EA005860B1 - Агрохимическая композиция - Google Patents
Агрохимическая композиция Download PDFInfo
- Publication number
- EA005860B1 EA005860B1 EA200300883A EA200300883A EA005860B1 EA 005860 B1 EA005860 B1 EA 005860B1 EA 200300883 A EA200300883 A EA 200300883A EA 200300883 A EA200300883 A EA 200300883A EA 005860 B1 EA005860 B1 EA 005860B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- concentrate
- suspension
- aqueous composition
- suspension according
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Предложена водная композиция концентрата в виде суспензии нерастворимого или частично растворимого агрохимически активного ингредиента, в которой использована суспендирующая система, содержащая диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
Description
Данное изобретение относится к агрохимической композиции, и в частности к агрохимической концентрированной композиции в виде суспензии.
Агрохимикаты обычно предлагают потребителю в виде концентрата, который затем разбавляют перед употреблением. Хотя можно добавлять присадку (добавки, повышающие биологическую активность) в смеситель в месте разбавления, предпочтительно и более удобно для потребителя, если присадки включены в концентрат композиции. Использованный здесь термин присадка означает систему для повышения агрохимической биологической активности, содержащую одну или более добавок, повышающих биологическую активность. Если агрохимически активный ингредиент не растворим или только частично растворим в воде, удобно подавать его в форме концентрата в виде суспензии, в котором тонко размельченные твердые частицы агрохимиката суспендированы в водной композиции. Важно, чтобы твердые частицы оставались суспендированными в водной композиции. Важно, чтобы твердые частицы оставались суспендированными в концентрированной композиции без заметного разделения в течение продолжительного периода времени в обычных условиях, встречающихся в коммерческой практике. Как правило, необходимо поэтому вводить в концентрат в виде суспензии суспендирующие или структурирующие агенты. Присадка, введенная в качестве добавок, повышающих биологическую активность, обычно не выполняет в заметной или достаточной степени функцию суспендирующего или структурирующего агента, и для указанной цели должны быть использованы различные агенты. Фактически присутствие большого количества присадки в композиции и, следовательно, уменьшение содержания воды в композиции (которые весьма желательны из-за эффективности и перспектив эффективности) ставит производителя перед главными проблемами, и в частности исключает применение обычных суспендирующих агентов, таких как полисахаридные смолы, для эффективности которых требуется их гидратация.
В И8 5283231 описана стабильная концентрированная суспензия композиции, состоящей, в основном, из пендиметалина, в случае необходимости, в комбинации со вторым пестицидом и с некоторым числом вспомогательных компонентов, выбранных из поверхностно-активных веществ, диспергаторов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов, антифризов, противовспенивающих агентов, загустителей и консервантов. В XVО 92/11254 описана концентрированная суспензия композиции, содержащей 2,2,5-тризамещенный дитиан, алкиларилэтоксилат, раствор силикона, алкандиол, коллоидную двуокись кремния, ксантановую камедь, воду и буферный агент.
Заявитель обнаружил суспендирующий агент, который неожиданно эффективен даже в концентрате в виде суспензии, содержащем высокий уровень присадки и, следовательно, пониженное содержание воды.
Таким образом, согласно данному изобретению предложена водная композиция концентрата в виде суспензии нерастворимого или частично растворимого агрохимически активного ингредиента, имеющая концентрацию присадки выше 500 г/л и характеризующаяся тем, что использованная в ней суспендирующая система содержит диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
Заявитель дополнительно обнаружил, что суспендирующая система согласно изобретению обеспечивает решение проблемы, возникающей в случае, если концентрат в виде суспензии имеет низкое значение рН, так как низкий рН дополнительно ограничивает выбор суспендирующих агентов, поскольку обычные агенты, такие как бентонит, неэффективны при низком рН. Существует несколько причин, по которым концентрат в виде суспензии должен иметь низкий рН, и данное изобретение в целом применимо для всех таких композиций. Например, мезотрион является агрохимически активным ингредиентом, растворимость которого сильно зависит от рН и который имеет сильно пониженную растворимость при низком рН. Более того, мезотрион проявляет тенденцию к медленному и продолжительному разложению в водном растворе, и поэтому желательно ограничить его растворимость путем работы с низким рН. Так, хотя преимущества данного изобретения в смысле способности поддерживать высокую загрузку присадки состоят в способности работать в широком диапазоне рН, обычно изобретение имеет преимущества, если концентрат в виде суспензии имеет рН от примерно рН 9 (выше которого диоксид кремния начинает растворяться) до рН 1,5; изобретение предпочтительно при более низком рН концентрата в виде суспензии, например ниже примерно 3.
Согласно дополнительному аспекту данного изобретения обеспечена водная композиция концентрата в виде суспензии нерастворимого или частично растворимого агрохимически активного ингредиента, имеющая рН ниже рН 3, характеризующаяся тем, что используемая суспендирующая система содержит диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
Хотя не существует особого нижнего предела рН концентрата в виде суспензии и рН 1,5 может быть пригодным для подходящей системы присадки, в коммерческой практике обычно желательно для уменьшения чрезмерной коррозионности композиции добиваться минимального значения рН примерно 2,2. Таким образом, использованный здесь термин низкий рН означает рН от 3 до 1,5 и предпочтительно от 3 до 2,2, например от примерно 2,2 до примерно 2,4.
Согласно дополнительному аспекту данное изобретение обеспечивает водную концентрированную композицию в виде суспензии нерастворимого или частично растворимого агрохимически активного ингредиента, имеющего концентрацию присадки, такой, как определена здесь, выше 500 г/л и рН от 3 до 1,5, характеризующуюся тем, что в ней использована суспендирующая система, содержащая диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
-1005860
Алкилполивинилпирролидон является гребенчатым полимером, характеризующимся главной цепью поливинилпирролидона, имеющей висячие алкильные группы. Обычно алкильная группа отходит от каждого структурного звена винилпирролидона, хотя это не является принципиальным. Алкильная группа является предпочтительно С4-С30 алкильной группой, и специфические примеры коммерчески доступных алкилполивинилпирролидонов имеют алкильные группы с длиной цепи от 4 до 16. Средняя молекулярная масса алкилполивинилпирролидона предпочтительно равна от 1000 до 25000, например от 5000 до 10000.
Диоксид кремния предпочтительно является коллоидным диоксидом кремния и наиболее предпочтительно гидрофильным диоксидом кремния. Коммерчески доступный коллоидный диоксид кремния имеет площадь поверхности в интервале от 50 до 380 м2/г и средний первичный размер частиц 7-50 нм. Предпочтительно коллоидный диоксид кремния имеет площадь поверхности более 100 м2/г, например от 150 до 380 м2/г. Предпочтительно коллоидный диоксид кремния имеет средний первичный размер частиц менее 20 нм, например от 7 до 20 нм.
Считается, что система может быть структурирована введением алкилполивинилпирролидона и диоксида кремния. Заявитель обнаружил, что структурирование концентратов в виде суспензии данного изобретения обеспечивает отличную стабильность, даже если концентрат в виде суспензии подвергают сдвигающей силе, например, при перемешивании. В коммерческой практике желательно, чтобы концентрат в виде суспензии имел максимальное расслоение 20% и предпочтительно не более 15% в ускоренном тесте в течение более 8 недель при 40°С, где показатель стабильности (% расслоения) определен в примерах. Идеальная композиция имеет не более 2% расслоения.
Природа присадки не является критической для изобретения, и специалисты в данной области способны выбрать подходящие системы присадок для оптимизации биологической активности рассматриваемого активного ингредиента. Широкий набор типов присадок доступен специалистам в данной области, и, не приводя исчерпывающего списка, следует сказать, что обычно система присадки может, например, содержать один или более усилителей, таких как блоксополимер этиленоксида с пропиленоксидом, этоксилаты спиртов (такие как Вп) 97 и Вп) 93), алкилполисахариды (такие как Л1р1и8 435™), алкилфенилэтоксилаты (такие как Лдга1 90™), полиэтоксилированные нонилфенилоксикарбоновые кислоты (такие как Запборап МА-18), этоксилаты аминов твердого жира, производные масел (минеральных или растительных, такие как Л1р1п5 411Е™ и А1р1и§ 463™), сорбит, этоксилированные производные сорбита (такие как один из серии поверхностно-активных веществ Тетееп™), производные ацетиленовых диолов (такие как один из серии ЗигГупо1) и полиэтиленгликоль. Биологическая активность может быть дополнительно повышена включением в композицию одного или более смачивающих агентов, таких как этоксилаты короткоцепных спиртов.
В одном аспекте данного изобретения концентрация присадки (то есть общая концентрация добавок, повышающих биологическую активность) больше, чем 500 г/л. Для достижения максимального повышения активности активного ингредиента может быть желательной концентрация присадки более примерно 650 г/л. Чем выше концентрация присадки, которую добавляют для обеспечения желаемого повышения биологического действия, тем труднее получить стабильный концентрат в виде суспензии. Преимущества данного изобретения наиболее очевидны при более высоких концентрациях присадки. Верхний предел концентрации присадки может быть определен путем практического рассмотрения такого факта, что повышение содержания присадки уменьшает содержание воды в концентрате в виде суспензии. Эффективный концентрат в виде суспензии должен содержать минимум около 5% воды.
Считается, что структурирование концентрата в виде суспензии данного изобретения достигают введением алкилполивинилпирролидона и диоксида кремния. Концентрация алкилполивинилпирролидона предпочтительно составляет от 5 до 30 г/л и более предпочтительно от 10 до 30 г/л. При желании могут быть использованы более высокие концентрации алкилполивинилпирролидона, и это тоже входит в область изобретения, но заявитель обнаружил, что повышение концентрации алкилполивинилпирролидона выше предпочтительного уровня может дать незначительную или не дать вовсе дополнительной стабилизации и в некоторых обстоятельствах даже уменьшить стабилизацию. Например, если в качестве активного ингредиента использован мезотрион, особенно предпочтительна концентрация алкиполивинилпирролидона от 10 до 20 г/л.
Увеличение содержания диоксида кремния повышает степень структурирования, но в то же время повышает вязкость композиции. Так, для обеспечения эффективного структурирования требуется минимум около 10 г/л диоксида кремния, тогда как концентрация около 40 г/л может дать композицию, которая является слишком вязкой для практических целей. Концентрация диоксида кремния предпочтительно равна от 20 до 35 г/л.
Точные концентрации использованных алкилполивинилпирролидона и диоксида кремния зависят от природы всех других компонентов, включая воду, в композиции. Следовательно, интервалы, указанные выше, являются только примерными и применение концентрации за пределами указанных интервалов также входит в область изобретения.
Как отмечено выше, хотя концентрат в виде суспензии согласно изобретению может быть использован для широкого ряда нерастворимых активных ингредиентов (т. е. это относится к активным ингредиентам, растворимость которых в воде такова, что в концентрате присутствует значительное количество
-2005860 твердого вещества), он особенно применим для концентратов в виде суспензии, которые либо содержат большое количество присадки, либо включают в себя активный ингредиент, который требует низкого рН в композиции, или и то, и другое. Концентрация активного ингредиента в концентрате в виде суспензии не является критической для целей данного изобретения, но обычно составляет от 50 до 500 г/л, например от 75 до 250 г/л. Примерами указанных активных ингредиентов могут быть упомянутый мезотрион или сулкотрион. Если активными ингредиентами являются мезотрион или сулкотрион, концентрированная композиция по изобретению особенно подходит для использования в качестве гербицида.
Обычно для достижения желаемого низкого рН необходимо подкислять концентрат в виде суспензии. Может быть использован любой подкисляющий агент, но заявитель обнаружил, что, в частности, применима фосфорная кислота, поскольку она обеспечивает отличный контроль за рН композиции. С некоторыми активными ингредиентами, такими как мезотрион, фосфорная кислота дает внутреннюю буферную систему.
Для достижения наиболее подходящего баланса между повышением эффекта структурирования за счет взаимодействия диоксида кремния/алкилполивинилпирролидона и необходимостью избежать избыточной вязкости композиции может быть желательно добавлять агент, модифицирующий вязкость. Специалистам в данной области известно множество агентов, модифицирующих вязкость, и типичными примерами являются простые эфиры, такие как диметиловый эфир дипропиленгликоля и н-бутиловый эфир трипропиленгликоля, возможно, этоксилированные С6-10 спирты, такие как н-октанол, 2-этилгексанол и 3-бутоксипропан-2-ол, и гликоли, такие как диацетат пропиленгликоля. Заявитель обнаружил, что н-октанол является недорогим и эффективным агентом, модифицирующим вязкость, который может даже давать некоторые дополнительные благоприятные эффекты, такие как элемент повышения биологической активности. Агент, модифицирующий вязкость, может присутствовать в концентрации от 0 до 250 г/л, например от 50 до 150 г/л.
Могут также быть включены другие добавки, обычно присутствующие в концентратах в виде суспензии. В коммерческие концентраты в виде суспензий часто предпочтительно, например, включать пеногасители, и заявитель обнаружил, что для введения в суспензию в виде концентрата согласно изобретению в качестве пеногасителя особенно подходят силиконы. Пеногаситель обычно присутствует в концентрации от 0,5 до 5 г/л, например от 0,5 до 2 г/л.
При измельчении твердого активного ингредиента для образования концентрата в виде суспензии желательно добавлять диспергатор для стабилизирования начальной суспензии. Обычно таким диспергатором является блоксополимер этиленоксида с пропиленоксидом с молекулярной массой 3000, содержащий примерно 50% по весу гидрофобных блоков. Указанные диспергаторы могут быть добавлены при желании, но не считаются обязательными для образования эффективного концентрата в виде суспензии, поскольку введение алкилполивинилпирролидона и диоксида кремния обеспечивает эффективное структурирование. Обычно диспергатор может присутствовать в концентрации от 0 до 20 г/л.
Обычно концентрат в виде суспензии готовят измельчением технической влажной пасты агрохимически активного ингредиента в присутствии других компонентов композиции. Порядок прибавления компонентов не является критическим, хотя предпочтительно, чтобы алкилполивинилпирролидон и диоксид кремния присутствовали перед измельчением, так, чтобы структурирование композиции происходило немедленно вслед за измельчением. Преимуществом композиции согласно изобретению является то, что эффект структурирования, являющийся результатом введения диоксида кремния и алкилполивинилпирролидона, быстро рекуперировал последствия применения сил сдвига во время измельчения, так, чтобы уменьшить тенденцию к агрегации измельченных твердых активных частиц. Удобно добавлять диоксид кремния или алкилполивинилпирролидон после всех других компонентов (но перед измельчением), так, чтобы структурирование композиции происходило после гомогенизирования компонентов. Подкисление концентрата в виде суспензии до желаемого рН можно производить при желании до измельчения, но удобнее после.
Примеры
Изобретение проиллюстрировано следующими примерами, в которых все части и проценты даны по весу, если не указано иное.
Ниже дано описание продуктов, использованных в примерах.
Компонент | Описание |
ΤΑΡΡΝ 20 (ΤΑΡΡΝ является товарным знаком компании ишцеша) | Этоксилированный монолаурат (20)-сорбита |
КНОБЛЗиКР БЛ630Е (КНОБЛЗиКТ является товарным знаком компании КРо<йа) | Этоксилированный (б)-изодециловый спирт |
РШКОМС РЕ10500 (ΡΡ.υΚΟΝΙΕ является товарным знаком компании ВЛ8Р) | Полиэтиленоксид-полипропиленоксид-блоксополимер полиэтиленоксида |
Λ6ΡΙΜΡΡ ЛЬ-22 (Λ6ΡΙΜΡΡ является товарным знаком компании 1ЗР) | Алкилированный поливинилпирролидон |
ΛΡΡΟ8ΙΡ 300 (ΛΡΡΟ8ΙΡ является товарным знаком компании Бедизза) | Гидрофильный коллоидный диоксид кремния |
-3005860
Пример 1.
Концентрат в виде суспензии мезотриона был приготовлен по следующему общему способу.
Присадку (как определено здесь) и агент, модифицирующий вязкость (если он использован), отвешивали в сосуд и гомогенизировали. Диспергатором для мезотриона (если он использован) обычно является блоксополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который удобно нагреть до его температуры плавления (обычно от 35 до 60°С в зависимости от точной природы продукта) и добавить в расплавленном состоянии при перемешивании. Затем добавляли алкилполивинилпирролидон и перемешивание продолжали до получения гомогенного продукта. Затем добавляли желаемое количество воды и перемешивали вместе с пеногасителем (если его использовали).
Добавляли техническую влажную пасту мезотриона и начинали перемешивание с высокой скоростью, которое продолжали до образования гомогенной суспензии. Затем в сосуд отвешивали коллоидный кремний, смачивали для образования применимой умеренной скорости миксера и затем перемешивание заканчивали, используя высокую скорость. Получали гомогенную, гладкую, подвижную и вязкую жидкость. Указанную предварительно приготовленную смесь измельчали с применением минимотора Ещсг до получения размера 100% частиц менее 50 мкм и более 70% более 5 мкм, измеренных с применением рабочего сита 8 МаКегл.
Полученную густотертую смесь подкисляли до рН от 2,2 до 2,4 при 20°С, используя ортофосфорную кислоту (85,5% по весу), и концентрат в виде суспензии перемешивали приблизительно 5 мин, используя лопастную мешалку для достижения эффективного смешения. Стабильность композиции оценивали, как описано ниже.
Композиции, полученные с применением вышеописанного общего способа, приведены в табл. 1.
Таблица 1
Компонент | Номер примера | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |
Концентрация, г/л | |||||||||||
Мезотрион | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
ΤΑΕΕΝ 20 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 | 490,5 |
ΚΗΘΏΆδυΚΕ ΌΆ630Ε | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 |
РЬиКОМС ΡΕ10500 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 | 16,4 |
ΆΗΚΙΜΕΚ АР-22 | 16,4 | 19,6 | 16,4 | 27,3 | 16,4 | 19,6 | 19,6 | 16,4 | 24,0 | 16,4 | 16,4 |
ΆΕΡΟ8ΙΡ 300 | 26,2 | 32,7 | 32,7 | 32,7 | 29,4 | 29,4 | 29,4 | 32,7 | 32,7 | 26,2 | 26,2 |
Октан-1-ол | 87,2 | 87,2 | 54,5 | 87,2 | 87,2 | 54,5 | 87,2 | 87,2 | 87,2 | 87,2 | 87,2 |
Фосфорная кислота (85,5% по весу) | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 |
Пеногаситель М8А | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Вода | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л | до 1 л |
Продолжение табл. 1
Номер примера | ||||||
Компонент | Концентрация | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Мезотрион | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | |
ΤΝΕΕΝ 20 | 490,5 | 490, 5 | 490,5 | 490,5 | 490, 5 | |
кнооАзикг ΌΑ630Ε | 218 | 218 | 218 | 218 | 218 | |
рьикошс РЕ10500 | 16, 4 | 16, 4 | 16, 4 | 16,4 | 16, 4 | |
АСК1МЕН АЬ- 22 | 19, 6 | 16,4 | 24,0 | 16,4 | 16,4 | |
ΑΕΒΟ3Ι1· 300 | 29, 4 | 32,7 | 32,7 | 26,2 | 26,2 |
-4005860
Октан-1-ол | 87,2 | 87,2 | 87,2 | 87,2 | 87,2 | |
Фосфорная кислота (85,5% по весу) | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | 24,5 | |
Пеногаситель МЗА | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | |
Вода | ДО 1 | ДО 1 | ДО 1 | ДО 1 | ДО 1 | |
литра | литра | литра | литра | литра |
Стабильность каждой композиции концентрата в виде суспензии измеряли в ускоренном тесте следующим образом.
Концентрат в виде суспензии вливали в мерный стеклянный цилиндр, который поддерживали при тестовой температуре (25°С). Нестабильность (разделение фаз) проявлялась в появлении прозрачного слоя вверху цилиндра. Показатель стабильности (процент разделения) отмечали как % прозрачного слоя (высота отделенного прозрачного слоя от общей высоты композиции, умноженная на 100).
Определяли, что более низкий показатель стабильности относится к большей стабильности композиции. Следует отметить, что указанная ускоренная проба представляет весьма жесткие условия, и было определено, что 16 недель при 40°С соответствуют более чем 4 годам в нормальных условиях окружающей среды. Результаты для 16 недель хранения при 25°С представлены в табл. 2 ниже.
Claims (15)
- ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Водная композиция концентрата в виде суспензии, содержащая (1) нерастворимый или частично растворимый агрохимически активный ингредиент, (ίί) адъювант для усиления биологической активности агрохимического компонента, включающий одну или более добавок, усиливающих биологическую активность, причем концентрация указанного адъюванта составляет более 500 г/л, и (ίίί) суспендирующую систему, содержащую диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
- 2. Водная композиция концентрата в виде суспензии, имеющая рН ниже 3, содержащая (1) нерастворимый или частично растворимый агрохимически активный ингредиент, и (ίί) суспендирующую систему, содержащую диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
- 3. Водная композиция концентрата в виде суспензии, имеющая рН от 3 до 1,5, содержащая (ί) нерастворимый или частично растворимый агрохимически активный ингредиент, (ίί) адъювант для усиления биологической активности агрохимического компонента, включающий одну или более добавок, усиливающих биологическую активность, причем концентрация указанного адъюванта составляет более 500 г/л, и (ίίί) суспендирующую систему, содержащую диоксид кремния и алкилполивинилпирролидон.
- 4. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-3, где алкильная группа в алкилполивинилпирролидоне является С4-С30 алкильной группой.
- 5. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-4, где средняя молекулярная масса алкилполивинилпирролидона составляет от 1000 до 25000.
- 6. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-5, где концентрация алкилполивинилпирролидона составляет от 5 до 30 г/л.
- 7. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-6, где диоксид кремния является коллоидным диоксидом кремния.
- 8. Водная композиция концентрата в виде суспензии по п.7, где коллоидный диоксид кремния имеет площадь поверхности более 100 м2/г.
- 9. Водная композиция концентрата в виде суспензии по п.7 или 8, где коллоидный диоксид кремния имеет средний размер первичных частиц менее 20 нм.
- 10. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-9, где концентрация диоксида кремния составляет от 10 до 40 г/л.-5005860
- 11. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп. 1 или 3-10, где концентрация присадки выше примерно 650 г/л.
- 12. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-11, где концентрация суспензии содержит минимум около 5% воды.
- 13. Водная композиция концентрата в виде суспензии по одному из пп.1-12, где агрохимически активным ингредиентом является мезотрион или сулкотрион.
- 14. Водная композиция концентрата в виде суспензии по п.13, где агрохимически активным ингредиентом является мезотрион.
- 15. Применение водной композиции концентрата в виде суспензии согласно любому из пп.13 и 14 в качестве гербицида.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0103761.3A GB0103761D0 (en) | 2001-02-15 | 2001-02-15 | Agrochemical formulation |
PCT/GB2002/000468 WO2002063956A1 (en) | 2001-02-15 | 2002-02-04 | Agrochemical formulation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EA200300883A1 EA200300883A1 (ru) | 2003-12-25 |
EA005860B1 true EA005860B1 (ru) | 2005-06-30 |
Family
ID=9908823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EA200300883A EA005860B1 (ru) | 2001-02-15 | 2002-02-04 | Агрохимическая композиция |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7666816B2 (ru) |
EP (1) | EP1361791B1 (ru) |
JP (1) | JP4015950B2 (ru) |
AR (1) | AR032121A1 (ru) |
AT (1) | ATE334588T1 (ru) |
BG (1) | BG66173B1 (ru) |
CY (1) | CY1107984T1 (ru) |
CZ (1) | CZ302096B6 (ru) |
DE (1) | DE60213564T2 (ru) |
DK (1) | DK1361791T3 (ru) |
EA (1) | EA005860B1 (ru) |
ES (1) | ES2271226T3 (ru) |
GB (1) | GB0103761D0 (ru) |
GT (1) | GT200200015A (ru) |
HU (1) | HU228945B1 (ru) |
NO (1) | NO329310B1 (ru) |
PL (1) | PL205543B1 (ru) |
PT (1) | PT1361791E (ru) |
TW (1) | TWI307618B (ru) |
UA (1) | UA76738C2 (ru) |
WO (1) | WO2002063956A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2493701C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-09-27 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Пестицидная водная суспензионная композиция и способы снижения вязкости и пенообразования указанной композиции |
US10555520B2 (en) | 2007-08-31 | 2020-02-11 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pesticide composition potentiated in efficacy and method for potentiating efficacy of pesticidal active ingredients |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6703346B2 (en) | 2001-09-26 | 2004-03-09 | Platte Chemical Co. | Herbicide compositions comprising imidazolinone acid, methods of preparation, and methods of use |
GB0414895D0 (en) * | 2004-07-02 | 2004-08-04 | Syngenta Ltd | Herbicidal formulation |
UA95091C2 (ru) * | 2006-01-05 | 2011-07-11 | Э.И. Дю Пон Де Немур Энд Компани | Артроподицидная суспензионная концентрированная композиция и способ борьбы с членистоногим вредителем |
TWI324908B (en) * | 2006-01-05 | 2010-05-21 | Du Pont | Liquid formulations of carboxamide arthropodicides |
TWI524844B (zh) | 2008-05-12 | 2016-03-11 | 先正達合夥公司 | 除害組成物 |
SG185647A1 (en) * | 2010-06-07 | 2012-12-28 | Syngenta Participations Ag | Stabilized chemical composition |
GB201104204D0 (en) * | 2011-03-11 | 2011-04-27 | Syngenta Participations Ag | Herbicidal composition |
EP2545774A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-16 | Cheminova A/S | Aqueous HPPD inhibitor suspension concentrate compositions comprising smectite clay |
GB201320627D0 (en) | 2013-11-22 | 2014-01-08 | Croda Int Plc | Agrochemical concentrates |
US9963802B2 (en) * | 2014-03-04 | 2018-05-08 | Basf Se | Method of delinting cotton seeds |
KR102371891B1 (ko) * | 2016-04-28 | 2022-03-10 | 구미아이 가가쿠 고교 가부시키가이샤 | 제초 농약 조성물 및 그것을 사용한 제초 방법 |
EP3986129B1 (en) * | 2019-06-19 | 2023-08-09 | Basf Se | Stable aqueous suspension formulations |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3950391A (en) * | 1969-03-06 | 1976-04-13 | Adams Charles D | Alkyl 4-(o-aminophenyl)-3-thioallophanates |
US4946981A (en) * | 1982-03-25 | 1990-08-07 | Ici Americas Inc. | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
US4875929A (en) | 1986-05-23 | 1989-10-24 | American Cyanamid Company | Aqueous suspension concentrate compositions |
GB9027571D0 (en) | 1990-12-19 | 1991-02-06 | Wellcome Found | Novel heterocyclic pesticidal compounds |
FR2720228B1 (fr) * | 1994-05-24 | 1997-12-12 | Roussel Uclaf | Nouvelles compositions pesticides du type "émulsion huile dans l'eau". |
US5990181A (en) * | 1997-12-11 | 1999-11-23 | Witco Corporation | Aqueous foam quenching compositions |
US6383984B1 (en) * | 1999-01-29 | 2002-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Aqueous suspension concentrate |
WO2001094002A2 (en) * | 2000-06-05 | 2001-12-13 | Syngenta Limited | Novel emulsions |
-
2001
- 2001-02-15 GB GBGB0103761.3A patent/GB0103761D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-24 AR ARP020100251A patent/AR032121A1/es active IP Right Grant
- 2002-02-04 AT AT02710164T patent/ATE334588T1/de active
- 2002-02-04 CZ CZ20032184A patent/CZ302096B6/cs unknown
- 2002-02-04 UA UA2003098339A patent/UA76738C2/ru unknown
- 2002-02-04 WO PCT/GB2002/000468 patent/WO2002063956A1/en active IP Right Grant
- 2002-02-04 HU HU0302101A patent/HU228945B1/hu unknown
- 2002-02-04 JP JP2002563767A patent/JP4015950B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 PL PL363536A patent/PL205543B1/pl unknown
- 2002-02-04 US US10/467,744 patent/US7666816B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 DE DE60213564T patent/DE60213564T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 PT PT02710164T patent/PT1361791E/pt unknown
- 2002-02-04 EP EP02710164A patent/EP1361791B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 DK DK02710164T patent/DK1361791T3/da active
- 2002-02-04 ES ES02710164T patent/ES2271226T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-02-04 EA EA200300883A patent/EA005860B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-02-07 GT GT200200015A patent/GT200200015A/es unknown
- 2002-07-02 TW TW091114620A patent/TWI307618B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-06-13 BG BG107911A patent/BG66173B1/bg unknown
- 2003-08-14 NO NO20033615A patent/NO329310B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-09-21 CY CY20061101366T patent/CY1107984T1/el unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10555520B2 (en) | 2007-08-31 | 2020-02-11 | Nippon Soda Co., Ltd. | Pesticide composition potentiated in efficacy and method for potentiating efficacy of pesticidal active ingredients |
RU2493701C2 (ru) * | 2008-03-31 | 2013-09-27 | Исихара Сангио Кайся, Лтд. | Пестицидная водная суспензионная композиция и способы снижения вязкости и пенообразования указанной композиции |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CZ20032184A3 (cs) | 2004-07-14 |
DK1361791T3 (da) | 2006-11-27 |
PL363536A1 (en) | 2004-11-29 |
NO329310B1 (no) | 2010-09-27 |
GB0103761D0 (en) | 2001-04-04 |
HUP0302101A3 (en) | 2005-11-28 |
BG66173B1 (bg) | 2011-11-30 |
AR032121A1 (es) | 2003-10-22 |
JP2004522760A (ja) | 2004-07-29 |
JP4015950B2 (ja) | 2007-11-28 |
DE60213564D1 (de) | 2006-09-14 |
ATE334588T1 (de) | 2006-08-15 |
UA76738C2 (ru) | 2006-09-15 |
NO20033615L (no) | 2003-08-14 |
US20040082481A1 (en) | 2004-04-29 |
ES2271226T3 (es) | 2007-04-16 |
HUP0302101A2 (hu) | 2003-09-29 |
NO20033615D0 (no) | 2003-08-14 |
PL205543B1 (pl) | 2010-04-30 |
GT200200015A (es) | 2003-01-31 |
PT1361791E (pt) | 2006-11-30 |
HU228945B1 (en) | 2013-07-29 |
CY1107984T1 (el) | 2013-09-04 |
EP1361791B1 (en) | 2006-08-02 |
CZ302096B6 (cs) | 2010-10-13 |
TWI307618B (en) | 2009-03-21 |
WO2002063956A1 (en) | 2002-08-22 |
DE60213564T2 (de) | 2006-11-30 |
US7666816B2 (en) | 2010-02-23 |
EA200300883A1 (ru) | 2003-12-25 |
BG107911A (bg) | 2004-08-31 |
EP1361791A1 (en) | 2003-11-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA005860B1 (ru) | Агрохимическая композиция | |
RU2142229C1 (ru) | Водная многофазная, устойчивая готовая препаративная форма для защиты растений и способ ее получения | |
US5705476A (en) | Low-foaming wetting agent consisting of various alkoxylated alcohol mixtures | |
JP5101784B2 (ja) | 農薬配合物 | |
CZ112096A3 (en) | Novel composition | |
HU198518B (en) | Storable,pumpable suspension concentrates of water-soluble polymers | |
CN114042326B (zh) | 一种泡泡水及其制备方法 | |
RU2105475C1 (ru) | Жидкое гербицидное средство в виде эмульсии | |
CN107047546A (zh) | 一种以矿物油为介质的代森锰锌可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
CN113473854B (zh) | 配制品 | |
JP5052062B2 (ja) | 高濃度ボルドー液組成物の製造方法 | |
JP2956949B2 (ja) | 水面施用除草製剤 | |
JPH06256122A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
JP2932600B2 (ja) | 懸濁状農業用殺菌剤組成物 | |
JPH0334904A (ja) | 懸濁状殺菌剤組成物 | |
RU2810142C2 (ru) | Состав | |
US6048542A (en) | Inhibiting growth of microorganisms in water-based pesticide suspensions | |
JPH09278608A (ja) | 2−アミノ−3−クロロ−1,4−ナフトキノンの安定な水性懸濁組成物 | |
WO2021129187A1 (zh) | 一种稳定的四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物及其用途 | |
CN116261952A (zh) | 一种含啶酰菌胺和嘧菌环胺的悬浮剂及其制备方法 | |
WO2024132825A1 (en) | Composition | |
JPH04349904A (ja) | 消泡剤組成物 | |
HU193175B (en) | Process for preparing aqueous fungicide suspension containing 2,4'-dichloro-alpha-/pyrimidin-5yl/-diphenyl-methanol as active substance | |
JPH06305905A (ja) | 水中油型乳濁状農薬組成物 | |
JPH1029905A (ja) | フロアブル製剤の安定化方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ KG TJ TM |
|
MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): KZ MD |
|
MK4A | Patent expired |
Designated state(s): BY RU |