NL1022492C2 - Slipmiddelen. - Google Patents

Slipmiddelen. Download PDF

Info

Publication number
NL1022492C2
NL1022492C2 NL1022492A NL1022492A NL1022492C2 NL 1022492 C2 NL1022492 C2 NL 1022492C2 NL 1022492 A NL1022492 A NL 1022492A NL 1022492 A NL1022492 A NL 1022492A NL 1022492 C2 NL1022492 C2 NL 1022492C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
slip
amide
mixture
resin
weight
Prior art date
Application number
NL1022492A
Other languages
English (en)
Other versions
NL1022492A1 (nl
Inventor
Kiyoshi Horie
Nobuhiro Isida
Yousuke Yamada
Takeshi Yoshihara
Original Assignee
Nippon Fine Chemical Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Fine Chemical Company filed Critical Nippon Fine Chemical Company
Publication of NL1022492A1 publication Critical patent/NL1022492A1/nl
Application granted granted Critical
Publication of NL1022492C2 publication Critical patent/NL1022492C2/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/16Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/014Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Slipmiddelen.
Achtergrond van de uitvinding
De uitvinding heeft betrekking op slipmiddelen voor het 5 opleggen van een uitstekende initiële slipeigenschap en een blokkeerweerstand, wanneer toegevoegd aan een hars, en heeft tevens betrekking op films, welke deze slipmiddelen bevatten.
Vetzuuramiden worden algemeen gebruikt als slipmiddel 10 voor hars. Slipeigenschappen en blokkeerweerstand zijn bijvoorbeeld vereist voor polyalkeenhars (polypropeen, lage-dichtheidspolyetheen (LDPE), lineaire lage-dichtheidspolyetheen (LLDPE), etheencopolymeer en dergelijke), die algemeen gebruikt worden voor wikkelfilms, 15 wanneer deze worden vervaardigd en secundair afgewerkt. Indien de slip- en blokkeerweerstandseigenschappen inadequaat zijn, kan de film niet op de juiste wijze worden opgerold bij het vervaardigen of schiet deze tekort op het gebied van niet kleven vanwege blokkeren. Tevens kunnen de 20 secundaire afwerkingslijn en de lijn voor het vullen met inhoud niet soepel voortgang vinden. Derhalve worden vetzuuramiden gewoonlijk toegevoegd als slipmiddel teneinde slipeigenschappen en blokkeerweerstand te geven.
Er wordt verondersteld, dat vetzuuramiden, gekneed in 25 een hars, van de binnenzijde ervan bewegen naar het oppervlak gelijktijdig met het vormen van een film, en een bimoleculaire laag van het vetzuuramide vormen aan het oppervlak van de film en de direkte nabijheid daarvan, en de bimoleculaire laag geeft een goede slipeigenschap aan de 30 hars. Na de vorming van de bimoleculaire laag convergeert de wrijvingscoëfficiënt (COF) naar een bepaalde waarde en wordt daarna niet verlaagd. Om een uitstekende initiële slipeigenschap te verkrijgen, is het daarom noodzakelijk de bimoleculaire laag in het oppervlak vroeg te vormen.
35 Het is tevens vereist, dat de vetzuuramiden tegelijk met de slipeigenschap een funktie hebben van het opleggen van een blokkeerweerstand ter voorkoming van blokkeren tussen de films.
1022492« Η Η Onder de vetzuuramiden geven onverzadigde vetzuuramiden met 18-22 koolstofatomen, zoals oliezuuramide en erucamide, H een goede slipeigenschap in vergelijking tot verzadigde H vetzuuramiden. Vetzuren, gebruikt als grondmaterialen voor H 5 deze vetzuuramiden kunnen verkregen worden uit vetten en H olieën van dierlijke of plantaardige bronnen. Industrieel worden de vetzuuramiden, verkrijgbaar van oliezuur en erucinezuur, waarvan overvloedig bronnen zijn in de natuur, en ammoniak algemeen gebruikt als slipmiddelen. Vele H 10 onderzoekingen zijn reeds uitgevoerd op de slipmiddelen, welke oliezuuramide gebruiken en die, welke erucamide gebruiken. Hoewel oliezuuramide beter is dan erucamide in de H initiële slipeigenschap, is het opmerkelijk inferieur aan erucamide in de blokkeerweerstand. Daarentegen, terwijl 15 erucamide inferieur is aan oliezuuramide in de initiële slipeigenschap, is het bij stukken na beter dan oliezuuramide in de blokkeerweerstand.
Vele andere onderzoekingen zijn uitgevoerd op de I verbetering in de initiële slipeigenschap en I 20 blokkeerweerstand. In JP-A-61-281143 en JP-A-6-1894 wordt bijvoorbeeld voorgesteld, dat een onverzadigd vetzuuramide (oliezuuramide of erucamide) gemengd wordt met een verzadigd vetzuuramide (stearineamide of behenineamide) voor het verbeteren van de blokkeerweerstand. Bij deze methoden 25 wordt evenwel, hoewel de blokkeerweerstand zeker verbeterd wordt, de initiële slipeigenschap niet verbeterd maar eerder I verslechterd. Heden ten dage is een slipmiddel, dat een vetzuuramide bevat met zowel een uitstekende initiële slipeigenschap en een blokkeerweerstand, niet verkregen.
30 De onderhavige uitvinding verschaft nieuwe slipmiddelen I voor het verschaffen van zowel een uitstekende initiële I slipeigenschap en een blokkeerweerstand, wanneer toegevoegd aan een hars, en heeft betrekking op films, welke deze bevatten.
35 Als resultaat van uitvoerige onderzoekingen hebben de uitvinders gevonden, dat een samenstelling, die gadoleïneamide en erucamide in een specifieke verhouding en hoeveelheid bevat, verbetering mogelijk maakt van de 1022492* . ............- ·'* " - - - =1 ·- - · « ·Ί·Μ 3 initiële slipeigenschap en de blokkeerweerstand, waardoor het boven beschreven probleem kan worden opgelost. De onderhavige uitvinding is gecompleteerd op basis van deze vondst.
5
Samenvatting van de uitvinding
Dienovereenkomstig voorziet de onderhavige uitvinding in een samenstelling bruikbaar als slipmiddel, bevattende gadoleïneamide voorgesteld door de volgende formule 1: 10 ^— (CH2) 9CH3
HC
ll
HC
(CH2) 7CONH2 15 en erucamide voorgesteld door de volgende formule 2:
(CH2) 7CH3 HC
20 HC
^'^'~(ch2)11conh2 met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van gadoleïneamide en erucamide 1:5 tot 1:2 bedraagt. De 25 hoeveelheid van het erucamide bedraagt bij voorkeur 50 gew. % of meer op basis van het totaal aan amiden.
Uitvoeringsvorm van de uitvinding
De gewichtsverhouding van gadoleïneamide en erucamide in de slipmiddelsamenstelling volgens de uitvinding bedraagt 30 1:15 tot 1:2, bij voorkeur 1:12 tot 1:2,5 en bij hogere voorkeur 1:8 tot 1:3. Wanneer het gehalte aan gadoleïneamide kleiner is dan 1:15, wordt de initiële slipeigenschap niet verbeterd. Alternatief is, wanneer het gehalte aan gadoleïneamide groter is dan 1:2, de blokkeerweerstand 35 inferieur.
Het erucinezuur, gebruikt als grondmateriaal van vetzuur bij de onderhavige uitvinding wordt gewoonlijk verkregen uit raapolie door dit te onderwerpen aan hydrolyse 102249 2«* Η Η en destillatie. Het is ook mogelijk om erucinezuur te gebruiken, dat verkregen wordt van witte mosterdolie, H raapolie met hoog gehalte aan erucinezuur, crambeolie of kabeljauwleverolie in plaats van het erucinezuur verkregen 5 van raapolie.
H Het gadoleïnezuur is aanwezig in raapolie als een minderheidscomponent en wordt, evenals erucinezuur, verkregen door dit te onderwerpen aan hydrolyse en destillatie. Het is ook mogelijk om gadoleïnezuur te 10 gebruiken, verkregen uit witte mosterdolie, raapolie met hoog gehalte aan erucinezuur, crambeolie of kabeljauwleverolie in plaats van gadoleïnezuur, verkregen van raapolie.
Erucamide of gadoleïneamide kunnen verkregen worden door 15 erucinezuur of gadoleïnezuur, verkregen in het bovengenoemde proces, te laten reageren met ammoniak. Een produkt, verkregen door amidering van tevoren gemengd gadoleïnezuur en erucinezuur, kan gebruikt worden als de samenstelling van de onderhavige uitvinding. Alternatief kan de amidering van 20 erucinezuur en de amidering van gadoleïnezuur onafhankelijk van elkaar worden uitgevoerd, en kan een mengsel van de produkten eveneens gebruikt worden als de samenstelling van de onderhavige uitvinding. In toevoeging kan, wanneer erucinezuur en gadoleïnezuur verkregen worden uit olieën, 25 een geschikt mengsel van erucinezuur en gadoleïnezuur worden verkregen door het selecteren van condities voor destillatie zodanig, dat de verhouding van erucamide en gadoleïneamide I zich bevindt binnen het gehaltetraject, gedefinieerd in de H uitvinding.
I 30 De amidering kan worden uitgevoerd door een algemeen I aanvaard proces te gebruiken, bijvoorbeeld het I zuurchlorideproces, en direkte proces, het esterproces of I dergelijke.
I Bij het direkte proces bijvoorbeeld kan de amidering I 35 worden uitgevoerd door erucinezuur en/of gadoleïnezuur te mengen met een zuurkatalysator zoals siliciumdioxyde of I fosforzuur en ammoniakgas te borrelen in het mengsel bij I ongeveer 180°C onder druk. Na de amidering wordt de I 1022492m 5 katalysator verwijderd door leiden door een filter zoals een filterpers en vervolgens wordt het filtraat verpoederd door een geschikte methode zoals sproeikoelen, fijnmaken en dergelijke.
5 Daarna kan een zuiveringsstap zoals destillatie, rekristallisatie en dergelijke worden uitgevoerd, indien nodig, voor zover de verhouding niet afwijkt van het gehaltetraject, gedefinieerd in de uitvinding.
Het slipmiddel van de uitvinding kan bekende additieven 10 bevatten zoals andere smeermiddelen, antioxidanten, lichtstabilisatoren, antiblokkeermiddelen, antistatische middelen, antitroebelmiddelen, en dergelijke, indien nodig, voor zover het doel van de uitvinding niet in nadelige zin wordt beïnvloedt. Voorbeelden van de smeermiddelen omvatten 15 verzadigde vetzuuramiden zoals palmitideamide, stearineamide, behenineamide en dergelijke; onverzadigde vetzuuramiden zoals oliezuuramide, linoleïneamide en dergelijke; bisamiden zoals stearylethyleenbisamide en dergelijke; secundaire amiden zoals N-stearylerucineamide, 20 N-oleylpalmitineamide en dergelijke; enz.
Voorbeelden van de antioxidanten omvatten fenolantioxidanten zoals octadecyl 3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxylfenyl)propionaat, BHT en dergelijke; fosforantioxidanten zoals trifenylfosfiet, difenylfosfiet, 25 en dergelijke; zwavelantioxidanten zoals distearylthiodipropionaat en dergelijke; enz.
Voorbeelden van de lichtstabilisatoren omvatten benzofenonultravioletabsorptiemiddelen zoals 2-hydroxy-4-methoxybenzofenon en dergelijke; 30 salicylaatultravioletabsorptiemiddelen zoals 2,4-di-t- butylfenon-3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzoaat en dergelijke; benzotriazolultavioletabsorptiemiddelen zoals 2-(21-hydroxy-31-t-butyl-5'-methylfenyl)-5-chloorbenzotriazol en dergelijke; HALSs zoals bis-(2,2,6,6,-tetramethyl-4-35 piperidyl)sebacaat en dergelijke; enz.
Voorbeelden van de antiblokkeermiddelen omvatten siliciumdioxyde, talk, klei, diatomeënaarde, veldspaat en dergelijke als natuurlijke mineralen; synthetisch 1022492«
Isiliciumdioxyde, synthetisch zeoliet als synthetische produkten; en andere alsook anorganische antiblokkeermiddelen zoals anorganische poeders, die oppervlak-behandeld zijn met stearinezuur, een 5 silaankoppelingsmiddel, een titaankoppelingsmiddel of dergelijke; organische antiblokkeermiddelen zoals verknoopte acrylharspoeders, verknoopte polystyreenharspoeders, verknoopte polyetheenharspoeders en dergelijke; enz. Voorbeelden van antistatische middelen en 10 antitroebelingsmiddelen omvatten anionsurfactanten zoals alkylfosfaatesterzouten en dergelijke; kationsurfactanten zoals acyloylamidepropyltrimethylammoniummethosulfaat en dergelijke; non-ionische surfactanten zoals di-(2-hydroxyethyl)alkylamine en dergelijke; enz.
15 De harsen, waarop het slipmiddel van de uitvinding wordt aangebracht, omvatten polyalkeenharsen, polyamideharsen, polyesterharsen, polyacrylharsen, polyvinylchlorideharsen, polymelkzuurharsen en dergelijke. Onder deze hebben de polyalkeenharsen in het bijzonder de voorkeur. Voorbeelden 20 van de polyalkeenharsen omvatten polyetheenharsen, polypropeenharsen, etheenpropeencopolymeerharsen, etheenvinylacetaatcopolymeren en dergelijke. Onder deze omvatten met meer voorkeur aangebrachte substanties lage-dichtheidspolyetheen, lineaire lage-dichtheids-25 polyetheenhars en dergelijke.
Het heeft de voorkeur, dat het slipmiddel van de uitvinding wordt toegevoegd aan een hars in een hoeveelheid van ongeveer 0,03 tot 0,5 gew.deel per 100 gew.delen van de hars. Wanneer de hoeveelheid minder bedraagt dan 0,03 30 gew.deel, kan het gewenste effekt niet worden verkregen.
Wanneer de hoeveelheid meer is dan 0,5 gew.deel, valt een progressieve verbetering in effekt niet te verwachten en in plaats daaravan wordt een zogenaamd blekingsverschijnsel veroorzaakt aan het filmoppervlak, met als gevolg dat de 35 waas van een film wordt verergerd. Bovendien bestaat er de mogelijkheid, dat de warmtelaseigenschappen en dergelijke worden verslechterd.
Een film, welke het slipmiddel bevat, kan bijvoorbeeld 102249 2β 7 worden geproduceerd met behulp van een methode, waarbij het slipmiddel wordt gemengd met een hars tezamen met de bovenbeschreven verdere additieven, zonodig, gesmeitkneed in een extrudeur, gepelletiseerd en gevormd, of met behulp van 5 een methode, waarbij een hoofdlading van erucamide, een hoofdlading van gadoleïneamide, beide als hoofdcomponenten van het slipmiddel, en een hoofdlading van verdere additieven afzonderlijk worden geprepareerd, en deze worden gecombineerd bij een fase van het vormen, teneinde de 10 samenstelling van de uitvinding te vormen. Hoe dan ook kan het slipmiddel worden gecombineerd met behulp van elke methode voor zover de vetzuuramidecomponenten, aanwezig in het uiteindelijke filmprodukt, beantwoorden aan de samenstelling, gedefinieerd in de uitvinding.
15 Als processen, gebruikt voor het produceren van een film, kunnen het T-vormproces en het buisvormig proces voor het vormen van een vlakke film als voorbeeld worden genomen.
De verkregen film kan op brede schaal worden gebruikt voor verpakkingsmateriaal voor algemene doeleinden, 20 laminaatbasis, bouwmateriaal, landbouwmateriaal en dergelijke.
De uitvinding zal in het onderstaande in detail beschreven worden met verwijzing naar voorbeelden, zonder dat de uitvinding door deze voorbeelden beperkt wordt.
25 De daarbij gebruikte harsen en antiblokkeermiddelen waren die, welke in het onderstaande zijn beschreven: (1) Hars:
Lineair lage-dichtheidspolyetheen Novatec UF230, vervaardigd door Japan Polychem Corp.; smeltstroomsnelheid: 30 1,1 g/10 min.; dichtheid: 0,926 g/cm3; bevat geen slipmiddel en antiblokkeermiddel. Hierna zal dit worden aangeduid als LL.
Lage-dichtheidspolyetheen Novatec LE425, vervaardigd door Japan Polychem Corp.; smeltstroomsnelheid: 2,0 g/10 35 min.; dichtheid: 0,923 g/cm3; bevat geen slipmiddel en antiblokkeermiddel. Hierna zal dit worden aangeduid als LD.
(2) Antiblokkeermiddel:
Synthetisch zeolietantiblokkeermiddel Silton JC-30, 1022492· H vervaardigd door Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd.; H gemiddelde deeltjesdiameter: 2,9 μπ\; hierna zal het worden H aangeduid als AB middel.
H Karakteristieke waarden in voorbeelden werden gemeten H 5 volgens de volgende methoden: Η (1) Slipeigenschap:
Deze werd gemeten volgens ASTM D 1894-95. Een te meten filmmonster werd bewaard in een thermostatische kamer op 20°C na vormen. De wrijvingscoëfficiënt (COF) na 1 uur 10 sedert het vormen werd gebruikt voor evaluatie van de initiële slipeigenschap, en de coëfficiënt na 1 dag werd gebruikt voor evaluatie van de geconvergeerde slipeigenschap. In de voorbeelden 1 tot 5 en de H vergelijkingsvoorbeelden 2 en 3 werd de initiële 15 slipeigenschap van 0,29 of lager, hetgeen 0,8 maal of lager is dan de initiële slipeigenschap van een in de handel verkrijgbare erucamidesamenstelling (Neutron-S, vervaardigd door Nippon Fine Chemical Co., Ltd.: vergelijkingsvoorbeeld 1, dat genomen werd als standaard) beschouwd als een goede H 20 slipeigenschap (in tabel 2 aangegeven als Q), en de initiële slipeigenschap van 0,25 of lager werd beschouwd als I een uitstekende slipeigenschap (in tabel 2 aangegeven als I ©) .
I De te meten film werd bereid volgens het volgende I 25 proces: I Onder gebruikmaking van een 20 mm φ dubbel- schroefextrudeur, vervaardigd door Toyo Seiki Seisaku-Sho, I Ltd., werden LL, 0,1 of 0,15 gew.delen van een slipmiddel op
I basis van 100 gew.delen LL, en 0,3 gew.delen van een AB
30 middel op basis van 100 gew.delen LL gesmeltkneed bij 180°C
I en 80 toeren per minuut, en zij werden gevormd met een I kleine T-matrijsvormmachine bij een extrusietemperatuur van I 180°C, een koelroltemperatuur van 30°C, en een rolsnelheid I van 3 m/min., teneinde een film een dikte te geven van 20 μπι I 35 en een breedte van 100 mm.
I (2) Blokkeerweerstand: I Deze werd gemeten volgens ASTM D 3354-96. Een te meten I monster werd gebruikt na bewaren in een thermostatische I 102249?« 9 kamer bij 20°C. In de voorbeelden 1 tot 5 en vergelijkingsvoorbeelden 2 en 3 werd een blokkeerweerstand van 48 g/100 cm2 of lager, hetgeen 1,2 maal of nog lager is dan de blokkeerweerstand van een commercieel verkrijgbare 5 erucamidesamenstelling (Neutron-S: vergelijkingsvoorbeeld 1, dat als standaard genomen was) beschouwd als een goede blokkeerweerstand (in tabel 3 aangegeven als O) > en een blokkeerweerstand van 44 g/100 cm2 of lager werd beschouwd als een uitstekende blokkeerweerstand (in tabel 3 aangegeven 10 als (g)) .
De te meten inflatiefilm werd bereid volgens het volgende proces:
Onder gebruikmaking van een 20 mm φ dubbel-schroefextrudeur, vervaardigd door Toyo Seiki Seisaku-Sho, 15 Ltd., werd een LL mengsel, dat 10 gew. % LD bevatte voor stabilisatie van de vormeigenschap bij filmblaasvormen, 0,1 of 0,15 gew.delen van een slipmiddel op basis van 100 gew.delen van het LL mengsel, en 0,3 gew.delen AB middel op basis van 100 gew.delen van het LL mengsel, gesmeltkneed bij 20 180°C en 80 toeren per minuut, en zij werden gevormd met een 50 mm φ blaasfilmvormmachine, vervaardigd door Placo Co., Ltd., bij een extrusietemperatuur van 180°C en 80 toeren per minuut voor het geven van een film met een dikte van 20 μηι en een vlaklaagbreedte van 150 mm.
25 (3) Gewichtspercentages van vetzuuramiden:
Gewichtspercentages van erucamide en gadoleïneamide werden verkregen met behulp van een gaschromatografie -apparaat met gebruikmaking van de interne standaardmethode. Het gebruikte gaschromatografieapparaat was GC-17A, 30 vervaardigd door Shimadzu Corp., met een kolom van DB-1 (binnendiameter: 0,25 mm, lengte: 30, filmdikte: 0,25 /xm) , vervaardigd door J&W Scientific. De analyseomstandigheden waren: inspuittemperatuur 300°C, detectortemperatuur: 300°C, initiële kolomtemperatuur: 180°C, 35 eindkolomtemperatuur: 280°C, en programmeersnelheid: 5°C/min.
Voorbeelden 1-5 en vergelijkingsvoorbeelden 1-3.
1022492« H Commercieel verkrijgbaar erucinezuur (ERUCIC ACID, vervaardigd door Henkel: de hoofdcomponent is erucinezuur, maar andere zuren zoals gadoleïnezuur en oliezuur zijn eveneens aanwezig) en gadoleïnezuur (EICOSENOIC ACID, 5 vervaardigd door Sichuan Co., Ltd.: de hoofdcomponent is gadoleïnezuur, maar andere zuren zoals erucinezuur en oliezuur zijn eveneens aanwezig) werd gemengd en tot reactie gebracht (direkte methode) met ammoniak bij een temperatuur van 180°C voor het geven van een vetzuuramide 10 (zuurwaarde van niet gereageerd hebbend vetzuur: minder dan 2) met de verhouding van erucamide en gadoleïneamide zoals getoond in tabel 1. Het produkt werd gezuiverd door I destillatie voor het geven van een slipmiddel, dat gebruikt werd in de voorbeelden 1 tot 5. De slipeigenschap en de 15 blokkeerweerstand van films, waarbij het slipmiddel gebruikt werd in een hoeveelheid van 0,1 gew.deel op basis van 100 gew.delen LL (of LL mengsel) zijn getoond in de tabellen 2 I en 3 .
20 Vergelijkingsvoorbeeld 1
Een commercieel verkrijgbare erucamidesamenstelling (Neutron-S, vervaardigd door Nippon Fine Chemical Co., Ltd.: de hoofdcomponent is erucamide, maar amiden van andere zuren zoals gadoleïnezuur en oliezuur zijn eveneens aanwezig) 25 werd gebruikt als slipmiddel. De slipeigenschap en I blokkeerweerstand van de films, waarbij het slipmiddel I gebruikt werd in een hoeveelheid van 0,1 gew.deel op basis I van 100 gew.delen LL (of LL mengsel) zijn getoond in de I tabellen 2 en 3.
I 30 I Vergelijkingsvoorbeelden 2 en 3 I Op dezelfde wijze als in de voorbeelden 1-5, met I uitzondering ervan dat de verhouding van te mengen I erucinezuur en gadoleïnezuur was veranderd, werd een I 35 vetzuuramide met de verhouding van erucamide en I gadoleïneamide, zoals getoond in tabel 1, verkregen. Het I produkt werd gezuiverd door destillatie voor het geven van I een slipmiddel, dat gebruikt werd in de I 102249 2-* '•ft,i'awii!i.f''Mw^^.·· .-"huw..nLw^**^gg 11 vergelijkingsvoorbeelden 2 en 3. De slipeigenschap en de blokkeerweerstand van films, waarbij het slipmiddel gebruikt werd in een hoeveelheid van 0,1 gew.deel op basis van 100 gew.delen LL (of LL mengsel) zijn getoond in de tabellen 2 5 en 3 .
Voorbeeld 6
Op dezelfde wijze als in voorbeeld 3, met uitzondering ervan dat de hoeveelheid slipmiddel veranderd was van 0,1 10 gew.deel tot 0,15 gew.delen op basis van 100 gew.delen LL (of LL mengsel) werden de slipeigenschap en blokkeerweerstand van films gemeten en de resultaten zijn getoond in de tabellen 2 en 3.
15 Vergelijkingsvoorbeeld 4
Op dezelfde wijze als in vergelijkingsvoorbeeld 1 met uitzondering ervan dat de hoeveelheid slipmiddel veranderd was van 0,1 gew.deel tot 0,15 gew.delen op basis van 100 gew. delen LL (of LL mengsel), werden de slipeigenschap en 20 blokkeerweerstand van films gemeten en de resultaten zijn getoond in de tabellen 2 en 3.
Vergelijkingsvoorbeeld 5
Een commercieel verkrijgbare oliezuuramidesamenstelling 25 (Neutron, vervaardigd door Nippon Fine Chemical Co., Ltd., die C18-1; 70 %, C18; 7 % bevatte) werd gebruikt als slipmiddel. De slipeigenschap en de blokkeerweerstand van films waarbij dit slipmiddel gebruikt werd in een hoeveelheid van 0,1 gew.deel op basis van 100 gew.delen LL 30 (of LL mengsel) zijn getoond in de tabellen 2 en 3. 1 102249ftf H [Tabel 1] H Hars ‘Hoeveel- Verhouding Samenstelling | H 5 heid van (gewichts %) H slip- gadoleïne- eru- gadoleïne H middel*) amide en camide amide erucamide
10 Voorbeeld 1 _LL
LL mengsel 0,1 1:12,57 88 7
Voorbeeld 2 LL_ LL mengsel 0,1 1:8,5 85 10 15___]____
Voorbeeld 3 LL_ LL mengsel 0,1 1:4,53 77 17
Voorbeeld 4 LL_ 20 LL mengsel 0,1 1:2,72 68 25
Voorbeeld 5 LL_ LL mengsel 0,1 1:2,07 62 30 I 25 Voorbeeld 6 _LL_ LL mengsel 0,15 1:4.53 77 17
Vergelij- _LL_ kingsvoor- LL mengsel 0,1 1:31 93 3 30 beeld 1 \ H__;_______
Vergelij- LL j I kingsvoor- LL mengsel! 0,1 1:18,2 91 5 beeld 2 35 ________
Vergelij- LL
I kingsvoor- LL mengsel 0,1 1:1,27 51 | 40 I beeld 3 _1_ I 40 Vergelij- _LL_ kingsvoor- LL mengsel 0,15 1:31 93 3 I beeld 4 I Vergelij- _LL_ 45 kingsvoor- LL mengsel 0,1 I beeld 5 !
H
*1. Gewichtsdelen op basis van 100 gew.delen LL (of LL 50 mengsel).
55 10224 9 2« [Tabel 2] 13 5 ' Slipeigenschap
Hars Initiële Evaluatie \ Convergentie fase van (na 1 dag) (na 1 uur) initiële fase *2 10______
Voorbeeld 1 LL 0,26 O 0,08 15 Voorbeeld 2 LL 0,22 ® 0,08
Voorbeeld 3 LL 0,17 © 0,08 20 ~ Voorbeeld 4 LL 0,16 (§) 0,08
Voorbeeld 5 j LL 0,15 (§) 0,08 2 5 _j_______
Voorbeeld 6 j LL 0,11 f ® 0,08 I [
Vergelij- j 30 kingsvoor- j LL 0,36 χ 0,09 beeld 1 ?
Vergelij- j kingsvoor- j LL 0,34 X 0,10 35 beeld 2 { i
Vergelij- ί kingsvoor- · LL 0,14 /¾ 0,09
beeld 3 I
4 0 _j____
Vergelij- kingsvoor- LL 0,22 @ 0,09 beeld 4 45 Vergelij- | kingsvoor- jLL 0,07 /¾ 0,07 beeld 5 | , ί : t ._ 50 *2. Bij de evaluatie van de initiële slipeigenschap geeft (§) 0,25 of lager aan, geeft O 0,29 of lager aan, en geeft X meer dan 0,29 aan.
10224924 I [Tabel 3] Η I Blokkeer- Evaluatie van Η 5 Hars weerstand blokeer- H (g/100 cm2) weerstand *3
Voorbeeld 1 LL mengsel 40 ® 10_______
Voorbeeld 2 LL mengsel 42 15 Voorbeeld 3 LL mengsel 42 ©
Voorbeeld 4 LL mengsel 43 (§) 20 H Voorbeeld 5 LL mengsel 46 o
Voorbeeld 6 LL mengsel *4 25____
Vergelij- kingsvoor- LL mengsel 40 /q.
beeld 1 ^ I 30 Vergelij- kingsvoor- LL mengsel 40 beeld 2 ^
Vergelij-
35 kingsvoor- LL mengsel 52 X
beeld 3 j_______________
Vergelij- I kingsvoor- LL mengsel *4 I 40 beeld 4
Vergelij-
I kingsvoor- LL mengsel 80 X
I beeld 5 45_____________ *3. Bij de evaluatie van de blokkeerweerstand geeft I ® 44 g/100 cm2 of lager aan, geeft O 48 g/100 cm2 I of lager aan, en geeft X meer dan 48 g/ioo cm2 aan.
*4. Er werd geen blokkering waargenomen.
I 50 I 1η22492<0 15
De voorbeelden 1 tot 5 laten zien, dat produkten die een goede blokkeerweerstand vasthouden en een goede initiële slipeigenschap geven, verkregen kunnen worden wanneer de verhouding van gadoleïneamide en erucamide gelegen is binnen 5 het traject van de onderhavige uitvinding; 1:15 tot 1:2.
(Gadoleïneamide werd verkregen in een traject van 7 tot 30 gew. %). Bovendien werd aangetoond, dat meer de voorkeur bezittende produkten verkregen konden worden wanneer de verhouding gelegen is binnen het traject van 1:12 tot 1:2,5. 10 (Gadoleïneamide was aanwezig in een traject van 10 tot 25 gew. %.
Ook in gevallen, waarbij 0,15 gew.delen van het slipmiddel op basis van 100 gew.delen LL (of LL mengsel) gebruikt werd, gaf het slipmiddel van de uitvinding 15 (voorbeeld 6) een betere initiële slipeigenschap dan
Neutron-S (vergelijkingsvoorbeeld 4). Bovendien, zoals duidelijk te zien valt uit een vergelijking van de voorbeeld 1 tot 5 en vergelijkingsvoorbeeld 4, gaf het slipmiddel van de uitvinding een vrijwel zelfde initiële slipeigenschap bij 20 0,1 gew.deel gebaseerd op 100 gew.delen LL (of LL mengsel) in vergelijking met 0,15 gew.delen Neutron-S (vergelijkingsvoorbeeld 1).
Vergelijkingsvoorbeeld 5 toont dat, wanneer een oliezuuramide gebruikt wordt als slipmiddel, de 25 blokkeerweerstand zeer slecht was, hoewel een goede slipeigenschap kan worden bereikt.
Zoals in het bovenstaande in detail beschreven, geven de slipmiddelen van de onderhavige uitvinding een uitstekende initiële slipeigenschap en blokkeerweerstand, wanneer 30 toegevoegd aan een hars, en zijn ze effektief voor wat betreft de initiële slipeigenschap bij een geringe hoeveelheid in vergelijking met de conventionele erucamidesamenstelling. Zodoende heeft de uitvinding een hoog economisch rendement.
35 f022492»

Claims (6)

  1. 2. Samenstelling volgens conclusie 1, waarin de hoeveelheid erucamide 50 gew. % of meer bedraagt op basis van het totaal aan amidne.
  2. 3. Samenstelling volgens conclusie 1 of 2, waarin de gewichtsverhouding van gadoleineamide en erucamide 1:12 tot 1:2,5 bedraagt.
  3. 4. Harssamenstelling, bevattende een hars en de 30 samenstelling volgens één der conclusies 1 tot 3.
  4. 5. Harssamenstelling volgens conclusie 4, waarin de hars een polyalkeenhars is.
  5. 6. Harssamenstelling volgens conclusie 5, waarin de polyalkeenhars een lage-dichtheidspolyetheenhars of rechtketenige lage-dichtheidspolyetheenhars is. 1022492« - tv '~-.^r-.„T-„ I ||Μ,|ί..,^·-Γ·-Γ-ι. -,--, ..χΎ -,, 3^-¾ ^-TrTTT-j^-- -_-ΤΚΓ--7- ··- ^pyy^gT'C'-.· Τ~4
  6. 7. Film, gemaakt van de harssamenstelling volgens één der conclusies 4 tot 6. 5 10 15 20 25 30 35 10224924
NL1022492A 2002-01-29 2003-01-24 Slipmiddelen. NL1022492C2 (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002020744A JP4018396B2 (ja) 2002-01-29 2002-01-29 スリップ剤
JP2002020744 2002-01-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL1022492A1 NL1022492A1 (nl) 2003-07-30
NL1022492C2 true NL1022492C2 (nl) 2004-08-19

Family

ID=19192166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1022492A NL1022492C2 (nl) 2002-01-29 2003-01-24 Slipmiddelen.

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP4018396B2 (nl)
GB (1) GB2386374B (nl)
NL (1) NL1022492C2 (nl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5223165B2 (ja) * 2005-05-13 2013-06-26 東洋インキScホールディングス株式会社 ポリプロピレン樹脂用着色樹脂組成物及び着色樹脂成形品
JP2009249404A (ja) * 2008-04-01 2009-10-29 Toyo Seikan Kaisha Ltd 低温時の耐ストレスクラック性及び滑り性に優れた成形体
JP5451672B2 (ja) 2011-03-25 2014-03-26 富士フイルム株式会社 光反射性フィルムの製造方法
JP5883234B2 (ja) * 2011-04-25 2016-03-09 株式会社クレハ 回収層を備える樹脂製多層容器
JP5824244B2 (ja) * 2011-05-19 2015-11-25 株式会社クレハ 回収層を備える樹脂製多層容器
KR101742446B1 (ko) * 2016-12-06 2017-06-15 한화토탈 주식회사 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
WO2021230200A1 (ja) * 2020-05-13 2021-11-18 住友化学株式会社 ポリオレフィン系樹脂ペレット及びその製造方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3400094A (en) * 1965-12-22 1968-09-03 Grace W R & Co Gasket-forming compositions containing a mixture of unsaturated fatty acid amides as torque control agent
US3562291A (en) * 1968-07-24 1971-02-09 Fine Organics Inc Instantaneous friction reducing additive for polyethylene,polypropylene and their co-polymers
EP0471571A2 (en) * 1990-08-17 1992-02-19 Unichema Chemie B.V. Slip and antiblocking agent for polyolefin films

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB915589A (en) * 1960-09-09 1963-01-16 Ici Ltd Polyolefine films
CA1133156A (en) * 1977-10-17 1982-10-05 Leroy J. Memering Process for preparing polyolefin powder coatings

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3400094A (en) * 1965-12-22 1968-09-03 Grace W R & Co Gasket-forming compositions containing a mixture of unsaturated fatty acid amides as torque control agent
US3562291A (en) * 1968-07-24 1971-02-09 Fine Organics Inc Instantaneous friction reducing additive for polyethylene,polypropylene and their co-polymers
EP0471571A2 (en) * 1990-08-17 1992-02-19 Unichema Chemie B.V. Slip and antiblocking agent for polyolefin films

Also Published As

Publication number Publication date
GB2386374B (en) 2005-09-07
JP4018396B2 (ja) 2007-12-05
GB2386374A (en) 2003-09-17
NL1022492A1 (nl) 2003-07-30
GB0301712D0 (en) 2003-02-26
JP2003221463A (ja) 2003-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102482474B (zh) 树脂组合物、使用树脂组合物的多层结构体及其生产方法
JP2752465B2 (ja) 抗菌性ポリオレフィン系樹脂成形品の製造法
CA1064639A (en) Ethylene polymer films of reduced haze
EP2445865B1 (en) Slip and antiblocking agent
EP3527616B1 (en) Metal salts of malonic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics
NL1022492C2 (nl) Slipmiddelen.
WO2014010492A1 (ja) 混合ペレット
TW201527280A (zh) 光穩定劑組合物及其樹脂組合物
JP5588715B2 (ja) 防曇性プロピレン系樹脂シート
US10619014B2 (en) Masterbatch formulation and formation
US6432552B1 (en) Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer and laminate
CN113396181B (zh) 作为工艺稳定剂的亚膦酸酯化合物
JP2009096846A (ja) プロピレン系樹脂組成物およびそれを用いてなる成形体
JP2007022924A (ja) ジアセタールから発生する臭気及び味の移行性抑制剤及び該抑制剤を含むジアセタール組成物
JP2813891B2 (ja) 食品容器
KR102499495B1 (ko) 폴리머 첨가제의 마스터배치의 제조방법
WO2013047020A1 (ja) アミド化合物の結晶化を制御する方法を含むポリプロピレン系樹脂成形体の製造方法、該製造方法により得られるポリプロピレン系樹脂成形体、及びその二次加工成形品
JP3380100B2 (ja) ポリオレフィン樹脂組成物
JPH0341136A (ja) 食品包装容器
WO2024040097A1 (en) Metallocene polypropylene compositions
JP2002127135A (ja) 樹脂組成物ペレットの製造法
US20210261753A1 (en) Phenylphosphino compounds as process stabilizers
JP2023545044A (ja) ポリマーの光学的外観を変化させる方法
JPS6335669B2 (nl)
JP2011063781A (ja) 押出しシートおよびそれを用いた成形体

Legal Events

Date Code Title Description
AD1A A request for search or an international type search has been filed
RD2N Patents in respect of which a decision has been taken or a report has been made (novelty report)

Effective date: 20040618

PD2B A search report has been drawn up
V1 Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20120801