SU1724579A2 - Method of producing lanthanum chromite - Google Patents

Method of producing lanthanum chromite Download PDF

Info

Publication number
SU1724579A2
SU1724579A2 SU894728616A SU4728616A SU1724579A2 SU 1724579 A2 SU1724579 A2 SU 1724579A2 SU 894728616 A SU894728616 A SU 894728616A SU 4728616 A SU4728616 A SU 4728616A SU 1724579 A2 SU1724579 A2 SU 1724579A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lanthanum chromite
lanthanum
ceramic products
increase
producing
Prior art date
Application number
SU894728616A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Львович Супоницкий
Вадим Александрович Питов
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU894728616A priority Critical patent/SU1724579A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1724579A2 publication Critical patent/SU1724579A2/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  хромита лантана и позвол ет повысить спекаемость конечного продукта при изготовлении из него керамических изделий . Изобретение  вл етс  дополнительным к изобретению по авт. св. № 710951. Смешивают оксиды лантана и хрома с добавкой 0,5-3 мас.% оксида лити . Полученную смесь прокаливают при 1100-1300°С. Получают порошок хромита лантана, обладающего повышенной спекаемостью при получении керамических изделий. Плотность таблеток, спеченных при 1700-1720°С, составила 6,16-6;41 г/см3. 1 табл.The invention relates to a method for producing lanthanum chromite and allows an increase in the sinterability of the final product in the manufacture of ceramic products therefrom. The invention is additional to the invention in accordance with the author. St. No. 710951. Mix oxides of lanthanum and chromium with the addition of 0.5-3 wt.% Lithium oxide. The resulting mixture is calcined at 1100-1300 ° C. Get the powder of lanthanum chromite with high sintering upon receipt of ceramic products. The density of the tablets sintered at 1700-1720 ° C was 6.16-6; 41 g / cm3. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  хромита лантана, который может быть использован при изготовлении различных огнеупорных и электротехнических изделий на его основе, и  вл етс  усовершенствованием изобретени  по авт. св. № 710951.The invention relates to methods for producing lanthanum chromite, which can be used in the manufacture of various refractory and electrical products based on it, and is an improvement of the invention according to the author. St. No. 710951.

Согласно известному способу хромит лантана получают путем прокаливани  смеси оксидов лантана и хрома, вз тых в стехи- ометрическом соотношении в присутствии оксида лити .According to a known method, lanthanum chromite is produced by calcining a mixture of lanthanum oxides and chromium, taken in a stoichiometric ratio in the presence of lithium oxide.

Недостатком известного способа  вл етс  низка  спекаемость конечного продукта . Плотность керамических изделий на его основе, полученных спеканием при 1700- 1720°С на воздухе, не превышает 5,19- 6,06 г/см3.The disadvantage of this method is the low sintering of the final product. The density of ceramic products based on it obtained by sintering at 1700-1720 ° C in air does not exceed 5.19-6.06 g / cm3.

Цель изобретени  - повышение спекае- мости конечного продукта.The purpose of the invention is to increase the sinterability of the final product.

Это достигаетс  благодар  тому, что прокаливание смеси оксидов осуществл ют при 1100-1300°С.This is achieved due to the fact that the mixture of oxides is calcined at 1100-1300 ° C.

П р и м е р 1. К стёхиометрической смеси оксидов лантана и хрома добавл ют 0,3 мас.% оксида лити  в виде нитрата, смесь тщательно перемешивают в ацетоне, высушивают на воздухе и затем прокаливают в корундовом тигле при 1200°С в течение 1 ч. Из полученного хромита лантана прессуют при давлении 1 т/см таблетки (0 12 мм, h 12-14 мм) с добавлением в качестве св зки поливинилового спирта (3%-ного раствора). Полученные таблетки спекают на воздухе при 1710°С в течение 1 ч. Плотность таблетки составила 6,38 г/см . Погрешность определени  плотности равна 0,4-0,6%.EXAMPLE 1 To a stoichiometric mixture of lanthanum and chromium oxides, 0.3 wt.% Lithium oxide in the form of nitrate is added, the mixture is thoroughly mixed in acetone, dried in air and then calcined in a corundum crucible at 1200 ° C. 1 h. From the obtained lanthanum chromite, a tablet (0 12 mm, h 12-14 mm) is pressed under pressure of 1 t / cm with polyvinyl alcohol (3% solution) added as a binder. The obtained tablets are sintered in air at 1710 ° C for 1 hour. The density of the tablets was 6.38 g / cm. The error in determining the density is 0.4-0.6%.

Примеры 2-20 осуществл ют так же, как пример 1, но при различных значени х температуры прокаливани  и количествах введенной добавки оксида лити , в том числе и при услови х известного способа (примеры 13-17).Examples 2-20 are carried out in the same manner as Example 1, but with different values of the calcination temperature and the amounts of the added lithium oxide additive, including under the conditions of a known method (Examples 13-17).

Результаты сведены в таблицу.The results are tabulated.

При температуре прокаливани  ниже 1100°С снижаетс  спекаемость до уровн When the calcination temperature is below 1100 ° C, sintering decreases to the level of

КЭCE

ниже, чем у прототипа (пример 11). Повышение температуры спекани  выше 1300°С не приводит к увеличению эффекта спекаемо- сти (пример 12), но св зано с излишним непроизводительным расходом электроэнергии .lower than the prototype (example 11). Increasing the sintering temperature above 1300 ° C does not increase the sintering effect (example 12), but is associated with excessive unproductive energy consumption.

Как видно из таблицы, осуществление изобретени  позвол ет повысить спекае- мость порошка хромита лантана, что позвол ет получать достаточно плотные композиции на основе хромита лантана при сравнительно низких температурах 1700°С.As can be seen from the table, the implementation of the invention allows to increase the sinterability of the powder of lanthanum chromite powder, which makes it possible to obtain sufficiently dense compositions based on lanthanum chromite at relatively low temperatures of 1700 ° C.

Claims (1)

Формула изобретени  5Способ получени  хромита лантана поClaim 5 A method of producing lanthanum chromite according to авт. св. № 710951 .отличающийс  тем, что, с целью повышени  спекаемости конечного продукта при изготовлении керамических изделий на его основе, прокаливание 10 смеси оксидов ведут при 1100-1300°С.auth. St. No. 710951. Distinguished by the fact that, in order to increase the sintering ability of the final product in the manufacture of ceramic products based on it, calcining 10 of the mixture of oxides is carried out at 1100-1300 ° C.
SU894728616A 1989-08-10 1989-08-10 Method of producing lanthanum chromite SU1724579A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894728616A SU1724579A2 (en) 1989-08-10 1989-08-10 Method of producing lanthanum chromite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894728616A SU1724579A2 (en) 1989-08-10 1989-08-10 Method of producing lanthanum chromite

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU710951 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1724579A2 true SU1724579A2 (en) 1992-04-07

Family

ID=21465590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894728616A SU1724579A2 (en) 1989-08-10 1989-08-10 Method of producing lanthanum chromite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1724579A2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 710951, кл. С 01 F 17/00, 1978. №13 химико-технологический *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4001028A (en) Method of preparing crack-free monolithic polycrystalline cordierite substrates
EP0037868B2 (en) Method of producing low-expansion ceramic materials
US4367292A (en) Method for manufacture of powder composition for cordierite
CN102264669A (en) Method for producing aluminum titanate fired body
SU1724579A2 (en) Method of producing lanthanum chromite
Nakagawa Characterization and sinterability of Mg-Al spinel powders prepared with a thermal decomposition of a freeze-dried sulphate
US3421914A (en) Process for making porous light-weight zirconia bodies
JPS54109898A (en) Oxygen sensor and its production
SU979301A1 (en) Batch for making refractory material
SU543642A1 (en) The mixture to obtain a ceramic material
JPS61270256A (en) Thermal shock resistant ceramic
JP2616772B2 (en) Method for producing proton conductive ceramics
JPS63137754A (en) Preparation of magnesia-based catalyst for low temperature modification of hydrocarbon
JPH0226863A (en) Cordierite-based ceramic and production thereof
SU607826A1 (en) Ceramic material
JPS6112871B2 (en)
JPS55113615A (en) Manufacture of alumina powder for sintering
SU781190A1 (en) Charge for producing ceramic materials
SU527402A1 (en) Charge for the manufacture of refractory products
SU920048A1 (en) Method of preparing dense refractory material
SU834080A1 (en) Method of producing sintered corundum-base grinding material
SU743977A1 (en) Mass for producing refractory ceramics
SU903354A1 (en) Charge for producing spinel refractory materials
JP3012021B2 (en) Phosphoric acid-based sintered body and method for producing the same
SU833858A1 (en) Charge for producing refractory articles