SE452772B - Komponent till vattenspedbart metallbearbetningssmorjmedel och anvendning av komponenten i smorjmedel - Google Patents

Komponent till vattenspedbart metallbearbetningssmorjmedel och anvendning av komponenten i smorjmedel

Info

Publication number
SE452772B
SE452772B SE8101108A SE8101108A SE452772B SE 452772 B SE452772 B SE 452772B SE 8101108 A SE8101108 A SE 8101108A SE 8101108 A SE8101108 A SE 8101108A SE 452772 B SE452772 B SE 452772B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
cnz
component
water
lubricant
denotes
Prior art date
Application number
SE8101108A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8101108L (sv
Inventor
M O Manson
C-A E Sjogreen
A G Bergvall
Original Assignee
Perstorp Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Perstorp Ab filed Critical Perstorp Ab
Publication of SE8101108L publication Critical patent/SE8101108L/sv
Publication of SE452772B publication Critical patent/SE452772B/sv

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
    • C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
    • C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/02—Water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2207/28—Esters
    • C10M2207/30—Complex esters, i.e. compounds containing at leasst three esterified carboxyl groups and derived from the combination of at least three different types of the following five types of compounds: monohydroxyl compounds, polyhydroxy xompounds, monocarboxylic acids, polycarboxylic acids or hydroxy carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26—Amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/24—Metal working without essential removal of material, e.g. forming, gorging, drawing, pressing, stamping, rolling or extruding; Punching metal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/241—Manufacturing joint-less pipes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/242—Hot working
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/243—Cold working
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/244—Metal working of specific metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/244—Metal working of specific metals
    • C10N2040/245—Soft metals, e.g. aluminum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/244—Metal working of specific metals
    • C10N2040/246—Iron or steel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/20—Metal working
    • C10N2040/244—Metal working of specific metals
    • C10N2040/247—Stainless steel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
    • C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

452 772 z problemen med oljedimma och oljerök något. Sådana produkter är emellertid långt ifrån problemfria ur miljösynpunkt.
Mineraloljan har dessutom i sig en begränsad smörjförmåga, varför ett flertal olika additiver måste tillsättas smörjmedlet. Dessa additiver kan liksom mineralolja ge hudirritationer. Förutom smörjförbättrande additiver måste de kända mineraloljeemulsionerna bl.a. innehålla speciella emulgatorer, korrosionsinhibitorer och bakteriedödande medel.
Sammansättningen av en mineraloljeemulsion är alltså relativt komplicerad. Det är därför svårt att fastställa vilken eller vilka av de ingående komponenterna som i förekomande fall är problemalstrande.
Det finns således ett stort behov av att kunna framställa ett miljövänligt och högfunktionellt metallbearbetningssmörjmedel, d.v.s. ett miljövänligt smörjmedel som genom god smörj- och kylförmåga vid höga yttryck och/eller avverknings- och omformningshastigheter ger detaljer av önskat utseende, tolerans och ytfinhet samtidigt som slitaget på använda verktyg reduceras.
Enligt föreliggande uppfinning har man helt oväntat kunnat tillfredsställa detta behov och åstadkommit en komponent till ett vattenspädbart metallbearbetningssmörjmedel; Komponenten kännetecknas av att den består av en blandning av föreningar EOÉIm-(rwfp) 0 6 H ll H (I) med den allmänna formeln där R betyder 3 452 772 _ _ - Hzc - T - cnz - , cH3cH2 - c - cnz - , CHZ - C32 - CHZ - CHZ - Cfla-Cí-CHI; CHEI-ï-CHZ- CHZ ~ CHZ '- CIHZ - CIIHZ - CHB - CHZ - Cl! _ CHZ - O ~ CI-Iz ~ Cl! - CHZ - CH3 81181' CHZ - CHZ - -HZC-C-CHZ-O-CHZ-(í-CHZ- , C112- CHZ- R1 betyder °4H9' CSH11' CGH13' °7“1s' °sH17' CQH19- °11H2s' °13H27' c1sH31' °17H3s' °17H33' °17H31' C19H39' °21H43' 452 772 4 C23H47 eller C17H34OH, där R2 betyder CH2, CZH4, C3H6, C4H8, C7Hl4, C8Hl6, + /cnz - cazon cznz, c6H4, c6H3cooH, c6H3coo'Nn+4, c6H3coo'a - Nicnz - cnzoa cnz - cnzoa eller Cöfllo och R3 betyder en ammoniumjon, en protoniserad monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, diisopropanolamin, triisopropanol- amin, N,N-dimetyletanolamin, N,N-dimetylaminometylpropanol, aminometylpropanol, trietylamin eller morfolin, samtidigt som föreningarna i blandningen bara avviker från varandra beträffande värdena för m, n och p, så att också blandningen kan betecknas med den ovanstående formeln I med värden för m, n och p; varvid m ligger mellan 3 och 8, n är mindre än m och p ligger mellan 0,5 och 8, företrädesvis mellan 0,5 och 3.
Speciella fördelar uppnås vid användning av komponenten enligt uppfinnigen som enda komponent eller huvudkomponent i vattenbaserade smörjmedel. Komponenten kan därvid vara löst eller emulgerad i vatten. De framställda lösningarna respektive emulsionerna blir synnerligen stabila. De har vidare en extremt god smörjförmåga. De korrosionsskyddande egenskaperna är dessutom helt unika. Detta gäller bl.a. för järn, järnlegeringar, aluminium, aluminiumlegeringar, koppar och kopparlegeringar.
Enligt en utföringsform kan ett vattenbaserat smörjmedel som är färdigt att användas innehålla exempelvis 70-99 viktprocent vatten, företrädesvis 90-99 viktprocent vatten medan den resterande mängden eller huvuddelen av den resterande mängden utgöres av komponenten enligt uppfinningen.
Det är anmärkningsvärt att ett vattenbaserat smörjmedel 5 452 772 innehållande upp till 99 viktprocent vatten kan ge en god smörjförmåga och goda korrosionsskyddande egenskaper.
Ur såväl miljösynpunkt som ekonomisk synpunkt är det givetvis fördelaktigt att man enligt uppfinningen kan framställa ett högfunktionellt smörjmedel innehållande en så hög vattenhalt.
Enligt en annan utföringsform kan ett vattenbaserat smörjmedel som är färdigt att användas innehålla l-50 viktprocent vatten medan den resterande mängden eller huvuddelen av den resterande mängden utgöres av komponenten enligt uppfinningen.
Vattnet kan därvid vara löst eller emulgerat i komponenten.
Ett sådant smörjmedel med relativt hög halt av komponenten är speciellt lämpligt vid sådana metallbearbetningsoperationer där kraven på filmstyrka och smörjförmåga är höga.
Enligt en tredje utföringsform av uppfinningen kan komponenten enligt uppfinningen användas som delkomponent i ett vattenbaserat smörjmedel, vilket exempelvis kan innehålla mineralolja, syntetiska estrar, polyalkylenglykoladdukter eller feta oljor på vegetabilisk eller animalisk bas.
Komponenten kan därvid utnyttjas för att ge förbättrad smörjförmåga, förbättrat korrosionsskydd och förbättrad emulsionsstabilitet.
En speciellt lämplig komponent enligt uppfinningen avsedd för användning i ett vattenspädbart metallbearbetningssmörjmedel, vilket föreligger i emulsions- eller lösningsform har formeln onlm - (n + p) o o o 9 H ll H a3o-c-nz-c-šp-n-to-c-ngn där R utgöres av 452 772 ïflf zc-c-cnz- I CH2 - -n Rl utgöres av C7Hl5 eller C17H33 R2 utgöres av CZH4, C3H6, C4H8, C7H14, CSHI6, CZHZ eller CGH4 a@) ' R3 utgöres av protoniserad trietanolamin, dietanolamin, N,N-dimetylaminometylpropanol, N,N-dimetyletanolamin eller triisopropanolamin m = 4 n = 2,0 - 3,5 p = 0,5 - 2,0 varvid komponenten är emulgerad eller löst i vatten. Detta smörjmedel ger synnerligen god effekt exempelvis vid slipning, borrning, gängning, brotschning och svarvning.
När Rl enligt ovan utgöres av en omättad rest kan denna svavlas. Därvid kan EP-effekten hos komponenten ytterligare förbättras.
Andra specifika komponenter enligt uppfinningen har ovanstående formel, där CH2 - l R utgöres av CH3CH2 - C - CH2 - CH2 - Rl utgöres av C7Hl5 eller Cl7H33 n är 1,0 - 2,5 R2 utgöres av CZH4, C3H6, C4H8, C7Hl4, C8Hl6, CZH2 eller CGH4 7 452 772 R3 utgöres av en protoniserad trietanolamin, dietanolamin, N,N-dimetylaminometylpropano1, N,N-dimetyletanolamin eller triisopropanolamin 0,5 - 1,5 och 'O II m 3.
Komponenten enligt uppfinningen framställes genom att n mol av en monokarbonsyra eller en blandning av två eller flera monokarbonsyror med formeln íí Rl - C - OH där Rl utgöres av en alkylrest, en substituerad alkylrest, en omättad alkylrest, en substituerad omättad alkylrest, en arylrest eller en substituerad arylrest innehållande 4-30 kolatomer ' omsättes per mol av en alkohol eller en blandning av två eller flera alkoholer med formeln R -&%{]n\ där m är 3-8 och avser antalet hydroxylgrupper i alkoholen; och R utgöres av en alkylrest innehållande 3-15 kolatomer, varefter den erhållna reaktionsprodukten omsättes med p mol av en två- eller trevärd organisk syra eller en blandning av två eller flera sådana syror med formeln 452 772 s 0 0 I l HO - L - R2 - J - OH där R2 utgöres av en alkylrest, en substituerad alkylrest, en alkylenrest, en arylrest, en substituerad arylrest, en alicyklisk rest eller en substituerad alicyklisk rest innehållande 1-20 kolatomer eller en motsvarande syraanhydrid eller en blandning av två eller flera motsvarande syraanhydrider till en komponent med formeln [OH m -(n+p) O EO-*CÉ-Rz-ICÉ-Ojp -R- E-g-Rlln där R, Rl, R2, m, n och p har ovanstående betydelse samt n och p ligger mellan 0,5 och 8, företrädesvis 0,5 - 3, vilken komponent överföres till neutraliserad form genom reaktion med en amin eller en alkalimetall, varvid komponenten får formeln [I oH:]m - (n + p) 0 O O (9 H H ll rgo-c-nz-c--cí-lp -R-[o-c-Rgn där R, Rl, R2, m, n och p har ovanstående betydelse och R3 utgöres av en protoniserad amin eller en alkalimetallkatjon.
Uppfinningen förklaras närmare i anslutning till nedanstående utföringsexempel, varav exemplen 1-7 avser framställning av 9 452 772 specifika komponenter enligt uppfinningen före neutralisering medan exemplen 8-14 avser olika smörjmedel innehållande en komponent enligt uppfinningen.
Exempel l 1 mol (l36,2 g) trimetylolpropan (TMP), 1 mol (273,3 g) oljesyra samt 65 g xylen satsades i en glaskolv utrustad med omrörare, vattenavskiljare, termometer samt inertgastill- försel. Xylenet användes för azeotropisk avdestillation av bildat förestringsvatten.
Temperaturen höjdes successivt till 250°C, varpå bildat förestringsvatten avskildes. Vid ett syratal lägre än 3 mg KOH/g stoppades reaktionen. Kvarvarande xylen avdrevs under vakuum. Den erhållna produkten, 391,5 g TMP-oleat med ett OH-tal av 285 mg KOH/g var en klar ljus olja vid 20°C. 1 mol (39l,5 g) TMP-oleat enligt ovan reagerades vid en temperatur av l50°C med 1 mol (148,2 g) ftalsyraanhydrid i en glaskolv utrustad med omrörare och termometer. Därvid erhölls 539 g TMP-oleatftalat med ett syratal av 99 mg KOH/g. Den produkten var en viskös olja vid 20°C.
Exempel 2 l mol (l38,4 g) pentaerytritol (PENTA), 2,7 mol (427,l g) pelargonsyra (alifatisk C9-syra) samt 65 g xylen satsades i en glaskolv utrustad med omrörare, vattenavskiljare, termometer samt inertgastillförsel.
Temperaturen höjdes successivt till 2S0°C, varpå bildat förestringsvatten avskildes. vid ett syratal lägre än 3 mg KOH/g stoppades reaktionen.
Kvarvarande xylen avdrevs under vakuum. 517 g PENTA-pelargonat i form av en klar, ljus olja vid 20°C med ett OH-tal av 135 mg KOH/g erhölls. 452 772 10 l mol (517 g) PENTA-pelargonat reagerades vid en temperatur av 150°C med 1 mol (98 g) maleinsyraanhydrid i en glaskolv utrustad med omrörare och termometer. Därvid erhölls efter sugfiltrering 609 g PENTA-pelargonatmaleat med ett syratal av 88 mg KOH/g. Produkten var en klar, ljus olja vid 20°C.
Exemgel 3 1 mol (138,4 g) pentaerytritol (PENTA), 3 mol (432 g) 2-etylhexansyra samt 65 g toluen satsades i en glaskolv utrustad med omrörare, vattenavskiljare, termometer samt inertgastillförsel. Toluenet användes för azeotropisk avdestillation av bildat förestringsvatten.
Temperaturen höjdes successivt till 250°C, varpå bildat förestringsvatten avskildes. Vid ett syratal lägre än 3 mg KOH/g stoppades reaktionen. kvarvarande toluen avdrevs. 517 g PENTA-2~etylhexoat erhölls med ett OH-tal av 108 mg KOH/g.
Produkten var en klar, ljus olja vid 20°C. 1 mol (517 g) PENTA-2-etylhexoat reagerades med 1 mol (l46,l g) adipinsyra i närvaro av toluen vid en temperatur av 250°C under kvävgasatmosfär i en glaskolv utrustad med omrörare och termometer. Reaktionen fick fortgå under 1,5 timmar, varpå bildat förestringsvatten avskildes. Därefter avlägsnades toluenet under vakuum. Därvid erhölls 641 g PENTA-2-etylhexoat- adipat med ett syratal av 82 mg KOH/g. Produkten var en lågviskös olja via 4o°c.
Exemgel 4 l mol (l38,4 g) pentaerytritol (PENTA). 1 mol (273,3 g) oljesyra samt 65 g xylen satsades i en glaskolv utrustad med omrörare, vattenavskiljare, termometer samt inertgastillförsel.
Temperaturen höjdes successivt till 250°C, varpå bildat ll 452 772 förestringsvatten avskildes.
Vid ett syratal lägre än 1 mg KOH/g stoppades reaktionen.
Kvarvarande xylen avdrevs under vakuum. Produkten tryckfiltrerades för att avlägsna oreagerad PENTA. 370 g PENTA-oleat med ett OH-tal av 226 mg KOH/g erhölls. Produkten var en lågviskös, ljusbrun olja vid 20°c. 286 g PENTA-oleat reagerades vid en temperatur av l50°C med 108 g ftalsyraanhydrid i en glaskolv utrustad med omrörare och termometer. Efter filtrering erhölls 355 g PENTA-oleat-ftalat med ett syratal av 98 mg KOH/g. Produkten var en viskös olja vid zo°c.
Exempel 5 l mol (136,2 g) TMP, 2,2 mol (317 g) 2-etylhexansyra och 20 g xylen satsades i en glaskolv utrustad med omrörare, vattenavskiljare, termometer samt inertgastillförsel. Xylenet användes för azeotropisk avdestillation av bildat förestrings- vatten.
Temperaturen höjdes successivt till 260°C, varpå bildat förestringsvatten avskildes. Vid ett syratal lägre än 2 mg KOH/g stoppades reaktionen. Kvarvarande xylen drevs av under vakuum. 411 g TMP-etylhexoat erhölls med ett OH-tal av 99 mg KOH/g. Produkten var en ljus, lågviskös olja vid 20°C. l mol (411 g) TMP-etylhexoat och 0,8 mol (117 g) adipinsyra satsades i en glaskolv försedd med omrörare, termometer och inertgastillförsel. Temperaturen höjdes successivt till 250°C och hölls där under 30 minuter vid atmosfärstryck och sedan ytterligare 30 minuter under vakuum (tryck av 100 mm Hg).
Därvid erhölls 514 g TMP-etylhexoatadipat med ett syratal av 91 mg KOH/g. Produkten var en lågviskös olja vid 40°C. 452 772 n Exemgel 6 1 mol (517 g) PENTA-2-etylhexoat framställt enligt exempel 3 reagerades med 1 mol (188 g) azelainsyra vid 250°C under kvävgasatmosfär i en glaskolv utrustad med omrörare och termometer. Reaktionen fick först fortgå under 1,5 timmar vid atmosfärstryck och därefter under ytterligare 30 minuter under vakuum (ett tryck av 80 mm Hg). Temperaturen var hela tiden 250°C. Därvid erhölls 680 g PENTA-2-etylhexoatazelat med ett syratal av 72 mg KOH/g. Produkten var en lågviskös olja vid 4o°c.
Exemgel 7 1 mol (250 g) di-trimetylolpropan (Di-TMP), 2,8 mol (403 g) 2-etylhexansyra och 30 g xylen satsades i en glaskolv försedd med omrörare, vattenavskiljare, termometer och inertgastillförsel. Xylenet användes för azeotropisk vattenavskiljning.
Temperaturen höjdes sakta till 260°C, varvid bildat förestringsvatten avskildes. Vid ett syratal lägre än 2 mg KOH/g avbröts uppvärmningen och kvarvarande xylen drevs av under vakuum. 603 g Di-TMP-etylhexoat erhölls med ett OH-tal av 109 mg KOH/g. Produkten var en ljus, lågviskös olja vid zo°c. 1 mol (603 g) Di-TMP-etylhexoat och 1,2 mol (175 g) adipinsyra satsades i en glaskolv försedd med omrörare, termometer och inertgastillförsel. Temperaturen höjdes gradvis till 250°C och hölls där under 30 minuter vid atmosfärstryck och sedan ytterligare 30 minuter under vakuum (ett tryck av 100 mm Hg).
Därvid erhölls 756 g Di-TMP-etylhexoat-adipat med ett syratal av 87 mg KOH/g. Produkten var en lågviskös olja vid 40°C. 13 452 772 Exempel 8 25 g TMP-oleat-ftalat framställt enligt exempel 1 blandades med 4 g N,N-dimetyletanolamin. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 550 gvatten, varvid en 5-procentig, stabil, mjölkliknande emulsion erhölls.
Emulsionen är mycket lämplig som smörj- och kylmedel vid exempelvis skärande bearbetning, såsom borrning och gängning.
Exempel 9 ,25 g PENTA-pelargonat-maleat framställt enligt exempel 2 blandades med 10 g trietanolamin och 8 g nonjonisk emulgator bestående av etoxylerad nonylfenol. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 172 g vatten, varvid en 20-procentig, stabil, transparent emulsion erhölls. Denna emulsion är bl.a. mycket lämplig som plåtpressningsvätska exempelvis vid djupdragning av rostfri plåt.
Exempel 10 25 g PENTA-2~etylhexoatadipat framställt enligt exempel 3 blandades med 10 g trietanolamin. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 1715 g vatten, varvid en 2-procentig, stabil, halvtransparent emulsion erhölls. Denna emulsion är synnerligen lämplig bla. som slipvätska.
Exempel 11 25 g PENTA-oleat-ftalat framställt enligt exempel 4 blandades med 10 g triisopropanolamin. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 665 g vatten, varvid en 5-procentig, stabil, mjölkliknande emulsion erhölls. Denna emulsion är mycket lämplig som smörj- och kylmedel vid exempelvis skärande bearbetning, såsom borrning och gängning. 452 772 14 Exempel 12 25 g TMP-etylhexoatadipat framställt enligt exempel 5 blandades med 3,6 g dietanolamin och 2,9 g dietylenglykol- monobutyleter. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 598 g vatten, varvid en 5-procentig, stabil, mjölkliknande emulsion erhölls. Emulsionen är mycket lämplig som smörj- och kylmedel vid exempelvis skärande bearbetning, såsom borrning och gängning.
Exempel 13 25 g PENTA-2-etylhexoatazelat framställt enligt exempel 6 blandades med 12 g trietanolamin och 3,7 g dietylenglykol- monobutyleter. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 773 g vatten, varvid en S-procentig, stabil, transparent emulsion erhölls. Emulsionen är mycket lämplig som smörj- och kylmedel vid exempelvis skärande bearbetning, såsom borrning och gängning.
Exempel 14 25 g Di-TMP-etylhexoat-adipat framställt enligt exempel 7 blandades med 5,2 g N,N-dimetylaminometylpropanol och 3,0 g dietylenglykolmonobutyleter. Den erhållna blandningen nedfördes under omrörning i 627 g vatten, varvid en 5-procentig, stabil, mjölkliknande emulsion erhölls.
Emulsionen är mycket lämplig som smörj- och kylmedel vid exempelvis skärande bearbetning, såsom borrning och gängning.
Uppfinningen är inte begränsad till de visade utförings- formerna, då dessa kan modifieras på olika sätt inom uppfinningens ram.

Claims (4)

15 452 772 PATENTKRÄV
1. l. Komponent till ett vattenspädbart metallbearbetnings- smörjmedel, k ä n n e t e c k n a t därav, att den består av en blandning av föreningar med den allmänna formeln Eonlm - (n + P) O O O 9 II || u <1) R3 O - C - R2 - C - É] P - R - [30 - C - Rš] n där R betyder - Hzc - c - caz - , cnz - cnz - I I - Hzc - c - cnz - , cH3ca2 - c - cnz - , I I cnz - cnz - cH2 - cH2 - I | CH3 - c - cn3 ens - c - caz - I | cuz - cnz - cnz - cnz - l l cH3 - cnz - c - cnz - o - cnz - c - cnz - cH3 eller CH2 - CH2 - 452 772 16 CH2 - CH2 - I I - Hzc - c - cnz - o - cnz - c - cnz- , CH2 - CH2- R1 betyder °4H9' CSH11' CGH13' C7H15' CBH17' °9H19' C11Hz3' °13H27' °1sH31' °17H3s, civfisaf °11H31' Cisflssf °21H43' C23H47 eller C17H34OH, där R2 betyder CH2, CZH4, C3H6, C4H8, C7H14, C8Hl6, +//,CH2 - CHZOH ._ + _ CZHZ, CSH4, C6H3COOH, C6H3COO NH 4, C6H3COO H - N CH2 - CHZOH \\\cH - cn on 2 2 eller C6Hl0 och R3 betyder en ammoniumjon, en protoniserad monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, diisopropanolamin, triisopropanol- amin, N,N-dimetyletanolamin, N,N-dimetylaminometylpropanol, aminometylpropanol, trietylamin eller morfolin, samtidigt som föreningarna i blandningen bara avviker från varandra beträffande värdena för m, n och p, så att också blandningen kan betecknas med den ovanstående formeln I med värden för m, n och p; varvid m ligger mellan 3 och 8, n är mindre än m och p ligger mellan 0,5 och 8, företrädesvis mellan 0,5 och 3.
2. Komponent enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att 17 452 772 CH2 - l R betyder - HZC - C - CH2 - I CH2 - R1 betyder C7Hl5 eller Cl7H33, n = 2,0 - 3,5 R2 betyder CZH4, C3H6, C4H8, C7H14, C8Hl6, CZHZ eller CGH4, R3 betyder en protoniserad trietanolamin, dietanolamin, N,N-dimetylamínometylpropanol, N,N-dimetyletanolamin eller triisepropanolamin, p = O, 5 - 2,0 och m = 4.
3. Komponent enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att t ~ R betyder CH3CH2 - C - CH2 - CH2 - R1 betyder C7Hl5 eller C17H33, n = 1,0 - 2,5 Råbetyder czu4, c3n6, c4H8, c7nl4, Canis, czuz eller c6H4; R3 betyder en protoniserad trietanolamin, dietanolamin, N,N-dimetylaminometylpropano1, N,N-dimetyletanolamin eller triisopropanolamin; p = 0,5 - 1,5 och m = 3. 452 772 18
4. Användning av en komponent enligt patentkrav 1 i ett vattenspädbart metallbearbetningssmörjmedel, k ä n n e - t e c k n a d därav, att komponenten är emulgerad eller löst i vatten.
SE8101108A 1980-02-29 1981-02-19 Komponent till vattenspedbart metallbearbetningssmorjmedel och anvendning av komponenten i smorjmedel SE452772B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8001583 1980-02-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8101108L SE8101108L (sv) 1981-08-30
SE452772B true SE452772B (sv) 1987-12-14

Family

ID=20340386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8101108A SE452772B (sv) 1980-02-29 1981-02-19 Komponent till vattenspedbart metallbearbetningssmorjmedel och anvendning av komponenten i smorjmedel

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4405471A (sv)
AT (1) AT372399B (sv)
BE (1) BE887689A (sv)
CH (1) CH648343A5 (sv)
DE (1) DE3107052A1 (sv)
DK (1) DK161714C (sv)
FI (1) FI69865C (sv)
GB (1) GB2072661B (sv)
NL (1) NL189308C (sv)
NO (1) NO150564C (sv)
SE (1) SE452772B (sv)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU85420A1 (fr) * 1984-06-18 1986-01-24 Oreal Composes anioniques a deux chaines grasses et compositions les contenant
US5399274A (en) * 1992-01-10 1995-03-21 Marcus; R. Steven Metal working lubricant
ES2130993B1 (es) * 1997-04-30 2000-03-01 Kao Corp Sa Nueva materia activa suavizante para textiles, procedimiento para su obtencion y composiciones suavizantes para textiles que la contienen.
FI104553B (sv) 1997-05-07 2000-02-29 Fortum Oil & Gas Oy Förfarande för framställning och rening av komplexestrar
US20070184994A1 (en) * 2002-12-20 2007-08-09 Faunce James A Phthalate ester as metal working lubricant
USD761726S1 (en) 2014-05-08 2016-07-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Tire

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2689828A (en) * 1952-06-04 1954-09-21 Gulf Oil Corp Mineral oil compositions
US2959547A (en) * 1957-01-31 1960-11-08 Ray S Pyle Aqueous coolant for metal working machines
US3000917A (en) * 1957-03-15 1961-09-19 Drew & Co Inc E F Linear mixed ester lubricants
BE596980A (sv) * 1959-11-11
FR1410562A (fr) * 1963-09-30 1965-09-10 Courtaulds Ltd Liant pour peintures et enduits
US3959182A (en) * 1969-08-19 1976-05-25 Rohm And Haas Company Catalyst compositions and process for producing acrylic acid or methacrylic acid utilizing such catalyst
US3390084A (en) * 1966-07-01 1968-06-25 Henry W Peabody Ind Ltd Cold rolling lubrication
US3634245A (en) * 1969-06-18 1972-01-11 Kerns United Corp Water soluble lubricant
US3813339A (en) * 1972-08-02 1974-05-28 Emery Industries Inc Acid-terminated hydroxy ester compounds as lubricating oil additives
US3928401A (en) * 1974-01-31 1975-12-23 Emery Industries Inc Water soluble triglyceride compositions and method for their preparation
US4067817A (en) * 1975-11-03 1978-01-10 Emery Industries, Inc. Modified triglyceride metal working lubricants
DE2705089C2 (de) * 1976-02-10 1986-12-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe
US4172802A (en) * 1978-05-30 1979-10-30 Cincinnati Milacron Inc. Aqueous metal working fluid containing carboxylic acid group terminated diesters of polyoxyalkylene diols

Also Published As

Publication number Publication date
US4405471A (en) 1983-09-20
NL189308C (nl) 1993-03-01
AT372399B (de) 1983-09-26
DE3107052A1 (de) 1981-12-24
ATA93181A (de) 1983-02-15
SE8101108L (sv) 1981-08-30
FI69865C (fi) 1986-05-26
DK161714C (da) 1992-01-27
DK161714B (da) 1991-08-05
NO150564C (no) 1984-11-07
DE3107052C2 (sv) 1991-06-20
GB2072661A (en) 1981-10-07
NL8100954A (nl) 1981-10-01
CH648343A5 (fr) 1985-03-15
NO810648L (no) 1981-08-31
GB2072661B (en) 1984-12-05
NO150564B (no) 1984-07-30
FI69865B (fi) 1985-12-31
NL189308B (nl) 1992-10-01
FI810635L (fi) 1981-08-30
BE887689A (fr) 1981-06-15
DK89181A (da) 1981-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4654155A (en) Microemulsion lubricant
US9920276B2 (en) High performance, water-dilutable lubricity additive for multi-metal metalworking applications
GB1566414A (en) Lubricants
US3260671A (en) Amide oxidation inhibitor for lubricants
JP2008081532A (ja) 水溶性金属加工油剤組成物
SE452772B (sv) Komponent till vattenspedbart metallbearbetningssmorjmedel och anvendning av komponenten i smorjmedel
US3704321A (en) Polyoxyalkylene bis-thiourea extreme pressure agents and methods of use
AU2013234535B2 (en) Corrosion-protection system for treating metal surfaces
US5055231A (en) Reaction products of boric acid and alkanoletheramines and their use as corrosion inhibitors
JPH05505806A (ja) エステルおよびそれらを含有する液体
JPH0617268A (ja) 防食剤
US4956109A (en) Lubricating oil
US4601838A (en) Water-soluble chlorinated fatty ester additives
US3278566A (en) Sulfoxide containing higher fatty acid
AT390055B (de) Verfahren zur herstellung von neuen estern
US10000718B2 (en) Sulphur-bridged compounds, use thereof and process for production thereof
JPH0565493A (ja) アルミ合金又は非鉄金属の塑性加工潤滑剤
RU1814307C (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для механической обработки металлов
US3182022A (en) Organic adducts and lubricating compositions thereof
US4729839A (en) Water soluble lubricating additives
JP2599272B2 (ja) 潤滑油
IT201800010416A1 (it) Additivi lubrificanti per la lavorazione dei metalli
CA1082679A (en) Phosphate ester additive for synthetic drawing and ironing lubricants
DE2640854A1 (de) Schmiermittelzusammensetzung
HU218901B (hu) Univerzális biostabil környezetkímélő hűtő-kenő folyadékkompozíció

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8101108-2

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8101108-2

Format of ref document f/p: F