WO2013111801A1 - トリブロックコポリマー及びその使用 - Google Patents

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WO2013111801A1
WO2013111801A1 PCT/JP2013/051395 JP2013051395W WO2013111801A1 WO 2013111801 A1 WO2013111801 A1 WO 2013111801A1 JP 2013051395 W JP2013051395 W JP 2013051395W WO 2013111801 A1 WO2013111801 A1 WO 2013111801A1
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oxyl
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alkylene
trimethyl
triblock copolymer
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長崎　幸夫
ミン・リー プア
ペンナパー ションパトンピクンラット
徹 吉冨
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国立大学法人筑波大学
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    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/40—Chemical modification of a polymer taking place solely at one end or both ends of the polymer backbone, i.e. not in the side or lateral chains

Definitions

  • the present invention relates to a triblock copolymer, and more specifically, a triblock copolymer comprising two polymer blocks having a cyclic nitroxide radical as a pendant group and a poly (ethylene glycol) block covalently bonded to both ends thereof, and
  • the present invention relates to a bioapplication composition comprising a triblock copolymer as an active ingredient.
  • ROS Reactive oxygen species
  • oxidation-antioxidation oxidizes and denatures lipids, proteins, sugars, nucleic acids, etc. in the body and impairs cell functions.
  • redox oxidation-antioxidation
  • oxidative stress This state is called “oxidative stress” and is known to cause or cause various diseases.
  • increasing oxidative stress in the body has revealed that various diseases such as Alzheimer's and Parkinson's disease, intractable neurological diseases, arteriosclerosis, cerebral infarction, myocardial infarction, renal failure, diabetes, cancer, etc. . For this reason, there is a need for the development of devices that can effectively treat oxidative stress disorders.
  • the present inventors have encapsulated nitroxide radicals that catalytically scavenge active oxygen in nanoparticles, and have been studying them as nano-therapeutic agents for intravenous or oral administration, which are effective for cancer, ischemic diseases, and intestinal diseases.
  • Patent Document 1 Patent Document 2, Patent Document 3, Patent Document 4, and Patent Document 5
  • the design of nanoparticles that exhibit antioxidation ability by disintegrating at a disease site where pH is lowered, such as inflammation and cancer is safe and highly effective.
  • the role of nanoparticles so far has fulfilled the great mission of “carrying drugs safely” and has been recognized as effective.
  • an object of the present invention is to provide a novel material that stays in a specific in vivo site as well as improving safety in living body treatment with a polymerizing drug or nanoparticles thereof. It is in.
  • the inventors of the present invention have developed, as such a material, a material in which a polymerizing drug or nanoparticles gels in response to a specific in-vivo local area and its surrounding environment.
  • CNR-PEG-CNR (I)
  • a CNR is a polymer segment comprising a repeating unit that contains, as part of a pendant group, a cyclic nitroxide radical that is independently attached to the polymer backbone through a linking group having at least one imino group or ether linkage;
  • PEG is a segment containing poly (ethylene glycol), The triblock copolymer represented by these, or its salt is disclosed.
  • the cyclic nitroxide radical is o- or p-phenylene- (C 1-6 alkylene-NH) p- (C 1-6 alkylene) q or o- or p-phenylene- (C 1-6 alkylene -O) p - (represented by C 1-6 alkylene) q, where, p is an integer of 1 ⁇ 3, q is an integer of 0 or 1, the polymer backbone through a linking group
  • a cyclic nitroxide radical may be 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl, 2,2,5,5-tetra Methylpyrrolidin-1-oxyl-3-yl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolin-1-oxyl-3-yl and 2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-oxyl-2 -Il, 2, 4 , 4-trimethyl-1,3-thiazolidine-3-oxyl-2-yl and 2,4,4
  • the linking group is preferably o- or p-phenylene- (C 1-6 alkylene-NH) p- (C 1-6 alkylene) q .
  • a triblock copolymer having such a linking group or a salt thereof is cationically charged in certain acidic water and imparts an additional function to the polymer.
  • L 1 is independently a single bond, —S— (CH 2 ) c —, —S— (CH 2 ) c CO—, — (CH 2 ) c S—, —CO (CH 2 ) c S—
  • c is an integer from 1 to 5
  • L 2 is independently —C 1-6 alkylene-NH— (C 1-6 alkylene) q — or —C 1-6 alkylene-O— (C 1-6 alkylene) q —, where q is 0 or 1, and R is independently at least 50% of the total number n of R is 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl, 2,2,5 , 5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl-3-yl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolin-1-oxyl-3-yl and 2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3 The group consisting of oxyl-2-yl, 2,4,4-trimethyl-1,3-
  • the plurality of molecules of the triblock copolymer form a molecular assembly, so-called polymer micelle, in which the CNR part is a core in water and the PEG part is a shell part in an uncharged state. Therefore, when such an aggregate is formed, these drugs can be encapsulated in the core portion by coexisting a hydrophobic low-molecular-weight drug, and can be used, for example, as a drug delivery carrier ( If necessary, see the general polymeric surfactant behavior).
  • a triblock copolymer containing an imino group in the linking group can be used for the purpose of forming a polycation in an acidic aqueous medium and forming a gel with an appropriate anion.
  • Such a gel composition is another embodiment of the present invention, and can be conveniently used for retention in a local area requiring elimination of active oxygen.
  • the pendant group referred to in the present invention means a side chain having a certain functional group as generally recognized in the art.
  • the pendant group is o- or p-phenylene- (C 1-6 alkylene-NH) p- (C 1-6 alkylene) q -or o- or p-phenylene- (C 1-6 alkylene).
  • —O) p — (C 1-6 alkylene) q (wherein p is an integer of 1 to 3 and q is an integer of 0 or 1) at the right end of the linking group.
  • the cyclic nitroxide radical is o- or p-phenylene-C 1-6 alkylene-NH— (C 1-6 alkylene) q — (where q is 0 or 1) and a cyclic nitroxide radical is 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl, 2,2, 5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl-3-yl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolin-1-oxyl-3-yl and 2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine- 3-oxyl-2-yl, 2,4,4-trimethyl-1,3-thiazolidine-3-oxyl-2-yl and 2,4,4-trimethyl-imidazolindin-3-oxyl Selected from the group consisting of -2-yl.
  • the “unbonded end of phenylene” refers to C 1-6 alkylene of o- or p-phenylene It means the end opposite to the position where is bound.
  • the term “bond” means a covalent bond unless otherwise specified.
  • the polymer main chain is not limited as long as the purpose of the present invention is met, but preferably the polymerizable monomer having a polymerizable unsaturated double bond, for example, an unsaturated double bond such as substituted ethylene. It means the main chain formed by radical polymerization. Specific examples of such a main chain include those described in Patent Document 1.
  • triblock copolymers are those represented by the general formula (II)
  • L 1 is independently a single bond, —S— (CH 2 ) c —, —S— (CH 2 ) c CO—, — (CH 2 ) c S—, —CO (CH 2 ) c S—
  • c is an integer from 1 to 5 (note that the former two following a single bond are L 1 on the left side in the formula in which they are combined in the direction in which they are described.
  • L 2 is independently —C 1-6 alkylene-NH— (C 1-6 alkylene) q — or —C 1-6 alkylene-O— (C 1-6 alkylene) q —, where q is 0 or 1 and R is independently at least 50%, preferably at least 80%, more preferably at least 90%, even more preferably about 100% of the total number n of R is 2,2, 6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl-4-yl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl-3-yl, 2,2,5,5-tetramethylpyrrolin-1- Oxyl-3-yl and 2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-oxyl-2-yl, 2,4,4-trimethyl-1,3-thiazolidin-3-oxyl-2-yl and 2,4,4-to Represents a residue of a cyclic nitroxide radical
  • C 1-6 alkylene is specifically, but not limited to, a corresponding alkyl diyl group such as methylene, 1,2-propanediyl, 1,3-propanediyl, 1,4-butanediyl, and the like. Can be mentioned.
  • the cyclic nitroxide radical of the R group is preferably
  • R ′ is a methyl group.
  • the group represented by these can be mentioned.
  • the residue represented by the first formula above is a group that may be abbreviated as TEMPO below.
  • Such a triblock copolymer is conveniently prepared by preparing a precursor of a triblock copolymer having a main chain or a main chain and a part of a pendant group, and then introducing a troxide radical residue into the precursor cyclically. Can be manufactured well. Alternatively, each block may be prepared independently and then combined to form the desired triblock copolymer. A typical production method is shown in the Examples described later, and a polymer segment that can be a precursor of CNR is bonded to the ends of poly (ethylene glycol) that is modified so as to be reactive at both ends, or grown from both ends.
  • Patent Document 1 describes a method for producing a diblock copolymer containing a polymer block corresponding to CNR and a polymer block corresponding to PEG. Once the precursor of the triblock copolymer according to the present invention is produced, The method for completing the pendant group referred to in the present invention can be learned from the method described in Patent Document 1.
  • those having an imino group (—NH—) as a pendant group can form a salt with a suitable inorganic or organic acid.
  • suitable inorganic or organic acid include, but are not limited to, inorganic acids such as mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid, and organic acids such as acetic acid, succinic acid and methanesulfonic acid.
  • the triblock copolymer which has the said imino group originates in an imino group, can be charged to a cation in an acidic aqueous medium, and can become a polycation. Therefore, the polycation can form an ion complex with a compound or polyanion having one or more anionic groups.
  • examples of such compounds include enzymes such as elastase, and examples of polyanions include polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polysulfonic acid, DNA, RNA, anionic protein, and the like.
  • the polyion complex consisting of an equivalent amount of polyanion and polycation is hydrophobized in an aqueous medium to become the core of the parent-hydrophobic polymer micelle, and the water-soluble PEG is looped. It becomes a shell that forms the surface layer, resulting in so-called flower micelles that can be understood from the conceptual diagram of FIG. Since this ion complex is sensitive to salt concentration and temperature, for example, when it comes into contact with a body fluid at a temperature of 37 ° C. and an ionic strength of 150 mM, it breaks and cross-links between particles, resulting in gelation.
  • triblock copolymer introduces a cyclic nitroxide radical into the polycation part, it is understood that it acts to eliminate so-called bad active oxygen by exposing the cyclic nitroxide radical part to the surface along with gelation. it can.
  • triblock copolymers having an ether bond (—O—) in the pendant group are hydrophobic in water, and the portion corresponding to the CNR segment exhibits hydrophobicity without the formation of a polyion complex.
  • the water-soluble PEG forms a shell that forms a surface layer in a loop shape, thereby forming so-called flower micelles as shown in the conceptual diagram of FIG.
  • a hydrophobic small molecule drug can be encapsulated in such a hydrophobic core.
  • any poorly water soluble drug such as ifosfamide, cyclophosphamide, dacarbazine, temozolomide, nimustine, Busulfan, melphalan, enositabine, capecitabine, carmofur, gemcitabine, cytarabine, tegafur, tegafur uracil, nelarabine, fluorouracil, fludarabine, pemetrexed, pentostatin, methotrexate, irinotecan, etopoxel Vindesine, vinblastine, actinomycin D, aclarubicin, idarubicin, epirubicin, daunorubicin, doxo
  • compositions comprising gels or polyion complexes formed from the above triblock copolymers are physiologically acceptable diluents such as sterile water, acidic aqueous solutions containing mineral acids, physiological saline, physiologically acceptable A solution containing a buffering agent or the like or an excipient such as sorbitol, dextrin, glucose, mannitol, amino acid (eg, glycine, isoleucine, valine, methionine, glutamic acid, etc.) can be included.
  • physiologically acceptable diluents such as sterile water, acidic aqueous solutions containing mineral acids, physiological saline, physiologically acceptable
  • a solution containing a buffering agent or the like or an excipient such as sorbitol, dextrin, glucose, mannitol, amino acid (eg, glycine, isoleucine, valine, methionine, glutamic acid, etc.) can be included.
  • Such inflammation includes, but is not limited to, cerebral infarction, myocardial infarction, acute / chronic renal failure, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, arteriosclerosis, hepatitis, gastrointestinal inflammation, etc. be able to.
  • the composition can be prepared so that it can adjust the fluidity in a local area of the living body and can stay in place.
  • the in-vivo local area that the present inventors are gazing at includes, but is not limited to, periodontal pockets, cancer lesions, arthritis, and the like.
  • the present invention provides an aqueous medium (including sterilized water, an acid or a buffer, and further contains sodium chloride if necessary), preferably pH 3 to 10, more preferably pH 4 to 8, and more preferably their acidic region.
  • a composition for forming a gel gel comprising an aqueous medium and a triblock copolymer as described above or a polycation thereof.
  • the composition can be used as a scavenger for active oxygen, and in particular, can be provided as a composition for staying in a living body that requires scavenging of active oxygen by utilizing local bioretention.
  • inflammation can be prevented or treated by administering the composition to a patient in need of suppression of inflammation (by intravenous, intraarterial, subcutaneous, intramuscular, etc. routes).
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of size exclusion chromatography (SEC) measurement and NMR spectrum measurement of the PCMS-b-PEG-b-PCMS triblock copolymer obtained in Production Example 1.
  • FIG. 4 is a diagram showing a measurement result of an SEC measurement NMR spectrum of a PMNT-b-PEG-b-PMNT triblock copolymer obtained in Production Example 2. It is a figure showing the said PMNT-b-PEG-b-PMNT triblock copolymer purification result.
  • SEC size exclusion chromatography
  • Polyethylene glycol having a thiol group at both ends (HS-PEG-SH) (Mn: 10000; 0.115 mmol, 1.15 g) was added to the reaction vessel. Next, after the inside of the reaction vessel was evacuated, the operation of blowing nitrogen gas was repeated three times to make the inside of the reaction vessel a nitrogen atmosphere. A 1.89 mg / mL azobisisobutyronitrile / toluene (0.115 mmol / 10 ml) solution and chloromethylstyrene (8.63 mmol, 1.22 mL) were added to the reaction vessel, heated to 60 ° C., and stirred for 24 hours. did.
  • HS-PEG-SH Polyethylene glycol having a thiol group at both ends
  • FIG. 2 shows the results of size exclusion chromatography (SEC) measurement and NMR spectrum of the obtained PCMS-b-PEG-b-PCMs triblock copolymer.
  • reaction solution was added to a dialysis membrane (Spectra / Por molecular weight cut-off size 3,500 Spectrum Medical Industries Inc., Houston TX) and dialyzed against 2 L of methanol. Methanol was changed 8 times every 2 hours, evaporated and benzene lyophilized. The yield was 92.1%.
  • a dialysis membrane Spectra / Por molecular weight cut-off size 3,500 Spectrum Medical Industries Inc., Houston TX
  • the polyion compressed micelle solutions of each molar ratio were divided into five groups, and each pH was adjusted from 4 to 8 with 0.01 M HCl / NaOH.
  • the average particle size of the obtained polyion complex micelle was measured by dynamic light scattering (DLS) measurement, it was confirmed to be a unimodal particle having an average particle size of 45 to 80 nm (see FIG. 5).
  • a polyion complex (5 mg / ml, 9 ml) having a molar ratio r of PMNT-b-PEG-b-PMNT and PAA of 1: 1 was prepared.
  • the pH was adjusted to 5 and 6 with 0.1 M HCl aqueous solution in two groups, and concentrated to 50 mg / ml by centrifugal evaporation.
  • 100 ⁇ l of the concentrated micelle solution of each pH was subcutaneously injected into the left thigh of the mouse, gel formation was confirmed in the mouse body and tissue adhesion was shown (Table 3, FIG. 7). However, gelation was not confirmed under the conditions where the molar ratio r was 2: 1 (pH 4, 5, 6).
  • a polyion complex having a molar ratio r of 1: 1, pH 6, and 60 mg / ml was prepared, and the left thigh and right hind paw of 10 mice were prepared. 100 ⁇ l and 50 ⁇ l, respectively, were injected subcutaneously and mouse body weight changes were recorded over 4 weeks. As a result, it was confirmed that the weight of the mouse gradually increased and the survival rate was 100% (see FIG. 8). This result indicates that the injectable gel developed according to the present invention has very low toxicity.
  • the solution of the nitroxide radical-containing polyion complex micelle (PMNT-b-PEG-b-PMNT to PAA molar ratio r 1: 1 (RIG), pH 6, 60 mg / ml) used in Test 1 was added to 3 mice. 70 ⁇ l was injected subcutaneously into the left hind paw.
  • a low molecular weight nitroxide radical compound (4-aminoTEMPO; 5.45 mg / ml) and a nitroxide radical-containing polymer (PEG-b-PMNT amphiphilic blocker polymer) were placed on the right hind paw of three mice.
  • a micelle solution (RNP N ; 60 mg / ml) of a polymer micelle formed using a dialysis method) and a low-molecular 4-aminoTEMPO physically encapsulated in a polyion complex micelle without a nitroxide radical
  • a mixed solution flower micelle (nRIG) containing no TEMPO formed by using a polymer in which aminoethanol is introduced instead of TEMPO
  • 4-aminoTEMPO are mixed and gelled as they are.
  • the gel formed from the polyion complex micelle according to the present invention has excellent local retention.
  • a photograph replacing the drawing showing the imaging is attached (see FIG. 9).
  • the evaluation method using noninvasive imaging is generally recognized as being suitable for evaluating the amount of remaining drug or evaluating the degree of oxidative stress.
  • mice were dissected at different time zones (0h, 1h, 3h, 12h, 24h, 72h) after administration, and the homogenized solution containing the oxidizing agent potassium ferricyanide (200 mM) in the collected right hind paw tissue was X-banded. Local residence in each time zone was quantified by electron spin resonance. The results are shown in FIG. It was found that the low molecular weight compound (4-aminoTEMPO) and 4-aminoTEMPO mixed nRIG gel (nRIG + 4-aminoTEMPO) disappeared by diffusion from the administration site within 1 hour.
  • mice Then, the right hind paw tissue of the collected mice was homogenized, and the supernatant collected by centrifugation was analyzed for myeloperoxidase (MPO) activity and inflammatory cytokine levels (TNF- ⁇ and IL-), which are indicators of neutrophil infiltration. 1 ⁇ ) was measured with an ELISA kit. The results are shown in FIG. From the figure, in the nRIG-only group containing no nitroxide radical, the activation of MPO activity was confirmed both in the local foot and blood. On the other hand, the RIG group significantly suppressed its activation. These results suggest that RIG itself does not cause inflammation.
  • MPO myeloperoxidase
  • TNF- ⁇ and IL- inflammatory cytokine levels
  • the Saline @ Carr, nRIG @ Carr, 4-amino-TEMPO @ Carr, RNP N @ Carr, nRIG + 4-amino-TEMPO @ Carr group could not significantly suppress the MPO activity induced by carrageenan.
  • the RIG @ Carr group significant suppression of MPO activity was confirmed.
  • RIG gel also significantly suppressed the generation of inflammatory cytokines TNF- ⁇ and IL-1 ⁇ , effectively preventing carrageenan-induced hyperalgesia. From these results, it is suggested that the RIG gel effectively erases active oxygen produced by neutrophils and macrophages.
  • the triblock copolymer of the present invention can be used not only as an active ingredient of a composition for forming a gel by being injected into a living body, but also because it has a cyclic nitroxide radical in the polymer, thereby removing in vivo active oxygen. Can be used as an agent. Therefore, the present invention can be used in the pharmaceutical manufacturing industry and the like.

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Abstract

一般式（Ｉ） ＣＮＲ－ＰＥＧ－ＣＮＲ （Ｉ） 式中、ＣＮＲは、独立して、少なくとも１つのイミノ基またはエーテル結合を有する連結基を介してポリマー主鎖に結合する環状ニトロキシドラジカルをペンダント基の一部として含む反復単位を含むポリマーセグメントであり、ＰＥＧはポリ（エチレングリコール）を含むセグメントである、で表されるトリブロックコポリマーまたはそのポリカチオンが提供される。

Description

トリブロックコポリマー及びその使用
　本発明は、トリブロックコポリマーに関し、より具体的には、環状ニトロキシドラジカルをペンダント基として有する２つのポリマーブロックとそれらを両端に共有結合したポリ（エチレングリコール）のブロックを含むトリブロックコポリマー、ならびに当該トリブロックコポリマーを活性成分として含む生体適用組成物に関する。
　活性酸素種（ＲＯＳ）は、体内で、脂質、蛋白質、糖、核酸などを酸化変性させ、細胞機能を障害する。通常、生体内では酸化－抗酸化（レドックス）のバランスを厳密に調節しているが、このＲＯＳが過剰に生成されると、酸化－抗酸化因子のバランスが酸化の方向に傾く。この状態のことを「酸化ストレス」といい、様々な疾患の原因または誘因になることが知られている。実際に、体内の酸化ストレスが増加すると、アルツハイマーやパーキンソン病などの神経難病、動脈硬化、脳梗塞、心筋梗塞、腎不全、糖尿病、癌など、さまざまな病気を発症することが明らかとなっている。このため、酸化ストレス障害を効果的に治療できるデバイスの開発が求められている。
　特に、近年、歯周病が引き起こす酸化ストレスが全身の疾患に対して大きな影響を与えていることが明らかになりつつある。このような特定の体内局所において、低分子または高分子化ＲＯＳ消去剤を用いた治療が考えられるものの、これらのＲＯＳ消去剤は歯周ポケットをはじめとする特定の体内局所から簡単に除去されるため治療効果が低いことが問題であった。このような特定の体内局所の疾患、例えば歯周病を効果的に治療し、全身疾患への波及を防ぐにはｉ）当該局所、例えば歯周ポケットに容易に注入が可能であり、ｉｉ）注入された薬剤が長期にわたって当該局所、例えば歯周ポケット内に滞留し、継続的効果を示すことに加え、ｉｉｉ）エネルギー産生に関係する「善玉活性酸素」を消去することなく安全である。という三つのポイントをクリアしなければならない。
　これまで本発明者らは触媒的に活性酸素を消去するニトロキシドラジカルをナノ粒子に封入し、静脈投与あるいは経口投与用ナノ治療薬として検討を進め、癌や虚血性疾患、腸疾患に有効であることを示してきた（特許文献１、特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、参照）。特に炎症や癌など、ｐＨの低下している疾病部位で崩壊し、抗酸化能を発揮するナノ粒子の設計は安全で高い効果を発揮している。これまでのナノ粒子の役割はこのように、「安全に薬物を運ぶ」と言う大きな使命を果たし、効果が認められてきた。
　しかしながら、上述したように、体内局所に滞留し、継続的効果を示し、局所以外には実質的に作用しない手段を提供することも必要であろう。
ＷＯ２００９／１３３６４７ 特開２０１１－０７８７０６ 特願２０１０－２８１９９ 特願２０１０－２１１８２６ 特願２０１０－２６０４７１
　上記課題を解決すべく、本発明の目的は、高分子化薬剤またはそのナノ粒子による生体処置に際して安全性を向上することのみならず、特定の生体内局所に滞留する新規な材料を提供することにある。本発明者等は、このような材料として、特定の生体内局所およびその周囲環境に応答して高分子化薬剤またはナノ粒子がゲル化する材料を開発の対象とした。
　こうして、本発明者等は、一定の活性薬剤残基、特に、活性薬剤残基とポリカチオン荷電性のペンダント、を含有するポリマーブロック２個とそれらにはさまれたポリ（エチレングリコール）ブロックを含むＡ－Ｂ－Ａ型のトリブロックコポリマーが、上記の生体内局所またはその周囲環境に応答してゲル化し、局所で所望の活性を示すことを見出した。また、活性薬剤残基を有するが、ポリイオン荷電性でないペンダント基を含有する場合のトリブロックコポリマーも当該技術分野で利用できることを見出した。
　したがって、上記課題を解決するための手段として、ここに、一般式（Ｉ）
　　ＣＮＲ－ＰＥＧ－ＣＮＲ　　　（Ｉ）
　式中、
　ＣＮＲは、独立して、少なくとも１つのイミノ基またはエーテル結合を有する連結基を介してポリマー主鎖に結合する環状ニトロキシドラジカルをペンダント基の一部として含有する反復単位を含むポリマーセグメントであり、
　ＰＥＧはポリ（エチレングリコール）を含むセグメントである、
で表されるトリブロックコポリマーまたはその塩を開示する。
　概括的には、前記環状ニトロキシドラジカルが、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑまたはｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－Ｏ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑで表され、ここで、ｐは１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である、の連結基を介してポリマー主鎖に結合しており、かつ、限定されるものではないが、環状ニトロキシドラジカルが、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれ、
　ここで、ポリマー主鎖が重合性不飽和二重結合に由来し、当該主鎖にフェニレンの未結合末端が結合していることを特徴とするトリブロックコポリマーまたはその塩が提供される。
　上記連結基は、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑが好ましい。このような連結基を有するトリブロックコポリマーまたはその塩は一定の酸性水中でカチオン荷電性を示し当該ポリマーに追加の機能を付与する。
　より具体的な態様の本発明として、
　一般式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　式中、
　Ｌ１は、独立して、単結合、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃ－、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃＣＯ－、－（ＣＨ２）ｃＳ－、－ＣＯ（ＣＨ２）ｃＳ－、からなる群より選ばれ、ここでｃは１ないし５の整数であり、
　Ｌ２は、独立して、－Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－または－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であり、ここでｑは０または１であり、そして
　Ｒは、独立して、Ｒの総数ｎの少なくとも５０％が２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれる環状ニトロキシドラジカル化合物の残基を表し、存在する場合には、残りのＲが水素原子、ハロゲン原子またはヒドロキシ基であり、
　ｍは、２０～５，０００の整数であり、そして
　ｎは、独立して、３～１，０００の整数である、
で表されるトリブロックコポリマーまたはその塩を提供する。
　当該トリブロックコポリマーの複数の分子は、非荷電状態では水中でＣＮＲ部をコアーとし、一方でＰＥＧ部をシェル部とするように会合した分子集合体、所謂、ポリマーミセルを形成する。したがって、かような集合体を形成する際に、疎水性の低分子薬剤を共存させることにより、これらの薬剤をコアー部に封入することができることから、例えば、薬剤のデリバリー用キャリヤーとして使用できる（必要があれば、一般的な高分子界面活性剤の挙動を参照されたい。）。また、連結基中にイミノ基を含有するトリブロックコポリマーは、酸性水性媒体中でポリカチオンを形成し、適当なアニオンとのゲルを形成する目的で使用できる。このようなゲル組成物は、本発明の別の態様でもあり、活性酸素の消去を必要とする生体内局所に滞留させるための都合よく使用できる。
＜発明の記述＞
　本願発明にいう、ペンダント基は、当該技術分野で一般に認識されているとおりの、ある官能基を持った側鎖を意味する。具体的には、ペンダント基は、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－またはｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－Ｏ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ（ここで、ｐは１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である）の連結基に、その記載されている右末端において環状ニトロキシドラジカル残基が共有結合している基である。より具体的には、上記一般式（ＩＩ）の－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－Ｒまたは－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－Ｒで表される側鎖を参照すれば、本発明にいうペンダント基をより明瞭に理解できるであろう。このようなペンダント基が結合する主鎖としては、限定されるものではない。本発明において、残基とは、それぞれ対応する化合物から水素原子が１個除去された状態にある基を意味し、例えば、典型的な環状ニトロキシドラジカルにあっては、一般式（ＩＩ）のＲについて定義する基を参照できる。
　こうして、ペンダント基の好ましい態様のものとしては、前記環状ニトロキシドラジカルが、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－（ここで、ｑは０または１である）の連結基を介してポリマー主鎖に結合しており、かつ、環状ニトロキシドラジカルが、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれる。
　当該主鎖にフェニレンの未結合末端が結合していることを特徴とするトリブロックコポリマーまたはそのポリカチオンにおいて、「フェニレンの未結合末端」とは、ｏ－もしくはｐ－フェニレンのＣ１－６アルキレンが結合している位置と反対側の末端を意味する。また、本願明細書において、結合という場合、他に特記しない限り、共有結合を意味する。
　上述のとおり、ポリマー主鎖は本発明の目的に沿う限り限定されないが、好ましくは、重合性不飽和二重結合を有する、例えば、置換エチレンのような不飽和二重結合を有する重合性モノマーのラジカル重合により形成される主鎖を意味する。このような主鎖の具体的なものとしては、上記特許文献１に記載のものを挙げることができる。
　さらに好ましいトリブロックコポリマーは、一般式（ＩＩ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　式中、
　Ｌ１は、独立して、単結合、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃ－、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃＣＯ－、－（ＣＨ２）ｃＳ－、－ＣＯ（ＣＨ２）ｃＳ－、からなる群より選ばれ、ここでｃは１ないし５の整数であり（なお、単結合に続く前者の２つはそれらが記載されている方向性で結合される式中の左側のＬ１に相当し、後者の２つはそれらが記載されている方向性で結合される式中の右側のＬ１に相当する）、
　Ｌ２は、独立して、－Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－または－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であり、ここでｑは０または１であり、そして
　Ｒは、独立して、Ｒの総数ｎの少なくとも５０％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％、さらにより好ましくは約１００％が２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれる環状ニトロキシドラジカル化合物の残基を表し、存在する場合には、残りのＲが水素原子、ハロゲン原子またはヒドロキシ基であり、
　ｍは、２０～５，０００、好ましくは、２０～１０００、より好ましくは５０～２００の整数であり、そして
　ｎは、独立して、３～１，０００、好ましくは、３～１００、より好ましくは３～５０の整数である、
で表される。
　Ｃ１－６アルキレンは、具体的には、限定されるものではないが、メチレン、１，２－プロパンジイル、１，３－プロパンジイル、１，４－ブタンジイル、等の対応するアルキルのジイル基を挙げることができる。
　Ｒ基の環状ニトロキシドラジカルは、好ましくは、次式
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　式中、Ｒ’はメチル基である、
で表される基を挙げることができる。上記の最初の式で表される残基が、以下で、ＴＥＭＰＯと略称されることのある基である。
　このようなトリブロックコポリマーは、主鎖または主鎖とペンダント基の一部を有するトリブロックコポリマーの前駆体を準備し、次いで、当該前駆体に環状にトロキシドラジカル残基を導入することにより都合よく製造することができる。また、別法では、各ブロックをそれぞれ独立して準備し、次いで、それらを目的のトリブロックコポリマーを形成するように結合してもよい。典型的な製造方法は、後述する実施例に示すが、両末端を反応可能に修飾したポリ（エチレングリコール）の末端にＣＮＲの前駆体となる得るポリマーセグメントを結合し、または当該両末端から成長させた後、少なくとも１つイミノ基またはエーテル結合を有する連結基を介して結合されている環状ニトロキドラジカルを導入することにより実施できる。上記特許文献１には、ＣＮＲに相当するポリマーブロックとＰＥＧに相当するポリマーブロックを含むジブロックコポリマーの製造方法が記載されているが、一旦、本発明に従うトリブロックコポリマーの前駆体を生成したら、本発明にいうペンダント基を完成させる方法は、特許文献１に記載の方法に習うことができる。
　こうして製造したトリブロックコポリマーの中、ペンダント基にイミノ基（－ＮＨ－）を有するものは、適当な無機または有機の酸と塩を形成し得る。かような酸としては、限定されるものでないが、塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸等の無機酸、酢酸、蓚酸、メタンスルホン酸等の有機酸を挙げることができる。また、当該イミノ基を有するトリブロックコポリマーはイミノ基に起因し、酸性の水性媒体中でカチオンに荷電可能であり、ポリカチオンとなり得る。したがって、当該ポリカチオンはアニオン性基を１個またはそれ以上有する化合物またはポリアニオンとイオンコンプレックスを形成できる。このような化合物としては、酵素、例えばエラスターゼ、が挙げられ、ポリアニオンとしては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリスルホン酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、アニオン性蛋白質、等が挙げられる。
　理論により、拘束されるものではないが、このとき当量のポリアニオンとポリカチオンからなるポリイオンコンプレックスは水性媒体中で疎水化して、親－疎水性ポリマーミセルのコアーとなり、水溶性のＰＥＧはループ状に表層を形成するシェルとなり、図１の概念図から理解できるような、所謂、フラワーミセルをもたらす。このイオンコンプレックスは塩濃度と温度に敏感であるので、例えば、温度３７℃、イオン強度１５０ｍＭの体液に触れると壊れ、粒子間での架橋が生じてゲル化する。上記トリブロックコポリマーは、ポリカチオン部に環状ニトロキシドラジカルを導入しているため、ゲル化とともに環状ニトロキシドラジカル部分を表面に露出することにより、所謂、悪玉活性酸素を消去するように作用するものと理解できる。
　一方、ペンダント基にエーテル結合（－Ｏ－）を有するトリブロックコポリマーは、水中で、ＣＮＲセグメントに相当する部分が疎水性を示し、ポリイオンコンプレックスの形成を伴うことなく、それら自他疎水性のコアーとなり、水溶性のＰＥＧはループ状に表層を形成するシェルとなることにより、図１の概念図に示されるような、所謂、フラワーミセルを形成する。上述したとおり、このような疎水性のコアーには、疎水性の低分子薬剤を封入することができる。したがって、環状ニトロキシドラジカル部分の悪玉活性酸素を消去するように作用を有したまま、限定されるものでないが、任意の難水溶性薬剤、例えば、イホスファミド、シクロホスファミド、ダカルバジン、テモゾロミド、ニムスチン、ブスルファン、メルファラン、エノシタビン、カペシタビン、カルモフール、ゲムシタビン、シタラビン、テガフール、テガフール・ウラシル、ネララビン、フルオロウラシル、フルダラビン、ペメトレキセド、ペントスタチン、メトトレキサート、イリノテカン、エトポシド、ソブゾキサン、ドセタキセル、ノギテカン、パクリタキセル、ビノレルビン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビンブラスチン、アクチノマイシンＤ、アクラルビシン、イダルビシン、エピルビシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、ピラルビシン、ブレオマイシン、ぺプロマイシン、マイトマイシンＣ、ミトキサントロン、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン等の当該技術分野で公知の各種抗腫瘍性物質、ムコスタ（レバミピド）及びその類延体、ビタミンＥ、β-カロテン、ユビキノン（コエンザイムＱ）、ビリルビン、カテキン、レスベラトール、タンニン、エブセレン、アミノステロイド、プロブコール、ビタミンＥ類縁化合物、エイコサノイド代謝阻害薬、カテノロイド、レチノイド、ピペリン、等の水難溶解性の抗酸化剤、ならびにビタミンＥ（アスコルビン酸）、グルタチオン、フラボノイド、尿酸、等の水溶性抗酸化剤、ならびにスーパーオキシドジスムターゼ、カタラーゼ、ペルオキシダーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、セルロプラスミン、メタロチオネイン、チオレドキシン、等のタンパク質性抗酸化剤、ならびに白金コロイド、フラーレン、等の粒子状抗酸化剤のデリバリー用キャリヤーとして使用できる。
　前記のトリブロックコポリマーから形成されるゲルまたはポリイオンコンプレックスを含む組成物は、生理学的に許容され得る希釈剤、例えば、滅菌水、鉱酸を含む酸性水溶液、生理食塩水、生理的に許容される緩衝剤を含む溶液等または賦形剤、例えば、ソビトール、デキストリン、ブドウ糖、マンニトール、アミノ酸（例えば、グリシン、イソロイシン、バリン、メチオニン、グルタミン酸等）等を含むことができる。
　当該組成物は、炎症を惹起する活性酸素の消去伴う機序またはそれ以外の機序を介して炎症を抑制することができる。かような炎症は、限定されるものでないが、脳梗塞、心筋梗塞、急性・慢性腎不全、アルツハイマー病、パーキンソン病、慢性閉塞性肺疾患、糖尿病、動脈硬化、肝炎、消化管炎症等を挙がることができる。また、当該組成物は生体内局所での流動性を調整できるとともに、その場に滞留できるように調製できる。本発明者等が注視している生体内局所としては、限定されるものではないが、歯周ポケット、癌病巣部、関節炎、等を挙げることができる。
　こうして、本発明は、水性媒体（滅菌水、酸または緩衝剤を、さらに必要により、食塩等を含む）、好ましくは、ｐＨ３～１０、より好ましくは、ｐＨ４～８、さらに好ましくはそれらの酸性領域にある、水性媒体と上記のトリブロックコポリマーまたはそのポリカチオンを含むゲルゲルを形成するための組成物も提供する。また、当該組成物は、活性酸素の消去剤として使用でき、特に、生体局所滞留性を利用して、活性酸素の消去を必要とする生体内に滞留されるための組成物として提供できる。
　さらに、炎症を抑制することが必要な患者に当該組成物を投与（静脈内、動脈内、皮下、筋肉内、等の経路による）することにより、炎症を予防または治療することもできる。
本発明のトリブロックコポリマーがフラワーミセルを形成し、適当な環境下で生体内局所にインジェクタブルゲルを形成する概念図である。 製造例１で得られたＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭＳトリブロックコポリマーのサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）測定とＮＭＲスペクトル測定の結果を表す図である。 製造例２で得られるＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴトリブロックコポリマーのＳＥＣ測定ＮＭＲスペクトルの測定結果を表す図である。 上記ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴトリブロックコポリマー精製結果を表す図である。 製造例３で得られたポリイオンコンプレックスミセルのモル比とｐＨ変化に対するポリイオンコンプレックスミセルの動的光散乱測定の結果である。 濃縮したポリイオンコンプレックスミセルのゲル化様子（ｒ＝１：１、６０ｍｇ／ｍｌ）を表す図に代わる写真である。 ポリイオンコンプレックスミセル（ｒ＝１：１）の生体内ゲル化の観察図に代わる写真である。 ポリイオンコンプレックス注射後のマウスの体重変化を表すグラフである。 ポリイオンコンプレックスゲル（ＲＩＧ）の局所滞留性を示す図面に代わるイメージング写真である。 ポリイオンコンプレックスゲル（ＲＩＧ）の局所滞留性（定量化）についてのグラフ表示である。 カラギーナン誘発性炎症モデルに対するポリイオンコンプレックスゲル（ＲＩＧ）の保護効果についてのグラフ表示である。
　以下に、具体例を挙げ、さらに本発明を具体的に説明するが、これらの具体例に本発明を限定することを意図するものではない。
＜製造例１＞　ポリクロロメチルスチレン－ｂ－ポリエチレングリコール－ｂ－ポリクロロメチルスチレン（ＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭＳ）トリブロックコポリマーの合成
　ＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭＳは、次の合成スキーム１に従い合成した：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
　両末端にチオール基を有しているポリエチレングリコール（ＨＳ－ＰＥＧ－ＳＨ）（Ｍｎ：１００００；０．１１５ｍｍｏｌ，１．１５ｇ）を反応容器に加えた。次に、反応容器中を真空にした後、窒素ガスを吹き込む操作を３回繰り返すことにより、反応容器内を窒素雰囲気にした。反応容器に１．８９ｍｇ／ｍＬのアゾビスイソブチロニトリル／トルエン（０．１１５ｍｍｏｌ／１０ｍｌ）溶液とクロロメチルスチレン（８．６３ｍｍｏｌ，１．２２ｍＬ）を加え、６０℃まで加熱し、２４時間攪拌した。反応混合物をポリクロロエチルスチレンホモポリマーに対しての良溶媒であるジエチルエーテルを用いて３回洗浄操作を行った後、ベンゼン凍結乾燥を行い、白い粉体を得た。収量は、１．４５ｍｇであり、収率は９１．６％であった。得られたＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭｓトリブロック共重合体のサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）測定とＮＭＲスペクトルの結果を図２に示す。
＜製造例２＞　２，２，６，６－テトラメチルピペリジン１－オキシル（ＴＥＭＰＯ）を有するトリブロックコポリマーの合成
（１）式（ＩＩ）におけるＬ２が－ＣＨ２－ＮＨ－であるトリブロックコポリマー（ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴ）
　反応容器に、ＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭＳ（Ｍｎ：１３８００；１．４５ｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）を加えた。次に、４－アミノ－ＴＥＭＰＯ（２．３４ｇ，１３．６９ｍｍｏｌ）を１２ｍＬのジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）に溶解し、反応容器に加え、室温で２４時間攪拌を行った。反応終了後、反応溶液を透析膜（Ｓｐｅｃｔｒａ／Ｐｏｒ　ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　ｗｅｉｇｈｔ　ｃｕｔ－ｏｆｆ　ｓｉｚｅ　３，５００　Ｓｐｅｃｔｒｕｍ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　Ｉｎｃ．，Ｈｏｕｓｔｏｎ　ＴＸ）中に加え、２Ｌのメタノールに対して透析を行った。メタノールは２時間ごとに８回交換し、エバポレーションを行い、ベンゼン凍結乾燥を行った。収率は、９２．１％であった。
　１Ｈ　ＮＭＲ測定の結果より、クロロメチル基が１００％反応し、ＴＥＭＰＯが導入されていることが認められた（図３）。またＳＥＣの結果は、副反応が生じず、ＰＣＭＳ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＣＭＳと同様のクロマトグラムを示すことが明らかとなった。さらに、ＳＥＣを用いて分取し、各フラクションの電子スピン共鳴（ＥＳＲ）シグナルを測定したところ、未反応アミノ－ＴＥＭＰＯのＥＳＲシグナルが消失したことから、未反応のアミノ－ＴＥＭＰＯが精製によって完全除去されていることが確認された（図４）。
（２）式（ＩＩ）におけるＬ２が－ＣＨ２－Ｏ－であるトリブロックコポリマー
　４－アミノ－ＴＥＭＰＯに代え、４－ヒドロキシ－ＴＥＭＰＯを用い、反応溶液にＮａＨを溶解したジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を用いる他は、上記（１）に記載のものと同様な操作を繰返すことにより、目的のトリブロックコポリマーを製造する。
＜製造例３＞ポリイオンコンプレックスミセルの設計
　ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴトリブロックポリマーの粉末を０．１Ｍ　ＨＣｌ水溶液に溶解し、ＰＭＮＴ鎖のアミノ基を完全にプロトン化させ、水系の凍結乾燥を行い回収した。次に、ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴトリブロックポリマーとポリアクリル酸（ＰＡＡ；Ｍｎ：５０００）をそれぞれＮａ２ＨＰＯ４バッファー（０．１Ｍ，ｐＨ６．２８）に溶解し、濃度を５ｍｇ／ｍｌにしたカチオンＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴ水溶液とアニオンＰＡＡ水溶液を調製した。ＰＡＡ水溶液にＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴトリブロックポリマー水溶液を攪拌しながら滴下し、ポリイオンコンプレックスミセルを調製した。ここで、ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴとＰＡＡのモル比ｒが４：１、２：１、１：１、１：２となるように４つのポリイオンコンプレックスミセルを調製した（モル比ｒ＝［ＰＡＡの活性化されたカルボキシル基のモル数］／［ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴの活性化されたアミノ基のモル数］）。得られたポリイオンコンプレックスミセルのゼータ電位を測定した（下記表１参照）。さらに、各モル比のポリイオンコンプレッスミセル溶液を５つのグループに分け、０．０１Ｍ　ＨＣｌ／ＮａＯＨによりそれぞれのｐＨを４から８まで調整した。得られたポリイオンコンプレックスミセルの平均粒径を動的光散乱（ＤＬＳ）測定により行ったところ、平均粒径が４５～８０ｎｍの単峰性の粒子であることが確認された（図５参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
＜製造例４＞インジェクタブルゲルの設計
　上記で調製した各モル比およびｐＨを有するポリイオンコンプレックスミセル（モル比ｒ＝４：１、２：１、１：１；ｐＨ４－８）溶液（５ｍｇ／ｍｌ）を遠心エバポレーションにより濃縮し、イオン強度を１５０ｍＭに調整し、温度３７℃の水浴中でゲル化実験を試験管反転法により検討した。イオン強度１５０ｍＭかつ温度３７℃の環境下で不可逆的ゲル化したポリイオンコンプレックスミセルのモル比に対するｐＨ及び濃度の最適な条件を検討したところ、モル比ｒが４：１の場合が４０ｍｇ／ｍｌとｐＨ５、モル比ｒが２：１の場合が５０ｍｇ／ｍｌとｐＨ４－５、モル比ｒが１：１の場合が６０ｍｇ／ｍｌとｐＨ５－６の条件でゲル化することを見出した（下記表２および図６参照）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
＜試験１＞　生体内でのゲル化の形成
　製造例３にしたがい、ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴとＰＡＡのモル比ｒが１：１のポリイオンコンプレックス（５ｍｇ／ｍｌ、９ｍｌ）を調製し、２つのグループに分けて０．１Ｍ　ＨＣｌ水溶液によりｐＨを５と６に調整し、遠心エバポレーションにより５０ｍｇ／ｍｌに濃縮した。濃縮した各ｐＨのミセル溶液をマウスの左腿に１００μｌ皮下注射したところ、マウスの体内でゲルの形成を確認し、また組織接着性を示した（表３、図７）。しかしながら、モル比ｒが２：１（ｐＨ４、５、６）の条件ではゲル化は確認されなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
＜試験２＞　インジェクタブルゲルの毒性試験
　またゲルの生体毒性評価実験において、モル比ｒが１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌのポリイオンコンプレックスを調製し、１０匹のマウスの左腿と右後足にそれぞれ１００μｌと５０μｌずつ皮下注射し、４週間にわたってマウスの体重変化を記録した。その結果、マウスの体重が徐々に増加し、生存率が１００％であることが確認された（図８参照）。この結果から、本発明により開発されたインジェクタブルゲルの毒性が非常に低いことが示される。
＜試験３＞インジェクタブルゲルの局所滞留性（Ｌ－ｂａｎｄ電子スピン共鳴法によるイメージング）
　各群３匹のマウスを使用した。試験１で用いたニトロキシドラジカル含有ポリイオンコンプレックスミセル（ＰＭＮＴ－ｂ－ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴとＰＡＡのモル比ｒが＝１：１（ＲＩＧ）、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）の溶液を３匹のマウスの左後足に７０μｌ皮下注射した。比較群として、３匹のマウスの右後足にそれぞれ低分子のニトロキシドラジカル化合物（４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ；５．４５ｍｇ／ｍｌ）、ニトロキシドラジカル含有高分子（ＰＥＧ－ｂ－ＰＭＮＴ両親媒性ブロック子ポリマーから透析法を用いて高分子ミセルを形成させたもの）のミセル溶液（ＲＮＰＮ；６０ｍｇ／ｍｌ）、および低分子の４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを物理的にニトロキシドラジカルなしのポリイオンコンプレックスミセルに内包させたものに混ぜた溶液（ＴＥＭＰＯの代わりにアミノエタノールを導入したポリマーを用いて形成させたＴＥＭＰＯの含有されていないフラワーミセル（ｎＲＩＧ）と４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを混合し、そのままゲル化させることにより、ゲル中に４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを内包させることにより形成した。）（ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ；モル比ｒ＝１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）を、それぞれ、７０μｌ注射した。投与直後のマウスを用いてＬ－ｂａｎｄの電子スピン共鳴法（ＥＳＲ）によりマウスの足におけるニトロキシドラジカルの局所滞留性をイメージング化した。その結果、低分子の４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ溶液は投与後に３０分以内にマウスの足からＥＳＲシグナルが消失した。４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯをミセル化したＲＮＰＮ溶液は少し滞留性が上がったものの、１時間でシグナルが消失した。同様に４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを混合したｎＲＩＧ含有ゲルも拡散により１時間までしか滞留性が見られなかった。これらに対し、本発明にしたがうポリイオンコンプレックスミセル溶液を注射してマウスの足底内でＲＩＧをゲル化させた結果、測定中の５時間の間ずっと強いＥＳＲシグナルが検出されていた。したがって、本発明にしたがうポリイオンコンプレックスミセルから形成されるゲルは優れた局所滞留性をもつことが確認された。当該イメージングを示す図面に代わる写真を添付する（図９参照）。
　このように、非侵襲的なイメージングを用いる評価方法は、通常、薬剤残存量を評価したり、また酸化ストレス度合を評価することに適するものと認識されている。
＜試験４＞インジェクタブルゲルの局所滞留性（Ｘ－ｂａｎｄ電子スピン共鳴法による定量化）
　４つのグループ（４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ、ＲＮＰＮ、ＲＩＧ、ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ）につき、各グループ３匹のマウス（ｎ＝３）を使用した。低分子のニトロキシドラジカル化合物である４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ（５．４５ｍｇ／ｍｌ）、ニトロキシドラジカル含有高分子ミセル溶液（ＲＮＰＮ；６０ｍｇ／ｍｌ）、ニトロキシドラジカル含有ポリイオンコンプレックスミセル（ＲＩＧ：モル比ｒ＝１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）溶液、低分子の４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを物理的にニトロキシドラジカルなしのポリイオンコンプレックスミセル（ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ：モル比ｒ＝１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）に混ぜた溶液を５０μｌずつマウスの右後足に皮下注射した。投与後に異なる時間帯（０ｈ、１ｈ、３ｈ、１２ｈ、２４ｈ、７２ｈ）においてマウスを解剖し、採取した右後足の組織に酸化剤のフェリシアン化カリウム（２００ｍＭ）を入れてホモジナイズした溶液をＸ－ｂａｎｄ電子スピン共鳴法により各時間帯の局所滞留性を定量化した。結果を図１０に示す。
　低分子化合物（４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ）および４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ混合ｎＲＩＧゲル（ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ）のほうでは１時間以内投与部位から拡散により消失したことが分かった。またＴＥＭＰＯ含有ジブロックポリマーから成る高分子ミセル（ＲＮＰ）では１２時間以内に投与部位から消失したのに対し、ＲＩＧは７２時間後にも４０％残存していることが明らかとなった。これらの結果から、ＲＩＧは優れた局所滞留性を示すことが改めて確認できた。
＜試験５＞　カラギーナン誘発性関節炎モデルに対するインジェクタブルゲルの保護効果
　９つのグループ（対照（Ｃｏｎｔｒｏｌ）、ＲＩＧ、ｎＲＩＧ、Ｓａｌｉｎｅ＠Ｃａｒｒ、ＲＩＧ＠Ｃａｒｒ、ｎＲＩＧ＠Ｃａｒｒ、４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ、ＲＮＰＮ＠Ｃａｒｒ、ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ）につき、各５匹のマウス（ｎ＝５）を使用した。
　試験した各グループは、それぞれ次の意味を有する：
　Ｃｏｎｔｒｏｌ：後述
　ＲＩＧ：ＴＥＭＰＯ含有フラワーミセルを投与して、ＴＥＭＰＯ含有ゲルが生体内で形成されたもの
　ｎＲＩＧ：ＴＥＭＰＯが含有されていないフラワーミセルを投与して、ＴＥＭＰＯの含有されていないゲルが生体内で形成されたもの
　Ｓａｌｉｎｅ＠Ｃａｒｒ：生理食塩水を投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
　ＲＩＧ＠Ｃａｒｒ：ＴＥＭＰＯ含有フラワーミセルを投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
　ｎＲＩＧ＠Ｃａｒｒ：ＴＥＭＰＯが含有されていないフラワーミセルを投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
　４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ：４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯを投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
　ＲＮＰＮ＠Ｃａｒｒ：ＴＥＭＰＯ含有高分子ミセルを投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
　ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ：４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯが内包されたＴＥＭＰＯ非含有フラワーミセルを投与して１８時間後にカラギーナンが投与されたもの
 
　まずマウスを６時間絶食させ、ホットプレートによる熱刺激試験（５１℃）を用いる正常なマウスの後足の痛覚過敏を評価した。マウスがホットプレートの上で後足を舐めたり、引っ張ったり、震えたりするまでの時間をＰａｗ　Ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ　Ｌａｔｅｎｃｉｅｓ（ＰＷＬ）とした。そして、ＲＩＧゲルを形成するニトロキシドラジカル含有ポリイオンコンプレックスミセル（ＲＩＧ；モル比ｒ＝１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）、ｎＲＩＧゲルを形成するニトロキシドラジカルなしのポリイオンコンプレックスミセル（ｎＲＩＧ；モル比ｒ＝１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）、食塩水（Ｓａｌｉｎｅ）、低分子ニトロキシドラジカル化合物溶液（４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ；５．４５ｍｇ／ｍｌ）、ニトロキシドラジカル含有高分子ミセル溶液（ＲＮＰＮ；６０ｍｇ／ｍｌ）、低分子の４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯを物理的にニトロキシドラジカルなしのポリイオンコンプレックスミセル（ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ；モル比ｒ=１：１、ｐＨ６、６０ｍｇ／ｍｌ）に混ぜた溶液をマウスの右後足に５０μｌずつ皮下注射した。１８時間後、Ｓａｌｉｎｅ＠Ｃａｒｒ、ＲＩＧ＠Ｃａｒｒ、ｎＲＩＧ＠Ｃａｒｒ、４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ、ＲＮＰＮ＠Ｃａｒｒ、およびｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒの各グループ（ｎ＝５）のマウスの右後足に５％カラギーナン（Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ）懸濁液を５０μｌ皮下注射した。Ｃｏｎｔｒｏｌグループ（ｎ＝５）は何も投与しないグループにした。カラギーナン投与６時間後、再びホットプレートによる熱刺激試験を行った。炎症発生後のＰＷＬ時間を炎症発生前のＰＷＬ時間を引いた後のＰａｗ　Ｗｉｔｈｄｒａｗａｌ　ｌａｔｅｎｃｙ（ＰＷＬ）の時間差をグラフの縦軸に表す。この時間差が大きいほど、炎症が高いことを示している。そして、採取したマウスの右後足の組織をホモジナイズし、遠心分離により取った上澄みについて、好中球の浸潤の指標であるミエロペルオキシダーゼ（ＭＰＯ）活性及び炎症性サイトカイン量（ＴＮＦ－αとＩＬ－１β）をＥＬＩＳＡキットにより測定した。結果を図１１に示す。
　図から、ニトロキシドラジカルを含有しないｎＲＩＧのみのグループでは、ＭＰＯの活性惹起が局所の足及び血中の両方において確認された。一方で、ＲＩＧグループはその活性化を有意に抑制した。これらの結果はＲＩＧ自身が炎症惹起を引き起こすことがないことを示唆する。また、Ｓａｌｉｎｅ＠Ｃａｒｒ、ｎＲＩＧ＠Ｃａｒｒ、４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒ、ＲＮＰＮ＠Ｃａｒｒ、ｎＲＩＧ＋４－ａｍｉｎｏ－ＴＥＭＰＯ＠Ｃａｒｒのグループではカラギーナンにより誘起されたＭＰＯ活性を有意に抑制することができなかったのに対して、ＲＩＧ＠ＣａｒｒのグループではＭＰＯの活性の有意な抑制が確認された。
　同様な傾向として、ＲＩＧゲルは炎症性サイトカインであるＴＮＦ－αとＩＬ－１βの発生も有意に抑制し、カラギーナン誘発の痛覚過敏を効果的に予防した。これらの結果から、ＲＩＧゲルが好中球やマクロファージの産生する活性酸素を効果的に消去していることを示唆する。
　本発明のトリブロックコポリマーは、生体内に注入することによりゲルを形成するための組成物の活性成分として利用できることのみならず、ポリマー中に環状ニトロキシドラジカルを担持しているので生体内活性酸素除去剤として使用できる。したがって、本発明は医薬製造業等で利用可能である。

Claims (15)

  1. 　一般式（Ｉ）
    　　ＣＮＲ－ＰＥＧ－ＣＮＲ　　　（Ｉ）
    　式中、
    　ＣＮＲは、独立して、少なくとも１つのイミノ基またはエーテル結合を有する連結基を介してポリマー主鎖に結合する環状ニトロキシドラジカルをペンダント基の一部として含む反復単位を含むポリマーセグメントであり、
    　ＰＥＧはポリ（エチレングリコール）を含むセグメントである、
    で表されるトリブロックコポリマーまたはその塩。
  2. 　環状ニトロキシドラジカルが、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－またはｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－Ｏ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であって、Ｐは１～３の整数であり、ｑは０または１の整数である、の連結基を介してポリマー主鎖に結合しており、かつ、環状ニトロキシドラジカルが、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれ、
    　ここで、ポリマー主鎖が重合性不飽和二重結合に由来し、当該主鎖にフェニレンの未結合末端が結合している、請求項１に記載のトリブロックコポリマーまたはその塩。
  3. 　環状ニトロキシドラジカルが、ｏ－もしくはｐ－フェニレン－（Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ）ｐ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であって、Ｐが１～３の整数であり、ｑが０または１の整数である、の連結基を介してポリマー主鎖に結合しており、かつ、環状ニトロキシドラジカルが、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれ、
    　ここで、ポリマー主鎖が重合性不飽和二重結合に由来し、当該主鎖にフェニレンの未結合末端が結合している、請求項１に記載のトリブロックコポリマーまたはその塩。
  4. 　一般式（ＩＩ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式中、
    　Ｌ１は、独立して、単結合、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃ－、－Ｓ－（ＣＨ２）ｃＣＯ－、－（ＣＨ２）ｃＳ－、－ＣＯ（ＣＨ２）ｃＳ－、からなる群より選ばれ、ここでｃは１ないし５の整数であり、
    　Ｌ２は、独立して、－Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－または－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であり、ここでｑは０または１の整数であり、そして
    　Ｒは、独立して、Ｒの総数ｎの少なくとも５０％が２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－１－オキシル－４－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリジン－１－オキシル－３－イル、２，２，５，５－テトラメチルピロリン－１－オキシル－３－イル及び２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－オキシル－２－イル、２，４，４－トリメチル－１，３－チアゾリジン－３－オキシル－２－イル及び２，４，４－トリメチル－イミダゾリンジン－３－オキシル－２－イルからなる群より選ばれる環状ニトロキシドラジカル化合物の残基を表し、存在する場合には、残りのＲが水素原子、ハロゲン原子またはヒドロキシ基であり、
    　ｍは、２０～５，０００の整数であり、そして
    　ｎは、独立して、３～１，０００の整数である、
    で表されるトリブロックコポリマーまたはその塩。
  5. 　Ｒが、次式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　式中、Ｒ’はメチル基である、
    で表される基から選ばれ、Ｒの総数ｎの少なくとも８０％を前記式で表される基が占める、
    請求項４記載のトリブロックコポリマーまたはその塩。
  6. 　Ｌ２が、独立して、－Ｃ１－６アルキレン－ＮＨ－（Ｃ１－６アルキレン）ｑ－であり、
    　　Ｒが、次式
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　式中、Ｒ’はメチル基である、
    で表される基から選ばれ、Ｒの総数ｎの少なくとも８０％を前記式で表される基が占める、
    請求項４記載のトリブロックコポリマーまたはその塩。
  7. [規則91に基づく訂正 21.05.2013]　
    　請求項３に記載のトリブロックコポリマーおよびポリアニオンを含むポリイオンコンプレックス。
  8. 　請求項６に記載のトリブロックコポリマーおよびポリアニオンを含むポリイオンコンプレックス。
  9. 　ポリアニオンが、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリスルホン酸、ＤＮＡ、ＲＮＡおよびアニオン性蛋白質からなる群より選ばれる請求項７または８に記載のポリイオンコンプレックス。
  10. 　水性媒体中でミセルを形成している請求項７または８に記載のポリイオンコンプレックス。
  11. 　請求項７または８に記載のポリイオンコンプレックスと生理学的に許容され得る希釈剤または賦形剤を含む組成物。
  12. 　炎症を抑制するための請求項１１に記載の組成物。
  13. 　活性酸素の消去を必要とする生体内局所に滞留させるための請求項１１記載の組成物。
  14. 　生体内局所が、歯周ポケット、癌病巣部および関節炎の発症部位からなる群より選ばれる請求項１３に記載の組成物。
  15. 　活性酸素の消去を必要とする患者に請求項９に記載のポリイオンコンプレックスを含む組成物を投与することを含んでなる、炎症を抑制するための方法。
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