CZ194493A3 - Cosmetic preparations containing hydrophobically modified non-ionic polymer and a saturated quaternary ammonium surface-active compound - Google Patents

Description

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká nového systému pojiv a kosmetických přípravků, v nichž je obsažen. Uvedený pojivový systém sestává z polymerních derivátů rozpustných ve vodě, substituovaných dlouhými alkylovými řetězci a z nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky dispergované v kompatibilním ředidle. Předkládaný vynález nalézá využití zejména v oblasti přípravků na vlasy, konkrétně v přípravcích na mytí vlasů obsahujících kondicionér a/nebo styling složku (tj. složku usnadňující tvorbu účesů).

Dosavadní stav techniky

Přípravky na vlasy obsahující kondicionér máji charakter istické žádoucí Theologické vlasnosti. Obsahují povrchově aktivní látky, obvykle kvartérní amoniové sloučeniny a mastné alkoholy. Kombinace těchto látek vede ke gelovité síťové struktuře, dodávající přípravkům charakteristickou hustotu. Uvedené látky prospívají vlasům, avšak též se na vlasech ukládají a jsou příčinou jejich špinavého vzhledu.

V přípravcích na vlasy byly vyzkoušeny alternativní zahušťovací systémy, ale žádný z nich neměl požadované Theologické vlastnosti. Ačkoliv lze vytvořit přípravky na vlasy zahuštěné polymerními zahušťovadly tak, aby měly vhodnou hustotu, působí obecně tyto výrobky nežádoucím slizkým dojmem a jejich tekuté vlastnosti nejsou stálé.

V mnoha aplikacích včetně přípravků na vlasy, se používají neiontové ve vodě rozpustné ethery celulózy. Mezi tyto široce používané komerčně dostupné neniontové ethery celulózy patří methylceluloza, hydroxypropylmethylcelulóza, hydroxyethy1ce1u1óza , hydroxypropy 1ce 1 u1óza a ethylhydroxyethylcelulóza.

4,557,928, Glover, vyd. vlasy obsahující suspensní

Lepší zahušťovací vlastnosti mají ethery celulózy o vyšší molekulové hmotnosti. Výroba těchto látek je však obtížná a drahá. Ačkoliv zesítování těchto polymerů je alternativní způsob jak získat roztoky o vyšší viskozitě, vhodné způsoby zesítování nejsou známé. Vyšší koncentrace polymerů vede sice také k vyšší viskozitě, ale tento přístup je neefektivní, nepraktický a hlavně nákladný. Použití vysoce zesítovaných polymerů nebo velkých koncentrací polymerních zahuštovadel může vytvořit pojivový systém, který by měl pro žádané účely příliš elastické vlastnosti.

V přípravcích na vlasy se někdy používají alternativní ve vodě rozpustná polymerní zahuštovadla vycházející z přírodních po 1 ysacharidů , např. guarová pryskyřice, xanthanová pryskyřice nebo rohovníková pryskyřice.

Mnohé odkazy v literatuře se zmiňují o použití neiontových etherů celulózy a ve vodě rozpustných pryskyřic, jako zahuštovadel přípravků na vlasy. Například U.S. Patent 10.12.1985, popisuje přípravek na systém tvořený glukanovou nebo guarovou pryskyřicí a hydroxyethylcelulózou; a U.S. Patent 4,581,230, Grollier a kol., vyd. 8.4.1986, popisuje kosmetický přípravek na vlasy, který jako zahuštovadlo obsahuje hydroxyethylcelulózu, nebo ve vodě rozpustné rostlinné zahuštovadlo guarovou pryskyřici. Japonský patent 61-053211, vyd. 7.3.1986, popisuje barvu na vlasy obsahující aromatický alkohol, xanthanovou pryskyřici a hydroxyethylce1u1ózu.

U.S. Patent 4,228,277, Landoll, vyd. 14.10.1980, však o relativně nízké molekulové vysoce viskózní vodné roztoky i v praktických koncentracích. Tyto látky, neiontové ethery celulózy, jsou dostatečně substituovány neiontovými skupinami, jako je např. methyl, hydroxyethyl a hydroxypropy1, které způsobují jejich rozpustnost ve substituovány uhlovodíkovými radikály pop i suje hmotnosti, ethery které celulózy vytvářejí atomů uhlíku při němž je v množství mezi ether celulózy vodě, a dále jsou obsahujícími 10 až 24 0,2* hmotnostních a množstvím, rozpustný ve vodě v koncentraci menší než 1* hmotností. Ether celulózy vhodný k modifikaci má nízkou až střední molekulovou hmotnost; t.j. do 800 000, výhodně 20 000 až 700 000 (75 až 2500 D.P.).

literatuře bylo popsáno využití takto modifikovaných celulózy pro různé typy přípravků. Landoll (’277) šamponových přípravcích. V obchodní je popsáno využití

V etherů popisuje vyyžití v literatuře Hercules těchto látek v šamponech, tekutých mýdlech a lotions (tj. tektuá směs určená k omývání, potírání apod.). U.S. Patent 4,683,004, Goddard, vyd. 28.6.1987, popisuje využití v pěnových přípravcích 27.11.1984,

Nyní bylo zjištěno, na vlasy. U.S. Patent 4,485,089, Leipold, vyd. popisuje využití v přípravcích na čištění zubů.

že tyto materiály mají podobně vhodné

Theologické vlastnosti jako gelovitá sítová struktura typických vlasových kondicionérů (bez slizkého dojmu většinou polymerních zahušťovade1), pokud jsou mezních množstvích kombinovány s povrchově působeného v určitých aktivními

U.S. č.

látkami. Takové přípravky jsou popsány v serie 07/551,118, 07/551,119 a 07/551,120 z 16.7.1990, Bolich, Norton a Russe 1.

Zlepšovat pojivový systém kosmetických přípravků je však stále nutné. Konkrétně je vhodné zlepšit roztíratelnost přípravků při aplikaci na vlasy nebo pokožku. Dále by tyto kosmetické přípravky měly poskytovat lepší pocit vlhkosti na vlasech nebo pokožce.

Proto je předmětem předkládaného vynálezu poskytnout přípravky na vlasy i jiné kosmetické přípravky, jejichž struktura se podobá gelovité síťované struktuře, ale nezakládá se na typickém gelovitém síťovaném systému kvartérní amoniové sloučeniny a mastného alkoholu, přípravky, které mají zlepšenou roztírate1nost při aplikaci na pokožku nebo vlasy a které poskytují příjemnější pocit vlhkosti na vlasech nebo pokožce.

Předmětem předkládaného vynálezu je poskytnout systém pojiv, jak je uvedeno výše, pro přípravky na vlasy a jiné kosmetické přípravky, který by usnadňoval rozptýlení mnoha rozmanitých účinných složek přípravků na vlasech nebo pokožce, který by poskytoval lepší pocit vlhkosti a který by byl snadněji roztíratelný ve srovnání s podobnými přípravky obsahujícími dříve popsané pojivové systémy.

Dále jsou předmětem tohoto patentu styling přípravky (tj. přípravky usnadňující tvorbu účesů) a kondicionéry, které poskytují příjemný pocit vlhkosti na vlasech. Tyto přípravky obsahují tužidla a roztírací prostředky, které jejich roztírání při aplikaci usnadňují. Použití roztíracích prostředků jako je xanthanová pryskyřice však může bohužel negativně ovlivnit pocit vlhkosti. Proto jsou předmětem tohoto vynálezu styling přípravky a kondicionéry, které pocit vlhkosti zvyšují.

Tyto i další předměty vynálezu jsou patrné z podrobného popisu, který následuje.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká polymerního systému pojiv pro kosmetické přípravky, který kosmetickým přípravkům dodává Theologické vlastnosti podobné vlastnostem gelovitě síťovaných struktur. Tento pojivový systém obsahuje dvousložkový zahušťovací systém v kompatibilním ředidle, kde první zahušťovací složkou je hydrofobně modifikovaný polymer substituovaný dlouhým neiontovým řetězcem alkoxylu, rozpustný v ředidle a druhou zahušťovací složkou je sůl kvartérní amoniové povrchově aktivní látky, obecného vzorce:

+ (I)

X-^a a

Ri

I

R3—N—R4

I

R2 kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniové radikály R1, R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl a dva až tři z uvedených kvartérních amoniových radikálů, výhodně dva, jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku (výhodně alkylen obsahující 2 až 3 atomy uhlíku), výhodně alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, výhodněji alkyl obsahující 16 až 18 atomů uhlíku, nebo jejich směsi, ne více než dva z uvedených radikálů jsou bud alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo kombinace alkylu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku a alkylamidoalkylenu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených kvartérních amon iových radikálů, výhodně dva, jsou alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, výhodně alkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, výhodněji methyl, a ne více než jeden z uvedených radikálů je benzyl; nebo (II)

Ri— // c

\

N—CH2

X'^a

N—CH2 / \

R2 R3 kde Xaa jsou definovány jak je uvedeno výše, radikály Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku nebo benzyl, výhodně alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, a dva až tři z uvedených radikálů, výhodně dva, jsou alkyly obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, výhodně alkyl obsahující 16 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku (výhodně 2 až 3 atomy uhlíku), nebo jejich směsi, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, výhodně alkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, výhodněji methyl, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je benzyl; případně směs povrchově aktivních látek obecných vzorců I a II; přičemž kvartérní amoniová povrchově aktivní látka, jak je popsána výše, je dostatečně nenasycena v alkylech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylenech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo v jejich směsi, tak že průměrná hodnota jódového testu uvedených sloučenin je nejméně 15 .

Přesněji obsahují kosmetické přípravky předkládaného vynálezu následující složky:

(a) 80 až 100%, výhodně 80 až 99,5% pojivového systému obsahujícího:

(A) 0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) hydrofobně modifikovaného neiontového, ve vodě rozpustného polymeru, který obsahuje ve vodě rozpustou kostru a hydrofobní skupiny, např.alkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, arylalkyl, alkylaryl a jejich směsi; přičemž poměr části hydrofilní k hydrofobní uvedeného polymeru je

1000:1; hydrofobně modifikovaný ve vodě rozpustný polymer výhodně obsahuje neiontový ether celulózy dostatečně substituovaný neiontovými skupinami, jako je např. methyl, hydroxyethyl a hydroxypropy 1 , které způsobují rozpustnost ve vodě, a který je dále substituován dlouhými řetězci alkylradikálú obsahujících 10 až 24 atomů uhlíku, v množství mezi 0,2% hmotnostních a množstvím, při němž je ether celulózy rozpustný ve vodě v koncentraci menší než 0,2%, výhodně 1% hmotnostní;

(B) 0,02 až 5,0% hmotnostních kosmet i ckého kvartérní amoniové aktivní látky jak je popsána výše;

(C) 65 až 99% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) kompatibilního ředidla, v němž se uvedený neniontový, ve vodě rozpustný polymer též rozpouští; a

10:1 až ne i ontový (vzh 1edem přípravku) povrchově a

k hmotnosti nenasycené (b) O až 20%, výhodně 0,1 až 20% dalších účinných kosmetických složek;

přípravky obsahující uvedený pojivový systém neobsahují více než 1,0%, výhodně ne více než 0,5% povrchově aktivních látek rozpustných ve vodě (při 25°C).

Nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky, jak jsou uvedeny výše, poskytují zlepšenou roztírate1nost a příjemnější pocit vlhkosti při aplikaci na vlasy nebo pokožku. Tento pojivový systém je vhodný pro přípravky na vlasy, zvláště pro přípravky na mytí vlasů obsahující kodicionery a styling přípravky.

Dalším rysem tohoto vynálezu je zlepšení pocitu vlhkosti vlasů při aplikaci styling přípravků a přípravků na mytí vlasů obsahujících kondicionér. Tyto přípravky obsahují dvousložkový zahušťovací systém v kompatibilním ředidle, jak je popsáno výše, tužidlo na vlasy dispergované v přípravku, prostředek na roztírání tužidla a dále jako esenciální přísadu obsahují kationtovou kvartérní amoniovou povrchově aktivní látku, která nese jeden dlouhý a tři krátké řetězce, dlouhý řetězec je např. alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku a tři krátké řetězce jsou nezávisle na sobě např. alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a benzyl, přičemž počet benzylových radikálů v molekule je 0 nebo 1.

Přesněji obsahují styling přípravky a kondicionéry následující složky:

(a) 80 až 99,5% pojivového systému sestávajícího z:

(A) 0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) hydrofobně modifikovaného neiontového, ve vodě rozpustného polymeru, který obsahuje ve vodě rozpustou kostru a hydrofobní skupiny, např.alkyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, arylalkyl, alkylaryl a jejich směsi; přičemž poměr části hydrofilní k hydrofobní uvedeného polymeru je 10:1 až 1000:1; a (Β)

0,02 až 10,0% hmotnostních ( vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky obecného vzorce:

(I)

Ri

R3—N-R4 x-^a

Rz kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniové radikály Ri, R2, R3 a R* jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl a dva až tři z uvedených kvartérních amoniových radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směsi, ne více než dva z uvedených radikálů jsou buď alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo kombinace alkylu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku a alkylamidoalkylénu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku, kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených kvartérních amoniových radikálů, jsou alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, a ne více než jeden z uvedených radikálů je benzyl; nebo

N—CH₂ //

Ri—C \

N—ČHz / \

R₂ R3 (II) x-^j kde X je aniontové část soli, a je iontový náboj X, radikály Ri, R₂ a R3 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku nebo benzyl, a dva až tri z uvedených radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, nebo a 1ky1amidoa1ky1en obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směs, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je alkyl 1 až 6 atomů uhlíku, žádný nebo uvedených radikálů je benzyl; směs povrchově aktivních látek vzorců I a II; přičemž kvartérní aktivní látka, jak je dostatečně nenasycena obsahující jeden z pří pádně obecných amon i ová povrchově výše, je (b) (Ο (d) popsana v alkylech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylenech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo v jejich směsi, tak že průměrná hodnota jódového testu uvedených sloučenin je nejméně 15; a (C) 65 až 99% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) kompatibilního ředidla; a

0,05 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) tužidla na vlasy;

0,01 až 5% roztíracího prostředku; a

0,05 až 1,0% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti přípravku) kvartérní amoniové povrchově aktivní látky obsahující jeden dlouhý a tri krátké řetězce, obecného vzorce:

Ri

I

R3 —N—R<

I

Rz (IV)

X-^a kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniový radikál Ri je alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, a kvartérní amoniové radikály R2 , R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl, přičemž jeden nebo žádný z uvedených R2, R3 a R4 radikálů je benzyl;

uvedený přípravek neobsahuje více než 1,0% povrchově aktivních látek rozpustných ve vodě.

Zde uvedené přípravky obsahují, nebo alternativně mohou v podstatě obsahovat základní složky a různé volitelné složky, jak jsou zde popsány.

Podrobný popis vynálezu

Esenciální stejně jako různé volitelné složky předkládaného přípravku jsou popsány níže. Rozpustnost látek je stanovována při 25°C, pokud není uvedeno jinak. Údaje poměry jsou hmotnostní, pokud není uvedeno údaje v procentech a poměry se vztahují k v procentech a jinak. Všechny celkové hmotnosti přípravku, pokud není uvedeno jinak.

Hydrofobně modifikované polymery rozpustné ve vodě

Pojivový systém předkládaného vynálezu obsahuje jako základní zahuštovací složku polymer rozpustný ve vodě. Tato zahušťovací složka je hydrofobně modifikovaný ne iontový polymer rozpustný ve vodě. Výraz hydrofobně modifikovaný neiontový polymer rozpustný ve vodě znamená, že neiontový polymer rozpustný ve vodě byl substituován dostatečným počtem hydrofobních skupin, které snižují jeho rozpustnost ve vodě. Kostru polymeru může vytvářet libovolný ve vodě rozpustný polymer. Nemodifikovaný polymer zde uváděných přípravků by měl být dostatečně rozpustný, tzn. vytvářet čirý roztok ve vodě při koncentraci 1% hmotnostní, při 25°C. Hydrofobními skupinami jsou např. alkyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, arylalkyl, alkylaryl a jejich směsi. Stupeň hydrofobní substituce polymerní kostry by měl být 0,10 až 1,0% vzhledem k celkové hmotnosti polymeru, výhodně 0,4 až 0,7%. Obecně je poměr hydrofilní části polymeru k hydrofobní části 10:1 až 1000:1 .

Mnoho patentů popisuje neiontové polymerní materiály, které splňují výše uvedené požadavky a které lze v předkládaném vynálezu použít. U.S. Patent 4,496,708, Dehm a kol., vyd. 29.1.1985 popisuje polyurethany rozpustné ve vodě, které obsahují hydrofilní kostru polyetheru na níž jsou zavěšeny jednovazné hydrofobní skupiny, což vede ke vzniku hydrofi1ně-1ipofi lni rovnováhy mezi 14 až 19,5. U.S. Patent 4,426,485, Hoy a kol., vyd. 17.1.1984, popisuje thermoplastický organický polymer rozpustný ve vodě, který obsahuje segmenty svazků jednovazných hydrofobních skupin. U.S. Patent 4,415,701, Bauer, vyd. 15.11.1983 popisuje kopolymery obsahující monoepoxid a dioxolan.

Hydrofobně modifikovaná polymerní zahušťovadla rozpustná ve vodě, nejvýhodnější pro předkládaný vynález, popisuje U.S. Patent 4,228,277, Landoll, vyd. 14.10.1980, jak je zde uvedeno odkazem. Uvedená zahuštovad1 a obsahují neiontový dlouhý řetězec alkylovaného etheru celulózy.

Ethery celulózy jsou dostatečně substituovány skupinami jako je např. methyl, hydroxyethyl a hydroxypropy 1, které způsobují jejich rozpustnost ve vodě. Ethery celulózy jsou dále substituovány uhlovodíkovým radikálem obsahujícím 10 až 24 atomů uhlíku v množství mezi 0,2% hmotnostních a množstvím, při němž je ether celulózy rozpustný ve vodě v koncentraci menší než 0,2%, výhodně 1% hmotnostní. Ether celulózy vhodný k modifikaci má nízkou až střední molekulovou hmotnost; t.j. do 800 000, výhodně 20 000 až 700 000 (75 až 2500 D.P.).

Podle Landollova patentu lze jako substrát použít libovolný neiontový ether celulózy rozpustný ve vodě. Modifikovat lze například hydroxyethy1ce1u1ózu, hydroxypropy 1 celulózu, methylcelulózu, hydroxypropylmethy1ce1ulózu, ethylhydroxyethylcelulózu a methylhydroxyethylcelulózu. Množství neiontových substituentů jako je methyl, hydroxyethyl či hydroxypropy1 není kritické, pokud je rozpustnost etheru ve vodě zajištěna.

Výhodným substrátem pro ether celulózy je hydroxyethy 1 celulóza (HEC) o molekulové hmotnosti 50 000 až 700 000. Hydroxyethylcelulóza o této molekulové hmotnosti je z uvažovaných materiálů nejvíce hydrofilní. Proto ji lze ve srovnámi s jinými ve vodě rozpustnými substráty etherů celulózy modifikovat ve větším rozsahu, než se dosáhne hranice nerozpustnosti. S tím souvisí možnost přesnějšího řízení postupu modifikace tohoto substrátu a vlastností modifikovaného produktu. Hydrofilní vlastnosti nejběžněji používaných neiontových etherů celulózy se mění v řadě: hydroxyethyl -> hydroxypropy1 -> hydroxypropylmethy1 -> methyl.

Modifikátor, dlouhý alkylový řetězec, lze k substrátu etheru celulózy, připojit pomocí etherové, esterové nebo urethanové vazby. Výhodná je etherová vazba.

Ačkoliv látky popisované Landollem jsou uváděny jako modifikované dlouhým alkylovým řetězcem, lze pozorovat, že kromě případu, kde je modifikace uskutečněna pomocí a 1ky 1 ha 1ogenidu, modifikátory nejsou tvořeny jednoduchým dlouhým alkylovým řetězcem. Alkylová skupina je ve skutečnosti alfa-hydroxyalkyl radikál v případě epoxidu, urethanový radikál v případě isokyanátu nebo acyl radikál v případě kyseliny nebo acy 1 ch1oridu. Nicméně se výraz dlouhý alkylový řetězec používá, protože velikost a efekt uhlovodíkové části modifikační molekuly zcela překryje efekt vazebné skupiny. Vlastnosti se v podstatě neliší od vlastností produktu modifikovaného jednoduchým dlouhým alkylovým řetězcem.

Způsoby příprav uvádí Landol 1 (’277 ) v pro vynálezu, s dalšími vynálezu vlastností,

Stab i 1 i zuj i komponentám i tvoří husté které nemají

Wilmington, hmotnostních až 0,8% 16 atomů takto modifikovaných etherů celulózy odst. 2, řádky 36-65.

Bylo zjištěno, že uvedené materiály jsou obzvláště vhodné pojivové systémy kosmetických přípravků předkládaného suspense dispergovaných fází a spolu pojivového systému předkládaného produkty, vhodných Theologických onen slizký charakter jako většina polymerních zahušťovade 1.

Jeden z komerčně dostupných materiálů, který splňuje uvedené požadavky je NATROSOL PLUS Grade 330, hydrofobně modifikovaná hydroxyethy 1 ce 1 u1óza od společnosti Aqualon, Delaware. Tato látka je ze 0,4 substituována alkylem obsahujícím uhlíku. Hydroxyethylová molární substituce této látky činí 3,0 až 3,7. Průměrná molekulová hmotnost celulózy rozpustné ve vodě před modifikací byla přibližně 300 000. Jiný materiál tohoto typu je substituován ze 0,40 až 0,95% hmotnostních alkylem obsahujícím 16 atomů uhlíku. Hydroxyethy1ová molární substituce činí 2,3 až 3,3, maximálně 3,7. Průměrná molekulová hmotnost celulózy rozpustné ve vodě před modifikací byla přibližně 700 000.

V kosmetických přípravcích předkládaného vynálezu je hydrofobně modifikovaná, ve vodě rozpustná, polymerní zahušťovací složka přítomna v množství 0,1 až 10,0% , výhodně v množství 0,2 až 5,0% hmotnostních.

Nenasycená kvartérní amoniová povrchově aktivní látka

Předkládaný pojivový systém obsahuje jako další základní složku druhé zahušťovad1 o, ve vodě nerozpustné, tvořené kvartérní amoniovou povrchově aktivní látkou substituovanou alkylem obsahujícím 14 až 22 atomů uhlíku. Výrazem povrchově aktivní látka nerozpustná ve vodě je míněn povrchově aktivní materiál, který ve vodě nevytváří čisté isotropní roztoky při koncentraci nad 0,2% hmotnostních. Výrazem nenasycený v souvislosti s kvartérní amoniovou povrchově aktivní látkou substituovanou alkylem obsahujícím 14 až 22 atomů uhlíku, jsou míněny kvartérní amoniové povrchově aktivní látky dostatečně nenasycené, tak že hodnota jejich jódového testu je nejméně 15. Obecně se hodnota jódového pohybuje v rozmezí 20 až 200. Je nutné poznamennat, že hodnota jódového testu má udávat průměrnou úroveň nenasycení základních kvartérních amoniových povrchově aktivních látek substituovaných alkylem obsahujícím 14 až 22 atomů uhlíku. Výraz alkyl zahrnuje radikály nenasycené i nasycené.

Základní kvartérní amon iová povrchově aktivní složka substituovaná alkylem obsahujícím 14 až 22 atomů uhlíku, je sůl sloučeniny obecného vzorce:

(I)

Ri

Ra—N—R4

X-*

Rz kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniové radikály Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl a dva až tři z uvedených kvartérních amoniových radikálů, výhodně dva, jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku (výhodně alkylen obsahující 2 až 3 atomy uhlíku), výhodně alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, výhodněji alkyl obsahující 16 až 18 atomů uhlíku, nebo jejich směsi, ne více než dva z uvedených radikálů jsou buď a 1ky1amidoa1ky1en obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo kombinace alkylu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku a alkylamidoalkylenu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených kvartérních amon iových radikálů, výhodně dva, jsou alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, výhodně alkyl obsahující 1 až atomy uhlíku, výhodněji methyl, a ne více než jeden z uvedených radikálů je benzyl; nebo (II)

N—CH2 //

Ri—C \

N—CH2 / \

R2 R3

X’^a žádný nebo jeden 1 až 6 atomů uhlíku, methy1 , žádný nebo kde X a a jsou definovány jak je uvedeno výše, radikály R1 , R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku nebo benzyl, výhodně alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, a dva až tři z uvedených radikálů, výhodně dva, jsou alkyly obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, výhodně 16 až 22 atomů uhlíku, nebo a 1ky1amidoa1ky1en obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku (výhodně 2 až 3 atomy uhlíku), nebo jejich směs, z uvedených radikálů je alkyl obsahující výhodně 1 až 3 atomy uhlíku, výhodněji jeden z uvedených radikálů je benzyl; případně směs povrchově aktivních látek obecných vzorců I a II; přičemž kvartérní «amoniová povrchově aktivní látka, jak je popsána výše, je dostatečně nenasycena v alkylech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylenech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo v jejich směsi, tak že průměrná hodnota jódového testu uvedených sloučenin je nejméně 15.

Aniont X může být libovolná aniontová část soli, vhodná pro kosmetické přípravky. Mezi vhodné anionty patří halogeny (zvláště chlorid a bromid), acetát, fosfát, nitrát, sulfát a alkylsulfát. Obecně výhodné jsou a methy1su1 fát.

kvartérní amoniové chlorid, acetát, sulfát

Nenasycené jsou například (olein = tallow) , ného)arachidylamonia, povrchově aktivní látky soli dimethyldi(nenasyceného)oleinamonia d imethy 1 d i stearylamon i a, dimethyldi(nenasycedioleyldimethylamonia, d i(a 1ky1 z řepkového o 1eje)dimethy1amoni a (řepkový= rapeseed), diricinoleyldimethylamonia, disoyadimethylamonia a olealkonia.

Další příklady zahrnují soli (methy1-1-oley1)-amido-(ethy1-2-oley 1) imidazo1 ini a, dierucy1-dimethy 1 amonia a (methyl-1-soya)-amido-(ethyl-2-soya) imidazolinia.

Odborníci v tomto oboru vědí, že komerčně získané nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky obvykle obsahují také nasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky podobné struktury. Příkladem je komerčně dostupný ADOGEN 470 společnosti Sherex Chemical (Dublin, Ohio, USA), který obsahuje směs nasyceného a nenasyceného di o 1eindimethy1amonium chloridu. Tyto materiály jsou v přípravcích předkládaného vynálezu zahrnuty, pokud je minimální hladina jejich nenasycení jako u povrchově aktivních látek obecného vzorce I a II dostatečná a hodnota jódového testu je nejméně 15.

Uvedená kvartérní amoniová povrchově aktivní látka je přítomna v množství 0,02 až 10,0*, výhodně 0,05 až 3,0*, výhodněji 0,05 až 2,0* hmotnostních vzhledem k přípravku.

Je nutné poznamenat, že ač je zde nenasycená kvartérní amoniová povrchově aktivní látka ve vodě nerozpustná, uváděna jako zahuštovadlo, působí také jako kondicionér na vlasy a/nebo pokožku.

alkoholů (např. výhodně obsahuje

Red i d lo

Třetí základní sloužkou pojivového systému předkládaného vynálezu je ředidlo, které působí jako rozpouštědlo hydrofobně modifikovaných polymerů rozpustných ve vodě a je kompatibilní s dalšími složkami předkládaného přípravku. Ředidlo obvykle obsahuje vodu nebo směs nižších vodných alkoholy obsahující 2 až 4 atomy uhlíku);

nejméně 25* vody, výhodněji nejméně 50*, nejvýhodněji nejméně 75*, vzhledem k celkovému množství ředidla. Přípravky na mytí, např. přípravky na mytí vlasů, využívají vodu výhodně jako ředidlo. Přípravky předkládaného vynálezu obsahují 65 až 99* ředidla vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.

Ostatní složky pojivového systému jsou dispergovány nebo rozmíchány v ředidle tak, že celek vytváří kosmetický přípravek optimální hustoty, která se blíží Theologickým vlastnostem gelovitě síťovaných struktur typických pří pávků na vlasy. Tyto rhelogické vlastnosti lze charakterizovat napětím ve smyku (share stress) 0 až 50 pascalů v rozmezí smykové rychlosti 0,04 až 25 sec^-1. Rheologické vlastnosti byly stanovovány na přístroji Bohlin Rheometer VOR s následujícím nastavením kužele a talíře: vrcholový úhel kužele 2,5 stupně, průměr talíře 30 mm, mezera mezi komolým kuželem a talířem 70 um a použitá torsní tyčinka 20,148 g-cm. Vzorek v množství 0,35 ml byl vstříknut na střed talíře. Funkce soustavy: počáteční časová prodleva nebyla žádná, časová prodleva napětí 25 sec, doba integrace 5 sec, citlivost byla nastavena na 1X, látka byla v tepelné rovnováze, rozmezí smykové rychlosti 0,0405 až 25,53 sec^-1 (smykové číslo 11 až 39) a teplota mezi seriemi měření byla udržována na konstantní laboratorní teplotě (20 až 25°C).

Přídavná zahušťovadla

Předkládané pojivové systémy mohou také obsahovat přídavné zahušťovací složky, ve vodě rozpustné polymerní materiály, odlišné od výše uvedených hydrofobně modifikovaných polymerů rozpustných ve vodě. Příkladem těchto ve vodě rozpustných polymerních materiálů, které mohou být v předkládaných pojivových systémech použity jako přídavná zahušťovadla, jsou hydroxyethylcelulóza, hydroxypropy 1ce1ulóza , hydroxypropylmethylcelulóza, polyakrylamid, kyselina po lyakrylová, polyvinylpyrrolidon K-120, dextrany, např.

Dextran Grade 2P, od D&O Chemicals, karboxymethy1ce1u1óza, rostlinné exudáty např. z akácie, ghatti, tragantu, extrakty z mořských řas např. alginát sodný, propylenglykol alginát a carrageenan sodný, a UCARE JR-polymer (kationtová modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza od Union Carbide). Výhodná volitelná přídavná zahušťovadla v předkládaných pojivových systémech jsou přírodní polysacharidy. Příkladem jsou guarová pryskyřice, xanthanová pryskyřice nebo rohovníková pryskyřice.

polyethylenglykol, polyvinylalkohol , surový purifikovaný

Výhodná jako přídavná zahušťovací složka v předkládaných přípravcích je také hydroxyethy1ce1u1óza o molekulové hmotnosti 700 000. Je výhodnější, pokud tyto polymerní materiály celulózu neobsahují, neboť negativně ovlivňuje dosažení optimální viskozity.

Přídavná zahušťovací složka, je-li v předkládaných kosmetických přípravcích přítomna, je obsažena v množství 0,3 až 5,0%, výhodně 0,4 až 3,0% hmotnostních.

Roztírací prostředek

Další složkou pojivového systému v předkládaném vynálezu je prostředek na roztírání přípravku. Tento prostředek pomáhá při roztírání kosmetického přípravku na vlasy nebo pokožku a zabraňuje lokálnímu ukládání účinné složky. Bez této složky přípravku by některé účinné složky nebyly uloženy a rozprostřeny rovnoměrně a nebyly by tedy dostatečně účinné. Zvláště užitečný je roztírací prostředek v pří tomnost i lepkavých složek, jako jsou polymery tužidla na vlasy.

Materiály používané jako roztírací prostředky v tomto vynálezu, jsou ve skutečnosti podskupinou třídy látek, které lze používat jako volitelná, ve vodě rozpustná přídavná zahušťovadla. Tuto podskupinu látek lze definovat jako polymerní látky rozpustné ve vodě, s vysokou molekulovou hmotností, t.j. nad 1 000 000; a/nebo silně iontového charakteru. Silně iontový charakter znamená, že látka má elektrickou vodivost vyšší než 30 milivoltů. Toto lze změřit hodnocením vodivosti 1% roztoku polymeru v DRO (dvojitá reversní osmóza) vodě konservované 0,03% Kathonu CG (methy1ch1oro isothiazo1idon a methy1 isothiazo1 i don, konservační činidlo firmy Rohm & Haas) za použití kalibrovaného pH-metru Corning 130. Použité sondy: jako referenční elektroda Orion Model 9001 s jednoduchým spojením, jako pH elektroda Orion Model 9161, argent-argentch1orid . Sondy byly uloženy ve vzdálenostech 3/8 palce (0.95 cm). PH-metr byl nastaven na stupnici v milivoltech. Absolutní hodnoty byly měřeny čtyři minuty po ponoření. Polymerní látky rozpustné ve vodě, které splňují tyto požadavky a mohou tedy být použity v tomto vynálezu jako roztírací prostředky jsou například: xanthanová pryskyřice; surový purifikovaný Dextran Grade 2P, od D&O karboxymethy1ce1u1ózy, např. CMC’s 4H1F, 4M6F,

7LF, 9H4F, 9M8, 12M8P, 16M31, (všechny od firmy

Chemicals; 7HF, 7M8SF, z akácie, ghatti, tragantu, alginát sodný, propy1eng1yko1 hydroxyethy1ce1u1ózy o vysoké a Natrosol 250HHR a 1 g i nát a molekulové

Aqualon); rostlinné exudáty např extrakty z mořských řas, např.

carrageenan sodný;

hmotnosti, např. Natrosol 250H (od firmy Aqualon); a pektin.

Vzhledem k tomu že látky, které jsou v předkládaném vynálezu využívány jako roztírací prostředky, patří do skupiny volitelných přídavných zahuštovade1, lze v přípravcích výhodně využívat v obě tyto jejich vlastnosti. Příkladem je xanthanová pryskyřice, přírodní polysacharid rozpustný ve vodě, s vysokou molekulovou hmotností. Tento materiál poskytuje dvojí užitek, jako zahušťovadlo i jako roztírací prostředek. Někdy je ovšem nutné jej použít v mírně větším množství.

V předkládaném vynálezu je ovšem možné použít jako volitelné přídavné polymerní zahušťovadlo a jako roztírací prostředek dva různé materiály. To nastává pokud přídavné polymerní zahušťovadlo nemá velkou molekulovou hmotnost nebo silný iontový charakter. Příkladem je rohovníková pryskyřice. Její vlastnosti jako roztíracího prostředku lze zvýšit přidáním xanthanové pryskyřice. Roztírací prostředek, je-li v předkládaných kosmetických přípravcích přítomen, je obsažen v množství 0,02 až 2,5%, výhodně 0,05 až 1,0% hmotnostních.

roztírací prostředek dvojí účinek, t.j. jako přídavné polymerní zahušťovadlo a jako roztírací je obsažen v množství 0,2 až

Pokud má vol i te1 né prostředek,

5% hmotnostních.

vynálezu velmi obsahují c í ch

Obecně tedy může přítomen v množství 0,02 až 5%.

Roztírací prostředek je v přípravcích předkládaného užitečný, zejména v přípravcích na mytí vlasů kondicionér. Roztírací prostředek usnadňuje rovnoměrné rozložení složek kondicionéru ve vlasech.

Předkládaný pojivový systém a kosmetické přípravky, které ho obsahují, nesmí obsahovat povrchově aktivní látky rozpustné ve vodě. Tyto materiály nejsou s uvedeným pojivovým systémem kompatibilní. Výrokem nesmi obsahovat povrchově aktivní látky rozpustné ve vodě je míněno, že přípravky mohou obsahovat jen tak malé množství uvedených povrchově aktivních látek, které neovlivní negativně jedinečné, žádoucí Theologické vlastnosti přípravku, které byly předmětem vynálezu. Konkrétně to znamená, že předkládané přípravky neobsahují více než 1%, výhodněji než 0,5% těchto materiálO. Příkladem povrchově aktivních látek zvláště nevhodných pro předkládaný pojivový systém jsou alkylsulfáty a ethoxya1ky1su1fáty, např. amonium 1 aury 1su1 fát; amfoterní povrchově aktivní látky, deriváty alifatických sekundárních a terciálních aminů; neiontové povrchově aktivní látky vzniklé kondenzací alkylenoxidových skupin s organickou hydrofilní sloučeninou, např. laureth-23 (prodávaný pod obchodním názvem Brij 35 firmy ICI Americas); a vyšší alkylbetainy, sulfobetainy, amidobetainy a amidosulfobetainy, např. cetylbetain.

Předkládaný pojivový systém a kosmetické přípravky, které ho obsahují, by dále neměly obsahovat mastné alkoholy, jako je např. stearyl-, cetyl-, myristyl-, behenyl-, lauryla o 1ey1 a 1 koho 1. Výrokem “neměly by obsahovat mastné alkoholy je míněno, že přípravky předkládaného vynálezu by neměly obsahovat více než 1% uvedených materiálů. Tyto materiály se obvykle v pojivových systémech vlasových kondicionérů používají, avšak ukládají se na vlasech a jsou příčinou jejich špinavého vzhledu. Proto je jejich přítomnost v předkládaných pojivových systémech nežádoucí a jsou nahrazovány alternativními materiály, které se na vlasech neukládají.

Předkládaný pojivový systém lze použít v podstatě pro libovolný kosmetický přípravek, který má mít Theologii typu husté gelovité sítě a který dodává na vlasům nebo pokožce účinné látky. Takové přípravky zahrnují prostředky zvlhčujíci pleť (moisturi z ing lotions), přípravky s ochranou proti slunečnímu záření (sunscreen comp.) a přípravky na čištění pleti. Kosmetické přípravky, které výhodně využívají předkládaný pojivový systém, zvláště přípravky na mytí vlasů, obsahují účinné složky, které mají na vlasech zůstávat. Pojivá nesoucí tyto složky by však měla být z vlasů odstranitelná s minimálními nebo žádnými deposity.

Předkládaný pojivový systém obecně není vhodný pro typické šamponové přípravky, protože obsahují velké množství povrchově aktivních látek rozpustných ve vodě, které, jak bylo diskutováno výše, jsou s předkládaným pojivovým systémem nekompat i b i 1n í.

Předkládaný pojivový systém je tedy vhodný pro přípravky na barvení vlasů, vlasová tonika nebo gelové přípravky, pěnové přípravky na vlasy, a zvláště pro vlasové kondicionéry.

Účinná kosmetická složka

Kosmetické přípravky předkládaného vynálezu obvykle obsahují přídavnou účinnou kosmetickou složku, prospěšnou vlasům nebo pokožce. Výraz přídavná účinná složka“ je užit z toho důvodu, že nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky jsou obvykle používány jako kondicionéry na vlasy, nebo pokožku. Tyto účinné složky zahrnují zvlhčovadla, prostředky na ochranu proti slunečnímu záření, čistící činidla (kompatibilní s předkládaným pojivovým systémem) a zvláště kondicionéry na vlasy, styling činidla, činidla proti lupům, promotory vlasového růstu, vlasová barviva a pigmenty nebo parfémy.

slunečnímu záření jsou její soli a deriváty; kyseliny skořicové;

V přípravcích předkládaného vynálezu lze použít mnoho různých prostředků na ochranu proti slunečnímu záření. Segarin a kol. v kapitole VIII, str. 189 a dále, Cosmetics Science and Technology, popisuje řadu vhodných prostředků. Vhodné prostředky na ochranu proti například: kyselina p-aminobenzoová, anthraniláty ; salicyláty; deriváty deriváty kyseliny dihydroxyskořicové; deriváty kyseliny trihydroxyskořicové; uhlovodíky; dibenzalaceton a benzalacetofenon; nafto 1su1fonáty; kyselina dihyroxynafto 1ová a její soli; deriváty kumarinu; diazoly; soli chininu; chinolinové deriváty; hydroxy- nebo methoxy-substituované benzofenony; kyselina močová a vilomočová (vilouric); tannin a jeho deriváty, hydrochinon a benzofenony.

Z těchto látek jsou zvláště užitečné 2-ethy 1 hexy 1-p22

-methoxycinnamát, 4,4’ -t-buty1methoxyd ibenzoylmethan,

2-hydroxy-4-methoxybenzofenon, kyselina oktyldimethyl-p-aminobenzoová , diga11oy1tri o 1eát, 2,2-dihydroxy-4-methoxybenzofenon, ethyl-4-[bis(hydroxypropyl)]-aminobenzoát,

2-ethylhexyl-2-kyano-3,3-difenylakrylát, 2-ethylhexylsalicylát g1ycery1-p-amonibenzoát, 3,3,5-trimethyIcyk1ohexy1salicylát, methy 1 anthrani 1át, kyselina p-dimethylaminobenzoová nebo aminobenzoát, 2-ethy1hexy1-p-dimethy1aminobenzoát, kyselina 2-feny 1 benzimidazo1-5-su1fonová, kyselina 2-(p-dimethy1aminofeny1)-5-su1fobenzooxazoová, a směsi těchto sloučenin.

Činidla proti lupům, kompatibilní s pojivovými systémy předkládaného vynálezu jsou například zinkový pyrithion, síra a sulfid seleničitý. Příkladem promotoru růstu vlasů, vhodného pro použití v předkládaném pojivovém systému, je Minoxidil, (6-amino-1,2-dihydro-1-hydroxy-2-imino-4-piperidinopyrimidin) od firmy Upjohn. Dalšími složkami jsou vlasová oxidační (bělící) činidla, např. peroxid vodíku, soli peroxyboritanů a peroxysíranů , a vlasová redukční činidla např.

thioglykoláty.

Přídavné kondicionéry

Jako kondicionéry, vhodné pro předkládané pojivové systémy, lze použít například těkavé kapalné uhlovodíky. V oblasti péče o vlasy jsou velmi užitečné. Tyto látky mají výhodně bod varu v rozmezí 99 až 260°C a jejich rozpustnost ve vodě je nižší než 0,1%. Uhlovodíky mají přímý nebo rozvětvený řetězec a obsahují 10 až 15 atomů uhlíku, výhodně 12 až 16. Příkladem jsou děkan, dodekan, tetradekan, tridekan a jejich směsi.

V přípravcích předkládaného vynálezu lze jako účinné kondicionéry použít dále těkavé silikony, včetně silikonových tekutin jako jsou cyklické a lineární po 1ydimethy1si 1oxany. Počet atomů křemíku v cyklických silikonech je výhodně 3 až 7, výhodněji 4 nebo 5.

Uvedené cyklické silikony mají obecný vzorec

CH3

CH3 kde n je 3 až 7. Lineární polydimethylsiloxany obsahují 3 až 9 atomů křemíku a mají obecný vzorec:

( CHs )3 Si—O—[Si (CHs )2-0-]n-SÍ(CH₃ )3 kde n je 1 až 7. Silikony uvedeného typu, cyklické i lineární, dodává firma Dow Corning Corporation, tekutiny Dow Corning 344, 345 a 200; Union Carbide, Silikon 7202 a Silikon 7158; a Stauffer Chemical, SWS-03314.

Lineární těkavé silikony mají viskozitu nižší než 5 centipoise při 25°C, viskozita u cyklických materiálů je nižší než 10 cetipoise při 25°C. Těkavé silikony jsou popsány v Todd a Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics, Cosmetics and Toiletries, díl 91, leden 1976, str. 27-32, jak je zde uvedeno odkazem.

Množství těkavých přípravcích činidel přítomných v předkládaného vynálezu se pohybuje v rozmezí 1 až 20%, výhodně 2 až 15%. Těkavá silikonová činidla jsou výhodná.

V přípravcích předkládaného vynálezu se kondicionéry užívají i netěkavé silikonové viskozita je Pří kladem jsou aminosilikony a vyss i než 10 centipoise polydimethylsiloxany feny 1 s i 1 i kóny. Mezi (tekutiny jako účinné tekutiny. Jejich při 25°C.

gumy), tyto sloučeniny patří polyalkyl nebo polyaryl siloxany obecného vzorce:

R

R

R

R

R

R kde R je alkyl nebo aryl a x je celé číslo v intervalu 7 až

000. A je skupina, která chrání konce silikonových řetězců.

Substituční skupiny (R) nebo koncové skupiny (A) siloxanového řetězce, mohou mít libovolnou strukturu, pokud výsledné silikony zůstanou při laboratorní teplotě tekuté, hydrofobní, nedráždivé, netoxické ani jinak škodlivé při aplikaci na vlasy, musí být kompatibilní s ostatními složkami přípravku, chemicky stálé v obvyklých podmínkách použití a skladování a jako kondicionéry musí být schopné se na vlasech ukládat.

Vhodné skupiny A jsou např. methyl, methoxy, ethoxy, propoxy a aryloxy. Dvě skupiny R na atomu křemíku mohou být stejné nebo rozdílné. Výhodnější jsou stejné skupiny. Jsou to např. methyl, ethyl, propyl, fenyl, methylfenyl a fenylmethyl. Výhodné silikony jsou polydimethylsiloxan , polydiethylsiloxan a po 1ymethy1feny1si 1oxan. Polydimethylsiloxan je zvláště výhodný.

Způsoby příprav těchto silikonových materiálů jsou popsány v U.S. patentech 2,826,551 a 3,964,500 a ve zde citovaných odkazech. Některé silikony použitelné v předkládaném vynálezu jsou též komerčně dostupné. Příkladem je Viscasil, výrobek General Electric Company a silikony nabízené společnostmi Dow Corning Corporation a SWS Silicones, která je součástí Stauffer Chemical Company.

Jiné vhodné silikonové materiály zahrnují látky obecného vzorce:

CH3 OH

I .

HO- -Sl-O- -- -SlO-- -- H

CHa (CHz)3

I

NH (CH₂ )₂ I

NH2 kde x a y jsou celá čísla závislá na molekulové hmotnosti, průměrná molekulová hmotnost je 5 000 až 10 000. Tento polymer je též známý pod názvem amodimethicone.

Další silikonové kationtové polymery vhodné pro předkládané přípravky jsou sloučeniny obecného vzorce:

( R 1 )aG3-a^-SÍ — ( - OS 1 G2 )n~(OSÍGb(Gl )2-b)m“0-SÍG3-a(Rl )a kde G pochází ze skupiny vodík, fenyl, OH, alkyl obsahující 1 až 8 atomů uhlíku, výhodně methyl; a je celé číslo v intervalu 1 až 3, výhodně se rovná nule;

b je 0 nebo 1, výhodně 1; suma n+m je číslo z intervalu 1 až 2 000, výhodně 50 až 150, přičemž n dosahuje hodnot 0 až 1 999, výhodně 49 až 149 a m dosahuje hodnot 1 až 2 000, výhodně 1 až 10;

Ri je jednovazný radikál vzorce C_qH2qL, kde q je celé číslo z intervalu 2 až 8 a L je vybráno ze skupin

-N(R2)CHz-CH2-N(R2)2 -N(R₂ )2 -N+(R₂)3A-N⁺ (R2 )2CH2-CH2-N⁺ (R₂ )₃Akde R2 pochází ze skupiny vodík, fenyl, benzyl, nasycený uhlovodíkový radikál, výhodně alkylradikál obsahující 1 až 20 atomů uhlíku a A^- je halogenidový ion.

Tyto sloučeniny jsou podrobněji popsány v Evropské patentové žádosti EP 95,238. Velmi vhodný je polymer, známý jako trimethylsilylamodimethicone obecného vzorce:

CH₃ ch₃ (CH3 )3 -Sí-O-SÍCH3

-Sio---- -OSÍ (CH3 )3 (CH2 )3

NH (CH₂ )2

V přípravcích předkládaného vynálezu obsahujících tento materiál, je silikonový kondicionér trimethy1si 1y1amodi methicone přítomen v množstí do 1,0%.

V předkládaném vynálezu lze využít i jiné silikonové kationtové polymery, obecného vzorce:

R₄-CH2-CHOH-CH2-N+(R3)3Q-

--S Ί - ( R3 )3 s

kde R3 je jednovazný uhlovodíkový radikál obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, zvláště alkyl- nebo a 1keny1 rad iká1, např. methyl ;

R« je uhlovodíkový radikál, výhodně a 1ky1enradiká1 obsahující 1 až 18 atomů uhlíku nebo alkylenoxyradikál obsahující 1 až 8 atomů uhlíku;

Q- je halogenidový atom, výhodně chlorid; r je průměrná statistická hodnota v rozmezí 2 až 20, výhodně 2 až 8;

s je průměrná statistická hodnota v rozmezí 20 až 200, výhodně 20 až 50.

Podrobněji jsou tyto sloučeniny popsány v U.S. patentu 4,185,017.

Zvláště vhodný polymer tohoto typu dodává firma UNION CARBIDE pod obchodním názvem UCAR SILICONE ALE 56.

V předkládaných přípravcích se silikonové kondicionéry používají v množství 0,1 až 18% hmotnostních, výhodně 0,5 až 15%.

Výhodné silikonové kondicionéry používané v předkládaných přípravcích, zahrnují kombinaci těkavých silikonových tekutin o viskozitách do 10 centipoise a 0,015 až 9,0%, výhodně 0,5 až

2,0% hmotnostních silikonových gum o viskozitách nad 1 000 000 centipoise, poměr těkavých tekutin ke gumě je obvykle 90:10 až 10:90, výhodně 85:15 až 50:50.

Alternativní netěkavé silikonové materiály v předkládaném vynálezu jsou netěkavé silikonové tekutiny o viskozitách do

100 000 cP hmotnostních, o v i skoz i tách

25°C, a 0,015 až 9,0% 2,0% silikonových gum při 25°C, konkrétně např.

výsledný stupeň síťování jednotkách, které jsou silikonové materiály s (centipoise) při výhodně 0,5 až nad 1 000 000 cP po 1ydimethy1si 1oxanové a polyfenylmethylsiloxanové gumy, poměr netěkavých tekutin ke gumě je obvykle 70:30 až 30:70, výhodně 60:40 až 40:60.

Účinnost netěkavých silikonových kondicionérů na vlasy lze zvýšit přidáním silikonové pryskyřice, mísitelné se silikonovým vlasovým kondicionérem. Silikonové pryskyřice jsou vysoce síťované polymerní siloxanové systémy. Pryskyřice je zesíťována během výroby, pomocí trifunkčních a tetrafunkčních silanů obsahujících monofunkční, difunkční, případně oboje monomerní jednotky. Jak je v tomto oboru dobře známé, závisí pryskyřice na konkrétních silanových do ní včleněny. Obecně platí, že dostatečným množstvím trifunkčních a tetrafunkčních siloxanových monomerních jednotek (a tedy dostatečnou úrovní síťování) vysychající až na rigidní nebo pevné filmy, jsou považovány za silikonové pryskyřice. V konkrétním silikonovém materiálu udává úroveň síťování poměr atomů kyslíku k atomům křemíku. Silikonové pryskyřice obvykle obsahují nejméně 1,1 atomů kyslíku na 1 atom křemíku. Výhodně je poměr kyslíku ke křemíku nejméně 1,2:1,1. Při výrobě pryskyřic se nejčastěji používají monomethyl-, difenyl-, methy1 feny 1-, monovinyla methyl viny1-chlorsilany a tetrach 1orsi 1an. Výhodné jsou silikonové pryskyřice substituované methylem, jako například dodává General Electric pod značkou GE SS4230 a SS4267. Komerčně dostupné silikonové pryskyřice jsou dodávány v netvrzené formě jako těkavé nebo netěkavé silikonové tekutiny o nizké viskozitě. Pro odborníky tohoto oboru je zřejmé, že je výhodnější do přípravků inkorporovat silikonové si 1 ikonových dimethyl-, monofenyl-, pryskyřice v této netvrzené formě než ve formě tvrzené.

Hmotnostní poměr netěkavého silikonového tekutého kondicionéru k silikonové pryskyřičné složce je výhodně 4:1 až 400:1. Výhodnější je poměr 9:1 až 200:1, nejvýhodnějši 19:1 až 100:1, zvláště pokud je silikonová tekutá komponenta tekutý po 1ydimethy1siloxan nebo směs tekutého polydimethylsiloxanu s po 1ydimethy1si 1oxanovou gumou, jak je popsáno výše.

Další součástí účinné složky prospěšné vlasům, které mohou být pojivového systému předkládaného vynálezu jsou silikovoné polymerní materiály, které pomáhají udržovat účesy a také působí jako vlasové kondicionéry. Tyto silikonové polymery mají rigidní struktury. Podrobněji jsou popsány v U.S. patentu 4,902,499, Bolich a kol., vyd. 20.2.1990, jak je zde uvedeno odkazem.

V předkládaném vynálezu mohou být obsaženy i přídavné kationtové kondicionéry. Těmito kondicionéry jsou kvartérní amoniové i aminové kationtové povrchově aktivní látky. Pokud jsou v předkládaných přípravcích obsaženy a jedná se o látky odlišné od sekundární zahušťovací složky, jsou přítomny v množství do 2,5·% hmotnostích, výhodně 0,5 až 2,0% hmotnostních, vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.

Vhodné kationtové povrchově aktivní látky většinou obsahují aminoskupinu nebo kvartérní amoniovou skupinu, které po rozpuštění ve vodném přípravku předkládaného vynálezu nesou kladný náboj. Kationtové povrchově aktivní látky, vhodné pro předkládaný vynález, jsou popsány v následujících dokumentech, odkazem: M.C. Publishing Co., McCutcheon’s & Emulsi fiers, (North American Edition 1979); al., Surface Active Agents, Their Chemistry and New York: Interscience Publishers, 1949; U.S.

všechny uvedeny Detergents Schwartz et Techno logy,

3.11.1964; U.S. patent 30.12.1975; U.S. patent 1976; a U.S. patent patent 3,155,591, Hilfer, vyd.

3,929,678, Laughlin a kol. vyd.

3,959,461, Bailey a kol. vyd. 25.5

4,387,090, Bolich, Jr., vyd. 7.6.1983.

Kvartérní amoniové soli zahrnují konkrétně dialkyldi-methy1amoni um chloridy, v nichž alkylové skupiny obsahují 12 až 22 atomů uhlíku a jsou odvozené od dlouhých řetězců mastných kyselin, např. hydrogenované mastná kyselina oleinová (oleinové mastné kyseliny vedou ke kvartérním sloučeninám, jejichž Ri a R2 obsahují převážně 16 až 18 atomů uhlíku). Příkladem kvartérní amoniové soli, vhodné pro předkládaný vynález, je dioleindimethylamonium chlorid, di o 1eindimethy1amonium methy1su1 fát, dihexadecyldimethylamonium chlorid, di(hydrogenovaný o 1ein)dimethy1amoni um chlorid, dioktadecyldimethy1amoni um chlorid, diei kosy 1dimethy1amoni um chlorid, didokosy1dimethy1amoni um chlorid, di(hydrogenovaný olein)-dimethy1amoni um acetát, dihexadecyldimethylamonium chlorid, dihexadecyldimethylamonium acetát, dioleindipropylamonium fosfát, dioleindimethylamonium nitrát, di(coconuta1ky1)-dimethylamonium chlorid [coconuta1ky1 = alkyl z kokosového oleje] a stearyldimethylbenzylamonium chlorid. Běžně používavé kvartérní amoniové soli jsou dioleindimethylamonium chlorid, dicetyldimethylamonium chlorid a stearyldimethylbenzylamonium chlorid.

Pro použití v předkládaných přípravcích jsou vhodné i soli primárních, sekundárních a terciálních mastných aminů. Alkylové skupiny těchto aminů výhodně obsahují 12 až 22 atomů uhlíku, mohou být substituované nebo nesubstituované. Vhodnější jsou sekundární a terciální aminy, terciární jsou nejvýhodnější. Příkladem takových aminů jsou stearamidopropy1dimethy1amin, diethy1aminoethy1stearamid, dimethy1stearamin, dimethy1soyamin, soyamin, tri(decy1)amin, ethy1steary1amin, stearylamin ethoxylovaný (2 moly E.O.), dihydroxyethyIstearamin a arach idy1beheny1 amin. Vhodné soli aminů jsou soli ha 1ogenidové, acetátové, fosfátové, nitrátové, citrátové, laktátové a alkylsulfátové. Příkladem jsou stearylamin hydrochlorid, soyamin chlorid, stearylamin formiát, N-o1einpropandiamin dichlorid a stearamidopropy 1dimethylamin citrát. Kationtové povrchově aktivní aminy vhodné pro předkládaný vynález, jsou popsány v U.S. patentu 4,275,055, Nachtigal a kol., vyd 23.6.1981, jak je zde uvedeno odkazem.

Zvláštní kategorií kvartérních amoniových povrchově aktivních látek, které je výhodné začlenit do předkládaných přípravků v kombinaci s výše popsanými kvartérními amoniovými povrchově aktivními látkami, jsou soli látek obecného vzorce III, ve vodě nerozpustné:

Ri

I

R3—N—R4

I

Rz (III)

X“^a kde X je aniontová část soli jak již bylo popsáno dříve, a je iontový náboj X, radikály Ri , R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, alkyl obsahující 20 až 22 atomů uhlíku, nebo benzyl, jeden z uvedených radikálů je alkyl obsahující 20 až 22 atomů uhlíku, výhodně 22, dva až tři z uvedených radikálů jsou alkyly obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, výhodně 1 až 3, výhodněji methyl, a žádný nebo jeden z uvedených radikálů je benzyl.

Dlouhý alkylový řetězec (t.j. alkyl obsahující 20 až 22 atomů uhlíku) může být nasycený nebo nenasycený. Pokud je nenasycený, patří příslušná povrchově aktivní sloučenina mezi základní nenasycená kvartérní amoniová povrchově aktivní zahuštovadla, která byla uvedena výše. V takovém případě by příslušné látky měly být zahrnuty jako součást nenasycených kvartérních amoniových povrchově aktivních zahušťovade1.

Kvartérní amoniová povrchově aktivní látka obecného vzorce III, významná pro předkládaný vynález, je dimethylbehenylamoniová sůl (jinak nazývaná behenalkoniová sůl) dodávaná Witco Chemical Corp. (Memphis, Tennessee, USA) jako chlorid, pod obchodním názvem KEMAMINE BQ-2802C. Jiná důležitá látka obecného vzorce III je dimethylarachidylbenzy1amon i ová sůl.

Kvartérní amoniové povrchově aktivní látky obecného vzorce III jsou obvykle přítomny v množství 0,02 až 10,0% hmotnostních, výhodně 0,05 až 3,0%, výhodněji 0,05 až 2,0%, vzhledem k celkové hmotnosti přípravku.

výhodné je, pokud přípravky obsahují povrchově aktivní látky obecného vzorce III v nasycené formě a v kombinaci s povrchově aktivními látkami obecných vzorců I a II nebo jejich směsí, přičemž složky obecných vzorců I a II obsahují nenasycené alkyly obsahující 14 až 18 atomů uhlíku. Hmotnostní poměr složek obecného vzorce III k složkám I a II se pohybuje mezi 1:1 až 4:1.

Zvláště vhodná je kombinace kationtových povrchově aktivních látek zahrnující směs di(nenasycený alkyl) dimethy1amoniové soli, kde alkyl obsahuje 16 až 18 atomů uhlíku, výhodně např. olein, (chloridová sůl je komerčně dostupná u Sherex Chemicals pod obchodním názvem ADOGEN 470) a dimethyl(nasycený či nenasycený behenyl a/nebo arachidyl, výhodně nasycený)benzylamoniové soli (např. chlorid), v hmotnostním poměru 1:1 až 4:1, výhodně 1:1 až 3:1.

Tyto kombinace kationtových povrchově aktivních látek celkově zlepšují účinky styling přípravků a kondicionérů, zvláště přípravků na mytí vlasů, které obsahují styling kopolymery a kopolymery kondicionéru. Nenasycená kvartérní amoniová povrchově aktivní zahušťovadla, výhodně např. povrchově aktivní látky substituované dimethyldialkylo- vou skupinou, jejíž alkyl obsahuje 16 až 18 atomů uhlíku, dodávají výrobkům výtečné Theologické vlastnosti. Vlastnosti výrobku jako kondicionéru a tužidla lze zlepšit užitím a 1 ky1-substituovaných materiálů (kde alkylová skupina obsahuje 20 až 22 atomů uhlíku) obecného vzorce III, přičemž Theologické vlastnosti nenasycené zahuštovací složky a její účinek jako kondicionéru výrobku zůstávají.

Přípravky předkládaného vynálezu mohou jako kondicionér dále obsahovat hydro 1yzovaný živošišný protein. Tento materiál je v přípravku obsažen v množství 0,1 až 1,5* hmotnostních. Příkladem je komerčně dostupný Crotein Q°, Croda, lne.

Přípravky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat mastné alkoholy jako běžně používané kondicionéry. Tyto materiály, jak je uvedeno výše, však mají sklon se ukládat na vlasech a způsobovat jejich špinavý vzhled. Je tedy nutné použít je v přípravcích předkládaného vynálezu pouze v množství nepřesahujícím 1% hmotnostní.

V předkládaných přípravcích lze dále použít směs výše uvedených kondicionérů.

Tužidlo na v lasy

Přípravky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat tužidlo na vlasy, poskytující výhody při tvorbě účesu. Výrazem tužidlo na vlasy je míněn polymer tužidla a libovolný nosič nebo ředidlo, které nebylo zahrnuto mezi ředidly výše popsaného pojivového systému a které je s polymerem kompatibilní. Výrazem vlasový styling polymer (t.j. polymer činidla usnadňujícího tvorbu účesu), je míněn libovolný polymer, přírodní nebo syntetický, který pomáhá při tvorbě a udržení účesu. Polymery uvedeného typu jsou v tomto oboru dobře známé. Obvykle je styling polymer přítomen v přípravku v množství nejméně 0,05% hmotnostních. Běžně tvoří 0,1 až 10%, výhodně 0,5 až 8% hmotnostních přípravku.

Zde užité styling polymery jsou homopolymery, kopolymery, terpolymery, a pod. Výraz polymer zahrnuje veškerý použitý polymerní materiál. Pro jednoduchost popisu jsou monomerní jednotky polymerů zmiňovány jako monomery, z nichž lze tyto jednotky odvodit. Monomery jsou buď iontové (např. aniontové, kationtové, amfoterní, zwitteriontové) nebo neiontové.

Příklady aniontových monomerů:

(i) monomery nenasycených karboxylových kyselin např. kyselina akrylová, methakrylová, maleinová, monoester kyseliny maleinové, kyselina itakonová, fumarová a krotonová;

(ii) poloviční estery nenasycených vícesytných anhydridů kyselin, např. suke inanhydrid, ftalanhydrid a pod. s akryláty a/nebo methakryláty obsahujícími hydroxylovou skupinu, např. hydroxyethylakry1át, hydroxyethyImethakrylát, hydroxypropy 1 akry lát a pod. ;

(iii) monomery obsahující sulfonovou skupinu např. kyselina styrensu1fonová, su 1 foethy1 akry 1át a -methakrylát a pod. ;

(iv) monomery obsahující fosfátovou skupinu např. fosfooxyethylakrylát a -methakrylát, 3-chlor-2-fosfooxypropylakrylát a -methakrylát a pod..

Příklady kationtových monomerů:

(i) monomery odvozené od kyseliny akrylové a methakrylové, souhrnně označované jako kyselina (meth)akrylová, a kvartem i zovaného epihalohydrinového produktu trialkyl aminu obsahujícího v alkylové skupině 1 až 5 atomů uhlíku, např. (meth)akry loxypropy ltrimethylamonium chlorid a (meth)akryloxypropy 1triethy1amoni um bromid;

(ii) aminové deriváty kyseliny (meth)akrylové nebo aminové deriváty (meth)akrylamidu odvozené od kyseliny (meth)akrylové nebo (meth)akrylam idu a a di a 1ky1 a 1 káno 1ami nu obsahujícího v alkylové skupině 1 až 4 atomy uhlíku, např. dimethlaminoethyl(meth)akrylát, diethylaminoethyl(meth)akrylát, dimethylaminopropyl(meth)akrylát nebo dimethylaminopropy 1(meth)akrylam id; a (iii) deriváty produktů výše uvedené skupiny (ii) vzniklé (1) neutralizací kyselinou např. chlorovodíkovou nebo mléčnou, (2) modifikací alkylhalogenidem např. methylchloridem, ethy1ch1oridem, methylbromidem nebo ethy1 jod idem, (3) modifikací halogenovaným esterem mastné kyseliny např. ethylmonochloracetátem nebo methylmonochlorpropionátem a (4) modifikací dialkylsulfátem např. dimethylsulfátem nebo d i ethy1su1fátem.

Mezi další kationtové nenasycené monomery patří aminové deriváty allylových sloučenin např. dially1dimethy1amoni um chlorid a pod.

Kationtové nenasycené monomery lze polymerovat ve formě kationtů. Alternativně lze polymerovat jejich neiontové prekursory a produkty případně převést do kationtové formy, např. kvarternizačním činidlem (např. ethylmonochloracteátem, dimethylsulfátem, atd.).

Příkladem amfoterních monomerů jsou deriváty výše uvedených aminových derivátů kyselin (meth)akrylových nebo aminové deriváty (meth)akrylamidu např. dimethy1aminoethy 1(meth)akrylátu, dimethylamínopropy1(meth)akrylamídu, zwitterionizované solí halogenované mastné kyseliny např. monoch1oracetátem draselným, monobrompropionátem sodným, solí kyseliny monoch1oroctové s aminomethylpropanolem, solí hmotnostních neiontových kyseliny monoch1oroctové s triethano1aminem a pod.; aminové deriváty kyseliny (meth)akrylové nebo (meth)akrylamidu, jak jsou popsány výše modifikované propansultonem.

Tyto amfoterní monomery, podobně jako výše uvedené kationtové monomery, lze polymerovat v amfoterní formě. Alternativně lze polymerovat jejich prekursory a produkty případně převést do amfoterní formy.

Výhodné iontové monomery jsou kyselina akrylová, methakry1ová , dimethylaminoethylmethakrylát, kvartem i zovaný dimethy1aminoethylmethakrylát, kyselina maleinová, monoester kyseliny maleinové, kyselina krotonová, itakonová, diallyIdimethylamonium chlorid, polární vinylové heterocykly např. v iny1imidazo1, v iny1pyridin , styrensu1fonát a směsi uvedených látek. Zvláště výhodné iontové mnonomery jsou kyselina akrylová, dimethylaminoethylmethakrylát, kvarternizovaný dimethylaminoethylmethakrylát a směsi uvedených látek. Polymer tužidla na vlasy (vlasový setting polymer) obsahuje 0 až 100% hmotnostních iontových monomerů a 0 až 100% hmotnostních neiontových monomerů, výhodně 2 až 75% iontových monomerů a 25 až 98% hmotnostních monomerů, výhodněji 5 až 50% hmotnostních iontových monomerů a 50 až 95% hmotnostních neiontových monomerů.

Representativními příklady neiontových monomerů o nízké polaritě jsou estery akrylové nabo methakrylové kyseliny s obsahujícími 1 až 24 atomů uhlíku, jako je např.

a 1 koho 1 y methanol , ethanol,

2-methyl-1-propanol, 2-methyl-1-butanol, 1-methyl-1-pentano1,

1-propanol, 2-propanol, 1-butanol,

1- pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol,

1-methyl-1-butanol, 3-methyl-1-butano1,

2- methyl-1-pentanol, 3-methyl-1-pentanol, t-butanol, cyk1ohexano1, 2-ethy1-1-butanol, 3-heptanol, benzy1 a 1 koho 1 , 2-oktanol, 6-methy1-1-heptano1, 2-ethy 1 -1-hexanol, 3,5-dimethy1-1-hexanol, 3 , 5 , 5-trimethy1-1-hexano 1,

1-dekanol, 1-dodekanol, 1-hexadekano1, 1-oktadekano1 a pod.;

alkoholy obsahující 1 až 24 atomů uhlíku, z nichž výhodné jsou ty, které obsahují průměrně 4 až 18 atomů uhlíku, výhodněji 4 až 12 atomů uhlíku; styren; chlorstyren; vinylestery např.

furfurylakrylát a -methakrylát, vinylacetát; v iny 1 ch 1 orid; v iny1 idench1orid ; akry 1 on itri 1; α-methy1 styren; t-buty1 styren; butadien; cyk 1 ohexadien; ethylen; propylen; vinyltoluen; alkoxyalky1(meth)akrylát např. methoxyethy1(meth)akrylát, butoxyethy1(meth)akrylát; a směsi uvedených látek. Mezi další neiontové monomery patří deriváty kyseliny akrylové a methakrylové např. allylakrylát a -methakry1át, cyk1ohexy1 akry 1át a -methakry1át, oleylakrylát a -methakrylát, benzy lakry lát a -methakry1át, tetrahydroa -methakrylát, ethy1eng1yko1di(akry1át)

1,3-buty1eng1yko1di(akry 1át) a -methakry lát, diacetonakrylamid a i soborny1(meth)akry1át, a pod.

Výhodné neiontové monomery zahrnují n-butylmethakry lát, isobuty1methakry1át, 2-ethy1hexylmethakry1át, methylmethakrylát, t-butylakrylát, t-butylmethakrylát a směsi uvedených látek.

Příklady polárních neniontových monomerů zahrnují akrylamid, Ν,Ν-dimethylakrylamid, methakrylamid, N-t-butylakrylamid, methakry1 on itri 1, akrylátové a methakry látové alkoholy (např. akrylátové a methakry1átové alkoholy obsahující 2 až 6 atomů uhlíku, např. hydroxyethylakrylát, hydroxypropylakrylát, hydroxyethylmethakrylát a hydroxypropy lmethakry lát), vinylpyrrolidon, vinylethery např.

methy1 v iny1 ether, acylové laktony, viny lpyridin, allylalkoholy, viny lalkoholy a v iny 1 kapro1aktam.

Aniontové vlasové styling polymery jsou například kopolymery vinylacetátu s kyselinou krotonovou, terpolymery vinylacetátu s kyselinou krotonovou, vinylestery nasycených alifatických monokarboxy 1 ových kyselin rozvětevných v poloze α-, např. v iny1-neodekanoát; a kopolymery methy1 v iny1 etheru s ma 1 einanhydridem (molární poměr 1:1), přičemž tyto kopolymery jsou z 50* ester ifi kovány nasycenými alifatickými alkoholy obsahujícími 1 až 4 atomy uhlíku např. ethanolem nebo butanolem; a akrylové kopolymery a terpolymery obsahující kyselinu akrylovou nebo methakry1ovou jako aniontový radikál, např. methakrylát, buty1 akry1át, ethy1akry1át, atd. Jiným příkladem akrylového polymeru, který lze použít v přípravcích předkládaného vynálezu je polymer t-butylakrylamidu, kyseliny akrylové a ethylakrylátu.

Příkladem amfoterního polymeru, který lze použít v předkládaném vynálezu je Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer, který popisuje U.S. patent 4,1 92,86 1 jako polymer N-t-okty1 akry1amidu, methylmethakrylátu, hydroxypropyImethakrylátu, kyseliny akrylové a t-butylaminoethyImethakrylátu, v přiměřené molekulové hmotnosti pro předkládaný vynález.

Příkladem kationtových vlasových styling polymerů jsou kopolymery aminoakrylátových monomerů, jako jsou nižší alkylaminoalkylakrylátové nebo -methakry1átové monomery např. dimethylaminoethyImethakrylát, s kompatibilními monomery např. N-vinylpyrrolidonem, nebo s alkylmethakryláty např. methyImethakrylátem a ethyImethakrylátem, a s a 1kylakryláty např. methylakrylátem a butylakrylátem. Kationtové polymery obsahující N-viny1pyrro1 i don jsou komerčně dostupné u GAF Corp.

Další organické vlasové styling polymery zahrnují karboxymethy1 celulózu, kopolymery PVA s kyselinou krotonovou, kopolymery PVA s anhydridem kyseliny maleinové, po 1ystyrensuIfonát sodný, terpolymer PVP/ethyImethakrylát/ kyselina methakrylové, kopolymer vinylacetát/kyselina krotonová/vinyl neo-dekanoát, kopolymer oktylakrylamid/akryláty, monoethy1 ester poly(methylviny1etherma1ei nové kyseliny) a kopolymery oktylakrylamid/akrylát/butylaminoethyl methakrylát. Dále lze použít směsi uvedených polymerů.

Vysoce výhodné účinné složky přípravků na vlasy, kompatibilní s pojivovými systémy předkládaného vynálezu, jsou vlasové holding(zpevňující)/styling polymery. Pro tento účel lze použít všechny známé vlasové styling polymery, které obsahují s i 1 ikon.

V širším smyslu jsou všechny kopolymery silikonu s nes i 1 i koňovými adhesivními polymery vhodnými silikonovými polymery pro přípravky předkládaného vynálezu. Uvedené kopolymery mají následující vlastnosti: (a) v suchém stavu se kopolymer fázově rozdělí na di skont inuá1ní silikonovou fázi a kontinuální fázi nes i 1 i koňovou; a (b) silikonová část je kovaletně spojena s částí nes i 1 i koňovou. Polymery obsahující silikon, se po zabudování do hotového vlasového přípravku a po vysušení, fázově rozdělí na di skont inuá1ni fázi obsahující makromer polydimethy lsi loxanu a kontinuální fázi kostry. Schopnost fázového dělení přípravků předkládaného vynálezu lze stanovit následujícím způsobem:

Nejprve je polymer odlit jako tuhý film z vhodného rozpouštědla (t.j. z rozpouštědla, které rozpouští kostru i silikon). Tento film je rozdělen na části a zkoumán pomocí transmisní elektronové mikrografie. Dělení mikrofází je stanovováno na základě sledování inkluzí v kontinuální fázi. Zmíněné inkluze by měly mít určitou velikost související s s rozměry silikonového řetězce (nejčastěji několik set nm nebo méně) a určitou hustotu odpovídající množství přítomného silikonu. Toto chování je u polymerů uvedené struktury v literatuře dobře dokumentováno (viz např. S.D. Smith, Ph.D. Thesis, University of Virginia, 1987, a odkazy v této práci citované).

Jiný způsob určení charakteristik fázového dělení spočívá ve stanovení zvýšení koncentrace silikonu na povrchu polymerního filmu vzhledem k jeho koncentraci v celém polymeru. Vzhledem k tomu, že pro silikon je výhodná nízká energie na rozhranní se vzduchem, vyskytuje se převážně na povrchu polymeru. Tak vzniká povrch polymeru tvořený výhradně silikonem, i když hmotnostní podíl silikonu je v polymeru malý (2 až 20% hmotnostních). Tento jev byl experimentálně potvrzen pomocí ESCA (electron spectroscopy for Chemical analysis) na suchém povrchu filmu. Zmíněná analýza povrchu filmu potvrzuje vysoký podíl silikonu a výrazně snížený podíl kostry. (Povrchem je míněno několik prvních desítek Angstromů tloušťky filmu.) Povrch filmu lze zkoumat do různé hloubky měněním úhlu testovacího paprsku.

Nejvýhodnéjši polymery obsahující silikon mají vinylovou polymerní kostru, hodnoty Tg a Tm výhodně nad -20°C, a makromer po 1ydimethy1si 1 oxanu naroubovaný na tuto kostru, o molekulové hmotnosti 1 000 až 50 000, výhodně 5 000 až 40 000, nejvýhodněji 10 000 až 20 000. Uvedená zkratka Tg s monomery vysvětleno monomery představuje teplotu skelného přechodu nesilikonové kostry a zkratka Tm představuje bod tání krystalů nesilikonové kostry, pokud tyto hodnoty pro daný polymer existují.

Příklady kopolymerů obsahujících silikon velmi vhodných pro předkládaný vynález jsou uvedeny v následujících patentových žádostech: poř. č. 07/758,319, Torgerson, Bolich a Garbe, z 27.8.1991; poř. č. 07/758,320, Bolich a Torgerson, z 27.8.1991; obě práce jsou zde uvedeny odkazem, a evropská patentová žádost 90307528.1, Hayama a kol. (vyd.č. 0 408 311, 16.1.1991). Uvedené plymery mají průměrnou molekulovou hmotnost nejméně 10 000, obvykle 75 000 až 3 000 000 a Tg nejméně -20°C.

Další vhodné kopolymery, vedle výše uvedených roubovaných kopolymerů, jsou blokové kopolymery obsahující do 50% (výhodné 10 až 20%) hmotnostních jednoho nebo více po 1ydimethy1si 1oxanových bloků a jeden nebo více nes i 1 i koňových bloků (výhodně akrylátových nebo vinylových).

Výhodné jsou polymery obsahující v i nylovou po 1ymerní kostru o Tg a Tm vyšších než -20°C a po 1ydimethy1di 1oxanový mekromer naroubovaný na tuto kostru o molekulové hmotnosti 1 000 až 50 000, výhodně 5 000 ař 40 000, nejvýhodněji 20 000.

Polymery obsahující silikon, využívané jako styling činidla a kondicionéry, obvykle obsahují monomery C spolu skupiny A a B a jejich směsi, jak je podrobněji dále. Uvedené kopolymery obsahují přinejmenším nebo B spolu s monomery C, výhodně obsahují monomery A, B i C.

Příklady vhodných kopolymerů a způsoby jejich příprav jsou podrobně uvedeny v U.S. patentu 4,693,935, Mazurek, vyd. 15.9.1987, a U.S. patent 4,728,571, Clemens a kol., vyd. 1.3.1988, obě páce jsou zde uvedeny odkazem. Kopolymery sestávají z monomerů A, C a případně B, jak je definováno dále. Skupina A obsahuje nejméně jeden nebo více monomerů, které lze polymerovat volnou radikálovou polymerací. Skupina B obsahuje nejméně jeden monomer, který lze kopo 1ymerovat s monomery skupiny A, monomery a makromery této skupiny jsou polárnější (vzhledem k A) a jejich hodnoty Tg a Tm jsou vyšší než -20°C. Pokud jsou B přítomny, tvoří maximálně 98%, výhodně maximálně 80%, výhodněji maximálně 20% hmotnostních vzhledem k celkovému množství monomerů v kopolymeru. Polární monomery zahrnují iontové monomery i polární neiontové monomery. Monomery C tvoří 0,01 až 50,0% hmotnostich všech monomerů v kopolymeru.

Representativním příkladem monomerů skupiny A jsou estery kyseliny akrylové a methakrylové s alkoholy obsahujícími 1 až 18 atomů uhlíku, jako je např. methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methy1-1-propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methy 1 -1-butano1, 1-methyl-1-butanol, 3-methy1-1-butano1, 1-methy1-1-pentano1, 2-methy1-1-pentano1, 3-methy1-1-pentano1, t-butanol, cyk1ohexano 1 , 2-ethy1-1-butano1, 3-heptanol, benzylalkohol , 2-oktanol, 6-methy1-1-heptano 1, 2-ethy1-1-hexano 1, 3,5-dimethy1-1-hexano 1, 3,5,5-trimethy1- 1-hexano1, 1-dekanol, 1-dodekanol, 1-hexadekano 1 , 1-oktadekano1 a pod., alkoholy obsahující 1 až 18 atomů uhlíku, z nichž výhodné jsou ty, které obsahují průměrně 4 až 12 atomů uhlíku; styren; vinylacetát; vinylchlorid; v iny1 idench1orid; akrylonitri 1;

α-methy1 styren ; t-buty 1 styren;

ethylen; propylen; vinyltoluen; Výhodné mnonomery isobutylmethakrylát, butadien; cyk1ohexadien ; a směsi uvedených látek, jsou n-butyImethakrylát, skupiny A

2-ethylhexylmethakrylát, methylmethakrylát, t-butylakry lát, t-butyImethakrylát a směsi uvedených látek.

Representativním příkladem monomerů skupiny B jsou kyselina akrylová, methakry1ová, N,N-dimethy1 akry1amid, dimethylam inoethyImethakry 1 át, kvartem izovaný dimethy1aminoethyImethakrylát, methakry1 on itri 1, makromer polystyrenu, methakrylamid, ma1einanhydrid, monoestery kyseliny maleinové, kyselina itakonová, akrylamid, akrylátové alkoholy, hydroxyethy1methakry 1 át, di a 11y1dimethy1amoni um chlorid, v iny1pyrro1 i don , vinylethery (např. methy1 v iny1 ether ), maleinimidy, acy1-laktony, v iny1pyridi η, v iny1 imidazo 1 , různé polární heterocykly, styrensu1fonát a směsi uvedených látek. Výhodné monomery skupiny B jsou kyselina akrylová,

N,N-dimethy 1 akry1amid, dimethy1aminoethy1methakry1át, kvarternizovaný dimethy1aminoethy1methakry1át, v iny1pyrro 1 i don a směsi uvedených látek. Další vhodné monomery skupin A a B jsou popsány výše v části týkající se polymerů, které neobsahují silikon.

Monomery typu C mají obecný vzorec:

X ( Y ) n S i ( R ) 3 - m Zm kde X je vinylová skupina, kterou lze kopo 1ymerovát s monomery typu A a Β, Y je dvojvazná spojovací skupina, R znamená vodík, nižší alkyl, aryl nebo alkoxy; Z je jednovazná siloxanová polymerní skupina o průměrné molekulové hmotnosti nejméně 500, v podmínkách kopolymerace nereaktivní, zavěšená na vinylové polymerní kostře jak je uvedeno výše; n je 0 nebo 1, m je celé číslo 1 až 3. Průměrná molekulová hmotnost C je 1 000 až 50 000, výhodně 5 000 až 40 000, nejvýhodněji 10 000 až 230 000. Výhodný je monomer C obecného vzorce:

O //

X-C-O-(CHz ) q — ( 0 ) p — S í ( R⁴ ) 3 - m Zm kde m znamená 1, 2 nebo 3 (výhodně m-1); p je 0 nebo 1; R⁴ znamená alkyl nebo vodík, q je celé číslo 2 až 6; s je celé číslo 0 až 2; X znamená

CH = C- ;

R¹ znamená vodík nebo -COOH (výhodně R¹ je vodík); R² znamená vodík, methyl nebo -CH2COOH (výhodné R² je methyl); Z je skupina

CH3

R⁴-(-Ši-0-)r

I

CH3

R⁴ znamená alkyl, alkoxy, alkylamino, aryl nebo hydroxyl (výhodně alkyl) a r je celé číslo 5 až 700 ( výhodně 130 až 250). Zvláště výhodné jsoy hodnoty p-Q a q-3.

Polymery výhodné v předkládaném vynálezu obecně obsahují 0 až 98% (výhodně 5 až 98%, výhodněji 50 až 90%) hmotnostních monomerů skupiny A, 0 až 98% (výhodněji 7,5 až 80%) hmotnostních monomerů skupiny B a 0,1 až 50% (výhodně 0,5 až 40%, nejvýhodněji 2 až 25%) hmotnostních monomerů skupiny C. Monomery A a B společně tvoří 50,0 až 99,9% (výhodněji 60 až 99%, nejvýhodněji 75 až 95%) hmotnostních celého polymeru. Vlastnosti každého určitého kopolymeru v přípravku jsou dány jeho stavbou. Například polymery rozpustné ve vodných přípravcích máji výhodně složení: 0 až 70% (výhodně 5 až 70%) hmotnostních monomerů A, 30 až 98% (výhodně 30 až 80%) hmotnostních monomerů B a 1 až 40% hmotnostních monomerů C. Di spersibi 1 ní polymery mají výhodně složení: 0 až 70% (výhodně 5 až 70%) hmotnostních monomerů A, 20 až 80% (výhodně 20 až 60%) hmotnostních monomerů B a 1 až 40% hmotnostních monomerů C.

Složení polymerů předkládaného vynálezu (níže uvedená hmotnostní procenta se vztahují k množstí reaktantů vstupujících do polymerační reakce, nejsou nezbytně shodná se zastoupením jednotlivých složek ve finálním polymeru):

kyselina akrylová/n-butyImethakrylát/makromer polydimethy1si 1oxanu (PDMS) - molekulová hmotnost 20 000 (např., 10/70/20 w/w/w) (I)

N,N-dimethylakrylamid/i sobutyImethakrylát/makromer PDMS

- molekulová hmotnost 20 000 (např., 20/60/20 w/w/w) (II) dimethylaminoethylmethakrylát/isobutylmethakrylát/2-ethyl hexyImethakrylát/makromer PDMS - molekulová hmotnost 20 000 (např., 25/40/15/20 w/w/w/w) (III) dimethy1 akry1amid/makromer PDMS - molekulová hmotnost

000 (např., 80/20 w/w) (IV) t-butylakrylát/t-butylmethakrylát/makromer PDMS

- molekulová hmotnost 10 000 (např., 56/24/20 w/w/w) (V) t-buty1 akry 1át/makromer PDMS - molekulová hmotnost 10 000 (např., 80/20 w/w) (VI) t-buty1 akry1át/N,N-dimethy1 akry1amid/makromer PDMS molekulová hmotnost 10 000 (např., 70/10/20 w/w/w) (VII) t-buty1 akry 1át/kyse1 i na akry 1ová/makromer PDMS molekulová hmotnost 10 000 (např., 75/5/20 w/w/w) (VIII)

Velikost částic tužidla přípravcích ovlivňuje účinky výrobku a výrobku se však mění.

Polymery tužidla na vlasy v předkládaných Podle typu polymeru na vlasy jsou kompatibilním rozpouštědlem, dříve s pojivovým systémem předkládaného vynálezu.

Zvolené ropouštědlo musí být schopné rozpouštět nebo dispergovat vlasový styling polymer obsažený v přípravku. Rozpouštědla vhodná pro předkládaný vynález zahrnují (výběr však není omezen pouze na ně): a 1 ky 1 a 1 koho 1y (např. linalool, decylalkohol), uhlovodíky (např. isobutan, hexan, děkan, dodekan a tridekan), uhlovodíkové estery (např. alkanoáty 12 atomů uhlíku, např. methyldekanoát, 2 až 3 atomy alkyl (obsahující např. oktylacetát výhodně doplňovány než jsou smíseny obsahující 8 až dialkyl(obsahu jící di isopropyladipát, uhlíku)acetáty, uh 1 i ku)ad ipáty, 6 až 10 a benzoáty, napr. atomů např.

buty1benzoát) , těkavé silikonové deriváty, zvláště siloxany (např. feny 1pentamethy1disi 1oxan, feny lethylpentamethy ldisiloxan, methoxypropy1heptamethy1cyk1otetrasi 1oxan, chlorpropylpentamethyldisiIoxan, hydroxypropylpentamethyldisiIoxan, oktamethylcyklotetrasiloxan, ethery např. a 1ky 1 (obsahujici a směsi uvedených látek. Mezi těkavé silikonové tekutiny s dekamethylcyklopentasiIoxan), 5 až 7 atomů uh1 i ku)ethery výhodná rozpouštědla patří esterovými, etherovými nebo uhlovodíkovými rozpouštědly. Výběr rozpouštědla závisí na konkrétním zvoleném polymeru tužidla na ' vlasy a použitém ředidle pojivového systému, jak bylo uvedeno výše. Obecně je vhodné, pokud rozpouštědlo tužidla na vlasy je di spersibi 1 ní ale nemísitelné s ředidlem pojivového systému. Dále je vhodné pokud je rozpouštědlo tužidla na vlasy těkavé a nerozpustné ve vodě. Výraz těkavý znamená, že bod varu látky při atmosferickém tlaku je nižší než 300°C, výhodně 100 až 300°C a výrok “nerozpustný ve vodě znamená, že rozpustnost ve vodě při 25°C je 0,2% hmotnostních nebo nižší, výhodně 0,1% nebo nižší vzhledem k celkovému množství vody a ropouštědla.

Účinky styling polymerů lze zlepšit přidáním netěkavého změkčovadla do roztoku styling polymer - rozpouštědlo. Výhodnými rozpouštědly jsou pro tyto systémy těkavé silikonové tekutiny, které styling polymer rozpouštějí nebo dispergují. Množství -změkčovadla v přípravku je obvykle v poměru hmotnostní změkčovadlo : styling polymer 1:20 až 1:1, výhodně 1:15 až 1:2, výhodněji 1:12 až 1:2,5. Výraz netěkavý“ vztahující se k změkčovadlu znamená, že tense par změkčovadla je při atmosferickém tlaku a teplotě 25°C nulová. Změkčovadlo by z roztoku polymer - těkavé rozpouštědlo během odpařování rozpouštědla nemělo ubývat, neboť by se tak snižovalo zvláčnování styling polymeru při používání. Body varu zde používaných změkčovadel by měly být 250°C a vyšší. Taková změkčovadla lze pro předkládané účely považovat za nětěkavá.

Změkčovadlo dále musí být kompatibilní s roztokem vlasového styling polymeru v těkavém rozpouštědle. Výrazem kompatibilní v souvislosti se změkčovadlem a roztokem styling polymeru v těkavém rozpouštědle, je míněno, že změkčovadlo nepůsobí proti vlasovému styling/ conditioning kopolymeru, a je s použitým roztokem mísitelné. Vhodná nětěkavá změkčovadla jsou relativně málo rozpustná ve vodě. Parametr rozpustnosti těchto změkčovadel je obecně 7 až 10, výhodně 8 až 9 (jednotek (ca 1/cc)¹¹²). Parametr rozpustnosti je definován v Polymer Handbook, třetí vydání (John Wiley and Sons, New York), J. Brankrup a E.H. Immergut, kap. VII, str. 519-559, jako druhá odmocnina hustoty kohesní energie a vyjadřuje mezimolekulární přitažlivé síly materiálu.

Parametr rozpustnosti lze stanovit přímým měřením, pomocí korelací s jinými fyzikálními vlastnostmi, nebo nepřímo výpočtem, jak výše uvádí Immergut.

Změkčovadla jsou v tomto oboru dobře známa, jejich všeobecný popis je uveden v Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, druhé vydání, díl 15, str. 720-789 (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1968) v kapitole ''Plasticizers, a v The Technology of Plasticizers (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1982) autorů J. Kern Sears a Joseph R. Darby; obě práce jsou zde uvedeny odkazem. Zvláště důležitý je Appendix u Sears/Darby Table A.9 str. 983-1063, kde je uvedeno mnoho různých změkčovadel.

Změkčovadla předkládaného vynálezu zahrnují cyklické i acyklické netěkavé látky. Mezi vhodné typy netěkavých změkčovadel lze zahrnout adipáty, ftaláty, isoftaláty, azeláty, stearáty, citráty, trime11 i táty, silikonové kopolyoly s isoalkoholy obsahujícími 14 až 22 atomů uhlíku, methy1 a 1ky1si 1 i kóny , karbonáty, sebakáty, isobutyráty, oleáty, fosfáty, myristáty, ricinoleáty, pelargonáty, valeráty, oleáty, kafr, ricinový olej a silikonové kopolyoly.

Příklady změkčovadel vycházejících z adipátů: deriváty kyseliny adipové např. diisobutyladipát, bis(2-ethy1hexy 1) adipát, di isodecy 1 adipát, bis(2-butoxyethy1)adipát a di-n-hexyladipát.

Příklady změkčovadel vycházejících z ftalátů: deriváty kyseliny ftalové např. dibutylftalát, buty1okty1fta 1át, di-n-okty1fta 1 át, di isookty 1 fta 1át, bis(2-ethy1hexy1)fta 1át, n-oktyl-n-decylftalát, di-n-hexy1fta 1át, isookty1 isodecy 1 ftalát, di isodecy 1 fta 1 át, ditridecy1fta lát, butylcyklohexylftalát, di isookty1benzy1fta 1át, buty1benzy1fta 1át, dicyk1ohexy1fta lát, difeny lftalát a bis(2-butoxyethy1)fta lát.

Změkčovadla vycházející z isoftalátů zahrnují bis(ethy1hexy1) i softa 1át a di isookty1benzyΠsofta lát.

Příklady změkčovadel vycházejících z azelátů: deriváty kyseliny azelainové např. di(2-ethy1hexy1)aze1át a bis(2-ethylhexyl)azelát.

Příklady změkčovadel vycházejících ze stearátů: deriváty kyseliny stearové např. n-buty1stearát, butylacetoxystearát a butoxyethyl stearát.

Příklady změkčovadel vycházejících z citrátů: deriváty kyseliny citrónové např. acety1-tri-n-buty1citrát, tri-n-butylcitrát, acetyl-tri-(2-ethylhexyl)citrát.

Příklady změkčovadel vycházejících z trime 11 i tátů: tri-(2-ethy 1 hexy 1) trime11 i tát a tri isookty1trime11 i tát.

Další příklady změkčovadel: dibuty1 karbonát, butyloleát, n-buty1butyrát, isobuty 1 butyrát, isopropy1butyrát, dibutylkarbonát, ethy 1 pa 1 mi tát, isookty1 pa 1mi tát, methy1rici no 1eát, di isookty1sebakát, tri isobuty1 fosfát, isodecy1pe1argonát, ethy1va1erát, isocety1 a 1 koho 1, oktadodekano1, isopropylmyristát, isosteary la 1 koho 1 a methyla1ky1si 1 i kóny, jejichž alkylová skupina obsahuje 2 až 20 atomů uhlíku a které jsou tvořeny 1 až 500 siloxanovými monomernimi jednotkami.

Silikonové kopolyoly, popsané výše, lze rovněž použít jako změkčovadla. '

Při použití změkčovadla je průměrná molekulová hmotnost styling polymeru výhodně nejméně 200 000, výhodněji 300 000 až 800 000, nejvýhodněji 400 000 až 600 000.

Další výhodné kationtové kvartérní amoniové povrchově aktivní látky použitelné v předkládaných přípravcích jako přídavné kationtové kondicionéry jsou kvartérní amon i ové povrchové aktivní látky obsahující jeden dlouhý a tři krátké řetězce. Vhodné povrchově aktivní látky tohoto typu ve formě solí mají obecný vzorec:

R1

I

R3—N—R4

I

Rz + (IV)

X-^a a

kde X je aniontová část soli, jak bylo uvedeno výše, a je iontový náboj X, Ri je alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, a 1ky1amidoa 1 ky 1 en obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, výhodně 16 až 22, kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku a R2 , R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl, výhodně alkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, nebo benzyl, přičemž pouze jeden z krátkých řetězců je benzyl. Dlouhý řetězec je bud nasycený nebo nenasycený. Povrchově aktivní látky obecného vorce IV mají výhodně vyšší rozpustnost ve vodě než kvartérní povrchově aktivní látky obecného vorce I a II předkládaného vynálezu.

Uvedené kationtové povrchově aktivní látky zlepšující pocit vlhkosti při použití přípravků, také obsahují roztírací prostředek. Roztírací prostředky jsou velmi užitečné v přípravcích, které obsahují vlasová styling činidla, nebo jiné lepkavé látky kvůli rovnoměrnému rozprostření.

Výhodné povrchově aktivní látky obecného vzorce IV jsou alkyldimethy1benzy1amoni um chloridy, kde nasycená nebo nenasycená alkylová skupina obsahuje 14 až 22 atomů uhlíku, např. stearylbenzyldimethylamonium chlorid a alkyltrimethylamonium chloridy, kde nasycená nebo nenasycená alkylová skupina obsahuje 14 až 22 atomů uhlíku.

aktivních látek obecného vzorce IV

1,0% hmotnostních přípravku, výhodně 0,1 0,1 až 0,4%. Povrchově aktivní látky obecného vzorce I a II a povrchově aktivní látky obecného vzorce IV jsou zastoupeny v poměru 1:20 až 20:1, výhodněji 1:1 až 15:1, nejvýhodněji 2:1 až 10:1.

Přídavné účinné kosmetické látky jsou nejčastěji přítomny v přípravku v množství 0 až 20%, výhodně 0,1 hmotnostních. Tyto přídavné nezahrnují nenasycené kvartérní

Množství povrchově tvoří obecně 0,05 až až 0,75%, výhodněji až 20% účinné kosmetické složky amoniové povrchově aktivní látky obecného vzorce I nebo II, ačkoliv tyto látky také mají kosmetické účinky, působí např. jako kondicionéry na vlasy a pokožku. Množství 0% hmotnostních přídavné účinné kosmetické skolžky popisuje stav, kdy účinky pouze jedna složka obsahuje-li pojivový systém nerozpustnou ve vodě, působí kondicionér proměn 1 i vé přípravku poskytuje kosmetické pojivového systému. Například kvartérní amoniovou sloučeninu tento materiál rovněž jako

Množství účinných kosmet ických látek je a závisí na typu zvolených účinných látek, na konkrétním kosmetickém přípravku, který vytvářejí a na úrovni požadovaných účinků přípravku.

Další volitelné složky, které lze přidat do přípravků předkládaného vynálezu, nevykazují přímé kosmetické účinky, ale zvýrazňují určité vlastnosti přípravku. Jsou to například např. některé z barviv FD&C nebo D&C; kalidla, esence, např. ethylenglykoldistearát nebo slída TiO2; modikátory pH, např. kyselina citrónová, fosforečná, hydroxyd sodný a uhličitan sodný;

barviva, perlová potažená jantarová, konservační činidla, např. benzy1 a 1 koho 1, ethy1paraben, propy lparaben a imidaolidonylurea; a antioxidanty. Používaná látek jsou individuální a pohybují se množství těchto v rozmezí 0,001 vzhledem k přípravky až 5% hmotnostních systémy a kosmetické připravovány podle až 10%, výhodně 0,01 přípravku na vlasy. Pojivové předkládaného vynálezu jsou běžných postupů a mísících technik. Podle jednoho z nich jsou například silikonový kondicionér, kvartérní amoniová povrchově aktivní látka a nejméně jeden díl rozpouštědla smíchány před přidáním ostatních složek. Způsoby příprav různých typů kosmetických přípravků jsou podrobněji posány v následujících př i k ladech.

Příklady provedení vynálezu

Následující příklady ilustrují předkládaný vynález. Případné modifikace připrav kosmetických přípravků v ráme i zkušeností v tomto oboru by se neměly odchylovat od smyslu a okruhu předkládaného vynálezu.

Všechny díly, údaje v procentech a poměry se týkají hmotností pokud není určeno jinak.

Příklad 1

Styling přípravek na mytí vlasů representující předkládaný vynález.

Složka Hmotnost %

Předem vytvořená směs styling činidla silikonový kopolymer¹ fenylpentamethyldisiloxan

Předem vytvořená xanthanová směs xanthanová pryskyřice DRO H2O

Hlavní směs dioleyldimethylamonium chlorid (DODMAC)

EDTA, disodná sůl D.C. 929² parfém

Natrosol Plus CS Grade D-67³ rohovníková pryskyřice Kathon CG⁴ DRO H2O

0,25

25,00

0,50

0,10

2,00

0,10

0,75

0,75

0,04

q.S. do 100%

20/60/20/ N,N-dimethylakrylamid/isobutylmethakrylát/ makromer PDMS (m.h. 20 000), molekulá hmotnost polymeru 300 000.

² Amodimethicone, komerčně dostupný u Dow Corning ³ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza substituovaná z 0,50 až 0,95% hmotnostních alkylem obsahujícím 16 atomů uhlíku, s molární hydroxyethy1ovou substitucí 2,3 až 3,3. Hydroxyethylcelulóza firmy Aqualon Company měla před substitucí průměrnou molekulovou hmotnost 700 000.

⁴ Konservační činidlo firmy Rohm a Haas.

Postup přípravy: Nejprve je DRO (dvojitá reversní osmóza) voda ohřátá na 71°F (22°C). Poté jsou přidány složky DODMAC, EDTA a D.C. 929 a směs se míchá 5 minut. Dále se za míchání přidá do přípravku Natrosol, poté rohovníková pryskyřice. Přípravek je homogenisován v v Giffordové-Woodově mlýně po dobu ochlazena na 38°F (3°C). Do přípravku se za míchání během 10 minut přidají předem vytvořená xanthanová směs, předem vytvořená směs styling činidla, parfém a Kathon CG. Výsledná di spergátoru, např. 2 minut. Poté je směs směs je ochlazena na laboratorní teplotu a uschována.

Příklad 2

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Předem vytvořená směs styling činidla silikonový kopolymer¹ fenylpentamethyldisiloxan hydroxypropylpentamethyld i s iloxan

Předem vytvořená silikonová směs

Silicone Gum G.E. SE 76² dekamethylcyklopentasiloxan

Hlavní směs

Natrosol Plus CS Grade mytí vlasů representující

Hmotnost %

3,00 9,00

6,00

0,50

4,00

D-67³ 0,60 rohovníková pryskyřice 0,50 EDTA, d i sodná sůl 0,15 ADOGEN 470⁵ 0,65 Glydant⁴ 0,40 parfém 0,20

DRO H2O q.s. do 100%

10/70/20 kyselina akrylová/n-butylmethakrylát/si1 ikonový makromer o m.h. 20 000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2c U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988, molekulová hmotnost polymeru 300 000.

Komerčně dostupný u General Electric.

Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza dostupná u Aqualon Co.

Konservační činidlo firmy Glyco, lne.

Částečně hydrogenovaný dioleindimethylamonium chlorid, komerčně dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

Postup přípravy: Nejprve je DRO voda ohřátá na 71°F (22°C). Poté jsou přidány složky ADOGEN 470, EDTA a předem připravená silikonová směs a směs se míchá 5 minut. Dále se za míchání přidá do přípravku Natrosol, poté rohovníková pryskyřice. Přípravek je homogenisován v di spergátoru , např.

v Giffordově-Woodově mlýně po	dobu 2 minut. Poté je směs
ochlazena na 38°F (3°C). Do přípravku se za míchání během 10
minut přidají předem vytvořená	směs styling činidla, parfém
a Glydant. Výsledná směs je ochlazena na laboratorní teplotu
a uschována. Příklad 3 Styling přípravek na	mytí vlasů representující
předkládaný vynález. Složka	Hmotnost %
Natrosol Plus CS Grade D-671	1 ,20
xanthanová pryskyřice	0,25
kyselina citrónová	0,073
citrát sodný	0,175
Kathon CG	0,033
ADOGEN 4703	0,75
hydrogenovaný oleinbetain	0,33
Předem vytvořená směs styl ing činidla t-butylakrylát/copolymer PDMS (m.h. 10 000 - 80/20 w/w)	2,50
fenethylpentamethyl- d i s i 1oxan	1 ,875
D4 Cyc1omethicone	5,625

Předem vytvořená silikonová směs polydimethylsiloxanová pryskyřice/D5 Cyclomethicone (15/85)² 2,333 parfém

DRO H2O q.s. do 100% ¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza firmy

Aqualon Corp.

² Pryskyřice G.E. SE-76 firmy G.E. Silicones.

³ Částečně hydrogenovaný di o 1eindimethy1amoni um chlorid, komerčně dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

Postup přípravy: Xanthanová pryskyřice (4%) je nejprve suspendována ve vodě do plně hydratované formy. V oddělené nádobě je vmíchán kopolymer do fenethy Ipentamethy1disi 1oxanu a D4 Cyc 1 omethiconu.

Zbývající voda je předehřátá na 71°C. Do vody jsou přidány ADOGEN 470, kyselina citrónová, citrát sodný a hydrogenovaný oleinbetain a směs se míchá do úplného rozpuštění. Tato směs se následně ochladí na 65°C. Přidají se složky Natrosol Plus, předem připravená silikonová směs, Kathon a parfém a směs se míchá do homogenního stavu. Poté se ochladí na 38°C. Přidají se předem připravené směsi xanthanové pryskyřice a kopolymeru a směs se míchá do homogenního stavu. Výsledná směs se ochladí na laboratorní teplotu.

Příklad 4

Kondicionerní přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Předem vytvořená šili konová směs oktamethylcyklotetrasiloxan G.E. SE 76²

Hlavní směs

Natrosol Plus CS Grade D-67¹ di(alkyl z řepkového oleje)dimethy1amoni um chlorid (DRaDMAC) stearamid DEA

Kathon CG

DRO voda a vůně myti vlasů representující

Hmotnost %

3,00

0,50 , 25

0,75 0 , 10 0,04

q.s. do 100%

Hydrofobně modifikovaná hydroxyethylceluloza firmy Aqualon Corp.

² Silikonová pryskyřice dostupná u General Electric.

Postup přípravy: Nejprve je DRO voda ohřátá na 71°C. Poté se za míchání přidá DRaDMAC, stearamid DEA, Natrosol a předem připravená silikonová směs. Přípravek je homogenizován v di spergátoru , např. v Giffordově - Woodově mlýně, po dobu 2 minut. Poté je ochlazen na 38°C a za míchání se během 10 minut přidá Kathon a parfém. Výsledná směs je ochlazena na laboratorní teplotu a uschována.

Příklad 5

Vlasový styling přípravek representující předkládaný vynález Složka

EDTA, disodná sůl dihydrogenfosforečnan sodný hydrogenfosforečnan sodný

ADOGEN 470⁴ rohovníková pryskyřice

Natrosol. Plus CS Grade D-67¹

Glydant xanthanová pryskyřice parfém voda

Předem připravená silikonová směs

G.E. SE 76² oktamethylcyklotetrasiloxan Předem připravená směs styling po 1ymeru styling po 1ymer³ fenylpentamethyldisiloxane hydroxypropylpentamethyld i s i 1 oxane s obsahem kondicionéru

Hmotnost %

0,15

0,04

0,12

0,75

0,70

0,70

0,37

0,25

0,02

q.s. do 100%

0,50

3,00

3,00 9,00

6,00 ¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1oza dostupná u Aqua 1 on .

² Silikonová pryskyřice dostupná u General Electric.

³ Isobutylmethakrylát/2-ethylhexylmethakrylát/N,N-dimethy1akrylamid kopolymer 80/5/15 ⁴ Částečně hydrogenovaný dioleindimethylamonium chlorid dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA. Postup přípravy: Nejprve je DRO voda ohřátá na 71°C. Poté se přidá ADOGEN 470, EDTA disodná sůl, dihydrogenfosforečnan sodný a hydrogenfosforečnan sodný a přípravek se míchá 5 minut. Dále jsou za míchání přidány předem připravená silikonová směs, rohovníková pryskyřice a Natrosol. Přípravek je homogenizován v di spergátoru, např. v Giffordově - Woodově mlýně, po dobu 2 minut. Poté je ochlazen na 38°F (3°C) a za míchání se během 10 minut přidá Kathon a parfém. Výsledná směs je ochlazena na laboratorní teplotu a uschována.

Příklad 6

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Sty 1 ing činidlo silikonový kopolymer¹ oktamethylcyklotetrasiloxan

Předem připravená směs silikonová pryskyřice

G.E. SE 76² dekamethylcyklopentasiloxan

Hlavní směs

Natrosol Plus CS Grade D-67³

ADOGEN 470⁵ KEMAMINE Q-1902C⁶ Kathon CG⁴ i midazo1 parfém

DRO voda myti vlasů representuj ici

Hmotnost %

3,00 9,00

0,50 4,00 ,25

0,80

0,40

0,03

0,15

0,10

q.s. do 100% ¹ 80/20 t-butylakrylát/makromer PDMS, makromer o m.h.

000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b

U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988 ² Komerčně dostupný u General Electric.

³ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza komerčně dostupná u Aqualon Co.

⁴ Konservační činidlo komerčně dostupné u Rohm & Haas.

⁵ Částečně hydrogenovaný dioleindimethylamonium chlorid dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

⁶ DimethyIdibeheny1/diarachidy1 amonium chlorid, komerčně dostupný u Witco Chemical Corporation, Memphis, Tennessee, USA.

Postup přípravy: Styling činidlo a předem připravená směs byly smíchány odděleně obvyklými postupy. Hlavní směs byla připravena smícháním všech složek a zahřátím na 95°C za stálého míchání po dobu 1/2 hodiny. Po vychladnutí na 60°C byly do hlavní směsi za míchání přidány předem připravená směs a styling činidlo a směs byla ochlazena na laboratorní tep lotu.

Příklad 7

Vlasový styling přípravek vynález.

Složka

Předem připravená směs 1:

pryskyřice G.E. SE 76¹ Cab-O-Sil HS-5² dekamethylcyklopentasiloxan

Předem připravená směs 2: pryskyř ice G.E. SE 76 dekamethylcyklopentasiloxan

Natrosol Plus CS Grade D-67³ diricinoleyldimethylamonium methylsulfát (DRDMAMS)

G1 ydant⁴ hydrogenfosforečnan sodný dihydrogenfosforečnan sodný representující předkládaný

Hmotnost %

0,80

0,20

4,50

0,50

2,80 ,39

0,50

0,37

0,12

0,03

EDTA, disodná sůl⁵ 0,15 vůně 0,02

DRO voda q.s. do 100% ¹ Po 1ydimethy1si loxanová pryskyřice dostupná u General

Electric.

² Fumed silica dostupný u Cabot Corp.

³ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza komerčně dostupná u Aqualon Co.

⁴ Konservační činidlo dostupné u Glyco, lne.

⁵ Kyselina ethy 1 endiamintetraoctová

Postup přípravy: Nejprve je DRO voda ohřátá na 65°F (18°C). Poté se přidá EDTA, fosforečnany a DRDMAMS a přípravek se míchá 10 minut. Dále se za míchání přidá Natrosol a po 5 minutách předem připravené silikonové směsi. Poté je přípravek homogenizován v di spergátoru , např. v Giffordově - Woodově mlýně, po dobu 2 minut. Po ochlazení na 100°F (38°C) se za míchání se během 10 minut přidá Glydant a parfém. Výsledná směs je ochlazena na laboratorní teplotu a uschována.

Příklad 8

Vlasový kondicionér representuj ici předkládaný vynález. Složka Hmotnost %

Předem připravená směs:

pryskyřice G.E. SE 76¹ 0,10 dekamethyIcyklopentasiIoxan 0,60

Natrosol Plus CS Grade D-67² 1,50 hydrogenovaný oleinamid DEA 0,70

ADOGEN 470³ 0,50

G1ydant ⁴ 0,37

EDTA, disodná sůl⁵ 0,15 hydrogenfosforečnan sodný 0,12 dihydrogenfosforečnan sodný 0,03 vůně 0,02

DRO voda q.s. do 100%

Po 1ydimethy 1 si loxanová pryskyřice dostupná Ε 1 ectr i c.

Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza u General dostupná u

Aqualon Co.

³ Di(částečně hydrogenovaný)o 1eindimethy1amoni um chlorid dostupný u Sherex Chemical Co.

⁴ Koservační činidlo dostupné u Glyco, lne.

⁵ Kyselina ethy 1 endiamintetraoctová.

Postup přípravy: Nejprve je DRO voda ohřátá na 65°F (18°C). Poté se přidá EDTA, fosforečnany, DEA a ADOGEN a přípravek se míchá 10 minut. Dále se za míchání přidá Natrosol a po 5 minutách předem připravená silikonová směs. Poté je přípravek homogenizován v di spergátoru, např. v Giffordově - Woodově mlýně, po dobu 2 minut. Po ochlazení na 38°F (3°C) se za míchání se během 10 minut přidá Glydant a parfém. Výsledná směs je ochlazena na laboratorní teplotu a uschována.

Příklad 9

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Natrosol Plus CS Grade D-67¹

ADOGEN 470⁵ kyselina citrónová citrát sodný

Předem připravená směs styling po 1 ymeru styling polymer² fenylethyIpentamethy1d i s i 1oxan oktamethylcyklotetrasiloxan buty1stearát

Předem připravená silikonová směs polydimethylsiloxanová pryskyř ice³ dekamethylcyklopentasiloxan Kathon CG parfém mytí vlasů representující

Hmotnost %

1,15

0,75

0,07

0,17

2,5

1,875

5,625

0,20

0,35 1 , 98 0,033 0,2 xanthanová pryskyřice⁴ DRO voda ¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza dostupná u

Aqualon Corp.

² 80/20 t-buty lakry lát/makromer PDMS, makromer o m.h.

000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b

U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988.

³ Pryskyřice S.E.-76 dostupná u General Electric.

⁴ Lehce dispergovatelná xanthanová pryskyřice.

⁵ Částečně hydrogenovaný di o 1eindimethy1amoni um chlorid, komerčně dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

Postup přípravy:

Směs styling polymeru byla připravena smícháním styling polymeru, fenylethylpentamethyldisiloxanu, buty1stearátu a oktamethylcyklotetrasiloxanu.

Silikonová směs byla připravena v oddělené nádobě mícháním silikonové pryskyřice s dekamethylcyklopentasiloxanem až do homogenního stavu.

Nejprve byla polovina DRO vody ohřátá na 66°C. Poté byly přidány kyselina citrónová, citrát sodný a míchány do homogenního stavu. Dále byl přidán Natrosol a směs byla míchána do homogenního stavu. Přípravek byl ochlazen na 38°C. Poté byly přidána předem připravená směs styling polymeu, Kathon CG a parfém. Přípravek byl míchán a homogenizován v homogenizátoru např. v Tekmarově homogenizátoru (výhodně i η-1 i ne) .

Zbývající DRO voda byla ohřátá na 88°C, přidán ADOGEN 470 a směs byla míchána do homogenního stavu. Poté byla ochlazena na 43°C. Byla přidána předem připravená silikonová směs a přípravek byl homogenizován v homogenizátoru (výhodně i η-1 i ne).

Dvě uvedené předem připravené směsi byly konečně spojeny a míchány do homogenního stavu za vzniku styling přípravku na mytí vlasů.

Příklad 10

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Natrosol Plus CS Grade D-67¹

ADOGEN 470⁵ stearylalokohol cetylalkohol kyselina c i trónová citrát sodný

Předem připravená směs styling polymeru styling polymer² dekamethylcyklopentasiIoxan oktamethylcyklotetrasiIoxan

Předem připravená silikonová směs polydimethylsiloxanová pryskyřice³ dekamethylcyklopentasiIoxan Kathon CG parfém xanthanová pryskyřice⁴

ORO voda mytí vlasů representující

Hmotnost %

1,15

0,75

0,2

0,3

0,07

0,17

2,5 1 ,875 5,625

0,35 1 ,98 0,033 0,2 0,25

q.s. do 100% dostupná u

Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza Aqualon Corp.

80/20 t-buty lakrylát/makromer PDMS, makromer o m.h. 10 000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988.

Pryskyřice S.E.-76 dostupná u General Electric.

Lehce di spergovate1ná xanthanová pryskyřice.

Částečně hydrogenovaný di oleindimethy1amoni um chlorid, komerčně dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

Postup přípravy:

Smés styling polymeru byla připravena smícháním styling polymeru, dekamety1cyk1opentasi 1oxanu a oktamethy1cyklotetra59 s i 1oxanu .

Silikonová směs byla připravena v oddělené nádobě mícháním silikonové pryskyřice s dekamethylcyklopentasiloxanem až do homogenního stavu.

Nejprve byla polovina DRO vody ohřátá na 66°C. Poté byly přidány kyselina citrónová, citrát sodný a míchány do homogenního stavu. Dále byl přidán Natrosol a xanthanová pryskyřice a směs byla míchána do homogenn i ho stavu. Přípravek byl ochlazen na 38°C. Poté byla přidána předem připravená směs styling polymeu, Kathon CG a parfém. Přípravek byl míchán a homogenizován v homogenizátoru např. v Tekmarově homogenizátoru (výhodně in-line).

Zbývající DRO voda byla ohřátá na 88°C, přidán ADOGEN 470, stearylalkohol a cetylalkohol a směs byla míchána do homogenního stavu. Poté byla ochlazena na 43°C. Byla přidána předem připravená silikonová směs a přípravek byl homogenizován v homogenizátoru (výhodně in-line).

Dvě uvedené předem připravené směsi byly konečně spojeny a míchány do homogenního stavu, za vzniku styling přípravku na mytí vlasů.

Přiklad 11

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Natrosol Plus CS Grade D-67¹

ADOGEN 470⁵ kyselina citrónová citrát sodný

Předem připravená směs styling polymeru styling pol ymer² fenylethylpentamethyldis iloxan oktamethylcyklotetrasiloxan Silikonová pryskyřice/předem připravená tekutá směs mytí vlasů representujicí

Hmotnost %

1,15

0,75

0,07

0,17

2,5 ,875 5 ,625 polydimethylsiloxanová pryskyř ice³ polydimethylsiloxanová tekutina, 350 centistoke

Kathon CG parfém xanthanová pryskyřice⁴ DRO voda

0,20

0,30 0,033 0,2 0,25 q . s. do 100% ¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza dostupná u

Aqualon Corp.

² 80/20 ťbutylakrylát/makromer PDMS, makromer o m.h.

000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b

U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988.

³ Pryskyřice S.E.-76 dostupná u General Electric.

⁴ Lehce dispergovatelné xanthanová pryskyřice.

⁵ Částečně hydrogenovaný di o 1eindimethy1amoni um chlorid, komerčně dostupný u Sherex Chemical Company, Dublin, Ohio, USA.

Postup přípravy:

Směs styling polymeru byla připravena smícháním styling polymeru, feny1ethy1pentamethy1disi 1oxanu a oktamethy1cyk1otetrasiloxanu.

Tekutá směs silikonové pryskyřice byla připravena v oddělené nádobě mícháním silikonové pryskyřice se silikonovou tekutinou do homogenního stavu.

Nejprve byla polovina DRO vody ohřátá na 66°C. Poté byly přidány kyselina citrónová, citrát sodný a míchány do homogenního stavu. Dále byl přidán Natrosol a xanthanová pryskyřice a směs byla míchána do homogenního stavu. Přípravek byl ochlazen na 38°C. Poté byla přidána předem připravená směs styling polymeu, Kathon CG a parfém. Přípravek byl míchán a homogenizován v homogenizátoru např. v Tekmarově homogenizátoru (výhodně in-line).

Zbývající DRO voda byla ohřátá na 88°C, přidán ADOGEN 470 a směs byla míchána do homogenního stavu. Poté byla ochlazena na 43°C. Byla přidána předem připravená tekutá směs si 1 ikonovépryskyřice a přípravek byl homogenizován v homogenizátoru (výhodné in-line).

Dvě uvedené předem připravené směsi byly konečně spojeny a míchány do homogenního stavu, za vzniku styling přípravku na mytí vlasů.

Příklad 12

Styling přípravek na předkládaný vynález.

Složka

Natrosol Plus CS Grade D-67¹ hydrogenovaný oleinbetain (methy1-1-soya)-amido-(ethy1-2 imidazolinium (MSAESI) kyselina citrónová citrát sodný

Předem připravená směs styling polymeru styling polymer² oktamethylcyklotetrasiloxan dekamethylcyklopen tas iloxan Předem připravená silikonová směs myti vlasů representuj ici

Hmotnost %

1,15 0,30 soya) 0,75 0,07 0,17

2,5

5.25

2.25

0,35 1 , 98 0,033 0,2 0,25 q . s . do 100% dostupná u polydimethylsiloxanová pryskyř i ce³ dekamethylcyklopentasiloxan Kathon CG parfém xanthanová pryskyřice⁴ DRO voda ¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethy1ce1u1óza

Aqualon Corp.

² 80/20 t-butylakrylát/makromer PDMS, makromer o m.h.

000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b

U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988.

³ Pryskyřice S.E.-76 dostupná u General Electric.

⁴ Lehce di spergovate 1 ná xanthanová pryskyřice.

Postup přípravy:

Směs styling polymeru byla připravena smícháním styling polymeru, oktamethylcyklotetrasiloxanu a dekamethy1cyk1opentas iloxanu.

Silikonová směs byla připravena v oddělené nádobě mícháním silikonové pryskyřice s dekamethy1cyk1opentasi 1oxanem do homogenního stavu.

Nejprve byla polovina DRO vody ohřátá na 66°C. Poté byly přidán hydrogenovaný oleinbetain, kyselina citrónová, citrát sodný a směs byla míchána do homogenního stavu. Dále byl přidán Natrosol a xanthanová pryskyřice a směs byla míchána do homogenního stavu. Přípravek byl ochlazen na 38°C. Poté byla přidána předem připravená směs styling polymeu, Kathon CG a parfém. Přípravek byl míchán a homogenizován v homogenizátoru např. v Tekmarově homogenizátoru (výhodně in-1ine).

Zbývající DRO voda byla ohřátá na 88°C, přidán MSAESI a směs byla míchána do homogenního stavu. Poté byla ochlazena na 43°C. Byla přidána předem připravená silikonová směs a přípravek byl homogenizován v homogenizátoru (výhodně i η-1 i ne).

Dvě uvedené předem připravené směsi byly konečně spojeny a míchány do homogenního stavu, za vzniku styling přípravku na myti vlasů.

Příklady 13 až 16

Kondicionerní/styling	přípravky	na	mytí
representující předkládaný	vynález
Složení	13	14	15	16
kyselina citrónová	0,02	0,02	0,02	0,02
citrát sodný	0,09	0,09	0,09	0,09
četyla1 koho 1	0,12	0,12	0,12	0,12
stearylalkohol	0,08	0,08	0,08	0,08
Natrosol Plus CS Grade D-671 1,25	1 ,40	0,95	1,10
xanthanová pryskyřice2	0,25	0,25	0,25	0,25
Předem připravená směs
styling polymeru
styling po 1ymer3	1 ,75	1 ,75	1 ,75	1 ,75

vlasů

oktamethy1tetrasiloxan	5 ,98	5 , 98	5 , 98	5,98
dekamethy 1 pentasiloxan	2 , 56	2 ,56	2,56	2 ,56
butylstearát	0, 15	0,15	0,15	0,15
Kathon CG	0,03	0,03	0,03	0,03
parfém	0,33	0,33	0,33	0,33
Předem připravená zahušťovací směs
DRO voda	11,67	11,90	11,93	11,63
ADOGEN 4705	0,67	1 ,33	1 ,00	1 ,00
KemamineR BQ-2802C	0,33	--	--	--
stearyltr imethy1-
amonium chlorid	—	--	0,30	--
ADOGEN 471®	--	--	--	0,60
Předem připravená silikonová směs
dekamethy lpentasiloxan	1 , 98	1,42	1,42	1,42
polydimethylsiloxa-
nová pryskyřice	0,35	0,25	0,25	0,25
Amodimethicone (Dow Corning
Q2-8220)	—	0, 10	0,10	0,10
DRO voda	q.S.	q.s.	q.S.	q.s.

¹ Hydrofobně modifikovaná hydroxyethylcelulóza dostupná u

Aqualon Corp.

² Lehce dispergovatelná xanthanová pryskyřice.

³ 80/20 t-butylakrylát/makromer PDMS, makromer o m.h.

000 připravený podle postupu uvedeného v Example C-2b

U.S. patentu 4,728,571, Clemens, vyd. 1.3.1988.

⁴ Pryskyřice S.E.-76 dostupná u General Electric.

⁵ Pro příklady 15 a 16: roztok 75% povrchově aktivní látky a 25% isopropy la1 koho 1u/vody; pro příklady 13 a 14: 100% povrchově aktivní látky.

⁶ 01eintrimethy1amoni um chlorid (Sherex Chemical Co.)

Postup přípravy:

Směs styling polymeru byla připravena smícháním styling polymeru, oktamethy1tetrasi 1oxanu, dekamethy1pentasi 1oxanu a butyl stearátu .

Silikonová směs byla připravena v oddělené nádobě mícháním silikonové pryskyřice s dekamethylpentasiloxanem do homogenního stavu.

Zahušťovací směs byla připravena v odělené nádobě mícháním DRO vody s libovolným primárním a sekundárním zahušťovad1em (případně předem rozpuštěným kvůli zajištění homogenity) při 82°C a s předem připravenou silikonovou směsí a amodimethiconem při 71°C do homogenního stavu.

V jiné nádobě byla DRO voda předehřátá na 71°C. Do ní byly přidány kyselina citrónová, citrát sodný, čety 1 a 1 koho 1, stearylalkohol, Natrosol a směs byla míchána do homogenního stavu. Dále byla přidána xanthanová pryskyřice a směs byla míchána do homogenního stavu. Poté byla přidána předem připravená směs styling polymeu, Kathon CG a parfém a směs byla míchána do homogenního stavu. Přípravek byl dále dispergován v in-line homogenizátoru (např. v Tekmarově homogenizátoru) a ochlazen na 38°C.

Předem připravená zahušťovací směs byla rovněž dále dispergována v in-line homogenizátoru, ochlazena na 38°C, přidána do finální nádoby a celá směs byla míchána do homogenního stavu za vzniku styling přípravku na mytí vlasů.

Zde uvedené přípravky obsahují, nebo alternativně mohou v podstatě obsahovat základní složky a různé volitelné složky, jak jsou zde popsány.

Claims (13)

1. Kosmetický přípravek určený pro aplikaci na vlasy nebo pokožku, vyznačující se tím, že obsahuje následující složky:

   (a) 80 až 100% pojivového systému obsahujícího:

   (A) 0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) hydrofobně modifikovaného neiontového, ve vodě rozpustného polymeru, který obsahuje ve vodě rozpustou kostru a hydrofobní skupiny, např. alkyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, arylalkyl, alkylaryl a jejich směsi; přičemž poměr části hydrofilní k hydrofobní v polymeru je 10:1 až 1000:1; a (B) 0,02 až 10,0% hmotnostních, výhodně 0,05 až 3,0% (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) nenasycené kvartérní amoniové povrchově aktivní látky obecného vzorce:

   R1

   I

   R3 —N—R4 Řz + (I) x^_a a

   kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniové radikály Ri , R2 , R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl a dva až tři z uvedených kvartérních amoniových radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směsi, ne více než dva z uvedených radikálů jsou buď alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo kombinace alkylu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku a alkylamidoalkylenu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených kvartérních amoniových radikálů, jsou alkyly obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, a ne více než jeden z uvedených radikálů je benzyl; nebo

   N—CH2 //

   Ri—C \

   N—CH2 / \

   R2 R3

   X-^a (II) kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, radikály Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku nebo benzyl, a dva až tři z uvedených radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směs, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je alkyl 1 až 6 atomů uhlíku, žádný nebo uvedených radikálů je benzyl; směs povrchově aktivních látek vzorců I a II; přičemž kvartérní povrchově aktivní látka je dostatečně nenasycena v alkylech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylenech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, obsahují c í jeden z pří pádně obecných amon i ová nebo v jejich směsi, tak že průměrná hodnota jódového testu uvedených sloučenin je nejméně

   15; a (C) 65 až 99% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) kompatibilního ředidla; a (b) 0 až 20% hmotnostních přídavných kosmetických složek, které neobsahují více než 1,0% povrchově aktivních látek rozpustných ve vodě.
2. 2. Přípravek vyznač kat iontovou na vlasy u j i c i se kvartérní amoniovou obecného vzorce:

   Ra

   Ri

   I

   -N—R<

   I

   Rz podle nároku 1, tím, že obsahuje povrchově aktivní látku (III) _x-a kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, radikály Ri , R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl, přičemž jeden z uvedených radikálů je alkyl obsahující 20 až 22 atomů uhlíku, výhodně 22, dva až tři z uvedených radikálů jsou alkyly obsahující 1 až 6 atomů uhlíku a jeden nebo žádný z uvedených radikálů je benzyl; přičemž výhodný hmotnostní poměr povrchově aktivních látek obecných vzorců I a II k látkám obecného vzorce III je 1:1 až 4:1.
3. 3. Vlasový kondicionerní přípravek usnadňující tvorbu účesu (styling), vyznačující se tím, že obsahuje následující složky:

   (a) 80 až 99,8% hmotnostních pojivového systému obsahujícího:

   (A) 0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) hydrofobně modifikovaného neiontového ve vodě rozpustného polymeru, který obsahuje ve vodě rozpustou kostru a hydrofobní skupiny, např. alkyl obsahující 8 až 22 atomů uhlíku, arylalkyl, alkylaryl a jejich směsi; přičemž poměr části hydrofilní k hydrofobní uvedeného polymeru je 10:1 až 1000 : 1 ; a (B) 0,02 až 10,0% hmotnostních, výhodně 0,05 až

   3,0% (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) nenasycené kvartérni amoniové povrchově aktivní látky obecného vzorce:

   Ri (I)

   Rs—N—R4

   X~ ^a

   Rz kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniové radikály Ri, R2, R3 a R4 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl a dva až tři z uvedených kvartérnich amon iových radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směsi, maximálně dva z uvedených radikálů jsou buď alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo kombinace alkylu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku a alkylamidoalkylenu obsahujícího 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených kvartérnich amoniových radikálů jsou alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, a maximálně jeden z uvedených radikálů je benzyl; nebo (II)

   N—CHz //

   Ri—C \

   N—CH2 / \

   R2 R3 x-* (b) (C) (d) kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, radikály Ri, R2 a R3 jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 22 atomů uhlíku nebo benzyl, a dva až tři z uvedených radikálů jsou alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, nebo alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo jejich směs, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je benzyl, případně směs povrchově aktivních látek obecných vzorců I a II; přičemž kvartérní amoniová povrchově aktivní látka je dostatečně nenasycena v alkylech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku, nebo v alkylamidoalkylenech obsahujících 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, nebo v jejich směsi, tak že průměrná hodnota jódového testu uvedených sloučenin je nejméně 15; a (C) 65 až 99% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) kompatibilního ředidla; a

   0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti kosmetického přípravku) tužidla na vlasy;

   0,01 až 5% hmotnostních prostředku na roztírání; a 0,05 až 1,0% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti

   IQ

   R1

   R₃—N—Ra

   I

   R2 přípravku) kvartérní amoniové povrchové aktivní látky obsahující jeden dlouhý a tři krátké řetězce, obecného vzorce:

   +

   X-a a

   kde X je aniontová část soli, a je iontový náboj X, kvartérní amoniový radikál Ri je alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku, a kvartérní amoniové radikály R2 , R3 a Ra jsou nezávisle na sobě alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, nebo benzyl, přičemž jeden nebo žádný z uvedených R2, R3 a Ra radikálů je benzyl;

   uvedený přípravek neobsahuje více než 1,0% povrchově aktivních látek rozpustných ve vodě.
4. 4. Přípravek s tužidlem na vlasy jako v nároku 3, vyznačující se tím, že uvedené tužidlo obsahuje ve vodě nerozpustný styling polymer rozpuštěný nebo dispergovaný v rozpouštědle, které je ve vodě nerozpustné.
5. 5. Přípravek podle nároku 4, vyznačující se tím, že uvedený vlasový styling polymer obsahuje silikon.
6. 6. Přípravek podle nároků 4 nebo 5, vyznačující s e t í m , že uvedené rozpouštědlo pro tužidlo na vlasy je těkavá silikonová tekutina.
7. 7. Přípravek na vlasy podle nároků 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6, vyznačující se tím, že obsahuje 0,1 až 10% hmotnostních (vzhledem k hmotnosti přípravku) tužidla na vlasy, které se skládá z kopolymeru s vinylovou polymerní kostrou, na níž jsou naroubovány jednovazné siloxanové polymerní skupiny z monomerů C a složek vybraných ze skupin monomerů A, B a jejich směsí, přičemž:

   A je nejméně jeden monomer, který lze polymerovat volnou radikálovou polymeraci v množství do 98% hmotnostních vzhledem k celkové hmotnostní všech monomerů v kopolymeru;

   B je nejméně jeden monomer, který lze kopo 1ymerovát s monomerem A v množství do 98% hmotnostních vzhledem k celkové hmotnostní všech monomerů v kopolymeru, uvedené monomery B jsou polárnější než monomery A; a

   C je monomer polymeru o molekulové hmotnosti 1 000 až 50 000 obecného vzorce:

   X ( Y ) n S i ( R ) 3 - m Zm

   X je vinylová skupina, kterou lze kopo 1ymerovat s monomery A a B

   Y je dvojvazná spojovací skupina

   R je vodík, nižší alkyl, aryl nebo alkoxy

   Z je jednovazná siloxanová polymerní skupina o průměrné molekulové hmotnosti nejméně 500, v podmínkách kopolymerace nereaktivní, po polymeraci zavěšená na vinylové polymerní kostře n je 0 nebo 1 m je celé číslo 1 až 3 C obsahuje 0,01 až 50% kopolymeru;

   kopolymer výhodně obsahuje 5 až 98% monomerů A, 0,1 až 50% monomerů C a 0 až 98% monomerů B.
8. 8, Přípravek na vlasy podle nároku 7, vyznačující se tím, že monomery typu A jsou estery kyseliny akrylové s alkoholy obsahujícími 1 až 18 atomů uhlíku, estery kyseliny methakrylové s alkoholy obsahujícími 1 až 18 atomů uhlíku, styren, vinylacetát, v iny1ch1orid , v iny 1 idench 1 orid , akry 1 on itri 1 , a-methylstyren, t-buty1 styren , butadien, cyk1ohexadien , ethylen, propylen, vinyltoluen, makromer polystyrenu a směsi uvedených látek; monomery typu B jsou kyselina akrylová, methakrylové, N , N-dimethy1 akrylam id, dimethylaminoethy 1 methak r y 1 át, kvartem i zovaný dimethylaminoethylmethakrylát, methakry1 onitri 1, methakry1amid, ma1einanhydrid, monoestery kyseliny maleinové, kyselina itakonová, akrylamid, akrylátové alkoholy, hydroxyethyImethakrylát, di a 11y1dimethy1amoni um chlorid, vinylpyrrolidon , vinylethery, maleinimidy, v iny 1 pyridin, v iny1 imidazo 1 , styrensu1fonát a směsi uvedených látek.
9. 9. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9 vyznačující se tím, že radikály uvedené v obecném vzorci I pocházejí ze skupiny, která obsahuje alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkyl obsahující

   1 až 6 atomů uhlíku, benzyl, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku v němž alkylenová skupina obsahuje

   2 až 6 atomů uhlíku, radikály uvedené v obecném vzorci II pocházejí ze skupiny, která obsahuje alkyl obsahující 14 až 22 atomů uhlíku, alkyl obsahující 1 až 6 atomů uhlíku, benzyl, alkylamidoalkylen obsahující 14 až 22 atomů uhlíku kde alkylen obsahuje 2 až 6 atomů uhlíku a kationtové kvartérní amoniové povrchově aktivní látka pochází výhodně ze skupiny sloučenin obecného vzorce I, kde dva z uvedených radikálů jsou alkyly obsahující 16 až 22 atomů uhlíku, jeden až dva z uvedených radikálů jsou alkyly obsahující 1 až 3 atomy uhlíku, žádný nebo jeden z uvedených radikálů je benzyl, nebo ze skupiny sloučenin obecného vzorce II, kde dva z uvedených radikálů jsou alkyly obsahující 16 až 22 atomů uhlíku a jeden z uvedených radikálů je alkyl obsahující 1 až 3 atomy uhlíku nebo benzyl.
10. 10. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9 vyznačující se tím, že uvedená kationtové kvartérní amoniové povrchově aktivní látka zahrnuje soli; dimethyIdi(nenasyceného)oleinamonia (olein=tallow), dimethyldi(nenasyceného)arachidylamonia, dioleyldimethylamonia, di(alkyl z řepkového oleje)dimethylamonia (řepkový=rapeseed), diricinoleyldimethyl73 amonia, disoyadimethy1amoni a, olealkonia, (methyl-1-oleyl)-amido-(ethyl-2-oleyl)imidazolinia, dierucyldimethy lamonia a (methy1-1-soya)-ami do-(ethy1-2-soya)i m i dazo1inia.
11. 11. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 nebo 9 vyznačující se tím, že uvedený hydrofobně modifikovaný, neiontový, ve vodě rozpustný polymer zahrnuje neiontový ether celulózy, v němž je dlouhý alkylový řetězec výhodně připojen etherovou vazbou a který je dostatečně substituován neiontovými substituenty vybranými ze skupiny methyl, hydroxyethyl, hydroxypropy1 způsobujícími jeho rozpustnost ve vodě a který je dále substituován alkylem obsahujícím 10 až 24 atomů uhlíku v množství mezi 0,2% hmotnostních a množstvím, při němž je ether celulózy rozpustný ve vodě v koncentraci menší než 0,2%, výhodně 1,0% hmotnostních, a výhodně, pojivový systém přípravku poskytuje Theologické vlastnosti charakterizované napětím ve smyku (share stress) 0 až 50 pascalů v rozmezí smykové rychlosti 0,04 až 25 sec^-1, a nejvýhodněji, hydroxyethy1ce1u1óza rozpustná ve vodě je substituována dlouhým alkylovým řetězcem obsahujícím 16 atomů uhlíku v množství 0,40 až 0,95% hmotnostních; hydroxyethy lová molární substituce je 2,3 až 3,7; průměrná molekulová hmotnost nesubstituovaná celulózy je 300 000 až 700 000.
12. 12. Přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 nebo 11, vyznačující se tím, že neobsahuje více než 1% hmotnostní mastných alkoholů.
13. 13. Kosmetický přípravek podle nároků 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,

    8, 9, 10, 11 nebo 12, vyznačující se t í m , že obsahuje nejméně 0,1% hmotnostních přídavných účinných kosmetických složek, tyto přídavné účinné kosmetické složky obsahují vlasový kondicionér vybraný ze skupiny silikonových tekutin o viskozitě nižší než 10 centipoise při 25°C; ze skupiny netěkavých silikonových tekutin o viskozitě nižší než 100 000 centipoise při 25°C; a ze skupiny silikonových pryskyřic o viskozitě vyšší než 1 000 000 centipoise při 25°C; a ze směsí uvedených látek.