SA99200037B1 - عمليات لتحضير السكريات الخماسية pentasaccharides وتركيبات صيدلانيه تحتوي عليها - Google Patents
عمليات لتحضير السكريات الخماسية pentasaccharides وتركيبات صيدلانيه تحتوي عليها Download PDFInfo
- Publication number
- SA99200037B1 SA99200037B1 SA99200037A SA99200037A SA99200037B1 SA 99200037 B1 SA99200037 B1 SA 99200037B1 SA 99200037 A SA99200037 A SA 99200037A SA 99200037 A SA99200037 A SA 99200037A SA 99200037 B1 SA99200037 B1 SA 99200037B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- methyl
- sulpho
- tri
- alpha
- glucopyranosyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 10
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 34
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- -1 sulpho- Chemical class 0.000 claims description 14
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 7
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 5
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 claims description 4
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims description 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 2
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical class [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101100290380 Caenorhabditis elegans cel-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims 1
- HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N methyl alpha-D-glucopyranoside Chemical compound CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HOVAGTYPODGVJG-ZFYZTMLRSA-N 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 90
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 72
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 62
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 38
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 20
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 20
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 13
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 12
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 10
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 10
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 10
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 10
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 8
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 7
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 6
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
- 238000000262 chemical ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 4
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 4
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 4
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 4
- 150000004044 tetrasaccharides Chemical class 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 2-amino-2-deoxy-D-glucopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 description 3
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001499 Heparinoid Polymers 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 3
- 239000002554 heparinoid Substances 0.000 description 3
- 229940025770 heparinoids Drugs 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000014508 negative regulation of coagulation Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-one Chemical compound OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroacetamide Chemical compound OC(=N)C(Cl)(Cl)Cl UPQQXPKAYZYUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 2
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactosamine Natural products NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 229960002442 glucosamine Drugs 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Substances ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N oxazine, 1 Chemical compound C([C@@H]1[C@H](C(C[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)N(C)C)[C@H](O)C[C@]21C)=O)CC1=CC2)C[C@H]1[C@@]1(C)[C@H]2N=C(C(C)C)OC1 AICOOMRHRUFYCM-ZRRPKQBOSA-N 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 2
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNHHVPPSBFQMEL-KQHDFZBMSA-N (3S)-5-N-[(1S,5R)-3-hydroxy-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl]-7-N,3-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzofuran-5,7-dicarboxamide Chemical compound CNC(=O)c1cc(cc2c1OC[C@@]2(C)c1ccccc1)C(=O)NC1[C@H]2CC(O)C[C@@H]12 FNHHVPPSBFQMEL-KQHDFZBMSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanimidamide Chemical compound NC(=N)CC1=CC=CC=C1 JTNCEQNHURODLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 1
- 239000005528 B01AC05 - Ticlopidine Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 101100370100 Mus musculus Tor3a gene Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 229930182475 S-glycoside Natural products 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N Trichloroacetonitrile Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C#N DRUIESSIVFYOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102220589754 YjeF N-terminal domain-containing protein 3_G25F_mutation Human genes 0.000 description 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- YFHNDHXQDJQEEE-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrazine Chemical compound NN.CC(O)=O YFHNDHXQDJQEEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 229940127090 anticoagulant agent Drugs 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N beta-sophorose Natural products OC1C(O)C(CO)OC(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HIWPGCMGAMJNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 1
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000937 glycosyl acceptor Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000002634 heparin fragment Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N iduronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 210000004498 neuroglial cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001736 nosyl group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C([N+](=O)[O-])C=C1)* 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical compound [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002972 pentoses Chemical class 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M phenylmagnesium bromide Chemical compound Br[Mg]C1=CC=CC=C1 ANRQGKOBLBYXFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000343 potassium bisulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 229910052815 sulfur oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001981 tert-butyldimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([H])(C([H])([H])[H])[*]C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003569 thioglycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229960005001 ticlopidine Drugs 0.000 description 1
- PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N ticlopidine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1CN1CC(C=CS2)=C2CC1 PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004043 trisaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/006—Heteroglycans, i.e. polysaccharides having more than one sugar residue in the main chain in either alternating or less regular sequence; Gellans; Succinoglycans; Arabinogalactans; Tragacanth or gum tragacanth or traganth from Astragalus; Gum Karaya from Sterculia urens; Gum Ghatti from Anogeissus latifolia; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
Abstract
حيث: الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بسكريات خماسية في صورتها الحمضية وأملاحها المقبولة صيدلانيا، وشكل أنيوني له الصيغة التالية:تمثل الهيدروجين أومجموعة -SO3أو -C1) (C3ألكيل أو (C2-C3)أسيل؛ T تمثل مجموعة هيدروجين أو مجموعة إيثيل؛ و n هي ١ أو ٢ للاستخدام في علاج أمراض نتعلق باختلال وظيفة التجلط. 15 ، ٧ اشكال
Description
Y — ب عمليات لتحضير السكريات الخماسية pentasaccharides وتركيبات صيدلانية تحتوي عليها الوصف الكامل
خلفية pay) £1 يعد ذلك طلب ala ya وطنية من (PCT/FR99/00045 المودع في ١ يناير 999 يتعلق الاختراع الحالي بسكريات خماسية وعمليات لتحضيرها وتركيبات صيدلائية تحتوي عليها.
٠ ويعتبر الهيبارين من السكريات المتعددة لعائلة الجليكوز أمينو-جليكان المعروفة بخواصها المضادة للتجلط. ومن المعروف (I.
Bjork and U.
Lindahl, Molecular and Cell Biochemistry, Dr.
W.
Junk Publishers-Netherlands) ,1982 أن تجلط الدم عبارة عن ظاهرة فسيولوجية معقدة. وتقوم منبهات معينة؛ مثل منشط التلامس والعامل النسيجي؛ بتحفيز التنشيط التالي لسلسلة من عوامل التجلط الموجودة في بلازما الدم. بغض النظر على طبيعة المنبه؛ تتماثل الخطوات
٠ النهائية؛ ويقوم العامل المنشط (Xa) X بتنشيط العامل ]1 (يعرف أيضاً بالبروثرومبين)؛ الذي يثير في صورته المنشطة Jule) 118 يعرف أيضا بالثرومبين) تحلل البروتين الجزئي من الفبرينوجين القابل للذوبان مع إطلاق الفبرين غير القابل للتحلل؛ الذي يعد واحداً من المكونات الرئيسية في الجلطة الدموية.
٠ مضادات الثرومبين 111 (ATID) وعامل الهيبارين الإضافي ]1 (HC I) المتواجد أيضاً في البلازما. ويبذل 111 AT نشاطاً مثبطاً على عدد معين من عوامل التجلط؛ وتحديداً على عوامل las Xa
بذلك؛ يعد تثبيط العامل Xa أو العامل Ta الوسيلة المفضلة للحصول على نشاط مضاد للتجلط
ومضاد للثرومبين» حيث يدخل هذان العاملان في الخطوتين النهائيتين من التجلط؛ وهما
مستفلتان عن إثارة المنبه.
تمثل السكريات الخماسية مثل تلك الموضحة بواسطة <P.
Sinay et al. في Carbohydrate م 5© 132 ,1984 Research متوالية الهيبارين المطلوبة للارتباط ب]11 AT . تم الحصول على هذا
المركب منذ ١5 سنة بالتخليق الكيميائي الكلي.
منذ ذلك الحين؛ تم وصف عدد معين من المركبات قليلة السكريات التي تم الحصول عليها
بالتخليق الكيميائي الكلي والتي تتمتع بنشاط مضاد للثرومبين ومضاد للتجلطء وذلك في مر اجع
الفن السابق.
glia وصف عام ٠ مشتقات تتكون من وحدات سكريات أحادية لحمض EP 0,084,999 تصف البراءة الأوروبية رقم اليورونيك (حمض الجلوكورونيك والإيدورونيك) والجلوكوز أمين الذي يتمتع بخواص مفيدة مضادة للنرومبين . بجانب مجموعات الاستبدال التي تتكون من مجموعات الهيدروكسيل ‘ تحتوي هذه المركبات على مجموعات 7<-كبريتات ومجموعات 17-أسيتيل؛ وفي بعض الحالات يتم
١ استبدال مجموعات الهيدروكسيل المتعلقة بالمتجاسم السكري الكربونيلي بمجموعات ميثوكسي. يصف طلب البراءة الأوروبي رقم 0,165,134 BP أيضاً قليل السكريات له نشاط مضاد للثرومبين. كما تم وصف هذه المركبات التي تتكون من وحدات سكريات أحادبية لحمض اليورونيك والجلوكوز أمين وتحتوي على مجموعة 0-كبريتات في الموضع © من وحدة الجلوكوز أمين؛ وذلك في طلب البراءة الأوروبي رقم 0,301,618 EP وتتمتع هذه المركبات
Vide
مس ؟# اال بخواص قوية مضادة للثرومبين والتجلط. وتصف البراءة الأوروبية رقم 0,454,220 EP مشتقات حمض يورونيك ومشتقات جلوكوز تحتوي على مجموعات ©0-ألكيل أو 0-كبريتات كمجموعات استبدال. وتمتلك هذه المركبات الأخيرة خواصاً مضادة للثرومبين والتجلط. وتم وصف مشتقات الجليكوز أمينو جليكانويد المعالجة بالكبريتات حيث يتم استبدال مجموعات م [ح-كبريتات و7<-أسيتات والهيدروكسيل الوظيفية بمجموعات ألكوكسي أو أريل أوكسي أو أرالكيل أوكسي أو 0-كبريتات؛ وذلك في البراءة الأوروبية رقم 0,529,175 (EP وتتمتع هذه المركبات بخواص مفيدة مضادة للترومبين. وتعد المركبات الأخيرة مثبطات لتكائر الخلايا العضلية الملساء. وتم وصف قليل السكريات؛ وخاصة السكريات الخماسية؛ التي تعد نظائر لمتوالية الهيبارين الدنيا Lio pha dhad ٠ بالا AT في مرجع 434-436 ,3 ,32 ,1993 Angew.
Chem.
Int.
Ed.
Engl. تحتوي هذه المركبات على حمض جلوكورونيك أو وحدات جلوكوز التي تم استبدال مجموعات الهيدروكسيل الوظيفية بها بمجموعات 0-كبريتات أو 0-ميثيل. تم إجراء العديد من الدراسات على السكريات الخماسية؛ وأشير في الفن السابق إلى أن ita وحدة G من حمض الإيدورونيك-] تلعب دوراً هاماً في نشاط النواتج. وتم وصف العديد من vo حالات الهيئة للوحدة 6 Cy, Sp) )10( كما تم توضيح أن مرونة تشكيلها ضرورية للنشاط (B.
Casu, M.
Petitou, A.
Prova-soli and P.
Sinay, Conformational flexibility: a new L— concept for explaining binding and biological properties of iduronic acid-containing glycosamino-glycans.
Trends Biochem.
Sci. 1988, 13, 221-225)
- oo وللدهشة؛ وجد أنه باستبدال إحدى مجموعات ©-ألكيل بقنطرة من الألكيلين» وهكذا بإغلاق هيئة حمض الإيدورونيك-]؛ يتم الحصول على قليل السكريات الذي يتمتع بخواص حيوية مفيدة على الرغم من نقص مرونة التشكيل. ويكمن سبب ذلك في أن مركبات الاختراع الحالي تختلف عن الهيبارينويدات التخليقية الموضحة في الفن السابق بواسطة بنياتها الجديدة وخواصها الحيوية القوية غير المتوقعة. وتعد مركبات الاختراع سكريات خماسية حيث تكون الوحدة 6 من حمض ٠ من حمض Esa all الإيدورونيك-1 في ما يسمى هيئة و5*المغلقة" وحيث تحتوي الجلوكورونيك-2 اختيارياً على مجموعة إيثيل في الموضع 0 تتمتع هذه المركبات بنشاط
CATT كبير جداً وألفة كبيرة ل Xa مضاد لعامل بشكل أكثر تحديداً؛ يتمثل موضوع الاختراع في سكريات خماسية في صورتها الحمضية وأملاحها المقبولة صيدلانياً؛ مع واحد أو أكثر من الكاتيونات المقبولة صيدلانياً. يكون للشكل (1) الأنيوني منها الصيغة 0
R
\ 0
RO RO RO 1 OR o
RO 0 حتف الح شف يج 0 -00C / 0 308 0 و50 of D E F
AN 308, "00C O AN بأ RO 0 OMe
IN 41 0 0 0 0 /
R
G H
R تمثل الهيدروجين أو مجموعة —S05 أو (©-,©)ألكيل أو (و©-:0)أسيل؛ T تمثل مجموعة هيدروجين أو مجموعة إيثيل؛ و XJ) an ٠ يشمل الاختراع سكريات خماسية في صورة حمضية؛ أو في صورة ملح مقبول صيدلانيا. في الصورة الحمضية؛ تكون وظيفة —COO و50 في صورة —COOH و5011 على التوالي. ويقصد بالتعبير "ملح مقبول صيدلانياً من السكريات الخماسية وفقاً للاختراع أن يشير إلى السكريات الخماسية حيث ترتبط واحدة أو أكثر من وظائف 00©- و/أو و80 Lisl ٠ بكاتيون فلز مقبول صيدلانياً. وتتمثل الأملاح المفضلة وفقاً للاختراع في تلك التي يتم اختيار الكاتيون بها من كاتيونات فلز قاعدي؛ ويفضل تلك التي يكون الكاتيون بها هو 1187 KS ويتمثل موضوع الاختراع الحالي أيضاً في عملية لتحضير السكريات الخماسية وفقاً للاختراع؛ حيث يتم تحضير مادة أولية من الوحدة 0؛ التي تقترن بمادة أولية من الوحدة 11 للحصول على مادة أولية من (GH وأخيراً يتم الحصول على السكريات الخماسية: إما باقتران المادة الأولية من GH مع مادة أولية من (DEF أو باقتران المادة الأولية من GH مع مادة أولية من BF تليه إضافة 0.
د يمكن استخدام أي مادة أولية من © أو EF JH أو DEF ويعنى ذلك أنه من الممكن؛ وفقاً لهذه العمليات؛ تحضير عائلة كاملة من السكريات الخماسية تحتوي على وحدة 6 من الهيئة المغلقة عامة. وتعد العملية الموضحة عالية هي العملية المفضلة في الاختراع. مع ذلك؛ يمكن تحضير ٠ السكريات الخماسية وفقاً للإختراع بالطرق المعروفة من كيمياء السكريات؛ وتحديداً بتفاعل السكريات الأحادية التي تحتوي على مجموعات حماية Jie تلك الموضحة بواسطة .1.17 0 في مرجع (Wiley, 35 N.Y. 1981) Protective Groups in Organic Synthesis على شقوق الهيدروكسيل واختيارياً على شقوق الكربوكسيل؛ في Ala وجودهاء؛ مع سكريات أحادية أخرى تمت حمايتهاء وذلك لتكوين سكريات ثنائية تتفاعل بعد ذلك مع سكريات أحادية أخرى ٠ تمت حمايتها لتكوين سكريات ثلاثية تمت حمايتها؛ والتي يتم الحصول على سكريات رباعية ثم سكريات خماسية منها Lad بعد. ثم يتم نزع الحماية عن السكريات الخماسية التي تمت حمايتها وتعالج اختيارياً بالكبريتات؛ أو يتم نزع حمايتها جزئياً؛ ثم تتم معالجتها بالكبريتات ثم نزع حمايتهاء وذلك للحصول على مركبات الاختراع. ١ وتعرف هذه العمليات في كيمياء الكربوهيدرات؛ وتم وصفها تحديداً بواسطة Jaurand et al .6 في : 897-900 ,9 ,2 ,1992 J.
Basten et «Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 21 في 905-910 ,9 ,2 ,1992 Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters و M.
Petitou and C.
A.
A. van 50 Boeckel في Chemical synthesis of heparin fragment and analogues" 203-210—Process in the chemistry of organic natural products, Ed.
Springer Verlag .Vienna—N.Y. 1992 v.
_ A —
تجعل العملية الموضحة عاليه من الممكن الحصول على مركبات الاختراع في صورة أملاح. وللحصول على الأحماض المناظرة؛ توضع مركبات الاختراع في صورة أملاح في تلامس مع 2 اتنج التبادل الكاتيوني في صورة حمضية .
ثم تتم معادلة مركبات الاختراع في صورة أحماض باستخدام قاعدة للحصول على الملح
٠ المرغوب.
ولهذاء يمكن استخدام أي قاعدة غير عضوية أو عضوية تعطى أملاحاً مقبولة صبدلانياً.
يفضل استخدام هيدروكسيد الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم أو هيدروكسيد الكالسيوم أو هيدروكسيد المغنسيوم. وتعد أملاح الصوديوم والكالسيوم من السكريات الخماسية Gy للاختراع
٠ وتتمتع المركبات موضوع الاختراع الحالي بخواص دوائية وكيميائية حيوية مفيدة. بشكل أكثر تحديداً؛ فإنها تتمتع بنشاط مضاد لعامل Xa كبير جداً وألفة كبيرة AT ITI كما سبق الذكرء في سلسلة العمليات الحيوية الخاصة بتجلطه؛ يقوم عامل Xa بتنشيط البروثرومبين إلى ثرومبين؛ الذي يحلل بروتين الفيبرينوجين القابل للذوبان بإطلاق فيبرين غير قابل للذوبان؛ الذي يعد المكون الرئيسي للجلطة الدموية.
١ بذلك؛ يعد lands العامل Xa هو الوسيلة المفضلة للحصول على نشاط مضاد للتجلط ومضاد للثرومبين. تم تقييم النشاط المضاد للعامل Xa من نواتج الاختراع عند رقم هيدروجيني oY وفقاً للطريقة الموضحة بواسطة «Teien A.
N. and Lie M في ,10 ,1977 Thrombosis Research 399-410 واتضح أن نواتج الاختراع تتمتع بنشاط مضاد للعامل Xa يساوي أو يزيد عن نشاط الهيبارينويدات التخليقية المعروفة بالفعل.
تم تحديد ألفة السكريات الخماسية وفقاً للاختراع؛ التي يكون لشكلها الأنيوني الصيغة )1( باستخدام lita التفلور الطيفيء في الظطروف الموضحة بواسطة D.
Atha et al في Biochemistry 1987, 26, 6454-6461 وأو ضحت نتائج الاختبارات أن مركبات الاختراع تتمتع بألفة كبيرة ل111 AT م علاوة على ذلك؛ تم تقييم النشاط المضاد للثرومبين لهذه المركبات في الجرذان باستخدام نموذج ركود وريدي واستثارته بالثرومبو-بلاستين؛ وفقا للطريقة التي يصفها Reyers et al .1 في .Thrombosis Research 1980, 18, 669-674 ويكون 20:0 الخاص بمركبات الاختراع على الأقل بنفس ترتيب على أقل من الهيبارينويدات التخليقية المعروفة بالفعل. بذلك؛ تتمتع مركبات الاختراع بنوعية فعل مفيدة ونشاط مفيد مضاد ٠٠ التجلط Ores pill . تفيد مركبات الاختراع في تحضير تركيبات صيدلانية للإعطاء عن طريق غير القناة الهضمية. وتعد مركبات الاختراع ذات سمية منخفضة جداً؛ حيث تتناسب سميتها تماماً مع استخدامها كدواء. كما تتمتع مركبات الاختراع بثبات عالي وبذلك يمكن استخدامها تحديداً كمكون فعال في الأدوية. 1 ويغطي الاختراع Lad التركيبات الصيدلانية التي تحتوي على المركب وفقاً للاختراع كمكون فعال؛ أو أحد أملاحه المقبولة صيدلانياً؛ وتندمج اختيارياً بواحدة أو أكثر من السواغات الخاملة أو الملائمة. Vide
Ve = -— في كل وحدة جرعة؛ يتواجد المكون الفعال بكميات تناسب تصور الجرعات اليومية. تتضمن كل وحدة جرعة من ٠,١ إلى Yoo جم من المكون الفعال؛ يفضل من ٠,5 إلى On مجم. يمكن استخدام المركبات وفقاً للاختراع في توليفة مع واحد أو أكثر من المكونات النشطة التي تفيد في العلاج المرغوب؛ (Jie العوامل المضادة للثرومبين والمضادة للتجلط والمضادة لتكتل oo الصفائحمتل الداي بيريدامول والأسبرين والتيكلو بيدين والكلوبيدو جريل أو مضادات معقد الجليكو بروتين afb تتم صياغة التركيبات الصيدلانية لإعطائها للثدييات؛ مثل الإنسان؛ وذلك علاج الأمراض سابقة الذكر. وتتشكل Clas all الصيد لانية التي ثم الحصول عليها بهذه الطريقة في صور مختلفة بشكل مفيد مث المحاليل القابلة للحقن أو الشرب أو الأقراص المغلفة بالسكر أو الأقراص البسيطة أو كبسولات الجيلاتين. وتعد المحاليل القابلة للحقن من الصيغ الصيدلانية المفضلة. وتفيد التركيبات dy sal وفقاً للإختراع الحالي تحديداً في العلاج والوقاية من اضطرابات جدار الأوعية؛ Jia التصلب العصيدي وحالات التجلط المفرط الملاحظة بعد إجراء جراحة على الورم أو فتح الجلطة على سبيل المثال؛ الناتجة عن منشطات بكتيرية أو فيروسية أو إنزيمية. 1o بشكل عام؛ يمكن استخدام السكريات الخماسية وفقاً للاختراع في علاج أمراض متعلقة باختلال وظيفة التجلط. يمكن أن تختلف الجرعة على نطاق واسع حسب عمر المريض ووزنه وحالته الصحية وطبيعة وشدة الشكوى ومسلك الإعطاء. تشتمل هذه الجرعة على إعطاء واحدة أو أكثر من الجرعات من حوالي 5 مجم إلى حوالي ١١ مجم في اليوم؛ يفضل من حوالي ١ إلى حوالي Yoo
— 3 ١ —_
مجم في اليوم؛ والأفضل من حوالي 0 حوالي 50 مجم في اليوم؛ أو حوالي ٠١ مجم في
اليوم؛ إما بالإعطاء في العضل أو تحت الجلد على دفعات؛ أو على فواصل منتظمة؛ أو كجرعة
يومية حوالي ٠٠١ مجم إلى حوالي ٠٠٠١ مجم في اليوم عن طريق الفم.
بشكل طبيعي؛ يمكن ضبط هذه الجرعات وفقاً لكل مريض حسب النتائج الملاحظة وبناء على م تحليلات الدم التي يتم إجراؤها مسبقا.
ويعد الإعطاء تحت الجلد هو المسلك المفضل.
بذلك؛ يتمثل موضوع الاختراع الحالي في تركيبات صيدلانية تحتوي على أحد المركبات السابقة
كمكون «lad يتحد اختيارياً مع مكون فعال آخر. يصنع هذه التركيبات بحيث يمكن إعطاؤها إما
عن طريق الجهاز الهضمي أو طريق غير القناة الهضمية.
٠ في التركيبات الصيدلانية وفقاً للاختراع الحالي التي تقدم عن طريق الفم أو تحت اللسان أو تحت الجلد أو في العضل أو في الوريد أو في الأدمة أو بطريق المخاط أو موضوعياً أو في المستقيم؛ يمكن تقديم المكون الفاعل في صور وحدات من الإعطاء؛ مخلوطة مع المادة الحاملة الصيدلانية؛ لحيوانات أو كائنات بشرية. تشتمل صور الوحدة الملائمة من الإعطاء على الصيغ التي تقدم عن طريق الفم مثل المعلقات التي تقدم عن طريق الفم والمحاليل والحبيبات والمساحيق
5 وكبسولات الجيلاتين والأقراص؛ والصيغ التي تعطى تحت اللسان والشدقين أو تحت الجلد أو في العضل أو في الوريد أو في الأنف أو في العين والصيغ التي تعطى في المستقيم. عند تحضير تركيبة صلبة في صورة أقر اص 4 يخلط المكون الفعال الرئيسي بسوا خّ صيدلاني Jie الجيلاتين أو النشا أو اللاكتوز أو المغنسيوم أو السيترات أو التلك أو الصمغ العربي أوما شابه. يمكن تغليف الأقراص بالسكروز أو مواد أخرى مناسبة أو يمكن معالجتها بشكل بديل
Y _ \ — بحيث تتمتع بنشاط مستديم أو آجل وبحيث تطلق كمية محددة مسبقاً من المكون الفعال بشكل الخليط الذي تم الحصول عليه في كبسولات جيلاتينية رخوة أو صلبة.
م يمكن أن تحتوي المساحيق القابلة للتشتت بالماء أو الحبيبات على المكون الفعال مخلوط بعوامل تشتيت أو عوامل ترطيب؛ أو عوامل تعليق مثل البولي did بيروليدون؛ بالإضافة إلى مواد تحلية ومعززات النكهة. بالنسبة للإعطاء عن طريق المستقيم؛ يتم استخدام تحاميل تم تحضيرها باستخدام مواد رابطة تنصهر عند درجة حرارة المستقيم؛ مثل زبدة الكاكاو أو البولي إيثيلين جليكولات.
٠ بالنسبة للإعطاء عن طريق غير القناة الهضمية أو في الأنف أو في العين؛ يتم استخدام معلقات مائية أو محاليل ملحية متساوية التوتر أو محاليل معقمة وقابلة للحقن تحتوي على عوامل تشتيت متوافقة دوائيا و/أو عوامل ترطيب مثل البروبيلين جليكول أو البيوتيلين جليكول على سبيل المثال. بالنسبة للإعطاء عن طريق المخاط؛ يمكن صياغة المكون الفعال في وجود معزز مثل أملاح
dive الهيدروكسي بروبيل سليلوز أو الهيدروكسي بروبيل die الصفراء وبوليمر أليف الماء vo سليولوز أو الهيدروكسي إيثيل سليولوز أو الإيثيل سليولوز أو الكربوكسي ميثيل سليولوز أو الديكستران أو البولي ينيل بيروليدون أو البكتينات أو النشا أو الجيلاتين أو الكازين أو أحماض الأكريليك أو إسترات الأكريليك والبوليمرات المشتركة منها أو بوليمرات القينيل أو البوليمر
Yr _ \ ب المشتركة أو كحوليات القينيل أو بوليمرات الألكوكسي أو بوليمرات أكسيد البولي إيثلين أو البولي إيثرات أو خلائط من ذلك. يمكن صياغة المكون الفعال أيضا في صورة كبسولات صغيرة؛ واختياريا يمكن صياغتها مع واحدة أو أكثر من المواد الحاملة أو مواد الإضافة.
0 كما يمكن أن يتخذ المكون الفعال صورة معقد مع سيكلو ديكسترين؛ مثل »8-. أو 8- أو /- سيكلو ديكسترين أو 7-هيدروكسي بروبيل-]-سيكلو ديكسترين أو ميثيل-]-سيكلو ديكسترين. يمكن إطلاق المكون الفعال أيضاً بواسطة بالون يحتوي عليه أو بممدد بطانة الأوعية يتم إدخاله إلى الأوعية الدموية. وبذلك لا تتأثر الكفاءة الدوائية للمكون الفعال. ويعد الإعطاء تحت الجلد هو المسلك المفضل.
٠ توضح الطرق والمستحضرات والمخططات التالية تخليق مركبات وسيطة متعددة تفيد في الحصول على سكريات خماسية وفقاً للاختراع. تم استخدام الاإختصارات التالية: TBDMS تترا بيوتيل داي ميثيل سيليل؛ 187: Bn did sad بنزويل؛ ©.11: كروماتوجراف ذا طبقة رقيقة؛ 10Im تراي كلورو أسيتيميديل؛ 1.515: مقياس طيف كتلة أيون ثانوي سائل؛ 85148: مقياس طيف كتلة إلكتروني لتأين الرذاذ؛ 71145: تراي ١ _ ميثيل سيليل؛ (TSP صوديوم تراي ميثيل سيليل تترا ديوتيرو بروبيونات؛ TE تريفلات؛ EMS مناخل جزيئية؛ HAIL أليل؛ (PMB م-ميثوكسي بنزيل؛ SE تراي ميثيل سلليل إيثيل. وتعد Sephadex®, Chelex®, Toyopearl® ,©«:1001 علامات تجارية.
— $ \ _— في الطرق والمستحضرات والأمثلة الموضحة فيما يلي؛ يمكن تنفيذ الإجراءات العاملة المتعلقة بالاقتران الحفزي للأميدات وانشطار الإسترات الليفولينية والاقتران الحفزي للثيو جليكوزيدات والتصبن والمعالجة بالميثيل ونزع الحماية ASE) من مجموعة م-ميثوكسي بنزيسل ونزع الحماية ومعالجة قليل- وعديد السكريات بالكبريتات عن طريق كسر الروابط الكيميائية لإسترات ٠ البنزيل أو الإيثيرات وتصبن الإسترات أو المعالجة بالكبريتات؛ وذلك عن طريق تطبيق الطرق العامة التالية على المركبات الوسيطة الملائمة. شرح مختصر للرسومات الأشكال ١ و7 و“: توضح مخطط تفاعل ١ وتحضير سكريات ثنائية أولية GH (مركب (VY شكل :١ يوضح الخطوات الأولية من مخطط التفاعل ١ لتحضير السكريات VAY ٠ شكل ؟: عبارة عن استمرار مخطط التفاعل ١ الذي يوضح تحول السكريات الأحادية + إلى سكريات ثنائية AY شكل ©: عبارة عن استمرار مخطط التفاعل ١ الذي يوضح تحول السكريات الثنائية ١١ إلى سكريات ثنائية مزدوجة الحلقة GH (مركب (VY شكل ؛: يوضح مخطط تفاعل ؟ لاقتران سكريات ثنائية GH (مركب (VY بسكريات ثلاثية DEF | (مركب (VA للحصول على سكريات خماسية DEFGH (مركب (YY شكل ie يوضح مخطط تفاعل ¥ لتحضير سكريات ثائية أولية (YS) BF الثنائية GH (مركب (VY لحصول على سكريات رباعية EFGH (مركب A(T)
Vo — - شكل :١7 يوضح مخطط التفاعل © لاقتران سكريات خماسية EPGH (مركب (YY بسكريات أحادية 0 (مركب (TY للحصول على سكريات خماسية DEFGH (مركب A(T الوصف التفصيلي يتم تخليق مركبات الاختراع الحالي وفقا لطرق تحضير مختلفة موضحة فيما يلي. 0 المستحضر ١ 6-O-tert-Butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-a-D-gluco furanose (2) يوؤخذ الدايول ٠١ ١ جم 7 مل مول) في داي كلورو ميثان لامائي ) pay (Ja ٠١ إضافة —-t بيوتيل-داي ميثيل سيليل كلوريد (1,/ can 7/,7؟ مل مول) وإيميدازول (5,8 جم؛ 88,7 مل مول). يتم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة. بعد ساعتين؛ يتم تخفيف الخليط في ٠ داي كلورو ميثان ويتم غسله بالماء. يتم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم ويتم تركيزهاء وتتم تنقية المتبقي بكروماتوجراف على عمود من هلام السليكا 5/1 بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على الناتج المرغوب ؟ )11,8 جم ot (IA صورة شراب . [a] p -34.degree.
C. )6 1.9, CHCl) ١٠ المستحضر Y 6-O-tert-Butyldimethylsilyl-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-5-C-vinyl-a-D- glucofuranose (4)
١ 2 —_ — تمت إضافة كلوريد الأوكساليل (7,7 ملء 771,8 مل (Use وداي ميثيل سلفوكسيد ©,Y) مل؛ VT, 8 مل (Use عند VA= > إلى داي كلورو ميثان لامائي )£0 (de وتم تقليب الخليط لمدة ١ دقيقة. ثم تمت إضافة مركب 7 VALE an TE) مل (Use وتم تقليب الخليط sad ساعة أخرى وبعد Te دقيقة؛ تم تخفيف خليط التفاعل في داي كلورو ميثان. ثم تمت إضافة تراي إيثيل أمين
١١١.١ cde NOT) 0 مل مول) وبعد Ye دقيقة؛ تم تخفيف خليط التفاعل في داي كلورو ميثان. ويعطي إجراء الفحص العياري مركب بنتولوز ()؛ الذي يستخدم مباشرة في التفاعل التالي. يؤخذ الكيتون الخام “ في تتراهيدروفيوران لا مائي (Ja ٠٠١( وتتم إضافة ١ مولار من محلول فينيل معنسيوم بروميد في تترا هيدروفيوران ٠ Ja Y A) اا مل مول) عند صفر م بعد ساعة يتم تخفيف خليط التفاعل؛ دون استخدام كلوريد الأمونيوم» وغسله بالماء.
٠٠١ يجفف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم ويركزء؛ a تنقية المتبقي بكروماتوجراف على عمود من هلام السيليكا 9/١( بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المركب المرغوب ؛ (790 EA جم) في صورة شراب.
[a] و -40°C. )6 1.3, CHCI;). Anal. calculated: C, 57.72, H, 9.15. Found: C, 57.77, H,
9.23.
3 المستحضر \o
1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-f-D-gluco-pyranose (6)
يؤخذ المركب 4 )0,¥ جم؛ 9,4 مل مول) في ماء )00 (Jo وتتم إضافة راتنج 18-120 ١( جم)
عليه وتم تسخين الخليط عند 850 م لمدة 7 ساعات. تم ترشيح الراتنج وتركيز الرشيح. تمت
معالجة الناتج الخام © بالأسيتيل باستخدام أنهيدريد الأسيتيك (Jo VY) والبيريدين VY) مل). يتم BEY:
ب لا \ — تدمير أنهيدريد الأسيتيك الزائد باستخدام الميثانول ويتم تركيز المذيبات. يتم استخلاص المتبقي باستخدام الماء والداي كلورو ميثان. يتم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم وتركيزه؛ وبعد التنقية باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام السيليكا Y/Y) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان)؛ يتم الحصول على تترا أسيتات 7 في صورة مادة صلبة Vo) A 8 كاب جم). نقطة انصهار = و54 م [a].sub.D -84°C. (¢ 1.6, CHCl;) Anal. calculated: C, 52.47, H, 6.19. Found: C, 52.51, H, 6.19. CI-MS: 406(M+NH,),389(M+1).
Methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-0-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-5-C-vinyl-3-D-g lucopyranosyl)-a-D-glucano-side (8) Ve 0. 1. تمت إذابة المركب + )0,7 جم؛ ),€ مل مول) والمركب 7 (7,19 جم؛ 0,§ مل مول) مل) © ١( في داي كلورو ميثان «Garegg and H. Hultberg, Carbohydr. Res 1981, 93, C10) وتمت إضافة مناخل جزيئية )£0 جم). تم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة م. ثم ترك خليط التفاعل VA= مل مول) عند 0,Y ساعة؛ ثم تمت إضافة 7145076 (95,. ملء di) ساعة؛ تمت معادلة خليط التفاعل باستخدام تراي ١ ليدفاً إلى درجة حرارة الغرفة. بعد ١ يتم غسل الرشيح بالماء. يتم تجفيف الطور العضوي على (Celie أمين وترشيحه خلال مرشح كبريتات المغتسيوم وتركيزه؛ وثثم تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام 8+ بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المركب ١/4( السيليكا المرغوب VY) جم؛ (JAC في صورة مادة صلبة. نقطة انصهار = 47 م.
[a] نا -36a°C. (c 0.6, CHCl) Anal. calculated: C, 65.14, H, 6.61. Found: C, 65.09, H, 6.70.
المستحضر © Methyl 2,3,6-O-tri-O-Benzyl-4-0-(4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-5-C-vinyl-f -D- glucopyranosyl)-a-D-gluco-pyranoside (10) 8 تمت إذابة المركب X NYA جم؛ 7,4 مل مول) في ميثانتول )£0 (Je وتمت إضافة الصوديوم (كمية حفزية) عند صفر م وتم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ ساعة. ثم تم تركيز المذيب وأخذ المتبقي 9 في أسيتون لا مائي )£0 مل) و 7؛ IY ميثوكسي بروبان TY) مل) وتمت إضافة حمض م-تولوين سلفونيك (كمية حفزية). تم تقليب خليط التفاعل عند ٠ درجة حرارة الغرفة لليلة كاملة. يتم تبخير المذيب وأخذ المتبقي في كلوروفورم وغسله بالماء. يتم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغتسيوم وتركيزه؛ وثثم تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام السيليكا VV) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على CE “7-أيزو بروبيليدين-0-مشتق ٠١ (1,7 جم؛ 7٠0 7) في صورة
مادة صلبة. نقطة انصهار = دم م.
[a].sub.D -13°C. ) 0.8, .(ب0ل Anal. calculated: C, 67.97, H, 7.13. Found: C, 67.87, H, yo 7.16. CI-MS: 707(M+1),724(M+NH.sub.4)
“6 المستحضر Methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-0-(4,6-O-isopropylidene-3-O-methyl-5-C-vinyl-B-D - mannopyranosyl)-a-D-gluco-pyranoside (12)
و١ - تم تقليب كلوريد الأوكساليل )70+ cde 4.0 مل مول) 5 DMSO لا مائي (/89, cde 4.0 مل (Use في داي كلورو ميثان لامائي ٠١( مل) عند VAS لمدة Te دقيقة. تمت إضافة المركب VE) ملء؛ ٠,0 مل مول) في داي كلورو ميثان لامائي ٠١( مل) إلى محلول واستمر التقليب لمدة £0 دقيقة إضافية. تمت معادلة خليط التفاعل بإضافة تراي إيثيل أمين لا مائي VY) ١.١ cde ٠ مل مول) ثم تخفيفه باستخدام داي كلورو ميثان. بعد غسله بالماء؛ يتم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم وتركيزه؛ ويستخدم المتبقي ١١ مباشرة في التفاعل التالي بدون تنقية. يؤخذ الكيتون ١١ في تترا هيدرو فيوران لا مائي V0) مل) 5 NY من محلول يحتوي على هيدريد زائد في تترا هيدرو فيوران )£ مل؛ 5.0 مل مول) عند VAS م. وتم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة؛ ثم تمت إضافة 75 من هيدروكسيد الصوديوم ٠ (؟ مل) وفوق أكسيد الهيدروجين ١( مل). تم تبخير المذيب وأخذ المتبقي في أسيتات الإيثيل وغسله بالماء. وتتم تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام السيليكا VY) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المركب ٠,١( ١١ جم؛ 7٠ 72). C. (c 0.5, CHCl3). 01-145: 724(M+18), 707 (M+1), 11°- مل[ه] المستحضر ١7
vo ميثيل 7 » +7-تراي-0-بنزيل- 4 -0-( 0-7 - أسيتيل - 0-7 Jie ٠ه -0 - فينيل -]-17- مانو
بيرانوسيل)-1-0-جلوكو بيرانوسيد )١( تمت إذابة المركب GE) ١١ مجم؛ ١,“ مل مول) في بيريدين (؟ مل)؛ وتمت إضافة أنهدريد الأسيتيك +L) مل). وتم تركيز البيريدين الزائد وأنهدريد الأسيتيك؛ وتم استخدام المتبقي ٠١“ مباشرة لنزع حماية الأيزو بروليدين؛ باستخدام 780 من حمض الأسيتيك )0 (Jo عند 0م ٠ المدة ؟ ساعة. تم تبخير حمض الأسيتيك الزائد وتمت تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على
Vide
- .ل عمود من هلام السليكا V/€) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على الدايول 7١ cama 160( VE 7) في صورة مادة صلبة. نقطة انصهار = OF م. Methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(2-O-acetyl-3-0-methyl-5-C-vinyl-B-D-mannopyra nosyl)-a-D-glucopyranoside (14) ° المستحضر A Methyl 2,3.6-tri-O-Benzyl-4-0-(2-O-acetyl-3-0-methyl-6-O-tosyl-5-C-vinyl- 8 -D - mannopyranosyl)- a -D-gluco-pyranose (15) تمت 3 a المركب Ten ) Ve مجم v4 مل مول) في بيريدين 9 (Ja ؛ وثمت إضافة كلوريد التوسيل ) Yeo مجم؛ Ja ),Y مول) . ثم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ ys ساعات. وتم تبخير المذيب وتخفيف المتبقي بالكلوروفورم وغسله بالماء. تم تجفيف الطصور عمود من هلام السليكا V/V) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على مركب التوسيل (LA cane YAY) Vo في صورة شراب. [a]p -26" C. ) 0.8, CHCl3). Vo المستحضر q Methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-0-(2,6-anhydro-3-O-methyl-5-C-vinyl-B-D-mannopyr anosyl)-a-D-glucopyranoside (16)
ع
تم أخذ المركب ١.7 came 000) ١5 مل مول) في إيثانول )7 مل)؛ وتمت إضافة 140.1 من محلول هيدروكسيد الصوديوم الإيثانولي )0 مل). تم تسخين خليط التفاعل عند درجة حرارة 7١ م sad ¥ ساعات؛ ثم تمت معادلته باستخدام zl 18-120 (الصيغة (H وترشيحه خلال مرشح Celite بعد GS Al تمت تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام م السليكا ١/١( بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المركب YAY) ١١
مجم؛ 7٠0 7) في صورة شراب. C. (c 0.5, CHCl3) CI-MS: 666 (M+18). "13+ و [a]
المستحضر ٠١ Methyl 2,3,6-tri-O-Benzyl-4-O-(benzyl-3-O-methyl-2-O-5-C-methylidene-a-L-id opyranuronate)-a-D-gluco-pyranoside (17) Ve تمت إذابة المركب YT) ١6 مجم؛ ١.4 مل مول) في داي كلورو ميثان Yo) مل)؛ وتم تقليب المحلول عند YAS م ثم تم تحويل الأوزون إلى فقاعات لمدة Ye ثانية. تحول المحلول إلى لون أصفر باهت. تمت إضافة داي ميثيل كبريتيد إلى المحلول وغسل خليط التفاعل بالماء. تم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم وتركيزه؛ ويجرى التفاعل التالي مباشرة بدون تنقية ١ إضافية. يؤخذ الألدهيد الخام في +-بيوتانول (Jo VT) و 7-ميثيل-7-بيوتين )© مل) وتمصت إضافة الماء V1) مل). تمت إضافة ,11011.00 )+ Vo مجم) Vor) NaCl0zs مجم) بالتوالي إلى الخليط. يتم تقليب المعلق بقوة عند درجة حرارة الغرفة لليلة ALAS وتخفيفه بالماء واستخلاصه باستخدام أسيتات الإيثيل. يتم تجفيف الطور العضوي على كبريتات المغنسيوم وتركيزه؛ ويجرى التفاعل التالي مباشرة. يؤخذ الحمض الخام في داي ميثيل فورماميد (de YO) وتترا بيوتيل ٠ أمونيوم يوديد 7,٠ can VY) مل (Use وتتم إضافة بيكربونات البوتاسيوم an +,Y0) 7,5 مل
— لا مول) وبروميد البنزيل ( 5, 7,١ can مل مول). تم تقليب خليط التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة © ساعات. تم استخلاص خليط التفاعل بالماء وداي إيثيل إيثر. يتم تجفيف طور الإيثر على كبريتات المغنسيوم وتركيزه؛ وتتم تنقية المتبقي باستخدام كروماتوجراف على عمود من هلام السليكا VY) بالحجم/الحجم من أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المشتق م YY) ١7 مجم؛ 80 7) في صورة شراب. CI-MS: 774 (M+18). المستحضر ١١ Methyl O-(6-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-a-D-gluco-pyranosyl)-(1>4)-O -(benzyl 2,3- di-O-methyl- a -D-gluco-pyranosyluronate)-(1>4)-0-(3,6-di-O -acetyl-2-O-benzyl- a.- D-glucopyranosyl)-(1-2>.4)-(2,6-anhydro-5-C- benzyloxy-carbonyl-3-O-methyl-3-D- \- mannopyranosyl)-(1=>4)-2,3,6-t ri-O-benzyl- a -D-glucopyranoside (19). تم تقليب الإيميدات YA م 74م ;6-11,1997 (Van der Heijden et al., abstr. 9th Eur.
Carbohydr.
Symp.
Utrecht, July )154 AY) 0 مجم؛ YAY ميكرو مول) والمتقبل TO) ١١7 مجم؛ AT ميكرو (Use ومناخل جزيئية رقيقة ٠١( مجم؛ 4 ) في 7/١ (بالحجم/الحجم) من خليط الداي كلورو ميثان/داي إيثيل إيثر YL) مل) في وسط خامل. يتم تقليب خليط التفاعل لمدة 70 دقيقة وتتم إضافة NaHCO; إلى نقطة التعادل. بعد الترشيح والتركيز؛ تتم تنقية المتبقي على عمود من هلام 11120 V/V) Sephadex® بالحجم/الحجم من vs أسيتات الإيثيل/سيكلو هكسان) للحصول على المركب AT) ١8 جمء 297 7).
yy - — [a]p+66° C. (c 1.0, CH, CH) ' HNMR. موضحة في الجدول .١ المستحضر VY Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyla-D-glucopyranosyl)-(1-2>4)-0-(2,3-di-O-m ethyl- 3 -D- glucopyranosyluronic acid)-(1->4)-O-(a -D-glucopyranosyl)-(1-> 4)-0-(2,6-anhydr o-5- ° C-carboxy-3-O-methyl-B-D-mannopyranosyl)-(24)-a -D-gl ucopyranoside (20). وفقاً لمرجع M.
Petitou and C.
A.
A. van Boeckel, Progress in the Chemistry of Organic (Natural Products المنشور بواسطة : Vienna, Springer-Verlag, New York, 1992, 143-210 «W.
Herz et al ٠ تم تقليب محلول المركب ١9 )£9 مجم؛ 0560© ميكرو مول) في حمض الأسيتيك )¥ مل) في الهيدروجين )7,0 ميجا باسكال) لمدة VY ساعة عند a fr وجود 75 من البالاديوم على الفحم النباتي TO cana VY) 5). يتم ترشيح الخليط خلال ped yo ©:0611؛ وتركيزه وتقطيره JS مشترك بالماء (؛7© مل). تتم إذابة المتبقي في ١ مولار من محلول NaOH المائي )¥ (Ue وتسخينه عند 00 م لمدة ¥ ساعات. تم تبريد المحلول وتمريره خلال عمود Sephadex® ٠ تبلغ درجة حرارته 378 فهرنهيت VV) مل) وفصله تتابعياً باستخدام الماء. تمرر الأجزاء التي تحتوي على المركب ٠١0 خلال عمود من راتنج 11 Dowex يتم تركيز مادة الفصل التتابعي للحصول على المركب Yo) ٠١ مجم AT HNMR !ره C. (c 1.0, H.sub.2 105+ و زه] موضحة في الجدول .١
— Y ¢ — ١ الجدول اير 1-6 H-6 | H-5| H-4| H-3| H-2| 111 المركب وحدة (12) ¢ ’ Y A r ١ و r ' r v | r ' ! Ll (CDC 1 3) 1 lal ام اساسا سا اله ل vo ااه v ١ 1 r ’ v t v ’ v ¢ v ’ v v N D (0:0) Y ١ 73 - 0 ان E 1 - لا YOU كاك Yea] oY F
Ya. lo] ساس اس alee ol لحم لاثم ولا ب LYNE] تا H 57٠
اجا
Methyl O-(4,6-O-Isopropylidene-2,3-di-O-methyl-5-C-vinyl-B-D-glucopyranosyl) - (1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranoside (22). تثم إضافة هيدريد الصوديوم ) A + جمء ١ 5 ٠ مل مول) عند صفر 2 إلى محلول من ميثيل oY م 0-7-تراي-0-بنزيل- 4 -0-( >-تراي-0-أيزو بروبياليدين - 0-7 -ميقيل -- 0-٠ - قينيل-]-10-جلوكو بيرانوسيل)-0-0-جلوكو-بيرانوسيد (V+) (5:11 جم؛ ATS مل مول) ويوديد الميثيل ١5١ aa oA) مل مول) في GIN ON ميثيل فورماميد 9,٠0 ٠0( مل). يترك الخلبط للتقليب لمدة ساعتان (TLC) وتتم إضافة الميثانول وصب خليط التفاعل في الماء. يتم استخلاص هذا الخليط باستخدام أسيتات الإيثيل ويتم of gall Jue المستخلصة بالماء؛ وتجفيفها ٠ وتركيزها. تتم تنقية المتبقي على عمود من السليكا YF) بالحجم/الحجم من سيكلو هكسان /داي إيثيل إيقثر) للحصول على المركب YY )0,8 جي TLC (4 AA رقحغتى YY)
بالحجم/الحجم من سيكلو هكسان /داي إيثيل إيثر). Methyl O-(4,6-O-Isopropylidene-2,3-di-O-methyl-5-C-ethyl-B-D-glucopyranosyl) - (104)-2,3,6-tr1-O-benzyl-a -D-glucopyranoside (23). Vo تمت إضافة أكسيد البلاتين VV) مجم) إلى المحلول 77 can 0A) 7,04 مل مول)في أسيتات الإيثيل )£00 مل). ويتم إدخال الهيدروجين. يستمر تقليبب الخليط لمدة 5٠ دقيقة (TLC) وترشيحه وتبخيره للحصول على مركب ١/4( 0,10 <8, :11.0 YY بالحجم/الحجم
من التولوين /أسيتات الإيثيل).
المستحضر ١ Methyl O-(2,3-di-O-Methyl-5-C-ethyl-B-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-t ri-O-benzyl-a -D-glucopyranoside (24). تتم إذابة المركب الخام YT في 79770 من حمض الأسيتيك Te) مل) ويقلب عند 80 م لمدة © ساعتان. يتم تركيز الخليط تحت التفريغ ويتم تبخيره بشكل مشترك مع التولوين للحصول على المركب 4 7. TLC م/- 0,87 VE) بالحجم/الحجم من الداي كلورو ميثان /الميثانول). Methyl O-(Benzyl 2,3-di-O-Methyl-5-C-ethyl-B-D-glucopyranosyluronate)-(1-2>4)-2,3 ,6-tri-O-benzyl-a -D-glucopyranoside (25). ٠١ تمت إضافة ت كت ىك Pcl ميثيل-- ١ -ببريديل أوكسى )© VY, مجم) ومحلول بيكربونات الصوديوم (de VV,0) وبروميد البوتاسيوم AY) مجم) وتترا بيوتيل أمونيوم كلوريد )110,0 مجم) إلى محلول المركب YE (5,75 جم) في تترا هيدرو فيوران YA) مل). يتم تبريد الخليط إلى صفر م ويثم إضافة خليط من محلول كلوريد الصوديوم المشبع ) VY مل) ومحلول بيكربونات الصوديوم المشبعة ) (Je AY. والصوديوم هيبوكلوريت (, ١ مولارء (Ja Yo. لمدة ١٠# ١ دقيقة. بعد التقليب sad ساعة؛ يتم تخفيف الخليط بالماء واستخلاصه (ثلاث مرات) في داي كلورو ميثان. يتم غسل الطور العضوي بمحلول كلوريد الصوديوم المائي ويجفف على كبريتات المغنسيوم ويرشح ويبخر إلى الجفاف للحصول على مشتق Laan خام ٠ تتم إذابة مشتق الحمض في IN GN ميثيل فورماميد VY) مل) في وسط من النيتروجين. تتم إضافة بيكربونات البوتاسيوم )0 )£0 جم) وبروميد البنزيل (9,70 (Je ويتم تقليب الخليط
VY — ا _ لمدة ١١ ساعة. تتم إضافة أسيتات الإيثيل والماء وبعد الاستخلاص؛ يتم تركيز الطور العضوي. تعطي dan بالكروماتوجراف على عمود من هلام السليكا 7,8١ جم من المركب Vo (حصيلة ٠ من المركب ؟؟ ( (c=0.15, dichloromethane). ٠ 24+ و0 [a Methyl O-(Benzyl-5-C-ethyl-4-O-levulinyl-2,3-di-O-methyl-B-D-glucopyranosylu ° ronate)-(1-2>4)-2,3,6-tri-O-benzyl-a -D-glucopyranoside (26). تتم إذابة المركب an ¥,00) Yo 4,47 مل (Use في داي أوكسان لا مائي )£0 مل). تتم إضافة aan ليفولينيك ) ١ yer جمء 8 Ja A, مول) و \ Slav) مبثيل أمينو بروبيل)-؟- إيثيل كربو داي أيميد هيدروكلوريد )0 aa 8,97 مل مول). استمر تقليب الخليط لمدة ٠١6 ٠ ساعة واستخلص باستخدام أسيتات diy) تم غسل المواد المستخلصة على التوالي باستخدام Jo من محلول بيكبريتات البوتاسيوم sell 6 بالما ع وبمحلول بيكربونات الصوديوم المشبعة المائية والماء وتم تجفيفها وتركيزها. تمت تنقية المتبقي على عمود من هلام السليكا ( ١ ثم YY (بالحجم/الحجم) من السيكلو هكسان /أسيتات الإيثيل) للحصول على المركب YT في صورة نقية A 3 جم 6 (c=0.9, dichloromethane). Vo 26+ مل [a المستحضر YA O-(Benzyl 5-C-Ethyl-4-O-levulinyl-2,3-di-O-methyl-p-D-glucopyranosyluronate)-(1 24)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-D-glucopyranose (27).
Y A —_ — تتم AY المركب 77 FTO) جمء 3,748 مل مول) في أنهيدريد الأسيتيك YY) مل). يتم تبريد المحلول إلى -١7أم وتتم إضافة YY مل من محلول بارد من حمض الكبريتيك في أنهيدريد الأسيتيك ١( مل من حمض الكبريتيك في ٠١ مل من أنهيدريد الأسيتيك). يتم تخفيف الخليط بأسيتات الإيثيل وغسله بمحلول بيكربونات الصوديوم المشبعة المائية والماء م وتم تجفيفه وتركيزه. وتتم تنقية المتبقي على عمود من هلام السليكا VV) (بالحجم/الحجم) من السيكلو هكسان /أسيتات الإيثيل) للحصول على المركب can YY) YY 70,0( 171.06:م[- /١( 4 بالحجم/الحجم من السيكلو هكسان /أسيتات الإيثيل). O-(Benzyl 5-C-Ethyl-4-O-levulinyl-2,3-di-O-methyl-3-D-glucopyranosyluronate)-(1 —24)-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-D-glucopyranose (28). ye تتم إضافة البنزيل أمين VY) مل؛ ٠١٠4 مل (Use إلى محلول المركب YA) YY جم 7,17 مل مول) في تترا هيدرو فيوران )00 (Je يستمر الخليط في التقليب لمدة ؛ ساعات. يتم استخلاصها باستخدام أسيتات الإيثيل ويتم غسل المواد المستخلصة باستخدام ١ مولار من محلول حمض الهيدروكلوريك المائي (Je ٠١١( وبالماء ويتم تجفيفها وتركيزها. تتم تنقية المتبقي على ١ عمود من السليكا ١/١( (بالحجم/الحجم) من التولوين /أسيتات الإيثيل) للحصول على خليط ٠ =B/a) م ٠ °( من المركب ‘TLC a 2 ca \ ,١( YA رز ١ /) ) co, YY بالحجم/الحجم من التولوين /أسيتات الإيثيل). BEY:
- Ya -
المستحضر Yo O-(Benzyl 5-C-Ethyl-4-O-levulinyl-2,3-di-O-methyl-f-D-glucopyranosyluronate)-(1 4)-3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (29). 2 تمت إذابة المركب 1,7١ an LPT) YA مل مول) في داي كلورو ميثان VE) مل) وتمت إضافة تراي كلورو أسيتو نيتريل AS cde AY) مل مول) وكربونات السيزيوم )00 جم "7, مل مول) للحصول على ١١ من الإيميدات 75 )0 VY جي (AVY 116: رلزح تارب
Y/Y) بالحجم/الحجم من السيكلو هكسان /أسيتات الإيثيل).
المستحضر YY - [0-19-21116001718005 - الإبطاء 0-0 -2,3-01-ابإصتل”4-0-16- ا بط -5-0 Methyl O-(Benzyl luronate)-(1 04)-0-(3,6-di-O-acetyl-2-O-benzyl-a -17-81116001/1110571(-)1- 4(-0-)2,6- Ve anhydro-5-C-benzyloxycarbonyl-3-O-methyl-3-D-mannopyranosyl )-(1-2>4)-2,3,6-tri-O- benzyl-a -D-gluco-pyranoside (30). تمت إضافة محلول من +-بيوتيل داي ميثيل سيليل تراي فلات في داي كلورو ميثان ١( مولار» 4 مل)؛ في وسط من الأرجون عند - op Yo إلى محلول من الإيميد 79 )1,08 ملء ٠,74 (Use do ١ وميثيل FY +- تراي - 0 - بنزيل - 4 - 0 - (بنزيل Y= 0- ميثيل Y= - 0-»#- © - ميثيليدين -1-0- أيدو بيرانورونات) - »0 -0 - جلوكو-بيراتوسيد ٠١ 7( ١١7 مل ٠,35 مل مول) في تولوين )£0 مل) في وجود ؛ GA مناخل جزيئية (1,37 جم). بعد © دقيقة (11.0)؛ تتم إضافة محلول من +-بيوتيل داي ميثيل سيليل تراي فلات في داي كلورو ميثان ١( مولار» 0014 (Jo مرة أخرى. بعد "٠ دقيقة (TLC) تتم إضافة بيكربونات
ا
Yr. - - الصوديوم الصلبة. يتم ترشيح المحلول وغسله بالماء وتجفيفه وتبخيره إلى الجفاف . تتم تنقية المتبقي باستخدام عمود كروماتوجراف على 11120 «Sephadex® ثم على عمود من السليكا VY) (بالحجم/الحجم) من التولوين /أسيتات الإيثيل) للحصول على سكريات رباعية aT 4 جم dichloromethane) (7 OA ,0.21ىي) 47+ [a ]p 0 المستحضر YY Methyl O-(Benzyl 5-C-Ethyl-2,3-di-O-methyl-B-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-O -di-O-acetyl-2-O-benzyl-a -D-glucopyranosyl)-(1->4)-0-(2,6-an hydro-5-C- 3,6 (- benzyloxycarbonyl-3-O-methyl-B-D-mannopyranosyl)-(12>4 )-2,3,6-tri-O-benzyl-a -D- glucopyranoside (31). ٠٠١ تمت إضافة المركب Ye 9 ١ر٠ جم © مل مول) في خليط ١ Al (بالحجم/الحجم) من التولوين /أسيتات الإيثيل (Je Vo) وتمت إضافة أسيتات الهيدرازين )70 جم؛ 77 مل (Use . استمر تقليب الخليط لمدة ساعة (TLC) وتم تركيزه. ثمث تنقية المتبقي على عمود من السليكا Y/Y) (بالحجم/الحجم) من التولوين /أسيتات الإيثيل) للحصول على المركب SAV) 7١ جم [a ]p +35 (c=1.01, dichloromethane). ٠ 0 AY Vo المستحضر 97 Methyl O-(6-O-Acetyl-2,3 4-tri-O-methyl-a -D-glucopyranosyl)-(1->4)-O- (benzyl 5-C- ethyl-2,3-di-O-methyl-3-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-O-( 3,6-di-O-acetyl-2-O- benzyl-a -D-glucopyranosyl)-(1->4)-0-(2,6-an hydro-5-C-benzyloxycarbonyl-3-0- methyl-B-D-mannopyranosyl)-(1-2>4 )-2,3,6-tri-O-benzyl-a -D-glucopyranoside (33).
تمت معالجة 0-7-أسيتيل-7؛ 9 ؛- تراي - ©0- ميثيل - =D جليكو بيرانوز تراي كلورو أسيتاميد can VV) YY 0746 مل مول) (P.
Westerduin, et al.
BioOrg.
Med.
Chem, )1267 ,2 ,1994 ومتقبل الجليكوزيل cama Av) TY 0567© مل مول) وفقا للمستحضر YY تتم تنقية المركب على عمود كروماتوجراف 11120 V/V) Sephadex® (بالحجم/الحجم) من الداي 0 كلورو ميثان /الإيثانول) ثم على عمود من السليكا (7/7 (بالحجم/الحجم) من الداي sod بروبيل /أسبتات الإيثيل) للحصول على المشتق TY )08,1 مجم 08 7). [a ]p +55 (c=1, dichloromethane). المستحضر ؛ ؟ Methyl O-(6-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-a -D-glucopyranosyl)-(1-2>4)-O- (5-C-ethyl- 2,3-di-O-methyl-f-D-glucopyranosyluronic acid)-(1-2>4)-0O-(3,6-di-O-acetyl-a -D- ٠١ glucopyranosyl)-(1-> 4)-O-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-f-D- mannopyranosyl)-(1->4)-a -D-glucopyranoside (34). تم تقليب محلول المركب YY )£0 مجم؛ 5074© مل مول) في حمض أسيتيك في وسط من الهيدروجين في وجود 7٠١ من البالاديوم على فحم نباتي Ar) مجم) لمدة ١١ ساعة وترشيحه. ve يتم تركيز الرشيح للحصول على المركب YE
الاسم o . - 0 7 Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl- a -D-glucopyranosyl)-(1> 4)-0-(5-C-ethyl-2,3-di-O- methyl-B -D-glucopyranosyluronic acid)-(1-> 4)-O-(a -D-glucopyranosyl)-(1-2>)-O- (2,6-anhydro -5-C-carboxy-3-O-methyl-f -D-mannopyranosyl)-(1-2>4)-a -D-glu copyranoside (35). ° تمت إضافة © مولار من محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي )111 ميكرو لتر) إلى محلول من مركب YE الخام في ميثانول ATT) ميكرو لتر). بعد Yo ساعة؛ يتم إدخال الماء ويمرر خليط التفاعل خلال عمود هلام Sephadex® G-25 (7477 سم) وتم فصله تتابعيا بالماء. تم تركيز مادة الفصل التتابعي خلال عمود (Je 7( Dowex® 50 HY ويتم تجفيفها بالتجميد. عند ٠ هذه المرحلة؛ يستخدم الرنين النووي المغنطيسي NMR 11 للتأكد من إزالة كل مجموعات الحماية. مثال رقم ١ Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-6-O-sulpho-a -D-glucopyranosyl)-(12> 4(-0- (2,3-di-O- methyl-f D-glucopyranosyluronic acid)-(1-2>4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-a -D- glucopyranosyl)-(1-24)-0O-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-[a -L- Vo idopyranosyluronic acid]a -D-mannopyranosyl)-(1> 4)-2,3,6-tri-O-sulpho-a -D-g lucopyranoside Sodium Salt (21).
_ vy ب
وفقا لمرجع : C.
A.
A. van Boeckel and M.
Petitou, Angew.
Chem.
Int.
Ed.
Engl, 1993, 32, 1671- 1690 يتم تسخين محلول من مركب ٠١,7 came Yo) ٠7١ مل مول) وتراي إيثيل أمين/ومعقد ثلاث م أكسيد الكبريت )18 مجم؛ ١,960 ميكرو مول) في داي ميثيل فورماميد (؟ مل) وذلك عند م؛ وتمت حمايته من الضوء؛ لمدة VA ساعة ونصف. تم تبريد خليط التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة ثم تخفيفه باستخدام ٠,7 مولار من محلول NaCl المائي. ثم يوضع المحلول عند قمة عمود 0257© (Je ١7١( Sephadex® لفصله تتابعياً باستخدام ,+ مولار من محلول NaCl
المائي.
٠ يتم تركيز الأجزاء التي تحتوي على السكريات الخماسية ويتم نزع الملح منها بواسطة نفس العمود حيث يتم فصلها تتابعياً باستخدام الماء. بعد التجفيف بالتجميد؛ يتم الحصول على المركب 7١ (70.,0 مجم؛ 7/85). .496+ ].sub.D 0[ تم توضيح 7111/18 في الجدول SY
الجدول ؟ المركبةاوحدة H2| H-1] ادير امم H-6| H-6| H-5| اير (Hz)
Ya 7 الما YAY آنا ا | Yoo ١ | 0,8 YY
(D0) wap | fe امع اقل ene] eee en ا اله اا ere اهراج الها ee اا orl أ داه ص هن ا اق اه
مثال رقم ؟
Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-6-O-sulpho-a-D-glucopyranosyl)-(1 -< 4(-0- (5-C-ethyl- 2,3-di-O-methyl-f -D-glucopyranosyluronic acid)-(1->4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-a -D- glucopyranosyl)-(1-> 4)-O-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-3-D- mannopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-sulpho-a -D-glucopyranoside, Sodium Salt (36). ° تمت إضافة معقد التراي ميثيل أمين/ثالث أكسيد الكبريت )0 مجم) إلى محلول من المركب ساعة وعند ©© م تم وضع المحلول عند Yo مل). بعد VT) ميثيل فورماميد gla في TO الخام مولار من كلوريد ١,7 لفصله تتابعياً باستخدام (Je VV +) Sephadex® G25F قمة عمود الصوديوم. يتم تركيز الأجزاء التي تحتوي على السكريات الخماسية ويتم نزع الملح منها 36 بواسطة نفس العمود حيث يتم فصلها تتابعياً باستخدام الماء. يتم الحصول على المركب ٠ (71,9 مجمء 57 7 من المركب (FY تم توضيح THNMR في الجدول ” التالي.
- Yo — ¥ الجدول sA He H-4 H3| جم H-1 (Jia Hz) $Y Yor | م o£ م (¥.4) 2.04/1.80: محا Ye “كا £ TA 8
CH,CH; ب 09.4: CH,CH;
EYL NY] د للم كا ا 5.0. 8 )50( 6
_ 2 ب بالعمل كما فى الأمثلة ١ و7 السابقة؛ يتم تحضير المركبات 7“ إلى 5٠0 من الأمثلة ؟ إلى + التالية. وتتوافق أطياف الرئنين النووي المغنطيسي HNMR التي تم الحصول gle لهذه المركبات مع الهيئات الموضحة فيما يلي. مثال رقم ؟ Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-60-sulpho-a -D-glucopyranosyl)-(1->)-0-(2 ,3-di-O- ° methyl-) -D-glucopyranosyl-uronic acid)-(1-> 4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-o -D- glucopyranosyl)-(1-> 4)-O-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-30-methyl-p -D- mannopyranosyl)-(1-> 4)-2-O-sulpho-3,6-di-O-methyl-a -D-glucopyranoside, Sodium Salt (37). [a]p+51°C. (¢=0.48, water) ٠١ و50 0 و50 0 } MeO , MeO OMe 0 0 0 و 0 0 =e \ 0 / وم 0 S054 / 0 0 و50 0 OMe / S505 مثال رقم ¢ Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-6-O-sulpho-a -D-gluco-pyranosyl)-(1 = 4(-0 -(2,3-di-O- methyl-o -D-glucopyranosyl-uronic Acid)-(1 = 4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-a -D- glucopyranosyl)-(1-> 4)-0-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-f -D- Vo mannopyranosyl)-(1 = 4)-2,3-di-O-sulpho-6-O-methyl-a -D-glucopyranoside, Sodium
Salt (38). [a ]p+57°C. (c 0.28, water) o مثال رقم
Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-6-O-sulpho-o -D-glucopyranosyl)-(1-> 4(-0- (2,3-di-O- methyl-B -D-glucopyranosyluronic acid)-(1 = 4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-a -D- ° glucopyranosy!)-(1-> 4)-0-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-f -D- mannopyranosyl)-(1 = 4)-2,6-di-O-sulpho-3-O-methyl-a -D-glucopyranoside, Sodium
Salt (39). [a ].sub.D +53.degree. C. (¢=0.3, water) ب 0 MeO ome MeO OMe o بخ 0 وي 5
MeO “ZX SL © © om 0 و0 od © oe 0 coor / 0 \ | 0 Re 0 SOx / OMe 90: ٠ + مثال رقم
Methyl O-(2,3,4-tri-O-Methyl-6-O-sulpho-a -D-glucopyranosyl)-(1.fwdarw.4)-O- (2,3- di-O-methyl- -D-glucopyranosyl-uronic Acid)-(1-> 4)-O-(2,3,6-tri-O-sulpho-a -d- glucopyranosyl)-(1-2> 4)-0-(2,7-anhydro-5-C-carboxy-6-deoxy-3-O-methyl-f -d- mannoheptopyrano syl)-(1-> 4)-2,3,6-tri-O-sulpho-a -d-glucopyranoside, Sodium Salt Vo (40).
زم ا \ 0 د50 0 MeO OMe MeO PMe 0 coor MeO. % OMe OMe 0 MeO 0 02 0 0 0 0 \ 0 / وي 0 و50 S05 0 0 / / و50 507 1p 49° C. (¢=0.25, water) 0[
Claims (1)
- _ 3 7 — alice الحماية -١ ١ سكريات خماسية pentasaccharide في صورتها الحمضية acidic وأملاحها المقبولة Y صبدلانياً حيث يكون للشكل الأنيوني tall لصيغة 0 : )0 R \ 0 R RO . OR BE Sa 2 0 و9 © ood © 08 SO 0 / 20S D E 8 .ليق 308 \ \ ا 0 ‘00C RO 0 OMe TN \ 0 $ 0 0 \ 0 / R G H م حيث : > تمثل_الهيدروجين hydrogen أو مجموعة :0 أو (6-©) كيل alkyl » أو (©-ج)أسيل acyl A 7 تمثل مجموعة هيدروجين hydrogen أو مجموعة إيثيل ethyl ؛ و n q في ١ أو NY ١ 7- سكريات خماسية pentasaccharide وفقا لعنصر الحماية ١٠ تكون في صورة ملح صوديوم sodium salt أو ملح بوتاسيوم -potassium salt —Y ١ سكريات خماسية pentasaccharide وفقا لعنصر الحماية 7؛ حيث يثم اختيارها منم Y مجموعة تتكون من: Methyl 0-(2,3,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)- r(1.fwdarw.4)-O- (2,3-di-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic acid)- 3 fwdarw.4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)-( l.fwda rw. 4)-O- 8 1( (2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl- beta.-D-mannopyranosyl(1.fwdarw. 4)- 1 2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt; v Methyl 0-(2,3,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)- A(1.fwdarw.4)-O- (5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic 1 acid)-(1 fwdarw.4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)-( lfwda rw. O° 4)-0-(2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methy!-.beta.-D-mannopyranosyl)-( l.fwdar ١w.4)-2,3,6-1ri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt; Methyl O- VY (2,3,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyh-(1 fwdarw.4)-0- (2,3- vv di-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic acid)-(1.fwdarw.4)-0~(2,3,6-tri-O- 1 sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwda rw. 4)-0-(2,6-anhydro-5-C-carboxy- Ve 3-O-methyl-.beta.-D-mannopyranosyl)-(1.fwdar w.4)-2-0-sulpho-3,6-di-O- 1 methyl-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt; WY Methyl O-(2,3,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)- 1A(1.fwdarw.4)-O- (2,3-di-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic acid)- 4(1.fwdarw.4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwda rw. 4(-0- ١ (2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-O-methyl-.beta.-D-mannopyranosyl)-( 1.fwdar w.4)- 5 2,3-d1-O-sulpho-6-0-methyl-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt; vy Methyl O-(2,3,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho- alpha.-D-glucopyranosyl)- Yv (2,3-di-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic acid)- vi -- اسل ١(1.fwdarw.4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)-(1.fwda rw. 4)-O- ve (2,6-anhydro-5-C-carboxy-3-0O-methyl-.beta.-D-mannopyranosyl)-(1.fwdar w.4)- v1 2,6-di-O-sulpho-3-O-methyl-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt; vv and Methyl O-(2,3 ,4-tri-O-methyl-6-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosyl)- TA(I.fwdarw.4)-0-(2,3-d 1-O-methyl-.beta.-D-glucopyranosyluronic acid)- 1؟(1.fwdarw.4)-0-(2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranosy!)-(1.fwda rw. 4)-O- v. (2,7-anhydro-5-C-carboxy-6-deoxy-3-O-methyl-.beta.-D-mannoheptopyrano 1 syD-(1.fwdarw.4)-2,3,6-tri-O-sulpho-.alpha.-D-glucopyranoside, sodium salt. vy وفقا لعنصر pentasaccharide ؟- تركيبة صيدلانية تحتوي على سكريات خماسية ١ صيدلانيا dhe 526 ge salt mle في صورة dled كمكون ١ الحماية X مع أو dale أو في صورة حمضية 801016؛ pharmaceutically acceptable base و ومقبول صيدلانيا. non-toxic inert excipient مخلوطة بسواغ خامل غير سام ¢ ١ #- تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية of تتخذ شكل وحدة جرعة تتضمن من Y حوالي \ ٠ إلى حوالي أ مجم من المكون الفعال . ١ >- تركيبة صيدلائية وفقاً لعنصر الحماية 0 حيث تتضمن كل وحدة جرعة من حوالي 0 إلى حوالي 204 مجم من المكون الفعال . ١ 7- تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية of حيث تتخذ السكريات الخماسية pentasaccharide Y صورة صوديوم sodium أو ملح بوتاسيوم ‘potassium salt١ - تركيبة صيدلانية تحتوي على سكريات خماسية pentasaccharide وفقا لعنصر " الحماية SS فعال.١ 4- تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية OV تتخذ شكل وحدة جرعة تتضمن من ¥ حوالي 0 إلى حوالي Yoo مجم من المكون الفعال .-٠١ ١ تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية A تتخذ شكل وحدة جرعة تتضمن من Y حوالي 1١ إلى حوالي Yeo مجم من المكون الفعال .-١١ ١ تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية 9؛ حيث تتضمن كل وحدة جرعة من Y حوالي ب إلى حوالي 04 مجم من المكون الفعال .YY ١ تركيبة صيدلانية وفقاً لعنصر الحماية Ov حيث تتضمن كل وحدة جرعة من Y حوالي 0 إلى حوالي Ou مجم من المكون الفعال .clotting dysfunction طريقة لعلاج أمراض مصاحبة لاختلال وظيفة التجلط -١ ١ إلى مريض يحتاج إلى هذا polysaccharide تشتمل على إعطاء مركب عديد السكريات Y .١ لعنصر الحماية ly العلاج vpolysaccharide حيث تتخذ عديد السكريات VY الطريقة وفقاً لعنصر الحماية -4 ١ -potassium salt أو ملح بوتاسيوم sodium صورة صوديوم-١# ١ طريقة لعلاج أمراض مصاحبة PEAY وظيفة التجلط تشتمل على إعطاء7 مركب عديد السكريات polysaccharide إلى مريض يحتاج إلى هذا god ov وفقاً لعنصر Fila
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9609116A FR2751334B1 (fr) | 1996-07-19 | 1996-07-19 | Polysaccharides synthetiques, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA99200037B1 true SA99200037B1 (ar) | 2006-08-23 |
Family
ID=9494266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA99200037A SA99200037B1 (ar) | 1996-07-19 | 1999-04-25 | عمليات لتحضير السكريات الخماسية pentasaccharides وتركيبات صيدلانيه تحتوي عليها |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6534481B1 (ar) |
| EP (1) | EP0912613B1 (ar) |
| JP (1) | JP3345020B2 (ar) |
| KR (1) | KR100311857B1 (ar) |
| CN (1) | CN1200003C (ar) |
| AR (1) | AR008068A1 (ar) |
| AT (1) | ATE224917T1 (ar) |
| AU (1) | AU726679B2 (ar) |
| BR (1) | BR9710739B1 (ar) |
| CA (1) | CA2261597C (ar) |
| CZ (1) | CZ301009B6 (ar) |
| DE (1) | DE69715866T2 (ar) |
| DK (1) | DK0912613T3 (ar) |
| EE (1) | EE03929B1 (ar) |
| ES (1) | ES2184123T3 (ar) |
| FR (1) | FR2751334B1 (ar) |
| HK (1) | HK1019757A1 (ar) |
| HU (1) | HU223691B1 (ar) |
| ID (1) | ID20604A (ar) |
| IL (2) | IL128018A0 (ar) |
| IS (1) | IS1968B (ar) |
| MY (1) | MY124548A (ar) |
| NO (1) | NO319682B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ333721A (ar) |
| PL (1) | PL190397B1 (ar) |
| PT (1) | PT912613E (ar) |
| RU (1) | RU2167163C2 (ar) |
| SA (1) | SA99200037B1 (ar) |
| SI (1) | SI0912613T1 (ar) |
| SK (1) | SK284881B6 (ar) |
| TR (1) | TR199900114T2 (ar) |
| TW (1) | TW520376B (ar) |
| UA (1) | UA61921C2 (ar) |
| WO (1) | WO1998003554A1 (ar) |
| YU (1) | YU49247B (ar) |
| ZA (1) | ZA976340B (ar) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2773801B1 (fr) | 1998-01-19 | 2000-05-12 | Sanofi Sa | Nouveaux pentasaccharides, procedes pour leurs preparations et compositions pharmaceutiques les contenant |
| FR2814463B1 (fr) * | 2000-09-22 | 2002-11-15 | Sanofi Synthelabo | Nouveaux polysaccharides a activite antithrombotique comprenant au moins une liaison covalente avec la biotine ou un derive de la biotine |
| US7138531B2 (en) * | 2001-10-15 | 2006-11-21 | Kemin Pharma B.V.B.A. | Preparation and use of carbohydrate-based bicyclic ring structures with antimicrobial and cytostatic activity |
| EP1574516A1 (en) * | 2004-03-05 | 2005-09-14 | Sanofi-Aventis | Antithrombotic compound |
| US7563780B1 (en) * | 2004-06-18 | 2009-07-21 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Heparin prodrugs and drug delivery stents formed therefrom |
| FR2874924B1 (fr) * | 2004-09-09 | 2006-12-01 | Sanofi Aventis Sa | Hexadecasaccharides biotinyles, leur preparation et leur utilisation therapeutique |
| TWI403334B (zh) * | 2004-12-23 | 2013-08-01 | Merck Sharp & Dohme | 包含生物素殘基之抗血栓雙重抑制劑 |
| TWI376234B (en) * | 2005-02-01 | 2012-11-11 | Msd Oss Bv | Conjugates of a polypeptide and an oligosaccharide |
| IL181431A0 (en) * | 2007-02-19 | 2007-07-04 | Micha Shemer | Fruit juice and puree with a lowered amount of available sugars |
| CN101874035B (zh) | 2007-10-16 | 2014-12-03 | 普罗吉恩制药有限公司 | 新的硫酸化寡糖衍生物 |
| CN102046781A (zh) | 2008-05-30 | 2011-05-04 | 动量制药公司 | 糖结构以及制造和使用此类结构的方法 |
| FR2935386B1 (fr) * | 2008-08-26 | 2010-09-10 | Sanofi Aventis | Nouveaux polysaccharides a activite antithrombotique comprenant une liaion covalente avec une chaine amine |
| EP3666786A1 (en) * | 2009-07-31 | 2020-06-17 | Reliable Biopharmaceutical Corporation | Process for preparing fondaparinux sodium and intermediates useful in the synthesis thereof |
| FR2949114B1 (fr) | 2009-08-14 | 2011-08-26 | Sanofi Aventis | OCTASACCHARIDES N-ACYLES ACTIVATEURS DES RECEPTEURS DES FGFs, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
| FR2949115B1 (fr) | 2009-08-14 | 2012-11-02 | Sanofi Aventis | OLIGOSACCHARIDES N-SULFATES ACTIVATEURS DES RECEPTEURS DES FGFs, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE |
| US8420790B2 (en) | 2009-10-30 | 2013-04-16 | Reliable Biopharmaceutical Corporation | Efficient and scalable process for the manufacture of Fondaparinux sodium |
| KR101682466B1 (ko) * | 2010-02-01 | 2016-12-05 | 롯데정밀화학 주식회사 | 아세틸화 셀룰로오스 에테르 및 이를 포함하는 물품 |
| JP2013537181A (ja) | 2010-09-10 | 2013-09-30 | サノフイ | 抗血栓活性及び改善された代謝安定性を有するビオチン化多糖類 |
| FR2970969B1 (fr) | 2011-01-27 | 2013-10-18 | Sanofi Aventis | Oligosaccharides 3-o-alkyles activateurs des recepteurs des fgfs, leur preparation et leur application en therapeutique |
| CN109134555B (zh) * | 2017-06-15 | 2021-09-28 | 南京正大天晴制药有限公司 | 抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药用途 |
| CN109134554B (zh) * | 2017-06-15 | 2021-09-28 | 南京正大天晴制药有限公司 | 抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药用途 |
| CN109134553B (zh) * | 2017-06-15 | 2021-09-28 | 南京正大天晴制药有限公司 | 抗凝血的五糖类化合物及其制备方法和医药用途 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4801583A (en) | 1982-01-15 | 1989-01-31 | Choay S.A. | Oligosaccharides and their biological applications |
| EP0300099A1 (en) | 1987-07-20 | 1989-01-25 | Akzo N.V. | New pentasaccharides |
| US5378829A (en) | 1990-04-23 | 1995-01-03 | Akzo N.V. | Sulfated glycosaminoglycanoid derivatives of the heparin and heparan sulfate type |
| US5382570A (en) | 1990-04-23 | 1995-01-17 | Akzo, N.V. | Sulfated glycosaminoglycanoid derivatives of the dermatan sulfate and chondroitin sulfate type |
| IL102758A (en) | 1991-08-23 | 1997-03-18 | Akzo Nv | Glycosaminoglycanoid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
| FR2704226B1 (fr) | 1993-04-22 | 1995-07-21 | Sanofi Elf | 3-desoxy oligosaccharides, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| ES2147216T3 (es) | 1993-09-01 | 2000-09-01 | Akzo Nobel Nv | Bisconjugados que comprenden dos sacaridos y un grupo de union. |
| FR2749849B1 (fr) * | 1996-06-14 | 1998-09-04 | Sanofi Sa | Polysaccharides synthetiques, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
-
1996
- 1996-07-19 FR FR9609116A patent/FR2751334B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-08 US US09/230,139 patent/US6534481B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-17 ZA ZA976340A patent/ZA976340B/xx unknown
- 1997-07-17 AR ARP970103200A patent/AR008068A1/es unknown
- 1997-07-18 WO PCT/FR1997/001344 patent/WO1998003554A1/fr active IP Right Grant
- 1997-07-18 EP EP97934596A patent/EP0912613B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 JP JP50665198A patent/JP3345020B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 NZ NZ333721A patent/NZ333721A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 IL IL12801897A patent/IL128018A0/xx active IP Right Grant
- 1997-07-18 AU AU37747/97A patent/AU726679B2/en not_active Expired
- 1997-07-18 DK DK97934596T patent/DK0912613T3/da active
- 1997-07-18 CN CNB971976171A patent/CN1200003C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 EE EEP199900015A patent/EE03929B1/xx unknown
- 1997-07-18 HU HU9902287A patent/HU223691B1/hu active IP Right Grant
- 1997-07-18 CA CA002261597A patent/CA2261597C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 RU RU99103646/04A patent/RU2167163C2/ru active
- 1997-07-18 SI SI9730424T patent/SI0912613T1/xx unknown
- 1997-07-18 DE DE69715866T patent/DE69715866T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 ES ES97934596T patent/ES2184123T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-07-18 MY MYPI97003269A patent/MY124548A/en unknown
- 1997-07-18 YU YU1999A patent/YU49247B/sh unknown
- 1997-07-18 AT AT97934596T patent/ATE224917T1/de active
- 1997-07-18 BR BRPI9710739-5A patent/BR9710739B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 PT PT97934596T patent/PT912613E/pt unknown
- 1997-07-18 UA UA99020967A patent/UA61921C2/uk unknown
- 1997-07-18 CZ CZ0016099A patent/CZ301009B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-07-18 PL PL97331259A patent/PL190397B1/pl unknown
- 1997-07-18 TR TR1999/00114T patent/TR199900114T2/xx unknown
- 1997-07-18 SK SK53-99A patent/SK284881B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-07-21 ID IDP972525A patent/ID20604A/id unknown
- 1997-08-20 TW TW086111937A patent/TW520376B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-01-12 IL IL128018A patent/IL128018A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-01-18 IS IS4945A patent/IS1968B/is unknown
- 1999-01-18 NO NO19990215A patent/NO319682B1/no not_active IP Right Cessation
- 1999-01-18 KR KR1019997000366A patent/KR100311857B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-04-25 SA SA99200037A patent/SA99200037B1/ar unknown
- 1999-11-01 HK HK99104901A patent/HK1019757A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA99200037B1 (ar) | عمليات لتحضير السكريات الخماسية pentasaccharides وتركيبات صيدلانيه تحتوي عليها | |
| JP2012131809A (ja) | ビオチンまたはビオチン誘導体との少なくとも一つの共有結合を含み抗血栓活性を有するポリサッカライド | |
| TW548279B (en) | Synthetic polysaccharides, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| HU215152B (hu) | Eljárás pentaszacharid egységet tartalmazó szénhidrátszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására | |
| JP4364959B2 (ja) | 炭水化物誘導体 | |
| KR100533565B1 (ko) | 신규한 오당류, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 제약 조성물 | |
| JP3594990B2 (ja) | ３−デオキシオリゴ糖、その製造方法およびそれを含有する医薬組成物 | |
| JP3501813B2 (ja) | 合成ポリサッカライド、それらの製造法およびそれらを含む医薬組成物 | |
| HU227307B1 (en) | Intermediates for the preparation of 3-deoxy-oligosaccharides | |
| JPH06345652A (ja) | 抗ヘルペスウイルス剤 | |
| WO2013174017A1 (zh) | 制备全保护的肝素五糖的方法及其中间体 |