PL197894B1 - Etanolan azytromycyny, sposób jego wytwarzania i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna - Google Patents
Etanolan azytromycyny, sposób jego wytwarzania i zawierająca go kompozycja farmaceutycznaInfo
- Publication number
- PL197894B1 PL197894B1 PL347971A PL34797199A PL197894B1 PL 197894 B1 PL197894 B1 PL 197894B1 PL 347971 A PL347971 A PL 347971A PL 34797199 A PL34797199 A PL 34797199A PL 197894 B1 PL197894 B1 PL 197894B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- azithromycin
- ethoxide
- sacrrdmcycnc
- water
- ethanol
- Prior art date
Links
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 title claims abstract description 47
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 title claims abstract description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 16
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 4
- HQUPLSLYZHKKQT-WVVFQGGUSA-N (2r,3s,4r,5r,8r,10r,11r,12s,13s,14r)-11-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-o Chemical compound O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 HQUPLSLYZHKKQT-WVVFQGGUSA-N 0.000 description 3
- 229960003256 azithromycin monohydrate Drugs 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical class O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 238000003109 Karl Fischer titration Methods 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 description 1
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
- C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Etanolan azytromycyny zawieraj acy etanol w ilo sci od 1,5% do 3% i wod e w ilo sci od 2% do 4%. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Dziedzina wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest nowy etanolan azytromycyny, sposób jego wytwarzania i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna.
Tło wynalazku
Azytromycyna, 9-deokso-9a-aza-9a-metylo-homoerytromycyna A, o wzorze
jest semisyntetycznym antybiotykiem makrolidowym, pochodną erytromycyny A, użytecznym w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe na nią mikroorganizmy. Wynalazek dostarcza nowej niehigroskopijnej postaci azytromycyny, sposobu jej wytwarzania i zawierającej ją kompozycji farmaceutycznej.
Azytromycynę można otrzymywać metodami opisanymi w patentach Stanów Zjednoczonych nr US-4517359 i US-4474768. Według europejskiego zgłoszenia patentowego EP-298650, otrzymana w ten sposób azytromycyna jest higroskopijnym monohydratem. Ze względu na higroskopijny charakter, monohydrat ten jest trudny do otrzymania i zachowania w postaci posiadającej stałą, powtarzalną zawartość wody, a w szczególności do manipulowania nim w trakcie sporządzania preparatów farmaceutycznych. EP-298650 ujawnia bezwodną postać azytromycyny, która jest mniej higroskopijna niż wcześniej znany monohydrat. Opisany w EP-298650 sposób wytwarzania postaci bezwodnej polega na krystalizacji z tetrahydrofuranu, heksanu i wody.
Chińskie zgłoszenie patentowe CN-1093370 opisuje krystaliczną azytromycynę o zawartości 4-6% wody. Zgodnie z opisem, postać ta jest mniej higroskopijna niż postać bezwodna opisana w EP-298650. Ujawniony sposób otrzymywania opisanej postaci azytromycyny polega na krystalizacji z acetonu i wody.
Skrócony opis wynalazku
Wynalazek dostarcza nowego etanolanu azytromycyny, który jest mniej higroskopijny niż monohydrat azytromycyny. Nowy etanolan według wynalazku zawiera etanol w ilości od 1,5% do 3% i wodę w ilości od 2% do 4%.
Wynalazek dotyczy ponadto sposobu wytwarzania etanolanu azytromycyny, obejmującego etapy:
- wytwarzania roztworu azytromycyny poprzez rozpuszczenie azytromycyny w etanolu, dodawania do roztworu azytromycyny wody dla zapoczątkowywania krystalizacji azytromycyny i tworzenia się zawiesiny, i
- wyodrębniania kryształów azytromycyny.
Wynalazek obejmuje także kompozycję farmaceutyczną zawierającą jedną lub więcej typowych substancji pomocniczych oraz składnik aktywny, przy czym jako składnik aktywny zawiera skuteczną terapeutycznie ilość etanolanu azytromycyny jak określony powyżej.
Krótki opis figur
Na fig. 1 przedstawiono porównanie higroskopijności etanolanu azytromycyny według wynalazku i monohydratu azytromycyny w przedziale wilgotności względnych, opartych na danych przedstawionych w opisie EP-298650.
Na fig. 2 przedstawiono charakterystyczne widmo dyfrakcji proszkowej promieni rentgenowskich etanolanu azytromycyny według wynalazku.
PL 197 894 B1
Szczegółowy opis wynalazku
Wynalazek ujawnia nowy etanolan azytromycyny, który jest mniej higroskopijny niż znany z techniki monohydrat, i zawiera etanol w ilości od około 1,5% do 3% oraz wodę w ilości od 2% do 4%. Korzystnie etanol występuje w ilości pomiędzy 1,5% a 2,5%. Korzystnie woda występuje w ilości pomiędzy 2,5% i 3,5%. W innym korzystnym wykonaniu etanolan zawiera etanol w ilości od 1,5% do 2,5% i wodę w ilości w zakresie od 2,5% do 3,5%. Porównanie higroskopijności etanolanu według wynalazku i monohydratu azytromycyny przedstawia fig. 1.
W innym aspekcie wynalazek dostarcza sposobu wytwarzania etanolanu azytromycyny, obejmującego etapy wytwarzania roztworu azytromycyny poprzez rozpuszczenie azytromycyny w etanolu, dodawania do roztworu azytromycyny wody dla zapoczątkowywania krystalizacji azytromycyny i tworzenia się zawiesiny, oraz wyodrębniania kryształów azytromycyny. Korzystnie sposób dodatkowo obejmuje etap utrzymywania zawiesiny w temperaturze od 30°C do 80°C przez określony czas a następnie etap dodawania wody do roztworu azytromycyny. W innym korzystnym wariancie wykonania sposób dodatkowo obejmuje dodawanie dodatkowej ilości wody i utrzymywanie zawiesiny w temperaturze od 30°C do 80°C przez 1 do 18 godzin a następnie dodawanie wody do roztworu azytromycyny. W jeszcze innym wariancie sposób dodatkowo przed etapem wyodrębnienia kryształów azytromycyny obejmuje chłodzenie zawiesiny do temperatury 20°C. Zgodnie z korzystnym wariantem wykonania sposobem według wynalazku otrzymuje się etanolan azytromycyny zawierający od 1,5% do 3% etanolu. Jeszcze korzystniej etanolan azytromycyny zawierający od 1,5% do 3% etanolu i od 2% do 4% wody.
W sposobie wytwarzania etanolanu azytromycyny według wynalazku wykorzystuje się fakt, że woda jest słabszym rozpuszczalnikiem dla azytromycyny niż etanol, tak że dodanie wody do roztworu azytromycyny w etanolu powoduje krystalizację. Po drugie, krystalizacji sprzyja ogrzewanie roztworu azytromycyny w etanolu w obecności wody.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku, azytromycynę rozpuszcza się w etanolu absolutnym, w stosunku wagowym etanolu do azytromycyny 2,5:1, w temperaturze pomiędzy 10°C a około 80°C, korzystnie pomiędzy 20°C a 30°C. Dodaje się minimalną ilość wody, to znaczy ilość nie większą niż 20% wagowych w stosunku do etanolu, korzystnie od 6% do o 16%. Roztwór ogrzewa się powoli ze stałą szybkością w pierwszym okresie krystalizacji, trwającym 2 do 18 godzin, korzystnie od 3 do 8 godzin, osiągając na koniec pierwszego okresu temperaturę maksymalną 30°C do 80°C, korzystnie 40°C do 60°C. Krystalizacja rozpoczyna się w zakresie temperatur 30-45°C. W pierwszym okresie krystalizacji zawartość wody w roztworze stopniowo się zwiększa, ale tylko do stężenia nie przekraczającego 50%.
Pod koniec pierwszego okresu krystalizacji, uzyskaną zawiesinę utrzymuje się w temperaturze maksymalnej przez drugi okres krystalizacji trwający 1 do 18 godzin, korzystnie 1 do 4 godzin. W trakcie drugiego okresu krystalizacji, dodaje się dodatkową ilość wody dla zakończenia procesu krystalizacji.
Pod koniec drugiego okresu krystalizacji zawiesinę chłodzi się stosując stały spadek temperatury, w trzecim okresie krystalizacji trwającym około 1 do 18 godzin, korzystnie około 2 do 4 godzin, osiągając temperaturę końcową około 20°C. Otrzymany osad wydziela się przez filtrację i suszy się do stałej masy. Tabela 1 przedstawia zawartość wody w nowym etanolanie azytromycyny, oznaczoną metodą analizy Karla Fischera oraz zawartość etanolu metodą chromatografii gazowej.
T a b e l a 1
Zawartość etanolu i wody w etanolanie azytromycyny
Szarża | Zawartość etanolu (chromatografia gazowa) | Zawartość wody (Karl-Fischer) |
% wag. | % wag. | |
1 | 2 | 3 |
A | 2,20 | 3,24 |
B | 2,30 | 2,46 |
C | 2,20 | 2,71 |
D | 2,30 | 2,77 |
PL 197 894 B1 cd. tabeli 1
2,20
1,52
1,70
3,28
2,70
3,40
Zgodnie z wynalazkiem, nowy etanolan azytromycyny można przeprowadzić w kompozycje farmaceutyczne, szczególnie przydatne do leczenia zakażeń wywoływanych przez wrażliwe na nie mikroorganizmy. Kompozycje te zawierają nowy etanolan azytromycyny w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym nośnikiem i/lub substancjami pomocniczymi.
Przykładowo, kompozycje można sporządzać w postaci leków do podawania doustnie, pozajelitowo, doodbytniczo, przezskórnie, podpoliczkowo lub donosowo. Odpowiednie postaci do podawania doustnego obejmują tabletki, sprasowane lub powlekane pigułki, drażetki, saszetki z proszkiem do odtwarzania, kapsułki twarde lub żelatynowe, tabletki podjęzykowe, syropy i zawiesiny. Postaci odpowiednie do podawania pozajelitowego obejmują wodne lub niewodne roztwory i zawiesiny, podczas gdy postaci odpowiednie do podawania doodbytniczego obejmują czopki z nośnikiem hydrofitowym lub hydrofobowym. Do stosowania miejscowego wynalazek przewiduje znane maści i aerozole, do podawania przezskórnego - odpowiednie systemy podawania znane z techniki. Do podawania donosowego przewidziane są odpowiednie aerozolowe systemy podawania znane z techniki.
Część eksperymentalna
Profile higroskopijności uzyskiwano utrzymując próbki w komorach o kontrolowanej wilgotności przez okres dwu tygodni, a następnie poddając je analizie na zawartość wody metodą Karl-Fischera.
Chromatogramy gazowe otrzymywano na chromatografie gazowym Hewlett-Packard 5890.
Wzory dyfrakcji proszkowej promieni rentgenowskich otrzymano znanymi w technice sposobami, stosując dyfraktometr do dyfrakcji proszkowej promieni rentgenowskich Philips, z goniometrem 1050/70 przy szybkości skanowania 2° na minutę, przy promieniowaniu Cu o długości fali λ = 1,5418 A.
Wynalazek ilustrują następujące przedstawione poniżej przykłady. Przykłady stanowią jedynie ilustrację wynalazku, nie ograniczając jego zakresu. Specjaliści łatwo zauważą, że konkretne metody i omawiane wyniki są zamieszczone jedynie w celach ilustracyjnych wynalazku, którego zakres jest określony poprzez zamieszczone poniżej zastrzeżenia.
Claims (13)
- P r z y k ł a dWytwarzanie etanolanu azytromycyny10 g surowej azytromycyny wprowadzono do 0,25 l okrągłodennej kolby trójszyjnej z płaszczem grzejnym, zaopatrzonej w mieszadło magnetyczne, chłodnicę i termometr, zawierającej 30 ml absolutnego etanolu o temperaturze 20°C. Dodano 3 ml wody o temp. 20°C i ogrzewano roztwór ze stałą szybkością, tak żeby po 4 godzinach osiągnąć 55°C. W temperaturze pomiędzy 35°C a 55°C dodawano powoli w jednakowych odstępach czasu dodatkową ilość wody w ilości całkowitej 11 ml. Po osiągnięciu temperatury 55°C, uzyskaną zawiesinę utrzymywano w tej temperaturze przez 2 godziny, dodając w tym czasie dodatkowe 49 ml wody. Wówczas temperaturę zawiesiny obniżono w czasie 2 godzin z 55°C do 20°C. Odsączono osad. Po wysuszeniu, otrzymano 9 g etanolanu azytromycyny.Po zapoznaniu się opisem niniejszego wynalazku w odniesieniu do konkretnych korzystnych wykonań, dla specjalisty w dziedzinie będzie oczywiste, że do wykonań tych można wprowadzać modyfikacje bez wykraczania poza istotę i zakres ujawnionego tu wynalazku. Zgodnie z powyższym, wynalazek może być ograniczony jedynie w stopniu usprawiedliwionym przez załączone zastrzeżenia i obowiązujące przepisy prawa.Zastrzeżenia patentowe1. Etanolan azytromycyny zawierający etanol w ilości od 1,5% do 3% i wodę w ilości od 2% do 4%.
- 2. Etanolan według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera wodę w ilości od 2,5% do 3,5%.
- 3. Etanolan według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera etanol w ilości od 1,5% do 2,5%.PL 197 894 B1
- 4. Etanolan według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera wodę w ilości w zakresie od 2,5% łd 3,5%.
- 5. Etanolan anatrzmycyno, chaszkrerzzający się widmem rastgesowokier dęfrzkcji przśzaowor anskłoicad rnCim jnC pradękrswidnd nn fig. 2.
- 6. Spdkób wcrwsrasnis drsndlsng sacrrdmcycnc dCrdCldnded w ansrra. 1, dbsjmgjccc stepy:- wcrwsrasnis edarwdrg sacrrdmcycnc pdprasa rdapgsacasnis sacrrdmcycnc w stendlg, łdłnwsnis łd edarwdrg sacrrdmcycnc wiły łln aspdyacrCdwcwsnis Crcsteliancji sacrrdmcycnc i rwdradnis się aswidsinc, i.- wcdłrębninnin Crcsatełów sacrrdmcycnc.
- 7. SspśZó woSług ζζπΖζ. S, znamienny tym, Se Sędętkowo sdbjmeją sSan ztraamywokia san wissinc w rdmpdrsrgrad dł 30°C łd 80°C prasa dCrećlśnc cans n nssrępnid step ędęswsnis wdłc łd edarwdrg sacrrdmcycnc.
- 8. SsPśZówoSług ζζπΖζ. S, znamienny tym, Se Sęśętkowo sdbSjny^^ Sęśęwokie Sęśętkowoj ildćci wdły i grracmcwsnid aswidsinc w rdmpdrsrgrad dł 30°C łd 80°C prasa dCdłd 1 łd 18 edłain, s nssrępnid łdłswsnid wdły łd edarwdrg sacrrdmcycnc.
- 9. Sppdkb weSług zantra. 6, znamienny tym, że dośętaowo ppeeS eSappm w^^t^c^rr^t^ni«^^i<^ Crysatełów sacrΓdmcycnc dbsjmgjs całdłasnis aswissinc łd rsmpsrargrc 20°C.
- 10. SspśZó wwSług sektra. S, znamienny tym, Se ste^an snatromycyno zawiera sd Z ,5% Sł 3% stendlg.
- 11. SsPśZówoSług ζζπΖζ.Θθ^ 1 0,z namiennytym, żeetekolakanatromycynozewiera oś 2 % łd 4% wdłc.
- 12. SsPśZówoSług ζζπΖζ. S, znamienny tym, że Stefan zyarakreryzeją sięwidmem restger ndwsCisj łcrraCcji prdsaCdwsj asssłniyad teCim jnC prasłstewidns nn fig. 2.
- 13. Komypśacją termesystacyeo zewierająca rąSrιą luj więę^ tappwocy εζυ^πί^ί ppmeśyl· cacch dana sCłnłniC nCtywnc, znamienna tym, es jnCd sCłnłniC nCtywnc anwisrn sCgrscanc rsrnpsgtycanis ildćć stendlnng nacredmcccnc jnC dCesćldnc w ansrra. 1.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11029898P | 1998-11-30 | 1998-11-30 | |
PCT/US1999/028368 WO2000032203A1 (en) | 1998-11-30 | 1999-11-30 | Ethanolate of azithromycin, process for manufacture, and pharmaceutical compositions thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL347971A1 PL347971A1 (en) | 2002-05-06 |
PL197894B1 true PL197894B1 (pl) | 2008-05-30 |
Family
ID=22332273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL347971A PL197894B1 (pl) | 1998-11-30 | 1999-11-30 | Etanolan azytromycyny, sposób jego wytwarzania i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6365574B2 (pl) |
EP (2) | EP1484062A1 (pl) |
JP (1) | JP2002531409A (pl) |
KR (1) | KR100603226B1 (pl) |
CN (2) | CN100339384C (pl) |
AP (1) | AP1709A (pl) |
AT (1) | ATE279200T1 (pl) |
AU (1) | AU768219B2 (pl) |
BG (1) | BG105547A (pl) |
CA (1) | CA2352562A1 (pl) |
CZ (1) | CZ20011886A3 (pl) |
DE (1) | DE69921192T2 (pl) |
DK (1) | DK1152765T3 (pl) |
ES (1) | ES2229804T3 (pl) |
HK (1) | HK1043725B (pl) |
HU (1) | HUP0104241A3 (pl) |
IL (1) | IL143376A0 (pl) |
LV (1) | LV12735B (pl) |
NZ (1) | NZ512496A (pl) |
PL (1) | PL197894B1 (pl) |
PT (1) | PT1152765E (pl) |
RO (1) | RO121408B1 (pl) |
RU (1) | RU2240124C2 (pl) |
SI (1) | SI20639A (pl) |
WO (1) | WO2000032203A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200104312B (pl) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
HRP20020231A2 (en) * | 2002-03-18 | 2003-12-31 | Pliva D D | ISOSTRUCTURAL PSEUDOPOLYMORPHS OF 9-DEOXO-9a-AZA-9a-METHYL-9a-HOMOERYTHROMYCIN A |
TW546302B (en) * | 1998-05-08 | 2003-08-11 | Biochemie Sa | Improvements in macrolide production |
CA2245398C (en) | 1998-08-21 | 2002-01-29 | Apotex Inc. | Azithromycin monohydrate isopropanol clathrate and methods for the manufacture thereof |
PT1152765E (pt) * | 1998-11-30 | 2004-12-31 | Teva Pharma | Etanolato de azitromicina, processo de preparacao e composicoes farmaceuticas que os contem |
CZ303343B6 (cs) * | 2000-11-27 | 2012-08-08 | Sandoz Ag | Zpusob prípravy azithromycinu ve forme monohydrátu |
UA76967C2 (uk) * | 2000-11-27 | 2006-10-16 | Сандоз Аг | Азитроміцин у формі моногідрату, фармацевтична композиція та спосіб його одержання |
KR100431431B1 (ko) * | 2001-04-25 | 2004-05-14 | 한미약품 주식회사 | 아지트로마이신 수화물의 1,2-프로필렌글리콜 내포화합물,그의 제조방법 및 그의 약학적 조성물 |
EA007618B1 (ru) * | 2001-05-22 | 2006-12-29 | Пфайзер Продактс Инк. | Кристаллический полуторогидрат азитромицина, содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения на его основе |
US6861413B2 (en) | 2001-05-22 | 2005-03-01 | Pfizer Inc. | Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions |
EP1671979B1 (en) * | 2001-05-22 | 2008-08-13 | Pfizer Products Inc. | New Cristal Form of Azithromycin |
DE60232005D1 (de) * | 2001-10-18 | 2009-05-28 | Teva Pharma | Stabilisierte azithromycin-zusammensetzungen |
US20080149521A9 (en) * | 2001-10-18 | 2008-06-26 | Michael Pesachovich | Methods of stabilizing azithromycin |
EP1541134A3 (en) * | 2001-10-18 | 2007-06-06 | Teva Pharmaceutical Industries Limited | Stabilized azithromycin compositions |
NZ532707A (en) * | 2001-12-21 | 2006-07-28 | Pfizer Prod Inc | Directly compressible formulations of azithromycin |
BR0215175A (pt) * | 2001-12-21 | 2004-12-28 | Pfizer Prod Inc | Métodos para a granulação úmida de azitromicina |
JP2005526020A (ja) * | 2002-02-01 | 2005-09-02 | ファイザー・プロダクツ・インク | アジスロマイシンの乾式造粒配合物 |
HRP20020614A2 (en) * | 2002-07-22 | 2004-06-30 | PLIVA-ISTRAŽIVAČKI INSTITUT d.o.o. | Rhombic pseudopolymorph of 9-deoxo-9a-aza-9a-methyl-9a-homoerythromycin a |
US20050013835A1 (en) * | 2003-07-15 | 2005-01-20 | Pfizer Inc. | Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions |
US20050101547A1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-05-12 | Sadatrezaei Mohsen | Stabilized azithromycin composition |
RU2006119453A (ru) * | 2003-12-04 | 2007-12-20 | Пфайзер Продактс Инк. (Us) | Получение посредством основанных на применении жидкостей способов лекарственные формы азитромицина с большим количеством частиц |
WO2005053639A2 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Pfizer Products Inc. | Controlled release multiparticulates formed with dissolution enhancers |
WO2005053652A1 (en) | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Pfizer Products Inc. | Multiparticulate crystalline drug compositions containing a poloxamer and a glyceride |
CA2549225A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Pfizer Products Inc. | Spray-congeal process using an extruder for preparing multiparticulate crystalline drug compositions containing preferably a poloxamer and a glyceride |
BRPI0416534A (pt) * | 2003-12-04 | 2007-01-09 | Pfizer Prod Inc | composições multiparticuladas com estabilidade melhorada |
EP1691787B1 (en) * | 2003-12-04 | 2008-07-02 | Pfizer Products Inc. | Method for making pharmaceutical multiparticulates |
US6984403B2 (en) * | 2003-12-04 | 2006-01-10 | Pfizer Inc. | Azithromycin dosage forms with reduced side effects |
US7943585B2 (en) | 2003-12-22 | 2011-05-17 | Sandoz, Inc. | Extended release antibiotic composition |
US20060116336A1 (en) * | 2004-03-17 | 2006-06-01 | American Pharmaceutical Partners, Inc. | Lyophilized azithromycin formulation |
US7468428B2 (en) * | 2004-03-17 | 2008-12-23 | App Pharmaceuticals, Llc | Lyophilized azithromycin formulation |
US7683162B2 (en) * | 2004-08-30 | 2010-03-23 | Taro Pharmaceutical Industries Limited | Process of preparing a crystalline azithromycin monohydrate |
CA2591744A1 (en) * | 2004-12-21 | 2006-06-29 | Pfizer Products Inc. | Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions |
US20060198895A1 (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-07 | Kotliar Eleonora M | Azithromycin powder for oral suspension compositions |
BRPI1009823A2 (pt) | 2009-03-13 | 2019-09-24 | Da Volterra Assistance Publique Hopitaux De Paris E Univ Paris Diderot Paris 7 | "composição compreendendo um sistema de dispensação de droga, conjunto de uma primeira e uma segunda composição, e, kit." |
WO2010121187A2 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Micell Techologies, Inc. | Stents having controlled elution |
WO2013088274A1 (en) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Wockhardt Limited | Anhydrous amorphous azithromycin composition free of azithromycin dihydrate |
CN103983730B (zh) * | 2014-06-11 | 2015-09-30 | 北京市药品检验所 | 阿奇霉素或其制剂中的杂质检查方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SI8110592A8 (en) | 1981-03-06 | 1996-06-30 | Pliva Pharm & Chem Works | Process for preparing of n-methyl-11-aza-10-deoxo-10-dihydroerythromycine a and derivatives thereof |
US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
UA27040C2 (uk) * | 1987-07-09 | 2000-02-28 | Пфайзер Інк. | Кристалічhий дигідрат азитроміциhу та спосіб одержаhhя кристалічhого дигідрату азитроміциhу |
WO1989002271A1 (en) * | 1987-09-10 | 1989-03-23 | Pfizer | Azithromycin and derivatives as antiprotozoal agents |
CN1093370A (zh) | 1993-12-10 | 1994-10-12 | 北京市集才药物研究所 | 一种新的阿齐红霉素结晶及其制备方法 |
CN1161971A (zh) * | 1997-01-03 | 1997-10-15 | 石家庄制药集团有限公司 | 一种阿齐霉素结晶及其制备方法 |
CA2245398C (en) * | 1998-08-21 | 2002-01-29 | Apotex Inc. | Azithromycin monohydrate isopropanol clathrate and methods for the manufacture thereof |
PT1152765E (pt) * | 1998-11-30 | 2004-12-31 | Teva Pharma | Etanolato de azitromicina, processo de preparacao e composicoes farmaceuticas que os contem |
KR100491183B1 (ko) * | 2001-03-21 | 2005-05-25 | 한미약품 주식회사 | 아지트로마이신의 제조방법 및 이 방법에 사용되는9-데옥소-9에이-아자-9에이-호모에리트로마이신 에이의결정성 수화물 |
EA007618B1 (ru) * | 2001-05-22 | 2006-12-29 | Пфайзер Продактс Инк. | Кристаллический полуторогидрат азитромицина, содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения на его основе |
-
1999
- 1999-11-30 PT PT99965069T patent/PT1152765E/pt unknown
- 1999-11-30 IL IL14337699A patent/IL143376A0/xx unknown
- 1999-11-30 PL PL347971A patent/PL197894B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 WO PCT/US1999/028368 patent/WO2000032203A1/en active IP Right Grant
- 1999-11-30 AP APAP/P/2001/002183A patent/AP1709A/en active
- 1999-11-30 JP JP2000584898A patent/JP2002531409A/ja active Pending
- 1999-11-30 SI SI9920086A patent/SI20639A/sl not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 US US09/451,738 patent/US6365574B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 EP EP04014455A patent/EP1484062A1/en not_active Withdrawn
- 1999-11-30 CZ CZ20011886A patent/CZ20011886A3/cs unknown
- 1999-11-30 ES ES99965069T patent/ES2229804T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 AU AU31065/00A patent/AU768219B2/en not_active Ceased
- 1999-11-30 DE DE69921192T patent/DE69921192T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 RO ROA200100573A patent/RO121408B1/ro unknown
- 1999-11-30 CN CNB2005100785525A patent/CN100339384C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 RU RU2001118035/15A patent/RU2240124C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 EP EP99965069A patent/EP1152765B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-11-30 CN CNB998158542A patent/CN1273142C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-11-30 KR KR1020017006669A patent/KR100603226B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 CA CA002352562A patent/CA2352562A1/en not_active Abandoned
- 1999-11-30 AT AT99965069T patent/ATE279200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-11-30 HU HU0104241A patent/HUP0104241A3/hu unknown
- 1999-11-30 NZ NZ512496A patent/NZ512496A/xx unknown
- 1999-11-30 DK DK99965069T patent/DK1152765T3/da active
-
2001
- 2001-05-25 ZA ZA200104312A patent/ZA200104312B/en unknown
- 2001-05-29 BG BG105547A patent/BG105547A/xx unknown
- 2001-06-22 LV LVP-01-79A patent/LV12735B/en unknown
-
2002
- 2002-04-12 HK HK02102775.5A patent/HK1043725B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL197894B1 (pl) | Etanolan azytromycyny, sposób jego wytwarzania i zawierająca go kompozycja farmaceutyczna | |
US20200339600A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising polymorphic forms alpha, beta, and gamma of rifaximin | |
CA2451028C (en) | Polymorphic forms of 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl) piperazine hydrochloride | |
US5635613A (en) | Process for preparing crystal forms and solvates of dirithromycin | |
EP1254146B1 (en) | Processes for preparing clarithromycin polymorphs and novel polymorph iv | |
SK403591A3 (en) | 2-ranitidine hydrochloride form, method of its preparation and pharmaceutical product with its contents | |
WO2000032203A9 (en) | Ethanolate of azithromycin, process for manufacture, and pharmaceutical compositions thereof | |
US6627743B1 (en) | 6-O-methylerythromycin A crystal form III | |
CA2067274C (en) | Solvates of dirithromycin and a process for isolating form ii dirithromycin | |
US20200347027A1 (en) | Crystalline forms of lenalidomide | |
EP2104680B1 (en) | Motilide polymorphs | |
US5777105A (en) | Process for the preparation of imidazolyl macrolide immunosuppressants | |
EP3266773B1 (en) | Process for the preparation of lapatinib ditosylate monohydrate by means of an improved crystallization procedure | |
US20220119410A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising polymorphic forms alpha, beta, and gamma of rifaximin | |
RU2256663C2 (ru) | Способ получения 3-аминорифампицина-s (варианты) | |
EP0400889A1 (en) | Crystalline deoxyspergualin and process for its preparation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20081130 |