SU1186073A3 - Способ регулировани роста растений - Google Patents
Способ регулировани роста растений Download PDFInfo
- Publication number
- SU1186073A3 SU1186073A3 SU2950207A SU2950207A SU1186073A3 SU 1186073 A3 SU1186073 A3 SU 1186073A3 SU 2950207 A SU2950207 A SU 2950207A SU 2950207 A SU2950207 A SU 2950207A SU 1186073 A3 SU1186073 A3 SU 1186073A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- compound
- growth
- active compound
- treated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
- C07D213/53—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/72—Nitrogen atoms
- C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/20—Nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ, включакжщй обработку растений активным соединением, отличающийс тем, что, с целью повьшени росторегулирующей активности , в качестве активного соединени используют производное аминопиразина общей формулы /-N /-л..(Х)п , 0 -к-сн,н(ЭГ , Х7- / N/ о R где R X - алкильна группа С | - С , - атом фтора с п 0-1 или атом хлора с п От2, и обработку провод т при дозе актив; ного соединени 0,1-5 кг/га.
Description
00 О5 О Од 1 Изобретение относитс к сельско му хоз йству, а именно к способу регулировани роста растений с помощью химических соединений. Цель изобретени - повьштение росторегулирующей активности. Пример 1. Способ получени N-тpeт-бyтилкapбoнил-N(4 -хлорфени метил) аминопиразина - соединени А). К суспензии 4-хлор-(пиразини минометил) бензола (21,75 г, 0,1 мо в обезвоженном толуоле (50 мл) добавл ют муравьиную кислоту (98%, 10,8 г) и смесь перемешивают и н&гревают с обратным флегмообразованием в течение 16 ч. Толуол и му1)авьиную кислоту отгон ют в вакууме , к оставшемус продукту отгонки добавл ют 10%-ную ИС1 (100 мл). Экстрагируют 10 мл толуола, водный слой отдел ют и подщелачивают концентрированным водным раствором КОН Продукт экстрагируют диэтиловым эфи ром, и экстракты высушивают посред ством MgSO. После отгонки раствори тел продукт очищают,, пропуска ег через хроматографическую колонку (нейтральна окись алюмини /диэтиловый эфир). Получаетс чистый N-(4 -хлорфенилметил)-аминопиразин с вькодом 27% в виде бестветного .вещества с т.пл.86-87 С. асчитано,%: С 60,14; Н 4,56; N 19,13i С1 16,17. ,,H,
Таблица 1 3 Найдено,%: С 60,4J Н 4,8; N 19,2; С1 16,0 N Б) К раствору М-(4 -хлорфёнилметил ) аминопиразина (2,2 г, 0,01 моль) в обезвоженном бензоле (30 мл) добавл ют раствор триметилацетилхлорида (1,4 г, 0,012 моль) в обезвоженном бензоле (10 мл) с последующим добавлением раствора обезвоженного триэтиламина (1,3 г, 0,013 моль) в обезвоженном бензоле (10 мл). Смесь, перемешивают и нагревают с обратным i ф егмообразованием в течение 22 ч. После охлаждени реакционную смесь промывают трехкратно водой и высушивают посредством MgSQ. Растворитель отгон ют в вакууме, оставшийс Продукт отгонки подвергаетс хро матографическому разделению в колонке , наполненной нейтральной окисью алюмини , t алюированием смесью диэтиловый эфир/гексан в соотношении 3:1. В результате получаетс Ы-трет-бутилкарбонил-М-(4 -хлорфенилметил )-аминопиразин с выходом 58% в виде бесцветного твердого вещества, с т.пл.65-68 С. Рассчитано,%: С 63,26; Н 5,93; N 13,84. NgClC,gH,8 Найдено,%: С 63,3| Н 5,9; N 13,9. Осуществл процессы по примеру 1j получают соединени 2-15 Физико-химические свойства соединений 2-14, производных аминопиразина , приведены в табл. 1.
2 трет-Бутил
4-Фтор
3 -СН -трет-бутил
4-Хлор
4 -тО СИ,
14,6
41-42
53/55
Масло Пример 2. Действие соединени 1 на РОСТ различных трав сравниваетс с действием гидразида малеиновой
Продолжение табл. 1 кислоты. Травы костер бесплодный (ВВ), бухарник шестистый (УО), овс ница высокоросла (TF), полевица
обыкновенна (ВТ) и райграс ггастбищный (LP) .развоД Р е в пластмассовьк подгонах. Получаетс дерн, которой обрезают, и травы вьфащиваютс п тик )атно до их обработки. Препарат
Гидразид малеиBOBOfi кислоты
Полное уничтожение всех обработанных растени;
Визуальную оценку внешнего вида .дерна провод т через 25 дней после обработки по линейной шкале в единицах 0-9: О - хороший внешний вид дерна, 9 - неприемлемьй внешний вид. Эти результаты перевод тс в показатели процента от контрольных , результаты, превышающие 100%, показывают, что подвергнутые обработке растени имеют более привлекательньй внешний вид, чем не подвергнутые обработке контрольные растени . .
: Установлено, что соединение 1 дает наиболее привлекательньй темнозеленый трав ной покров. В отличие от этого гидразид малеиновой кислоты дает симптомы хлороза и некроза, которые ослабл ют растени Результаты табл. 2 показывают, что соединение 1 вл етс более эффективным по сравнению с гидразидом малеиновой кислоты.
Соединение 123456 Действие .7645465
Дл сравнени провод т испытание в идентичных услови х, но с испол -. зованием технически доступного регул тора роста растений А (мерикатхлорида или М,Ы-диметилпиперидинийхлорида ),.дл которого отсутствие какой-либо активности наблюдают при дозировке 1 кг/га. С использовананоситс на испытуемые растени в дозах 1,0, 2,5 и 5,0 кг/га.
Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Таблице 2
П р м е р 3. Провод т р д испытаний с опрыскиванием листьев, в ко торых рассаду сои культурной обрабатывают композици ми, содержащими испытуемое соединение.
Композиции готов т разбавлением водой растворов испытуемых соединений в ацетоне, который содержит 0,4 вес.% поверхностно-активного вещества . Ацетоновые растворы разбавл ют равными объемами воды и провод т обработку при дозе активного соединени 1,0 кг/га.
Оценку эффекта регулировани роста растений производ т на одиннадцатый день после опрыскивани . Полученные результаты приведены
45 ниже ( О указывает на рост необработанных , контрольных растений, а 7 максимальное замедл ющее рост действие ) .
7 8 9 10 11 12 13 14 15 А
51545534О
нием такого соединени зффект регулировани роста растений (оценка 4) наблюдают только в том.случае, когда дозировку повышают до 5 кг/га. 55 Пример4. Эксперименты с усилением кущени пшеницы.
Растени ровой пшеницы вьфащи-вают в 7-сантиметровых горшках в
парниковых услови х при 20°С и продолжительности дн 16 ч,
Когда по вл ютс первые-побеги (спуст 21. день после посева), почву обрабатывают растворами соеди- 5 нени 1 в виде 2%-го водного раст- . вора ацетона в количествах, эквивалентных дозировке 0,01 - 3,0 кг/га
В ходе контрольных эксперимен-. тов почву обрабатывают с расходом 10 по 15 МП 2%-го водного раствора ацетона .
По истечении 29 дней после обработки подсчитывают чисЛо видимых, побегов как у обработанных, так и 5 необработанных растений.
Приведенные в таблицах ниже данные соответствуют средним числам видимых побегов дл 10 горшков, использованн в ходе проведени каждого 20 эксперимента с обработкой.
Действие соединени 1 на кущение пшеницы (см. табл. 3 ).
Таблица
% от контрольных растений спуст 21 день после обработки
114,43 174,13
Продолжение табл. 3
С помощью культиватора озимый, чмень обрабатывалс в двух опытах (А и В) на стадии позднего кущени соединением .1. Урожай чмен сравни валс с урожаем необработанного контрол . Полученные результаты приведены в табл. 4.
|Т а б л и ц а 4
Вли ние соединени 1 на урожай чмен
Результаты свидетельствуют о использование соединени способствует Повьш1ению урожайности озимого чмен .
Claims (1)
- СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ, включающий обработку растений активным соединением, отличающийся тем, что, с целью повышения росторегулирующей активности, в качестве активного соединения используют производное аминопиразина общей формулы где R - алкильная группа С f- С6;X - атом фтора с η = 0-1 или атом хлора с η = 0т2, и обработку проводят при дозе активного соединения 0,1-5 кг/га.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7925164 | 1979-07-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1186073A3 true SU1186073A3 (ru) | 1985-10-15 |
Family
ID=10506601
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2950207A SU1186073A3 (ru) | 1979-07-19 | 1980-07-16 | Способ регулировани роста растений |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4358446A (ru) |
| JP (1) | JPS5616469A (ru) |
| AT (1) | AT369950B (ru) |
| AU (1) | AU536746B2 (ru) |
| BE (1) | BE884340A (ru) |
| BG (1) | BG35181A3 (ru) |
| BR (1) | BR8004436A (ru) |
| CA (1) | CA1231710A (ru) |
| CH (1) | CH647649A5 (ru) |
| CS (1) | CS266307B2 (ru) |
| CU (1) | CU35278A (ru) |
| DD (1) | DD154468A5 (ru) |
| DE (1) | DE3026926A1 (ru) |
| DK (1) | DK163907C (ru) |
| ES (1) | ES493416A0 (ru) |
| FI (1) | FI76792C (ru) |
| FR (1) | FR2461457A1 (ru) |
| GR (1) | GR69690B (ru) |
| HU (1) | HU186300B (ru) |
| IE (1) | IE50011B1 (ru) |
| IL (1) | IL60614A (ru) |
| IT (1) | IT1132198B (ru) |
| LU (1) | LU82630A1 (ru) |
| MW (1) | MW2480A1 (ru) |
| NL (1) | NL8004078A (ru) |
| NO (1) | NO164451C (ru) |
| NZ (1) | NZ194365A (ru) |
| OA (1) | OA06692A (ru) |
| PL (1) | PL225696A1 (ru) |
| PT (1) | PT71564A (ru) |
| RO (1) | RO84716B (ru) |
| SE (1) | SE452544B (ru) |
| SU (1) | SU1186073A3 (ru) |
| TR (1) | TR21816A (ru) |
| ZA (1) | ZA804285B (ru) |
| ZM (1) | ZM5980A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4501746A (en) * | 1981-12-18 | 1985-02-26 | Eli Lilly And Company | N,N-disubstituted carboxamide derivatives, and fungicidal use thereof |
| US4517186A (en) * | 1982-09-30 | 1985-05-14 | Merck & Co., Inc. | 2-Amino-3,5-dicyano-6-(substituted)pyrazine antimicrobial compounds |
| US4518599A (en) * | 1982-09-30 | 1985-05-21 | Merck & Co., Inc. | 2-Amino-3-cyano-5-halo-6-(substituted)pyrazine |
| US4552960A (en) * | 1983-06-20 | 1985-11-12 | Eli Lilly And Company | Fungicidal amines |
| US4571337A (en) * | 1984-05-10 | 1986-02-18 | Hunt-Wesson Foods, Inc. | Container and popcorn ingredient for microwave use |
| EP0207000B1 (de) | 1985-06-21 | 1989-11-08 | Ciba-Geigy Ag | Mikrobizide |
| US4797313A (en) * | 1985-11-08 | 1989-01-10 | Monsanto Company | Non-metallic polymeric twist tie |
| US4742167A (en) * | 1986-05-30 | 1988-05-03 | The Dow Chemical Company | Biologically active N-pyrazinyl-haloacetamides |
| US5006154A (en) * | 1986-07-24 | 1991-04-09 | Shell Oil Company | Method of synchronizing flowering in plants |
| CH668969A5 (de) * | 1986-09-05 | 1989-02-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses sowie zur regulierung des pflanzenwachstums. |
| ES2093099T3 (es) * | 1990-05-31 | 1996-12-16 | Pfizer | Preparacion de piperidinas sustituidas. |
| US5364943A (en) * | 1991-11-27 | 1994-11-15 | Pfizer Inc. | Preparation of substituted piperidines |
| JP3150147B2 (ja) * | 1990-08-10 | 2001-03-26 | レイリー・インダストリーズ・インコーポレーテッド | イミン、アルデヒド及び非対称２級アミンの合成方法 |
| DK0641328T3 (da) * | 1992-05-18 | 2002-05-21 | Pfizer | Broforbundne, azabicykliske derivater som substans P-antagonister |
| WO1993024468A1 (en) * | 1992-06-02 | 1993-12-09 | Ciba-Geigy Ag | Pyrimidinyl- and triazinyl- salicyl- and picolylamides and the use, as herbicides, and preparation thereof |
| WO1994003445A1 (en) * | 1992-08-04 | 1994-02-17 | Pfizer Inc. | 3-benzylamino-2-phenyl-piperidine derivatives as substance p receptor antagonists |
| JP4877679B2 (ja) * | 1999-09-03 | 2012-02-15 | 雪印種苗株式会社 | 植物成長調整剤 |
| DE60216066T2 (de) * | 2001-04-11 | 2007-06-28 | Valent Biosciences Corp., Libertyville | Konzentrierte wasserlösliche granulatförmige pflanzenwachstumsregulatorformulierung und verfahren zu ihrer verwendung |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2731470A (en) * | 1956-01-17 | N-pyrtoylmethyl | ||
| US3055906A (en) * | 1960-10-19 | 1962-09-25 | Us Vitamin Pharm Corp | Pyridylethylated d-alpha-methylphenethylamines |
| GB1188154A (en) * | 1966-05-28 | 1970-04-15 | Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar | New Pyridine Derivatives and process for their preparation |
| ES368093A1 (es) * | 1968-07-16 | 1971-07-16 | Degussa | Procedimiento para la preparacion de bencilaminas n-hetero-ciclicamente sustituidas. |
| US3674459A (en) * | 1969-06-30 | 1972-07-04 | Monsanto Co | Phytotoxic compositions |
| US3819661A (en) * | 1971-11-01 | 1974-06-25 | Mobil Oil Corp | 2-chloro-n-furfuryl or tetrahydrofur-furylacetanilides and ring substituted derivatives |
| US3880840A (en) * | 1974-02-01 | 1975-04-29 | Hoffmann La Roche | Pyrazino-1,4-diazepines |
| US3946044A (en) * | 1974-08-01 | 1976-03-23 | Velsicol Chemical Corporation | N-alpha-chloroacetyl-n-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-2-ethyl-6-methylaniline |
| US3901917A (en) * | 1974-11-04 | 1975-08-26 | Velsicol Chemical Corp | N-thienylalkylacetanilides |
| US3946045A (en) * | 1974-11-13 | 1976-03-23 | Velsicol Chemical Corporation | Dioxolane substituted anilids |
| GB1533705A (en) * | 1975-03-10 | 1978-11-29 | Ici Ltd | Method of combating fungal infections in plants using imidazoles and 1,2,4-triazoles |
| US4172893A (en) * | 1975-12-19 | 1979-10-30 | Rohm And Haas Company | Rodenticidal 3-pyridylmethyl phenyl carbamate metal salt complexes |
| DD123049A1 (ru) * | 1975-12-23 | 1976-11-20 | ||
| USRE30563E (en) | 1977-07-27 | 1981-03-31 | Eli Lilly And Company | Preparation of benzoylureas |
| DE2744396A1 (de) * | 1977-10-03 | 1979-04-12 | Basf Ag | Acetanilide |
| ZA786052B (en) * | 1977-10-26 | 1980-06-25 | Wellcome Found | Imidazoline derivatives and their salts |
| DE2805757A1 (de) * | 1978-02-10 | 1979-08-16 | Bayer Ag | N-azolylalkyl-halogenacetanilide, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide |
| US4293552A (en) * | 1978-02-27 | 1981-10-06 | Eli Lilly And Company | Novel 1-(mono-o-substituted benzoyl)-3-(substituted pyrazinyl) ureas |
| DE2832940A1 (de) * | 1978-07-27 | 1980-02-14 | Basf Ag | Herbizide mittel |
-
1980
- 1980-06-03 CA CA000353294A patent/CA1231710A/en not_active Expired
- 1980-06-23 MW MW24/80A patent/MW2480A1/xx unknown
- 1980-06-26 CU CU8035278A patent/CU35278A/es unknown
- 1980-07-15 ZM ZM59/80A patent/ZM5980A1/xx unknown
- 1980-07-16 PT PT71564A patent/PT71564A/pt unknown
- 1980-07-16 BE BE0/201427A patent/BE884340A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 IE IE1477/80A patent/IE50011B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 IL IL60614A patent/IL60614A/xx unknown
- 1980-07-16 OA OA57169A patent/OA06692A/xx unknown
- 1980-07-16 LU LU82630A patent/LU82630A1/de unknown
- 1980-07-16 BR BR8004436A patent/BR8004436A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 AU AU60440/80A patent/AU536746B2/en not_active Ceased
- 1980-07-16 FI FI802258A patent/FI76792C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 DE DE19803026926 patent/DE3026926A1/de not_active Withdrawn
- 1980-07-16 BG BG8048518A patent/BG35181A3/xx unknown
- 1980-07-16 NO NO802135A patent/NO164451C/no unknown
- 1980-07-16 IT IT23496/80A patent/IT1132198B/it active
- 1980-07-16 CH CH5467/80A patent/CH647649A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 RO RO101724A patent/RO84716B/ro unknown
- 1980-07-16 TR TR21816A patent/TR21816A/xx unknown
- 1980-07-16 SU SU2950207A patent/SU1186073A3/ru active
- 1980-07-16 FR FR8015679A patent/FR2461457A1/fr active Granted
- 1980-07-16 SE SE452544A patent/SE452544B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 DD DD80222670A patent/DD154468A5/de unknown
- 1980-07-16 JP JP9632680A patent/JPS5616469A/ja active Granted
- 1980-07-16 DK DK307780A patent/DK163907C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 AT AT0369180A patent/AT369950B/de not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 GR GR62471A patent/GR69690B/el unknown
- 1980-07-16 CS CS805048A patent/CS266307B2/cs unknown
- 1980-07-16 HU HU801776A patent/HU186300B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-07-16 NL NL8004078A patent/NL8004078A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-07-16 ES ES493416A patent/ES493416A0/es active Granted
- 1980-07-16 PL PL22569680A patent/PL225696A1/xx unknown
- 1980-07-16 ZA ZA00804285A patent/ZA804285B/xx unknown
- 1980-07-16 NZ NZ194365A patent/NZ194365A/xx unknown
-
1981
- 1981-06-02 US US06/269,173 patent/US4358446A/en not_active Expired - Fee Related
- 1981-06-02 US US06/269,174 patent/US4359576A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-07-30 US US06/403,943 patent/US4441912A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Регул торы роста растений. Под ред. Г.С. Муромцева. М.: Колос, 1979, с. 167. Акцептованна за вка DE |№ 2207575, кл. А 01 N 5/00, 1973. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1186073A3 (ru) | Способ регулировани роста растений | |
| DD273768A5 (de) | Pflanzenwachstums-regulatorzusammensetzung | |
| US4075000A (en) | Herbicidal use of 4-amino-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-azetidinones | |
| EP0269656B1 (en) | Novel malonic acid derivative compounds and compositions thereof for retarding plant growth | |
| US3175897A (en) | Asymmetric thiolcarbamates as herbicides | |
| DE60219643T2 (de) | Heterozyklische carboxamide und ihre verwendung als fungizide | |
| US4092432A (en) | Mixtures having antimicrobial or pesticidal effect | |
| DE2013509B2 (de) | Neue 6-trifluormethyl-2,4-dinitro-1,3- phenylendiamine | |
| US3816092A (en) | Herbicidal 3,1-dichloroanilides | |
| DD149935A5 (de) | Verfahren zur herstellung von racemen oder optisch aktivem 2-(propargyloxyimino)-1,7,7-trimethylbicyclo(2,2,1)heptan | |
| JPS6019752B2 (ja) | イミダゾ−ル誘導体、その製造方法及び農園芸用殺菌剤 | |
| DE1493992A1 (de) | Herstellung und Verwendung von Herbiciden | |
| US3318679A (en) | Process of controlling plant growth | |
| CH616687A5 (ru) | ||
| EP0019978B1 (en) | Novel phenylpyrrole derivatives, process for the preparation thereof, fungicidal compositions containing them and method for controlling fungi | |
| DE2112643C3 (de) | Formamidin-Derivate und sie enthaltende Mittel | |
| US3158624A (en) | Preparation of trichlorofuroylchloride | |
| US4608082A (en) | Herbicidal cycloalkenyl acetamides | |
| US3637851A (en) | N - cycloalkyl-chlorobenzylidenimines and herbicidal compositions containing same | |
| DE2624094A1 (de) | N-carbamoyl-n-phenylaminosaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und herbizide mittel | |
| JPS601315B2 (ja) | イミダゾール誘導体、その製造方法及び農園芸用殺菌剤 | |
| US3266883A (en) | Herbicidal method | |
| DE3246847C2 (ru) | ||
| US3884670A (en) | Plant growth regulators | |
| US3253982A (en) | Control of fungicidal plant diseases with trichloro-2-furamides |