RU2017131559A - Замещенное производное 2н-пиразола - Google Patents

Замещенное производное 2н-пиразола Download PDF

Info

Publication number
RU2017131559A
RU2017131559A RU2017131559A RU2017131559A RU2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A RU 2017131559 A RU2017131559 A RU 2017131559A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
derivative according
alkyl
Prior art date
Application number
RU2017131559A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017131559A3 (ru
RU2722363C2 (ru
Inventor
Чарльз З ДИН
Шухуэй ЧЭН
Баопин ЧЖАО
Чжаобин СЮ
Инчун Лю
Руйбин ЛИН
Фэй Ван
Цзян Ли
Original Assignee
Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд.
Медшайн Дискавэри Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд., Медшайн Дискавэри Инк. filed Critical Чиа Тай Тяньцинь Фармасьютикал Груп Ко., Лтд.
Publication of RU2017131559A publication Critical patent/RU2017131559A/ru
Publication of RU2017131559A3 publication Critical patent/RU2017131559A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2722363C2 publication Critical patent/RU2722363C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Claims (56)

1. Замещенное производное 2Н-пиразола, имеющее формулу (I) или его фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
,
где
Figure 00000002
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000003
и
Figure 00000004
;
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, С1-8 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкеналкила и С3-7 циклоалкила;
R2 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, С1-8 алкила, С3-7 циклоалкила, арильной группы и гетегоарильной группы;
R3 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9) и C1-3 алкила;
R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, CN, NO2 и =O, или выбирают из группы, состоящей из C1-8 алкила, C1-8 алкиламино, N,N-ди(C1-8 алкил)амино, C1-8 алкоксила-C1-8 алкил-, C1-8 гидроксиалкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С3-7 циклоалкила и 3-7-членной гетероциклоалкильной группы, каждый из который необязательно замещен одним, двумя или тремя R;
в некоторых случаях любые два радикала R4, R5 или R6 могут образовать кольцо из 3-7 атомов;
R7 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9) и С3-7 циклоалкила;
X1, Х2, Х3 и Х4 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из N и C(R10);
Х7 выбирают из группы, состоящей из карбонила и C(R11)(R12);
W выбирают из группы, состоящей из О, S и простой связи;
Т выбирают из группы, состоящей из N и C(R10), и Т не может быть N, когда W - О или S;
Q выбирают из группы, состоящей из N и C(R10);
m и n независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из 0, 1 и 2;
R8 и R9 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, C1-8 алкила и С3-7 циклоалкила;
R выбирают из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, NH2, CN, ОН, CF3, CHF2, CH2F, NHCH3 и N(CH3)2;
в некоторых случаях R8 и R9 присоединяются к одному и тому же атому и образуют 3-7-членное кольцо с 1-4 гетероатомами;
термин «гетеро» или «гетероатом» обозначает О, S, S(=O), S(=O)2 или N;
R10 выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2, CN, C1-6 алкила, C1-6 алкоксила, С3-5 циклоалкила, CN, -OR8, -SR8, -N(R8)(R9), -C(=O)R8, -C(=O)OR8, -C(=O)N(R8)(R9), -S(=O)R8, -S(=O)2R8, -S(=O)N(R8)(R9) и -S(=O)2N(R8)(R9);
R11 и R12 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, галогена, C1-8 алкила и С3-7 циклоалкила;
в некоторых случаях R4 и R10 присоединяются к одному и тому же атому и образуют 3-7-членное кольцо.
2. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурная единица
Figure 00000005
может быть замещена
Figure 00000006
.
3. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R1 выбирают из группы, состоящей из изопропила, 2-пропенила и аллила.
4. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R2 выбирают из группы, состоящей из метила и фенила.
5. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R3 - это F.
6. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R4, R5 и R6 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из Н, галогена, ОН, NH2,
Figure 00000007
и
Figure 00000008
.
7. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R7 выбирают из группы, состоящей из Н, F и Cl.
8. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000009
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
и
Figure 00000013
.
9. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых R10 выбирают из группы, состоящей из Н, ОН, NH2, F, Cl, CN,
Figure 00000014
и Me.
10. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых Х4 выбирают из группы, состоящей из N и СН.
11. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000015
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000016
Figure 00000017
и
Figure 00000018
.
12. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых структурную единицу
Figure 00000019
выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
13. Производное по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, в которых вещество выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
и
Figure 00000042
RU2017131559A 2015-03-11 2016-03-10 Замещенное производное 2н-пиразола RU2722363C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510107436.5 2015-03-11
CN201510107436 2015-03-11
CN201610019047.1 2016-01-12
CN201610019047 2016-01-12
PCT/CN2016/076041 WO2016141881A1 (zh) 2015-03-11 2016-03-10 作为抗癌药物的取代的2-氢-吡唑衍生物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017131559A true RU2017131559A (ru) 2019-04-11
RU2017131559A3 RU2017131559A3 (ru) 2019-04-11
RU2722363C2 RU2722363C2 (ru) 2020-05-29

Family

ID=56878940

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017131559A RU2722363C2 (ru) 2015-03-11 2016-03-10 Замещенное производное 2н-пиразола

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9969719B2 (ru)
EP (1) EP3269715B1 (ru)
JP (1) JP6726677B2 (ru)
KR (1) KR102615733B1 (ru)
CN (2) CN107428731B (ru)
AU (1) AU2016228660B2 (ru)
BR (1) BR112017019286B1 (ru)
CA (1) CA2978363A1 (ru)
ES (1) ES2806206T3 (ru)
HK (1) HK1244803A1 (ru)
RU (1) RU2722363C2 (ru)
TW (1) TWI688559B (ru)
WO (1) WO2016141881A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI3464336T1 (sl) 2016-06-01 2022-06-30 Athira Pharma, Inc. Spojine
PL3464272T3 (pl) 2016-06-07 2022-03-28 Jacobio Pharmaceuticals Co., Ltd. Nowe pochodne heterocykliczne użyteczne jako inhibitory SHP2
WO2018045993A1 (zh) * 2016-09-09 2018-03-15 正大天晴药业集团股份有限公司 一种取代的2-氢-吡唑衍生物的晶型、盐型及其制备方法
CN106588884B (zh) * 2016-11-10 2019-04-09 浙江大学 2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
EA202190196A1 (ru) 2017-03-23 2021-08-31 Джакобио Фармасьютикалс Ко., Лтд. Новые гетероциклические производные, применимые в качестве ингибиторов shp2
CN107382974B (zh) * 2017-06-08 2020-06-05 扬州市三药制药有限公司 一种嘧啶胺类化合物作为周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂的应用
TW201920141A (zh) * 2017-08-15 2019-06-01 中國大陸商北京軒義醫藥科技有限公司 Cdk4/6抑制劑及其用途
CN109503573A (zh) * 2017-09-14 2019-03-22 昆明圣加南生物科技有限公司 2-取代苯胺基嘧啶衍生物及其用途
EP3700908A1 (en) 2017-10-27 2020-09-02 Fresenius Kabi Oncology Ltd An improved process for the preparation of ribociclib and its salts
MX2020007959A (es) * 2018-01-29 2020-09-18 Beta Pharma Inc Derivados de 2h-indazol e inhibidores de cdk4 y cdk6 y sus usos terapeuticos.
SG11202007754UA (en) 2018-02-15 2020-09-29 Nuvation Bio Inc Heterocyclic compounds as kinase inhibitors
JP2022519205A (ja) * 2019-01-29 2022-03-22 ベータ・ファーマ・インコーポレイテッド 脳腫瘍および脳転移の治療剤としての２ｈ－インダゾール誘導体
SG11202109463PA (en) * 2019-03-20 2021-10-28 Beta Pharma Inc Crystalline and amorphous forms of n-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridine-2-yl)-5-fluoro-4-(3-isopropyl-2-methyl-2h-indazol-5-yl)pyrimidin-2-amine and its salts, and preparation methods and therapeutic uses thereof
WO2020224568A1 (en) * 2019-05-05 2020-11-12 Qilu Regor Therapeutics Inc. Cdk inhibitors
EP4159728A1 (en) 2020-06-22 2023-04-05 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Preparation method for cdk4/6 inhibitor
CN114539225B (zh) * 2020-11-11 2024-02-20 上海拓界生物医药科技有限公司 2-氨基-嘧啶类化合物
TW202237585A (zh) 2020-11-27 2022-10-01 瑞士商瑞森製藥公司 Ｃｄｋ抑制劑
CN114605390A (zh) * 2020-12-04 2022-06-10 上海凌达生物医药有限公司 具有cdk激酶抑制活性的化合物、其药物组合物和用途
WO2022149057A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Rhizen Pharmaceuticals Ag Cdk inhibitors
EP4302763A1 (en) * 2021-03-03 2024-01-10 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition containing cdk4/6 inhibitor and use thereof
WO2023046200A1 (zh) 2021-09-27 2023-03-30 正大天晴药业集团股份有限公司 Cdk4/6抑制剂和芳香酶抑制剂的联用药物组合物
WO2023237055A1 (zh) * 2022-06-09 2023-12-14 正大天晴药业集团股份有限公司 一种cdk4/6抑制剂治疗去分化脂肪肉瘤的用途
WO2024032751A1 (zh) * 2022-08-12 2024-02-15 正大天晴药业集团股份有限公司 一种取代的2-氢-吡唑衍生物的晶型及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8258129B2 (en) * 2006-07-06 2012-09-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh 4-heterocycloalkylpyri(mi)dines, process for the preparation thereof and their use as medicaments
WO2008032157A2 (en) 2006-09-08 2008-03-20 Pfizer Products Inc. Synthesis of 2-(pyridin-2-ylamino)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones
US9259399B2 (en) * 2007-11-07 2016-02-16 Cornell University Targeting CDK4 and CDK6 in cancer therapy
KR101700454B1 (ko) * 2008-02-15 2017-01-26 리겔 파마슈티칼스, 인크. 피리미딘-2-아민 화합물 및 ｊａｋ 키나제 억제제로서의 그의 용도
PA8852901A1 (es) * 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
UY33227A (es) 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
AU2011240735B2 (en) 2010-04-13 2015-01-29 Novartis Ag Combination comprising a cyclin dependent kinase 4 or cyclin dependent kinase (CDK4/6) inhibitor and an mTOR inhibitor for treating cancer
MY161199A (en) 2011-03-23 2017-04-14 Amgen Inc Fused tricyclic dual inhibitors of cdk 4/6 and flt3

Also Published As

Publication number Publication date
US20180072707A1 (en) 2018-03-15
CN111333627A (zh) 2020-06-26
TW201639831A (zh) 2016-11-16
RU2017131559A3 (ru) 2019-04-11
ES2806206T3 (es) 2021-02-16
BR112017019286B1 (pt) 2023-02-14
HK1244803A1 (zh) 2018-08-17
TWI688559B (zh) 2020-03-21
JP2018507883A (ja) 2018-03-22
WO2016141881A1 (zh) 2016-09-15
EP3269715B1 (en) 2020-05-13
AU2016228660B2 (en) 2020-05-07
CN107428731B (zh) 2020-05-05
CA2978363A1 (en) 2016-09-15
RU2722363C2 (ru) 2020-05-29
CN107428731A (zh) 2017-12-01
EP3269715A4 (en) 2018-08-08
BR112017019286A2 (pt) 2018-05-02
JP6726677B2 (ja) 2020-07-22
AU2016228660A1 (en) 2017-10-19
KR20180005160A (ko) 2018-01-15
EP3269715A1 (en) 2018-01-17
US9969719B2 (en) 2018-05-15
KR102615733B1 (ko) 2023-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017131559A (ru) Замещенное производное 2н-пиразола
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2017123807A (ru) Пиколинамиды с фунгицидной активностью
CY1122065T1 (el) Ενωσεις αλκυλ-αμιδο-υποκατεστημενου πυριδυλιου χρησιμες ως διαμορφωτες των αποκρισεων il-12, il-23 και/η ιfναλφα
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
EA201591491A1 (ru) Соединения тетрагидропирролотиазина
RU2017126724A (ru) Пиколинамиды в качестве фунгицидов
RU2019119893A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
BR112016018450A2 (pt) formas sólidas cristalinas de n-{4-[(6,7-dimetoxiquinolin-4-il)oxi]fenil}-n'-(4-fluorofenil)ciclopropano-1,1-dicarboxamida, processos de preparo e métodos de uso
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
PH12016502147A1 (en) Substituted 4-phenylpiperidines, their preparation and use
RU2021109549A (ru) ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
EA201992579A1 (ru) 4-дифторметилбензоиламиды с гербицидным действием
JP2016523955A5 (ru)
EA201690911A1 (ru) Соединения диметилбензойной кислоты
JP2018502048A5 (ru)
JP2015534542A5 (ru)
CY1117688T1 (el) Ενωσεις τετραϋδροπυρρολοθειαζινης
EA201692189A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
EA201692190A1 (ru) Соединения фосфина золота (i) в качестве антибактериальных агентов
MA54521A (fr) Dérivés d'oxopyridine substitués
RU2019103265A (ru) Способы получения 4-алкокси-3-(ацил или алкил)оксипиколинамидов
EP3831824A4 (en) PREPARATION AND APPLICATION OF CLASS OF N-CONTENT HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH IMMUNOREGULATORY FUNCTION
MX2017005158A (es) Derivado heterociclico que tiene actividad de activacion de proteina cinasa activada por adenosina monofostato (ampk).

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HE9A Changing address for correspondence with an applicant