WO2020080444A1 - エラストマー－金属コード複合体およびこれを用いたタイヤ - Google Patents

エラストマー－金属コード複合体およびこれを用いたタイヤ Download PDF

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WO2020080444A1
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metal
metal cord
rubber
cord composite
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一樹 上村
英幸 額賀
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株式会社ブリヂストン
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    • C08L61/06—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols

Definitions

  • the present invention relates to an elastomer-metal cord composite and a tire using the same, and more specifically, an elastomer-metal cord composite obtained by coating a metal cord composed of a bundle of metal filaments aligned without twisting with an elastomer, And a tire using the same.
  • a carcass including reinforcing cords embedded along the meridian direction of the ring-shaped tire body is arranged, and a belt layer is arranged on the tire radial outside of the carcass.
  • This belt layer is usually formed by using an elastomer-metal cord composite obtained by coating a metal cord such as steel with an elastomer, and imparts load resistance, traction resistance and the like to the tire.
  • the elastomer for coating the belt layer is required to have high durability, especially high crack growth resistance.
  • Patent Document 1 Although BES resistance is examined, steering stability, low loss, and crack growth resistance are not examined. Therefore, it has been required to realize a reinforcing material that can satisfy these required performances.
  • an object of the present invention is to coat a plurality of metal filaments without twisting the metal cords made of a bundle of metal cords covered with an elastomer, steering stability and crack growth resistance, low loss of tire and the like.
  • An object of the present invention is to provide an elastomer-metal cord composite capable of improving various performances, and a tire using the same.
  • the elastomer-metal cord composite of the present invention is an elastomer-metal cord composite in which a metal cord composed of a bundle in which a plurality of metal filaments are not twisted and aligned in a row is coated with an elastomer.
  • the metal filament is modeled, at least one pair of adjacent metal filaments having different phases is present in the metal cord, and the elastomer has 200% of 50% modulus value (M50).
  • the ratio M200 / M50 of the modulus value (M200) is 5.0 or less.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram of the metal filament showing the definition of the metal filament forming amount h and the forming pitch p, and the forming amount h refers to the width of fluctuation that does not include the wire diameter of the metal filament 1.
  • the amount h of the metal filament 1 to be imprinted is measured by projecting the metal filament 1 after imprinting with a projector and projecting a projected image of the metal filament on a screen or the like.
  • the 50% modulus is the tensile stress at the elongation of the elastomer of 50%
  • the 200% modulus is the tensile stress of the elastomer at the elongation of 200%.
  • the metal filaments are molded with the same molding amount and the same pitch. Further, in the elastomer-metal cord composite of the present invention, the phase difference between the adjacent metal filaments is preferably ⁇ / 4 to 7 ⁇ / 4.
  • the adjacent metal filaments have an elastomer coverage of 10% or more per unit length on the side surface in the width direction of the metal cord.
  • the metal filament is two-dimensionally shaped, and the metal filament has an amount of 0.03 mm or more and 0.30 mm or less. It is preferable that the patterning pitch of is 2 mm or more and 30 mm or less.
  • the elastomer of the present invention is a rubber component, and carbon black DBP absorption is less than 50 cm 3/100 g or more 100 cm 3/100 g, a phenol resin, a methylene donor It is preferably composed of a rubber composition containing
  • the elastomer coverage means, for example, when rubber is used as the elastomer and steel cord is used as the metal cord, the rubber cord obtained by coating the steel cord with rubber and vulcanizing is obtained.
  • the steel cord is pulled out from the composite, and the length of the side surface of the steel filament in the width direction of the metal cord, which is covered with the rubber that has penetrated into the gap between the steel filaments that make up the steel cord, is measured and calculated based on the following formula It means the average of the values.
  • Elastomer coverage (rubber coating length / sample length) x 100 (%) The same calculation can be performed when an elastomer other than rubber is used as the elastomer and when a metal cord other than the steel cord is used as the metal cord.
  • the tire of the present invention is characterized by using the elastomer-metal cord composite of the present invention.
  • a metal cord made of a bundle in which a plurality of metal filaments are aligned without being twisted is coated with an elastomer, and various tire performances such as steering stability, crack growth resistance, and low loss property are provided. It was possible to provide an elastomer-metal cord composite capable of improving the above, and a tire using the same.
  • FIG. 3 is a partial cross-sectional view in the width direction of the elastomer-metal cord composite according to the preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic plan view of a metal cord according to an elastomer-metal cord composite of a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view in the width direction of a metal cord according to an elastomer-metal cord composite of a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a partial cross-sectional view in the width direction of the elastomer-metal cord composite according to the preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic plan view of a metal cord according to an elastomer-metal cord composite of a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view in the width direction of a metal cord according to an elastomer-metal cord composite of a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view in the width direction of a metal cord according to an elastomer-metal cord composite of another preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic cross-sectional view in the width direction of the metal cord according to the elastomer-metal cord composite of yet another preferred embodiment of the present invention.
  • 1 is a schematic one-sided cross-sectional view of a tire according to a preferred embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a partial cross-sectional view in the width direction of an elastomer-metal cord composite according to a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 3 is an elastomer-metal cord composite of a preferred embodiment of the present invention
  • FIG. 4 is a schematic plan view of the metal cord relating to the body
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view in the width direction of the metal cord relating to the elastomer-metal cord composite of the preferred embodiment of the present invention.
  • the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention has a plurality of metal filaments 1 covered with an elastomer 3 on a metal cord 2 formed of a bundle in which the metal filaments 1 are not twisted and aligned in a line.
  • the number of the metal filaments 1 is preferably 2 or more, more preferably 5 or more, preferably 20 or less, more preferably 18 or less, further preferably 15 or less, particularly preferably
  • the metal cord 2 is composed of a bundle of 12 or less. In the illustrated example, five metal filaments 1 are aligned without being twisted to form a metal cord 2.
  • the metal filaments are shaped, and at least one pair of metal filaments arranged in the metal cord 2 so as to have a phase different from that of the adjacent metal filaments.
  • the adjacent metal filaments of the metal filaments 1 are out of phase with each other, the continuous non-elastomer coating region between the metal filaments is eliminated and the adjacent metal filaments are adjacent to each other.
  • the elastomer can be sufficiently permeated between the metal filaments 1.
  • the adjacent metal filaments 1 are constrained by the elastomer, by using the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention as a cord for a belt of a tire, the adjacent metal filaments are mutually protected even during rolling of the tire. As a result, the in-plane rigidity of the belt can be improved and steering stability can be improved.
  • the inventors of the present invention have conducted extensive studies on compatibility between low loss property and crack growth resistance property, and as a result, 200% modulus value (50% modulus value (M50)) of the elastomer 3 covering the metal cord 2 ( It was noted that the ratio M200 / M50 of M200) is highly related to the crack growth resistance. As a result of further study, the present inventors have made it possible to achieve both low loss property and crack propagation resistance at a higher level than in the prior art by setting the ratio M200 / M50 to a specific value or less. I found that. That is, in the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention, the ratio M200 / M50 of the 200% modulus value to the 50% modulus value of the elastomer 3 covering the metal cord 2 is 5.0 or less.
  • the metal cord 2 including the pair of the predetermined metal filaments 1 and the elastomer 3 having the predetermined physical property values in combination a tire is obtained.
  • the metal cord 2 according to the present invention includes at least one pair of adjacent metal filaments having different phases.
  • adjacent metal filaments have different phases at least at one place in the metal cord 2, and the phase difference is ⁇ / 4 to 7 ⁇ / 4 is preferable.
  • the phase difference is more preferably ⁇ / 2 to 3 ⁇ / 2, and particularly preferably ⁇ / 2.
  • the effect of improving the in-plane rigidity of the belt by improving the in-plane rigidity of the belt by eliminating the existence of the continuous non-elastomer coating region between the adjacent metal filaments and ensuring the corrosion resistance is preferably 10% or more per unit length, and more preferably 20% or more.
  • the coating is more preferably 50% or more, and particularly preferably 80% or more. Most preferably, it is in a state of being covered by 90% or more.
  • the metal filament 1 may be shaped by two-dimensional wavy or zigzag as shown in the drawing or by three-dimensional shaping in a spiral shape. However, from the viewpoint of weight reduction, it is preferable that the metal filaments 1 do not overlap each other in the thickness direction of the metal cord 2.
  • the mold amount of the metal filament 1 is preferably 0.03 mm or more and 0.30 mm or less.
  • the imprinting amount is 0.30 mm or less, the strength of the elastomer-metal cord composite can be secured, and the effects of the present invention can be sufficiently obtained.
  • the molding amount is preferably 0.03 mm or more and 0.30 mm or less, and more preferably 0. It is 0.03 mm or more and 0.25 mm or less, and most preferably 0.03 mm or more and 0.20 mm or less.
  • the molding pitch of the metal filament 1 is preferably 2 mm or more and 30 mm or less, more preferably 2 mm or more and 20 mm or less, and most preferably 3 mm or more and 15 mm or less.
  • the molding amount of the metal filament 1 is preferably 0.10 mm or more and 0.50 mm or less, more preferably 0.20 mm or more and 0.30 mm or less. By setting the mold amount to 0.50 mm or less, it is possible to suppress the decrease in the strength of the elastomer-metal cord composite and obtain the effects of the present invention sufficiently.
  • the molding pitch of the metal filament 1 is preferably 5 mm or more, more preferably 8 mm or more and 20 mm or less.
  • the metal filaments 1 are molded with the same molding amount and the same pitch.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view in the width direction of the metal cord according to the elastomer-metal cord composite of another preferred embodiment of the present invention. Even with such a structure, rubber can be sufficiently permeated between the adjacent metal filaments 1, and the effect of the present invention can be obtained.
  • the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention from the viewpoint of lightness, it is possible to make the elastomer-metal cord composite thinner when the molding directions of the adjacent metal filaments 1 are in the width direction of the metal cord 2. It is preferable because it is possible.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view in the width direction of the metal cord according to the elastomer-metal cord composite of still another preferred embodiment of the present invention.
  • the metal filament 1 is three-dimensionally spiral-shaped, and the five spiral-shaped metal filaments 1 are not twisted but aligned in a row to form the metal cord 2. ing.
  • the metal filament 1 is generally a steel, that is, a linear wire containing iron as a main component (the mass of iron is more than 50 mass% based on the total mass of the metal filament). It means a metal, and may be composed only of iron, or may contain a metal other than iron, such as zinc, copper, aluminum or tin.
  • the surface state of the metal filament 1 is not particularly limited, but for example, the following forms can be adopted. That is, as the metal filament 1, the N atom on the surface is 2 atom% or more and 60 atom% or less, and the Cu / Zn ratio on the surface is 1 or more and 4 or less. In addition, as the metal filament 1, the amount of phosphorus contained as an oxide in the outermost layer of the filament up to 5 nm inward in the radial direction of the filament from the filament surface is 7.0 atom% in the ratio of the total amount excluding the amount of C. The following cases may be mentioned.
  • the surface of the metal filament 1 may be plated.
  • the type of plating is not particularly limited, and examples thereof include zinc (Zn) plating, copper (Cu) plating, tin (Sn) plating, brass (copper-zinc (Cu-Zn)) plating, and bronze (copper-tin ( In addition to Cu-Sn)) plating and the like, there are ternary plating such as copper-zinc-tin (Cu-Zn-Sn) plating and copper-zinc-cobalt (Cu-Zn-Co) plating. Among these, brass plating and copper-zinc-cobalt plating are preferable.
  • the brass-plated metal filament has excellent adhesion to rubber.
  • the ratio of copper and zinc (copper: zinc) is usually 60 to 70:30 to 40 on a mass basis, and in copper-zinc-cobalt plating, copper is usually 60 to 75 mass%, Cobalt is 0.5 to 10 mass%.
  • the thickness of the plating layer is generally 100 nm or more and 300 nm or less.
  • the wire diameter, tensile strength, and cross-sectional shape of the metal filament 1 are not particularly limited.
  • the wire diameter of the metal filament 1 can be 0.15 mm or more and 0.40 mm or less.
  • the metal filament 1 one having a tensile strength of 2500 MPa (250 kg / mm 2 ) or more can be used.
  • the cross-sectional shape of the metal filament 1 in the width direction is not particularly limited, and may be an elliptical shape, a rectangular shape, a triangular shape, a polygonal shape, or the like, but a circular shape is preferable.
  • a wrapping filament spiral filament
  • the elastomer 3 used in the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention may be one having a ratio M200 / M50 of 200% modulus value (M200) to 50% modulus value (M50) of 5.0 or less.
  • M200 modulus value
  • M50 50% modulus value
  • the above M50 is a parameter related to the elasticity of the elastomer in the low strain region. Therefore, M50 needs to be as high as possible in order to suppress the deformation of the belt portion of the tire.
  • M50 for example, in the rubber composition, it is considered that the phenol resin and the methylene donor described later are contained while adjusting the type and the content of carbon black described below.
  • the M200 is a parameter related to the elasticity of the elastomer in the high strain range. Therefore, from the viewpoint of suppressing crack growth, M200 needs to have a low value in order to reduce the concentration of stress at the crack tip. For this purpose, for example, in a rubber composition, it is possible to adjust the kind and content of carbon black described later.
  • the ratio of the size of the M200 to the size of the M50 is preferably 4.8 or less, and more preferably 4.5 or less.
  • M50 is 1.6 MPa or more and M200 is M200. Is preferably 10.5 MPa or less, more preferably M50 is 1.8 MPa or more and M200 is 9.0 MPa or less.
  • elastomer 3 specifically, a rubber composition or the like which has been conventionally used for coating a metal cord can be used.
  • main component of the elastomer 3 include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), epoxidized natural rubber, styrene butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR, high cis BR and low cis BR), nitrile rubber.
  • NBR hydrogenated NBR
  • SBR hydrogenated SBR and other diene rubbers and hydrogenated products thereof
  • ethylene propylene rubber EPDM, EPM
  • maleic acid-modified ethylene propylene rubber M-EPM
  • butyl rubber IIR
  • isobutylene Aromatic vinyl or diene monomer copolymer acrylic rubber (ACM), olefin rubber such as ionomer, Br-IIR, CI-IIR, bromide of isobutylene paramethylstyrene copolymer (Br-IPMS), chloroprene rubber (CR), hydrin rubber (CHR), chlorosulfone Halogen-containing rubber such as polyethylene rubber (CSM), chlorinated polyethylene rubber (CM), maleic acid modified chlorinated polyethylene rubber (M-CM), silicone rubber such as methyl vinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber and methylphenyl vinyl silicone rubber.
  • CSM polyethylene rubber
  • CM chlorinated polyethylene rubber
  • M-CM maleic acid modified
  • Sulfur-containing rubber such as polysulfide rubber, vinylidene fluoride rubber, fluorine-containing vinyl ether rubber, tetrafluoroethylene-propylene rubber, fluorine-containing silicon rubber, fluorine-containing phosphazene rubber and other fluorine rubber, styrene-based elastomer, olefin-based rubber
  • Thermoplastic elastomers such as elastomers, ester elastomers, urethane elastomers and polyamide elastomers can be preferably used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • the elastomer 3 contains, in addition to the above main components, sulfur, vulcanization accelerators, carbon black, antioxidants, zinc oxide, stearic acid, etc. which are commonly used in rubber products such as tires and conveyor belts. Can be appropriately mixed.
  • the rubber component Regarding the rubber component, from the viewpoint that excellent crack growth resistance and abrasion resistance can be obtained, natural rubber or a diene-based synthetic rubber is used alone, or a combination of a natural rubber and a diene-based synthetic rubber is used. Can be included. Further, the rubber component may be composed of only the above-mentioned diene rubber, but may also contain a rubber other than the diene rubber as long as the object of the present invention is not impaired. The content of the diene rubber in the rubber component is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and 50% by mass from the viewpoint that excellent crack growth resistance can be obtained. % Or more is more preferable.
  • the diene synthetic rubber polybutadiene rubber (BR), isoprene rubber (IR), styrene butadiene rubber (SBR), styrene isoprene butadiene rubber (SIBR), chloroprene rubber (CR), acrylonitrile butadiene rubber ( NBR) and the like.
  • the non-diene rubber include ethylene propylene diene rubber (EPDM), ethylene propylene rubber (EPM), butyl rubber (IIR) and the like.
  • EPDM ethylene propylene diene rubber
  • EPM ethylene propylene rubber
  • IIR butyl rubber
  • DBP dibutyl phthalate
  • DBP absorption amount can be used are as follows 50 cm 3/100 g or more 100 cm 3/100 g.
  • the DBP absorption is set to be lower than or equal 100 cm 3/100 g, by reducing the structure, moderately suppressed reinforcement of the rubber composition, to ensure flexibility, to obtain a sufficient resistance to crack growth resistance it can.
  • DBP absorption of carbon black is preferably 90cm 3/100 g or less, more preferably 80 cm 3/100 g or less.
  • the structure of carbon black is the size of the structure (aggregate of carbon black particles) formed as a result of fusion and connection of spherical carbon black particles.
  • the DBP absorption amount of carbon black is the amount of DBP (dibutyl phthalate) absorbed by 100 g of carbon black, and can be measured in accordance with JIS K 6217-4 (2008).
  • the carbon black has a nitrogen adsorption specific surface area (N 2 SA) of preferably 70 m 2 / g or more and 90 m 2 / g or less, more preferably 75 m 2 / g or more and 85 m 2 / g or less. .
  • N 2 SA nitrogen adsorption specific surface area
  • the nitrogen adsorption specific surface area can be measured by a single point method according to ISO 4652-1. For example, after degassed carbon black is immersed in liquid nitrogen, the surface of carbon black is equilibrated.
  • the specific surface area (m 2 / g) can be calculated from the measured value by measuring the amount of nitrogen adsorbed on.
  • the kind of the carbon black is not particularly limited except that it has the above DBP absorption amount.
  • any hard carbon manufactured by the oil furnace method can be used.
  • HAF grade carbon black from the viewpoint of realizing more excellent low loss property and crack growth resistance.
  • the content of carbon black is preferably 35 parts by mass or more and 45 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the content of carbon black is 35 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component, high reinforcing property and crack growth resistance can be obtained, and when it is 45 parts by mass or less, low content can be obtained. It is possible to further improve the loss property.
  • the 50% modulus value (M50) can be improved by including the phenol resin together with the methylene donor described later. While maintaining the excellent low loss property, the reinforcing property of the rubber composition can be improved and the excellent crack propagation resistance can be realized.
  • the phenol resin is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the required performance. Examples thereof include those produced by subjecting phenols such as phenol, cresol, resorcin, tert-butylphenol or a mixture thereof to formaldehyde and condensation reaction in the presence of an acid catalyst such as hydrochloric acid or oxalic acid.
  • phenol resin a modified one may be used, and for example, it may be modified with an oil such as rosin oil, tall oil, cashew oil, linoleic acid, oleic acid, linoleic acid.
  • 1 type can be used individually and 2 or more types can also be mixed and used.
  • the content of the phenol resin is preferably 2 parts by mass or more, more preferably 3 parts by mass or more, and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is preferably 7 parts by mass or less.
  • the above 50% modulus value (M50) is improved by including a methylene donor as a curing agent for the phenol resin. It is possible to improve the reinforcing property of the rubber composition while maintaining excellent low loss property.
  • the methylene donor is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the required performance.
  • these methylene donors from the group consisting of hexamethylenetetramine, hexamethoxymethylmelamine, hexamethoxymethylolmelamine and paraformaldehyde. Is-option, is preferably at least one. In addition, these methylene donors may be used alone, in combination can also be used.
  • the ratio of the content of the phenol resin to the content of the methylene donor is preferably 0.6 or more and 7 or less from the viewpoint of achieving both low loss property and crack growth resistance at a higher level. More preferably, it is 5 or less.
  • the rubber composition suitable as the elastomer 3 used for the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention contains the above-mentioned rubber component, carbon black, phenol resin, and methylene donor, and other components, and the effects of the present invention can be obtained. It can be included to the extent that it is not damaged.
  • examples of other components include fillers other than the above carbon black, antioxidants, crosslinking accelerators, crosslinking agents, crosslinking accelerators, silane coupling agents, stearic acid, ozone deterioration inhibitors, and surfactants.
  • the additives commonly used in the rubber industry can be mentioned.
  • Examples of the above-mentioned filler include silica and other inorganic fillers, and among them, it is preferable to contain silica because excellent low loss property and crack growth resistance can be obtained.
  • silica examples include wet silica, colloidal silica, calcium silicate, aluminum silicate and the like. Among these, wet silica is preferably used, and precipitated silica is more preferably used. This is because these silicas have high dispersibility and can further improve the low loss property and abrasion resistance of the rubber composition. Precipitated silica is obtained by allowing the reaction solution to proceed at a relatively high temperature in a neutral to alkaline pH range at the early stage of production to grow silica primary particles, and then to control the acid to the acidic side. It refers to silica obtained as a result of aggregation.
  • the content of silica is not particularly limited, but from the viewpoint of realizing an excellent low loss property, it is preferably 1 part by mass or more, and 3 parts by mass or more with respect to 100 parts by mass of the rubber component. It is more preferable that the amount is 15 parts by mass or less, and it is more preferable that the amount is 10 parts by mass or less.
  • an inorganic compound represented by the following formula (I) can be used as the inorganic filler.
  • M is a metal selected from the group consisting of aluminum, magnesium, titanium, calcium and zirconium, oxides or hydroxides of these metals, and hydrates thereof, and carbonates of these metals.
  • n, x, y, and z are an integer of 1 to 5, an integer of 0 to 10, an integer of 2 to 5, and an integer of 0 to 10, respectively.
  • alumina such as ⁇ -alumina and ⁇ -alumina
  • alumina monohydrate such as boehmite and diaspore
  • gibbsite Aluminum hydroxide [Al (OH) 3 ] such as bayerite; aluminum carbonate [Al 2 (CO 3 ) 3 ], magnesium hydroxide [Mg (OH) 2 ], magnesium oxide (MgO), magnesium carbonate (MgCO 3 ).
  • talc (3MgO ⁇ 4SiO 2 ⁇ H 2 O), attapulgite (5MgO ⁇ 8SiO 2 ⁇ 9H 2 O), titanium white (TiO 2), titanium black (TiO 2n-1), calcium oxide (CaO), hydroxide calcium [Ca (OH) 2], magnesium aluminum oxide (MgO ⁇ Al 2 O 3) , clay (Al 2 O 3 ⁇ 2S O 2), kaolin (Al 2 O 3 ⁇ 2SiO 2 ⁇ 2H 2 O), pyrophyllite (Al 2 O 3 ⁇ 4SiO 2 ⁇ H 2 O), bentonite (Al 2 O 3 ⁇ 4SiO 2 ⁇ 2H 2 O) , Magnesium silicate (Mg 2 SiO 4 , MgSiO 3 etc.), aluminum aluminum silicate (Al 2 O 3 .CaO.2SiO 2 etc.), magnesium calcium silicate (CaMgSiO 4 ), calcium carbonate (Ca
  • antiaging agent known ones can be used and are not particularly limited.
  • a phenol anti-aging agent an imidazole anti-aging agent, an amine anti-aging agent, etc. can be mentioned.
  • These antioxidants can be used alone or in combination of two or more.
  • cross-linking accelerator known ones can be used and are not particularly limited.
  • thiazole-based vulcanization accelerators such as 2-mercaptobenzothiazole and dibenzothiazyl disulfide; N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazylsulfenamide, etc.
  • Sulfenamide-based vulcanization accelerator Sulfenamide-based vulcanization accelerator; guanidine-based vulcanization accelerator such as diphenylguanidine; tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide, tetradodecylthiuram disulfide, tetraoctylthiuram disulfide, tetrabenzylthiuram disulfide, di Examples include thiuram-based vulcanization accelerators such as pentamethylene thiuram tetrasulfide; dithiocarbamate-based vulcanization accelerators such as zinc dimethyldithiocarbamate; zinc dialkyldithiophosphate. .
  • the cross-linking agent is also not particularly limited, and examples thereof include sulfur and bismaleimide compounds.
  • the bismaleimide compound include N, N'-o-phenylene bismaleimide, N, N'-m-phenylene bismaleimide, N, N'-p-phenylene bismaleimide, N, N '-(4,4 Examples include'-diphenylmethane) bismaleimide, 2,2-bis- [4- (4-maleimidophenoxy) phenyl] propane, bis (3-ethyl-5-methyl-4-maleimidophenyl) methane and the like.
  • N, N'-m-phenylene bismaleimide and N, N '-(4,4'-diphenylmethane) bismaleimide can be preferably used.
  • the crosslinking accelerator examples include zinc white (ZnO) and fatty acids.
  • the fatty acid may be saturated or unsaturated, linear or branched fatty acid, and the number of carbon atoms of the fatty acid is not particularly limited.
  • fatty acid having 1 to 30 carbon atoms, preferably 15 to 30 carbon atoms.
  • cyclohexanoic acid cyclohexanecarboxylic acid
  • naphthenic acid such as alkylcyclopentane having a side chain
  • hexanoic acid, octanoic acid decanoic acid (including branched carboxylic acid such as neodecanoic acid), dodecanoic acid
  • Saturated fatty acids such as tetradecanoic acid, hexadecanoic acid and octadecanoic acid (stearic acid); unsaturated fatty acids such as methacrylic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid; resin acids such as rosin, tall oil acid and abietic acid .
  • zinc white and stearic acid can be preferably used.
  • the rubber composition suitable as the elastomer 3 used for the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention contains silica as the above-mentioned filler, it is preferable to further contain a silane coupling agent. This is because the effect of silica for reinforcement and low loss can be further improved.
  • Known silane coupling agents can be used as appropriate.
  • the preferred content of the silane coupling agent varies depending on the type of the silane coupling agent and the like, but is preferably 2% by mass or more, and particularly preferably 5% by mass or more, based on silica. It is preferably 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, and particularly preferably 18% by mass or less.
  • the content of the silane coupling agent is 2% by mass or more, the effect as the coupling agent can be sufficiently exerted, and when it is 25% by mass or less, gelation of the rubber component is prevented. it can.
  • the rubber composition suitable as the elastomer 3 used in the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention is not particularly limited, and a rubber component as each component of the rubber composition, carbon black, a phenol resin, a methylene donor, and It can be prepared by blending other components and kneading. At this time, each of the above components may be kneaded at the same time, or any of the components may be kneaded in advance and then the remaining components may be kneaded. These conditions can be appropriately changed depending on the performance required of the rubber composition.
  • Phenolic resin has a strong interaction with carbon black, so if it is added at the same time, the reaction between the rubber component and carbon black may decrease. Therefore, by mixing and kneading the rubber component and carbon black prior to kneading with the phenol resin, the dispersibility and reinforcing properties of the carbon black are improved, and low loss and crack growth resistance can be further improved. Becomes
  • the elastomer-metal cord composite of the present invention can be manufactured by a known method.
  • a steel cord as a metal cord composed of a bundle of a plurality of metal filaments which are not twisted and twisted can be produced by coating in parallel with a rubber at a predetermined interval, and a sample for evaluation is then prepared. It can be produced by vulcanizing under general conditions.
  • the metal filament can be molded by a conventional molding machine according to a conventional method.
  • FIG. 7 shows a schematic one-side sectional view of a tire according to a preferred embodiment of the present invention.
  • the tire 100 of the present invention is formed by using the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention, whereby the low loss property, the steering stability and the crack growth resistance can be improved.
  • the illustrated tire 100 includes a tread portion 101 forming a ground contact portion, a pair of sidewall portions 102 continuously extending inward in the tire radial direction on both side portions of the tread portion 101, and an inner circumference of each sidewall portion 102.
  • the pneumatic tire is provided with a bead portion 103 that is continuous on the side. Examples of the tire 100 of the present invention include tires for passenger cars and tires for trucks and buses.
  • the tread portion 101, the sidewall portion 102, and the bead portion 103 are reinforced by a carcass 104 formed of one carcass layer extending in a toroidal shape from one bead portion 103 to the other bead portion 103.
  • the tread portion 101 is reinforced by a belt 105 including at least two layers, which are two layers in the illustrated example, a first belt layer 105a and a second belt layer 105b, which are arranged outside the crown region of the carcass 104 in the tire radial direction. Has been done.
  • the carcass 104 may have a plurality of carcass layers, and an organic fiber cord extending in a direction substantially orthogonal to the tire circumferential direction, for example, an angle of 70 ° or more and 90 ° or less can be preferably used.
  • the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention can be used for the first belt layer 105a and the second belt layer 105b.
  • the thickness of the first belt layer 105a and the second belt layer 105b can be reduced, and the weight of the tire can be reduced.
  • the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention for a cord for a belt it is possible to simultaneously improve the durability, low loss, steering stability and crack growth resistance of the belt.
  • the cord angle of the belt 105 can be 30 ° or less with respect to the tire circumferential direction.
  • the tire 100 of the present invention may be any tire as long as it uses the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention, and other specific tire structures are not particularly limited. Further, the application location of the elastomer-metal cord composite 10 of the present invention is not limited to the belt 105. For example, it may be used as a belt reinforcing layer arranged on the outer side in the tire radial direction of the belt 105, or as other reinforcing members. As the gas with which the tire 100 is filled, in addition to normal air or air whose oxygen partial pressure is adjusted, an inert gas such as nitrogen, argon, or helium can be used.
  • an inert gas such as nitrogen, argon, or helium
  • a metal cord for example, seven steel filaments having a wire diameter of 0.25 mm, which are wave-shaped (two-dimensionally molded) in the width direction of the cord, are arranged in a row without being twisted together.
  • a cord structure composed of bundles that are aligned and aligned is a steel cord of 0.25 mm ⁇ 7 bundles.
  • all steel filaments are two-dimensionally molded with the same molding amount and the same pitch. It is assumed that the steel filament has a mold amount of 0.1 mm and a mold pitch of 4 mm, and that all the adjacent steel filaments have a phase difference of ⁇ / 2.
  • the elastomer of an example of the present invention -A metal cord composite can be obtained.
  • a tire having a tire size of 205 / 55R16 shown in FIG. 7 can be obtained.
  • the cord angle in the belt layer can be, for example, ⁇ 28 ° with respect to the tire circumferential direction, and the number of driving can be 15.6 / 50 mm.
  • the thickness of the belt layer was 0.65 mm
  • the thickness of the rubber existing on the steel cord in the belt layer was 0.2 mm
  • the rubber existing between the steel cords in the belt layer was measured in a direction orthogonal to the cord longitudinal direction.
  • the thickness can be 0.6 mm.
  • the rubber compositions A and B in which the ratio M200 / M50 of the 200% modulus value (M200) to the 50% modulus value (M50) is changed are shown below.
  • the rubber composition B having a ratio M200 / M50 of 4.6 is an example of a rubber composition that can achieve the effects of the present invention.
  • Rubber compositions A and B were prepared by compounding and kneading according to a conventional method according to the compounds shown in the following table. The kneading of each component was performed using a Banbury mixer with a capacity of 3.0 L. Regarding the rubber composition B, the rubber component and carbon black were kneaded prior to the kneading with the phenol resin. The 50% modulus value (M50) and the 200% modulus value (M200) of each rubber composition are measured according to JIS K 6251 (2010) after vulcanizing each rubber composition at 145 ° C. for 40 minutes to obtain a vulcanized rubber. ).
  • the composition of the bundle of metal filaments is prescribed, and by using an elastomer that satisfies the prescribed physical properties, steering stability, crack propagation resistance, low loss, and other performances of the tire can be obtained. Improved elastomer-metal cord composites and tires can be obtained.

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Abstract

操縦安定性や耐亀裂進展性、低ロス性等のタイヤの諸性能を改善し得るエラストマー－金属コード複合体、および、これを用いたタイヤを提供する。　複数本の金属フィラメントが撚り合わされずに一列に引き揃えられた束からなる金属コード２が、エラストマー３により被覆されたエラストマー－金属コード複合体１０である。金属フィラメントに型付けが施されており、金属コード中に、位相が異なる隣り合う金属フィラメント同士の対が少なくとも１つ存在し、かつ、エラストマーの、５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０が、５．０以下である。

Description

エラストマー－金属コード複合体およびこれを用いたタイヤ
　本発明は、エラストマー－金属コード複合体およびこれを用いたタイヤに関し、詳しくは、金属フィラメントを撚り合わせずに引き揃えた束からなる金属コードをエラストマーで被覆してなるエラストマー－金属コード複合体、および、これを用いたタイヤに関する。
　一般に、強度が必要とされるタイヤの内部には、リング状のタイヤ本体の子午線方向に沿って埋設された補強コードを含むカーカスが配置され、カーカスのタイヤ半径方向外側には、ベルト層が配置される。このベルト層は通常、スチール等の金属コードをエラストマーで被覆してなるエラストマー－金属コード複合体を用いて形成され、タイヤに耐荷重性、耐牽引性等を付与している。
　近年、自動車の燃費を向上させるために、タイヤを軽量化する要求が高まっており、タイヤの軽量化の手段として、ベルト補強用の金属コードが注目され、金属フィラメントを撚らずにベルト用コードとして使用する技術が多数公開されている。例えば、特許文献１には、軽量性と耐久性とを改善するにあたって、高い引張り強度で細径の金属フィラメントを、撚らずに並列に引き揃えて金属フィラメント束とし、これを被覆ゴム中に幅方向に配列させた少なくとも２枚のベルトプライでベルト層を形成したタイヤが提案されている。
　このように金属のモノフィラメントを束にしてエラストマーで被覆してコードを形成することで、ベルトの薄ゲージ化による軽量化と、モノフィラメント束間の距離の確保による耐ベルトエッジセパレーション（ＢＥＳ）性の向上とを両立することができる。しかし、このようなコードにおいては、隣接する金属フィラメントの側面部分に長手方向に連続するエラストマーの非浸透領域（非エラストマー被覆領域）が生じてしまい、タイヤ転動時に金属フィラメント同士が相互にずれて、面内剛性（タイヤ接地面内の剛性）が低下することにより、操縦安定性の向上が得られない。
　また、自動車の燃費を向上するためには、タイヤの転がり抵抗の低減も効果的であり、このような観点から、ベルト層の被覆用エラストマーの低ロス性向上の要求が高まっている。一方で、ベルト層の被覆用エラストマーについては、高い耐久性、中でも特に、高い耐亀裂進展性も要求される。
特開２００１－３３４８１０号公報
　しかしながら、特許文献１では、耐ＢＥＳ性については検討されているものの、操縦安定性や低ロス性、耐亀裂進展性については検討がなされていない。よって、これらの要求性能を満足できる補強材の実現が求められていた。
　そこで、本発明の目的は、複数本の金属フィラメントを撚り合わせずに引き揃えた束からなる金属コードがエラストマーで被覆されてなり、操縦安定性や耐亀裂進展性、低ロス性等のタイヤの諸性能を改善し得るエラストマー－金属コード複合体、および、これを用いたタイヤを提供することにある。
　本発明者らは鋭意検討した結果、金属フィラメントの束の構成を下記のとおりとするとともに、エラストマーとして下記所定の物性を満足するものを用いることにより、上記課題を解決できることを見出して、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明のエラストマー－金属コード複合体は、複数本の金属フィラメントが撚り合わされずに一列に引き揃えられた束からなる金属コードが、エラストマーにより被覆されたエラストマー－金属コード複合体において、
　前記金属フィラメントに型付けが施されており、前記金属コード中に、位相が異なる隣り合う金属フィラメント同士の対が少なくとも１つ存在し、かつ、前記エラストマーの、５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０が、５．０以下であることを特徴とするものである。
　ここで、図１は、金属フィラメントの型付け量ｈおよび型付けピッチｐの定義を示す金属フィラメントの説明図であり、型付け量ｈとは金属フィラメント１の線径を含まない変動の幅をいう。なお、金属フィラメント１の型付け量ｈは、型付け後の金属フィラメント１を投影機にて投影し、金属フィラメントの投影像をスクリーン等に映して計測する。
　また、上記５０％モジュラスとは、エラストマーの伸び５０％時における引張応力のことであり、上記２００％モジュラスとは、エラストマーの伸び２００％時における引張応力のことである。これらの値については、上記エラストマーがゴム組成物の場合にはゴム組成物を加硫し、加硫ゴムとした後、ＪＩＳ　Ｋ　６２５１（２０１０年）に準拠して測定することができる。なお、前記ゴム組成物を加硫する条件については、特に限定はされず、公知の加硫条件で適宜実施することができる。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体においては、前記金属フィラメントが、同一型付け量および同一ピッチで型付けされていることが好ましい。また、本発明のエラストマー－金属コード複合体においては、前記隣り合う金属フィラメント同士の位相差が、π／４～７π／４であることが好ましい。
　さらに、本発明のエラストマー－金属コード複合体においては、前記隣り合う金属フィラメントの、前記金属コードの幅方向側面におけるエラストマー被覆率が、単位長さ当たり１０％以上であることが好ましい。さらにまた、本発明のエラストマー－金属コード複合体においては、前記金属フィラメントに２次元型付けが施されており、前記金属フィラメントの型付け量が０．０３ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下であって、前記金属フィラメントの型付けピッチが２ｍｍ以上３０ｍｍ以下であることが好ましい。さらにまた、本発明のエラストマー－金属コード複合体においては、前記エラストマーが、ゴム成分と、ＤＢＰ吸収量が５０ｃｍ３／１００ｇ以上１００ｃｍ３／１００ｇ以下であるカーボンブラックと、フェノール樹脂と、メチレン供与体とを含むゴム組成物からなることが好ましい。
　ここで、本発明において、エラストマー被覆率とは、例えば、エラストマーとしてゴムを用い、金属コードとしてスチールコードを用いた場合、スチールコードをゴム被覆し、加硫した後、得られたゴム－スチールコード複合体からスチールコードを引き抜き、スチールコードを構成するスチールフィラメント同士の間隙に浸透したゴムにより被覆されている、スチールフィラメントの金属コード幅方向側面の長さを測定し、下記算出式に基づいて算出した値の平均をいう。
　エラストマー被覆率＝（ゴム被覆長／試料長）×１００（％）
　なお、エラストマーとして、ゴム以外のエラストマーを用いた場合、および、金属コードとして、スチールコード以外の金属コードを用いた場合も、同様に算出することができる。
　本発明のタイヤは、本発明のエラストマー－金属コード複合体が用いられてなることを特徴とするものである。
　本発明によれば、複数本の金属フィラメントを撚り合わせずに引き揃えた束からなる金属コードがエラストマーで被覆されてなり、操縦安定性や耐亀裂進展性、低ロス性等のタイヤの諸性能を改善し得るエラストマー－金属コード複合体、および、これを用いたタイヤを提供することができた。
金属フィラメントの型付け量ｈおよび型付けピッチｐの定義を示す金属フィラメントの説明図である。 本発明の一好適な実施の形態に係るエラストマー－金属コード複合体の幅方向における部分断面図である。 本発明の一好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの概略平面図である。 本発明の一好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。 本発明の他の好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。 本発明のさらに他の好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。 本発明の一好適な実施の形態に係るタイヤの概略片側断面図である。
　以下、本発明のエラストマー－金属コード複合体について、図面を用いて詳細に説明する。図２は、本発明の一好適な実施の形態に係るエラストマー－金属コード複合体の幅方向における部分断面図であり、図３は、本発明の一好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの概略平面図であり、図４は、本発明の一好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０は、複数本の金属フィラメント１が、撚り合わされずに一列に引き揃えられた束からなる金属コード２が、エラストマー３により被覆されたものである。金属フィラメント１は、好適には２本以上、より好適には５本以上であって、好適には２０本以下、より好適には１８本以下、さらに好適には１５本以下、特に好適には１２本以下の束で金属コード２を構成する。図示例においては、５本の金属フィラメント１が、撚り合わされずに引き揃えられて、金属コード２を形成している。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属フィラメントに型付けが施されており、金属コード２中に、隣り合う金属フィラメントと位相が異なるように配置された、金属フィラメントの対が少なくとも１つ存在する。このように、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０では、金属フィラメント１について隣り合う金属フィラメント同士の位相を異ならせているので、金属フィラメント間における連続した非エラストマー被覆領域が解消され、隣り合う金属フィラメント１間にエラストマーを十分に浸透させることが可能となる。また、隣り合う金属フィラメント１同士がエラストマーにより拘束されるので、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０をタイヤのベルト用コードとして用いることで、タイヤ転動時においても隣り合う金属フィラメントが相互にずれてしまうことがなく、結果としてベルトの面内剛性を向上させることができ、操縦安定性を改善することができる。
　また、本発明者らは、低ロス性と耐亀裂進展性との両立について鋭意検討を行った結果、金属コード２を被覆するエラストマー３の、５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０が、耐亀裂進展性と関連性が高いことに着目した。本発明者らは、さらに検討を行った結果、比Ｍ２００／Ｍ５０を特定の値以下とすることによって、従来技術よりも高いレベルで、低ロス性と耐亀裂進展性との両立が可能となることを見出した。すなわち、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属コード２を被覆するエラストマー３の、５０％モジュラス値に対する２００％モジュラス値の比Ｍ２００／Ｍ５０が、５．０以下である。
　よって、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、上記所定の金属フィラメント１同士の対を含む金属コード２と、上記所定の物性値を有するエラストマー３とを組み合わせて用いることで、タイヤに適用した際に、操縦安定性に加えて、耐亀裂進展性や低ロス性についても向上することができるものである。
　まず、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に係る金属コード２について説明する。
　本発明に係る金属コード２は、位相が異なる隣り合う金属フィラメント同士の対を、少なくとも１つ含む。本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属コード２中の少なくとも一か所において、隣り合う金属フィラメント同士の位相が異なっているものであるが、その位相差としては、π／４～７π／４が好ましい。位相差をかかる範囲とすることで、本発明の効果を良好に得ることができる。より好ましくはπ／２～３π／２、特に好ましくは、位相差がπの場合である。
　また、本発明において、隣り合う金属フィラメント間における連続する非エラストマー被覆領域の存在を解消して、耐腐食進展性を確保するとともに、ベルトの面内剛性を向上させ、操縦安定性を改善する効果を良好に得るためには、隣り合う金属フィラメント１の、金属コード２の幅方向側面におけるエラストマー被覆率は、単位長さ当たり１０％以上であることが好ましく、より好ましくは２０％以上である。さらに好ましくは５０％以上被覆されており、８０％以上被覆されていることが特に好ましい。もっとも好ましくは、９０％以上被覆されている状態である。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０において、金属フィラメント１の型付けは、図示するような波状またはジグザグ状の２次元型付けであっても、螺旋状の３次元型付けであってもよい。但し、軽量化の観点から、金属コード２の厚み方向に、金属フィラメント１同士が重ならないことが好ましい。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属フィラメント１の型付け量が大きすぎると、エラストマー－金属コード複合体１０中の金属コード２間の距離ｗが短くなり、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０をベルトとして用いた場合、ベルトの強度低下の原因となる。そのため、金属フィラメント１の型付け量は、２次元型付けの場合、０．０３ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下が好ましい。型付け量を０．３０ｍｍ以下とすることで、エラストマー－金属コード複合体の強力を確保でき、本発明の効果を十分に得られるものとなる。特に、金属コード２間の距離ｗおよび、金属フィラメント１の強力の観点から、金属フィラメント１に２次元型付けを施すにあたっては、型付け量は０．０３ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．０３ｍｍ以上０．２５ｍｍ以下であり、もっとも好ましくは０．０３ｍｍ以上０．２０ｍｍ以下である。また、２次元型付けの場合、金属フィラメント１の型付けピッチは２ｍｍ以上３０ｍｍ以下であることが好ましく、より好ましくは２ｍｍ以上２０ｍｍ以下であり、もっとも好ましくは３ｍｍ以上１５ｍｍ以下である。金属フィラメント１の型付けピッチを２ｍｍ以上とすることで、フィラメント強度の低下やコード重量の増加を抑制することができる。
　また、３次元型付けの場合、金属フィラメント１の型付け量は、０．１０ｍｍ以上０．５０ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは０．２０ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下である。型付け量を０．５０ｍｍ以下とすることで、エラストマー－金属コード複合体の強力の低下を抑制して、本発明の効果を十分に得ることができる。３次元型付けの場合、金属フィラメント１の型付けピッチは５ｍｍ以上であることが好ましく、より好ましくは８ｍｍ以上２０ｍｍ以下である。
　また、本発明に係る金属コード２においては、全ての金属フィラメント１が、同一型付け量および同一ピッチで型付けされていることが好ましい。
　なお、図３，図４に示す金属コード２においては、型付けされている金属フィラメント１は、金属コード２の幅方向に型付けされているが、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属フィラメント１の型付け方向は金属コード２の幅方向に対して傾いていてもよい。図５は、本発明の他の好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。このような構造であっても、隣り合う金属フィラメント１間にゴムを十分に浸透させることが可能であり、本発明の効果を得ることができる。しかしながら、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、軽量性の観点からは、隣り合う金属フィラメント１同士の型付け方向が金属コード２の幅方向であるほうが、エラストマー－金属コード複合体を薄くできるため好ましい。
　また、図６は、本発明のさらに他の好適な実施の形態のエラストマー－金属コード複合体に係る金属コードの幅方向概略断面図である。図示例においては、金属フィラメント１には３次元の螺旋型付けが施されており、螺旋型付けが施された５本の金属フィラメント１が撚り合わされずに一列に引き揃えられて金属コード２を形成している。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属フィラメント１は、一般に、鋼、すなわち、鉄を主成分（金属フィラメントの全質量に対する鉄の質量が５０質量％を超える）とする線状の金属をいい、鉄のみで構成されていてもよいし、鉄以外の、例えば、亜鉛、銅、アルミニウム、スズ等の金属を含んでいてもよい。
　また、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０において、金属フィラメント１の表面状態については特に制限されないが、例えば、下記の形態をとることができる。すなわち、金属フィラメント１としては、表面のＮ原子が２原子％以上６０原子％以下であって、かつ、表面のＣｕ／Ｚｎ比が１以上４以下であることが挙げられる。また、金属フィラメント１としては、フィラメント表面からフィラメント半径方向内方に５ｎｍまでのフィラメント最表層に酸化物として含まれるリンの量が、Ｃ量を除いた全体量の割合で、７．０原子％以下である場合が挙げられる。
　さらに、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０において、金属フィラメント１の表面には、めっきが施されていてもよい。めっきの種類としては、特に制限されず、例えば、亜鉛（Ｚｎ）めっき、銅（Ｃｕ）めっき、スズ（Ｓｎ）めっき、ブラス（銅－亜鉛（Ｃｕ－Ｚｎ））めっき、ブロンズ（銅－スズ（Ｃｕ－Ｓｎ））めっき等の他、銅－亜鉛－スズ（Ｃｕ－Ｚｎ－Ｓｎ）めっきや銅－亜鉛－コバルト（Ｃｕ－Ｚｎ－Ｃｏ）めっき等の三元めっきなどが挙げられる。これらの中でもブラスめっきや銅－亜鉛－コバルトめっきが好ましい。ブラスめっきを有する金属フィラメントは、ゴムとの接着性が優れているからである。なお、ブラスめっきは、通常、銅と亜鉛との割合（銅：亜鉛）が、質量基準で６０～７０：３０～４０、銅－亜鉛－コバルトめっきは、通常、銅が６０～７５質量％、コバルトが０．５～１０質量％である。また、めっき層の層厚は、一般に１００ｎｍ以上３００ｎｍ以下である。
　さらに、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属フィラメント１の線径や抗張力、断面形状については、特に制限はない。例えば、金属フィラメント１の線径は、０．１５ｍｍ以上０．４０ｍｍ以下とすることができる。また、金属フィラメント１としては、抗張力が２５００ＭＰａ（２５０ｋｇ／ｍｍ２）以上のものを用いることができる。さらに、金属フィラメント１の幅方向の断面形状も特に制限されず、楕円状や矩形状、三角形状、多角形状等であってもよいが、円状が好ましい。なお、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０においては、金属コード２を構成する金属フィラメント１の束を拘束する必要がある場合には、ラッピングフィラメント（スパイラルフィラメント）を使用してもよい。
　次に、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０において、金属コード２を被覆するエラストマー３について説明する。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３としては、上述した５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０が、５．０以下であるものであれば特に制限はなく、従来、金属コードを被覆するために用いていたゴム組成物等を用いることができる。
　上記Ｍ５０は、エラストマーの低歪域での弾性に関連するパラメータである。そのため、Ｍ５０については、タイヤのベルト部の変形を抑制するために、できるだけ高い値にする必要がある。このためには、例えばゴム組成物においては、後述するカーボンブラックの種類や含有量を調整しつつ、後述するフェノール樹脂やメチレン供与体を含有させることが考えられる。一方、上記Ｍ２００は、エラストマーの高歪域での弾性に関連するパラメータである。そのため、Ｍ２００については、亀裂進展を抑える観点からは、亀裂先端の応力の集中を緩和させるべく、低い値にする必要がある。このためには、例えばゴム組成物においては、後述するカーボンブラックの種類や含有量を調整することなどが考えられる。そして、上記Ｍ５０の大きさに対する上記Ｍ２００の大きさの比を、５．０以下に設定する（Ｍ２００／Ｍ５０≦５．０）ことによって、優れた低ロス性および耐亀裂進展性を発揮できるエラストマーを実現できる。また、同様の観点から、比Ｍ２００／Ｍ５０は、４．８以下であることが好ましく、４．５以下であることがより好ましい。
　エラストマー３の上記Ｍ５０および上記Ｍ２００の具体的な数値範囲については、特に限定はされないが、より高いレベルで低ロス性および耐亀裂進展性を実現する観点からは、Ｍ５０が１．６ＭＰａ以上、Ｍ２００が１０．５ＭＰａ以下であることが好ましく、Ｍ５０が１．８ＭＰａ以上、Ｍ２００が９．０ＭＰａ以下であることがより好ましい。
　エラストマー３としては、具体的には、従来、金属コードを被覆するために用いていたゴム組成物等を用いることができる。エラストマー３の主成分としては、例えば、天然ゴム（ＮＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、エポキシ化天然ゴム、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ、高シスＢＲおよび低シスＢＲ）、ニトリルゴム（ＮＢＲ）、水素化ＮＢＲ、水素化ＳＢＲ等のジエン系ゴムおよびその水添物、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＤＭ、ＥＰＭ）、マレイン酸変性エチレンプロピレンゴム（Ｍ－ＥＰＭ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、イソブチレンと芳香族ビニルまたはジエン系モノマー共重合体、アクリルゴム（ＡＣＭ）、アイオノマー等のオレフィン系ゴム、Ｂｒ－ＩＩＲ、ＣＩ－ＩＩＲ、イソブチレンパラメチルスチレン共重合体の臭素化物（Ｂｒ－ＩＰＭＳ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、ヒドリンゴム（ＣＨＲ）、クロロスルホン化ポリエチレンゴム（ＣＳＭ）、塩素化ポリエチレンゴム（ＣＭ）、マレイン酸変性塩素化ポリエチレンゴム（Ｍ－ＣＭ）等の含ハロゲンゴム、メチルビニルシリコンゴム、ジメチルシリコンゴム、メチルフェニルビニルシリコンゴム等のシリコンゴム、ポリスルフィドゴム等の含イオウゴム、ビニリデンフルオライド系ゴム、含フッ素ビニルエーテル系ゴム、テトラフルオロエチレン－プロピレン系ゴム、含フッ素シリコン系ゴム、含フッ素ホスファゼン系ゴム等のフッ素ゴム、スチレン系エラストマー、オレフィン系エラストマー、エステル系エラストマー、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー等の熱可塑性エラストマーを好ましく使用することができる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。また、エラストマー３には、上記主成分に加えて、硫黄、加硫促進剤、カーボンブラックの他に、タイヤやコンベアベルト等のゴム製品で通常使用される老化防止剤、酸化亜鉛、ステアリン酸等を適宜配合することができる。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３としては、特には、ゴム成分と、ＤＢＰ吸収量が５０ｃｍ３／１００ｇ以上１００ｃｍ３／１００ｇ以下であるカーボンブラックと、フェノール樹脂と、メチレン供与体とを含むゴム組成物を用いることが好ましい。このような組成とすることにより、上記所定のモジュラス比Ｍ２００／Ｍ５０を実現することが容易となる。このようなゴム組成物について、以下に説明する。
（ゴム成分）
　ゴム成分については、優れた耐亀裂進展性や耐摩耗性を得ることができる観点からは、天然ゴム若しくはジエン系合成ゴムを単独で、または、天然ゴムおよびジエン系合成ゴムを併用した形で、含有することができる。また、ゴム成分は、上記ジエン系ゴムのみから構成することもできるが、本発明の目的を損なわない範囲であれば、ジエン系以外のゴムを含有することもできる。なお、優れた耐亀裂進展性を得ることができる観点から、ゴム成分におけるジエン系ゴムの含有量は、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましい。
　ここで、上記のうちジエン系合成ゴムとしては、ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、イソプレンゴム（ＩＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、スチレンイソプレンブタジエンゴム（ＳＩＢＲ）、クロロプレンゴム（ＣＲ）、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）等が挙げられる。また、非ジエン系ゴムとしては、エチレンプロピレンジエンゴム（ＥＰＤＭ）、エチレンプロピレンゴム（ＥＰＭ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）等が挙げられる。なお、これらのゴム成分については、１種単独で用いてもよいし、２種以上のブレンドとして用いてもよい。また、これらのゴムは変性基で変性されたものでもよい。
（カーボンブラック）
　カーボンブラックについては、ＤＢＰ（ジブチルフタレート）吸収量が５０ｃｍ３／１００ｇ以上１００ｃｍ３／１００ｇ以下のものを用いることができる。ＤＢＰ吸収量が上記範囲内であって、ストラクチャの低いカーボンブラックを用いることで、ゴム組成物の補強性と適度な柔軟性とを両立することができ、優れた耐亀裂進展性を得ることができる。上記ＤＢＰ吸収量を１００ｃｍ３／１００ｇ以下とすることで、上記ストラクチャを低くして、ゴム組成物の補強性を適度に抑え、柔軟性を確保して、十分な耐亀裂進展性を得ることができる。カーボンブラックのＤＢＰ吸収量は、９０ｃｍ３／１００ｇ以下であることが好ましく、８０ｃｍ３／１００ｇ以下であることがより好ましい。
　なお、カーボンブラックのストラクチャとは、球状のカーボンブラック粒子がそれぞれ融着し、繋がった結果、形成された構造体（カーボンブラック粒子の凝集体）の大きさのことである。また、カーボンブラックのＤＢＰ吸収量とは、カーボンブラック１００ｇが吸収するＤＢＰ（ジブチルフタレート）の量のことであり、ＪＩＳ　Ｋ　６２１７－４（２００８年）に準拠して測定することができる。
　また、上記カーボンブラックについては、窒素吸着比表面積（Ｎ２ＳＡ）が７０ｍ２／ｇ以上９０ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、７５ｍ２／ｇ以上８５ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。これにより、カーボンブラックのストラクチャについてさらに適正化を図ることができるため、低ロス性および耐亀裂進展性のさらなる改善が可能となる。なお、上記窒素吸着比表面積は、ＩＳＯ　４６５２－１に準拠して単点法にて測定することができ、例えば、脱気したカーボンブラックを液体窒素に浸漬させた後、平衡時においてカーボンブラック表面に吸着した窒素量を測定し、測定値から比表面積（ｍ２／ｇ）を算出することができる。
　さらに、上記カーボンブラックの種類については、上述したＤＢＰ吸収量を有すること以外は、特に限定はされない。例えば、オイルファーネス法により製造された任意のハードカーボンを用いることができる。これらの中でも、より優れた低ロス性および耐亀裂進展性を実現する観点からは、ＨＡＦグレードのカーボンブラックを用いることが好ましい。
　カーボンブラックの含有量については、上記ゴム成分１００質量部に対して、３５質量部以上４５質量部以下であることが好ましい。カーボンブラックの含有量を、上記ゴム成分１００質量部に対して、３５質量部以上とすることで、高い補強性および耐亀裂進展性を得ることができ、４５質量部以下とすることで、低ロス性のさらなる改善を図ることができる。
（フェノール樹脂）
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３として好適なゴム組成物においては、フェノール樹脂を、後述するメチレン供与体とともに含むことにより、５０％モジュラス値（Ｍ５０）を向上させることができ、優れた低ロス性を維持しつつ、ゴム組成物の補強性を向上して、優れた耐亀裂進展性を実現できる。
　ここで、フェノール樹脂としては、特に限定はされず、要求される性能に応じて適宜選択することができる。例えば、フェノール、クレゾール、レゾルシン、ｔｅｒｔ－ブチルフェノール等のフェノール類またはこれらの混合物とホルムアルデヒドとを、塩酸、蓚酸等の酸触媒の存在下において縮合反応させることによって製造したものが挙げられる。また、フェノール樹脂については、変性したものを用いることもでき、例えば、ロジン油、トール油、カシュー油、リノール酸、オレイン酸、リノレイン酸等の油によって変性することができる。なお、上述したフェノール樹脂については、一種を単独で用いることもでき、複数種を混合して用いることもできる。
　また、フェノール樹脂の含有量は、上記ゴム成分１００質量部に対して、２質量部以上であることが好ましく、３質量部以上であることがより好ましく、また、１０質量部以下であることが好ましく、７質量部以下であることがより好ましい。フェノール樹脂の含有量を、上記ゴム成分１００質量部に対して２質量部以上とすることで、耐亀裂進展性をさらに改善でき、１０質量部以下とすることで、低ロス性の悪化を抑制できる。
（メチレン供与体）
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３として好適なゴム組成物においては、メチレン供与体を、フェノール樹脂の硬化剤として含むことによって、上記５０％モジュラス値（Ｍ５０）を向上させることができ、優れた低ロス性を維持しつつ、ゴム組成物の補強性を向上できる。
　メチレン供与体としては、特に限定はされず、要求される性能に応じて適宜選択することができる。例えば、ヘキサメチレンテトラミン、ヘキサメトキシメチロールメラミン、ペンタメトキシメチロールメラミン、ヘキサメトキシメチルメラミン、ペンタメトキシメチルメラミン、ヘキサエトキシメチルメラミン、ヘキサキス－（メトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチロールメラミン、Ｎ－メチロールメラミン、Ｎ，Ｎ’－（メトキシメチル）メラミン、Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリブチル－Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－トリメチロールメラミン、パラホルムアルデヒド等が挙げられる。これらのメチレン供与体の中でも、ヘキサメチレンテトラミン、ヘキサメトキシメチルメラミン、ヘキサメトキシメチロールメラミンおよびパラホルムアルデヒドからなる群より選択される、少なくとも一種であることが好ましい。なお、これらのメチレン供与体は、単独で用いてもよく、組み合わせて使用することもできる。
　また、メチレン供与体の含有量に対するフェノール樹脂の含有量の割合は、低ロス性および耐亀裂進展性のより高いレベルでの両立の観点から、０．６以上７以下であることが好ましく、１以上５以下であることがより好ましい。メチレン供与体の含有量に対するフェノール樹脂の含有量の割合を０．６以上とすることで、Ｍ５０を十分に向上して、耐亀裂進展性を十分に改善することができ、一方、上記割合を７以下とすることで、低ロス性を良好に保持することができる。
（その他の成分）
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３として好適なゴム組成物は、上述したゴム成分、カーボンブラック、フェノール樹脂およびメチレン供与体の他にも、その他の成分を、発明の効果を損なわない程度に含むことができる。その他の成分としては、例えば、上記カーボンブラック以外の充填材や老化防止剤、架橋促進剤、架橋剤、架橋促進助剤、シランカップリング剤、ステアリン酸、オゾン劣化防止剤、界面活性剤等のゴム工業で通常使用されている添加剤を挙げることができる。
　上記充填材としては、例えば、シリカ、その他の無機充填材等を挙げることができ、中でも、より優れた低ロス性と耐亀裂進展性が得られることから、シリカを含むことが好ましい。
　シリカとしては、例えば、湿式シリカ、コロイダルシリカ、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム等が挙げられる。これらの中でも、湿式シリカを用いることが好ましく、沈降シリカを用いることがより好ましい。これらのシリカは、分散性が高く、ゴム組成物の低ロス性および耐摩耗性をより向上できるためである。なお、沈降シリカとは、製造初期に、反応溶液を比較的高温、中性～アルカリ性のｐＨ領域で反応を進めてシリカ一次粒子を成長させ、その後に酸性側へ制御することで、一次粒子を凝集させた結果として得られるシリカのことである。
　シリカの含有量については、特に限定はされないが、優れた低ロス性を実現する観点からは、上記ゴム成分１００質量部に対して、１質量部以上であることが好ましく、３質量部以上であることがより好ましく、また、１５質量部以下であることが好ましく、１０質量部以下であることがより好ましい。
　また、上記無機充填材としては、例えば、下記式（Ｉ）で表される無機化合物を用いることも可能である。
　ｎＭ・ｘＳｉＯｙ・ｚＨ２Ｏ・・・（Ｉ）
（式中、Ｍは、アルミニウム、マグネシウム、チタン、カルシウムおよびジルコニウムからなる群から選ばれる金属、これらの金属の酸化物または水酸化物、およびそれらの水和物、並びに、これらの金属の炭酸塩のうちから選ばれる少なくとも一種であり；ｎ、ｘ、ｙおよびｚは、それぞれ１～５の整数、０～１０の整数、２～５の整数および０～１０の整数である。）
　上記式（Ｉ）の無機化合物としては、γ－アルミナ、α－アルミナ等のアルミナ（Ａｌ２Ｏ３）；ベーマイト、ダイアスポア等のアルミナ一水和物（Ａｌ２Ｏ３・Ｈ２Ｏ）；ギブサイト、バイヤライト等の水酸化アルミニウム［Ａｌ（ＯＨ）３］；炭酸アルミニウム［Ａｌ２（ＣＯ３）３］、水酸化マグネシウム［Ｍｇ（ＯＨ）２］、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）、炭酸マグネシウム（ＭｇＣＯ３）、タルク（３ＭｇＯ・４ＳｉＯ２・Ｈ２Ｏ）、アタパルジャイト（５ＭｇＯ・８ＳｉＯ２・９Ｈ２Ｏ）、チタン白（ＴｉＯ２）、チタン黒（ＴｉＯ２ｎ－１）、酸化カルシウム（ＣａＯ）、水酸化カルシウム［Ｃａ（ＯＨ）２］、酸化アルミニウムマグネシウム（ＭｇＯ・Ａｌ２Ｏ３）、クレー（Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２）、カオリン（Ａｌ２Ｏ３・２ＳｉＯ２・２Ｈ２Ｏ）、パイロフィライト（Ａｌ２Ｏ３・４ＳｉＯ２・Ｈ２Ｏ）、ベントナイト（Ａｌ２Ｏ３・４ＳｉＯ２・２Ｈ２Ｏ）、ケイ酸マグネシウム（Ｍｇ２ＳｉＯ４、ＭｇＳｉＯ３等）、ケイ酸アルミニウムカルシウム（Ａｌ２Ｏ３・ＣａＯ・２ＳｉＯ２等）、ケイ酸マグネシウムカルシウム（ＣａＭｇＳｉＯ４）、炭酸カルシウム（ＣａＣＯ３）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、水酸化ジルコニウム［ＺｒＯ（ＯＨ）２・ｎＨ２Ｏ］、炭酸ジルコニウム［Ｚｒ（ＣＯ３）２］、各種ゼオライトのように電荷を補正する水素、アルカリ金属またはアルカリ土類金属を含む結晶性アルミノケイ酸塩等を挙げることができる。　
　老化防止剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されない。例えば、フェノール系老化防止剤、イミダゾール系老化防止剤、アミン系老化防止剤等を挙げることができる。これら老化防止剤は、１種または２種以上を併用することができる。
　架橋促進剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではない。例えば、２－メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジルジスルフィド等のチアゾール系加硫促進剤；Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド、Ｎ－ｔ－ブチル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド等のスルフェンアミド系加硫促進剤；ジフェニルグアニジン等のグアニジン系加硫促進剤；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、テトラドデシルチウラムジスルフィド、テトラオクチルチウラムジスルフィド、テトラベンジルチウラムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド等のチウラム系加硫促進剤；ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛等のジチオカルバミン酸塩系加硫促進剤；ジアルキルジチオリン酸亜鉛等が挙げられる。
　架橋剤についても、特に制限はされず、例えば、硫黄、ビスマレイミド化合物等が挙げられる。ビスマレイミド化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ’－ｏ－フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’－ｍ－フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’－ｐ－フェニレンビスマレイミド、Ｎ，Ｎ’－（４，４’－ジフェニルメタン）ビスマレイミド、２，２－ビス－［４－（４－マレイミドフェノキシ）フェニル］プロパン、ビス（３－エチル－５－メチル－４－マレイミドフェニル）メタンなどを例示することができる。本発明においては、Ｎ，Ｎ’－ｍ－フェニレンビスマレイミドおよびＮ，Ｎ’－（４，４’－ジフェニルメタン）ビスマレイミド等を好適に用いることができる。
　架橋促進助剤については、例えば、亜鉛華（ＺｎＯ）や脂肪酸等が挙げられる。脂肪酸としては、飽和若しくは不飽和、直鎖状若しくは分岐状のいずれの脂肪酸であってもよく、脂肪酸の炭素数も特に制限されないが、例えば、炭素数１～３０、好ましくは１５～３０の脂肪酸、より具体的にはシクロヘキサン酸（シクロヘキサンカルボン酸）、側鎖を有するアルキルシクロペンタン等のナフテン酸；ヘキサン酸、オクタン酸、デカン酸（ネオデカン酸等の分岐状カルボン酸を含む）、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸（ステアリン酸）等の飽和脂肪酸；メタクリル酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等の不飽和脂肪酸；ロジン、トール油酸、アビエチン酸等の樹脂酸などが挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。本発明においては、亜鉛華およびステアリン酸を好適に用いることができる。
　なお、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３として好適なゴム組成物が、上記充填材としてシリカを含む場合には、さらに、シランカップリング剤を含有させることが好ましい。シリカによる補強性および低ロス性の効果をさらに向上させることができるからである。なお、シランカップリング剤は、公知のものを適宜使用することができる。好ましいシランカップリング剤の含有量については、シランカップリング剤の種類などにより異なるが、シリカに対して、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが特に好ましく、また、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることがより好ましく、１８質量％以下であることが特に好ましい。シランカップリング剤の含有量を、２質量％以上とすることでカップリング剤としての効果を充分に発揮させることができ、また、２５質量％以下とすることで、ゴム成分のゲル化を防止できる。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体１０に用いるエラストマー３として好適なゴム組成物は、特に限定されず、ゴム組成物を構成する各成分としてのゴム成分、カーボンブラック、フェノール樹脂、メチレン供与体およびその他の成分を、配合し、混練することにより、調製することができる。この際、上記各成分は、同時に混練することもできるし、いずれかの成分をあらかじめ混練した上で、残りの成分を混練することも可能である。これらの条件については、ゴム組成物が要求される性能に応じて適宜変更することができる。
　例えば、より優れた低ロス性および耐亀裂進展性を実現する観点からは、フェノール樹脂との混練に先立って、ゴム成分とカーボンブラックとを配合し、混練することが好ましい。フェノール樹脂は、カーボンブラックとの相互作用が強いため、同時投入すると、ゴム成分とカーボンブラックとの反応が低下するおそれがある。そのため、フェノール樹脂との混練に先立って、ゴム成分とカーボンブラックを配合し、混練することで、カーボンブラックの分散性および補強性が向上し、低ロス性および耐亀裂進展性のさらなる改善が可能となる。
　本発明のエラストマー－金属コード複合体は、既知の方法にて製造することができる。例えば、複数本の金属フィラメントを撚り合わせずに引き揃えた束からなる金属コードとしてのスチールコードを、所定の間隔で平行に並べてゴムで被覆して製造することができ、評価用サンプルは、その後、一般的な条件で加硫することにより、製造することができる。また、金属フィラメントの型付けについても、通常の型付け機を用いて、従来の手法に従い、行うことができる。
　次に、本発明のタイヤについて説明する。
　図７に、本発明の一好適な実施の形態に係るタイヤの概略片側断面図を示す。本発明のタイヤ１００は、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０を用いてなるものであり、これにより、低ロス性、操縦安定性および耐亀裂進展性を向上することができる。図示するタイヤ１００は、接地部を形成するトレッド部１０１と、このトレッド部１０１の両側部に連続してタイヤ半径方向内方へ延びる一対のサイドウォール部１０２と、各サイドウォール部１０２の内周側に連続するビード部１０３とを備えた空気入りタイヤである。本発明のタイヤ１００としては、例えば、乗用車用タイヤやトラック・バス用タイヤを挙げることができる。
　図示するタイヤ１００において、トレッド部１０１、サイドウォール部１０２およびビード部１０３は、一方のビード部１０３から他方のビード部１０３にわたってトロイド状に延びる一枚のカーカス層からなるカーカス１０４により補強されている。また、トレッド部１０１は、カーカス１０４のクラウン領域のタイヤ径方向外側に配設した少なくとも２層、図示する例では２層の第１ベルト層１０５ａと第２ベルト層１０５ｂとからなるベルト１０５により補強されている。ここで、カーカス１０４のカーカス層は複数枚としてもよく、タイヤ周方向に対してほぼ直交する方向、例えば、７０°以上９０°以下の角度で延びる有機繊維コードを好適に用いることができる。
　本発明のタイヤ１００においては、第１ベルト層１０５ａおよび第２ベルト層１０５ｂに、上記本発明のエラストマー－金属コード複合体１０を用いることができる。本発明のエラストマー－金属コード複合体１０を用いることにより、第１ベルト層１０５ａおよび第２ベルト層１０５ｂの厚みを薄くすることができ、タイヤの軽量化を図ることができる。また、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０をベルト用コードに用いることで、ベルトの耐久性、低ロス性、操縦安定性および耐亀裂進展性を同時に向上させることができる。ベルト１０５におけるコード角度は、タイヤ周方向に対し３０°以下とすることができる。
　本発明のタイヤ１００は、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０を用いてなるものであればよく、それ以外の具体的なタイヤ構造については、特に制限されるものではない。また、本発明のエラストマー－金属コード複合体１０の適用箇所はベルト１０５に限られるものではない。例えば、ベルト１０５のタイヤ径方向外側に配置されたベルト補強層や、その他の補強部材としても用いてもよい。なお、タイヤ１００に充填する気体としては、通常のまたは酸素分圧を調整した空気の他、窒素、アルゴン、ヘリウム等の不活性ガスを用いることができる。
　本発明の具体的な実施形態に係る金属コードとしては、例えば、コード幅方向に波状に型付け（２次元型付け）された線径０．２５ｍｍのスチールフィラメントを、７本で撚り合わせずに一列に引き揃えた束からなるコード構造０．２５ｍｍ×７本束のスチールコードが挙げられる。このスチールコードは、すべてのスチールフィラメントが同一型付け量および同一ピッチで２次元型付けされたものである。スチールフィラメントの型付け量は０．１ｍｍ、型付けピッチは４ｍｍとし、すべての隣り合うスチールフィラメントが、π／２の位相差を有するものとする。このようなスチールコードを、上下両側から、比Ｍ２００／Ｍ５０が５．０以下、例えば４．６であるエラストマーよりなる厚さ０．５ｍｍ程度のシートにより被覆することで、本発明の一例のエラストマー－金属コード複合体を得ることができる。
　このようなエラストマー－金属コード複合体を２層のベルト層の補強材として用いることで、図７に示すタイプのタイヤサイズ２０５／５５Ｒ１６のタイヤを得ることができる。ベルト層におけるコード角度は、例えば、タイヤ周方向に対し±２８°とすることができ、打込み本数は１５．６本／５０ｍｍとすることができる。また、ベルト層の厚みは０．６５ｍｍ、ベルト層におけるスチールコード上に存在するゴムの厚みは０．２ｍｍ、ベルト層におけるスチールコード間に存在するゴムの、コード長手方向に直交する方向に測った厚みは０．６ｍｍとすることができる。
　５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０を変えたゴム組成物Ａ，Ｂの具体的な配合例を、以下に示す。このうち比Ｍ２００／Ｍ５０が４．６であるゴム組成物Ｂが、本発明の効果が得られるゴム組成物の一例となる。
（ゴム組成物の調製）
　下記表中に示す配合に従って、常法に従い配合・混練することで、ゴム組成物Ａ，Ｂを調製した。各成分の混練については、容量３．０Ｌのバンバリーミキサーを用いて行った。なお、ゴム組成物Ｂについては、フェノール樹脂との混錬に先立って、ゴム成分およびカーボンブラックを混練した。各ゴム組成物の５０％モジュラス値（Ｍ５０）および２００％モジュラス値（Ｍ２００）は、各ゴム組成物を、１４５℃で４０分間加硫して加硫ゴムとした後、ＪＩＳ　Ｋ　６２５１（２０１０年）に準拠して測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
＊１）ＨＡＦ級カーボンブラック、旭カーボン（株）製「旭＃７０Ｌ」、ＤＢＰ吸収量：７５ｃｍ３／１００ｇ、窒素吸着比表面積：８１ｍ２／ｇ
＊２）住友ベークライト（株）製「スミライトレジンＰＲ－５０２３５」
＊３）ＡＬＬＮＥＸ製「ＣＹＲＥＺ　９６４」
＊４）東ソー・シリカ（株）製「ニップシールＡＱ」、窒素吸着比表面積＝２１０ｍ２／ｇ
＊５）大内新興化学工業（株）製「ノクラックＮＳ－６」、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）
＊６）大内新興化学工業（株）製「ノクラック６Ｃ」、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン
＊７）不溶性硫黄（商品名：クリステックスＨＳ　ＯＴ－２０、フレキシス社製）
＊８）大内新興化学工業（株）製「ノクセラーＤＺ」、Ｎ，Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾリルスルフェンアミド
＊９）ＯＭＧ製「マノボンドＣ」、有機酸のコバルト塩中の有機酸の一部をホウ酸で置き換えた複合塩、コバルト含有量：２２．０質量％
＊１０）大和化成工業（株）製「ＢＭＩ－ＲＢ」
　本発明に従い、金属フィラメントの束の構成を所定に規定するとともに、エラストマーとして所定の物性を満足するものを用いることにより、操縦安定性や耐亀裂進展性、低ロス性等のタイヤの諸性能を改善し得るエラストマー－金属コード複合体およびタイヤを得ることができる。
　　１　金属フィラメント
　　２　金属コード
　　３　エラストマー
　　１０　エラストマー－金属コード複合体
　　１００　タイヤ（空気入りタイヤ）
　　１０１　トレッド部
　　１０２　サイドウォール部
　　１０３　ビード部
　　１０４　カーカス
　　１０５　ベルト
　　１０５ａ　第１ベルト層
　　１０５ｂ　第２ベルト層

Claims (7)

  1. 　複数本の金属フィラメントが撚り合わされずに一列に引き揃えられた束からなる金属コードが、エラストマーにより被覆されたエラストマー－金属コード複合体において、
    　前記金属フィラメントに型付けが施されており、前記金属コード中に、位相が異なる隣り合う金属フィラメント同士の対が少なくとも１つ存在し、かつ、前記エラストマーの、５０％モジュラス値（Ｍ５０）に対する２００％モジュラス値（Ｍ２００）の比Ｍ２００／Ｍ５０が、５．０以下であることを特徴とするエラストマー－金属コード複合体。
  2. 　前記金属フィラメントが、同一型付け量および同一ピッチで型付けされている請求項１記載のエラストマー－金属コード複合体。
  3. 　前記隣り合う金属フィラメント同士の位相差が、π／４～７π／４である請求項１または２記載のエラストマー－金属コード複合体。
  4. 　前記隣り合う金属フィラメントの、前記金属コードの幅方向側面におけるエラストマー被覆率が、単位長さ当たり１０％以上である請求項１～３のうちいずれか一項記載のエラストマー－金属コード複合体。
  5. 　前記金属フィラメントに２次元型付けが施されており、前記金属フィラメントの型付け量が０．０３ｍｍ以上０．３０ｍｍ以下であって、前記金属フィラメントの型付けピッチが２ｍｍ以上３０ｍｍ以下である請求項１～４のうちいずれか一項記載のエラストマー－金属コード複合体。
  6. 　前記エラストマーが、ゴム成分と、ＤＢＰ吸収量が５０ｃｍ３／１００ｇ以上１００ｃｍ３／１００ｇ以下であるカーボンブラックと、フェノール樹脂と、メチレン供与体とを含むゴム組成物からなる請求項１～５のうちいずれか一項記載のエラストマー－金属コード複合体。
  7. 　請求項１～６のうちいずれか一項記載のエラストマー－金属コード複合体が用いられてなることを特徴とするタイヤ。
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