RU2495044C2 - Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы - Google Patents
Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2495044C2 RU2495044C2 RU2010111729/04A RU2010111729A RU2495044C2 RU 2495044 C2 RU2495044 C2 RU 2495044C2 RU 2010111729/04 A RU2010111729/04 A RU 2010111729/04A RU 2010111729 A RU2010111729 A RU 2010111729A RU 2495044 C2 RU2495044 C2 RU 2495044C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- group
- compound according
- compound
- independently selected
- Prior art date
Links
- 0 C*=NC=*NC Chemical compound C*=NC=*NC 0.000 description 4
- QKDNWXDBCHIALI-UHFFFAOYSA-N CC(C1)CN=C1NC(NC(C(Cl)=C1)=CC=[IH]1Oc1ccnc2c1[s]c(-c1ccc(CNCCOC)cn1)c2)=O Chemical compound CC(C1)CN=C1NC(NC(C(Cl)=C1)=CC=[IH]1Oc1ccnc2c1[s]c(-c1ccc(CNCCOC)cn1)c2)=O QKDNWXDBCHIALI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTAWMJIJKXEXFL-UHFFFAOYSA-N COCCNCc1ccc(-c2cc(nccc3Oc(c(F)c4)ccc4NC(Nc4cccnc4)O)c3[s]2)nc1 Chemical compound COCCNCc1ccc(-c2cc(nccc3Oc(c(F)c4)ccc4NC(Nc4cccnc4)O)c3[s]2)nc1 BTAWMJIJKXEXFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAIANZPOYOIMDB-UHFFFAOYSA-N COCCNCc1ccc(-c2cc(nccc3Oc(ccc(NC(NC4CC4)=O)c4)c4F)c3[s]2)nc1 Chemical compound COCCNCc1ccc(-c2cc(nccc3Oc(ccc(NC(NC4CC4)=O)c4)c4F)c3[s]2)nc1 XAIANZPOYOIMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONKHQAHQKCNRHN-UHFFFAOYSA-N Cc1cc(NC(Nc(c(OC)c2)ccc2Oc2c3[s]c(-c4ccc(CNCCOC)cn4)cc3ncc2)=O)n[o]1 Chemical compound Cc1cc(NC(Nc(c(OC)c2)ccc2Oc2c3[s]c(-c4ccc(CNCCOC)cn4)cc3ncc2)=O)n[o]1 ONKHQAHQKCNRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Abstract
Изобретение относится к соединению формулы (I):
и ее фармацевтически приемлемым солям, диастереоизомерам и энантиомерам, где D выбирают из группы, состоящей из:
Z является -O-;
Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами; и
Значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, а также к их применению для ингибирования активности протеинтирозинкиназы. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 13 табл., 191 пр.
Description
Claims (14)
1. Соединение формулы (I):
,
и фармацевтически приемлемые соли, диастереоизомеры и энантиомеры, где
D выбирают из группы, состоящей из:
, и , где каждый R38 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, - (CH2)jNR39(CH2)nR36 и -(CH2)jNR39(CH2)i[О(CH2)i]x(CH2)jR99,
где каждое j является целым числом, независимо изменяющимся от 0 до 2, n является целым числом, изменяющимся от 0 до 3, x является целым числом, изменяющимся в интервале 1-3, каждое i является целым числом, независимо изменяющимся от 1 до 3, и -(CH2)i- и -(CH2)n- фрагменты упомянутых выше R38 групп необязательно замещены алкилом;
R36 выбирают из группы, состоящей из H, C1-C6, алкила, C3-C10 циклоалкила, -(CH2)n(C6-C10 арила), -(CH2)n(5-10 членного гетероциклила) и -(CH2)nA4R37, где каждый n является целым числом, изменяющимся от 0 до 6, A4 выбирают из группы, состоящей из О, S и SO2;
М является
;
Z является -O-;
Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами; и
G является или ;
R37 независимо выбирают из H и C1-C6алкила;
R39 выбирают из группы, состоящей из H, C1-C6алкила, -C(O)-C1-C6алкила, -C(O)-O-C1-C6алкил-арила и защитной группы, используемой для защиты вторичных аминогрупп, при условии, что когда R36 и R39 оба присоединены к одному и тому же азоту, то тогда R36 и R33 оба не связаны с азотом непосредственно через кислород;
R99 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из -H и -NH2;
R2 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из -H, галогена и -NH2;
каждый R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -H и R4;
R4 является (C1-C6) алкилом;
каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из -H, C(O)R3, -(CH2)0-5(арил), C1-C6алкила и насыщенной или ненасыщенной от трех- до семичленной карбоксильной группы;
Q является C1-C6алкилом или от трех- до десятичленной кольцевой системой, необязательно замещенной от нуля до четырех R20;
каждый R20 независимо выбирают из группы, состоящей из -H, галогена, тригалогенметила, -S(O)0-2R3, -C(O)NR3R3, -(CH2)0-5(арил) и C1-C6алкила; и
X3 и X4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из -H галогена, циано, нитро, C1-C6алкила, или
X3 и X4 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют C3-C4циклоалкил.
,
и фармацевтически приемлемые соли, диастереоизомеры и энантиомеры, где
D выбирают из группы, состоящей из:
, и , где каждый R38 независимо выбирают из группы, состоящей из галогена, - (CH2)jNR39(CH2)nR36 и -(CH2)jNR39(CH2)i[О(CH2)i]x(CH2)jR99,
где каждое j является целым числом, независимо изменяющимся от 0 до 2, n является целым числом, изменяющимся от 0 до 3, x является целым числом, изменяющимся в интервале 1-3, каждое i является целым числом, независимо изменяющимся от 1 до 3, и -(CH2)i- и -(CH2)n- фрагменты упомянутых выше R38 групп необязательно замещены алкилом;
R36 выбирают из группы, состоящей из H, C1-C6, алкила, C3-C10 циклоалкила, -(CH2)n(C6-C10 арила), -(CH2)n(5-10 членного гетероциклила) и -(CH2)nA4R37, где каждый n является целым числом, изменяющимся от 0 до 6, A4 выбирают из группы, состоящей из О, S и SO2;
М является
;
Z является -O-;
Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами; и
G является или ;
R37 независимо выбирают из H и C1-C6алкила;
R39 выбирают из группы, состоящей из H, C1-C6алкила, -C(O)-C1-C6алкила, -C(O)-O-C1-C6алкил-арила и защитной группы, используемой для защиты вторичных аминогрупп, при условии, что когда R36 и R39 оба присоединены к одному и тому же азоту, то тогда R36 и R33 оба не связаны с азотом непосредственно через кислород;
R99 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из -H и -NH2;
R2 в каждом случае независимо выбирают из группы, состоящей из -H, галогена и -NH2;
каждый R3 независимо выбирают из группы, состоящей из -H и R4;
R4 является (C1-C6) алкилом;
каждый R13 независимо выбирают из группы, состоящей из -H, C(O)R3, -(CH2)0-5(арил), C1-C6алкила и насыщенной или ненасыщенной от трех- до семичленной карбоксильной группы;
Q является C1-C6алкилом или от трех- до десятичленной кольцевой системой, необязательно замещенной от нуля до четырех R20;
каждый R20 независимо выбирают из группы, состоящей из -H, галогена, тригалогенметила, -S(O)0-2R3, -C(O)NR3R3, -(CH2)0-5(арил) и C1-C6алкила; и
X3 и X4 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из -H галогена, циано, нитро, C1-C6алкила, или
X3 и X4 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют C3-C4циклоалкил.
2. Соединение по п.1, где каждую R38 является (CH2)jNR39(CH2)nR36.
4. Соединение по п.1, где Ar является фенилом, необязательно замещенным от 0 до 4 R2 группами.
7. Соединение по п.1, где
D является и R38 является -(CH2)jNR39(CH2)nR36, где R36 является -(CH2)n3OR37, где n3 является целым числом, изменяющимся от 0 до 6, R37 является необязательно замещенным C1-C6алкилом, и R39 является H; и
Ar является 6-членным арилом, необязательно замещенным от 0 до 4 R2 группами.
D является и R38 является -(CH2)jNR39(CH2)nR36, где R36 является -(CH2)n3OR37, где n3 является целым числом, изменяющимся от 0 до 6, R37 является необязательно замещенным C1-C6алкилом, и R39 является H; и
Ar является 6-членным арилом, необязательно замещенным от 0 до 4 R2 группами.
11. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении активности протеинтирозинкиназы, содержащая соединение по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в способе ингибирования активности протеинтирозинкиназы.
13. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в способе ингибирования ангиогенеза у пациента.
14. Соединение по любому из пп.1-10 для применения в способе лечения офтальмологического заболевания у пациента.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US96867307P | 2007-08-29 | 2007-08-29 | |
US60/968,673 | 2007-08-29 | ||
PCT/CA2008/001538 WO2009026717A1 (en) | 2007-08-29 | 2008-08-28 | Inhibitors of protein tyrosine kinase activity |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010111729A RU2010111729A (ru) | 2011-10-10 |
RU2495044C2 true RU2495044C2 (ru) | 2013-10-10 |
Family
ID=40386626
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010111729/04A RU2495044C2 (ru) | 2007-08-29 | 2008-08-28 | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8404846B2 (ru) |
EP (1) | EP2183254B1 (ru) |
JP (1) | JP5656634B2 (ru) |
KR (1) | KR101556269B1 (ru) |
CN (3) | CN109970759A (ru) |
AR (1) | AR068066A1 (ru) |
AU (1) | AU2008293038B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0816064B8 (ru) |
CA (1) | CA2697795C (ru) |
DK (1) | DK2183254T3 (ru) |
ES (1) | ES2635131T3 (ru) |
IL (1) | IL204192A (ru) |
MX (1) | MX2010002427A (ru) |
MY (1) | MY156536A (ru) |
PL (1) | PL2183254T3 (ru) |
RU (1) | RU2495044C2 (ru) |
TW (1) | TWI571468B (ru) |
WO (1) | WO2009026717A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201001512B (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0923670A2 (pt) * | 2008-03-05 | 2013-07-30 | Methylgene Inc | inibidores da atividade de proteÍna tirosina quinase e seu uso, bem como composiÇço compreendendo os mesmos |
EP2340244A4 (en) | 2008-10-14 | 2012-07-25 | Ning Xi | COMPOUNDS AND APPLICATION PROCEDURES |
RU2011142597A (ru) * | 2009-03-21 | 2013-04-27 | Саншайн Лейк Фарма Ко., Лтд. | Производные сложных эфиров аминокислот, их соли и способы применения |
US9340555B2 (en) | 2009-09-03 | 2016-05-17 | Allergan, Inc. | Compounds as tyrosine kinase modulators |
JP2013503903A (ja) * | 2009-09-03 | 2013-02-04 | アラーガン インコーポレイテッド | チロシンキナーゼモジュレーターとしての化合物 |
EP2563794A4 (en) * | 2010-04-16 | 2013-12-04 | Methylgene Inc | INHIBITORS OF TYROSINE KINASE PROTEIN ACTIVITY AND THEIR APPLICATIONS TO THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISORDERS |
GB201007203D0 (en) | 2010-04-29 | 2010-06-16 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
JP2013532627A (ja) | 2010-07-01 | 2013-08-19 | 武田薬品工業株式会社 | cMET阻害剤とHGFおよび/またはcMETに対する抗体との組み合わせ |
EP2621481B2 (en) * | 2010-09-27 | 2022-10-19 | Exelixis, Inc. | Dual inhibitors of met and vegf for the treatment of castration-resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases |
JP2013540759A (ja) * | 2010-09-27 | 2013-11-07 | エクセリクシス, インク. | 去勢抵抗性前立腺癌および造骨性転移の治療のためのmetおよびvegfの二元阻害薬 |
WO2012044577A1 (en) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | Exelixis, Inc. | Dual inhibitors of met and vegf for the treatment of castration resistant prostate cancer and osteoblastic bone metastases |
GB201104267D0 (en) | 2011-03-14 | 2011-04-27 | Cancer Rec Tech Ltd | Pyrrolopyridineamino derivatives |
CN102827186A (zh) * | 2011-06-16 | 2012-12-19 | 中国科学院上海药物研究所 | 一类吡啶并五元杂环衍生物及其制备方法和用途 |
AU2012310168B2 (en) | 2011-09-15 | 2015-07-16 | Novartis Ag | 6 - substituted 3 - (quinolin- 6 - ylthio) - [1,2,4] triazolo [4, 3 -a] pyradines as tyrosine kinase |
EP2844254A1 (en) | 2012-05-02 | 2015-03-11 | Exelixis, Inc. | A dual met - vegf modulator for treating osteolytic bone metastases |
CN103626761B (zh) * | 2012-08-24 | 2015-07-29 | 上海医药工业研究院 | 苯并吡啶氮杂卓类化合物及其作为抗肿瘤药物的应用 |
GB201216018D0 (en) | 2012-09-07 | 2012-10-24 | Cancer Rec Tech Ltd | Pharmacologically active compounds |
GB201314452D0 (en) | 2013-08-13 | 2013-09-25 | Ostara Biomedical Ltd | Embryo implantation |
TWI672141B (zh) | 2014-02-20 | 2019-09-21 | 美商醫科泰生技 | 投予ros1突變癌細胞之分子 |
JP6744309B2 (ja) | 2014-12-02 | 2020-08-19 | イグニタ,インコーポレイテッド | 神経芽細胞腫の治療のための併用 |
US10398774B2 (en) | 2014-12-09 | 2019-09-03 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Human monoclonal antibodies against AXL |
GB201501302D0 (en) | 2015-01-27 | 2015-03-11 | Ostara Biomedical Ltd | Embryo implantation |
WO2016135041A1 (en) | 2015-02-26 | 2016-09-01 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Fusion proteins and antibodies comprising thereof for promoting apoptosis |
GB201517523D0 (en) | 2015-10-05 | 2015-11-18 | Ostara Biomedical Ltd | Methods and compositions for managing reproduction |
AU2016370846B2 (en) | 2015-12-18 | 2022-08-25 | Ignyta, Inc. | Combinations for the treatment of cancer |
CN108530464B (zh) * | 2017-03-02 | 2020-10-27 | 深圳海王医药科技研究院有限公司 | 一种多靶点激酶抑制剂 |
BR112020000793A2 (pt) | 2017-07-19 | 2020-07-14 | Ignyta, Inc. | composições farmacêuticas e formas de dosagem |
US10180422B1 (en) | 2017-08-22 | 2019-01-15 | Scripps Health | Methods of treating a neuroendocrine tumor |
WO2019077506A1 (en) | 2017-10-17 | 2019-04-25 | Ignyta, Inc. | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND SOLID GALENIC FORMS |
EP3762392A4 (en) * | 2018-03-08 | 2021-09-15 | Wellmarker Bio Co., Ltd. | THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF |
CN109384799B (zh) * | 2018-11-12 | 2020-07-14 | 深圳海王医药科技研究院有限公司 | 一种多靶点激酶抑制剂化合物的晶型a及制备方法和含有其的药物组合物 |
US20230172914A1 (en) | 2019-09-06 | 2023-06-08 | Wellmarker Bio Co., Ltd. | Biomarker-based therapeutic composition |
EP4027999A4 (en) * | 2019-09-10 | 2023-08-16 | Mirati Therapeutics, Inc. | CRYSTALLINE FORM OF A MULTIPLE TYROSINE KINASE INHIBITOR, METHOD FOR PREPARATION AND USE |
EP4061421A1 (en) * | 2019-11-21 | 2022-09-28 | BeiGene, Ltd. | Treatment of cancer with anti-ox40 antibodies and multi-kinase inhibitors |
JP7434575B2 (ja) | 2020-01-07 | 2024-02-20 | メッドシャイン ディスカバリー インコーポレイテッド | 重水素化チエノピリジン系化合物 |
TW202302597A (zh) * | 2021-03-10 | 2023-01-16 | 美商米拉蒂醫療公司 | 多重酪胺酸激酶抑制劑之結晶鹽、其製備方法及用途 |
WO2022240802A1 (en) | 2021-05-10 | 2022-11-17 | Teva Pharmaceuticals International Gmbh | Solid state forms of sitravatinib salts and processes for preparation thereof |
TW202342426A (zh) * | 2022-02-15 | 2023-11-01 | 大陸商百濟神州(蘇州)生物科技有限公司 | N-[(6-溴吡啶-3-基)甲基]-2-甲氧基乙烷-1-胺鹽及其製備方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2571680A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
WO2006010264A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Methylgene, Inc. | Inhibitors of vegf receptor and hgf receptor signaling |
WO2006104161A1 (ja) * | 2005-03-28 | 2006-10-05 | Kirin Pharma Kabushiki Kaisha | c-Met自己リン酸化阻害作用を有するチエノピリジン誘導体、キノリン誘導体、およびキナゾリン誘導体 |
CA2605680A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Amgen Inc. | Substituted amide derivatives as protein kinase inhibitors |
CA2611370A1 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-20 | Oscar Mario Saavedra | Inhibitors of vegf receptor and hgf receptor signaling |
EA008255B1 (ru) * | 2002-06-14 | 2007-04-27 | Пфайзер Инк. | Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения |
US20070197537A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-23 | Blake James F | Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7000A (en) * | 1850-01-08 | Smut-machine | ||
US7019A (en) * | 1850-01-15 | Improvement in obstetrical supporters | ||
JP4009681B2 (ja) | 1995-11-07 | 2007-11-21 | キリンファーマ株式会社 | 血小板由来成長因子受容体自己リン酸化を阻害するキノリン誘導体ならびにキナゾリン誘導体およびそれらを含有する薬学的組成物 |
ES2318649T3 (es) | 2000-10-20 | 2009-05-01 | EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. | Procedimiento de preparacion de derivados de 4-fenoxi quinolinas. |
NZ529046A (en) | 2001-04-27 | 2005-10-28 | Kirin Brewery | Quinoline derivative having azolyl group and quinazoline derivative |
DE60233736D1 (de) | 2001-06-22 | 2009-10-29 | Kirin Pharma K K | Chinolinderivat und chinazolinderivat, die die selbstphosphorylierung des hepatocytus-proliferator-rezeptors hemmen, und diese enthaltende medizinische zusammensetzung |
JP2005511713A (ja) * | 2001-12-07 | 2005-04-28 | ザ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・カリフォルニア | 加齢性黄斑変性についての処置 |
CL2003002287A1 (es) * | 2002-11-25 | 2005-01-14 | Wyeth Corp | COMPUESTOS DERIVADOS DE TIENO[3,2-b]-PIRIDINA-6-CARBONITRILOS Y TIENEO[2,3-b]-PIRIDINA-5-CARBONITRILOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, APOPLEJIA, OSTEOPOROSIS |
WO2005030140A2 (en) | 2003-09-26 | 2005-04-07 | Exelixis, Inc. | C-met modulators and methods of use |
NZ547517A (en) | 2004-02-27 | 2009-04-30 | Eisai R&D Man Co Ltd | Novel pyridine and pyrimidine derivatives for hepatocyte growth and tumour inihibition |
EP1732543B1 (en) * | 2004-03-15 | 2017-05-10 | PTC Therapeutics, Inc. | Tetracyclic carboline deratives for inhibiting angiogenesis |
US7767689B2 (en) * | 2004-03-15 | 2010-08-03 | Ptc Therapeutics, Inc. | Carboline derivatives useful in the treatment of cancer |
NZ563774A (en) | 2005-05-20 | 2010-04-30 | Methylgene Inc | Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling |
TW200740820A (en) * | 2005-07-05 | 2007-11-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Fused heterocyclic derivatives and use thereof |
KR100950737B1 (ko) | 2005-08-24 | 2010-03-31 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 신규 피리딘 유도체 및 피리미딘 유도체(3) |
CA2645137A1 (en) | 2006-03-07 | 2007-09-13 | James F. Blake | Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use |
US20080064718A1 (en) * | 2006-03-22 | 2008-03-13 | Saavedra Oscar M | Inhibitors of protein tyrosine kinase activity |
US20110053931A1 (en) | 2006-06-08 | 2011-03-03 | John Gaudino | Quinoline compounds and methods of use |
JP2010507618A (ja) | 2006-10-27 | 2010-03-11 | グラクソ グループ リミテッド | c−Metキナーゼ阻害薬としての7−アザインドール誘導体 |
EP2563794A4 (en) * | 2010-04-16 | 2013-12-04 | Methylgene Inc | INHIBITORS OF TYROSINE KINASE PROTEIN ACTIVITY AND THEIR APPLICATIONS TO THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISORDERS |
-
2008
- 2008-08-28 WO PCT/CA2008/001538 patent/WO2009026717A1/en active Application Filing
- 2008-08-28 DK DK08800252.2T patent/DK2183254T3/en active
- 2008-08-28 MY MYPI2010000797A patent/MY156536A/en unknown
- 2008-08-28 MX MX2010002427A patent/MX2010002427A/es active IP Right Grant
- 2008-08-28 KR KR1020107006866A patent/KR101556269B1/ko active IP Right Grant
- 2008-08-28 RU RU2010111729/04A patent/RU2495044C2/ru active
- 2008-08-28 CN CN201910332646.2A patent/CN109970759A/zh active Pending
- 2008-08-28 CA CA2697795A patent/CA2697795C/en active Active
- 2008-08-28 CN CN2008801139404A patent/CN101932586A/zh active Pending
- 2008-08-28 ES ES08800252.2T patent/ES2635131T3/es active Active
- 2008-08-28 PL PL08800252T patent/PL2183254T3/pl unknown
- 2008-08-28 BR BRPI0816064A patent/BRPI0816064B8/pt active IP Right Grant
- 2008-08-28 JP JP2010522149A patent/JP5656634B2/ja active Active
- 2008-08-28 CN CN201610143388.XA patent/CN105777776B/zh active Active
- 2008-08-28 EP EP08800252.2A patent/EP2183254B1/en active Active
- 2008-08-28 AU AU2008293038A patent/AU2008293038B2/en active Active
- 2008-08-29 AR ARP080103775A patent/AR068066A1/es active IP Right Grant
- 2008-08-29 TW TW097133329A patent/TWI571468B/zh active
- 2008-08-29 US US12/200,939 patent/US8404846B2/en active Active
-
2010
- 2010-02-25 IL IL204192A patent/IL204192A/en active IP Right Grant
- 2010-03-02 ZA ZA2010/01512A patent/ZA201001512B/en unknown
-
2011
- 2011-12-30 US US13/341,604 patent/US8389541B2/en active Active
-
2013
- 2013-02-14 US US13/767,506 patent/US8846927B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA008255B1 (ru) * | 2002-06-14 | 2007-04-27 | Пфайзер Инк. | Бензконденсированные гетероариламидные производные тиенопиридинов, применяемые в качестве терапевтических агентов, фармацевтические композиции, включающие их, и способы их применения |
CA2571680A1 (en) * | 2004-06-28 | 2006-01-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Fused heterocyclic kinase inhibitors |
WO2006010264A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Methylgene, Inc. | Inhibitors of vegf receptor and hgf receptor signaling |
WO2006104161A1 (ja) * | 2005-03-28 | 2006-10-05 | Kirin Pharma Kabushiki Kaisha | c-Met自己リン酸化阻害作用を有するチエノピリジン誘導体、キノリン誘導体、およびキナゾリン誘導体 |
CA2605680A1 (en) * | 2005-04-27 | 2006-11-02 | Amgen Inc. | Substituted amide derivatives as protein kinase inhibitors |
CA2611370A1 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-20 | Oscar Mario Saavedra | Inhibitors of vegf receptor and hgf receptor signaling |
US20070197537A1 (en) * | 2006-01-30 | 2007-08-23 | Blake James F | Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2495044C2 (ru) | Ингибиторы активности протеинтирозинкиназы | |
RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
RU2324684C2 (ru) | Пиримидиновые производные | |
RU2397168C2 (ru) | Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1 | |
RU2405774C9 (ru) | Гетероциклические ингибиторы аспартилпротеазы | |
RU2342367C2 (ru) | Ненуклеозидные ингибиторы i обратной транскриптазы, предназначенные для лечения заболеваний, опосредованных вич | |
RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
AR102722A2 (es) | Un derivado de pirazolo-quinazolina, su uso, un procedimiento para prepararlos, composiciones farmacéuticas que los comprenden, compuestos utilizables en su preparación, una biblioteca de dos o más compuestos, y un producto o kit | |
HK1111999A1 (en) | Spiroketal derivative and use thereof as diabetic medicine | |
EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
JP2010504346A5 (ru) | ||
RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
BR0307409A (pt) | Compostos de hidrazida de ácido 2-furanocarboxìlico, composições farmacêuticas contendo os mesmos e uso dos mesmos para preparação de um agente preventivo ou terapêutico | |
EA200600811A1 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОСПИРО {ПИПЕРИДИН-2,7'-ПИРРОЛО [3,2-b]ПИРИДИНА} И НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ, СВЯЗАННЫХ С 5-HT-РЕЦЕПТОРОМ | |
RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
RU2007130144A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b | |
RU2006109004A (ru) | 7-аминоалкилиденилгетероциклические хинолоны и нафтиридоны | |
RU2011133128A (ru) | Противоопухолевые соединения дигидропиран-2-она | |
EA201270266A1 (ru) | Гетероциклические соединения | |
AR039190A1 (es) | Derivados de benzofurano, composicion farmaceutica y medicamento que comprende el compuesto | |
RU2010116779A (ru) | Производное амида индазолакриловой кислоты | |
RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
UY28688A1 (es) | Derivados de amida | |
RU2004130284A (ru) | Антипаразитарные производные артемизинина (эндопероксиды) | |
ATE391122T1 (de) | 4 ((2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)amino)-6-alkoxy- 7-ethynyl-3-quinolinecarbonitrile zur behandlung von ischämie |