SA03240170B1 - مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable - Google Patents
مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable Download PDFInfo
- Publication number
- SA03240170B1 SA03240170B1 SA03240170A SA03240170A SA03240170B1 SA 03240170 B1 SA03240170 B1 SA 03240170B1 SA 03240170 A SA03240170 A SA 03240170A SA 03240170 A SA03240170 A SA 03240170A SA 03240170 B1 SA03240170 B1 SA 03240170B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- group
- formula
- alkyl
- hydrogen
- phenyl
- Prior art date
Links
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 175
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 127
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 115
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 95
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 83
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 62
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 57
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 56
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 53
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 51
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 49
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 17
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 14
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 10
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002933 cyclohexyloxy group Chemical group C1(CCCCC1)O* 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 7
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 5
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 4
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 3
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 claims description 3
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000921 polyethylene adipate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 claims description 3
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 3
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 claims description 2
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002961 polybutylene succinate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004631 polybutylene succinate Substances 0.000 claims description 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims description 2
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims 1
- 241000353355 Oreosoma atlanticum Species 0.000 claims 1
- 229910019567 Re Re Inorganic materials 0.000 claims 1
- 241000689006 Syntrophorhabdaceae Species 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 claims 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005332 obsidian Substances 0.000 claims 1
- 229920003179 starch-based polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000004628 starch-based polymer Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 abstract 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 61
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 22
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000010408 film Substances 0.000 description 20
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 18
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 18
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 13
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 12
- BJFLSHMHTPAZHO-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound [CH]1C=CC=C2N=NN=C21 BJFLSHMHTPAZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 description 11
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 description 11
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 11
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 11
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 10
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 9
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 8
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 7
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 7
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 7
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 6
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 6
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 6
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 5
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+);octadecanoate Chemical compound [Co+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AMFIJXSMYBKJQV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 4
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 4
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 4
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical group C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 3
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3,5-triazin-2-yl)phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1C1=NC=NC=N1 HWRLEEPNFJNTOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 3
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 3
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 3
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical group O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)benzoic acid Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O JLZIIHMTTRXXIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 IYAZLDLPUNDVAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-propylene Natural products CC(O)=C NARVIWMVBMUEOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=NC(C=2C=CC(C)=CC=2)=N1 NPUPWUDXQCOMBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBUFTVMOMCQOFV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(4-phenylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(2-ethylhexoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 ZBUFTVMOMCQOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZKNZGTVWINJLH-UHFFFAOYSA-N 4-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(CCCCN)CC(C)(C)N1 YZKNZGTVWINJLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-benzotriazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC2=C1NN=N2 BVNWQSXXRMNYKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N Formamidine Chemical compound NC=N PNKUSGQVOMIXLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N Triacetonamine Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)N1 JWUXJYZVKZKLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N [5-(4-tert-butylbenzoyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C=C1O HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CMXLJKWFEJEFJE-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]propanedioate Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C=C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 CMXLJKWFEJEFJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)C(C(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FLPKSBDJMLUTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N cyclohexylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1CCCCC1 LJOODBDWMQKMFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical group [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N ethanedihydrazide Chemical compound NNC(=O)C(=O)NN SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 2
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical class C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 2
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- AKTIAGQCYPCKFX-FDGPNNRMSA-L magnesium;(z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound [Mg+2].C\C([O-])=C\C(C)=O.C\C([O-])=C\C(C)=O AKTIAGQCYPCKFX-FDGPNNRMSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis[3-(dimethylamino)propyl]oxamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(=O)NCCCN(C)C ZJFPXDGPJMHQMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 2
- IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N o-Hydroxyethylbenzene Natural products CCC1=CC=CC=C1O IXQGCWUGDFDQMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 2
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N salicylaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=O SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N zinc;pentane-2,4-dione Chemical compound [Zn+2].CC(=O)[CH-]C(C)=O.CC(=O)[CH-]C(C)=O NHXVNEDMKGDNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N -2,3-Dihydroxypropanoic acid Natural products OCC(O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)-2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(C=C(C=C1C)C(C)(C)C)C(C)(C)C VCMZIKKVYXGKCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-ol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-(6-methylheptoxy)-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(OCCCCCC(C)C)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBGJVMVWYWUVOW-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)ethanone Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)C)=CC=C21 JBGJVMVWYWUVOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUDQIKIAWOAOFP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyphenyl)butan-1-one Chemical compound CCCC(=O)C1=CC=CC=C1O GUDQIKIAWOAOFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 1-(diaminomethylidene)-2-(2-methylphenyl)guanidine Chemical compound CC1=CC=CC=C1N=C(N)N=C(N)N SQZCAOHYQSOZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGSBXDJLUNXANY-UHFFFAOYSA-N 1-butylsulfanyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCCC BGSBXDJLUNXANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-propylbenzene Chemical compound CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 QXQAPNSHUJORMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-phenylbenzene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylheptan-3-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)CC(CC)NC1=CC=C(NC(CC)CC(C)CC)C=C1 JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJLNXEQCTFMBTH-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(butan-2-yl)-1-n,4-n-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)N(C)C1=CC=C(N(C)C(C)CC)C=C1 BJLNXEQCTFMBTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(octan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCCCCC)C=C1 APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dinaphthalen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC=3C=CC(NC=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)=CC=3)=CC=C21 VETPHHXZEJAYOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 1-o,4-o-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl] benzene-1,4-dicarbothioate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1COC(=S)C1=CC=C(C(=S)OCC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C=C1 KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enylphenothiazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC=C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 19-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 TUYBEVLJKZQJPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 19-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)heptatriacontan-19-ylphosphonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(P(O)(O)=O)C1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 CDWOTAMGTNNLHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVLFMIJNWWPBR-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trihydroxypentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)C(O)(O)C(O)=O VGVLFMIJNWWPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-21-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC1(CCCCCCCCCCC1)O2 IVVLFHBYPHTMJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1 VDVUCLWJZJHFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCOZBPTXZNTCFM-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl)decanedioic acid Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1C(CCCCCCCC(O)=O)(C(O)=O)C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 DCOZBPTXZNTCFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOXZWNDBNWJGFX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound C1CCCC1C=1C(C)=CC=C(O)C=1C1CCCC1 NOXZWNDBNWJGFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethyl-6-tert-butylphenol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 OPLCSTZDXXUYDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyanilino)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]amino]phenol Chemical compound N=1C(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FURXDDVXYNEWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]phenol Chemical compound CC=1C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(C)C=1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RTOZVEXLKURGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-ylphosphonic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)P(O)(O)=O)=C(C(C)(C)C)C=C1O DEHILEUXPOWXIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxy-5-octylphenyl)sulfanyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(SC=2C(=CC=C(CCCCCCCC)C=2)O)=C1 LBOGPIWNHXHYHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 OLFNXLXEGXRUOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHPPDQUVECZQSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-(2-phenylpropan-2-yl)-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C(O)C=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 UZUNCLSDTUBVCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-dodecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-tridecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 LSNNLZXIHSJCIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis[4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCC(O)COCCCC)=CC=2)O)=N1 PIGBIZGGEUNVCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 2-acetylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(=O)C1CCCCC1=O OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N 2-acetylphenol Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1O JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC=C1O ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSXIZXFGQGKZQG-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 VSXIZXFGQGKZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 2-cycloundecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC21C(=O)NC(C1CCCCCCCCCC1)O2 IXAKLSFFPBJWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBHQOMRKOUANQQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxypropanoic acid Chemical compound CCOC(C)C(O)=O XBHQOMRKOUANQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O AWEVLIFGIMIQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJLIETBJLLTCJV-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C=C.CC(=C)C=C.CC(=C)C=C VJLIETBJLLTCJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003229 2-methylhexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KFCDDRTYJQZGKK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enenitrile Chemical class C=CC#N.CC(=C)C(O)=O KFCDDRTYJQZGKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYFHQBFGEGTOGN-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n'-diphenylpropane-2,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(C)(C)NC1=CC=CC=C1 GYFHQBFGEGTOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHSGIGAOYQMPC-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)-3-dodecylsulfanylbutyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CC(C)SCCCCCCCCCCCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C BCHSGIGAOYQMPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methyl-4-[1,5,5-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)pentyl]phenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1C(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)CCCC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C XMUNJUUYEJAAHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC(C)(C)CSC2=C1 RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis[2,4-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenoxy]-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C=1C=C(OP2OCC3(CO2)COP(OC=2C(=CC(=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)OC3)C(C(C)(C)C=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 WBWXVCMXGYSMQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n-[3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoylamino]propyl]propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NCCCNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 KJEKRODBOPOEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-butyl-2,4,6-tritert-butyl-3-ethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxydioxaphosphirane Chemical compound C(CCC)C1(C(C=C(C(OP2OO2)=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanoic acid Chemical compound CC1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O FLZYQMOKBVFXJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 3-(oxolan-2-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1CCCO1 WUPHOULIZUERAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(N,N-dimethylaniline) Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1CC1=CC=C(N(C)C)C=C1 JNRLEMMIVRBKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULVDMKRXBIKOMK-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2,3-dihydroisoindol-1-one Chemical class ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2CNC(=O)C2=C1Cl ULVDMKRXBIKOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 HPFWYRKGZUGGPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-cyclohexyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(NC2CCCCC2)=N1 NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 4-((4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CCCCCCCCSC1=NC(SCCCCCCCC)=NC(NC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=N1 QRLSTWVLSWCGBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1 GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 4-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=C(O)C=C1 VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 4-Hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-2,2,6,6-tetramethylpiperidine Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCO STEYNUVPFMIUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1CCOC(=O)CCC(O)=O SWZOQAGVRGQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 4-[2-[4,6-bis[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethyl]-1,3,5-triazin-2-yl]ethyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC=2N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=C(CCC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N=2)=C1 VGEJJASMUCILJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-hydroxy-2,5-di(pentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-2,5-di(pentan-2-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)CCC)=CC(SC=2C(=CC(O)=C(C(C)CCC)C=2)C(C)CCC)=C1C(C)CCC QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOQNWBDBDUWBMT-UHFFFAOYSA-N 4-[[bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BOQNWBDBDUWBMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARKQDAGBQPFUHA-UHFFFAOYSA-N 4-butylbenzoic acid Chemical compound [CH2]CCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ARKQDAGBQPFUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BALGERHMIXFENA-UHFFFAOYSA-N 4-butylcyclohexane-1-carboxylic acid Chemical compound CCCCC1CCC(C(O)=O)CC1 BALGERHMIXFENA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWXICGTUELOLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 KWXICGTUELOLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCHCIOJFCCQEKZ-UHFFFAOYSA-N 4-dodecylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 JCHCIOJFCCQEKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCC)=C1O UXMKUNDWNZNECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound C[C](C)CC=C LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 4-n-butyl-2-n,4-n-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-2-n-[6-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C=NC(N(CCCCCCNC2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)C2CC(C)(C)NC(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 YXHRTMJUSBVGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDXCVEWRZEEU-UHFFFAOYSA-N 4-n-cyclohexyl-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1CCCCC1 KZNDXCVEWRZEEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-yl-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 4-nonylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 WPTFZDRBJGXAMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSDQXHDUXRUZGB-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butyl-5-methyl-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound O1POC2=CC=CC(C(C)(C)C)=C2C(C)C2=CC=CC=C21 OSDQXHDUXRUZGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound O=C1OC=2C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=2C1C1=CC=C(OCCO)C=C1 REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITNAOAKVDEJHB-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound NCCCCCCN.OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 FITNAOAKVDEJHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl 2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 XUEVNEQLDIFVAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 6-n-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[2-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]-[3-[[4,6-bis[butyl-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl]ami Chemical compound N=1C(NCCCN(CCN(CCCNC=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)C=2N=C(N=C(N=2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC(N(CCCC)C2CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C2)=NC=1N(CCCC)C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 OWXXKGVQBCBSFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100034112 Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal Human genes 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N Busulfan Chemical compound CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUCCNPWRCSWXBI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)ON1C(C(CCC1(C)C)C(C(C(=O)O)C1C(N(C(CC1)(C)C)OCCCCCCCC)(C)C)C(=O)O)(C)C Chemical compound C(CCCCCCC)ON1C(C(CCC1(C)C)C(C(C(=O)O)C1C(N(C(CC1)(C)C)OCCCCCCCC)(C)C)C(=O)O)(C)C FUCCNPWRCSWXBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] Chemical compound C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 HIBWGGKDGCBPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C Chemical compound CC1(NC(CC(C1)C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)C(C(=O)O)C1CC(NC(C1)(C)C)(C)C)(C)C)C XTJYYRKHFBFRJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100492584 Caenorhabditis elegans ast-1 gene Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- QXKAIJAYHKCRRA-JJYYJPOSSA-N D-arabinonic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O QXKAIJAYHKCRRA-JJYYJPOSSA-N 0.000 description 1
- RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N D-glyceric acid Chemical compound OC[C@@H](O)C(O)=O RBNPOMFGQQGHHO-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001174 Diethylhydroxylamine Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003508 Dilauryl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- 239000002656 Distearyl thiodipropionate Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008247 Echinochloa frumentacea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000799143 Homo sapiens Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal Proteins 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N Ketamine Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1C1(NC)CCCCC1=O YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical class [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 240000004072 Panicum sumatrense Species 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 QLZHNIAADXEJJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 1
- 241001302210 Sida <water flea> Species 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- 102100038803 Somatotropin Human genes 0.000 description 1
- 108050007673 Somatotropin Proteins 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPTTZSYLTYJCPR-UHFFFAOYSA-N Trihydroxy-glutarsaeure Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O NPTTZSYLTYJCPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKMARJCLZALCAR-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] 2,2,3,3-tetrakis(dodecan-2-ylsulfanyl)propanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(C)SC(SC(C)CCCCCCCCCC)C(SC(C)CCCCCCCCCC)(SC(C)CCCCCCCCCC)C(=O)OCC(CO)(CO)CO NKMARJCLZALCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC1=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(C)=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1 ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] acetate Chemical compound C1=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N [4-[4-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanylphenyl]phenyl]-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(C=1C=CC(=CC=1)C=1C=CC(=CC=1)P(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C BEIOEBMXPVYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N alumane;trihydrate Chemical compound O.O.O.[AlH3] RREGISFBPQOLTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000848 angular dependent Auger electron spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N benzil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 WURBFLDFSFBTLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FOFDTDHDRAZEIN-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-phenylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 FOFDTDHDRAZEIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) butanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GOJOVSYIGHASEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTKWTCYBDMELQK-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)methyl dihydrogen phosphite Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1C(OP(O)O)C1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C YTKWTCYBDMELQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAJAZZSIKSSBGH-UHFFFAOYSA-N butane-1,1,1,2-tetracarboxylic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O NAJAZZSIKSSBGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- WXTBCUHFOJTPIV-UHFFFAOYSA-N butyl 2-benzylsulfanylacetate Chemical compound CCCCOC(=O)CSCC1=CC=CC=C1 WXTBCUHFOJTPIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N butylphosphonic acid Chemical compound CCCCP(O)(O)=O UOKRBSXOBUKDGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052980 cadmium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006218 cellulose propionate Polymers 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N cyclohexanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1 NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-N cyclohexanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1CCCCC1 ZHGASCUQXLPSDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- MUMFWRIFMMHPRT-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1=CCCC1.C1=CCCC1 MUMFWRIFMMHPRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001887 cyclopentyloxy group Chemical group C1(CCCC1)O* 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N dibenzoylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M dibutyldithiocarbamate Chemical compound CCCCN(C([S-])=S)CCCC SZRLKIKBPASKQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KSHDLNQYVGBYHZ-UHFFFAOYSA-N dibutylphosphinic acid Chemical compound CCCCP(O)(=O)CCCC KSHDLNQYVGBYHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004989 dicarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N diethylhydroxylamine Chemical compound CCN(O)CC FVCOIAYSJZGECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019304 dilauryl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 125000006182 dimethyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphinic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=O)(O)C1=CC=CC=C1 BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N distearyl thiodipropionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC PWWSSIYVTQUJQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019305 distearyl thiodipropionate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCHWKBCUPLJWJA-UHFFFAOYSA-N dodecyl 3-oxobutanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(C)=O KCHWKBCUPLJWJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- ALSOCDGAZNNNME-UHFFFAOYSA-N ethene;hex-1-ene Chemical compound C=C.CCCCC=C ALSOCDGAZNNNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWQBWSPPTQGZII-UHFFFAOYSA-N ethoxy(phenyl)phosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(=O)C1=CC=CC=C1 MWQBWSPPTQGZII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 IAJNXBNRYMEYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.O=C1OC(=O)C=C1 ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHBYWPGGCSDKFX-VKHMYHEASA-N gamma-carboxy-L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(C(O)=O)C(O)=O UHBYWPGGCSDKFX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000268 heptanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QFQXAVRUGZXRHM-UHFFFAOYSA-N hex-1-ene-1,6-diol Chemical compound OCCCCC=CO QFQXAVRUGZXRHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003104 hexanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000006289 hydroxybenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N isophthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(N)=O)=C1 QZUPTXGVPYNUIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003299 ketamine Drugs 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- IWVKTOUOPHGZRX-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O.COC(=O)C(C)=C IWVKTOUOPHGZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O VRBLLGLKTUGCSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006178 methyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000001802 myricyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N n'-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCCCCN)CC(C)(C)N1 GXFQBBOZTNQHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraphenylbut-2-ene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C=1C=CC=CC=1)CC=CCN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMBXBKNMMIWUED-UHFFFAOYSA-N n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-3-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propanamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCC(=O)NC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 GMBXBKNMMIWUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 ZLUHLPGJUZHFAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N n-[6-[formyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]hexyl]-n-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)formamide Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1N(C=O)CCCCCCN(C=O)C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UONLDZHKYCFZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBINNYMQZVKNFF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-phenylmethanimine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=[N+]([O-])CC1=CC=CC=C1 UBINNYMQZVKNFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N n-butyl-3-[4-[4-(butylamino)-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1C1=NC(Cl)=NC(C2C(N(C)C(C)(C)CC2NCCCC)(C)C)=N1 BLBLVDQTHWVGRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 BYYFPVDBAHOLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCC LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanimine oxide Chemical compound CC[N+]([O-])=CC GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=[N+]([O-])CCCCCCCCCCCCCCCCC DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCC GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N n-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N n-octadecylheptadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCC ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBBTCULLJSJCS-UHFFFAOYSA-N n-octadecylidenehydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=NO FWBBTCULLJSJCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCCC HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N n-octyloctan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCC QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N n-tert-butyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 MHJCZOMOUCUAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLYJXPKHTZCZOG-UHFFFAOYSA-N n-tetradecyltetradecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCC SLYJXPKHTZCZOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005535 neodecanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010434 nepheline Substances 0.000 description 1
- 229910052664 nepheline Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-[(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methylsulfanyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CSCC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1 IXVLEAZXSJJKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 RNVAPPWJCZTWQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O XQAABEDPVQWFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N octyl n-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)carbamate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N pent-1-enylbenzene Chemical compound CCCC=CC1=CC=CC=C1 KHMYONNPZWOTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002979 perylenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- PZHNNJXWQYFUTD-UHFFFAOYSA-N phosphorus triiodide Chemical class IP(I)I PZHNNJXWQYFUTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003251 poly(α-methylstyrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920002480 polybenzimidazole Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- DBCAVMLQRAABFF-UHFFFAOYSA-M potassium;carbonic acid;hydrogen carbonate Chemical compound [K+].OC(O)=O.OC([O-])=O DBCAVMLQRAABFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;styrene Chemical group CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 YARNEMCKJLFQHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N prop-1-enylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC=CC1=CC=CC=C1 ZUZSFMQBICMDEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical class C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010435 syenite Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWPWUVNMFVVHHE-UHFFFAOYSA-N terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ZWPWUVNMFVVHHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLBWDGJTEXRJLY-UHFFFAOYSA-N tetradecyl 3-(2,2,4,4-tetramethyl-21-oxo-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11^{8}.2^{6}]henicosan-20-yl)propanoate Chemical compound O1C2(CCCCCCCCCCC2)N(CCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)C21CC(C)(C)NC(C)(C)C2 OLBWDGJTEXRJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N toluene;1,2-xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C FHYUCVWDMABHHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 125000003774 valeryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/35—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having also oxygen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Protection Of Plants (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بمواد زراعية تحتفظ بخواصها أثناء الاستعمال وتتحلل بعد ذلك حتى التفتت والاختفاء الكامل للبلاستيك. ويتعلق الاختراع أيضا بطريقة للتحكم في مقاومة المواد الزراعية للعوامل الجوية وبتحللها. يتم الحصول على التأثير المطلوب بواسطة توليفات نوعية من أملاح فلزات تساعد على التحلل ومواد مثبتة. تتضمن المادة الزراعية للاختراع الحالي، بوليمر عضوي وملح عضوي ل Fe، أو Ce، أو Co، أو Mn أو Cu، أو Vd ومركب واحد أو أكثر منأمين معاق فراغيا.
Description
+ مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles 44 للتحلل degradable الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمواد وأصناف زراعية agricultural articles تحافظ على خواصها أثناء الاستخدام؛ ثم تتجلل بعد ذلك cans Lag إلى أن يتم التفتت disintegration والاختفاء ASW disappearance التام للمادة اللدائنية agricultural articles كما يتعلق الاختراع الحالي 6 أيضاً بطريقة للسيطرة على مقاومة التجوية (مقاومة العوامل الجوية المختلفة) وعلى تحلل المواد والأصناف الزراعية. ويتم الحصول على التأثير المطلوب باستخدام تشكيلات أو توليفات من أملاح معدنية metal salts لمركبات محللة ومواد مثبتة. تشتمل sald) الزراعية أو الصنف الزراعي للاختراع الحالي على بوليمر عضوي organic polymer ؛ وملح عضوي organic salt لكل من ¢(Fe) أو «(Ce) أو «(Co) أو «(Mn) أو (Cu) ٠ أ (vd) ومركب واحد أو أكثر من مركبات الأمين المعاقة فراغيا. لقد تم كشف النقاب في البراءة الأمريكية رقم 534982871 - أ) عن ألياف وطبقات رقيقة (أغشية) غير منسوجة ثابتة أثناء التخزين. كما أنه تم أيضاً في البراءة اليابانية رقم vo [ ١4 - أ كشف النقاب عن طريقة للتحكم في زمن بدء حدوث التحلل. كما تم أيضاً في البراءة الأمريكية رقم 007150607 - أ وصف أغشية بولى أوليفينات polyolefins قابلة Vo للتحلل كيميائياً. لقد تم على سبيل المثال وصف مواد الدائنية ثابتة في كل من البراءة الأوروبية رقم 77603 - أ ؛ والبراءة البريطانية رقم T= ١5877486 والبراءتين الأمريكيتين رقمى of - 41 04 - أ ؛ والبراءة الألمانية رقم 400174 - أ ؛ والبراءة الأوروبية رقم 17776491 - أ.
y — — تتعلق البراءة الأوروبية رقم 7776487 - أ_بتركيبات بولى أوليفين polyolefin ذات درجة ثبات خفيفة محسنة؛ وبصورة ذات نوعية خاصة أكثرء فإنها تتعلق بتركيبات بولى أوليفين . polyolefin ممزوجة بمضادات أكسدة معينة ومواد مثبتة خفيفة. وتتعللق كل من البراءة الأوروبية رقم YY gor -- أء والبراءات اليابانية أرقام YAA¥/NIYYYT - أ 7٠7687 / ١840 ٠ -اء ١8/113716 --أ_بتركيبات بولى أوليفين polyolefin بتجوية محسنة في درجات الحرارة العالية؛ والتي تحتوي على مركبات بنزو تراى أزول؛ أمينات amines حلقية غير متجانسة معاقة (فراغياً) ؛ مركبات تتكون بصفة أساسية من dad بنزوات (بنزوات الفينيل) . كما تكشف البراءة اليابانية رقم 716787 / VAAL النقاب عن مواد تحسين للمواد الحاملة المكونة من راتتنجات بولى أوليفين polyolefin التي تحتوي على مركب نيكل عضوي ١ منتقى (ذو نوعية خاصة) . وصف عام للاختراع يتعلق الاختراع الحالي بالتحديد بمادة زراعية تتضمن المكونات التالية: (i) بوليمر عضوي organic polymer ؛ و (ii) ملح عضوي organic salt من Fe أو Ce أو Co أو Mn أو Cu أو Vd و (ii) Vo واحد أو أكثر من مركبات أمين amine compounds معاقة فراغياً يتم اختيارها من المجموعة التي تتكون مما يلي: مركب له الصيغة (A-1)
— $ —
HC CH, 0 موي00 وات )4-1(
A,
HC CH, 81 : حيث ؛ C1-Cq alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين A, ؛ و C1-Cyo alkylen ic gana تكون رابطة مباشرة أو A, ؛ ٠ MY م ©« تكون عدد من (A-2-b) و (A2-a) مركب واحد على الأقل له الصيغتين
HC, CH, CH, 0 > (CH), وبرج fH —CH;—~N CH, (A-2-a)
N
OH He CH, م Ny FH— ا ريرج
CH, _CH, (CH, a
CH, © 0
A-2-b
HC CH, (A-2-b)
H.C CH,
H ng yvay
— م _ حيث : no و أل عبارة عن عدد من Y إلى (Ow مركب له الصيغة (A-3) A A HC a HC oh | . cH ou o HC cn وير 0 ا H 0 N TCH; NX N=——t-H با يلج HC ch, OH HC cH, ¢ ’ Lb A SC Hr OH= ng HC CH, so on ny و A, A HC (A-3) هه Cua . A; و Ay يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة C1-Cy alkyl أو يشكل A; و بذ معا مجموعة alkylen يري ؛ و وتكون المتغيرات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ١ إلى ٠ 6؛ مركب له الصيغة (A-4) : Ho (A-4) re A . و A, 6 ١ : باد
حيث : به تكون عدد من WO HY As تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة C1-Cy alkyl ؛ ويكون الشقان Ag و A7 بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة alkyl ين-ن ° أو مجموعة لها الصيغة ) 1 (a- : HC CH, - }— H,C CH, (a-1) حيث : Ag تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl :,©-:© أو ©- أو 011- أو CH,CN = أو مجموعة Ci-Cs alkoxy أو مجموعة alkoxy و©-:0 بها استبدال بمجموعة 3- أو بمجموعة Cs-Cyy cycloalkoxy ٠ أو مجموعة C3-Cg alkenyl أو مجموعة phenylalkyl و00 ليس بها استبدال أو بها استبدال على الفينيل phenyl بمجموعة أو 7 أو ¥ مجموعات من C1-Cy alkyl أو مجموعة acyl :0-0 ؛ بشرط أن يكون 75٠ على الأقل من الشقوق A; radicals مجموعة لها الصيغة (8-1)؛ ْ مركب له الصيغة (B-1)
VY _— _ HC.
CH, (8-1) 1 E—N 0-0 E, HC CH, m, فيه : E, تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة C}-Cy alkyl أو ©0- أو 017- أو 0120© = أو مجموعة alkoxy ,©-,© أو alkoxy Ac sane و©-:© بها استبدال بمجموعة 011- أو بمجموعة هه Cs-Ciz cycloalkoxy أو مجموعة C3-Cs alkenyl أو مجموعة CC phenylalkyl ليس بها
استبدال أو بها استبدال على القينيل phenyl بمجموعة أو ؟ أو ¥ مجموعات من Cr-Cy alkyl أو مجموعة acyl ون-رن ¢
4 JY أو ١ Sim,
وإذا كانت 1111 عبارة عن 3 فإن E, تكون مجموعة Ci-Cys alkyl
٠١٠ وإذا كانت m; عبارة عن ١؛ فإن دآ تكون مجموعة alkylen يرن -رن أو ic gana لها الصيغة (5-1). 2 —E, OH (b-1) 9 مس E E, 3 حيث :
A —_ _ Ey تكون C;-Cig alkyl de gana أو مجموعة alkenyl 0-06 ؛ و Es تكون مجموعة alkylen 0-0 5¢ Es و Eg يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض C1-Cy cyclohexyl de sana أو أو ميثيهيل سيكلو هكسيل methylcyclohexyl + و ° وإذا كانت mp عبارة عن of فإن Ep تكون مجموعة C4-Cyo alkanetetrayl ؛ مركب له الصيغة (B-2) oH. (B-2) سس oH — 0 د Ki E, E, E, E, فيه: إثنين من الشقوق radicals 157 تكون “COO (مجموعة (C1-Cao alkyl و ٠ لثين من الشقوق radicals 157 تكون مجموعة لها الصيغة (5-11). HC CH, E, (b-h) )م ب HC CH, : مع Bg التي يكون لها أحد معاني Bp
مركب له الصيغة :(B-3) 1 مم م اسح - )6-3 وحن 0 & H,C Leo H, H,C | CH, E 12 فيه : Eo و Eg يشكلان las مجموعة alkylen مر0-ين م Ey تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة Z1-CO0-Z; = 71 تكون Cy-Cyi4 alkylen ic gana ¢ 5 ,7 تكون مجموعة alkyl بينا-ر ؛ و يكون لها أحد معاني Ep مركب له الصيغة (B-4) . ih ١ I H,C CH, ري N—E —C~—N —C —E,, (B-4) 5 بورع HC cH, H,C CH, ٠١ حيث : الشقوق radicals 2:3 يكون لها بشكل مستقل غن بعضها البعض أحد معاني Ep
- ١و الشقوق radicals 2:4 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو Ci-Coo alkyl ic jana 9¢ 5و تكون مجموعة Ci-Cyp alkylen 4 مجموعة alkylidene و0-و0 ¢ مركب له الصيغة (3-5) :
HC cH, 0
AN
NTN N—E; (B-5)
H,C CH, 2 N 2 Pp
N
H,C CH, ed LL,
HC CH, o : حيث Ey يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معاني 2:6 radicals الشقوق : )8-6( مركب له الصيغة
E,, 0 نم CH,
N ورج مس لم (B-6)
N
0 HC CH, فيه: ٠ 9¢ C-Cys alkyl ic gana تكون Ei; ’ يكون لها أحد معاني رخ Eis . vay
١ 0 _ _ مركب له الصيغة (B-7) : 0 Eg J Ey Ny 5“ (B-7) ض AN, ووع فيه : ون و 120 و Ey تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة ٠ (1): HC CH, (]1-ط) CH OH CH—NH N—E,, OH H,C CH, | حيث : وو[ يكون لها أحد معاني Ep مركب له الصيغة (B-8) :
Y —_ \ _ H.C CH, 0 1 N-—E,, 0ج سك SASS J E or >“ H,C CH, (B-8) 24 Ce HC CH, © حيث : الشقوق Byy radicals يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معاني Br و ب تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl و«©0- أو مجموعة C1-Cy; alkoxy ؛ م مركب له الصيغة (B-9) : HC CH NE, (B-9) يسيع H,C CH, Ma حيث : my تكون ١ أو أو JY وو[ يكون لها أحد معاني Br و
: ( ور عندما ود« تكون ١ فإن Epp تكون مجموعة ¢ عندما my تكون ¥¢ فإن :1 تكون مجموعة Co-Cyp alkylen ؛ و Laie ي«« تكون OFF ,وت تكون مجموعة لها الصيغة H(b-IV) Fas ف —Ez—N N N—Ez—" 177 N (b-1V) ب N ما 2 ٠ حيث : الشقوق Ez; radicals تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة Co- alkylen Cp ؛ و الشقوق Ez radicals تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة alkyl 0-0 أو cycloalkyl dc sana يريا ¢ Sey. له الصيغة (3-10) : 0 0 HC CH, cH c HC CH, Ey oS N-——E;—N —C; —E, (B-10) H,C CH, HC CH, vay
حيث : الشقوق radicals ويا يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معاني :5 و Ey تكون مجموعة C2-Cy alkylen أو مجموعة cycloalkylene ب-مج أو مجموعة Ci-Caalkylenedi(Cs-Crcycloalkylene, أو phenylene أو aa © —_— (phenylenedi(C;-Cjalkylene ٠ ¢ مركب له الصيغة (0-1) : N (C-1 ) | بح —R;— | — م مح + " ف R, b, فيه : :1 و sR; ب و Rs تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen ٠ أو مجموعة alkyl ن©-,© أو مجموعة C5-Cpy cycloalkyl أو مجموعة alkyl 0-0 به استبدال بمجموعة Cs-Cyz cycloalkyl أو ينيل phenyl أو ينيل phenyl به استبدال بمجموعة —0H و/أو مجموعة Ci-Cyp alkyl أو مجموعة phenylalkyl و0-:0 أو مجموعة phenylalkyl CC بها استبدال على شق الفينيل phenyl بمجموعة 011- و/أو مجموعة alkyl و©-:© أو de gana لها الصيغة (6-1):
oo — \ — HC.
CH, H,C CH, م تكون مجموعة alkylen ون-نن أو مجموعة Cs5-Cy cycloalkylene أو مجموعة «C;-Caalkylenedi(Cs-Creycloalkylene), أو تشكل الشقوق sR sR; radicals ي17 مع ذرات النيتروجين nitrogen يتم إرتباطها بها حلقة غير متجانسة مكونة من عدد من ٠ الذرات يتراوح من © إلى ٠١ ذرات؛ أو تشكل بثو مثا مع ذرة النيتروجين nitrogen التي يتم إرتباطها بها حلقة غير متجانسة مكونة من عدد من الذرات يتراوح من * إلى ٠١ ذرات؛ Rg تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl :,©-:© أو 0 ~ أو 017- أو 1107© - أو مجموعة alkoxy ,©-ر أو مجموعة Cp-Cyg alkoxy بها استبدال بمجموعة —OH أو ٠ مجموعة C5-Cp أو alkenyl ic sane م,©-:0 أو مجموعة phenylalkyl و©-07 ليس بها استبدال أو بها استبدال على مجموعة الثينيل phenyl بمجموعة واحدة أو مجموعتين أو ثلاثة مجموعات C;-C4 alkyl أر مجموعة acyl :0-6 ؛ و by تكون عدد من ؟ إلى Ov بشرط أن يكون شق واحد على الأقل من الشقوق sR; radicals و1 و بع و Rs عبارة عن yo مجموعة لها الصيغة (C1) ¢ مركب له الصيغة (0-2) : ا
N N
بسي NR N— مسد سنيوب سيج
NNN | A A ; Nx AN
DE NEN Np nT . JCC CH ; x3 N Xs Xg N Xg (C-2) حيث : Ry و Ry يكونا بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو Ci-Cz alkyl ic yaa ¢ م .8 و و8 و :8 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض ke 3 عن مجموعة C-Cyo alkylen “و 7 و Xa و يل و بلا و Xs و ءئ و جز و يل تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة (c-11) ¢
HC. CH, )ب (cin)
Ri, ¥ HC CH, فيها : Ry, > تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl در0-ر0 أو مجموعة Cs-Cy2 cycloalkyl أو مجموعة C1-Cy alkyl به استبدال بمجموعة cycloalkyl ورن-ي phenyl Jib J أو - OH - و/أو مجموعة alkyl ى©-, بها استبدال بقينيل phenyl أو مجموعة C7-Cy phenylalkyl
أو phenylalkyl dc gana و©-,0 بها استبدال على شق الألكيل ic sana alkyl 011- و/أو مجموعة alkyl 0-0 أو مجموعة لها الصيغة (c-1) مثلما سبق تحديدهاء و و يكون لها أحد معاني Ro مركب له الصيغة (6-3) : 4 0 7-0 re (C-3) 0 CH, | 0 Rie b 2 o فيه : ب تكون Ae gana ©-© أو مجموعة cycloalkyl © أو مجموعة alkyl 0-0 به استبدال بمجموعة Cs-Ci2 cycloalkyl أو قينيل phenyl أو alkyl de gana 0-0 به استبدال phenyl Ji ؛ yo. ونع تكون مجموعة alkylen و6 -ون ‘ 6 يكون لها أحد معاني Re و با تكون عدد من ؟ إلى ©
مركب له الصيغة (C4) : موا وم (C-4) ادا TI No Res ن No Ris ”0 R,, Tar Ra H,C CH, HC A Sen, Ri by فيه : Ry و Ry; تكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة مباشرة أو مجموعة ه | -N(X9)-CO-X1o-CO-N(Xj;) حيث Xo و Xp يكونا بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة
عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl :0-2 أو
مجموعة Cs-C1a cycloalkyl أو phenyl uid أو مجموعة phenylalkyl و©-, أو مجموعة لها الصب لصبغة ) «(C-1
Xo تكون رابطة مباشرة alkylen of 0-6 ؛
oR ٠ ْ لها أحد معاني Rg Rig و Rag و Ros و بي8 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen مجموعة alkyl :0-0 أو cycloalkyl dc gana وعدي J شينيل phenyl « vay
Cs-Ciz cycloalkyl أو مجموعة ©,-©, alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين Ry, و ¢(c-1) و©-,© أو مجموعة لها الصيغة phenylalkyl أو مجموعة phenyl أو قينيل © إلى ١ وا تكون عدد من : (C-5) مركب له الصيغة fi ويم ا الما pH Rg « مس سنس X مسوو سر < م " رضم مضل
HG” NC م He N CH,
Ryo 9 bs (C-5) . : فيه تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن رابطة Rye و مد و دي و وي و Ros ¢ و:0-:0 alkylen ie gana مباشرة أو و Re يكون لها أحد معاني Ry, إلى ٠*؛ و ١ بط تكون عدد من ٠ منتج له الصيغة (6-6© ) يمكن الحصول عليه بتفاعل منتج تم الحصول عليه بتفاعل بولى أمين ؛ مع مركب له cyanuric chloride مع كلوريد سيانيوريك (C-6-1) الصيغة 4d polyamine : : (C-6-2) الصيغة
- ولا (C-6-1) سيج (CH) — بيسح زيدزم) .بالا HN (CH) H—N—R,, (C-6-2) H,C £1 CH, H,C \ CH, Ra, فيه : وا و "5 و و"5 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من * إلى AY Ry, تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl 0-02 أو مجموعة cycloalkyl 0-02 أو phenyl Jud أو مجموعة C3-Cy phenylalkyl ؛ و رم يكون لها أحد معاني Re gil) Chua ll ٠١ لتفصيلٍ : عندما تحتوى المادة الزراعية طبقاً للاختراع الحالي على بولى أولفين polyolefin ؛ فيتم بشكل مفضل الاستغناء عن وجود مركب غير مشبع قابل للأكسدة وخصوصاً المطاط الطبيعي أو : راتنج الستايرين بيوتاديين styrene butadiene resin أو الدهن أو الزيت . : :
تكون المادة الزراعية التي تخلو من وجود مركب غير مشبع قابل للأكسدة؛. وخصوصاً المطاط الطبيعي 0 راتنج الستايرين بيوتاديين styrene butadiene resin أو الدهن أو الزيت ذات اهتمام خاص. تكون أمثلة الألكيل alkyl الذي يحتوى على عدد يصل إلى "٠ ذرة كربون عبارة عن: methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 2-ethylbutyl, n- 0 pentyl, isopentyl, 1-methylpentyl, 1,3-dimethylbutyl, n-hexyl, 1 -methylhexyl, n-heptyl, isoheptyl, 1,1,3,3-tetramethylbutyl, 1-methylheptyl, 3-methylheptyl, n-octyl, 2- ethylhexyl, 1,1,3-trimethylhexyl, 1,1,3,3-tetramethylpentyl, nonyl, decyl, undecyl, 1- methylundecyl, dodecyl, 1,1,3,3,5,5-hexamethylhexyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, eicosyl, docosyl and triacontyl \ ٠ ويتمثل أحد التحديدات المفضلة للمجموعات Ag 5 8 و يقر فرظ و 5Ei6 E13 يبظ و E2 3 دوا و Eps و ودرا و مثآ و تداق ون و من و ويت و دي في مجموعة C1-Cq alkyl « وبصفة خاصة ميثيل R31 و٠ methyl تكون بشكل مفضل عبارة عن بيوتيل butyl . وتكون AR الألكوكسى alkoxy الذي يحتوى على عدد يصل إلى ١8 ذرة كربون عبارة عن : methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, pentoxy, isopentoxy, \o hexoxy, heptoxy, octoxy, decyloxy, dodecyloxy, tetradecyloxy, hexadecyloxy and octadecyloxy vay
الإ« ويتمثل أحد المعاني المفضلة للمجموعة Ey في octoxy S584 . و Ey تكون بشكل مفضل عبارة عن مجموعة alkoxy ©-.© ويكون أحد المعاني المفضلة للمجموعة مه عبارة عن بروبوكسى ٠ ProOpoXy وتكون أمثلة المجموعة Cs-Cpy cycloalkyl عبارة عن سيكلو بنتيل cyclopentyl وسيكلو م هكسيل cyclohexyl و سيكلى هيبتيل cycloheptyl و سيكلو أوكتيل cyclooctyl و سيكلو دوديسيل aug cyclododecyl تفضيل مجموعة cycloalkyl :02-0 وبصفة خاصة السيكلو هكسيل cyclohexyl . تكون المجموعة alkyl ,©-,0 التي يوجد بها استبدال بمجموعة cycloalkyl 0-0 على سبيل المثال مثل ميثيل سيكلو هكسيل methylcyclohexyl أو داى ميثيل methyl سيكلو هكسيل dimethylcyclohexyl ٠١ . وتكون أمثلة المجموعة cycloalkoxy 0-0 عبارة عن سيكلو بنتوكسى cyclopentoxy 3 سيكلو هكسوكسى cyclohexoxy و سيكلو هيبتوكسى cycloheptoxy و سيكلو أوكتوكسى cyclooctoxy و سيكلو ديسيل أوكسى cyclododecyloxy و سيكلو دوديسيل أوكسى cyclododecyloxy ويتم تفضيل المجموعة C5-Cg cycloalkoxy وبصفة خاصة سيكلو بنتوكسى cyclopentoxy \o وسيكلو هكسوكسى cyclohexoxy . وتكون مجموعة - OH - و/أو مجموعة C-Cio alkyl بها استبدال بقينيل phenyl على سبيل المثال مثل ميثيل ينيل methylphenyl و داى ميثيل قينيل dimethylphenyl و تراى ميثيل قينيل trimethylphenyl و ثيرث - بيوتيل قينيل tert-butylphenyl أى 3,5-di-tert-butyl-4- ٠ hydroxyphenyl : :
با سر وتكون أمثلة مجموعة phenylalkyl و©-:© عبارة عن بنزيل benzyl قينيل إيثيل ٠ phenylethyl وتكون مجموعة C-Cy phenylalkyl التي يكون بها استبدال على شق phenyl Jill بمجموعة ~OH و/أو بمجموعة ألكيل alkyl تحتوى على عدد يصل إلى ٠١ ذرات كربون على سبيل ° المثال عبارة عن ميثيل بنزيل methylbenzyl أو داى ميثيل بنزيل dimethylbenzyl أو تراى مييل Jf trimethylbenzyl J— ju تيرت - بيوتيل بنزيل tert-butylbenzyl أو -3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl وتكون أمثلة الألكنيل alkenyl الذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يصل إلى ٠١ ذرات عبارة عن ألكيل alkyl و 2-methallyl و بيوتيثيل butenyl وبنتينئيل pentenyl وهكسينيل hexenyl ٠ ويتم تفضيل الأليل Allyl ويتم بشكل مفضل تشبع ذرة الكربون في الموضع رقم .)١( وتكون أمثلة الأسيل acyl الذي يحتوى على ما لايزيد عن 4 ذرات كربون عبارة عن فورميل formyl و أسيتيل acetyl و بروبيونيل propionyl و بيوتيريل butyryl و بنتانويل pentanoyl و هكسانونيل hexanoyl و هيبتانويل heptanoyl و أوكتانويل octanoyl و أكريلويل acryloyl Vo و ميث أكريلويل methacryloyl و بنزويل benzoyl . ويتم تفضيل مجموعة Ci-Cs Alkanoyl ومجموعة C3-Cg alkenyl والبنزويل benzoyl . ويتم بالتحديد Juma الأسيتيل acetyl والأكريلويل ٠ acryloyl وتكون أمثلة الألكيلين «11916ه الذي يحتوى على عدد من ذرات الكربون يصل إلى YY ذرة عبارة عن :
methylene, ethylene, propylene, trimethylene, tetramethylene, pentamethylene, 2,2- dimethyltrimethylene, hexamethylene, trimethylhexamethylene, octamethylene and decamethylene. I ويكون المثال لمجموعة CoCo alkylidene عبارة عن المج TIT CH, 0 ويكون المثال لمجموعة le C4-Cjo alkanetetrayl 3 عن ٠ 1,2,3,4-butanetetrayl ويكون المثال لمجموعة cycloalkylene (©-:0 عبارة عن. ويكون المثال لمجموعة alkylen ب©-: (Cs-Cy cycloalkylene) di عبارة عن ميثيلين داى سيكلو هكسيلين ٠ methylenedicyclohexylene ويكون المثال لمجموعة phenylenedi(Cy-Cy alkylene) عبارة عن methylene-phenylene-methylene or ethylene-phenylene-ethylene. ٠١ وحيث تشكل الشقوق sR sR; radicals ي مع ذرات النيتروجين nitrogen التي ترتبط بها حلقة غير متجانسة تحتوى على عدد من الذرات يتراوح من * إلى ٠ ذرات؛ فإن هذه الحلقة تكون على سبيل المثال: 3 CH, CH; CH 017 \ / \ / اوعدو N N _ ' FTO N N / \ / \ vay
— مج Y — ويتم تفضيل الحلقة غير المتجانسة التي تحتوى على + ذرات. Cua يشكل الشقان Ry و Ry مع ذرة النيتروجين nitrogen يتم إرتباطهما بها حلقة غير متجانسة تحتوى على ٠١ ذرات » وتكون هذه الحلقة على سبيل المثال عبارة عن : 1-pyrrolidyl, piperidino, morpholino, 1-piperazinyl, 4-methyl-1-piperazinyl, 1- hexahydroazepinyl, 5,5,7-trimethyl-1 -homopiperazinyl or 4,5,5,7-tetramethyl-1- ° homopiperazinyl ويتم بالتحديد تفضيل المورفولينو -Morpholino ويكون القينيل phenyl واحد من التحديدات المفضلة لمجموعة Rig ومجموعة Ry3 وتكون المجموعة Rpg بشكل مفضل عبارة عن رابطة مباشرة. yo وتكون snl 12و *22 و nd بشكل مفضل عدد من NY © وبالتحديد من Jo AY وتكون يده بشكل مفضل عبارة عن عدد من ١ إلى Yo وبالتحديد من ١ إلى ٠١ أو من HY Yo وتكون by و by بشكل مفضل عبارة عن عدد من Yo JY وبالتحديد من ؟ إلى .٠١ وتكون by و 54 بشكل مفضل عبارة عن عدد من ١ إلى Yo و بالتحديد من ١ إلى ٠ أو \o من ؟ إلى .٠١ وتكون bls و "5 بشكل مفضل “ وتكون "5 بشكل مفضل 7.
- vy أو Ciro alkyl أو مجموعة hydrogen بشكل مفضل عبارة عن هيدروجين Ay وتكون أو benzyl 1زاله أو بنزيل Jf أو cyclohexyloxy أو سيكلو هكسيلوكسى ©-©, alkoxy مطل « Eig ¢ Eig « Ej3 ¢ Epp « Eg « By ومن المفضل أن تكون كل من . acetyl أسيتيل Ci-) alkoxy (ت-ى) » أو alkyl أو مجموعة « hydrogen عبارة عن هيدروجين Ep «Eps أو أسيتيل ٠ benzyl أو بنزيل « allyl أليل « cyclohexyloxy أو سيكلو هكسيلوكسى « (Cio ° عبارة عن Ry » Rp « Rig « Rig » ور ٠+ ؛ ومن المفضل أن تكون كل من م1 acetyl (ه:©-,©) ؛ أو سيكلو هكسيلوك_سي alkoxy أو » (C1-C4) alkyl أو « hydrogen هيدروجين ٠ acetyl أو أسيتيل « benzyl أو بنزيل » allyl أليل J cyclohexyloxy مثآ و دبا و 5B sEzs ود و 5B» ور ق 6ر5 و مرو 5 Epp Eg لآو 5 As وتكون methyl أو ميثيل hydrogen و 0ب و دي بشكل مفضل عبارة عن هيدروجين Ris و 6 ٠١ و-رن. alkoxy إضافي عبارة عن مجموعة JSR وتكون :و ومتوافرة (IM) وتكون المركبات المذكورة السابق وصفها معروفة بشكل أساسي كمكونات تجارياً. ويمكن أن يتم تحضير كل منها بعمليات معروفة. (A-2-b) و (A-2-a) و (A-1) لقد تم على سبيل المثال الكشف عن تحضير مركبات الصيغ والطلب EVE 0¥E (4-ح) في البراءتين الأمريكيتين رقم 4777417 - أ ورقم 5(A3)s ve
T= 1809 والبراءة الأوروبية رقم T— 4 48/515755 الدولي رقم
B-) 5(B-3) كما تم على سبيل المثال الكشف عن تحضير مركبات الصيغ (3-1) و (8-2) و و (8-9) و (3-10) في البراءات الأمريكية رقم (B-8) و (B-7) و (B-6) و (5-5) و (4 ورقم 184 -- أ ورقم 074477 --أ_ورقم. I= 1404748 أ ورقم - 17/3
ال - 408 11؛ - أ و رقم 14 -أ و رقم 410774 -1 ورقم 184416 T= ورقم 4408051 T= ورقم 18176لا و )88-138,751/20 (Derwent ورقم 80443204 ورقم 47146817 ورقم 401707 ورقم 4114907 ورقم 0187740 والبراءة البريطانية رقم 7174814 - أ والبراءات الأمريكية رقم 4797740 T= 240 ورقم 718440 -أ ورقم 807/141 - أ ورقم 45470778 - أ ورقم 4471884 -أ . كما تم على سبيل المثال الكشف عن تحضير مركبات الصيغ (0-1) و (C-4)5(C-3) 5 (C2) (C-5) بالإضافة إلى الناتج (©-©) في البراءات الأمريكية رقم 4081704 -أ ورقم 4 > ورقم 5 _ورقم 41748874 T= ورقم 8051458 - أ والطلب الدولي رقم 17844 [ 4 (274/22 ,94-177 (Derwent 89-122, 983/17( o& , (Derwent DD-A- 262, 439 والطلبات الأمريكية رقم 4887845 - أ ورقم 4074760 - أ ورقم 7/7/1 - أ ورقم 504-96-6 ,136 .CAS يمكن على سبيل المثال أن يتم بشكل مشابه تحضير الناتج (C6) بعمليات معروفة بتفاعل بولى أمين polyamine من الصيغة (C-6-1) مع كلوريد سيانوريك cyanuric chloride بنسبة جزيئية جرامية من ١ : ؟ إلى ١ : ؛ في وجود كربونات ليثيوم lithium carbonate لا مائية Vo أو كربونات صوديوم sodium carbonate أو كربونات بوتاسيوم potassium carbonate في مذيب عضوي 1.2-dichloroethane Jie أو تولوين toluene أر زينين xylene أو بنزين benzene أو داى أوكسان dioxane أو كحول تيرت - أميل tert-amyl alcohol عند درجة حرارة من - ٠١٠ درجة مئوية إلى + ٠١ درجة مئوية؛ وبشكل مفضل من = ٠١ درجة مئوية إلى + ٠١ درجة مئوية؛ وبصفة خاصة من صفر درجة مئوية إلى + ٠١ درجة ashe لمدة ٠ .من ساعتين إلى ثمانية ساعات؛ متبوعة بتفاعل المنتج الناتج مع 2,2,6,6-tetramethyl-4-
ما - piperidylamine له الصيغة (C-6-2) . وتكون النسبة الجزيئية الجرامية للمركب 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine إلى بولى أمين polyamine له الصيغة (C-6-1) على سبيل JA من 4 : ١ إلى .١٠ i A ويمكن إضافة كمية من المركب 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine مرة واحدة أو على أكثر من مرة على فواصل زمنية ° لساعات قليلة. وتكون النسبة الجزيئية الجرامية (المولارية) لبولى أمين polyamine 4 الصيغة (C-6-1) إلى كلوريد السيانوريك إلى المركب 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylamine له الصيغة (C-6-2) بشكل مفضل من ١ : ؟ : 8 إلى ١ :1:7 ويبين المثال التالي أحدى طرق التحضير لناتج مفضل له الصيغة (0-6-8). ١ مثال : يتم تفاعل 7,6 جرام ٠ A) مول) من كلوريد سيانوريك cyanuric chloride و VEY جرام )1 7 مول) من NN"-bis[3-aminopropyl]ethylenediamine و YA جرام ١ 9 مول) من كربونات بوتاسيوم potassium carbonate لا مائية عند © درجة مئوية لمدة ثلاث ساعات مع التقليب في You ملي لتر من dichloroethane - 1,2. ويتم تسخين الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة أربعة ساعات أخرى. ويتم إضافة 777,7 جرام +N YA) مول) من N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)butylamine Vo ويتم تسخين الخليط الناتج عند ٠١ درجة مئوية لمدة ساعتين. ويتم أيضا إضافة VA جرام (Use +) F) من كربونات بوتاسيوم potassium carbonate لا مائية ويتم تسخين الخليط عند ٠١ درجة مئوية لمدة ٠ ساعات أخرى. ويتم إنتزاع المذيب بالتقطير تحت تفريغ طفيف 700١( ملي بار) واستبدال بزيلين .xylene ويبمم aL 7 جارام (د ٠, مول) من
N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)butylamine و 5,7 جرام VY) مول) من هيدروكسيد صوديوم (sama Sodium hydroxide ويتم تسخين الخليط عند الإرتجاع لمدة ساعتين ويتم لمدة ١١ ساعة أخرى إنتزاع الماء المتكون (Ug التفاعل بواسطة تقطير أزيوتروبي azeotropic distillation . ويتم ترشيح الخليط. ويتم غسيل المحلول بماء وتجفيفه على ° ب112250. ويثم تبخير المذيب ويثم تجفيف البقية عند ١١٠١ إلى ٠ درجة مثوية في الفراغ ٠,١ ) ملي بار) ٠. لقد ثم الحصول على الناتج المطلوب في صورة راتنج resin عديم اللون . وبشكل عام ٠ يمكن على سبيل المثال أن يتم تميثيل methyl الناتج (C6) بمركب له الصيغة (C-6-01) أو الصيغة (C-6-B) أو الصيغة (-0-6). ويمكن أن يكون أيضا في صورة خليط من هذه المركبات الثلاثة. i — (CH) NH ادس i TT (CH يرج مسي 7 NTN N* N N™N 8 >< ! > ا ص N N N Ra Rao N Pre N a N هه N Ae NT Ray Ae SN CH, He © cH, HC © CH; HC 0) CH, ل CH, He ل يم HC \ CH; HC \ CH; H,C ¥ cH, HC | CH; HC 1 CH, Ry Rs, R,, R,, Rs, b (C-6-01) 1
—_ د .
HN سسب (CH) == N 1 222
N~ N > CH
NO ومو | ( وق 6 CH res (CH) =r N ——— H
SA ey
HC أ 3 NN 8 اد 8 8 ! * az 31 - N A N A N _ Ry, 31 ~ N A N Ae N عر Ry, ع hone) sue pone Len elon He CREO ينه me on,
Ry, Ry, R,, Riz b (C-6-B)
N مسبت (CH, ) mere [ _— | 52 و CH CH
NTN | 2.12 1 oh 12
N Ae nN” Ry, NH NH
H,C 1) CH, 1 1
N° 8 % a R on
H,C ا 1 ~ As N Ae 1ص Ry, . A N Ae ~~ Ry,
Ry, N N N N ie Lyne youn Fron yon
H,C N CH, HG” NCH, He | cre” Non,
Ry, Ry Re Ry b 5 (C-6-y) كالتالي: (C-6-01) ويكون المعنى المفضل للصيغة 5 ات ديع اا ا ست 1 — = (CH) NH
NTN open nH, NTN N™'N i o | igh n-H.C > | .
VL / NAGS CLAN Che
N N N N N
H,C 0) CH; He © CH, HC 0) CH; HC © CH, HC 0) CH,
HC N CH, HC N CH HC NCH, Hg N CH, HC 0 CH,
H H H
: H H bs
Yvyay
: كالتالي (C-6-B) ويكون المعنى المفضل الصيغة 7 = (CH ———N
N* N معط 4 0 ل CH, N ~———— (CH) يمست ومست
He NH, 1 1 عدم أ NTN CHen HC, NTN 7 o | of 94 \ A N he / i As N A / CH, 0
N N N N ro Jone فقيل onsen
H,C N CH, HC ا CH, H,C . مي CH,
H H H H bg : كالتالي (C-6-y) ويكون المعنى المفضل الصيغة بت (,]0) سسسب لم م 1 سل 2),
NZ 1 و Ts > C Hn
NO ye NH on
H CH
LX hy prem yh 3 3 \ \ > ل 4 -0 ! N A N A 0 1 A N I " ge ne {Xo Se كيل ل no (a
H,C ا CH, H,C ¥ CH, H,C N CH, HC CH,
H H
H H b yvay
الس وتكون و5 في الصيغ السابقة من (»-0-6) إلى (C-6y) السابقة بشكل مفضل عبارة عن عدد من ؟ إلى Ye وبالتحديد من ؟ إلى .٠١ ويكون المكون (I) على سبيل JB عبارة عن : TINUVIN 622 (RTM), HOSTAVIN N 30 (RTM), FERRO AM 806 (RTM), DASTIB (RTM), TINUVIN 770 (RTM), TINUVIN 765 (RTM), TINUVIN 144 (RTM), 0 845 TINUVIN 123 (RTM), ADK STAB LA 52 (RTM), ADK STAB LA 57 (RTM), ADK STAB LA 62 (RTM), ADK STAB LA 67 (RTM), HOSTAVIN N 20 (RTM), HOSTAVIN N 24 (RTM), SANDUVOR 3050 (RTM), DIACETAM 5 (RTM), SUMISORB TM 61 (RTM), UVINUL 4049 (RTM), SANDUVOR PR 31 (RTM), GOODRITE UV 3034 (RTM), GOODRITE UV 3150 (RTM), GOODRITE UV 3159 ١ (RTM), GOODRITE 3110 x 128 (RTM), UVINUL 4050 H (RTM), CHIMASSORB (RTM), CHIMASSORB 2020 (RTM), CYASORB UV 3346 (RTM), CYASORB 944 UV 3529 (RTM), DASTIB 1082 (RTM), CHIMASSORB 119 (RTM), UVASIL 299 (RTM), UVASIL 125 (RTM), UVASIL 2000 (RTM), UVINUL 5050 H (RTM), LICHTSCHUTZSTOFF UV 31 (RTM), LUCHEM HA B 18 (RTM), ADK STAB LA Vo (RTM), ADK STAB LA 68 (RTM), UVASORB HA 88 (RTM). 63 وتعتمد معاني المجموعات الطرفية التي تشبع التكافؤات الحرة في مركبات الصيغ :
— vy _ (A-1 ) و (A-2-a) و (A-2-b) و (A-4) و ) (C-1 و (C-3) و (C-4) و (C-5) و (-6-) و (C-6-B) و (C67) على المعالجات المستخدمة لتحضيرها. ويمكن أيضا أن يتم تعديل المجموعات الطرفية بعد تحضير المركبات. إذا تم على سبيل المثال تحضير المركبات التي لها الصيغة ) (A-1 بتفاعل مركب له الصيغة : HC. CH,
HO 5 ربإ 01 —OH
A
1
H,C CH, فيه: A تكون هيدروجين hydrogen أو ميثيل methyl مع dicarboxylic acid diester له الصيغة ethyl أو إيثيل methyl على سبيل المثال عبارة عن ميثيل « led تكون y-00C-A,-COO0-y أو بروبيل propyl ؛ ويم تكون كما سبق تحديدهاء فإن المجموعة الطرفية المرتبطة Ghd 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxypiperidin- I-yl ٠ تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen 0 000 -مذ--؛ وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الداى أسيل diacyl عبارة عن ا - 0- أو . HC CH, — —~} برج 5 HOH
A
HC CH,
y ¢ — _— في المركبات التي لها الصيغة (ه-8-2)؛ يمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالنيتروجين nitrogen على سبيل JB عبارة عن هيدروجين hydrogen ويمكن أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالشق 2-hydroxypropylene على سبيل المثال عبارة عن مجموعة: CH, هسح CHI CH, © 0 H,C CH, N H,C | CH,
H o أن تكون المجموعة الطرفية (A2-b) ويمكن على سبيل المثال في المركبات التي لها الصيغة ويمكن على سبيل «= OH المرتبطة بشق الداى ميثيلين 0206171608 عبارة عن مجموعة عبارة عن هيدروجين oxygen المثال أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالأكسجين أن تكون المجموعات الطرفية عبارة عن شقوق بولى إيثر Lad ويمكن . hydrogen
.polyether ٠١ ويمكن على سبيل المثال في المركبات التي لها الصيغة (8-4) أن تكون المجموعة الطرفية ؛ ويمكن على سبيل المثال hydrogen عبارة عن هيدروجين —CH, - المرتبطة مع البقية
للمجموعة الطرفية المرتبطة مع البقية CH(CO,A;) - أن تكون 01-01-0007 -. وإذا تم تحضير المركبات التي لها الصيغة (0-1) deli مركب له الصيغة : ل
Yo — - N بح ص hd A, فيه : X تكون على سبيل Jl عبارة عن هالوجين halogen « وبالتحديد كلور و مع و UsSiRs كما سبق تحديدهماء مع مركب له الصيغة: —H ا سس و سس ا سم R, R, فيه : sR; sR د16 تكون كما سبق تحديدها؛ فإن المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الداى أمينو diamino تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen أو عبارة عن: N —r TT hd R, وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة مع شق التراى أزين triazine عبارة عن X أو :
١ HH ميس سسب ا سس وإذا كانت le X 3 عن هالوجين halogen ؛ فمن المفيد أن يتم استبدال ذلك على سبيل المثال بمجموعة OH - أو مجموعة amino sid عندما يكتمل التفاعل. وتكون Bal مجموعات الأمينو amino يمكن ذكرها عبارة عن pyrrolidin-1-yl و مورفولينو morpholino و -NH, ٠ و 7< alkyl) ي- )د و ¢(C-Cy alkyl) “NR تكون R led عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة لها الصيغة ) (c-1 . وتغطي أيضاً المركبات التي لها الصيغة (C1) مركبات لها الصيغة : Rg" N N 8 » > N—1= T—N— — 5 TTR Ar 1 | للا > ل Rr Nx Ng Ne NJ T 1 R, 7 8 A, NaN R,* AN I ب هب \ و Ry” Ry" R, Rg b, WB حيث : sR Ry لآو لآو Rs ,5 تكون كما سبق تحديدها ويكون للمجموعة R¥ أحد معاني المجموعة (Ry ويكون للمجموعة و*1 أحد معاني المجموعة Rs ويكون أحد المركبات التي لها الصيغة (C-1) والمفضلة بالتحديد عبارة عن:
vv —_ — CH, HC, اب J N — سس N Wm N ا N y— بل (CH), — N مسد NN A CH), N ¥ — N rgd Lhd ا CH, 94 CH, HC oy 6 ِ د ااا ا اا ا ا H 8 N—CH, — H H RG —N HC, —N A | " HC oH, CH, HEN oy H ويتم وصف تحضير هذا المركب في المثال رقم )٠١( في البراءة الأمريكية رقم SEY E ويمكن على سبيل المثال في مركبات لها الصيغة (0-3) أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بذرة silicon) Salsa عبارة عن -0- Si (ي:8)؛ ويمكن على سبيل المثال للمجموعة الطرفية م المرتبطة بالأكسجين oxygen أن تكون SiRu)s -. ويمكن Lad لمركبات لها الصيغة (C3) أن تكون في صورة مركبات حلقية إذا كانت by عدد من © إلى ١٠؛ أى تكون التكافؤات الحرة المبنية في الصيغة البنائية رابطة مباشرة بعد ذلك. ويمكن على سبيل المثال في المركبات التي لها الصيغة (0-4) أن تكون المجموعة الطرفية المرتبطة بالحلقة 2,5-dioxopyrrolidine عبارة عن هيدروجين hydrogen ¢ ويمكن على سبيل ٠ -_ المثال للمجموعة الطرفية المرتبطة بالشق - (بية)(بية60 - أن تكون : o hn © © rn o وبمك a يو H,C cH, CH, وميا R 18
YA — — وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الكربونيل Je carbonyl radical سبيل المثال في المركبات التي لها الصيغة (0-5) : HC.
CH, وم - (mere ست H.C CH, وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الأكسجين oxygen على سبيل المثال عبارة عن: CH, 0م 1 1 الت دوج سيرج Ea د سس Co 0-6 s HC CH, 0 ! oem oo HC 0! Ted, HE 0 CH, : ٍ مم8 Ry وثكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق التراى أزين triazine على سبيل المثال في المركبات التي لها الصيغ (ه-2-6) و (C-6-B) و (-0-6) عبارة عن !© أو مجموعة : H.C CH, ~~ =p Hg, H.C CH, yvay
Tv q — — وتكون المجموعة الطرفية المرتبطة بشق الأمينو amino على سبيل المثال عبارة عن هيدروجين hydrogen أو عبارة عن مجموعة : 1( يم R PEN A 8 31 31 DY N N Len Le عه HC” “NT CH, HC” “NT “eH, Ry Ay, وطبقاً للنموذج المفضل؛ فإن : A, ° تكون هيدروجين hydrogen أو ميثيل methyl ؛
يط تكون رابطة مباشرة أو C-Cg alkylen ic gana مو
Yo IY تكون عدد من ny
2 و يكونان عدد من ؟ إلى Yo
Aj و يؤر يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو
Ci-Cq alkyl dc gana ٠١ أو يشكل Aj و بذ معاً Co-Cp3 alkylen ic gana + و
تكون المتغيرات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ١ إلى Yo
ب« تكون عدد من ؟ إلى Yo
As وم تكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة Cr-Ca alkyl ؛
ريجات A تكون مجموعة alkyl ,0-0 أو مجموعة لها الصيغة Harl) بشرط أن يكون 75٠ على الأقل من الشقوق Ay radicals عبارة عن مجموعة لها الصيغة «(a-1) 1 تكون ١ أو ct JY © عندما ١ (58m; فإن و8 تكون مجموعة alkyl مي0-ير0 ¢ عندما « تكون oY فإن 152 تكون مجموعة alkylen 00-0 أو مجموعة لها الصيغة (1-ط). Ey تكون مجموعة alkyl ب-ر0 ¢ مآ تكون مجموعة alkylen و-ر ؛ و ٠ و و Bg يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض مجموعة C1-Cy alkyl ؛ و Laie 0 تكون 4؛ فإن 12 تكون مجموعة C4-Cg alkanetetrayl ¢ يكون إنان من الشقوق E; radicals عبارة عن مجموعة ¢(C10-Cys alkyl) ~COO و وكون إنان من الشقوق By radicals عبارة عن مجموعة لها الصيغة (6-11)؛ وتتحد Bg و Brg وتشكلان معاً مجموعة Co-Cy3 alkylen ؛ ٠ : :5 تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة Z1-CO0-Z; =« ,7 تكون مجموعة alkylen - ؛ و ِ
١ — - Z, تكون C1o-Cig alkyl de gana ؛ و + تكون هيدروجين hydrogen ؛ و و تكون مجموعة alkylen 02-06 أو مجموعة C3-Cs alkylidene « ب تكون مجموعة alkyl مر0-ور ¢ © بو[ تكون مجموعة alkoxy ي-ر 0 02 تكون ١ أو أو oF وعندما تكون و« مساوية Gb) وت[ تكون عبارة عن مجموعة , يمرن وعندما my تكون ؟؛ فإن By تكون عبارة عن Co-Ce alkylen de sana ؛ و ٠ وعندما وه تكون Fag GY تكون عبارة عن مجموعة لها الصيغة (5-17): وتكون الشقوق Ey; radicals بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة alkylen م-منا 6 و وتكون الشقوق radicals ورت[ بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة alkyl ي©-ر أو مجموعة cycloalkyl :05-0 ؛ و Vo وو تكون مجموعة alkylen ينا-ين ¢ ض ١7
و و18 يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة (6-1)؛ R, تكون مجموعة alkylen :0-) ؛ ب و Rs تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl د©-:© أو مجموعة cycloalkyl :,©-© أو مجموعة لها الصيغة (el) أو يشكل الشقان م &Rs sR; ذرة النيتروجين nitrogen التي يتم إرتباطهما بها حلقة غير متجانسة تحتوى على عدد من الذرات يتراوح من © إلى el yd Yo و by تكون عدد من ؟ إلى Yo بع و Ry يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl بن-رن ¢ sRg ٠ ولاو Ry تكون بشكل مستقل عن بعضهم البعض عبارة عن مجموعة C2-Cy alkylen 6 و رخ و دك و دك و Xu و Xs و لل و 7 و هل تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة ([6-1)؛ و8 تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl ,©-: أو مجموعة Cs-Cs cycloalkyl أو Vo مجموعة لها الصيغة «(c-I) Ry تكون alkyl ic jena بنا-رناء Ris تكون C3-Cq alkylen ic gana )و . vay
وا تكون عدد من ؟ إلى Yo 7 و :يا تكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة مباشرة أو مجموعة ((00-11)6- 00-26 - (وكل) ا- Xo و Xp يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen أو ل مجموعة alkyl بن- ¢ Xoo تكون رابطة مباشرة؛ Ryo و وي يكونان مجموعة alkyl بمنل- أر phenyl Jud « Ry و Ros يكونان هيدروجين hydrogen 0 مجموعة C1-Cy alkyl ¢ Ry, تكون Ci-Cys alkyl de sana أو مجموعة لها الصيغة (cI) و ٠ 9ط تكون عدد من ١ إلى Yo Ros و Rg و Ry و Rag و ويا تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن رابطة مباشرة أو C-Cy alkylen ic gana )مو يبا تكون عدد من ١ إلى Yo b's و :"5 و 579 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ؟ إلى 54؛ و yo ,مع تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl ي-ر أو مجموعة Cs-Cg cycloalkyl أو phenyl Jad أو بنزيل ‘benzyl vy
— ع $ — تكون المادة الزراعية محل الاهتمام في هذه الوثيقة هي مادة يكون فيها المكون (I) عبارة عن واحد أو أكثر من مركبات الأمين المعاقة فراغياً والمختارة من مجموعة تتكون من مركبات الصيغ التالية: (A-1-a) و (A-2-a) و (A2-b) و (A3-2) و ٠ه (B-1-a) و (B-1-d) 5 (B-1-c) ,(B-1-b) و 5(B-2-a) (ه8-3)و (8-3-0)و (B-4-a) و (B-5) 3 (B-4-b) و (B-6-a) و (B-7) و (B-8-a) و (B-9-a) و (B-9-b) و (B-9-c) و (B-10-a) و (C-1-d) 5 (C-1-c) 5(C-1-b) 4 (C-1-a) و C-) 5(C-4-b) 5(C-4-a) 5(C-3-a) 5(C-2-a) 5-2( وناتج الصيغة «(C-6-a) H,C CH, arora (A-1-a) H,C CH, 01 ye حيث : ny تكون عدد من ؟ إلى Yo HC CH, CH, 9-6 CRE gH CHA CH, (A-2-a) N HC on, o , 008 2 . vay
— ¢ o —
H— CHO
CH
_ CH, [* {CH
CH, 0 0
HC CH, (A-2-D)
HC CH, ho 12 : حيث Fo AY و 2« يكونان عبارة عن عدد يتراوح من my
CH, —{CH),
He CH, | ow TP
H 0 N on oH; i 1 9 + CH, 9 pe CH oH - eh — و ’ 3 سنس يو اس يل HG CH,
HE cH, I neo, | N-—CH, 3 CHp~—N لل 0 hemi oH
CH, + 0 N H n HC CH, موس مي 3 (CH, ن H.C CH, oe H, {CH bo CH, 3 ng (A-3-3)
Yo إلى ١ حيث تكون المتغير ات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من 0 1 oy (A-4-a) ا 8 ب الل 0
حيث : ب« تكون عدد من JAY ١٠؛ و يكون 75٠ على الأقل من الشقوق Ag radicals عبارة عن مجموعة لها الصيغة (8-1). HC CH, ْ ض : | * —C} i H,C CH, oo حيث : Ag تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl ؛,©-© أو ©0- J 011- أو CH,CN = أو. مجموعة alkoxy يرن-رن أو مجموعة Cs-Cpy cycloalkoxy أو مجموعة C3-Cs alkenyl أو C7-Cy phenylalkyl de sane لا يوجد بها استبدال أو يوجد بها استبدال على القيتيل phenyl بمجموعة أو بمجموعتين أو بثلاثة مجموعات C1-Cy alkyl أو Cr-Cg acyl ؛ وتكون الشقوق A; radicals). المتبقية عبارة عن إيثيل ethyl H,C CH, 1 O—C—(C,s-C,alkyt) {B-1-a) الم HC CH, HC OH, HC CH, fl i N—E, {B-1-b) 0 سج مس )0-1 يسبع HC CH, HC CH,
H,C CH, 0 ب C(CHy, ع 0 0-0 C——CH, 8 OH (B-1-c)
HC oH, . C(CH), روج سسسب 0 مسد مستت يم (B-1-d) 1 =Q I =0 C=0 l =0 0 0 0 ! ue OX Se re) Tne . oe 1 “
H,C 1 CH, H,C 1 CH,H,C N CH, H,C | CH,
E, E, E, E, : حيث أو 0- أو 011- أو 013207 = أو ©-©: alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين By أو C3-Ce alkenyl -ءم أو مجموعة cycloalkoxy و©-:© أو مجموعة alkoxy ه مجموعة phenyl لا يوجد بها استبدال أو يوجد بها استبدال على الفيثيل CoC, phenylalkyl مجموعة ؛ وتكون الشقوق 0-0: acyl أو C1-Cy alkyl بمجموعة أو بمجموعتين أو بثلاثة مجموعات ؛ ethyl المتبقية عبارة عن إيثيل A; radicals ii سمس 0 مط i لس I (B-2-a)
E, E, E, E,
Pua. عبارة عن :200-011 - و Ey radicals يكون فيها إثنين من الشقوق
إثنين من الشقوق radicals 27 يكونان عبارة عن: H,C CH, Cel HC CH, ويكون للمجموعة By أحد معاني :1 : CH oN _H (GH), N N\ | (B-3-a) CH, O0._C=0 er H,C | CH, ومع 0 {B-3-b) (الوالعي 0-و6) سن سا لوا اا خا {GH N AN cH, 0__C=0 HC Len H,C ١ CH, 2 © ٍِ حيث يكون للمجموعة Ej أحد معاني Bi o un HC.
CH, ب HG OH, N=—CH,CH, 0 N—E,, (B-4-a) ا ورك HC cH, HC CH, HC CH, on, o un HC CH, N 1 ——C—N N—E, (B-4-b) ل١- ورك CH, HC cH, HC CH, vay
حيث يكون للمجموعة ,8 أحد معاني Bp H,C CH, 0 A SS NT TN N—E (B-5) J ب CH, 3 N نام N HC CH, + للا لا 0" Ez HC CH, حيث يكون للمجموعة Big أحد معاني ,5 HysCoa 0 H,C CH, مم Cir O HC CH, © حيث يكون للمجموعة Big أحد معاني Er بوك E, 8 I (8-7) ص ار AN, Ep حيث تكون فيها Eo و وه و Ey بشكل مستقل عن بعضها البعض ke 5 عن مجموعة لها الصيغة (5-111) : HC CH, (411-ط) orgs w OH HC CH, yo حيث يكون للمجموعة وو أحد معاني رخ vay
— oO ٠ _ 0 HC cH, برق 0 نوع و34 H,C CH,
H.CO CHI ZC co NA Be ¢ —0 0 —E,, 0 H,C CH, حيث يكون للمجموعة وو[ أحد معاني
HC CH
Ez—N N (B-9-a)
HC CH,
HG CH, o "4 CH,
Ex—N N—CH,CHz—N N—E, (B-9-b)
HC CH, HC CH,
HC f Hy ها 8 J 3 8 CH,
Ez—N N——CH,CH;~—N N-==CH,CH;—N dh (B-9-c) ) و الي و
HC en, Na HC CH, 1 R " CH,
N~—CH,CH—N d Ep o : Bp أحد معاني Eps حيث يكون للمجموعة
- 0 ١ — 0 0 ولع 6ه I I HC CH, ره - ومع N— (CH,), =-N ~C -— Ey { B- 1 0- a)
HC CH, HC CH,
Ep أحد معاني Ep حيث يكون للمجموعة 0 : fo | (C-1-a)
Na. AN
HC CH; HC CH, Y fr ft
HC™ AT و6 pe N™ “eH poe 8 6 8 CH, CH, 1 1 ~ N ويه ها a , (C-1-b)
NP
Lon eo Y HQ CH,
HC” TN" 04. He” TN يله NR,
Re Ry
CH, H.C CH, b \
N
ا a a (C-1-¢)
NS AN
H,C CH, HC CH, Y
HET TNT و60 pe Ne —( (
Re م8 b, o
N
سل (CH zr = ore | (C-1-d)
Na, AN
H.C CH, H,C. CH, hd
HC N CH, HC N CH nN " “ )( 0 b, : حل
- oy - عبارة عن هيدروجين Re و تكون 7١ عبارة عن عدد يتراوح من ؟ إلى by حيث تكون فيها alkoxy أو مجموعة “CH,CN أو © - أو 011- أو C,-Cg alkyl أو مجموعة hydrogen أو مجموعة C3-Cs alkenyl أو مجموعة 2-0 cycloalkoxy أو مجموعة C;-Cq بمجموعة واحدة phenyl ليس بها استبدال أو يوجد بها استبدال على القينيل C7-Cy phenylalkyl 0-0: acyl أو مجموعة C1-Cy alkyl م . أو بمجموعتين أو بثلاثة مجموعات
DU (CH,) 1 (CH)
NZ” 0 ِ NT” 1
H LC Ny N BN Me ب سر “م Hy HC N BN A _~C, H 59 wo on ol on oe oo
HCN CH, HCN CH, HON" CH, HEN oH,
Ria Ria Ria Rig 2 (C-2-a)
Rs حيث يكون للمجموعة وي أحد معاني 1 م (C-3-a) (GH), of Lew
H,C I CH,
Rig b 2 أحد معاني Rig ويكون للمجموعة 7١ عبارة عن عدد يتراوح من ؟ إلى by led حيث تكون (Rg vay
—- 0 Y —
H
TAA] مم N 0 0 0 2 17-21 © 0 لوك 1721
CH CH el Lon THe CH, ١
HC \ CH, HC N cH,
Rig Rig و5 i Gr سيرج I (C-4-b) ا N No oc” ١ So بوتي HC CH,
HC | CH,
R
18 b,
A H
[
SEEN (C-4-c)
N N
0 | 0 يوا 0 0 تورث
NH IH
§=° {=o مح م
NH NH ef eon es con
H,C 1 CH, HC / CH,
Rue Ria by
Ri أحد معاني Rig ويكون للمجموعة Yo إلى ١ تكون عدد من by حيث 1 i ١ ؟ مرحم - CCH بو متي CHC —0—cH—{—( X Dan ma (C-5-a) 0=¢ =o cH, © CH, سل oe 6م 1 CH, H,C N CH,
Ray Ry bs
Re أحد معاني Ryp إلى ١٠؛ ويكون للمجموعة ١ تكون عدد من by حيث
— 0% - منتج له الصيغة (ه-0-6) يمكن الحصول عليه بتفاعل منتج تم الحصول عليه بتفاعل بولى أمين polyamine 41 الصيغة (C-6-1-a) مع كلوريد سيانيوريك cyanuric chloride ؛ باستخدام مركب له الصيغة (ه-0-6-2). =—NH, (C-6-1-a) زرزم) -# برس HN = (CH) 3—NH——(CH,) H~—N~—C,H, (C-6-2-a) H,C 1 CH, Ra © تكون فيه للمجموعة Ryp أحد معاني Rs وطبقاً لنموذج مفضل؛ يكون المكون (I) عبارة عن مركب له الصيغة : (AI a) أو (2م) أو (A-2b) أو (B-1-a) أو (B-1-b) أو (B-1-c) أو (B-2-a) J (B-1-d) أو (B-3-a) أو (B-4-a) o (B-3-b) أر (B-4-b) أو (B-5) أو (B-6-a) أو (B-8-2) أو (B-9b) أو (B-10-a) أو ٠ (قد) ار Sf (C-1-d) Jf (C-1c) J (C-1-b) (م62) أر (C-3-0) أر (م64) أر (C-5-2) أو ناتج له الصيغة (ه-0-6). وطبقاً لنموذج مفضل معين؛ يكون المكون (11) عبارة عن مركب له الصيغة : (A-1-a) أو (A2-a) أر (A-2b) أو yvay
دوه = (C-1-b) 4 (C-1-a) أى 6-1-0) (C-1-d) Sf أن (ف6-2) أر(3) أر (C-4-a) أر (C-5-a) أو الناتج (C-6-a) وتشتمل المادة الزراعية التي ينصب عليها الاهتمام في صورة مكون (IM) وذلك على مركبين مختلفين للأمين معاقين فراغياً يتم اختيارهما من المجموعة التي تتكون من مركبات الصيغ ° التالية : (A-4-2) 5 (A-3-a) 5 (A2-b) 5 (A-2-a) 5(A-1-a) و (B-1-a) و (B- 1-b) و (B-1-) و (B-1 -d) و (B-2-a) و (B-3-b) 9 (B-3-a) و (B-4-a) و (B-5) (B-4-b) و (ن8-6) و (B-8-a) 5(B-7) و (B-9-b) 5(B-9-a) و B-) 5(B-9-c) (10-a و (C-1-b) 5(C-1-a) ٠ و 5(C-4b) 5 (C-4-a) 5(C-3-a) 5(C-2-a) 5(C-1-d) 5 (C-1-c) (C-4-c) و (C-5-a) وناتج له الصيغة (C-6-a) . بشرط أن لا يتم اختيار المركبين المختلفين للأمين المعاق فراغياً من نفس الصيغة العامة. ويفضل بالتحديد أن يكون المكون (111) مركباً له الصيغة (ه-4-1) أو مركباً له الصيغة (ه-0-1) حيث تكون Rg عبارة عن هيدروجين hydrogen أو توليفة من مركب الصيغة (4-1-8) مع ال له الصيغة (0-1-8) حيث تكون Re عبارة عن هيدروجين hydrogen أو توليفة من مركب له الصيغة (A-1-2) مع مركب له الصيغة (ه-0-2) حيث تكون Riz عبارة عن ميثيل methyl أو توليفة من مركب له الصيغة dua (B-1-b) تكون By عبارة عن هيدروجين hydrogen مع مركب له الصيغة Cua (C-1-2) تكون Re عبارة عن هيدروجين ٠ hydrogen لا
— 07 - ويكون المكون 0 بشكل مفضل عبارة عن C5-Cyq carboxylates من Fe أو Ce أو 00 أو Mn أو Cu أو Vd وبالتحديد من Ce أو Co أو Mn وتكون مجموعات مي0-م,6 الكانوات من Ce أو Co أو Mn أو مجموعات Cio-Cp الكينوات من Ce أو Co أو 140 ذات إهتمام خاص. 0 وتكون أمثلة المكون (In) عبارة عن : stearates, oleates, linoleates, linolenates, neodecanoates, behenates, myristates, erucates ومركبات naphthenates من ce أو Co أو Mn أو © أو Vd ويتعلق نموذج مفضل معين بمركبات ستيرات من Ce أو Co أو Mn وتكون أمثلة المكون (1) كما يلي: - )~= بوليمرات Polymers من مونو أولفينات monoolefins و داى أولفينات Jie diolefins : polypropylene, polyisobutylene, polybut-1-ene, poly-4-methylpent-1-ene, polyvinylcyclohexane, polyisoprene or polybutadiene بالإضافة إلى بوليمرات Polymers من : سيكلو أولفينات cycloolefins مثل : سيكلو بنتتين cyclopentene أو نوربورنين norbornene أو بولى polyethylene eid (يمكن أن يكون yo متشابك بشكل اختياري) Jie بولى إيثيلين polyethylene عالي الكثافة (HDPE) وبولى إيثيلين polyethylene عالي الكثافة وبوزن جزيثي مرتفع (HDPE-HMW) وبولى polyethylene (uli عالي الكثافة وبوزن جزيئي عالي جداً (HDPE-UHMW) وبولى إيثيلين polyethylene متوسط الكثافة (MDPE) وبولى إيثيلين polyethylene منخفض الكثافة (LDPE) وبولى إيثيلين
oy — - polyethylene بكثافة خطية منخفضة (LLDPE) وبولى إيثيلين polyethylene بكثافة منخفضة جداً (VLDPE) وبولى إيثيلين polyethylene بكثافة فائقة الانخفاض .(ULDPE) ويمكن تحضير بولى أولفينات «polyethylene أى بوليمرات Polymers من المونو أولفينات 005 الممثلة في الفقرة Aull وبشكل مفضل بولى إيثيلين polyethylene و بولى ٠ بروبيلين polypropylene بطرق مختلفة وبالتحديد بالطرق التالية:
0( بلمرة 4385 sale)radical polymerisation تحت ضغط عالي وعند درجة حرارة مرتفعة). (ب)_بلمرة تحفزية catalytic polymerisation باستخدام محفز يحتوى Bale على فلز واحد أو أكثر من فلز واحد من المجموعات (2f) TVD" أو "Vb" )20( أو 715" (١ب) أو "7111" (A) من الجدول الدوري. وتحتوى هذه الفلزات عادة على de gana رابطة واحدة أو أكثر "0 من مجموعة رابطة واحدة بصفة نمطية مثل الأكاسيد oxides و الهاليدات halides والكحولات alcoholates والإسترات esters والإيثشرات ethers والأمينات amines ومجموعات الألكيل alkyl ومجموعات الألكنيل alkenyl و/أو مجموعات الأريل aryls التي يمكن أن تكون منسقة على شكل # أو على شكل ». ويمكن لتلك المعقدات الفلزية أن تكون في صورة حرة أو مثبتة على طبقات تحتية؛ وبصفة نمطية على كلوريد مغتنيسيوم magnesium chloride \o منشط أو titanium(III) chloride أو alumina Lisa أو أكسيد سيليكون «silicon oxide ويمكن لهذه المحفزات أن تكون قابلة للذوبان أو غير قابلة للذوبان في وسط البلمرة. ويمكن استخدام المحفزات بذاتها في البلمرة أو يمكن استخدام مواد منشطة os al وبصفة نمطية مجموعات ألكيل فلزية metal alkyl أو مجموعات هيدريد فلزية metal hydrides أو مجموعات هاليد ألكيل فلزية metal alkyl halides أو Y. أكاسيد oxides ألكيل فلزية metal alkyl oxides أو مجموعات ألكيلوكسان فلزية
vay
امه - metal alkyloxanes ؛ وتكون الفلزات metals المذكورة عناصر من المجموعات ١( ( 0 (IY) و/أو (IY) من الجدول الدوري. ويمكن تعديل المواد المنشطة باستخدام إستر ester آخر أو ether ul أو أمين amine أو مجموعات سيليل إيثر silyl ether ويتم عادة التعبير عن نظم تلك المحفزات بفيليبس Phillips أو ستاندرد أويل إنديانا Standard Oil Indiana ° أى Ziegler (-Natta), أو TNZ (DuPont), أو ميتالومسين metallocene أو محفزات catalysts الموضع الواحد (SSC) "- مخاليط من البوليمرات Polymers المذكورة تحت أمثلة المكون (1) مثل مخاليط من البولى بروبيلين propylene polypropylene مع بولى أيزو بيوتيلين polyisobutylene أو بولى بروبيلين a— propylene polypropylene بولى إيثيلين PP/HDPE J) polyethylene (PP/LDPEs ©. و مخاليط لأنواع مختلفة من البولى إيثيلين polyethylene (مثل .(LDPE/HDPE —V بوليمرات مشتركة copolymers لمونو أولفينات monoolefins وداى أولفينات diolefins مع بعضها البعض أو مع مونومرات vinyl monomers J—ih monomers أخرى مثل بوليمرات مشتركة ethylene (ld (se copolymers و بروبيلين propylene وبولى إيثيلين AUS; polyethylene | ٠ خطية منخفضة (LLDPE) ومخاليط منها مع بولى إيثيلين polyethylene بكثافة منخفضة «(LDPE) أو بوليمرات مشتركة copolymers من بروبيلين propylene ى but- ©«»-1؛ أو بوليمرات مشتركة copolymers بروبيلين propylene و أيزو بيوتيلين isobutylene » أو بوليمرات مشتركة copolymers مع إيشينين ethylene و but-l-ene ؛ أو بوليمرات مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene و هكسين chexene أو بوليمرات 3 مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene 5 ميثيل بنتين عدعادم1رطاء؛ أو بوليمرات
- oq -
copolymers 4S sida من إيثيلين ethylene وهيبتين cheptene أو بوليمرات مشتركة copolymers من ethylene (uli و أوكتين octene ؛ أو بوليمرات مشتركة copolymers
من إيثيلين ethylene و فينيل سيكلو هكسان vinyleyclohexane أو بوليمرات مشتركة copolymers من ethylene (pli وسيكلو أولفين cycloolefin (على سبيل المثال إيتثيلين
ethylene ° ونوربورنين norbornene مثل COC « أو بوليمرات مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene و 1-olefin ؛ Cus يتم إنتاج 1-olefin في موضعه؛ أو بوليمرات مشتركة copolymers من بروبيلين propylene وبيوتادين butadiene أو بوليمرات مشتركة 00165 .من أيزو بيوتيلين isobutylene و أيزو برين dsoprene أو بوليمرات مشتركة copolymers من ليثيلين ethylene و ثينيل سيكلو هكسين cvinyleyclohexene أو بوليمرات
٠٠ مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene وألكيل أكريلات alkyl acrylates ؛ أو بوليمرات copolymers 4S side من ليثيلين ethylene وألكيل ميث أكريلات alkyl «methacrylate أو بوليمرات مشتركة copolymers من إيثيلين Jud, ethylene أسيثات vinyl acetate ؛ أو بوليمرات مشتركة copolymers من إيثيلين ethylene و حمض أكريليك
acrylic acid وأملاحها (أيونومرات (ionomers بالإضافة إلى بوليمرات Polymers ثلاثية من
Vo إيثيلين ethylene مع بروبيلين propylene وديين diene مثل هكساديين hexadiene أو داى سيكلو بنتا ديين dicyclopentadiene أو ethylidene (pal — نوربورنين norbornene « ومخاليط من هذه البوليمرات المشتركة copolymers مع بعضها البعض أو مع البوليمرات Polymers المذكورة في أمثلة المكون (I) السابقة مثل بوليمرات مشتركة copolymers من
بولى بروبيلين polypropylene وإيثيلين ethylene - بروبيلين propylene ؛ أو بوليمرات
«(EVA) vinyl acetate أسيتات Jud - ethylene وإيثيلين LDPE من copolymers مشتركة ٠
- +20
أو بوليمرات مشتركة copolymers من LDPE وإيثيلين ethylene و حمض أكريليك
LLDPE [EVA J (EAA) acrylic acid أو LLDPE/ EAA أو بوليمرات مشتركة
copolymers بديلة أو عشوائية من بولى ألكيلين polyalkylene أول أكسيد الكربون
carbon monoxide ومخاليط منها مع بوليمرات Polymers أخرى مثل بولى أميدات polyamides ° .
؛- راتتجات هيدروكربونية Hydrocarbon resins (مثل (Cs-Co تشتمل على تعديلات مهدرجة
(مثل المواد اللآصقة) ومخاليط من البولى ألكيلينات polyalkylenes والنشا.
ويمكن للبوليمرات Polymers المتنجانسة والبوليمرات المشتركة copolymers من أمثلة المكون
)1( المذكورة في )١( إلى (؛) أن تحتوى على أى تركيبة فراغية تشتمل على بوليمرات ٠١ 5 منتظمة التناوب أو بوليمرات Polymers منتظمة التكرار أو بوليمرات Polymers
نصف منتظمة التكرار أو بوليمرات Polymers غير منتظمة ao), Sill يتم تفضيل
البوليمرات Polymers الغير منتظمة الثكرار. ويتم أيضا تضمين بوليمرات Polymers
المجموعة الفراغية.
poly( alpha -methylstyrene) و «poly(p-methylstyrene) s ¢ styrene Polystyrene —© مشتقة من مونومرات Aromatic بوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة عطرية -+ ١
J—fue - » ؛ و styrene عطرية تشتمل على ستيرين vinyl monomers نيل monomers
ستيرين methylstyrene ؛ وكل أيزومرات isomers ء_القينيل تولوين vinyl toluene ؛ وبصفة
ethyl styrene إثيل ستيرين isomers ؛ وكل أيزومرات vinyl toluene ينيل تولوين - P dala
و بروبيل ستيرين propyl styrene و Jib باى vinyl biphenyl Jib و قينيل نفثالين
vay
+١ = - vinyl naphthalene ثينيل أنثراسين vinyl anthracene ومخاليط منها. ويمكن للبوليمرات Polymers المتجانسة والبوليمرات المشتركة copolymers أن تتضمن أى تركيبة فراغية تشتمل على بوليمرات Polymers منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو نصف منتظمة التكرار أو غير منتظمة التكرار؛ حيث يتم تفضيل البوليمرات Polymers الغير منتظمة التكرار. ويتم أيضا © تضمين بوليمرات Polymers المجموعة الفراغية. 7أ- تشتمل البوليمرات المشتركة copolymers المذكورة سابقاً على مونومرات ينيل vinyl monomers عطرية ومونومرات مشتركة co monomers يتم اختيارها من إيثيلين ethylene 5 بروبيلين propylene وديينات dienes ونيتريلات وأحماض ومركبات ماليبك أنهيدريد maleic anhydride وماليميدات وأسيتات قينيل phenyl وكلوريد Jad أو مشتقات ٠ أكريلية acrylates ومخاليط Jie Leia ستيرين styrene وبيوتادين butadiene ¢ وستيرين styrene وأكريلونيتريل acrylonitrile ¢ و ستيرين styrene وإيثيلين ethylene (بوليمرات Polymers متداخلة)؛ وستيرين styrene وألكيل ميث أكريلات methacrylates alkyl « وستيرين styrene وبيوتاديين JV, butadiene أكريلات alkyl acrylates » وستيرين styrene وبيوتاديين butadiene وألكيل ميث أكريلات methacrylates ؛ وستيرين styrene ومالييك أنهيدريد maleic anhydride Vo + وستيرين styrene وأكريلو نيتريل Guay acrylonitrile أكريلات methacrylates « ومخاليط لها قوة تصادم عالية لبوليمرات Polymers الاستيرين styrene المشتركة وبوليمر آخر مثل بولى أكريلات polyacrylates أو بوليمر ديين dienes أو بوليمر ثلاثي من ايثيلين propylene (plug ys ethylene و ديين dienes ؛ وبوليمرات مشتركة Ais copolymers من Jie styrene (piu! ستيرين styrene و بيوتاديين butadiene و ستيرين styrene + أو Yo سثيرين 597806 و أيزو برين iSOprene isoprene وستيرين styrene ¢ أو styrene (yw خلا
وإيثيلين ethylene وستيرين styrene « أو ستيرين styrene وإيثيلنين ethylene و بروبيلين
.styrene وستيرين propylene
ب- بوليمرات she 4 مهدرجة Hydrogenated aromatic polymers مشتقة من هدرجة
hydrogenation البوليمرات Polymers المذكورة تحت )1( وخصوصاً تلك التي تشتمل على بولى سيكلو هكسيل إيثيلين (PCHE) polycyclohexylethylene يتم تحضيرها بهدرجة بولى
ستيرين polystyrene غير منتظم التكرارء يشار إليه غالباً كبولى فينيل سيكلو هكسان
.(PVCH) polyvinylcyclohexane
a —~ بوليمرات Polymers عطرية مهدرجة مشتقة من هدرجة البوليمرات Polymers المذكورة
تحت )1(
٠ ويمكن للبوليمرات Polymers المتجانسة والبوليمرات المشتركة copolymers أن تحتوى على أى تركيبة فراغية تشتمل على بوليمرات Polymers منتظمة التناوب أو منتظمة التكرار أو نصف منتظمة التكرار أو غير منتظمة Cum go yf Soll يتم تفضيل البوليمرات Polymers غير المنتظمة التكرار. ويتم أيضاً تضمين بوليمرات Polymers المجموعة الفراغية.
vinyl monomers قينيل monomers تطعيم مشتركة من مونومرات Polymers بوليمرات —V
٠ عطرية مثل ستيرين styrene أو »- ميثيل ستيرين Jie ¢ methylstyrene ستيرين styrene على بولى بيوتاديين polybutadiene أو ستيرين styrene على بولى بيوتاديين polybutadiene - ستيرين styrene أو بوليمرات مشتركة copolymers من بولى بيوتاديين polybutadiene و أكريلونيتريل acrylonitrile ؛ أو ستيرين styrene وأكريلونيتريل acrylonitrile (أو ميث أكريلونيتريل methacrylonitrile ) على بولى بيوتاديين polybutadiene © أو ستيرين styrene
داس
وأكريلونيتريل acrylonitrile و ميثيل ميث أكريلات methyl methacrylate methacrylates على بولى بيوتأديين polybutadiene « أو ستثيرين styrene و مالييك أنهيدريد maleic anhydride على بولى بيوتاديين polybutadiene ¢ أو ستيرين styrene وأكريلونيتريل acrylonitrile ومالييك أنهيدريد maleic anhydride أو ماليميد maleimide على بولى بيوتاديين polybutadiene « أو © ستيرين styrene وماليميد maleimide على بولى بيوتاديين polybutadiene ؛ أو ستيرين styrene ومجموعات ألكيل أكريلات alkyl acrylates أو ميث أكريلات methacrylates على بولى بيوتاديين polybutadiene « أو ستيرين styrene وأكريلونيتريل acrylonitrile على بوليمر polymer ثلاثي من إيثيلين ethylene وبروبيلين propylene وديين dienes « أو ستيرين styrene و أكريلو نيتريل acrylonitrile على مجموعات بولى ألكيل أكريلات alkyl acrylates أو ٠ مجموعات بولى ألكيل ميث أكريلات methacrylates ؛ أو سستيرين styrene وأكريلو نيتريل acrylonitrile على بوليمرات مشتركة copolymers من أكريلات acrylate وبيوتاديين butadiene بالإضافة إلى مخاليط منها مع البوليمرات المشتركة copolymers المدرجة تحت )1( ؛ مثل مخاليط البوليمرات المشتركة copolymers المعروفة ببوليمرات Polymers ABS أو
.AES J ASA J MBS مثل بولى كلورو برين halogen تحتوى على هالوجين Polymers بوليمرات =A vo (مدخل عليها كلور chlorinated ومواد مطاطية مكلورة أو معالجة بالكلور ٠ polychloroprene و أيزو برين isobutylene من أيزو بيوتيلين copolymers وبوليمرات مشتركة (chlor وبولى إيثيلين ¢(halobutyl rubber عليها كلور وبروم (مطاط هالو بيوتيل Jane isoprene وبوليمرات «chlorinated وكلور sulfochlorinated عليه كلور سلفونات Jas polyethylene «chlorinated مدخل عليه كلور ethylene وإيثيلين ethylene من إيثيلين copolymers مشتركة ٠ yvay
يه - وبوليمرات متجانسة وبوليمرات مشتركة homo- and copolymers لفوق كلورو هيدرين «epichlorohydrin وخصوصاً بوليمرات Polymers مركبات القينيل phenyl التي تحتوى على هالوجين halogen مثل كلوريد البولى قينيل polyvinyl chloride و كلوريد البولى فينيليدين polyvinylidene chloride و فلوريد البولى ينيل polyvinyl fluoride و فلوريد البولى قينيليدين ALY polyvinylidene fluoride © إلى بوليمرات مشتركة copolymers منها مثل البوليمرات المشتركة copolymers من كلوريد القينيل vinyl chloride و كلوريد القينيليدين vinylidene chloride أو كلوريد الفينيل vinyl chloride و أسيتات vinyl acetate Jill أو كلوريد القينيليدين vinylidene chloride وأسيتات vinyl acetate Jail . 4- بوليمرات Polymers مشتقة من أحماض » ؛ 8 - غير مشبعة ومشتقات منها Fie مركبات ٠ بولى أكريلات polyacrylates و بولى ميث أكريلات polymethacrylates و بولى ميثيل ميث أكريلات polymethyl methacrylates و بولى أكريل أميدات polyacrylamides وبولى أكريلو نيتريلات polyacrylonitriles ¢ معدلة بالصدمة مع J sas أكريلات .butyl acrylate -٠ بوليمرات مشتركة copolymers من المونومرات monomers المذكورة تحت (9) مع بعضها البعض أو مع مونومرات monomers أخرى غير مشبعة مثل بوليمرات مشتركة copolymers Vo من أكريلو نيتريل acrylonitrile و بيوتاديين butadiene ؛ أو بوليمرات مشتركة 005 .من أكريلو نيتريل acrylonitrile وألكيل أكريلات alkyl acrylates « أو أكريلونيتريل acrylonitrile و ألكوكسى ألكيل أكريلات alkoxyalkyl acrylate أو بوليمرات مشتركة copolymers من أكريلونيتريل Jud acrylonitrile هاليد vinyl halide أو بوليمرات Polymers ثلاثية من أكريلو نيتريل acrylonitrile و ألكيل ميث أكريلات alkyl methacrylate Y. وبيوتاديين butadiene . ٍ yyay
— مج 4 _ -١١ بوليمرات Polymers مشتقة من : alcohols and amines or the acyl derivatives or acetals thereof, for example polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, polyvinyl benzoate, polyvinyl maleate, polyvinyl butyral, polyallyl +٠ بالإضافة إلى بوليمراتها المشتركة مع الأولفينات المذكورة في )1( سابقاً. -١ بوليمرات Polymers متجانسة وبوليمرات مشتركة <i AY copolymers حلقية cyclic ethers مثل جليكولات بولى ألكيلين polyalkylene glycols أو أكسيد بولى إيثيلين polyethylene oxide أو أكسيد بولى بروبيلين polypropylene oxide أو بوليمرات مشتركة copolymers منها مع bisglycidyl ethers . VY ٠١ بولى أسيتالات Ju Polyacetals بولى أوكسى ميثيلين polyoxymethylene ومجموعات البولى أوكسى ميثيلين polyoxymethylenes التي تحتوى على أكسيد إيثيلين ethylene oxide كمونومر مشترك of comonomer البولى اسيتالات 0017806018 المعدلة باستخدام مركبت بولى يوريثان polyurethanes اللدائن الحرارية thermoplastic أو مركبات الأكريلات .MBS J acrylates Vo 64- أكاسيد oxides و كبريتيدات البولى شينيلين phenylene sulfides ومخاليط من أكاسيد oxides البولى فينيلين phenylene مع بوليمرات ستيرين styrene polymers أو بولى أميدات polyamides .
1+ - 0 )= مركبات Polyurethanes مشتقة من بولى polyetherscd i أو بولى إسترات polyesters أو بولى بيوتادينات polybutadienes مزودة على الطرف بمجموعة هيدروكسيل hydroxyl من ناحية وبمجموعات بولى أيزوسينات أليفاتية أو عطرية aliphatic or aromatic polyisocyanates من ناحية أخرى بالإضافة إلى مواد منتجة منها.
° 7- بولى أميدات polyamides و بولى أميدات مشتركة copolyamides مشتقة من أحماض داى أمينات amines diamines و داى كربوكسيلية Ss dicarboxylic من أحماض أمينو كربوكسيلية aminocarboxylic أو اللاكتامات المناظرة مثل بولى أميد polyamide &« وبولى أميد polyamide 7 وبولى أميد polyamide 1/7و 1 نفو 54/0 7/7و 1/4و VY 1 وبولى أميد polyamide ١١؛ وبولى أميد VY polyamide و بولى أميدات
polyamides ٠١ عطرية تبدأ من m-xylene diamine و حمض الأديبيك adipic acid « و بولى أميدات JS polyamides تحضيرها من هكسا ميثيلين داى أمين _s hexamethylenediamine حمض أيزو isophthalic lds و/أو حمض ترفتاليك terephthalic acid باستخدام dual مرنة كمعدل أو بدون استخدام ذلك مثل :
poly-m-phenylene أو poly-2,4,4,-trimethylhexamethylene terephthalamide
isophthalamide | ٠٠ ؛ وأيضا بوليمرات مشتركة copolymers متكتلة من البولى أميدات 5265 المذكورة سابقاً مع بولى أولفينات polyolefins أو بوليمرات مشتركة copolymers أولفينية أو أيونومرات ionomers أو لدائن تطعيم مرنة أو ملحومة كيميائياً؛ أو باستخدام بولى polyethers Ju ؛ Labia يتم ذلك باستخدام بولى إيثيلين جليكول polyethylene glycol أو بولى بروبيلين جليكول polypropylene glycol أو بولى تترا ميثيل ين جليكول
.أ polytetramethylene glycol ؛ بالإضافة إلى بولى أميدات polyamides أو بولى أميدات
مشتركة copolyamides معدلة باستخدام 4 أو <ABS وبولى أميدات polyamides مكثفة
أثناء المعالجة (بنظم 4 بولى أميد -(polyamide
-١١ مركبات بولى يوريا Polyureas وبولى أميدات polyamides و polyamide-imides و
بولى إيثر إيميدات polyetherimids و بولى إستر إيميدات polyesterimids و بولى
° هيدرانتونيات polyhydantoins و بولى بنزيميدازولات polybenzimidazoles .
dicarboxylic acids مشتقة من أحماض داى كربوكسيلية polyesters بولى إسترات =A
ديو لات diols و/أو أحماض هيدروكسى كربوكسيلية hydroxycarboxylic acids أو لاكتونات
65 مناظرة Jie بولى إيثيلين ترفثالات polyethylene terephthalate ؛ و بولى بيوتيليدين
تر فثالات «poly-1,4-dimethylolcyclohexane 5 « polybutylene terephthalate و بولى 0٠ أ لكيلين فثالات (PAN) polyalkylene naphthalate و بولى هيدروكسى بنزوات
copolyether esters إيثر مشتركة Jo بالإضافة إلى إسترات » polyhydroxybenzoates
مشتقة من بولى polyetherscd Yul مزودة على الطرف بمجموعة هيدروكسيل hydroxyl « و
أيضا معدلة باستخدام مركبات بولى استرات كربونات polyester carbonates أو MBS
4- مركبات بولى كربونات Polycarbonates و بولى إستر كربونات polyester carbonates . US yam Yo Vo بولى كيتونات Polyketones .
-7١ بولى سلفونات Polysulfones و بولى إيثر سلفونات polyether sulfones و بولى إيثر
. polyether ketones كيتونات
vay
77-بوليمرات Polymers متشابكة مشتقة من الدهيدات aldehydes من ناحية و فينولات
و يوريات 062 و ميل أمينات amines melamines من ناحية أخرى Jie راتنجات
5 من فينول phenol و فورمالدهيد راتنجات formaldehyde resins من يوريا urea
وفورمالدهيد راتنجات formaldehyde resins من ميلامين melamine و فورمالدهيد
.formaldehyde °
١7-راتتنجات الكيد alkyd resins Alkyd resins مجففة وغير مجففة.
4"-راتتجات بولى إستر polyester resins polyester resins غير مشبعة مشتقة مسن بولى
إسترات مشتركة copolyesters لأحماض داى كربوكسيلية dicarboxylic acids مشبعة وغير
مشبعة مع كحولات بولى هيدريك polyhydric alcohols ومركبات قينيل phenyl كعوامل - تشابك وأيضاً تعديلات منها تحتوى على هالوجين halogen بقابلية اشتعال منخفضة.
5؟-راتنجات أكريلية ALE acrylic resins للتشابك مشتقة من مركبات أكريليلات acrylates بها
استبدالء Jie مركبات إيبوكسى أكريلية epoxy acrylates أو مركبات يورثيان أكريلية
. polyester acrylates أو مركبات بولى إستر أكريلية urethane acrylates
-راتنجات الكيد Alkyd resins و راتتجات بولى إستر polyester resins و baw) \o أكريلية acrylic resins متشابكة مع راتنجات ميلامين melamine أو راتتنجات يوريا urea
resins أو مركبات أيزوسيانات isocyanates أو أيزوسيان isocyanurates Lys أو بولى
أيزو سيانات polyisocyanates أو راتنجات إيبوكسى epoxy resins .
lad YY إيبوكسى epoxy resins متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل عطرية
aromatic glycidyl compounds أو حلقية غير متجانسة أليفاتية aliphatic أو سيكلو آليفاتية
vay
cycloaliphatic ؛ Jie نواتج إيثرات جليسيديل من بس فيتول bisphenol A بس فينول cbisphenol F التي يتم تشابكها باستخدام مصلدات dle مثل أنهيدريدات anhydrides أو أمينات amines مع وجود معجلات أو بدون ذلك. 7-بوليمرات Polymers طبيعية من : cellulose, rubber, gelatin and chemically modified homologous derivatives thereof, for ° example cellulose acetates, cellulose propionates and cellulose butyrates, or the cellulose ethers such as methyl cellulose بالإضافة إلى الراتتجات rosins ومشتقاتها. *-توليفات من البوليمرات Polymers المذكورة سابقاً (توليفات كثيرة)؛ مثل PP [EPDM أو ٠ يولى أميد EPDM | polyamide أر ABS أ PVC [EVA أر PVC | ABS أر MBS / PBTP / ABS § PC [ABS J PVC أر PVC/ CPE J PC /PBT J PC [ASA 4 acrylates / PVC أو PUR / POM لدائنية حرارية أو PUR / PC لدائنية حرارية أو POM / acrylates أو POM | MBS أو PPO / HIPS أو 6.6 PPO /PA و بوليمرات مشتركة [HDPE J copolymers خط [PP J خط أر [ABS J PA [PPO م | /PC § PBT PBT /[ PET ٠ وبشكل مفضل يكون المكون (I) بوليمر تخليقي synthetic polymer بالتحديد من a al المجموعات السابقة. ويتم تفضيل البولى أولفينات polyolefins ؛ ويتم بالتحديد تفضيل البولى إيثيلين polyethylene أو البولى بروبيلين polypropylene أو بوليمر البولى إيثيلين copolyethylene المشترك أو بوليمر البولى بروبيلين المشترك co polypropylene polymer . vay
.ا وطبقا لنموذج مفضل SAT يكون المكون (I) عبارة عن بوليمر بولى أولفين polyolefin متجانس أو بوليمر polymer بولى أولفين شترك Copolyolefin بولى أولفين polyolefin معدل بالنشا أو تركيبة بوليمرية أساسها النشا starch بوليمر حيوي biopolymer وطبقا لنموذج مفضل AT يكون المكون )1( عبارة عن بوليمر حيوي يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من بولى كابرو لاكتون polycaprolactone وحمض بولى لاكتيك polylactic acid وحمض بولى جليكوليك polyglycolic acid وبولى هيدروكسى بيوتيرات فالرات polyhydroxybutyrate-valerate وبولى بيوتيلين سكسينات polybutylene succinate وكحول بولى ينيل polyvinyl alcohol و بولى هيدروكسى الكانوات polyhydroxyalcanoate وبولى إيثيلين اديبات .polyethylene adipate ٠ ويمكن للمادة الزراعية لهذا الاختراع أن تحتوى Lad على واحدة أو أكثر من المواد الإضافية التقليدية. وتكون الأمثلة كالتالي: مضادات التأكسد: ١ — فينولات phenols أحادية تم إدخال de sane ألكيل عليها مثل : 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butyl-4,6-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6- \o dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-( alpha -methylcyclohexyl)-4,6-dimethylphenol, 2,6- dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- methoxymethylphenol, nonylphenols which are linear or branched in the side chains, for example 2,6-di-nonyl-4-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1'- vay yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylheptadec-1'-yl)phenol, 2,4-dimethyl-6-(1'- methyltridec-1'-yl)phenol ومخاليط منها. : Ji :Alkylthiomethylphenols ؟ ألكيل ثيو ميثيل فينو لات - ١ 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctylthiomethyl-6-methylphenol, 2,4- o dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-di-dodecylthiomethyl-4-nonylphenol. تم hydroquinones ومركبات هيدروكينون hydroquinones مركبات هيدروكينون © — : عليها مثل alkyl إدخال مجموعة ألكيل 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, ٠١ 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl stearate, bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate. -7 و « tocopherol - 8 و « tocopherol — a: مركبات توكوفرول: مقثل 4-١ .)8 ومخاليط منها (فيتامين tocopherol - 8 ؛ و tocopherol تم إدخال مجموعة هيدروكسيل thiodiphenyl ethers ه إيقثرات ثيو داى قينيل - ١ ٠ : Ju ]عليها 0+0
الا 2,2'-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- ,(ا معطم !نيط 1-4-0 بنط -15)6-161طملط- 2, butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis(3 ,6-di-sec- amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl)disulfide. ١ - + مركبات ألكيليدين بس فينول Alkylidenebisphenols مثل : 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- ° ethylphenol), 2,2"-methylenebis[4-methyl-6-( alpha -methylcyclohexyl)phenol], 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4- methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert- butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis{6-( alpha -methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2,2"-methylenebis[6-( alpha , alpha - \ dimethylbenzyl)-4-nonylphenol], 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'- methylenebis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy- 2-methylphenyl)-3-n-dodecylmercaptobutane, ethylene glycol bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4'- \o hydroxyphenyl)butyrate], bis(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methyl-phenyl)dicyclopentadiene, bis[2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4- methylphenyljterephthalate, 1,1 -bis-(3,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2,2-bis-(5-tert-butyl-4-hydroxy2-methylphenyl)-
4-n-dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-tetra(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- methylphenyl)pentane.
. Jie :S-benzyl )و N 9 0 مركبات Y - ١ ,5,3',5'-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxydibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5- dimethylbenzylmercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3,5-di-tert- ° butylbenzylmercaptoacetate, tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert- butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyl)dithioterephthalate, bis(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmercaptoacetate.
8-١ مركبات مالونات تم إدخال مجموعة البنزيل هيدروكسى Hydroxybenzylated عليها:
٠ مثل malonates, for example dioctadecyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)malonate, di-octadecyl-2-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonate, didodecylmercaptoethyl-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate, bis[4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate.
: مثل Aromatic hydroxybenzyl مركبات هيدروكسى بنزيل عطرية 4-١ vo 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-2,4,6-trimethylbenzene, 1 ,4-bis(3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl)phenol.
_ VY $ —
: مثل Triazine مركبات تريازين ٠١ - ١ 2,4-bis(octylmercapto)-6-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-triazine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4- ° hydroxybenzyl)isocyanurate, 1,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5- triazine, 1,3,5-tris(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)-hexahydro-1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl)isocyanurate.
: Jw Benzylphosphonates مركبات بنزيل فوسفونات YY — Vy. dimethyl-2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl-3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl-5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylbenzylphosphonate, the calcium salt of the monoethyl ester of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonic acid.
: Jie Acylaminophenols J sid مركبات أسيل أمينو ١7 - ١ vo 4-hydroxylauranilide, 4-hydroxystearanilide, octyl N-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)carbamate.
نا
Esters of beta -(3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid ٠7 — ١ : مع كحولات أحادية أوكحولات متعددة mono- or polyhydric alcohols مجموعات الهيدروكسيل hydroxyl ¢
: على سبيل المثال ¢ methanol methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexenediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene 0 glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tristhydroxyethyl)isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylol propane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. &—= Esters of beta -(5-tert-butyl-4-hydroxy-3-methylphenyl)propionic acid ١4 — ١1 على سبيل « mono- or polyhydric alcohols أحادية أو متعددة مجموعات الهيدروكسيل eas.
المثال: methanol, ethanol, n-octanol, i-octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tristhydroxyethyl)isocyanurate, N.N'- bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, Vo trimethylolpropane, 4-hydroxymethyil-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane; 3,9- bis[2-{3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionyloxy}-1,1-dimethylethyl}- 2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane. vay
:Esters of beta ~(3.5-dicyclohexyl-4-hydroxyPhenyl)pronionic acid Yo — ١ مع كحو لات أحادية أو متعددة مجموعات الهيدروكسيل mono- or polyhydric alcohols « على سبيل المثال : methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, ° 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. Esters of 3.5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl acetic acid ١6 - ١ : مع كحولات أحادية 0
: ؛ على سبيل المثال mono- or polyhydric alcohols متعددة مجموعات الهيدروكسيل methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, yo 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7-trioxabicyclo{2.2.2]octane.
: مثل : Amides of beta -(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid YV — ١ مح N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexamethylenediamide, N,N'- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)trimethylenediamide, N,N'-bis(3,5-di-
vay
الال tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazide, N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl]propionyloxy)ethyl]Joxamide (Naugard TM XL-1, supplied by Uniroyal). YA = حمض أسكوربيك Ascorbic acid : (قيتامين ). : Jia Aminic antioxidants مضادات تأكسد أمينية ١9-١
N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- ° bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N.N'-dicyclohexyl-p- phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-bis(2-naphthyl)-p- phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1,3-dimethylbutyl)-
N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- ٠١ cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, 4-(p-toluenesulfamoyl)diphenylamine, N,N'- dimethyl-N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-allyldiphenylamine, 4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert-octylphenyl)-1- naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example p,p'- di-tert-octyldiphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4- Vo nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, bis(4- methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'- diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'- diaminodiphenylmethane, 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2- . vay
- م78 bis(phenylamino)propane, (o-tolyl)biguanide, bis[4-(1',3"-dimethylbutyl)phenyl]amine, tert-octylated N-phenyl-1-naphthylamine, a mixture of mono- and dialkylated tert- butyl/tert-octyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated nonyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated dodecyldiphenylamines, a mixture of mono- and dialkylated isopropyl/isohexyldiphenylamines, a mixture of mono- © and dialkylated tert-butyldiphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4- benzothiazine, phenothiazine, a mixture of mono- and dialkylated tert-butyl/tert- octylphenothiazines, a mixture of mono- and dialkylated tert-octylphsnothiazines, N- allylphenothiazine, N,N,N',N'-tetraphenyl-1,4-diaminobut-2-ene, N,N-bis(2,2,6,6- tetramethylpiperid-4-yl-hexamethylenediamine, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4- ٠١ yl)sebacate, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-one, 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol.
المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية والمواد المثبثة للضوء:
١-١ 2-(2'-Hydroxyphenyl)benzotriazoles, for example 2-(2'-hydroxy-5'- methylphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(5'- yo tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5- chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-sec-butyl-5'"-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'- vay
- va - octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2- (3',5'-bis( alpha , alpha -dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert- butyl-2"-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert- butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2- (31-tert-butyl-21-hydroxy-5 '.(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2- © (31-tert-butyl-2'-hydroxy-5 '-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert- butyl-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2- (2-ethylhexyloxy)carbonylethyl] -2"-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(3 'tent-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- isooctyloxycarbonylethyl)phenylbenzotriazole, 2 ,2'-methylenebis[4-(1,1,3,3- ٠١ tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-ylphenol]; the transesterification product of 2-[3'- tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl] -2H-benzotriazole with polyethylene glycol 300; «[R-CH,CH,-COO-CHCHz-]» و : حيث Vo
R = 3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl, 2-[2'-hydroxy-3'-( alpha , alpha -dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3 -tetramethylbutyl)phenyl]benzotriazole; 2-[2'-hydroxy- 3'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-( alpha , alpha -dimethylbenzy!)phenyl]benzotriazole.
- .م 7-7 : مثل 2-Hydroxybenzophenones مركبات 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'- trihydroxy and 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy derivatives. : Jie بها استبدال وليس بها استبدال benzoic acids أحماض بنزويك Esters إسترات Y= Yo 4-tert-butylphenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl)resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzoate. ٠١ : مثل : Acrylates مركبات أكريلات £ - " ethyl alpha -cyano- beta , beta -diphenylacrylate, isooctyl alpha -cyano- beta , beta - diphenylacrylate, methyl alpha -carbomethoxycinnamate, methyl alpha -cyano- beta - methyl-p-methoxycinnamate, butyl alpha -cyano- beta -methyl-p-methoxycinnamate, methyl alpha -carbomethoxy-p-methoxycinnamate and N-( beta -carbomethoxy- beta - Vo cyanovinyl)-2-methylindoline. vay
: Jw Nickel compounds مركبات النيكل © = " : من nickel complexes معقدات نيكل 7:١ وأ١ : ١ مثل مركب معقد بنسبة 2,2'-thiobis[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol] أو تراى إيشائنول أمين « n-butylamined te مع مجموعات ترابطية إضافية أو بدون ذلك ثيو كربامات gla أو تيكل داى بيوتيل N-cyclohexyldiethanolamine أو triethanolamine ٠ لإسترات المونو ألكيل nickel salts أو أملاح تيكل » nickel dibutyldithiocarbamate : لحمض methyl or ethyl ester إستر الميثيل أو الإيغيل Jie monoalkyl esters nickel complexes أو معقدات تيكل ¢ 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid : لمركب ¢ ketoximes لكيتوكسيمات nickel ومعقدات تيكل JU على سبيل 2-hydroxy-4-methylphenylundecylketoxime | ٠ مع مجموعات ترابطية إضافية 1 -phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole«S ya! complexes أو بدون ذلك.
Je : -ي؟ أمينات 65 معاقة فراغياً 7 bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)succinate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy- \o 2,2.6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate, bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) n-butyl- 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonate, the condensate of 1-(2-hydroxyethyl)- 2,2.6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine and succinic acid, linear or cyclic condensates vay
- AY -
of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert- octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, tris(2,2,6, 6-tetramethyl-4- piperidyl)nitrilotriacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4- ض butanetetracarboxylate, 1,1'-(1,2-ethanediyl)-bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4- benzoyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 4-stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, ° bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert- butylbenzyl)malonate, 3-n-octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4- dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)succinate, linear or cyclic condensates of N,N'-bis(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6-dichloro-1,3,5- yo triazine, the condensate of 2-chloro-4,6-bis(4-n-butylamino-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine and 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, the condensate of 2-chloro-4,6-di-(4-n-butylamino-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)-1,3,5- triazine and 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane, 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl- 1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4- \o piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethyl-4- piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, a mixture of 4-hexadecyloxy- and 4-stearyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidine, a condensate of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5-triazine, a condensate of 1,2-bis(3 -aminopropylamino)ethane and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as Y.
vay
سجر - well as 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [136504-96-6]); a condensate of 1,6-hexanediamine and 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine as well as N,N- dibutylamine and 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [192268- 64-7); N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, N-(1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa- ° 3,8-diaza-4-oxo-spiro[4,5]decane, a reaction product of 7,7,9,9-tetramethyl-2- cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro-[4,5]decane and epichlorohydrin, 1,1- bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethene, N,N'- bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine, a diester of 4-methoxymethylenemalonic acid with 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, yo poly[methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) siloxane, a reaction product of maleic acid anhydride- alpha -olefin copolymer with 2,2,6,6-tetramethyl-4- aminopiperidine or 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-aminopiperidine. : Jie Oxamides مركبات أوكساميد V - " 4,4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5"-di-tert- ¢ \o butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,
N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide yyy
- AS — p-methoxy- ومخاليط لمركبات « 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide وخلطه مع بها p-ethoxy-disubstituted oxanilides بها استبدال ثنائي ومخاليط لمركبات 10 استبدال ثنائي. : 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5-triazines مركبات A - ¥ : هه مث 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- \ dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3 -butyloxypropoxy)phenyl}- 4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- octyloxypropyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[4- (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4- \o dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6- diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]- 1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxyphenyl)4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl- 1,3,5-triazine, 2-(2- Y. vay
_ A م — hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-oxy)-2-hydroxypropyloxy]phenyl}-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine. : Metal deactivators -_مخمدات النشاط الفلزية YF : على سبيل المثال
N,N'-diphenyloxamide, N-salicylal-N'-salicyloyl hydrazine, N,N'- ° bis(salicyloyDhydrazine, N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis(benzylidene)oxalyl dihydrazide, oxanilide, isophthaloyl dihydrazide, sebacoyl bisphenylhydrazide, N,N'-diacetyladipoyl dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)oxalyl dihydrazide, N,N'-bis(salicyloyl)thiopropionyl dihydrazide. ١ : Phosphites and phosphonites ؛- مركبات الفوسفيت والفوسفونيت : على سبيل المثال triphenyl phosphite, diphenylalkyl phosphites, phenyldialkyl phosphites, tris(nonylphenyl) phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearylpentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, diisodecyl \o pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-dicumylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, diisodecyloxypentaerythritol diphosphite, ) yvay bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tris(tert- butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di- tert-butylphenyl) 4,4'-biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4.8,1 0-tetra-tert-butyl- 12H-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)methyl phosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl)ethyl phosphite, 6-fluoro-2,4,8,10-tetra- 0 tert-butyl-12-methyl-dibenz[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocin, 2,2',2"- nitrilo[triethyltris(3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl) phosphite], 2- ethylhexyl(3,3',5,5-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphite, 5 -butyl-5-ethyl-2- (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphosphirane. التالية هي المركبات المفضلة بصفة خاصة: phosphites سفيت sill تكون مركبات ٠
Tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite (Irgafos TM 168, Ciba-Geigy), tris(nonylphenyl) phosphite, (CH,),C ">: C(CH,), عملي C(CH,), 0 مل A \ (A) لصي pP—F P—O—CHCHT-N (ع) 0 ب 0 (CH,),C
C (CH), C(CHy)g (CH,),C 3 (CH,),C C(CH,), 26 :
P—0—CHCH(CHCHCH, (©)
Cre (CH,),C . C(CH,), vay
° 8 {CH,),C O0—P, X JF —0 C(CH,), 0 o (D)
C(CH,), (CH,),C
CCH), (CH,),C, ° Q
H.C م00 X P—0 CH 3 9 ل 3 (E)
C(CH,) (CH;),C
Te
H,C—C=—CH, 0 0 (F) مميميد 0) P—0—CHy O—P—OCHLCH, (g) o d HG, _C CH,
H,C “cH, , : Hydroxylamines مركبات هيدروكسيل أمين —0 : على سبيل المثال 0
N,N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethylhydroxylamine, N,N-dioctylthydroxylamine,
N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N- dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N- octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- dialkylhydroxylamine ٠١ -hydrogenated tallow amine من أمين شحم حيواني مهدج (Bula
: Nitrones مركبات نيترون = : : مثل N-benzyl-alpha-phenylnitrone, N-ethyl-alpha-methylnitrone, N-octyl-alpha- heptylnitrone, N-lauryl-alpha-undecylnitrone, N-tetradecyl-alpha-tridecylnitrone, N- hexadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecylnitrone, N-hexadecyl- ° alpha-heptadecylnitrone, N-ocatadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-heptadecyl-alpha- heptadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecylnitrone, nitrone derived from N,N- dialkylhydroxylamine -hydrogenated tallow amine مشثق من أمين شحم حيواني مهدرج :Thiosynergists ثيو dc sana موأزات تحتوى على -Y oy. .distearyl thiodipropionate أو dilauryl thiodipropionate or (Jie :Peroxide scavengers كاسحات البيروكسيدات - A : مثل esters of beta -thiodipropionic acid, for example the lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl esters, mercaptobenzimidazole or the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc Vo dibutyldithiocarbamate, dioctadecyl disulfide, pentaerythritol tetrakis( beta - dodecylmercapto)propionate. vay
: Polyamide stabilisers مثبتات البولي أميد -4 و/أو مركبات فوسفور iodides بالإشتراك مع يوديدات copper salts أملاح النحاس Jia .salts of divalent manganese وأملاح المنجنيز ثنائية التكافؤ phosphorus compounds : Basic co-stabilisers مثبتات مشتركة قاعدية -٠
Ju oo melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali metal salts and alkaline earth metal salts of higher fatty acids, for example calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate and potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zinc pyrocatecholate. ) : Nucleating agents عوامل تكوين أنوية - ١١ metal oxides وأكاسيد فتنزات «talcum مثل inorganic substances مواد غير عضوية (Jie أو مركبات فوسفات ٠ magnesium oxide أو أكسيد المغتسيوم titanium dioxide مثل يفضل لفلزات أقلاء أرضية sulfates أو كبريتات «carbonates ؛ أو كربونات phosphates كربوكسيل واحدة؛ أو Ae gana ومركبات عضوية مثل الأحماض ذات « alkaline earth metals Vo : وأملاح منها مثل polycarboxylic acids متعددة مجموعات الكربوكسيل
- 4.0 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium copolymers مثل بوليمرات مشتركة polymeric compounds ومركبات بوليمرية ¢ benzoate : ويفضل بشكل خاص (ionomers ya 53 sf Jionic أيونية 1,3:2,4-di(paramethyldibenzylidene)sorbitol, and 1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol. : Fillers and reinforcing agents المواد المالئة وعوامل التدعيم VY 0 : مثل calcium carbonate, silicates, glass fibres, glass bulbs, asbestos, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood flour and flours or fibers of other natural products, synthetic fibers. : Other additives إضافات أخرى -١؟ ٠ ؛ و الخضابات emulsifiers ء و المستحلبات Iubricants ء و المزلقات plasticisers الملدنات Jie وإضافات التحكم في الإنسيابية؛ والمحفزات 818175158 وعوامل التحكم في التدفق ¢ pigments وعوامل مضادة الحريق ¢ optical brighteners و المبيضات الضوئية ¢ flow-control agents وعوامل نافخة cantistatic agents ؛ وعوامل مضادة للكهربية الساكنة flameproofing agents .blowing agents ٠٠ : indolinones ومركبات إندولينون Benzofuranones مركبات بنزوفيورانون -٠4 مثل تلك المذكورة في البراءات الأمريكية أرقام اتحرمتت رك و 4 تارك و
A= 113511 و قارف و 7,147 1,ه؛ والبراءات الألمانية أرقام 1/87 yyy
— 9 ١ — و البراءات الأوروبية أرقام 084879 + - له أو A = 187/67 5A — 213377 و : أو A= تملح 3-[4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3-[4- (2-stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3 -bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4-[2- hydroxyethoxy]phenyl)benzofuran-2-one}, 5,7-di-tert-butyl-3-(4- ° ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert- butylbenzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxyphenyl)-5,7-di-tert- butylbenzofuran-2-one, 3-(3,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one, 3- (2,3-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butylbenzofuran-2-one. aliphatic poly تحتوى المادة الزراعية المفضلة بالإضافة إلى ذلك على حمض أليفاتي متعدد ٠ «citric acid وخاصة حمض الستريك hydroxy-carboxyl acid مجموعات poly hydroxy- مجموعات متعدد الهيدروكسى = الكربوكسيل aliphatic يكون الحمض الأليفاتي به إما أكثر من مجموعة - 110 واحدة أو أكثر من aliphatic حمض أليفاتي carboxyl acid . organic acid واحدة في الحمض العضوي COOH - مجموعة أحادية dihydroxy مجموعة الهيدروكسى AUS aliphatic ومن أمثلته الأحماض الأليفاتية ٠ : مثل monocarboxyl acids مجموعة الكربوكسيل glyoxylic acid and glyceric acid; the aliphatic, polyhydroxy, monocarboxyl acids, such as erythric acid, arabic acid or mannitic acid; the aliphatic, monohydric, dicarboxyl acids, such as tartronic acid or malic acid; the aliphatic, dihydroxy, dicarboxyl acids, such as vay
- ay - tartaric acid; the aliphatic, polyhydroxy, dicarboxyl acids, such as trihydroxyglutaric acid and succharic acid; and the aliphatic, monohydroxy, tricarboxyl acids, such as citric acid. يتعلق نموذج آخر مفضل لهذا الاختراع بمادة زراعية تحتوى بالإضافة إلى ذلك على واحدة أو أكثر من المكونات التالية: (iv) © مضادة للأكسدة antioxidant « (UV) فوق البنفسجية 2023 absorber مادة ماصة (v) ¢ filler مادة مالئة (vi) « pigment خضاب (vii)
Al أو Zn أو Mg أو «Ca I inorganic or organic salt ملح غير عضوي أو عضوي (viii) .١ المفضلة (مكون (17)) هي تلك المذكورة من قبل في البند antioxidants مضادات الأكسدة الأمثلة المناسبة للمواد المالئة (مكون )1( هي تلك المذكورة من قبل في البند NY المواد المالئة 115 المفضلة هي كربونات غير عضوية أو تخليقية inorganic or synthetic carbonates » و نيفلين سينيت nepheline syenite » و تالك talc ؛ وهيدروكسيد مغنسيوم magnesium hydroxide » وتراى هيدرات الألومينوم «aluminum trihydrate وتراب دياتومي «diatomaceous earth ٠٠ وميكا mica ¢ وسليكا طبيعية natural أو صناعية synthetic وطين .calcinated clay محمص أمثلة المواد الماصة للأشعة فوق البنفسجية (UV) (مكون )0(( هي :
دسجو 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, a 2-hydroxybenzophenone, an ester of substituted or unsubstituted benzoic acid, an acrylate, anoxamide, a 2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,5- triazine, a monobenzoate of resorcinol or a formamidine. 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazole is e.g. 2-(2"-hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2"-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(5'-tert-butyl-2'- ° hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro- benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl- 2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-4'- octyloxyphenyl)benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2- \ (3',5"-bis-( alpha , alpha -dimethylbenzyl)-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, mixture of 2- (3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2- (3'-tert-butyl-5'-[2-(2-ethylhexyloxy)-carbonylethyl}-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro- benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chloro- benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- yo methoxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- octyloxycarbonylethyl)phenyl)benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2"-hydroxy- 5'-methylphenyl)benzotriazole, 2,2'-2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- isooctyloxyCarbonylethyl)phenylbenzotriazole, 2,2'-methylene-bis[4-(1,1,3,3- Yoo vay
—_ 5 4 _ tetramethylbutyl)-6-benzotriazole-2-ylphenol] or the transesterification product of 2-[3'- tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-2H-benzotriazole with polyethylene glycol 300; [R-CH2CH2-COO(CH2)3-]2 where R = 3'-tert-butyl-4'- hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-ylphenyl.
so تفضيا ad al ° 2-(3',5"-Di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-5-chloro-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)-5-chloro-benzotriazole and 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'- hydroxyphenyl)benzotriazole
: هي على سبيل المثال مشتقات من 2-hydroxybenzophenone مركبات -hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2',4'- ٠١ trihydroxy or 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy + 2-Hydroxy-4-octyloxybenzophenone تفضيل ai الذي به استبدال أو ليس به استبدال على سبيل benzoic acid حمض البنزويك ester تكون إستر : المثال هي 4-tert-butyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoyl yo resorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl) resorcinol, benzoyl resorcinol, 2,4-di-tertbutylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, hexadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate, vay
_ a اج — octadecyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate or 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl 3,5 -di- tert-butyl-4-hydroxybenzoate. : يتم تفضيل 2,4-Di-tert-butylphenyl 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate and hexadecyl 3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzoate | ٠ : على سبيل المثال هي acrylate تكون الأكريلات alpha -cyano- beta , beta -diphenylacrylate, isooctyl alpha -cyano- beta , beta - diphenylacrylate, methyl alpha -carbomethoxycinnamate, methyl alpha -cyano- beta - methyl-p-methoxycinnamate, butyl alpha -cyano- beta -methyl-p-methoxy-cinnamate, methyl alpha -carbomethoxy-p-methoxycinnamate or N-( beta -carbomethoxy- beta - ١ cyanovinyl)-2-methylindoline. : على سبيل المثال oxamide يكون الأوكساميد 4 4'-dioctyloxyoxanilide, 2,2'-diethoxyoxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert- butoxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butoxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyloxanilide,
N,N'-bis(3-dimethylaminopropyl)oxamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethoxanilide or its \o mixture with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butoxanilide or mixtures of ortho- and para- methoxy-disubstituted oxanilides استبدالات ثنائية. Le p-ethoxy-disubstituted oxanilides أو مخاليط من : yyy
- qv - : يكون
2-(2-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazine is for example 2,4,6-tris(2-hydroxy-4- octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)- 1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyloxyphenyl)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5- ° triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2- hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy- 4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2- hydroxy-3-butyloxy-propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy- 4-(2-hydroxy-3-octyloxy-propyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethyl)-1,3,5-triazine, 2-[4- ٠٠١ (dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxy-phenyl]-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3-dodecyloxy- propoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxypheny!)-4,6- diphenyl-1,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxy-propoxy)phenyl]- Vo 1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine or 2- [2-hydroxy-4-(2-ethylhexyloxy)phenyl]-4,6-bis[4-phenylphenyl]-1,3,5-triazine.
يتم تفضيل :
-Hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5 -triazine, 2-(2- 2-02 hydroxy-4-hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine and 2-[2-hydroxy-4-(2- ethylhexyloxy)phenyl]-4,6-bis[4-phenylphenyl]-1,3,5-triazine تكون مونوبنزوات الروزرسينول monobenzoate of resorcinol على سبيل المثال مركباً له ° الصيغة : LQ Cc Cr ~o OH يكون الفورماميدين formamidine على سبيل المثال LS ye له الصيغة : CH ص 1 N==CH—N لا — H,C,0—C تكون المادة الماصة للأشعة فوق البنفسجية بشكل خاص 2-(2'-hydroxyphenyl)benzotriazole ٠6 أو 2-hydroxybenzophenone ¢ أو هيدروكسى فينيل ترايازين hydroxyphenyltriazine . يمكن للخضاب (مكون (VID) أن يكون خضابا غير عضوي أو خضابا عضويا. أمثلة الخضابات 5 غير العضوية هي : titanium dioxide, zinc oxide, carbon black, cadmium sulfide, cadmium selenide, chromium oxide, iron oxide, lead oxide وهكذا. vay
أمثلة الخضابات pigments أو الصبغات العضوية organic pigments هي خضابات أزو azo pigments « وأنثراكينون anthraquinones ¢ ومركبات فثالوسيانين phthalocyanines « ومركبات تتراكلورو أيزو إندولينون tetrachloroisoindolinones ¢ ومركبات كيناكريدون quinacridones ¢ ومركبات أيزو إندولين isoindolines ¢ ومركبات بيرلين perylenes ¢ ٠ ومركبات بيرولوبيرول Ji)pyrrolopyrroles الخضاب الأحمر أو الصيغة الحمراء Pigment (Red 254 وهكذا . يمكن أن يتم استخدام كافة الخضابات pigments (الصبغات) المذكورة في الطبعة الثالثة للمرجع التالي: G chter/Mller: Plastics Additives Handbook, 3rd Edition, Hanser Publishers, Munich \ Vienna New York", page 647 to 659, point 11.2.1.1 t0 11.2.4.2 وذلك في صورة مكون له الصيغة العامة رقم (VID) الخضابات pigments أو الصبغات المفضلة بصفة خاصة هي ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide أو أسود الكربون carbon black اختياريا بالاشتراك مع خضاب عضوي أو صبغة عضوية. تكون أمثلة هذه الخضابات pigments الصبغات العضوية organic pigment عبارة عن: تلك الصبغات organic التي لها (CL) أي (دليل اللون) على النحو التالي: (CL) صبغة صفراء اللون (17)؛ (CL) صبغة صفراء اللون )30( (CL) صبغة صفراء اللون (8"١)؛ (CL) صبغة صفراء اللون (C1) ١ v4) صبغة صفراء اللون (5 (c1) 1 ١١ صبغة صفراء اللون
qq - - (CL) «(1 1Y) صبغة صفراء اللون (CL) (YAY) صبغة صفراء اللون (CL) (VAY) صبغة حمراء اللون (4؛)؛ (CL) صبغة حمراء اللون (١٠7١)؛ (CL) صبغة حمراء اللون (١١٠)؛ (CI) صبغة حمراء اللون (CL) (YV£) صبغة حمراء اللون (CL) (Y0£) صبغة حمراء اللون (774)؛ (C1) صبغة حمراء اللون (777)؛ (CL) صبغة حمراء اللون (448؛: (CL) «(Y 0 صبغة حمراء اللون (4؛: (CL) oY صبغة حمراء اللون )107 ١)؛ (CL) صبغة حمراء اللون (CL) ؛)١ OV) صبغة el pind اللون (CL) (VI) صبغة زرقاء اللون (CL) )١ Vo) صبغة زرقاء اللون )110 (CL) oY صبغة بنفسجية اللون (V2) من المفضل أن يكون الملح العضوي للكالسيوم calcium ؛ أو للماغنيسيوم magnesium ؛ أو للزنك zine ؛ أو للألومنيوم aluminum والذي تم تحديده في المكون (VI) عبارة عن المركب ٠ الذي له الصيغة (Mey) حيث تكون فيها (Me) عبارة عن : كالسيوم calcium أو ماغنيسيوم magnesium أو زنك zine ؛ أو يكون عبارة عن المركب الذي له الصيغة Cus (AlLs) تكون فيه (L) عبارة عن أنيون anion لحمض عضوي organic 80 أو إينول. ويمكن أن يكون الحمض العضوي organic acid على سبيل المثال عبارة عن : حمض سلفونيك sulfonic acid ¢ أو حمض سلفينيك sulfinic acid + أو حمض فوسفونيك phosphonic acid ٠٠ أو حمض فوسفينيك phosphinic acid + ويمكن أن يكون بسلسلة خطية مستقيمة أو بسلسلة متفرعة؛ ويمكن أن يتم استبداله بواسطة مجموعة هيدروكسيل hydroxyl أو مجموعة ألكوكسى alkoxy ؛ ويمكن أن يكون مشبعاً أو غير مشبع؛ ومن المفضل أن يحتوي على ما يتراوح من )١( إلى (YE) ذرة كربون. تكون أمثلة الأحماض الكربوكسيلية carboxylic acids التي من هذا النوع عبارة عن : ل
- ١و. formic, acetic, propionic, butyric, isobutyric, caprioic, 2-ethylcaproic, caprylic, capric, lauric, palmitic, stearic, behenic, oleic, lactic, ricinoleic, 2-ethoxypropionic, benzoic, salicylic, 4-butylbenzoic, toluic, 4-dodecylbenzoic, phenylacetic, naphthylacetic, cyclohexanecarboxylic, 4-butylcyclohexanecarboxylic or cyclohexylacetic acid أيضاً عبارة عن خليط تقني (خليط فني) carboxylic acid يكون الحمض الكربوكسيلى of ويمكن o للأحماض الدهنية atl) على سبيل المثال المخاليط carboxylic acids من أحماض كربوكسيلية
Lede (مدخل alkylated benzoic acids أو مخاليط أحماض بنزويك ألكليلية fatty acids (alkyl مجموعات ألكيل : المحتوية على organic acids وتكون أمثلة الأحماض العضوية sulfur or phosphorus are methanesulfonic, ethanesulfonic, alpha , alpha - ٠١ dimethylethanesulfonic, n-butanesulfonic, n-dodecanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, 4-nonylbenzenesulfonic, 4-dodecylbenzenesulfonic or cyclohexanesulfonic acid, dodecanesulfinic, benzenesulfinic or naphthalenesulfinic acid, butylphosphonic acid, phenylphosphonic acid, monomethyl or monoethyl phenylphosphonate, monobutyl benzylphosphonate, dibutylphosphinic acid or \o diphenylphosphinic acid. فمن المفضل أن يكون أنيون لمركب «enolate anion عبارة عن أنيون إنيولات (L) ذا كانت t_jliebeta -dicarbonyl وتكون أمثلة المركبات . o-acylphenol أو لمركب «beta -dicarbonyl acetylacetone, benzoylacetone, dibenzoylmethane, ethyl acetoacetate, butyl عن vay
Vey - - acetoacetate, lauryl acetoacetate or alpha -acetylcyclohexanone.
Examples of o- acylphenols are 2-acetylphenol, 2-butyroylphenol, 2-acetyl-1-naphthol, 2-benzoylphenol or salicylaldehyde. ومن المفضل أن يكون ال "إينولات "enolate عبارة عن أنيون anion لمركب dicarbonyl —B o به ما يتراوح من (*) إلى )٠١( ذرة كربون. من المفضل أن تكون أملاح الزنك zinc أو الماغنيسيوم magnesium عبارة عن أسيتيل أسيتات acetylacetonate مونوكربوكسيلات اليفاتية aliphatic monocarboxylate تكون على سبيل المثال ذات عدد من ذرات الكربون يتراوح من )١( إلى (YE) ذرة كربون. وتكون كل من: Magnesium acetate, laurate and stearate, zinc formate, acetate, oenanthate, laurate and ١ stearate as well as zinc acetylacetonate and magnesium acetylacetonate عبارة عن بعض الأمثلة المفضلة بالتحديد بصفة خاصة. تعتبر كل من : Zinc stearate, magnesium stearate, zinc acetylacetonate, magnesium acetylacetonate, zinc acetate and magnesium acetate Vo ذات أهمية خاصة. تكون الأملاح غير العضوية للزنك ezine أو المغنسيوم «magnesium أو الألومينوم aluminum عبارة عن مركب يحتوي على سبيل المثال على كربونات carbonate مثل:
- ١.7 —
Zn-hydroxide-carbonate, Mg-hydroxide-carbonate, dolomite, e.g a Ca/Mg carbonate أو such as Microdol Super (RTM) from Micro Minerals (RTM); -natural or synthetic hydrotalcite هيدروتالسيت طبيعي أو صناعي التي تتم المحافظة عليها هي natural hydrotalcite تكون الصيغة البنائية للهيدروتالسيت الطبيعية
MgsAl(OH) CO; + 4 HO. . ض وتكون الصيغة التجريبية النمطية للهيدروتالسيت الصناعية هي: وو نطو باطو بو وال 87) = X 0. تشمل أمثلة المنتج التخليقية على: 497000 + 0.54 0, أو ٠ ابروا )0٠1(1:00و = 5 HzO,
J
Mg, 2Al(OH)124CO;. (RTM) "REHEIS" من L-SSRII (RTM) مركبات الهيدروتالسيت التخليقية المفضلة هي
Kyowa Chemical * من شركة (RTM) DHT-4A 5 (RTM) ZHT-4A بالإضافة إلى ١ . -(RTM) "Industry Co. vay
- سي —
Zn و/أر Mg أيضاً عبارة عن خليط مكون من مركبين مختلفين لل (VID) قد يكون المكون على سبيل المثال:
Mg-stearate and hydrotalcite (DHT-4A (RTM),
Zn-stearate and hydrotalcite (DHT-4A (RTM),
Mg-acetylacetonate and hydrotalcite (DHT-4A (RTM), °
Mg-oxide and hydrotalcite (DHT-4A (RTM),
Mg-hydroxide and hydrotalcite (DHT-4A (RTM),
Zn-hydroxide-carbonate and Mg-stearate,
Zn-hydroxide-carbonate and Zn-stearate,
Zn-hydroxide-carbonate and Mg-acetylacetonate, ١
Zn-hydroxide-carbonate and Mg-oxide,
Zn-hydroxide-carbonate and Zn-oxide,
Zn-hydroxide-carbonate and Mg-hydroxide, hydrotalcite (REHEIS (RTM)) and Mg-stearate, hydrotalcite (REHEIS (RTM)) and Zn-stearate, \o hydrotalcite (REHEIS (RTM)) and Mg-oxide, dolomite (Microdol Super (RTM)) and Zn-stearate, dolomite (Microdol Super (RTM)) and Mg-stearate, dolomite (Microdol Super (RTM)) and Zn-oxide, . dolomite (Microdol Super (RTM)) and Mg-hydroxide, 7. . vay
- ١١.60
Mg-stearate and Zn-stearate,
Mg-stearate and Zn-acetylacetonate,
Mg-stearate and Mg-oxide,
Mg-stearate and Zn-oxide,
Mg-stearate and Mg-hydroxide, °
Zn-stearate and Mg-acetate,
Zn-stearate and Mg-oxide,
Zn-stearate and Mg-hydroxide,
Mg-acetylacetonate and Zn-acetylacetonate,
Mg-acetylacetonate and Mg-oxide, ٠١
Mg-acetylacetonate and Zn-oxide,
Mg-acetylacetonate and Mg-hydroxide,
Zn-acetylacetonate and Mg-oxide,
Zn-acetylacetonate and Zn-oxide, or
Mg-oxide and Zn-oxide. Vo : ١ بنسبة وزئية تتراوح من (VID) في هذه الحالة يمكن أن يوجد المركبين المختلفين للمكون
Ae إلى ٠ : من مجموعة تتكون من (VT) وفقاً لنموذج مفضل لهذا الاختراع يتم اختيار المكون vy
ا 0« \ _— Mg carboxylates, Zn carboxylates, Al carboxylates, Mg oxides, Zn oxides, Al oxides, Mg hydroxides, Zn hydroxides, Al hydroxides, Mg carbonates, Zn carbonates or Al carbonates. الأمثلة المفضلة للمكون (VII) في صورة ملح عضوي organic salt ل Ca هي كربوكسيلات هه Jw carboxylates : Ca-stearate, Ca-laurate, Ca-lactate and Ca-stearoyl-lactate. تكون أمثلة المكون (VII) في صورة ملح غير عضوي ل Ca عبارة عن Ca(OH), «CaO و «CaCO; و «CaCl, و «Ca3(POa)s 3 «CaF; و «CayP,07 9¢ Ca(PO;),s «CaHPOy4 و «CaSO, و و0510 . a, ٠١ لنموذج مفضل آخر لهذا الاختراع يكون المكون Ca carboxylate, a Mg (VII) carboxylate, a Zn carboxylate or a hydrotalcite. يمكن إضافة المكونات )1( و (I) وكذلك اختياريا المكونات من (IV) إلى (VI) البوليمر العضوي organic polymer إما كل منها على حدة أو مخلوطين مع بعضهم البعض. توجد المكونات )11( و (111) واختياريا المكونات من (IV) إلى (VID) في البوليمر العضوي polymer Yo م01عع8<هبكمية مناسبة للحصول على مقاومة كافية Ay gall Jul gall ولبد Alas ge متحكم فيه في اللحظة المطلوبة. تعتبر إمكانية التحكم في العمر شيئاً أساسياً في المواد الزراعية. يجب أن تحتفظ المادة بخواصها : وأدائها أثناء استعمالها ويجب أن يحدث التحلل بعد انتهاء وظيفة المادة. يمكن أن تتغير أعمار .
- ١.1 -
الخدمة بشكل ala اعتماداً على cali) والمحصول؛ ونوع الغشاء؛ والفصل من السنة؛ ومتغيرات
أخرى كثيرة. إلا أن التحلل يجب أن يؤدي إلى اختفاء كامل للمادة اللدائنية وفقاً لأساليب الفلاح
المزارع.
المكونات الرئيسية الموجودة في البوليمر العضوي organic polymer عبارة عن إضافة واحدة م أو أكثر تساعد على التحلل الأولى (مكون )11( ومادة مثبتة واحدة أو أكثر (المكونات من (I)
إلى (VI) وباختيار الجرعة المناسبة من المادة التي تساعد على التحلل الأولى ومن المادة
المثبتة يمكن الحصول على فترات الخدمة المطلوبة والفترة الزمنية اللازمة إلى أن يتم الحصول
على الاختفاء المطلوبة.
يمكن أن يوجد المكون (I) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية ؛ تتراوح على سبيل ٠ المثال ؛ من 70.005 إلى 7٠١ أو من eve إلى 75 ويفضل من #. ...27 إلى AY
وبالتحديد من 70.07 إلى 70,4 بالوزن من وزن البوليمر العضوي organic polymer
الإجمالي.
يمكن أن يوجد المكون (I) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية ؛ على سبيل المثال؛
من ١.01 7 إلى 770 أو من ١.١1 # إلى 2٠١ ؛ أو من 0,01 7 إلى fo ويفضل من ١ 250,00 إلى 21,5 ؛ وبالتحديد من 70.06 إلى 71:7 بالوزن من وزن البوليمر العضوي
polymer عتصوع ها لإجمالي.
يمكن أن يوجد المكون (IV) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية يفضل أن تكون
من 720.005 إلى 7١ و بالتحديد من 70.09 إلى 70,7 بالوزن من وزن البوليمر العضوي
: الإجمالي. organic polymer
vay
po \ ٠ 7 — يمكن أن يوجد المكون (V) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية يفضل أن تكون من 200 إلى 75 ؛ وبالتحديد من 70.١ إلى 77 بالوزن من وزن البوليمر الععضوي organic polymer الإجمالي . يمكن أن يوجد المكون (VI) في البوليمر العضوي :0017706 organic بكمية يفضل أن تكون من م 20,00 إلى 7850 ؛ وبالتحديد من 750,5 إلى 7970 بالوزن من وزن البوليمر العضوي organic polymer الإجمالي. يمكن أن يوجد المكون (VII) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية يفضل أن تكون من eo إلى 7450 وبالتحديد من 70.9 إلى 77٠0 بالوزن من وزن البوليمر الععضوي organic polymer الإجمالي. ٠ يمكن أن يوجد المكون (VII) في البوليمر العضوي organic polymer بكمية يفضل أن تكون من 750,005 إلى 75 وبالتحديد من 750.06 إلى 7١ بالوزن من وزن البوليمر العضوي organic polymer الإجمالي. يفضل أن تكون الكمية الإجمالية للمكونات من (ID) إلى (VII) الموجودة في البوليمر العضوي organic polymer من 70,15 إلى 7460 ؛ وبالتحديد من 71,7 إلى 7860 بالوزن من وزن ١ البوليمر العضوي organic polymer الإجمالي. يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (ل1) : (I) على سبيل المثال من )١ : ree) إلى )١٠: Ve) أو من (©0 )١٠: ١.0 إلى )١ : ٠٠١( وبالتحديد من OA) (Ye) ل
٠ A — \ _ يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (TV) : (IT) على سبيل المثال من )١ : ٠.0006( إلى ٠ ( : 10 وبالتحديد (, : 0( إلى )+ ¢ : )( يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (ID) (7) على سبيل المثال من )١ : ٠, ١1( إلى ٠٠١( : ١)؛ وبالتحديد من )١ : ٠.016( إلى Vr) ٠ يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (VI) (IT) على سبيل المثال من )١ : ٠,0001( إلى HA ١( 1 وبالتحديد من )£ ١ ٠ : 0( إلى (*, ١ : 1). يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (VI) : (IT) على سبيل المثال من (001,. : )١ إلى Yn) ١)؛ وبالتحديد من )0 إلى OVA) يمكن أن تكون النسبة الوزنية للمكونات (I) : (7111) على سبيل المثال من (01 )١ : ٠,0 إلى (Vs 70١( ٠ وبالتحديد من )0 )١ إلى OVA) يمكن تضمين المكونات المذكورة من قبل في البوليمر العضوي organic polymer ليتم تثبيته بشكل متحكم فيه بواسطة طرق معروفة؛ مثلاً قبل أو أثناء التشكيل أو بواسطة وضع مركبات ذائبة أو مشتتة في البوليمر العضوي ؛ مع تبخير المذيب بعد ذلك إذا لزم الأمر. يمكن إضافة المكونات إلى البوليمر العضوي في صورة مسحوق ؛ أو حبيبات ؛ أو مواد خام تعالج دفعة Vo واحدة؛ والتي تحتوى على هذه المكونات ¢ على سبيل المثال ¢ بتركيز من )0 A إلى )° A بالوزن.
- ١.9 -
حسب الطلب؛ يمكن أن يتم خلط المكونات )1( و (11). واختياريا من المكون (IV) إلى المكون
(VII) مع بعضهم البعض قبل إضافتهم في البوليمر العضوي corganic polymer ويمكن أن تتم
إضافتهم إلى البوليمر قبل أو أثناء البلمرة أو قبل الربط التشابكي.
يمكن أن تكون المواد الزراعية وفقاً للاختراع Jad على سبيل المثال أغشية واقية؛ iad ely 0 أنفاق صغيرة؛ وحقائب موز . تعتبر أيضا الأغطية المباشرة؛ وغير المنسوجة؛ والخيوط
المجدولة؛ والأوعية للاستخدام الزراعي أيضا موضع اهتمام.
تمثل الأغشية الواقية نموذجاً مفضلاً بشكل خاص للاختراع الحالي.
يتم استخدام الأغشية الواقية لحماية المحاصيل في المراحل المبكرة من نموها. تعتمد الأغشية
الواقية على نوع المحصول والغرض ؛ ويمكن وضعها بعد زرع البذور أو في نفس وقت زرع ٠١ البذور ¢ وهي تحمي المحصول حتى يصل إلى مرحلة معينة من النمو . عند إنتهاء الحصاد
وجمع المحصول يتم إعداد الحقل للزرعة التالية.
يجب جمع أغشية المواد اللدائنية القياسية والتخلص منها لكي يمكن زرع زرعة جديدة. عند
إضافة أنظمة إضافة الاختراع Jad (المكونات من (2) إلى (VI) الأغشية الواقية
البلاستيكية 'للمواد اللدائنية" النمطية؛ تسمح للغشاء بالاحتفاظ بخواصه حتى يصل المحصول إلى yo مرحلة النمو المطلوبة؛ وبعد ذلك Tay التحلل ويصير الغشاء هشاً بالكامل عندما تبداً الزرعة
الجديدة.
يعتمد طول فترة الخدمة وزمن التحلل والزمن حتى الوصول إلى الاختفاء الكامل على نوع
المحصول والظروف البيئية ؛ واعتماداً على متطلبات الزمن النوعية يتم تصميم توليفات
| الإضافات.
ست و \ \ — المكونات الرئيسية لنظام الإضافات الحالي هي إضافة التحلل الأولى (مكون (I) والمواد المثبتة ضد العوامل الجوية (مكون (I) باختيار الجرعة المناسبة من إضافة التحلل الأولى والمادة المثبتة ضد العوامل الجوية يمكن الحصول على الأزمنة المطلوبة لفترة الخدمة ؛ وزمن (Jal وزمن الاختفاء. وأمثلة العمر النمطية للأغشية الواقية هي من ١80- ٠١ يوم ؛ قد يتطلب الأمر ٠ أيضاً أعماراً تصل إلى TE شهر ويمكن الوصول Ae) وبذلك؛ يكون هناك lad pat مفضلاً آخر للاختراع الحالي عبارة عن غشاءً واقي يحتوى على المكونات (II) 5 oT) و(111) كما تم تعريفها من قبل وله عمر يتراوح من )٠١( إلى )77١( يوم. يمكن للأغشية الواقية أن تكون من طبقة رقيقة واحدة أو متعددة الطبقات الرقيقة (يفضل من * طبقات)؛ شفافة أو dunia (مصبوغة) بطريقة مناسبة (أبيض ؛ أسود ؛ فضي ؛ أخضر ؛ بني) ٠ على أساس الاحتياجات الزراعية. يمكن أن يتراوح سمك الأغشية الواقية؛ على سبيل المثال؛ من )0( إلى )٠٠١( ميكرون؛ وتفضل الأغشية التي يتراوح سمكها من )٠١( إلى )٠١( ميكرون. يوضح المثال التالي الاختراع بتفصيل أكثر ؛ وتكون جميع النسب المئوية والأجزاء بالوزن ما لم يذكر خلاف ذلك. : )١( مثال رقم ve يتم خلط كل مركب مذكور في القائمة اللاحقة عن طريق الخلط دفعة واحدة؛ في خلاط بطئ مع
Riblene FF (( low density polyethylene (LDPE) pellets كريات بولي إيثيلين منخفض الكثافة ؟٠مسامج .,71١ ؛ يتميز بأن كثافتقه Polimeri Europa (RTM) موردة بواسطة 29 (RTM yay
1١٠١٠ - - ومعامل تدفق المصهور ١.60 عند 98٠١م و 7,١7 كجم)؛ وكريات بولي إيثيلين linear low ad density polyethylene منخفض الكثافة Clearflex FG 308 (RTM)) (LLDPE) مورد بواسطة Polimeri Europa (RTM) ؛ يتميز بكثافة 4 ١,97 جم/سم7 ؛ ومعامل تدفق مصهور ٠,5 عند 198" و ١١,7كجم). تكون نسبة ٠: 4 LLDPE/LDPE . م يتم نفخ hal) عند ١٠م ء ويتم الحصول على أغشية يتراوح سمكها بين ١١و Yo ميكرون. يتم تعريض الأغشية في الخارج في جهاز (Bologna, Italy) Pontecchio Marconi وفقاً el ald المذكور لاحقاً لمحاكاة ظروف الأغشية الواقية. كانت كمية الأغشية الكلية في الموضع ٠١١ [klys سنة. ٠ تتم تعبئة صناديق بلاستيك بالتربة ويتم وضع الغشاء فوق التربة؛ يتم تعريض جزء من الغشاء للضوء وتغطية الجزء الآخر بالتربة. يمكن وضع الصناديق بالخارج في يوليو. أثناء التعريض ؛ يثم فحص الأغشية دورياً بالنظر ويثم تسجيل وقت بدء Maal) (التشقق) وزمن التقشصف (- غشاء هش جداً - نهاية العمر). لقد تم توضيح وتسجيل النتائج التي تم الحصول عليها في الجداول التالية من رقم )١( إلى رقم Vo ) 3 : vay
١١٠١ - - جدول )١( أغشية بدون خضايات (صبغات) » سمك Yo ميكرون / خليط ١ : ١ Cobalt Stearate | من مادة مثبتة # مادة مثبتة 7 الأيام حتى الأيام حتى (A-1-a) 7 ومادة | (A-1-a) التحلل التقصف مثبتة(06-1-2-1) ow ovr [ew [ee Tar جدول (Y) أغشية بدون خضابات (صبغات)؛ سمك YO ميكرون 7 خليط ١ : ١ من Cobalt Stearate % | مادة مثبتة (A-1-a) 7 الأيام حتى التحلل الأيام حتى التقصف ومادة مثبتة(0-1-8-1) تر | م ا اا جدول )¥( أغشية بها 77 أسود كربون ؛ سمك YO ميكرون / خليط ١ : ١ من sale | Cobalt Stearate % مثبتة (A-1-a) / الأيام حتى التحلل الأيام حتى التقصف ومادة مثبتة(0-1-8-1)
١١7 - - جدول (4) أغشية بها 77 أسود كربون ؛ سمك VY ميكرون م خليط ١ : ١ من sala Cobalt Stearate % مثبتة (A-1 -a) / الأيام حتى التحلل ١ ١ لأيام Ja التقصف ومادة مثبتة(0-1-2-1) مادة مثبتة (A-1-a) : تينوفين 777 (RTM) ونام H,C ~—CHz—CH;~00C—CH,CH;—CO (A-1-a) 0 و07 HC ny an dus عدد من ؟ - Joe م مادة مثبتة (6-1-8-1) : كيماسورب 544 (RTM)
- ١١6 -
N fe” , (C-1-8)
Na UN
HC CH, pc CH, Y tho,
HET انا TOM he” NT Sew, EA
H
" H CH, CH, b, .٠١ - حيث :5 هي عدد من ؟
Claims (1)
- — مج \ 3 — عناصر الحماية -١ ١ _مادة زراعية agricultural articles تتضمن المكونات: (i) Y بوليمر عضوي organic polymer ؛ و 0 ملح عضوي organic salt من Fe أو Ce أو Co أو Mn أو Cu أو Vd ¢ 9 (iii) o واحد أو أكثر من مركبات أمين amine compounds معاقة فراغياً يتم ا اختيارها من المجموعة التي تتكون مما يلي: مركب له الصيغة (A-1) و" CH, جر (4-1) ال A, HC CH, . 81 A حيث : A, q تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl JS C1-Cq ؛ A, Ya تكون رابطة مباشرة أو مجموعة C1-Cyp alkylen ؛ و ١١ 8 تكون عدد من ١ إلى Or VY مركب واحد على الأقل له الصيغتين (A-2-a) و (8-2-0) HC, CH, CH, a (cH, CHz;—CH—CH~N CH, (A-2-a) N 1 OH He ou, o | 2١١1 - - ّ| 0 سيب CH fe ot اسح ولا (A-2-b) © فا HC CH, HC \ CH, \ H 5 Yo حيث : 1 2« و n عبارة عن عدد من JY © VY مركب له الصيغة (A-3) A با عم HC CH, I A, 0 cH, 7 تياو ل ماتيا 8 x N= ony = HH; AT 9 N oreo 8 مل ا ل g on hoo, يله HC A, o FEIT : A ns \ (A-3) 1 حيث : As Ye و Ag يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen 71 أو مجموعة alkyl :© أو يشكل Ay و Lae Ay مجموعة alkylene YY ب-ين + و YY وتكون المتغيرات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ١ Y 3 إلى ¢O Yo مركب له الصيغة (A-4) . vay- ١١77 - As EH IGE I د = =° 11 : حيث Yv Or HY ب« تكون عدد من YA ؛ alkyl أو مجموعة ب©-0 ألكيل hydrogen تكون هيدروجين Ag Y4 بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن Ay و Ag ويكون الشقان ve :)8-1( أو مجموعة لها الصيغة CC; alkyl de gana 9١ HC CH, vy HC CH, (a-1): حيث yy ~OH أو ©0- أو Ci-Cg alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين Ag بها 0-0: alkoxy de sens أو 0,-©, alkoxy أو مجموعة - CH,CN أو vo أو مجموعة Cs-Cpo cycloalkoxy استبدال بمجموعة 011- أو بمجموعة 4 ليس بها استبدال أو بها CC phenylalkyl ب-ين أو مجموعة alkenyl vy Ci- alkyl بمجموعة أو ؟ أو ¥ مجموعات من phenyl استبدال على الفينيل YA¢ acyl أسيل C1-Cg ب أو مجموعة vq مجموعة لها A; radicals على الأقل من الشقوق 759٠ بشرط أن يكون 2 ّ الصيغة (8-1)؛ 3١١8 - - 2 مركب له الصيغة (B-1)HC. CH, ض ض ّ 0 E, $y )0-0 مسبج HC CH, my 2 فيه : $0 1 تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl ون-رن أو 0- أو —OH - أو CH,CN — أو مجموعة C;-Cy alkoxy أو مجموعة C-Cys alkoxy بها 7 استبدال بمجموعة 011- أو بمجموعة Cs-Cpy cycloalkoxy أو مجموعة Ci- n ب الكنيل أو مجموعة phenylalkyl و©-© ليس بها استبدال أو بها استبدال 9 على الفينيل بمجموعة أو ؟ أو ¥ مجموعات من C1-Cy alkyl أو مجموعة acyl Oo. يى-رن ؛ 1ه 11 تكون ١ أو of JY oY وإذا كانت my عبارة عن ١ فإن 12 تكون مجموعة C1-Cas alkyl ¢ ov وإذا كانت my عبارة عن ؟؛ فإن Ey تكون مجموعة C1-Ciq alkenyl أو de sane of لها الصيغة ([-5). Es ١ OH (b-1) oo رج سم 0 ست E, E, 8 حيث : Es oy تكون مجموعة alkyl ن©-© أو مجموعة Cp-Cyp alkenyl ؛ و Ey oA تكون مجموعة Ci-Cyp alkylen ¢ و Es 64 ,2 يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض مجموعة Ci-Cy alkyl- ١١8 - ؛ و methylcyclohexyl أو ميثيل سيكلو هكسيل cyclohexyl أىو سيكلى هكسيل Te الكان تترا أريل Ca-Crp تكون مجموعة Ey (fd cf عن 5 ke my وإذا كانت 1 « alkanetetrayl TY (B-2) مركب له الصيغة 27 HC ست CH سس CH —~——CH, (B-2) + E E, E, 2 فيه: +6 و ¢(C1-Cyp alkyl (مجموعة COO تكون Ey radicals أثنين من الشقوق 4 .)5-11( تكون مجموعة لها الصيغة 157 radicals ب أثنين من الشقوق HC CH, 0 N—E, (b-11) TA HC CH, Ep التي يكون لها أحد معاني Eg مع 19 :)3-3( ولا مركب له الصيغة Ey En مل )8-3( دم Joon 2 HC ١ CH, Ey, : فيه VY ¢ Cy-Cyy alkylen dc gana Lea يشكلان Eo و Eo VY «= 21-C00-Z; أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين 1 vi . 9 ¢ 0-4 alkylen ic gana تكون 71 Vo- AY. - 1 72 تكون مجموعة C1-Cay alkyl + و Bry vy يكون لها أحد معاني Ei YA مركب له الصيغة (8-4) : ) HC oH, 5 0 E, HC CH, rd rt (B-4) ve HC CH, HC CH, : Cua A يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معاني Es radicals الشقوق A E, AY تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن 12:4 radicals الشقوق AY ن©-:0 ؛ و alkyl أو مجموعة hydrogen هيدروجين At ؛ C3-Cyo alkylidene أو مجموعة 0-0 alkylen و تكون مجموعة Ao : (B-5) مركب له الصيغة A RN H,C CH, AY (8-5) ,5 ف 3 He oH, TX oH, عا + N 9 > سبج HC CH, AA حيث : AQ الشقوق Eig radicals يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معانيq. 13 91 مركب له الصيغة (B-6) :١71 - - E, 0 H,C CH, eo 97 8 ب HC CH, | © qv فيه : 9 7 تكون مجموعة C1-Co4 alkyl ¢ و و يكون لها أحد معاني Ep 94 مركب له الصيغة (B-7) : o (B-7) ك الل" AA, 1 ومع 8 فيه : Eig 49 و Egg و Epp تكون بشكل مُستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة Yea لها الصيغة (b-111) : HG CH, (111-ط) oper $e or HC CH, ٠١١ ١١١ حيث : س١ Ey, يكون لها أحد معاني Bi 0 مركب له الصيغة (38-8) :١1١77 - - HC CH, 0 N—E 0 1 Ye 3 2 ببسم (B-8) _ HC CH, > .مع " ب i HG CH, | 0 Cua ٠ : ٠١8 الشقوق radicals 107 يكون لها بشكل ise عن بعضها البعض أحد معاني أ 81و ٠٠ بآ تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl 0-0 أو مجموعة alkoxy ١١١ درنا-رن « VY مركب له الصيغة (3-9) : wo ° N—E, B9) yyy ليع fn 6 0ه ١١6 حيث : We 0 تكون ١ أو FAY Eas 1١ يكون لها أحد معاني دو 7 عندما my تكون ١؛ فإن Eps تكون Ae gana NA , 1-0 ولعيلين- ‘ vay١ عندما my تكون ل فإن وآ تكون مجموعة alkylene دومن#-رنا + وYY. عندما my تكون ¥ فإن Ex تكون مجموعة لها الصيغة (b-IV) : hE مجع لاني Ez N — 1 ١١١ 0 مح N—Ez— 3 ١7١ حيث : ‘YY الشقوق radicals 1:7 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن ١5 مجموعة alkylen 02-0 ؛ و ‘Yo الشقوق Byg radicals تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن C,-Cy, alkyl de sana ١١١ أو مجموعة Cs-Cy cycloalkyl « ١١ مركب له الصيغة (3-10) : ض 0 0 lL ho He on, ونع He YYA Ey —N N-——E,—N N—E,, (B-10) HC CH, HC CH, Cus ١ . ٠٠ الشقوق Ey radicals يكون لها بشكل مستقل عن بعضها البعض أحد معاني ١١١ 8و Esq JAR تكون مجموعة alkylen دو0- أو مجموعة Cs-Cy cycloalkylene 7 أو مجموعة (Cs-C; cycloalkylene) C;-Cy alkylenedi أى siphenylene ١١ مجموعة ¢(C1-Cy alkylene) phenylenedi yo مركب له الصيغة (C1) : vay- ١764 - N = | (C-1) R, | Yo 175 N——R, R, b, : فيه ١ و بع و مثا تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن R3 ب و VPA cycloalkyl أو مجموعة Ci-Ciz alkyl 4c gana أو hydrogen هيدروجين 6 2-0 cycloalkyl ب©-© به استبدال بمجموعة alkyl أو مجموعة ©6-© Ve و/أو مجموعة "OH به استبدال بمجموعة phenyl أو فينيل phenyl أو فينيل Vey phenylalkyl أو مجموعة C;-Co phenylalkyl أو مجموعة Ci-Cyo alkyl vey و/أو مجموعة —OH بمجموعة phenyl و©-,© بها استبدال على شق الفينيل yy :)6-1( أو مجموعة لها الصيغة ©,-© alkyl VigHC. CH, —C —R, (c-) HC CH, Eo بتي أو cycloalkylene مت أو مجموعة alkylene تكون مجموعة Ry ١١ أو تشكل الشقوق ٠ ©-مع) cycloalkylene) C;-C4 alkylenedi مجموعة AEA التي يتم إرتباطها nitrogen مع ذرات النيتروجين R3 sR; sR; radicals YEA ٠١ do بها حلقة غير متجانسة مكونة من عدد من الذرات يتراوح من ١4 ذرات أو Yo. يتم إرتباطها بها حلقة Al nitrogen مع ذرة النيتروجين Rs ب و JS ٠١١ ذراتء ٠١ غير متجانسة مكونة من عدد من الذرات يتراوح من © إلى ٠٠١ -011 أو 0 -أو C-Cy alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدرزوجين Rg ١\Yo — - 4 أو —CH,CN أو مجموعة :0-0 ألكوكسى أو مجموعة Cy-Cis alkoxy بها Yoo استبدال بمجموعة “OH أو مجموعة Cs-Cpa cycloalkoxy أو ic gana C3-Cy alkenyl ١ أو مجموعة Cr-Cy phenylalkyl ليس بها استبدال أو بها Yov استبدال على الفينيل phenyl بمجموعة واحدة أو مجموعتين أو ثلاثة alkyl Cie gana YoA ©-,© أو مجموعة acyl Ci-Cg ¢ و by ٠٠ تكون عدد من ؟ إلى ٠ 9؛ ف" بشرط أن يكون شق واحد على الأقل من الشقوق sR; radicals يعاو بع و Rs YH عبارة عن مجموعة لها الصيغة (C-1) ؛ yy مركب له الصيغة (C2) : سد Ren N RE راض« fo "1 ل ل ل IN IN 7 7 )02 64 حيث : Ry >» و Ry يكونا بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين إ: 14 hydrogen أو مجموعة alkyl 0-0 ؛ Ry Vy و و8 و 8:0 يكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة CC VIA ألكيلين»و X35 Xo 5 Xi 4 و X75 Xe Xs 5 Xa و مك يكون بشكل مستقل عن 7 بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة )11( Co HC, CH, ne 0 HC CH, 2- ١177 -: فيها ١/7 أو مجموعة 0-00 alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين Ry, vy به استبدال بمجموعة 0,-©, alkyl أو مجموعة C5-Cyp cycloalkyl 6 Ci- alkyl و/أو مجموعة — OH - أو phenyl يرنا-ون أو فينيل cycloalkyl ذا و07-0 أو مجموعة phenylalkyl أو مجموعة phenyl و بها استبدال بفينيل A “OH بمجموعة alkyl بها استبدال على شق الألكيل Cr-Cy phenylalkyl ل مثلما سبق (c- 1 ) Lua أو مجموعة لها Ci-Cyo alkyl ic gana و/أو YVYA9 ¢ تحديدها 749 «Rg يكون لها أحد معاني Ry; YA : (C3) مركب له الصيغة VAY A, [ 7° re (C-3) 0 VAY H,C CH, HC \ CH, Rie b,: فيه YAY أو مجموعة 0-0: cycloalkyl تكون مجموعة ,0-0 أو مجموعة Rua VAS أو phenyl أو فينيل Cs-Cpy cycloalkyl ب©- به استبدال بمجموعة alkyl دمم مجموع alkyl ©-, به استبدال بفينيل phenyl ؛ Rs YAY تكون مجموعة C3-Cyp alkylene «¢ YAA يكون لها أحد معاني Rg و YAQ را تكون عدد من ١ إلى © vay= ١7 - : )0-4( مركب له الصيغة 6 Rao Ras TT Al : (C-4)0” No Ro o ١ Ras 41Ry, asRaH,C CH, HsC CH, Ris و5 : بل فيه تكونا بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة مباشرة Ry دب و 7 يكونا بشكل Xp (00-70.,2-00-106-(21)05-؛ حيث وا و de sana أو 19¢ أو مجموعة hydrogen مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين ١ أو مجموعة phenyl أو فينيل 0-0 cycloalkyl يل -ن أو مجموعة alkyl 1 أو مجموعة لها الصيغة (6-1)؛ C;-Cy phenylalkyl Yay ¢ C1-Cy alkylene تكون رابطة مباشرة أى Xo YA وبآ يكون لها أحد معاني مغل 4 و ميا تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن Ros و ميث و Ryo Ye. مي -رن أو مجموعة رمن alkyl أو مجموعة hydrogen هيدروجين Yo « phenyl أو فينيل cycloalkyl ا أو مجموعة C-Cyo alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين Ro Yor phenylalkyl 4c gana أو phenyl أو فينيل cycloalkyl JS ورن-م سيكلو Yt و©-,© أو مجموعة لها الصيغة (6-1)؛ و ‘io © إلى ١ تكون عدد من by 0 :)5 كب له الصبغة ٍْ (C-5) مل يغة Yay١78 - - 08 0 0 مير X بمب لسميمي! o 0 — — ١ م ¢=0 Coen eo HC” N° Teh, HE N CH, Re Re 5 (C-5) ٠١ فيه : Rys Yh. و Rag و ديع و Rag و ويا تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض YY عبارة عن رابطة مباشرة أو C1-Cyp alkylen ic gana « Ry ARR يكون لها أحد معاني Rg و Ty بذ تكون عدد من ١ إلى ser ,»7 منتج له الصيغة (6-© ) يمكن الحصول عليه بتفاعل منتج تم الحصول عليه ١ بتفاعل بولي أمين polyamine له الصيغة (C-6-1) مع كلوريد سيانيوريك cyanuric chloride 71١١ + مع مركب له الصيغة (C-6-2) : لحلل (CH, NH, (C-6-1) ب اسح (و0(1)- ب سيج HN (OH, VIA همم H—N—R,, ne LX iy H,C CH, Ry أله فيه :YY. 5 و و" و و5 تكون بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من YY) ؟ إلى AY Ry; Yvy تكون هيدروجين hydrogen أو مجموعة Ci-Cy; alkyl أو ic gana vay- ١789 - ل cycloalkyl د:©-و أو فينيل phenyl أو مجموعة phenylalkyl و07-0 ؛ و 7" دي يكون لها أحد معاني Re —Y ١ مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث يكون فيها؛ Y المكون (1) عبارة عن بوليمر أوليفيني متجانس أو مشترك polyolefin homo- copolymer ¥ :0 + أو بولي أوليفين polyolefin معدل بالنشاء أو معدل مركبة ¢ بوليمرية polymer composite أساسها النشا starch أو بوليمر حيوى -biopolymer 5 ١ *- مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية Cua )١( يكون فيها؛ Y المكون (I) عبارة عن بولي إيثيلين ethylene « أو (Js بروبيلين propylene و » أو بوليمر مشترك بولي إيثيلنين spolyethylene copolymer أوبوليمر ¢ مشترك بولي بروبيلين -polypropylene copolymer ١ ¢— مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )1( حيث يكون فيها؛ Y المكون (1) عبارة عن بوليمر حيوي يتم اختياره من مجموعة تتكون من بولي 1 كابرولاكتون polycaprolactone ¢ وحمض بولي لاكتيك polylactic acid « ¢ وحمض بولي جلايكوليك polyglycolic acid ؛ وبولي هيدروكسى بيوتيرات هت — قاليرات polyhydroxybutyrate-valerate ¢ وبسولي بيوتيلين سكسينات polybutylene succinate 1 ؛ وكحول بولي فينيل polyvinyl alcohol ¢ وبولي 7 هيدروكسى ألكانوات epolyhydroxyalcanoate وبولي إيثيلين أديبات.polyethylene adipate A vayا رسجو ا ١ ه0- مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث يكون فيها؛ Y المكون (IT) عبارة عن :02-0 كربوكسيلات ل Fe أو «Ce أو «Co أو Mn 7 أو «Cu أو Vd . ١ - مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية ) )١ حيث يكون فيها؛. Mn أر «Co نعي ىأر carboxylate عبارة عن (II) المكون Y -١/ ١ مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية (V) حيث يكون فيها؛ Y المكون (IT) عبارة عن متم ألكانوات ل «Ce أر Co أن Mn أو alkanoate ومن-م© ل «Ce أو Mn 4 + Co Cua )١( وفقاً لعنصر الحماية agricultural article مادة زراعية - ١ ¢ methyl أى ميقيل hydrogen تكون عبارة عن هيدروجين A Y A, 7 تكون ke 3 عن رابطة مباشرة أو مجموعة alkylene ,02-6 ؛ و ny ¢ تكون عبارة عن عدد من ؟ إلى Yo mo ° و 00 يكونان عبارة عن عدد من ؟ إلى Yo As 1 و A يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين ل hydrogen أو مجموعة ,0-6 ألكيل أو يشكل A و بش معاً مجموعة Co-Cy3 alkylene A ؛ و A تكون المتغيرات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من ١ إلى «Yo ٠١ Yo ب« تكون عبارة عن عدد من ؟ إلى ١١ As VY و Ag تكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة vayAry - - ال alkyl ين-رن ؛ ٠ به تكون عبارة عن مجموعة C1-Cy alkyl أو مجموعة لها الصيغة (3-1): Vo بشرط أن يكون 75٠ على الأقل من الشقوق A; radicals عبارة عن 4 مجموعة لها الصيغة (8-1)؛ 7 تكون عبارة عن ١ أو ed JY YA عندما تكون عبارة عن ١؛ فإن OSE عبارة عن مجموعة Cpp-Cyo alkyl 14 ؛Y. عندما ,«« تكون عبارة عن ؟؛ فإن 12 تكون عبارة عن مجموعة Cy- alkylen 71 © أو مجموعة لها الصيغة (5-1). Es YY تكون عبارة عن مجموعة alkyl 0-0 Ey 9 تكون عبارة عن C1-Cq alkylen de gana ¢ و Es Y¢ و Eg يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة alkyl C1-Cy Yo )و 7 عندما 00 تكون عبارة عن of فإن 77 تكون le 5 عن مجموعة alkanetetrayl Cs-Cg vy ¢ YA ويكون إثنان من الشقوق Ey radicals عبارة عن مجموعة Cio- alkyl) =COO «(Cis Ya و :79 يكون إثنان من الشقوق Ey radicals تكون ke 3 عن مجموعة لها الصيغة b-) «(II 91 Eo YY و Erp يشكلان tae مجموعة alkylene ن0-ون ¢ Ey YY تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة 21-C00-Z; =« 7 ,7 تكون عبارة عن مجموعة CoC alkylen ؛ و و ,7 تكون عبارة عن مجموعة C1o-Ci alkyl ؛ و ,YY - - Eyy 73 تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen ؛ و vv و تكون عبارة عن مجموعة alkylen م,©-:0 أو مجموعة «C3-Cs alkylidene YA 7 تكون عبارة عن مجموعة C10-C1q alkyl ¢ Ey va تكون عبارة عن مجموعة C1-Cyq alkoxy ؛ 2 و« تكون عبارة عن ١ أو ؟ أو ؛ ١ وعندما و« تكون عبارة عن ١؛ فإن Epp تكون عبارة عن مجموعة 2 , 0ر0 و my Lexie 1 تكون عبارة عن ¥¢ فإن Bag تكون عبارة عن مجموعة alkylen $0 2-6 6و ال وعندما و« تكون عبارة «FC فإن Bag تكون عبارة عن de gana لها الصيغة 3 (5-1): 2 وتكون الشقوق By; radicals بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن 2 مجموعة alkylen وين ¢ وo. الشقوق Byg radicals تكون بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن 5١ مجموعة C,-Cy alkyl أو مجموعة C5-Cg cycloalkyl ؛ و oY وو[ تكون عبارة عن مجموعة C-C; alkylen ¢ Ry oF و Ry يكونان بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن مجموعة لها of الصيغة (C1) 60 و تكون عبارة عن Co-Cg alkylen 4c gana « Ry 01 و .8 تكون بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen ov أو مجموعة Ci-C2 alkyl أو مجموعة Cs-Cg cycloalkyl أو oA مجموعة لها الصيغة )( أو يشكل الشقان Ry و Rs مع ذرة النيتروجين vay- YY -nitrogen oa )3 يتم إرتباطهما بها حلقة غير متجانسة تحتوى على عدد من Te الذرات يتراوح من * إلى ٠١ ذرات؛ و by 1١ تكون عدد من ؟ إلى Yo TY مع و Ry يكونان بشكل مستقل عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen Ty أو C;-Cy4 alkyl 4c sana ¢ Ry 1 و Ry و Ryg تكون بشكل مستقل عن بعضهم البعض le 3 عن مجموعة alkylen lo بن#-مل ؛ و X75 Kos Xs 5 Xa X35 X25 Xi 11 و Xs تكون بشكل مستقل عن ب بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها الصيغة (6-11)؛ Ry TA تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة alkyl ت-ن أو Cs-Cy Ae sana 64 سيكلو ألكيل cycloalkyl أو مجموعة لها الصيغة ¢(c-]) ل ب تكون عبارة عن مجموعة C1-Cy alkyl ¢ ال و تكون عبارة عن مجموعة alkylen و-و0 ؛ و ال وا تكون عبارة عن عدد من Yo IY ل Ryy و ري تكونان بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن رابطة 1ل مباشرة أو مجموعة -N(X9)-CO-X10-CO-N(X11) Ve وك و Xi يكونان بصورة مستقلة عن بعضهما البعض عبارة عن هيدروجين hydrogen 71 أو C1-Cy alkyl 4c sane ¢ Xp vy تكون عبارة عن رابطة مباشرة؛ Ryo YA و وي يكونان عبارة عن مجموعة ff C1-Cas alkyl فينيل phenyl « Ryo va و Rog يكونان عبارة عن هيدروجين hydrogen مجموعة alkyl A تن Rip A تكون عبارة عن مجموعة Cr-Cas alkyl أو مجموعة لها الصيغةvay١١75 - - AY (له)؛ و by AY تكون عبارة عن عدد من ١ إلى Yo Ros At و Rug و Ray و Rag و ويا تكون بصورة مستقلة عن بعضها البعض Ao عبارة عن رابطة مباشرة أو مجموعة C1-Cq alkylene ¢ و بط تكون عبارة عن عدد من ١ إلى YO bs AY و bY و "5 تكون بصورة مستقلة عن بعضها البعض عبارة عن عدد من AA " إلى set Ry; AQ تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen أو مجموعة C1-Cy alkyl أوq. مجموعة Cs-Cs cycloalkyl أو فينيل phenyl أو بنزيل ‘benzyl sole —4 زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية (V) حيث المكون )¥( Y عبارة عن واحد أو أكثر من مركبات الأمين المعاقة فراغياً والمختارة من v مجموعة تتكون من مركبات الصيغ التالية: (A3-a) 5(A2-b) 5(A-2-a) 5(A-1-a) 3 و (B-1-a) 8 و -b) 8-1) و (B-1c) و (8-1-4) و (B-2-a) و (B-3-a) و (B-3-b) 1 و (B-4-a) و (B-4-b) و (B-6-a) 5(B-5) و (8-7) و 5(B-8-a) (ه-8-9) ل و (B-9-b) و (B-9-c) و (B-10-a) و (C-1-a) A و (C-1-b) و (C-3-a) 5 (C-2-a) 5 (C-1-d) 5 (C-1-c) ر (مف) 95 و (C-4-b) و (C-5-a) وناتج الصيغة «(C-6-a) HG CH a {A-1-a) Ya ne cH, 1"١و : حيث AR Yo AY تكون عبارة عن عدد من ©: VY H,C CH, CH, 0 > (CH), CH gH CH | “CH, (A-2-2) VY N OH HC on, يا n, بيع CH;—0 CH fr 2 (CH) rN “eH, 0 0 \¢ H,C CH, (A-2h) HC CH, H na : حيث Yo Yo و "يد يكونان عبارة عن عدد من ؟ إلى nm i CH, —(CH,), ~— HC CH, LL he on CH, [ro H x 0 ا oH, 0 عير CH, i NTH 9 N= CH, إل بن ربع .بيعت C رك eH, 5 oH HE GH, ل : L . ل يم CH=CH CH, ~—N Sun Na م hak ب ملم {CHyz- Cry بنجي ne و" YY (A-3-a) إلى ١ حيث تكون المتغيرات و« بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن عدد من yA «Ve V4 i" So (A-4-a) CH, I Ye A, ng vay- AT - : حيث - ١١ و ؛٠١ AY به تكون عبارة عن عدد من YY a-) عبارة عن مجموعة لها الصيغة Ay radicals على الأقل من الشقوق 75٠0 يكون YY . ( 1 Y¢ H,G CH, N—A, ال Yo HC CH, : حيث 0 ++ أو مجموعة :0-6 ألكيل أو ©0- أو hydrogen تكون عبارة عن هيدروجين Ag بال 6-02 cycloalkyl أو مجموعة 0-0 alkoxy أو مجموعة — CH,CN أو —OH YA لا يوجد بها استبدال أو CC phenylalkyl ي-ن أو مجموعة alkenyl أو مجموعة Yq بمجموعة أو بمجموعتين أو بثلاثة مجموعات phenyl يوجد بها استبدال على الفينيل 2 المتبقية عبارة عن A; radicals وتكون الشقوق «acyl Jad أو ء©-,© C1-Cy alkyl vy ‘ ethyl إيثيل vy H,C CH, fi EN O~=C—(C\s-C,palkyl) (B-1-a) YY HC CH, He OH, HC CH, 0 0 0 i I 20 Ye E—N 0—C—(CH,);—C~—0 N-—E, (B-1-b) HC CH, HC CH, H,C CH, o CA, C(CHy), 1] ١ ف E,~N 0—C C——CH, OH (B-1-0) HC CH, , CCH), vay- ATV - ho —_— 0 ااي i —_— 7 (B-1-d) i —° 7=° موحد و0 0 1 ! ! v1 H,C \ CH,H,C 0 CH H,C | CH, HC 0 CH, E, E, E, E,: حيث yy أو ©- أو 011- أو ©-©,: alkyl أو مجموعة hydrogen تكون هيدروجين 8: YA أو Cs-C2 cycloalkoxy أو مجموعة 0-0 alkoxy ليت - أو مجموعة vq لا يوجد بها استبدال أو CC phenylalkyl أو مجموعة C3-Cs alkenyl مجموعة £ بمجموعة أو بمجموعتين أو بثلاثة مجموعات phenyl يوجد بها استبدال على الفينيل 4) Ji المتبقية عبارة عن A; radicals أسيل؛ وتكون الشقوق C-Cy الله ب©-رت أو gy« ethyl H,C مسب CH سسسب CH لست CH, B-2-a TT 2a 31 E, E, E, E, 12 : حيث £0 و - COO-Ci3Hyy عبارة عن Ey radicals يكون فيها إثنين من الشقوق 4 تكون عبارة عن 157 radicals إثنين من الشقوق HC CH, 7 =~ 000 N—E, HC CH, £ A . E, أحد معاني Es ويكون للمجموعة- ATA - Ct 0 > i 8-3-8 £9 Ne 0. C=0 H,C | CH, ومع Q CH f | On At _CHCH—C—0—(C,,<C, alkyl) (B-3-b) ب > ا CH, 0 C==0 HC | CH, وم Ej أحد معاني Epp حيث يكون للمجموعة 0) HC CH, 0 y HC CH جوع 0 N==CH,CH,—~C—N N—E,, (B-4-a) HC CH, H,C CH, oY HC CH ب oH o nu HC CH لاجوبك N— 7 سج سس N—E, (B-4-b) ov CH, HC CH, م CH, Bp حيث يكون للمجموعة ,1 أحد معاني of HC CH, 0 احص "لم سح TN N—E,, (B-5) HC CH, Nn لي J N 8 HC CH Em 0 يه الال لا 3 2 0 HC CH, 5: حيث يكون للمجموعة ,2 أحد معاني eo وميا © HG CH, N N—E,, (B-6-a) 85 0 HC CH, : yvay- re - Ep أحد معاني Eig حيث يكون للمجموعة ov 0 Ey 1و8 الي (B-7) AN, oA Ey و 220 و ,10 بشكل مستقل عن بعضها البعض عبارة عن مجموعة لها Epp تكون فيها 85 : )5-111( الصيغة Te HC CH, et {b-Hi) 1 OH HC CH, Ei أحد معاني Epp حيث يكون للمجموعة +17 0 HC cH, ! —0 CG —Ex _ 24 HC CH w= HO on, (B-8-a) qv 8 —0 ~ —E, © WGC CH, «E; أحد معاني Ess حيث يكون للمجموعة +4 We cH )مت 01 الإستاع ( (8-5-9) “0 we’ ow © HC CH o Ha CH, Egz—N N=—CHCH;—N NF 00 (B-9-b) HC CH, HC CH, 11 vay— \ $ . — 0 H,C P Hy, 0 0 $ 3 Hs \ CH, Ez—N N——CH,CHz—N \ N——CH,CH;—N a (B-8-c) ; \ Nr Ng HC CH, فى HC CH, I © HG on yA N ——CH,CH;—N é Ex 00 HC CH, أحد معاني رخ Ey; حيث يكون للمجموعة TA ] CH HC CH, cn or MC CH, سم 8-10-8 ومع Sy N—(CH,),~N N = { ) 14 HC CH HC CH, Ep أحد معاني Egg حيث يكون للمجموعة Va N — C-1-a N———(CH,); 71 | { )Na. AN HC CH, يط CH, Y fr fr YA HC™ TCH, pe Neh, I a Re 8 "9 ة وال 1 N Ne | (C-1-b) لا الج HG CH, HC CH, HC CH, YY HC™ N° 64. He N° TCH, 1 ~R, R R 6 6 CH, HC CH, b 1 N -1-¢ سور سس | (C-1-c) yy NL AN HC CH, HC CH, NY HTN oH, ue” NT an, + ( Re Ry | i 1 vay- ١1 - ال pei? | C1 ve N ِب N HC CH, HC CH, Y He” N° TCH, He 0 89 Ny " * ا 0 b, أو hydrogen تكون هيدروجين Res 7١ تكون عبارة عن عدد من ؟ إلى 5, Cua VO أو Ci-Cy alkoxyl أو مجموعة -©1:0١7 أو 0— أو 017- أو C,-Cq alkyl مجموعة 71 م©-:0 أو مجموعة alkenyl أو مجموعة C5-Cpo cycloalkoxy مجموعة vy phenyl الفيتيل le ليس بها استبدال أو يوجد بها استبدال C-Co phenylalkyl YA acyl ic gana أو Ci-Cq alkyl Sle gana بمجموعة واحدة أو بمجموعثين أو بثلاثة 749 .C1-Cg 0 متخو ا I : يم 1 or, AN Ao مه Ng #٠ A wo Lon ol on on مضب HC NT CH, ا في CH, HO ولاه ار HET NaH, Ris Ris Ria Ria 2 AY (C-2-a) AY (Rg أحد معاني Riz حيث يكون للمجموعة GH, 1 AY 7° (C-3-a) (CH), of يل HC "0 CH, Rig b 2 vay- ١7 - عم Rig أحد معاني Re ويكون للمجموعة ٠١ حيث 5 تكون عبارة عن عدد من * إلى ro 1 i AEE NE {C-4-a) ° 0 اللا ١ 0 5 12:21 CH, CH, es eo Cm HC ¥ CH, H,C \ CH, Rig 8, b, fr i AY CHy— TT (C-4-b) 0” N No o N 0 بيتلي 6م CH, HC V CH, Ry b, 1 H HI (C-4-c) 0 الت 0 ل 0 1 0 Cita A ل م NH —0Q =0 I = . NH de es Yon er H,C 1 CH, HC 0 on, AA Ris Ry و5 قم أحد معاني Rig ويكون للمجموعة ٠١ إلى ١ حيث وا تكون عبارة عن عدد من 16 Hao 0 ممم م X A {C-5-a) Qe o= =0 cH, © Con, ¢ ¢ 5 on es HC™ N° CH, HET NT Ney 3 | 3 > hu A by vay١7 - - 51 ay حيث by تكون عبارة عن عدد من ١ إلى Yo ويكون للمجموعة Rag أحد معاني «Rg 9 4 منتج له الصيغة (ه-0-6) يمكن الحصول عليه بتفاعل منتج تم الحصول عليه بتفاعل qo بولي أمين له الصيغة (C-6-1 -a) مع كلوريد سيانيوريك cyanuric chloride « 47 باستخدام مركب له الصيغة (C620) HN——(CH,)3—NH——(CH,)=—NH——(CH,) =—NH, (C-6-1-a) H—N—CH, (C-6-2-a) qy ooo H,C 1 CH, - تكون فيه للمجموعة Ry; أحد معاني ‘Rg ١ -٠ y مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث تكون فيها؛ ke Ag y 5 عن هيدروجين C1-Cio alkoxy 3 « C1-Cq alkyl sf « hydrogen « أو سيكلو هكسيل أوكسى ٠ cyclohexyloxy أو ألايل callyl أو بنزيل benzyl ° أو أسيتيل acetyl ؛ 1 وتكون By و Es و در و ور و ور و ور و En دو و ود و Ey عبارة y عن هيدروجين C1-Cy alkyl J hydrogen « أو alkoxy و؛©- ؛ أو سيكلو A هكسيل أوكسى cyclohexyloxy » أو allyl JT « أو بنزيل benzyl » أو q أسيتيل acetyl ¢ ys تكون Rg و Riz و Rig sRis و R30 و ديح عبارة عن هيدروجين hydrogen alkyl Jc ١ بحرت أى C1-Cyg alkoxy « أو سيكلو هكسيل أوكسىVig - - cyclohexyloxy \ ¢ أى ألايل allyl « أو بنزيل benzyl « أو أسيتيل acetyl Y )— مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )4( حيث تكون فيها؛ Ep 5 Ag 1 5 يق و درق و برق و فرط و يط و يبظ و بيط و بوط و مط و Ris و وب و Rig و Rag و Ray عبارة عن هيدروجين hydrogen ؛ أو ميثيل methyl وتكون بالإضافة إلى ذلك Rs 5 E; هي .C-Cs alkoxy ١ ¥ = مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )9( حيث يكون فيها؛ 1 المكون (III) عبارة عن مركب له الصيغة (A-l-a) أو (A-2-2) أو (A2b) أو (B-1-a) ° أو (B-1-b) أو (3-1-0) أو (3-1-4) أو (ة3-2) أن (ه-8-3) أر B-) (3b 1 أو (B-4-2) أو (B-4-b) أو (B-5) أو (B-8-a) sf (B-6-2) أو (B-9-b) ا أو (B-10-a) أو (C-1-c) Sf (C-1-b) of (C-1-a) A أر of (C-1-d) (م2) أر (C3-a) أر C-) 4-2( أو (C-5-0) أو ناتج له الصيغة (ه-0-6). ١ sale ٠١" Y زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية (4) حيث يكون فيها؛ 1 المكون (IM) عبارة عن مركب له الصيغة : (A-1-a) أو (A-2-a) أو (-4-2 1 ) أو (C-1-a) ° أن S(Cl-d) (Cle) (Clb) معدم)ار معد) أو (C-4-a) أو (C-5-a) أو الناتج (C-6-a) ١ sale -64 Y زراعية lai agricultural article لعنصر الحماية )1( تحتوى في صورة المكون (I) على مركبى أمين مختلفين معاقين فراغياً يتم اختيارما منVio - - مجموعة تتكون من مركبات لها الصيغة ° لمنذ)ر (A2-a) ر 5(A-2b) (-تذ) ر (A-4-a) و (B-1-a) 1 و (B-1-b) و (B-1-c) و (B-1-d) و (B-2-a) و (B-3-a) و (B-3-b) ل و (B-6-a) 5 (B-5) 5(B-4-b) 5 (B-4-a) و (B-9-a) 5(B-8-a) 5(B-7) A و (B-9-b) و (©-8-9) و (B-10-a) و 5(C-1-b) (C-1-a) 3 )رن (C-3-a) 5(C2-a) 5(C-1-d) Va و (C-4-a) و (C-5-a) 5(C-4-c) 5(C-4-b) وناتج له السصيغة ¢(C-6-a) ١١ VY شريطة أنه لا يتم اختيار المركبين المختلفين من مركبات الأمين المعاقة فراغياً من نفس الصيغة العامة الشاملة. ١ ١ Y مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( حيث يكون فيها؛ Y المكون (TT) عبارة عن مركب له الصيغة (Ala) أو مركب له الصيغة (C-1-a) حيث تكون Rg عبارة عن هيدروجين hydrogen أو توليفة من ° مركب له الصيغة (4-1-8) مع مركب له الصيغة (0-1-8) حيث تكون Rs 1 عبارة عن هيدروجين hydrogen أو توليفة من مركب له الصيغة (A-1-a) ل مع مركب له الصيغة (ه-0-2)؛ حيث تكون Riz عبارة عن ميثيل methyl A أو توليفة من مركب له الصيغة o(B-1-b) حيث تكون By عبارة عن q هيدروجين hydrogen مع مركب له الصيغة (C-1-a) حيث تكون Re عبارة Ve عن هيدروجين ٠ hydrogen ١ - مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية Cua (V) تحتوى على 0 إضافة واحدة أو أكثر من المكونات التالية: ّ(iv) 7 مضاد للأكسدة antioxidant « (v) ¢ مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية «(UV) UV absorber (vi) o مادة مالئة filler ¢ liad (vii) 1 أو صبغة pigment ¢ ل (viii) ملح غير عضوي inorganic أو ملح عضوي «Ca — organic salt Mg J A أو Zn أو Al —VY ١ مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( تحتوى بالإضافة Y إلى ذلك على حمض بولي هيدروكسى - كربوكسيلى أليفاتي (دهني) -aliphatic poly hydroxy-carboxyl acid ¥ ١ 8- مادة زراعية a, agricultural article لعنصر الحماية (VY) حيث يكون Y الحمض البولي هيدروكسى كربوكسيلى الأليفاتي (الدهني) aliphatic poly hydroxy-carboxyl acid Y عبارة عن حمض ستريك citric acid \ 4 )— مادة زراعية agricultural article وفقاً لعنصر الحماية )١( والتي تكون غشاء Y واقياً ٠ Ye طريقة للتحكم في مقاومة التجوية (العوامل الجوية) وتحلل مادة زراعية من Y بوليمر عضوي organic polymer والتقي تشتمل على دمج المكونين ¥ العضويين )1( (IT) حسبما تم تعريفهما في عنصر الحماية .)١( -7١ ١ استخدام لخليط يحتوى على المكونين (IN) o(T1) حسبما تم تعريفهما في Y عنصر الحماية )١( من أجل التحكم في مقاومة التجوية (العوامل الجوية) vayVey - ~ 3 وتحلل مادة زراعية مكونة من من بوليمر عضوي organic polymer بصفة ¢ أساسية . —YY ١ تركيبة تحتوى على المكونين (IT) (IT) حسبما تم تعريفهما في عنصر Y الحماية )١( . YY \ 5 408 وفقاً لعنصر الحماية (YY) ل بشرط أنه عندما تحتوى التركيبة على بولي أوليفين 44d polyolefin لا يوجد Y مركب غير مشبع قابل للأكسدة يتم اختياره من مطاط طبيعي ‘ أو راتنج ¢ ستيرين styrene بيوتاديين «butadiene أو مادة دهنية؛ أو زيت. —Y£ \ تركيبة وفقاً لعنصر الحماية (YY) ل بشرط أنه عندما تحتوى التركيبة على بولي أوليفين polyolefin فإنه لا يوجد v مركب غير مشبع قابل للأكسدة. 40S 5 —Yo ١ تحتوى على المكونين (I) oT) حسبما تم تعريفهما فى عنصر Y الحماية )١( بشرط أن يتعلق المكون (ITD) بمركبي أمين معاقين فراعياً. YY ١ — تركيبة مادة مثبتة تحتوى على المكونين (11)؛ (I) حسبما تم تعريفهما في Y عنصر الحماية )١( لصالح مادة زراعية مكونة من بوليمر عضوي organic و polymer بصفة أساسية. ١ 7"7- تركيبة مادة مثبتة تحتوى على المكونين ([1)؛ (I) حسبما تم تعريفهما في Y عنصر الحماية )١( لصالح مادة زراعية مكونة من بوليمر عضوي organic١/8 - - polymer Y بصفة أساسية بشرط أن يتعلق المكون (II) بمركبى أمين معاقين فراغياً.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02405430 | 2002-05-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA03240170A SA03240170A (ar) | 2005-12-03 |
| SA03240170B1 true SA03240170B1 (ar) | 2007-03-25 |
Family
ID=29724593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA03240170A SA03240170B1 (ar) | 2002-05-30 | 2003-06-25 | مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20030236325A1 (ar) |
| EP (1) | EP1367091B1 (ar) |
| JP (1) | JP2003342485A (ar) |
| KR (1) | KR100949751B1 (ar) |
| CN (1) | CN1461767A (ar) |
| AR (1) | AR040137A1 (ar) |
| AT (1) | ATE311414T1 (ar) |
| BR (1) | BR0302115A (ar) |
| CA (1) | CA2430012A1 (ar) |
| CO (1) | CO5400161A1 (ar) |
| DE (1) | DE60302494T2 (ar) |
| EC (1) | ECSP034625A (ar) |
| ES (1) | ES2252646T3 (ar) |
| IL (1) | IL156168A (ar) |
| MX (1) | MXPA03004826A (ar) |
| MY (1) | MY129393A (ar) |
| SA (1) | SA03240170B1 (ar) |
| SG (1) | SG125917A1 (ar) |
| TW (1) | TWI318993B (ar) |
| ZA (1) | ZA200304090B (ar) |
Families Citing this family (123)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6267761B1 (en) * | 1997-09-09 | 2001-07-31 | Sherwood Services Ag | Apparatus and method for sealing and cutting tissue |
| US6726686B2 (en) | 1997-11-12 | 2004-04-27 | Sherwood Services Ag | Bipolar electrosurgical instrument for sealing vessels |
| US7435249B2 (en) | 1997-11-12 | 2008-10-14 | Covidien Ag | Electrosurgical instruments which reduces collateral damage to adjacent tissue |
| US6228083B1 (en) | 1997-11-14 | 2001-05-08 | Sherwood Services Ag | Laparoscopic bipolar electrosurgical instrument |
| US7267677B2 (en) | 1998-10-23 | 2007-09-11 | Sherwood Services Ag | Vessel sealing instrument |
| US7364577B2 (en) | 2002-02-11 | 2008-04-29 | Sherwood Services Ag | Vessel sealing system |
| US7582087B2 (en) | 1998-10-23 | 2009-09-01 | Covidien Ag | Vessel sealing instrument |
| US7118570B2 (en) | 2001-04-06 | 2006-10-10 | Sherwood Services Ag | Vessel sealing forceps with disposable electrodes |
| US7887535B2 (en) | 1999-10-18 | 2011-02-15 | Covidien Ag | Vessel sealing wave jaw |
| US20030109875A1 (en) | 1999-10-22 | 2003-06-12 | Tetzlaff Philip M. | Open vessel sealing forceps with disposable electrodes |
| AU2001249932B8 (en) | 2001-04-06 | 2006-05-04 | Covidien Ag | Electrosurgical instrument which reduces collateral damage to adjacent tissue |
| US10849681B2 (en) | 2001-04-06 | 2020-12-01 | Covidien Ag | Vessel sealer and divider |
| US7101372B2 (en) * | 2001-04-06 | 2006-09-05 | Sherwood Sevices Ag | Vessel sealer and divider |
| ES2364666T3 (es) | 2001-04-06 | 2011-09-12 | Covidien Ag | Obturador y divisor de vasos con miembros de tope no conductivos. |
| US7101371B2 (en) | 2001-04-06 | 2006-09-05 | Dycus Sean T | Vessel sealer and divider |
| US7083618B2 (en) * | 2001-04-06 | 2006-08-01 | Sherwood Services Ag | Vessel sealer and divider |
| ES2301819T3 (es) * | 2002-05-30 | 2008-07-01 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Articulos estabilizados. |
| US7931649B2 (en) | 2002-10-04 | 2011-04-26 | Tyco Healthcare Group Lp | Vessel sealing instrument with electrical cutting mechanism |
| US7276068B2 (en) | 2002-10-04 | 2007-10-02 | Sherwood Services Ag | Vessel sealing instrument with electrical cutting mechanism |
| US7270664B2 (en) | 2002-10-04 | 2007-09-18 | Sherwood Services Ag | Vessel sealing instrument with electrical cutting mechanism |
| US7799026B2 (en) | 2002-11-14 | 2010-09-21 | Covidien Ag | Compressible jaw configuration with bipolar RF output electrodes for soft tissue fusion |
| US7776036B2 (en) | 2003-03-13 | 2010-08-17 | Covidien Ag | Bipolar concentric electrode assembly for soft tissue fusion |
| US7160299B2 (en) | 2003-05-01 | 2007-01-09 | Sherwood Services Ag | Method of fusing biomaterials with radiofrequency energy |
| US7753909B2 (en) | 2003-05-01 | 2010-07-13 | Covidien Ag | Electrosurgical instrument which reduces thermal damage to adjacent tissue |
| US8128624B2 (en) | 2003-05-01 | 2012-03-06 | Covidien Ag | Electrosurgical instrument that directs energy delivery and protects adjacent tissue |
| AU2004241092B2 (en) | 2003-05-15 | 2009-06-04 | Covidien Ag | Tissue sealer with non-conductive variable stop members and method of sealing tissue |
| US7857812B2 (en) | 2003-06-13 | 2010-12-28 | Covidien Ag | Vessel sealer and divider having elongated knife stroke and safety for cutting mechanism |
| USD956973S1 (en) | 2003-06-13 | 2022-07-05 | Covidien Ag | Movable handle for endoscopic vessel sealer and divider |
| US7156846B2 (en) | 2003-06-13 | 2007-01-02 | Sherwood Services Ag | Vessel sealer and divider for use with small trocars and cannulas |
| US9848938B2 (en) | 2003-11-13 | 2017-12-26 | Covidien Ag | Compressible jaw configuration with bipolar RF output electrodes for soft tissue fusion |
| US7367976B2 (en) | 2003-11-17 | 2008-05-06 | Sherwood Services Ag | Bipolar forceps having monopolar extension |
| US7500975B2 (en) | 2003-11-19 | 2009-03-10 | Covidien Ag | Spring loaded reciprocating tissue cutting mechanism in a forceps-style electrosurgical instrument |
| US7811283B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-10-12 | Covidien Ag | Open vessel sealing instrument with hourglass cutting mechanism and over-ratchet safety |
| US7131970B2 (en) | 2003-11-19 | 2006-11-07 | Sherwood Services Ag | Open vessel sealing instrument with cutting mechanism |
| US7442193B2 (en) | 2003-11-20 | 2008-10-28 | Covidien Ag | Electrically conductive/insulative over-shoe for tissue fusion |
| US20050215672A1 (en) * | 2004-02-11 | 2005-09-29 | Board Of Trustees Of Michigan State University | Anhydride functionalized polyhydroxyalkanoates, preparation and use thereof |
| US7780662B2 (en) | 2004-03-02 | 2010-08-24 | Covidien Ag | Vessel sealing system using capacitive RF dielectric heating |
| SE530267C3 (sv) * | 2004-07-19 | 2008-05-13 | Add X Biotech Ab | Nedbrytbar förpackning av en polyolefin |
| KR101163257B1 (ko) * | 2004-08-10 | 2012-07-05 | 제이에스알 가부시끼가이샤 | 수지 조성물 및 그의 성형품 |
| US7195631B2 (en) | 2004-09-09 | 2007-03-27 | Sherwood Services Ag | Forceps with spring loaded end effector assembly |
| US7540872B2 (en) | 2004-09-21 | 2009-06-02 | Covidien Ag | Articulating bipolar electrosurgical instrument |
| US7955332B2 (en) | 2004-10-08 | 2011-06-07 | Covidien Ag | Mechanism for dividing tissue in a hemostat-style instrument |
| NO324545B1 (no) * | 2004-10-22 | 2007-11-19 | Nor X Industry As | Fremgangsmate ved fremstilling av termoplaster med regulerbar levetid, blanding av tilsetningsmidler til bruk ved utforelse av fremgangsmaten samt slik fremstilt termoplast. |
| US7909823B2 (en) | 2005-01-14 | 2011-03-22 | Covidien Ag | Open vessel sealing instrument |
| US7686804B2 (en) | 2005-01-14 | 2010-03-30 | Covidien Ag | Vessel sealer and divider with rotating sealer and cutter |
| US7491202B2 (en) | 2005-03-31 | 2009-02-17 | Covidien Ag | Electrosurgical forceps with slow closure sealing plates and method of sealing tissue |
| JP2008534759A (ja) * | 2005-04-05 | 2008-08-28 | チバ スペシャルティ ケミカルズ エス．ピー．エイ． | 農業用品のための添加剤混合物 |
| US7628791B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-12-08 | Covidien Ag | Single action tissue sealer |
| WO2007028731A1 (en) * | 2005-09-07 | 2007-03-15 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | A degradable polymer article |
| CA2561034C (en) | 2005-09-30 | 2014-12-09 | Sherwood Services Ag | Flexible endoscopic catheter with an end effector for coagulating and transfecting tissue |
| US7879035B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-02-01 | Covidien Ag | Insulating boot for electrosurgical forceps |
| US7922953B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-04-12 | Covidien Ag | Method for manufacturing an end effector assembly |
| JP2007098137A (ja) | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Sherwood Services Ag | 電気外科手術用鉗子のための絶縁ブーツ |
| US7722607B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-05-25 | Covidien Ag | In-line vessel sealer and divider |
| US7789878B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-09-07 | Covidien Ag | In-line vessel sealer and divider |
| US8241282B2 (en) | 2006-01-24 | 2012-08-14 | Tyco Healthcare Group Lp | Vessel sealing cutting assemblies |
| US8298232B2 (en) | 2006-01-24 | 2012-10-30 | Tyco Healthcare Group Lp | Endoscopic vessel sealer and divider for large tissue structures |
| US7766910B2 (en) | 2006-01-24 | 2010-08-03 | Tyco Healthcare Group Lp | Vessel sealer and divider for large tissue structures |
| US8734443B2 (en) | 2006-01-24 | 2014-05-27 | Covidien Lp | Vessel sealer and divider for large tissue structures |
| US7776037B2 (en) | 2006-07-07 | 2010-08-17 | Covidien Ag | System and method for controlling electrode gap during tissue sealing |
| US7744615B2 (en) | 2006-07-18 | 2010-06-29 | Covidien Ag | Apparatus and method for transecting tissue on a bipolar vessel sealing instrument |
| US8597297B2 (en) | 2006-08-29 | 2013-12-03 | Covidien Ag | Vessel sealing instrument with multiple electrode configurations |
| US8070746B2 (en) | 2006-10-03 | 2011-12-06 | Tyco Healthcare Group Lp | Radiofrequency fusion of cardiac tissue |
| US7951149B2 (en) | 2006-10-17 | 2011-05-31 | Tyco Healthcare Group Lp | Ablative material for use with tissue treatment device |
| USD649249S1 (en) | 2007-02-15 | 2011-11-22 | Tyco Healthcare Group Lp | End effectors of an elongated dissecting and dividing instrument |
| US8267935B2 (en) | 2007-04-04 | 2012-09-18 | Tyco Healthcare Group Lp | Electrosurgical instrument reducing current densities at an insulator conductor junction |
| US7877853B2 (en) | 2007-09-20 | 2011-02-01 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of manufacturing end effector assembly for sealing tissue |
| US7877852B2 (en) | 2007-09-20 | 2011-02-01 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of manufacturing an end effector assembly for sealing tissue |
| US8235992B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-08-07 | Tyco Healthcare Group Lp | Insulating boot with mechanical reinforcement for electrosurgical forceps |
| US8221416B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-07-17 | Tyco Healthcare Group Lp | Insulating boot for electrosurgical forceps with thermoplastic clevis |
| US8236025B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-08-07 | Tyco Healthcare Group Lp | Silicone insulated electrosurgical forceps |
| US8235993B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-08-07 | Tyco Healthcare Group Lp | Insulating boot for electrosurgical forceps with exohinged structure |
| AU2008221509B2 (en) | 2007-09-28 | 2013-10-10 | Covidien Lp | Dual durometer insulating boot for electrosurgical forceps |
| US9023043B2 (en) | 2007-09-28 | 2015-05-05 | Covidien Lp | Insulating mechanically-interfaced boot and jaws for electrosurgical forceps |
| US8267936B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-09-18 | Tyco Healthcare Group Lp | Insulating mechanically-interfaced adhesive for electrosurgical forceps |
| US8251996B2 (en) | 2007-09-28 | 2012-08-28 | Tyco Healthcare Group Lp | Insulating sheath for electrosurgical forceps |
| US8764748B2 (en) | 2008-02-06 | 2014-07-01 | Covidien Lp | End effector assembly for electrosurgical device and method for making the same |
| US8623276B2 (en) | 2008-02-15 | 2014-01-07 | Covidien Lp | Method and system for sterilizing an electrosurgical instrument |
| US8469956B2 (en) | 2008-07-21 | 2013-06-25 | Covidien Lp | Variable resistor jaw |
| US8162973B2 (en) | 2008-08-15 | 2012-04-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of transferring pressure in an articulating surgical instrument |
| US8257387B2 (en) | 2008-08-15 | 2012-09-04 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of transferring pressure in an articulating surgical instrument |
| US9603652B2 (en) | 2008-08-21 | 2017-03-28 | Covidien Lp | Electrosurgical instrument including a sensor |
| US8784417B2 (en) | 2008-08-28 | 2014-07-22 | Covidien Lp | Tissue fusion jaw angle improvement |
| US8317787B2 (en) | 2008-08-28 | 2012-11-27 | Covidien Lp | Tissue fusion jaw angle improvement |
| US8795274B2 (en) | 2008-08-28 | 2014-08-05 | Covidien Lp | Tissue fusion jaw angle improvement |
| US8303582B2 (en) | 2008-09-15 | 2012-11-06 | Tyco Healthcare Group Lp | Electrosurgical instrument having a coated electrode utilizing an atomic layer deposition technique |
| US8968314B2 (en) | 2008-09-25 | 2015-03-03 | Covidien Lp | Apparatus, system and method for performing an electrosurgical procedure |
| US8535312B2 (en) | 2008-09-25 | 2013-09-17 | Covidien Lp | Apparatus, system and method for performing an electrosurgical procedure |
| US9375254B2 (en) | 2008-09-25 | 2016-06-28 | Covidien Lp | Seal and separate algorithm |
| US8142473B2 (en) | 2008-10-03 | 2012-03-27 | Tyco Healthcare Group Lp | Method of transferring rotational motion in an articulating surgical instrument |
| US8469957B2 (en) | 2008-10-07 | 2013-06-25 | Covidien Lp | Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure |
| US8636761B2 (en) | 2008-10-09 | 2014-01-28 | Covidien Lp | Apparatus, system, and method for performing an endoscopic electrosurgical procedure |
| US8016827B2 (en) | 2008-10-09 | 2011-09-13 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure |
| US8486107B2 (en) | 2008-10-20 | 2013-07-16 | Covidien Lp | Method of sealing tissue using radiofrequency energy |
| US8197479B2 (en) | 2008-12-10 | 2012-06-12 | Tyco Healthcare Group Lp | Vessel sealer and divider |
| US8114122B2 (en) | 2009-01-13 | 2012-02-14 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure |
| US7947768B2 (en) * | 2009-03-02 | 2011-05-24 | Saudi Arabian Oil Company | Ultraviolet (UV) radiation stability and service life of woven films of polypropylene (PP) tapes for the production of jumbo bags |
| US8187273B2 (en) | 2009-05-07 | 2012-05-29 | Tyco Healthcare Group Lp | Apparatus, system, and method for performing an electrosurgical procedure |
| CA2762930A1 (en) * | 2009-06-08 | 2010-12-16 | Basf Se | Sterically hindered amine stabilizers |
| US8246618B2 (en) | 2009-07-08 | 2012-08-21 | Tyco Healthcare Group Lp | Electrosurgical jaws with offset knife |
| US8133254B2 (en) | 2009-09-18 | 2012-03-13 | Tyco Healthcare Group Lp | In vivo attachable and detachable end effector assembly and laparoscopic surgical instrument and methods therefor |
| US8112871B2 (en) | 2009-09-28 | 2012-02-14 | Tyco Healthcare Group Lp | Method for manufacturing electrosurgical seal plates |
| CN102639631A (zh) * | 2009-12-02 | 2012-08-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 光敏分子和金属配合物作为氧清除剂成分的用途 |
| US9113940B2 (en) | 2011-01-14 | 2015-08-25 | Covidien Lp | Trigger lockout and kickback mechanism for surgical instruments |
| USD680220S1 (en) | 2012-01-12 | 2013-04-16 | Coviden IP | Slider handle for laparoscopic device |
| CN102796393A (zh) * | 2012-08-29 | 2012-11-28 | 江苏旭华圣洛迪建材有限公司 | 可降解塑木复合材料及其制备方法 |
| US20140303279A1 (en) * | 2013-03-12 | 2014-10-09 | Northwestern University | Enhanced degradation of polymeric materials via solid-state shear pulverization |
| US10646267B2 (en) | 2013-08-07 | 2020-05-12 | Covidien LLP | Surgical forceps |
| CN104140601A (zh) * | 2014-06-23 | 2014-11-12 | 苏州市盛百威包装设备有限公司 | 一种复合金属薄膜材料及其制备方法 |
| US10231777B2 (en) | 2014-08-26 | 2019-03-19 | Covidien Lp | Methods of manufacturing jaw members of an end-effector assembly for a surgical instrument |
| CN104761800A (zh) * | 2015-04-27 | 2015-07-08 | 营口市笑家族实业有限公司 | 一种氯化钙可降解薄膜母料及其制备方法 |
| US9987078B2 (en) | 2015-07-22 | 2018-06-05 | Covidien Lp | Surgical forceps |
| MA41885B1 (fr) * | 2015-07-27 | 2020-01-31 | Basf Se | Mélange d'additifs |
| US10987159B2 (en) | 2015-08-26 | 2021-04-27 | Covidien Lp | Electrosurgical end effector assemblies and electrosurgical forceps configured to reduce thermal spread |
| US10213250B2 (en) | 2015-11-05 | 2019-02-26 | Covidien Lp | Deployment and safety mechanisms for surgical instruments |
| US10856933B2 (en) | 2016-08-02 | 2020-12-08 | Covidien Lp | Surgical instrument housing incorporating a channel and methods of manufacturing the same |
| US10918407B2 (en) | 2016-11-08 | 2021-02-16 | Covidien Lp | Surgical instrument for grasping, treating, and/or dividing tissue |
| MY191892A (en) * | 2016-11-22 | 2022-07-18 | Polymateria Ltd | Degradable polymer and method of production |
| CN106957478B (zh) * | 2017-05-08 | 2020-04-10 | 云南省农业科学院甘蔗研究所 | 降解时间可控的农用降解地膜及其制备方法 |
| US11166759B2 (en) | 2017-05-16 | 2021-11-09 | Covidien Lp | Surgical forceps |
| CN109294070B (zh) * | 2018-10-29 | 2021-11-02 | 上海金发科技发展有限公司 | 一种可快速降解的聚烯烃组合物及其制备方法 |
| JP2023072094A (ja) * | 2020-03-31 | 2023-05-24 | 三菱ケミカル株式会社 | 生分解性樹脂組成物及び成形体 |
| DE102022203654A1 (de) | 2022-04-12 | 2023-10-12 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Verfahren zur Stabilisierung von Übergangsmetall enthaltenden Kunststoffen, stabilisierte, übergangsmetallhaltige Kunststoffzusammensetzungen, Formmasse oder Formteil sowie Verwendung einer Stabilisatorzusammensetzung zur Stabilisierung von Übergangsmetall enthaltenden Kunststoffen |
Family Cites Families (53)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3454510A (en) * | 1966-03-03 | 1969-07-08 | Eastman Kodak Co | Polyolefin compositions and degradable films made therefrom |
| US3592792A (en) * | 1968-07-24 | 1971-07-13 | Eastman Kodak Co | Agricultural plastic film |
| US3941759A (en) * | 1972-03-01 | 1976-03-02 | Owens-Illinois, Inc. | Degradable plastics containing dual-function additive system |
| US3909333A (en) * | 1973-06-15 | 1975-09-30 | Du Pont | Melt-stabilized segmented copolyester adhesive |
| DE2661090C2 (ar) * | 1975-11-07 | 1990-02-08 | Ciba-Geigy Ag, Basel, Ch | |
| JPS5266551A (en) * | 1975-12-01 | 1977-06-02 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilizer for plastics |
| IT1052501B (it) * | 1975-12-04 | 1981-07-20 | Chimosa Chimica Organica Spa | Composti politriazinici utilizzabili per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione |
| IT1060458B (it) * | 1975-12-18 | 1982-08-20 | Chimosa Chimica Organica Spa | Composti piperidil triazinici adatti per la stabilizzazione di polimeri sintetici e procedimento per la loro preparazione |
| DE2606026C2 (de) * | 1976-02-14 | 1982-03-25 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | 1-Oxa-3,8-diaza-spiro- [4,5] -decane, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Lichtstabilisatoren |
| CH626109A5 (ar) * | 1976-05-11 | 1981-10-30 | Ciba Geigy Ag | |
| NL7610403A (nl) * | 1976-09-20 | 1978-03-22 | Stamicarbon | Werkwijze voor het stabiliseren van slagvaste kunststoffen. |
| JPS5946911B2 (ja) * | 1976-12-16 | 1984-11-15 | 住友化学工業株式会社 | インプラント |
| US4292240A (en) * | 1977-09-21 | 1981-09-29 | The B. F. Goodrich Company | 2-Keto-1,4-diazacycloalkanes |
| JPS5622724A (en) * | 1979-08-02 | 1981-03-03 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Pharmaceutical preparation of n4-acylcytosine arabinoside |
| DE2941004A1 (de) * | 1979-10-10 | 1981-04-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Ether auf polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecanbasis |
| DE3006272A1 (de) * | 1980-02-20 | 1981-08-27 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Cyclische imide, deren herstellung und verwendung |
| CH648036A5 (de) * | 1980-12-24 | 1985-02-28 | Sandoz Ag | 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)-decan-verbindungen. |
| US4331586A (en) * | 1981-07-20 | 1982-05-25 | American Cyanamid Company | Novel light stabilizers for polymers |
| US4547538A (en) * | 1982-02-19 | 1985-10-15 | The B. F. Goodrich Company | Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines and UV light stabilized compositions |
| IT1152192B (it) * | 1982-05-19 | 1986-12-31 | Apital Prod Ind | Composti per stabilizzare i polimeri |
| JPS5962651A (ja) * | 1982-10-02 | 1984-04-10 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 高分子材料用光安定剤 |
| JPS5981348A (ja) * | 1982-11-01 | 1984-05-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 安定化高分子材料組成物 |
| CA1279738C (en) * | 1984-07-24 | 1991-01-29 | Yuzo Maegawa | Resin compositions stabilized with piperidine derivatives |
| JPS6147744A (ja) * | 1984-08-15 | 1986-03-08 | Polyplastics Co | 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| US4619956A (en) * | 1985-05-03 | 1986-10-28 | American Cyanamid Co. | Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations |
| DE3524543A1 (de) * | 1985-07-10 | 1987-01-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 1-oxa-3,8-diaza-4-oxo-spiro-(4,5)decan- verbindungen |
| DE3530666A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Basf Ag | Glykolurilderivate und ihre verwendung als stabilisatoren fuer polymere |
| JPH066645B2 (ja) * | 1985-12-11 | 1994-01-26 | 住友化学工業株式会社 | ポリオレフイン組成物 |
| GB8712009D0 (en) * | 1987-05-21 | 1987-06-24 | Folk Drive Eng Ltd | Degradable plastics |
| US4857595A (en) * | 1987-08-12 | 1989-08-15 | Pennwalt Corporation | Polymer bound hindered amine light stabilizers |
| US5204473A (en) * | 1987-09-21 | 1993-04-20 | Ciba-Geigy Corporation | O-substituted N-hydroxy hindered amine stabilizers |
| US5210119A (en) * | 1987-10-16 | 1993-05-11 | General Electric Company | Polymer mixture comprising polyphenylene ether, sterically hindered amine and epoxy compound and articles manufactured therefrom |
| DE3738736A1 (de) * | 1987-11-14 | 1989-05-24 | Basf Ag | 4-formylaminopiperidinderivate und deren verwendung als stabilisatoren |
| IT1218004B (it) * | 1988-05-27 | 1990-03-30 | Enichem Sintesi | Stabilizzanti uv per poli eri organici |
| US5004770A (en) | 1988-10-19 | 1991-04-02 | Ciba-Geigy Corporation | Polymeric substrates stabilized with N-substituted hindered amines |
| JPH02206642A (ja) * | 1989-02-03 | 1990-08-16 | Sumitomo Chem Co Ltd | スチレン系樹脂フィルム |
| US5026849A (en) * | 1989-06-09 | 1991-06-25 | The B. F. Goodrich Company | Solventless process for preparing a tri-substituted triazine |
| JPH03207643A (ja) * | 1990-01-09 | 1991-09-10 | Mikado Kako Kk | 農業用フィルムとその製造方法 |
| US5071981A (en) * | 1990-03-19 | 1991-12-10 | The B. F. Goodrich Company | Alkylated oxo-piperanzinyl-triazine |
| JP3128787B2 (ja) * | 1990-04-10 | 2001-01-29 | 凸版印刷株式会社 | 酸素バリヤー性を有するポリオレフィン系樹脂シート及び酸素バリヤー性容器 |
| US5096941A (en) * | 1990-08-23 | 1992-03-17 | The Dow Chemical Company | Environmentally degradable polyethylene composition |
| JPH0543749A (ja) * | 1991-08-12 | 1993-02-23 | Toppan Printing Co Ltd | ポリオレフイン組成物の劣化開始時間制御方法 |
| GB9211602D0 (en) * | 1992-06-02 | 1992-07-15 | Sandoz Ltd | Improvements in or relating to organic compounds |
| US5416133A (en) * | 1992-08-24 | 1995-05-16 | Gaia Research Limited Partnership | Chemically degradable polyolefin films |
| US6005068A (en) * | 1992-10-02 | 1999-12-21 | Cargill Incorporated | Melt-stable amorphous lactide polymer film and process for manufacture thereof |
| US5393831A (en) * | 1993-05-05 | 1995-02-28 | Kimberly-Clark Corporation | Shelf stable nonwoven fabrics and films |
| JPH07278388A (ja) * | 1994-04-08 | 1995-10-24 | Asahi Denka Kogyo Kk | 安定化された塩素含有樹脂組成物 |
| US5759569A (en) * | 1995-01-10 | 1998-06-02 | The Procter & Gamble Company | Biodegradable articles made from certain trans-polymers and blends thereof with other biodegradable components |
| JPH08269391A (ja) * | 1995-03-31 | 1996-10-15 | Mazda Motor Corp | １液型塗料組成物とその塗装方法 |
| US6046304A (en) * | 1995-12-04 | 2000-04-04 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Block oligomers containing 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl groups as stabilizers for organic materials |
| JP3467978B2 (ja) * | 1996-07-05 | 2003-11-17 | チッソ株式会社 | 崩壊型被覆粒状肥料 |
| ITMI20012085A1 (it) * | 2000-10-17 | 2003-04-09 | Ciba Sc Holding Ag | Polpropilene metallocene stabilizzato |
| JP5674252B2 (ja) * | 2001-02-08 | 2015-02-25 | クミアイ化学工業株式会社 | 固体農薬組成物、その製造方法およびその散布方法 |
-
2003
- 2003-05-15 US US10/439,211 patent/US20030236325A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-22 DE DE60302494T patent/DE60302494T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-22 AT AT03405357T patent/ATE311414T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-05-22 ES ES03405357T patent/ES2252646T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-22 EP EP03405357A patent/EP1367091B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-05-23 CO CO03043932A patent/CO5400161A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-05-26 MY MYPI20031932A patent/MY129393A/en unknown
- 2003-05-27 EC EC2003004625A patent/ECSP034625A/es unknown
- 2003-05-27 ZA ZA200304090A patent/ZA200304090B/xx unknown
- 2003-05-27 SG SG200303774A patent/SG125917A1/en unknown
- 2003-05-28 AR ARP030101866A patent/AR040137A1/es active IP Right Grant
- 2003-05-28 TW TW092114361A patent/TWI318993B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-05-28 IL IL156168A patent/IL156168A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-05-28 CA CA002430012A patent/CA2430012A1/en not_active Abandoned
- 2003-05-29 CN CN03137983A patent/CN1461767A/zh active Pending
- 2003-05-29 JP JP2003152722A patent/JP2003342485A/ja active Pending
- 2003-05-29 KR KR1020030034377A patent/KR100949751B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-05-30 MX MXPA03004826A patent/MXPA03004826A/es active IP Right Grant
- 2003-05-30 BR BR0302115-7A patent/BR0302115A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-06-25 SA SA03240170A patent/SA03240170B1/ar unknown
-
2007
- 2007-01-11 US US11/652,334 patent/US20070135537A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-10-28 US US12/607,101 patent/US20100048773A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY129393A (en) | 2007-03-30 |
| BR0302115A (pt) | 2004-09-08 |
| US20100048773A1 (en) | 2010-02-25 |
| JP2003342485A (ja) | 2003-12-03 |
| DE60302494T2 (de) | 2006-06-22 |
| EP1367091A1 (en) | 2003-12-03 |
| US20030236325A1 (en) | 2003-12-25 |
| CN1461767A (zh) | 2003-12-17 |
| US20070135537A1 (en) | 2007-06-14 |
| ECSP034625A (es) | 2003-12-24 |
| KR20030094020A (ko) | 2003-12-11 |
| TWI318993B (en) | 2010-01-01 |
| TW200407373A (en) | 2004-05-16 |
| ATE311414T1 (de) | 2005-12-15 |
| AR040137A1 (es) | 2005-03-16 |
| EP1367091B1 (en) | 2005-11-30 |
| KR100949751B1 (ko) | 2010-03-25 |
| ES2252646T3 (es) | 2006-05-16 |
| IL156168A (en) | 2009-09-01 |
| SA03240170A (ar) | 2005-12-03 |
| SG125917A1 (en) | 2006-10-30 |
| MXPA03004826A (es) | 2003-12-09 |
| DE60302494D1 (de) | 2006-01-05 |
| CA2430012A1 (en) | 2003-11-30 |
| CO5400161A1 (es) | 2004-05-31 |
| IL156168A0 (en) | 2003-12-23 |
| ZA200304090B (en) | 2003-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA03240170B1 (ar) | مادة زراعية بوليمرية agriculturalp polymeric articles قابلة للتحلل degradable | |
| US7265171B2 (en) | Transparent polymer articles of low thickness | |
| KR100805296B1 (ko) | 방염성 중합체 조성물 | |
| KR101368176B1 (ko) | 중합체용 안정화제 조성물 | |
| ES2215605T3 (es) | Polimeros sinteticos que contienen mezclas aditivas de efecto ampliado. | |
| US20090111917A1 (en) | Stabilized articles | |
| US7628936B2 (en) | Stabilizer mixtures | |
| KR20120083373A (ko) | 입체 장애 아민 안정화제 | |
| GB2384486A (en) | Bridged hydroxyphenyl triazine compounds | |
| GB2377222A (en) | Hydroxyphenyl triazine compounds |