RU2010153578A - Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение - Google Patents
Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010153578A RU2010153578A RU2010153578/10A RU2010153578A RU2010153578A RU 2010153578 A RU2010153578 A RU 2010153578A RU 2010153578/10 A RU2010153578/10 A RU 2010153578/10A RU 2010153578 A RU2010153578 A RU 2010153578A RU 2010153578 A RU2010153578 A RU 2010153578A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- abeta
- disease
- tnf
- binding protein
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2869—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against hormone receptors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6845—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a cytokine, e.g. growth factors, VEGF, TNF, a lymphokine or an interferon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
- A61P25/10—Antiepileptics; Anticonvulsants for petit-mal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
- A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
- C07K16/245—IL-1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
- C07K16/248—IL-6
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/35—Valency
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/626—Diabody or triabody
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/525—Tumor necrosis factor [TNF]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
1. Связывающий белок, содержащий: ! (i) связывающий белок, содержащий полипептидную цепь, где указанная полипептидная цепь содержит VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где ! VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи; ! VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи; ! C представляет собой константный домен тяжелой цепи; ! X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; ! X2 представляет собой Fc-область; и ! n представляет собой 0 или 1; ! где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α; ! (ii) связывающий белок, содержащий полипептидную цепь, где указанная полипептидная цепь содержит VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где ! VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи; ! VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи; ! C представляет собой константный домен легкой цепи; ! X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; ! X2 не содержит Fc-области; и ! n представляет собой 0 или 1; ! где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета
Claims (33)
1. Связывающий белок, содержащий:
(i) связывающий белок, содержащий полипептидную цепь, где указанная полипептидная цепь содержит VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 представляет собой Fc-область; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(ii) связывающий белок, содержащий полипептидную цепь, где указанная полипептидная цепь содержит VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(iii) связывающий белок, содержащий первую и вторую полипептидные цепи, где указанная первая полипептидная цепь содержит первую VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; и
X2 представляет собой Fc-область; и
где указанная вторая полипептидная цепь содержит вторую VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1,
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(iv) связывающий белок, способный связывать два антигена, содержащий четыре полипептидных цепи, где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; и
X2 представляет собой Fc-область; и
где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
или (v) связывающий белок, способный связывать два антигена, содержащий четыре полипептидных цепи, в котором две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 представляет собой Fc-область; и
n представляет собой 0 или 1; и
где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где DVD-Ig связывает, по меньшей мере, один антиген, где указанный антиген представляет собой: Амилоид бета (Aбета) (SEQ. 1), Aбета (SEQ. 2), Aбета (SEQ. 3), фактор некроза опухоли альфа (TNF-α), интерлейкин 1β (IL-1β), инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF1), инсулиноподобный фактор роста 2 (IGF2), интерлейкин 18 (IL-18), интерлейкин 6 (IL-6), рецептор конечных продуктов усиленного гликозилирования (RAGE), фактор роста нервов (NGF), рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) (SEQ. 1), EGFR (SEQ. 2), CD20 или молекулу отталкивающего направляющего сигнала (Repulsive Guidance Molecule) (RGMA).
2. Связывающий белок по п.1, в котором
вариабельные домены тяжелой цепи VD1 и VD2 при их наличии содержат SEQ ID NO: 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54 или 56;
вариабельные домены легкой цепи VD1 и VD2 при их наличии содержат SEQ ID NO: 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55 или 57;
X1 или X2 содержит по меньшей мере одну из SEQ ID NO: 1-26;
Fc-область представляет собой Fc-область с нативной последовательностью или вариант последовательности Fc-области, и/или
Fc-область представляет собой Fc-область из IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgM, IgE или IgD.
3. Связывающий белок по п.1, где n представляет собой 0.
4. Связывающий белок по п.1, в котором указанный VD1 и/или VD2 первой полипептидной цепи и указанный VD1 и/или VD2 второй полипептидной цепи получены из одного и того же первого и второго исходного антитела или из различных первого и второго исходных антител, соответственно, или его антигенсвязывающей части,
где в случае, если VD1 и/или VD2 первой цепи и VD1 и/или VD2 второй цепи получены из различных антител
(a) указанные первое и второе исходные антитела связывают различные эпитопы на указанном антигене, и/или
(b) указанное первое исходное антитело или его антигенсвязывающая часть связывает указанный первый антиген с эффективностью и/или аффинностью, отличающейся от эффективности и/или аффинности, с которой указанное второе исходное антитело или его антигенсвязывающая часть связывает указанный второй антиген.
5. Связывающий белок по п.4, в котором указанное первое исходное антитело или его антигенсвязывающая часть и указанное второе исходное антитело или его антигенсвязывающая часть представляют собой: антитело человека, антитело с привитой CDR, гуманизированное антитело, Fab-фрагмент; F(ab')2-фрагмент; бивалентный фрагмент, содержащий два Fab-фрагмента, соединенных дисульфидным мостиком в шарнирной области; Fd-фрагмент, состоящий из доменов VH и CH1; Fv-фрагмент, состоящий из доменов VL и VH одного из плеч антитела, dAb-фрагмент; и выделенную определяющую комплементарность область (CDR); одноцепочечное антитело или диатело.
6. Связывающий белок по п.1, в котором VD1 и/или VD2 первой полипептидной цепи и VD1 и/или VD2 второй полипептидной цепи получены из одного и того же первого и второго исходного антитела или из различных первого и второго исходных антител соответственно, или его антигенсвязывающей части,
где указанный связывающий белок обладает, по меньшей мере, одним желаемым свойством, демонстрируемым первым исходным антителом или его антигенсвязывающей частью, и/или вторым исходным антителом или его антигенсвязывающей частью,
где желаемое свойство представляет собой один или несколько параметров антитела, и где один или несколько параметров антитела представляют собой: антигенную специфичность, аффинность к антигену, эффективность, биологическую функцию, распознавание эпитопа, стабильность, растворимость, эффективность продукции, иммуногенность, фармакокинетику, биодоступность, тканевую перекрестную реактивность и связывание ортологичных антигенов.
7. Связывающий белок по п.1, в котором указанный связывающий белок имеет
(i) константу прямой реакции (Kon) с указанными одной или несколькими мишенями, составляющую: по меньшей мере, приблизительно 102 M-1с-1; по меньшей мере, приблизительно 103 M-1с-1; по меньшей мере, приблизительно 104 M-1с-1; по меньшей мере, приблизительно 105 M-1с-1 или, по меньшей мере, приблизительно 106 M-1с-1, как измеряют поверхностным плазмонным резонансом;
(ii) константу обратной реакции (Koff) с указанными одной или несколькими мишенями, составляющую: не более чем приблизительно 10-3 с-1; не более чем приблизительно 10-4 с-1; не более чем приблизительно 10-5 с-1 или не более чем приблизительно 10-6 с-1, как измеряют поверхностным плазмонным резонансом; и/или
(iii) константу диссоциации (KD) с указанными одной или несколькими мишенями, составляющую: не более чем приблизительно 10-7 M; не более чем приблизительно 10-8 M; не более чем приблизительно 10-9 M; не более чем приблизительно 10-10 M; не более чем приблизительно 10-11 M; не более чем приблизительно 10-12 M и не более чем 10-13 M.
8. Конъюгат связывающего белка, содержащий связывающий белок по п.1, где указанный конъюгат связывающего белка дополнительно содержит средство, где указанное средство представляет собой: молекулу иммуноадгезии, визуализирующее средство, терапевтическое средство или цитотоксическое средство.
9. Конъюгат связывающего белка по п.8, в котором указанное визуализирующее средство представляет собой: радиоактивную метку, фермент, флуоресцентную метку, люминесцентную метку, биолюминесцентную метку, магнитную метку или биотин, или
в котором указанное терапевтическое или цитотоксическое средство представляет собой: антиметаболит, алкилирующее средство, антибиотик, фактор роста, цитокин, антиангиогенное средство, антимитотическое средство, антрациклин, токсин или апоптотическое средство.
10. Конъюгат связывающего белка по п.9, в котором радиоактивная метка представляет собой 3H, 14C, 35S, 90Y, 99Tc, 111In, 125I, 131I, 177Lu, 166Ho и 153Sm.
11. Связывающий белок по п.1, где указанный связывающий белок представляет собой кристаллизованный связывающий белок.
12. Связывающий белок по п.11, в котором
- указанный кристалл представляет собой кристалл с фармацевтически контролируемым высвобождением без носителя,
- указанный связывающий белок обладает большим временем полувыведения in vivo, чем растворимый аналог указанного связывающего белка, и/или
- указанный связывающий белок сохраняет биологическую активность.
13. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая аминокислотную последовательность связывающего белка по п.1.
14. Вектор, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту по п.13.
15. Вектор по п.14, где указанный вектор представляет собой pcDNA, pTT, pTT3, pEFBOS, pBV, pJV, pcDNA3.1 TOPO, pEF6 TOPO или pBJ.
16. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.14.
17. Клетка-хозяин по п.16, где указанная клетка-хозяин представляет собой прокариотическую клетку или эукариотическую клетку.
18. Клетка-хозяин по п.17, где указанная эукариотическая клетка-хозяин представляет собой E. coli.
19. Клетка-хозяин по п.17, где указанная эукариотическая клетка представляет собой: клетку одноклеточного организма, клетку животного, растительную клетку, клетку гриба, клетку млекопитающего, клетку птицы, клетку насекомого, клетку CHO, клетку COS, дрожжевую клетку, клетку Saccharomyces cerevisiae или клетку Sf9.
20. Способ получения связывающего белка, включающий культивирование клетки-хозяина, описанной в п.16, в среде для культивирования в условиях, подходящих для продукции связывающего белка.
21. Способ по п.20, в котором 50-75%, 75-90% или 90-95% продуцируемого связывающего белка представляют собой четырехвалентный связывающий белок с двойной специфичностью.
22. Белок, продуцируемый способом по п.20.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая связывающий белок по любому из пп. 1, 2, 4, 6, 7, 8, 11 или 22 и фармацевтически приемлемый носитель.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой указанное дополнительное терапевтическое средство представляет собой: терапевтическое средство, визуализирующее средство, цитотоксическое средство, ингибитор ангиогенеза, ингибитор киназы, блокатор костимулирующих молекул, блокатор молекул адгезии, антитело к цитокину или его функциональный фрагмент, метотрексат, циклоспорин, рапамицин, FK506, детектируемую метку или репортер, антагонист TNF, противоревматическое средство, миорелаксант, наркотическое средство, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство (NSAID), анальгетик, анестетик, седативное средство, местный анестетик, блокатор нервно-мышечного проведения, противомикробное средство, средство против псориаза, кортикостероид, анаболический стероид, эритропоэтин, иммунизирующее средство, иммуноглобулин, иммуносупрессорное средство, гормон роста, гормонозамещающее лекарственное средство, радиофармацевтическое средство, антидепрессант, антипсихотическое средство, стимулятор, средство против астмы, бета-агонист, ингалируемый стероид, эпинефрин или аналог, цитокин или антагонист цитокина.
26. Способ лечения заболевания или нарушения у индивидуума путем введения индивидууму связывающего белка по любому из пп. 1, 2, 4, 6, 7, 8, 11 или 22, так, что обеспечивается лечение.
27. Способ по п.26, в котором указанное нарушение представляет собой ревматоидный артрит, остеоартрит, юношеский хронический артрит, септический артрит, артрит Лайма, псориатический артрит, реактивный артрит, спондилоартропатию, системную красную волчанку, болезнь Крона, язвенный колит, воспалительное заболевание кишечника, инсулинозависимый сахарный диабет, тиреоидит, астму, аллергические заболевания, псориаз, дерматит, склеродермию, реакцию "трансплантат против хозяина", отторжение трансплантата органа, острое или хроническое иммунное заболевание, ассоциированное с трансплантацией органа, саркоидоз, атеросклероз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание, болезнь Кавасаки, болезнь Грейва, нефротический синдром, синдром хронической усталости, гранулематоз Вегенера, пурпуру Шенлейна-Геноха, микроскопический васкулит почек, хронический активный гепатит, увеит, септический шок, синдром токсического шока, септический синдром, кахексию, инфекционные заболевания, паразитарные заболевания, синдром приобретенного иммунодефицита, острый поперечный миелит, хорею Хантингтона, болезнь Паркинсона, болезнь Альцгеймера, инсульт, первичный биллиарный цирроз, гемолитическую анемию, злокачественные новообразования, сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, болезнь Аддисона, спорадическую, полигландулярную недостаточность I типа и полигландулярную недостаточность II типа, синдром Шмидта, (острый) респираторный дистресс-синдром взрослых, алопецию, очаговую алопецию, серонегативную артропатию, артропатию, болезнь Рейтера, псориатическую артропатию, артропатию при язвенном колите, энтеропатический синовит, ассоциированную с хламидиями, иерсинией и сальмонеллой артропатию, спондилоартропатию, атероматозное заболевание/атеросклероз, атопическую аллергию, аутоиммунное буллезное заболевание, обыкновенную пузырчатку, эксфолиативную пузырчатку, пемфигоид, IgA-зависимый линейный дерматоз, аутоиммунную гемолитическую анемию, гемолитическую анемию с положительным тестом Кумбса, приобретенную пернициозную анемию, юношескую пернициозную анемию, миалгический энцефалит/синдром хронической усталости, хронический кандидоз слизистых и кожи, гигантоклеточный артериит, первичный склерозирующий гепатит, криптогенный аутоиммунный гепатит, синдром приобретенного иммунодефицита, связанные с синдромом приобретенного иммунодефицита заболевания, гепатит B, гепатит C, общий варьирующий иммунодефицит (общую вариабельную гипогаммаглобулинемию), дилатационную кардиомиопатию, женское бесплодие, недостаточность яичников, преждевременную недостаточность яичников, легочный фиброз, криптогенный фиброзирующий альвеолит, поствоспалительное интерстициальное заболевание легких, интерстициальный пневмонит, интерстициальное заболевание легких, ассоциированное с болезнью соединительной ткани, ассоциированное со смешанным заболеванием соединительной ткани заболевание легких, ассоциированное с системным склерозом интерстициальное заболевание легких, ассоциированное с ревматоидным артритом интерстициальное заболевание легких, ассоциированное с системной красной волчанкой заболевание легких, дерматомиозит/ассоциированное с полимиозитом заболевание легких, ассоциированное с болезнью Шегрена заболевание легких, ассоциированное с анкилозирующим спондилитом заболевание легких, сосудистое диффузное заболевание легких, ассоциированное с гемосидерозом заболевание легких, индуцированное лекарственным средством интерстициальное заболевание легких, фиброз, лучевой фиброз, облитерирующий бронхиолит, хроническую эозинофильную пневмонию, лимфоцитарное инфильтративное заболевание легких, постинфекционное интерстициальное заболевание легких, подагрический артрит, аутоиммунный гепатит, аутоиммунный гепатит 1 типа (классический аутоиммунный или волчаночный гепатит), аутоиммунный гепатит 2 типа (гепатит с антителами к LKM), аутоиммунную гипогликемию, резистентность к инсулину типа B с акантокератодермией, гипопаратиреоз, ассоциированное с трансплантацией органа острое иммунное заболевание, ассоциированное с трансплантацией органа хроническое иммунное заболевание, остеоартроз, первичный склерозирующий холангит, псориаз 1 типа, псориаз 2 типа, идиопатическую лейкопению, аутоиммунную нейтропению, почечную недостаточность без дополнительных уточнений, гломерулонефриты, микроскопический васкулит почек, болезнь Лайма, дискоидную красную волчанку, идиопатическое или без дополнительных уточнений мужское бесплодие, аутоиммунитет на компоненты спермы, рассеянный склероз (все подтипы), симпатическую офтальмию, вторичную по отношению к болезни соединительной ткани легочную гипертензию, синдром Гудпасчера, легочное проявление узелкового периартериита, острую ревматическую лихорадку, ревматоидный спондилит, болезнь Стилла, системный склероз, синдром Шегрена, болезнь/артериит Такаясу, аутоиммунную тромбоцитопению, идиопатическую тромбоцитопению, аутоиммунное заболевание щитовидной железы, гипертиреоз, аутоиммунный гипотиреоз с зобом (болезнь Хашимото), атрофический аутоиммунный гипотиреоз, первичную микседему, факогенный увеит, первичный васкулит, витилиго, острое заболевание печени, хронические заболевания печени, алкогольный цирроз, алкогольное поражение печени, холестаз, идиосинкразическое заболевание печени, индуцированный лекарственным средством гепатит, неалкогольный стеатогепатит, аллергию и астму, инфекцию стрептококками группы B (GBS), психические расстройства (например, депрессию и шизофрению), опосредованные лимфоцитами типа Th2 и типа Th1 заболевания, острую и хроническую боль (различные формы боли) и злокачественные опухоли, такие как рак легкого, молочной железы, желудка, мочевого пузыря, толстой кишки, поджелудочной железы, яичника, предстательной железы и прямой кишки и злокачественные новообразования системы кроветворения (лейкоз и лимфома), Aбеталипопротеинемию, акроцианоз, острые и хронические паразитарные или инфекционные процессы, острый лейкоз, острый лимфобластный лейкоз (ALL), острый миелолейкоз (AML), острую или хроническую бактериальную инфекцию, острый панкреатит, острую почечную недостаточность, аденокарциному, эктопические систолы в полетах, комплекс деменции при СПИДе, алкогольный гепатит, аллергический конъюнктивит, аллергический контактный дерматит, аллергический ринит, отторжение аллотрансплантата, недостаточность альфа-1-антитрипсина, боковой амиотрофический склероз, анемию, стенокардию, дегенерацию клеток переднего рога спинного мозга, лечение антителами к CD3, антифосфолипидный синдром, реакции гиперчувствительности к рецепторам, аневризмы аорты и периферических сосудов, расслоение аорты, артериальную гипертензию, атеросклероз, артериовенозный анастомоз, атаксию, фибрилляцию предсердий (устойчивую или пароксизмальную), трепетание предсердий, атриовентрикулярную блокаду, B-клеточную лимфому, отторжение костного трансплантата, отторжение трансплантата костного мозга (BMT), блокаду ножек пучка Гиса, лимфому Беркитта, ожоги, аритмии сердца, синдром сердечного оглушения, опухоли сердца, кардиомиопатию, воспалительный ответ на сердечно-легочное шунтирование, отторжение хрящевого трансплантата, дегенерации коры мозжечка, мозжечковые нарушения, хаотическую или мультифокальную атриальную тахикардию, ассоциированные с химиотерапией нарушения, хронический миелоцитарный лейкоз (CML), хронический алкоголизм, хронические воспалительные патологии, хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL), хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), хроническую интоксикацию салицилатами, колоректальную карциному, застойную сердечную недостаточность, конъюнктивит, контактный дерматит, легочное сердце, ишемическую болезнь сердца, болезнь Крейтцфельдта-Якоба, культуронегативный сепсис, кистозный фиброз, ассоциированные с лечением цитокинами нарушения, деменцию боксеров, демиелинизирующие заболевания, геморрагическую лихорадку Денге, дерматит, дерматологические состояния, диабет, сахарный диабет, диабетическое атеросклеротическое заболевание, болезнь диффузных телец Леви, дилатационную застойную кардиомиопатию, нарушения базальных ганглиев, синдром Дауна в среднем возрасте, индуцированные лекарственными средствами нарушения движения, индуцированные лекарственными средствами, блокирующими дофаминовые рецепторы в ЦНС, чувствительность к лекарственным средствам, экзему, энцефаломиелит, эндокардит, эндокринопатию, эпиглоттит, инфекцию вирусом Эпштейна-Барра, эритромелалгию, экстрапирамидные и мозжечковые нарушения, семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, отторжение имплантированного эмбрионального тимуса, атаксию Фридрейха, функциональные нарушения периферических артерий, грибковый сепсис, газовую гангрену, язву желудка, гломерулярный нефрит, отторжение трансплантата любого органа или ткани, сепсис грамотрицательными бактериями, сепсис грамположительными бактериями, гранулемы вследствие присутствия внутриклеточных организмов, волосатоклеточный лейкоз, болезнь Галлервордена-Шпатца, тиреоидит Хашимото, сенную лихорадку, отторжение трансплантата сердца, гемохроматоз, гемодиализ, гемолитический уремический синдром/тромболитическую тромбоцитопеническую пурпуру, кровотечение, гепатит (A), аритмию пучка Гиса, инфекцию ВИЧ/ВИЧ-нейропатию, болезнь Ходжкина, гиперкинетические нарушения движения, реакции гиперчувствительности, гиперчувствительный пневмонит, гипертензию, гипокинетические нарушения движения, оценку гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, идиопатическую болезнь Аддисона, идиопатический легочный фиброз, опосредованную антителами цитотоксичность, астению, спинальную мышечную атрофию детского возраста, воспаление аорты, грипп типа A, воздействие ионизирующей радиации, иридоциклит/увеит/неврит зрительного нерва, повреждение при реперфузии после ишемии, ишемический инсульт, юношеский ревматоидный артрит, юношескую спинальную мышечную атрофию, саркому Капоши, отторжение трансплантата почки, легионеллу, лейшманиоз, лепру, повреждения кортико-спинальной системы, жировой отек, отторжение трансплантата печени, лимфедему, малярию, злокачественную лимфому, злокачественный гистиоцитоз, злокачественную меланому, менингит, менингококкемию, метаболическую/идиопатическую, мегренозную головную боль, митохондриальное полисистемное нарушение, смешанную болезнь соединительной ткани, моноклональную гаммопатию, множественную миелому, множественную системную дегенерацию (Mencel Dejerine-Thomas Shi-Drager и Machado-Joseph), миастению gravis, внутриклеточные Mycobacterium Avium, Mycobacterium Tuberculosis, миелодиспластический синдром, инфаркт миокарда, ишемические нарушения миокарда, карциному носоглотки, хроническое заболевание легких неонатального периода, нефрит, нефроз, нейродегенеративные заболевания, нейрогенные мышечные атрофии I типа, нейтропеническую лихорадку, неходжкинскую лимфому, окклюзию брюшной аорты и ее ветвей, окклюзионные артериальные нарушения, терапию okt3, орхит/эпидидимит, орхит/обратные вазектомии процедуры, органомегалию, остеопороз, отторжение трансплантата поджелудочной железы, карциному поджелудочной железы, паранеопластический синдром/гиперкальциемию злокачественного новообразования, отторжение трансплантата околощитовидной железы, воспалительное заболевание таза, хронический ринит, заболевание перикарда, атеросклеротическое заболевание периферических сосудов, периферические сосудистые нарушения, перитонит, пернициозную анемию, пневмонию Pneumocystis Carinii, пневмонию, синдром POEMS (полинейропатию, органомегалию, эндокринопатию, моноклональную гаммопатию и синдром кожных изменений), постперфузионный синдром, постперфузионный синдром (postpump syndrome), синдром после кардиотомии после ИМ, преэклампсию, прогрессирующий супрануклеарный паралич, первичную легочную гипертензию, лучевую терапию, феномен и болезнь Рейно, болезнь Рейно, болезнь Рефсума, тахикардию с регулярным узким QRS, вазоренальную гипертензию, реперфузионное повреждение, рестриктивную кардиомиопатию, саркомы, склеродермию, сенильную хорею, сенильную деменцию по типу телец Леви, серонегативные артропатии, шок, серповидно-клеточную анемию, отторжение кожного аллотрансплантата, синдром кожных изменений, отторжение трансплантата тонкой кишки, солидные опухоли, специфические аритмии, спинальную атаксию, спиноцеребеллярные дегенерации, стрептококковый миозит, структурные повреждения мозжечка, подострый склерозирующий панэнцефалит, обморок, сифилис сердечно-сосудистой системы, общую анафилактическую реакцию, синдром системного воспалительного ответа, юношеский ревматоидный артрит с системным проявлением, T-клеточный или FAB ALL, телеангиэктазию, облитерирующий тромбангиит, тромбоцитопению, токсичность, трансплантаты, травму/кровотечение, реакции гиперчувствительности III типа, гиперчувствительности IV типа, нестабильную стенокардию, уремию, уросепсис, крапивницу, пороки клапанов сердца, варикозное расширение вен, васкулит, венозные заболевания, венозный тромбоз, фибрилляцию желудочков, вирусные и грибковые инфекции, вирусный энцефалит/асептический менингит, ассоциированный с вирусами гемафагоцитарный синдром, синдром Вернике-Корсакова, болезнь Вильсона, отторжение ксенотрансплантата любого органа или ткани, острые коронарные синдромы, острые идиопатические полиневриты, острую воспалительную демиелинизирующую полирадикулонейропатию, острую ишемию, болезнь Стилла взрослых, очаговую алопецию, анафилаксию, синдром антифосфолипидных антител, апластическую анемию, атеросклероз, атопическую экзему, атопический дерматит, аутоиммунный дерматит, ассоциированное с инфекцией Streptococcus аутоиммунное нарушение, аутоиммунную энтеропатию, аутоиммунную потерю волос, аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (ALPS), аутоиммунный миокардит, аутоиммунную преждевременную недостаточность яичников, блефарит, бронхоэктаз, буллезный пемфигоид, сердечно-сосудистое заболевание, катастрофический антифосфолипидный синдром, глютеиновую болезнь, шейный спондилез, хроническую ишемию, рубцующийся пемфигоид, клинически изолированный синдром (cis) с риском рассеянного склероза, конъюнктивит, психиатрическое нарушение с началом в детском возрасте, хроническое обструктивное заболевание легких (COPD), дакриоцистит, дерматомиозит, диабетическую ретинопатию, сахарный диабет, грыжу межпозвоночного диска, пролапс межпозвоночного диска, индуцированную лекарственным средством иммунную гемолитическую анемию, эндокардит, эндометриоз, эндофтальмит, эписклерит, полиморфную эритему, большую полиморфную эритему, гестационный пемфигоид, синдром Гийена-Барре (GBS), сенную лихорадку, синдром Хьюза, идиопатическую болезнь Паркинсона, идиопатическую интерстициальную пневмонию, опосредованную IgE аллергию, иммунную гемолитическую анемию, миозит с тельцами включения, инфекционное воспалительное заболевание глаз, воспалительное демиелинизирующее заболевание, воспалительное заболевание сердца, воспалительное заболевание почек, IPF/UIP, ирит, кератит, сухой кератоконъюнктивит, болезнь Куссмауля или болезнь Куссмауля-Мейера, паралич Ландри, гистиоцитоз клеток Лангерганса, сетчатую мраморную кожу, дегенерацию желтого пятна, микроскопический полиангиит, болезнь Бехтерева, нарушения мотонейронов, пемфигоид слизистой оболочки, полиорганную недостаточность, миастению gravis, миелодиспластический синдром, миокардит, нарушения нервных корешков, нейропатию, гепатит не относящийся ни к A, ни к B, неврит зрительного нерва, остеолиз, рак яичников, полиартикулярный (pauciarticular) JRA, окклюзионное заболевание периферических артерий (PAOD), заболевание периферических сосудов (PVD), заболевание периферический артерий (PAD), флебит, узелковый полиартериит (или узелковый периартериит), полихондрию, ревматическую полимиалгию, полиоз, полисуставной JRA, синдром полиэндокринной недостаточности, полимиозит, ревматическую полимиалгию (PMR), постперфузионный синдрома (post-pump syndrome), первичный паркинсонизм, рак предстательной железы и прямой кишки и злокачественные новообразования гематопоэтического происхождения (лейкоз и лимфому), простатит, истинную эритроцитарную аплазию, первичную недостаточность надпочечников, рецидивирующий оптиконейромиелит, рестеноз, ревматический порок сердца, SAPHO (синовит, акне, пустулез, гиперостоз и остит), склеродермию, вторичный амилоидоз, шок легких, склерит, ишиас, вторичную недостаточность надпочечников, ассоциированное с силиконом заболевание соединительной ткани, дерматоз Снеддона-Уилкинсона, анкилозирующий спондилит, синдром Стивенса-Джонсона (SJS), синдром системного воспалительного ответа, височный артериит, токсоплазмозный ретинит, токсический эпидермальный некролиз, поперечный миелит, TRAPS (рецептор фактора некроза опухоли, аллергическую реакцию 1 типа, диабет II типа, крапивницу, обычную интерстициальную пневмонию (UIP), васкулит, весенний конъюнктивит, вирусный ретинит, синдром Фогта-Коянаги-Харада (синдром VKH), влажную макулодистрофию, заживление ран или ассоциированную с Salmonella и Yersinia артропатию.
28. Способ по п.26, в котором указанное введение индивидууму проводят, по меньшей мере, одним из: парентерального введения, подкожного введения, внутримышечного введения, внутривенного введения, внутрисуставного введения, внутрибронхиального введения, внутрибрюшного введения, интракапсулярного введения, внутрихрящевого введения, внутриполостного (intracavitary) введения, внутриполостного (intracelial) введения, внутримозжечкового введения, интрацеребровентрикулярного введения, внутрикишечного введения, интрацервикального введения, внутрижелудочного введения, внутрипеченочного введения, интрамиокардиального введения, внутрикостного введения, внутритазового введения, внутриперикардиального введения, интраперитонеального введения, интраплеврального введения, внутрипредстательного введения, внутрилегочного введения, интраректального введения, интраренального введения, интраретинального введения, интраспинального введения, интрасиновиального введения, интраторакального введения, внутриматочного введения, интравезикального введения, болюсного введения, вагинального введения, ректального введения, буккального введения, сублингвального введения, интраназального введения и трансдермального введения.
29. Способ получения иммуноглобулина с двойными вариабельными доменами, способного связывать два антигена, включающий стадии
a) получения первого исходного антитела или его антигенсвязывающей части, способных связывать первый антиген;
b) получения второго исходного антитела или его антигенсвязывающей части, способных связывать второй антиген;
c) конструирования:
(i) полипептидной цепи, содержащей VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 представляет собой Fc-область; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(ii) полипептидной цепи, содержащей VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(iii) первой и второй полипептидной цепей, где указанная первая полипептидная цепь содержит первую VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; и
X2 представляет собой Fc-область; и
где указанная вторая полипептидная цепь содержит вторую VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1,
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
(iv) связывающего белка, способного связывать два антигена, содержащего четыре полипептидных цепи, где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1; и
X2 представляет собой Fc-область; и
где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где связывающий белок способен связывать пару антигенов, где указанная пара антигенов представляет собой: Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 2); IL-1β и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 2); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 2); Aбета (SEQ. 2) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 2); TNF-α и Aбета (SEQ. 3); IL-1β и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 1) и Aбета (SEQ. 3); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 3); Aбета (SEQ. 3) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 3); TNF-α и Aбета (SEQ. 1); IL-1β и Aбета (SEQ. 1); IGF1,2 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и IL-18; IL-6 и Aбета (SEQ. 1); Aбета (SEQ. 1) и RAGE; NGF и IL-18; NGF и IL-1β; NGF и IL-6; TNF-α и EGFR (SEQ. 2); TNF-α и RAGE; CD20 и EGFR (SEQ. 1); CD20 и EGFR (SEQ. 2) или RGMA и TNF-α;
или (v) связывающего белка, способного связывать два антигена, содержащего четыре полипептидных цепи, в котором две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен тяжелой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен тяжелой цепи;
C представляет собой константный домен тяжелой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 представляет собой Fc-область; и
n представляет собой 0 или 1; и
где две полипептидных цепи содержат VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, где
VD1 представляет собой первый вариабельный домен легкой цепи;
VD2 представляет собой второй вариабельный домен легкой цепи;
C представляет собой константный домен легкой цепи;
X1 представляет собой линкер при условии, что он не представляет собой CH1;
X2 не содержит Fc-области; и
n представляет собой 0 или 1;
где DVD-Ig связывает, по меньшей мере, один антиген, где указанный антиген представляет собой: Амилоид бета (Aбета) (SEQ. 1), Aбета (SEQ. 2), Aбета (SEQ. 3), фактор некроза опухоли альфа (TNF-α), интерлейкин 1β (IL-1β), инсулиноподобный фактор роста 1 (IGF1), инсулиноподобный фактор роста 2 (IGF2), интерлейкин 18 (IL-18), интерлейкин 6 (IL-6), рецептор конечных продуктов усиленного гликозилирования (RAGE), фактор роста нервов (NGF), рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) (SEQ. 1), EGFR (SEQ. 2), CD20 или молекулу отталкивающего направляющего сигнала (Repulsive Guidance Molecule) (RGMA); и
d) экспрессии указанной(ых) полипептидной(ых) цепи(ей);
так, что получают иммуноглобулин с двойными вариабельными доменами.
30. Способ по п. 29, в котором:
вариабельные домены тяжелой цепи VD1 и VD2 содержат SEQ ID NO: 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54 или 56;
вариабельные домены легкой цепи VD1 и VD2 содержат SEQ ID NO: 29, 31, 33, 35, 37, 39, 41, 43, 45, 47, 49, 51, 53, 55 или 57;
X1 или X2 содержит по меньшей мере одну из SEQ ID NO: 1-26;
Fc-область представляет собой Fc-область с нативной последовательностью или вариант последовательности Fc-области, и/или
Fc-область представляет собой Fc-область из IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA, IgM, IgE или IgD.
31. Способ по п.29, в котором указанное первое исходное антитело или его антигенсвязывающая часть и указанное второе исходное антитело или его антигенсвязывающая часть представляют собой: антитело человека, антитело с привитой CDR, гуманизированное антитело, Fab-фрагмент; F(ab')2-фрагмент; бивалентный фрагмент, содержащий два Fab-фрагмента, соединенных дисульфидным мостиком в шарнирной области; Fd-фрагмент, состоящий из доменов VH и CH1; Fv-фрагмент, состоящий из доменов VL и VH одного из плеч антитела, dAb-фрагмент, выделенную определяющую комплементарность область (CDR), одноцепочечное антитело или диатело.
32. Способ по п.29, в котором указанное первое исходное антитело или его антигенсвязывающая часть обладает, по меньшей мере, одним желаемым свойством, проявляемым иммуноглобулином с двойными вариабельными доменами и/или указанное второе исходное антитело или его антигенсвязывающая часть обладает, по меньшей мере, одним желаемым свойством, проявляемым иммуноглобулином с двойными вариабельными доменами,
где указанное желаемое свойство представляет собой один или несколько параметров антитела, и где один или несколько параметров антитела представляют собой: антигенную специфичность, аффинность к антигену, эффективность, биологическую функцию, распознавание эпитопа, стабильность, растворимость, эффективность продукции, иммуногенность, фармакокинетику, биодоступность, тканевую перекрестную реактивность и связывание ортологичных антигенов.
33. Способ по п.29, в котором указанный VD1 и/или VD2 первой полипептидной цепи и указанный VD1 и/или VD2 второй полипептидной цепи получены из одного и того же первого и второго исходного антитела или из различных первого и второго исходных антител, соответственно, или его антигенсвязывающей части,
где в случае, если VD1 и/или VD2 первой цепи и VD1 и/или VD2 второй цепи получены из различных антител указанное первое исходное антитело или его антигенсвязывающая часть связывает указанный первый антиген с эффективностью и/или аффинностью, отличающейся от эффективности и/или аффинности, с которой указанное второе исходное антитело или его антигенсвязывающая часть связывает указанный второй антиген.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13077608P | 2008-06-03 | 2008-06-03 | |
US61/130,776 | 2008-06-03 | ||
US13295108P | 2008-06-24 | 2008-06-24 | |
US61/132,951 | 2008-06-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010153578A true RU2010153578A (ru) | 2012-07-20 |
Family
ID=41398843
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010153578/10A RU2010153578A (ru) | 2008-06-03 | 2009-06-03 | Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9109026B2 (ru) |
EP (1) | EP2297208A4 (ru) |
JP (2) | JP5723769B2 (ru) |
KR (1) | KR20110016959A (ru) |
CN (1) | CN102112494A (ru) |
AR (1) | AR072000A1 (ru) |
AU (1) | AU2009256246B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0913366A8 (ru) |
CA (1) | CA2725666A1 (ru) |
CL (1) | CL2010001425A1 (ru) |
CO (1) | CO6331348A2 (ru) |
DO (1) | DOP2010000369A (ru) |
EC (1) | ECSP10010643A (ru) |
IL (1) | IL209490A0 (ru) |
MX (1) | MX2010013236A (ru) |
NO (1) | NO20101695A1 (ru) |
NZ (1) | NZ589436A (ru) |
PE (1) | PE20100054A1 (ru) |
RU (1) | RU2010153578A (ru) |
SG (1) | SG191625A1 (ru) |
TW (1) | TW201006485A (ru) |
UY (1) | UY31861A (ru) |
WO (1) | WO2009149185A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201008561B (ru) |
Families Citing this family (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002231736A1 (en) | 2000-12-22 | 2002-07-08 | Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften E.V. | Use of repulsive guidance molecule (rgm) and its modulators |
WO2002092771A2 (en) | 2001-05-11 | 2002-11-21 | Ludwig Institute For Cancer Research | Specific binding proteins and uses thereof |
US20100056762A1 (en) | 2001-05-11 | 2010-03-04 | Old Lloyd J | Specific binding proteins and uses thereof |
US20090215992A1 (en) * | 2005-08-19 | 2009-08-27 | Chengbin Wu | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
WO2007039256A2 (de) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Bindungsdomänen von proteinen der repulsive guidance molecule (rgm) proteinfamilie und funktionale fragmente davon sowie deren verwendung |
US20070087005A1 (en) | 2005-10-14 | 2007-04-19 | Lazar Gregory A | Anti-glypican-3 antibody |
MX2009007987A (es) | 2007-01-25 | 2010-03-01 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Uso de anticuerpos anti-egfr en el tratamiento de enfermedad mediada por egfr mutante. |
US9023356B2 (en) | 2007-03-15 | 2015-05-05 | Ludwig Institute For Cancer Research Ltd | Treatment method using EGFR antibodies and SRC inhibitors and related formulations |
PE20090368A1 (es) | 2007-06-19 | 2009-04-28 | Boehringer Ingelheim Int | Anticuerpos anti-igf |
JP5532486B2 (ja) | 2007-08-14 | 2014-06-25 | ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ | Egf受容体を標的とするモノクローナル抗体175ならびにその誘導体および用途 |
US8962803B2 (en) | 2008-02-29 | 2015-02-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Antibodies against the RGM A protein and uses thereof |
CA2722466A1 (en) | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Tariq Ghayur | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
KR101649189B1 (ko) | 2008-05-09 | 2016-08-18 | 애브비 인코포레이티드 | 최종 당화 산물의 수용체(rage)에 대한 항체 및 이의 용도 |
CA2725666A1 (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
AU2009256250B2 (en) | 2008-06-03 | 2013-05-30 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
NZ590074A (en) | 2008-07-08 | 2012-12-21 | Abbott Lab | Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
UY32317A (es) | 2008-12-12 | 2010-07-30 | Boehringer Ingelheim Int | Anticuerpos anti-igf |
NZ594514A (en) | 2009-03-05 | 2013-06-28 | Abbott Lab | Interleukin-17 BINDING PROTEINS |
EP2419447B1 (en) * | 2009-04-17 | 2017-08-23 | Immunas Pharma, Inc. | Antibodies that specifically bind to a beta oligomers and use thereof |
KR20120044294A (ko) * | 2009-05-01 | 2012-05-07 | 아보트 러보러터리즈 | 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
TWI428142B (zh) | 2009-05-08 | 2014-03-01 | Genentech Inc | 人類化之抗-egfl7抗體及其使用方法 |
TWI465250B (zh) | 2009-08-29 | 2014-12-21 | Abbvie Inc | 治療用之dll4結合蛋白質 |
IN2012DN02737A (ru) | 2009-09-01 | 2015-09-11 | Abbott Lab | |
KR20140015139A (ko) | 2009-10-15 | 2014-02-06 | 애브비 인코포레이티드 | 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
UY32979A (es) * | 2009-10-28 | 2011-02-28 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
US8871205B2 (en) * | 2009-11-25 | 2014-10-28 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods and compositions for the treatment of immune disorders |
CN102656190A (zh) | 2009-12-08 | 2012-09-05 | 雅培股份有限两合公司 | 用于在视网膜神经纤维层变性治疗中使用的针对rgm a蛋白质的单克隆抗体 |
GB201000467D0 (en) * | 2010-01-12 | 2010-02-24 | Ucb Pharma Sa | Antibodies |
EP2542582A4 (en) | 2010-03-02 | 2013-12-04 | Abbvie Inc | THERAPEUTIC PROTEINS LINKING TO DLL4 |
PE20130527A1 (es) | 2010-03-03 | 2013-05-09 | Boehringer Ingelheim Int | Polipeptidos de union a a-beta biparatopicos |
AU2011270848A1 (en) * | 2010-06-24 | 2013-02-07 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
US8741288B2 (en) * | 2010-07-07 | 2014-06-03 | Chang Gung Medical Foundation, Linkou Branch | Protein markers for detecting liver cancer and method for identifying the markers thereof |
UY33492A (es) * | 2010-07-09 | 2012-01-31 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
WO2012009544A2 (en) * | 2010-07-14 | 2012-01-19 | Amgen Inc. | Domain insertion immunoglobulin |
CA2807014A1 (en) | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
DK2603528T3 (en) | 2010-08-10 | 2016-11-28 | Glycotope Gmbh | FAB-glycosylated ANTIBODIES |
RU2608640C2 (ru) | 2010-08-16 | 2017-01-23 | Новиммун С.А. | Способы получения мультиспецифичных и мультивалентных антител |
TW201211252A (en) | 2010-08-26 | 2012-03-16 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
WO2012061558A2 (en) * | 2010-11-04 | 2012-05-10 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
US9067988B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-06-30 | Alderbio Holdings Llc | Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies |
US11214610B2 (en) | 2010-12-01 | 2022-01-04 | H. Lundbeck A/S | High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris |
US9078878B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-07-14 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75 |
US9539324B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-01-10 | Alderbio Holdings, Llc | Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions |
JP6190723B2 (ja) | 2010-12-01 | 2017-08-30 | アルダーバイオ ホールディングス エルエルシー | 抗ngf組成物およびその使用 |
US9884909B2 (en) | 2010-12-01 | 2018-02-06 | Alderbio Holdings Llc | Anti-NGF compositions and use thereof |
AR084210A1 (es) * | 2010-12-08 | 2013-05-02 | Abbott Lab | PROTEINAS DE UNION AL TNF-a |
US9133272B2 (en) | 2011-03-01 | 2015-09-15 | Amgen Inc. | Bispecific binding agents |
US8846042B2 (en) | 2011-05-16 | 2014-09-30 | Fabion Pharmaceuticals, Inc. | Multi-specific FAB fusion proteins and methods of use |
HUE038225T2 (hu) * | 2011-08-23 | 2018-10-29 | Roche Glycart Ag | Bispecifikus, T-sejtaktiváló antigénkötõ, molekulák |
WO2013048243A1 (en) | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Apo-T B.V. | Multi-specific binding molecules targeting aberrant cells |
UY34558A (es) | 2011-12-30 | 2013-07-31 | Abbvie Inc | Proteínas de unión específicas duales dirigidas contra il-13 y/o il-17 |
CA2862433A1 (en) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
KR101477130B1 (ko) * | 2012-01-11 | 2015-01-06 | 연세대학교 산학협력단 | 용해성 rage를 유효성분으로 포함하는 심근염의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 |
SG10201705698PA (en) | 2012-01-13 | 2017-08-30 | Apo-T B V | Aberrant Cell-Restricted Immunoglobulins Provided With A Toxic Moiety |
IL305223A (en) | 2012-01-27 | 2023-10-01 | Abbvie Inc | The composition and method for the diagnosis and treatment of diseases related to the degeneration of nerve cells |
CA2877850A1 (en) * | 2012-06-26 | 2014-01-03 | Apo-T B.V. | Binding molecules targeting pathogens |
JP6401702B2 (ja) | 2012-09-07 | 2018-10-10 | ザ・ガバナーズ・オブ・ザ・ユニバーシティー オブ・アルバータ | 炎症性肝疾患の診断のための方法および組成物 |
JOP20200308A1 (ar) | 2012-09-07 | 2017-06-16 | Novartis Ag | جزيئات إرتباط il-18 |
AU2013337775B2 (en) | 2012-11-01 | 2017-03-30 | Abbvie Inc. | Anti-VEGF/DLL4 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
JP2016502526A (ja) | 2012-11-16 | 2016-01-28 | ノバルティス アーゲー | 末梢動脈疾患を処置するためのIL−1β結合抗体の使用 |
AU2013348570B2 (en) | 2012-11-21 | 2017-01-12 | Pharmabcine Inc. | Dual-target antibody targeting VEGFR-2 and DLL4, and pharmaceutical composition comprising same |
JP2016501881A (ja) | 2012-12-04 | 2016-01-21 | アッヴィ・インコーポレイテッド | 血液脳関門(bbb)を透過する二重特異性結合タンパク質 |
WO2014116846A2 (en) * | 2013-01-23 | 2014-07-31 | Abbvie, Inc. | Methods and compositions for modulating an immune response |
US20140255413A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-11 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Combination therapy for neoplasia treatment |
CN105324396A (zh) | 2013-03-15 | 2016-02-10 | 艾伯维公司 | 针对IL-1β和/或IL-17的双重特异性结合蛋白 |
RU2652880C2 (ru) * | 2013-04-07 | 2018-05-03 | Дженрикс (Шанхай) Байофармасертикал Ко., Лтд. | Антитело против рецептора эпидермального фактора роста |
KR102190220B1 (ko) * | 2013-05-29 | 2020-12-14 | 삼성전자주식회사 | 타겟 특이적 세포막 단백질 제거용 조성물 |
CN104211814A (zh) * | 2013-05-29 | 2014-12-17 | 三星电子株式会社 | 用于消耗靶膜蛋白的组合物 |
WO2015048312A1 (en) | 2013-09-26 | 2015-04-02 | Costim Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hematologic cancers |
JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
EP2899543A1 (en) | 2014-01-28 | 2015-07-29 | Predemtec GmbH | Biomarker and methods for early diagnosis of Alzheimer's disease |
JOP20200096A1 (ar) | 2014-01-31 | 2017-06-16 | Children’S Medical Center Corp | جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها |
HUE049323T2 (hu) | 2014-02-10 | 2020-09-28 | Respivant Sciences Gmbh | Hízósejt-stabilizálók tüdõbetegség kezelésére |
CN106456595A (zh) | 2014-02-10 | 2017-02-22 | 帕塔拉制药有限责任公司 | 用于***性病症的肥大细胞稳定剂治疗 |
US9376490B2 (en) * | 2014-04-01 | 2016-06-28 | National Cheng Kung University | Treatment of inflammatory pain using IL-20 antagonists |
US20160002343A1 (en) * | 2014-06-11 | 2016-01-07 | Abbvie Inc. | Blood-brain barrier (bbb) penetrating dual specific binding proteins for treating brain and neurological diseases |
WO2016004197A1 (en) | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Abbvie Inc. | Methods for modulating protein glycosylation profiles of recombinant protein therapeutics using cobalt |
WO2016004055A1 (en) * | 2014-07-03 | 2016-01-07 | Yale University | Dickkopf2 (Dkk2) Inhibition Suppresses Tumor Formation |
WO2016007764A1 (en) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Abbvie Inc. | Methods for modulating the glycosylation profile of recombinant proteins using non-commonly used sugars |
KR102259232B1 (ko) * | 2014-08-25 | 2021-05-31 | 삼성전자주식회사 | 항 c-Met/항 Ang2 이중 특이 항체 |
EP3191126B1 (en) | 2014-09-13 | 2020-05-13 | Novartis AG | Combination therapies of alk inhibitors |
US9616114B1 (en) | 2014-09-18 | 2017-04-11 | David Gordon Bermudes | Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity |
MA40764A (fr) | 2014-09-26 | 2017-08-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Agent thérapeutique induisant une cytotoxicité |
US10093733B2 (en) | 2014-12-11 | 2018-10-09 | Abbvie Inc. | LRP-8 binding dual variable domain immunoglobulin proteins |
CA2977321A1 (en) * | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Institute For Research In Biomedicine | Ultra-potent neutralization of cytokines by multispecific antibodies and uses thereof |
US20180291097A1 (en) * | 2015-06-04 | 2018-10-11 | Craig Basson | Use of il-1 beta binding antibodies to treat peripheral arterial disease |
TW201710286A (zh) | 2015-06-15 | 2017-03-16 | 艾伯維有限公司 | 抗vegf、pdgf及/或其受體之結合蛋白 |
KR101916959B1 (ko) * | 2015-07-13 | 2018-11-08 | 김동구 | 정자의 성 감별용 항체 및 이의 용도 |
US10238625B2 (en) | 2015-08-07 | 2019-03-26 | Respivant Sciences Gmbh | Methods for the treatment of mast cell related disorders with mast cell stabilizers |
US10265296B2 (en) | 2015-08-07 | 2019-04-23 | Respivant Sciences Gmbh | Methods for the treatment of systemic disorders treatable with mast cell stabilizers, including mast cell related disorders |
CN108473576A (zh) * | 2015-09-11 | 2018-08-31 | 艾伯维公司 | 用于治疗复发形式的多发性硬化的方法 |
RU2018122255A (ru) * | 2015-11-27 | 2019-12-19 | Аблинкс Нв | Полипептиды, ингибирующие cd40l |
US20170157215A1 (en) | 2015-12-04 | 2017-06-08 | Jomoco, Corp. | Compositions and methods to mitigate or prevent an immune response to an immunogenic therapeutic molecule in non-human primates |
NZ743881A (en) * | 2016-02-06 | 2023-11-24 | Epimab Biotherapeutics Inc | Fabs-in-tandem immunoglobulin and uses thereof |
HUE054726T2 (hu) | 2016-03-02 | 2021-09-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Eribulinalapú antitest-gyógyszer konjugátumok és alkalmazási eljárások |
CN109071646A (zh) | 2016-03-11 | 2018-12-21 | 供石公司 | TGFβ1-结合免疫球蛋白及其用途 |
JP7034489B2 (ja) | 2016-03-15 | 2022-03-14 | アイタブメッド (エイチケイ) リミテッド | 多重特異性Fab融合タンパクおよびその使用 |
JP2019528320A (ja) | 2016-08-31 | 2019-10-10 | レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングRespivant Sciences Gmbh | 特発性肺線維症による慢性咳の治療のためのクロモリン組成物 |
JP2019531308A (ja) | 2016-10-07 | 2019-10-31 | レシュピファント サイエンシス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクター ハフトゥングRespivant Sciences Gmbh | 肺線維症の治療のためのクロモリン組成物 |
US11180535B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-11-23 | David Gordon Bermudes | Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria |
US11129906B1 (en) | 2016-12-07 | 2021-09-28 | David Gordon Bermudes | Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria |
EP3551658A1 (en) | 2017-01-06 | 2019-10-16 | Scholar Rock, Inc. | Isoform-specific, context-permissive tgf 1 inhibitors and use thereof |
CN110944651A (zh) | 2017-02-08 | 2020-03-31 | 蜻蜓疗法股份有限公司 | 用于自然杀伤细胞激活的多特异性结合蛋白及其治疗癌症的治疗性用途 |
AU2018221731C1 (en) | 2017-02-17 | 2021-11-18 | Denali Therapeutics Inc. | Engineered transferrin receptor binding polypeptides |
CA3054079A1 (en) * | 2017-02-20 | 2018-08-23 | Dragonfly Therapeutics, Inc. | Proteins binding her2, nkg2d and cd16 |
CN108690138A (zh) * | 2017-04-12 | 2018-10-23 | 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 | 一种能与人cd19或cd20和人cd3结合的双特异性抗体及其应用 |
EP3625253A4 (en) | 2017-05-16 | 2021-03-24 | Scalmibio, Inc. | ACTIVABLE ANTIBODIES AND THEIR METHODS OF USE |
JP7394767B2 (ja) | 2018-01-12 | 2023-12-08 | ジェンザイム・コーポレーション | ポリペプチドの定量化方法 |
PE20220278A1 (es) | 2018-02-08 | 2022-02-25 | Dragonfly Therapeutics Inc | Dominios variables de anticuerpos que se dirigen al receptor nkg2d |
DK3794042T3 (da) | 2018-05-18 | 2024-04-15 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Anti-muc1-exatecet-antistof-lægemiddelkonjugat |
WO2019232323A1 (en) * | 2018-05-31 | 2019-12-05 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Bi-specific antibodies and use thereof |
EP3820896A1 (en) | 2018-07-11 | 2021-05-19 | Scholar Rock, Inc. | TGFbeta1 INHIBITORS AND USE THEREOF |
SI3677278T1 (sl) | 2018-07-11 | 2022-01-31 | Scholar Rock, Inc. | Izoformno selektivni zaviralci TGFBETA1 in uporaba le-teh |
CA3105988A1 (en) | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Abhishek Datta | High-affinity, isoform-selective tgf.beta.1 inhibitors and use thereof |
WO2020106772A1 (en) * | 2018-11-19 | 2020-05-28 | Exosome Therapeutics, Inc. | Exosome loaded therapeutics for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis, diabetes mellitus type 1 and type 2, atherosclerotic cardiovascular disease, and alpha 1 antitrypsin deficiency |
CN111423512B (zh) * | 2019-01-10 | 2024-01-05 | 北京比洋生物技术有限公司 | 阻断血管内皮细胞生长且活化t细胞的多靶向融合蛋白和包含其的药物组合物 |
CN111458396B (zh) * | 2019-01-18 | 2022-07-08 | 成都康弘生物科技有限公司 | 一种蛋白的电荷异质性检测方法 |
CN112274650A (zh) * | 2019-07-24 | 2021-01-29 | 江苏集萃分子工程研究院有限公司 | 基于蛋白质纳米颗粒的免疫激动剂及其应用 |
CA3167427A1 (en) | 2020-01-11 | 2021-07-15 | Scholar Rock, Inc. | Tgfb inhibitors and use thereof |
US20230050148A1 (en) | 2020-01-11 | 2023-02-16 | Scholar Rock, Inc. | Tgf-beta inhibitors and use thereof |
JP2023535024A (ja) | 2020-07-23 | 2023-08-15 | オター プロシーナ リミテッド | 抗aベータ抗体 |
WO2022157773A2 (en) * | 2021-01-21 | 2022-07-28 | Biolojic Design Ltd. | Dual binding antibodies, methods of producing dual binding antibodies, and uses thereof |
WO2022204581A2 (en) | 2021-03-26 | 2022-09-29 | Scholar Rock, Inc. | Tgf-beta inhibitors and use thereof |
WO2022256723A2 (en) | 2021-06-03 | 2022-12-08 | Scholar Rock, Inc. | Tgf-beta inhibitors and therapeutic use thereof |
WO2023288277A1 (en) | 2021-07-14 | 2023-01-19 | Scholar Rock, Inc. | Ltbp complex-specific inhibitors of tgfb1 and uses thereof |
Family Cites Families (349)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CU22545A1 (es) * | 1994-11-18 | 1999-03-31 | Centro Inmunologia Molecular | Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico |
US4554101A (en) | 1981-01-09 | 1985-11-19 | New York Blood Center, Inc. | Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity |
DE3378250D1 (en) | 1982-04-22 | 1988-11-24 | Ici Plc | Continuous release formulations |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4753894A (en) * | 1984-02-08 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Monoclonal anti-human breast cancer antibodies |
US4943533A (en) | 1984-03-01 | 1990-07-24 | The Regents Of The University Of California | Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
US5128326A (en) | 1984-12-06 | 1992-07-07 | Biomatrix, Inc. | Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same |
CH0229046H1 (de) | 1985-03-30 | 1998-07-15 | Stuart Alan Kauffman | Method for obtaining dna, rna, peptides, polypeptinique. des or proteins by means of a dna recombinant tech |
US4980286A (en) | 1985-07-05 | 1990-12-25 | Whitehead Institute For Biomedical Research | In vivo introduction and expression of foreign genetic material in epithelial cells |
US5618920A (en) * | 1985-11-01 | 1997-04-08 | Xoma Corporation | Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use |
DE3600905A1 (de) | 1986-01-15 | 1987-07-16 | Ant Nachrichtentech | Verfahren zum dekodieren von binaersignalen sowie viterbi-dekoder und anwendungen |
US4699784A (en) | 1986-02-25 | 1987-10-13 | Center For Molecular Medicine & Immunology | Tumoricidal methotrexate-antibody conjugate |
GB8607679D0 (en) | 1986-03-27 | 1986-04-30 | Winter G P | Recombinant dna product |
US5225539A (en) | 1986-03-27 | 1993-07-06 | Medical Research Council | Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies |
US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
ES2063735T3 (es) | 1986-10-22 | 1995-01-16 | Abbott Lab | Sales de acridinio quimioluminiscentes. |
US5763192A (en) | 1986-11-20 | 1998-06-09 | Ixsys, Incorporated | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique |
IL85035A0 (en) * | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
WO1988007089A1 (en) * | 1987-03-18 | 1988-09-22 | Medical Research Council | Altered antibodies |
US5258498A (en) | 1987-05-21 | 1993-11-02 | Creative Biomolecules, Inc. | Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins |
US4880078A (en) | 1987-06-29 | 1989-11-14 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Exhaust muffler |
JP3040121B2 (ja) | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク,インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
JP3771253B2 (ja) | 1988-09-02 | 2006-04-26 | ダイアックス コープ. | 新規な結合タンパク質の生成と選択 |
US5223409A (en) * | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5241070A (en) | 1988-09-26 | 1993-08-31 | Ciba Corning Diagnostics Corp. | Nucleophilic polysubstituted aryl acridinium esters and uses thereof |
WO1990005183A1 (en) | 1988-10-31 | 1990-05-17 | Immunex Corporation | Interleukin-4 receptors |
AU634186B2 (en) | 1988-11-11 | 1993-02-18 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
US5063081A (en) | 1988-11-14 | 1991-11-05 | I-Stat Corporation | Method of manufacturing a plurality of uniform microfabricated sensing devices having an immobilized ligand receptor |
US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
CA2016842A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-16 | Richard A. Lerner | Method for tapping the immunological repertoire |
CA2057923A1 (en) | 1989-05-16 | 1990-11-17 | William D. Huse | Co-expression of heteromeric receptors |
CA2016841C (en) | 1989-05-16 | 1999-09-21 | William D. Huse | A method for producing polymers having a preselected activity |
AU6430190A (en) | 1989-10-10 | 1991-05-16 | Pitman-Moore, Inc. | Sustained release composition for macromolecular proteins |
WO1991006287A1 (en) | 1989-11-06 | 1991-05-16 | Enzytech, Inc. | Protein microspheres and methods of using them |
US5859205A (en) * | 1989-12-21 | 1999-01-12 | Celltech Limited | Humanised antibodies |
GB8928874D0 (en) | 1989-12-21 | 1990-02-28 | Celltech Ltd | Humanised antibodies |
WO1991010737A1 (en) | 1990-01-11 | 1991-07-25 | Molecular Affinities Corporation | Production of antibodies using gene libraries |
US5780225A (en) | 1990-01-12 | 1998-07-14 | Stratagene | Method for generating libaries of antibody genes comprising amplification of diverse antibody DNAs and methods for using these libraries for the production of diverse antigen combining molecules |
WO1991010741A1 (en) | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
AT396939B (de) | 1990-05-29 | 1993-12-27 | Alois Dipl Ing Dr Jungbauer | Komplexes virales antigen von hiv-1 bindendes rekombinantes protein |
WO1992020791A1 (en) | 1990-07-10 | 1992-11-26 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
EP0542810A1 (en) * | 1990-08-02 | 1993-05-26 | B.R. Centre Limited | Methods for the production of proteins with a desired function |
US5135875A (en) | 1990-08-15 | 1992-08-04 | Abbott Laboratories | Protein precipitation reagent |
CA2048302A1 (en) | 1990-08-15 | 1992-02-16 | Victoria P. Meucci | Solubilization reagent for biological test samples |
AU8505191A (en) | 1990-08-24 | 1992-03-17 | Ixsys, Inc. | Methods of synthesizing oligonucleotides with random codons |
US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
US5780279A (en) | 1990-12-03 | 1998-07-14 | Genentech, Inc. | Method of selection of proteolytic cleavage sites by directed evolution and phagemid display |
EP0564531B1 (en) | 1990-12-03 | 1998-03-25 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins with altered binding properties |
WO1992011272A1 (en) | 1990-12-20 | 1992-07-09 | Ixsys, Inc. | Optimization of binding proteins |
ES2330052T3 (es) | 1991-03-01 | 2009-12-03 | Dyax Corporation | Proteina quimerica que comprende micro-proteinas que tienen dos o mas puentes disulfuro y relaizaciones de las mismas. |
CZ282603B6 (cs) | 1991-03-06 | 1997-08-13 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschränkter Haftun G | Humanizované a chimerické monoklonální protilátky |
US6277969B1 (en) | 1991-03-18 | 2001-08-21 | New York University | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
DE07006112T1 (de) | 1991-03-18 | 2010-01-21 | New York University | Monoklonale und chimäre Antikörper gegen humanen Tumornekrosefaktor |
EP0580737B1 (en) | 1991-04-10 | 2004-06-16 | The Scripps Research Institute | Heterodimeric receptor libraries using phagemids |
WO1992019759A1 (en) | 1991-04-25 | 1992-11-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Reconstituted human antibody against human interleukin 6 receptor |
ES2181673T3 (es) | 1991-05-01 | 2003-03-01 | Jackson H M Found Military Med | Procedimiento de tratamiento de las enfermedades respiratorias infecciosas. |
DE69233482T2 (de) | 1991-05-17 | 2006-01-12 | Merck & Co., Inc. | Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen |
CA2069530A1 (en) | 1991-06-03 | 1992-12-04 | Cass J. Grandone | Reagent pack for immunoassays |
DE4118120A1 (de) | 1991-06-03 | 1992-12-10 | Behringwerke Ag | Tetravalente bispezifische rezeptoren, ihre herstellung und verwendung |
JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
CA2110799A1 (en) | 1991-06-14 | 1992-12-23 | Arnold H. Horwitz | Microbially-produced antibody fragments and their conjugates |
DE4122599C2 (de) | 1991-07-08 | 1993-11-11 | Deutsches Krebsforsch | Phagemid zum Screenen von Antikörpern |
DK0605522T3 (da) | 1991-09-23 | 2000-01-17 | Medical Res Council | Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer |
US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
ATE297465T1 (de) | 1991-11-25 | 2005-06-15 | Enzon Inc | Verfahren zur herstellung von multivalenten antigenbindenden proteinen |
ES2227512T3 (es) | 1991-12-02 | 2005-04-01 | Medical Research Council | Produccion de anticuerpos contra auto-antigenos a partir de repertorios de segmentos de anticuerpos fijados en un fago. |
ES2202310T3 (es) | 1991-12-13 | 2004-04-01 | Xoma Corporation | Metodos y materiales para la preparacion de dominios variables de anticuerpos modificados y sus usos terapeuticos. |
US5714350A (en) * | 1992-03-09 | 1998-02-03 | Protein Design Labs, Inc. | Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region |
US5912015A (en) | 1992-03-12 | 1999-06-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Modulated release from biocompatible polymers |
US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
ES2148225T3 (es) | 1992-03-30 | 2000-10-16 | Abbott Lab | Reactivos y procedimientos que permiten la deteccion y la cuantificacion de la tiroxina en muestras de fluido. |
US5352803A (en) | 1992-03-30 | 1994-10-04 | Abbott Laboratories | 5(6)-methyl substituted fluorescein derivatives |
CA2140638C (en) | 1992-07-24 | 2010-05-04 | Raju Kucherlapati | Generation of xenogeneic antibodies |
US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
US5736137A (en) * | 1992-11-13 | 1998-04-07 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
EP0752248B1 (en) | 1992-11-13 | 2000-09-27 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma |
US5934272A (en) | 1993-01-29 | 1999-08-10 | Aradigm Corporation | Device and method of creating aerosolized mist of respiratory drug |
AU6132994A (en) | 1993-02-02 | 1994-08-29 | Scripps Research Institute, The | Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains |
US6491916B1 (en) | 1994-06-01 | 2002-12-10 | Tolerance Therapeutics, Inc. | Methods and materials for modulation of the immunosuppresive activity and toxicity of monoclonal antibodies |
WO1995001997A1 (en) | 1993-07-09 | 1995-01-19 | Smithkline Beecham Corporation | RECOMBINANT AND HUMANIZED IL-1β ANTIBODIES FOR TREATMENT OF IL-1 MEDIATED INFLAMMATORY DISORDERS IN MAN |
WO1995009917A1 (en) | 1993-10-07 | 1995-04-13 | The Regents Of The University Of California | Genetically engineered bispecific tetravalent antibodies |
EP0659766A1 (en) | 1993-11-23 | 1995-06-28 | Schering-Plough | Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies |
US5565352A (en) | 1993-11-24 | 1996-10-15 | Arch Development Corporation | Deubiquitinating enzyme: compositions and methods |
WO1995015982A2 (en) | 1993-12-08 | 1995-06-15 | Genzyme Corporation | Process for generating specific antibodies |
GB9401182D0 (en) | 1994-01-21 | 1994-03-16 | Inst Of Cancer The Research | Antibodies to EGF receptor and their antitumour effect |
PT1231268E (pt) | 1994-01-31 | 2005-11-30 | Univ Boston | Bancos de anticorpos policlonais |
ZA95960B (en) | 1994-03-14 | 1995-10-10 | Genetics Inst | Use of interleukin-12 antagonists in the treatment of autoimmune diseases |
US5844093A (en) | 1994-03-17 | 1998-12-01 | Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Anti-EGFR single-chain Fvs and anti-EGFR antibodies |
IL109632A (en) | 1994-05-11 | 2007-03-08 | Yeda Res & Dev | Modulators of the function of tnf receptors |
US5516637A (en) * | 1994-06-10 | 1996-05-14 | Dade International Inc. | Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage |
AU3272695A (en) | 1994-08-12 | 1996-03-07 | Immunomedics Inc. | Immunoconjugates and humanized antibodies specific for b-cell lymphoma and leukemia cells |
ATE252894T1 (de) | 1995-01-05 | 2003-11-15 | Univ Michigan | Oberflächen-modifizierte nanopartikel und verfahren für ihre herstellung und verwendung |
GB9504344D0 (en) * | 1995-03-03 | 1995-04-19 | Unilever Plc | Antibody fragment production |
US6091001A (en) | 1995-03-29 | 2000-07-18 | Abgenix, Inc. | Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination |
US6130364A (en) | 1995-03-29 | 2000-10-10 | Abgenix, Inc. | Production of antibodies using Cre-mediated site-specific recombination |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US6019968A (en) * | 1995-04-14 | 2000-02-01 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Dispersible antibody compositions and methods for their preparation and use |
WO1996033266A1 (en) | 1995-04-21 | 1996-10-24 | Cell Genesys, Inc. | Generation of large genomic dna deletions |
CA2219361C (en) | 1995-04-27 | 2012-02-28 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
WO1996040210A1 (en) | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Imclone Systems Incorporated | Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors |
US7060808B1 (en) | 1995-06-07 | 2006-06-13 | Imclone Systems Incorporated | Humanized anti-EGF receptor monoclonal antibody |
CA2230494A1 (en) | 1995-08-31 | 1997-03-06 | Alkermes Controlled Therapeutics Inc. | Composition for sustained release of an agent |
WO1997014719A1 (en) | 1995-10-16 | 1997-04-24 | Unilever N.V. | A bifunctional or bivalent antibody fragment analogue |
US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
US6331431B1 (en) | 1995-11-28 | 2001-12-18 | Ixsys, Inc. | Vacuum device and method for isolating periplasmic fraction from cells |
JP2978435B2 (ja) | 1996-01-24 | 1999-11-15 | チッソ株式会社 | アクリロキシプロピルシランの製造方法 |
SI9720020B (en) | 1996-02-09 | 2001-12-31 | Basf Ag | Human antibodies that bind human TNF alpha |
JP2000506165A (ja) | 1996-03-04 | 2000-05-23 | ザ ペン ステイト リサーチ ファウンデーション | 細胞インターナリゼーションを増強するための物質および方法 |
US5714352A (en) | 1996-03-20 | 1998-02-03 | Xenotech Incorporated | Directed switch-mediated DNA recombination |
JPH11507843A (ja) | 1996-03-28 | 1999-07-13 | ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー | タンパク質の可溶性二価および多価ヘテロ二量体類縁体 |
DE69730209T2 (de) * | 1996-04-04 | 2005-04-14 | Unilever N.V. | Multivalentes und multispezifisches Antigenbindungsprotein |
US5874064A (en) | 1996-05-24 | 1999-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery |
US5985309A (en) | 1996-05-24 | 1999-11-16 | Massachusetts Institute Of Technology | Preparation of particles for inhalation |
US5855913A (en) | 1997-01-16 | 1999-01-05 | Massachusetts Instite Of Technology | Particles incorporating surfactants for pulmonary drug delivery |
US6699658B1 (en) | 1996-05-31 | 2004-03-02 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Yeast cell surface display of proteins and uses thereof |
US5916771A (en) | 1996-10-11 | 1999-06-29 | Abgenix, Inc. | Production of a multimeric protein by cell fusion method |
US6986890B1 (en) * | 1996-11-21 | 2006-01-17 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Anti-human VEGF receptor Flt-1 monoclonal antibody |
US7258857B2 (en) * | 1996-11-22 | 2007-08-21 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Rage-related methods for treating inflammation |
EP1500329B1 (en) | 1996-12-03 | 2012-03-21 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies that specifically bind human TNF alpha |
PT954282E (pt) | 1997-01-16 | 2005-06-30 | Massachusetts Inst Technology | Preparacao de particulas para inalacao |
ATE332368T1 (de) | 1997-01-21 | 2006-07-15 | Gen Hospital Corp | Selektion von proteinen mittels rns-protein fusionen |
US6057098A (en) * | 1997-04-04 | 2000-05-02 | Biosite Diagnostics, Inc. | Polyvalent display libraries |
DE69829891T2 (de) | 1997-04-07 | 2005-10-06 | Genentech, Inc., South San Francisco | Anti-VEGF Antikörper |
US6884879B1 (en) * | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
US6235883B1 (en) * | 1997-05-05 | 2001-05-22 | Abgenix, Inc. | Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor |
EP1007967A2 (en) | 1997-08-04 | 2000-06-14 | Ixsys, Incorporated | Methods for identifying ligand specific binding molecules |
US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
SE512663C2 (sv) | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
CN1203178C (zh) | 1997-10-27 | 2005-05-25 | 尤尼利弗公司 | 多价抗原结合蛋白 |
US7179892B2 (en) * | 2000-12-06 | 2007-02-20 | Neuralab Limited | Humanized antibodies that recognize beta amyloid peptide |
EP1060193A2 (en) | 1998-03-03 | 2000-12-20 | Abgenix, Inc. | Cd147 binding molecules as therapeutics |
US20020029391A1 (en) | 1998-04-15 | 2002-03-07 | Claude Geoffrey Davis | Epitope-driven human antibody production and gene expression profiling |
PT1071700E (pt) | 1998-04-20 | 2010-04-23 | Glycart Biotechnology Ag | Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos |
DE69936946T2 (de) | 1998-05-06 | 2008-05-15 | Genentech, Inc., South San Francisco | Reinigung von Antikörpern durch Ionenaustauschchromatographie |
ES2198922T3 (es) | 1998-06-24 | 2004-02-01 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particulas porosas grandes emitadas por un inhalador. |
CA2341029A1 (en) | 1998-08-17 | 2000-02-24 | Abgenix, Inc. | Generation of modified molecules with increased serum half-lives |
US6660843B1 (en) | 1998-10-23 | 2003-12-09 | Amgen Inc. | Modified peptides as therapeutic agents |
ES2340745T3 (es) | 1998-12-23 | 2010-06-08 | Pfizer Inc. | Anticuerpos monoclonales humanos contra ctla-4. |
ES2694002T3 (es) | 1999-01-15 | 2018-12-17 | Genentech, Inc. | Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante |
US6914128B1 (en) | 1999-03-25 | 2005-07-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing |
IL145134A0 (en) | 1999-03-25 | 2002-06-30 | Knoll Gmbh | Human antibodies that bind human il-12 and methods for producing |
PT1914244E (pt) | 1999-04-09 | 2013-07-26 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Processo para regular a actividade de moléculas funcionais sob o ponto de vista imunológico |
CN1119415C (zh) | 1999-06-04 | 2003-08-27 | 长春迈灵生物工程有限公司 | 抗ca125双功能基因工程抗体的克隆与表达 |
US6531580B1 (en) | 1999-06-24 | 2003-03-11 | Ixsys, Inc. | Anti-αvβ3 recombinant human antibodies and nucleic acids encoding same |
HU230586B1 (hu) | 1999-06-25 | 2017-02-28 | Genentech, Inc. | Anti-ErbB antitest/maytansinoid konjugátumok alkalmazása rákos betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer előállítására |
EP1230269A2 (en) | 1999-11-03 | 2002-08-14 | Maxygen, Inc. | Antibody diversity generation |
NZ520392A (en) | 2000-02-10 | 2005-04-29 | Abbott Lab | Antibodies that bind human interleukin-18 and methods of making and using |
EP1257296A2 (en) | 2000-02-24 | 2002-11-20 | Genentech, Inc. | Caspase activated prodrugs therapy |
ATE419354T1 (de) | 2000-02-25 | 2009-01-15 | Us Gov Health & Human Serv | Scfv-moleküle gegen egfrviii mit verbesserter zytotoxizität und ausbeute, darauf basierte immuntoxine, und verfahren zur deren verwendung |
WO2001071005A2 (en) * | 2000-03-24 | 2001-09-27 | Micromet Ag | Multifunctional polypeptides comprising a binding site to an epitope of the nkg2d receptor complex |
NZ521540A (en) * | 2000-04-11 | 2004-09-24 | Genentech Inc | Multivalent antibodies and uses therefor |
AU2001259432B2 (en) | 2000-05-03 | 2005-04-21 | Amgen Inc. | Modified peptides, comprising an FC domain, as therapeutic agents |
US20040091485A1 (en) | 2000-05-19 | 2004-05-13 | Ellis John Robert Maxwell | Humanised antibodies to the epidermal growth factor receptor |
US7449308B2 (en) | 2000-06-28 | 2008-11-11 | Glycofi, Inc. | Combinatorial DNA library for producing modified N-glycans in lower eukaryotes |
DE60139720D1 (de) | 2000-06-28 | 2009-10-08 | Glycofi Inc | Verfahren für die Herstellung modifizierter Glykoproteine |
KR20080074231A (ko) * | 2000-06-29 | 2008-08-12 | 아보트 러보러터리즈 | 이중 특이성 항체 및 이의 제조 및 사용 방법 |
EP1294904A1 (en) | 2000-06-30 | 2003-03-26 | Vlaams Interuniversitair Instituut voor Biotechnologie vzw. | Heterodimeric fusion proteins |
US20090081234A1 (en) * | 2000-08-07 | 2009-03-26 | George Heavner | Anti-tnf antibodies, compositions, methods and uses for treatment of depression and related conditions |
GB0020685D0 (en) * | 2000-08-22 | 2000-10-11 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6699473B2 (en) * | 2000-10-13 | 2004-03-02 | Uab Research Foundation | Human anti-epidermal growth factor receptor single-chain antibodies |
US6818392B2 (en) | 2000-12-06 | 2004-11-16 | Abbott Laboratories | Monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus and uses thereof |
IL156618A0 (en) | 2000-12-28 | 2004-01-04 | Altus Biologics Inc | Crystals of whole antibodies and fragments thereof, methods for the preparation thereof and diagnostic kits utilizing the same |
HUP0302525A2 (hu) | 2001-01-05 | 2003-10-28 | Abgenix, Inc. | Az inzulinszerű növekedési faktor I receptor elleni ellenanyagok |
US7667004B2 (en) | 2001-04-17 | 2010-02-23 | Abmaxis, Inc. | Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor |
US20100056762A1 (en) * | 2001-05-11 | 2010-03-04 | Old Lloyd J | Specific binding proteins and uses thereof |
CA2448956C (en) | 2001-05-30 | 2017-10-03 | Genentech, Inc. | Anti-ngf antibodies for the treatment of various disorders |
WO2002097048A2 (en) | 2001-05-30 | 2002-12-05 | Centocor, Inc. | ANTI-p40 IMMUNOGLOBULIN DERIVED PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES |
CN100497389C (zh) * | 2001-06-13 | 2009-06-10 | 根马布股份公司 | 表皮生长因子受体(egfr)的人单克隆抗体 |
WO2002102854A2 (en) * | 2001-06-20 | 2002-12-27 | Morphosys Ag | Antibodies that block receptor protein tyrosine kinase activation, methods of screening for and uses thereof |
WO2003011911A1 (en) | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Substance specific to pd-1 |
WO2003016466A2 (en) | 2001-08-17 | 2003-02-27 | Eli Lilly And Company | ANTI-Aβ ANTIBODIES |
US7247304B2 (en) | 2001-08-23 | 2007-07-24 | Genmab A/S | Methods of treating using anti-IL-15 antibodies |
HUP0402049A3 (en) * | 2001-09-25 | 2009-04-28 | Astellas Pharma Inc | Recombinant anti-osteopontin antibody and use thereof |
ATE434040T1 (de) | 2001-10-01 | 2009-07-15 | Dyax Corp | Mehrkettige eukaryontische display-vektoren und deren verwendungen |
EP1443961B1 (en) | 2001-10-25 | 2009-05-06 | Genentech, Inc. | Glycoprotein compositions |
AU2002346373A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-05-19 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Anti-cd80 antibody having adcc activity for adcc mediated killing of b cell lymphoma cells alone or in combination with other therapies |
JP2007528691A (ja) | 2001-11-14 | 2007-10-18 | セントカー・インコーポレーテツド | 抗il−6抗体、組成物、方法および使用 |
US7452539B2 (en) | 2001-12-19 | 2008-11-18 | Genentech, Inc. | Stabilizing polypeptides which have been exposed to urea |
ES2319636T3 (es) | 2002-02-05 | 2009-05-11 | Genentech, Inc. | Purificacion de proteinas. |
US20030224397A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-12-04 | Genentech, Inc. | Antibody variants with faster antigen association rates |
US7317091B2 (en) * | 2002-03-01 | 2008-01-08 | Xencor, Inc. | Optimized Fc variants |
US7419821B2 (en) | 2002-03-05 | 2008-09-02 | I-Stat Corporation | Apparatus and methods for analyte measurement and immunoassay |
EP1499352A4 (en) | 2002-04-12 | 2006-10-11 | Medimmune Inc | ANTI-INTERLEUKIN-9 RECOMBINANT ANTIBODIES |
US20040018573A1 (en) | 2002-04-18 | 2004-01-29 | Power Scott D | Production of functional antibodies in filamentous fungi |
US7323553B2 (en) | 2002-04-26 | 2008-01-29 | Genentech, Inc. | Non-affinity purification of proteins |
US20030206898A1 (en) | 2002-04-26 | 2003-11-06 | Steven Fischkoff | Use of anti-TNFalpha antibodies and another drug |
EP1505075B1 (en) | 2002-04-30 | 2009-10-07 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Antibody to human insulin-like growth factor |
NZ571508A (en) | 2002-05-24 | 2010-05-28 | Schering Corp | Neutralizing human anti-IGFR antibody |
US9321832B2 (en) | 2002-06-28 | 2016-04-26 | Domantis Limited | Ligand |
US20040018577A1 (en) | 2002-07-29 | 2004-01-29 | Emerson Campbell John Lewis | Multiple hybrid immunoassay |
US20040033228A1 (en) | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Hans-Juergen Krause | Formulation of human antibodies for treating TNF-alpha associated disorders |
RU2339647C2 (ru) * | 2002-08-19 | 2008-11-27 | Астразенека Аб | Антитела против моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 (мср-1) и их применение |
HUE033623T2 (en) | 2002-09-11 | 2017-12-28 | Genentech Inc | protein purification |
US7820166B2 (en) | 2002-10-11 | 2010-10-26 | Micromet Ag | Potent T cell modulating molecules |
ES2347239T3 (es) | 2002-12-02 | 2010-10-27 | Amgen Fremont Inc. | Anticuerpos dirigidos al factor de necrosis tumoral y usos de los mismos. |
EP1572744B1 (en) * | 2002-12-16 | 2010-06-09 | Genentech, Inc. | Immunoglobulin variants and uses thereof |
US7569364B2 (en) * | 2002-12-24 | 2009-08-04 | Pfizer Inc. | Anti-NGF antibodies and methods using same |
NZ540730A (en) | 2002-12-24 | 2010-09-30 | Rinat Neuroscience Corp | Anti-NGF antibodies and methods using same |
CA2513113A1 (en) | 2003-01-23 | 2004-08-05 | Genentech, Inc. | Methods for producing humanized antibodies and improving yield of antibodies or antigen binding fragments in cell culture |
JP3803790B2 (ja) | 2003-02-17 | 2006-08-02 | 株式会社東北テクノアーチ | 新規なダイアボディ型二重特異性抗体 |
US20060104968A1 (en) | 2003-03-05 | 2006-05-18 | Halozyme, Inc. | Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases |
CA2517145C (en) | 2003-03-05 | 2017-08-01 | Halozyme, Inc. | Soluble hyaluronidase glycoprotein (shasegp), process for preparing the same, uses and pharmaceutical compositions comprising thereof |
EP1622942B1 (en) | 2003-05-01 | 2014-11-19 | ImClone LLC | Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor |
JP2008501621A (ja) * | 2003-05-31 | 2008-01-24 | マイクロメット アクツィエン ゲゼルシャフト | B細胞関連疾患を処置するための二重特異性抗cd3、抗cd19抗体構築物を含む薬学的組成物 |
RS53476B (en) | 2003-07-18 | 2014-12-31 | Amgen Fremont Inc. | Hepatocyte Growth Factor Binders |
PT3095793T (pt) * | 2003-07-28 | 2020-05-04 | Genentech Inc | Redução da lixiviação de proteína a durante a cromatografia por afinidade com proteína a |
US20050026881A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Robinson Cynthia B. | Combination of dehydroepiandrosterone or dehydroepiandrosterone-sulfate with an anti-IgE antibody for treatment of asthma or chronic obstructive pulmonary disease |
US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
WO2005044853A2 (en) | 2003-11-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc. | Anti-vegf antibodies |
US7662928B2 (en) * | 2003-08-08 | 2010-02-16 | The Research Foundation Of State University Of New York | Anti-FcRn antibodies for treatment of auto/allo immune conditions |
EP1660534A2 (en) | 2003-08-22 | 2006-05-31 | MedImmune, Inc. | Humanization of antibodies |
CN1871259A (zh) * | 2003-08-22 | 2006-11-29 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 具有改变的效应物功能的经改进的抗体和制备它的方法 |
US7682833B2 (en) | 2003-09-10 | 2010-03-23 | Abbott Point Of Care Inc. | Immunoassay device with improved sample closure |
US7723099B2 (en) | 2003-09-10 | 2010-05-25 | Abbott Point Of Care Inc. | Immunoassay device with immuno-reference electrode |
US20060134105A1 (en) | 2004-10-21 | 2006-06-22 | Xencor, Inc. | IgG immunoglobulin variants with optimized effector function |
US20050180974A1 (en) * | 2003-10-24 | 2005-08-18 | Medtronic, Inc. | Extracellular TNF inhibitors for treating CNS disorders |
US7968684B2 (en) | 2003-11-12 | 2011-06-28 | Abbott Laboratories | IL-18 binding proteins |
JP5268255B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2013-08-21 | エイエヌピー テクノロジーズ, インコーポレイテッド | 非対称分岐ポリマー抱合体およびマイクロアレイアッセイ |
EP1697741A4 (en) | 2003-12-04 | 2008-02-13 | Xencor Inc | PROCESS FOR PRODUCING PROTEIN VARIANTS WITH INCREASED HOST STRUCTURE CONTENT AND COMPOSITIONS THEREOF |
US7235641B2 (en) | 2003-12-22 | 2007-06-26 | Micromet Ag | Bispecific antibodies |
ITRM20030601A1 (it) | 2003-12-24 | 2005-06-25 | Lay Line Genomics Spa | Metodo per l'umanizzazione di anticorpi e anticorpi umanizzati con esso ottenuti. |
US7794713B2 (en) | 2004-04-07 | 2010-09-14 | Lpath, Inc. | Compositions and methods for the treatment and prevention of hyperproliferative diseases |
CA2562771C (en) | 2004-04-12 | 2013-04-09 | Medimmune, Inc. | Anti-il-9 antibody formulations and uses thereof |
CA2562772A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-27 | Glycofi, Inc. | Production of galactosylated glycoproteins in lower eukaryotes |
EP1773881A4 (en) | 2004-05-13 | 2008-08-06 | Imclone Systems Inc | Inhibition of macrophage-stimulating protein receptor (RON) |
WO2006020258A2 (en) | 2004-07-17 | 2006-02-23 | Imclone Systems Incorporated | Novel tetravalent bispecific antibody |
MX2007001221A (es) | 2004-08-04 | 2007-03-23 | Amgen Inc | Anticuerpos para proteina dickkopf-1 (dkk-1). |
AU2005267720B2 (en) * | 2004-08-05 | 2012-02-23 | Genentech, Inc. | Humanized anti-cmet antagonists |
GB0417487D0 (en) | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Novartis Ag | Organic compound |
KR20070057839A (ko) | 2004-08-19 | 2007-06-07 | 제넨테크, 인크. | 변경된 이펙터 기능을 갖는 폴리펩티드 변이체 |
GB0419424D0 (en) | 2004-09-02 | 2004-10-06 | Viragen Scotland Ltd | Transgene optimisation |
SI3530673T1 (sl) * | 2004-09-03 | 2022-08-31 | Genentech, Inc. | Humanizirani antagonisti proti beta7 in njihove uporabe |
US7563443B2 (en) * | 2004-09-17 | 2009-07-21 | Domantis Limited | Monovalent anti-CD40L antibody polypeptides and compositions thereof |
US7910100B2 (en) * | 2004-10-01 | 2011-03-22 | Max-Planck-Gesellschaft zur Forderung der Wissen | Antibodies directed to the mammalian EAG1 ion channel protein |
JO3000B1 (ar) | 2004-10-20 | 2016-09-05 | Genentech Inc | مركبات أجسام مضادة . |
WO2006047350A2 (en) | 2004-10-21 | 2006-05-04 | Xencor, Inc. | IgG IMMUNOGLOBULIN VARIANTS WITH OPTIMIZED EFFECTOR FUNCTION |
JP5553963B2 (ja) * | 2004-10-22 | 2014-07-23 | アムジエン・インコーポレーテツド | 組換え抗体をリフォールディングする方法 |
US20060253100A1 (en) | 2004-10-22 | 2006-11-09 | Medtronic, Inc. | Systems and Methods to Treat Pain Locally |
US7423128B2 (en) * | 2004-11-03 | 2008-09-09 | Amgen Fremont Inc. | Anti-properdin antibodies, and methods for making and using same |
PE20061401A1 (es) * | 2004-12-15 | 2006-12-23 | Neuralab Ltd | ANTICUERPOS Aß PARA MEJORAR LA COGNICION |
EP2284194A1 (en) | 2004-12-21 | 2011-02-16 | AstraZeneca AB | Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof |
AU2006208286A1 (en) | 2005-01-26 | 2006-08-03 | Amgen Fremont Inc. | Antibodies against interleukin-1 beta |
AU2006214121B9 (en) | 2005-02-15 | 2013-02-14 | Duke University | Anti-CD19 antibodies and uses in oncology |
US8048992B2 (en) * | 2005-02-28 | 2011-11-01 | Institute For Antibodies Co., Ltd. | Anti-IgSF4 antibody and utilization of the same |
MX2007011735A (es) | 2005-03-24 | 2008-03-14 | Thrombogenics Nv | Anticuerpo anti-plgf novedoso. |
EP1874824A4 (en) | 2005-04-06 | 2009-12-30 | Ibc Pharmaceuticals Inc | METHODS OF GENERATING STABLE COMPOUND RELATED COMPLEXES OF HOMODIMERS, HOMOTRATEERS OR DIMER SIZES AND USES THEREOF |
MX2007013217A (es) | 2005-04-25 | 2008-03-11 | Pfizer | Anticuerpos contra miostatina. |
US7592429B2 (en) * | 2005-05-03 | 2009-09-22 | Ucb Sa | Sclerostin-binding antibody |
EP2221316A1 (en) | 2005-05-05 | 2010-08-25 | Duke University | Anti-CD19 antibody therapy for autoimmune disease |
JP5339901B2 (ja) | 2005-05-10 | 2013-11-13 | バイオジェン・アイデック・エムエイ・インコーポレイテッド | 炎症傷害の処置および評価 |
WO2006130429A2 (en) | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Biogen Idec Ma Inc. | Treatment of cancer |
EA018255B1 (ru) | 2005-05-27 | 2013-06-28 | Байоджен Айдек Ма Инк. | Белки, связывающие tweak, и их применение |
ITRM20050290A1 (it) | 2005-06-07 | 2006-12-08 | Lay Line Genomics Spa | Uso di molecole in grado di inibire il legame tra ngf e il suo recettore trka come analgesici ad effetto prolungato. |
RU2007149045A (ru) | 2005-06-24 | 2009-07-10 | Новозимс А/С (Dk) | Липазы для фармацевтического применения |
TR201902033T4 (tr) | 2005-06-30 | 2019-03-21 | Janssen Biotech Inc | Anti-IL-23 antikorları, bileşimleri, yöntemleri ve kullanımları. |
US20090215992A1 (en) | 2005-08-19 | 2009-08-27 | Chengbin Wu | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
US20070041905A1 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Hoffman Rebecca S | Method of treating depression using a TNF-alpha antibody |
US7612181B2 (en) * | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
AU2006283532B2 (en) * | 2005-08-19 | 2012-04-26 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobin and uses thereof |
CN101291954B (zh) * | 2005-08-26 | 2013-03-27 | 罗氏格黎卡特股份公司 | 具有改变的细胞信号传导活性的修饰的抗原结合分子 |
US7906116B2 (en) * | 2005-09-01 | 2011-03-15 | Parkash Gill | Methods for using and identifying modulators of Delta-like 4 |
EP1933714B1 (en) * | 2005-09-21 | 2020-03-18 | The Regents of The University of California | Systems and compositions for local imaging and treatment of pain |
WO2007038392A2 (en) * | 2005-09-23 | 2007-04-05 | Walter Reed Army Institute Of Research (Wrair) | Antibodies with simultaneous subsite specificities to protein and lipid epitopes |
CA2625440C (en) | 2005-10-11 | 2023-06-13 | Micromet Ag | Compositions comprising cross-species-specific antibodies and uses thereof |
JP2009513608A (ja) | 2005-10-28 | 2009-04-02 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | エフェクターリンパ球と標的細胞とを結合する融合タンパク質 |
UA96139C2 (ru) | 2005-11-08 | 2011-10-10 | Дженентек, Інк. | Антитело к нейропилину-1 (nrp1) |
PE20070684A1 (es) | 2005-11-14 | 2007-08-06 | Amgen Inc | MOLECULAS QUIMERICAS DE ANTICUERPO RANKL-PTH/PTHrP |
JP2009516513A (ja) | 2005-11-21 | 2009-04-23 | ラボラトワール セローノ ソシエテ アノニム | ハイブリッド抗原結合分子の組成物及び製造方法並びにその使用 |
BRPI0619249A2 (pt) * | 2005-11-30 | 2011-09-20 | Abbott Lab | anticorpos anti-globulÈmeros-aß, frações que se ligam a antìgeno destes, hibridomas correspondentes, ácidos nucléicos, vetores, células hospedeiras, métodos de produzir os ditos anticorpos, composições compreendendo os ditos anticorpos, usos dos ditos anticorpos e métodos de usar os ditos anticorpos |
JP5302007B2 (ja) | 2005-12-13 | 2013-10-02 | アストラゼネカ アクチボラグ | インスリン様増殖因子に特異的な結合タンパク質およびその使用 |
AR056857A1 (es) | 2005-12-30 | 2007-10-24 | U3 Pharma Ag | Anticuerpos dirigidos hacia her-3 (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano-3) y sus usos |
WO2007109254A2 (en) * | 2006-03-17 | 2007-09-27 | Biogen Idec Ma Inc. | Stabilized polypeptide compositions |
US20070253950A1 (en) * | 2006-03-21 | 2007-11-01 | Wyeth | Methods for Preventing and Treating Amyloidogenic Diseases |
US20070232556A1 (en) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Montine Thomas J | Methods and compositions for the treatment of neurological diseases and disorders |
WO2007120651A2 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-25 | Abbott Biotechnology Ltd. | Uses and compositions for treatment of juvenile rheumatoid arthritis |
WO2007120828A1 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Novartis Ag | Use of il-i antibodies for treating ophthalmic disorders |
EA018301B1 (ru) | 2006-04-21 | 2013-07-30 | Новартис Аг | Фармацевтические композиции, содержащие антагонистическое моноклональное антитело к cd40, и их применение |
US20080118978A1 (en) * | 2006-04-28 | 2008-05-22 | Takashi Sato | Anti-tumor agent |
CN101058609B (zh) * | 2006-05-26 | 2011-04-13 | 神州细胞工程有限公司 | 人源抗体及其表达 |
EP2380908A1 (en) | 2006-06-02 | 2011-10-26 | Aveo Pharmaceuticals, Inc. | Hepatocyte growth factor (hgf) binding proteins |
NZ572177A (en) | 2006-06-06 | 2012-02-24 | Genentech Inc | Anti-dll4 antibodies and methods using same |
KR20090016762A (ko) * | 2006-06-06 | 2009-02-17 | 제넨테크, 인크. | 혈관 발달을 조정하기 위한 조성물 및 방법 |
JP2009541275A (ja) | 2006-06-22 | 2009-11-26 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 二重特異性抗体の生産 |
WO2008005469A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Schering Corporation | Igfbp2 biomarker |
AR062065A1 (es) * | 2006-07-14 | 2008-10-15 | Ac Immune Sa | Anticuerpo humanizado |
US7883855B2 (en) | 2006-07-21 | 2011-02-08 | Abbott Laboratories | Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays |
SI2059536T1 (sl) | 2006-08-14 | 2014-06-30 | Xencor, Inc. | Optimirana protitelesa, ki ciljajo CD19 |
UA115964C2 (uk) | 2006-09-08 | 2018-01-25 | Еббві Айрленд Анлімітед Компані | Інтерлейкін-13-зв'язувальний білок |
SI2066694T1 (sl) | 2006-09-29 | 2016-02-29 | Oncomed Pharmaceuticals, Inc. | Sestavki in postopki za diagnosticiranje in zdravljenje raka |
MX2009004351A (es) * | 2006-10-27 | 2009-05-12 | Abbott Biotech Ltd | Anticuerpos anti-htnfalfa cristalinos. |
KR20160092061A (ko) * | 2006-11-02 | 2016-08-03 | 제넨테크, 인크. | 인간화 항-d 인자 항체 |
EP2120996A2 (en) | 2006-12-20 | 2009-11-25 | Vasgene Therapeutics, Inc. | Methods for using and identifying modulators of delta-like 4 |
DE602008004296D1 (de) | 2007-02-14 | 2011-02-17 | Vaccinex Inc | Humanisierte anti-cd100-antikörper |
SI2129396T1 (sl) | 2007-02-16 | 2013-12-31 | Merrimack Pharmaceuticals, Inc. | Protitelesa proti ErbB3 in njihove uporabe |
SI2125894T1 (sl) * | 2007-03-22 | 2019-05-31 | Biogen Ma Inc. | Vezavne beljakovine, vključno s protitelesi, derivati protiteles in fragmenti protiteles, ki specifično vežejo CD154, ter njihove uporabe |
US7906293B2 (en) | 2007-04-09 | 2011-03-15 | Abbott Laboratories | Acridinium phenyl esters useful in the analysis of biological |
TW200848429A (en) * | 2007-04-23 | 2008-12-16 | Wyeth Corp | Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders |
GB0708002D0 (en) * | 2007-04-25 | 2007-06-06 | Univ Sheffield | Antibodies |
EP1997832A1 (en) | 2007-05-29 | 2008-12-03 | Ganymed Pharmaceuticals AG | Monoclonal antibodies against Claudin-18 for treatment of cancer |
DK2164992T3 (en) | 2007-05-30 | 2016-08-15 | Lpath Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR BONDING OF LYTHOPHOSPHATIC ACID |
EP2167961A4 (en) * | 2007-06-27 | 2010-07-21 | Univ Leland Stanford Junior | BETA2-MICROGLOBULIN AND C-REACTIVE PROTEIN (CRP) AS BIOMARKERS FOR PERIPHERAL ARTERY DISEASE |
US20090155275A1 (en) | 2007-07-31 | 2009-06-18 | Medimmune, Llc | Multispecific epitope binding proteins and uses thereof |
SG183709A1 (en) | 2007-08-08 | 2012-09-27 | Abbott Lab | Compositions and methods for crystallizing antibodies |
CA2696263C (en) | 2007-08-15 | 2017-06-13 | Bing Liu | Monospecific and multispecific antibodies and method of use |
JP2011501673A (ja) | 2007-10-19 | 2011-01-13 | アボット・ラボラトリーズ | グリコシル化された哺乳動物ngal及びその使用 |
WO2009077993A2 (en) | 2007-12-17 | 2009-06-25 | Pfizer Limited | Treatment of interstitial cystitis |
WO2009089004A1 (en) | 2008-01-07 | 2009-07-16 | Amgen Inc. | Method for making antibody fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects |
US8962803B2 (en) * | 2008-02-29 | 2015-02-24 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Antibodies against the RGM A protein and uses thereof |
JP5470817B2 (ja) | 2008-03-10 | 2014-04-16 | 日産自動車株式会社 | 電池用電極およびこれを用いた電池、並びにその製造方法 |
US20100260668A1 (en) | 2008-04-29 | 2010-10-14 | Abbott Laboratories | Dual Variable Domain Immunoglobulins and Uses Thereof |
CA2722466A1 (en) * | 2008-04-29 | 2009-11-05 | Tariq Ghayur | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
KR101649189B1 (ko) * | 2008-05-09 | 2016-08-18 | 애브비 인코포레이티드 | 최종 당화 산물의 수용체(rage)에 대한 항체 및 이의 용도 |
CA2725666A1 (en) * | 2008-06-03 | 2009-12-10 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
AU2009256250B2 (en) | 2008-06-03 | 2013-05-30 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
US8741287B2 (en) | 2008-06-18 | 2014-06-03 | Abbott Laboratories | PlGF-1 assay and kits and components thereof |
RU2559525C2 (ru) * | 2008-07-08 | 2015-08-10 | Эббви Инк | Белки, связывающие простагландин е2, и их применение |
NZ590074A (en) * | 2008-07-08 | 2012-12-21 | Abbott Lab | Prostaglandin e2 dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
US9273136B2 (en) | 2008-08-04 | 2016-03-01 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Fully human anti-human NKG2D monoclonal antibodies |
US8916504B2 (en) * | 2008-09-30 | 2014-12-23 | Abbvie Inc. | Methods of RNA display |
US20100233079A1 (en) | 2008-12-04 | 2010-09-16 | Abbott Laboratories | Dual Variable Domain Immunoglobulins and Uses Thereof |
NZ594514A (en) | 2009-03-05 | 2013-06-28 | Abbott Lab | Interleukin-17 BINDING PROTEINS |
AU2010242840B2 (en) * | 2009-05-01 | 2014-04-17 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
KR20120044294A (ko) | 2009-05-01 | 2012-05-07 | 아보트 러보러터리즈 | 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
UY32808A (es) * | 2009-07-29 | 2011-02-28 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas como dominio variable dual y usos de las mismas |
IN2012DN02737A (ru) * | 2009-09-01 | 2015-09-11 | Abbott Lab | |
US20110172398A1 (en) | 2009-10-02 | 2011-07-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Bispecific binding molecules for anti-angiogenesis therapy |
KR20140015139A (ko) * | 2009-10-15 | 2014-02-06 | 애브비 인코포레이티드 | 이원 가변 도메인 면역글로불린 및 이의 용도 |
TW201124427A (en) | 2009-10-15 | 2011-07-16 | Abbott Lab | IL-1 binding proteins |
UY32979A (es) * | 2009-10-28 | 2011-02-28 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
WO2011084714A2 (en) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Biogen Idec Ma Inc. | STABILIZED ANTI-TNF-ALPHA scFv MOLECULES OR ANTI-TWEAK scFv MOLECULES AND USES THEREOF |
EP2542582A4 (en) | 2010-03-02 | 2013-12-04 | Abbvie Inc | THERAPEUTIC PROTEINS LINKING TO DLL4 |
AU2011270848A1 (en) | 2010-06-24 | 2013-02-07 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
UY33492A (es) * | 2010-07-09 | 2012-01-31 | Abbott Lab | Inmunoglobulinas con dominio variable dual y usos de las mismas |
CA2807014A1 (en) * | 2010-08-03 | 2012-02-09 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
TW201211252A (en) * | 2010-08-26 | 2012-03-16 | Abbott Lab | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
CN103492583A (zh) | 2010-11-02 | 2014-01-01 | Abbvie公司 | 双重可变结构域免疫球蛋白及其用途 |
WO2012061558A2 (en) | 2010-11-04 | 2012-05-10 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
RU2014120981A (ru) | 2011-10-24 | 2015-12-10 | Эббви Инк. | Иммунные связывающие агенты против склеростина |
EP2915818A3 (en) | 2011-12-30 | 2015-11-11 | AbbVie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
CA2862433A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Abbvie Inc. | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof |
UY34558A (es) | 2011-12-30 | 2013-07-31 | Abbvie Inc | Proteínas de unión específicas duales dirigidas contra il-13 y/o il-17 |
JP6136279B2 (ja) | 2013-01-15 | 2017-05-31 | 株式会社ジェイテクト | 転がり軸受装置 |
TWI503850B (zh) | 2013-03-22 | 2015-10-11 | Polytronics Technology Corp | 過電流保護元件 |
TWI510996B (zh) | 2013-10-03 | 2015-12-01 | Acer Inc | 控制觸控面板的方法以及使用該方法的可攜式電腦 |
US9816280B1 (en) | 2016-11-02 | 2017-11-14 | Matthew Reitnauer | Portable floor |
-
2009
- 2009-06-03 CA CA2725666A patent/CA2725666A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-03 RU RU2010153578/10A patent/RU2010153578A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 BR BRPI0913366A patent/BRPI0913366A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-03 SG SG2013041603A patent/SG191625A1/en unknown
- 2009-06-03 EP EP09759344A patent/EP2297208A4/en not_active Withdrawn
- 2009-06-03 US US12/477,668 patent/US9109026B2/en active Active
- 2009-06-03 JP JP2011512615A patent/JP5723769B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-03 TW TW098118463A patent/TW201006485A/zh unknown
- 2009-06-03 MX MX2010013236A patent/MX2010013236A/es active IP Right Grant
- 2009-06-03 CN CN2009801297652A patent/CN102112494A/zh active Pending
- 2009-06-03 PE PE2009000770A patent/PE20100054A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 AR ARP090101993A patent/AR072000A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 NZ NZ589436A patent/NZ589436A/xx not_active IP Right Cessation
- 2009-06-03 KR KR1020107029461A patent/KR20110016959A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 WO PCT/US2009/046130 patent/WO2009149185A2/en active Application Filing
- 2009-06-03 UY UY0001031861A patent/UY31861A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-03 AU AU2009256246A patent/AU2009256246B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-11-21 IL IL209490A patent/IL209490A0/en unknown
- 2010-11-29 EC EC2010010643A patent/ECSP10010643A/es unknown
- 2010-11-29 ZA ZA2010/08561A patent/ZA201008561B/en unknown
- 2010-11-30 DO DO2010000369A patent/DOP2010000369A/es unknown
- 2010-11-30 CO CO10150960A patent/CO6331348A2/es active IP Right Grant
- 2010-12-03 NO NO20101695A patent/NO20101695A1/no not_active Application Discontinuation
- 2010-12-10 CL CL2010001425A patent/CL2010001425A1/es unknown
-
2015
- 2015-01-14 JP JP2015004894A patent/JP2015119711A/ja active Pending
- 2015-03-11 US US14/644,524 patent/US20150183867A1/en not_active Abandoned
- 2015-05-22 US US14/720,592 patent/US20160032000A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US9109026B2 (en) | 2015-08-18 |
JP2012500621A (ja) | 2012-01-12 |
US20150183867A1 (en) | 2015-07-02 |
NZ589436A (en) | 2012-12-21 |
WO2009149185A2 (en) | 2009-12-10 |
TW201006485A (en) | 2010-02-16 |
UY31861A (es) | 2010-01-05 |
CN102112494A (zh) | 2011-06-29 |
SG191625A1 (en) | 2013-07-31 |
PE20100054A1 (es) | 2010-03-03 |
DOP2010000369A (es) | 2010-12-31 |
KR20110016959A (ko) | 2011-02-18 |
JP5723769B2 (ja) | 2015-05-27 |
CL2010001425A1 (es) | 2011-04-08 |
AU2009256246A1 (en) | 2009-12-10 |
AR072000A1 (es) | 2010-07-28 |
NO20101695A1 (no) | 2011-03-03 |
EP2297208A2 (en) | 2011-03-23 |
AU2009256246B2 (en) | 2013-07-18 |
US20090304693A1 (en) | 2009-12-10 |
ECSP10010643A (es) | 2011-02-28 |
WO2009149185A3 (en) | 2010-03-04 |
JP2015119711A (ja) | 2015-07-02 |
ZA201008561B (en) | 2016-01-27 |
IL209490A0 (en) | 2011-01-31 |
EP2297208A4 (en) | 2012-07-11 |
CA2725666A1 (en) | 2009-12-10 |
BRPI0913366A8 (pt) | 2017-07-11 |
MX2010013236A (es) | 2011-02-24 |
CO6331348A2 (es) | 2011-10-20 |
BRPI0913366A2 (pt) | 2015-11-24 |
US20160032000A1 (en) | 2016-02-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010153578A (ru) | Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применение | |
RU2013133811A (ru) | Иммуноглобулины с двойными вариабельными доменами и их применения | |
RU2015143833A (ru) | СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ С ДВОЙНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ, НАПРАВЛЕННЫЕ ПРОТИВ TNFα | |
JP2013500721A5 (ru) | ||
RU2010153580A (ru) | Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение | |
WO2011047262A4 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
JP2014504860A5 (ru) | ||
WO2012018790A4 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
WO2011163478A4 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
WO2012027570A4 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
WO2012006490A4 (en) | Dual variable domain immunoglobulins and uses thereof | |
JP2013503607A5 (ru) | ||
RU2012112550A (ru) | Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение | |
RU2011104348A (ru) | Иммуноглобулины с двойным вариабельным доменом против простагландина е2 и их применение | |
RU2577228C2 (ru) | Анти-il-17-антитела, способ их получения и способ применения | |
RU2015132478A (ru) | Связывающие il-17 белки | |
RU2012154210A (ru) | Связывающие il-1 белки | |
JP2012519708A5 (ru) | ||
RU2012121189A (ru) | Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение | |
RU2012107526A (ru) | Иммуноглобулины с двумя вариабельными доменами и их применение | |
JP2013507969A5 (ru) | ||
JP2012525155A5 (ru) | ||
JP2012525441A5 (ru) | ||
RU2014125220A (ru) | Белки, связывающие интерлейкин-1 | |
JP2013537415A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20140401 |