RU2015132478A - Связывающие il-17 белки - Google Patents

Связывающие il-17 белки Download PDF

Info

Publication number
RU2015132478A
RU2015132478A RU2015132478/10A RU2015132478A RU2015132478A RU 2015132478 A RU2015132478 A RU 2015132478A RU 2015132478/10 A RU2015132478/10 A RU 2015132478/10A RU 2015132478 A RU2015132478 A RU 2015132478A RU 2015132478 A RU2015132478 A RU 2015132478A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
cdr
residues
antigen binding
antibody
Prior art date
Application number
RU2015132478/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Чун-Мин СИЕХ
Маргарет ХЬЮГУНИН
Анвар МУРТАЗА
Брэдфорд Л. МакРАЙ
Юлия КУЦКОВА
Джон Э. МЕММОТТ
Дженнифер М. ПЕРЕС
Сужу ЧЖУН
Эдит ТАРКСА
Анка КЛАББЕРС
Крейг УОЛЛЭЙС
Шон Х. БРАЙАНТ
Мэри Р. ЛЕДДИ
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42710240&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015132478(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2015132478A publication Critical patent/RU2015132478A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/60—Fusion polypeptide containing spectroscopic/fluorescent detection, e.g. green fluorescent protein [GFP]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)

Abstract

1. Антитело или его антигенсвязывающая часть, содержащие антигенсвязывающий домен,где антитело или его антигенсвязывающая часть связывают IL-17 человека, игде антигенсвязывающий домен содержит шесть CRD: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, гдеCDR-H1 имеет аминокислотную последовательность S-Y-G-I-S (остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:замена S в положении 1 выбрана из группы, состоящей из G, T, V и R;замена G в положении 3 выбрана из группы, состоящей из D, V, S, A, C и I;замена I в положении 4 выбрана из группы, состоящей из F, T, Y, M и V; изамена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из G, C, N, V и H;CDR-H2 имеет аминокислотную последовательность G-I-T-P-I-L-G-T-A-N-Y-A-Q-K-F-Q-G (остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:замена I в положении 2 представляет собой V;замена P в положении 4 выбрана из группы, состоящей из H, N, T, L, I, V, S и F;замена I в положении 5 выбрана из группы, состоящей из F, [[I,]] M, V, S и L;замена L в положении 6 представляет собой F;замена G в положении 7 выбрана из группы, состоящей из M, L, E и A;замена T в положении 8 выбрана из группы, состоящей из I, S, W, A, F, L, M, V и H;замена A в положении 9 выбрана из группы, состоящей из T, V, S, E, D, P, I, G и R;замена N в положении 10 выбрана из группы, состоящей из D, Y, S, T, V и I; изамена G в положении 17 представляет собой D;CDR-H3 имеет аминокислотную последовательность E-P-N-D-F-W-N-G-Y-Y-T-T-H-H-F-D-Y (остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем заме�

Claims (70)

1. Антитело или его антигенсвязывающая часть, содержащие антигенсвязывающий домен,
где антитело или его антигенсвязывающая часть связывают IL-17 человека, и
где антигенсвязывающий домен содержит шесть CRD: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где
CDR-H1 имеет аминокислотную последовательность S-Y-G-I-S (остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена S в положении 1 выбрана из группы, состоящей из G, T, V и R;
замена G в положении 3 выбрана из группы, состоящей из D, V, S, A, C и I;
замена I в положении 4 выбрана из группы, состоящей из F, T, Y, M и V; и
замена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из G, C, N, V и H;
CDR-H2 имеет аминокислотную последовательность G-I-T-P-I-L-G-T-A-N-Y-A-Q-K-F-Q-G (остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена I в положении 2 представляет собой V;
замена P в положении 4 выбрана из группы, состоящей из H, N, T, L, I, V, S и F;
замена I в положении 5 выбрана из группы, состоящей из F, [[I,]] M, V, S и L;
замена L в положении 6 представляет собой F;
замена G в положении 7 выбрана из группы, состоящей из M, L, E и A;
замена T в положении 8 выбрана из группы, состоящей из I, S, W, A, F, L, M, V и H;
замена A в положении 9 выбрана из группы, состоящей из T, V, S, E, D, P, I, G и R;
замена N в положении 10 выбрана из группы, состоящей из D, Y, S, T, V и I; и
замена G в положении 17 представляет собой D;
CDR-H3 имеет аминокислотную последовательность E-P-N-D-F-W-N-G-Y-Y-T-T-H-H-F-D-Y (остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена E в положении 1 выбрана из группы, состоящей из D и V;
замена P в положении 2 выбрана из группы, состоящей из S и T;
замена N в положении 3 выбрана из группы, состоящей из S, T и H;
замена D в положении 4 выбрана из группы, состоящей из E и A;
замена Y в положении 10 представляет собой F;
замена T в положении 11 выбрана из группы, состоящей из A,
S, D, P, N, C и V;
замена H в положении 13 выбрана из группы, состоящей из D, Q, N и L;
замена H в положении 14 выбрана из группы, состоящей из D, Y и N;
замена F в положении 15 выбрана из группы, состоящей из L и Y; и
замена Y в положении 17 выбрана из группы, состоящей из S, L, N, F, C, I, H, A и D;
CDR-L1 имеет аминокислотную последовательность R-A-S-Q-N-I-G-S-A-L-H (остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена R в положении 1 представляет собой W;
замена A в положении 2 представляет собой V;
замена N в положении 5 выбрана из группы, состоящей из D, E, A и I;
замена G в положении 7 выбрана из группы, состоящей из D и E;
замена S в положении 8 выбрана из группы, состоящей из Y, A, E, F, T и G; и
замена A в положении 9 выбрана из группы, состоящей из E, D, S и G;
CDR-L2 имеет аминокислотную последовательность: Y-A-S-Q-S-I-S (остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена Q в положении 4 выбрана из группы, состоящей из H, Y, E, N, S и W;
замена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из P и C;
замена I в положении 6 выбрана из группы, состоящей из V, T, N, A, M, L, G, S, F, P и Q; и
замена S в положении 7 представляет собой P; и
CDR-L3 имеет аминокислотную последовательность: H-Q-S-T-S-L-P-H-T (остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где;
замена S в положении 3 выбрана из группы, состоящей из T и G;
замена T в положении 4 выбрана из группы, состоящей из D, A, Y, S, F, N, I, E и M;
замена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из D, N, G, I, T, F, Y, W, C, E, R, V, L и M;
замена H в положении 8 выбрана из группы, состоящей из Y, Q, F, I, V, D и N; и
замена T в положении 9 выбрана из группы, состоящей из S, A, I, N и L; и
где указанная замена по меньшей мере одной аминокислоты не ингибирует способность указанного антитела или его антигенсвязывающего домена связывать IL-17 человека.
2. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где один из CDR выбран из группы, состоящей из:
SYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:359 (CDR-H1),
SYGIC, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:362 (CDR-H1),
SYGIV, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:363 (CDR-H1),
GYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:368 (CDR-H1),
TYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:372 (CDR-H1),
GYGTS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:383 (CDR-H1),
GYGIG, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:389 (CDR-H1),
SYGIG, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:394 (CDR-H1),
SYGFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:405 (CDR-H1),
SYGYN, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:406 (CDR-H1),
TYGMN, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:408 (CDR-H1),
SYGFG, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:409 (CDR-H1),
SYGTS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:430 (CDR-H1),
SYCTS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:431 (CDR-H1),
SYSTS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:432 (CDR-H1),
SYVIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:439 (CDR-H1),
VYGFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:440 (CDR-H1),
TYGFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:441 (CDR-H1),
SYVFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:442 (CDR-H1),
SYGVS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:443 (CDR-H1),
SYDFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:445 (CDR-H1),
GYDFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:447 (CDR-H1),
SYIIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:452 (CDR-H1),
SYGYS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:453 (CDR-H1),
SYDYS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:457 (CDR-H1),
GYVYS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:460 (CDR-H1),
RYDFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:464 (CDR-H1),
SYVVS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:468 (CDR-H1),
SYGFH, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:469 (CDR-H1),
GITTFFGITDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:359 (CDR-H2),
GITNFFGWTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:360 (CDR-H2),
GITNFFGAVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:361 (CDR-H2),
GITNFFGTTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:362 (CDR-H2),
GITTFFGATDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:363 (CDR-H2),
GITIFFGTVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:366 (CDR-H2),
GITHFFGTVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:367 (CDR-H2),
GITPFFGWADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:368 (CDR-H2),
GITPFFGWTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:370 (CDR-H2),
GITHFFGSTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:374 (CDR-H2),
GITLFFGTVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:378 (CDR-H2),
GITLFFGISDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:380 (CDR-H2),
GITNFFGMEDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:382 (CDR-H2),
GITHFFGAVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:383 (CDR-H2),
GITNFFGIVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:387 (CDR-H2),
GITPFFGFADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:389 (CDR-H2),
GVTTFFGFADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:390 (CDR-H2),
GITTFFGVADYAQKFQGR, остатки 50-66 SEQ ID NO:391 (CDR-H2),
GITHFFGMTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:392 (CDR-H2),
GITTFFGTTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:393 (CDR-H2),
GITNFFGVEDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:394 (CDR-H2),
GITHFFGISDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:395 (CDR-H2),
GITNFFGIRDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:396 (CDR-H2),
GITVFFGTADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:397 (CDR-H2),
GITLFFGTTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:398 (CDR-H2),
GITHFFGMVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:399 (CDR-H2),
GITNFFGSTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:401 (CDR-H2),
GITHFFGITDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:403 (CDR-H2),
GITVFFGHVYYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:405 (CDR-H2),
GITPFFGTADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:406 (CDR-H2),
GITPFFGLADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:407 (CDR-H2),
GITPFFGIADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:409 (CDR-H2),
GITPILGTANYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:410 (CDR-H2),
GITPILGTANYAQKFQD, остатки 50-66 SEQ ID NO:421 (CDR-H2),
GITFFFGAADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:429 (CDR-H2),
GITHFFGTTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:430 (CDR-H2),
GITHFFGSADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:431 (CDR-H2),
GITHFFGTADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:432 (CDR-H2),
GITHFFLTTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:435 (CDR-H2),
GITHMFATTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:436 (CDR-H2),
GITPFLGATDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:437 (CDR-H2),
GITPFFGFIDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:438 (CDR-H2),
GITPFFGTVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:439 (CDR-H2),
GITPFLGTVDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:440 (CDR-H2),
GITTFLGTVNYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:441 (CDR-H2),
GITPLLGISDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:442 (CDR-H2),
GITTILGTSDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:443 (CDR-H2),
GITPIFGTGDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:444 (CDR-H2),
GITTFFESADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:445 (CDR-H2),
GITTFFGLADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:446 (CDR-H2),
GITPFFGSAYYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:447 (CDR-H2),
GITPFFGSTDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:450 (CDR-H2),
GITPFFGIVNYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:457 (CDR-H2),
GITTFFGASTYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:458 (CDR-H2),
GITSFFGTEDYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:459 (CDR-H2),
GITPFLGTAIYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:461 (CDR-H2),
GITPILGTENYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:462 (CDR-H2),
GITPFLGMSSYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:463 (CDR-H2),
GITPFLGTSNYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:464 (CDR-H2),
GITPFLGFSNYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:465 (CDR-H2),
GITPFLGTADYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:466 (CDR-H2),
GITTFLGTVVYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:467 (CDR-H2),
GITPFFGTDNYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:469 (CDR-H2),
GITPFFGLGTYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:470 (CDR-H2),
GITPFFGAANYAQKFQG, остатки 50-66 SEQ ID NO:471 (CDR-H2),
DPNEFWNGYYATHDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:359 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYATHDFDI, остатки 99-115 SEQ ID NO:364 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYDTHDFDS, остатки 99-115 SEQ ID NO:365 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYNTHDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:366 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYDTHDLDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:367 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYDTHHFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:368 (CDR-H3),
VPNEFWNGYYATDYFDN, остатки 99-115 SEQ ID NO:372 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYTTHDFDS, остатки 99-115 SEQ ID NO:373 (CDR-H3),
VPNEFWNGYYATQDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:375 (CDR-H3),
VPNEFWNGYYATDYFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:376 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYSTHDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:378 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYATHDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:379 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYTTHDFDA, остатки 99-115 SEQ ID NO:381 (CDR-H3),
DPHEFWNGYYATHDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:384 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYSTHDFDS, остатки 99-115 SEQ ID NO:389 (CDR-H3),
EPNEFWNGYFATNDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:402 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYDTHDFDS, остатки 99-115 SEQ ID NO:403 (CDR-H3),
ESSEFWNGYYCTQDFDL, остатки 99-115 SEQ ID NO:406 (CDR-H3),
ESSEFWNGYYVTNDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:409 (CDR-H3),
ESNEFWNGYYPTLDLDS, остатки 99-115 SEQ ID NO:410 (CDR-H3),
ESNEFWNGYYPTQDYDF, остатки 99-115 SEQ ID NO:411 (CDR-H3),
ESSAFWNGYYNTNDLDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:412 (CDR-H3),
ESTEFWNGYYNTNDYDN, остатки 99-115 SEQ ID NO:413 (CDR-H3),
ESNDFWNGYYTTDDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:414 (CDR-H3),
ESNDFWNGYYTTDDLDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:415 (CDR-H3),
ESNDFWNGYYTTDDFDC, остатки 99-115 SEQ ID NO:416 (CDR-H3),
VPNEFWNGYFPTQDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:417 (CDR-H3),
ETNEFWNGYFPTQDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:418 (CDR-H3),
EPNEFWNGYFPTQDFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:419 (CDR-H3),
EPNEFWNGYFPTLDFDC, остатки 99-115 SEQ ID NO:420 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYATDNFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:422 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYSTDHFDC, остатки 99-115 SEQ ID NO:423 (CDR-H3),
VPNDFWNGYFATDYFDD, остатки 99-115 SEQ ID NO:424 (CDR-H3),
EPNDFWNGYFATDHFDF, остатки 99-115 SEQ ID NO:425 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYDTDHFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:426 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYATHDFDH, остатки 99-115 SEQ ID NO:427 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYSTDHFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:428 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYTTHHFDY, остатки 99-115 SEQ ID NO:429 (CDR-H3),
RASQIIGSELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:473 (CDR-L1),
RASQDIGSELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:474 (CDR-L1),
RASQNIGSELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:477 (CDR-L1),
RASQNIGSALH, остатки 24-34 SEQ ID NO:479 (CDR-L1),
RASQDIGSALH, остатки 24-34 SEQ ID NO:488 (CDR-L1),
RASQDIGAALH, остатки 24-34 SEQ ID NO:491 (CDR-L1),
RASQNIGSSLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:492 (CDR-L1),
RASQDIGYELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:497 (CDR-L1),
RASQEIGFALH, остатки 24-34 SEQ ID NO:499 (CDR-L1),
RASQNIGAELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:500 (CDR-L1),
RASQDIGSGLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:505 (CDR-L1),
RASQDIGSDLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:506 (CDR-L1),
RASQDIDSDLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:507 (CDR-L1),
RASQDIGEALH, остатки 24-34 SEQ ID NO:516 (CDR-L1),
RASQEIGASLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:517 (CDR-L1),
RASQDIGGELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:518 (CDR-L1),
RASQDIETELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:519 (CDR-L1),
RASQNIGSDLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:520 (CDR-L1),
RASQNIGYELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:521 (CDR-L1),
RASQNIGTELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:522 (CDR-L1),
RASQNIGSGLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:530 (CDR-L1),
RASQNIDSELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:533 (CDR-L1),
RASQNIDSDLH, остатки 24-34 SEQ ID NO:535 (CDR-L1),
RASQNIGEELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:537 (CDR-L1),
RASQAIGSELH, остатки 24-34 SEQ ID NO:539 (CDR-L1),
YASHSIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:473 (CDR-L2),
YASHSGS, остатки 50-56 SEQ ID NO:476 (CDR-L2),
YASWSQS, остатки 50-56 SEQ ID NO:477 (CDR-L2),
YASNSIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:478 (CDR-L2),
YASQSIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:479 (CDR-L2),
YASHSVS, остатки 50-56 SEQ ID NO:489 (CDR-L2),
YASYSVS, остатки 50-56 SEQ ID NO:490 (CDR-L2),
YASHSNP, остатки 50-56 SEQ ID NO:491 (CDR-L2),
YASYPIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:493 (CDR-L2),
YASHSNS, остатки 50-56 SEQ ID NO:495 (CDR-L2),
YASESMS, остатки 50-56 SEQ ID NO:496 (CDR-L2),
YASYSSS, остатки 50-56 SEQ ID NO:498 (CDR-L2),
YASHSTS, остатки 50-56 SEQ ID NO:502 (CDR-L2),
YASHSMS, остатки 50-56 SEQ ID NO:504 (CDR-L2),
YASYSTS, остатки 50-56 SEQ ID NO:509 (CDR-L2),
YASESIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:510 (CDR-L2),
YASHSAS, остатки 50-56 SEQ ID NO:511 (CDR-L2),
YASESGS, остатки 50-56 SEQ ID NO:513 (CDR-L2),
YASSSTS, остатки 50-56 SEQ ID NO:514 (CDR-L2),
YASSSLS, остатки 50-56 SEQ ID NO:515 (CDR-L2),
YASHCIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:522 (CDR-L2),
YASESVS, остатки 50-56 SEQ ID NO:524 (CDR-L2),
YASYSIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:530 (CDR-L2),
YASSSIS, остатки 50-56 SEQ ID NO:532 (CDR-L2),
YASSSPS, остатки 50-56 SEQ ID NO:537 (CDR-L2),
HQSYDLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:473 (CDR-L3),
HQSYDLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:474 (CDR-L3),
HQSYWLPNT, остатки 89-97 SEQ ID NO:475 (CDR-L3),
HQSYNLPIT, остатки 89-97 SEQ ID NO:476 (CDR-L3),
HQSMSLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:478 (CDR-L3),
HQSTSLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:479 (CDR-L3),
HQGTSLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:486 (CDR-L3),
HQSDILPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:489 (CDR-L3),
HQSDILPQT, остатки 89-97 SEQ ID NO:491 (CDR-L3),
HQSDFLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:492 (CDR-L3),
HQSDDLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:494 (CDR-L3),
HQSSWLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:495 (CDR-L3),
HQSS#LPHS, остатки 89-97 SEQ ID NO:496 (CDR-L3),
HQSSELPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:497 (CDR-L3),
HQSSCLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:498 (CDR-L3),
HQTEELPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:499 (CDR-L3),
HQTDRLPYS, остатки 89-97 SEQ ID NO:500 (CDR-L3),
HQTFSLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:501 (CDR-L3),
HQTDSLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:502 (CDR-L3),
HQTSDLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:503 (CDR-L3),
HQTNSLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:504 (CDR-L3),
HQTDWLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:505 (CDR-L3),
HQTFNLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:507 (CDR-L3),
HQTAYLPQT, остатки 89-97 SEQ ID NO:508 (CDR-L3),
HQTDGLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:509 (CDR-L3),
HQTTLLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:511 (CDR-L3),
HQGFSLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:512 (CDR-L3),
HQSFCLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:513 (CDR-L3),
HQSTSLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:514 (CDR-L3),
HQSDYLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:515 (CDR-L3),
HQSDWLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:516 (CDR-L3),
HQSDGLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:517 (CDR-L3),
HQSNDLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:518 (CDR-L3),
HQTYGLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:519 (CDR-L3),
HQSMGLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:520 (CDR-L3),
HQSFTLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:521 (CDR-L3),
HQSESLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:522 (CDR-L3),
HQSDTLPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:523 (CDR-L3),
HQSTNLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:524 (CDR-L3),
HQSSILPHT, остатки 89-97 SEQ ID NO:525 (CDR-L3),
HQSTWLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:526 (CDR-L3),
HQSAFLPYI, остатки 89-97 SEQ ID NO:527 (CDR-L3),
HQSISLPQT, остатки 89-97 SEQ ID NO:528 (CDR-L3),
HQSASLPIT, остатки 89-97 SEQ ID NO:529 (CDR-L3),
HQSAYLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:530 (CDR-L3),
HQSAVLPDT, остатки 89-97 SEQ ID NO:531 (CDR-L3),
HQSSDLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:532 (CDR-L3),
HQSFSLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:533 (CDR-L3),
HQSAFLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:534 (CDR-L3),
HQSYSLPFN, остатки 89-97 SEQ ID NO:535 (CDR-L3),
HQSYMLPYS, остатки 89-97 SEQ ID NO:536 (CDR-L3),
HQSFSLPVT, остатки 89-97 SEQ ID NO:537 (CDR-L3),
HQSISLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:538 (CDR-L3) и
HQSASLPYT, остатки 89-97 SEQ ID NO:539 (CDR-L3).
3. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:46 и SEQ ID NO:359-472.
4. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:47, SEQ ID NO:553 и SEQ ID NO:473-539.
5. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, дополнительно содержащее константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, содержащий
константный домен IgM человека,
константный домен IgG1 человека,
константный домен IgG2 человека,
константный домен IgG3 человека,
константный домен IgG4 человека,
константный домен IgE человека или
константный домен IgA человека.
6. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 5, где константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина представляет собой константный домен IgG1 человека.
7. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 6, где константный домен IgG1 человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4.
8. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, дополнительно содержащее константный домен легкой цепи иммуноглобулина, содержащий
константный домен Ig-каппа человека или
константный домен Ig-лямбда человека.
9. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 8, где константный домен Ig-каппа человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.
10. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 8, где константный домен Ig-лямбда человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.
11. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть представляет собой молекулу иммуноглобулина, scFv, моноклональное антитело, антитело человека, гуманизированное антитело, антитело со зрелой аффиностью, химерное антитело, фрагмент Fab, фрагмент Fab', F(ab')2, Fv или Fv, связанное дисульфидной связью.
12. Антитело или его а антигенсвязывающая часть по п. 11, где антитело или его антигенсвязывающая часть представляет собой антитело человека.
13. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть способно вызывать повышение или снижение интенсивности биологической функции IL-17 по сравнению с интенсивностью биологической функции IL-17, наблюдаемой в отсутствие антитела или его антигенсвязывающей части.
14. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть нейтрализует биологическую функцию IL-17.
15. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 13, где IL-17 представляет собой про-IL-17 человека, зрелый IL-17 человека или укореченный IL-17 человека.
16. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 14, где антитело или его антигенсвязывающая часть уменьшает способность IL-17 связываться с собственным рецептором.
17. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 16, где IL-17 представляет собой про-IL-17 человека, зрелый IL-17 человека или укороченный IL-17 человека.
18. Антитело или его а антигенсвязывающая часть по п. 13, где константа диссоциации (KD) антитела или его антигенсвязывающей части не больше около 10-7 M.
19. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 13, где константа скорости ассоциации (Kon) антитела или его антигенсвязывающей части не больше около 102M-1с-1.
20. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 13, где константа скорости диссоциации (Koff) антитела или его антигенсвязывающей части не больше около 10-3с-1.
21. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть конъюгировано с детектируемой меткой.
22. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 21, где детектируемая метка выбрана из группы, состоящей из радиоактивной метки, фермента, флуоресцентной метки, люминесцентной метки, биолюминесцентной метки, магнитной метки и биотина.
23. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть конъюгировано с терапевтическим или цитотоксическим средством.
24. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 23, где терапевтическое или цитотоксическое средство выбрано из группы состоящей из антиметаболита, алкилирующего средства, антибиотика, фактора роста, цитокина, антиангиогенного средства, антимитотического средства, антрациклина, токсина и апоптотического средства.
25. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антитело или его антигенсвязывающая часть кристаллизованно.
26. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 25, где кристаллизованное антитело или его антигенсвязывающая часть представляет собой не содержащий носителя фармацевтический кристалл с контролируемым высвобождением.
27. Композиция для высвобождения кристаллизованного антитела или его антигенсвязывающей части, которые связывают IL-17, где композиция содержит:
(a) состав, где состав содержит кристаллизованное антитело или его антигенсвязывающую часть по п. 25 и, необязательно, ингредиент, содержащий средство, выбранное из группы, состоящей из альбумина, сахарозы, трегалозы, лактита, желатина, гидроксипропил-β-циклодекстрина, метоксиполиэтиленгликоля и полиэтиленгликоля; и
(b) по меньшей мере один полимерный носитель.
28. Композиция по п. 27, где полимерный носитель содержит один или несколько полимеров, выбранных из группы, состоящей из поли(акриловой кислоты), поли(цианоакрилатов), поли(аминокислот), поли(ангидридов), поли(депсипептида), поли(сложных эфиров), поли(молочной кислоты), поли(молочной и гликолевой кислоты) или PLGA, поли(b-гидроксибутирата), поли(капролактона), поли(диоксанона); поли(этиленгликоля), поли((гидроксипропил)метакриламида), поли[(органо)фосфазена], поли(сложных ортоэфиров), поли(винилового спирта), поли(винилпирролидона), сополимеров малеинового ангидрида-алкилвинилового простого эфира, полиолов "pluronic", альбумина, альгината, целлюлозы и производных целлюлозы, коллагена, фибрина, желатина, гиалуроновой кислоты, олигосахаридов, гликаминогликанов, сульфатированных полисахаридов, их смесей и сополимеров.
29. Фармацевтическая композиция для диагностики, лечения, ослабления течения, устранения и/или профилактики конкретного заболевания, где композиция содержит антитело или его антигенсвязующую часть по п. 1, и фармацевтически приемлемый носитель, где указанное заболевание выбрано из группы, включающей ревматоидный артрит, остеоартрит, ювенильный хронический артрит, септический артрит, артрит Лайма, псориатический артрит, реактивный артрит, спондилоартропатию, системную красную волчанку, болезнь Крона, язвенный колит, воспалительное заболевание кишечника, инсулинзависимый сахарный диабет, тиреоидит, астму, аллергические заболевания, псориаз, дерматит, склеродермию, реакцию "трансплантат против хозяина", отторжение трансплантата органа, острое или хроническое иммунное заболевание, связанное с трансплантацией органа, саркоидоз, атеросклероз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, болезнь Кавасаки, болезнь Грэйвса, нефротический синдром, синдром хронической усталости, гранулематоз Вегенера, пурпуру Шенлейна-Геноха, микроскопический васкулит почек, хронический активный гепатит, увеит, септический шок, синдром токсического шока, септический синдром, кахексию, инфекционные заболевания, паразитарные заболевания, синдром приобретенного иммунодефицита, острый поперечный миелит, хорею Гентингтона, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, инсульт, первичный билиарный цирроз, гемолитическую анемию, злокачественные опухоли, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, болезнь Аддисона, спорадический полигландулярный дефицит типа I и полигландулярный дефицит типа II, синдром Шмидта, взрослый (острый) респираторный дистресс-синдром, алопецию, очаговую алопецию, серонегативную артропатию, артропатию, болезнь Рейтера, псориатическую артропатию, связанную с язвенным колитом артропатию, энтеропатический синовит, связанную с хламидиями, иерсиниями и сальмонеллами артропатию, спондилоартропатию, атероматозное заболевание/артериосклероз, атопическую аллергию, аутоиммунное буллезное заболевание, пемфигус обыкновенный, листовидный пемфигус, пемфигоид, болезнь линейных IgA, аутоиммунную гемолитическую анемию, Кумбс-положительную гемолитическую анемию, приобретенную пернициозную анемию, ювенильную пернициозную анемию, миалгический энцефалит/"Royal Free Disease", хронический кожно-слизистый кандидоз, гигантоклеточный артериит, первичный склерозирующий гепатит, криптогенный аутоиммунный гепатит, синдром приобретенного иммунодефицита, связанные с приобретенным иммунодефицитом заболевания, гепатит B, гепатит C, вариабельный неклассифицируемый иммунодефицит (вариабельную неклассифицируемую гипогаммаглобулинемию), кардиомиопатию с дилятацией, женское бесплодие, недостаточность яичников, преждевременное угасание функции яичников, фиброзное заболевание легких, криптогенный фиброзный альвеолит, поствоспалительное интерстициальное заболевание легких, интерстициальный пневмонит, связанное с болезнью соединительной ткани интерстициальное заболевание легких, связанное со смешанной болезнью соединительной ткани заболевание легких, связанное с системным склерозом интерстициальное заболевание легких, связанное с ревматоидным артритом интерстициальное заболевание легких, связанное с системной красной волчанкой заболевание легких, связанное с дерматомиозитом/полимиозитом заболевание легких, связанное с болезнью Шегрена заболевание легких, связанное с анкилозирующим спондилитом заболевание легких, васкулитное диффузное заболевание легких, связанное с гемосидерозом заболевание легких, индуцированное лекарственным средством интерстициальное заболевание легких, фиброз, связанный с радиацией фиброз, облитерирующий бронхиолит, хроническую эозинофильную пневмонию, заболевание легких с инфильтрацией лимфоцитами, постинфекционное интерстициальное заболевание легких, подагрический артрит, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный гепатит 1 типа (классический аутоиммунный или люпоидный гепатит), аутоиммунный гепатит 2 типа (гепатит, связанный с антителом против LKM), опосредуемую аутоиммунным заболеванием гипогликемию, устойчивость к инсулину типа B с акантокератодермией, гипопаратиреоидизм, острое иммунное заболевание, связанное с трансплантацией органа, хроническое иммунное заболевание, связанное с трансплантацией органа, остеоартроз, первичный склерозирующий холангит, псориаз 1 типа, псориаз 2 типа, идиопатическую лейкопению, аутоиммунную нейтропению, NOS-болезнь почек, гломерулонефрит, микроскопический васкулит почек, болезнь Лайма, дискоидную красную волчанку, идиопатическое или NOS-мужское бесплодие, аутоиммунитет к сперматозоидам, рассеянный склероз (все подтипы), симпатическую офтальмию, вторичную легочную гипертензию при болезни соединительной ткани, синдром Гудпасчера, легочное проявление узелкового полиартериита, острую ревматическую атаку, ревматоидный спондилит, болезнь Стилла, системную склеродермию, болезнь/артериит Такаясу, аутоиммунную тромбоцитопению, идиопатическую тромбоцитопению, аутоиммунное заболевание щитовидной железы, гипертиреоидизм, зобный аутоиммунный гипотиреоз (болезнь Хашимото), атрофический аутоиммунный гипотиреоз, первичную микседему, факогенный увеит, первичный васкулит, витилиго, острое заболевание печени, хроническое заболевание печени, алкогольный цирроз, индуцированное алкоголем повреждение печени, холестаз, идиосинкразическое заболевание печени, индуцированный лекарственным средством гепатит, неалкогольный стеатогепатит, аллергию и астму, стрептококковую инфекцию группы B (GBS), психические расстройства (например, депрессию и шизофрению), опосредуемые типом Th2 и типом Th1 заболевания, острую и хроническую боль (различные формы боли), и злокачественные опухоли, такие как рак легкого, молочной железы, желудка, мочевого пузыря, толстого кишечника, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы и прямой кишки и гемопоэтические злокачественные опухоли (лейкоз и лимфома), абеталипопротеинемию, акроцианоз, острые и хронические паразитарные и инфекционные процессы, острый лейкоз, острый лимфобластный лейкоз (ALL), острый миелоидный лейкоз (AML), острую или хроническую бактериальную инфекцию, острый панкреатит, острую почечную недостаточность, аденокарциномы, эктопическую систолу предсердий, СПИД-дементный комплекс, индуцированный алкоголем гепатит, аллергический конъюнктивит, аллергический контактный дерматит, аллергический ринит, отторжение аллотрансплантата, дефицит альфа-1-антитрипсина, боковой амиотрофический склероз, анемию, стенокардию, дегенерацию клеток передних рогов спинного мозга, анти-СD3 терапию, антифосфолипидный синдром, реакции гиперчувствительности против рецепторов, аортальные и периферические аневризмы, расслоение аорты, артериальную гипертензию, артериосклероз, артериовенозный свищ, атаксию, фибрилляцию предсердий (постоянную или пароксизмальную), трепетание предсердий, атриовентрикулярную блокаду, B-клеточную лимфому, отторжение трансплантата кости, отторжение трансплантата костного мозга (BMT), блокаду пучка Гиса, лимфому Беркитта, ожоги, аритмии сердца, синдром оглушения сердца, опухоли сердца, кардиомиопатию, воспалительные ответы на искусственное кровообращение, отторжение трансплантата хряща, дегенерацию коры головного мозга, нарушения мозжечка, хаотическую или многоочаговую тахикардию предсердий, связанные с химиотерапией нарушения, хронический миелоцитарный лейкоз (CML), хронический алкоголизм, хронические воспалительные патологии, хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), хроническую интоксикацию салицилатами, карциному ободочной и прямой кишки, застойную сердечную недостаточность, конъюнктивит, контактный дерматит, легочное сердце, болезнь коронарных артерий, болезнь Крейтцфельда-Якоба, культурально-негативный сепсис, кистозный фиброз, связанные с цитокиновой терапией нарушения, деменцию боксеров, демиелинизирующие заболевания, геморрагическую лихорадку денге, дерматит, дерматологические состояния, диабет, сахарный диабет, диабетическое атеросклеротическое заболевание, диффузное заболевание с тельцами Леви, застойную кардиомиопатию с дилятацией, нарушения базальных ганглиев, синдром Дауна в среднем возрасте, двигательные нарушения, индуцированные лекарственным средством, которое блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС, чувствительность к лекарственным средствам, экзему, энцефаломиелит, эндокардит, эндокринопатию, эпиглоттит, инфекцию вирусом Эпштейна-Барр, эритромелалгию, экстрапирамидальные и мозжечковые нарушения, семейный гематофагоцитарный лимфогистиоцитоз, отторжение имплантата эмбрионального тимуса, наследственную атаксию Фридрейха, функциональные нарушения периферических артерий, грибковый сепсис, газовую гангрену, язву желудка, гломерулонефрит, отторжение трансплантата любого органа или ткани, грамотрицательный сепсис, грамположительный сепсис, гранулемы вследствие внутриклеточных организмов, волосатоклеточный лейкоз, болезнь Галлервордена-Шпатца, тиреоидит Хашимото, сенную лихорадку, отторжение трансплантата сердца, гемахроматоз, гемодиализ, гемолитический уремический синдром/тромболитическую тромбоцитопеническую пурпуру, кровопотерю, гепатит (A), аритмии пучка Гиса, ВИЧ-инфекцию/ВИЧ-нейропатию, болезнь Ходжкина, гиперкинетические двигательные нарушения, реакции гиперчувствительности, связанный с гиперчувствительностью пневмонит, гипертензию, гипокинетические двигательные нарушения, обследование гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, идиопатическую болезнь Аддисона, идиопатический фиброз легких, опосредуемую антителами цитотоксичность, астению, младенческую спинальную мышечную атрофию, воспаление аорты, вирус гриппа a, облучение ионизирующей радиацией, иридоциклит/увеит/оптический неврит, повреждение при ишемии-реперфузии, ишемический инсульт, ювенильный ревматоидный артрит, ювенильную спинальную мышечную атрофию, саркому Капоши, отторжение трансплантата почки, легионеллез, лейшманиоз, лепру, повреждения кортикоспинальной системы, жировой отек, отторжение трансплантата печени, лимфатический отек, малярию, злокачественную лимфому, злокачественный гистиоцитоз, злокачественную меланому, менингит, менингококкемию, метаболические/идиопатические заболевания, мигрень, митохондриальное полисистемное нарушение, смешанную болезнь соединительной ткани, моноклональную гаммапатию, множественную миелому, полисистемную дегенерацию (Менцеля, Дежерина-Тома, Шая-Дрейджера и Мачадо-Джозефа), миастению гравис, внутриклеточные микобактериальный микоз, микобактериальный туберкулез, миелодиспластический синдром, инфаркт миокарда, ишемические нарушения миокарда, карциному носоглотки, хроническое заболевание легких новорожденных, нефрит, нефроз, нейродегенеративные заболевания, нейрогенные мышечные атрофии I, нейтропеническую лихорадку, неходжкинскую лимфому, окклюзию брюшного отдела аорты и ее ветвей, окклюзионные нарушения артерий, терапию OKT3®, орхит/эпидидимит, орхит/возвратные процедуры после вазэктомии, органомегалию, остеопороз, отторжение трансплантата поджелудочной железы, карциному поджелудочной железы, паранеопластический синдром/гиперкальцемию при злокачественной опухоли, отторжение трансплантата паращитовидной железы, воспалительное заболевание органов таза, круглогодичный ринит, заболевание перикарда, периферическое артериосклеротическое заболевание, периферические сосудистые нарушения, перитонит, пернициозную анемию, пневмонию Pneumocystis carinii, пневмонию, синдром POEMS (полинейропатия, органомегалия, эндокринопатия, моноклональная гаммапатия и синдром кожных изменений), постперфузионный синдром, синдром после искусственного кровообращения, посткардиотомный синдром после инфаркта миокарда, преэклампсию, прогрессирующие супрануклеарный паралич, первичную гипертензию легких, лучевую терапию, феномен и болезнь Рейно, болезнь Рейно, болезнь Рефсума, регулярная тахикардия с узким QRS, вазоренальную гипертензию, реперфузионное повреждение, рестриктивную кардиомиопатию, саркомы, склеродермию, сенильную хорею, сенильную деменцию с тельцами Леви, серонегативные артропатии, шок, серповидноклеточную анемию, отторжение аллотрансплантата кожи, синдром кожных изменений, отторжение трансплантата тонкого кишечника, солидные опухоли, специфические аритмии, спинальную атаксию, спиномозжечковые дегенерации, стрептококковый миозит, структурные повреждения мозжечка, подострый склерозирующий панэнцефалит, обмороки, сифилис сердечно-сосудистой системы, системную анафилаксию, синдром системного воспалительного ответа, ювенильный ревматоидный артрит с системным началом, T-клеточный или FAB ALL, телеангиэктазию, облитерирующий тромбоангит, тромбоцитопению, токсичность, трансплантации, травма/кровопотерю, реакции гиперчувствительности типа III, гиперчувствительность типа IV, нестабильную стенокардию, уремию, уросепсис, крапивницу, заболевания клапанов сердца, варикоз вен, васкулит, заболевания вен, венозный тромбоз, фибрилляцию желудочков, вирусные и грибковые инфекции, вирусный энцефалит/асептический менингит, гемофагоцитарный синдром, связанный с вирусной инфекцией, синдром Вернике-Корсакова, болезнь Вилсона, отторжение ксенотрансплантата любого органа или ткани, острые коронарные синдромы, острый идиопатический полиневрит, острую воспалительную демиелинизирующую полирадикулонейропатию, острую ишемию, болезнь Стилла взрослых, очаговую алопецию, анафилаксию, синдром антифосфолипидных антител, апластическую анемию, артериосклероз, атопическую экзему, атопический дерматит, аутоиммунный дерматит, аутоиммунное нарушение, связанное со стрептококковой инфекцией, аутоиммунную энтеропатию, аутоиммунную потерю слуха, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (ALPS), аутоиммунный миокардит, аутоиммунное преждевременное угасание функции яичников, блефарит, бронхоэктазы, буллезный пемфигоид, сердечно-сосудистое заболевание, катастрофический антифосфолипидный синдром, глютеиновую болезнь, шейный спондилез, хроническую ишемию, рубцовый пемфигоид, клинически изолированный синдром (cis) с риском рассеянного склероза, конъюнктивит, психиатрическое нарушение с началом в детском возрасте, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), дакриоцистит, дерматомиозит, диабетическую ретинопатию, сахарный диабет, грыжу межпозвоночного диска, пролапс межпозвоночного диска, индуцированную лекарственным средством иммунную гемолитическую анемию, эндокардит, эндометриоз, эндофтальмит, эписклерит, полиформную эритему, тяжелую полиформную эритему, гестационный пемфигоид, синдром Гийена-Барре (GBS), сенную лихорадку, синдром Хьюза, идиопатическую болезнь Паркинсона, идиопатическую интерстициальную пневмонию, опосредуемую IgE аллергию, иммунную гемолитическую анемию, миозит с тельцами включения, инфекционное воспалительное заболевание глаз, воспалительное демиелинизирующее заболевание, воспалительное заболевание сердца, воспалительное заболевание почек, IPF/UIP, ирит, кератит, сухой кератоконъюнктивит, болезнь Куссмауля или болезнь Куссмауля-Мейера, паралич Ландри, гистиоцитоз клеток Лангерганса, livedo reticularis, дегенерацию желтого пятна, микроскопический полиангиит, болезнь Бехтерева, нарушения двигательных нейронов, пемфигоид слизистых оболочек, полиорганную недостаточность, миастению гравис, миелодиспластический синдром, миокардит, нарушения корешков нервов, нейропатию, не-A не-B гепатит, оптический неврит, остеолизис, рак яичника, олигоартикулярный JRA, окклюзионое заболевание периферических артерий (PAOD), заболевание периферических сосудов (PVD), заболевание периферических артерий (PAD), флебит, узелковый полиартериит (или нодозный периартериит), полихондрит, ревматическую полимиалгию, полиоз, полиартикулярный JRA, синдром полиэндокринной недостаточности, полимиозит, ревматическую полимиалгию (PMR), синдром после искусственного кровообращения, первичный паркинсонизм, рак предстательной железы и прямой кишки и гемопоэтические злокачественные опухоли (лейкоз и лимфому), простатит, истинную эритроцитарную аплазию, первичную недостаточность надпочечников, рецидивирующий оптический нейромиелит, рестеноз, ревматическую болезнь сердца, SAPHO (синовит, акне, пустулез, гиперостоз и остеит), склеродермию, вторичный амилоидоз, шоковое легкое, склерит, ишиас, вторичную недостаточность надпочечников, связанное с кремнийорганическими соединениями заболевание соединительных тканей, дерматоз Снеддона-Уилкинсона, анкилозирующий спондилит, синдром Стивенса-Джонсона (SJS), синдром системного воспалительного ответа, височный артериит, токсоплазменный ретинит, токсический эпидермальный некролиз, поперечный миелит, TRAPS (связанный с рецептором фактора некроза опухоли периодический синдром), аллергическая реакция 1 типа, диабет типа II, крапивница, обычную интерстициальную пневмонию (UIP), васкулит, весенний конъюнктивит, вирусный ретинит, синдром Фогта-Коянаги-Харада (синдром VKH), влажную дегенерацию желтого пятна, заживление ран, связанную с иерсиниями и сальмонеллами артропатию.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, дополнительно содержащая терапевтическое средство для лечения заболевания, при котором является вредной активность IL-17.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где дополнительное средство выбрано из группы, состоящей из ингибитора ангиогенеза, ингибитора киназы, блокатора костимуляторной молекулы, блокатора молекулы адгезии, антитела против цитокина или его функционального фрагмента, метотрексата, кортикостероида, циклоспорина, рапамицина, FK506 и нестероидного противовоспалительного лекарственного средства.
32. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 1, где антигенсвязывающий домен содержит шесть CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3, где:
CDR-H1 имеет аминокислотную последовательность S-Y-G-I-S (остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена S в положении 1 выбрана из группы, состоящей из G и T;
замена I в положении 4 выбрана из группы, состоящей из F, T и Y; и
замена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из G и N;
CDR-H2 имеет аминокислотную последовательность G-I-T-P-I-L-G-T-A-N-Y-A-Q-K-F-Q-G (остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена P в положении 4 выбрана из группы, состоящей из H и N;
замена I в положении 5 представляет собой F;
замена L в положении 6 представляет собой F;
замена T в положении 8 выбрана из группы, состоящей из I, S, W, A и L;
замена A в положении 9 выбрана из группы, состоящей из T и V; и
замена N в положении 10 представляет собой D; и
CDR-H3 имеет аминокислотную последовательность E-P-N-D-F-W-N-G-Y-Y-T-T-H-H-F-D-Y (остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:46) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена E в положении 1 выбрана из группы, состоящей из D и V;
замена P в положении 2 представляет собой S;
замена N в положении 3 представляет собой S;
замена D в положении 4 представляет собой E; и
замена T в положении 11 выбрана из группы, состоящей из A, S, D и C;
CDR-L1 имеет аминокислотную последовательность R-A-S-Q-N-I-G-S-A-L-H (остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена N в положении 5 выбрана из группы, состоящей из D, E и A;
замена S в положении 8 представляет собой A и
замена A в положении 9 выбрана из группы, состоящей из E, D и S;
CDR-L2 имеет аминокислотную последовательность: Y-A-S-Q-S-I-S (остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где:
замена Q в положении 4 выбрана из группы, состоящей из H, Y и N;
замена I в положении 6 выбрана из группы, состоящей из V, T и A; и
CDR-L3 имеет аминокислотную последовательность: H-Q-S-T-S-L-P-H-T (остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:47) или модификацию в указанной аминокислотной последовательности путем замены по меньшей мере одного аминокислотного остатка, где;
замена S в положении 3 представляет собой T;
замена T в положении 4 выбрана из группы, состоящей из D и A;
замена S в положении 5 выбрана из группы, состоящей из G, I, T, Y и R;
замена H в положении 8 выбрана из группы, состоящей из Y и Q; и
замена T в положении 9 представляет собой S; и
где указанная замена по меньшей мере одной аминокислоты не ингибирует способность указанного антитела или его антигенсвязывающего домена связывать IL-17 человека.
33. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где CDR выбраны из группы, состоящей из:
SYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:359 (CDR-H1),
GYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:368 (CDR-H1),
TYGIS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:372 (CDR-H1),
GYGTS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:383 (CDR-H1),
GYGIG, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:389 (CDR-H1),
SYGFS, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:405 (CDR-H1),
SYGYN, остатки 31-35 последовательности SEQ ID NO:406 (CDR-H1),
GITNFFGWTDYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:360 (CDR-H2),
GITPFFGWADYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:368 (CDR-H2),
GITHFFGSTDYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:374 (CDR-H2),
GITHFFGAVDYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:383 (CDR-H2),
GITPFFGFADYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:389 (CDR-H2),
GITHFFGITDYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:403 (CDR-H2),
GITPFFGTADYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:406 (CDR-H2),
GITPFFGLADYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:407 (CDR-H2),
GITPILGTANYAQKFQG, остатки 50-66 последовательности SEQ ID NO:410 (CDR-H2),
DPNEFWNGYYATHDFDY, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:359 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYDTHHFDY, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:368 (CDR-H3),
VPNEFWNGYYATDYFDN, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:372 (CDR-H3),
EPNEFWNGYYTTHDFDS, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:373 (CDR-H3),
DPNEFWNGYYSTHDFDS, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:389 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYDTHDFDS, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:403 (CDR-H3),
ESSEFWNGYYCTQDFDL, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:406 (CDR-H3),
EPNDFWNGYYTTHHFDY, остатки 99-115 последовательности SEQ ID NO:429 (CDR-H3),
RASQDIGSELH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:474 (CDR-L1),
RASQNIGSELH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:477 (CDR-L1),
RASQNIGSALH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:479 (CDR-L1),
RASQDIGSALH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:488 (CDR-L1),
RASQNIGAELH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:500 (CDR-L1),
RASQDIGSDLH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:506 (CDR-L1),
RASQEIGASLH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:517 (CDR-L1),
RASQAIGSELH, остатки 24-34 последовательности SEQ ID NO:539 (CDR-L1),
YASHSIS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:473 (CDR-L2),
YASNSIS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:478 (CDR-L2),
YASQSIS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:479 (CDR-L2),
YASHSVS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:489 (CDR-L2),
YASYSVS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:490 (CDR-L2),
YASHSTS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:502 (CDR-L2),
YASHSAS, остатки 50-56 последовательности SEQ ID NO:511 (CDR-L2),
HQSTSLPHT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:479 (CDR-L3),
HQSDILPHT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:489 (CDR-L3),
HQTDRLPYS, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:500 (CDR-L3),
HQTDSLPYT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:502 (CDR-L3),
HQTAYLPQT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:508 (CDR-L3),
HQSDGLPYT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:517 (CDR-L3),
HQSDTLPHT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:523 (CDR-L3) и
HQSASLPYT, остатки 89-97 последовательности SEQ ID NO:539 (CDR-L3).
34. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:368, 372, 377, 383, 389, 403, 407, 454 и 455.
35. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO:47, 489, 500, 508, 517, 523, 539 и 553.
36. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую три CDR последовательности SEQ ID NO:368 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:368.
37. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую три CDR последовательности SEQ ID NO:372 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:372.
38. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую три CDR последовательности SEQ ID NO:377 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:377.
39. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:383 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:383.
40. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:389 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:389.
41. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:403 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:403.
42. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:407 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:407.
43. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:454 или акп SEQ ID NO:454.
44. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:455 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:455.
45. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:47 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:47.
46. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:489 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:489.
47. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:500 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:500.
48. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:508 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:508.
49. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:517 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:517.
50. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:523 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:523.
51. Антитело или его а антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:539 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:539.
52. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:553 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:553.
53. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:403 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:403; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:523 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:523.
54. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:383 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:383; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:500 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:500.
55. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR последовательности SEQ ID NO:368 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:368; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:489 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:489.
56. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:389 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:389; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:553 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:553.
57. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:372 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:372; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:517 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:517.
58. Антитело или его а антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:377 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:377; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:539 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:539.
59. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:407 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:407; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:508 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:508.
60. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:455 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:455; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:47 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:47.
61. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, где антигенсвязывающий домен содержит
вариабельный домен тяжелой цепи (VH), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:454 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:454; и
вариабельный домен легкой цепи (VL), содержащий три CDR-последовательности SEQ ID NO:47 или аминокислотной последовательности SEQ ID NO:47.
62. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, дополнительно содержащий константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина, где константный домен тяжелой цепи иммуноглобулина содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:3 или SEQ ID NO:4.
63. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, дополнительно содержащий константный домен Ig-каппа человека, где константный домен Ig-каппа человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:5.
64. Антитело или его антигенсвязывающая часть по п. 32, дополнительно содержащий константный домен Ig-лямбда человека, где константный домен Ig-лямбда человека содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:6.
65. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая связывающий белок по любому из пп. 1-64.
66. Вектор, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту по п. 65.
67. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 66.
68. Способ получения связывающего белка, включающий
культивирование клетки-хозяина по п. 67 в культуральной среде в условиях, достаточных для продукции связывающего белка.
69. Белок, полученный способом по п. 68.
70. Применение связывающего белка по любому из пп. 1-64 для лечения заболевания или состояния, при котором IL-17 является вредным.
RU2015132478/10A 2009-03-05 2010-03-05 Связывающие il-17 белки RU2015132478A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20927209P 2009-03-05 2009-03-05
US61/209,272 2009-03-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140335/10A Division RU2011140335A (ru) 2009-03-05 2010-03-05 Связывающие il-17 белки

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015132478A true RU2015132478A (ru) 2015-12-10

Family

ID=42710240

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140335/10A RU2011140335A (ru) 2009-03-05 2010-03-05 Связывающие il-17 белки
RU2015132478/10A RU2015132478A (ru) 2009-03-05 2010-03-05 Связывающие il-17 белки

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011140335/10A RU2011140335A (ru) 2009-03-05 2010-03-05 Связывающие il-17 белки

Country Status (24)

Country Link
US (7) US8835610B2 (ru)
EP (4) EP2772269A3 (ru)
JP (3) JP5836807B2 (ru)
KR (2) KR101579771B1 (ru)
CN (2) CN105254758A (ru)
AR (1) AR075798A1 (ru)
BR (1) BRPI1013688A8 (ru)
CA (1) CA2752648A1 (ru)
CL (2) CL2011002129A1 (ru)
CO (1) CO6410314A2 (ru)
CR (1) CR20110470A (ru)
DO (1) DOP2011000274A (ru)
EC (1) ECSP11011297A (ru)
HK (2) HK1200320A1 (ru)
IL (1) IL214851A0 (ru)
MX (1) MX2011009362A (ru)
NZ (2) NZ611324A (ru)
PE (3) PE20160651A1 (ru)
PH (1) PH12015500093A1 (ru)
RU (2) RU2011140335A (ru)
SG (2) SG173705A1 (ru)
TW (2) TWI541021B (ru)
UY (1) UY32477A (ru)
WO (1) WO2010102251A2 (ru)

Families Citing this family (167)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI1641822T1 (sl) 2003-07-08 2013-08-30 Genentech, Inc. IL-17 A/F heterologni polipeptidi in njihove terapevtske uporabe
US9670269B2 (en) 2006-03-31 2017-06-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Methods of modifying antibodies for purification of bispecific antibodies
BRPI0910482A2 (pt) 2008-04-29 2019-09-24 Abbott Lab imunoglobinas de domínio variável duplo e usos das mesmas
EP2297209A4 (en) * 2008-06-03 2012-08-01 Abbott Lab IMMUNOGLOBULINS WITH TWO VARIABLE DOMAINS AND USES THEREOF
WO2009149185A2 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US8822645B2 (en) 2008-07-08 2014-09-02 Abbvie Inc. Prostaglandin E2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US9925282B2 (en) 2009-01-29 2018-03-27 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
SG173705A1 (en) 2009-03-05 2011-09-29 Abbott Lab Il-17 binding proteins
CN102458437B (zh) 2009-05-05 2015-06-10 诺维莫尼公司 抗il-17f抗体及其使用方法
CA2771575A1 (en) 2009-08-29 2011-03-03 Abbott Laboratories Therapeutic dll4 binding proteins
UY32870A (es) * 2009-09-01 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
RU2012119756A (ru) * 2009-10-15 2013-11-20 Эбботт Лэборетриз Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение
UY32979A (es) 2009-10-28 2011-02-28 Abbott Lab Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
SG183872A1 (en) 2010-03-02 2012-11-29 Abbvie Inc Therapeutic dll4 binding proteins
CA2795734A1 (en) 2010-04-07 2011-10-13 Abbvie Inc. Tnf-.alpha. binding proteins
PL2571532T3 (pl) 2010-05-14 2017-10-31 Abbvie Inc Białka wiążące IL-1
KR20130080790A (ko) 2010-05-20 2013-07-15 아블린쓰 엔.브이. Ｈｅｒ３와 관련된 생물학적 물질들
PE20131412A1 (es) * 2010-08-03 2014-01-19 Abbvie Inc Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
PE20140229A1 (es) 2010-08-26 2014-03-27 Abbvie Inc Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas
SG190679A1 (en) 2010-10-01 2013-07-31 Jason Schrum Engineered nucleic acids and methods of use thereof
KR20180019247A (ko) 2010-11-05 2018-02-23 노파르티스 아게 Ｉｌ-１７ 길항제를 사용한 류마티스성 관절염의 치료 방법
WO2012073985A1 (ja) 2010-11-30 2012-06-07 中外製薬株式会社 細胞傷害誘導治療剤
US20120195900A1 (en) * 2010-12-22 2012-08-02 Abbott Laboratories Tri-variable domain binding proteins and uses thereof
WO2012088302A2 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Abbott Laboratories Half immunoglobulin binding proteins and uses thereof
WO2012094300A2 (en) * 2011-01-04 2012-07-12 The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Office of Technology Transfer National Institutes of Health Methods of treating age-related macular degeneration
ES2865068T3 (es) 2011-01-14 2021-10-14 Univ California Anticuerpos terapéuticos contra la proteína ROR-1 y métodos para usarlos
WO2012099886A1 (en) 2011-01-18 2012-07-26 Bioniz, Llc Compositions and mehthods for modulating gamma-c-cytokine activity
UA117218C2 (uk) 2011-05-05 2018-07-10 Мерк Патент Гмбх Поліпептид, спрямований проти il-17a, il-17f та/або il17-a/f
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
GB201112429D0 (en) * 2011-07-19 2011-08-31 Glaxo Group Ltd Antigen-binding proteins with increased FcRn binding
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
AR088513A1 (es) 2011-10-24 2014-06-18 Abbvie Inc Inmunoenlazantes dirigidos contra esclerostina
US9655964B2 (en) * 2011-10-24 2017-05-23 Abbvie Inc. Bispecific antibodies directed against TNF-α and IL-17
MX2014004981A (es) 2011-10-24 2014-09-11 Abbvie Inc Inmunoaglutinantes dirigidos contra tnf.
KR102168733B1 (ko) 2011-10-31 2020-10-23 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 중쇄와 경쇄의 회합이 제어된 항원 결합 분자
US9198900B2 (en) 2011-11-10 2015-12-01 Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center Treatment of peritoneal injury using JAK inhibitors
EP2597102A1 (en) 2011-11-25 2013-05-29 Covagen AG A novel fusion protein comprising an antibody light chain and a polypeptide binding to IL-17
AR089529A1 (es) 2011-12-30 2014-08-27 Abbvie Inc Proteinas de union especificas duales dirigidas contra il-13 y/o il-17
CN104204230A (zh) 2012-02-10 2014-12-10 诺和诺德A/S（股份有限公司） 治疗炎性疾病和病症的相关方法
SG11201406238UA (en) 2012-04-05 2014-10-30 Hoffmann La Roche Bispecific antibodies against human tweak and human il17 and uses thereof
WO2013164440A1 (en) 2012-05-03 2013-11-07 Novo Nordisk A/S Methods related to treatment of inflammatory diseases and disorders
UY34815A (es) 2012-05-22 2013-11-29 Bristol Myers Squibb Company Una Corporacion Del Estado De Delaware Anticuerpos biespecíficos y sus métodos de uso
EP2711016A1 (en) 2012-09-21 2014-03-26 Covagen AG Novel IL-17A binding molecules and medical uses thereof
US9217042B2 (en) * 2012-10-23 2015-12-22 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of reducing MACE in diabetic patients subsequent to stent placement
ES2749096T3 (es) 2012-10-25 2020-03-19 Massachusetts Gen Hospital Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados
MY171664A (en) 2012-11-01 2019-10-22 Abbvie Inc Anti-dll4/vegf dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
US20140213771A1 (en) * 2012-12-28 2014-07-31 Abbvie, Inc. Multi-specific binding proteins
CA2897997A1 (en) 2013-01-21 2014-07-24 Abbvie Inc. Anti-tnf and anti-il17 combination therapy biomarkers for inflammatory disease
PE20151290A1 (es) * 2013-02-08 2015-09-17 Novartis Ag Anticuerpos anti-il-17a y su uso en el tratamiento de trastornos autoinmunes e inflamatorios
TW201444867A (zh) * 2013-03-08 2014-12-01 Lilly Co Eli 抗ｔｎｆ－抗ｉｌ－１７雙特異性抗體
CA2904448A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Tariq Ghayur Dual specific binding proteins directed against il-1.beta. and/or il-17
WO2014161570A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Roche Glycart Ag Antibodies against human il17 and uses thereof
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
EP3741385A1 (en) * 2013-04-17 2020-11-25 Genzyme Corporation Compositions for use in a method of treating and preventing macular degeneration
WO2014177826A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 Fujifilm Diosynth Biotechnologies Uk Limited Expression process
US10525005B2 (en) 2013-05-23 2020-01-07 The General Hospital Corporation Cromolyn compositions and methods thereof
EP3027649B1 (en) * 2013-08-01 2020-04-01 F.Hoffmann-La Roche Ag Tnfa-il-17 bispecific antibodies
CA2919174A1 (en) 2013-08-19 2015-02-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Separation of bispecific antibodies and bispecific antibody production side products using hydroxyapatite chromatography
US10570204B2 (en) 2013-09-26 2020-02-25 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Methods for treating hematologic cancers
CN110305095A (zh) 2013-10-22 2019-10-08 综合医院公司 色甘酸衍生物以及成像和治疗的相关方法
SI3072905T1 (sl) * 2013-11-18 2020-12-31 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. IL-17A-vezavno sredstvo in uporabe le-tega
US9959384B2 (en) 2013-12-10 2018-05-01 Bioniz, Llc Methods of developing selective peptide antagonists
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
DK3104854T3 (da) 2014-02-10 2020-05-04 Respivant Sciences Gmbh Mast-celle-stabilisatorer til lungesygdomsbehandling
CN106456595A (zh) 2014-02-10 2017-02-22 帕塔拉制药有限责任公司 用于***性病症的肥大细胞稳定剂治疗
WO2015138337A1 (en) 2014-03-09 2015-09-17 Abbvie, Inc. Compositions and methods for treating rheumatoid arthritis
AU2015244814B2 (en) 2014-04-07 2020-12-24 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Immunoactivating antigen-binding molecule
CN104311670B (zh) * 2014-04-23 2017-05-17 哈尔滨博翱生物医药技术开发有限公司 针对IL‑17和TNFα的融合多肽及其应用
AU2015260230A1 (en) 2014-05-13 2016-11-17 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha T cell-redirected antigen-binding molecule for cells having immunosuppression function
WO2015191760A2 (en) 2014-06-10 2015-12-17 Abbvie, Inc. Compositions and methods for treating rheumatoid arthritis
WO2015191783A2 (en) 2014-06-10 2015-12-17 Abbvie Inc. Biomarkers for inflammatory disease and methods of using same
CN107206071A (zh) 2014-09-13 2017-09-26 诺华股份有限公司 Alk抑制剂的联合疗法
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
MA40764A (fr) 2014-09-26 2017-08-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité
EP3204041A1 (en) * 2014-10-10 2017-08-16 Ablynx N.V. Methods of treating rsv infections
JP2017537891A (ja) * 2014-10-31 2017-12-21 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗ｉｌ−１７ａ及びｉｌ−１７ｆ交差反応性抗体変異体、ならびにそれらを含む組成物、それらを作製する方法、及び使用する方法
BR112017009728A2 (pt) 2014-11-10 2018-02-06 Genentech, Inc. anticorpos isolados, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, método para produzir o anticorpo, composição, usos de um anticorpo e métodos de tratamento de um distúrbio
WO2016077366A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 Genentec, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for il-33-mediated disorders
WO2016094881A2 (en) 2014-12-11 2016-06-16 Abbvie Inc. Lrp-8 binding proteins
LT3065748T (lt) 2014-12-23 2018-03-12 4D Pharma Research Limited Bacteroides thetaiotaomicron padermė ir jos panaudojimas uždegimo sumažinimui
SI3193901T1 (en) 2014-12-23 2018-06-29 4D Pharma Research Limited Pirin polypeptide and immune modulation
PT3245224T (pt) * 2015-01-12 2020-10-08 Affibody Ab Polipéptidos de ligação a il-17a
GB201500463D0 (en) * 2015-01-12 2015-02-25 Cresendo Biolog Ltd Therapeutic molecules
TW201639596A (zh) 2015-01-24 2016-11-16 艾伯維有限公司 用於治療牛皮癬性關節炎之組合物及方法
WO2016160976A2 (en) 2015-03-30 2016-10-06 Abbvie Inc. Monovalent tnf binding proteins
AU2016263808B2 (en) 2015-05-21 2019-01-03 Harpoon Therapeutics, Inc. Trispecific binding proteins and methods of use
KR101796601B1 (ko) 2015-05-22 2017-11-10 주식회사 종근당 선택적 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서의 헤테로시클릭알킬 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
TW201710286A (zh) 2015-06-15 2017-03-16 艾伯維有限公司 抗ｖｅｇｆ、ｐｄｇｆ及／或其受體之結合蛋白
DK3307288T3 (da) 2015-06-15 2019-10-07 4D Pharma Res Ltd Sammensætninger omfattende bakteriestammer
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA51639A (fr) 2015-06-15 2020-04-15 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
PE20180242A1 (es) 2015-06-15 2018-01-31 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
PE20221007A1 (es) * 2015-06-24 2022-06-15 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-receptor de transferrina con afinidad disenada
EP3331522A1 (en) 2015-08-07 2018-06-13 Patara Pharma LLC Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers
WO2017027402A1 (en) 2015-08-07 2017-02-16 Patara Pharma, LLC Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders
UA127887C2 (uk) 2015-10-02 2024-02-07 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Біспецифічне антитіло до людського cd20/людського рецептора трансферину та способи його застосування
AR106189A1 (es) 2015-10-02 2017-12-20 Hoffmann La Roche ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS CONTRA EL A-b HUMANO Y EL RECEPTOR DE TRANSFERRINA HUMANO Y MÉTODOS DE USO
EP3359556B1 (en) 2015-10-09 2021-05-26 Bioniz, LLC Modulating gamma - c -cytokine activity
RS63210B1 (sr) 2015-11-03 2022-06-30 Janssen Biotech Inc Potkožne formulacije anti-cd38 antitela i njihova upotreba
EP3374399A1 (en) 2015-11-11 2018-09-19 Opi Vi- IP Holdco LLC Composition and methods for anti-tnfr2 antibodies
WO2017086367A1 (ja) 2015-11-18 2017-05-26 中外製薬株式会社 免疫抑制機能を有する細胞に対するｔ細胞リダイレクト抗原結合分子を用いた併用療法
EP3378488A4 (en) 2015-11-18 2019-10-30 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha METHOD FOR ENHANCING THE HUMORAL IMMUNE RESPONSE
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
DK3209310T3 (en) 2015-11-20 2018-04-16 4D Pharma Res Ltd COMPOSITIONS COMPREHENSIVE BAKERY STUES
KR20180081812A (ko) * 2015-11-23 2018-07-17 아즈테라피즈 인코포레이티드 허혈성 뇌졸중 치료용 조성물 및 방법
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
KR20180091918A (ko) 2015-12-28 2018-08-16 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Fc 영역 함유 폴리펩타이드의 정제를 효율화하기 위한 방법
RU2754369C2 (ru) 2016-03-02 2021-09-01 Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. Конъюгаты антитело-лекарственное средство на основе эрибулина и способы применения
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
AU2017226831B2 (en) 2016-03-04 2018-10-04 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial Blautia strains for treating visceral hypersensitivity
KR101834708B1 (ko) 2016-03-14 2018-03-06 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 암의 치료에 이용하기 위한 세포상해 유도 치료제
WO2017189964A2 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
US11326182B2 (en) 2016-04-29 2022-05-10 Voyager Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment of disease
RU2680011C2 (ru) * 2016-04-29 2019-02-14 Закрытое Акционерное Общество "Биокад" Триспецифические антитела против il-17a, il-17f и другой провоспалительной молекулы
WO2017201488A1 (en) 2016-05-20 2017-11-23 Harpoon Therapeutics, Inc. Single domain serum albumin binding protein
US11623958B2 (en) 2016-05-20 2023-04-11 Harpoon Therapeutics, Inc. Single chain variable fragment CD3 binding proteins
CN107488227A (zh) * 2016-06-12 2017-12-19 三生国健药业（上海）股份有限公司 抗人白细胞介素‑17a单克隆抗体、其制备方法和应用
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
US20190240194A1 (en) 2016-08-31 2019-08-08 The General Hospital Corporation Macrophages/microglia in neuro-inflammation associated with neurodegenerative diseases
AU2017321495A1 (en) 2016-08-31 2019-03-21 Respivant Sciences Gmbh Cromolyn compositions for treatment of chronic cough due to idiopathic pulmonary fibrosis
KR102329490B1 (ko) 2016-09-14 2021-11-23 베이징 한미 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드 Ｉｌ-１７ａ에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 기능성 단편
JP2019531308A (ja) 2016-10-07 2019-10-31 レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングＲｅｓｐｉｖａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｇｍｂｈ 肺線維症の治療のためのクロモリン組成物
EP3534909A4 (en) 2016-11-02 2020-06-03 Nanoproteagen POLYMANANOPARTICLE
WO2018098354A1 (en) 2016-11-23 2018-05-31 Harpoon Therapeutics, Inc. Prostate specific membrane antigen binding protein
EP3544629A4 (en) 2016-11-23 2020-06-17 Harpoon Therapeutics, Inc. TRISPECIFIC PROTEINS CIBLANG PSMA AND METHODS OF USE
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
WO2018105708A1 (ja) * 2016-12-07 2018-06-14 株式会社ステリック再生医科学研究所 慢性疾患の治療及び予防用医薬組成物
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
WO2018160754A2 (en) 2017-02-28 2018-09-07 Harpoon Therapeutics, Inc. Inducible monovalent antigen binding protein
BR112019023855B1 (pt) 2017-05-12 2021-11-30 Harpoon Therapeutics, Inc Proteínas de ligação à mesotelina
US10730954B2 (en) 2017-05-12 2020-08-04 Harpoon Therapeutics, Inc. MSLN targeting trispecific proteins and methods of use
PT3630136T (pt) 2017-05-22 2021-06-11 4D Pharma Res Ltd Composições que compreendem estirpes bacterianas
EP3630942B1 (en) 2017-05-24 2022-11-30 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strain
EP3638271B1 (en) 2017-06-14 2020-10-14 4D Pharma Research Limited Compositions comprising bacterial strains
BR112019026677A2 (pt) 2017-06-14 2020-06-30 4D Pharma Research Limited composições compreendendo cepas bacterianas
JP7202376B2 (ja) 2017-07-20 2023-01-11 エーゼットセラピーズ， インコーポレイテッド クロモリンナトリウムおよびイブプロフェンの粉末製剤
CN108359011B (zh) * 2017-07-21 2019-06-25 华博生物医药技术（上海）有限公司 靶向于白介素17a的抗体、其制备方法和应用
EP3694529B1 (en) 2017-10-13 2024-06-26 Harpoon Therapeutics, Inc. Trispecific proteins and methods of use
SG11202003341UA (en) 2017-10-13 2020-05-28 Harpoon Therapeutics Inc B cell maturation antigen binding proteins
US10285998B1 (en) 2018-04-04 2019-05-14 The Menopause Method, Inc. Composition and method to aid in hormone replacement therapy
CA3105392A1 (en) 2018-07-02 2020-01-09 The General Hospital Corporation Powdered formulations of cromolyn sodium and .alpha.-lactose
WO2020061482A1 (en) * 2018-09-21 2020-03-26 Harpoon Therapeutics, Inc. Egfr binding proteins and methods of use
JP7425049B2 (ja) 2018-09-25 2024-01-30 ハープーン セラピューティクス，インク． Ｄｌｌ３結合タンパク質および使用方法
GB201820006D0 (en) * 2018-12-07 2019-01-23 Lifearc Humanised anti-IL17BR antibody
US11352421B2 (en) * 2018-12-11 2022-06-07 Rush University Medical Center Treatment for adverse immune reaction to metal implant debris
AU2020215795A1 (en) 2019-01-31 2021-07-29 Numab Therapeutics AG Multispecific antibodies having specificity for TNFA and IL-17A, antibodies targeting IL-17A, and methods of use thereof
EP3689907A1 (en) 2019-01-31 2020-08-05 Numab Therapeutics AG Antibodies targeting il-17a and methods of use thereof
WO2020172002A1 (en) 2019-02-18 2020-08-27 Eli Lilly And Company Therapeutic antibody formulation
CA3137971A1 (en) 2019-05-03 2020-11-12 Bioniz, Llc Modulating the effects of gamma-c-cytokine signaling for the treatment of alopecia and alopecia associated disorders
KR20220012256A (ko) * 2019-05-24 2022-02-03 프로비바 테라퓨틱스 (홍콩) 리미티드 Il-2 조성물 및 이의 사용 방법
EP3997115A4 (en) * 2019-07-12 2023-11-22 Proviva Therapeutics (Hong Kong) Limited IL-2 COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
MX2022003166A (es) * 2019-09-16 2022-06-29 Dice Alpha Inc Moduladores de il-17a y usos de los mismos.
US11807687B2 (en) 2019-10-03 2023-11-07 Atyr Pharma, Inc. Therapeutic compositions comprising anti-NRP2 antibodies
MX2022008582A (es) 2020-01-13 2022-08-10 Denali Therapeutics Inc Anticuerpos anti-trem2 y metodos para utilizarlos.
CA3170833A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Harpoon Therapeutics, Inc. Flt3 binding proteins and methods of use
CN115605507A (zh) 2020-03-13 2023-01-13 基因泰克公司（Us） 抗白介素-33抗体及其用途
US11197910B1 (en) 2020-08-19 2021-12-14 Vitruviae LLC Fusion proteins for the diagnosis, prophylaxis and treatment of infectious diseases
US11124568B1 (en) * 2020-08-19 2021-09-21 Vitruviae LLC CD3/CD25 antibodies for neuro-immune diseases
CN112538526B (zh) * 2020-12-10 2023-03-17 中山大学附属第五医院 Slamf7重组蛋白在制备治疗脓毒症药物中的应用
WO2023076998A1 (en) * 2021-10-27 2023-05-04 Atyr Pharma, Inc. COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING ANTI-NRP2a ANTIBODIES
CN114283896B (zh) * 2021-12-23 2022-11-18 江南大学 一种监测酶促反应过程中组分变化模型的建模方法
CN114920838B (zh) * 2022-03-25 2023-11-24 南京融捷康生物科技有限公司 一种抗il-17a的单域抗体及其用途
CN117843777A (zh) * 2023-12-21 2024-04-09 北京贝来药业有限公司 用于炎性疾病治疗的新型纳米抗体及其产品和方法

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
ATE37983T1 (de) 1982-04-22 1988-11-15 Ici Plc Mittel mit verzoegerter freigabe.
GB8308235D0 (en) * 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4753894A (en) 1984-02-08 1988-06-28 Cetus Corporation Monoclonal anti-human breast cancer antibodies
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US5128326A (en) 1984-12-06 1992-07-07 Biomatrix, Inc. Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same
DE3590766C2 (ru) * 1985-03-30 1991-01-10 Marc Genf/Geneve Ch Ballivet
US4980286A (en) 1985-07-05 1990-12-25 Whitehead Institute For Biomedical Research In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells
US5618920A (en) * 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
GB8607679D0 (en) 1986-03-27 1986-04-30 Winter G P Recombinant dna product
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
EP0273115B1 (en) 1986-10-22 1994-09-07 Abbott Laboratories Chemiluminescent acridinium and phenanthridinium salts
US5763192A (en) 1986-11-20 1998-06-09 Ixsys, Incorporated Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
IL85035A0 (en) * 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
AU600575B2 (en) 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
US4880078A (en) 1987-06-29 1989-11-14 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Exhaust muffler
JP3040121B2 (ja) 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
US5006309A (en) 1988-04-22 1991-04-09 Abbott Laboratories Immunoassay device with liquid transfer between wells by washing
US5089424A (en) 1988-06-14 1992-02-18 Abbott Laboratories Method and apparatus for heterogeneous chemiluminescence assay
US5223409A (en) * 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
EP0436597B1 (en) 1988-09-02 1997-04-02 Protein Engineering Corporation Generation and selection of recombinant varied binding proteins
US5241070A (en) 1988-09-26 1993-08-31 Ciba Corning Diagnostics Corp. Nucleophilic polysubstituted aryl acridinium esters and uses thereof
SE462454B (sv) * 1988-11-10 1990-06-25 Pharmacia Ab Maetyta foer anvaendning i biosensorer
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
US5063081A (en) 1988-11-14 1991-11-05 I-Stat Corporation Method of manufacturing a plurality of uniform microfabricated sensing devices having an immobilized ligand receptor
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
AU652539B2 (en) 1989-05-16 1994-09-01 Medical Research Council Co-expression of heteromeric receptors
CA2016841C (en) 1989-05-16 1999-09-21 William D. Huse A method for producing polymers having a preselected activity
AU6430190A (en) 1989-10-10 1991-05-16 Pitman-Moore, Inc. Sustained release composition for macromolecular proteins
EP0550436A1 (en) * 1989-11-06 1993-07-14 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Protein microspheres and methods of using them
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5780225A (en) * 1990-01-12 1998-07-14 Stratagene Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules
AU7247191A (en) 1990-01-11 1991-08-05 Molecular Affinities Corporation Production of antibodies using gene libraries
DE69120146T2 (de) 1990-01-12 1996-12-12 Cell Genesys Inc Erzeugung xenogener antikörper
US6075181A (en) * 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
CA2109602C (en) 1990-07-10 2002-10-01 Gregory P. Winter Methods for producing members of specific binding pairs
CA2090126C (en) 1990-08-02 2002-10-22 John W. Schrader Methods for the production of proteins with a desired function
US5135875A (en) * 1990-08-15 1992-08-04 Abbott Laboratories Protein precipitation reagent
CA2048302A1 (en) 1990-08-15 1992-02-16 Victoria P. Meucci Solubilization reagent for biological test samples
DE69130647T2 (de) 1990-08-24 1999-05-06 Ixsys, Inc., San Diego, Calif. Verfahren zur herstellung von oligonukleotiden mit regellosen codonen
US5698426A (en) 1990-09-28 1997-12-16 Ixsys, Incorporated Surface expression libraries of heteromeric receptors
WO1992009690A2 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
ATE177782T1 (de) 1990-12-20 1999-04-15 Ixsys Inc Optimierung von bindenden proteinen
ATE363532T1 (de) 1991-03-01 2007-06-15 Dyax Corp Verfahren zur herstellung bindender miniproteine
CZ282603B6 (cs) 1991-03-06 1997-08-13 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G Humanizované a chimerické monoklonální protilátky
DE69233367T2 (de) * 1991-04-10 2005-05-25 The Scripps Research Institute, La Jolla Bibliotheken heterodimerer rezeptoren mittels phagemiden
JPH06507404A (ja) 1991-05-01 1994-08-25 ヘンリー　エム．ジャクソン　ファウンデイション　フォー　ザ　アドバンスメント　オブ　ミリタリー　メディスン 感染性の呼吸性疾患の治療方法
EP0519596B1 (en) 1991-05-17 2005-02-23 Merck & Co. Inc. A method for reducing the immunogenicity of antibody variable domains
CA2069530A1 (en) 1991-06-03 1992-12-04 Cass J. Grandone Reagent pack for immunoassays
WO1992022324A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Xoma Corporation Microbially-produced antibody fragments and their conjugates
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
ATE463573T1 (de) 1991-12-02 2010-04-15 Medimmune Ltd Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
EP1291360A1 (en) * 1991-12-13 2003-03-12 Xoma Corporation Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
US5714350A (en) * 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
US5912015A (en) 1992-03-12 1999-06-15 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Modulated release from biocompatible polymers
US5733743A (en) * 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5352803A (en) * 1992-03-30 1994-10-04 Abbott Laboratories 5(6)-methyl substituted fluorescein derivatives
CA2131727A1 (en) 1992-03-30 1993-10-14 Diana E. Clarisse Reagents and methods for the detection and quantification of thyroxine in fluid samples
NZ255101A (en) 1992-07-24 1997-08-22 Cell Genesys Inc A yeast artificial chromosome (yac) vector containing an hprt minigene expressible in murine stem cells and genetically modified rodent therefor
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5934272A (en) 1993-01-29 1999-08-10 Aradigm Corporation Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug
AU6132994A (en) 1993-02-02 1994-08-29 Scripps Research Institute, The Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
US5565352A (en) 1993-11-24 1996-10-15 Arch Development Corporation Deubiquitinating enzyme: compositions and methods
AU696293B2 (en) 1993-12-08 1998-09-03 Genzyme Corporation Process for generating specific antibodies
GB9401182D0 (en) 1994-01-21 1994-03-16 Inst Of Cancer The Research Antibodies to EGF receptor and their antitumour effect
ATE243745T1 (de) 1994-01-31 2003-07-15 Univ Boston Bibliotheken aus polyklonalen antikörpern
US5516637A (en) 1994-06-10 1996-05-14 Dade International Inc. Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
AU3272695A (en) 1994-08-12 1996-03-07 Immunomedics Inc. Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells
US7635479B2 (en) * 2000-03-29 2009-12-22 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Composition and methods for enhancing immunogenecity of antigens
ATE252894T1 (de) 1995-01-05 2003-11-15 Univ Michigan Oberflächen-modifizierte nanopartikel und verfahren für ihre herstellung und verwendung
US6091001A (en) 1995-03-29 2000-07-18 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US6130364A (en) * 1995-03-29 2000-10-10 Abgenix, Inc. Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination
US5641870A (en) * 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US6019968A (en) 1995-04-14 2000-02-01 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use
WO1996033266A1 (en) 1995-04-21 1996-10-24 Cell Genesys, Inc. Generation of large genomic dna deletions
JP4312259B2 (ja) 1995-04-27 2009-08-12 アムジェン フレモント インク． 免疫したゼノマウス（ＸｅｎｏＭｏｕｓｅ）に由来するヒト抗体
WO1996034096A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU6267896A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Imclone Systems Incorporated Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth oftumors
US6127977A (en) 1996-11-08 2000-10-03 Cohen; Nathan Microstrip patch antenna with fractal structure
AU710347B2 (en) * 1995-08-31 1999-09-16 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Composition for sustained release of an agent
US6090382A (en) * 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
US6331431B1 (en) 1995-11-28 2001-12-18 Ixsys, Inc. Vacuum device and method for isolating periplasmic fraction from cells
JP2978435B2 (ja) * 1996-01-24 1999-11-15 チッソ株式会社 アクリロキシプロピルシランの製造方法
RO123028B1 (ro) 1996-02-09 2010-07-30 Abbott Laboratories (Bermuda) Ltd. Anticorpi umani, care leagă tnf alpha uman
US5985320A (en) 1996-03-04 1999-11-16 The Penn State Research Foundation Materials and methods for enhancing cellular internalization
US5714352A (en) 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
US5855913A (en) 1997-01-16 1999-01-05 Massachusetts Instite Of Technology Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery
US5874064A (en) 1996-05-24 1999-02-23 Massachusetts Institute Of Technology Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery
US5985309A (en) 1996-05-24 1999-11-16 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
US6699658B1 (en) * 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
US5916771A (en) 1996-10-11 1999-06-29 Abgenix, Inc. Production of a multimeric protein by cell fusion method
CA2722378C (en) 1996-12-03 2015-02-03 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that bind tnf.alpha.
CA2277801C (en) 1997-01-16 2002-10-15 Massachusetts Institute Of Technology Preparation of particles for inhalation
PT971946E (pt) 1997-01-21 2006-11-30 Gen Hospital Corp Selecção de proteínas utilizando fusões arn-proteína
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
NZ516848A (en) 1997-06-20 2004-03-26 Ciphergen Biosystems Inc Retentate chromatography apparatus with applications in biology and medicine
AU8691398A (en) 1997-08-04 1999-02-22 Ixsys, Incorporated Methods for identifying ligand specific binding molecules
US5989463A (en) 1997-09-24 1999-11-23 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. Methods for fabricating polymer-based controlled release devices
SE512663C2 (sv) 1997-10-23 2000-04-17 Biogram Ab Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer
KR20010034554A (ko) 1998-03-03 2001-04-25 레이몬드, 엠. 위티 치료제로서의 ｃｄ147 결합 분자
IL138668A0 (en) 1998-04-03 2001-10-31 Phylos Inc Addressable protein arrays
US20020029391A1 (en) 1998-04-15 2002-03-07 Claude Geoffrey Davis Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling
EP2180007B2 (en) 1998-04-20 2017-08-30 Roche Glycart AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
WO1999066903A2 (en) 1998-06-24 1999-12-29 Advanced Inhalation Research, Inc. Large porous particles emitted from an inhaler
US6406921B1 (en) 1998-07-14 2002-06-18 Zyomyx, Incorporated Protein arrays for high-throughput screening
WO2000009560A2 (en) 1998-08-17 2000-02-24 Abgenix, Inc. Generation of modified molecules with increased serum half-lives
US6660843B1 (en) 1998-10-23 2003-12-09 Amgen Inc. Modified peptides as therapeutic agents
WO2000034337A1 (en) 1998-12-10 2000-06-15 Tsukuba Research Laboratory, Toagosei Co., Ltd. Humanized monoclonal antibodies against vascular endothelial cell growth factor
TR200200735T2 (tr) 1998-12-23 2002-06-21 Pfizer Inc. CTLA-4 için insan monoklonal antikorları
IL144600A0 (en) * 1999-02-12 2002-05-23 Genetics Inst Humanized immunoglobulin reactive with b7 molecules and methods of treatment therewith
WO2000056934A1 (en) 1999-03-24 2000-09-28 Packard Bioscience Company Continuous porous matrix arrays
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
CN101066997B (zh) 1999-03-25 2013-03-27 艾博特股份有限两合公司 结合人il-12的人抗体及其生产方法
EP2275540B1 (en) 1999-04-09 2016-03-23 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
WO2004009618A2 (en) 2002-07-18 2004-01-29 Crucell Holland B.V. Recombinant production of mixtures of antibodies
US7129332B2 (en) 2000-02-25 2006-10-31 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Anti-EGFRvIII scFvs with improved cytotoxicity and yield, immunotoxins based thereon, and methods of use thereof
PL209225B1 (pl) 2000-03-20 2011-08-31 Basf Se Izolowany polipeptyd stanowiący ß-glukanazę uzyskaną z grzyba rodzaju Talaromyces, izolowany polinukleotyd, wektor, komórka gospodarza, sposób wytwarzania izolowanego polipeptydu, sposób identyfikowania związku modulującego aktywność ß-glukanazy, kompozycja odpowiednia do zastosowania jako pasza dla zwierząt, sposób obróbki materiału roślinnego, sposób zmniejszenia lepkości materiału roślinnego, zastosowanie izolowanego polipeptydu oraz pasza dla zwierząt
BR0110610A (pt) 2000-04-11 2003-04-29 Genentech Inc Anticorpos isolados, imunoconjugados, cadeias de polipeptìdeos, ácido nucléico isolado, vetor, célula hospedeira, processo de produção de anticorpo ou cadeia de polipeptìdeos, método de tratamento de disfunções em mamìferos, método de indução da apoptose de uma célula cancerosa, método para matar uma célula b, método para matar uma célula que expresse um receptor de erbb e usos dos anticorpos isolados
WO2001083525A2 (en) 2000-05-03 2001-11-08 Amgen Inc. Modified peptides, comprising an fc domain, as therapeutic agents
ATE316137T1 (de) 2000-05-19 2006-02-15 Scancell Ltd Humanisierte antikörper gegen den epidermalen wachstumsfaktorrezeptor
CA2412701A1 (en) * 2000-06-28 2002-01-03 Glycofi, Inc. Methods for producing modified glycoproteins
US7449308B2 (en) * 2000-06-28 2008-11-11 Glycofi, Inc. Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes
EP2899210A3 (en) 2000-06-29 2015-11-18 Abbvie Inc. Dual specificity antibodies and methods of making and using
CA2433353C (en) 2000-12-28 2017-03-21 Altus Biologics, Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
US20070160576A1 (en) 2001-06-05 2007-07-12 Genentech, Inc. IL-17A/F heterologous polypeptides and therapeutic uses thereof
MXPA03011365A (es) * 2001-06-13 2005-03-07 Genmab As Anticuerpos monoclonales humanos para el receptor de factor de crecimiento epidermico (egfr).
CA2451998A1 (en) 2001-08-17 2003-02-27 Eli Lilly And Company Anti-a.beta. antibodies
DK1438400T3 (da) * 2001-10-01 2009-10-05 Dyax Corp Flerkædede eukaryote display-vektorer og anvendelser deraf
US7658924B2 (en) * 2001-10-11 2010-02-09 Amgen Inc. Angiopoietin-2 specific binding agents
JP2005532253A (ja) 2001-10-25 2005-10-27 ジェネンテック・インコーポレーテッド 糖タンパク質組成物
WO2003039486A2 (en) 2001-11-09 2003-05-15 Idec Pharmaceuticals Corporation Anti-cd80 antibody having adcc activity for adcc mediated killing of b cell lymphoma cells alone or in combination with other therapies
MXPA04004409A (es) 2001-11-10 2004-08-11 Thomson Licensing Sa Sistema y metodo de grabacion de video para una pluralidad de usuarios individuales y categorias de usuarios.
DE10156482A1 (de) 2001-11-12 2003-05-28 Gundram Jung Bispezifisches Antikörper-Molekül
US7419821B2 (en) 2002-03-05 2008-09-02 I-Stat Corporation Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay
US20040018577A1 (en) 2002-07-29 2004-01-29 Emerson Campbell John Lewis Multiple hybrid immunoassay
ATE448323T1 (de) 2003-03-05 2009-11-15 Halozyme Inc Lösliches hyaluronidase-glycoprotein (shasegp), verfahren zu seiner herstellung, verwendungen und dieses enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
AU2004247069A1 (en) 2003-06-02 2004-12-23 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Cell surface protein associated with human chronic lymphocytic leukemia
JP2007528723A (ja) 2003-08-22 2007-10-18 メディミューン，インコーポレーテッド 抗体のヒト化
US7682833B2 (en) 2003-09-10 2010-03-23 Abbott Point Of Care Inc. Immunoassay device with improved sample closure
US7723099B2 (en) 2003-09-10 2010-05-25 Abbott Point Of Care Inc. Immunoassay device with immuno-reference electrode
US7968684B2 (en) * 2003-11-12 2011-06-28 Abbott Laboratories IL-18 binding proteins
DK1740616T3 (da) 2004-04-30 2012-03-26 Inst Nat Sante Rech Med Anti-TFR-antistof
GB0417487D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Novartis Ag Organic compound
GB0425569D0 (en) 2004-11-19 2004-12-22 Celltech R&D Ltd Biological products
EP1838349A1 (en) 2004-12-15 2007-10-03 Neuralab, Ltd. Amyloid beta antibodies for use in improving cognition
BRPI0606991A2 (pt) 2005-02-14 2009-08-18 Wyeth Corp métodos para triar compostos de teste capazes de antagonizar a sinalização de il-17f, para diagnosticar um distúrbio relacionado com a sinalização aumentada de il-17f em um indivìduo, in vitro para inibir pelo menos uma atividade associada com a sinalização de il-21, in vitro para inibir pelo menos uma atividade associada com a sinalização de il-23, para purificar a proteìna il-17a natural, e para isolar heterodìmeros de il-17 a/il-17f substancialmente isentos de homodìmeros de il-17a e homodìmeros de il-17f, uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um antagonista da sinalização de il-17f, composição farmacêutica, adjuvante de vacina, anticorpo isolado, proteìnas il-17f e il-17a isoladas, e, heterodìmero de il-17a/il-17f
WO2006116269A2 (en) 2005-04-25 2006-11-02 Pfizer Inc. Antibodies to myostatin
CN103145840A (zh) 2005-06-30 2013-06-12 Abbvie公司 Il-12/p40结合蛋白
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
EP1928506A4 (en) 2005-08-19 2009-10-21 Abbott Lab IMMUNOGLOBULIN HAVING TWO VARIABLE DOMAINS AND USES THEREOF
EA014298B1 (ru) 2005-12-13 2010-10-29 Эли Лилли Энд Компани Анти-il-17-антитела
GB0600488D0 (en) * 2006-01-11 2006-02-22 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
EP1984401A2 (en) 2006-01-31 2008-10-29 Novartis AG Il-17 antagonistic antibodies fpr treating cancer
WO2008039553A1 (en) * 2006-02-10 2008-04-03 Zymogenetics, Inc. Soluble il-17rcx4 and methods of using in inflammation
CN101426817B (zh) 2006-04-21 2013-07-10 诺华有限公司 拮抗性抗-cd40抗体药物组合物
TW200815469A (en) 2006-06-23 2008-04-01 Astrazeneca Ab Compounds
GB0612928D0 (en) * 2006-06-29 2006-08-09 Ucb Sa Biological products
US7883855B2 (en) 2006-07-21 2011-02-08 Abbott Laboratories Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays
US7846443B2 (en) 2006-08-11 2010-12-07 Schering Corporation Antibodies to IL-17A
US7833527B2 (en) 2006-10-02 2010-11-16 Amgen Inc. Methods of treating psoriasis using IL-17 Receptor A antibodies
GB0620729D0 (en) 2006-10-18 2006-11-29 Ucb Sa Biological products
CA2672229A1 (en) 2006-12-14 2008-06-19 Actogenix N.V. Delivery of binding molecules to induce immunomodulation
JP5319549B2 (ja) 2006-12-29 2013-10-16 アボット・ラボラトリーズ 溶液内捕捉イムノアッセイで使用する非変性細胞溶解試薬
US7919594B2 (en) * 2007-02-14 2011-04-05 Vaccinex, Inc. Human anti-CD100 antibodies
US8192740B2 (en) 2007-02-27 2012-06-05 Forerunner Pharma Research Co., Ltd. Pharmaceutical composition comprising anti-GRP78 antibody as active ingredient
US7906293B2 (en) 2007-04-09 2011-03-15 Abbott Laboratories Acridinium phenyl esters useful in the analysis of biological
BRPI0910482A2 (pt) 2008-04-29 2019-09-24 Abbott Lab imunoglobinas de domínio variável duplo e usos das mesmas
WO2009149185A2 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
EP2297209A4 (en) 2008-06-03 2012-08-01 Abbott Lab IMMUNOGLOBULINS WITH TWO VARIABLE DOMAINS AND USES THEREOF
MX2011003380A (es) 2008-09-30 2011-04-21 Abbott Lab Genotecas de anticuerpo mejoradas.
CA2749041C (en) 2008-12-31 2019-09-03 Abbott Point Of Care Inc. Method and device for immunoassay using obligonucleotide conjugates
SG173705A1 (en) 2009-03-05 2011-09-29 Abbott Lab Il-17 binding proteins
PE20131412A1 (es) 2010-08-03 2014-01-19 Abbvie Inc Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas

Also Published As

Publication number Publication date
HK1202806A1 (en) 2015-10-09
US20140348834A1 (en) 2014-11-27
EP2810652A3 (en) 2015-03-11
JP2012519708A (ja) 2012-08-30
IL214851A0 (en) 2011-11-30
US8779101B2 (en) 2014-07-15
EP2403531A2 (en) 2012-01-11
AU2010221166A1 (en) 2011-09-08
US9663587B2 (en) 2017-05-30
CA2752648A1 (en) 2010-09-10
RU2011140335A (ru) 2013-04-10
US9481736B2 (en) 2016-11-01
JP5819013B2 (ja) 2015-11-18
MX2011009362A (es) 2011-09-26
US9481735B2 (en) 2016-11-01
EP2772269A2 (en) 2014-09-03
EP2403531A4 (en) 2013-02-27
CL2013003640A1 (es) 2014-07-25
US20140017246A1 (en) 2014-01-16
HK1200320A1 (en) 2015-08-07
TW201613969A (en) 2016-04-16
NZ611324A (en) 2015-02-27
PH12015500093A1 (en) 2019-02-11
CN102781470B (zh) 2016-01-20
EP2810652A2 (en) 2014-12-10
KR20110128909A (ko) 2011-11-30
SG10201402960SA (en) 2014-08-28
US20140343267A1 (en) 2014-11-20
TWI541021B (zh) 2016-07-11
US20140348856A1 (en) 2014-11-27
PE20160651A1 (es) 2016-07-24
EP2772269A3 (en) 2015-01-14
EP3235509A1 (en) 2017-10-25
PE20121094A1 (es) 2012-09-13
CO6410314A2 (es) 2012-03-30
KR101579771B1 (ko) 2015-12-28
JP2016047820A (ja) 2016-04-07
WO2010102251A2 (en) 2010-09-10
US8835610B2 (en) 2014-09-16
US20100266531A1 (en) 2010-10-21
KR20150018646A (ko) 2015-02-23
TW201043241A (en) 2010-12-16
PE20160653A1 (es) 2016-07-24
JP2015131809A (ja) 2015-07-23
JP5836807B2 (ja) 2015-12-24
WO2010102251A3 (en) 2010-11-25
NZ594514A (en) 2013-06-28
BRPI1013688A8 (pt) 2017-02-14
CL2011002129A1 (es) 2012-04-20
CR20110470A (es) 2011-12-08
SG173705A1 (en) 2011-09-29
US20140335564A1 (en) 2014-11-13
BRPI1013688A2 (pt) 2016-10-11
AR075798A1 (es) 2011-04-27
ECSP11011297A (es) 2011-10-31
UY32477A (es) 2010-06-30
US20140356909A1 (en) 2014-12-04
DOP2011000274A (es) 2011-10-31
CN105254758A (zh) 2016-01-20
CN102781470A (zh) 2012-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015132478A (ru) Связывающие il-17 белки
RU2015143833A (ru) СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ С ДВОЙНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ TNFα
RU2012154210A (ru) Связывающие il-1 белки
RU2010153578A (ru) Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение
RU2011104348A (ru) Иммуноглобулины с двойным вариабельным доменом против простагландина е2 и их применение
RU2014109854A (ru) Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения
RU2013133811A (ru) Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применения
JP2012519708A5 (ru)
JP2013500721A5 (ru)
JP2016047820A5 (ru)
RU2014138740A (ru) Высокоаффинные и агрегационно стабильные антитела на основе вариабельных доменов vl и производного vhh
RU2014125220A (ru) Белки, связывающие интерлейкин-1
RU2011104228A (ru) Белки, связывающие простагландин e2, и их применение
RU2012112550A (ru) Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение
JP2013503607A5 (ru)
WO2011163478A4 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
RU2012107526A (ru) Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение
WO2012027570A4 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
RU2011135768A (ru) Белки, связывающие il-1
JP2014504860A5 (ru)
WO2012018790A4 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
JP2012525441A5 (ru)
JP2013539364A5 (ru)
WO2012006490A4 (en) Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof
JP2011527579A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20180806