RU2016144405A - MiT БИОМАРКЕРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ - Google Patents

MiT БИОМАРКЕРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2016144405A
RU2016144405A RU2016144405A RU2016144405A RU2016144405A RU 2016144405 A RU2016144405 A RU 2016144405A RU 2016144405 A RU2016144405 A RU 2016144405A RU 2016144405 A RU2016144405 A RU 2016144405A RU 2016144405 A RU2016144405 A RU 2016144405A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
translocation
cancer
mit
mitf
antagonist
Prior art date
Application number
RU2016144405A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016144405A3 (ru
Inventor
Зора МОДРУСАН
Сомасекар СЕШАДЖИРИ
Биджай ДЖАЙСВАЛ
На ЧЗАН
Стеффен ДУРИНК
Эрик СТАВИНСКИ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016144405A publication Critical patent/RU2016144405A/ru
Publication of RU2016144405A3 publication Critical patent/RU2016144405A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney

Claims (115)

1. Способ определения экспрессии биомаркеров MiT (определение присутствия MiT биомаркера), включающий стадию определения, экспрессирует ли образец из индивидуума MiT биомаркер.
2. Способ по п. 1, в котором MiT представляет собой MITF.
3. Способ по п. 1, в котором MiT представляет собой TFEB.
4. Способ по п. 1, в котором MiT представляет собой TFEC.
5. Способ по п. 1, в котором MiT представляет собой TFE3.
6. Способ по п. 1, в котором MiT представляет собой SBNO2.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором присутствие биомаркера указывает на наличие повышенного уровня экспрессии биомаркера (например, по сравнению с уровнем экспрессии контроля).
8. Способ по любому из пп. 1-6, в котором один или более биомаркеров содержит транслокацию или инверсию (например, перестройку и/или слияние), одного или нескольких генов, выбранных из MITF, TFEB, TFE3, TFEC и/или SBNO2.
9. Способ по п. 8, в котором транслокация представляет собой MITF транслокацию.
10. Способ по п. 9, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 и MITF.
11. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3.
12. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3 и экзон 3 MITF.
13. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF содержит SEQ ID NO: 13 и/или 30.
14. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF содержит SEQ ID NO: 30.
15. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат последовательность SEQ ID NO: 11 и/или 12.
16. Способ по п. 10, в котором транслокация MITF обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат последовательность SEQ ID NO: 9, 10, 11 и/или 12.
17. Способ по п. 8, в котором транслокация MITF регулируется посредством промотора ACTG1.
18. Способ по п. 17, в котором транслокация MITF содержит AP3S1 и MITF.
19. Способ по п. 17, в котором транслокация MITF содержит AP3S1 экзон 3.
20. Способ по п. 17, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3 и MITF экзон 3.
21. Способ по п. 17, в котором транслокация MITF регулируется посредством промотора AP3S1.
22. Способ по п. 8, в котором транслокация представляет собой TFEB транслокацию.
23. Способ по п. 22, в котором транслокация TFEB содержит CLTC и TFEB.
24. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB содержит CLTC экзон 17.
25. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB содержит CLTC экзон 17 TFEB и экзон 6.
26. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB содержит SEQ ID NO: 19.
27. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат SEQ ID NO: 17 и/или 18.
28. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат SEQ ID NO: 15, 16, 17 и/или 18.
29. Способ по п. 23, в котором транслокация TFEB регулируется посредством промотора CLTC.
30. Способ по п. 8, в котором транслокация представляет собой инверсию SBNO2.
31. Способ по п. 30, в котором инверсия транслокации SBNO2 содержит MIDN и SBNO2.
32. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 содержит MIDN промотор.
33. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 содержит MIDN промотор и SBNO2 экзон 1.
34. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 содержит SEQ ID NO: 25.
35. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат SEQ ID NO: 23 и/или 24.
36. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 обнаруживается с помощью праймеров, которые состоят из или содержат SEQ ID NO: 21, 22, 23 и/или 25.
37. Способ по п. 30, в котором инверсия SBNO2 регулируется посредством промотора CLTC.
38. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокации в MiT приводит к повышенным уровням экспрессии МЕТ (например, по сравнению с контролем без MiT транслокации).
39. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация MiT (например, перестройка и/или слияние) приводит к повышенной активности и/или активации МЕТ (например, по сравнению с контролем без MiT транслокации).
40. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация MiT (например, MITF, TFEB, TFE3, TFEC и/или SBNO2) (например, перестройка и/или
слияние) приводит к повышенным уровням экспрессии BIRC7 (например, по сравнению с контролем без MiT транслокации).
41. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация MiT (например, перестройка и/или слияние) приводит к повышенной активности и/или активации BIRC7 (например, по сравнению с контролем без MiT транслокации.
42. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой соматическую транслокацию.
43. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой интра-хромосомную транслокацию.
44. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой интер-хромосомную транслокацию.
45. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой инверсию.
46. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой делецию.
47. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором транслокация представляет собой слитый полинуклеотид транслокации (например, слитый полинуклеотид функциональной MiT-транслокации) и/или гибридный полипептид функциональной транслокации (например, гибридный полипептид функциональной MiT-транслокации).
48. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором образец представляет собой образец рака.
49. Способ по п. 48, в котором рак является плоскоклеточным раком (например, эпителиальным плоскоклеточным раком), раком легких, включая мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ), аденокарциному легких и плоскоклеточный рак легкого, раком брюшной полости, гепатоцеллюлярным раком, язвой желудка или раком желудка, включая желудочно-кишечный рак, раком поджелудочной железы, глиобластомой, раком шейки матки, раком яичников, раком печени, раком мочевого пузыря, гепатомой, раком молочной железы (включая метастатический рак молочной железы), раком толстой кишки, раком прямой кишки, раком ободочной и прямой кишки, карциномой эндометрия или матки, карциномой слюнных желез, раком почек или ренальным раком, раком предстательной железы, раком вульвы, раком щитовидной железы, карциномой печени, анальной карциномой, карциномой полового
члена, раком яичка, раком пищевода, опухолью желчных путей, а также раком головы и шеи.
50. Способ по п. 48, в котором рак представляет собой рак почки (RCC).
51. Способ по п. 50, в котором RCC представляет собой несветлоклеточную почечно-клеточную карциному (nccRCC) или транслокационную RCC (tRCC).
52. Способ по п. 5, в котором RCC представляет собой nccRCC.
53. Способ лечения рака у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста MiT, в котором лечение основано на индивидууме, имеющим рак, содержащий MiT сверхэкспрессию.
54. Способ по п. 53, где рак представляет собой транслокацию MiT, включающий введение эффективного количества антагониста MiT.
55. Способ лечения рака у индивидуума, при условии, что было обнаружено, что индивидуум, который имеет рак, содержащий транслокацию MiT, причем указанный способ включает введение индивидууму эффективного количества антагониста MiT.
56. Способ лечения рака у индивидуума, причем способ включает этапы: определение того, что образец, полученный из индивидуума, содержит транслокацию MiT, и введение эффективного количества противоопухолевой терапии, содержащей антагонист MiT в индивидуум, в результате чего рак лечится.
57. Способ лечения рака, включающий: (а) выбор индивидуума, имеющего рак, где злокачественная опухоль, включает транслокацию MiT; и (b) введение индивидууму, выбранного таким образом, эффективного количества антагониста MiT, в результате чего рак лечится.
58. Способ идентификации индивидуума с раком, который более или менее вероятно, демонстрирует преимущество от лечения противоопухолевой терапией, содержащей антагонист MiT, причем указанный способ включает: определение наличия или отсутствия MiT транслокации в образце, полученным из индивидуума, в котором присутствие MiT транслокации в образце указывает на то, что индивидуум с большей вероятностью продемонстрирует преимущество от лечения противоопухолевой терапией, содержащей антагонист MiT, или отсутствие MiT транслокации показывает, что индивидуум, менее вероятно, что продемонстрирует преимущество от лечения противоопухолевой терапией, содержащей антагонист MiT.
59. Способ прогнозирования будет ли более или менее вероятно индивидуум с раком эффективно реагировать на лечение противоопухолевой терапией, содержащей антагонист MiT, включающий определение транслокации MiT, в соответствии с чем
присутствие MiT транслокации указывает на то, что индивидуум более вероятно будет эффективно реагировать на лечение с антагонистом MiT, и отсутствии транслокации MiT указывает на то, что индивидуум менее вероятно будет эффективно реагировать на лечение антагонистом MiT.
60. Способ прогнозирования ответа или отсутствие ответа у индивидуума с раком к противоопухолевой терапии, содержащей антагонист MiT, включающий обнаружение в образце, полученном от индивидуума, наличие или отсутствие транслокации MiT, в котором присутствие MiT транслокации позволяет прогнозировать ответ индивидуума на противоопухолевую терапию, содержащую антагонист MiT.
61. Способ по любому из пп. 58-60, в котором способ дополнительно включает в себя введение индивидууму эффективного количества антагониста MiT.
62. Способ ингибирования пролиферации раковой клетки nccRCC, включающий контактирование раковой клетки с эффективным количеством антагониста MiT-транслокации.
63. Способ лечения nccRCC у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антагониста MiT-транслокации.
64. Способ по любому из пп. 62-63, в котором рак или раковая клетка содержит MiT транслокацию.
65. Способ по любому из пп. 62-63, в котором рак или раковая клетка содержит сверхэкспрессию MiT.
66. Способ по любому из пп. 62-63, в котором рак или раковая клетка содержит сверхэкспрессию BIRC7.
67. Способ по любому из пп. 53-66, в котором MiT представляет собой MITF.
68. Способ по любому из пп. 53-66, в котором MiT представляет собой TFEB.
69. Способ по любому из пп. 53-66, в котором MiT представляет собой TFEC.
70. Способ по любому из пп. 53-66, в котором MiT представляет собой TFE3.
71. Способ по любому из пп. 53-66, в котором MiT представляет собой SBNO2.
72. Способ по любому из пп. 53-71, в котором транслокация MiT представляет собой MITF транслокацию.
73. Способ по любому из пп. 53-71, в котором транслокация MiT представляет собой TFEB транслокацию.
74. Способ по любому из пп. 53-71, в котором транслокация MiT представляет собой транслокацию TFEC.
75. Способ по любому из пп. 53-71, в котором транслокация MiT представляет собой транслокацию TFE3.
76. Способ по любому из пп. 72-73, в котором транслокация детектируется с использованием любого из способов по пп. 1-52.
77. Способ по любому из пп. 53-76, где рак или рак представляет собой плоскоклеточный рак (например, эпителиальный плоскоклеточный рак), рак легких, включая мелкоклеточный рак легкого (МРЛ), немелкоклеточный рак легкого (НМКРЛ), аденокарциному легких и плоскоклеточный рак легкого, рак брюшной полости, гепатоцеллюлярный рак, язву желудка или рак желудка, включая желудочно-кишечный рак, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичников, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы (включая метастатический рак молочной железы), рак толстой кишки, рак прямой кишки, колоректальный рак, карциному эндометрия или матки, карциному слюнных желез, рак почек или ренальный рак, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карциному печени, анальную карциному, рак полового члена, тестикулярной рак, рак пищевода, опухоли желчных путей, а также рак головы и шеи.
78. Способ по любому из пп. 53-76, в котором рак или рак представляет собой почечно-клеточный рак (RCC).
79. Способ по п. 78, в котором RCC представляет собой несветлоклеточную почечно-клеточную карциному (nccRCC) или транслокационную RCC (tRCC).
80. Способ по п. 79, в котором RCC представляет собой nccRCC.
81. Способ по любому из пп. 53-80, в котором антагонист MiT представляет собой антитело, связывающий полипептид, малую молекулу или полинуклеотид.
82. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист МЕТ.
83. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист BIRC7.
84. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист MITF.
85. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист TFEB.
86. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист TFEC.
87. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT представляет собой антагонист TFE3.
88. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT связывается с MITF транслокацией.
89. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 и MITF.
90. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3.
91. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3 и MITF экзон 3.
92. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит SEQ ID NO: 13 и/или 30.
93. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит SEQ ID NO: 30.
94. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF регулируется посредством промотора ACTG1.
95. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит AP3S1 и MITF.
96. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит AP3S1 экзон 3.
97. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF содержит ACTG1 экзон 3 и MITF экзон 3.
98. Способ по п. 88, в котором транслокация MITF регулируется посредством промотора AP3S1.
99. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT связывается с TFEB транслокацию.
100. Способ по п. 99, в котором транслокация TFEB содержит CLTC и TFEB.
101. Способ по п. 99, в котором транслокация TFEB содержит CLTC экзон 17.
102. Способ по п. 99, в котором транслокация TFEB содержит CLTC экзон 17 TFEB и экзон 6.
103. Способ по п. 99, в котором транслокация TFEB содержит SEQ ID NO: 19.
104. Способ по п. 99, в котором транслокация TFEB регулируется CLTC промотором.
105. Способ по п. 81, в котором антагонист MiT связывается с транслокацией SBNO2.
106. Способ по п. 105, в котором транслокация SBNO2 представляет собой инверсию.
107. Способ по п. 105, в котором инверсия SBNO2 содержит MIDN и SBNO2.
108. Способ по п. 105, в котором инверсия SBNO2 содержит MIDN промотор.
109. Способ по п. 105, в котором инверсия SBNO2 содержит MIDN промотор и SBNO2 экзон 1.
110. Способ по п. 105, в котором инверсия SBNO2 содержит SEQ ID NO: 25.
111. Способ по п. 105, в котором инверсия SBNO2 регулируется посредством промотора. CLTC
112. Способ по любому из пп. 53-111, в котором способ дополнительно включает введение дополнительного терапевтического агента.
RU2016144405A 2014-05-23 2015-05-22 MiT БИОМАРКЕРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ RU2016144405A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462002612P 2014-05-23 2014-05-23
US62/002,612 2014-05-23
US201462059362P 2014-10-03 2014-10-03
US62/059,362 2014-10-03
US201562109775P 2015-01-30 2015-01-30
US62/109,775 2015-01-30
PCT/US2015/032294 WO2015179835A2 (en) 2014-05-23 2015-05-22 Mit biomarkers and methods using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016144405A true RU2016144405A (ru) 2018-06-26
RU2016144405A3 RU2016144405A3 (ru) 2019-03-12

Family

ID=53366303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016144405A RU2016144405A (ru) 2014-05-23 2015-05-22 MiT БИОМАРКЕРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20180250394A1 (ru)
EP (1) EP3146071B1 (ru)
JP (3) JP2017524371A (ru)
KR (1) KR20170005016A (ru)
CN (1) CN106661622B (ru)
BR (1) BR112016025040A2 (ru)
CA (1) CA2944717A1 (ru)
MX (1) MX2016015163A (ru)
RU (1) RU2016144405A (ru)
WO (1) WO2015179835A2 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2018130070A (ru) * 2016-01-21 2020-02-21 Лэм Терапьютикс, Инк. Биомаркеры для лечения рака при помощи апилимода
CN107365783B (zh) * 2017-07-26 2018-02-23 中国人民解放军***南京总医院 一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因及其检测引物和应用
CN107299152B (zh) * 2017-08-29 2020-03-03 中国人民解放军***南京总医院 一种用于诊断mitf易位性肾癌的分离探针组合及其应用
CN108315422B (zh) * 2018-04-08 2018-12-04 南京鼓楼医院 一种cltc-tfeb融合基因及其检测引物和应用
CN109234362A (zh) * 2018-10-15 2019-01-18 北京艾迪康医学检验实验室有限公司 检测样本中cltc-tfe3融合基因的寡核苷酸、方法和试剂盒
CN110824037A (zh) * 2019-10-25 2020-02-21 北京大学 Mit和/或dit作为甲状腺癌标志物的应用及试剂盒
US20220287137A1 (en) 2020-02-13 2022-09-08 Nec Corporation Ran node, radio terminal, and methods therefor
CN112391390A (zh) * 2020-11-19 2021-02-23 山西大学 飞蝗网格蛋白重链基因及其靶向dsRNA的合成与应用

Family Cites Families (145)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
NZ207394A (en) 1983-03-08 1987-03-06 Commw Serum Lab Commission Detecting or determining sequence of amino acids
WO1984003506A1 (en) 1983-03-08 1984-09-13 Commw Serum Lab Commission Antigenically active amino acid sequences
JPS60500673A (ja) 1983-03-08 1985-05-09 コモンウエルス　セラム　ラボラトリ−ズ　コミツシヨン 抗原活性を有するアミノ酸配列
AU4434585A (en) 1985-03-30 1986-10-23 Marc Ballivet Method for obtaining dna, rna, peptides, polypeptides or proteins by means of a dna recombinant technique
NZ215865A (en) 1985-04-22 1988-10-28 Commw Serum Lab Commission Method of determining the active site of a receptor-binding analogue
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US5763192A (en) 1986-11-20 1998-06-09 Ixsys, Incorporated Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5266684A (en) 1988-05-02 1993-11-30 The Reagents Of The University Of California Peptide mixtures
US5571689A (en) 1988-06-16 1996-11-05 Washington University Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid
US5663143A (en) 1988-09-02 1997-09-02 Dyax Corp. Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5498538A (en) 1990-02-15 1996-03-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Totally synthetic affinity reagents
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5723286A (en) 1990-06-20 1998-03-03 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening systems
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5770434A (en) 1990-09-28 1998-06-23 Ixsys Incorporated Soluble peptides having constrained, secondary conformation in solution and method of making same
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
AU668347B2 (en) 1990-11-21 1996-05-02 Torrey Pines Institute For Molecular Studies Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
US5270170A (en) 1991-10-16 1993-12-14 Affymax Technologies N.V. Peptide library and screening method
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
EP0760012A4 (en) 1994-06-10 1997-07-02 Symbiotech Inc METHODS FOR DETECTING COMPOUNDS BY MEANS OF GENETICALLY MODIFIED LAMBDA BACTERIOPHAGE
US5627024A (en) 1994-08-05 1997-05-06 The Scripps Research Institute Lambdoid bacteriophage vectors for expression and display of foreign proteins
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
DK0854933T3 (da) 1995-09-07 2003-07-21 Novozymes As Fagfremvisning for detergentenzym aktivitet
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
AU713744B2 (en) 1996-03-20 1999-12-09 Dyax Corp. Engineering affinity ligands for macromolecules
CA2256449A1 (en) 1996-06-06 1997-12-11 Lajolla Pharmaceutical Company Apl immunoreactive peptides, conjugates thereof and methods of treatment for apl antibody-mediated pathologies
AU735015B2 (en) 1996-06-10 2001-06-28 Scripps Research Institute, The Use of substrate subtraction libraries to distinguish enzyme specificities
US5766905A (en) 1996-06-14 1998-06-16 Associated Universities Inc. Cytoplasmic bacteriophage display system
GB9616986D0 (en) * 1996-08-13 1996-09-25 Cancer Res Campaign Tech Materials and methods relating to the diagnosis and prophylactic and therapeutic treatment of papillary renal cell carcinoma
EP0929361A4 (en) 1996-10-04 2000-07-19 Whatman Inc DEVICE AND METHOD FOR SIMULTANEOUS MULTIPLE SYNTHESIS
DK0934526T3 (da) 1996-10-08 2003-05-05 Bisys B V U Fremgangsmåder og midler til udvælgelse af peptider og proteiner, der har specifik affinitet til et mål
ATE355300T1 (de) 1996-11-06 2006-03-15 Genentech Inc Gespannte, helixformende peptide und verfahren um sie herzustellen
IL119586A (en) 1996-11-07 2001-09-13 Univ Ramot Discontinuous library of a single biological unit and a method for its preparation
IL119587A (en) 1996-11-07 2000-12-06 Univ Ramot Method of preparing and for obtaining bimolecular interactions
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
ES2375931T3 (es) 1997-12-05 2012-03-07 The Scripps Research Institute Humanización de anticuerpo murino.
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
EP2261229A3 (en) 1998-04-20 2011-03-23 GlycArt Biotechnology AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
US6335155B1 (en) 1998-06-26 2002-01-01 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules
CA2355215A1 (en) 1998-12-28 2000-07-06 Jim Wells Identifying small organic molecule ligands for binding
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
JP2003512019A (ja) 1999-01-15 2003-04-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 変化したエフェクター機能を有するポリペプチド変異体
ES2420835T3 (es) 1999-04-09 2013-08-27 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
MXPA02003456A (es) 1999-10-04 2002-10-23 Medicago Inc Metodo para regular la transcripcion de genes foraneos.
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
AU767394C (en) 1999-12-29 2005-04-21 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
CN101940189A (zh) 2000-11-30 2011-01-12 米德列斯公司 用于生产人类抗体的转基因转染色体啮齿动物
EP1423510A4 (en) 2001-08-03 2005-06-01 Glycart Biotechnology Ag ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED CELL CYTOTOXICITY DEPENDENT OF ANTIBODIES
ES2326964T3 (es) 2001-10-25 2009-10-22 Genentech, Inc. Composiciones de glicoproteina.
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
WO2003085119A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
BR0309145A (pt) 2002-04-09 2005-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Células das quais o genoma é modificado
CA2481920A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antibody composition-containing medicament
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
AU2003236019A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
EP1572105B1 (en) * 2002-11-14 2011-08-31 John Wayne Cancer Institute Detection of micro metastasis of melanoma and breast cancer in paraffin-embedded tumor draining lymph nodes by multimaker quantitative rt-pcr
PL212899B1 (pl) 2002-12-16 2012-12-31 Genentech Inc Humanizowane przeciwcialo, kompozycja zawierajaca to przeciwcialo, wyrób fabryczny, przeciwcialo lub jego fragment do zastosowania w sposobie indukowania apoptozy, izolowany kwas nukleinowy, wektor ekspresji, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciala lub jego fragmentu, plynny preparat i zastosowanie przeciwciala do wytwarzania leku
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
HN2004000285A (es) 2003-08-04 2006-04-27 Pfizer Prod Inc ANTICUERPOS DIRIGIDOS A c-MET
CA2542046A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
HUE031632T2 (en) 2003-11-05 2017-07-28 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with enhanced Fc receptor binding affinity and effector function
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
JP5128935B2 (ja) 2004-03-31 2013-01-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒト化抗ＴＧＦ−β抗体
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2360186B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
CA2580473C (en) * 2004-09-14 2017-01-03 John Wayne Cancer Institute Detection of cancer cells in body fluids
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
CN103183738B (zh) 2006-03-30 2014-08-06 诺瓦提斯公司 c-Met抗体的组合物和使用方法
TW200812616A (en) 2006-05-09 2008-03-16 Genentech Inc Binding polypeptides with optimized scaffolds
PT2027156E (pt) 2006-06-02 2011-04-18 Aveo Pharmaceuticals Inc Proteínas de ligação ao factor de crescimento de hepatócito (hgf)
KR100829972B1 (ko) 2006-07-14 2008-05-16 재단법인서울대학교산학협력재단 항-ｈｇｆ/ｓｆ 인간화 항체 및 이의 제조방법
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
EP2014681A1 (en) 2007-07-12 2009-01-14 Pierre Fabre Medicament Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof
US8603948B2 (en) * 2007-10-31 2013-12-10 Cancer Genetics, Inc. Panel for the detection and differentiation of renal cortical neoplasms
US8592562B2 (en) 2008-01-07 2013-11-26 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
CA2722466A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Tariq Ghayur Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
PA8849001A1 (es) 2008-11-21 2010-06-28 Lilly Co Eli Anticuerpos de c-met
EP2287197A1 (en) 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
KR101671378B1 (ko) 2009-10-30 2016-11-01 삼성전자 주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
KR101748707B1 (ko) 2009-11-27 2017-06-20 삼성전자주식회사 ｃ-Ｍｅｔ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그를 이용한 암 진단용 키트
FR2954352B1 (fr) * 2009-12-21 2012-09-28 Roussy Inst Gustave Marqueur de predisposition a un cancer
US20120095078A1 (en) * 2010-10-07 2012-04-19 Sanford-Burnham Medical Research Institute Methods of diagnosis and treatment of melanoma
CN102424848B (zh) * 2011-12-26 2013-04-24 中国人民解放军***南京总医院 一种用于诊断Xp11.2易位性肾癌的探针组合及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
MX2016015163A (es) 2017-03-03
CA2944717A1 (en) 2015-11-26
KR20170005016A (ko) 2017-01-11
JP2021192612A (ja) 2021-12-23
JP2017524371A (ja) 2017-08-31
JP2020022471A (ja) 2020-02-13
US20200138944A1 (en) 2020-05-07
EP3146071B1 (en) 2020-09-02
BR112016025040A2 (pt) 2018-02-20
WO2015179835A3 (en) 2016-01-14
EP3146071A2 (en) 2017-03-29
CN106661622A (zh) 2017-05-10
RU2016144405A3 (ru) 2019-03-12
CN106661622B (zh) 2020-08-21
US20180250394A1 (en) 2018-09-06
WO2015179835A2 (en) 2015-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016144405A (ru) MiT БИОМАРКЕРЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Li et al. Neuropilin-1 is associated with clinicopathology of gastric cancer and contributes to cell proliferation and migration as multifunctional co-receptors
Durães et al. Biomarkers for gastric cancer: prognostic, predictive or targets of therapy?
RU2014133069A (ru) Транслокации r-спондина и способы с их использованием
JP2015513529A5 (ru)
Migliore et al. Molecular cancer therapy: can our expectation be MET?
Suzuki et al. Clinicopathological significance of platelet-derived growth factor (PDGF)-B and vascular endothelial growth factor-A expression, PDGF receptor-β phosphorylation, and microvessel density in gastric cancer
RU2018112516A (ru) Метод
Wu et al. The chemokine CXCL9 expression is associated with better prognosis for colorectal carcinoma patients
Mahfouz et al. Gastrointestinal cancer cells treatment with bevacizumab activates a VEGF autoregulatory mechanism involving telomerase catalytic subunit hTERT via PI3K-AKT, HIF-1α and VEGF receptors
JP2016533395A5 (ru)
RU2013114360A (ru) Биомаркеры и способы лечения
BR112019010356A2 (pt) molécula de carboidrato, conjugado fármaco-anticorpo (adc), composição, método para preparar a composição, método para tratar câncer em um indivíduo, método para induzir ou melhorar a reação imune em um indivíduo necessitando do mesmo, composto conjugado de fármaco-anticorpo, uso de um composto conjungado anticorpo-fáramco, método para determinar a eficácia terapêutica de células de câncer ao adcc e método para fazer imagem de um indivíduo
Trigka et al. A detailed immunohistochemical analysis of the PI3K/AKT/mTOR pathway in lung cancer: correlation with PIK3CA, AKT1, K-RAS or PTEN mutational status and clinicopathological features
JP2018052979A5 (ru)
NZ584787A (en) Inhibition of angiogenesis with a Bv8 antagonist
JP2017524371A5 (ru)
MX2012007940A (es) Biomarcadores basados en tejido tumoral para terapias combinadas con bevacizumab.
MX339340B (es) Metodos para predecir y mejorar la supervivencia de pacientes con cancer gastrico.
Styczen et al. HER-2 and HER-3 expression in liver metastases of patients with colorectal cancer
You et al. Fibroblastic galectin-1-fostered invasion and metastasis are mediated by TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition in gastric cancer
Li et al. Long noncoding RNA lncBRM promotes proliferation and invasion of colorectal cancer by sponging miR-204-3p and upregulating TPT1
WO2014198919A3 (en) Tumor marker, monoclonal antibodies and methods of use thereof
Chen et al. Clinical and prognostic significance of Arl4c expression in colorectal cancer
MX2021003214A (es) Metodos terapeuticos y de diagnostico para el cancer de vejiga.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200805