KR101462708B1 - 융합된 헤테로시클릭 유도체 및 ｃ-ｍｅｔ 억제제로서의 사용 방법 - Google Patents

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Abstract

선택된 화합물은 HGF 매개 질환과 같은 질환의 예방 및 치료에 효과적이다. 본 발명은 신규 화합물, 그의 유사체, 전구약물 및 제약상 허용가능한 염, 질환 및 다른 질병 또는 상태, 예컨대 암 등을 예방 및 치료하기 위한 제약 조성물 및 방법을 포함한다. 본 발명은 또한 이러한 화합물의 제조 방법 및 또한 이러한 방법에 유용한 중간체에 관한 것이다.

Description

융합된 헤테로시클릭 유도체 및 Ｃ-ＭＥＴ 억제제로서의 사용 방법 {FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF USE AS C-MET INHIBITORS}
본 발명은 제약 작용제의 분야에 속하며, 구체적으로는 암을 치료하기 위한 화합물, 조성물, 용도 및 방법에 관한 것이다.
단백질 키나제는 세포 기능에 대한 제어를 유지하면서 매우 다양한 세포 과정의 조절에서 중요한 역할을 수행하는 단백질의 거대 부류를 나타낸다. 이러한 키나제의 일부 목록은 다음을 포함한다:
이러한 키나제의 억제는 중요한 치료 표적이 되었다.
간세포 성장 인자 수용체 ("c-Met")는 다양한 악성종양에서 과다발현되는 것으로 나타난 독특한 수용체 티로신 키나제이다. c-Met는 전형적으로 그의 천연 형태에서 190-kDa 이종이량체 (디술피드-연결된 50-kDa α-쇄 및 145-kDa β-쇄) 막-관통 티로신 키나제 단백질을 포함한다 ([Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 84:6379-6383 (1987)]). c-Met는 주로 상피 세포에서 발현되며, c-Met의 자극은 산란, 혈관신생, 증식 및 전이를 유도한다 (문헌 [Cytokine and Growth Factor Reviews, 13:41-59 (2002)] 참조).
c-Met에 대한 리간드는 간세포 성장 인자 (또한, 분산 인자, HGF 및 SF라고도 알려져 있음)이다. HGF는 중배엽 기원의 세포에 의해 분비되는 이종이량체 단백질이다 ([Nature, 327:239-242 (1987)], [J. Cell Biol., 111:2097-2108 (1990)]).
HGF가 c-met와의 상호작용을 통해 발휘하는 다양한 생물학적 활성이 기재된 바 있다 ([Hepatocyte Growth Factor-Scatter Factor (HGF-SF) and the c-Met Receptor, Goldberg and Rosen, eds., Birkhauser Verlag-Basel, 67-79 (1993)]). HGF/SF의 생물학적 효과는 표적 세포에 따라 부분적으로 달라질 수 있다. HGF는 유사분열, 세포 운동의 자극 및 기질 침윤의 촉진을 비롯하여 상피 세포에서 광범위한 생물학적 활성을 유도한다 ([Biochem. Biophys. Res. Comm., 122:1450-1459 (1984)], [Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 88:415-419 (1991)]). 이는 암종 세포의 운동 및 침윤을 자극하며, 이러한 운동은 전이에 필요한 세포의 이동과 관련이 있다. HGF는 또한 상피 및 혈관 내피 세포의 분리를 촉진시키는 활성의 "분산 인자"로 작용할 수도 있다 ([Nature, 327:239-242 (1987)], [J. Cell Biol., 111:2097-2108 (1990)], [EMBO J., 10:2867-2878 (1991)], [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 90:649-653 (1993)]). 따라서, HGF는 종양 침윤에 중요하다고 여겨진다 ([Hepatocyte Growth Factor-Scatter Factor (HGF-SF) and the C-Met Receptor, Goldberg and Rosen, eds., Birkhauser Verlag-Basel, 131-165 (1993)]).
HGF 및 c-Met는 매우 다양한 충실성 종양에서 비정상적으로 높은 수준으로 발현된다. 높은 수준의 HGF 및/또는 c-Met는 간, 유방, 췌장, 폐, 신장, 방광, 난소, 뇌, 전립선, 담낭 및 골수종 종양 및 또한 많은 다른 종양에서 관찰된다. 전이에 있어서 HGF/c-Met의 역할이 HGF/c-Met로 형질전환된 세포주를 사용하여 마우스에서 조사된 바 있다 ([J. Mol. Med., 74:505-513 (1996)]). 또한, c-Met 종양유전자의 과다발현은 여포성 상피로부터 유래된 갑상선 종양의 발병 및 진행에 소정의 역할을 수행하는 것으로 제안되었다 ([Oncogene, 7:2549-2553 (1992)]). HGF는 모르포겐 ([Development, 110:1271-1284 (1990)], [Cell, 66:697-711 (1991)]) 및 강력한 혈관신생 인자 ([J. Cell Biol., 119:629-641 (1992)])이다.
혈관신생의 억제 및 종양 진행의 저해 또는 역전 사이의 관련성에 대한 최근의 연구는 암 치료 ([Nature, 390:404-407 (1997)])에 있어서 특히 단일 억제제의 효과에 비해 다수의 혈관신생 억제제의 사용에 매우 밝은 전망을 나타낸다. 혈관신생은 HGF 뿐만이 아니라 혈관 내피 성장 인자 (VEGF) 및 염기성 섬유아세포 성장 인자 (bFGF)에 의해서도 자극될 수 있다.
기존의 혈관계로부터 새로운 혈관이 돌출되는 과정인 혈관신생, 및 작은 혈관을 보다 큰 도관으로 재구축하는 과정인 동맥신생은 둘다 성인 조직에서의 혈관 성장에 있어서 생리적으로 중요한 측면이다. 이러한 혈관 성장 과정은 유익한 과정, 예컨대 조직 복구, 창상 치유, 조절 허혈 및 월경 주기로부터의 회복에 필요하다. 이것들은 또한 병리 상태, 예컨대 신생물의 성장, 당뇨병성 망막증, 류마티스양 관절염, 건선, 특정 형태의 황반 변성 및 특정 염증성 병리의 발달에 필요하다. 이와 관련한 혈관 성장의 억제는 또한 전임상 동물 모델에서 유익한 효과를 나타냈다. 예를 들면, 혈관 내피 성장 인자 또는 그의 수용체의 차단에 의한 혈관신생의 억제는 종양 성장의 억제 및 망막증을 야기했다. 또한, 류마티스양 관절염에서의 병리적 판누스 조직의 발달은 혈관신생과 관련이 있으며, 혈관신생의 억제제에 의해 차단될 수 있다.
혈관 성장을 자극하는 능력은 허혈-유도된 병리, 예컨대 심근경색, 관상 동맥 질환, 말초 혈관 질환 및 졸중의 치료에 잠재적 유용성을 갖는다. 허혈성 조직에서의 새로운 혈관의 돌출 및/또는 작은 혈관의 확장은 허혈성 조직의 사멸을 방지하고 조직 복구를 유도한다. 특정 질환은 탈조절된 혈관신생과 관련이 있는 것으로 알려져 있으며, 예를 들어 안구 신혈관형성, 예컨대 망막증 (당뇨병성 망막증 포함), 노화-관련 황반 변성, 건선, 혈관아세포종, 혈관종, 동맥경화증, 염증성 질환, 예컨대 류마티스양 또는 류마티스성 염증성 질환, 특히 관절염 (류마티스양 관절염 포함), 또는 다른 만성 염증성 장애, 예컨대 만성 천식, 동맥 또는 이식후 아테롬성동맥경화증, 자궁내막증, 및 신생물 질환, 예를 들어 소위 충실성 종양 및 유동성 종양 (예컨대, 백혈병)이 있다. 말라리아 및 관련 바이러스 질환의 치료 역시 HGF 및 cMet에 의해 매개될 수 있다.
상승된 수준의 HGF 및 c-Met는 또한 비-종양학적 상황, 예컨대 고혈압, 심근경색 및 류마티스양 관절염에서도 관찰된다. 간 부전 환자의 혈장 ([Gohda et al., 상기 문헌]) 및 실험적으로 간 손상을 유도한 동물의 혈장 ([Hepatol., 13:734-750 (1991)]) 또는 혈청 ([J. Biochem., 109:8-13 (1991)])에서 HGF의 수준이 증가하는 것이 관찰되었다. HGF는 또한 멜라닌세포, 신장 세뇨관 세포, 각질세포, 특정 내피 세포 및 상피 기원의 세포를 비롯한 특정 세포 유형에 대한 미토겐인 것으로 밝혀졌다 ([Biochem. Biophys. Res. Commun., 176:45-51 (1991)], [Biochem. Biophys. Res. Commun., 174:831-838 (1991)], [Biochem., 30:9768-9780 (1991)], [Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 88:415-419 (1991)]). HGF 및 c-Met 원종양유전자는 둘다 CNS 손상에 대한 소교세포 반응에서 소정의 역할을 수행한다고 추정된 바 있다 ([Oncogene, 8:219-222 (1993)]).
전이성 SCC 세포는 c-Met를 과다발현하고, 생체내 종양생성 및 전이를 증진시킨다 ([G. Gong et al., Oncogene, 23:6199-6208 (2004)]). c-Met는 종양 세포 생존에 필요하다 ([N. Shinomiya et al., Cancer Research, 64:7962-7970 (2004)]). 개략적인 검토를 위해서는 문헌 [C. Birchmeier et al., Nature Reviews/Molecular Biology 4:915-925 (2003)]을 참조한다.
이러한 질환 또는 병리 상태를 증진시키거나 촉진하는데 있어서의 HGF 및/또는 c-Met의 역할의 관점에서, HGF 및 그의 수용체의 하나 이상의 생물학적 효과를 실질적으로 감소시키거나 억제하는 수단을 갖는 것이 유용할 것이다. 따라서, HGF의 효과를 감소시키는 화합물이 유용한 화합물일 것이다. 본 발명의 화합물은 예를 들어 암의 치료를 위한 혈관신생의 억제제로서는 이전에 기재된 바가 없다.
수젠(Sugen) 출원 WO 05/010005는 c-met 억제제인 특정 트리아졸로트리아진 화합물을 기재한다. 디아몬 샴록 코포레이션(Diamon Shamrock Corp.) 출원 WO 83/00864는 소염제로서 유용한 특정 트리아졸로트리아진 화합물을 개시한다. 야마노우찌(Yamanouchi) 출원 EP 1481955 및 US 2005/0261297은 골형성-자극 효과를 갖는 치료제인 특정 질소-함유 헤테로시클릭 화합물을 개시한다.
본 발명의 화합물은 c-Met의 억제제이다.
암 및 혈관신생의 치료에 유용한 화합물의 한 부류는 하기 화학식 I, II, III, IV, V, VI 및 VII, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물로 정의된다:
상기 식에서,
J는 N 또는 CR3이고,
W는 CR2b이고,
W*은 N 또는 CR2b이고,
X는 O 또는 S이고,
Z 및 Z*는 독립적으로 -O-, -S(O)v- 또는 -NR5-이고,
Ra, Rb, Rc 및 Rd는 각각 독립적으로 H, 할로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클로, 아릴, 헤테로아릴, -NO2, -CN, -NR5R5a, -OR4, -C(=O)R4, -C(=O)OR4, -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -OC(=O)NR5R5a, -S(O)vR4, -S(O)2NR5R5a 또는 -N(R5)SO2R4이고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있거나, 또는
Ra와 Rb가 이것들이 결합된 탄소 원자와 함께 조합되어 3원 내지 10원 시클로알킬, 3원 내지 10원 시클로알케닐 고리, 또는 헤테로시클로 고리를 형성할 수 있고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 치환될 수 있거나, 또는
Rc와 Rd가 이것들이 결합된 탄소 원자와 함께 조합되어 3원 내지 10원 시클로알킬, 3원 내지 10원 시클로알케닐 고리, 또는 헤테로시클로 고리를 형성할 수 있고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 치환될 수 있거나, 또는
Ra 및/또는 Rb가 임의의 Rc 또는 Rd와 조합되어 부분 포화 또는 완전 포화의 3원 내지 8원 시클로알킬 고리 또는 헤테로시클로 고리를 형성할 수 있고, 이것들 중 하나는 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 치환될 수 있거나, 또는
Ra와 Rb가 조합되어 카르보닐기를 형성할 수 있거나, 또는
동일 탄소 원자에 부착된 Rc와 Rd가 조합되어 카르보닐기를 형성할 수 있고,
R1은 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클로이고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있고,
R2는
(i) H, 할로, 시아노 또는 니트로이거나, 또는
(ii) 알킬, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클로, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로시클로알킬, -OR4, -S(O)vR4, -NR5R5a, -C(=O)R4, -C(=S)R4, -C(=O)OR4, -C(=S)OR4, -C(=O)NR5R5a, -C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4, -N(R5)C(=S)R4, -OC(=O)NR5R5a, -OC(=S)NR5R5a, -SO2NR5R5a, -N(R5)SO2R4, -N(R5)SO2NR5R5a, -N(R5)C(=O)OR4, -N(R5)C(=S)OR4 또는 -N(R5)SO2R4 (여기서, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10으로 임의로 독립적으로 치환될 수 있음)이지만,
단, 화학식 I의 화합물에서 W와 J가 둘다 N인 경우, R2는
(a) -NR5R5a (여기서, R5 및 R5a는 독립적으로 H, 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬 및 시클로알킬알킬임), 및
(b) (여기서, G1 및 G2는 독립적으로 알킬 또는 시클로알킬이거나, 또는 G1과 G2가 이것들이 부착된 질소 원자와 함께 조합되어 5원 내지 8원 헤테로시클로 고리를 형성함)의 기로 치환된 페닐
은 아니고,
R2a, R2b 및 R3은 각각의 경우에 H, 할로, 시아노, 니트로, 알킬, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클로, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로시클로알킬, -OR4, -S(O)vR4, -NR5R5a, -C(=O)R4, -C(=S)R4, -C(=O)OR4, -C(=S)OR4, -C(=O)NR5R5a, -C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=S)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4, -N(R5)C(=S)R4, -OC(=O)NR5R5a, -OC(=S)NR5R5a, -SO2NR5R5a, -N(R5)SO2R4, -N(R5)SO2NR5R5a, -N(R5)C(=O)OR4, -N(R5)C(=S)OR4 또는 -N(R5)SO2R4로부터 독립적으로 선택되고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있고,
R4는 각각의 경우에 H, 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬 및 시클로알킬알킬로부터 독립적으로 선택되고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있고,
R5 및 R5a는 각각의 경우에 H, 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 헤테로시클로알킬 및 시클로알킬알킬로부터 독립적으로 선택되고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10으로 임의로 치환될 수 있거나, 또는
R5와 R5a가 조합되어 1개 이상의 R10으로 임의로 치환된 헤테로시클로 고리를 형성할 수 있고,
R10은 각각의 경우에 독립적으로 할로, 시아노, 니트로, 옥소, 알킬, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클로, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 시클로알킬알킬, 헤테로시클로알킬, -(알킬렌)m-OR4, -(알킬렌)m-S(O)vR4, -(알킬렌)m-NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=S)R4, -(알킬렌)m-C(=O)OR4, -(알킬렌)m-OC(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=S)OR4, -(알킬렌)m-C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)R4, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)R4, -(알킬렌)m-OC(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-OC(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-SO2NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)SO2R4, -(알킬렌)m-N(R5)SO2NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)OR4, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)OR4 또는 -(알킬렌)m-N(R5)SO2R4이고,
여기서의 상기 알킬, 할로알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, 헤테로시클로, 아릴, 헤테로아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 시클로알킬알킬 및 헤테로시클로알킬의 기는 1개 이상의 -(알킬렌)m-OR4, -(알킬렌)m-S(O)vR4, -(알킬렌)m-NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=S)R4, -(알킬렌)m-C(=O)OR4, -(알킬렌)m-OC(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=S)OR4, -(알킬렌)m-C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)R4, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)R4, -(알킬렌)m-OC(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-OC(=S)NR5R5a, -(알킬렌)m-SO2NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)SO2R4, -(알킬렌)m-N(R5)SO2NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)OR4, -(알킬렌)m-N(R5)C(=S)OR4 또는 -(알킬렌)m-N(R5)SO2R4로 추가로 독립적으로 치환될 수 있고,
추가로, 동일 원자에 부착되거나 인접한 원자에 부착된 임의의 2개의 R10기는 조합되어 임의로 치환된 3원 내지 8원 고리계를 형성할 수 있고,
m은 0 또는 1이고,
n은 0, 1 또는 2이고,
q 및 t는 각각 독립적으로 0 또는 1이며,
v는 0, 1 또는 2이다.
바람직한 화합물은, R1이 페닐, 나프틸, 벤조디옥솔릴, 벤조옥사졸릴, 벤조이속사졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피라지디닐, 이소퀴놀리닐, 퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴나졸리노닐, 퀴녹살리닐, 나프티리디닐, 벤조트리아지닐, 트리아졸로피리디닐, 트리아졸로피리미디닐, 트리아졸로피리다지닐, 이미다조피리디닐, 이미다조피리미디닐, 이미다조피리다지닐, 피롤로피리디닐, 피롤로피리미디닐, 피롤로피리다지닐, 피라졸로피리디닐, 피라졸로피리미디닐, 피라졸로피리다지닐, 신놀리닐, 티에노피리디닐, 티에노피리미디닐, 티에노피리다지닐, 푸로피리디닐, 푸로피리미디닐, 푸로피라지디닐, 벤조푸라닐, 벤조이미다졸릴, 인돌릴, 벤조이속사졸릴, 벤조티아졸릴, 벤조이소티아졸릴, 피리도피리미디닐, 옥사졸로피리디닐, 티아졸로피리디닐, 피라졸로피라지닐, 트리아졸로피라지닐 및 트리아졸로피리디닐이고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있는 화합물을 포함한다.
바람직한 R1기는
(여기서, m*은 원자가에 의해 허용되는 만큼 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6임)
를 포함한다.
특히 바람직한 R1기는
(여기서, R10a, R10b. R10y 및 R10z는 독립적으로 존재하지 않거나, 또는 할로, 시아노, 니트로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, -(알킬렌)m-OR4, -(알킬렌)m-NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=O)OR4, -(알킬렌)m-OC(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)R4, -(알킬렌)m-OC(=O)NR5R5a 또는 -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)OR4이거나, 또는
R10a와 R10b가 조합되어 임의로 치환된 3원 내지 8원 고리계를 형성함)
를 포함한다.
바람직한 R1기는
(여기서,
a는 결합이거나 존재하지 않고,
U5는 C 또는 N이고,
U6은 NH, O 또는 S이며,
m+는 0, 1, 2 또는 3임)
를 추가로 포함한다.
가장 바람직한 R1기는 치환되지 않거나, 또는 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 할로, 시아노, 니트로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로알킬, -(알킬렌)m-OR4, -(알킬렌)m-NR5R5a, -(알킬렌)m-C(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=O)OR4, -(알킬렌)m-OC(=O)R4, -(알킬렌)m-C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)NR5R5a, -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)R4, -(알킬렌)m-OC(=O)NR5R5a 또는 -(알킬렌)m-N(R5)C(=O)OR4로 독립적으로 치환된 잔기를 포함한다.
본 발명의 바람직한 화합물은 R2가 H, 할로, 시아노, 알키닐, -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4, -N(R5)C(=O)OR4, 페닐, 나프틸, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 피리디닐, 테트라히드로피리디닐, 피리디노닐, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 인돌리닐, 인돌리노닐, 이소인돌리닐, 이소인돌리노닐, 디히드로벤조푸라닐, 디히드로이소벤조푸라닐, 벤조푸라닐, 이소벤조푸라닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴나졸리닐, 퀴나졸리노닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 디히드로퀴놀리노닐, 디히드로이소퀴놀리노닐, 퀴녹살리닐, 테트라히드로퀴녹살리닐, 벤조모르폴리닐, 디히드로벤조디옥시닐, 이미다조피리디닐, 나프티리디닐, 벤조트리아지닐, 트리아졸로피리디닐, 트리아졸로피리미디닐, 트리아졸로피리다지닐, 이미다조피리디닐, 이미다조피리미디닐, 이미다조피리다지닐, 피롤로피리디닐, 피롤로피리미디닐, 피롤로피리다지닐, 피라졸로피리디닐, 피라졸로피리미디닐, 피라졸로피리다지닐, 신놀리닐, 티에노피롤릴, 테트라히드로티에노피롤릴, 디히드로티에노피롤로닐, 티에노피리디닐, 티에노피리미디닐, 티에노피리다지닐, 푸로피리디닐, 푸로피리미디닐, 푸로피라지디닐, 벤조푸라닐, 벤조이미다졸릴, 벤조이속사졸릴, 벤조티아졸릴 또는 벤조이소티아졸릴이고, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있는 화합물을 추가로 포함한다.
바람직한 R2기는
(a) 할로, 알키닐, -C(=O)NR5R5a, -N(R5)C(=O)R4 또는 -N(R5)C(=O)OR4 (여기서, 이것들 중 임의의 것은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있음), 및
(b)
(여기서, m*은 원자가에 의해 허용되는 만큼 0, 1, 2, 3, 4, 5 또는 6임)
로부터 선택된 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로시클로 고리계
를 포함한다.
본 발명의 바람직한 화합물은 바람직한 R1기 및 바람직한 R2기 중 어느 하나 또는 이들 둘다를 단독으로 또는 이것들의 임의의 조합으로 갖는 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 화합물은 Ra, Rb, Rc 및 Rd의 기가 독립적으로 수소, 알킬 (특히, 메틸) 및 할로겐 (특히, 불소)인 화합물을 포함한다.
화학식 I 및 II의 범위에 속하는 바람직한 화합물은 하기 화학식 IA, IB, IC, ID 및 IIA의 화합물, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물을 포함한다:
상기 식에서, 변수 Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, R2a, R2b, R3, Z, Z*, n, q 및 t는 앞서 상기 정의한 바와 같다. 화학식 IA, IB, IC, ID 및 IIA의 바람직한 화합물은 임의의 바람직한 R1기 및 R2기를 단독으로 또는 이것들의 임의의 조합으로 갖는 화합물을 포함한다.
화학식 I 및 II의 범위에 속하는 바람직한 화합물은 또한 하기 화학식 IE, IF, IIB 및 IIC를 갖는 화합물, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물을 포함한다:
상기 식에서,
변수 Ra, Rb, Rc, Rd, R2, R2a, R2b 및 Z*는 앞서 상기 정의한 바와 같지만,
단, 화학식 IE의 화합물에서 R2는
(여기서, G1 및 G2는 독립적으로 알킬 또는 시클로알킬이거나, 또는 G1과 G2가 이것들이 부착된 질소 원자와 함께 조합되어 5원 내지 8원 헤테로시클로 고리를 형성함)의 기로 치환된 페닐은 아니고,
추가로,
q는 0, 1, 2 또는 3이고,
n*는 0, 1 또는 2이고,
t*는 0 또는 1이고,
U1, U2, U3 및 U4는 각각 독립적으로 C 또는 N이며,
R10c는 각각의 경우에 앞서 상기 기재한 R10의 정의에 열거된 기로부터 독립적으로 선택된다.
화학식 IE, IF, IIB 및 IIC의 바람직한 화합물은 상기 기재한 임의의 바람직한 R2기를 갖는 화합물을 포함한다.
화학식 IE 및 IF의 범위에 속하는 바람직한 화합물을 하기 화학식 IEi, IEii, IEiii, IEiv, IFi, IFii, IFiii 및 IFiv의 화합물, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물을 포함한다:
.
화학식 I의 범위에 속하는 바람직한 화합물은 또한 하기 화학식 IEA 및 IFA의 화합물, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물을 추가로 포함한다:
상기 식에서, 변수 Ra, Rb, Rc, Rd, R2, R2a, R2b, R10c, U1, U2, U3, Z*, n*, q 및 t*는 앞서 상기 정의한 바와 같지만, 단, 화학식 IEA의 화합물에서 R2는
(여기서, G1 및 G2는 독립적으로 알킬 또는 시클로알킬이거나, 또는 G1과 G2가 이것들이 부착된 질소 원자와 함께 조합되어 5원 내지 8원 헤테로시클로 고리를 형성함)의 기로 치환된 페닐은 아니다. 화학식 IEA 및 IFA의 바람직한 화합물은 상기 기재한 임의의 바람직한 R2기를 갖는 화합물을 포함한다.
화학식 IEA 및 IFA의 바람직한 화합물은 하기 화학식 IEAi, IEAii, IEAiii, IFAi, IFAii 및 IFAiii의 화합물, 이것들의 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 염 및 용매화물을 포함한다:
.
화학식 I의 범위에 속하는 바람직한 화합물은 하기 화학식 IG 또는 IH의 화합물을 추가로 포함한다:
상기 식에서, U는 CR10c 또는 N이고, 변수 Ra, Rb, R2, R2a, R2b, R10a, R10b, R10c 및 Z*는 앞서 상기 정의한 바와 같지만, 단, 화학식 IG의 화합물에서 R2는
(여기서, G1 및 G2는 독립적으로 알킬 또는 시클로알킬이거나, 또는 G1과 G2가 이것들이 부착된 질소 원자와 함께 조합되어 5원 내지 8원 헤테로시클로 고리를 형성함)의 기로 치환된 페닐은 아니다. 화학식 IG 및 IH의 바람직한 화합물은 상기 기재한 임의의 바람직한 R2기를 갖는 화합물을 포함한다.
화학식 I의 범위에 속하는 바람직한 화합물은 하기 화학식 IJ 또는 IK의 화합물을 추가로 포함한다:
상기 식에서, a는 결합이거나 존재하지 않고, U5는 C 또는 N이고, U6은 NH, O 또는 S이며, m+는 0, 1, 2 또는 3이다. 화학식 IJ 및 IK의 바람직한 화합물은 상기 기재한 임의의 바람직한 R2기를 갖는 화합물을 포함한다.
본 발명의 바람직한 화합물은 본원에 예시된 화합물을 포함한다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 제약상 허용가능한 비히클 또는 담체와 함께 함유하는 제약 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 사용하여 대상체에서 암을 치료하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 사용하여 대상체에서 종양 크기를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 사용하여 대상체에서 종양의 전이를 감소시키는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 상기 화합물을 사용하여 대상체에서 HGF-매개 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.
적응증
본 발명의 화합물은 혈관신생 관련 질환의 예방 또는 치료 (이에 제한되지 않음)에 유용할 것이다. 본 발명의 화합물은 c-Met 억제 활성을 갖는다. 본 발명의 화합물은 요법에서 항-신생물제로서 유용하거나 또는 HGF의 유해 효과를 최소화하는데 유용하다.
본 발명의 화합물은, 암종, 예컨대 방광, 유방, 결장, 신장, 간, 폐 (소세포 폐암 포함), 식도, 담낭, 난소, 췌장, 위, 자궁경부, 갑상선, 전립선 및 피부의 암 (편평 세포 암종 포함); 림프계의 조혈 종양 (백혈병, 급성 림프구성 백혈병, 급성 림프아구성 백혈병, B-세포 림프종, T-세포 림프종, 호지킨 림프종, 비-호지킨 림프종, 모발 세포 림프종 및 버킷 림프종 포함); 골수계의 조혈 종양 (급성 및 만성 골수성 백혈병, 골수이형성 증후군 및 전골수구성 백혈병 포함); 중간엽 기원의 종양 (섬유육종 및 횡문근육종, 및 다른 육종, 예를 들어 연부 조직 및 골 육종 포함); 중추 및 말초 신경계의 종양 (성상세포종, 신경아세포종, 신경교종 및 신경초종 포함); 및 다른 종양 (흑색종, 정상피종, 기형암종, 골육종, 색소성 건피증, 각화극세포종, 갑상선 여포성 암 및 카포시 육종 포함)을 포함하지만 이에 제한되지 않는, 암 및 전이물을 포함하는 신생물의 치료에 유용하다.
바람직하게는, 화합물은 폐암, 결장암 및 유방암으로부터 선택된 신생물의 치료에 유용하다.
화합물은 또한 안과학적 상태, 예컨대 각막 이식 거부반응, 안구 신혈관형성, 망막 신혈관형성, 예컨대 손상 또는 감염 후의 신혈관형성, 당뇨병성 망막증, 후수정체 섬유증식증 및 신혈관 녹내장; 망막 허혈; 유리체 출혈; 궤양성 질환, 예컨대 위 궤양; 병리적이지만 악성은 아닌 상태, 예를 들어 혈관종, 예컨대 소아 혈관종, 비인두의 섬유성혈관종 및 뼈의 무혈관 괴사; 및 여성 생식계 장애, 예컨대 자궁내막증의 치료에 유용하다. 화합물은 또한 부종, 및 혈관 투과성항진 상태의 치료에 유용하다.
본 발명의 화합물은 증식성 질환의 요법에 유용하다. 이들 화합물은 염증성 류마티스양 또는 류마티스성 질환, 특히 운동 기관에서의 징후, 예컨대 다양한 염증성 류마티스양 질환, 특히 만성 다발성 관절염, 예컨대 류마티스양 관절염, 연소성 관절염 또는 건선 관절병증; 방종양성 증후군 또는 종양-유도된 염증성 질환, 혼탁 삼출물, 교원증, 예컨대 전신 홍반성 루푸스, 다발성근염, 피부근염, 전신성 경피증 또는 복합 교원증; 감염후 관절염 (신체의 병소 부분 또는 그 부근에서 살아있는 병원성 유기체를 찾아볼 수 없음), 혈청검사 음성 척추관절염, 예컨대 강직성 척추염; 혈관염, 유육종증 또는 관절증, 또는 이것들의 추가의 임의의 조합의 치료에 사용될 수 있다. 염증 관련 장애의 예는 (a) 활막성 염증, 예를 들어 활막염, 예컨대 임의의 특정 형태의 활막염, 특히 활액낭염 및 화농성 활막염 (결정-유도된 것은 아님)이다. 예를 들어, 이러한 활막성 염증은 질환, 예를 들어 관절염, 예를 들어 골관절염, 류마티스양 관절염 또는 변형성 관절염으로 인한 것일 수도 있고 그와 관련이 있을 수도 있다. 추가로, 본 발명은 건 접합부 및 건초 부위에서의 관절 또는 운동 기관의 염증, 예를 들어 염증성 질환 또는 상태의 전신 치료에 적용될 수도 있다. 이러한 염증은, 예를 들어 질환 또는 추가로는 (본 발명의 보다 넓은 의미에서) 수술적 개입, 예컨대 특히 인써션 엔도패씨(insertion endopathy), 근막 증후군 및 힘줄근육증과 같은 상태의 수술적 개입으로 인한 것일 수도 있고 그와 관련이 있을 수도 있다. 추가로, 본 발명은 특히 결합 조직의 염증, 예를 들어 염증성 질환 또는 상태, 예컨대 피부근염 및 근염의 치료에 적용될 수 있다.
이들 화합물은 관절염, 아테롬성동맥경화증, 건선, 혈관종, 심근 혈관신생, 관상 및 뇌 측부, 허혈성 사지 혈관신생, 창상 치유, 소화 궤양 헬리코박터(Helicobacter) 관련 질환, 골절, 묘소열, 피부홍조, 신혈관 녹내장 및 망막증, 예컨대 당뇨병성 망막증 또는 황반 변성과 관련된 것과 같은 질환 상태에 대한 활성제로 사용될 수 있다. 또한, 이들 화합물 중 일부는 충실성 종양, 악성 복수, 조혈 암 및 과다증식성 장애, 예컨대 갑상선 증식증 (특히, 그레이브스병), 및 낭종 (예컨대, 난소 기질의 혈관과다, 다낭성 난소 증후군 (스타인-레벤탈(Stein Leventhal) 증후군)의 특징)에 대한 활성제로 사용될 수 있는데, 이는 이러한 질환에는 성장 및/또는 전이를 위해 혈관 세포의 증식이 필요하기 때문이다.
추가로, 이들 화합물 중 일부는 화상, 만성 폐 질환, 졸중, 폴립, 과민증, 만성 및 알레르기성 염증, 난소 과자극 증후군, 뇌 종양-관련 뇌 부종, 높은 고도, 외상 또는 저산소증 유도된 뇌 또는 폐 부종, 안구 및 황반 부종, 복수, 및 혈관 투과성항진, 삼출물, 분비물, 단백질 유출물 또는 부종이 질환의 징후인 다른 질환에 대한 활성제로 사용될 수 있다. 화합물은 또한 단백질 유출물이 피브린 및 세포외 기질의 침착을 유도하여 기질 증식을 촉진시키는 장애 (예를 들어, 섬유증, 경변증 및 수근관 증후군)의 치료에도 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 박테리아, 진균, 무렌(Mooren) 궤양 및 궤양성 대장염의 치료에도 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 바이러스 감염, 예컨대 단순 포진, 대상 포진, AIDS, 카포시 육종, 원생동물 감염 및 톡소플라스마증에서 원치않는 혈관신생, 부종 또는 기질 침착이 일어나는 상태, 외상후, 방사선 조사, 졸중, 자궁내막증, 난소 과자극 증후군, 전신성 루푸스, 유육종증, 활막염, 크론병, 겸상적혈구 빈혈, 라임병, 유천포창, 파젯병, 과다점성 증후군, 오슬러-웨버-랑뒤병, 만성 염증, 만성 폐색성 폐 질환, 천식, 및 염증성 류마티스양 또는 류마티스성 질환의 치료에도 유용하다. 화합물은 또한 피하 지방의 감소 및 비만의 치료에도 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 망막증 및 황반 변성에 추가하여 안구 및 황반 부종, 안구 신혈관 질환, 공막염, 방사상 각막절개술, 포도막염, 유리체염, 근시, 시신경 유두소와, 만성 망막 박리, 레이저후 합병증, 녹내장, 결막염, 스타가르트병 및 일스병과 같은 안구 상태의 치료에도 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 심혈관 상태, 예컨대 아테롬성동맥경화증, 재협착, 동맥경화증, 혈관 폐색 및 경동맥 폐색성 질환의 치료에 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 암 관련 적응증, 예컨대 충실성 종양, 육종 (특히, 유잉 육종 및 골육종), 망막아세포종, 횡문근육종, 신경아세포종, 조혈계 악성종양, 예컨대 백혈병 및 림프종, 종양-유도된 흉막 또는 심막 삼출액 및 악성 복수의 치료에 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 당뇨병성 상태, 예컨대 당뇨병성 망막증 및 미세혈관병증의 치료에 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 대상체에서 종양의 혈류를 감소시키는데 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 대상체에서 종양의 전이를 감소시키는데 유용하다.
본 발명의 화합물은 또한 다른 단백질 키나제, 예를 들어 tie-2, lck, src, fgf, c-Met, ron, ckit 및 ret의 억제제로 작용할 수도 있으며, 이에 따라 다른 단백질 키나제와 관련이 있는 질환의 치료에 효과적일 수 있다.
이들 화합물은 인간 치료에 유용할 뿐만이 아니라, 애완 동물, 야생 동물 및 가축, 예컨대 포유동물, 설치류 등의 수의학적 치료에도 유용하다. 더욱 바람직한 동물은 말, 개 및 고양이를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 본 발명의 화합물은 그의 제약상 허용가능한 유도체를 포함한다.
화합물, 염 등에 대해 복수형이 사용된 경우, 이것은 또한 단일 화합물, 염 등도 포함하는 것이다.
정의
"혈관신생"은 기존의 혈관층의 임의의 변화 또는 새로운 혈관계의 형성으로 정의되며, 조직 관류에 유익하다. 이는 기존 혈관으로부터의 내피 세포의 돌출에 의한 새로운 혈관의 형성, 또는 조직의 혈액 관류를 개선시키기 위해 크기, 성숙도, 방향 또는 유동성을 변화시키기 위한 기존 혈관의 재구축을 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "HGF"는 간세포 성장 인자/분산 인자를 지칭한다. 이는 정제된 간세포 성장 인자/분산 인자, 간세포 성장 인자/분산 인자의 단편, 간세포 성장 인자/분산 인자의 화학적으로 합성된 단편, 간세포 성장 인자/분산 인자의 유도체 또는 성숙된 형태, 및 간세포 성장 인자/분산 인자와 또다른 단백질을 포함하는 융합 단백질을 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "HGF"는 또한 인간 이외의 종으로부터 단리된 간세포 성장 인자/분산 인자를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "c-Met"는 HGF에 대한 수용체를 지칭한다. 이는 정제된 수용체, 수용체의 단편, 수용체의 화학적으로 합성된 단편, 수용체의 유도체 또는 성숙된 형태, 및 수용체와 또다른 단백질을 포함하는 융합 단백질을 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "c-Met"는 또한 인간 이외의 종으로부터 단리된 HGF 수용체를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "HGF"는 간세포 성장 인자/분산 인자를 지칭한다. 이는 정제된 간세포 성장 인자/분산 인자, 간세포 성장 인자/분산 인자의 단편, 간세포 성장 인자/분산 인자의 화학적으로 합성된 단편, 간세포 성장 인자/분산 인자의 유도체 또는 성숙된 형태, 및 간세포 성장 인자/분산 인자와 또다른 단백질을 포함하는 융합 단백질을 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "HGF"는 또한 인간 이외의 종으로부터 단리된 간세포 성장 인자/분산 인자를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, "c-Met"는 HGF에 대한 수용체를 지칭한다. 이는 정제된 수용체, 수용체의 단편, 수용체의 화학적으로 합성된 단편, 수용체의 유도체 또는 성숙된 형태, 및 수용체와 또다른 단백질을 포함하는 융합 단백질을 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, "c-Met"는 또한 인간 이외의 종으로부터 단리된 HGF 수용체를 포함한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "간세포 성장 인자" 및 "HGF"는 전형적으로 6개의 도메인 (핑거(finger), 크링글(Kringle) 1, 크링글 2, 크링글 3, 크링글 4 및 세린 프로테아제 도메인)이 있는 구조를 갖는 성장 인자를 지칭한다. HGF의 단편은 보다 적은 도메인을 갖는 HGF를 구성하고, HGF의 변이체는 반복된 HGF 도메인 중 일부를 가질 수 있으며, 이것들 둘다 HGF 수용체에 결합하는 각각의 능력을 여전히 보유하는 한은 포함된다. 용어 "간세포 성장 인자" 및 "HGF"는 인간으로부터의 간세포 성장 인자 ("huHGF") 및 임의의 비-인간 포유동물 종으로부터의 간세포 성장 인자, 특히 래트 HGF를 포함한다. 본원에 사용된 바와 같이, 상기 용어는 천연 공급원으로부터 정제되거나 화학적으로 합성되거나 또는 재조합적으로 생성된, 성숙, 프리(pre), 프리-프로(pre-pro) 및 프로(pro) 형태를 포함한다. 인간 HGF는 문헌 [Miyazawa et al. (1989), 상기 문헌] 또는 [Nakamura et al. (1989), 상기 문헌]에 공개된 cDNA 서열에 의해 코딩된다. 상기 미야자와(Miyazawa) 등 및 나카무라(Nakamura) 등의 문헌에 보고된 서열은 14개의 아미노산이 상이하다. 이러한 차이의 원인은 완전히 명백하지는 않지만, 다형성 또는 클로닝시의 인위적인 조작이 그 원인일 가능성이 있다. 특히, 상기 2가지 서열 모두가 상기 용어에 포함된다. 천연 대립유전자 변이가 존재하며, 이것이 각 개체의 아미노산 서열에서의 1개 이상의 아미노산 차이에 의해 입증되는 바와 같이 개체 사이에서 발생할 수 있다는 것이 이해될 것이다. 특히, 용어 "간세포 성장 인자" 및 "HGF"는 문헌 [Seki et al., 상기 문헌]에 개시된 바와 같은 델타 5 huHGF를 포함한다.
용어 "HGF 수용체" 및 "c-Met"는 본원에 사용된 경우에 HGF에 대한 세포내 수용체를 지칭하며, 이는 전형적으로 세포외 도메인, 막횡단 도메인 및 세포내 도메인 뿐만이 아니라 HGF에 결합하는 능력을 보유하는 이것들의 변이체 및 단편을 포함한다. 용어 "HGF 수용체" 및 "c-Met"는 p190.sup.MET로 다양하게 공지된 유전자에 의해 코딩되는 전장의 본래 아미노산 서열을 포함하는 폴리펩티드 분자를 포함한다. 특히, 본 정의는 가용성 형태의 HGF 수용체, 및 천연 공급원으로부터 유래되거나, 시험관내에서 합성에 의해 생성되거나 또는 재조합 DNA 기술의 방법을 비롯한 유전자 조작에 의해 수득된 HGF 수용체를 포함한다. HGF 수용체 변이체 또는 단편은 바람직하게는 문헌 [Rodrigues et al., Mol. Cell. Biol., 11:2962-2970 (1991)], [Park et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 84:6379-6383 (1987)] 또는 [Ponzetto et al., Oncogene, 6:553-559 (1991)]에 공개된 인간 c-Met 아미노산 서열의 임의의 도메인과 약 65％ 이상의 서열 상동성, 더욱 바람직하게는 약 75％ 이상의 서열 상동성을 공유한다.
용어 "효능제" 및 "효능 작용"은 본원에 사용된 경우에 HGF 생물학적 활성 또는 HGF 수용체 활성화를 직접 또는 간접적으로 실질적으로 유도하거나 촉진시키거나 증진시킬 수 있는 분자를 지칭하거나 기재하기 위한 것이다.
용어 "암" 및 "암성"이 본원에서 사용된 경우, 이것은 전형적으로 조절되지 않는 세포 성장을 특징으로 하는 포유동물의 생리적 상태를 지칭하거나 기재하기 위한 것이다. 암의 예는 암종, 림프종, 육종, 모세포종 및 백혈병을 포함하지만 이에 제한되지 않는다. 이러한 암의 보다 특정한 예는 편평 세포 암종, 폐암, 췌장암, 자궁경부암, 방광암, 간종양, 유방암, 결장 암종 및 두경부암을 포함한다. 본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "암"은 임의의 특정한 한가지 형태의 질환으로 제한되지 않지만, 본 발명의 방법은 포유동물에서 HGF의 수준 증가 또는 c-Met의 발현 증가를 수반하는 것으로 밝혀진 암에 특히 효과적일 것으로 여겨진다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "치료하는", "치료" 및 "요법"은 치유적 요법, 예방적 요법 및 방지 요법을 지칭한다.
본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "포유동물"은 인간, 소, 말, 개 및 고양이를 포함하는, 포유동물로 분류되는 임의의 포유동물을 지칭한다. 본 발명의 바람직한 실시양태에서, 포유동물은 인간이다.
c-Met 및 HGF의 수준 증가가 고혈압, 동맥경화증, 심근경색 및 류마티스양 관절염에서 관찰된 경우, 핵산 리간드가 이들 질환의 유용한 치료제로 기능할 것이다.
용어 "치료"는 치유적 치료 뿐만이 아니라 예방적 치료 (장애의 개시를 완전히 예방하거나, 또는 장애의 전임상적으로 명백한 단계의 개시를 개별적으로 지연시킴)를 포함한다.
"제약상 허용가능한 유도체"는 본 발명의 화합물의 임의의 염, 에스테르 또는 환자에게 투여될 때 본 발명의 화합물 또는 그의 대사물질 또는 잔류물을 (직접 또는 간접적으로) 제공할 수 있는 임의의 다른 화합물을 나타내며, 혈관신생을 억제하는 능력을 특징으로 한다.
어구 "치료 유효"는 전형적으로 대체 요법과 관련이 있는 유해 부작용을 피하면서 각각의 작용제 그 자체의 처치 동안에 장애 중증도 및 발병률의 개선 목적을 달성하는, 각 작용제의 양을 정량하기 위한 것이다. 예를 들어, 효과적인 신생물 치료제는 환자의 생존을 연장하거나, 신생물과 관련이 있는 신속하게 증식하는 세포의 성장을 억제하거나, 또는 신생물을 퇴행시키는 작용을 한다.
용어 "H"는 단일 수소 원자를 나타낸다. 이 라디칼은, 예를 들어 산소 원자에 부착되어 히드록실 라디칼을 형성할 수 있다.
용어 "알킬"이 단독으로 사용되든 "할로알킬" 및 "알킬아미노"와 같이 다른 용어에서 사용되든 간에 이것은 1개 내지 약 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 알킬 라디칼은 1개 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 "저급 알킬" 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 이소아밀, 헥실 등을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 또는 2개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬 라디칼이다. 용어 "알킬레닐"은 가교된 2가의 알킬 라디칼, 예컨대 메틸레닐 및 에틸레닐을 포함한다. 용어 "R2로 치환된 저급 알킬"은 아세탈 잔기를 포함하지 않는다.
용어 "알케닐"은 2개 내지 약 12개의 탄소 원자를 갖고 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 선형 또는 분지형 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 알케닐 라디칼은 2개 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 "저급 알케닐" 라디칼이다. 가장 바람직한 저급 알케닐 라디칼은 2개 내지 약 4개의 탄소 원자를 갖는 라디칼이다. 알케닐 라디칼의 예는 에테닐, 프로페닐, 알릴, 프로페닐, 부테닐 및 4-메틸부테닐을 포함한다. 용어 "알케닐" 및 "저급 알케닐"은 "시스" 및 "트랜스" 배향, 또는 별법으로는 "E" 및 "Z" 배향을 갖는 라디칼을 포함한다.
용어 "알키닐"은 1개 이상의 탄소-탄소 삼중 결합 및 2개 내지 약 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 라디칼을 나타낸다. 더욱 바람직한 알키닐 라디칼은 2개 내지 약 6개의 탄소 원자를 갖는 "저급 알키닐" 라디칼이다. 가장 바람직한 것은 2개 내지 약 4개의 탄소 원자를 갖는 저급 알키닐 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 프로파르길, 부티닐 등을 포함한다.
알킬, 알킬레닐, 알케닐 및 알키닐 라디칼은 1개 이상의 관능기, 예컨대 할로, 히드록시, 니트로, 아미노, 시아노, 할로알킬, 아릴, 헤테로아릴, 헤테로시클로 등으로 임의로 치환될 수 있다.
용어 "할로"는 할로겐, 예컨대 불소, 염소, 브롬 또는 요오드 원자를 의미한다.
용어 "할로알킬"은 임의의 1개 이상의 알킬 탄소 원자가 상기 정의한 바와 같은 할로로 치환된 라디칼을 포함한다. 특히, 모노할로알킬, 디할로알킬 및 폴리할로알킬 라디칼, 예컨대 퍼할로알킬이 포함된다. 모노할로알킬 라디칼은 예를 들어 라디칼 내에 요오도, 브로모, 클로로 또는 플루오로 원자를 가질 수 있다. 디할로 및 폴리할로알킬 라디칼은 2개 이상의 동일한 할로 원자 또는 상이한 할로 라디칼의 조합을 가질 수 있다. "저급 할로알킬"은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 라디칼을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 할로알킬 라디칼이다. 할로알킬 라디칼의 예는 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 펜타플루오로에틸, 헵타플루오로프로필, 디플루오로클로로메틸, 디클로로플루오로메틸, 디플루오로에틸, 디플루오로프로필, 디클로로에틸 및 디클로로프로필을 포함한다. "퍼플루오로알킬"은 모든 수소 원자가 플루오로 원자로 대체된 알킬 라디칼을 의미한다. 이의 예는 트리플루오로메틸 및 펜타플루오로에틸을 포함한다.
용어 "히드록시알킬"은 1개 내지 약 10개의 탄소 원자를 가지며, 이것들 중 임의의 1개가 1개 이상의 히드록실 라디칼로 치환될 수 있는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 히드록시알킬 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자 및 1개 이상의 히드록실 라디칼을 갖는 "저급 히드록시알킬" 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 히드록시메틸, 히드록시에틸, 히드록시프로필, 히드록시부틸 및 히드록시헥실을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 히드록시알킬 라디칼이다.
용어 "알콕시"는 1개 내지 약 10개 탄소 원자의 알킬 부분을 갖는 선형 또는 분지형의 옥시-함유 라디칼 각각을 포함한다. 더욱 바람직한 알콕시 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 "저급 알콕시" 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시 및 tert-부톡시를 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 알콕시 라디칼이다. 알콕시 라디칼은 1개 이상의 할로 원자, 예컨대 플루오로, 클로로 또는 브로모로 추가로 치환되어 "할로알콕시" 라디칼을 생성할 수 있다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 할로알콕시 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 플루오로메톡시, 클로로메톡시, 트리플루오로메톡시, 트리플루오로에톡시, 플루오로에톡시 및 플루오로프로폭시를 포함한다.
용어 "아릴"은 단독으로 사용되든 조합되어 사용되든 간에 1개 또는 2개의 고리를 함유하는 카르보시클릭 방향족 시스템을 의미하며, 여기서의 상기 고리는 융합 방식으로 함께 부착될 수 있다. 용어 "아릴"은 방향족 라디칼, 예컨대 페닐, 나프틸, 인데닐, 테트라히드로나프틸 및 인다닐을 포함한다. 더욱 바람직한 아릴은 페닐이다. 상기 "아릴"기는 1개 이상의 치환기, 예컨대 저급 알킬, 히드록실, 할로, 할로알킬, 니트로, 시아노, 알콕시, 저급 알킬아미노 등을 가질 수 있다. -O-CH2-O-로 치환된 페닐은 아릴 벤조디옥솔릴 치환기를 형성한다.
용어 "헤테로시클릴" (또는 "헤테로시클로")은 포화 및 부분 포화 헤테로원자-함유 고리 라디칼을 포함하며, 여기서의 헤테로원자는 질소, 황 및 산소로부터 선택될 수 있다. 이것은 -O-O-, -O-S- 또는 -S-S- 부분을 함유하는 고리는 포함하지 않는다. 상기 "헤테로시클릴"기는 1개 내지 3개의 치환기, 예컨대 히드록실, Boc, 할로, 할로알킬, 시아노, 저급 알킬, 저급 아르알킬, 옥소, 저급 알콕시, 아미노, 저급 알킬아미노 등을 가질 수 있다.
포화 헤테로시클릭 라디칼의 예는 1개 내지 4개의 질소 원자를 함유하는 포화 3원 내지 6원 헤테로모노시클릭기 [예를 들어, 피롤리디닐, 이미다졸리디닐, 피페리디닐, 피롤리닐, 피페라지닐], 1개 또는 2개의 산소 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 포화 3원 내지 6원 헤테로모노시클릭기 [예를 들어, 모르폴리닐], 1개 또는 2개의 황 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 포화 3원 내지 6원 헤테로모노시클릭기 [예를 들어, 티아졸리디닐]를 포함한다. 부분 포화 헤테로시클릴 라디칼의 예는 디히드로티에닐, 디히드로피라닐, 디히드로푸릴, 디히드로티아졸릴 등을 포함한다.
부분 포화 및 포화 헤테로시클릴의 특정 예는 피롤리디닐, 이미다졸리디닐, 피페리디닐, 피롤리닐, 피라졸리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 테트라히드로피라닐, 티아졸리디닐, 디히드로티에닐, 2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥사닐, 인돌리닐, 이소인돌리닐, 디히드로벤조티에닐, 디히드로벤조푸릴, 이소크로마닐, 크로마닐, 1,2-디히드로퀴놀릴, 1,2,3,4-테트라히드로-이소퀴놀릴, 1,2,3,4-테트라히드로-퀴놀릴, 2,3,4,4a,9,9a-헥사히드로-1H-3-아자-플루오레닐, 5,6,7-트리히드로-1,2,4-트리아졸로[3,4-a]이소퀴놀릴, 3,4-디히드로-2H-벤조[1,4]옥사지닐, 벤조[1,4]디옥사닐, 2,3-디히드로-1H-1λ'-벤조[d]이소티아졸-6-일, 디히드로피라닐, 디히드로푸릴 및 디히드로티아졸릴 등을 포함한다.
용어 헤테로시클릴 (또는 헤테로시클로)은 또한 하기와 같이 헤테로시클릭 라디칼이 아릴 라디칼과 융합/축합된 라디칼을 포함한다: 1개 내지 5개의 질소 원자를 함유하는 불포화 축합 헤테로시클릭기, 예를 들어, 인돌릴, 이소인돌릴, 인돌리지닐, 벤즈이미다졸릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 인다졸릴, 벤조트리아졸릴, 테트라졸로피리다지닐 [예를 들어, 테트라졸로[1,5-b]피리다지닐]; 1개 또는 2개의 산소 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 불포화 축합 헤테로시클릭기 [예를 들어, 벤족사졸릴, 벤족사디아졸릴]; 1개 또는 2개의 황 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 불포화 축합 헤테로시클릭기 [예를 들어, 벤조티아졸릴, 벤조티아디아졸릴]; 및 1개 또는 2개의 산소 또는 황 원자를 함유하는 포화, 부분 불포화 및 불포화 축합 헤테로시클릭기 [예를 들어, 벤조푸릴, 벤조티에닐, 2,3-디히드로-벤조[1,4]디옥시닐 및 디히드로벤조푸릴].
용어 "헤테로아릴"은 O, N 및 S의 군에서 선택된 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 아릴 고리계를 나타내며, 여기서의 고리 질소 및 황 원자(들)은 임의로 산화되고, 질소 원자(들)은 임의로 4급화된다. 이의 예는 1개 내지 4개의 질소 원자를 함유하는 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릴기, 예를 들어 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 2-피리딜, 3-피리딜, 4-피리딜, 피리미딜, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아졸릴 [예를 들어, 4H-1,2,4-트리아졸릴, 1H-1,2,3-트리아졸릴, 2H-1,2,3-트리아졸릴]; 산소 원자를 함유하는 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릭기, 예를 들어 피라닐, 2-푸릴, 3-푸릴 등; 황 원자를 함유하는 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릭기, 예를 들어 2-티에닐, 3-티에닐 등; 1개 또는 2개의 산소 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릭기, 예를 들어 옥사졸릴, 이속사졸릴, 옥사디아졸릴 [예를 들어, 1,2,4-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,2,5-옥사디아졸릴]; 1개 또는 2개의 황 원자 및 1개 내지 3개의 질소 원자를 함유하는 불포화 5원 또는 6원 헤테로모노시클릭기, 예를 들어 티아졸릴, 티아디아졸릴 [예를 들어, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 1,2,5-티아디아졸릴]을 포함한다.
용어 "술포닐"은 단독으로 사용되든 알킬술포닐과 같이 다른 용어에 연결되어 사용되든 간에 각각 2가의 라디칼 -SO2-를 나타낸다.
용어 "술파밀", "아미노술포닐" 및 "술폰아미딜"은 아민 라디칼로 치환되어 술폰아미드 (-SO2NH2)를 형성하는 술포닐 라디칼을 나타낸다.
용어 "알킬아미노술포닐"은 술파밀 라디칼이 1개 또는 2개의 알킬 라디칼(들)로 독립적으로 치환된 "N-알킬아미노술포닐"을 포함한다. 더욱 바람직한 알킬아미노술포닐 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 "저급 알킬아미노술포닐" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬아미노술포닐 라디칼이다. 이러한 저급 알킬아미노술포닐 라디칼의 예는 N-메틸아미노술포닐 및 N-에틸아미노술포닐을 포함한다.
용어 "카르복시" 또는 "카르복실"은 단독으로 사용되든 "카르복시알킬"과 같이 다른 용어와 함께 사용되든 간에 -CO2H를 나타낸다.
용어 "카르보닐"은 단독으로 사용되든 "아미노카르보닐"과 같이 다른 용어와 함께 사용되든 간에 -(C=O)-를 나타낸다.
용어 "아미노카르보닐"은 화학식 -C(=O)NH2의 아미드기를 나타낸다.
용어 "N-알킬아미노카르보닐" 및 "N,N-디알킬아미노카르보닐"은 각각 1개 또는 2개의 알킬 라디칼로 독립적으로 치환된 아미노카르보닐 라디칼을 나타낸다. 더욱 바람직한 것은 아미노카르보닐 라디칼에 부착된 상기 기재한 바와 같은 저급 알킬 라디칼을 갖는 "저급 알킬아미노카르보닐"이다.
용어 "N-아릴아미노카르보닐" 및 "N-알킬-N-아릴아미노카르보닐"은 각각 1개의 아릴 라디칼 또는 1개의 알킬과 1개의 아릴 라디칼로 치환된 아미노카르보닐 라디칼을 나타낸다.
용어 "헤테로시클릴알킬레닐" 및 "헤테로시클릴알킬"은 헤테로시클릭-치환된 알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 헤테로시클릴알킬 라디칼은 1개 내지 6개 탄소 원자의 알킬 부분 및 5원 또는 6원 헤테로아릴 라디칼을 갖는 "5원 또는 6원 헤테로아릴알킬" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개 탄소 원자의 알킬 부분을 갖는 저급 헤테로아릴알킬레닐 라디칼이다. 이의 예는 피리딜메틸 및 티에닐메틸과 같은 라디칼을 포함한다.
용어 "아르알킬"은 아릴-치환된 알킬 라디칼을 포함한다. 바람직한 아르알킬 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 라디칼에 부착된 아릴 라디칼을 갖는 "저급 아르알킬" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬 부분에 부착된 "페닐알킬레닐"이다. 이러한 라디칼의 예는 벤질, 디페닐메틸 및 페닐에틸을 포함한다. 상기 아르알킬 내의 아릴은 할로, 알킬, 알콕시, 할로알킬 및 할로알콕시로 추가로 치환될 수 있다
용어 "알킬티오"는 2가의 황 원자에 부착된 1개 내지 10개 탄소 원자의 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 함유하는 라디칼을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬티오 라디칼이다. "알킬티오"의 예는 메틸티오 (CH3S-)이다.
용어 "할로알킬티오"는 2가의 황 원자에 부착된 1개 내지 10개 탄소 원자의 할로알킬 라디칼을 함유하는 라디칼을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 할로알킬티오 라디칼이다. "할로알킬티오"의 예는 트리플루오로메틸티오이다.
용어 "알킬아미노"는 아미노기가 각각 1개의 알킬 라디칼 및 2개의 알킬 라디칼로 독립적으로 치환된 "N-알킬아미노" 및 "N,N-디알킬아미노"를 포함한다. 더욱 바람직한 알킬아미노 라디칼은 질소 원자에 부착된 1개 내지 6개 탄소 원자의 1개 또는 2개의 알킬 라디칼을 갖는 "저급 알킬아미노" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 알킬아미노 라디칼이다. 적합한 알킬아미노 라디칼은 모노 또는 디알킬아미노, 예컨대 N-메틸아미노, N-에틸아미노, N,N-디메틸아미노, N,N-디에틸아미노 등일 수 있다.
용어 "아릴아미노"는 1개 또는 2개의 아릴 라디칼로 치환된 아미노기, 예컨대 N-페닐아미노를 나타낸다. 아릴아미노 라디칼은 라디칼의 아릴 고리 부분에서 추가로 치환될 수 있다.
용어 "헤테로아릴아미노"는 1개 또는 2개의 헤테로아릴 라디칼로 치환된 아미노기, 예컨대 N-티에닐아미노를 나타낸다. "헤테로아릴아미노" 라디칼은 라디칼의 헤테로아릴 고리 부분에서 추가로 치환될 수 있다.
용어 "아르알킬아미노"는 1개 또는 2개의 아르알킬 라디칼로 치환된 아미노기를 나타낸다. 더욱 바람직한 것은 페닐-C1-C3-알킬아미노 라디칼, 예컨대 N-벤질아미노이다. 아르알킬아미노 라디칼은 아릴 고리 부분에서 추가로 치환될 수 있다.
용어 "N-알킬-N-아릴아미노" 및 "N-아르알킬-N-알킬아미노"는 아미노기에서 각각 1개의 아르알킬과 1개의 알킬 라디칼 또는 1개의 아릴과 1개의 알킬 라디칼로 독립적으로 치환된 아미노기를 나타낸다.
용어 "아미노알킬"은 1개 내지 약 10개의 탄소 원자를 가지며, 이것들 중 임의의 1개가 1개 이상의 아미노 라디칼로 치환될 수 있는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 아미노알킬 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자 및 1개 이상의 아미노 라디칼을 갖는 "저급 아미노알킬" 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 아미노메틸, 아미노에틸, 아미노프로필, 아미노부틸 및 아미노헥실을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 저급 아미노알킬 라디칼이다.
용어 "알킬아미노알킬"은 알킬아미노 라디칼로 치환된 알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 알킬아미노알킬 라디칼은 1개 내지 6개 탄소 원자의 알킬 라디칼을 갖는 "저급 알킬아미노알킬" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개 탄소 원자의 알킬 라디칼을 갖는 저급 알킬아미노알킬 라디칼이다. 적합한 알킬아미노알킬 라디칼은 모노 또는 디알킬 치환될 수 있으며, 예컨대 N-메틸아미노메틸, N,N-디메틸-아미노에틸, N,N-디에틸아미노메틸 등일 수 있다.
용어 "알킬아미노알콕시"는 알킬아미노 라디칼로 치환된 알콕시 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 알킬아미노알콕시 라디칼은 1개 내지 6개 탄소 원자의 알콕시 라디칼을 갖는 "저급 알킬아미노알콕시" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개 탄소 원자의 알킬 라디칼을 갖는 저급 알킬아미노알콕시 라디칼이다. 적합한 알킬아미노알콕시 라디칼은 모노 또는 디알킬 치환될 수 있으며, 예컨대 N-메틸아미노에톡시, N,N-디메틸아미노에톡시, N,N-디에틸아미노에톡시 등일 수 있다.
용어 "알킬아미노알콕시알콕시"는 알킬아미노알콕시 라디칼로 치환된 알콕시 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 알킬아미노알콕시알콕시 라디칼은 1개 내지 6개 탄소 원자의 알콕시 라디칼을 갖는 "저급 알킬아미노알콕시알콕시" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개 탄소 원자의 알킬 라디칼을 갖는 저급 알킬아미노알콕시알콕시 라디칼이다. 적합한 알킬아미노알콕시알콕시 라디칼은 모노 또는 디알킬 치환될 수 있으며, 예컨대 N-메틸아미노메톡시에톡시, N-메틸아미노에톡시에톡시, N,N-디메틸아미노에톡시에톡시, N,N-디에틸아미노메톡시메톡시 등일 수 있다.
용어 "카르복시알킬"은 1개 내지 약 10개의 탄소 원자를 가지며, 이것들 중 임의의 1개가 1개 이상의 카르복시 라디칼로 치환될 수 있는 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 카르복시알킬 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자 및 1개의 카르복시 라디칼을 갖는 "저급 카르복시알킬" 라디칼이다. 이러한 라디칼의 예는 카르복시메틸, 카르복시프로필 등을 포함한다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 CH2기를 갖는 저급 카르복시알킬 라디칼이다.
용어 "할로술포닐"은 할로겐 라디칼로 치환된 술포닐 라디칼을 포함한다. 이러한 할로술포닐 라디칼의 예는 클로로술포닐 및 플루오로술포닐을 포함한다.
용어 "아릴티오"는 2가의 황 원자에 부착된 6개 내지 10개 탄소 원자의 아릴 라디칼을 포함한다. "아릴티오"의 예는 페닐티오이다.
용어 "아르알킬티오"는 2가의 황 원자에 부착된, 상기 기재한 바와 같은 아르알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 것은 페닐-C1-C3-알킬티오 라디칼이다. "아르알킬티오"의 예는 벤질티오이다.
용어 "아릴옥시"는 산소 원자에 부착된, 상기 정의한 바와 같은 임의로 치환된 아릴 라디칼을 포함한다. 이러한 라디칼의 예는 페녹시를 포함한다.
용어 "아르알콕시"는 다른 라디칼에 산소 원자를 통해 부착된 옥시-함유 아르알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 아르알콕시 라디칼은 상기 기재한 바와 같은 저급 알콕시 라디칼에 부착된 임의로 치환된 페닐 라디칼을 갖는 "저급 아르알콕시" 라디칼이다.
용어 "헤테로아릴옥시"는 산소 원자에 부착된, 상기 정의한 바와 같은 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼을 포함한다.
용어 "헤테로아릴알콕시"는 다른 라디칼에 산소 원자를 통해 부착된 옥시-함유 헤테로아릴알킬 라디칼을 포함한다. 더욱 바람직한 헤테로아릴알콕시 라디칼은 상기 기재한 바와 같은 저급 알콕시 라디칼에 부착된 임의로 치환된 헤테로아릴 라디칼을 갖는 "저급 헤테로아릴알콕시" 라디칼이다.
용어 "시클로알킬"은 포화 카르보시클릭기를 포함한다. 바람직한 시클로알킬기는 C3-C6 고리를 포함한다. 더욱 바람직한 화합물은 시클로펜틸, 시클로프로필 및 시클로헥실을 포함한다.
용어 "시클로알킬알킬"은 시클로알킬-치환된 알킬 라디칼을 포함한다. 바람직한 시클로알킬알킬 라디칼은 1개 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬 라디칼에 부착된 시클로알킬 라디칼을 갖는 "저급 시클로알킬알킬" 라디칼이다. 훨씬 더욱 바람직한 것은 1개 내지 3개의 탄소 원자를 갖는 알킬 부분에 부착된 "5원 또는 6원 시클로알킬알킬"이다. 이러한 라디칼의 예는 시클로헥실메틸을 포함한다. 상기 라디칼 내의 시클로알킬은 할로, 알킬, 알콕시 및 히드록시로 추가로 치환될 수 있다.
용어 "시클로알케닐"은 "시클로알킬디에닐" 화합물을 포함하는, 1개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 카르보시클릭기를 포함한다. 바람직한 시클로알케닐기는 C3-C6 고리를 포함한다. 더욱 바람직한 화합물은 예를 들어 시클로펜테닐, 시클로펜타디에닐, 시클로헥세닐 및 시클로헵타디에닐을 포함한다.
용어 "포함하는"은 지정된 성분을 포함하지만 다른 요소를 배제하지 않는 개방성을 의미한다.
용어(들) "화학식 I, II, III, IV, V, VI 및 VII"는 단독으로 또는 조합되어 임의의 하위화학식을 포함한다.
본 발명의 화합물은 c-Met 억제 활성을 갖는다.
본 발명은 또한 앞서 기재한 것들을 포함하는 혈관신생 매개 질환 상태의 단기 또는 장기 치료용 의약의 제조에 있어서 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염의 용도를 포함한다. 본 발명의 화합물은 항암 의약의 제조에 유용하다. 본 발명의 화합물은 또한 c-Met의 억제를 통해 장애를 약화시키거나 예방하기 위한 의약의 제조에 유용하다.
본 발명은 치료 유효량의 본 발명의 화합물을 1종 이상의 제약상 허용가능한 담체, 보조제 또는 희석제와 함께 포함하는 제약 조성물을 포함한다.
본 발명은 또한 혈관신생 관련 장애를 갖고 있거나 이러한 장애에 감수성이 있는 대상체를 치료 유효량의 본 발명의 화합물로 처치하는 것을 포함하는, 상기 대상체에서 혈관신생 관련 장애를 치료하는 방법을 포함한다.
조합
본 발명의 화합물은 단독 활성 제약 작용제로 투여될 수도 있지만, 이것들은 또한 본 발명의 1종 이상의 화합물 또는 다른 작용제와 조합되어 사용될 수도 있다. 조합물로서 투여되는 경우, 치료제는 동시에 투여되거나 또는 상이한 시점에 순차적으로 투여되는 별도의 조성물로 제제화될 수도 있고, 또는 치료제가 단일 조성물로서 제공될 수도 있다.
본 발명의 화합물 및 또다른 제약 작용제의 용도를 정의할 때의 어구 "병용-요법" (또는 "조합-요법")은 약물 조합의 유익한 효과를 제공할 처방에서 순차적인 방식으로 각각의 작용제를 투여하는 것을 포함하며, 실질적으로는 동시 방식으로, 예컨대 이들 활성제를 고정된 비율로 갖는 단일 캡슐제로 또는 각각의 작용제에 대한 다수개의 별개의 캡슐제로 이들 작용제를 공동-투여하는 것을 포함한다.
특히, 본 발명의 화합물의 투여는 신생물의 예방 또는 치료에서 당업자에게 공지된 추가의 요법, 예컨대 방사선 요법 또는 세포증식억제제 또는 세포독성제와 함께 이루어질 수 있다.
고정된 투여량으로 제제화되는 경우, 이러한 조합 생성물은 허용되는 투여량 범위 내에서 본 발명의 화합물을 사용한다. 본 발명의 화합물은 또한 공지된 항암제 또는 세포독성제와 순차적으로 투여될 수도 있다 (조합 제제가 부적절한 경우). 본 발명은 투여 순서에 제한을 두지 않으며, 본 발명의 화합물은 공지된 항암제 또는 세포독성제의 투여 전에, 이와 동시에, 또는 그 후에 투여될 수 있다.
최근, 원발성 종양의 표준 치료법은 절제술 이후의 방사선 또는 IV 투여 화학요법으로 구성된다. 전형적인 화학요법 처방은 DNA 알킬화제, DNA 인터칼레이팅제, CDK 억제제 또는 미세소관 독소로 구성된다. 사용되는 화학요법 투여량은 최대 허용 투여량 바로 아래의 양이어서, 투여량 제한 독성은 전형적으로 구역, 구토, 설사, 탈모, 호중구감소증 등을 포함한다.
상업적인 용도, 임상 평가 및 전임상 개발에 이용가능한 다수의 항-신생물제가 존재하며, 이것들은 조합 약물 화합요법에 의한 신생물 치료를 위해 선택될 것이다. 이러한 항-신생물제는 몇가지 주요 카테고리, 즉 항생제-유형의 작용제, 알킬화제, 항-대사물질 작용제, 호르몬제, 면역학적 작용제, 인터페론-유형의 작용제 및 기타 작용제의 카테고리로 분류된다.
본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있는 제1 부류의 항-신생물제는 항-대사물질-유형/티미딜레이트 신타제 억제제 항-신생물제로 구성된다. 적합한 항-대사물질 항-신생물제는 5-FU-피브리노겐, 아칸티폴산, 아미노티아디아졸, 브레퀴나르 나트륨, 카르모푸르, 시바-게이지(Ciba-Geigy) CGP-30694, 시클로펜틸 시토신, 시타라빈 포스페이트 스테아레이트, 시타라빈 컨쥬게이트, 릴리(Lilly) DATHF, 메렐 다우(Merrel Dow) DDFC, 데자구아닌, 디데옥시시티딘, 디데옥시구아노신, 디독스, 요시토미(Yoshitomi) DMDC, 독시플루리딘, 웰컴(Wellcome) EHNA, 머크 앤드 컴퍼니.(Merck ＆ Co.) EX-015, 파자라빈, 플록스유리딘, 플루다라빈 포스페이트, 5-플루오로우라실, N-(2'-푸라니딜)-5-플루오로우라실, 다이이치 세이야쿠(Daiichi Seiyaku) FO-152, 이소프로필 피롤리진, 릴리 LY-188011, 릴리 LY-264618, 메토벤자프림, 메토트렉세이트, 웰컴 MZPES, 노르스퍼미딘, NCI NSC-127716, NCI NSC-264880, NCI NSC-39661, NCI NSC-612567, 워너-램버트(Warner-Lambert) PALA, 펜토스타틴, 피리트렉심, 플리카마이신, 아사히 케미칼(Asahi Chemical) PL-AC, 다케다(Takeda) TAC-788, 티오구아닌, 티아조푸린, 에르바몬트(Erbamont) TIF, 트리메트렉세이트, 티로신 키나제 억제제, 다이호(Taiho) UFT 및 유리시틴으로 구성된 군 (이에 제한되지 않음)에서 선택될 수 있다.
본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있는 제2 부류의 항-신생물제는 알킬화-유형의 항-신생물제로 구성된다. 적합한 알킬화-유형의 항-신생물제는 시오노기(Shionogi) 254-S, 알도-포스파미드 유사체, 알트레타민, 아낙시론, 베링거 만하임(Boehringer Mannheim) BBR-2207, 베스트라부실, 부도티탄, 와쿠나가(Wakunaga) CA-102, 카르보플라틴, 카르무스틴, 키노인(Chinoin)-139, 키노인-153, 클로르암부실, 시스플라틴, 시클로포스파미드, 아메리칸 시아나미드(American Cyanamid) CL-286558, 사노피(Sanofi) CY-233, 시플라테이트, 데구사(Degussa) D-19-384, 스미모토(Sumimoto) DACHP(Myr)2, 디페닐스피로무스틴, 디플라티넘 세포증식억제제, 에르바(Erba) 디스타마이신 유도체, 쿠가이(Chugai) DWA-2114R, ITI E09, 엘무스틴, 에르바몬트 FCE-24517, 에스트라무스틴 포스페이트 나트륨, 포테무스틴, 유니메드(Unimed) G-6-M, 키노인 GYKI-17230, 헵술팜, 이포스파미드, 이프로플라틴, 로무스틴, 마포스파미드, 미톨락톨, 니폰 가야쿠(Nippon Kayaku) NK-121, NCI NSC-264395, NCI NSC-342215, 옥살리플라틴, 업존(Upjohn) PCNU, 프레드니무스틴, 프로터(Proter) PTT-119, 라니무스틴, 세무스틴, 스미쓰클라인(SmithKline) SK＆F-101772, 야쿠르트 혼샤(Yakult Honsha) SN-22, 스피로무스틴, 다나베 세이야쿠(Tanabe Seiyaku) TA-077, 타우로무스틴, 테모졸로미드, 테록시론, 테트라플라틴 및 트리멜라몰로 구성된 군 (이에 제한되지 않음)에서 선택될 수 있다.
본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있는 제3 부류의 항-신생물제는 항생제-유형의 항-신생물제로 구성된다. 적합한 항생제-유형의 항-신생물제는 다이호 4181-A, 아클라루비신, 악티노마이신 D, 악티노플라논, 에르바몬트 ADR-456, 아에로플리시닌 유도체, 아지노모토(Ajinomoto) AN-201-II, 아지노모토 AN-3, 니폰 소다(Nippon Soda) 아니소마이신, 안트라사이클린, 아지노-마이신-A, 비수카베린, 브리스톨-마이어스(Bristol-Myers) BL-6859, 브리스톨-마이어스 BMY-25067, 브리스톨-마이어스 BMY-25551, 브리스톨-마이어스 BMY-26605, 브리스톨-마이어스 BMY-27557, 브리스톨-마이어스 BMY-28438, 블레오마이신 술페이트, 브리오스타틴-1, 다이호 C-1027, 칼리케마이신, 크로목시마이신, 닥티노마이신, 다우노루비신, 교와 하꼬(Kyowa Hakko) DC-102, 교와 하꼬 DC-79, 교와 하꼬 DC-88A, 교와 하꼬 DC89-A1, 교와 하꼬 DC92-B, 디트리사루비신 B, 시오노기 DOB-41, 독소루비신, 독소루비신-피브리노겐, 엘사미신-A, 에피루비신, 에르브스타틴, 에소루비신, 에스페라미신-A1, 에스페라미신-Alb, 에르바몬트 FCE-21954, 후지사와(Fujisawa) FK-973, 포스트리에신, 후지사와 FR-900482, 글리도박틴, 그레가틴-A, 그린카마이신, 헤르비마이신, 이다루비신, 일루딘스, 카주사마이신, 케사리로딘스, 교와 하꼬 KM-5539, 기린 브레워리(Kirin Brewery) KRN-8602, 교와 하꼬 KT-5432, 교와 하꼬 KT-5594, 교와 하꼬 KT-6149, 아메리칸 시아나미드 LL-D49194, 메이지 세이카(Meiji Seika) ME 2303, 메노가릴, 미토마이신, 미톡산트론, 스미쓰클라인 M-TAG, 네오에낙틴, 니폰 가야쿠 NK-313, 니폰 가야쿠 NKT-01, 에스알아이 인터내셔널(SRI International) NSC-357704, 옥살리신, 옥사우노마이신, 페플로마이신, 필라틴, 피라루비신, 포로트라마이신, 피린다나이신 A, 도비시(Tobishi) RA-I, 라파마이신, 리족신, 로도루비신, 시바노미신, 시웬마이신, 스미토모(Sumitomo) SM-5887, 스노우 브랜드(Snow Brand) SN-706, 스노우 브랜드 SN-07, 소란기신-A, 스파르소마이신, 에스에스 파마슈티칼(SS Pharmaceutical) SS-21020, 에스에스 파마슈티칼 SS-7313B, 에스에스 파마슈티칼 SS-9816B, 스테피마이신 B, 다이호 4181-2, 탈리소마이신, 다케다 TAN-868A, 테르펜테신, 트라진, 트리크로자린 A, 업존 U-73975, 교와 하꼬 UCN-10028A, 후지사와 WF-3405, 요시토미 Y-25024 및 조루비신으로 구성된 군 (이에 제한되지 않음)에서 선택될 수 있다.
본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있는 제4 부류의 항-신생물제는 α-카로텐, α-디플루오로메틸-아르기닌, 아시트레틴, 바이오테크(Biotec) AD-5, 교린(Kyorin) AHC-52, 알스토닌, 아모나피드, 암페티닐, 암사크린, 안지오스타트(Angiostat), 안키노마이신, 안티네오플라스톤 A10, 안티네오플라스톤 A2, 안티네오플라스톤 A3, 안티네오플라스톤 A5, 안티네오플라스톤 AS2-1, 헨켈(Henkel) APD, 아피디콜린 글리시네이트, 아스파라기나제, 아바롤(Avarol), 바카린, 바트라실린, 벤플루론, 벤조트립트, 입센-뷰푸어(Ipsen-Beaufour) BIM-23015, 비산트렌, 브리스톨-마이어스 BMY-40481, 베스타(Vestar) 붕소-10, 브로모포스파미드, 웰컴 BW-502, 웰컴 BW-773, 카라세미드, 카르메티졸 히드로클로라이드, 아지노모토 CDAF, 클로르술파퀴녹살론, 케메스(Chemes) CHX-2053, 케멕스(Chemex) CHX-100, 워너-램버트 CI-921, 워너-램버트 CI-937, 워너-램버트 CI-941, 워너-램버트 CI-958, 클란페누르, 클라비리데논, ICN 화합물 1259, ICN 화합물 4711, 콘트라칸, 야쿠르트 혼샤 CPT-11, 크리스나톨, 쿠라덤, 시토칼라신 B, 시타라빈, 시토시틴, 메르츠(Merz) D-609, 다비스(DABIS) 말레에이트, 다카르바진, 다텔리프티늄, 디뎀닌-B, 디해마토포르피린 에테르, 디히드로렌페론, 디날린, 디스타마이신, 도요 파마(Toyo Pharmar) DM-341, 도요 파마 DM-75, 다이이치 세이야쿠 DN-9693, 도세탁셀 엘리프라빈, 엘리프티늄 아세테이트, 츠무라(Tsumura) EPMTC, 에포틸론, 에르고타민, 에토포시드, 에트레티네이트, 펜레티니드, 후지사와 FR-57704, 질산갈륨, 겐콰다프닌, 쿠가이 GLA-43, 글락소(Glaxo) GR-63178, 그리폴란 NMF-5N, 헥사데실포스포콜린, 그린 크로스(Green Cross) HO-221, 호모하링토닌, 히드록시우레아, BTG ICRF-187, 일모포신, 이소글루타민, 이소트레티노인, 오츠카(Otsuka) JI-36, 라모트(Ramot) K-477, 오츠아크(Otsuak) K-76COONa, 쿠레하 케미칼(Kureha Chemical) K-AM, 멕트 코포레이션(MECT Corp) KI-8110, 아메리칸 시아나미드 L-623, 류코레굴린, 로니다민, 런드벡(Lundbeck) LU-23-112, 릴리 LY-186641, NCI (US) MAP, 마라이신, 메렐 다우 MDL-27048, 메드코(Medco) MEDR-340, 메르바론, 메로사이아닌 유도체, 메틸아닐리노아크리딘, 몰레큘라 제네틱스(Molecular Genetics) MGI-136, 미낙티빈, 미토나피드, 미코퀴돈 모피다몰, 모트레티니드, 젠야쿠 고교(Zenyaku Kogyo) MST-16, N-(레티노일)아미노산, 니신 플루어 밀링(Nisshin Flour Milling) N-021, N-아실화된-데히드로알라닌, 나파자트롬, 다이쇼(Taisho) NCU-190, 노코다졸 유도체, 노르모상(Normosang), NCI NSC-145813, NCI NSC-361456, NCI NSC-604782, NCI NSC-95580, 오크레오티드, 오노(Ono) ONO-112, 오퀴자노신, 아크조(Akzo) Org-10172, 파클리탁셀, 판크라티스타틴, 파젤리프틴, 워너-램버트 PD-111707, 워너-램버트 PD-115934, 워너-램버트 PD-131141, 피에르 파브르(Pierre Fabre) PE-1001, ICRT 펩티드 D, 피록산트론, 폴리해마토포르피린, 폴리프레산, 에파몰(Efamol) 포르피린, 프로비만, 프로카르바진, 프로글루미드, 인비트론(Invitron) 프로테아제 넥신 I, 도비시 RA-700, 라족산, 사포로 브레워리즈(Sapporo Breweries) RBS, 레스트릭틴-P, 레텔리프틴, 레티로산, 롱-프랑(Rhone-Poulenc) RP-49532, 롱-프랑 RP-56976, 스미쓰클라인 SK＆F-104864, 스미토모 SM-108, 쿠라레이(Kuraray) SMANCS, 시팜(SeaPharm) SP-10094, 스파톨, 스피로시클로프로판 유도체, 스피로게르마늄, 유니메드, 에스에스 파마슈티칼 SS-554, 스트리폴디논, 스티폴디온, 선토리(Suntory) SUN 0237, 선토리 SUN 2071, 수퍼옥시드 디스뮤타제, 도야마(Toyama) T-506, 도야마 T-680, 탁솔, 테이진(Teijin) TEI-0303, 테니포시드, 탈리블라스틴, 이스트만 코닥(Eastman Kodak) TJB-29, 토코트리에놀, 토포테칸, 토포스틴(Topostin), 테이진 TT-82, 교와 하꼬 UCN-01, 교와 하꼬 UCN-1028, 우크라인, 이스트만 코닥 USB-006, 빈블라스틴 술페이트, 빈크리스틴, 빈데신, 빈에스트라미드, 비노렐빈, 빈트리프톨, 빈졸리딘, 위타놀리드 및 야마노우찌(Yamanouchi) YM-534로 구성된 군 (이에 제한되지 않음)에서 선택된, 튜불린 상호작용제, 토포이소머라제 II 억제제, 토포이소머라제 I 억제제 및 호르몬제를 포함하는 기타 부류의 항-신생물제로 구성된다.
별법으로, 본 발명의 화합물은 또한 다른 항-신생물제, 예컨대 아세만난, 아클라루비신, 알데스류킨, 알렘투주맙, 알리트레티노인, 알트레타민, 아미포스틴, 아미노레불린산, 암루비신, 암사크린, 아나그렐리드, 아나스트로졸, 안세르(ANCER), 안세스팀, 아르글라빈(ARGLABIN), 비소계 트리옥시드, BAM 002 (노벨로스(Novelos)), 벡사로텐, 비칼루타미드, 브록스유리딘, 카페시타빈, 셀모류킨, 세트로렐릭스, 클라드리빈, 클로트리마졸, 시타라빈 옥포스페이트, DA 3030 (동아(Dong-A)), 다클리주맙, 데니류킨 디프티톡스, 데슬로렐린, 덱스라족산, 딜라제프, 도세탁셀, 도코사놀, 독세르칼시페롤, 독시플루리딘, 독소루비신, 브로모크립틴, 카르무스틴, 시타라빈, 플루오로우라실, HIT 디클로페낙, 인터페론 알파, 다우노루비신, 독소루비신, 트레티노인, 에델포신, 에드레콜로맙, 에플로르니틴, 에미테푸르, 에피루비신, 에포에틴 베타, 에토포시드 포스페이트, 엑세메스탄, 엑시술린드, 파드로졸, 필그라스팀, 피나스테리드, 플루다라빈 포스페이트, 포르메스탄, 포테무스틴, 질산갈륨, 겜시타빈, 겜투주맙 조가미신, 기메라실/오테라실/테가푸르 조합물, 글리코핀, 고세렐린, 헵타플라틴, 인간 융모막 고나도트로핀, 인간 태아 알파 태아단백질, 이반드론산, 이다루비신, (이미퀴모드, 인터페론 알파, 인터페론 알파, 천연, 인터페론 알파-2, 인터페론 알파-2a, 인터페론 알파-2b, 인터페론 알파-N1, 인터페론 알파-n3, 인터페론 알파콘-1, 인터페론 알파, 천연, 인터페론 베타, 인터페론 베타-1a, 인터페론 베타-1b, 인터페론 감마, 천연 인터페론 감마-1a, 인터페론 감마-1b, 인터류킨-1 베타, 이오벤구안, 이리노테칸, 이르소글라딘, 란레오티드, LC 9018 (야쿠르트), 레플루노미드, 레노그라스팀, 렌티난 술페이트, 레트로졸, 백혈구 알파 인터페론, 류프로렐린, 레바미졸 + 플루오로우라실, 리아로졸, 로바플라틴, 로니다민, 로바스타틴, 마소프로콜, 멜라르소프롤, 메토클로프라미드, 미페프리스톤, 밀테포신, 미리모스팀, 미스매치 이중 가닥 RNA, 미토구아존, 미톨락톨, 미톡산트론, 몰그라모스팀, 나파렐린, 날록손 + 펜타조신, 나르토그라스팀, 네다플라틴, 닐루타미드, 노스카핀, 신규 적혈구생성 자극 단백질, NSC 631570 옥트레오티드, 오프렐베킨, 오사테론, 옥살리플라틴, 파클리탁셀, 파미드론산, 페가스파르가제, 페그인터페론 알파-2b, 펜토산 폴리술페이트 나트륨, 펜토스타틴, 피시바닐, 피라루비신, 토끼 항-흉선세포 폴리클로날 항체, 폴리에틸렌 글리콜 인터페론 알파-2a, 포르피머 나트륨, 랄록시펜, 랄티트렉세드, 라스부리카제, 레늄 Re 186 에티드로네이트, RII 레티나미드, 리툭시맙, 로무르티드, 사마륨 (153 Sm) 렉시드로남, 사르그라모스팀, 시조피란, 소부족산, 소네르민, 스트론튬-89 클로라이드, 수라민, 타소네르민, 타자로텐, 테가푸르, 테모포르핀, 테모졸로미드, 테니포시드, 테트라클로로데카옥시드, 탈리도미드, 티말파신, 티로트로핀 알파, 토포테칸, 토레미펜, 토시투모맙-요오드 131, 트라스투주맙, 트레오술판, 트레티노인, 트릴로스탄, 트리메트렉세이트, 트립토렐린, 종양 괴사 인자 알파, 천연, 우베니멕스, 방광암 백신, 마루야먀(Maruyama) 백신, 흑색종 용해물 백신, 발루비신, 베르테포르핀, 비노렐빈, 비룰리진(VIRULIZIN), 지노스타틴 스티말라머 또는 졸레드론산; 아바렐릭스; AE 941 (아에테르나(Aeterna)), 암바무스틴, 안티센스 올리고뉴클레오티드, bcl-2 (젠타(Genta)), APC 8015 (덴드레온(Dendreon)), 세툭시맙, 데시타빈, 덱스아미노글루테티미드, 디아지쿠온, EL 532 (엘란(Elan)), EM 800 (엔도레케르케(Endorecherche)), 에닐우라실, 에타니다졸, 펜레티니드, 필그라스팀 SD01 (암젠(Amgen)), 풀베스트란트, 갈로시타빈, 가스트린 17 면역원, HLA-B7 유전자 요법제 (비칼(Vical)), 과립구 대식세포 콜로니 자극 인자, 히스타민 디히드로클로라이드, 이브리투모맙 티욱세탄, 일로마스타트, IM 862 (시트란(Cytran)), 인터류킨-2, 이프록시펜, LDI 200 (밀크하우스(Milkhaus)), 레리디스팀, 린투주맙, CA 125 MAb (바이오미라(Biomira)), 암 MAb (재팬 파마슈티칼 디벨롭먼트(Japan Pharmaceutical Development)), HER-2 및 Fc MAb (메다렉스(Medarex)), 이디오타입 105AD7 MAb (씨알씨 테크놀로지(CRC Technology)), 이디오타입 CEA MAb (트릴렉스(Trilex)), LYM-1-요오드 131 MAb (테크니클론(Techniclone)), 다형성 상피 뮤신-이트륨 90 MAb (안티소마(Antisoma)), 마리마스타트, 메노가릴, 미투모맙, 모텍사핀 가돌리늄, MX 6 (갈더마(Galderma)), 넬라라빈, 놀라트렉세드, P 30 단백질, 페그비소만트, 페메트렉세드, 포르피로마이신, 프리노마스타트, RL 0903 (샤이어(Shire)), 루비테칸, 사트라플라틴, 나트륨 페닐아세테이트, 스파르포스산, SRL 172 (에스알 파마(SR Pharma)), SU 5416 (수젠(SUGEN)), TA 077 (다나베), 테트라티오몰리브데이트, 탈리블라스틴, 트롬보포이에틴, 주석 에틸 에티오푸르푸린, 티라파자민, 암 백신 (바이오미라), 흑색종 백신 (뉴욕 대학(New York University)), 흑색종 백신 (슬론 케터링 인스티튜트(Sloan Kettering Institute)), 흑색종 온콜리세이트 백신 (뉴욕 의학 대학(New York Medical College)), 바이러스 흑색종 세포 용해물 백신 (로얄 뉴캐슬 병원(Royal Newcastle Hospital)) 또는 발스포다르와의 병용-요법에 사용될 수도 있다.
별법으로, 본 발명의 화합물은 또한 하기 화합물을 포함하는 VEGFR 억제제와의 병용-요법에 사용될 수도 있다:
AMG 706 (모테사닙 디포스페이트),
N-(4-클로로페닐)-4-(4-피리디닐메틸)-1-프탈라진아민,
4-[4-[[[[4-클로로-3-(트리플루오로메틸)페닐]아미노]카르보닐]아미노]페녹시]-N-메틸-2-피리딘카르복스아미드,
N-[2-(디에틸아미노)에틸]-5-[(5-플루오로-1,2-디히드로-2-옥소-3H-인돌-3-일리덴)메틸]-2,4-디메틸-1H-피롤-3-카르복스아미드,
3-[(4-브로모-2,6-디플루오로페닐)메톡시]-5-[[[[4-(1-피롤리디닐)부틸]아미노]카르보닐]아미노]-4-이소티아졸카르복스아미드,
N-(4-브로모-2-플루오로페닐)-6-메톡시-7-[(1-메틸-4-피페리디닐)메톡시]-4-퀴나졸린아민,
3-[5,6,7,13-테트라히드로-9-[(1-메틸에톡시)메틸]-5-옥소-12H-인데노[2,1-a]피롤로[3,4-c]카르바졸-12-일]프로필 에스테르 N,N-디메틸-글리신,
N-[5-[[[5-(1,1-디메틸에틸)-2-옥사졸릴]메틸]티오]-2-티아졸릴]-4-피페리딘카르복스아미드,
N-[3-클로로-4-[(3-플루오로페닐)메톡시]페닐]-6-[5-[[[2-(메틸술포닐)에틸]아미노]메틸]-2-푸라닐]-4-퀴나졸린아민,
4-[(4-메틸-1-피페라지닐)메틸]-N-[4-메틸-3-[[4-(3-피리디닐)-2-피리미디닐]아미노]-페닐]벤즈아미드,
N-(3-클로로-4-플루오로페닐)-7-메톡시-6-[3-(4-모르폴리닐)프로폭시]-4-퀴나졸린아민,
N-(3-에티닐페닐)-6,7-비스(2-메톡시에톡시)-4-퀴나졸린아민,
N-(3-((((2R)-1-메틸-2-피롤리디닐)메틸)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-2-((3-(1,3-옥사졸-5-일)페닐)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
2-(((4-플루오로페닐)메틸)아미노)-N-(3-((((2R)-1-메틸-2-피롤리디닐)메틸)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-3-피리딘카르복스아미드,
N-[3-(아제티딘-3-일메톡시)-5-트리플루오로메틸-페닐]-2-(4-플루오로-벤질아미노)-니코틴아미드,
6-플루오로-N-(4-(1-메틸에틸)페닐)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
2-((4-피리디닐메틸)아미노)-N-(3-(((2S)-2-피롤리디닐메틸)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3-(1,1-디메틸에틸)-1H-피라졸-5-일)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3,3-디메틸-2,3-디히드로-1-벤조푸란-6-일)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3-((((2S)-1-메틸-2-피롤리디닐)메틸)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
2-((4-피리디닐메틸)아미노)-N-(3-((2-(1-피롤리디닐)에틸)옥시)-4-(트리플루오로메틸)페닐)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3,3-디메틸-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(4-(펜타플루오로에틸)-3-(((2S)-2-피롤리디닐메틸)옥시)페닐)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3-((3-아제티디닐메틸)옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-2-((4-피리디닐메틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(3-(4-피페리디닐옥시)-5-(트리플루오로메틸)페닐)-2-((2-(3-피리디닐)에틸)아미노)-3-피리딘카르복스아미드,
N-(4,4-디메틸-1,2,3,4-테트라히드로-이소퀴놀린-7-일)-2-(1H-인다졸-6-일아미노)-니코틴아미드,
2-(1H-인다졸-6-일아미노)-N-[3-(1-메틸피롤리딘-2-일메톡시)-5-트리플루오로메틸-페닐]-니코틴아미드,
N-[1-(2-디메틸아미노-아세틸)-3,3-디메틸-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일]-2-(1H-인다졸-6-일아미노)-니코틴아미드,
2-(1H-인다졸-6-일아미노)-N-[3-(피롤리딘-2-일메톡시)-5-트리플루오로메틸-페닐]-니코틴아미드,
N-(1-아세틸-3,3-디메틸-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일)-2-(1H-인다졸-6-일아미노)-니코틴아미드,
N-(4,4-디메틸-1-옥소-1,2,3,4-테트라히드로-이소퀴놀린-7-일)-2-(1H-인다졸-6-일아미노)-니코틴아미드,
N-[4-(tert-부틸)-3-(3-피페리딜프로필)페닐][2-(1H-인다졸-6-일아미노)(3-피리딜)]카르복스아미드,
N-[5-(tert-부틸)이속사졸-3-일][2-(1H-인다졸-6-일아미노)(3-피리딜)]카르복스아미드, 및
N-[4-(tert-부틸)페닐][2-(1H-인다졸-6-일아미노)(3-피리딜)]카르복스아미드.
하기하는 특허 및 특허 출원에 기재된 다른 화합물이 조합 요법에 사용될 수 있다:
몇몇 실시양태에서, 조합물은 본 발명의 조성물을 1종 이상의 항-혈관신생제와 조합하여 포함한다. 상기 작용제에는 시험관내 합성으로 제조된 화학적 조성물, 항체, 항원 결합 영역, 방사성핵종, 및 이것들의 조합물 및 컨쥬게이트가 포함되지만 이에 제한되지 않는다. 상기 작용제는 효능제, 길항제, 알로스테릭 조절제 또는 독소일 수도 있고, 또는 보다 일반적으로는 그의 표적을 억제 또는 자극 (예를 들어, 수용체 또는 효소 활성화 또는 억제)하는 작용을 할 수 있어서 세포 사멸을 촉진시키고 세포 성장을 중지시킬 수 있다.
예시적인 항-종양제는 헤르셉틴(HERCEPTIN)™ (트라스투주맙) (유방암 및 다른 형태의 암의 치료에 사용될 수 있음) 및 리툭산(RITUXAN)™ (리툭시맙), 제발린(ZEVALIN)™ (이브리투모맙 티욱세탄) 및 림포시드(LYMPHOCIDE)™ (에프라투주맙) (비-호지킨 림프종 및 다른 형태의 암의 치료에 사용될 수 있음), 글리백(GLEEVAC)™ (만성 골수성 백혈병 및 위장관 기질 종양의 치료에 사용될 수 있음) 및 벡사르(BEXXAR)™ (요오드 131 토시투모맙) (비-호지킨 림프종의 치료에 사용될 수 있음)를 포함한다.
예시적인 항-혈관신생제는 에르비툭스(ERBITUX)™ (IMC-C225), KDR (키나제 도메인 수용체) 억제제 (예를 들어, 키나제 도메인 수용체에 특이적으로 결합하는 항체 및 항원 결합 영역), 항-VEGF 작용제 (예를 들어, VEGF에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역, 또는 가용성 VEGF 수용체 또는 그의 리간드 결합 영역), 예컨대 아바스틴(AVASTIN)™ 또는 VEGF-TRAP™ 및 항-VEGF 수용체 작용제 (예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), EGFR 억제제 (예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역), 예컨대 ABX-EGF (파니투무맙), 이레사(IRESSA)™ (게피티닙), 타르세바(TARCEVA)™ (에를로티닙), 항-Ang1 및 항-Ang2 작용제 (예를 들어, 이것 또는 이것들의 수용체, 예를 들어 Tie2/Tek에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역) 및 항-Tie2 키나제 억제제 (예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역)를 포함한다. 본 발명의 제약 조성물은 또한 성장 인자에 특이적으로 결합하여 그의 활성을 억제하는 1종 이상의 작용제 (예를 들어, 항체, 항원 결합 영역 또는 가용성 수용체), 예컨대 간세포 성장 인자 (HGF, 분산 인자로도 알려져 있음)의 길항제, 및 그의 수용체 "c-met"에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역을 포함할 수 있다.
다른 항-혈관신생제는 캄파쓰(Campath), IL-8, B-FGF, Tek 길항제 (세레티(Ceretti) 등의 미국 공개 제2003/0162712호, 미국 특허 제6,413,932호), 항-TWEAK 작용제 (예를 들어, 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역, 또는 가용성 TWEAK 수용체 길항제. 윌리(Wiley)의 미국 특허 제6,727,225호 참조), ADAM 디스트인테그린 도메인 (인테그린이 그의 리간드와 결합하는 것을 길항함) (판슬로우(Fanslow) 등의 미국 공개 제2002/0042368호), 특이적으로 결합하는 항-eph 수용체 및/또는 항-에프린 항체 또는 항원 결합 영역 (미국 특허 제5,981,245호, 동 제5,728,813호, 동 제5,969,110호, 동 제6,596,852호, 동 제6,232,447호, 동 제6,057,124호 및 이것들의 특허 부류), 및 항-PDGF-BB 길항제 (예를 들어, 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역) 및 또한 PDGF-BB 리간드에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역, 및 PDGFR 키나제 억제제 (예를 들어, 이에 특이적으로 결합하는 항체 또는 항원 결합 영역)를 포함한다.
추가의 항-혈관신생/항-종양제는 SD-7784 (화이자(Pfizer), 미국 소재); 실렌기티드 (머크(Merck) KGaA, 독일 소재, EPO 770622); 페가프타닙 팔나트륨 (길리드 사이언시즈(Gilead Sciences), 미국 소재); 알파스타틴 (바이오악타(BioActa), 영국 소재); M-PGA (셀진(Celgene), 미국 소재, US 5712291); 일로마스타트 (아리바(Arriva), 미국 소재, US 5892112); 에막사닙 (화이자, 미국 소재, US 5792783); 바탈라닙 (노파르티스(Novartis), 스위스 소재); 2-메톡시에스트라디올 (엔트레메드(EntreMed), 미국 소재); TLC ELL-12 (엘란(Elan), 아일랜드 소재); 아네코르타베 아세테이트 (알콘(Alcon), 미국 소재); 알파-D148 Mab (암젠, 미국 소재); CEP-7055 (세팔론(Cephalon), 미국 소재); 항-Vn Mab (크루셀(Crucell), 네덜란드 소재) DAC:항-혈관신생제 (콘주켐(ConjuChem), 캐나다 소재); 안지오시딘 (인킨 파마슈티칼(InKine Pharmaceutical), 미국 소재); KM-2550 (교와 하꼬, 일본 소재); SU-0879 (화이자, 미국 소재); CGP-79787 (노파르티스, 스위스 소재, EP 970070); 아르젠트(ARGENT) 테크놀로지 (아리아드(Ariad), 미국 소재); YIGSR-스텔쓰(Stealth) (존슨 앤드 존슨(Johnson ＆ Johnson), 미국 소재); 피브리노겐-E 단편 (바이오악타, 영국 소재); 혈관신생 억제제 (트리겐(Trigen), 영국 소재); TBC-1635 (엔사이시브 파마슈티칼즈(Encysive Pharmaceuticals), 미국 소재); SC-236 (화이자, 미국 소재); ABT-567 (애보트(Abbott), 미국 소재); 메타스타틴 (엔트레메드, 미국 소재); 혈관신생 억제제 (트리펩(Tripep), 스웨덴 소재); 마스핀 (소세이(Sosei), 일본 소재); 2-메톡시에스트라디올 (온콜로지 사이언시즈 코포레이션(Oncology Sciences Corporation), 미국 소재); ER-68203-00 (이박스(IVAX), 미국 소재); 베네핀(Benefin) (레인 랩스(Lane Labs), 미국 소재); Tz-93 (츠무라, 일본 소재); TAN-1120 (다케다, 일본 소재); FR-111142 (후지사와, 일본 소재, JP 02233610); 혈소판 인자 4 (레플리겐(RepliGen), 미국 소재, EP 407122); 혈관 내피 성장 인자 길항제 (보린(Borean), 덴마크 소재); 암 요법제 (사우쓰 캐롤라이나 대학(University of South Carolina), 미국 소재); 베바시주맙 (pINN) (제넨테크(Genentech), 미국 소재); 혈관신생 억제제 (수젠, 미국 소재); XL 784 (엑셀릭시스(Exelixis), 미국 소재); XL 647 (엑셀릭시스, 미국 소재); MAb, 알파5베타3 인테그린 (제2 세대) (어플라이드 몰레큘라 에볼루션(Applied Molecular Evolution) (미국 소재) 및 메드이뮨(MedImmune) (미국 소재)); 유전자요법제, 망막증 (옥스포드 바이오메디카(Oxford BioMedica), 영국 소재); 엔자스타우린 히드로클로라이드 (USAN) (릴리, 미국 소재); CEP 7055 (세팔론 (미국 소재) 및 사노피-신텔라보(Sanofi-Synthelabo) (프랑스 소재)); BC1 (제노아 인스티튜트 오브 캔써 리써치(Genoa Institute of Cancer Research), 이탈리아 소재); 혈관신생 억제제 (알케미아(Alchemia), 오스트레일리아 소재); VEGF 길항제 (레제네론(Regeneron), 미국 소재); rBPI 21 및 BPI-유래의 항-혈관신생제 (크소마(XOMA), 미국 소재); PI 88 (프로겐(Progen), 오스트레일리아 소재); 실렌기티드 (pINN) (머크 KGaA (독일 소재), 뮌헨 공과대학(Munich Technical University) (독일 소재), 스크립스 클리닉 앤드 리써치 파운데이션(Scripps Clinic and Research Foundation) (미국 소재)); 세툭시맙 (INN) (아벤티스(Aventis), 프랑스 소재); AVE 8062 (아지노모토, 일본 소재); AS 1404 (캔써 리써치 레보러토리(Cancer Research Laboratory), 뉴질랜드 소재); SG 292 (텔리오스(Telios), 미국 소재); 엔도스타틴 (보스톤 아동 병원(Boston Childrens Hospital), 미국 소재); ATN 161 (아테누온(Attenuon), 미국 소재); 안지오스타틴(ANGIOSTATIN) (보스톤 아동 병원, 미국 소재); 2-메톡시에스트라디올 (보스톤 아동 병원, 미국 소재); ZD 6474 (아스트라제네카(AstraZeneca), 영국 소재); ZD 6126 (안지오젠 파마슈티칼즈(Angiogene Pharmaceuticals), 영국 소재); PPI 2458 (프라에시스(Praecis), 미국 소재); AZD 9935 (아스트라제네카, 영국 소재); AZD 2171 (아스트라제네카, 영국 소재); 바탈라닙 (pINN) (노파르티스 (스위스 소재) 및 쉐링 아게(Schering AG) (독일 소재)); 조직 인자 경로 억제제 (엔트레메드, 미국 소재); 페가프타닙 (핀(Pinn)) (길리드 사이언시즈, 미국 소재); 크산토리졸 (연세 대학(Yonsei University), 대한민국 소재); 백신, 유전자-기재, VEGF-2 (스크립스 클리닉 앤드 리써치 파운데이션, 미국 소재); SPV5.2 (수프라텍(Supratek), 캐나다 소재); SDX 103 (미국 샌 디에고 소재의 캘리포니아 대학(University of California)); PX 478 (프롤엑스(ProlX), 미국 소재); 메타스타틴(METASTATIN) (엔트레메드, 미국 소재); 트로포닌 I (하바드 대학(Harvard University), 미국 소재); SU 6668 (수젠, 미국 소재); OXI 4503 (옥시젠(OXiGENE), 미국 소재); o-구아니딘 (디멘셔널 파마슈티칼즈(Dimensional Pharmaceuticals), 미국 소재); 모투포라민 C (브리티쉬 콜럼비아 대학(British Columbia University), 캐나다 소재); CDP 791 (셀테크 그룹(Celltech Group), 영국 소재); 아티프리모드 (pINN) (글락소스미쓰클라인, 영국 소재); E 7820 (에이사이(Eisai), 일본 소재); CYC 381 (하바드 대학, 미국 소재); AE 941 (에테르나(Aeterna), 캐나다 소재); 백신, 혈관신생 (엔트레메드, 미국 소재); 유로키나제 플로스미노겐 활성화제 억제제 (덴드레온(Dendreon), 미국 소재); 오글루파니드 (pINN) (멜모트(Melmotte), 미국 소재); HIF-1알파 억제제 (제노바(Xenova), 영국 소재); CEP 5214 (세팔론, 미국 소재); BAY RES 2622 (바이엘(Bayer), 독일 소재); 안지오시딘 (인킨, 미국 소재); A6 (안스트롬(Angstrom), 미국 소재); KR 31372 (코리아 리써치 인스티튜트 오브 케미칼 테크놀로지(Korea Research Institute of Chemical Technology), 대한민국 소재); GW 2286 (글락소스미쓰클라인, 영국 소재); EHT 0101 (엑손히트(ExonHit), 프랑스 소재); CP 868596 (화이자, 미국 소재); CP 564959 (오에스아이(OSI), 미국 소재); CP 547632 (화이자, 미국 소재); 786034 (글락소스미쓰클라인, 영국 소재); KRN 633 (기린 브레워리, 일본 소재); 약물 전달 시스템, 안구내, 2-메톡시에스트라디올 (엔트레메드, 미국 소재); 안지넥스 (마스트리히트 대학(Maastricht University) (네덜란드 소재) 및 미네소타 대학(Minnesota University) (미국 소재)); ABT 510 (애보트, 미국 소재); AAL 993 (노파르티스, 스위스 소재); VEGI (프로테옴테크(ProteomTech), 미국 소재); 종양 괴사 인자-알파 억제제 (국립 노화 연구소(National Institute on Aging), 미국 소재); SU 11248 (화이자 (미국 소재) 및 수젠 (미국 소재)); ABT 518 (애보트, 미국 소재); YH16 (얀타이 롱창(Yantai Rongchang), 중국 소재); S-3APG (보스톤 아동 병원 (미국 소재) 및 엔트레메드 (미국 소재)); MAb, KDR (임클론 시스템즈(ImClone Systems), 미국 소재); MAb, 알파5베타1 (프로테인 디자인(Protein Design), 미국 소재); KDR 키나제 억제제 (셀테크 그룹 (영국 소재) 및 존슨 앤드 존슨 (미국 소재)); GFB 116 (사우쓰 플로리다 대학(South Florida University) (미국 소재) 및 예일 대학(Yale University) (미국 소재)); CS 706 (산쿄(Sankyo), 일본 소재); 콤브레타스타틴 A4 전구약물 (아리조나 주립 대학(Arizona State University), 미국 소재); 콘드로이티나제 AC (이벡스(IBEX), 캐나다 소재); BAY RES 2690 (바이엘, 독일 소재); AGM 1470 (하바드 대학 (미국 소재), 다케다 (일본 소재) 및 TAP (미국 소재)); AG 13925 (아고우론(Agouron), 미국 소재); 테트라티오몰리브데이트 (미시간 대학(University of Michigan), 미국 소재); GCS 100 (웨인 주립 대학(Wayne State University), 미국 소재); CV 247 (아이비 메디칼(Ivy Medical), 영국 소재); CKD 732 (종근당(Chong Kun Dang), 대한민국 소재); MAb, 혈관 내피 성장 인자 (제노바, 영국 소재); 이르소글라딘 (INN) (니폰 신야쿠(Nippon Shinyaku), 일본 소재); RG 13577 (아벤티스, 프랑스 소재); WX 360 (빌렉스(Wilex), 독일 소재); 사쿠알라민 (pINN) (제나에라(Genaera), 미국 소재); RPI 4610 (시르나(Sirna), 미국 소재); 암 요법제 (마리노바(Marinova), 오스트레일리아 소재); 헤파라나제 억제제 (인사이트(InSight), 이스라엘 소재); KL 3106 (코롱(Kolon), 대한민국 소재); 호노키올(Honokiol) (에모리 대학(Emory University), 미국 소재); ZK CDK (쉐링 아게, 독일 소재); ZK 안지오(Angio) (쉐링 아게, 독일 소재); ZK 229561 (노파르티스 (스위스 소재) 및 쉐링 아게 (독일 소재)); XMP 300 (크소마, 미국 소재); VGA 1102 (다이쇼, 일본 소재); VEGF 수용체 조절제 (파마코페이아(Pharmacopeia), 미국 소재); VE-카드헤린-2 길항제 (임클론 시스템즈, 미국 소재); 바소스타틴 (국립 보건원(National Institutes of Health), 미국 소재); 백신, Flk-1 (임클론 시스템즈, 미국 소재); TZ 93 (츠무라, 일본 소재); 툼스타틴(TumStatin) (베쓰 이스라엘 병원(Beth Israel Hospital), 미국 소재); 말단절단된 가용성 FLT 1 (혈관 내피 성장 인자 수용체 1) (머크 앤드 컴퍼니, 미국 소재); Tie-2 리간드 (레제네론, 미국 소재) 및 트롬보스폰딘 1 억제제 (앨리게니 헬쓰, 에듀케이션 앤드 리써치 파운데이션(Allegheny Health, Education and Research Foundation), 미국 소재)를 포함한다.
별법으로, 본 발명의 화합물은 또한 다른 항-신생물제, 예컨대 VEGF 길항제, 다른 키나제 억제제, 예컨대 p38 억제제, KDR 억제제, EGF 억제제 및 CDK 억제제, TNF 억제제, 메탈로매트릭스 프로테아제 억제제 (MMP), COX-2 억제제, 예컨대 셀레콕시브, NSAID, αγβ3 억제제와의 병용-요법에 사용될 수도 있다.
본 발명은 화학식 I, II, III, IV, V, VI 및 VII의 화합물의 제조 방법을 포함한다.
또한, 본 발명의 화합물 부류에는 그의 제약상 허용가능한 염 및 용매화물도 포함된다. 용어 "제약상 허용가능한 염"은 알칼리 금속 염의 형성 및 유리 산 또는 유리 염기의 부가염의 형성에 통상적으로 사용되는 염을 포함한다. 염의 성질은 중요하지 않으나, 제약상 허용가능한 것이어야 한다. 본 발명의 화합물의 적합한 제약상 허용가능한 산 부가염은 무기 산 또는 유기 산으로부터 제조될 수 있다. 이러한 무기 산의 예는 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 질산, 탄산, 황산 및 인산이다. 적절한 유기 산은 유기 산의 지방족, 지환족, 방향족, 아릴지방족, 헤테로시클릭, 카르복실산 및 술폰산 부류로부터 선택될 수 있으며, 이의 예는 포름산, 아세트산, 아디프산, 부티르산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 글루콘산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 글루쿠론산, 말레산, 푸마르산, 피루브산, 아스파르트산, 글루탐산, 벤조산, 안트라닐산, 메실산, 4-히드록시벤조산, 페닐아세트산, 만델산, 엠본산 (파모산), 메탄술폰산, 에탄술폰산, 에탄디술폰산, 벤젠술폰산, 파토텐산, 2-히드록시에탄술폰산, 톨루엔술폰산, 술파닐산, 시클로헥실아미노술폰산, 캄포르산, 캄포르술폰산, 디글루콘산, 시클로펜탄프로피온산, 도데실술폰산, 글루코헵탄산, 글리세로포스폰산, 헵탄산, 헥산산, 2-히드록시-에탄술폰산, 니코틴산, 2-나프탈렌술폰산, 옥살산, 팔모산, 펙틴산, 과황산, 2-페닐프로피온산, 피크르산, 피발산, 프로피온산, 숙신산, 타르타르산, 티오시안산, 메실산, 운데칸산, 스테아르산, 알겐산, β-히드록시부티르산, 살리실산, 갈락타르산 및 갈락투론산이다. 본 발명의 화합물의 적합한 제약상 허용가능한 염기 부가염은 금속염, 예컨대 알루미늄, 칼슘, 리튬, 마그네슘, 칼륨, 나트륨 및 아연으로 제조된 염, 또는 1급, 2급 및 3급 아민, 치환된 아민, 예컨대 시클릭 아민, 예컨대 카페인, 아르기닌, 디에틸아민, N-에틸 피페리딘, 아이스티딘, 글루카민, 이소프로필아민, 라이신, 모르폴린, N-에틸 모르폴린, 피페라진, 피페리딘, 트리에틸아민, 트리메틸아민을 비롯한 유기 염기로 제조된 염을 포함한다. 이들 염 모두가 본 발명의 상응하는 화합물로부터 통상적인 수단으로 제조될 수 있으며, 예를 들어 적절한 산 또는 염기와 본 발명의 화합물의 반응으로 제조될 수 있다. 염기성 기 및 산 기가 동일 분자에 존재하는 경우, 본 발명의 화합물은 또한 내부 염을 형성할 수도 있다.
일반적인 합성 절차
본 발명의 화합물은 WO 08/008539 (이의 전문이 본원에 참고로 포함됨)에 기재된 일반적인 절차 및 또한 하기하는 실시예 화합물에서 예시된 절차에 따라 합성될 수 있다.
하기하는 약어가 본 명세서 전반에서 사용된다:
HOAc 아세트산
MeCN, CH3CN 아세토니트릴
NH3 암모니아
NH4Cl 염화암모늄
Ar 아르곤
HBTA O-벤조트리아졸-1-일-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄
헥사플루오로포스페이트
HATU O-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄
헥사플루오로포스페이트
PyBop 벤조트리아졸-1-일-옥시-트리피롤리디노-포스포늄
헥사플루오로포스페이트
Pd2(dba)3 비스(디벤질리덴아세톤) 팔라듐
BINAP 2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸
TEAC 비스(테트라-에틸암모늄)카르보네이트
BBr3 삼브롬화붕소
BSA 소 혈청 알부민
Br2 브롬
BOC 부틸옥시카르보닐
Cs2CO3 탄산세슘
CHCl3 클로로포름
CDCl3 중수소화된 클로로포름
Cu 구리
CuI 요오드화구리(I)
Et2O 디에틸 에테르
DBU 1,8-디아자바이시클로[5.4.0]운데크-7-엔
DIBAL 디이소부틸알루미늄 수소화물
DIAD 디이소프로필 아조디카르복실레이트
DIEA 디이소프로필에틸아민
DMF 디메틸포름아미드
DMAP 4-디메틸아미노피리딘
DMSO 디메틸술폭시드
EDC, EDCI 1-(3-디메틸아미노프로필)-3-에틸카르보디이미드
히드로클로라이드
dppa 디페닐포스포릴 아지드
EtOAc 에틸 아세테이트
FBS 태아 소 혈청
g 그램
h 시간
HBr 브롬화수소산
HCl 염산
HOBt 1-히드록시벤조트리아졸 수화물
H2 수소
H2O2 과산화수소
Fe 철
LiHMDS 리튬 비스(트리메틸실릴)-아미드
LDA 리튬 디이소프로필아미드
MCPBA 메타-클로로퍼벤조산
MgSO4 황산마그네슘
MeOH, CH3OH 메탄올
MeI 요오드화메틸
CH2Cl2, DCM 염화메틸렌
NMP N-메틸피롤리디논
ML, mL 밀리리터
N2 질소
Pd/C 탄소상 팔라듐
Pd(OAc)2 아세트산팔라듐
Pd(OH)2 수산화팔라듐
Pd(PPh3)4 팔라듐 테트라키스 트리페닐포스핀
Pd(dppf)Cl2 1,1-비스(디페닐포스피노)페로센 팔라듐 클로라이드
PBS 인산염 완충 염수
POCl3 옥시염화인
K2CO3 탄산칼륨
KOH 수산화칼륨
RT 실온
NaHCO3 중탄산나트륨
NaBH4 수소화붕소나트륨
NaBH3CN 시아노수소화붕소나트륨
NaOtBu 나트륨 tert-부톡시드
NaOH 수산화나트륨
NaClO2 아염소산나트륨
NaCl 염화나트륨
NaHPO4 이인산나트륨
NaH 수소화나트륨
NaI 요오드화나트륨
Na2SO4 황산나트륨
TBTU O-벤조트리아졸-1-일-N,N,N',N'-테트라메틸우로늄
테트라플루오로보레이트
THF 테트라히드로푸란
Et3N, TEA 트리에틸아민
TFA 트리플루오로아세트산
P(t-bu)3 트리(tert-부틸)포스핀
H2O 물

실시예 403
(R)-N-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )-7-( 피롤리딘 -2- 일메톡시 )-1,5-나프티리딘-4-아민
a) (R)-tert-부틸 2-((8-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸아미노)-1,5-나프티리딘-3-일옥시)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트를 방법 D에 따라 제조하였다.
b) (R)-N-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-(피롤리딘-2-일메톡시)-1,5-나프티리딘-4-아민: 7-메톡시-4-((6-(6-(피페라진-1-일)피리딘-3-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메톡시)퀴놀린을 제조하는데 이용한 절차에 따라 표제 화합물을 (R)-tert-부틸 2-((8-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸아미노)-1,5-나프티리딘-3-일옥시)메틸)피롤리딘-1-카르복실레이트로부터 제조하였다.
실시예 404
(S)-N-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )-7-( 피롤리딘 -2- 일메톡시 )-1,5-나프티리딘-4-아민
표제 화합물을 (R)-N-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-(피롤리딘-2-일메톡시)-1,5-나프티리딘-4-아민과 동일한 방식으로 제조하였다.
실시예 405
7- 메톡시 -N-((6-(2- 모르폴리노티아졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )-1,5-나프티리딘-4-아민
1) 4-(4-브로모티아졸-2-일)모르폴린
극초단파 바이알에 EtOH (4 mL) 중 N,N-디이소프로필에틸아민 (0.86 mL, 4.9 mmol), 2,4-디브로모티아졸 (1.00 g, 4.1 mmol) 및 모르폴린 (0.43 mL, 4.9 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 극초단파 조사하에 140℃에서 35분 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 최소량의 DCM/MeOH 중에 용해하고, MPLC (헥산 중 0％→30％ EtOAc로 용출시킴)로 정제하여 4-(4-브로모티아졸-2-일)모르폴린을 백색 고체로서 수득하였다 (0.700 g, 68％ 수율).
2) 4-(4-(트리메틸스탠닐)티아졸-2-일)모르폴린
3-메틸-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸과 유사한 방법으로 제조하였다.
3) 비스-tert-부틸(6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트
디-tert-부틸 디카르보네이트 (24.42 g, 111.9 mmol)를 아세토니트릴 (200 mL) 중 tert-부틸 (6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (10.58 g, 37.3 mmol)의 교반된 현탁액에 0℃에서 첨가한 후에 4-디메틸아미노피리딘 (4.556 g, 37.3 mmol)을 첨가하였다. 0℃에서 약 10분 동안 계속 교반한 후에 빙조를 치우고 실온에서 밤새 계속 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켜 EtOAc로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 층을 MgSO4에서 건조시켜 여과하고 진공하에 농축시켰다. MPLC (EtOAc/MeOH: 100/0→90/10)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 (14.3 g, 37.3 mmol, 100％ 수율).
4) (6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸 디-tert-부틸 카르바메이트
아르곤으로 퍼징(purging)한 압력 용기에 1,4-디옥산 (0.17 M, 1.5 mL) 중 아세트산팔라듐(II) (0.0029 g, 0.013 mmol), 크산트포스(Xantphos) (0.015 g, 0.026 mmol) 및 비스-tert-부틸(6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (0.100 g, 0.26 mmol)를 첨가하였다. 4-(4-(트리메틸스탠닐)티아졸-2-일)모르폴린 (0.13 g, 0.39 mmol) 및 탈기된 물 (0.0094 mL, 0.52 mmol)을 첨가하고, 상기 플라스크를 아르곤으로 1회 더 퍼징하였다. 상기 반응 혼합물을 출발 물질이 완전히 소모될 때까지 100℃에서 4시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 최소량의 EtOAc 중에 용해하고, MPLC (100％ EtOAc로 용출시킴)로 정제하였다. (6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸 디-tert-부틸 카르바메이트를 고체로서 수득하였다 (0.086 g, 64％ 수율). 상기 물질을 추가의 정제 없이 이후에 사용하였다.
5) 7-메톡시-N-((6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-1,5-나프티리딘-4-아민
극초단파 바이알에 2-부탄올 (1.0 mL) 중 (6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸 디-tert-부틸 카르바메이트 (0.086 g, 0.17 mmol) 및 8-클로로-3-메톡시-1,5-나프티리딘 (0.036 g, 0.18 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 밀폐하고 극초단파 조사하에 120℃에서 6시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 메탄올 중 2 M 암모니아 중에 용해하고, MPLC (0％→10％ 1％ NH4OH/DCM으로 용출시킴)로 정제하였다. 7-메톡시-N-((6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-1,5-나프티리딘-4-아민을 황색 고체로서 수득하였다 (0.031 g, 39％ 수율).
하기하는 실시예 화합물 406 및 407을 7-메톡시-N-((6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-1,5-나프티리딘-4-아민의 제조 방법을 이용하여 제조하였다:
하기하는 실시예 화합물 408 내지 428을 방법 A의 단계 1 및 2를 이용하여 제조하였다. 적용가능한 경우에는 거울상이성질체를 SFC로 수득하였다:
1-(3- 플루오로 -5-(3- 메틸이소티아졸 -5-일)피리딘-2-일)히드라진
5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (0.069 mL, 0.67 mmol), 엑스-포스(X-Phos) (0.045 g, 0.094 mmol) 및 아세트산팔라듐(II) (0.011 g, 0.047 mmol)을 1,4-디옥산 (0.2 M, 3.4 mL) 중에서 합하였다. 상기 반응 용기에 3-메틸-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸 (0.53 g, 2.0 mmol)을 첨가하고, 아르곤으로 퍼징한 후에 상기 반응물을 100℃에서 2시간 동안 교반한 후에 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (우선 100％ EtOAc로 용출시킨 후에 헥산 중 20％ EtOAc의 등용매로 용출시킴)로 정제하여 2,3-디플루오로-5-(3-메틸이소티아졸-5-일)피리딘을 황색 고체로서 수득하였다 (0.139 g, 98％ 수율). 2,3-디플루오로-5-(3-메틸이소티아졸-5-일)피리딘을 1-(4-메틸-6-페닐피리다진-3-일)히드라진과 유사한 절차를 이용하여 표제 화합물로 전환시켰다.
1-(5-(3,5- 디플루오로페닐 )-3- 플루오로피리딘 -2-일)히드라진
아세트산팔라듐(II) (0.0375 g, 0.167 mmol), 인산칼륨 (2.13 g, 10.0 mmol), 3,5-디플루오로페닐보론산 (1.58 g, 10.0 mmol), 엑스-포스 (0.159 g, 0.334 mmol) 및 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (0.347 mL, 3.34 mmol)의 혼합물을 1,4-디옥산 (0.1 M, 33.4 mL) 및 물 (0.3 M, 11.0 mL)로 희석하고, 질소하에 100℃에서 45분 동안 가열하였다. 상기 반응물을 진공하에 농축시켰다. 농축된 물질을 물로 연화처리(trituration)하여 여과하고 MeCN으로 헹궜다. 조 고체를 디클로로메탄 중에 취하고 셀라이트(Celite) 플러그에서 여과하여 잔류 팔라듐을 제거하였다. 상기 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (헥산 중 0％→10％ EtOAc로 용출시킴)로 정제하여 5-(3,5-디플루오로페닐)-2,3-디플루오로피리딘을 수득하였다. 상기 물질을 (S)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이소티아졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린의 합성시와 유사한 방법에 따라 히드라진으로 전환시켰다.
하기 화합물을 1-(5-(3,5-디플루오로페닐)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다:
1) 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진
하기 화합물을 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이소티아졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진과 유사한 방법 (트리메틸- 또는 트리부틸-주석을 사용함)을 이용하여 제조하였다:
1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진, 및
1-(3-플루오로-5-(3-트리플루오로메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진.
2-(3- 메톡시퀴놀린 -6-일)프로판산 히드로클로라이드
tert-부틸 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)프로파노에이트 (0.865 g, 3.01 mmol)를 EtOAc (0.2 M, 15 mL) 중에 용해하고, HCl (g) (0.0915 mL, 3.01 mmol)을 상기 용액에 대략 5분 동안 버블링하였다. 상기 반응 용기를 밀폐하고, 상기 반응물을 완료시까지 실온에서 1.5시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켜서 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)프로판산 히드로클로라이드를 오렌지색 고체로서 수득하였다 (0.805 g, 99.9％ 수율).
2- 플루오로 -2-(퀴놀린-6-일)프로판산
THF (1.1 M, 3.7 mL) 중 메틸 2-(퀴놀린-6-일)프로파노에이트 (0.868 g, 4.03 mmol)의 용액에 -78℃에서 LiHMDS (THF 중 1 M) (5.24 mL, 5.24 mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 -78℃에서 약 15분 동안 교반한 후에 여기에 THF (1.0 M, 4.5 mL) 중 N-플루오로벤젠술폰이미드 (1.40 g, 4.44 mmol)의 용액을 첨가하였다. 상기 반응물이 2시간에 걸쳐 -10℃로 가온되도록 하였다. 상기 반응물을 셀라이트 플러그를 통해 여과하여 EtOAc로 세척한 후에 여액을 진공하에 농축시켰다. 농축된 물질을 EtOAc로 재희석하고 포화 NH4Cl 용액으로 세척하였다. 이어서, 수성 층을 EtOAc로 추출하고, 유기 층을 MgSO4에서 건조시켜 여과하고 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (등용매 40％ EtOAc:헥산으로 용출시킴)로 정제하여 메틸 2-플루오로-2-(퀴놀린-6-일)프로파노에이트를 황색 오일로서 수득하였다 (0.709 g, 75.4％ 수율).
상응하는 산을 합성하기 위해서, 메틸 2-플루오로-2-(퀴놀린-6-일)프로파노에이트를 2-(퀴놀린-6-일)프로판산의 경우와 유사한 방법으로 비누화하였다.
2-(3- 메톡시퀴놀린 -6-일)아세트산 히드로클로라이드
tert-부틸 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세테이트를 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)프로판산 히드로클로라이드와 유사한 방법으로 비누화하였다.
(6-(2- 메톡시티아졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메탄아민
디-tert-부틸 카르보네이트 전구체 ((6-(2-메톡시-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸 디-tert-부틸 카르바메이트)를 2-메톡시-4-(트리부틸스탠닐)티아졸을 유기주석으로 사용한 후에 (6-(3-메틸이소티아졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메탄아민에 대해 기재한 방법과 유사하게 TFA 탈보호를 수행하여 (6-(2-모르폴리노티아졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸 디-tert-부틸 카르바메이트와 유사한 방법으로 합성하였다.
실시예 429
4-((8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메톡시 )-7-(2- 메톡시에톡시 )퀴놀린
1) 2-(7-히드록시퀴놀린-4-일옥시)아세트산 히드로브로마이드
압력 바이알에 DCE (0.6 M, 7 mL) 중 2-(7-메톡시퀴놀린-4-일옥시)아세트산 (1.00 g, 4.29 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 빙조에서 냉각시키고, 상기 용액에 BBr3 (1.62 mL, 17.2 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응물이 실온으로 가온되도록 하고 밤새 교반하였다. 일부 출발 물질이 남아 있었지만, 반응을 정지시키고 DCM으로 희석하였다 (발연으로 인해 후드에서 유지시킴). 고체를 여과하고 고진공하에 건조시켜서 밝은 갈색의 조 고체를 수득하였다 (약 1.8 g). 상기 물질을 추가의 정제 없이 사용하였다.
2) 4-((8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린-7-올
상기 물질을 일반적 방법 A를 이용하여 제조하였다 (2-(7-히드록시퀴놀린-4-일옥시)아세트산 히드로브로마이드 및 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진을 사용함).
3) 4-((8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)-7-(2-메톡시에톡시)퀴놀린
4-((8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린-7-올 (0.110 g, 0.28 mmol), PPh3 (지지된 중합체: 2.3 mmol/g) (1.2 g, 2.8 mmol) 및 2-메톡시에탄올 (0.11 mL, 1.3 mmol)을 DCM (11 mL, 0.28 mmol) 중에서 합하였다. 상기 혼합물을 0℃로 냉각시키고, DEAD (0.089 mL, 0.56 mmol)를 적가하였다. 상기 반응물을 빙조에서 꺼내어 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 물질을 DCM으로 희석하여 PS-PPh3을 여과하고, DCM으로 철저하게 세척하였다. 여액을 진공하에 농축시켰다. 조 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (0％→100％ 90:10:1 DCM:MeOH:NH4OH (DCM 중)로 용출시킴)로 정제하여 4-((8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)-7-(2-메톡시에톡시)퀴놀린을 백색 고체로서 수득하였다 (0.070 g, 55％ 수율).
tert -부틸 (6-(3-히드록시-4- 메틸펜트 -1- 이닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
질소로 세정한 15 mL의 밀폐 튜브에 tert-부틸 (6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (2.00 g, 7.0 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.58 g, 0.70 mmol) 및 요오드화구리(I) (0.34 g, 1.8 mmol)를 MeCN (70 mL) 중에 희석하였다. 상기 반응 혼합물에 먼저 4-메틸펜트-1-인-3-올 (3.7 mL, 35 mmol)을 첨가한 후에 트리에틸아민 (25 mL, 176 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 상기 반응물을 50℃에서 7.5시간 동안 가열하였다. 조 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (2회) (0％→10％ MeOH/NH4OH:DCM으로 용출시킴)로 정제하여 tert-부틸 (6-(3-히드록시-4-메틸펜트-1-이닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트를 밝은 갈색 고체로서 수득하였다 (1.823 g, 75％ 수율).
tert -부틸 (6-(4- 메틸 -3- 옥소펜트 -1- 이닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
tert-부틸 (6-(3-히드록시-4-메틸펜트-1-이닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (1.82 g, 5.27 mmol) 및 이산화망간 (활성화) (9.16 g, 105 mmol)을 DCM (263 mL) 중에 용해하고 실온에서 2일에 걸쳐 교반하였다. 추가의 이산화망간 (활성화) (4.58 g, 52.7 mmol)을 첨가하고, 밤새 계속 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 셀라이트 플러그에서 여과하고 DCM으로 세척하여 진공하에 농축시킨 후에 tert-부틸 (6-(4-메틸-3-옥소펜트-1-이닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트를 수득하였다 (0.917 g, 50.7％ 수율).
tert -부틸 (6-(3- 이소프로필이소티아졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
물 (8.0 mL) 및 1,4-디옥산 (8.0 mL) 중 tert-부틸 (6-(4-메틸-3-옥소펜트-1-이닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (0.800 g, 2.33 mmol) 및 히드록실아민-O-술폰산 (0.263 g, 2.33 mol)의 수성 혼합물을 유기 출발 물질이 완전히 소모된 것으로 관찰될 때까지 0℃에서 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 고체 중탄산나트륨 (0.196 g, 2.33 mmol)으로 조심스럽게 처리한 후에 1.4 M 수성 히드로황화나트륨 (1.83 mL, 2.56 mmol)으로 처리하였다. 상기 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 물 (20 mL)로 희석하고 DCM (40 mL)으로 추출하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 진공하에 농축시켰다. 농축된 조 물질을 최소량의 DCM 중에 용해하고, MPLC (DCM 중 0％→10％ MeOH/NH4OH로 용출시킴)로 정제하여 82％ 순도의 tert-부틸 (6-(3-이소프로필이소티아졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트를 수득하였다 (0.196 g, 22.5％ 수율).
실시예 430
1-(6- 페닐이미다조[1,2-b]피리다진 -3-일)-1-(퀴놀린-6-일)에탄올
a) N-메톡시-N-메틸퀴놀린-6-카르복스아미드
250 mL RB 플라스크에 퀴놀린-6-카르복실산 (5.00 g, 28.9 mmol), DCM (100 mL, 1554 mmol), 염화옥살릴 (3.79 mL, 43.3 mmol) 및 수 방울의 DMF를 충전하고, 실온에서 2시간 동안 교반한 후에 농축시켰다. 잔류물을 DCM (100 mL, 1554 mmol) 중에 취하여 0℃로 냉각시킨 후에 후니그(Hunig's) 염기 (17.7 mL, 101 mmol) 및 N-메톡시메탄아민 히드로클로라이드 (2.96 g, 30.3 mmol)를 서서히 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다 (91463-3-1). 상기 혼합물을 DCM (200 mL)으로 희석한 후에 물 (250 mL), 포화 NaHCO3 (250 mL) 및 염수 (250 mL)로 세척하였다. 유기 층을 MgSO4로 건조시켜 여과하고 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였고, 이것을 2％→6％ MeOH/DCM으로 용출시키는 MPLC로 정제하여 N-메톡시-N-메틸퀴놀린-6-카르복스아미드를 갈색 오일로서 수득하였다 (5.943 g, 95.2％ 수율).
b) 1-(퀴놀린-6-일)에타논
250 mL RB 플라스크에 N-메톡시-N-메틸퀴놀린-6-카르복스아미드 (5.943 g, 27.5 mmol) 및 THF (100 mL, 1220 mmol)를 충전한 후에 0℃로 냉각시켰다. 브롬화메틸마그네슘 (18.3 mL, 55.0 mmol)을 적가하고, 상기 혼합물이 실온으로 가온되도록 하고 3시간 동안 교반하였다. 반응이 완료되지 않아서 추가의 MeMgBr (3 mL)을 첨가하고, 혼합물을 밤새 교반하였다. 이어서, 상기 혼합물을 2 N HCl로 중화시키고, 수성 층을 DCM (200 mL×2) 및 EtOAc (200 mL×2)로 추출하였다. 유기 층을 MgSO4로 건조시켜 여과하고 농축시켜서 황색 오일을 수득하였다. 수성 층이 약간의 생성물을 함유하였기 때문에 상기 층을 농축시킨 후에 처음에는 물로 용출시키고 이후에 MeOH로 용출시키는 역상 C18 컬럼으로 여과하였다. MeOH 층을 농축시켜서 황색 오일을 수득하였고, 이것을 유기 층으로부터의 황색 오일과 합하였다. 합한 부분들을 2％→6％ MeOH/DCM의 구배로 용출시키는 MPLC로 정제하였다. 1-(퀴놀린-6-일)에타논을 황색 오일로서 단리하였고 (4.074 g, 86.6％ 수율), 이것은 방치 후에 고화되었다.
c) 2-브로모-1-(퀴놀린-6-일)에타논 히드로브로마이드
250 mL RB 플라스크에 1-(퀴놀린-6-일)에타논 (3.82 g, 22.3 mmol) 및 30％ HBr/AcOH (45.0 mL)를 충전하였다. 브롬 (1.14 mL, 22.1 mmol)을 서서히 첨가하였다. 이것을 실온에서 4시간 동안 교반하였고, 이 시점에 생성물 (소량의 이브롬화된 부산물 함유)로 완전히 전환된 것으로 관찰되었다. 상기 반응 혼합물을 여과하고 고체를 Et2O로 세척하여 2-브로모-1-(퀴놀린-6-일)에타논 히드로브로마이드를 수득하였다 (5.6359 g, 76.3％ 수율). 상기 화합물을 추가의 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다.
d) (E)-N'-(6-클로로피리다진-3-일)-N,N-디메틸포름아미딘
환류 응축기가 장착된 500 mL RB 플라스크에 6-클로로피리다진-3-아민 (10.0 g, 77.2 mmol) 및 디메톡시-N,N-디메틸메탄아민 (206 mL, 1544 mmol)을 충전한 후에 3시간 동안 110℃로 가열하였다가 실온에서 16시간 동안 방치하였다. 침전물을 여과로 수집하였다. 모액을 농축시켜 황색 고체를 수득하였고, 이것을 EtOAc로 연화처리하여 수집하였다. 상기 고체를 합하여 (E)-N'-(6-클로로피리다진-3-일)-N,N-디메틸포름아미딘을 백색 고체로서 수득하였다 (11.81 g, 82.9％ 수율).
e) (6-클로로이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논
환류 응축기가 장착된 100 mL RB 플라스크에 2-브로모-1-(퀴놀린-6-일)에타논 (0.7011 g, 2.80 mmol), (E)-N'-(6-클로로피리다진-3-일)-N,N-디메틸포름아미딘 (0.518 g, 2.80 mmol) 및 DMF (10.0 mL, 129 mmol)를 충전한 후에 3시간 동안 105℃에서 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 농축시킨 후에 MeOH로 연화처리하여 (6-클로로이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 (0.530 g, 1.72 mmol, 61％)을 갈색 고체로서 수득하였다.
f) (6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논
48 mL의 밀폐 튜브에 (6-클로로이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 (0.530 g, 1.72 mmol), 페닐보론산 (0.314 g, 2.58 mmol), 탄산세슘 (1.68 g, 5.15 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.0701 g, 0.0858 mmol), 1,4-디옥산 (6.31 mL, 73.8 mmol) 및 물 (1.11 mL, 61.8 mmol)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 80℃ 오일조에 8시간 동안 넣어 두었다. 상기 혼합물을 농축시킨 후에 물 및 이후에 MeOH/DCM으로 연화처리하여 (6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논을 적색빛 갈색 고체로서 수득하였다.
g) 1-(6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)-1-(퀴놀린-6-일)에탄올
25 mL RB 플라스크에 (6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 (0.200 g, 0.57 mmol) 및 THF (2.00 mL, 24 mmol)를 충전한 후에 0℃로 냉각시켰다. 브롬화메틸마그네슘 (0.76 mL, 2.2 mmol)을 적가하고, 상기 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 이것을 2 N HCl (1 mL) 및 물 (25 mL)로 희석한 후에 DCM (25 mL×2) 및 EtOAc (25 mL)로 추출하였다. 합한 유기물을 염수로 세척하고 MgSO4로 건조시켜 여과하고 농축시켰다. 생성된 오일을 40분에 걸쳐 2％→6％ MeOH/DCM으로 용출시키는 40 g 레디셉(RediSep) 컬럼을 사용한 MPLC로 정제하였다. 1-(6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)-1-(퀴놀린-6-일)에탄올을 황갈색 고체로서 단리하였다 (0.082 g, 39％ 수율).
실시예 431
6-((6- 페닐이미다조[1,2-b]피리다진 -3-일) 메틸 )퀴놀린
10 내지 20 mL 극초단파 바이알에 히드라진 수화물 (0.0312 mL, 0.642 mmol), (6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 (0.150 g, 0.428 mmol), KOH (0.0961 g, 1.71 mmol) 및 디에틸렌 글리콜 (4.09 mL, 42.8 mmol)을 충전하여 밀폐한 후, 5분 간의 사전 교반 후에 130℃의 퍼스널 케미스트리(Personal Chemistry) 극초단파에 20분 동안 넣어 두었다. 상기 혼합물을 물 (75 mL)로 희석한 후에 DCM (2×75 mL)으로 추출하였다. 합한 유기물을 염수 (75 mL)로 세척한 후에 MgSO4로 건조시켜 여과하고 농축시켜서 갈색 고체를 수득하였고, 이후에 이것을 정제용 HPLC로 정제하여 생성물을 포름산 염으로서 수득하였다.
실시예 432
6-((6-(3- 메틸이속사졸 -5-일) 이미다조 [1,2-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )퀴놀린
16 mm 시험관에 히드라진 수화물 (0.0273 mL, 0.563 mmol), (6-(3-메틸이속사졸-5-일)이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 ((6-페닐이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논과 유사한 절차를 이용하여 제조함) (0.100 g, 0.281 mmol), 나트륨 tert-부톡시드 (0.0406 g, 0.422 mmol) 및 1-부탄올 (0.670 mL, 7.32 mmol)을 충전하여 밀폐한 후에 2시간 동안 150℃로 가열하였다 (96979-1-1). 상기 혼합물을 물로 희석하여 2 N HCl로 중화시킨 후에 DCM (3×30 mL)으로 추출하였다. 합한 유기물을 MgSO4로 건조시켜 여과한 후에 농축시켰다. 6-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)메틸)퀴놀린을 정제용 HPLC로 정제하고 TFA 염으로서 단리하였다.
실시예 433
6-(디플루오로(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일) 이미다조 [1,2-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )퀴놀린
25 mm 시험관에 2,2-디플루오로-1,3-디메틸이미다졸리딘 (DFI) (0.24 g, 1.8 mmol), (6-(3-메틸이속사졸-5-일)이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)(퀴놀린-6-일)메타논 (0.125 g, 0.35 mmol) 및 MeCN (2.00 mL, 38 mmol)을 충전하여 밀폐한 후에 84℃에서 36시간 동안 가열하고, 16시간 후에 추가의 2,2-디플루오로-1,3-디메틸이미다졸리딘 (DFI) (0.24 g, 1.8 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 물 (50 mL)로 희석한 후에 DCM (2×40 mL)으로 추출하였다. 합한 유기물을 염수 (40 mL)로 세척하여 MgSO4로 건조시키고, 여과한 후에 농축시켜서 갈색 잔류물을 수득하였다. 이것을 40 g 레디셉 컬럼을 사용하고 EtOAc 중 20％→50％의 (90:10:1 DCM:MeOH:NH4OH 혼합물)로 용출시키는 MPLC로 40분에 걸쳐 정제하였다. 가장 순수한 분획물을 수집하였다 - 이것은 여전히 DFI를 함유하였기 때문에 잔류물을 EtOAc로 연화처리하고 경사분리하였다. 6-(디플루오로(6-(3-메틸이속사졸-5-일)이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)메틸)퀴놀린을 밝은 황색 고체로서 단리하였다.
실시예 434
7-( 디플루오로메톡시 )-4-((6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일) 메톡시 )퀴놀린
1) 4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린-7-올 히드로브로마이드
150 mL 튜브에 7-메톡시-4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린 (1.44 g, 3.72 mmol) 및 HBr (30.3 mL, 558 mmol)을 충전하여 밀폐한 후에 120℃에 5시간 동안 넣어 두었다. 상기 반응 혼합물을 용액에서 침전물이 분쇄되어 나올 때까지 (pH 약 5) 6 N NaOH로 서서히 중화시켰다 - 고체를 수집하여 4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린-7-올 히드로브로마이드를 수득하였다.
2) 7-(디플루오로메톡시)-4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린
48 mL 튜브에 나트륨 2-클로로-2,2-디플루오로아세테이트 (0.15 g, 1.0 mmol), 4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린-7-올 히드로브로마이드 (0.200 g, 0.44 mmol), 탄산세슘 (0.43 g, 1.3 mmol) 및 DMF (1.7 mL, 22 mmol)를 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 100℃ 오일조에 5시간 동안 넣어 두었다. 상기 반응 혼합물을 농축시킨 후에 DCM 및 클로로포름으로 희석하였다. 이것을 물, 포화 NaHCO3 및 염수로 세척한 후에 MgSO4로 건조시켜 여과하고 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였다. 이것을 HPLC로 정제하여 7-(디플루오로메톡시)-4-((6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메톡시)퀴놀린을 포름산 염으로서 수득하였다 (0.025 g, 13％ 수율).
실시예 435
N-((6-(1H- 인다졸 -6-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )-7- 메톡시 -1,5-나프티리딘-4-아민
a) 6-(3-((7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-일아미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)-1H-인다졸-1-카르복실레이트: 튜브에 N-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민 (0.250 g, 0.732 mmol), tert-부틸 6-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-인다졸-1-카르복실레이트 (0.378 g, 1.10 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.0597 g, 0.0732 mmol), 탄산칼륨 (0.303 g, 2.19 mmol), DMF (5.01 mL, 64.4 mmol) 및 물 (1.16 mL, 64.4 mmol)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 60℃ 오일조에 6시간 동안 넣어 두었다. 상기 반응 혼합물을 농축시킨 후에 물로 연화처리하여 흑색 고체를 수득하였다. 상기 물질을 다음 단계에서 바로 사용하였다.
b) N-((6-(1H-인다졸-6-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민: 표제 화합물을 7-메톡시-4-((6-(6-(피페라진-1-일)피리딘-3-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메톡시)퀴놀린과 동일한 방식으로 제조하였다.
4- 브로모 -1-(2,2,2- 트리플루오로에틸 )-1H- 피라졸
250 mL RB 플라스크에 4-브로모-1H-피라졸 (2.00 g, 13.6 mmol), 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (2.35 mL, 17.0 mmol), 탄산세슘 (8.87 g, 27.2 mmol) 및 1,4-디옥산 (40.0 mL, 468 mmol)을 충전하여 뚜껑을 닫고 실온에서 20시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 여과하고 고체를 디옥산으로 세척한 후에 여액을 농축시켜서 4-브로모-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸을 조 오일로서 수득하였다 (2.402 g, 77.1％ 수율).
4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일)-1-(2,2,2- 트리플루오로에틸 )-1H- 피라졸
표제 화합물을 4-브로모-1-(2,2,2-트리플루오로에틸)-1H-피라졸로 출발하여 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸과 동일한 방식으로 제조하였다.
실시예 436
7- 메톡시 -N-((6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일) 이미다조 [1,2-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )-1,5- 나프티리딘 -4-아민
표제 화합물을 7-메톡시-N-((6-(3,4,5-트리플루오로페닐)이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)메틸)-1,5-나프티리딘-4-아민과 동일한 방식으로 제조하였다.
(5-(3-( 아미노메틸 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -6-일) 이소티아졸 -3-일)메탄올
1) 5-브로모-3-(디브로모메틸)이소티아졸: 5-브로모-3-메틸이소티아졸 (2.15 g, 12 mmol)을 디클로로에탄 (20 mL) 중에 용해한 후에 N-브로모숙신이미드 (4.5 g, 25 mmol) 및 AIBN (0.50 g, 3.0 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 가열하였다. 추가의 AIBN (0.50 g, 3.0 mmol) 및 브롬 (0.062 mL, 1.2 mmol)을 상기 혼합물에 첨가하고, 100℃에서 4시간 동안 계속 가열하였다. N-브로모숙신이미드 (4.5 g, 25 mmol) 및 AIBN (0.50 g, 3.0 mmol)을 첨가한 후에 100℃에서 4시간 동안 계속 가열하였다. 다시, N-브로모숙신이미드 (4.5 g, 25 mmol) 및 AIBN (0.30 g, 1.8 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하여 물, 포화 중탄산나트륨 및 염수로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 샘플을 0％→10％ 에틸 아세테이트/헥산으로 용출시키는 플래쉬(flash) 크로마토그래피로 정제하여 5-브로모-3-(디브로모메틸)이소티아졸을 무색 액체로서 수득하였다 (2.07 g, 51％ 수율).
2) 5-브로모이소티아졸-3-카르브알데히드: 5-브로모-3-(디브로모메틸)이소티아졸 (1.00 g, 3.0 mmol)을 DME (10 mL) 중에 용해한 후에 물 (1.6 mL) 중 질산은 (0.56 g, 3.3 mmol)의 용액을 첨가하였다. 백색 침전물이 형성되었다. 상기 반응 혼합물을 100℃에서 1.5시간 동안 가열하였다. 물 (1.6 mL) 중 질산은 (0.56 g, 3.3 mmol)을 추가로 첨가하고, 100℃에서 2.5시간 동안 계속 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하면서, THF로 세척한 후에 에틸 아세테이트로 세척하였다. 여액을 진공하에 농축시키고, 잔류 오일을 에틸 아세테이트로 희석하였다. 유기 층을 물로 세척한 후에 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜서 5-브로모이소티아졸-3-카르브알데히드를 밝은 황색 오일로서 수득하였다 (0.536 g, 94％ 수율).
3) (5-브로모이소티아졸-3-일)메탄올: 5-브로모이소티아졸-3-카르브알데히드 (0.533 g, 2.8 mmol)를 에탄올 (40 mL) 중에 용해한 후에 수소화붕소나트륨 (0.11 g, 2.8 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 추가의 수소화붕소나트륨 (0.026 g, 0.69 mmol)을 첨가하고, 실온에서 4.5시간 동안 계속 교반하였다. 추가의 수소화붕소나트륨 (0.11 g, 2.8 mmol)을 1회 다시 첨가하고, 실온에서 밤새 계속 교반하였다. 상기 반응물을 포화 수성 염화암모늄으로 켄칭(quenching)시킨 후에 진공하에 농축시켰다. 잔류 수성 층을 물로 희석한 후에 에틸 아세테이트 (2×)로 추출하였다. 유기 층을 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜서 (5-브로모이소티아졸-3-일)메탄올을 오렌지색 오일로서 수득하였다 (0.430 g, 80％ 수율).
4) 5-브로모-3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)이소티아졸: (5-브로모이소티아졸-3-일)메탄올 (0.380 g, 1.96 mmol)을 DMF (4 mL) 중에 용해한 후에 tert-부틸디메틸실릴 클로라이드 (0.443 g, 2.94 mmol) 및 이미다졸 (0.400 g, 5.87 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 이전 반응물과 합하여 진공하에 농축시켰다. 샘플을 0％→15％ 에틸 아세테이트/헥산으로 용출시키는 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 5-브로모-3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)이소티아졸을 옅은 황색 액체로서 수득하였다.
5) 3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸: 5-브로모-3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)이소티아졸 (0.100 g, 0.324 mmol)을 THF (1 mL) 중에 용해한 후에 -78℃로 냉각시키고, 헥산 중 1.6 M n-BuLi (0.223 mL, 0.357 mmol)를 시린지를 통해 적가하였다. 상기 반응 혼합물은 황색이 되었고, -78℃에서 45분 동안 계속 교반하였다. THF 중 1 M 트리메틸주석 클로라이드 (0.324 mL, 0.324 mmol)를 상기 혼합물에 시린지를 통해 적가하였다. 색상 변화는 관찰되지 않았다. -78℃에서 1.5시간 동안 계속 교반하였다. 상기 반응물을 포화 수성 중탄산나트륨으로 -78℃에서 켄칭시킨 후에 실온으로 가온하였다. 상기 혼합물을 물로 희석한 후에 에테르로 추출하였다. 유기 층을 황산나트륨에서 건조시키고 진공하에 농축시켜서 3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸을 밝은 황색 액체로서 수득하였다 (0.121 g, 95.1％ 수율).
6) 비스(1,1-디메틸에틸)(6-(3-((((1,1-디메틸에틸)(디메틸)실릴)옥시)메틸)-5-이소티아졸릴)[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸이미도디카르보네이트: 비스(1,1-디메틸에틸)(6-클로로[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸이미도디카르보네이트 (0.200 g, 0.521 mmol)를 디옥산 (3 mL) 중에 현탁한 후에 3-((tert-부틸디메틸실릴옥시)메틸)-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸 (0.429 g, 1.09 mmol), 크산트포스 (0.0301 g, 0.0521 mmol), 아세트산팔라듐(II) (0.00585 g, 0.0261 mmol) 및 물 (0.0188 mL, 1.04 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 진공하에 농축시켰다. 샘플을 0％→100％ 에틸 아세테이트로 용출시키는 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 비스(1,1-디메틸에틸)(6-(3-((((1,1-디메틸에틸)(디메틸)실릴)옥시)메틸)-5-이소티아졸릴)[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸이미도디카르보네이트를 황색 오일로서 수득하였다 (0.170 g, 56.6％ 수율).
7) (5-(3-(아미노메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)이소티아졸-3-일)메탄올: 비스(1,1-디메틸에틸)(6-(3-((((1,1-디메틸에틸)(디메틸)실릴)옥시)메틸)-5-이소티아졸릴)[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸이미도디카르보네이트 (0.170 g, 0.29 mmol)를 에틸 아세테이트 (5 mL) 중에 용해한 후에 염산 기체를 상기 혼합물에 대략 5분 동안 버블링하였다. 침전물이 형성되었고, 실온에서 1.5시간 동안 계속 교반하였다. 상기 반응물을 진공하에 농축시킨 후에 대부분을 메탄올 (3.5 mL) 중에 재용해하고 수산화암모늄 (0.052 mL, 1.3 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한 후에 진공하에 농축시켰다. 샘플을 50％→100％ 90:10:1 디클로로메탄/메탄올/NH4OH로 용출시킨 후에 100％ 90:10:1 디클로로메탄/메탄올/NH4OH로 용출시키는 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 (5-(3-(아미노메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)이소티아졸-3-일)메탄올을 백색 고체로서 수득하였다 (0.066 g, 85％ 수율).
실시예 437
6-((8- 플루오로 -6- 페닐 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린
1) 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린: HCl (진한 용액, 600 ㎕, 7200 μmol) 중 1-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진 (500 mg, 3095 μmol) 및 메틸 2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (600 mg, 2982 μmol)의 혼합물을 100℃에서 20분 동안 가열하였다. 이어서, 상기 혼합물을 극초단파로 180℃에서 40분 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 NaOH (5 N, 1.5 mL)로 켄칭시키고, 현탁액을 여과하여 H2O로 세척하였다. 생성된 갈색 고체는 대부분이 원하는 생성물이었다. 이어서, 상기 고체를 NaOH (5 N, 1 mL)로 연화처리하여 여과하고 H2O로 세척하였다.
2) 6-((8-플루오로-6-페닐-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린: 디옥산 (6 mL)-H2O (2 mL) 중 Pd(OAc)2 (6.46 mg, 28.8 μmol), 인산칼륨 (367 mg, 1727 μmol), 페닐보론산 (211 mg, 1727 μmol), 디시클로헥실(2-(2,4,6-트리이소프로필시클로헥사-1,3-디에닐)페닐)포스핀 (27.6 mg, 57.6 μmol) 및 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린 (180 mg, 576 μmol)의 혼합물을 질소하에 20시간 동안 100℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고, H2O와 CH2Cl2 사이에 분배하였다. 유기 층을 MgSO4에서 건조시키고 농축시켰다. 잔류물을 DCM 중 MeOH (0％→5％)를 사용한 실리카에서 정제하여 분홍색 고체를 수득하였다. 상기 고체를 헥산-EtOAc-DCM (고온)으로 연화처리하여 갈색 고체를 수득하였다 (105 mg).
실시예 438
6-((8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린-3-올
DME (7 mL)-H2O (5 mL) 중 조 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)-3-메톡시퀴놀린 (200 mg, 584 μmol), 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (600 mg, 2884 μmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (24 mg, 29 μmol) 및 Na2CO3 (500 mg, 4717 μmol)의 혼합물을 100℃에서 질소하에 가열하였다. 밤새 둔 후에, 슬러지를 DMSO (10 mL)로 처리하고 여과하였다. DMSO 용액을 HPLC (10％→60％/10분)에서 정제하였다. 생성물 분획물을 톨루엔을 사용하여 건조될 때까지 농축시켰다. 이어서, 고체를 MeOH-헥산 (1:2)으로 연화처리하여 갈색 분말을 수득하였다 (60 mg).
실시예 439
6-((5-(3,5- 디플루오로페닐 ) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일) 디플루오로메틸 )퀴놀린
1) 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세트산: 디옥산 (4 mL) 및 물 (12 mL) 중 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (2.0 g, 8.4 mmol)의 용액에 수산화리튬 일수화물 (0.53 g, 12 mmol)을 첨가하였다. 50℃에서 30분 동안 교반한 후에 2.0 N HCl을 사용하여 상기 용액이 pH 4가 되도록 하였다. 상기 용액을 농축시키고 동결건조기에서 밤새 건조시켜서 생성물을 오렌지색 고체로서 수득하였다. MS m/z = 224.0 [M+1].
2) 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세틸 클로라이드 히드로클로라이드: 디클로로메탄 (16 mL) 중 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세트산 (1.9 g, 8.4 mmol)의 현탁액에 염화옥살릴 (7.4 mL, 84 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 45℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 현탁액을 여과하고, 생성된 여액을 농축시켜서 생성물을 오렌지색 오일로서 수득하였다 (1.8 g, 단계 1 및 2 합하여 73％).
3) 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논: 무수 THF (12 mL) 중 3,5-디브로모-2-플루오로피리딘 (3.1 g, 12 mmol)의 용액에 아르곤하에 이소프로필마그네슘 클로라이드 (THF 중 2.0 M, 6.0 mL, 12 mmol)를 첨가하였다. 상기 용액을 실온에서 10분 동안 교반한 후에 무수 THF (20 mL) 중 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세틸 클로라이드 히드로클로라이드 (1.8 g, 6.1 mmol)의 용액에 -78℃에서 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 상기 용액이 1시간에 걸쳐 -40℃로 상승되도록 한 후에 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 물로 켄칭시키고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시키고 농축시켰다. MPLC (헥산 중 20％→80％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 황갈색 고체로서 수득하였다 (0.90 g, 38％).
4) 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 옥심: 압력 용기에 아세트산 (20 mL) 중 히드록실아민 히드로클로라이드 (1.6 g, 24 mmol), 아세트산나트륨 (2.9 g, 35 mmol) 및 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 (0.90 g, 2.4 mmol)을 첨가하였다. 상기 현탁액을 밀폐하여 100℃에서 15분 돋안 교반한 후에 농축시켜 물로 연화처리하고 여과하였다. 생성된 고체를 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 베이지색 고체로서 수득하였다 (0.59 g, 63％). MS m/z = 396.0 [M+1]+.
5) 6-((5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린: 무수 THF (10 mL) 중 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 옥심 (0.59 g, 1.5 mmol)의 용액에 수소화나트륨 (0.090 g, 2.3 mmol)을 0℃에서 첨가하였다. 10분 후에, 상기 용액을 에틸 아세테이트로 희석하여 물로 세척하고, 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시켰다. MPLC (헥산 중 20％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (0.39 g, 70％).
6) 6-((5-(3,5-디플루오로페닐)이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린: 압력 용기에 DMF (1.0 mL) 및 물 (0.25 mL) 중 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.0076 g, 0.0093 mmol), 탄산세슘 (0.13 g, 0.40 mmol), 6-((5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (0.050 g, 0.13 mmol) 및 3,5-디플루오로페닐보론산 (0.031 g, 0.020 mmol)을 첨가하였다. 용기를 아르곤으로 퍼징하여 밀폐하고 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시키고, 물로 연화처리하고 여과하였다. 생성된 침전물을 MPLC (헥산 중 20％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (27 mg, 53％).
실시예 440
6-(디플루오로(5-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일) 이속사졸로 [4,5-b]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린
1) 2,2-디플루오로-N-메톡시-N-메틸-2-(퀴놀린-6-일)아세트아미드: 무수 THF (30 mL) 중 N-메톡시메탄아민 히드로클로라이드 (3.7 g, 38 mmol) 및 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (6.0 g, 25 mmol)의 용액에 이소프로필마그네슘 클로라이드 (2.0 M, 38 mL, 76 mmol)를 -20℃에서 첨가하였다. 30분 후에, 상기 반응물을 포화 염화암모늄으로 켄칭시키고 디에틸 에테르로 추출하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시켰다. MPLC (헥산 중 10％→70％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 오렌지색 고체로서 수득하였다. MS m/z = 267.2 [M+1]+.
2) 1-(6-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논: n-부틸리튬 (헥산 중 2.5 M, 3.70 mL, 9.25 mmol)을 Et2O (46 mL) 중 DABCO (1.04 g, 9.25 mmol)의 교반된 용액에 -78℃에서 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 1시간 동안 -20℃에서 교반한 후에 다시 -78℃에서 냉각시켰다. Et2O (5 mL) 중 2-클로로-5-플루오로피리딘 (0.939 mL, 9.25 mmol)을 첨가하였다. -78℃에서 1시간 동안 계속 교반하였다. Et2O (20 mL) 중 2,2-디플루오로-N-메톡시-N-메틸-2-(퀴놀린-6-일)아세트아미드 (2.24 g, 8.41 mmol)를 캐뉼라를 통해 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 -78℃에서 70분 동안 교반하였다. 냉각조를 빙/수조로 바꿨다. 0℃에서 10분 동안 교반한 후에, 상기 반응 혼합물을 물로 켄칭시켰다. 물 층을 EtOAc 및 DCM/MeOH (9/1)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, MgSO4에서 건조시켜 여과하고 진공하에 농축시켰다. MPLC (헥산/EtOAc: 100/0→40/60)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 (2.27 g, 80％ 수율).
3) 1-(6-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 옥심: 압력 용기에 아세트산 (15 mL) 중 1-(6-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 (1.0 g, 3.0 mmol), 아세트산나트륨 (3.7 g, 45 mmol) 및 히드록실아민 히드로클로라이드 (2.1 g, 30 mmol)를 첨가하였다. 용기를 밀폐하고 현탁액을 100℃에서 20분 동안 교반하였다. 농축하고 물로 연화처리한 후에 백색 침전물을 여과로 수집하였다. 고체를 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (0.85 g, 82％). MS m/z = 352.0 [M+1]+.
4) 6-((5-클로로이속사졸로[4,5-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린: 압력 용기에 무수 DMF (1 mL) 중 1-(6-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 옥심 (0.050 g, 0.14 mmol) 및 탄산세슘 (0.14 g, 0.43 mmol)을 첨가하였다. 80℃에서 30분 동안 교반한 후, 상기 용액을 에틸 아세테이트로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시키고 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (35 mg, 74％).
5) 6-(디플루오로(5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)이속사졸로[4,5-b]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린: 압력 용기에 DMF (2 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 6-((5-클로로이속사졸로[4,5-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린) (0.10 g, 0.30 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.012 g, 0.015 mmol), 탄산세슘 (0.29 g, 0.90 mmol) 및 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (0.094 g, 0.45 mmol)을 첨가하였다. 용기를 아르곤으로 퍼징하여 밀폐하고 80℃에서 40분 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 에틸 아세테이트로 희석하여 물로 세척하고, 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시켰다. MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 밝은 황색 고체로서 수득하였다 (45 mg, 40％).
실시예 441
6-((R)-1-(5-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린
1) 메틸 2-(퀴놀린-6-일)프로파노에이트: 무수 THF (70 mL) 중 메틸 2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (7.0 g, 35 mmol)의 용액에 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드 (THF 중 1.0 M, 35 mL, 35 mmol) 및 무수 THF (1 mL) 중 요오드화메틸 (2.2 mL, 35 mmol)의 용액을 -78℃에서 첨가하였다. 드라이아이스/아세톤 조를 치우고, 상기 혼합물을 35분 동안 교반한 후에 포화 염화암모늄 (30 mL)으로 켄칭시켜 에틸 아세테이트로 희석하고 포화 중탄산나트륨으로 세척하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시키고 MPLC (헥산 중 10％→30％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 밝은 황색 오일로서 수득하였다 (6.5 g, 87％).
2) 2-(퀴놀린-6-일)프로판산: 메탄올 (7 mL) 및 물 (1.5 mL) 중 메틸 2-(퀴놀린-6-일)프로파노에이트 (1.4 g, 6.5 mmol)의 용액에 수산화나트륨 (6 N, 2.7 mL, 16 mmol)을 첨가하고, 상기 용액을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 용액을 농축시켜 2.0 N HCl을 사용하여 pH 4가 되도록 하고, 여과하여 생성물을 백색 고체로서 단리하였다 (0.94 g, 72％).
3) 2-(퀴놀린-6-일)프로파노일 클로라이드 히드로클로라이드: 무수 디클로로메탄 (15 mL) 중 2-(퀴놀린-6-일)프로판산 (0.73 g, 3.6 mmol)의 현탁액에 염화티오닐 (1.3 mL, 18 mmol)을 첨가하고, 상기 용액을 실온에서 10분 동안 교반하였다. 상기 용액을 농축시켜 생성물을 오렌지색 고체로서 수득하였다.
4) 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2-(퀴놀린-6-일)프로판-1-온: 무수 THF (10 mL) 중 3,5-디브로모-2-플루오로피리딘 (2.4 g, 9.3 mmol)의 용액에 이소프로필마그네슘 클로라이드 (THF 중 2.0 M, 4.7 mL, 9.3 mmol)를 첨가하고, 실온에서 10분 동안 교반하였다. 상기 용액을 무수 THF (10 mL) 중 2-(퀴놀린-6-일)프로파노일 클로라이드 히드로클로라이드 (0.79 g, 3.1 mmol)의 용액에 -78℃에서 캐뉼라를 통해 첨가하고, 합한 반응 혼합물이 1시간에 걸쳐 -40℃로 상승되도록 하였다. 상기 혼합물을 -40℃에서 90분 더 교반한 후에 포화 중탄산나트륨으로 켄칭하고 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시키고 MPLC (헥산 중 10％→80％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 황색 오일로서 수득하였다 (0.60 g, 54％).
5) 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2-(퀴놀린-6-일)프로판-1-온 옥심: 압력 바이알에 아세트산 (10 mL) 중 아세트산나트륨 (2.0 g, 24 mmol), 히드록실아민 히드로클로라이드 (1.1 g, 16 mmol) 및 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2-(퀴놀린-6-일)프로판-1-온 (0.58 g, 1.6 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 밀폐하고 100℃에서 1시간 동안 교반한 후에 농축시키고, 에틸 아세테이트로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 추출물을 농축시키고 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 황갈색 오일로서 수득하였다 (0.50 g, 83％).
6) 6-(1-(5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린: THF (15 mL) 중 1-(5-브로모-2-플루오로피리딘-3-일)-2-(퀴놀린-6-일)프로판-1-온 옥심 (0.58 g, 1.6 mmol)의 용액에 0℃에서 수소화나트륨 (광유 중 60％, 0.093, 2.3 mmol)을 첨가하였다. 상기 용액을 0℃에서 10분 동안 교반한 후에 에틸 아세테이트로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 추출물을 농축시키고 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 무색 오일로서 수득하였다 (0.10 g, 19％).
7) 6-((R)-1-(5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린: 압력 바이알에 DMF (2.5 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 6-(1-(5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린 (0.09 g, 0.25 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (0.010 g, 0.013 mmol), 탄산세슘 (0.25 g, 0.76 mmol) 및 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (0.079 g, 0.38 mmol)을 첨가하였다. 용기를 아르곤으로 세정하여 밀폐하고 90℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시켜 물 중에서 연화처리하고, 갈색 고체를 여과로 수집하였다. MPLC (10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물의 라세미체 혼합물을 수득하였다. 원하는 거울상이성질체 (> 99％ ee)를 SFC로 수득하였다.
실시예 442
N-((6-(3-( 플루오로메틸 ) 이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )-7- 메톡시 -1,5- 나프티리딘 -4-아민
무수 디클로로메탄 (3 mL) 중 (5-(3-((7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-일아미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)이속사졸-3-일)메탄올 (0.080 g, 0.20 mmol)의 현탁액에 데옥소플루오르 (0.10 mL, 0.060 mmol)를 아르곤하에 0℃에서 첨가하였다. 상기 용액을 1시간에 걸쳐 실온이 되도록 하고, 3시간 더 교반하였다. 상기 반응물을 포화 중탄산나트륨으로 켄칭시키고 15분 동안 교반하였다. 갈색 고무를 여과로 수집하였다. MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 회백색 고체로서 수득하였다 (9.0 mg, 11％).
실시예 443
6-(디플루오로(5-(3- 메틸이소티아졸 -5-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린
압력 바이알에 무수 DMF (5 mL) 중 2-(디시클로헥실포스피노)바이페닐 (9.3 mg, 0.013 mmol), 6-((5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.27 mmol), 3-메틸-5-(트리메틸스탠닐)이소티아졸 (0.14 g, 0.53 mmol) 및 Pd2(dba)3 (12 mg, 0.013 mmol)을 첨가하였다. 용기를 아르곤으로 퍼징하여 밀폐하고 80℃에서 90분 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시키고 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 밝은 황색 고체로서 수득하였다.
하기하는 실시예 화합물 444 내지 448을 6-(디플루오로(5-(3-메틸이소티아졸-5-일)이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린과 유사한 방법을 이용하여 제조하였다:
실시예 449
N- 시클로부틸 -3-( 디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸 ) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-5-아민
압력 바이알에 톨루엔 (3 mL) 중 나트륨 tert-부톡시드 (38 mg, 0.40 mmol), 크산트포스 (0.12 g, 0.20 mmol), Pd2(dba)3 (61 mg, 0.066 mmol), 6-((5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.27 mmol) 및 시클로부탄아민 (0.025 mL, 0.29 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 교반한 후에 디클로로메탄으로 희석하고 셀라이트를 통해 여과하였다. 여액을 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 황색 오일로서 수득하였다 (5.1 mg, 5％).
실시예 450
6-((5-(3,5- 디플루오로페닐 ) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일) 디플루오로메틸 )퀴놀린
압력 용기에 무수 DMF (5 mL) 및 물 (1 mL) 중 탄산세슘 (0.61 g, 1.9 mmol), PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (26 mg, 0.031 mmol), 1-(6-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)에타논 옥심 (0.26 g, 0.63 mmol) 및 3,5-디플루오로페닐보론산 (0.15 g, 0.94 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 아르곤으로 세정하여 밀폐하고 80℃에서 1시간 동안 교반하였다. 현탁액을 농축시키고, 물로 연화처리하고 여과하여 황갈색 고체를 수득하였고, 이것을 MPLC (헥산 중 20％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (23 mg, 9％).
실시예 451
6-(디플루오로(5-(3- 메틸이소티아졸 -5-일) 이속사졸로 [4,5-b]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린
무수 THF (3 mL) 중 5-브로모-3-메틸이소티아졸 (0.19 g, 1.1 mmol)의 용액에 이소프로필마그네슘 리튬 클로라이드 (THF 중 1.0 M, 1.5 mL, 1.5 mmol)를 -40℃에서 첨가하였다. 상기 혼합물을 -40℃에서 20분 동안 교반한 후에 염화아연 (THF 중 0.5 M, 3.1 mL, 1.6 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온이 되도록 하고 30분 동안 교반한 후에 큐-포스(Q-Phos) (0.12 g, 0.17 mmol), Pd2(dba)3 (0.097 g, 0.110 mmol), 6-((5-클로로이속사졸로[4,5-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.30 mmol) 및 무수 디메틸아세트아미드 (3.5 mL)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 50℃에서 90분 동안 교반한 후에 에틸 아세테이트로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 추출물을 황산마그네슘에서 건조시키고 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제한 후에 HPLC (물 중 15％→90％ 아세토니트릴의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다 (4.2 mg, 3％).
실시예 452
3-( 디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸 )-N,N- 디메틸이속사졸로 [4,5-b]피리딘-5-아민
극초단파 바이알에 에탄올 (3 mL) 중 디메틸아민 (THF 중 2.0 M, 0.75 mL, 1.5 mmol) 및 6-((5-클로로이속사졸로[4,5-b]피리딘-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.30 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 140℃에서 극초단파 조사하에 2시간 동안 교반한 후에 농축시키고 MPLC (헥산 중 10％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 밝은 황색 고체로서 수득하였다 (87 mg, 85％).
실시예 455
6-(1-(5-(티아졸-4-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린
압력 용기에 무수 DMF (3 mL) 중 2-(디시클로헥실포스피노)바이페닐 (12 mg, 0.42 mmol), 6-(1-(5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.28 mmol) 및 4-(트리부틸스탠닐)티아졸 (0.16 g, 0.42 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 아르곤으로 세정하여 밀폐하고 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시키고 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 회백색 고체로서 수득하였다.
실시예 456
6-((R)-1-(5-(티아졸-4-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린
압력 용기에 무수 DMF (3 mL) 중 2-(디시클로헥실포스피노)바이페닐 (12 mg, 0.42 mmol), 6-(1-(5-브로모이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린 (0.10 g, 0.28 mmol) 및 4-(트리부틸스탠닐)티아졸 (0.16 g, 0.42 mmol)을 첨가하였다. 상기 바이알을 아르곤으로 세정하여 밀폐하고 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시키고 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 라세미체 생성물을 회백색 고체로서 수득하였다. 원하는 거울상이성질체 (> 99％ ee)를 SFC로 수득하였다.
실시예 457
6-((S)-1-(5-(티아졸-4-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린
6-((R)-1-(5-(티아졸-4-일)이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린과 유사한 방법으로 제조하였다.
실시예 458
6-((S)-1-(5-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일) 이속사졸로 [5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린
6-((R)-1-(5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)이속사졸로[5,4-b]피리딘-3-일)에틸)퀴놀린과 유사한 방법으로 제조하였다.
실시예 459
7- 메톡시 -4-((6-(4,5,6,7- 테트라히드로티에노[3,2-c]피리딘 -2-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [ 4,3-b]피리다진 -3-일) 메톡시 )퀴놀린
tert-부틸 2-(3-((7-메톡시퀴놀린-4-일옥시)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)-6,7-디히드로티에노[3,2-c]피리딘-5(4H)-카르복실레이트 (0.27 g, 0.50 mmol) (일반적 방법 A에 따라 제조함)의 용액에 트리플루오로아세트산 (0.77 mL, 10 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 실온에서 90분 동안 교반한 후에 농축시키고, 메탄올 중 2.0 M 암모니아 중에 취하고 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 분홍색 고체로서 수득하였다.
5- 브로모 -N,N-디메틸티아졸-2-아민: 극초단파 바이알에 에탄올 (10 mL) 중 N-에틸-N-이소프로필프로판-2-아민 (0.72 mL, 4.1 mmol), 2,5-디브로모티아졸 (1.00 g, 4.1 mmol) 및 디메틸아민 (물 중 40％, 0.52 mL, 4.1 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 밀폐하고 140℃에서 극초단파 조사하에 1시간 동안 교반한 후에 농축시키고 MPLC (헥산 중 0％→50％ 에틸 아세테이트의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 백색의 결정질 고체로서 수득하였다 (0.25 g, 29％).
tert -부틸 (6-(2-(디메틸아미노)티아졸-5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트: 무수 THF (9 mL) 중 5-브로모-N,N-디메틸티아졸-2-아민 (0.73 g, 3.53 mmol)의 용액에 이소프로필마그네슘 리튬 클로라이드 (THF 중 1.0 M, 4.8 mL, 4.8 mmol)를 -40℃에서 첨가하였다. 상기 용액을 20분 동안 교반한 후에 염화아연 (THF 중 0.5 M, 10 mL, 5.2 mmol)을 적가하였다. 상기 혼합물을 실온이 되도록 하고 30분 동안 교반한 후에 디메틸아세트아미드 (12 mL), Pd2(dba)3 (0.32 g, 0.35 mmol), 큐-포스 (0.34 g, 0.56 mmol) 및 tert-부틸 (6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (0.29 g, 1.0 mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 교반한 후에 포화 염화암모늄으로 켄칭시키고 MPLC 크로마토그래피 (0％→10％ (1:10:90 NH4OH:MeOH:DCM) (DCM 중)의 구배로 용출시킴)로 정제하여 생성물을 밝은 오렌지색 고체로서 수득하였다 (0.27 g, 71％).
실시예 460
6-(디플루오로(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )-3- 메톡시퀴놀린
1) tert-부틸 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세테이트: 표제 화합물을 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트의 합성에 대해 보고한 절차와 유사한 방식으로 tert-부틸 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세테이트로부터 제조하였다.
2) 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세트산: 200 mL 둥근 바닥 플라스크에 tert-부틸 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세테이트 (5.06 g, 16 mmol)를 충전한 후에 CH2Cl2를 충전하고, 이후에 트리플루오로아세트산 (16 mL, 213 mmol)을 충전한 후에 트리에틸실란 (6.5 mL, 41 mmol)을 충전하였다. LCMS에서 출발 물질이 사라진 것으로 나타날 때까지 상기 용액을 실온에서 24시간 동안 유지시켰다. 상기 용액을 농축시키고 40시간 동안 고진공에 적용시켜서 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세트산 4.1 g을 갈색 고체로서 수득하였다 (99％ 수율). 상기 물질은 이후 단계에 사용하기에 충분한 순도를 가졌다.
3) 2,3-디플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘: 밀폐가능한 플라스크에 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (1.541 g, 10.3 mmol), 아세트산팔라듐(ii) (0.116 g, 0.515 mmol), 제3 인산칼륨 (6.56 g, 30.9 mmol), 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (2.57 g, 12.4 mmol) 및 엑스-포스 (0.491 g, 1.03 mmol)를 충전하였다. 상기 플라스크를 격막 캡으로 밀폐시킨 후에 디옥산 (20 mL) 및 H2O (2 mL)를 첨가하였다. 생성된 혼합물에 N2를 10분 동안 살포한 후에 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 상기 용액을 실온으로 냉각시킨 후에 농축시키고, 99:1 헥산:EtOAc→60:40 헥산:EtOAc 구배의 용출액을 사용한 플래쉬 크로마토그래피로 정제하여 2,3-디플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘을 무색 필름으로서 수득하였다 (1.78 g, 88.5％ 수율).
4) 2,2-디플루오로-N'-(2-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)페닐)-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세토히드라지드: 둥근 바닥 플라스크에 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세트산 (389 mg, 1536 μmol) 및 DMF (8 mL)를 충전하였다. 상기 용액을 0℃로 냉각시켜 염화티오닐 (224 ㎕, 3073 μmol)을 첨가하고, 생성된 용액을 1시간 동안 0℃에서 유지시켰다. 이어서, 트리에틸아민 (641 ㎕, 4609 μmol)을 시린지를 통해 첨가한 후에 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진 (382 mg, 1844 μmol) 및 4-(디메틸아미노)피리딘 (18.8 mg, 154 μmol)을 둘다 고체로서 첨가하였다. 불균질한 용액을 0℃에서 1시간 동안 교반한 후에 실온으로 가온되도록 하고 18시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 포화 수성 NaHCO3 (50 mL)으로 켄칭시키고, 생성된 혼합물을 CH2Cl2 (3×50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 농축 (50℃로 가열함)시키고, 잔류물을 SiO2 크로마토그래피 용매 시스템 (CH2Cl2:MeOH 99％:1％ 구배 90:10 CH2Cl2)으로 정제하여 2,2-디플루오로-N'-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세토히드라지드를 갈색의 무정형 고체로서 수득하였다 (225 mg, 33.1％ 수율).
5) 6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)-3-메톡시퀴놀린: 밀폐가능한 극초단파 바이알에 2,2-디플루오로-N'-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세토히드라지드 (225 mg, 509 μmol) 및 지지된 중합체 트리페닐포스핀 (2.3 mmol/g, 221 mg, 509 μmol)을 충전하였다. 플라스크를 밀폐하고 디클로로에탄 (4 mL)을 첨가한 후에 디이소프로필에틸아민 (89 ㎕, 509 μmol) 및 2,2,2-트리클로로아세토니트릴 (127 ㎕, 1271 μmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 극초단파 (바이오티지 이니시에이터(Biotage Initiator))에서 150℃에서 40분 동안 조사하였다. 반응 혼합물을 여과하고, 필터 케이크를 CH2Cl2 (15 mL) 및 MeOH (10 mL)로 세척하였다. 여액을 진공하에 농축시키고, 생성된 조 잔류물을 100％ CH2Cl2→98:2 CH2Cl2:MeOH를 사용하여 MPLC로 정제하여 6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)-3-메톡시퀴놀린을 황갈색의 무정형 고체로서 수득하였다 (94 mg, 44％ 수율).
실시예 461
6-(디플루오로(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린-3-올
3-(벤질옥시)-6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린 (10 mg, 20 μmol)을 충전한 플라스크에 트리플루오로아세트산 (1.5 mL, 20 mmol)을 첨가하였다. 생성된 용액을 65℃에서 18시간 동안 가열하였다. 상기 용액을 농축시키고 98:2 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH 구배를 사용하여 MPLC로 정제하여 6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린-3-올을 무색 고체로서 수득하였다 (3.6 mg, 44％ 수율).
실시예 462
6-(디플루오로(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )-3-(3- 모르폴리노프로폭시 )퀴놀린
6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)퀴놀린-3-올 (17.3 mg, 42 μmol)을 충전한 플라스크에 트리페닐포스핀 (55 mg, 211 μmol), THF (1 mL) 및 4-(3-히드록시프로필)-모르폴린, 95％ (31 ㎕, 211 μmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 N2하에 두고 0℃로 냉각시켰다. 디-tert-부틸 아조디카르복실레이트 (49 mg, 211 μmol)를 고체로서 한번에 첨가하여 상기 용액이 실온으로 가온되도록 하고 48시간 동안 유지시켰다. 상기 용액을 농축시켜서 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언(Teledine Isco combiFlash Companion))로 정제하였다. 조 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 5 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (40 g)에 99:1 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH 구배를 사용하여 통과시켜서 6-(디플루오로(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)-3-(3-모르폴리노프로폭시)퀴놀린을 무색 고체로서 수득하였다 (7.5 mg, 33％ 수율).
실시예 463
6-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 디플루오로메틸 )-3- 메톡시퀴놀린
a) N'-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세토히드라지드: 상기 화합물을 일반적 방법 I에 따라 2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세트산 및 1-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진으로부터 제조하였다.
b) 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)디플루오로메틸)-3-메톡시퀴놀린: 상기 화합물을 일반적 방법 I에 따라 N'-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)-2,2-디플루오로-2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세토히드라지드로부터 제조하였다.
c) 6-((6-(3,5-디플루오로페닐)-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)디플루오로메틸)-3-메톡시퀴놀린: 밀폐가능한 극초단파 바이알에 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)디플루오로메틸)-3-메톡시퀴놀린 (342.05 mg, 903 μmol), 아세트산팔라듐(II) (30 mg, 135 μmol), 인산칼륨 (575 mg, 2709 μmol), 3,5-디플루오로페닐보론산 (285 mg, 1806 μmol) 및 엑스-포스 (129 mg, 271 μmol)를 충전하였다. 튜브를 밀폐하여 N2로 세정하였다. 디옥산 (9 mL)을 첨가한 후에 H2O (1 mL)를 첨가하고, 혼합물에 N2를 10분 동안 살포한 후에 100℃에서 24시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시켜 농축시키고 5 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 98:2 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH 구배를 사용하여 MPLC 정제를 실시하여 6-((6-(3,5-디플루오로페닐)-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)디플루오로메틸)-3-메톡시퀴놀린을 수득하였다 (72 mg, 17％ 수율).
tert -부틸 2-(3-(2- 메톡시에톡시 )퀴놀린-6-일)아세테이트
플라스크에 tert-부틸 2-(3-히드록시퀴놀린-6-일)아세테이트 (581.04 mg, 2.241 mmol) 및 트리페닐포스핀 (1.175 g, 4.482 mmol)을 충전한 후에 격막으로 밀폐하고, N2하에 두었다. 벤젠 (10 mL)을 첨가한 후에 2-메톡시에탄올 (0.8838 mL, 11.20 mmol)을 첨가하였다. 불균질 용액을 0℃로 냉각시키고 디-tert-부틸 아조디카르복실레이트 (1.032 g, 4.482 mmol)를 고체로서 한번에 첨가하였다. 상기 용액이 실온으로 가온되도록 하고 20시간 동안 유지시켰다. 이어서, 상기 용액을 포화 수성 NH4Cl 사이에 분배하고 층을 분리하였다. 수성 층을 EtOAc (2×50 mL)로 추출하고, 합한 유기 층을 염수로 세척하여 건조 (MgSO4)시키고 진공하에 농축시켰다. 생성된 잔류물을 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언) (80 g SiO2, 용매 시스템: 90:10 헥산:EtOAc 구배→50:50 헥산:EtOAc)로 정제하여 tert-부틸 2-(3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린-6-일)아세테이트를 수득하였다 (585.2 mg, 82％ 수율).
tert -부틸 2-(3-((1,4-디옥산-2-일) 메톡시 )퀴놀린-6-일)아세테이트 (라세미체)
표제 화합물을 tert-부틸 2-(3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린-6-일)아세테이트에 대해 기재한 절차에 따라 tert-부틸 2-(3-히드록시퀴놀린-6-일)아세테이트 및 (1,4-디옥산-2-일)메탄올로부터 제조하였다.
N' -(6- 클로로피리다진 -3-일)-2,2- 디플루오로 -2-(3-(2- 메톡시에톡시 )퀴놀린-6-일) 아세토히드라지드
표제 화합물을 일반적 방법 I에서 기재한 바와 같이 하여 1-(6-클로로피리다진-3-일)히드라진 및 tert-부틸 2-(3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린-6-일)아세테이트로부터 제조하였다.
실시예 464
6-((6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 디플루오로메틸 )-3-(2-메 톡시에톡 시)퀴놀린
밀폐가능한 극초단파 바이알에 N'-(6-클로로피리다진-3-일)-2,2-디플루오로-2-(3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린-6-일)아세토히드라지드 (46.98 mg, 111 μmol), 1,2-디메톡시에탄 (1.5 mL) 및 1 방울의 진한 HCl을 충전하였다. 바이알을 밀폐하고 130℃에서 40분 동안 가열하였다. 상기 용액을 농축시키고 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언)로 정제하였다. 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 5 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (12 g)에 98:2 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH를 사용하여 통과시켜서 6-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)디플루오로메틸)-3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린을 무색 고체로서 수득하였다 (25.3 mg, 56.2％ 수율).
실시예 465
6-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 디플루오로메틸 )-3-(2- 메톡시에톡시 )퀴놀린
표제 화합물을 6-((6-(3,5-디플루오로페닐)-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)디플루오로메틸)-3-메톡시퀴놀린에 대해 기재한 것과 유사한 방식으로 6-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)디플루오로메틸)-3-(2-메톡시에톡시)퀴놀린 및 3,5-디플루오로페닐보론산으로부터 합성하였다.
실시예 466
N-((5-(3,5- 디플루오로페닐 ) 푸로 [3,2-b]피리딘-3-일) 메틸 )-7- 메톡시 -1,5- 나프티리딘 -4-아민
1) 메틸 2-(5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트: 밀폐가능한 극초단파 바이알에 메틸 2-(5-클로로푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트 (1.30 g, 5.74 mmol), 아세트산팔라듐(II) (0.129 g, 0.574 mmol), 인산칼륨 (3.66 g, 17.2 mmol), 3,5-디플루오로페닐보론산 (1.81 g, 11.5 mmol) 및 엑스-포스 (0.548 g, 1.15 mmol)를 충전하였다. 바이알을 밀폐하여 N2로 세정한 후에 디옥산 (20 mL) 및 H2O (2 mL)를 첨가하였다. 상기 용액에 N2를 10분 동안 살포한 후에 100℃에서 24시간 동안 가열하였다. 이어서, 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켜서 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언)로 정제하였다. 조 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 25 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (120 g)에 98:2 헥산:EtOAc→70:30 헥산:EtOAc 구배를 사용하여 통과시켜서 메틸 2-(5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트를 무색의 무정형 고체로서 수득하였다 (1.46 g, 83.8％ 수율).
2) 2-(5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세트산: 메틸 2-(5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트 (1.46 g, 5 mmol)를 충전한 플라스크에 MeOH (1.5 mL), H2O (0.5 mL) 및 이후에 NaOH (2 mL, 6 M, 12 mmol)를 첨가하여 황색 용액을 수득하였고, 이것의 뚜껑을 닫아 실온에서 18시간 동안 유지시켰다. 상기 용액을 진한 HCl을 사용하여 pH = 3으로 산성화하고 CH2Cl2에 부었다. 층을 분리하고 유기 층을 CH2Cl2 (2×10 mL)로 추출한 후에 EtOAc (2×10 mL)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켜서 무색 고체를 수득하였고, 이것은 다음 단계에 사용하기에 충분한 순도를 가졌다.
3) 메틸 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸카르바메이트: 2-(5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세트산 (1.033 g, 3.57 mmol)을 충전한 N2하의 플라스크에 무수 CH2Cl2 (40 mL)를 첨가하였다. 불균질 용액을 0℃로 냉각시켜 염화옥살릴 (1.6 mL, 17.8 mmol)을 첨가한 후에 촉매량의 DMF를 첨가하였다. 상기 용액을 실온으로 가온하고 1시간 동안 유지시켰다. 상기 용액을 농축시킨 후에 무수 아세톤 중에 취하고, 아지드화나트륨 (1.62 g, 25.0 mmol, H2O 10 mL 중)의 교반 중인 수용액에 0℃에서 첨가하여 균질한 오렌지색 용액을 수득하였다. 0℃에서 15분이 지난 후에, 상기 혼합물을 CH2Cl2로 추가로 희석하고 5분 더 교반하여 균질한 용액을 수득하였다. 이어서, 상기 용액을 H2O와 CH2Cl2 사이에 분배하고 층을 분리하였다. 수성 층을 CH2Cl2 (2×10 mL)로 추출하고, 합한 유기 층을 건조 (Na2SO4)시키고 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 건조 플라스크로 옮겨 배기시키고 N2 (5×)로 세정하여 무수 CH2Cl2 (30 mL)를 첨가하였다. 상기 용액을 -78℃로 냉각시켜 삼염화붕소 (5.4 mL, 5.4 mmol, CH2Cl2 중 1.0 M)를 적가하였다. 냉각조를 치우고 상기 용액이 실온이 되도록 하고 48시간 동안 유지시켰다. 무수 메탄올 (5 mL)을 첨가하고 상기 용액을 실온에서 3시간 동안 유지시켰고, 이 시점에 이것을 농축시켜 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언)로 정제하였다. 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 25 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (80 g)에 99:1 CH2Cl2:MeOH→90:10:1 CH2Cl2:MeOH:NH4OH를 사용하여 통과시켜서 메틸 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸카르바메이트를 갈색의 무정형 고체로서 수득하였다 (680 mg, 60％ 수율).
4) (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메탄아민: 메틸 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸카르바메이트 (680 mg, 2137 μmol)를 충전한 플라스크에 MeOH (20 mL)를 첨가한 후에 수성 NaOH (18 mL, 6 N, 106 mmol)를 첨가하였다. 상기 용액을 60시간 동안 환류하에 가열하였다. 상기 용액을 농축시켜서 MeOH를 제거한 후에 CH2Cl2 (30 mL)와 NaHCO3 (10 mL) 사이에 분배하였다. 층을 분리하고 수성 층을 CH2Cl2 (1×10 mL)로 추출한 후에 EtOAc (4×25 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 농축시켜서 전체 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메탄아민을 갈색 발포체로서 수득하였다 (306.6 mg, 55％ 수율).
5) N-((5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민: 밀폐가능한 극초단파 바이알에 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메탄아민 (177.6 mg, 682 μmol), 8-클로로-3-메톡시-1,5-나프티리딘 (146 mg, 751 μmol) 및 인산칼륨 (435 mg, 2047 μmol)을 충전하였다. 격막을 부착하고, 상기 바이알을 N2로 세정한 후에 톨루엔 (5 mL) 및 H2O (1 mL)를 첨가하고, 상기 용액에 N2를 5분 동안 살포하였다. 이어서, 격막을 신속하게 제거하고, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) (15.6 mg, 17.1 μmol) 및 rac-2,2'-비스(디페닐포스피노)-1,1'-바이나프틸 (42.5 mg, 68.2 μmol)을 고체로서 함께 첨가하였다. 이어서, 바이알을 밀폐하고, 생성된 보라색 용액에 5분 동안 다시 살포하였다. 이어서, 상기 혼합물을 100℃에서 20시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 진공하에 농축시켜서 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언)로 정제하였다. 조 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 25 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (80 g)에 98:2 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH 구배를 사용하여 통과시켜서 황갈색의 무정형 고체를 수득하였다. 상기 고체를 CH2Cl2 (2×0.5 mL)로 추가로 연화처리하여 N-((5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민을 수득하였다 (103 mg, 36.1％ 수율).
실시예 467
N-((5-(3,5- 디플루오로페닐 ) 푸로 [3,2-b]피리딘-3-일) 메틸 )-7-(2- 메톡시에톡시 )-1,5- 나프티리딘 -4-아민
표제 화합물을 7-메톡시-N-((5-(3-메틸이속사졸-5-일)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메틸)-1,5-나프티리딘-4-아민에 대해 기재한 방식으로 (5-(3,5-디플루오로페닐)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)메탄아민 및 8-클로로-3-(2-메톡시에톡시)-1,5-나프티리딘으로부터 제조하였다.
메틸 2-(5-(3- 메틸이속사졸 -5-일) 푸로 [3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트
밀폐가능한 플라스크에 메틸 2-(5-클로로푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트, 아세트산팔라듐(II) (49.8 mg, 222 μmol), 엑스-포스 (211 mg, 443 μmol) 및 3-메틸-5-(트리부틸스탠닐)이속사졸 (1319 mg, 3546 μmol)을 충전하였다. 플라스크를 밀폐하고 디옥산 (20 mL)을 첨가하였다. 상기 혼합물에 N2를 10분 동안 살포한 후에 100℃에서 48시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고 농축시켜서 MPLC (텔레딘 이스코 콤비플래쉬 컴패니언)로 정제하였다. 조 잔류물을 최소량의 CH2Cl2 중에 취하여 25 g 로딩 카트리지에 흡수시키고 레디-셉® 사전 패킹 실리카겔 컬럼 (40 g)에 98:2 CH2Cl2:MeOH→90:10 CH2Cl2:MeOH를 사용하여 통과시켜서 메틸 2-(5-(3-메틸이속사졸-5-일)푸로[3,2-b]피리딘-3-일)아세테이트를 수득하였다 (581 mg, 96.3％ 수율).
8- 클로로 -3- 플루오로 -1,5- 나프티리딘
1) 5-((5-플루오로피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온: 150 mL의 밀폐 튜브에 2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온 (6.0 g, 41.6 mmol) 및 트리메틸 오르토포르메이트 (41.6 mL, 41.6 mmol)를 충전하였다. 이것을 100℃로 가열하고, 이 온도에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 반응물을 30℃로 냉각시키고, 5-플루오로피리딘-3-아민 (4.7 g, 41.6 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 상기 반응 용기를 재밀폐하고, 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. LC/MS에서는 완료된 것으로 나타났다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각시켜 헥산으로 희석하여 여과하고 공기 건조시켜서 5-((5-플루오로피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온을 밝은 황색 고체로서 수득하였다 (9.1 g, 82％ 수율).
2) 7-플루오로-1,5-나프티리딘-4(1H)-온: 환류 응축기가 장착된 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 5-((5-플루오로피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온 (8.0 g, 30.0 mmol) 및 디페닐 에테르 (83.5 mL)를 충전하였다. 이것을 가열 맨틀에서 250℃로 가열하고 이 온도에서 5분 동안 유지되도록 하였다. 실온으로 냉각시켜 고온의 헥산으로 희석하고 여과하여 7-플루오로-1,5-나프티리딘-4(1H)-온을 조 갈색 고체로서 수득하였다 (2.2 g, 45％ 수율). 표제 화합물을 추가의 정제 없이 사용하였다.
3) 8-클로로-3-플루오로-1,5-나프티리딘: 압력 저항성 바이알에 7-플루오로-1,5-나프티리딘-4(1H)-온 (600 mg, 3.66 mmol) 및 POCl3 (6.8 mL, 73.1 mmol)을 충전하였다. 용기를 밀폐하고 110℃에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 격렬하게 교반하면서 얼음에 부었다. 상기 반응 혼합물을 0℃에서 유지하면서, 이것을 6 N NaOH를 사용하여 pH 약 8로 염기성화하였다. 생성물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 층을 수집하여 황산나트륨에서 건조시키고 농축시켜서 원하는 물질을 수득하였다. 이것을 1％→5％ (90:10:1 DCM/MeOH/NH4OH)/DCM 중에서 실리카 플러그에 통과시켜서 8-클로로-3-플루오로-1,5-나프티리딘을 황갈색 고체로서 수득하였다 (430 mg, 64％ 수율).
7- 클로로 -3H- 이미다조[4,5-b]피리딘
1) 4-아자벤즈이미다졸 N-옥시드: 과산화수소 (물 중 30 wt％ 용액, 38.0 mL, 372 mmol)를 AcOH (40 mL) 중 3H-이미다조[4,5-b]피리딘 (4.93 g, 41.4 mmol)의 현탁액에 실온에서 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 교반한 후에 실온으로 냉각시키고 진공하에 약 50 mL의 부피로 농축시켰다. N2 기류를 사용하여 건조해질 때까지 농축시켰다. 생성된 잔류물을 물 (약 10 mL) 중에 현탁하였다. 여과하여 표제 화합물을 수득하였다 (4.61 g, 82.4％ 수율).
2) 7-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘: 환류 응축기가 장착된 50 mL 둥근 바닥 플라스크에 질소 대기하에서 4-아자벤즈이미다졸 N-옥시드 (1.2 g, 8.88 mmol) 및 DMF 11 mL를 충전하였다. 이것을 50℃로 가열하고, 메탄술포닐 클로라이드 (1.86 mL, 23.98 mmol)를 시린지를 통해 적가하였다. 생성된 혼합물을 80℃로 가열하고, 이 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 이것을 실온으로 냉각시켜 물 (대략 10 mL)로 켄칭시키고, 6 N NaOH 수용액을 첨가하여 반응 혼합물이 pH 7이 되도록 하였다. 상기 반응물을 디클로로메탄 (50 mL)으로 4회 추출하였다. 약간의 생성물이 수성 층에 존재하였고, 이것을 농축시키고 잔류물을 보관하였다. 합한 유기 층을 황산나트륨으로 건조시켜 여과하고 농축시켰다. 상기 물질을 컬럼 크로마토그래피 (레디셉 40 g 컬럼, 0％→10％ MeOH:DCM의 구배 용출)로 정제하여 7-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘을 수득하였다 (450 mg, 33.0％ 수율).
8- 클로로 -1,5- 나프티리딘 -3-올
압력-저항성 바이알에 8-클로로-3-메톡시-1,5-나프티리딘 (2.5 g, 12.8 mmol), 삼브롬화붕소 (13.4 mL, 141.3 mmol) 및 디클로로에탄 (0.6 M, 21.4 mL)을 충전하였다. 상기 용기를 밀폐하고, 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 다음 날, 상기 반응 혼합물을 빙조에서 냉각시키고 디클로로메탄 (200 mL)으로 희석하였다. 모든 발연이 멈출 때까지 이것이 질소 시스템하에서 침강되도록 하였다. 이어서, 생성된 황색 고체 물질을 여과하고 고진공하에 건조시켰다. 이것을 40％ (90:10:1 DCM/MeOH/NH4OH)/DCM 중에 현탁하고 이 시스템에서 이스코(ISCO) 실리카겔 크로마토그래피 (80 g) 로 정제하여 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-올을 수득하였다 (1.3 g, 56％ 수율).
3-(2- 브로모에톡시 )-8- 클로로 -1,5- 나프티리딘
재밀폐가능한 압력 병에 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-올 (400 mg, 2.2 mmol), 2-디브로모에탄 (3.2 mL, 37.7 mmol) 및 DMF (0.15 M, 14.8 mL)를 충전하였다. 상기 용기를 밀폐하고 65℃로 예열된 오일조에 넣었다. 상기 반응물이 이 온도에서 4시간 동안 교반되도록 하였다. 상기 반응물을 실온으로 냉각시키고 셀라이트 패드에 통과시켰다. 여액을 농축시키고 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (20％→40％ EtOAc/헥산)로 정제하여 3-(2-브로모에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘을 수득하였다 (460 mg, 72％ 수율).
하기하는 화합물을 3-(2-브로모에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘에 대한 절차를 이용하여 제조하였다:
8-클로로-3-((테트라히드로푸란-2-일)메톡시)-1,5-나프티리딘,
8-클로로-3-((테트라히드로티오펜-1,1-디옥시드-3-일)메톡시)-1,5-나프티리딘 (알킬 클로라이드로 출발함).
(R)-8- 클로로 -3-(2-(3- 플루오로피롤리딘 -1-일) 에톡시 )-1,5- 나프티리딘
25 mL 둥근 바닥 플라스크에 실온에서 (R)-3-플루오로피롤리딘 히드로클로라이드 (124 mg, 0.99 mmol)를 충전하였다. 여기에, 탄산칼륨 (365 mg, 2.64 mmol), 3-(2-브로모에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘 (190 mg, 0.66 mmol), 요오드화나트륨 (149 mg, 0.99 mmol) 및 DMF (2 mL)를 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 60℃로 예열된 오일조에 넣고 16시간 동안 교반되도록 하였다. 상기 반응 혼합물을 셀라이트 케이크에 통과시켜 10％ MeOH/DCM으로 헹구고, 여액을 농축시켜서 황색 오일을 수득하였다. 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (20％→40％ EtOAC/헥산)로 정제하여 (R)-8-클로로-3-(2-(3-플루오로피롤리딘-1-일)에톡시)-1,5-나프티리딘을 수득하였다 (105 mg, 54％ 수율).
하기 화합물을 8-클로로-3-(2-(3-플루오로피롤리딘-1-일)에톡시)-1,5-나프티리딘과 유사한 방식으로 제조하였다:
8-클로로-3-(2-(3-플루오로피롤리딘-1-일)에톡시)-1,5-나프티리딘,
8-클로로-3-(2-(3,3-디플루오로피롤리딘-1-일)에톡시)-1,5-나프티리딘,
1-(2-(8-클로로-1,5-나프티리딘-3-일옥시)에틸)피롤리딘-3-올,
3-(2-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘 (염기로서 NaH를 사용함),
3-(2-(1H-피라졸-1-일)에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘,
3-(2-(1H-1,2,3-트리아졸-1-일)에톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘.
8- 클로로 -3-(2,2,2- 트리플루오로에톡시 )-1,5- 나프티리딘
재밀폐가능한 압력 병에 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-올 (80 mg, 0.44 mmol), 탄산세슘 (433 mg, 1.3 mmol), 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (360 mg, 1.55 mmol) 및 DMF (0.9 mL)를 충전하였다. 용기를 밀폐하고 50℃로 예열된 오일조에 넣었다. 상기 반응물이 이 온도에서 45분 동안 교반되도록 하였다. LC/MS에서는 전환이 완료된 것으로 나타났다. 물로 켄칭하여 수성 중탄산나트륨 용액 및 디클로로메탄으로 희석하였다. 층을 분리하여 유기 층을 수집하고 황산나트륨에서 건조시켰다. 이것을 농축시켜서 황색 오일을 수득하였고, 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (20％→40％ EtOAc/헥산)로 정제하여 8-클로로-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,5-나프티리딘을 수득하였다 (65 mg, 56％ 수율).
8- 클로로 -3-(2,2- 디플루오로에톡시 )-1,5- 나프티리딘
표제 화합물을 8-클로로-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,5-나프티리딘에 대해 기재한 방법을 이용하여 제조하였다.
8- 클로로 -3-(2- 메톡시에톡시 )-1,5- 나프티리딘
질소 환경하의 둥근 바닥 플라스크에 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-올 (1.05 g, 5.8 mmol), PS-트리페닐포스핀 (로딩: 2.2 mmol/g) 22.8 g, 2-메톡시에탄올 (2.2 mL, 27.9 mmol) 및 THF (29.1 mL, 5814 μmol)/DCM (58.1 mL)을 충전하였다. 상기 혼합물을 0℃로 냉각하고, 여기에 DEAD (1.84 mL)를 시린지를 통해 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 10％ MeOH/디클로로메탄 50 mL로 희석하고, 수지와 결합된 시약을 여과하였다. 여액을 감압하에 농축시키고 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (10％→30％ EtOAc/헥산)로 정제하여 8-클로로-3-(2-메톡시에톡시)-1,5-나프티리딘을 백색 고체로서 수득하였다 (770 mg, 55％ 수율).
하기 화합물을 8-클로로-3-(2-메톡시에톡시)-1,5-나프티리딘과 유사한 방식으로 제조하였다:
8-클로로-3-(2-(피롤리딘-1-일)에톡시)-1,5-나프티리딘,
8-클로로-3-(3-모르폴리노프로폭시)-1,5-나프티리딘,
3-((1,4-디옥산-2-일)메톡시)-8-클로로-1,5-나프티리딘,
8-클로로-3-(피롤리딘-2-일메톡시)-1,5-나프티리딘.
8- 클로로 -3-( 디플루오로메톡시 )-1,5- 나프티리딘
질소 대기하의 둥근 바닥 플라스크에 나트륨 2-클로로-2,2-디플루오로아세테이트 (0.49 g, 3.2 mmol), 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-올 (0.25 g, 1.4 mmol), 탄산세슘 (1.4 g, 4.2 mmol) 및 DMF (2.8 mL, 0.5 M)를 충전하였다. 이어서, 이것을 100℃의 예열된 오일조에 넣고, 이 온도에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 10％ 메탄올/디클로로메탄으로 희석하여 셀라이트에서 여과하였다. 여액을 농축시키고 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (40 g)에서 1％ MeOH/DCM으로 정제하여 순수한 8-클로로-3-(디플루오로메톡시)-1,5-나프티리딘을 백색 고체로서 수득하였다 (0.18 g, 56％ 수율).
8- 클로로 -3-((2- 메틸 -2H-1,2,4- 트리아졸 -3-일) 메톡시 )-1,5- 나프티리딘
1) 2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-카르브알데히드: 질소 대기하의 건조한 둥근 바닥 플라스크에 1-메틸-1H-1,2,4-트리아졸 (1.0 g, 12.04 mmol) 및 THF (6.0 mL, 2 M)를 충전하였다. 이것을 0℃로 냉각시킨 후에 THF (6.6 mL, 13.24 mmol) 중 2 M 이소프로필마그네슘 클로라이드 용액을 시린지를 통해 첨가하였다. 빙조를 치우고 반응물이 실온에서 1.5시간 동안 교반되도록 하였다. 상기 반응 혼합물을 다시 0℃로 냉각시키고 N,N-디메틸포름아미드 (1.39 mL, 18.05 mmol)를 시린지를 통해 적가하였다. 상기 반응 혼합물을 1시간에 걸쳐 실온으로 가온되도록 하고 이 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 다음 날, 상기 반응 혼합물을 2 N HCl로 켄칭시키고, 상기 혼합물을 디클로로메탄으로 희석하였다. 층을 분리하고, 수성 층을 수성 중탄산나트륨 용액으로 중화시키고 디클로로메탄으로 추출하였다. 모든 유기 층을 합하여 황산나트륨에서 건조시키고 실온에서 농축 (대부분의 THF가 잔류함)시켜서 투명한 물질을 수득하였다. 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (10％→40％ EtOAc/Hex)로 정제하여 2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-카르브알데히드를 수득하였다 (1.0 g, 75％ 수율). 수율은 H' NMR을 기초로 추정되었다. 생성물을 EtOAc 중의 용액으로서 단리하였다 (알데히드의 휘발성 때문에 모든 EtOAc를 제거하지 않았음. b.p. 약 60℃).
2) (2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-일)메탄올: MeOH (10 mL) 중 2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-카르브알데히드 (0.50 g, 4.50 mmol)를 수소화붕소나트륨 (0.17 g, 4.50 mmol)으로 실온에서 처리하고 2시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 수성 중탄산나트륨 용액으로 켄칭시켜 10％ MeOH/DCM으로 희석하고 유기 층을 수집하였다. 수성 층을 황산나트륨으로 포화시켜 디클로로메탄 50 mL로 추출하였다 (3회). 유기 부분을 합하여 황산나트륨에서 건조시키고 실온에서 1/4 부피로 농축시켰다. 이어서, 이것을 에테르로 희석하여 침전물이 형성되게 하였다. 이것을 농축시켜서 (2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-일)메탄올을 발포성의 백색 고체로서 수득하였다 (0.44 g, 86.4％ 수율). 이것을 다음 단계에 '그대로' 사용하였다.
3) 8-클로로-3-((2-메틸-2H-1,2,4-트리아졸-3-일)메톡시)-1,5-나프티리딘: 표제 화합물을 8-클로로-3-(2-메톡시에톡시)-1,5-나프티리딘과 유사한 방식으로 제조하였다.
3- 브로모 -8- 클로로 -1,5- 나프티리딘
1) 5-((5-브로모피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온: 350 mL의 밀폐 튜브에 2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온 (21.6 g, 150.0 mmol) 및 트리에틸 오르토포르메이트 (150 mL, 150.0 mmol)를 충전하였다. 이것을 100℃로 가열하고, 이 온도에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 반응물을 30℃로 냉각시키고 55-브로모피리딘-3-아민 (25.95 g, 150.0 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 상기 반응 용기를 재밀폐하고, 상기 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. LC/MS에서는 완료된 것으로 나타났다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 헥산으로 희석하여 여과하고 공기 건조시켜서 5-((5-브로모피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온을 황색 고체로서 수득하였다 (41.5 g, 85％ 수율).
2) 7-브로모-1,5-나프티리딘-4(1H)-온: 환류 응축기가 장착된 500 mL 둥근 바닥 플라스크에 5-((5-브로모피리딘-3-일아미노)메틸렌)-2,2-디메틸-1,3-디옥산-4,6-디온 (10.5 g, 32.1 mmol) 및 디페닐 에테르 (84.5 mL, 32.1 mmol)를 충전하였다. 이것을 가열 맨틀에서 250℃로 가열하고, 이 온도에서 1시간 동안 유지되도록 하였다. 상기 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 헥산 300 mL로 희석하였다. 이것을 60℃로 가열하고 이 시스템에서 3시간 동안 연화처리하여 7-브로모-1,5-나프티리딘-4(1H)-온을 조 갈색 고체로서 수득하였다 (6.05 g, 84％ 수율). 이것을 추가의 정제 없이 사용하였다.
3) 3-브로모-8-클로로-1,5-나프티리딘: 7-브로모-1,5-나프티리딘-4(1H)-온 (23.8 g, 105.8 mmol), 아세토니트릴 (192 mL, 105.8 mmol) 및 DMF (2.05 mL, 26.5 mmol)를 환류 응축기가 장착된 3구 둥근 바닥 플라스크에 넣었다. 여기에 아르곤을 버블링하였다. 상기 반응 혼합물이 환류 (약 95℃)되도록 하였다. 염화옥살릴 (28.7 mL, 328.1 mmol)을 적하 깔때기를 통해 40분에 걸쳐 적가하고, 반응물이 이 온도에서 16시간 동안 교반되도록 하였다. 상기 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 수성 중탄산나트륨 용액을 사용하여 pH 약 8로 염기성화하였다. 생성물을 DCM (500 mL)으로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 황산나트륨에서 건조시키고 농축시켜서 갈색 고체를 수득하였다. 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피로 정제하여 3-브로모-8-클로로-1,5-나프티리딘을 보풀보풀한(fluffy) 황갈색 고체로서 수득하였다 (3.6 g, 14％ 수율).
8- 클로로 -N-( 디페닐메틸렌 )-1,5- 나프티리딘 -3-아민
질소하의 25 mL 둥근 바닥 플라스크에 Pd2(dba)3 (301 mg, 0.33 mmol), BINAP (614 mg, 0.99 mmol) 및 나트륨 tert-부톡시드 (237 mg, 2.46 mmol)를 충전하였다. 상기 시스템을 아르곤으로 퍼징하고 3-브로모-8-클로로-1,5-나프티리딘 (400 mg, 1.64 mmol), 디페닐메탄이민 (0.28 mL, 1.64 mmol) 및 톨루엔 (1 M, 1.64 mL)을 첨가하였다. 이것을 80℃의 예열된 오일조에 넣고, 이 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 실온으로 냉각시켜 디클로로메탄으로 희석하고, 셀라이트 케이크에 통과시켰다. 수집한 여액을 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였다. 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (40 g, 50분에 걸쳐 1％ MeOH/DCM)로 정제하여 깨끗한 8-클로로-N-(디페닐메틸렌)-1,5-나프티리딘-3-아민을 수득하였다 (280 mg, 50％ 수율).
8- 클로로 -N-(2- 메톡시에틸 )-1,5- 나프티리딘 -3-아민
1) 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-아민: 질소하의 둥근 바닥 플라스크에 8-클로로-N-(디페닐메틸렌)-1,5-나프티리딘-3-아민 (315 mg, 0.92 mmol), 2 M 수성 HCl (1.42 mL, 2.84 mmol) 및 테트라히드로푸란 (0.25 M, 3.67 mL)을 충전하였다. 이것을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 상기 반응물을 수성 중탄산나트륨 용액으로 염기성화하고, 생성물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 이것을 황산나트륨에서 건조시키고 농축시켜서 오렌지색 고체를 수득하였고, 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (40 g 컬럼, 30％ (90/10/1 DCM:MeOH:NH4OH)/DCM으로 40분)로 정제하여 7-아미노-1,5-나프티리딘-4-올을 황색 고체로서 수득하였다 (140 mg, 95％ 수율).
2) 8-클로로-N-(2-메톡시에틸)-1,5-나프티리딘-3-아민: 질소 대기하의 둥근 바닥 플라스크에 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-아민 (160 mg, 0.89 mmol) 및 DMF (2.2 mL, 0.89 mmol)를 충전하였다. 이것을 0℃로 냉각시켜 수소화나트륨 (오일 중 60％ 분산액) (107 mg, 4.45 mmol)을 조금씩 첨가하였다. 이후 곧, 이것에 1-브로모-2-메톡시에탄 (0.12 mL, 1.25 mmol)을 시린지를 통해 적가하였다. 빙조를 치우고, 상기 반응 혼합물을 85℃로 가열하고 이 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 5％ MeOH/디클로로메탄 5 mL로 희석하여 실리카겔 컬럼에 로딩하고 2％ MeOH/DCM으로 용출시켜서 8-클로로-N-(2-메톡시에틸)-1,5-나프티리딘-3-아민을 밝은 황색 고체로서 수득하였다 (70 mg, 33％ 수율).
N-(8- 클로로 -1,5- 나프티리딘 -3-일)-2- 메톡시아세트아미드
질소하의 둥근 바닥 플라스크에 8-클로로-1,5-나프티리딘-3-아민 (41 mg, 0.23 mmol), 트리에틸아민 (64 ㎕, 0.46 mmol) 및 디클로로메탄 (1 mL)을 충전하였다. 여기에, 2-메톡시아세틸 클로라이드 (42 ㎕, 0.46 mmol)를 시린지를 통해 적가하고, 상기 반응물을 실온에서 밤새 교반하였다. 다음 날, 상기 반응 혼합물을 디클로로메탄으로 희석하고 수성 중탄산나트륨 용액으로 세척하였다. 층을 분리하고 유기 층을 황산나트륨에서 건조시켜서 황색 오일을 수득하였다. 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (2％→5％ MeOH/DCM)로 정제하여 N-(8-클로로-1,5-나프티리딘-3-일)-2-메톡시아세트아미드를 밝은 황색 고체로서 수득하였다 (43 mg, 75％ 수율).
8- 클로로 -3- 모르폴리노 -1,5- 나프티리딘
질소 대기하의 둥근 바닥 플라스크에 Pd2(dba)3 (578 mg, 0.63 mmol), 크산트포스 (1.1 g, 1.89 mmol) 및 나트륨 tert-부톡시드 (364 mg, 3.79 mmol)를 충전하였다. 이것을 아르곤으로 퍼징한 후에 3-브로모-8-클로로-1,5-나프티리딘 (615 mg, 2.53 mmol), 모르폴린 (0.22 mL, 2.53 mmol) 및 톨루엔 (1 M, 2.53 mL)을 첨가하였다. 이어서, 이것을 80℃로 예열된 오일조에 넣었다. 2.5시간 후, 반응을 정지시키고 실온으로 냉각시켜서 디클로로메탄으로 희석하였다. 이것을 셀라이트 케이크에 통과시키고 여액을 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였고, 이것을 이스코 실리카겔 크로마토그래피 (40 g, 50분에 걸쳐서 1％ MeOH/DCM)로 정제하여 8-클로로-3-모르폴리노-1,5-나프티리딘을 수득하였다 (200 mg, 32％ 수율).
4- 브로모 -1- 페닐 -1H- 피라졸
밀폐가능한 튜브에 4-브로모피라졸 (4.000 g, 27.2 mmol), 1-요오도벤젠 (3.64 mL, 32.7 mmol), (+/-)-트랜스-1,2-디아미노시클로헥산 (0.654 mL, 5.44 mmol), 요오드화구리(I) (0.518 g, 2.72 mmol), 탄산칼륨 (8.28 g, 59.9 mmol) 및 디옥산 13 mL를 첨가하여 충전하였다. 상기 혼합물을 N2로 블랭킷(blanket)하고, 용기를 밀폐하고 16시간 동안 100℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고 EtOAc로 희석하여 물로 세척하였고, 에멀젼이 형성되었다. 유기 층을 분리하고 수성 에멀젼 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과하고, EtOAc 및 포화 NaHCO3으로 헹궜다. 합한 유기 층을 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 증발시켰다. 상기 혼합물을 헥산 중 0％→100％ CH2Cl2 구배를 사용한 플래쉬 크로마토그래피로 정제하였다. 표제 화합물을 황색 고체로서 수집하였다 (3.18 g).
1- 페닐 -4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일)-1H- 피라졸
표제 화합물을 4-브로모-1-페닐-1H-피라졸로 출발하여 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸과 동일한 방식으로 제조하였다.
4- 브로모 -1-(테트라히드로푸란-3-일)-1H- 피라졸
표제 화합물을 4-브로모-1-(시클로부틸)-1H-피라졸과 동일한 방식에 따르되 테트라히드로푸란-3-일 메탄술포네이트 (당업계에 공지된 절차에 따라 제조함)를 사용하여 제조하였다.
1-(테트라히드로푸란-3-일)-4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일)-1H- 피라졸
표제 화합물을 4-브로모-1-(테트라히드로푸란-3-일)-1H-피라졸로 출발하여 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸과 동일한 방식으로 제조하였다.
4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일)-1- 시클로프로필 -1H- 피라졸
a) 1-시클로프로필-1H-피라졸: 1000 mL의 3구 플라스크에서 물 (200 mL) 중 수산화칼륨 (104 g, 1857 mmol)의 혼합물에 시클로프로필아민 (131 mL, 1857 mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 50℃에서 교반하였다. 물 100 mL 중 히드록실아민-O-술폰산 (HOS) (30.00 g, 265 mmol)의 용액을 적가하였고, 처음 몇 방울 후에 백색 침전물이 형성되었다. 이러한 첫번째 첨가의 절반 동안에는 교반을 중단시켰고, 일부 시클로프로필아민이 HOS 용액의 상부에 응축되었다. 추가의 아민 (10 mL)을 상기 반응물에 첨가하고, HOS 용액을 계속 첨가하였다. 혼합물을 첨가 동안에 버블링하였다. 플라스크로부터 가열원을 치우고, 빙조에서 25℃로 냉각시켰다. HCl (진한 용액) 150 내지 200 mL를 서서히 첨가하여 pH 3에 도달하게 하였다. 상기 혼합물을 여과하여 백색 고체를 제거하고, 여액을 1,1,3,3-테트라메톡시프로판 (43.7 mL, 265 mmol)과 함께 가열하였다. 상기 혼합물은 1.5시간에 걸쳐 90℃에 도달하였고, 90℃의 온도에서 1시간 동안 유지시킨 후에 17시간 더 교반하면서 상기 혼합물이 40℃로 냉각되도록 하였다. 상기 혼합물이 약 35℃로 냉각되도록 하여 Et2O (400 mL, 이후 2×100 mL)로 추출하고, 합한 유기 층을 물, 6 N NaOH, 2 N NaOH 및 이후 포화 NaHCO3으로 세척하고, 유기 층을 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 부드럽게 증발시켰다. 증발시에 부피가 약 600 mL에서 약 100 mL로 감소하였고, 침전된 백색 고체를 여과하였다. 표제 화합물을 금빛 액체로서 수득하였다 (약 2 g).
b) 4-브로모-1-시클로프로필-1H-피라졸: 클로로포름 100 mL 중 1-시클로프로필-1H-피라졸 (2.360 g, 22 mmol)의 금빛 용액에 CHCl3 100 mL 중의 용액으로서의 브롬 (1.2 mL, 24 mmol)을 1.5시간에 걸쳐 적가하였다. 상기 혼합물을 오일조에서 2시간 동안 60℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시켜 포화 NaHCO3으로 세척하고 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 증발시켜서 표제 화합물을 황갈색 액체로서 수득하였다 (3.64 g).
c) 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1-시클로프로필-1H-피라졸: 표제 화합물을 4-브로모-1-시클로프로필-1H-피라졸로 출발하여 1-에틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸과 동일한 방식으로 제조하였다.
tert -부틸 (6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
자성 교반막대가 장착된 2 L 둥근 바닥 플라스크 플라스크에 디(1H-이미다졸-1-일)메타논 (121 g, 749 mmol) 및 아세토니트릴 (500 mL)을 충전하였다. 상기 플라스크를 빙조에 담궈서 교반된 슬러리를 냉각시켰다. 아세토니트릴 (500 mL) 중 N-Boc 글리신 (125 g, 714 mmol)의 용액을 500 mL 적하 깔때기를 통해 30분 내지 45분에 걸쳐서 첨가하였다. 상기 혼합물을 1시간 동안 두고, 기계적 오버헤드 교반기 및 열전지 (어댑터 포함)가 장착된 5 L의 3구 둥근 바닥 플라스크에 1-(6-클로로피리다진-3-일)히드라진 (108 g, 749 mmol) 및 아세토니트릴 (900 mL)을 충전하고, 빙조에서 < 5℃로 냉각시켰다. 이어서, 아실이미다졸의 차가운 용액을 폴리에틸렌 캐뉼라를 통해 30분 내지 45분의 기간에 걸쳐서 히드라진의 농후한 현탁액으로 옮겼다. 빙조를 치우고 상기 혼합물이 가온되도록 하였다. 2.5시간 동안 교반한 후에 4-메틸벤젠술폰산 수화물 (143 g, 749 mmol)을 첨가하였다. 이어서, 상기 플라스크에 가열 맨틀 및 환류 응축기를 장착하고, 13시간 동안 환류시까지 가열 (82℃)한 후에 약 60℃로 다시 냉각시켰다. 이 시점에서 상기 가온된 용액을 종이를 통해 진공 여과하였다. 이어서, 갈색 여액을 회전 증발로 농축시켰다. 생성된 농후한 황색 내지 갈색의 슬러리를 빙조에서 교반하고 ACN (약 100 mL)으로 희석하였다. 1시간 동안 교반한 후, 고체를 진공 여과로 단리하여 빙냉 1:1 ACN/H2O (2×150 mL)로 희석하고, 자유 유동하는 고체가 수득될 때까지 필터에서 공기 건조시켰다 (159 g, 78.5％ 수율).
실시예 475
6-(디플루오로(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )퀴놀린
DCM (4 mL) 중 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진 (190 mg, 917 μmol), 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (218 mg, 917 μmol), 지지된 중합체 트리페닐포스핀 (241 mg, 917 μmol), DIEA (200 ㎕, 1146 μmol)의 교반 중인 현탁액에 2,2,2-트리클로로아세토니트릴 (92 ㎕, 917 μmol)을 첨가하였다. 이어서, 반응 용기를 적절하게 밀폐하고 극초단파로 15분 동안 150℃로 가열하였다. 이어서, 상기 반응물을 무수 실리카에서 감압하에 농축시키고 생성물을 실리카 (40 g)에서 1％→4％ (MeOH 중 2 M NH3)/DCM으로 용출시키며 정제하였다. 이어서, 생성물을 물/ACN (0.1％ TFA)으로 용출시키는 RP-HPLC로 추가로 정제하였다. 분획물을 수집하여 감압하에 농축시키고, MeOH/DCM (5 mL) 중에 용해하고 Si-카르보네이티드(Si-Carbonated) (300 mg, 0.2 mmol)와 함께 30분 동안 23℃에서 교반하였다. 이어서, 고체를 여과에 의해 제거하고 MeOH (3×1 mL)로 세척하였다. 이어서, 여액을 감압하에 농축시키고, 생성물을 회백색 고체로서 단리하였다.
2,2- 디플루오로 -2-(퀴놀린-6-일) 아세토히드라지드
MeOH (4 mL) 중 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (400 mg, 1686 μmol) 및 무수 히드라진 (2153 ㎕, 67453 μmol)의 용액을 1시간 동안 23℃에서 교반하였다. 이어서, 용매를 감압하에 제거하여 생성물을 백색 고체로서 수득하였다.
실시예 476
6-((6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 디플루오로메틸 )퀴놀린
MeOH (20 mL) 중 1.25 M HCl 중의 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세토히드라지드 (2000 mg, 8432 μmol) 및 3,6-디클로로피리다진 (3768 mg, 25295 μmol)의 현탁액을 극초단파로 50분 동안 90℃로 가열하였다. 이어서, 용매를 감압하에 제거하고, 잔류물을 9:1 CHCl3/IPA (60 mL)와 1 M NaOH (20 mL) 사이에 분배하였다. 이어서, 유기 상을 MgSO4에서 건조시켜 농축시킨 후에 실리카 (120 g)에서 1％→2.5％ (MeOH 중 2 M NH3)/DCM으로 용출시키며 정제하여 생성물을 짙은 황갈색 고체로서 단리하였다.
tert -부틸 4-(4,4,5,5- 테트라메틸 -1,3,2- 디옥사보롤란 -2-일) 페네틸카르바메이트
디옥산 (12 mL) 중 tert-부틸 4-브로모페네틸카르바메이트 (2700 mg, 8994 μmol), 비스(피나콜레이토)디보론 (2284 mg, 8994 μmol), 비스(피나콜레이토)디보론 (2284 mg, 8994 μmol) 및 아세트산칼륨 (1765 mg, 17989 μmol)의 현탁액에 아르곤을 5분 동안 살포한 후에 적절하게 밀폐된 용기에서 1시간 동안 120℃로 가열하였다. 이어서, 상기 반응물을 에테르 (50 mL)와 5％ NaHCO3 (25 mL) 사이에 분배하였다. 이어서, 유기 상을 MgSO4에서 건조시키고 농축시킨 후에 실리카 (120 g)에서 10％→30％ EtOAc/헥산으로 용출시키며 정제하였다. 생성물 tert-부틸 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페네틸카르바메이트를 백색 고체로서 단리하였다 (2200 mg, 70％ 수율).
실시예 484
2-(4-(3-( 디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -6-일) 페닐 ) 에탄아민
a) tert-부틸 2-(4-(3-(디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)페닐)에틸카르바메이트: DME (4 mL) 및 물 (2 mL) 중 6-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)디플루오로메틸)퀴놀린 (350 mg, 1055 μmol), tert-부틸 4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페네틸카르바메이트 (733 mg, 2110 μmol), 1,1'-비스 (디페닐포스피노)페로센-팔라듐(ii)디클로라이드 디클로로메탄 착체 (77 mg, 106 μmol) 및 Na2CO3 (447 mg, 4221 μmol)의 현탁액에 아르곤을 5분 동안 살포한 후에 적절하게 밀폐된 용기에서 4시간 동안 85℃로 가열하였다. 이어서, 상기 반응물을 DCM (30 mL)과 1 M NaOH (10 mL) 사이에 분배하였다. 이어서, 유기 상을 MgSO4에서 건조시키고 농축시킨 후에 실리카 (40 g)에서 1％→4％ (MeOH 중 2 M NH3)/DCM으로 용출시키며 정제하였다. 생성물을 회백색 고체로서 단리하였다.
b) 2-(4-(3-(디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)페닐)에탄아민: DCM (1 mL) 및 TFA (1 mL) 중 tert-부틸 2-(4-(3-(디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)페닐)에틸카르바메이트 (70 mg, 136 μmol)의 용액을 30분 동안 23℃에서 교반하였다. 이어서, 용매를 감압하에 제거하고, 조 생성물을 물/ACN (0.1％ TFA)으로 용출시키는 RP-HPLC로정제하였다. 이어서, 원하는 수집된 분획물을 감압하에 농축시키고, 생성된 잔류물을 MeOH/DCM (5 mL) 중에 용해하였다. 이어서, 상기 용액을 Si-카르보네이티드 (300 mg, 0.2 mmol)와의 현탁액으로서 30분 동안 23℃에서 교반하였다. 이어서, 고체를 여과에 의해 제거하여 MeOH (3×1 mL)로 세척하고, 여액을 감압하에 농축시켰다. 생성물을 백색의 보풀보풀한 고체로서 단리하였다.
N' -(6- 클로로피리다진 -3-일)-2-(퀴놀린-6-일) 프로판히드라지드
DMF (25 mL) 중 2-(퀴놀린-6-일)프로판산 (3260 mg, 16201 μmol) 및 DIEA (2830 ㎕, 16201 μmol)의 교반 중인 용액에 o-(7-아자벤조트리아졸-1-일)-n,n,n',n-테트라메틸 우로늄 헥사플루오로포스페이트 (6160 mg, 16201 μmol)를 한꺼번에 23℃에서 질소하에 첨가하였다. 상기 용액을 60분 동안 교반하여 0℃로 냉각시킨 후에 1-(6-클로로피리다진-3-일)히드라진 (2342 mg, 16201 μmol)을 첨가하였다. 23℃에서 20시간 동안 교반한 후에 상기 반응물을 9:1 CHCl3/IPA (100 mL)와 5％ NaHCO3 (50 mL) 사이에 분배하였다. 이어서, 유기 상을 MgSO4에서 건조시켜 오일로 농축시킨 후에 실리카 (120 g)에서 0％→10％ (MeOH 중 2 M NH3)/DCM으로 용출시키며 정제하였다. 생성물을 회백색 고체로서 단리하였다.
6-(1-(6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일)에틸)퀴놀린
TFA (20 mL) 중 N'-(6-클로로피리다진-3-일)-2-(퀴놀린-6-일)프로판히드라지드 (2700 mg, 8238 μmol)의 용액을 극초단파 (2 bar, 10 와트)로 40분 동안 120℃로 가열하였다. 상기 용액을 감압하에 농축시킨 후에 9:1 CHCl3/IPA (75 mL)와 1 M NaOH (100 mL) 사이에 분배하였다. 수성 층을 9:1 CHCl3/IPA (2×20 mL)로 추가로 추출하였다. 합한 유기물을 MgSO4에서 건조시킨 후에 감압하에 호박색 오일로 농축시켰다. 생성물을 ACN으로부터 회백색 결정질 고체로서 단리하였다.
거울상이성질체를 45％ 에탄올 (0.1％ DEA)/CO2를 사용하여 키랄팩(Chiralpak) AD-H (3×25 cm) 컬럼으로 분할하였다.
하기 화합물을 tert-부틸 2-(4-(3-(디플루오로(퀴놀린-6-일)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일)페닐)에틸카르바메이트와 동일한 방법을 이용하여 제조하고 라세미체 혼합물로부터 분할하였다:
실시예 491
6-(디플루오로(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )퀴놀린
5 M HCl (1 mL) 중 1-(6-(3-메틸이속사졸-5-일)피리다진-3-일)히드라진 히드로클로라이드 (200 mg, 879 μmol) 및 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (208 mg, 879 μmol)의 현탁액을 적절하게 밀폐하고 극초단파로 4시간 동안 150℃로 가열하였다. 이어서, 상기 반응물을 차가운 5 M NaOH (2 mL)에 적가하여 켄칭시키고, 수성물질을 CHCl3/IPA (25 mL)로 추출하였다. 이어서, 유기 상을 MgSO4에서 건조시켜 농축시키고, 실리카 (40 g)에서 1％→5％ (MeOH 중 2 M NH3)/DCM으로 용출시키며 정제하였다. 이어서, 생성물을 RP-HPLC에서 물/ACN (0.1％ TFA)으로 용출시키며 추가로 정제하였다. 합한 분획물을 농축시키고, DCM (5 mL) 및 MeOH (5 mL) 중에 용해한 후에 Si-카르보네이트 (0.5 g, 35 mmol)와 함께 1시간 동안 교반하였다. Si-카르보네이트를 여과에 의해 제거하고 여액을 < 0.5 mL로 농축시켜 잔류하는 생성물을 연화처리로 단리하였다.
3- 클로로 -6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일) 피리다진
THF 20 mL 중 5-브로모-3-메틸이소티아졸 (2.42 g, 14 mmol)의 용액에 -45℃에서 THF (1 M) 중 이소프로필마그네슘 클로라이드 (19 mL, 19 mmol)를 첨가하였다. 20분 후에, THF (0.5 M) 중 염화아연(II) (41 mL, 20 mmol)을 첨가하고, 상기 용액을 실온으로 가온하였다. 3,6-디클로로피리다진 (2.4 g, 16 mmol), 3,6-디클로로피리다진 (2.4 g, 16 mmol) 및 큐-포스 (2.5 g)를 첨가하고, 반응물을 16시간 동안 50℃로 가열하였다. 이어서, 상기 반응물을 23℃로 냉각시켜 포화 NH4Cl 수용액 60 mL로 켄칭시켰다. 상기 혼합물을 셀라이트 및 EtOAc 100 mL와 혼합하였다. 불용성 물질을 여과에 의해 제거하였다. 여액을 EtOAc 40 mL 및 물 30 mL로 희석하였다. 유기 상을 분리하고 염수 60 mL로 세척하여 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (10％→80％ hex/EtOAc)로 정제하여 적색 고체를 원하는 생성물로서 수득하였다.
1-(6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일) 피리다진 -3-일)히드라진
sec-BuOH 30 mL 중 3-클로로-6-(3-메틸이소티아졸-5-일)피리다진 (0.85 g, 4.0 mmol) 및 무수 히드라진 (3.8 mL, 120 mmol)의 혼합물을 130℃에서 3시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 23℃로 냉각시켜 물 5 mL로 희석하였다. 고체를 여과로 수집하고 물 2 mL로 세척하여 황색 고체를 수득하였다.
실시예 492
6-( 디플루오로 (6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )퀴놀린
디옥산 5 mL 중 메틸 2,2-디플루오로-2-(퀴놀린-6-일)아세테이트 (0.50 g, 2.1 mmol), 1-(6-(3-메틸이소티아졸-5-일)피리다진-3-일)히드라진 (0.25 g, 1.2 mmol) 및 p-톨루엔술폰산 일수화물 (0.40 g, 2.1 mmol)의 혼합물을 150℃에서 1시간 동안 극초단파에서 가열하였다. 이어서, 상기 혼합물을 EtOAc 70 mL 및 포화 NaHCO3 용액 40 mL로 희석하였다. 유기 상을 분리하고 염수 40 mL로 세척하여 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (EtOAc→10％ MeOH/EtOAc)로 정제하여 황색 유리를 수득하였다. 생성물을 정제용 HPLC로 추가로 정제하여 황색 유리를 수득하였다.
실시예 493
6-(1-(6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일)에틸)퀴놀린
THF 10 mL 중 5-브로모-3-메틸이소티아졸 (1.00 g, 5.6 mmol)의 용액에 -45℃ (CH3CN/드라이아이스)에서 이소프로필마그네슘 클로라이드 LiCl 착체 (7.9 mL, 7.9 mmol) (LiCl 착체, THF 중 1 M)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 -45℃에서 20분 동안 교반하고, 여기에 THF 중 0.5 M 염화아연 (17 mL, 8.4 mmol)을 시린지를 통해 서서히 첨가하였다. 이어서, 상기 혼합물을 실온으로 가온하고, 30분 더 계속 교반하였다. N,N-디메틸 아세트아미드 15 mL 중 6-(1-(6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)에틸)퀴놀린 (0.5787 g, 1.9 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) (0.51 g, 0.56 mmol) 및 큐-포스 (0.65 g)를 상기 반응 혼합물에 첨가하였다. 상기 반응물을 6시간 동안 최대 50℃로 가온시키고, 포화 NH4Cl 수용액 50 mL로 켄칭시켰다. 상기 혼합물을 EtOAc 150 mL로 추출하고, 유기 상을 염수 60 mL로 세척하였다. 수성 상을 EtOAc 100 mL로 추가로 추출하였다. 합한 유기물을 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (EtOAc→EtOAc 중 15％ MeOH)로 정제하여 적색 고체를 수득하였다.
실시예 494
3- 메틸 -6-((6- 페닐 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 ) 퀴녹살린 -2(1H)-온 ( 실시예 495 참조)
실시예 495
3- 메틸 -7-((6- 페닐 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 ) 퀴녹살린 -2(1H)-온
디옥산 3 mL 중 tert-부틸 2-(2-메틸-3-옥소-3,4-디히드로퀴녹살린-6-일)아세테이트 (0.10 g, 0.36 mmol), tert-부틸 2-(3-메틸-2-옥소-1,2-디히드로퀴녹살린-6-일)아세테이트 (0.10 g, 0.36 mmol), 1-(6-페닐피리다진-3-일)히드라진 (0.081 g, 0.44 mmol) 및 p-톨루엔술폰산 일수화물 (0.069 g, 0.36 mmol)의 혼합물을 극초단파로 150℃에서 1시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 EtOAc 70 mL 및 포화 NaHCO3 용액 40 mL로 희석하였다. 유기 상을 분리하고 염수 40 mL로 세척하여 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 잔류물을 정제용 HPLC로 정제하여 위치/입체이성질체를 실시예 화합물 494 및 495로서 분할하였다.
tert -부틸 2-(3- 메틸 -4-옥소-3,4- 디히드로퀴나졸린 -6-일)아세테이트
THF 40 mL 중 6-브로모-3-메틸퀴나졸린-4(3H)-온 (0.485 g, 2.0 mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O) (0.19 g, 0.20 mmol) 및 큐-포스 (0.20 g)의 용액에 디에틸 에테르 중 0.5 M 2-tert-부톡시-2-옥소에틸아연 클로라이드 (8.1 mL, 4.1 mmol)를 첨가하였다. 상기 반응물을 50℃에서 16시간 동안 가열하고 포화 NH4Cl 40 mL로 켄칭시켰다. 상기 혼합물을 EtOAc 60 mL로 희석하였다. 유기 상을 분리하여 염수로 세척하고, Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켜서 적색 고체를 수득하였다. 잔류물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (5％ EtOAc/Hex→EtOAC)로 정제하여 적색 고체를 수득하였다.
실시예 496
3- 메틸 -6-((6- 페닐 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 ) 퀴나졸린 -4(3H)-온
표제 화합물을 3-메틸-6-((6-페닐-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)퀴녹살린-2(1H)-온에 대한 방법을 이용하여 제조하였다.
(6-(5- 시클로프로필이속사졸 -3-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일)메탄아민
1) tert-부틸 (6-비닐-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트: 아르곤 퍼징한 플라스크에 4,4,5,5-테트라메틸-2-비닐-1,3,2-디옥사보롤란 (7.65 mL, 45.1 mmol), tert-부틸 (6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (3.20 g, 11.3 mmol), 탄산세슘 (11.0 g, 33.8 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 (0.461 g, 0.564 mmol)를 첨가하였다. 상기 혼합물을 디옥산 38 mL 및 물 4 mL (0.25 M, 10:1) 중에 용해하고, 12시간 동안 80℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시켜 농축시키고, MPLC (DCM/MeOH + 1％ NH4OH)로 바로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 (3.0 g, 95％ 수율).
2) tert-부틸 (6-포르밀-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트: tert-부틸 (6-비닐-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (485 mg, 1.76 mmol)를 THF 5 mL 및 물 5 mL 중에 용해한 후에 사산화오스뮴 (0.687 mL (4％ 수용액), 0.0176 mmol)을 첨가하고 5분 동안 교반하였다. 과요오드산나트륨 (141, 3.53 mmol)을 첨가하고, 상기 반응물을 2시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 반응물을 디클로로메탄 (3×10 mL)으로 추출하여 Na2SO4에서 건조시키고 농축시켰다. MPLC (DCM/MeOH + 1％ NH4OH)로 정제하여 표제 화합물을 황갈색 고체로서 수득하였다 (350 mg, 72％ 수율).
3) (E)-tert-부틸 (6-((히드록시이미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트: tert-부틸 (6-포르밀-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (400 mg, 1.44 mmol) 및 히드록실아민 히드로클로라이드 (200 mg, 2.86 mmol)를 THF 25 mL 및 1 N NaOH 용액 25 mL를 함유한 플라스크에서 합하였다. 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 디클로로메탄 (50 mL)을 첨가하고, 수성 층을 DCM (50 mL)으로 3회 추출하여 Na2SO4에서 건조시키고 농축시켰다. 옥심을 MPLC (DCM/MeOH + 1％ NH4OH)로 정제하여 표제 화합물을 황갈색 고체로서 수득하였다 (200 mg, 47％ 수율).
4) (Z)-tert-부틸 (6-(클로로(히드록시이미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트: (E)-tert-부틸 (6-((히드록시이미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (200 mg, 0.684 mmol)를 DMF 25 mL 중에 용해하고, 1-클로로피롤리딘-2,5-디온 (95.9 mg, 0.718 mmol)을 첨가하였다. 실온에서 2시간 동안 교반시켰다. 상기 반응 혼합물을 물 (20 mL)에 붓고 에테르 (3×20 mL)로 추출하였다. 유기물을 물 (2×20 mL) 및 염수 (1×20 mL)로 세척하여 황산나트륨에서 건조시켜 여과하고 농축시켰다. 표제 화합물을 추가의 정제 없이 사용하였다 (220 mg, 97％ 수율).
5) (6-(5-시클로프로필이속사졸-3-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메탄아민: (Z)-tert-부틸 (6-(클로로(히드록시이미노)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (110 mg, 337 μmol), 에티닐시클로프로판 (28 ㎕, 337 μmol) 및 탄산수소칼륨 (67.4 mg, 673 μmol)을 EtOAc 0.3 mL 중에 용해하고, 12시간 동안 60℃로 가열하여 보호된 중간체를 수득하였다. 용매를 회전 증발로 제거하고, 잔류물을 디클로로메탄 (5 mL) 및 TFA (2 mL) 중에 재용해하여 30분 동안 실온에서 교반하였다. 이어서, 용매를 제거하고, 잔류물을 MeOH 중에 재용해하였다. 고체 K2CO3을 첨가하고, 혼합물을 1시간 동안 교반하여 표제 화합물을 유리 염기로서 수득하였다. 아민을 MPLC (DCM/MeOH + 1％ NH4OH)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 (20 mg, 23％ 수율).
tert -부틸 4-(8- 클로로 -1,5- 나프티리딘 -3-일)-4- 히드록시피페리딘 -1- 카르복실레이트
3-브로모-8-클로로-1,5-나프티리딘 (210 mg, 862 μmol)을 THF 8 mL 중에 용해하고 -78℃로 냉각시켰다. 이어서, 부틸리튬 (517 ㎕, 1294 μmol)을 첨가하고 15분 동안 교반하였다. tert-부틸 4-옥소피페리딘-1-카르복실레이트 (258 mg, 1294 μmol)를 첨가하고, 1시간에 걸쳐 실온으로 가온시켰다. 상기 반응물을 포화 NH4Cl로 켄칭시키고 디클로로메탄 (3×20 mL)으로 추출하여 NaSO4에서 건조시키고 농축시켰다. 중간체를 MPLC (DCM/MeOH/NHOH)로 정제하여 tert-부틸 4-(8-클로로-1,5-나프티리딘-3-일)-4-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트를 수득하였다 (120 mg, 38％ 수율).
실시예 497
4-(8-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸아미노 )-1,5- 나프티리딘 -3-일)피페리딘-4-올
(6-(3-메틸이소티아졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메탄아민에 대해 기재한 방법을 이용하여 tert-부틸 4-(8-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸아미노)-1,5-나프티리딘-3-일)-4-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트를 탈보호하였다.
실시예 498
N-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )-7-(4-플 루오로피페 리딘-4-일)-1,5- 나프티리딘 -4-아민
DCM 0.5 mL 중 tert-부틸 4-(8-((6-(3,5-디플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸아미노)-1,5-나프티리딘-3-일)-4-히드록시피페리딘-1-카르복실레이트 (30 mg, 51 μmol)의 용액을 -78℃로 냉각시켰다. 이어서, DAST (13 ㎕, 102 μmol)를 첨가하고, 30분에 걸쳐 교반하며 실온이 되도록 하였다. 이어서, TFA를 상기 반응 혼합물에 첨가하고 30분 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 회전 증발로 제거하고 잔류물을 MeOH 중에 재용해하고 양이온 교환 컬럼을 통해 유리 염기화하였다. MPLC (DCM/MeOH + 1％ NH4OH)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다 (15 mg, 60％ 수율).
실시예 499
6-((6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )-3- 메톡시퀴놀린
5 mL CEM 극초단파 튜브에 tert-부틸 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세테이트 (0.05 g, 0.2 mmol), 1-(6-클로로피리다진-3-일)히드라진 (0.04 g, 0.3 mmol), 물 (0.5 mL) 및 염산 (0.05 mL, 0.5 mmol)을 첨가하였다. 바이알을 밀폐하고, 우선 90℃에서 30분 동안 가열한 후에 CEM 극초단파에 10분 동안 100℃에서 넣어 두었고, 이때 파워맥스(Powermax)를 통해 100 와트의 전력을 사용하였다. 상기 반응 혼합물을 5 N NaOH 첨가로 pH 7로 조정하였고, 갈색 침전물이 생성되었다. 상기 갈색 침전물을 DCM 중에 용해하였다. 유기물질을 물로 세척하여 MgSO4에서 건조시키고, 용매를 진공하에 제거하였다. 조 생성물을 SiO2 크로마토그래피 (텔레다인 이스코 레디셉(Teledyne Isco RediSep)®, P/N 68-2203-026, 12 g SiO2, DCM:EtOAc:MeOH = 75％:20％:5％, 유속 = 30 mL/분)로 정제하였다. 제25분에서의 피크를 수집하였다. 용매를 진공하에 제거하여 원하는 생성물을 밝은 황색빛 고체로서 수득하였다.
(R/S)- tert -부틸 (6-(1- 히드록시에틸 )-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
10 mL 둥근 바닥 플라스크에서 N2하에 tert-부틸 (6-포르밀-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (200 mg, 721 μmol)를 THF 3 mL 중에 용해한 후에 -78℃에서 냉각시키고, 브롬화메틸마그네슘 (721 ㎕, 2164 μmol)으로 처리하였다. 30분 후, 상기 반응 혼합물을 1시간에 걸쳐 0℃로 가온하였다. 1시간 후에 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 NH4Cl (포화)로 중화시켰다. 수성 상을 DCM으로 3회 추출한 후에 유기 층을 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 감압하에 농축시켰다. 조 tert-부틸 (6-(1-히드록시에틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트를 추가의 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다 (202 mg, 95.5％ 수율).
실시예 500
N-((6- 클로로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸 )-7- 메톡시퀴놀린 -4-아민
a) 2-(7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-일아미노)아세트산 히드로클로라이드: 100 mL 둥근 바닥 플라스크에 8-클로로-3-메톡시-1,5-나프티리딘 (5.00 g, 25.7 mmol) 및 글리신 tert-부틸 에스테르 히드로클로라이드 (17.2 g, 103 mmol)를 2-BuOH 50 mL 중에 용해한 후에 교반하고 100℃에서 가열하였다. 5시간 후에 용매를 LC-MS를 기초로 하여 감압으로 제거한 후, 고체를 1 N HCl 200 mL 중에 용해하고 60℃에서 밤새 교반하였다. 10시간 후, 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 실온으로 냉각시킨 후에 0℃로 냉각시켰고, 원하는 산이 침전되었다. 고체 (3.97 g)를 여과한 후에 수용액을 증발시키고, 0℃에서 H2O 75 mL 중에 연화처리한 후에 다시 여과하고 H2O 25 mL로 0℃에서 세척 (1.58 g)하여 전체 2-(7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-일아미노)아세트산 히드로클로라이드를 황갈색 고체로서 수득하였다 (5.55 g, 80.1％ 수율).
b) N-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민: 250 mL 둥근 바닥 플라스크에서 N2하에 HATU (1762 mg, 4635 μmol), 1-(6-클로로피리다진-3-일)히드라진 (536 mg, 3708 μmol) 및 2-(7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-일아미노)아세트산 히드로클로라이드 (1.00 g, 3708 μmol)를 MeCN 25 mL 중에 용해한 후에 교반하고 -40℃에서 냉각시킨 후에 트리에틸아민 (2584 ㎕, 18540 μmol)으로 처리하여 실온으로 가온하였다. 30분 후에 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 감압하에 증발시키고 고진공하에 건조시켰다. 조 고체를 i-PrOH 100 mL 중에 용해한 후에 Ts-OH (2821 mg, 14832 μmol)로 처리하고 80℃에서 가열하였다. 3시간 후에 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 DCM으로 희석한 후에 NaOH (1 N)로 중화시켰다. 수성 상을 10％ MeOH를 함유하는 DCM으로 3회 추출한 후에 유기 층을 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 감압하에 농축시켰다. 조 혼합물을 고온의 i-PrOH로 연화처리한 후에 냉각시켜 여과하였고 (662 mg), 모액을 감압하에 증발시키고 100:0→90:10 DCM:MeOH를 사용한 MPLC (이스코) (210 mg)로 정제하여 합한 수득량으로 N-((6-클로로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-7-메톡시-1,5-나프티리딘-4-아민을 회백색 고체로서 수득하였다 (872 mg, 69％ 수율).
tert -부틸 (6- 카르바모일 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -3-일) 메틸카르바메이트
a) 3-((tert-부톡시카르보닐)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-카르복실산: 25 mL 둥근 바닥 플라스크에서 2-메틸-2-부텐 (21639 ㎕, 43278 μmol), 인산이수소칼륨 (2356 mg, 17311 μmol) 및 tert-부틸 (6-포르밀-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트 (600 mg, 2164 μmol)를 t-BuOH 5 mL 및 물 5 mL 중에 용해한 후에 0℃에서 아염소산나트륨 (783 mg, 8656 μmol)을 첨가하고, 상기 반응 혼합물을 실온으로 가온하였다. 10시간 후, 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 감압하에 농축시키고, 조 산을 MeOH를 사용하여 상기 고체 염 혼합물로부터 추출하여 여과하고 용매를 감압하에 농축시켰다. 조 3-((tert-부톡시카르보닐)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-카르복실산을 추가의 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다 (635 mg, 100％ 수율).
b) tert-부틸 (6-카르바모일-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트: 10 mL 둥근 바닥 플라스크에서 N2하에 3-((tert-부톡시카르보닐)메틸)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-카르복실산 (250 mg, 852 μmol), HATU (389 mg, 1023 μmol) 및 트리에틸아민 (356 ㎕, 2557 μmol)을 DMF 1.5 mL 중에 용해한 후에 (92 ㎕, 4262 μmol)로 처리하고 실온에서 교반하였다. 2시간 후에 상기 반응 혼합물을 LC-MS를 기초로 하여 감압하에 농축시킨 후에 100:0→90:10 DCM:MeOH + NH4OH (1％)를 사용한 MPLC (이스코)로 정제하여 tert-부틸 (6-카르바모일-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트를 수득하였다 (129 mg, 52％ 수율).
3-( 아미노메틸 )-N- 메틸 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b] 피리다진 -6- 카르복스아미드
표제 화합물을 tert-부틸 (6-카르바모일-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸카르바메이트와 동일한 조건을 이용하여 제조하였다.
실시예 501
6-((6- 클로로 -8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )-3- 메톡시퀴놀린
a) 1-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진: iPrOH (50 mL) 중 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (10.0 g, 66.9 mmol) 및 히드라진 (10.0 mL, 319 mmol)의 혼합물을 6시간 동안 65℃ 내지 70℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 23℃로 냉각시켜 여과하고 Na2CO3 (포화) 및 H2O로 세척하였다. 생성물을 백색 고체로서 단리하였다.
b) 6-((6-클로로-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)메틸)-3-메톡시퀴놀린: DCM (5 mL) 중 2-(3-메톡시퀴놀린-6-일)아세트산 (0.22 g, 1.0 mmol), 1-(5-클로로-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진 (0.11 g, 0.68 mmol) 및 트리페닐포스핀 (0.97 g, 2.0 mmol) (고체 지지체상)의 혼합물에 DIEA (0.24 mL, 1.4 mmol) 및 이후 2,2,2-트리클로로아세토니트릴 (0.14 mL, 1.4 mmol)을 시린지를 통해 첨가하였다. 이어서, 상기 혼합물을 적절하게 밀폐된 바이알에서 15분 동안 150℃로 가열하였다. 상기 혼합물을 여과하고 여액을 EtOAc 50 mL로 희석하였다. 상기 용액을 포화 NaHCO3 30 mL로 세척한 후에 염수 30 mL로 세척하여 Na2SO4에서 건조시키고 진공하에 농축시켰다. 조 생성물을 실리카겔 컬럼 크로마토그래피 (EtOAc→10％ MeOH/EtOAc)로 정제하여 밝은 황색 고체를 원하는 생성물로서 수득하였다.
실시예 502
3- 메톡시 -6-((6-(3- 메틸이소티아졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-b]피리다진-3-일) 메틸 )퀴놀린
5-브로모-3-메틸이소티아졸 (0.049 g, 0.28 mmol) 및 무수 THF 0.3 mL를 충전한 플라스크를 0℃로 냉각시키고, 이소프로필마그네슘 클로라이드 (0.30 mL, 0.30 mmol)를 5분에 걸쳐 적가하고, 상기 혼합물을 5분 더 교반한 후에 실온으로 가온되도록 하였다. 상기 혼합물을 실온에서 10분 동안 교반하고, 상기 혼합물을 염화아연(II) (0.30 mL, 0.30 mmol) [1 M]의 용액에 캐뉼라 첨가하고 상기 슬러리를 10분 동안 교반하였다. 아연산염을 6-((6-요오도-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)-3-메톡시퀴놀린 (0.0890 g, 0.21 mmol), 무수 THF 1 mL, 및 무수 THF 1 mL 중에 용해한 4,5-비스(디페닐포스피노)-9,9-디메틸-9H-크산텐 (0.012 g, 0.021 mmol) 및 Pd(OAc)2 (0.0024 g, 0.011 mmol)의 사전 형성된 용액으로 처리하였다. 플라스크에 환류 응축기를 장착하고, 90℃ 오일조로 24시간 동안 가열하였다. 이 절차의 아연산염 부분을 반복하여 반응 혼합물에 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 1시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 실온으로 냉각시키고, THF로 습윤 패킹한 SiO2 10 g에 로딩하여 THF 200 mL로 용출시켰다. 용출액을 진공하에 농축시키고 EtOH 5 mL 중에 취하였다. 상기 용액에 Si-술폰산 (1.5 g, 1.1 mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반하고 고체를 수집하였다. 고체를 EtOH로 세척 (버림)한 후에 EtOH 중 2 M NH3 (5×5 mL)으로 세척하였다. 암모니아를 함유한 용출액을 농축시키고 잔류물을 HPLC로 정제하여 3-메톡시-6-((6-(3-메틸이소티아졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-3-일)메틸)퀴놀린을 수득하였다 (0.0013 g, 1.6％ 수율).
실시예 503
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
1. 에틸 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)아세테이트
1,6-나프티리딘-5-올 (1.00 g, 6.8 mmol), 에틸 요오도아세테이트 (1.6 mL, 14 mmol) 및 탄산세슘 (4.5 g, 14 mmol)을 THF 25 mL 중에 용해한 후에 교반하고 반응 완료시까지 100℃에서 2시간 동안 가열하였다. 상기 반응물을 농축시키고 90％ DCM:10％ MeOH 구배를 사용한 MPLC로 정제하여 에틸 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)아세테이트를 수득하였다 (1.5 g, 94％ 수율).
2. 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)아세테이트 (32.0 g)를 6 N HCl 용액 450 mL 중에 용해한 후에 교반하고 반응 완료시까지 100℃에서 1시간 동안 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 감압하에 농축시키고, 벤젠 (200 mL)으로 3회 공비증류시켜서 물을 제거하였다. 조 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드를 추가의 정제 없이 사용하였다 (30.56 g, 92.3％ 수율).
3. N'-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드
HATU (1053 mg, 2.7 mmol), 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드 (470 mg, 1.8 mmol) 및 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진 (421 mg, 2 mmol) (일반적 방법 K의 단계 1)을 아세토니트릴 6 mL 중에 취하였다. DIPEA (967 ㎕, 5.5 mmol)를 첨가하고, 상기 반응물을 반응 완료시까지 30분 동안 교반하였다. 조 물질을 농축시킨 후에 100％ DCM→90％ DCM/10％ MeOH/1％ NH4OH의 구배를 사용한 MPLC로 정제하여 N'-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드를 수득하였다 (500 mg, 67％ 수율).
4. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
N'-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드 (400 mg, 982 μmol) 및 트리페닐포스핀 (386 mg, 1.4 mmol)을 THF (9.8 mL) 중에 취하였다. TMS-아지드 (195 ㎕, 1.4 mmol)를 첨가한 후에 DEAD (233 ㎕, 1.4 mmol)를 서서히 첨가하고, 상기 반응물을 완료시까지 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응물을 농축시키고 100％ DCM→90％ DCM/10％ MeOH/1％ NH4OH의 구배를 사용한 MPLC로 정제하여 라세미체 6-(1-(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 황갈색 고체로서 수득하였다 (220 mg, 57％ 수율). 정제용 SFC (키랄팩® OJ-H, (20×150 mm, 5 □m), 20％ MeOH, 80％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력; 70 mL/분; tr: 3.5분)로 분리하여 (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 수득하였다 (60 mg, 15％ 수율). 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 504
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
표제 화합물을 실시예 503에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 합성하였다. 정제용 SFC (키랄팩® OJ-H, (20×150 mm, 5 □m), 20％ MeOH, 80％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력; 70 mL/분; tr: 4.3분)로 분리하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 505
(R)-6-(1-(6-(5- 클로로피리딘 -2-일)-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
1. 1-(5-(5-클로로피리딘-2-일)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진
a. 2,3-디플루오로-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘
350 mL 재밀폐가능한 압력 바이알에 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (5.0 g, 33 mmol), 피나콜 디보란 (13 g, 50 mmol), 엑스-포스 (1.9 g, 4.0 mmol), Pd2dba3 (1.8 g, 2.0 mmol) 및 1,4-디옥산 (215 mL, 0.16 M)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 농축시키고 DCM (200 mL)으로 희석한 후에 물 (50 mL)로 세척하였다. 유기 층을 MgSO4로 건조시켜 여과한 후에 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였다. 상기 오일을 10％→60％ EtOAc/헥산으로 용출시키는 MPLC로 정제하였다. 2,3-디플루오로-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘을 밝은 오렌지색 오일로서 단리하였고 (5.6 g, 69％ 수율), 이것은 방치 후에 고화되었다. LC/MS에서는 상기 생성물이 보론산인 것으로 나타났다. 그러나, 생성물의 구조는 상기 도시한 바와 같았다.
b. 5-(5-클로로피리딘-2-일)-2,3-디플루오로피리딘
압력 용기에 1,4-디옥산 (120 mL) 및 물 (22 mL) 중 2-브로모-5-클로로피리딘 (3.0 g, 16 mmol), 탄산세슘 (15 g, 47 mmol), 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센-팔라듐(ii) 디클로라이드 디클로로메탄 착체 (2.5 g, 3.1 mmol) 및 2,3-디플루오로-5-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)피리딘 (4.5 g, 19 mmol)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 아르곤으로 세정하여 밀폐하고 90℃에서 3시간 동안 교반하였다. 상기 혼합물을 농축시키고, 디클로로메탄으로 희석하여 물로 세척하였다. 유기 추출물을 농축시키고 MPLC (디클로로메탄 중 0％→10％ 메탄올로 용출시킴)로 정제하여 5-(5-클로로피리딘-2-일)-2,3-디플루오로피리딘을 황색 고체로서 수득하였다 (2.4 g, 68％).
c. 1-(5-(5-클로로피리딘-2-일)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진
IPA (35 mL, 0.3 M) 중 5-(5-클로로피리딘-2-일)-2,3-디플루오로피리딘 (2.4 g, 11 mmol)의 용액에 실온에서 히드라진 (4 mL, 127 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하였고, 이 시점에 반응물을 실온으로 냉각시키고 진공하에 농축시켰다. 농축된 물질을 포화 NaHCO3 중에 현탁하고 여과하여 생성물을 백색의 보풀보풀한 고체로서 수득하였다. 상기 물질을 물 (30 mL) 중에 재현탁하고 여과하여 1-(5-(5-클로로피리딘-2-일)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진을 수득하였다 (2.1 g, 83％ 수율).
2. (R)-6-(1-(6-(5-클로로피리딘-2-일)-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀(ChiralCel)® OD-H (20×150 mm, 5 m), 30％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 4.0분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 506
(S)-6-(1-(6-(5- 클로로피리딘 -2-일)-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
실시예 505에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N을 이용하여 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀® OD-H (20×150 mm, 5 m), 30％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 5.8분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 507
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 이미다졸 -4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
1. 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-이미다졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진
1-(5-(5-클로로피리딘-2-일)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 제조하였다.
2. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(1-메틸-1H-이미다졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 4.1분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 508
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 이미다졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
실시예 507에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N을 이용하여 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 5.9분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 509
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1-(2- 히드록시에틸 )-1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [ 4,3-a]피리딘 -3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
1. 1-(3-플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진
a. 4-요오도-1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸
DMF (100 mL) 중 탄산세슘 (20.7 g, 63.4 mmol) 및 4-요오도피라졸 (10.00 g, 51.6 mmol)의 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 상기 혼합물에 2-(2-브로모에톡시)테트라히드로-2H-피란 (9.98 mL, 63.4 mmol)을 첨가하고, 80℃에서 밤새 가열하였다. 상기 혼합물을 물로 희석하여 EtOAc (3×50 mL)로 추출한 후에 물 (2×50 mL) 및 염수로 세척하여 황산나트륨에서 건조시키고 여과하였다. 조 혼합물을 실리카겔에서 증발시키고 MPLC (헥산 중 0％→50％ EtOAc)로 정제하였다. 4-요오도-1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸 (15.3 g, 92％)을 투명한 오일로서 단리하였다.
b. 1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸
THF (75 mL) 중 4-요오도-1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸 (8.7 g, 27.1 mmol)의 용액에 0℃에서 아르곤하에 이소프로필마그네슘 클로라이드를 THF 중 2 M 용액 (27.1 mL, 54.3 mmol)으로서 첨가하였다. 상기 반응물을 1시간 동안 0℃에서 교반하였다. 여기에 2-메톡시-4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란 (6.7 mL, 40.7 mmol)을 첨가하고, 상기 혼합물을 1시간 더 교반하면서 실온으로 가온되도록 하였다. 이어서, 이것을 포화 염화암모늄 (100 mL) 용액으로 처리하고 생성물을 EtOAc (3×100 mL)로 추출하였다. 합한 유기물을 염수로 세척하고, 황산나트륨에서 건조시키고 여과하였다. 조 물질을 감압하에 농축시켜서 1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 7.1 g (81％)을 투명한 황색 오일로서 수득하였다. 상기 물질을 조 물질로서 다음 단계에 사용하였다.
c. 2,3-디플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘
48 mL 튜브에 1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (6.4 g, 19.9 mmol), 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (1.7 mL, 16.6 mmol), 엑스-포스 (1.6 g, 3.3 mmol), 인산칼륨 (3.5 g, 16.6 mmol), PdOAc2 (0.4 g, 1.7 mmol), 1,4-디옥산 (50 mL) 및 물 (5.0 mL)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 100℃에서 3시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 농축시키고 2.5％ MeOH/DCM으로 40분에 걸쳐 용출시키는 MPLC로 정제하여 2,3-디플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘을 투명한 오일로서 수득하였고, 이것은 실온에서 방치 후에 고화되었다 (3.1 g, 60.5％ 수율). LC/MS에서는 생성물이 유리 알콜인 것으로 나타났다. 그러나, 생성물의 구조는 상기 도시한 바와 같았다.
d. 1-(3-플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진
IPA (47.7 mL, 0.2 M) 중 2,3-디플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘 (3.0 g, 9.5 mmol)의 용액에 실온에서 히드라진 (3.6 mL, 114.4 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하였고, 이 시점에 반응물을 실온으로 냉각시키고 진공하에 농축시켰다. 농축된 물질을 포화 NaHCO3 용액 중에 현탁하고 여과하여 생성물을 백색의 보풀보풀한 고체로서 수득하였다. 상기 물질을 물 (30 mL) 중에 재현탁하여 여과하고 고진공하에 건조시켜서 1-(3-플루오로-5-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진을 오렌지색 고체로서 수득하였다 (2.2 g, 72％ 수율).
2. 6-(1-(8-플루오로-6-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
THP-보호된 화합물을 일반적 방법 N에 따라 합성하였다.
3. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(1-(2-히드록시에틸)-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
6-(1-(8-플루오로-6-(1-(2-(테트라히드로-2H-피란-2-일옥시)에틸)-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온 (0.5 g, 1.0 mmol)을 EtOH (12 mL) 중에 용해하고, 상기 용액에 염산 (2.0 mL, 4.0 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반하였고, 이 시점에 이것을 물 5 mL 및 수성 포화 중탄산나트륨 용액 10 mL로 희석하였다. 생성물을 DCM (30 mL)으로 3회 추출하였다. 유기 층을 합하고, 황산나트륨에서 건조시키고 건조해질 때까지 농축시켜서 6-(1-(8-플루오로-6-(1-(2-히드록시에틸)-1H-피라졸-4-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온 (0.4 g, 96％)을 수득하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×150 m, 5 □m), 35％ EtOH, 65％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력, 50 mL/분; tr: 4.4분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 510
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1-(2- 히드록시에틸 )-1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [ 4,3-a]피리딘 -3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
실시예 509에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N을 이용하여 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×150 m, 5 □m), 35％ EtOH, 65％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력, 50 mL/분; tr: 6.0분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 511
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(4- 메틸티오펜 -2-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
상기 화합물을 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 히드라진을 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진과 유사한 방식으로 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 80 mL/분 및 100 bar 시스템 배압, 체류 시간 = 5.1분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 512
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(4- 메틸티오펜 -2-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
상기 화합물을 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 히드라진을 1-(3-플루오로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)피리딘-2-일)히드라진과 유사한 방식으로 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 80 mL/분 및 100 bar 시스템 배압, 체류 시간 = 6.1분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 513
6-((6-(3,5- 디플루오로페닐 )-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일) 메틸 )-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
표제 화합물을 1-(5-(3,5-디플루오로페닐)-3-플루오로피리딘-2-일)히드라진을 사용하여 실시예 503에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 합성하였다.
실시예 514
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-((2- 메톡시에톡시 ) 메틸 )-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
1. 3-(2-메톡시에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
a. 2-클로로-5-히드록시니코티노니트릴
300 mL의 밀폐 튜브에서 N2하에 아세트산칼륨 (20 g, 207 mmol), 5-브로모-2-클로로니코티노니트릴 (15 g, 69 mmol), 4,4,5,5-테트라메틸-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1,3,2-디옥사보롤란 (21 g, 83 mmol) 및 PdCl2(dppf)-CH2Cl2 부가물 (1.7 g, 2.1 mmol)을 p-디옥산 150 mL 중에 용해한 후에 교반하고 85℃에서 2시간 동안 가열하였다. 완료 후에, 상기 반응물을 0℃로 냉각시키고 과산화수소 (31.5％) (22 mL, 207 mmol)로 처리한 후에 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 DCM (100 mL)으로 희석한 후에 물 (200 mL)을 첨가하였다. 수성 상을 DCM (100 mL)으로 3회 추출한 후에 유기 층을 포화 티오황산나트륨 용액 (300 mL)으로 세척하였다. 이어서, 유기물을 Na2SO4에서 건조시켜 여과하고 감압하에 농축시켰다. 조 2-클로로-5-히드록시니코티노니트릴을 조 물질로서 다음 단계에서 사용하였다 (7.5 g, 70％ 수율).
b. 2-클로로-5-(2-메톡시에톡시)니코티노니트릴
100 mL 둥근 바닥 플라스크에서 N2하에 트리페닐포스핀 (19 g, 73 mmol), 2-클로로-5-히드록시니코티노니트릴 (7.5 g, 49 mmol) 및 2-메톡시에탄올 (5.7 mL, 73 mmol)을 THF (130 mL) 중에 용해한 후에 DEAD (27 mL, 68 mmol)를 서서히 첨가한 후에 실온에서 교반하였다. 2시간 후에 상기 반응물은 원하는 화합물로 완전히 전환된 것으로 나타났다. 조 혼합물을 100％ DCM→90％ DCM:10％ MeOH로 용출시키는 MPLC로 정제하여 2-클로로-5-(2-메톡시에톡시)니코티노니트릴을 황갈색 고체로서 수득하였다 (6.46 g, 63％ 수율).
c. 5-(2-메톡시에톡시)-2-(2-(트리메틸실릴)에티닐)니코티노니트릴
밀폐 튜브에서 디클로로비스(트리페닐-포스핀)팔라듐(ii) (0.17 g, 0.24 mmol), 트리메틸아세틸렌 (2.0 mL, 14 mmol), 2-클로로-5-(2-메톡시에톡시)니코티노니트릴 (2.50 g, 12 mmol) 및 요오드화구리(I) (0.11 g, 0.59 mmol)를 아세토니트릴 (0.5 M, 24 mL) 중에 용해하고, 상기 반응물에 트리에틸아민 (3.3 mL, 24 mmol)을 첨가하였다. 상기 반응 혼합물을 12시간 동안 85℃로 가열하였다. 상기 반응물을 농축시키고, 헥산 중 0％→100％ EtOAc로 용출시키는 MPLC로 직접 정제하여 5-(2-메톡시에톡시)-2-(2-(트리메틸실릴)에티닐)니코티노니트릴을 수득하였다 (1.9 g, 59％ 수율).
d. 2-에티닐-5-(2-메톡시에톡시)니코틴아미드
5-(2-메톡시에톡시)-2-(2-(트리메틸실릴)에티닐)니코티노니트릴 (4.23 g, 15 mmol)을 아세톤 (60 mL) 중에 용해하였다. 상기 용액에 3 M 탄산나트륨 (62 mL, 185 mmol) 및 과산화수소 (31 mL, 308 mmol)를 적가하고, 이것을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 완료 후에 상기 반응물을 0℃로 냉각시키고, 이것을 교반하면서 여기에 티오황산나트륨 (200 mL)을 서서히 첨가하였다. 수성 층을 DCM (×3, 200 mL)으로 추출하고, 합한 유기물을 농축시키고 100％ DCM→90％ DCM:10％ MeOH:1％ NH4OH로 용출시키는 MPLC로 정제하여 2-에티닐-5-(2-메톡시에톡시)니코틴아미드를 수득하였다 (2.0 g, 59％ 수율).
e. 3-(2-메톡시에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
2-에티닐-5-(2-메톡시에톡시)니코틴아미드 (2.04 g, 9 mmol)를 1 M 디메틸아민 (메탄올 또는 에탄올 중) (46 mL, 93 mmol) 중에 용해하였다. 상기 반응물을 12시간 동안 85℃로 가열하였다. 상기 반응물을 농축시키고 100％ DCM→90％ DCM:10％ MeOH:1％ NH4OH로 용출시키는 MPLC로 정제하여 3-(2-메톡시에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 수득하였다 (0.900 g, 44％ 수율).
2. 2-(3-(2-메톡시에톡시)-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
상기 화합물을 방법 N (실시예 503)에서 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드의 합성법과 유사하게 하여 3-(2-메톡시에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온으로부터 합성하였다.
3. 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진
a. 2,3-디플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘
330 mL 압력 용기에 5-클로로-2,3-디플루오로피리딘 (5.00 g, 33.4 mmol), 3-메틸-5-(트리부틸스탠닐)이속사졸 (14.9 g, 40.1 mmol), 엑스포스 (2.23 g, 4.68 mmol), PdOAc2 (0.526 g, 2.34 mmol) 및 1,4-디옥산 (167 mL, 33.4 mmol)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 100℃에서 16시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 농축시키고, 흑색 오일을 실리카겔에 흡수시켜 헥산 중 20％ EtOAc 등용매로 용출시키는 MPLC로 정제하여 오렌지색 고체를 수득하였고, 이것을 헥산으로 연화처리하여 2,3-디플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘을 황색 고체로서 수득하였다 (3.6278 g, 55.3％ 수율).
b. 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진
330 mL 압력 용기에 4,5-디플루오로-2-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘 (3.6695 g, 18.7 mmol), 히드라진 (3.53 mL, 112 mmol) 및 IPA (93.5 mL, 18.7 mmol)를 충전하여 밀폐한 후에 65℃에서 3시간 동안 가열하였다. 상기 혼합물을 여과하고, 고체를 포화 수성 NaHCO3 용액으로 연화처리하고 물 (2×20 mL)로 세척하였다. 1-(4-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-3-일)히드라진을 백색 분말로서 단리하였다 (3.5668 g, 91.6％ 수율).
4. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-((2-메톡시에톡시)메틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
3-(2-메톡시에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온 및 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진을 사용하여 표제 화합물을 일반적 방법 N을 이용하여 합성하여 (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-((2-메톡시에톡시)메틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 수득하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×150 mm, 5 □m), 25％ MeOH, 75％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력; 75 mL/분; tr: 5.78분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 515
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-((2- 메톡시에톡시 ) 메틸 )-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
실시예 509에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N을 이용하여 합성하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×150 mm, 5 □m), 25％ MeOH, 75％ CO2, 0.2％ DEA; 100 bar 시스템 압력; 75 mL/분; tr: 4.75분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 516
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(2- 메톡시에톡시 )-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
표제 화합물을 일반적 방법 N을 이용하여 합성하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AS-H (20×150 mm, 5 □m), 20％ iPrOH, 80％ CO2; 100 bar 시스템 압력, 50 mL/분; tr: 1.67분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 517
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(2- 메톡시에톡시 )-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
상기 화합물을 실시예 516에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AS-H (20×150 mm, 5 □m), 20％ iPrOH, 80％ CO2; 100 bar 시스템 압력, 50 mL/분; tr: 2.02분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 518
(R)-3-(2- 메톡시에톡시 )-6-(1-(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
1. 1-(5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진
a. 2-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘
48 mL 튜브에 5-브로모-2-플루오로피리딘 (1.17 mL, 11.4 mmol), 3-메틸-5-(트리부틸스탠닐)이속사졸 (5.29 g, 14.2 mmol), 시클로헥실 존포스(JohnPhos) (0.398 g, 1.14 mmol), Pd2dba3 (0.312 g, 0.341 mmol) 및 DMF (12.4 mL, 159 mmol)를 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 90℃에서 16시간 동안 가열하였다. 추가의 3-메틸-5-(트리부틸스탠닐)이속사졸 (5.29 g, 14.2 mmol) (2 g), Pd2dba3 (0.312 g, 0.341 mmol) 및 시클로헥실 존포스 (0.398 g, 1.14 mmol)를 첨가하고, 상기 혼합물을 90℃에서 10시간 더 교반하였다. 이것을 농축시키고, 갈색 잔류물을 헥산 중 15％ 에틸 아세테이트 등용매로 용출시키는 MPLC로 정제하였다. 2-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘을 밝은 황색 고체로서 단리하였다 (1.1029 g, 54.5％ 수율).
b. 1-(5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진
히드라진을 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진과 유사하게 하여 합성하였다 (60℃로 가열한 것 제외) (84.2％ 수율).
2. (R)-3-(2-메톡시에톡시)-6-(1-(6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
표제 화합물을 일반적 방법 N에 따라 합성하였다. 정제용 SFC (키랄셀 OH-H (2 cm ID×25 cm 길이, 5 μ), 35％→65％ MeOH, 0.2％ DEA (CO2 중), 80 mL/분; tr: 4.95분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 519
(S)-3-(2- 메톡시에톡시 )-6-(1-(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
상기 화합물을 실시예 518에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 합성하였다. 정제용 SFC (키랄셀 OH-H (2 cm ID×25 cm 길이, 5 μ), 35％→65％ MeOH, 0.2％ DEA (CO2 중), 80 mL/분; tr: 7.05분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 520
(R)-6-(1-(6-(5- 클로로피리딘 -2-일)-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
1. 2-(3-메톡시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
상기 산을 합성하기 위한 모든 단계는 2-(3-(2-메톡시에톡시)-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드 (실시예 514)에 대한 것과 동일하였지만 다음은 제외한다:
a. 2-클로로-5-메톡시니코티노니트릴
2-클로로-5-히드록시니코티노니트릴 (18.0 g, 116 mmol)을 재밀폐가능한 압력-저항성 튜브에 넣고 DMF (146 mL, 116 mmol) 중에 현탁하였다. 여기에, 탄산세슘 (76 g, 233 mmol) 및 요오드화메틸 (36 mL, 582 mmol)을 첨가하였다. 용기를 밀폐하고 상기 혼합물을 65℃에서 17시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 물 (250 mL)로 희석하고, 생성물을 DCM (3×400 mL)으로 추출하였다. 유기 층을 합하고, 황산나트륨에서 건조시키고 농축시켜서 갈색의 농후한 오일 40 g을 수득하였다. 이것을 실리카 플러그에 통과시켜서 85％ 순수한 물질 13 g을 수득하였다. 이것을 10％ DCM/헥산 (고온 ~ 40℃) 중에서 연화처리하여 고체를 여과하고 헥산으로 세정하고 건조시켜서 2-클로로-5-메톡시니코티노니트릴을 갈색 고체로서 수득하였다 (10.0 g, 51％).
b. 5-메톡시-2-(2-(트리메틸실릴)에티닐)니코티노니트릴
본 단계를 85℃가 아닌 65℃에서 수행하였다.
c. 에틸 2-(3-메톡시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로파노에이트
에틸 2-브로모프로파노에이트를 요오다이드 대신 사용하였고, 반응 온도 역시 더 낮았다 (60℃).
2. (R)-6-(1-(6-(5-클로로피리딘-2-일)-8-플루오로-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-메톡시-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
표제 화합물을 일반적 방법 N에 따라 합성하였다. 정제용 SFC (키랄셀® OD-H (20×250 mm, 5 m), 35％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 6.3분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 521
(S)-6-(1-(6-(5- 클로로피리딘 -2-일)-8- 플루오로 -[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀® OD-H (20×250 mm, 5 m), 35％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 8.0분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 522
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀® OD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ EtOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 5.2분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 523
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀® OD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ EtOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 6.8분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 524
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 4.7분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 525
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3- 메톡시 -1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® AD-H (20×250 mm, 5 m), 40％ MeOH, 0.2％ DEA, 70 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 3.9분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 526
6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(2,2,2- 트리플루오로에톡시 )-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
1. 2-(5-옥소-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
a. 2-(3-히드록시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로브로마이드
재밀폐가능한 압력-저항성 병에 에틸 2-(3-메톡시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로파노에이트 (0.83 g, 3.0 mmol) (실시예 515) 및 진한 HBr (0.16 mL, 3.0 mmol)을 충전하였다. 용기를 밀폐하고 혼합물을 130℃에서 20시간 동안 교반하였다. 이어서, 상기 반응 혼합물을 농축시켜서 2-(3-히드록시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로브로마이드를 갈색 고체로서 수득하였다 (0.95 g, 100％ 수율). 이것을 조 물질로서 다음 단계에 사용하였다.
b. 2-(5-옥소-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
재밀폐가능한 가압 바이알에 2-(3-히드록시-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로브로마이드 (0.54 g, 2 mmol), 탄산세슘 (2 g, 7 mmol), 2,2,2-트리플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (2 g, 7 mmol) 및 N,N-디메틸포름아미드 (6 mL, 0.3 M)를 충전하였다. 용기를 밀폐하고, 상기 혼합물을 60℃에서 1시간 동안 교반하였다. 상기 반응 혼합물을 EtOAc로 희석하고 물로 세척하였다. 유기 층을 수집하여 황산나트륨에서 건조시키고 감압하에 농축시켜서 갈색 오일을 수득하였다. 이것을 MPLC (10％→50％ EtOAC/헥산)로 정제하여 비스 알킬화된 물질의 황갈색 고체를 수득하였다. 이것을 현탁하여 6 N HCl 5 mL 중에서 2시간 동안 환류시켰다. 상기 반응 혼합물을 농축시키고 감압하에 건조시켜서 2-(5-옥소-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드를 수득하였다 (0.3 g, 50％ 수율). 이것을 감압하에 건조될 때까지 농축시켜서 2-(5-옥소-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드를 황색 고체로서 수득하였다 (0.3 g, 50％ 수율).
2. 6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(2,2,2-트리플루오로에톡시)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 제조하였다.
실시예 527
6-((R)-1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
1. 2-(3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
상기 산을 합성하기 위한 모든 단계는 2-(3-(2-메톡시에톡시)-5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드 (실시예 514)에 대한 것과 동일하였지만 다음은 제외한다:
a. 2-클로로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)니코티노니트릴
48 mL 튜브에 1-메틸-4-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-1H-피라졸 (8.42 g, 40.5 mmol), 5-브로모-2-클로로니코티노니트릴 (8.00 g, 36.8 mmol), 탄산칼륨 (15.3 g, 110 mmol), PdCl2(dppf) (2.69 g, 3.68 mmol), 1,4-디옥산 (135 mL, 1582 mmol) 및 물 (23.9 mL, 1324 mmol)을 충전하여 아르곤으로 세정하고 밀폐한 후에 8시간 동안 60℃로 가열하였다. 상기 반응 혼합물을 농축시켜 실리카겔에 흡착시키고, DCM 중 3％ MeOH로 용출시키는 MPLC로 정제하였다. 2-클로로-5-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)니코티노니트릴 (4.962 g, 61.7％)을 수득하였다 (소량의 불순물 함유). 상기 물질을 조 물질로서 사용하였다.
2. 6-((R)-1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(1-메틸-1H-피라졸-4-일)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N을 이용하여 합성하였다. 정제용 SFC (키랄팩® OJ-H 5 □m (20×250 mm, 5 □m), 45％ MeOH, 55％ CO2, 0.2％ DEA, 70 mL/분; 120 bar 시스템 압력; tr: 8.3분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 528
6-((S)-1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-3-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
실시예 527에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® OJ-H 5 □m (20×250 mm, 5 □m), 45％ MeOH, 55％ CO2, 0.2％ DEA, 70 mL/분; 120 bar 시스템 압력; tr: 7.2분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 529
(R)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
1. (R)-메틸 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로파노에이트
1,6-나프티리딘-5(6H)-온 (10.6 g, 73 mmol), (S)-메틸 2-히드록시프로파노에이트 (8.6 mL, 91 mmol) 및 트리페닐포스핀 (30 g, 116 mmol)을 THF (0.5 M) 144 mL 중에 용해하고 0℃로 냉각시켰다. 이어서, DEAD (17 mL, 109 mmol)를 적가하면서 온도가 5℃를 넘지 않도록 모니터링하였다. 이어서, 1시간에 걸쳐 실온으로 가온되도록 하였고, 이때 LCMS에서는 반응이 완료된 것으로 나타났다. 상기 반응물을 실리카에서 농축시키고, 우선 헥산:EtOAc의 구배 (대부분의 PPh3O를 제거함)를 사용한 후에 100％ DCM→90％ DCM:10％ MeOH:1％ NH4OH의 구배를 사용한 MPLC로 정제하여 (R)-메틸 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로파노에이트를 수득하였고 (16 g, 95％ 수율), 이것의 ee는 > 95％ 인 것으로 확인되었다.
2. (R)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드
(R)-메틸 2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로파노에이트 (3.20 g, 14 mmol)를 THF 70 mL 중에 용해하고, 6 M HCl (23 mL, 138 mmol)을 첨가하여 LCMS에서 반응이 완료된 것으로 나타날 때까지 3시간 동안 80℃로 가열하였다. 상기 반응물을 농축시켜서 물을 제거하고, 벤젠으로 3회 공비증류시켜서 잉여 물을 제거하여 (R)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드를 수득하였고 (3.4 g, 95％ 수율), 이것은 HPLC (조건: 25/75 EtOH-TFA (0.1％):헵탄, 키랄팩 AD-H, 1.0 mL/분, 20분, 4.6×150 mm 컬럼)에 따라 > 95％ ee였다. (R)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드를 황색 고체로서 수득하였고, 이것을 조 물질로서 다음 단계에 사용하였다.
3. (2R)-N'-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드
HATU (9.0 g, 24 mmol), (R)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판산 히드로클로라이드 및 1-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)히드라진 (3.6 g, 17 mmol)을 아세토니트릴 (52 mL, 0.3 M) 중에 취하여 0℃로 냉각시켰다. DIPEA (8.2 mL, 47 mmol)를 적가하고, LCMS에서 완료된 것으로 나타날 때까지 반응물을 30분 동안 교반하면서 실온으로 가온되도록 하였다. 조 물질을 실리카겔로 농축시킨 후에 100％ DCM→90％ DCM:10％ MeOH:1％ NH4OH로 용출시키는 MPLC로 정제하여 (2R)-N'-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드를 수득하였다 (4.927 g, 77％ 수율).
4. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
(2R)-N'-(3-플루오로-5-(3-메틸이속사졸-5-일)피리딘-2-일)-2-(5-옥소-1,6-나프티리딘-6(5H)-일)프로판히드라지드 (1.9 g, 4.7 mmol) 및 트리페닐포스핀 (1.8 g, 7.0 mmol)을 THF (47 mL, 4.7 mmol) 중에 취하였다. TMS-아지드 (0.93 mL, 7.0 mmol)를 첨가한 후에 DEAD (1.1 mL, 7.0 mmol)를 서서히 첨가하고, 상기 반응물을 반응 완료시까지 실온에서 50분 동안 교반하였다 (온도를 모니터링하여 30℃ 내지 40℃를 넘지 않도록 함). 상기 반응 혼합물을 농축시켜서 THF의 대략 ½ 부피를 제거하였다. 이어서, 상기 물질을 EtOAc (약 100 mL) 중에 재용해하고 2 M HCl (약 30 mL)을 첨가하였다. 상기 혼합물을 격렬하게 진탕시키고, 수성 층 (생성물 함유)을 보관하였다. EtOAc 층을 HCl (30 mL)로 2회 추출하고, 모든 수성 층을 합하였다. 수성 층을 0℃로 냉각시키고, 여기에 6 M NaOH를 pH가 7 내지 8이 될 때까지 적가하였다 (원하는 생성물은 회백색 고체로서 분쇄되었음). 고체를 진공 여과하여 원하는 생성물을 물로부터 제거하였다. 이어서, 상기 고체를 프릿을 통해 새로운 플라스크의 DCM/MeOH 중에 용해하고, NaSO4 (더 건조시키기 위함)에서 건조시켰다. 이어서, 생성물을 EtOH로부터 재결정화하면서 가열, 초음파처리 및 이후 냉각시키거나 스크래칭하여 신속한 결정화를 촉진시켰다. (R)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 백색 고체로서 단리하였고 (1.5 g, 60％ 내지 80％ 수율), HPLC (조건: 50/50 EtOH:헵탄, 키랄팩® AD-H, 1.0 mL/분, 20분, 4.6×150 mm 컬럼, tr: 6.61분)에서 > 95％ ee였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 530
3-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-6-((R)-1-(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
실시예 527에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀 OD-H (20×250 mm, 5 □), 35:65:0.2 MeOH:CO2:DEA, 80 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 12분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 531
3-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-6-((S)-1-(6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
실시예 527에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄셀 OD-H (20×250 mm, 5 □), 35:65:0.2 MeOH:CO2:DEA, 80 mL/분 및 100 bar 시스템 배압 (tr: 18분))에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 532
(S)-6-(1-(8- 플루오로 -6-(3- 메틸이속사졸 -5-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온
일반적 방법 N에 따라 합성하였다. 정제용 HPLC (키랄팩® IA, (50×250 mm, 5 □m), 50％ 헵탄, 50％ EtOH; 100 mL/분; tr: 14.0분)로 분리하여 (S)-6-(1-(8-플루오로-6-(3-메틸이속사졸-5-일)-[1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘-3-일)에틸)-1,6-나프티리딘-5(6H)-온을 수득하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 533
(R)-3-(2- 메톡시에톡시 )-6-(1-(6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [ 4,3-a]피리딘 -3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
일반적 방법 N을 이용하여 합성하였다. 정제용 SFC (키랄팩® OD-H (20×250 mm, 5 □m), 30％ MeOH, 70％ CO2, 0.2％ DEA, 70 mL/분; 100 bar 시스템 압력; tr: 6.8분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 R 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
실시예 534
(S)-3-(2- 메톡시에톡시 )-6-(1-(6-(1- 메틸 -1H- 피라졸 -4-일)-[1,2,4] 트리아졸로 [ 4,3-a]피리딘 -3-일)에틸)-1,6- 나프티리딘 -5(6H)-온
실시예 533에 대해 앞서 기재한 것과 동일한 일반적인 방식으로 일반적 방법 N에 따라 제조하였다. 정제용 SFC (키랄팩® OD-H (20×250 mm, 5 □m), 30％ MeOH, 70％ CO2, 0.2％ DEA, 70 mL/분; 100 bar 시스템 압력; tr: 9.9분)에 의한 키랄 분리를 실시하였다. 동일 프로그램에서 관련 화합물에 대해 보고된 이전의 결정학 데이타 및 역가를 기초로 할 때, 절대 입체화학은 S 거울상이성질체인 것으로 배정되었다.
본 발명의 화합물의 약리 특성은 구조적 변화에 따라 달라지지만, 일반적으로 이들 화합물이 보유한 활성은 생체내 입증될 수 있다. 본 발명의 화합물의 약리 특성은 여러가지 시험관내 약리 검정으로 확인할 수 있다. 본 발명에 따른 화합물로 하기 예시한 약리 검정법을 수행하였다. 본 발명의 예시된 화합물은 Ki가 20 μM 내지 0.1 nM인 것으로 입증되었다. 예시적인 활성 값은 하기 표에서 제공된다:
생물학적 시험
HGF 관련 활성의 억제제로서의 본 발명의 화합물의 효능을 다음과 같이 입증하였다:
c- Met 수용체 검정
c- Met 키나제 도메인의 클로닝 , 발현 및 정제
1) WO 08/008539에 기재된 바와 같이 하여, c-Met의 잔기 1058 내지 1365 (c-Met 키나제 도메인)를 포함하는 PCR 생성물을 인간 간 퀵클론(QuickClone)™ cDNA (인비트로젠(Invitrogen))로부터 생성하였다.
2) PCR 생성물을 변형된 pFastBac1 발현 벡터 (다중 클로닝 부위의 바로 상류에 에스. 자포니쿰(S. japonicum) 글루타티온 S-트랜스퍼라제에 대한 유전자를 보유함)에 표준 분자 생물학 기술을 이용하여 클로닝하였다. GST-c-Met 키나제 도메인 융합 (GST-Met) 유전자를 BacToBac™ 시스템 (인비트로젠)을 이용하여 전장 바쿨로바이러스 DNA에 전위시켰다. High5 세포를 27℃에서 72시간 동안 재조합 바쿨로바이러스로 감염시켰다. 감염된 세포를 원심분리에 의해 수확하고, 펠렛을 -80℃에 보관하였다. 펠렛을 완충제 A (50 mM HEPES, pH 8.0, 0.25 M NaCl, 10 mM 2-메르캅토에탄올, 10％ (w/v) 글리세롤, 0.5％ (v/v) 프로테아제 억제제 칵테일 (시그마(Sigma) P8340)) 중에 재현탁하여 4℃에서 균질해질 때까지 교반하고, 세포를 10,000 psi에서의 미세유동화 (마이크로플루이딕스(Microfluidics))로 파괴하였다. 생성된 용해물을 4℃에서 90분 동안 50,000×g에서 원심분리하고, 상등액을 배치(batch) 방법에 의해 글로타티온 세파로스™ 4B (아머샴(Amersham)) 10 mL에 흡착시켰다. 슬러리를 4℃에서 밤새 부드럽게 진탕시켰다. 글루타티온 수지를 원심분리로 수확하고, 배치 방법에 의해 완충제 A 40 mL로 3회 세척하였다. 수지를 완충제 B (0.1 M NaCl로 조정하고, 프로테아제 억제제가 적은 완충제 A)로 3회 세척하였다. 단백질을 25 mM 환원된 글루타티온을 함유하는 완충제 B로 용출시켰다. 용출된 분획물을 SDS-PAGE로 분석하고, < 10 mL (약 10 mg/mL 총 단백질)로 농축시켰다. 농축된 단백질을 완충제 C (25 mM Tris, pH 7.5, 0.1 M NaCl, 10 mM 2-메르캅토에탄올, 10％ 글리세롤) 중에서 수퍼덱스(Superdex)™ 200 (아머샴) 크기 배제 크로마토그래피로 분리하였다. 분획물을 SDS-PAGE로 분석하고, 적절한 분획물을 모아서 약 1 mg/mL로 농축시켰다. 단백질을 분취하여 -80℃에 보관하였다.
바쿨로바이러스 세포로부터 인간 GST - cMET 의 별법의 정제법
바쿨로바이러스 세포를 5× (부피/중량)의 용해 완충제 (50 mM HEPES, pH 8.0, 0.25 M NaCl, 5 mM 메르캅토에탄올, 10％ 글리세롤 + 완전 프로테아제 억제제 (로쉐(Roche)) (#10019600), 완충제 50 mL 당 1 정) 중에서 파괴하였다. 용해된 세포 현탁액을 베크만(Beckman) 초원심분리 Ti45 로터에서 1시간 동안 100,000×g (29,300 rpm)로 원심분리하였다. 상등액을 글루타티온 세파로스 4B (아머샴 바이오사시언시즈(Amersham Biosciences)) (#27-4574-01) 10 mL와 함께 인큐베이션하였다. 인큐베이션은 냉장실 (대략 8℃)에서 밤새 수행하였다. 수지 및 상등액을 적절한 크기의 1회용 컬럼에 붓고, 상등액을 통한 유액을 수집하였다. 수지를 10배 컬럼 부피 (100 mL)의 용해 완충제로 세척하였다. GST-cMET를 용해 완충제 중 10 mM 글루타티온 (시그마 #G-4251) 45 mL로 용출시켰다. 용출액을 15 mL 분획물로 수집하였다. 용출 분획물의 분취액을 SDS PAGE (12％ Tris 글리신 겔, 인비트로젠, #EC6005BOX)에서 전개하였다. 겔을 0.25％ 쿠마시 블루(Coomassie Blue) 염색약으로 염색하였다. GST-cMET를 갖는 분획물을 비바스핀(Vivaspin) 20 mL 농축기 (#VS2002; 10,00 MW 컷오프(cutoff))를 이용하여 2.0 mL 미만의 최종 부피로 농축시켰다. 농축된 GST-cMET 용액을 25 mM Tris, pH 7.5, 100 mM NaCl, 10 mM 메르캅토에탄올, 10％ 글리세롤로 평형화시킨 수퍼덱스 75 16/60 컬럼 (아머샴 바이오사이언시즈 #17-1068-01)에 적용시켰다. GST-cMET를 상기 완충제의 등용매 전개로 용출하고, 용출액을 1.0 mL 분획물로 수집하였다. 유의한 OD280 판독값을 갖는 분획물을 또다른 12％ Tris 글리신 겔에서 전개시켰다. GST-cMET를 갖는 피크 튜브를 모으고, 상기한 컬럼 완충제를 블랭크(blank) 완충제로서 사용하여 OD280을 판독하였다.
정제된 GST-cMET의 인산화는 다음과 같이 실온에서 3시간 동안 단백질을 인큐베이션하여 수행하였다:
최종 농도
a) 100 mM ATP (시그마 #A7699) 25 mM
b) 1.0 M MgCl2 (시그마 #M-0250) 100 mM
c) 200 mM 오르토바나드산나트륨 (시그마 #S-6508) 15 mM
d) 1.0 M 트리스-HCl, pH 7.00 (본 연구에서 제조함) 50 mM
e) H20
f) GST-cMET 0.2 내지 0.5 mg/mL
인큐베이션 후에 상기 용액을 비바스핀 20 mL 농축기로 2.00 mL 미만의 부피로 농축시켰다. 상기 용액을 앞서 사용한 동일한 수퍼덱스 75 16/60 컬럼에 재평형화 후에 적용시켰다. GST-cMET를 상기 기재한 바와 같이 용출시켰다. 크로마토그램에서 최초로 용출된 피크에 상응하는 용출 분획물을 상기와 같이 12％ Tris 글리신 겔에서 전개시켜 GST-cMET를 갖는 분획물을 확인하였다. 분획물을 모으고, 블랭크로 사용되는 컬럼 완충제를 사용하여 OD280을 판독하였다.
키나제 반응 완충제를 다음과 같이 제조하였다:
1 L 당
60 mM HEPES (pH 7.4) 1 M 원액 16.7× 60 mL
50 mM NaCl 5 M 원액 100× 10 mL
20 mM MgCl2 1 M 원액 50× 20 mL
5 mM MnCl2 1 M 원액 200× 5 mL
검정 수행시에, 다음을 신선하게 첨가하였다:
2 mM DTT 1 M 원액 500×
0.05％ BSA 5％ 원액 100×
0.1 mM Na3OV4 0.1 M 원액 1000×
HTRF 완충제는 다음을 함유하였다:
50 mM 트리스-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 0.1％ BSA, 0.05％ 트윈(Tween) 20, 5 mM EDTA.
SA-APC (PJ25S 피코링크(Phycolink) 스트렙타비딘-알로피코시아닌 컨쥬게이트, 프로자임 인크.(Prozyme Inc.)) 및 Eu-PT66 (Eu-W1024 표지된 항-포스포로티로신 항체 PT66, AD0069, 제조번호 168465, 퍼킨-엘머 인크.(Perkin-Elmer Inc.))을 하기하는 최종 농도에 도달하도록 신선하게 첨가하였다:
0.1 nM 최종 Eu-PT66
11 nM 최종 SA-APC.
방법:
1. GST-cMet (P) 효소를 키나제 완충제 중에 다음과 같이 희석하였다:
8 nM GST-cMet (P) 작업 용액 (7.32 μM→8 nM, 915×, 10 ㎕→9.15 mL)을 제조하였다. 96웰 투명 플레이트 [코스타(Costar) #3365]에서 11개의 컬럼에 100 ㎕를 첨가하고, 1개의 컬럼에는 키나제 반응 완충제만을 100 ㎕ 첨가하였다.
2. 검정 플레이트 준비:
바이오멕(Biomek) FX를 사용하여 8 nM GST-cMet (P) 효소 10 ㎕, 키나제 반응 완충제 48.4 ㎕, 화합물 (DMSO 중) (출발 농도 10 mM, 1 mM 및 0.1 mM, 순차적 희석 (1:3)으로 10가지 시험 지점에 도달함) 1.6 ㎕를 96웰 코스타 투명 플레이트 [코스타 # 3365]로 옮기고, 수회 혼합하였다. 이어서, 상기 플레이트를 실온에서 30분 동안 인큐베이션하였다.
3. 가스트린 및 ATP 작업 용액을 키나제 반응 완충제 중에 다음과 같이 제조하였다:
4 μM 가스트린 및 16 μM ATP 작업 용액을 제조하였다.
10 mL 당
가스트린 4 μM 원액 (500 μM→4 μM, 125×) 80 ㎕
ATP 16 μM 원액 (1000 μM→16 μM, 62.5×) 160 ㎕
바이오멕 FX를 사용하여 20 ㎕의 ATP 및 가스트린 작업 용액을 검정 플레이트에 첨가하여 반응을 개시하고, 상기 플레이트를 실온에서 1시간 동안 인큐베이션하였다.
4. 1시간이 끝나는 시점에 반응 생성물 5 ㎕를 흑색 플레이트 [코스타 # 3356] 중의 HTRF 완충제 80 ㎕로 옮기고, 30분 동안 인큐베이션한 후에 디스커버(Discover)에서 판독하였다.
검정 조건의 요약:
KM ATP * 6 μM
[ATP] 4 μM
KM 가스트린/p(EY) 3.8 μM
[가스트린] 1 μM
[효소] 1 nM
다양한 효소에 대한 KM ATP, KM 가스트린을 HTRF/33P 표지 및 HTRF 방법으로 결정하였다.
실시예 1-28, 30, 33-34, 36-37 및 39-48의 화합물은 0.5 μM 미만의 IC50 값을 갖는 활성을 나타냈다.
c- Met 세포-기재의 자가인산화 검정
인간 PC3 및 마우스 CT26 세포는 ATCC로부터 입수할 수 있다. 세포를 RPMI 1640, 페니실린/스트렙토마이신/글루타민 (1×) 및 5％ FBS를 함유하는 성장 배지에서 배양하였다. 배지 중 2×104개 세포를 96웰 플레이트의 각 웰에 플레이팅하고, 37℃에서 밤새 인큐베이션하였다. 세포를 37℃에서 16시간 동안 성장 배지를 염기성 배지 (DMEM 저농도 글루코스 + 0.1 BSA, 120 ㎕/웰)로 교체하여 혈청-고갈시켰다. 100％ DMSO 중 화합물 (1 mM 및 0.2 mM)을 96웰 플레이트에서 계열 희석 (1:3) (3333배)하였다 (컬럼 1에서 11까지는 DMSO로 1:3 희석함) (컬럼 6 및 12는 화합물이 없음). 화합물 샘플 (2.4 ㎕/웰)을 96웰 플레이트에서 염기성 배지 (240 ㎕)로 희석하였다. 세포를 염기성 배지 (깁코(GIBCO), DMEM 11885-076)로 1회 세척한 후에, 화합물 용액 (100 ㎕)을 첨가하였다. 세포를 37℃에서 1시간 동안 인큐베이션하였다. CHO-HGF의 (2 mg/mL) 용액 (7.5 ㎕)을 염기성 배지 30 mL로 희석하여 최종 농도를 500 ng/mL로 만들었다. 상기한 HGF-함유 배지 (120 ㎕)를 96웰 플레이트로 옮겼다. 화합물 (1.2 ㎕)을 HGF-함유 배지에 첨가하고, 웰을 혼합하였다. 배지/HGF/화합물 (100 ㎕)의 혼합물을 세포에 첨가 (최종 HGF 농도: 250 ng/mL)한 후에 37℃에서 10분 동안 인큐베이션하였다. 1％ 트리톤(Triton) X-100, 50 mM Tris, pH 8.0, 100 mM NaCl, 프로테아제 억제제 (시그마, #P-8340) 200 ㎕, 로쉐 프로테아제 억제제 (완전, #1-697-498) 2 정, 포스파타제 억제제 II (시그마, #P-5726) 200 ㎕ 및 바나드산나트륨 용액 (PBS 900 ㎕, 300 mM NaVO3 100 ㎕, H2O2 6 ㎕ (30％ 원액) 함유, 실온에서 15분 동안 교반) (90 ㎕)을 함유하는 세포 용해 완충제 (20 mL)를 제조하였다. 세포를 빙냉 1× PBS (깁코, #14190-136)로 1회 세척한 후에 용해 완충제 (60 ㎕)를 첨가하고, 세포를 빙상에서 20분 동안 인큐베이션하였다.
IGEN 검정을 다음과 같이 수행하였다: 다이나비드(Dynabead) M-280 스트렙타비딘 비드를 100 ㎍/mL의 바이오티닐화된 항-인간 HGFR (항-인간-HGFR (알앤디 시스템(R＆D system), BAF527 또는 BAF328) 240 ㎕ + 비드 (IGEN #10029 + 5.4 ㎕ 완충제 - PBS/1％ BSA/0.1％ 트윈 20) 360 ㎕)와 실온에서 30분 동안 회전시키면서 사전 인큐베이션하였다. 항체 비드 (25 ㎕)를 96웰 플레이트로 옮겼다. 세포 용해 용액 (25 ㎕)을 옮겨 첨가하고, 상기 플레이트를 실온에서 1시간 동안 진탕시켰다. 항-포스포티로신 4G10 (업스테이트(Upstate) 05-321) (항체 19.7 ㎕ + 1× PBS 6 mL) (12.5 ㎕)을 각각의 웰에 첨가한 후에 실온에서 1시간 동안 인큐베이션하였다. 항-마우스 IgG ORI-태그 (오리젠(ORIGEN) #110087) (항체 24 ㎕ + 완충제 6 mL) (12.5 ㎕)를 각각의 웰에 첨가한 후에 실온에서 30분 동안 인큐베이션하였다. 1× PBS (175 ㎕)를 각각의 웰에 첨가하고, 전기화학발광을 IGEN M8로 판독하였다. 원시 데이타를 XLFit의 4-파라미터 피트 식을 사용하여 분석하였다. 이어서, 그라피트(Grafit) 소프트웨어를 사용하여 IC50 값을 결정하였다. 실시예 2, 4, 6-8, 11, 13, 15-21, 23-26, 36-37, 39, 41 및 43-44의 화합물은 PC3 세포에서 1.0 μM 미만의 IC50 값을 갖는 활성을 나타냈다. 실시예 2, 4, 6-8, 11-13, 15-21, 23-26, 36-37, 41 및 43-44의 화합물은 CT26 세포에서 1.0 μM 미만의 IC50 값을 갖는 활성을 나타냈다.
rHu - bFGF : 원액 농도 180 ng /㎕: 알앤디 rHu- bFGF: 상기 적절한 비히클 139 ㎕를 25 ㎍ 동결건조용 바이알에 첨가하였다. [180 ng/㎕] 원액 바이알 13.3 ㎕ 및 비히클 26.6 ㎕를 첨가하여 최종 농도가 3.75 μM 농도가 되도록 하였다.
니트로- 셀룰로스 디스크 제조: 20-게이지 바늘 끝부분을 사각형으로 절단하고, 에머리지로 비스듬하게 다듬어 구멍을 만들었다. 이어서, 이 끝부분을 사용하여 니트로셀룰로스 여과지 시트 (겔만 사이언시즈(Gelman Sciences))를 약 0.5 mm 직경 디스크로 절단하였다. 이어서, 준비된 디스크를 PBS 비히클 중 0.1％ BSA, 10 μM rHu-VEGF (알앤디 시스템즈, 미국 미네소타주 미네아폴리스 소재) 또는 3.75 μM rHu-bFGF (알앤디 시스템즈, 미국 미네소타주 미네아폴리스 소재) 용액을 함유하는 에펜도르프(Eppendorf) 미세원심분리 튜브에 넣어 45분 내지 60분 동안 담궈 둔 후에 사용하였다. 각각의 니트로셀룰로스 여과 디스크는 대략 0.1 ㎕의 용액을 흡수하였다.
래트 미세낭(micropocket) 검정에서, 본 발명의 화합물은 50 mg/kg/일 미만의 용량에서 혈관신생을 억제할 것이다.
종양 모델
A431 세포 (ATCC)를 배양액 중에서 증식시켜 수확하고, 5주령 내지 8주령의 암컷 누드 마우스 (CD1 nu/nu, 찰스 리버 랩스(Charles River Labs)) (n = 5 내지 15)에 피하 주사하였다. 이어서, 종양 세포 항원접종(challenge) 후 제0일로부터 제29일까지의 임의의 시점부터 화합물을 경구 위관영양법 (10 내지 200 mpk/투여)으로 투여하기 시작하여, 일반적으로는 실험 기간 동안 하루에 1회 또는 2회 계속 투여하였다. 종양 성장이 진행되면 3차원 캘리퍼로 측정하여 시간의 함수로 기록하였다. 초기 통계학적 분석을 반복 측정 분산 분석 (RMANOVA)에 의해 수행한 후에 다중 비교를 위해 스케프(Scheffe) 사후 시험을 수행하였다. 비히클 (오라-플러스(Ora-Plus), pH 2.0)만 있는 것이 음성 대조군이다. 본 발명의 화합물은 150 mpk 미만의 용량에서 활성일 것이다.
종양 모델
인간 신경교종 종양 세포 (U87MG 세포, ATCC)를 배양액 중에서 증식시켜 수확하고, 5주령 내지 8주령의 암컷 누드 마우스 (CD1 nu/nu, 찰스 리버 랩스) (n = 10)에 피하 주사하였다. 이어서, 종양 세포 항원접종 후 제0일로부터 제29일까지의 임의의 시점부터 화합물을 경구 위관영양법 또는 IP (10 내지 100 mpk/투여)에 의해 투여하기 시작하여, 일반적으로는 실험 기간 동안 하루에 1회 또는 2회 계속 투여하였다. 종양 성장이 진행되면 3차원 캘리퍼로 측정하여 시간의 함수로 기록하였다. 초기 통계학적 분석을 반복 측정 분산 분석 (RMANOVA)에 의해 수행한 후에 다중 비교를 위해 스케프 사후 시험을 수행하였다. 비히클 (캡티졸 등)만 있는 것이 음성 대조군이다. 본 발명의 화합물은 150 mpk에서 활성일 것이다.
인간 위 선암종 종양 세포 (MKN45 세포, ATCC)를 배양액 중에서 증식시켜 수확하고, 5주령 내지 8주령의 암컷 누드 마우스 (CD1 nu/nu, 찰스 리버 랩스) (n = 10)에 피하 주사하였다. 이어서, 종양 세포 항원접종 후 제0일로부터 제29일까지의 임의의 시점부터 화합물을 경구 위관영양법 또는 IP (10 내지 100 mpk/투여)에 의해 투여하기 시작하여, 일반적으로는 실험 기간 동안 하루에 1회 또는 2회 계속 투여하였다. 종양 성장이 진행되면 3차원 캘리퍼로 측정하여 시간의 함수로 기록하였다. 초기 통계학적 분석을 반복 측정 분산 분석 (RMANOVA)에 의해 수행한 후에 다중 비교를 위해 스케프 사후 시험을 수행하였다. 비히클 (캡티졸 등)만 있는 것이 음성 대조군이다. 본 발명의 화합물은 150 mpk에서 활성일 것이다.
제제화
또한, 본 발명에는 본 발명의 활성 화합물을 1종 이상의 비-독성의 제약상 허용가능한 담체 및/또는 희석제 및/또는 보조제 (본원에서는 이것들을 통칭하여 "담체" 물질이라 지칭함), 및 원하는 경우에는 다른 활성 성분과 함께 포함하는 제약 조성물 부류가 포함된다. 본 발명의 활성 화합물은 임의의 적합한 경로에 의해, 바람직하게는 이러한 투여 경로에 적합한 제약 조성물의 형태로, 의도한 치료에 효과적인 투여량으로 투여될 수 있다. 본 발명의 화합물 및 조성물은, 통상의 제약상 허용가능한 담체, 보조제 및 비히클을 함유하는 투여량 단위 제제로, 예를 들어 경구, 점막, 국소, 직장, 폐 (예컨대, 흡입 분무) 또는 비경구, 예컨대 혈관내, 정맥내, 복막내, 피하, 근육내, 흉골내 및 주입 기술로 투여될 수 있다.
본 발명의 제약 활성 화합물은 제약 업계의 통상적인 방법에 따라 가공되어 환자, 예컨대 인간 및 다른 포유동물에게 투여하기 위한 약제를 생성할 수 있다.
경구 투여의 경우, 제약 조성물은 예를 들어 정제, 캡슐제, 현탁액제 또는 액제의 형태일 수 있다. 제약 조성물은 바람직하게는 특정한 양의 활성 성분을 함유하는 투여량 단위의 형태로 제조된다. 이러한 투여량 단위의 예는 정제 또는 캡슐제이다. 예를 들어, 이것들은 활성 성분을 약 1 내지 2000 mg, 바람직하게는 약 1 내지 500 mg의 양으로 함유할 수 있다. 인간 또는 다른 포유동물에게 적합한 1일 투여량은 환자의 상태 및 기타 인자에 따라 광범위하게 달라질 수 있으나, 역시 통상적인 방법을 이용하여 결정할 수 있다.
본 발명의 화합물 및/또는 조성물로 질환 상태를 치료하기 위해 투여되는 화합물의 양 및 투여량 처방은, 대상체의 연령, 체중, 성별 및 의학적 상태, 질환의 유형, 질환의 중증도, 투여 경로 및 빈도, 및 사용되는 특정 화합물을 비롯한 다양한 인자에 따라 달라진다. 따라서, 투여량 처방은 광범위하게 달라질 수 있으나, 표준 방법을 이용하여 통상적으로 결정될 수 있다. 체중 1 kg 당 약 0.01 내지 500 mg, 바람직하게는 체중 1 kg 당 약 0.01 내지 약 50 mg, 더욱 바람직하게는 체중 1 kg 당 약 0.01 내지 약 30 mg의 1일 투여량이 적절할 수 있다. 1일 투여량은 하루에 1회 내지 4회 투여될 수 있다.
치료 목적을 위해, 본 발명의 활성 화합물은 의도된 투여 경로에 적절한 1종 이상의 보조제와 통상적으로 조합된다. 경구 투여되는 경우, 화합물은 락토스, 수크로스, 전분 분말, 알칸산의 셀룰로스 에스테르, 셀룰로스 알킬 에스테르, 활석, 스테아르산, 스테아르산마그네슘, 산화마그네슘 및 인산 및 황산의 나트륨염 및 칼슘염, 젤라틴, 아카시아 고무, 알긴산나트륨, 폴리비닐피롤리돈 및/또는 폴리비닐 알콜과 혼합될 수 있고, 이후에 편리한 투여를 위해 정제화되거나 캡슐화될 수 있다. 이러한 캡슐제 또는 정제는 히드록시프로필메틸 셀룰로스 중 활성 화합물의 분산액으로 제공될 수 있기 때문에 제어-방출 제제를 함유할 수 있다.
건선 및 다른 피부 상태의 경우, 본 발명의 화합물의 국소 제제를 적용 영역에 1일 2회 내지 4회 적용하는 것이 바람직할 수 있다.
국소 투여에 적합한 제제는 피부를 통한 침투에 적합한 액체 또는 반-액체 제제 (예를 들어, 도포제, 로션제, 연고제, 크림제 또는 페이스트제), 및 눈, 귀 또는 코에 투여하기 적합한 점적제를 포함한다. 본 발명의 화합물의 활성 성분의 적합한 국소 투여량은 0.1 mg 내지 150 mg으로 1일 1회 내지 4회, 바람직하게는 1회 또는 2회 투여된다. 국소 투여의 경우, 활성 성분은 제제의 0.001％ 내지 10％ w/w, 예를 들어 1 중량％ 내지 2 중량％로 포함될 수 있으나, 제제의 최대 10％ w/w, 바람직하게는 5％ w/w 이하, 더욱 바람직하게는 0.1％ 내지 1％로 포함될 수 있다.
연고제로 제제화되는 경우, 활성 성분은 파라핀 또는 수혼화성 연고 기제와 함께 사용될 수 있다. 별법으로, 활성 성분은 수중유 크림 기제를 사용하여 크림제로 제제화될 수 있다. 원한다면, 크림 기제의 수성 상은 예를 들어 30％ w/w 이상의 다가 알콜, 예컨대 프로필렌 글리콜, 부탄-1,3-디올, 만니톨, 소르비톨, 글리세롤, 폴리에틸렌 글리콜 및 이것들의 혼합물을 포함할 수 있다. 국소 제제는 바람직하게는 피부 또는 다른 적용 영역을 통한 활성 성분의 흡수 또는 침투를 증진시키는 화합물을 포함할 수 있다. 이러한 피부 침투 증진제의 예는 DMSO 및 관련 유사체를 포함한다.
본 발명의 화합물은 또한 경피 장치로 투여될 수도 있다. 바람직하게는, 경피 투여는 저장소 및 다공성 막 유형 또는 다양한 고체 매트릭스의 패치를 사용하여 수행될 수 있다. 어떠한 경우라도, 활성제는 저장소 또는 미세캡슐로부터 막을 통해 수용자의 피부 또는 점막과 접촉되어 있는 활성제 투과가능한 접착제로 계속 전달된다. 활성제가 피부를 통해 흡수되는 경우, 활성제는 수용자에게 제어되는 소정의 유속으로 투여된다. 미세캡슐의 경우에는 캡슐화제가 막으로 기능할 수도 있다.
본 발명의 에멀젼의 유성 상은 공지의 성분으로부터 공지된 방식으로 구성될 수 있다. 상기한 상은 유화제만을 포함할 수도 있지만, 1종 이상의 유화제와 지방 또는 오일 또는 지방과 오일 둘다와의 혼합물을 포함할 수 있다. 바람직하게는, 친수성 유화제가 안정화제로 작용하는 친지성 유화제와 함께 포함된다. 또한, 오일과 지방을 둘다 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 유화제(들)은 안정화제(들)의 존재 또는 부재하에 소위 유화 왁스를 구성하고, 상기 왁스는 오일 및 지방과 함께 소위 유화 연고 기제를 구성하며, 이는 크림 제제의 유성 분산된 상을 형성한다. 본 발명의 제제에 사용하기 적합한 유화제 및 에멀젼 안정화제는 트윈(Tween) 60, 스판(Span) 80, 세토스테아릴 알콜, 미리스틸 알콜, 글리세릴 모노스테아레이트, 나트륨 라우릴 술페이트, 글리세릴 디스테아레이트 (단독 또는 왁스와 함께) 또는 당업계에 공지된 다른 물질을 포함한다.
제제화에 적합한 오일 또는 지방의 선택은, 제약 에멀젼 제제에 사용될 수 있는 대부분의 오일 중 활성 화합물의 용해도가 매우 낮기 때문에 원하는 미용 특성을 달성하는지의 여부를 기초로 한다. 따라서, 크림제는 바람직하게는 튜브 또는 다른 용기로부터 누출되지 않도록 하기에 적합한 점조도를 갖는, 미끈거리지 않고 착색되지 않으며 세척될 수 있는 생성물이어야 한다. 직쇄 또는 분지쇄, 일염기성 또는 이염기성 알킬 에스테르, 예컨대 디-이소아디페이트, 이소세틸 스테아레이트, 코코넛 지방산의 프로필렌 글리콜 디에스테르, 이소프로필 미리스테이트, 데실 올레에이트, 이소프로필 팔미테이트, 부틸 스테아레이트, 2-에틸헥실 팔미테이트 또는 분지쇄 에스테르의 블렌드가 사용될 수 있다. 이것들은 요구되는 성질에 따라 단독으로 사용될 수도 있고 조합되어 사용될 수도 있다. 별법으로, 고융점 지질, 예컨대 백색 연질 파라핀 및/또는 액상 파라핀 또는 다른 광유가 사용될 수 있다.
또한, 눈에 국소 투여하기에 적합한 제제는 활성 성분이 적합한 담체, 특히 활성 성분을 위한 수성 용매 중에 용해 또는 현탁된 점안제를 포함한다. 활성 성분은 바람직하게는 이러한 제제 내에 0.5 내지 20％ w/w, 유리하게는 0.5 내지 10％ w/w, 특히 약 1.5％ w/w의 농도로 존재한다.
비경구 투여용 제제는 수성 또는 비-수성 등장성 멸균 주사 용액제 또는 현탁액제의 형태일 수 있다. 이러한 용액제 및 현탁액제는 멸균 분말 또는 과립으로부터 경구 투여용 제제에 사용되는 것으로 언급된 1종 이상의 담체 또는 희석제를 사용하거나 또는 다른 적합한 분산제 또는 습윤제 및 현탁화제를 사용하여 제조될 수 있다. 화합물은 물, 폴리에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 에탄올, 옥수수유, 면실유, 낙화생유, 호마유, 벤질 알콜, 염화나트륨, 트라가칸트 고무 및/또는 다양한 완충제 중에 용해될 수 있다. 다른 보조제 및 투여 방식이 제약 업계에 널리 잘 알려져 있다. 또한, 활성 성분은 염수, 덱스트로스 또는 물을 비롯한 적합한 담체와의 조성물로서, 또는 시클로덱스트린 (즉, 캡티졸(Captisol)), 공용매 가용화제 (즉, 프로필렌 글리콜) 또는 미셀(micell) 가용화제 (즉, 트윈 80)와의 조성물로서 주사에 의해 투여될 수도 있다.
멸균 주사가능한 제제는 또한 비-독성의 비경구적으로 허용되는 희석제 또는 용매 중 멸균 주사가능한 용액제 또는 현탁액제, 예를 들어 1,3-부탄디올 중의 용액제일 수 있다. 사용될 수 있는 허용가능한 비히클 및 용매로는 물, 링거액 및 등장성 염화나트륨 용액이 있다. 또한, 멸균 고정유가 용매 또는 현탁 매질로서 통상적으로 사용된다. 이러한 목적을 위해, 합성 모노글리세리드 또는 디글리세리드를 비롯한 임의의 자극이 적은 고정유가 사용될 수 있다. 또한, 올레산과 같은 지방산이 주사가능한 제제에 사용될 수 있다.
폐 투여의 경우, 제약 조성물은 에어로졸의 형태로 또는 건조 분말 에어로졸을 포함하는 흡입기로 투여될 수 있다.
약물의 직장 투여용 좌제는 약물을 적합한 비-자극성 부형제, 예컨대 코코아 버터 및 폴리에틸렌 글리콜 (통상의 온도에서는 고체이지만 직장 온도에서는 액체여서 직장 내에서 용융되어 약물을 방출함)과 혼합하여 제조될 수 있다.
제약 조성물은 멸균과 같은 통상적인 제약 작업을 적용할 수 있고/있거나, 통상적인 보조제, 예컨대 보존제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 완충제 등을 함유할 수 있다. 정제 및 환제는 또한 장용성 코팅으로 제조될 수도 있다. 이러한 조성물은 또한 보조제, 예컨대 습윤제, 감미제, 향미제 및 방향제를 포함할 수 있다.
상기 내용은 본 발명을 단지 예시하기 위한 것에 불과하며, 본 발명을 본원에 개시된 화합물로 제한하지 않는다. 당업자에게 명백한 변형 및 변화는 첨부된 특허청구범위에서 정의된 본 발명의 범위 및 특징에 포함된다.
상기 기재로부터, 당업자는 본 발명의 본질적 특징을 쉽게 파악할 수 있을 것이며, 본 발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않고도 다양한 용도 및 상태에 적합하도록 본 발명에 다양한 변화 및 변형을 가할 수 있다.
본 발명의 화합물을 본 발명에 따라 투여하는 경우에 허용가능하지 않은 독성 효과는 예상되지 않는다.
언급된 모든 참조문헌, 특허, 출원 및 공개공보는 이것들이 본원에 기재된 것과 마찬가지로 본원에 그 전문이 참고로 포함된다.

Claims (39)

  1. 하기 화학식의 화합물 또는 그의 염:

    상기 식에서,
    a는 결합이거나 존재하지 않고,
    U5는 C이고,
    Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 H 또는 C1-6알킬이고,
    R2는 O, N, 및 S로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 3원 내지 6원 헤테로시클로, 1개 또는 2개의 고리를 갖는 아릴, O, N, 및 S로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 5원 내지 6원 헤테로아릴이고, 이것들 각각은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10으로 임의로 치환될 수 있고,
    R2a 및 R2b는 각각의 경우에 H 및 할로로부터 독립적으로 선택되고,
    R10은 각각의 경우에 독립적으로 C1-6알킬, 할로, 또는 -C1-6알킬렌-OR4이고,
    R10d는 각각의 경우에 독립적으로 OR4, -O-C1-6알킬렌-OR4, 또는 O, N, 및 S로 이루어진 군으로부터 선택되는 1개 이상의 헤테로원자를 함유하는 5원 내지 6원 헤테로아릴이고, 이는 C1-6알킬로 임의로 치환될 수 있고,
    R4는 각각의 경우에 H, C1-6알킬, 및 할로C1-6알킬로부터 독립적으로 선택되고,
    n+는 0, 1, 2 또는 3임.
  2. 제1항에 있어서, a가 결합인 화합물 또는 그의 염.
  3. 제1항에 있어서, R2가
    페닐, 나프틸, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 푸라닐, 티에닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 또는 피리디닐이고, 이것들 각각은 원자가에 의해 허용되는 만큼 1개 이상의 R10기로 임의로 독립적으로 치환될 수 있는 것인 화합물 또는 그의 염.
  4. 하기로부터 선택되는 화합물 또는 그의 염:


    .
  5. 제1항의 화합물 또는 그의 염을 포함하는, 대상체에서 암을 치료하기 위한 제약 조성물.
  6. 제1항의 화합물 또는 그의 염을 포함하는, 대상체에서 종양 크기를 줄이기 위한 제약 조성물.
  7. 제1항의 화합물 또는 그의 염을 포함하는, 대상체에서 종양을 치료하거나 전이를 감소시키기 위한 제약 조성물.
  8. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  9. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  10. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  11. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  12. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  13. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  14. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  15. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  16. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  17. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  18. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  19. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  20. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  21. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  22. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  23. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  24. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  25. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
    .
  26. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  27. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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  29. 제4항에 있어서, 하기 화합물 또는 그의 염:
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    .
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