FR2965173A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en œuvre une composition cosmetique non detergente comprenant au moins un sel de calcium - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape dans laquelle on applique sur lesdites fibres une composition cosmétique non détergente comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une quantité supérieure ou égale à 1% en poids par rapport au poids total de la composition d'un ou plusieurs sels inorganiques de calcium solubles dans l'eau et une étape de rinçage desdites fibres kératiniques.

Description

B 10-2312FR 1 Procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en oeuvre une composition cosmétique non détergente comprenant au moins un sel de calcium

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une étape d'application d'une composition cosmétique non détergente comprenant une quantité supérieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels inorganiques de calcium solubles dans l'eau et une étape de rinçage desdites fibres kératiniques. En particulier, l'invention concerne un procédé de conditionnement des fibres kératiniques, notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l'aspect de leurs cheveux et éprouvent des difficultés à se coiffer. Les cheveux subissent généralement l'action des agents atmosphériques extérieurs, tels que la lumière et les intempéries. De plus, les traitements mécaniques tels que le brossage, le peignage, le tressage ou les traitements cosmétiques durables, teintures, colorations, permanentes, lissages thiolés ou alcalins, défrisages alcalins, abîment et fragilisent aussi les cheveux.

Ces agressions mécaniques ou chimiques rendent ainsi les cheveux secs, rêches, ternes et cassants notamment aux endroits fragiles, et plus particulièrement au niveau des pointes. Par ailleurs, une hygrométrie importante conduit également le plus souvent à un gonflement de la chevelure ce qui la rend de plus en plus difficile à maîtriser. Pour remédier à cela, des produits qui permettent d'améliorer l'aspect des cheveux ont été développés. Ces produits sont généralement des compositions cosmétiques telles que des shampoings ou des après shampoings, des produits non rincés, des masques ou des sérums.

Ainsi, la demande de brevet international WO 95/01152 décrit des compositions comprenant des agents de conditionnements cationiques pouvant être associés à des agents de conditionnement siliconés. Ces produits ont des effets nettoyants satisfaisants mais forment une structure autour du cheveu qui n'est pas toujours uniforme. Un inconvénient lié à l'utilisation de ces compositions capillaires réside dans le fait que les silicones chargent et alourdissent fortement le cheveu, phénomène appelé « build-up ». Ainsi, ces compositions laissent les cheveux alourdis, non affinés sur toute la longueur et longs à sécher. Même après séchage et coiffage, les cheveux n'ont pas toute la douceur, la brillance et la légèreté désirée. Le potentiel des compositions contenant de telles silicones est donc limité en soin du cheveu.

Dans le domaine des soins cosmétiques, il est également connu d'utiliser des compositions nettoyantes comprenant des ions comme dans la demande de brevet japonais JP2002047119 ou encore dans la demande de brevet japonais JP 2000191514. La demande de brevet japonais JP 2003095891 propose quant à elle des compositions comprenant des sels de types ammonium quaternaires qui se rincent aisément. Cependant, de telles compositions cosmétiques ne permettent pas de conférer des propriétés cosmétiques satisfaisantes ainsi qu'une bonne maîtrise de la chevelure et de son volume.

I1 existe donc un réel besoin de mettre en oeuvre un procédé qui permette d'obtenir de bonnes propriétés cosmétiques, tout en permettant simultanément d'améliorer les propriétés de tenue de la coiffure et un contrôle du volume de la chevelure quelque soit l'humidité relative de l'air et le type de cheveu Ainsi, le but de la présente invention est de mettre en oeuvre un procédé permettant d'atteindre ces objectifs. De manière surprenante et avantageuse, la Demanderesse vient de découvrir que la mise en oeuvre d'un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques comprenant l'application, sur lesdites fibres, d'une composition cosmétique non détergente comprenant un ou plusieurs sels inorganiques de calcium solubles dans l'eau dans une quantité supérieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, et un rinçage desdites fibres, permet de résoudre les problèmes mentionnés ci-dessus. En effet, il a été constaté que le procédé selon l'invention permettait de conférer aux fibres kératiniques et plus particulièrement aux cheveux, des propriétés cosmétiques améliorées notamment au niveau de la brillance, du lissage, de la souplesse, de la légèreté, de la régularité, de l'affinement (sensation d'avoir des cheveux plus fins), et ceci tout en maîtrisant le volume des cheveux. On entend par composition cosmétique non détergente, une composition cosmétique comprenant moins de 4 % en poids par rapport au poids de la composition d'agents tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques. En particulier, sur cheveux humides, on obtient des cheveux plus lisses, plus souples et plus affinés. Le temps de séchage est nettement réduit. En outre, une fois séchés, les cheveux sont également plus lisses, plus brillants, plus affinés, plus légers et présentent un toucher plus soyeux. Par ailleurs, le procédé selon l'invention permet de maîtriser la chevelure et son volume à diverses humidités relatives, notamment à des humidités relatives pouvant aller de 20 à 80%. La coiffure reste ainsi plus facilement en place, et plus longtemps, le volume de la chevelure est contrôlé et les frisottis fortement diminués. Le procédé selon l'invention permet par exemple de contrôler le volume de la chevelure en climat humide sur des cheveux naturels à sensibilisés, pouvant être frisés, sur une durée supérieure à 24 heures tout en conservant un aspect naturel et un toucher satisfaisant.

L'humidité relative (HR) ou hygrométrie représente la mesure de la quantité d'eau dans l'air. Cette mesure est réalisée à l'aide d'un appareil de type psychromètre ou de type hygromètre à sonde capacitive et se définit par le rapport de la pression exercée par la vapeur d'eau contenue dans l'air à une température donnée sur la pression de vapeur saturante (c'est-à-dire le maximum de vapeur d'eau que cet air pourrait absorber à cette température). Elle est donnée en pourcentage sur une échelle allant de 0 à 100%. De plus, on a constaté que lorsque la composition cosmétique non détergente était exempte de silicones alors le procédé selon l'invention permettait de conditionner les cheveux de manière homogène, leur conférant ainsi un toucher agréable tout en maîtrisant le volume et en respectant l'aspect naturel de la chevelure quelque soit les humidités auxquelles les cheveux sont soumis.

On a également constaté que lorsque la composition cosmétique non détergente comprenait une ou plusieurs silicones alors le procédé selon l'invention permettait de conférer un niveau de soin et un aspect améliorés à la chevelure, celle-ci conservant sa légèreté naturelle. Les compositions non détergentes mises en oeuvre dans le procédé selon l'invention présentent de bonnes propriétés d'usages, c'est-à-dire que ces compositions peuvent s'écouler et se répartir facilement sur l'ensemble de la chevelure. En outre, ces compositions peuvent se rincer aisément. La présente invention a donc notamment pour objet, un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel : a) on applique sur lesdites fibres une composition cosmétique non détergente comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une quantité supérieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels inorganiques de calcium solubles dans l'eau, puis b) on rince ladite composition après un éventuel temps de pose. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

Sels de calcium La composition non détergente selon l'invention comprend une quantité supérieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, d'un ou plusieurs sels inorganiques de calcium. On entend par « un sel de calcium soluble dans l'eau », un sel de calcium ayant une solubilité dans l'eau à 20°C supérieure ou égale à 20 gramme/litre (g/L) d'eau, préférentiellement à 100 g/L, encore plus préférentiellement à 300 g/L.

De préférence, les sels inorganiques de calcium selon l'invention ont des solubilités allant de 30 à 4500 g/L. Les sels de calcium solubles dans l'eau selon l'invention sont choisis de préférence parmi les sels inorganiques de calcium. Les sels de calcium peuvent être anhydres ou hydratés.

Plus particulièrement, les sels inorganiques de calcium utilisés dans la composition non détergente selon l'invention sont choisis parmi l'iodure de calcium, le bromure de calcium, le thiosulfate de calcium, le nitrate de calcium, le chlorure de calcium et leurs mélanges.

Encore plus préférentiellement, le sel inorganique de calcium utilisé dans la composition non détergente selon l'invention est le chlorure de calcium, notamment le chlorure de calcium dihydrate. Le ou les sels inorganiques de calcium utilisés dans la composition non détergente selon la présente invention sont présents de préférence dans la composition selon l'invention dans une quantité variant de 1 à 50% en poids, préférentiellement en une quantité variant de 1 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement dans une quantité variant de 2 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Silicones La composition cosmétique non détergente mise en oeuvre dans le procédé de traitement selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs silicones.

La ou les silicones éventuellement présentes dans la composition non détergente appliquée selon l'invention est ou sont en particulier des polyorganosiloxanes qui peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, c'est-à-dire solubilisées, ou éventuellement sous forme de dispersions ou micro-dispersions, ou d'émulsions aqueuses. Les polyorganosiloxanes peuvent également se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. La ou les silicones peuvent être volatiles ou non volatiles. Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5. I1 s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolyméres du type diméthylsiloxanes/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique : îH' ?H3 -Si-O- avec D': -Si-O 1 1 CH3 C3H17 avec D" : On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy- 1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10.6m2/s à 25°C. I1 s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges. Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle (Diméthicone selon la dénomination CTFA) ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25°C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s. La viscosité des silicones est par exemple mesurée à 25°C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHONE POULENC telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHONE POULENC ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 cSt (centistokes); - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHONE POULENC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements aminoéthyl aminopropyl et alpha-oméga silanols. Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes. Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE de la série 70 641 de RHONE POULENC ; - les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHONE POULENC ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les gommes de silicone pouvant être présentes dans la composition non détergente appliquée selon l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylénes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.

On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - les gommes de polydiméthylsiloxane, - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane, - les gommes poly[(diméthylsiloxane)/(vinylhydrogénosiloxane), - les gommes poly[(diméthylsiloxane)/(divinyldihydrogénosiloxane), - les gommes de polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, - les gommes de polydiméthylsiloxane / diphénylsiloxane/ méthylvinylsiloxane. Des produits plus particulièrement utilisables sont les mélanges suivants: - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un poly-diméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; - les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; - les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15% en poids de gomme SE 30 et 85 % en poids d'une huile SF 96. Les résines d'organopolysiloxanes éventuellement présentes dans la composition selon l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : RzSiOziz, R3SiO1i2, RSiO3i2 et SiO4i2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle. On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane. On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHINETSU.

Les silicones organo-modifiées éventuellement présentes dans la composition non détergente selon l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organo-fonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.

Parmi les silicones organo-modifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthyléneoxy et/ou polypropyléneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que le poly méthyllauryl/méthylsiloxane oxyéthyléné et oxypropyléné commercialisé sous le nom Dow Corning 5200 formulation aid par la société Dow Corning (INCI : Lauryl PEG/PPG-18/18 methicone), les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248, les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE) ou l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements thiols comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85 16334 ; - des groupements acyloxyalkyle tels que par exemple les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732 ; - des groupements anioniques du type phosphate ou carboxylique comme par exemple dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU 2-hydroxyalkylsulfonate 2- hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL 5201" et "ABIL 5255" ; - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut encore citer les silicones aminées. Par « silicone aminée », on désigne tout polyaminosiloxane, c'est-à-dire tout polysiloxane comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. De préférence, la ou les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique non détergente selon la présente invention sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (I) suivante :

(RI)a(T)3_a-S1[OS1(T)2]n-[OS1(T)b(RI)24,]m-OS1(T)3-a-(RI)a (I) dans laquelle : T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en CI-Cg, et de préférence méthyle ou alcoxy en CI-Cg, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; RI est un radical monovalent de formule -CgH2gL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : - N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q ; - N+(R2) (H)z Q ; - N+(R2)2HQ ; - N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q , dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en CI-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.

En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (I) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule (II) suivante : CH3 CH3 R' CH3 R -Si- O Si O - Si O-Si-R" CH3 CH3 n A CH3

NH 1 (CH2)2 m

NH2 (II) dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkyléne, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.

Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkyléne en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Des composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone"

Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkyléne en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkyléne en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit F1uidWR® 1300, commercialisé par Wacker.

Selon une quatrième possibilité, R, R" représentent un radical hydroxyle, R' représente un radical méthyle et A est un radical alkyléne, en C4-C8, de préférence en C4. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 1999 et m est compris entre 1 et 2000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 2000. Un produit de ce type est notamment commercialisé sous la dénomination DC28299 par Dow Corning. Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes µ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 µl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Un produit correspondant à la définition de la formule (I) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA (7è' édition 1997) "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (III) suivante: (CH3)3 SiO CH3 1 SIO 1 CH3 CH3 1 Si0 I CH2 1 CHCH3 I CH2 1 NH 1 (i H2)2

NH2 Si(CH3)3 m (III) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (I) ou (II). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 0095238; 5 un composé de formule (III) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (IV) suivante : R4 CH2 CHOH-CH2-N+(R3)3Q R3 R3 Si O

1 R3 r s (IV) dans laquelle : 10 R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18 ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkyléne en C1-C18 ou un radical alkyléneoxy divalent en CI-15 Cig, par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". (c) les silicones ammonium quaternaire de formule (V) : 2X- R7 R+ Si-R6-CH2-CHOH-CH2-N-R$ I i R7 R7 r (V)

dans laquelle :

R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en Cz-Cig

ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;

R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkyléne en C1-C18 ou un radical alkyléneoxy divalent en CI-C18, par exemple en C1-C8 relié au Si par une liaison SiC;

Rg, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en Cz-Cig , un radical -R6-NHCOR7 ;

X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...);

r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;

Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974.

d) les silicones aminées de formule (VI) suivante : R7 OH I+ 1 R$ - N - CH2-CH-CH2 R6 I R7 R3 Si Si R5 1 R4 O x NH 1 (ÇmH2m) NH2 dans laquelle : - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement phényle, - RS désigne un radical alkyle en C1-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g. La ou les silicones particulièrement préférées sont les polysiloxanes à groupements aminés tels que les silicones de formule (II) ou les silicones de formule (III). Lorsque ces composés sont mis en oeuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation conjointe avec des agents de surface cationiques et/ou non ioniques. A titre exemple, on peut utiliser le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 929" par la Société Dow Corning, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique comprenant un mélange de produits répondant à la formule (VII) : R - N CH3 CI 1 CH3 (VII) dans laquelle, Rs désigne des radicaux alcényle et/ou alcoyle en C14-C22 dérivés des acides gras du suif, et connu sous la CH3 5 I+ dénomination CTFA "tallowtrimonium chloride",en association avec un agent de surface non ionique de formule : C9H19-C6H4-(OC2H4)10-OH, connu sous la dénomination CTFA "Nonoxynol 10".

On peut également utiliser par exemple le produit vendu sous la dénomination "Emulsion Cationique DC 939" par la Société Dow Corning, qui comprend, outre l'amodiméthicone, un agent de surface cationique qui est le chlorure de triméthylcétylammonium et un agent de surface non ionique de formule : C13H27-(OC2H4)12-OH, connu sous la dénomination CTFA "tridéceth-12". Un autre produit commercial utilisable selon l'invention est le produit vendu sous la dénomination "Dow Corning Q2 7224" par la Société Dow Corning, comportant en association le triméthylsilylamodiméthicone de formule (C) décrite ci-dessus, un agent de surface non ionique de formule : C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, connu sous la dénomination CTFA "octoxynol-40", un second agent de surface non ionique de formule: C12H25-(OCH2-CH2)6-OH, connu sous la dénomination CTFA "isolaureth-6", et du propyléneglycol.

Parmi toutes les silicones pouvant être présentes dans la composition non détergente appliquée selon l'invention, on préfère choisir la ou les silicones parmi les silicones non volatiles et plus particulièrement les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels choisies parmi les silicones aminées et les silicones comportant des groupements polyéthyléneoxy et/ou polypropyléneoxy, ainsi que leurs mélanges. De préférence, la ou les silicones pouvant être utilisées dans la composition cosmétique non détergente appliquée selon l'invention sont choisies parmi les silicones aminées. La ou les silicones peuvent être présents dans une teneur variant de 0,01 à 10% en poids, mieux de 0,05 à 5% en poids, encore mieux de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique non détergente appliquée selon l'invention est exempte de silicone. Corps gras

La composition cosmétique non détergente mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs 10 corps gras non siliconés. Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante ordinaire (25°C) et à la pression atmosphérique (760 mm de Hg), ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 15 0,1%. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans les solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l'éthanol, le benzène, ou l'huile vaseline. De préférence, le ou les corps gras non siliconés sont choisis 20 parmi les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des triglycérides, les huiles non siliconées animales, végétales, minérales ou synthétiques différentes des esters précités et leurs mélanges.

25 a. Alcools gras Par alcool gras, on entend au sens de la présente invention, tout alcool saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone. L'alcool gras peut présenter la structure R-OH, dans laquelle R 30 désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 8 à 30 ; R désigne de préférence un groupement alkyle en Cg-C40 de préférence en C12-C24 ou alkényle en Cg-C40, de préférence en Ciz-Cz4. R peut être substitué5 par un ou plusieurs groupements hydroxy et notamment par un ou deux groupements hydroxy. A titre d'exemple, on peut citer les alcools laurique, cétylique, stéarylique, oléïque, béhénique, linoléique, undécylénique, palmitoléïque, arachidonique, érucique et leurs mélanges. L'alcool gras peut représenter un mélange d'alcools gras, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras, sous forme d'un mélange. Avantageusement, l'alcool gras est solide ou pâteux à la température de 25°C. Par « alcool gras solide ou pâteux à 25°C », on entend au sens de la présente invention un alcool gras présentant une viscosité mesurée avec un rhéomètre (Rhéomètre R600 par exemple) avec un taux de cisaillement de ls-1 supérieure ou égale à 1 Pa.s. De préférence, les alcools gras utilisés dans la composition cosmétique non détergente selon l'invention sont l'alcool cétylstéarylique, l'alcool stéarylique et l'alcool cétylique.

b. Huiles Comme huiles non siliconées utilisables dans la composition non détergente appliquée selon l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualéne ; - les triglycérides d'origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, l'huile de vaseline, les polydécénes, le polyisobuténe hydrogéné tel que Parléam® ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées ; comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC® PC1" et "FLUTEC® PC3" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M.

c. Esters I1 est rappelé qu'au sens de l'invention, les esters et acides gras présentent plus particulièrement un ou plusieurs groupements hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, comprenant 1 à 30 atomes de carbone, de préférence 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitués, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyles (en particulier 1 à 4). S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle. Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthyléne glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol. Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle. La composition peut également comprendre, à titre d'ester gras, des esters et di-esters de sucres d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22. I1 est rappelé que l'on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S'ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double- liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non. Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges. Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate. Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou di- oléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose. On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras : - les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétraester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose; - les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triesterpolyester; - le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.

d. Acides gras

Les acides gras peuvent être choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone. De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en Ciz-Cz4. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupe carboxyle. L'acide gras peut être en particulier choisi parmi l'acide laurique, l'acide oléique, l'acide palmitique, l'acide linoléique, l'acide myristique et l'acide stéarique. Pour être considéré comme corps gras l'acide gras ne doit pas être sous forme de savon, c'est-à-dire ne doit pas être salifié.

De préférence, le ou les corps gras non siliconés sont choisis parmi les alcools gras et/ou les esters d'acide gras.

Le ou les corps gras non siliconés sont éventuellement présents dans la composition dans une quantité variant de 0,1 à 30 %, de préférence en une quantité variant de 0,2 à 20 %, et encore plus préférentiellement dans une quantité variant de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Tensioactifs La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs cationiques, anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques. Par « tensioactif cationique », on entend, au sens de la présente invention, un tensioactif chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. A titre d'exemple de tensioactifs cationiques utilisables dans la composition cosmétique, on peut notamment citer les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en C8-C30. Parmi les amines grasses utilisables selon l'invention, on peut citer par exemple la stéaryl amidopropyl diméthylamine. A titre de sels d'ammonium quaternaires, on peut notamment citer, par exemple : - ceux qui présentent la formule générale (VIII) suivante X- (VIII) dans laquelle les radicaux Rg à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des radicaux Rg à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkyléne (C2-C6), alkylamide, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (IX) suivante : (IX) dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un + X- atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUATO W 75 par la société REWO ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (X) : ++ R17 R19 R16- i -(CH2)3- i -R21 2X- R18 R2o (X) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou 10 interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène et éventuellement ramifié, R17 est choisi parmi un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (Ri6a)(Ri7a)(Risa)Nt(CH2)3-, R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de 15 carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), 20 - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XI) suivante :

O (CsH2sO)Z R25 R24 C (OrCrHr2(OH)r1)y II -(OCtHt2(OH)n )R23 R22 X - (XI) 25 dans laquelle : R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ;

R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26-C- - les radicaux R27 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 -C - - les radicaux R29 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6;

y est un entier valant de 1 à 10 ;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;

ri ou ti = 0 ou 1,

r2 + ri = 2r,

t2 + ti = 2t,

X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que

lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25

désigne R29.

Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents,

sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou

ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés

ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XI) dans laquelle :

- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1 ;

- z est égal à 0 ou 1 ;

- r, s et t sont égaux à 2 ; - R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26-C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,

- l'atome d'hydrogène ; - R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28-C - l'atome d'hydrogène ;

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (XI) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-

diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-

méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-

méthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de

monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification

directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les

dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. 30 La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. De préférence, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les composés de formules (VIII) ou (XI). Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (VIII), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. Parmi tous les tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère choisir le ou les tensioactifs cationiques parmi les sels (de préférence chlorure ou méthosulfate) de cétyltriméthylammonium (INCI cetrimonium-), de béhényltriméthylammonium (INCI behentrimonium-), de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de distéaroyléthylhydroxyéthyl méthylammonium, de méthyl alkyl(C9- C 19) alkyl(C 1 o-Czo)amidoéthylimidazolium, la stéaramidopropyldiméthylamine, le sel de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges. On peut utiliser le chlorure de behenoyl hydroxypropy triméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs cationique est de préférence varie de préférence de 0,01 à 20% en poids, mieux encore de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2-, SO3H, S03-, OSO3H, OSO3 , H2PO3, HPO3 , PO32 , H2PO2, HPO2, HPO2 , P02 , POH, PO . A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en C6-24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-24.

Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques (ii) sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs anioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,1 à 3,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Encore plus préférentiellement, la composition cosmétique mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention ne contient pas de tensioactifs anioniques Des exemples de tensioactifs non-ioniques additionnels utilisables dans les compositions de la présente invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1_ 20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2à30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthyléneglycol, les (alkyl en C6_24)polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10_14)-aminopropylmorpholine.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs non ioniques additionnels est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,1 à 3,5% en poids par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en Cg-C20)amido(alkyl en C3_g)bétaïnes ou les (alkyl en Cg-C20)amido(alkyl en C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (Al)

dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-0OOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ;

et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2)

dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2-0OOH, CHz-COOZ', -CH2CH2-0O0H, -CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente -0OOH, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en Cio-C3o d'un acide Ra'-0OOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8_20)-bétaïnes, les (alkyl en C8_20)-amido(alkyl en C6_g)bétaïnes et leurs mélanges. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,1 à 3,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition cosmétique comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques. Encore plus préférentiellement, le ou les tensioactifs cationiques pouvant être utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention sont choisis parmi les composés de formules (I) ou (IV) et plus particulièrement parmi les sels de cétyltriméthylammonium béhényltriméthylammonium. La composition cosmétique non détergente mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents épaississants différents des alcools gras ou esters gras précités.

Par épaississant, on entend au sens de la présente invention, tout composé dont la présence augmente la viscosité de la composition dans laquelle il est introduit d'au moins 25 cps, de préférence 50 cps à 25°C et à un taux de cisaillement de ls'. Le ou les agents épaississants peuvent être choisis parmi les amides d'acide gras, les esters d'acides gras oxyalkylénés les polymères épaississants ou leurs mélanges. De préférence, le ou les agents épaississants utilisés dans la composition non détergente selon l'invention sont non ioniques.

En particulier, les agents épaississants utilisés dans la composition non détergente selon l'invention sont choisis parmi les polymères épaississants non ioniques non associatifs, en particulier les polysaccharides.

Préférentiellement, les agents épaississants utilisés dans la composition non détergente selon l'invention sont choisis parmi les celluloses et plus particulièrement parmi les hydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylcellulose. Encore plus préférentiellement, l'agent épaississant utilisé dans la composition non détergente selon l'invention est l'hydroxyéthylcellulose. Le ou les agents épaississants de préférence non ioniques ou cationiques utilisés dans la composition non détergente selon la présente invention peuvent être présents dans la composition dans une quantité variant de 0,01 à 10% en poids, et encore plus préférentiellement dans une quantité variant de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions de l'invention comprennent un milieu cosmétiquement acceptable.

Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques, telles que les cheveux. Le milieu cosmétiquement acceptable est constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables choisis parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols ; et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre une quantité d'eau supérieure ou égale à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence une quantité d'eau supérieure ou égale à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, la quantité d'eau de la composition selon l'invention est inférieure ou égale à 95%, préférentiellement inférieure ou égale à 90% en poids par rapport au poids total de la composition Les solvants organiques peuvent être présents à une concentration allant de 0,1 à 40%, mieux de 1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Le pH des compositions selon l'invention varie généralement de 3àll. La composition non détergente selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, choisis parmi les agents hydratants; les agents émollients, les plastifiants, les colorants permanents ou temporaires tels que des colorants directs naturels ou synthétiques (base ou coupleur) ou leurs mélanges, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les actifs, les céramides ou pseudo-céramides ; les vitamines ou provitamines ; les agents de stabilisation du pH, les conservateurs ; les protéines, les agents séquestrants ; des agents solubilisants ; les agents réducteurs ou anti-oxydants ; les agents oxydants ; les agents alcalinisants, les agents acidifiants, les agents anti-corrosion, les polymères cationiques et leurs mélanges. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs classiques et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions non détergentes de la présente invention. Ces additifs classiques sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition non détergente selon l'invention peut se trouver sous forme d'une émulsion. Plus précisément, elle peut soit être sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, la phase continue étant alors la phase aqueuse, soit être sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile, la phase continue étant alors la phase grasse. Les compositions cosmétiques non détergentes mises en oeuvre dans le procédé selon l'invention peuvent être des après-shampooings. Les compositions décrites ci-dessus peuvent être mises en oeuvre sur tous types de cheveux, clairs ou foncés, naturels ou sur des cheveux ayant subi un traitement cosmétique tel qu'une permanente, une coloration, une décoloration ou un défrisage.

La composition cosmétique selon l'invention peut être mise en oeuvre sur cheveux secs ou humides. De préférence, la composition cosmétique non détergente est appliquée sur cheveux propres. Par ailleurs, le temps de pose de la composition cosmétique non détergente sur les cheveux peut être compris entre quelques secondes et 30 minutes, de préférence entre 10 secondes et 15 minutes et encore plus préférentiellement entre 1 minute et 10 minutes. L'application sur les cheveux de la composition cosmétique selon l'invention peut être mise en oeuvre par exemple au moyen d'un peigne, d'un pinceau à l'aide d'une brosse ou aux doigts. La quantité appliquée et une quantité efficace pour voir un effet sur le type de cheveux utilisés. Cette quantité peut généralement varier de 0,01 à 1 gramme de composition par gramme de cheveux, de préférence de 0,05 à 0,5 gramme.

Le rinçage est effectué de préférence avec de l'eau. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le rinçage de la composition non détergente est suivi d'un séchage à température ambiante ou à une température supérieure à 40°C. Le séchage peut être réalisé immédiatement après l'application ou après un temps de pose pouvant aller de 1 minute à 30 minutes. De préférence, les cheveux sont séchés, en plus d'un apport de chaleur, avec un flux d'air. Ce flux d'air pendant le séchage permet d'améliorer l'individualisation du gainage. Durant le séchage, une action mécanique sur les mèches peut être exercée telle qu'un peignage, un brossage, le passage des doigts. L'étape de séchage du procédé de l'invention peut être mise en oeuvre avec un casque, un sèche-cheveux, un fer à lisser. Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre avec un casque ou un sèche-cheveux, la température du séchage est comprise entre 40 et 110 degrés, de préférence entre 50 et 90 degrés. Lorsque l'étape de séchage est mise en oeuvre avec un fer à lisser, la température du séchage est comprise entre 110 et 220 degrés, de préférence entre 130 et 200 degrés.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention.

EXEMPLES

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention. Exemple 1 :

a. Compositions

10 On réalise une composition non détergente de traitements capillaires 1 appliquée selon l'invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous, dont les quantités sont exprimées en pour cent de matières actives en poids par rapport au poids total de la composition. 15 Composition 1 (invention) Chlorure de calcium 4 dihydrate Eau qsp 100% b. Mode opératoire 20 Un panel d'experts évalue les effets cosmétiques apportés par une composition 1 selon l'invention et une composition aqueuse de référence ne contenant pas de chlorure de calcium. Chaque comparatif est réalisé sur un panel de 20 femmes 10 25 femmes aux cheveux naturels et 10 femmes aux cheveux sensibilisés. On entend par cheveux sensibilisés, des cheveux ayants subis des traitements chimiques ou physiques préalables. On applique sur chaque demi tête 6 à 10 grammes de chacune de ces compositions en fonction de la longueur de la chevelure. Après 415 application, les cheveux sont rincés, peignés puis séchés par brushing ou à l'air libre. c. Evaluation des performances cosmétiques Critères Mèches traitées par Mèches traitées la composition 1 par une selon l'invention composition aqueuse sans chlorure de calcium Cheveu Lissage +++ - humide souplesse + - Sensation ++ _ d'avoir les cheveux plus fins Rapidité de séchage +++ - Cheveu Lissage +++ - sec brillance +++ - toucher +++ - soyeux Sensation ++ _ d'avoir les cheveux plus fins légèreté +++ - On constate que, sur cheveux humides, les cheveux traités avec la composition cosmétique non détergente 1 selon l'invention sont plus lisses, plus souples et plus affinés que les cheveux traités avec de 10 l'eau. Le cheveu sèche plus rapidement. De plus, on observe que, sur cheveux secs, les cheveux traités avec la composition cosmétique 1 selon l'invention sont plus lisses, plus brillants, plus légers, plus affinés et présentent un toucher plus soyeux que les cheveux traités avec l'eau.5 Le panel d'experts observe également que la composition 1 selon l'invention allège notablement les cheveux.

Exemple 2 5 a. Composition On prépare une composition non détergente (2) appliquée selon l'invention dont les quantités sont exprimées en pour cent de matières 10 actives en poids, par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire. Composition 2 Mélange myristate/palmitate/stéarate 1 de myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MSPA de CRODA) Hydroxyéthylcellulose 1 (NATROSOL 250 HHR de AQUALON) Chlorure de cétyltriméthylammonium 0,6 à 25% en solution aqueuse (DEHYQUART A OR de COGNIS) Chlorure de calcium dihydrate 4 Eau qsp 100% b. Mode opératoire 15 Sur panel de 20 femmes constitué de 10 femmes ayant des cheveux naturels et de 10 femmes ayant des cheveux sensibilisés, cette composition conduit à des résultats similaires à ceux obtenus avec la composition A de l'exemple 1. 20 Par rapport à une composition qui contiendrait une silicone aminée à la place du sel de calcium on obtient avec la composition selon l'invention une plus grande légèreté et une plus grande vitesse de séchage. c. Evaluation du contrôle du volume des cheveux L'étude du contrôle du volume est réalisée sur des mèches de cheveux naturels et sensibilisés (SA20) de 2,7 grammes chacune. 1 gramme de chacune des compositions décrites dans les exemples 1 et 2 est appliqué sur les mèches humides. Puis les mèches sont rincées et séchées au sèche-cheveux, avant d'être suspendues dans une boîte à gants placée à 75% d'humidité relative.

On évalue ensuite le volume des mèches. Critère Mèches Mèches Mèches traitées avec traitées avec traitées avec la la la composition composition composition aqueuse 1 selon 2 selon l'invention l'invention Absence de + ++++ ++++ Frisottis L'observation du volume des mèches à forte humidité montre que les compositions 1 et 2 selon l'invention permet de mieux contrôler le volume des mèches que la composition aqueuse de référence, en particulier on observe une diminution des frisottis. On observe aussi une diminution des frisottis par rapport à une composition 2 dans laquelle on a remplacé le sel de calcium par une silicone aminée. Cette étude est confirmée par des essais sur têtes en climat humide sur 20 femmes, de cheveux naturels à sensibilisés et présentant un degré de frisure allant de 1 à 3.

Les experts et les consommatrices observent un contrôle du volume de la chevelure à forte humidité relative sur une durée supérieure à 24 heures.

Exemple 3

On prépare la composition non détergente (3) appliquée selon l'invention dont les quantités sont exprimées en pour cent de matières 5 actives en poids, par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire. Composition 3 Mélange 1 myristate/palmitate/stéarate de myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MSPA de CRODA) Hydroxyéthylcellulo se 1 (NATROSOL 250 HHR de AQUALON) Chlorure de cétyltriméthyl 0,6 ammonium à 25% en solution aqueuse (DEHYQUART A OR de COGNIS) Chlorure de calcium dihydrate 8 Eau qsp 100% 45 10

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce que : - a) on applique sur lesdites fibres une composition cosmétique non détergente comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, une quantité supérieure ou égale à 1% en poids, par rapport au poids total de ladite composition, d'un ou plusieurs sels inorganiques de calcium solubles dans l'eau, et - b) on rince ladite composition après un éventuel temps de pose.
2. 2. Procédé de traitement selon la revendication 1, caractérisé en ce que le ou les sels de calcium est ou sont choisis parmi l'iodure de calcium, le bromure de calcium, le thiosulfate de calcium, le nitrate de calcium, le chlorure de calcium et leurs mélanges.
3. 3. Procédé de traitement selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le sel de calcium est le chlorure de calcium.
4. 4. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la quantité en sels inorganiques de calcium varie de 1 à 50% en poids; préférentiellement de 1 à 20% en poids; encore plus préférentiellement de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre une ou plusieurs silicones.
6. 6. Procédé de traitement selon la revendication 5, caractérisé en ce que la ou les silicones sont choisies parmi les silicones aminées.
7. 7. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs corps gras choisis parmi les alcools gras, les acides gras, les esters d'acide gras et/ou d'alcool gras différents des tryglycérides, les huiles non siliconées animales,végétales, minérales ou synthétiques différentes des esters précités et leurs mélanges.
8. 8. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs corps gras choisis parmi les alcools gras et/ou les ester d'acides gras.
9. 9. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, zwittérioniques ou amphotères et de préférence parmi les tensioactifs cationiques.
10. 10. Procédé de traitement selon la revendication 9, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire et leurs mélanges.
11. 11. Procédé de traitement selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de distéaroyléthylhydroxyéthyl méthylammonium, de méthyl alkyl(C9-C19) alkyl(C10-Czo)amidoéthylimidazolium, la stéaramidopropyldiméthylamine, le sel de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges.
12. 12. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique comprend en outre un ou plusieurs agents épaississants non ioniques ou cationiques.
13. 13. Procédé de traitement selon la revendication 12, caractérisé en ce que le ou les agents épaississants non ioniques sont choisis parmi les polymères épaississants non ioniques non associatifs, et en particulier les polysaccharides.
14. 14. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique est exempte de tensioactifs anioniques.
15. 15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le temps de pose de la composition peut être compris entre quelque secondes et 30 minutes, de préférence entre 10 secondes et 15 minutes et encore plus préférentiellement entre 1 minute et 10 minutes.