TW202202532A - 乳膠組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種成膜性優異之氯磺化聚乙烯乳膠及從其製造之拉伸強度優異的成形體(例如薄膜物品)。

Description

乳膠組成物
本揭示涉及乳膠組成物等，更詳細來說係涉及氯磺化聚乙烯乳膠組成物等。又，本說明書中記載之所有文獻內容係納入本說明書中做參照。
將聚乙烯進行氯化及氯磺化而製造之氯磺化聚乙烯，其具優異耐候性、耐臭氧性、耐焰性、耐油性、機械強度及明度等，而被使用於汽車用軟管、氣體軟管、工業用軟管、電線被覆、塗層織物、襯墊、墊片、輥件或襯料等工業用零件、橡膠艇、救生衣、擋風夾克、手扶梯之扶手帶、接著劑、戶外用塗佈材、橡膠手套等。
將氯磺化聚乙烯使用於前述用途時，例如會使用捏合機在氯磺化聚乙烯中摻混各種添加劑後，藉由擠製成形或壓製成形來製造物品。更具體而言，例如在專利文獻1之實施例1中記載有製造出具有拉伸強度246kg/cm2 (≒24MPa)之氯磺化聚乙烯組成物。
含氯磺酸化聚乙烯之聚合物的一般成形加工方法已知有擠製成形或壓製成形。但，在製造前述戶外用塗佈材或橡膠手套等薄膜物品時，有時會因成形物之形狀複雜度或作業環境等而不適合擠製成形或壓製成形。在此情況下，可將氯磺化聚乙烯微粒子分散於水性介質中，並將所得乳膠(氯磺化聚乙烯乳膠)薄薄地塗佈並使其乾燥來製造薄膜物品等。例如，專利文獻2中記載了一種使用特定乳化劑所製造的氯磺化聚乙烯乳膠。
先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1：日本專利特開平3-74451號公報 專利文獻2：國際公開第2012/141020號
發明欲解決之課題 本案發明人等研討了將氯磺化聚乙烯乳膠薄薄地塗佈及乾燥來製造薄膜物品之方法，結果發現在氯磺化聚乙烯乳膠之乾燥步驟中薄膜會產生裂紋等而不易獲得均勻的薄膜，而且所製造之薄膜物品的強度會較原本的氯磺化聚乙烯更低之問題。於是，本發明目的在於提供成膜性優異之氯磺化聚乙烯乳膠及從其製造之拉伸強度優異的薄膜物品，進一步進行了研討。
用以解決課題之手段 更進一步研討之結果發現，若將硫化加速劑及二醇醚摻混至氯磺化聚乙烯乳膠，可抑制在氯磺化聚乙烯乳膠之乾燥步驟中產生的薄膜裂紋，而可改善成膜性。又，以該方式進行而製出之成形品具備大幅高於原本之氯磺化聚乙烯之拉伸強度(例如專利文獻1之實施例1所記載之24MPa)的拉伸強度。
本揭示包含譬如下項所記載之主題。 項1. 一種氯磺化聚乙烯乳膠組成物，包含： (A)氯磺化聚乙烯、 (B)硫化加速劑及 (C)二醇醚。 項2. 如項1之組成物，其中(B)係選自於由醛氨系、醛胺系、硫脲系、胍系、噻唑系、次磺醯胺系、秋蘭姆(thiuram)系、二硫胺甲酸鹽系及黃原酸鹽系的硫化加速劑所構成群組中之至少1種。 項3. 如項1或2之組成物，其中(C)係選自於由以下所構成群組中之至少1種：乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、三乙二醇單甲醚、聚乙二醇單甲醚、乙二醇異丙醚、二乙二醇異丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、乙二醇異丁醚、二乙二醇異丁醚、乙二醇單己醚、二乙二醇單己醚、乙二醇單2-乙基己醚、二乙二醇單2-乙基己醚、乙二醇單烯丙醚、乙二醇單苯醚、二乙二醇單苯醚、乙二醇單苄醚、二乙二醇單苄醚、丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、三丙二醇單甲醚、丙二醇單丙醚、二丙二醇單丙醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單丁醚、丙二醇單苯醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二乙二醇甲***、二乙二醇二***、二乙二醇二丁醚及二丙二醇二甲醚。 項4. 如項1至3中任一項之組成物，其中(B)相對於(A)100質量份含有0.1~10質量份。 項5. 如項1至4中任一項之組成物，其中(C)相對於(A)100質量份含有1~30質量份。 項6. 如項1之組成物，其中(B)相對於(A)100質量份含有0.1~10質量份；且 (C)相對於(A)100質量份含有1~30質量份。 項7. 一種成形品，係從如項1至6中任一項之組成物獲得者。
發明效果 本發明提供一種成膜性優異的氯磺化聚乙烯乳膠組成物，其含有氯磺化聚乙烯乳膠、硫化加速劑及二醇醚。又，從該組成物製造之成形體的拉伸強度特別優異。更具體而言，從該組成物製造之成形體可具備大幅高於原本之氯磺化聚乙烯之拉伸強度(例如專利文獻1之實施例1所記載之24MPa)的拉伸強度。硫化加速劑係用以加速硫化之成分，並不會增加硫化量，故難認為其會提升拉伸強度，另外，亦難認為二醇醚會有助於拉伸強度，因此從組合並含有該等成分之氯磺化聚乙烯乳膠組成物獲得之成形體的拉伸強度明顯提升這點著實令人意外。
以下，進一步詳細說明本揭示所包含之各實施形態。本揭示理想上係包含含有特定成分之氯磺化聚乙烯乳膠組成物及其用途等，惟不受限於該等，本揭示包含本說明書中所揭示且熟知此項技藝之人士可理解之所有見解。
本揭示所包含之氯磺化聚乙烯乳膠組成物含有(A)氯磺化聚乙烯、(B)硫化加速劑及(C)二醇醚。在本說明書中，有時會將本揭示所包含之該氯磺化聚乙烯乳膠組成物稱為「本揭示之組成物」。又，有時會將氯磺化聚乙烯、硫化加速劑及二醇醚分別稱為(A)成分、(B)成分及(C)成分。
氯磺化聚乙烯可將聚乙烯進行氯化及氯磺化來製造。換言之，其為經氯化及氯磺化之聚乙烯。雖無意特別作結構上之限定，但有時例如會以如下之結構式來表示(該結構式僅為用以幫助理解而簡便顯示者；其並非譬如特定各重複單元之連續性(是呈連續連結或是呈無規連結)。 -(CH2 -CH2 )l -(CH2 -CH(SO2 Cl))m -(CH2 -CH(Cl))n -
雖無特別限定，惟例如(A)成分宜為對於聚乙烯100質量份導入20~45質量份左右之氯與0.1~5質量份左右之硫而成的氯磺化聚乙烯。
該氯量之範圍(20~45質量份)之上限或下限例如亦可為21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43或44質量份。譬如，該範圍亦可為21~44質量份。又，該硫量之範圍(0.1~5質量份)之上限或下限例如亦可為0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8或4.9質量份。譬如，該範圍亦可為0.2~4質量份。
又，雖無特別限定，惟根據美國材料試驗協會規格ASTM D1418之分類，氯磺化聚乙烯兼具作為彈性體之特性與硫化特性，並且於主鏈中不含雙鍵。因此，其耐藥品性、耐候性、耐臭氧性及耐熱性等優異。
另外，本揭示之組成物係氯磺化聚乙烯乳膠組成物，所謂氯磺化聚乙烯乳膠係指將氯磺化聚乙烯(視需求使用乳化劑等)於水中分散成膠體狀之乳膠。在本揭示之組成物中，氯磺化聚乙烯乳膠之濃度譬如宜為30~60質量%。該範圍之上限或下限例如亦可為31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58或59質量%。譬如，該範圍亦可為35~55質量%。
用於本揭示之組成物的氯磺化聚乙烯乳膠並無特別限制，可使用藉由公知方法製成者(例如參照專利文獻2)，或者是購買市售品來使用。又，公知方法可舉例如以高壓均質機等攪拌機攪拌氯磺化聚乙烯的有機溶劑溶液與界面活性劑水溶液來做成乳液後，將該乳液進行去溶劑及濃縮之方法，該氯磺化聚乙烯係以氯與亞硫酸氣體將高壓法聚乙烯進行氯磺化而合成者。又，市售物可舉例如住友精化公司製之SEPOLEX CSM等。
本揭示組成物所含之硫化加速劑並無特別限制，例如可使用醛氨系、醛胺系、硫脲系、胍系、噻唑系、次磺醯胺系、秋蘭姆系、二硫胺甲酸鹽系或黃原酸鹽系的硫化加速劑等。
醛氨系硫化加速劑可舉例如六亞甲四胺。
醛胺系硫化加速劑可舉例正丁醛苯胺。
硫脲系硫化加速劑可舉例如N,N'-二苯基硫脲、三甲基硫脲、N,N'-二乙基硫脲、N,N'-二丁基硫脲等。
胍系硫化加速劑可舉例如1,3-二苯基胍、二鄰甲苯基胍(di-o-tolylguanidine)、1-鄰甲苯基雙胍(1-o-tolylbiguanide)、硼酸二兒茶酚酯(dicatechol borate)之二鄰甲苯基胍鹽等。
噻唑系硫化加速劑可列舉2-巰基苯并噻唑、二苯併噻唑二硫化物(dibenzothiazyl disulfide)、2-巰基苯并噻唑之鋅鹽、2-巰基苯并噻唑之環己基胺鹽、2-巰基苯并噻唑之二環己基胺鹽、2-(N,N-二乙基硫代胺甲醯硫基)苯并噻唑(2-(N,N-diethylthiocarbamoylthio)benzothiazole)、2-(4'-嗎福林基二硫基)苯并噻唑(2-(4'-morpholinodithio)benzothiazole)等。
次磺醯胺系硫化加速劑可舉例如N-環己基-2-苯并噻唑次磺醯胺、N-三級丁基-2-苯并噻唑次磺醯胺、N-氧二伸乙基-2-苯并噻唑次磺醯胺(N-Oxydiethylene-2-benzothiazolesulfenamide)、N,N-二環己基-2-苯并噻唑次磺醯胺等。
秋蘭姆系硫化加速劑可舉例如四甲基秋蘭姆二硫化物、四乙基秋蘭姆二硫化物、四丁基秋蘭姆二硫化物、肆(2-乙基己基)秋蘭姆二硫化物、四苄基秋蘭姆二硫化物、四甲基秋蘭姆單硫化物、二五亞甲基秋蘭姆四硫化物等。
二硫胺甲酸鹽系硫化加速劑可舉例如五亞甲基二硫胺甲酸哌啶、哌可二硫胺甲酸哌可鹽(pipecolyl dithiocarbamate pipecoline salt)、二甲基二硫胺甲酸鋅、二乙基二硫胺甲酸鋅、二丁基二硫胺甲酸鋅、N-乙基-N-苯二硫胺甲酸鋅、N-五亞甲基二硫胺甲酸鋅、二苯甲基二硫胺甲酸鋅、二乙基二硫胺甲酸鈉、二丁基二硫胺甲酸鈉、二甲基二硫胺甲酸銅、二甲基二硫胺甲酸鐵、二乙基二硫胺甲酸碲等。
黃原酸鹽系硫化加速劑可舉例如丁基黃原酸鋅、異丙基黃原酸鋅等。
硫化加速劑可單獨使用1種或可將2種以上組合來使用。
使硫化加速劑含於本揭示之組成物中的方法可舉例如將硫化加速劑摻混至氯磺化聚乙烯乳膠的方法。該摻混方法並無特別限制，例如可將硫化加速劑直接摻混，亦可將硫化加速劑做成水溶液或水性分散液來摻混。
本揭示之組成物中之硫化加速劑含量宜相對於該組成物中之氯磺化聚乙烯100質量份為0.1~10質量份，且1~5質量份較佳。另，該範圍(0.1~10質量份)之上限或下限例如亦可為0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、1.1、1.2、1.3、1.4、1.5、1.6、1.7、1.8、1.9、2、2.1、2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7、2.8、2.9、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9或9.5質量份。譬如，該範圍亦可為0.5~7.5質量份。
本揭示組成物所含有之二醇醚並無特別限制，可舉例如以下諸等：乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、三乙二醇單甲醚、聚乙二醇單甲醚、乙二醇異丙醚、二乙二醇異丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、乙二醇異丁醚、二乙二醇異丁醚、乙二醇單己醚、二乙二醇單己醚、乙二醇單2-乙基己醚、二乙二醇單2-乙基己醚、乙二醇單烯丙醚、乙二醇單苯醚、二乙二醇單苯醚、乙二醇單苄醚、二乙二醇單苄醚、丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、三丙二醇單甲醚、丙二醇單丙醚、二丙二醇單丙醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單丁醚、丙二醇單苯醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二乙二醇甲***、二乙二醇二***、二乙二醇二丁醚、二丙二醇二甲醚。其中又以乙二醇單苯醚、三乙二醇單丁醚、二乙二醇單苯醚、三丙二醇單甲醚等為佳。二醇醚可單獨使用1種或可將2種以上組合來使用。
又，本揭示之組成物所含有之二醇醚譬如宜為式(I)所示化合物：R1 -(O-CH2 -CH(R2 ))n -OH　(I) (式中，R1 表示碳數1、2、3、4、5或6之直鏈或支鏈烷基或苯基，R2 表示氫原子或碳數1、2或3之直鏈或支鏈烷基，n表示1、2、3、4、5或6)。
使二醇醚含於本揭示之組成物中的方法可舉例如將二醇醚摻混至氯磺化聚乙烯乳膠的方法。該摻混方法並無特別限制，例如可將二醇醚直接摻混，亦可將二醇醚做成水溶液或水性分散液來摻混。
本揭示之組成物中之二醇醚含量宜相對於該組成物中之氯磺化聚乙烯100質量份為1~30質量份，且5~20質量份較佳。另，該範圍(1~30質量份)之上限或下限例如亦可為2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28或29質量份。譬如，該範圍亦可為2~29質量份。
本揭示之組成物係氯磺化聚乙烯乳膠組成物，且如上述地為氯磺化聚乙烯之微粒子分散在水性介質中之組成物。因此，本揭示之組成物亦包含水性介質。水性介質宜為水，可使用自來水、工業用水、離子交換水、去離子水、純水等各種水。尤以去離子水或純水為佳。
本揭示之組成物亦可在不損及上述效果之範圍內含有(A)~(C)成分以外的成分。所述成分可舉例如增稠劑、增黏劑、pH調整劑、塑化劑、成膜助劑、交聯劑、交聯助劑、充填材、抗老化劑、金屬氧化物、消泡劑、穩定劑等。又，為了幫助分散，亦可含有界面活性劑(乳化劑)。另，亦可含有與氯磺化聚乙烯乳膠不同的乳膠。所述乳膠可舉例如丁二烯乳膠、丁二烯-苯乙烯共聚物乳膠、二羧基化丁二烯-苯乙烯共聚物乳膠、乙烯吡啶・丁二烯・苯乙烯・三元共聚物乳膠、異戊二烯橡膠乳膠、丙烯腈-丁二烯共聚物乳膠、加氫丙烯腈-丁二烯共聚物乳膠、聚烯烴乳液等。與氯磺化聚乙烯乳膠不同的乳膠可單獨使用1種或可將2種以上組合來使用。
本揭示之組成物之製造方法可舉例如利用公知方法或可容易從公知方法思及之方法來調製氯磺化聚乙烯乳膠，且於其中加入(B)成分及(C)成分(以及因應需求之其他成分)並混合之方法。該等成分可在加入前預先混合，亦可依序個別加入至氯磺化聚乙烯乳膠。另外，可直接添加該等成分，亦可預先調製該等成分的水溶液或水性分散液，再將其加入。
使用本揭示之組成物製成的薄膜物品等成形品，譬如可藉由將本揭示之組成物塗佈於塗佈對象物或成形品模具之表面並使其乾燥來形成。
本揭示之組成物的塗佈對象物或成形品模具的材質及形狀並無特別限制，材質可舉例如紙、玻璃、木材、各種金屬、水泥、樹脂類、橡膠類等，形狀可舉例如平板、球體、人的手掌形狀、纖維及織物等。
將本揭示之組成物塗佈於塗佈對象物或成形品模具之表面的方法並無特別限制，可舉例如利用刷具所行之塗佈、噴霧、棒塗、浸漬等方法。
將本揭示之組成物塗佈於塗佈對象物或成形品模具之表面後使其乾燥之方法並無特別限制，可舉例如在室溫下之自然乾燥、送風乾燥、加熱乾燥、減壓乾燥、冷凍乾燥等方法。從作業性及乾燥所需時間的觀點來看，以加熱乾燥為佳。
關於本揭示之組成物的加熱乾燥溫度，若為氯磺化聚乙烯乳膠組成物所含之氯磺化聚乙烯乳膠中之水會揮發的條件則無特別限制，從作業性或乾燥所需時間的觀點來看，例如宜為20~200℃，且70~150℃較佳。另，加熱乾燥溫度可為固定，亦可在乾燥途中變更，又亦可在使乾燥溫度變化的同時進行乾燥。
關於本揭示之組成物的加熱乾燥時間，若為氯磺化聚乙烯乳膠組成物所含之氯磺化聚乙烯乳膠中之水會揮發的條件則無特別限制，從作業性或乾燥所需時間的觀點來看宜為5分鐘~24小時，且1小時~12小時較佳。
又，例如亦可在以前述方法形成之第1層成形品上設置第2層成形品。
本揭示之組成物尤其適於例如調製塗料、戶外用塗佈材及薄膜物品等用途。
另，本說明書中所謂的「含有」亦包含「本質上由...構成」及「由...構成」(The term "comprising" includes "consisting essentially of" and "consisting of.")。且，本揭示包含本說明書中所說明之構成要件的所有任意組合。
又，針對上述本揭示之各實施形態說明的各種特性(性質、結構、功能等)，在用於特定本揭示包含之主題時可任意組合。亦即，本揭示包含所有由本說明書中記載之可組合的各特性之一切組合所構成的主題。 實施例
以下，顯示例子來更具體說明本揭示之實施形態，惟本揭示之實施形態不限於下述例子。
[評估方法] 各測定係按以下方法進行。
(1)成膜性 按各實施例及比較例中記載之條件製造氯磺化聚乙烯乳膠組成物，並藉由以下處理做成成形體。然後，以目視確認該成形體，無裂紋時評為「○」，具有裂紋時評為「×」來評估成膜性。
將玻璃製容器(縱14cm×橫14cm×高度2cm)以呈水平之方式置於烘箱(ESPEC公司製，型式：PVH-231)中，且於玻璃製容器中平穩地流入氯磺化聚乙烯乳膠組成物20g。
將烘箱之內溫設為70℃，加熱乾燥5小時。且進一步將烘箱之內溫變更成120℃，加熱乾燥2小時。
從烘箱取出玻璃製容器，進行放冷至達室溫為止，而獲得氯磺化聚乙烯乳膠組成物之成形體。
(2)成形體之拉伸強度 按各實施例及比較例中記載之條件製造氯磺化聚乙烯乳膠組成物，並藉由與上述「(1)成膜性」中記載之方法同樣的方法做成該組成物之成形體。然後，測定該成形體之拉伸強度。另，成形體之拉伸強度係根據JIS K6251：2010進行測定。具體而言，將所得成形體沖裁成啞鈴狀4號形狀，且使用拉伸試驗機(島津製作所製之AUTOGRAPH AGS-X 10kN)，以拉伸速度200mm/分鐘之條件進行測定。以上述方法測出之拉伸強度達30~40MPa左右者為佳。
[實施例1] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)0.8g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為1質量份)、作為二醇醚之乙二醇單苯醚2.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為5質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例2] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之乙二醇單苯醚2.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為5質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例3] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)0.8g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為1質量份)、作為二醇醚之乙二醇單苯醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例4] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之乙二醇單苯醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例5] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為5質量份)、作為二醇醚之乙二醇單苯醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例6] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例7] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之二乙二醇單苯醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例8] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三丙二醇單甲醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例9] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚6.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為15質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例10] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚8.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為20質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例11] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之N-乙基-N-苯二硫胺甲酸鋅(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER PX)1.2g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例12] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之二五亞甲基秋蘭姆四硫化物(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TRA)1.2g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[實施例13] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，分別添加作為硫化加速劑之2-巰基苯并噻唑之鋅鹽(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER MZ)1.2g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)、作為二醇醚之三乙二醇單丁醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[比較例1] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中不特添加任何東西，而作為氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[比較例2] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，添加作為硫化加速劑之50%之二丁基二硫胺甲酸鈉水溶液(大內新興化學工業公司製，商品名：NOCCELER TP)2.4g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為3質量份)，而不添加二醇醚，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
[比較例3] 於固體成分40%之氯磺化聚乙烯乳膠(住友精化公司製，商品名：SEPOLEX CSM)100g中，不添加硫化加速劑，而添加作為二醇醚之三乙二醇單丁醚4.0g(相對於氯磺化聚乙烯乳膠之固體成分100質量份為10質量份)，獲得了氯磺化聚乙烯乳膠組成物。
於以下表1列示在實施例與比較例中獲得之氯磺化聚乙烯組成物之成膜性及其成形體之拉伸強度。
[表1]
Figure 02_image001
NOCCELER TP(二硫胺甲酸鹽系)：二丁基二硫胺甲酸鈉 NOCCELER PX(二硫胺甲酸鹽系)：N-乙基-N-苯二硫胺甲酸鋅 NOCCELER TRA(秋蘭姆系)：二五亞甲基秋蘭姆四硫化物 NOCCELER MZ(噻唑系)：2-巰基苯并噻唑之鋅鹽
如表1所示，在各實施例中獲得之氯磺化聚乙烯乳膠組成物的成膜性良好，且其成形體之拉伸強度明顯提升。相對於此，在各比較例中獲得之氯磺化聚乙烯乳膠組成物雖觀察到一部分有改善成膜性，但其成形體之拉伸強度並無提升。
由以上內容驗證了包含氯磺化聚乙烯乳膠、硫化加速劑與二醇醚之氯磺化聚乙烯乳膠組成物的成膜性良好，並且，從該氯磺化聚乙烯乳膠組成物製成之成形品具備大幅高於原本之氯磺化聚乙烯之拉伸強度(例如專利文獻1之實施例1所記載之24MPa)的拉伸強度。
(無)

Claims (7)

  1. 一種氯磺化聚乙烯乳膠組成物，包含： (A)氯磺化聚乙烯； (B)硫化加速劑；及 (C)二醇醚。
  2. 如請求項1之組成物，其中(B)係選自於由醛氨系、醛胺系、硫脲系、胍系、噻唑系、次磺醯胺系、秋蘭姆系、二硫胺甲酸鹽系及黃原酸鹽系的硫化加速劑所構成群組中之至少1種。
  3. 如請求項1或2之組成物，其中(C)係選自於由以下所構成群組中之至少1種：乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、三乙二醇單甲醚、聚乙二醇單甲醚、乙二醇異丙醚、二乙二醇異丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單丁醚、三乙二醇單丁醚、乙二醇異丁醚、二乙二醇異丁醚、乙二醇單己醚、二乙二醇單己醚、乙二醇單2-乙基己醚、二乙二醇單2-乙基己醚、乙二醇單烯丙醚、乙二醇單苯醚、二乙二醇單苯醚、乙二醇單苄醚、二乙二醇單苄醚、丙二醇單甲醚、二丙二醇單甲醚、三丙二醇單甲醚、丙二醇單丙醚、二丙二醇單丙醚、二丙二醇單丁醚、三丙二醇單丁醚、丙二醇單苯醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、二乙二醇甲***、二乙二醇二***、二乙二醇二丁醚及二丙二醇二甲醚。
  4. 如請求項1至3中任一項之組成物，其中(B)相對於(A)100質量份含有0.1~10質量份。
  5. 如請求項1至4中任一項之組成物，其中(C)相對於(A)100質量份含有1~30質量份。
  6. 如請求項1之組成物，其中(B)相對於(A)100質量份含有0.1~10質量份；且 (C)相對於(A)100質量份含有1~30質量份。
  7. 一種成形品，係從如請求項1至6中任一項之組成物獲得者。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2968637A (en) * 1953-07-20 1961-01-17 Du Pont Curable dispersions of ethylene polymers and process of curing same
JP2817239B2 (ja) * 1989-08-16 1998-10-30 東ソー株式会社 クロロスルホン化ポリエチレン重合体組成物
JP2007224244A (ja) * 2006-02-27 2007-09-06 Tosoh Corp クロロスルホン化ポリオレフィン液状組成物
WO2007114228A1 (ja) * 2006-03-31 2007-10-11 Central Glass Company, Limited ガラス繊維被覆用塗布液およびそれを用いたゴム補強用ガラス繊維
JP2009029644A (ja) * 2007-07-25 2009-02-12 Central Glass Co Ltd ガラス繊維被覆用塗布液およびその調製方法、およびそれを用いたゴム補強用ガラス繊維
JP2011032590A (ja) * 2009-07-30 2011-02-17 Sumitomo Rubber Ind Ltd ゴム手袋の製造方法およびゴム手袋
JP5573670B2 (ja) * 2010-12-29 2014-08-20 アイシン・エィ・ダブリュ株式会社 遠心振子式吸振装置
CN103476856B (zh) * 2011-04-11 2016-02-17 住友精化株式会社 氯磺化聚乙烯胶乳
JP5816397B2 (ja) * 2011-04-26 2015-11-18 住友精化株式会社 クロロスルホン化ポリエチレンゴムラテックス
JP7192401B2 (ja) * 2017-12-05 2022-12-20 東ソー株式会社 ゴム組成物

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