KR101400905B1 - 신규한 피리도피라진 및 키나제의 조절제로서의 이의 용도 - Google Patents

신규한 피리도피라진 및 키나제의 조절제로서의 이의 용도 Download PDF

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미하엘 체흐
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Abstract

본 발명은 화학식 I 및 II의 피리도[2,3-b]피라진 유도체, 및 이의 제조 방법 및 악성 종양 및 병리학적 세포 증식에 관련된 다른 장애의 치료를 위한 약제로서의 이의 용도에 관한 것이다.
피리도[2,3-b]피라진, 병리학적 세포 증식

Description

신규한 피리도피라진 및 키나제의 조절제로서의 이의 용도{Novel pyridopyrazines and their use as modulators of kinases}
본 발명은 피리도[2,3-b]피라진 형태의 키나제 조절제 및 이의 제조 방법 및 잘못 지시된 세포 신호전달 프로세스의 조절을 위한, 특히 티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제 및 지질 키나제의 기능에 영향을 주기 위한, 및 악성 또는 양성 종양종 및 병리학적 세포 증식을 기초로 하는 다른 장애, 예를 들면, 재협착, 건선, 아테롬성 동맥경화증 및 간경화의 치료를 위한 약제로서의 용도에 관한 것이다.
단백질 키나제의 활성화는 세포 신호전달 프로세스에서 중추적 이벤트이다. 이상 키나제 활성화는 다양한 병리학적 상태에서 관찰된다. 키나제의 표적화 억제는 이에 따라 근본적 치료학적 목적이다.
단백질의 인산화는 일반적으로 세포외 신호에 의해 초기화되고, 다양한 세포 이벤트, 예를 들면, 대사 프로세스, 세포 성장, 세포 이동, 세포 분화, 막 전달 및 아폽토시스를 조절하기 위한 일반적인 기작을 나타낸다. 키나제 단백질 패밀리는 단백질 인산화에 기인한다. 이들은 포스페이트의 특이 기질 단백질로의 이동을 촉 매한다. 기질 특이성에 기초하여, 키나제는 3개의 주요 부류, 티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제 및 지질 키나제로 분류된다. 수용체 티로신 키나제 및 세포질 티로신, 세린/트레오닌 및 지질 키나제 둘 다는 세포 신호전달에서 중요한 단백질이다. 이들 단백질의 과발현 또는 변성은 병리학적 세포 증식에 기초한 장애에서 중요한 부분이다. 이는 대사 장애, 연결 조직 및 혈관의 장애, 및 악성 및 양성 종양종을 포함한다. 종양 초기화 및 발달에서, 이들은 종종 종양유전자로서, 즉 이상 조직적 활성 키나제 단백질로서 발생한다. 이러한 과도한 키나제 활성화의 결과는, 예를 들면, 조절되지 않은 세포 성장 및 감소된 세포사이다. 종양-유도된 성장 인자의 자극은 또한 키나제의 과자극의 원인일 수 있다. 키나제 조절제의 발달은 이에 따라 특히 키나제에 의해 영향을 받는 모든 발병 프로세스에서 중요하다.
ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K-Akt 신호전달 캐스케이드는 세포 성장, 세포 증식, 아폽토시스, 부착, 이동 및 글루코스 대사에서 중추적 역할을 한다. 따라서, 장애, 예를 들면, 암, 신경변성 및 염증성 장애의 발병기전에서 기본적인 관련성은 ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K-Akt 신호경로 둘 다에서 증명된다. 따라서, 이들 신호 캐스케이드의 개별적인 성분은 다양한 질환 프로세스에서 개입하여 중요한 치료학적 발병 지점을 구성한다[참조: Weinstein-Oppenheimer C.R. et al 2000, Chang F. et al 2003, Katso R. et al 2001 and Lu Y. et al 2003].
2개의 신호경로의 분자 및 생화학적 특성은 먼저 하기에 개별적으로 기재될 수 있다
다수의 성장 인자, 사이토킨 및 종양유전자는 이의 성장-촉진 신호를 G-단백질-결합된 ras의 활성화를 통해 도입하고, 이는 세린-트레오닌 키나제 Raf의 활성화 및 미토겐-활성화된 단백질 키나제 키나제 1 및 2(MAPKK1/2 또는 Mek1/2)의 활성화를 야기하고, 인산화 및 세포외 신호-조절된 키나제(Erk1 및 2)로 공지된 MAPK 1 및 2의 활성화를 야기한다. 다른 신초 경로와 비교하여, ras-Raf-Mek-Erk 신호경로는 리간드, 티로신 키나제 수용체, G 단백질, 키나제 및 핵 전사 인자를 포함하는 다수의 원종양유전자와 관련된다. 티로신-키나제, 예를 들면, EGFR[참조: Mendelsohn J. et al., 2000]는 종양 프로세스의 과정에서, 과발현 및 돌연변이에 의해 야기되어, 다운스트림 ras-Raf-Mek-Erk 신호경로에 대한 종종 구조적 활성 신호를 매재한다. Ras 돌연변이는 모든 사람 종양의 30%를 돌연변이하고[참조: Khleif S.N. et al., 1999, Marshall C., 1999], 췌장 암종에서 90%의 가장 높게 발생된다[참조: Friess H. et al., 1996, Sirivatanauksorn V. et al., 1998]. c-Raf의 경우, 조절되지 않은 발현 및/또는 활성화는 다양한 종양에서 기술된다[참조: Hoshino R. et al., 1999, McPhillips F. et al., 2001]. B-Raf 지점 돌연변이는 모든 사람 악성 흑색종의 66%, 난소 암종의 14% 및 결장 암종의 12%에서 검출된다[참조: Davies H. et al., 2002]. 따라서, Erk1/2가 다수의 세포 프로세스의 기본 단계, 예를 들면, 세포 성장, 세포 증식 및 세포 분화에 관련되어 있다는 것을 놀랍운 것이 아니다[참조: Lewis T.S. et al., 1998, Chang F. et al., 2003].
또한, Raf 키나제의 원소는 또한 Mek-Erk-의존, 항-세포사 작용을 갖고, 이의 분자 단계는 아직 충분히 기술되지 않았다. Mek-Erk-의존 Raf 활성에 대해 기 술된 가능한 상호작용 파트너는 Ask1, Bcl-2, Akt 및 Bag1이다[참조: Chen J et al., 2001, Troppmaier J. et al., 2003, Rapp U.R. et al., 2004, Gotz R. et al., 2005]. Mek-Erk-의존 및 Mek-Erk-의존 신호전달 기작 둘 다는 업스트림 ras 및 Raf 자극의 활성화를 조절하는 것으로 추정된다.
포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3Ks)의 동종효소는 기본적으로 지질 키나제로서 작용하고, 제2 전령 지질 PtdIns(포스파티딜이노시톨)에서 PtdIns(3)P, PtdIns(3,4)P2, PtdIns(3,4,5)P3 포스파티딜이노시톨 포스페이트로의 D3인산화를 촉매한다. 부류 I의 PI3Ks는 촉매적 아단위(p110알파, 베타, 감마, 델타) 및 조절 아단위(p85알파, 베타 또는 p101감마)의 구조적 관점에서 구성된다. 또한, 부류 II(PI3K-C2알파, PI3K-C2베타) 및 부류 III(Vps34p) 효소는 PI3 키나제의 패밀리를 갖는다[참조: Wymann M.P. et al., 1998, VanHaesebroeck B. et al., 2001]. PI3K에 의해 유도되는 PIP 상승은 먼저 증식성 ras-Raf-Mek-Erk 신호경로를 ras의 커프링을 통해 활성화시키고[참조: Rodriguez-Viciana P. et al., 1994], 부차적으로 Akt를 세포 막으로 동원하고, 후속적으로 당해 키나제를 과발현시켜 항-세포사 신호경로를 자극한다[참조: Alessi D.R. et al., 1996, Chang H.W. et al., 1997, Moore S.M. et al., 1998]. 따라서, PI3Ks의 활성화는 종양 발달의 적어도 2개의 중요한 기작, 특히 세포 성장 및 세포 분화의 활성화, 및 아폽토시스의 억제을 수행한다. 또한, PI3Ks는 또한 단백질-포스포릴화 특성을 갖고[참조: Dhand et al., 1994, Bondeva T. et al., 1998, Bondev A. et al., 1999, VanHaesebroeck B. et al., 1999], 이는 예를 들면, 본질적으로 PI3Ks를 조절하는 세린 자동인산화를 유 도할 수 있다. 또한 PI3Ks는 심장 수축의 조절에서 키나제-의존, 조절 효과기 특성인 것이 공지되어 있다[참조: Crackower M.A. et al., 2002, Patrucco etal., 2004]. 또한, PI3K델타 및 PI3K감마가 특이적으로 조혈 세포에서 발현되고, 이에 따라 염증성 장애, 예를 들면, 류마티스, 천식 및 알레르기의 치료에서 및 B 및 T 세포 림프종의 치료에서 동종효소-특이적 PI3K델타 및 PI3K감마 억제제에 대한 발병의 잠재적 지점인 것이 증명되었다[참조: Okkenhaug K. et al., 2003, Ali K. et al., 2004, Sujobert P. et al., 2005]. 최근 원종양유전자로서 확인된[참조: Shayesteh L. et al., 1999, Ma Y.Y. et al., 2000, Samuels Y. et al., 2004, Campbell I.G. et al., 2004, Levine D.A., 2005] PI3K알파는 종양 장애의 치료에서 중요한 표적이다. 활성 성분 발달에 대한 표적으로서 PI3K 종의 중요성이 이에 따라 극도로 넓어진다[참조: Chang F. & Lee J.T. et al, 2003].
PI3K-관련 키나제(PIKKs)가 동등하게 중요하고, 이는 세린/트레오닌 키나제 mTOR, ATM, ATR, h-SMG-1 및 DNA-PK를 포함한다[참조: Chiang G.G. et al 2004]. 이의 촉매적 도메인은 PI3Ks의 촉매적 도메인과 높은 서열 상동성을 갖는다.
또한, 종양 억제인자 단백질 PTEN의 손실[참조: Li J. et al., 1997, Steck P.A. et al., 1997]은, PI3K에 의해 초기화된 인산화의 역전 기능을 하고, Akt의 과활성 및 이의 다운스트림 캐스케이드 성분을 야기하고, 이에 따라, 종양 치료용 표적 분자로서 PI3K의 인과적 중요성을 강조한다.
ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K-Akt 신호경로의 개별적인 성분의 다양한 억제제는 이미 공개되어 있고 특허되어 있다.
키나제-억제제, 특히 ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K-Akt 경로에 대한 분야의 현재 발달 상태는 문헌에 평가되어 있다[참조: the reviews by J.S. Sebolt-Leopold et al., 2004, and R. Wetzker et al., 2004]. 당해 문헌은 저분자량 ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K 억제제의 합성 및 용도를 기재하는 특허의 광범위한 리스트를 포함한다.
키나제 억제제 Bay 43-9006(WO 99/32111, WO 03/068223)는 이미 임상 시험에서 세린/트레오닌 키나제 및 티로신 키나제, 예를 들면, Raf, VEGFR2/3, Flt-3, PDGFR, c-Kit 및 추가 키나제의 비교적 비특이 억제 패턴을 나타낸다. 혈관형성(예를 들면, 신장 세포 암종의 경우)에 의해 유도된 진행 종양 장애에서 뿐만 아니라 높은 B-Raf 돌연변이 속도를 갖는 흑색종의 경우에 이러한 억제제에 상당히 영향을 미친다. Bay 43-9006의 임상적 작용은 현재 또한 예를 들면, 도세탁셀과 배합한 무반응 고형 종양을 갖는 환자에서 측정되었다. 지금까지, 온화한 부작용 및 전도유망한 항-종양 효과가 기재되어 있다. PI3K-Akt 신호경로에서 키나제의 억제는 Bay 43-9006에 기재되거나 나타나지 않았다.
Mek1/2 억제제PD0325901(WO 02/06213)는 현재 I기 임상 시험 중이다. 전구체 물질 CI-1040(WO 00/35435, WO 00/37141)은 이의 높은 Mek 특이성 및 표적 친화도에 의해 인지되었다. 그러나, 이들 화합물은 I/II기 연구에서 대사적으로 불안정한 것으로 밝혀졌다. 현재 후임의 물질 PD0325901에 대한 임상 데이타는 여전히 시행중이다. 그러나, Erk1 또는 Erk2와의 상호작용과 PI3K-Akt 신호경로를 억제하는 작용 또는 이의 동시 조절은 이러한 Mek 억제제에 대해 공개되거나 나타난 적이 없다.
지금까지 공개된 PI3K 억제제는 여전히 임상전 시험중이다. ICOS는 높은 PI3K델타 동종효소 특이성을 갖는 PI3K 억제제 IC87114를 나타낸다(WO 01/81346). PI103(WO 04/017950)(Yamanouchi/Piramed)는 선택도 대 PI3K알파 이소형을 기재하고 있다. 그러나, 연구에서 높게 나타난 분야는 PI3K 억제제의 조기 발달에 존재한다[참조: review of R. Wetzker et al., 2004].
Jnk 또는 p38의 SAPK 신호경로의 억제제는 문헌에 기재되어 있다[참조: Gum R.J., 1998, Bennett B.L. et al 2001, Davies S.P. et al 2000]. 그러나, PI3K을 억제하는 작용 또는 Erk1 또는 Erk2의 특이 억제 또는 그외의 SAPKs, Erk1, Erk2, 또는 PI3K의 특이 억제는 이들 SAPK 억제제에 대해 나타난 적이 없다.
6- 또는 7-치환된 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 약리학적 활성 화합물로서 및 합성 단위로서 약제학적 화학에서의 광범위한 농도가 밝혀졌다.
예를 들면, WO 04/104002 및 WO 04/104003은 우레아, 티오우레아, 아미딘 또는 구아니딘 그룹에 의해 6- 또는 7-치환될 수 있는 피리도[2,3-b]피라진을 기재한다. 이들 화합물은 키나제, 특히 티로신 및 세린/트레오닌 키나제의 억제제 또는 조절제로서 특징을 갖고, 약제로서의 용도가 보고되어 있다. 대조적으로, 단독으로 또는 티로신 및 세린/트레오닌 키나제와 배합한 이들 화합물의 지질 키나제로서의 용도는 기재되어 있지 않다.
또한, WO 99/17759는 6-위치에서 특히 알킬-, 아릴- 및 헤테로아릴-치환된 카바메이트를 갖는 피리도[2,3-b]피라진을 기재한다. 이들 화합물은 세린-트레오 닌 단백질 키나제의 작용을 조절하기 위한 용도를 의도한다.
WO 05/007099(Kawakami et al.)는 특히 우레아-치환된 피리도[2,3-b]피라진를 세린/트레오닌 키나제 PKB의 억제제로서 기재한다. 그러나, 이 출원은 추가로 R 라디칼를 한정하지 않았고, 여기서, 우레아에 치환 범위는 기재되어야 하지만, 우레아의 치환 범위는 명백히 나타내지 않았다. 이들 화합물의 경우, 암 장애의 치료에서 용도는 보고되어 있다. 그러나, 이들 생물학적 특성을 갖는 우레아-치환된 피리도피라진의 구체적인 실시가 제공되어 있지 않다. 또한, 이에 기재된 피리도피라진은 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진과 구조적으로 상당히 상이하다.
6- 및 7-우레아-치환된 피리도[2,3-b]피라진의 추가 실시는 WO 05/056547(Bemis et al.)에 보고되어 있다. 그러나, 이 특허의 화합물은 2- 또는 3-위치에서 추가의 카보닐, 설폭시, 설폰 또는 이민 치환을 갖고, 본원에 기재된 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진과 구조적으로 현저히 상이함을 의미한다. WO 05/056547에 보고된 피리도피라진은 단백질 키나제, 특히 GSK-3, Syk 및 JAK-3의 억제제로서 기재되어 있다. 이러한 화합물의 경우, 보고된 용도는 증식성 장애의 치료에서 용도를 포함한다. 단독으로 또는 세린/트레오닌 키나제와 배합한 지질 키나제의 조절제로서 이들 화합물의 용도가 기재되어 있다.
WO 04/005472(White et al.)는 특히 항균성 물질로서 박테리아의 성장을 억제하는 6-카바메이트-치환된 피리도[2,3-b]피라진을 기재하고 있다. 항종양 작용이 기재되어 있지 않다.
추가적으로 또한 우레아 또는 카바메이트 치환을 6- 또는 7-위치에서 가질 수 있는, 페닐 환에 특정 알킬피롤리딘, 알킬피페리딘 또는 알킬설폰아미드 라디칼를 갖는 특정한 디페닐퀴녹살린 및 -피리도[2,3-b]피라진은 WO 03/084473(Barnett et al.), WO 03/086394(Bilodeau et al.) 및 WO 03/086403(Lindsley et al.)에 세린/트레오닌 키나제 Akt 활성의 억제제로서 기재되어 있다. 이들 화합물의 경우, 암 장애를 치료하기 위한 용도가 보고되었다. 이에 기재된 피리도[2,3-b]피라진 실시 화합물의 경우, 생물학적 작용의 한정된 지시가 명시되어 있지 않다. 또한, 본 발명에 기재된 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진과 구조적으로 현저하게 상이하다.
또한, WO 03/024448(Delorme et al.)은 또한 카바메이트를 추가의 치환체로서 함유하고, 세포 증식 장애의 치료용으로 히스톤 데아세틸라제 억제제로서 사용될 수 있는 아미드- 및 아크릴아미드-치환된 피리도[2,3-b]피라진을 기재하고 있다.
추가로 문헌[참조: C. Temple, Jr.; J. Med. Chem. 1990, 3044-3050]에는 6-에틸 카바메이트-치환된 피리도[2,3-b]피라진 유도체의 합성을 지개하는 실시가 사용된다. 항종양 작용은 기재되지 않았고 분명하지 않다.
6-에틸 카바메이트-치환된 피리도[2,3-b]피라진의 추가 유도체의 합성은 문헌에 기재되어 있다[참조: R. D. Elliott (J. Org. Chem. 1968, 2393-2397]. 이들 화합물의 생물학적 작용은 기재되지 않았고 분명하지 않다.
문헌[참조: C.Temple, Jr. J. Med. Chem.1968,1216-1218]은 잠재적 활성 항말라리아 성분으로서 6-에틸 카바메이트-치환된 피리도[2,3-b]피라진의 합성 및 연 구를 기재하고 있다. 항종양 작용은 기재되지 않았고 분명하지 않다.
발명의 설명
본 발명은 따라서 수용체 티로신 키나제, 세포질 티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제 및 지질 키나제의 조절제로서 적합한 신규한 화합물의 제공을 지시한다. 잘못 조절된 신호전달 캐스케이드 - 예를 들면, Raf-Mek-Erk 또는 PI3K-Akt의 경우 -에서 연속으로 존재하는 모든 키나제가 종양발생 키나제로서 또는 구조적 활성 효소로서 존재할 필요는 없기 때문에, 본 발명은 또한 불활성 키나제를 치료학적 표적 단백질로서 고려하고, 즉, 신규한 화합물은 활성 및 비활성 키나제 둘 다에 결합하여 신호전달에 영향을 줄 수 있다.
본 발명은 또한 수용체 티로신 키나제, 세포질 티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제 및 지질 키나제의 조절제로서 하나의 개별적인 키나제 또는 2개 이상의 키나제, 특히 Erk1/2 및 PI3K, 하나의 신호전달 캐스케이드 또는 상이한 신호전달 캐스케이드, 특히 ras-Raf-Mek-Erk 및 PI3K-Akt에 영향을 주는 특징을 갖는 신규한 화합물의 제공을 지시한다. 단지 하나의 신호전달경로에서 치료학적 발병과 비교한 이중 기작, 즉, 2개 이상의 신호전달 캐스케이드의 동시 억제는, 부가적인 효과로 인해, 키나제에 의해 영향을 받는 모든 발병 프로세스의 치료에서 효과를 증가시킬 수 있다.
놀랍게도, 예를 들면, 우레아 또는 티오우레아 잔기에 의해 6- 또는 7-치환된 피리도[2,3-b]피라진의 그룹으로부터의 신규한 화합물이 잘못 지시된 세포 신호 전달 프로세스를 조절하기 위한, 특히 수용체 티로신 키나제, 세포질 티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제 및 지질 키나제의 작용에 영향을 주기 위한, 및 예를 들면, 유방, 전립샘, 폐, 피부, 난소의 악성 또는 양성 종양 장애, 및 세포 증식를 기초로하는 다른 장애를 치료하기 위한 약제를 제조하는데 적합하다는 것이 밝혀졌다.
본 발명의 제1 양태는 화학식 I의 피리도[2,3-b]피라진의 그룹의 신규한 화합물을 기재한다.
Figure 112008041801646-pct00001
상기 화학식 I에서,
(A) Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, NHX1, N(알킬)2, NHC(O)알킬, NHC(O)사이클로알킬, NHC(O)헤테로사이클릴, NHC(O)아릴, NHC(O)헤테로아릴, NHC(O)아릴알킬, NHC(O)헤테로아릴알킬, NHS(O2)알킬, NHS(O2)사이클로알킬, NHS(O2)헤테로사이클릴, NHS(O2)아릴, NHS(O2)헤테로아릴, NHS(O2)아릴알킬, NHS(O2)헤테로아릴알킬, S알킬, S아릴, S헤테로아릴, OX2, OC(O)알킬, OC(O)사이클로알킬, OC(O)헤테로사이클릴, OC(O)아릴, OC(O)헤테로아릴, OC(O)아릴알킬, OC(O)헤테로아릴알킬, OS(O2)알킬, OS(O2)사이클로알킬, OS(O2)헤테로사이클릴, OS(O2)아릴, OS(O2)헤테로아릴, OS(O2)아릴알킬, OS(O2)헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)아릴, C(O)헤테로아릴, C(O)OX3, C(O)NHX4, C(O)N(알킬)2, C(O)N(사이클로알킬)2, C(O)N(아릴)2, C(O)N(헤테로아릴)2, S(O)알킬, S(O)아릴, S(O2)알킬, S(O2)아릴, S(O2)NH알킬, S(O2)NH아릴, S(O2)NH헤테로아릴, S(O2)NH아릴알킬, S(O2)O알킬, S(O2)O아릴, S(O2)O아릴알킬"
여기서, X1, X2, X3, X4는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
단, 치환체 그룹(a)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "(C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, N3, NH사이클로알킬, NH사이클로알킬알킬, NH헤테로아릴, NH헤테로아릴알킬, NH아릴알킬, NH헤테로사이클릴, NH헤테로사이클릴알킬, NX5X6, S사이클로알킬, S사이클로알킬알킬, S아 릴, S아릴알킬, S헤테로아릴, S헤테로아릴알킬, S헤테로사이클릴, S헤테로사이클릴알킬, O사이클로알킬, O사이클로알킬알킬, O아릴알킬, O헤테로아릴, O헤테로아릴알킬, O헤테로사이클릴, O헤테로사이클릴알킬, O(X7-O)pX8 (p = 1, 2, 3, 4, 5), OP(O)(OX9)(OX10), C(O)OX11, C(O)NH2, C(O)NHX12, C(O)NX13X14, S(O2)X15, P(O)(OH)2, P(O)(OX16)(OX17), Si(X18)(X19)(X20), OSi(X21)(X22)(X23), OC(O)OX24, OC(O)NHX25, OC(O)NX26X27, NHC(O)OX28, NHC(O)NHX29, NHC(O)NX30X31, NX32C(O)OX33, NX34C(O)NHX35, NX36C(O)NX37X38, OS(O2)X39, NHC(O)X40, NX41C(O)X42, C(O)X43, OC(O)X44, S(O)X45, S(O2)NHX46, S(O2)NX47X48, S(O2)OX49, O(X50-O)p-H (p = 1, 2, 3, 4, 5)"
추가로 단, "N(알킬)2"는 다음 치환체 그룹(b)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, X12, X13, X14, X15, X16, X17, X18, X19, X20, X21, X22, X23, X24, X25, X26, X27, X28, X29, X30, X31, X32, X33, X34, X35, X36, X37, X38, X39, X40, X41, X42, X43, X44, X45, X46, X47, X48, X49, X50은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X13, X14 및/또는 X26, X27 및/또는 X30, X31 및/또는 X37, X38 및/또는 X47, X48은 또 한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
추가로 단, Z3 또는 Z4 라디칼 중 하나가 "헤테로사이클릴알킬"에 의해 치환된 "치환된 아릴"인 경우, 나머지 Z3 또는 Z4 라디칼은 각각의 경우 "치환되거나 치환되지 않은 아릴"이 아니고,
여기서, 임의로, 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(b) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX51, NX52X53, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X54, C(O)OX55, C(O)NHX56, C(O)NX57X58, OX59, O(X60-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(X61-O)rX62 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X63, OC(O)OX64, OC(O)NHX65, OC(O)NX66X67, OP(O)(OX68)(OX69), OSi(X70)(X71)(X72), OS(O2)X73, NHC(O)X74, NX75C(O)X76, NHC(O)OX77, NHC(O)NHX78, NHC(O)NX79X80, NX81C(O)OX82, NX83C(O)NHX84, NX85C(O)NX86X87, NHS(O2)X88, NX89S(O2)X90, SX91, S(O)X92, S(O2)X93, S(O2)NHX94, S(O2)NX95X96, S(O2)OX97, P(O)(OX98)(OX99), Si(X100)(X101)(X102)"
여기서, X51, X52, X53, X54, X55, X56, X57, X58, X59, X60, X61, X62, X63, X64, X65, X66, X67, X68, X69, X70, X71, X72, X73, X74, X75, X76, X77, X78, X79, X80, X81, X82, X83, X84, X85, X86, X87, X88, X89, X90, X91, X92, X93, X94, X95, X96, X97, X98, X99, X100, X101, X102는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X57, X58 및/또는 X66, X67 및/또는 X79, X80 및/또는 X86, X87 및/또는 X95, X96은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(b)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX103, NX104X105, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X106, C(O)OX107, C(O)NHX108, C(O)NX109X110, OX111, O(X112-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(X113-O)sX114 (s = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X115, OC(O)OX116, OC(O)NHX117, OC(O)NX118X119, OP(O)(OX120)(OX121), OSi(X122)(X123)(X124), OS(O2)X125, NHC(O)X126, NX127C(O)X128, NHC(O)OX129, NHC(O)NHX130, NHC(O)NX131X132, NX133C(O)OX134, NX135C(O)NHX136, NX137C(O)NX138X139, NHS(O2)X140, NX141S(O2)X142, SX143, S(O)X144, S(O2)X145, S(O2)NHX146, S(O2)NX147X148, S(O2)OX149, P(O)(OX150)(OX151), Si(X152)(X153)(X154)"
여기서, X103, X104, X105, X106, X107, X108, X109, X110, X111, X112, X113, X114, X115, X116, X117, X118, X119, X120, X121, X122, X123, X124, X125, X126, X127, X128, X129, X130, X131, X132, X133, X134, X135, X136, X137, X138, X139, X140, X141, X142, X143, X144, X145, X146, X147, X148, X149, X150, X151, X152, X153, X154는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X109, X110 및/또는 X118, X119 및/또는 X131, X132 및/또는 X138, X139 및/또는 X147, X148은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i) 및/또는 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX155, NX156X157, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X158, C(O)OX159, C(O)NHX160, C(O)NX161X162, OX163, O(X164-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(X165-O)tX166 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X167, OC(O)OX168, OC(O)NHX169, OC(O)NX170X171, OP(O)(OX172)(OX173), OSi(X174)(X175)(X176), OS(O2)X177, NHC(O)X178, NX179C(O)X180, NHC(O)OX181, NHC(O)NHX182, NHC(O)NX183X184, NX185C(O)OX186, NX187C(O)NHX188, NX189C(O)NX190X191, NHS(O2)X192, NX193S(O2)X194, SX195, S(O)X196, S(O2)X197, S(O2)NHX198, S(O2)NX199X200, S(O2)OX201, P(O)(OX202)(OX203), Si(X204)(X205)(X206)"
여기서, X155, X156, X157, X158, X159, X160, X161, X162, X163, X164, X165, X166, X167, X168, X169, X170, X171, X172, X173, X174, X175, X176, X177, X178, X179, X180, X181, X182, X183, X184, X185, X186, X187, X188, X189, X190, X191, X192, X193, X194, X195, X196, X197, X198, X199, X200, X201, X202, X203, X204, X205, X206은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X161, X162 및/또는 X170, X171 및/또는 X183, X184 및/또는 X190, X191 및/또는 X199, X200은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(c) "(C9-C30)알킬, NX207X208, NH(C9-C30)알킬, NHC(O)사이클로알킬알킬, NHC(O)헤테로사이클릴알킬, NHC(O)(C9-C30)알킬, NX209C(O)X210, NX211C(O)(C9-C30)알킬, NHC(O)OX212, NX213C(O)OX214, NHC(O)NHX215, NHC(O)NX216X217, NX218C(O)NHX219, NX220C(O)NX221X222, NHS(O2)사이클로알킬알킬, NHS(O2)헤테로사이클릴알킬, NX223S(O2)X224, O(C9-C30)알킬, S사이클로알킬, S헤테로사이클릴, S아릴알킬, S헤테로아릴알킬, S사이클로알킬알킬, S헤테로사이클릴알킬, S(C9-C30)알킬, OC(O)사이클로알킬알킬, OC(O)헤테로사이클릴알킬, OC(O)(C9-C30)알킬, OS(O2)사이클로알킬알킬, OS(O2)헤테로사이클릴알킬, OS(O2)(C9-C30)알킬, OC(O)OX225, OC(O)NHX226, OC(O)NX227X228, OP(O)(OX229)(OX230), C(O)사이클로알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)헤테로사이클릴알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)O(C9-C30)알킬, C(O)NH(C9-C30)알킬, C(O)NX231X232, C(O)NHOX233, C(O)NX234-OX235, C(O)NHNX236X237, C(O)NX238NX239X240, S(O)사이클로알킬, S(O)헤테로사이클릴, S(O)헤테로아릴, S(O)아릴알킬, S(O)헤테로아릴알킬, S(O)사이클로알킬알킬, S(O)헤테로사이클릴알킬, S(O)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)헤테로사이클릴알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)NH사이클로알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴, S(O2)NH헤테로아릴알킬, S(O2)NH사이클로알킬알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴알킬, S(O2)NH(C9-C30)알킬, S(O2)O사이클로알킬, S(O2)O헤테로사이클릴, S(O2)O헤테로아릴, S(O2)O헤테로아릴알킬, S(O2)O사이클로알킬알킬, S(O2)O헤테로사이클릴알킬, S(O2)O(C9-C30)알킬, P(O)(OH)2, P(O)(OX241)(OX242), Si(X243)(X244)(X245), OSi(X246)(X247)(X248)"
여기서, X207, X208, X209, X210, X211, X212, X213, X214, X215, X216, X217, X218, X219, X220, X221, X222, X223, X224, X225, X226, X227, X228, X229, X230, X231, X232, X233, X234, X235, X236, X237, X238, X239, X240, X241, X242, X243, X244, X245, X246, X247, X248은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X216, X217 및/또는 X221, X222 및/또는 X227, X228 및/또는 X231, X232 및/또는 X236, X237 및/또는 X239, X240은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
단, 치환체 "N(알킬)2", "C(O)N(알킬)2", "C(O)N(사이클로알킬)2", "C(O)N(아릴)2", "C(O)N(헤테로아릴)2"는 다음 치환체 그룹(i)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
추가로 단, Z3 또는 Z4 라디칼 중 하나가 "헤테로사이클릴알킬"에 의해 치환된 "치환된 아릴"인 경우, 나머지 Z3 또는 Z4 라디칼은 각각의 경우 "치환되지 않거나 치환된 아릴"이 아니고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(c)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX249, NX250X251, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X252, C(O)OX253, C(O)NHX254, C(O)NX255X256, OX257, O(X258-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(X259-O)uX260 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X261, OC(O)OX262, OC(O)NHX263, OC(O)NX264X265, OP(O)(OX266)(OX267), OSi(X268)(X269)(X270), OS(O2)X271, NHC(O)X272, NX273C(O)X274, NHC(O)OX275, NHC(O)NHX276, NHC(O)NX277X278, NX279C(O)OX280, NX281C(O)NHX282, NX283C(O)NX284X285, NHS(O2)X286, NX287S(O2)X288, SX289, S(O)X290, S(O2)X291, S(O2)NHX292, S(O2)NX293X294, S(O2)OX295, P(O)(OX296)(OX297), Si(X298)(X299)(X300)"
여기서, X249, X250, X251, X252, X253, X254, X255, X256, X257, X258, X259, X260, X261, X262, X263, X264, X265, X266, X267, X268, X269, X270, X271, X272, X273, X274, X275, X276, X277, X278, X279, X280, X281, X282, X283, X284, X285, X286, X287, X288, X289, X290, X291, X292, X293, X294, X295, X296, X297, X298, X299, X300은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X255, X256 및/또는 X264, X265 및/또는 X277, X278 및/또는 X284, X285 및/또는 X293, X294는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해:
(d) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX301, NX302X303, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X304, C(O)OX305, C(O)NHX306, C(O)NX307X308, OX309, O(X310-O)uuH (uu = 1, 2, 3, 4, 5), O(X311-O)uuX312 (uu = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X313, OC(O)OX314, OC(O)NHX315, OC(O)NX316X317, OP(O)(OX318)(OX319), OSi(X320)(X321)(X322), OS(O2)X323, NHC(O)X324, NX325C(O)X326, NHC(O)OX327, NHC(O)NHX328, NHC(O)NX329X330, NX331C(O)OX332, NX333C(O)NHX334, NX335C(O)NX336X337, NHS(O2)X338, NX339S(O2)X340, SX341, S(O)X342, S(O2)X343, S(O2)NHX344, S(O2)NX345X346, S(O2)OX347, P(O)(OX348)(OX349), Si(X350)(X351)(X352)"
여기서, X301, X302, X303, X304, X305, X306, X307, X308, X309, X310, X311, X312, X313, X314, X315, X316, X317, X318, X319, X320, X321, X322, X323, X324, X325, X326, X327, X328, X329, X330, X331, X332, X333, X334, X335, X336, X337, X338, X339, X340, X341, X342, X343, X344, X345, X346, X347, X348, X349, X350, X351, X352는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X307, X308 및/또는 X316, X317 및/또는 X329, X330 및/또는 X336, X337 및/또는 X345, X346은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(d)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX353, NX354X355, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X356, C(O)OX357, C(O)NHX358, C(O)NX359X360, OX361, O(X362-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(X363-O)vX364 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X365, OC(O)OX366, OC(O)NHX367, OC(O)NX368X369, OP(O)(OX370)(OX371), OSi(X372)(X373)(X374), OS(O2)X375, NHC(O)X376, NX377C(O)X378, NHC(O)OX379, NHC(O)NHX380, NHC(O)NX381X382, NX383C(O)OX384, NX385C(O)NHX386, NX387C(O)NX388X389, NHS(O2)X390, NX391S(O2)X392, SX393, S(O)X394, S(O2)X395, S(O2)NHX396, S(O2)NX397X398, S(O2)OX399, P(O)(OX400)(OX401), Si(X402)(X403)(X404)"
여기서, X353, X354, X355, X356, X357, X358, X359, X360, X361, X362, X363, X364, X365, X366, X367, X368, X369, X370, X371, X372, X373, X374, X375, X376, X377, X378, X379, X380, X381, X382, X383, X384, X385, X386, X387, X388, X389, X390, X391, X392, X393, X394, X395, X396, X397, X398, X399, X400, X401, X402, X403, X404는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X359, X360 및/또는 X368, X369 및/또는 X381, X382 및/또는 X388, X389 및/또는 X397, X398은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i) 및/또는 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체 는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX405, NX406X407, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X408, C(O)OX409, C(O)NHX410, C(O)NX411X412, OX413, O(X414-O)wH (w = 1, 2, 3, 4, 5), O(X415-O)wX416 (w = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X417, OC(O)OX418, OC(O)NHX419, OC(O)NX420X421, OP(O)(OX422)(OX423), OSi(X424)(X425)(X426), OS(O2)X427, NHC(O)X428, NX429C(O)X430, NHC(O)OX431, NHC(O)NHX432, NHC(O)NX433X434, NX435C(O)OX436, NX437C(O)NHX438, NX439C(O)NX440X441, NHS(O2)X442, NX443S(O2)X444, SX445, S(O)X446, S(O2)X447, S(O2)NHX448, S(O2)NX449X450, S(O2)OX451, P(O)(OX452)(OX453), Si(X454)(X455)(X456)"
여기서, X405, X406, X407, X408, X409, X410, X411, X412, X413, X414, X415, X416, X417, X418, X419, X420, X421, X422, X423, X424, X425, X426, X427, X428, X429, X430, X431, X432, X433, X434, X435, X436, X437, X438, X439, X440, X441, X442, X443, X444, X445, X446, X447, X448, X449, X450, X451, X452, X453, X454, X455, X456은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X411, X412및/또는 X420, X421 및/또는 X433, X434 및/또는 X440, X441 및/또는 X449, X450은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z3, Z4 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z3, Z4 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(e) 수소;
(f) 할로겐, F, Cl, Br, I;
(g) 치환되지 않거나 치환된 알킬 또는 (C9-C30)알킬, 여기서, 임의로, 알킬 또는 (C9-C30)알킬 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX457, NX458X459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X460, C(O)OX461, C(O)NHX462, C(O)NX463X464, OX465, O(X466-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(X467-O)xX468 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X469, OC(O)OX470, OC(O)NHX471, OC(O)NX472X473, OP(O)(OX474)(OX475), OSi(X476)(X477)(X478), OS(O2)X479, NHC(O)X480, NX481C(O)X482, NHC(O)OX483, NHC(O)NHX484, NHC(O)NX485X486, NX487C(O)OX488, NX489C(O)NHX490, NX491C(O)NX492X493, NHS(O2)X494, NX495S(O2)X496, SX497, S(O)X498, S(O2)X499, S(O2)NHX500, S(O2)NX501X502, S(O2)OX503, P(O)(OX504)(OX505), Si(X506)(X507)(X508)"
여기서, X457, X458, X459, X460, X461, X462, X463, X464, X465, X466, X467, X468, X469, X470, X471, X472, X473, X474, X475, X476, X477, X478, X479, X480, X481, X482, X483, X484, X485, X486, X487, X488, X489, X490, X491, X492, X493, X494, X495, X496, X497, X498, X499, X500, X501, X502, X503, X504, X505, X506, X507, X508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X463, X464 및/또는 X472, X473 및/또는 X485, X486 및/또는 X492, X493 및/또는 X501, X502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX509, NX510X511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X512, C(O)OX513, C(O)NHX514, C(O)NX515X516, OX517, O(X518-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(X519-O)yX520 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X521, OC(O)OX522, OC(O)NHX523, OC(O)NX524X525, OP(O)(OX526)(OX527), OSi(X528)(X529)(X530), OS(O2)X531, NHC(O)X532, NX533C(O)X534, NHC(O)OX535, NHC(O)NHX536, NHC(O)NX537X538, NX539C(O)OX540, NX541C(O)NHX542, NX543C(O)NX544X545, NHS(O2)X546, NX547S(O2)X548, SX549, S(O)X550, S(O2)X551, S(O2)NHX552, S(O2)NX553X554, S(O2)OX555, P(O)(OX556)(OX557), Si(X558)(X559)(X560)"
여기서, X509, X510, X511, X512, X513, X514, X515, X516, X517, X518, X519, X520, X521, X522, X523, X524, X525, X526, X527, X528, X529, X530, X531, X532, X533, X534, X535, X536, X537, X538, X539, X540, X541, X542, X543, X544, X545, X546, X547, X548, X549, X550, X551, X552, X553, X554, X555, X556, X557, X558, X559, X560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X515, X516 및/또는 X524, X525 및/또는 X537, X538 및/또는 X544, X545 및/또는 X553, X554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX561, NX562X563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X564, C(O)OX565, C(O)NHX566, C(O)NX567X568, OX569, O(X570-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(X571-O)zX572 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X573, OC(O)OX574, OC(O)NHX575, OC(O)NX576X577, OP(O)(OX578)(OX579), OSi(X580)(X581)(X582), OS(O2)X583, NHC(O)X584, NX585C(O)X586, NHC(O)OX587, NHC(O)NHX588, NHC(O)NX589X590, NX591C(O)OX592, NX593C(O)NHX594, NX595C(O)NX596X597, NHS(O2)X598, NX599S(O2)X600, SX601, S(O)X602, S(O2)X603, S(O2)NHX604, S(O2)NX605X606, S(O2)OX607, P(O)(OX608)(OX609), Si(X610)(X611)(X612)"
여기서, X561, X562, X563, X564, X565, X566, X567, X568, X569, X570, X571, X572, X573, X574, X575, X576, X577, X578, X579, X580, X581, X582, X583, X584, X585, X586, X587, X588, X589, X590, X591, X592, X593, X594, X595, X596, X597, X598, X599, X600, X601, X602, X603, X604, X605, X606, X607, X608, X609, X610, X611, X612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X567, X568 및/또는 X576, X577 및/또는 X589, X590 및/또는 X596, X597 및/또는 X605, X606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(h) 치환되지 않거나 치환된 아릴, 여기서, 임의로, 아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX613, NX614X615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X616, C(O)OX617, C(O)NHX618, C(O)NX619X620, OX621, O(X622-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(X623-O)aX624 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X625, OC(O)OX626, OC(O)NHX627, OC(O)NX628X629, OP(O)(OX630)(OX631), OSi(X632)(X633)(X634), OS(O2)X635, NHC(O)X636, NX637C(O)X638, NHC(O)OX639, NHC(O)NHX640, NHC(O)NX641X642, NX643C(O)OX644, NX645C(O)NHX646, NX647C(O)NX648X649, NHS(O2)X650, NX651S(O2)X652, SX653, S(O)X654, S(O2)X655, S(O2)NHX656, S(O2)NX657X658, S(O2)OX659, P(O)(OX660)(OX661), Si(X662)(X663)(X664)"
여기서, X613, X614, X615, X616, X617, X618, X619, X620, X621, X622, X623, X624, X625, X626, X627, X628, X629, X630, X631, X632, X633, X634, X635, X636,X637, X638, X639, X640, X641, X642, X643, X644, X645, X646, X647, X648, X649, X650, X651, X652, X653, X654, X655, X656, X657, X658, X659, X660, X661, X662, X663, X664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X619, X620 및/또는 X628, X629 및/또는 X641, X642 및/또는 X648, X649 및/또는 X657, X658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX665, NX666X667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X668, C(O)OX669, C(O)NHX670, C(O)NX671X672, OX673, O(X674-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(X675- O)bX676 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X677, OC(O)OX678, OC(O)NHX679, OC(O)NX680X681, OP(O)(OX682)(OX683), OSi(X684)(X685)(X686), OS(O2)X687, NHC(O)X688, NX689C(O)X690, NHC(O)OX691, NHC(O)NHX692, NHC(O)NX693X694, NX695C(O)OX696, NX697C(O)NHX698, NX699C(O)NX700X701, NHS(O2)X702, NX703S(O2)X704, SX705, S(O)X706, S(O2)X707, S(O2)NHX708, S(O2)NX709X710, S(O2)OX711, P(O)(OX712)(OX713), Si(X714)(X715)(X716)"
여기서, X665, X666, X667, X668, X669, X670, X671, X672, X673, X674, X675, X676, X677, X678, X679, X680, X681, X682, X683, X684, X685, X686, X687, X688, X689, X690, X691, X692, X693, X694, X695, X696, X697, X698, X699, X700, X701, X702, X703, X704, X705, X706, X707, X708, X709, X710, X711, X712, X713, X714, X715, X716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X671, X672 및/또는 X680, X681 및/또는 X693, X694 및/또는 X700, X701 및/또는 X709, X710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX717, NX718X719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X720, C(O)OX721, C(O)NHX722, C(O)NX723X724, OX725, O(X726-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(X727-O)cX728 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X729, OC(O)OX730, OC(O)NHX731, OC(O)NX732X733, OP(O)(OX734)(OX735), OSi(X736)(X737)(X738), OS(O2)X739, NHC(O)X740, NX741C(O)X742, NHC(O)OX743, NHC(O)NHX744, NHC(O)NX745X746, NX747C(O)OX748, NX749C(O)NHX750, NX751C(O)NX752X753, NHS(O2)X754, NX755S(O2)X756, SX757, S(O)X758, S(O2)X759, S(O2)NHX760, S(O2)NX761X762, S(O2)OX763, P(O)(OX764)(OX765), Si(X766)(X767)(X768)"
여기서, X717, X718, X719, X720, X721, X722, X723, X724, X725, X726, X727, X728, X729, X730, X731, X732, X733, X734, X735, X736, X737, X738, X739, X740, X741, X742, X743, X744, X745, X746, X747, X748, X749, X750, X751, X752, X753, X754, X755, X756, X757, X758, X759, X760, X761, X762, X763, X764, X765, X766, X767, X768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X723, X724 및/또는 X732, X733 및/또는 X745, X746 및/또는 X752, X753 및/또는 X761, X762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(j) 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴 여기서, 임의로, 헤테로아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX769, NX770X771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X772, C(O)OX773, C(O)NHX774, C(O)NX775X776, OX777, O(X778-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(X779-O)dX780 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X781, OC(O)OX782, OC(O)NHX783, OC(O)NX784X785, OP(O)(OX786)(OX787), OSi(X788)(X789)(X790), OS(O2)X791, NHC(O)X792, NX793C(O)X794, NHC(O)OX795, NHC(O)NHX796, NHC(O)NX797X798, NX799C(O)OX800, NX801C(O)NHX802, NX803C(O)NX804X805, NHS(O2)X806, NX807S(O2)X808, SX809, S(O)X810, S(O2)X811, S(O2)NHX812, S(O2)NX813X814, S(O2)OX815, P(O)(OX816)(OX817), Si(X818)(X819)(X820)"
여기서, X769, X770, X771, X772, X773, X774, X775, X776, X777, X778, X779, X780, X781, X782, X783, X784, X785, X786, X787, X788, X789, X790, X791, X792, X793, X794, X795, X796, X797, X798, X799, X800, X801, X802, X803, X804, X805, X806, X807, X808, X809, X810, X811, X812, X813, X814, X815, X816, X817, X818, X819, X820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X775, X776 및/또는 X784, X785 및/또는 X797, X798 및/또는 X804, X805 및/또는 X813, X814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX821, NX822X823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X824, C(O)OX825, C(O)NHX826, C(O)NX827X828, OX829, O(X830-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(X831-O)eX832 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X833, OC(O)OX834, OC(O)NHX835, OC(O)NX836X837, OP(O)(OX838)(OX839), OSi(X840)(X841)(X842), OS(O2)X843, NHC(O)X844, NX845C(O)X846, NHC(O)OX847, NHC(O)NHX848, NHC(O)NX849X850, NX851C(O)OX852, NX853C(O)NHX854, NX855C(O)NX856X857, NHS(O2)X858, NX859S(O2)X860, SX861, S(O)X862, S(O2)X863, S(O2)NHX864, S(O2)NX865X866, S(O2)OX867, P(O)(OX868)(OX869), Si(X870)(X871)(X872)"
여기서, X821, X822, X823, X824, X825, X826, X827, X828, X829, X830, X831, X832, X833, X834, X835, X836, X837, X838, X839, X840, X841, X842, X843, X844, X845, X846, X847, X848, X849, X850, X851, X852, X853, X854, X855, X856, X857, X858, X859, X860, X861, X862, X863, X864, X865, X866, X867, X868, X869, X870, X871, X872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X827, X828 및/또는 X836, X837 및/또는 X849, X850 및/또는 X856, X857 및/또는 X865, X866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX873, NX874X875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X876, C(O)OX877, C(O)NHX878, C(O)NX879X880, OX881, O(X882-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(X883-O)fX884 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X885, OC(O)OX886, OC(O)NHX887, OC(O)NX888X889, OP(O)(OX890)(OX891), OSi(X892)(X893)(X894), OS(O2)X895, NHC(O)X896, NX897C(O)X898, NHC(O)OX899, NHC(O)NHX900, NHC(O)NX901X902, NX903C(O)OX904, NX905C(O)NHX906, NX907C(O)NX908X909, NHS(O2)X910, NX911S(O2)X912, SX913, S(O)X914, S(O2)X915, S(O2)NHX916, S(O2)NX917X918, S(O2)OX919, P(O)(OX920)(OX921), Si(X922)(X923)(X924)"
여기서, X873, X874, X875, X876, X877, X878, X879, X880, X881, X882, X883, X884, X885, X886, X887, X888, X889, X890, X891, X892, X893, X894, X895, X896, X897, X898, X899, X900, X901, X902, X903, X904, X905, X906, X907, X908, X909, X910, X911, X912, X913, X914, X915, X916, X917, X918, X919, X920, X921, X922, X923, X924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X879, X880 및/또는 X888, X889 및/또는 X901, X902 및/또는 X908, X909 및/또는 X917, X918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(k) OZ6, 여기서, Z6은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX925, NX926X927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X928, C(O)OX929, C(O)NHX930, C(O)NX931X932, OX933, O(X934-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(X935-O)gX936 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X937, OC(O)OX938, OC(O)NHX939, OC(O)NX940X941, OP(O)(OX942)(OX943), OSi(X944)(X945)(X946), OS(O2)X947, NHC(O)X948, NX949C(O)X950, NHC(O)OX951, NHC(O)NHX952, NHC(O)NX953X954, NX955C(O)OX956, NX957C(O)NHX958, NX959C(O)NX960X961, NHS(O2)X962, NX963S(O2)X964, SX965, S(O)X966, S(O2)X967, S(O2)NHX968, S(O2)NX969X970, S(O2)OX971, P(O)(OX972)(OX973), Si(X974)(X975)(X976)"
여기서, X925, X926, X927, X928, X929, X930, X931, X932, X933, X934, X935, X936, X937, X938, X939, X940, X941, X942, X943, X944, X945, X946, X947, X948, X949, X950, X951, X952, X953, X954, X955, X956, X957, X958, X959, X960, X961, X962, X963, X964, X965, X966, X967, X968, X969, X970, X971, X972, X973, X974, X975, X976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X931, X932 및/또는 X940, X941 및/또는 X953, X954 및/또는 X960, X961 및/또는 X969, X970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX977, NX978X979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X980, C(O)OX981, C(O)NHX982, C(O)NX983X984, OX985, O(X986-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(X987- O)hX988 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X989, OC(O)OX990, OC(O)NHX991, OC(O)NX992X993, OP(O)(OX994)(OX995), OSi(X996)(X997)(X998), OS(O2)X999, NHC(O)X1000, NX1001C(O)X1002, NHC(O)OX1003, NHC(O)NHX1004, NHC(O)NX1005X1006, NX1007C(O)OX1008, NX1009C(O)NHX1010, NX1011C(O)NX1012X1013, NHS(O2)X1014, NX1015S(O2)X1016, SX1017, S(O)X1018, S(O2)X1019, S(O2)NHX1020, S(O2)NX1021X1022, S(O2)OX1023, P(O)(OX1024)(OX1025), Si(X1026)(X1027)(X1028)"
여기서, X977, X978, X979, X980, X981, X982, X983, X984, X985, X986, X987, X988, X989, X990, X991, X992, X993, X994, X995, X996, X997, X998, X999, X1000, X1001, X1002, X1003, X1004, X1005, X1006, X1007, X1008, X1009, X1010, X1011, X1012, X1013, X1014, X1015, X1016, X1017, X1018, X1019, X1020, X1021, X1022, X1023, X1024, X1025, X1026, X1027, X1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X983, X984 및/또는 X992, X993 및/또는 X1005, X1006 및/또는 X1012, X1013 및/또는 X1021, X1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(l) SZ7, 여기서, Z7은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX1029, NX1030X1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X1032, C(O)OX1033, C(O)NHX1034, C(O)NX1035X1036, OX1037, O(X1038-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(X1039-O)iX1040 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X1041, OC(O)OX1042, OC(O)NHX1043, OC(O)NX1044X1045, OP(O)(OX1046)(OX1047), OSi(X1048)(X1049)(X1050), OS(O2)X1051, NHC(O)X1052, NX1053C(O)X1054, NHC(O)OX1055, NHC(O)NHX1056, NHC(O)NX1057X1058, NX1059C(O)OX1060, NX1061C(O)NHX1062, NX1063C(O)NX1064X1065, NHS(O2)X1066, NX1067S(O2)X1068, SX1069, S(O)X1070, S(O2)X1071, S(O2)NHX1072, S(O2)NX1073X1074, S(O2)OX1075, P(O)(OX1076)(OX1077), Si(X1078)(X1079)(X1080)"
여기서, X1029, X1030, X1031, X1032, X1033, X1034, X1035, X1036, X1037, X1038, X1039, X1040, X1041, X1042, X1043, X1044, X1045, X1046, X1047, X1048, X1049, X1050, X1051, X1052, X1053, X1054, X1055, X1056, X1057, X1058, X1059, X1060, X1061, X1062, X1063, X1064, X1065, X1066, X1067, X1068, X1069, X1070, X1071, X1072, X1073, X1074, X1075, X1076, X1077, X1078, X1079, X1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X1035, X1036 및/또는 X1044, X1045 및/또는 X1057, X1058 및/또는 X1064, X1065 및/또는 X1073, X1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX1081, NX1082X1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X1084, C(O)OX1085, C(O)NHX1086, C(O)NX1087X1088, OX1089, O(X1090-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(X1091-O)jX1092 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X1093, OC(O)OX1094, OC(O)NHX1095, OC(O)NX1096X1097, OP(O)(OX1098)(OX1099), OSi(X1100)(X1101)(X1102), OS(O2)X1103, NHC(O)X1104, NX1105C(O)X1106, NHC(O)OX1107, NHC(O)NHX1108, NHC(O)NX1109X1110, NX1111C(O)OX1112, NX1113C(O)NHX1114, NX1115C(O)NX1116X1117, NHS(O2)X1118, NX1119S(O2)X1120, SX1121, S(O)X1122, S(O2)X1123, S(O2)NHX1124, S(O2)NX1125X1126, S(O2)OX1127, P(O)(OX1128)(OX1129), Si(X1130)(X1131)(X1132)"
여기서, X1081, X1082, X1083, X1084, X1085, X1086, X1087, X1088, X1089, X1090, X1091, X1092, X1093, X1094, X1095, X1096, X1097, X1098, X1099, X1100, X1101, X1102, X1103, X1104, X1105, X1106, X1107, X1108, X1109, X1110, X1111, X1112, X1113, X1114, X1115, X1116, X1117, X1118, X1119, X1120, X1121, X1122, X1123, X1124, X1125, X1126, X1127, X1128, X1129, X1130, X1131, X1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X1087, X1088 및/또는 X1096, X1097 및/또는 X1109, X1110 및/또는 X1116, X1117 및/또는 X1125, X1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(m) NZ8Z9, 여기서, Z8, Z9는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사 이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)X1133, C(O)OX1134, C(O)NX1135X1136, S(O2)X1137, S(O2)OX1138"
여기서, X1133, X1134, X1135, X1136, X1137, X1138은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X1135, X1136은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX1139, NX1140X1141, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X1142, C(O)OX1143, C(O)NHX1144, C(O)NX1145X1146, OX1147, O(X1148-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(X1149-O)kX1150 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X1151, OC(O)OX1152, OC(O)NHX1153, OC(O)NX1154X1155, OP(O)(OX1156)(OX1157), OSi(X1158)(X1159)(X1160), OS(O2)X1161, NHC(O)X1162, NX1163C(O)X1164, NHC(O)OX1165, NHC(O)NHX1166, NHC(O)NX1167X1168, NX1169C(O)OX1170, NX1171C(O)NHX1172, NX1173C(O)NX1174X1175, NHS(O2)X1176, NX1177S(O2)X1178, SX1179, S(O)X1180, S(O2)X1181, S(O2)NHX1182, S(O2)NX1183X1184, S(O2)OX1185, P(O)(OX1186)(OX1187), Si(X1188)(X1189)(X1190)"
여기서, X1139, X1140, X1141, X1142, X1143, X1144, X1145, X1146, X1147, X1148, X1149, X1150, X1151, X1152, X1153, X1154, X1155, X1156, X1157, X1158, X1159, X1160, X1161, X1162, X1163, X1164, X1165, X1166, X1167, X1168, X1169, X1170, X1171, X1172, X1173, X1174, X1175, X1176, X1177, X1178, X1179, X1180, X1181, X1182, X1183, X1184, X1185, X1186, X1187, X1188, X1189, X1190은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X1145, X1146 및/또는 X1154, X1155 및/또는 X1167, X1168 및/또는 X1174, X1175 및/또는 X1183, X1184는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHX1191, NX1192X1193, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)X1194, C(O)OX1195, C(O)NHX1196, C(O)NX1197X1198, OX1199, O(X1200-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(X1201-O)lX1202 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)X1203, OC(O)OX1204, OC(O)NHX1205, OC(O)NX1206X1207, OP(O)(OX1208)(OX1209), OSi(X1210)(X1211)(X1212), OS(O2)X1213, NHC(O)X1214, NX1215C(O)X1216, NHC(O)OX1217, NHC(O)NHX1218, NHC(O)NX1219X1220, NX1221C(O)OX1222, NX1223C(O)NHX1224, NX1225C(O)NX1226X1227, NHS(O2)X1228, NX1229S(O2)X1230, SX1231, S(O)X1232, S(O2)X1233, S(O2)NHX1234, S(O2)NX1235X1236, S(O2)OX1237, P(O)(OX1238)(OX1239), Si(X1240)(X1241)(X1242)"
여기서, X1191, X1192, X1193, X1194, X1195, X1196, X1197, X1198, X1199, X1200, X1201, X1202, X1203, X1204, X1205, X1206, X1207, X1208, X1209, X1210, X1211, X1212, X1213, X1214, X1215, X1216, X1217, X1218, X1219, X1220, X1221, X1222, X1223, X1224, X1225, X1226, X1227, X1228, X1229, X1230, X1231, X1232, X1233, X1234, X1235, X1236, X1237, X1238, X1239, X1240, X1241, X1242는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, X1197, X1198 및/또는 X1206, X1207 및/또는 X1219, X1220 및/또는 X1226, X1227 및/또는 X1235, X1236은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는
(B) Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는, 독립적으로 "치환된 헤테로아릴"이고, 여기서, "치환된 헤테로아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, NHV1, N(알킬)2, NHC(O)알킬, NHC(O)사이클로알킬, NHC(O)헤테로사이클릴, NHC(O)아릴, NHC(O)헤테로아릴, NHC(O)아릴알킬, NHC(O)헤테로아릴알킬, NHS(O2)알킬, NHS(O2)사이클로알킬, NHS(O2)헤테로사이클릴, NHS(O2)아릴, NHS(O2)헤테로아릴, NHS(O2)아릴알킬, NHS(O2)헤테로아릴알킬, S알킬, S아릴, S헤테로아릴, O알킬, O사이클로알킬, O사이클로알킬알킬, O아릴, O아릴알킬, O헤테로아릴, O-헤테로아릴알킬, O헤테로사이클릴알킬, OC(O)알킬, OC(O)사이클로알킬, OC(O)헤테로사이클릴, OC(O)아릴, OC(O)헤테로아릴, OC(O)아릴알킬, OC(O)헤테로아릴알킬, OS(O2)알킬, OS(O2)사이클로알킬, OS(O2)헤테로사이클릴, OS(O2)아릴, OS(O2)헤테로아릴, OS(O2)아릴알킬, OS(O2)헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)아릴, C(O)헤테로아릴, C(O)OV2, C(O)NHV3, C(O)N(알킬)2, C(O)N(사이클로알킬)2, C(O)N(아릴)2, C(O)N(헤테로아릴)2, S(O2)NH알킬, S(O2)NH아릴, S(O2)NH헤테로아릴, S(O2)NH아릴알킬, S(O2)O알킬, S(O2)O아릴, S(O2)O 아릴알킬"
여기서, V1, V2, V3은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
단, 치환체 그룹(a)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "(C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, N3, NH사이클로알킬, NH사이클로알킬알킬, NH헤테로아릴, NH헤테로아릴알킬, NH아릴알킬, NH헤테로사이클릴, NH헤테로사이클릴알킬, NV4V5, S사이클로알킬, S사이클로알킬알킬, S아릴, S아릴알킬, S헤테로아릴, S헤테로아릴알킬, S헤테로사이클릴, S헤테로사이클릴알킬, O사이클로알킬, O사이클로알킬알킬, O아릴알킬, O헤테로아릴, O헤테로아릴알킬, O헤테로사이클릴, O헤테로사이클릴알킬, O(V6-O)pH (p = 1, 2, 3, 4, 5), O(V7-O)pV8 (p = 1, 2, 3, 4, 5), OP(O)(OV9)(OV10), C(O)OV11, C(O)NH2, C(O)NHV12, C(O)NV13V14, S(O2)V15, P(O)(OH)2, P(O)(OV16)(OV17), Si(V18)(V19)(V20), OSi(V21)(V22)(V23), OC(O)OV24, OC(O)NHV25, OC(O)NV26V27, NHC(O)OV28, NHC(O)NHV29, NHC(O)NV30V31, NV32C(O)OV33, NV34C(O)NHV35, NV36C(O)NV37V38, NV39S(O2)V40, NHS(O2)V41, OS(O2)V42, NHC(O)V43, NV44C(O)V45, C(O)V46, OC(O)V47, S(O)V48, S(O2)NHV49, S(O2)NV50V51, S(O2)OV52"
추가로 단, "N(알킬)2"는 다음 치환체 그룹(b)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, V4, V5, V6, V7, V8, V9, V10, V11, V12, V13, V14, V15, V16, V17, V18, V19, V20, V21, V22, V23, V24, V25, V26, V27, V28, V29, V30, V31, V32, V33, V34, V35, V36, V37, V38, V39, V40, V41, V42, V43, V44, V45, V46, V47, V48, V49, V50, V51, V52는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬" 여기서, 대안적으로, V13, V14 및/또는 V26, V27 및/또는 V30, V31 및/또는 V37, V38 및/또는 V50, V51 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(b) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV53, NV54V55, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V56, C(O)OV57, C(O)NHV58, C(O)NV59V60, OV61, O(V62-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(V63-O)rV64 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V65, OC(O)OV66, OC(O)NHV67, OC(O)NV68V69, OP(O)(OV70)(OV71), OSi(V72)(V73)(V74), OS(O2)V75, NHC(O)V76, NV77C(O)V78, NHC(O)OV79, NHC(O)NHV80, NHC(O)NV81V82, NV83C(O)OV84, NV85C(O)NHV86, NV87C(O)NV88V89, NHS(O2)V90, NV91S(O2)V92, SV93, S(O)V94, S(O2)V95, S(O2)NHV96, S(O2)NV97V98, S(O2)OV99, P(O)(OV100)(OV101), Si(V102)(V103)(V104)"
여기서, V53, V54, V55, V56, V57, V58, V59, V60, V61, V62, V63, V64, V65, V66, V67, V68, V69, V70, V71, V72, V73, V74, V75, V76, V77, V78, V79, V80, V81, V82, V83, V84, V85, V86, V87, V88, V89, V90, V91, V92, V93, V94, V95, V96, V97, V98, V99, V100, V101, V102, V103, V104는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V59, V60 및/또는 V68, V69 및/또는 V81, V82 및/또는 V88, V89 및/또는 V97, V98은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(b)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV105, NV106V107, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V108, C(O)OV109, C(O)NHV110, C(O)NV111V112, OV113, O(V114-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(V115-O)sV116 (s = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V117, OC(O)OV118, OC(O)NHV119, OC(O)NV120V121, OP(O)(OV122)(OV123), OSi(V124)(V125)(V126), OS(O2)V127, NHC(O)V128, NV129C(O)V130, NHC(O)OV131, NHC(O)NHV132, NHC(O)NV133V134, NV135C(O)OV136, NV137C(O)NHV138, NV139C(O)NV140V141, NHS(O2)V142, NV143S(O2)V144, SV145, S(O)V146, S(O2)V147, S(O2)NHV148, S(O2)NV149V150, S(O2)OV151, P(O)(OV152)(OV153), Si(V154)(V155)(V156)"
여기서, V105, V106, V107, V108, V109, V110, V111, V112, V113, V114, V115, V116, V117, V118, V119, V120, V121, V122, V123, V124, V125, V126, V127, V128, V129, V130, V131, V132, V133, V134, V135, V136, V137, V138, V139, V140, V141, V142, V143, V144, V145, V146, V147, V148, V149, V150, V151, V152, V153, V154, V155, V156은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V111, V112 및/또는 V120, V121 및/또는 V133, V134 및/또는 V140, V141 및/또는 V149, V150은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i) 및/또는 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV157, NV158V159, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V160, C(O)OV161, C(O)NHV162, C(O)NV163V164, OV165, O(V166-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(V167-O)tV168 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V169, OC(O)OV170, OC(O)NHV171, OC(O)NV172V173, OP(O)(OV174)(OV175), OSi(V176)(V177)(V178), OS(O2)V179, NHC(O)V180, NV181C(O)V182, NHC(O)OV183, NHC(O)NHV184, NHC(O)NV185V186, NV187C(O)OV188, NV189C(O)NHV190, NV191C(O)NV192V193, NHS(O2)V194, NV195S(O2)V196, SV197, S(O)V198, S(O2)V199, S(O2)NHV200, S(O2)NV201V202, S(O2)OV203, P(O)(OV204)(OV205), Si(V206)(V207)(V208)"
여기서, V157, V158, V159, V160, V161, V162, V163, V164, V165, V166, V167, V168, V169, V170, V171, V172, V173, V174, V175, V176, V177, V178, V179, V180, V181, V182, V183, V184, V185, V186, V187, V188, V189, V190, V191, V192, V193, V194, V195, V196, V197, V198, V199, V200, V201, V202, V203, V204, V205, V206, V207, V208은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V163, V164 및/또는 V172, V173 및/또는 V185, V186 및/또는 V192, V193 및/또는 V201, V202는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는, 독립적으로 "치환된 헤테로아릴"이고, 여기서, "치환된 헤테로아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(c) "(C9-C30)알킬, NV209V210, NH(C9-C30)알킬, NHC(O)사이클로알킬알킬, NHC(O)헤테로사이클릴알킬, NHC(O)(C9-C30)알킬, NV211C(O)V212, NV213C(O)(C9-C30)알킬, NHC(O)OV214, NV215C(O)OV216, NHC(O)NHV217, NHC(O)NV218V219, NV220C(O)NHV221, NV222C(O)NV223V224, NHS(O2)사이클로알킬알킬, NHS(O2)헤테로사이클릴알킬, NV225S(O2)V226, O헤테로사이클릴, O(C9-C30)알킬, S사이클로알킬, S헤테로사이클릴, S아릴알킬, S헤테로아릴알킬, S사이클로알킬알킬, S헤테로사이클릴 알킬, S(C9-C30)알킬, OC(O)사이클로알킬알킬, OC(O)헤테로사이클릴알킬, OC(O)(C9-C30)알킬, OC(O)OV227, OC(O)NHV228, OC(O)NV229V230, OP(O)(OV231)(OV232), OS(O2)사이클로알킬알킬, OS(O2)헤테로사이클릴알킬, OS(O2)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)헤테로사이클릴알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)O(C9-C30)알킬, C(O)NH(C9-C30)알킬, C(O)NV233V234, C(O)NHOV235, C(O)NV236-OV237, C(O)NHNV238V239, C(O)NV240NV241V242, S(O)V243, S(O2)V244, S(O2)NH사이클로알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴, S(O2)NH헤테로아릴알킬, S(O2)NH사이클로알킬알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴알킬, S(O2)NH(C9-C30)알킬, S(O2)O사이클로알킬, S(O2)O헤테로사이클릴, S(O2)O헤테로아릴, S(O2)O헤테로아릴알킬, S(O2)O사이클로알킬알킬, S(O2)O헤테로사이클릴알킬, S(O2)O(C9-C30)알킬, P(O)(OH)2, P(O)(OV245)(OV246), Si(V247)(V248)(V249), OSi(V250)(V251)(V252)"
여기서, V209, V210, V211, V212, V213, V214, V215, V216, V217, V218, V219, V220, V221, V222, V223, V224, V225, V226, V227, V228, V229, V230, V231, V232, V233, V234, V235, V236, V237, V238, V239, V240, V241, V242, V243, V244, V245, V246, V247, V248, V249, V250, V251, V252는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬 알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V218, V219 및/또는 V223, V224 및/또는 V229, V230 및/또는 V233, V234 및/또는 V238, V239 및/또는 V241, V242는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
단, 치환체 "N(알킬)2", "C(O)N(알킬)2", "C(O)N(사이클로알킬)2", "C(O)N(아릴)2", "C(O)N(헤테로아릴)2"는 다음 치환체 그룹(i)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(c)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV253, NV254V255, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V256, C(O)OV257, C(O)NHV258, C(O)NV259V260, OV261, O(V262-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(V263-O)uV264 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V265, OC(O)OV266, OC(O)NHV267, OC(O)NV268V269, OP(O)(OV270)(OV271), OSi(V272)(V273)(V274), OS(O2)V275, NHC(O)V276, NV277C(O)V278, NHC(O)OV279, NHC(O)NHV280, NHC(O)NV281V282, NV283C(O)OV284, NV285C(O)NHV286, NV287C(O)NV288V289, NHS(O2)V290, NV291S(O2)V292, SV293, S(O)V294, S(O2)V295, S(O2)NHV296, S(O2)NV297V298, S(O2)OV299, P(O)(OV300)(OV301), Si(V302)(V303)(V304)"
여기서, V253, V254, V255, V256, V257, V258, V259, V260, V261, V262, V263, V264, V265, V266, V267, V268, V269, V270, V271, V272, V273, V274, V275, V276, V277, V278, V279, V280, V281, V282, V283, V284, V285, V286, V287, V288, V289, V290, V291, V292, V293, V294, V295, V296, V297, V298, V299, V300, V301, V302, V303, V304는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V259, V260 및/또는 V268, V269 및/또는 V281, V282 및/또는 V288, V289 및/또는 V297, V298은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 추가적으로 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(d) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV305, NV306V307, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V308, C(O)OV309, C(O)NHV310, C(O)NV311V312, OV313, O(V314-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(V315-O)vV316 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V317, OC(O)OV318, OC(O)NHV319, OC(O)NV320V321, OP(O)(OV322)(OV323), OSi(V324)(V325)(V326), OS(O2)V327, NHC(O)V328, NV329C(O)V330, NHC(O)OV331, NHC(O)NHV332, NHC(O)NV333V334, NV335C(O)OV336, NV337C(O)NHV338, NV339C(O)NV340V341, NHS(O2)V342, NV343S(O2)V344, SV345, S(O)V346, S(O2)V347, S(O2)NHV348, S(O2)NV349V350, S(O2)OV351, P(O)(OV352)(OV353), Si(V354)(V355)(V356)"
여기서, V305, V306, V307, V308, V309, V310, V311, V312, V313, V314, V315, V316, V317, V318, V319, V320, V321, V322, V323, V324, V325, V326, V327, V328, V329, V330, V331, V332, V333, V334, V335, V336, V337, V338, V339, V340, V341, V342, V343, V344, V345, V346, V347, V348, V349, V350, V351, V352, V353, V354, V355, V356은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V311, V312 및/또는 V320, V321 및/또는 V333, V334 및/또는 V340, V341 및/또는 V349, V350은 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(d)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV357, NV358V359, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V360, C(O)OV361, C(O)NHV362, C(O)NV363V364, OV365, O(V366-O)wH (w = 1, 2, 3, 4, 5), O(V367-O)wV368 (w = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V369, OC(O)OV370, OC(O)NHV371, OC(O)NV372V373, OP(O)(OV374)(OV375), OSi(V376)(V377)(V378), OS(O2)V379, NHC(O)V380, NV381C(O)V382, NHC(O)OV383, NHC(O)NHV384, NHC(O)NV385V386, NV387C(O)OV388, NV389C(O)NHV390, NV391C(O)NV392V393, NHS(O2)V394, NV395S(O2)V396, SV397, S(O)V398, S(O2)V399, S(O2)NHV400, S(O2)NV401V402, S(O2)OV403, P(O)(OV404)(OV405), Si(V406)(V407)(V408)"
여기서, V357, V358, V359, V360, V361, V362, V363, V364, V365, V366, V367, V368, V369, V370, V371, V372, V373, V374, V375, V376, V377, V378, V379, V380, V381, V382, V383, V384, V385, V386, V387, V388, V389, V390, V391, V392, V393, V394, V395, V396, V397, V398, V399, V400, V401, V402, V403, V404, V405, V406, V407, V408은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V363, V364 및/또는 V372, V373 및/또는 V385, V386 및/또는 V392, V393 및/또는 V401, V402는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i) 및/또는 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV409, NV410V411, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V412, C(O)OV413, C(O)NHV414, C(O)NV415V416, OV417, O(V418-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(V419-O)xV420 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V421, OC(O)OV422, OC(O)NHV423, OC(O)NV424V425, OP(O)(OV426)(OV427), OSi(V428)(V429)(V430), OS(O2)V431, NHC(O)V432, NV433C(O)V434, NHC(O)OV435, NHC(O)NHV436, NHC(O)NV437V438, NV439C(O)OV440, NV441C(O)NHV442, NV443C(O)NV444V445, NHS(O2)V446, NV447S(O2)V448, SV449, S(O)V450, S(O2)V451, S(O2)NHV452, S(O2)NV453V454, S(O2)OV455, P(O)(OV456a)(OV456b), Si(V456c)(V456d)(V456e)"
여기서, V409, V410, V411, V412, V413, V414, V415, V416, V417, V418, V419, V420, V421, V422, V423, V424, V425, V426, V427, V428, V429, V430, V431, V432, V433, V434, V435, V436, V437, V438, V439, V440, V441, V442, V443, V444, V445, V446, V447, V448, V449, V450, V451, V452, V453, V454, V455, V456a, V456b, V456c, V456d, V456e는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V415, V416 및/또는 V424, V425 및/또는 V437, V438 및/또는 V444, V445 및/또는 V453, V454는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z3, Z4 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z3, Z4 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(e) 수소;
(f) 할로겐, F, Cl, Br, I;
(g) 치환되지 않거나 치환된 알킬 또는 (C9-C30)알킬, 여기서, 임의로, 알킬 또는 (C9-C30)알킬 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV457, NV458V459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V460, C(O)OV461, C(O)NHV462, C(O)NV463V464, OV465, O(V466-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(V467-O)yV468 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V469, OC(O)OV470, OC(O)NHV471, OC(O)NV472V473, OP(O)(OV474)(OV475), OSi(V476)(V477)(V478), OS(O2)V479, NHC(O)V480, NV481C(O)V482, NHC(O)OV483, NHC(O)NHV484, NHC(O)NV485V486, NV487C(O)OV488, NV489C(O)NHV490, NV491C(O)NV492V493, NHS(O2)V494, NV495S(O2)V496, SV497, S(O)V498, S(O2)V499, S(O2)NHV500, S(O2)NV501V502, S(O2)OV503, P(O)(OV504)(OV505), Si(V506)(V507)(V508)"
여기서, V457, V458, V459, V460, V461, V462, V463, V464, V465, V466, V467, V468, V469, V470, V471, V472, V473, V474, V475, V476, V477, V478, V479, V480, V481, V482, V483, V484, V485, V486, V487, V488, V489, V490, V491, V492, V493, V494, V495, V496, V497, V498, V499, V500, V501, V502, V503, V504, V505, V506, V507, V508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V463, V464 및/또는 V472, V473 및/또는 V485, V486 및/또는 V492, V493 및/또는 V501, V502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV509, NV510V511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V512, C(O)OV513, C(O)NHV514, C(O)NV515V516, OV517, O(V518-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(V519-O)zV520 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V521, OC(O)OV522, OC(O)NHV523, OC(O)NV524V525, OP(O)(OV526)(OV527), OSi(V528)(V529)(V530), OS(O2)V531, NHC(O)V532, NV533C(O)V534, NHC(O)OV535, NHC(O)NHV536, NHC(O)NV537V538, NV539C(O)OV540, NV541C(O)NHV542, NV543C(O)NV544V545, NHS(O2)V546, NV547S(O2)V548, SV549, S(O)V550, S(O2)V551, S(O2)NHV552, S(O2)NV553V554, S(O2)OV555, P(O)(OV556)(OV557), Si(V558)(V559)(V560)"
여기서, V509, V510, V511, V512, V513, V514, V515, V516, V517, V518, V519, V520, V521, V522, V523, V524, V525, V526, V527, V528, V529, V530, V531, V532, V533, V534, V535, V536, V537, V538, V539, V540, V541, V542, V543, V544, V545, V546, V547, V548, V549, V550, V551, V552, V553, V554, V555, V556, V557, V558, V559, V560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V515, V516 및/또는 V524, V525 및/또는 V537, V538 및/또는 V544, V545 및/또는 V553, V554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV561, NV562V563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V564, C(O)OV565, C(O)NHV566, C(O)NV567V568, OV569, O(V570-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(V571-O)aV572 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V573, OC(O)OV574, OC(O)NHV575, OC(O)NV576V577, OP(O)(OV578)(OV579), OSi(V580)(V581)(V582), OS(O2)V583, NHC(O)V584, NV585C(O)V586, NHC(O)OV587, NHC(O)NHV588, NHC(O)NV589V590, NV591C(O)OV592, NV593C(O)NHV594, NV595C(O)NV596V597,
NHS(O2)V598, NV599S(O2)V600, SV601, S(O)V602, S(O2)V603, S(O2)NHV604, S(O2)NV605V606, S(O2)OV607, P(O)(OV608)(OV609), Si(V610)(V611)(V612)"
여기서, V561, V562, V563, V564, V565, V566, V567, V568, V569, V570, V571, V572, V573, V574, V575, V576, V577, V578, V579, V580, V581, V582, V583, V584, V585, V586, V587, V588, V589, V590, V591, V592, V593, V594, V595, V596, V597, V598, V599, V600, V601, V602, V603, V604, V605, V606, V607, V608, V609, V610, V611, V612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V567, V568 및/또는 V576, V577 및/또는 V589, V590 및/또는 V596, V597 및/또는 V605, V606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(h) 치환되지 않거나 치환된 아릴, 여기서, 임의로, 아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV613, NV614V615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V616, C(O)OV617, C(O)NHV618, C(O)NV619V620, OV621, O(V622-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(V623-O)bV624 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V625, OC(O)OV626, OC(O)NHV627, OC(O)NV628V629, OP(O)(OV630)(OV631), OSi(V632)(V633)(V634), OS(O2)V635, NHC(O)V636, NV637C(O)V638, NHC(O)OV639, NHC(O)NHV640, NHC(O)NV641V642, NV643C(O)OV644, NV645C(O)NHV646, NV647C(O)NV648V649, NHS(O2)V650, NV651S(O2)V652, SV653, S(O)V654, S(O2)V655, S(O2)NHV656, S(O2)NV657V658, S(O2)OV659, P(O)(OV660)(OV661), Si(V662)(V663)(V664)"
여기서, V613, V614, V615, V616, V617, V618, V619, V620, V621, V622, V623, V624, V625, V626, V627, V628, V629, V630, V631, V632, V633, V634, V635, V636, V637, V638, V639, V640, V641, V642, V643, V644, V645, V646, V647, V648, V649, V650, V651, V652, V653, V654, V655, V656, V657, V658, V659, V660, V661, V662, V663, V664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V619, V620 및/또는 V628, V629 및/또는 V641, V642 및/또는 V648, V649 및/또는 V657, V658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV665, NV666V667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V668, C(O)OV669, C(O)NHV670, C(O)NV671V672, OV673, O(V674-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(V675-O)cV676 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V677, OC(O)OV678, OC(O)NHV679, OC(O)NV680V681, OP(O)(OV682)(OV683), OSi(V684)(V685)(V686), OS(O2)V687, NHC(O)V688, NV689C(O)V690, NHC(O)OV691, NHC(O)NHV692, NHC(O)NV693V694, NV695C(O)OV696, NV697C(O)NHV698, NV699C(O)NV700V701, NHS(O2)V702, NV703S(O2)V704, SV705, S(O)V706, S(O2)V707, S(O2)NHV708, S(O2)NV709V710, S(O2)OV711, P(O)(OV712)(OV713), Si(V714)(V715)(V716)"
여기서, V665, V666, V667, V668, V669, V670, V671, V672, V673, V674, V675, V676, V677, V678, V679, V680, V681, V682, V683, V684, V685, V686, V687, V688, V689, V690, V691, V692, V693, V694, V695, V696, V697, V698, V699, V700, V701, V702, V703, V704, V705, V706, V707, V708, V709, V710, V711, V712, V713, V714, V715, V716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V671, V672 및/또는 V680, V681 및/또는 V693, V694 및/또는 V700, V701 및/또는 V709, V710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV717, NV718V719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V720, C(O)OV721, C(O)NHV722, C(O)NV723V724, OV725, O(V726-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(V727-O)dV728 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V729, OC(O)OV730, OC(O)NHV731, OC(O)NV732V733, OP(O)(OV734)(OV735), OSi(V736)(V737)(V738), OS(O2)V739, NHC(O)V740, NV741C(O)V742, NHC(O)OV743, NHC(O)NHV744, NHC(O)NV745V746, NV747C(O)OV748, NV749C(O)NHV750, NV751C(O)NV752V753, NHS(O2)V754, NV755S(O2)V756, SV757, S(O)V758, S(O2)V759, S(O2)NHV760, S(O2)NV761V762, S(O2)OV763, P(O)(OV764)(OV765), Si(V766)(V767)(V768)"
여기서, V717, V718, V719, V720,V721, V722, V723, V724, V725, V726, V727, V728, V729, V730, V731, V732, V733, V734, V735, V736, V737, V738, V739, V740, V741, V742, V743, V744, V745, V746, V747, V748, V749, V750, V751, V752, V753, V754, V755, V756, V757, V758, V759, V760, V761, V762, V763, V764, V765, V766, V767, V768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V723, V724 및/또는 V732, V733 및/또는 V745, V746 및/또는 V752, V753 및/또는 V761, V762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(j) 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴 여기서, 임의로, 헤테로아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV769, NV770V771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V772, C(O)OV773, C(O)NHV774, C(O)NV775V776, OV777, O(V778-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(V779-O)eV780 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V781, OC(O)OV782, OC(O)NHV783, OC(O)NV784V785, OP(O)(OV786)(OV787), OSi(V788)(V789)(V790), OS(O2)V791, NHC(O)V792, NV793C(O)V794, NHC(O)OV795, NHC(O)NHV796, NHC(O)NV797V798, NV799C(O)OV800, NV801C(O)NHV802, NV803C(O)NV804V805, NHS(O2)V806, NV807S(O2)V808, SV809, S(O)V810, S(O2)V811, S(O2)NHV812, S(O2)NV813V814, S(O2)OV815, P(O)(OV816)(OV817), Si(V818)(V819)(V820)"
여기서, V769, V770, V771, V772, V773, V774, V775, V776, V777, V778, V779, V780, V781, V782, V783, V784, V785, V786, V787, V788, V789, V790, V791, V792, V793, V794, V795, V796, V797, V798, V799, V800, V801, V802, V803, V804, V805, V806, V807, V808, V809, V810, V811, V812, V813, V814, V815, V816, V817, V818, V819, V820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V775, V776 및/또는 V784, V785 및/또는 V797, V798 및/또는 V804, V805 및/또는 V813, V814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV821, NV822V823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V824, C(O)OV825, C(O)NHV826, C(O)NV827V828, OV829, O(V830-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(V831- O)fV832 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V833, OC(O)OV834, OC(O)NHV835, OC(O)NV836V837, OP(O)(OV838)(OV839), OSi(V840)(V841)(V842), OS(O2)V843, NHC(O)V844, NV845C(O)V846, NHC(O)OV847, NHC(O)NHV848, NHC(O)NV849V850, NV851C(O)OV852, NV853C(O)NHV854, NV855C(O)NV856V857, NHS(O2)V858, NV859S(O2)V860, SV861, S(O)V862, S(O2)V863, S(O2)NHV864, S(O2)NV865V866, S(O2)OV867, P(O)(OV868)(OV869), Si(V870)(V871)(V872)"
여기서, V821, V822, V823, V824, V825, V826, V827, V828, V829, V830, V831, V832, V833, V834, V835, V836, V837, V838, V839, V840, V841, V842, V843, V844, V845, V846, V847, V848, V849, V850, V851, V852, V853, V854, V855, V856, V857, V858, V859, V860, V861, V862, V863, V864, V865, V866, V867, V868, V869, V870, V871, V872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V827, V828 및/또는 V836, V837 및/또는 V849, V850 및/또는 V856, V857 및/또는 V865, V866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV873, NV874V875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V876, C(O)OV877, C(O)NHV878, C(O)NV879V880, OV881, O(V882-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(V883-O)gV884 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V885, OC(O)OV886, OC(O)NHV887, OC(O)NV888V889, OP(O)(OV890)(OV891), OSi(V892)(V893)(V894), OS(O2)V895, NHC(O)V896, NV897C(O)V898, NHC(O)OV899, NHC(O)NHV900, NHC(O)NV901V902, NV903C(O)OV904, NV905C(O)NHV906, NV907C(O)NV908V909, NHS(O2)V910, NV911S(O2)V912, SV913, S(O)V914, S(O2)V915, S(O2)NHV916, S(O2)NV917V918, S(O2)OV919, P(O)(OV920)(OV921), Si(V922)(V923)(V924)"
여기서, V873, V874, V875, V876, V877, V878, V879, V880, V881, V882, V883, V884, V885, V886, V887, V888, V889, V890, V891, V892, V893, V894, V895, V896, V897, V898, V899, V900, V901, V902, V903, V904, V905, V906, V907, V908, V909, V910, V911, V912, V913, V914, V915, V916, V917, V918, V919, V920, V921, V922, V923, V924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V879, V880 및/또는 V888, V889 및/또는 V901, V902 및/또는 V908, V909 및/또는 V917, V918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(k) OZ6, 여기서, Z6은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV925, NV926V927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V928, C(O)OV929, C(O)NHV930, C(O)NV931V932, OV933, O(V934-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(V935-O)hV936 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V937, OC(O)OV938, OC(O)NHV939, OC(O)NV940V941, OP(O)(OV942)(OV943), OSi(V944)(V945)(V946), OS(O2)V947, NHC(O)V948, NV949C(O)V950, NHC(O)OV951, NHC(O)NHV952, NHC(O)NV953V954, NV955C(O)OV956, NV957C(O)NHV958, NV959C(O)NV960V961, NHS(O2)V962, NV963S(O2)V964, SV965, S(O)V966, S(O2)V967, S(O2)NHV968, S(O2)NV969V970, S(O2)OV971, P(O)(OV972)(OV973), Si(V974)(V975)(V976)"
여기서, V925, V926, V927, V928, V929, V930, V931, V932, V933, V934, V935, V936, V937, V938, V939, V940, V941, V942, V943, V944, V945, V946, V947, V948, V949, V950, V951, V952, V953, V954, V955, V956, V957, V958, V959, V960, V961, V962, V963, V964, V965, V966, V967, V968, V969, V970, V971, V972, V973, V974, V975, V976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V931, V932 및/또는 V940, V941 및/또는 V953, V954 및/또는 V960, V961 및/또는 V969, V970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV977, NV978V979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V980, C(O)OV981, C(O)NHV982, C(O)NV983V984, OV985, O(V986-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(V987-O)iV988 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V989, OC(O)OV990, OC(O)NHV991, OC(O)NV992V993, OP(O)(OV994)(OV995), OSi(V996)(V997)(V998), OS(O2)V999, NHC(O)V1000, NV1001C(O)V1002, NHC(O)OV1003, NHC(O)NHV1004, NHC(O)NV1005V1006, NV1007C(O)OV1008, NV1009C(O)NHV1010, NV1011C(O)NV1012V1013, NHS(O2)V1014, NV1015S(O2)V1016, SV1017, S(O)V1018, S(O2)V1019, S(O2)NHV1020, S(O2)NV1021V1022, S(O2)OV1023, P(O)(OV1024)(OV1025), Si(V1026)(V1027)(V1028)"
여기서, V977, V978, V979, V980, V981, V982, V983, V984, V985, V986, V987, V988, V989, V990, V991, V992, V993, V994, V995, V996, V997, V998, V999, V1000, V1001, V1002, V1003, V1004, V1005, V1006, V1007, V1008, V1009, V1010, V1011, V1012, V1013, V1014, V1015, V1016, V1017, V1018, V1019, V1020, V1021, V1022, V1023, V1024, V1025, V1026, V1027, V1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V983, V984 및/또는 V992, V993 및/또는 V1005, V1006 및/또는 V1012, V1013 및/또는 V1021, V1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(l) SZ7, 여기서, Z7은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV1029, NV1030V1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V1032, C(O)OV1033, C(O)NHV1034, C(O)NV1035V1036, OV1037, O(V1038-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(V1039-O)jV1040 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V1041, OC(O)OV1042, OC(O)NHV1043, OC(O)NV1044V1045, OP(O)(OV1046)(OV1047), OSi(V1048)(V1049)(V1050), OS(O2)V1051, NHC(O)V1052, NV1053C(O)V1054, NHC(O)OV1055, NHC(O)NHV1056, NHC(O)NV1057V1058, NV1059C(O)OV1060, NV1061C(O)NHV1062, NV1063C(O)NV1064V1065, NHS(O2)V1066, NV1067S(O2)V1068, SV1069, S(O)V1070, S(O2)V1071, S(O2)NHV1072, S(O2)NV1073V1074, S(O2)OV1075, P(O)(OV1076)(OV1077), Si(V1078)(V1079)(V1080)"
여기서, V1029, V1030, V1031, V1032, V1033, V1034, V1035, V1036, V1037, V1038, V1039, V1040, V1041, V1042, V1043, V1044, V1045, V1046, V1047, V1048, V1049, V1050, V1051, V1052, V1053, V1054, V1055, V1056, V1057, V1058, V1059, V1060, V1061, V1062, V1063, V1064, V1065, V1066, V1067, V1068, V1069, V1070, V1071, V1072, V1073, V1074, V1075, V1076, V1077, V1078, V1079, V1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V1035, V1036 및/또는 V1044, V1045 및/또는 V1057, V1058 및/또는 V1064, V1065 및/또는 V1073, V1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV1081, NV1082V1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V1084, C(O)OV1085, C(O)NHV1086, C(O)NV1087V1088, OV1089, O(V1090-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(V1091-O)kV1092 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V1093, OC(O)OV1094, OC(O)NHV1095, OC(O)NV1096V1097, OP(O)(OV1098)(OV1099), OSi(V1100)(V1101)(V1102), OS(O2)V1103, NHC(O)V1104, NV1105C(O)V1106, NHC(O)OV1107, NHC(O)NHV1108, NHC(O)NV1109V1110, NV1111C(O)OV1112, NV1113C(O)NHV1114, NV1115C(O)NV1116V1117, NHS(O2)V1118, NV1119S(O2)V1120, SV1121, S(O)V1122, S(O2)V1123, S(O2)NHV1124, S(O2)NV1125V1126, S(O2)OV1127, P(O)(OV1128)(OV1129), Si(V1130)(V1131)(V1132)"
여기서, V1081, V1082, V1083, V1084, V1085, V1086, V1087, V1088, V1089, V1090, V1091, V1092, V1093, V1094, V1095, V1096, V1097, V1098, V1099, V1100, V1101, V1102, V1103, V1104, V1105, V1106, V1107, V1108, V1109, V1110, V1111, V1112, V1113, V1114, V1115, V1116, V1117, V1118, V1119, V1120, V1121, V1122, V1123, V1124, V1125, V1126, V1127, V1128, V1129, V1130, V1131, V1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V1087, V1088 및/또는 V1096, V1097 및/또는 V1109, V1110 및/또는 V1116, V1117 및/또는 V1125, V1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(m) NZ8Z9, 여기서, Z8, Z9는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)V1133, C(O)OV1134, C(O)NV1135V1136, S(O2)V1137, S(O2)OV1138"
여기서, V1133, V1134, V1135, V1136, V1137, V1138은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V1135, V1136은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV1139, NV1140V1141, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V1142, C(O)OV1143, C(O)NHV1144, C(O)NV1145V1146, OV1147, O(V1148-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(V1149-O)lV1150 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V1151, OC(O)OV1152, OC(O)NHV1153, OC(O)NV1154V1155, OP(O)(OV1156)(OV1157), OSi(V1158)(V1159)(V1160), OS(O2)V1161, NHC(O)V1162, NV1163C(O)V1164, NHC(O)OV1165, NHC(O)NHV1166, NHC(O)NV1167V1168, NV1169C(O)OV1170, NV1171C(O)NHV1172, NV1173C(O)NV1174V1175, NHS(O2)V1176, NV1177S(O2)V1178, SV1179, S(O)V1180, S(O2)V1181, S(O2)NHV1182, S(O2)NV1183V1184, S(O2)OV1185, P(O)(OV1186)(OV1187), Si(V1188)(V1189)(V1190)"
여기서, V1139, V1140, V1141, V1142, V1143, V1144, V1145, V1146, V1147, V1148, V1149, V1150, V1151, V1152, V1153, V1154, V1155, V1156, V1157, V1158, V1159, V1160, V1161, V1162, V1163, V1164, V1165, V1166, V1167, V1168, V1169, V1170, V1171, V1172, V1173, V1174, V1175, V1176, V1177, V1178, V1179, V1180, V1181, V1182, V1183, V1184, V1185, V1186, V1187, V1188, V1189, V1190은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V1145, V1146 및/또는 V1154, V1155 및/또는 V1167, V1168 및/또는 V1174, V1175 및/또는 V1183, V1184는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHV1191, NV1192V1193, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)V1194, C(O)OV1195, C(O)NHV1196, C(O)NV1197V1198, OV1199, O(V1200-O)mH (m = 1, 2, 3, 4, 5), O(V1201-O)mV1202 (m = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)V1203, OC(O)OV1204, OC(O)NHV1205, OC(O)NV1206V1207, OP(O)(OV1208)(OV1209), OSi(V1210)(V1211)(V1212), OS(O2)V1213, NHC(O)V1214, NV1215C(O)V1216, NHC(O)OV1217, NHC(O)NHV1218, NHC(O)NV1219V1220, NV1221C(O)OV1222, NV1223C(O)NHV1224, NV1225C(O)NV1226V1227, NHS(O2)V1228, NV1229S(O2)V1230, SV1231, S(O)V1232, S(O2)V1233, S(O2)NHV1234, S(O2)NV1235V1236, S(O2)OV1237, P(O)(OV1238)(OV1239), Si(V1240)(V1241)(V1242)"
여기서, V1191, V1192, V1193, V1194, V1195, V1196, V1197, V1198, V1199, V1200, V1201, V1202, V1203, V1204, V1205, V1206, V1207, V1208, V1209, V1210, V1211, V1212, V1213, V1214, V1215, V1216, V1217, V1218, V1219, V1220, V1221, V1222, V1223, V1224, V1225, V1226, V1227, V1228, V1229, V1230, V1231, V1232, V1233, V1234, V1235, V1236, V1237, V1238, V1239, V1240, V1241, V1242는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알 킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, V1197, V1198 및/또는 V1206, V1207 및/또는 V1219, V1220 및/또는 V1226, V1227 및/또는 V1235, V1236은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는
(C) Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는, 독립적으로 "치환된 알킬", 여기서, "치환된 알킬"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW1, NW2W3, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W4, C(O)OW5, C(O)NHW6, C(O)NW7W8, OW9, O(W10-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(W11-O)rW12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W13, OC(O)OW14, OC(O)NHW15, OC(O)NW16W17, OP(O)(OW18)(OW19), OSi(W20)(W21)(W22), OS(O2)W23, NHC(O)W24, NW25C(O)W26, NHC(O)OW27, NHC(O)NHW28, NHC(O)NW29W30, NW31C(O)OW32, NW33C(O)NHW34, NW35C(O)NW36W37, NHS(O2)W38, NW39S(O2)W40, SW41, S(O)W42, S(O2)W43, S(O2)NHW44, S(O2)NW45W46, S(O2)OW47, P(O)(OW48)(OW49), Si(W50)(W51)(W52)"
여기서, W1, W2, W3, W4, W5, W6, W7, W8, W9, W10, W11, W12, W13, W14, W15, W16, W17, W18, W19, W20, W21, W22, W23, W24, W25, W26, W27, W28, W29, W30, W31, W32, W33, W34, W35, W36, W37, W38, W39, W40, W41, W42,W43, W44, W45, W46, W47, W48, W49, W50, W51, W52는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W7, W8 및/또는 W16, W17 및/또는 W29, W30 및/또는 W36, W37 및/또는 W45, W46은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
단, "C(O)NH아릴", "C(O)NH헤테로아릴", "C(O)NH사이클로알킬", "C(O)NH헤테로사이클릴"은 다음 치환 그룹(i)로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW53, NW54W55, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W56, C(O)OW57, C(O)NHW58, C(O)NW59W60, OW61, O(W62-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(W63-O)tW64 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W65, OC(O)OW66, OC(O)NHW67, OC(O)NW68W69, OP(O)(OW70)(OW71), OSi(W72)(W73)(W74), OS(O2)W75, NHC(O)W76, NW77C(O)W78, NHC(O)OW79, NHC(O)NHW80, NHC(O)NW81W82, NW83C(O)OW84, NW85C(O)NHW86, NW87C(O)NW88W89, NHS(O2)W90, NW91S(O2)W92, SW93, S(O)W94, S(O2)W95, S(O2)NHW96, S(O2)NW97W98, S(O2)OW99, P(O)(OW100)(OW101), Si(W102)(W103)(W104)"
여기서, W53, W54, W55, W56, W57, W58, W59, W60, W61, W62, W63, W64, W65, W66, W67, W68, W69, W70, W71, W72, W73, W74, W75, W76, W77, W78, W79, W80, W81, W82, W83, W84, W85, W86, W87, W88,W89, W90, W91, W92, W93, W94, W95, W96, W97, W98, W99, W100, W101, W102, W103, W104는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W59, W60 및/또는 W68, W69 및/또는 W81, W82 및/또는 W88, W89 및/또는 W97, W98은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW105, NW106W107, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W108, C(O)OW109, C(O)NHW110, C(O)NW111W112, OW113, O(W114-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(W115-O)tW116 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W117, OC(O)OW118, OC(O)NHW119, OC(O)NW120W121, OP(O)(OW122)(OW123), OSi(W124)(W125)(W126), OS(O2)W127, NHC(O)W128, NW129C(O)W130, NHC(O)OW131, NHC(O)NHW132, NHC(O)NW133W134, NW135C(O)OW136, NW137C(O)NHW138, NW139C(O)NW140W141, NHS(O2)W142, NW143S(O2)W144, SW145, S(O)W146, S(O2)W147, S(O2)NHW148, S(O2)NW149W150, S(O2)OW151, P(O)(OW152)(OW153), Si(W154)(W155)(W156)"
여기서, W105, W106, W107, W108, W109, W110, W111, W112,W113, W114, W115, W116, W117, W118, W119, W120, W121, W122, W123, W124, W125, W126, W127, W128, W129, W130, W131, W132, W133, W134, W135, W136, W137, W138, W139, W140, W141, W142, W143, W144, W145, W146, W147, W148, W149, W150, W151, W152, W153, W154, W155, W156은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W111, W112 및/또는 W120, W121 및/또는 W133, W134 및/또는 W140, W141 및/또는 W149, W150은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는 Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는, 독립적으로 "(C9-C30)알킬"
여기서, "(C9-C30)알킬"은 독립적으로 임의로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW157, NW158W159, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W160, C(O)OW161, C(O)NHW162, C(O)NW163W164, OW165, O(W166-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(W167-O)uW168 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W169, OC(O)OW170, OC(O)NHW171, OC(O)NW172W173, OP(O)(OW174)(OW175), OSi(W176)(W177)(W178), OS(O2)W179, NHC(O)W180, NW181C(O)W182, NHC(O)OW183, NHC(O)NHW184, NHC(O)NW185W186, NW187C(O)OW188, NW189C(O)NHW190, NW191C(O)NW192W193, NHS(O2)W194, NW195S(O2)W196, SW197, S(O)W198, S(O2)W199, S(O2)NHW200, S(O2)NW201W202, S(O2)OW203, P(O)(OW204)(OW205), Si(W206)(W207)(W208)"
여기서, W157, W158, W159, W160, W161, W162, W163, W164, W165, W166, W167, W168, W169, W170, W171, W172, W173, W174, W175, W176, W177, W178, W179, W180, W181, W182, W183, W184, W185, W186, W187, W188, W189, W190, W191, W192, W193, W194, W195, W196, W197, W198, W199, W200, W201, W202, W203, W204, W205, W206, W207, W208은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W163, W164 및/또는 W172, W173 및/또는 W185, W186 및/또는 W192, W193 및/또는 W201, W202는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW209, NW210W211, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W212, C(O)OW213, C(O)NHW214, C(O)NW215W216, OW217, O(W218-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(W219-O)vW220 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W221, OC(O)OW222, OC(O)NHW223, OC(O)NW224W225, OP(O)(OW226)(OW227), OSi(W228)(W229)(W230), OS(O2)W231, NHC(O)W232, NW233C(O)W234, NHC(O)OW235, NHC(O)NHW236, NHC(O)NW237W238, NW239C(O)OW240, NW241C(O)NHW242, NW243C(O)NW244W245, NHS(O2)W246, NW247S(O2)W248, SW249, S(O)W250, S(O2)W251, S(O2)NHW252, S(O2)NW253W254, S(O2)OW255, P(O)(OW256)(OW257), Si(W258)(W259)(W260)"
여기서, W209, W210, W211, W212, W213, W214, W215, W216, W217, W218, W219, W220, W221, W222, W223, W224, W225, W226, W227, W228, W229, W230, W231, W232, W233, W234, W235, W236, W237, W238, W239, W240, W241, W242, W243, W244, W245, W246, W247, W248, W249, W250, W251, W252, W253, W254, W255, W256, W257, W258, W259, W260은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W215, W216 및/또는 W224, W225 및/또는 W237, W238 및/또는 W244, W245 및/또는 W253, W254는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z3, Z4 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z3, Z4 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(b) 수소;
(c) 할로겐, F, Cl, Br, I;
(d) 치환되지 않거나 치환된 알킬 또는 (C9-C30)알킬, 여기서, 임의로, 알킬 또는 (C9-C30)알킬 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW457, NW458W459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W460, C(O)OW461, C(O)NHW462, C(O)NW463W464, OW465, O(W466-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(W467-O)xW468 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W469, OC(O)OW470, OC(O)NHW471, OC(O)NW472W473, OP(O)(OW474)(OW475), OSi(W476)(W477)(W478), OS(O2)W479, NHC(O)W480, NW481C(O)W482, NHC(O)OW483, NHC(O)NHW484, NHC(O)NW485W486, NW487C(O)OW488, NW489C(O)NHW490, NW491C(O)NW492W493, NHS(O2)W494, NW495S(O2)W496, SW497, S(O)W498, S(O2)W499, S(O2)NHW500, S(O2)NW501W502, S(O2)OW503, P(O)(OW504)(OW505), Si(W506)(W507)(W508)"
여기서, W457, W458, W459, W460, W461, W462, W463, W464, W465, W466, W467, W468, W469, W470, W471, W472, W473, W474, W475, W476, W477, W478, W479, W480, W481, W482, W483, W484, W485, W486, W487, W488, W489, W490, W491, W492, W493, W494, W495, W496, W497, W498, W499, W500, W501, W502, W503, W504, W505, W506, W507, W508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W463, W464 및/또는 W472, W473 및/또는 W485, W486 및/또는 W492, W493 및/또는 W501, W502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW509, NW510W511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W512, C(O)OW513, C(O)NHW514, C(O)NW515W516, OW517, O(W518-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(W519-O)yW520 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W521, OC(O)OW522, OC(O)NHW523, OC(O)NW524W525, OP(O)(OW526)(OW527), OSi(W528)(W529)(W530), OS(O2)W531, NHC(O)W532, NW533C(O)W534, NHC(O)OW535, NHC(O)NHW536, NHC(O)NW537W538, NW539C(O)OW540, NW541C(O)NHW542, NW543C(O)NW544W545, NHS(O2)W546, NW547S(O2)W548, SW549, S(O)W550, S(O2)W551, S(O2)NHW552, S(O2)NW553W554, S(O2)OW555, P(O)(OW556)(OW557), Si(W558)(W559)(W560)"
여기서, W509, W510, W511, W512, W513, W514, W515, W516, W517, W518, W519, W520, W521, W522, W523, W524, W525, W526, W527, W528, W529, W530, W531, W532, W533, W534, W535, W536, W537, W538, W539, W540, W541, W542, W543, W544, W545, W546, W547, W548, W549, W550, W551, W552, W553, W554, W555, W556, W557, W558, W559, W560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W515, W516 및/또는 W524, W525 및/또는 W537, W538 및/또는 W544, W545 및/또는 W553, W554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW561, NW562W563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W564, C(O)OW565, C(O)NHW566, C(O)NW567W568, OW569, O(W570-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(W571- O)zW572 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W573, OC(O)OW574, OC(O)NHW575, OC(O)NW576W577, OP(O)(OW578)(OW579), OSi(W580)(W581)(W582), OS(O2)W583, NHC(O)W584, NW585C(O)W586, NHC(O)OW587, NHC(O)NHW588, NHC(O)NW589W590, NW591C(O)OW592, NW593C(O)NHW594, NW595C(O)NW596W597, NHS(O2)W598, NW599S(O2)W600, SW601, S(O)W602, S(O2)W603, S(O2)NHW604, S(O2)NW605W606, S(O2)OW607, P(O)(OW608)(OW609), Si(W610)(W611)(W612)"
여기서, W561, W562, W563, W564, W565, W566, W567, W568, W569, W570, W571, W572, W573, W574, W575, W576, W577, W578, W579, W580, W581, W582, W583, W584, W585, W586, W587, W588, W589, W590, W591, W592, W593, W594, W595, W596, W597, W598, W599, W600, W601, W602, W603, W604, W605, W606, W607, W608, W609, W610, W611, W612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W567, W568 및/또는 W576, W577 및/또는 W589, W590 및/또는 W596, W597 및/또는 W605, W606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(e) 치환되지 않거나 치환된 아릴, 여기서, 임의로, 아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW613, NW614W615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W616, C(O)OW617, C(O)NHW618, C(O)NW619W620, OW621, O(W622-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(W623-O)aW624 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W625, OC(O)OW626, OC(O)NHW627, OC(O)NW628W629, OP(O)(OW630)(OW631), OSi(W632)(W633)(W634), OS(O2)W635, NHC(O)W636, NW637C(O)W638, NHC(O)OW639, NHC(O)NHW640, NHC(O)NW641W642, NW643C(O)OW644, NW645C(O)NHW646, NW647C(O)NW648W649, NHS(O2)W650, NW651S(O2)W652, SW653, S(O)W654, S(O2)W655, S(O2)NHW656, S(O2)NW657W658, S(O2)OW659, P(O)(OW660)(OW661), Si(W662)(W663)(W664)"
여기서, W613, W614, W615, W616, W617, W618, W619, W620, W621, W622, W623, W624, W625, W626, W627, W628, W629, W630, W631, W632, W633, W634, W635, W636, W637, W638, W639, W640, W641, W642, W643, W644, W645, W646, W647, W648, W649, W650, W651, W652, W653, W654, W655, W656, W657, W658, W659, W660, W661, W662, W663, W664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W619, W620 및/또는 W628, W629 및/또는 W641, W642 및/또는 W648, W649 및/또는 W657, W658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW665, NW666W667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W668, C(O)OW669, C(O)NHW670, C(O)NW671W672, OW673, O(W674-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(W675-O)bW676 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W677, OC(O)OW678, OC(O)NHW679, OC(O)NW680W681, OP(O)(OW682)(OW683), OSi(W684)(W685)(W686), OS(O2)W687, NHC(O)W688, NW689C(O)W690, NHC(O)OW691, NHC(O)NHW692, NHC(O)NW693W694, NW695C(O)OW696, NW697C(O)NHW698, NW699C(O)NW700W701, NHS(O2)W702, NW703S(O2)W704, SW705, S(O)W706, S(O2)W707, S(O2)NHW708, S(O2)NW709W710, S(O2)OW711, P(O)(OW712)(OW713), Si(W714)(W715)(W716)"
여기서, W665, W666, W667, W668, W669, W670, W671, W672, W673, W674, W675, W676, W677, W678, W679, W680, W681, W682, W683, W684, W685, W686, W687, W688, W689, W690, W691, W692, W693, W694, W695, W696, W697, W698, W699, W700, W701, W702, W703, W704, W705, W706, W707, W708, W709, W710, W711, W712, W713, W714, W715, W716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W671, W672 및/또는 W680, W681 및/또는 W693, W694 및/또는 W700, W701 및/또는 W709, W710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW717, NW718W719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W720, C(O)OW721, C(O)NHW722, C(O)NW723W724, OW725, O(W726-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(W727-O)cW728 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W729, OC(O)OW730, OC(O)NHW731, OC(O)NW732W733, OP(O)(OW734)(OW735), OSi(W736)(W737)(W738), OS(O2)W739, NHC(O)W740, NW741C(O)W742, NHC(O)OW743, NHC(O)NHW744, NHC(O)NW745W746, NW747C(O)OW748, NW749C(O)NHW750, NW751C(O)NW752W753, NHS(O2)W754, NW755S(O2)W756, SW757, S(O)W758, S(O2)W759, S(O2)NHW760, S(O2)NW761W762, S(O2)OW763, P(O)(OW764)(OW765), Si(W766)(W767)(W768)"
여기서, W717, W718, W719, W720, W721, W722, W723, W724, W725, W726, W727, W728, W729, W730, W731, W732, W733, W734, W735, W736, W737, W738, W739, W740, W741, W742, W743, W744, W745, W746, W747, W748, W749, W750, W751, W752, W753, W754, W755, W756, W757, W758, W759, W760, W761, W762, W763, W764, W765, W766, W767, W768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W723, W724 및/또는 W732, W733 및/또는 W745, W746 및/또는 W752, W753 및/또는 W761, W762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
(f) 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴 여기서, 임의로, 헤테로아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
"알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW769, NW770W771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W772, C(O)OW773, C(O)NHW774, C(O)NW775W776, OW777, O(W778-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(W779-O)dW780 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W781, OC(O)OW782, OC(O)NHW783, OC(O)NW784W785, OP(O)(OW786)(OW787), OSi(W788)(W789)(W790), OS(O2)W791, NHC(O)W792, NW793C(O)W794, NHC(O)OW795, NHC(O)NHW796, NHC(O)NW797W798, NW799C(O)OW800, NW801C(O)NHW802, NW803C(O)NW804W805, NHS(O2)W806, NW807S(O2)W808, SW809, S(O)W810, S(O2)W811, S(O2)NHW812, S(O2)NW813W814, S(O2)OW815, P(O)(OW816)(OW817), Si(W818)(W819)(W820)"
여기서, W769, W770, W771, W772, W773, W774, W775, W776, W777, W778, W779, W780, W781, W782, W783, W784, W785, W786, W787, W788, W789, W790, W791, W792, W793, W794, W795, W796, W797, W798, W799, W800, W801, W802, W803, W804, W805, W806, W807, W808, W809, W810, W811, W812, W813, W814, W815, W816, W817, W818, W819, W820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W775, W776 및/또는 W784, W785 및/또는 W797, W798 및/또는 W804, W805 및/또는 W813, W814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW821, NW822W823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W824, C(O)OW825, C(O)NHW826, C(O)NW827W828, OW829, O(W830-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(W831-O)eW832 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W833, OC(O)OW834, OC(O)NHW835, OC(O)NW836W837, OP(O)(OW838)(OW839), OSi(W840)(W841)(W842), OS(O2)W843, NHC(O)W844, NW845C(O)W846, NHC(O)OW847, NHC(O)NHW848, NHC(O)NW849W850, NW851C(O)OW852, NW853C(O)NHW854, NW855C(O)NW856W857, NHS(O2)W858, NW859S(O2)W860, SW861, S(O)W862, S(O2)W863, S(O2)NHW864, S(O2)NW865W866, S(O2)OW867, P(O)(OW868)(OW869), Si(W870)(W871)(W872)"
여기서, W821, W822, W823, W824, W825, W826, W827, W828, W829, W830, W831, W832, W833, W834, W835, W836, W837, W838, W839, W840, W841, W842, W843, W844, W845, W846, W847, W848, W849, W850, W851, W852, W853, W854, W855, W856, W857, W858, W859, W860, W861, W862, W863, W864, W865, W866, W867, W868, W869, W870, W871, W872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W827, W828 및/또는 W836, W837 및/또는 W849, W850 및/또는 W856, W857 및/또는 W865, W866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW873, NW874W875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W876, C(O)OW877, C(O)NHW878, C(O)NW879W880, OW881, O(W882-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(W883-O)fW884 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W885, OC(O)OW886, OC(O)NHW887, OC(O)NW888W889, OP(O)(OW890)(OW891), OSi(W892)(W893)(W894), OS(O2)W895, NHC(O)W896, NW897C(O)W898, NHC(O)OW899, NHC(O)NHW900, NHC(O)NW901W902, NW903C(O)OW904, NW905C(O)NHW906, NW907C(O)NW908W909, NHS(O2)W910, NW911S(O2)W912, SW913, S(O)W914, S(O2)W915, S(O2)NHW916, S(O2)NW917W918, S(O2)OW919, P(O)(OW920)(OW921), Si(W922)(W923)(W924)"
여기서, W873, W874, W875, W876, W877, W878, W879, W880, W881, W882, W883, W884, W885, W886, W887, W888, W889, W890, W891, W892, W893, W894, W895, W896, W897, W898, W899, W900, W901, W902, W903, W904, W905, W906, W907, W908, W909, W910, W911, W912, W913, W914, W915, W916, W917, W918, W919, W920, W921, W922, W923, W924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W879, W880 및/또는 W888, W889 및/또는 W901, W902 및/또는 W908, W909 및/또는 W917, W918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(g) OZ6, 여기서, Z6은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW925, NW926W927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W928, C(O)OW929, C(O)NHW930, C(O)NW931W932, OW933, O(W934-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(W935-O)gW936 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W937, OC(O)OW938, OC(O)NHW939, OC(O)NW940W941, OP(O)(OW942)(OW943), OSi(W944)(W945)(W946), OS(O2)W947, NHC(O)W948, NW949C(O)W950, NHC(O)OW951, NHC(O)NHW952, NHC(O)NW953W954, NW955C(O)OW956, NW957C(O)NHW958, NW959C(O)NW960W961, NHS(O2)W962, NW963S(O2)W964, SW965, S(O)W966, S(O2)W967, S(O2)NHW968, S(O2)NW969W970, S(O2)OW971, P(O)(OW972)(OW973), Si(W974)(W975)(W976)"
여기서, W925, W926, W927, W928, W929, W930, W931, W932, W933, W934, W935, W936, W937, W938, W939, W940, W941, W942, W943, W944, W945, W946, W947, W948, W949, W950, W951, W952, W953, W954, W955, W956, W957, W958, W959, W960, W961, W962, W963, W964, W965, W966, W967, W968, W969, W970, W971, W972, W973, W974, W975, W976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W931, W932 및/또는 W940, W941 및/또는 W953, W954 및/또는 W960, W961 및/또는 W969, W970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW977, NW978W979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W980, C(O)OW981, C(O)NHW982, C(O)NW983W984, OW985, O(W986-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(W987-O)hW988 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W989, OC(O)OW990, OC(O)NHW991, OC(O)NW992W993, OP(O)(OW994)(OW995), OSi(W996)(W997)(W998), OS(O2)W999, NHC(O)W1000, NW1001C(O)W1002, NHC(O)OW1003, NHC(O)NHW1004, NHC(O)NW1005W1006, NW1007C(O)OW1008, NW1009C(O)NHW1010, NW1011C(O)NW1012W1013, NHS(O2)W1014, NW1015S(O2)W1016, SW1017, S(O)W1018, S(O2)W1019, S(O2)NHW1020, S(O2)NW1021W1022, S(O2)OW1023, P(O)(OW1024)(OW1025), Si(W1026)(W1027)(W1028)"
여기서, W977, W978, W979, W980, W981, W982, W983, W984, W985, W986, W987, W988, W989, W990, W991, W992, W993, W994, W995, W996, W997, W998, W999, W1000, W1001, W1002, W1003, W1004, W1005, W1006, W1007, W1008, W1009, W1010, W1011, W1012, W1013, W1014, W1015, W1016, W1017, W1018, W1019, W1020, W1021, W1022, W1023, W1024, W1025, W1026, W1027, W1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W983, W984 및/또는 W992, W993 및/또는 W1005, W1006 및/또는 W1012, W1013 및/또는 W1021, W1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(h) SZ7, 여기서, Z7은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW1029, NW1030W1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W1032, C(O)OW1033, C(O)NHW1034, C(O)NW1035W1036, OW1037, O(W1038-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(W1039-O)iW1040 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W1041, OC(O)OW1042, OC(O)NHW1043, OC(O)NW1044W1045, OP(O)(OW1046)(OW1047), OSi(W1048)(W1049)(W1050), OS(O2)W1051, NHC(O)W1052, NW1053C(O)W1054, NHC(O)OW1055, NHC(O)NHW1056, NHC(O)NW1057W1058, NW1059C(O)OW1060, NW1061C(O)NHW1062, NW1063C(O)NW1064W1065, NHS(O2)W1066, NW1067S(O2)W1068, SW1069, S(O)W1070, S(O2)W1071, S(O2)NHW1072, S(O2)NW1073W1074, S(O2)OW1075, P(O)(OW1076)(OW1077), Si(W1078)(W1079)(W1080)"
여기서, W1029, W1030, W1031, W1032, W1033, W1034, W1035, W1036, W1037, W1038, W1039, W1040, W1041, W1042, W1043, W1044, W1045, W1046, W1047, W1048, W1049, W1050, W1051, W1052, W1053, W1054, W1055, W1056, W1057, W1058, W1059, W1060, W1061, W1062, W1063, W1064, W1065, W1066, W1067, W1068, W1069, W1070, W1071, W1072, W1073, W1074, W1075, W1076, W1077, W1078, W1079, W1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W1035, W1036 및/또는 W1044, W1045 및/또는 W1057, W1058 및/또는 W1064, W1065 및/또는 W1073, W1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW1081, NW1082W1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W1084, C(O)OW1085, C(O)NHW1086, C(O)NW1087W1088, OW1089, O(W1090-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(W1091-O)jW1092 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W1093, OC(O)OW1094, OC(O)NHW1095, OC(O)NW1096W1097, OP(O)(OW1098)(OW1099), OSi(W1100)(W1101)(W1102), OS(O2)W1103, NHC(O)W1104, NW1105C(O)W1106, NHC(O)OW1107, NHC(O)NHW1108, NHC(O)NW1109W1110, NW1111C(O)OW1112, NW1113C(O)NHW1114, NW1115C(O)NW1116W1117, NHS(O2)W1118, NW1119S(O2)W1120, SW1121, S(O)W1122, S(O2)W1123, S(O2)NHW1124, S(O2)NW1125W1126, S(O2)OW1127, P(O)(OW1128)(OW1129), Si(W1130)(W1131)(W1132)"
여기서, W1081, W1082, W1083, W1084, W1085, W1086, W1087, W1088, W1089, W1090, W1091, W1092, W1093, W1094, W1095, W1096, W1097, W1098, W1099, W1100, W1101, W1102, W1103, W1104, W1105, W1106, W1107, W1108, W1109, W1110, W1111, W1112, W1113, W1114, W1115, W1116, W1117, W1118, W1119, W1120, W1121, W1122, W1123, W1124, W1125, W1126, W1127, W1128, W1129, W1130, W1131, W1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W1087, W1088 및/또는 W1096, W1097 및/또는 W1109, W1110 및/또는 W1116, W1117 및/또는 W1125, W1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(j) NZ8Z9, 여기서, Z8, Z9는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)W1133, C(O)OW1134, C(O)NW1135W1136, S(O2)W1137, S(O2)OW1138"
여기서, W1133, W1134, W1135, W1136, W1137, W1138은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W1135, W1136은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW1139, NW1140W1141, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W1142, C(O)OW1143, C(O)NHW1144, C(O)NW1145W1146, OW1147, O(W1148-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(W1149-O)kW1150 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W1151, OC(O)OW1152, OC(O)NHW1153, OC(O)NW1154W1155, OP(O)(OW1156)(OW1157), OSi(W1158)(W1159)(W1160), OS(O2)W1161, NHC(O)W1162, NW1163C(O)W1164, NHC(O)OW1165, NHC(O)NHW1166, NHC(O)NW1167W1168, NW1169C(O)OW1170, NW1171C(O)NHW1172, NW1173C(O)NW1174W1175, NHS(O2)W1176, NW1177S(O2)W1178, SW1179, S(O)W1180, S(O2)W1181, S(O2)NHW1182, S(O2)NW1183W1184, S(O2)OW1185, P(O)(OW1186)(OW1187), Si(W1188)(W1189)(W1190)"
여기서, W1139, W1140, W1141, W1142, W1143, W1144, W1145, W1146, W1147, W1148, W1149, W1150, W1151, W1152, W1153, W1154, W1155, W1156, W1157, W1158, W1159, W1160, W1161, W1162, W1163, W1164, W1165, W1166, W1167, W1168, W1169, W1170, W1171, W1172, W1173, W1174, W1175, W1176, W1177, W1178, W1179, W1180, W1181, W1182, W1183, W1184, W1185, W1186, W1187, W1188, W1189, W1190은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알 킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W1145, W1146 및/또는 W1154, W1155 및/또는 W1167, W1168 및/또는 W1174, W1175 및/또는 W1183, W1184는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHW1191, NW1192W1193, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)W1194, C(O)OW1195, C(O)NHW1196, C(O)NW1197W1198, OW1199, O(W1200-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(W1201-O)lW1202 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)W1203, OC(O)OW1204, OC(O)NHW1205, OC(O)NW1206W1207, OP(O)(OW1208)(OW1209), OSi(W1210)(W1211)(W1212), OS(O2)W1213, NHC(O)W1214, NW1215C(O)W1216, NHC(O)OW1217, NHC(O)NHW1218, NHC(O)NW1219W1220, NW1221C(O)OW1222, NW1223C(O)NHW1224, NW1225C(O)NW1226W1227, NHS(O2)W1228, NW1229S(O2)W1230, SW1231, S(O)W1232, S(O2)W1233, S(O2)NHW1234, S(O2)NW1235W1236, S(O2)OW1237, P(O)(OW1238)(OW1239), Si(W1240)(W1241)(W1242)"
여기서, W1191, W1192, W1193, W1194, W1195, W1196, W1197, W1198, W1199, W1200, W1201, W1202, W1203, W1204, W1205, W1206, W1207, W1208, W1209, W1210, W1211, W1212, W1213, W1214, W1215, W1216, W1217, W1218, W1219, W1220, W1221, W1222, W1223, W1224, W1225, W1226, W1227, W1228, W1229, W1230, W1231, W1232, W1233, W1234, W1235, W1236, W1237, W1238, W1239, W1240, W1241, W1242는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, W1197, W1198 및/또는 W1206, W1207 및/또는 W1219, W1220 및/또는 W1226, W1227 및/또는 W1235, W1236은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는
(A) Z3, Z4 라디칼 중 하나 또는 Z3, Z4 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1) "NZ10Z11, OZ12, SZ13"
여기서, Z10, Z11 라디칼 중 하나 또는 Z10, Z11 라디칼 및 Z12, Z13 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "수소, 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬"
단, Z10, Z11 라디칼 둘 다는 동시에 수소가 아니고;
추가로 단, Z12 라디칼은 수소가 아니고;
추가로 단, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는, 이들이 수소가 아닌 경우, 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "(C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, N3, NH사이클로알킬, NH사이클로알킬알킬, NH헤테로아릴, NH헤테로아릴알킬, NH아릴알킬, NH헤테로사이클릴, NH헤테로사이클릴알킬, NQ1Q2, S사이클로알킬, S사이클로알킬알킬, S아릴, S아릴알킬, S헤테로아릴, S헤테로아릴알킬, S헤테로사이클릴, S헤테로사이클릴알킬, O사이클로알킬, O사이클로알킬알킬, O아릴알킬, O헤테로아릴, O헤테로아릴알킬, O헤테로사이클릴, O헤테로사이클릴알킬, O(Q3-O)pH (p = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q4-O)pQ5 (p = 1, 2, 3, 4, 5), OP(O)(OQ6)(OQ7), C(O)OQ8, C(O)NH2, C(O)NHQ9, C(O)NQ10Q11, S(O2)Q12, P(O)(OH)2, P(O)(OQ13)(OQ14), Si(Q15)(Q16)(Q17), OSi(Q18)(Q19)(Q20), OC(O)OQ21, OC(O)NHQ22, OC(O)NQ23Q24, NHC(O)OQ25, NHC(O)NHQ26, NHC(O)NQ27Q28, NQ29C(O)OQ30, NQ31C(O)NHQ32, NQ33C(O)NQ34Q35, NQ36S(O2)Q37, NHS(O2)Q38, OS(O2)Q39, NHC(O)Q40, NQ41C(O)Q42, C(O)Q43, OC(O)Q44, S(O)Q45, S(O2)NHQ46, S(O2)NQ47Q48, S(O2)OQ49"
추가로 단, "N(알킬)2"는 다음 치환체 그룹(ii)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, Q7, Q8, Q9, Q10, Q11, Q12, Q13, Q14, Q15, Q16, Q17, Q18, Q19, Q20, Q21, Q22, Q23, Q24, Q25, Q26, Q27, Q28, Q29, Q30, Q31, Q32, Q33, Q34, Q35, Q36, Q37, Q38, Q39, Q40, Q41, Q42, Q43, Q44, Q45, Q46, Q47, Q48, Q49는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q10, Q11 및/또는 Q23, Q24 및/또는 Q27, Q28 및/또는 Q34, Q35 및/또는 Q47, Q48은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a) 및/또는 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ50, NQ51Q52, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q53, C(O)OQ54, C(O)NHQ55, C(O)NQ56Q57, OQ58, O(Q59-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q60-O)rQ61 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q62, OC(O)OQ63, OC(O)NHQ64, OC(O)NQ65Q66, OP(O)(OQ67)(OQ68), OSi(Q69)(Q70)(Q71), OS(O2)Q72, NHC(O)Q73, NQ74C(O)Q75, NHC(O)OQ76, NHC(O)NHQ77, NHC(O)NQ78Q79, NQ80C(O)OQ81, NQ82C(O)NHQ83, NQ84C(O)NQ85Q86, NHS(O2)Q87, NQ88S(O2)Q89, SQ90, S(O)Q91, S(O2)Q92, S(O2)NHQ93, S(O2)NQ94Q95, S(O2)OQ96, P(O)(OQ97)(OQ98), Si(Q99)(Q100)(Q101)"
여기서, Q50, Q51, Q52, Q53, Q54, Q55, Q56, Q57, Q58, Q59, Q60, Q61, Q62, Q63, Q64, Q65, Q66, Q67, Q68, Q69, Q70, Q71, Q72, Q73, Q74, Q75, Q76, Q77, Q78, Q79, Q80, Q81, Q82, Q83, Q84, Q85, Q86, Q87, Q88, Q89, Q90, Q91, Q92, Q93, Q94, Q95, Q96, Q97, Q98, Q99, Q100, Q101은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q56, Q57 및/또는 Q65, Q66 및/또는 Q78, Q79 및/또는 Q85, Q86 및/또는 Q94, Q95는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ102, NQ103Q104, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q105, C(O)OQ106, C(O)NHQ107, C(O)NQ108Q109, OQ110, O(Q111-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q112-O)sQ113 (s = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q114, OC(O)OQ115, OC(O)NHQ116, OC(O)NQ117Q118, OP(O)(OQ119)(OQ120), OSi(Q121)(Q122)(Q123), OS(O2)Q124, NHC(O)Q125, NQ126C(O)Q127, NHC(O)OQ128, NHC(O)NHQ129, NHC(O)NQ130Q131, NQ132C(O)OQ133, NQ134C(O)NHQ135, NQ136C(O)NQ137Q138, NHS(O2)Q139, NQ140S(O2)Q141, SQ142, S(O)Q143, S(O2)Q144, S(O2)NHQ145, S(O2)NQ146Q147, S(O2)OQ148, P(O)(OQ149)(OQ150), Si(Q151)(Q152)(Q153)"
여기서, Q102, Q103, Q104, Q105, Q106, Q107, Q108, Q109, Q110, Q111, Q112, Q113, Q114, Q115, Q116, Q117, Q118, Q119, Q120, Q121, Q122, Q123, Q124, Q125, Q126, Q127, Q128, Q129, Q130, Q131, Q132, Q133, Q134, Q135, Q136, Q137, Q138, Q139, Q140, Q141, Q142, Q143, Q144, Q145, Q146, Q147, Q148, Q149, Q150, Q151, Q152, Q153은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q108, Q109 및/또는 Q117, Q118 및/또는 Q130, Q131 및/또는 Q137, Q138 및/또는 Q146, Q147은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(b) "(C9-C30)알킬, C(O)Q154, C(O)OQ155, C(O)NQ156Q157, S(O2)Q158, S(O2)OQ159"
여기서, Q154, Q155, Q156, Q157, Q158, Q159는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q156, Q157은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(b)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ160, NQ161Q162, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q163, C(O)OQ164, C(O)NHQ165, C(O)NQ166Q167, OQ168, O(Q169-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q170-O)tQ171 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q172, OC(O)OQ173, OC(O)NHQ174, OC(O)NQ175Q176, OP(O)(OQ177)(OQ178), OSi(Q179)(Q180)(Q181), OS(O2)Q182, NHC(O)Q183, NQ184C(O)Q185, NHC(O)OQ186, NHC(O)NHQ187, NHC(O)NQ188Q189, NQ190C(O)OQ191, NQ192C(O)NHQ193, NQ194C(O)NQ195Q196, NHS(O2)Q197, NQ198S(O2)Q199, SQ200, S(O)Q201, S(O2)Q202, S(O2)NHQ203, S(O2)NQ204Q205, S(O2)OQ206, P(O)(OQ207)(OQ208), Si(Q209)(Q210)(Q211)"
여기서, Q160,Q161, Q162, Q163, Q164, Q165, Q166, Q167, Q168, Q169, Q170, Q171, Q172, Q173, Q174, Q175, Q176, Q177, Q178, Q179, Q180, Q181, Q182, Q183, Q184, Q185, Q186, Q187, Q188, Q189, Q190, Q191, Q192, Q193, Q194, Q195, Q196, Q197, Q198, Q199, Q200, Q201, Q202, Q203, Q204, Q205, Q206, Q207, Q208, Q209, Q210, Q211은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬" 여기서, 대안적으로, Q166, Q167 및/또는 Q175, Q176 및/또는 Q188, Q189 및/또는 Q195, Q196 및/또는 Q204, Q205는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ212, NQ213Q214, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q215, C(O)OQ216, C(O)NHQ217, C(O)NQ218Q219, OQ220, O(Q221-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q222-O)uQ223 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q224, OC(O)OQ225, OC(O)NHQ226, OC(O)NQ227Q228, OP(O)(OQ229)(OQ230), OSi(Q231)(Q232)(Q233), OS(O2)Q234, NHC(O)Q235, NQ236C(O)Q237, NHC(O)OQ238, NHC(O)NHQ239, NHC(O)NQ240Q241, NQ242C(O)OQ243, NQ244C(O)NHQ245, NQ246C(O)NQ247Q248, NHS(O2)Q249, NQ250S(O2)Q251, SQ252, S(O)Q253, S(O2)Q254, S(O2)NHQ255, S(O2)NQ256Q257, S(O2)OQ258, P(O)(OQ259)(OQ260), Si(Q261)(Q262)(Q263)"
여기서, Q212, Q213, Q214, Q215, Q216, Q217, Q218, Q219, Q220, Q221, Q222, Q223, Q224, Q225, Q226, Q227, Q228, Q229, Q230, Q231, Q232, Q233, Q234, Q235, Q236, Q237, Q238, Q239, Q240, Q241, Q242, Q243, Q244, Q245, Q246, Q247, Q248, Q249, Q250, Q251, Q252, Q253, Q254, Q255, Q256, Q257, Q258, Q259, Q260, Q261, Q262, Q263은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q218, Q219 및/또는 Q227, Q228 및/또는 Q240, Q241 및/또는 Q247, Q248 및/또는 Q256, Q257은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ264, NQ265Q266, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q267, C(O)OQ268, C(O)NHQ269, C(O)NQ270Q271, OQ272, O(Q273-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q274-O)vQ275 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q276, OC(O)OQ277, OC(O)NHQ278, OC(O)NQ279Q280, OP(O)(OQ281)(OQ282), OSi(Q283)(Q284)(Q285), OS(O2)Q286, NHC(O)Q287, NQ288C(O)Q289, NHC(O)OQ290, NHC(O)NHQ291, NHC(O)NQ292Q293, NQ294C(O)OQ295, NQ296C(O)NHQ297, NQ298C(O)NQ299Q300, NHS(O2)Q301, NQ302S(O2)Q303, SQ304, S(O)Q305, S(O2)Q306, S(O2)NHQ307, S(O2)NQ308Q309, S(O2)OQ310, P(O)(OQ311)(OQ312), Si(Q313)(Q314)(Q315)"
여기서, Q264, Q265, Q266, Q267, Q268, Q269, Q270, Q271, Q272, Q273, Q274, Q275, Q276, Q277, Q278, Q279, Q280, Q281, Q282, Q283, Q284, Q285, Q286,Q287, Q288, Q289, Q290, Q291, Q292, Q293, Q294, Q295, Q296, Q297, Q298, Q299, Q300, Q301, Q302, Q303, Q304, Q305, Q306, Q307, Q308, Q309, Q310, Q311, Q312, Q313, Q314, Q315는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤 테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q270, Q271 및/또는 Q279, Q280 및/또는 Q292, Q293 및/또는 Q299, Q300 및/또는 Q308, Q309는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는 Z10, Z11 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z10, Z11 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(c) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, C(O)Q316, C(O)OQ317, C(O)NQ318Q319, S(O2)Q320, S(O2)OQ321"
여기서, Q316, Q317, Q318, Q319, Q320, Q321은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q318, Q319는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(c)의 상기한 치환체는, 이들이 수소가 아닌 경우, 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ322, NQ323Q324, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q325, C(O)OQ326, C(O)NHQ327, C(O)NQ328Q329, OQ330, O(Q331-O)wH (w = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q332-O)wQ333 (w = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q334, OC(O)OQ335, OC(O)NHQ336, OC(O)NQ337Q338, OP(O)(OQ339)(OQ340), OSi(Q341)(Q342)(Q343), OS(O2)Q344, NHC(O)Q345, NQ346C(O)Q347, NHC(O)OQ348, NHC(O)NHQ349, NHC(O)NQ350Q351, NQ352C(O)OQ353, NQ354C(O)NHQ355, NQ356C(O)NQ357Q358, NHS(O2)Q359, NQ360S(O2)Q361, SQ362, S(O)Q363, S(O2)Q364, S(O2)NHQ365, S(O2)NQ366Q367, S(O2)OQ368, P(O)(OQ369)(OQ370), Si(Q371)(Q372)(Q373)"
여기서, Q322, Q323, Q324, Q325, Q326, Q327, Q328, Q329, Q330, Q331, Q332, Q333, Q334, Q335, Q336, Q337, Q338, Q339, Q340, Q341, Q342, Q343, Q344, Q345, Q346, Q347, Q348, Q349, Q350, Q351, Q352, Q353, Q354, Q355, Q356, Q357, Q358, Q359, Q360, Q361, Q362, Q363, Q364, Q365, Q366, Q367, Q368, Q369, Q370, Q371, Q372, Q373은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q328, Q329 및/또는 Q337, Q338 및/또는 Q350, Q351 및/또는 Q357, Q358 및/또는 Q366, Q367은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ374, NQ375Q376, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q377, C(O)OQ378, C(O)NHQ379, C(O)NQ380Q381, OQ382, O(Q383-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q384-O)xQ385 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q386, OC(O)OQ387, OC(O)NHQ388, OC(O)NQ389Q390, OP(O)(OQ391)(OQ392), OSi(Q393)(Q394)(Q395), OS(O2)Q396, NHC(O)Q397, NQ398C(O)Q399, NHC(O)OQ400, NHC(O)NHQ401, NHC(O)NQ402Q403, NQ404C(O)OQ405, NQ406C(O)NHQ407, NQ408C(O)NQ409Q410, NHS(O2)Q411, NQ412S(O2)Q413, SQ414, S(O)Q415, S(O2)Q416, S(O2)NHQ417, S(O2)NQ418Q419, S(O2)OQ420, P(O)(OQ421)(OQ422), Si(Q423)(Q424)(Q425)"
여기서, Q374, Q375, Q376, Q377, Q378, Q379, Q380, Q381, Q382, Q383, Q384, Q385, Q386, Q387, Q388,Q389, Q390, Q391, Q392, Q393, Q394, Q395, Q396, Q397, Q398, Q399, Q400, Q401, Q402, Q403, Q404, Q405, Q406, Q407, Q408, Q409, Q410, Q411, Q412, Q413, Q414, Q415, Q416, Q417, Q418, Q419, Q420, Q421, Q422, Q423, Q424, Q425는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q380, Q381 및/또는 Q389, Q390 및/또는 Q402, Q403 및/또는 Q409, Q410 및/또는 Q418, Q419는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ426, NQ427Q428, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q429, C(O)OQ430, C(O)NHQ431, C(O)NQ432Q433, OQ434, O(Q435-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q436-O)yQ437 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q438, OC(O)OQ439, OC(O)NHQ440, OC(O)NQ441Q442, OP(O)(OQ443)(OQ444), OSi(Q445)(Q446)(Q447), OS(O2)Q448, NHC(O)Q449, NQ450C(O)Q451, NHC(O)OQ452, NHC(O)NHQ453, NHC(O)NQ454Q455, NQ456aC(O)OQ456b, NQ456cC(O)NHQ456d, NQ456eC(O)NQ456fQ456g, NHS(O2)Q456h, NQ456iS(O2)Q456j, SQ456k, S(O)Q456l, S(O2)Q456m, S(O2)NHQ456n, S(O2)NQ456- OQ456p, S(O2)OQ456q, P(O)(OQ456r)(OQ456s), Si(Q456t)(Q456u)(Q456v)"
여기서, Q426, Q427, Q428, Q429, Q430, Q431, Q432, Q433, Q434, Q435, Q436, Q437, Q438, Q439, Q440, Q441, Q442, Q443, Q444, Q445, Q446, Q447, Q448, Q449, Q450, Q451, Q452, Q453, Q454, Q455, Q456a, Q456b, Q456c, Q456d, Q456e, Q456f, Q456g, Q456h, Q456i, Q456j, Q456k, Q456l, Q456m, Q456n, Q456-O, Q456p, Q456q, Q456r, Q456s, Q456t, Q456u, Q456v는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q432, Q433 및/또는 Q441, Q442 및/또는 Q454, Q455 및/또는 Q456f, Q456g 및/또는 Q456-O, Q456p, 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z3, Z4 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z3, Z4 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(d) 수소;
(e) 할로겐, F, Cl, Br, I;
(f) 치환되지 않거나 치환된 알킬 또는 (C9-C30)알킬, 여기서, 임의로, 알킬 또는 (C9-C30)알킬 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ457, NQ458Q459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q460, C(O)OQ461, C(O)NHQ462, C(O)NQ463Q464, OQ465, O(Q466-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q467-O)zQ468 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q469, OC(O)OQ470, OC(O)NHQ471, OC(O)NQ472Q473, OP(O)(OQ474)(OQ475), OSi(Q476)(Q477)(Q478), OS(O2)Q479, NHC(O)Q480, NQ481C(O)Q482, NHC(O)OQ483, NHC(O)NHQ484, NHC(O)NQ485Q486, NQ487C(O)OQ488, NQ489C(O)NHQ490, NQ491C(O)NQ492Q493, NHS(O2)Q494, NQ495S(O2)Q496, SQ497, S(O)Q498, S(O2)Q499, S(O2)NHQ500, S(O2)NQ501Q502, S(O2)OQ503, P(O)(OQ504)(OQ505), Si(Q506)(Q507)(Q508)"
여기서, Q457, Q458, Q459, Q460, Q461, Q462, Q463, Q464, Q465, Q466, Q467, Q468, Q469, Q470, Q471, Q472, Q473, Q474, Q475, Q476, Q477, Q478, Q479, Q480, Q481, Q482, Q483, Q484, Q485, Q486, Q487, Q488, Q489, Q490, Q491, Q492, Q493, Q494, Q495, Q496, Q497, Q498, Q499, Q500, Q501, Q502, Q503, Q504, Q505, Q506, Q507, Q508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q463, Q464 및/또는 Q472, Q473 및/또는 Q485, Q486 및/또는 Q492, Q493 및/또는 Q501, Q502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ509, NQ510Q511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q512, C(O)OQ513, C(O)NHQ514, C(O)NQ515Q516, OQ517, O(Q518-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q519-O)aQ520 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q521, OC(O)OQ522, OC(O)NHQ523, OC(O)NQ524Q525, OP(O)(OQ526)(OQ527), OSi(Q528)(Q529)(Q530), OS(O2)Q531, NHC(O)Q532, NQ533C(O)Q534, NHC(O)OQ535, NHC(O)NHQ536, NHC(O)NQ537Q538, NQ539C(O)OQ540, NQ541C(O)NHQ542, NQ543C(O)NQ544Q545, NHS(O2)Q546, NQ547S(O2)Q548, SQ549, S(O)Q550, S(O2)Q551, S(O2)NHQ552, S(O2)NQ553Q554, S(O2)OQ555, P(O)(OQ556)(OQ557), Si(Q558)(Q559)(Q560)"
여기서, Q509, Q510, Q511, Q512, Q513, Q514, Q515, Q516, Q517, Q518, Q519,Q520, Q521, Q522, Q523, Q524, Q525, Q526, Q527, Q528, Q529, Q530, Q531, Q532, Q533, Q534, Q535, Q536, Q537, Q538, Q539, Q540, Q541, Q542, Q543, Q544, Q545, Q546, Q547, Q548, Q549, Q550, Q551, Q552, Q553, Q554, Q555, Q556, Q557, Q558, Q559, Q560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q515, Q516 및/또는 Q524, Q525 및/또는 Q537, Q538 및/또는 Q544, Q545 및/또는 Q553, Q554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ561, NQ562Q563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q564, C(O)OQ565, C(O)NHQ566, C(O)NQ567Q568, OQ569, O(Q570-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q571-O)bQ572 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q573, OC(O)OQ574, OC(O)NHQ575, OC(O)NQ576Q577, OP(O)(OQ578)(OQ579), OSi(Q580)(Q581)(Q582), OS(O2)Q583, NHC(O)Q584, NQ585C(O)Q586, NHC(O)OQ587, NHC(O)NHQ588, NHC(O)NQ589Q590, NQ591C(O)OQ592, NQ593C(O)NHQ594, NQ595C(O)NQ596Q597, NHS(O2)Q598, NQ599S(O2)Q600, SQ601, S(O)Q602, S(O2)Q603, S(O2)NHQ604, S(O2)NQ605Q606, S(O2)OQ607, P(O)(OQ608)(OQ609), Si(Q610)(Q611)(Q612)"
여기서, Q561, Q562, Q563, Q564, Q565, Q566, Q567, Q568, Q569, Q570, Q571, Q572, Q573, Q574, Q575, Q576, Q577, Q578, Q579, Q580, Q581, Q582, Q583, Q584, Q585, Q586, Q587, Q588, Q589, Q590, Q591, Q592, Q593, Q594, Q595, Q596, Q597, Q598, Q599, Q600, Q601, Q602, Q603, Q604, Q605, Q606, Q607, Q608, Q609, Q610, Q611, Q612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q567, Q568 및/또는 Q576, Q577 및/또는 Q589, Q590 및/또는 Q596, Q597 및/또는 Q605, Q606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(g) 치환되지 않거나 치환된 아릴, 여기서, 임의로, 아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ613, NQ614Q615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q616, C(O)OQ617, C(O)NHQ618, C(O)NQ619Q620, OQ621, O(Q622-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q623-O)cQ624 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q625, OC(O)OQ626, OC(O)NHQ627, OC(O)NQ628Q629, OP(O)(OQ630)(OQ631), OSi(Q632)(Q633)(Q634), OS(O2)Q635, NHC(O)Q636, NQ637C(O)Q638, NHC(O)OQ639, NHC(O)NHQ640, NHC(O)NQ641Q642, NQ643C(O)OQ644, NQ645C(O)NHQ646, NQ647C(O)NQ648Q649, NHS(O2)Q650, NQ651S(O2)Q652, SQ653, S(O)Q654, S(O2)Q655, S(O2)NHQ656, S(O2)NQ657Q658, S(O2)OQ659, P(O)(OQ660)(OQ661), Si(Q662)(Q663)(Q664)"
여기서, Q613, Q614, Q615, Q616, Q617, Q618, Q619, Q620, Q621, Q622, Q623, Q624, Q625, Q626, Q627, Q628, Q629, Q630, Q631, Q632, Q633, Q634, Q635, Q636, Q637, Q638, Q639, Q640, Q641, Q642, Q643, Q644, Q645, Q646, Q647, Q648, Q649,Q650, Q651, Q652, Q653, Q654, Q655, Q656, Q657, Q658, Q659, Q660, Q661, Q662, Q663, Q664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q619, Q620 및/또는 Q628, Q629 및/또는 Q641, Q642 및/또는 Q648, Q649 및/또는 Q657, Q658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ665, NQ666Q667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q668, C(O)OQ669, C(O)NHQ670, C(O)NQ671Q672, OQ673, O(Q674-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q675-O)dQ676 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q677, OC(O)OQ678, OC(O)NHQ679, OC(O)NQ680Q681, OP(O)(OQ682)(OQ683), OSi(Q684)(Q685)(Q686), OS(O2)Q687, NHC(O)Q688, NQ689C(O)Q690, NHC(O)OQ691, NHC(O)NHQ692, NHC(O)NQ693Q694, NQ695C(O)OQ696, NQ697C(O)NHQ698, NQ699C(O)NQ700Q701, NHS(O2)Q702, NQ703S(O2)Q704, SQ705, S(O)Q706, S(O2)Q707, S(O2)NHQ708, S(O2)NQ709Q710, S(O2)OQ711, P(O)(OQ712)(OQ713), Si(Q714)(Q715)(Q716)"
여기서, Q665, Q666, Q667, Q668, Q669, Q670, Q671, Q672, Q673, Q674, Q675, Q676, Q677, Q678, Q679, Q680, Q681, Q682, Q683, Q684, Q685, Q686, Q687, Q688, Q689, Q690, Q691, Q692, Q693, Q694, Q695, Q696, Q697, Q698, Q699, Q700, Q701, Q702, Q703, Q704, Q705, Q706, Q707, Q708, Q709, Q710, Q711, Q712, Q713, Q714, Q715, Q716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q671, Q672 및/또는 Q680, Q681 및/또는 Q693, Q694 및/또는 Q700, Q701 및/또는 Q709, Q710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ717, NQ718Q719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q720, C(O)OQ721, C(O)NHQ722, C(O)NQ723Q724, OQ725, O(Q726-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q727-O)eQ728 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q729, OC(O)OQ730, OC(O)NHQ731, OC(O)NQ732Q733, OP(O)(OQ734)(OQ735), OSi(Q736)(Q737)(Q738), OS(O2)Q739, NHC(O)Q740, NQ741C(O)Q742, NHC(O)OQ743, NHC(O)NHQ744, NHC(O)NQ745Q746, NQ747C(O)OQ748, NQ749C(O)NHQ750, NQ751C(O)NQ752Q753, NHS(O2)Q754, NQ755S(O2)Q756, SQ757, S(O)Q758, S(O2)Q759, S(O2)NHQ760, S(O2)NQ761Q762, S(O2)OQ763, P(O)(OQ764)(OQ765), Si(Q766)(Q767)(Q768)"
여기서, Q717, Q718, Q719, Q720, Q721, Q722, Q723, Q724, Q725, Q726, Q727, Q728, Q729, Q730, Q731, Q732, Q733, Q734, Q735, Q736, Q737, Q738, Q739, Q740, Q741, Q742, Q743, Q744, Q745, Q746, Q747, Q748, Q749, Q750, Q751, Q752, Q753, Q754, Q755, Q756, Q757, Q758, Q759, Q760, Q761, Q762, Q763, Q764, Q765, Q766, Q767, Q768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q723, Q724 및/또는 Q732, Q733 및/또는 Q745, Q746 및/또는 Q752, Q753 및/또는 Q761, Q762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(h) 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴 여기서, 임의로, 헤테로아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ769, NQ770Q771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q772, C(O)OQ773, C(O)NHQ774, C(O)NQ775Q776, OQ777, O(Q778-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q779-O)fQ780 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q781, OC(O)OQ782, OC(O)NHQ783, OC(O)NQ784Q785, OP(O)(OQ786)(OQ787), OSi(Q788)(Q789)(Q790), OS(O2)Q791, NHC(O)Q792, NQ793C(O)Q794, NHC(O)OQ795, NHC(O)NHQ796, NHC(O)NQ797Q798, NQ799C(O)OQ800, NQ801C(O)NHQ802, NQ803C(O)NQ804Q805, NHS(O2)Q806, NQ807S(O2)Q808, SQ809, S(O)Q810, S(O2)Q811, S(O2)NHQ812, S(O2)NQ813Q814, S(O2)OQ815, P(O)(OQ816)(OQ817), Si(Q818)(Q819)(Q820)"
여기서, Q769, Q770, Q771, Q772, Q773, Q774, Q775, Q776, Q777, Q778, Q779, Q780, Q781, Q782, Q783, Q784, Q785, Q786, Q787, Q788, Q789, Q790, Q791, Q792, Q793, Q794, Q795, Q796, Q797, Q798, Q799, Q800, Q801, Q802, Q803, Q804, Q805, Q806, Q807, Q808, Q809, Q810, Q811, Q812, Q813, Q814, Q815, Q816, Q817, Q818, Q819, Q820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q775, Q776 및/또는 Q784, Q785 및/또는 Q797, Q798 및/또는 Q804, Q805 및/또는 Q813, Q814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ821, NQ822Q823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q824, C(O)OQ825, C(O)NHQ826, C(O)NQ827Q828, OQ829, O(Q830-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q831-O)gQ832 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q833, OC(O)OQ834, OC(O)NHQ835, OC(O)NQ836Q837, OP(O)(OQ838)(OQ839), OSi(Q840)(Q841)(Q842), OS(O2)Q843, NHC(O)Q844, NQ845C(O)Q846, NHC(O)OQ847, NHC(O)NHQ848, NHC(O)NQ849Q850, NQ851C(O)OQ852, NQ853C(O)NHQ854, NQ855C(O)NQ856Q857, NHS(O2)Q858, NQ859S(O2)Q860, SQ861, S(O)Q862, S(O2)Q863, S(O2)NHQ864, S(O2)NQ865Q866, S(O2)OQ867, P(O)(OQ868)(OQ869), Si(Q870)(Q871)(Q872)"
여기서, Q821, Q822, Q823, Q824, Q825, Q826, Q827, Q828, Q829, Q830, Q831, Q832, Q833, Q834, Q835, Q836, Q837, Q838, Q839, Q840, Q841, Q842, Q843, Q844, Q845, Q846, Q847, Q848, Q849, Q850, Q851, Q852, Q853, Q854, Q855, Q856, Q857, Q858, Q859, Q860, Q861, Q862, Q863, Q864, Q865, Q866, Q867, Q868, Q869, Q870, Q871, Q872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q827, Q828 및/또는 Q836, Q837 및/또는 Q849, Q850 및/또는 Q856, Q857 및/또는 Q865, Q866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ873, NQ874Q875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q876, C(O)OQ877, C(O)NHQ878, C(O)NQ879Q880, OQ881, O(Q882-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q883-O)hQ884 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q885, OC(O)OQ886, OC(O)NHQ887, OC(O)NQ888Q889, OP(O)(OQ890)(OQ891), OSi(Q892)(Q893)(Q894), OS(O2)Q895, NHC(O)Q896, NQ897C(O)Q898, NHC(O)OQ899, NHC(O)NHQ900, NHC(O)NQ901Q902, NQ903C(O)OQ904, NQ905C(O)NHQ906, NQ907C(O)NQ908Q909, NHS(O2)Q910, NQ911S(O2)Q912, SQ913, S(O)Q914, S(O2)Q915, S(O2)NHQ916, S(O2)NQ917Q918, S(O2)OQ919, P(O)(OQ920)(OQ921), Si(Q922)(Q923)(Q924)"
여기서, Q873, Q874, Q875, Q876, Q877, Q878, Q879, Q880, Q881, Q882, Q883, Q884, Q885, Q886, Q887, Q888, Q889, Q890, Q891, Q892, Q893, Q894, Q895, Q896, Q897, Q898, Q899, Q900, Q901, Q902, Q903, Q904, Q905, Q906, Q907, Q908, Q909, Q910, Q911, Q912, Q913, Q914, Q915, Q916, Q917, Q918, Q919, Q920, Q921, Q922, Q923, Q924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q879, Q880 및/또는 Q888, Q889 및/또는 Q901, Q902 및/또는 Q908, Q909 및/또는 Q917, Q918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(j) OZ6, 여기서, Z6은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ925, NQ926Q927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q928, C(O)OQ929, C(O)NHQ930, C(O)NQ931Q932, OQ933, O(Q934-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q935-O)iQ936 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q937, OC(O)OQ938, OC(O)NHQ939, OC(O)NQ940Q941, OP(O)(OQ942)(OQ943), OSi(Q944)(Q945)(Q946), OS(O2)Q947, NHC(O)Q948, NQ949C(O)Q950, NHC(O)OQ951, NHC(O)NHQ952, NHC(O)NQ953Q954, NQ955C(O)OQ956, NQ957C(O)NHQ958, NQ959C(O)NQ960Q961, NHS(O2)Q962, NQ963S(O2)Q964, SQ965, S(O)Q966, S(O2)Q967, S(O2)NHQ968, S(O2)NQ969Q970, S(O2)OQ971, P(O)(OQ972)(OQ973), Si(Q974)(Q975)(Q976)"
여기서, Q925, Q926, Q927, Q928, Q929, Q930, Q931, Q932, Q933, Q934, Q935, Q936, Q937, Q938, Q939, Q940, Q941, Q942, Q943, Q944, Q945, Q946, Q947, Q948, Q949, Q950, Q951, Q952, Q953, Q954, Q955, Q956, Q957, Q958, Q959, Q960, Q961, Q962, Q963, Q964, Q965, Q966, Q967, Q968, Q969, Q970, Q971, Q972, Q973, Q974, Q975, Q976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q931, Q932 및/또는 Q940, Q941 및/또는 Q953, Q954 및/또는 Q960, Q961 및/또는 Q969, Q970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ977, NQ978Q979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q980, C(O)OQ981, C(O)NHQ982, C(O)NQ983Q984, OQ985, O(Q986-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q987-O)jQ988 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q989, OC(O)OQ990, OC(O)NHQ991, OC(O)NQ992Q993, OP(O)(OQ994)(OQ995), OSi(Q996)(Q997)(Q998), OS(O2)Q999, NHC(O)Q1000, NQ1001C(O)Q1002, NHC(O)OQ1003, NHC(O)NHQ1004, NHC(O)NQ1005Q1006, NQ1007C(O)OQ1008, NQ1009C(O)NHQ1010, NQ1011C(O)NQ1012Q1013, NHS(O2)Q1014, NQ1015S(O2)Q1016, SQ1017, S(O)Q1018, S(O2)Q1019, S(O2)NHQ1020, S(O2)NQ1021Q1022, S(O2)OQ1023, P(O)(OQ1024)(OQ1025), Si(Q1026)(Q1027)(Q1028)"
여기서, Q977, Q978, Q979, Q980, Q981, Q982, Q983, Q984, Q985, Q986, Q987, Q988, Q989, Q990, Q991, Q992, Q993, Q994, Q995, Q996, Q997, Q998, Q999, Q1000, Q1001, Q1002, Q1003, Q1004, Q1005, Q1006, Q1007, Q1008, Q1009, Q1010, Q1011, Q1012, Q1013, Q1014, Q1015, Q1016, Q1017, Q1018, Q1019, Q1020, Q1021, Q1022, Q1023, Q1024, Q1025, Q1026, Q1027, Q1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q983, Q984 및/또는 Q992, Q993 및/또는 Q1005, Q1006 및/또는 Q1012, Q1013 및/또는 Q1021, Q1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(k) SZ7, 여기서, Z7은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ1029, NQ1030Q1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q1032, C(O)OQ1033, C(O)NHQ1034, C(O)NQ1035Q1036, OQ1037, O(Q1038-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q1039-O)kQ1040 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q1041, OC(O)OQ1042, OC(O)NHQ1043, OC(O)NQ1044Q1045, OP(O)(OQ1046)(OQ1047), OSi(Q1048)(Q1049)(Q1050), OS(O2)Q1051, NHC(O)Q1052, NQ1053C(O)Q1054, NHC(O)OQ1055, NHC(O)NHQ1056, NHC(O)NQ1057Q1058, NQ1059C(O)OQ1060, NQ1061C(O)NHQ1062, NQ1063C(O)NQ1064Q1065, NHS(O2)Q1066, NQ1067S(O2)Q1068, SQ1069, S(O)Q1070, S(O2)Q1071, S(O2)NHQ1072, S(O2)NQ1073Q1074, S(O2)OQ1075, P(O)(OQ1076)(OQ1077), Si(Q1078)(Q1079)(Q1080)"
여기서, Q1029, Q1030, Q1031, Q1032, Q1033, Q1034, Q1035, Q1036, Q1037, Q1038, Q1039, Q1040, Q1041, Q1042, Q1043, Q1044, Q1045, Q1046, Q1047, Q1048, Q1049, Q1050, Q1051, Q1052, Q1053, Q1054, Q1055, Q1056, Q1057, Q1058, Q1059, Q1060, Q1061, Q1062, Q1063, Q1064, Q1065, Q1066, Q1067, Q1068, Q1069, Q1070, Q1071, Q1072, Q1073, Q1074, Q1075, Q1076, Q1077, Q1078, Q1079, Q1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q1035, Q1036 및/또는 Q1044, Q1045 및/또는 Q1057, Q1058 및/또는 Q1064, Q1065 및/또는 Q1073, Q1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ1081, NQ1082Q1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q1084, C(O)OQ1085, C(O)NHQ1086, C(O)NQ1087Q1088, OQ1089, O(Q1090-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q1091-O)lQ1092 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q1093, OC(O)OQ1094, OC(O)NHQ1095, OC(O)NQ1096Q1097, OP(O)(OQ1098)(OQ1099), OSi(Q1100)(Q1101)(Q1102), OS(O2)Q1103, NHC(O)Q1104, NQ1105C(O)Q1106, NHC(O)OQ1107, NHC(O)NHQ1108, NHC(O)NQ1109Q1110, NQ1111C(O)OQ1112, NQ1113C(O)NHQ1114, NQ1115C(O)NQ1116Q1117, NHS(O2)Q1118, NQ1119S(O2)Q1120, SQ1121, S(O)Q1122, S(O2)Q1123, S(O2)NHQ1124, S(O2)NQ1125Q1126, S(O2)OQ1127, P(O)(OQ1128)(OQ1129), Si(Q1130)(Q1131)(Q1132)"
여기서, Q1081, Q1082, Q1083, Q1084, Q1085, Q1086, Q1087, Q1088, Q1089, Q1090, Q1091, Q1092, Q1093, Q1094, Q1095, Q1096, Q1097, Q1098, Q1099, Q1100, Q1101, Q1102, Q1103, Q1104, Q1105, Q1106, Q1107, Q1108, Q1109, Q1110, Q1111, Q1112, Q1113, Q1114, Q1115, Q1116, Q1117, Q1118, Q1119, Q1120, Q1121, Q1122, Q1123, Q1124, Q1125, Q1126, Q1127, Q1128, Q1129, Q1130, Q1131, Q1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q1087, Q1088 및/또는 Q1096, Q1097 및/또는 Q1109, Q1110 및/또는 Q1116, Q1117 및/또는 Q1125, Q1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(l) NZ8Z9, 여기서, Z8, Z9는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)Q1133, C(O)OQ1134, C(O)NQ1135Q1136, S(O2)Q1137, S(O2)OQ1138"
여기서, Q1133, Q1134, Q1135, Q1136, Q1137, Q1138은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q1135, Q1136은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ1139, NQ1140Q1141, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q1142, C(O)OQ1143, C(O)NHQ1144, C(O)NQ1145Q1146, OQ1147, O(Q1148-O)mH (m = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q1149-O)mQ1150 (m = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q1151, OC(O)OQ1152, OC(O)NHQ1153, OC(O)NQ1154Q1155, OP(O)(OQ1156)(OQ1157), OSi(Q1158)(Q1159)(Q1160), OS(O2)Q1161, NHC(O)Q1162, NQ1163C(O)Q1164, NHC(O)OQ1165, NHC(O)NHQ1166, NHC(O)NQ1167Q1168, NQ1169C(O)OQ1170, NQ1171C(O)NHQ1172, NQ1173C(O)NQ1174Q1175, NHS(O2)Q1176, NQ1177S(O2)Q1178, SQ1179, S(O)Q1180, S(O2)Q1181, S(O2)NHQ1182, S(O2)NQ1183Q1184, S(O2)OQ1185, P(O)(OQ1186)(OQ1187), Si(Q1188)(Q1189)(Q1190)"
여기서, Q1139, Q1140, Q1141, Q1142, Q1143, Q1144, Q1145, Q1146, Q1147, Q1148, Q1149, Q1150, Q1151, Q1152, Q1153, Q1154, Q1155, Q1156, Q1157, Q1158, Q1159, Q1160, Q1161, Q1162, Q1163, Q1164, Q1165, Q1166, Q1167, Q1168, Q1169, Q1170, Q1171, Q1172, Q1173, Q1174, Q1175, Q1176, Q1177, Q1178, Q1179, Q1180, Q1181, Q1182, Q1183, Q1184, Q1185, Q1186, Q1187, Q1188, Q1189, Q1190은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q1145, Q1146 및/또는 Q1154, Q1155 및/또는 Q1167, Q1168 및/또는 Q1174, Q1175 및/또는 Q1183, Q1184는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHQ1191, NQ1192Q1193, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)Q1194, C(O)OQ1195, C(O)NHQ1196, C(O)NQ1197Q1198, OQ1199, O(Q1200-O)nH (n = 1, 2, 3, 4, 5), O(Q1201-O)nQ1202 (n = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)Q1203, OC(O)OQ1204, OC(O)NHQ1205, OC(O)NQ1206Q1207, OP(O)(OQ1208)(OQ1209), OSi(Q1210)(Q1211)(Q1212), OS(O2)Q1213, NHC(O)Q1214, NQ1215C(O)Q1216, NHC(O)OQ1217, NHC(O)NHQ1218, NHC(O)NQ1219Q1220, NQ1221C(O)OQ1222, NQ1223C(O)NHQ1224, NQ1225C(O)NQ1226Q1227, NHS(O2)Q1228, NQ1229S(O2)Q1230, SQ1231, S(O)Q1232, S(O2)Q1233, S(O2)NHQ1234, S(O2)NQ1235Q1236, S(O2)OQ1237, P(O)(OQ1238)(OQ1239), Si(Q1240)(Q1241)(Q1242)"
여기서, Q1191, Q1192, Q1193, Q1194, Q1195, Q1196, Q1197, Q1198, Q1199, Q1200, Q1201, Q1202, Q1203, Q1204, Q1205, Q1206, Q1207, Q1208, Q1209, Q1210, Q1211, Q1212, Q1213, Q1214, Q1215, Q1216, Q1217, Q1218, Q1219, Q1220, Q1221, Q1222, Q1223, Q1224, Q1225, Q1226, Q1227, Q1228, Q1229, Q1230, Q1231, Q1232, Q1233, Q1234, Q1235, Q1236, Q1237, Q1238, Q1239, Q1240, Q1241, Q1242는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, Q1197, Q1198 및/또는 Q1206, Q1207 및/또는 Q1219, Q1220 및/또는 Q1226, Q1227 및/또는 Q1235, Q1236은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및
Z1, Z2 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "수소, NZ14Z15"
단, Z1 = H인 경우, Z2 = NZ14Z15이고, Z1 = NZ14Z15인 경우, Z2 = H이고;
여기서, Z14, Z15는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(Y1)NZ16Z17, C(=NZ18)Z19, C(Y2)NZ20Y3Z21"
단, Z14, Z15는 동시에 수소 또는 "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"이 아니고,
추가로 단, Z14, Z15 라디칼 중 하나가 수소 또는 "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"인 경우, 나머지 Z14, Z15 라디칼은 각각의 경우 "C(Y1)NZ16Z17", "C(=NZ18)Z19" 또는 "C(Y2)NZ20Y3Z21"이고,
여기서, Y1, Y2, Y3은 각각 독립적으로 "O, S, =NH, =NZ22"로 이루어진 그룹 으로부터 선택되고,
여기서, Z16, Z17, Z18, Z19, Z20, Z21, Z22는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1) 수소
(2) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬"
여기서, 치환 그룹(a) 및/또는 치환 그룹(2)의 상기한 치환체는 임의로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU1, NU2U3, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U4, C(O)OU5, C(O)NHU6, C(O)NU7U8, OU9, O(U10-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(U11-O)rU12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U13, OC(O)OU14, OC(O)NHU15, OC(O)NU16U17, OP(O)(OU18)(OU19), OSi(U20)(U21)(U22), OS(O2)U23, NHC(O)U24, NU25C(O)U26, NHC(O)OU27, NHC(O)NHU28, NHC(O)NU29U30, NU31C(O)OU32, NU33C(O)NHU34, NU35C(O)NU36U37, NHS(O2)U38, NU39S(O2)U40, SU41, S(O)U42, S(O2)U43, S(O2)NHU44, S(O2)NU45U46, S(O2)OU47, P(O)(OU48)(OU49), Si(U50)(U51)(U52)"
여기서, U1, U2, U3, U4, U5, U6, U7, U8, U9, U10, U11, U12, U13, U14, U15, U16, U17, U18, U19, U20, U21, U22, U23, U24, U25, U26, U27, U28, U29, U30, U31, U32, U33, U34, U35, U36, U37, U38, U39, U40, U41, U42, U43, U44, U45, U46, U47, U48, U49, U50, U51, U52는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U7, U8 및/또는 U16, U17 및/또는 U29, U30 및/또는 U36, U37 및/또는 U45, U46은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU53, NU54U55, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U56, C(O)OU57, C(O)NHU58, C(O)NU59U60, OU61, O(U62-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(U63-O)rU64 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U65, OC(O)OU66, OC(O)NHU67, OC(O)NU68U69, OP(O)(OU70)(OU71), OSi(U72)(U73)(U74), OS(O2)U75, NHC(O)U76, NU77C(O)U78, NHC(O)OU79, NHC(O)NHU80, NHC(O)NU81U82, NU83C(O)OU84, NU85C(O)NHU86, NU87C(O)NU88U89, NHS(O2)U90, NU91S(O2)U92, SU93, S(O)U94, S(O2)U95, S(O2)NHU96, S(O2)NU97U98, S(O2)OU99, P(O)(OU100)(OU101), Si(U102)(U103)(U104)"
여기서, U53, U54, U55, U56, U57, U58, U59, U60, U61, U62, U63, U64, U65, U66, U67, U68, U69, U70, U71, U72, U73, U74, U75, U76, U77, U78, U79, U80, U81, U82, U83, U84, U85, U86, U87, U88, U89, U90, U91, U92, U93, U94, U95, U96, U97, U98, U99, U100, U101, U102, U103, U104는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U59, U60 및/또는 U68, U69 및/또는 U81, U82 및/또는 U88, U89 및/또는 U97, U98은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU105, NU106U107, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U108, C(O)OU109, C(O)NHU110, C(O)NU111U112, OU113, O(U114-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(U115-O)sU116 (s = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U117, OC(O)OU118, OC(O)NHU119, OC(O)NU120U121, OP(O)(OU122)(OU123), OSi(U124)(U125)(U126), OS(O2)U127, NHC(O)U128, NU129C(O)U130, NHC(O)OU131, NHC(O)NHU132, NHC(O)NU133U134, NU135C(O)OU136, NU137C(O)NHU138, NU139C(O)NU140U141, NHS(O2)U142, NU143S(O2)U144, SU145, S(O)U146, S(O2)U147, S(O2)NHU148, S(O2)NU149U150, S(O2)OU151, P(O)(OU152)(OU153), Si(U154)(U155)(U156)"
여기서, U105, U106, U107, U108, U109, U110, U111, U112, U113, U114, U115, U116, U117, U118, U119, U120, U121, U122, U123, U124, U125, U126, U127, U128, U129, U130, U131, U132, U133, U134, U135, U136, U137, U138, U139, U140, U141, U142, U143, U144, U145, U146, U147, U148, U149, U150, U151, U152, U153, U154, U155, U156은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U111, U112 및/또는 U120, U121 및/또는 U133, U134 및/또는 U140, U141 및/또는 U149, U150은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(3) C(O)Z23,
여기서, Z23은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 치환 그룹(a)의 상기 치환체는 임의로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU157, NU158U159, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U160, C(O)OU161, C(O)NHU162, C(O)NU163U164, OU165, O(U166-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(U167-O)tU168 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U169, OC(O)OU170, OC(O)NHU171, OC(O)NU172U173, OP(O)(OU174)(OU175), OSi(U176)(U177)(U178), OS(O2)U179, NHC(O)U180, NU181C(O)U182, NHC(O)OU183, NHC(O)NHU184, NHC(O)NU185U186, NU187C(O)OU188, NU189C(O)NHU190, NU191C(O)NU192U193, NHS(O2)U194, NU195S(O2)U196, SU197, S(O)U198, S(O2)U199, S(O2)NHU200, S(O2)NU201U202, S(O2)OU203, P(O)(OU204)(OU205), Si(U206)(U207)(U208)"
여기서, U157, U158, U159, U160, U161, U162, U163, U164, U165, U166, U167, U168, U169, U170, U171, U172, U173, U174, U175, U176, U177, U178, U179, U180, U181, U182, U183, U184, U185, U186, U187, U188, U189, U190, U191, U192, U193, U194, U195, U196, U197, U198, U199, U200, U201, U202, U203, U204, U205, U206, U207, U208은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U163, U164 및/또는 U172, U173 및/또는 U185, U186 및/또는 U192, U193 및/또는 U201, U202는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU209, NU210U211, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U212, C(O)OU213, C(O)NHU214, C(O)NU215U216, OU217, O(U218-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(U219-O)uU220 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U221, OC(O)OU222, OC(O)NHU223, OC(O)NU224U225, OP(O)(OU226)(OU227), OSi(U228)(U229)(U230), OS(O2)U231, NHC(O)U232, NU233C(O)U234, NHC(O)OU235, NHC(O)NHU236, NHC(O)NU237U238, NU239C(O)OU240, NU241C(O)NHU242, NU243C(O)NU244U245, NHS(O2)U246, NU247S(O2)U248, SU249, S(O)U250, S(O2)U251, S(O2)NHU252, S(O2)NU253U254, S(O2)OU255, P(O)(OU256)(OU257), Si(U258)(U259)(U260)"
여기서, U209, U210, U211, U212, U213, U214, U215, U216, U217, U218, U219, U220, U221, U222, U223, U224, U225, U226, U227, U228, U229, U230, U231, U232, U233, U234, U235, U236, U237, U238, U239, U240, U241, U242, U243, U244, U245, U246, U247, U248, U249, U250, U251, U252, U253, U254, U255, U256, U257, U258, U259, U260은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U215, U216 및/또는 U224, U225 및/또는 U237, U238 및/또는 U244, U245 및/또는 U253, U254는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU261, NU262U263, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U264, C(O)OU265, C(O)NHU266, C(O)NU267U268, OU269, O(U270-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(U271-O)vU272 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U273, OC(O)OU274, OC(O)NHU275, OC(O)NU276U277, OP(O)(OU278)(OU279), OSi(U280)(U281)(U282), OS(O2)U283, NHC(O)U284, NU285C(O)U286, NHC(O)OU287, NHC(O)NHU288, NHC(O)NU289U290, NU291C(O)OU292, NU293C(O)NHU294, NU295C(O)NU296U297, NHS(O2)U298, NU299S(O2)U300, SU301, S(O)U302, S(O2)U303, S(O2)NHU304, S(O2)NU305U306, S(O2)OU307, P(O)(OU308)(OU309), Si(U310)(U311)(U312)"
여기서, U261,U262, U263, U264, U265, U266, U267, U268, U269, U270, U271, U272, U273, U274, U275, U276, U277, U278, U279, U280, U281, U282, U283, U284, U285, U286, U287, U288, U289, U290, U291, U292, U293, U294, U295, U296, U297, U298, U299, U300, U301, U302, U303, U304, U305, U306, U307, U308, U309, U310, U311, U312는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U267, U268 및/또는 U276, U277 및/또는 U289, U290 및/또는 U296, U297 및/또는 U305, U306은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(4) Z16, Z17은 또한 독립적으로 임의로 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
(5) "C(O)C(O)U313, S(O2)NU314U315"
여기서, U313, U314, U315는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU316, NU317U318, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U319, C(O)OU320, C(O)NHU321, C(O)NU322U323, OU324, O(U325-O)wH (w = 1, 2, 3, 4, 5), O(U326-O)wU327 (w = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U328, OC(O)OU329, OC(O)NHU330, OC(O)NU331U332, OP(O)(OU333)(OU334), OSi(U335)(U336)(U337), OS(O2)U338, NHC(O)U339, NU340C(O)U341, NHC(O)OU342, NHC(O)NHU343, NHC(O)NU344U345, NU346C(O)OU347, NU348C(O)NHU349, NU350C(O)NU351U352, NHS(O2)U353, NU354S(O2)U355, SU356, S(O)U357, S(O2)U358, S(O2)NHU359, S(O2)NU360U361, S(O2)OU362, P(O)(OU363)(OU364), Si(U365)(U366)(U367)"
여기서, U316, U317, U318, U319, U320, U321, U322, U323, U324, U325, U326, U327, U328, U329, U330, U331, U332, U333, U334, U335, U336, U337, U338, U339, U340, U341, U342, U343, U344, U345, U346, U347, U348, U349, U350, U351, U352, U353, U354, U355, U356, U357, U358, U359, U360, U361, U362, U363, U364, U365, U366, U367은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U322, U323 및/또는 U331, U332 및/또는 U344, U345 및/또는 U351, U352 및/또는 U360, U361은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환 그룹(I)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU368, NU369U370, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U371, C(O)OU372, C(O)NHU373, C(O)NU374U375, OU376, O(U377-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(U378-O)x)xU379 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U380, OC(O)OU381, OC(O)NHU382, OC(O)NU383U384, OP(O)(OU385)(OU386), OSi(U387)(U388)(U389), OS(O2)U390, NHC(O)U391, NU392C(O)U393, NHC(O)OU394, NHC(O)NHU395, NHC(O)NU396U397, NU398C(O)OU399, NU400C(O)NHU401, NU402C(O)NU403U404, NHS(O2)U405, NU406S(O2)U407, SU408, S(O)U409, S(O2)U410, S(O2)NHU411, S(O2)NU412U413, S(O2)OU414, P(O)(OU415)(OU416), Si(U417)(U418)(U419)"
여기서, U368, U369, U370, U371, U372, U373, U374, U375, U376, U377, U378, U379, U380, U381, U382, U383, U384, U385, U386, U387, U388, U389, U390, U391, U392, U393, U394, U395, U396, U397, U398, U399, U400, U401, U402, U403, U404, U405, U406, U407, U408, U409, U410, U411, U412, U413, U414, U415, U416, U417, U418, U419는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U374, U375 및/또는 U383, U384 및/또는 U396, U397 및/또는 U403, U404 및/또는 U412, U413은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU420, NU421U422, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U423, C(O)OU424, C(O)NHU425, C(O)NU426U427, OU428, O(U429-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(U430-O)yU431 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U432, OC(O)OU433, OC(O)NHU434, OC(O)NU435U436, OP(O)(OU437)(OU438), OSi(U439)(U440)(U441), OS(O2)U442, NHC(O)U443, NU444C(O)U445, NHC(O)OU446, NHC(O)NHU447, NHC(O)NU448U449, NU450C(O)OU451, NU452C(O)NHU453, NU454C(O)NU455U456, NHS(O2)U457, NU458S(O2)U459, SU460, S(O)U461, S(O2)U462, S(O2)NHU463, S(O2)NU464U465, S(O2)OU466, P(O)(OU467)(OU468), Si(U469)(U470)(U471)"
여기서, U420, U421, U422, U423, U424, U425, U426, U427, U428, U429, U430, U431, U432, U433, U434, U435, U436, U437, U438, U439, U440, U441, U442, U443, U444, U445, U446, U447, U448, U449, U450, U451, U452, U453, U454, U455, U456, U457, U458, U459, U460, U461, U462, U463, U464, U465, U466, U467, U468, U469, U470, U471은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U426, U427 및/또는 U435, U436 및/또는 U448, U449 및/또는 U455, U456 및/또는 U464, U465는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU472, NU473U474, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)U475, C(O)OU476, C(O)NHU477, C(O)NU478U479, OU480, O(U481-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(U482-O)zU483 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)U484, OC(O)OU485, OC(O)NHU486, OC(O)NU487U488, OP(O)(OU489)(OU490), OSi(U491)(U492)(U493), OS(O2)U494, NHC(O)U495, NU496C(O)U497, NHC(O)OU498, NHC(O)NHU499, NHC(O)NU500U501, NU502C(O)OU503, NU504C(O)NHU505, NU506C(O)NU507U508, NHS(O2)U509, NU510S(O2)U511, SU512, S(O)U513, S(O2)U514, S(O2)NHU515, S(O2)NU516U517, S(O2)OU518, P(O)(OU519)(OU520), Si(U521)(U522)(U523)"
여기서, U472, U473, U474, U475, U476, U477, U478, U479, U480, U481, U482, U483, U484, U485, U486, U487, U488, U489, U490, U491, U492, U493, U494, U495, U496, U497, U498, U499, U500, U501, U502, U503, U504, U505, U506, U507, U508, U509, U510, U511, U512, U513, U514, U515, U516, U517, U518, U519, U520, U521, U522, U523은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, U478, U479 및/또는 U487, U488 및/또는 U500, U501 및/또는 U507, U508 및/또는 U516, U517은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 대안적으로, U314, U315는 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및
Z5 라디칼은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHA1, NA2A3, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)A4, C(O)OA5, C(O)NHA6, C(O)NA7A8, OA9, O(A10-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(A11-O)rA12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)A13, OC(O)OA14, OC(O)NHA15, OC(O)NA16A17, OP(O)(OA18)(OA19), OSi(A20)(A21)(A22), OS(O2)A23, NHC(O)A24, NA25C(O)A26, NHC(O)OA27, NHC(O)NHA28, NHC(O)NA29A30, NA31C(O)OA32, NA33C(O)NHA34, NA35C(O)NA36A37, NHS(O2)A38, NA39S(O2)A40, SA41, S(O)A42, S(O2)A43, S(O2)NHA44, S(O2)NA45A46, S(O2)OA47, P(O)(OA48)(OA49), Si(A50)(A51)(A52)"
여기서, A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A14, A15, A16, A17, A18, A19, A20, A21, A22, A23, A24, A25, A26, A27, A28, A29, A30, A31, A32, A33, A34, A35, A36, A37, A38, A39, A40, A41, A42, A43, A44, A45, A46, A47, A48, A49, A50, A51, A52는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, A7, A8 및/또는 A16, A17 및/또는 A29, A30 및/또는 A36, A37 및/또는 A45, A46은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHA53, NA54A55, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)A56, C(O)OA57, C(O)NHA58, C(O)NA59A60, OA61, O(A62-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(A63-O)tA64 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)A65, OC(O)OA66, OC(O)NHA67, OC(O)NA68A69, OP(O)(OA70)(OA71), OSi(A72)(A73)(A74), OS(O2)A75, NHC(O)A76, NA77C(O)A78, NHC(O)OA79, NHC(O)NHA80, NHC(O)NA81A82, NA83C(O)OA84, NA85C(O)NHA86, NA87C(O)NA88A89, NHS(O2)A90, NA91S(O2)A92, SA93, S(O)A94, S(O2)A95, S(O2)NHA96, S(O2)NA97A98, S(O2)OA99, P(O)(OA100)(OA101), Si(A102)(A103)(A104)"
여기서, A53, A54, A55, A56, A57, A58, A59, A60, A61, A62, A63, A64, A65, A66, A67, A68, A69, A70, A71, A72, A73, A74, A75, A76, A77, A78, A79, A80, A81, A82, A83, A84, A85, A86, A87, A88, A89, A90, A91, A92, A93, A94, A95, A96, A97, A98, A99, A100, A101, A102, A103, A104는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, A59, A60 및/또는 A68, A69 및/또는 A81, A82 및/또는 A88, A89 및/또는 A97, A98은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHA105, NA106A107, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)A108, C(O)OA109, C(O)NHA110, C(O)NA111A112, OA113, O(A114-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(A115-O)tA116 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)A117, OC(O)OA118, OC(O)NHA119, OC(O)NA120A121, OP(O)(OA122)(OA123), OSi(A124)(A125)(A126), OS(O2)A127, NHC(O)A128, NA129C(O)A130, NHC(O)OA131, NHC(O)NHA132, NHC(O)NA133A134, NA135C(O)OA136, NA137C(O)NHA138, NA139C(O)NA140A141, NHS(O2)A142, NA143S(O2)A144, SA145, S(O)A146, S(O2)A147, S(O2)NHA148, S(O2)NA149A150, S(O2)OA151, P(O)(OA152)(OA153), Si(A154)(A155)(A156)"
여기서, A105, A106, A107, A108, A109, A110, A111, A112, A113, A114, A115, A116, A117, A118, A119, A120, A121, A122, A123, A124, A125, A126, A127, A128, A129, A130, A131, A132, A133, A134, A135, A136, A137, A138, A139, A140, A141, A142, A143, A144, A145, A146, A147, A148, A149, A150, A151, A152, A153, A154, A155, A156은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, A111, A112 및/또는 A120, A121 및/또는 A133, A134 및/또는 A140, A141 및/또는 A149, A150은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는
(E) Z1, Z2 라디칼 중 하나 또는 Z1, Z2 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다 음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) NZ24Z25;
단, Z24, Z25 라디칼 중 하나 또는 Z24, Z25 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1a) "C(O)C(O)T1"
여기서, T1는 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT4, NT5T6, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T7, C(O)OT8, C(O)NHT9, C(O)NT10T11, OT12, O(T13-O)pH (p = 1, 2, 3, 4, 5), O(T14-O)pT15 (p = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T16, OC(O)OT17, OC(O)NHT18, OC(O)NT19T20, OP(O)(OT21)(OT22), OSi(T23)(T24)(T25), OS(O2)T26, NHC(O)T27, NT28C(O)T29, NHC(O)OT30, NHC(O)NHT31, NHC(O)NT32T33, NT34C(O)OT35, NT36C(O)NHT37, NT38C(O)NT39T40, NHS(O2)T41, NT42S(O2)T43, ST44, S(O)T45, S(O2)T46, S(O2)NHT47, S(O2)NT48T49, S(O2)OT50, P(O)(OT51)(OT52), Si(T53)(T54)(T55)"
단, Z24, Z25 라디칼 중 적어도 하나 또는 Z24, Z25 라디칼 모두는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1b) "S(O2)NT2T3"
여기서, T2, T3은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(J) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT4, NT5T6, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T7, C(O)OT8, C(O)NHT9, C(O)NT10T11, OT12, O(T13-O)pH (p = 1, 2, 3, 4, 5), O(T14-O)pT15 (p = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T16, OC(O)OT17, OC(O)NHT18, OC(O)NT19T20, OP(O)(OT21)(OT22), OSi(T23)(T24)(T25), OS(O2)T26, NHC(O)T27, NT28C(O)T29, NHC(O)OT30, NHC(O)NHT31, NHC(O)NT32T33, NT34C(O)OT35, NT36C(O)NHT37, NT38C(O)NT39T40, NHS(O2)T41, NT42S(O2)T43, ST44, S(O)T45, S(O2)T46, S(O2)NHT47, S(O2)NT48T49, S(O2)OT50, P(O)(OT51)(OT52), Si(T53)(T54)(T55)"
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여기서, T4, T5, T6, T7, T8, T9, T10, T11, T12, T13, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T20, T21, T22, T23, T24, T25, T26, T27, T28, T29, T30, T31, T32, T33, T34, T35, T36, T37, T38, T39, T40, T41, T42, T43, T44, T45, T46, T47, T48, T49, T50, T51, T52, T53, T54, T55는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T10, T11 및/또는 T19, T20 및/또는 T32, T33 및/또는 T39, T40 및/또는 T48, T49는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환 그룹(I)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT56, NT57T58, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T59, C(O)OT60, C(O)NHT61, C(O)NT62T63, OT64, O(T65-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(T66-O)rT67 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T68, OC(O)OT69, OC(O)NHT70, OC(O)NT71T72, OP(O)(OT73)(OT74), OSi(T75)(T76)(T77), OS(O2)T78, NHC(O)T79, NT80C(O)T81, NHC(O)OT82, NHC(O)NHT83, NHC(O)NT84T85, NT86C(O)OT87, NT88C(O)NHT89, NT90C(O)NT91T92, NHS(O2)T93, NT94S(O2)T95, ST96, S(O)T97, S(O2)T98, S(O2)NHT99, S(O2)NT100T101, S(O2)OT102, P(O)(OT103)(OT104), Si(T105)(T106)(T107)"
여기서, T56, T57, T58, T59, T60, T61, T62, T63, T64, T65, T66, T67, T68, T69, T70, T71, T72, T73, T74, T75, T76, T77, T78, T79, T80, T81, T82, T83, T84, T85, T86, T87, T88, T89, T90, T91, T92, T93, T94, T95, T96, T97, T98, T99, T100, T101, T102, T103, T104, T105, T106, T107은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T62, T63 및/또는 T71, T72 및/또는 T84, T85 및/또는 T91, T92 및/또는 T100, T101은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT108, NT109T110, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T111, C(O)OT112, C(O)NHT113, C(O)NT114T115, OT116, O(T117-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(T118-O)sT119 (s = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T120, OC(O)OT121, OC(O)NHT122, OC(O)NT123T124, OP(O)(OT125)(OT126), OSi(T127)(T128)(T129), OS(O2)T130, NHC(O)T131, NT132C(O)T133, NHC(O)OT134, NHC(O)NHT135, NHC(O)NT136T137, NT138C(O)OT139, NT140C(O)NHT141, NT142C(O)NT143T144, NHS(O2)T145, NT146S(O2)T147, ST148, S(O)T149, S(O2)T150, S(O2)NHT151, S(O2)NT152T153, S(O2)OT154, P(O)(OT155)(OT156), Si(T157)(T158)(T159)"
여기서, T108, T109, T110, T111, T112, T113, T114, T115, T116, T117, T118, T119, T120, T121, T122, T123, T124, T125, T126, T127, T128, T129, T130, T131, T132, T133, T134, T135, T136, T137, T138, T139, T140, T141, T142, T143, T144, T145, T146, T147, T148, T149, T150, T151, T152, T153, T154, T155, T156, T157, T158, T159는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T114, T115 및/또는 T123, T124 및/또는 T136, T137 및/또는 T143, T144 및/또는 T152, T153은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT160, NT161T162, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T163, C(O)OT164, C(O)NHT165, C(O)NT166T167, OT168, O(T169-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(T170-O)tT171 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T172, OC(O)OT173, OC(O)NHT174, OC(O)NT175T176, OP(O)(OT177)(OT178), OSi(T179)(T180)(T181), OS(O2)T182, NHC(O)T183, NT184C(O)T185, NHC(O)OT186, NHC(O)NHT187, NHC(O)NT188T189, NT190C(O)OT191, NT192C(O)NHT193, NT194C(O)NT195T196, NHS(O2)T197, NT198S(O2)T199, ST200, S(O)T201, S(O2)T202, S(O2)NHT203, S(O2)NT204T205, S(O2)OT206, P(O)(OT207)(OT208), Si(T209)(T210)(T211)"
여기서, T160, T161, T162, T163, T164, T165,T166, T167, T168, T169, T170, T171, T172, T173, T174, T175, T176, T177, T178, T179, T180, T181, T182, T183, T184, T185, T186, T187, T188, T189, T190, T191, T192, T193, T194, T195, T196, T197, T198, T199, T200, T201, T202, T203, T204, T205, T206, T207, T208, T209, T210, T211은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: " 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T166, T167 및/또는 T175, T176 및/또는 T188, T189 및/또는 T195, T196 및/또는 T204, T205는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 대안적으로, T2, T3 또한 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z24, Z25 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z24, Z25 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(2) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환 그룹(2)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT212, NT213T214, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T215, C(O)OT216, C(O)NHT217, C(O)NT218T219, OT220, O(T221-O)uH (u = 1, 2, 3, 4, 5), O(T222-O)uT223 (u = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T224, OC(O)OT225, OC(O)NHT226, OC(O)NT227T228, OP(O)(OT229)(OT230), OSi(T231)(T232)(T233), OS(O2)T234, NHC(O)T235, NT236C(O)T237, NHC(O)OT238, NHC(O)NHT239, NHC(O)NT240T241, NT242C(O)OT243, NT244C(O)NHT245, NT246C(O)NT247T248, NHS(O2)T249, NT250S(O2)T251, ST252, S(O)T253, S(O2)T254, S(O2)NHT255, S(O2)NT256T257, S(O2)OT258, P(O)(OT259)(OT260), Si(T261)(T262)(T263)"
여기서, T212, T213, T214,T215, T216, T217, T218, T219, T220, T221, T222, T223, T224, T225, T226, T227, T228, T229, T230, T231, T232, T233, T234, T235, T236, T237, T238, T239, T240, T241, T242, T234, T244, T245, T246, T247, T248, T249, T250, T251, T252, T253, T254, T255, T256, T257, T258, T259, T260, T261, T262, T263은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T218, T219 및/또는 T227, T228 및/또는 T240, T241 및/또는 T247, T248 및/또는 T256, T257은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT264, NT265T266, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T267, C(O)OT268, C(O)NHT269, C(O)NT270T271, OT272, O(T273-O)vH (v = 1, 2, 3, 4, 5), O(T274-O)vT275 (v = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T276, OC(O)OT277, OC(O)NHT278, OC(O)NT279T280, OP(O)(OT281)(OT282), OSi(T283)(T284)(T285), OS(O2)T286, NHC(O)T287, NT288C(O)T289, NHC(O)OT290, NHC(O)NHT291, NHC(O)NT292T293, NT294C(O)OT295, NT296C(O)NHT297, NT298C(O)NT299T300, NHS(O2)T301, NT302S(O2)T303, ST304, S(O)T305, S(O2)T306, S(O2)NHT307, S(O2)NT308T309, S(O2)OT310, P(O)(OT311)(OT312), Si(T313)(T314)(T315)"
여기서, T264, T265, T266, T267, T268, T269, T270, T271, T272, T273, T274, T275, T276, T277, T278, T279, T280, T281, T282, T283, T284, T285, T286, T287, T288, T289, T290, T291, T292, T293, T294, T295, T296, T297, T298, T299, T300, T301, T302, T303, T304, T305, T306, T307, T308, T309, T310, T311, T312, T313, T314, T315는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T270, T271 및/또는 T279, T280 및/또는 T292, T293 및/또는 T299, T300 및/또는 T308, T309는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT316, NT317T318, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T319, C(O)OT320, C(O)NHT321, C(O)NT322T323, OT324, O(T325-O)wH (w = 1, 2, 3, 4, 5), O(T326-O)wT327 (w = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T328, OC(O)OT329, OC(O)NHT330, OC(O)NT331T332, OP(O)(OT333)(OT334), OSi(T335)(T336)(T337), OS(O2)T338, NHC(O)T339, NT340C(O)T341, NHC(O)OT342, NHC(O)NHT343, NHC(O)NT344T345, NT346C(O)OT347, NT348C(O)NHT349, NT350C(O)NT351T352, NHS(O2)T353, NT354S(O2)T355, ST356, S(O)T357, S(O2)T358, S(O2)NHT359, S(O2)NT360T361, S(O2)OT362, P(O)(OT363)(OT364), Si(T365)(T366)(T367)"
여기서, T316, T317, T318, T319, T320, T321, T322, T323, T324, T325, T326, T327, T328, T329, T330, T331, T332, T333, T334, T335, T336, T337, T338, T339, T340,T341, T342, T343, T344, T345, T346, T347, T348, T349, T350, T351, T352, T353, T354, T355, T356, T357, T358, T359, T360, T361, T362, T363, T364, T365, T366, T367은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T322, T323 및/또는 T331, T332 및/또는 T344, T345 및/또는 T351, T352 및/또는 T360, T361은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(b) NZ26Z27 여기서, Z26, Z27 라디칼 중 하나 또는 Z26, Z27 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1) "C(Y4)NZ28Z29, C(=NZ30)Z31"
여기서, Y4는 독립적으로 "O, S, =NH, =NZ32"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
단,
Z28, Z29 라디칼 중 적어도 하나 및 Z30, Z31 라디칼 중 적어도 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C(O)알킬, C(O)아릴, C(O)헤테로아릴"
추가로 단, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "(C9-C30)알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴알킬, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, N3, NT368T369, NHC(O)사이클로알킬알킬, NHC(O)헤테로사이클릴알킬, NT370C(O)T371, NHC(O)OT372, NHC(O)NHT373, NHC(O)NT374T375, NT376C(O)OT377, NT378C(O)NHT379, NT380C(O)NT381T382, NHS(O2)사이클로알킬알킬, NHS(O2)헤테로사이클릴알킬, NT383S(O2)T384, OT385, O(T386-O)xT387 (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(T388-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)-사이클로알킬알킬, OC(O)-헤테로사이클릴알킬, OC(O)OT389, OC(O)NHT390, OC(O)NT391T392, OS(O2)사이클로알킬알킬, OS(O2)헤테로사이클릴알킬, -OP(O)(OT393)(OT394), OSi(T395)(T396)(T397), CHO, C(O)사이클로알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)헤테로사이클릴알킬, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴알킬, S 사이클로알킬알킬, S헤테로사이클릴알킬, S아릴알킬, S헤테로아릴알킬, S(O)사이클로알킬, S(O)헤테로사이클릴, S(O)헤테로아릴, S(O)사이클로알킬알킬, S(O)헤테로사이클릴알킬, S(O)아릴알킬, S(O)헤테로아릴알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로아릴, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)헤테로사이클릴알킬, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)NH사이클로알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴, S(O2)NH사이클로알킬알킬, S(O2)NH헤테로사이클릴알킬, S(O2)NH헤테로아릴알킬, S(O2)NT398T399, S(O2)O사이클로알킬, S(O2)O헤테로사이클릴, S(O2)O헤테로아릴, S(O2)O사이클로알킬알킬, S(O2)O헤테로사이클릴알 킬, S(O2)O헤테로아릴알킬, P(O)(OH)2, P(O)(OT400)(OT401), Si(T402)(T403)(T404)"
추가로 단, "N(알킬)2", "C(O)N(알킬)2", "C(O)N(사이클로알킬)2", "C(O)N(아릴)2", "C(O)N(헤테로아릴)2"는 다음 치환체 그룹(ii)로부터의 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
여기서, T368, T369, T370, T371, T372, T373, T374, T375, T376, T377, T378, T379, T380, T381, T382, T383, T384, T385, T386, T387, T388, T389, T390, T391, T392, T393, T394, T395, T396, T397, T398, T399, T400, T401, T402, T403, T404는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T374, T375 및/또는 T381, T382 및/또는 T391, T392 및/또는 T398, T399는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT405, NT406T407, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T408, C(O)OT409, C(O)NHT410, C(O)NT411T412, OT413, O(T414-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(T415-O)yT416 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T417, OC(O)OT418, OC(O)NHT419, OC(O)NT420T421, OP(O)(OT422)(OT423), OSi(T424)(T425)(T426), OS(O2)T427, NHC(O)T428, NT429C(O)T430, NHC(O)OT431, NHC(O)NHT432, NHC(O)NT433T434, NT435C(O)OT436, NT437C(O)NHT438, NT439C(O)NT440T441, NHS(O2)T442, NT443S(O2)T444, ST445, S(O)T446, S(O2)T447, S(O2)NHT448, S(O2)NT449T450, S(O2)OT451, P(O)(OT452)(OT453), Si(T454)(T455)(T456)"
여기서, T405, T406, T407, T408, T409, T410, T411, T412, T413, T414, T415, T416, T417, T418, T419, T420, T421, T422, T423, T424, T425, T426, T427, T428, T429, T430, T431, T432, T433, T434, T435, T436, T437, T438, T439, T440, T441, T442, T443, T444, T445, T446, T447, T448, T449, T450, T451, T452, T453, T454, T455, T456은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T411, T412 및/또는 T420, T421 및/또는 T433, T434 및/또는 T440, T441 및/또는 T449, T450은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,;
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT457, NT458T459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T460, C(O)OT461, C(O)NHT462, C(O)NT463T464, OT465, O(T466-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(T467-O)zT468 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T469, OC(O)OT470, OC(O)NHT471, OC(O)NT472T473, OP(O)(OT474)(OT475), OSi(T476)(T477)(T478), OS(O2)T479, NHC(O)T480, NT481C(O)T482, NHC(O)OT483, NHC(O)NHT484, NHC(O)NT485T486, NT487C(O)OT488, NT489C(O)NHT490, NT491C(O)NT492T493, NHS(O2)T494, NT495S(O2)T496, ST497, S(O)T498, S(O2)T499, S(O2)NHT500, S(O2)NT501T502, S(O2)OT503, P(O)(OT504)(OT505), Si(T506)(T507)(T508)"
여기서, T457, T458, T459, T460, T461, T462, T463, T464, T465, T466, T467, T468, T469, T470, T471, T472, T473, T474, T475, T476, T477, T478, T479, T480, T481, T482, T483, T484, T485, T486, T487, T488, T489, T490, T491, T492, T493, T494, T495, T496, T497, T498, T499, T500, T501, T502, T503, T504, T505, T506, T507, T508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T463, T464 및/또는 T472, T473 및/또는 T485, T486 및/또는 T492, T493 및/또는 T501, T502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
또는 단, Z28, Z29 라디칼 중 적어도 하나 및 Z30, Z31 라디칼 중 적어도 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(II) "(C9-C30)알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴알킬, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로사이클릴알킬, S(O2)알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로사이클릴알킬"
여기서, 임의로, 치환 그룹(II)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT509, NT510T511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T512, C(O)OT513, C(O)NHT514, C(O)NT515T516, OT517, O(T518-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(T519-O)aT520 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T521, OC(O)OT522, OC(O)NHT523, OC(O)NT524T525, OP(O)(OT526)(OT527), OSi(T528)(T529)(T530), OS(O2)T531, NHC(O)T532, NT533C(O)T534, NHC(O)OT535, NHC(O)NHT536, NHC(O)NT537T538, NT539C(O)OT540, NT541C(O)NHT542, NT543C(O)NT544T545, NHS(O2)T546, NT547S(O2)T548, ST549, S(O)T550, S(O2)T551, S(O2)NHT552, S(O2)NT553T554, S(O2)OT555, P(O)(OT556)(OT557), Si(T558)(T559)(T560)"
여기서, T509, T510, T511, T512, T513, T514, T515, T516, T517, T518, T519, T520, T521, T522, T523, T524, T525, T526, T527, T528, T529, T530, T531, T532, T533, T534, T535, T536, T537, T538, T539, T540, T541, T542, T543, T544, T545, T546, T547, T548, T549, T550, T551, T552, T553, T554, T555, T556, T557, T558, T559, T560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T515, T516 및/또는 T524, T525 및/또는 T537, T538 및/또는 T544, T545 및/또는 T553, T554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT561, NT562T563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T564, C(O)OT565, C(O)NHT566, C(O)NT567T568, OT569, O(T570-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(T571-O)bT572 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T573, OC(O)OT574, OC(O)NHT575, OC(O)NT576T577, OP(O)(OT578)(OT579), OSi(T580)(T581)(T582), OS(O2)T583, NHC(O)T584, NT585C(O)T586, NHC(O)OT587, NHC(O)NHT588, NHC(O)NT589T590, NT591C(O)OT592, NT593C(O)NHT594, NT595C(O)NT596T597, NHS(O2)T598, NT599S(O2)T600, ST601, S(O)T602, S(O2)T603, S(O2)NHT604, S(O2)NT605T606, S(O2)OT607, P(O)(OT608)(OT609), Si(T610)(T611)(T612)"
여기서, T561, T562, T563, T564, T565, T566, T567, T568, T569, T570, T571, T572, T573, T574, T575, T576, T577, T578, T579, T580, T581, T582, T583, T584, T585, T586, T587, T588, T589, T590, T591, T592, T593, T594, T595, T596, T597, T598, T599, T600, T601, T602, T603, T604, T605, T606, T607, T608, T609, T610, T611, T612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T567, T568 및/또는 T576, T577 및/또는 T589, T590 및/또는 T596, T597 및/또는 T605, T606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT613, NT614T615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T616, C(O)OT617, C(O)NHT618, C(O)NT619T620, OT621, O(T622-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(T623-O)cT624 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T625, OC(O)OT626, OC(O)NHT627, OC(O)NT628T629, OP(O)(OT630)(OT631), OSi(T632)(T633)(T634), OS(O2)T635, NHC(O)T636, NT637C(O)T638, NHC(O)OT639, NHC(O)NHT640, NHC(O)NT641T642, NT643C(O)OT644, NT645C(O)NHT646, NT647C(O)NT648T649, NHS(O2)T650, NT651S(O2)T652, ST653, S(O)T654, S(O2)T655, S(O2)NHT656, S(O2)NT657T658, S(O2)OT659, P(O)(OT660)(OT661), Si(T662)(T663)(T664)"
여기서, T613, T614, T615, T616, T617, T618, T619, T620, T621, T622, T623, T624, T625, T626, T627, T628, T629, T630, T631, T632, T633, T634, T635, T636, T637, T638, T639, T640, T641, T642, T643, T644, T645, T646, T647, T648, T649, T650, T651, T652, T653, T654, T655, T656, T657, T658, T659, T660, T661, T662, T663, T664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T619, T620 및/또는 T628, T629 및/또는 T641, T642 및/또는 T648, T649 및/또는 T657, T658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및
Z28, Z29 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z28, Z29 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고, Z30, Z31 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z30, Z31 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고, Z32 라디칼은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(III) "수소, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, C(O)알킬, C(O)아릴, C(O)헤테로아릴"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(III)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT665, NT666T667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T668, C(O)OT669, C(O)NHT670, C(O)NT671T672, OT673, O(T674-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(T675-O)dT676 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T677, OC(O)OT678, OC(O)NHT679, OC(O)NT680T681, OP(O)(OT682)(OT683), OSi(T684)(T685)(T686), OS(O2)T687, NHC(O)T688, NT689C(O)T690, NHC(O)OT691, NHC(O)NHT692, NHC(O)NT693T694, NT695C(O)OT696, NT697C(O)NHT698, NT699C(O)NT700T701, NHS(O2)T702, NT703S(O2)T704, ST705, S(O)T706, S(O2)T707, S(O2)NHT708, S(O2)NT709T710, S(O2)OT711, P(O)(OT712)(OT713), Si(T714)(T715)(T716)"
여기서, T665, T666, T667, T668, T669, T670, T671, T672, T673, T674, T675, T676, T677, T678, T679, T680, T681, T682, T683, T684, T685, T686, T687, T688, T689, T690, T691, T692, T693, T694, T695, T696, T697, T698, T699,T700, T701, T702, T703, T704, T705, T706, T707, T708, T709, T710, T711, T712, T713, T714, T715, T716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T671, T672 및/또는 T680, T681 및/또는 T693, T694 및/또는 T700, T701 및/또는 T709, T710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT717, NT718T719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T720, C(O)OT721, C(O)NHT722, C(O)NT723T724, OT725, O(T726-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(T727-O)eT728 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T729, OC(O)OT730, OC(O)NHT731, OC(O)NT732T733, OP(O)(OT734)(OT735), OSi(T736)(T737)(T738), OS(O2)T739, NHC(O)T740, NT741C(O)T742, NHC(O)OT743, NHC(O)NHT744, NHC(O)NT745T746, NT747C(O)OT748, NT749C(O)NHT750, NT751C(O)NT752T753, NHS(O2)T754, NT755S(O2)T756, ST757, S(O)T758, S(O2)T759, S(O2)NHT760, S(O2)NT761T762, S(O2)OT763, P(O)(OT764)(OT765), Si(T766)(T767)(T768)"
여기서, T717, T718, T719, T720, T721, T722, T723, T724, T725, T726, T727, T728, T729, T730, T731, T732, T733, T734, T735, T736, T737, T738, T739, T740, T741, T742, T743, T744, T745, T746, T747, T748, T749, T750, T751, T752, T753, T754, T755, T756, T757, T758, T759, T760, T761, T762, T763, T764, T765, T766, T767, T768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T723, T724 및/또는 T732, T733 및/또는 T745, T746 및/또는 T752, T753 및/또는 T761, T762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT769, NT770T771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T772, C(O)OT773, C(O)NHT774, C(O)NT775T776, OT777, O(T778-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(T779- O)fT780 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T781, OC(O)OT782, OC(O)NHT783, OC(O)NT784T785, OP(O)(OT786)(OT787), OSi(T788)(T789)(T790), OS(O2)T791, NHC(O)T792, NT793C(O)T794, NHC(O)OT795, NHC(O)NHT796, NHC(O)NT797T798, NT799C(O)OT800, NT801C(O)NHT802, NT803C(O)NT804T805, NHS(O2)T806, NT807S(O2)T808, ST809, S(O)T810, S(O2)T811, S(O2)NHT812, S(O2)NT813T814, S(O2)OT815, P(O)(OT816)(OT817), Si(T818)(T819)(T820)"
여기서, T769, T770, T771, T772, T773, T774, T775, T776, T777, T778, T779, T780, T781,T782, T783, T784, T785, T786, T787, T788, T789, T790, T791, T792, T793, T794, T795, T796, T797, T798, T799, T800, T801, T802, T803, T804, T805, T806, T807, T808, T809, T810, T811, T812, T813, T814, T815, T816, T817, T818, T819, T820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T775, T776 및/또는 T784, T785 및/또는 T797, T798 및/또는 T804, T805 및/또는 T813, T814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(2) "C(Y5)NZ33Y6Z34"
여기서, Y5, Y6은 각각 독립적으로 "O, S, =NH, =NZ35"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
여기서, Z33, Z34, Z35는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로사이클릴알킬, S(O2)알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로사이클릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT821, NT822T823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T824, C(O)OT825, C(O)NHT826, C(O)NT827T828, OT829, O(T830-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(T831-O)gT832 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T833, OC(O)OT834, OC(O)NHT835, OC(O)NT836T837, OP(O)(OT838)(OT839), OSi(T840)(T814)(T842), OS(O2)T843, NHC(O)T844, NT845C(O)T846, NHC(O)OT847, NHC(O)NHT848, NHC(O)NT849T850, NT851C(O)OT852, NT853C(O)NHT854, NT855C(O)NT856T857, NHS(O2)T858, NT859S(O2)T860, ST861, S(O)T862, S(O2)T863, S(O2)NHT864, S(O2)NT865T866, S(O2)OT867, P(O)(OT868)(OT869), Si(T870)(T871)(T872)"
여기서, T821, T822, T823, T824, T825, T826, T827, T828, T829, T830, T831, T832, T833, T834, T835, T836, T837, T838, T839, T840, T841, T842, T843, T844, T845, T846, T847, T848, T849, T850,T851, T852, T853, T854, T855, T856, T857, T858, T859, T860, T861, T862, T863, T864, T865, T866, T867, T868, T869, T870, T871, T872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T827, T828 및/또는 T836, T837 및/또는 T849, T850 및/또는 T856, T857 및/또는 T865, T866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT873, NT874T875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T876, C(O)OT877, C(O)NHT878, C(O)NT879T880, OT881, O(T882-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(T883-O)hT884 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T885, OC(O)OT886, OC(O)NHT887, OC(O)NT888T889, OP(O)(OT890)(OT891), OSi(T892)(T893)(T894), OS(O2)T895, NHC(O)T896, NT897C(O)T898, NHC(O)OT899, NHC(O)NHT900, NHC(O)NT901T902, NT903C(O)OT904, NT905C(O)NHT906, NT907C(O)NT908T909, NHS(O2)T910, NT911S(O2)T912, ST913, S(O)T914, S(O2)T915, S(O2)NHT916, S(O2)NT917T918, S(O2)OT919, P(O)(OT920)(OT921), Si(T922)(T923)(T924)"
여기서, T873, T874, T875, T876, T877, T878, T879, T880, T881, T882, T883, T884, T885, T886, T887, T888, T889, T890, T891, T892, T893, T894, T895, T896, T897, T898, T899, T900, T901, T902, T903, T904, T905, T906, T907, T908, T909, T910, T911, T912, T913, T914, T915, T916, T917, T918, T919, T920, T921, T922, T923, T924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T879, T880 및/또는 T888, T889 및/또는 T901, T902 및/또는 T908, T909 및/또는 T917, T918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT925, NT926T927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T928, C(O)OT929, C(O)NHT930, C(O)NT931T932, OT933, O(T934-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(T935-O)iT936 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T937, OC(O)OT938, OC(O)NHT939, OC(O)NT940T941, OP(O)(OT942)(OT943), OSi(T944)(T945)(T946), OS(O2)T947, NHC(O)T948, NT949C(O)T950, NHC(O)OT951, NHC(O)NHT952, NHC(O)NT953T954, NT955C(O)OT956, NT957C(O)NHT958, NT959C(O)NT960T961, NHS(O2)T962, NT963S(O2)T964, ST965, S(O)T966, S(O2)T967, S(O2)NHT968, S(O2)NT969T970, S(O2)OT971, P(O)(OT972)(OT973), Si(T974)(T975)(T976)"
여기서, T925, T926, T927, T928, T929, T930, T931, T932,T933, T934, T935, T936, T937, T938, T939, T940, T941, T942, T943, T944, T945, T946, T947, T948, T949, T950, T951, T952, T953, T954, T955, T956, T957, T958, T959, T960, T961, T962, T963, T964, T965, T966, T967, T968, T969, T970, T971, T972, T973, T974, T975, T976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T931, T932 및/또는 T940, T941 및/또는 T953, T954 및/또는 T960, T961 및/또는 T969, T970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z26, Z27 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z26, Z27 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(2) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로사이클릴알킬, C(Y7)NZ36Z37, C(=NZ38)Z39, S(O2)알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로사이클릴알킬"
여기서, Y7은 독립적으로 "O, S, =NH, =NZ40"으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
여기서, Z36, Z37, Z38, Z39, Z40 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루 어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로사이클릴알킬, S(O2)알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로사이클릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(3) 및/또는 치환체 그룹(I)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT977, NT978T979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T980, C(O)OT981, C(O)NHT982, C(O)NT983T984, OT985, O(T986-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(T987-O)jT988 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T989, OC(O)OT990, OC(O)NHT991, OC(O)NT992T993, OP(O)(OT994)(OT995), OSi(T996)(T997)(T998), OS(O2)T999, NHC(O)T1000, NT1001C(O)T1002, NHC(O)OT1003, NHC(O)NHT1004, NHC(O)NT1005T1006, NT1007C(O)OT1008, NT1009C(O)NHT1010, NT1011C(O)NT1012T1013, NHS(O2)T1014, NT1015S(O2)T1016, ST1017, S(O)T1018, S(O2)T1019, S(O2)NHT1020, S(O2)NT1021T1022, S(O2)OT1023, P(O)(OT1024)(OT1025), Si(T1026)(T1027)(T1028)"
여기서, T977, T978, T979, T980, T981, T982, T983, T984, T985, T986, T987, T988, T989, T990, T991, T992, T993, T994, T995, T996, T997, T998, T999, T1000, T1001, T1002, T1003, T1004, T1005, T1006, T1007, T1008, T1009, T1010, T1011, T1012, T1013, T1014, T1015, T1016, T1017, T1018, T1019, T1020, T1021, T1022, T1023, T1024, T1025, T1026, T1027, T1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T983, T984 및/또는 T992, T993 및/또는 T1005, T1006 및/또는 T1012, T1013 및/또는 T1021, T1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1029, NT1030T1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1032, C(O)OT1033, C(O)NHT1034, C(O)NT1035T1036, OT1037, O(T1038-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1039-O)kT1040 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1041, OC(O)OT1042, OC(O)NHT1043, OC(O)NT1044T1045, OP(O)(OT1046)(OT1047), OSi(T1048)(T1049)(T1050), OS(O2)T1051, NHC(O)T1052, NT1053C(O)T1054, NHC(O)OT1055, NHC(O)NHT1056, NHC(O)NT1057T1058, NT1059C(O)OT1060, NT1061C(O)NHT1062, NT1063C(O)NT1064T1065, NHS(O2)T1066, NT1067S(O2)T1068, ST1069, S(O)T1070, S(O2)T1071, S(O2)NHT1072, S(O2)NT1073T1074, S(O2)OT1075, P(O)(OT1076)(OT1077), Si(T1078)(T1079)(T1080)"
여기서, T1029, T1030, T1031, T1032, T1033, T1034, T1035, T1036, T1037, T1038, T1039, T1040, T1041, T1042, T1043, T1044, T1045, T1046, T1047, T1048, T1049, T1050, T1051, T1052, T1053, T1054, T1055, T1056, T1057, T1058, T1059, T1060, T1061, T1062, T1063, T1064, T1065, T1066, T1067, T1068, T1069, T1070, T1071, T1072, T1073, T1074, T1075, T1076, T1077, T1078, T1079, T1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알 킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1035, T1036 및/또는 T1044, T1045 및/또는 T1057, T1058 및/또는 T1064, T1065 및/또는 T1073, T1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1081, NT1082T1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1084, C(O)OT1085, C(O)NHT1086, C(O)NT1087T1088, OT1089, O(T1090-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1091-O)lT1092 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1093, OC(O)OT1094, OC(O)NHT1095, OC(O)NT1096T1097, OP(O)(OT1098)(OT1099), OSi(T1100)(T1101)(T1102), OS(O2)T1103, NHC(O)T1104, NT1105C(O)T1106, NHC(O)OT1107, NHC(O)NHT1108, NHC(O)NT1109T1110, NT1111C(O)OT1112, NT1113C(O)NHT1114, NT1115C(O)NT1116T1117, NHS(O2)T1118, NT1119S(O2)T1120, ST1121, S(O)T1122, S(O2)T1123, S(O2)NHT1124, S(O2)NT1125T1126, S(O2)OT1127, P(O)(OT1128)(OT1129), Si(T1130)(T1131)(T1132)"
여기서, T1081, T1082, T1083, T1084, T1085, T1086, T1087, T1088, T1089, T1090, T1091, T1092, T1093, T1094, T1095, T1096, T1097, T1098, T1099, T1100, T1101, T1102, T1103, T1104, T1105, T1106, T1107, T1108, T1109, T1110, T1111, T1112, T1113, T1114, T1115, T1116, T1117, T1118, T1119, T1120, T1121, T1122, T1123, T1124, T1125, T1126, T1127, T1128, T1129, T1130, T1131, T1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1087, T1088 및/또는 T1096, T1097 및/또는 T1109, T1110 및/또는 T1116, T1117 및/또는 T1125, T1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및 Z1, Z2 라디칼 중 하나는 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Z1, Z2 라디칼 중 어느 하나도 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되지 않고:
(c) 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1133, NT1134T1135, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1136, C(O)OT1137, C(O)NHT1138, C(O)NT1139T1140, OT1141, O(T1142-O)mH (m = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1143-O)mT1144 (m = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1145, OC(O)OT1146, OC(O)NHT1147, OC(O)NT1148T1149, OP(O)(OT1150)(OT1151), OSi(T1152)(T1153)(T1154), OS(O2)T1155, NHC(O)T1156, NT1157C(O)T1158, NHC(O)OT1159, NHC(O)NHT1160, NHC(O)NT1161T1162, NT1163C(O)OT1164, NT1165C(O)NHT1166, NT1167C(O)NT1168T1169, NHS(O2)T1170, NT1171S(O2)T1172, ST1173, S(O)T1174, S(O2)T1175, S(O2)NHT1176, S(O2)NT1177T1178, S(O2)OT1179, P(O)(OT1180)(OT1181), Si(T1182)(T1183)(T1184)"
여기서, T1133, T1134, T1135, T1136, T1137, T1138, T1139, T1140, T1141, T1142, T1143, T1144, T1145, T1146, T1147, T1148, T1149, T1150, T1151, T1152, T1153, T1154, T1155, T1156, T1157, T1158, T1159, T1160, T1161, T1162, T1163, T1164, T1165, T1166, T1167, T1168, T1169, T1170, T1171, T1172, T1173, T1174, T1175, T1176, T1177, T1178, T1179, T1180, T1181, T1182, T1183, T1184는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1139, T1140 및/또는 T1148, T1149 및/또는 T1161, T1162 및/또는 T1168, T1169 및/또는 T1177, T1178은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(c)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1185, NT1186T1187, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1188, C(O)OT1189, C(O)NHT1190, C(O)NT1191T1192, OT1193, O(T1194-O)nH (n = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1195-O)nT1196 (n = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1197, OC(O)OT1198, OC(O)NHT1199, OC(O)NT1200T1201, OP(O)(OT1202)(OT1203), OSi(T1204)(T1205)(T1206), OS(O2)T1207, NHC(O)T1208, NT1209C(O)T1210, NHC(O)OT1211, NHC(O)NHT1212, NHC(O)NT1213T1214, NT1215C(O)OT1216, NT1217C(O)NHT1218, NT1219C(O)NT1220T1221, NHS(O2)T1222, NT1223S(O2)T1224, ST1225, S(O)T1226, S(O2)T1227, S(O2)NHT1228, S(O2)NT1229T1230, S(O2)OT1231, P(O)(OT1232)(OT1233), Si(T1234)(T1235)(T1236)"
여기서, T1185, T1186, T1187, T1188, T1189, T1190, T1191, T1192, T1193, T1194, T1195, T1196, T1197, T1198, T1199, T1200, T1201, T1202, T1203, T1204, T1205, T1206, T1207, T1208, T1209, T1210, T1211, T1212, T1213, T1214, T1215, T1216, T1217, T1218, T1219, T1220, T1221, T1222, T1223, T1224, T1225, T1226, T1227, T1228, T1229, T1230, T1231, T1232, T1233, T1234, T1235, T1236은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이 클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1191, T1192 및/또는 T1200, T1201 및/또는 T1213, T1214 및/또는 T1220, T1221 및/또는 T1229, T1230은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1237, NT1238T1239, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1240, C(O)OT1241, C(O)NHT1242, C(O)NT1243T1244, OT1245, O(T1246-O)oH (o = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1247-O)oT1248 (o = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1249, OC(O)OT1250, OC(O)NHT1251, OC(O)NT1252T1253, OP(O)(OT1254)(OT1255), OSi(T1256)(T1257)(T1258), OS(O2)T1259, NHC(O)T1260, NT1261C(O)T1262, NHC(O)OT1263, NHC(O)NHT1264, NHC(O)NT1265T1266, NT1267C(O)OT1268, NT1269C(O)NHT1270, NT1271C(O)NT1272T1273, NHS(O2)T1274, NT1275S(O2)T1276, ST1277, S(O)T1278, S(O2)T1279, S(O2)NHT1280, S(O2)NT1281T1282, S(O2)OT1283, P(O)(OT1284)(OT1285), Si(T1286)(T1287)(T1288)"
여기서, T1237, T1238, T1239, T1240, T1241, T1242,T1243, T1244, T1245, T1246, T1247, T1248, T1249, T1250, T1251, T1252, T1253, T1254, T1255, T1256, T1257, T1258, T1259, T1260, T1261, T1262, T1263, T1264, T1265, T1266, T1267, T1268, T1269, T1270, T1271, T1272, T1273, T1274, T1275, T1276, T1277, T1278, T1279, T1280, T1281, T1282, T1283, T1284, T1285, T1286, T1287, T1288은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1243, T1244 및/또는 T1252, T1253 및/또는 T1265, T1266 및/또는 T1272, T1273 및/또는 T1281, T1282는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(d) NZ41Z42 여기서, Z41, Z42 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로사이클릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(1)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1289, NT1290T1291, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1292, C(O)OT1293, C(O)NHT1294, C(O)NT1295T1296, OT1297, O(T1298-O)rrH (rr = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1299-O)rrT1300 (rr = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1301, OC(O)OT1302, OC(O)NHT1303, OC(O)NT1304T1305, OP(O)(OT1306)(OT1307), OSi(T1308)(T1309)(T1310), OS(O2)T1311, NHC(O)T1312, NT1313C(O)T1314, NHC(O)OT1315, NHC(O)NHT1316, NHC(O)NT1317T1318, NT1319C(O)OT1320, NT1321C(O)NHT1322, NT1323C(O)NT1324T1325, NHS(O2)T1326, NT1327S(O2)T1328, ST1329, S(O)T1330, S(O2)T1331, S(O2)NHT1332, S(O2)NT1333T1334, S(O2)OT1335, P(O)(OT1336)(OT1337), Si(T1338)(T1339)(T1340)"
여기서, T1289, T1290, T1291, T1292, T1293, T1294, T1295, T1296, T1297, T1298, T1299, T1300, T1301, T1302, T1303, T1304, T1305, T1306, T1307, T1308, T1309, T1310, T1311, T1312, T1313, T1314, T1315, T1316, T1317, T1318, T1319, T1320, T1321, T1322, T1323, T1324, T1325, T1326, T1327, T1328, T1329, T1330, T1331, T1332, T1333, T1334, T1335, T1336, T1337, T1338, T1339, T1340은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1295, T1296 및/또는 T1304, T1305 및/또는 T1317, T1318 및/또는 T1324, T1325 및/또는 T1333, T1334는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1341, NT1342T1343, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1344, C(O)OT1345, C(O)NHT1346, C(O)NT1347T1348, OT1349, O(T1350-O)rsH (rs = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1351-O)rsT1352 (rs = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1353, OC(O)OT1354, OC(O)NHT1355, OC(O)NT1356T1357, OP(O)(OT1358)(OT1359), OSi(T1360)(T1361)(T1362), OS(O2)T1363, NHC(O)T1364, NT1365C(O)T1366, NHC(O)OT1367, NHC(O)NHT1368, NHC(O)NT1369T1370, NT1371C(O)OT1372, NT1373C(O)NHT1374, NT1375C(O)NT1376T1377, NHS(O2)T1378, NT1379S(O2)T1380, ST1381, S(O)T1382, S(O2)T1383, S(O2)NHT1384, S(O2)NT1385T1386, S(O2)OT1387, P(O)(OT1388)(OT1389), Si(T1390)(T1391)(T1392)"
여기서, T1341, T1342, T1343, T1344, T1345, T1346, T1347, T1348, T1349, T1350, T1351, T1352, T1353, T1354, T1355, T1356, T1357, T1358, T1359, T1360, T1361, T1362, T1363, T1364, T1365, T1366, T1367, T1368, T1369, T1370, T1371, T1372, T1373, T1374, T1375, T1376, T1377, T1378, T1379, T1380, T1381, T1382, T1383, T1384, T1385, T1386, T1387, T1388, T1389, T1390, T1391, T1392는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1347, T1348 및/또는 T1356, T1357 및/또는 T1369, T1370 및/또는 T1376, T1377 및/또는 T1385, T1386은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1393, NT1394T1395, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1396, C(O)OT1397, C(O)NHT1398, C(O)NT1399T1400, OT1401, O(T1402-O)rtH (rt = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1403-O)rtT1404 (rt = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1405, OC(O)OT1406, OC(O)NHT1407, OC(O)NT1408T1409, OP(O)(OT1410)(OT1411), OSi(T1412)(T1413)(T1414), OS(O2)T1415, NHC(O)T1416, NT1417C(O)T1418, NHC(O)OT1419, NHC(O)NHT1420, NHC(O)NT1421T1422, NT1423C(O)OT1424, NT1425C(O)NHT1426, NT1427C(O)NT1428T1429, NHS(O2)T1430, NT1431S(O2)T1432, ST1433, S(O)T1434, S(O2)T1435, S(O2)NHT1436, S(O2)NT1437T1438, S(O2)OT1439, P(O)(OT1440)(OT1441), Si(T1442)(T1443)(T1444)"
여기서, T1393, T1394, T1395, T1396, T1397, T1398, T1399, T1400, T1401, T1402, T1403, T1404, T1405, T1406, T1407, T1408, T1409, T1410, T1411, T1412, T1413, T1414, T1415, T1416, T1417, T1418, T1419, T1420, T1421, T1422, T1423, T1424, T1425, T1426, T1427, T1428, T1429, T1430, T1431, T1432, T1433, T1434, T1435, T1436, T1437, T1438, T1439, T1440, T1441, T1442, T1443, T1444는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1399, T1400 및/또는 T1408, T1409 및/또는 T1421, T1422 및/또는 T1428, T1429 및/또는 T1437, T1438은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(2) "C(O)C(O)T1445, S(O2)NT1446T1447"
여기서, T1445, T1446, T1447은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1448, NT1449T1450, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1451, C(O)OT1452, C(O)NHT1453, C(O)NT1454T1455, OT1456, O(T1457-O)ruH (ru = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1458-O)ruT1459 (ru = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1460, OC(O)OT1461, OC(O)NHT1462, OC(O)NT1463T1464, OP(O)(OT1465)(OT1466), OSi(T1467)(T1468)(T1469), OS(O2)T1470, NHC(O)T1471, NT1472C(O)T1473, NHC(O)OT1474, NHC(O)NHT1475, NHC(O)NT1476T1477, NT1478C(O)OT1479, NT1480C(O)NHT1481, NT1482C(O)NT1483T1484, NHS(O2)T1485, NT1486S(O2)T1487, ST1488, S(O)T1489, S(O2)T1490, S(O2)NHT1491, S(O2)NT1492T1493, S(O2)OT1494, P(O)(OT1495)(OT1496), Si(T1497)(T1498)(T1499)"
여기서, T1448, T1449, T1450, T1451, T1452, T1453, T1454, T1455, T1456, T1457, T1458, T1459, T1460, T1461, T1462, T1463, T1464, T1465, T1466, T1467, T1468, T1469, T1470, T1471, T1472, T1473, T1474, T1475, T1476, T1477, T1478, T1479, T1480, T1481, T1482, T1483, T1484, T1485, T1486, T1487, T1488, T1489, T1490, T1491, T1492, T1493, T1494, T1495, T1496, T1497, T1498, T1499는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1454, T1455 및/또는 T1463, T1464 및/또는 T1476, T1477 및/또는 T1483, T1484 및/또는 T1492, T1493은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환 그룹(I)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1500, NT1501T1502, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1503, C(O)OT1504, C(O)NHT1505, C(O)NT1506T1507, OT1508, O(T1509-O)rvH (rv = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1510-O)rvT1511 (rv = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1512, OC(O)OT1513, OC(O)NHT1514, OC(O)NT1515T1516, OP(O)(OT1517)(OT1518), OSi(T1519)(T1520)(T1521), OS(O2)T1522, NHC(O)T1523, NT1524C(O)T1525, NHC(O)OT1526, NHC(O)NHT1527, NHC(O)NT1528T1529, NT1530C(O)OT1531, NT1532C(O)NHT1533, NT1534C(O)NT1535T1536, NHS(O2)T1537, NT1538S(O2)T1539, ST1540, S(O)T1541, S(O2)T1542, S(O2)NHT1543, S(O2)NT1544T1545, S(O2)OT1546, P(O)(OT1547)(OT1548), Si(T1549)(T1550)(T1551)"
여기서, T1500, T1501, T1502, T1503, T1504, T1505, T1506, T1507, T1508, T1509, T1510, T1511, T1512, T1513, T1514, T1515, T1516, T1517, T1518, T1519, T1520, T1521, T1522, T1523, T1524, T1525, T1526, T1527, T1528, T1529, T1530, T1531, T1532, T1533, T1534, T1535, T1536, T1537, T1538, T1539, T1540, T1541, T1542, T1543, T1544, T1545, T1546, T1547, T1548, T1549, T1550, T1551은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1506, T1507 및/또는 T1515, T1516 및/또는 T1528, T1529 및/또는 T1535, T1536 및/또는 T1544, T1545는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1552, NT1553T1554, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1555, C(O)OT1556, C(O)NHT1557, C(O)NT1558T1559, OT1560, O(T1561-O)rwH (rw = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1562-O)rwT1563 (rw = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1564, OC(O)OT1565, OC(O)NHT1566, OC(O)NT1567T1568, OP(O)(OT1569)(OT1570), OSi(T1571)(T1572)(T1573), OS(O2)T1574, NHC(O)T1575, NT1576C(O)T1577, NHC(O)OT1578, NHC(O)NHT1579, NHC(O)NT1580T1581, NT1582C(O)OT1583, NT1584C(O)NHT1585, NT1586C(O)NT1587T1588, NHS(O2)T1589, NT1590S(O2)T1591, ST1592, S(O)T1593, S(O2)T1594, S(O2)NHT1595, S(O2)NT1596T1597, S(O2)OT1598, P(O)(OT1599)(OT1600), Si(T1601)(T1602)(T1603)"
여기서, T1552, T1553, T1554, T1555, T1556, T1557, T1558, T1559, T1560, T1561, T1562, T1563, T1564, T1565, T1566, T1567, T1568, T1569, T1570, T1571, T1572, T1573, T1574, T1575, T1576, T1577, T1578, T1579, T1580, T1581, T1582, T1583, T1584, T1585, T1586, T1587, T1588, T1589, T1590, T1591, T1592, T1593, T1594, T1595, T1596, T1597, T1598, T1599, T1600, T1601, T1602, T1603은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1558, T1559 및/또는 T1567, T1568 및/또는 T1580, T1581 및/또는 T1587, T1588 및/또는 T1596, T1597은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1604, NT1605T1606, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1607, C(O)OT1608, C(O)NHT1609, C(O)NT1610T1611, OT1612, O(T1613-O)rxH (rx = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1614-O)rxT1615 (rx = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1616, OC(O)OT1617, OC(O)NHT1618, OC(O)NT1619T1620, OP(O)(OT1621)(OT1622), OSi(T1623)(T1624)(T1625), OS(O2)T1626, NHC(O)T1627, NT1628C(O)T1629, NHC(O)OT1630, NHC(O)NHT1631, NHC(O)NT1632T1633, NT1634C(O)OT1635, NT1636C(O)NHT1637, NT1638C(O)NT1639T1640, NHS(O2)T1641, NT1642S(O2)T1643, ST1644, S(O)T1645, S(O2)T1646, S(O2)NHT1647, S(O2)NT1648T1649, S(O2)OT1650, P(O)(OT1651)(OT1652), Si(T1653)(T1654)(T1655)"
여기서, T1604, T1605, T1606, T1607, T1608, T1609, T1610, T1611, T1612, T1613, T1614, T1615, T1616, T1617, T1618, T1619, T1620, T1621, T1622, T1623, T1624, T1625, T1626, T1627, T1628, T1629, T1630, T1631, T1632, T1633, T1634, T1635, T1636, T1637, T1638, T1639, T1640, T1641, T1642, T1643, T1644, T1645, T1646, T1647, T1648, T1649, T1650, T1651, T1652, T1653, T1654, T1655는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1610, T1611 및/또는 T1619, T1620 및/또는 T1632, T1633 및/또는 T1639, T1640 및/또는 T1648, T1649는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고, 여기서, 대안적으로, T1446, T1447은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(3) "C(Y8)NZ43Z44, C(=NZ45)Z46, C(Y9)NZ47Y10Z48"
여기서, Y8, Y9, Y10은 각각 독립적으로 "O, S, =NH, =NZ49"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
여기서, Z43, Z44, Z45, Z46, Z47, Z48, Z49 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(I) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)알킬, C(O)(C9-C30)알킬, C(O)사이클로알킬, C(O)사이클로알킬알킬, C(O)아릴, C(O)아릴알킬, C(O)헤테로아릴, C(O)헤테로아릴알킬, C(O)헤테로사이클릴, C(O)헤테로 사이클릴알킬, S(O2)알킬, S(O2)(C9-C30)알킬, S(O2)사이클로알킬, S(O2)사이클로알킬알킬, S(O2)아릴, S(O2)아릴알킬, S(O2)헤테로아릴, S(O2)헤테로아릴알킬, S(O2)헤테로사이클릴, S(O2)헤테로사이클릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 또한 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1656, NT1657T1658, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1659, C(O)OT1660, C(O)NHT1661, C(O)NT1662T1663, OT1664, O(T1665-O)ryH (ry = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1666-O)ryT1667 (ry = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1668, OC(O)OT1669, OC(O)NHT1670, OC(O)NT1671T1672, OP(O)(OT1673)(OT1674), OSi(T1675)(T1676)(T1677), OS(O2)T1678, NHC(O)T1679, NT1680C(O)T1681, NHC(O)OT1682, NHC(O)NHT1683, NHC(O)NT1684T1685, NT1686C(O)OT1687, NT1688C(O)NHT1689, NT1690C(O)NT1691T1692, NHS(O2)T1693, NT1694S(O2)T1695, ST1696, S(O)T1697, S(O2)T1698, S(O2)NHT1699, S(O2)NT1700T1701, S(O2)OT1702, P(O)(OT1703)(OT1704), Si(T1705)(T1706)(T1707)"
여기서, T1656, T1657, T1658, T1659, T1660, T1661, T1662, T1663, T1664, T1665, T1666, T1667, T1668, T1669, T1670, T1671, T1672, T1673, T1674, T1675, T1676, T1677, T1678, T1679, T1680, T1681, T1682, T1683, T1684, T1685, T1686, T1687, T1688, T1689, T1690, T1691, T1692, T1693, T1694, T1695, T1696, T1697, T1698, T1699, T1700, T1701, T1702, T1703, T1704, T1705, T1706, T1707은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1662, T1663 및/또는 T1671, T1672 및/또는 T1684, T1685 및/또는 T1691, T1692 및/또는 T1700, T1701은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1708, NT1709T1710, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1711, C(O)OT1712, C(O)NHT1713, C(O)NT1714T1715, OT1716, O(T1717-O)rzH (rz = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1718-O)rzT1719 (rz = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1720, OC(O)OT1721, OC(O)NHT1722, OC(O)NT1723T1724, OP(O)(OT1725)(OT1726), OSi(T1727)(T1728)(T1729), OS(O2)T1730, NHC(O)T1731, NT1732C(O)T1733, NHC(O)OT1734, NHC(O)NHT1735, NHC(O)NT1736T1737, NT1738C(O)OT1739, NT1740C(O)NHT1741, NT1742C(O)NT1743T1744, NHS(O2)T1745, NT1746S(O2)T1747, ST1748, S(O)T1749, S(O2)T1750, S(O2)NHT1751, S(O2)NT1752T1753, S(O2)OT1754, P(O)(OT1755)(OT1756), Si(T1757)(T1758)(T1759)"
여기서, T1708, T1709, T1710, T1711, T1712, T1713, T1714, T1715, T1716, T1717, T1718, T1719, T1720, T1721, T1722, T1723, T1724, T1725,T1726, T1727, T1728, T1729, T1730, T1731, T1732, T1733, T1734, T1735, T1736, T1737, T1738, T1739, T1740, T1741, T1742, T1743, T1744, T1745, T1746, T1747, T1748, T1749, T1750, T1751, T1752, T1753, T1754, T1755, T1756, T1757, T1758, T1759는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1714, T1715 및/또는 T1723, T1724 및/또는 T1736, T1737 및/또는 T1743, T1744 및/또는 T1752, T1753은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHT1760, NT1761T1762, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)T1763, C(O)OT1764, C(O)NHT1765, C(O)NT1766T1767, OT1768, O(T1769-O)raH (ra = 1, 2, 3, 4, 5), O(T1770-O)raT1771 (ra = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)T1772, OC(O)OT1773, OC(O)NHT1774, OC(O)NT1775T1776, OP(O)(OT1777)(OT1778), OSi(T1779)(T1780)(T1781), OS(O2)T1782, NHC(O)T1783, NT1784C(O)T1785, NHC(O)OT1786, NHC(O)NHT1787, NHC(O)NT1788T1789, NT1790C(O)OT1791, NT1792C(O)NHT1793, NT1794C(O)NT1795T1796, NHS(O2)T1797, NT1798S(O2)T1799, ST1800, S(O)T1801, S(O2)T1802, S(O2)NHT1803, S(O2)NT1804T1805, S(O2)OT1806, P(O)(OT1807)(OT1808), Si(T1809)(T1810)(T1811)"
여기서, T1760, T1761, T1762, T1763, T1764, T1765, T1766, T1767, T1768, T1769, T1770, T1771, T1772, T1773, T1774, T1775, T1776, T1777, T1778, T1779, T1780, T1781, T1782, T1783, T1784, T1785, T1786, T1787, T1788, T1789, T1790, T1791, T1792, T1793, T1794, T1795, T1796, T1797, T1798, T1799, T1800, T1801, T1802, T1803, T1804, T1805, T1806, T1807, T1808, T1809, T1810, T1811은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, T1766, T1767 및/또는 T1775, T1776 및/또는 T1788, T1789 및/또는 T1795, T1796 및/또는 T1804, T1805는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및
Z3, Z4 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(e) 수소;
(f) 할로겐, F, Cl, Br, I;
(g) 치환되지 않거나 치환된 알킬 또는 (C9-C30)알킬, 여기서, 임의로, 알킬 또는 (C9-C30)알킬 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB457, NB458B459, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B460, C(O)OB461, C(O)NHB462, C(O)NB463B464, OB465, O(B466-O)xH (x = 1, 2, 3, 4, 5), O(B467-O)xB468 (x = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B469, OC(O)OB470, OC(O)NHB471, OC(O)NB472B473, OP(O)(OB474)(OB475), OSi(B476)(B477)(B478), OS(O2)B479, NHC(O)B480, NB481C(O)B482, NHC(O)OB483, NHC(O)NHB484, NHC(O)NB485B486, NB487C(O)OB488, NB489C(O)NHB490, NB491C(O)NB492B493, NHS(O2)B494, NB495S(O2)B496, SB497, S(O)B498, S(O2)B499, S(O2)NHB500, S(O2)NB501B502, S(O2)OB503, P(O)(OB504)(OB505), Si(B506)(B507)(B508)"
여기서, B457, B458, B459, B460, B461, B462, B463, B464, B465, B466, B467, B468, B469, B470, B471, B472, B473, B474, B475, B476, B477, B478, B479, B480, B481, B482, B483, B484, B485, B486, B487, B488, B489, B490, B491, B492, B493, B494, B495, B496, B497, B498, B499, B500, B501, B502, B503, B504, B505, B506, B507, B508은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B463, B464 및/또는 B472, B473 및/또는 B485, B486 및/또는 B492, B493 및/또는 B501, B502는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클 릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB509, NB510B511, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B512, C(O)OB513, C(O)NHB514, C(O)NB515B516, OB517, O(B518-O)yH (y = 1, 2, 3, 4, 5), O(B519-O)yB520 (y = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B521, OC(O)OB522, OC(O)NHB523, OC(O)NB524B525, OP(O)(OB526)(OB527), OSi(B528)(B529)(B530), OS(O2)B531, NHC(O)B532, NB533C(O)B534, NHC(O)OB535, NHC(O)NHB536, NHC(O)NB537B538, NB539C(O)OB540, NB541C(O)NHB542, NB543C(O)NB544B545, NHS(O2)B546, NB547S(O2)B548, SB549, S(O)B550, S(O2)B551, S(O2)NHB552, S(O2)NB553B554, S(O2)OB555, P(O)(OB556)(OB557), Si(B558)(B559)(B560)"
여기서, B509, B510, B511, B512, B513, B514, B515, B516, B517, B518, B519, B520, B521, B522, B523, B524, B525, B526, B527, B528, B529, B530, B531, B532, B533, B534, B535, B536, B537, B538, B539, B540, B541, B542, B543, B544, B545, B546, B547, B548, B549, B550, B551, B552, B553, B554, B555, B556, B557, B558, B559, B560은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B515, B516 및/또는 B524, B525 및/또는 B537, B538 및/또는 B544, B545 및/또는 B553, B554는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB561, NB562B563, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B564, C(O)OB565, C(O)NHB566, C(O)NB567B568, OB569, O(B570-O)zH (z = 1, 2, 3, 4, 5), O(B571-O)zB572 (z = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B573, OC(O)OB574, OC(O)NHB575, OC(O)NB576B577, OP(O)(OB578)(OB579), OSi(B580)(B581)(B582), OS(O2)B583, NHC(O)B584, NB585C(O)B586, NHC(O)OB587, NHC(O)NHB588, NHC(O)NB589B590, NB591C(O)OB592, NB593C(O)NHB594, NB595C(O)NB596B597, NHS(O2)B598, NB599S(O2)B600, SB601, S(O)B602, S(O2)B603, S(O2)NHB604, S(O2)NB605B606, S(O2)OB607, P(O)(OB608)(OB609), Si(B610)(B611)(B612)"
여기서, B561, B562, B563, B564, B565, B566, B567, B568, B569, B570, B571, B572, B573, B574, B575, B576, B577, B578, B579, B580, B581, B582, B583, B584, B585, B586, B587, B588, B589, B590, B591, B592, B593, B594, B595, B596, B597, B598, B599, B600, B601, B602, B603, B604, B605, B606, B607, B608, B609, B610, B611, B612는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B567, B568 및/또는 B576, B577 및/또는 B589, B590 및/또는 B596, B597 및/또는 B605, B606은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(h) 치환되지 않거나 치환된 아릴, 여기서, 임의로, 아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB613, NB614B615, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B616, C(O)OB617, C(O)NHB618, C(O)NB619B620, OB621, O(B622-O)aH (a = 1, 2, 3, 4, 5), O(B623-O)aB624 (a = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B625, OC(O)OB626, OC(O)NHB627, OC(O)NB628B629, OP(O)(OB630)(OB631), OSi(B632)(B633)(B634), OS(O2)B635, NHC(O)B636, NB637C(O)B638, NHC(O)OB639, NHC(O)NHB640, NHC(O)NB641B642, NB643C(O)OB644, NB645C(O)NHB646, NB647C(O)NB648B649, NHS(O2)B650, NB651S(O2)B652, SB653, S(O)B654, S(O2)B655, S(O2)NHB656, S(O2)NB657B658, S(O2)OB659, P(O)(OB660)(OB661), Si(B662)(B663)(B664)"
여기서, B613, B614, B615, B616, B617, B618, B619, B620, B621, B622, B623, B624, B625, B626, B627, B628, B629, B630, B631, B632, B633, B634, B635, B636, B637, B638, B639, B640, B641, B642, B643, B644, B645, B646, B647, B648, B649, B650, B651, B652, B653, B654, B655, B656, B657, B658, B659, B660, B661, B662, B663, B664는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 대안적으로, B619, B620 및/또는 B628, B629 및/또는 B641, B642 및/또는 B648, B649 및/또는 B657, B658은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB665, NB666B667, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B668, C(O)OB669, C(O)NHB670, C(O)NB671B672, OB673, O(B674-O)bH (b = 1, 2, 3, 4, 5), O(B675-O)bB676 (b = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B677, OC(O)OB678, OC(O)NHB679, OC(O)NB680B681, OP(O)(OB682)(OB683), OSi(B684)(B685)(B686), OS(O2)B687, NHC(O)B688, NB689C(O)B690, NHC(O)OB691, NHC(O)NHB692, NHC(O)NB693B694, NB695C(O)OB696, NB697C(O)NHB698, NB699C(O)NB700B701, NHS(O2)B702, NB703S(O2)B704, SB705, S(O)B706, S(O2)B707, S(O2)NHB708, S(O2)NB709B710, S(O2)OB711, P(O)(OB712)(OB713), Si(B714)(B715)(B716)"
여기서, B665, B666, B667, B668, B669, B670, B671, B672, B673, B674, B675, B676, B677, B678, B679, B680, B681, B682, B683, B684, B685, B686, B687, B688, B689, B690, B691, B692, B693, B694, B695, B696, B697, B698, B699, B700, B701, B702, B703, B704, B705, B706, B707, B708, B709, B710, B711, B712, B713, B714, B715, B716은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B671, B672 및/또는 B680, B681 및/또는 B693, B694 및/또는 B700, B701 및/또는 B709, B710은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체 에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB717, NB718B719, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B720, C(O)OB721, C(O)NHB722, C(O)NB723B724, OB725, O(B726-O)cH (c = 1, 2, 3, 4, 5), O(B727-O)cB728 (c = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B729, OC(O)OB730, OC(O)NHB731, OC(O)NB732B733, OP(O)(OB734)(OB735), OSi(B736)(B737)(B738), OS(O2)B739, NHC(O)B740, NB741C(O)B742, NHC(O)OB743, NHC(O)NHB744, NHC(O)NB745B746, NB747C(O)OB748, NB749C(O)NHB750, NB751C(O)NB752B753, NHS(O2)B754, NB755S(O2)B756, SB757, S(O)B758, S(O2)B759, S(O2)NHB760, S(O2)NB761B762, S(O2)OB763, P(O)(OB764)(OB765), Si(B766)(B767)(B768)"
여기서, B717, B718, B719, B720, B721, B722,B723, B724, B725, B726, B727, B728, B729, B730, B731, B732, B733, B734, B735, B736, B737, B738, B739, B740, B741, B742, B743, B744, B745, B746, B747, B748, B749, B750, B751, B752, B753, B754, B755, B756, B757, B758, B759, B760, B761, B762, B763, B764, B765, B766, B767, B768은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이 클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B723, B724 및/또는 B732, B733 및/또는 B745, B746 및/또는 B752, B753 및/또는 B761, B762는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(j) 치환되지 않거나 치환된 헤테로아릴 여기서, 임의로, 헤테로아릴 라디칼은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB769, NB770B771, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B772, C(O)OB773, C(O)NHB774, C(O)NB775B776, OB777, O(B778-O)dH (d = 1, 2, 3, 4, 5), O(B779-O)dB780 (d = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B781, OC(O)OB782, OC(O)NHB783, OC(O)NB784B785, OP(O)(OB786)(OB787), OSi(B788)(B789)(B790), OS(O2)B791, NHC(O)B792, NB793C(O)B794, NHC(O)OB795, NHC(O)NHB796, NHC(O)NB797B798, NB799C(O)OB800, NB801C(O)NHB802, NB803C(O)NB804B805, NHS(O2)B806, NB807S(O2)B808, SB809, S(O)B810, S(O2)B811, S(O2)NHB812, S(O2)NB813B814, S(O2)OB815, P(O)(OB816)(OB817), Si(B818)(B819)(B820)"
여기서, B769, B770, B771, B772, B773, B774, B775, B776, B777, B778, B779, B780, B781, B782, B783, B784, B785, B786, B787, B788, B789, B790, B791, B792, B793, B794, B795, B796, B797, B798, B799, B800, B801, B802, B803, B804, B805, B806, B807, B808, B809, B810, B811, B812, B813, B814, B815, B816, B817, B818, B819, B820은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B775, B776 및/또는 B784, B785 및/또는 B797, B798 및/또는 B804, B805 및/또는 B813, B814는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB821, NB822B823, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B824, C(O)OB825, C(O)NHB826, C(O)NB827B828, OB829, O(B830-O)eH (e = 1, 2, 3, 4, 5), O(B831-O)eB832 (e = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B833, OC(O)OB834, OC(O)NHB835, OC(O)NB836B837, OP(O)(OB838)(OB839), OSi(B840)(B841)(B842), OS(O2)B843, NHC(O)B844, NB845C(O)B846, NHC(O)OB847, NHC(O)NHB848, NHC(O)NB849B850, NB851C(O)OB852, NB853C(O)NHB854, NB855C(O)NB856B857, NHS(O2)B858, NB859S(O2)B860, SB861, S(O)B862, S(O2)B863, S(O2)NHB864, S(O2)NB865B866, S(O2)OB867, P(O)(OB868)(OB869), Si(B870)(B871)(B872)"
여기서, B821, B822, B823, B824, B825, B826, B827, B828, B829, B830, B831, B832, B833, B834, B835, B836, B837, B838, B839, B840, B841, B842, B843, B844, B845, B846, B847, B848, B849, B850, B851, B852, B853, B854, B855, B856, B857, B858, B859, B860, B861, B862, B863, B864, B865, B866, B867, B868, B869, B870, B871, B872는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B827, B828 및/또는 B836, B837 및/또는 B849, B850 및/또는 B856, B857 및/또는 B865, B866은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB873, NB874B875, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B876, C(O)OB877, C(O)NHB878, C(O)NB879B880, OB881, O(B882-O)fH (f = 1, 2, 3, 4, 5), O(B883-O)fB884 (f = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B885, OC(O)OB886, OC(O)NHB887, OC(O)NB888B889, OP(O)(OB890)(OB891), OSi(B892)(B893)(B894), OS(O2)B895, NHC(O)B896, NB897C(O)B898, NHC(O)OB899, NHC(O)NHB900, NHC(O)NB901B902, NB903C(O)OB904, NB905C(O)NHB906, NB907C(O)NB908B909, NHS(O2)B910, NB911S(O2)B912, SB913, S(O)B914, S(O2)B915, S(O2)NHB916, S(O2)NB917B918, S(O2)OB919, P(O)(OB920)(OB921), Si(B922)(B923)(B924)"
여기서, B873, B874, B875, B876, B877, B878, B879, B880, B881, B882, B883, B884, B885, B886, B887, B888, B889, B890, B891, B892, B893, B894, B895, B896, B897, B898, B899, B900, B901, B902, B903, B904, B905, B906, B907, B908, B909, B910, B911, B912, B913, B914, B915, B916, B917, B918, B919, B920, B921, B922, B923, B924는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B879, B880 및/또는 B888, B889 및/또는 B901, B902 및/또는 B908, B909 및/또는 B917, B918은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(k) OZ6, 여기서, Z6은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB925, NB926B927, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B928, C(O)OB929, C(O)NHB930, C(O)NB931B932, OB933, O(B934-O)gH (g = 1, 2, 3, 4, 5), O(B935-O)gB936 (g = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B937, OC(O)OB938, OC(O)NHB939, OC(O)NB940B941, OP(O)(OB942)(OB943), OSi(B944)(B945)(B946), OS(O2)B947, NHC(O)B948, NB949C(O)B950, NHC(O)OB951, NHC(O)NHB952, NHC(O)NB953B954, NB955C(O)OB956, NB957C(O)NHB958, NB959C(O)NB960B961, NHS(O2)B962, NB963S(O2)B964, SB965, S(O)B966, S(O2)B967, S(O2)NHB968, S(O2)NB969B970, S(O2)OB971, P(O)(OB972)(OB973), Si(B974)(B975)(B976)"
여기서, B925, B926, B927, B928, B929, B930, B931, B932, B933, B934, B935, B936, B937, B938, B939, B940, B941, B942, B943, B944, B945, B946, B947, B948, B949, B950, B951, B952, B953, B954, B955, B956, B957, B958, B959, B960, B961, B962, B963, B964, B965, B966, B967, B968, B969, B970, B971, B972, B973, B974, B975, B976은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B931, B932 및/또는 B940, B941 및/또는 B953, B954 및/또는 B960, B961 및/또는 B969, B970은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB977, NB978B979, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B980, C(O)OB981, C(O)NHB982, C(O)NB983B984, OB985, O(B986-O)hH (h = 1, 2, 3, 4, 5), O(B987-O)hB988 (h = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B989, OC(O)OB990, OC(O)NHB991, OC(O)NB992B993, OP(O)(OB994)(OB995), OSi(B996)(B997)(B998), OS(O2)B999, NHC(O)B1000, NB1001C(O)B1002, NHC(O)OB1003, NHC(O)NHB1004, NHC(O)NB1005B1006, NB1007C(O)OB1008, NB1009C(O)NHB1010, NB1011C(O)NB1012B1013, NHS(O2)B1014, NB1015S(O2)B1016, SB1017, S(O)B1018, S(O2)B1019, S(O2)NHB1020, S(O2)NB1021B1022, S(O2)OB1023, P(O)(OB1024)(OB1025), Si(B1026)(B1027)(B1028)"
여기서, B977, B978, B979, B980, B981, B982, B983, B984, B985, B986, B987, B988, B989, B990, B991, B992, B993, B994, B995, B996, B997, B998, B999, B1000, B1001, B1002, B1003, B1004, B1005, B1006, B1007, B1008, B1009, B1010, B1011, B1012, B1013, B1014, B1015, B1016, B1017, B1018, B1019, B1020, B1021, B1022, B1023, B1024, B1025, B1026, B1027, B1028은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B983, B984 및/또는 B992, B993 및/또는 B1005, B1006 및/또는 B1012, B1013 및/또는 B1021, B1022는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(l) SZ7, 여기서, Z7은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB1029, NB1030B1031, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B1032, C(O)OB1033, C(O)NHB1034, C(O)NB1035B1036, OB1037, O(B1038-O)iH (i = 1, 2, 3, 4, 5), O(B1039-O)iB1040 (i = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B1041, OC(O)OB1042, OC(O)NHB1043, OC(O)NB1044B1045, OP(O)(OB1046)(OB1047), OSi(B1048)(B1049)(B1050), OS(O2)B1051, NHC(O)B1052, NB1053C(O)B1054, NHC(O)OB1055, NHC(O)NHB1056, NHC(O)NB1057B1058, NB1059C(O)OB1060, NB1061C(O)NHB1062, NB1063C(O)NB1064B1065, NHS(O2)B1066, NB1067S(O2)B1068, SB1069, S(O)B1070, S(O2)B1071, S(O2)NHB1072, S(O2)NB1073B1074, S(O2)OB1075, P(O)(OB1076)(OB1077), Si(B1078)(B1079)(B1080)"
여기서, B1029, B1030, B1031, B1032, B1033, B1034, B1035, B1036, B1037, B1038, B1039, B1040, B1041, B1042, B1043, B1044, B1045, B1046, B1047, B1048, B1049, B1050,B1051, B1052, B1053, B1054, B1055, B1056, B1057, B1058, B1059, B1060, B1061, B1062, B1063, B1064, B1065, B1066, B1067, B1068, B1069, B1070, B1071, B1072, B1073, B1074, B1075, B1076, B1077, B1078, B1079, B1080은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B1035, B1036 및/또는 B1044, B1045 및/또는 B1057, B1058 및/또는 B1064, B1065 및/또는 B1073, B1074는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB1081, NB1082B1083, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B1084, C(O)OB1085, C(O)NHB1086, C(O)NB1087B1088, OB1089, O(B1090-O)jH (j = 1, 2, 3, 4, 5), O(B1091-O)jB1092 (j = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B1093, OC(O)OB1094, OC(O)NHB1095, OC(O)NB1096B1097, OP(O)(OB1098)(OB1099), OSi(B1100)(B1101)(B1102), OS(O2)B1103, NHC(O)B1104, NB1105C(O)B1106, NHC(O)OB1107, NHC(O)NHB1108, NHC(O)NB1109B1110, NB1111C(O)OB1112, NB1113C(O)NHB1114, NB1115C(O)NB1116B1117, NHS(O2)B1118, NB1119S(O2)B1120, SB1121, S(O)B1122, S(O2)B1123, S(O2)NHB1124, S(O2)NB1125B1126, S(O2)OB1127, P(O)(OB1128)(OB1129), Si(B1130)(B1131)(B1132)"
여기서, B1081, B1082, B1083, B1084, B1085, B1086, B1087, B1088, B1089, B1090, B1091, B1092, B1093, B1094, B1095,B1096, B1097, B1098, B1099, B1100, B1101, B1102, B1103, B1104, B1105, B1106, B1107, B1108, B1109, B1110, B1111, B1112, B1113, B1114, B1115, B1116, B1117, B1118, B1119, B1120, B1121, B1122, B1123, B1124, B1125, B1126, B1127, B1128, B1129, B1130, B1131, B1132는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B1087, B1088 및/또는 B1096, B1097 및/또는 B1109, B1110 및/또는 B1116, B1117 및/또는 B1125, B1126은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
(m) NZ8Z9, 여기서, Z8, Z9는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, C(O)B1133, C(O)OB1134, C(O)NB1135B1136, S(O2)B1137, S(O2)OB1138"
여기서, B1133, B1134, B1135, B1136, B1137, B1138은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: 수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B1135, B1136은 함께 또한 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB1139, NB1140B1141, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B1142, C(O)OB1143, C(O)NHB1144, C(O)NB1145B1146, OB1147, O(B1148-O)kH (k = 1, 2, 3, 4, 5), O(B1149-O)kB1150 (k = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B1151, OC(O)OB1152, OC(O)NHB1153, OC(O)NB1154B1155, OP(O)(OB1156)(OB1157), OSi(B1158)(B1159)(B1160), OS(O2)B1161, NHC(O)B1162, NB1163C(O)B1164, NHC(O)OB1165, NHC(O)NHB1166, NHC(O)NB1167B1168, NB1169C(O)OB1170, NB1171C(O)NHB1172, NB1173C(O)NB1174B1175, NHS(O2)B1176, NB1177S(O2)B1178, SB1179, S(O)B1180, S(O2)B1181, S(O2)NHB1182, S(O2)NB1183B1184, S(O2)OB1185, P(O)(OB1186)(OB1187), Si(B1188)(B1189)(B1190)"
여기서, B1139, B1140, B1141, B1142, B1143, B1144, B1145, B1146, B1147, B1148, B1149, B1150, B1151, B1152, B1153, B1154, B1155, B1156, B1157, B1158, B1159, B1160, B1161, B1162, B1163, B1164, B1165, B1166,B1167, B1168, B1169, B1170, B1171, B1172, B1173, B1174, B1175, B1176, B1177, B1178, B1179, B1180, B1181, B1182, B1183, B1184, B1185, B1186, B1187, B1188, B1189, B1190은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B1145, B1146 및/또는 B1154, B1155 및/또는 B1167, B1168 및/또는 B1174, B1175 및/또는 B1183, B1184는 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHB1191, NB1192B1193, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)B1194, C(O)OB1195, C(O)NHB1196, C(O)NB1197B1198, OB1199, O(B1200-O)lH (l = 1, 2, 3, 4, 5), O(B1201-O)lB1202 (l = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)B1203, OC(O)OB1204, OC(O)NHB1205, OC(O)NB1206B1207, OP(O)(OB1208)(OB1209), OSi(B1210)(B1211)(B1212), OS(O2)B1213, NHC(O)B1214, NB1215C(O)B1216, NHC(O)OB1217, NHC(O)NHB1218, NHC(O)NB1219B1220, NB1221C(O)OB1222, NB1223C(O)NHB1224, NB1225C(O)NB1226B1227, NHS(O2)B1228, NB1229S(O2)B1230, SB1231, S(O)B1232, S(O2)B1233, S(O2)NHB1234, S(O2)NB1235B1236, S(O2)OB1237, P(O)(OB1238)(OB1239), Si(B1240)(B1241)(B1242)"
여기서, B1191, B1192, B1193, B1194, B1195, B1196, B1197, B1198, B1199, B1200, B1201, B1202, B1203, B1204, B1205, B1206, B1207, B1208, B1209, B1210, B1211,B1212, B1213, B1214, B1215, B1216, B1217, B1218, B1219, B1220, B1221, B1222, B1223, B1224, B1225, B1226, B1227, B1228, B1229, B1230, B1231, B1232, B1233, B1234, B1235, B1236, B1237, B1238, B1239, B1240, B1241, B1242는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, B1197, B1198 및/또는 B1206, B1207 및/또는 B1219, B1220 및/또는 B1226, B1227 및/또는 B1235, B1236은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
및
Z5 라디칼은 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(i) "수소, 알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHD1, ND2D3, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)D4, C(O)OD5, C(O)NHD6, C(O)ND7D8, OD9, O(D10-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), O(D11-O)rD12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)D13, OC(O)OD14, OC(O)NHD15, OC(O)ND16D17, OP(O)(OD18)(OD19), OSi(D20)(D21)(D22), OS(O2)D23, NHC(O)D24, ND25C(O)D26, NHC(O)OD27, NHC(O)NHD28, NHC(O)ND29D30, ND31C(O)OD32, ND33C(O)NHD34, ND35C(O)ND36D37, NHS(O2)D38, ND39S(O2)D40, SD41, S(O)D42, S(O2)D43, S(O2)NHD44, S(O2)ND45D46, S(O2)OD47, P(O)(OD48)(OD49), Si(D50)(D51)(D52)"
여기서, D1, D2, D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9, D10, D11, D12, D13, D14, D15, D16, D17, D18, D19, D20, D21, D22, D23, D24, D25, D26, D27, D28, D29, D30, D31, D32, D33, D34, D35, D36, D37, D38, D39, D40, D41, D42, D43, D44, D45, D46, D47, D48, D49, D50, D51, D52는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, D7, D8 및/또는 D16, D17 및/또는 D29, D30 및/또는 D36, D37 및/또는 D45, D46은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(ii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHD53, ND54D55, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)D56, C(O)OD57, C(O)NHD58, C(O)ND59D60, OD61, O(D62-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), O(D63-O)tD64 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)D65, OC(O)OD66, OC(O)NHD67, OC(O)ND68D69, OP(O)(OD70)(OD71), OSi(D72)(D73)(D74), OS(O2)D75, NHC(O)D76, ND77C(O)D78, NHC(O)OD79, NHC(O)NHD80, NHC(O)ND81D82, ND83C(O)OD84, ND85C(O)NHD86, ND87C(O)ND88D89, NHS(O2)D90, ND91S(O2)D92, SD93, S(O)D94, S(O2)D95, S(O2)NHD96, S(O2)ND97D98, S(O2)OD99, P(O)(OD100)(OD101), Si(D102)(D103)(D104)"
여기서, D53, D54, D55, D56, D57, D58, D59, D60, D61, D62, D63, D64, D65, D66, D67, D68, D69, D70, D71, D72, D73, D74, D75, D76, D77, D78, D79, D80, D81, D82, D83, D84, D85, D86, D87, D88, D89, D90, D91, D92, D93, D94, D95, D96, D97, D98, D99, D100, D101, D102, D103, D104는 각각 독립적으로 다음 으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, D59, D60 및/또는 D68, D69 및/또는 D81, D82 및/또는 D88, D89 및/또는 D97, D98은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(iii) "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHD105, ND106D107, NO2, OH, OCF3, SH, OSO3H, OP(O)(OH)2, CHO, COOH, C(O)NH2, SO3H, P(O)(OH)2, C(O)D108, C(O)OD109, C(O)NHD110, C(O)ND111D112, OD113, O(D114-O)tH (t = 1, 2, 3, 4, 5), O(D115-O)tD116 (t = 1, 2, 3, 4, 5), OC(O)D117, OC(O)OD118, OC(O)NHD119, OC(O)ND120D121, OP(O)(OD122)(OD123), OSi(D124)(D125)(D126), OS(O2)D127, NHC(O)D128, ND129C(O)D130, NHC(O)OD131, NHC(O)NHD132, NHC(O)ND133D134, ND135C(O)OD136, ND137C(O)NHD138, ND139C(O)ND140D141, NHS(O2)D142, ND143S(O2)D144, SD145, S(O)D146, S(O2)D147, S(O2)NHD148, S(O2)ND149D150, S(O2)OD151, P(O)(OD152)(OD153), Si(D154)(D155)(D156)"
여기서, D105, D106, D107, D108, D109, D110, D111, D112, D113, D114, D115, D116, D117, D118, D119, D120, D121, D122, D123, D124, D125, D126, D127, D128, D129, D130, D131, D132, D133, D134, D135, D136, D137, D138, D139, D140, D141, D142, D143, D144, D145, D146, D147, D148, D149, D150, D151, D152, D153, D154, D155, D156은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고: "알킬, (C9-C30)알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬", 여기서, 대안적으로, D111, D112 및/또는 D120, D121 및/또는 D133, D134 및/또는 D140, D141 및/또는 D149, D150은 또한 각각의 경우 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있다.
모호한 표현을 피하기 위해, 화학식 I에 대해 상기한 경우 (A) 내지 (E)를 하기에 설명한다:
경우 (A)에서, 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 하나 이상의 이의 Z3, Z4 라디칼에서 "치환된 아릴"에 의해 치환될 수 있고, 신규성은 하위-경우 (a)에 의해 또는 하위-경우 (c)에 의해 일어난다. 단지 하나의 Z3, Z4 라디칼이 신규한 "치환된 아릴"인 경우, 다른 Z3, Z4 라디칼은 각각의 경우 기재된 최대 범위내에 치환을 가질 수 있다[(하위-경우 (d)에서 "및" 결합]. 임의로, Z3, Z4 라디칼 둘 다는 또한 추가의 치환을 가질 수 있다[하위-경우 (b) 또는 (d)]. Z1, Z2 및 Z5 라디칼은 기재된 최대 범위내에 치환을 가질 수 있다[(하위-경우 (A) 내지 (D)에서 " 및" 결합].
경우 (B)에서, 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 하나 이상의 이의 Z3, Z4 라디칼에서 "치환된 헤테로아릴"에 의해 치환될 수 있고, 신규성은 하위-경우 (a)에 의해 또는 하위-경우 (c)에 의해 일어난다. 단지 하나의 Z3, Z4 라디칼이 신규한 "치환된 헤테로아릴"인 경우, 다른 Z3, Z4 라디칼은 각각의 경우 기재된 최대 범위내에 치환을 가질 수 있다[(하위-경우 (d)에서 "및" 결합]. 임의로, Z3, Z4 라디칼 둘 다는 또한 추가의 치환을 가질 수 있다[하위-경우 (b) 또는 (d)]. Z1, Z2 및 Z5 라디칼은 기재된 최대 범위내에 치환을 가질 수 있다[(경우 (A) 내지 (D)에서 "및" 결합].
경우 (C)에서, 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 하나 이상의 이의 Z3, Z4 라디칼에서 신규한 방법으로 "치환된 알킬" 또는 "(C9-C30)알킬"에 의해 치환될 수 있다. 단지 하나의 Z3, Z4 라디칼이 신규한 "치환된 알킬" 또는 "(C9-C30)알킬"인 경우, 다른 Z3, Z4 라디칼은 각각의 경우 기재된 최대 범위내에 바람직한 치환을 가질 수 있다[(하위-경우 에서 "및" 결합 "(C9-C30)알킬"]. Z1, Z2 및 Z5 라디칼은 기재된 최대 범위내에 치환을 갖는다[(경우 (A) 내지 (D)에서 "및" 결합].
경우 (D)에서, 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 하나 이상의 이의 Z3, Z4 라디칼에서 "OZ12, SZ13"에 의해 치환될 수 있고, 신규성은 하위-경우 (a)에 의해 또는 하위-경우 (b)에 의해 일어난다. 단지 하나의 Z3, Z4 라디칼이 신규한 "NZ10Z11, OZ12, SZ13"인 경우, 다른 Z3, Z4 라디칼은 각각의 경우 기재된 최대 범 위내에 바람직한 치환을 가질 수 있다[(하위-경우 (b)에서 "및" 결합]. Z1, Z2 및 Z5 라디칼은 기재된 최대 범위내에 바람직한 치환을 가질 수 있다[(경우 (A) 내지 (D)에서 "및" 결합].
경우 (E)에서, 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 하나 이상의 이의 Z1, Z2 라디칼에서 "NZ24Z25, NZ26Z27"에 의해 치환될 수 있고, 신규성은 하위-경우 (a)(1)에 의해, 하위-경우 (b)(1)(I), 하위-경우 (b)(1)(II) 또는 하위-경우 (b)(2)에 의해 일어난다. 단지 하나의 Z1, Z2 라디칼이 신규한 "NZ24Z25, NZ26Z27"인 경우, 나머지 Z1, Z2 라디칼은 각각의 경우 기재된 최대 범위내에 치환을 가질 수 있다[하위-경우 (c), (d)][(하위-경우 (b)(2)에서 "및" 결합]. Z3, Z4 및 Z5 라디칼은 기재된 최대 범위내에 치환을 갖는다[(하위-경우 (d)에서 "및" 결합].
바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (A)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NZ14Z15"이고, 여기서, Z14는 수소 또는 "아릴"이고, Z15는 "C(O)NH알킬"이고, 여기서, "C(O)NH알킬"은 추가적으로, 임의로, "OH"에 의해 치환될 수 있고;
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "알킬, OC(O)알킬, O알킬, NHC(O)알킬"
단, 치환체 그룹(a)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "아릴, 헤테로사이클릴, O알킬O알킬, O아릴알킬"
또는 Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(c) "OC(O)O알킬,OC(O)O아릴, OC(O)N(알킬)2, OC(O)NH알킬, OC(O)(C9-C30)알킬, NHC(O)O알킬, NHC(O)NH알킬, NHC(O)N(알킬)2, Si(알킬)3"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(c)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "O알킬, O아릴알킬"
여기서, 임의로, Z3 라디칼은 또한 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(d) "할로겐, F, Cl, Br, I, O알킬"
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소
바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공될 수 있고, (A)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NHC(O)NH에틸, NHC(O)NH부틸OH"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "4-페닐 메틸 카보네이트, 3-페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 페닐 카보네이트, 4-페닐 N-디에틸카바메이트, 4-페닐 3-페닐아크릴레이트, 4-페닐 노나데카노에이트, 4-페닐 이소부틸 카보네이트, 4-페닐 부트-2-이닐 카보네이트, 4-페닐 N-디메틸카바메이트, 4-페닐 N-에틸카바메이트, 3급-부틸 N-(4-페닐)카바메이트, 2-메톡시에틸 N-(4-페닐)카바메이트, 4-(3-에틸우레아)페닐, 4-(3,3-메틸우레아)페닐, 4-모르폴린-4-일메틸페닐, 4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐, N-(4-페닐)-2-(2-메톡시에톡시)아세트아미드, 4-(2-메톡시)페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 2-벤질옥시에틸 카보네이트, 4-(2-메톡시)페닐 2-벤질옥시에틸 카보네이트, N-(4-페닐)-2-벤질옥시아세트아미드, 3-트리메틸실라닐페닐, 4-(2-메톡시)페닐 N-디에틸카바메이트, 4-(2-클로로-6-메톡시)페닐 N-디에틸카바메이트, 4-(2-메톡시)페닐 2-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]에틸 카보네이트"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체 는 다음과 같이 제공되고, (B)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NZ14Z15"이고, 여기서, Z14는 수소이고, Z15는 "C(O)NH알킬"이고;
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 헤테로아릴", 여기서, "치환된 헤테로아릴"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "NHC(O)NH알킬"
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (B)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NHC(O)NH에틸"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "6-(3-에틸우레아)피리딘-3-일"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서,화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (C)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NZ14Z15"이고, 여기서, Z14는 수소이고, Z15는 "C(O)NH알킬"이고;
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 알킬"이고, 여기서, "치환된 알킬"은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
(a) "아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, N(알킬)2, O알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는 서로 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "할로겐, F, Cl, Br, I"
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (C)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NHC(O)NH에틸"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "페닐에티닐, 티오펜-3-일에티닐, 사이클로프로필에티닐, N-디메틸아미노프로프-1-이닐, 2-사이클로헥실비닐, 3-메톡시프로페닐, 벤질, 2-(4-플루오로페닐)에틸, 2-(4-플루오로페닐)비닐"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (D)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NZ14Z15"이고; 여기서, Z14는 수소이고, Z15는 "C(O)NH알킬"이고;
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(1) "NZ10Z11"
여기서, Z10, Z11 라디칼은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "수소, 아릴"
단, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는, 이들이 수소가 아닌 경우, 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "사이클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴알킬, S(O)2알킬, NHS(O)2알킬, C(O)NH알킬, NHC(O)알킬, C(O)O알킬"
(b) "C(O)아릴"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는 및/또는 치환체 그룹(b) 은 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "알킬"
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (D)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "NHC(O)NH에틸"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "4-메틸벤즈아미드, 4-사이클로헥실페닐아미노, 4-메탄설포닐페닐아미노, 3-(N-메탄설폰아미드)-4-메틸페닐아미노, 3-N-메틸벤즈아미드아미노, 4-피페리딘-1-일메틸페닐아미노, 4-티오펜-3-일페닐아미노, 4-N-아세트아미도페닐아미노, 3-(에틸 벤조에이트)아미노"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (E)에서,
Z1 라디칼 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "NZ24Z25", 여기서, Z24는 수소이고, Z25는 "C(O)C(O)O알킬" 또는 "C(O)C(O)NH알킬" 또는 "C(O)NHO알킬"이고,
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "OSi(알킬)3, OC(O)NH알킬, OC(O)O알킬, P(O)(O알킬)2, P(O)(OH)2, O알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 또한 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "헤테로사이클릴, OH, N(알킬)2, OC(O)알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 또한 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(iii) "알킬"
(b) "NZ26Z27", 여기서, Z26은 수소이고, Z27은 is "C(O)NH알킬"
단, 치환체 그룹(b)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
(i) "OSi(알킬)3, OC(O)NH알킬, OC(O)O알킬, P(O)(O알킬)2, P(O)(OH)2, O알 킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(i)의 상기한 치환체는 또한 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(ii) "헤테로사이클릴, OH, N(알킬)2, OC(O)알킬"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(ii)의 상기한 치환체는 또한 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
(iii) "알킬"
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
(a) "아릴"
여기서, 임의로, 치환체 그룹(a)의 상기한 치환체는 각각 독립적으로 다음으로 이루어진 그룹으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
(i) "O알킬, OH"
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
추가의 바람직한 양태에서, 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체는 다음과 같이 제공되고, (E)에서,
Z1 라디칼은 독립적으로 "3-메톡시-1-일우레아, 3-(프로프-1-인-3-일)-1-일우레아, 3-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-1-일우레아, 4-(N-에틸 카바메이트)부틸-1-일우레아, 4-(메틸 카보네이트)부틸-1-일우레아, 4-(2,3-디하이드록시프로필 카보네이트)부틸-1-일우레아, 4-(2,2-디메틸-[1,3]디옥솔란-4-일메틸 카보네이트)부틸-1-일우레아, 4-(디에틸 포스페이트)부틸-1-일우레아, 4-(부틸 포스페이트)-1-일우레아, N-옥살산 모노아미드 에틸 에스테르, N-에틸-N'-옥살아미드, 2-(디에틸 포스페이트)에틸-1-일우레아, 2-(에틸 포스페이트)-1-일우레아, 3-(2-디에틸아미노-에톡시)프로필-1-일우레아, 4-[(2,2-디메틸프로피오닐옥시메톡시)포스피노일옥시메틸 2,2-디메틸프로파노에이트]부틸-1-일우레아, 4-[1-(1-아세톡시에톡시)에톡시아세테이트]부틸-1-일우레아"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z3 라디칼은 독립적으로 "페닐, 4-하이드록시-3-메톡시페닐"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
Z5 라디칼은 독립적으로 수소이다.
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이의 유리 염기 또는 그외에 생리학적으로 허용되는 산의 약제학적으로 허용되는 염 형태로 존재할 수 있는 화학식 I의 다음의 피리도[2,3-b]피라진 유도체를 제공하는 것이 바람직하다:
화합물 1 1-에틸-3-(3-페닐에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
Figure 112008041801646-pct00004
화합물 2 1-에틸-3-(3-티오펜-3-일에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
Figure 112008041801646-pct00005
화합물 3 1-(3-사이클로프로필에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00006
화합물 4 1-[3-(3-디메틸아미노프로프-1-이닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00007
화합물 5 1-[3-((E)-2-사이클로헥실비닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00008
화합물 6 1-에틸-3-[3-((E)-3-메톡시프로페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우 레아
Figure 112008041801646-pct00009
화합물 7
Figure 112008041801646-pct00010
화합물 8
Figure 112008041801646-pct00011
화합물 9 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 메틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00012
화합물 10 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00013
화합물 11 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 페닐 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00014
화합물 12 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디에틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00015
화합물 13 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 (E)-3-페닐아크릴레이트
Figure 112008041801646-pct00016
화합물 14 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 노나데카노에이트
Figure 112008041801646-pct00017
화합물 15 1-(3-벤질피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00018
화합물 16 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00019
화합물 17 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 이소부틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00020
화합물 18 부트-2-이닐 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00021
화합물 19 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디메틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00022
화합물 20 4-[6-(3-에틸-1-페닐우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 에틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00023
화합물 21 3급-부틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-카바메이트
Figure 112008041801646-pct00024
화합물 22 2-메톡시에틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-카바메이트
Figure 112008041801646-pct00025
화합물 23 1-에틸-3-{3-[4-(3-에틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
Figure 112008041801646-pct00026
화합물 24 1-{3-[4-(3,3-디메틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00027
화합물 25 1-에틸-3-{3-[6-(3-에틸우레아)피리딘-3-일]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
Figure 112008041801646-pct00028
화합물 26 1-에틸-3-{3-[2-(4-플루오로페닐)에틸]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
Figure 112008041801646-pct00029
화합물 27 1-에틸-3-{3-[(E)-2-(4-플루오로페닐)비닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-우레아
Figure 112008041801646-pct00030
화합물 28 1-에틸-3-[3-(4-모르폴린-4-일메틸페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00031
화합물 29 1-에틸-3-(3-{4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐}피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
Figure 112008041801646-pct00032
화합물 30 N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-2-(2-메톡시에톡시)아세트아미드
Figure 112008041801646-pct00033
화합물 31 N-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-4-메틸벤즈아미드
Figure 112008041801646-pct00034
화합물 32 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00035
화합물 33 2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00036
화합물 34 2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00037
화합물 35 2-벤질옥시-N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-아세트아미드
Figure 112008041801646-pct00038
화합물 36 1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-(3-페닐피리도[2,3-b]-피라진-6-일)우레아
Figure 112008041801646-pct00039
화합물 37 1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00040
화합물 38 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 에틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00041
화합물 39 메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네 이트
Figure 112008041801646-pct00042
화합물 40 2,2-디메틸[1,3]디옥솔란-4-일메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00043
화합물 41 2,3-디하이드록시프로필 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]-부틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00044
화합물 42 디에틸 {4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸}-포스페이트
Figure 112008041801646-pct00045
화합물 43 {4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸}인산
Figure 112008041801646-pct00046
화합물 44 디에틸 (4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라 진-6-일]우레아}부틸)포스페이트
Figure 112008041801646-pct00047
화합물 45 (4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)인산
Figure 112008041801646-pct00048
화합물 46 1-에틸-3-[3-(3-트리메틸실라닐페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00049
화합물 47 1-[3-(4-사이클로헥실페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00050
화합물 48 1-에틸-3-[3-(4-메탄설포닐페닐아미노)피리도[2,3-b]-피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00051
화합물 49 N-{5-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-2-메틸-페닐}메탄설폰아미드
Figure 112008041801646-pct00052
화합물 50 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-N-메틸-벤즈아미드
Figure 112008041801646-pct00053
화합물 51 1-에틸-3-[3-(4-피페리딘-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]-피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00054
화합물 52 1-에틸-3-[3-(4-티오펜-3-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00055
화합물 53 N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]페닐}-아세트아미드
Figure 112008041801646-pct00056
화합물 54 에틸 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]벤조에이트
Figure 112008041801646-pct00057
화합물 55 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드
Figure 112008041801646-pct00058
화합물 56 2-메톡시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트 p-톨루엔설포네이트
Figure 112008041801646-pct00059
화합물 57 4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00060
화합물 58 4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드
Figure 112008041801646-pct00061
화합물 59 N-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살산 모노아미드 에틸 에스테르
Figure 112008041801646-pct00062
화합물 60 N-에틸-N'-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미드
Figure 112008041801646-pct00063
화합물 61
Figure 112008041801646-pct00064
화합물 62 디에틸 {2-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]에틸}-포스페이트
Figure 112008041801646-pct00065
화합물 63 {2-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]에틸}인산
Figure 112008041801646-pct00066
화합물 64 1-[3-(2-디에틸아미노에톡시)프로필]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시-페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00067
화합물 65 (2,2-디메틸프로피오닐옥시메톡시)-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시-페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시메틸 2,2-디메틸-프로파노에이트
Figure 112008041801646-pct00068
화합물 66 1-[(1-아세톡시에톡시)-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)-피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시]에틸 아세테이트
Figure 112008041801646-pct00069
화합물 67 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]2-메톡시페닐 디에틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00070
화합물 68 2-클로로-4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-6-메톡시-페닐 디에틸카바메이트
Figure 112008041801646-pct00071
화합물 69 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]에틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00072
화합물 70 1-에틸-3-[4-(모르폴린-4-설포닐)페닐아미노]피리도[2,3- b]피라진-6-일우레아
Figure 112008041801646-pct00073
화합물 71 에틸 5-[6-(3-에틸우레이도)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-2-하이드록시-벤조에이트
Figure 112008041801646-pct00074
화합물 72 1-[3-(3-디에틸아미노메틸-4-하이드록시페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00075
화합물 73 1-에틸-3-[3-(6-모르폴린-4-일피리딘-3-일아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00076
화합물 74 1-에틸-3-{3-[3-(1H-테트라졸-5-일)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
Figure 112008041801646-pct00077
화합물 75 1-에틸-3-[3-(3-모르폴린-4-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00078
화합물 76 1-에틸-3-[3-(4-이미다졸-1-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00079
화합물 77 1-에틸-3-[3-(4-피롤리딘-1-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6- 일]우레아
Figure 112008041801646-pct00080
화합물 78 1-에틸-3-{3-[4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
Figure 112008041801646-pct00081
화합물 79 1-에틸-3-[3-(3-피페리딘-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00082
화합물 80 1-에틸-3-[3-(4-모르폴린-4-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00083
화합물 81 1-{3-[3-(2-사이클로헥실에톡시)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-3-에틸우레아
Figure 112008041801646-pct00084
화합물 82 1-에틸-3-[3-(3-[1,2,4]트리아졸-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00085
화합물 83 2,2-디메틸[1,3]디옥솔란-4-일메틸 4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레이도}부틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00086
화합물 84 2,3-디하이드록시프로필 4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레이도}부틸 카보네이트
Figure 112008041801646-pct00087
화합물 85 1-[3-(2-디에틸아미노에톡시)프로필]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
Figure 112008041801646-pct00088
모호한 표현을 피하기 위해: 상기한 명백한 화합물의 화학 구조 및 화학명이 잘못되어 서로 매치되지 않는 경우, 화학 구조는 명백하게 구체적인 명백한 화합물을 정의한다.
상기한 화학식 I의 화합물, 바람직한 양태 및 명백히 언급된 화합물 1 내지 85의 피리도피라진은 "본 발명의 화합물"로서 하기에 집합적으로 언급된다.
본 발명의 화합물을 설명하기 위해 명시된 표현 및 용어는, 명세서 및 청구의 범위에 달리 나타내지 않는 한, 원리적으로 다음과 같이 각각 정의된다:
본 발명에서, 표현 "알킬"은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 1 내지 8개 탄소원자를 갖는 아사이클릭 포화되거나 불포화된 탄화수소 라디칼이고, 즉, C1-8-알칸일, C2-8-알케닐 및 C2-8-알키닐을 포함한다. 알케닐은 하나 이상의 C-C 이중결합을 갖고, 알키닐은 하나 이상의 C-C 삼중결합을 갖는다. 알키닐은 추가적으로 또한 하나 이상의 C-C 이중결합을 가질 수 있다. 바람직한 알킬 라디칼은 메틸, 에틸, n-프로필, 2-프로필, n-부틸, 2급-부틸, 3급-부틸, n-펜틸, 이소-펜틸, 네오-펜틸, n-헥실, 2-헥실, n-헵틸, n-옥틸, n-노닐, n-데실, n-운데실, n-도데실, 에틸레닐 (비닐), 에티닐, 프로페닐 (-CH2CH=CH2 -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), 프로피닐 (-CH2-C≡CH, -C≡C-CH3), 부테닐, 부티닐, 펜테닐, 펜티닐, 헥세닐, 헥시닐, 헵테닐, 헵티닐, 옥테닐, 옥타디에닐 및 옥티닐이다.
본 발명에서, 표현 "(C9-C30)알킬"은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고, 9 내지 30개의 탄소원자를 갖는 아사이클릭 포화되거나 불포화된 탄화수소 라디칼이고, 즉, C9-30-알칸일, C9-30-알케닐 및 C9-30-알키닐이다. C9-30-알케닐은 하나 이상의 C-C 이중결합을 갖고, C9-30-알키닐은 하나 이상의 C-C 삼중결합을 갖는다. C9-30-알키닐은 추 가적으로 또한 하나 이상의 C-C 이중결합을 가질 수 있다. 바람직한 (C9-C30)알킬 라디칼은 테트라데실, 헥사데실, 옥타데실, 에이코사닐, 시스-13-도코세닐(에루실), 트랜스-13-도코세닐(브라시딜), 시스-15-테트라코세닐(네르보닐) 및 트랜스-15-테트라코세닐이다.
본 발명의 목적을 위해, 표현 "사이클로알킬"은 3 내지 20, 바람직하게는 3 내지 12개의 원자를 갖고 1 내지 3개의 환을 갖는 사이클릭 비방향족 탄화수소이고, 이들은 포화되거나 불포화될 수 있고, 보다 바람직하게는 (C3-C8)사이클로알킬이다. 사이클로알킬 라디칼은 또한 바이- 또는 폴리사이클릭 시스템의 부분일 수 있고, 여기서, 예를 들면, 사이클로알킬 라디칼은 임의의 가능한 및 목적하는 환 원(들)에 의해 본원에 정의된 아릴, 헤테로아릴 또는 헤테로사이클릴 라디칼에 융합된다. 화학식 I의 화합물로의 결합은 사이클로알킬 라디칼의 임의의 가능한 환 원를 통해 유효할 수 있다. 바람직한 사이클로알킬 라디칼은 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 사이클로데실, 사이클로헥세닐, 사이클로펜테닐 및 사이클로옥타디에닐이다.
표현 "헤테로사이클릴"은 3- 내지 14-원, 바람직하게는 3-, 4-, 5, 6-, 7- 또는 8-원, 사이클릭 유기 라디칼이고, 1개 이상의 헤테로원자, 임의로 2, 3, 4 또는 5개 헤테로원자이고, 이는 특히 질소, 산소 및/또는 황이고, 헤테로원자는 동일하거나 상이하고, 사이클릭 라디칼은 포화되거나 불포화되지만 방향족은 아니다. 헤테로사이클릴 라디칼은 또한 바이- 또는 폴리사이클릭 시스템의 부분일 수 있고, 여기서, 예를 들면, 헤테로사이클릴 라디칼은 본원에 정의된 아릴, 헤테로아릴 또는 사이클로알킬 라디칼에 임의의 가능한 및 목적하는 환 원(들)에 의해 융합된다. 화학식 I의 화합물로의 결합은 헤테로사이클릴 라디칼의 임의의 가능한 환 원을 통해 유효할 수 있다. 바람직한 헤테로사이클릴 라디칼은 테트라하이드로푸릴, 피롤리디닐, 이미다졸리디닐, 티아졸리디닐, 테트라하이드로피라닐, 피페리디닐, 피페라지닐, 모르폴리닐, 티아피롤리디닐, 옥사피페라지닐, 옥사피페리디닐 및 옥사디아졸릴이다.
본 발명에서, 표현 "아릴"은 3 내지 14개의 탄소원자, 바람직하게는 5 내지 14개의 탄소원자, 보다 바람직하게는 6 내지 14개의 탄소원자를 갖는 방향족 탄화수소이다. 아릴 라디칼은 또한 바이- 또는 폴리사이클릭 시스템의 부분일 수 있고, 여기서, 예를 들면, 아릴 라디칼은 본원에 정의된 헤테로사이클릴, 헤테로아릴 또는 사이클로알킬 라디칼에 임의의 가능한 및 목적하는 환 원(들)에 의해 융합되고, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로티오펜, 피롤리딘, 이미다졸리딘, 티아졸리딘, 테트라하이드로피란, 디하이드로피란, 피페리딘, 푸란, 티오펜, 이미다졸, 티아졸, 옥사졸, 이속사졸이다. 화학식 I의 화합물로의 결합은 아릴 라디칼의 임의의 가능한 환 원을 통해 유효할 수 있다. 바람직한 아릴 라디칼은 페닐, 비페닐, 나프틸 및 안트라세닐이지만, 또한 인다닐, 인데닐 또는 1,2,3,4-테트라하이드로나프틸이다.
표현 "헤테로아릴"은 5-, 6- 또는 7-원 사이클릭 방향족 라디칼이고, 이는 1개 이상의 헤테로원자, 적합한 경우 또한 2, 3, 4 또는 5개의 헤테로원자를 포함하고, 이는 특히 질소, 산소 및/또는 황이고, 헤테로원자는 동일하거나 상이하다. 질소 원자의 수는 바람직하게는 0 내지 3이고, 산소 및 황 원자의 수는 바람직하게는 0 또는 1이다. 헤테로아릴 라디칼은 또한 바이- 또는 폴리사이클릭 시스템의 부분이고, 여기서, 예를 들면, 헤테로아릴 라디칼은 본워에 정의된 헤테로사이클릴, 아릴 또는 사이클로알킬 라디칼에 임의의 가능한 및 목적하는 환 원(들)에 의해 융합된다. 화학식 I의 화합물로의 결합은 헤테로아릴 라디칼의 임의의 가능한 환 원을 통해 유효할 수 있다. 바람직한 헤테로아릴 라디칼은 피롤릴, 푸릴, 티에닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 이속사졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸, 테트라졸, 피리디닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 피라지닐, 트리아진, 프탈라지닐, 인돌릴, 인다졸릴, 인돌리지닐, 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 퀴녹살리닐, 퀴나졸리닐, 프테리디닐, 카바졸릴, 페나지닐, 페녹사지닐, 페노티아지닐, 및 아크리디닐이다.
본 발명의 목적을 위해, 표현 "알킬-사이클로알킬", "사이클로알킬알킬", "알킬-헤테로사이클릴", "헤테로사이클릴알킬", "알킬-아릴", "아릴알킬", "알킬-헤테로아릴" 및 "헤테로아릴알킬"은 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클, 아릴 및 헤테로아릴이 각각 상기 정의한 바와 같고, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴 라디칼이 화학식 I의 화합물에 알킬 라디칼, 바람직하게는 C1-C8-알킬 라디칼, 보다 바람직하게는 C1-C4-알킬 라디칼을 통해 결합됨을 의미한다.
"알킬", "사이클로알킬", "헤테로사이클릴", "아릴", "헤테로아릴", "알킬- 사이클로알킬", "알킬-헤테로사이클릴", "알킬-아릴" 및 "알킬-헤테로아릴"과 연관되어, 본 발명에서 용어 "치환된"은, 명세서 또는 청구의 범위에서 명백하게 나타내지 않는 한, 하나 이상의 수소 라디칼의 F, Cl, Br, I, CN, CF3, NH2, NH-알킬, NH-아릴, N(알킬)2, NO2, SH, S-알킬, OH, OCF3, O(-알킬-O)p-알킬, O-아릴, OSO3H, OP(O)(OH)2, OP(O)(O알킬)2, OP(O)(O아릴)2, CHO, C(O)OH, C(O)OR36, C(O)NH2, C(O)NHR36, C(O)NR36R37, SO3H, SO2알킬, SO2아릴, P(O)(OH)2, P(O)(O알킬)2, P(O)(O아릴)2, 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴 또는 알킬아릴로의 치환을 의미하는 것으로 이해되고, 여기서, p는 0, 1, 2, 3, 4 또는 5의 값 일 수 있고, 여기서, R36 및 R37 라디칼은 각각 독립적으로 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, 알킬-사이클로알킬, 알킬-헤테로사이클릴, 알킬-아릴 또는 알킬-헤테로아릴일 수 있고, R36 및 R37은 함께 헤테로사이클릴 환을 형성할 수 있다. 치환체는 동일하거나 상이할 수 있고, 치환은 알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴 및 헤테로아릴 라디칼의 목적하고 가능한 위치에서 일어날 수 있다.
본 발명에서, 표현 "할로겐"은 할로겐 원자, 불소, 염소, 브롬 및 요오드를 포함한다.
다치환된 라디칼은 상이한 원자 또는 동일한 원자에서 다치환된, 예를 들면, 이- 또는 삼치환된 라디칼을 의미하고, 예를 들면, CF3, -CH2CF3의 경우는 동일한 탄소원자에 삼치환되고, 또는 CH(OH)-CH=CH-CHCl2의 경우는 상이한 위치에서 삼치환된다. 다치환은 동일한 치환체 또는 상이한 치환체에 의해 유효할 수 있다.
본 발명의 화합물이 하나 이상의 비대칭 중심을 갖는 경우, 이들은 이의 라세미체 형태, 순수한 에난티오머 및/또는 부분입체이성체 형태, 또는 이들 에난티오머 및/또는 부분입체이성체의 혼합물 형태 및 물질 형태로 또는 이들 화합물의 약제학적으로 허용되는 염으로서 존재할 수 있다. 혼합물은 입체이성체의 바람직한 혼합비로 존재할 수 있다.
예를 들면, 하나 이상의 키랄 중심을 갖고 라세미체로서 생성되는 본 발명의 화합물은 이의 광학 이성체, 즉, 에난티오머 또는 부분입체이성체로 자체 공지된 방법으로 분리될 수 있다. 분리는 키랄 상 칼럼 분리에 의해 또는 광학 활성 용매로부터 재결정화에 의해, 또는 광학 활성 산 또는 염기를 사용하여, 또는 광학 활성 시약, 예를 들면, 광학 활성 알콜을 사용한 유도에 의해, 라디칼을 후속적으로 분리하여 가능할 수 있다.
본 발명의 화합물은 "순수한" E 또는 Z 이성체와 같은 이의 이중결합 이성체 형태 또는 이들 이중결합 이성체의 혼합물 형태로 존재할 수 있다.
가능한 경우, 본 발명의 화합물은 호변체 형태로 존재할 수 있다.
본 발명의 화합물은, 이들이 충분한 염기성 그룹, 예를 들면, 1급, 2급, 또는 3급 아민을 갖는 경우, 생리학적으로 허용되는 이의 염으로 무기 및 유기산을 사용하여 변화될 수 있다. 본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염은 바람직하게는 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산, 카본산, 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 설포아세트산, 옥살산, 말론산, 말레산, 석신산, 타르타르산, 피루브산, 말산, 엠본산, 만델산, 푸마르산, 락트산, 시트르산, 글루탐산 또는 아스파르트산과 함께 형성된다. 형성되는 염은 하이드로클로라이드, 하이드로브로마이드, 설페이트, 수소설페이트, 포스페이트, 메탄설포네이트, 토실레이트, 카보네이트, 수소카보네이트, 포르메이트, 아세테이트, 트리플레이트, 설포아세테이트, 옥살레이트, 말로네이트, 말레에이트, 석시네이트, 타르트레이트, 말레에이트, 엠보네이트, 만델레이트, 푸마레이트, 락테이트, 시트레이트, 글루타메이트 및 아스파르테이트를 포함한다. 형성되는 본 발명의 화합물의 염의 입체화학은 하나의 전체 또는 부분 집합일 수 있다.
본 발명의 화합물은, 이들이 충분한 산성 그룹, 예를 들면, 카복실 그룹 또는 인산 그룹을 갖는 경우, 이의 생리학적으로 허용되는 염으로 무기 및 유기 염기를 사용하여 변환될 수 있다. 유용한 무기 염기의 예는 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘을 포함하고; 유용한 유기 염기의 예는 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 사이클로헥실아민, 디벤질에틸렌디아민 및 라이신을 포함한다. 형성되는 본 발명의 화합물의 염의 화학양론 하나의 전체 또는 부분 집합일 수 있다.
예를 들면, 용매 또는 수성 용액으로부터 결정화하여 수득될 수 있는 본 발명의 화합물의 용매화물 및 특히 수화물을 제공하는 것이 바람직하다. 1, 2, 3 또는 가능한 많은 용매화물 또는 물 분자는 본 발명의 화합물에 결합되어 용매화물 및 수화물을 형성할 수 있다.
화학 물질은 다양한 순서 상태로 존재하는 고체를 형성하고, 이는 다형태 또는 변형으로 언급되는 것으로 공지되어 있다. 다형태 물질의 상이한 변형의 물리적 특성은 매우 상이할 수 있다.
본 발명의 화합물은 다양한 다형태로 존재할 수 있고; 특정한 변형이 대사안정성 일 수 있다.
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본 발명의 화합물은 또한 2개 이상의 신호전달경로 또는 이러한 경로의 효소 상에서 작용하는, 즉, 조절 또는 억제 효과를 가질 수 있는 놀랍게도 유리한 방법으로 밝혀졌다. 본 발명의 화합물은 높은 선택도를 갖고 작용하는, 즉, 조절 또는 억제 효과를 가질 수 있는 것으로 밝혀졌다.
2개 이상의 신호전달경로, 예를 들면, ras-Raf-Mek-Erk 신호경로, PI3K-Akt 신호경로 및/또는 SAPK 신호경로, 보다 특히 Erk1/Erk2 및/또는 PI3K 및/또는 Jnk 및/또는 p38의 동시, 예를 들면, 이중, 조절 또는 억제는 하나의 신호전달경로의 유일한 단일 조절 또는 억제를 넘어 유리한데, 이는 상승적 치료학적 효과로, 예를 들면, 개선된 아폽토시스 및 보다 신속하고 효율적인 종양 회귀를 야기할 수 있기 때문이다.
본 발명의 화합물의 놀라운 유리한 효과로 여러가지 치료학적 접근이 치료 또는 조절에 민감하거나 2개 이상의 신호전달경로에 의해 매개되는 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태 또는 상태에 추구될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로 또는 이의 효소 상에서 높은 선택도로 작용하는, 즉, 작용을 조절 또는 억제 효과를 가질 수 있고, 여러가지 작용 기작 및 상기한 치료학적 접근은 또한 이러한 신호 경로 또는 효소가 갖는 용도를 발견할 수 있다는 것이 놀랍게도 유리한 방법으로 밝혀졌다.
본 발명의 화합물은 또한 PI3K-Akt 신호전달경로 또는 이의 효소 상에서 높은 선택도로 작용하는, 즉, 작용을 조절 또는 억제 효과를 가질 수 있고, 여러가지 작용 기작 및 상기한 치료학적 접근은 또한 이러한 신호 경로 또는 효소가 갖는 용도를 발견할 수 있다는 것이 놀랍게도 유리한 방법으로 밝혀졌다.
본 발명의 화합물은 또한 SAPK 신호전달경로 또는 이의 효소 상에서 높은 선택도로 작용하는, 즉, 작용을 조절 또는 억제 효과를 가질 수 있고, 여러가지 작용 기작 및 상기한 치료학적 접근은 또한 이러한 신호 경로 또는 효소가 갖는 용도를 발견할 수 있다는 것이 놀랍게도 유리한 방법으로 밝혀졌다.
추가적으로, 본 발명의 화합물은 또한 효소, 예를 들면, ATM, ATR, mTOR, DNA-PK 및/또는 hSMG-1 상에서 높은 선택도로 작용하는, 즉, 작용을 조절 또는 억 제 효과를 가질 수 있고, 여러가지 작용 기작 및 상기한 치료학적 접근은 또한 이러한 효소가 갖는 용도를 발견할 수 있다는 것이 놀랍게도 유리한 방법으로 밝혀졌다.
본 발명에 따라서, 용어 "조절"은 다음을 의미하는 것으로 이해된다: "활성화, 부분적 활성화, 억제, 부분적 억제". 평균적인 당해 기술분야의 숙련가의 기술 지식 내에서 이러한 활성화, 부분적 활성화, 억제 또는 부분적 억제는 통상적인 측정 및 결정 방법을 통해 측정하고 결정한다. 예를 들면, 부분적 활성화는 완전한 활성화와 관련되어 측정하고 결정할 수 있고; 또한 부분적 억제는 완전한 억제와 관련되어 측정하고 결정할 수 있다.
본 발명에 따라서, 용어 "억제"는 다음을 의미하는 것으로 이해된다: "부분적 또는 완전한 억제". 평균적인 당해 기술분야의 숙련가의 기술 지식 내에서 이러한 부분적 또는 완전한 억제는 통상적인 측정 및 결정 방법을 통해 측정하고 결정한다. 예를 들면, 부분적 억제는 완전한 억제와 관련되어 측정하고 결정할 수 있다.
용어 "조절" 및 "억제"는 본 발명에서 "효소" 및/또는 "키나제"와 관련하여 특정한 효소 및/또는 키나제의 불활성 형태(효소적으로 불활성) 및/또는 활성 형태(효소적으로 활성) 둘 다에 관한 것이다. 본 발명에서 이는 본 발명의 화합물이 불활성 형태, 활성 형태 또는 효소 및/또는 키나제의 둘 다의 형태에서 이의 조절 작용을 나타낼 수 있다는 것을 의미한다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 하나 이상의 본 발명의 화합물 을 포함하는 약제를 제공하여 성취할 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 하나 이상의 본 발명의 화합물을 하나 이상의 추가의 활성 약제학적 성분 및/또는 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 포함하는 약제를 제공하여 성취할 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제와 함게 하나 이상의 본 발명의 화합물을 가공하는, 즉, 치료학적으로 유용한 형태를 야기하여 약제학적 제형을 제공하는 것을 특징으로 하는, 약제의 제조방법을 제공하여 성취할 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 잘못 지시된 세포 신호전달 프로세스를 조절하기 위해, 특히 활성 및 불활성 수용체 티로신 키나제, 및 또한 세포질 티로신, 세린/트레오닌 및 지질 키나제, 예를 들면, c-Raf, B-Raf, Mek, MAPKs, PDGFR베타, Flt-3, IGF1R, PI3K, PKB/Akt1, c-Kit, c-Abl, FGFR1 및 KDR의 작용에 영향을 주기 위한 약제에서 활성 성분으로서 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 치료 또는 예방은 "ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로, PI3K-Akt 신호전달경로 및/또는 SAPK 신호전달경로"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 신호전달경로(들)의 조절에 의해 야기된다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 "ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 효소에 의해 매개되는 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 치료 또는 예방은 "ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소를 변형시켜 야기된다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 포유 동물에서 ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로 및/또는 PI3K-Akt 신호전달경로에 의해 매개된 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조를 위한, 및/또는 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한 용도를 제공하고, 치료 또는 예방은 ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로 및 PI3K-Akt 신호전달경로의 조절에 의해 야기된다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로에 의해 매개되는 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 PI3K-Akt 신호전달경로에 의해 매개된 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 치료 또는 예방은 PI3K-Akt 신호전달경로의 조절에 의해 야기된다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 포유 동물에서 SAPK 신호전달경로 및/또는 PI3K-Akt 신호전달경로에 의해 매개되는 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 및/또는 예방용 약제의 제조를 위한, 및/또는 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위하 용도를 제공하고, 치료 또는 예방은 SAPK 신호전달경로 및 PI3K-Akt 신호전달경로의 조절에 의해 야기된다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 SAPK 신호전달경로에 의해 매개된 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 치료 또는 예방은 SAPK 신호전달경로의 조절에 의해 야기된다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 ras-Raf-Mek-Erk 신호전달경로의 조 절이 "티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제, 수용체 티로신 키나제, 세포질 티로신 키나제, 세포질 세린/트레오닌 키나제"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 바람직하게는 "Erk, Erk1, Erk2"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 상기한 기재된 용도를 제공한다.
추가의 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 PI3K-Akt 신호전달경로의 조절이 "지질 키나제"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 바람직하게는 "PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 상기한 기재된 용도를 제공한다.
추가의 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 SAPK 신호전달경로의 조절이 "티로신 키나제, 세린/트레오닌 키나제, 수용체 티로신 키나제, 세포질 티로신 키나제, 세포질 세린/트레오닌 키나제"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는, 바람직하게는 "Jnk, Jnk1, Jnk2, Jnk3, p38, p38알파, p38베타, p38감마, p38델타"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 상기한 기재된 용도를 제공한다.
추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 상기한 양태, 바람직한 양태 및 용도에 따라 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제를 제조하기 위해 사용될 수 있는 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 치료 또는 예방은 2개 이상의 효소의 조절에 의해 야기된다.
보다 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 "Erk, Erk1, Erk2"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2개 이상의 효소 및 "PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 치료 또는 예방에서 하나 이상의 효소의 상기한 용도를 제공한다.
보다 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 "Jnk, Jnk1, Jnk2, Jnk3, p38, p38알파, p38베타, p38감마, p38델타"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2개 이상의 효소 및 "PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 치료 또는 예방에서 하나 이상의 효소의 상기한 용도를 제공한다.
보다 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 "Erk, Erk1, Erk2"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2개 이상의 효소 및 "ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 치료 또는 예방에서 하나 이상의 효소의 상기한 용도를 제공한다.
보다 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 "Jnk, Jnk1, Jnk2, Jnk3, p38, p38알파, p38베타, p38감마, p38델타"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2개 이상의 효소 및 "ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소의 조절에 의해 야기되는 치료 또는 예방에서 하나 이상의 효소의 상기한 용도를 제공한다.
보다 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 'PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 2개 이상의 효소 및 "ATM, ATR, mTOR, DNA-PK, hSMG-1"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소에 의해 야기되는 치료 또는 예방에서 하나 이상의 효소의 상기한 용도를 제공한다.
또다른 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 조절이 억제인 상기한 용도를 제공한다.
본 발명에서, 본 발명의 화합물은 치료 및/또는 예방을 위해 모든 공지된 포유동물, 특히 사람에게 투여될 수 있다.
또다른 바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 포유동물이 "사람, 유용한 동물, 가축, 가정용 애완동물, 육우, 소, 양, 돼지, 염소, 말, 조랑말, 당나귀, 버새, 노새, 산토끼, 토끼, 고양이, 개, 기니아피그, 햄스터, 래트, 마우스"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 바람직하게는 사람인 상기한 바와 같은 용도를 제공한다.
본 발명에서, 본 발명의 화합물은 모든 공지된 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 및/또는 예방을 위해 사용될 수 있다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택된 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 상기한 용도를 제공한다: "악성 종양, 양성 종양, 염증성 장애, 염증, 통증, 류마티스 장애, 관절염 장애, HIV 감염, 신경계 또는 신경변성 장애, 류마티스, 관절염, AIDS, ARC (AIDS 관련 콤플렉스), 카포시 육종, 뇌 및/또는 신경계 및/또는 뇌척수막으로부터 퍼지는 종양, 치매, 알츠 하이머질환, 과다증식성 장애, 건선, 자궁내막증, 흉터 형성, 전립샘비대 (BPH), 면역계 장애, 자가면역 장애, 면역결핍 장애, 결장 종양, 위 종양, 장 종양, 폐 종양, 췌장 종양, 난소 종양, 전립샘 종양, 백혈병, 흑색종, 간 종양, 신장 종양, 두부 종양, 인후 종양, 신경아교종, 유방 종양, 자궁 암, 자궁내막 암, 자궁경부 암, 뇌 종양, 선극세포종, 방광 암, 위 종양, 결장 종양, 식도 암, 부인과 종양, 난소 종양, 갑상샘 암, 림프종, 만성 백혈병, 급성 백혈병, 재협착, 당뇨병 당뇨병성 신병증, 섬유성 장애, 낭성섬유증, 악성 신장경화증, 혈전미세혈관병증 증후군, 기관이식거부, 사구체병증, 대사 장애, 고형 종양, 류마티스관절염, 당뇨병성 망막병증, 천식, 알레르기, 알레르기 장애, 만성 폐색성폐질환, 염증성 장질환, 섬유증, 아테롬성 동맥경화증, 심장 장애, 심혈관 장애, 심장근육의 장애, 혈관 장애, 혈관신생 장애, 신장 장애, 비염, 그레이브 질환, 국소 허혈, 심부전증, 허혈, 심장 비대, 신장 부전, 심장 근세포 기능장애, 고혈압, 혈관 협착, 뇌졸중, 과민성 쇼크, 혈소판 응집, 골격근 위축, 비만, 과체중, 글루코스 항상성, 울혈심부전증, 협심증, 심장 발작, 심근경색증, 과혈당, 저혈당, 고혈압".
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 상기한 양태, 바람직한 양태 및 용도에 따라서 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한 용도를 위해 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 약제는 하나 이상의 추가의 약리학적 활성 물질을 포함한다.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 상기한 양태, 바람직한 양태 및 용도에 따라서 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한 용도를 위해 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 약제는 치료 전 및/또는 치료 동안 및/또는 치료 후 하나 이상의 추가의 약리학적 활성 물질과 함께 투여된다.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 상기한 양태, 바람직한 양태 및 용도에 따라서 포유 동물에서 생리학적 및/또는 병태생리학적 상태의 치료 또는 예방용 약제의 제조를 위한 용도를 위해 본 발명의 화합물을 제공하여 성취될 수 있고, 약제는 방사선요법 및/또는 수술을 사용하는 치료 전 및/또는 치료 동안 및/또는 치료 후 함께 투여된다.
본 발명에서, 본 발명의 화합물은 상세된 병용요법에서 모든 공지된 약리학적 활성 물질과 함께 투여될 수 있다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 추가의 약리학적 활성 물질이 "DNA 국소이성화효소 I 및/또는 II 억제제, DNA 삽입제(intercalator), 알킬화제, 미세관 탈안정화제, 호르몬 및/또는 성장 인자 수용체 작용제 및/또는 길항제, 성장 인자 및 이의 수용체에 대한 항체, 키나제 억제제, 항대사물질"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 상기한 용도를 제공한다.
바람직한 양태에서, 본 발명의 화합물은 추가의 약리학적 활성 물질이 다음으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 상기한 용도를 제공한다: "아스파라기나제, 블레오마이신, 카보플라틴, 카르무스틴, 클로르암부실, 시스플라틴, 콜라스파제, 사이클로포스파미드, 시타라빈, 다카바진, 다크티노마이신, 다우노루비신, 독소루비신 (아드리아마이신), 에피루비신, 에토포사이드, 5-플루오로우라실, 헥사메틸멜 라민, 하이드록시우레아, 이포스파미드, 이리노테칸, 류코보린, 로무스틴 메클로르에타민, 6-머캅토푸린, 메스나, 메토트렉세이트, 미토마이신 C,미톡산트론, 프레드니솔론, 프레드니손, 프로카바진, 랄록시펜, 스트렙토조신, 타목시펜, 티오구아닌, 토포테칸, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 아미노글루테티미드, L-아스파라기나제, 아자티오프린, 5-아자시티딘 클라드리빈, 부설판, 디에틸스틸베스트롤, 2',2'-디플루오로데옥시시티딘, 독세탁셀, 에리트로하이드록시노닐아데닌, 에티닐에스트라디올, 5-플루오로데옥시우리딘, 5-플루오로데옥시우리딘 모노포스페이트, 플루다라빈 포스페이트, 플루옥시메스테론, 플루타미드, 하이드록시프로게스테론 카프로에이트, 이다루비신, 인터페론, 메드록시프로게스테론 아세테이트, 메게스트롤 아세테이트, 메팔란, 미토탄, 파클리탁셀, 옥살리플라틴, 펜토스타틴, N-포스포노아세틸-L-아스파르테이트 (PALA), 플리카마이신, 세무스틴, 테니포사이드, 테스토스테론 프로피오네이트, 티오테파, 트리메틸멜라민, 우리딘, 비노렐빈, 에포틸론, 겜시타빈, 탁소테레, BCNU, CCNU, DTIC, 5-플루오로우라실, 헤르셉틴, 아바스틴, 에르비툭스, 소라페니브, 글리벡, 이레사, 타르세바, 라파마이신, 아크티노마이신 D".
경구 투여는 예를 들면, 정제, 캡슐, 겔 캡슐, 피복된 정제, 과립 또는 분말과 같은 고체 형태 뿐만 아니라, 마실수 있는 용액 형태인 것이 효과적일 수 있다. 경구 투여를 위한, 상기한 본 발명의 신규한 화합물은 공지되고 통상적으로 사용되는 생리학적으로 허용되는 담체 및 부형제, 예를 들면, 아라비아 검, 탈크, 전분, 당, 예를 들면, 만니톨, 메틸셀룰로스, 락토즈, 젤라틴, 계면활성제, 마그네슘 스 테아레이트, 사이클로덱스트린, 수성 또는 비수성 담체, 희석제, 붕해제, 유화제, 보존제, 및 향미제(예를 들면, 에센셜 오일)와 배합될 수 있다. 본 발명의 화합물은 또한 마이크로미립자, 예를 들면, 나노미립자 조성물에 분산될 수 있다.
비경구 투여는 예를 들면, 멸균 수성 또는 유성 용액, 현탁액 또는 에멀젼의 정맥내, 피하 또는 근육내 주사를 통해, 이식을 통해 또는 연고, 크림 또는 좌제를 통해 효과적일 수 있다. 적합한 경우, 투여는 또한 지속된 방출형이 효과적일 수 있다. 이식은 불활성 물질, 예를 들면, 생분해성 중합체 또는 합성 실리콘, 예를 들면, 실리콘 고무를 포함할 수 있다. 질내 투여는 예를 들면, 질 링으로 효과적일 수 있다. 자궁내 투여는 예를 들면, 가로막 또는 다른 적합한 자궁내 장치로 효과적일 수 있다. 추가적으로 경피 투여는 특히 이에 적합한 제형 및/또는 적합한 수단, 예를 들면, 고약으로 고려된다.
본 발명의 약제는 적합한 투여형으로 피부로, 피내(epicutaneously)로, 용액, 현탁액, 에멀젼, 발포체, 연고, 페이스트 또는 고약으로서; 경구, 및 혀 점막, 구강, 혀 또는 설하로, 정제, 향정, 피복된 정제, 물약 또는 가글로서; 위 및 장 점막, 장관으로, 정제, 피복된 정제, 캡슐, 용액, 현탁액 또는 에멀젼으로; 직장 점막, 직장으로, 좌제, 직장 캡슐 또는 연고로서; 코 점막을 통해, 비내로, 점적액, 연고 또는 분무제로서; 기관지 및 폐포 상피, 폐 또는 흡입으로, 에어로졸 또는 흡입제로서; 결막, 결막으로, 점안약, 안용 연고, 안용 정제, 라멜라 또는 안약으로서; 생식기 점막, 질내로, 질 좌제, 연고 및 관주(douche)로서, 자궁내로, 자궁 페서리로서; 요로, 요도내로, 세척(irrigation), 연고 또는 부지(bougie)로서; 동맥, 동맥내로, 주사로서; 정맥으로, 정맥내, 주사 또는 주입으로; 피부로, 피내로, 주사 또는 임플란트로서; 피부 아래, 피하, 주사 또는 임플란트로서; 근육으로, 근육내, 주사 또는 임플란트로서; 복강, 복강내로, 주사 또는 주입으로 투여될 수 있다.
실제 치료학적 요구조건에 따라서, 본 발명의 화합물의 약제 작용은 적합한 방법으로 연장될 수 있다. 이러한 목적은 화학적 및/또는 약제학적 경로에 의해 성취될 수 있다. 연장된 작용의 성취의 예는 이식 및 리포솜의 용도, 약한 가용성 염 및 복합체의 형성, 또는 결정성 현탁액의 용도이다.
상기 설명한 바와 같이, 본 발명의 신규한 화합물은 또한 추가의 약제학적 활성 성분과 배합될 수 있다. 병용요법에서, 개별적인 활성 성분은 동일한 경로(예를 들면, 경구) 또는 개별적인 경로(예를 들면, 경구 및 주사로서)에 의해 동시에 또는 개별적으로 투여할 수 있다. 이들은 동일한 양 또는 상이한 양으로 단위 용량으로 존재하거나 투여될 수 있다. 또한, 적합한 특정 투여방식을 사용할 수 있다. 이러한 방법으로, 또한, 다수의 본 발명의 신규한 화합물을 다른 것과 배합할 수 있다.
용량은 지시 형태, 장애의 중증도, 투여 형태, 및 치료될 피험자의 연령, 성별, 체중 및 민감성에 좌우되어 광범위한 범위 내일 수 있다. 당해 기술분야의 숙련가의 능력 내에서 배합된 약제학적 조성물의 "약리학적 활성 양"이 결정된다. 투여는 단일 용량 또는 다수의 개별적인 용량으로 효과적일 수 있다.
적합한 단위 용량은, 환자의 체중 1kg당, 예를 들면, 0.001mg 내지 100mg의 활성 성분, 즉, 하나 이상의 본 발명의 화합물 및 임의의 추가의 활성 약제학적 성분이다.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명은 이에 따라 또한 약리학적 활성 양의 하나 이상의 본 발명의 화합물, 바람직하게는 화합물 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84 및/또는 화합물 85, 및 또한 임의로 약제학적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제를 포함하는 약제학적 조성물을 포함한다.
바람직한 및 특히 바람직한 본 발명의 조성물은 하나 이상의 상기한 바람직한 본 발명의 화합물을 포함하는 것이다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물에서, 상기한 하나 이상의 화합물 뿐만 아니라 상기한 하나 이상의 추가의 약제학적 활성 성분도 존재할 수 있다.
본 발명의 약제학적 조성물에서, 상기한 하나 이상의 본 발명의 신규한 화합물은 약리학적 활성 양, 바람직하게는 단위 용량, 예를 들면, 상기한 단위 용량으로, 바람직하게는 경구 투여 가능한 투여형으로 존재한다.
본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물에 대해, 및 본 발명의 화합물의 약제로서의 용도에 대해서는, 가능한 용도 및 투여 방법에 관한 본 발명의 신규한 화합물 자체의 용도와 연관되어 이미 기술된 것을 참조한다.
본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 목적은 놀랍게도 약리학적 활성 양의 하나 이상의 바람직한 상기한 본 발명의 화합물 및 상기한 약리학적 활성 양의 하나 이상의 추가의 약리학적 활성 성분을 포함하는 키트를 제공하여 성취될 수 있다.
본 발명의 화합물의 일반적인 합성 방법
본 발명의 치환된 피리도[2,3-b]피라진의 제조방법은 하기에 예시된다.
본 발명의 화합물은 다음 반응식(반응식 1 - 9) 및 상응하는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법에 따라 수득할 수 있다:
다음 반응식에 나타난 R1 내지 R36 라디칼의 정의는 화학식 I, 예를 들면, Z 라디칼, R 라디칼, X 라디칼, T 라디칼 등에 관련된 상기한 치환체에 상응한다. 개별적인 연구는 당해 기술분야의 숙련가들에 의해 이들의 평균적인 기술 지식을 기초로 하여 간단한 방법으로 수행될 수 있다.
반응식 1
Figure 112008041801646-pct00089
치환체 R2 및 R4가 수소에 의해 치환된 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예를 위한 전구체는 예를 들면, 반응식 2의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득된다.
반응식 2
Figure 112008041801646-pct00090
치환체 R3 및/또는 R4가 OR31, SR32, NR33R34 라디칼인 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예를 위한 전구체는 예를 들면, 반응식 3의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득된다.
반응식 3
Figure 112008041801646-pct00091
상기한 전구체 11을 위해, 반응식 6으로부터의 중간체 22 또는 반응식 5로부터의 그밖의 중간체 20, 21, 21a 및 21b가 사용될 수 있다.
치환체 R9가 H가 아닌 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예를 위한 전구체는 예를 들면, 반응식 4의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득된다.
반응식 4
Figure 112008041801646-pct00092
반응식 1-4로부터의 전구체 4, 7, 9 및 15는 본 발명의 치환된 피리도[2,3-b]피라진으로, 예를 들면, 반응식 5의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 변환될 수 있다.
반응식 5
Figure 112008041801646-pct00093
Figure 112008041801646-pct00094
치환체 R3 및/또는 R4가 치환된 아릴, 헤테로아릴, 알킬, 알케닐 또는 알키닐 라디칼로부터 선택될 수 있는 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예는 예를 들면, 반응식 6의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득될 수 있다.
반응식 6
Figure 112008041801646-pct00095
치환체 R3 및/또는 R4가 N-C(O)-, -N-SO2-, -N-C(O)-O- 및 N-C(O)-N-인 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예는 예를 들면, 반응식 7의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득될 수 있다.
반응식 7
Figure 112008041801646-pct00096
치환체 R3 및/또는 R4가 우레아-, 카바메이트- 또는 카보네이트-치환된 라디칼인 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예는 예를 들면, 반응식 8의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득될 수 있다.
반응식 8
Figure 112008041801646-pct00097
치환체 R3 및/또는 R4가 O-, S-, N-치환된 라디칼로부터 선택될 수 있는 본 발명의 피리도[2,3-b]피라진의 선택된 예는 예를 들면, 반응식 9의 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 상응하는 방법으로 수득될 수 있다.
반응식 9
Figure 112008041801646-pct00098
출발 화합물 및 중간체는 시판되거나, 당해 기술분야의 숙련가에게 자체 공 지된 방법으로 제조할 수 있다. 반응물 4, 7, 9-15, 22, 26, 31, 34 및 37은 본 발명의 피리도피라진의 제조를 위한 중요한 중간체이다.
출발 화합물, 중간체 및 본 발명의 피리도피라진을 제조하기 위해, 모 출원 WO2004/104002 및 WO2004/104003을 참조하고, 또한 예를 들면, 본원에 참조로서 인용된 다음 기본 문헌을 참조한다.
본 발명의 화합물의 제조방법을 위한 일반적인 방법:
Figure 112008041801646-pct00099
Figure 112008041801646-pct00100
본 발명의 화합물 제조를 위한 일반적 방법
반응식 1: 제1 단계
2,6-디아미노-3-니트로피리딘 또는 2-아미노-3,5-디니트로피리딘을 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 디메틸포름아미드 또는 디옥산에 용해시켰다. 촉매, 예를 들면, 라네이 니켈, 탄소상 팔라듐 또는 이산화백금(IV)을 첨가한 후, 반응 혼합물을 수소 분위기하에 위치시키고, 1 내지 5bar의 압력을 성취하였다. 반응 혼합물을 수시간 동안, 예를 들면, 1-16시간 동안, 20℃ 내지 60℃ 범위의 온도에서 반응시켰다. 반응을 종결시킨 다음, 불용성 잔사를 여과제거하고, 이를 위해, 필터 매질은 실리카 겔, 셀라이트 또는 시판되는 유리 섬유 필터로 이루어질 수 있고, 이들을 적합한 용매로 세척하였다. 용액에 존재하는 조 생성물을 다음 반응을 위해 추가의 정제 없이 사용한다.
제2 단계
1,2-디온 유도체를 초기에 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 메탄올, 에탄올, 디옥산, 톨루엔 또는 디메틸포름아미드에 채웠다. 2,3,6-트리아미노피리딘 또는 2,3,5-트리아미노피리딘을, 환원 후 직접적으로, 상기한 용매의 하나 중 조 생성물의 용액으로서, 초기에 채운 1,2-디온에 첨가하고, 임의로 산, 예를 들면, 아세트산 또는 염기, 예를 들면, 수산화칼륨을 첨가하여 채웠다. 반응 혼합물을 20℃ 내지 80℃ 범위의 온도에서 특정한 시간 동안, 예를 들면, 20분 내지 40시간 동안 반응시켰다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 디메틸포름아미드가 사용되는 경우, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반하고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성상을 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기상을 감압하에 농축시켰다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 2: 제1 단계
피리도피라지논 유도체 8을 초기에 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디옥산 또는 톨루엔에, 또는 용매없이 채웠다. 염소화제, 예를 들면, 포스포릴 클로라이드 또는 티오닐 클로라이드를 실온에서 첨가하고, 반응 혼합물을 20℃ 내지 10℃ 범위의 온도에서 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 24시간 동안 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 반응 혼합물을 물에 붓고, 적합한 수성 염기, 예를 들면, 수산화나트륨 용액으로 중성화하였다. 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 잔사를 감압하에 건조시키거나, 수성상을 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기상을 감압하에 농축시켰다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 3: 제1 단계
2,3,6-트리아미노피리딘 또는 2,3,5-트리아미노피리딘을, 환원 후 직접적으로, 조 생성물의 용액으롯, 초기에 상기한 용매의 하나에 채웠다. 옥살산 유도체, 예를 들면, 디에틸 옥살레이트 또는 옥살릴 클로라이드를 첨가한 후, 반응 혼합물을, 임의로 산, 예를 들면, 염산, 황산 또는 빙초산을 첨가하여, 20℃ 내지 150℃ 범위의 온도에서 특정한 시간 동안, 예를 들면, 10분 내지 24 동안 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 후, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 염기, 예를 들면, 수산화나트륨 용액으로 중성화하고, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
제2 단계
디온 유도체 10을 초기에 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디옥산 또는 톨루엔에, 또는 용매없이 채웠다. 염소화제, 예를 들면, 포스포릴 클로라이드 또는 티오닐 클로라이드를 실온에서 첨가하고, 반응 혼합물을 20℃ 내지 10℃ 범위의 온도에서 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1시간 내지 24시간 동안 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 반응 혼합물을 물에 붓고, 적합한 수성 염기, 예를 들면, 수산화나트륨 용액로 중성화시키고. 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척 하고, 잔류하는 잔사를 감압하에 건조시키거나, 수성상을 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출하고, 유기상을 감압하에 농축시켰다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
제3 단계
중간체 11을 적합한 알콜, 티올 또는 아민 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 메탄올 중 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 나트륨 메톡사이드와, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디메틸 설폭사이드, 메탄올, 톨루엔에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민에서, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 2일 동안, 20℃ 내지 140℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 중간체 11을 적합한 아민 및 적합한 촉매, 예를 들면, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 또는 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0), 및 적합한 리간드, 예를 들면, 2-(디사이클로헥실포스파닐)비페닐, 및 적합한 염기, 예를 들면, 나트륨 3급-부톡사이드와, 적합한 용매, 예를 들면, 톨루엔 또는 디메틸포름아미드에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 2시간 내지 30시간 동안, 60℃ 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 후, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산, 에틸 아세테이트 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 4: 제1 단계
중간체 4 및 7을 적합한 클로라이드, 브로마이드 또는 토실레이트 및 임의로 적합한 염기, 예를 들면, 메탄올 중 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 나트륨 메톡사이드와 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디메틸 설폭사이드, 메탄올에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 24시간 동안, 20℃ 내지 150℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 중간체 4 및 7을 적합한 아릴 브로마이드 또는 요오다이드 및 적합한 촉매, 예를 들면, 팔라듐 아세테이트 또는 Pd2(dba)3, 및 적합 한 리간드, 예를 들면, BINAP, 및 적합한 염기, 예를 들면, 탄산칼륨 또는 나트륨 3급-부톡사이드와, 적합한 용매, 예를 들면, 톨루엔 또는 디옥산에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 10시간 내지 30시간 동안, 60℃ 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 모든 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 5: 제1 단계
기본적인 프로세스 후, 기본적인 프로세스로 형성된 생성물을 전환 반응으로 본 발명의 전환 생성물로 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 전환시킬 수 있다.
예를 들면, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 16의 유도체인 경우, 반응 생 성물 4, 7, 9 또는 15는 적합한 이소시아네이트 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 칼륨 헥사메틸디실라자이드, 피리딘, 트리에틸아민 또는 탄산칼륨과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디메틸 설폭사이드, 아세토니트릴, 디클로로메탄, 1,2-디클로르에탄 또는 디옥산에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민에서, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 수시간 동안, 예를 들면, 1 내지 24시간 동안, 0 내지 80℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
또는, 대안적으로, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 17의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15는 포스겐 또는 카보닐디이미다졸 및 적합한 아민과 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디클로로메탄 또는 아세토니트릴에서 반응시킬 수 있다. 적합한 경우, 적합한 염 기, 바람직하게는 피리딘, 나트륨 수소카보네이트, 트리에틸아민, N-메틸모르폴린 또는 나트륨 아세테이트가 사용된다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 15분 내지 24시간 동안 0 내지 60℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15는 적합한 아민-페닐-카바메이트 시약 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 탄산나트륨, 트리에틸아민 또는 수소화나트륨과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드 또는 아세토니트릴에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 18시간 동안, 0℃ 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 18의 유도체인 경우, 반응 생 성물 4, 7, 9 또는 15는 적합한 이소티오시아네이트 및 적합하게는 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 아세톤 또는 톨루엔에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 90시간 동안, 0 내지 115도 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
또는, 대안적으로, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 19의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15는 티오포스겐 또는 티오카보닐디이미다졸 및 적합한 아민과 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디클로로메탄, 에탄올 또는 아세토니트릴에서 반응시킬 수 있다. 임의로, 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 나트륨 수소카보네이트, 탄산칼륨, 트리에틸아 민 또는 이미다졸이 사용된다. 반응 혼합물을 수시간 동안, 예를 들면, 1 내지 24시간 동안, -10 내지 80℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 20의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 포스겐 또는 카보닐디이미다졸 및 적합한 하이드록실아민과 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 디클로로메탄 또는 톨루엔에서 반응시킬 수 있다. 임의로, 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 탄산나트륨, 트리에틸아민 또는 나트륨 아세테이트가 사용된다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 24시간 동안, 0 내지 100℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 적합한 하이드록실아민-페닐-카바메이트 시약 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 탄산나트륨, 트리에틸아민 또는 나트륨 아세테이트와, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드 또는 톨루엔 중에, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 18시간 동안, 실온 내지 100℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 21의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 포스겐 또는 카보닐디이미다졸 및 적합한 하이드라진과 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디옥산, 클로로포름, 톨루엔 또는 에탄올에서 반응시킬 수 있다. 임의로, 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 탄산나트륨, 디이소프로필에틸아민 또는 나트륨 아세테이트가 사용된다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 24시간 동안, 0 내지 100℃의 온도 범위에서 반응시키 도록 한다. 대안적으로, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 적합한 하이드라진-페닐-카바메이트 시약 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 탄산나트륨, 트리에틸아민 또는 나트륨 아세테이트와, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 디옥산, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드 또는 톨루엔 중에, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 15시간 동안, 0℃ 내지 10℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
또는, 대안적으로, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 21a의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 옥살릴 클로라이드 및 적합한 알콜, 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 수산화나트륨, 트리에틸아민과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디클로로메탄, 에탄올에서, 또는 용매로 서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 15분 내지 24시간 동안, -10 내지 60℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
또는, 대안적으로, 생성물이 반응식 5에 따른 화합물 21b의 유도체인 경우, 반응 생성물 4, 7, 9 또는 15를 옥살릴 클로라이드 또는 에틸옥살릴 클로라이드 및 적합한 아민, 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 수산화나트륨, 트리에틸아민과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디클로로메탄, 에탄올에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 15분 내지 24시간 동안, -10 내지 60℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 중간체 21a를 적합한 아민, 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 피리딘, 수소화나트륨 또는 트리에틸아민과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디클로로메탄, 에탄올에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1시간 내지 50시간 동안, 10 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거할 수 있거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 6: 제1 단계
기본적인 프로세스 후, 기본적인 프로세스로 형성된 생성물을 본 발명의 전환 생성물로 전환 반응으로 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 전환시킬 수 있다.
예를 들면, 생성물이 반응식 6에 따른 화합물 23의 유도체인 경우, 반응식 6에 따라, 반응 생성물 22를 적합한 아릴/헤테로아릴보론산 유도체 또는 아릴/헤테 로아릴오르가노틴 화합물 및 적합한 촉매, 예를 들면, Pd(PPh3)4, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II) 또는 Pd2(dba)3, 및 적합한 염기, 예를 들면, 탄산나트륨, 탄산세슘 또는 트리에틸아민과, 적합한 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디메틸포름아미드/물, 톨루엔, 아세토니트릴, 디메톡시에탄 또는 디옥산에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 6시간 내지 수일 동안, 60℃ 및 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류 고체를 감압하에 건조시키거나, 존재하는 모든 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 제거하거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 6에 따른 화합물 23a의 유도체인 경우, 반응 생성물 22를 적합한 알킬아연 할라이드 및 적합한 촉매, 예를 들면, Pd(PPh3)4, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]-디클로로팔라듐(II) 또는 PdCl2(PPh3)2와 적합한 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 디메톡시에탄 또는 디옥산에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 48시간 동안, 실온 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 존재하는 모든 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 제거하거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성상을, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 6에 따른 화합물 24의 유도체인 경우, 반응 생성물 22를 적합한 비닐보론산 유도체, 비닐오르가노틴 화합물 또는 알켄 유도체 및 적합한 촉매, 예를 들면, Pd(PPh3)4, [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II) 또는 Pd(OAc)2, 및 적합한 리간드, 예를 들면, 트리페닐포스핀 또는 트리-o-톨릴포스핀, 및 적합한 염기, 예를 들면, 탄산칼륨, 탄산나트륨, 트리에틸아민 또는 나트륨 아세테이트와, 적합한 용매, 예를 들면, 톨루엔, 디메틸포름아미드, 디메틸포름아미드/물, 아세토니트릴, 디메톡시에탄 또는 디메틸아세트아미드에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 3시간 내지 24시간 동안, 60℃ 및 140℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 존재하는 모든 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 제거하거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 6에 따른 화합물의 유도체 25인 경우, 반응 생성물 22를 적합한 알킨 유도체 및 적합한 촉매, 예를 들면, Pd(PPh3)4, PdCl2(PPh3)2 또는 Pd2(dba)3, 및 적합한 첨가제, 예를 들면, 구리(I) 요오다이드, 및 적합한 염기, 예를 들면, 탄산칼륨, 트리에틸아민 또는 칼륨 아세테이트,와 적합한 용매, 예 를 들면, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로푸란, 테트라하이드로푸란/물, 톨루엔 또는 디메틸아세트아미드에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 시간 내지 수일 동안, 실온 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 후, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 존재하는 모든 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 제거하거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 7: 제1 단계
기본적인 프로세스 후, 기본적인 프로세스로 형성된 생성물을 본 발명의 전환 생성물로 전환 반응으로 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 전환시킬 수 있다.
중간체 22를 적합한 아민 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 메탄올 중 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 나트륨 메톡사이드와, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미드, 디메틸 설폭사이드, 메탄올, 톨루엔에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1시간 내지 수일 동안, 20℃ 내지 140℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 중간체 22를 적합한 아민 및 적합한 촉매, 예를 들면, 팔라듐 아세테이트 또는 Pd2(dba)3, 및 적합한 리간드, 예를 들면, BINAP, 및 적합한 염기, 예를 들면, 탄산칼륨 또는 나트륨 3급-부톡사이드와, 적합한 용매, 예를 들면, 톨루엔 또는 디옥산에서 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 10시간 내지 30시간 동안, 60℃ 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 후, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 존재하는 임의의 촉매 잔사를 여과제거하고, 적합한 용매로 세척하고, 용매를 감압하에 제거하거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산, 에틸 아세테이트 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로 로메탄의 혼합물이다.
제2 단계
예를 들면, 생성물이 반응식 7에 따른 화합물 27의 유도체인 경우, 반응 생성물 26을 적합한 카보닐 클로라이드 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 수산화칼륨, 피리딘, 트리에틸아민 또는 탄산칼륨, 및 임의의 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 아세토니트릴, 디클로로메탄, 아세톤 또는 디옥산에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 24시간 동안 0 내지 110℃ 범위의 온도에서 반응시킬 수 있다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 7에 따른 화합물 28의 유도체인 경우, 반응 생 성물 26을 적합한 설포닐 클로라이드 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 수산화칼륨, 피리딘, 트리에틸아민 또는 탄산칼륨, 및 임의의 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 테트라하이드로푸란, 톨루엔, 아세토니트릴, 디클로로메탄, 아세톤, 디메틸포름아미드 또는 디옥산에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 16시간 동안, 0 내지 120℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 7에 따른 화합물 29의 유도체인 경우, 반응 생성물 26을 적합한 클로로카본산 에스테르 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 수산화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민 또는 탄산칼륨, 및 임의의 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디옥산, 테트 라하이드로푸란, 디클로로메탄, 아세톤, 디메틸포름아미드 또는 디클로로에탄에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 내지 24시간 동안 -10℃ 내지 100℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 7에 따른 화합물 30의 유도체인 경우, 반응 생성물 26을 적합한 이소시아네이트 또는 카바모일 클로라이드 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 피페리딘 또는 탄산칼륨, 및 임의로 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드, 톨루엔 또는 아세토니트릴에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 2시간 내지 40시간 동안, 실온 내지 100℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 8: 제1 단계
기본적인 프로세스 후, 기본적인 프로세스로 형성된 생성물을 본 발명의 전환 생성물로 전환 반응으로 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 전환시킬 수 있다.
예를 들면, 생성물이 반응식 8에 따른 화합물 32 또는 35의 유도체인 경우, 반응 생성물 31 또는 34는 적합한 클로로카본산 에스테르 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 수산화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민 또는 탄산칼륨, 및 임의의 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘와, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 디클로로메탄, 아세톤, 디메틸포름아미드 또는 디클로로에탄에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 1 내지 24시간 동안, -10℃ 내지 100℃ 범위의 온도에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
예를 들면, 생성물이 반응식 8에 따른 화합물 33 또는 36의 유도체인 경우, 반응 생성물 31 또는 34는 적합한 이소시아네이트 또는 카바모일 클로라이드 및 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 피페리딘 또는 탄산칼륨, 및 임의로 촉매, 예를 들면, 디메틸아미노피리딘과, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 디메틸포름아미드, 톨루엔 또는 아세토니트릴 중에, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들 면, 2시간 내지 40시간 동안, 실온 내지 100℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 에탄올 또는 에틸 아세테이트로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
반응식 9: 제1 단계
기본적인 프로세스 후, 기본적인 프로세스로 형성된 생성물을 본 발명의 전환 생성물로 전환 반응으로 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 전환시킬 수 있다.
예를 들면, 생성물이 반응식 9에 따른 화합물 38의 유도체인 경우, 반응 생성물 37은 예를 들면, 적합한 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드와 임의로 적합한 염기, 바람직하게는 메탄올 중 수소화나트륨, 피리딘, 트리에틸아민, 탄산칼륨 또는 나트륨메톡사이드에서, 적합한 불활성 용매, 예를 들면, 디메틸포름아미 드, 디메틸 설폭사이드, 메탄올, 디옥산, 테트라하이드로푸란, 톨루엔에서, 또는 용매로서 염기, 예를 들면, 피리딘 또는 트리에틸아민 중에, 또는 용매없이 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 30분 내지 2일 동안, 0 내지 14℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 대안적으로, 아미노-치환된 중간체 37은 예를 들면, 적합한 클로라이드, 브로마이드 또는 요오다이드 및 적합한 촉매, 예를 들면, 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0) 또는 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0), 및 적합한 리간드, 예를 들면, 2-(디사이클로헥실포스파닐)비페닐, 및 적합한 염기, 예를 들면, 나트륨 3급-부톡사이드와, 적합한 용매, 예를 들면, 톨루엔 또는 디메틸포름아미드 중에 반응시킬 수 있다. 반응 혼합물을 특정한 시간 동안, 예를 들면, 2시간 내지 30시간 동안, 6 내지 12℃의 온도 범위에서 반응시키도록 한다. 반응을 종결시킨 다음, 침전된 고체를 여과제거하고, 이를 위해 여과 매질은, 예를 들면, 여과지로 구성되고, 적합한 용매로 세척하고, 잔류하는 고체를 감압하에 건조시키거나, 반응 혼합물을 감압하에 용매를 제거하였다. 대안적으로, 반응 혼합물을 다량의 물로 교반할 수 있고, 침전된 고체를 여과제거하거나, 수성 상을, 적합한 수성 산, 예를 들면, 염산으로 중화시킨 후, 적합한 유기 용매, 예를 들면, 디클로로메탄 또는 에틸 아세테이트로 추출할 수 있고, 유기상을 감압하에 농축하였다. 잔류하는 조 생성물을 적합한 용매, 예를 들면, 디옥산, 에틸 아세테이트 또는 톨루엔으로부터 재결정화하거나, 실리카 겔 또는 알루미나 상 칼럼 또는 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 사용되는 용리액은, 예를 들면, 메탄올 및 디클로로메탄의 혼합물이다.
명시된 반응 조건 하에서, OH, SH 및 NH2 그룹은 목적하지 않은 부반응으로 도입될 수 있다. 따라서, 이들을 보호 그룹으로 보호하거나, NH2의 경우, NO2로 대체시킨 다음, 보호 그룹을 제거하거나, NO2 그룹을 환원시키는 것이 바람직하다. 예를 들면, 상기한 방법의 변형에서 출발 화합물에서 하나 이상의 OH 그룹은 예를 들면, 벤질옥시 그룹에 의해 치환될 수 있고, 및/또는 하나 이상의 SH 그룹은 예를 들면, S-벤질 그룹에 의해 치환될 수 있고 및/또는 하나 이상의 NH2 그룹은 예를 들면, NH-벤질 그룹 또는 NO2그룹에 의해 치환될 수 있다. 후속적으로, 하나 이상의 - 바람직하게는 모든 - 벤질옥시 그룹(들) 또는 NH-벤질 그룹(들)은 예를 들면, 수소 및 탄소상 팔라듐으로 제거될 수 있고, 및/또는 하나 이상의 바람직하게는 모든 - S-벤질 그룹(들)은 예를 들면, 암모니아 중 나트륨으로 제거될 수 있고, 및/또는 하나 이상의 - 바람직하게는 모든 - NO2그룹(들)은 예를 들면, 수소 및 라네이 니켈로 NH2으로 환원될 수 있다.
상기한 반응 조건하에서, OH, NH2 및 COOH 그룹은 목적하지 않은 부반응으로 도입될 수 있다. 따라서, 하나 이상의 OH 그룹 및/또는 하나 이상의 NH2 그룹 및/또는 하나 이상의 COOH 그룹을 포함하는 출발 화합물 및 중간체를 상응하는 카복실산 에스테르 및 카복스아미드 유도체로 전환하는 것이 바람직하다. 상기한 방법의 변형에서 하나 이상의 OH 그룹를 갖고, 및/또는 하나 이상의 NH2 그룹을 갖는 출발 화합물 및 중간체는 카복실산 에스테르 또는 카복스아미드 유도체로 활성화된 카복실산 그룹, 예를 들면, 카보닐 클로라이드 그룹과 반응시켜 전환될 수 있다. 상기한 방법의 변형에서 하나 이상의 COOH를 포함하는 출발 화합물 및 중간체는 카복실산 에스테르 또는 카복스아미드 유도체로 활성화제, 예를 들면, 티오닐 클로라이드 또는 카보닐디이미다졸와의 반응, 및 적합한 알콜 또는 아민과의 후속적인 반응으로 전환될 수 있다. 후속적으로, 출발 화합물 및 중간체 중 하나 이상의 - 바람직하게는 모든 - 카복실산 에스테르 또는 카복스아미드 그룹(들)은 예를 들면, 희석딘 수성 산 또는 염기로 분리시켜 하나의 - 바람직하게는 모든 - OH 그룹(들) 및/또는 NH2 그룹(들) 및/또는 COOH 그룹(들)을 제거할 수 있다.
본 발명의 화합물 및 특히 화합물 1 내지 85는 AutoNom 2000 소프트웨어(ISIS / Draw 2.5; MDL)로 명명되었다.
본 발명은 다음 실시예를 참조하여 상세히 설명될 수 있고, 이들 실시예로 제한하려는 것이 아니다.
I) 본 발명의 화합물의 제조
합성 반응식 1 내지 9를 기초로하는 일반적인 합성 방법을 다음 본 발명의 화합물을 합성하기 위해 사용하였다. 또한, 이들의 NMR 분광 데이타 및 질량 분광 데이타 및 융점이 포함된다.
본 발명의 화합물의 제조에 사용되는 전구체는 - 달리 나타내지 않는 한 - 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 합성될 수 있다.
사용된 화학물질 및 용매는 통상적인 공급업자(Acros, Aldrich, Fluka, Lancaster, Maybridge, Merck, Sigma, TCI, 등)로부터 시판되는 것을 입수할 수 있거나, 합성할 수 있다.
실시예 1:
1-에틸-3-(3-페닐에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아 (화합물 1)
1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아의 제조(반응식 5에 따른 반응)
100mg의 3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일아민(0.55mmol)을 초기에 5ml의 피리딘에 채우고, 44㎕의 에틸 이소시아네이트(0.55mmol)를 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 75℃에서 3시간 동안 교반한 다음, 또다른 132㎕의 총량 에틸 이소시아네이트(1.65mmol)를 반응 혼합물에 소분획으로 18시간 동안 첨가하였다. 이어서, 용매를 감압하에 제거하였다. 수득한 고체를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)을 통해 정제하였다. 이로서 밝은 황색 고체를 수득하였다.
1-에틸-3-(3-페닐에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아의 제조(반응식 6에 따른 반응)
98.1mg의 1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.39mmol), 10.1mg 구리(I) 요오다이드(0.05mmol) 및 193㎕의 트리에틸아민(1.38mmol)을 초기 에 2ml의 무수 디메틸포름아미드에 보호 기체로서 질소하에서 채웠다. 후속적으로, 29.1mg의 디클로로비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II)(0.04mmol) 및 54㎕의 페닐아세틸렌(0.49mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 후처리를 위해 혼합물을 디클로로메탄으로 희석시키고, 희석된 염산에 첨가하였다. 침전된 고체를 흡입하에 여과제거하고, 유기 상을 희석된 염산 및 증류수로 세척하였다. 상 분리후, 유기 용매를 감압하에 제거하였다. 추가의 정제를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 실시하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
융점: 236-238℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 318.0 (M + H+); 계산치 317 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.35 - 3.45 (m, 2H), 7.51 - 7.59 (m, 3H), 7.68 (d, 1H), 7.75 (d, 2H), 8.37 (d, 1H), 9.01 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 10.23 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 1 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 2:
1-에틸-3-(3-티오펜-3-일에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아(화합물 2)
m.p.: 239-242℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 324.2 (M + H+); 계산치 323 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.43 (d, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.76 (dd, 1H), 8.21 (d, 1H), 8.36 (d, 1H), 8.97 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 10.23 (s, 1H) ppm.
실시예 3:
1-(3-사이클로프로필에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(화합물 3)
m.p.: 227-228℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 282.3 (M + H+); 계산치 281 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.00 - 1.10 (m, 2H), 1.19 (t, 3H), 1.69 - 1.79 (m, 1H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.63 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.77 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 10.18 (s, 1H) ppm.
실시예 4:
1-[3-(3-디메틸아미노프로프-1-이닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아(화합물 4)
ESI-MS: 실측치 m/z = 299.2 (M + H+); 계산치 298 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 2.33 (s, 6H), 3.27 - 3.35 (m, 2H), 3.67 (s, 2H), 7.67 (d, 1H), 8.34 (d, 1H), 8.85 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 10.19 (s, 1H) ppm.
실시예 5:
1-[3-((E)-2-사이클로헥실비닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아(화합물 5)
1-[3-((E)-2-사이클로헥실비닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아의 제조(반응식 6에 따른 반응)
99.6mg의 1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.40mmol), 73.6mg의 사이클로헥실비닐보론산(0.48mmol), 84.4mg의 탄산나트륨(0.80mmol) 및 33.4mg의 [1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센]디클로로팔라듐(II)(0.04mmol)을 초기에 6ml의 디메틸포름아미드/물(1:1)에 질소하에서 채웠다. 이어서, 혼합물을 90℃로 6.5시간 동안 가열하였다. 이어서, 증류수를 반응 혼합물에 첨가하고, 수득한 침전을 흡입하여 여과제거하였다. 추가의 정제를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(에틸 아세테이트/헵탄 용리액 혼합물)로 실시하였다. 밝은 갈색 고체를 수득하였다.
m.p.: 202-204℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 326.0 (M + H+); 계산치 325 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.10 - 1.40 (m, 8H), 1.65 - 1.90 (m, 5H), 2.28 - 2.38 (m, 1H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 6.69 (d, 1H), 7.15 (dd, 1H), 7.58 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.98 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 10.05 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 5 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 6:
1-에틸-3-[3-((E)-3-메톡시프로페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 6)
ESI-MS: 실측치 m/z = 288.3 (M + H+); 계산치 287 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 3.39 (s, 3H), 4.25 (d, 2H), 6.92 (d, 1H), 7.15 - 7.25 (m, 1H), 7.62 (d, 1H), 8.30 (d, 1H), 9.02 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 10.10 (s, 1H) ppm.
실시예 7:
1-에틸-3-3-[(E)-2-(4-플루오로페닐)비닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일우레아(화합물 27)
m.p.: 217-219℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 338.2 (M + H+); 계산치 337 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.10 (t, 2H), 7.32 (dd, 2H), 7.54 (d, 1H), 7.61 (d, 1H), 7.87 (t, 2H), 8.02 (d, 1H), 8.31 (d, 1H), 9.09 (s, 1H), 9.17 (bs, 1H), 10.09 (s, 1H) ppm.
실시예 8
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 메틸 카보네이트(화합물 9)
1-에틸-3-[3-(4-하이드록시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아의 제조(반응식 5에 따른 반응)
0.50g의 4-(6-아미노피리도[2,3-b]피라진-3-일)페놀(2.10mmol)을 초기에 5.0ml의 피리딘에 채웠다. 183㎕의 에틸 이소시아네이트(2.31mmol)를 실온에서 적가하고, 혼합물을 70 내지 80℃로 2시간 동안 가열하였다. 이후에, 또다른 183㎕의 에틸 이소시아네이트를 첨가하고, 혼합물을 70 내지 80℃로 추가로 2시간 동안 가열하였다. 반응을 종결시킨 후, 반응 혼합물을 빙수에 첨가하고, 1N 염산으로 중성화시켰다. 침전된 생성물을 흡입하에 여과제거하고, 건조시켰다. 여과된 생성물을 에탄올에 부분적으로 용해시키고, 52mg의 수산화칼륨(0.93mmol)과 혼합하고, 물에 용해시켰다. 혼합물을 40℃로 약 1시간 동안 가열하였다. 이후에, 반응 용액을 1N 염산으로 중성화시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 수득한 고체를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 메틸 카보네이트의 제조(반응식 8에 따른 반응)
100mg의 1-에틸-3-[3-(4-하이드록시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레 아(0.32mmol), 30㎕의 메틸 클로로포르메이트(0.39mmol) 및 45㎕의 트리에틸아민(0.32mmol)을 초기에 10ml의 무수 디옥산에 채우고, 10℃로 1시간 동안 가열하였다. 냉각 후, 침전된 고체를 흡입하에 여과제거하고, 건조시켰다. 에탄올으로부터 재결정화하여 엷은 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 243-245℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 368.2 (M + H+); 계산치 367 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 7.49 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.42 (d, 2H), 9.03 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.09 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 8 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 9:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 (2-메톡시에틸) 카보네이트(화합물 10)
m.p.: 230-232℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 412.2 (M + H+); 계산치 411 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 5H), 3.68 (t, 2H), 4.40 (t, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1H),8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.10 (s, 1H), 9.50 (s, 1H), 10.15 (s, 1H) ppm.
실시예 10:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 페닐 카보네이트(화합물 11)
ESI-MS: 실측치 m/z = 430.2 (M + H+); 계산치 429 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.21 (t, 3H), 3.30 - 3.33 (m, 2H), 7.33 7.38 (m, 1H), 7.43 (d, 2H), 7.51 (t, 2H), 7.65 (d, 2H), 8.39 (d, 1H), 8.45 (d, 2H), 9.11 (s, 1H), 9.50 (s, 1H), 10.19 (s, 1H) ppm.
실시예 11:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디에틸카바메이트(화합물 12)
ESI-MS: 실측치 m/z = 409.4 (M + H+); 계산치 408 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.15 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 1.24 (t, 3H), 3.30 - 3.39 (m, 4H), 3.45 (q, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.69 (d, 1H), 8.34 - 8.39 (m, 3H), 9.11 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 10.15 (s, 1H) ppm.
실시예 12:
3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트(화합물 16)
ESI-MS: 실측치 m/z = 412.2 (M + H+); 계산치 411 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.33 - 3.38 (m, 5H), 3.63-3.66 (m, 2H), 4.37-4.39 (m, 2H), 7.48 (d, 2H), 7.68 (t, 1H), 7.72 (d, 1H), 8.22 (s, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.39 (d, 1H), 9.06 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 13:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 이소부틸 카보네이트(화합물 17)
ESI-MS: 실측치 m/z = 410.3 (M + H+); 계산치 409 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 0.97 (d, 6H), 1.20 (t, 3H), 2.02 (sep, 1H), 3.25 3.38 (m, 2H), 4.06 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.10 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 14:
부트-2-이닐 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트(화합물 18)
ESI-MS: 실측치 m/z = 406.1 (M + H+); 계산치 405 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 1.89 (t, 3H), 3.25 3.38 (m, 2H), 4.90 (q, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 15:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디메틸카바메이트(화합물 19)
실시예 15를 염기로서 수소화나트륨을 사용하고 용매로서 디메틸포름아미드를 사용하여 제조하였다.
m.p.: > 230℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 381.2 (M + H+); 계산치 380 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 2.95 (s, 3H), 3.09 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.68 (d, 1H), 8.35-8.38 (m, 3H), 9.11 (s, 1H), 9.46 (s, 1H), 10.12 (s, 1H) ppm.
실시예 16:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-메톡시에틸 카보네이트(화합물 32)
ESI-MS: 실측치 m/z = 442.3 (M + H+); 계산치 441 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 5H), 3.62 (dd, 2H), 3.97 (s, 3H), 4.35 (dd, 2H), 7.45 (d, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.97 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.39 (d, 1H), 8.99 (bs, 1H), 9.52 (s, 1H), 10.15 (s, 1H) ppm.
실시예 17:
2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트(화합물 33)
ESI-MS: 실측치 m/z = 488.2 (M + H+); 계산치 487 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 3.75 (t, 2H), 4.43 (t, 2H), 4.57 (s, 2H), 7.31 (t, 1H), 7.36-7.40 (m, 4H), 7.48 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.13 (s, 1H) ppm.
실시예 18:
2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 카보네이트(화합물 34)
m.p.: 172-174℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 518.3 (M + H+); 계산치 517 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 3.74 (dd, 2H), 3.96 (s, 3H), 4.41 (dd, 2H), 4.56 (s, 2H), 7.31 (t, 1H), 7.35-7.40 (m, 3H), 7.44 (d, 2H), 7.74 (d, 1H), 7.97 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.39 (d, 1H), 8.99 (bs, 1H), 9.51 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 19:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 디에틸카바메이트(화합물 67)
m.p.: 220-222℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 439.3 (M + H+); 계산치 438 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.13 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 1.24 (t, 3H), 3.28 - 3.36 (m, 4H), 3.44 (q, 2H), 3.94 (s, 3H), 7.31 (d, 1H), 7.73 (d, 1H), 7.94 (d, 1H), 8.01 (s, 1H), 8.37 (d, 1H), 8.97 (bs, 1H), 9.50 (s, 1H), 10.11 (s, 1H) ppm.
실시예 20:
2-클로로-4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-6-메톡시페닐 디에틸카바메이트(화합물 68)
m.p.: 237-239℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 473.4 (M + H+); 계산치 472 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.14 (t, 3H), 1.19 (t, 3H), 1.27 (t, 3H), 3.25-3.38 (m, 4H), 3.46 (q, 2H), 3.97 (s, 3H), 7.76 (d, 1H), 8.00 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 8.39 (d, 1H), 8.94 (bs, 1H), 9.55 (s, 1H), 10.13 (s, 1H) ppm.
실시예 21:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-[2-(2-메톡시에톡시)-에톡시]에틸 카보네이트(화합물 69)
m.p.: 166-167℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 530.2 (M + H+); 계산치 529 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.25 (s, 3H), 3.28-3.35 (m, 2H), 3.45 (t, 2H), 3.53-3.60 (m, 6H), 3.71 (t, 2H), 3.98 (s, 3H), 4.35 (t, 2H), 7.45 (d, 1H), 7.74 (d, 1H), 7.96 (d, 1H), 8.06 (s, 1H), 8.39 (d, 1H), 8.96 (bs, 1H), 9.51 (s, 1H), 10.12 (s, 1H) ppm.
실시예 22:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 (E)-3-페닐아크릴레이트(화합물 13)
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 (E)-3-페닐아크릴레이트의 제조
38.9mg의 1-에틸-3-[3-(4-하이드록시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(0.13mmol)를 초기에 3.0ml의 무수 피리딘에 채웠다. 17.5mg의 디메틸아미노피리딘(0.14mmol) 및 22.9mg의 트랜스-신나밀 클로라이드(0.13mmol)를 실온에서 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 교반하였다. 3시간 후, 추가의 22.9mg의 트랜스-신나밀 클로라이드(0.13mmol)를 첨가하고, 혼합물을 실온에서 추가로 3시간 동안 교반하였다. 후처리를 위해 반응 혼합물을 얼음물로 붓고, 1N 염산으로 중성화시켰 다. 침전된 고체를 흡입하에 여과제거하고, 감압하에 건조시켰다. 추가의 정제 없이, 수득한 생성물을 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 236-238℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 440.3 (M + H+); 계산치 439 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.25 - 3.40 (m, 2H), 6.95 (d, 1H), 7.46 - 7.51 (m, 5H), 7.70 (d, 1H), 7.83 - 7.87 (m, 2H), 7.94 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.43 (d, 2H), 9.12 (s, 1H), 9.49 (s, 1H), 10.19 (s, 1H) ppm.
실시예 23:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 노나데카노에이트(화합물 14)
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 노나데카노에이트의 제조
50.0mg의 1-에틸-3-[3-(4-하이드록시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(0.16mmol)를 초기에 5.0ml의 무수 피리딘에 채웠다. 19.7mg의 디메틸아미노피리딘(0.16mmol) 및 51.2mg의 노나데카노일 클로라이드(0.16mmol)를 실온에서 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 후처리를 위해 반응 혼합물을 약 200ml의 증류수로 첨가하였다. 침전된 고체를 흡입하에 여과제거하고, 물로 세척하였다. 조 생성물의 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피 정제(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 백색 고체를 수득하였다.
m.p.: 147.2℃
1H NMR (d6-DMSO): δ = 0.90 (t, 3H), 1.20 1.50 (m, 33H), 1.75 - 1.85 (m, 2H), 2.60 - 2.68 (m, 2H), 3.50 - 3.60 (m, 2H), 7.26 - 7.36 (m, 3H), 8.25 - 8.31 (m, 3H), 8.71 (s, 1H), 9.22 (s, 1H), 9.75 (s, 1H) ppm.
실시예 24:
1-(3-벤질피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아(화합물 15)
1-(3-벤질피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아의 제조(반응식 6에 따른 반응)
THF 중 2.4ml의 0.5M 용액의 벤질아연 브로마이드(1.20mmol) 및 24.7mg의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(0.02mmol)을 초기에 1ml의 디옥산 질소하에서 채웠다. 후속적으로, 102.4mg의 1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.41mmol) 및 1ml의 디옥산을 분획으로 첨가하였다. 이어서, 혼합물을 100℃로 가열하였다. 7시간 후, 반응 혼합물을 냉각시키고, 이어서, 포화된 염화암모늄 용액을 첨가하였다. 수성 상을 디클로로메탄으로 반복적으로 추출하고, 수집된 유기 상을 포화된 염화나트륨 용액으로 세척하고, 황상나트륨 상에서 건조시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피 정제(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 308.3 (M + H+); 계산치 307 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 4.35 (s, 2H), 7.25 (t, 1H), 7.30 - 7.39 (m, 4H), 7.64 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 8.77 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 10.08 (s, 1H) ppm.
실시예 25:
1-메톡시-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아(화합물 7)
3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일아민의 제조(반응식 6에 따른 반응)
1.00g의 3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일아민(5.54mmol), 743mg의 페닐보론산(6.09mmol), 640mg의 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(0.55mmol) 및 1.76의 탄산나트륨(16.6mmol)을 초기에 100ml의 디메틸포름아미드/물(1:1)에 보호 기체로서 질소하에서 채우고, 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응을 종결시킨 후, 혼합물을 흡입하에 여과제거하고, 여액을 800ml의 증류수로 부었다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 반복적으로 추출하였다. 유기 상을 용매를 감압하에 제거하였다. 수득한 고체를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
1-메톡시-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아의 제조(반응식 5에 따른 반응)
100mg의 3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일아민(0.45mmol)을 피리딘에 용해시키고, 191mg의 p-니트로페닐 N-메톡시카바메이트(0.90mmol)와 혼합하였다. 혼합물을 환류하에 4시간 동안 가열하였다. 후처리를 위해 피리딘을 감압하에 제거하고, 잔사를 에틸 아세테이트 및 증류수에 분배하였다. 상을 분리시키고, 수성 상을 에틸 아세테이트로 2회 추출하였다. 합한 유기 상을 MgSO4 상에서 건조시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 잔사를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 밝은 베이지색 고체를 분리하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 296.2 (M + H+); 계산치 295 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 3.75 (s, 3H), 7.58 - 7.65 (m, 3H), 8.03 (s, 1H), 8.36 (d, 2H), 8.45 (d, 1H), 9.52 (s, 1H), 10.16 (s, 1H), 11.01 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 25 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 26:
1-알릴옥시-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아(화합물 8)
ESI-MS: 실측치 m/z = 322.2 (M + H+); 계산치 321 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 4.44 (d, 2H), 5.33 (d, 1H), 5.41 (d, 1H), 6.02 - 6.10 (m, 1H), 7.58 - 7.65 (m, 3H), 8.00 (s, 1H), 8.36 (d, 2H), 8.45 (d, 1H), 9.52 (s, 1H), 10.13 (s, 1H), 11.07 (s, 1H) ppm.
실시예 27:
1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아(화합물 36)
ESI-MS: 실측치 m/z = 452.6 (M + H+); 계산치 451 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 0.02 (s, 6H), 0.84 (s, 9H), 1.62-1.65 (m, 4H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.66-3.69 (m,2H), 7.59-7.62 (m, 3H), 7.64 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.37 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.15 (s, 1H) ppm.
실시예 28:
1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 37)
ESI-MS: 실측치 m/z = 498.5 (M + H+); 계산치 497 amu
1H NMR (DMSO-d6) = 0.01 (s, 6H), 0.83 (s, 9H), 1.61-1.66 (m, 4H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.65-3.68 (m, 2H), 3.93 (s, 3H), 6.96 (d, 1H), 7.59 (d, 1H), 7.86 (dd, 1H), 7.92 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 9.29 (s, 1H), 9.42 (s, 1H), 9.73 (s, 1H), 10.08 (s, 1H) ppm.
실시예 29:
디에틸 {4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸}포스포네이트(화합물 42)
ESI-MS: 실측치 m/z = 458.2 (M + H+); 계산치 457 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.16 (t, 6H), 1.59-1.69 (m, 4H), 1.77-1.84 (m, 2H), 3.33-3.36 (m, 2H), 3.90-3.99 (m, 4H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.68 (d, 1H), 8.36 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.22 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.16 (s, 1H) ppm.
실시예 30:
디에틸 (4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스포네이트 (화합물 44)
ESI-MS: 실측치 m/z = 504.5 (M + H+); 계산치 503 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.15 (t, 6 H), 1.58-1.69 (m, 4H), 1.76-1.82 (m, 2H), 3.30-3.33 (m, 2H), 3.89-3.97 (m, 7H), 6.97 (d, 1H), 7.63 (d, 1H), 7.86 (dd, 1H), 7.91 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 9.13 (s, 1H), 9.41 (s, 1H), 9.71 (s, 1H), 10.07 (s, 1H) ppm.
실시예 31:
1-메톡시-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 61)
ESI-MS: 실측치 m/z = 342.3 (M + H+); 계산치 341 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 3.74 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 6.98 (d, 1H), 7.87 (dd, 1H), 7.91 (d, 1H), 8.02 (d, 1H), 8.39 (d, 1H), 9.46 (s, 1H), 9.74 (s, 1H), 10.03 (s, 1H), 10.84 (s, 1H) ppm.
실시예 32:
디에틸 {2-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]에틸}포스포네이트 (화합물 62)
ESI-MS: 실측치 m/z = 430.1 (M + H+); 계산치 429 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.21 (t, 6H), 2.08-2.14 (m, 2H), 3.48-3.55 (m, 2H), 3.98-4.08 (m, 4H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.72 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.39 (d, 1H), 9.14 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.22 (s, 1H) ppm.
실시예 33:
4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 에틸카바메이트(화합물 38)
1-(4-하이드록시부틸)-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아의 제조
360mg(0.22mmol)의 1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아를 20ml의 디클로로메탄에 용해시키고, 5ml의 2mol 이소프로판올 HCl 용액과 혼합하였다. 실온에서 12시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 물로 세척하고, 건조시켰다(Na2SO4). 용매를 감압하에 제거하여 밝은 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 338.3 (M + H+); 계산치 337 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.58-1.64 (m, 4H), 3.30-3.34 (m, 2H), 3.48-3.53 (m, 2H), 4.48 (t, 1H), 7.57-7.63 (m, 3H), 7.66 (d, 1H), 8.35-8.38 (m, 2H), 9.30 (s, 1H), 9.46 (s, 1H), 10.13 (s, 1H) ppm.
4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 에틸카바메이트의 제조
30mg(0.08mmol)의 1-(4-하이드록시부틸)-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아를 5ml의 피리딘에 용해시키고, 7.6㎕(0.10mmol)의 에틸 이소시아네이트와 혼합하고, 10℃에서 6시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 200ml의 물에 붓고, 15분 동안 교반하였다. 침전된 고체를 여과제거하고, 건조시켰다. 이로서 백색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 409.4 (M + H+); 계산치 408 amu
1H NMR (DMSO-d6) = 0.97 (t, 3H), 1.60-1.77 (m, 4H), 2.96-3.00 (m, 2H), 3.33-3.35 (m, 2H), 4.01-4.04 (m, 2H), 7.07 (t, 1H), 7.58-7.64 (m, 3H), 7.66 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.32 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.17 (s, 1H) ppm.
실시예 34:
메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트(화합물 39)
메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트의 제조
30mg(0.08mmol)의 1-(4-하이드록시부틸)-3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아를 2ml의 디클로로메탄에 현탁시키고, 9.3㎕(0.12mmol)의 메틸 클로로포르메이트, 23㎕(0.16mmol)의 트리에틸아민 및 1mg(0.01mmol)의 디메틸아미노피리딘과 혼합하였다. 용액을 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 50ml의 디클로로메탄으로 희석시키고, 물로 세척하고, 건조시켰다(Na2SO4). 용매를 감압하에 제거하고, 잔사를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 백색 고체를 분리하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 396.3 (M + H+); 계산치 395 amu
1H NMR (DMSO-d6) = 1.61-1.66 (m, 2H), 1.76-1.78 (m, 2H), 3.34-3.36 (m, 2H), 3.67 (s, 1H), 4.17-4.19 (m, 2H), 7.59-7.63 (m, 3H), 7.66 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.34 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.17 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 34 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 35:
2,2-디메틸[1,3]디옥솔란-4-일메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트(화합물 40)
ESI-MS: 실측치 m/z = 496.0 (M + H+); 계산치 495 amu
1H NMR (DMSO-d6) = 1.24 (s, 3H), 1.29 (s, 3H), 1.61-1.67 (m, 2H), 1.77-1.82 (m, 2H), 3.34-3.37 (m, 2H), 3.65 (dd, 1H), 3.98 (dd, 1H), 4.03 (dd, 1H), 4.15 (dd, 1H), 4.17-4.28 (m, 3H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.67 (d, 1H), 8.36 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.34 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.17 (s, 1H) ppm.
실시예 36:
2,3-디하이드록시프로필 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트(화합물 41)
2,3-디하이드록시프로필 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트의 제조
50mg(0.10mmol)의 2,2-디메틸[1,3]디옥솔란-4-일메틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸 카보네이트를 20ml의 디클로로메탄에 용해시키고, 17㎕(0.13mmol)의 보론 트리플루오라이드 에틸 에테레이트와 혼합하고, 실온에서 4시간 동안 교반하였다. 용매를 감압하에 제거하고, 잔사를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 백색 고체를 분리하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 456.4 (M + H+); 계산치 455 amu
1H NMR (DMSO-d6) =1.62-1.67 (m, 2H), 1.76-1.82 (m, 2H), 3.28-3.52 (m, 4H), 3.62-3.66 (m, 1H), 3.96 (dd, 1H), 4.11 (dd, 1H), 4.16-4.20 (m, 2H), 4.66 (t, 1H), 4.96 (d, 1H), 7.58-7.65 (m, 3H), 7.67 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.38 (d, 1H), 9.31 (s, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.17 (s, 1H) ppm.
실시예 37:
{4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸}포스폰산(화합물 43)
{4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸}포스폰산의 제조
60mg(0.13mmol)의 디에틸 4-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]부틸을 각 5ml의 디클로로메탄 및 헥사메틸디실라잔에 용해시키고, 100mg(0.66mmol)의 브로모트리메틸실란과 혼합하였다. 실온에서 6시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 감압하에 농축하고, 잔사를 물과 2시간 동안 교반하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 402.3 (M + H+); 계산치 401 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.51-1.68 (m, 6H), 3.33-3.36 (m, 2H), 7.58-7.63 (m, 3H), 7.73 (d, 1H), 8.33-8.37 (m, 3H), 9.06 (s, 1H), 9.44 (s, 1H), 10.12 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 37 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 38:
(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스폰산(화합물 45)
ESI-MS: 실측치 m/z = 448.3 (M + H+); 계산치 447 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.48-1.67 (m, 6H), 3.24-3.28 (m, 2H), 3.92 (s, 3H), 6.98 (d, 1H), 7.70 (d, 1H), 7.85 (dd, 1H), 7.89 (d, 1H), 8.28 (d, 1H), 8.95 (s, 1H), 9.38 (s, 1H), 10.02 (s, 1H) ppm.
실시예 39:
{2-[3-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아]에틸}포스폰산(화합물 63)
ESI-MS: 실측치 m/z = 374.2 (M + H+); 계산치 373 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.86-1.93 (m, 2H), 3.45-3.52 (m, 2H), 7.57-7.63 (m, 3H), 7.76 (d, 1H), 8.35 (d, 2H), 8.37 (d, 1H), 8.96 (s, 1H), 9.45 (s, 1H), 10.17 (s, 1H) ppm.
실시예 40:
에틸 N-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미데이트(화합물 59)
에틸 N-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미데이트의 제조(반응식 5에 따른 반응)
200mg(0.90mmol)의 3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일아민을 20ml의 피리딘에 용해시키고, 0.11ml(0.99mmol)의 에틸옥살릴 클로라이드와 혼합하였다. 실온에서 2시간 동안 교반한 후, 용액을 빙수에 부었다. 침전된 고체를 여과제거하고, 물로 완전히 세척하였다. 이로서 밝은 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 323.2 (M + H+); 계산치 322 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.37 (t, 3H), 4.35-4.41 (m, 2H), 7.60-7.66 (m, 3H), 8.38 (d, 2H), 8.43 (bs, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.63 (s, 1H), 11.67 (s, 1H) ppm.
실시예 41:
N-에틸-N'-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미드(화합물 60)
N-에틸-N'-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미드의 제조(반응식 5에 따른 반응)
23mg(0.07mmol)의 에틸 N-(3-페닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)옥살아미데이트를 5ml의 무수 THF에 용해시키고, THF 중 0-15ml(0.38mmol)의 2.0M 에틸아민 용액과 혼합하였다.
실온에서 48시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 중성화시켰다. 침전된 고체를 여과제거하고, 여액을 농축하여 감압하에 건조시켰다. 수득한 고체를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 밝은 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 322.3 (M + H+); 계산치 321 amu
1H NMR (DMSO-d6) δ = 1.13 (t, 3H), 3.27 (q, 2H), 7.60-7.66 (m, 3H), 8.39 (d, 2H), 8.54 (d, 1H), 8.65 (d, 1H), 9.24 (t, 1H), 9.64 (s, 1H), 10.31 (s, 1H) ppm.
실시예 42:
에틸 4-[6-(3-에틸-1-페닐우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐카바메이트(화합물 20)
에틸 4-[6-(3-에틸-1-페닐우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐카바메이트의 제조(반응식 5에 따른 반응)
100mg의 4-(6-페닐아미노피리도[2,3-b]피라진-3-일)페놀 하이드로클로라이드(0.28mmol)를 초기에 3ml의 피리딘에 채우고, 65.3mg의 에틸 이소시아네이트(0.90mmol)를 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 5시간 동안 교반하고, 이어서 또다른 32.0mg의 에틸 이소시아네이트(0.45mmol)를 첨가하고, 혼합물을 80℃에서 추가로 4시간 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 감압하에 제거하였다. 수득한 고체를 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 및 n-헵탄/아세톤 용리액)로 2회 정제하였다. 이로서 밝은 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 147-151℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 457.3 (M + H+); 계산치 456 amu
1H NMR (CDCl3): δ =1.28 (t, 3H), 1.40 (t, 3H), 3.39 (quint, 2H), 3.57 (quint, 2H), 5.09 (t, 1H), 6.80 (d, 1H), 7.37 (d, 2H), 7.40 (d, 2H), 7.50 (t, 1H), 7.57 (t, 2H), 8.10 (d, 1H), 8.30 (d, 2H), 9.25 (s, 1H), 10.76 (t, 1H) ppm.
4-(6-페닐아미노피리도[2,3-b]피라진-3-일)페놀 하이드로클로라이드를 제조하기 위해, WO 99/17759를 참조하였다.
실시예 43:
3급-부틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}카바메이트(화합물 21)
3급-부틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}카바메이트의 제조(반응식 6에 따른 반응)
83mg의 1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.33mmol), 120mg의 3급-부틸 [4-(4,4,5,5-테트라메틸[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]카바메이트(0.36mmol), 106mg의 탄산나트륨(1.00mmol) 및 19mg의 테트라키스-(트리페닐포스핀)(0.02mmol)을 초기에 7ml의 탈기된 디메틸포름아미드/물 혼합물에 채웠다. 혼합물을 10℃로 4시간 동안 가열하였다. 냉각된 혼합물을 물과 혼합하였다. 침전된 고체를 여과제거하고, 물 및 디클로로메탄으로 세척하였다. 이로서 베이지색 고체를 수득하였다.
m.p.: 281-283℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 409.4 (M + H+); 계산치 408 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 1.52 (s, 9H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.65 (d, 1H), 7.69 (d, 2H), 8.29 (d, 2H), 8.33 (d, 1H), 9.09 (bs, 1H), 9.41 (s, 1H), 9.72 (s, 1H), 10.09 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 43 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 44:
2-메톡시에틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}카바메이트(화합물 22)
m.p.: 249-251℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 411.3 (M + H+); 계산치 410 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.31 (s, 3H), 3.45 - 3.38 (m, 2H), 3.58 - 3.64 (m, 2H), 4.24 - 4.27 (m, 2H), 7.65 (d, 1H), 7.70 (d, 2H), 8.31 (d, 2H), 8.37 (d, 1H), 9.08 (bs, 1H), 9.41 (s, 1H), 10.09 (s, 1H), 10.11 (s, 1H) ppm.
실시예 45:
1-에틸-3-{3-[4-(3-에틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아(화합물 23)
m.p.: > 350℃(분해)
ESI-MS: 실측치 m/z = 380.2 (M + H+); 계산치 379 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.08 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 3.14 (quint, 2H), 3.32 - 3.38 (m, 2H), 6.33 (t, 1H), 7.60-7.64 (m, 3H), 8.25 (d, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.88 (s, 1H), 9.12 (bs, 1H), 9.39 (s, 1H), 10.06 (s, 1H) ppm.
실시예 46:
1-{3-[4-(3,3-디메틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-3-에틸우레아(화합물 24)
m.p.: > 350℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 380.3 (M + H+); 계산치 379 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 2.98 (s, 6H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.74 (d, 2H), 8.26 (d, 2H), 8.33 (d, 1H), 8.63 (s, 1H), 9.12 (bs, 1H), 9.41 (s, 1H), 10.07 (s, 1H) ppm.
실시예 47:
1-에틸-3-{3-[6-(3-에틸우레아)피리딘-3-일]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아(화합물 25)
ESI-MS: 실측치 m/z = 381.2 (M + H+); 계산치 380 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.13 (t, 3H), 1.20 (t, 3H), 3.23 (quint, 2H), 3.25 3.38 (m, 2H), 7.63 (d, 1H), 7.67 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 8.00 (bs, 1H), 8.35 (d, 1H), 8.61 (d, 1H), 9.08 (bs, 1H), 9.17 (s, 1H), 9.44 (s, 1H), 9.55 (s, 1H), 10.12 (s, 1H) ppm.
실시예 48:
1-에틸-3-[3-(4-모르폴린-4-일메틸페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 28)
ESI-MS: 실측치 m/z = 393.4 (M + H+); 계산치 392 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.41 (bs, 4H), 3.33 - 3.38 (m, 2H), 3.58 (s, 2H), 3.61 (t, 4H), 7.55 (d, 2H), 7.69 (t, 1H), 8.30 (d, 2H), 8.37 (d, 1H), 9.10 (bs, 1H), 9.44 (s, 1H), 10.13 (s, 1H) ppm.
실시예 49:
N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-2-(2-메톡시에톡시)아세트아미드(화합물 30)
m.p.: 212-215℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 425.2 (M + H+); 계산치 424 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.32 (s, 3H), 3.34 - 3.38 (m, 2H), 3.56 (dd, 2H), 3.71 (dd, 2H), 4.15 (s, 2H), 7.66 (d, 1H), 7.89 (d, 2H), 8.33-8.36 (m, 3H), 9.11 (bs, 1H), 9.43 (s, 1H), 9.97 (s, 1H), 10.11 (s, 1H) ppm.
실시예 50:
2-벤질옥시-N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}아세트아미드(화합물 35)
m.p.: 254-256℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 457.3 (M + H+); 계산치 456 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 4.16 (s, 2H), 4.66 (s, 2H), 7.31 (t, 1H), 7.33 (t, 1H), 7.40 (t, 2H), 7.44 (d, 1H), 7.66 (d, 1H), 7.91 (d, 2H), 8.33-8.36 (m, 3H), 9.11 (bs, 1H), 9.44 (s, 1H), 10.10 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 51:
1-에틸-3-[3-(3-트리메틸실라닐페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 46)
m.p.: 224-228℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 366.4 (M + H+); 계산치 365 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =0.35 (s, 9H), 1.21 (t, 3H), 3.28 - 3.38 (m, 2H), 7.60 (t, 1H), 7.73 (t, 2H), 8.32 (d, 1H), 8.37 (d, 1H), 8.46 (s, 1H), 9.04 (bs, 1H), 9.48 (s, 1H), 10.12 (s, 1H) ppm.
실시예 51에서, 디옥산/물은 용매로서 디메틸포름아미드/물 대신 사용된다.
시판되지 않는 보론산 유도체는 다음 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 제조된다:
2-메톡시에틸 [4-(4,4,5,5-테트라메틸[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]의 제 조
107mg의 4-(4,4,5,5-테트라메틸[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐아민(0.48mmol)을 테트라하이드로푸란에 용해시켰다. 96mg의 2-메톡시에틸 클로로포르메이트 (0.68mmol) 및 79mg의 N-메틸모르폴린(0.78mmol)을 실온에서 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1일 동안 교반하고, 침전된 고체를 여과제거하고, 용매를 감압하에 제거하였다. 이로서 황색 오일을 수득하고, 이를 추가의 정제 없이 다음 반응에 사용하였다.
다음 보론산 유도체를 상기한 방법 또는 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법으로 제조하였다:
1-에틸-3-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]우레아
1,1-디메틸-3-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]우레아
1-에틸-3-[5-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)피리딘-2-일]우레아
2-(2-메톡시에톡시)-N-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]아세트아미드
2-벤질옥시-N-[4-(4,4,5,5-테트라메틸-[1,3,2]디옥사보롤란-2-일)페닐]아세트아미드
실시예 52:
1-에틸-3-{3-[2-(4-플루오로페닐)에틸]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아(화합물 26)
1-에틸-3-{3-[2-(4-플루오로페닐)에틸]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아의 제조
108mg의 1-에틸-3-3-[2-(4-플루오로페닐)비닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일우레아(0.32mmol)(실시예 27)를 가열된 에탄올에 용해시켰다. 112mg의 암모늄 포메이트(1.78mmol) 및 110mg의 탄소상 팔라듐(10%)을 첨가하고, 반응 혼합물을 환류하에 7.5시간 동안 가열하였다. 촉매를 냉각된 반응 혼합물로부터 여과제거하고, 모액을 용매로부터 제거하였다. 조 생성물을 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 207-209℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 340.2 (M + H+); 계산치 339 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.12 (t, 2H), 3.25 - 3.38 (m, 4H), 7.10 (t, 2H), 7.32 (dd, 2H), 7.63 (d, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.71 (s, 1H), 9.09 (bs, 1H), 10.06 (s, 1H) ppm.
실시예 53:
1-에틸-3-(3-{4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐}피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아(화합물 29)
1-에틸-3-(3-{4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐}피리도[2,3-b]피라진-6-일) 우레아의 제조(반응식 9에 따른 반응)
29mg의 수소화나트륨(0.71mmol)(광유 중 60% 현탁액)을 초기에 4ml의 무수 디메틸포름아미드에 채웠다. 0℃에서, 70mg의 1-에틸-3-[3-(4-하이드록시-페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(0.23mmol)를 첨가하고 2.5ml의 디메틸포름아미드에 용해시켰다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 후속적으로, 68mg의 1-브로모-2-(2-에톡시메톡시)에탄(0.34mmol)을 0℃에서 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 17시간 동안 교반하였다. 이후에, 또다른 22mg의 1-브로모-2-(2-에톡시메톡시)에탄(0.12mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 물을 냉각된 반응 혼합물에 첨가하고, 수성 상을 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기 상을 황산나트륨 상에서 건조시킨 후, 용매를 제거하고, 조 생성물을 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 412.3 (M + H+); 계산치 411 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.26 (s, 3H), 3.29 - 3.38 (m, 2H), 3.48 (dd, 2H), 3.62 (dd, 2H), 3.80 (dd, 2H), 4.22 (dd, 2H), 7.17 (d, 2H), 7.64 (t, 1H), 8.31-8.35 (m, 3H), 9.14 (bs, 1H), 9.42 (s, 1H), 10.09 (s, 1H) ppm.
실시예 54:
N-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-4-메틸벤즈아미드(화합물 31)
N-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-4-메틸벤즈아미드의 제조(반응식 7에 따른 반응)
100mg의 1-(3-아미노피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.43mmol)를 초기에 5ml의 무수 피리딘에 채우고, 57㎕의 p-톨릴 클로라이드(0.43mmol)를 적가하였다. 혼합물을 60℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이후에, 또다른 29㎕의 p톨릴 클로라이드(0.22mmol)를 적가하고, 반응 혼합물을 60℃에서 추가로 2시간 동안 교반하였다. 냉각된 반응 혼합물을 빙수에 첨가하고, 1N HCl로 중성화시키고, 고체를 흡입하여 여과제거하였다. 조 생성물을 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 351.1 (M + H+); 계산치 350 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.18 (t, 3H), 2.42 (s, 3H), 3.31 (quint, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.55 (d, 1H), 8.04 (d, 2H), 8.31 (d, 1H), 9.10 (bs, 1H), 9.56 (s, 1H), 9.96 (s, 1H), 11.39 (bs, 1H) ppm.
실시예 55:
1-[3-(4-사이클로헥실페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아(화합물 47)
1-[3-(4-사이클로헥실페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아의 제조(반응식 3에 따른 반응)
83mg의 1-(3-클로로피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아(0.33mmol), 99mg의 4-사이클로헥실아닐린(0.55mmol), 30mg의 나트륨 3급-부톡사이드(0.30mmol), 29mg의 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)(0.03mmol) 및 68mg의 2(디사이클로헥실포스파닐)비페닐(0.19mmol)을 초기에 1.5ml의 무수 톨루엔에 충전시켰다. 반응 혼합물을 10℃에 질소하에서 마이크로파(100watt)에서 30분 동안 가열하였다. 용매를 감압하에 제거하고, 조 생성물을 실리카 겔 상 칼럼 크로마토그래피(디클로로메탄/메탄올 용리액)로 정제하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 246-248℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 391.3 (M + H+); 계산치 390 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.18 (t, 3H), 1.22-1.26 (m, 1H), 1.33-1.44 (m, 4H), 1.71 (d, 1H), 1.80 (d, 4H), 2.45-2.51 (m, 1H), 3.25 - 3.30 (m, 2H), 7.22 (d, 2H), 7.40 (d, 1H), 7.89 (d, 2H), 8.08 (d, 1H), 8.37 (s, 1H), 8.73 (bs, 1H), 9.87 (s, 1H), 10.06 (s, 1H) ppm.
다음 실시예를 실시예 55 및 일반적인 합성 방법에 따라 합성하였다:
실시예 56:
1-에틸-3-[3-(4-메탄설포닐페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 48)
m.p.: 275-280℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 387.3 (M + H+); 계산치 386 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 3.19 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.54 (d, 1H), 7.92 (d, 2H), 8.16 (d, 1H), 8.24 (d, 2H), 8.49 (s, 1H), 8.62 (bs, 1H), 9.93 (s, 1H), 10.56 (s, 1H) ppm.
실시예 57:
N-5-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-2-메틸페닐(화합물 49)
m.p.: 247-250℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 416.2 (M + H+); 계산치 415 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.17(t, 3H), 2.28 (s, 3H), 3.03 (s, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.23 (d, 1H), 7.33 (d, 1H), 7.75 (d, 1H), 8.06-8.09 (m, 2H), 8.37 (s, 1H), 8.92 (bs, 1H), 9.09 (s, 1H), 9.77 (s, 1H), 10.09 (s, 1H) ppm.
실시예 58:
3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-N-메틸벤즈아미드(화합물 50)
m.p.: 228-234℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 366.4 (M + H+); 계산치 365 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.19 (t, 3H), 2.80 (d, 3H), 3.25 - 3.38 (m, 2H), 7.39-7.48 (m, 3H), 8.09 - 8.11 (m, 2H), 8.41 (s, 2H), 8.46 (s, 1H), 8.83 (bs, 1H), 9.86 (s, 1H), 10.22 (s, 1H) ppm.
실시예 59:
1-에틸-3-[3-(4-피페리딘-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 51)
m.p.: 221-224℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 406.4 (M + H+); 계산치 405 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.19 (t, 3H), 1.39 (bs, 2H), 1.49 (quint, 4H), 2.32 (bs, 4H), 3.25 3.35 (m, 2H), 3.39 (s, 2H), 7.27 (d, 2H), 7.39 (d, 1H), 7.92 (d, 2H), 8.08 (d, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.78 (bs, 1H), 9.82 (s, 1H), 10.05 (s, 1H) ppm.
실시예 60:
1-에틸-3-[3-(4-티오펜-3-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아(화합물 52)
m.p.: 264-267℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 391.4 (M + H+); 계산치 390 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.21 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.47 (d, 1H), 7.58 (d, 1H), 7.65 (dd, 1H), 7.74 (d, 2H), 7.82 (d, 1H), 8.05 (d, 2H), 8.11 (d, 1H), 8.42 (s, 1H), 8.62 (bs, 1H), 9.86 (s, 1H), 10.18 (s, 1H) ppm.
실시예 61:
N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]페닐}아세트아미드(화합물 53)
ESI-MS: 실측치 m/z = 366.2 (M + H+); 계산치 365 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.20 (t, 3H), 2.03 (s, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 7.27 (d, 1H), 7.34 (d, 2H), 7.57 (d, 2H), 7.90 (d, 1H), 8.07 (d, 1H), 8.94 (bs, 1H), 9.79 (s, 1H), 9.89 (s, 1H), 10.03 (s, 1H) ppm.
실시예 62:
에틸 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]벤조에이트(화합물 54)
m.p.: 252-255℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 381.3 (M + H+); 계산치 380 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.19 (t, 3H), 1.35 (t, 3H), 3.25 - 3.35 (m, 2H), 4.35 (q, 2H), 7.40 (d, 1H), 7.52 (t, 1H), 7.64 (d, 1H), 8.12 (d, 1H), 8.29 (d, 1H), 8.41 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.90 (bs, 1H), 9.86 (s, 1H), 10.31 (s, 1H) ppm.
실시예 63:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드(화합물 55)
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드의 제조
21mg의 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트(0.05mmol)(실시예 10)를 2.5ml의 디클로로메탄/메탄올(2:1)에 용해시켰다. 2-프로판올 중 0.02ml의 5-6N HCl 용액을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 1일 동안 교반하였다. 이어서, 용매를 제거하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 190-193℃
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 3.31 3.35 (m, 5H), 3.63-3.66 (m, 2H), 4.37 (dd, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 64:
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 p-톨루엔설포네이트(화합물 56)
4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이 트 p-톨루엔설포네이트의 제조
48mg의 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트(0.12mmol)를 초기에 4ml의 디클로로메탄 및 0.7ml의 메탄올에 채웠다. 23mg의 p-톨루엔설폰산 일수화물(0.12mmol)을 실온에서 첨가하고, 2ml의 디클로로메탄 및 0.5ml의 메탄올에 용해시켰다. 반응 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하고, 실온에서 1일 동안 교반하였다. 용매를 제거하고, 잔사 디클로로메탄/n-헵탄으로부터 재결정화하였다. 침전된 생성물을 흡입하에 여과제거하고, n-헵탄으로 세척하였다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 145-147℃
1H NMR (d6-DMSO): δ = 1.20 (t, 3H), 2.29 (s, 3H), 3.30 3.36 (m, 5H), 3.64 (dd, 2H), 4.38 (dd, 2H), 7.11 (d, 2H), 7.47 (d, 2H), 7.50 (d, 2H), 7.70 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.41 (d, 2H), 9.09 (bs, 1H), 9.47 (s, 1H), 10.14 (s, 1H) ppm.
실시예 65:
4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드(화합물 58)
4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드의 제조
117mg의 4-6-[3-(4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸)우레아]피리도[2,3-b]피 라진-3-일-페닐 2-메톡시에틸 카보네이트(0.21mmol)를 40ml의 미리건조된 디클로로메탄에 용해시켰다. 2-프로판올 중 0.5ml의 5-6N HCl 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 15분 동안 교반하였다. 유기 상을 물로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고 농축시켰다. 이로서 황색 고체를 수득하였다.
m.p.: 165-168℃
ESI-MS: 실측치 m/z = 456.2 (M + H+); 계산치 455 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.61 (quint, 4H), 2.29 (s, 3H), 3.30 - 3.36 (m, 2H), 3.49 (t, 2H), 3.64 (dd, 2H), 4.38 (dd, 2H), 7.49 (d, 2H), 7.66 (d, 1H), 8.38 (d, 1H), 8.43 (d, 2H), 9.33 (bs, 1H), 9.48 (s, 1H), 10.17 (s, 1H)ppm.
4-{6-[3-(4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트의 제조를 위해, 반응식 5, 6 및 8, 일반적인 합성 방법 및 당해 기술분야의 숙련가들에게 공지된 방법을 참조하였다.
실시예 66:
2,2-디메틸프로피오닐옥시메톡시-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시메틸 2,2-디메틸프로피오네이트(화합물 65)
2,2-디메틸프로피오닐옥시메톡시-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시메틸 2,2-디메틸프로피오네이트의 제조
94mg의 4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스포산(0.20mmol)을 15ml의 DMF에 용해시키고, 360㎕의 클로로메틸 피발레이트(2.40mmol) 및 30㎕의 트리에틸아민(0.21mmol)과 혼합하고, 60℃에서 10시간 동안 교반하였다. 혼합물을 50ml의 물에 붓고, 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 합한 유기 상을 MgSO4 상에서 건조시키고, 용매를 감압하에 제거하였다. 잔사를 후속적으로 칼럼 크로마토그래피(용리액: 디클로로메탄/메탄올)로 정제하였다. 베이지색 고체를 분리하였다.
ESI-MS: 실측치 m/z = 676.4 (M + H+); 계산치 675 amu
1H NMR (d6-DMSO): δ =1.12 (s, 18H), 1.57-1.68 (m, 4H), 1.90-1.97 (m, 2H), 3.28-3.31 (m, 3.93 (s, 3H), 5.54-5.59 (m, 4H), 6.97 (d, 1H), 7.64 (d, 1H), 7.86 (dd, 1H), 7.91 (d, 1H), 8.32 (d, 1H), 9.08 (s, 1H), 9.41 (s, 1H), 9.70 (s, 1H), 10.06 (s, 1H) ppm.
II) 본 발명의 화합물의 생물학적 효과
II.1) 세포-비함유 키나제 검정(ALPHA 기술을 사용)
본 발명의 화합물의 억제 효과를 다양한 사람 세린/트레오닌 키나제, 티로신 키나제 및 지질 키나제에서 효소적 검정으로 시험하였다. 재조합 사람 키나제, 예를 들면, Erk2, PI3K알파, -베타, -감마, -델타, p38알파, p38감마, Jnk1, Jnk2 및 다른 것들을 몇몇의 경우 완전한-길이 키나제로서, 몇몇의 경우 결절된 단변으로서 사용하지만, 이는 적어도 작용성 키나제 도메인으로 이루어진다. 시판되는 키나제 단백질(Proqinase, Upstate)을 GST(글루타티온 S-트랜스퍼라제) 태그 또는 His 태그를 갖는 재조합 융합 단백질로서 사용하였다. 기질 형태에 의존하여, 상이한 키나제 반응은 적합한 ALPHATM 비드(PerkinElmer)를 통해 정량화된다.
시험
Erk 검정에서 기질 시험은 하기에 상세하게 기재된다. Erk2, PI3K알파 검정의 선택된 시험 결과는 하기에 인용된다. IC50 값을 측정하기 위해, 잠재적 억제제 물질을 10 하프-대수적 등급화 농도 3.16nM-100nM에서 연구된다.
a) Erk2-ALPHA: 시험 물질, 0.625ng의 Erk2(#14-173, Upstate), 10μM ATP 및 15nM 바이오티닐화 MBP(마이엘린 염기성 단백질) 기질을 384-웰 옵티플레이트(Perkin Elmer)에서 15㎕의 용적으로 1시간 동안 25mM Tris, 10mM MgCl2, 0.1% Tween-20, 100μM NaVO4, 2mM DTT에서 pH 7.5에서 항온처리하였다. 이어서, 키나제 반응을 10㎕의 ALPHA 비드 믹스(10g/ml, #6760617/ PerkinElmer)를 가하여 정지시키고, 항-포스포 MBP 항체(320#05-429/ Upstate)로, 25mM Tris, 200mM NaCl, 100mM EDTA 및 0.3% BSA에서 예비-항온처리하고, 밤새 정치시켰다.
b) PI3K-ALPHA(예를 들면, PI3K알파): 시험 물질, 1ng의 PI3K알파(#14-602, Upstate), 100μM ATP 및 20μM PIP2 기질(#P4508, Echelon)을 384-웰 옵티플레이트(Perkin Elmer)에서 1시간 동안 50mM Hepes, 50mM NaCl, 5mM MgCl2, 0.05% Chaps, 5mM DTT에서 pH 7.4에서 항온처리하였다. 후속적으로, 키나제 반응을 ALPHA 비드 믹스(10 g/ml, #6760603/ PerkinElmer를 가하여 정지시키고, 1nM GST:Grp1 융합 단백질(Upstate) 및 15nM 바이오티닐화 PIP3(#C-39B6/ Echelon)으로 50mM Hepes, 50mM NaCl, 50mM EDTA 및 0.1% BSA에서 예비-항온처리하고, 밤새 정치시켰다.
형광성은 FusionTM ALPHA 장치(Perkin Elmer)로 다음날 아침 측정한다.
평가
물질 농도당 억제율(%) 값의 계산은 FusionTM ALPHA에서 측정한 원래 데이타 값으로부터 다음 공식으로 수행된다:
Figure 112008041801646-pct00101
대조군을 8회로 각각 측정하고, 물질 샘플을 각각 2회 측정된다. 0% 대조군은 ATP 또는 기질을 함유하지 않고; 100% 대조군은 시험 물질을 함유하지 않는다. IC50 값은 GraphPadPrism으로 측정한다.
본 발명의 화합물은 88nM 이하의 IC50 값으로 Erk, PI3K, p38알파 및 Jnk1 + Jnk2의 효과적인 억제를 나타냈다(참조 표 1).
Figure 112008041801646-pct00102
II.2) 세포 검정: 항증식성 작용에 대한 검정(XTT 검정)
당해 시험의 원리는 사립체 데하이드로게나제에 의한 테트라졸리움 염료 XTT(나트륨 3'-1-(페닐아미노카보닐)-3,4-테트라졸리움비스(4-메톡시-6-니트로)벤젠설폰산, Sigma)의 포르마잔 염료로의 세포내 감소를 기초로 한다. 염료는 단지 대사적으로 활성 세포에 의해 형성되고; 이의 광도측정가능한 강도는 살아있는 세포의 존재를 나타내는 정량적인 표시자이다. 물질을 사용한 세포의 항온처리 결과로서 염료 형성에서 감소는 항증식성 작용에 대한 파라미터로서 역할을 한다.
시험
종양 세포주(ATCC)를 96-웰 마이크로티터 플레이트에 한정된 세포 계수로 시딩하고(5000개 세포/웰, BxPC3 및 Hct116의 경우; 10000 세포/웰, MDA MB468의 경우), 이어서, 밤새 인큐베이터에서 37℃, 5% CO2 및 95% 공기 습도에서 항온처리하였다. 시험 물질은 DMSO 중 원료 용액(10 mM)으로 이루어진다. EC50 값을 측정하기 위해, 잠재적 억제제 물질을 세포에 4회(quater)-대수적 등급 희석으로 첨가하여 최종 농도 0.28μM-50μM으로 한다. 이어서, 세포 플레이트를 45시간 동안 인큐베이터에서 37℃, 5% CO2 및 95% 공기 습도에서 항온처리하였다.
검출 반응을 위해, XTT 기질을 PMS(N-메틸디벤조피라진 메틸설페이트, Sigma)와 혼합하고, 세포로 첨가하고, 최종 농도 325μg의 XTT/ml 및 2.5μg PMS/ml를 야기한다. 이어서, 혼합물을 3시간 동안 37℃에서, 95% 공기 습도에서 항온처리하였다. 후속적으로 세포 데하이드로게나제에 의해 형성된 포르마잔 염을 490nm 흡광도에서 정량화하였다.
평가
억제율(%) 값의 평가는 각각의 경우 490nm에서 측정한 광학 밀도의 값으로부터 다음 공식으로 수행된다:
Figure 112008041801646-pct00103
대조군을 8회로 각각 측정하고, 물질 샘플을 각각 2회 측정된다. 0% 대조군은 세포를 함유하지 않고; 100% 대조군은 시험 물질을 함유하지 않는다. EC50 값은 GraphPadPrism으로 측정한다.
본 발명의 화합물은 2.2μM 이하의 EC50 값으로 세포 증식의 효과적인 억제를 나타냈다(참조 표 2).
Figure 112008041801646-pct00104
II.3) 세포 검정: 기질 억제에 대한 시험(웨스턴 블롯팅)
당해 방법으로 연구되는 키나제 조절제가 세포 배경에서 또한 목적하는 효과를 성취하는지 설명할 수 있고, 즉, 이러한 경우, 표적 키나제의 기질 단백질 다운스트림을 이의 포스포릴화 상태를 위해 시험하였다. 마지막에, 물질로 항온처리된 세포를 용해시키고, 전체 단백질을 감소된 폴리아크릴아미드 겔에서 분리된다. 후속적으로, 단백질을 웨스턴 블롯팅으로 PVDF 막으로 이동시키고, 모색된 기질 밴드를 특이 항체 및 적합한 검출 방법으로 가시화하였다. 표적 키나제의 기질 단백질 다운스트림은 항-포스포 항체로 동시에 검출되고, 이는 각각의 경우 특이적이고, 동시에 기질 전체 단백질을 인지하는 전체 항체이다. ODYSSEY 영상(LiCOR)의 이중 기술은 이러한 동시 측정을 가능하게 한다. 전체 기질 밴드의 강도는 포스포릴화 억제 또는 활성화를 정규화하고 정량화하는데 사용된다.
시험
적합한 종양 세포주(예를 들면, BxPC3, Hct116 또는 MDA MB468)를 6마이크로티터 플레이트로 한정된 세포 계수(예를 들면, 350 000세포/웰, BxPC3 및 Hct116에 대해)로 특정한 표준 완성된 배치에서 시딩하고, 이어서, 밤새 인큐베이터에서 37℃, 5% CO2 및 95% 공기 습도에서 항온처리하였다. 이어서, 세포를 추가로 24시간 동안 감소된 혈청 조건에서 항온처리하였고, 즉, 특정한 배지에서 단지 0.25% 혈청인 것을 예외로 한다. 시험 물질은 DMSO 중 원료 용액(10mM)으로 이루어지고, 세포로 최종 농도 5, 15.8 및 50μM에서 5시간 동안 항온처리하였다. 이어서, 25mM Tris, 150mM NaCl, 10mM 나트륨 피로포스페이트, 2mM EGTA, 25mM 베타-글리세로포스페이트, 25mM NaF, 10% 글리세롤, 0.75% NP-40, 100μM NaVO4 완충액에 세포를 용해시켰다. BCA(비신콘산 단백질 검정 키트, Sigma) 검정을 통해 단백질을 정량화 한 후, 트랙 하나당 약 20g의 단백질의 양을 램밀리 폴리아크릴아미드 겔에서 분리하고, 이어서, PVDF 막(Millipore)으로 반건조 웨스턴 블롯팅으로 0.8mA/㎤에서 21시간 동안 이동시켰다. 이를 1시간 동안 I-블록 시약(Applied Biosystems)으로 막을 예비부합화하고, 특이 항체로 밤새 항온처리하였다. Erk 및 PI3K 억제를 측정하기 위해, 다음 기질 Rsk1 다운스트림을 전체 항체(Rsk #sc-231g C-21, Santa Cruz), 포스포 항체(Phospho-p90RSK (S380) #9341, NEB Cell Signalling) 및 전체 항체를 갖는 Akt(Akt1 #sc-1618 C-20, Santa Cruz) 및 포스포 항체(Phospho-Akt (Ser 473) #9271, NEB Cell Signaling)로 검출하였다. 막을 세정한 후, 제2 항체를 포스포 항체에 대해서 항-토끼 IR 염료 800(#611-732-127, Rockland)와 전체 단백질 항체에 대해 항-염소 Alexa Fluor 680(#A-21081, Molecular samples)과 함께 항온처리하였다. 30분 동안 실온에서 암실에서 항온처리 후, 검출 항체의 부합화를 막에서 ODYSSEY 영상(LiCOR)에서 스캐닝하여 검출하였다.
평가
5-50μM의 농도에서, 본 발명의 화합물은 Erk(MAPK1/2) 및 PI3K(표 3)의 이중 억제를 나타내고, 이는 2개의 상응하는 포스포-기질 단백질 Rsk1 및 Akt의 밴드 강도의 억제에 의해 나타난다.
Figure 112008041801646-pct00105
약어
Akt from: 쥐 Akt8 레트로바이러스 또는 단백질 키나제 B (PKB)
Ask1 아폽토시스 신호-조절 키나제
ATR 모세혈관확장성조화운동불능 및 Rad3-관련
ATM 모세혈관확장성조화운동불능 돌연변이
Bag1 Bcl-2 관련 아타노겐(athanogene)-1
Bcl-2 B-세포 백혈병/림프종-2 유전자
DNA-PK DNA-의존 단백질 키나제
Erk 세포외 신호-조절 키나제
Flt-3 fms 유사 티로신 키나제 3
GSK-3 글리코겐 신타제 키나제-3
hSMG-1 7개 선충류 유전자-1의 산물의 사람 오르토로그
JAK-3 Janus 키나제 3
JNK c-jun N-말단 키나제
MAPK 미토겐 활성화된 단백질 키나제
Mek MAP 또는 Erk 키나제
mTOR 라파마이신의 포유동물 표적
PDGFR 혈소판 유도된 성장 인자 수용체
PI3K 포스포이니시톨 3-키나제
PIKK 포스포이니시톨 3-키나제 관련 키나제
PIP2 포스파티딜이니시톨 비포스페이트
PIP3 포스파티딜이니시톨 트리포스페이트
PtdIns 포스파티딜이니시톨
Raf 신속한 가속화된 섬유육종
Ras 래트 육종
RTK 수용체 티로신 키나제
SAPK 스트레스-활성화된 단백질 키나제
Ser 세린
Syk 비장 티로신 키나제
Thr 트레오닌
Tyr 티로신
VEGFR 혈관내피 성장인자 수용체

Claims (60)

  1. 화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체, 또는 이의 생리학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 수화물, 또는 이들의 라세미체 형태, 순수한 에난티오머 또는 부분입체이성체 형태, 이들 에난티오머 및 부분입체이성체의 혼합물 형태 또는 호변체 형태.
    화학식 I
    Figure 112013092754926-pct00106
    상기 화학식 I에서,
    Z2, Z4 및 Z5는 수소이고;
    Z3는 하기 (A1), (A2), (C) 및 (D)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
    (A1) "치환된 아릴" (여기서, "치환된 아릴"은 하기로 이루어진 그룹 (a1)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (a1) "알킬, 사이클로알킬, 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴, -NH-X1, -N(알킬)2, -NHC(O)-알킬, -NHC(O)-사이클로알킬, -NHC(O)-헤테로사이클릴, -NHC(O)-아릴, -NHC(O)-헤테로아릴, -NHC(O)-아릴알킬, -NHC(O)-헤테로아릴알킬, -NHS(O2)-알킬, -NHS(O2)-사이클로알킬, -NHS(O2)-헤테로사이클릴, -NHS(O2)-아릴, -NHS(O2)-헤테로아릴, -NHS(O2)-아릴알킬, -NHS(O2)-헤테로아릴알킬, -S-알킬, -S-아릴, -S-헤테로아릴, -O-X2, -OC(O)-알킬, -OC(O)-사이클로알킬, -OC(O)-헤테로사이클릴, -OC(O)-아릴, -OC(O)-헤테로아릴, -OC(O)-아릴알킬, -OC(O)-헤테로아릴알킬, -OS(O2)-알킬, -OS(O2)-사이클로알킬, -OS(O2)-헤테로사이클릴, -OS(O2)-아릴, -OS(O2)-헤테로아릴, -OS(O2)-아릴알킬, -OS(O2)-헤테로아릴알킬, -C(O)-알킬, -C(O)-아릴, -C(O)-헤테로아릴, -C(O)O-X3, -C(O)NH-X4, -C(O)N(알킬)2, -C(O)N(사이클로알킬)2, -C(O)N(아릴)2, -C(O)N(헤테로아릴)2, -S(O)-알킬, -S(O)-아릴, -S(O2)-알킬, -S(O2)-아릴, -S(O2)NH-알킬, -S(O2)NH-아릴, -S(O2)NH-헤테로아릴, -S(O2)NH-아릴알킬, -S(O2)O-알킬, -S(O2)O-아릴, 및 -S(O2)O-아릴알킬";
    여기서, X1, X2, X3, 및 X4는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
    단, 치환 그룹 (a1)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (a2)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
    (a2) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, N3, -NH-사이클로알킬, -NH-사이클로알킬알킬, -NH-헤테로아릴, -NH-헤테로아릴알킬, -NH-아릴알킬, -NH-헤테로사이클릴, -NH-헤테로사이클릴알킬, -NX5X6, -S-사이클로알킬, -S-사이클로알킬알킬, -S-아릴, -S-아릴알킬, -S-헤테로아릴, -S-헤테로아릴알킬, -S-헤테로사이클릴, -S-헤테로사이클릴알킬, -O-사이클로알킬, -O-사이클로알킬알킬, -O-아릴알킬, -O-헤테로아릴, -O-헤테로아릴알킬, -O-헤테로사이클릴, -O-헤테로사이클릴알킬, -O(-X7-O)p-X8 (p = 1, 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OX9)(OX10), -C(O)O-X11, -C(O)NH2, -C(O)NH-X12, -C(O)NX13X14, -S(O2)-X15, -P(O)(OH)2, -P(O)(OX16)(OX17), -Si(X18)(X19)(X20), -O-Si(X21)(X22)(X23), -O-C(O)-O-X24, -OC(O)-NH-X25, -O-C(O)-NX26X27, -NH-C(O)-O-X28, -NH-C(O)-NH-X29, -NH-C(O)-NX30X31, -NX32-C(O)-O-X33, -NX34-C(O)-NH-X35, -NX36-C(O)-NX37X38, -O-S(O2)-X39, -NH-C(O)-X40, -NX41-C(O)-X42, -C(O)-X43, -OC(O)-X44, -S(O)-X45, -S(O2)-NHX46, -S(O2)-NX47X48, -S(O2)-OX49, 및 -O(-X50-O)p-H (p = 1, 2, 3, 4, 5)";
    추가로 단, "-N(알킬)2"는 하기로 이루어진 그룹 (a3)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
    여기서, X5 내지 X50은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, X13과 X14, X26과 X27, X30과 X31, X37과 X38 또는 X47과 X48은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, Z3는 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (a3)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
    (a3) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX51, -NX52X53, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)X54, -C(O)O-X55, -C(O)NH-X56, -C(O)NX57X58, -O-X59, -O(-X60-O)rH (r = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-X61-O)r-X62 (r = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X63, -OC(O)-O-X64, -OC(O)-NHX65, -O-C(O)-NX66X67, -OP(O)(OX68)(OX69), -OSi(X70)(X71)(X72), -OS(O2)-X73, -NHC(O)-X74, -NX75C(O)-X76, -NH-C(O)-O-X77, -NH-C(O)-NH-X78, -NH-C(O)-NX79X80, -NX81-C(O)-O-X82, -NX83-C(O)-NH-X84, -NX85-C(O)-NX86X87, -NHS(O2)-X88, -NX89S(O2)-X90, -S-X91, -S(O)-X92, -S(O2)-X93, -S(O2)NH-X94, -S(O2)NX95X96, -S(O2)O-X97, -P(O)(OX98)(OX99), 및 -Si(X100)(X101)(X102)";
    여기서, X51 내지 X102는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, X57과 X58, X66과 X67, X79와 X80, X86과 X87 또는 X95와 X96은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있다.);
    (A2) "치환된 아릴" ("치환된 아릴"은 하기로 이루어진 그룹 (a4)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (a4) "-NX207X208, -NH-알킬, -NHC(O)-사이클로알킬알킬, -NHC(O)-헤테로사이클릴알킬, -NHC(O)-알킬, -NX209C(O)-X210, -NX211C(O)-알킬, -NHC(O)-OX212, -NX213C(O)-OX214, -NHC(O)-NHX215, -NHC(O)NX216X217, -NX218C(O)-NHX219, -NX220C(O)-NX221X222, -NHS(O2)-사이클로알킬알킬, -NHS(O2)-헤테로사이클릴알킬, -NX223S(O2)-X224, -O-알킬, -S-사이클로알킬, -S-헤테로사이클릴, -S-아릴알킬, -S-헤테로아릴알킬, -S-사이클로알킬알킬, -S-헤테로사이클릴알킬, -S-알킬, -OC(O)-사이클로알킬알킬, -OC(O)헤테로사이클릴알킬, -OC(O)-알킬, -OS(O2)-사이클로알킬알킬, -OS(O2)-헤테로사이클릴알킬, -OS(O2)-알킬, -OC(O)-OX225, -OC(O)-NHX226, -OC(O)-NX227X228, -OP(O)(OX229)(OX230), -C(O)-사이클로알킬, -C(O)-헤테로사이클릴, -C(O)-아릴알킬, -C(O)-헤테로아릴알킬, -C(O)-사이클로알킬알킬, -C(O)-헤테로사이클릴알킬, -C(O)-알킬, -C(O)O-알킬, -C(O)-NH-알킬, -C(O)-NX231X232, -C(O)-NHOX233, -C(O)-NX234-OX235, -C(O)-NH-NX236X237, -C(O)-NX238-NX239X240, -S(O)-사이클로알킬, -S(O)-헤테로사이클릴, -S(O)-헤테로아릴, -S(O)-아릴알킬, -S(O)-헤테로아릴알킬, -S(O)-사이클로알킬알킬, -S(O)-헤테로사이클릴알킬, -S(O)-알킬, -S(O2)-사이클로알킬, -S(O2)-헤테로사이클릴, -S(O2)-헤테로아릴, -S(O2)-아릴알킬, -S(O2)헤테로아릴알킬, -S(O2)사이클로알킬알킬, -S(O2)헤테로사이클릴알킬, -S(O2)-알킬, -S(O2)NH-사이클로알킬, -S(O2)NH-헤테로사이클릴, -S(O2)NH-헤테로아릴알킬, -S(O2)NH-사이클로알킬알킬, -S(O2)NH-헤테로사이클릴알킬, -S(O2)NH-알킬, -S(O2)O-사이클로알킬, -S(O2)O-헤테로사이클릴, -S(O2)O-헤테로아릴, -S(O2)O-헤테로아릴알킬, -S(O2)O-사이클로알킬알킬, -S(O2)O-헤테로사이클릴알킬, -S(O2)O-알킬, -P(O)(OH)2, -P(O)(OX241)(OX242), -Si(X243)(X244)(X245), 및 -Si(X246)(X247)(X248)";
    여기서, X207 내지 X248은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, X216와 X217, X221과 X222, X227과 X228, X231과 X232, X236과 X237 또는 X239와 X240은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    단, 치환체 "-N(알킬)2", "-C(O)N(알킬)2", "-C(O)N(사이클로알킬)2", "-C(O)N(아릴)2", 및 "-C(O)N(헤테로아릴)2"는 하기 치환 그룹 (a5)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
    여기서, 치환 그룹 (a4)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (a5)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
    (a5) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX249, NX250X251, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -OSO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X252, -C(O)O-X253, -C(O)NH-X254, -C(O)NX255X256, -O-X257, -O(-X258-O)u-H (u = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-X259-O)u-X260 (u = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X261, -OC(O)-O-X262, -OC(O)-NHX263, -O-C(O)-NX264X265, -OP(O)(OX266)(OX267), -OSi(X268)(X269)(X270), -OS(O2)-X271, -NHC(O)-X272, -NX273C(O)-X274, -NH-C(O)-O-X275, -NHC(O)-NH-X276, -NH-C(O)-NX277X278, -NX279-C(O)-O-X280, -NX281-C(O)-NH-X282, -NX283-C(O)-NX284X285, -NHS(O2)-X286, -NX287S(O2)-X288, -S-X289, -S(O)-X290, -S(O2)-X291, -S(O2)NH-X292, -S(O2)NX293X294, -S(O2)O-X295, -P(O)(OX296)(OX297), 및 -Si(X298)(X299)(X300)";
    여기서, X249 내지 X300은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, X255와 X256, X264와 X265, X277과 X278, X284와 X285 또는 X293과 X294는 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, Z3는 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (a6)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
    (a6) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHX301, -NX302X303, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-X304, -C(O)O-X305, -C(O)NH-X306, -C(O)NX307X308, -O-X309, -O(-X310-O)uu-H (uu = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-X311-O)uuX312 (uu = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-X313, -OC(O)-O-X314, -OC(O)-NHX315, -OC(O)-NX316X317, -OP(O)(OX318)(OX319), -OSi(X320)(X321)(X322), -OS(O2)-X323, -NHC(O)-X324, -NX325C(O)-X326, -NH-C(O)-OX327, -NH-C(O)-NHX328, -NH-C(O)-NX329X330, -NX331-C(O)O-X332, -NX333-C(O)-NH-X334, -NX335-C(O)-NX336X337, -NHS(O2)-X338, -NX339S(O2)-X340, -S-X341, -S(O)-X342, -S(O2)-X343, -S(O2)NH-X344, -S(O2)NX345X346, -S(O2)O-X347, -P(O)(OX348)(OX349), 및 -Si(X350)(X351)(X352)";
    여기서, X301 내지 X352는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, X307과 308, X316과 X317, X329와 X330, X336과 X337 또는 X345와 X346은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있다.);
    (C) "치환된 알킬" (여기서, "치환된 알킬"은 하기로 이루어진 그룹 (c1)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (c1) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW1, -NW2W3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -OSO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W4, -C(O)O-W5, -C(O)NH-W6, -C(O)NW7W8, -O-W9, -O(-W10-O)r-H (r = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-W11-O)r-W12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W13, -OC(O)-O-W14, -OC(O)-NHW15, -OC(O)-NW16W17, -OP(O)(OW18)(OW19), -OSi(W20)(W21)(W22), -OS(O2)-W23, -NHC(O)-W24, -NW25C(O)-W26, -NHC(O)-O-W27, -NHC(O)-NH-W28, -NHC(O)-NW29W30, -NW31-C(O)-O-W32, -NW33C-(O)-NH-W34, -NW35C-(O)-NW36W37, -NHS(O2)-W38, -NW39S(O2)-W40, -S-W41, -S(O)-W42, -S(O2)-W43, -S(O2)NH-W44, -S(O2)NW45W46, -S(O2)O-W47, -P(O)(OW48)(OW49), 및 -Si(W50)(W51)(W52)";
    여기서, W1 내지 W52는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, W7과 W8, W16과 W17, W29와 W30, W36과 W37 또는 W45와 W46은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    단, "-C(O)NH-아릴", "-C(O)NH-헤테로아릴", "-C(O)NH-사이클로알킬", 및 "-C(O)NH-헤테로사이클릴"은 하기 치환 그룹 (c2)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
    여기서, 치환 그룹 (a1)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (c2)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (c2) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW53, -NW54W55, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W56, -C(O)O-W57, -C(O)NH-W58, -C(O)NW59W60, -O-W61, -O(-W62-O)sH (s = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-W63-O)t-W64 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W65, -OC(O)-O-W66, -OC(O)-NHW67, -O-C(O)-NW68W69, -OP(O)(OW70)(OW71), -OSi(W72)(W73)(W74), -OS(O2)-W75, -NHC(O)-W76, -NW77C(O)-W78, -NH-C(O)-O-W79, -NH-C(O)-NH-W80, -NH-C(O)-NW81W82, -NW83-C(O)-O-W84, -NW85-C(O)-NH-W86, -NW87-C(O)-NW88W89, -NHS(O2)-W90, -NW91S(O2)-W92, -S-W93, -S(O)-W94, -S(O2)-W95, -S(O2)NH-W96, -S(O2)NW97W98, -S(O2)O-W99, -P(O)(OW100)(OW101), 및 -Si(W102)(W103)(W104)";
    여기서, W53 내지 W104는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, W59와 W60, W68과 W69, W81과 W82, W88과 W89 또는 W97과 W98은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (c2)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (c3)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (c3) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHW105, -NW106W107, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-W108, -C(O)O-W109, -C(O)NH-W110, -C(O)NW111W112, -O-W113, -O(-W114-O)t-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-W115-O)t-W116 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-W117, -OC(O)-O-W118, -OC(O)-NHW119, -O-C(O)-NW120W121, -OP(O)(OW122)(OW123), -OSi(W124)(W125)(W126), -OS(O2)-W127, -NHC(O)-W128, -NW129C(O)-W130, -NH-C(O)-O-W131, -NH-C(O)-NH-W132, -NH-C(O)-NW133W134, -NW135-C(O)-O-W136, -NW137-C(O)-NH-W138, -NW139-C(O)-NW140W141, -NHS(O2)-W142, -NW143S(O2)-W144, -S-W145, -S(O)-W146, -S(O2)-W147, -S(O2)NH-W148, -S(O2)NW149W150, -S(O2)O-W151, -P(O)(OW152)(OW153), 및 -Si(W154)(W155)(W156)";
    여기서, W105 내지 W156은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, W111과 W112, W120과 W121, W133과 W134, W140과 W141 또는 W149와 W150은 경우 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있다.);
    (D) "-NZ10Z11, -OZ12, -SZ13" (여기서, Z10과 Z11 라디칼 중 하나 또는 Z10과 Z11 라디칼 및 Z12와 Z13 라디칼 둘 다는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (d1) 및 (d5)으로부터 선택되고:
    (d1) "수소, 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클릴, 및 헤테로사이클릴알킬";
    단, Z10과 Z11 라디칼 둘 다는 동시에 수소가 아니고;
    추가로 단, Z12 라디칼은 수소가 아니고;
    추가로 단, 치환 그룹 (d1)의 상기 치환체는, 이들이 수소가 아닌 경우, 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (d2)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
    (d2) "사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, N3, -NH-사이클로알킬, -NH-사이클로알킬알킬, -NH-헤테로아릴, -NH-헤테로아릴알킬, -NH-아릴알킬, -NH-헤테로사이클릴, -NH-헤테로사이클릴알킬, -NQ1Q2, -S-사이클로알킬, -S-사이클로알킬알킬, -S-아릴, -S-아릴알킬, -S-헤테로아릴, -S-헤테로아릴알킬, -S-헤테로사이클릴, -S-헤테로사이클릴알킬, -O-사이클로알킬, -O-사이클로알킬알킬, -O-아릴알킬, -O-헤테로아릴, -O-헤테로아릴알킬, -O-헤테로사이클릴, -O-헤테로사이클릴알킬, -O(-Q3-O)p-H (p = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q4-O)p-Q5 (p = 1, 2, 3, 4, 5), -OP(O)(OQ6)(OQ7), -C(O)O-Q8, -C(O)NH2, -C(O)NH-Q9, -C(O)NQ10Q11, -S(O2)-Q12, -P(O)(OH)2, -P(O)(OQ13)(OQ14), -Si(Q15)(Q16)(Q17), -O-Si(Q18)(Q19)(Q20), -O-C(O)-O-Q21, -O-C(O)-NH-Q22, -O-C(O)-NQ23Q24, -NH-C(O)-O-Q25, -NH-C(O)-NH-Q26, -NH-C(O)-NQ27Q28, -NQ29-C(O)-O-Q30, -NQ31-C(O)-NH-Q32, -NQ33-C(O)-NQ34Q35, -NQ36-S(O2)-Q37, -NH-S(O2)-Q38, -O-S(O2)-Q39, -NH-C(O)-Q40, -NQ41-C(O)-Q42, -C(O)-Q43, -OC(O)-Q44, -S(O)-Q45, -S(O2)-NHQ46, -S(O2)-NQ47Q48, 및 -S(O2)-OQ49";
    추가로 단, "-N(알킬)2"는 하기 치환 그룹 (d3)으로부터 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고;
    여기서, Q1 내지 Q49는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q10과 Q11, Q23과 Q24, Q27과 Q28, Q34와 Q35 또는 Q47과 Q48은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (d1) 또는 치환 그룹 (d2)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (d3)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (d3) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ50, -NQ51Q52, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q53, -C(O)O-Q54, -C(O)NH-Q55, -C(O)NQ56Q57, -O-Q58, -O(-Q59-O)r-H (r = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q60-O)r-Q61 (r = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q62, -OC(O)-O-Q63, -OC(O)-NHQ64, -O-C(O)-NQ65Q66, -OP(O)(OQ67)(OQ68), -OSi(Q69)(Q70)(Q71), -OS(O2)-Q72, -NHC(O)-Q73, -NQ74C(O)-Q75, -NH-C(O)-O-Q76, -NH-C(O)-NH-Q77, -NH-C(O)-NQ78Q79, -NQ80-C(O)-O-Q81, -NQ82-C(O)-NHQ83, -NQ84-C(O)-NQ85Q86, -NHS(O2)-Q87, -NQ88S(O2)-Q89, -S-Q90, -S(O)-Q91, -S(O2)-Q92, -S(O2)NH-Q93, -S(O2)NQ94Q95, -S(O2)O-Q96, -P(O)(OQ97)(OQ98), 및 -Si(Q99)(Q100)(Q101)";
    여기서, Q50 내지 Q101은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q56과 Q57, Q65와 Q66, Q78과 Q79, Q85와 Q86 또는 Q94와 Q95는 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (d3)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (d4)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (d4) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ102, -NQ103Q104, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q105, -C(O)O-Q106, -C(O)NH-Q107, -C(O)NQ108Q109, -O-Q110, -O(-Q111-O)s-H (s = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q112-O)s-Q113 (s = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q114, -OC(O)-O-Q115, -OC(O)-NHQ116, -O-C(O)-NQ117Q118, -OP(O)(OQ119)(OQ120), -OSi(Q121)(Q122)(Q123), -OS(O2)-Q124, -NHC(O)-Q125, -NQ126C(O)-Q127, -NH-C(O)-O-Q128, -NH-C(O)-NH-Q129, -NH-C(O)-NQ130Q131, -NQ132-C(O)-O-Q133, -NQ134-C(O)-NH-Q135, -NQ136-C(O)-NQ137Q138, -NHS(O2)-Q139, -NQ140S(O2)-Q141, -S-Q142, -S(O)-Q143, -S(O2)-Q144, -S(O2)NH-Q145, -S(O2)NQ146Q147, -S(O2)O-Q148, -P(O)(OQ149)(OQ150), 및 -Si(Q151)(Q152)(Q153)";
    여기서, Q102 내지 Q153은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q108과 Q109, Q117과 Q118, Q130과 Q131, Q137과 Q138 또는 Q146과 Q147은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    (d5) "-C(O)Q154, -C(O)OQ155, -C(O)NQ156Q157, -S(O2)Q158, 및 -S(O2)OQ159";
    여기서, Q154 내지 Q159는 각각 독립적으로 "수소, 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q156과 Q157은 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (d5)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (d6)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
    (d6) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ160, -NQ161Q162, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q163, -C(O)O-Q164, -C(O)NH-Q165, -C(O)NQ166Q167, -O-Q168, -O(-Q169-O)t-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q170-O)t-Q171 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q172, -OC(O)O-Q173, -OC(O)-NHQ174, -O-C(O)-NQ175Q176, -OP(O)(OQ177)(OQ178), -OSi(Q179)(Q180)(Q181), -OS(O2)-Q182, -NHC(O)-Q183, -NQ184C(O)-Q185, -NH-C(O)-O-Q186, -NH-C(O)-NH-Q187, -NH-C(O)-NQ188Q189, -NQ190-C(O)-O-Q191, -NQ192-C(O)-NH-Q193, -NQ194-C(O)-NQ195Q196, -NHS(O2)-Q197, -NQ198S(O2)-Q199, -S-Q200, -S(O)-Q201, -S(O2)-Q202, -S(O2)NH-Q203, -S(O2)NQ204Q205, -S(O2)O-Q206, -P(O)(OQ207)(OQ208), 및 -Si(Q209)(Q210)(Q211)";
    여기서, Q160 내지 Q211은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q166과 Q167, Q175과 Q176, Q188과 Q189, Q195과 Q196 또는 Q204와 Q205는 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (d6)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (d7)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (d7) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ212, -NQ213Q214, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -OSO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q215, -C(O)O-Q216, -C(O)NH-Q217, -C(O)NQ218Q219, -O-Q220, -O(-Q221-O)u-H (u = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q222-O)u-Q223 (u = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q224, -OC(O)-O-Q225, -OC(O)-NHQ226, -OC(O)-NQ227Q228, -OP(O)(OQ229)(OQ230), -OSi(Q231)(Q232)(Q233), -OS(O2)-Q234, -NHC(O)-Q235, -NQ236C(O)-Q237, -NH-C(O)-O-Q238, -NH-C(O)-NH-Q239, -NH-C(O)-NQ240Q241, -NQ242-C(O)-O-Q243, -NQ244-C(O)-NH-Q245, -NQ246-C(O)-NQ247Q248, -NHS(O2)-Q249, -NQ250S(O2)-Q251, -S-Q252, -S(O)-Q253, -S(O2)-Q254, -S(O2)NH-Q255, -S(O2)NQ256Q257, -S(O2)O-Q258, -P(O)(OQ259)(OQ260), 및 -Si(Q261)(Q262)(Q263)";
    여기서, Q212 내지 Q263은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q218과 Q219, Q227과 Q228, Q240과 Q241, Q247과 Q248 또는 Q256과 Q257은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (d7)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (d8)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (d8) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHQ264, -NQ265Q266, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -OSO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-Q267, -C(O)O-Q268, -C(O)NH-Q269, -C(O)NQ270Q271, -O-Q272, -O(-Q273-O)vv-H (v = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-Q274-O)v-Q275 (v = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-Q276, -OC(O)-O-Q277, -OC(O)-NH-Q278, -O-C(O)-NQ279Q280, -OP(O)(OQ281)(OQ282), -OSi(Q283)(Q284)(Q285), -OS(O2)-Q286, -NHC(O)-Q287, -NQ288C(O)-Q289, -NH-C(O)-O-Q290, -NH-C(O)-NH-Q291, -NH-C(O)-NQ292Q293, -NQ294-C(O)-O-Q295, -NQ296-C(O)-NH-Q297, -NQ298-C(O)-NQ299Q300, -NHS(O2)-Q301, -NQ302S(O2)-Q303, -S-Q304, -S(O)-Q305, -S(O2)-Q306, -S(O2)NH-Q307, -S(O2)NQ308Q309, -S(O2)O-Q310, -P(O)(OQ311)(OQ312), 및 -Si(Q313)(Q314)(Q315)";
    여기서, Q264 내지 Q315는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, Q270과 Q271, Q279와 Q280, Q292와 Q293, Q299와 Q300 또는 Q308과 Q309는 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있다.);
    Z1은 "수소 및 NHZ15"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
    여기서, Z15는 하기로 이루어진 그룹 (e1)으로부터 선택되고:
    (e1) "수소, 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, -C(Y1)NZ16Z17, -C(=NZ18)Z19, 및 -C(Y2)NZ20Y3Z21";
    여기서, Y1, Y2, Y3은 각각 독립적으로 "O"이고;
    여기서, Z16, Z17, Z18, Z19, Z20 및 Z21은 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e2), (e3), (e5) 및 (e9)으로부터 선택되고;
    (e8) Z16 및 Z17은 독립적으로 함께 "헤테로사이클릴" 형성할 수 있고;
    (e2) 수소;
    (e3) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클릴, 및 헤테로사이클릴알킬";
    여기서, 치환 그룹 (e1) 또는 치환 그룹 (e3)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e4)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
    (e4) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, NHU1, NU2U3, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U4, -C(O)O-U5, -C(O)NH-U6, -C(O)NU7U8, -O-U9, -O(-U10-O)r-H (r = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U11-O)r-U12 (r = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U13, -OC(O)-O-U14, -OC(O)-NHU15, -O-C(O)-NU16U17, -OP(O)(OU18)(OU19), -OSi(U20)(U21)(U22), -OS(O2)-U23, -NHC(O)-U24, -NU25C(O)-U26, -NH-C(O)-O-U27, -NH-C(O)-NH-U28, -NH-C(O)-NU29U30, -NU31-C(O)-O-U32, -NU33-C(O)-NH-U34, -NU35-C(O)-NU36U37, -NHS(O2)-U38, -NU39S(O2)-U40, -S-U41, -S(O)-U42, -S(O2)-U43, -S(O2)NH-U44, -S(O2)NU45U46, -S(O2)O-U47, -P(O)(OU48)(OU49), 및 -Si(U50)(U51)(U52)";
    여기서, U1 내지 U52는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, U7과 U8, U16과 U17, U29와 U30, U36과 U37 또는 U45와 U46은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    (e5) -C(O)-Z23이고, 여기서, Z23은 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e6)로 이루어진 그룹으로부터 선택되고:
    (e6) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고;
    여기서, 치환 그룹 (e6)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e7)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
    (e7) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU157, -NU158U159, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U160, -C(O)O-U161, -C(O)NH-U162, -C(O)NU163U164, -O-U165, -O(-U166-O)t-H (t = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U167-O)t-U168 (t = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U169, -OC(O)-O-U170, -OC(O)-NHU171, -O-C(O)-NU172U173, -OP(O)(OU174)(OU175), -OSi(U176)(U177)(U178), -OS(O2)-U179, -NHC(O)-U180, -NU181C(O)-U182, -NH-C(O)-O-U183, -NH-C(O)-NH-U184, -NH-C(O)-NU185U186, -NU187-C(O)-O-U188, -NU189-C(O)-NH-U190, -NU191-C(O)-NU192U193, -NHS(O2)-U194, -NU195S(O2)-U196, -S-U197, -S(O)-U198, -S(O2)-U199, -S(O2)NH-U200, -S(O2)NU201U202, -S(O2)O-U203, -P(O)(OU204)(OU205), 및 -Si(U206)(U207)(U208)";
    여기서, U157 내지 U208은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, U163과 U164, U172와 U173, U185와 U186, U192와 U193 또는 U201과 U202는 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    (e9) "-C(O)-C(O)-U313 또는 -S(O2)-NU314U315", 여기서, U313, U314 및 U315는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (e10)으로부터 선택되고:
    (e10) "수소, 알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU316, -NU317U318, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U319, -C(O)O-U320, -C(O)NH-U321, -C(O)NU322U323, -O-U324, -O(-U325-O)w-H (w = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U326-O)w-U327 (w = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U328, -OC(O)-O-U329, -OC(O)-NHU330, -OC(O)-NU331U332, -OP(O)(OU333)(OU334), -OSi(U335)(U336)(U337), -OS(O2)-U338, -NHC(O)-U339, -NU340C(O)-U341, -NH-C(O)-O-U342, -NH-C(O)-NH-U343, -NH-C(O)-NU344U345, -NU346-C(O)-O-U347, -NU348-C(O)-NH-U349, -NU350-C(O)-NU351U352, -NHS(O2)-U353, -NU354S(O2)-U355, -S-U356, -S(O)-U357, -S(O2)-U358, -S(O2)NH-U359, -S(O2)NU360U361, -S(O2)O-U362, -P(O)(OU363)(OU364), 및 -Si(U365)(U366)(U367)";
    여기서, U316 내지 U367은 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, U322와 U323, U331과 U332, U344와 U345, U351과 U352 또는 U360과 U361은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, 치환 그룹 (e10)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e11)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
    (e11) "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, F, Cl, Br, I, CN, CF3, N3, NH2, -NHU368, -NU369U370, -NO2, -OH, -OCF3, -SH, -O-SO3H, -OP(O)(OH)2, -CHO, -COOH, -C(O)NH2, -SO3H, -P(O)(OH)2, -C(O)-U371, -C(O)O-U372, -C(O)NH-U373, -C(O)NU374U375, -O-U376, -O(-U377-O)x-H (x = 1, 2, 3, 4, 5), -O(-U378-O)x-U379 (x = 1, 2, 3, 4, 5), -OC(O)-U380, -OC(O)-O-U381, -OC(O)NH-U382, -O-C(O)-NU383U384, -OP(O)(OU385)(OU386), -OSi(U387)(U388)(U389), -OS(O2)-U390, -NHC(O)-U391, -NU392C(O)-U393, -NH-C(O)-O-U394, -NH-C(O)-NH-U395, -NH-C(O)-NU396U397, -NU398-C(O)-O-U399, -NU400-C(O)-NH-U401, -NU402-C(O)-NU403U404, -NHS(O2)-U405, -NU406S(O2)-U407, -S-U408, -S(O)-U409, -S(O2)-U410, -S(O2)NH-U411, -S(O2)NU412U413, -S(O2)OU-414, -P(O)(OU415)(OU416), 및 -Si(U417)(U418)(U419)";
    여기서, U368 내지 U419는 각각 독립적으로 "알킬, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클릴, 헤테로사이클릴알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬"로 이루어진 그룹으로부터 선택되거나, U374와 U375, U383과 U384, U396과 U397, U403과 U404 또는 U412와 U413은 함께 각각 독립적으로 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있거나, U314와 U315는 함께 "헤테로사이클릴"을 형성할 수 있고;
    여기서, "알킬"은 측쇄 또는 직쇄일 수 있고 1 내지 8개 탄소원자를 갖는 아사이클릭 포화 또는 불포화된 탄화수소 라디칼이고;
    "사이클로알킬"은 포화되거나 불포화될 수 있고 3 내지 20개의 탄소원자를 갖고 1 내지 3개의 환을 갖는 사이클릭 비방향족 탄화수소이고;
    "헤테로사이클릴"은 질소, 산소 및 황으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 1개 이상의 헤테로원자를 포함하는 3- 내지 14-원의 사이클릭 유기 라디칼이고, 상기 헤테로원자는 동일하거나 상이하고, 사이클릭 라디칼은 포화되거나 불포화되지만 방향족은 아니며;
    "아릴"은 3 내지 14개의 탄소원자를 갖는 방향족 탄화수소이고;
    "헤테로아릴"은 질소, 산소 및 황으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 1개 이상의 헤테로원자를 포함하는 5-, 6- 또는 7-원의 사이클릭 방향족 라디칼이고, 상기 헤테로원자는 동일하거나 상이하다.
  2. 제1항에 있어서,
    (A)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "NHZ15"이고, 여기서 Z15는 "-C(O)NH알킬"이고, "-C(O)NH알킬"은 "OH"에 의해 치환될 수 있고;
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 하기로 이루어진 그룹 (a)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (a) "알킬, -OC(O)-알킬, -O-알킬, 및 -NHC(O)-알킬";
    단, 치환 그룹 (a)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (b)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
    (b) "아릴, 헤테로사이클릴, -O-알킬-O-알킬, 및 -O-아릴알킬";
    또는 Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 아릴"이고, 여기서, "치환된 아릴"은 하기로 이루어진 그룹 (c)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (c) "-OC(O)-O-알킬, -OC(O)-O-아릴, -OC(O)-N(알킬)2, -OC(O)-NH-알킬, -OC(O)-알킬, -NHC(O)-O-알킬, -NHC(O)-NH-알킬, -NHC(O)-N(알킬)2, 및 -Si(알킬)3";
    여기서, 치환 그룹 (c)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (d)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 다시 치환될 수 있고:
    (d) "-O-알킬, 및 -O-아릴알킬";
    여기서, Z3 라디칼은 또한 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
    (e) "F, Cl, Br, I, -O-알킬";
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  3. 제1항에 있어서,
    (A)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "-NHC(O)NH-에틸, 및 -NHC(O)NH-부틸-OH"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼은 독립적으로 "4-페닐 메틸 카보네이트, 3-페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 페닐 카보네이트, 4-페닐 N-디에틸카바메이트, 4-페닐 3-페닐아크릴레이트, 4-페닐 노나데카노에이트, 4-페닐 이소부틸 카보네이트, 4-페닐 부트-2-이닐 카보네이트, 4-페닐 N-디메틸카바메이트, 4-페닐 N-에틸카바메이트, 3급-부틸 N-(4-페닐)카바메이트, 2-메톡시에틸 N-(4-페닐)카바메이트, 4-(3-에틸우레아)페닐, 4-(3,3-메틸우레아)페닐, 4-모르폴린-4-일메틸페닐, 4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐, N-(4-페닐)-2-(2-메톡시에톡시)아세트아미드, 4-(2-메톡시)페닐 2-메톡시에틸 카보네이트, 4-페닐 2-벤질옥시에틸 카보네이트, 4-(2-메톡시)페닐 2-벤질옥시에틸 카보네이트, N-(4-페닐)-2-벤질옥시아세트아미드, 3-트리메틸실라닐페닐, 4-(2-메톡시)페닐 N-디에틸카바메이트, 4-(2-클로로-6-메톡시)페닐 N-디에틸카바메이트, 및 4-(2-메톡시)페닐 2-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]에틸 카보네이트"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서,
    (C)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "NHZ15"이고; 여기서 Z15는 "-C(O)NH-알킬"이고;
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼은 독립적으로 "치환된 알킬"이고, 여기서, "치환된 알킬"은 하기로 이루어진 그룹 (a)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환되고:
    (a) "아릴, 헤테로아릴, 사이클로알킬, -N(알킬)2, 및 -O-알킬";
    여기서, 치환 그룹(a)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (b)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있고:
    (b) "F, Cl, Br, 및 I";
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  7. 제1항에 있어서,
    (C)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "-NHC(O)NH-에틸"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼은 독립적으로 "페닐에티닐, 티오펜-3-일에티닐, 사이클로프로필에티닐, N-디메틸아미노프로프-1-이닐, 2-사이클로헥실비닐, 3-메톡시프로페닐, 벤질, 2-(4-플루오로페닐)에틸, 및 2-(4-플루오로페닐)비닐"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  8. 제1항에 있어서,
    (D)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "NHZ15"이고, 여기서 Z15는 "-C(O)NH-알킬"이고;
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (a)으로부터 선택되고:
    (a) "-NZ10Z11";
    여기서, Z10, 및 Z11 라디칼은 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (b) 및 (d)로부터 선택되고:
    (b) "수소, 및 아릴";
    단, 치환 그룹(a)의 상기 치환체는, 이들이 수소가 아닌 경우, 각각 독립적으로 하기 이루어진 그룹 (c)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 추가로 치환되고:
    (c) "사이클로알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클릴알킬, -S(O)2-알킬, -NH-S(O)2-알킬, -C(O)NH알킬, -NH-C(O)-알킬, 및 -C(O)O-알킬";
    (d) "-C(O)-아릴";
    여기서, 치환 그룹 (a) 또는 치환 그룹(b)의 상기 치환체는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 그룹 (e)으로부터 동일하거나 상이하게 선택된 하나 이상의 치환체에 의해 치환될 수 있고:
    (e) "알킬";
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  9. 제1항에 있어서.
    (D)에서,
    Z1 라디칼은 독립적으로 "-NHC(O)NH-에틸"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z2 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z3 라디칼은 독립적으로 "4-메틸벤즈아미드, 4-사이클로헥실페닐아미노, 4-메탄설포닐페닐아미노, 3-(N-메탄설폰아미드)-4-메틸페닐아미노, 3-N-메틸벤즈아미드아미노, 4-피페리딘-1-일메틸페닐아미노, 4-티오펜-3-일페닐아미노, 4-N-아세트아미도페닐아미노, 및 3-(에틸 벤조에이트)아미노"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고,
    Z4 라디칼은 독립적으로 수소이고;
    Z5 라디칼은 독립적으로 수소인
    화학식 I의 신규한 피리도[2,3-b]피라진 유도체.
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 제1항에 있어서, 하기로 이루어진 그룹으로부터 선택된 화학식 I의 피리도[2,3-b]피라진 유도체:
    화합물 1 1-에틸-3-(3-페닐에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
    Figure 112013092754926-pct00108
    화합물 2 1-에틸-3-(3-티오펜-3-일에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
    Figure 112013092754926-pct00109
    화합물 3 1-(3-사이클로프로필에티닐피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00110
    화합물 4 1-[3-(3-디메틸아미노프로프-1-이닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00111
    화합물 5 1-[3-((E)-2-사이클로헥실비닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00112
    화합물 6 1-에틸-3-[3-((E)-3-메톡시프로페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00113
    화합물 9 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 메틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00116
    화합물 10 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00117
    화합물 11 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 페닐 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00118
    화합물 12 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디에틸카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00119
    화합물 13 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 (E)-3-페닐아크릴레이트
    Figure 112013092754926-pct00120
    화합물 14 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 노나데카노에이트
    Figure 112013092754926-pct00121
    화합물 15 1-(3-벤질피리도[2,3-b]피라진-6-일)-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00122
    화합물 16 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00123
    화합물 17 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 이소부틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00124
    화합물 18 부트-2-이닐 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00125
    화합물 19 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 디메틸카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00126
    화합물 20 4-[6-(3-에틸-1-페닐우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 에틸카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00127
    화합물 21 3급-부틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00128
    화합물 22 2-메톡시에틸 {4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00129
    화합물 23 1-에틸-3-{3-[4-(3-에틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
    Figure 112013092754926-pct00130
    화합물 24 1-{3-[4-(3,3-디메틸우레아)페닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00131
    화합물 25 1-에틸-3-{3-[6-(3-에틸우레아)피리딘-3-일]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
    Figure 112013092754926-pct00132
    화합물 26 1-에틸-3-{3-[2-(4-플루오로페닐)에틸]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
    Figure 112013092754926-pct00133
    화합물 27 1-에틸-3-{3-[(E)-2-(4-플루오로페닐)비닐]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-우레아
    Figure 112013092754926-pct00134
    화합물 28 1-에틸-3-[3-(4-모르폴린-4-일메틸페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00135
    화합물 29 1-에틸-3-(3-{4-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]페닐}피리도[2,3-b]피라진-6-일)우레아
    Figure 112013092754926-pct00136
    화합물 30 N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-2-(2-메톡시에톡시)아세트아미드
    Figure 112013092754926-pct00137
    화합물 31 N-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-4-메틸벤즈아미드
    Figure 112013092754926-pct00138
    화합물 32 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00139
    화합물 33 2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00140
    화합물 34 2-벤질옥시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00141
    화합물 35 2-벤질옥시-N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐}-아세트아미드
    Figure 112013092754926-pct00142
    화합물 37 1-[4-(3급-부틸디메틸실라닐옥시)부틸]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00144
    화합물 44 디에틸 (4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스페이트
    Figure 112013092754926-pct00151
    화합물 45 (4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)인산
    Figure 112013092754926-pct00152
    화합물 46 1-에틸-3-[3-(3-트리메틸실라닐페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00153
    화합물 47 1-[3-(4-사이클로헥실페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00154
    화합물 48 1-에틸-3-[3-(4-메탄설포닐페닐아미노)피리도[2,3-b]-피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00155
    화합물 49 N-{5-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-2-메틸-페닐}메탄설폰아미드
    Figure 112013092754926-pct00156
    화합물 50 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-N-메틸-벤즈아미드
    Figure 112013092754926-pct00157
    화합물 51 1-에틸-3-[3-(4-피페리딘-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]-피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00158
    화합물 52 1-에틸-3-[3-(4-티오펜-3-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00159
    화합물 53 N-{4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]페닐}-아세트아미드
    Figure 112013092754926-pct00160
    화합물 54 에틸 3-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]벤조에이트
    Figure 112013092754926-pct00161
    화합물 55 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드
    Figure 112013092754926-pct00162
    화합물 56 2-메톡시에틸 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]페닐 카보네이트 p-톨루엔설포네이트
    Figure 112013092754926-pct00163
    화합물 57 4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00164
    화합물 58 4-{6-[3-(4-하이드록시부틸)우레아]피리도[2,3-b]피라진-3-일}페닐 2-메톡시에틸 카보네이트 하이드로클로라이드
    Figure 112013092754926-pct00165
    화합물 61
    Figure 112013092754926-pct00168
    화합물 64 1-[3-(2-디에틸아미노에톡시)프로필]-3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시-페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00171
    화합물 65 (2,2-디메틸프로피오닐옥시메톡시)-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시-페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시메틸 2,2-디메틸-프로파노에이트
    Figure 112013092754926-pct00172
    화합물 66 1-[(1-아세톡시에톡시)-(4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)-피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아}부틸)포스피노일옥시]에틸 아세테이트
    Figure 112013092754926-pct00173
    화합물 67 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]2-메톡시페닐 디에틸카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00174
    화합물 68 2-클로로-4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-6-메톡시-페닐 디에틸카바메이트
    Figure 112013092754926-pct00175
    화합물 69 4-[6-(3-에틸우레아)피리도[2,3-b]피라진-3-일]-2-메톡시페닐 2-[2-(2-메톡시에톡시)에톡시]에틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00176
    화합물 70 1-에틸-3-[4-(모르폴린-4-설포닐)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일우레아
    Figure 112013092754926-pct00177
    화합물 71 에틸 5-[6-(3-에틸우레이도)피리도[2,3-b]피라진-3-일아미노]-2-하이드록시-벤조에이트
    Figure 112013092754926-pct00178
    화합물 72 1-[3-(3-디에틸아미노메틸-4-하이드록시페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00179
    화합물 73 1-에틸-3-[3-(6-모르폴린-4-일피리딘-3-일아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00180
    화합물 74 1-에틸-3-{3-[3-(1H-테트라졸-5-일)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
    Figure 112013092754926-pct00181
    화합물 75 1-에틸-3-[3-(3-모르폴린-4-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00182
    화합물 76 1-에틸-3-[3-(4-이미다졸-1-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00183
    화합물 77 1-에틸-3-[3-(4-피롤리딘-1-일페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00184
    화합물 78 1-에틸-3-{3-[4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}우레아
    Figure 112013092754926-pct00185
    화합물 79 1-에틸-3-[3-(3-피페리딘-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00186
    화합물 80 1-에틸-3-[3-(4-모르폴린-4-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00187
    화합물 81 1-{3-[3-(2-사이클로헥실에톡시)페닐아미노]피리도[2,3-b]피라진-6-일}-3-에틸우레아
    Figure 112013092754926-pct00188
    화합물 82 1-에틸-3-[3-(3-[1,2,4]트리아졸-1-일메틸페닐아미노)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레아
    Figure 112013092754926-pct00189
    화합물 83 2,2-디메틸[1,3]디옥솔란-4-일메틸 4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레이도}부틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00190
    화합물 84 2,3-디하이드록시프로필 4-{3-[3-(4-하이드록시-3-메톡시페닐)피리도[2,3-b]피라진-6-일]우레이도}부틸 카보네이트
    Figure 112013092754926-pct00191
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 제1항 내지 제3항, 제6항 내지 제9항 및 제12항 중의 어느 한 항에 따른 하나 이상의 피리도[2,3-b]피라진 유도체를 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 가공하여 약제학적 제형을 제공하고 치료학적으로 유용한 형태로 만드는 것을 특징으로 하는, 약제학적 조성물의 제조방법.
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 삭제
  22. 삭제
  23. 삭제
  24. 삭제
  25. 삭제
  26. 삭제
  27. 삭제
  28. 삭제
  29. 삭제
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 제1항 내지 제3항, 제6항 내지 제9항 및 제12항 중의 어느 한 항에 따른 피리도[2,3-b]피라진 유도체를 포함하는 포유동물에서 생리학적 또는 병태생리학적 상태를 치료하기 위한 약제학적 조성물로서, 상기 생리학적 또는 병태생리학적 상태가 "악성 종양, 염증성 장애, 염증, 류마티스 장애, 관절염 장애, HIV 감염, 류마티스, 관절염, AIDS, ARC (AIDS 관련 복합증), 카포시 육종, 뇌, 신경계 또는 뇌척수막으로부터 퍼지는 종양, 치매, 알츠하이머질환, 과다증식성 장애, 결장 종양, 위 종양, 장 종양, 폐 종양, 췌장 종양, 난소 종양, 전립샘 종양, 백혈병, 흑색종, 간 종양, 신장 종양, 두부 종양, 인후 종양, 신경아교종, 유방 종양, 자궁 암, 자궁내막 암, 자궁경부 암, 뇌 종양, 선극세포종, 방광 암, 결장 종양, 식도 암, 부인과 종양, 난소 종양, 갑상샘 암, 림프종, 만성 백혈병, 급성 백혈병, 당뇨병, 대사 장애, 고형 종양, 류마티스관절염, 알레르기, 알레르기 장애, 아테롬성 동맥경화증, 심장 장애, 심혈관 장애, 혈관신생 장애, 허혈, 심장 비대, 비만, 과체중 및 고혈압으로 이루어진 그룹으로부터 선택되고; 상기한 치료가 2개 이상의 효소를 억제함으로써 매개되며, 하나 이상의 효소가 "Erk, Erk1, 및 Erk2"로 이루어진 그룹으로부터 선택되고, 하나 이상의 효소가 "PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, 및 PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되며; 피리도[2,3-b]피라진 유도체가 "Erk, Erk1, 및 Erk2"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소 및 "PI3K, PI3K알파, PI3K베타, PI3K감마, PI3K델타, PI3K-C2알파, PI3K-C2베타, 및 PI3K-Vps34p"로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 하나 이상의 효소를 억제하는, 약제학적 조성물.
  34. 삭제
  35. 삭제
  36. 삭제
  37. 삭제
  38. 삭제
  39. 제33항에 있어서, 포유동물이 사람, 가축, 가정용 애완동물, 육우, 소, 양, 돼지, 염소, 말, 조랑말, 당나귀, 버새, 노새, 산토끼, 토끼, 고양이, 개, 기니아피그, 햄스터, 래트, 및 마우스로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 약제학적 조성물.
  40. 삭제
  41. 삭제
  42. 삭제
  43. 삭제
  44. 삭제
  45. 삭제
  46. 삭제
  47. 제33항에 있어서, 활성 성분이 환자 체중 1kg당 0.001mg 내지 100mg의 단위 용량으로 존재하는 약제학적 조성물.
  48. 제33항에 있어서, 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 추가로 포함하는 약제학적 조성물.
  49. 삭제
  50. 삭제
  51. 삭제
  52. 삭제
  53. 삭제
  54. 삭제
  55. 삭제
  56. 삭제
  57. 삭제
  58. 삭제
  59. 삭제
  60. 삭제
KR1020087014068A 2005-11-11 2006-11-10 신규한 피리도피라진 및 키나제의 조절제로서의 이의 용도 KR101400905B1 (ko)

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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8217042B2 (en) 2005-11-11 2012-07-10 Zentaris Gmbh Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
EP1790342A1 (de) 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege
EP1990342A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-12 AEterna Zentaris GmbH Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
WO2009008991A2 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services National Institutes Of Health Dna-pkcs modulates energy regulation and brain function
GB201007286D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US8846723B2 (en) 2010-07-29 2014-09-30 Eastman Chemical Company Esters of O-substituted hydroxy carboxylic acids and preparations thereof
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP2508184A1 (en) 2011-04-06 2012-10-10 Æterna Zentaris GmbH Pyridopyrazine derivatives and their use
GB201118675D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118652D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118656D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118654D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209609D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209613D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
HUE053654T2 (hu) 2014-03-26 2021-07-28 Astex Therapeutics Ltd FGFR- és CMET-inhibitorok kombinációi a rák kezelésére
JP6980385B2 (ja) 2014-03-26 2021-12-15 アステックス、セラピューティックス、リミテッドAstex Therapeutics Limited Ｆｇｆｒ阻害剤とｉｇｆ１ｒ阻害剤の組合せ
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
EP3353177B1 (en) 2015-09-23 2020-06-03 Janssen Pharmaceutica NV Tricyclic heterocycles for the treatment of cancer
MX2018003564A (es) 2015-09-23 2018-06-18 Janssen Pharmaceutica Nv 1,4-benzodiazepinas biheteroarilo sustituidas y usos de las mismas para el tratamiento del cancer.

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104002A1 (de) 2003-05-23 2004-12-02 Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als kinase-inhibitoren
WO2004104003A1 (de) 2003-05-23 2004-12-02 Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3809695A (en) 1967-04-19 1974-05-07 Degussa 2,6-dichloro-3-nitro-pyridine
US5700823A (en) * 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
CA2172750A1 (en) 1995-03-28 1996-09-29 Shinzo Seko Process for producing aminonitropyridines
UA71555C2 (en) * 1997-10-06 2004-12-15 Zentaris Gmbh Methods for modulating function of serine/threonine protein kinases by 5-azaquinoline derivatives
IL136738A0 (en) 1997-12-22 2001-06-14 Bayer Ag Inhibition of p38 kinase activity using substituted heterocyclic ureas
JP2002532414A (ja) 1998-12-15 2002-10-02 ワーナー−ランバート・カンパニー 移植片拒絶反応を防止するためのｍｅｋ阻害剤の使用
NZ512859A (en) 1998-12-22 2004-06-25 Warner Lambert Co Combination chemotherapy
WO2001081346A2 (en) 2000-04-25 2001-11-01 Icos Corporation Inhibitors of human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
EE05450B1 (et) 2000-07-19 2011-08-15 Warner-Lambert Company 4-jodofenlaminobenshdroksaamhapete oksgeenitud estrid, nende kristallvormid ja farmatseutilised kompositsioonid ning kasutamine
KR20040048411A (ko) 2001-09-14 2004-06-09 메틸진, 인크. 히스톤 데아세틸라아제의 억제제
WO2003068223A1 (en) 2002-02-11 2003-08-21 Bayer Corporation Aryl ureas with raf kinase and angiogenesis inhibiting activity
US20060142178A1 (en) 2002-04-08 2006-06-29 Barnett Stanley F Method of treating cancer
WO2003086403A1 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
JP4394960B2 (ja) 2002-04-08 2010-01-06 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ａｋｔ活性阻害薬
WO2004005472A2 (en) 2002-07-02 2004-01-15 Southern Research Institute Inhibitors of ftsz and uses thereof
AU2003255845A1 (en) 2002-08-22 2004-03-11 Piramed Limited Phosphadidylinositol 3,5-biphosphate inhibitors as anti-viral agents
AU2004245198B2 (en) * 2003-06-05 2009-04-23 Zentaris Gmbh Indole derivatives with apoptosis-inducing effect
WO2005007099A2 (en) * 2003-07-10 2005-01-27 Imclone Systems Incorporated Pkb inhibitors as anti-tumor agents
WO2005056547A2 (en) 2003-12-04 2005-06-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Quinoxalines useful as inhibitors of protein kinases
EP1790342A1 (de) * 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004104002A1 (de) 2003-05-23 2004-12-02 Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als kinase-inhibitoren
WO2004104003A1 (de) 2003-05-23 2004-12-02 Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen

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