RU2014109038A - Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы - Google Patents

Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы Download PDF

Info

Publication number
RU2014109038A
RU2014109038A RU2014109038/10A RU2014109038A RU2014109038A RU 2014109038 A RU2014109038 A RU 2014109038A RU 2014109038/10 A RU2014109038/10 A RU 2014109038/10A RU 2014109038 A RU2014109038 A RU 2014109038A RU 2014109038 A RU2014109038 A RU 2014109038A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
acid sequence
hvr
Prior art date
Application number
RU2014109038/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливье ФРЕЙТАГ
Ги ЖОРЖ
Эккехард Мёсснер
Олаф МУНДИГЛЬ
Жеральд ТЮФФЕН
Пабло Умана
Original Assignee
Рош Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рош Гликарт Аг filed Critical Рош Гликарт Аг
Publication of RU2014109038A publication Critical patent/RU2014109038A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Abstract

1. Выделенное антитело, связывающееся с мембранно-проксимальным эпитопом хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP) человека, включающим домен, содержащий повтор хондроитин сульфат протеогликана (CSPG-повтор), которое подвергнуто гликозилированию с целью модификации олигосахаридов в Fc-области и которое обладает повышенной эффекторной функцией в отношении антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.2. Антитело по п. 1, где домен, содержащий CSPG-повтор, включает CSPG-повтор 14 (SEQ ID NO: 3).3. Антитело по п. 1, где Fc-область имеет меньшее количество остатков фукозы по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.4. Антитело по п. 1, имеющее более высокое соотношение количества остатков Ν-ацетил-D-глюкозамина (GlcNAc) к количеству остатков фукозы в Fc-области по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.5. Антитело по п. 1, где Fc-область имеет более высокую долю раздвоенных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.6. Антитело по п. 1, представляющее собой моноклональное антитело.7. Антитело по п. 1, представляющее собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.8. Антитело по п. 7, где антитело представляет собой полноразмерное антитело класса IgG.9. Антитело по п. 1, содержащее: (а) гипервариабельный участок 1 тяжелой цепи (HVR-H1), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14; (b) гипервариабельный участок 2 тяжелой цепи (HVR-H2), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; и (с) гипервариабельный участок 3 тяжелой цепи (HVR-H3), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.10. Ан

Claims (41)

1. Выделенное антитело, связывающееся с мембранно-проксимальным эпитопом хондроитинсульфат протеогликана меланомы (MCSP) человека, включающим домен, содержащий повтор хондроитин сульфат протеогликана (CSPG-повтор), которое подвергнуто гликозилированию с целью модификации олигосахаридов в Fc-области и которое обладает повышенной эффекторной функцией в отношении антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (ADCC) по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.
2. Антитело по п. 1, где домен, содержащий CSPG-повтор, включает CSPG-повтор 14 (SEQ ID NO: 3).
3. Антитело по п. 1, где Fc-область имеет меньшее количество остатков фукозы по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.
4. Антитело по п. 1, имеющее более высокое соотношение количества остатков Ν-ацетил-D-глюкозамина (GlcNAc) к количеству остатков фукозы в Fc-области по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.
5. Антитело по п. 1, где Fc-область имеет более высокую долю раздвоенных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликозилированию антителом.
6. Антитело по п. 1, представляющее собой моноклональное антитело.
7. Антитело по п. 1, представляющее собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
8. Антитело по п. 7, где антитело представляет собой полноразмерное антитело класса IgG.
9. Антитело по п. 1, содержащее: (а) гипервариабельный участок 1 тяжелой цепи (HVR-H1), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14; (b) гипервариабельный участок 2 тяжелой цепи (HVR-H2), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15; и (с) гипервариабельный участок 3 тяжелой цепи (HVR-H3), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
10. Антитело по п. 9, дополнительно содержащее: (а) гипервариабельный участок 1 легкой цепи (HVR-L1), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; (b) гипервариабельный участок 2 легкой цепи (HVR-L2), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и (с) гипервариабельный участок 3 легкой цепи (HVR-L3), включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12.
11. Антитело по п. 1, содержащее: (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 10; (b) HVR-L2, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и (с) HVR-L3, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12.
12. Антитело по п. 1, содержащее: (a) HVR-H1, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 17; (b) HVR-H2, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 18; и (с) HVR-H3, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 16.
13. Антитело по п. 12, дополнительно содержащее: (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; (b) HVR-L2, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и (с) HVR-L3, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12.
14. Антитело по п. 1, содержащее: (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 13; (b) HVR-L2, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 11; и (с) HVR-L3, включающий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12.
15. Антитело по п. 1, содержащее (а) последовательность вариабельной области тяжелой цепи (VH), идентичную по меньшей мере на 95% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 27; (b) последовательность вариабельной области легкой цепи (VL), идентичную по меньшей мере на 95% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26; или (с) VH-последовательность, приведенную в (а), и VL-последовательность, приведенную в (b).
16. Антитело по п. 15, содержащее. VH-последовательность SEQ ID NO: 27.
17. Антитело по п. 15, содержащее VL-последовательность SEQ ID NO: 26.
18. Антитело по п. 15, содержащее VH-последовательность SEQ ID NO: 27 и VL-последовательность SEQ ID NO: 26.
19. Антитело по п. 1, содержащее: (а) VH-последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 32; (b) VL-последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 31; или (с) VH-последовательность, приведенную в (а), и VL-последовательность, приведенную в (b).
20. Антитело по п. 19, содержащее VH-последовательность SEQ ID NO: 32.
21. Антитело по п. 19, содержащее VL-последовательность SEQ ID NO: 31.
22. Антитело по п. 19, содержащее VH-последовательность SEQ ID NO: 32 и VL-последовательность SEQ ID NO: 31.
23. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп. 1-22.
24. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 23.
25. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки хозяина по п. 24 в условиях, которые позволяют продуцировать указанное антитело.
26. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по любому из пп. 1-22 и цитотоксический агент.
27. Фармацевтический препарат, содержащий антитело по любому из пп. 1-22 и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Антитело по любому из пп. 1-22 или иммуноконъюгат по п. 26 для применения в качестве лекарственного средства.
29. Применение антитела по любому из пп. 1-22 или иммуноконъюгата по п. 26 для лечения рака.
30. Применение по п. 29, где рак представляет собой рак, при котором экспрессируется MCSP.
31. Применение по п. 30, где рак выбран из группы, состоящей из рака кожи, включая меланому и базальноклеточные карциномы, глиом, включая глиобластомы, рака кости, такого как остеосаркомы, и лейкоза, включая острый лимфобластный лейкоз (ALL) и острый миелоидный лейкоз (AML).
32. Применение антитела по любому из пп. 1-22 для индукции лизиса клеток.
33. Применение антитела по любому из пп. 1-22 или иммуноконъюгата по п. 26 для изготовления лекарственного средства.
34. Применение по п. 33, где лекарственное средство предназначено для лечения рака.
35. Применение по п. 33, где лекарственное средство предназначено для индукции лизиса клеток.
36. Способ лечения индивидуума, страдающего раком, включающий введение индивидууму эффективного количества антитела по любому из пп. 1-22 или иммуноконъюгата по п. 26.
37. Способ по п. 36, где рак представляет собой рак, при котором экспрессируется MCSP.
38 Способ по п. 37, где рак выбран из группы, состоящей из рака кожи, включая меланому и базальноклеточные карциномы, глиом, включая глиобластомы, рака кости, такого как остеосаркомы, и лейкоза, включая ALL и AML.
39. Способ индукции лизиса клеток у индивидуума, включающий введение индивидууму эффективного количества антитела по любому из пп. 1-22 или иммуноконъюгата по п. 26 для индукции лизиса клеток.
40. Иммуногистохимический анализ MCSP, включающий приведение в контакт образца с антителом по любому из пп. 1-22 в условиях, допускающих образование комплекса антитело-MCSP между антителом и MCSP, присутствующим в образце, и детекцию присутствия или отсутствия данного комплекса методом иммунодетекции.
41. Анализ по п. 40, где образец представляет собой образец свежей ткани, образец замороженной ткани или образец фиксированной в формалине, залитой парафином ткани.
RU2014109038/10A 2011-08-23 2012-08-21 Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы RU2014109038A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11178393 2011-08-23
EP11178393.2 2011-08-23
PCT/EP2012/066214 WO2013026832A1 (en) 2011-08-23 2012-08-21 Anti-mcsp antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014109038A true RU2014109038A (ru) 2015-09-27

Family

ID=46704672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014109038/10A RU2014109038A (ru) 2011-08-23 2012-08-21 Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9309306B2 (ru)
EP (1) EP2748195A1 (ru)
JP (1) JP2014534806A (ru)
KR (1) KR20140048292A (ru)
CN (1) CN103890006A (ru)
AR (1) AR087634A1 (ru)
BR (1) BR112014003999A2 (ru)
CA (1) CA2844141A1 (ru)
MX (1) MX2014002053A (ru)
RU (1) RU2014109038A (ru)
WO (1) WO2013026832A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
WO2012116926A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Antigen binding proteins
MX342034B (es) 2011-02-28 2016-09-12 Hoffmann La Roche Proteinas monovalentes que se unen a antigenos.
EA201891502A1 (ru) * 2013-02-26 2018-12-28 Роше Гликарт Аг Биспецифические антигенсвязывающие молекулы, активирующие т-клетки
KR20150123811A (ko) * 2013-02-26 2015-11-04 로슈 글리카트 아게 항-mcsp 항체
CN105612182B (zh) 2013-10-11 2019-12-10 豪夫迈·罗氏有限公司 多特异性结构域交换共有可变轻链抗体
WO2015080981A1 (en) * 2013-11-27 2015-06-04 Baylor College Of Medicine Csgp4-specific chimeric antigen receptor for cancer
KR102317315B1 (ko) 2014-08-04 2021-10-27 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 t 세포 활성화 항원 결합 분자
CN104403004B (zh) * 2014-11-24 2017-10-13 苏州丁孚靶点生物技术有限公司 抗体‑干扰素异二聚体的制备和用途
KR20180073561A (ko) 2015-10-02 2018-07-02 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중특이적 항-ceaxcd3 t 세포 활성화 항원 결합 분자
CN108290954B (zh) 2015-12-09 2022-07-26 豪夫迈·罗氏有限公司 Ii型抗cd20抗体用于降低抗药物抗体形成
CN108368179B (zh) 2016-01-08 2022-08-23 豪夫迈·罗氏有限公司 使用pd-1轴结合拮抗剂和抗cea/抗cd3双特异性抗体治疗cea阳性癌症的方法
JP7010491B2 (ja) * 2016-04-11 2022-01-26 ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク ヒト化抗ｒａｇｅ抗体
US11267883B2 (en) * 2016-12-21 2022-03-08 Cephalon, Inc. Antibodies that specifically bind to human IL-15 and uses thereof
CA3108282A1 (en) 2018-08-02 2020-02-06 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies
EP4228704A1 (en) * 2020-10-18 2023-08-23 Ardeagen Corporation Anti-cspg4 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same
US11771776B2 (en) 2021-07-09 2023-10-03 Dyne Therapeutics, Inc. Muscle targeting complexes and uses thereof for treating dystrophinopathies
KR20240035824A (ko) * 2021-07-09 2024-03-18 다인 세라퓨틱스, 인크. 근육 표적화 복합체 및 디스트로핀병증을 치료하기 위한 그의 용도
KR20240032945A (ko) * 2021-07-09 2024-03-12 다인 세라퓨틱스, 인크. 근육 표적화 복합체 및 디스트로핀병증을 치료하기 위한 그의 용도

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
AU3804995A (en) 1995-10-10 1997-04-30 Novartis Ag Melanoma-associated protein
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
ES2375931T3 (es) 1997-12-05 2012-03-07 The Scripps Research Institute Humanización de anticuerpo murino.
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
EP2261229A3 (en) 1998-04-20 2011-03-23 GlycArt Biotechnology AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
JP2003512019A (ja) 1999-01-15 2003-04-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 変化したエフェクター機能を有するポリペプチド変異体
DE60040651D1 (de) 1999-02-12 2008-12-11 Emd Serono Res Ct Inc Methoden zur behandlung von tumoren und metastasen unter verwendung einer anti-angiogenen und immun-therapien
ES2420835T3 (es) 1999-04-09 2013-08-27 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales
MXPA02003456A (es) 1999-10-04 2002-10-23 Medicago Inc Metodo para regular la transcripcion de genes foraneos.
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US7009040B2 (en) 2003-01-21 2006-03-07 Arius Research, Inc. Cancerous disease modifying antibodies
CN101940189A (zh) 2000-11-30 2011-01-12 米德列斯公司 用于生产人类抗体的转基因转染色体啮齿动物
CA2442801A1 (en) * 2001-04-02 2002-10-10 Idec Pharmaceutical Corporation Recombinant antibodies coexpressed with gntiii
EP1423510A4 (en) 2001-08-03 2005-06-01 Glycart Biotechnology Ag ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED CELL CYTOTOXICITY DEPENDENT OF ANTIBODIES
ES2326964T3 (es) 2001-10-25 2009-10-22 Genentech, Inc. Composiciones de glicoproteina.
US20080095785A2 (en) * 2001-11-30 2008-04-24 Soldano Ferrone Monoclonal antibodies to human high molecular weight-melanoma associated antigen
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
CA2471551C (en) 2001-12-27 2014-09-30 Glycofi, Inc. Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures
CA2481920A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antibody composition-containing medicament
WO2003085119A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
BR0309145A (pt) 2002-04-09 2005-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Células das quais o genoma é modificado
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
AU2003236019A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
DE60333201D1 (de) 2002-09-12 2010-08-12 Greenovation Biotech Gmbh Verfahren zur herstellung von proteinen
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
PL212899B1 (pl) 2002-12-16 2012-12-31 Genentech Inc Humanizowane przeciwcialo, kompozycja zawierajaca to przeciwcialo, wyrób fabryczny, przeciwcialo lub jego fragment do zastosowania w sposobie indukowania apoptozy, izolowany kwas nukleinowy, wektor ekspresji, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciala lub jego fragmentu, plynny preparat i zastosowanie przeciwciala do wytwarzania leku
US7781197B2 (en) 2002-12-20 2010-08-24 Greenovation Biotech Gmbh Transformed bryophyte cell having disrupted endogenous alpha 1,3-fucosyl and beta 1,2-xylosyl transferase encoding nucleotide sequences for the production of heterologous glycosylated proteins
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US7393531B2 (en) 2003-01-21 2008-07-01 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
US7468254B2 (en) * 2003-01-21 2008-12-23 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
NZ603037A (en) 2003-01-22 2014-05-30 Roche Glycart Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
CA2542046A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
HUE031632T2 (en) 2003-11-05 2017-07-28 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with enhanced Fc receptor binding affinity and effector function
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
JP5128935B2 (ja) 2004-03-31 2013-01-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒト化抗ＴＧＦ−β抗体
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2360186B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
CA2601858A1 (en) 2005-03-25 2006-09-28 Glycart Biotechnology Ag Antigen binding molecules directed to mcsp and having increased fc receptor binding affinity and effector function
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
TW200812616A (en) 2006-05-09 2008-03-16 Genentech Inc Binding polypeptides with optimized scaffolds
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
US8318165B2 (en) * 2006-09-08 2012-11-27 Celldex Therapeutics Inc. Antibodies against human melanoma-associated chondroitin sulphate proteoglycan (MCSP)
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
FR2911876B1 (fr) 2007-01-29 2009-03-06 Rhodia Recherches & Tech Nouveaux complexes organometalliques mixtes a base de carbenes a motif alkyllaminocyclique.
CN109456410B (zh) 2007-04-03 2022-01-28 安进研发（慕尼黑）股份有限公司 跨物种特异性CD3-ε结合结构域
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
US8592562B2 (en) 2008-01-07 2013-11-26 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
KR101588598B1 (ko) 2009-08-17 2016-01-29 로슈 글리카트 아게 표적화된 면역접합체
JP6159724B2 (ja) 2011-08-23 2017-07-05 ロシュ グリクアート アーゲー Ｔ細胞活性化抗原に対して特異的な二重特異性抗体及び腫瘍抗原および使用方法
LT2748201T (lt) 2011-08-23 2018-02-26 Roche Glycart Ag Dvigubai specifinė t ląsteles aktyvinantį antigeną surišanti molekulė
WO2013026837A1 (en) 2011-08-23 2013-02-28 Roche Glycart Ag Bispecific t cell activating antigen binding molecules

Also Published As

Publication number Publication date
EP2748195A1 (en) 2014-07-02
US9309306B2 (en) 2016-04-12
CN103890006A (zh) 2014-06-25
JP2014534806A (ja) 2014-12-25
BR112014003999A2 (pt) 2017-06-13
CA2844141A1 (en) 2013-02-28
US20130078251A1 (en) 2013-03-28
WO2013026832A1 (en) 2013-02-28
KR20140048292A (ko) 2014-04-23
MX2014002053A (es) 2014-04-25
AR087634A1 (es) 2014-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014109038A (ru) Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы
CN110799539B (zh) 抗4-1bb抗体及其制备和使用方法
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
RU2018119165A (ru) Антитело против лиганда 1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1), его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение
JP2014534806A5 (ru)
AU2022202796B2 (en) Combination of an anti-CD19 antibody and a Bruton's tyrosine kinase inhibitor and uses thereof
RU2013108054A (ru) Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения
JP2010504755A5 (ru)
RU2015142815A (ru) Лечение рака с использованием антител, связывающихся с поверхностным grp78
JP2012518404A5 (ru)
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение
US20220088197A1 (en) Combinations and uses thereof
JP2024016024A5 (ru)
RU2015108797A (ru) Антитела к jagged и способы их применения перекрестная ссылка на родственные заявки
RU2019104980A (ru) Анти-icos антитела
WO2022095934A1 (zh) 抗Siglec-15抗体及其在制备药物中的应用
BR112021005169A2 (pt) um anticorpo anti-ox40, fragmento de ligação ao antígeno do mesmo e uso farmacêutico
WO2018088850A2 (ko) Cd40에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
RU2012120693A (ru) Модуляторы активатора фактора роста гепатоцитов
RU2020128081A (ru) Антитело против cd25 для опухоль-специфической клеточной деплеции
RU2015140921A (ru) Антитела к mcsp
KR102500845B1 (ko) 항-tigit 항체 및 이의 용도
KR102475255B1 (ko) 항-gitr 항체 및 이의 용도
WO2015084736A4 (en) Antibodies targeting b-cell receptor complex membrane bound igm and uses thereof