SU584002A1 - Способ получени иодистого бетаина - Google Patents

Способ получени иодистого бетаина

Info

Publication number
SU584002A1
SU584002A1 SU7602398007A SU2398007A SU584002A1 SU 584002 A1 SU584002 A1 SU 584002A1 SU 7602398007 A SU7602398007 A SU 7602398007A SU 2398007 A SU2398007 A SU 2398007A SU 584002 A1 SU584002 A1 SU 584002A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
betaine
iodide
iodized
preparing
preparing iodized
Prior art date
Application number
SU7602398007A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Бурановна Аймухамедова
Тамара Ивановна Стручалина
Розалия Егоровна Магель
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU7602398007A priority Critical patent/SU584002A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU584002A1 publication Critical patent/SU584002A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к новому способу получени  йодистого бетаина, который может быть использован в медицине в качестве химических реактивов и исходного сырь  дл  органического синтеза.
Известен способ получени  йодистого бетаина алкилированием аминокислоты в избытке йодистого метила 1.
Недостатком известного снособа  вл етс  использование в процессе  довитого йодистого метила.
Цель изобретени  - улучшение условий труда за счет исключени  из процесса  довитого исходного продукта.
Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом получепи  йодистого бетаина взаимодействием гидрата бетаина с йодистым аммонием при мольном соотношении 1 : 1 при 60-70°С в водно-спиртовой среде. Процесс протекает 20-40 мин. Целевой нродукт нолучают с выходом 88-95%.
Пример. К 20 мл спиртового раствора, содержащего 4,41 г бетаина добавл ют 4,73 г
йодистого аммони  (насыщенный водный раствор ). Смесь нагревают при 60-70°С в течение 30 мин. Спирт и выдел юшийс  аммиак отгон ют под вакуумом, после чего смесь охлаждают . Получают йодистый бетаин, выход 88-95%.

Claims (1)

1. Несме нов Н. А., Несме нов А. П., «Начала органической химии, изд. «Хими , М., 1974, т. 1, с. 461-463.
SU7602398007A 1976-09-01 1976-09-01 Способ получени иодистого бетаина SU584002A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602398007A SU584002A1 (ru) 1976-09-01 1976-09-01 Способ получени иодистого бетаина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602398007A SU584002A1 (ru) 1976-09-01 1976-09-01 Способ получени иодистого бетаина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU584002A1 true SU584002A1 (ru) 1977-12-15

Family

ID=20674715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602398007A SU584002A1 (ru) 1976-09-01 1976-09-01 Способ получени иодистого бетаина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU584002A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU622410A3 (ru) Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов
SU584002A1 (ru) Способ получени иодистого бетаина
DK149473B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af aminomethan-phosphonsyrer
SU612634A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
ATE68478T1 (de) Verfahren zur herstellung von 1,6-di(n3-cyano-n1- guanidino)hexan.
US4070394A (en) Carnitine nitrile halide preparation
JPS62207277A (ja) 1−メチル−3,5,7−トリアザ−1−アゾニアトリシクロデカンハライドの製造方法
SU627123A1 (ru) Способ получени трис -(3,5-дитрет -бутил-4-оксибензил)-амина
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU482460A1 (ru) Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов
SU469700A1 (ru) Способ получени 2,2-диимидазола
SU475845A1 (ru) Способ получени -ацетиленовых спиртов
SU583124A1 (ru) Способ получени метилнитрамина
SU763329A1 (ru) Способ получени - -аминокислот
SU523095A1 (ru) Способ получени 2,3,4-трихлортиофена
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU671270A1 (ru) Гидрохлорид 1,2 -диметил-транс-декагидрохинолин-4-спиро-2-тетрагидропиранона-4, про вл ющий противоаритмическую активность, и способ его получени
SU549452A1 (ru) Способ получени медленнодействующих удобрений
SU508508A1 (ru) Способ получени аммониевых солейвысших моноалкилфосфористых кислот
SU461103A1 (ru) Способ получени мононатриевой соли -( -тиоэтил-2-амино)-тиофосфорной кислоты
SU481600A1 (ru) Способ получени аминоэпоксикетонов
SU569563A1 (ru) Способ получени триметилентетрамочевины
SU612625A3 (ru) Способ получени 3-меркапто-2,5гександиона
SU433787A1 (ru) Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов