RU2398809C2 - Люминесцентный материал - Google Patents

Люминесцентный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2398809C2
RU2398809C2 RU2007127911/15A RU2007127911A RU2398809C2 RU 2398809 C2 RU2398809 C2 RU 2398809C2 RU 2007127911/15 A RU2007127911/15 A RU 2007127911/15A RU 2007127911 A RU2007127911 A RU 2007127911A RU 2398809 C2 RU2398809 C2 RU 2398809C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
combination
lead
wavelength
silicate
Prior art date
Application number
RU2007127911/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007127911A (ru
Inventor
Гундула РОТ (DE)
Гундула РОТ
Вальтер ТЬЮЗ (DE)
Вальтер ТЬЮЗ
Чунг Хоон ЛИ (KR)
Чунг Хоон ЛИ
Original Assignee
Сеул Семикондактор Ко., Лтд.
Гундула РОТ
Вальтер ТЬЮЗ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сеул Семикондактор Ко., Лтд., Гундула РОТ, Вальтер ТЬЮЗ filed Critical Сеул Семикондактор Ко., Лтд.
Publication of RU2007127911A publication Critical patent/RU2007127911A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2398809C2 publication Critical patent/RU2398809C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7734—Aluminates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/58—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing copper, silver or gold
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/59—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing silicon
    • C09K11/592—Chalcogenides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C09K11/664—Halogenides
    • C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C09K11/666—Aluminates; Silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
    • C09K11/7457—Vanadates; Chromates; Molybdates; Tungstates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
    • C09K11/75—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth containing antimony
    • C09K11/751—Chalcogenides
    • C09K11/753—Chalcogenides with alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
    • C09K11/75—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth containing antimony
    • C09K11/755—Halogenides
    • C09K11/756—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
    • C09K11/75—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth containing antimony
    • C09K11/757—Aluminates; Silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/74—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth
    • C09K11/75—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing arsenic, antimony or bismuth containing antimony
    • C09K11/758—Vandates; Chromates; Molybdates; Tungstates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7707—Germanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7709—Phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7714—Antimonates; Arsenates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/77342—Silicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/77344—Aluminosilicates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7735—Germanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7737—Phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7737—Phosphates
    • C09K11/7738—Phosphates with alkaline earth metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7737—Phosphates
    • C09K11/7738—Phosphates with alkaline earth metals
    • C09K11/7739—Phosphates with alkaline earth metals with halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/774—Borates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7728—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing europium
    • C09K11/7742—Antimonates; Arsenates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C09K11/7792—Aluminates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C09K11/77922—Silicates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к люминесцентным материалам, которые могут быть использованы в светодиодах, возбуждаемым ультрафиолетовым или видимым светом. По одному варианту люминесцентные материалы представляют собой алюминат, силикат, германат или их комбинацию, содержат свинец и/или медь, а также Eu и/или Mn, или Eu и Dy. По другому варианту люминесцентные материалы представляют собой силикат или комбинацию силиката и германата, содержат свинец или медь, а также Mn и/или Eu. По третьему варианту люминесцентные материалы представляют собой антимонат или комбинацию антимоната и германата, содержат свинец и/или медь, а также Mn. Люминесцентные материалы могут представлять собой германат или комбинацию германата и силиката, содержать свинец или медь, а также Mn или Eu. Согласно последнему варианту люминесцентные материалы представляют собой фосфат или комбинацию фосфата и силиката, содержат свинец или медь, а также Mn и/или Eu. Люминесцентные материалы по изобретению позволяют получить индекс цветопередачи в светоизлучающем устройстве Ra>90, диапазон цветовых температур от 2000 К до 8000 К и характеризуются улучшенной стабильностью к воздействию воды, влаги и полярных растворителей. 5 н. и 2 з.п. ф-лы, 20 табл.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение, в общем, относится к люминесцентным материалам, содержащим редкоземельные элементы, и, более конкретно, к таким люминесцентным материалам, которые предназначены для возбуждения их ультрафиолетовым, а также видимым светом, содержащим соединения, легированные свинцом и/или медью.
Уровень техники
Известны материалы, легированные свинцом или медью, которые имеют короткую длину волны возбуждения, например, от ртутной лампы низкого давления, такие как дисиликат бария, активированный свинцом (Keith H. Butler, The Pennsylvania State University Press, 1980. S 175, orthosilicate activated by lead (Keith H. Butler, The Pennsylvania State University Press, 1980. S.181), акерманиты, активированные свинцом, или Са-метасиликат, активированный Pb2+.
Обычно максимум полосы эмиссии таких люминофоров, активированных свинцом, расположен в диапазоне от 290 нм до 370 нм, при возбуждении на длине волны 254 нм.
Барийсиликат, активированный свинцом, представляет собой люминофор, излучающий ультрафиолетовое излучение, который в настоящее время используется в лампах для соляриев.
Свинец в основном состоянии 1S0 имеет два электрона внешней оболочки.
Конфигурация электронов основного состояния представляет собой d10s2, в результате чего самое нижнее возбужденное состояние представляет собой d10sp. Возбужденная конфигурация sp имеет четыре уровня 3Р0, 3Р1, 3Р2 и 1P1, которые могут быть достигнуты между 165,57 нм (3Р0) и 104,88 нм (1P1) в свободном ионе. Уровень перехода между возбужденным уровнем 1S0 и 1P1 разрешен всеми правилами выбора. В то время как переходы между 1S0 и 3Р0 разрешены только при низшей симметрии, переходы между 1S0 и 3Р1, а также 3Р2 разрешены только в определенных условиях. Однако возбуждение между 180 и 370 нм имеет ту же эмиссию. Возбуждение с большей длиной волны, чем 370 нм, не возможно.
Кроме того, известны люминесцентные материалы, в которых свинец содержится, как компонент кристаллической решетки. Люминофоры на основе молибдатов, содержащие MoO4 2- - центры, описанные в Bernhardt, H.J., Phys. Stat. Sol. (a), 91,643, 1985. PbMoO4 проявляют красную эмиссию при комнатной температуре с максимумом эмиссии на 620 нм при фотовозбуждении на длине волны 360 нм.
Однако такая эмиссия не вызвана самим свинцом. В молибдатах люминесцентные свойства не связаны с ионом металла М2+(M2+MoO4, где М2+=Са, Sr, Cd, Zn, Ba, Pb и т.д.). Здесь причиной, вероятно, являются центры дефектов с ионами MoO4 2-, связанных с ионными вакансиями О2-. Тем не менее, ион Pb2+ влияет на предпочтительные свойства эмиссии, поскольку он стабилизирует кристаллическую решетку основного вещества.
В качестве известного примера, вольфраматы (Са, Pb)WO4 в виде смешанных кристаллов имеют сильную зеленую эмиссию с высоким квантовым выходом 75% (Blasse, G., Radiationless processes in luminescent materials, in Radiationless Processes, DiBartolo, В., Ed. Plenum Press, New York, 1980, 287). При возбуждении на длине волны 250 нм PbWO4 проявляет эмиссию синего цвета, и при возбуждении на длине волны 313 нм PbWO4 имеет эмиссию в полосе оранжевого цвета, что может быть связано с дефектами Шоттки или с ионами - загрязнителями (Phosphor Handbook, edited under the Auspice of Phosphor Research Society, CRC Press New York, 1998. S 205).
Медь используется как одновалентный активатор в ортофосфатах (Wanmaker, W.L. and Bakker, С, J. Electrochem. Soc, 106,1027,1959) с максимумом эмиссии на длине волны 490 нм. Основное состояние одновалентной меди представляет собой заполненную 3d10 оболочку. То есть, уровень 1S0. После возбуждения самая нижняя возбужденная конфигурация представляет собой 3d94s. Эта конфигурация имеет два члена 3D и 1D. Следующая более высокая конфигурация, 3d94p, дает 6 термов 3Po, 3Fo, 3Do, 1Fo, 1Do и 1Po. Переходы между основным состоянием 1S0 и 1D, или 3D запрещены из-за парности спинов, соответственно. В ионах меди разрешено возбуждение до уровня кристаллического поля термов 4P. Эмиссия может быть получена, либо в результате прямого возврата из нечетного состояния поликристалла до основного состояния, либо в результате комбинации переходов вначале из нечетного состояния до уровня кристаллического поля, и после этого второго перехода из этих состояний 3D или 1D конфигурации 3d94s в основное состояние.
Основное состояние двухвалентной меди имеет конфигурацию 3d9. То есть уровень 2D5/2. В двухвалентной меди один из d-электронов может быть возбужден до орбитали 4s или 4р. Нижняя конфигурация возбуждения представляет собой 3d84s с двумя квартетными членами 4F, 4Р и четырьмя дублетными членами 2F, 2D, 2P и 2G без эмиссии, связанной с запрещенными переходами. Более высокая существующая конфигурация представляет собой конфигурацию 3d84p с четырьмя термами 4Do, 4Go, 4Fo и 4Р°, в которой может происходить эмиссия.
Сульфидные люминофоры, активированные или коактивированные медью, хорошо известны и коммерчески используются в электронно-лучевых трубках. Излучающий зеленым ZnS: Cu, Al (в котором медь используется как активатор, и А1 используется как коактиватор) играет очень важную роль в ЭЛТ.
В люминофоре на основе сульфида цинка люминесцентный материал может быть классифицирован на пять видов, в зависимости от относительного соотношения концентрации активаторов и коактиваторов (van Gool, W., Philips Res. Rept. SuppL, 3,1,1961). Здесь, люминесцентные центры сформированы из глубоких доноров или глубоких акцепторов или в результате их ассоциации на ближайших соседних сайтах (Phosphor Handbook, edited under the Auspice of Phosphor Research Society, CRC Press New York, 1998. S.238).
Ортофосфаты, активированные медью (Wanmaker, W.L., and Spier, H.L., JECS 109 (1962), 109), и пирофосфаты, алюмосиликаты, силикаты и триполифосфаты, все активированные медью, описаны в 'Keith H. Butler, The Pennsylvania State University Press, 1980, S.281'. Однако такие люминофоры можно использовать только при возбуждении ультрафиолетовым светом с короткой длиной волны. Из-за их нестабильных химических свойств и температурного поведения их нельзя использовать в флюоресцентых лампах.
Влияние ионов свинца и меди в качестве компонента решетки основного вещества в соединениях, доминированных кислородом, активированных ионами редкоземельных элементов таких, как Eu2+, Се3+ и другие, еще не было описано. Следует ожидать, что внедрение свинца и/или меди в качестве компонента кристаллической решетки основного вещества влияет на предпочтительные люминесцентно-оптические свойства, что позволяет улучшить интенсивность люминесценции, а также обеспечить желательный сдвиг максимума эмиссии, цветовые точки и форму спектра эмиссии и стабилизацию кристаллической решетки.
Влияние ионов свинца и/или ионов меди в качестве компонентов кристаллической решетки основного вещества должно обеспечить улучшенные свойства люминесценции при возбуждении на длине волны больше, чем 360 нм. В этой области длины волн ни один из ионов не проявляет переход собственного излучения из-за уровня энергии конфигурации своих электронов, в связи с этим излучение возбуждения любого рода не может быть потеряно.
Люминесцентные материалы, легированные свинцом и медью проявляют улучшенную интенсивность эмиссии по сравнению с люминесцентными материалами, не содержащими эти компоненты в кристаллической решетке. Кроме того, в качестве предпочтительного эффекта, люминесцентные материалы, легированные свинцом и медью проявляют сдвиг длины волны эмиссии в сторону большей или меньшей энергии.
Для соединения, содержащего свинец или медь, эти ионы не реагируют как активаторы в самом широком смысле. Однако использование этих ионов оказывает влияние на разделение поликристалла, а также на ковалентность.
Ионы свинца, имеющие ионный радиус 119 пм, могут очень легко заменять щелочноземельные ионы Са, имеющие ионный радиус 100 пм, и Sr, имеющие ионный радиус 118 пм. Электроотрицательность свинца, составляющая 1,55 гораздо больше, чем у Са (1,04) и Sr (0,99). Приготовление веществ, содержащих свинец, является сложным из-за возможности окисления этих ионов в разреженной атмосфере. Для приготовления соединений, легированных свинцом, для которого требуется разреженная атмосфера, необходимо использовать специальные подготовительные процессы.
Показано влияние свинца в поликристалле, который, в основном, сдвигает характеристики эмиссии в зависимости от замещенных ионов. В случаях замещения Sr или Ва ионами Pb в Еu-активированных алюминатах и/или силикатах, максимум эмиссии должен быть сдвинут к большему значению длины волны из-за меньшего ионного радиуса Pb по сравнению с ионными радиусами Ва и Sr. Это приводит к получению более сильного поля кристалла вокруг ионного активатора.
Аналогичный эффект проявляется при замене щелочноземельных ионов медью. Здесь эффект проявляется из-за дополнительного влияния. Из-за более высокого ионного потенциала меди в качестве показателя ионного заряда, и ионного радиуса, по сравнению с более крупными ионами щелочноземельных элементов, ионы меди могут сильнее притягивать соседние ионы кислорода, чем ионы щелочноземельных элементов. Таким образом, в результате замены более крупных ионов Са, Sr и Ва редкоземельных элементов медью также получают более сильное поле кристалла вокруг активаторов. Таким образом, можно влиять на форму полосы эмиссии, при этом сдвиг пика эмиссии в сторону больших значений длины волны связан с расширением кривой эмиссии для эмиссии в полосе. Кроме того, становится возможным повысить интенсивность эмиссии в результате внедрения ионов меди и свинца. Обычно сдвиг пиков эмиссии в сторону более длинных, а также в сторону более коротких значений длины волны является предпочтительным в области освещения при использовании светодиодов. Здесь необходимо реализовать тонкую настройку для получения специальной длины волны с требуемыми цветовыми точками, а также для получения оптических устройств с большей яркостью. Используя катионы, медь и свинец, такая тонкая настройка становится возможной.
Известно, что некоторые люминесцентные материалы и люминофоры являются нестабильными в воде, при воздействии влажности воздуха, паров воды или полярных растворителей. Например, алюминаты со структурой шпинели или силикаты с ромбической структурой, а также акерманитовой структурой, проявляют, в большей или меньшей степени, чувствительность к воде, влажности воздуха, парам воды или полярным растворителям, из-за высокой степени основности. Однако благодаря более высокой ковалентности и более низкой степени основности внедрение свинца или меди в кристаллическую решетку основного вещества должно улучшить это поведение люминесцентных материалов в отношении воды, влажности воздуха и полярных растворителей, если ими заменить катионы, имеющие высокую основность.
Раскрытие сущности изобретения
Техническая проблема
Учитывая описанный выше предшествующий уровень техники, цель настоящего изобретения состоит в создании люминесцентных материалов, легированных свинцом и/или медью, в которых обеспечивается большая возможность замены ионов редкоземельных элементов свинцом и медью, со сдвигом полосы эмиссии в сторону более длинной или более короткой длины волны соответственно.
Другая цель настоящего изобретения состоит в создании люминесцентных материалов, содержащих медь и/или свинец, с улучшенными люминесцентными свойствами, а также с улучшенной стабильностью при воздействии воды, влажности, а также других полярных растворителей.
Дополнительная цель настоящего изобретения состоит в создании люминесцентных материалов, легированных свинцом и/или медью, которые позволяют обеспечить в светодиодах большой диапазон цветовой температуры от, приблизительно 2000 К до 8000 К или 10000 К, и значение ИЦП (CRI, индекс цветопередачи), вплоть до уровня, превышающего 90.
Техническое решение
Для достижения этих и других целей, которые воплощены и широко описаны здесь, одни люминесцентные материалы, предназначенные для возбуждения их ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат химические соединения, легированные свинцом и/или медью, содержащие редкоземельный элемент или другие люминесцентные ионы.
Люминесцентные материалы могут состоять из одного или больше соединений, таких как алюминаты, силикаты, антимонаты, германаты-силикаты и/или фосфаты.
Алюминат может быть выражен следующей формулой:
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·dAl2O3·e(M"'O)·f(M""2O3)·g(M""'oOp)·h(M"""xOy),
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·4-a-b
-c(M'"O)·7(Al2O3)·d(B2O3)·e(Ga2O3)·f(SiO2)·g(GeO2)·h(M""xOy) и
a(M'O)·b(M"O)·c(Al2O3)·d(M"'2O3)·e(M""O2)·f(M""xOy).
Силикат может быть выражен следующим образом:
a(M'O)·b(M"O)·c(M"'X)·d(M"2O)·e(M""2O3)·f(M""'oOp)·g(SiO2)·h(M"""xOy).
Антимонат может быть выражен следующим образом:
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·d(Sb2O5)·e(M'"O)·f(M""xOy).
Германат /или германат-силикат может быть выражен следующим образом:
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·dGeO2·e(M"'O)-f(M""203)-g(M""'oOp)·h(M"""xOy).
Фосфат может быть выражен следующим образом:
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·dP2O5·e(M'"O)·f(M""2O3)·g(M""'O2)·h(M"""xOy).
В то же время люминесцентные материалы можно использовать как преобразователь первичного ультрафиолетового света с большой длиной волны в диапазоне 300-400 нм и/или излучения синего цвета в диапазоне 380-500 нм, генерируемых одним или несколькими одними первичными элементами светоизлучающего устройства, для получения света в видимом диапазоне спектра вплоть до индекса цветопередачи Ra>90.
Кроме того, люминесцентные материалы, можно использовать в светодиодах в виде одного соединения и/или смеси из множества отдельных соединений для получения белого света с цветопередачей, вплоть до Iа.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение будет более подробно описано ниже.
Пример 1.
Люминесцентные материалы, предназначенные для возбуждения ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат алюминаты, легированные свинцом и/или медью, в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000001
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой один или больше одновалентных элементов, например, Li, Na, K, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой один или больше двухвалентных элементов, например Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой один или больше трехвалентных элементов, например Sc, В, Ga, In и/или любую их комбинацию; М""' может представлять собой Si, Ge, Ti, Zr, Mn, V, Nb, Та, W, Mo и/или любую их комбинацию; М""" может представлять собой Bi, Sn, Sb, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и/или любую их комбинацию; Х может представлять собой F, Cl, Br, J и/или любую их комбинацию; 0<а≤2; 0≤b≤2; 0≤c≤2; 0≤d≤8; 0<e≤4; 0≤f≤3; 0≤g≤8; 0<h≤2; 1≤o≤2; 1≤р≤5; 1≤х≤2; и 1≤y≤5.
a(M'O)·b(M"2O)·c(M"X)·4-a-b
Figure 00000002
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой один или больше одновалентных элементов, например Li, Na, К, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой один или больше двухвалентных элементов, например Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой Bi, Sn, Sb, Sc, Y, La, B, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и любую их комбинацию; X может представлять собой F, Cl, Br, J и любую их комбинацию; 0<а≤4; 0≤b≤2; 0≤c≤2; 0≤d≤1; 0≤е≤1; 0≤f≤1; 0≤g≤1; 0<h≤2; 1≤х≤2 и 1≤у≤5.
Приготовление люминесцентных материалов, легированных медью или свинцом, может представлять собой основную реакцию в твердой фазе. Можно использовать чистые исходные материалы без каких-либо примесей, например железа. Любые исходные материалы, которые можно преобразовать в окислы через обработку нагревом, можно использовать для формирования люминофоров с доминирующим кислородом.
Примеры приготовления.
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (3)
Figure 00000003
Исходные материалы: CuO, SrCO3, Al(ОН)3, Eu2O3 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме оксидов, гидроокислов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с небольшим количеством флюса, например Н3ВО3. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема на первом этапе при температуре, приблизительно 1200°С, приблизительно в течение одного часа. После перемалывания предварительно обожженных материалов выполняют второй этап обжига при температуре приблизительно 1450°С в разреженной атмосфере в течение, приблизительно 4 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 494 нм.
Таблица 1: Eu2+-активированный алюминат, легированный медью, по сравнению с Eu2+-активированным алюминатом без меди при длине волны возбуждении, приблизительно 400 нм.
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,02Sr3,98Al14O25:Eu Sr4Al14O25:Eu
Плотность светового потока (%) 103,1 100
Длина волны (нм) 494 493
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (4)
Figure 00000004
Исходные материалы: PbO, SrCO3, Al2O3, Eu2O3 и/или любая их комбинация. Исходные материалы в форме очень чистых оксидов, карбонатов и других компонентов, которые могут разлагаться под действием тепла на оксиды, могут быть смешаны в стехиометрической пропорции вместе с малыми количествами флюса, например, Н3ВО3. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1200°С в течение приблизительно одного часа на воздухе. После перемалывания предварительно обожженных материалов выполняют второй этап отжига при приблизительно 1450°С на воздухе в течение приблизительно 2 часов и дополнительно в разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материала может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно от 494,5 нм.
Таблица 2
Eu2+-активированный алюминат, легированный свинцом, по сравнению с: Eu2+-активированным алюминатом без свинца при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное свинцом Соединение без свинца
Pb0,05 Sr3,95 Al14 O25: Eu Sr4 Al14 O25: Eu
Плотность светового потока (%) 101,4 100
Длина волны (нм) 494,5 493
Figure 00000005
Пример 2.
Люминесцентные материалы для возбуждения их ультрафиолетовым светом или видимьм светом содержат алюминаты, легированные свинцом и/или медью в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000006
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой В, Ga, В и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой Si, Ge, Ti, Zr, Hf и/или любую их комбинацию; М'"" может представлять собой Bi, Sn, Sb, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, TO, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и/или любую их комбинацию; 0<а≤1; 0≤b≤2; 0<c≤8; 0≤d≤1; 0≤е≤1; 0<f≤2; 1≤х≤2 и 1≤у≤5.
Значения пика и плотности по Примеру 2 представлены в Таблице 7, которая приведена ниже.
Пример приготовления:
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (6)
Figure 00000007
Исходные материалы: CuO, SrCO3, Al2O3, SiO2, Eu2O3 и/или любая их комбинация. Исходные материалы в форме, например, чистых оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса, например, AlF3. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1250°С в разреженной атмосфере в течение приблизительно 3 часов.
После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 521,5 нм.
Таблица 4
Eu2+-активированный алюминат, легированным медью, по сравнению c Eu2+-активированными алюминатом без меди при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,05Sr0,95Al1,9997Si0,0003O4:Eu SrAl2O4:Eu
Плотность светового потока (%) 106 100
Длина волны (нм) 521,5 519
Приготовление люминесцентного материала по формуле (7)
Figure 00000008
Исходные материалы: CuO, MgO, ВаСО3, Al(ОН)3 Eu2O3 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме, например, чистых оксидов, гидроокислов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрической пропорции с малым количеством флюса, например AlF3. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1420°С в разреженной атмосфере в течение, приблизительно 2 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 452 нм.
Таблица 5
Eu2+-активированный алюминат, легированный медью, по сравнению с Eu2+-активированным алюминатом, не легированным медью, при длине волны возбуждения 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,12BaMg1,88Al16O27:Eu BaMg2Al16O27:Eu
Плотность светового потока (%) 101 100
Длина волны (нм) 452 450
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (8)
Figure 00000009
Исходные материалы: PbO, SrCO3, Al(ОН)3, Eu2O3 и/или любая их комбинация. Исходные материалы в форме, например, чистых оксидов, гидроокислов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрической пропорции с малым количеством флюса, например, Н3ВО3. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1000°С в течение приблизительно 2 часов на воздухе. После перемола предварительно обожженных материалов выполняют второй этап отжига при температуре приблизительно 1420°С на воздухе в течение приблизительно 1 часа и в разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны, приблизительно 521 нм.
Таблица 6
Eu2+-активированный алюминат, легированный свинцом, по сравнению с Eu2+-активированным алюминатом без свинца при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм.
  Соединение, легированное свинцом Соединение без свинца
Pb0,1Sr0,9Al2O4:Eu SrAl2O4:Eu
Плотность светового потока (%) 102 100
Длина волны (нм) 521 519
Результаты, полученные для алюминатов, легированных медью и/или свинцом, показаны в таблице 7.
Figure 00000010
Пример 3.
Люминесцентные материалы, возбуждаемые ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат силикаты, легированные свинцом и/или медью в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000011
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию;
М'" может представлять собой Li, Na, K, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой Al, Ga, В и/или любую их комбинацию; М'"" может представлять собой Ge, V, Nb, Та, Вт, Мо, Ti, Zr, Hf и/или любую их комбинацию; М""" может представлять собой Bi, Sn, Sb, Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu и/или любую их комбинацию; X может представлять собой F, Cl, Br, J и любую их комбинацию; 0<а≤2; 0<b≤8; 0≤c≤4; 0≤d≤2; 0≤e≤2; 0≤f≤2; 0≤g≤10; 0<h≤5; 1≤о≤2; 1≤р≤5; 1≤x≤2 и 1≤у≤5.
В представленном ниже Примере 3 можно видеть исключительную плотность люминесценции.
Пример приготовления:
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (10)
Figure 00000012
Исходные материалы: CuO, SrCO3, СаСО3, SiO2, Eu2O3 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме чистых оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса, например, NH4Cl. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре, приблизительно 1200°С в атмосфере инертного газа (например, N2 или благородного газа) в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть перемолот. После этого материал может быть отожжен в тигле из глинозема при температуре, приблизительно 1200°С в несколько разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 592 им.
Таблица 8
Eu2+-активированный силикат, легированный медью, по сравнению с Eu2+-активированным силикатом, не легированным медью, при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,05Sr1,7Ca0,25SiO4:Eu Sr1,7Са0,3SiO4:Eu
Плотность светового потока (%) 104 100
Длина волны (нм) 592 588
Приготовление люминесцентного материала по формуле (11):
Figure 00000013
Исходные материалы: CuO, ВаСО3, ZnO, MgO, SiO2, Eu2O3 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме очень чистых оксидов и карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малыми количествами флюса, например, NH4Cl. На первом этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1100°С в разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть перемолот. После этого материал может быть отожжен в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1235°С в разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 467 нм.
Таблица 9
Eu2+-активированный силикат, легированный медью, по сравнению с Eu2+-активированным силикатом, не легированным медью, при длине волны возбуждения 400 нм.
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,2Sr2Zn0,2Mg0,6Si2O7:Eu Sr2Zn2Mg0,3Si2O7:Eu
Плотность светового потока (%) 101,5 100
Длина волны (нм) 467 465
Приготовление люминесцентного материала по формуле (12)
Figure 00000014
Исходные материалы: PbO, SrCO3, ВаСО3, SiO2, GeO2, Eu2O3 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса, например, NH4Cl. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1000°С в течение приблизительно 2 часов на воздухе. После перемалывания предварительно обожженных материалов выполняют второй этап обжига при температуре 1220°С на воздухе в течение 4 часов, и после этого может следовать отжиг в разреженной атмосфере в течение 2 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 527 нм.
Таблица 10
Eu2+-активированный силикат, легированный свинцом, по сравнению с Eu2+-активированным силикатом, не легированным свинцом, при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм.
  Соединение, легированное свинцом Соединение без свинца
Pb0,1Ba0,95Sr0,95Si0,998Ge0,002O4:Eu BaSrSiO4:Eu
Плотность светового потока (%) 101,3 100
Длина волны (нм) 527 525
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (13)
Figure 00000015
Исходные материалы: PbO, SrCO3, SrCl2, SiO2, Eu2O3 и любая их комбинация.
Исходные материалы в форме оксидов, хлоридов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса, например, NH4Cl. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема на первом этапе при температуре приблизительно 1100°С в течение приблизительно 2 часов на воздухе. После перемалывания предварительно отожженных материалов может следовать второй этап отжига при температуре приблизительно 1220°С на воздухе в течение, приблизительно 4 часов и в разреженной атмосфере в течение приблизительно 1 часа. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 492 нм.
Таблица 11
Eu2+-активированный хлоросиликат, легированный свинцом, по сравнению с Eu2+-активированным хлоросиликатом без свинца при длине волны возбуждения 400 нм.
  Соединение, легированное свинцом Соединение без свинца
Pb0,25Sr3,75Si3O8Cl4:Eu Sr4Si3O8Cl4:Eu
Плотность светового потока (%) 100,6 100
Длина волны (нм) 492 490
Результаты, полученные для силикатов, легированных медью и/или свинцом, показаны в таблице 12.
Figure 00000016
Пример 4.
Люминесцентные материалы, предназначенные для возбуждения ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат антимонаты, легированные свинцом и/или медью, в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000017
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой Li, Na, К, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой Be, Mg, Са, Sr, Ва, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой Bi, Sn, Sc, Y, La, Pr, Sm, Eu, Tb, Dy, Gd и/или любую их комбинацию; X может представлять собой F, CL, Br, J и/или любую их комбинацию; 0<а≤2; 0≤b≤2; 0≤с≤4; 0<d≤8; 0≤e≤8; 0≤f≤2; 1≤х≤2 и 1≤у≤5.
Примеры приготовления.
Приготовление люминесцентного материала по формуле (15)
Figure 00000018
Исходные материалы: CuO, MgO, Li2O, Sb2O5, MnCO3 и/или любая их комбинация. Исходные материалы в форме оксидов могут быть смешаны в стехиометрической пропорции вместе с малыми количествами флюса. На первом этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 985°С на воздухе в течение приблизительно 2 часов. После предварительного отжига материал может быть снова перемолот. На втором этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1200°С в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 8 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 626 нм.
Таблица 13
Сравнение антимоната, легированного медью, с антимонатом без меди при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,2Mg1,7Li0,2Sb2O7:Mn Mg2Li0,2Sb2O7:Mn
Плотность светового потока (%) 101,8 100
Длина волны (нм) 652 650
Приготовление люминесцентного материала по формуле (16)
Figure 00000019
Исходные материалы: PbO, СаСО3, SrCO3, Sb2O5 и/или любая их комбинация.
Исходные материалы в форме оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса. На первом этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 975°С на воздухе в течение приблизительно 2 часов. После предварительного отжига материалы могут быть снова перемолоты. На втором этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1175°С на воздухе в течение приблизительно 4 часов и затем в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 4 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 637 нм.
Таблица 14
Сравнение антимоната, легированного свинцом, с антимонатом без свинца при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное свинцом Соединение без свинца
Pb0,006Са0,6Sro0,394Sb2O6 Са0,6Sr0,4Sb2O6
Плотность светового потока (%) 102 100
Длина волны (нм) 637 638
Результаты, полученные в отношении антимонатов, легированных медью и/или свинцом, показаны в таблице 15.
Figure 00000020
Пример 5.
Люминесцентные материалы, предназначенные для возбуждения их ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат германаты и/или германаты-силикаты, легированные свинцом и/или медью, в соответствии со следующей формулой:
Figure 00000021
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой Li, Na, К, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой Be, Mg, Ca, Sr, Ва, Zn, Cd и/или любую их комбинацию; М"" может представлять собой Sc, Y, В, Al, La, Ga, В и/или любую их комбинацию; М'"" может представлять собой Si, Ti, Zr, Mn, V, Nb, Та, W, Mo и/или любую их комбинацию;
М""" может представлять собой Bi, Sn, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy и/или любую их комбинацию; X может представлять собой F, CL, Br, J и/или любую их комбинацию; 0<а≤2; 0≤b≤2; 0≤с≤10; 0<d≤10; 0≤е≤14; 0≤f≤14; 0≤g≤10; 0≤h≤2; 1≤о≤2; 1≤р≤5; 1≤х≤2 и 1≤у≤5.
Пример приготовления.
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (18)
Figure 00000022
Исходные материалы: PbO, СаСО3, ZnO, GeO2, SiO2, MnCO3 и/или любые их комбинации.
Исходные материалы в форме оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса, например, NH4Cl. На первом этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1200°С в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть снова перемолот.На втором этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1200°С в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 2 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 655 нм.
Таблица 16:
Mn-активизированный германат, легированный свинцом, по сравнению с Mn-активизированным германатом без свинца, при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Pb0,004Ca1,99Zn0,006Ge0,8Si0,2O4: Mn Ca1,99Zn0,01Ge0,8Si0,2O4: Mn
Плотность светового потока (%) 101,5 100
Длина волны (нм) 655 657
Приготовление люминесцентного материала по формуле (19)
Figure 00000023
Исходные материалы: CuO, SrCO3, GeO2, SiO2, MnCO3 и/или любые их комбинации.
Исходные материалы в форме оксидов и/или карбонатов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с небольшим количеством флюса, например, NH4Cl. На первом этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1100°С в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 2 часов. Затем материал может быть снова перемолот. На втором этапе смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1180°С в атмосфере, содержащей кислород, в течение приблизительно 4 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Полученный в результате люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 658 нм.
Таблица 17
Mn-активированный германат-силикат, легированный медью, по сравнению с Mn-активированным германатом-силикатом без меди при длине волны возбуждения 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,46Sr0,54Ge0,6Si0,4O3:Mn SrGe0,6Si0,4O3:Mn
Плотность светового потока (%) 103 100
Длина волны (нм) 658 655
Figure 00000024
Пример 6.
Люминесцентные материалы, предназначенные для возбуждения ультрафиолетовым светом или видимым светом, содержат фосфаты, легированные свинцом и/или медью, имеющие формулу (20)
Figure 00000025
в которой М' может представлять собой Pb, Cu и/или любую их комбинацию; М" может представлять собой Li, Na, K, Rb, Cs, Au, Ag и/или любую их комбинацию; М'" может представлять собой Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd, Mn и/или любую их комбинацию;
М"" может представлять собой Sc, Y, В, Al, La, Ga, In и/или любую их комбинацию; М'"" может представлять собой Si, Ge, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Та, Вт, Мо и/или любую их комбинацию; М""" может представлять собой Bi, Sn, Pr, Sm, Eu, Gd, Dy, Се, Tb и/или любую их комбинацию; Х может представлять собой F, Cl, Br, J и/или любую их комбинацию; 0<а≤2; 0≤b≤12; 0≤с≤16; 0<d≤3; 0≤e≤5; 0≤f≤3; 0≤g≤2; 0<h≤2; 1≤x≤2 и 1≤у≤5.
Люминесцентные материалы, содержащие фосфаты, легированные свинцом и/или медью, можно использовать как соединения для излучения ультрафиолетового света в светоизлучающем устройстве.
Примеры приготовления.
Приготовление люминесцентного материала, имеющего формулу (21)
Figure 00000026
Исходные материалы: CuO, СаСО3, Са3(PO4)2, CaCl2, Eu2O3 и/или любые их комбинации.
Исходные материалы в форме оксидов, фосфатов и/или карбонатов и хлоридов могут быть смешаны в стехиометрических пропорциях вместе с малым количеством флюса. Смесь может быть отожжена в тигле из глинозема при температуре приблизительно 1240°С в разреженной атмосфере в течение приблизительно 2 часов. После этого материал может быть перемолот, промыт, высушен и просеян. Люминесцентный материал может иметь максимум эмиссии на длине волны приблизительно 450 нм.
Таблица 19
Eu2+-активизированный хлорофосфат, легированный медью, по сравнению с Eu2+-активизированным хлорофосфатом без меди при длине волны возбуждения приблизительно 400 нм
  Соединение, легированное медью Соединение без меди
Cu0,02Са4,98(PO4)3Cl:Eu Са5(PO4)3Cl: Eu
Плотность светового потока(%) 101,5 100
Длина волны (нм) 450 447
Figure 00000027
Люминесцентные материалы, легированные свинцом и/или медью, можно использовать, как преобразователь для светоизлучающих устройств, таких как ультрафиолетовые светодиоды, а также светодиоды, излучающие синий цвет, в качестве задней подсветки и пигментов красителей. Они позволяют преобразовывать длину волны возбуждения из ультрафиолетового и синего света до более длинной длины волны видимого света. При этом можно найти температуры всех цветов, а также для всех цветовых координат внутри смеси цветовых координат белого цвета. Благодаря использованию различных видов люминесцентных материалов можно получить разные цвета эмиссии в соответствии с принципом RGB (КЗС, красный, зеленый, синий).

Claims (7)

1. Люминесцентный материал, предназначенный для возбуждения его ультрафиолетовым или видимым светом, представляющий собой алюминат, силикат, германат или их комбинацию, содержащий свинец и/или медь, а также Eu и/или Mn, или Eu и Dy, выбранный из группы, состоящей из
Cu0,02Sr3,98Al14O25: Eu,
Pb0,05Sr3,95Al14O25: Eu,
Cu0,5Sr3,5Al14O25: Eu,
Cu0,01Sr3,99Al13,995Si0,005O25: Eu,
Cu0,01Sr3,395Ba0,595Al14O25: Eu, Dy,
Pb0,05Sr3,95Al13,95Ga0,05O25: Eu,
Cu0,05Sr0,95Al1,9997Si0,0003O4: Eu,
Cu0,12BaMg1,88Al16O27: Eu,
Pb0,1Sr0,9Al2O4: Eu,
Cu0,2Mg0,7995Li0,0005Al1,9Ga0,1O4: Eu, Dy,
Cu0,05BaMg1,95Al16O27: Eu, Mn,
Cu0,01BaMg0,99Al10O17: Eu,
Pb0,1BaMg0,9Al9,5Ga0,5O17: Eu, Dy,
Pb0,08Sr0,902Al2O4: Eu, Dy,
Pb0,2Sr0,8Al2O4: Mn,
Cu0,06Sr0,94Al2O4: Eu,
Cu0,05Ba0,94Pb0,06Mg0,95Al10O17: Eu,
Pb0,3Ba0,7Cu0,1Mg1,9Al16O27: Eu и
Pb0,3Ba0,7Cu0,1Mg1,9Al16O27: Eu, Mn.
2. Люминесцентный материал, предназначенный для возбуждения его ультрафиолетовым светом или видимым светом, представляющий собой силикат или комбинацию силиката и германата, содержащий свинец или медь, а также Mn и/или Eu, выбранный из группы, состоящей из
Cu0,05Sr1,7Ca0,25SiO4: Eu,
Pb0,1Ba0,95Sr0,95Si0,998Ge0,002O4: Eu,
Pb0,25Sr3,75Si3O8Cl4: Eu,
Cu0,02(Ba, Sr, Ca, Zn)1,98SiO4: Eu,
Cu0,05Li0,002Sr1,5Ba0,448SiO4: Gd, Eu,
Cu0,2Sr2Zn0,2Mg0,6Si2O7: Eu,
Cu0,02Ba2,8Sr0,2Mg0,98Si2O8: Eu, Mn,
Cu0,2Ba2,2Sr0,75Pb0,05Zn0,8Si2O8: Eu,
Cu0,2Ba3Mg0,8Si1,99Ge0,01O8: Eu,
Cu0,5Zn0,5Ba2Ge0,2Si1,8O7: Eu,
Cu0,8Mg0,2Ba3Si2O8: Eu, Mn,
Pb0,15Ba1,84Zn0,01Si0,99Zr0,01O4: Eu и
Cu0,2Ba5Ca2,8Si4O16: Eu.
3. Люминесцентный материал, предназначенный для возбуждения его ультрафиолетовым светом или видимым светом, представляющий собой антимонат или комбинацию антимоната и германата, содержащий свинец и/или медь, а также Mn, выбранный из группы, состоящей из
Pb0,2Mg0,002Ca1,798Sb2O6F2: Mn,
Cu0,15Ca1,845Sr0,005Sb1,998Si0,002O7: Mn,
Cu0,2Mg1,7Li0,2Sb2O7: Mn,
Cu0,2Pb0,01Ca0,79Sb1,98Nb0,02O6: Mn и
Cu0,01Ca1,99Sb1,9995V0,0005O7: Mn.
4. Люминесцентный материал, предназначенный для возбуждения его ультрафиолетовым светом или видимым светом, представляющий собой германат или комбинацию германата и силиката, содержащий свинец или медь, а также Mn или Еu, выбранный из группы, состоящей из
Pb0,004Ca1,99Zn0,006Ge0,8Si0,2O4:Mn,
Cu0,46Sr0,54Ge0,6Si0,4O3: Mn,
Pb0,002Sr0,954Ca1,044Ge0,93Si0,07O4: Mn,
Cu0,002Sr0,998Ba0,99Ca0,01Si0,98Ge0,02O4: Eu,
Cu1,45Mg26,55Ge9,4Si0,6O48: Mn,
Cu1,2Mg26,8Ge8,9S1,1O48: Mn,
Cu4Mg20Zn4Ge5Si2,5O38F10: Mn,
Pb0,001Ba0,849Zn0,05Sr1,1Ge0,04Si0,96O4: Eu,
Cu0,05Mg4,95GeO6F2: Mn и
Cu0,05Mg3,95GeO5,5F: Mn.
5. Люминесцентный материал, предназначенный для возбуждения его ультрафиолетовым светом или видимым светом, представляющий собой фосфат или комбинацию фосфата и силиката, содержащий свинец или медь, а также Mn и/или Eu, выбранный из группы, состоящей из
Cu0,02Са4,98(PO4)3Cl: Eu,
Cu0,02Sr4,98(PO4)3Cl: Eu,
Cu0,2Mg0,8BaP2O7: Eu, Mn,
Pb0,5Sr1,5P1,84B0,16O6,84: Eu,
Cu0,5Mg0,5Ba2(P, Si)2O8: Eu,
Cu0,5Cr9,5(Р, В)6O24C12: Eu,
Cu0,5Ba3Cr6,5P6O24(F, O)2: Eu,
Cu0,05(Ca, Sr, Ва)4,95P3O12Cl: Eu, Mn и
Pb0,1Ba2,9P2O8: Eu.
6. Люминесцентный материал по любому из пп.1-5, в котором соединение преобразует первичный ультрафиолетовый свет с большой длиной волны в диапазоне 300-400 нм и/или излучение синего цвета в диапазоне 380-500 нм, генерируемые одним или более первичными элементами в светоизлучающем устройстве, для получения света в видимом диапазоне спектра, вплоть до индекса цветопередачи Ra>90.
7. Люминесцентный материал по любому из пп.1-5, который используют в светодиоде в виде одного соединения и/или смеси.
RU2007127911/15A 2004-06-10 2005-07-20 Люминесцентный материал RU2398809C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020040042397A KR100665299B1 (ko) 2004-06-10 2004-06-10 발광물질
EP04106880.0 2004-12-22
EP04106880.0A EP1674548B8 (en) 2004-06-10 2004-12-22 Luminescent material

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107024/05A Division RU2572996C2 (ru) 2004-06-10 2010-02-25 Люминесцентный материал для светодиода

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007127911A RU2007127911A (ru) 2009-01-27
RU2398809C2 true RU2398809C2 (ru) 2010-09-10

Family

ID=37309318

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007127911/15A RU2398809C2 (ru) 2004-06-10 2005-07-20 Люминесцентный материал
RU2010107024/05A RU2572996C2 (ru) 2004-06-10 2010-02-25 Люминесцентный материал для светодиода

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010107024/05A RU2572996C2 (ru) 2004-06-10 2010-02-25 Люминесцентный материал для светодиода

Country Status (11)

Country Link
US (6) US8070983B2 (ru)
EP (3) EP2248871B1 (ru)
JP (3) JP4221358B2 (ru)
KR (1) KR100665299B1 (ru)
CN (6) CN101967376B (ru)
AT (2) AT508302B1 (ru)
BR (1) BRPI0517575B1 (ru)
ES (2) ES2567436T3 (ru)
RU (2) RU2398809C2 (ru)
TW (1) TWI283264B (ru)
WO (1) WO2006068360A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516657C2 (ru) * 2012-07-27 2014-05-20 Общество с ограниченной ответственностью научно-производственная фирма "ЛЮМ" Фотостимулируемый люминофор сине-зеленого цвета свечения на основе алюмината стронция
RU2683077C2 (ru) * 2013-09-26 2019-03-26 Люмиледс Холдинг Б.В. Новое люминесцирующее вещество на основе нитридоалюмосиликата для твердотельного освещения

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100655894B1 (ko) * 2004-05-06 2006-12-08 서울옵토디바이스주식회사 색온도 및 연색성이 우수한 파장변환 발광장치
KR100658700B1 (ko) 2004-05-13 2006-12-15 서울옵토디바이스주식회사 Ｒｇｂ 발광소자와 형광체를 조합한 발광장치
KR100665299B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광물질
US8318044B2 (en) 2004-06-10 2012-11-27 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device
KR100665298B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광장치
KR101142519B1 (ko) 2005-03-31 2012-05-08 서울반도체 주식회사 적색 형광체 및 녹색 형광체를 갖는 백색 발광다이오드를채택한 백라이트 패널
TWI325441B (en) 2005-05-24 2010-06-01 Seoul Semiconductor Co Ltd Green phosphor of thiogallate, red phosphor of alkaline earth sulfide and white light emitting device thereof
KR100601200B1 (ko) 2005-06-17 2006-07-13 서울반도체 주식회사 적색 형광체와 이를 이용한 발광 다이오드
KR100642786B1 (ko) 2005-08-10 2006-11-03 서울반도체 주식회사 적색 형광체, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 발광 소자
KR100724591B1 (ko) * 2005-09-30 2007-06-04 서울반도체 주식회사 발광 소자 및 이를 포함한 ｌｅｄ 백라이트
KR101258397B1 (ko) 2005-11-11 2013-04-30 서울반도체 주식회사 구리 알칼리토 실리케이트 혼성 결정 형광체
KR101055772B1 (ko) 2005-12-15 2011-08-11 서울반도체 주식회사 발광장치
WO2007105845A1 (en) 2006-03-16 2007-09-20 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Fluorescent material and light emitting diode using the same
KR100875443B1 (ko) 2006-03-31 2008-12-23 서울반도체 주식회사 발광 장치
CN100427566C (zh) * 2006-04-13 2008-10-22 复旦大学 一种碱土金属硅酸盐荧光粉及其制备方法和应用
JP2007314644A (ja) * 2006-05-25 2007-12-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 蛍光体用複合酸化物および蛍光体
KR100939936B1 (ko) * 2006-06-21 2010-02-04 대주전자재료 주식회사 툴리움을 포함하는 백색 발광다이오드용 형광체 및 그제조방법
KR101258227B1 (ko) * 2006-08-29 2013-04-25 서울반도체 주식회사 발광 소자
KR101423456B1 (ko) 2006-12-28 2014-07-29 서울반도체 주식회사 형광막 구조를 포함하는 백라이팅 유닛
US7666378B2 (en) * 2007-07-05 2010-02-23 University Of Georgia Research Foundation, Inc. High quantum yield white phosphors and methods of making
RU2467051C2 (ru) 2007-08-22 2012-11-20 Сеул Семикондактор Ко., Лтд. Люминофоры на основе нестехиометрических тетрагональных силикатов меди и щелочноземельного металла и способ их получения
KR101055769B1 (ko) 2007-08-28 2011-08-11 서울반도체 주식회사 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치
KR100998233B1 (ko) 2007-12-03 2010-12-07 서울반도체 주식회사 슬림형 ｌｅｄ 패키지
JP5574314B2 (ja) * 2008-05-30 2014-08-20 独立行政法人産業技術総合研究所 応力発光体、その製造方法、それを用いた複合材料及びレベルセンサー
CN101463254B (zh) * 2009-01-07 2013-04-17 兰州大学 一种蓝光激发的白光led用黄橙色荧光粉及其制备方法
CN101475802B (zh) * 2009-01-09 2013-04-03 中国科学院上海硅酸盐研究所 用于白光led的多种锑酸盐荧光材料及其制备方法
CN101475801B (zh) * 2009-01-09 2013-04-03 中国科学院上海硅酸盐研究所 用于白光led的锑酸盐系列荧光材料及其制备方法
KR101055762B1 (ko) * 2009-09-01 2011-08-11 서울반도체 주식회사 옥시오소실리케이트 발광체를 갖는 발광 물질을 채택한 발광 장치
DE102009030205A1 (de) * 2009-06-24 2010-12-30 Litec-Lp Gmbh Leuchtstoffe mit Eu(II)-dotierten silikatischen Luminophore
CN102666781B (zh) 2009-12-21 2016-02-24 首尔半导体株式会社 具有氧正硅酸锶型磷光体的发光装置
DE102009059798A1 (de) 2009-12-21 2011-06-22 LITEC-LP GmbH, 17489 Mittel zur Verbesserung der Stabilität gegenüber der auftretenden Strahlenbelastung sowie Resistenz gegenüber dem Einfluß von Luftfeuchtigkeit bei Strontiumoxyorthosilikat-Leuchtstoffen
DE102009055185A1 (de) 2009-12-22 2011-06-30 Osram Gesellschaft mit beschränkter Haftung, 81543 Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigen Leuchtstoff
CN102585804A (zh) * 2011-12-26 2012-07-18 天津理工大学 蓝紫光芯片激发的660纳米红光荧光材料及喷雾生产法
CN104781369B (zh) * 2012-05-22 2017-07-07 皇家飞利浦有限公司 用于固态照明的诸如新窄带红色发射磷光体的新磷光体
CN103232847A (zh) * 2013-01-23 2013-08-07 苏州大学 一种led用锑酸盐红色荧光粉及其制备方法
DE102013109313A1 (de) 2013-08-28 2015-03-05 Leuchtstoffwerk Breitungen Gmbh Verbesserter Granatleuchtstoff und Verfahren zu dessen Herstellung
EP3070145B1 (en) * 2013-11-13 2020-06-24 LG Innotek Co., Ltd. Blue-green phosphor, and light-emitting device package
JP6156114B2 (ja) * 2013-12-13 2017-07-05 日亜化学工業株式会社 赤色発光蛍光体
CN104087300B (zh) * 2014-03-20 2017-03-15 王海容 一种硫代磷酸盐荧光体及其应用
RU2648080C1 (ru) * 2014-09-11 2018-03-22 Филипс Лайтинг Холдинг Б.В. Сид-модуль с преобразованием люминофором с улучшенными передачей белого цвета и эффективностью преобразования
CN104316214A (zh) * 2014-09-22 2015-01-28 西北大学 Er3+和Yb3+掺杂的ALn(MoO4)2上转换发光材料在光学温度传感器中的应用
JP6519746B2 (ja) * 2014-10-23 2019-05-29 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 蛍光体材料及び発光装置
CN105885835B (zh) * 2014-12-17 2018-03-06 温州大学 一种以卤磷酸盐为基质的红光材料及其制备方法
EP3085752B1 (en) * 2015-04-21 2020-01-15 LumiNova AG, Schweiz Luminescent material comprising a strontium aluminate matrix
CN105419798B (zh) * 2015-12-23 2017-08-25 江苏师范大学 一种橙红色锑酸盐荧光材料的制备方法及应用
CN108603111B (zh) 2016-03-14 2021-07-30 三井金属矿业株式会社 荧光体
CN107304984B (zh) * 2016-04-22 2020-06-09 松下电器产业株式会社 波长转换部件以及投光灯
CN106904652B (zh) * 2017-01-23 2018-03-16 浙江大学 一种五元硫锑化合物半导体材料及其制备方法和用途
CN108504357B (zh) * 2017-02-28 2021-02-09 江苏师范大学 一种钛铝酸盐基上转换发光材料、制备方法及应用
JP6920727B2 (ja) * 2017-09-08 2021-08-18 国立大学法人宇都宮大学 蛍光体、蛍光体を含む光源、および新規無機酸化物
CN108300454A (zh) * 2017-12-31 2018-07-20 安徽普发照明有限公司 高散热性半导体照明用荧光粉材料
JP6865333B1 (ja) * 2018-04-24 2021-04-28 ルミレッズ ホールディング ベーフェー 発光材料
CN109574506A (zh) * 2018-12-20 2019-04-05 温州大学 一种CsPb1-xTixBr3量子点微晶玻璃及其制备方法
CN111607392A (zh) * 2019-04-04 2020-09-01 中建材创新科技研究院有限公司 一种矿棉板及其制备方法
CN110357591A (zh) * 2019-08-02 2019-10-22 贵州赛义光电科技有限公司 一种Mn4+离子激活刚玉相红色发光荧光陶瓷及其制备方法
CN111040356B (zh) * 2019-12-25 2023-05-16 青岛大学 一种三原色光致发光器件及其制备方法
CN111892924B (zh) * 2020-08-14 2022-06-14 合肥工业大学 一种Cu离子掺杂镓酸盐基橙红色发光材料及其制备方法
CN112521944B (zh) * 2020-12-07 2022-09-23 常州工程职业技术学院 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用
CN114774127B (zh) * 2022-03-12 2023-09-01 陕西师范大学 一种Eu3+掺杂的多锂氮氧化物硅酸盐红光材料的制备方法
CN116925760A (zh) * 2023-07-12 2023-10-24 安徽三联学院 一种Mn4+激活锑酸盐红色荧光材料及其制备方法

Family Cites Families (218)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2110162A (en) * 1938-03-08 Luminescent material
US862794A (en) * 1906-01-09 1907-08-06 Agnes L Black Facial bandage.
US1289454A (en) * 1918-01-04 1918-12-31 John W Hyatt Elastic bookbinding.
US1434521A (en) * 1920-03-16 1922-11-07 United Shoe Machinery Corp Method of making soles
US2402760A (en) * 1942-06-27 1946-06-25 Rca Corp Luminescent material
US2617773A (en) * 1948-09-10 1952-11-11 Westinghouse Electric Corp Lead activated calcium tungstate phosphor
US2570136A (en) * 1949-12-22 1951-10-02 Du Pont Infrared phosphors
US2719128A (en) * 1950-06-21 1955-09-27 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Luminescent material
US2780600A (en) * 1955-01-24 1957-02-05 Westinghouse Electric Corp Lead-and manganese-activated cadmium-sodium fluorophosphate phosphor
US3143510A (en) * 1959-06-12 1964-08-04 Philips Corp Copper and tin activated orthophosphate phosphors
US3598752A (en) * 1967-04-14 1971-08-10 Itt Ultraviolet emitting cathodoluminescent material
JPS476258Y1 (ru) 1968-05-17 1972-03-04
BE754982A (fr) * 1969-08-21 1971-02-01 Westinghouse Electric Corp Silicogermanate de zinc-magnesium ameliore
JPS4938994Y1 (ru) 1970-01-16 1974-10-25
NL7013516A (ru) * 1970-09-12 1972-03-14
US3644212A (en) * 1971-02-18 1972-02-22 Westinghouse Electric Corp Zinc-magnesium silico-germanate phosphor composition and method of preparing same
JPS4938994A (ru) 1972-08-19 1974-04-11
US3893939A (en) * 1973-01-04 1975-07-08 Us Energy Activated phosphors having matrices of yttrium-transition metal compound
US3905911A (en) * 1974-09-25 1975-09-16 Gte Sylvania Inc Copper activated hafnium phosphate phosphors and method of making
NL7807274A (nl) 1978-03-10 1979-09-12 Philips Nv Luminescerende stof, luminescerend scherm voorzien van een dergelijke stof en lagedrukkwikdampontladingslamp voorzien van een dergelijk scherm.
JPS55135190U (ru) 1979-03-20 1980-09-25
JPS55135190A (en) * 1979-04-06 1980-10-21 Dainippon Toryo Co Ltd Fluorescent substance and its manufacture
DE3029389C2 (de) 1979-08-03 1986-04-24 Kasei Optonix, Ltd., Tokio/Tokyo Borat-Leuchtstoff
NL8006223A (nl) * 1980-11-14 1982-06-01 Philips Nv Luminescerend scherm en lagedrukkwikdampontladingslamp voorzien van een dergelijk scherm.
JPS57109886U (ru) 1980-12-26 1982-07-07
NL8201943A (nl) * 1982-05-12 1983-12-01 Philips Nv Luminescerend scherm.
JPS6198926A (ja) 1984-10-19 1986-05-17 Mitsubishi Electric Corp ガスタービンの圧縮機翼汚損検出装置
JPS61258892A (ja) 1985-05-13 1986-11-17 Matsushita Electronics Corp 螢光ランプ
JPS62197487A (ja) 1986-02-25 1987-09-01 Hitachi Ltd 蛍光体の製造方法
JPS62218476A (ja) * 1986-03-18 1987-09-25 Murata Mfg Co Ltd 薄膜ｅｌ素子
JPS62197487U (ru) 1986-06-07 1987-12-15
US5188763A (en) 1986-08-29 1993-02-23 Gte Products Corporation Method for preparing zinc orthosilicate phosphor
JPH07110941B2 (ja) * 1987-10-19 1995-11-29 化成オプトニクス株式会社 発光組成物
US4972086A (en) * 1989-02-03 1990-11-20 Eastman Kodak Company X-ray intensifying screen including a titanium activated hafnium dioxide phosphor containing erbium to reduce afterglow
DE69002470T2 (de) 1989-02-07 1994-03-03 Agfa Gevaert Nv Reproduktion von Röntgenbildern mit photostimulierbarem Leuchtstoff.
US5060118A (en) 1989-04-06 1991-10-22 Frank A. Arone Apparatus for daylight color duplication
KR950001661B1 (ko) * 1990-03-27 1995-02-28 아사히가세이고오교가부시끼가이샤 알루미늄계 산화물, 그의 성형품 및 알루미늄계 산화물의 제조방법
JPH0578659A (ja) 1991-09-18 1993-03-30 Toshiba Corp 蛍光体および蛍光ランプ
US5518808A (en) * 1992-12-18 1996-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Luminescent materials prepared by coating luminescent compositions onto substrate particles
RU2090954C1 (ru) * 1993-01-11 1997-09-20 Анатолий Сергеевич Соболев Способ получения высокотемпературной сверхпроводящей керамики
KR940019586A (ko) 1993-02-04 1994-09-14 휴고 라이히무트, 한스 블뢰흐레 엘리베이터용 표시소자
US5905171A (en) * 1995-06-22 1999-05-18 Novus International, Inc. Process for the preparation of 3-(methylthio)propanal
RU94008750A (ru) * 1994-03-14 1996-04-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Рандошкин лимитед" Окрашенный монокристалл
TW353678B (en) 1994-08-17 1999-03-01 Mitsubishi Chem Corp Aluminate phosphor
US5472636A (en) * 1994-09-14 1995-12-05 Osram Sylvania Inc. Method of preparing manganese and lead coactivated calcium silicate phosphor
DE69617850T2 (de) * 1995-04-14 2002-10-10 Tokyo Kagaku Kenkyusho Yamato Leuchtstoff mit nachleuchtzeitcharakteristik
JPH0940946A (ja) * 1995-07-28 1997-02-10 Tokyo Kagaku Kenkyusho:Kk 残光特性を有する蛍光成形体
DE19539315A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Hoechst Ag UV-aktive Regeneratcellulosefasern
JPH09153644A (ja) 1995-11-30 1997-06-10 Toyoda Gosei Co Ltd ３族窒化物半導体表示装置
KR200150839Y1 (ko) 1995-12-11 1999-07-15 정몽규 버스차량의 사이드 고정 유리 장착구조
JP3686159B2 (ja) 1996-04-09 2005-08-24 日本放送協会 低速電子線励起用蛍光体
DE19638667C2 (de) 1996-09-20 2001-05-17 Osram Opto Semiconductors Gmbh Mischfarbiges Licht abstrahlendes Halbleiterbauelement mit Lumineszenzkonversionselement
TW383508B (en) 1996-07-29 2000-03-01 Nichia Kagaku Kogyo Kk Light emitting device and display
US5965192A (en) * 1996-09-03 1999-10-12 Advanced Vision Technologies, Inc. Processes for oxide based phosphors
DE69627334T2 (de) * 1996-10-10 2003-12-11 Agfa Gevaert Nv Neuer Photostimulierbarer Leuchtstoff
US5853614A (en) * 1996-12-17 1998-12-29 Beijing Hongye Coating Materials Company Long decay luminescent material
DE59814117D1 (de) 1997-03-03 2007-12-20 Philips Intellectual Property Weisse lumineszenzdiode
EP0972815B1 (en) 1997-03-26 2004-10-06 Zhiguo Xiao Silicate phosphor with a long afterglow and manufacturing method thereof
JPH10321914A (ja) 1997-05-19 1998-12-04 Tec Corp 発光装置及びこの発光装置を使用した照明装置
DE69818675T2 (de) * 1997-07-29 2004-07-29 Alcon Laboratories, Inc., Fort Worth Galaktomannanpolymere und borat enthaltende augenarzneimittel
JP2992254B2 (ja) * 1997-08-11 1999-12-20 北京市豊台区宏業塗装輔料廠 高速励起・高輝度低減衰性発光材料の製造方法
CN1085719C (zh) 1997-11-21 2002-05-29 中国科学院长春应用化学研究所 镝、铅共掺高压汞灯用荧光粉的制备方法
US5952681A (en) * 1997-11-24 1999-09-14 Chen; Hsing Light emitting diode emitting red, green and blue light
JPH11177143A (ja) 1997-12-16 1999-07-02 Toshiba Lighting & Technology Corp 発光ダイオードを用いた照明用光源および照明装置
US6278832B1 (en) 1998-01-12 2001-08-21 Tasr Limited Scintillating substance and scintillating wave-guide element
US6252254B1 (en) 1998-02-06 2001-06-26 General Electric Company Light emitting device with phosphor composition
US6855515B1 (en) * 1998-04-22 2005-02-15 Merck & Co., Inc. Autoantigenic fragments, methods and assays
JP2907286B1 (ja) * 1998-06-26 1999-06-21 サンケン電気株式会社 蛍光カバーを有する樹脂封止型半導体発光装置
KR100702273B1 (ko) 1998-09-28 2007-03-30 코닌클리즈케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 조명 시스템
JP2000260580A (ja) 1999-03-09 2000-09-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd 室内照明装置
JP2000294387A (ja) 1999-04-09 2000-10-20 Sekisui House Ltd 照明制御方法および照明システム
KR100355456B1 (ko) * 1999-07-30 2002-10-11 한국전자통신연구원 형광 디스플레이용 적색 형광체와 그것의 제조방법
JP2001144331A (ja) 1999-09-02 2001-05-25 Toyoda Gosei Co Ltd 発光装置
US6686691B1 (en) * 1999-09-27 2004-02-03 Lumileds Lighting, U.S., Llc Tri-color, white light LED lamps
US6565771B1 (en) * 1999-10-06 2003-05-20 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing aluminate-based phosphor
JP2001115157A (ja) 1999-10-15 2001-04-24 Nippon Sheet Glass Co Ltd 蛍光体およびその製造方法
US6513949B1 (en) 1999-12-02 2003-02-04 Koninklijke Philips Electronics N.V. LED/phosphor-LED hybrid lighting systems
JP3809760B2 (ja) 2000-02-18 2006-08-16 日亜化学工業株式会社 発光ダイオード
JP2001320845A (ja) * 2000-05-10 2001-11-16 Mitsubishi Electric Corp 回転電機の固定子
GB0012377D0 (en) * 2000-05-22 2000-07-12 Isis Innovation Oxide based phosphors
JP2002057376A (ja) 2000-05-31 2002-02-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Ｌｅｄランプ
US6724655B2 (en) * 2000-06-22 2004-04-20 Progressant Technologies, Inc. Memory cell using negative differential resistance field effect transistors
TW574343B (en) * 2000-06-27 2004-02-01 Sumitomo Chemical Co Method of producing aluminate fluorescent substance, a fluorescent substance and a device containing a fluorescent substance
US6737801B2 (en) * 2000-06-28 2004-05-18 The Fox Group, Inc. Integrated color LED chip
JP4432275B2 (ja) 2000-07-13 2010-03-17 パナソニック電工株式会社 光源装置
DE10036940A1 (de) 2000-07-28 2002-02-07 Patent Treuhand Ges Fuer Elektrische Gluehlampen Mbh Lumineszenz-Konversions-LED
TW459403B (en) * 2000-07-28 2001-10-11 Lee Jeong Hoon White light-emitting diode
JP2002050795A (ja) 2000-07-31 2002-02-15 Kansai Tlo Kk ＩｎＧａＮ系発光ダイオード
JP4396016B2 (ja) 2000-09-21 2010-01-13 三菱化学株式会社 アルミン酸塩蛍光体、蛍光体ペースト組成物及び真空紫外線励起発光装置
JP2002097465A (ja) 2000-09-25 2002-04-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
JP4210743B2 (ja) 2000-10-17 2009-01-21 シャープ株式会社 酸化物材料、酸化物薄膜の製造方法及び該材料を用いた素子
KR100403612B1 (ko) * 2000-11-08 2003-11-01 삼성전자주식회사 비트라인 프리차아지 시간(ｔＲＰ)을 개선하는 메모리 셀어레이 구조를 갖는 반도체 메모리 장치 및 그 개선 방법
JP2002173677A (ja) * 2000-12-04 2002-06-21 Tokin Corp 真空紫外線励起蛍光体及びそれを用いた蛍光体ペースト
KR100392363B1 (ko) 2000-12-26 2003-07-22 한국전자통신연구원 형광체 및 그 제조방법
AT410266B (de) * 2000-12-28 2003-03-25 Tridonic Optoelectronics Gmbh Lichtquelle mit einem lichtemittierenden element
CN1187428C (zh) 2001-02-12 2005-02-02 湖南师范大学 单基双能转光剂及其制造方法和应用方法
JP2002254273A (ja) * 2001-02-23 2002-09-10 Mori Seiki Co Ltd 切削工機の制御装置、切削工機及びその切削方法
JP3783572B2 (ja) 2001-03-05 2006-06-07 日亜化学工業株式会社 発光装置
JP4101468B2 (ja) 2001-04-09 2008-06-18 豊田合成株式会社 発光装置の製造方法
FI110729B (fi) 2001-04-11 2003-03-14 Nokia Corp Menetelmä pakatun audiosignaalin purkamiseksi
US7019335B2 (en) * 2001-04-17 2006-03-28 Nichia Corporation Light-emitting apparatus
US6620195B2 (en) * 2001-04-18 2003-09-16 Medicinelodge, Inc. Apparatus and method for attaching a graft ligament to a bone
US6588630B2 (en) * 2001-05-21 2003-07-08 Access Global, Inc. Continuous-flow drinking fluid dispenser
KR100419611B1 (ko) * 2001-05-24 2004-02-25 삼성전기주식회사 발광다이오드 및 이를 이용한 발광장치와 그 제조방법
JP4055373B2 (ja) 2001-05-31 2008-03-05 日亜化学工業株式会社 発光装置の製造方法
JP2002368277A (ja) 2001-06-05 2002-12-20 Rohm Co Ltd チップ型半導体発光装置
US20030030063A1 (en) 2001-07-27 2003-02-13 Krzysztof Sosniak Mixed color leds for auto vanity mirrors and other applications where color differentiation is critical
JP4638146B2 (ja) * 2001-08-14 2011-02-23 ワシントン ユニバーシティ イン セント ルイス 医薬化合物をスクリーニングするためのシステムと方法
KR200253975Y1 (ko) 2001-08-18 2001-11-23 허성유 곤충관찰통
US6737681B2 (en) 2001-08-22 2004-05-18 Nichia Corporation Light emitting device with fluorescent member excited by semiconductor light emitting element
JP4032682B2 (ja) 2001-08-28 2008-01-16 三菱化学株式会社 蛍光体
US7189340B2 (en) * 2004-02-12 2007-03-13 Mitsubishi Chemical Corporation Phosphor, light emitting device using phosphor, and display and lighting system using light emitting device
EP2017901A1 (en) * 2001-09-03 2009-01-21 Panasonic Corporation Semiconductor light emitting device, light emitting apparatus and production method for semiconductor light emitting DEV
US6770398B1 (en) * 2001-09-11 2004-08-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Potassium stabilized manganese dioxide for lithium rechargeable batteries
JPWO2003030274A1 (ja) 2001-09-27 2005-01-20 日亜化学工業株式会社 発光装置およびその製造方法
US7184090B2 (en) * 2001-09-28 2007-02-27 Nikon Corporation Camera
JPWO2003034508A1 (ja) * 2001-10-12 2005-02-03 日亜化学工業株式会社 発光装置及びその製造方法
JP2003133595A (ja) 2001-10-24 2003-05-09 Seiwa Electric Mfg Co Ltd 発光ダイオードランプ、これに用いられる赤色蛍光体及びこれに用いられるフィルタ
CN1152114C (zh) 2001-10-26 2004-06-02 中国科学院长春应用化学研究所 蓝紫色、绿色硅铝锌体系长余辉发光材料的制备方法
JP2003152229A (ja) 2001-11-16 2003-05-23 Rohm Co Ltd 半導体発光装置
JP4092911B2 (ja) * 2001-12-21 2008-05-28 松下電器産業株式会社 プラズマディスプレイ装置の製造方法
CN1266776C (zh) 2002-01-21 2006-07-26 诠兴开发科技股份有限公司 白色发光二极管的制造方法
TWI243339B (en) 2002-03-19 2005-11-11 Casio Computer Co Ltd Image reading apparatus and drive control method
JP2003321675A (ja) * 2002-04-26 2003-11-14 Nichia Chem Ind Ltd 窒化物蛍光体及びその製造方法
AU2003221442A1 (en) 2002-03-22 2003-10-08 Nichia Corporation Nitride phosphor and method for preparation thereof, and light emitting device
JP4280038B2 (ja) * 2002-08-05 2009-06-17 日亜化学工業株式会社 発光装置
JP4868685B2 (ja) * 2002-06-07 2012-02-01 日亜化学工業株式会社 蛍光体
JP3822545B2 (ja) 2002-04-12 2006-09-20 士郎 酒井 発光装置
JP2003306674A (ja) 2002-04-15 2003-10-31 Sumitomo Chem Co Ltd 白色ｌｅｄ用蛍光体とそれを用いた白色ｌｅｄ
TW546854B (en) 2002-05-21 2003-08-11 Harvatek Corp White light emitting device
JP2003344966A (ja) * 2002-05-23 2003-12-03 Konica Minolta Holdings Inc ハロゲン化銀写真乳剤及びそれを用いたハロゲン化銀写真感光材料
US20040010786A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Microsoft Corporation System and method for automatically upgrading a software application
DE10233050B4 (de) 2002-07-19 2012-06-14 Osram Opto Semiconductors Gmbh Lichtquelle auf LED-Basis für die Erzeugung von Licht unter Ausnutzung des Farbmischprinzips
JP2004071807A (ja) 2002-08-06 2004-03-04 Sharp Corp 照明装置、カメラ装置及び携帯機器
JP4309106B2 (ja) 2002-08-21 2009-08-05 士郎 酒井 ＩｎＧａＮ系化合物半導体発光装置の製造方法
JP3978102B2 (ja) 2002-08-29 2007-09-19 岡谷電機産業株式会社 発光ダイオード
US7224000B2 (en) * 2002-08-30 2007-05-29 Lumination, Llc Light emitting diode component
US7244965B2 (en) 2002-09-04 2007-07-17 Cree Inc, Power surface mount light emitting die package
JP4263453B2 (ja) * 2002-09-25 2009-05-13 パナソニック株式会社 無機酸化物及びこれを用いた発光装置
JP2004127988A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Toyoda Gosei Co Ltd 白色発光装置
DE60305958T2 (de) 2002-10-14 2007-01-25 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Lichtemittierendes bauelement mit einem eu(ii)-aktivierten leuchtstoff
JP2004134699A (ja) 2002-10-15 2004-04-30 Toyoda Gosei Co Ltd 発光装置
MY149573A (en) 2002-10-16 2013-09-13 Nichia Corp Oxynitride phosphor and production process thereof, and light-emitting device using oxynitride phosphor
US7009199B2 (en) 2002-10-22 2006-03-07 Cree, Inc. Electronic devices having a header and antiparallel connected light emitting diodes for producing light from AC current
JP4072632B2 (ja) 2002-11-29 2008-04-09 豊田合成株式会社 発光装置及び発光方法
JP3929885B2 (ja) 2002-12-06 2007-06-13 シーケーディ株式会社 Ｌｅｄ照明装置、ｌｅｄ照明装置の製造装置、及び、ｌｅｄ照明装置の製造方法
DE10259946A1 (de) 2002-12-20 2004-07-15 Tews, Walter, Dipl.-Chem. Dr.rer.nat.habil. Leuchtstoffe zur Konversion der ultravioletten oder blauen Emission eines lichtemittierenden Elementes in sichtbare weiße Strahlung mit sehr hoher Farbwiedergabe
CN2624578Y (zh) 2003-01-21 2004-07-07 夏志清 一种交直流两用的led灯
KR100499079B1 (ko) * 2003-02-10 2005-07-01 엘지전자 주식회사 녹색 산화물 형광체
JP4387119B2 (ja) * 2003-03-27 2009-12-16 三菱電機株式会社 半導体装置
CN100412156C (zh) 2003-03-28 2008-08-20 韩国化学研究所 硅酸锶基磷光体、其制造方法和使用该磷光体的led
US7320531B2 (en) 2003-03-28 2008-01-22 Philips Lumileds Lighting Company, Llc Multi-colored LED array with improved brightness profile and color uniformity
US20040206970A1 (en) 2003-04-16 2004-10-21 Martin Paul S. Alternating current light emitting device
TW200501456A (en) * 2003-04-23 2005-01-01 Hoya Corp Light-emitting diode
US6982045B2 (en) * 2003-05-17 2006-01-03 Phosphortech Corporation Light emitting device having silicate fluorescent phosphor
TWI307945B (en) 2003-07-15 2009-03-21 Macroblock Inc A light-emitting semiconductor device packaged with light-emitting diodes and current-driving integrated circuits
US6987353B2 (en) * 2003-08-02 2006-01-17 Phosphortech Corporation Light emitting device having sulfoselenide fluorescent phosphor
US7026755B2 (en) 2003-08-07 2006-04-11 General Electric Company Deep red phosphor for general illumination applications
CN100395897C (zh) 2003-08-08 2008-06-18 厦门三安电子有限公司 一种氮化物器件倒装的方法
US7204607B2 (en) 2003-09-16 2007-04-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. LED lamp
JP2005101296A (ja) 2003-09-25 2005-04-14 Osram-Melco Ltd 可変色発光ダイオード素子及び可変色発光ダイオードモジュール及び可変色発光ダイオード照明器具
JP2005100800A (ja) 2003-09-25 2005-04-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd Ｌｅｄ照明光源
JP2005100799A (ja) 2003-09-25 2005-04-14 Osram-Melco Ltd 可変色発光ダイオードモジュール及び可変色発光ダイオード照明器具
JP4222192B2 (ja) 2003-11-21 2009-02-12 豊田合成株式会社 照明装置
TWI263356B (en) * 2003-11-27 2006-10-01 Kuen-Juei Li Light-emitting device
US7066623B2 (en) 2003-12-19 2006-06-27 Soo Ghee Lee Method and apparatus for producing untainted white light using off-white light emitting diodes
KR100586944B1 (ko) * 2003-12-26 2006-06-07 삼성전기주식회사 고출력 발광다이오드 패키지 및 제조방법
KR20050070349A (ko) 2003-12-30 2005-07-07 서울옵토디바이스주식회사 다색 발광 다이오드의 제조 방법
EP1715023B1 (en) * 2004-01-16 2012-10-24 Mitsubishi Chemical Corporation Phosphor and including the same, light emitting apparatus, illuminating apparatus and image display
US7100723B2 (en) * 2004-02-01 2006-09-05 Ford Global Technologies, Llc Multiple pressure mode operation for hydraulic hybrid vehicle powertrain
CN2690724Y (zh) 2004-03-05 2005-04-06 深圳市蓝科电子有限公司 高亮度发光二极管照明装置
KR100605211B1 (ko) 2004-04-07 2006-07-31 엘지이노텍 주식회사 형광체 및 이를 이용한 백색 발광다이오드
KR100655894B1 (ko) 2004-05-06 2006-12-08 서울옵토디바이스주식회사 색온도 및 연색성이 우수한 파장변환 발광장치
KR100658700B1 (ko) * 2004-05-13 2006-12-15 서울옵토디바이스주식회사 Ｒｇｂ 발광소자와 형광체를 조합한 발광장치
CN100397544C (zh) 2004-05-27 2008-06-25 株式会社日立制作所 发光装置以及使用该发光装置的图像显示装置
JP2006012770A (ja) 2004-05-27 2006-01-12 Hitachi Ltd 発光装置及び該発光装置を用いた画像表示装置
KR100665298B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광장치
WO2006068359A1 (en) 2004-12-22 2006-06-29 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device
KR100665299B1 (ko) * 2004-06-10 2007-01-04 서울반도체 주식회사 발광물질
US8318044B2 (en) 2004-06-10 2012-11-27 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device
US7601276B2 (en) 2004-08-04 2009-10-13 Intematix Corporation Two-phase silicate-based yellow phosphor
US7338049B2 (en) * 2004-08-26 2008-03-04 Ferrotec (Usa) Corporation Self-cooling ferrfluid seal
JP5081370B2 (ja) 2004-08-31 2012-11-28 日亜化学工業株式会社 発光装置
CN101010413B (zh) 2004-09-07 2010-08-25 住友化学株式会社 荧光体、荧光体糊剂及发光元件
KR20040088418A (ko) 2004-09-15 2004-10-16 박재익 삼파장 백색 발광다이오드
DE102004050221A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-27 Robert Bosch Gmbh Elektromagnetisch betätigbares Ventil, insbesondere für Bremskraftanlagen in Fahrzeugen
JP4880892B2 (ja) 2004-10-18 2012-02-22 株式会社東芝 蛍光体，蛍光体の製造方法およびこれを用いた発光装置
JP4836429B2 (ja) * 2004-10-18 2011-12-14 株式会社東芝 蛍光体およびこれを用いた発光装置
KR100666265B1 (ko) 2004-10-18 2007-01-09 엘지이노텍 주식회사 형광체 및 이를 이용한 발광소자
JP2006173433A (ja) 2004-12-17 2006-06-29 Ube Ind Ltd 光変換用セラミック複合体およびそれを用いた発光装置
US20060135026A1 (en) 2004-12-22 2006-06-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Composite cleaning products having shape resilient layer
US7138770B2 (en) 2004-12-27 2006-11-21 Top Union Globaltek Inc. LED driving circuit
US7541728B2 (en) 2005-01-14 2009-06-02 Intematix Corporation Display device with aluminate-based green phosphors
KR200382395Y1 (ko) 2005-01-20 2005-04-20 한일이화주식회사 자동차용 도어포켓의 칸막이장치
DE102005005263A1 (de) 2005-02-04 2006-08-10 Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH Gelb emittierender Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff
JP4878439B2 (ja) 2005-03-10 2012-02-15 東芝ライテック株式会社 照明装置
JP4868499B2 (ja) 2005-04-08 2012-02-01 独立行政法人産業技術総合研究所 応力発光体とその製造方法およびそれを含む複合材料、並びに応力発光体の母体構造
JP4938994B2 (ja) 2005-04-22 2012-05-23 ペンタックスリコーイメージング株式会社 シリカエアロゲル膜及びその製造方法
KR100697822B1 (ko) 2005-06-23 2007-03-20 한국화학연구원 Ｕｖ ｌｅｄ용 스트론튬마그네슘실리케이트계 청색 형광체 및 이의 제조방법
KR100927154B1 (ko) * 2005-08-03 2009-11-18 인터매틱스 코포레이션 실리케이트계 오렌지 형광체
CN1317537C (zh) 2005-09-08 2007-05-23 上海交通大学 跨临界二氧化碳制冷***节流短管
KR100666211B1 (ko) 2005-09-22 2007-01-09 한국화학연구원 자외선 및 장파장 여기용 규산염계 형광체
KR101258397B1 (ko) 2005-11-11 2013-04-30 서울반도체 주식회사 구리 알칼리토 실리케이트 혼성 결정 형광체
US7585436B2 (en) 2005-12-14 2009-09-08 Solutia Incorporated Polymer films comprising stabilized infrared absorbing agents
KR101055772B1 (ko) 2005-12-15 2011-08-11 서울반도체 주식회사 발광장치
KR100626272B1 (ko) 2006-01-20 2006-09-20 씨엠에스테크놀로지(주) 바륨실리케이트계 형광체, 그의 제조 방법, 및 이를 이용한백색 발광소자 및 발광필름
KR100875443B1 (ko) 2006-03-31 2008-12-23 서울반도체 주식회사 발광 장치
US7820075B2 (en) 2006-08-10 2010-10-26 Intematix Corporation Phosphor composition with self-adjusting chromaticity
KR20080046789A (ko) 2006-11-23 2008-05-28 인터매틱스 코포레이션 2상 실리케이트계 옐로우 형광체
KR101396588B1 (ko) * 2007-03-19 2014-05-20 서울반도체 주식회사 다양한 색온도를 갖는 발광 장치
JP5521273B2 (ja) 2007-06-01 2014-06-11 日立化成株式会社 シンチレータ用単結晶、シンチレータ用単結晶を製造するための熱処理方法、及びシンチレータ用単結晶の製造方法
WO2009013171A2 (en) * 2007-07-24 2009-01-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Heterocyclic antiviral compounds
RU2467051C2 (ru) * 2007-08-22 2012-11-20 Сеул Семикондактор Ко., Лтд. Люминофоры на основе нестехиометрических тетрагональных силикатов меди и щелочноземельного металла и способ их получения
WO2009028818A2 (en) 2007-08-28 2009-03-05 Seoul Semiconductor Co., Ltd. Light emitting device employing non-stoichiometric tetragonal alkaline earth silicate phosphors
KR101055769B1 (ko) 2007-08-28 2011-08-11 서울반도체 주식회사 비화학양론적 정방정계 알칼리 토류 실리케이트 형광체를채택한 발광 장치
US8337029B2 (en) * 2008-01-17 2012-12-25 Intematix Corporation Light emitting device with phosphor wavelength conversion
JP5133201B2 (ja) * 2008-10-28 2013-01-30 Ｎｓｋワーナー株式会社 ローラ型ワンウェイクラッチ
DE102009059798A1 (de) * 2009-12-21 2011-06-22 LITEC-LP GmbH, 17489 Mittel zur Verbesserung der Stabilität gegenüber der auftretenden Strahlenbelastung sowie Resistenz gegenüber dem Einfluß von Luftfeuchtigkeit bei Strontiumoxyorthosilikat-Leuchtstoffen

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
АХМЕТОВ Н.С. Неорганическая химия. - М.: Высшая школа, 1975, с.326, 333, 372, 384, 385, 427, 432, 445, 471, 476, 486, 491, 496, 546-547, 548, табл.54, 506, 436. МАРКОВСКИЙ Л.Я. и др. Люминофоры. - М.-Л.: Химия, 1966, с.13, 14, 7. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516657C2 (ru) * 2012-07-27 2014-05-20 Общество с ограниченной ответственностью научно-производственная фирма "ЛЮМ" Фотостимулируемый люминофор сине-зеленого цвета свечения на основе алюмината стронция
RU2683077C2 (ru) * 2013-09-26 2019-03-26 Люмиледс Холдинг Б.В. Новое люминесцирующее вещество на основе нитридоалюмосиликата для твердотельного освещения

Also Published As

Publication number Publication date
EP2248871B1 (en) 2012-07-04
ES2388953T3 (es) 2012-10-22
CN101358131A (zh) 2009-02-04
AT504861B1 (de) 2012-09-15
EP1674548A1 (en) 2006-06-28
TWI283264B (en) 2007-07-01
JP2009132928A (ja) 2009-06-18
US8075802B2 (en) 2011-12-13
BRPI0517575B1 (pt) 2019-12-31
BRPI0517575A8 (pt) 2018-04-24
EP2253689A2 (en) 2010-11-24
RU2572996C2 (ru) 2016-01-20
US8070983B2 (en) 2011-12-06
US20080067472A1 (en) 2008-03-20
AT508302A3 (de) 2011-11-15
EP2253689B1 (en) 2017-10-04
CN101864301B (zh) 2014-11-26
EP1674548B1 (en) 2016-03-09
JP5449737B2 (ja) 2014-03-19
AT508302A2 (de) 2010-12-15
US8252203B2 (en) 2012-08-28
WO2006068360A1 (en) 2006-06-29
CN101967376A (zh) 2011-02-09
KR20050117165A (ko) 2005-12-14
JP2009132875A (ja) 2009-06-18
CN101864304A (zh) 2010-10-20
KR100665299B1 (ko) 2007-01-04
RU2007127911A (ru) 2009-01-27
CN101870868A (zh) 2010-10-27
US20100176342A1 (en) 2010-07-15
CN1706910B (zh) 2014-05-14
CN101864304B (zh) 2014-11-26
CN101967376B (zh) 2016-04-27
EP1674548B8 (en) 2016-05-18
EP2253689A3 (en) 2011-03-16
CN101870868B (zh) 2014-11-26
US20110204291A1 (en) 2011-08-25
US20050274930A1 (en) 2005-12-15
AT508302B1 (de) 2012-09-15
BRPI0517575A (pt) 2008-10-14
AT504861A1 (de) 2008-08-15
ES2567436T3 (es) 2016-04-22
CN1706910A (zh) 2005-12-14
US8158028B2 (en) 2012-04-17
JP5276962B2 (ja) 2013-08-28
US20110101275A1 (en) 2011-05-05
EP2248871A1 (en) 2010-11-10
US8070984B2 (en) 2011-12-06
JP2005350649A (ja) 2005-12-22
RU2010107024A (ru) 2011-08-27
US20120286207A1 (en) 2012-11-15
TW200540257A (en) 2005-12-16
CN101358131B (zh) 2015-10-21
JP4221358B2 (ja) 2009-02-12
US8883040B2 (en) 2014-11-11
CN101864301A (zh) 2010-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2398809C2 (ru) Люминесцентный материал
EP0877071B1 (en) Long-lasting phosphor
US8273266B2 (en) Copper-alkaline-earth-silicate mixed crystal phosphors
JP4105759B2 (ja) 蓄光性蛍光体
JP2863160B1 (ja) 蓄光性蛍光体
JP2000309775A (ja) 蓄光性蛍光体

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121012