas misturas.

Como óleos minerais adicionais, pode-se citar, em particular, o óleo de parafina e o óleo de vaselina.

Os agentes condicionadores adicionais estão contidos, de preferência, na composição, de acordo com a presente invenção, em uma quantidade que varia de 0,01% a 20% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,1% a 10% em peso, e mais particularmente de 0,3% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição. O meio cosmeticamente aceitável é, de preferência, aquoso e pode compreender água ou uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, como um álcool inferior com CrC4, por exemplo, o etanol, o isopropanol, o ferc-butanol, o n-butanol; os polióis, como o propileno glicol, a glicerina; os éteres de polióis; os alcanos com C5-C10; e suas misturas. Os solventes são escolhidos de preferência entre a glicerina e o propileno glicol. O meio cosmeticamente aceitável, em particular aquoso, representa de 30 a 98% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os solventes estão, de preferência, presentes em concentrações que variam de 0,5 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição. O pH das composições, de acordo com a presente invenção, está compreendido entre 2 e 8, preferencialmente entre 3 e 7.

As composições, de acordo com a presente invenção, podem também conter aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, tais como polímeros aniônicos, não-iônicos ou anfóteros, espessantes não-poliméricos, como ácidos ou eletrólitos, opacificantes, perolizantes, vitaminas, pró-vitaminas, como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas qu inorgânicas, conservantes e agentes de estabilização do pH. O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais aditivos e sua quantidade, para que eles não prejudiquem as propriedades das composições, de acordo com a presente invenção.

Tais aditivos estão presentes na composição, de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0% a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

As composições da presente invenção podem também apresentar-se em forma de pós-xampus para enxaguar ou não, de composições para permanente, defrisagem, coloração ou descoloração, ou ainda em forma de composições para enxágüe para serem aplicadas antes ou depois de uma coloração, uma descoloração, um permanente ou uma defrisagem ou ainda entre as duas etapas de um permanente ou de um alisamento.

Elas podem ser utilizadas, por exemplo, como pós-xampus (condicionadores), cuidados, máscaras de cuidado profundo, loções ou cremes de tratamento do couro cabeludo, Tais composições podem ser enxaguáveis ou não enxaguáveis.

De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição pode ser utilizada como pós-xampu (condicionadores), em particular em cabelos sensibilizados. Tal pós-xampu(condicionador) pode ser enxaguável ou não enxaguável e de preferência enxaguável.

As composições cosméticas, de acordo com a presente invenção, podem apresentar-se em forma de gel, de leite, de creme, de emulsão, de loções fluidas ou espessadas, ou de espuma e ser utilizadas para a pele, para as unhas, para os cílios.para os lábios e mais particularmente para os cabelos.

As composições podem ser condicionadas sob diversas formas, em particular, em vaporizadores, frascos bomba ou em recipientes aerossóis, a fim de assegurar a aplicação da composição em forma vaporízada ou em forma de espuma. Tais formas de condicionamento são indicadas, por exemplo, quando se deseja obter um spray, um laquê ou uma espuma para o tratamento das matérias queratínicas, em particular dos cabelos. A presente invenção trata também de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, tais como a pele ou os cabelos, que consiste em aplicar uma quantidade eficaz de uma composição cosmética, tal como descrita acima, sobre as matérias queratínicas, e em efetuar um eventual enxágüe após um eventual tempo de pausa. O enxágüe é efetuado, por exemplo, com água.

Assim, tal processo, de acordo com a presente invenção, permite o tratamento, o condicionamento, o cuidado dos cabelos ou de qualquer outra matéria queratínica.

Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção e não possuem, de maneira nenhuma, caráter limitativo.

Exemplos Foram preparadas as seguintes composições de pós-xampu (condicionador), de forma a serem enxaguáveis (para ser enxaguadas): 1. Introduzir em uma cuba de fabricação a totalidade da água, adicionar os compostos hidrossolúveis, com exceção do éster de sorbitano oxietilenado. Aquecer até 80°C sob agitação com pá até que a dissolução seja completa. 2. Em uma cuba anexa introduzir os compostos lipófilos, exceto os eventuais silicones e os perfumes. Aquecer até 80°C. 3. Introduzir o conteúdo do anexo e os eventuais silicones na cuba de fabricação e emulsionar durante 10 minutos, sob forte agitação do tipo turbina com pá, mantendo a temperatura. A seguir, começar o resfriamento. 4. A 30°C introduzir o éster de sorbitano oxietilenado e o perfume, sob agitação com pá.

Exemplo 1 Exemplo 2 Exemplo 3 Exemplo 4 Exemplos PÒS-XAMPU ENXAGUÁVEL

Exemplo 6 PÓS-XAMPU PARA ENXÁGÜE Exemplo 7 PÓS-XAMPll ENXAGUÁVEL

Exemplo 8 As composições foram aplicadas em cabelos muito sensibilizados. As propriedades cosméticas (desembaraçamento, alisamento, flexibilidade) são excelentes e homogêneas da raiz às pontas. As pontas nâo apresentam bifurcações.

Entre duas aplicações, os cabelos ficam macios, flexíveis e lisos.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, éster de sorbitano oxietilenado e ácido graxo com Ce-Cao, saturado ou insaturado, linear ou ramificado e que possui um número de rnols de óxído de etileno de 3 a 20, polímero catiônico não-siliconado, que apresenta uma densidade de carga catiônica de 4 a 25 meq/g e corpo graxo sólido não-siliconado que é escolhido entre os álcoois graxos oxietilenados ou não, os ésteres graxos, as ceras minerais, as ceras orgânicas diferentes dos ésteres graxos e dos álcoois graxos e suas místuras.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os ácidos graxos de ésteres de sorbitano e o ácido graxo com Cg-Cga, que possuem um número de rnols de oxido de etileno de 3 a 20, possuem de 8 a 24 átomos de carbono e, mais particularmente, de 8 a 18 átomos de carbono

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que os ácidos graxos de ésteres de sorbitano e o ácido graxo com Ce-Cao são o ácido láurico e o ácido esteárico, de preferência, o ácido láurico.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que os ésteres de sorbitano oxietilenados são monoésteres de ácido graxo com C8-C24 e de sorbitano oxietilenado.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que 0 número de rnols de óxido de etileno é inferior a 10 e varia mais particularmente de 3 a 8 rnols de óxido de etileno sendo, em particular, igual a 4.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que os ésteres de sorbitano oxietilenado são escolhidos entre o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 mois de óxido de etileno (40E) e o monoestearato de sorbitano oxietilenado com 4 mois de óxido de etileno (40E).

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o éster de sorbitano oxietilenado é o monolaurato de sorbitano oxietilenado com 4 mois de óxido de etileno (40E).

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o éster de sorbitano oxietilenado está presente na composição em proporções que variam de 0,1 a 10% e, preferencialmente, de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico apresenta uma densidade de carga catiônica que varia de 4 a 8 meq/g.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido entre os homopolímeros e copolímeros de halogeneto de dialquildialilamônio, os policondensados com unidades de repetição diamônio ou poliamônio quaternário, as polietileno-iminas e os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4)trialquil(Ci-C4)amônio.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico está presente em uma concentração que varia de 0,01 a 10% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência, de 0,05% a 5% em peso.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido é uma cera vegetal ou animal.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido é um álcool graxo linear.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido é um álcool graxo saturado.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido é um álcool graxo que apresenta a estrutura R-OH, na qual R designa um radical alquila que comporta de 12 a 24 átomos de carbono eventualmente hidroxilado.

16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido é um álcool graxo escolhido entre o álcool mirístico, o álcool cetílico, o álcool behenílico, o álcool estearílico e suas misturas.

17. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que os ésteres graxos são ésteres de um ácido carboxílico e de um monoálcool ou de um poliol, sendo que o éster comporta de 10 a 30 átomos de carbono.

18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que os ésteres graxos são escolhidos entre os ésteres de ácido graxo monocarboxílico que comportam de 10 a 30 átomos de carbono e de um monoálcool que comporta de 10 a 30 átomos de carbono.

19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que os ésteres graxos são escolhidos entre o miristato de cetila, o miristato de miristila, o palmitato de palmitila, o palmitato de estearila, o estearato de palmitila, o estearato de estearila e suas misturas.

20. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as ceras são escolhidas entre a cera de abelha, o espermacete, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; a cera de Carnaúba, de Candelila, de Ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibras de cortiça ou de cana de açúcar; as ceras de parafina, de vaselina, de linhite ou as ceras microcristalinas, as ozoqueritas, a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores, as ceras de abelhas ou as ceras de abelhas modificadas (cerabellina), as ceramidas naturais ou modificadas e suas misturas.

21. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo sólido está presente nas composições da presente invenção a uma concentração compreendida entre 0,1 e 10% em peso, de preferência, entre 0,5 e 5% em relação ao peso total da composição.

22. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um tensoativo catiônico.

23. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que os tensoativos catiônicos são escolhidos entre os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternário e suas misturas.

24. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 23, caracterizada pelo fato de que os tensoativos catiônicos são escolhidos entre o cloreto de beheniltrimetilamônio, o cloreto de cetiltrimetilamônio, o Quatérnio-83, o Quatérnio-87, o cloreto de behenilamidopropil 2,3-diidroxipropil dimetilamônio e o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio.

25. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 24, caracterizada pelo fato de que os tensoativos catiônicos estão contidos em uma quantidade que varia de 0,05 a 10% em peso, de preferência, de 0,1 a 8% em peso em relação ao peso total da composição.

26. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 25, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, agente condicionador adicional.

27. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 26, caracterizada pelo fato de que o agente condicionador adicional é escolhido entre os silicones, os polímeros catiônicos diferentes dos polímeros catiônicos de acordo com a presente invenção, os ésteres carboxílicos líquidos, os óleos vegetais, os óleos minerais, os óleos de síntese e suas misturas.

28. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 27, caracterizada pelo fato de que o meio aquoso cosmeticamente aceitável é constituído por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável.

29. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada pelo fato de que o solvente cosmeticamente aceitável é escolhido entre os álcoois inferiores com C1-C4, tal como o etanol, o isopropanol, 0 terc-butanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis como o propileno glicol, os éteres de poliol, os alcanos com C5-C10, e suas misturas.

30. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 29, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, aditivos como polímeros aniônicos, não-iônicos ou anfóteros, espessantes como ácidos ou eletrólitos, opacificantes, agentes perolizantes, vitaminas, pró-vitaminas, tais como o pantenol, perfumes, corantes, partículas orgânicas ou inorgânicas, conservantes, agentes de estabilização do pH.

31. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 30, caracterizada pelo fato de apresentar-se em forma de pós-xampu, de composição para permanente, defrisagem, coloração ou descoloração dos cabelos, composição para enxágüe para ser aplicada entre as duas etapas de uma permanente ou de uma defrisagem.

32. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 31, caracterizada pelo fato de apresentar-se sob a forma de um pós-xampu com enxágüe.

33. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, tais como os cabelos, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre as referidas matérias uma quantidade eficaz de uma composição cosmética conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 32, e depois em efetuar, eventualmente, um enxágue.