BR112013030042B1

BR112013030042B1 - composição em particular composição cosmética, processo para o tratamento cosmético não terapêutico das matérias queratínicas e uso de uma composição.

Info

Publication number: BR112013030042B1
Application number: BR112013030042-6A
Authority: BR
Inventors: Claire Bourdin; Isabelle Leguillou
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2011-05-27
Filing date: 2012-05-28
Publication date: 2019-01-29
Also published as: ES2705732T5; CN103607994A; CN103607994B; WO2012163869A3; US9776020B2; WO2012163869A2; BR112013030042A2; KR20140040764A; FR2975593B1; EP2714000A2; EP2714000B2; EP2714000B1; US20140076346A1; FR2975593A1; US20180154189A1; ES2705732T3

Abstract

composição em particular composição cosmética, processo para o tratamento cosmético não terapêutico das matérias queratínicas e uso de uma composição a presente invenção trata de uma composição, em especial de uma composição cosmética, que compreende: (i) um ou mais alcoxissilanos, e (ii) um ou mais amidos modificados com um ácido ou um derivado de ácido. 10 a presente invenção trata também de um processo cosmético para tratar as matérias queratínicas com esta composição, e também do uso desta composição para o cuidado elou a modelagem das matérias queratinicas.

Description

“COMPOSIÇÃO EM PARTICULAR COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO” A presente invenção trata de uma composição, em particular de uma composição cosmética, que contém pelo menos um alcoxissilano e pelo menos um amido modificado com um ácido ou um derivado de ácido.

As fibras queratínicas podem sofrer um ataque de origens diversas, por exemplo um ataque mecânico (desembaraçamento ou escova), ou um ataque químico (tintura ou ondulação permanente). Esse ataque possui um impacto sobre as qualidades da fibra e vai dificultar o desembaraçamento no momento da lavagem do cabelo, e conduzir a uma superfície não lisa, seca e desigual quando o cabelo está seco. O cabelo é difícil de modelar e carece de maciez.

As composições condicionadoras que são habitualmente propostas compreendem essencialmente tensoativos catiônicos, substâncias graxas, os silicones e polímeros catiônicos. Eles permitem facilitar o desembaraçamento amaciando a fibra queratínica e fornecer brilho, maciez, e uniformidade ao cabelo seco. Entretanto, esses efeitos não resistem às lavagens com xampu, e a aplicação dessas composições é essencial em cada etapa de lavagem a fim de tratar e facilitar o desembaraçamento do cabelo.

Além disso, foi constatado que os consumidores estão na procura de composições de cuidado que não sejam apenas capazes de condicionar o cabelo, mas que sejam capazes de conferir efeitos de modelagem satisfatórios.

Em particular, as pessoas com cabelo fino ou ondulado estão geralmente à procura de produtos de cuidado que confiram efeitos de modelagem que dêem massa, corpo e volume ao cabelo fino e definição da ondulação ao cabelo ondulado. Já foi proposto em FR 2 783 164 usar alcoxissilanos para conferir propriedades de modelagem ao cabelo. Entretanto, as composições à base de aminossilanos possuem problemas de estabilidade no armazenamento e também incompatibilidades com componentes amplamente usados em cosméticos tais como certas classes de tensoativos e de agentes condicionadores. Consequentemente, as composições desse tipo são difíceis de espessar.

Além disso, os resultados obtidos não são completamente satisfatórios no que diz respeito às propriedades cosméticas em si ou sua durabilidade.

Existe também uma necessidade de dispor composições de condicionamento e modelagem mais efetivas. A empresa da Depositante descobriu de modo surpreendente, que composições que compreendem pelo menos um amido não iônico e pelo menos um alcoxissilano permitem resolver os problemas levantados acima.

Mais especificamente, um objeto da presente invenção é uma composição, em particular uma composição cosmética, que compreende: (i) um ou mais alcoxissilanos, e (ii) um ou mais amidos modificados com um ácido ou um derivado de ácido Essa composição apresenta um espessamento satisfatório e, além disso, é fácil de distribuir sobre o cabelo, fácil de remover com água e conduz a um cabelo brilhante, liso, macio que é fácil de desembaraçar. A composição confere densificação à cabeleira (dá a impressão de maior número de cabelos), corpo, volume e facilidade de modelagem, em particular para o cabelo fino. Finamente, as composições de acordo com a presente invenção permitem também conferir efeitos de modelagem ao cabelo ondulado, especialmente em termos de definição da ondulação e controle.

As propriedades modeladoras e cosméticas duram ao longo do tempo, mesmo após vária lavagens com xampu.

Outro objeto da presente invenção é um método para o tratamento cosmético não terapêutico das matérias queratínicas, em particular o cabelo, que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias, de uma composição tal como descrita acima.

Um objeto da presente invenção é também o uso de uma composição de acordo com a presente invenção para o cuidado e a modelagem das matérias queratínicas, em particular as fibras queratínicas e em particular as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo. A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais alcoxissilanos.

Os alcoxissilanos presentes na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos de preferência entre os organossilanos que compreendem um, dois ou três átomos de silício, de preferência um ou dois átomos de silício.

Os alcoxissilanos presentes na composição de acordo com a presente invenção pode compreender dois ou mais grupos hidrolisáveis ou hidroxila por molécula. Os grupos hidrolisáveis são de preferência grupos alcoxi, ariloxi ou halogênio. Eles podem opcionalmente compreender outras funções químicas, tais como funções amina salificada ou não salificada, ácido carboxílico salificado ou não salificado, ácido sulfônico salificado ou não salificado, ácido fosfórico salificado ou não salificado, ácido sulfúrico salificado ou não salificado e aldeído, poliálcool ou poliéter.

De preferência, os alcoxissilanos da presente invenção compreendem uma ou mais funções amina ou aldeído.

Mais preferencialmente ainda, os alcoxissilanos da presente invenção compreendem uma ou mais funções amina.

Quando o alcoxissilano presente na composição de acordo com a presente invenção compreender uma ou mais amina funções, elas são de preferência aminas primárias (-NH2) e/ou aminas secundárias (-NHr).

De acordo com um modo de realização particular, o ou os alcoxissilano presentes na composição de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (I): na qual: R4 representa um halogênio ou um grupo ORa ou Ria; R5 representa um halogênio ou um grupo ORb ou R2a; R6 representa um halogênio ou um grupo ORC ou R3a;

Ri e R2, representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio, um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, opcionalmente substituído com uma função amina, que pode portar por sua vez uma substituição com um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que porta eventualmente uma função amina, de preferência Ri ou R2 designam necessariamente um átomo de hidrogênio, R3, Ra, Rt>, Rc, Ria, R2a θ R3a representam, independentemente um do outro, um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado, linear ou ramificada, que porta opcionalmente grupos químicos adicionais tais como grupos ácido ou amina, Ra, Rb e Rc também designam eventualmente hidrogênio, e pelo menos dois dos grupos R4, R5 e R8 são diferentes dos grupos Ria, R2a e R3a. De preferência pelo menos dois dos grupos Ra, Rb e Rc são diferentes do hidrogênio.

De preferência, 0 grupos R1, R2, Ra, Ria, R2a, R3a, Rb e Rc são escolhidos entre os radicais alquila com C1-C12, arila com C5-C14, (Cr C8)alquila(C5-Ci4)arila e (C5-Ci4)arila(Ci-C8)alquila.

De preferência, o grupo R3 é escolhido entre os radicais alquileno com C1-C12, opcionalmente substituído com um grupo amino, arileno com C5-C14, (CrCsjalquilenoíCs-Cujarileno ou (C5-Ci4)arileno(Ci-C8)alquileno.

De acordo com um modo de realização particular, os alcoxissilanos que correspondem à fórmula (I) são de preferência 3-aminopropiltrietoxissilano, 3-aminopropilmetildietoxissilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropilltrietoxissilano e 3-(2-aminoetilamino)propilmetildietoxissilano..

De acordo com outro modo particular de realização o ou os alcoxissilanos usados de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (II): (R2iO)x(R22)ySi-(B)p-[NR23-(Ba)pa]q-[NR23a-(Bb)pb]qa- Si(R22a)ya(OR2ia)xa na qual: R2i, R22, R2ia e R22a representam, independentemente um do outro, uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que contém opcionalmente um ou mais heteroátomos, opcionalmente interrompidos ou substituídos com um ou mais grupos escolhidos entre os grupos éter, éster, amina, amida, carboxila, hidroxila e carbonila, x é um número inteiro que varia de 1 a 3, y = 3-x, xa é um número inteiro que varia de 1 a 3, ya = 3-xa, p = 0 ou 1, pa = 0 ou 1, pb = 0 ou 1, q = 0 ou 1, qa = 0 ou 1, devendo ficar claro que pelo menos q ou qa é diferente de zero, B, Ba e Bb representam independentemente, cada um, um radical alquileno linear ou ramificado divalente com C1-C20. R23 e R23a representam independentemente, cada um, um átomo de hidrogênio ou uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que contém opcionalmente um ou mais heteroátomos, opcionalmente interrompidos ou substituídos com um ou mais grupos éter, éster de álcool com 0^20, amina, carboxila, arila com C6-C30, hidroxila ou carbonila, ou um ciclo aromático heterocíclico ou não heterocíclico, opcionalmente substituído com um ou mais grupos ésteres de álcool com Ci-C20. amina, amida, carboxila, hidroxila, carbonila ou acila.

De preferência, R23 e R23a representam um átomo de hidrogênio.

Tal como explicado acima, R2i, R22, R2ia θ R22a representam independentemente, cada um, a cadeia hidrocarbonada. O termo "cadeia hidrocarbonada" de designa preferência uma cadeia que compreende 1 a 30 e de preferência 1 a 10 átomos de carbono.

De preferência, R21 = R2ia; R22 = R22a! x = xa; y = ya; p = pa; B = Ba; q = 1 e qa = 0, O ou os alcoxissilanos de fórmula (II) podem também ter as seguintes características, consideradas sozinhas ou em combinação: - R21, R22, R2ia θ R22a, que são idênticos ou diferentes, representam uma alquila com C1-C4, - p = pa = 1; - B e Ba, que são idênticos ou diferentes, representam um alquileno linear com Ci-C4.

Por exemplo, o ou os alcoxissilanos são escolhidos entre a bis[3-(trietoxissil)propila]amina de fórmula (CH3CH2O)3- Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH2CH3)3 vendida pela Fluorochem, a bis[trimetoxissililpropil]amina de fórmula (CH3O)3- Si(CH2)3NH(CH2)3Si(OCH3)3 vendida pela Gelest, a bis[metildietoxissililpropil]amina de fórmula (CH3CH2O)2CH3Si(CH2)3NH(CH2)3SiCH3(OCH2CH3)2 vendida pela Gelest, e a bis[3-trimetoxissililpropil]etilenodiamina de fórmula (CH3O)3Si(CH2)3NH(CH)2NH(CH2)3Si(OCH3)3 vendida pela Gelest. Entre esses compostos, a bis[3-(trietoxissil)propila]amina e a bis[metildietoxissililpropil]amina são preferidas.

De acordo com outro modo de realização da presente invenção, o ou os alcoxissilanos são escolhidos entre os compostos de fórmula (III): na qual: R24 e R25 representam, independentemente um do outro, uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que contém opcionalmente um ou mais heteroátomos, opcionalmente interrompidos ou substituídos com um ou mais grupos escolhidos entre grupos éter, éster, amina, amida, carboxila, hidroxila e carbonila, * e = 2 ou 3; f = 3-e; g = 0 ou 1; j = 0 ou 1; E e Ea representam independentemente, cada um, um radical alquileno linear ou ramificado divalente com Ci-C2o, R26 e R27 representam independentemente, cada um, um átomo de hidrogênio ou uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, que contém opcionalmente um ou mais heteroátomos, opcionalmente interrompidos ou substituídos com um ou mais grupos éter, éster de álcool com Ci-C2o, amina, carboxila, alcoxissilano, arila com C6-C30, hidroxila ou carbonila, ou um ciclo aromático heterocíclico ou não heterocíclico, opcionalmente substituído com um ou mais grupos éster de álcool com C1-C20, amina, amida, carboxila, alcoxissilano, hidroxila, carbonila ou acila, i é um número inteiro que varia de 0 a 4, h is 0 ou 1, o ou os grupos R28 representam independentemente, cada um, um átomo de hidrogênio ou uma cadeia hidrocarbonada saturada ou insaturada, linear ou ramificada, de preferência com C1-C10, que contém opcionalmente um ou mais heteroátomos, opcionalmente interrompidos ou substituídos com um ou mais grupos éter, éster de álcool com C1-C20, amina, carboxila, arila com C6-C3o, hidroxila ou carbonila, ou um ciclo aromático heterocíclico ou não heterocíclico, opcionalmente substituído com um ou mais grupos ésteres de álcool com C1-C20, amina, amida, carboxila, hidroxila, carbonila ou acila.

Tal como explicado acima, R24 e R25 representam independentemente, cada um, a cadeia hidrocarbonada. O termo "cadeia hidrocarbonada" designa de preferência uma cadeia que compreende 1 a 30 e de preferência 1 a 10 átomos de carbono.

De modo similar, R26 ou R27 podem representar uma cadeia hidrocarbonada. Nesse, ela designa preferência uma cadeia que compreende 1 a 30 e de preferência 1 a 10 átomos de carbono.

De preferência, o ciclo aromático compreende de 6 a 30 átomos de carbono. Mais preferencialmente ainda, ele designa um radical fenila opcionalmente substituído. O ou os alcoxissilanos de fórmula (III) podem ter as seguintes características, consideradas sozinhas ou em combinação: - R24 é uma alquila com C1-C4, -e = 3, g =j=1; i= h =0, R26 θ R27 representam independentemente hidrogênio ou um escolhido entre os grupos alquila com C1-C4, hidroxialquila com C1-C4 e aminoalquila com C1-C4.

De preferência, R26 ou R27 designa um átomo de hidrogênio.

Em particular, o ou os alcoxissilanos de fórmula (III) podem ser escolhidos entre: - os 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxissilano, de fórmula: - p-aminofeniltrimetoxissilano, de fórmula: - N-(2-aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxissilano, de fórmula: Mais preferencialmente, o ou os alcoxissilanos que podem ser usados nas composições de acordo com a presente invenção correspondem à fórmula (IV): na qual: Ri e R2, independentemente um do outro, são escolhidos entre hidrogênio e os grupos etila, propila e aminoetila; R3 é escolhido entre os grupos etila, propila e metilfenetila; R4, Rs e R6, independentemente um do outro, são escolhidos entre os grupos metila, metoxi e etoxi.

Em uma variante da presente invenção, os alcoxissilanos da presente invenção compreendem uma ou mais funções amina primária ou secundária.

De preferência, os alcoxissilanos da presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmulas (I), (III) e (IV) e mais particularmente os seguintes compostos: 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES), 3-aminoetiltrietoxissilano (AETES), 3-aminopropilmetildietoxissilano, N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxissilano e N-(2- aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxissilano de fórmula: Mais particularmente, os alcoxissilanos da presente invenção são escolhidos entre os compostos de fórmula (I), em especial 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES), 3-aminoetiltrietoxissilano (AETES), 3-aminopropilmetildietoxissilano e N-(2-aminoetila)-3-aminopropiltrietoxissilano e de preferência o alcoxissilano é 3-aminopropiltrietoxissilano (APTES). O ou os alcoxissilanos podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,05% a 20%, em particular de 0,1% a 10%, de preferência de 0,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção compreende uma ou mais gomas modificadas com um ácido ou derivado de ácido.

Os amidos que podem ser usados na presente invenção são mais particularmente macromoléculas na forma de polímeros formados de unidades elementares que são unidades anidroglicose. O número dessas unidades e sua junção permite distinguir a amilose (polímero linear) e a amilopectina (polímero ramificado). As proporções relativas de amilose e de amilopectina, e seu grau de polimerização, varia em função da origem vegetal dos amidos.

As moléculas de amidos usadas na presente invenção podem ser provenientes uma fonte vegetal tais como cereais, tubérculos, raizes, legumes e frutas. Assim, o ou os amidos podem ser provenientes de uma fonte vegetal escolhida entre milho, ervilha, batata, batata doce, banana, cevada, trigo, arroz, aveia, sagu, tapioca e sorgo. O amido é de preferência derivado da batata. É também possível usar os hidrolisados de amido mencionados acima.

Os amidos estão geralmente na forma de um pó branco, que é insolúvel em água fria, cujas partículas têm um tamanho que varia de 3 a 100 mícrons.

Os amidos usados na composição da presente invenção podem ser quimicamente modificados por uma ou mais das seguintes reações:: pré-gelatinização, oxidação, reticulação, esterificação, tratamentos térmicos.

Mais particularmente, essas reações podem ser realizadas da seguinte maneira: - pré-gelatinização dividindo os grânulos de amido (por exemplo, por secagem e cozimento em um tambor secador): - oxidação com agentes oxidantes fortes, que levam à introdução de grupos carboxílicos na molécula de amido e à despolimerização da molécula de amido (por exemplo tratando uma solução de amido aquoso com hipoclorito de sódio); - reticulação com agentes funcionais capazes de reagir com os grupos hidroxila das moléculas de amido, que vão ficar, assim, ligadas uma na outra (por exemplo com grupos glicerila e/ou fosfato); - esterificação em um meio alcalino para o enxerto dos grupos funcionais, em particular acila (acetila) com Ci-C6, hidroxialquila (hidroxietila ou hidroxipropila) com Ci-C6 e carboxialquila.

Os ácidos ou derivados de ácido podem ser ácidos minerais ou orgânicos ou derivados de ácidos. O termo "derivados" designa os sais de ácidos minerais ou orgânicos, os cloretos de ácidos orgânicos, os anidridos de ácidos orgânicos, os ésteres de ácidos orgânicos ou os oxicloretos minerais.

Os fosfatos amidados (do tipo Am-O-PO-(OX)2), os fosfatos diamidados (do tipo Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou mesmo os fosfatos triamidados (do tipo Am-O-PO-(O-Am)2) ou suas misturas que podem ser obtidas em particular por reticulação com compostos fosforosos. X designa metais alcalinos em particular (por exemplo sódio ou potássio), os metais alcalino terrosos (por exemplo cálcio ou magnésio), os sais de amônio, os sais de amina, por exemplo os de monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 3-amino-1,2-propanodiol, ou os sais de amônio derivados de aminoácidos básicos tais como a lisina, a arginina, a sarcosina, a ornitina ou a citrulina.

Os compostos fosforosos podem ser, por exemplo, o tripolifosfato de sódio, o ortofosfato de sódio, o oxicloreto de fósforo ou o trimetafosfato de sódio.

Os fosfatos de amido, em particular os fosfatos de amido hidroxipropilado, ou os compostos ricos em fosfato de amido e. em particular, em fosfato de amido hidroxipropilado podem, portanto, ser usados, por exemplo os produtos vendidos com as referências Prejel VA-70-T AGGL (fosfato de diamido de mandioca hidroxipropilado gelatinizado), Prejel TK1 (fosfato de diamido de mandioca gelatinizado) e Prejel 200 (fosfato de diamido de mandioca acetilado gelatinizado) pela Avebe, ou Structure Zea da National Starch (fosfato de diamido de diamido de milho hidroxipropilado gelatinizado).

Quando os amidos forem quimicamente modificados por meio de uma reação de esterificação, são obtidos os amidos carboxialquilados tal como indicado acima.

Os amidos carboxialquilados são de preferência amidos carboxi(C1-C4)alquila e seus sais, e mais particularmente os amidos carboximetilados e seus sais.

Os sais são, em particular, os sais de metais alcalinos ou de metais alcalino terrosos tais como Na, K 1/2, Li, NH4, ou os sais de um amônio quaternário ou de uma amina orgânica tais como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina.

Os amidos carboxialquilados são obtidos enxertando grupos carboxialquila em uma ou mais funções álcool do amido, em particular por reação do amido e do monocloroacetato de sódio em meio alcalino.

Os grupos carboxilalquila estão geralmente ligados por meio de uma função éster, mais particularmente a carbono 1. O grau de substituição varia de preferência de 0,1 a 1 e mais particularmente de 0,15 a 0,5. O grau de substituição é definido de acordo com a presente invenção como sendo o número médio de grupos hidroxila substituídos com um grupo éster ou éter (no caso presente, éter para os amidos carboximetílicos) por unidade monossacarídica do polissacarídeo.

Os amidos carboxialquilados compreendem de preferência unidades que possuem a seguinte fórmula: X designa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou um metal alcalino terroso tal como Na, K 1/2, Li ou NH4, um amônio quaternário ou uma amina orgânica. De preferência, X designa um íon Na+.

Os amidos carboxilados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são. de preferência, amidos carboxialquilados não pré-gelatinizados.

Os amidos carboxilados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são, de preferência, amidos carboxialquilados parcial ou totalmente reticulados.

Os amidos carboxilados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são, de preferência, sais de sódio de amidos carboxialquilados, em particular um sal de sódio de amido carboximetilado de batata, vendido, em especial, com o nome Primojel pela DMV International. Mais de 95% das partículas desse amido possuem um diâmetro inferior a 100 mícrons e mais particularmente inferior a 65 mícrons.

Os acetatos de amido ou amidos acetilados podem também ser usados na presente invenção, e a acetilação é eventualmente realizada em particular com anidrido acético ou com acetato de vinila. Um acetato de amido que é citado é o produto Perfectamyl AC vendido pela Avebe.

De acordo com a presente invenção, é também possível usar amidos anfóteros, e esses amidos anfóteros contêm um ou mais grupos aniônicos e um ou mais grupos catiônicos. Os grupos aniônicos e catiônicos podem estar ligados ao mesmo sítio reativo da molécula de amido ou a diferentes sítios reativos; eles estão, de preferência, ligados ao mesmo sítio reativo. Os grupos aniônicos podem ser de tipo carboxílico, fosfato ou sulfato, de preferência carboxílico. Os grupos catiônicos podem ser do tipo amina primária, secundária, terciária ou quaternária.

Os amidos anfóteros são escolhidos, em particular, entre os compostos que possuem as seguintes fórmulas: fórmulas nas quais: St-0 representa uma molécula de amido, R, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, R’, que podem ser idênticos ou diferentes, representa um átomo de hidrogênio, um radical metila ou um -COOH grupo, n é um número inteiro igual a 2 ou 3, M, que podem ser idênticos ou diferentes, designa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou um metal alcalino terroso tal Na, K, Li ou NH4, um amônio quaternário ou uma amina orgânica, R” representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila que contém de 1 a 18 átomos de carbono.

Esses compostos estão descritos, em particular, nas patentes US 5 455 340 de US 4 017 460, Os amidos de fórmula (V) ou (VI) são particularmente usados como amidos anfóteros. Os amidos modificados com ácido 2-cloroetilaminodipropiônico são mais particularmente usados, isto é, os amidos de fórmula (V) ou (VI) na qual R, R’, R” e M representam um átomo de hidrogênio e n é igual a 2. Pode ser citado, em particular, o amido de batata modificado com ácido 2-cloroetilaminodipropiônico neutralizado com hidróxido de sódio, vendido com a referência Structure Solanace pela National Starch.

De preferência, serão usados um ou mais amidos escolhidos entre os fosfatos de amido e os acetatos de amido.

De acordo com a presente invenção, o ou os amidos modificados com um derivado de ácido podem representar de 0,01% a 10% em peso, de preferência de 0,1% a 10% em peso e mais particularmente de 0,5% a 5% em peso em relação ao peso total da composição. A razão em peso da quantidade de amido modificado com um derivado de ácido para a quantidade de alcoxissilano varia de 0,01 a 20, de preferência de 0,05 a 10 mais preferencialmente ainda de 0,1 a 5. A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender água, um ou mais solventes orgânicos ou uma mistura de água e um ou mais solventes orgânicos, e os solventes orgânicos são escolhidos de preferência entre os álcoois inferiores com C1-C4 tais como etanol, isopropanol, terc-butanol ou n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propileno glicol, o dipropileno glicol e os polietileno glicóis; e suas misturas.

Na composição de acordo com a presente invenção, a água pode estar presente em um teor que varia de 10% a 95% em peso e de preferência que varia de 20% a 95% em peso em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais espessantes diferentes dos amidos modificados tais como descritos acima. O ou os espessantes podem ser escolhidos entre as amidas de ácidos graxos obtidas a partir de um ácido carboxílico com Cio-C3O (monoisopropanolamida, dietanolamida ou monoetanolamida de ácido de coco, monoetanolamida de ácido carboxílico de alquil éter oxietilenado), os espessantes celulósicos (hidroxietil celulose, hidroxipropil celulose, carboximetil celulose), a goma de guar e seus derivados não iônicos (hidroxipropil guar), as gomas de origem microbiana (a goma de xantano, a goma de escleroglucano), os amidos não iônicos e os polímeros associativos. O ou os polímeros associativos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são polímeros hidrossolúveis que são capazes, em meio aquoso, de se combinarem de modo reversível um com o outro ou com outras moléculas.

Sua estrutura química compreende zonas hidrófilas e zonas hidrófobas caracterizadas por pelo menos um cadeia graxa que contém de preferência de 10 a 30 átomos de carbono. O ou os polímeros associativos que podem ser usados de acordo com a presente invenção e que são diferentes dos polímeros espessantes acrílicos podem ser do tipo aniônico, catiônico, anfótero ou não iônico, tais como os polímeros vendidos com os nomes Elfacos T210 ou T212 pela Akzo.

Entre todos os espessantes adicionais mencionados, o ou os espessantes são escolhidos de preferência entre os espessantes celulósicos.

Quando eles estão presentes, a composição de compreende preferência de 0,1% a 20% em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 10% em peso, de espessante(s) adicional(ais), em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais agentes condicionadores.

De acordo com a presente invenção, o termo "agente condicionador" designa qualquer composto que melhore as propriedades cosméticas do cabelo, em particular de maciez, desembaraçamento, toque e eletricidade estática. O agente condicionador é preferência é escolhido no grupo que compreende os polímeros catiônicos, os tensoativos catiônicos, os silicones tais como os organossiloxanos, os hidrocarbonetos lineares ou ramificados com Ce-Cso, os álcoois graxos lineares ou ramificados com C8-C30, os ésteres de ácidos graxos com C8-C30 θ álcool com C1-C30. θ em particular os ésteres de ácido graxo com C8-C3o e álcool graxo com C8-C3o, os ésteres de ácido ou diácido com C1-C7 e álcool graxo com C8-C30, as ceramidas ou os análogos de ceramida, e as misturas desses compostos. O termo “polímero catiônico” indica um polímero que está positivamente carregado quando está contido na composição de acordo com a presente invenção. Esse polímero pode portar uma ou mais cargas positivas permanentes ou pode conter uma ou mais funções cationizáveis na composição de acordo com a presente invenção. O ou os polímeros catiônicos que podem ser usados como agentes condicionadores de acordo com a presente invenção são escolhidos, de preferência, entre os polímeros que compreendem grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que fazem parte da cadeia polimérica ou estão diretamente ligadas a ela, e que possuem um peso molecular entre 500 e aproximadamente 5 000 000 e de preferência entre 1000 e 3 000 000, Entre os polímeros catiônicos podem ser citados mais particularmente os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos. Eles estão descritos, por exemplo, nas patentes francesas 2 505 348 e 2 542 997.

Entre esses polímeros, podem ser citados: (1) os homopolímeros ou copolímeros que são derivados de ésteres ou de amidas acrílicos ou metacrílicos e que compreendem pelo menos uma das unidades de fórmulas indicadas a seguir: nas quais: R3 e R4l que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila; R5, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um grupo CH3; A, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado que possui de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono; Rô, R7, Re, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila, e de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono; X' designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico, tal como um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) podem ainda conter uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por grupos alquila inferiores com C1-C4, os ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, as vinil lactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, os ésteres vinílicos.

Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados: - os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, TAL como o que é vendido com o nome de Hercofloc pela Hercules, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976, e vendidos com o nome de Bina Quat P 100 pela Ciba Geigy, o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, vendido com o nome de Reten pela Hercules, - os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, tais como os produtos vendidos com o nome de Gafquat pela ISP, como por exemplo Gafquat 734 ou Gafquat 755, ou então os produtos conhecidos como Copolymer 845, 958 e 937. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573, - os terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila / vinil caprolactama / vinil pirrolidona tal como o produto vendido com o nome de Gaffix VC 713 pela ISP, - os copolímeros de vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, vendidos em particular com o nome de Styleze CC 10 pela ISP, e os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizados, tais como o produto vendido com o nome de Gafquat HS 100 pela ISP. -os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquiKCv 4)trialquil(C1.4)amônio, tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com cloreto de metila, sendo que a homo- ou a copolimerização é seguida de uma reticulação com um composto olefinicamente insaturado, mais particularmente a metilenobisacrilamida. Pode ser utilizado mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxi-etil-trimetilamônio (20/80 em peso) na forma de uma dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é comercializada com o nome de Salcare’'' SC 92 pela Ciba. Pode também ser utilizado um homopolímero reticulado de metacriloiletiltrimetilamônio, por exemplo como uma dispersão em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de Salcare®=SC 95” e Salcare® SC 96 pela Ciba. (2) os polímeros compostos de unidades piperazinila e de grupos divalentes alquileno ou hidroxialquileno que contêm cadeias retas ou ramificadas, opcionalmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos, em particular, nas patentes francesas 2 162 025 e 2 280 361. (3) as poliaminoamidas hidrossolúveis, preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido insaturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliaminoamida; essas poliaminoamidas podem ser alquiladas ou se contiverem uma ou mais funções aminas terciárias, elas podem ser quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes francesas 2.252.840 e 2.368.508. (4) Os derivados de poliaminoamidas que resultam da condensação de polialquileno poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alquilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, por exemplo, os polímeros ácido adípico-dialquil-hidroxi-alquil-dialquil-triamina nos quais os grupos alquila contêm de 1 a 4 átomos de carbono e designam de preferência um grupo metila, etila, propila. Esses polímeros estão descritos, em particular, na patente francesa 1 583 363.

Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmente os polímeros de ácido adípico/dimetilamino-hidroxi-propila/dietileno triamina vendidos com o nome de Cartaretine F, F4 ou F8 pela Sandoz. (5) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária, com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem de 3 a 8 átomos de carbono. A razão molar entre a polialquileno-polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1; a poliaminoamida que resulta dessa reação é levada a reagir com a epicloridrina em uma razão molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Esses polímeros estão descritos em particular nas Patentes US 3 227 615 e 2 961 347.

Polímeros desse tipo são vendidos, em particular, com o nome de Hercosett 57 pela Hercules Inc. ou com o nome de PD 170 ou Delsette 101” pela Hercules no caso do copolímero de ácido adípico / epoxipropil/ dietileno-triamina. (6) Os ciclopolímeros de alquildialilamina ou de dialquildialilamônio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que compreendem, como constituinte principal da cadeia, unidades que correspondem às fórmulas (XIII) ou (XIV): fórmulas nas quais: k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; Rio e Rh, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (C1-C4), ou então Rio e Rn podem designar, conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados, grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y- é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos, em particular, na patente francesa 2 080 759 e em seu certificado de adição 2 190 406. R10 e R11, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros definidos acima, podem ser citados mais particularmente 0 homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome de Merquat 100 pela Nalco (e seus homólogos de baixos pesos moleculares médios em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida, vendidos com 0 nome de Merquat 550, (7) Os polímeros de diamônio quaternário que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula (XV): fórmula na qual (XV) R13, Rm, R15 θ Ri6, que podem ser idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 7 átomos de carbono ou grupos hidroxialquilalifáticos inferiores (C1-C4), ou então R13, R14, R15 e Ri6, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm opcionalmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e R16 representam um grupo alquila com Ci-C6, linear ou ramificado, substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou um grupo -CO-O-R17-D ou um grupo -CO-NH-R17-D em que Ri7é um alquileno que possui de 1 a 10 átomos de carbono e D é um grupo amônio quaternário;

At e Bt representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados e saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio ou enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X'designa um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, um ciclo piperazínico; além disso se A1 designar um grupo alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- no qual: n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente D designa: a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical divalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;

De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem geralmente uma massa molecular média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000, Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas Patentes Francesas 2 320 330, 2 270 846, FR 2 316 271, 2 336 434 e 2 413 907 e nas patentes US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 e 4 027 020, Podem ser usados mais particularmente os polímeros que são formados de unidades de repetição que correspondem à fórmula (XVI): na qual Ri8, R19, R20 θ R23, que podem ser idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila que possui de de 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, r e s são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente, e X' é um ânion derivado de um ácido inorgânico ou orgânico.

Um composto de fórmula (XVI) particularmente preferido é aquele em que R-i8, R19, R20 θ R21 representam um grupo metila e r = 3, s = 6 e X = Cl, que é chamado de “Hexadimethrine chloride” de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA). (8) Os polímeros de poliamônio quaternários que consistem de unidades de repetição de fórmula (XVII): fórmula na qual: R22, R23, R24 θ R25, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hdiroxietila, β-hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 6, desde que R22, R23, R24 e R25 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio ; t e u, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros entre 1 e 6, v é igual a 0 ou a um número inteiro entre 1 e 34. X designa um ânion tal como um halogeneto, A designa um grupo di-halogeneto ou representa de preferência -ch2-ch2o-ch2-ch2-.

Esses compostos estão descritos, em particular, no pedido de patente EP-A-122 324.

Entre eles, podem ser citados, por exemplo, os produtos Mirapol® A 15, Mirapol®AD1, Mirapol ®AZ1 e ‘‘Mirapol ®175 vendidos pela Miranol. (9) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol como, por exemplo, os produtos vendidos com os nomes de Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela BASF. (10) os polissacarideos catiônicos, em particular as celuloses catiônicas e os derivados de celuloses catiônicas, e as gomas galactomanano.

Entre os polissacarideos catiônicos, podem ser citados mais particularmente os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, os copolímeros de celulose catiônica ou os derivados de celuloses enxertados com um monómero hidrossolúvel de amônio quaternário e as gomas de galactomanano catiônicas.

Os derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário estão descritos na patente francesa 1 492 597. Esses polímeros estão também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

Os derivados de celulose ou os derivados de celulose catiônicos enxertados com um monómero hidrossolúvel de amônio quaternário, estão descritos, em particular, na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, por exemplo as hidroximetil, hidroxietil ou hidroxipropil celuloses enxertadas, em particular, com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilmidopropiltrimetilamônio, ou dimetildialilamônio As gomas de galactomanano catiônicas estão descritas mais particularmente nas Patentes US 3 589 578 e 4 031 307, em particular as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. São usadas, por exemplo, gomas de guar modificadas por um sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio (por exemplo cloreto) Outros polímeros catiônicos que podem ser usados no contexto da presente invenção são proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que contêm unidades vinil piridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

As proteínas ou hidrolisados de proteínas catiônicas são, em particular, polipeptídeos quimicamente modificados, que portam na extremidade de cadeia, ou enxertados nela, grupos amônio quaternário. Seu peso molecular pode variar, por exemplo, de 1500 a 10 000, e em particular de 2000 a 5 000 aproximadamente. Entre esses compostos, podem ser citados em particular: os hidrolisados de colágeno que portam grupos trimetilamônio, tais como os produtos vendidos com o nome de Quat-Pro E pela Maybrook e que são denominados no dicionário CTFA “Triethonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfato"; os hidrolisados de colágeno que portam grupos cloreto de trimetilamônio e de trimetilestearilamônio, vendidos com o nome de Quat-Pro S pela Maybrook e denominados no dicionário CTFA de “Steartrimonium Hydrolyzed Collagen”; os hidrolisados de proteínas animais que portam grupos trimetilbenzilamônio, tais como os produtos vendidos com o nome de Crotein BTA pela Croda e denominados no dicionário CTFA “Benzyltrimonium hydrolized animal protein”; os hidrolisados de proteínas que portam, na cadeia polipeptídica, os referidos grupos amônio que contêm pelo menos um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono.

Entre esses hidrolisados de proteínas, podem ser citados entre outros: o Croquat L, cujos grupos amônio quaternário contêm um grupo alquila com C-i2; o Croquat M, cujos grupos amônio quaternário contêm grupos alquila com Cio-C18; o Croquat S, cujos grupos amônio quaternário comportam um grupo alquila com C18; o Crotein Q, cujos grupos amônio quaternários comportam pelo menos um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono.

Esses diferentes produtos são vendidos pela Croda.

Outras proteínas ou hidrolisados quaternizados são, por exemplo, os que correspondem à fórmula (XVIII): na qual X' é um ânion de um ácido orgânico ou inorgânico, A designa um resto de proteína derivado de hidrolisados de uma proteína, de colágeno, R29 designa um grupo lipófilo que contém até 30 átomos de carbono, e R30 representa um grupo alquileno que possui de 1 a 6 átomos de carbono. Podem ser citados, por exemplo, os produtos vendidos pela Inolex, com o nome de Lexein QX 3000, denominado no dicionário CTFA "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate”.

Podem também ser citadas as proteínas vegetais quaternizadas tais como as proteínas de trigo, de milho ou de soja; como proteínas de trigo quaternizadas, podem ser citadas as que são comercializadas pela Croda com os nomes de “Hydrotriticum WQ ou QM", denominadas no dicionário CTFA “Cocodimonium Hydrolysed Wheat Protein”, ou “Hydrotriticum QL”, denominada no dicionário CTFA “Laurdimonium Hydrolised Wheat Protein", ou ainda “Hydrotriticum QS”, denominada no dicionário CTFA “Steardimonium Hydrolysed Wheat Protein".

Entre todos os polímeros catiônicos que podem ser usados na presente invenção, são usados preferencialmente os ciclopolímeros catiônicos, tais como definidos acima, em particular os homopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos com o nomes Merquat 100, Merquat 550 e Merquat S pela Nalco, os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, e os polissacarideos catiônicos, e suas misturas. O ou os agentes condicionadores que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre os tensoativos catiônicos O termo "tensoativo catiônico" designa a tensoativo que está positivamente carregado quando está contido na composição de acordo com a presente invenção. Esse tensoativo pode portar uma ou mais cargas permanentes positivas ou pode conter uma ou mais funções que são cationizáveis na composição de acordo com a presente invenção, O ou os tensoativos catiônicos que podem ser usados como agentes condicionadores de acordo com a presente invenção são escolhidos, de preferência, entre as aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias opcionalmente polioxialquilenadas, ou seus sais, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

As aminas graxas compreendem geralmente pelo menos uma cadeia hidrocarbonada com C8-C30. Entre as aminas graxas que podem ser usadas de acordo com a presente invenção, os exemplos que podem ser citados incluem a estearilamidopropildimetilamina e a diestearilamina.

Os exemplos de sais de amônio quaternário que podem ser citados incluem: - os que correspondem à fórmula general (XIX) a seguir: na qual os grupos R8 a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono, ou um grupo aromático tal como arila ou alquilarila, e pelo menos um dos grupos R8 a Rn designa um grupo que contém de 8 a 30 átomos de carbono e de preferência de 12 a 24 átomos de carbono. Os grupos alifáticos podem compreender heteroátomos em particular tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os grupos alifáticos são escolhidos, por exemplo, entre Cn 30 alquil, Ci-30 alcoxi, polioxialquileno (C2-C6), Cn30 alquilamida, (C12-C22)alquilamido(C2-C6)alquil, (Ci2-C22)alquilacetato, e Ci.3o hidroxialquil; X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, (C1-C4)alquil sulfatos e (Ci-C4)alquil- ou (C1-C4)alquilaril-sulfonatos.

Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (XIX), os que são preferidos são, de um lado, os cloretos de tetraalquilamônio, por exemplo, os sais de dialquildimetilamônio ou os sais de alquiltrimetilamônio, nos quais o grupo alquila contém aproximadamente de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os sais de beeniltrimetilamônio, diestearildimetilamônio, cetiltrimetilamônio ou benzildimetilestearilamônio, ou, de outro lado, o sal de palmitilamidopropiltrimetilamônio, o sal de estearamidopropiltrimetilamônio, ou o sal de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio vendido com o nome Ceraphyl® 70 pela Van Dyk. O uso dos sais de cloreto desses compostos é particularmente preferido. os sais de amônio quaternário de imidazolina, tais como, por exemplo, os de fórmula (XX) a seguir: na qual Ri2 representa um grupo alcenila ou alquila que contém de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo os derivados do ácido graxo de sebo, Rn representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila com C1-C4 ou um grupo alcenila ou alquila que contém de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um grupo alquila com Ci-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com CrC4, X' é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil sulfatos, alquil sulfonatos ou alquilaril sulfonatos, cujos grupos alquila e arila de compreendem de preferência, respectivamente, de 1 a 20 átomos de carbono e de 6 a 30 átomos de carbono. Ri2 e Rn designam, de preferência, uma mistura de grupos alcenila ou alquila que compreendem de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo os derivados do ácido graxo de sebo, Ri4 designa um grupo metila, e R15 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, com o nome Rewoquaf W 75 pela Rewo; - os sais de di- ou triamônio quaternário de fórmula (XXI): na qual R16 designa um grupo alquila que contém aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio, R17 é escolhido entre hidrogênio ou um grupo alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono ou o seguinte grupo: R161 R’i7, R is. Ris, R19, R20 θ R21, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre hidrogênio ou um grupo alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, e X' e Y' são ânions escolhidos, em particular, no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e (Ci-C6)alquil sulfatos, em particular metil sulfato ou etil sulfato. Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P da Finetex (Quaternium-89), Finquat CT da Finetex (Quaternium 75) e Condicate CT da Innospec Active Chemicals (Quaternium-75); - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster, tais como os de fórmula (XXII) a seguir: na qual: R22 θ escolhido entre os grupos alquila com Ci-C6 e os grupos hidroxialquila ou dihidroxialquila com C1-C6; R23 é escolhido entre: - o grupo - os grupos R27 que são lineares ou ramificados, saturados ou insaturados Ci-C22 grupo hidrocarbonados, - um átomo de hidrogênio, R25 é escolhido entre: - 0 grupo - grupos R2g que são grupos hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com Ci-Cô, - um átomo de hidrogênio, R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupo hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C7-C21; r, s e t, que são idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6; y é um número inteiro que varia de 1 a 10; x e z, que são idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; com a condição que a soma x + y + z varie de 1 a 15, que quando x for 0, então R23 designa R27 e quando z for 0, então R2s designa R29. O grupos alquila R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

De preferência, R22 designa um grupo metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila, e mais particularmente um grupo metila ou etila.

Vantajosamente, a soma x + y + z varia de 1 a 10, Quando R23 for um grupo hidrocarbonado R27, ele pode ser longo e conter de 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e conter de 1 a 3 átomos de carbono.

Quando R25 for um grupo hidrocarbonado R29, ele contém de preferência 1 a 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R24, R26 e R28, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os grupo hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com Cu-C21, e mais particularmente entre os grupos alquila e alquenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com Cir C2i.

De preferência, x e z, que são idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.

Vantajosamente, y é igual a 1.

De preferência, r, s e t, que são idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3, e mais particularmente ainda são iguais a 2. O ânion X' é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um sulfato de alquila, mais particularmente sulfato de metila. Entretanto, podem ser usados o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion compatível com o amônio que contém uma função éster. O ânion X' é mais particularmente ainda cloreto ou sulfato de metila. São usados mais particularmente, na composição de acordo com a presente invenção, os sais de amônio de fórmula (XXII) na qual: R22 designa um grupo metila ou etila, x e y são iguais a 1; z é igual a 0 ou 1; r, s e t são iguais a 2; R23 é escolhido entre: - o grupo - metila. etila ou os grupos hidrocarbonados com C14-C22; - um átomo de hidrogênio; R25 é escolhido entre: - o grupo - um átomo de hidrogênio; R24, R26 θ R28. que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com Ci3-Ci7, e de preferência entre os grupos alquila e alcenila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com C13-Ci7 Os grupos hidrocarbonados são vantajosamente lineares.

Podem também ser citados, por exemplo, os compostos de fórmula (XXII) tais como os sais (cloreto ou metil sulfato em particular) de diaciloxietildimetilamônio, diaciloxietilhidroxietilmetilamônio, monoaciloxietildihidroxietilmetilamônio, triaciloxietilmetilamônio e monoaciloxietilhidroxietildimetil, e suas misturas. Os grupoa acila contêm de preferência 14 a 18 átomos de carbono e são obtidos mais particularmente a partir de um óleo vegetal tal como o óleo de palma ou o óleo de girassol. Quando o composto contiver diversos radicais acila, esses radicais podem ser idênticos ou diferentes.

Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, de triisopropanolamina, de alquildietanolamina ou uma de alquildiisopropanolamina, que são eventualmente oxialquilenadas, com ácidos graxos com C10-C30 ou com misturas de ácidos graxos com C10-C30 de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação dos seus metil ésteres. Essa esterificação é seguida por quaternização por meio de um agente alquilante tal como um halogeneto de alquila (de preferência metila ou etila), um dialquil sulfato (de preferência metila ou etila), metil metanossulfonato, metil para-toluenossulfonato, clorohidrin glicol ou clorohidrin glicerol.

Esses compostos são vendidos, por exemplo, com o nomes Dehyquart'i! pela Henkel, Stepanquaf pela Stepan. Noxamium1 pela CECA ou Rewoquat WE 18 pela Rewo-Witco. A composição de acordo com a presente invenção pode conter, por exemplo, uma mistura de sais de amônio quaternário de monoéster, diéster e triéster com uma maioria em peso de sais de diéster. É também possível usar os sais de amônio que contêm pelo menos uma função éster que estão descritos nas patentes US-A-4 874 554 e US-A-4 137 180, O ou os tensoativos catiônicos particularmente preferidos que podem ser usados de acordo com a presente invenção são escolhidos entre compostos de fórmula (XIX) ou de fórmula (XXII), os sais de metil(C9-Ci9)alquil(Cio-C2o)alquilamidoetilimidazólio, e estearamidopropildimetilamina.

Entre todos os tensoativos que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, são preferencialmente escolhidos os sais de cetiltrimetilamônio, beeniltrimetilamônio, di(palmitoiloxietil)hidroxietilmetilamônio, o sal de di(estearoiloxietill)hidroxietilmetilamônio, metil(C9-C19)alquil(Ci0- C2o)alquilamidoetilimidazólio, o sal de estearamidopropiltrimetilamônio, estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildimetilcetearilamônio, e suas misturas. O ou os tensoativos catiônicos podem estar presentes em um teor que varia de 0,01% a 15% em peso, de preferência que varia de 0,1% a 10% em peso e mais preferencialmente que varia de 0,2% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição da presente invenção.

Quando a composição de acordo com a presente invenção compreender um ou mais tensoativos catiônicos, a razão em peso dos amidos modificados com um ácido ou um derivado de ácido/tensoativos catiônicos vaia geralmente de 0,1 a 50, mais preferencialmente de 1 a 25 e mais preferencialmente ainda de 1 a 10, Entre os silicones que podem ser usados como agentes condicionadores de acordo com a presente invenção, podem ser citados, de modo não limitativo: I. OS SILICONES VOLÁTEIS

Esses silicones possuem um ponto de ebulição entre 60°C e 260°C. Entre os silicones desse tipo que podem ser citados estão: (a) os silicones cíclicos que compreendem de 3 a 7, e de preferência 4 a 5, átomos de silício.

Eles são, por exemplo, o octametilciclotetrassiloxano vendido em particular com o nome de Volatile Silicone® 7207 pela Union Carbide ou Silbione® 70045 V 2 pela Rhodia, o decametilciclopentassiloxano vendido com o nome de Volatile Silicone® 7158 pela Union Carbide, ou Silbione® 70045 V 5 da Rhône Poulenc, e suas misturas. Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, tal como o Silicone Volatile’' FZ 3109, vendido pela Union Carbide, que é um ciclopolímero dimetilsiloxano/metiloctilsiloxano. (b) os silicones voláteis lineares que contêm 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10'6m2/s a 25°C.

Eles são, por exemplo, o hexametildissiloxano vendido com o nome Silbione 70041 V0® pela Rhône-Poulenc. Esse tipo de produto está descrito no artigo de Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for Cosmetics and Toiletries”, Vol. 91, Jan. 76, páginas 27-32. II. Os silicones nào voláteis: Esses silicones são constituídos principalmente por polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos e polissiloxanos organomodificados, e suas misturas. Eles podem estar na forma de óleos, gomas e resinas.

Entre esses polialquilsiloxanos, podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com uma viscosidade superior a 5x10" m2/s, e de preferência inferior a 2,6 m2/s, isto é: - que contêm grupos terminas trimetilsilila, tais como, por exemplo, e sem limitação, os óleos Silbione da série 70047, que são vendidos pela Rhône Poulenc, o óleo Wacker Belsil DM 6000 da Wacker, ou certos produtos Viscasil® da General Electric; - que contêm grupos terminais trihidroxissilila das séries 48 V® da Rhône Poulec.

Nessa categoria de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os polialquilsiloxanos vendidos pela Goldschmidt com os nomes Abil Wax 9800® e Abil Wax 9801® que são poli(Ci-C2o)alquilsiloxanos.

Entre os polialquilarilsixanos, podem ser citados, em particular, os polidimetilmetilfenilsiloxanos lineares e/ou ramificados e os polidimetildifenilsiloxanos, com uma viscosidade entre 1*10'5 a 5*10'2 m2/s, por exemplo : - o óleo Rhodorsil 763 da Rhône Poulenc, - os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhône Poulenc, tais como os óleos Silbione 70641 V30® e Silbione 70641 V200®, - o produto Dow Corning 556® Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning, - os silicones da série PK da Bayer, tais como PK20®, - os silicones da série PN e PH da Bayer, tais como o produtos PN1000® ePH 1000®, - certos óleos da série SF da General Electric, tais como SF 1250®, SF 1265®, SF 1154®e SF 1023®.

As gomas de silicone de acordo com a presente invenção são polidiorganossiloxanos que possuem pesos moleculares médios em número elevados entre 200,000 e 1.000,000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente escolhido entre os silicones voláteis, os polidimetilsiloxanos (PDMS), os polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano e o tetradecano, ou suas misturas.

Podem ser citados, por exemplo, os compostos que possuem as seguintes estruturas: - as gomas poli[(dimetilsiloxano)/(metilvinilsiloxano)], - as gomas poli[(dimetilsi!oxano)/(difenilsiloxano)], - poli[(dihydrogenodimetilsiloxano)/(divinilsiloxano)], - poli[(dimetilsiloxano)/(fenilmetilsiloxano)], - poli[(dímetilsiloxano)/(difenilsiloxano)/(metilvinílsiloxano)]. A goma Mirasil DM 300 000 da Rhodia pode ser citada.

Podem também ser citados, por exemplo, de forma não limitativa, as seguintes misturas: 1) as misturas formadas de um polidimetilsiloxano com terminação hidroxila (conhecido como dimeticonol de acordo com a nomenclatura CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (conhecido como ciclometicona de acordo com a nomenclatura CTFA), tais como os produtos Q2 1401® ou Dow Corning 1501 ® vendidos pela Dow Corning; 2) as misturas formadas de uma goma polidimetilsiloxano com um silicone cíclico, tal como o produto SF 1214 Silicone Fluid® da General Electric, que é uma goma SF 30® de MW 500 000 (-Mn), dissolvida em SF 1202 Silicone Fluid’ (decametilciclopentassiloxano); 3) as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, especialmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como os produtos SF 1236® e CF 1241® da General Electric. O produto SF 1236® é a mistura de uma goma SE 30® definida acima, com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96® com uma viscosidade de 5.106 mz/s (15% de goma SE® 30 e 85% de óleo SF 96T®). O produto CF 1241" é a mistura de uma goma SE 30® (33%) e de um PDMS (67%), com uma viscosidade de 103 m2/s.

As resinas de organopolissiloxano que podem ser usadas de acordo com a presente invenção são sistemas siloxano reticulados que contêm as seguintes: R2SÍO2/2, R3S1O1/2, RSÍO3/2 e SÍO4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que contém 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os que são particularmente preferidos são aqueles em que R designa um grupo alquila (C1-C4), mais particularmente um grupo metila, ou fenila.

Entre essas resinas, podem ser citados o produto vendido com o nome Dow Corning 593® ou os que são vendidos com os nomes Silicone Fluid SS 4230 e Silicone Fluid SS 4267 pela General Electric, que são silicones de estrutura dimetil/trimetilssiloxano.

Os silicones organomodificados de acordo com a presente invenção são silicones tais como definidos acima, que compreendem, em sua estrutura geral, um ou mais grupos organofuncionais diretamente ligados à cadeia siloxano ou ligados através de um grupo hidrocarbonado.

Podem ser citados, por exemplo, os silicones que compreendem: a) grupos perfluorados tais como as trifluoroalquilas, tais como os que são vendidos pela General Electric com os nomes FF 150 Fluorosilicone Fluid® ou pela Shin-Etsu com os nomes X-22-819®, X-22-82®, X-22-821® e X-22-822®. b) grupos hidroxiacilamino como, por exemplo, os descritos no pedido de patente EP-A-0 342 834 e, em particular, o silicone vendido pela Dow Corning com o nome de Q2-8413®; c) grupos tióis, como nos silicones X 2-8360® da Dow Corning ou GP 72A® e GP 71® da Genesee; d) grupos aminados não quaternizados, tais como GP 4 Silicone Fluid® da Genesee, GP 7100' da Genesee, Q2 8220® da Dow Corning, AFL 40' da Union Carbide ou o silicone conhecido como “Amodimethicone" no dicionário CTFA; e) grupos carboxilato, por exemplo os produtos descritos na patente EP 186 507 da Chisso Corporation; f) grupos hidroxilados, por exemplo os poliorganossiloxanos que contêm uma função hidroxialquila, descritos no pedido de patente francesa FR 8 516 334.

Pode ser citado mais particularmente o produto vendido pela Dow Corning com o nome DC 190; g) grupos alcoxilados como no copolímero de silicone F 755® da Sws Silicones e nos produtos Abil Wax 2428®, Abil Wax 2434®” e Abil Wax 2440® da Goldschmidt; h) grupos aciloxialquila, por exemplo os poliorganopolissiloxanos descritos no pedido de patente FR-8817 433, que correspondem à fórmula (XXIV) a seguir: (XXIV) na qual: - R2 designa metila, fenila, OCOR” ou hidroxila, mas apenas um dos R2 por átomo de silício pode ser OH; - R'2 designa metila, fenila, pelo menos 60% molar do conjunto dos radicais R2 e R’2 são metila; - R” designa alquila ou alcenila com C8-C2o; - R designa um alquileno hidrocarbonado divalente, linear ou ramificado com C2-Ci8; - restá compreendido entre 1 e 120 inclusivamente, - p, q é 0 ou é inferior a 0,5 p, sendo que p + q está compreendido entre 1 e 30 inclusivamente; os poliorganossiloxanos de fórmula (XXIV) podem conter grupos: em proporções que não ultrapassam 15% da soma p + q + r; i) grupos amônio quaternário, tais como os produtos X2 81 08® e X2 81 098® e o produto ABIL K 3270® da Goldschmidt; j) grupos anfóteros ou betaínicos, tais como no produto vendido pela Goldschimdt com o nome de ABIL B 9950®; k) grupos bissulfitos, por exemplo nos produtos vendidos pela Goldschmidt com os nomes de ABIL S 201® e ABIL S 255®. l) grupos polietilenoxi e/ou polioxilenoxi que compreendem opcionalmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos conhecidos como dimeticona copoliol vendidos pela Dow Corning com o nome de DC 1248 ou os óleos Silwet L 722, L 7500, L 77 e L 711 vendidos pela Dow Corning com o nome de Q2 5200, De acordo com a presente invenção, é também possível usar silicones que compreendem uma porção polissiloxano e uma porção composta de uma cadeia orgânica não siliconada, sendo que uma das duas porções forma a cadeia principal do polímero e a outra está enxertada na referida cadeia principal. Esses polímeros estão descritos, por exemplo, nos pedido de patente EP-A-412 704. EP-A-412 707, EP-A-640 105 e WO 95/00578, EP-A-582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4 693 935, US 4 728 571 e US 4 972 037. Esses polímeros são de preferência aniônicos ou não iônicos.

Tais polímeros são, por exemplo, copolímeros que podem ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros formada de: a) 50 a 90% em peso de acrilato de terc-butila; b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico; c) 5 a 40% em peso de macrômero de silicone de fórmula (XXV): em que v é um número que varia de 5 de 700; e as porcentagens em peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros de silicone enxertados são, em particular, os polidimetilsiloxanos (PDMS) no qual estão enxertadas, por meio de uma unidade de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo ácido poli(met)acrílico e do tipo polialquil (met)acrilato; e polidimetilsiloxanos (PDMS) no qual estão enxertadas, por meio de uma unidade de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo poliisobutil (met)acrilato.

De acordo com a presente invenção, todos os silicones podem também ser usados na forma de emulsões, nanoemulsões ou microemulsões.

Os poliorganossiloxanos que são particularmente preferidos de acordo com a presente invenção são: - os silicones não voláteis escolhidos na família dos polidialquilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila, tais como os óleos que possuem uma viscosidade entre 0,2 e 2,5 m2/s a 25°C, por exemplo os óleos da série DC200 da Dow Corning, em particular o produto com uma viscosidade de 60 000 cSt, das séries Silbione 70047 e 47, e mais particularmente o óleo 70 047 V 500 000 vendido pela Rhodia Chimie, e os grupos terminais dimetilsilanol, tais como os dimeticonóis, ou os polialquilarilsiloxanos tais como o óleo Silbione 70641 V 200 vendido pela Rhodia Chimie; - os polissiloxanos que contêm grupos aminados tais como as amodimeticonas ou trimetilsill amodimeticonas.

As viscosidades dos silicones podem ser determinadas, em particular, pela norma ASTM D445-97 (viscosimetria).

Quando o agente condicionador da composição de acordo com a presente invenção for um hidrocarboneto, ele é um hidrocarboneto linear ou ramificado com C8-C30, Entre os hidrocarbonetos que são líquidos à temperatura ambiente que correspondem a essa definição, podem ser citados, em particular, o isododecano, o isohexadecano e seus isômeros (tais como o 2,2,4,4,6,6-heptametilnonano), o isoeicosano, o isotetracosano, os isômeros dos referidos compostos, o n-nonadecano, o n-dodecano, o n-undecano, o n-tridecano e o n-pentadecano, a vaselina líquida, e misturas desses hidrocarbonetos. São usados de preferência de acordo com a presente invenção o isododecano ou um de seus isômeros.

Quando o agente condicionador for um álcool graxo, esse álcool é linear ou ramificado, saturado ou insaturado com C8-C30 Entre esses agentes, exemplos podem ser citados o 2-butiloctanol, o álcool laurílico, o 2-octildodecanol, o álcool oleico, o álcool isocetílico, o álcool isostearílico, o álcool estearílico, o álcool cetílico e o álcool beenílico, e suas misturas.

Quando o agente condicionador for um éster graxo, ele pode ser um éster de um ácido graxo com C8-C30 e de um álcool com Ci-C3o, e em especial um éster de um ácido graxo com C8-C3o e de um álcool graxo com C8-C30, ou um éster de um ácido ou diácido com C1-C7 e de um álcool graxo com C8-C3o Entre esses ésteres, podem ser citados, por exemplo, o palmitato de etila. isopropila, 2-etilhexila e 2-octildecila. o miristato de isopropila. butila, cetila e 2-octildecila, 0 estearato de butila e de hexila, o laurato de hexila e de 2-hexildecila, 0 isononanoato de isononila, o malato de dioctila, o miristato de miristila, palmitato de cetila, e suas misturas.

Esse éster pode ser um éster de poliol e, em especial, de glicerol, tais como o glicerídeo natural o sintético. Os triglicerídeos naturais que podem ser citados incluem os óleos vegetais tais como o óleo de abacate, 0 óleo de oliva, o óleo de germes de trigo, o óleo de girassol, o óleo de argan, o óleo de milho, o óleo de soja, o óleo de abóbora cabotiá, o óleo de sementes de uva, o óleo de sementes de gergelim, o óleo de avelã, o óleo de damasco, o óleo de macadâmia, o óleo de arara, o óleo de rícino, o óleo de colza, o óleo de coco, o óleo de amêndoas doces, o óleo de cártamo, o óleo de noz molucana, o óleo de camelina, o óleo de tamanu, o óleo de babaçu e o óleo de pracaxi, e suas misturas.

As ceramidas ou análogos de ceramida, tais como as glicoceramidas, que podem ser usadas como agente condicionador nas composições de acordo com a presente invenção são conhecidas em si e são moléculas naturais ou sintéticas que podem corresponder à fórmula geral (XXVI) a seguir: (XXVI) na qual: - R, designa um grupo alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, derivado de ácidos graxos com C14-C30, e esse grupo é eventualmente substituído por um grupo hidroxila na posição alfa, ou um grupo hidroxila na posição ômega esterificado com um ácido graxo saturado ou insaturado com Ci6-C3o; - R2 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo (glicosila)n, (galactosila)m ou sulfogalactosila, em que n é um número inteiro que varia de 1 a 4 e m é um número inteiro que varia de 1 a 8; - R3 designa um grupo hidrocarbonado saturado ou insaturado na posição alfa com C15-C26, e esse grupo é eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila com Ci-Cí4; e deve ficar claro que, no caso dessas ceramidas naturais ou glicoceramidas, R3 pode também designar um grupo α-hidroxialquila com C15- C26i e o grupo hidroxila é eventualmente esterificado com um ácido a-hidroxi ácido com C16-C3c.

As ceramidas que são preferidas no contexto da presente invenção são as descritas por Downing em Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384. 1987, ou as descritas na patente francesa FR 2 673 179. A ou as ceramidas que são mais particularmente preferidas de acordo com a presente invenção são os compostos para os quais Ri designa uma alquila saturada ou insaturada derivada de ácidos graxos com C16-C22; R2 designa um átomo de hidrogênio e R3 designa um grupo saturado linear com C15.

Tais compostos são, por exemplo: - a N-linoleildihidroesfingosina, - a N-oleildihidroesfingosina, - a N-palmitoleildihidroesfingosina, - a N-estearoildihidroesfingosina, - a N-beenildihidroesfingosina. ou misturas desses compostos.

Mais preferencialmente ainda, são usadas as ceramidas para as quais Rt designa um grupo alquila saturado ou insaturado derivado de ácidos graxos; R2 designa um grupo galactosila ou sulfogalactosila: e R3 designa um grupo -CH=CH-(CH2)i2-CH3. A composição de acordo com a presente invenção contém de 0,01% a 20% em peso, e mais preferencialmente de 0,05% a 10% em peso de agente ou agentes condicionadores, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção podem também compreender um ou mais aditivos tradicionais que são bem conhecidos do técnico no assunto, diferentes dos compostos definidos acima. Como exemplos de aditivos que podem ser usados de acordo com a presente invenção, podem ser citados os tensoativos aniônicos, os tensoativos anfóteros ou zwitteriônicos, os tensoativos não iônicos, as proteínas, hidrolisados de proteínas, as vitaminas, os agentes redutores, os plastificantes, os amaciantes, os antiespumantes, os hidratantes, os pigmentos, as argilas, as cargas minerais, os filtros UV, os agentes abrasivos (pedra pomes, pó de caroço de damasco), os coloides minerais, os peptizantes, os solubilizantes, os perfumes, os conservantes, os agentes perolizantes, os propelentes, os agentes anticaspa (por exemplo, piritiona de zinco, octopirox, sulfeto de selênio, ácido elágico e derivados), os agentes para combater a perda do cabelo ou os agentes para promover o renascimento do cabelo; e esses aditivos são diferentes dos compostos definidos acima. O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os aditivos adicionais e sua quantidade para que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção. O ou os aditivos estão geralmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem estar em quaisquer formas galênicas tradicionalmente usadas para aplicação tópica e, em particular, na forma de soluções aquosas ou hidroalcoólicas, óleo-em-água (O/W) ou água-em-óleo (W/O) ou emulsões múltiplas (tripla: A/O/A ou O/A/O), géis aquosos, ou dispersões de uma fase graxa em uma fase aquosa por meio de esférulas, e essas esférulas são eventualmente nanopartículas poliméricas tais como nanoesferas e nanocápsulas ou vesículas lipídicas de tipo iônico e/ou não-iônico (lipossomas, niossomas ou oleossomas). Essas composições são preparadas de acordo com os métodos usuais.

Além disso, as composições usadas de acordo com a presente invenção podem ser mas ou menos fluidas e podem ter o aspecto de um creme branco ou colorido, de uma pomada, de um leite, de uma loção, de um soro, de uma pasta ou uma espuma. Elas podem eventualmente ser aplicadas sobre as matérias queratínicas na forma aerossol. Elas podem também estar na forma sólida, por exemplo na forma de um bastão.

Evidentemente, técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher o ou os compostos adicionais que vão ser adicionados à a composição de acordo com a presente invenção, de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente associadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, adversamente afetadas pela ou pelas adições consideradas.

Tal como indicado acima, outro objeto da presente invenção é um método para o tratamento cosmético não terapêutico das matérias queratínicas, em particular do cabelo, que compreende a aplicação, sobre as referidas matérias, de uma composição tal como descrita acima.

Essa aplicação pode ou não ser seguida de um enxágue.

Quando a aplicação da composição é seguida de uma operação de enxágue, o tempo de repouso da composição sobre as matérias queratínicas varia alguns segundos a 60 minutos, mais preferencialmente de 5 segundos a 30 minutos, mais preferencialmente ainda de 10 segundos a 10 minutos.

Seja ela seguida ou não de enxague, a aplicação da composição pode ser realizada na presença de calor. O dispositivo de aquecimento pode ser um secador manual, um secador com capacete, um ferro de ondular ou um ferro plano. A temperatura de aquecimento pode estar entre 40°C e 220°C. A aplicação da composição de acordo com a presente invenção sobre o pode ser realizada sobre cabelo seco ou úmido. Ela pode, em particular, ser realizada após uma operação de lavagem com xampu ou após um pré-tratamento a pH.ácido ou básico Um objeto da presente invenção é também o uso de composição de acordo com a presente invenção para o cuidado e/ou a modelagem das matérias queratínicas, em especial as fibras queratínicas e, em particular, as fibras queratínicas humanas tais como o cabelo.

Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a presente invenção sem apresentar, porém, qualquer caráter limitativo.

Exemplo 1 A composição de cuidado com enxágue (A) é preparada com os ingredientes indicados na tabela a seguir, cujas quantidades estão expressas em porcentagens em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

Quando aplicada como condicionador capilar com enxágue, a composição (A) confere ao cabelo massa, volume e também um toque uniforme da raiz às pontas.

Além disso, essa composição permite facilitar a modelagem do cabelo fino e confere uma melhor definição das ondulações ao cabelo ondulado.

Exemplo 2 A composição (B) é preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir, cujas porcentagens estão expressas como porcentagens em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição. A composição (C) é preparada a partir dos ingredientes indicados na tabela a seguir, cujas porcentagens estão expressas como porcentagens em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

As composições B e C são condicionadas em um dispositivo de dois corpos que consiste de dois compartimentos e de uma cabeça de distribuição para distribuir uma mistura que consiste de quantidades iguais de composições B e C.

Quando aplicada como um condicionador capilar com enxágue, a mistura de composições (B) e (C) (50/50 em peso) confere ao cabelo massa, volume e também um toque uniforme da raiz às pontas.

Além disso, esse composição permite facilitar a modelagem do cabelo fino e confere uma melhor definição da ondulação ao cabelo ondulado.

Reivindicações

Claims

1. COMPOSIÇÃO, em particular uma composição cosmética, caracterizada por compreender: (i) 0,1 a 10% em peso de 3-aminopropiltrietoxissilano, e (ii) 0,1 a 10% em peso de acetato de amido de batata.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo 3-aminopropiltrietoxissilano estar presente na composição em uma quantidade que varia de 0,2% a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo acetato de amido de batata representar de 0,5 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

4. PROCESSO PARA O TRATAMENTO COSMÉTICO NÃO TERAPÊUTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, especialmente das fibras queratínicas e em particular as fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo, caracterizado por compreender a aplicação, sobre as referidas matérias, de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pela composição não ser enxaguada após a aplicação.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pela composição ser enxaguada após a aplicação.

7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 6, caracterizado pela aplicação da composição ocorrer na presença de aquecimento entre 40°C e 220°C.

8. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por ser para o cuidado e/ou a modelagem das matérias queratínicas, especialmente das fibras queratínicas e em particular das fibras queratínicas humanas, tais como o cabelo.