NO329310B1 - Vandig agrokjemisk suspensjonskonsentratformulering og anvendelse derav - Google Patents
Vandig agrokjemisk suspensjonskonsentratformulering og anvendelse derav Download PDFInfo
- Publication number
- NO329310B1 NO329310B1 NO20033615A NO20033615A NO329310B1 NO 329310 B1 NO329310 B1 NO 329310B1 NO 20033615 A NO20033615 A NO 20033615A NO 20033615 A NO20033615 A NO 20033615A NO 329310 B1 NO329310 B1 NO 329310B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- suspension concentrate
- aqueous suspension
- concentrate formulation
- formulation according
- silicon oxide
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 53
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 title claims description 32
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 28
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 title description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 26
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 24
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 21
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 19
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 claims description 11
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical group [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- -1 alkyl polysaccharides Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 4
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Polymers CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 4
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 4
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims description 3
- 239000012868 active agrochemical ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 3
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-butoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CCCCOC(C)COC(C)COC(C)CO JDSQBDGCMUXRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylhex-1-yn-3-ol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#C NECRQCBKTGZNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Denne oppfinnelse vedrører en agrokjemisk sammensetning og vedrører spesielt en agrokjemisk suspensjonskonsentratformulering.
Agrokjemikalier blir vanlig levert til brukeren som et konsentrat som deretter fortynnes for påføring. Mens det er mulig å tilsette et adjuvansmiddel (tilsetningsstoffer som øker bioytelsen) i tankblandingen ved fortynningspunktet, er det foretrukket og mer fordelaktig for brukeren hvis tilsetningsstoffene er inkludert i konsentratformuleringen. Som anvendt heri angir betegnelsen "adjuvansmiddel" et system for å øke den agrokjemiske bioytelse og omfatter ett eller flere bioytelsesøkende tilsetningsstoffer. Når den agrokjemisk aktive bestanddel er uoppløselig eller bare delvis oppløselig i vann blir den fordelaktig tilført i form av et suspensjonskonsentrat hvori findelte faste partikler av agrokjemikaliet er oppslem-met i en vandig sammensetning. Det er viktig at de faste partikler forblir oppslem-met i en vandig sammensetning. Det er viktig at de faste partikler forblir oppslem-met i konsentratformuleringen uten signifikant separasjon over en forlenget tidsperiode under et område av omgivelsesbetingelser som man støter på i kommersiell praksis. Det er derfor normalt nødvendig å innlemme suspensjons- eller strukturmidler i suspensjonskonsentratet. Adjuvansmiddelet som innlemmes som bioytelsesøkende tilsetningsstoffer vil ikke generelt virke i en signifikant eller til-strekkelig grad som et suspensjons- eller strukturmiddel og forskjellige midler må anvendes for dette formål. Tilstedeværelsen av en stor mengde adjuvansmiddel i sammensetningen og en derav følgende reduksjon i vanninnholdet av sammensetningen (hvorav begge er meget ønskelige fra virksomhets- og effektivitets-perspektivet) fremby faktisk produsenten for store problemer og utelukker spesielt bruken av konvensjonelle oppslemningsmidler som f.eks. polysakkaridgummier som må hydratiseres for å være effektive.
Det er nå funnet et oppslemmingsmiddel som er overraskende effektivt selv i en suspensjonskonsentratformulering inneholdende store mengder adjuvansmiddel og derav følgende reduserte vannmengder.
Ifølge den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes således en vandig suspensjonskonsentratformulering som omfatter (i) uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel og (ii) adjuvansmiddel valgt fra gruppen bestående av etylenoksid/propylenoksid blokk kopolymerer, alkoholetoksylater, alkylpolysakkarider, alkylfenyletoksylater, polyetoksylert nonylfenyleterkarboksylsyre, talgaminoksylater, oljebaserte derivater, sorbitol, etoksylerte sorbitanderivater, acetyleniske diolderivater og polyetylenglykol, nevnte adjuvansmiddel har en konsentrasjon på mer enn 500 g/l, hvor den vandige suspensjonskonsentratformuleringen videre omfatter et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
Det er ytterligere funnet at oppslemningssystemet ifølge den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en løsning på et problem som man støter på når suspensjonskonsentratet har lav pH ettersom anvendelsen av lav pH ytterligere begrenser valget av oppslemningsmidler ettersom typiske midler som f.eks. bentonitt er ineffektive ved lav pH. Det foreligger et antall grunner til at suspensjonskonsentratet må ha lav pH og den foreliggende oppfinnelse er generelt an-vendbar for alle slike sammensetninger. F.eks. er mesotrion en agrokjemisk aktiv bestanddel hvis oppløselighet er sterkt pH avhengig og som har en sterkt redusert oppløselighet ved lav pH. Videre viser mesotrion en tendens til sakte og langvarig kjemisk nedbrytning i vandig oppløsning og det er derfor ønskelig å begrense oppløseligheten ved å arbeide ved lav pH. Mens fordelen ved den foreliggende oppfinnelse med hensyn til evne til å opprettholde et høyt innhold av adjuvansmiddel således er tilgjengelig over det fulle pH området, typisk fra omtrent pH 9 (over hvilken pH silisiumoksidet vil begynne å oppløse seg) til pH 1,5, har oppfinnelsen spesielle fordeler når suspensjonskonsentratet må ha lav pH, f.eks. under omtrent pH 3.
Ifølge et ytterligere aspekt av den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes således en vandig suspensjonskonsentratformulering av en uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel og som har en pH på eller under pH 3, karakterisert ved at det anvendes et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
Mens det ikke er noen spesiell lavere grense for pH av suspensjonskonsentratet og en pH så lav som 1,5 kan være brukbar med et egnet adjuvans-middelsystem er det i kommersiell praksis normalt ønskelig å unngå sterkt korro-derende sammensetninger og en minimums pH på omtrent 2,2 blir vanlig etter-strebet. Betegnelsen "lav pH" som anvendt heri angir således en pH fra 3 til 1,5 og foretrukket fra 3 til 2,2, f.eks. fra omtrent 2,2 til omtrent 2,4.
Ifølge et ennå ytterligere aspekt av den foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en vandig suspensjonskonsentratformulering av en uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel med en konsentrasjon av adjuvansmiddel som definert heri på mer enn 500 g/l og en pH fra 3 til 1,5, karakterisert ved at det anvendes et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
Alkylpolyvinylpyrrolidonet er en kampolymer karakterisert ved en polyvinyl-pyrrolidonhovedkjede med alkylgrupper substituert derfra. Typisk er en alkylgruppe substituert fra hver vinylpyrrolidonenhet, selv om dette ikke er essensielt. Alkylgruppen er foretrukket en C4 til C30 alkylgruppe og spesifikke eksempler på kommersielt tilgjengelige alkylpolyvinylpyrrolidoner har alkylgruppekjedelengder på 4 og 16. Den gjennomsnittlige molekylvekt av alkylpolyvinylpyrrolidonet er foretrukket fra 1.000 til 25.000 og f.eks. fra 5.000 til 10.000.
Silisiumoksidet er foretrukket kolodialt forbrenningssilisiumoksid ("fumed silica") og mest foretrukket hydrofilt silisiumoksid. Kommersielt tilgjengelige koloidale forbrenningssilisiumoksider har et overflateareal i området fra 50 m<2>/g til 380 m<2>/g og en midlere primær partikkelstørrelse fra 7 til 50 nm. Foretrukket har det koloidale forbrenningssilisiumoksid et overflateareal på mer enn 100 m<2>/g, f.eks. fra 150 til 380 m<2>/g. Foretrukket har det koloidale forbrenningssilisiumoksid en midlere primær partikkelstørrelse under 20 nm, f.eks. fra 7 til 20 nm.
Det antas at systemet struktureres ved interagering av alkylpolyvinylpyrrolidonet og silisiumoksidet. Det er funnet av struktureringen av suspensjonskon-sentratene ifølge den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer utmerket stabilitet, selv når suspensjonskonsentratet underkastes skjærkrefter, f.eks. ved omrøring.
I kommersiell praksis er det ønskelig at et suspensjonskonsentrat har en maksi-mum separasjon på 20 % og foretrukket ikke mer enn 15 % ved en akselerert test over 8 uker ved 40 °C hvor stabilitetsindeksen (% separasjon) er som definert i eksemplene. En ideell sammensetning har ikke mer enn 2 % separasjon.
Adjuvansmiddelet velges fra etylenoksid/propylenoksid blokk kopolymerer, alkoholetoksylater (som f.eks. "Brij" 97 og "Brij" 93), alkylpolysakkarider (som f.eks. "Atplus" 435), alkylfenyletoksylater (som "Agral" 90), polyetoksylert nonylfenyleterkarboksylsyre (som "Sandopan" MA-18), talgaminoksylater, oljebaserte derivater (enten mineralske eller vegetabilske) (som f.eks."Atplus" 411F og "Atplus" 463), sorbitol, etoksylerte sorbitanderivater (som f.eks. "Tween" serien av overflateaktive midler), acetyleniske diolderivater (som f.eks. et av "Surfynol" serien) og polyetylenglykol. Bioytelsen kan ytterligere økes ved inklusjon i sammensetningen av et eller flere fuktemidler som f.eks. kortkjedede alkoholetoksylater.
I et aspekt av den foreliggende oppfinnelse er konsentrasjonen av adjuvansmiddel (dvs. den totale konsentrasjon av bioytelsesøkende tilsetningsstoffer) mer enn 500 g/l. for å oppnå maksimal økning av aktiviteten av den aktive bestanddel kan det være ønskelig at adjuvansmiddelkonsentrasjonen er større enn omtrent 650 g/l. Jo høyere adjuvansmiddelkonsentrasjonen som tilsettes for å tilveiebringe den ønskede bioytelsesøkning, desto mer vanskelig blir det å oppnå et stabilt suspensjonskonsentrat. Fordelene ved den foreliggende oppfinnelse er derfor mest tydelig ved høyere adjuvansmiddelkonsentrasjoner. Den øvre grense for adjuvansmiddelkonsentrasjonen vil bestemmes ved praktiske betraktninger som f.eks. det faktum at økningen av adjuvansmiddelinnholdet reduserer vanninnholdet i suspensjonskonsentratet. Et effektivt suspensjonskonsentrat bør ha et minimum på omtrent 5 % vann.
Det antas at struktureringen av suspensjonskonsentratet ifølge den foreliggende oppfinnelse oppnås ved interagering av alkylpolyvinylpyrrolidonet og silisiumoksidet. Konsentrasjonen av alkylpolyvinylpyrrolidon er foretrukket fra 5 til 30 g/l og mer foretrukket fra 10 til 30 g/l. Høyere konsentrasjoner av alkylpolyvinylpyrrolidon kan anvendes om ønsket og er innenfor rammen for den foreliggende oppfinnelse, men det er funnet at økning av konsentrasjonen av alkylpolyvinylpyrrolidon over de foretrukne mengder kan tilveiebringe lite om overhodet noen ytterligere stabilisasjon og kan under noen forhold endog redusere stabiliteten. Når f.eks. mesotrion er den aktive bestanddel er en konsentrasjon av alkylpolyvinylpyrrolidon på fra 10 til 20 g/l særlig foretrukket.
Økning av innholdet av silisiumoksid øker struktureringsgraden men øker samtidig viskositeten av blandingen. Et minimum på omtrent 10 g/l silisiumoksid er derfor nødvendig for å tilveiebringe effektiv strukturering mens en konsentrasjon på omtrent 40 g/l sannsynlig vil gi en blanding som er for viskøs for praktiske formål. Konsentrasjonen av silisiumoksid er foretrukket fra 20 til 35 g/l.
De nøyaktige konsentrasjoner av alkylpolyvinylpyrrolidon og silisiumoksid som anvendes vil avhenge av beskaffenheten og konsentrasjonene av alle andre komponenter, inklusive vann, i sammensetningen. De områder som er gitt i det foregående bare som eksempler og anvendelse av en konsentrasjon utenfor disse områder er fremdeles innenfor rammen for oppfinnelsen.
Som bemerket i det foregående, mens suspensjonskonsentratet ifølge den foreliggende oppfinnelse kan anvendes for et bredt område av uoppløselige aktive bestanddeler (dvs. aktive bestanddeler hvis oppløselighet i vann er slik at et signifikant faststoffinnhold forekommer i konsentratet), er det spesielt anvendbart for suspensjonskonsentrater som enten inneholder et høyt innhold av et adjuvansmiddel, eller innebærer en aktiv bestanddel som krever sammensetning ved lav pH, eller begge deler. Konsentrasjonen av den aktive bestanddel i suspensjonskonsentratet er ikke kritisk for den foreliggende oppfinnelses formål men vil typisk være fra 50 g/l til 500 g/l og f.eks. fra 75 g/l til 250 g/l. Som eksempler på slike aktive bestanddeler kan nevnes mesotrion eller sulkotrion. Når den aktive bestanddel er mesotrion eller sulkotrion er konsentratformuleringen ifølge oppfinnelsen særlig egnet for anvendelse som et herbicid.
Det vil normalt være nødvendig å surgjøre suspensjonskonsentratet for å oppnå den ønskede lav pH. Et hvilket som helst egnet surgjørende middel kan anvendes men det er funnet at fosforsyre er særlig nyttig ettersom den tilveiebringer utmerket kontroll over sammensetningens pH. Med visse aktive bestanddeler som f.eks. mesotrion tilveiebringer fosforsyre et indre buffersystem.
Ved oppnåelse av den mest egnede balanse mellom økning av den struk-turerende effekt av silisiumoksid/alkylpolyvinylpyrrolidon interageringen mens for høy viskositet av sammensetningen unngås, kan det være ønskelig å tilsette et viskositetsmodifiserende middel. Tallrike viskositetsmodifiserende midler er kjent for de fagkyndige og typiske eksempler inkluderer etere som dipropylenglykol-dimetyleter og tripropylenglykol-n-butyleter, eventuelt etoksylerte C6 tii 10 alkoholer som f.eks. n-oktanol, 2-etylheksanol og 3-butoksypropan-2-ol og glykoler som f.eks. propylenglykoldiacetat. Det er funnet av n-oktanol er et billig og effektivt viskositetsmodifiserende middel som endog kan frembringe noen ytterligere gun-stige virkninger som f.eks. et element for bioytelsesøkning. Det viskositetsmodifiserende middel kan være til stede i en konsentrasjon på fra 0 til 250 g/l, f.eks. fra 50 til 150 g/l.
Andre tilsetningsstoffer som typisk er til stede i suspensjonskonsentrater kan også inkluderes. I kommersielle suspensjonskonsentrater er det ofte f.eks. foretrukket å inkludere et antiskummiddel og det er funnet at silikon-antiskum-midler er særlig egnet for innlemmelse i suspensjonskonsentratet ifølge den foreliggende oppfinnelse. Antiskummiddelet er typisk til stede i en konsentrasjon på fra 0,5 til 5 g/l, f.eks. fra 0,5 til 2 g/l.
Ved møllebehandlingen av den faste aktive bestanddel for å danne suspensjonskonsentratet kan det være ønskelig å tilsette et dispergeringsmiddel for å stabilisere den initiale suspensjon. Typisk for slike dispergeringsmidler er etylen-oksid/propylenoksid blokk kopolymer med molekylvekt 3.000, inneholdende omtrent 50 vekt % hydrofober. Slike dispergeringsmidler kan tilsettes om ønsket men de er ikke antatt å være essensielle for dannelsen av et effektivt suspensjonskonsentrat ettersom interageringen av alkylpolyvinylpyrrolidonet og silisiumoksidet gir effektiv strukturering. Typisk kan dispergeringsmiddelet være til stede i en konsentrasjon fra 0 til 20 g/l.
Suspensjonskonsentratet fremstilles passende ved møllebehandling av teknisk våt pasta av den agrokjemisk aktive bestanddel i nærvær av de andre komponenter av blandingen. Tilsetningsrekkefølgen av komponentene er ikke kritisk selv om det er foretrukket at alkylpolyvinylpyrrolidonet og silisiumoksidet foreligger før møllebehandlingen slik at struktureringen av blandingen foregår under og umiddelbart etter møllebehandling. Det er og en fordel ved blandingen ifølge den foreliggende oppfinnelse at struktureringseffekten som resulterer fra interageringen av silisiumoksidet og alkylpolyvinylpyrrolidonet hurtig gjenvinnes etter utøvel-se av skjærkrefter under møllebehandling slik at enhver tendens for den møllebe-handlede faste aktive bestanddel til å undergå aggregasjon reduseres. Det er fordelaktig å tilføre den ene av enten silisiumoksid eller alkylpolyvinylpyrrolidonet etter at alle de andre komponenter er blitt tilsatt (men før møllebehandling) slik at struktureringen av blandingen foregår med en gang komponentene er blitt homogenisert. Surgjøring av suspensjonskonsentratet til den ønskede pH kan om ønsket foretas før møllebehandling men foregår passende etterpå.
Eksempler
Oppfinnelsen illustreres ved hjelp av de følgende eksempler hvori alle deler og prosentandeler er på vektbasis med mindre annet er angitt.
Beskrivelsen av produktene anvendt i eksemplene er som følger:
Eksempel 1
Suspensjonskonsentrater av mesotrion ble fremstilt ved hjelp av den følgende generelle metode: Adjuvansmiddelet (som definert heri) og det viskositetsmodifiserende middel (hvis anvendt) ble innveid i en beholder og homogenisert. Dispergeringsmiddelet for mesotrion (om anvendt) er typisk en fast etylenoksid/propylenoksid blokk kopolymer som passende oppvarmes til sitt smeltepunkt (typisk 35 °C til 60 °C avhengig av den eksakte beskaffenhet av produktet) og tilsettes i smeltet til-stand under omrøring. Alkylpolyvinylpyrrolidonet ble så tilsatt og blanding ble fortsatt inntil det ble oppnådd et homogent produkt. Den ønskede mengde vann ble så tilsatt og innblandet sammen med antiskummiddelet (hvis anvendt).
Mesotrion teknisk våt pasta ble så tilsatt og en høyere omrøringshastighet ble initiert og fortsatt inntil det ble oppnådd en homogen suspensjon. Koloidalt forbrenningssilisiumoksid ble så innveid i beholderen, innblandet vått i sammensetningen ved bruk av moderat hastighet på mikseren og deretter ble blanding fullført ved bruk av en høyere hastighet. Det ble fremstilt en homogen, jevn mobil og viskøs væske. Denne forhåndsblanding ble møllebehandlet under anvendelse av en "Eiger" minimotormølle for å oppnå en partikkelstørrelse med 100 % mindre enn 50 um og mer enn 70 % mindre enn 5 u.m som målt ved bruk av en "Malvern" Mastersizer S.
Den resulterende møllebase ble innstilt til pH 2,2 til 2,4 ved 20 °C ved bruk av ortofosforsyre (85,5 % vekt/vekt) og suspensjonskonsentratet ble blandet i omtrent 5 minutter under anvendelse av et skovlrøreverk for å oppnå effektiv sam-menblanding. Stabiliteten av blandingen ble bedømt som beskrevet i det følgen-de.
Blandingen fremstilt ved bruk av den ovenstående generelle metode er angitt i tabell 1.
Stabiliteten av hver suspensjonskonsentratformulering ble målt i en akselerert test som følger: Suspensjonskonsentratet ble helt inn i en gradert glassylinder som ble opp-rettholdt med testtemperaturen 25 °C. Ustabilitet (faseseparasjon) indikeres ved tilsynekomst av et klart lag ved toppen av sylinderen. Stablitetsindeksen (prosent-vis separasjon) bestemmes som % klart lag (høyde av klart lag delt med den totale høyde av sammensetningen multiplisert med 100). Det sees jo lavere stabilitetsindeksen er desto mer stabil er blandingen. Det skal bemerkes at disse akselererte tester representerer meget strenge betingelser og det er anslått at 16 uker ved 40 °C tilsvarer mer enn 4 år under normale omgivelsesbetingelser. Resultatene er angitt for den 16 ukers lagringstest ved 25 °C i den følgende tabell 2.
Claims (15)
1. Vandig suspensjonskonsentratformulering som omfatter (i) uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel og (ii) adjuvansmiddel valgt fra gruppen bestående av etylenoksid/propylenoksid blokk kopolymerer, alkoholetoksylater, alkylpolysakkarider, alkylfenyletoksylater, polyetoksylert nonylfenyleterkarboksylsyre, talgaminoksylater, oljebaserte derivater, sorbitol, etoksylerte sorbitanderivater, acetyleniske diolderivater og polyetylenglykol, nevnte adjuvansmiddel har en konsentrasjon på mer enn 500 g/l, karakterisert ved at den vandige suspensjonskonsentratformuleringen videre omfatter et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
2. Vandig suspensjonskonsentratformulering av en uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel og som har en pH på eller under pH 3, karakterisert ved at
det anvendes et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
3. Vandig suspensjonskonsentratformulering med en pH fra 3 til 1,5, som omfatter (i) uoppløselig eller delvis oppløselig agrokjemisk aktiv bestanddel og (ii) adjuvansmiddel valgt fra gruppen bestående av etylenoksid/propylenoksid blokk kopolymerer, alkoholetoksylater, alkylpolysakkarider, alkylfenyletoksylater, polyetoksylert nonylfenyleterkarboksylsyre, talgaminoksylater, oljebaserte derivater, sorbitol, etoksylerte sorbitanderivater, acetyleniske diolderivater og polyetylenglykol, nevnte adjuvansmiddel har en konsentrasjon på mer enn 500 g/l, karakterisert ved at
den vandige suspensjonskonsentratformulering videre omfatter et oppslemningssystem omfattende silisiumoksid og et alkylpolyvinylpyrrolidon.
4. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3,
karakterisert ved at
alkylgruppen i alkylpolyvinylpyrrolidonet er en C4 til C30 alkylgruppe.
5. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4,
karakterisert ved at
den gjennomsnittlige molekylvekt av alkylpolyvinylpyrrolidonet er fra 1.000 til 25.000.
6. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5,
karakterisert ved at
konsentrasjonen av alkylpolyvinylpyrrolidon er fra 5 til 30 g/l.
7. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,
karakterisert ved at
silisiumoksidet er kolloidalt forbrenningssilisiumoksid.
8. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge krav 7, karakterisert ved at
det kolloidale forbrenningssilisiumoksid har et overflateareal på mer enn 100 m<2>/g.
9. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge krav 7 eller 8, karakterisert ved at
det kolloidale forbrenningssilisiumoksid har en midlere primær partikkelstørrelse under 20 nm.
10. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9,
karakterisert ved at
konsentrasjonen av silisiumoksid er fra 10 til 40 g/l.
11. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller kravene 3 til 10,
karakterisert ved at
adjuvansmiddelkonsentrasjonen er større enn omtrent 650 g/l.
12. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11,
karakterisert ved at
suspensjonskonsentratet har et minimum på omtrent 5 % vann.
13. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12,
karakterisert ved at
den agrokjemisk aktive bestanddel er mesotrion eller sulkotrion.
14. Vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge krav 13, karakterisert ved at
den agrokjemisk aktive bestanddel er mesotrion.
15. Anvendelse av et vandig suspensjonskonsentratformulering ifølge hvilket som helst av kravene 13 og 14 som et herbicid.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0103761.3A GB0103761D0 (en) | 2001-02-15 | 2001-02-15 | Agrochemical formulation |
| PCT/GB2002/000468 WO2002063956A1 (en) | 2001-02-15 | 2002-02-04 | Agrochemical formulation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20033615L NO20033615L (no) | 2003-08-14 |
| NO20033615D0 NO20033615D0 (no) | 2003-08-14 |
| NO329310B1 true NO329310B1 (no) | 2010-09-27 |
Family
ID=9908823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20033615A NO329310B1 (no) | 2001-02-15 | 2003-08-14 | Vandig agrokjemisk suspensjonskonsentratformulering og anvendelse derav |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7666816B2 (no) |
| EP (1) | EP1361791B1 (no) |
| JP (1) | JP4015950B2 (no) |
| AR (1) | AR032121A1 (no) |
| AT (1) | ATE334588T1 (no) |
| BG (1) | BG66173B1 (no) |
| CY (1) | CY1107984T1 (no) |
| CZ (1) | CZ302096B6 (no) |
| DE (1) | DE60213564T2 (no) |
| DK (1) | DK1361791T3 (no) |
| EA (1) | EA005860B1 (no) |
| ES (1) | ES2271226T3 (no) |
| GB (1) | GB0103761D0 (no) |
| GT (1) | GT200200015A (no) |
| HU (1) | HU228945B1 (no) |
| NO (1) | NO329310B1 (no) |
| PL (1) | PL205543B1 (no) |
| PT (1) | PT1361791E (no) |
| TW (1) | TWI307618B (no) |
| UA (1) | UA76738C2 (no) |
| WO (1) | WO2002063956A1 (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6703346B2 (en) | 2001-09-26 | 2004-03-09 | Platte Chemical Co. | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid, methods of preparation, and methods of use |
| GB0414895D0 (en) * | 2004-07-02 | 2004-08-04 | Syngenta Ltd | Herbicidal formulation |
| UA95091C2 (ru) * | 2006-01-05 | 2011-07-11 | Э.И. Дю Пон Де Немур Энд Компани | Артроподицидная суспензионная концентрированная композиция и способ борьбы с членистоногим вредителем |
| TWI324908B (en) * | 2006-01-05 | 2010-05-21 | Du Pont | Liquid formulations of carboxamide arthropodicides |
| US20100204283A1 (en) | 2007-08-31 | 2010-08-12 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pesticide composition potentiated in efficacy and method for potentiating efficacy of pesticidal active ingredients |
| JP5395483B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2014-01-22 | 石原産業株式会社 | 農薬水性懸濁剤組成物 |
| TWI524844B (zh) | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
| SG185647A1 (en) * | 2010-06-07 | 2012-12-28 | Syngenta Participations Ag | Stabilized chemical composition |
| GB201104204D0 (en) * | 2011-03-11 | 2011-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
| EP2545774A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-16 | Cheminova A/S | Aqueous HPPD inhibitor suspension concentrate compositions comprising smectite clay |
| GB201320627D0 (en) | 2013-11-22 | 2014-01-08 | Croda Int Plc | Agrochemical concentrates |
| US9963802B2 (en) * | 2014-03-04 | 2018-05-08 | Basf Se | Method of delinting cotton seeds |
| KR102371891B1 (ko) * | 2016-04-28 | 2022-03-10 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 제초 농약 조성물 및 그것을 사용한 제초 방법 |
| EP3986129B1 (en) * | 2019-06-19 | 2023-08-09 | Basf Se | Stable aqueous suspension formulations |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3950391A (en) * | 1969-03-06 | 1976-04-13 | Adams Charles D | Alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates |
| US4946981A (en) * | 1982-03-25 | 1990-08-07 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
| US4875929A (en) | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
| GB9027571D0 (en) | 1990-12-19 | 1991-02-06 | Wellcome Found | Novel heterocyclic pesticidal compounds |
| FR2720228B1 (fr) * | 1994-05-24 | 1997-12-12 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pesticides du type "émulsion huile dans l'eau". |
| US5990181A (en) * | 1997-12-11 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Aqueous foam quenching compositions |
| US6383984B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous suspension concentrate |
| WO2001094002A2 (en) * | 2000-06-05 | 2001-12-13 | Syngenta Limited | Novel emulsions |
-
2001
- 2001-02-15 GB GBGB0103761.3A patent/GB0103761D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-24 AR ARP020100251A patent/AR032121A1/es active IP Right Grant
- 2002-02-04 AT AT02710164T patent/ATE334588T1/de active
- 2002-02-04 CZ CZ20032184A patent/CZ302096B6/cs unknown
- 2002-02-04 UA UA2003098339A patent/UA76738C2/uk unknown
- 2002-02-04 WO PCT/GB2002/000468 patent/WO2002063956A1/en active IP Right Grant
- 2002-02-04 HU HU0302101A patent/HU228945B1/hu unknown
- 2002-02-04 JP JP2002563767A patent/JP4015950B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 PL PL363536A patent/PL205543B1/pl unknown
- 2002-02-04 US US10/467,744 patent/US7666816B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 DE DE60213564T patent/DE60213564T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 PT PT02710164T patent/PT1361791E/pt unknown
- 2002-02-04 EP EP02710164A patent/EP1361791B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 DK DK02710164T patent/DK1361791T3/da active
- 2002-02-04 ES ES02710164T patent/ES2271226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 EA EA200300883A patent/EA005860B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-07 GT GT200200015A patent/GT200200015A/es unknown
- 2002-07-02 TW TW091114620A patent/TWI307618B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-13 BG BG107911A patent/BG66173B1/bg unknown
- 2003-08-14 NO NO20033615A patent/NO329310B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-21 CY CY20061101366T patent/CY1107984T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20032184A3 (cs) | 2004-07-14 |
| DK1361791T3 (da) | 2006-11-27 |
| PL363536A1 (en) | 2004-11-29 |
| GB0103761D0 (en) | 2001-04-04 |
| HUP0302101A3 (en) | 2005-11-28 |
| BG66173B1 (bg) | 2011-11-30 |
| AR032121A1 (es) | 2003-10-22 |
| JP2004522760A (ja) | 2004-07-29 |
| JP4015950B2 (ja) | 2007-11-28 |
| DE60213564D1 (de) | 2006-09-14 |
| ATE334588T1 (de) | 2006-08-15 |
| UA76738C2 (uk) | 2006-09-15 |
| NO20033615L (no) | 2003-08-14 |
| US20040082481A1 (en) | 2004-04-29 |
| ES2271226T3 (es) | 2007-04-16 |
| HUP0302101A2 (hu) | 2003-09-29 |
| NO20033615D0 (no) | 2003-08-14 |
| PL205543B1 (pl) | 2010-04-30 |
| GT200200015A (es) | 2003-01-31 |
| PT1361791E (pt) | 2006-11-30 |
| HU228945B1 (en) | 2013-07-29 |
| CY1107984T1 (el) | 2013-09-04 |
| EP1361791B1 (en) | 2006-08-02 |
| CZ302096B6 (cs) | 2010-10-13 |
| TWI307618B (en) | 2009-03-21 |
| EA005860B1 (ru) | 2005-06-30 |
| WO2002063956A1 (en) | 2002-08-22 |
| DE60213564T2 (de) | 2006-11-30 |
| US7666816B2 (en) | 2010-02-23 |
| EA200300883A1 (ru) | 2003-12-25 |
| BG107911A (bg) | 2004-08-31 |
| EP1361791A1 (en) | 2003-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO329310B1 (no) | Vandig agrokjemisk suspensjonskonsentratformulering og anvendelse derav | |
| US7332457B2 (en) | Agricultural chemical suspensions | |
| JP6259506B2 (ja) | 農業用の油基剤懸濁製剤の物理的安定性を強化するための組成物および方法 | |
| EP0420497A1 (en) | Stabilisation of non-aqueous suspensions | |
| CN107047546A (zh) | 一种以矿物油为介质的代森锰锌可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| JPH0217104A (ja) | グリホセイト、シマジン及びジウロンを含む組成物 | |
| CN113473854B (zh) | 配制品 | |
| EA009673B1 (ru) | Противовспенивающие композиции | |
| JPH01283201A (ja) | 安定なる水中懸濁状農薬組成物 | |
| JPH06256122A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
| EA011580B1 (ru) | Стабильные при хранении гербицидные смеси с метазахлором | |
| WO2015096013A1 (en) | Pymetrozine formulations | |
| JPS61180701A (ja) | 水性懸濁状殺生剤組成物およびその製造法 | |
| JP2932600B2 (ja) | 懸濁状農業用殺菌剤組成物 | |
| JPH0334904A (ja) | 懸濁状殺菌剤組成物 | |
| CN113207895B (zh) | 一种除草剂组合物 | |
| JPH09278608A (ja) | ２−アミノ−３−クロロ−１，４−ナフトキノンの安定な水性懸濁組成物 | |
| JP3497200B2 (ja) | 水中油型乳濁状農薬組成物 | |
| WO2024132825A1 (en) | Composition | |
| CN116725023A (zh) | 4%双唑草腈悬浮剂的制备方法 | |
| JPH04334306A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
| CN113396900A (zh) | 一种硫双威水悬浮剂及其制备方法 | |
| TW202345692A (zh) | 農藥組成物 | |
| JPH0959105A (ja) | 水性懸濁製剤組成物 | |
| JPH05139916A (ja) | 畑地用水性懸濁状除草製剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |