FI69865C - Komponent foer ett med vatten utspaed bart smoerjmedel foer meallbearbetning och dess anvaendning - Google Patents
Komponent foer ett med vatten utspaed bart smoerjmedel foer meallbearbetning och dess anvaendning Download PDFInfo
- Publication number
- FI69865C FI69865C FI820635A FI810635A FI69865C FI 69865 C FI69865 C FI 69865C FI 820635 A FI820635 A FI 820635A FI 810635 A FI810635 A FI 810635A FI 69865 C FI69865 C FI 69865C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- component
- foer
- water
- utspaed
- smoerjmedel
- Prior art date
Links
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 238000005555 metalworking Methods 0.000 claims description 8
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZABFSYBSTIHNAE-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN(C)C ZABFSYBSTIHNAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000755 henicosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002469 tricosyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- -1 trictanolamine Chemical compound 0.000 claims 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 22
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 13
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 13
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 12
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 10
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 10
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 9
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 9
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 7
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 6
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 3
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 3
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 3
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 3
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KADMARWWDIRKGW-UHFFFAOYSA-N C(C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O Chemical compound C(C=C/C(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCC)(=O)O KADMARWWDIRKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 2
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 238000007514 turning Methods 0.000 description 2
- HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C(CN1CC2=C(CC1)NN=N2)=O HMUNWXXNJPVALC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NOC(=N1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 SXAMGRAIZSSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C1=NN=C(O1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 6-[(5S)-5-[[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)C[C@H]1CN(C(O1)=O)C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1 CONKBQPVFMXDOV-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N benzo[e]pyrene Chemical class C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C3=CC=CC4=CC=C1C2=C34 TXVHTIQJNYSSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002173 cutting fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-M nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC([O-])=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M107/00—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound
- C10M107/20—Lubricating compositions characterised by the base-material being a macromolecular compound containing oxygen
- C10M107/30—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M107/32—Condensation polymers of aldehydes or ketones; Polyesters; Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M173/00—Lubricating compositions containing more than 10% water
- C10M173/02—Lubricating compositions containing more than 10% water not containing mineral or fatty oils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2201/00—Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
- C10M2201/02—Water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
- C10M2207/30—Complex esters, i.e. compounds containing at leasst three esterified carboxyl groups and derived from the combination of at least three different types of the following five types of compounds: monohydroxyl compounds, polyhydroxy xompounds, monocarboxylic acids, polycarboxylic acids or hydroxy carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
- C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
- C10M2215/042—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/26—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/22—Metal working with essential removal of material, e.g. cutting, grinding or drilling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/24—Metal working without essential removal of material, e.g. forming, gorging, drawing, pressing, stamping, rolling or extruding; Punching metal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/241—Manufacturing joint-less pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/242—Hot working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/243—Cold working
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/245—Soft metals, e.g. aluminum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/246—Iron or steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/20—Metal working
- C10N2040/244—Metal working of specific metals
- C10N2040/247—Stainless steel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2050/00—Form in which the lubricant is applied to the material being lubricated
- C10N2050/01—Emulsions, colloids, or micelles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 69865
Metallin työstössä käytettävän vedellä laimennettavan voiteluaineen komponentti ja sen käyttö Tämä keksintö koskee metallin työstössä käytettä-5 vän vedellä laimennettavan voiteluaineen komponenttia ja sen käyttöä.
Tavallisesti käytetään lastuavassa metallintyöstös-sä, kuten porauksessa, sorvauksessa, jyrsimisessä, kier-teenteossa ja hionnassa mineraaliöljytuotteisiin perustulo via voiteluaineita. Tämä johtuu etenkin mineraaliöljyjen suhteellisen halvasta hinnasta. Toisinaan voiteluaineet koostuvat vesiemulsioista. Lisäksi käytetään suurta joukkoa lisäaineita, esim. voitelua parantavia EP-lisä-aineita (EP = extreme pressure).
15 Viime vuosina yhä lisääntynyt vaatimus tyydyttäväs tä työskentely-ympäristöstä ja työsuojelusta on herättänyt mielenkiintoa uuden tyyppisiin metallityöstövoitelu-aineisiin. Epätyydyttävä työskentely-ympäristö ja siitä seuraavat lääketieteelliset vaikeudet ovat tavallisia on-20 gelmia niillä tuotteilla, joita konepajateollisuudessa nykyään käytetään. Mineraaliöljyyn perustuvat tuotteet aiheuttavat näin ollen öljysavua ja öljysumua työtiloissa sekä likaantumista koneissa ja niiden ympärillä. Mineraaliöljy ja käytetyt lisäaineet voivat aiheuttaa ihon ärsy-25 tystä, ihottumaa ja allergioita. Syöpävaaraa esiintyy pitkäaikaisessa ihokosketuksessa ja keuhkovaurioiden vaaraa ilmenee hengitettäessä öljypitoista ilmaa.
Viime vuosina on ilmoitettu useilta tahoilta kar-senogeenisten aineiden esiintymisestä leikkuunesteissä.
30 Mineraaliöljy sisältää polyaromaattisia hiilivetyjä, esim. benspyreenejä. Sitäpaitsi on leikkuuvyöhykkeellä vallitsevien korkeiden lämpötilojen vuoksi todennäköistä, että polyaromaatteja syntyy, kun tuotteita käytetään.
Yritettäessä vähentää yllä mainittuja ongelmia mi-35 neraaliöljyyn perustuvien metallityöstövoiteluaineiden 2 69865 käytössä on yhä enemmän siirrytty mineraaliöljyemulsioi-hin. Tällöin pienenevät öljysumu- ja öljysavuongelmat jonkin verran. Tällaiset tuotteet ovat kuitenkin ympäristön kannalta kaikkea muuta kuin ongelmattomia.
5 Mineraaliöljyllä on sitäpaitsi itsessään rajoi tettu voitelukyky, minkä vuoksi voiteluaineeseen on lisättävä useita erilaisia lisäaineita. Nämä lisäaineet voivat mineraaliöljyn tavoin aiheuttaa ihon ärsytystä.
Paitsi voitelua parantavia lisäaineita on tunnettujen 10 mineraaliöljyemulsioiden sisällettävä mm. erityisiä emul-gaattoreita, korroosionestoaineita ja bakteereja tappavia aineita. Mineraaliöljyemulsion koostumus on siis verrattain monimutkainen. Tämän vuoksi on vaikea todeta, mikä tai mitkä seokseen sisältyvistä komponenteista ovat 15 esiintyvissä tapauksissa ongelmia aiheuttavia.
Näin ollen on olemassa suuri tarve kyetä valmistamaan ympäristöystävällinen ja erittäin toimiva metallin-työstövoiteluaine, ts. ympäristöystävällinen voiteluaine, joka hyvällä voitelu- ja jäähdytyskyvyllä korkeilla pinta-20 paineilla ja/tai lastuamis- ja muodonmuutosnopeuksilla antaa ulkonäöltään, toleransseiltaan ja pinnan tasaisuudeltaan toivottuja kappaleita samalla, kun käytettyjen työkalujen kuluminen pienenee.
Nyt on havaittu, että käyttämällä esillä olevan 25 keksinnön mukaista komponenttia, saadaan metallin työstössä käytettävä vedellä laimennettava voiteluaine, joka täyttää edellä mainitut vaatimukset.
Keksinnön mukaiselle komponentille on tunnusomaista, että se koostuu kaavan I mukaisten yhdisteiden seok-30 sesta, I OH| , ^ .
Jm - (n + p)
0 0“ O
R, O - C - R„ - C - 0 „ - R - O - C - R. (I) _ 3 2 J P I- 1 \ n 35 jossa R on i I 2 | 2 - H2C - C - CH2 - , - H2C - C - CH2 - , CH3CH2 - C - CH2 - , CH2 - ch2 - 69865 CH„ - CH0 -
\ λ I
CH0 - C - CH0 , CH-, - C - CH0 - , J j i 5 I l CH2 - CH2 - 5 CH- - CH, - 1 2 I 2 CH3 - CH2 - C - CH2 - 0 - CH2 - C - CH2 - CH3 tai L2 - ca2 - 10 CH- - CH~ - I 2 I 2 - H2C - C - CH2 - O - CH2 - C - CH2 - , CH2 - CH2 - 15 R1 °n C4H9' C5H11' C6H13' C7H15' C8H17' C9H19' C11H23' C13H27' C15H31' C17H35' C17H33' C17H31' C19H39' C21H43' C23H47 tai C17H34OH' R2 on CH2, C2H4, C3H6, C4Hg, C7Hi4' C8H16' C2H2' C6H4'
+ /Ch2 - CH2OH
2U CcH_COOH, C,H_,COO NH+., CcH,COO H - N — CH0 - CH_OH
63 63 4 63 2 2
tai C6H10, CH2 - CH20H
ja Rg+ on ammoniumioni, protonisoitu monoetanoliamiini, dietanoliamiini, trietanoliamiini, di-isopropanoliamiini, 25 tri-isopropanoliamiini, Ν,Ν-dimetyylietanoliamiini, N,N-dimetyyliaminometyylipropanoli, aminometyylipropanoli, trietyyliamiini tai morfoliini, jolloin seoksessa olevat yhdisteet eroavat toisistaan vain m-, n- ja p-arvojen suhteen niin, että m:n keskiarvo (ra) 30 on 3-8, n:n keskiarvo (n) on pienempi kuin m ja p:n keskiarvo (p) on 0,5-8, edullisesti 0,5-3.
Erityisiä etuja saavutetaan käytettäessä keksinnön raukaista komponenttia ainoana komponenttina tai pääkompo-nenttina vesipohjaisessa voiteluaineessa. Komponentti voi 35 tällöin olla liuotettu tai eraulgoitu veteen. Valmistetuista liuoksista tai emulsioista tulee erityisen stabiileja.
69 8 6 5
Niillä on edelleen erittäin hyvä voitelukyky. Korroosion-suojaominaisuudet ovat sitäpaitsi aivan ainutlaatuiset. Tämä koskee mm. rautaa, rautalejeerinkejä, alumiinia, alu-miinilejeerinkejä, kuparia ja kuparilejeerinkejä.
5 Vesipohjainen voiteluaine, joka on valmis käytettä väksi, voi sisältää esimerkiksi 70-99 painoprosenttia vettä, mieluummin 90-99 painoprosenttia vettä, kun taas jäljellä olevan määrän tai pääosan jäljellä olevasta määrästä muodostaa keksinnön mukainen komponentti.
10 On huomionarvoista, että veteen perustuva voitelu aine, joka sisältää jopa 99 painoprosenttia vettä, voi antaa hyvän voitelukyvyn ja hyvät korroosionsuojaominai-suudet.
Sekä ympäristön kannalta että taloudelliselta kan-15 naita on luonnollisesti edullista, että voidaan saada erittäin toimiva voiteluaine, jonka vesipitoisuus on näin suuri.
Veteen perustuva voiteluaine, joka on valmis käytettäväksi, voi myös sisältää esimerkiksi 1-50 painopro-20 senttiä vettä, kun taas jäljellä olevan määrän tai pääosan jäljellä olevasta määrästä muodostaa keksinnön mukainen komponentti. Vesi voi tällöin olla liuotettu tai emulgoitu komponenttiin. Tällainen voiteluaine, jossa on verrattain suuri komponentin pitoisuus, soveltuu erityisesti sellai-25 siin metallintyöstötoimenpiteisiin, joissa vaatimukset kalvon lujuuden ja voitelukyvyn suhteen ovat korkeat.
Vaihtoehtoisesti voidaan keksinnön mukaista komponenttia käyttää osakomponenttina veteen perustuvassa voiteluaineessa, joka voi sisältää esimerkiksi mineraaliöl-30 jyjä, synteettisiä estereitä, polyalkyleeniglykoliadduk-teja tai kasvis- tai eläinrasvoihin perustuvia öljyjä. Komponenttia voidaan tällöin käyttää hyväksi antamaan parantunut voitelukyky, parantunut korroosiosuoja ja parantunut emulsiostabiilisuus.
69865
Eräällä erityisen sopivalla keksinnön mukaisella komponentilla, joka on tarkoitettu käytettäväksi vedellä laimennettavassa metallintyöstövoiteluaineessa, joka esiintyy emulsio- tai liuosmuodossa, on kaava: 5 - 1 OH / ^ v m - (n + p) PV o 0 ° i - 0 i I (+, r*y M M ] j n ! ' R-, 0 - C-Ro-C-0 -R-.O-C-R.: '3 2 p 1· n 10 jossa R tarkoittaa ryhmää; CH0 - 15 j * - H-C - C - CH0 - L2- R^ tarkoittaa ryhmää tai C2.7H33? R2 tarkoittaa 20 ryhmää C2H4, C-jHg, C4Hg, 0?Η14, C8H16, C2H2 tai C(HA,
Rg- tarkoittaa protonisoitua trieianoliamiinia, dieta-noliamiinia, N,N-dimetyyliaminometyylipropanolia, N,N-dimetyylietanoliamiinia tai tri-isopropanoliamiinia, m = 4, 25 n = 2,0-3,5, p = 0,5-2,0 komponentin ollessa emulgoitu tai liuotettu veteen.
Tämä voiteluaine antaa erityisen hyvän vaikutuksen esimerkiksi hionnassa, porauksessa, kierteitvksessä, 30 avarruksessa tai sorvauksessa.
Kun R^ tarkoittaa tyydyttämätöntä jäännöstä, voidaan se rikittää. Tällöin voidaan komponentin EP-vaikutusta edelleen parantaa.
Edullisia ovat myös kaavan I mukaiset komponentit, 35 joissa R tarkoittaa ryhmää: 6 69865 ίΗ2 - CH3CH2 - f - CH2 -ch2 - R^ tarkoittaa ryhmää C7H15 tai C17H33, n on 1,0-2,5, R2 tarkoittaa ryhmää C2H4' C3H6' C4H8' C7H14' C8H16' C2H2 tai C6H4‘ R3 tarkoittaa protonisoitua trietanoliamiinia, dietanoliamiinia, Ν,Ν-dimetyyliaminometyylipropanolia, Ν,Ν-dimetyylietanoliamiinia tai tri-isopropanoliamiinia, 15 p = 0,5-1,5 ja m = 3.
Keksinnön mukainen komponentti valmistetaan saattamalla n moolia monokarboksyylihappoa tai kahden tai useamman monokarboksyylihapon seos, jolla on kaava
20 O
X
R-j^ - C .......-—OH
jossa R^ tarkoittaa samaa kuin edellä reagoimaan yhden 25 moolin kanssa alkoholia tai kahden tai useamman alkoholin seosta, jolla on kaava R-(OH)-, jossa m on 3-8 ja tarkoittaa hydroksyyliryhmien lukumäärää alkoholissa ja R tarkoittaa samaa kuin edellä, mikä jälkeen saatu reaktiotuote saatetaan reagoimaan p moolin kans-30 sa kaksi- tai kolmearvoista orgaanista happoa tai kahden tai useamman tällaisen hapon seosta, jolla on kaava
O O
HO - C - R- - C - OH
35 2 7 69865 jossa R2 tarkoittaa samaa kuin edellä, tai vastaavaa happoanhydridiä tai kahden tai useamman vastaavan happoanhydridin seosta komponentiksi, jolla on kaava; ! OH - 5 i- m - (n + p) O 0 ! 0 ho-c-r2-c-o;_ -k-o-c-R, -:P " n 10 joka komponentti muutetaan neutraloituun muotoon antamalla sen reagoida amiinin kanssa tai alkaliraetallin kanssa, jolloin saadaan komponentti, jonka kaava on: ;OH j m - (n + p) 15 r— ;
. ~r, O O O
j (+;—> n n j n iR30 - C-R2“C-0 _ - R- O- C-Rj! lp j — 1 L n G) 20 jossa R^ tarkoittaa samaa kuin edellä.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä. Esimerkit 1-7 koskevat keksinnön mukaisten komponenttien valmistusta ennen neutralointia, kun taas esimerkit 8-14 koskevat erilaisia voiteluaineita, jotka sisältävät kek- 25 sinnön mukaista komponenttia.
Esimerkki 1 1 mooli (136,2 g) trimetylolipropaania (TMP), 1 mooli (273,3 g) öljyhappoa ja 65 g ksyleeniä panostet- 30 tiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, ve-denerottajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Ksyleeniä käytetiin muodostuneen esteröitymis-veden aseotrooppiseen tislaukseen.
69865 8 Lämpötila nostettiin vähitellen 250°C:een, minkä jälkeen muodostunut esteröityrnisvesi erotettiin. Happo-luvulla alle 3 mg KOH/g reaktio pysäytettiin. Jäljellä oleva ksyleeni poistettiin tyhjössä. Saatu tuote, 391,5 g 5 TMP-oleaattia, jonka OH-luku oli 285 mg KOH/g, oli kirkas, vaalea öljy 20°C:ssa. 1 moolin (391,5 g) yllä esitetyn mukaista TMP-oleaattia annettiin reagoida 150°C:n lämpötilassa 1 moolin (148,2 g) kanssa ftaalihappoanhyd-ridiä lasikolvissa, joka oli varustettu sekoittajalla ja 10 lämpömittarilla. Tällöin saatiin 539 g TMP-oleaattifta-laattia, jonka happoluku oli 99 mg KOH/g. Tämä tuote oli viskoosi öljy 20°C:ssa.
Esimerkki 2 1 mooli (138,4 g) pentaerytritolia (PEWTA), 2,7 mol 15 (427,1 g) pelargonihappoa (alifaattinen Cg-happo) sekä 65 g ksyleeniä panostettiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, vedenerottajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä.
Lämpötila nostettiin vähitellen 250°C:een, minkä 20 jälkeen muodostunut esteröitymisvesi erotettiin.
Happoluvulla alle 3 mg KOH/g reaktio pysäytettiin. Jäljellä oleva ksyleeni poistettiin tyhjössä. Saatiin 517 g PENTA-pelargonaattia kirkkaan, vaalean Öljyn muodossa 20°C:ssa, jonka OH-luku oli 135 mg KOH/g.
25 1 moolin (517 g) PENTA-pelargonaattia annettiin reagoida 150°C:n lämpötilassa 1 moolin (98 g) kanssa ma-leiinihappoanhydridiä lasikolvissa,joka oli varustettu sekoittajalla ja lämpömittarilla. Tällöin saatiin imu-suodatuksen jälkeen 609 g PENTA-pelargonaattimaleaattia, 30 jonka happoluku oli 88 mg KOH/g. Tuote oli kirkas, vaalea öljy 20°C:ssa.
Esimerkki 3 1 mooli (138,4 g) pentaerytritolia (ΡΕΝΤΑ), 3 mol (432 g) 2-etyyliheksaanihappoa ja 65 g tolueenia panostet-35 tiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, veden- 9 69865 erottajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Tolueenia käytettiin muodostuneen esteröitymisveden aseotrooppiseen tislaukseen.
Lämpötila nostettiin vähitellen 250°C:een, minkä 5 jälkeen muodostunut esteröitymisvesi erotettiin. Happo-luvulla alle 3 mg KOH/g reaktio pysäytettiin. Jäljellä oleva tolueeni poistettiin. Saatiin 517 g ΡΕΝΤΑ-2-etyyli-heksoaattia, jonka OH-luku oli 108 mg/KOH/g. Tuote oli kirkas, vaalea öljy 20°C:ssa.
10 1 moolin (517 g) PENTA-2-etyyliheksoaattia annettiin reagoida 1 moolin (146,1 g) kanssa adipiinihappoa toluee-nin läsnäollessa 250°C:n lämpötilassa typpiatmosfäärissä lasikolvissa, joka oli varustettu sekoittajalla ja lämpömittarilla. Reaktio sai jatkua 1,5 tuntia, minkä jälkeen 15 muodostunut esteröitymisvesi erotettiin. Tämän jälkeen tolueeni poistettiin tyhjössä. Tällöin saatiin 641 g PENTA- 2-etyyliheksoaattiadipaattia, jonka happoluku oli 82 mg/KOH/g. Tuote oli matalaviskoosinen öljy, 40°C:ssa.
Esimerkki 4 20 1 mooli (138,4 g) pentaerytritolia (ΡΕΝΤΑ), 1 mol (273,3 g) öljyhappoa sekä 65 g ksyleeniä panostettiin lasi-kolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, vedenerottajalla, lämpömittarilla sekä inertin kaasun syötöllä.
Lämpötila nostettiin vähitellen 250°C:een, minkä 25 jälkeen muodostunut esteröitymisvesi erotettiin.
Happoluvulla alle 1 mg/KOH/g reaktio pysäytettiin. Jäljellä oleva ksyleeni poistettiin tyhjössä. Tuote paine-suodatettiin reagoimattoman PENTA:n poistamiseksi. Saatiin 370 g PENTA-oleaattia, jonka OH-luku oli 226 mg/KOH/g.
30 Tgote oli matalaviskoosinen, vaaleanruskea öljy 20°C:ssa.
286 g:n PENTA-oleaattia annettiin reagoida 150°C:n lämpötilassa 108 g:n kanssa ftaalihappoanhydridiä lasikolvissa, joka oli varustettu sekoittajalla ja lämpömittarilla. Suodatuksen jälkeen saatiin 355 g PENTA-oleaattifta-35 laattia, jonka happoluku oli 98 mg/KOH/g. Tuote oli viskoosi öljy 20°C:ssa.
10 69865
Esimerkki 5 1 mooli (136,2 g) TMP, 2,2 mol (317 g) 2-etyyli-heksaanihappoa ja 20 g ksyleeniä panostettiin lasikol-viin, joka oli varustettu sekoittajalla, vedenerottajalla, 5 lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Ksyleeniä käytettiin muodostuneen esteröitymisveden aseotrooppiseen pois-tislaukseen.
Lämpötila nostettiin vähitellen 260°C:een, minkä jälkeen muodostunut esteröitymisvesi erotettiin. Happolu-10 vulla alle 2 mg/KOH/g reaktio pysäytettiin. Jäljellä oleva ksyleeni poistettiin tyhjössä. Saatiin 411 g TMP-etyyli-heksoaattia, jonka OH-luku oli 99 mg/KOH/g. Tuote oli vaalea matalaviskoosinen öljy 20°C:ssa.
1 mooli (411 g) TMP-etyyliheksoaattia ja 0,8 mol 15 (117 g) adipiinihappoa panostettiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Lämpötila korotettiin vähitellen 250°C:een ja pidettiin siinä 30 minuuttia normaalipaineessa ja senjälkeen vielä 30 minuuttia tyhjössä (paine 100 mmHg).
20 Tällöin saatiin 514 g TMP-etyyliheksoaattiadipaattia, jonka happoluku oli 91 mg/KOH/g. Tuote oli matalaviskoosinen öljy 40°C:ssa.
Esimerkki 6 1 moolin (517 g) PENTA-2-etyyliheksoaattia, joka 25 oli valmistettu esimerkin 3 mukaisesti, annettiin reagoida 1 moolin (188 g) kanssa atselaiinihappoa 250°C:ssa typ-pikaasuatmosfäärissä lasikolvissa, joka oli varustettu sekoittajalla ja lämpömittarilla. Reaktio sai ensin jatkua 1,5 tunnin ajan normaalipaineessa ja senjälkeen vie-30 lä 30 minuuttia tyhjössä (80 mmHg:n paine). Lämpötila oli koko ajan 250°C. Tällöin saatiin 680 g PENTA-2-etyyli-heksoaattiatselaattia, jonka happoluku oli 72 mg/KOH/g. Tuote oli matalaviskoosinen öljy 40°C:ssa.
Il 69865
Esimerkki 7 1 mooli (250 g) di-trimetylolipropaania (Di-TMP) 2,8 mol (403 g) 2-etyyliheksaanihappoa ja 30 g ksyleeniä panostettiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoitta-5 jalla, vedenerottajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Ksyleeniä käytettiin aseotrooppiseen veden-erotukseen.
Lämpötila nostettiin hitaasti 260°C:een, jolloin muodostunut esteröitymisvesi erotettiin. Happoluvulla 10 alle 2 mg/KOH/g lämmitys keskeytettiin ja jäljellä oleva ksyleeni poistettiin tyhjössä. Saatiin 603 g Di-TMP-etyy-liheksoaattia, jonka OH-luku oli 109 mg/KOH/g. Tuote oli vaalea, matalaviskoosinen öljy 20°C:ssa.
1 mooli (603 g) Di-TMP-etyyliheksoaattia ja 1,2 moo-15 lia (175 g) adipiinihappoa panostettiin lasikolviin, joka oli varustettu sekoittajalla, lämpömittarilla ja inertin kaasun syötöllä. Lämpötila nostettiin vähitellen 250°C:een ja pidettiin siinä 30 minuuttia normaalipaineessa ja sitten lisäksi 30 minuuttia tyhjössä (paine 100 mm Hg). Täl-20 löin saatiin 756 g Di-TI4P-etyyliheksoaatti-adipaattia, jonka happoluku oli 87 mg/KOH/g. Tuote oli matalaviskoosinen öljy 40°C:ssa.
Esimerkki 8 25 g TI4P-oleaattif talaattia, joka oli valmistettu 25 esimerkin 1 mukaisesti, sekoitettiin 4 g:n kanssa N, N- dimetyylietanoliamiinia. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 550 g:aan vettä, jolloin saatiin 5-prosenttinen stabiili, maitomainen emulsio. Emulsio on erittäin sopiva voiteluja jäähdytysaineena esimerkiksi leikkaavassa työstössä 30 kuten porauksessa tai kierteityksessä.
Esimerkki 9 25 g:aan PENTA-pelargonaattimaleaattia, joka oli valmistettu esimerkin 2 mukaisesti, sekoitettiin 10 g tri-etanoliamiinia ja 8 g ionitonta emulgaattoria, joka koos-35 tui etoksiloidusta nonyylifenolista. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 172 g:aan vettä, jolloin saatiin 20-prosentti- 69865 nen, stabiili, läpinäkyvä emulsio. Tämä emulsio on erittäin sopiva esim. levynpuristusnesteeksi esimerkiksi ruostumattoman pellin syvävedossa.
Esimerkki 10 5 25 g:aan PENTA-2-etyyliheksoaattiadipaattia, joka oli valmistettu esimerkin 3 mukaisesti, sekoitettiin 10 g trietanoliamiinia. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 1715 g:aan vettä, jolloin saatiin 2-prosenttinen stabiili, puoliläpi-näkyvä emulsio. Tämä emulsio on erityisen sopiva esim.
10 hiomanesteeksi.
Esimerkki 11 25 g:aan PENTA-oleaattiftalaattia, joka oli valmistettu esimerkin 4 mukaisesti, sekoitettiin 10 g tri-iso-propanoliamiinia. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 665 g:aan 15 vettä, jolloin saatiin 5-prosenttinen, stabiili, maitomainen emulsio. Tämä emulsio on erittäin sopiva voitelu- ja jäähdytysemulsio jäähdytysaineeksi esimerkiksi leikkaavas-sa työstössä, kuten porauksessa ja kierteityksessä.
Esimerkki 12 20 25 g:aan TMP-etyyliheksoaattiadipaattia, joka oli valmistettu esimerkin 5 mukaisesti, sekoitettiin 3,6 g dietanoliamiinia ja 2,9 g dietyleeniglykolimonobutyyli-eetteriä. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 598 g:aan vettä, jolloin saatiin 5-prosenttinen stabiili, maitomainen 25 emulsio. Emulsio on erittäin sopiva voitelu- ja jäähdytys-aineeksi esimerkiksi leikkaavassa työstössä, kuten porauksessa ja kierteityksessä.
Esimerkki 13 25 g:aan PENTA-2-etyyliheksoaattiatselaattia, joka 30 oli valmistettu esimerkin 6 mukaisesti, sekoitettiin 12 g trietanoliamiinia ja 3,7 g dietyleeniglykolimonobutyyli-eetteriä. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 773 g:aan vettä, jolloin saatiin 5-prosenttinen stabiili, läpinäkyvä emulsio. Emulsio on erittäin sopiva voitelu- ja jääh-35 dytysaineeksi esimerkiksi leikkaavassa työstössä, kuten porauksessa ja kierteityksessä.
13 69865
Esimerkki 14 25 g:aan Di-TMP-etyyliheksoaattiadipaattia, joka oli valmistettu esimerkin 7 mukaisesti, sekoitettiin 5,2 g Ν,Ν-dimetyyliaminometyylipropanolia ja 3,0 g di-etyleeniglykolimonobutyylieetteriä. Saatu seos kaadettiin sekoittaen 627 g:aan vettä, jolloin saatiin 5-pro-senttinen stabiili, maitomainen emulsio. Emulsio on erittäin sopiva voitelu- ja jäähdytysaineeksi esimerkiksi leikkaavassa työstössä, kuten porauksessa ja kierteityk-sessä.
Claims (10)
1. Metallin työstössä käytettävän vedellä laimennettavan voiteluaineen komponentti, tunnettu siitä, 5 että se koostuu kaavan I mukaisten yhdisteiden seoksesta, IPHJ m — (n + p) l~ Λ o o Ί o ! © © M ,t I M : R3 0 - C - R2 - C - 0 -R-O-C-R, (I) 10 u -P n jossa R on H CH~ - CH_ - ! I 2 ! 2 - t^C - 6 - CH2 -, - H2C - C - CH2 -, CH3CH2 - C - CH2 -, i L ί
15 CH2 - CH2 - CH„ - CH_ - | 2 ! 2 ch3 - C - CH3 , CH3 - C - CH2 - , CH„ - CH -
20. Z CH- - CH0 - \ 2 >2 CH3 - CH2 - C - CH2 - O - CH2 - c - CH2 - CH3 tai ch2 - ch2 - 25 CH„ - CH - I 2 | - H2C - C - CH2 - O - CH2 - C - CH2 - , ί I CH2 - CH2 - 30 on C^Hg, ^6^13' ^'7^15' ^”8^17' ^9^19' ^11^23' C13H27' C15H31' C17H35' C17H33' C17H3l' C19H39' C21H43' C23H47 tai C17H34OH' R2 on CH2, C2H^, C3Hg, C^Hg, , CgH^g, ^2^2' ^6^4' 35 ,CH„ - CHo0H + + / 1 1 CcH^COOH, CcK,COO NH . , C.H.COO H r- N - CH~ - CH-OH 63 63 4 63 \ 2 2 xch2 - ch2oh 15 69865 tai C6H10' ja R® on amnoniumioni, protonisoitu monoetanoliaraiini , dieta-noliamiini, trietanoliamiini, di-isopropanoliamiini, tri-isopropanoliamiini, N,N-dimetyylietanoliamiini, N,N-di-5 metyyliaminometyylipropanoli, aminometyylipropanoli, tri-etyyliamiini tai morfoliini, jolloin seoksessa olevat yhdisteet eroavat toisistaan vain m-, n- ja p-arvojen suhteen niin, että m:n keskiarvo (m) on 3-8, n:n keskiarvo (n)on pienempi kuin m ja p:n keski-10 arvo (p) on 0,5-8, edullisesti 0,5-3.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen komponentti, tunnettu siitä, että CH„ - 15. on - H2C - C - CH2 - ch2 - R1 °n C7H15 tai C17H33' n = 2,0-3,5 ,
20 R2 on C2H4, C3Hg, C4Hg, C7H14, CgH16, C2H2 tai C6H4, Θ R3 on protonisoitu trietanoliamiini, dietanoliamiini, Ν,Ν-dimetyyliaminometyylipropanoli, N,N-dimetyylietanoli-amiini tai tri-isopropanoliamiini,
25 P = 0,5-2,0 ja m = 4.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen komponentti, tunnettu siitä, että CH-, -I 2 30 R on CH3CH2 - C t CH2 - 0H2 - R^ on C7H15 tai 01?Η33, n = 1,0-2,5, R2 °n C2H4' C3H6' C4H8' C7H14' C8H16' C2H2 tai C6H4' 16 69865 R® on protonisoitu trietanoliamiini, dietanoliamiini, Ν,Ν-dimetyyliaminometyylipropanoli, N,N-dimetyylietanoli-amiini tai tri-isopropanoliainiini , p = 0,5-1,5 ja 5 m = 3.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukaisen komponentin käyttö metallin työstössä käytettävässä vedellä laimennettavassa voiteluaineessa, jolloin komponenttia käytetään emulgoituna tai liuotettuna veteen.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukaisen komponentin käyttö metallin työstössä käytettävässä vedellä laimennettavassa voiteluaineessa, jolloin komponenttia käytetään emulgoituna tai liuotettuna veteen. 17 Patentkrav 6 9 8 6 5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8001583 | 1980-02-29 | ||
| SE8001583 | 1980-02-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI810635L FI810635L (fi) | 1981-08-30 |
| FI69865B FI69865B (fi) | 1985-12-31 |
| FI69865C true FI69865C (fi) | 1986-05-26 |
Family
ID=20340386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI820635A FI69865C (fi) | 1980-02-29 | 1981-02-27 | Komponent foer ett med vatten utspaed bart smoerjmedel foer meallbearbetning och dess anvaendning |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4405471A (fi) |
| AT (1) | AT372399B (fi) |
| BE (1) | BE887689A (fi) |
| CH (1) | CH648343A5 (fi) |
| DE (1) | DE3107052A1 (fi) |
| DK (1) | DK161714C (fi) |
| FI (1) | FI69865C (fi) |
| GB (1) | GB2072661B (fi) |
| NL (1) | NL189308C (fi) |
| NO (1) | NO150564C (fi) |
| SE (1) | SE452772B (fi) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU85420A1 (fr) * | 1984-06-18 | 1986-01-24 | Oreal | Composes anioniques a deux chaines grasses et compositions les contenant |
| US5399274A (en) * | 1992-01-10 | 1995-03-21 | Marcus; R. Steven | Metal working lubricant |
| ES2130993B1 (es) * | 1997-04-30 | 2000-03-01 | Kao Corp Sa | Nueva materia activa suavizante para textiles, procedimiento para su obtencion y composiciones suavizantes para textiles que la contienen. |
| FI104553B (fi) * | 1997-05-07 | 2000-02-29 | Fortum Oil & Gas Oy | Menetelmä kompleksiesterien valmistamiseksi ja puhdistamiseksi |
| WO2005023967A1 (en) * | 2002-12-20 | 2005-03-17 | Stepan Company | Hydrolytically stable phthalate ester lubricants and method of metal working with hydrolytically stable phthalate esters lubricants |
| USD761726S1 (en) | 2014-05-08 | 2016-07-19 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Tire |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2689828A (en) * | 1952-06-04 | 1954-09-21 | Gulf Oil Corp | Mineral oil compositions |
| US2959547A (en) * | 1957-01-31 | 1960-11-08 | Ray S Pyle | Aqueous coolant for metal working machines |
| US3000917A (en) * | 1957-03-15 | 1961-09-19 | Drew & Co Inc E F | Linear mixed ester lubricants |
| NL257845A (fi) * | 1959-11-11 | |||
| FR1410562A (fr) * | 1963-09-30 | 1965-09-10 | Courtaulds Ltd | Liant pour peintures et enduits |
| US3959182A (en) * | 1969-08-19 | 1976-05-25 | Rohm And Haas Company | Catalyst compositions and process for producing acrylic acid or methacrylic acid utilizing such catalyst |
| US3390084A (en) * | 1966-07-01 | 1968-06-25 | Henry W Peabody Ind Ltd | Cold rolling lubrication |
| US3634245A (en) * | 1969-06-18 | 1972-01-11 | Kerns United Corp | Water soluble lubricant |
| US3813339A (en) * | 1972-08-02 | 1974-05-28 | Emery Industries Inc | Acid-terminated hydroxy ester compounds as lubricating oil additives |
| US3928401A (en) * | 1974-01-31 | 1975-12-23 | Emery Industries Inc | Water soluble triglyceride compositions and method for their preparation |
| US4067817A (en) * | 1975-11-03 | 1978-01-10 | Emery Industries, Inc. | Modified triglyceride metal working lubricants |
| DE2705089C2 (de) * | 1976-02-10 | 1986-12-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Gleitmittel für die formgebende Verarbeitung thermoplastischer Kunststoffe |
| US4172802A (en) * | 1978-05-30 | 1979-10-30 | Cincinnati Milacron Inc. | Aqueous metal working fluid containing carboxylic acid group terminated diesters of polyoxyalkylene diols |
-
1981
- 1981-02-19 SE SE8101108A patent/SE452772B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-02-23 US US06/237,479 patent/US4405471A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-02-25 NO NO810648A patent/NO150564C/no unknown
- 1981-02-25 DE DE19813107052 patent/DE3107052A1/de active Granted
- 1981-02-26 BE BE0/203929A patent/BE887689A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 CH CH1331/81A patent/CH648343A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 FI FI820635A patent/FI69865C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 NL NLAANVRAGE8100954,A patent/NL189308C/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 DK DK089181A patent/DK161714C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-02-27 AT AT0093181A patent/AT372399B/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-02 GB GB8106498A patent/GB2072661B/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK89181A (da) | 1981-08-30 |
| DE3107052C2 (fi) | 1991-06-20 |
| DK161714B (da) | 1991-08-05 |
| AT372399B (de) | 1983-09-26 |
| FI69865B (fi) | 1985-12-31 |
| SE452772B (sv) | 1987-12-14 |
| ATA93181A (de) | 1983-02-15 |
| FI810635L (fi) | 1981-08-30 |
| SE8101108L (sv) | 1981-08-30 |
| NO810648L (no) | 1981-08-31 |
| DE3107052A1 (de) | 1981-12-24 |
| NO150564C (no) | 1984-11-07 |
| NL189308C (nl) | 1993-03-01 |
| NL189308B (nl) | 1992-10-01 |
| DK161714C (da) | 1992-01-27 |
| BE887689A (fr) | 1981-06-15 |
| GB2072661A (en) | 1981-10-07 |
| NO150564B (no) | 1984-07-30 |
| US4405471A (en) | 1983-09-20 |
| GB2072661B (en) | 1984-12-05 |
| NL8100954A (nl) | 1981-10-01 |
| CH648343A5 (fr) | 1985-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102220183B (zh) | 一种植物油基型水溶性切削液 | |
| US4277353A (en) | Oil-soluble substituted mono and bicyclic oxazolidines, their preparation and use as additives for functional fluids | |
| US3869394A (en) | Lubricant composition and method | |
| US3260671A (en) | Amide oxidation inhibitor for lubricants | |
| EP0052751B1 (en) | Water-based hydraulic fluid containing an alkyl dialkanolamide | |
| FI69865B (fi) | Komponent foer ett med vatten utspaed bart smoerjmedel foer meallbearbetning och dess anvaendning | |
| WO2000027791A1 (en) | High hydroxyl content glycerol di-esters | |
| CN105861133A (zh) | 一种金属加工液及其循环使用方法 | |
| EP0737684B1 (de) | (Benz)Triazolreste enthaltende Verbindungen, deren Herstellung und deren Verwendung als Metalldesaktivatoren und Korrosionsschutzmittel | |
| US4889648A (en) | Cold-rolling oils for steel plates | |
| US5055231A (en) | Reaction products of boric acid and alkanoletheramines and their use as corrosion inhibitors | |
| EP0524145B1 (de) | Multifunktionelle Schmierstoff-Additive | |
| US4956109A (en) | Lubricating oil | |
| JPH05505806A (ja) | エステルおよびそれらを含有する液体 | |
| JP2580008B2 (ja) | 潤滑油 | |
| JPH07508547A (ja) | 潤滑剤および離型剤における１，３−ジオキサンの使用 | |
| JPH02214795A (ja) | 合成エステル系潤滑油 | |
| US10000718B2 (en) | Sulphur-bridged compounds, use thereof and process for production thereof | |
| US4282108A (en) | Oil-soluble spiro-[cycloalkane-oxazolidines], their preparation and use as additives and chelating agents for functional fluids | |
| JP6836037B2 (ja) | 塑性加工用潤滑油組成物 | |
| AT390055B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen estern | |
| JPS59189195A (ja) | 金属不活性化剤含有組成物 | |
| JP2635376B2 (ja) | 潤滑油 | |
| RU2230777C1 (ru) | Концентрат смазочно-охлаждающих технологических сред | |
| JP2571101B2 (ja) | 潤滑油 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: QUAKER CHEMICAL CORPORATION |
|
| MA | Patent expired |
Owner name: QUAKER CHEMICAL CORPORATION |