SU622410A3 - Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов - Google Patents
Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатовInfo
- Publication number
- SU622410A3 SU622410A3 SU752197547A SU2197547A SU622410A3 SU 622410 A3 SU622410 A3 SU 622410A3 SU 752197547 A SU752197547 A SU 752197547A SU 2197547 A SU2197547 A SU 2197547A SU 622410 A3 SU622410 A3 SU 622410A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toluene
- iminomethylphosphonates
- diethylaminomethylphosphonate
- mol
- calculated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- FITVOQQKXZPILH-UHFFFAOYSA-N phosphono methanimidate Chemical class OP(O)(=O)OC=N FITVOQQKXZPILH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 claims 2
- XNIHZNNZJHYHLC-UHFFFAOYSA-M 2-oxohexanoate Chemical compound CCCCC(=O)C([O-])=O XNIHZNNZJHYHLC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- JVQYSWDUAOAHFM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-oxovaleric acid Chemical compound CCC(C)C(=O)C(O)=O JVQYSWDUAOAHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- ZAVWIXGECFZUKR-UHFFFAOYSA-N methanimidoylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)C=N ZAVWIXGECFZUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000006606 n-butoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (2)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИМИНОМЕТИЛФОСФОНАТОВ Вычислено,%: Р 11,09 . CiiHuVOjP, 1(айдено,%: Р 11,22. При повторении процесса с применением только 25%-ного избытка -бутиЛглиоксилата получают менее чистый продукт, выход 45%. Пример2. В раствор 8,3 г (0,050 моль) О,0-диэтиламинометилфосфоната в 100 мл толуола добавл ют 40 %-ный водный глиоксаль (3,6 г, 0,025 моль). После слабоэкзотермической- реакции смесь нагревают с обрат.ным холодильником, воду удал ют азеотропной дистилл цией. После удалени толуола с последующей молекул рной перегонкой в сите с обработанными стенками еще при 150-152 С(температура стенок)и давлении 5-29мм получаю 2,0 г диэтилформилметилениминометитРфосфоната в виде светло-желтого мас1 ,4574. 6 04 Вычислено,%: Р 14,95. СтН,4ХОцР. Найдено,%; Р 15,24. Формула изобретени Способ получени карбонилэамещенных иминометилфосфонатов общей формулы Z-COCH.N-CH2-T(OCiH9)20, где 2 - водород или н-бутоксигруппа, заключающийс в том, что 0,0-диэтиламинометилфосфонат подвергают взаимодействию с глиоксалем или н-бутилглиоксилатом в среде толуола при кип чении . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Пурдела Д., Вылчану Р, Хими органических соединений фосфора. М., Хими , 1972, с. 448-449.
- 2.Авторское свидетельство СССР 404828, кл. С 07 F 9/40, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53158674A | 1974-12-11 | 1974-12-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU622410A3 true SU622410A3 (ru) | 1978-08-30 |
Family
ID=24118249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752197547A SU622410A3 (ru) | 1974-12-11 | 1975-12-10 | Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4094928A (ru) |
| JP (1) | JPS549180B2 (ru) |
| AU (1) | AU500773B2 (ru) |
| BE (1) | BE836476A (ru) |
| BG (1) | BG24542A3 (ru) |
| BR (1) | BR7508170A (ru) |
| CA (1) | CA1039738A (ru) |
| CS (1) | CS188260B2 (ru) |
| DE (1) | DE2555572A1 (ru) |
| ES (1) | ES443323A1 (ru) |
| FR (1) | FR2294182A1 (ru) |
| GB (1) | GB1482343A (ru) |
| IL (1) | IL48639A (ru) |
| IT (1) | IT1054435B (ru) |
| NL (1) | NL7514315A (ru) |
| RO (1) | RO68494A (ru) |
| SU (1) | SU622410A3 (ru) |
| YU (1) | YU312575A (ru) |
| ZA (1) | ZA757745B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2097001A (en) * | 1981-04-16 | 1982-10-27 | Ici Plc | Herbicidal compounds |
| EP0081459B1 (de) * | 1981-12-03 | 1985-06-19 | Ciba-Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von N-Phosphonomethylglycin |
| US4369142A (en) * | 1981-12-03 | 1983-01-18 | Ciba-Geigy Corporation | Process for producing N-phosphonomethylglycine |
| HUT41415A (en) * | 1984-12-28 | 1987-04-28 | Monsanto Co | Process for preparing n-phosphono-methyl-glycine derivatives |
| US5874612A (en) * | 1984-12-28 | 1999-02-23 | Baysdon; Sherrol L. | Process for the preparation of glyphosate and glyphosate derivatives |
| DE3532344A1 (de) * | 1985-09-11 | 1987-03-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycin |
| US4684483A (en) * | 1985-09-23 | 1987-08-04 | Monsanto Company | Preparation of N-substituted amino acids |
| US5262314A (en) * | 1991-09-06 | 1993-11-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Enzymatic oxidation of glycolic acid in the presence of non-enzymatic catalyst for decomposing hydrogen peroxide |
| TW294723B (ru) * | 1991-09-06 | 1997-01-01 | Du Pont | |
| CA2123081C (en) * | 1991-11-06 | 2003-02-25 | David L. Anton | Enzymatic preparation of n-(phosphonomethyl) glycine |
| US5180846A (en) * | 1991-11-06 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Hydrogenation of enzymatically-produced glycolic acid/aminomethylphosphonic acid mixtures |
| US5834262A (en) * | 1992-01-06 | 1998-11-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidation of glycolic acid to glyoxylic acid using a microbial cell transformant as catalyst |
| US5541094A (en) * | 1992-09-25 | 1996-07-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Glyoxylic acid/aminomethylphosphonic acid mixtures prepared using a microbial transformant |
| GB9307235D0 (en) * | 1993-04-07 | 1993-06-02 | Zeneca Ltd | Process |
| HUT73395A (en) * | 1993-05-28 | 1996-07-29 | Du Pont | Process for preparing glyoxylic acid/dialkyl aminomethylphosphonate mixtures |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3328391A (en) * | 1961-12-15 | 1967-06-27 | Standard Oil Co | 2, 2-dihalo ethylenimines and preparation of same using dihalo carbenes |
-
1975
- 1975-12-09 NL NL7514315A patent/NL7514315A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-12-09 ES ES443323A patent/ES443323A1/es not_active Expired
- 1975-12-09 IL IL48639A patent/IL48639A/xx unknown
- 1975-12-10 BE BE162606A patent/BE836476A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-12-10 JP JP14649275A patent/JPS549180B2/ja not_active Expired
- 1975-12-10 GB GB50568/75A patent/GB1482343A/en not_active Expired
- 1975-12-10 CS CS758399A patent/CS188260B2/cs unknown
- 1975-12-10 SU SU752197547A patent/SU622410A3/ru active
- 1975-12-10 CA CA241,439A patent/CA1039738A/en not_active Expired
- 1975-12-10 FR FR7537835A patent/FR2294182A1/fr active Granted
- 1975-12-10 BG BG7500031739A patent/BG24542A3/xx unknown
- 1975-12-10 AU AU87397/75A patent/AU500773B2/en not_active Expired
- 1975-12-10 RO RO7584154A patent/RO68494A/ro unknown
- 1975-12-10 DE DE19752555572 patent/DE2555572A1/de not_active Ceased
- 1975-12-10 BR BR7508170*A patent/BR7508170A/pt unknown
- 1975-12-10 ZA ZA757745A patent/ZA757745B/xx unknown
- 1975-12-10 IT IT30161/75A patent/IT1054435B/it active
- 1975-12-10 YU YU03125/75A patent/YU312575A/xx unknown
-
1977
- 1977-07-29 US US05/820,195 patent/US4094928A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1039738A (en) | 1978-10-03 |
| JPS549180B2 (ru) | 1979-04-21 |
| JPS5182229A (ru) | 1976-07-19 |
| AU500773B2 (en) | 1979-05-31 |
| IT1054435B (it) | 1981-11-10 |
| RO68494A (ro) | 1980-08-15 |
| ZA757745B (en) | 1976-11-24 |
| GB1482343A (en) | 1977-08-10 |
| YU312575A (en) | 1983-01-21 |
| IL48639A0 (en) | 1976-02-29 |
| CS188260B2 (en) | 1979-02-28 |
| ES443323A1 (es) | 1977-04-16 |
| US4094928A (en) | 1978-06-13 |
| NL7514315A (nl) | 1976-06-15 |
| FR2294182A1 (fr) | 1976-07-09 |
| AU8739775A (en) | 1977-06-16 |
| DE2555572A1 (de) | 1976-06-16 |
| BG24542A3 (en) | 1978-03-10 |
| BE836476A (fr) | 1976-06-10 |
| IL48639A (en) | 1978-06-15 |
| BR7508170A (pt) | 1976-08-24 |
| FR2294182B1 (ru) | 1979-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU622410A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов | |
| US3468935A (en) | Preparation of organophosphonic acids | |
| JPS60139628A (ja) | アルデヒドをカルボン酸に酸化させる方法 | |
| US4521346A (en) | Process for preparing chlorodiphenylphosphane | |
| SU547451A1 (ru) | Способ получени -фенил- или -бензиламинометилфосфоновых кислот | |
| US3458569A (en) | Process for producing methylphosphonodichloridothioate | |
| SU524520A3 (ru) | Способ получени 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты | |
| SU682525A1 (ru) | Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана | |
| SU555107A1 (ru) | Способ получени орто-оксифенилалкил-1-окси-2,2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
| SU508508A1 (ru) | Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот | |
| US4129588A (en) | Selective manufacture of anhydrous modifications of methyl phosphonic acid and use thereof in making pure methyl phosphonic acid and salts thereof | |
| SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
| SU449063A1 (ru) | Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами | |
| SU524519A3 (ru) | Способ получени трис=(2-хлорэтил)=фосфита | |
| SU810709A1 (ru) | Способ получени карбалкоксибен-зилОКСиТРиАлКилСилАНОВ | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| JPS635037A (ja) | ２，３−ジクロル−１−プロペンの製法 | |
| SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
| SU883049A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов 2-хлоракилфосфоновых кислот | |
| SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
| SU620478A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинофенолов | |
| SU1041546A1 (ru) | Способ получени трис-/аминоалкил/ фосфитов | |
| SU687079A1 (ru) | Способ получени алкилфосфонистых кислот | |
| SU469708A1 (ru) | Способ получени фосфорилированных производных этаноламина | |
| RU1817766C (ru) | Способ получени 1,1,1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола |