PT100267A - Composicoes cosmeticas contendo polimero nao ionico hidrofobicamente e surfactante de amonio quaternario insaturado - Google Patents

Description

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"COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS CONTENDO POLÍMERO NBO IONICO MODIFICADO ΗIDRQFQBICAMENTE E SURFACTANTE DE AMÓNIO QUATERNfiRIO INSATURADO11

CAMPO TÉCNICO

0 presente invento refere-se a novos veículos e a composições cosméticas com eles formuladas, baseados em derivados de polímero não i ónico, de cadeia longa, alquilado, solúvel em égua e em surfactante de amónio quaternário insaturados num diluente compatível» Uma aplicação particularmente útil do presente invento ê em composições para cuidar do cabelo, especial mente composições de condicionamento e/ou de armação do cabei o para enxaguar.ANTECEDENTES DO INVENTO

Os produtos de condicionamento do cabelo típicos fim uma reologia espessa particular que é desejável para estes produtos. Estes produtos baseiam-se numa combinação de um surfactante, que geralmente é um composto de amónio quaternário e um álcool gordo. Esta combinação resulta numa estrutura de rede d© gel que proporciona â composição uma reologia espessa. No entanto, embora tais composições forneçam benefícios de condicionamento ao cabelo, tais composições também se depositam no cabei o dando aspecto e sensação e sujidade ao cabelo» Sistemas de espéssamento alternativas foram usados em composições para cuidar do cabelo, mas até agora não foi encontrada nenhuma que‘ proporcione esta mesma reologia desejável. Embora produtos para cuidar do cabelo engrossados com esp-sssantes poliméricos possam produzir e para ter uma reologia espessa, estes produtos são geral mente caracterizados por uma sensação "pegajosa" indesejável e 2 35 1 5

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não mantêm a sua forma fluída» Utilizam-se éteres de celulose, solúveis em água, não iúnicos, numa variedade de aplicações, incluindo composições para cuidar do cabei o= Os éteres de celulose não iónicos amplamente usados, disponíveis comercialmente, incluem metilcelulose, hidroxipropi1 meti 1 celulose, hidro-xietilcelulose, hidroxipropilcelulose e etil—hidroxi©tilce-lul ose. Obtêm-se melhor eficiência de espassamento com éteres de celulose de maior peso molecular. Na entanto, a produção de tais materiais é difícil e dispendiosa. Embora a reticulação destes polímeros seja um meio alternativo para alcançar soluções de elevada viscosidade, não se conhecem boas técnicas de reticulação. Claro que altas concentrações de polímeros também proporcionam viscosidade elevada mas tal via de acesso é ineficiente e impraticável, particularmente devida à elevada despesa envolvida. Além disso, o uso de polímeros altamente reticulados ou níveis elevados de polímeros espessantes pode resultar num sistema veículo que è demasiado elástico pare as presentes utilizações. Espessantes poliméricos solúveis em água alternativos, por vezes usadas para espessar composições para cuidar do cabelo, são polissacáridos naturais tais como goma de guar, goma de xantana e goma de vagem de alfarroba. Um certo número de referências explicam o uso de éteres de celulose não iónicos e gomas solúveis em água paira espessar composições para cuidar do caibelo. Ver por exemplo, a Patente dos E.U. 4 557 928, BI over, concedi" da em 10 de Dezembro de 1905, explicando um condici onador de cabelo compreendendo um sistema de suspensão que consiste em goma de glucana, goma de guar e hidroxietilcelulosej © ai Patente dos E.U» 4 581 230, Brollier st al „ , concedida em 0 de Abril de 1986, que explica composições cosméticas parai tratamento d© cabelo que compreendem como agentes d© - Ί 35 1 5

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Mod. 71 - 20.000 e*. -90/08 20 J 25 30 ÍJIL-19 aspessamento hidroxietiIcelulose ou agentes de espessamento vegetais solúveis em égua, Tal como goma de guar. A Publicação de Patente Japonesa 61.-053211 publicada em 7 de Março de 19S6, revela um cosante de cabelo contendo um álcool artttomâtico.. goma de xantana e hidroxietiIceiul ose* Foram revelados na Patente dos E„U0 422B 277, Landol 1 , concedida em 14 de Outubro de 1980, certos-éteres de celulose que são de peso molecular relativamente baixo mas que são capazes de produzir soluções aquosas altamente viscosas em concentrações viáveis,, Estes materiais são éteres de celulose não iónicos tendo um grau suficiente de substituição não iónica, selecci onada do grupo consistindo em meti lo, hidroxietilo e hidroxipropilo, para os tornar solúveis em água que são adieionalmente substituídos com um radical hidrocarboneto tendo de ÍO a 24 átomos de carbono, numa quantidade entre cerca de 0,2 percentagem ponderai e a quantidade que torna os ditos éteres de celulose menos do que 1%, por peso, solúveis em águ» 0 éter de celulose a ser modificado ê, preferivelmente um de peso molecular baixo a médios i = e», menor do que cerca de 800.000 e, preferivelmente, entre cerca de 20.000 e 700.000 (cerca de 75 a 2500 D.P.). Estes éteres de celulose modificados foram revelados para uso numa variedade de tipos de composiçõesp landol1 ('227Í explica o uso destes materiais em formulações de champô. A literatura comercial Hercules explica o uso destes materiais, em champôs, sabões líquidas e loções. A Patente dos E»U. 4 683 004, Boddard, concedida em 28 de Julho de 1987, revela o uso destes materiais em composições em inusse para o cabelo. A Patente dos E.U. 4 485 089, Leipold, concedida em 27 de Novembro de 1984, explica composições dentífricas contendo estes materiais» Verificou-se agora que estes materiais proporcionam uma realogia muito mais semelhante à estrutura de rede de gel desejável de condicionadores de cabelo típicos (sem a sensação pegajosa associada à maioria dos 4 35

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Contudo, permanece desejável proporcionar sistemas veículo ainda mais melhorados para usar em composições cosméticas. Em particular, é desejável melhorar a capacidade de espalhamento observada das composições na aplicação pelo utilizador ao cabelo ou à pele. έ também desejável proporcionar sensação de humidade melhorada do cabelo no tratamento da pele com tais composições cosméti-

CclS n

Consequentemente, é um objectivo da presente invenção proporcionar um sistema veículo para uma composição para cuidar do cabelo e outras composições cosméticas que proporcione uma estrutura semelhante a rede de gel à composição não baseada num sistema de espessamento de rede de gel de composta de amónio quaternário/álcool gordo, típico, que proporcione capacidade de espalhamento observada, melhorada, na aplicação à pele ou ao cabelo © que proporcione sensação de humidade melhorada do cabelo ou da pele ao toque» έ também um objectivo da presente invenção proporcionar um sistema veículo, como descrito acima, para uma composição para cuidar do cabelo e outras composições cosméticas que tenha em conta a dispersão de uma larga variedade de componentes activos para cuidar do cabelo ou da pele nelas contidos, embora proporeionando sensação de humidade © capacidade de espalhamento observado melhorados relativamente ás composições com os sistemas veículo ants-ri ormente re1evados»

Num aspecto particular desta patente, ê um objectivo proporcionar composições d © condicionamento/ar-mação do cabelo tendo sensação de cabelo húmido excelente. Tais composições conttm agentes de fixação que, tipicamen- 5 35

te, t@m de ser acompanhados por um auxiliar de distribuição para facilitar o espalhamento do agente de fixação do cabelo na aplicação ao cabelo» 0 uso de auxiliares de distribuição, tais como goma de xantana, infeiismente pode ter impacto negativo na sensação de cabelo húmido» Assim, ê um outro ofcjectivo deste invento proporcionar uma composição d© condicionamento e armação do cabelo que contenha um auxiliar de distribuição para o agente de fixação que tenha características de sensação de cabei o húmido excelentes»

Estes e outros objectivos tornar-se-ão fácil mente manifestos a partir da descrição detalhada que se segue»

SUMARIO DO INVENTO 0 presente invento refere-se a sistemas veículo para uso em composições cosméticas que são baseadas em polímeros mas que proporcionam uma realogia âs composições cosméticas que mimitiza sistemas de rede de gel. Estes sistemas veículo compreendem um sistema de espessamento de dois componentes num diluente compatível, no qual o componente sspessants principal é um polímero alcoxilado de cadeia longa, não iónico, modificado hidrofobicamente, que ê solúvel no di luente e o segundes componente espessante é seleccionado de surfactantes de amónio quaternário tendo a fórmula, na forma de sal 5

Ri

Rg ” N - R4 a R. na qual X à um anião formador de sal, a é a carga iónica de - 6 -

1*JM X, os radicais do amónio quaternário , R., R3 e inds-pendentemente, são alquilo C4 -Ç^ , alquilamido Cl4-C^j alqui — leno C2 -Q, ou benzilo, e de dois a tris dos ditos radicais do amónio quaternário, preferivelmente dois, são alquilo C^Cjjg ou alqui 1 amido C14 -C^ alqui leno Q-C 6 (preferivelmente alqui leno Q,-Q , pref erivelmente alquilo C^Cjj, ma is preferi velmente alquilo C16-C1B, ou suas misturas, não mais do que dois dos ditos radicais são quer alqui 1 amido Ç,4-Ca alqui leno C2-Ç, ou uma combinação de alquilo C14~C ^ e alqui -1 amido C14-Cs slquilsno C 2-C6 , de um dos dois ditos radicais do amónio quaternário, preferivelmente dois, são alquilo Cj-ζ, preferivelmente alquilo Cj-Q, mais preferivelmente meti lo, e não maos do que um dos ditos radicais ê benzi leu ou R,

CH2 (II) N _ CHa

R 2 * a na qual Xe a são como definido acima, os radicais Rj , 1¾ e Rs, independentemente, são alquilo ou benzi lo Q-C^, preferi velmente alquilo C,-Ca, , e dois ou tris dos ditos radicais são alquilas preferivelmente alquilo C14-C^, ou alquil amido C14-C Z2 alqui leno C2-C6 (preferivelmente alquile· no C2-Ç), ou uma sua mistura, zero ou um dos ditos radicais à alquilo C,~ç, preferivelmente alquilo Ct-C3 mais preferivelmente meti lo, zero ou um dos ditos radicais ê benzi 10; ou uma misturei de surfactantes de Fórmula I e II; na qual o componente amónio quaternário, da descrição acima, tem um nível suficiente ds insaturação nos radicais - 7 - 1 5

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alquilo C 14 C E2 ou alqui1 amido C 14-Ç2 alquileno Cg-C^ ou suas misturas, de modo que o valor de iodo médio do dito componente seja pelo menos cerca de 15„ Concretisaçftes mais específicas das composições cosméticas da presente invenção compreenderas Ca) de cerca de 80¾ a cerca de 100%., preferivelmen te de cerca de 80%. a cerca de 99,9%, de um sistema veículo que compreendes CA) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, por peso da composiçâ'o cosmética, de um polímero não i ónico, modificado hidrofobicamente, solúvel em água, que compreende uma estrutura de polímero solúvel em água e grupos hidrofóbicos selecci onados do grupo consistindo em grupos CB -022 al qui lo, ari 1 al qui 1 o, al qui 1 ar i 1 o e suas misturas; onde a razão da porção hidrofílica em relação à porção hidrofótaica do plímero é de 10;1 a lOOOs1 ; preferivelmente o polímera não iónico, modificado hidrobobicamente, solúvel em água, compreende um éter de celulose não iónico tendo um grau de substituição não iónica suficiente, seleccionada do grupo consistindo em meti 1 o, hidroKieti1 o e hidroKi-propilo, tornando-α solúvel em água e sendo ainda substituído com um radical alquilo de cadeia longa tendo 10 a 24 átomos de carbono numa quantidade entre 0,2, percentagem ponderai , e a quantidade que torna o dito éter de celulose menos de 0,2%, preferivelmente menos de 1%, por pesa, solúvel em água; ÍB) de cerca de 0,02% a cerca de 0,5%, por peso da composição cosmética, de componente surfactante amónia quaternária, insaturada, cama descri to acima; e (C) de cerca de 65% a cerca de 99%, por peso da composição cosmética, de um solvente compatí- 8

vel, sendo o dito polímero solúvel em água, não iúnico, solúvel no dito solvente? @ (b> de 0% a cerca de 20%, preferivelmente ds cerca de 0,1% a cerca de 20%, de um componente cosmético activo adicional? onde as composições compreendendo o dito sistema veículo compreendem não mais de cerca de 1,0%, preferivelmente não mais de 0,5%, de materiais surfactantes solúveis em água (a 2530 . 0 surfactante de amónio quaternário catiúnico , insaturado, como apresentado acima pode proporcionar espalhamento observado e sensação de humidade melhorada do cabei o ou da pele na aplicação pelo utilizador. Estes sistemas veículo são particularmente úteis em composições para cuidar do cabelo, especial mente condicionadores e condicicnadores/armaç&o de cabelo para enxaguar»

Num outro aspecto desta invenção, as composições para armação e condicionamento do cabelo adequadas para aplicação em enxaguadura são proporeionadas ainda com uma sensação melhorada de cabelo húmido adicional. Estas composições conttm um sistema de espessamento de dois componentes num solvente compatível, como descrito acima, e um agente de fixação do cabelo disperso na composição, um auxiliar de distribuição para o agente de fixação do cabelo e, adicionalmente, compreendem como um ingrediente essencial um surfactante de amónio quaternário, cati único, de mono-cadeia longa, tri-cadeia curta no qual a cadeia longa é seleccionada de alquilo ou amidoalquilo C14 -C& alquileno C2-Ç e as cadeias curtas, independentemente, são seieccionadas do grupo consistindo em alquilo e benzi lo Cj-Q, com o número de radicais benzi lo por molécula sendo zero ou um»

Concretizações mais específicas destas composições de condici onamento e de armação do cabei o compreendem: (a) de 30% a 99,5% de um sistema veículo compreen- 9 1

dsndos 5

10 J (A) de cerca de 0,1% a cerca de 10%, por peso da composição cosmética, de um polímero não iónico, modificado hidrofobicamente, solúvel em água, que compreende uma estrutura polimá-rica solúvel em água e grupos hidrofóbicos seieccionados do grupo consistindo em grupos alquila arilalquilo, alquilar!lo Cj,-^ e suas misturas? onde a razão da porção hidrofí1ica em relação à porção hidrofóbica do polímero é de iOs1 a lOOOsl? e (BI de cerca de 0,02% a cerca de 10,0%, por peso da composição cosmética, de componente surfac-tante amónio quaternário, insaturado, de fórmulas 15

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Rs " N “ P, r2 a J 25 na qual X é um anião formador de sal, a é a carga iónica de X, os radicais do amónio quaternário R, , 1¾¾ Ra s 1¾ , independentemente, são alquilo C, -C&, amidoai quilo C^-Ç^ alquileno C2-Ç, ou benzi 1 o, e de dois a trfs dos ditos radicais de amónio quaternário são alquilo C14-C2oii alquilam! d o alquileno C Z-Cô ou suas misturas, sendo não 30 mais do que dois dos ditos radicais alquilam do 0H-CH alquileno C2-Ç ou uma combinação de alquilo C14-C Β e alqui-1 ami do C^-C^ alquileno C 2-C6 , de um a dois dos ditos radicais do amónio quaternário são alquilos C4 -Cô e não mais do que um dos ditos radicais é benzi lo? ou 10 35 1 5

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Rj _ C

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CHa + & X"· mrê1

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25 na qual X é um anião formador de sal, a ê a carga i ónica de X, os radicais Rj , | ε R3S independentemente, são alquilo C,-Q-, ou benzi 1 o, e dois ou três dos ditos radicais 5¾o alqui 1 o C tí"C22 ou alqui Iamido C -Çj, alqui 1 eno Cj-C6 ou uma sua mistura, ser o ou um dos ditos radicais é alquilo Ct -C6, zero ou ura dos ditos radicais é benzi lo ou uma mistura dos surfactantes de Fórmula I e II; na qual o componente amónio quaternário tem um nível suficiente de insaturação nos radicais alquilo C14-Cffi ou al qui 1 amido C ^-Ç^, al qui leno CjC6 ou sua mistura, de modo que o valor do iodo médio do dito componente seja pelo menos 15; a ÍC) de cerca de 65¾ a cerca de 99%, por peso da composiçSo cosmética, de um diluente compatí vai § e (b) de 0,5¾ a cerca de 10¾ por peso da composiçSo, de um agente de -Fixação do cabelo; (c) de cerca de 0,01¾ a cerca de 5% de um auxiliar de distribuição; e (d) de· cerca de 0,05¾ a cerca de 1,014, por peso da composição, de um surfactante de amónio quaternário de mono-cadeia longa, tri-cadeia curta de fórmulas 30 35 (IV) R.

Ri N R2

X~* - 11

na qual X é um anxão formador de sal, a ê a carga iónica de X, o radical amónio quaternário Rx é alquilo ou alquilamido C^-C^ alquileno C2-C6 e os radicais do amónio quaternário P2 , 1¾ e R4 , independentemente, são alquilo Cj-C6 ou benzi lo na qual zero ou um dos ditos radicais Ra, 1¾ e R 4 é benzi lo; onde a dita composição compreende não maus de crsca de 1,0% de surfactant.es solúveis em água»

As composições incluídas compreendem ou, alternativamente, podem consistir essencial mente de, ou consistem, nos ingredientes essenciais, assim como em ingredientes opcionais, descritos aqui»

DESCRIÇftO DETALHADA DA INVENÇÃO

Os componentes essenciais assim como os-vários componentes opcionais das presentes composições abaixo,. Todas as solubilidades são determinadas a 25SC, a menos que seja indicado de outro modo» Todas as percentagens e razões são em peso, a menos que seja indicado de outro modo» Todas as percentagens são por peso da composição total, a menos que seja indicado de outro modo»

Polímero Solúvel sm Ãaua Modificado Hidro-f obicamente

Os sistemas veículo da presente invenção cont®‘m, como um componente espessanie essencial, um polímero solúvel em água» Este material de espessamento é um polímero solúvel em água, não iónica, modificado hidrofoticamente» Poe "polímero solúvel em água, não iónico, modificada hidrofobicamente" entende-se um polímero solúvel em água, não iónico, que foi modificado por substituição com uma quantidade suficiente de grupos hidrofábicos para tomar o polímero menos solúvel em águ.a= Consequentemente, a estrutura de polímero pode ser essencial mente qualquer polímero solúvel em água» Para as composições aqui incluí- 12 1 5 10 15

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/ das a estrutura de polímero não modificada deve ser sufi-cientemente solúvel de modo a -formar uma solução substancialmente límpida quando dissolvido sm água num nível de 1%, por peso da solução, a 252C» Os grupos hidro-fóbieos podem ser grupos CS ~^S2 alqui1 o, ari1alqui1 o, alqui1 ari1 o e suas misturas» 0 grau de substituição hidrofóbica na estrutura do polímero deve ser de cerca de 0,10% a cerca de 1,0%, por peso total do polímero, preferivelmente de cerca de 0,4% a cerca de 0,7%» Mais geralmente, a razão de porção hidrofílica para porção hidrofóbica do polímero é de cerca de 10s1 a cerca de 1000p 1» Algumas das patentes existentes revelam materiais poliméricos não iúnicos que cumprem os requisitos acima e que são úteis no presente invento» A Patente dos E0Un 4 496 708, Dahm et al», concedida em 29 de Janeiro de 1985, ex pii poliuretanos solúveis em água tendo estruturas poliéter hidrofí1icas s grupos hidrofóbieos monovalsn-tes pendentes para resultar num balanço hidrof£ 1ico/1ipofí — lico de entre cerca de 14 e cerca de 19,5» A Patente dos E.U. 4 4Ξ6 485, Hoy et al., concedida em 17 de Janeiro de 1984, revela um polímera orgânica termoplástico solúvel eín água tendo segmentos de grupos hidrofébicos monovalentes em cacho. A Patente dos E»U„ 4 415 701, Bausr, concedida em 15 de Novembro de 1983, revela copalímeros contendo um meno-epójíido e um di QKolano. Os materiais espessantes poliméricos, solúveis em água, modificados hidrofobícamente mais preferidos para uso nesta invenção revelam-se na Patente dos E.U» 4 228 277, Landoll, concedida em .1.4 de Outubro de 1980, que é aqui incorporada por referencia. Os materiais aí revealdos são espessantes compreendendo um éter de celulose alquilado de cadeia longa, não iártico. Os éteres de celulose t®m um grau suficiente de substituição não iónica seleccionada do grupo consistindo em metilo, hidroxistilo e hidroxipropilo para os tornar solúveis em água» Os éteres de celulose são, além disso, 13 - 35

1 5 10 15 20 25 30 substituídos com um radical hidrocarboneto tendo cerca de 10 a 24 átomos de carbono, numa quantidade entre 0,2, percentagem ponderai, e a quantidade que toma os ditos êter&B de celulose menos do que 0,2%, preferivelmente menos do que 1%, por peso, solúveis em água» 0 éter de celulose a ser modificado é, preferivelmente, um de peso molecular baixo a médio, i.s. menor do que cerca de 800=000 e, preferivelmente, entre cerca de 20=000 e 700=000 (cerca de 75 a 2500 D= P=' . A Patente de Landol1 explica que qualquer éter de celulose solúvel em água, não iónico, pode ser utilizado como o substrato éter de celulose» Assim, p.ex. hi droxi eti1celulose, hidroki propi1celulose, meti1celulose, h i d r o x i p r o p i1met i1ce1u1 ose, et i1-h i dr o x i et i1ce1u1 ose e meti 1-hidroxietilcelulose podem todos ser modificados. Explica-se que a quantidade de substituinte não iónico tal como meti 1 o, hi droxi eti1 o ou hidroKipropilo não ê crítica desde que haja uma quantidade suficiente para assegurar que o éter é solúvel em água= 0 substrato étssr de celulose preferido é hidroxietilcslulose (HEC) de cerca de 50=000 a 700=000 de peso molecular. A hi drox i eti1cel ulose deste nível de peso molecular é o mais hidrofí1ico dos materiais contemplados. Ele pode por consegui nte ser modificado numa maior extensão do que outros substratos éter de celulose solúveis em água antes de se alcançar insolubilidade. Ds acordo com isto, o controle do processo ds modificação e o controle das propriedades do produto modificado podem ser mais precisos com este sibstrato. A hidrofi1icidade dos éteres de celulose não iánicos mais comummente utilizados varia na direcção gerais hidroxietilo —> hidroxipropilo —hidroxipropil-metilc —£· meti lo. 0 modificador alquilo de cadeia longa pode ser ligado ao substrato éter de celulose através de uma ligação éter, éster ou uretano. Prefere-se a ligação éter. Apesar dos materiais explicados em Landol1 14 35 > 1 5

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Mod. 71 -20.000 ex. - 20 J 25 30 serem referidos como sendo "grupo alquilo ds cadeia longa modificado", reconhecer-se-á que, sxcepro no caso onde a modificação é efectuada com um haleto de alquilo, o modificador não é um grupo alquilo de cadeia longa simples» O grupo é de facto um radical alfa-hidroaialquila no caso ds um epóxido, um radical uretano no caso de um isocianato ou um radical acilo no caso de um ácido ou cloreto de acilo. Todavia, a terminologia "grupo alquilo de cadeia longa" é usada uma vsz que o tamanho é efeito da porção hidrocarbo-neto da molécula de modificação encobre completamente qualquer efeito assinalável a partir do grupo de ligação» As propriedades não são significativamente diferentes das dos produtos modificados com um grupo alquilo de cadeia longa simples» E;;plicam-se métodos para produzir estes éteres de celulose modificados em Landoll ('277) na coluna 2, linhas 36-65. Verificou-se que estes materiais são particularmente desejáveis parai uso nos sistemas veículo das eamposiçftes cosméticas da presente invenção» Os materiais sSq capazes de estabilizar suspensães da fase dispersa e, quando usados como os componentes adicionais nos sistemas veículo da presente invenção, produzem produtos Teologicamente espessos que carecem das caracterí s11cas de sensação pegajosa a maioria dos espessantes poliméricos» Um material comereialmente disponível que obedece a este requisitos ê MATRQS0L PLUS Grau 330, uma hidroKieti1 calulose modificada hidrofobicamente, disponível de Aqualon Company, Wilmington, Delaware» Este material tem uma substituição alquilo C16 de cerca de 0,4% a cerca de 0,8%, por peso» A substituição molar de hidroxietilo para este material é de cerca de 3,0 a cerca de 3,7= 0 peso molecular médio para a celulose solúvel em água antes da modificação é ap r ο κ i mad amen t e 300=000» Um outro material deste tipo tem uma substituição alquilo C16 cl® cerca de 0,40% a cerca de 0,95%, por peso» A substituição molar de 15 35

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hidroKistilo para este material é de cerca de 2,3 a cerca d© 3,3 e pode ser tão elevada como cerca de 3,7= 0 peso molecular médio para & celulose- solúvel em água antes da modificação é aproximadamente 700«000» 0 componente espsssante, polímero solúvel em água, modificado hidrofobieamente está presente nas composições cosméticas dei presente invenção em de cerca de O, 1 % a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerc a de 0,2% a cerca de 5,0%=

Surfactante de Amónio Quaternário Insaturado

Os sistemas veículos presentes compreendem ainda, como um segundo componente essencial, um segundo espessante que é um surfactante de amónio quaternário substituído com alquilo insolúvel em água, insatu rada. Por "surfactante insolúvel em água entende-se materiais surfactantes que não formam soluções isotrópicas límpidas quando dissolvidos em égua em percentagem superior a 0,2, percentagen ponderai, a 25SC. Por "insaturado", como aplicado ao surfactante de amónio quaternário substituído com alquilo CI4-Ca, entende-se surfactantes tendo uma quantidade de saturação suficiente tal que fecham um valor de iodo de pelo menos cerca de 15= Geral mente, o valor de iodo será de cerca de 20 a cerca de 200» deve compreender--se que o valor de iodo pretende significar o nível médio de insaturação do surfactante de amónio quaternário substituído com alquilo C14-C ^essencial. "Alquilo", como aqui usado inclui radicais insaturados bem como saturados» 0 componente surfactante de amónio quaternário substituído com alquilo CM-Ca essencial, aqui incluído, constitui materiais de fórmula, na forma de sal: 16 35

*^2 B. 5 10 > 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 na qual X ê um anião -formador de sal, a é a carga iónica de X, os radicais de amónio quaternário Rj , R,, R3 e R4 inde-pendentemente, são alquilo Ο,-Çg, alquilamido C^-C^ alqui-Isno C2 -Q, ou benzi lo, e de dois a tr'§s dos ditos radicais do amónio quaternário, pre-ferivelmente dois, são alquilo C^-Cja ou. alquil amido C14 -l^ alquileno Ç-C ó (pre-f eri vel mente al qui 1 en o C2 -φ , pre-f er i vel mente al qui lo C 14-C 22 , mai s pre-f eri vel mente alquilo C16-C1B, ou suas misturas, sendo não mais do que dois dos ditos radicais quer alquilamido C^-C^ alquileno Ca-Q ou uma combinação de alquilo Cl4-C ^ e alquilamido C14-Ca alquileno C 2-C6 de um a dois dos ditos radicai s do amónio quaternário, pre-f eri vel mente dois, são alquil os Cx -C6, pre-feri vel mente alquil os C, -C, mais preferivelmente metilo, e não mais do que um dos ditos radicais έ benzi 105 ou

J 25 30 na qual X e a são como definidos acima, os radicais R* , Rj, & R3, independentemente, são alquilo EJ-Caou benzilo, preferivelmente alquilo C1-Q29 e dois ou tr£s dos ditos radicais, preferivelmente dois, são alquilo C^-C^, preferivelmente alquilo Clé-C a ou alquilamido C,4 -C^ alquileno 35 C2-ç, (pref eri vel mente alquileno C2 -Q , ou uma sua mistu- - 17 - 10

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Mod. 71 - 20.000 «κ. - 90)08 20 25 30 ra, sero ou um dos ditos radicais é alquilo C,~ç, preferivelmente alquilo Cj-Q, mais preferivelmente metilo, sero ou um dos ditos radicais ê bensilo ou uma mistura de sur— factante de Fórmula I e II5 na qual o componente surfactan-te de amónio quaternário descrito acima tem um nível suficiente de insaturação nos radicais alqui 1 o C14 C 22 ou alqui-lamido C14-Ca alquileno C 2-C6 , ou suas misturas, de modo que o valor de iodo médio do dito componente seja pelo menos 15. 0 anião X pode ser qualquer anião formador de sal adequado para uso em composições cosméticas, Ani&es adequados incluem halogéneos (especialmente cloreto e brometo), acetato, fosfato, nitrato, sulfato e sulfato de alquilo. Aniões preferidos são, geralmente, cloreto, acetato, sulfato e sulfato de metilo.

Exemplos de surfactantes de amónio quaternário, insaturados, aqui incluídos, incluem os sais de dime-tilamónio de sebo di(insaturado), dimetil—estearilamónio, dimeti 1 amónio de arachidilo di(insaturado), dioleiIdimsti-1amóni 0, di-alquildimetilamóni o de semente de c o 1 z a, di-—ri ci nolei 1di meti 1amóni o e di —soja—di amóni o, olsalcónio.

Outros exemplos incluem sais de meti1-olei1--ami doeti 1 -2-ol ei 1 i mi dazol í rii 0, di -eruci 1 di meti 1 amóni o e ffifâti1-1-soja-amid0eti1-2-so ja-imi das01íni o.

Será reconhecido pelos peritos na arte que surfactantes ds amónio quaternário, insaturados, quando adquiridos comercialmente, conterão ainda normalmente surfactantes de amóni o quaternário, saturados, de estrutura semelhante quanto ao resto. Um exemplo disto é ADOBEM 470, disponível comercial mente de Sherex Chemical Company (Dublin, Ohio, EUA), que contém uma mistura d® clpreto de di metilamóni o de di-sebo saturado e insaturado» Composições contendo tais materiais estão incluídas no Smbito desta invenção desde que eles contenham o nível mínimo de surfac-tante5 definido aqui como tendo um nível de insaturação de surfactante obedecendo ás fórmulas I e II suficiente de - 18 - 35 1

modo a que o valor de iodo seja pelo menos cerca de 15» 5

Este surfactante de amónio quaternário aqui incluído â usado num nível de cerca de 0,02% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 3,0%, mais preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 2,0%, por peso, da composição»

Enquanto que o componente sur-factante de amónio quaternário, insaturado, insolúvel em água aqui incluído ê referido como um material espessante, deve ainda reconhecei—se que ele pode também agir como um condicionador para o cabelo e/ou para a pele»

Di1uente 15

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25 30

Um terceiro componente essencial nos sistemas veículo do presente invento é um di1uente que é um solvente para o polímero solúvel em água, modificado hidro-foticamente, e é compatível com os outros componentes nas presentes cornposiçães. Geral mente o componente compreenderá água ou mistura água-alcanal inferior fp»®;. s álcoois C2-C4>% preferivelmente incluirá pelo menos cerca de 25%, mais preferivelmente pelo menos 50%, mesmo mais preferivelmente pelo menos cerca de 75% de água por peso total de diluente. As composiçfèes para enxaguar, tais como enxagua-duras para o cabelo, utilizam preferivelmente água como diluente» 0 di1uente está presente nas composiçftes do presente invento em níveis de cerca de ó5% a cerca de 99%, por peso da composição cosmética» Outros componentes veículos estão dispersos ou misturados no diluente para proprocionar uma reologia espessa óptima ás camposiçães cosméticas formuladas com eles que mi metiza a reologia de rede de gel das composiçães de condicionamento de cabelo típicas» Esta reologia é caracterizada por uma tensão de cisalhamento de 0 a cerca de 50 pascal, ao longo de uma gama de taxa de cisalhamento de 0,04 sec"1 a 25 sec "i Mede-se a reologia usando um 19 35 1 10

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Mod. 71 - 20.000 βχ. - 90/08 20

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Medidor de Real agi a Bahlin VOR com a ssguinte montagem de eane e pratos o cone tem um ângulo de 2,5 graus, o prato tem 30 mm de diâmetro, α intervalo entre o cone truncada e o prato é colocado a 70 um e a barre de torção usada é 20,148 g-cm» A quantidade de amostra é 0,35 ml e a amostra ê injectada com seringa para o centro do prato. 0 sistema usado é como se segues não há tempo ds retardamento inicial, o tempo de retardamento d© tensão è 25 sec, o tempo ds integração ê 5 sec, a sensitividade ê colocada a IX, o perfil de cisalhamer.to é ascendente, a gama ds velocidade de cisalhamento de 0,0405 sec -1 a 25,53 sec -1 f N2, cie cisa- lhamento =11 a 39) e a temperatura é mantida constante entre séries à temperatura ambiente (202C a 2520. Espessante Adicional Os sistemas veículo presentes podem conter ainda um componentes de espessamento adicional, tal como outros materiais poliméricos solúveis em água para além dos polímeros solúveis em água, modificados hidrofobicamente, descritos acima. Exemplos de tais polímeros solúveis em água que podam desejavelmente ser usados como um componente de espessamento adicional nos sistemas veículo presentes, são hidroxioti1celulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipro-pilmeti1celulose, polietineloglocol, poliacrilamida, ácido poli acrílico, álcool polivinílico, polivinilpirrolidona {<-120, dextranos, por exemplo Dextran ds Grau 2P aproxima-do, purificado, disponível de D&0 Chemicals, csrboximetil-cslulose, exsudato de plantas tais como aeácia "ghatti" s tragacanto, extractos d© plantas marinhas tal como alginato de sódio, alginato de propilenoglicol e carrsgena d® sódio, s ρ o 1 i msr o ->JR UCARE (uma hidroxi et i 1 cel ul os© cat iénica modificada, disponível de Union Carbide)„ Preferidos como o espessante adicional opcional para os sistemas veículo presente são materiais polissacâridos naturais. Exemplos de tais materiais são goma de guar, goma de vagem de alfarro- 20 35

beira e goma de xantana. Ainda preferido como espessante adicional nas presentes composiçães ê hidroxietilcelulose tendo um peso molecular ds cerca de 700.000» Prefere-se que estes materiais poliméricos não contenham celulose uma veg que isso pode interferir na obtenção de viscosidades óptimas » 0 componente de espessamento adicional, s© estiver presente nas composiçftes do presente invento, é usado preferivelmente num nível de cerca de 0,3% a cerca de 5,0%, preferivelmente de cerca de 0,4% ai cerca de 3,0%.

Auxiliar de Distribuição

Um componente adicional nos sistemas veículo do presente invento é um material que actua como um auxiliar de distribuição para a composição» Um tal material ajuda a distribuir a composição cosmética sobre ocabelo ou pele, evitando deposição localizada do componente activcs sobre o cabelo ou pele» Sem um tal componente na composição, alguns componentes activos na composição não seriam depositados s espalhados uniformemente s, consequentements, não seriam inteiramente efectivos. Em particular, um auxiliar ds distribuição ê especialmente útil se forem incluídos ingredientes que são viscosos tais como polímeros de fixação do cabelo»

Materiais auxiliares de distribuição úteis no presente invento são de facto uma sub-classe da classe de materiais que podem ser usados no presente invento como o espessante adicional, polímero solúvel em água, opcional. Esta sub-classe é definida como se segues materiais polimê-ricos solúveis em água tendo peso molecular elevado, i.e», maior do que 1.000,000, e/ou carácter iór.ico forte» Por carácter iênico forte pretende-se segnificar que o material conduz a electricidade em mais do que 30 milivolts. Isto pode medir-se por avaliação da condutãncia de uma solução a 1% de polímero em água de DRO (osmose de dupla inversão) - 21 - 1 5

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ÚJiséK preservada com 0,03¾ de Kathon CG (meti 1 cloroisotiazol inona e metilisotiasolinona, um conservante disponível de Rohm & Haas) usando um medidor de plH calibrado Corning 130» As sondas são usadas como se segue§ o elêctrodo de referincia é um Grin Modsl 9001 de junção Simples» D elêctrodo de pH é um elêctrodo cloreto de prata-prata, Orion Model 9161. As sondas são colocadas a uma distância de 9,525^0-¾ (3/8 de polegada). D medidor de pH é regulado para leituras em milivolt» A medição absoluta é registada após 4 minutos de imersão. Exemplos de materiais poliméricos solúveis em água que obedecem a estes requisitos e, consequentemente, podem actuar como auxiliares de distribuição nas presentes composiçães iriclufm goma de xantana; Dextran de Grau 2P aproximado, purificado, disponível de DSíO Chemicals; carboximetilceluloses, por exemplo, CMC 4H1F, 4M6F, 7HF, 7M8SF, 7LF, 9H4F, 9MS, 12M8P, Í.ÒM31, (todas disponíveis de Aqualon); exsudatos de plantas tais como acácia, "ghatti" e tragacanto; extractos de plantas marinhas tais como algina-to ds sódio, alginato de propilenoglicol e carragens de sódio; hidroxietilcelulose de peso molecular elevado tais como Natrosol 250H e Matrosol 250HHR (disponíveis de ftqua-1on); e pectina» Devido à classe de materiais que pode actuar como auxiliares ds distribuição no presente invento ser um subconjunto dos espessantes solúveis em água adicionais, os materiais desta sub—classe podem ser usados para proporcionar ambos os benefícios à composição» Por exemplo, goma de xantana ê um material polissacârido natural, solúvel em água, que tem adieionalmente um peso molecular elevado. Consequentemente, este material poderia ser usado por si próprio para proporcionar ambos os benefícios de distribuição e benefícios de espessamento adicionais» No entanto, pode ser necessário usar tais materiais em níveis ligeiramente superiores para proporcionar ambos os benefícios. É também possível usar dois materiais sepa- 22 35

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radas como o espessante adicional, polímera solúvel em água, opcional e o auxiliar de distribuição do presente invento, isso seria Feito quando o espessante adicional, polímero solúvel em água não tivesse um peso molecular elevado ou um carácter iúnico forte,, A goma de vagem ds alfarrobeira é um tal material. Um auxiliar de distribuição tal como goma ds xantana pode ser usado com goma ds vagem de alfarrobeira para proporcionar benefícios de distribuição adicionais. S© estiver presente um auxiliar de distribuição nas composiç&es cosméticas da presente invenção, ele deve estar presente num nível de cerca de 0,02:4 a cerca de 2,5%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de J. ,0%, da composição cosmética,. Se o auxiliar ds distribuição dor bifunci anal, i.e., actuar quer como espessante adicional, opcional, quer como auxiliar de distribuição ele deve estar presente num nível de cerca de 0,2% a cerca 5% da composição. Assim, em geral, o auxiliar de distribuição será usado num nível de cerca de 0,02% a cerca de 5%. Um auxiliar de distribuição é particularmen-te útil em composiç&es para cuidar do cabelo da presente invenção especialmente em condicionadores de cabelo para enxaguar. O auxiliar de distribuição ajuda a espalhar alguns componentes de condicionamento de cabelo, especial-mente agentes de fixação do cabelo, uniformemente sobre o cabeie» Os presente sistemas de veículo © as composiç&es cosméticas formuladas com eles podem estar substancialmente livres de surfactantes solúveis em água. Estes materiais não são compatíveis com os sistemas de veículo da presente composição. Por "substancialmente livres de sur-factantss solúveis em água" entende-se que as composiç&es compreendem menos do que uma quantidade de tais surfactantes o que destruirá a presente reologia desejável, única, que é o objectivo da presente invenção. Geralmente, isto significará que as presentes composiç&es compreendem não 23 35 1 5 10 ) 15 ι á § s 20

25 30

mais do cerca de líí, preferi velmente nSío mais do qus cerca de 0,5*/., de tais materiais. Exemplos de materiais sur-f ac-tantss solúveis em água específicos que podem ser particularmente prejudiciais para os presentes sistemas de veículo sSío sul-fatos de alquilo e sulaftos de alquila etoxilados, tais como laurilsulf ato de amóni o § sur-f actantes anf otéri cos que são derivados de aminas alifáticas secundárias e terei áriasg sur-f actantes não i únicos produzidos por condensação de grupos óxido de alquileno com um composto hidrofíli-co orggSnico, tal como laurst-33 (vendido sob a marca registada BRIJ 35 por ICI Américas); e alqui1 betainass, sulfobetaínas, amidobstaínas e amidosul-fobetaínas elevadas, tal como cetiI betaina. Os presentes sistemas de veículo e as composições cosméticas com eles formuladas estão também, preferi vel mente, substancialmente livres de materiais de álcool gordo, tais como álcool estearílico, cetí1ico, miristílico, beenílico, laurílico e oleí1ico. Por "substancialmente livres de materiais de álcool gordo" entende-se que as composições da presente invenção compreendem não mais do que cerca de 1% destes materiais. Estes materiais são comummente utilizados em sistemas ds veículo para produtos condicionadores do cabelo. No entanto, estes materiais tandem a depositar-se no cabelo e deixam o cabelo com uma sensação d© sujidade após ouso. Estes materiais nSoa sSo necesários nos presentes sistemas de veículo, uma vez que eles são espessados com materiais alternativos que não se depositam no cabelo. Os presentes sistemas de veículo podem ser usados em essencialmente quaisquer produtos cosméticos tendo uma reologia tipo rede de gel e que são usados para distribuir algum componente activo para cima do cabelo ou pele. Tais composições incluiriam loções de humidificação da pele, composições de écran solar e composições de limpeza de pele. No entanto, as composições cosméticas mais desejávelmente usadas com os presentes sistemas de veiculo - 24 - 35

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'Cjí/W são produtos para cuidar do cabelo, especialmente produtos para cuidar do cabelo para enxaguar, onde algum componente activo para cuidar do cabelo é para ser depositado sobre o cabelo mas o veículo transportando aquele componente é desejável mente retirado por enxaguamento do cabelo com pouca ou nenhuma deposição do material ds veículo no cabelo-

Geralmente5 os presentes sistemas de veículo não serão úteis em composições de champô típicas uma vez que essas composições contêm níveis elevados de surfactan-tes solúveis em água que, como discutido supra, são incompatíveis com os presentes sistemas de veículo» No entanto, os presentes sistemas de veículo são úteis em composições de coloração do cabelo, composições em gel ou tónicas para o cabelo, composições em musse para o cabelo típicas e, especialmente, composições de condicionamento do cabelo»

Componente Cosmético Activo

As composições cosméticas da presente invenção compreenderão geral mente um componente cosmético activo aidicional qus proporciona algum benefício ao cabei o ou á pele» 0 termo "componente activo adicional" ê usado uma vez que os seus componentes surfactants de amónio quaternário, insaturado, operam geral mente como um condicionador para o cabei o ou para a pele» Tais materiai s podem conter agentes de humidificação, agentes de écran solar, agentes de limpeza (que sejam compatíveis com os presentes sistemas de veículo) e, espec i almente, agentes d© condi ci onamento do cabelo, agentes de armação do cabelo, agentes anti-caspa, promotores d® crescimento do cabelo, pigmentos e corantes do cabei o ou perfumes» São adequados para uso nas composições cosméticas da presente invenção uma grande variedade de agentes de écran solar convencionais» Segarin, et al», no Capítulo VIII, páginas Í89 e seguintes, de Cosmeties Seien- 25 35 10

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ce· and Technology·, revela numerosos agentes adequados. Agentes de écran solar adequados específicos incluam, por exemplo; ácido p-aminobenzóico, os seus sais e os seus derivados; antranilatos; salicilatos; derivados do ácido cincímico; derivados do ácido tri-hidroxicinSmico; hidrocar— bonetos, dibenzalacetona e benzalacetofenona; naftolsulfatos; ácido di-hidroxinaftélico e seus sais; derivados de cumarina; diaz oles; sais de quinino; derivados de quinoli-na; benzofenonas substituídas com hidroxi ou metoxi; ácidos úrico ou vilúrico; ácido tSnico e seus derivados; hidroqui-nina; e benzofenonas» Destes, são particularmente úteis 2-eti1--hexi1“p-metox icinamato, 4,4'-t-butilmet oxidibenzoilmetano, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octi1di meti1-p-ami no-benzóica, digaloi1trioleeato, 2,2-d i-h i d r o x i-4-met o x i faen z o-fenona, eti 1-4-Cfais(hidroxipropi 1) 3-aminobenzoato, 2-eti1--exi1-Ξ—ciano-3,3-di feni1acrilato, 2-eti1-hexi1 salicilato, gli ceri1-p-ami nobensoato, 3,3,5—trimeti lei clohex i1sali ci1a-to, metilantranilato, ácido p-meti1aminobenzóico ou amino-benz oato, 2-eti1-hexi1-p-dimeti 1aminobsnzoato, ácido 2— feni1benzi1imidaz ole-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimeti 1amono-f csni 3.) -5-sulf obenzoxazóico e misturas destes compostos. Exemplos de auxiliares anti-caspa adequados para uso com os sistemas-de veículo da presente invenção incluim piritiona de zinco, enxofre s sulfure-to de selé-nio. Um exemplo de um promotor do crescimento do cabelo para uso com os sistemas de veículo da presente invenção é Minoxidil, (6-amónio-l ,2-di-hidro-J.-hidroxi-2-imino-4- piperidino-pirimida) disponível de Upjohn» Podem ainda usar-se agentes de oxidação (branqueamento) do cabelo, tais como peróxido de hidrogénio, sais perborato e persulfato, e agentes redutores do cabelo tal como tiogglicolatos.

Condicionadores Adicionais Εκemplos de materiais de condi ci onament o - 26 -

1 5 10 ) 15 adequados para uso nos si temas veículo da presente invenção são hidrocarbonetos líquidos, voláteis» Estes são particularmente úteis para uso em tratamentos de cabei ο π Estes materiais têm, preferivelmente, pontos de ebulição na gama de cerca de 99SC a cerca de 260AC & t@m uma solubilidade em água de menos do que cerca ds 0,1%. Ds hidrocarbonetos podem ser de cadeia linear ou ramificada e podem conter de cerca de 10 a cerca de 16, preferivelmente de cerca 12 a cerca de 16, átomos de carbono» Exemplos de hidrocarbonetos adequados são decano, dodecario, tetradeca-no, tri decano e suas mi sturas» s

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Si 1icones voláteis úteis como u m componente de condi ci onamento aetiva nas composi çb'es da presente invenção incluêm fluídos de silicone tais como polidimetil-si1oxanos cíclicos ou lineares» 0 número de átomos de silício nos si li cones cíclicos é, preferi velmente, de cerca de 3 a cerca de 7, mais preferivelmente 4 ou 5. A fórmula geral para os si 1icones cíclicos ê

CHS esi-03n CHS na qual n = 3-7» Qs pslidimetiIsi1oKanos lineares têm de cerca de 3 a 9 átomos de silício s têm a fórmula gerals (CHB)gi-0-C-Si CCHS »5-0—3 n-Si-ÍCH3à N = 1-7.

Bi li cones do tipo acima, quer cíclicos quer lineares, estão disponíveis ds Dow Corning Corporation, fluídos Dow Corning 344, 345 e 200; Union Carbide, Silicone 7202 e Si 1icone 7158; e Stauffer Chemical, SWS-03314. 27 35

/

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Wiod. 71 - 20.000 ex. - 90(0δ

Os si li cones voláteis lineares têm, geral-mente, viscosidade menores do que cercai de 5xl0"s Pa.s (5 centipoise) a 252C enquanto que os materiais cíclicos têm viscosidades menores do que cerca de lOx 10“s Pa. s (10 cen-tipoise) a 252C„ Uma descrição de si li cones voláteis encontra-se en Todd e Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmatics and Toilstries, Vol. 91, Janeiro de 1976, pp.27-32, incorporado aqui por referência. 0 agente volátil pode estar presente nas composições desta invenção num nível de cerca de 1% a cerca de 20%, prof©rivslmente de cerca de 2% a cerca de 15%. Os si 1icones voláteis sSo os agentes voláteis preferidos. Fluídos de silicone não voláteis são úteis como o componente de condicionamento do cabei o activo nas composições da presente invenção. Eles terão geral mente uma viscosidade era excesso de lQx 10"3 Pa. s (10 centipoise) a 2520. Exemplos de tais materiais incluêm polidimeti 1 si laxa-nos (fluídos e gomas), aminossili cones e fenilsilicones. Estes inclufm polialqui1- ou poliarilsiloxanos com a seguinte estruturas 20 J 25

R

A - Si - O R -Ί

R

Sí - D - Bi - A R ;< R na qual R é alquilo ou arilo e x é um inteiro de cerca de 7 a cerca de S.OOO, que podem ser usados. Os A representam 3q grupos que bloqueiam as extremidades das cadeias de silicone.

Os grupos alquila ou arilo substituídos na cadeia de silicone (R) ou nas extremidades das cadeias de silicone (A) podem ter qualquer estrutura desde que os gg si 1icones resultantes permaneçam fluídos à temperatura 28

1 5 10 ) ambiente, sejam hidrofébicos, não sejam nem irritantes, nem tóxicos nem de outro modo prejudiciais quando aplicados ao cabelo, sejam compatíveis com os outros componentes da composição, sejam quimicamente estáveis sob condiçães denso e armazenamento normais, e sejam capazes de ser depositados no, e de condicionar, o cabelo»

Brupos A adequados incluem meti 1 o, mstoxi, etoxi, propoxi e ariloxi» Os dois grupos R no átomo de Silicon® podem represnetar o mesmo grupo ou grupos diferentes» Preferivelmente, os dois grupos R representam o mesmo grupo. Brupos R adequados incluêm meti lo, etilo, propilo, feni1 o, metilfenilo e fenilmetilo» Os si licones preferidos sSío polidimeti Isiloxanos, polidietiIsi1oxano e polimetil-fenilsiloxano. 0 polidimeti 1si 1oxano ê especialmente preferido. 15

Mo d. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30 Métodos adequados para preparação destes materiais si li cone são revelados nas Patentes dos E.U. Ξ SS26 551 e 3 964 500 e referencias aí citadas» Si licones úteis na presente invenção estão também disponíveis comercial mente» exemplos adequados inclufm Viscasil, uma marca registada da general EIeetrie Company e si li cones apresentados por Dow Corning Corporation e por SWS Si 1icones, uma divisão de Stauffer Chemical Company» Outros materiais Silicon® úteis inclu§m materiais de fórmulas - 29 - 35

IH,

OH 1 5 10 HO -

Si — Β ΟΗ.,

SiO- < CH>

—H ) 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 NH CCH2 )s mh2 na qual x & y sS&o inteiros que dependem do peso molecular, sendo o peso molecular médio apr ox imadaments antrs 5 = 000 s 10=000= Este polímero ê também conhecido como "amodimsticone" n Outros polímeros cstiónicos d® si li cone qy® podem ser usadtiS na presente composição correspondem à f s-rmul ai 20 (R, B _ -Si-Í- r S—«-- □SiB2 )-(0SIBb (Fp z-t> 25 na qual β é escolhido do grupo consistindo em hidrogénio, fenilo, OH, alquilo Cj-Ç, ®, preferi velmente metilop a representa 0 ou um inteiro de i a 3 s, preferivelmente igual a 0| 30 b representa O ou 1 s, preferivelmente igual a 1? a soma n-s-m à um número ®d 1 a 2=000 s, pref ©ri vel mente, de 50 a 150= sendo n capas d© representar um número de 0 a 1,999 © preferi vel mente de 49 a 149 e sendo m capas de representar um inteiro de í a 2=000 e preferiveimenfc© de 1 a 10 = R, ê um radical mono valente de fórmula QH 2|_ na qual q ê um inteiro de 2 a 8 e L ê escolhido dos grupos "N(R2C!i-CH2-N(Fy 2 -M(Rz)2 -N-í-<R}, >£>" 30 35 carbono 10

J 15 -N+ (Fa XpH a-CHã-W+ (R2>3 fi" na qual P, ê escolhido do grupo consistindo en hidrogénio, feni 1 o5 bensilo, um radical hidrocarboneto saturado, pre-f©-rivelmsnte um radical alquilo contendo de í a 20 átomos de representa um ilío haleto,

Estes compostos sêío descritos em mai or detalhe no Pedido de Patente- Europeia EP 95»238. Um polímero especialmsnte preferido correspondente a esta fórmula é o polímero conhecido como "trimeti 1 si 1i1amodimeti cone" de v o r iiíU.1 a u

CH (CH3 )s-Si· -O-Si — -OSi (CH 3) s

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 ca (tw

NH <CH2)2 m C o mp o s i ç S ©s d a p r ©sen t © i n ven ç Si o i n c 1 u i n d o 25 este matsrial, compreenderão tipicamente até cerca de 1,0¾ do material de condicionamento de Silicon© trim©ti1si 1ii&- ífsOdi :TíC;tλ COHSis

Podem também usar-se nas presentes, composições outros polímeros catiónicos de Silicon© ti© fórmulas 30 31 35

R--CHrCHOH-CH,-N(Ri,GT ÍRg >g“SÍ-0- ·— *** _ í Bi —0— — 3i -0— '3 Γ * . Λ ÍRS>* 10 15

Rs repressen t a um radical h i d r o c a r b o n et o monovalsn— o ds > 1 a 18 •:sí C U iíl U íss ds cari: 30Π D ££ :j ϊ 5 ! i 3sc1 a1msnt& cal alqui1 o fj u alce •nilo tal l como fiàfííLi 1. ο τ R4 representa um radical hidrocarboneto tal como, preferi vslmente um radical alquileno 0,-0^, e pref©ri velmente c, -Ç, ufr< radical alqui leno-o;<i

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 B" ê um iotc hsleto, preferivelmente cloretog r representa um valor estatístico médio de 2 a 20, preferi· s representa um valor estatístico médio de 2 a 200, preferivelmente de 20 a 50= Estes compostos são descritos em maior detalhe na Patente dos E=U= 4 1S5 017= Um polímero desta cl ase que ê especialmente preferido ê o vendido por UNION CARBIDE sob a designação "UCAR SILICONE ALE 56"= Os agentes de condicionamento ds si li cone são usados nas presentes composiçftes em níveis de cerca de 0,1% b. cerca de 18%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca d© 15%= Os agentes de condicionamento de si li cone para uso nas presentes compasiçftes compreendem combi naçbes de fluídas de Silicon® voláteis tendo viscosidades menos do que cerca de IDkíO'3 Pa=s (10 centipoiseC e ds cerca de 0,015% a cerca de 9,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 2,0%, de gomas de si li cone tendo viscosidades maiores do que cerca de 1 = 000 Pa,.s (1 = 000=000 centipoise), em rssSss do fluída volátil para goma de cerca pre 32 35 1 5 10

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centipoise), sm raz&es d® -fluída volátil para goma de cerca ds 90s Í0 a cerca de 10:9G, pre-ferivelmente de cerca de 85:15 a cerca de 50:50» Materiais de si li cone não voláctil preferíveis, alternativos, paira uso na presente invenção compreendem fluidos ds Silicon© não voláctil tendo viscosidades menores do que cerca de íOO Pa.s Π100«000 cF* Ccentipoisei 1, a 2520, e de cerca de 0,015¾ a cerca de 9,0%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 2,0%, de gomas de silico-ne tendo viscosidades maiores do que cerca de 1.000 Pa.s (1»000.000 cP) , a 252C, especialmente gomas de polidimetil-si1oxano e gomas de polifeniImetiIsi1oxano, em ras&es ds fluído não voláctil para goma de cerca de 70:30 a cerca de 30:70, preferivslmente de cerca de 60:40 a cerca de 40:60» A eficiência de agentes de condicionamento do cabelo de si li cone não voláctil pode ser reforçada através do uso ds resina de si 1icone que é miscível com o agente de condicionamento do cabelo de si licone» As resinas de si li cone são sistemas de si 1oxano polimérico sltamsnte reticulado» A reticulação é introduzida através da incorporação de si 1 anos trifuncionais e tetrafuncionais com unidades de mo nó mero mono-funcionais ou dif unf icanais, ou ambas, durante o fabrico da resina de Silicon©» Como é bem compreendido na arte, o grau de reticulaçSo que é necessário de forma a resultar numa resina de silicone variará de acordo com as unidades de si lano específicas incorporadas na resina d© silicone» Em geral, materiais de silicone que têm um nível suficiente de unidades de monómero trifunci onais e tatrafuneionais Ce por conseguinte, um nível suficiente de reticulação) tal que secam numa película rígida, ou dura, são considerados como sendo resinas de silicone» A razão de átomos de oxigénio relativamente aos átomos de silício ê uma indicação do nível de reticulação num material de Silicon© particular» Resinas ds silicone terão geral mente pelo menos cerca de i,í átomos de oxigénio por átomo de silício» Preferivelmente, a razão d® átomos de oxigénio:á- 33 35 1 5 10 ) 16

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tomos de silício ê pelo menos cerca de 1,2s1,0. Os silanos típicos usados na produção de resinas de si 1icone incluam monofflet.il — , dimetil —, monofeni1—, difsriil-, meti 1fenil — , monovinil- e meti 1vini1-clorossi1anos e tetra-clorossilano. Resinas preferidas são as resinas de si li cone substituídas com mstilo, tais como as apresentadas por General Electric como GE SS4230 e BS42&7. Resinas de si li cone comereialmente disponíveis serão geralm,ente fornecidas numa forma não endurecidam num fluído de silicone voláctil ou não volácti 1 de baixa viscosidade» As resinas de silicone para uso aqui devem ser fornecidas e incorporadas nas presentes composições nessa forma não endurecida mais do que como resina endurecida, como será facilmente manifestG aos peritos na arte. A razão ponderai do componente de· condicionamento, fluído de silicone não volácti1, para o componente resina de silicone é preferivelmente de cerca de 4a í. a cerca de 400si» Mais preferivelmente, essa razão é de cerca d® 9s1 a csrcan d® 20081, ainda mais preferivelmente de cerca de 19:1 a cerca de lOOsl, particularmente quando o componente fluído de silicone è um fluído de polidimetilsi-1 emano ou uma mistura de fluída de poli dimetil silo;·; ano s uma goma de polidimeti1 si 1oxano, como acima descrito. Outros materiais para cuidar do cabelo activos para uso com os sistemas de veículo da presente in venção são materiais de polímero de Silicon© que proporcionam ambos £>s benefícios de retenção de estila e de condicionamento ao cabelo. Estes incluftn polímeros de silicone que são polímeros de silicone rígidos. Tais materiais são descritos na Patente dos E.U. 4 902 499, Bolich et al., concedi da em 20 de Fevereiro de 1990, incorporada aqui por referencia.

Podem usar-se nas presentes composições materiais de condicionamento cati ónicos adicionais. Em geral, surfactantes catiónicos quer de amina quer de amónio quaternário. Se se inclui um tal material para além do - 34 - 35 1 1 5

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Mod. 71 -20.000 ex.-90/08 20 J 25 30 componente espessant© secundário nas presentes composições ele estará geralmente presente em níveis atá cerca de 2,5%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca ds 2,0%, por peso da composição.

Surfactantes catiónicos que- podem ser usados, em geral, contêm porções hidrofílicas amónio quaternário ou amino que são carregadas positivamente quando dissolvidas nas composições aquosas da presente invenção. Surfactantes catiónicos, entre aqueles úteis aqui, são revelados nos seguintes documentos, todos aqui incorporados por referência:! M»C. Publishing Co. , McCutcheon *s. Deter— gents & Emulsifiers. (Edição Norte-Americana 1979) 5 Schartz, et al., Surface Active ftaents. Their Chemistrv and Technoloqy. Nova Ioeque: InterScience Publisshers, 1949; Patente dos E.U. 3 155 591, Hilfer, concedida em 3 de

Novembro de 1964; Patente dos E.U. 3 929 67B, Laugghlin, et aLs concedi da em 30 de Dezembro de 1975; Patente dos E.U. 3 9Ξ9 461, Bailey, et al., concedida em 25 de Maio de 1976; e Patente dos E» U. 4 387 090, Boiich, Jr., concedi da @m 7 de Junho de 1983=

Sais de amónio quaternária específica in-cluêm cloretos de dialqui1dimeti1amónio, nos quais os grupos alquilo têm de cerca de 12 a cerca de 22 átomos de carbono e são derivados de ácidos gordos de cadeia lon ga, tal como ácido gordo de sebo hidrogenado (ácidos gordos ds sebo produzem compostos compostos quaternários nos quais R, e R-, têm predominantemente de 16 a 18 átomos de carbono) = Exemplos de sais de amónio quaternário úteis na presnete invenção incluem cloreto de metilamóni o de di-sebo, meti 1-sulfato de dimeti 1 amónio de di-sebo, cloreto de di-hexade-eildimetilamónio, cloreto de dimetilamónio de di(sebo hidrogenado), cloreto d© di-octadecildimetilamóni o, cloreto de di-eicosi 1dimetilamónio, cloreto de didocosi1dimeti1 amónio, acetato de dimeti1amónio de di(sebo hidrogenado), acetato de di-hexadecildimeti 1 amónio, fosfato de dipropila-móni o de si-sebo, nitrato ds dipropi1amóni 0 de di-sebo, 35 35

, ^jlamónio de di(alquilo de coco), cloreto de cl ογβϊο de difli'- . .. · i hed2il amónio» Cloreto de di meti 1 amónio de esteari1dimet , _-sto de dicetiIdimeti 1 amónio e cloreto de di-sebo, clQf^ . .. .. ui i hensilamónio são sais de amónio auaternário est ear 11 d ι me t iJ·u comummente usad°e“ cjéji5 de aminas gordas primárias, secundárias • ... também materiais surfactantes catiónicos e terciárias ... aso aqui» Ds grupos alquilo de tais aminas preferidos paf *· 1 ΐ-β-m pref©rivel«>®nt® cerca d® 12 * c®rca de 22 átomos de carbono e podem ser substituídos ou não substituídos. Pref erem-<=-e amirsas secundárias s terciárias, as aminas terciárias sã o parti cularmente preferidas. Tais. aminas, úteis aqui» inclu^m estearami dopropi1di meti 1ami na, distila-minoeti lestearamida, di meti. 1 estear ami na, di meti lamina de soja, amina ds sojja, tri(deci1)amina, eti1esteari1ami na, esteari 1 ami na 1 sds (2 m^jles de Du Eu) , di ^—bidroKieti — 1estear11amina, e arachidiIbenenilamina. Bais de amina adequados incluam os sais de halogéneo, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquilsulfato. Tais sais in-clugin hidrocloreto de estearilamina, cloreto de amina de soja, formato de estearilamina, dicloreto ds N-sebo-propa-nodiamina e citrato de estearamidopropi idimeti lamina. Surfact antes cie amina cati ónicos incluídos entre os úteis na presente invenção são revelados na Patentte dos E.U. 4 275 055, Nachtigal, at al„, concedida em 23 de Junho d® 1981, incorporada aqui por refer§ncia.

Uma categgoria particular de surfactantes de amónio quaternári o catiónicos pode ser vantajosaments incorporada nas presentes composiç&es em combinação com os surfactantes de amónio quaternário insaturados essenciais, descritas acima, são materiais insolúveis em água tendo a fórmula na forma de sais - 36 -

+ αιι> R3 “ N - R, 5

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90J08 20 J 25 na qual X ê um anião formador de sal como préviamente descrito, a ê a carga do anião X, os radicais ^ , (¾ Rs ΕΚ,, independentemente, sê:o alquilo ÇfC6 , alqui 1 o ^ ou benzi 1 o, na qual um dos ditos radicais é alquilo C2^-C22, preferivelmente Cjj, de dois a tr'is dos ditos radicais são alquilo Cx -C6, pref er i vel mente mai s pref eri vel mente meti 1 o, e sero ou um dos di tos radicais é benzi lo. 0 alquilo de cadeia longa (i»e. o alquila C20-C==) poder ser saturado quer insaturado. Se for insatu-rario, o surfactante pode ainda estar dentro do 'âmbito do espessante surfactante de amónio quaternâri o, insaturado essencial, descrito acima. Se for esse o caso, ele deve ser incluído como parte do espessante surfactante de amónia quaternário, insaturado, em qualquer avaliação da suas composiçfres. Um surfactante de amónio quaternário de Fórmula III particularmente contemplado aqui ώ: sal de dimetiIbeenilbenzilamónio (alternatiyamente referido como sal beenancónio), disponível de Witco Chemical Corp. (Memp-his, Tennessee, E.U.A») como um sal cl Greto sob a designação comercial KEHAHINE BQ-2802C. Um outro material particularmente contemplado de fórmula III ê sal de dimetilarachi-di1benzi 1 amónio. 0 surfactante de amónio quaternário de 30 Fórmula III é geral mente num nível de cerca de 0,02% a cerca de 10,0%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 3,0%, mais pref eri velmente de cerca de 0,05% a cerca de 2,0% por peso da composição. Combinações preferidas são composições 35 contendo o surfactante de Fórmula III, especialmente na 37 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90JOB 20 25 30 / íorma saturada em combinação com os surfactantes de Fórmula I e Fórmula II, ou uma sua mistura, na qual os componentes de Fórmula I e Fórmula II compreendem alquilos insaturados C 14-C-hj, preterivelmente numa rasão de (Fórmulas I © II) s (Fórmula III) de cerca de isl a cerca de 3si» Uma combinação c!s surtactantes catiónicos particularmente útil que pode ser usada compreende uma mistura de sal de di meti lamóni o de alquilo C16-C1B di (insa— turado) (preterivelmente sebo) Cp»εκ» o sal cloreto como comercialmente disponível de Sherex Chemicals sob a adesig-nação comercial ADOBEM 470) e sal d® bensilamónio d© dime-til-beenilo s/ou arachidilo (saturado ou insaturado, preferivelmente saturado) ípnex» o sal cloreto, numa rasão molar de cerca de 1s1 a cerca de 4si, mais preterivelmente de cerca de lsl a cerca de 3sl* Estas combinaç&es de surtactantes catiónicos podem proporcionar desempenho global melhorado para produtos de armação/condicionamento do cabelo, especialmente para produtos para enxaguar o cabelo contendo um copolímero de armação/condicionamento» Enquanto que o componente espessante, surtactantes de amónio quaternário insaturado, especial mente os surtactantes substituídos com di-alquilo (C íã-C^ , di meti 1 o, pode proporcionar produtos com excelente reologia, condi ci onamento de cabei o e manutençab do estilo, a manutenção do estilo pode ser melhorada através do uso de materiais substituídos com alquilo de cadeia longa C»r^2z de tórmula III, embora retendo excelente Teologia s benefícios de condicionamento do componente espessante insaturado» Agentes de condici onamento do cabelo de proteína animal hidrolisada podem também ser incluídos nas presente composiçães» Tais materiais estão presente nas composiçães em níveis de cerca de 0,1¾ a cerca de 1,5¾. Um exempla de um material disponível comercialmente ê vendido sob a designação comercial Crotein 0H de Croda, Inc» Álcoois gordas são agentes de condicionamen- 38 35

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to de cabelo conhecidos ® podem ser incluídos nsa presentes composições. No entanto, como descrito supra tais materiais tendem a depositar—se no cabelo e a deixar o cabelo com a sensação de sujidade após o uso. Consequentemente, pode ser descrito que quaisquer materiais de álcool gordo incluídos nas composições da presente invenção estão presentes em níveis não superiores a cerca de 1%. Podem também usar-se combinaç&es dos agentes de condicionamento anteriormente mencionados nas presentes composi çfifes.

Agente de Fixação do Cabelo

As composições da presente invenção contêm ainda uma quantidade eficaz de um agente de fixação do cabelo para conferir benefícios de armação após aplicação ao cabelo. 0 termo "agente de fixação do cabelo" significa um polímero de fixação do cabelo s qualquer transportador ou diluente, não incluindo o diluents do sistema de veículo acima descrito, que pode ser usado em conjunção com o polímera. Como aqui usado, "polímero de armação do cabelo" significa qualquer polímero, natural ou sintético, que pode proporeionar benefícios de armação do cabelo. Polímeros deste tipo são bem conhecidos na arte. Geralmente, o nível de polímero de armação do cabelo usado será pelo menos cerca de 0,05%, por peso, da composição» Tipicamente, estará presente num nível de cerca de 0,1% a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 8%. Os polímeros de armação do cabelo aqui utilizados podem ser homopolímeros, copolímeros, terpoHm©-ros, etc» Como aqui usado o termo "polímero" abrangerá todos estes tipos de materiais poliméricos» Para conveniência na descrição dos polímeras aqui utilizados, as unidades monoméricas presentes nos polímeros podem ser referidas como os monómeros a partir dos quais eles podem ser derivados. Os monóffisros podem ser iónicos (p.ss. aniónicos, - 39 - 35 10

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:at:iórdeas.; anfotéricos, zwiteriónicos) ou nãto iónicos- Exemplos d estes monó meros ani ónicos i nclu®ms ii) monómeros de ácido carbοx:?. 1 ico insaturado tais como ácido acrílico, ácido metacrí1ico, ácido mal eico? meio éster de ácido maleico, ácido itacónico, ácido fumárico e ácido crotónicop íii) meios ésteres de um anidrido ácido polibásico insaturado tais como anidrido succínico, anidrido itálico ou semelhantes com um acri-lato e/ou metacrilato contendo um grupo hidroxilo tais como hidroxietilacrilato & h i d r o x i st i 1 met ac r i 1 a t o, hidroxipropu1acrilato s semelhantes; (iii) monómeros tendo um grupo de ácido sul-fónico tais como ácido estirenossul-fónico, sul-fosti lacrilato s metacrilaato e semelhantes; e (iv) monómeros tendo um grupo de ácido fosfórico tais como fosfo-oxieti1acrilata e metracrila-to ácidos, 3-cloro-2~écido-fosf-o-oxipropila cri lato e metracrilato» Exemplos destes monómeros catiónicos in-clu®ms <i; monómeros derivados de ácido acrí1ico ou metraci 1 ico, que são referidos aqui a seguir colectivamente como ácido (met)acrílico, & um produto epi-halo-hidrina quaternizada de uma trialquilamina tendo i a 5 átomos de carbono no alquilo, tais como cloreto de (met)acri1 οχ ipropi ltri meti lamóni o e brometo de (met)a cri 1ox i propi1trimeti 1amónio p (ii) derivados de amina de ácido (met)acrí1ico ou derivados de amina de (met)acrilamida derivada de ácido (met)acrí1ico ou (met)avr i1ami d a e uma dialouilalcanolamina tendo grupos - 40 - 35 1 5 10 15

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7 7 alquilo Cj-Q tais como dimeti 1aminoeti1-(met)acrilato, dietilaminoeti1(met)acrilato, dimetilaminopropi1—(met)acrilato ou dimetila— minopropi1-(met)acri1amida? e (ili) derivados de produtos do grupo (ii ) acima por (1) neutralização com um ácido tal como ácido clorídrico ou ácido láctico, (2) modificação com um alquilo halogenado, tal como cloreto de meti lo, cloreto de eiilo, brometo de etilo ou iodeto de etilo, (3) modificação com éster de ácido gordo hal ogenado tal como moriocl o-roacetato de etilo ou monocloropropianato de meti1 o, e (4) modificação com um sulfato de dial quilo tal como sulfato de dimeti lo ou sulfato de distilo. Além disso, monómeros insaturados catiónicos incluam derivados de amina de compostos aiílicos tal como cloreto de dialiIdimetilamónio e semelhantes» Ds mcmómsras insaturados catiónicos podem ser polimerisados na forma catiónica» Como uma alternativa, eles podem ser polimerisados na forma dos seus precursores não xónicGS que são opcionalmente modificados para serem catiónicos, por exemplo, por um agente de quaternização (p.ex. monocloroacetato de etilo, dimeti 1sulfato, etc.). Exemplos de monómeros anfotéricos incluam derivados tornadas zwiteriónicos dos derivados de amina anteriormente mencionados de ácidos (met)acri1ico ou derivados de amina de (met)acrilamida, tais como dimetilaminoeti 1 (met)acri1 ato, di meti1ami nopropi1(met)acri1ami da, por um sal de ácido gordo halogenado tal como monocloroacetato de potássio, monobromopropionato de sódio, sal aminomstilprespano! de ácido monocloroacético, sais trietanolamina de ácido monocloroacético e semelhantes? s derivados amina de ácido (met)acri1ico ou (met)acri1amida, com o acima discutido. modificados com propariossultona» Estes monómeros anofotéricos, tal como os - 41 1 I 5

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monómeros catidnicos anteriormsnte mencionados, podem ser polimerizados na -forma anfofctèrica ou, como uma alternativa, eles podem também polimerizados na forma dos seus percursores, que são depois opcional mente convertidos ao estado an-F-f otérico. Monómeros jónicos preferidos inclufm ácido acrílico, ácido metacrí1ico, dimetilaminoeti1metacrilato, dimetilaminoetiImetacrilato quaternizado, ácido maleico, meios ésteres de anidrido maleico, ácido crotónico, ácido itacónieo, cloreto de diali1dimeti 1 amónio, vinil os polares heterocíclicos tais como vinil-imidazole, vinilpiridina, sulfonato d© estirsno e suas misturas. Monómeros iónicos especialmente preferidos iriclutm ácido acrílico, dimetila-mi noet i1metacri1ato, di meti1ami noet i1metacri1 ato quatern i-zado e suas misturas. Os polímeros de- fixação do cabelo aqui descritos compreendem geral mente de G% a 100¾ de monómeros iónicos e de 0¾ a 100¾ de monómeros não iónicos, preferivelmente de cerca de 2% a 75% de monómeros iónicos e de cerca de 25% a cerca de 9S% de monómeros não iónicos, mais preferivelmente de cerca de 5¾ a cerca de 50% de monómeros iónicos e de cerca de 50% a cerca de 95% de monómeros não i óni coe.

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Exemplos representai!vos de monómeros iónicos de baixa polaridade são ésteres de ácido acrílico ou metacrílicc de álcoois C,-C24, tais como metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol, i-butanol, 2-metil-l-propanol, 1- pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-metil-i-butanol, 1- met 13.-í-butanol, 3-metil-l-butanol, 1-meti l-í-pentariol, Ξ-metil-l-pentanol, 3-meti1-1-pentanol, t-butanol, ciclo-hexanol, 2-eti1-l-butanol, 3-heptanol, álcool benzílico, 2- octanol, 6-meti1-1-heptanol, 2-eti1-1-hexanol, 3,5-dime- t i 1 -·-1 ~h ex ar í ai, 3,5,5-1 r i met i 1 -1 -h ex anal , 1 --d ® c an o 3. , l-dodscanol, l-hsxad©canal, i-actadscanol e semelhantes, os álcoois tendo cerca, de 1-Ξ4 átomos de carbono com o número médio de átomos de carbono sendo, pref©rivelmente, de cerca - 42 35

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J crilato, de 4-13, mais preferivelmente de cerca de 4-125 estiteno; cloroestirenop ésteres vinili cos tais como acetato de vinilop cloreto de vinilop cloreto de vinilidenop acriloni-trilo, alfa—metilestirenop t—butilestirenof butadinea, ciclo-hexadienoj stilenog propilenoj vini1toluenop alco-xialquil (met)acrilato, tais como metoxieti1ímet>acrilato e butoKietil(met)acrilatos e suas misturas. Outros monómeros não iónicos incluam derivados acrilato e metacrilato tais como alil-acrilacrilato e metacrilato, ciclo-hecil-acrila-cri lato, e metacrilato, 01 ei 1-acri1acrilato e metacrilato, benzi 1-acri1acri1 ato e metacri1 ato, tetra-hidrofurfuri 1 crilato e metacrilato, eti1enog1icol-di-acrilato e -meta-1,3-butilenoglicol-diacrilato e -metacrilato, 15 diacetonacri1amida, isobornil(met5acri1 ato, s semelhantes. Monómsros não iónicos preferidos incluam n-

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 buti1metacri1 ato, isobuti1metacrilato, -etil-hexilmetacri· lato, metiImetaacrilato, t-buti1acrilato, t-buti1meti 1acri-lato, © suas mi sturas. Monómeros não iónicos polares representadosinclçufm acri 1 amida, N,N--dimetilaerilamida, metacri 1 amida, N—t—buti1acri1amida, metacri1onitri1 o, álcoois acrilato e metacri lato (p.es-i. álcoois acrilato e metacri lato (C2 -CA tais como hidroxietilacrilato, hidraxipropi1acrilato, hidroxietilmetacrilato s hidroxipropilmetacrilçato), vinil-pirrolidona, éteres cinílicos, tal como éter meti 1 vinílica, aci1-lactonas, vinilpiridina, álcoois alílicos, álcoois vinílicos s vinilcarprolactama. Exemplos de tais polímeros de armação do cabelo aniónicos são copolímeros de vinil acetato e ácido crotónico, terpolímeros de vinil acetato, ácido crotónico e um éster vinilico de um ácido monocarboxí1ico alifático saturado ramificado na posição alfa tal como vini1-neodeca-noatop e copolímeros de éter meti 1 viní1ico e anidrido maleico (razão molar cerca de isl) nos quais tais copolímeros são 50% esterificados com um álcool alifático saturado contendo de 1 a 4 átomos de carbono tais como etanal ou - 43 - 35

butanolg e copolímeros acrílicos e terpolímeros contendo ácido acrílico ou ácido metacri1ico como a porção contendo radicalç aniónico, tais como copalXmeros com ácido mstacrí-1 ico, butilacrilato, atilmetacrilato, etc» Um outro exemplo de u.m polímero acrl 1 ico que pode ser utilizado nas composi-çães da presente invenção ê um polímero de butilcrilamids terciária, ácido acrílico e etilacrilato.

Um exemplo de um polímero anfotérico que pode ser usado na presente invenção é Copolímero de Octilacri 1 ami da/Aeri 1atos/Buti1ami no-eti1metacrilato, descrito geral mente na Pat. dos E.U» MS. 4 192 861 com osendo um polímero de N, terc-octilacrilamida, metilmetacrilato, hidroxipropilmetacrilato, ácido acrílico s t-buti1ami nae-ti1metacri1 ato, de peso molecular apropriado para estes Fins.

Exemplos de polímeros de armação do cabelo catiétnicos são copol ímeros de monómeros acri lato com função ami rio tais como monómeros al qui 1 ami no-alqui 1 -acri lato ou metacrilato inferiores tais como dimeti 1amino-etilmetacri-lato com monómeros compatíveis tais como M-vinilpirrolidona ou alquilmetacrilatos, tais como metilmetacrilato e etilme-tacrilato, e alquilacrilatos tais coma meti 1acri1 ato s butilacrilato» Polímeros catiónicos contendo M-viniIpirro-li dona estão comerei almente disponíveis de 6AF Corp»

Ainda outros polímeros de armação do cabelo, orgânicos, inclutm carboximetilcelulose, copolímeros de PVA e ácido crotónico, copolímeros de PVA e anidrido mal eico, poliestirencssulfonato de sódio, terpolímero de PVP/etilmetacri 1ato/ácido metacri1ico, copolímero de vini1acetato/á-cido erotónico/vini1-neodecanoato, copolímero de octilacri-1amida/acrilatos, éster monoetílico de poli(éter metilviní-lico-ácido maleico), s copolímeros de octilacri1amida/acri-lato/butilamina» Podem também usai·—se misturais de polímeros»

Materiais para cuidar do cabelo activos altamente preferidos para uso com os sistemas de veículo da 1 5 10> 15

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presente invenção são polímeros de manutenção/armação do cabelo. Podem usar-se quaisquer dos polímeros de armação do cabelo contendo silicone conhecidos na arte para esse fim. Mo seu sentido mais lato, polímeros contendo si licone úteis nas composições da presente invenção incluSm todos os copolímeros de silicone com um polímero adesivo que não ê Silicon© ques (a) quando secos, as -fases de copolí mero separam-se numa -fase descontínua que inclui a porção si li cone e numa -fase contínua qie inclui uma porção que não é silicone; e (b) a porção silicone está ligada covalentemente à porção que não é silicone. Os polímeros contendo silicone, aqui descritos, são tais que quando formulados na composição para cuidar do cabelo acabada, quando secos, as fases de polímero separam-se numa fase descontínua que inclui o macrómero polidimetilsiloxano e numa fase contínua que inclui a estrutura» ft natureza de separação de fase das composições da presente invenção pode ser determinada como se segues 0 polímero ê expulso como uma película sólida de um bom solvente (i.e., um solvente que dissolve tanto a estrutura como o silicone). Esta película é então seccionada a examinada por micrograíia de transmissão electrónica. A separação de mi crofase ê demonstrada pela observação de inclusões na fase contínua, estas inclusões t§m de ter o tamanho adequado para se assemelhar ao tamanho da cadeia de silicone (tipicamente poucas centenas de nm ou menos) e a densidade adequada para se asssmslhar ã quantidade de silicone presente. Este comportamento está ben documentado na literatura para polímeros com esta estrutura (ver, por exemplo, S.D. Smith, Ph.d. Thesis, Universidade da Virgínia, 1987, s referências aí citadas). Um segundo método para determinar caracte-rísticas da separação da fase- envolve examinar o enriquecimento da concentração de silicone na superfície da película de polímero em relação à concentração no volume do polímero» Uma vez que o Silicon© apresenta a menor energia de - 45 35 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 interface com o ar, ele orienta-se preferencialmente na superfície do polímero» Isto produz uma superfície que está intsiramente coberta por Silicon© por si li cone mesmo quando a concentração do si 1icone, por peso no polímero global, for baixa (2% a 20%)» Isto é demonstrado experimentalmente por ESCA (espectroscopia electrónics para análise química) da superfície da película seca» Uma tal análise mostra um alto nível de Silicon© e um nível grandemente rewduzido d© polímero de estrutura quando se analisa a superfície da película» (Superfície significa os poucos primeiros Angstroms da espessura da película») Por variação do ângulo do feixe de examinação pode analizar-se a superfície variando as profundidades» Os polímeros contendo si 1icone mais preferidos compreendem uma estrutura polimêrica de vinilo, tendo preferivelmente uma Tg ou uma Tm acima de cerca de —202C e, enxertado na estruturai, um macrómero de polidimetilsiloxano tendo um peso molecular médio de cerca de 1=000 a cerca de 50»000, preferivelmente de cerca de 5»000 a cerca de 40=000, mais preferivelmente de cerca de 10.000 a cerca de 20=000= Como aqui usada, a abreviatura "Tg" refere-se à temperatura de transição de vidro da estrutura que não ê si li cone e a abreviatura "Tm" refere-se ao ponto de fusão cristalino da estrutura que não ê si li cone?,, se uma tal transição existir para um dado polímero» Exemplos altamente preferidos de tais materiais são os copolímeros contendo si li cone como descritos nos seguintes pedidos de patentes Número de Série 07/758=319, Togerson, Bolich e Garbe, depositado em 27 de com o

Agosto de 1991§ e Número ds Série 07/758=320,

Bolich

Togerson, depositado sm 27 de Agosto de 1991; sendo ambos aqui incorporados por referência, ©no Pedido de Patente Europeia 90307528=1, Hayama et al= /Publicação Nfi. 0 408 311, 16 de Janeiro de 1991)= Tais polímeros tfm, tipicamente, um peso molecular médio de pelo menos 19=000, geral mente de cerca 75 = 000 a cerca de 3=000=000» e ainda - 46 - 1 preferivelmente, t@m uma Tg de pelo msnos cerca de -202C» 5

Em adição aos copolimeros de enxerto acima descritos, copolímeros úteis incluem copolímeros de bloco contendo até cerca de 5014 (preferivelmente de cerca de 10% a cerca de 20%), por peso, de um ou roais blocos polidimeti 1 si loxano 0 uíii ou. mais blocos que não são Silicon© (preferivelmente acrilatos ou vinil os). 10

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Polímeros preferidos compreendem uma estrutura poli méri ca de vinil o tendo uma Tg ou uma Tm acima d© cerca de -20SC e, enxertado na estruturai, uma macrómero de polidimetileilaxano tendo um peso molecular médio de cerca de 1.000 a cerca de 50,,000, preferivelmente de cerca de 5=000 a cerca 40=000, mais preferivelmente de cerca de 10.000 a cerca de 20.000= Os polímeros contendo si licone utilizados como agentes de armação/condi cionamento compreendem geral-mente monámeros C juntamente com monámeros seleccionados do grupo consistindo em monámeros A, monámeros B e suas misturas, como descrito abaixo em maior detalhe» Estes copolímeros contfm pelo menos monómeros A ou B juntamente com aionómeros C, s copolísneros preferidos contfm monómeros A, B e C =

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Descrvem-se em detalhe exemplos de copolámero úteis e como são produzidos na Patente dos E.U. 4 é93 935, Mazurek, concedida em 15 de Setembro de 1987 e na Patente dos E.U. 4 728 571, Siemens et al, concedida em 1 de Março de 1988, sendo ambas incorporadas aqui por referencia. Estes copolímeros sSo comprendidos de monámeros A, C e, opcionalmente, B os quais são definidos como se segue. 0 monómero A, quando usado, é pelo menos um monómero, ou monámeros, polimerisável livre de radicais. D monómero B, quando usado, compreende pelo menos um monómero copolimeri-zâvel com A e έ seleccionado do grupo consistindo sm monó-meros e macrómercs polares (relativamente a A) tendo uma Tg ou uma Tm acima de cerca ds ---2020„ Quando usado, B pode ser até cercai de 98%, preferivelmente até cerca d® 80%, mais - 47 - 35 10

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/03 20 25 30 preferivelmente até cerca de 20%, dos monómeros totais no copolímero. iionómeros polares incluam manómeros iónicos assim como monómeros não iónicos polares. O monómero C compreende de cerca de 0,01% a cerca de 50,0% dos monómeres totais no copolímero. Exemplos representativos de manómeros A são ésteres de ácido acrílico e metacrí1ico de álcoois Ci-Qg, tais como metanol, ©tanol, 1-propanol, 2-propanol, i-buta- nol 5 -meti1-1-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol -penta- nol, 2-raeti 1-1-butanol, 1-meti1-1-butanol, 3-meti 1 -1 -but.a-nol, 1-meti1-1-pentanol, 2-meti1-1-pentanol, t-butanol, ciclo-hexano, 2-eti1-i-butanol, 3-heptanol, álcool benzi 11- co, 2-octanol, 6-metil-l-hsptanol, 2-eti1-hexanol, dimstiI-i-hexanol, , 1-dodecanol, hexadecanol, 1-octadecanol, e semelhantes, os ácidos 3,5,5-tr i meti1-1-hexan o1 tendo de cerca de i-iS átomos de carbono com o número médio de átomos de carbono sendo, preferivelmente, de cerca de 4-12g estire-nos acetato de vinilog cloreto de vinil as; cloreto de vinilidenag acri1onitri1og alfs-mstiIsstirsnog t-butilestirenag butadienog ciclo-hexadisnag etilenog propilenag viniItoluenog alcoxialquil(met)acrilato, tais como roetoxistil(met)acrilato e butoxietil(met)acrilatoj e suas misturas. Manómeros A preferidos inclufm n-butiImeta-cri1ato, i sobuti1metacrilato, 2-eti1-h@x11metacri1ato, meti1metacrilato, t-butilacrilato, t-buti1metacrilato ® suas misturas. Exemplos representativos de manómeros B ineluSm ácido acrílico e ácido metacilico, M,N-dimeti 1acri-1amida, dimeti 1amido-eti1metacri1 ato, dimeti 1amino-eti1metacri lato quaternizado, metacri1onitri1 o, macrómero de poliestireno metacrilamido, anidrido maleico e seus meios ésteres, ácido itacónico, acrilamida, álcoois acrilato, hi droxi eti1metacri1ato, cloreto de diali1dimeti 1 amónio,vinilpirrolirJona, éteres vinálicos (tal como éter meti 1 vi- nílico), mal ei midas, aceilactonas, vinilpiridina, vinilimi-dazole, outros heterociclos de vinilo, polares, estirsnos“ - 48 - 35 / 10

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25 30 sulfonato e suas misturas.· Monómeros M preferidos incluam ác j. d o scr í 1 i c o , N, N~d i met i lacril ami da, d i met i 1 suni d o-et i 1 m®- tacrilato, d i met i1 and η o -st i1metacr1lata q uat ©r π i ^ a , vinilpirrolidana © suas misturas. Monómeros A e B adequados adicionais sã'o acima descritos na di scusão de polímeros contendo porç&es que não são si 1icone. 0 monómera C tem a fórmula gerais XÍY)nSi(R)*,Z „ na qual X é um grupo vinil o capaii meri sável com os monómeros A e B; Y é um grupo de ligação divalente; R é hidrogénio,; alquilo9 arilo ou alco;<i inferiores; Σ é uma porção polimérica de si 1o^ano monovalente tendo um número médio de peso molecular de pelo menos cerca de 500, é essencial mente não reactivo sob condiçães de copalimerisação e está pendente da estrutura polimérica de vinilo, acima descrita; π ê O ou 1s e m ê um inteiro de 1 a 3. O monómero G tem um psso molecular médio de cerca de 1.000 a cerca de 50.000, preferi velmente de cerca de 5.000 a cerca de 40.000, mais preferivelmente de cerca de 10.000 a csrca de 20.000. Preferivelmente o monómero C tem fórmulas 0 C-0-(Lh

Z (0)p —Si (Fft „ Z„

Nestas estruturas, m é 1, 2 ou 3 (preferi™ vslmente m = 1), p é 0 ou 1; R" ê alquilo ou hidrogénio; q é um inteiro de 2 a 6; sé um inteiro de 0 a 2; X é

CH

R R1 é hidrogénio ou -COGH (preferivelmente F? é hidrogénio) Rz ê hidrogénio, metilo ou -CHCOOH (preferivelmente R2 - 49 - 35 meti I ο)§ Σ ê CH, R* ¢- Bi 0 -)

CH, R4 é alquilo, alcoxi , alquilamino, arilo ou hidroxi {preferivelmente R4 é alquilo); e r é um inteiro de cerca de 5 a cerca de 700 (preferivelmente r é de csrca de 130 a cerca de 250), Parti eul ar mente preferido é quando p~0 e q--3n

Os polímeros preferidos úteis na presente invenção compreendem geral mente de 0% a cercai de 98% (preferi velmente de cerca de 5¾ a cerca de 9B%, mais preferivelmente de cerca de 50% a cerca de 90% de rnonómero A de 0% a csrca de 93% (prefsrivelmente de csrca de 7,5% a cerca de 80%) de monómero B, e de cerca de 0,1% a cerca de 50% (preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 40%, mais preferívelmente de cerca de 2% a cerca de 25%) de monómero C« A combinação dos· monómeros A e B compreende preferível — ca de 50,0% a cerca de 99,9% í mais preferivel -· a de 60% a cerca d® c ?9%, ain da mais preferi - ce rca de 75% a cerca de 95%) d ο ρ c« 1 í mer o . A 0 qual quer capo!ímar o partic ular ajudará a deter mi nar as suas propriedades de formulação. Por exemplo, polímeros que são solúveis numa formulação aquosa tfm, preferivelmente a composiçãos de 0% a cerca de 70% (preferivelmente de cerca de 5% a cerca de 70%) de monómero A, de cerca de 30% a cerca de 98% (prefsrivelmente ds cverca de 3% a cerca de 80%) de monómero N © de cerca de 1% a cerca de· 40% de monóra·: ‘í- υ )„ Polímeros que são dispersáveis t'ê'm a composi ção pre- f er i d a § d e 0% a cerca de 7 0% (ma 5, S? pref s r i - velmente de cí erca de 5% a cerca de 70%) de mon αίϊϊΘΓ 0 Ag ds c er c a de 1.. V ,·>£· ' a cerca de 305¾ (mais pr ef er i vel men t &* de ce : Γ (1* de 20% iã iZ erca de 605 { ) de monómero N e de C ©Γ CB. ds 1 % a 50 cerca ds 40¾ de- monómero C,

Polímeros para uso na presente i nvençãc incluam o seguinte iss percentagens ponderais abaixo referem-se à quantidade de reagentes adicionados na reacção de polimerisação, não necessáriamente à quantidade no polímero acabado)s ds pol íp» ex a , ácido acrí1i co/n-but11metacri1 at o/mac rómero idimeti1oxano (PDMS) - 20=000 ds psso molecular i0/70/20 p/p/p) (I) NN-d 1 met i 1 acr i 1 ami da/i sobut i 1 metacri 1 at o / -macromero de PDMS - 20=00 de peso molecular íp.ex,, (II) 20/60/20 p/p/p di meti 1aminoeti1metacri1ato/isobuti1metacri— lato/2-eti1-hexi1metacrilata/macrómero de PDMS - 20=000 de peso molecular (p = ex =, 25/40/15/20 p/p/p) (III) dimetilerilamida/macrómero de PDMS - 20.000 de peso molecular (p.ex=, 80/20 p/p) (IV) macrómero ds t-buti1acri1ato/t-butilmetacri- 1 ato/PDMS - 10= 000 de peso molecular (p.BK., 56/24/20 p/p (V) t-buti1acrilata/macrómero ds PDMS de - 10=000 de peso molecular (p = ex., 80/20 p/p (VI) t-buti 1 acr i 1 ato/N,N-di meti 1 acr i 1 ami da/macró-mero PDMS - 10=000 ds peso molecular (p=ex., 70/10/20 p/p/p (VII) t-butilacrilato/ácido acrí1ico/macrómero de PDMS - 10=000 de peso molecular Cp.ex., 75/5/20 p/p/p) (VIII). 0 tamanho de partícula do agente de -fixação do cabelo das presentes composiçfifes pode ter algum efeito no desempenho no produto= Isto, claro, variará de polímero para polímera e de produto para produto.

Os polímeros de -fixação do cabelo preferivelmente proporcionados num solvente para o polímero, geralmente antes da combinação com os sistemas de veículo da presente invenção. 51 15

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0 sal vante sslecci onado tem de srsr capaz de dissolver ou dispersar o polímero de armação do cabelo particular a ser usado» Solventes adequadas para uso na presente invenção, em geral inclu©m, mas não lhes estão limitados, álcoois alquílieos (tais como álcool 1inalolíco e decílico), hidrocarbonetos (tais como isobutano, hexano, decano, dodecano e tridecano), ésteres de hidrocarbonetos (tais como alcanoatos CB-C1E, p=ex», metiIdecanoato, adipa-tos de di-alquilo (C2“C^, p.ex., aadipato de di-isopropil, acetatos de alquilo Cé-Ci0, p.ex., acetato de octilo e benzoatos, p.ex», benzoato de butilo), derivados de silico-ne voláteis, especialmente si 1 oxanos (tais como -fenilpe-nts-metil-di-si1oxano, feneti1pentameti1-di-si 1oxano, metoxi-“heptameti1-ciclo-tetras!1oxano, cloropropilpentamstil-di-si 1oxano, hidroxipropi1pentameti1-di-si 1oxano, octameti1--cicl o—tetrasi1oxano, dècamsti1-ci clo-pentasi1oxano), éteres, tais como éteres de di-alquilo (C5-Ç) e suas misturas. Solventes preferidos 1nclu§n fluídos d s si li cone volátil e misturas de fluidos de si li cone com éster, éter e/ou solventes hi drocarbonetos» ft escolha do. solvente dependerá do polímero de fixação do cabelo particular escolhido e do diluente utilizado para o sistema de veículo, como acima descrito» Em geral, prefere-se que o solvente do polímero de fixação do cabelo seja dispersável, mas imiscível, com o dilusnte do sistema de veículo» Também, o solvente do polímero de fixação do cabelo ê preferivelmente volátil e não solúvel em água» Para estes fins, "volátil" significa um ponto de ebulição, à pressão atmosférica, de menos de cerca de 300SC, preferivelmente de cerca de 1002C a cerca de 300SC, s "não solúvel em água" significa uma solubilidade em água a 252C de 0,2% ou menos, preferivelmente cerca de 0,1% ou menos, numa base ponderai de água mais solvente. 0 desempenho dos polímeros de armação pode ser melhorado através da incorporação de um plastifxcante não volátil na solução de polímero de armação-solvente» Os 52 - 35 10

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solventes preferidos nestes sistemas são -fluídos de si licone voláteis nos quais o polímero de armação é solúvel ou dispersável. O plastif icartte estará geralmente presente nas composiçães numa razão ponderai plastificantes polímero de armação de cerca de Ís20 a cerca ds isi, preferivelmente de cerca de is 15 a cerca de ls2, ma is pre-f eri vel mente de cerca de is 12 a cerca de 152,5» Como aqui usado o termo "não volátil" em relação aos plastificantes significa que c plastificante não exibe, essencial mente, pressão de vapor à pressão atmosférica e a 2520» A solução de polimerosolvente v o1ati1 não deve sofrer perca de peso de plastificante significativa enquanto o solvente volácti1 está em evaporação, uma vez que isso reduziria a plastificação do polímero de armação durante o uso. Os plastificantes para uso aqui devem ter, geral mente, pontos de ebulição de cerca de 2502C ou superi ores» Tais plastificant.es são não volácteis para estes fins» O plastificante também deve ser compatível com a solução de polímero de armação do cabei o-sol vente volácti1» Por "xompatível", ©m relação ao plastificante e à solução de polímero-solvente volácti1 entende-se que o plastificanta não deve interactuar adversamente com o polímero de condicionamento/armaçâo do cabelo, s tem de ser miscível na dita solução» Em geral, os plastif!cantes não volácteis para uso aqui serão de solubilidade em água relativament© baixa» O parâmetro de solubilidade destes plastificantes será, geralmente, entre cerca de 7 e cerca ds 10, preferivelmente entre cerca de 8 s cerca de 9 (unidades equivalentes (cal/cc)l/z >» O parâmetro de solubilidade define-se no Polymer 3â Ed« (John kliley and Sons, IMDvs Iorque), J» Srankrup e E«H. Immergut, Vapítulo VII, pp»519··· 559, como a raiz quadrada da densidade de energia de cissSo s descreve a força de atracção entre moléculas do material. Os parâmetros de solubilidade podem ser determinados por medição directa, correi açtfes com outras propriedades físicas, ou cálculo indirscto como exposto por Immergut. 53 35 1 5

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Os plastificantes s&o bem conhecidos na arte e s3?o geral monte descritos em Ki r k- Othmer Er.cvc 1 oaed ia of Chemical Technolohy = segunda sdiçSo, Volume 15, pp„ 720-789 (John Wiley & Sons, Inc. , Nova Iorque, Í9é8) sob o cabeçalho "PIasticizsrs", e por J, Kern Sears e Joseph R» Darby no texto Th s Tec h η o 1 q g y sv PI as t leia er s (John Wiley & Sons, Inc., Nova Iorque, 1982), ambos aqui incorporados por re-Fertncia» Ver especialmente no Apsndice de Bears/Darby Ta.be!a A » 9 nas páginas 983-1063 onde se revelam uma grande variedade de plastif j.cantesD 0s plasti fi cantes para uso aqui inclutns tanto os materiais não volácteis cíclicos como acíclicos» Categorias adequadas de plasti-ficantes nêto volácteis in-clufií! adipatos, -Ftalatos, isoftalatos, azelatos, esteara-tos, citratos, trirns! i tatos, copctl i óis de si 1 i cone de iso-álcoois C14-Cs3 «eti 1 alqui 1 si 1 icones, carbonatos,© abacates, isobutgratos, oleatos, mi ri statos, ricinoleatos, pelargonatos, valeratos, cSfora s óleo de castor s copo-1i 6is de si 1icone» Exemp 1 os de plasti fi cantes adi pato inc 1 u.i'm derivados do ácido adípico tais como adipato de di-isobuti-1 adi pato , bis(2-etil-hexil > adi pato, di -i sodeci I adipat o, bis(2~butoxistil)adi pato e di-n-hsxiladipato» Exemplos de plastificantes ftal ato inclutm derivados do ácido -itálico tais como dibuti1ftalato, Liutil--octi1ftalato, di-n-octi1ftalato, di-1so-octi1ftal ato, bi s(2-sti1-hexi1)ftal ato, n-octi1—n—deci1ftalato, di-n— Hiex i1ftal ato, i so-octi1-isodeci1ftal ato, di-i sodeci1ftal a-to di-tridec i1ftal ato, buti1-ciclo-hex i1ftal ato, di-i soben-z i 1 ftal at o, buti 1 benzi 1 í tal ato, di -ci cl o-hex i 1 f tal ate», difenilftalato, isodeci1 benzi 1ftalato s bis(2-butoxi-eti1)ftalato, PIastificantes isoftalato incluam bis(2- eti1 —hexi1)i softal ato» Exemplos de plastificantes az©lato inclufèm derivados do ácido az©laico tais como di(2-©ti1-hexi1) e 54 - 35 10

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25 30 iy$$m

bis (2~sti 1 - ha;··;i 1) aseiato„ Exemplos de plasti-fi cantes estear ato incluam derivados do .ácido esteárico tais como n-buti1 estearato, butilacetoxiestearato e butoKi-etilestearato* Exemplos de plasti-fi cantes citrato inclufm derivados do ácido cítrico tais corno aceti~tri-n-butiici- acetal—tri—2—eti1 —hsxí1ci tra- t r i-n-butilcit r at o, Exemplos de pl ast i f ic ante s tr imeti1at 0 i n Cl Ute‘i ::S t Γ 2 (Ξ-eti1-bsxi15t 5'”* X i!Í et il ato e tri "" 1 SG *“DC ti 1trime - li ,1, ,»Λ ... L c\ U a Outros exe mp 1 0 íiit de p 1 as t i f i ean 'C KT: :H*- i nc 1 ufè? m di buti 1 carb onato, butilol eat 0, n -buti1 o , b ut i >!»> ! Ci t. o, isobu - ti 1 bl.lt i rate , is o p r ο ρ i 1 b u t i f e~* W g d i buti1c ar bo nat 0 g et i1p a1 - mi .1, ... A. L Ci L U , iso ” o c c 3.1 ρ a 1 m i c a c o I; STl et il tricino 1 e a t but i 1 r i c :i η o - 1 ;~ >at o, di-i δ·»-OCCI 1 3©bSCéVC 0, tr 1 i sobuti 1 f os fat 0, i sodeci - pe 1 arg ϋ n s*c o , sti1valerato, al co Dl i socet í 1 i c 0, i so propi1 mi - é' Á U n câl c o o 1 i so st ear í 1 ico K 1 iTíét i 1 al qui 1 si 1 i C 0 nes tend 0 ai qui 1 o C Λ, •C^, e de la c erc a de 500 un i dad S?3 ds monómer 0 siloKanQ0 Os copal ióis de si 1Ícone, descritos supra, podem também ser usados como plasti-fi cantes» Se se usa um plasti-fi cante, o peso molecular, peso médio, do polímero de armação é preferivelmente de pelo menos cerca de 200»000, mais preferivelmente de cerca de 300»000 a cerca de SOO»000, ainda mais preferivelmente de cerca de 400»000 a cerca de êOO.OOO» Outros surfactantes de amónio quaternário catiónico preferidos para inclusão nas presentes composições, corno agente de condi ci onamento catiónico suplementar, são sur-factantes quaternários de amónio de mono-cadeia longa, tri-cadeia curta» Surfactantes adequados desta categoria são os de fórmula, na forma de sal 55 35 (IV) R,

N R,

na qual X ê um ani&o formador de sal como descrito préviamente, e é a carga do amião X, é um alquilo ou alquilamido C14”C 22alqui 1 eno Cz“-C6, pref eri velmente θ 10

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Rj s R„ i ndependentemente, são alquilo C-j-C e ou benzi -lo, pref eri velmente -C3 ou benzi lo, mais pref eri velmente meti Io ou benzilo, na qual apenas um dos radicais de cadeia curta é benzi lo, Os radicais de cadeia longa podem ser saturadas quer insaturados» 0 surfactante de fórmula IV preferivelmente utilizado é mais solúvel em água do que os surfactantes quaternários de fórmulas I e II que· estão presentes na composição» Estes surfactantes catiónicos são preferivelmente úteis para melhorar a sensação de humidade das composições nas formulações contento também um auxiliar de distribuição» Em particular, são utilizados vantajosamente em composições contendo agentes de armação do cabelo, ou outros materiais pegajosos, que requerem um auxiliar de distribuição para distribuição adequada do agente de fixação do cabelo ou outro aditivo pegajoso» Surfactantes referidos de fórmula (IV) incluam cloretos de alqui1dimetiIbenzilamónio ϋ14-0Η (saturados ou insaturados), tal como cloreto de esteariIdimeti1-benzilaménio, e cloretos de alqui 1 trimetilaméni o C14—C (saturado ou insaturado)„ Ds surfactantes de fórmula (IV) são usados geral mente em níveis de cerca de 0,05% a cerca de 1,0%, por peso da composição , preferivelmente de cerca de 0,1% a cercai de 0,75%, mais pref eri velmente de cerca de 0,1% a cerca de 0,4%» Também, preferivelmente, a razão de surfactantes ds fórmula I mais II em relação aos surfactantes de

R 2 1 22 56 - 35 1 1 5

10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 20 J 25 30 •Fórmula IV é de cerca de 1 s 20 a cerca de 20:1, mais preferivelmente de cerca de ísi a cercqa de iSsi, mais preferivelmente de cerca de 2:1 a cerca de 10?. I.

Estes cosméticos activos adicionais estão geral mente presentes num nível total de cerca de 0¾ a cerca de 20«·, preferivelmente de cerca de 0,154 a cerca de 2014-, por peso da composição cosmética» Para os presentes fins, estes componentes cosméticos activos adicionais não devem incluir os surfactantes de amónio quaternário insaturados que são abrangidos pelas fórmulas I e II, mesmo embora tais surfactantes tenham geral mente eficiência cosmética, p»ax„, como condicionadores do cabelo ou da pele» 0 nível 0% reflecte a situação de quando um dos componentes veículo proporciona a actxvidade para cuidar do cabelo às presentes composições. Por exemplo, se o sistema de veículo compreende um composto de amónio quaternário insolúvel em água, este material proporcionará igual mente benfícios de condi-ci ornamento do cabelo» 0 nível de material ds cuidado cosmético, activo, varia dependendo do material activo que έ escolhido, das composições cosméticas particulares a serem formuladas com eles e do nível de benefício desejado»

Outros componentes opcionais que podem ser adicionados às composições cosméticas da presente invenção não proporei onam qualquer benefício de cuidado cosmético, directo, mas em vez disso reforçam a composição ds algum modo» Exemplos de tais materiais são agentes corantes, tais como quaisquer dos pigmentos FD&C ou D&C; opacificantes, auxiliares para conferir brilho de pérola, tais como stils-noglicol-di-estearata ou mica revestida com Ti02; modificadores do pH, tais como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio ξ carbonato de sódios, conservantes tais como álcool bencílieo, élcooletílico propiIparabsno e imidazolidoni1ureiag e anti-oxidantes» Tais agentes são usados geral mente individual mente num nível de cercai de 0,00154 ai cercai de 10%, preferivelmente de cerca de 0,01*4 a cerca de 5%, da composição pairai cuidar do 57 35

factante d® amónio quaternário e pelo menos uma porção de componente solvente são pré-misturados antes dos restantes componentes. Métodos de produção de vários tipos de composições cosméticas são descritos ma is especificamente nos exemplos seguintes.

Os exemplos seguintes ilustram a presente invenção» Apreciar-ss-á que podem ser empreendidas outras modificações da presente invenção dentro do âmbito da arte da formulação de composição cosmética sen se afastar do espírito e âmbito deste invento.

Todas as partes, percentagens e rações aqui incluídas por peso a menos que seja especificado de outro modo.

Exemplo 1 0 seguinte ê uma composição de enxaguadura para armação do cabelo representaiiva do presente invento. % Ponderai

Componente

Pré-mistura de Agente de Armação

Copalímero de si li cone1 Feni1pentameti1di si 1oxano Pré-mi stura de Xantana Goma de xantana 2,00 9,00 H2Q de DRO Mistura Principal Cloreto de di-oleil-dimetilamóriio (DODMAC) EDTA, sal dissódio D.C. 9292 Perfume Matrosol Plus de Grau CS, D-67* 0,25 25,00 0,50 0,10 2,00 0,10 0,75 58 - 10

J 15

Mod. 7! -20.000 ex.- 90)08 20 25 30

Borna de vagem de alfarrobeir Kathon CS4 H20 de DRO

0,75 0,04 q.s» para ÍÕ0% 1 20/60/20 de Ν,Ν-di metilacrilamida/isobutilmetacrilato/ macrómera ds PDMS (PM 20»G00>, peso molecular do polímero cerca de 300.000= 2 Amodimeticone, disponível comereialmente de Dow Corning 5 HidroximetiIcelulose modificada hidrofobicamente tendo uma substituição alquilo C16 de cerca de 0,507* a cerca de 0,95%, por peso, e uma substituição molar hidroxie-til de cerca de 2,3 a cerca de 3,3 e onde o peso molecular médio da hidroxieti lcelul ose antes da substituição é aproximadamente 700.000, disponível de Aqualon Company. 4 Conservante disponível comerei almente de Rohm e Haas» A composição à preparada como se segue. A água de (osmose de dupla reversão) DRO é aquecida primeiro a 21,7SC (712F)« Adicionam-se à água DODMAC, EDTA e D»C. 929 e misturam-se durante cerca de 5 minutos» Adiciona-se o Natrosol à composição com mistura» Adiciona-se Soma de Vagem de Alfarrobeira ã composição com mistura. Homogeniza--se então a composição com um dispersor, por exemplo um moinho de Bifford-Wood, durante cerca de 2 minutos» 0 lote é então arrefecido para 3,4SC (382F)» Adicionam-se a pré-mi stura de goma de xantana, a pré-mi stura de agente de armação, perfume e Kathan CG à composição com mistura durante cerca de iô minutos» 0 lote é arrefecido para a temperatura ambiente e armazenado» Exemplo II D seguinte ê uma composição de snxaguadura para armação do cabelo represencativa do presente 3,nvsnto< 59 35 % Ponderai 3.00 9.00 6.00 0,50 4,00 0,60 0,50 0,15 0,65 0,40 0,20 q.s. para 100%

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30

Componente

Pré-mistura de Aoente de Armaccío Copolí. mero de si 1 icone1 Feni 1 pentameti 1 di si 1 o;<ano HidroKipropi Ipentameti Idi si 1 GKano Pré-mistura de Si licone Goma de Silicon® G.E» 76a Dscamstil-ciclo--pentasi loKano Mistura Principal Natrosol Plus de Grau CS, D-&73 Goma de vagem de alfarrobeira EDTft, sal dissed i o ADOBEM 470=

81ydant4 Per·? ume H20 de DRO 1 10/70/20 de ácido acrí1ico/n-buti1metacri1ato/macró-mero de Silicon®, tendo o macrómero um peso molecular de cerca de 20*000, preparado num modo semelhante ao Exemplo C-2c da Patente dos E.U. 4 728 571, Clemsns, concedida em í de março de Í98S, peso molecular do polímero cerca de 300=000= 2 Disponível comercial mente de General Electric 3 Hidreximeti 1 celulose modificada hidrofobicaments-, comercia1mente disponível de Aqualon Co„ 4 Conservante disponível comereialmente de Glyco, Inc» 6 Cloreto de dimeti 1 amónio de di-Bebo parcial mente hidrogenado, disponível comerei almente de Sheren Chemical Gompany, Dublin, Ohio, EaU.fi. A composição ê preparada como se segue, fi água de DRO é aquecida primeiro a 21,7SC C7ÍHF). Adicionam-se à água fiDOBEN 470, EDTA s pré-mistura de goma de si li cone com mistura durante cerca de 5 minutos. Adiciona-se o Natrosol com mistura. Adiciona-se Goma de Vagem de Alfarrobeira com mistura. Homogeniza—se entSc a composição com um 60 35

dispersar, por exemplo, um moinho de'Bifford-Wood, durante cerca de 2 minutos* 0 lote è então arrefecido para 3,4âC (30op> e adiei onam-se a pré-mi stura de agente de armação, perfume e Glydant com mistura durante cerca de 10 minutos. 0 lote é arrefecido para a temperatura ambiente e armazenado.

Exemplo III para armação 0 seguinte ê uma composição de enxaguadura do cabei o representativa do presente inventa.

Componente Natrosal PIus de Brau CSg D—671 Goma de xantana incido cítrico Citrato de sódioKathon CSADOBEN 470= Bstaína ds sebo hidrogenada Pré—mistura de Agente de Armação Co p o1í mero dst-buti1acr i1ato/ /PDM3 (PM 10=000-80/20 P/P) Feneti1pentameti1di si 1oxancCiclometicone D4Pré-mi stura de Bi licone Goma de palidimetilsiloxana//Ciclometicone D5 (15/85)2Perfume H20 d© ORO % Ponderai 1,20 0, ^=U' 0, 073 0, 175 f\ V 1 033 o, 75 0, -Τ"Τ

5, & lei, 9 WWW q = s q=s. para 100%

Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente3 comercialmente disponível de fíqualon Corp» Goma G.E. 5E-76 disponível de G.E. Si li cones Cloreto de dimeti 1 amónio de di-sebo parcial mente hidrogenado, disponível comereialmente de Sherex 61 1 5

10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. 20 J 25 30 35

Chemical Company, Dublin, Ohio, EUA» A composição é preparada como se segue» Faz-se primeiro uma pasta de goma de xantana em água, a 4% de goma de xantana, até estar completamente hidratada» Mistura-se, num recipiente separada, a cpolímera na fenetilpen-tametiIdisi1oxano e no ciclometicone D4» A água restante é pré-aquscida para cerca de 7120= Adicionam-se â água ADOGEN 470, ácido cítrico, citrato de sódio s betaina de ssbo hidrogenada s misturam-se até estarem fundidos» Esta mistura ê então arrefecida para cerca d® 65SC» Adiciona-se o Natrosol Plus, pré-mi stura d® goma de si 1 ícone, Kathon e perfume e mistura-se até à homogenei dade. esta misturai é então arrefeci da para 3B2C» Adiciona-se então a pré-mi stura de goma de xantana e a pré-mi stura de capolímera e agita-se até á homogeneidade» A composição resultante é arrfecida para a temperatura am-biente»

Exemplo IV 0 seguinte é uma composição de enxaguadura para condicionamento do cabelo que é representativa do presente invento. Componente Pré-mistura de Si 1icone Oc tamet i 1 -c i c 1 o -t et r asi 3. o x an o G.E. SE 7é?

Mistura Principal Natrosol Plus de Grau CS, D-671 Cloreto de alquiIdimeti 1 amónio de di-semente de coisa /DRaDMAC) Estearamida DEA Kathon CG H20 de DRO e fragrância % Fonderal 3,00 0,50 1,25 0,75 0,10 0,04 q.s. para 100¾

Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente, comer- 62 1

I 1 I 5 10 ) I ífA li jααφ/ cialmente disponível de fiqualon 2 Goma de Silicon® disponível d® General Electric» A composição é preparada como se segue. A água ê aquecida primeiro a 712C» Adicionam-se DRaDHAC, estearami da DEA, Natrosol e pré—mistura de goma de Si licone com mistura. Homogeniza-se então a composição com um dis-persor, por exemplo um moinho de 6,if f ord-Wood, durante cerca de 2 minutos. A composição ê arrefecida para 382C e adicionam-se o Kethon ε o perfume com mistura durante cerca de 10 minutos. O lote é arrefecido para a temperatura ambiente e armazenado»

Exemplo V 15 O -seguinte é uma composição de comdici onador para armação do cabelo que ê representativa do presente invento =

Mod. 71 - 20.000 ex. 20 J 25 30

Componente EDTA Dissádio Fosfato Monossédico Fosfato Dissádio ADOGEN 4704 Goma de Vagem de Alfarrobeira Natrosol PIus de Grau CS, D-671 Glydant Goma de κantana Perfume $gua Pré-miatura de Billcona G» E. BE 7ò2 Octameti1-ci clo-tetrasi1oxano Pré-mi stura de Aaente de Armação Polímero de Armação3 Fsneti1pentamsti1disi 1oxano Hidroxipropi 3.pentamsti Idi si 1 oxano % Ponderai 0,15 0,04 0,12 0,75 0,70 0,70 0,37 0,25 0,02 q.s» parai 100% 0,50 3.00 3.00 9.006.00 - 63 - 35 1 5 10

J 15 s

Mod. 71 - 20.COO eic. 20

25 30

1 .Hidroxietilcelulose modificada hidro-fobicamente, comercial mente disponível de Aqualon 2 Goma de silicone disponível de General Electric 3 Copol íffiero de isobuti 1 metracri 1 ata/2-et i 3. ~hsxi 1 metra-c r i 1 a t o / M, N-d i mst i 1 e.c r i I am i d a 80 / 5/15 4 Cloreto de dimetilamónio de dl-sebo parcialmente hidro-genado, disponível comereialmente de Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, EUA. A composição ê preparada como se segue, ft água de DRO é aquecida para cerca de 71SC. Adiei cnasi-se è água ADOGEN 470, EDTA dissódio, -fosfato monossódico b fosfato dissódico e mistura-se a composição durante cerca de 5 minutos. Adlcionam-ss a pré-mi st ura de goma de silico-· ne, a goma de vagem de alfarrobeira e Natrosol com misturas Homogersisa-se então a composição usando um dispsrdor, p.ex., Moinho, de Gif f ordHslaod, durante cerca de 2 minutos. 0 lote é arrefecido para 3,42C (3S2F) e adiciona-se a pré-mi stur a de goma de xantana, a pré-mistura de polímero de armação, perfume e Glydant e mistura-se durante cerca de 10 minutos. A composição à então arrefecida para a temperatura ambiente e armazenada.

Exemplo VI D seguinte ê u ma composição de snxaguadura para armação representativa do presente invento.

Componente % Ponderai Agente de Armação Copalímero de si 1icone1 3,00 Octameti1-ci clo-tstrasi1oxano 9,00 Pré-mi stura Goma de si li cone G.E. SE 7Θ 0,50 Decametil-ciclo-pentasiloxano 4,00 Mistura Pri ncipa1 natrosol Plus de Grau CS, D-673 1,25 ADOGEN 470a 0,80 64 35 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30

KEMAMINE Q-1902C6 Kathon4 Imidasole Perfume H20 de DRO

7 0,40 0,03 0,150,10 q.s» para 100% 30/20 de t-butiacrilato/macrómero de PDMA, tendo o Riacróiitero um peso molecular de cerca de 10»000, preparado num modo semelhante ao Exempla C2b da Patente dos ErU„ 4 7ΞΒ 571, Clemens, concedida em 1 de Março ds 1 OBQ JL .· ÔO s Disponível comercialmente de General Electric Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente, comsrcialmente disponível ds Aqualon Co» Conservante disponível comereialmente de Rohm & Haas, Cloreto de dimetilamónio de di-ssbo parcialmente hidrogsnado, disponível comercial mente d® Shersx Chemical Comp&ny, Dublin, Ohio, EUA, * Cloreto de dimetildibeenil/diarachidilamónia, comercial mente disponível ds fclitco Chemical Corporation, Memphis, Tennessee, EUA, A composição é preparada como se segue. 0 agente de Armação e a Pré-mistura são fundidos separadamente por meios convencionais. A mistura Principal Ê preparada por adição de todos os ingredientes © aquecimento para 952C durante 1/2 hora com agitação, h medida que o lore é arrefecido para 603C, adicionam-se a Pré-mi.stura e α Agente de Armação á Mistura Principal com agitação ® o lote é arrefecido para a temperatura ambiente. Exemplo VII 0 seguinte ê uma composição para armação do cabelo que é representativa do presente invento. 65 35

Inoredi ente

Pré-mi stu.ra ls

Soma B.En BE 761

Cab-Q-Si1 HS-52

Dac amst i 1-ci cl o-pentasi 1 o :·; ano

Pr é-fii 1 st ur a 2 s

Goma G.E. BE 76

Decameti1-ci clo-pentasi1oxsno

Natrosol PIus de Grau CS, D~é7=

Di ri ci nol©i1di meti 1amóni om©ti1- -sulfato (DRDMAMS)

Blydant4

Fosfato dissódio Fosfato monossódico % Ponderai 0,S0 0,20 4,50 0,50 2, BO 1,39 0,50 0,37 0,12 0,03

Mod. 71 -20.000 ex.-90/08 20

EDTA, dissódio3 FragrSnci a H20 ds DRO 0,150,02 q»5. para 100%

Goma de polidimetilsi1 αχano proposta por General

Electric 2 5 t 1 Λ _ - bs. J. i. L.CA Hidrox fumada proposta por Csbot Corp. ietiicelulos© modificada hidrofobic amente 9 comereialmente disponível de Aqualon Co = J 25 4 5

Conservante proposto por Glyeo, Inc» 'Aci olo ati 1 snocJi ami natetra—acêtico»

A composição ê preparada como ss segue. A água de DRO é aquecida primeiro a 18,42C Í652F). Adicionam-” -se â água os EDTA, fosfatas e DRDMAMS com mistura durante cerca de 10 minutos. Adiciona-se então o Natrosol com mistura durante cerca de 5 minutos. Adicionam-se então as 30 pré-misturas de entêío a composii de Gifford-Wood goma de si 1icone com mistura. Ηomogeniza-se So com um dirpersor, por exemplo um Moinho durante cerca de 2 minutos. 0 lote é enteio ar r sf et; ido p ar s 3

T*7,82.C (1002F). Adieionam-se o 61vdant e 35 perfume com mistura durante cerca de 10 minutos. 0 1 ate é arrefecido para a temperatura ambiente s armas©nado. - 66 - 10 15

Mod. 71 -20.000 «X.-90J08 20 25 30 tc.il m

%/ /

Exemplo VIII 0 seguinte è um condicionador do cabelo que ê representativo do presente invento* XncjS' ediente % Ponderai

Pré-miatura; Soma G*E* SE 761 O e* O Decametil-cic 1o-psntasi1oxano 0,60 Natrosol Plus de Grau CS, D-67* 1,50 Amida ds sebo h i drogenada DEA 0,70 Adogen 4703 0,50 G1 ydant4 0,37 EDTA, dissédi oB 0,15 Fosfato dissó dica 0,12 Fosfato monos sádico 0,03 F r sg r Sn c i a 0,02 H20 de DRO q.s. para 100% 1 Goma de polidimetiIsi1oxano proposta por General Elec tric B Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente dispo nívsl de Aqualon B Cloreto de dimeti 1amónio de sebo pareialmente(hodroge nado)proposto por Shsrsx Chemical Ca* 4 Conservante proposto por Glyco, Inc» 3 fteido etilenodiamina tetra-acético A composição é praparada como se segue* A água de DRO ê aquecida primeiro a 18,42C (652F)* Adicionam---ss à água EDTA, fosfates, DEA s Adogen coro mistura durante cerca d® 10 minutos* ftdiciona-se então o Natrosol coro mistura durante cerca de 5 minutos* Adicionam-ss então a pré—mistura de goma de si 1Ícone com mistura* Komogeni2a—se então a composição com um dispersar, por exemplo um Moinho de Biíford-Wood, durante cerca de 2 minutos* O lote & então arrefecido para 3,4SC Í382F)» Adicionam-se o Glydant e o perfume coro mistura durante cerca de 10 minutos* 0 late è 67 35 1 5 10 ) 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90J08 20

25 30

fM

arrefecido para a temperatura ambiente e armazenado»

Εκ gitip 1 g IX 0/ w

0 seguinte é uma composição de enxsguadura para av iii&ÇcCq do cabelo representativa do presente invento. Componente % Ponderai Natrosol Plu-s de Brau CS, d™67 1 1,15 ADO0EN 47«^ 0,75 Acido cítrico 0,07 Citrato de s 6d io 0,17 Pré-mi sturs de Agente de Armação Po 1 í mero ds Armação2 2,5 Feni 1 ©ti 1 perifcameti 1 dl si 1 o:·; ano 1,875 Octameti1-ci clo-tstrasi1oxano 5,625 Estearato ds Butilo 0,20 Pré-mistura de Goma de Silicon© 6 o ma de polidi me t i I s- i 1 oxano3 0,35 Oecametil-ciclo-pentax i1 o x an o 1,98 Kathon C6 0,033 Perfume 0,2 Soma de Xantana4 0,25 H2= de DRO q* s. para 100% 1 2 3 4

S

Hidroxisti lcelu.1 ose modificada hidrofobicamente, comercialmente disponível de Aqualon Corp. 80/20 ds t-butilacrilato/macrémero de PDMS, tendo o macrómero um peso molecular de cerca de 10,.000, preparado num modo semelhante ao Exemplo C2b da patente dos E.U. 4 728 571, Clemsns, concedida em 1 de março de 1988= 6oma S.E-76 disponível de Genèral Electric Soma de xantana facilmente dispensável Cloreto de dimetilamónio de di-sebo parcialmente hidrogenado, disponível comercialmente de Shsrex Chemical Company, Dublin, Ohio, EUft= - 68 - 35 10 15

Mo d. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35

A composição ê preparada como se segue» A prá-mistura de polímero de armação é preparada por combinação do polímero de armação, feniletil-oentametilsiloxanc, estearato de butilo e o octametil--ci cl o—tetrasi 1 o;·?ano« A pré-mistura da goma de si licone é preparada por combinação, num recipiente separado, e misturai da goma de si 1icone e do decameti1-ciclα-pentasi1oxano até à lomogeneidade. Cerca de metade da água de DRO é aquecida arimsiro para cerca d® 6690» Adicionam-se o ácido cítrico e o citrato de sódio e mistura-se até à homogeneidade» Adi-iona-se oWatrosol e a goma de xaritana mistura-se até á homogeneidade» A composição é arrefecida, para cerca de BfíC. Adicionam-se então a pré-mistura de polímero de armação, Kathon CG e perfume» A composição & misturada e homogeneizada com um homogeneizador tal como o homogeneíza— dor Tekmar (preferivelmente em linha)» A água de DRO restante á aquecida para cerca de 382C» Adiciona-se o ADOGEN 470 e mistura-se até à homogeneidade» A mistura é então arrefecida para cerca de 432C» Adiciona—se então a pré-mi stura de goma de Silicon© e a composição é homogeneizada com um homogeneizador (preferivelmente em linhai)» As duas pré—misturas são então combinadas atâ è homogeneidade parai formar a composição de enxaguadura ara armação. Exemplo X 0 seguinte é uma composição de enxaguadura para armação do cabelo representativa do presente invento.

Componente % Ponderai

Natrosol PIus de Grau CS, D-6/ ADOGEN 470? Álcool sstearílico *7 1 i , 15 0,750,2 - 69 - 1 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90(08 20

fílcool Cetílico $cidc> Cítrico Citrato de Sódio Pré-mi stura de Polímeros de Armação Polímero de Armação2 Decamsti1-c i c1o-pentasi1ox an o Octametil-ciclo-tetrasi 1 o;·; ano Pré-mistura de Coma de Si li cone Goma de poli cl i met i 1 si 1 ο x an o3 Decamsti1-ci clo-pentasi1oxan a Kathon CB Perfume Goma de Xantana4 H20 de DRO

0,3 0,07 0,17

0 „ 35 1,98 0,25 cioSa para 100% i-!i drox i et i 1 cel ul o se mod :i i i cada h àdrof obi camente d i sp o-nível ds Aqualon Corp. S0/20 de t-buti1acri1ato/macrómero de PDMS, tendo o macrámero um peso molecular ds cerca de ÍO.ÔOO, preparado num modo semelhante ao Exemplo C-2b da

Pater its dos E Marçi ) dtí 19SB Ξ Goma S.E.-76 4 Goma de xanta 25

Cloreto d© dimeti 1 amónio de di-sebo parcialmente hidrogenado, disponível comercial mente de Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, EUA» ft composição è preparada como ss segue» 30 A pré-mistura de polímero de armação é preparada por combinação do polímera de armação, decametil-—cicl o-pentasi 1 oxano e o oetametil—ciclo—tetrasilexano» fi pré-mi stur a da goma d-fe Silicon© é prepa-ada por combinação, nu.m recipiente separado, © mistura da goma de Silicon® e do deeametil-ciclo-pentasiloxano até á homogeneidade. 35

Cerca d© metade da água ds DRO é aquecidai 70 - 1 5 10 ) 15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90J08 20

25 30 / primeiro para cerca de ééâC» Adicionam-se o ácido cítrico e o citrato d® sódio e mistura-se até à homogeneidade» Adiciona-se o Natrosol e a goma de xantana mistura-se até estar homogénea» A composição ê arrefecida para cerca de 38SC» Adicionam-se então a pré-mistura de polímero de armação, Ksthon CG © perfume» A composição é misturada e homogeneizada com um homogeneizador, tal como um homogenei-zador Tekmar (preferivelmente em linha). A água ds DRO restante é aquecida para cerca de S82.C, adiciona-se ADQ6EN 470, álcool estearílico e álcool cetí1ico e mistura—ss até à homogeneidade» A mistura ê então arrefecida para cerca de 432C. Adiciona-s© então a pré-mistura de goma de si 1icone e a composição é homogeneizada com um homogeneizador (preferivelmente ©m linha)» As duas pré-misturas são então combinadas até à homogeneidade para formar a composição de enxaguadura para armação»

Εκemplo XI 0 seguinte é uma composição de enxaguadura para armação do cabelo representativa do presente i nvento.

Componente Natrosol Plus de Grau CS, D-671 ADOGEN 470? ácido cítrico Citrato de sódio Pré-mistura de Polímero de Armação Polímero de Armação2 Feniletilpentametildisi 1oxano Octameti1-ci clo-tetrasi1oxano Pré-mistura de Goma/Fluído de Si li cone Goma de polidimetilsiloxanc? Fluído de Polidimeti 1 si 1oxano de Siiicone 0,35 Pa»s (350 centistoke) Kathon CB % Ponderai 1,13 0,75 0,07 0,17

tsr ui. g w 1 ,S75 CS i. '•JES w 5 uíJ 0,20 0,30 0,033 71 35

5JOJ I,

Perfume Goma de Xantana4 0,2 0,25

Ha0 de DRO q.s. para 100% 10 ) 15

Mod. 71 20.000 ex. - 90/08 20 J 25 30 1 Hidroxietilcelulose modificada hidrofobicamente, comercialments disponível de Aqualon Corp. 2 80/20 de t—butilacrilato/fnacrómero de PDMS, tendo o macrómero um peso molecular de cerca de 10.000, preparado num modo semelhante ao Exemplo C~2b da Pantente dos E„U. 4 72S 571, Clemens, concedida em 1 de Março e 1988. 5 Goma S.E.-7& disponível de General Electric 4 Goma de xantana facilmente dispersável 3 Cloreto de dimeti 1 amónio e di-sebo parcial mente hidra-genada, disponível comercialmente de Bherex Chemical Company, Dublin, Ohio, EUA. A composição é preparada como se segue. A pré-mistura de polímero de armação é preparada por combinação do polímero de armação, fenileti1-pentametilsi1oxano e o octameti1-ciclo-tetrasi1oxano. A pré-mistura da goma/fluído de si 1icone é preparada por combinação, num recipiente separado, e mistura da goma de silicone e do fluído de silicone até ã homogeneidade. Cerca de metade da água de DRO é aquecida primeiro para cerca de èè£lC„ Adicionam-se o ácido cítrico e o citrato de sódio s mistura-se até à homogeneidade. Adiciona-se o Natrosol s a goma de xantana e mistura-se até estar homogénea. A composição ê arrefecida para cerca de 3820« Adicionam-se então a pré-mistura de polímero de armação, Kathon CG e perfume. A composição é misturada e homogeneizada com um homogeneizador, tal como um homogeneizados- de Tekmar (preferivelmente em 1inha>. A água de DRO restante é aquecida para cerca de S32C, Adiciona-se o ADOGEN 470 e mistura-se até à homo-geneidade. A mistura é então arrefecida para cerca de 432C. 72 35

10 J 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 20 J 25 (aL·^

Adieionam-se a pré-mistura d® goma/fluído d© Silicon© s a composição ê homogeneizada com um homogeneizador ípre-feri-velmente -sm linha) „

As duas pré-mi sturas são então combinadas até â homogeneidade para -formar a composição de enxaguadurs para armação.

Exemplo XII 0 seguinte é uma composição de ennxaguadura para armação do cabelo representativa do presente invento. Componente % Ponderai

Matrosol Plus de Grau CS, D-671 1,15

Betai na de Sebo Hidrogenada 0,30

Meti 1 -1-so ja-ami doeti 1 -2-so ja-i mi dais ol í ni o

(MSAESI> Acido cítrico Citrato de sódio Pré-mistura de Polímero de Armação Polímero de Armação2 Oetamet i 1 -ci cl o—tetrasi 1 oxanci Decameti1-ci clo-pentasi1oxano Pré-mistura de Goma de Si licone Goma de pol idimeti Isi 1 oxano3 Dec amei. i 1 -c i c 1 o -p en t as i 1 o x an o Kathon CG Perfume Goma de Jíantana4 Hs0 de DRO 0,75 0,07 0,17 2,5 5.25 2.25 0,35 1,98 0,033 0,2 0,25 q.s = para 100% 30 1 HidroxietiIcelulose modificada hidro-fobicamente comer cial mente disponível de Aqual on Corp,. 2 SC/20 de t-fouti1acri1ato/macrómero de PDMB, tendo o macrémero um peso molecular de cerca de 10=000, preparado num modo semelhante ao Exemplo C-2b da Patente 35 dos E=U= 4 728 571, Claméns, concedida em 1 de Março 73

10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 > 25 30 de 198B„ 3 Goma S.E=-7é disponível de General Electric 4 Soma de xantana facilmente dispensável» A composição é preparada como se segue» A pré-mistura de polímero de armação ê preparada por combinação do polímero de armação, do octame-til—ciclo-tetrasiloxano e do decametlIpentasiloxano. A pré-mistura da goma de si li cone é preparada por combinação, num recipiente separado, e mistura da goma de si li cone e do decameti l--cicl α-pentasi 1 oxano até <à homogeneidade. Cerca de metade da água de DRO ê aquecida primeiro para cerca de 662C. Adicionam-se à água a betaina ds sebo hidrogenada, o ácido cítrico e o citrato de sódio e mistura-se até á homogeneidade» Adiciona-se o Natrosol s a goma de xantana misturam-se atê estar homogénea. A composição ê arrefecida para cerca de 3S2C. Adicion&m-se então & pré-mistura d® polímero d® armação, Kathon CG s perfume. A composição ê misturada e homogeneizada com um homogeneíza-dor de· Te km c.r (preferi velmente em linha). A água de DRO restante é aquecida para cerca de 3B2C. Adiciona-se o MBAESI e mistura-se até à homogeneidade. A mistura é então arrefecida para cerca de 432C» Adiciona-se então a p+ré-mistura de goma de si licone e a composição ê homogeneizada com um homogeneizados·" (pre-ferive1ments em 1in ha)» As duas pré-mi sturas são então combinadas s misturadas até à homogeneidade para farmar a composição de enxaguadura para armação»

Exemplo XIII--)41 V 0 seguinte são composiçães de anxaguadura para armação/condicionamento representativas do presente invento. 74 - 35 > [â.. Comoosi eãto XIII XIV XV / XVI 1 Peido cítrico 0,02 0,02 0,02 0,02 Citrato de sédio 0,09 0,09 0,09 0,09 álcool Cetilico 0,12 0,12 0,12 0,12 álcool estsarílico 0,08 0,08 0,08 0,08 5 Natrosol PIus de Grau CS, D-67 1 1,25 1,40 0,95 1,10 Goma d® Xsntana2 0,25 0,25 0,25 0,25 Prê-mistura ds- Polímero de Armação Polimero de Armação 8 1,75 1,75 1,75 í , 75 10 Octamstiltetrasi1oxano 5,90 5,98 5,98 5,98 Decameti1pentasi1ocano 2,56 2,56 2,56 2,56 Estearato do Buti1 o 0,15 0,15 0,15 0,15 Kathon CG 0,03 0,03 0 g GC? 0,03 P<ir-fUíiiS 0 TJ íJÍO 0,33 0 5 3 0,33 Pré-mi st ura de Espessar» te 15 H20 d® DRO íl ,67 1 í , 90 i 1,93 í i , 63 Adogen 470a 0,67 íf. 0 jr.: \nf 1,00 1,00 Kemamine" BQ-2802C 0,35 — — — Cloreto ds EsteariItrimeti I- -amónio — — 0,30 — 20 fidoger» 47í6 — ~ — 0,60 Pré-mistura de Goma de Si li cone Decametilpent asi1 ο x ano 1,98 1,4Ξ 1,42 i , 42 Goma de Poli d i met i 1 si 1 ok an o’ 0,35 0,25 0,25 0,25 Aiiiodi meti cone (Dow Corning 25 Q2-8220) — 0,10 0,10 0,10 Hz0 de DRO q.s q»s q. s q.s 1 HidroKietileelulose modificada hodrofobicamente, comer ciai mer» te disponível de Aqual on Corp u 30 2 Goma de xantana facilmente dispensável 5 30/20 de t-buti 1 acri 1 ato/macrómero dí= PDMS , tendo o macrómero um peso molecular de cerca de 10 „ 000, prepara do num modo semelhante ao E xemplo C- 2b da °atente dos EnU« 4 72B 571, Clemsns, concedida em 1 de Março de 35 3.988» 75 1 1 5

15

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20

25 30 4 Goma S.E.-76 disponível de General Electric 3 Solução de 75¾ de surfactante e 25¾ de álcool isopropí-lico/água para os Exemplos XV s XVI p lOOX de surfactante para os exemplos XIII e XIV, 4 Cloreto de trimeti1amónio de sebo (Sherex Chemical Co.) A pré-mi stura de polímera de armação ê preparada por combinação do polímero de armação, octametil-tetrasi loxano & decameti 3. pentasi 1 oxano, e estear ato de butilo. A pré-mistura da goma de si licone é preparada por combinação e misturai (num recipiente separado) da goma de si licone e do decameti1-pentasi1oxano até â homogeneidade. A pré—mistura espessant© ê preparada por combinação e mistura (num recipiente separado) de água de DRO, s quaisquer espessantes primários ou secundários ípré-fundidos se necessário para assegurar a homogeneidade) a 8220, e a pré-mistura de goma de si li cone s o amodimeti cone a 71SC até à homogeneidade.

Num outro recipiente a água de DRO é aquecida para 7Í2C. Adicionam-se o ácido cítrica, o citrato de sódio, o álcool cetílico, o álcool estearílico o Natrosol Plus grau D-67 e misturam-se até à homogeneidade» A goma de Xantana é adicionada e misturada até à homogeneidade. Adicionam-se a prérnistura de polímero de armação, Kathon CD e perfume e misturam-se até à homogeneidade» A composição é, além disso, dispersa num homogeneisador em linha (tal como um homogsneisador de Tekmar) s depois arrefecida para 3S2C. A pré-mistura espessante é também, além disso, dispersa num homogeneizador em linha e arrefecida para 382C e adicionada ao recipiente final, misturada até à homogeneidade para formar a composição de enxaguadura para ai-mação»

As composiçfres incluídas compreendem ou, alternativamente, podem consistir essencial mente de, ou 76 - 35 1 consistem nos, ingredientes essenciais, bem como dos vários ingredientes opcionais, descritos aqui» T. , K-JJL1992

Lisboa, 5

Por THE PROCTER & GAMBLE QQMPANY

VA5G® MARQUES fflw Ageme Cficlol de PropriedEde Industrio!

Cartório - Arco sJo Conceiçie, 3, UMfcS* 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 ) 25 30 77 35

Claims (2)

1

5 10 ) -REIVINDICAÇÕES — isL - Composição cosmética útil para aplicação ao cabelo ou è. pele, caracterisada por compreender* (a) de SO% a 100% de um sistema veiculo que compreendes CA) -de 0,1% a 10%, por peso da composição cosmética de um poli mero não iónico, modificado hidrofo-bicamente, solúvel em águ, que compreende uma estrutura polimérica solúvel em égua e grupos hidrof©bicos seleccionados do grupo consistindo em g r up os a 1 q u i 1 o Ce -C12, arilalquilo, a 1 q u i 1 a-ri lo e suas mi sturas3 na qual a ração da porção hidrofíiica em relação á porção hidrofóbica do 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

(!) polímero é d© iOs i a lOOOs1; e CB) de 0,2% a 10%, preferivelmente 0,05% a 3,0%, por peso da composição cosmética, de componente surfactante amónio quaternário, insaturado, de órmulas R. Rj - N - Fi 1¾ 30 na qual X é um anião formador de sal, a é a carga iúnica de X, os radicais amónio quaternário Rt, Fi, Rs e R« independentemente, são alquila Cj-C^,, alqui 1 amido C14-C22, alquileno C2-Q, ou bensilo, e de dois a trts dos ditos radicais amónio quaternário são alquilo C^-C^ ou alquilam!do c„“CU alquileno Cs-Q ou suas misturas, sendo não mais do que dois ditos radicais alqui 1 amido C14-C ^ alqui leno C2-C4 uma combinação de alquilo C14-C22 e alqui 1 amido C14 -C^ alqui leno Ca-Q, ds um a dois dos ditos radicais amónio quaternário são alquilos Cj ~C6 e não mais do que um dos ditos radicais 78 35 10 ê benzi los ou Ri

N CH,

CH,

15 na qual X é um aniUo formador d6=· sal g a â a carga iónica de V A 7 os radicais R. 1 Ϊ R35 independentemente, são alquilo Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 Ct-Q2 ou benzi 1o, e dois ou trífs dos ditos radicais amónio quaternário são alquilo C14-Cffi ou alquilamido C14 -C^ slqui-leno Cz~c6 ou uma sua mistura, zero ou um dos ditos radicais ê alquilo Cj -C6, ssro ou um dos ditos radicais ê benzi Ia ou uma mistura de surfactantss de Fórmula I e II5 na qual q componente surfactante amónio quaternário tem um nível suficiente de insaturação nso radicais alquilo C14-CZB SU alquileno C^-C^ alquileno Λ ou sua mistura, modo que 0 valor de iodo médio do dito componente seja pelo menos 3,5^ e 25 CC) de 65% a 99%, por peso da composição cosmética, de um solvente compatível % e (b> de 0% a 20% de um componente cosmético adieional? onde a dita composição compreende não mais de i,0% d© surfactantes solúveis em água,, 30 2ã. - Composição cosmética para cuidar do cabelo, de acordo com a reivindicação I, earacterizada por compreender u m surfactante amónio quaternário catiónico de fórmulaã - 79 - 35 (III)

10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 R, - ísr - R, R, nsi qual X 6 um aniSo formador de sal, a é a carga de X, os radicais Rj , i|, R3 e l%, independentemente, 3¾o alquilo Cj-Q, alquilo C20-C 22 ou benzi 1 o, na qual um dos dois ditos radicais ri- alquilo ϋ·^-ϋΣ2Ί preferi velmente C 22 , de dois i trU-s dos ditos radicais sSo alquilo C* —C6 e zero ou um dos ditos radicais é benzilo? na qual, preferivelmente a razão ponderai total ds surfactantes de Fórmula T e Fórmula II em relação aos de Fórmula III ê de Is 1 a 4s 1« 3â. - Composição de condicicmamento © de armação do cabelo, caracrcerxzada por compreenders (a) de 20% s. 99¾ de um sistema veículo que compreendes CA) de 0,1¾ a 10% por peso da composição cosmética, de um polímero não iónico, modificado hidrofo-bicamente, solúvel esn água, que compreende urna estrutura polimérics. solúvel em água e grupos hidrofóbicos seleccionatios do grupo consistindo em grup GS a 1qui1 o Γ —Π vg '} ar i 1 al< jui 1 o, alqui1 a— r i 1 o s su as mi stur ss§ na qual a razão da por ç® 25 hidrofí li ca Sm rei ação à porç So hidro fóbica d 0 ρ o 1 & ff.&r 0 íê de lOs1 a 1000 § 1 3 e CEO- de 0,02 % a 10,0%, preferi V£?l ίϊΙδζ’Π* : e? 0, C s í-í ώ r l·..* Ca y 0% por pes 0 da C 0 Ífíp 0 & ição co „ j- -í- ,·, Í. i c 1 3 C usTsp ΟΠε~ Í11 surfact ci n s.uT!C?n Í 0 quater nári 0 3 Í Π Sêífc ΙΑΓ"ώϋ 0 3 de 30 v ar mui :·, u - 80 - 35 • 1 ÍI) R. N FA

na qual X é um aniSo -formador de sal, a é a carga iónica de X, os radicais amónio quaternário Rin 1¾ Rs 10 15 Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 R* x n d © p © rι dentemente, são alquilo C1-qz , amidoalquilo q4-Ca alqui-leno C*, -Q, ou henzilo, © de dois a tr®s dos ditos radicais amónio quaternmário sSo alquilo C„-Ca ou alquilamido C14 -C^ alquilena Cz-Q, au suas misturas, senda nSa mais da que dois dos ditos radicais alquil amido alqui leno C 2-C4 ou uma combinação de alquilo C^e alquil amido C14 -C^ alquileno Ca-Q, de um a dois dos ditos radicais amónio quaternário sâto alqui los -Q, e n£o mais do que um dos ditos rqdicais é bensi1og ou ai) Ri

na qual X ê um anião -formador de sal, a é a carga iónics d® X, os radicais , ξ e R3, independentememt-e, 3¾o alquilo Ci-~Ç2 ou benzi lo, e dois ou tr@s dos ditos radicais 3¾o alquilo C14-C22 ou alqui 1 amido C X4H^ alqui leno C^-C6 ou uma sua mistura, zero ou um dos ditos radicais é alquilo C4 -Q,, Eero ou um dos ditos radicais é benzi10 ou uma mistura dos sur-fact antes de -fórmula I © II? na qual 0 dito componente surfactante amónio quaternário tem um nível su-Ficiente de insaturaçSo nos radicais alquilo CM-Caou alquil amido ou sua mistura, de modo que 0 valor ^14-^22 alqui leno C 2“C6 - 81 -

ds ioda médio do dito componente seja pelo menos 15; e (C) de 65% a 99%, por peso da composição cosmética, de um diluente compatível § e (b) de 0,1% a 10%, por peso da composição, de um agente de fixação do cabelo; (c) de 0,1% a 5% de um auxiliar de distribuição; e (d) de 0,05% a 1,0%, por peso da composição, de um surfaetante amónio quaternário de mono-cadeia longa, tri-cadeia curta de fórmula; 10 15 R 1 1¾ - N - 1¾ a Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30 na qual X é um anião formador ds sal, a é a- carga iónica de X, o radical amónio quaternário R, é alquilo C^-C^ ou alquilamido C14-C^ alquileno C 2-C6 e os radicais amónio quaternário 1¾ , 1¾ e R, independentemente, são alquilo Cj-C6 ou bensilo, na qual ser o ou um dos ditos radicais R2 , e R4 é benzi lo; onde a dita composição compreende não mais de 1,0% de surfactantes solúveis em água. 4S» - Composição compreendendo um agente de fixação do cabelo, de acordo com a reivindicação 3, carac-terizada por o dito agente de fixação do cabelo compreender um polímero de armação, insolúvel em água, solubilizado ou disperso num solvente insolúvel em água. 5ã. - Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterisada por o dito agente de armação do cabelo ser um polímero contendo si li cone. 6§. - Composição, de acordo com a reivindicação 4 ou 5, caracterizada por o dito solvente do dito agente de fixaçãodo cabeloser um fluídode siliconecoláctil. 7ã. - Composição, de acordo com a reivindi- 82 35

1 5 10 i 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 caçrão i, 2, 3, 4, 5 ou 6, caracterisada por compreender de 0,1% a 10%, por peso da dita composição, de um agente de •fixação do cabelo que compreende um copolímero que tem uma estrutura polimérica de vinilo tendo implantado nele porç-2oes polimbricas de siloKano, compreendendo o dito copolí-mero monómeros C e componentes selsccionados do grupo consistindo em monómeros A, monómeros B e suas misturas, no qual s _ A é pelo menos um monómero polimerizável livre de radicais, sendo a quantidade por peso de monómero A, quando usado, até 98% por peso do peso total de todos os monómeros no dito polímeroí B é pelo menos um monómero copolimerizâvel com A, sendo a quantodade por peso de monómeo B, quando usado, até 98% por peso do peso total de todos os monómeros do dito polímero, sendo o monómero B seleccionado de monómeros que são polares relativamente a A; e C é um monómero polimérico tendo umpeso molecular de 1.000 a 50.000 e de -fórmula geral?

25 30 35 X é um grupo vinilo copolimerizável com os monómeros A e B Y é um grupo de ligação di vai ente R é .um hidrogénio, alquilo in-ferior, ari1 o ou alcokí Z é uma porção polimérica de silawano monovalente tendo um número médio de peso molecular de pelo menos 500, é essencial mente não reactivo sob condi-ç&es de polimerização e está pendente na estrutura polimérica de vinilo após polimerização π é 0 ou 1 m É um inteiro de 1 a 3 83 -J 1 * r# 1 5 10 15 6.#JL. 19

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 35 na qual C compreende de 0,0i% a 50¾ do copolímero na qual, preferivelmente, o copolímero compreende de 5% a 98% de manómera A§ de 0,1% a 50% de monómero C e ds 0% a 98% de monómero B-8i» - Composição para cuidar do cabelo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada por o monómero A ser selecci onado do grupo consistindo em ésteres de ácido acrílico C, ~C1(3, ésteres de ácido meta-acrí1ico de álcoois 8, C^g , estireno, acetato de vinilo, cloreto de vinilidenom scrilonitrilo, alfa-metilestireno, t-butilestireno, buta-dieno, ciclo-hesíadieno, etileno, propileno, viniltolueno, macrómero de poliestireno e suas misturas, por preferivelmente A ser seleccionado do grupo consistindo em n-butilme-tacri lato, iso-buti 1 metacrilato, 2-eti l-he;<i lmetacri lato , t-buti1acrilato, t-butilmetacrilato, metilmetacrilato e suas misturas e por o monómero B ser seleccionado d grupo consistindo em ácido acrílico, ácido mstacrílico N,N-dime-tilacrilamida, dimetilaminoetilmetacrilato, dimetilaminoe-tilmetacrilato quaternisado, mstacri1onitri1 o, metacriloa-mida, anidrido maleico, meios ésteres de anidrido maleico, ácido itacónico, acrilamida, álcoois acrilato, hidroxxeti1-metacrilato, cloreto de dialiIdimetilamónio, vinilpirroli-dona, éteres vinilicos, mal ei mi das, Vinilpi ri dl na, vinili-midazol, estirenossulfonato e suas misturas» 9ã= - Composição de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, é, 7 ou 8, caracterizada por os ditos radicais de fórmula I serem seleccionados do grupo consistindo em alquilo alquilo CI-C6, benzi lo e alquilami- do C14-C22 alquileno Cs-C* e os ditos radicais d fórmula II! serem seiecci onados do grupo consistindo em alquilo alquilo C,-Ci, benzi 1 e alquilamido 8,^8 2S alquileno Ç-C4 e, preferivelmente, o surfactante de amónio quaternário catió-nico ser seieccionado do grupo consistindo em compostas de fórmula I na qual dois dos ditos radicais são alquilo 8,0-832, de um a dois dos ditos radicais são alquilo C ,-C, , e - 84 - -A nt f.

1 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20

25 30 zero ou um dos ditos radicais é benzilc s em compostos de fórmula II na qual dois dos ditos radicais são alquilo ^ 14*^22 e um dos ditos radicais é alquilo C ,-Çj ou-benzi lo. i0§„ - Composição de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caracterizada por o dito surfactante . de amónio quaternário catiónico compreenders sais de dimetilamónio de sebo di(insaturado), dimeti 1 amónio de arachidilo di(insaturado), diolaildimetilamónio, dial quildimetilamónio de sementes de colza. di-ricinoleiIdi-metilamónio, olealcónio, metil~i-oleil-amidostil-2-Qleili-midazoiínio, di-erucildinerilamónio, e metil-1 de soja amidoetil-Ξ de soja imidazolínio.liã. - Composição d acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou. 10, caracterizada por o dito polímero não i'ónico, modificado hidrofobicamente, solúvel em água, compreender um éter de celulose não ióni-co, preferivelmente um radical alquilo de cadeia longa ligado através de um aligação éter, tendo um grau suficiente de substituição não iónica, seleccionado do grupo consistindo em meti lo, hidroxietilo e hidroxipropilo, tornando-o solúvel em água e sendo ainda substituído com um radical alquilo de cadeia longa tendo 10 a .24 átomos de carbono numa quantidade entre 0,2, percentagem ponderai, e a quantidade que torna o dito éter de celulose menos de 0,2%, por peso, solúvel em água, preferivelmente menos de 1,0%, por peso, solúvel em água e ainda preferivelmente o sistema veículo proporciona uma reologiai à composição cosmética que é caracterizada por uma tensão de corte de 0 a 50 pascal ao longo de uma gama de velocidade de corte de 0,4 sec'1 a 25 xec_1e mais preferivelmente a hidroxietilce-lulose solúvel em água é substituída com um radical alquila de cadeia longa tendo 16 átomos de carbono numa quantidade entre 0,40% e 0,95%, por pesos a substituição molar de hidroxietilo é de 2,3 a 3,7p e o peso molecular médio de celulose não substituída é de 300.000 a 700.000. 12§» - Composição de acordo com a reivindi- 85 35 1 cação 1,, 2,.3,.4, 5, 6, 7,, 8, 9, .10, ou 11, caracterizada por a composição compreender, não mais de 1% materiais álcool gordo»

131. - Composição para cuidar do cabelo de acordo com a reivindicação 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ,11 ou 12, caracterizada por compreender pelo menos 0,1% de composiçtfes cosméticas activas adicionais e nas quais o componente cosmético activo adicional compreende um componente de condicionamento de cabelo seieccionado do grupo consistindo num -fluído de silicone voláctil tendo uma viscosidade de menos do que 1 x ltr2 Pa„s (10 centipoise) a 2S5Cs um fluído de silicone não voláctil tendo uma viscosidade de menos do que 100 Pa.s (100.000 centipoise) a 25SCg uma goma de silicone- tendo uma viscosidade maior do que 1000 Pa.s (1.000.000 centipoise) a 252C; e suas misturas. Lisboa,10JLí992 Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

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