RU2017112703A - Составы на основе антител - Google Patents
Составы на основе антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017112703A RU2017112703A RU2017112703A RU2017112703A RU2017112703A RU 2017112703 A RU2017112703 A RU 2017112703A RU 2017112703 A RU2017112703 A RU 2017112703A RU 2017112703 A RU2017112703 A RU 2017112703A RU 2017112703 A RU2017112703 A RU 2017112703A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- paragraphs
- composition
- composition according
- amount
- trehalose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Claims (80)
1. Стабильный водный фармацевтический состав, который содержит моноклональное антитело, трегалозу и буфер, причем массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65, и при этом состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, и причем моноклональное антитело связывает VEGF.
2. Состав по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы составляет от 0,49 до 1,47.
3. Состав по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы составляет от 0,41 до 0,73.
4. Состав по п. 1, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы составляет от 0,73 до 1,47.
5. Состав по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что количество указанного моноклонального антитела в составе составляет от около 25 мг/мл до около 100 мг/мл.
6. Состав по п. 5, отличающийся тем, что количество указанного моноклонального антитела в составе составляет от около 45 мг/мл до около 55 мг/мл.
7. Состав по п. 5, отличающийся тем, что количество указанного моноклонального антитела в составе составляет от около 35 мг/мл до около 75 мг/мл.
8. Состав по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что количество указанной трегалозы в составе составляет от около 45 мМ до около 634 мМ, от около 50 мМ до около 600 мМ или от около 150 мМ до около 400 мМ.
9. Состав по п. 8, отличающийся тем, что количество указанной трегалозы в составе составляет от около 45 мМ до около 135 мМ.
10. Состав по п. 8, отличающийся тем, что количество указанной трегалозы в составе составляет от около 180 мМ до около 634 мМ.
11. Состав по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что указанный буфер содержится в количестве, которое больше, чем от около 35 мМ до около 100 мМ.
12. Состав по п. 11, отличающийся тем, что указанный буфер содержит гистидин.
13. Состав по п. 11, отличающийся тем, что указанный буфер содержит фосфат натрия.
14. Стабильный водный фармацевтический состав, который содержит (a) моноклональное антитело в количестве от около 25 мг/мл до около 100 мг/мл; (b) трегалозу в количестве от около 45 мМ до около 634 мМ; и (c) фосфат натрия в количестве, которое больше, чем от 35 мМ до около 100 мМ, причем указанный состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, при этом массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65, и причем моноклональное антитело связывает VEGF.
15. Состав по п. 14, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,41 до 0,73.
16. Состав по п. 14, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,73 до 1,47.
17. Состав по любому из пп. 14-16, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве от около 35 мг/мл до около 85 мг/мл.
18. Состав по любому из пп. 14-16, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве от около 45 мг/мл до около 55 мг/мл.
19. Состав по любому из пп. 14-16, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве около 50 мг/мл.
20. Состав по любому из пп. 14-19, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве от около 45 мМ до около 135 мМ.
21. Состав по любому из пп. 14-19, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве от около 180 мМ до около 634 мМ.
22. Состав по любому из пп. 14-19, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве около 60 мМ.
23. Состав по любому из пп. 14-22, отличающийся тем, что указанный фосфат натрия содержится в количестве от около 45 мМ до около 90 мМ.
24. Состав по любому из пп. 14-22, отличающийся тем, что указанный фосфат натрия содержится в количестве от около 50 мМ до около 75 мМ.
25. Состав по любому из пп. 14-22, отличающийся тем, что указанный фосфат натрия содержится в количестве около 51 мМ.
26. Состав по любому из пп. 1-25, который дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
27. Состав по п. 26, отличающийся тем, что указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат или полоксамер.
28. Состав по п. 27, отличающийся тем, что указанный полисорбат представляет собой полисорбат 20.
29. Состав по п. 27, отличающийся тем, что указанный полоксамер представляет собой полоксамер 188.
30. Состав по любому из пп. 26-29, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет от около 0,01% до около 0,1%.
31. Состав по любому из пп. 26-29, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет от около 0,01% до около 0,05%.
32. Состав по любому из пп. 26-29, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет около 0,04%.
33. Состав по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что указанный состав имеет pH от около 5,9 до около 6,5.
34. Состав по любому из пп. 1-32, отличающийся тем, что указанный состав имеет pH около 6,2 или около 6,0.
35. Состав по любому из пп. 1-34, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело предварительно не подвергают лиофилизации.
36. Состав по любому из пп. 1-35, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело представляет собой полноразмерное антитело.
37. Состав по любому из пп. 1-36, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело представляет собой антитело IgG1.
38. Состав по любому из пп. 1-37, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело представляет собой гуманизированное антитело.
39. Состав по любому из пп. 1-35, 37 и 38, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело представляет собой фрагмент антитела, содержащий антигенсвязывающий участок.
40. Состав по п. 39, отличающийся тем, что фрагмент антитела представляет собой Fab- или F(ab')2-фрагмент.
41. Состав по любому из пп. 1-40, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой бевацизумаб.
42. Состав по любому из пп. 1-41, отличающийся тем, что указанное антитело подвержено агрегации.
43. Состав по любому из пп. 1-42, отличающийся тем, что состав стабилен при -20°C в течение по меньшей мере 12 месяцев, по меньшей мере 18 месяцев или по меньшей мере 24 месяцев.
44. Состав по любому из пп. 1-43, который является стерильным.
45. Состав по любому из пп. 1-44, отличающийся тем, что указанный состав предназначен для введения субъекту.
46. Состав по любому из пп. 1-45, который предназначен для внутривенного (IV), подкожного (SQ), интраокулярного (IO) или внутримышечного (IM) введения.
47. Изделие, содержащее емкость для хранения стабильного водного фармацевтического состава по любому из пп. 1-46.
48. Способ уменьшения агрегации терапевтического моноклонального антитела, включающий получение препарата указанного антитела, содержащего трегалозу в количестве от около 45 мМ до около 634 мМ и фосфат натрия в количестве от больше, чем 35 мМ до около 100 мМ, и причем указанный состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, и при этом указанное моноклональное антитело вводят в препарат в количестве от около 25 мг/мл до около 100 мг/мл, причем массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65, и при этом моноклональное антитело связывает VEGF.
49. Способ по п. 48, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,41 до 0,73.
50. Способ по п. 48, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,73 до 1,47.
51. Способ по любому из пп. 48-50, отличающийся тем, что указанный фосфат натрия содержится в количестве от около 50 мМ до около 75 мМ.
52. Способ по любому из пп. 48-50, отличающийся тем, что указанный фосфат натрия содержится в количестве около 51 мМ.
53. Способ уменьшения агрегации терапевтического моноклонального антитела, включающий получение препарата указанного антитела, содержащего трегалозу и буфер, причем массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65, и при этом состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, и причем моноклональное антитело связывает VEGF.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе является любым из 0,41, 0,49, 0,58, 0,65, 0,73, 0,74, 0,83, 0,97, 1,16 и 1,47.
55. Способ по п. 53, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,49 до 1,47.
56. Способ по п. 53, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,41 до 0,73.
57. Способ по п. 53, отличающийся тем, что массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе составляет от 0,73 до 1,47.
58. Способ по любому из пп. 48-57, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве от около 45 мг/мл до около 55 мг/мл.
59. Способ по любому из пп. 48-57, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве около 50 мг/мл.
60. Способ по любому из пп. 48-57, отличающийся тем, что указанное моноклональное антитело содержится в количестве от около 35 мг/мл до около 75 мг/мл.
61. Способ по любому из пп. 48-60, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве от около 45 мМ до около 135 мМ.
62. Способ по любому из пп. 48-60, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве около 60 мМ.
63. Способ по любому из пп. 48-60, отличающийся тем, что указанная трегалоза содержится в количестве от около180 мМ до около 634 мМ.
64. Способ по любому из пп. 48-60, отличающийся тем, что указанный состав дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
65. Способ по п. 64, отличающийся тем, что указанное поверхностно-активное вещество представляет собой полисорбат или полоксамер.
66. Способ по п. 65, отличающийся тем, что указанный полисорбат представляет собой полисорбат 20.
67. Способ по п. 65, отличающийся тем, что указанный полоксамер представляет собой полоксамер 188.
68. Способ по любому из пп. 64-67, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет от около 0,01% до около 0,1%.
69. Способ по любому из пп. 64-67, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет от около 0,01% до около 0,05%.
70. Способ по любому из пп. 64-67, отличающийся тем, что указанная концентрация поверхностно-активного вещества составляет около 0,04%.
71. Способ по любому из пп. 48-70, отличающийся тем, что указанный состав имеет pH от около 5,9 до около 6,5.
72. Способ по любому из пп. 48-70, отличающийся тем, что указанный состав имеет pH около 6,2 или около 6,0.
73. Способ по любому из пп. 53-72, отличающийся тем, что указанный буфер содержит фосфат натрия в количестве от больше, чем 35 мМ до около 100 мМ.
74. Состав по любому из пп. 48-73, отличающийся тем, что указанное антитело представляет собой бевацизумаб.
75. Способ получения фармацевтического состава, включающий этапы, в которых:
(a) получают состав по любому из пп. 1-46; и
(b) оценивают физическую стабильность, химическую стабильность или биологическую активность антитела в составе.
76. Способ лечения заболевания или нарушения у субъекта, включающий введение субъекту состава по любому из пп. 1-46 в количестве, эффективном для лечения заболевания или нарушения.
77. Стабильный водный фармацевтический состав для внутривенного введения, который содержит (a) моноклональное антитело в количестве меньше, чем или равно около 100 мг/мл; и (b) трегалозу в количестве от около 50 мМ до около 600 мМ, причем указанный состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, и при этом массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65.
78. Стабильный водный фармацевтический состав для внутривенного или интраокулярного введения, который содержит (a) моноклональное антитело в количестве меньше, чем или равно около 100 мг/мл; и (b) трегалозу в количестве от около 150 мМ до около 400 мМ, причем указанный состав имеет pH от около 5,5 до около 7,0, и при этом массовое соотношение указанного моноклонального антитела и указанной трегалозы в составе больше, чем или равно 0,41 и меньше, чем 1,65.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462050739P | 2014-09-15 | 2014-09-15 | |
US62/050,739 | 2014-09-15 | ||
PCT/US2015/050278 WO2016044334A1 (en) | 2014-09-15 | 2015-09-15 | Antibody formulations |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017112703A true RU2017112703A (ru) | 2018-10-17 |
RU2017112703A3 RU2017112703A3 (ru) | 2019-04-23 |
RU2704611C2 RU2704611C2 (ru) | 2019-10-30 |
Family
ID=54238581
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017112703A RU2704611C2 (ru) | 2014-09-15 | 2015-09-15 | Составы на основе антител |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20160137727A1 (ru) |
EP (1) | EP3193932B1 (ru) |
JP (3) | JP7072384B2 (ru) |
KR (1) | KR20170057339A (ru) |
CN (1) | CN106794247B (ru) |
AU (1) | AU2015318001B2 (ru) |
BR (1) | BR112017004393A2 (ru) |
CA (1) | CA2959545A1 (ru) |
ES (1) | ES2949173T3 (ru) |
IL (1) | IL250731B (ru) |
MX (1) | MX2017003121A (ru) |
RU (1) | RU2704611C2 (ru) |
SG (1) | SG11201701821QA (ru) |
WO (1) | WO2016044334A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201701461B (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112015022210A8 (pt) | 2013-03-13 | 2018-01-23 | Genentech Inc | formulações de anticorpo |
BR112017004393A2 (pt) | 2014-09-15 | 2018-02-27 | Genentech Inc | formulações de anticorpo |
WO2016120753A1 (en) | 2015-01-28 | 2016-08-04 | Pfizer Inc. | Stable aqueous anti- vascular endothelial growth factor (vegf) antibody formulation |
PE20191436A1 (es) | 2016-12-23 | 2019-10-14 | Serum Institute Of India Pvt Ltd | Metodos mejorados para estimular la productividad de anticuerpos en el cultivo de celulas de mamiferos y reducir la agregacion durante los procesos de formulacion post-tratamiento (downstream) y formulaciones de anticuerpos estables obtenidas a partir de los mismos |
RU2750821C2 (ru) | 2017-01-17 | 2021-07-05 | Дженентек, Инк. | Препараты антител против her2 для подкожного введения |
JP7418322B2 (ja) * | 2017-08-08 | 2024-01-19 | エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | Dlbcl患者サブグループのオビヌツズマブ治療 |
MA55033A (fr) | 2019-02-18 | 2021-12-29 | Lilly Co Eli | Formulation d'anticorps thérapeutique |
US20210113634A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-04-22 | Bioverativ Therapeutics Inc. | Lentiviral vector formulations |
CN112675126A (zh) * | 2019-10-18 | 2021-04-20 | 百奥泰生物制药股份有限公司 | 抗cd20抗体制剂及其应用 |
Family Cites Families (124)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
NZ201705A (en) | 1981-08-31 | 1986-03-14 | Genentech Inc | Recombinant dna method for production of hepatitis b surface antigen in yeast |
DE3228284C2 (de) | 1982-07-29 | 1986-11-27 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München | Niederhaltevorrichtung für entfaltbare Funktionselemente |
US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4675187A (en) | 1983-05-16 | 1987-06-23 | Bristol-Myers Company | BBM-1675, a new antibiotic complex |
DD266710A3 (de) | 1983-06-06 | 1989-04-12 | Ve Forschungszentrum Biotechnologie | Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
US4879231A (en) | 1984-10-30 | 1989-11-07 | Phillips Petroleum Company | Transformation of yeasts of the genus pichia |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
GB8610600D0 (en) | 1986-04-30 | 1986-06-04 | Novo Industri As | Transformation of trichoderma |
IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
CA1338518C (en) | 1987-09-23 | 1996-08-13 | Joyce M. Zarling | Antibody heteroconjugates for the killing of hiv-infected cells |
WO1989006692A1 (en) | 1988-01-12 | 1989-07-27 | Genentech, Inc. | Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function |
DE68925971T2 (de) | 1988-09-23 | 1996-09-05 | Cetus Oncology Corp | Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
KR0184860B1 (ko) | 1988-11-11 | 1999-04-01 | 메디칼 리써어치 카운실 | 단일영역 리간드와 이를 포함하는 수용체 및 이들의 제조방법과 이용(법) |
FR2646437B1 (fr) | 1989-04-28 | 1991-08-30 | Transgene Sa | Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant |
EP0402226A1 (en) | 1989-06-06 | 1990-12-12 | Institut National De La Recherche Agronomique | Transformation vectors for yeast yarrowia |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
DE69029036T2 (de) | 1989-06-29 | 1997-05-22 | Medarex Inc | Bispezifische reagenzien für die aids-therapie |
US5959177A (en) | 1989-10-27 | 1999-09-28 | The Scripps Research Institute | Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies |
US6395492B1 (en) | 1990-01-11 | 2002-05-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
US6150584A (en) | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
DE69120146T2 (de) | 1990-01-12 | 1996-12-12 | Cell Genesys Inc | Erzeugung xenogener antikörper |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
ES2246502T3 (es) | 1990-08-29 | 2006-02-16 | Genpharm International, Inc. | Animales no humanos transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
ES2113940T3 (es) | 1990-12-03 | 1998-05-16 | Genentech Inc | Metodo de enriquecimiento para variantes de proteinas con propiedades de union alteradas. |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
US20030206899A1 (en) | 1991-03-29 | 2003-11-06 | Genentech, Inc. | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
EP0586505A1 (en) | 1991-05-14 | 1994-03-16 | Repligen Corporation | Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
US7018809B1 (en) | 1991-09-19 | 2006-03-28 | Genentech, Inc. | Expression of functional antibody fragments |
DK0605522T3 (da) | 1991-09-23 | 2000-01-17 | Medical Res Council | Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
JPH07501451A (ja) | 1991-11-25 | 1995-02-16 | エンゾン・インコーポレイテッド | 多価抗原結合タンパク質 |
US5667988A (en) | 1992-01-27 | 1997-09-16 | The Scripps Research Institute | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
AU675929B2 (en) | 1992-02-06 | 1997-02-27 | Curis, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
ATE149570T1 (de) | 1992-08-17 | 1997-03-15 | Genentech Inc | Bispezifische immunoadhesine |
CA2145985C (en) | 1992-10-28 | 2003-09-16 | Napoleone Ferrara | Vascular endothelial cell growth factor antagonists |
US5736137A (en) | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
CA2149329C (en) | 1992-11-13 | 2008-07-15 | Darrell R. Anderson | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma |
US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
US5789199A (en) | 1994-11-03 | 1998-08-04 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
IL117645A (en) | 1995-03-30 | 2005-08-31 | Genentech Inc | Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
ES2304786T3 (es) | 1995-04-27 | 2008-10-16 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpos anti-il-8 humanos, derivados a partir de xenoratones inmunizados. |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
US6267958B1 (en) * | 1995-07-27 | 2001-07-31 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
AU729039C (en) | 1996-08-30 | 2001-08-02 | Upfront Chromatography A/S | Isolation of immunoglobulins |
DK1500329T3 (da) | 1996-12-03 | 2012-07-09 | Amgen Fremont Inc | Humane antistoffer, der specifikt binder TNF-alfa |
US20080318254A9 (en) | 1997-03-10 | 2008-12-25 | The Regents Of The University Of California | PSCA antibodies and hybridomas producing them |
EP3260468A1 (en) | 1997-04-07 | 2017-12-27 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
EP0973804B1 (en) | 1997-04-07 | 2006-12-27 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
US20020032315A1 (en) | 1997-08-06 | 2002-03-14 | Manuel Baca | Anti-vegf antibodies |
US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
US20020173629A1 (en) | 1997-05-05 | 2002-11-21 | Aya Jakobovits | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
US6040498A (en) | 1998-08-11 | 2000-03-21 | North Caroline State University | Genetically engineered duckweed |
US6610833B1 (en) | 1997-11-24 | 2003-08-26 | The Institute For Human Genetics And Biochemistry | Monoclonal human natural antibodies |
ATE531812T1 (de) | 1997-12-05 | 2011-11-15 | Scripps Research Inst | Humanisierung von nager-antikörpern |
AU3657899A (en) | 1998-04-20 | 1999-11-08 | James E. Bailey | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
UA60365C2 (ru) | 1998-06-04 | 2003-10-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего |
DE60039596D1 (de) | 1999-03-30 | 2008-09-04 | Japan Tobacco Inc | Verfahren zur herstellung von monoklonalen antikörpern |
US6703020B1 (en) | 1999-04-28 | 2004-03-09 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF |
TWI262914B (en) | 1999-07-02 | 2006-10-01 | Agouron Pharma | Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases |
AU782626B2 (en) | 1999-10-04 | 2005-08-18 | Medicago Inc. | Method for regulating transcription of foreign genes |
US7125978B1 (en) | 1999-10-04 | 2006-10-24 | Medicago Inc. | Promoter for regulating expression of foreign genes |
WO2002092017A2 (en) | 2001-05-16 | 2002-11-21 | Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University | Human antipneumococcal antibodies from non-human animals |
JP4359503B2 (ja) | 2001-08-23 | 2009-11-04 | ゲンマブ エー/エス | インターロイキン15(il−15)に特異的なヒト抗体 |
SI1558648T1 (sl) | 2002-10-17 | 2012-05-31 | Genmab As | Človeška monoklonalna protitelesa proti CD |
DE60332957D1 (de) | 2002-12-16 | 2010-07-22 | Genentech Inc | Immunoglobulinvarianten und deren verwendungen |
CA2513308A1 (en) | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Josef Michl | Pancreatic cancer associated antigen, antibody thereto, and diagnostic and treatment methods |
ES2574993T3 (es) | 2003-01-22 | 2016-06-23 | Roche Glycart Ag | Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
US7871607B2 (en) | 2003-03-05 | 2011-01-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases |
DE10314595B4 (de) | 2003-03-31 | 2006-05-04 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung von Transistoren unterschiedlichen Leitungstyps und unterschiedlicher Packungsdichte in einem Halbleitersubstrat |
AU2004270103B2 (en) | 2003-05-21 | 2012-02-23 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Human monoclonal antibodies against Bacillusanthracis protective antigen |
WO2004113304A1 (en) | 2003-05-22 | 2004-12-29 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
MXPA05012723A (es) | 2003-05-30 | 2006-02-08 | Genentech Inc | Tratamiento con anticuerpos anti-vgf. |
US7758859B2 (en) | 2003-08-01 | 2010-07-20 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
EA036531B1 (ru) | 2003-11-05 | 2020-11-19 | Роше Гликарт Аг | Гуманизированное антитело типа ii к cd20 (варианты), фармацевтическая композиция, содержащая эти варианты антитела, и их применение |
JP5848861B2 (ja) | 2004-04-20 | 2016-01-27 | ジェンマブ エー/エスGenmab A/S | Cd20に対するヒトモノクローナル抗体 |
US20060009360A1 (en) | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Robert Pifer | New adjuvant composition |
JO3000B1 (ar) * | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
US20070071745A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-29 | Pablo Umana | Modified antigen binding molecules with altered cell signaling activity |
TW200812615A (en) | 2006-03-22 | 2008-03-16 | Hoffmann La Roche | Tumor therapy with an antibody for vascular endothelial growth factor and an antibody for human epithelial growth factor receptor type 2 |
AU2007234612B2 (en) | 2006-12-14 | 2013-06-27 | Johnson & Johnson Regenerative Therapeutics, Llc | Protein stabilization formulations |
JP5456658B2 (ja) * | 2007-03-30 | 2014-04-02 | メディミューン,エルエルシー | 抗体製剤 |
US20090110688A1 (en) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Georg Fertig | Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor |
AR069501A1 (es) | 2007-11-30 | 2010-01-27 | Genentech Inc | Anticuerpos anti- vegf (factor de crecimiento endotelial vascular) |
KR101247418B1 (ko) | 2007-12-21 | 2013-03-25 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 항체 제형 |
PE20091174A1 (es) * | 2007-12-27 | 2009-08-03 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Formulacion liquida con contenido de alta concentracion de anticuerpo |
BRPI0908502A2 (pt) * | 2008-02-21 | 2017-05-23 | Ista Pharmaceuticals | aines oftálmicos como adjuvantes |
BRPI0917888A2 (pt) | 2008-09-19 | 2014-02-25 | Pfizer | Formulação de anticorpo líquida estável |
CN102413839A (zh) | 2009-03-06 | 2012-04-11 | 医学免疫有限责任公司 | 人源化抗cd19抗体制剂 |
US9345661B2 (en) | 2009-07-31 | 2016-05-24 | Genentech, Inc. | Subcutaneous anti-HER2 antibody formulations and uses thereof |
AR078161A1 (es) * | 2009-09-11 | 2011-10-19 | Hoffmann La Roche | Formulaciones farmaceuticas muy concentradas de un anticuerpo anti cd20. uso de la formulacion. metodo de tratamiento. |
KR101989628B1 (ko) * | 2009-12-21 | 2019-06-14 | 제넨테크, 인크. | 항체 제제 |
CA3083324A1 (en) | 2010-03-05 | 2011-09-09 | The Johns Hopkins University | Compositions and methods for targeted immunomodulatory antibodies and fusion proteins |
CN103429264A (zh) | 2011-03-31 | 2013-12-04 | 默沙东公司 | 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体的稳定制剂和有关的治疗 |
GB201107170D0 (en) | 2011-04-28 | 2011-06-15 | Clark Michael | Binding molecules with biased recognition |
CN108771655A (zh) * | 2011-10-28 | 2018-11-09 | 诚信生物公司 | 含有氨基酸的蛋白质制剂 |
FR2995214B1 (fr) * | 2012-09-10 | 2014-11-21 | Adocia | Solution a viscosite reduite de proteine a concentration elevee |
BR112015022210A8 (pt) | 2013-03-13 | 2018-01-23 | Genentech Inc | formulações de anticorpo |
BR112017004393A2 (pt) | 2014-09-15 | 2018-02-27 | Genentech Inc | formulações de anticorpo |
-
2015
- 2015-09-15 BR BR112017004393A patent/BR112017004393A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-09-15 JP JP2017514450A patent/JP7072384B2/ja active Active
- 2015-09-15 AU AU2015318001A patent/AU2015318001B2/en not_active Ceased
- 2015-09-15 KR KR1020177010007A patent/KR20170057339A/ko active IP Right Grant
- 2015-09-15 RU RU2017112703A patent/RU2704611C2/ru active
- 2015-09-15 US US14/855,325 patent/US20160137727A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-15 ES ES15772124T patent/ES2949173T3/es active Active
- 2015-09-15 CN CN201580054042.6A patent/CN106794247B/zh active Active
- 2015-09-15 EP EP15772124.2A patent/EP3193932B1/en active Active
- 2015-09-15 MX MX2017003121A patent/MX2017003121A/es unknown
- 2015-09-15 CA CA2959545A patent/CA2959545A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-15 WO PCT/US2015/050278 patent/WO2016044334A1/en active Application Filing
- 2015-09-15 SG SG11201701821QA patent/SG11201701821QA/en unknown
-
2017
- 2017-02-23 IL IL250731A patent/IL250731B/en active IP Right Grant
- 2017-02-27 ZA ZA2017/01461A patent/ZA201701461B/en unknown
-
2018
- 2018-07-03 US US16/026,481 patent/US11370833B2/en active Active
-
2020
- 2020-07-17 JP JP2020122538A patent/JP2020189842A/ja active Pending
-
2022
- 2022-02-17 JP JP2022022582A patent/JP2022084590A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2015318001B2 (en) | 2021-03-25 |
MX2017003121A (es) | 2017-08-02 |
CN106794247A (zh) | 2017-05-31 |
US20160137727A1 (en) | 2016-05-19 |
RU2017112703A3 (ru) | 2019-04-23 |
BR112017004393A2 (pt) | 2018-02-27 |
US20190161541A1 (en) | 2019-05-30 |
EP3193932B1 (en) | 2023-04-26 |
WO2016044334A1 (en) | 2016-03-24 |
US11370833B2 (en) | 2022-06-28 |
ZA201701461B (en) | 2022-07-27 |
IL250731A0 (en) | 2017-04-30 |
JP7072384B2 (ja) | 2022-05-20 |
CA2959545A1 (en) | 2016-03-24 |
EP3193932A1 (en) | 2017-07-26 |
KR20170057339A (ko) | 2017-05-24 |
AU2015318001A1 (en) | 2017-03-23 |
JP2020189842A (ja) | 2020-11-26 |
JP2017528480A (ja) | 2017-09-28 |
ES2949173T3 (es) | 2023-09-26 |
JP2022084590A (ja) | 2022-06-07 |
CN106794247B (zh) | 2022-12-02 |
SG11201701821QA (en) | 2017-04-27 |
RU2704611C2 (ru) | 2019-10-30 |
IL250731B (en) | 2021-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017112703A (ru) | Составы на основе антител | |
RU2015143607A (ru) | Составы антител | |
JP2016515124A5 (ru) | ||
US20210246198A1 (en) | Methods of increasing strength and functionality with gdf8 inhibitors | |
RU2011104955A (ru) | Композиции антител | |
RU2486198C2 (ru) | Антиген, ассоциированный с ревматоидным артритом | |
KR101853981B1 (ko) | 농축 단백질 제형물 및 그의 용도 | |
CN103314011B (zh) | 胰高血糖素受体的人抗体 | |
CA2870338C (en) | Lyophilised and aqueous anti-cd40 antibody formulations | |
FI3606504T3 (fi) | Stabiili vasta-aineformulaatio | |
RU2019110070A (ru) | Композиции с паклитакселом, альбумином и связывающим средством и способы их применения и получения | |
RU2007124933A (ru) | Стабилизированные жидкие полипептидные составы | |
RU2017102553A (ru) | Состав, содержащий антитело | |
RU2014151359A (ru) | Высококонцентрированные составы моноклональных антител | |
RU2009110102A (ru) | Лечение опухолей с помощью антитела к vegf | |
JP2008528638A5 (ru) | ||
RU2017107559A (ru) | Лечение раковых заболеваний с применением анти-nkg2a средств | |
JP2016528247A5 (ru) | ||
CN102549015A (zh) | 针对人血管生成素-2的高亲和力人抗体 | |
SI2691112T1 (en) | STABILITY FORMULATION PROTITELES FOR HUMAN PROGRAMMED DEPRESSOR RECEPTOR PD-1 AND RELATED HEALTH | |
JP6157611B2 (ja) | 医薬製剤 | |
JP2014530917A5 (ru) | ||
JP2016514132A5 (ru) | ||
KR20170065662A (ko) | 항-il-7r 항체 조성물 | |
JP2017528480A5 (ru) |