AR105101A1 - Derivados aminoácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen - Google Patents
Derivados aminoácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienenInfo
- Publication number
- AR105101A1 AR105101A1 ARP160101879A ARP160101879A AR105101A1 AR 105101 A1 AR105101 A1 AR 105101A1 AR P160101879 A ARP160101879 A AR P160101879A AR P160101879 A ARP160101879 A AR P160101879A AR 105101 A1 AR105101 A1 AR 105101A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- branched
- linear
- nr9r9
- Prior art date
Links
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 10
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 abstract 4
- 125000006684 polyhaloalkyl group Polymers 0.000 abstract 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 abstract 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 abstract 1
- DDWBRNXDKNIQDY-UHFFFAOYSA-N thieno[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=C2SC=CC2=C1 DDWBRNXDKNIQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Abstract
La presente solicitud se refiere a compuestos derivados de tieno[2,3-d]pirimidin útiles en la apoptosis y cancerología. Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la que: A representa el grupo de fórmula (2), en la que 1 está unido al grupo -NH- y 2 está unido al anillo aromático; E representa un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo o un grupo heteroarilo; X representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R⁴; Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R³; R¹ representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo polihaloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -alquilo C₀₋₆-NR⁹R⁹, -O-alquilo C₁₋₆-NR⁹R⁹, -O-alquilo C₁₋₆-R¹⁰, -C(O)-OR⁹, -O-C(O)-R⁹, -C(O)-NR⁹R⁹, -NR⁹-C(O)-R⁹, -NR⁹-C(O)-OR⁹, -alquilo C₁₋₆-NR⁹-C(O)-R⁹, -SO₂-NR⁹R⁹, -SO₂-alquilo C₁₋₆; R², R³, R⁴ y R⁵ independientemente uno de otro representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo polihaloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -alquilo C₀₋₆-NR⁹R⁹, -O-alquilo C₁₋₆-NR⁹R⁹, -O-alquilo C₁₋₆-R¹⁰, -C(O)-OR⁹, -O-C(O)-R⁹, -C(O)-NR⁹R⁹, -NR⁹-C(O)-R⁹, -NR⁹-C(O)-OR⁹, -alquilo C₁₋₆-NR⁹-C(O)-R⁹, -SO₂-NR⁹R⁹, o -SO₂-alquilo C₁₋₆, o los sustituyentes de la pareja (R¹, R²) forman conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con de 1 a 2 grupos seleccionados de halógeno, alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, -alquilo C₀₋₆-NR⁹R⁹, -NR¹¹R¹¹, -alquilo C₀₋₆-Cy¹, u oxo; R⁶ representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo polihaloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -alquilo C₀₋₆-NR⁹R⁹, -O-Cy¹, -alquilo C₀₋₆-Cy¹, -alquenilo C₂₋₆-Cy¹, -alquinilo C₂₋₆-Cy¹, -O-alquilo C₁₋₆-R¹⁰, -C(O)-OR⁹, -O-C(O)-R⁹, -C(O)-NR⁹R⁹, -NR⁹-C(O)-R⁹, -NR⁹-C(O)-OR⁹, -alquilo C₁₋₆-NR⁹-C(O)-R⁹, -SO₂-NR⁹R⁹, o -SO₂-alquilo C₁₋₆; R⁷ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ lineal o ramificado, un grupo -CHRᵃRᵇ, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo arilalquilo C₁₋₆, o un grupo heteroarilalquilo C₁₋₆; R⁸ representa un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, -Cy², un átomo de halógeno, un grupo ciano, -C(O)-R¹¹, o -C(O)-NR¹¹R¹¹; R⁹ y R⁹ independientemente uno de otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado o los sustituyentes de la pareja (R⁹, R⁹) forman conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener además del átomo de nitrógeno de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo que representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado; R¹⁰ representa -Cy³, -Cy³-alquilo C₀₋₆-Cy⁴, -C(O)-NR⁹R⁹, -NR⁹R⁹, -OR⁹, -NR⁹-C(O)-R⁹, -O-alquilo C₁₋₆-OR⁹, -SO₂-R⁹, -C(O)-OR⁹, o -NH-C(O)-NH-R⁹; R¹¹ y R¹¹ independientemente uno de otro representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente; R¹² representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, o un grupo hidroxialquilo C₁₋₆; Rᵃ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado; Rᵇ representa un grupo -O-C(O)-O-Rᶜ, un grupo -O-C(O)-NRᶜRᶜ, o un grupo -O-P(O)(ORᶜ)₂; Rᶜ y Rᶜ independientemente uno de otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆carbonilalquilo C₁₋₆, o los sustituyentes de la pareja (Rᶜ, Rᶜ) forman conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener además del átomo de nitrógeno de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo que representa un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, Cy¹, Cy², Cy³ y Cy⁴ independientemente uno de otro, representan un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; n es un número entero igual a 0, 1 ó 2; entendiéndose que: arilo significa un grupo fenilo, naftilo, bifenilo; heteroarilo significa cualquier grupo mono- o bi-cíclico compuesto por de 5 a 10 miembros en el anillo, que tiene al menos un resto aromático y que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; cicloalquilo significa cualquier grupo carbocíclico no aromático mono- o bi-cíclico que contiene de 3 a 10 miembros en el anillo; heterocicloalquilo significa cualquier grupo carbocíclico no aromático mono- o bi-cíclico que contiene de 3 a 10 miembros en el anillo, y que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, que puede incluir sistemas de anillos fusionados, con puente o espiro, siendo posible para los grupos arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo así definidos y los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, estar sustituidos con de 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alquilo C₁₋₆-S- sustituido opcionalmente, hidroxi, hidroxialquilo C₁₋₆; oxo (o N-óxido cuando sea apropiado), nitro, ciano, -C(O)-OR, -O-C(O)-R, -C(O)-NRR, -O-C(O)-NRR, -NRR, -(C=NR)-OR, -O-P(O)(OR)₂, -O-P(O)(O⁻M⁺)₂, polihaloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, trifluorometoxi, halógeno, o una aldohexosa de fórmula (3) ó (4), en la que cada R es independiente; entendiéndose que R y R independientemente uno de otro representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente; y M⁺ representa un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; sus enantiómeros, diastereoisómeros y atropisómeros, y sales de adición de estos con un ácido o base farmacéuticamente aceptable.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1555747A FR3037956B1 (fr) | 2015-06-23 | 2015-06-23 | Nouveaux derives d'acide amine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR105101A1 true AR105101A1 (es) | 2017-09-06 |
Family
ID=54260901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP160101879A AR105101A1 (es) | 2015-06-23 | 2016-06-23 | Derivados aminoácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen |
Country Status (42)
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3037958B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2019-01-25 | Les Laboratoires Servier | Nouveaux derives d'hydroxy-acide, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3037957B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2019-01-25 | Les Laboratoires Servier | Nouveaux derives d'hydroxyester, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3037959B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2017-08-04 | Servier Lab | Nouveaux derives bicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| AU2017300738A1 (en) | 2016-07-22 | 2019-02-07 | Les Laboratoires Servier | Combination of a BCL-2 inhibitor and a MCL-1 inhibitor, uses and pharmaceutical compositions thereof |
| UY37560A (es) | 2017-01-06 | 2018-07-31 | Servier Lab | Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un compuesto taxano, usos y composiciones farmacéuticas de ésta |
| AU2018205735B2 (en) * | 2017-01-06 | 2024-02-01 | Les Laboratoires Servier | Combination of a MCL-1 inhibitor and a taxane compound, uses and pharmaceutical compositions thereof |
| WO2018234433A1 (en) | 2017-06-22 | 2018-12-27 | Les Laboratoires Servier | COMBINATION OF MCL-1 INHIBITOR AND CARE TREATMENT STANDARD FOR HEMATOLOGICAL CANCERS, USES AND ASSOCIATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS |
| UY37843A (es) | 2017-08-15 | 2019-03-29 | Abbvie Inc | Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso |
| UY37842A (es) * | 2017-08-15 | 2019-03-29 | Abbvie Inc | Inhibidores de mcl-1 macrocíclicos y métodos de uso |
| CN110964034B (zh) * | 2018-09-29 | 2022-04-12 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 嘧啶并噻吩类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| AR116635A1 (es) | 2018-10-15 | 2021-05-26 | Servier Lab | Proceso para la síntesis de derivados de piperazinil-etoxi-bromofenilo y su aplicación en la producción de compuestos que los contienen |
| TW202038960A (zh) | 2018-11-14 | 2020-11-01 | 法商施維雅藥廠 | Mcl-1抑制劑及米哚妥林(midostaurin)之組合，其用途及醫藥組合物 |
| CN111187277B (zh) * | 2018-11-14 | 2022-04-12 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 噻吩并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
| WO2020236825A2 (en) | 2019-05-20 | 2020-11-26 | Novartis Ag | Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use |
| WO2020254299A1 (en) | 2019-06-17 | 2020-12-24 | Les Laboratoires Servier | Combination of a mcl-1 inhibitor and a standard of care treatment for breast cancer, uses and pharmaceutical compositions thereof |
| CN112457308B (zh) | 2019-09-09 | 2024-01-02 | 上海长森药业有限公司 | 新型三环芳香杂环化合物，及其制备方法、药物组合物和应用 |
| US20240042051A1 (en) | 2020-11-24 | 2024-02-08 | Francesca Rocchetti | Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use |
| US11957693B2 (en) | 2021-06-11 | 2024-04-16 | Gilead Sciences, Inc. | Combination MCL-1 inhibitors with anti-cancer agents |
| TW202317200A (zh) | 2021-06-11 | 2023-05-01 | 美商基利科學股份有限公司 | Ｍｃｌ－１抑制劑與抗體藥物接合物之組合 |
| WO2023225359A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Novartis Ag | Antibody-drug conjugates of antineoplastic compounds and methods of use thereof |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL96531A (en) * | 1989-12-11 | 1995-08-31 | Univ Princeton | History of Acid N- (Diomeric-H1-Pyrolo] D-2,3 [Pyrimidine-3-Ilacyl (-glutamic, preparation and pharmaceutical preparations containing them) |
| DE10058663A1 (de) * | 2000-11-25 | 2002-05-29 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Thienopyrimidinen |
| US20070213305A1 (en) * | 2005-11-02 | 2007-09-13 | Cytovia, Inc. | N-alkyl-N-aryl-thienopyrimidin-4-amines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| DK2276346T3 (en) * | 2008-04-30 | 2017-02-27 | Nat Health Research Institutes | FUSED BICYCLIC PYRIMIDINE COMPOUNDS AS AURORAKINASE INHIBITORS |
| WO2012044993A1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-05 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating or preventing neurodegenerative diseases or disorders |
| CN102464667B (zh) * | 2010-11-03 | 2014-06-04 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类五元杂环并嘧啶类化合物及其制备方法和用途 |
| MY159059A (en) * | 2010-12-20 | 2016-12-15 | Glenmark Pharmaceuticals Sa | 2-amino-4-arylthiazole compounds as trpa1 antagonists |
| AR090037A1 (es) * | 2011-11-15 | 2014-10-15 | Xention Ltd | Derivados de tieno y/o furo-pirimidinas y piridinas inhibidores de los canales de potasio |
| FR2986002B1 (fr) | 2012-01-24 | 2014-02-21 | Servier Lab | Nouveaux derives d'indolizine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| WO2014078957A1 (en) * | 2012-11-20 | 2014-05-30 | The Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University | Thienopyrimidine inhibitors of farnesyl and/or geranylgeranyl pyrophosphate synthase |
| FR3015483B1 (fr) * | 2013-12-23 | 2016-01-01 | Servier Lab | Nouveaux derives de thienopyrimidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3037957B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2019-01-25 | Les Laboratoires Servier | Nouveaux derives d'hydroxyester, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3037958B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2019-01-25 | Les Laboratoires Servier | Nouveaux derives d'hydroxy-acide, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3037959B1 (fr) * | 2015-06-23 | 2017-08-04 | Servier Lab | Nouveaux derives bicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| FR3046792B1 (fr) * | 2016-01-19 | 2018-02-02 | Les Laboratoires Servier | Nouveaux derives d'ammonium, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
-
2015
- 2015-06-23 FR FR1555747A patent/FR3037956B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-06-16 UY UY0001036733A patent/UY36733A/es unknown
- 2016-06-22 PT PT16731158T patent/PT3313850T/pt unknown
- 2016-06-22 MA MA42232A patent/MA42232B1/fr unknown
- 2016-06-22 TN TNP/2017/000521A patent/TN2017000521A1/en unknown
- 2016-06-22 JO JOP/2016/0126A patent/JO3430B1/ar active
- 2016-06-22 LT LTEP16731158.8T patent/LT3313850T/lt unknown
- 2016-06-22 SI SI201630123T patent/SI3313850T1/sl unknown
- 2016-06-22 MD MDE20180440T patent/MD3313850T2/ro unknown
- 2016-06-22 EA EA201890123A patent/EA034587B1/ru unknown
- 2016-06-22 JP JP2017566280A patent/JP6741698B2/ja active Active
- 2016-06-22 ES ES16731158T patent/ES2703997T3/es active Active
- 2016-06-22 CN CN201680039612.9A patent/CN107709334B/zh active Active
- 2016-06-22 CR CR20170590A patent/CR20170590A/es unknown
- 2016-06-22 MX MX2017016996A patent/MX368845B/es active IP Right Grant
- 2016-06-22 CU CUP2017000164A patent/CU20170164A7/es unknown
- 2016-06-22 KR KR1020187002016A patent/KR102620905B1/ko active IP Right Grant
- 2016-06-22 GE GEAP201614679A patent/GEP20207075B/en unknown
- 2016-06-22 CR CR20170571A patent/CR20170571A/es unknown
- 2016-06-22 US US15/737,783 patent/US10457687B2/en active Active
- 2016-06-22 PE PE2017002702A patent/PE20190111A1/es unknown
- 2016-06-22 MY MYPI2017704883A patent/MY189472A/en unknown
- 2016-06-22 CA CA2990089A patent/CA2990089C/en active Active
- 2016-06-22 WO PCT/EP2016/064436 patent/WO2016207226A1/en active Application Filing
- 2016-06-22 PL PL16731158T patent/PL3313850T3/pl unknown
- 2016-06-22 AU AU2016282837A patent/AU2016282837B2/en active Active
- 2016-06-22 RU RU2018102372A patent/RU2747673C2/ru active
- 2016-06-22 UA UAA201800620A patent/UA123267C2/uk unknown
- 2016-06-22 DK DK16731158.8T patent/DK3313850T3/en active
- 2016-06-22 EP EP16731158.8A patent/EP3313850B1/en active Active
- 2016-06-22 RS RS20181327A patent/RS57961B1/sr unknown
- 2016-06-22 TW TW105119598A patent/TWI631124B/zh active
- 2016-06-23 AR ARP160101879A patent/AR105101A1/es unknown
-
2017
- 2017-12-07 IL IL256191A patent/IL256191B/en active IP Right Grant
- 2017-12-11 CL CL2017003163A patent/CL2017003163A1/es unknown
- 2017-12-11 PH PH12017502266A patent/PH12017502266A1/en unknown
- 2017-12-12 SV SV2017005588A patent/SV2017005588A/es unknown
- 2017-12-13 CO CONC2017/0012830A patent/CO2017012830A2/es unknown
- 2017-12-14 EC ECIEPI201782546A patent/ECSP17082546A/es unknown
- 2017-12-21 SA SA517390583A patent/SA517390583B1/ar unknown
-
2018
- 2018-07-26 HK HK18109702.0A patent/HK1250234A1/zh unknown
- 2018-09-06 HK HK18111502.8A patent/HK1252113B/zh unknown
- 2018-10-31 HR HRP20181806TT patent/HRP20181806T1/hr unknown
- 2018-12-10 CY CY181101321T patent/CY1120991T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR105101A1 (es) | Derivados aminoácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR105103A1 (es) | Derivados hidroxiéster, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR105102A1 (es) | Derivados bicíclicos, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR098906A1 (es) | Derivados de tienopirimidina, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR105104A1 (es) | Derivados hidroxiácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR108706A1 (es) | Derivados piperidinilo, un proceso para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR096979A1 (es) | Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR090293A1 (es) | Inhibidores de quinasa a base de arileter | |
| AR106798A1 (es) | Inhibidores pirazol de acc y usos de los mismos | |
| AR097008A1 (es) | Derivados fosfatos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR106806A1 (es) | Inhibidores triazol de acc y usos de los mismos | |
| AR092108A1 (es) | Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn | |
| AR090572A1 (es) | Derivados de tienopirimidina, procesos para su preparacion y sus usos terapeuticos | |
| AR101179A1 (es) | Combinaciones anti-pd-l1 para tratar tumores | |
| AR106472A1 (es) | Inhibidores de acc y usos de los mismos | |
| AR100438A1 (es) | Pirazolopiridinas y pirazolopirimidinas | |
| AR100886A1 (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
| PE20181024A1 (es) | Derivados de ciclohexano sustituido con amido | |
| AR103833A1 (es) | Compuestos bicíclicos de sulfonamida cetona | |
| AR051753A1 (es) | Metodos para preparar compuestos de indazol | |
| ES2589555T3 (es) | Compuestos de benceno sustituidos con arilo o heteroarilo | |
| AR097009A1 (es) | Compuestos isoindolina o isoquinolina, un proceso para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en la fabricación de un medicamento para diferentes tipos de cáncer | |
| AR098872A1 (es) | Moduladores de tetrahidropiridopirazinas de gpr6 | |
| AR094557A1 (es) | Tiadiazol, análogos del mismo, y métodos para el tratamiento de condiciones relacionadas con deficiencia de smn | |
| AR100810A1 (es) | Inhibidores de fosfatidilinositol 3-quinasa |