TW569081B - Toner for electrophotography, developer for electrophotography and method of image-formation - Google Patents

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 -A7 -B7 五、發明説明（'） g杳明所鼷抟術簕臟 本發明僳關於複印機、印表機、傳真機等利用電子照 相過程之機器，尤指彩色複印機所用電子照相用調色劑 (以下或簡稱「調色劑」），電子照相用調色劑之製法， 電子照相用顯像劑（以下或簡稱「顯像劑」>，以及成像 方法。 習知抟術 電子照相過程係經過複數步驟，包含利用光導電性物 以各種手段，在威光體上以電氣方式形成潛像，使用調 色劑將此潛像顯像，感光體上的調色劑經由或不經由中 間轉印體，將調色劑圔像轉印於紙等被轉印體後，使此 轉印圖在紙等被轉印體上定像，而形成定像之圖像。近 年來，由於資訊化社會中機器的發達或通信號網的充實 ,不但複印機，連印表機也廣泛利用電子照相過程，逐 漸駸格要求所利用裝置的小型化，輕量化，高速化，以 及高度可靠性。 尤其是以彩色電子照相情況而言，要求所形成的圖像 以高圖質具有高發色。為得高圖質的高發色圖像，就透 光性，光澤等觀點言，調色劑在充分熔解、定像後，圓 像表面必須平滑。因此，電子照相過程中的定像步驟待 別重要。 定像方法所廣用的接觸型定像方法，一般是在定像時 使用加熱加壓之方法（以下稱「加熱壓著方法」）。以此 加熱壓著方法而言，由於定像構件表面和被聚酯體上的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 569081 A7 B7 五、發明説明（> ) 調色劑，是在加壓下接觸，熱效率極佳，可迅速定像， 尤其在高速電子照相複印機中非常有效。 然而，在該加熱壓著方法中，由於定像構件表面和調 色劑圏像呈加熱熔化狀態加壓接觸，調色劑的一部份以 附著於前述定像構件的表面原狀轉移，有發生傳印（Off seting)或捲捲紙的現象之虞，尤其是彩色調色劑定像 ，必須將多色調色劑熔混，與黑白調色劑定像相較，調 色劑需充分加熱加壓，使更具流動性，又熔態而且多色 重《程度厚之調色劑，離型時必須不能有傳印或沾污現 象，故彩色調色劑定像之離型，較黑白調色劑定像之離 型更難。 在定像構件表面不附著調色劑的簡便方法，是在定像 構件表面被覆矽光油等做為防止傳印用液體。然而，使 用油等時，定像後的被轉印體和圖像有粘油的問題，且 定像裝置必須設有油等的貯槽，使裝置的小型化困難， 而更有油補充煩雜，降低成本受到限制等問題。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 向來在彩色定像中，前述油等對一般被轉印體之塗量 ，大約多達8.0父1〇21^/(^2,相對地，黑白印表機的 塗油量全免，即使有用也不過是彩色定像塗量的百分之 一，即在8.〇xi04mg/cm2以下，故實用上無前述缺點 ，卽使在彩色定像中，也熱切期待以黑白同樣的塗油量 即可定像，因此，調色劑的離型性無關定像裝置，而提 倡種種方法，更進一步改良調色劑用樹脂或蟥等。 例如特開昭56-158340號公報掲示一種黑白調色劑， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 ' A7 . B7 五、發明説明（4 ) 包含低分子量成份和高分子成份，利用加寬分子量分佈 的樹脂和蠘之效果，發揮優良無油定像適性。此等黑白 調色劑用樹脂，由於被低分子量成份沖淡的高分子量成 份刖經産生橡膠彈性，使定像器界面的調色劑層可耐剝 離力，即可防止傳印。 可是，此種技術在彩色圖像的定像上發展時，有些問 題存在。卽（1)由於粘結樹脂使用高分子量成份糾繡而 具有橡膠彈性者，使定像的画像光澤度降低，而減少彩 色圖像的發色性，（2)粘結樹脂縱然具有彈性，但因分 子内含有低分子量成份，樹脂本身柔軟，容易變形，若 調色劑層和彩色圖像般有3-4層厚，在剝離變形時，容 易捲繞定像器，使剝離性降低，（3)調色劑層為多層之 彩色圖像時，蠟會在不同色澤的調色劑層間滲出，在調 色劑層間容易發生剝離，即傳印，很難有黑白_像定像 時那樣的傳印防lh效果。 在彩色調色劑中，含高分子成份的定像機構或使用蟠 的定像機構，有各種提案，但都難以克服前述問題，即 使離型性稍見改善，但以黑白調色劑定像同樣的塗油量 ,仍未能達成實用上沒有問題程度的改進。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 曰本專利公報2595239號掲示一種使用含氟樹脂所構 成定像加熱構件的定像裝置用調色劑，其特激為，熱彈 性在G’（動態貯藏彈性率）為lOOOOPa時，G”（動態損失彈 性率）為17000〜300i)0Pa。此換算成粘度時在100〜lOOOPa 左右，調色劑呈充分熔化狀態，正好或大約顯示粘性行 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明u ) 為，是介於習知以低分子量樹脂為主體的彩色調色劑和 利用高分子匱成份顯示橡膠彈性的黑白調色劑之中間粘 彈性特點。符合此粘彈性條件的樹脂，有分子量分佈拓 寬的聚酯樹脂，或Mw/Mn狹到3以下，Μη在超過1 5 0 0 0左 右的苯乙烯-丙烯酸条樹脂。 因此，只要防止附著調色劑導致被轉印體捲繞於定像 器，卽可藉由此粘彈性特點，得以稍徹抑制彩色發色和 耐傳印性能〇可是單純併用高分子量成份和低分子量成 份以擴大分子量分佈的樹脂，若欲獲得前述充分離型性 能，塗油量必須多到防丨t捲繞。又，苯乙烯-丙烯酸樹 脂中卽使提供分子量，由於肇因於樹脂組成的橡膠彈性 之彈性率降低，容易捲繞於定像器，得不到充分的剝離 性能。 另就加蠟加以研究，於調色劑加蠘時雖可改口離型性 ，怛一般有使透光性、靜電性、調色劑流動性等惡化的 傾向。尤其是以粉碎法所得在表面有蠘暴露的調色劑， 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 其靜電性、調色劑流動性有顯著惡化的傾向。特開平5-6 1 2 3 9、7-9 2 7 3 6、7 - 1 5 9 1 7 8號公報掲示使用懸浮聚合法 抑制蠟在表面暴露，而以苯乙烯-丙烯酸樹脂為主體之 聚合調色劑。凡此可防It因蠟使表面性狀降低，以改進 調色劑流動性和離型性〇可是，由於苯乙烯-丙烯酸樹 脂偽主成份，有容易引起前述捲繞的傾向，在多色調色 劑重獯的調色劑層加厚的彩色圖像時更為顯著，而有難 以安定離型的問題。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -A7 B7五、發明説明（，） 一般而言，在習知彩色定像中的大問題是，由於定像 棍的離型性降低，以致使用壽命縮短。 綜上所述，目前黑白複印機所能達成的調色劑免油定 像適性，以習知技術很難達成要求更高圖質的彩色複印 機，故亟需有離型性優良，可得高圖質彩色圓質之新調 色劑。 發明所蓉蝤决的課頴 本發明之目的，在於解決前述習知問題，提供適用做 彩色調色劑之電子照相用調色劑，以及使用此調色劑之 成像方法。 即，本發明之第一目的，在於提供電子照相用調色劑 ，具有與黑白調色劑定像同樣的免油定像適性，不用離 型性，以極少塗量即可定像，可得高_質，高發色，且 可靠性優良。 本發明第二目的，在於提供一種電子照相用顯像劑， 使用上述電子照相用調色劑，定像性優，可得高圖質， 高發色。 本發明第三目的，在於提供一種成像方法，使用上述 顯像劑，可以高圔質，高發色形成光澤優良之_像。 又，向來的調色劑製法，大多採用乾式製法之一的混 練粉碎法。混煉粉碎法是將顔料或染料等著色劑，以及 視需要而定之離型劑或靜電控制劑，熔混於以熱塑性樹 脂為代表之粘結樹脂中，然後加以粉碎，並經分级，以 製成具有所需粒徑之調色劑。此法可提高著色劑及其他 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 _B7 _ 五、發明説明（知） 添加劑在粘結樹脂中的分散性，且不限粘結樹脂種類， 在此方面僳麋萍常優秀的方法’現在最為適用。 可是本發明锺子照相用調色翔丨吏性 的傾向。因此，由於相對於要求高圓質’調色薄1要微部1 ，致調色劑的粉碎率降低，發生無法徹細到所需粒徑的 問題。 如此一來，為了克服粉碎時的問題，有提議將混練後 的粉碎組成物成型為細纖維狀後，進行粉碎之方法（特 開昭4 5 - 9 5 2 4 6號公報），或於混練後的調色劑組成物添 加無機徹粒後，進行粉碎之方法（特開昭56- 1 4 2 5 4 1號公 報）。可是，在特開昭56"*95246號公報記載的方法中’ 除了製造效率降低外’無法防出網色劑溶於粉碎機或調 色劑彼此熔合。另外，特開昭5 6 - 1 4 2 5 4 1號公報記載的 方法中，由於無機徹粒會不均句且牢固固定於調色劑粒 表而，在調色_粒間之靜電令發生參差不均，難以獲得 近年來高圖質化觀點所要求之調色劑性能。 另外，在特開昭2-12?657號公報說明書中記載，於含 有交聯成份的聚酯樹脂中，另含數平均分子量在1 1 0 0 0 以下之其他樹脂時，可改善粉碎性。誠然此法雖可改善 粉碎性，但粘結樹脂本身的剝離性不足，&利用聚酯中 的交聯成份，得不到高光澤，高發色。 特開昭6-3856號公報中提議在聚酯樹脂中含有重量平 均分子匱50000〜150000，而數平均分子量2000〜10000 之苯乙烯-丙烯酸共聚物，即可得改善粉碎性之黑白調 -8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐〉 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :裝. 、tr 569081 A7 B7 五、發明説明（7 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 酯充 亦 電供的具 在供 g 纯不，光 ， 於 議之 聚能 ， 之提樣 ，c式片-Jlp^得際的 域 由 提像 之不 外 題僳同像高方軟^]u ，之射 領 ， 報劑 要， 性 問的像定率相明 像像入 C 度❶時 公色 主像 印 述目定可效照透 UM_ 定側致濃糊成 之調 脂圖 傳 上四劑即造子的 調因材所劑模形 號成 樹的 耐 決第色量製電像 間蓋基射色像像 C64形 結厚 了 解明調塗且用 _#ίΕ 中 C 從漫調圖圓足 2 上 粘度 除 供發白少而利劑fiiisp是像，面的影行不-9其 但程 ， 提本黑極，乃色ffnH 其圖狀表合投進性G3， ，«劑 於即與以優，調丨r尤糊形劑熔使劑色昭層 性重 色 在 ❶有，亦等有Ηρπ 像模圓色不，色發公脂 劑劑 調 ，法具_性現具»0以_為橢調此著調的特樹 色色 種。的方，型靠呈將!^酯影成本在彼顯用像，明 調調 一性目像劑離可影 ，^?二投，成，劑為相圖性透 善色 有造四成色用、投像 π 乙在性積時色更照影光設 改多 需製第及調不色了圖 α 酸 C 色堆出調域子投透上 可， 亟的明劑用，發為成機甲時發份射鄰領電致高材 亦低 ，度發色相性高向形影二像色部層相調明，提基 法性 述程本調照通、一上投苯画彩像劑在間發像為的 此離。所高，用子像質，片式對色的定色象中本圖，性 C剝離上足此相電定圖外軟空聚彩分劑調現在用的此熱 劑脂剝如滿因照種油高另明懸在成充色從此其使成於耐 色樹分 可 子一免有 透至，形到調， 尤 形 在 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明U ) 方法。此法有很大的發色性改善效果，類似方法多載於 特開昭 63-92965號，以及特開昭 02-263642、 03-198063 、04-125567、04-212168號公報等。但凡此方法偽與習 知具有sharp me It性的彩色調色劑組合以發揮效果，在 定像器不塗油等離型劑或塗量少時，其耐傳印性不夠。 另外，特開昭5 6 - 1 0 4 8 6 8號公報提議在基材上設含有 熔點9(TC〜570°C的蠘之透明熱塑性樹脂層，成為改進 耐傳印性之被轉印軟片^>然而，在使用習知具有sharp melt性的彩色調色劑之樹脂形成受像層時，非含大量蠘 不可，就會損及透光性。另外，由於受像層使用苯乙烯 -丙烯酸樹脂，離梨性不夠，為持有離型性而提高分子 景時，卻有損發色性。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 再者，特開平0 9 - 1 6 0 2 7 8號公載掲示改進離型性的方 法，卽在受像層含有T g在7 0 °C以下的熱塑性樹脂和離型 劑，目令聚四氟乙烯樹脂膠帶與受像層在15 °C的180度 剝離強度為0.1 N/ 25 inni以下。然而，由於實際定像時 的加熱時間極短，相對地，在剝離試驗中，樹脂膠帶與 受像層粘著之際很費時間，其間受像層中的離型劑會在 與_帶的界商滲出，與實際定像時滲出的離犁劑量迺異 〇因此，卽使受像層的剝離強度小，耐傳印性大多不足。 特開平ί) 9 - 2〗8 5 2 7號公報掲示一種被轉印軟Η，僳在 受像層中含有熔點在4 0 °C〜1 2 0 °C的離型劑，以改善耐 傳印性。可是，利用離型劑獲得受像層的剝離性時，於 多色調色劑重《的園像定像之際，調色劑厚度加上受像 -1 0- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（9 ) 層厚度，在剝離時對調色劑施加的變形和應力損失大， 使耐傳印性不夠。 待開平04-35925 8號公報掲示在基材上設有透光性橡 膠条樹脂，尤指苯乙烯-丁二烯条嵌段彈性所構成受像 層之方法，而特開平D8-3G5066號公報則掲示在受像層 含有苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物，使受像層的粘彈性範 圍具有特定值，以改善耐傳印性之方法❶可是使用結晶 性聚合物的問題是由於溫度變化會引起聚合物的體積變 化，調色劑容易自受像層剝落，或在製造中的乾燥步驟 等加熱結晶時，樹脂層容易白濁化，很難控制製造條件 。使用交聯度高的樹脂時，調色劑在受像層中的埋入量 減少，投影_像中的中間調發色性會不足。 特開平09-221 3 6號公報掲示改進發色性和耐傳印性之 方法，偽由選自2, 6-萘二錢酸和對苯二甲酸之羧酸單元 與磺苯二羧酸為酸成份，以及乙二醇、三乙二醇，聯酣 A環氣乙烷加成物為醇成份之聚酯，形成受像層。可是 ,由於受像層樹脂的分子量小，若減少塗油量，耐傳印 性難言充分。 恃開平（)9 - 3 1 1 4 9 7號公報掲示耐傳印性和發色性兼顧 的方法，偽令形成受像層的樹脂，桉G P C測得分子最分 佈具有牵少二峰部或肩部。此等樹脂偽由高分子成份和 低分子成份所構成，如前所述，分子内由於有低分子量 成份存在，若減少塗油量，會發生捲嬈於於定像輥。 如上所逑，可得透光性圖像之形成方法，不會犧牲粉 -1卜 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 丨J---：----^裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T • IJ. 569081 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（^) 碎本身的特性，即使在免油定像時，仍可維持耐傳印性 ，且具有優良發色性。 因此，本發明第五目的，在於提供一種圖像形成方法 ，使用本發明電子照相用調色劑，更加適用於形成透過 性画像。 解決誤頴夕丰段 本發明人等針對調色劑的離型性，潛心研究不靠蠟或 油等造成調色劑與定像器界面之離型效果，而利用調色 劑層全醱剝離變形時的粘彈性發揮離型效果，在研究當 中發現，不用反映高分子量成份存在範圍的IX 1〇4 Pa 左右弱彈性率範圍之粘彈性特性，而規定1乂1〇5-IX 10 6 pa高彈性率之粘彈性特性，即可控制剝離型性。 卽，本發明電子照相用調色劑，僳包含粘結樹脂和箸 色劑，其特徵為，該粘結樹脂所用樹脂在玻璃化溫度（T g ) 至損失彈性率（G ’）為1 X 1(M Pa的溫度之間，該粘結樹 脂的t a n cJ極小，其極小值在1 . 2以下，在該t a η 極小 時的S度之貯藏彈性率（G·)在5xi05Pa以上，SG" = 1 X 1 0 4 P a時的溫度之t a η 值在3以上者。 本發明電子照相用調色劑之特激為，粘結樹脂最好使 用分子内具有交聯構造之線型聚酯樹脂者。 粘結樹脂符合上述粘彈性持性的物性規定時，可用1 種，亦可二種以上併用，若2種以上併用，混合物的物 性值必須在前述範圍。較佳樹脂組合物是在二種樹脂（A ，B)當中，至少一種樹脂（A)的Tg為45〜65°C,從Tg到 -1 2- (請先閱讀背面之注意事 I# ▼項再填- 裝— :寫本頁)

、1T 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（“） G”成為1 X 1Π 4 Pa的溫度之間，存在該樹脂的tan<y極小 倌，在1 · 0以下，G ”成為1 X i 〇 4 p a時的溫度之t a Ϊ1占值 在1ϋ以上，併用的樹脂（b)之Tg在比樹脂（A)的（Tg + 5>°C 〜（Tg+15)°C之高溫範圍，在以至（3 "成為a 1〇4 Pa的溫 度之間，存在該樹脂的t a η <ϊ極小值，三種以上組合時 ，也必須至少一種樹脂具有前述樹脂（A)的物性值，併 用樹脂亦可具有樹脂（A)或樹脂（B)任一之物性，此時， 粘結樹脂全體需滿足申請專利範圍第1項所載粘彈性特 性之物性值。 本發明人等為控制以粘結樹脂為主之二粘彈性待性， 以改進製造效果，發現即使含有少量其他樹脂，也無損 剝離性和發色性，而完成本發明。 即木發明電子照相用調色劑，包含粘結樹脂和著色劑 ，其特激為，於粘結樹脂含有聚酯樹脂和乙烯条樹脂， 聚酯樹脂偽在玻璃化溫度（T g )至損失彈性率（G ”）達 1 X 1 0 4 P a的溫度之間，存在該粘結樹脂之t an 極小值 ，在1.2以下，在其tantf極小的溫度之貯藏彈性率（G’） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 為5X 10s Pa以上，且G"= lx 104 Pa時的溫度之tan<5 倌在3 . 0以上，該樹脂之含量為全部粘結樹脂重量的7 〇 電鼠％以上，目.該乙烯条樹脂的重量平均分子量（Mw)在 1 0 0 0 0 0以下，該樹脂含量佔全部粘結樹脂重景的2 〇重量％ 以下。 聚酯樹脂只要符合前述粘彈性特性之物性值規定，可 單用1種，亦可併用2種以上，在2種以上併用時，混 -1 3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（…） 合物的物性值必須在上述範圍。較佳之樹脂組合物是， 至少一種樹脂（C)的Tg為45〜66°C，在Tg至G"= IX 104 Pa 的溫度之間，存在該樹脂之t a η (5極小值，在1 · 〇以下， G" = 1 X 10 4 Pa的溫度之tan<i值在1 · 0以上，併用的樹 脂（D)之Tg在樹脂（C)的Tg + 5°C〜Tg+15°C範圍，在Tg至 G"= IX 104 pa的溫度之間，存在該樹脂的tantf極小值 為宜。 本發明電子照相用調色劑，以濕或調色劑製法製成者 為佳，並以含有離型劑者更好。 本發明電子照柑用調色劑，適用於與載劑組合之雙成 份条電子照相用顯像劑，或非磁性單成份顯像劑。用做 雙成份顯像劑時，載劑以樹脂被覆的載劑為佳。 本發明成像方法包含步驟為，在潛像載體上形成潛像 ，該潛像使用電子照相用顯像劑加以顯像，將顯像之調 色劑轉印到轉印體上，以及將轉印體上的調色劑像加熱 加鼷定像，其特激為，電子照相用顯像劑使用前述本發 明電子照相用顯像劑者。 本發明人等就樹脂的離型機制，研究定像過程的作用 結果，發現調色劑和被轉印軟Η的受像層在待定粘彈性 範圍時，可兼顧耐傳印性和發色性，而完成木發明。 即，本發明成像方法包含步驟為，在潛像載體上形成 潛像，該潛像使用電子照相用顯像劑加以顯像，將顯像 的調色劑轉印至轉印體上，以及將轉印膿上的調色劑加 熱加颳定像，其特徽為，電子照相用顯像劑使用本發明 -14- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- *?τ ,V- 1!*— 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ' A7 -B7五、發明説明（㈠） 電子照相用調色劑、被轉印體偽在具有1000以上耐熱性 的支持體至少單面，設備熱塑性樹脂製成之受像層，該 熱塑性樹脂所用樹脂在玻璃化溫度（T g )至損失彈性率（G ”） 達1 X 1 0 4 P a的溫度之間，存在該粘結樹脂之t an 極小 值，為1 . 2以下，該t a η 極小值溫度時之貯藏彈性率 (6’>在5X 105 Pa以上，且G"為IX 104 Pa的溫度之tand 倩在1.0以上，熱塑性樹脂以分子内無交聯構造的線狀 聚酯樹脂為佳。 熱塑性樹脂只要符合前述粘彈性特性的物性值規定， 可單用1種，亦可併用2種以上，2種以上併時，混合 物的物性價必須在前逑範圍〇較佳樹脂組合物偽在二種 樹脂（E · F )當中，至少一種樹脂（E )的T g為4 5〜6 5 °C ,在 Tg至G”= IX 104 Pa的溫度範圍，存在該樹脂的tantf極 小值，即1 · 0以下在G "= 1 X 1 0 4 P a的溫度時，t an 值 在1 · 0以上，併用的樹脂（F>的Tg在樹脂（E)的Tg + 5°C〜 Tg+〗5°C範圍，於Tg至G" = 1 X 10 4 Pa的溫度之間，存在 該樹脂之t a 11 J極小倌者。 又，受像層以含有離型劑為佳。 木發明成像方法之定像步驟，以採用在定像構件表面 含有氟化樹脂之接觸型加熱定像裝置進行為佳，以在定 像構件表而不塗油，或塗油鱟在8 . 0 X 1 0 4 P a以上，使 用加熱定像裝置進行為佳。 再者，在本發明中，以下凡對定像器的油景在 8.0X1lMWg/CHI2以下時，稱為黑白調色劑定像同樣的 -1 5- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7__ 五、發明説明（4 ) 塗油貭，或黑白調色劑定像同樣的離塱劑塗量。 第】圖表示本發明中粘結樹脂的物性所規定之粘彈性 特性倌說明_。G，為貯藏彈件率（第1 _中以虛線表示） ，G"為損失彈性率（第1 _中以點鏈線表示），tan占（損 失正切，第1 _中以實線表示）為6 ” / G ’。 此等數值可由動態粘彈性_定而得。簡言之，變形時 ，對變形所發生應力關偽中，彈性率之彈性因應成份為 Ψ G*,此時對變形作業的能最貯藏〇前逑彈性率的粘性因 應成份為G "，此時對變形作業的能量變形熱損失，t a n (=6"/ 6’）以其他表示對變形作業的能量損失，貯藏大廈 之衡鼍。 木發明粘結樹脂的粘彈性特性是T g至G " = 1 X 1 Q 4 P a 的溫度之間，存在t a η ί極小值，即1 · 2以下，且其t a η 極小值的溫度時之G，在5 X 1 〇 5 P a以上，G " = 1 χ 1 0 4 p a 的溫度時，t a η (Ϊ價在3 · 0以上。易言之，此粘彈性特性 在定像步驟中期，夾持間粘結樹脂呈熔態時，發現有高 粘性彈性，同時在最後階段剝離時，粘結樹脂具有高彈 性率，目彈件特件尤勝粘件特性，或表現同樣程度的特 本發明中的粘彈性特性值，是利用轉動平販塑電流計 (Rheoroetrics公司製品 RDA2, RHI0S条 ver.4.3),使用 首徑8miB的平行板，以頻率lrad/sec·施加20%以下變形 ，約40〜150 °C間，以升溫速度1°C / min,試料重量約 -1 6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 569081 A7 B7 五、發明説明（β ) 值 得 測 所 量 測 溫 升 行 進 克 像 定 量 油 塗 檮 同 白 黑 以 使 01 性 特 性 彈 粘 逑 前 合 符 詳 由 f 理 其 ο 性 色 發 色 彩 的 明 鮮 得 可 好 良 型 離 的 劑 色 C 調後 約 間 時 持 夾 的 像 定 棍 熱 常 通 地 0 對 43 相 約 大 率 頻 量 測 的 定 測 性 粘 態 33 於 由 ，已 率 ， 類數 定位 測 2 的或 應位 對 1 相高 形率 變頻 離定 剝潮 與的 ，應 生對 發相 間間 瞬時 偽持 形夾 變與 離比 剝偽 剝 ， 與此 , 因 行 〇 進右 度左 粘pa 的 S ο 右 1 左 X S 1 • 在 pas ο ο 0 10率 以性 是彈 像之 定應 的對 劑相 色形 調變 知離 X性 1特 達性 至彈 態粘 狀之 璃效 玻有 以形 潮變 推離 可剝 對 為 率 性 彈 的 間 之 性 特 性 粘 之 形 變 離 剝 述 r1 於為 關俏 、 下 以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 逑 前 於 由 藏 貯 時 形 變 到 受 鏈 物 合 聚 極G1 ί 率 anft Β t彈 膠小 橡大 如子 即分 ， 的 態物 狀合 之聚 度由 程 ， 同態 相狀 或的 大失 "G損 率景 性能 彈少 失減， 損呈 比 ， 為性 da? OS. 成¾ 倌般 合以 聚均 到 ， 鏈鏈 物物 合 合 聚聚 之的 中在 劑存 色而 調界 的器 度像 厚定 分與 充劑 有色 具調 從到 即再 來鏈 看物 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

X 繞 捲 止 防 可 在故 G , 於膠 由橡 時的 同 高 ，率 c 遞性好 傳彈良 力為型 勻成離 均態的 的狀劑 間膠色 子橡調 分此使 物 ，， 合上形 聚以變 性 待 性 彈ta 粘使 的即 點 ο 二件 述條 上要 合必 符的 性 的 時 度 溫 \ 極 的

X 型 捲 離此生 效或發 有 ，會 得上均 獲以 ， 明.2下 ^ ^ Μ 本直p 偽τ 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（4) 繞，得不到充分離型性。獲得離型性的程度，以t an ί 栎小溫度時的（Γ在6 X 1 Ο 5 P a以上為佳7 X 1 Ο 5 P a以上更 奸，則tand極小值在1.0以下為佳，0.9以下更好。 再者，本發明粘結樹脂在達G’= 1 X 10 4 Pa的溫度時， 必須具有tan 3值在3 . 0以上之粘彈性特性。此時，在未 固定的調色劑通過定像器的時間内，調色劑呈充分流動 狀態，為調色劑像以高光澤呈高度發色的必要條件，藉 符合此條件，即可得調色劑圖像做成OHP投影圖像也會是 鮮明的彩色圖像。此t an ί值在3以下時，定像圖像成為 墊，發色不足，且〇 Η Ρ投影圖像的彩色發色亦不足。 木發明粘結樹脂之玻璃化溫度（T g )以4 5 °C〜1 0 0 °C範圍 為佳，50〜75 °C範圍更好，55〜70 °C範圍尤佳。Tg低於 45°C時，調色劑受熱時容易堵塞，Tg在100°C以上時， 定像溫度會太高。 樹脂的玻璃化溫度可按照預定方法，例如使用微分掃 描熱景計（Mac Sience公司製品DSC 3110,熱分析条统 0 0 1，以下簡稱D S C ),以升溫速度5 °C / hi i η的條件測定 ，所得圖表上相當於T g的吸熱點之低溫側扃部溫度，即 為T g，本發明中T g可按上述測定。 又，木發明粘結樹脂達G ” X 1 0 4的溫度，宜在1 5 (TC 以下。高於1 5 0 °C時，定像溫度會太高。 其次，就符合適於本發明調色劑的粘彈性特性之粘結 樹脂加以具體說明。 本發明所用粘結樹脂以聚醯胺樹脂，聚碩酸酯樹脂、 ~ 1 8 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） i----0.. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 · B7 五、發明説明（7 ) 聚醚樹脂、聚丙烯腈樹脂、聚芳醋樹脂、聚酯樹脂為佳 ，因為t a n d極小的溫度時，其貯藏彈性率G ’大。其中 再顧及熔點範_或玻璃化溫度，靜電件控制容易的觀點 ，最好所用本發明粘結樹脂組成物，以聚酯樹脂為主體。 就具體例説明之，例如向來廣用的苯乙烯-丙烯酸条 樹脂，為分子景分佈狹（M w / Μ η = 3 )，高分子量（M w = 1 0 萬）之樹脂時，在tan 極小的溫度，其粘彈性特性 Gf= 1.1X 105 Pa, tani=0.9。又，即使同樣苯乙烯-丙烯酸条樹脂組成物，廣用於習知黑白調色劑、含有低 分子最成份和高分子鼍成份（M w / Μ η = 5 0 )，分子量更高 (MW=20萬）的樹脂時，在極小的溫度時，粘彈性 特件是（Γ = ] X 1 0 4 P a， t a η占=0 · 6 7。即可知即使單含 高分子暈成份，或提高平均分子景，雖然tan (Ϊ極小值 可減小，怛在t. a η (Ϊ極小的溫度時，G 1不能符合本發明 範園。眈禪傾向一般見於粘性良好的苯乙烯条樹脂，為 適合本發明調色劑之粘結樹脂所無。 本發明為符合此粘彈性特性，在聚酯樹脂中以使用線 狀聚酯樹脂為佳。 Η詳細較佳聚酯組成和分子量如下。 滴用做本發明調色劑中的粘結樹脂，符合前述粘彈性 特件之聚酯組成，以至少t an J極小的溫度時，貯藏彈 性率（G ’）有加大傾向者為通，就此觀點而言，二羧酸成 份具體例有對苯二甲酸、異苯二甲酸、璟己二羧酸、 萘-2, fi-二羧酸、萘-2, 7-二羧酸等萘二羧酸，以二苯基 -1 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） ————丨丨丨Jm (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（J ) 二羧酸為佳，而二醇成份有乙二醇、丙二醇、新戊二醇 、環己烷二甲醇、下式所示聯酚A的環氣乙烷加成物（ 下式中化合物A )，聯酚A的環氣丙烷加成物（下式中化 合物B )，其中以複數做主體為佳。

CH 化合物 A : R =»CH2CH2 化合物 B : R=CH2CH2CH2 $η3

化合物 C : R*CH2-CH 式中η»和η分別單獨表示2至7的整數。 例如聯酚Α的環氧丙烷加成物（前逑式中的化合物C) ，偽調色劑用聚酯樹脂中向來使用的二醇成份，用此與 前述使用較佳二醇類比較時，在前述t an (Ϊ極小的溫度時 變小。同樣，二羧酸使用通常的鄰酞酸時，前述t an ί 極小溫度時，G ’也變小。因此，本發明以使用此等二醇 或羧酸做主體為佳。 另外，以已知分子内具有交聯構造的廣用聚酯樹脂， 做為調色劑粘結樹脂時，與線型者相較，tan (5極小溫度 時的G ’有降低傾向，不官做為本發明粘結樹脂，據推測 ，因此具有交聯構造的分子鏈的鏈寬減小，與線型的分 子鏈相較，變形的傳達效果較弱。 因眈，羧酸或二醇等以具有Η元以上交聯構造之單體 做主體為佳〇可是，在符合木發明粘彈性特性的範圍内 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 569081 -A7 -B7 五、發明説明（π ) 為改良其他物性，使用極徹量（2莫耳％以下的程度）的 Η元以上多元羧羧酸或3之以上多元醇也沒有關傺。 獲得適合本發明粘結樹脂的粘彈性特性之分子目標， 偽數平均分子量Μ η為6 G 0 0〜1 0 0 0 0 ,重量平均分子量1 5 0 0 0 〜25000，2平均分子鼉^^為3 0000〜70000,^^/11111為3 〜5。前述分子量和分子量分佈可按已知方法測定，一 般採用凝膠透過型層析法（以下簡稱6PC)。GPC測量可用 例如東洋曹達公司製HLC-8 0 2 A型GPC裝置，以烘箱溫度 4 0°C，管柱流量每分鐘1毫升，樣品注入量0 . 1毫升的 條件進行，樣品濃度為〇 . 5 %可用和光純藥公司製品的 G P C用T H F。另外，撿最線之製作可例如使用東洋曹達公 司製品標準聚苯乙烯試料。本發明中前述分子量和分子 鼠分佈，PJI如此測得。 R要符合本發明粘彈性持性的範圍，除前述較佳單體 外，還可併用以下單體。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 二元羧酸有例如丁二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、 千二酸、癸二酸、苯二甲酸、異苯二甲酸、對苯二甲酸 、# - 2，6 -二羧酸、# - 2，7 -二羧酸、環己二羧酸、丙二 酸、中康酸等二元酸、及其酐或低烷基酯、馬來酸、富 馬酸、衣康酸、檸康酸等脂族不飽和二羧酸等。另外， 可微景併用的三元以上羧酸，有例如1，2，4 -苯三羧酸、 1，2,5-苯三羧酸、1，2,4-萘三羧酸及其酐或低烷基酯。 凡此可單用1種，亦可二種以上併用。 二元醇有例如聯酚A、加氫聯酚A、聯酚Α的環氣乙烷 -2 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（/ ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 甲二醇 甲種 酸 以子脂體用須，外等聚於很單 … 二丁二 羥 1 甲 加分樹具使必度另物得由，簡 W 己3-戊 三用 苯 者高酯，合，空 c 合所，差可 璟 1，新 、單 、 用& 聚成組酯真件化合時偏卻 Μ 4-、、 醇可 酸 適，^合或聚的條的聚應有 。 ί 1,醇醇 三此 乙 擇¾)或法，型物成酯換反稍法 壓 、二二 丙凡 用 選 Bh)方等線成合酸交合 m 換 減 醇丙己 如 c 可。中^^知法度生偽氰酯縮適交。和 二二6-例等 ，醇份胃 _ 已合合副化異用聚最酯脂度 己、1， 有醇 等元成PIB]載縮聚應適二利接的此樹溫 璟醇、 類四 價一體bfitx、所聚高反最含有直景照酯應 4-二醇 醇戊 基等單(·{#等接的去媒用含 C 料按聚反-1，丙二 上季 羥醇等直明除觸使用佳加惟型換22 ，、戊 以、 或苄此合 或發高應可使為體，線交 _ 物醇5-元烷。信、就縮法木提反亦以脂單酯的酯 成二 1’ 3 丙用酸醇可聚 Μ&ΤΓ換於、，脂中樹與聚量在 加乙、 的基併節己 ，<^**(1交適度化樹其酯或的子用 院二醇 用甲上調環脂用 ^工酯成純適酯。聚，度分採 丙、二 併羥以為或樹可 用合體最聚度型低合勻偽 氣醇丁 鼍三積，、酯如{干單為單度度合線降聚均法 環二4-徹、'二時酸聚例 >(H可是高溫合聚之度高有換 或乙 1’ 可烷可要元述，學义，其提 聚高脂純得具交 \ 、 、 c 而乙亦必一前合驗冊言尤意反低提樹體獲得_ 和醇醇等 基， 等 Μ 實手而 e注使，以酯單難獲 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 569081 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（μ ) 狀態）下具有揮發性的單體，例如乙二醇或新戊二醇等 在減_下的沸點為250 °C以下程度的單髏至少其一，於 第一階段，在1 5 0。0至2 8 0 °C左右的溫度下，由酸成份和 醇成份進行酯化反應後，在第二階段，於1 8 0 °C至3 8 0 °C #右的溫度和減鼦下，把揮發件單體排出条外，並進行 _交換，以提高聚合度，由於即使過量使用揮發性單體 ，仍可在第二階段棑出条外，不會因酸和醇的單體比率 不合而降低分子鼍，容易Μ可以狹分子最分佈合成高聚 合度聚酯，尤其是可以有效合成線塑聚酯。 此法合成的聚酯樹脂在末端具有羧基，做為粘結樹脂 應用於調色劑時，末端之部份或全部羥基亦可藉苯偏三 醉等改質，賦予酸偵，調節帶負電蠹。 更奸的本發明粘結樹脂，含有前述做為粘結樹脂之至 少二種樹脂（A，Β )，其中至少一種樹脂（A )的T g為4 5°C 〜6 5。(〕，在T g至G ” = 1 X 1 0 4 P a的溫度之間，存在該樹 脂的t. a n占楝小俏，即1 · 〇以下，在（5 ’，= 1 X 1 〇 4 P a時的 溫度，t,find俏在1.0以上，併用的樹脂（8)之以在樹脂 U)的 Tg + 5°C 之 1^+15。0範_，從 Tg到 G"= IX 1〇4 Pa 的 溫度之間，存在該樹脂的t a η 極小倩，粘結樹脂全體 為符合前述粘彈性特性之混拌粘結樹脂。 如此併用二種以上樹脂，有利於定像溫度設定在更低 溫側和提高耐熱堵塞性〇如第2 _所示，在符合本發明 粘結樹脂彈性特性之樹脂中，剝離所需能量的滴度依存 件，是在T g附近具有高峰，隨溫度上升，剝離所需能量 -23- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（A) 減少，而變成容易剝離。針對以同程度分子量的粘結樹 脂改變組成份，以變化Tg時的剝離性，則Tg高的樹脂與 T g低的樹脂相較之下，剝離能最相對於溫度上升而遞減 ，即向高溫側移勳（虛線所示）β因此，設定定像溫度也 必須往高溫側移動。 相對地，改變樹脂組成，採用低Tg的高分子量成份構 成的樹脂與高Tg的低分子最成份構成的樹脂之組成物時 ，不提高定像溫度，亦可得本發明效果。 再者，顧及低分子鼍成份，由於樹脂中的低分子量有 對兩堵塞性不利的作用，則改變組成提高低分子量成份 的T g時，可改善耐堵寒性。 因此，與單成份樹脂符合Μ述粘彈性特性的情形相較 時，可改進混配組成的自由度、而目.將廣用樹脂加以組 合設計時，可以低成木容易獲得定像溫度更低的調色劑。 前述粘結樹脂的混拌物所用各聚_樹脂之組成和分子 鼠，可由前述單體群選擇，以期得所需T g和粘彈性。 具有此等粘彈性特件的本發明調色劑，因粘結樹脂本 身的離型件良好，尤其是在調色劑中不含蠟時亦可適用 。可是，為擴大傳印溫度的緯度或提高非視覺傳印調色 劑的清潔件，不妨含有撤量蠟。另外，添加適景蠟有利 於提高定像過程之效率。 木發明調色劑可用的蟠，有例如低分子量聚丙烯或低 分子景聚乙烯等石織，矽_樹脂，松香類，rice wax,巴西 棕櫊蠘等，其中以熔點4 0 °C〜1 5 0 °C者為佳，7 (TC〜1 1 0 °C -2 4 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i裝·

、-|T 政· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 * B7 五、發明説明（Η ) 者更奸。可是，蠟含景太多時，定像後的彩色圖像表面 或内部存在的蠟，會使〇 Η P的投影性惡化；適用於雙成 像顯像劑時，由於磨擦，會使調色劑中的蠘間載劑移動 ，使顯像劑的靜電性能隨時間變化，用做單成份顯像劑 時，由於調色劑與刀板摩擦，蠟會移至賦予靜電用的刀 板，使顯像劑的靜電性能隨時間變化，調色劑的流動性 惡化，使彩色圖質和可靠性有惡化之虞，蠘含量以0 . 1 〜7 %為佳，0 · 5〜5 %更好，以0 · 5〜4 %尤佳。 木發明調色劑所用著色劑無特別限制，有本身公知之 著色劑，可視目的適當選擇。著色劑有例如磺黑、燈黑 、苯胺藍、群青蘸、长爾可依魯（carcoyl)藍、亞甲藍氮 化物，酞花青_、暗啉黃、鉻黃、杜邦油紅、東方油紅 、粉紅氣化鐵、孔雀綠噁唑、苯胺黑染料、C . I .紅色顔 料4 8 : 1、C . I ·紅色顔料5 7 : 1、C · I ·紅色顔料8 i : 1、 C · I ·紅色顔料1 2 2、C · I ·黃色顔料9 7、C · I .黃色顔料1 2、 C . I ·黃色顔料1 7、C · I ·藍色顔料1 5 : 1、C · I ·藍色顔料 1 5 : 3等 0 前述著色劑在電子照相用調色劑中的含量為相對於前 迷粘結樹脂1 η η重鼠份，以1〜3 〇電量份為佳，在無損定 像後的_像表商平滑性之範圍内，愈多愈好。著色劑含 鼠多時，得同濃度_像之際，可降低_像厚度，此為有 利於防土傳印之有效點。又，視前逑著色劑的種類，可 調製黃色調色劑、紫紅色調色劑、青齄色調色劑、黑色 調色劑等。 木發明調色劑為改良特性，可在無損本發明效果的範 -25- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝.

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（—） 圍内併用各種已知添加劑，添加劑成份無特別限制，可 視目的滴當選擇，例如無機微粒，有機徹粒，靜電控制 劑，離型劑等本身已知之各種添加劑。 無機微粒有例如氣化矽，氣化鋁、氣化鈦、鈦酸鉅、 鈦酸鎂、鈦酸鈣、鈦酸緦、氣化鋅、粘土、雲母、矽灰 石、矽藻土、氣化鈽、氧化鐵、氧化鉻、氧化姉、三氣 化銻、氣化鎂、氣化結、磺化矽、氤化矽等。其中以氣 化矽微粒為佳，尤以經疏水化處理的氣化矽微粒最好。 前述無機微粒一般是為提高流動性之目的而用。該無機 微粒的一次粒徑以1〜l〇〇〇niB為佳，相對於調色劑1()0重 份，其添加景以0 . 0 1〜2 0重量份為佳。 有機微粒有例如聚苯乙烯、聚異丁烯酸甲酯、聚偏二 氟乙烯等。該有機徹粒一般為提高清潔性或轉印性目的 而用。 靜電控制劑有例如水楊酸金颶鹽，含金屬偶氡化合物 、苯胺黑或季銨鹽等。前述靜電控制劑一般是為提高靜 電件。 木發明電子照相用調色劑可按照本身已知製法製造。 該製法無特別限制，可視目的而適當決定。例如乾式調 色劑製法有混練破碎法、混練冷凍破碎法、而濕式調色 劑製法有特開昭6 3 - 2 5 664號公報等所載液中乾燥法，將 熔化調色劑在不溶性液體中加以剪力攪拌而微粒化之方 法，將粘結樹脂和#色劑分散於溶劑中，利用噴射器噴 霧微粒化之方法等。 -2 6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） IJ---1-----ΦΓ^-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 569081 A7 B7 五、發明説明（< ) 脂 樹 結 粘 用 所 劑 色 調 明 發 木 在 高 為 者 知 習 較 倩 度粉 溫以 的難 小有 極法 俏碎 <y破 an練 t混 用 習 以 制式 限濕 無用 亦採 度以 強 ， 的古Π 脂點 樹觀 結之 粘劑 ， 色 中調 法用 製相 述照 前子 使電 即造 0 製 向易 傾容 的就 碎 ， 此 ο 下 如 例 體 具 法 製 劑 色 式 濕 述 詳 C 法 佳燥 為乾 法中 製液 劑就 色Η 調 的散第 劑分 ， 色成中 著製質 和調媒 脂 ，条 樹劑水 結溶於 粘性散 含發分 少揮液 至於溶 將解散 驟溶分 步和逑 1 散前 第分將 含 ，驟 包物步 法成 2 燥組第 乾劑 ， 中色液 液調溶 色 的 劑 溶 性 〇 發 劑揮 溶於 性解 發溶 I 揖 、 該散 去分 除 ， 質中 媒驟 条步 水 1 該第 從述 驟前 步在 其 含 要 霈 視 可 劑 色 # 和 脂 樹 結 粘 有 含 少 牵 物 C 成份 組成 劑他 並等 ，酯 物丙 成酸 組 乙 劑 、 色酯 調乙 散酸 分乙 r / 解酯 溶甲 能酸 要乙 只如 劑例 溶有 性 ， 發制 揮限 逑別 前恃 無 酮溶 甲条 基烴 丙等 異烷 基己 甲環 / N _ 苯 丁甲 劑劑 条条 醚酮 等等 醚酮 乙甲 二基 ，丁 0 異 溶基 条 甲 酯 、 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其 ， 〇 言 等點 劑觀 溶等 条性 烴库 化生 鹵和 等本 烯成 乙 、 氣性 三全 、安 仿的 氯學 、化 烷業 甲工 氛行 二進 ，就 劑中

Ir 、o¢ 院-32 己 C： 第 環以在 以例 比 於 的 散 中 分 水 劑 於 散 溶 分 劑 機 溶 無 性 將 發 如 揮 例 該 有 尤HI乙分， 酸Η中 議 乙.ί驟 以鈣 劑酸 散碳 分 、 機鈦 無化 C 氣 者 、 得鉻 而化 解氣 溶 、 勻矽 均化 劑氣 散 如 分例 子有 分 ， 高佳 將為 艮件 ，水 水親 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） • S_J · 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（4) 、磺酸鎂、磷酸三鈣、粘土、矽藻土、皂土等。其中以 磺酸鈣為佳。 此無機分散劑的表商以具有羧基的聚合物被覆為佳。 具有羧基的聚合物有例如丙烯酸条樹脂、異丁烯酸条樹 脂、富馬酸条樹脂、馬來酸条樹脂等。無機分散劑可用 球磨機等裝有媒質的分散機、超音波分散機等，分散於 前述水中。 木發明中，除上逑聚合物外，亦可用前述聚合物的構 成單體之丙烯酸、異丁烯酸、富馬酸、馬來酸等均聚物 ，及其與乙烯条單體之共聚物。前述羧基亦可有例如鈉 镧、鉀鹽、I»鹽等金屬鹽〇前述無機分散劑之平均粒徑 通常為1〜1 η f) η n nu 高分子分散劑以親水性為佳，尤以具有羧基者更好， 最奸是還具有羥丙基、甲氣基等親油基。前述高分子分 散劑有例如羧甲基纖維素、羧乙基纖維素等。其中以竣 甲《纖維素尤佳。高分子分散劑溶於前述水中，使水条 媒質在的粘度為1〜lOOOOmPa· s。高分子分散劑可 用適當撰擇的手段、方法等。均勻溶於水中。 該第二步驟一般可用賦予強大剪力的市售裝置，做為 乳化機，分散機。所用裝置具體例有均化器（IKA公司製 品），Ρ ο I y t r ο n ( K i n e m a t. i c a公司製品），T K自動均勻混 合器（特殊機化工業公司製品）等分枇式乳化機，EBARA mi Id ers (荏原製造公司製品），TK管線均勻混合器（特殊 機化工業公司製品），_磨機（神網邦提公司製品）、 -2 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 569081 A7 B7 五、發明説明（W ) 製 司 公 機Η 化 池三 井三 /V 機 碎 粉 微 式 濕 形 角三 品 製 司 公 術 技 洲 歐 器 化 流 微 機 化 乳 式 續 連 等 \}/ 品 0 司 公Η 機 洋 平 太

品 製 A 司(G 公IN 業1|1 HGA V 化 Ρ Α 冷 /IV N fcgv } 機 品化 製乳 司膜 公 ， Γ 餐 e 機 1Z化 mL ο ? all_ (N高 er等 Z \/ nli品 η 製 a 1 N il 口 ，公 α 口 動S0 乳 ^ ^ ^ 公 ϋ^Γ 業品超 Η 製等 司品 公製 業司 工公 化遜 冷朗 器布 合器 混化 動均 振波 、 音 機超 化 ， 氣機 _ 化 等乳 丨式 去化 除璃 熱玻 加的 ，脂 劑樹 溶結 性粘 發過 揮超 的不 中以 質度 媒溫 条熱 水加 將 〇 可等 中1¾ 驟減 步時 三要 第必 ， 脫 去 、 除淨 的洗 質行 媒進 条 。 水粒 行劑 進色 ，調 後用 去相 除照 劑子 溶電 性得 發 ， 揮等 ο 子 佳膜 為 ， 度淨 溫洗 再 後 m-l 理 處 酸 在 形 倩 視 m-t 理 處 酸 經 質 媒 条 水 將 C 是水 » 脱 時行 水進 法分 碎的 粉份 等成 法他 碎其 破或 練劑 混色 與著 時小 劑力 色剪 調加 造施 製脂 法樹 燥結 乾粘 中對 液 ， 以較 相 組 脂 0 樹劑 色溶 著性 成發 混揮 熔於 物溶 成物 M成 劑組 色脂 調樹 將結 先粘 預眈 故將 .好 低最 降 ， W 時 性物 散成 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 、?τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 移調 轉用 解相 熔照 態子 狀電 體明 固發 從本 速用 迅使 可 ， 劑優 色性 調型 用離 相因 照但 子 ， 霄態 明狀 發動 木流 易 容 劑 。 型像 離圖 等色 油彩 要明 必鮮 不之 乎色 幾發 驟高 步 ， 像質 定 _ 於高 時高 像性 成滑 劑平 色得 件 ta條 應用 因使 劑的 色 _ 調加 用熱 相加 照劑 子色 電調 明對 發在 木 ， 高 時 度 溫 的 小 極 ί 久 耐 良 優 示 顯 下 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 Α7 Β7 五、發明説明（4) 件β例如本發明電子照相用調色劑可達成改進調色劑的 熱保存性，改進定像的保存性，改進粉體流動性，藉防 Ih外添劑埋入電子照相用調色劑，或防丨h在在顯像器中 等強烈輸送或摩擦使電子照相用調色劑粉碎，以改進靜 電維持件，藉顯像器中載劑或刀板等靜電構件之強烈應 力可以摩擦産生靜電、防土對臧光體成膜，改進清潔性 等。 此等效果在利用前逑液中乾燥等濕式調色劑製法所得 球粒之電子照相用調色劑時，待別顯著。即按照濕式調 色劑製法，可得形狀接近球形的調色劑，與混練破碎法 所得有稜角的不定形調色劑迴異，球粒電子照相用調色 劑可得良好的均勻摩擦靜電，不但定像性，在調色劑藉 靜電轉印之後，其轉印效率，顯像特性方而均散利。再 者，於調色劑加蠟時，此法所得調色劑由於蠘在碩粉表 而的存在景較粉碎法為少顯像或轉印時不會減少蠘的 效果，可以減少因表商有蠟存在造成流動性降低，和蠘 附箸於裝置内造成污染，以及靜電不均勻等現象，而且 還有改進使用前調色劑的耐熱保存性等優點〇 其次，就主要使用聚酯樹脂為粘結樹脂，並含有乙烯 条樹脂以改善粉碎性等之電子照相用調色劑（以下有時 稱含乙烯条樹脂之調色劑），詳逑如下。 於含乙烯糸樹脂的調色劑中所用聚酯樹脂，具有和前 述粘結樹脂同樣的圖像特性，卽在T g至G "= 1 X 1 0 4 P a 的溫度之間存在tantf的極小值，即1.2以下，Μ在該 -3 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 、1Τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 -A7 . B7 五、發明説明（>9 ) t a η ί 極小溫度時，G ’ 在 5 X 1 0 5 P a 以上，G " = 1 X 1 0 4 P a 的獮度時，t a η 3俏在3 . 0以上因此可用做前述粘結樹 脂的聚酯樹脂都可用。 又，聚酯樹脂由至少二種樹脂（C . D )所構成，樹脂C的 Tg為4 5〜65°C，在Tg至G” =】X 10 4 Pa的溫度之間，存 在t, a η ί極小偾，卽1 . Π以下，G " = 1 X 1 0 4 P a之溫度時， t a η 在1 . 0以上，樹脂B的T g為樹脂A為T g + 5〜1 5 °C , 從T g至G ” = 1 X 1 0 4 P a的溫度之間，存在t a n J極小值， 聚酯樹脂拿體以符合前粘彈性待性的樹脂混拌物為佳。 本發明含乙烯条樹脂的調色劑之主要粘結樹脂偽聚酯 樹脂，必須佔有兮部粘結樹脂電景的7 Π重量份以上。 由於藉聚酯樹脂可發揮前述粘彈件待件，其含量減少 ，刖耐傳印性、發色件等電子照相用調色劑特性必然降 低σ尤其是耐光傳印性會顯著下降。 另外，本發明含乙烯条樹脂的調色劑中，前述乙烯条 樹脂必須佔全部粘結樹脂重景的9 . 5〜2 Π重鼍份範圍， 以1〜1 5重量％為佳，而以1 . 5〜1 0重量％更好。乙烯条 樹脂以混練破碎法製造調色劑時，有肋於改進粉碎性， 而以液中乾燥法製造時，有肋於改進對溶劑的溶解性。 因此力乙烯条樹脂的含景太少時，得不到製造性改進效 果，太多時，刖耐傳印件和耐捲嬈性會降低。原因在於 樹脂本身具有的特性，PJ乙烯条樹脂的t an 楝小溫度 時之G ’倌，較聚酯樹脂為小。 前述乙烯条樹脂的重置平均分子最（M w )必須在1 0 0 0 0 0 -3 I - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） IJ---Γ----jjpt.-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 569081 A7 B7 五、發明説明（Μ ) 以T，電景平均分子景（M w )以1 0 0 0〜1 0 0 0 0 0為佳，1 0 0 0 〜500(10更好，而以12G00〜5 0 0 0 0尤。Mw太高時，粉碎 性的改進效果差，M w低則揮發性成份多，定像時會産生 惡臭，安全性也會發生問題。 構成前逑乙烯条樹脂的單體，可單獨或組合使用例如 《高分子資料手冊：基礎篇》（高分子學會偏，培風館 出版）所載習知單體成份。 具體例的苯乙烯条單體有苯乙烯、cr-甲基苯乙烯、 乙烯基萘、或2 -甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4 -甲基苯 乙烯、2-乙基苯乙烯、3-乙基苯乙烯、4-乙基苯乙烯等 具有烷基鏈的烷基取代苯乙烯、2-氣苯乙烯、3-氣苯乙 烯、4-氣苯乙烯等_素取代苯乙烯、2-氟苯乙烯、2,5-二氟苯乙烯等氟取代苯乙烯等。 (甲基）丙烯酸条單體有（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸 ΪΗ甲_、（甲基）丙烯酸ΪΗ乙酯、（甲基）丙烯酸ΪΗ丙酯、 (甲基）丙烯酸TH 丁酯、（甲基）丙烯酸ΪΗ戊酯、（甲基）丙 烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸ΪΗ庚酯、（甲基）丙烯酸正辛 醋、（甲基）丙烯酸正千酯、（甲基）丙烯酸正癸酯、（甲 苺）丙烯酸正月梓酯、（甲基）丙烯酸正十八烷酯、（甲基） 丙烯酸異丙酯、（甲某）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸特 丁酯、（甲苺）丙烯酸異戊酯、（甲某）丙烯酸特戊酯、 (甲某）丙烯酸新戊酯、（甲棊）丙烯酸異己酯、（甲基）丙 烯酸異庚酯、（甲基）丙烯酸異辛酯、（甲基）丙烯酸2 -乙 某己酯、（甲基）丙烯酸苯酯、（甲基）丙烯酸聯苯酯、（甲 -32- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事 裝-- >項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -A7 . B7五、發明説明（W ) 基）丙烯酸二苯基乙酯、（甲基）丙烯酸特丁基苯酯、（甲 基）丙烯酸苯三苯酯、（甲基）丙烯酸璟己酯、（甲基）丙 烯酸特丁基環己酯、（甲基）丙烯酸二甲基氨乙_、（甲 基）丙烯酸二乙基氨乙酯、（甲基）丙烯酸甲氣基乙酯、 (甲基）丙烯酸2 -羥乙酯、（甲基）丙烯酸丙烯腈、（甲基） 丙烯酸丙烯醯胺等。 此外，具有交聯性的乙烯基單體成份，有芳族二乙烯 棊化合物：例如二乙烯基苯，二乙烯基萘等；以烷基鏈 相連之二丙烯酸酯化合物類，例如乙二醇二丙烯酸酯、 1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1，4_丁二醇二丙烯酸酯、新戊 二醇二丙烯酸_，以及上逑化合物之丙烯酸酯以異丁烯 酸_取代者； 以含鏈鍵的烷基鏈相連之二丙烯酸酯化合物類，例如 二乙二醇二丙烯酸醋、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇 二丙烯酸酯、聚乙二醇# 4 0 0二丙烯酸酯、聚乙二醇# 6 0 0 :丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯，以及上述化合物之 丙烯酸酯以異丁烯酸酯取代者； 以含芳烷莪和_鍵的鏈結合之二丙烯酸酯化合物類， 例如聚氯化乙烯（2 ) - 2，2 -雙（4 -羥苯基）丙烷二丙烯酸酯 、聚氣代乙烯（4 ) - 2，2 -雙（4 -羥苯基）丙烷二丙烯酸酯， 以及上述丙烯酸酷以異丁烯酸取代者； 多宫能交聯劑有季戊四醇丙烯酸酯、三羥甲基甲烷三 丙烯酸_、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、四羥甲基甲烷四 丙烯酸酯、寡酯丙烯酸醋，以及上述化合物的丙烯酸酯 -3 3- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 •I線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（A ) 以異丁烯酸？i取代者，由於大量交聯成份有損及調色劑 發色件之虞，其莫耳比以1 0莫耳％以下使用為佳。 由於苯乙烯条單體即使在乙烯条單體中，其耐熱堵寒 性改進效果大，故前逑乙烯条樹脂以含苯乙烯單體當構 成單元為佳。具體言之，苯乙烯条單體佔有乙烯条樹脂 之全單體的含量 > 以莫耳重景比言，以1 〇〜90莫耳％為 佳，而以20〜80莫耳％更好。 丙烯酸条單體由於在單體中有磺醯鍵存在，與聚酯樹 脂的相同性優，有抑制調色劑白濁的效果，故前述乙烯 条樹脂以亦含丙烯酸条單體做構成單元為佳。具體而言 丙烯酸条單體相對於乙烯酸条樹脂t部單體的含量，按 莫耳爾最比以2〜8 0莫耳％為佳，5〜6 0莫耳％更奸。丙 烯酸条單體含暈太少時，相容件不佳，太多則相容性過 頭，得不到添加效果。 尤其是乙烯务樹脂的M w在3 0 0 0 0以上時，含有丙烯酸 条單體的效果顯# ^就提高調色劑製造性改進效果觀點 言，在丙烯酸条單體中以（甲基）丙烯酸ΙΕ戊酯、（甲基） 丙烯酸ΤΗ己酸酯、（甲基）丙烯酸異丁酯、（甲基）丙烯酸 正丁醋等（甲某）丙烯酸酯為佳。 前述乙烯条樹脂的玻璃化溫度以5 f) °C以上範圍為佳。 ΐ g在5 0 °C以下時，調色劑會因熱而容易堵寨。 木發明含乙烯条樹脂之調色劑，在無損本發明效果的 範_内，可併用著色劑或改良特性用的添加劑。著色劑 和添加劑均可使用前逑提及者。 -34- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -A7 -B7五、發明説明（衫） 本發明含乙烯条樹脂的調色_可按前逑已知方法製造 ，怛本發明含乙烯条樹脂的調色劑由於添加乙烯条樹脂 ，無損限定粘彈性特性的效果，具有改善調色劑材料粉 碎性的恃徽，成為適於混練破碎法的物性。因此，本發 明含乙烯条樹脂的調色劑製法，以混練破碎法和液中乾 燥法最適合。 木發明含乙烯条樹脂的調色劑和前逑電子照相用調色 劑同樣，可迅速從固體狀態熔解轉向流動狀態，又因離 型件優，使用本發明電子照相用調色劑成像時，於定像 步驟中幾乎不需要離型劑，可得平滑件高、高_!質且高 發色的鮮明彩色圖像，再者t an ί極小的溫度時，（J ’高， 故在對調色劑加熱加壓的使用條件，可得耐久性。 上述木發明電子照相用調色劑（以下稱電子照相用調 色劑時，含乙烯条樹脂的調色劑包含在内），適用做電 子照柺用顯像劑中之調色劑。 其次，就本發明電子照相用顯像劑加以說明。本發明 電子照相用顯像劑含有前述電子照相用調色劑。 木發明電子照相用顯像劑，可為含本發明電子照相用 調色劑的翬成份条電子照相用顯像劑，亦可為含該電子 照相用調色劑和載劑的雙成份条電子照相用顯像劑。 單成份条電子照相用顯像劑時，本發明調色劑所用粘 結樹脂的G’高，對熱或摩擦強，與刀板等帶電構件摩擦 生電，成為非磁性單成份顯像劑，故與構件之耐摩擦性 優，具有均勻靜電性，因摩擦而隨時間變化少，可得耐 -3 5- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 •I線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（4 ) 熱性優良的顯像劑。 雙成份条電子照相用顯像劑時，與調色_併用的載劑 無特別限制，已知載劑有例如經樹脂被覆的載劑。經樹 脂被覆的載劑是在芯材表而被覆樹脂，芯材有例如鐵粉 ，磁性鐵粉、鎳粉等具有磁件的粉_。而被覆樹脂有例 如含氟樹脂、乙烯条樹脂、砂酮条樹脂等。 使用本發明調色劑之雙成份条電子照相用顯像劑，也 和單成份顯像劑同樣，與載劑的耐摩擦性優，蠘不會附 著於載劑表面等，可維持均勻靜電性，得顯像性、轉印 性、_久性均優的電子照相用顯像劑。 本發明電子照相用顯像劑可視目的含有適當選擇的添 加劑。例如以獲得磁性為目的，可含有鐵、磁性鐵、磁 鐵礦為起源的鐵類、鎳、鈷等顯示強磁性的金羼、含金 ，或含此等佘屬的化合物，磁性材料，可磁化材料。 木發明電子照相用顯像劑由於含有前述本發明電子照 相用調色劑，故本發明霄子照相用調色劑的優點可原般 成為電子照相用顯像劑的優點。因此，使用本發明電子 照相用顯像劑成像時，可得平滑件高，高圖質目高發色 的鮮明彩色_像。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ---i---^-----裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 前述木發明電芊照相用顯像劑，適用於各種成像方法。 木發明成像方法之特徽為電子照柑用顯像劑使用本發 明電子照相用顯像劑。本發明成像方法之過程，可採用 已知成像步驟，例如包含在潛像載體上形成潛像，使用 電子照相用顯像劑將該潛像顯像，將顯像的調色劑像轉 -3 G - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 -A7 -B7 五、發明説明（W ) 印到轉印體上，以及將轉印體上的調色劑加以定像。 木發明成像方法所用定像裝置，可用具有已知離型劑 塗佈機構的接觸型熱定像裝置，例如在芯部金屬上具有 橡_彈性層，必要時設有具備定像構件表而層之加熱棍 ，以及在芯部金屬上具有橡膠彈件層，必要時設有具備 定像構件表面之加壓棍，所構成熱棍定像裝置，或其棍 與棍的棍的組合，改用棍與皮帶的組合，皮帶與皮帶的 紐合之定像裝置。 橡_彈性層可用矽酮橡膠或含氟橡膠等耐熱性橡膠。 定像構件表而層可用矽酮橡膠、含氟橡膠、含氟乳膠 、含氟樹脂等表面能量低的材料所構成層。本發明調色 劑由於離型性優良，採用此等定像構件表而層時，可得 良好可靠件，其中尤以使用含氟樹脂時，經過長期還可 得高度可靠性的定像性能。 定像構件表而所用含氟樹脂，有PFA(全氟烷氣基*** 共聚物）等鐵弗龍，含偏二氟乙烯等的軟質含氟樹脂。 含氟樹脂與矽酮橡膠或含氟橡膠相較，未呈現因調色_ 污物等附著或沈積而降低離型性，故在調色劑方面只要 有充分離型性，即可預期定像構件的壽命長久。 前述定像構件的基材（芯部），要選用耐熱性優，對變 形的強度大，熱傳導件優良的材質，以棍型定像裝置而 言，可選例如鋁、鐵、銅、皮帶型定像裝置時，選用例 如聚醯亞胺膜、不綉锎製皮帶等。 前述定像構件可視需要含有各種添加劑等，例如以改 -3 7 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 569081 A7 * B7 五、發明説明（从） 進磨耗性，控制電m俏為目的時，可含有磺黑或金屬氡 化物，s〗c等陶瓷粒。 玆以第3 _詳述使用本發明顯像劑的定像步驟。 第3圖所示加熱加壓裝置僳定像構件具有棍形之裝置 ，具有加熱棍1,配置於對而的加壓辊2,對加熱棍1加 熱之熱源10，對加熱棍1表面的定像構件表面層11供應 離型劑1 5之離型劑供應裝置9。在加熱辊1表面形成彈性 層]2。形成調色劑〗3的被轉印髏1 4，通過加壓棍2和加 熱輥1之間時，卽加熱加颸而進行圖像的定型。 第3圖所示加熱加_裝置必要時可設有除去附著於加 熱锟1表而的調色劑之清潔構件，對加壓棍2加熱之熱 源，將記錄材料從加熱棍1剝離的爪桿等。而第3圖所 示加熱加壓裝置中的熱源10,.可利用溫度控制裝置（圏 上未示）加以控制。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 加熱锟1和/或加_棍2宜具有單層或積層構造之彈 性層12，彈件層厚度以0.1〜3mm為佳，0.5〜2mm更好。 彈件層1 2可用矽酮橡謬或含氟橡膠等耐熱性橡_。其橡 膠硬度以fi 0以下為佳。定像構件具有彈性層1 2時，該定 像構件會循著被轉印體Η上的調色劑圖像1 3凹凸而變形 ，其優點為可提高定像後的_像表商平滑性。彈性層厚 度超過3mm時，定像構件的熱容1加大，定像構件加熱 到所需溫度的時間要長，且耗費能最也增加，故不宜。 另外，彈性層厚度薄到〇 . 1 mm以下時，定像構件的變形 不會循調色劑圖像的凹凸，發生熔化不均，且對剝離有 一 3 8 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 569081 Α7 Β7 五、發明説明（w) 效的彈性層會撓曲，故不佳。 本發明成像方法係使用離型性優良的顯像劑，適用於 表而層為表面能暈低的材料所構成之定像構件時，特別 不需要對受到加熱加壓的定像構件表而塗著離型劑，從 定像構件的耐久性和離型性改進觀點言，亦可對定像構 件表面塗佈離型劑，其塗晨和黑白調色劑定像的離型劑 塗看相同，以 1.Γ，Χ 10s 〜8·〇Χ 104 nig/ci»2 為佳。 離型劑的塗最就所得圖像平滑件，光澤等觀點言，愈少 愈好，但離犁劑供應最為0 mg/cm 2時，於定像步驟中， 前逑定像構件與紙等被轉印體接觸之際，定像構件之磨 耗景加大，定像構件之耐久性有下降之虞，故實用上以 對定像構件供應徹最離型劑為佳。 離型劑的供應量超過8·0Χ 10 4 ing/cin 2 (A4每張0e5fflg) 時，由於定像後的圖像表而殘留離型劑，會使園質降低 ，尤其是〇 Η P般利用透射光時，會顯著呈現，産生離型劑 附著於被轉印體，而發生粘性的問題。再者，離型劑供 應票多時，離型劑貯檇容景要加大，定像裝置即有大型 化的問題。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 離型劑供應景桉下述禅I定。即在表商供應離型劑的定 像構件，有一般複印機所用普通紙（代表件有富十全錄 公司製複印紙，商品名「丁紙」），通過時，離型劑即 附著於普通紙上。此普通紙上的離犁紙利用索格利特萃 取機萃取。使用己烷溶劑。於此己烷中所含離型劑以原 子吸光分析裝置定量時，可將附著於普通紙的離型劑加 -3 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 569081 * A7 -B7 五、發明説明（以） 以定最。此量即為離型劑供應至定像構件之量。 所用離型劑無特別限制，但有耐熱性油，例如二甲矽 油，含氟油、氟化矽光油或氨基改質矽光油等改質油之 類的液體離型劑。 離型劑雖具有高件能，怛即使昂貴的含氟油、氟化矽 光油等。用於本發明成像方法時，由於離型劑供應量極 少景即可。故其成本在實用上不成問題。 在加熱加壓裝置中，對加熱棍表而供應離型劑之方法 並無特別限制，有例如含浸液體離梨劑之分枇方式、連 板方式、滾輪方式、或接觸型的淋灑的方式等，其中就 均勻供應離型劑，Μ容易控制供應景之觀點言，以連板 方式、滾輪方式為佳〇又，以淋_方式對該定像構件令 體均勻供應該離型劑時，必須另用刀板等。 木發明成像方法所用被轉印體（記錄材料），有例如電 子照相方式之複印機，印表機等所用普通紙和0 Η Ρ片等。 定像後為'進一 Φ改進圖像表而的平滑性，前述被轉印體 的表而官盡蒙平滑，例如普通紙表而用樹脂等維佈過的 磙紙，印刷用蕤術紙等，均適用做前述被轉印體。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 形成透光_像時，被轉印體（記錄材料）可用透明塑膠 膜，或在透明塑_膜等基材上具有熱塑性樹脂構成受像 層之透明片材等。 基材具賻例有耐熱溫度在1 〇 〇°C以上的聚對苯二甲酸 乙一._膜（以下簡稱Ρ Κ Τ ),聚萘二甲醇乙二酯膜（以下簡 稱Ρ K Ν ),聚賊膜，聚苯_膜，聚醯亞胺膜，聚硝酸酯膜 -40- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（竹） ，孅雄素酯膜，聚醯胺膜等，其中以PKT和PEN在耐熱件 和透明件方法最奸^耐熱溫度太低時，定像時，基材會 限 上 別 特 無 圍 範 ί, 5 用 2 利在 的以 相 ， 照等 子用 電利 〇再 器或 像性 定型 於成 繞及 捲顧 而惟 。 形，佳 變倌為 者 化 熔 右 左 °c 佳 為 右 左 大題 加問 鼍有 容沒 # 熱也 00的薄 2^0 Β 像時 # 定像 2η，定 以化， 度惡而 厚 會 方 材件另 基光 。 透度 時 厚 太 材 基 溫材 像基 定的 高在 提現 須在 必但 捲 生 發 易 容 時 像 定 形 變 C 易值 容限 身下 本亦 材須 基必 , 故 時 ， 薄器 太像 上定 性於 特繞 影 白 用 像 定 油 免-Ί 在烯 般乙 一 苯 ， 用 脂採 樹故 件 ， 塑性 熱色 的 發 0 要 像必 受不 成 ， 形時 印 0Ρ 等 脂 樹 烯 二 ，酯 色聚 發之 須樣 必同 ， 脂 時樹 印 劑 影色 色調 彩的 盼性 像熔 定快 油有 用具 使與 但件 ，粘 脂用 樹使 的然 高雖 件故 觀同 灼 旨 άΜ ΗΠ 優樹 亦結 件粘 型之 離劑 時色 同調 ，用 良相 0 照 件子 特電 化明 熔發 溫本 低成 在構 怛用 ，使 脂以 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1Λ ΓΤΤΤ 务 xt 似 ， 類異 脂差 樹無 粘丨 劑 色(S 調數 與變 有參 具解 用溶色 使或發 層率損 像射無 受祈0. 而，而 C 時 ， 佳脂優 為樹亦 品之性 物成容 件 光 透 或 件 而 體 具 樹 之 H 以 在 層 ί 像 度^受 溫 成 化 形 間¾¾ 玻度㈣ 從砠官· 丄RW脂 示 顯 G 在 圍 K Α3Γ 性 Bnl 粘 的 要 必 以 值 G 率 性 失 損 到 的 脂 樹 結 粘 在 值 tr色 ，調 時述 度前 溫與 的 〇 a I p iH. 4 不 10形 X 情 丨劑 色 調 述 前 與 點 眈 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 'A7 · B7五、發明説明（4。） 劑情形不同的理由是，受像層預先經平滑化，調色劑不 必具有使定像時必須從粒狀流動至平滑圖像之流動性。 眈等數情範圍為必要的最低限度，t an ί極小值愈小 ，對剝離愈有利，以〗以下為伴，而以1 . 〇以下更好。 在剝離方而看無下限制，但在塗佈製造性等觀點，由於 必須溶解於溶劑等，以ί) . 3以上為佳。另外，顯示t an ί 梅小俏的溫度時β ’以G X〗0 5 P a以上為佳，7 X 1 0 5 P a以 上更奸。而G π顯示丨X 1 Π 4 P a的·溫度時，t a η占以2 · 0以 上為伴，3 . Π以上更奸。 在此粘彈件範_，定像夾持中會有粘性，調色_的邊 緣部埋入受像層，剝離時有彈性行為，可得良好的剝離 件。調色劑的邊緣部埋入受像層時，中間圖像部的投影 國像會鮮明發色。而G"顯示1 X 10 4 Pa的溫度在】80°C以 下為佳，表示定像溫度降低。 木發明粘結樹脂的玻璃化溫度（T g )以4 5 °C〜8 5 °C範圍 為佳，在5 0〜2 5 °(〕範園更好，而以5 5〜7 5 °C範圍尤佳。 T g比4 5 °C低時，調色劑容易因熱而堵寒，T g比1 0 0° C高 時，定像覜度太高。 獲得木發明粘彈件特忡的分子麗目檫，以G P C的分子 讓計，Μη為 5000〜in〇nn， Mw為 13000〜250〇n， Mz為 2 η ϋ η ο 〜7 η η ο ο, μ w / μ η 為 3 〜5 0 形成受像層的熱靖性樹脂，只要符合上逑條件，前逑 木發明電子照相用調色劑的粘結樹脂所用樹脂都可用。 從定像溫度設在更低溫側的觀點以及改進耐熱堵寨性 -42- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（W ) 的觀點，形成前述受像層的前述熱塑性樹脂，以併用二 種以上樹脂為佳。具體而言，前述熱塑性樹脂含至少二 種樹脂（E . F)，最奸其中至少一種樹脂（E)的Tg為45〜65°C ，在Tg牵G" = 1 X 1 0 4 Pa的溫度之間，存在該樹脂的tan ί 極小俏，即1 · 0以下，G " = 1 X 1 0 4 Pa的溫度時，tan (ί 俏在1 . 0以上，併用的樹脂（Π T g )為樹脂（Ε )的T g + 5 °C〜 ΐ g + 1 5 °C範_，從T g至G ” = 1 X 1 0 4 P a的溫度之間，存在 該樹脂之t a η (Ϊ栎小俏。 設形成受像層的熱塑性樹脂之G"顯示IX 104 Pa時的 溫度為Tf，調色劑的G"顯示IX 10 4 Pa時的溫度為Tt, 則T f與T t相差（T f - T t)以在-3 0〜3 0°C範圍為佳，而以 - 2 0〜2 ϋ 範圍更奸。相差大於此範圍時，二者熔化時 粘度有顯著差異，而有損及發色性或耐傳印性的情形。 前述受像層可以習知方法形成。 一般而言，有將熱_性樹脂和其他添加劑溶於溶劑中 ，以旋塗器或棍塗器等加以塗佈和乾燥之方法，或塗佈 乳化液，加熱熔化使之平滑之方法等。 另外，為改善基材與受像層的粘著性，可設粘膠層， 在基材表而進行電漿處理或電暉放電等處理。受像層的 塗佈厚度以bin〜20# ηι為佳。受像層太薄時，發色性 改進效果小，太厚則耐傳印件會降低。 前述受像層為進一步改善件能，可含有習知種種添加 劑。 於前述受像層可含有離型劑，以改進離型性，所含離 -4 3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

569081 'A7 * B7 五、發明説明（心） _顯可和前逑調色_所含相同。離型劑含景太多時雖有 利於剝離件，怛會損及透光性，以相對於受像層樹脂的 5重鱟％以下為佳。 離型劑可從與樹脂的相容性觀點適當選擇，但其在受 像餍中的分散經在1 . in以下時，可提高透過性。離型 劑溶於溶劑時，可就此塗佈，離型劑不溶於溶劑時，亦 可將離型劑預先粉碎到〇 . 5 /i m以下，以0 . 3 # in以下為佳 ，再分散於溶劑内進行塗佈、乾燥、即可減小分散徑。 此時的乾燥，為防離型劑的凝集，以在離型劑的熔點以 下溫度進行為佳。 另外，前述受像層亦可含有徹粒，以控制摩擦偽數。 所含微粒與受像層樹脂之祈射率相差在〇 . 2以下為佳， 具體而言，可用氧化矽、氣化鋁、磺酸鈣等無機徹粒， 聚苯乙烯、聚異丁烯酸甲酯等有機徹粒。其含鼉以0 . 1 〜〗Π電累％的範雨為佳。 又、前述受像1的表而電阻以1 η7〜1013 Ω / c ΪΒ 2為 佳。表而電m比1 0 13 Ω / c ffl 2高時，容易因放電而發生 _像劣化，電附低於1 〇 17 Ω / c 2時，保持調色劑的靜 電會降低，有時會發生圖像劣化。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 前述受像靥的表而電附可利用靜電控制劑加以控制。 靜電控制劑可含於受像層中。含靜電控制劑之層亦可新 形成在受像餍上。 靜電控制劑以無色透明者為佳，例如可用磺酸鹽類， 銨鹽類，錯鹽類或金屬氣化物微粒等。此等靜電控制劑 -4 4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4々） W分散不良時，表商電阳會發生偏，成為圖像劣化之因 ，故可用媒質粉碎機等，將靜電控制劑微粒化後使用。 將1比預先混練於本發明樹脂，提高充分分散性，使用於 徐佈步驟等，以更提高分散性為佳。 表商電m是按照J I S - K 6 9 1 1之方法測定，將樣品在2 0 °C 、RH放置24小時後，使用電阳測定器R8 3 4 0 (Adoban T e s t.公司製品）等，於i 0 0伏特测量。 木發明電子照相用調色劑，按照使用電子照相用顯像 劑之本發明成像方法時，幾無離型劑附箸於被轉印體， 無論控補加工或加筆性均優，Μ在兩商影印時，可防止 機内零件，例如加料辊或轉印離犁劑構件等，發生油附 如上所逑，木發明電子照相用調色_由於調色劑粘合 劑具有前述粘彈性特性，通過定像器時可加速流動，且 剝離時由於粘合劑分子間強固結而具有彈性，即使圖像 調色劑量稍厚時，另外，由於粘合劑分子間結合堅固， 即使在_像調色劑最多，調色劑厚情況下，由於定像時 的剝離變形，調色劑粘合劑顯示彈件體的行為，可充分 剝離、定像後的圖像亦可得高圖質、高發色性、透光性 優。又因調色劑的粘合劑本身剝離性優，定像器所用離 型劑用1可明顯降低，複印物的控補加工性或加筆性優 ,Η兩而複印時亦可防止複印機内零件，例如加料棍或 轉印構件等發生有油附著而沾污。再者，為進一步提高 耐傳印件，在調色劑中含有離型劑時，由於極少離型劑 -45- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 * B7 五、發明説明（44 ) 羣：卽可發揮效果，故可將含有離犁劑引起調色劑諸特性 降低。抑制到最低限度。又因調色劑粘合劑的t an d極 小值低於〗.2即調色劑粘合劑強度大，故除剝離性以外 ，由於提高定像後的_像強度，預期可改進複印物保存 性，減少調色劑滲入紙等記錄材料内，改進調色劑在顯 像器中的耐久件，降低感光體污染，改善清潔性等效果 實—施—_M— 玆就木發明的宵施例和比較例説明如下，但本發明並 不限於眈。 聚J6JL.脂._合_盧_服丄 在具備If拌器、溫度計、冷卻器、氮氣導入管的反應 容器中，如表1所示，投入環己烷二甲醇72.1重量份， 對苯二甲酸二甲_ 6 7 . 9重景份，異苯二甲酸二甲酯8 7 . 3 重最份，環己烷二羧酸二甲酯4 0 . 0重量份，和四丁氣鈦 觸媒K 0 «鼠份，反應容器以乾燥氮氣棑淨後，在加熱 罩加熱，於氮氣流下，在約1 9 0 °C攪拌反應約5小時。 然後，冷卻到宰溫，投入乙二醇1 2 4章量份和四丁氣鈦 ().5荦份，再於氮氣流下，在約1 9 (TC攪拌反應約5小 時〇繼績擾伴中冷卻到約UH) °C，以氣化矽薄層層析法 (T I. Π )確認己無簞體殘留後，將反應容器内減壓到0 . 6 m m H g 為lh ,反應容器内溫度以約〗〇 °C / 5分鐘速度升溫到約 2 3 0 °C，原狀在2 3 G °C反應約2小時，得淡黃色透明的非 晶件聚_樹脂A。非晶性聚酯樹脂A的物件如表2所示。 繁_贩_樹._脂„金_成 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 線 569081 A7 B7 五、發明説明（Μ ) 在聚酯樹脂合成例1同樣的反應容器中，如表1所示 ，投入環己烷二甲醇7 2 · 1重暈份，對苯二甲酸二甲酯7 7 . G 窜鼠份、異苯二甲酸二甲酯8 7 . 3 Μ鼠份，環己烷二羧酸 二甲酯3 0 . 0電鱟份，四丁氣鈦觸媒1 . 0重量份，反應容 器中用乾燥氮氣排淨後，在加熱罩中加熱，於氪氣流下 約1 9 (TC攪拌反應約5小時。然後，冷卻到室溫，投入 乙二醇1 2 4秦景份和四丁氣鈦0 . 5重景份，再於氮氣流下 約1 9 (TC攪拌反應約5小時。繼鑛攪拌中冷卻到約1 Q 0 °C ，以氣化矽薄層層析法（T L C )確認無酸成份單體殘留後 ，反應容器内減壓至約l.OffifflHg，反應器内溫度以約 1 iTC / 5分鐘速度升溫到約2 3 0 °C，原狀在2 3 0 °C反應約 1小時，得無色透明的非晶性聚酯樹脂B。非晶性聚酯 樹脂B的物件俏如表2所示。 聚..酷_ _„樹„脂_合._成_例3._ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在具備攪拌器，溫度計、冷卻器、氮氣導入管的反應 容器中，如表1所示，投入對苯二甲酸二甲酯1 1 6 . 4秉 園份，異苯二甲酸二甲酯7 7 . 軍毆份，聯酚A環氯乙烷 2莫百加成物2 1 1 . 3重量份，乙二醇2 4 · 1秉景份，二丁 基氣化錫觸媒2 . 0電翳份，反應容器中以乾燥氮氣棑淨 後，在氮氣流下約2 G fl°C攪袢反應約5小時，再升溫至 約2 4 () °C攪拌反應約5小時，得無色透明的非晶性聚酯 樹脂C。非晶性聚酯樹脂C的物性俏如表2所示。

聚._酯„胤J旨.„合._成.盤JL 按照表1所示組成比，添加過最乙二醇，以聚_樹脂 -47- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 'A7 * B7 五、發明説明（妙） 鬣一施』1_ .11溫11_ 按照表2的組成物，取聚酯樹脂A 2 8 . 8重缓份，聚酯 樹脂B (J 7 . 2軍看份，青線顔料（酞花青4 9 3 3 Μ，大日精化 公司製品）4重霉：份，以班伯_混合機熔混。混練物依 次進行沖鼷延锟成型為厚1C®左右的板狀，以Fit su磨機 型粉碎機粗粉碎到數毫米左右，以I D S型粉碎機撤粉碎 ，以肘管型分级機分级，而得調色劑。 於所得調色劑添加流水性氧化矽粉末（R 9 7 2 :日本 A e r 〇 di ]公司製品）3重曩份，以調節調色劑。 同樣情形，色劑由胄線顔料（酞花青4 9 3 3 Μ，大日精化 公司製品），改用紫紅顔料（S e ί k a堅牢C a r a i n e 1 4 7 6 Τ - 7 ; 大日精化公司製品），黃色顔料（Seifca堅牢黃2400，大日 精化製品），碳黑（磺黑# 2 5，'薆化學公司製品），分別 製得紫红調色_，黑色調色劑、黃色調色劑，四色兮色 調色劑所得調色劑為調色劑A1。調色劑粒度分佈是用 媒焦油計算機T A - T I型機（媒焦油公司製品）測定。 實.施_例_.2_二丄 按表3所示組成比，和實施例1同樣製成調色劑A 2〜 A4 〇 實_1例._5_ 按照表3的紺成，取聚_樹脂A 2 8 . 5重1份，聚酯樹 脂B f; R · 5重份，育齡顔料（酞花青4 3 Μ ,大日精化公 司製品）4秉鼠份，以班伯爭混合機熔混。自混練開始 -5 2 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（以） 部7分鐘時，加蠟1重最份，熔混8分鐘。混練物依次 以壓延棍成塱為Icnr左右板狀，以Fitsu磨機型粉碎機 粗粉碎牵數毫米左右，以IDS型粉碎機徹粉碎，用肘管 型分級機分级，得調色劑A 5。 所得調色劑加疏水件氣化矽粉末（R 9 7 2，日本A e r 〇 d i 1 公司製品）3重份，以調節調色劑。 同此，著色劑由青線顔料（酞花青4 9 3 3 M，大日精化公 司製品）改用紫紅顔料（S e i k a堅牢C a r m i n e〗4 7 6 7 - 7，大日 精化公司製品），黃色顔料（Se ilia堅牢黃2 4 0 0，大日精化 公司製品）磺黑# 2 5，三菱化學公司製品），分別製成紫 訂調色_，黃調色劑，得四色金色調色劑。 實ϋίυ 按照表3所示組成比，和實施例5同樣製成調色劑Α6 〜Α9。 實—施_11』_ 按照表3的組成，取聚_樹脂A 4 β . 5重暈份，聚酯樹 脂Β 4 fi · 5秉鼠份，苯乙烯樹脂Η 3 · 0簞鼠份，青藍顔料 (陳花冑4 9 3 3 Μ ,大R精化公司製品）4重1份，以班伯 _混合機熔混。混練物依次以壓延棍成型為〗c η»左右板 狀 > 以F i t. w磨機型粉碎機粗粉碎牵數毫米方右，以I 1) S 驴粉碎機微粉碎，用肘管型分级機分级，得調色劑A 1 0。 所得調色劑加疏水忡氣化矽粉末（R 9 7 2 ,日本A e r 〇 d i 1 公司製品）3重鼠份，以調節調色劑。 -5 3 - 111—丨丨丨1Γ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 •I線· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 569081 -A7 -B7 五、發明説明（θ ) 同此，著色劑由青綠顔料（酞花青4 9 3 3 M，大日精化公 司製品）改用紫紅顔料（Seika堅牢Cari«inel476T-7,大日 精化公司製品），黃色顔料（Seika堅牢黃2 4 0 0,大日精化 公司製品）磺黑# 2 5，三菱化學公司製品），分別製成紫 紅調色劑，黃調色劑，得四色今色調色劑，粒度分佈是 以煤焦油計算機TA-[[型機（煤焦油公司製品）測定。 實 1败.丄丄 按照表3的組成，取聚酯樹脂A 4 5 . 5電鼉份，聚酯樹 脂B 45 . 5重鼙份，乙烯-丙烯酸共聚物Η 4 . 0重畺份，青 藍顔料（酞花甯4 9 3 3 Μ，大日精化公司製品）4重1份， 以班伯_混合機熔混自混練開始部7分鐘時，加蠘1 事氧份，熔混8分鐽。混練物依次以壓延棍成型為1 cm 左右板狀，以Pi 磨機塑粉碎機粗粉碎至數毫米左右 ，以Π) S型粉碎機微粉碎，用肘管型分級機分級，得調 色劑Λ 5。 所得調色劑加疏水件氣化矽粉末U 97 2，日本Λ e r 〇 d i 1 公W|製品）3擊份，以調節調色劑。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 同I比，#色劑由宵綠顔料（酞花育4 iU 3 m，大日精化公 司製品）改用紫紅顔料（Seika睬牢Carmine丨47G7-7，大 R精化公司製品），黃色顔料（S e i k a擊牢黃2 4 0 0，大日 精化公司製品）磺黑# 2 5 ,三菱化學公司製品），分別製 成紫紅調色劑，黃調色劑，得四色全色調色劑。 實复例」2」Li 按照表3所示組成比，和實施例1〗同樣製成調色劑 -5 4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（;< )表4:定像試驗用調色劑之組成份 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 調色劑 所用聚酯 所用聚酯 所用乙烯 蠘 粒徑 參照聚酯 樹脂1 樹脂2 条樹脂 (微米） 號碼(表2) 比較例1 調色劑 C(96.0) - - - 7.6 (3) (rb較例2 調色靜hB2 E(96.0) - - - 7.9 (5) 比較例3 調色劑-B3 F(9fi.O) - - - 8.8 (6) 賺例4 調色劑 G(96.0) - - - 7.5 (7) 比較例5 調色劑-B5 C(93.0) - - (3.0) 7.G (3) l:b較例(5 調色劑-BG E(93.0) 一 - (3.0) 7.9 (5) trb較例7 調色劑-B7 F(93.0) - 一 (3.0) 8.9 (6) 比較例8 調色劑-B8 G(93.0) / ---- (3.0) 7.5 (7) 比較例9 調色劑-B9 / \ / A(37.0) G(37.0) (1.0) (3.8 (10) 顔料濃度均為4 k 1%。蠟為精製巴西掠摘蠟(野田蠟公司製品）丨^ /

V 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） —I! |丨丨1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂

569081 A7 -B7 五、發明説明（A ) 取實施例和比較例所得之調色劑7重量份，混合載劑 9 3重鼠份，製成電子照相顯像_，載劑為樹脂被覆型載 劑，偽於磁性鐵芯體被覆含氨基的乙烯条聚合物和含氟 烷基的乙烯条聚合物之混合物。 圖 _1 輸 圖像輸出裝置使用A彩色635(富士金錄公司製品）改 造的裝置，第4 _表示_像輸出裝置的簡略情形。此園 像輸出裝置傺具有感光體2〗，靜電器22，曝光裝置23, 中間轉印體24,四色顯像劑25a、25b、25c、25d,轉印 靜電器26,和清潔器27之通用金色圖像輸出裝置。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 具體的實驗條件是，感光體21偽採用有機感光體（直 徑 84mm), ROS使用 LE400dpi,處理速度 160mra/sec,潛 像電位偽在背景部- 550V,圖像部-150V,顯像劑（第1〜 第4顯像器共同）以磁鐵固定，套筒轉動，磁鐵磁束密 度5 0 0fi(套筒上），套筒直徑25nm,套筒轉動速度300 «im/sec,感光體21和顯像棍（第1〜第4顯像器共同）間 隔I) · 5 m in，顯像劑層餍厚規定構件和顯像棍的間隔（第1 〜第4顯像器共同）為丨)C成份=- 5 0 0 V，AC成份=1.5fcVP-P (8kHz)，轉印方式為Corot, ron轉印方式（線搜85/iffl)， 輸出未定像的圖像 未像麗.盤_之„製_11_ 採用前述圖像輸出裝置，在富土金錄公司製彩色紙 (J紙）上，將調色劑實像在5Gfflmx50wm大小的用紙前端 部，分別單獨製作調色劑鼴1 . 0 m g / c η» 2和2 · 5 ffl g / c m 2的 -58- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（β ) 未定像園像。

調_1齓窆_篮.生_經.JL 使用在金靨芯體上被覆厚2ηιιη的矽_橡膠層，表層具 有25 # «»的PF Α樹脂層而外徑50mm的加熱棍，以及在金屬 芯體丄被覆厚lmm的矽酮橡膠層，表層具有25>uifl的PFA 樹脂層而外50mm的加棍，所構成定像器條件為夾寬6wm ，定像壓力6 kgf/cni2。 對定像器塗矽光油，傜在加熱棍安裝矽光油含浸棍為 之，塗橐僳每張A4紙0.1fflg(1.7X 104 mg/cffl2 )·矽光 油的塗1偽令白紙通過定像器，熔附著油的白紙以索格 利特萃取器，以己烷為溶劑萃取油，在原子趿光分析裝 置定鼠該油1而測定。 使用該定像器，適當改變定像器的溫度，將各調色劑 的未定像圖像加以定像，各調色劑的定像性，以定像後 的國像光澤，光傳印發生溫度，以及光澤超過4 0的溫度 起到發生光傳印的溫度領域，定義為定像緯度加以評價。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 定像後的圖像光澤，偽使用光澤計GM-26D (村上色彩 技術研究所公司製品），以對樣品的入射光角度為7 5的 條件加以測定，有無發生光傳印，可由未定像圖像則通 過定像器後，通過白紙，以目視觀察白紙上附箸調色劑 時，即判定發生光傳印。 結果如表5和表6所示。又，在表5和表6中「剝離 不良發生溫度」攔，標示「無剝離」者，即表示捲繞在 定像器的狀態。 -59- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（|6):定纖驗結果 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 調色劑量l.flmg/cro2 調色劑量2.5»ig/cffl2 剝離不良 所得最 緯度 剝離不良 所得最 緯度 發生溫度 大光澤 發生溫度 大光澤 比較例〗 調色劑-B1 無剝離 - 無 無剝離 - 無 比較例2 調色劑-B2 無剝離 - tftrr Μ 無剝離 - 無 比較例3 調色劑-B3 165 77 20 無剝離 - 無 比較例4 調色劑-B4 無剝離 - 無 無剝離 - 無 比較例5 調色劑-B5 180 78 35 無剝離 - 無 比較例6 調色劑-B6 175 78 35 無剝離 - 無 比較例7 調色劑-B7 180 54 20 無剝離 - 無 Irb較例8 調色薄M8 無剝離 - 無 無剝離 - 無 比較例9 調色劑-B9 190 83 45 無剝離 - 無 -61- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 ·線 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（W ) 時，有粘性體的行為，在_像調色劑量多時，不會剝離 。另外，由於交聯成份，G”=lxl04Pa的溫度時，Tan<J 值低於l.fi，光澤也不會上升。含蠟的比較例6調色劑亦 基於同樣理由，圏像調色劑量少時，會剝離，但画像調 色劑量多時，不甯剝離。 比較例4的調色劑Tantf (min)值小於1,即使到Tan<y (in i η )的溫度時G ’值小於1 . 5 ,粘合劑彈性持性中的彈性 成份關偽大，但因其絶對值小，彈性反彈力弱，不會剝 離。含蟠的比較例8調色劑亦以同樣理由不會剝離。 實施例1 〇到實施例1 4所得調色劑，與不含乙烯条樹脂 的調色劑相較，粉碎粒徑可以微細化。 又，乙烯条樹脂含鼍多的比較例9調色劑，粉碎性大 有改善，但聚酯樹脂含置太少，不能有效利用聚酯樹脂 持有的粘彈性，釗離明顯下降。

實_施11 一釐 J UA 調色割調餺2 和「調色劑調製1」的倩況相同，如表7所示製造實 施例調色劑A15-A22和比較例B10-B13。重複表3、表4、 表5的調色劑，採用「調色劑調製1」所調製的調色劑 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 原狀。 下列表7中的顔料濃均為4重量％，表中PE蠘表示四 十烷。 -R3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081

7 7 • A B 五、發明説明（k) 表7 :定像試驗用調色劑之嫌份 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 調色劑 所眼满 樹脂1 所用麵 mm 所用乙烯 条樹脂 蠘 觀 (獻） 號碼(表2) 實施例15 調觸-A15 A(28.5) B(66.5) - PE(l.O) 8.8 ⑻ 實施例16 Α(47·5) B(47.5) - PE(l.O) 10.1 (9) mmn mmnn Α(47·5) G(47,5) - PE(l.fl) 8.2 (10) 實施例18 調觸-A18 1)(95.0) - PE(l.O) 10.2 (4) 實酬19 調觸，A19 A(27.9) B(65.1) - PE(3.0) 9.0 (8) 實施例20 調色_-A20 A(46.5) Β(46·5) - PE(3.0) 10.2 (9) 實酬21 調色劑-A21 Α(46·5) 6(46.5) - PE(3.0) 8.3 (10) 實施例22 D(93.0) - - PE(3.0) 10.6 (4) 比較例1〇 調色劑-M0 C(93.0) - - PE(3.0) 7.6 (3) 1:_"1 調色劑-B11 F(93.0) - - PE(3.0) 7.9 (5) 比_12 調色劑，2 E(93.0) - - PE(3.0) 8.8 ⑹ t圖13 調色劑-B13 G(93.0) - - PE(3.0) 7.5 (7) -64- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 569081 A7 B7 五、發明説明（Η ) 8 者 1 表 J 價列離 評下剝 性如無 像果 Γ 定結有 c 劑。稱態 色價 J 狀 調評度的 卩 性溫器 和像生像 ，定發定 外的良於 油劑不繞 塗色離捲 不調剝示 全各 Γ 表 完行中樣 器進 CC 同 像樣表 G 定同。表 除況示和 情所 ， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製

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A B 五、發明説明（w) 表8 :定像試驗結果 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 調色劑量l.Offlg/cffl2 調色劑量2.5Big/cfli2 剝離不良 發生溫度 所得最 大光澤 緯度 剝離不良 發生溫度 所得最 大光澤 緯度 實施例15 調色薄I-A15 200 85 55 190 83 30 實施例16 調色劑-A16 205 86 60 195 82 40 實施例17 調色劑-A17 195 84 45 190 78 30 實施例18 調色劑-A18 195 85 45 190 71 15 實施例19 調色劑-A19 220以上 83 70以上 195 95 50 實施例20 調色劑-A20 220以上 87 70以上 200 96 55 實施例21 調色劑_A21 220以上 82 70以上 200 95 45 實施例22 調色劑-A22 220以上 84 70以上 195 93 40 比較例10 調色劑-A10 165 75 35 無剝離 - 無 比較例11 調色劑-All 170 45 10 無剝離 - 無 比較例12 調色劑-A12 190 82 40 無剝離 - 無 比較例13 調色劑-A13 無剝離 - 無 無剝離 - 無 -66- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210XM7公釐） 569081 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明“Γ ) 像 1.11.結— 各調色劑的定像性評價結果如表8所示，實施例所得 各調色劑，即使不用離型用油，仍顯示和「調色劑定像 性評價1」同樣的良好評價結果。另方面，比較例所得 各調色劑，和上逑「調色劑定像性評價1」同樣，尤其 在圖像調色劑量多時未見發生傳印，顯示捲繞於定像器 之剝離性不良。 調色薄I Μ诰 (1)聚酯樹脂之調節 取聚酯樹脂A 5 D重量份和聚酯樹脂Β 5 0重量份，以班 伯里型混練機熔混，得混合聚酯樹脂A B。 (2 )顔料分散液的製造 取混合聚酯樹脂AB 50重量份和青綠顔料50重量份， 溶解，分散於乙酸乙酯150重量份，再加玻璃珠粒，裝 入砂磨機分散機。在分散容器周圍冷卻，以高速攪拌模 式分散3小時。繼绩攪拌中添加適量乙酸乙酯，調成顔 料濃度1 〇重景％的顔料分散液。 (3 )撤粒化蠟之製造 首先用乳缽等粉碎過的蠟1 〇重景份，分散於乙酸乙酯 9 0重量份，此分散液使用高壓乳化機A P V G A ϋ L I N Η Ο Μ 0 G Ε Ν I Z E R 1 5 M R型，以鼷力5 0 0 m g / c «ι 2進行蠟微粒化 。微粒化當中揮發的乙酸乙酯，適量補充。所得徹分散 液按同樣程序再度微粒化〇所得徹分散液中的蠘粒度， -67- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- 、11 569081 A7 B7 五、發明説明uo 使用雷射祈射/漫射粒度分佈测定裝置LA-700(掘場製 造公司）潮得約0 · 9 # ffl 〇 製成的撤粒化蠟的分散液，以乙酸乙酯稀釋到蠟重® 濃度為1 〇重景％。 (4 )油相製造 取混合聚酯樹脂A B 8 7重量份，溶於乙酸乙酯2 0 〇重量 份，取此溶解液，顔料分散液（樹脂濃度10重量％，顔 料濃度〗〇重量％ ) 4 0重量份，微粒化蠘分散液（蠘濃度1 0 重景％ ) 5 0重量份，投入均混器（A C E均化器，日本精機 公司製品），以15〇〇 〇r pie攪拌2分鐘，調成均勻油相。 (5 )水相製造1 取磺酸鈣（平均粒徑m)6D重量份，和純水40重 景份，以球磨機攪拌4天，製成磺酸鈣水溶液，使用上 述雷射祈射/漫射粒度分佈測定裝置L A - 7 0 0(堀場製造 公司），測得碩酸鈣平均粒度約0 · 0 8 # ra 0 (β )水相製造2 取羧甲基纖維素（Serogen SH,第一工業製藥公司製品） 2電鼍份，溶於純水98重1份，製成羧甲基纖維素水溶 液。 (7 )調色劑製法 取油相（4) 60重1份，調色劑鈣水溶液（5) 10重蠆份， 羧甲基纖維素水溶液（6) 30重鼍份，投入膠磨機（日本精 機公司製品），以間隔和8flfl0rpia進行乳化20分鐘。 其次，將上述乳化物投入旋轉蒸發器，於室溫3〇!DHlHg減 -6 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· ••I線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（π ) 壓下進行脱溶劑3小時。然後，加1 2 N鹽酸至p Η 2 ,從調 色劑表而除去碩酸鈣。然後，加10 Ν氫氣化鈉到pH 10 〇 再於超音波洗淨槽中，以攪拌機攪拌，繼續攪拌1小時 。又進行離心沈澱、換上澄液3次洗淨後，乾燥，得顔 料含量4重量％，蠟含量5 %的調色劑。 所得調色劑添加疏水性氣化矽粉末（β 9 7 2，日本 公司製品）3重量％ ,以調節調色劑，所得調色劑為調 色劑Α23。 奮施例24 除聚酯樹脂Β改用聚酯樹脂C外，和實施例23同樣製 成調色劑Α24。 在（4)的油相製造中，除混合聚酯樹脂AC,顔料分散 液、徹粒化蠟分散液，分別改為85，40，70重量份，使 調色劑中蠘含最為7重景％外，和實施例2 4同樣製成調 色劑A25。 宣·施例2^ 在（4 )的油相製造中，除混合聚酯樹脂A C ,顔料分散 液、徹粒化蠟分散液，分別改為8 2 , 4 0，100重量份，使 調色劑中蠘含量為7重鼍％外，和實施例2 4同樣製成調 色劑A26。 調色_餺印效銮評僭 _量從感光體轉印到中間轉印體的轉印效率1 ,傺在 感光體上採取使調色劑透明的粘膠帶，以彩色反射濃度 -R9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

569081 -A7 ， B7 五、發明説明U〇 計測量其圖像。其次，再製成調色劑，將調色劑轉印到 中間轉印體，同樣採取粘_帶测定圖像濃度。 轉印效率按下逑算出： 從中間轉印體採取的調色劑圖像濃度 轉印效率1 -- 從賊光體採取的調色劑圖像濃度 同樣，從中間轉印體轉印到轉印材料的轉印效率，是 按下述算出： 從轉印材料採取的調色劑圖像濃度 轉印效率2 =-- 從中間轉印體採取的調色劑圖像濃度 最後轉印效率由下式算出： 最後轉印效率=轉印效率1 X轉印效率2 桉照上式，評估以混練粉碎法製成的調色劑A 2 0，A 2 1 ，以及液中乾燥法製成的調色劑A23, A24, A25, A26之 轉印效率。調色劑組成如表9所示。表中PE蟠為四十烷。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 ··線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -70- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 569081

7 B 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（的） 表9 :定傅誠驗用調色劑蹄 樹脂1 樹脂2 _ 效率 1 m 效率 2 調 feSI量 l.Omg/cm2 m 綳旨 職 (表2) 彔，良 wmm 大麟 緯度 實施例20 mm-m A(46.5) Β(46·5) 95 98 200 93 50 ⑼ 實施例21 調色_-Α21 A(46.5) C(46.5) 97 95 200 93 45 (10) 實施例23 調觸-Α23 Α(45·5) B(45.5) 99 99 210 95 55 (9) wimzi 調觸-Α24 Α(45·5) C(45.5) 98 98 210 94 55 (10) 實施例25 調觸-Α25 A(44.5) C(44.5) 98 99 210 92 50 (10) 實施例2G 調娜Α26 Α(43·0) C(43.0) 98 98 205 89 45 (10) -71- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. T訂 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNs ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 ， ---^_27 五、發明説明（ 轉JD效率評價結果L_ 轉印效率的評價結果如表9所示。按混練粉碎方法製 成的調色劑A20和A21，從烕光體1到中間轉印體4的轉 印效率為9 5 - 9 7 %，從中間轉印體4到被轉印材料i 〇的 轉印效率為95-98%，表示綜合轉印效率90〜95%。此 倌在圖像劣化中無特別問題，殘留調色劑亦可利用清潔 刀板等除去，實用上無問題。 另方面，液中乾燥法所製成調色劑A23, A24, A25， A26,從臧光體1到中間轉印體4的轉印效率為98-99% ,從中間轉印體4到被轉印材料丨〇的轉印效率為9 8 - 9 9 % ，達96-98 %非常高的綜合轉印效率。按液中乾燥方法 製造調色劑時，調色劑形狀可略成球形，使感光體和轉 印體的接觸面積小。另外，調色劑A23, A24, A25, A26 亦和「調色劑定像性評價2」同樣評價，具有充分的定像 緯度。 就表9所示各調色劑評定熱堵寒性和0ΗΡ透光性。 執寒評僧 取調色劑5克在4fl°C、5()%RH室内放置17小時。回到 室溫後，將調色劑2克投到網目4 5 ；u m的篩，按規定條件 振動，_最篩上殘留調色劑重量，相對於加入量，算出 重鼋比。此數值為調色劑熱堵塞指數。評價結果如表10 所示。 η η p诱来袢評價 在「調色劑定像性評價1」中，被定像構件採用黑白 -72- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐) — " ΙΊΙ. 叫 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·

，1T 569081 A7 B7 五、發明説明（ 用色 ΙΛ 劑單為 色劑度 調色速 品 7 製 ο 司為 公量 錄劑 金色 土調 富像 ρ(_ 緣 青 為 劑 色 調 除 的 器 像 定 4A.V 榜 同 J il 價 評 性 像 定 劑 色 調 厂 和 外 C Θ mn β 調處將 条 度 光 光 分 用 使 率 光 透 的 像 _ 像 定 ο 像 定 劑 色 各 得 可 量 測 並 〇 定 測 \|7 m η ο 8 4 長 波 造 製 所 作 製 立 曰 /V ο 示 所 ο 1 表 如 ml/ 結 價 評 0 者 澤 光 高 最 率 光 透 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· T"訂 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） mm\^ 樹脂1 所用麵 樹脂2 蠟 讎 (齡） mm 數(％) owm： 性(％) 號碼(表2) 實酬20 調-A20 Α(46·5) Β(46.5) PE(3.0) 10.2 5.7 92 (9) 實簾121 調触H-A21 Α(46.5) C(4G.5) ΡΕ(3·0) 8.3 4.9 93 (10) 實酬23 調觸-A23 Α(45·5) Β(45·5) ΡΕ(5·0) 7.3 4.1 89 (9) 實施例24 調色劑-A24 Α(45·5) C(45.5) PE(5.0) 7.6 3.3 88 (10) 實施例25 調色劑-A25 Α(44.5) C(44.5) ΡΕ(7·0) 7.6 3.1 86 (10) 實施例2fi 調-A26 Α(43·0) C(43.0) ΡΕ(10·0) 7·6 3.3 80 (10) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 -A7 . B7 五、發明説明（/叫 表10 :定傳獄驗用調色薄蹄成評價 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（π) 執ta寒和ohp诱光袢評僭結果 由表ίο可知，各調色劑顯示非常優異的熱堵塞性。熱 堵塞指數1 〇 %以上時，實際上會發生問題，惟本發明調 色劑顯示實用上充分值。尤其是液中乾燥製成的調色劑 顯示更優良數值。另方面關於OHP透光性，含蠘量超過10 重量％時，OHP透光性會降低，惟實用上在80%以上時 不會有問題，各調色劑共同顯示實用上充分值。 耐久袢評儅 使用實施例3所得調色劑A3進行連鑛圖像輸出和定像 。圖像輸出裝置和定像裝置按使用「調色劑定像性評價 1」同樣者。二者連接應用。連續圖像輸出四萬張後， 圖像仍未發生變亂，幾乎和初期同樣無變化^在定像中 ，也不發_傳印或捲繞等，不污染定像棍。 寬1農2_1_ 厚100；uhi不形成受像層的PET膜，原狀用於圖像評價 。為控制表面電阻，將磷酸烷基酯条界面活性劑1重量 份溶於甲苯10 η重量份所得溶液，使用桿塗器塗在PET軟 片上，乾燥後製成被轉印軟Η。此被轉印軟片即為軟片 Α。軟片Α的表面電阻值為8·0Χ 104 mg/cm2。 取聚酯樹脂合成例所得非晶性聚酯樹脂A 6重量份， 非晶性聚酯B 1 4重量份，磷酸烷基酯条界面活性劑1重 量份，溶於甲苯100重量份，所得溶液用桿塗器塗在PET 膜上，乾燥後製成被轉印軟MB。受像層的樹脂之粘彈 -74- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 -Μ -Β7 五、發明説明（〇) 性特性值和表2的樹脂號碼（8 )相同。 奮施例29 除形成受像層的熱塑性樹脂採用非晶性聚酯A 1 0重量 份和非晶性聚酯樹脂B 10重量份外，和實施例24同樣製 成被轉印軟H C，加以評價。軟片C的受像層樹脂粘彈 性特性值，和表2的樹脂號碼（9 )相同。 審渝例30 除形成受像層的熱塑性樹脂採用非晶性聚酯Β 20重量 份外，和實施例2 4同樣製成被轉印軟片D ,加以評價。 軟H D的受像層樹脂之粘彈性特性值，和表2的樹脂號 碼（2 )相同。 除形成受像層的熱_性樹脂採用非晶性聚酯F 2 0重量 份外，和實施例2 4同樣製成被轉印軟Η E ,加以評價。 軟片Ε的受像層樹脂之粘彈性特性倌，和表2的樹脂號 碼（G )相同。 耐傳印袢評僭 調色劑使用實施例6所得調色劑Α6在實施例27〜實施 例3 1所得各軟片上，和前述圖像輸出方法同樣，以調色 劑暈2.5n»g/C«i2製作實像的未定像圖像。形成未定像圖 像之軟片，使用前述調色劑定像性評價所用定像器，且 同樣塗佈離型劑，用紙輸送速度每秒50niffl,在170°C定 像。軟Η受像層的傳印，由於受像層透明，在反紙上無 -75- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 B7 五、發明説明（印） 法且視確認，在定像後的軟片表面可確定無波紋，受像 層剝離等劣化。 調色劑採用實施例6所得調色劑A6,在軟片上按前述 圓像軟出方法同樣以調色劑量0 · 7 hi g / c ηι 2製成圖像面積 率20%的中間調未定像画像，透光性按前述0ΗΡ透光性 同樣進行評價。 耐傅印袢和锈来袢評僭結巣 耐傳印性和透光性評價結果如表1 1所示。中間調圖像 和實像不同，調色劑遴緣部多，在中間調圖像部的透光 性通常較實像部為低。因此，在中間調圖像部，透光性 70%以上為最低條件，80%以上時可得與原件同等發色 性。反之，7 0 %以下時投影_像灰色為主，呈渾濁色。 表U :被轉印軟片的耐傳印性和透光性評價結果 軟片 傳印 透光性 (°/〇 ) 參照樹脂 號碼（表2 ) 實施例27 A far m 7 0 -far Μ 實施例28 B 無 88 (8) 實施例2 9 C flTf m 88 (9) 實施例3 〇 1) 無 85 (2) 實施例31 E 無 86 (6) -76- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 569081 A7 * B7 五、發明説明（汀） 如上所述，由表11可知，使用不形成受像層的實施例 2 7所得被轉印軟片Α時，若形成中間調圖像，其投影圖 像A西日發生若干渾濁，惟使用本發明調色劑同樣材料 形成受像層之軟Μ進行成像時（實施例2 8〜實施例3 1 )， 所得_像顯示優異透光性，投影圖像亦為無渾濁之鮮明 圖像。 另由實施例2 7〜實施例：Π，限使用本發明調色劑，不 依賴被轉印軟Η，耐傳印性亦佳。又，不發生圖像上因 定像或靜電等造成圖像劣化。 發明效果 本發明電子照相用調色劑，亦適於彩色調色劑，以黑 白調色剤定像同樣的離型劑塗量即可定像，高圖質，高 發色，且可靠性和耐久性均優。又，使用此電子照相用 調色劑的電子照相用顯像劑，具有高圖質，高發色。 另外，在無損聚酯樹脂特性的範圍，附帶含有乙烯条 樹脂，可更加改進製造性。 顯像劑使用本發明電子照相用顯像劑之成像方法，可 得高圖質，高發色圖像，離型劑對被轉印體的影響少， 記錄材料的加工性優良〇 umii 第〗圖為本發明電子照相用調色劑所用粘結樹脂粘彈 性特性值說明圏； 第2圖為本發明電子照相用調色劑所用粘結樹脂剝離 性溫度相關性概念圏； -77- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

569081 A7 B7 五、發明説明（外） 第3圖為本發明成像方法所用加熱定像裝置例之槪略 構成圖； 第4圖為説明本發明成像方法的圖像輸出裝置例之概 略構成圖。 mi 1 .....加熱定像棍 2 .....加辊 9.....離型劑塗佈裝置 1 f)....熱源 η.....定像構件表面層 12— —彈性層 13— —調色劑像（未定像圖像） 14— —被轉印體（記錄材料） 1 5____離塑劑 21.....感光體（靜電潛像載體） 22— —靜電器 23— —曝光裝置 24— —中間轉印體 2 5 · · ·.四色顯像器（2 5 a，2 5 b，2 5 c，2 5 d ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 G——轉印靜電器 2 7 .…清潔器 -78- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐）

Claims (1)

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   電子照相用調色劑，電子照相用顯像劑及成 i ! 六、申請專利範圍! 第 87120516 號「 像方法」專利案 (92年3月21日修正） 六、申請專利範圍： 1 · 一種電子照相用調色劑，係包含粘結樹脂和著色 劑，其特徵爲該粘結樹脂係聚酯樹脂，以選自對苯 二甲酸、異苯二甲酸、環己烷二羧酸、萘二甲酸、 聯苯基二羧酸之二羧酸成份，以及選自乙二醇、丙 二醇、環己烷二甲醇、聯酚A環氧乙烷加成物之二 醇成份爲主體成分佔95莫耳％以上，而以選自苯偏 三酸、苯偏三酸三甲酯、十二烯基丁二酸二甲酯爲 副成分佔5莫耳％以下，在玻璃化溫度（Tg)到損失彈 性率（G”）爲G” = lxl〇4Pa的溫度之間，存在該粘結 樹脂之t an (5極小値，於1 · 2以下，在t an (5極小的 溫度，貯藏彈性率（G ’）在G，= 5 X 1 05Pa以上，且G π =1 X 104Pa的溫度時，t an (5値在3.0以上者；其中 該粘結樹脂係非線狀聚酯樹脂或在分子內無交聯構 造之線狀聚酯樹脂者’或者該粘結樹脂係非線狀聚 酯樹脂或線狀聚酯樹脂，包含利用酯交換法聚合所 得聚酯樹脂者。 2 .如申請專利軺圍弟1項之電子照相用調色劑，其中 該粘結樹脂包含至少二種樹脂（A，B): 至少一種樹脂（A )的T g爲4 5〜6 5 °C，從T g到G ·， 569081 六、申請專利範圍 =lxi04Pa的溫度之間，存在該樹脂之tan5極小 値，在1 . 0以下，G" = 1 X 104Pa的溫度時，t an ά値 在1 . 0以上， 倂用的樹脂（B)之Tg爲樹脂（A)的Tg + 5°C〜Tg+15 °C範圍，從Tg到Gn = lxi04Pa的溫度之間，存在該 樹脂的tan (5極小値者。 3 · —種電子照相用調色劑，其包含粘結樹脂和著色 劑，其特徵爲，該粘結樹脂含有聚酯樹脂和乙烯基 系樹脂， 該聚酯樹脂係聚酯樹脂，以選自對苯二甲酸、異 苯二甲酸、環己烷二羧酸、萘二甲酸、聯苯基二羧 酸之二羧酸成份，以及選自乙二醇、丙二醇、環己 烷二甲醇、聯酚A環氧乙烷加成物之二醇成份爲主 體成分佔9 5莫耳％以上，而以選自苯偏三酸、苯偏 三酸三甲酯、十二烯基丁二酸二甲酯爲副成分佔5 莫耳％以下，在玻璃化溫度（Tg)至損失彈性率（G”）爲 G" = 1 X l〇4Pa的溫度之間，存在該粘結樹脂的t an (5 極小値，於1 · 2以下，在該t a η 5極小的溫度下， 貯藏彈性率（G Μ在（Γ = 5 X 105Pa以上，且G"二1 X l〇4Pa的溫度時，tan δ値在3.0以上，該樹脂相對 於全部粘結樹脂重量的含量在70重量％以上， 且該乙烯基系樹脂係含有選自苯乙烯系單量體及 丙烯系單量體之成分，重量平均分子量（Mw)在 569081 六、申請專利範圍 1 00000以下，該樹脂相對於全部粘結樹脂重量的含 量在20重量％以下者；其中該聚酯樹脂係非線狀聚 酯樹脂或在分子內無交聯構造之線狀聚酯樹脂者。 4 .如申請專利範圍第3項之電子照相用調色劑，其中 該聚酯樹脂係包含至少二種樹脂（C，D)， 至少一種樹脂（C)的Tg爲45〜65°C，從Tg到Gn =1\1〇43的溫度之間，存在該樹脂之1&115極小 値，在1 · 0以下，Gn = 1 X l〇4Pa的溫度時，t an (5値 在1 . 0以上， 倂用的樹脂（D)Tg爲樹脂（C)的Tg + 5t：〜Tg+15°C 範圍’從Tg到G" = 1 X l〇4Pa的溫度之間，存在該樹 脂的t a η (5極小値者。 5 .如申請專利範圍第1至 4項中任一項之電子照相 用調色劑，其中該電子照相用調色劑係使用濕式調 色劑製法製成者。 6 ·如申g靑專利範圍第1至 4項中任一項之電子照相 用調色劑，其中又含有離型劑者。 7 . —種電子照相用顯像劑，其特徵爲，包含如申請專 利範圍第1至4項中任一項的電子照相用調色劑， 以及載劑者。 8 ·如申請專利範圍第7項之電子照相用顯像劑，其中 該載劑爲樹脂被覆載劑者。 9 · 一種非磁性單一成份電子照相用顯像劑，其特徵 569081 六、申請專利範圍 爲’使用如申請專利範圍第1至4項中任一項的電 子照相用調色劑者。 1 〇 · —種成像方法，包含步驟有：在潛像載體之形成載 體·，使用電子照相用顯像劑將該潛像顯像；將顯像 過的調色劑像轉印到被轉印體上；以及將被轉印體 上的調色劑像加熱加壓而定像，其特徵爲，該電子 照相用顯像劑係如申請專利範圍第7至9項中任一項 之電子照相用顯像劑者；其中該被轉印體係在支持 體至少單面、具備熱塑性樹脂製成的受像層，其中 馨 該熱塑性樹脂包含至少二種樹脂（E，F )， 至少一種樹脂（E)的Tg爲45〜65°C，從Tg到G，， =lxi04Pa的溫度之間，存在該樹脂之tan5極小 · 値，在1 · 0以下，G" = 1 X l〇4pa的溫度時，t an 6値 在1 . 0以上， ~ 倂用的樹脂（F)Tg爲樹脂（E)的Tg + 5°C〜Tg + 15°C 範圍，從Tg到Gn = 1 X l〇4pa的溫度之間，存在該樹 脂的t a η ά極小値者。 1 1 ·如申請專利範圍第1 0項之成像方法，其中該被轉 暴 印體係在具有1 0(TC以上耐熱性的支持體至少單 面，具備熱塑性樹脂製成的受像層， 該熱塑性樹脂在玻璃化溫度（Tg )至損失彈性率（G ·，） 爲G" = 1 X 104Pa的溫度之間，存在該粘結樹脂之 t a η (5極小値，在1 · 2以下，在其t a η δ極小的溫 度，貯藏彈性率（G ’）爲（Γ二5 X 1 05Pa以上，且 G” = 1 X 1 〇4Pa的溫度時，t an 5値在1 · 〇以上者。 569081 六、申請專利範圍 1 2 ·如申請專利範圍第1 〇項之成像方法，其中該熱塑 性樹脂係非線狀聚酯樹脂或在分子內無交聯構造之 線狀聚酯樹脂者。 1 3 ·如申請專利範圍第1 〇至1 2項中任一項之成像方 法，其中該受像層含有離型劑者。 1 4 ·如申請專利範圍第1 〇至1 2項中任一項之成像方 法’其中該定像步驟係採用在定像構件表面含有氣 化樹脂的接觸型加熱定像裝置進行者。 1 5 .如申請專利範圍第1 〇至12項中任一項之成像方 法，其中該定像步驟係採用在定像構件表面不塗 油，或塗油量在8.0X10- 4mg/cm2以下之加熱定像裝 置進行者。