SU834080A1 - Method of producing sintered corundum-base grinding material - Google Patents

Method of producing sintered corundum-base grinding material Download PDF

Info

Publication number
SU834080A1
SU834080A1 SU792817620A SU2817620A SU834080A1 SU 834080 A1 SU834080 A1 SU 834080A1 SU 792817620 A SU792817620 A SU 792817620A SU 2817620 A SU2817620 A SU 2817620A SU 834080 A1 SU834080 A1 SU 834080A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vanadium
ferro
grinding material
obtaining
calcination
Prior art date
Application number
SU792817620A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Алексеевич Пыльнев
Станислав Николаевич Филиппов
Виталий Стахиевич Ярков
Геннадий Иванович Барыкин
Борис Лаврентьевич Фисенко
Original Assignee
Уральский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Института Абразивов И Шлифования
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Института Абразивов И Шлифования filed Critical Уральский Филиал Всесоюзного Научно- Исследовательского Института Абразивов И Шлифования
Priority to SU792817620A priority Critical patent/SU834080A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU834080A1 publication Critical patent/SU834080A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШЛИФОВАЛЬНОГО МАТЕРИАЛА НА ОСНОВЕ СПЕЧЕННОГО КОРУНДА вок в шихту ввод т декетрин, пшеничную муку или глину. Обжиг ведут при температуре вьппе 1600°С до получени  крупных кристаллов 2J. Недостаток известного способа зак лючаетс  в получении недостаточно в зкого дл  условий высокоскоростного силового шлифовани , хрупкого абразивного зерна, что обусловлено сос тавом исходной шихты, содержащей дву окись кремни  и двуокись титана и спекаемой при температурах, способст вующих получению крупнокристаллической структуры материала. Цель изобретени  - снижение хрупкости шлифовального материала за сче получени  мелкокристаллической струк туры . Поставленна  цель достигаетс  тем что в качестве глиноземсодержащего сырь  используют высокодисперсный продукт кальцинации боксита, а в шихту при смешивании дополнительно ввод т в качестве добавки ферро-ванадийсодержащий материал в количестве 6-15 вес.% и обжигают зерна при температуре 1550-1600 С. В качестве ферро-ванадийсодержащего материала используют шлаки электротермического производства ферро-ванадиевых сплавов при соотношении окиси ванади  и окиси железа (5-30):1, Использование в шихте в качестве глиноземсодержащего сырь  высокодисперсного продукта кальцинации боксита одновременно с воздействием двуокиси титана повьш1ает активность шихты к спеканию за счет содержани  частиц основного компонента мельче 10 м и позвол ет проводить спекание при сравнительно -невысоких температу рах, а дополнительное введение в шихту легирующей добавки в виде ферро-ванадийсодержащего материала позвол ет добитьс  получени  равномерной мелкокристаллической структуры и добитьс  снижени  температуры крис таллизации корунда. Предлагаемый способ заключаетс  в следующем. Исходные материалы - высокодиспер ный продукт кальцинации боксита с дисперсностью менее 10 мк улавливаемый в системах пьшеочистки печей гли ноземного производства, бентонитовую глину (гост 7032-75), двуокись титан ( гост 9008-75) и ферро-ванадийсодержащий материал смешивают мокрым спо04 собом в шаровой мельнице в течение 2 ч, причем сначала готов т бентонитовый шликер, а затем добавл ют остальные компоненты. Получаемый после смешивани  исходных компонентов шихты шликер обезвоживают, подвергают обезвоженную массу проминке, получают из нее путем формовани  или, предпочтительно экструдированием и нарезкой зерна требуемых форм и размеров и обжигают во вращающейс  печи при температуре спекани  1550leoo c . Ниже даны примеры получени  шлифовального материала при экстремальных и оптимальных значени х содержани  вз того в качестве ферро-ванадийсодержащего материала шлака электротермического производства феррованадиевых сплавов с различным соотношением FeO и при различных температурах спекани . Пример 1. Шлифовальный материал получают путем спекани  при 160(ЯС шихты, содержащей, вес.%: высокодисперсный продукт кальцинации боксита 82, бентонитовую глину 10 двуокись титана 2 и шлак электро- термичебкого производства ферро-ванадиевых сплавов 6 с соотнесением И FeO равным 15:1 соответственно. Пример 2. Шлифовальный материал получают по примеру 1 путем спекани  при leOOi C шихты, содержащей, вес,%: высокодисперсный продукт кальцинации боксита 79, бентонитовую глину 10, двуокись титана 1 и шлак электротермического производства феррованадиевых сплавов 10 с соотношением FeO равным 15:1 соответственно . П р и м е р 3. Шлифовальный материал получают по примеру 1, путем спекани  при шихты, содержащей , вес.%: высокодисперсный продукт кальцинации боксита 74, бентонитовую глину 10, двуокись титана 1 и шлак электротермического производства фер- ро-ванадиевых сплавов 15 с соотношением FeO равным 15: 1 соответственно . П р и м е р 4. Шлифовальный материал получают по примеру 1 путем спекани  при 1550 С шихты, содержащей, вес.%: высокодисперсный продукт каль- цинации боксита 82, бентонитовую глину 10, двуокись титана 2 и шлак электротермического производства ферро-ванадиевых сплавов 6 с соотношением FeO равным 15:1 соответственно . Пример 5. Шлифовальный MkTeриал получают по примеру 1, путем спекани  при 1580 С шихты, содержащей , вес.%: высокодисперсный продукт кальцинации боксита 82, бентонитовую глину 10, двуокись титана 2 и шлак электротермического производства ферро-ванадиевых сплавов 6 с .соотношением /2.г- и FeO равным 30: I соответственно , П р и м е р 6, Шлифовальный материал получают по примеру 1 путем спекани  при 158(Рс шихты, содержащей, вес,%: высокодисперсный продукт кальцинации боксита 79, бентонитовую глину 10,. двуокись титана 1 и шлак элект ротермического производства ферро-ванадиевых сплавов 10 с соотношением .и FeO равным 5: 1 .соответственно, р и м е р 7, Шлифовальный матери ал получают по примеру I путем спекани  при шихты, содержащей, вес,%: вьюокодисперсный продукт кальцинации боксита 79, бентонитовую глину 10, двуокись титана I и шлак электротермического производства ферро-ванадиевых сплавов 10 с соотношением . и FeO равным 30: 1 соответственПример (по известному способу ). Шлифовальный материал получают путем спекани  при температуре вьш1е шихты, содержащей, вес.%: Кальцинированный оС -глинозем82 Крегсгезем . 4 Двуокись титана2 Глина св зующее 12 Результаты испытаний шлифовальных материалов, полученных по конкретным примерам выполнени , приведены в таблице ,(54) A METHOD FOR OBTAINING GRINDING MATERIAL BASED ON SINTERED CORD Wok in the charge is injected decerin, wheat flour or clay. Calcination is carried out at a temperature of 1600 ° C to obtain large crystals of 2J. A disadvantage of the known method is in obtaining a viscous for high-speed force grinding, brittle abrasive grain, which is due to the composition of the initial mixture containing silica and titanium dioxide and sintered at temperatures that contribute to obtaining a coarse-crystalline structure of the material. The purpose of the invention is to reduce the brittleness of the grinding material by obtaining a crystalline structure. The goal is achieved by using a highly dispersed calcination product of bauxite as the alumina-containing raw material, and the ferro-vanadium-containing material in the amount of 6–15 wt.% Is additionally added to the charge when blended and the grains are burned at a temperature of 1550–1600 C. ferro-vanadium-containing material using slags of electrothermal production of ferro-vanadium alloys with a ratio of vanadium oxide and iron oxide (5-30): 1, Use in the mixture as an alumina-containing raw material simultaneously with the effect of titanium dioxide, the batch activity for sintering increases due to the content of particles of the main component smaller than 10 m and allows sintering at relatively low temperatures, and additionally introducing a ferro-vanadium-containing material into the mixture achieve a uniform crystalline structure and achieve a decrease in the crystallization temperature of corundum. The proposed method is as follows. The starting materials — a highly dispersed bauxite calcination product with a dispersion of less than 10 microns that is caught in the piezo-cleaning systems of clay-earth furnaces, bentonite clay (GOST 7032-75), titanium dioxide (GOST 9008-75), and ferro-vanadium-containing material are mixed by wet method in a spherical the mill for 2 hours, and a bentonite slip is first prepared, and then the remaining components are added. The slurry obtained after mixing the initial components of the charge is dewatered, the dried mass is subjected to a slurry, obtained from it by molding or, preferably by extrusion and cutting, grains of the required shapes and sizes and fired in a rotary kiln at a sintering temperature of 1550leoo c. Below are examples of the preparation of a grinding material at extreme and optimal values of the content of slag from an electrothermal production of ferrovanadium alloys with different FeO ratios and at different sintering temperatures as ferro-vanadium-containing material. Example 1. Grinding material is obtained by sintering at 160 (JS mixture containing, wt.%: Highly dispersed calcination product of bauxite 82, bentonite clay 10 titanium dioxide 2 and electrothermal sludge production of ferro-vanadium alloys 6 with an And 15 FeO ratio: 1, respectively. Example 2. A grinding material is prepared according to example 1 by sintering with leOOi C a mixture containing, by weight,%: a highly dispersed calcination product of bauxite 79, bentonite clay 10, titanium dioxide 1 and electrothermal slag from ferrovanadic sprit lava 10 with a ratio of FeO equal to 15: 1, respectively. EXAMPLE 3. A grinding material is prepared as in example 1, by sintering with a mixture containing, wt.%: highly dispersed calcification product of bauxite 74, bentonite clay 10, titanium dioxide 1 and electrothermal slag production of ferro-vanadium alloys 15 with a FeO ratio equal to 15: 1, respectively. EXAMPLE 4. The grinding material is prepared according to example 1 by sintering at 1550 C a mixture containing, by weight, a highly dispersed calcium product. - bauxite cyanation 82, bentonite clay 10, teo dioxide ana 2 and slag electrothermal production of ferro-vanadium alloys with the ratio of FeO 6 to 15: 1, respectively. Example 5. Grinding MkTerial is prepared according to example 1, by sintering at 1580 C a mixture containing, in wt%, a highly dispersed calcination product of bauxite 82, bentonite clay 10, titanium dioxide 2 and electrothermal slag of ferro-vanadium alloys 6 with relative ratio / 2 .g- and FeO equal to 30: I, respectively. EXAMPLE 6 A grinding material is prepared as described in example 1 by sintering at 158 (Pc charge containing, by weight,%: highly dispersed product of calcination of bauxite 79, bentonite clay 10 ,. titanium dioxide 1 and electrothermal slag production erro-vanadium alloys 10 with a ratio of. and FeO equal to 5: 1. Respectively, size 7, Grinding material is obtained according to example I by sintering with a mixture containing, by weight,%: batchonite calcane dispersed 79% product, bentonite clay 10, titanium dioxide I and electrothermal slag production of ferro-vanadium alloys 10 with a ratio of FeO and 30: 1 respectively Example (by a known method). The grinding material is obtained by sintering at a temperature above the mixture containing, in wt.%: Calcined C-alumina 82 Cregsgesem. 4 Titanium dioxide2 Clay binder 12 The test results of grinding materials obtained with specific examples of performance are shown in the table,

ПредлагаемыйProposed

Как видно из таблицы, шлифовальный материал, отличаетс  более мелкой кристаллической структурой, и низкой величиной хрупкости по сравнению с материалом, полученным известным способом .As can be seen from the table, the grinding material is distinguished by a finer crystalline structure, and a lower brittleness value compared to the material obtained in a known manner.

Claims (2)

1. Способ получени  шлифовального материала на основе спеченного коруида путем смешивани  глиноземсодержащего сырь , природного алюмосиликатного св зующего, двуокиси титана и добавок с пооледуюпщм формообразованием из полученной шихты зерна требуемых форм и размеров и обжигом, отличающийс  тем, что, с целью снижени  хрупкости материала за счет получени  мелкокристаллической структуры, в качестве глиноземсодержащего сырь  используют высокодисперсный продукт кальцинации боксита, а в шихту при смешивании дополнительно ввод т в качестве добавки ферро-ванадийсодержащий материал в количестве 6-15 ввс.% и обжи провод т при температуре 1550-1600° 2. Способ поп, 1, отличаю щийс  тем, что в качестве ферро-ванадийсодержащего материала ис0 .8 пользуют шлаки элект13отермического производства ферро-ванадиевых сплавов при соотношении окиси ванади  и окиси железа (5-30):. I . . - Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР 512197, кп. С 04 В 33/32, 1971. 1. A method of obtaining a grinding material based on sintered coruid by mixing alumina-containing raw materials, natural aluminosilicate binder, titanium dioxide and additives with continuous shaping of the required shapes and sizes of grain from the obtained mixture, characterized in that, in order to reduce the material brittleness obtaining a fine-crystalline structure, a highly dispersed calcination product of bauxite is used as an alumina-containing raw material, and additionally introduced into the mixture during mixing Ferro-vanadium-containing material in the amount of 6–15 air-mass.% and calcination is carried out at a temperature of 1550–1600 ° 2. Pop method 1, characterized in that 0.39 ferro-electrolyte slags are used as ferro-vanadium-containing material. vanadium alloys with a ratio of vanadium oxide and iron oxide (5-30) :. I. . - Sources of information taken into account in the examination 1. USSR author's certificate 512197, кп. From 04 To 33/32, 1971. 2. Патент Великобритании № 986847, кл. С 4V , 1965 (прототип.2. Patent of Great Britain No. 986847, cl. C 4V, 1965 (prototype.
SU792817620A 1979-08-22 1979-08-22 Method of producing sintered corundum-base grinding material SU834080A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792817620A SU834080A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Method of producing sintered corundum-base grinding material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792817620A SU834080A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Method of producing sintered corundum-base grinding material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU834080A1 true SU834080A1 (en) 1981-05-30

Family

ID=20849758

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792817620A SU834080A1 (en) 1979-08-22 1979-08-22 Method of producing sintered corundum-base grinding material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU834080A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114540644A (en) * 2022-03-01 2022-05-27 河南科技大学 Preparation method of iron-vanadium alloy

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114540644A (en) * 2022-03-01 2022-05-27 河南科技大学 Preparation method of iron-vanadium alloy
CN114540644B (en) * 2022-03-01 2024-01-19 河南科技大学 Preparation method of ferrovanadium alloy

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0785175B1 (en) Synthetic clay for ceramics and process for preparing the same
JPS6140621B2 (en)
EP0001327B1 (en) Magnesium aluminate spinel bonded refractory and method of making
CN109715560A (en) Spinel powder and its manufacturing method containing magnesia
JP3865970B2 (en) Porcelain composition
EP0135773B1 (en) Low temperature bonding of refractory aggregates and refractory products of improved cold strength
SU834080A1 (en) Method of producing sintered corundum-base grinding material
US4500644A (en) Preparation and composition of sialon grain and powder
US4180410A (en) Method for producing a silicon nitride base sintered body
US3844808A (en) Synthetic aggregates made from impure bauxite
KR0169573B1 (en) Aluminum titanate ceramic sintered body and its manufacturing
RU2164503C2 (en) Blend for preparing ceramics
RU2116276C1 (en) Method of manufacturing periclase-spinel refractory products
SU1724646A1 (en) Method of charge preparation for manufacturing of constructive ceramics
SU1339108A1 (en) Composition for producing grinding material
CN1011229B (en) Synthesis process of magnesium aluminium spinel
US2878132A (en) Refractory product and method of manufacture
SU692793A1 (en) Raw mixture for preparing portland cement clinker
RU2155173C2 (en) Charge for production of water-resistant lime clinker
SU920048A1 (en) Method of preparing dense refractory material
SU1087492A1 (en) Batch for making ceramics and method for preparing batch
JPH02267142A (en) Production of cement clinker
SU1131853A1 (en) Method for producing ceramic products
SU638574A1 (en) Charge for making refractories
CN116354709A (en) High-alumina gangue synthetic flint clay raw material and preparation method thereof