SU682525A1 - Способ получени производных 1,4,2-оксазафосфоринана - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к химии фосфорорганических гетероциклических соединений с С-Р-св зью, а именно к новому способу получени  производных 1,4,2-оксазафосфоринана общей формулы R R I i CH-N О СЫ где X - алкил или алкоксил; R - водород или низший алкил; R - низший алкил, которые могут найти применение в качестве полупродуктов или физиологически активных соединений. Известен способ получени  гетероциклических соединений, содержаш.их в цикле фосфор и азот, взаимодействием эфира дихлорфосфорной кислоты с избытком этилендиамина при 0°С 1. Наиболее близким к предлагаемому по технической сун ности и достигаемому результату  в.т етс  способ получени  производных 1,4,2-оксазафосфоринана взаимодействием 1,3,2-оксазафосфоланов с алифатическими альдегидами при 130-140°С. Выход продуктов составл ет 32-50% 2. К недостаткам этого способа следует отнести сравнительную труднодостунность исходных 1,3,2-оксазафосфоланов, многостадийность их получени , необходимость проведени  процесса получени  целевых продуктов при высокой температуре, а также невысокий выход производных 1,4,2-оксазафосфоринана . Цель изобретени  - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Это достигаетс  предлагаемым способом получени  производных 1,4,2-оксазафосфоринана , который заключаетс  в том, что полный эфир фосфористой или фосфонистой кислоты подвергают взаимодействию при нагревании до 70-100°С с продуктом конденсации алкил-р-оксиэтиламина, альдегида и спирта. Отличительным признаком способа  вл етс  использование в качестве эфира кислоты фосфора полного эфира фосфористой или фосфонистой кислоты, которые подвергают взаимодействию с продуктом конденсации алкил-р-оксиэтиламина, альдегида и спирта в вышеописанных услови х. Способ характеризуетс  простотой, позвол ет использовать доступные реагенты и повышает выход целевых продуктов до 72-77%. Пример 1. 2-Оксо-2-этокси-4-метил1 ,4,2-оксазафосфоринан.