RU2019104980A - Анти-icos антитела - Google Patents
Анти-icos антитела Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019104980A RU2019104980A RU2019104980A RU2019104980A RU2019104980A RU 2019104980 A RU2019104980 A RU 2019104980A RU 2019104980 A RU2019104980 A RU 2019104980A RU 2019104980 A RU2019104980 A RU 2019104980A RU 2019104980 A RU2019104980 A RU 2019104980A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antibody
- domain
- icos
- human
- stim003
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 33
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 17
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 16
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 14
- 101001042104 Homo sapiens Inducible T-cell costimulator Proteins 0.000 claims 12
- 102000043396 human ICOS Human genes 0.000 claims 9
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims 8
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 claims 7
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 claims 6
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 5
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 4
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 4
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 4
- 235000014966 Eragrostis abyssinica Nutrition 0.000 claims 3
- 101100179075 Mus musculus Icos gene Proteins 0.000 claims 3
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 230000030833 cell death Effects 0.000 claims 3
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 3
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000023594 primary pulmonary diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 claims 3
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 claims 2
- 230000030741 antigen processing and presentation Effects 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 2
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 1
- 108010002350 Interleukin-2 Proteins 0.000 claims 1
- 206010027480 Metastatic malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 230000010056 antibody-dependent cellular cytotoxicity Effects 0.000 claims 1
- 230000005888 antibody-dependent cellular phagocytosis Effects 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000000779 depleting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 1
- 208000021039 metastatic melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000004441 surface measurement Methods 0.000 claims 1
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals
- A01K67/027—New breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
- A01K67/0276—Knockout animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/2013—IL-2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
- A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
- A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
- A61K47/6813—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin the drug being a peptidic cytokine, e.g. an interleukin or interferon
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
- A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
- A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/54—Interleukins [IL]
- C07K14/55—IL-2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5026—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on cell morphology
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
- G01N33/5047—Cells of the immune system
- G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6803—General methods of protein analysis not limited to specific proteins or families of proteins
- G01N33/6845—Methods of identifying protein-protein interactions in protein mixtures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6854—Immunoglobulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/10—Mammal
- A01K2227/105—Murine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/524—CH2 domain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/567—Framework region [FR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
- C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
Claims (76)
1. Выделенное антитело, связывающее внеклеточный домен ICOS человека и/или мыши, причем антитело содержит домен VH, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с доменом VH STIM003 SEQ ID NO: 408, и домен VL, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 95% идентичности последовательности с доменом VL STIM003 SEQ ID NO: 415.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что домен VH содержит набор участков, определяющих комплементарность, тяжелой цепи (HCDR) HCDR1, HCDR2 и HCDR3, причем
HCDR1 представляет собой HCDR1 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 405,
HCDR2 представляет собой HCDR2 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 406,
HCDR3 представляет собой HCDR3 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 407.
3. Антитело по п. 2, отличающееся тем, что домен VL содержит набор участков, определяющих комплементарность, легкой цепи (LCDR) LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем
LCDR1 представляет собой LCDR1 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 412,
LCDR2 представляет собой LCDR2 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 413,
LCDR3 представляет собой LCDR3 STIM003, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 414.
4. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что аминокислотная последовательность домена VH представляет собой SEQ ID NO: 408, и/или аминокислотная последовательность домена VL представляет собой SEQ ID NO: 415.
5. Выделенное антитело, которое связывает внеклеточный домен ICOS человека и/или мыши, содержащее
домен VH антитела, содержащий участки, определяющие комплементарность, (CDR) HCDR1, HCDR2 и HCDR3, и
домен VL антитела, содержащий участки, определяющие комплементарность, LCDR1, LCDR2 и LCDR3, причем
HCDR1 представляет собой HCDR1 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит такой HCDR1 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями,
HCDR2 представляет собой HCDR2 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит такой HCDR2 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями и/или
HCDR3 представляет собой HCDR3 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит такой HCDR3 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями.
6. Антитело по п. 5, отличающееся тем, что домен VH антитела содержит CDR тяжелой цепи STIM003.
7. Выделенное антитело, которое связывает внеклеточный домен ICOS человека и/или мыши, содержащее
домен VH антитела, содержащий участки, определяющие комплементарность, HCDR1, HCDR2 и HCDR3, и
домен VL антитела, содержащий участки, определяющие комплементарность, LCDR1, LCDR2 и LCDR3,
причем LCDR1 представляет собой LCDR1 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004 STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит этот LCDR1 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями,
LCDR2 представляет собой LCDR2 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит такой LCDR2 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями и/или
LCDR3 представляет собой LCDR3 STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или содержит такой LCDR3 с 1, 2, 3, 4 или 5 аминокислотными изменениями.
8. Антитело по п. 7, отличающееся тем, что домен VL антитела содержит CDR легкой цепи STIM003.
9. Антитело по любому из пп. 5-8, отличающееся тем, что содержит домен VH антитела, который является доменом VH STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или который имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности домена VH антитела STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009.
10. Антитело по любому из пп. 5-8, отличающееся тем, что содержит домен VL антитела, который является доменом VL STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009, или который имеет аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности домена VL антитела STIM001, STIM002, STIM002-B, STIM003, STIM004, STIM005, STIM006, STIM007, STIM008 или STIM009.
11. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что содержит домен VH STIM003 и домен VL STIM003.
12. Антитело по любому из пп. 1-8 или 11, отличающееся тем, что содержит константную область антитела.
13. Антитело по п. 12, отличающееся тем, что константная область содержит константную область тяжелой и/или легкой цепи человека.
14. Антитело по п. 12, отличающееся тем, что константная область является Fc-эффектор-положительной.
15. Антитело по п. 14, отличающееся тем, что антитело представляет собой lgG1.
16. Антитело по любому из пп. 1-8 или 11, отличающееся тем, что оно является мультиспецифическим антителом.
17. Композиция, содержащая выделенное антитело по любому из пп. 1-8 или 11 и фармацевтически приемлемый эксципиент.
18. Композиция, содержащая выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую антитело по любому из пп. 1-8 или 11, и фармацевтически приемлемый эксципиент.
19. Способ модуляции баланса регуляторных Т-клеток (Tregs) и эффекторных Т-клеток (Teffs) для усиления ответа Teff у пациента, включающий введение пациенту антитела по любому из пп. 1-8 или 11.
20. Способ лечения заболевания или состояния, поддающихся терапии путем деплетирования регуляторных Т-клеток (Tregs) и/или усиления эффекторного Т-клеточного (Teff) ответа у пациента, который включает введение пациенту антитела по любому из пп. 1-8 или 11.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что заболевание представляет собой рак или твердую опухоль.
22. Способ лечения рака у человека, включающий введение пациенту антитела по любому из пп. 1-8 или 11.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что рак представляет собой почечно-клеточный рак, рак головы и шеи, меланому, немелкоклеточный рак легкого или диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что способ включает введение пациенту антитела и другого терапевтического агента и/или проведение лучевой терапии.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что терапевтический агент представляет собой анти-PD-L1 антитело.
26 Способ по п. 25, отличающийся тем, что анти-PD-L1 антитело содержит домен VH, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 299, и домен VL, имеющий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 300.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что анти-ICOS антитело и анти-PDL1 антитело способны каждое опосредовать ADCC, ADCP и/или CDC.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что анти-ICOS антитело представляет собой антитело lgG1 человека, и анти-PDL1 антитело представляет собой антитело lgG1 человека.
29. Лекарственное средство для лечения рака у пациента, содержащее комбинацию анти-ICOS антитела lgG1 человека и анти-PDL1 антитела lgG1 человека в качестве активных ингредиентов.
30. Лекарственное средство по п. 29, отличающееся тем, что рак представляет собой почечно-клеточный рак, рак головы и шеи, меланому, немелкоклеточный рак легкого или диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
31. Лекарственное средство по п. 29, причем анти-ICOS антитело и/или анти-PDL1 антитело содержат константную область lgG1 человека, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 340.
32. Способ лечения рака у пациента, включающий введение пациенту анти-ICOS антитела lgG1 человека и анти-PDL1 антитела lgG1 человека.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что рак представляет собой почечно-клеточный рак, рак головы и шеи, меланому, немелкоклеточный рак легкого или диффузную крупноклеточную В-клеточную лимфому.
34. Способ по п. 32, причем анти-ICOS антитело и/или анти-PD-L1 антитело содержат константную область lgG1 человека, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 340.
35. Способ лечения пациента, включающий введение анти-ICOS антитела пациенту с повышенным уровнем ICOS-положительных регуляторных Т-клеток после лечения другим терапевтическим агентом.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что способ включает введение терапевтического агента пациенту, определение того, что у пациента повышен уровень ICOS-положительных регуляторных Т-клеток после лечения указанным агентом, и введение анти-ICOS антитела пациенту для снижения уровня регуляторных Т-клеток.
37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что терапевтический агент представляет собой IL-2 или иммуномодулирующее антитело (например, анти-PDL-l, анти-PD-l или анти-СТLА-4).
38. Способ по п. 37, отличающийся тем, что способ включает лечение опухоли, например, меланомы, такой как метастазирующая меланома.
39. Способ лечения рака у пациента путем in vivo вакцинации пациента против их раковых клеток, причем способ включает
лечение пациента терапией, которая вызывает иммунологическую клеточную гибель раковых клеток, что приводит к презентации антигена антигенспецифическим эффекторным Т-клеткам и
введение пациенту анти-ICOS антитела, причем анти-ICOS антитело усиливает антигенспецифический эффекторный Т-клеточный ответ.
40. Способ лечения рака у пациента путем in vivo вакцинации пациента против их раковых клеток, причем способ включает введение пациенту анти-ICOS антитела, причем
пациент ранее лечился терапией, которая вызывает иммунологическую клеточную гибель раковых клеток, что приводит к презентации антигена антигенспецифическим эффекторным Т-клеткам, и причем
анти-ICOS антитело усиливает антигенспецифический эффекторный Т-клеточный ответ.
41. Способ по п. 39 или 40, отличающийся тем, что терапией, вызывающей иммунологическую гибель клеток, является облучение раковых клеток, введение химиотерапевтического средства и/или введение антитела, нацеленного на ассоциированный с опухолью антиген.
42. Трансгенное млекопитающее, не являющееся человеком, имеющее геном, содержащий человеческий или гуманизированный локус иммуноглобулина, кодирующий генные сегменты вариабельной области человека, причем млекопитающее не экспрессирует ICOS.
43. Способ получения антитела, которое связывает внеклеточный домен человеческого и нечеловеческого ICOS, включающий
(a) иммунизацию млекопитающего по п. 42 антигеном ICOS человека;
(b) выделение антител, продуцируемых млекопитающим;
(c) тестирование антител на способность связывать человеческий и нечеловеческий ICOS; и
(d) выбор одного или нескольких антител, которые связывают как человеческий, так и нечеловеческий ICOS.
44. Способ по п. 43, отличающийся тем, что включает иммунизацию млекопитающего клетками, экспрессирующими ICOS человека.
45. Способ по п. 43, отличающийся тем, что включает
(с) тестирование антител на способность связывать человеческий ICOS и нечеловеческий ICOS с использованием метода поверхностного плазмонного резонанса и определения аффинностей связывания; и
(d) выбор одного или нескольких антител, для которых KD связывания с человеческим ICOS составляет менее 50 нМ, a KD связывания с нечеловеческим ICOS составляет менее 500 нМ.
46. Способ по п. 43, отличающийся тем, что включает выделение нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен тяжелой цепи антитела и/или вариабельный домен легкой цепи антитела.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что включает конъюгирование нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен тяжелой и/или легкой цепи, с нуклеотидной последовательностью, кодирующей константную область тяжелой цепи человека и/или константную область легкой цепи человека, соответственно.
48. Способ по п. 46 или 47, отличающийся тем, что включает введение нуклеиновой кислоты в клетку-хозяина.
49. Способ по п. 48, включающий культивирование клетки-хозяина в условиях пригодных для экспрессии антитела или вариабельного домена тяжелой и/или легкой цепи антитела.
50. Способ по п. 49, включающий очищение антитела.
Applications Claiming Priority (35)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1613683.0 | 2016-08-09 | ||
GB201613683 | 2016-08-09 | ||
GB1615224.1 | 2016-09-07 | ||
GBGB1615224.1A GB201615224D0 (en) | 2016-09-07 | 2016-09-07 | Antibodies |
GBGB1615335.5A GB201615335D0 (en) | 2016-09-09 | 2016-09-09 | Antibodies and immunocytokines |
GB1615335.5 | 2016-09-09 | ||
US15/354,971 | 2016-11-17 | ||
US15/354,971 US9617338B1 (en) | 2016-06-20 | 2016-11-17 | Antibodies and immunocytokines |
GBGB1620414.1A GB201620414D0 (en) | 2016-12-01 | 2016-12-01 | Antibodies |
GB1620414.1 | 2016-12-01 | ||
GBGB1621782.0A GB201621782D0 (en) | 2016-12-20 | 2016-12-20 | Antibodies and immunocytokines PD-L1 specific antibodies and PD-L1 specific immunocytokines |
GB1621782.0 | 2016-12-20 | ||
GB1702339.1 | 2017-02-13 | ||
GBGB1702338.3A GB201702338D0 (en) | 2017-02-13 | 2017-02-13 | Antibodies and immunocytokines PD-L1 specific antibodies and specific immunocytokines |
GB1702338.3 | 2017-02-13 | ||
GBGB1702339.1A GB201702339D0 (en) | 2017-02-13 | 2017-02-13 | Antibodies and immunocytokines PD-L1 Specific antiboies and PD-L1 Specific immunocytokines |
GB1703071.9 | 2017-02-24 | ||
GBGB1703071.9A GB201703071D0 (en) | 2017-02-24 | 2017-02-24 | Antibodies |
US15/480,525 | 2017-04-06 | ||
US15/480,525 US10604576B2 (en) | 2016-06-20 | 2017-04-06 | Antibodies and immunocytokines |
GBPCT/GB2017/051794 | 2017-06-20 | ||
PCT/GB2017/051796 WO2017220990A1 (en) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | Anti-pd-l1 antibodies |
GBPCT/GB2017/051796 | 2017-06-20 | ||
GB1709818.7 | 2017-06-20 | ||
TW106120562A TWI784957B (zh) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | 免疫細胞介素 |
TW106120563A TW201803905A (zh) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | 用於免疫腫瘤學之多重專一性抗體 |
TW106120562 | 2017-06-20 | ||
GBPCT/GB2017/051795 | 2017-06-20 | ||
PCT/GB2017/051794 WO2017220988A1 (en) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | Multispecific antibodies for immuno-oncology |
GBGB1709818.7A GB201709818D0 (en) | 2017-06-20 | 2017-06-20 | Antibodies |
PCT/GB2017/051795 WO2017220989A1 (en) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | Anti-pd-l1 and il-2 cytokines |
TW106120564 | 2017-06-20 | ||
TW106120564A TWI640536B (zh) | 2016-06-20 | 2017-06-20 | 抗體 |
TW106120563 | 2017-06-20 | ||
PCT/GB2017/052352 WO2018029474A2 (en) | 2016-08-09 | 2017-08-09 | Anti-icos antibodies |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019104980A true RU2019104980A (ru) | 2020-09-11 |
RU2019104980A3 RU2019104980A3 (ru) | 2020-10-22 |
RU2764548C2 RU2764548C2 (ru) | 2022-01-18 |
Family
ID=62639165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019104980A RU2764548C2 (ru) | 2016-08-09 | 2017-08-09 | Анти-icos антитела |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US11858996B2 (ru) |
EP (1) | EP3497128A2 (ru) |
JP (3) | JP7198752B2 (ru) |
KR (2) | KR20230044038A (ru) |
CN (3) | CN117736325A (ru) |
BR (1) | BR112019002529A2 (ru) |
CA (1) | CA3032897A1 (ru) |
RU (1) | RU2764548C2 (ru) |
TW (1) | TWI760352B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11858996B2 (en) | 2016-08-09 | 2024-01-02 | Kymab Limited | Anti-ICOS antibodies |
EP3728314A1 (en) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Kymab Limited | Bispecific antibody for icos and pd-l1 |
EP3793598A1 (en) * | 2018-05-14 | 2021-03-24 | Jounce Therapeutics, Inc. | Methods of treating cancer |
US20230151098A1 (en) * | 2020-04-20 | 2023-05-18 | Jounce Therapeutics, Inc. | Compositions and Methods for Vaccination and the Treatment of Infectious Diseases |
WO2022243378A1 (en) * | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
WO2023102712A1 (zh) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | 深圳市先康达生命科学有限公司 | 一种基因生物制剂及其制备方法和应用 |
WO2023222854A1 (en) * | 2022-05-18 | 2023-11-23 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
Family Cites Families (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
US6121022A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-19 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
NL1003648C2 (nl) | 1996-07-19 | 1998-01-21 | Carino Cornelis Sunderman | Werkwijze en inrichting voor het bevorderen van de rookgasafvoer van een openhaardvuur. |
JP3521382B2 (ja) | 1997-02-27 | 2004-04-19 | 日本たばこ産業株式会社 | 細胞間接着及びシグナル伝達を媒介する細胞表面分子 |
US7112655B1 (en) | 1997-02-27 | 2006-09-26 | Japan Tobacco, Inc. | JTT-1 protein and methods of inhibiting lymphocyte activation |
DE19821060A1 (de) | 1997-09-23 | 1999-04-15 | Bundesrepublik Deutschland Let | Ko-stimulierendes Polypeptid von T-Zellen, monoklonale Antikörper sowie die Herstellung und deren Verwendung |
US7259247B1 (en) | 1997-09-23 | 2007-08-21 | Bundersrespublik Deutschaland Letztvertreten Durch Den Direktor Des Robert-Koch-Institutes | Anti-human T-cell costimulating polypeptide monoclonal antibodies |
EP2829609A1 (en) | 1999-08-24 | 2015-01-28 | E. R. Squibb & Sons, L.L.C. | Human CTLA-4 antibodies and their uses |
JP3871503B2 (ja) | 1999-08-30 | 2007-01-24 | 日本たばこ産業株式会社 | 免疫性疾患治療剤 |
TWI263496B (en) | 1999-12-10 | 2006-10-11 | Novartis Ag | Pharmaceutical combinations and their use in treating gastrointestinal disorders |
US6579243B2 (en) * | 2000-03-02 | 2003-06-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Catheter with thermal sensor for detection of vulnerable plaque |
ES2528794T3 (es) | 2000-04-11 | 2015-02-12 | Genentech, Inc. | Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos |
JP3597140B2 (ja) | 2000-05-18 | 2004-12-02 | 日本たばこ産業株式会社 | 副刺激伝達分子ailimに対するヒトモノクローナル抗体及びその医薬用途 |
JP4212278B2 (ja) | 2001-03-01 | 2009-01-21 | 日本たばこ産業株式会社 | 移植片拒絶反応抑制剤 |
AU2002258941A1 (en) | 2001-04-20 | 2002-11-05 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Methods of enhancing cell responsiveness |
US20030124149A1 (en) | 2001-07-06 | 2003-07-03 | Shalaby Shalaby W. | Bioactive absorbable microparticles as therapeutic vaccines |
CA2466530A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-05-15 | Medigene Aktiengesellschaft | Allogenic vaccine that contains a costimulatory polypeptide-expressing tumor cell |
FI2206517T3 (fi) | 2002-07-03 | 2023-10-19 | Ono Pharmaceutical Co | Immuunopotentioivia koostumuksia käsittäen anti-PD-L1 -vasta-aineita |
MXPA06010887A (es) | 2004-03-23 | 2007-03-08 | Amgen Inc | Anticuerpos monoclonales especificos para ox4ol (cd 134l) humano. |
WO2005103086A1 (en) | 2004-04-23 | 2005-11-03 | Bundesrepublik Deutschland letztvertreten durch das Robert-Koch-Institut vertreten durch seinen Präsidenten | Method for the treatment of t cell mediated conditions by depletion of icos-positive cells in vivo |
AU2005259958A1 (en) | 2004-06-29 | 2006-01-12 | The Johns Hopkins University | Amelioration of drug-induced toxicity |
TWI380996B (zh) | 2004-09-17 | 2013-01-01 | Hoffmann La Roche | 抗ox40l抗體 |
MX2007004176A (es) | 2004-10-06 | 2007-06-15 | Mayo Foundation | B7-h1 y metodos de diagnosis, prognosis, y tratamiento de cancer. |
LT2439273T (lt) * | 2005-05-09 | 2019-05-10 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Žmogaus monokloniniai antikūnai prieš programuotos mirties 1(pd-1) baltymą, ir vėžio gydymo būdai, naudojant vien tik anti-pd-1 antikūnus arba derinyje su kitais imunoterapiniais vaistais |
RU2596491C2 (ru) | 2005-06-08 | 2016-09-10 | Дана-Фарбер Кэнсер Инститьют | Способы и композиции для лечения персистирующих инфекций |
CN105330741B (zh) | 2005-07-01 | 2023-01-31 | E.R.施贵宝&圣斯有限责任公司 | 抗程序性死亡配体1(pd-l1)的人单克隆抗体 |
ZA200804868B (en) | 2005-12-16 | 2009-10-28 | Genentech Inc | Anti-OX40L antibodies and methods using same |
CA2647282A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-10-11 | Pfizer Products Inc. | Ctla4 antibody combination therapy |
AT503889B1 (de) | 2006-07-05 | 2011-12-15 | Star Biotechnologische Forschungs Und Entwicklungsges M B H F | Multivalente immunglobuline |
CN101663323A (zh) | 2006-12-27 | 2010-03-03 | 埃默里大学 | 用于治疗传染病和肿瘤的组合物和方法 |
RU2549701C2 (ru) | 2007-05-07 | 2015-04-27 | Медиммун, Ллк | Анти-icos антитела и их применение в лечении онкологических, связанных с трансплантацией и аутоиммунных заболеваний |
JP5490714B2 (ja) | 2007-11-28 | 2014-05-14 | メディミューン,エルエルシー | タンパク質製剤 |
SG10201402815VA (en) | 2008-04-09 | 2014-09-26 | Genentech Inc | Novel compositions and methods for the treatment of immune related diseases |
WO2009141239A1 (en) | 2008-05-20 | 2009-11-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | A pharmaceutical formulation comprising an antibody against ox40l, uses thereof |
ES2592216T3 (es) | 2008-09-26 | 2016-11-28 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Anticuerpos anti-PD-1, PD-L1 y PD-L2 humanos y sus usos |
US20110293605A1 (en) | 2008-11-12 | 2011-12-01 | Hasige Sathish | Antibody formulation |
SI2376535T1 (sl) | 2008-12-09 | 2017-07-31 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Protitelesa anti-pd-l1 in njihova uporaba za izboljšanje funkcije celic t |
JO3672B1 (ar) | 2008-12-15 | 2020-08-27 | Regeneron Pharma | أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9). |
JP5844159B2 (ja) | 2009-02-09 | 2016-01-13 | ユニヴェルシテ デクス−マルセイユUniversite D’Aix−Marseille | Pd−1抗体およびpd−l1抗体ならびにその使用 |
EP2564695B1 (en) | 2009-07-08 | 2015-04-15 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
WO2011020024A2 (en) | 2009-08-13 | 2011-02-17 | The Johns Hopkins University | Methods of modulating immune function |
ES2681214T3 (es) | 2009-09-30 | 2018-09-12 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Inmunoterapia de combinación para el tratamiento del cáncer |
NZ599405A (en) | 2009-11-24 | 2014-09-26 | Medimmune Ltd | Targeted binding agents against b7-h1 |
BR112012013736A2 (pt) | 2009-12-07 | 2018-08-14 | Univ Leland Stanford Junior | processo para intesificação de terapia com anticorpos antitumor |
US8962807B2 (en) | 2009-12-14 | 2015-02-24 | Ablynx N.V. | Single variable domain antibodies against OX40L, constructs and therapeutic use |
US9133436B2 (en) | 2010-02-04 | 2015-09-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | ICOS critically regulates the expansion and function of inflammatory human Th17 cells |
CN105695415A (zh) | 2010-06-17 | 2016-06-22 | 科马布有限公司 | 动物模型及治疗分子 |
EP3590969A1 (en) | 2011-03-31 | 2020-01-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Antibodies directed against icos and uses thereof |
LT2699264T (lt) | 2011-04-20 | 2018-07-10 | Medimmune, Llc | Antikūnai ir kitos molekulės, kurios jungiasi prie b7-h1 ir pd-1 |
US20140170157A1 (en) | 2011-06-15 | 2014-06-19 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Method of selecting therapeutic indications |
GB2496375A (en) | 2011-10-28 | 2013-05-15 | Kymab Ltd | A non-human assay vertebrate comprising human antibody loci and human epitope knock-in, and uses thereof |
KR101981873B1 (ko) | 2011-11-28 | 2019-05-23 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 항-pd-l1 항체 및 그의 용도 |
US9253965B2 (en) | 2012-03-28 | 2016-02-09 | Kymab Limited | Animal models and therapeutic molecules |
US9856320B2 (en) | 2012-05-15 | 2018-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Cancer immunotherapy by disrupting PD-1/PD-L1 signaling |
AU2013267161A1 (en) | 2012-05-31 | 2014-11-20 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Antigen binding proteins that bind PD-L1 |
WO2014033327A1 (en) | 2012-09-03 | 2014-03-06 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Antibodies directed against icos for treating graft-versus-host disease |
EP2903641A2 (en) | 2012-10-04 | 2015-08-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Human monoclonal anti-pd-l1 antibodies and methods of use |
RS58528B1 (sr) | 2012-12-03 | 2019-04-30 | Bristol Myers Squibb Co | Poboljšanje anti-kancerske aktivnosti imunomodulatornih fc fuzionih proteina |
AR093984A1 (es) | 2012-12-21 | 2015-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano |
EP2948475A2 (en) | 2013-01-23 | 2015-12-02 | AbbVie Inc. | Methods and compositions for modulating an immune response |
WO2014165082A2 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Medimmune, Llc | Antibodies and methods of detection |
PL2970473T3 (pl) | 2013-03-14 | 2018-01-31 | Bristol Myers Squibb Co | Kombinacja agonisty dr5 i antagonisty anty-pd-1 oraz metody stosowania |
FR3006774B1 (fr) | 2013-06-10 | 2015-07-10 | Univ Limoges | Guide d'onde a coeur creux avec un contour optimise |
GB201316644D0 (en) | 2013-09-19 | 2013-11-06 | Kymab Ltd | Expression vector production & High-Throughput cell screening |
GB201317622D0 (en) | 2013-10-04 | 2013-11-20 | Star Biotechnology Ltd F | Cancer biomarkers and uses thereof |
EP3060581A4 (en) | 2013-10-25 | 2017-06-07 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Anti-pd-l1 monoclonal antibodies and fragments thereof |
JP6706578B2 (ja) | 2013-12-30 | 2020-06-10 | エピムアブ バイオセラピューティクス インコーポレイテッド | タンデム型Fab免疫グロブリン及びその使用 |
CN113637692A (zh) | 2014-01-15 | 2021-11-12 | 卡德门企业有限公司 | 免疫调节剂 |
TWI681969B (zh) | 2014-01-23 | 2020-01-11 | 美商再生元醫藥公司 | 針對pd-1的人類抗體 |
TWI680138B (zh) | 2014-01-23 | 2019-12-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗pd-l1之人類抗體 |
JOP20200094A1 (ar) | 2014-01-24 | 2017-06-16 | Dana Farber Cancer Inst Inc | جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها |
GB201403775D0 (en) | 2014-03-04 | 2014-04-16 | Kymab Ltd | Antibodies, uses & methods |
JP6903432B2 (ja) | 2014-03-12 | 2021-07-14 | イエダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッド | Cnsの疾患および傷害を処置するために全身性調節性t細胞のレベルまたは活性を低下させること |
US20150307620A1 (en) | 2014-04-16 | 2015-10-29 | University Of Connecticut | Linked immunotherapeutic agonists that costimulate multiple pathways |
EP3142751B1 (en) | 2014-05-13 | 2019-08-07 | MedImmune Limited | Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer |
US10302653B2 (en) | 2014-05-22 | 2019-05-28 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Distinguishing antagonistic and agonistic anti B7-H1 antibodies |
EP3149042B1 (en) | 2014-05-29 | 2019-08-28 | Spring Bioscience Corporation | Pd-l1 antibodies and uses thereof |
JP6526189B2 (ja) | 2014-07-03 | 2019-06-05 | ベイジーン リミテッド | 抗pd−l1抗体並びにその治療及び診断のための使用 |
EP3166974A1 (en) | 2014-07-11 | 2017-05-17 | Genentech, Inc. | Anti-pd-l1 antibodies and diagnostic uses thereof |
KR102476226B1 (ko) | 2014-08-05 | 2022-12-12 | 아폴로믹스 인코포레이티드 | 항-pd-l1 항체 |
IL250583B (en) | 2014-08-19 | 2022-07-01 | Merck Sharp & Dohme | Anti-tigit antibodies |
WO2016030350A1 (en) | 2014-08-29 | 2016-03-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Combination therapy of tumor-targeted il-2 variant immunocytokines and antibodies against human pd-l1 |
CU20170052A7 (es) | 2014-10-14 | 2017-11-07 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Moléculas de anticuerpo que se unen a pd-l1 |
US20160145344A1 (en) | 2014-10-20 | 2016-05-26 | University Of Southern California | Murine and human innate lymphoid cells and lung inflammation |
GB201419084D0 (en) | 2014-10-27 | 2014-12-10 | Agency Science Tech & Res | Anti-PD-1 antibodies |
US10259887B2 (en) | 2014-11-26 | 2019-04-16 | Xencor, Inc. | Heterodimeric antibodies that bind CD3 and tumor antigens |
US10047138B1 (en) | 2014-12-03 | 2018-08-14 | Amgen Inc. | Fusion protein, cells expressing the fusion protein, and uses thereof |
TWI708786B (zh) | 2014-12-23 | 2020-11-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 針對tigit之抗體 |
GB201500319D0 (en) | 2015-01-09 | 2015-02-25 | Agency Science Tech & Res | Anti-PD-L1 antibodies |
MA41414A (fr) | 2015-01-28 | 2017-12-05 | Centre Nat Rech Scient | Protéines de liaison agonistes d' icos |
SG11201707383PA (en) | 2015-03-13 | 2017-10-30 | Cytomx Therapeutics Inc | Anti-pdl1 antibodies, activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof |
SI3273992T1 (sl) * | 2015-03-23 | 2020-09-30 | Jounce Therapeutics, Inc. | Protitelesa proti ICOS |
CN114380909A (zh) | 2015-03-30 | 2022-04-22 | 斯特库比股份有限公司 | 特异性针对糖基化的pd-l1的抗体及其使用方法 |
TWI715587B (zh) | 2015-05-28 | 2021-01-11 | 美商安可美德藥物股份有限公司 | Tigit結合劑和彼之用途 |
WO2016197367A1 (en) | 2015-06-11 | 2016-12-15 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. | Novel anti-pd-l1 antibodies |
CN106397592A (zh) | 2015-07-31 | 2017-02-15 | 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 | 针对程序性死亡配体(pd-l1)的单域抗体及其衍生蛋白 |
WO2017020291A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. | Novel anti-pd-l1 antibodies |
EP3331919A1 (en) | 2015-08-07 | 2018-06-13 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Combination therapy comprising anti ctla-4 antibodies |
US10766957B2 (en) | 2015-08-14 | 2020-09-08 | Merck Sharp & Dohme Corp | Anti-TIGIT antibodies |
AR105654A1 (es) | 2015-08-24 | 2017-10-25 | Lilly Co Eli | Anticuerpos pd-l1 (ligando 1 de muerte celular programada) |
ES2924071T3 (es) | 2015-09-02 | 2022-10-04 | Yissum Res Dev Co Of Hebrew Univ Jerusalem Ltd | Anticuerpos específicos para inmunoglobulina de células T humanas y dominio ITIM (TIGIT) |
CR20220186A (es) | 2015-09-25 | 2022-07-07 | Genentech Inc | ANTICUERPOS ANTI-TIGIT Y MÉTODOS DE USO (divisional 2018-0225) |
CN108368176B (zh) | 2015-10-01 | 2022-06-07 | 波滕扎治疗公司 | 抗tigit抗原结合蛋白及其使用方法 |
US10968277B2 (en) | 2015-10-22 | 2021-04-06 | Jounce Therapeutics, Inc. | Gene signatures for determining ICOS expression |
EP3377526A1 (en) | 2015-11-18 | 2018-09-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | PD1/CTLA4 Binders |
US11534496B2 (en) | 2016-06-07 | 2022-12-27 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Compositions and methods relating to T peripheral helper cells in autoantibody-associated conditions |
WO2018029474A2 (en) | 2016-08-09 | 2018-02-15 | Kymab Limited | Anti-icos antibodies |
TWI784957B (zh) | 2016-06-20 | 2022-12-01 | 英商克馬伯有限公司 | 免疫細胞介素 |
US9567399B1 (en) * | 2016-06-20 | 2017-02-14 | Kymab Limited | Antibodies and immunocytokines |
WO2018025221A1 (en) | 2016-08-04 | 2018-02-08 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Anti-icos and anti-pd-1 antibody combination therapy |
US11858996B2 (en) | 2016-08-09 | 2024-01-02 | Kymab Limited | Anti-ICOS antibodies |
WO2018045110A1 (en) | 2016-08-30 | 2018-03-08 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
US10793632B2 (en) | 2016-08-30 | 2020-10-06 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
WO2018047178A1 (en) | 2016-09-10 | 2018-03-15 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Reducing systemic regulatory t cell levels or activity for treatment of disease and injury of the cns |
AU2017355401A1 (en) | 2016-11-02 | 2019-05-02 | Jounce Therapeutics, Inc. | Antibodies to PD-1 and uses thereof |
US20200190191A1 (en) * | 2016-12-20 | 2020-06-18 | Kymab Limited | Multispecific antibody with combination therapy for immuno-oncology |
WO2018115859A1 (en) | 2016-12-20 | 2018-06-28 | Kymab Limited | Multispecific antibody with combination therapy for immuno-oncology |
WO2018187191A1 (en) | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Jounce Therapeutics, Inc | Compositions and methods for the treatment of cancer |
TWI788340B (zh) | 2017-04-07 | 2023-01-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 抗icos促效劑抗體及其用途 |
JP2020522555A (ja) | 2017-06-09 | 2020-07-30 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドGlaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 組み合わせ療法 |
GB201709808D0 (en) * | 2017-06-20 | 2017-08-02 | Kymab Ltd | Antibodies |
US10981992B2 (en) | 2017-11-08 | 2021-04-20 | Xencor, Inc. | Bispecific immunomodulatory antibodies that bind costimulatory and checkpoint receptors |
AU2018387741A1 (en) | 2017-12-19 | 2020-07-23 | F-Star Therapeutics Limited | FC binding fragments comprising a PD-L1 antigen-binding site |
EP3728314A1 (en) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Kymab Limited | Bispecific antibody for icos and pd-l1 |
GB201721338D0 (en) | 2017-12-19 | 2018-01-31 | Kymab Ltd | Anti-icos Antibodies |
GB2583352B (en) | 2019-04-24 | 2023-09-06 | Univ Southampton | Antiresonant hollow core fibre, preform therefor and method of fabrication |
CN110579836B (zh) | 2019-07-31 | 2020-10-02 | 江西师范大学 | 一种多谐振层空芯光纤 |
WO2021043961A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Dosing regimen for the treatment of cancer with an anti icos agonistic antibody and chemotherapy |
GB202007099D0 (en) | 2020-05-14 | 2020-07-01 | Kymab Ltd | Tumour biomarkers for immunotherapy |
WO2022243378A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Kymab Limited | Uses of anti-icos antibodies |
-
2017
- 2017-08-09 US US16/323,980 patent/US11858996B2/en active Active
- 2017-08-09 BR BR112019002529A patent/BR112019002529A2/pt unknown
- 2017-08-09 KR KR1020237009918A patent/KR20230044038A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-08-09 CN CN202310348318.8A patent/CN117736325A/zh active Pending
- 2017-08-09 CN CN202310636091.7A patent/CN116640214A/zh active Pending
- 2017-08-09 CN CN201780045638.9A patent/CN109689688B/zh active Active
- 2017-08-09 TW TW106126908A patent/TWI760352B/zh active
- 2017-08-09 KR KR1020197006706A patent/KR102604433B1/ko active IP Right Grant
- 2017-08-09 EP EP17752162.2A patent/EP3497128A2/en active Pending
- 2017-08-09 RU RU2019104980A patent/RU2764548C2/ru active
- 2017-08-09 JP JP2019529699A patent/JP7198752B2/ja active Active
- 2017-08-09 CA CA3032897A patent/CA3032897A1/en active Pending
-
2022
- 2022-04-22 US US17/727,309 patent/US20220403029A1/en active Pending
- 2022-04-22 US US17/727,288 patent/US20220380467A1/en not_active Abandoned
- 2022-06-01 JP JP2022089801A patent/JP7448586B2/ja active Active
-
2023
- 2023-12-06 JP JP2023205810A patent/JP2024028862A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI760352B (zh) | 2022-04-11 |
JP2019534892A (ja) | 2019-12-05 |
JP2024028862A (ja) | 2024-03-05 |
JP7198752B2 (ja) | 2023-01-04 |
JP7448586B2 (ja) | 2024-03-12 |
RU2019104980A3 (ru) | 2020-10-22 |
EP3497128A2 (en) | 2019-06-19 |
KR102604433B1 (ko) | 2023-11-24 |
CN109689688B (zh) | 2023-06-13 |
TW201811826A (zh) | 2018-04-01 |
KR20190038618A (ko) | 2019-04-08 |
BR112019002529A2 (pt) | 2019-05-28 |
US20190330345A1 (en) | 2019-10-31 |
CN117736325A (zh) | 2024-03-22 |
KR20230044038A (ko) | 2023-03-31 |
CN109689688A (zh) | 2019-04-26 |
RU2764548C2 (ru) | 2022-01-18 |
CN116640214A (zh) | 2023-08-25 |
US20220380467A1 (en) | 2022-12-01 |
CA3032897A1 (en) | 2018-02-15 |
US11858996B2 (en) | 2024-01-02 |
JP2022116269A (ja) | 2022-08-09 |
US20220403029A1 (en) | 2022-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2016313404B2 (en) | PD-L1 ("programmed death-ligand 1") antibodies | |
RU2019104980A (ru) | Анти-icos антитела | |
KR102291971B1 (ko) | 종양 성장 및 전이를 억제하기 위한 면역 조절 요법과 병용되는 세마포린-4d 억제성 분자의 용도 | |
JP2019107018A5 (ru) | ||
RU2018119165A (ru) | Антитело против лиганда 1 запрограммированной гибели клеток (pd-l1), его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
WO2018133842A1 (zh) | 人程序性死亡受体pd-1的单克隆抗体及其片段 | |
RU2019116653A (ru) | Антитела к pd-1 и их применение | |
JP2018512170A5 (ru) | ||
JP2020528750A5 (ru) | ||
JP2017535257A5 (ru) | ||
KR20180133399A (ko) | 인간 폴리오바이러스 수용체(pvr)에 특이적인 항체 | |
JP2018531219A6 (ja) | Pd−l1抗体 | |
CN107074950A (zh) | 使用抗nkg2a抗体的治疗方案 | |
JP2020529863A (ja) | 抗ror1抗体とその作製及び使用方法 | |
US20230312739A1 (en) | Anti-cd73 antibody and use thereof | |
AU2018348431A1 (en) | Antibodies targeting CD137 and methods of use thereof | |
JP2020522281A5 (ru) | ||
TW202313682A (zh) | 抗icos抗體之用途 | |
CN115038718A (zh) | 抗人程序性死亡配体-1(pd-l1)的抗体及其用途 | |
CN114616245B (zh) | 一种抗cd38的抗体及其用途 | |
CN114787188A (zh) | 用抗pd-1抗体治疗癌症的方法 | |
JP2023522630A (ja) | 抗flt3抗体及び組成物 | |
WO2024067474A1 (zh) | 靶向pd-1,ctla-4和vegf的三特异性抗体及其应用 | |
JP2023543826A (ja) | 抗cd3抗体およびその使用 | |
RU2022101756A (ru) | Антитела к tigit и их применение |