RU2015140921A - Антитела к mcsp - Google Patents

Антитела к mcsp Download PDF

Info

Publication number
RU2015140921A
RU2015140921A RU2015140921A RU2015140921A RU2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A RU 2015140921 A RU2015140921 A RU 2015140921A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
seq
amino acid
acid sequence
hvr
Prior art date
Application number
RU2015140921A
Other languages
English (en)
Inventor
Томас Хофер
Ральф Хоссе
Эккехард Мёсснер
Original Assignee
Роше Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Роше Гликарт Аг filed Critical Роше Гликарт Аг
Publication of RU2015140921A publication Critical patent/RU2015140921A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3053—Skin, nerves, brain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Claims (40)

1. Выделенное антитело, которое связывается с мембранно-проксимальным эпитопом человеческого MCSP, включающим домен, который содержит CSPG-повтор, где связывание антитела с MCSP характеризуется величиной Kd, составляющей 5×10-9 М или менее.
2. Антитело по п. 1, где связывание антитела с MCSP характеризуется величиной Kd, составляющей 2×10-9 М или менее.
3. Антитело по п. 1 или 2, где домен, содержащий CSPG-повтор, содержит CSPG-повтор 14 (SEQ ID NO: 3).
4. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой биспецифическое антитело.
5. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой scFv-фрагмент, Fv-фрагмент или Р(ab')2-фрагмент.
6. Антитело по п. 1 или 2, где антитело представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.
7. Антитело по п. 1 или 2, где антитело содержит Fc-область.
8. Антитело по п. 7, где антитело представляет собой полноразмерное антитело IgG-класса.
9. Антитело по п. 8, где антитело подвергали гликоинженерии для модификации олигосахаридов в Fc-области.
10. Антитело по п. 9, в котором Fc-область содержит пониженное количество фукозных остатков по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
11. Антитело по п. 9 или 10, где антитело имеет повышенное соотношение GlcNAc-остатков и фукозных остатков в Fc-области по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
12. Антитело по п. 9 или 10, в котором Fc-область имеет повышенное относительное содержание бисекционных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
13. Антитело по п. 9 или 10, в котором Fc-область имеет повышенное относительное содержание бисекционных олигосахаридов по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
14. Антитело по п. 9 или 10, где антитело обладает повышенной эффекторной функцией по сравнению с не подвергнутым гликоинженерии антителом.
15. Антитело по п. 14, где эффекторная функция представляет собой повышенную активность антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичности (ADCC).
16. Антитело по п. 14, где эффекторная функция представляет собой повышенную аффинность связывания с Fc-рецептором.
17. Антитело по одному из пп. 1, 2, 8-10, где антитело содержит (a) HVR-Н1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 48 и SEQ ID NO: 58; (б) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 61; (в) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 50; (г) HVR-L1, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 64 и SEQ ID NO: 68; (д) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 53 и SEQ ID NO: 69; (e) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 65 и SEQ ID NO: 70.
18. Антитело по п. 17, где антитело содержит (a) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 48; (б) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 49; и (в) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 50.
19. Антитело по п. 18, где антитело содержит (a) HVR-L1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 52; (б) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 53; и (в) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 54.
20. Антитело по одному из пп. 1,2, 8-10, 15, 16, 18, 19, содержащее (а) последовательность VH, которая по меньшей мере на 95% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 47; (б) последовательность VL, которая по меньшей мере на 95% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 51; или (в) последовательность VH, указанную в подпункте (а), и последовательность VL, указанную в подпункте (б).
21. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VH SEQ ID NO: 47.
22. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VL SEQ ID NO: 51.
23. Антитело по п. 20, содержащее последовательность VH SEQ ID NO: 47 и последовательность VL SEQ ID NO: 51.
24. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по одному из пп. 1-23.
25. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновую кислоту по п. 24.
26. Способ получения антитела, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 25 так, чтобы получать антитело.
27. Иммуноконъюгат, содержащий антитело по одному из пп. 1-23 и цитотоксический агент.
28. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по одному из пп. 1-23 или иммуноконъюгат по п. 27 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Антитело по одному из пп. 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 18, 21-23, иммуноконъюгат по п. 27 или фармацевтическая композиция по п. 28 для применения в качестве лекарственного средства.
30. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для лечения рака.
31. Применение по п. 30, в котором рак представляет собой рак, экспрессирующий MCSP.
32. Применение по п. 31, в котором рак выбирают из группы, состоящей из рака кожи (включая меланому и базальноклеточные карциномы), глиомы (включая глиобластомы), рака кости (такой как остеосаркомы) и лейкозы (включая ALL и AML).
33. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для индукции клеточного лизиса.
34. Применение антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28 для приготовления лекарственного средства.
35. Применение по п. 34, в котором лекарственное средство предназначено для лечения рака.
36. Применение по п. 34, в котором лекарственное средство предназначено индукции клеточного лизиса.
37. Способ лечения индивидуума, имеющего рак, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28.
38. Способ по п. 37, в котором рак представляет собой рак, экспрессирующий MCSP.
39. Способ по п. 38, в котором рак выбирают из группы, состоящей из рака кожи (включая меланому и базальноклеточные карциномы), глиомы (включая глиобластомы), рака кости (такой как остеосаркомы) и лейкозы (включая ALL и AML).
40. Способ индукции клеточного лизиса, включающий введение индивидууму в эффективном количестве антитела по одному из пп. 1-23, иммуноконъюгата по п. 27 или фармацевтической композиции по п. 28.
RU2015140921A 2013-02-26 2014-02-24 Антитела к mcsp RU2015140921A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13156675.4 2013-02-26
EP13156675 2013-02-26
PCT/EP2014/053495 WO2014131715A1 (en) 2013-02-26 2014-02-24 Anti-mcsp antibodies

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015140921A true RU2015140921A (ru) 2017-04-03

Family

ID=47748522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140921A RU2015140921A (ru) 2013-02-26 2014-02-24 Антитела к mcsp

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20140242083A1 (ru)
EP (1) EP2961772A1 (ru)
JP (1) JP2016512489A (ru)
KR (1) KR20150123811A (ru)
CN (1) CN104936987A (ru)
AR (1) AR094897A1 (ru)
CA (1) CA2896259A1 (ru)
HK (1) HK1211301A1 (ru)
MX (1) MX2015010789A (ru)
RU (1) RU2015140921A (ru)
TW (1) TW201443081A (ru)
WO (1) WO2014131715A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4228704A1 (en) * 2020-10-18 2023-08-23 Ardeagen Corporation Anti-cspg4 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3883899T3 (de) 1987-03-18 1999-04-22 Sb2 Inc Geänderte antikörper.
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
JP2919890B2 (ja) 1988-11-11 1999-07-19 メディカル リサーチ カウンスル 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DK0590058T3 (da) 1991-06-14 2004-03-29 Genentech Inc Humaniseret heregulin-antistof
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
EP1997894B1 (en) 1992-02-06 2011-03-30 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
WO1994011026A2 (en) 1992-11-13 1994-05-26 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
GB9324807D0 (en) * 1993-12-03 1994-01-19 Cancer Res Campaign Tech Tumour antibody
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
WO1998058964A1 (en) 1997-06-24 1998-12-30 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
ES2375931T3 (es) 1997-12-05 2012-03-07 The Scripps Research Institute Humanización de anticuerpo murino.
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
JP2002510481A (ja) 1998-04-02 2002-04-09 ジェネンテック・インコーポレーテッド 抗体変異体及びその断片
EP2261229A3 (en) 1998-04-20 2011-03-23 GlycArt Biotechnology AG Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity
JP2003512019A (ja) 1999-01-15 2003-04-02 ジェネンテック・インコーポレーテッド 変化したエフェクター機能を有するポリペプチド変異体
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2420835T3 (es) 1999-04-09 2013-08-27 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales
MXPA02003456A (es) 1999-10-04 2002-10-23 Medicago Inc Metodo para regular la transcripcion de genes foraneos.
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
WO2001044463A1 (en) 1999-12-15 2001-06-21 Genentech, Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
AU767394C (en) 1999-12-29 2005-04-21 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
CA2953239A1 (en) 2000-10-06 2002-04-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
CN101940189A (zh) 2000-11-30 2011-01-12 米德列斯公司 用于生产人类抗体的转基因转染色体啮齿动物
EP1423510A4 (en) 2001-08-03 2005-06-01 Glycart Biotechnology Ag ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED CELL CYTOTOXICITY DEPENDENT OF ANTIBODIES
ES2326964T3 (es) 2001-10-25 2009-10-22 Genentech, Inc. Composiciones de glicoproteina.
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
CA2471551C (en) 2001-12-27 2014-09-30 Glycofi, Inc. Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
WO2003085119A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia
CA2481920A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Antibody composition-containing medicament
BR0309145A (pt) 2002-04-09 2005-02-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Células das quais o genoma é modificado
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
AU2003236019A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism
AU2003239966B9 (en) 2002-06-03 2010-08-26 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
DE60333201D1 (de) 2002-09-12 2010-08-12 Greenovation Biotech Gmbh Verfahren zur herstellung von proteinen
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
PL212899B1 (pl) 2002-12-16 2012-12-31 Genentech Inc Humanizowane przeciwcialo, kompozycja zawierajaca to przeciwcialo, wyrób fabryczny, przeciwcialo lub jego fragment do zastosowania w sposobie indukowania apoptozy, izolowany kwas nukleinowy, wektor ekspresji, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciala lub jego fragmentu, plynny preparat i zastosowanie przeciwciala do wytwarzania leku
US7781197B2 (en) 2002-12-20 2010-08-24 Greenovation Biotech Gmbh Transformed bryophyte cell having disrupted endogenous alpha 1,3-fucosyl and beta 1,2-xylosyl transferase encoding nucleotide sequences for the production of heterologous glycosylated proteins
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US7468254B2 (en) * 2003-01-21 2008-12-23 Arius Research Inc. Cytotoxicity mediation of cells evidencing surface expression of MCSP
NZ603037A (en) 2003-01-22 2014-05-30 Roche Glycart Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
CA2542046A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
HUE031632T2 (en) 2003-11-05 2017-07-28 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with enhanced Fc receptor binding affinity and effector function
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
SG149004A1 (en) * 2003-12-05 2009-01-29 Bristol Myers Squibb Co Inhibitors of type 2 vascular endothelial growth factor receptors
JP5128935B2 (ja) 2004-03-31 2013-01-23 ジェネンテック， インコーポレイテッド ヒト化抗ＴＧＦ−β抗体
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
EP2360186B1 (en) 2004-04-13 2017-08-30 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-P-selectin antibodies
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
NZ580115A (en) 2004-09-23 2010-10-29 Genentech Inc Cysteine engineered antibody light chains and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
CA2601858A1 (en) * 2005-03-25 2006-09-28 Glycart Biotechnology Ag Antigen binding molecules directed to mcsp and having increased fc receptor binding affinity and effector function
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
EP1973951A2 (en) 2005-12-02 2008-10-01 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US20080076727A1 (en) * 2006-03-29 2008-03-27 John Wayne Cancer Institute Utility of high molecular weight melanoma associated antigen in diagnosis and treatment of cancer
TW200812616A (en) 2006-05-09 2008-03-16 Genentech Inc Binding polypeptides with optimized scaffolds
PL2059533T3 (pl) 2006-08-30 2013-04-30 Genentech Inc Przeciwciała wieloswoiste
US8318165B2 (en) * 2006-09-08 2012-11-27 Celldex Therapeutics Inc. Antibodies against human melanoma-associated chondroitin sulphate proteoglycan (MCSP)
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
EP2186892A1 (en) * 2007-09-06 2010-05-19 Osaka University Anti-cd20 monoclonal antibodies
CL2008003449A1 (es) * 2007-11-21 2010-02-19 Imclone Llc Anticuerpo o fragmentos del mismo contra el receptor de proteína estimulante de macrófagos/ron; composición farmacéutica que lo comprende; uso para inhibir angiogénesis, crecimiento tumoral, proliferación, migración e invasión de células tumorales, activación de ron o fosforilación de mapk y/o akt; y uso para tratar cáncer.
US8592562B2 (en) 2008-01-07 2013-11-26 Amgen Inc. Method for making antibody Fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
WO2010045340A1 (en) * 2008-10-14 2010-04-22 Centocor Ortho Biotech Inc. Methods of humanizing and affinity-maturing antibodies
WO2011009090A1 (en) * 2009-07-16 2011-01-20 Xoma Technology Ltd. Antibodies to high molecular weight melanoma associated antigen
PT2483310E (pt) * 2009-09-29 2014-10-07 Roche Glycart Ag Anticorpos bi-específicos agonistas do receptor de morte
RU2013139267A (ru) * 2011-02-10 2015-03-20 Рош Гликарт Аг Улучшенная иммунотерапия
CN103890006A (zh) * 2011-08-23 2014-06-25 罗切格利卡特公司 抗mcsp抗体
BR112015007120A2 (pt) * 2012-10-08 2017-12-12 Roche Glycart Ag anticorpo biespecífico, composição farmacêutica, uso, célula hospedeira e método de produção de um anticorpo

Also Published As

Publication number Publication date
MX2015010789A (es) 2015-11-26
CA2896259A1 (en) 2014-09-04
US20140242083A1 (en) 2014-08-28
JP2016512489A (ja) 2016-04-28
EP2961772A1 (en) 2016-01-06
AR094897A1 (es) 2015-09-09
WO2014131715A1 (en) 2014-09-04
HK1211301A1 (en) 2016-05-20
KR20150123811A (ko) 2015-11-04
TW201443081A (zh) 2014-11-16
CN104936987A (zh) 2015-09-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014109038A (ru) Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы
RU2017119543A (ru) Анти-tim3 антитела и способы их применения
CN110799539B (zh) 抗4-1bb抗体及其制备和使用方法
CN111148761B (zh) 多特异性抗体及其制备和使用方法
HRP20180352T1 (hr) Protutijela anti-fcrh5
JP2014534806A5 (ru)
RU2018114523A (ru) Анти-tigit антитела и способы применения
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
RU2013102225A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Axl И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2015510510A5 (ru)
JP2018519364A5 (ru)
JP2017514461A5 (ru)
RU2016118573A (ru) Анти-ly6e антитела и способы применения
RU2013108054A (ru) Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения
HRP20221471T1 (hr) Protutijela anti-fgfr3 i postupci za njihovu uporabu
JP2016538876A5 (ru)
JP2015533795A5 (ru)
RU2020124153A (ru) Гуманизированные антитела к cd19 человека и способы их применения
RU2016100892A (ru) Антитела против tweakr и их применение
RU2016137110A (ru) Антитела к компоненту комплемента с5
US10662250B2 (en) Humanized monoclonal antibody specific to syndecan-1
KR20150002679A (ko) 브라디키닌 b1 수용체 리간드에 대한 항체
JP2024016024A5 (ru)
RU2016114074A (ru) Анти-rspo антитела и способы применения
RU2014109093A (ru) Антитела против нейрегулина и их применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180606