RU2006130466A - Аминоспирт - Google Patents

Аминоспирт Download PDF

Info

Publication number
RU2006130466A
RU2006130466A RU2006130466/15A RU2006130466A RU2006130466A RU 2006130466 A RU2006130466 A RU 2006130466A RU 2006130466/15 A RU2006130466/15 A RU 2006130466/15A RU 2006130466 A RU2006130466 A RU 2006130466A RU 2006130466 A RU2006130466 A RU 2006130466A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
pharmaceutical composition
composition according
methyl
lymphocytes
Prior art date
Application number
RU2006130466/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2332212C2 (ru
Inventor
Такахиде НИСИ (JP)
Такахиде НИСИ
Тоси су ТАКЕМОТО (JP)
Тосиясу ТАКЕМОТО
Содзиро МИЯЗАКИ (JP)
Содзиро Миязаки
Такаити СИМОЗАТО (JP)
Такаити СИМОЗАТО
Футоси НАРА (JP)
Футоси НАРА
Такаси ИЗУМИ (JP)
Такаси ИЗУМИ
Original Assignee
Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани, Лимитед (Jp), Санкио Компани, Лимитед filed Critical Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2006130466A publication Critical patent/RU2006130466A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2332212C2 publication Critical patent/RU2332212C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/337—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Claims (18)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение, имеющее общую формулу (I)
Figure 00000001
где R1 означает метильную группу или этильную группу, R2 означает метильную группу или этильную группу, и R3 означает фенильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы, циклоалкильной группы, низшей алкоксильной группы, низшей галогеналкильной группы, низшей алифатической ацильной группы и цианогруппы,
его фармакологически приемлемую соль или его фармакологически приемлемый сложный эфир.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где R1 означает метильную группу.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где R2 означает метильную группу.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где R3 означает фенильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы, циклоалкильной группы и низшей алкоксильной группы.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, где R3 означает фенильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшей алкильной группы и низшей алкоксильной группы.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, где R3 означает фенильную группу, замещенную 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из метильной группы или метоксигруппы.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где соединение, имеющее общую формулу (I), является любым одним соединением, выбранным из нижеследующих, или его фармакологически приемлемая соль:
(2R)-2-амино-2-метил-4-{1-метил-5-[4-(3-метилфенил)бутаноил]пиррол-2-ил}бутан-1-ол,
(2R)-2-амино-2-метил-4-{1-метил-5-[4-(4-метилфенил)бутаноил]пиррол-2-ил}бутан-1-ол,
(2R)-2-амино-2-метил-4-{1-метил-5-[4-(3,4-диметилфенил)бутаноил]пиррол-2-ил}бутан-1-ол,
(2R)-2-амино-2-метил-4-{1-метил-5-[4-(4-метоксифенил)бутаноил]пиррол-2-ил}бутан-1-ол, и
(2R)-2-амино-2-метил-4-{1-метил-5-[4-(3-метил-4-метоксифенил)бутаноил]пиррол-2-ил}бутан-1-ол.
8. Фармацевтическая композиция по п.1, где фармакологически приемлемой солью является фумарат.
9. Фармацевтическая композиция по п.1 для перорального введения взрослому человеку при дозировке активного ингредиента от 0,0001 мг/кг/сутки до 1 мг/кг/сутки.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, обладающая активностью, позволяющей снизить количество лимфоцитов в периферической крови.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, которая является агентом, снижающим количество лимфоцитов в периферической крови.
12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, которая ингибирует увеличение количества лимфоцитов в периферической крови.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 для лечения или профилактики заболеваний, вызванных анормальным количеством лимфоцитов в периферической крови.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 для профилактики или лечения заболеваний, симптомы которых могут быть ослаблены путем снижения количества лимфоцитов в периферической крови.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9, которая проявляет иммуносупрессорные эффекты за счет активности, снижающей количество лимфоцитов в периферической крови.
16. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 для подавления реакций отторжения во время трансплантаций кожи и трансплантаций органов.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 для профилактики или лечения аутоиммунных заболеваний.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-9 для профилактики или лечения аутоиммунных заболеваний, где аутоиммунные заболевания представляют собой один или более видов, выбранных из группы, состоящей из ревматоидного артрита, псориаза, атопического дерматита, рассеянного склероза, язвенного колита и болезни Крона.
RU2006130466/15A 2004-02-24 2005-02-23 Аминоспирт RU2332212C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-048205 2004-02-24
JP2004048205 2004-02-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006130466A true RU2006130466A (ru) 2008-02-27
RU2332212C2 RU2332212C2 (ru) 2008-08-27

Family

ID=34879501

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006130466/15A RU2332212C2 (ru) 2004-02-24 2005-02-23 Аминоспирт

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7910617B2 (ru)
EP (1) EP1733724A4 (ru)
JP (1) JP2005272453A (ru)
KR (2) KR101182619B1 (ru)
CN (1) CN1921847B (ru)
AU (1) AU2005215320B2 (ru)
BR (1) BRPI0507944A (ru)
CA (1) CA2557536C (ru)
IL (1) IL176988A (ru)
NO (1) NO337072B1 (ru)
NZ (1) NZ549162A (ru)
RU (1) RU2332212C2 (ru)
TW (1) TWI355934B (ru)
WO (1) WO2005079788A1 (ru)
ZA (1) ZA200607059B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0306811A (pt) * 2002-01-11 2004-10-26 Sankyo Co Composto, éster farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica e métodos para prevenção ou tratamento de doenças autoimunes, da artrite reumatóide e da rejeição causada pelo transplante de vários órgãos em um mamìfero
JP4917433B2 (ja) * 2004-07-16 2012-04-18 杏林製薬株式会社 効果的な医薬の使用法及び副作用発現の防御に関する方法
TW200611687A (en) * 2004-07-29 2006-04-16 Sankyo Co Pharmaceutical compositions used for immunosuppressant
WO2006041019A1 (ja) * 2004-10-12 2006-04-20 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. 2-アミノ-2-[2-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]エチル]-1,3-プロパンジオール塩酸塩又はその水和物の製造方法及びその製造中間体
AU2006300485B2 (en) * 2005-10-07 2011-08-25 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Therapeutic agent for liver disease containing 2-amino-1,3-propanediol derivative as active ingredient and therapeutic method for liver disease
TWI389683B (zh) * 2006-02-06 2013-03-21 Kyorin Seiyaku Kk A therapeutic agent for an inflammatory bowel disease or an inflammatory bowel disease treatment using a 2-amino-1,3-propanediol derivative as an active ingredient
KR101339976B1 (ko) 2006-08-08 2013-12-10 교린 세이야꾸 가부시키 가이샤 아미노인산에스테르 유도체 및 그들을 유효성분으로 하는 ｓ1ｐ 수용체 조절제
MY146775A (en) 2006-08-08 2012-09-28 Kyorin Seiyaku Kk Amino alcohol derivative and immunosuppressive agent having same as an active ingredient
TW200906389A (en) * 2007-05-25 2009-02-16 Daiichi Sankyo Co Ltd Pharmaceutical composition comprising of therapeutic or prophylactic agents for hepatitis
JP5452237B2 (ja) 2008-02-07 2014-03-26 杏林製薬株式会社 アミノアルコール誘導体を有効成分とする炎症性腸疾患の治療剤又は予防剤
KR20190004843A (ko) 2008-07-23 2019-01-14 아레나 파마슈티칼스, 인크. 자가면역성 및 염증성의 장애의 치료에 유용한 치환된 1,2,3,4-테트라히드로시클로펜타[ｂ]인돌-3-일)아세트산 유도체
ES2583630T3 (es) 2008-08-27 2016-09-21 Arena Pharmaceuticals, Inc. Derivados de ácido tricíclico sustituido como agonistas del receptor S1P1 útiles en el tratamiento de trastornos autoinmunes e inflamatorios
CN103221391B (zh) 2010-01-27 2018-07-06 艾尼纳制药公司 (R)-2-(7-(4-环戊基-3-(三氟甲基)苄基氧基)-1,2,3,4-四氢环戊二烯并[b]吲哚-3-基)乙酸及其盐的制备方法
CN105503882B (zh) 2010-03-03 2019-07-05 艾尼纳制药公司 制备s1p1受体调节剂及其晶体形式的方法
US8747844B2 (en) 2010-07-30 2014-06-10 Saint Louis University Methods of treating pain
CN103328469A (zh) * 2010-12-02 2013-09-25 第一三共株式会社 吡咯衍生物及其制造方法
CN103717678B (zh) * 2011-06-21 2015-11-25 蓝星有机硅法国公司 氢化硅烷化反应的抑制剂及其用于制备稳定的可固化有机硅组合物的用途
GB201318886D0 (en) * 2013-10-25 2013-12-11 Givaudan Sa Improvements i or relating to organic compounds
MX2021011472A (es) 2015-01-06 2022-08-17 Arena Pharm Inc Metodos de condiciones de tratamiento relacionadas con el receptor s1p1.
US10301262B2 (en) 2015-06-22 2019-05-28 Arena Pharmaceuticals, Inc. Crystalline L-arginine salt of (R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta [b]indol-3-yl)acetic acid(Compund1) for use in SIPI receptor-associated disorders
MA47503A (fr) 2017-02-16 2021-04-21 Arena Pharm Inc Composés et méthodes pour le traitement de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin avec manifestations extra-intestinales
MX2019009841A (es) 2017-02-16 2020-01-30 Arena Pharm Inc Compuestos y metodos para el tratamiento de la colangitis biliar primaria.
WO2020051378A1 (en) 2018-09-06 2020-03-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
JP2023501217A (ja) 2019-10-31 2023-01-18 イドーシア ファーマシューティカルズ リミテッド Ｃｘｃｒ７アンタゴニストのｓ１ｐ１受容体調節剤との合剤

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1134687A (en) 1966-04-28 1968-11-27 Beecham Group Ltd Acetylenic compounds
IL36730A0 (en) 1970-05-28 1971-06-23 Chemagro Corp Phosphonamidothioates,their preparation and their use as herbicides and/or plant growth regulators
DK150068C (da) 1978-06-02 1987-06-29 Pfizer Analogifremgangsmaade til fremstilling af aminothiazoler
FR2460919A1 (fr) 1979-07-11 1981-01-30 Prod Synthese Ste Indle Amino-ethers oxydes, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US4363918A (en) 1979-09-11 1982-12-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Method of preparing 1-alkyl-3-carboxy-1H pyrrole-2-acetic acids
US4386090A (en) 1980-12-22 1983-05-31 Delalande S.A. Nitrogen containing 2,3-dihydro naphthalenes, compositions and use
US4716155A (en) 1981-12-24 1987-12-29 E. R. Squibb & Sons, Inc. Phosphorus containing compounds and hypotensive use thereof
IT1190793B (it) 1982-04-27 1988-02-24 Magis Farmaceutici Composti attivi nel trattamento dell'ulcera e sintomi allergici della pelle
US4536601A (en) 1982-09-28 1985-08-20 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Optically active N-substituted phenylalaninols and use thereof
JPS5988467A (ja) 1982-11-09 1984-05-22 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd フエノキシアミノプロパノ−ル誘導体
DK302185A (da) 1984-07-05 1986-01-06 Rolland Sa A 2-amino-oxazoliner samt fremgangsmaade til deres fremstilling
US4634689A (en) 1985-10-31 1987-01-06 Schering Corporation Phosphinylalkanoyl imino acids
US4667038A (en) 1985-12-02 1987-05-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Tetrahydroisoquinoline derivatives
US4792568A (en) 1986-04-14 1988-12-20 Rorer Pharmaceutical Corporation Aryl pyrroles as useful antiallergy compounds
JPS63126897A (ja) 1986-05-02 1988-05-30 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 免疫抑制因子
US5135947A (en) 1987-04-09 1992-08-04 Eli Lilly And Company 1-phenyl-3-naphthalenyloxypropanamines and their use as selective serotonin reuptake inhibitors
GB8712694D0 (en) 1987-05-29 1987-07-01 Scras Tetrahydrofurans etc
IL86740A (en) 1987-06-30 1992-11-15 Tanabe Seiyaku Co Thiphene derivatives,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP0300688A1 (en) 1987-07-21 1989-01-25 FISONS plc Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA1334975C (en) 1987-11-13 1995-03-28 James H. Holms Furan and pyrrole containing lipoxygenase inhibiting compounds
US5039706A (en) 1987-11-30 1991-08-13 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Antiinflammatory PLA2 inhibitors
NZ227365A (en) 1987-12-18 1990-10-26 Glaxo Group Ltd Aromatic amino ethers and pharmaceutical compositions
US4977171A (en) 1988-06-09 1990-12-11 Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. Oxa- or thia-zoline derivative
WO1990002727A1 (en) 1988-09-14 1990-03-22 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Immunosuppressant
US5266599A (en) 1989-02-20 1993-11-30 Jouveinal S.A. Use of (+)-1-[(3,4,5-trimethoxy)-benzyloxymethyl]-1-phenyl-N,N-dimethyl-n-propylamine to increase gastric discharge in a subject
EP0410176A1 (en) 1989-07-07 1991-01-30 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. 2-Aminopentanoic acid compounds and their use as immunosuppressants
HU212415B (en) 1989-08-25 1996-06-28 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Process for producing new cyclic oxym derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active components
US5234934A (en) 1989-08-25 1993-08-10 Egis Gyogyszergyar Aminopropanol derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same
FR2655043B1 (fr) 1989-11-24 1992-02-07 Adir Nouveaux derives du thiophene, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
US5037853A (en) 1989-12-28 1991-08-06 Abbott Laboratories Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
GB9000644D0 (en) 1990-01-11 1990-03-14 Erba Carlo Spa New ureido derivatives of poly-4-amino-2-carboxy-1-methyl compounds
US5326692B1 (en) 1992-05-13 1996-04-30 Molecular Probes Inc Fluorescent microparticles with controllable enhanced stokes shift
US5648270A (en) 1995-02-06 1997-07-15 Molecular Probes, Inc. Methods of sensing with fluorescent conjugates of metal-chelating nitrogen heterocycles
US5501980A (en) 1994-05-20 1996-03-26 Molecular Probes, Inc. Benzazolylcoumarin-based ion indicators
US5723218A (en) 1990-04-16 1998-03-03 Molecular Probes, Inc. Dipyrrometheneboron difluoride labeled flourescent microparticles
US5274113A (en) 1991-11-01 1993-12-28 Molecular Probes, Inc. Long wavelength chemically reactive dipyrrometheneboron difluoride dyes and conjugates
US5433896A (en) 1994-05-20 1995-07-18 Molecular Probes, Inc. Dibenzopyrrometheneboron difluoride dyes
US5260322A (en) 1990-10-08 1993-11-09 Merck & Co., Inc. Angiotension II antagonists in the treatment of hyperuricemia
GB9027055D0 (en) 1990-12-13 1991-02-06 Sandoz Ltd Organic compounds
DK0492497T3 (da) * 1990-12-24 1997-01-06 Hoechst Ag Fremgangsmåde til acylering af alkoholer med en immobiliseret pseudomonas-lipase
CA2071621C (en) 1991-06-19 1996-08-06 Ahihiko Hosoda Aldehyde derivatives
NL9101623A (nl) 1991-09-26 1993-04-16 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van een alcohol.
EP0656361B1 (en) 1991-12-11 2000-04-05 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Autoimmune disease treating drug
WO1994004491A1 (en) 1992-08-25 1994-03-03 G.D. Searle & Co. N-(alkanoylamino-2-hydroxypropyl)-sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
US5604229A (en) 1992-10-21 1997-02-18 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
US5288751A (en) 1992-11-06 1994-02-22 Abbott Laboratories [(Substituted) phenyalkyl]furylalkynyl-and [substituted) phenyalkyl] thienylalkynyl-N-hydroxyurea inhibitors or leukotriene biosynthesis
GB9304589D0 (en) 1993-03-05 1993-04-21 Erba Carlo Spa Biologically active ureido derivatives useful as antimetastic agents
GB9306473D0 (en) 1993-03-29 1993-05-19 Bioglan Lab Ltd Pharmaceutically useful compounds
US5837703A (en) 1993-03-31 1998-11-17 Cell Therapeutics, Inc. Amino-alcohol substituted cyclic compounds
US5641783A (en) 1993-11-12 1997-06-24 Cell Therapeutics, Inc. Substituted amino alcohol compounds
DK0778263T3 (da) 1994-08-22 2002-04-22 Mitsubishi Pharma Corp Benzenforbindelser og farmaceutisk anvendelse af disse
US5948820A (en) 1994-08-22 1999-09-07 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Benzene compound and pharmaceutical use thereof
PT812588E (pt) 1995-12-28 2005-01-31 Mitsubishi Pharma Corp Composicao farmaceutica externa para administracao topica contendo 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)-etil)-propano-1,3-diol para o tratamento de doencas provocadas por uma afeccao imunitaria
JP4176148B2 (ja) 1996-05-20 2008-11-05 帝人ファーマ株式会社 ジアリールアルキル環状ジアミン誘導体およびその治療薬としての使用
US6476004B1 (en) 1996-07-18 2002-11-05 Mitsubishi Pharma Corporation Pharmaceutical composition
JPH11209277A (ja) 1998-01-19 1999-08-03 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 医薬組成物
DE69734215T2 (de) 1996-07-22 2006-06-29 Novo Nordisk A/S Verbindungen mit Wachstumshormon-freisetzenden Eigenschaften
US6077954A (en) 1996-08-01 2000-06-20 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted heterocyclic compounds
WO1998015278A1 (en) 1996-10-07 1998-04-16 Smithkline Beecham Corporation Method for stimulating bone formation
US5891892A (en) 1996-10-29 1999-04-06 Warner-Lambert Company Small molecule biaryl compounds as inhibitors of endothelin converting enzyme
GB9624038D0 (en) 1996-11-19 1997-01-08 Sandoz Ltd Organic compounds
DE69840169D1 (de) 1997-02-27 2008-12-11 Novartis Ag Arzneimittel zubereitung enthaltend 2-amino-2-ä2-(4-octylphenyl)ethylüpropane-1,3-diol, ein lecithin und ein saccharid
IL132208A (en) 1997-04-04 2003-07-31 Mitsubishi Pharma Corp 2-aminopropane-1,3-diol derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
WO1999001420A1 (fr) 1997-07-03 1999-01-14 Taito Co., Ltd. Procede de preparation de derives d'acide 2-aminomalonique, et intermediaires utilises dans ce procede
AR013445A1 (es) 1997-08-28 2000-12-27 Novartis Ag Antagonistas de lfa-1
JPH1180026A (ja) 1997-09-02 1999-03-23 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 新規免疫抑制剤、その使用方法およびその同定方法
WO1999019301A1 (fr) 1997-10-14 1999-04-22 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Composes de piperazine et utilisation medicale desdits composes
DE19817459A1 (de) 1998-04-20 1999-10-21 Basf Ag Neue heterozyklische substituierte Amide, Herstellung und Anwendung
EP1125922A1 (en) 1998-11-02 2001-08-22 Welfide Corporation Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
EP1129066B1 (en) 1998-11-11 2005-02-02 Novartis AG Production of 2-amino-2- 2-(4-c 2-20?-alkyl-phenyl)ethyl]propane-1,3-diols
AU2164300A (en) 1998-12-04 2000-06-26 N.V. Organon Substituted thiazoles for treatment of human diseases involving modulators of p-, l- and e- selectin
BR9917038A (pt) 1998-12-18 2002-04-02 Du Pont Pharm Co Composto, composição farmacêutica, método de modulação da atividade receptora de quimocinas, método de tratamento ou prevenção de doenças inflamatórias, método de tratamento ou prevenção de asma e método de tratamento ou prevenção de disfunções inflamatórias
US6525069B1 (en) 1998-12-18 2003-02-25 Bristol-Myers Squibb Pharma Co. N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
WO2000047558A1 (fr) 1999-02-10 2000-08-17 Welfide Corporation Composes amide et leur utilisation medicinale
CN1144779C (zh) 1999-03-11 2004-04-07 杭州中美华东制药有限公司 制备2-[2-(4-烷基苯基)-乙基]-2-氨基-丙二醇的方法以及其中制得的中间产物
DE19915465A1 (de) * 1999-04-06 2000-10-19 Apotech Res & Dev Ltd Verwendung eines Caspase-Inhibitors zur Proliferationshemmung von Zellen und Verwendung eines oder mehrerer Caspase-Inhibitors/en zur Behandlung von Erkrankungen beruhend auf Lymphozyten-Hyperproliferation oder zur Suppression einer Immunantwort durch Lymphozyten
JP4627356B2 (ja) 1999-06-30 2011-02-09 松森　　昭 ウイルス性心筋炎の予防または治療薬剤
AU6497200A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Acyclic and cyclic amine derivatives
US6479552B2 (en) 1999-09-23 2002-11-12 G.D. Searle & Co. Use of substituted N, N-disubstituted diamino compounds for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
NZ519717A (en) 1999-12-31 2003-06-30 Texas Biotechnology Corp Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
US6803375B1 (en) 2000-01-06 2004-10-12 The Regents Of The University Of California Non-peptide inhibition of T-lymphocyte activation and therapies related thereto
IL151923A0 (en) 2000-03-31 2003-04-10 Pfizer Prod Inc Novel piperazine derivatives
BR0110358A (pt) 2000-04-28 2003-03-05 Hoffmann La Roche P-(sulfonil)-arila e -heteroarilas
CA2413418A1 (en) 2000-06-21 2001-12-27 Joseph B. Santella Piperidine amides as modulators of chemokine receptor activity
ATE360011T1 (de) 2000-07-13 2007-05-15 Sankyo Co Aminoalkoholderivate
JP2002053575A (ja) 2000-08-09 2002-02-19 Sankyo Co Ltd アミノアルコ−ル類
AU2001285331B2 (en) 2000-08-31 2006-04-06 Merck & Co., Inc. Phosphate derivatives as immunoregulatory agents
DE10049483A1 (de) 2000-09-29 2002-05-02 Gruenenthal Gmbh Substituierte 1-Aminobutan-3-ol-Derivate
DE10048714A1 (de) 2000-09-30 2002-04-11 Gruenenthal Gmbh 5-Amino-1-penlen-3-ol-Derivate
BR0207434A (pt) 2001-02-22 2004-07-06 Novartis Ag Uso de agentes de domiciliação acelerada de linfócitos para a fabricação de um medicamento para o tratamento de função retardada de enxertos
WO2002076995A2 (en) 2001-03-26 2002-10-03 Novartis Ag 2-amino-propanol derivatives
JP2002316985A (ja) 2001-04-20 2002-10-31 Sankyo Co Ltd ベンゾチオフェン誘導体
ATE333290T1 (de) 2001-05-21 2006-08-15 Injet Digital Aerosols Ltd Zusammensetzungen für die freisetzung von protein auf dem pulmonalen weg
GB0117921D0 (en) 2001-07-23 2001-09-12 Novartis Ag Organic compounds
GB0119172D0 (en) 2001-08-06 2001-09-26 Melacure Therapeutics Ab Phenyl pyrrole derivatives
EP1431275B1 (en) 2001-09-27 2010-04-07 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Diaryl ether derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
EP1431284B1 (en) 2001-09-27 2007-11-21 Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. Diaryl sulfide derivative, addition salt thereof, and immunosuppressant
GB0125443D0 (en) 2001-10-23 2001-12-12 Novartis Ag Organic Compounds
US7361671B2 (en) 2001-11-15 2008-04-22 The Institute For Pharmaceutical Discovery, Inc. Substituted heteroarylalkanoic acids
JP2003267974A (ja) 2002-01-11 2003-09-25 Sankyo Co Ltd アミノアルコ−ル誘導体を含有する医薬組成物
JP4771511B2 (ja) * 2003-07-08 2011-09-14 第一三共株式会社 アミノアルコ−ル誘導体又はホスホン酸誘導体を含有する医薬組成物
BR0306811A (pt) * 2002-01-11 2004-10-26 Sankyo Co Composto, éster farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica e métodos para prevenção ou tratamento de doenças autoimunes, da artrite reumatóide e da rejeição causada pelo transplante de vários órgãos em um mamìfero
US20040058894A1 (en) 2002-01-18 2004-03-25 Doherty George A. Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
DK1505959T3 (da) 2002-05-16 2009-02-23 Novartis Ag Anvendelse af EDG-receptorbindingsmidler ved cancer
BR0314113A (pt) 2002-09-13 2005-07-12 Novartis Ag Derivados de amino propanol
US20060046979A1 (en) 2002-09-24 2006-03-02 Foster Carolyn A Organic compounds
TW200611687A (en) 2004-07-29 2006-04-16 Sankyo Co Pharmaceutical compositions used for immunosuppressant

Also Published As

Publication number Publication date
NO20064297L (no) 2006-11-23
KR101182619B1 (ko) 2012-09-18
AU2005215320B2 (en) 2008-04-17
NO337072B1 (no) 2016-01-18
CA2557536A1 (en) 2005-09-01
KR20110136901A (ko) 2011-12-21
CN1921847B (zh) 2010-06-16
US20070191468A1 (en) 2007-08-16
RU2332212C2 (ru) 2008-08-27
US7910617B2 (en) 2011-03-22
CA2557536C (en) 2010-07-13
KR20070022646A (ko) 2007-02-27
EP1733724A1 (en) 2006-12-20
NZ549162A (en) 2009-12-24
IL176988A (en) 2015-06-30
WO2005079788A1 (ja) 2005-09-01
CN1921847A (zh) 2007-02-28
IL176988A0 (en) 2006-12-10
EP1733724A4 (en) 2010-07-07
AU2005215320A1 (en) 2005-09-01
JP2005272453A (ja) 2005-10-06
TW200533343A (en) 2005-10-16
TWI355934B (en) 2012-01-11
BRPI0507944A (pt) 2007-07-24
ZA200607059B (en) 2008-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2332212C2 (ru) Аминоспирт
JP6271641B2 (ja) 認知機能を改善するための方法および組成物
RU2004134604A (ru) Тетрагидропиранилциклопентилтерагидропиридопиридиновые модуляторы активности рецептора хемокина
RU2009114159A (ru) N-метиламинометилизоидольные соединения, композиции, включающие их, и способы их применения
WO2014144663A1 (en) Methods and compositions for improving cognitive function
EA200500006A1 (ru) Лекарственное средство для лечения нейродегенеративных заболеваний
FR2962649A1 (fr) Traitement d'une pathologie liee a un effet excessif du tnf par un compose de benzene sulfonamide
EP2994457B1 (en) Radiomitigating pharmaceutical formulations
RU2006146051A (ru) Новые соединения, фармацевтические композиции на их основе и способы применения
JP2007501270A5 (ru)
RU2336081C2 (ru) Производные 10,10-диалкилпростановой кислоты для снижения внутриглазного давления
RU2010154417A (ru) Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств
JP2010513489A5 (ru)
RU2013121816A (ru) Производные ацилбензола
OA12063A (en) Synergistic combinations of an UK1 receptor antag onist and a GABA structural analog.
KR20190087572A (ko) 양극성 장애의 예방, 경감 또는 치료를 위한 카바메이트 화합물의 용도
RU2006104024A (ru) Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки
RU2313524C2 (ru) МИТИЛИНДОЛЫ И МЕТИЛПИРРОЛОПИРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ α-1-АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ АГОНИСТОВ
JP2749593B2 (ja) 穏和安定薬組成物
RU2001124835A (ru) Новые производные морфолина, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
EP1773740A4 (en) COMPOUNDS WITH NEUROLOGICAL ACTIVITY
RU2001121989A (ru) Производные (1-фенацил-3-фенил-3-пиперидилэтил)пиперидина, способы их получения и содержащие их фармацевтические композиции
RU2006126828A (ru) Антагонисты нейрокининового рецептора nk-1 для выхода из наркоза
FR2490092A1 (fr) Nouvelles compositions pharmaceutiques a base d'un derive de la 1,4-dihydropyridine
JPWO2005030198A1 (ja) 脂肪肝又は肝疾患を治療するための医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160224