PL108012B1 - Anti-overgrowth agent srodek przeciwporostowy - Google Patents

Anti-overgrowth agent srodek przeciwporostowy Download PDF

Info

Publication number
PL108012B1
PL108012B1 PL1976192485A PL19248576A PL108012B1 PL 108012 B1 PL108012 B1 PL 108012B1 PL 1976192485 A PL1976192485 A PL 1976192485A PL 19248576 A PL19248576 A PL 19248576A PL 108012 B1 PL108012 B1 PL 108012B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
cross
measure according
linking agent
agent
Prior art date
Application number
PL1976192485A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL108012B1 publication Critical patent/PL108012B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1693—Antifouling paints; Underwater paints as part of a multilayer system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
    • B63B—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; EQUIPMENT FOR SHIPPING 
    • B63B59/00—Hull protection specially adapted for vessels; Cleaning devices specially adapted for vessels
    • B63B59/04—Preventing hull fouling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/011—Crosslinking or vulcanising agents, e.g. accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/11—Esters; Ether-esters of acyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • C09D133/064—Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing anhydride, COOH or COOM groups, with M being metal or onium-cation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668—Vinyl-type polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T70/00—Maritime or waterways transport
    • Y02T70/10—Measures concerning design or construction of watercraft hulls
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511—Of epoxy ether
    • Y10T428/31515—As intermediate layer
    • Y10T428/31522—Next to metal
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal
    • Y10T428/31692—Next to addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31699—Ester, halide or nitrile of addition polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31913—Monoolefin polymer
    • Y10T428/31917—Next to polyene polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971—Of carbohydrate
    • Y10T428/31975—Of cellulosic next to another carbohydrate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31971—Of carbohydrate
    • Y10T428/31989—Of wood
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/8305—Miscellaneous [e.g., treated surfaces, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/259—Coating or impregnation provides protection from radiation [e.g., U.V., visible light, I.R., micscheme-change-itemave, high energy particle, etc.] or heat retention thru radiation absorption
    • Y10T442/2607—Radiation absorptive

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Ocean & Marine Engineering (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Endoscopes (AREA)
  • Push-Button Switches (AREA)
  • Socks And Pantyhose (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek przeciwpo¬ rostowy do pokrywania statków wodnych i pod¬ wodnych czesci konstrukcji morskich, pokrytych wstepnie lugujaca farba przeciwporostowa o twar¬ dej powierzchni. Zastosowanie srodka zmniejsza porastanie i opór konstrukcji podwodnych wobec plynacej wody, zarówno ruchomych jak i nieru¬ chomych.Powodujace obrastanie organizmy morskie, takie jak skorupiaki (pakle, Conchodermae), mieczaki (ro¬ baki i malze drzewne), pierscienice (skosniki, Serpulidae), oslonice, algi, jamochlony, (Balonidae), omólki geste (Lepodoids) i mchy (Hydroidae), rozwijaja sie i gromadza na powierzchniach w srodowisku podwodnym. Konstrukcje drewniane sa szczególnie narazone na atak skorupiaków, swi- draków okretowych (Teredinidae), zyjatek z rodzi¬ ny Limnoreia, Martes (Mustela), Sphaeroma i tym podobne. Metalowe rury ujec wodnych wiez chlo¬ dzacych w elektrowniach, zakladach petrochemicz¬ nych lub tym podobnych z reguly sa zaatakowane i porosniete warstwa blekitnych muszelek, jamo¬ chlonów (Balanus), malzy, ostryg, mchów (Bryozoa), Hydrozoa i tym podobnymi.„Porastanie" mozna okreslic jako nagromadzenie sie zwierzat i roslin morskich, które rozwijaja sie na statkach wodnych i podwodnych konstrukjach morskich, jak równiez na skalach, kamieniach i innych obiektach naturalnych. Porastanie obiek¬ tów zanurzonych w morzu jest wynikiem rozwija¬ lo 15 20 25 30 nia sie zwierzat i roslin morskich na wystawionych ria dzialanie wody morskiej powierzchniach kon¬ strukcji morskich zbudowanych przez czlowieka, takich jak dna i kadluby statków, podpory przy¬ stani, boje, rury ujec wodnych, sieci rybackie, lodzie wioslowe, narty wodne, liniowce oceaniczne, tankowce i inine statki towarowe, okrety podwodne, pale, podwodne czesci mostów i tym podobne. Po¬ rastanie morskie jest problemem powszechnym, niezaleznie od tego, czy powierzchnie znajdujace sie pod woda wykonane sa z drewna, plastyku, wlókna szklanego, betonu lub innych materialów konstrukcyjnyeh.Porastanie jest ekonomicznie uciazliwe dla prze¬ myslu okretowego wskutek zmniejszonej szybkosci statków, zwiekszonego zuzycia mocy i kosztów konserwacji, jak równiez koniecznosci doprowadza¬ nia statków do suchych doków w celu usuniecia porostu i nalozenia swiezej farby. Poza tym, po¬ rastanie moze doprowadzic do takich uszkodzen statków wodnych i stacjonarnych konstrukcji pod¬ wodnych, które powoduja skrócenie zywotnosci i potrzebe czestej wymiany. W przypadku sieci rybackich porastanie powoduje wzrost oporu prze¬ plywu, a slaby doplyw tlenu do wody dziala nie¬ korzystnie na hodowle ryb na ograniczonych po¬ wierzchniach, co zdarza sie w przypadku typowych powierzchni hodowlanych.Wysilki zmierzajace do opanowania porastania przez organizmy morskie opieraly sie w ogólnosci 108 012s 108 012 4 na zastosowaniu srodków chemicznych toksycznych dla pewnych organizmów lub grupy organizmów.Tak Wiec kreozot, który stosowano do impregnacji powierzchni drzewnych okazal sie jednak nieodpo¬ wiedni do powierzchni malowanych, gdyz przenika przez farbe.Opracowano równiez szereg srodków przeciw¬ dzialajacych porastaniu toksycznych w stosunku do szkodliwych organizmów morskich. Do typowych srodków tego typu nalezy tlenek miedziawy, tlenek rleci i tym podobne, sole miedzioorganiczne, np. riaftenian miedzi, oleinian miedzi i tym podobne, zwiazki cynoorganiczne, np. tlenek bis-trójbutylo- cyny, bromek trójfenylocyny, bromek dwubytylo- e'ylocyny, l^^-trójchloro-^e-dwunitrobenzen, dwu- chlorodwufenylodwuchloroelan, pochodne eteru nitrodwufenylowego, organiczne zwiazki olowiu, np. stearynian trójfenyloolowiowy, chlorek trójfe- nyloolowiowy, 10,10'^oksybisfenoksazyna (SA-6 546), szesciochlorofen i czterochloroizoftalonitryl. Srodki te stosuje sie same lub w mieszaninie. Jednakze okazalo sie, ze wiekszosc tych substancji jest silnie toksyczna w stosunku do innych organizmów i ma tendencje do lugowania z powloki, na której byly stosowane. Wskutek tego kompozycja staje sie po pewnym czasie nieskuteczna jako srodek przeciw- porostowy. Czasem zdarza sie, ze kompozycje za¬ wierajace te substancje sa trudne do stosowania do konstrukcji morskich wskutek braku odpowied¬ niej przyczepnosci i sklonnosc do odpadania od konstrukcji po stosunkowo krótkim czasie.Tak wiec istnieje nadal potrzeba opracowania srodka przeciwporostowego, który dobrze przyle¬ galby do powierzchni, dzialal skutecznie przeciw porastaniu przez dluzszy okres czasu i byl niezbyt toksyczny dla pewnych form zycia morskiego.Stwierdzono, ze srodek przeciwporostowy do powlekania statków wodnych lub stacjonarnych konstrukcji podwodnych pokrytych lugujaca farba przeciwporostówa o twardej powierzchni, sklada sie z wodnego roztworu lub dyspersji karboksylo- wanego hydrofilowego polimeru akrylowego, ezyn- nika sieciujacego karboksylowany polimer hydro- filowy, polietylenoiminy lub hydrofilowej pochod¬ nej polietylenoiminy oraz odpowiedniej ilosci absor- benta promieniowania nadfioletowego. Zmniejsze¬ nie tendencji do porastania statków wodnych i stacjonarnych konstrukcji podwodnych polega na zastosowaniu srodka przeciwporostowego ponizej linii wodnej pokrytych wstepnie statków lub kon¬ strukcji. Konstrukcje morska zabezpieczona prze¬ ciw porastaniu przez organizmy morskie, taka jak statek wodny lub stacjonarna struktura morska pokryta wstepnie farba przeciwporostówa typu lugujacego o twardej powierzchni pokrywa sie ponizej linii wodnej srodkiem przeciwporostowym.Otrzymane powloki sa szklistymi powlokami ochronnymi malowanych powierzchni do stosowa¬ nia w szczególnosci na statkach wodnych pomalo¬ wanych ponizej linii wodnej farba przeciwporostó¬ wa typu lugujacego o twardej powierzchni. Farbe te mozna stosowac równiez na inne konstrukcje poddawane dzialaniu wody, takie jak podwodne konstrukcje nosne przystani, doków, mostów i osprzetu wiertniczego. Srodek wedlug wynalazku jest tak pomyslany aby zabezpieczal przeciw pro¬ mieniowaniu nadfioletowemu slonca, które niszczy nosniki i pigmenty konwencjonalnych srodków przeciwporostowych. Takie uszkodzenia dochodza 5 zwykle do glebokosci okolo 1,2 m ponizej linii wodnej.Stwierdzono, ze srodek wedlug wynalazku zasto¬ sowany na wstepnie powleczone podwodna czesci slatków wodnych lub konstrukcji stacjonarnych, a nastepnie pozostawiony do wyschniecia tworzy powloke, która zapewnia przedluzona aktywnosc przeciwporostówa i obniza opór wody podczas ruchu statku. Srodek przedluza wiec zywotnosc pokrytej nim powierzchni statku.Stosowany w opisie i zastrzezeniach termin „karboksylowany hydrofilowy polimer akrylowy" oznacza jakikolwiek kopolimer zawierajacy co naj¬ mniej pewna ilosc grup karboksylowych, wprowa¬ dzonych na drodze polimeryzacji kwasu alfa-beta- -nienasyconego. Przykladem kwasu alfa-beta-nie- nasyconego wystepujacego w srodku wedlug wyna¬ lazku jest kwas akrylowy, metakrylowy, itakonowy, krotriowy, maleinowy, cytrakonowy, etakrylowy i inne, przy czym korzystny jest kwas akrylowy.Do monomerów uzytecznych przy wytwarzaniu karboksylowanych polimerów hydrofilowych nalezy estry nizszych alkiloakrylanów i metakrylanów oraz polimeryzujace z nimi monomery, takie jak styren, octan winylu, eter etylowo-winylowy, pod¬ stawiony styren i tym podobne. Jednak korzystne sa hydrofilowe karboksylowane polimery przygo¬ towane z nizszych alkiloakrylanów i metakrylanów craz jedynie monomerów karboksylowych. Typo¬ wymi estrami, z których korzystnie otrzymuje sie karboksylowane kopolimery hydrofilowe sa alkilo- akrylany i metakrylany, zawierajace w grupie al¬ kilowej 1—4 atomów wegla, takie jak akrylan metylu, akrylan etylu, akrylan n-propylu, akrylan izopropylu, akrylan butylu i odpowiednie metakry¬ lany. Szczególnie zalecanymi monomerami sa meta- krylan metylu, metakrylan etylu, akrylan butylu, akrylan etylu, akrylan metylu oraz ich mieszaniny, zwlaszcza z okolo 5% do okolo 20% wagowych monomeru kwasu akrylowego.Szczególnie korzystny srodek wedlug wynalazku zawiera kopolimer okolo 56% wagowych metakry- lanu metylu, okolo 30% wagowych metakrylanu etylu i okolo 14% wagowych kwasu, akrylowego.Równie korzystny srodek zawiera okolo 44% wa¬ gowych akrylanu butylu, 40% wagowych akrylanu metylu i kolo 16% wagowych kwasu akrylowego.Korzystny jest równiez polimer zawierajacy okolo 90% wagowych akrylanu etylu i okolo 10% wago¬ wych kwasu akrylowego.Sposród dostepnych w handlu polimerów hydro¬ filowych, które moga byc uzyte do wytwarzania srodka wedlug wynalazku sa CarbosetR 514, dys¬ persja w wodzie amoniakalnej (30% ciala stalego) albo CarbosetH 514H, dyspersja w wodzie amonia¬ kalnej (40% ciala stalego) albo roztwór (514A) w izopropanolu (70% ciala stalego) produkowany przez firme B. F. Goodrich Chemical Co.W celu latwiejszego uzytkowania zaleca sie roz¬ puszczenie kopolimeru lub terpolimeru w wodzie przez nastawienie wartosci pH na 8 lub wiecej. 18 20 29 30 35 40 45 50 55 Wer t0&*12 * Odpowiednimi zwiazkami, które stosuje sie do na¬ stawiania wartosci pH nalezy wodorotlenek sodowy, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasowy lub aminy organiczne, takie jak dwumetyloamina, dwuizopropyloamina, morfolina, trójetyloamina, etylenodwuamina, 2-metylopiperazyna, monoamy- loamina, dwubutyloamina, 2-amino-2-metylo-l,3- -propanodipl i tym podobne. Z poprzednio poda¬ nych zwiazków korzystne sa wodorotlenek amono¬ wy i dwuizopropyloamina.Ciezar czasteczkowy kopolimeru lub terpolimeru przed sieciowaniem moze wahac sie w granicach 5000 i trzy miliomy, przy czym korzystny ciezar molowy wynosi 10000—100000. Mimo ze oznaczenie ciezaru czasteczkowego produktu po sieciowaniu jest trudne, to ogólnie biorac, powinien on siegac miliona lub wiecej.Do srodków sieciujacych nadajacych sie do wy¬ twarzania srodka wedlug wynalazku naleza zwiazki dwufunkcyjne, reagujace z grupami karboksylowy- mi hydrofilowych polimerów akrylowych. Jako przyklady czynników sieciujacych, które przeksztal¬ caja polimery hydrofilowe w praktycznie trwale srodki powlokowe, mozna podac formaldehydowe zywice kondensacyjne, zwiazki epoksydowe i wie- lowartosciowe jony metali. Do zywic formaldehy¬ dowych naleza zywice oparte na melaminie, takie jak metylolomelaminy oraz niskoczasteczkowe zy¬ wice melaminowo-formaldehydowe, jak równiez metylolowane fenole i niskoczasteczkowe zywice fenolowo-formaldehydowe. Do zwiazków epoksydo¬ wych naleza etery dwuglicydylowe i trójglicydy- lowe oraz niskoczasteczkowe zywice epoksydowe.Do typowych wielowartosciowych jonów metali naleza jony cynku, chromu, glinu, zelaza, wapnia i tytanu, w postaci soli, tlenków i wodorotlenków.Do handlowo dostepnych zywic formaldehydo¬ wych, które moga byc uzyte jako srodki sieciujace, naleza zywice melaminowo-formaldehydowe, takie jak ResimeneR RF 5306 (Monsanto Chemical Co.) oraz CymelR 300 (American Cyanamid Co.). Do wy¬ twarzania srodka wedlug wynalazku korzystne sa sposród zwiazków sieciujacych zywice melamino¬ wo-formaldehydowe oraz pochodne metylolowanej melaminy.Do dostepnych w handlu zwiazków epoksydowych nalezy EponR 828 (Shell Chemical Co.), eter dwu- glicydylowy otrzymany z epichlorohydryny i bis- fenolu A, EponR 812 (Shell Chemical Co.), eter trójglicydylowy gliceryny, EponiteR 100 (Shell Chemical Co.), dyspergujaca w wodzie zywica epo¬ ksydowa oraz DER 332 (Dow Chemical Co.). Ko¬ rzystnymi zwiazkami epoksydowymi sa etery dwu¬ glicydylowy i trójglicydylowy, w szczególnosci bisfenol A, eter dwuglicydylowy i trójglicydylowy eter gliceryny.Chociaz do sieciowania mozna wykorzystac wiele jonów metali, to zaleca sie uklad, w którym czyn¬ nikiem sieciujacym sa jony cynku. Dogodnym spo¬ sobem wytwarzania materialu zawierajacego jony cynku jako srodka sieciujacego jest uzycie roz¬ tworu kompleksu weglanu amonowo-cynkowego, który dodaje sie do roztworu lub dyspersji po¬ limeru.Ilosc czynnika sieciujacego w postaci ciala sta¬ lego moze zmieniac sie w zakresie 1—20% wago¬ wych w stosunku do hydrofilowego polimeru akry¬ lowego. Korzystna ilosc srodka sieciujacego waha 5 sie w zakresie 1—5% wagowych w stosunku do hydrofilowej zywicy akrylowej.Chociaz srodek wedlug wynalazku zostaje osta¬ tecznie usieciowany i przylega trwale do statku wodnego lub stacjonarnej konstrukcji morskiej, na 10 która zostal nalozony, to wiadomo, ze srodek ten bedzie mial odpowiednia zywotnosc, pod warun¬ kiem, ze hydrofilowe zywice akrylowe i czynnik sieciujacy zmieszane sa w podanym stosunku. Tak wiec, uklad skladajacy sie z karboksylowanego 15 terpolimeru akrylowego i eteru glicydylowego po¬ siada zywotnosc okolo 6 dni w temperaturze po¬ kojowej, a zatem srodek do stosowania w praktyce mozna przygotowac na kilka dni przed uzyciem.Srodek na bazie zywic melaminowo-formaldehy- 20 dowyeh jako czynnika sieciujacego posiada z. po¬ zoru nieokreslona zywotnosc. Zaleca sie jednak, aby hydrofilowa zywice akrylowa i czynnik sieciu¬ jacy zmieszac bezposrednio przed uzyciem, po to zeby otrzymany produkt mial niska lepkosc i byl 25 latwy do stosowania.Absorbent promieniowania nadfioletowego, w uzytym tu znaczeniu, oznacza material nadajacy sie do wspóltnego stosowania karboksylówarnym hydrofilowym polimerem akrylowym i czynnikiem ^ sieciujacym, który pochlania promieniowanie w za¬ kresie dlugosci fal 2700 A—4000A. Wsród materia¬ lów znanych jako absorbenty promieniowania nad¬ fioletowego wymienic mozna etery kumaryny, estry kwasu p-amiinobenzoesowego, takie jak ester gli- ceryny, estry podstawionych kwasów para-ajiirao- benzoesowych oraz kwasu parametoksybenzoeso- wego, np. ester 2-etoksyetylowy, pochodne benzo- fenoiiu, np. 2-hydroksy-4-metoksybenzofenon, trój¬ cozoliioketany, takie jak 2-fenylo-4-(2,,4'-dwuhydro- ksybenzoilo)-triazole oraz odpowiednie etery i estry, hydrazony pochodzace od aldehydów aromatycz¬ nych, pochodne 2-fenylobenzoksazolu, dwuamidy kwasu bisoksalowego, pochodne benzoilobenzofu- ranu, pochodne formazanu oraz chelaty metaliczne estrów bicyklononandionu, pochodne kwasu bis- alfa-cyjano-beta, beta-dwufenyloakrylowego, 2- -arylo-4,5-arylo-l,2,3-triazole, beta.-benzoiloksy-2- -hydroksychalkony i tym podobne.Korzystne sa takie absorbenty promieniowania nadfioletowego, które pochlaniaja promieniowanie 90 o dlugosci fali 2700 A—3300 A. Sposród zwiazków, które pochlaniaja selektywnie w tym bardziej ograniczonym obszarze, mozna wymienic benzoilo- benzofurany (opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 3448190), które pochlaniaja w pierwszym rzedzie promieniowanie w obszarze 2900 A—3200 A, oraz rózne estry kwasu cynamonowego pochlaniajace promieniowanie w obszarze 2700 A—3300 A. Do szczególnie korzystnych absorbentów promienio- M wania nadfioletowego nalezy p-metoksycynamonian 2-etoksyetylu.Skuteczna ilosc absorbenta promieniowania nad- fioletowego wynosi 0,3—7,5% wagowego roztworu lub dyspersji, korzystnie 0,5—5,0% wagowego roz* os tworu lub dyspersji.9 108 012 10 W kompozycjach tych moga byc równiez obecne rozcienczalniki, np. oleje mineralne, plastyfikatory, np. fosforan trójkrezylu, osuszacze zawierajace me¬ tale, np. nafteniany manganu, olowiu, kobaltu, wapnia i zelaza, jak równiez oleiniany, linoleniany i siedmiokarboksylamy tych metali.Zastosowanie srodka wedlug wynalazku powo¬ duje zmniejszenie tendencji do porastania statków wodnych i stacjonarnych konstrukcji podwodnych, pokrytych wstepnie przez nalozenie lugujacej farby przeciwporostowej o twardej powierzchni, ponizej liinii wodnej statku wodnego lub konstrukcji pod¬ wodnej, srodka przeciwporóstowego skladajacego sie z wodnego roztworu lub dyspersji karboksylo¬ wanego hydrofilowego polimeru akrylowego, czyn¬ nika sieciujacego do karboksylowego hydrofilo¬ wego polimeru akrylowego, polietylenoiminy lub hydrofilowej pochodnej polietylenoiminy oraz sku¬ tecznej ilosci absorbenta promieniowania nadfiole¬ towego.Zaleca sie powlekanie srodkiem statków nowych lub skierowanych do doku w celu przeprowadzenia remontu. W takim przypadku zaleca sie nalozenie powloki na powierzchnie wstepnie zwilzona woda i pozostawienie jej do wyschniecia na powietrzu.Nastepujace przyklady ilustruja bardziej szcze¬ gólowo przygotowanie srodka wedlug wynalazku oraz sposób nakladania go na powierzchnie.Przyklad L Srodek do powlekania przygoto¬ wano przez zmieszanie 54,2 czesci wagowych ter- polimeru (56 czesci wagowych metakrylanu metylu, 30 czesci metakrylanu etylu oraz 14 czesci kwasu akrylowego, ciezar czasteczkowy 30000, 70% w sto¬ sunku wagowym roztwór w izopropanolu), 3,4 czesci wagowych wodnego roztworu wodorotlenku amo¬ nowego (28% wagowych), 88,2 czesci wagowe poli¬ etylenoiminy (PEI 600, ciezar czasteczkowy 40000— 60000, 40% w stosunku wagowym roztwór w wo¬ dzie), 3,5% w stosunku wagowym p-metoksycyna- monianu 2-etoksyetylu (G:v-tanR F) oraz 254,2 czesci wagowe odsolonej wody. Bezposrednio przed uzyciem dodano ester trójglicydylowy gliceryny (Epan R 812) w ilosci 9,35 g/l. Roztwór nalozono pedzlem na drewniany kadlub lodzi o dlugosci 27 m w suchym doku, powleczony wstepnie farba winy¬ lowa o twardej powierzchni, zawierajaca lugujacy srodek przeciwporostowy (Woolsey Paint Co.; Vinylast), od linii wodnej w dól i pozostawiono do wyschniecia na powietrzu.Jak wykazaly badania w wyniku nalozenia po¬ krycia statek zuzywal mniej paliwa niz przed nalo¬ zeniem i nie porastal zadnymi z gatunków fauny i flory podwodnej przez okres dluzszy niz dwa lata.Przyklad II. Srodek do powlekania przygo¬ towano wedlug przykladu I z tym, ze uzyto eteru dwuglicydylowego bisfenolu A (Epon1* 828). Srodek nalozono zgodnie z przykladem I. Statek wodny z pokryciem mial nizsze zuzycie paliwa i porastal fauna i flora podmorska podobnie jak w przykla¬ dzie I.Przyklad III. Dyspersje przygotowano z 40 czesci wagowych terpolimeru (44 czesci wagowe akrylanu butylu, 40 czesci wagowe akrylanu me¬ tylu oraz 14 czesci wagowe kwasu akrylowego, ciezar czasteczkowy 16000 w postaci 30% roztworu w wodzie amoniakalnej o wartosci pH 7,5, 2 czesci kompleksu weglanu cynku i amonu (otrzymanego przez rozpuszczenie 7,2 czesci wagowe ZnO i 12,7 czesci wagowych weglanu amonowego w 71,4 cze- 5 sciach wagowych wody, a nastepnie dodanie 8,7 czesci wagowych stezonego wodorotlenku amono¬ wego), 24 czesci wagowych p-metoksycynamonianu 2-etoksyetylu, 90 czesci wagowych wodnego roz¬ tworu amoniaku (3% w stosunku wagowym roz- 10 twór amoniaku), 200 czesci wagowych polietyleno¬ iminy (ciezar czasteczkowy 30000—40000, 40% roz¬ twór w wodzie) oraz 300 czesci wagowych odsolo¬ nej wody.Uzyskane wyniki byly podobne do wyników 15 otrzymanych w przykladach I i II.Przyklad IV. Przygotowano roztwór z 30 czesci wagowych kopolimeru uzyskanego z 90 czesci wagowych akrylanu etylu i 10 czesci wagowych kwasu akrylowego (30% w stosunku wagowym 20 roztwór wodny amoniaku o wartosci pH 7,5), 10 czesci wagowych roztworu dwuchromianu amo¬ nowego (3G% wagowych, 3% wagowych amoniak), 2C0 czesci wagowych i polietylenoiminy) ciezar czasteczkowy 40000—60000, 40% w stosunku wago- ^ wym roztwór w wodzie), 350 czesci wagowych od¬ solonej wody oraz 30 czesci p-metoksycynamo¬ nianu 2-etoksyetylu.Roztwór rozpylono w suchym doku na kadlub z wlókna szklanego statku wodnego pokryty wstep- ^ nie ponizej linii wodnej, uzyskano wyniki podobne jak vi przykladzie I, II i III.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek przeciwporostowy do powlekania stat- ków wodnych i stacjonarnych konstrukcji pod¬ wodnych pokrytych wstepnie lugujaca farba prze- ciwporostowa o twardej powierzchni, znamienny tym, ze zawiera wodny roztwór lub dyspersje kar- kol-sylowanego hydrofilowego polimeru akrylowego, czynnik sieciujacy karboksylowany hydrofilowy polimer akrylowy, polietylenoimine lub hydrofi- lowa pochodna polietylenoiminy o ciezarze cza¬ steczkowym 1000—100000 oraz 0,3—7,5*/o wagowego czynnika absorbujacego promieniowanie ultrafio¬ letowe, przy czym roztwór lub dyspersja wodna zawiera 5—50% wagowych karboksylowanego ko¬ polimeru akrylowego i polietylenoiminy a ponadto srodek zawiera 1—20% wagowych czynnika sieciu¬ jacego hydrofilowy kopolimer akrylowy, który sklada sie z monomerów co najmniej jednego akrylanu lub metakrylanu alkilu zawierajacego w grupie alkilowej 1—4 atomów wegla i 5—20% wagowych co najmniej jednego monomeru karbo¬ ksylowego z tym, ze czynnik sieciujacy sklada sie z dwufunkcyjnych zwiazków reagujacych z grupa kwasu karboksylowego, takich jak zywice melami- nowo-formaldehydowe, zwiazki epoksydowe o niskim ciezarze czasteczkowym i sole, tlenki i wo¬ dorotlenki metalu wielowartosciowego. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny, tym, ze zawiera 0,5—5% wagowych absorbenta promienio¬ wania nadfioletowego w stosunku wagowym do wodnego roztworu lub dyspersji. 3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 65 zawiera czynnik absorbujacy promieniowanie ultra-108 012 11 12 fioletowe o dlugosci fali zawartej w obszarze 2700—3000 A. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako karboksylowany hydrofilowy polimer akry¬ lowy zawiera kopolimer w sklad którego wchodza jednostki monomeru od przynajmniej jednego akrylanu lub metakrylanu alkilowego o 1—1 ato¬ mach wegla oraz 5—20% wagowych monomeru kwasu akrylowego. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera eter dwuglicydy- lowy. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera metylolowana me- lamine. 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera wielowartosciowa sól nieorganiczna. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera tlenek cynku. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera czynnik sieciujacy w ilosci 0,1—2,5% wa¬ gowych wodnego roztworu lub dyspersji. 10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera wodny roztwór lub dyspersje z czynnikiem przeciwporostowym. 10 ii 20 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera polietylenoimine lub hydrofilowa pochod¬ na polietylenoiminy i karboksylowany hydrofilowy polimer akrylowy w stosunku wagowym 10 : 1 do 0,1 : 1. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako absorbent promieniowania nadfioletowego za¬ wiera p-metoksycynamonian 2-etoksyetylu. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera eter trójglicydy- lowy. 14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera niskoczasteczkowa zywice epoksydowa. 15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera niskoczasteczkowa zywice melaminowo-formaldehydowa. 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera wielowartosciowy wodorotlenek nieorganiczny. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera weglan cynku. 18. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera amoniakalny kom¬ pleks cynku.OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 529 (90+20) 11.30 Cena 45 zl PL PL PL

Claims (11)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek przeciwporostowy do powlekania stat- ków wodnych i stacjonarnych konstrukcji pod¬ wodnych pokrytych wstepnie lugujaca farba prze- ciwporostowa o twardej powierzchni, znamienny tym, ze zawiera wodny roztwór lub dyspersje kar- kol-sylowanego hydrofilowego polimeru akrylowego, czynnik sieciujacy karboksylowany hydrofilowy polimer akrylowy, polietylenoimine lub hydrofi- lowa pochodna polietylenoiminy o ciezarze cza¬ steczkowym 1000—100000 oraz 0,3—7,5*/o wagowego czynnika absorbujacego promieniowanie ultrafio¬ letowe, przy czym roztwór lub dyspersja wodna zawiera 5—50% wagowych karboksylowanego ko¬ polimeru akrylowego i polietylenoiminy a ponadto srodek zawiera 1—20% wagowych czynnika sieciu¬ jacego hydrofilowy kopolimer akrylowy, który sklada sie z monomerów co najmniej jednego akrylanu lub metakrylanu alkilu zawierajacego w grupie alkilowej 1—4 atomów wegla i 5—20% wagowych co najmniej jednego monomeru karbo¬ ksylowego z tym, ze czynnik sieciujacy sklada sie z dwufunkcyjnych zwiazków reagujacych z grupa kwasu karboksylowego, takich jak zywice melami- nowo-formaldehydowe, zwiazki epoksydowe o niskim ciezarze czasteczkowym i sole, tlenki i wo¬ dorotlenki metalu wielowartosciowego.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny, tym, ze zawiera 0,5—5% wagowych absorbenta promienio¬ wania nadfioletowego w stosunku wagowym do wodnego roztworu lub dyspersji.
3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze 65 zawiera czynnik absorbujacy promieniowanie ultra-108 012 11 12 fioletowe o dlugosci fali zawartej w obszarze 2700—3000 A.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako karboksylowany hydrofilowy polimer akry¬ lowy zawiera kopolimer w sklad którego wchodza jednostki monomeru od przynajmniej jednego akrylanu lub metakrylanu alkilowego o 1—1 ato¬ mach wegla oraz 5—20% wagowych monomeru kwasu akrylowego.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera eter dwuglicydy- lowy.
6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera metylolowana me- lamine.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera wielowartosciowa sól nieorganiczna.
8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera tlenek cynku.
9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera czynnik sieciujacy w ilosci 0,1—2,5% wa¬ gowych wodnego roztworu lub dyspersji.
10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera wodny roztwór lub dyspersje z czynnikiem przeciwporostowym. 10 ii 20 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera polietylenoimine lub hydrofilowa pochod¬ na polietylenoiminy i karboksylowany hydrofilowy polimer akrylowy w stosunku wagowym 10 : 1 do 0,1 : 1. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako absorbent promieniowania nadfioletowego za¬ wiera p-metoksycynamonian 2-etoksyetylu. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera eter trójglicydy- lowy. 14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera niskoczasteczkowa zywice epoksydowa. 15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera niskoczasteczkowa zywice melaminowo-formaldehydowa. 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera wielowartosciowy wodorotlenek nieorganiczny. 17. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera weglan cynku. 18. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czynnik sieciujacy zawiera amoniakalny kom¬ pleks cynku. OZGraf. Z.P. Dz-wo, z. 529 (90+20)
11.30 Cena 45 zl PL PL PL
PL1976192485A 1975-09-19 1976-09-18 Anti-overgrowth agent srodek przeciwporostowy PL108012B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/614,927 US4082884A (en) 1975-09-19 1975-09-19 Method of reducing fouling of marine structures and coated structure thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL108012B1 true PL108012B1 (pl) 1980-03-31

Family

ID=24463294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1976192485A PL108012B1 (pl) 1975-09-19 1976-09-18 Anti-overgrowth agent srodek przeciwporostowy

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4082884A (pl)
JP (1) JPS6021194B2 (pl)
AU (1) AU501477B2 (pl)
BE (1) BE846293A (pl)
BR (1) BR7606008A (pl)
CA (1) CA1084645A (pl)
DE (1) DE2642003C2 (pl)
DK (1) DK420976A (pl)
FR (1) FR2324699B1 (pl)
GB (1) GB1501058A (pl)
IE (1) IE43524B1 (pl)
IL (1) IL50149A (pl)
IN (1) IN155741B (pl)
IT (1) IT1076803B (pl)
NL (1) NL183656C (pl)
NO (1) NO151707C (pl)
PL (1) PL108012B1 (pl)
SE (1) SE423635B (pl)
ZA (1) ZA765451B (pl)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5742050B2 (pl) * 1974-05-30 1982-09-07
US4241682A (en) * 1974-10-07 1980-12-30 Milton K. Rubin Solutions of polyethylenimine or a hydrophilic derivative thereof and a hydrophilic acrylic polymer and watercraft coated below the waterline therewith
US4049869A (en) * 1975-09-19 1977-09-20 United States Trading International, Inc. Method for preserving porous inorganic substrates
JPS6044027B2 (ja) * 1977-06-14 1985-10-01 関西ペイント株式会社 メタリツク仕上げ方法
US4177302A (en) * 1978-05-30 1979-12-04 Ciba-Geigy Corporation Top coat composition to improve marine antifouling performance
US4293476A (en) * 1979-08-02 1981-10-06 The Dow Chemical Company Interfacial cross-linking of latex films
US4497852A (en) * 1982-11-03 1985-02-05 Lane Thomas A Marine anti-fouling coating composition
NO151592C (no) * 1983-01-31 1985-05-08 Oeystein Rasmussen Fremgangsmaate til beskyttelse av skip og andre objekter som helt eller delvis er neddykket i vann naar i drift mot begroning
JPS59187913A (ja) * 1983-03-12 1984-10-25 Bridgestone Corp 海洋生物付着防止性海洋製品及びその製造法
GB8313232D0 (en) * 1983-05-13 1983-06-22 Causton B E Prevention of undesired adsorption on surfaces
JPS6157661A (ja) * 1984-08-29 1986-03-24 Kobe Paint Kk 船底塗料用シ−リング組成物
FR2585357B1 (fr) * 1985-07-26 1988-01-22 France Etat Armement Revetement antiderapant multicouche
US4686140A (en) * 1985-11-29 1987-08-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Agriculture Wood veneer panels bonded with cellulose solvents
JP2606692B2 (ja) * 1986-11-07 1997-05-07 中国塗料 株式会社 防汚塗料
DE3642485A1 (de) * 1986-12-12 1988-06-23 Basf Ag Klebstoffe fuer verklebungen mit erhoehter waermestandfestigkeit
US5082722A (en) * 1988-01-20 1992-01-21 Guglielmo Richard J Sr Process for treating netting with an antifouling composition and product produced thereby.
GB8824003D0 (en) * 1988-10-13 1988-11-23 Int Paint Plc Coating compositions
AR000747A1 (es) 1995-01-18 1997-08-06 Dow Chemical Co Composicion acuosa de recubrimiento de endurecimiento rapido, pinturas y composiciones ligantes de aplicacion en la formulacion de dichas composicionesy pinturas formuladas con dicha composicion de recubrimiento.
US6436225B1 (en) * 1997-06-03 2002-08-20 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. N-methylol-based polyacrylic dispersion and polyalkyleneimine adhesives for film laminating
US6048580A (en) * 1997-12-03 2000-04-11 Excelda Manufacturing Company Fouling release coating for marine vessels and method of application
DE19964153B4 (de) * 1999-03-10 2006-06-01 Wacker Chemie Ag Verwendung von Fällungsmittel-Konzentrat zur Herstellung von schnell trocknenden Putzmassen
CA2415294A1 (en) * 2000-07-17 2002-01-24 President And Fellows Of Harvard College Surfaces that resist the adsorption of biological species
US20040188351A1 (en) * 2001-05-11 2004-09-30 Thomas Thiele Method for reducing an adsorption tendency of molecules or biological cells on a material surface
US7048788B2 (en) * 2003-08-05 2006-05-23 Shunichi Yamazaki Ship bottom paint using coal ash and diatomaceous earth
DE102008049963A1 (de) * 2008-10-02 2010-04-08 Treffert Coatings Gmbh Wässriger Lack zur Reduktion der Formaldehydemission aus Holzwerkstoffen
EP2708594A1 (en) * 2012-09-18 2014-03-19 Jotun A/S Cleaning process
US20150368481A1 (en) * 2013-01-30 2015-12-24 Agency For Science, Technology And Research Method for improved stability of layer-by-layer assemblies for marine antifouling performance with a novel polymer
WO2017058797A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Milliken & Company Composition and method for reducing residual aldehyde content and foul odors of polyols
CN106905555B (zh) * 2017-03-28 2020-02-11 中国科学院理化技术研究所 一种表面涂覆亲水涂层的环氧树脂及其制备方法和应用
CN111868134B (zh) 2018-03-27 2022-07-05 美利肯公司 降低聚氨酯泡沫中醛类含量的组合物和方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL66089C (pl) * 1944-02-08
US3471359A (en) * 1965-08-02 1969-10-07 Chemirad Corp Partially cross-linked polyethylenimine anchoring agent and laminate therefor
US3702778A (en) * 1970-03-23 1972-11-14 Battelle Memorial Institute Ship's hull coated with antifouling silicone rubber
US3723166A (en) * 1970-12-21 1973-03-27 O Johnson Unsaturated graded-rubber and vinyl monomer paint
US3990381A (en) * 1971-01-14 1976-11-09 National Patent Development Corporation Hydrophilic polymer coating for underwater structures
US3786113A (en) * 1972-02-14 1974-01-15 Nat Patent Dev Corp Composition containing an acrylic resin,a polyethyleneimine,and a polyepoxide
US3821145A (en) * 1972-12-22 1974-06-28 Du Pont Aqueous coating composition of an acrylic graft copolymer,a linear acrylic polymer and a cross-linking agent

Also Published As

Publication number Publication date
ZA765451B (en) 1977-11-30
US4082884A (en) 1978-04-04
NL7609351A (nl) 1977-03-22
AU1739376A (en) 1978-03-09
IL50149A (en) 1979-07-25
JPS5238546A (en) 1977-03-25
IN155741B (pl) 1985-03-02
BR7606008A (pt) 1977-08-23
BE846293A (fr) 1977-01-17
IE43524B1 (en) 1981-03-25
IE43524L (en) 1977-03-19
SE7610334L (sv) 1977-03-20
NO151707C (no) 1985-05-22
FR2324699B1 (fr) 1980-05-16
DK420976A (da) 1977-03-20
NO151707B (no) 1985-02-11
IT1076803B (it) 1985-04-27
FR2324699A1 (pl) 1977-04-15
SE423635B (sv) 1982-05-17
DE2642003C2 (de) 1985-04-25
NO763187L (no) 1977-03-22
DE2642003A1 (de) 1977-03-31
GB1501058A (en) 1978-02-15
IL50149A0 (en) 1976-09-30
JPS6021194B2 (ja) 1985-05-25
NL183656C (nl) 1988-12-16
AU501477B2 (en) 1979-06-21
CA1084645A (en) 1980-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL108012B1 (pl) Anti-overgrowth agent srodek przeciwporostowy
US4273833A (en) Anti-fouling overcoating composition and use thereof
US3990381A (en) Hydrophilic polymer coating for underwater structures
US4866106A (en) Antifouling composition
CN1304496C (zh) 防污涂料组合物
US5173110A (en) Antifouling composition
KR20080047589A (ko) 선박 오손 방지 코팅 조성물
US4075319A (en) Low leaching antifouling organometallic polyvinyls
US4241682A (en) Solutions of polyethylenimine or a hydrophilic derivative thereof and a hydrophilic acrylic polymer and watercraft coated below the waterline therewith
Ergin et al. The role of antifouling coating in the marine industry
EP0475781B1 (en) Aquatic antifouling compositions
US5252630A (en) Antifouling coating and method for using same
KR100197466B1 (ko) 수중오염 방지조성물
US4661400A (en) Net antifouling composition
EP0485213B1 (en) Aquatic antifouling compositions
CA1044089A (en) Hydrophilic polymer coating for underwater structures
US5026424A (en) Aquatic antifouling compositions
US20170275473A1 (en) Compositions and method for inhibiting biofouling and barnacle growth on substrates under water
US11661520B1 (en) Non-ablative multi-layer coatings that prevent water-derived damage, corrosion, and deterioration from biological chemical processes
US3350211A (en) Compositions useful in controlling marine fouling and methods for their use
JPH10306240A (ja) 防汚塗料用組成物およびそれを用いてなる防汚塗料
CA1335322C (en) Aquatic antifouling compositions
CN112961555A (zh) 一种深海网箱专用的防腐防寄生材料及方法
Ravindran Protection of wooden fishing craft
JPH10279840A (ja) 防汚塗料組成物、この防汚塗料組成物から形成されている塗膜および該防汚塗料組成物を用いた防汚方法並びに該塗膜で被覆された船体、水中・水上構造物または漁業資材