SU452099A3 - Способ получени гексагидро1,3,5-триазин-2,4-дионов - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАГИДРО-1,3,5-ТРИАЗИН2 ,4-ДИОНОВ

1

Изобретение относитс  к способу получени  новых производных гексагидро-1,3,5-триазин2 ,4-дионоБ, обладающих биологической активностью .

Получение гексагидро-1,3,5-триазин-2,4-дионов взаимодействием изоцианатов с замещенными формамидинами известно в литературе.

Предлагаемый способ получени  новых производных гексагидро-1,3,5-триазин-2,4-дионов общей формулы

Способ заключаетс  в том, что N, N, Nтрп мети л фор мам и дин фор.мулы

(CH3),,

подвергают взаимодействию с двум  эквивалентами арилизоцианата общей формулы

N С О

10

Ch.

,/

N /7 А ь

Vl N-СНь

У„

Y

разветвленна  или неразветвленна  алкильна ,трифторалкильна 

группа, галоген, алкокси-, арилокси- или нитрогруппа, п - целое число от О до 3, причем Y могут быть одинаковы или различны .

где Y и п имеют указанные значени .

Реакцию обычно провод т в присутствии подход щего растворител , например петролейного эфира или циклогексана, или простого эфира, например диэтилового эфира, и при необходимости в присутствии катализатора, например третичного амина.

Процесс ведут предпочтительно при охлаждеЕГИи , например, до и при исключении влаги в реакционной среде.

Продукты выдел ют известными приемами.

Пример 1. 6-диметиламино-1,3-ди-(3,4-дихлорфенил )-5-метилгексагидро-5-триазии - 2,4дион .

86 г (1 моль) N, N, N-триметилформамида в 200 мл петролейного эфира охлаждают приблизительно до 0°С в защищенном от влаги воздуха сосуде и при перемешивании прибавл ют раствор 376 г (2 моль) 3,4-дихлорфенилизоцианата в 800 мл простого эфира, причем поддерживают температуру 0°С. Защпщеииый от влаги воздуха сосуд оставл ют сто ть при комнатной температуре приблизительно 3 дн . Смесь растворителей декантируют и продукт реакции раствор ют в простом эфире. Полученное после отгонки простого эфира и высуши1вани  в высоком вакууме в зкое масло 10 кристаллизуетс  через некоторое врем , т. пл. 141-142°С. Мол. вес. 462,16. Если реакцию осуществл ют только в лигроине, то врем  реакции сокращаетс  до 3 час. Найдено, %: С 46,9; Н 4,1; N 11,6; С1 30,3. 15 5 СьзИ,бС14Х..02. Вычислено, %: С 46,8; Н 3,5; N 12,1; 30J. Примеры 2-8. Аналогично примеру I почают указанные в таблице соединени  форлы хСНь N f-Л 1 Н / ,