EA009673B1 - Противовспенивающие композиции - Google Patents

Противовспенивающие композиции Download PDF

Info

Publication number
EA009673B1
EA009673B1 EA200501698A EA200501698A EA009673B1 EA 009673 B1 EA009673 B1 EA 009673B1 EA 200501698 A EA200501698 A EA 200501698A EA 200501698 A EA200501698 A EA 200501698A EA 009673 B1 EA009673 B1 EA 009673B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
composition
aqueous
solvent
solution
agrochemical
Prior art date
Application number
EA200501698A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200501698A1 (ru
Inventor
Карл Формстоун
Джеймс Хогбин
Роина Ландхем
Даниел Липинь
Руперт Сом
Original Assignee
Зингента Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зингента Лимитед filed Critical Зингента Лимитед
Publication of EA200501698A1 publication Critical patent/EA200501698A1/ru
Publication of EA009673B1 publication Critical patent/EA009673B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04Polysiloxanes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Предложена водная композиция, содержащая нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, в которой нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.

Description

Имеющиеся в продаже противовспенивающие агенты предназначены для сведения к минимуму затруднений при вспенивании содержащих поверхностно-активное вещество водных композиций. Типичное применение относится к водным агрохимическим композициям, поставляемым в виде концентратов и предназначенных для разбавления до применения. Такие концентраты обычно содержат поверхностноактивные вещества, которые могут включаться для разных целей, включая, например, улучшение биологических характеристик (улучшение любой характеристики, которая прямо или косвенно улучшает агрохимическую активность). Наличие поверхностно-активных веществ в агрохимических концентратах часто вызывает вспенивание, которое может происходить в бутыли/контейнере или в случае прибавления концентрата к воде в резервуаре опрыскивателя, или в случае, когда резервуар опрыскивателя, содержащий разбавленную композицию, транспортируют на участок, на котором необходимо вносить агрохимическую композицию. Наличие остаточной пены также приводит к затруднениям при повторном заполнении резервуара таким же продуктом, если не проводить тщательную очистку перед каждым повторным заполнением. Обычно для защиты от вспенивания объемных концентратов и для защиты концентратов от вспенивания при разбавлении и после разбавления используют различные противовспенивающие композиции (объемные противовспенивающие композиции). Имеющиеся в продаже противовспенивающие композиции, предназначенные для устранения вспенивания концентрата при разбавлении и после разбавления, обычно представляют собой нерастворимые в воде масла, такие как (поли)алкилсиликоны. Предполагается, что противовспенивающее масло прочно адсорбируется на границе раздела воздух/вода/поверхностно-активное вещество и снижает энергию границы раздела, тем самым ограничивая вспенивание. Также можно включать гидрофобный диоксид кремния, обладающий способностью связываться на границе раздела воздух/вода/поверхностно-активное вещество и разрушать ее. Каким бы ни был точный механизм действия таких нерастворимых в воде противовспенивающих масел, они являются эффективными, если содержатся в соответствующей концентрации.
Однако нерастворимые в воде противовспенивающие масла обладают тем недостатком, что они быстро отделяются от любой водной системы, если существует разность плотностей масляной и водной фаз. Это разделение математически описывается законом Стокса в виде зависимости от разности плотностей фаз
Уравнение 1 где иа18р - скорость диспергированных капелек, м-с-1;
д - ускорение свободного падения, м-с-2;
ба18р - диаметр диспергированной капельки, м;
~ -3 ра^р - плотность диспергированной капельки, кг-м ;
ρηί - плотность непрерывной фазы, кг-м-3;
μοοηί - вязкость непрерывной фазы, кг-с-1м-1.
Не возникает значительных затруднений, если противовспенивающий агент включают в композицию и сразу же разливают в содержащие разовую порцию контейнеры, содержимое которых целиком прибавляют в резервуар опрыскивателя. Однако часто фермер или поставщик в течение длительных периодов времени хранит агрохимическую композицию в объемном виде. Если для применения отбирают необходимую порцию, то какое-либо отделение противовспенивающего агента означает, что взятый продукт или содержит слишком много противовспенивающего агента, или практически совсем его не содержит. Обнаружено, что обычные противовспенивающие системы могут отделяться от объемной водной среды всего лишь за 2-24 ч, что подтверждается с помощью закона Стокса при использовании типичных значений параметров. Можно до отбора продукта перемешать содержимое емкости для хранения объемной системы с целью повторного диспергирования и гомогенизации противовспенивающего агента, но даже если целесообразно использовать эффективное устройство перемешивания, это приведет к значительным дополнительным затратам.
Противовспенивающие продукты также поставляются в виде эмульсий, в которых масло эмульгировано в воде. Например, имеющиеся в продаже эмульсии противовспенивающих средств обычно содержат от 10 до 50% силиконового масла и обычно с ними легче обращаться, чем с самим относительно вязким противовспенивающим маслом. Однако обнаружено, что такие имеющиеся в продаже эмульсии эффективно не включаются в агрохимические концентраты и происходит быстрое отделение противовспенивающего средства.
Согласно изобретению в настоящее время обнаружено, что затруднение, связанное с отделением противовспенивающего средства, можно преодолеть или уменьшить, если до включения в водную композицию растворить противовспенивающее средство в подходящем растворителе.
- 1 009673
Настоящее изобретение относится к водной композиции, содержащей нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
Предпочтительно, если водной композицией является водная агрохимическая композиция, например, водный раствор растворимого в воде агрохимиката или водная эмульсия нерастворимого в воде жидкого агрохимиката. Обычно водной композицией является водный агрохимический концентрат, предназначенный для разбавления перед применением. Водная агрохимическая композиция обычно содержит поверхностно-активные вещества, например, улучшающие биологические характеристики поверхностно-активные вещества, которые склонны вызывать вспенивание, и поэтому требует включения противовспенивающего агента. Термин улучшающее биологические характеристики поверхностноактивное вещество в контексте настоящего изобретения включает любое поверхностно-активное вещество, которое прямо или косвенно улучшает биологическую активность агрохимиката.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
В одном варианте выполнения агрохимикатом является растворимый в воде агрохимикат.
Другим объектом настоящего изобретения является способ уменьшения или исключения отделения нерастворимого в воде противовспенивающего агента от водной агрохимической композиции, указанный способ включает введение нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водную композицию в виде раствора в органическом растворителе.
Воздействие растворителя является сложным и плохо изученным, но представляется, что в целом он улучшает диспергируемость противовспенивающего масла в водной среде агрохимического концентрата. С точки зрения взаимодействия с чистой водой растворитель противовспенивающего агента может не смешиваться с водой, смешиваться с водой или частично смешиваться с водой. Однако обнаружено, что даже растворители, которые, видимо, в основном не смешиваются с водой (такие смеси с водопроводной или деионизированной водой разделяются очень быстро), могут удивительно эффективно диспергироваться в водной среде агрохимического концентрата. Предпочтительно, если растворимость противовспенивающего агента в растворителе составляет по меньшей мере 10 мас.% при обычной комнатной температуре (15-20°С). Хотя верхний предел растворимости противовспенивающего агента в растворителе отсутствует, обнаружено, что немногие растворители могут обеспечить растворимость при комнатной температуре более чем 30%. Вследствие ограниченной растворимости противовспенивающего агента в растворителях, применяющихся в настоящем изобретении, предпочтительно, чтобы концентрация раствора противовспенивающего агента в растворителе приближалась к пределу растворимости (смешиваемости). Растворитель предпочтительно выбирать так, чтобы предел растворимости (смешиваемости) противовспенивающего масла в растворителе составлял по меньшей мере 10 мас.% и более предпочтительно по меньшей мере 12 мас.%, например, по меньшей мере 15 мас.%. Таким образом, типичная растворимость находится в диапазоне от примерно 10 до примерно 30 мас.%, например, от примерно 10 до примерно 20 мас.% и более предпочтительно от 12 до примерно 18 мас.%. Таким образом, предпочтительно, чтобы концентрация противовспенивающего масла в растворителе равнялась или приближалась к пределу растворимости (смешиваемости).
Противовспенивающее масло обычно включают в водный агрохимический концентрат в количестве, составляющем от примерно 0,1 до 10 г/л и чаще всего от 0,3 до 3 г/л, например от 0,4 до 1,4 г/л. Поэтому доля раствора противовспенивающего средства, прибавляемого в водную среду, зависит от концентрации противовспенивающего средства в растворителе и содержания противовспенивающего средства, которое необходимо создать в водном концентрате.
Противовспенивающие агенты можно применять в различных водных композициях агрохимикатов, включая концентраты суспензий и эмульсий нерастворимых в воде агрохимикатов, и настоящее изобретение применимо и к растворимым в воде, и к нерастворимым в воде агрохимикатам. Однако затруднения, связанные с разделением, могут чаще встречаться в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, содержащих нерастворимые в воде агрохимикаты. Примеры нерастворимых в воде агрохимикатов, применимых в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают глифосат, паракват, дикват, дикамбу, фомесафен, имазетапир, имазаквин, имазапир, 2,4-0 и глуфосинат. Также можно применять смеси агрохимикатов, включая, например, смеси глифосата с дикамба и смеси глифосата с дикватом. Многочисленные другие примеры подходящих агрохимикатов и смесей агрохимикатов приведены в стандартных справочниках и должны быть известны специалистам в данной области техники. Если это целесообразно, то агрохимикаты с успехом применяются в виде их растворимых в воде солей.
Противовспенивающий агент обычно основан на силиконовом активном веществе, таком как полиалкилсиликоновое активное вещество, например полидиметилсиликоновое масло или его производное, по отдельности или в комбинации с добавками, такими как гидрофобные диоксиды кремния. В продаже имеются многочисленные противовспенивающие агенты, и примеры их включают противовспенивающий агент 8Шсоие 8 203 (^аскег);
- 2 009673 противовспенивающий агент А и противовспенивающий агент М8Л (Эоте Согшид); противовспенивающий агент ΌΒ100 (Ωο\ν Согшид);
8ЛС-47, 8ЛС-710 и 8ЛС-100 (СготрЮи);
ККобакй 454, 422, ΕΌ (КЬоШа).
Конкретным примером типичного и подходящего противовспенивающего агента является противовспенивающий агент М8Л (М8Л является торговой маркой фирмы Ωον Согшид) (плотность 0,98 г/мл), который содержит запатентованную смесь полидиметилсиликонового масла и гидрофобных диоксидов кремния.
Все приведенные в настоящем изобретении значения плотностей указаны, как результаты измерений при комнатной температуре (20°С). Следует понимать, что при использовании закона Стокса дополнительным фактором для скорости отделения противовспенивающего масла является разность плотностей противовспенивающего средства и водной среды агрохимического концентрата. Плотность типичного противовспенивающего средства составляет примерно 1 г/мл, а плотность типичного агрохимического концентрата обычно превышает 1 г/мл, например, достигает 1,4 г/мл. Это различие плотностей является важным фактором, вызывающим разделение даже хорошо диспергированной противовспенивающей системы за длительный период времени (так называемый эффект расслаивания).
Наличие растворителя влияет на плотность системы противовспенивающего масла, и в действительности преимущества эффективного диспергирования могут быть в определенной степени утрачены, если плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе намного меньше чем 1 г/мл. Напротив, растворитель, дающий раствор противовспенивающего агента, обладающий плотностью, намного превышающей 1 г/мл, может оказаться благоприятным, если плотность приближается к плотности среды водного концентрата. Не обязательно, чтобы растворитель давал раствор противовспенивающего агента, плотность которого точно совпадала бы с плотностью среды водного агрохимиката, но предпочтительно, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе не была значительно меньше плотности самого противовспенивающего агента, например, не более чем на 0,2 г/мл меньше плотности самого противовспенивающего агента. Поэтому особенно предпочтительно, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе (плотность раствора) составляла от 0,8 до 1,5 г/мл.
Если плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе меньше плотности среды водного концентрата, то растворитель, приводящий к растворам, обладающим плотностью, равной, например, от 0,8 до 1,1 г/мл, обычно обеспечит удовлетворительные результаты. Если такие растворители обладают другими значительными преимуществами для применяющейся на практике композиции агрохимического концентрата (как это подробнее обсуждено ниже), то растворитель, приводящий к раствору, обладающему плотностью, равной от 0,8 до 1,1 г/мл, является вполне приемлемым даже если его плотность меньше плотности среды водного концентрата.
Можно (но, как отмечено выше, не обязательно) выбрать такой растворитель, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента была близка к плотности среды водного агрохимического концентрата.
Поэтому в одном варианте выполнения настоящего изобретения растворитель дополнительно уменьшает склонность противовспенивающего агента к отделению от водной среды путем уменьшения разности плотностей противовспенивающего агента и среды водного агрохимического концентрата.
Плотность водного раствора агрохимиката будет меняться в зависимости от природы агрохимиката и других компонентов композиции, но, как отмечено выше, обычно превышает 1 г/мл. Так, концентрат глифосата, содержащий от 180 до 540 г/л активного ингредиента в пересчете на глифосат, обычно обладает плотностью, равной от примерно 1,1 до 1,4 г/мл, а чаще - плотностью, равной от 1,2 до 1,4 г/мл. Концентрат параквата, содержащий от 100 до 360 г/л активного ингредиента в пересчете на ион параквата, обычно обладает плотностью, равной примерно 1,1 г/мл. Концентрат диквата, содержащий от 100 до 360 г/л активного ингредиента, обычно обладает плотностью, равной примерно 1,1 г/мл.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения можно применять такой растворитель, предлагаемый в настоящем изобретении, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличалась от плотности агрохимической композиции не более чем на 0,1, например не более чем на 0,05 г/л единиц плотности.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является концентрат водной композиции, содержащий растворимый в воде агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, в котором противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и в котором плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличается от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности, при проведении всех измерений плотности при комнатной температуре.
Склонность к отделению противовспенивающего агента путем расслаивания будет проявляться даже в еще меньшей степени, если выбран такой растворитель, чтобы плотность раствора противовспени- 3 009673 вающего агента в растворителе отличалась от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,05 г/л единиц плотности.
При указанных выше типичных плотностях водных агрохимических концентратов растворитель, выбранный так, что плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличается от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности или более предпочтительно не более чем на 0,05 г/л единиц плотности, обычно также приведет к получению раствора, обладающего плотностью, находящейся в диапазоне от 0,8 до 1,5 г/мл.
Разумеется, если требуется совпадение с плотностью водного агрохимического концентрата, то предпочтительный растворитель будет меняться в зависимости от плотности конкретной рассматриваемой композиции. Для агрохимических композиций, обладающих плотностями, находящимися в диапазоне от 1,2 до 1,4 г/мл, например типичных композиций глифосата, примеры подходящих растворителей, которые приведут к получению растворов, по плотности совпадающих с композицией, включают 1-бромбензол (плотность 1,49 г/мл);
1- бромпропан (плотность 1,22 г/мл);
2- бромпропан (плотность 1,35 г/мл);
1-бромпентан (плотность 1,31 г/мл); циклогексилбромид (плотность 1,32 г/мл); глицеринформаль (плотность 1,20 г/мл);
2,2,3,3-тетрафтор-1-пропанол (плотность 1,26 г/мл).
Плотность раствора противовспенивающего агента при необходимой концентрации можно легко определить и обычно она не будет отличаться от плотности самого растворителя более чем на 0,1 единиц плотности. Обнаружено, что типичное силиконовое противовспенивающее средство в указанных выше растворителях обладает растворимостью, достаточной для получения раствора, содержащего 16 мас.% противовспенивающего средства. Прозрачные или немного мутные растворы образуются во всех растворителях, кроме глицеринформаля и 2,2,3,3-тетрафтор-1-пропанола, в которых наблюдается склонность к разделению, и поэтому они являются менее предпочтительными.
Применение растворов противовспенивающих агентов, обладающих плохой летучестью и воспламеняемостью, исключает любую опасность взрыва большого объема препарата или композиции, а также взрыва бака для хранения. Поэтому предпочтительно, чтобы температура вспышки растворителя превышала 40°С. Растворители с более низкими температурами вспышки можно применять, но при условии, что на стадии приготовления большого объема препарата и в баке для хранения установлены соответствующие системы защиты. Так, например, хотя 2-бромпропан является весьма подходящим растворителем, если необходима плотность, совпадающая с плотностью водного агрохимического концентрата, обладающего плотностью, равной примерно 1,35 г/мл, он имеет относительно низкую температуру вспышки, равную 22°С и требует специального обращения.
Поэтому растворители, подходящие для применения в настоящем изобретении, которые можно использовать без необходимости специального обращения с ними, характеризуются (а) способностью растворять типичное силиконовое противовспенивающее средство, такое как противовспенивающий агент М8Л, с получением раствора концентрации более 12 мас.%, например, более 15 мас.%;
(б) плотностью раствора более чем 0,8 г/мл, например, от 0,8 до 1,1 г/мл;
(в) температурой вспышки более чем 40°С, например, более чем 80°С и более предпочтительно превышающей 100°С. Такие растворители могут относиться, например, к классу алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, в которой органический растворитель:
(а) растворяет типичное силиконовое противовспенивающее средство, такое как противовспенивающий агент М8Л, с получением раствора концентрации более 12 мас.%, например, более 15 мас.%;
(б) образует раствор противовспенивающего средства, обладающий плотностью более чем 0,8 г/мл, например, от 0,8 до 1,1 г/мл;
(в) имеет температуру вспышки более чем 40°С, например, более чем 80°С и более предпочтительно превышающую 100°С.
Примерами подходящих растворителей, удовлетворяющих указанным выше критериям, являются алкиловые, арилалкиловые и ариловые сложные эфиры органической кислоты. Подходящие сложные эфиры органической кислоты включают С1-С10алкиловые эфиры насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, таких, чтобы жирная кислота содержала, например, от 10 до 25 атомов углерода, включая смеси таких эфиров, содержащиеся в натуральных жирах. Конкретные примеры включают С1-С10алкиловые эфиры лауриновой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, кокосовое масло, животное масло и рапсовое масло. Дополнительные примеры включают С1-С10алкиловые
- 4 009673 эфиры или диэфиры дикарбоновых кислот, содержащих в алкильной цепи от 2 до 6 атомов углерода, таких как адипиновая кислота. Другие примеры включают Ц-С^алкиловые эфиры ариловых кислот, таких как бензойная кислота. Другие примеры включают С812алкиловые эфиры уксусной кислоты и С1-С4алкоксизамещенные С110алкиловые эфиры уксусной кислоты, или гетероциклические С410эфиры уксусной кислоты, или арилалкиловые эфиры уксусной кислоты. Другие примеры включают диэфиры пропиленгликоля и С520жирных кислот или ариловые диэфиры пропиленгликоля. Другие примеры включают сложные эфиры циклических производных кислот, таких как лактоны.
Конкретные примеры органических сложных эфиров, которые можно отметить, включают метилированное рапсовое масло, диизооктиладипат, диизопропиладипат, изооктилпальмитат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, метиловые эфиры С810жирных кислот, н-бутилбензоат, метоксипропанолацетат, метилолеат, изопропилмиристат, гептилацетат, нонилацетат, диэтилфталат, дибутилфталат, диизопропиладипат, диэфиры пропиленгликоля и С810жирных кислот, дибутиладипат, гамма-бутиролактон, гексилацетат, тетрагидрофурфурилацетат, изоборнилацетат, дипропиленгликольдибензоат, бензилацетат, бутилдигликольацетат, гексилбензоат, изобутилацетоацетат, бензилацетат и этиллактат.
Согласно изобретению обнаружено, что изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат, каждый из которых обладает плотностью, равной 0,85 г/мл, и температурой вспышки более чем 110°С, являются особенно подходящими для применения в качестве растворителя в настоящем изобретении. Неожиданно оказалось, что, хотя растворимость этих растворителей в деионизированной воде составляет лишь порядка 0,12 г/л, растворитель фактически является смешивающимся (или, по меньшей мере, тонко диспергирующимся) с концентратом агрохимической композиции, такой как концентрат водного глифосата. Водные агрохимические концентраты, содержащие алкилполигликозид в качестве поверхностноактивного вещества, улучшающего биологические характеристики, представляются особенно эффективными для содействия диспергированию раствора противовспенивающего средства в водной среде.
Предпочтительно, если раствор противовспенивающего агента в растворителе обладает меньшей вязкостью, чем сам противовспенивающий агент, поскольку это может содействовать диспергированию. Вязкость противовспенивающего агента обычно составляет от 500 до 2000 мПа, а раствора противовспенивающего агента в растворителе предпочтительно от 10 до 1000 мПа, наиболее предпочтительно от 10 до 200 мПа.
Согласно изобретению неожиданно обнаружено, что по отношению к поверхностям металлов и пластмасс адгезия силиконовых противовспенивающих средств, таких как противовспенивающий агент М8Л, в растворе в эффективных растворителях, таких как изопропилмиристат, снижается. Силиконовые противовспенивающие средства обладают склонностью к адгезии по отношению к поверхностям металлов и пластмасс, что может повлиять на выполнение очистки поверхности, тогда как происходящее при добавлении растворителя снижение вязкости и изменения границы раздела значительно улучшает удаление противовспенивающего средства.
Раствор противовспенивающего агента в растворителе можно прибавить непосредственно к водной агрохимической композиции или при необходимости его можно предварительно эмульгировать в воде до введения в водную агрохимическую композицию. Обнаружено, что раствор противовспенивающего агента в растворителе обычно легко включается в предварительно сформированную эмульсию или непосредственно в водную агрохимическую композицию с помощью обычных средств, таких как перемешивание или встряхивание. Однако следует понимать, что раствор противовспенивающего агента в растворителе не обязательно прибавлять к готовой водной агрохимической композиции, а альтернативно можно прибавить во время приготовления. Поэтому следует понимать, что выражение включенный в водную агрохимическую композицию при использовании в настоящем изобретении включает композицию, в которую раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют во время приготовления агрохимической композиции, а не в готовую водную агрохимическую композицию.
Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является способ уменьшения вспенивания агрохимической композиции, который включает введение противовспенивающего средства в композицию в виде раствора в органическом растворителе.
При необходимости раствор противовспенивающего агента в растворителе можно сначала смешать с некоторыми или всеми поверхностно-активными веществами или вспомогательными веществами, использующимися в агрохимической композиции, и затем смесь можно эмульгировать в водном растворе агрохимической композиции или в воде с последующим прибавлением растворимого в воде агрохимиката. Образованию водной эмульсии раствора противовспенивающего агента в растворителе можно содействовать с помощью обычных эмульгирующих агентов. Такие агенты могут уже содержаться в агрохимической композиции в качестве агентов, улучшающих биологические характеристики, или других агентов или могут быть прибавлены в качестве дополнительных эмульгирующих агентов, например, путем включения непосредственно в раствор противовспенивающего агента в растворителе.
Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны многочисленные примеры подходящих эмульгирующих агентов. Типичные примеры обладают значениями ГЛБ в диапазоне 8-18, где ГЛБ означает показатель гидрофильно-липофильного баланса, введенный в употребление и описанный фирмой Л11а8 С11С1шса1 1пби51пс5. 1пс. в 1940-х гг. Типичными из многих примеров являются
- 5 009673 (полиоксиэтилен)сорбитановые алкиловые сложные эфиры; алкилфенолэтоксилаты, такие как тристирилфенолэтоксилат и трибутилфенолэтоксилат;
алкоксилаты спиртов, полученные из синтетических и природных спиртов, такие как δΥΝΡΕΚΟΝΙΟ 13/6.5, ΒΕΝΕΧ 30, ΡΕΝΕΧ 36 и ВВП 92;
блок-сополимеры, такие как блок-сополимеры полиэтиленоксид/полипропиленоксид;
алкоксилаты жирных кислот;
алкилполигликозиды; алкилбензолсульфонаты щелочных металлов; смеси указанных выше веществ.
Обнаружено, что после формирования эмульгированный противовспенивающий агент остается в готовом агрохимическом продукте стабильным в суспензии в течение неожиданно продолжительного периода времени по сравнению с обычным подходом, в котором используется только силиконовое противовспенивающее средство. Длительную стабильность можно усилить путем прибавления дополнительных поверхностно-активных веществ, и обнаружено, что особенно эффективными являются катионогенные поверхностно-активные вещества и неионогенные поверхностно-активные вещества, которые обладают катионогенными характеристиками при значении рН композиции. Примеры таких катионогенных поверхностно-активных веществ включают алкиламинэтоксилаты, такие как ΟΕΝΆΜΙΝ С050, ΕΤΗΟΜΕΕΝ С15, ΕΤΗΟΜΕΕΝ Т25, ΟΕΝΆΜΙΝ Т150; этоксилаты аминов простых эфиров и группу катионогенных поверхностно-активных веществ 1ΕΕΕΆΜΙΝΕ, такие как 1ΕΕΕΆΜΙΝΕ Ό400, ΕΌ600.
В некоторых случаях катионогенное поверхностно-активное вещество может выступать в качестве вспомогательного вещества, улучшающего биологические характеристики агрохимически активного ингредиента, и стабилизировать противовспенивающий агент, так чтобы он не отделялся от водной фазы.
Следует понимать, что композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, не обязательно устойчива по отношению к отделению противовспенивающего агента в течение увеличенных периодов времени и/или при экстремальных температурах. Однако способ, предлагаемый в настоящем изобретении, если и не устраняет полностью затруднение, связанное с отделением противовспенивающего агента, при всех неблагоприятных обстоятельствах, то намного уменьшает его.
При желании для дополнительного уменьшения склонности противовспенивающего агента к отделению в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, можно прибавить подходящие гелеобразующие агенты, такие как полисахаридные добавки. Примеры включают ΚΕΕΖΑΝ, ΚΕΕΖΆΝ Ά8Χ и ΗΗΟΟΟΡΟΕ 23.
Настоящее изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами, в которые выраженное в частях и процентах содержание является массовым, если не указано иное.
Ниже приведено описание продуктов, которые в примерах обозначены своими торговыми названиями.
- 6 009673
Название химиката
Описание
Поставщик/№ СА8
Оепатт С050*
Оепаро! Х080*
АБ2575* Противовспениваю щий агент М8А* ХУахоНпе Огееп
С1апап1, 61791-14-8
С1апапЦ 9043-30-5 итЧета, 68515-73-1 ϋοχν
Ауес1а Р1§теп15 и
Αάάίΐϊνβδ Ыб
Τννεεη 20*
Т\уееп 40*
8рап 85*
Τχνεεη 80*
Р1ио\уе1 РЬ80*
Аегозо! ОТ-В*
АНаз 0-5000*
БиИасЮе В1ие 51
Мапи!ех К.М* ЕкЬотееп Т25*
РР796 Пиридиновые основания Н
Иапза 1169А
Полиоксиэтилен(5)кокоамин Полиоксиэтилен(8)изотридецилам ин
Октил/децилполигликозид Полидиметилсиликоновая композиция
Высокоинтенсивный растворимый в полимере краситель
Полиоксиэтилен(20)сорбитанлаура ишцета т
Полиоксиэтилен(20)сорбитанпаль ишцета митат
Сорбитантриолеат итцета
Полиоксиэтилен(20)сорбитанолеат игнцета Перфторированные фосфиновая/фосфоновая кислота Натриевая соль диоктилсульфоянтарной кислоты Блок-сополимер алкилпропоксилата с этоксилатом Жидкий синий краситель
Альгинат натрия Полиоксиэтилен(5)амид животного жира Рвотное средство Смесь пиридиновых оснований
С1апап1
См. \УО 02/076212 итдета
См. ХУО 02/076212
См. ХУО 02/076212
Акго ЫоЬе1, 61791-25-1
См. λΥΟ 02/076212
См. XV О 02/076212
Кепех 30*
Кепех 36*
Зупреготс 13/6.5*
Κ,ΗοάοΓδϋ 8Исо1арзе
5020*
Зоргорког РЬК*
Бутилкокоат
Натриевая соль додецилбензолсульфоната Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Полиоксиэтиленовое производное сильно разветвленного синтетического алифатического спирта
Силиконовая противовспенивающая сотрозйюп Калиевая соль этоксилатнофосфатного сложного эфира тристирилфенола
Бутиловый эфир жирной кислоты, полученной из кокосового масла
Изопропилмиристат Изопропиловый эфир миристиновой кислоты * Торговое название указанного поставщика.
См. ΨΟ 02/076212 игндета игндета игндета
ВЪосНа
ΚΗοάϊα, 163436-84-8
Химикат имеется в продаже
Химикат имеется в продаже
Примеры
Общая методология.
Образец водного агрохимиката, содержащего поверхностно-активное вещество и противовспенивающее средство, обычно готовили в количестве от 200 до 300 г. К образцу водного агрохимиката, содержащего указанные поверхностно-активные вещества, при перемешивании или встряхивании прибавляли предварительно приготовленный раствор противовспенивающего средства/растворителя/эмульгатора. Затем агрохимический продукт, содержащий противовспенивающее средство, хранили в пластмассовом контейнере объемом 250 мл. Сначала отбирали образец из гомогенизированного образца и затем контейнер выдерживали. После этого через разные промежутки времени, указанные в примере, образцы отбирали со дна контейнера. Затем для соответствующего дополнительного образца проводили испытание на вспенивание. Проводимые таким образом отбор образцов и испытание позволяли установить степень поднятия противовспенивающего средства в образце вверх, происходящего в соответствии с законом Стокса.
- 7 009673
Испытание на вспенивание.
Для измерения степени вспенивания использовали модификацию стандартной методики испытания С1РАС МТ 47.2. Заранее приготовленный агрохимический концентрат разбавляли с использованием 5 об./об.% агрохимического концентрата и 95 об./об.% местной водопроводной воды. В мерный цилиндр (соответствующий стандарту Великобритании 604) помещали 190 мл водопроводной воды, к которой прибавляли 10 мл водного агрохимического концентрата. Цилиндр закрывали пробкой и 30 раз переворачивали и ставили на рабочий стол в вертикальном положении. Измеряли объем пены в верхней части цилиндра, которая могла вмещать до 100 мл пены. Данные по объему пены получали через 10 с, 60 с, 180 с и 12 мин после выполнения 30 переворачиваний.
Примеры 1-4.
Раствор противовспенивающего агента М8А в бутилкокоате (в указанных случаях с прибавлением эмульгатора) прибавляли к водному концентрату глифосата, содержащему калиевую соль глифосата, вспомогательное вещество АЬ2575 и вспомогательное вещество Оепашт СО50, и затем прибавляли количество воды, необходимое для получения конечной концентрации, равной 500 г/л для глифосата в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата, 172,2 г/л для вспомогательного вещества А1.2572 и 46,4 г/л для вспомогательного вещества Оепашт СО50. Плотность водной агрохимической композиции без противовспенивающего агента и растворителя равнялась 1,37 г/мл. В каждом случае прибавляли количество раствора противовспенивающего агента, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 0,5 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8А в прибавленном к глифосату концентрате представлен в табл. 1. В этом конкретном эксперименте каждый раствор содержал от 0,02 до 0,05 г/л А'ахоНпе Огееп в качестве красителя, способствующего приданию видимой формы капелькам эмульсии противовспенивающего средства.
Таблица 1
Пример № Концентрация бутилкокоата, мае./ мас.% Концентрация противовспенивающего агента М8А, мас./мас.% Эмульгатор Концентрация эмульгатора, мае./мас.% Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл
1 80,95 16,00 АИаз 05000 3,00 0,87
2 79,70 15,75 ЗоргорЬог РЬК АИаз С5000 1,50 3,00 0,88
3 70 30 - - 0,89
4 66,78 13,2 Тхуееп 40 8рап 85 15 5 0,88
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 1, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После полного диспергирования раствора противовспенивающего средства в концентрате глифосата проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике и результаты приведены в табл. 2 и 3. Сравнительный пример 1 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какого-либо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 2 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 0,5 г/л противовспенивающего агента М8А без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
Таблица 2
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 1 100 90 70 10
Сравнительный пример 2 20 0 0 0
Пример 1 100 10 2 0
Пример 2 100 10 2 0
Пример 3 100 10 4 4
Пример 4 80 0 0 0
- 8 009673
Таблица 3 Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 48 ч; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 2 100 90 50 10
Пример 1 100 10 0 0
Пример 2 100 6 0 0
Пример 3 100 6 3 0
Пример 4 100 8 4 0
Ни в одном из примеров, предлагаемых в настоящем изобретении, невооруженным глазом не обнаружено видимого отделения противовспенивающего масла М8Л. Значительное отделение визуально обнаружено в сравнительном примере 2.
Примеры 5-17.
Раствор противовспенивающего агента М8Л в изопропилмиристате (в указанных случаях с прибавлением эмульгатора) прибавляли к водному концентрату глифосата, содержащему калиевую соль глифосата, вспомогательное вещество ЛЬ2575 и вспомогательное вещество Оепашт СО50, и затем прибавляли количество воды, необходимое для получения конечной концентрации, равной 500 г/л для глифосата в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата, 172,2 г/л для вспомогательного вещества ЛЬ2572 и 46,4 г/л для вспомогательного вещества Оепашт СО50. В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8Л в конечной композиции, равной 0,5 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8Л в прибавленном к глифосату концентрате представлен в табл. 4.
Таблица 4
Пример № Концентрация изопропилмиристата, мас./мас. % Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мас.% Эмульгатор Концентрация эмульгатора, мас./мас.% Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл
5 84,00 16,00 - - 0,87
6 66,80 13,20 Тхуееп 20 8рап 85 15,00 5,00 0,90
7 66,80 13,20 Тхуееп 40 8рап 85 15,00 5,00 0,90
8 66,80 13,20 Τνββη 80 8рап 85 15,00 5,00 0,90
9 81,00 16,00 Тхуееп 20 3,00 0,88
10 81,00 16,00 8рап 85 3,00 0,88
И 81,00 16,00 Тхуееп 40 3,00 0,88
12 81,00 16,00 Ίλνεεη 80 3,00 0,88
13 83,50 16,00 8рап 85 0,50 0,87
14 83,00 16,00 8рап 85 1,00 0,87
15 82,50 16,00 8рап 85 1,50 0,87
16 82,00 16,00 8рап 85 2,00 0,87
17 81,50 16,00 8рап 85 2,50 0,87
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 4, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После полного диспергирования раствора противовспенивающего средства в концентрате глифосата проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике и результаты приведены в табл. 5 и 6. Сравнительный пример 3 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какого-либо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 4 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 0,5 г/л противовспенивающего агента М8Л без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
- 9 009673
Таблица 5
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 3 100 90 70 10
Сравнительный пример 4 30 0 0 0
Пример 5 50 4 2 0
Пример 6 90 8 4 0
Пример 7 90 2 0 0
Пример 8 90 2 0 0
Пример 9 50 4 2 0
Пример 10 90 8 8 2
Пример 11 40 2 1 0
Пример 12 90 6 4 0
Пример 13 30 4 2 0
Пример 14 30 2 2 0
Пример 15 30 2 0 0
Пример 16 50 4 2 0
Пример 17 30 2 0 0
Таблица 6
Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 48 ч; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через
10 с 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 3 100 ! 90 70 10
Сравнительный пример 4 100 ! 90 10 10
Пример 5 90 4 4 0
Пример 6 90 6 4 0
Пример 7 90 6 2 0
Пример 8 90 4 2 0
Пример 9 60 4 2 0
Пример 10 90 8 6 0
Пример 11 40 2 0 0
Пример 12 90 6 4 0
Пример 13 50 4 2 0
Пример 14 40 2 0 0
Пример 15 40 3 0 0
Пример 16 60 4 0 0
Пример 17 60 4 0 0
Ни в одном из примеров, предлагаемых в настоящем изобретении, визуально не обнаружено видимого отделения противовспенивающего масла М8А. Значительное отделение обнаружено в сравнительном примере 4.
- 10009673
Таблица 7 Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 30 дней; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через
10 с 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 3 100 90 70 10
Сравнительный пример 4 100 90 40 10
Пример 5 90 12 6 0
Пример 6 100 20 10 2
Пример 7 90 15 6 0
Пример 8 90 10 2 0
Пример 9 90 12 16 0
Пример 10 90 14 8 0
Пример 11 90 6 4 0
Пример 12 90 8 6 0
Пример 13 90 14 8 0
Пример 14 90 20 8 0
Пример 15 90 8 4 0
Пример 16 100 12 8 0
Пример 17 90 12 6 0
Пример 18.
В примере 15 композицию получали в объеме 5 л, но в этом примере 0,6 г/л противовспенивающего агента М8А включали с помощью раствора противовспенивающего агента М8А. Для этого 15,7 г раствора противовспенивающего средства примера 15 (табл. 4) помещали в пустой пластмассовый контейнер объемом 5 л. Затем прибавляли 6,8 кг агрохимического концентрата глифосата калия (примеры 5-17) и противовспенивающее средство включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 300 с. Также получали контрольный образец, в котором к 6,8 кг агрохимического концентрата глифосата калия по такой же методике прибавляли только противовспенивающий агент М8А (3 г).
Оценку характеристик вспенивания проводили с использованием специализированного стеклянного опрыскивателя объемом 12 л. Водный агрохимический концентрат (50 мл) прибавляли к 5 л воды, находящейся в стеклянном цилиндре. Раствор подвергали рециркуляции насосом для создания режима смешивания, при котором легко образовывалась пена. Во время перемешивания в указанные моменты времени измеряли высоту пены. Затем композицию распыляли и высоту пены измеряли после распыления всей композиции, содержащейся в стеклянном цилиндре. В конце для имитации очистки в стеклянный сосуд помещали 3 л воды и измеряли конечную высоту пены. Результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8
Данные испытания на вспенивание
Высота пены (см) через
Описание испытания 1 мин 5 мин <онец распыления Повторное заполнение водой
КОНТРОЛЬ - через 5 дней, образец со дна 5-литрового контейнера 35 >50 >50 >50
Через 5 дней, образец со дна 5литрового контейнера 3 4 1
Через 5 дней, образец из верхней части 5-литрового контейнера 4 4 1
Через 45 дней, образец со дна 5питрового контейнера 4 4,5 2
Через 63 дня, образец со дна 5питрового контейнера 8 И 13 7
Через 109 дней, образец со дна 5-литрового контейнера 8,5 11,5 10 6
Примеры 19-29.
Раствор противовспенивающего агента М8А в изопропилмиристате прибавляли для получения водного концентрата глифосата, содержащего аммониевую соль глифосата (360 г/л в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата), 172,2 г/л вспомогательного вещества АЬ2575, 140 г/л сульфата аммония и 0,7 г/л Р1ио\уе1 РЬ80. При этой концентрации Р1ио\уе1 РЬ80 смешивается с водой. Он действует только в качестве объемного противовспенивающего средства и не влияет на склонность к отделению.
- 11 009673
Плотность композиции без противовспенивающего средства и растворителя равнялась 1,27 г/мл.
В каждом случае прибавляли количество раствора противовспенивающего агента М8А, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 1,0 г/л. Состав раствора противовспенивающего агента М8А в прибавленном к глифосату концентрате приведен в представленной ниже табл. 9.
Таблица 9
Пример № Конценрация изопропилмиристата, мае./мае. % Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мае. % Эмульгатор Концентрация эмульгатора, мае./мас.% Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл
19 84,00 16,00 - - 0,87
20 66,80 13,20 Тууееп 20 Зрап 85 15,00 5,00 0,90
21 66,80 13,20 Т\уееп 40 Зрап 85 15,00 5,00 0,90
22 66,80 13,20 Т\уееп 80 8рап 85 15,00 5,00 0,90
23 81,00 16,00 8рап 85 3,00 0,88
24 81,00 16,00 Тхуееп 80 3,00 0,88
25 83,50 16,00 Зрап 85 0,50 0,87
26 83,00 16,00 8рап 85 1,00 0,87
27 82,50 16,00 8рап 85 1,50 0,87
28 82,00 16,00 Зрап 85 2,00 0,87
29 81,50 16,00 Зрап 85 2,50 0,87
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 9, прибавляли непосредственно к концентрату глифосата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После включения противовспенивающего средства проводили испытание образцов на вспенивание по описанной выше общей методике, и результаты приведены в табл. 10 и 11. Сравнительный пример 5 представляет собой агрохимический концентрат без прибавления какоголибо противовспенивающего средства, а сравнительный пример 6 представляет собой агрохимический концентрат с прибавлением 1,0 г/л противовспенивающего агента М8А без растворителя и дополнительных эмульгаторов.
Таблица 10
Данные начального испытания на вспенивание через 1 ч после приготовления гомогенизированного образца
Пример Пена (мл) через
10 с 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 5 100 100 90 60
Сравнительный пример 6 90 90 80 10
Пример 19 90 30 12 10
Пример 20 60 8 6 4
Пример 21 20 4 2 0
Пример 22 60 4 2 2
Пример 23 90 10 6 6
Пример 24 50 6 6 4
Пример 25 90 40 10 8
Пример 26 90 80 30 18
Пример 27 90 50 10 10
Пример 28 90 80 60 20
Пример 29 90 90 40 30
- 12009673
Таблица 11
Данные испытания на вспенивание после выдерживания образцов в покое в течение 23 дней; дополнительные образцы отбирали со дна контейнера
Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнительный пример 5 90 90 90 60
Сравнительный пример 6 90 90 90 40
Пример 19 100 100 90 40
Пример 20 100 100 80 36
Пример 21 100 100 90 44
Пример 22 100 90 40 30
Пример 23 100 100 90 30
Пример 24 100 90 40 30
Пример 25 100 100 80 40
Пример 26 100 100 90 40
Пример 27 100 100 90 40
Пример 28 100 100 90 50
Пример 29 100 100 90 40
Пример 30.
Растворы противовспенивающего средства прибавляли к концентрату композиции дихлорида параквата, описанному в примере 13 (концентрат А) и примере 11 (концентрат Б) публикации АО 02/076212. Плотность композиции без противовспенивающего агента и растворителя равнялась 1,15 г/мл. Следует отметить, что композиция примера 13 уже содержала небольшую долю противовспенивающего средства (0,25 г/л). Его прибавляли в основном для снижения ценообразования во время приготовления и, как показано в сравнительных примерах, оно оказывало слабое влияние на уменьшение вспенивания разбавленного продукта.
В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего средства в конечной композиции, равной 0,5 г/л. В этом примере использовали два разных силиконовых противовспенивающих средства и 8рап 85 в качестве эмульгатора. Состав раствора противовспенивающего средства, прибавленного к концентрату параквата, представлен в табл. 12.
Таблица 12
Растворы противовспенивающего средства А и Б.
Раствор противо вспенива ющего средства № Концент рация изопроп илмирис тата, мас./мас. % Противовспени вающее средство Концентра ция противовсп енивающег о средства, мае./мас.% Концентр ация эмульгато ра(8рап 85), мас./мас. % Плотность раствора противовспени вающего средства, г/мл
А 82,5 Противовспени вающий агент М8А 16 1,5 0,87
Б 82,5 Противовспени вающий агент О В 100 16 1,5 0,87
Премикс противовспенивающего средства, указанный в табл. 12, прибавляли непосредственно к концентрату параквата (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. После включения премикса проводили испытание образцов на вспенивание по стандартной методике. Результаты приведены в табл. 13.
- 13 009673
Таблица 13 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Концентрат А - без прибавления противовспенивающего средства 120 120 110 40
Концентрат Б - без прибавления противовспенивающего средства 110 100 90 80
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (А) начальный результат 80 60 30 30
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (А) Через 5 дней 30 30 20 20
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (Б) - 60 60 20 20'
начальный результат
Концентрат (А) с раствором противовспенивающего средства (Б) Через 5 дней 50 20 20 10
Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (А) начальный результат 20 0 0 0
Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (А) Через 5 дней Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (Б) - 30 20 20 20
начальный результат Концентрат (Б) с раствором противовспенивающего средства (Б) - 50 20 10 0
Через 5 дней 30 20 20 '10
Примеры 31-33.
Этот пример иллюстрирует приготовление композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, при котором раствор противовспенивающего средства в изопропилмиристате эмульгируют в воде и предварительно сформированную эмульсию затем прибавляют к водному концентрату глифосата.
Эмульсии получали по следующей методике.
Эмульгирующий(е) агент(ы), указанный(е) в табл. 14, прибавляли к воде и давали ему(им) полностью раствориться. Изопропилмиристат и противовспенивающий агент М8А (со 8рап 85, если он используется) перемешивали с получением раствора. Затем масляную фазу медленно прибавляли к водной фазе и перемешивали с использованием смесителя с большим сдвиговым усилием, пока средневзвешенный по объему размер частиц Э(4,3), определенный с помощью лазерного устройства для определения распределения частиц по размерам ΜΑΙΑ/ΕΚΝ ΜΑ8ΤΕΚ8ΙΖΕΚ® 8, не попадал в диапазон 1-5 мкм.
Для исследования характеристик вспенивания в водном агрохимическом препарате глифосата калия, содержащем калиевую соль глифосата (500 г/л в пересчете на эквивалентное количество кислоты глифосата), 165 г/л вспомогательного вещества АЕ 2575, 44,4 г/л вспомогательного вещества Оепагшп СО50 и 2,63 г/л вспомогательного вещества Оепаро1 Х080, были выбраны три эмульсии (указанные в табл. 14). В каждом случае прибавляли количество эмульсии, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8А в конечной композиции, равной 0,5 г/л.
- 14009673
Таблица 14
Пример № Концентрация изопропилмиристата, мас./мас.% Концентрация противовспенивающего агента М8А, мае./мас.% Эмульгатор Концентрация эмульгатора, мас./мас.% Вода
31 33,5 6,5 Кепех 30 Кепех 36 5,0 5,0 До 100%
32 33,5 6,5 Зупрегошс 13/6 10,0 До 100%
33 41,25 8,0 8рап 85 АЬ 2575 0,75 10,0 До 100%
В целях сопоставления следует отметить, что при замене изопропилмиристата на воду в композициях эмульсий, описанных в табл. 14, полученные эмульсии совсем нельзя было обработать. В резервуаре смесителя 8ΙΕΥΕΚ8ΟΝ® образовывалась труднообрабатываемая маслообразная смесь с капельками очень большого размера.
Отметим, что в примере 33 поверхностно-активное вещество АЬ 2575 и прибавляли в качестве эмульгирующего реагента к премиксу эмульсии, и использовали в качестве вспомогательного вещества в концентрате композиции глифосата. Относительные содержания были такими, чтобы концентрация ΑΙ, 2575 в конечной композиции, содержащей эмульсию противовспенивающего средства, равнялась 165 г/л.
Эмульсию противовспенивающего средства прибавляли к концентрату глифосата (загрузка составляла 250 г) и включали путем ручного встряхивания в течение 30 с. Испытание образцов на вспенивание проводили по стандартной методике. Результаты приведены в табл. 15.
Таблица 15 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) через
Юс 1 мин 3 мин 12 мин
Сравнение с режимом без прибавления противовспенивающего средства 100 90 70 10
Сравнение с режимом с прибавлением противовспенивающего средства без растворителя. Образец отобран со дна контейнера через 48 ч 100 90 50 10
Пример 31 - начальный результат 90 6 0 0
Пример 31-26 дней 100 30 0 0
Пример 31-73 дня 100 80 10 0
Пример 32 - начальный результат 80 6 0 0
Пример 32 - 26 дней 90 20 0
Пример 32 - 73 дня 100 50 8 6
Пример 33 - начальный результат 100 50 4 0
Пример 33-11 дней 100 80 10 Р
Пример 34.
Раствор противовспенивающего агента Μ8Α в изопропилмиристате прибавляли к водному концентрату, содержащему глифосат калия при концентрации, равной 480 г/л в пересчете на кислоту глифосата, и калиевую соль дикамба при концентрации, равной 7,5 г/л в пересчете на кислоту дикамба. В каждом случае прибавляли количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего средства в конечной композиции, равной 0,6 г/л. Состав раствора противовспенивающего средства, прибавленного к концентрату глифосат/дикамба, приведен в табл. 16.
Таблица 16
Концентрация изопропилмиристата, мае./мас.% Концентрация противовспенивающего агента М8А, мас./мас. % Эмульгатор Концентрация эмульгатора, мае./мас.% Плотность раствора противовспенивающего средства, г/мл
82,5 16,00 8рап 65 1,5 0,87
- 15 009673
В табл. 17 приведены данные, полученные для пенообразования. Раствор противовспенивающего средства прибавляли непосредственно к агрохимическому концентрату (загрузка составляла 250 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. В этом примере между испытаниями на вспенивание агрохимический образец хранили при 40°С, а не при комнатной температуре.
Таблица 17 Данные испытания на вспенивание в разные моменты времени
Пена (мл) через
10 с 1 мин 3 мин 12 мин
Образец без начального прибавления противовспенивающего средства 100 90 10 10
Противовспенивающий агент М8А прибавлен без растворителя при концентрации 0,6 г/л - измерение через 24 ч при температуре окружающей среды 90 90 10 10
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - начальный результат 80 0 0 0
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 24 ч при 40°С 70 0 0 0
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 48 ч при 40°С 80 30 0 0
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 19 дней при 40°С 90 50 0 0
Композиция, предлагаемая в настоящем изобретении - через 30 дней при 40°С 100 90 10 0
Примеры 35 и 36.
Этот пример иллюстрирует применение растворителей, выбранных так, чтобы плотность раствора противовспенивающего средства отличалась от плотности агрохимического концентрата при отсутствии растворителя не более чем на 0,05 г/мл единиц плотности.
Готовили агрохимический концентрат и прибавляли такое количество воды, чтобы после прибавления противовспенивающего средства композиция содержала глифосат аммония при концентрации, равной 360 г/л в пересчете на кислоту глифосата, вспомогательное вещество ЛЬ 2575 при концентрации, равной 172,2 г/л, сульфат аммония при концентрации, равной 140 г/л, 1'1ио\\е1 1’1,80 при концентрации, равной 0,7 г/л, и противовспенивающий агент М8Л при концентрации, равной 3,0 г/л. Плотность агрохимического концентрата при отсутствии М8Л и растворителя равнялась 1,28 г/мл. Раствор противовспенивающего средства прибавляли последним непосредственно к образцу (загрузка обычно составляла от 200 до 300 г) и включали путем энергичного ручного встряхивания в течение 30 с. Использовали количество раствора, достаточное для получения концентрации противовспенивающего агента М8Л в концентрате, равной 3,0 г/л. К контрольному образцу прибавляли 3,0 г/л противовспенивающего агента М8Л без растворителя. Образцы хранили в пластмассовом контейнере объемом 250 мл. Для противовспенивающего средства использовали два растворителя. Раствор А содержал 84 мас./мас.% 2-бромпропана и 16 мас./мас.% противовспенивающего агента М8Л. Плотность раствора А равнялась 1,29 г/мл при комнатной температуре. Раствор Б содержал 84 мас./мас.% циклогексилбромида и 16 мас./мас.% противовспенивающего агента М8Л. Плотность раствора Б равнялась 1,27 г/мл при комнатной температуре.
Оценку характеристик вспенивания проводили с использованием специализированного стеклянного опрыскивателя объемом 12 л и методики, описанной в примере 18. Результаты приведены в табл. 18 для раствора А (пример 35) и в табл. 19 для раствора Б (пример 36).
- 16 009673
Таблица 18
Данные испытания на вспенивание после разных периодов хранения с использованием раствора А
Высота пены (мл) через
1 мин 5 мин Конец распыления Повторное заполнение водой
Контрольный образец с противовспенивающим агентом М8А и без растворителя - через 3 дня, образец со дна контейнера 55 40
Пример 35 - Через 2 дня, образец со дна контейнера - 0 0
Пример 35 - Через 4 дня, образец со дна контейнера - 0 0 -
Пример 35 - Через 10 дней, образец со дна контейнера 20 0 -
Пример 35 - Через 13 дня, образец со дна контейнера 20 0 -
Таблица 19

Claims (25)

1. Водная композиция, содержащая нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
2. Водная композиция по п.1, в которой противовспенивающий агент представляет собой силиконсодержащее активное вещество.
3. Водная композиция по п.2, в которой силиконсодержащее активное вещество включает полиалкилсиликон.
4. Водная композиция по п.3, в которой силиконсодержащее активное вещество дополнительно включает гидрофобные диоксиды кремния.
5. Водная композиция по п.1, в которой органический растворитель имеет температуру вспышки более чем 40°С.
6. Водная композиция по п.5, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из класса алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
7. Водная композиция по п.6, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат.
8. Водная агрохимическая композиция, содержащая по меньшей мере один агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе и нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
9. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют непосредственно к водной агрохимической композиции.
10. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой раствор противовспенивающего агента в растворителе предварительно эмульгируют в воде до включения в водную агрохимическую композицию.
- 17 009673
11. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой противовспенивающий агент представляет собой силиконсодержащее активное вещество.
12. Водная агрохимическая композиция по п.11, в которой силиконсодержащее активное вещество включает полиалкилсиликон.
13. Водная агрохимическая композиция по п.12, в которой силиконсодержащее активное вещество дополнительно включает гидрофобные диоксиды кремния.
14. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой органический растворитель имеет температуру вспышки более чем 40°С.
15. Водная агрохимическая композиция по п.14, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из класса алкиловых, арилалкиловых или ариловых сложных эфиров органических кислот.
16. Водная агрохимическая композиция по п.15, в которой растворитель включает по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей изопропилмиристат, бутилкокоат и бутиллаурат.
17. Водная агрохимическая композиция по п.8, дополнительно содержащая агент, улучшающий биологические характеристики.
18. Водная агрохимическая композиция по п.8, в которой агрохимикат включает по меньшей мере один растворимый в воде агрохимикат.
19. Концентрат водной композиции, содержащий агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где растворитель выбран так, чтобы плотность раствора противовспенивающего агента в растворителе отличалась от плотности концентрата водной композиции, измеренной при отсутствии растворителя и противовспенивающего агента, не более чем на 0,1 г/л единиц плотности, при проведении всех измерений плотности при комнатной температуре.
20. Концентрат водной композиции по п.19, в котором агрохимикат включает по меньшей мере один растворимый в воде агрохимикат.
21. Водная композиция, содержащая агрохимикат, одно или несколько вызывающих вспенивание поверхностно-активных веществ и нерастворимый в воде противовспенивающий агент, причем противовспенивающий агент включен в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где органический растворитель представляет собой алкиловый, арилалкиловый или ариловый сложный эфир органической кислоты, в которой указанный сложный эфир (а) растворяет силиконовое противовспенивающее средство с получением раствора концентрации более 12 мас.%; (б) образует раствор противовспенивающего средства, обладающий плотностью более чем 0,8 г/мл; и (в) имеет температуру вспышки более чем 40°С.
22. Способ уменьшения вспенивания водной агрохимической композиции, включающий введение противовспенивающего агента в композицию в виде раствора в органическом растворителе, где нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
23. Способ уменьшения или исключения отделения нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водной агрохимической композиции, включающий введение нерастворимого в воде противовспенивающего агента в водную агрохимическую композицию в виде раствора в органическом растворителе, причем нерастворимый в воде жидкий противовспенивающий агент обладает растворимостью в растворителе, равной по меньшей мере 10 мас.% при температуре в диапазоне 15-20°С.
24. Способ по п.23, отличающийся тем, что раствор противовспенивающего агента в растворителе прибавляют непосредственно к водной агрохимической композиции.
25. Способ по п.23, отличающийся тем, что раствор противовспенивающего агента в растворителе предварительно эмульгируют в воде до введения в водную агрохимическую композицию.
EA200501698A 2003-05-28 2004-05-27 Противовспенивающие композиции EA009673B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0312195.1A GB0312195D0 (en) 2003-05-28 2003-05-28 Formulation
PCT/US2004/016714 WO2004105914A1 (en) 2003-05-28 2004-05-27 Antifoaming formulations

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200501698A1 EA200501698A1 (ru) 2006-06-30
EA009673B1 true EA009673B1 (ru) 2008-02-28

Family

ID=9958865

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200501698A EA009673B1 (ru) 2003-05-28 2004-05-27 Противовспенивающие композиции

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7994095B2 (ru)
EP (1) EP1633454B1 (ru)
JP (1) JP4913598B2 (ru)
KR (1) KR101114273B1 (ru)
CN (1) CN100450574C (ru)
AP (1) AP2005003454A0 (ru)
AR (1) AR044467A1 (ru)
AU (1) AU2004242959B2 (ru)
BR (1) BRPI0410958B8 (ru)
CA (1) CA2523981C (ru)
EA (1) EA009673B1 (ru)
ES (1) ES2412206T3 (ru)
GB (1) GB0312195D0 (ru)
IL (1) IL171760A (ru)
MX (1) MXPA05012604A (ru)
NZ (1) NZ543321A (ru)
PL (1) PL1633454T3 (ru)
UA (1) UA81816C2 (ru)
WO (1) WO2004105914A1 (ru)
ZA (1) ZA200508984B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112013003347B1 (pt) 2010-08-10 2018-03-20 Rhodia Operations Composições de pesticidas agrícolas e método para controlar uma praga-alvo
CN103596655B (zh) 2011-06-03 2015-04-22 圣诺普科有限公司 消泡剂
CA2933744C (en) * 2013-12-18 2022-12-13 Basf Se A composition comprising dicamba and a drift control agent comprising at least one fatty alcohol
BR102015027955B1 (pt) 2014-11-11 2021-03-09 Colgate-Palmolive Company método de fabricação de uma composição para higiene bucal
CA3006787A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Low foaming high electrolyte compositions
CN107398098A (zh) * 2017-08-28 2017-11-28 江苏四新界面剂科技有限公司 一种消泡剂组合物
WO2020026298A1 (en) * 2018-07-30 2020-02-06 Bayer Cropscience K.K. Low-foam adjuvant combination for formulations for crop protection
CN109011720B (zh) * 2018-08-27 2020-10-02 南通市晗泰化工有限公司 一种污水处理用高效消泡剂及其制备方法和应用
MA54703A (fr) * 2019-01-08 2022-04-13 Oro Agri Inc Composition agricole
US20220279780A1 (en) * 2019-08-05 2022-09-08 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Agricultural formulation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5531929A (en) * 1993-08-26 1996-07-02 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone antifoam compositions
US6162764A (en) * 1999-06-01 2000-12-19 Platte Chemical Company Premixture compositions for application of pesticides to agricultural acreage
US6403163B1 (en) * 2000-06-27 2002-06-11 Chemrex, Inc. Method of treating surfaces with organosilicon water repellent compositions

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3185627A (en) * 1954-09-03 1965-05-25 Hazel Bishop Inc Silicone composition
US3392040A (en) * 1954-09-03 1968-07-09 Bishop Ind Inc Silicone compositions
US2865859A (en) * 1956-11-09 1958-12-23 Irwin I Lubowe Solubilizing of mineral, vegetable, animal oils for cosmetic, pharmaceutical and industrial purposes
US3210248A (en) * 1963-09-04 1965-10-05 Merck & Co Inc Emollient gel comprising lanolin alcohol, microcrystalline wax and a liqquid fatty acid ester
DE2742853C2 (de) * 1977-09-23 1982-09-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verwendung von fluorierten Alkoholen zur Unterdrückung des Schäumens flüssiger Medien
DE2903725A1 (de) * 1979-01-31 1980-08-21 Wacker Chemie Gmbh Antischaummittel
JPS5940050B2 (ja) * 1979-09-26 1984-09-27 東芝シリコ−ン株式会社 消泡用エマルジヨン組成物
US4940574A (en) * 1988-12-22 1990-07-10 Plough, Inc. Non-aqueous high SPF sunscreen oils
FR2649977B1 (fr) * 1989-07-18 1991-10-04 Cird Esters bi-aromatiques, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine ou veterinaire et en cosmetique
US5268352A (en) * 1989-11-22 1993-12-07 American Cyanamid Company Herbicidal emulsifiable suspension concentrate compositions
JP2798765B2 (ja) * 1990-01-10 1998-09-17 日清製油株式会社 シリコーン溶解剤および可溶化剤
JPH0617872B2 (ja) * 1990-06-08 1994-03-09 東京瓦斯株式会社 都市ガスにおける付臭濃度の測定方法
JPH0442042A (ja) * 1990-06-08 1992-02-12 Schlumberger Overseas Sa 地層流体の組成を解析する装置及び方法
SE9301347A0 (sv) * 1992-04-27 1993-10-28 Nikko Chemical Inst Inc Antiskummedel-komposition av emulsionstyp och sätt för skumbekämpning användande densamma
US5405825A (en) * 1993-09-28 1995-04-11 American Cyanamid Co. Emulsifiable suspension concentrate compositions of imidazolinyl benzoic acids, esters and salts thereof, and dinitroaniline herbicides
US5968872A (en) * 1993-10-13 1999-10-19 Witco Corporation Foam control agents for silicone surfactants in agriculture
JPH07233001A (ja) * 1994-02-22 1995-09-05 Takeda Chem Ind Ltd エアゾール組成物
US5573769A (en) * 1994-03-18 1996-11-12 Gowan Company Method for suspending particulates in liquids and products resulting therefrom
JP3162593B2 (ja) * 1995-01-14 2001-05-08 サンノプコ株式会社 W/oエマルション型消泡剤組成物及びそれを用いた消泡方法
CN1064268C (zh) * 1996-04-10 2001-04-11 财团法人工业技术研究院 掺合型硅系消泡剂的组合物
FR2767069B1 (fr) * 1997-08-08 1999-09-17 Ard Sa Composition emulsionnante a base de polyglycosides et d'alcool gras
BR9908696B1 (pt) * 1998-03-09 2011-05-31 composição herbicida e método de controle de ervas daninhas em um campo.
JP3668792B2 (ja) * 1998-03-31 2005-07-06 サンノプコ株式会社 クラフトパルプ製造工程用消泡剤
DE60023765T2 (de) * 1999-01-29 2006-06-01 BASF Agro B.V., Arnhem (NL)-Wädenswil-Branch Entschäumer enthaltendes Pflanzenschutzmittel-Emulsionskonzentrat
US6221922B1 (en) * 1999-03-23 2001-04-24 Crompton Corporation Foam control agents for silicone surfactants
US6365211B1 (en) * 1999-06-18 2002-04-02 The Procter & Gamble Co. Cooking aid with reduced foaming
US6451731B1 (en) * 1999-09-10 2002-09-17 Monsanto Company Stable concentrated pesticidal suspension
CN1192707C (zh) * 1999-10-26 2005-03-16 陶氏益农有限责任公司 除草剂的浓悬浮剂
BR0107432A (pt) * 2000-01-06 2003-02-25 Crompton Corp Cincentrado emulsificável
US7081436B2 (en) * 2001-01-26 2006-07-25 General Electric Company Paste formulation for seed treatment of plants
AU2003222362A1 (en) * 2002-02-06 2003-09-02 Rhodia Chimie Use of a solvent/antifoam substance mixture in aqueous formulations and resulting formulations
US6663876B2 (en) * 2002-04-29 2003-12-16 Piedmont Pharmaceuticals, Llc Methods and compositions for treating ectoparasite infestation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5531929A (en) * 1993-08-26 1996-07-02 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Silicone antifoam compositions
US6162764A (en) * 1999-06-01 2000-12-19 Platte Chemical Company Premixture compositions for application of pesticides to agricultural acreage
US6403163B1 (en) * 2000-06-27 2002-06-11 Chemrex, Inc. Method of treating surfaces with organosilicon water repellent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004105914A1 (en) 2004-12-09
ZA200508984B (en) 2007-03-28
GB0312195D0 (en) 2003-07-02
US20070179077A1 (en) 2007-08-02
PL1633454T3 (pl) 2013-09-30
CN100450574C (zh) 2009-01-14
JP4913598B2 (ja) 2012-04-11
EP1633454B1 (en) 2013-04-03
MXPA05012604A (es) 2006-02-08
KR101114273B1 (ko) 2012-03-05
EP1633454A1 (en) 2006-03-15
AR044467A1 (es) 2005-09-14
BRPI0410958B1 (pt) 2014-02-04
BRPI0410958A (pt) 2006-07-04
AU2004242959A1 (en) 2004-12-09
US7994095B2 (en) 2011-08-09
EP1633454A4 (en) 2010-12-01
AP2005003454A0 (en) 2005-12-31
KR20060012651A (ko) 2006-02-08
EA200501698A1 (ru) 2006-06-30
JP2007520448A (ja) 2007-07-26
CN1795033A (zh) 2006-06-28
NZ543321A (en) 2009-06-26
AU2004242959B2 (en) 2009-06-25
IL171760A (en) 2009-09-01
CA2523981C (en) 2011-05-24
ES2412206T3 (es) 2013-07-10
BRPI0410958B8 (pt) 2016-05-24
UA81816C2 (en) 2008-02-11
CA2523981A1 (en) 2004-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5846454A (en) Water dispersible antifoam concentrates
JP3703832B2 (ja) 植物保護有効物質を得るための水性多相安定型の完成した組成物およびその製造法
KR101114273B1 (ko) 소포제 조성물
US4961877A (en) Solid silicone defoamer
US4719034A (en) Solid silicone defoaming agent and method for its production
BRPI0707874A2 (pt) sistema emulsificante e formulaÇÕes pesticidas que contÊm o sistema emulsificante
JP4015950B2 (ja) 農薬配合物
CN113473854B (zh) 配制品
TW201325451A (zh) 新穎水性懸乳劑
WO2021063250A1 (zh) 一种环保型农药乳化剂
JP2019518593A (ja) 発泡制御剤およびその組成物
JPH0334904A (ja) 懸濁状殺菌剤組成物
WO2023078643A1 (en) Composition
JPH0539202A (ja) 水中油型農薬組成物およびその製造法
JPH02160705A (ja) 懸濁流動性殺ダニ剤
JPH06305905A (ja) 水中油型乳濁状農薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KZ

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU