SU449063A1 - Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами - Google Patents

Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами

Info

Publication number
SU449063A1
SU449063A1 SU1811542A SU1811542A SU449063A1 SU 449063 A1 SU449063 A1 SU 449063A1 SU 1811542 A SU1811542 A SU 1811542A SU 1811542 A SU1811542 A SU 1811542A SU 449063 A1 SU449063 A1 SU 449063A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arylene
bismonoalkylphosphonites
higher alkyl
alkyl radicals
alkylene
Prior art date
Application number
SU1811542A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Криллович Близнюк
Людмила Дмитриевна Протасова
Римма Семеновна Клопкова
Татьяна Алексеевна Климова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1811542A priority Critical patent/SU449063A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU449063A1 publication Critical patent/SU449063A1/ru

Links

Description

Изобретение относитс  к способу пол чени  фосфорорганических соединений, а именно новых алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами обшей формулы КО..-OR Р-А-Р, О где R - высший алкил; А - алкилен или арилен, Эти соединени  могут быть использов как полупродукты в синтезе фосфорорган ких соединений, в том числе полимерных материалов. Предла1 аемый способ получени  соеди нений обшей формулы I заключаетс  в том, что алкилен (арилен) бисдихлорфосф обшей формулы А - PCl, , С1,Р где А - алкилен или арилен, подвергают взаимодействию с низшим спиртом, например метанолом, с последую1Ш1м нагреванием реакционной массы с высшим спиртом и выделением целевого продукта извест))ыми приемами. Алкилеп(арилен)бисдихлорфосфин, низший спирт и высший снирт желательно брать в мол рном соотношении 1 : 2 соответственно . Процесс на второй стадии желательно проводить в присутствии ката/шзаторов, например минеральных кислот. Отхлепл ю1ЦИЙСЯ низший спирт и воду целесообразно удал ть азеотропной отгопкой при 12О2ОО°С с органическим растворителем, например с ксилолом. Реакци  протекает количественно. Пример. 1,2-Этиленбисмоногексилфосфонит . к о, 2 моль безводного метанола прибавл ют в течение 5- Ю мин О, О5 мол1, 1,2-этиленбисдихлорфасфина; при этом реакционна  масса кипит. Затем к смеси
34
приливают 0,25 моль гексанола и реакцион-:Вычислено, %: С 51,55; Н 9,90;
ную массу кип т т в приборе Дина-Старка ;р 18,99; MR,. 86 34.
до прекращени  отгонки воды (6-8 Избыток спирта отгон ют в вакууме и вИК-спектр, (240О), Р-О
остатке получают целевой продукт,(1250)
h 1,468О, d 1,0473. Выход-1ОО%.о
ilD 4 В аналогичных услови х получают друНайдено ,%: С 51,2О; Н 9,84; Р 18,42.гие соединени , свойства и данные анализа
Atfjjj 86,66.; которых приведены в таблице.
4 19О63 Предмет изобретени  1. Способ получени  алкилен {ариден бисмоноалкилфосфонитов с высшими алки пыми радикалами общей формулы Р-А-РС , ц / Л о о где R высший алкил; А алкилен или арилен, о т л и ч а ю ш и и с   тем, что алкил ( арилен)бисдихлорфосфин обшей формулы - А - РС где А-алкилен или арилен, гюдвергаю взаимодействию с низшим спиртом с пос дующим нагреванием реакционной массы высшим спиртом и выделением целевого продукта известными приемами. 2.Способ поп. 1, отличающийс  тем, что алкилен (арилен}бисдихлорфосфин , низший спирт и высший I спирт примен ют в мол рном соотношении соответственно, 3.Способ по пД, отличающ и и с   тем, что в качестве низшего спирта используют метанол. 4.Способ по п.1, отличающий с   тем, что нагревание провод т в услови х азеотропной отгонки воды и низшего спирта при 120-2ОО°С, пред почтительно в присутствии органического растворител , например ксилола. 5.Способ по п.1, о т л и ч а ю - 111 и и с   тем, что вторую стадию реакции провод т в присутствии катализаторов, например минеральнр 1х кислот.
SU1811542A 1972-07-14 1972-07-14 Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами SU449063A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1811542A SU449063A1 (ru) 1972-07-14 1972-07-14 Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1811542A SU449063A1 (ru) 1972-07-14 1972-07-14 Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU449063A1 true SU449063A1 (ru) 1974-11-05

Family

ID=20522189

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1811542A SU449063A1 (ru) 1972-07-14 1972-07-14 Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU449063A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
SU449063A1 (ru) Способ получени алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами
SU407911A1 (ru) Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты
SU462827A1 (ru) Способ получени высших диалкилфосфитов
SU410019A1 (ru)
SU434735A1 (ru) Способ получени 7-метил-(или 2,7диметил)-2-метокси- -пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4,4)-нонана
SU362021A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(сй-ОКСИАЛКИЛ)-ТЕТРААЛКИЛ- ДИСИЛОКСАНОВЫХ ЭФИРОВ ГИДРАЗИНКАРБОНОВЫХ
SU1067001A1 (ru) Способ получени циклофосфорилированных бензоинов
SU411093A1 (ru)
SU335948A1 (ru) Способ получени кремнийорганических ацилизотиоцианантов
SU1235868A1 (ru) Способ получени @ -хлорпропилокситриметилсилана
SU467078A1 (ru) Способ получени дисиладиоксадибензоциклооктана
SU379557A1 (ru) Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5
SU471363A1 (ru) Способ получени высших моноалкиловых эфиров фосфонистых кислот
SU719996A1 (ru) Способ получени метиловых эфиров трикарбоновых кислот
SU508508A1 (ru) Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот
SU451702A1 (ru) Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений
SU414265A1 (ru)
US3437679A (en) Process for the production of 2,2,6,6-tetramethyl-2,6-disila-1,4-dioxan
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU826713A1 (ru) Способ получени трис-(триметилсилилметил)антимонита
SU539038A1 (ru) Способ получени замещенных 4-галоген2-алкокси-2-оксо-1,2-оксафосфол-3енов
SU523903A1 (ru) Способ получени /диалкил1-окси-2,2,2-трихлорэтилдитиофосфонатов
SU410008A1 (ru)
RU1241685C (ru) Способ получени гексавинилдисилоксана