JP5527972B2 - 新規のピリドピラジン及び前記ピリドピラジンをキナーゼのモジュレーターとして用いる使用 - Google Patents

新規のピリドピラジン及び前記ピリドピラジンをキナーゼのモジュレーターとして用いる使用 Download PDF

Info

Publication number
JP5527972B2
JP5527972B2 JP2008539443A JP2008539443A JP5527972B2 JP 5527972 B2 JP5527972 B2 JP 5527972B2 JP 2008539443 A JP2008539443 A JP 2008539443A JP 2008539443 A JP2008539443 A JP 2008539443A JP 5527972 B2 JP5527972 B2 JP 5527972B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
aryl
heteroaryl
heterocyclyl
cycloalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008539443A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009515853A (ja
JP2009515853A5 (ja
Inventor
クラウス エックハルト
ザイペルト イレーネ
ギュンター エックハルト
ポリメロポウロス エマニュエル
チェヒ ミハエル
シュスター ティルマン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aeterna Zentaris GmbH
Original Assignee
Aeterna Zentaris GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP05024693A external-priority patent/EP1785423A1/de
Application filed by Aeterna Zentaris GmbH filed Critical Aeterna Zentaris GmbH
Publication of JP2009515853A publication Critical patent/JP2009515853A/ja
Publication of JP2009515853A5 publication Critical patent/JP2009515853A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5527972B2 publication Critical patent/JP5527972B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic System
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Description

本発明は、ピリド［２，３−ｂ］ピラジン型のキナーゼ−モジュレーター、その製造並びに前記モジュレーターを、誤った経路の細胞シグナル伝達経路の調整のための、特にチロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ及び脂質キナーゼの機能に影響を及ぼすための、及び悪性もしくは良性の腫瘍疾患及び病理学的な細胞増殖に基づく他の疾患、再狭窄、乾癬、アテローム性動脈硬化症及び肝硬変の治療のための医薬品として用いる使用に関する。
先行技術
プロテインキナーゼの活性化は、細胞性シグナル伝達過程における中心的な事象である。異常なキナーゼ活性化は、多様な疾患状態で観察される。従って、狙い通りのキナーゼの阻害は、基本的な治療学的標的である。
タンパク質のリン酸化は、一般に、細胞外シグナルによって開始され、そして種々の細胞性事象、例えば代謝過程、細胞増殖、細胞移動、細胞分化、膜輸送及びアポトーシスの制御に関する普遍的機構である。キナーゼのタンパク質ファミリーがタンパク質リン酸化を担う。前記酵素は、特異的な基質タンパク質へのリン酸基転移を触媒する。その基質特異性に基づき、該キナーゼは、チロシンキナーゼ、セリン／トレオニン−キナーゼ及び脂質キナーゼの３つの主要なクラスに分類される。受容体−チロシンキナーゼも、細胞質チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ及び脂質キナーゼも、細胞のシグナル伝達の重要なタンパク質である。前記タンパク質の過剰発現もしくは変質は、病理学的な細胞増殖に基づく疾患で重要な役割を担う。それには、とりわけ代謝疾患、結合組織及び血管の疾患並びに悪性及び良性の腫瘍疾患が該当する。腫瘍発生と進行に際して、それらは、しばしば腫瘍遺伝子として、すなわち異常な構成的に活性なキナーゼタンパク質として現れる。前記の過剰なキナーゼ活性化の結果は、例えば制御されない細胞増殖及び減少した細胞死である。また、腫瘍誘発性の成長因子の刺激も、キナーゼの過剰刺激の原因となりうる。従って、キナーゼモジュレーターの開発は、キナーゼによって影響を受ける全ての病原過程について特に関心が持たれる。
シグナル伝達カスケードｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ及びＰＩ３Ｋ−Ａｋｔは、細胞成長、細胞増殖、アポトーシス、接着、移動及びグルコース代謝に際して中心的な役割を担う。ここで、癌、神経変性及び炎症性疾患などの疾患の病理発生への基本的な関与は、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路についても、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル経路についても裏付けられている。従って、前記のシグナルカスケードの個別の構成要素は、種々の疾患プロセスの介入のために重要な治療学的な攻撃箇所である（Ｗｅｉｎｓｔｅｉｎ−Ｏｐｐｅｎｈｅｉｍｅｒ Ｃ．Ｒ．他（２０００）、Ｃｈａｎｇ Ｆ．他（２００３）、Ｋａｔｓｏ Ｒ．他（２００１）及びＬｕ Ｙ．他（２００３））。
以下に、両方のシグナル経路の分子特性及び生化学的特性をまずは個別に記載する。
多くの成長因子、サイトカイン及び腫瘍遺伝子は、それらの成長促進シグナルをＧタンパク質結合ｒａｓの活性化を介して伝達する。前記Ｇタンパク質結合ｒａｓは、セリン−トレオニン−キナーゼＲａｆの活性化と、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ１及び２（ＭＡＰＫＫ１／２もしくはＭｅｋ１／２）の活性化とに導き、かつ細胞外シグナル制御キナーゼ（Ｅｒｋ１及び２）としても知られるＭＡＰＫ１及び２のリン酸化と活性化をもたらす。他のシグナル経路と比較して、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路は、多数の癌原遺伝子、含まれるリガンド、チロシンキナーゼ受容体、Ｇタンパク質、キナーゼ及び核転写因子を兼ね備えている。チロシンキナーゼ、例えばＥＧＦＲ（Ｍｅｎｄｅｌｓｏｈｎ Ｊ．他、２０００）は、腫瘍の進行において、過剰発現と突然変異に制約されて、しばしば、構成的に活性なシグナルを下流のｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路に伝える。Ｒａｓ突然変異は、ヒトの全ての腫瘍の３０％で起きており（Ｋｈｌｅｉｆ Ｓ．Ｎ．他、１９９９、Ｍａｒｓｈａｌｌ Ｃ．，１９９９）、その際、最高の発生率は、膵臓癌での９０％である（Ｆｒｉｅｓｓ Ｈ．他、１９９６、Ｓｉｒｉｖａｔａｎａｕｋｓｏｒｎ Ｖ．他、１９９８）。ｃ−Ｒａｆについては、種々の腫瘍において、調節解除された発現及び／又は活性化が記載されている（Ｈｏｓｈｉｎｏ Ｒ．他、１９９９、ＭｃＰｈｉｌｌｉｐｓ Ｆ．他、２００１）。Ｂ−Ｒａｆ−点突然変異は、ヒトの全ての悪性黒色腫の６６％で、卵巣の１４％で、そして結腸癌の１２％で検出されている（Ｄａｖｉｅｓ Ｈ．他、２００２）。従って、Ｅｒｋ１／２が、多くの細胞プロセス、例えば細胞成長、細胞増殖及び細胞分化に最重要に関与していることは驚くべきことではない（Ｌｅｗｉｓ Ｔ．Ｓ．他、１９９８、Ｃｈａｎｇ Ｆ．他、２００３）。
更に、Ｒａｆ−キナーゼのメンバーは、また、Ｍｅｋ−Ｅｒｋ非依存性の抗アポトーシス機能を有しており、その分子過程はまだ完全には説明されていない。Ｍｅｋ−Ｅｒｋ非依存性のＲａｆ活性に関する考えられる相互作用相手としては、Ａｓｋ１、Ｂｃｌ−２、Ａｋｔ及びＢａｇ１が記載されている（Ｃｈｅｎ Ｊ他、２００１、Ｔｒｏｐｐｍａｉｅｒ Ｊ．他、２００３、Ｒａｐｐ Ｕ．Ｒ．他、２００４、Ｇｏｔｚ Ｒ．他、２００５）。今日では、Ｍｅｋ−Ｅｒｋ依存性のシグナル伝達機構も、Ｍｅｋ−Ｅｒｋ非依存性のシグナル伝達機構も、上流にある刺激のｒａｓ及びＲａｆの活性化を制御すると仮定されている。
ホスファチジルイノシトール３−キナーゼ（ＰＩ３Ｋ類）のイソ酵素は、主として脂質キナーゼとして作用し、かつセカンドメッセンジャーである脂質のＰｔｄＩｎｓ（ホスファチジルイノシトール）をＤ３−リン酸化して、ＰｔｄＩｎｓ（３）Ｐ、ＰｔｄＩｎｓ（３，４）Ｐ2、ＰｔｄＩｎｓ（３，４，５）Ｐ3のホスファチジルイノシトールリン酸とすることを触媒する。クラスＩのＰＩ３Ｋ類は、構造的には、触媒性サブユニット（ｐ１１０α、β、γ、δ）と調節性サブユニット（ｐ８５α、βもしくはｐ１０１γ）とから構成される。更に、クラスＩＩ酵素（ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β）とクラスＩＩＩ酵素（Ｖｐｓ３４ｐ）は、ＰＩ３−キナーゼのファミリーに属する（Ｗｙｍａｎｎ Ｍ．Ｐ．他、１９９８、ＶａｎＨａｅｓｅｂｒｏｅｃｋ Ｂ．他、２００１）。ＰＩ３Ｋ類によって引き起こされたＰＩＰ増大は、一方で、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路をｒａｓのカップリングを介して活性化し（Ｒｏｄｒｉｇｕｅｚ−Ｖｉｃｉａｎａ Ｐ．他、１９９４）、そして他方で、抗アポトーシスシグナル経路を、細胞膜へのＡｋｔの動員と、結果的に前記のキナーゼの過剰活性化によって刺激する（Ａｌｅｓｓｉ Ｄ．Ｒ．他、１９９６、Ｃｈａｎｇ Ｈ．Ｗ．他、１９９７、Ｍｏｏｒｅ Ｓ．Ｍ．他、１９９８）。従って、ＰＩ３Ｋ類の活性化は、腫瘍発生の少なくとも２つの決定的な機構、すなわち細胞成長と細胞分化の活性化及びアポトーシスの阻害を達成する。更に、ＰＩ３Ｋは、タンパク質リン酸化特性をも有し（Ｄｈａｎｄ他、１９９４、Ｂｏｎｄｅｖａ Ｔ．他、１９９８、Ｂｏｎｄｅｖ Ａ．他、１９９９、ＶａｎＨａｅｓｅｂｒｏｅｃｋ Ｂ．他、１９９９）、該特性は、例えばＰＩ３Ｋ類を本質的に調節するセリン自己リン酸化を引き起こしうる。更に、ＰＩ３Ｋ類がキナーゼ非依存性の調節性エフェクター特性を、例えば心収縮の制御に際して有することは知られている（Ｃｒａｃｋｏｗｅｒ Ｍ．Ａ．他、２００２、Ｐａｔｒｕｃｃｏ他、２００４）。更に、ＰＩ３Ｋδ及びＰＩ３Ｋγが造血細胞で特異的に発現されるため、リウマチ、喘息及びアレルギーなどの炎症性疾患の治療とＢ細胞リンパ腫とＴ細胞リンパ腫の治療とにおけるイソ酵素特異的なＰＩ３Ｋδインヒビター及びＰＩ３Ｋγインヒビターのための潜在的な攻撃箇所であること（Ｏｋｋｅｎｈａｕｇ Ｋ．他、２００３、Ａｌｉ Ｋ．他、２００４、Ｓｕｊｏｂｅｒｔ Ｐ．他、２００５）が裏付けられている。最近になって癌原遺伝子として同定された（Ｓｈａｙｅｓｔｅｈ Ｌ．他、１９９９、Ｍａ Ｙ．Ｙ．他、２０００、Ｓａｍｕｅｌｓ Ｙ．他、２００４、Ｃａｍｐｂｅｌｌ Ｉ．Ｇ．他、２００４、Ｌｅｖｉｎｅ Ｄ．Ａ．、２００５）ＰＩ３Ｋαは、腫瘍疾患の治療にあたっての重要な標的として見なされている。従って、作用物質開発のための標的としてのＰＩ３Ｋ種の重要性は、極めて多岐にわたっている（Ｃｈａｎｇ Ｆ．＆Ｌｅｅ Ｊ．Ｔ．他、２００３）。
同じくらい大きな関心が持たれているのは、ＰＩ３Ｋ関連キナーゼ（ＰＩＫＫ）であり、該キナーゼは、セリン／トレオニン−キナーゼであるｍＴＯＲ、ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｈ−ＳＭＧ−１及びＤＮＡ−ＰＫ（Ｃｈｉａｎｇ Ｇ．Ｇ．他、２００４）を含んでいる。その触媒ドメインは、ＰＩ３Ｋ類の触媒ドメインに対して高い配列ホモロジーを有している。
その上、ＰＩ３Ｋによって開始されるリン酸化の逆行の機能を有する腫瘍抑制タンパク質ＰＴＥＮ（Ｌｉ Ｊ．他、１９９７、Ｓｔｅｃｋ Ｐ．Ａ．他、１９９７）の欠損は、Ａｋｔと、その下流にあるカスケード構成要素の過剰活性化に寄与するため、腫瘍治療のための目的分子としてのＰＩ３Ｋの因果的重要性が強調される。
ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル経路の個別の構成要素の様々なインヒビターは、既に公表され、かつ特許化されている。
キナーゼ−インヒビターの分野、特にｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−経路のキナーゼインヒビターの分野についての目下の開発状況は、Ｊ．Ｓ．Ｓｅｂｏｌｔ−Ｌｅｏｐｏｌｄ他、２００４及びＲ．Ｗｅｔｚｋｅｒ他、２００４の概要に表されている。挙げられた文献において、低分子量のｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−インヒビター及びＰＩ３Ｋ−インヒビターの合成と使用を記載した公開特許公報の包括的な一覧表がある。
既に臨床試験にあるキナーゼインヒビターであるＢａｙ ４３−９００６（ＷＯ９９／３２１１１号、ＷＯ０３／０６８２２３号）は、Ｒａｆ、ＶＥＧＦＲ２／３、Ｆｌｔ−３、ＰＤＧＦＲ、ｃ−Ｋｉｔなどのセリン／トレオニン−キナーゼ及びチロシン−キナーゼ及び他のキナーゼの比較的に非特異的な阻害型を示す。前記のインヒビターは、血管新生が誘発された進行型の腫瘍疾患（例えば腎細胞癌）で高い重要性が認められるが、また高いＢ−Ｒａｆ−突然変異率を有する黒色腫でも高い重要性が認められる。Ｂａｙ ４３−９００６の臨床的作用は、目下のところ、更に、抗療性の充実性腫瘍を有する患者で、例えばドセタキセルと組み合わせて調査されている。これまでは、軽い副作用と、将来性のある抗腫瘍作用が説明されていた。ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル経路におけるキナーゼの阻害は、Ｂａｙ ４３−９００６については説明もしくは開示されていない。
Ｍｅｋ１／２−インヒビターであるＰＤ０３２５９０１（ＷＯ０２／０６２１３号）は、目下、フェーズＩの臨床試験にある。前駆物質ＣＩ−１０４０（ＷＯ００／３５４３５号、ＷＯ００／３７１４１号）は、その高いＭｅｋ特異性と標的親和性の点で顕著である。しかしながら、前記化合物は、フェーズＩ／ＩＩの試験において代謝不安定性であると明らかになった。事実上の後任物質であるＰＤ０３２５９０１の臨床データは、まだ未発表である。しかしながら、このＭｅｋ−インヒビターについては、Ｅｒｋ１もしくはＥｒｋ２との相互作用も、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル経路阻害機能又はそれらの同時の調整も公開されておらず、又は開示もされていない。
今までに公表されたＰＩ３Ｋ−インヒビターは、前臨床試験にある。ＩＣＯＳ社は、高いＰＩ３Ｋδイソ酵素特異性を有するＰＩ３Ｋ−インヒビターであるＩＣ８７１１４を開示した（ＷＯ０１／８１３４６号）。ＰＩ１０３（ＷＯ０４／０１７９５０号）については、Ｐｉｒａｍｅｄ社のＹａｍａｎｏｕｃｈｉが、ＰＩ３Ｋαイソ型に対する選択性を記載している。ＰＩ３Ｋ−インヒビターの初期の開発においては、更に、かなり注目すべき研究環境が存在する（Ｒ．Ｗｅｔｚｋｅｒ他、２００４の概要を参照）。
Ｊｎｋもしくはｐ３８のＳＡＰＫ−シグナル経路のインヒビターは、文献に記載されている（Ｇｕｍ Ｒ．Ｊ．、１９９８、Ｂｅｎｎｅｔｔ Ｂ．Ｌ．他 ２００１、Ｄａｖｉｅｓ Ｓ．Ｐ．他 ２０００）。しかしながら、前記のＳＡＰＫ−インヒビターについては、ＰＩ３Ｋ類を阻害する機能が開示されておらず、また、Ｅｒｋ１もしくはＥｒｋ２の特異的な阻害も、又はＳＡＰＫ類、Ｅｒｋ１、Ｅｒｋ２もしくはＰＩ３Ｋ類の同時の阻害も開示されていない。
６位もしくは７位で置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、薬理学的に有効な化合物として、かつ医薬品化学における合成用構成単位として広範に使用される。
例えば、特許文献ＷＯ０４／１０４００２号及びＷＯ０４／１０４００３号においては、６位もしくは７位において尿素基、チオ尿素基、アミジン基もしくはグアニジン基で置換されていてよいピリド［２，３−ｂ］ピラジンを記載している。これらの化合物は、キナーゼ、特にチロシン−キナーゼ及びセリン／トレオニン−キナーゼのインヒビターあるいはモジュレーターとしての特性を有しており、医薬品としての使用が示されている。それに対して、前記化合物を脂質キナーゼのモジュレーターとして単独でもしくはチロシンキナーゼ及びセリン／トレオニンキナーゼとの組合せで使用することは記載されていない。
更に、特許文献ＷＯ９９／１７７５９号においては、６位でとりわけアルキル、アリール及びヘテロアリール置換されたカルバメートを有するピリド［２，３−ｂ］ピラジンが記載されている。これらの化合物は、セリン−トレオニン−プロテインキナーゼの機能を調整するために使用することが望ましい。
特許文献ＷＯ０５／００７０９９号（Ｋａｗａｋａｍｉ他）においては、とりわけ、また尿素置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンが、セリン／トレオニンキナーゼＰＫＢのインヒビターとして記載されている。しかしながら、前記特許文献においては、尿素上の置換範囲を説明すべき基Ｒは更に定義されていないので、従って尿素上の置換の範囲は、明確に開示されていない。前記の化合物については、癌疾患の治療において使用することが示されている。しかしながら、この生物学的特性を有する尿素置換されたピリドピラジンの具体的な例は挙げられていない。更に、ここに記載されるピリドピラジンは、構造的に、本発明に記載される本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンとは明らかに異なる。
６位及び７位で尿素置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンのための更なる例は、特許文献ＷＯ０５／０５６５４７号（Ｂｅｍｉｓ他）に示されている。前記特許文献における化合物は、しかしながら、２位もしくは３位において、付加的なカルボキシル置換、スルホキシ置換、スルホン置換もしくはイミン置換を有し、それによって、該化合物は、構造的に、本発明に記載される本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンとは明らかに異なる。ＷＯ０５／０５６５４７号に示されるピリドピラジンは、プロテイン−キナーゼ、特にＧＳＫ−３、Ｓｙｋ及びＪＡＫ−３のインヒビターとして記載されている。前記の化合物については、とりわけ、増殖性疾患の治療において使用することが示されている。前記化合物を脂質キナーゼのモジュレーターとして単独でもしくはセリン／トレオニンキナーゼとの組合せで使用することは記載されていない。
Ｗｈｉｔｅ他による特許ＷＯ０４／００５４７２号においては、とりわけ６位でカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンが記載されており、その化合物は、抗微生物性物質として、細菌の増殖を阻害する。抗腫瘍作用は、記載されていない。
特定のアルキルピロリジン基、アルキルピペリジン基もしくはアルキルスルホンアミド基を１つのフェニル環上に有し、付加的に６位もしくは７位において尿素置換基もしくはカルバメート置換基をも有してよい所定のジフェニルキノキサリン及び−ピリド［２，３−ｂ］ピラジンは、特許文献ＷＯ０３／０８４４７３号（Ｂａｒｎｅｔｔ他）、ＷＯ０３／０８６３９４号（Ｂｉｌｏｄｅａｕ他）及びＷＯ０３／０８６４０３号（Ｌｉｎｄｓｌｅｙ他）において、セリン／トレオニン−キナーゼＡｋｔの活性のインヒビターとして記載されている。前記の化合物については、癌疾患の治療において使用することが示されている。そこに記載されるピリド［２，３−ｂ］ピラジンの例示化合物については、生物学的作用についての定義された主張は示されていない。その上、本発明に記載される本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンとの明らかな構造的差異が存在する。
更に、Ｄｅｌｏｒｍｅ他の特許ＷＯ０３／０２４４４８号においては、アミド置換及びアクリルアミド置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンが記載されており、前記化合物は、付加的な置換基としてカルバメートをも含み、かつヒストンデアセチラーゼ−インヒビターとして、細胞増殖疾患の治療のために使用できる。
他の文献（Ｃ．Ｔｅｍｐｌｅ，Ｊｒ．；Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９９０，３０４４−３０５０）においては、一例として、６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体の合成が記載されている。抗腫瘍作用は、開示どころか示唆すらない。
６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの他の誘導体の合成は、Ｒ．Ｄ．Ｅｌｌｉｏｔｔによる刊行物（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．１９６８，２３９３−２３９７）において記載されている。前記の化合物の生物学的作用は、記載どころか示唆すらない。
刊行物Ｃ．Ｔｅｍｐｌｅ、Ｊｒ．著のＪ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９６８，１２１６−１２１８において、６−エチルカルバメート置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの合成と、それらの潜在的な抗マラリア作用物質としての研究が記載されている。抗腫瘍作用は、開示どころか示唆すらない。
本発明の説明
従って、本発明は、受容体チロシンキナーゼの、細胞質チロシンキナーゼの、セリン／トレオニンキナーゼの及び脂質キナーゼのモジュレーターとして適している新規化合物をもたらすことに向けられている。誤った調節のシグナル伝達カスケードにおいて直列につながった全てのキナーゼは、例えばＲａｆ−Ｍｅｋ−ＥｒｋもしくはＰＩ３Ｋ−Ａｋｔの場合に、腫瘍遺伝子キナーゼとして、もしくは構成的に活性な酵素として存在するはずなので、本発明においては、非活性型キナーゼも治療学的な標的タンパク質として考慮される。すなわち、新規化合物は、活性型キナーゼも、非活性型キナーゼをも結合でき、それによりシグナル伝達に影響が及ぼされる。
更に、本発明は、受容体チロシンキナーゼの、細胞質チロシンキナーゼの、セリン／トレオニンキナーゼの及び脂質キナーゼのモジュレーターとして、１種もしくは種々のシグナル伝達カスケードからの、特にｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ及びＰＩ３Ｋ−Ａｋｔからの単独のキナーゼにも、２種以上のキナーゼにも影響を及ぼす特性を有する新規化合物をもたらすことに向けられている。二重の機構、すなわち２つ以上のシグナル伝達カスケードを、１種のみのシグナル伝達カスケードの治療的攻撃に対して、同時に阻害することは、相加作用によって、キナーゼによって影響される全ての病原性過程の治療における効果の向上をもたらすべきである。
ここで、驚くべきことに、６位もしくは７位において、例えば尿素基もしくはチオ尿素基で置換されている一連のピリド［２，３−ｂ］ピラジンからの新規化合物が、誤った経路のシグナル伝達過程の調整のための、特に受容体チロシンキナーゼの、細胞質チロシンキナーゼの、セリン／トレオニンキナーゼの及び脂質キナーゼの機能に影響を及ぼすための、並びに悪性もしくは良性の腫瘍疾患、例えば胸部、前立腺、肺、皮膚、卵巣の悪性もしくは良性の腫瘍疾患及び病理学的な細胞増殖に基づく別の疾患の治療のための医薬品の製造のために適していることが判明した。
本願の第一の態様は、一般式（Ｉ）
Figure 0005527972
 ［式中、
（Ａ）
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＨ−Ｘ１、−Ｎ（アルキル）2、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｘ２、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＯＣ（Ｏ）−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＯＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＯＳ（Ｏ2）−アリール、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＯＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、−Ｓ（Ｏ）−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリールアルキル、Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリールアルキル"；
その際、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は、互いに無関係に"アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択される；
但し、置換基群（ａ）の上記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＸ５Ｘ６、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｘ７−Ｏ）p−Ｘ８（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ９）（ＯＸ１０）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１３Ｘ１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１６）（ＯＸ１７）、−Ｓｉ（Ｘ１８）（Ｘ１９）（Ｘ２０）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｘ２１）（Ｘ２２）（Ｘ２３）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２６Ｘ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３０Ｘ３１、−ＮＸ３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３３、−ＮＸ３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３５、−ＮＸ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３７Ｘ３８、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４０、−ＮＸ４１−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４２、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ４５、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＸ４６、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＸ４７Ｘ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＸ４９、−Ｏ（−Ｘ５０−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）"；
但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ｂ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｘ１０、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１８、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５、Ｘ２６、Ｘ２７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、Ｘ３９、Ｘ４０、Ｘ４１、Ｘ４２、Ｘ４３、Ｘ４４、Ｘ４５、Ｘ４６、Ｘ４７、Ｘ４８、Ｘ４９、Ｘ５０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｘ１３、Ｘ１４及び／又はＸ２６、Ｘ２７及び／又はＸ３０、Ｘ３１及び／又はＸ３７、Ｘ３８及び／又はＸ４７、Ｘ４８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
但し、更に、基Ｚ３もしくはＺ４の一方が、"ヘテロシクリルアルキル"によって置換された"置換されたアリール"である場合に、それぞれ他方の基Ｚ３もしくはＺ４は、"置換もしくは非置換のアリール"ではない；
その際、場合により付加的に、基Ｚ３、Ｚ４の一方は、もしくは付加的に、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｂ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ５１、−ＮＸ５２Ｘ５３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ５５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ５６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ５７Ｘ５８、−Ｏ−Ｘ５９、−Ｏ（−Ｘ６０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ６１−Ｏ）r−Ｘ６２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ６３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ６５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６６Ｘ６７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ６８）（ＯＸ６９）、−ＯＳｉ（Ｘ７０）（Ｘ７１）（Ｘ７２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ７３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ７４、−ＮＸ７５Ｃ（Ｏ）−Ｘ７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７９Ｘ８０、−ＮＸ８１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８２、−ＮＸ８３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ８４、−ＮＸ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８６Ｘ８７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ８８、−ＮＸ８９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９０、−Ｓ−Ｘ９１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ９２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ９４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ９５Ｘ９６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ９７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ９８）（ＯＸ９９）、−Ｓｉ（Ｘ１００）（Ｘ１０１）（Ｘ１０２）"；
その際、Ｘ５１、Ｘ５２、Ｘ５３、Ｘ５４、Ｘ５５、Ｘ５６、Ｘ５７、Ｘ５８、Ｘ５９、Ｘ６０、Ｘ６１、Ｘ６２、Ｘ６３、Ｘ６４、Ｘ６５、Ｘ６６、Ｘ６７、Ｘ６８、Ｘ６９、Ｘ７０、Ｘ７１、Ｘ７２、Ｘ７３、Ｘ７４、Ｘ７５、Ｘ７６、Ｘ７７、Ｘ７８、Ｘ７９、Ｘ８０、Ｘ８１、Ｘ８２、Ｘ８３、Ｘ８４、Ｘ８５、Ｘ８６、Ｘ８７、Ｘ８８、Ｘ８９、Ｘ９０、Ｘ９１、Ｘ９２、Ｘ９３、Ｘ９４、Ｘ９５、Ｘ９６、Ｘ９７、Ｘ９８、Ｘ９９、Ｘ１００、Ｘ１０１、Ｘ１０２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ５７、Ｘ５８及び／又はＸ６６、Ｘ６７及び／又はＸ７９、Ｘ８０及び／又はＸ８６、Ｘ８７及び／又はＸ９５、Ｘ９６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｂ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１０３、−ＮＸ１０４Ｘ１０５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１０６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１０７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１０８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１０９Ｘ１１０、−Ｏ−Ｘ１１１、−Ｏ（−Ｘ１１２−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１１３−Ｏ）s−Ｘ１１４（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１１５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１１７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１８Ｘ１１９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１２０）（ＯＸ１２１）、−ＯＳｉ（Ｘ１２２）（Ｘ１２３）（Ｘ１２４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１２５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１２６、−ＮＸ１２７Ｃ（Ｏ）−Ｘ１２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１３１Ｘ１３２、−ＮＸ１３３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１３４、−ＮＸ１３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１３６、−ＮＸ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１３８Ｘ１３９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１４０、−ＮＸ１４１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１４２、−Ｓ−Ｘ１４３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１４４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１４５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１４６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１４７Ｘ１４８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１４９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１５０）（ＯＸ１５１）、−Ｓｉ（Ｘ１５２）（Ｘ１５３）（Ｘ１５４）"；
その際、Ｘ１０３、Ｘ１０４、Ｘ１０５、Ｘ１０６、Ｘ１０７、Ｘ１０８、Ｘ１０９、Ｘ１１０、Ｘ１１１、Ｘ１１２、Ｘ１１３、Ｘ１１４、Ｘ１１５、Ｘ１１６、Ｘ１１７、Ｘ１１８、Ｘ１１９、Ｘ１２０、Ｘ１２１、Ｘ１２２、Ｘ１２３、Ｘ１２４、Ｘ１２５、Ｘ１２６、Ｘ１２７、Ｘ１２８、Ｘ１２９、Ｘ１３０、Ｘ１３１、Ｘ１３２、Ｘ１３３、Ｘ１３４、Ｘ１３５、Ｘ１３６、Ｘ１３７、Ｘ１３８、Ｘ１３９、Ｘ１４０、Ｘ１４１、Ｘ１４２、Ｘ１４３、Ｘ１４４、Ｘ１４５、Ｘ１４６、Ｘ１４７、Ｘ１４８、Ｘ１４９、Ｘ１５０、Ｘ１５１、Ｘ１５２、Ｘ１５３、Ｘ１５４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１０９、Ｘ１１０及び／又はＸ１１８、Ｘ１１９及び／又はＸ１３１、Ｘ１３２及び／又はＸ１３８、Ｘ１３９及び／又はＸ１４７、Ｘ１４８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）及び／又は置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１５５、−ＮＸ１５６Ｘ１５７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１５８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１５９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１６０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１６１Ｘ１６２、−Ｏ−Ｘ１６３、−Ｏ（−Ｘ１６４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１６５−Ｏ）t−Ｘ１６６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１６７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１６８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１６９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１７０Ｘ１７１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１７２）（ＯＸ１７３）、−ＯＳｉ（Ｘ１７４）（Ｘ１７５）（Ｘ１７６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１７７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１７８、−ＮＸ１７９Ｃ（Ｏ）−Ｘ１８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１８１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１８３Ｘ１８４、−ＮＸ１８５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１８６、−ＮＸ１８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１８８、−ＮＸ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１９０Ｘ１９１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１９２、−ＮＸ１９３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１９４、−Ｓ−Ｘ１９５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１９６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１９７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１９８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１９９Ｘ２００、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ２０１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２０２）（ＯＸ２０３）、−Ｓｉ（Ｘ２０４）（Ｘ２０５）（Ｘ２０６）"；
その際、Ｘ１５５、Ｘ１５６、Ｘ１５７、Ｘ１５８、Ｘ１５９、Ｘ１６０、Ｘ１６１、Ｘ１６２、Ｘ１６３、Ｘ１６４、Ｘ１６５、Ｘ１６６、Ｘ１６７、Ｘ１６８、Ｘ１６９、Ｘ１７０、Ｘ１７１、Ｘ１７２、Ｘ１７３、Ｘ１７４、Ｘ１７５、Ｘ１７６、Ｘ１７７、Ｘ１７８、Ｘ１７９、Ｘ１８０、Ｘ１８１、Ｘ１８２、Ｘ１８３、Ｘ１８４、Ｘ１８５、Ｘ１８６、Ｘ１８７、Ｘ１８８、Ｘ１８９、Ｘ１９０、Ｘ１９１、Ｘ１９２、Ｘ１９３、Ｘ１９４、Ｘ１９５、Ｘ１９６、Ｘ１９７、Ｘ１９８、Ｘ１９９、Ｘ２００、Ｘ２０１、Ｘ２０２、Ｘ２０３、Ｘ２０４、Ｘ２０５、Ｘ２０６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１６１、Ｘ１６２及び／又はＸ１７０、Ｘ１７１及び／又はＸ１８３、Ｘ１８４及び／又はＸ１９０、Ｘ１９１及び／又はＸ１９９、Ｘ２００は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は、
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ｃ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＸ２０７Ｘ２０８、−ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＸ２０９Ｃ（Ｏ）−Ｘ２１０、−ＮＸ２１１Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＯＸ２１２、−ＮＸ２１３Ｃ（Ｏ）−ＯＸ２１４、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２１５、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＸ２１６Ｘ２１７、−ＮＸ２１８Ｃ（Ｏ）−ＮＨＸ２１９、−ＮＸ２２０Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２２１Ｘ２２２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＸ２２３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２２４、−Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ＯＸ２２５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＸ２２７Ｘ２２８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ２２９）（ＯＸ２３０）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３１Ｘ２３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＸ２３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３４−ＯＸ２３５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＮＸ２３６Ｘ２３７、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３８−ＮＸ２３９Ｘ２４０、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２４１）（ＯＸ２４２）、−Ｓｉ（Ｘ２４３）（Ｘ２４４）（Ｘ２４５）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｘ２４６）（Ｘ２４７）（Ｘ２４８）"；
その際、Ｘ２０７、Ｘ２０８、Ｘ２０９、Ｘ２１０、Ｘ２１１、Ｘ２１２、Ｘ２１３、Ｘ２１４、Ｘ２１５、Ｘ２１６、Ｘ２１７、Ｘ２１８、Ｘ２１９、Ｘ２２０、Ｘ２２１、Ｘ２２２、Ｘ２２３、Ｘ２２４、Ｘ２２５、Ｘ２２６、Ｘ２２７、Ｘ２２８、Ｘ２２９、Ｘ２３０、Ｘ２３１、Ｘ２３２、Ｘ２３３、Ｘ２３４、Ｘ２３５、Ｘ２３６、Ｘ２３７、Ｘ２３８、Ｘ２３９、Ｘ２４０、Ｘ２４１、Ｘ２４２、Ｘ２４３、Ｘ２４４、Ｘ２４５、Ｘ２４６、Ｘ２４７、Ｘ２４８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｘ２１６、Ｘ２１７及び／又はＸ２２１、Ｘ２２２及び／又はＸ２２７、Ｘ２２８及び／又はＸ２３１、Ｘ２３２及び／又はＸ２３６、Ｘ２３７及び／又はＸ２３９、Ｘ２４０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
但し、置換基"−Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2"は、以下の置換基群（ｉ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
但し、更に、基Ｚ３もしくはＺ４の一方が、"ヘテロシクリルアルキル"によって置換された"置換されたアリール"である場合に、それぞれ他方の基Ｚ３もしくはＺ４は、"置換もしくは非置換のアリール"ではない；
その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ２４９、−ＮＸ２５０Ｘ２５１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ２５２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ２５３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ２５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２５５Ｘ２５６、−Ｏ−Ｘ２５７、−Ｏ（−Ｘ２５８−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ２５９−Ｏ）u−Ｘ２６０（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ２６１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２６２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２６３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２６４Ｘ２６５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ２６６）（ＯＸ２６７）、−ＯＳｉ（Ｘ２６８）（Ｘ２６９）（Ｘ２７０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ２７１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ２７２、−ＮＸ２７３Ｃ（Ｏ）−Ｘ２７４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２７５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２７７Ｘ２７８、−ＮＸ２７９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２８０、−ＮＸ２８１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２８２、−ＮＸ２８３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２８４Ｘ２８５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ２８６、−ＮＸ２８７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２８８、−Ｓ−Ｘ２８９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ２９０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２９１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ２９２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ２９３Ｘ２９４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ２９５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２９６）（ＯＸ２９７）、−Ｓｉ（Ｘ２９８）（Ｘ１２９９）（Ｘ３００）"；
その際、Ｘ２４９、Ｘ２５０、Ｘ２５１、Ｘ２５２、Ｘ２５３、Ｘ２５４、Ｘ２５５、Ｘ２５６、Ｘ２５７、Ｘ２５８、Ｘ２５９、Ｘ２６０、Ｘ２６１、Ｘ２６２、Ｘ２６３、Ｘ２６４、Ｘ２６５、Ｘ２６６、Ｘ２６７、Ｘ２６８、Ｘ２６９、Ｘ２７０、Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ｘ２７３、Ｘ２７４、Ｘ２７５、Ｘ２７６、Ｘ２７７、Ｘ２７８、Ｘ２７９、Ｘ２８０、Ｘ２８１、Ｘ２８２、Ｘ２８３、Ｘ２８４、Ｘ２８５、Ｘ２８６、Ｘ２８７、Ｘ２８８、Ｘ２８９、Ｘ２９０、Ｘ２９１、Ｘ２９２、Ｘ２９３、Ｘ２９４、Ｘ２９５、Ｘ２９６、Ｘ２９７、Ｘ２９８、Ｘ２９９、Ｘ３００は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ２５５、Ｘ２５６及び／又はＸ２６４、Ｘ２６５及び／又はＸ２７７、Ｘ２７８及び／又はＸ２８４、Ｘ２８５及び／又はＸ２９３、Ｘ２９４は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により付加的に、基Ｚ３、Ｚ３の一方は、もしくは付加的に、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｄ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ３０１、−ＮＸ３０２Ｘ３０３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ３０４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３０５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ３０６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ３０７Ｘ３０８、−Ｏ−Ｘ３０９、−Ｏ（−Ｘ３１０−Ｏ）uu−Ｈ（ｕｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ３１１−Ｏ）uu−Ｘ３１２（ｕｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ３１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ３１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３１６Ｘ３１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ３１８）（ＯＸ３１９）、−ＯＳｉ（Ｘ３２０）（Ｘ３２１）（Ｘ３２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ３２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ３２４、−ＮＸ３２５Ｃ（Ｏ）−Ｘ３２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３２９Ｘ３３０、−ＮＸ３３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３３２、−ＮＸ３３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３３４、−ＮＸ３３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３３６Ｘ３３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ３３８、−ＮＸ３３９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３４０、−Ｓ−Ｘ３４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ３４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ３４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ３４５Ｘ３４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ３４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ３４８）（ＯＸ３４９）、−Ｓｉ（Ｘ３５０）（Ｘ３５１）（Ｘ３５２）"；
その際、Ｘ３０１、Ｘ３０２、Ｘ３０３、Ｘ３０４、Ｘ３０５、Ｘ３０６、Ｘ３０７、Ｘ３０８、Ｘ３０９、Ｘ３１０、Ｘ３１１、Ｘ３１２、Ｘ３１３、Ｘ３１４、Ｘ３１５、Ｘ３１６、Ｘ３１７、Ｘ３１８、Ｘ３１９、Ｘ３２０、Ｘ３２１、Ｘ３２２、Ｘ３２３、Ｘ３２４、Ｘ３２５、Ｘ３２６、Ｘ３２７、Ｘ３２８、Ｘ３２９、Ｘ３３０、Ｘ３３１、Ｘ３３２、Ｘ３３３、Ｘ３３４、Ｘ３３５、Ｘ３３６、Ｘ３３７、Ｘ３３８、Ｘ３３９、Ｘ３４０、Ｘ３４１、Ｘ３４２、Ｘ３４３、Ｘ３４４、Ｘ３４５、Ｘ３４６、Ｘ３４７、Ｘ３４８、Ｘ３４９、Ｘ３５０、Ｘ３５１、Ｘ３５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ３０７、Ｘ３０８及び／又はＸ３１６、Ｘ３１７及び／又はＸ３２９、Ｘ３３０及び／又はＸ３３６、Ｘ３３７及び／又はＸ３４５、Ｘ３４６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｄ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ３５３、−ＮＸ３５４Ｘ３５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ３５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ３５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ３５９Ｘ３６０、−Ｏ−Ｘ３６１、−Ｏ（−Ｘ３６２−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ３６３−Ｏ）v−Ｘ３６４（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ３６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ３６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３６８Ｘ３６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ３７０）（ＯＸ３７１）、−ＯＳｉ（Ｘ３７２）（Ｘ３７３）（Ｘ３７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ３７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ３７６、−ＮＸ３７７Ｃ（Ｏ）−Ｘ３７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３８１Ｘ３８２、−ＮＸ３８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３８４、−ＮＸ３８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３８６、−ＮＸ３８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３８８Ｘ３８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ３９０、−ＮＸ３９１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９２、−Ｓ−Ｘ３９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ３９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ３９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ３９７Ｘ３９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ３９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ４００）（ＯＸ４０１）、−Ｓｉ（Ｘ４０２）（Ｘ４０３）（Ｘ４０４）"；
その際、Ｘ３５３、Ｘ３５４、Ｘ３５５、Ｘ３５６、Ｘ３５７、Ｘ３５８、Ｘ３５９、Ｘ３６０、Ｘ３６１、Ｘ３６２、Ｘ３６３、Ｘ３６４、Ｘ３６５、Ｘ３６６、Ｘ３６７、Ｘ３６８、Ｘ３６９、Ｘ３７０、Ｘ３７１、Ｘ３７２、Ｘ３７３、Ｘ３７４、Ｘ３７５、Ｘ３７６、Ｘ３７７、Ｘ３７８、Ｘ３７９、Ｘ３８０、Ｘ３８１、Ｘ３８２、Ｘ３８３、Ｘ３８４、Ｘ３８５、Ｘ３８６、Ｘ３８７、Ｘ３８８、Ｘ３８９、Ｘ３９０、Ｘ３９１、Ｘ３９２、Ｘ３９３、Ｘ３９４、Ｘ３９５、Ｘ３９６、Ｘ３９７、Ｘ３９８、Ｘ３９９、Ｘ４００、Ｘ４０１、Ｘ４０２、Ｘ４０３、Ｘ４０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ３５９、Ｘ３６０及び／又はＸ３６８、Ｘ３６９及び／又はＸ３８１、Ｘ３８２及び／又はＸ３８８、Ｘ３８９及び／又はＸ３９７、Ｘ３９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）及び／又は置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ４０５、−ＮＸ４０６Ｘ４０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ４０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ４１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ４１１Ｘ４１２、−Ｏ−Ｘ４１３、−Ｏ（−Ｘ４１４−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ４１５−Ｏ）w−Ｘ４１６（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ４１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ４１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４２０Ｘ４２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ４２２）（ＯＸ４２３）、−ＯＳｉ（Ｘ４２４）（Ｘ４２５）（Ｘ４２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ４２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ４２８、−ＮＸ４２９Ｃ（Ｏ）−Ｘ４３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４３３Ｘ４３４、−ＮＸ４３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４３６、−ＮＸ４３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４３８、−ＮＸ４３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４４０Ｘ４４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ４４２、−ＮＸ４４３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４４４、−Ｓ−Ｘ４４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ４４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ４４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ４４９Ｘ４５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ４５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ４５２）（ＯＸ４５３）、−Ｓｉ（Ｘ４５４）（Ｘ４５５）（Ｘ４５６）"；
その際、Ｘ４０５、Ｘ４０６、Ｘ４０７、Ｘ４０８、Ｘ４０９、Ｘ４１０、Ｘ４１１、Ｘ４１２、Ｘ４１３、Ｘ４１４、Ｘ４１５、Ｘ４１６、Ｘ４１７、Ｘ４１８、Ｘ４１９、Ｘ４２０、Ｘ４２１、Ｘ４２２、Ｘ４２３、Ｘ４２４、Ｘ４２５、Ｘ４２６、Ｘ４２７、Ｘ４２８、Ｘ４２９、Ｘ４３０、Ｘ４３１、Ｘ４３２、Ｘ４３３、Ｘ４３４、Ｘ４３５、Ｘ４３６、Ｘ４３７、Ｘ４３８、Ｘ４３９、Ｘ４４０、Ｘ４４１、Ｘ４４２、Ｘ４４３、Ｘ４４４、Ｘ４４５、Ｘ４４６、Ｘ４４７、Ｘ４４８、Ｘ４４９、Ｘ４５０、Ｘ４５１、Ｘ４５２、Ｘ４５３、Ｘ４５４、Ｘ４５５、Ｘ４５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ４１１、Ｘ４１２及び／又はＸ４２０、Ｘ４２１及び／又はＸ４３３、Ｘ４３４及び／又はＸ４４０、Ｘ４４１及び／又はＸ４４９、Ｘ４５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ３、Ｚ４の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ３、Ｚ４のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｅ）水素；
（ｆ）ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；
（ｇ）非置換もしくは置換されたアルキルもしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル、
その際、場合により、前記のアルキル基もしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ４５７、−ＮＸ４５８Ｘ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ４６３Ｘ４６４、−Ｏ−Ｘ４６５、−Ｏ（−Ｘ４６６−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ４６７−Ｏ）x−Ｘ４６８（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４７２Ｘ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ４７４）（ＯＸ４７５）、−ＯＳｉ（Ｘ４７６）（Ｘ４７７）（Ｘ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ４８０、−ＮＸ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｘ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４８５Ｘ４８６、−ＮＸ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４８８、−ＮＸ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４９０、−ＮＸ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４９２Ｘ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ４９４、−ＮＸ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４９６、−Ｓ−Ｘ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ５０１Ｘ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ５０４）（ＯＸ５０５）、−Ｓｉ（Ｘ５０６）（Ｘ５０７）（Ｘ５０８）"；
その際、Ｘ４５７、Ｘ４５８、Ｘ４５９、Ｘ４６０、Ｘ４６１、Ｘ４６２、Ｘ４６３、Ｘ４６４、Ｘ４６５、Ｘ４６６、Ｘ４６７、Ｘ４６８、Ｘ４６９、Ｘ４７０、Ｘ４７１、Ｘ４７２、Ｘ４７３、Ｘ４７４、Ｘ４７５、Ｘ４７６、Ｘ４７７、Ｘ４７８、Ｘ４７９、Ｘ４８０、Ｘ４８１、Ｘ４８２、Ｘ４８３、Ｘ４８４、Ｘ４８５、Ｘ４８６、Ｘ４８７、Ｘ４８８、Ｘ４８９、Ｘ４９０、Ｘ４９１、Ｘ４９２、Ｘ４９３、Ｘ４９４、Ｘ４９５、Ｘ４９６、Ｘ４９７、Ｘ４９８、Ｘ４９９、Ｘ５００、Ｘ５０１、Ｘ５０２、Ｘ５０３、Ｘ５０４、Ｘ５０５、Ｘ５０６、Ｘ５０７、Ｘ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ４６３、Ｘ４６４及び／又はＸ４７２、Ｘ４７３及び／又はＸ４８５、Ｘ４８６及び／又はＸ４９２、Ｘ４９３及び／又はＸ５０１、Ｘ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ５０９、−ＮＸ５１０Ｘ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ５１５Ｘ５１６、−Ｏ−Ｘ５１７、−Ｏ（−Ｘ５１８−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ５１９−Ｏ）y−Ｘ５２０（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５２４Ｘ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ５２６）（ＯＸ５２７）、−ＯＳｉ（Ｘ５２８）（Ｘ５２９）（Ｘ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ５３２、−ＮＸ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｘ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５３７Ｘ５３８、−ＮＸ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５４０、−ＮＸ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ５４２、−ＮＸ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５４４Ｘ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ５４６、−ＮＸ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ５４８、−Ｓ−Ｘ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ５５３Ｘ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ５５６）（ＯＸ５５７）、−Ｓｉ（Ｘ５５８）（Ｘ５５９）（Ｘ５６０）"；
その際、Ｘ５０９、Ｘ５１０、Ｘ５１１、Ｘ５１２、Ｘ５１３、Ｘ５１４、Ｘ５１５、Ｘ５１６、Ｘ５１７、Ｘ５１８、Ｘ５１９、Ｘ５２０、Ｘ５２１、Ｘ５２２、Ｘ５２３、Ｘ５２４、Ｘ５２５、Ｘ５２６、Ｘ５２７、Ｘ５２８、Ｘ５２９、Ｘ５３０、Ｘ５３１、Ｘ５３２、Ｘ５３３、Ｘ５３４、Ｘ５３５、Ｘ５３６、Ｘ５３７、Ｘ５３８、Ｘ５３９、Ｘ５４０、Ｘ５４１、Ｘ５４２、Ｘ５４３、Ｘ５４４、Ｘ５４５、Ｘ５４６、Ｘ５４７、Ｘ５４８、Ｘ５４９、Ｘ５５０、Ｘ５５１、Ｘ５５２、Ｘ５５３、Ｘ５５４、Ｘ５５５、Ｘ５５６、Ｘ５５７、Ｘ５５８、Ｘ５５９、Ｘ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ５１５、Ｘ５１６及び／又はＸ５２４、Ｘ５２５及び／又はＸ５３７、Ｘ５３８及び／又はＸ５４４、Ｘ５４５及び／又はＸ５５３、Ｘ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ５６１、−ＮＸ５６２Ｘ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ５６７Ｘ５６８、−Ｏ−Ｘ５６９、−Ｏ（−Ｘ５７０−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ５７１−Ｏ）z−Ｘ５７２（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５７６Ｘ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ５７８）（ＯＸ５７９）、−ＯＳｉ（Ｘ５８０）（Ｘ５８１）（Ｘ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ５８４、−ＮＸ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｘ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５８９Ｘ５９０、−ＮＸ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ５９２、−ＮＸ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ５９４、−ＮＸ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ５９６Ｘ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ５９８、−ＮＸ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ６００、−Ｓ−Ｘ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ６０５Ｘ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ６０８）（ＯＸ６０９）、−Ｓｉ（Ｘ６１０）（Ｘ６１１）（Ｘ６１２）"；
その際、Ｘ５６１、Ｘ５６２、Ｘ５６３、Ｘ５６４、Ｘ５６５、Ｘ５６６、Ｘ５６７、Ｘ５６８、Ｘ５６９、Ｘ５７０、Ｘ５７１、Ｘ５７２、Ｘ５７３、Ｘ５７４、Ｘ５７５、Ｘ５７６、Ｘ５７７、Ｘ５７８、Ｘ５７９、Ｘ５８０、Ｘ５８１、Ｘ５８２、Ｘ５８３、Ｘ５８４、Ｘ５８５、Ｘ５８６、Ｘ５８７、Ｘ５８８、Ｘ５８９、Ｘ５９０、Ｘ５９１、Ｘ５９２、Ｘ５９３、Ｘ５９４、Ｘ５９５、Ｘ５９６、Ｘ５９７、Ｘ５９８、Ｘ５９９、Ｘ６００、Ｘ６０１、Ｘ６０２、Ｘ６０３、Ｘ６０４、Ｘ６０５、Ｘ６０６、Ｘ６０７、Ｘ６０８、Ｘ６０９、Ｘ６１０、Ｘ６１１、Ｘ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ５６７、Ｘ５６８及び／又はＸ５７６、Ｘ５７７及び／又はＸ５８９、Ｘ５９０及び／又はＸ５９６、Ｘ５９７及び／又はＸ６０５、Ｘ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｈ）非置換もしくは置換されたアリール、
その際、場合により、前記のアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ６１３、−ＮＸ６１４Ｘ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ６１９Ｘ６２０、−Ｏ−Ｘ６２１、−Ｏ（−Ｘ６２２−Ｏ）a−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ６２３−Ｏ）a−Ｘ６２４（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６２８Ｘ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ６３０）（ＯＸ６３１）、−ＯＳｉ（Ｘ６３２）（Ｘ６３３）（Ｘ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ６３６、−ＮＸ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｘ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６４１Ｘ６４２、−ＮＸ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６４４、−ＮＸ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ６４６、−ＮＸ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６４８Ｘ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ６５０、−ＮＸ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ６５２、−Ｓ−Ｘ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ６５７Ｘ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ６６０）（ＯＸ６６１）、−Ｓｉ（Ｘ６６２）（Ｘ６６３）（Ｘ６６４）"；
その際、Ｘ６１３、Ｘ６１４、Ｘ６１５、Ｘ６１６、Ｘ６１７、Ｘ６１８、Ｘ６１９、Ｘ６２０、Ｘ６２１、Ｘ６２２、Ｘ６２３、Ｘ６２４、Ｘ６２５、Ｘ６２６、Ｘ６２７、Ｘ６２８、Ｘ６２９、Ｘ６３０、Ｘ６３１、Ｘ６３２、Ｘ６３３、Ｘ６３４、Ｘ６３５、Ｘ６３６、Ｘ６３７、Ｘ６３８、Ｘ６３９、Ｘ６４０、Ｘ６４１、Ｘ６４２、Ｘ６４３、Ｘ６４４、Ｘ６４５、Ｘ６４６、Ｘ６４７、Ｘ６４８、Ｘ６４９、Ｘ６５０、Ｘ６５１、Ｘ６５２、Ｘ６５３、Ｘ６５４、Ｘ６５５、Ｘ６５６、Ｘ６５７、Ｘ６５８、Ｘ６５９、Ｘ６６０、Ｘ６６１、Ｘ６６２、Ｘ６６３、Ｘ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ６１９、Ｘ６２０及び／又はＸ６２８、Ｘ６２９及び／又はＸ６４１、Ｘ６４２及び／又はＸ６４８、Ｘ６４９及び／又はＸ６５７、Ｘ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ６６５、−ＮＸ６６６Ｘ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ６７１Ｘ６７２、−Ｏ−Ｘ６７３、−Ｏ（−Ｘ６７４−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ６７５−Ｏ）b−Ｘ６７６（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６８０Ｘ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ６８２）（ＯＸ６８３）、−ＯＳｉ（Ｘ６８４）（Ｘ６８５）（Ｘ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ６８８、−ＮＸ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｘ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６９３Ｘ６９４、−ＮＸ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６９６、−ＮＸ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ６９８、−ＮＸ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７００Ｘ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ７０２、−ＮＸ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ７０４、−Ｓ−Ｘ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ７０９Ｘ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ７１２）（ＯＸ７１３）、−Ｓｉ（Ｘ７１４）（Ｘ７１５）（Ｘ７１６）"；
その際、Ｘ６６５、Ｘ６６６、Ｘ６６７、Ｘ６６８、Ｘ６６９、Ｘ６７０、Ｘ６７１、Ｘ６７２、Ｘ６７３、Ｘ６７４、Ｘ６７５、Ｘ６７６、Ｘ６７７、Ｘ６７８、Ｘ６７９、Ｘ６８０、Ｘ６８１、Ｘ６８２、Ｘ６８３、Ｘ６８４、Ｘ６８５、Ｘ６８６、Ｘ６８７、Ｘ６８８、Ｘ６８９、Ｘ６９０、Ｘ６９１、Ｘ６９２、Ｘ６９３、Ｘ６９４、Ｘ６９５、Ｘ６９６、Ｘ６９７、Ｘ６９８、Ｘ６９９、Ｘ７００、Ｘ７０１、Ｘ７０２、Ｘ７０３、Ｘ７０４、Ｘ７０５、Ｘ７０６、Ｘ７０７、Ｘ７０８、Ｘ７０９、Ｘ７１０、Ｘ７１１、Ｘ７１２、Ｘ７１３、Ｘ７１４、Ｘ７１５、Ｘ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ６７１、Ｘ６７２及び／又はＸ６８０、Ｘ６８１及び／又はＸ６９３、Ｘ６９４及び／又はＸ７００、Ｘ７０１及び／又はＸ７０９、Ｘ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ７１７、−ＮＸ７１８Ｘ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ７２３Ｘ７２４、−Ｏ−Ｘ７２５、−Ｏ（−Ｘ７２６−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ７２７−Ｏ）c−Ｘ７２８（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７３２Ｘ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ７３４）（ＯＸ７３５）、−ＯＳｉ（Ｘ７３６）（Ｘ７３７）（Ｘ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ７４０、−ＮＸ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｘ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７４５Ｘ７４６、−ＮＸ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７４８、−ＮＸ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ７５０、−ＮＸ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７５２Ｘ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ７５４、−ＮＸ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｘ７５６、−Ｓ−Ｘ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ７６１Ｘ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ７６４）（ＯＸ７６５）、−Ｓｉ（Ｘ７６６）（Ｘ７６７）（Ｘ７６８）"；
その際、Ｘ７１７、Ｘ７１８、Ｘ７１９、Ｘ７２０、Ｘ７２１、Ｘ７２２、Ｘ７２３、Ｘ７２４、Ｘ７２５、Ｘ７２６、Ｘ７２７、Ｘ７２８、Ｘ７２９、Ｘ７３０、Ｘ７３１、Ｘ７３２、Ｘ７３３、Ｘ７３４、Ｘ７３５、Ｘ７３６、Ｘ７３７、Ｘ７３８、Ｘ７３９、Ｘ７４０、Ｘ７４１、Ｘ７４２、Ｘ７４３、Ｘ７４４、Ｘ７４５、Ｘ７４６、Ｘ７４７、Ｘ７４８、Ｘ７４９、Ｘ７５０、Ｘ７５１、Ｘ７５２、Ｘ７５３、Ｘ７５４、Ｘ７５５、Ｘ７５６、Ｘ７５７、Ｘ７５８、Ｘ７５９、Ｘ７６０、Ｘ７６１、Ｘ７６２、Ｘ７６３、Ｘ７６４、Ｘ７６５、Ｘ７６６、Ｘ７６７、Ｘ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ７２３、Ｘ７２４及び／又はＸ７３２、Ｘ７３３及び／又はＸ７４５、Ｘ７４６及び／又はＸ７５２、Ｘ７５３及び／又はＸ７６１、Ｘ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｊ）非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、場合により、前記のヘテロアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ７６９、−ＮＸ７７０Ｘ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ７７５Ｘ７７６、−Ｏ−Ｘ７７７、−Ｏ（−Ｘ７７８−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ７７９−Ｏ）d−Ｘ７８０（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７８４Ｘ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ７８６）（ＯＸ７８７）、−ＯＳｉ（Ｘ７８８）（Ｘ７８９）（Ｘ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ７９２、−ＮＸ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｘ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７９７Ｘ７９８、−ＮＸ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８００、−ＮＸ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ８０２、−ＮＸ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８０４Ｘ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ８０６、−ＮＸ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ８０８、−Ｓ−Ｘ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ８１３Ｘ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ８１６）（ＯＸ８１７）、−Ｓｉ（Ｘ８１８）（Ｘ８１９）（Ｘ８２０）"；
その際、Ｘ７６９、Ｘ７７０、Ｘ７７１、Ｘ７７２、Ｘ７７３、Ｘ７７４、Ｘ７７５、Ｘ７７６、Ｘ７７７、Ｘ７７８、Ｘ７７９、Ｘ７８０、Ｘ７８１、Ｘ７８２、Ｘ７８３、Ｘ７８４、Ｘ７８５、Ｘ７８６、Ｘ７８７、Ｘ７８８、Ｘ７８９、Ｘ７９０、Ｘ７９１、Ｘ７９２、Ｘ７９３、Ｘ７９４、Ｘ７９５、Ｘ７９６、Ｘ７９７、Ｘ７９８、Ｘ７９９、Ｘ８００、Ｘ８０１、Ｘ８０２、Ｘ８０３、Ｘ８０４、Ｘ８０５、Ｘ８０６、Ｘ８０７、Ｘ８０８、Ｘ８０９、Ｘ８１０、Ｘ８１１、Ｘ８１２、Ｘ８１３、Ｘ８１４、Ｘ８１５、Ｘ８１６、Ｘ８１７、Ｘ８１８、Ｘ８１９、Ｘ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ７７５、Ｘ７７６及び／又はＸ７８４、Ｘ７８５及び／又はＸ７９７、Ｘ７９８及び／又はＸ８０４、Ｘ８０５及び／又はＸ８１３、Ｘ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ８２１、−ＮＸ８２２Ｘ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ８２７Ｘ８２８、−Ｏ−Ｘ８２９、−Ｏ（−Ｘ８３０−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ８３１−Ｏ）e−Ｘ８３２（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８３６Ｘ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ８３８）（ＯＸ８３９）、−ＯＳｉ（Ｘ８４０）（Ｘ８４１）（Ｘ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ８４４、−ＮＸ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｘ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８４９Ｘ８５０、−ＮＸ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８５２、−ＮＸ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ８５４、−ＮＸ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８５６Ｘ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ８５８、−ＮＸ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ８６０、−Ｓ−Ｘ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ８６５Ｘ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ８６８）（ＯＸ８６９）、−Ｓｉ（Ｘ８７０）（Ｘ８７１）（Ｘ８７２）"；
その際、Ｘ８２１、Ｘ８２２、Ｘ８２３、Ｘ８２４、Ｘ８２５、Ｘ８２６、Ｘ８２７、Ｘ８２８、Ｘ８２９、Ｘ８３０、Ｘ８３１、Ｘ８３２、Ｘ８３３、Ｘ８３４、Ｘ８３５、Ｘ８３６、Ｘ８３７、Ｘ８３８、Ｘ８３９、Ｘ８４０、Ｘ８４１、Ｘ８４２、Ｘ８４３、Ｘ８４４、Ｘ８４５、Ｘ８４６、Ｘ８４７、Ｘ８４８、Ｘ８４９、Ｘ８５０、Ｘ８５１、Ｘ８５２、Ｘ８５３、Ｘ８５４、Ｘ８５５、Ｘ８５６、Ｘ８５７、Ｘ８５８、Ｘ８５９、Ｘ８６０、Ｘ８６１、Ｘ８６２、Ｘ８６３、Ｘ８６４、Ｘ８６５、Ｘ８６６、Ｘ８６７、Ｘ８６８、Ｘ８６９、Ｘ８７０、Ｘ８７１、Ｘ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ８２７、Ｘ８２８及び／又はＸ８３６、Ｘ８３７及び／又はＸ８４９、Ｘ８５０及び／又はＸ８５６、Ｘ８５７及び／又はＸ８６５、Ｘ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ８７３、−ＮＸ８７４Ｘ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ８７９Ｘ８８０、−Ｏ−Ｘ８８１、−Ｏ（−Ｘ８８２−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ８８３−Ｏ）f−Ｘ８８４（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８８８Ｘ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ８９０）（ＯＸ８９１）、−ＯＳｉ（Ｘ８９２）（Ｘ８９３）（Ｘ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ８９６、−ＮＸ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｘ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９０１Ｘ９０２、−ＮＸ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ９０４、−ＮＸ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ９０６、−ＮＸ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９０８Ｘ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ９１０、−ＮＸ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９１２、−Ｓ−Ｘ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ９１７Ｘ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ９２０）（ＯＸ９２１）、−Ｓｉ（Ｘ９２２）（Ｘ９２３）（Ｘ９２４）"；
その際、Ｘ８７３、Ｘ８７４、Ｘ８７５、Ｘ８７６、Ｘ８７７、Ｘ８７８、Ｘ８７９、Ｘ８８０、Ｘ８８１、Ｘ８８２、Ｘ８８３、Ｘ８８４、Ｘ８８５、Ｘ８８６、Ｘ８８７、Ｘ８８８、Ｘ８８９、Ｘ８９０、Ｘ８９１、Ｘ８９２、Ｘ８９３、Ｘ８９４、Ｘ８９５、Ｘ８９６、Ｘ８９７、Ｘ８９８、Ｘ８９９、Ｘ９００、Ｘ９０１、Ｘ９０２、Ｘ９０３、Ｘ９０４、Ｘ９０５、Ｘ９０６、Ｘ９０７、Ｘ９０８、Ｘ９０９、Ｘ９１０、Ｘ９１１、Ｘ９１２、Ｘ９１３、Ｘ９１４、Ｘ９１５、Ｘ９１６、Ｘ９１７、Ｘ９１８、Ｘ９１９、Ｘ９２０、Ｘ９２１、Ｘ９２２、Ｘ９２３、Ｘ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ８７９、Ｘ８８０及び／又はＸ８８８、Ｘ８８９及び／又はＸ９０１、Ｘ９０２及び／又はＸ９０８、Ｘ９０９及び／又はＸ９１７、Ｘ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｋ）ＯＺ６、
その際、Ｚ６は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ９２５、−ＮＸ９２６Ｘ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ９３１Ｘ９３２、−Ｏ−Ｘ９３３、−Ｏ（−Ｘ９３４−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ９３５−Ｏ）g−Ｘ９３６（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９４０Ｘ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ９４２）（ＯＸ９４３）、−ＯＳｉ（Ｘ９４４）（Ｘ９４５）（Ｘ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ９４８、−ＮＸ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｘ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９５３Ｘ９５４、−ＮＸ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ９５６、−ＮＸ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ９５８、−ＮＸ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９６０Ｘ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ９６２、−ＮＸ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９６４、−Ｓ−Ｘ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ９６９Ｘ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ９７２）（ＯＸ９７３）、−Ｓｉ（Ｘ９７４）（Ｘ９７５）（Ｘ９７６）"；
その際、Ｘ９２５、Ｘ９２６、Ｘ９２７、Ｘ９２８、Ｘ９２９、Ｘ９３０、Ｘ９３１、Ｘ９３２、Ｘ９３３、Ｘ９３４、Ｘ９３５、Ｘ９３６、Ｘ９３７、Ｘ９３８、Ｘ９３９、Ｘ９４０、Ｘ９４１、Ｘ９４２、Ｘ９４３、Ｘ９４４、Ｘ９４５、Ｘ９４６、Ｘ９４７、Ｘ９４８、Ｘ９４９、Ｘ９５０、Ｘ９５１、Ｘ９５２、Ｘ９５３、Ｘ９５４、Ｘ９５５、Ｘ９５６、Ｘ９５７、Ｘ９５８、Ｘ９５９、Ｘ９６０、Ｘ９６１、Ｘ９６２、Ｘ９６３、Ｘ９６４、Ｘ９６５、Ｘ９６６、Ｘ９６７、Ｘ９６８、Ｘ９６９、Ｘ９７０、Ｘ９７１、Ｘ９７２、Ｘ９７３、Ｘ９７４、Ｘ９７５、Ｘ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ９３１、Ｘ９３２及び／又はＸ９４０、Ｘ９４１及び／又はＸ９５３、Ｘ９５４及び／又はＸ９６０、Ｘ９６１及び／又はＸ９６９、Ｘ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ９７７、−ＮＸ９７８Ｘ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ９８３Ｘ９８４、−Ｏ−Ｘ９８５、−Ｏ（−Ｘ９８６−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ９８７−Ｏ）h−Ｘ９８８（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ９９２Ｘ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ９９４）（ＯＸ９９５）、−ＯＳｉ（Ｘ９９６）（Ｘ９９７）（Ｘ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１０００、−ＮＸ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｘ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１００５Ｘ１００６、−ＮＸ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１００８、−ＮＸ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１０１０、−ＮＸ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１０１２Ｘ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１０１４、−ＮＸ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１０１６、−Ｓ−Ｘ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１０２１Ｘ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１０２４）（ＯＸ１０２５）、−Ｓｉ（Ｘ１０２６）（Ｘ１０２７）（Ｘ１０２８）"；
その際、Ｘ９７７、Ｘ９７８、Ｘ９７９、Ｘ９８０、Ｘ９８１、Ｘ９８２、Ｘ９８３、Ｘ９８４、Ｘ９８５、Ｘ９８６、Ｘ９８７、Ｘ９８８、Ｘ９８９、Ｘ９９０、Ｘ９９１、Ｘ９９２、Ｘ９９３、Ｘ９９４、Ｘ９９５、Ｘ９９６、Ｘ９９７、Ｘ９９８、Ｘ９９９、Ｘ１０００、Ｘ１００１、Ｘ１００２、Ｘ１００３、Ｘ１００４、Ｘ１００５、Ｘ１００６、Ｘ１００７、Ｘ１００８、Ｘ１００９、Ｘ１０１０、Ｘ１０１１、Ｘ１０１２、Ｘ１０１３、Ｘ１０１４、Ｘ１０１５、Ｘ１０１６、Ｘ１０１７、Ｘ１０１８、Ｘ１０１９、Ｘ１０２０、Ｘ１０２１、Ｘ１０２２、Ｘ１０２３、Ｘ１０２４、Ｘ１０２５、Ｘ１０２６、Ｘ１０２７、Ｘ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ９８３、Ｘ９８４及び／又はＸ９９２、Ｘ９９３及び／又はＸ１００５、Ｘ１００６及び／又はＸ１０１２、Ｘ１０１３及び／又はＸ１０２１、Ｘ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｌ）ＳＺ７、
その際、Ｚ７は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１０２９、−ＮＸ１０３０Ｘ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１０３５Ｘ１０３６、−Ｏ−Ｘ１０３７、−Ｏ（−Ｘ１０３８−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１０３９−Ｏ）i−Ｘ１０４０（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１０４４Ｘ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１０４６）（ＯＸ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｘ１０４８）（Ｘ１０４９）（Ｘ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１０５２、−ＮＸ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｘ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１０５７Ｘ１０５８、−ＮＸ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１０６０、−ＮＸ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１０６２、−ＮＸ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１０６４Ｘ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１０６６、−ＮＸ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１０６８、−Ｓ−Ｘ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１０７３Ｘ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１０７６）（ＯＸ１０７７）、−Ｓｉ（Ｘ１０７８）（Ｘ１０７９）（Ｘ１０８０）"；
その際、Ｘ１０２９、Ｘ１０３０、Ｘ１０３１、Ｘ１０３２、Ｘ１０３３、Ｘ１０３４、Ｘ１０３５、Ｘ１０３６、Ｘ１０３７、Ｘ１０３８、Ｘ１０３９、Ｘ１０４０、Ｘ１０４１、Ｘ１０４２、Ｘ１０４３、Ｘ１０４４、Ｘ１０４５、Ｘ１０４６、Ｘ１０４７、Ｘ１０４８、Ｘ１０４９、Ｘ１０５０、Ｘ１０５１、Ｘ１０５２、Ｘ１０５３、Ｘ１０５４、Ｘ１０５５、Ｘ１０５６、Ｘ１０５７、Ｘ１０５８、Ｘ１０５９、Ｘ１０６０、Ｘ１０６１、Ｘ１０６２、Ｘ１０６３、Ｘ１０６４、Ｘ１０６５、Ｘ１０６６、Ｘ１０６７、Ｘ１０６８、Ｘ１０６９、Ｘ１０７０、Ｘ１０７１、Ｘ１０７２、Ｘ１０７３、Ｘ１０７４、Ｘ１０７５、Ｘ１０７６、Ｘ１０７７、Ｘ１０７８、Ｘ１０７９、Ｘ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１０３５、Ｘ１０３６及び／又はＸ１０４４、Ｘ１０４５及び／又はＸ１０５７、Ｘ１０５８及び／又はＸ１０６４、Ｘ１０６５及び／又はＸ１０７３、Ｘ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１０８１、−ＮＸ１０８２Ｘ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１０８７Ｘ１０８８、−Ｏ−Ｘ１０８９、−Ｏ（−Ｘ１０９０−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１０９１−Ｏ）j−Ｘ１０９２（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１０９６Ｘ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１０９８）（ＯＸ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｘ１１００）（Ｘ１１０１）（Ｘ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１１０４、−ＮＸ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｘ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１０９Ｘ１１１０、−ＮＸ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１１２、−ＮＸ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１１１４、−ＮＸ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１１６Ｘ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１１１８、−ＮＸ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１１２０、−Ｓ−Ｘ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１１２５Ｘ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１１２８）（ＯＸ１１２９）、−Ｓｉ（Ｘ１１３０）（Ｘ１１３１）（Ｘ１１３２）"；
その際、Ｘ１０８１、Ｘ１０８２、Ｘ１０８３、Ｘ１０８４、Ｘ１０８５、Ｘ１０８６、Ｘ１０８７、Ｘ１０８８、Ｘ１０８９、Ｘ１０９０、Ｘ１０９１、Ｘ１０９２、Ｘ１０９３、Ｘ１０９４、Ｘ１０９５、Ｘ１０９６、Ｘ１０９７、Ｘ１０９８、Ｘ１０９９、Ｘ１１００、Ｘ１１０１、Ｘ１１０２、Ｘ１１０３、Ｘ１１０４、Ｘ１１０５、Ｘ１１０６、Ｘ１１０７、Ｘ１１０８、Ｘ１１０９、Ｘ１１１０、Ｘ１１１１、Ｘ１１１２、Ｘ１１１３、Ｘ１１１４、Ｘ１１１５、Ｘ１１１６、Ｘ１１１７、Ｘ１１１８、Ｘ１１１９、Ｘ１１２０、Ｘ１１２１、Ｘ１１２２、Ｘ１１２３、Ｘ１１２４、Ｘ１１２５、Ｘ１１２６、Ｘ１１２７、Ｘ１１２８、Ｘ１１２９、Ｘ１１３０、Ｘ１１３１、Ｘ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１０８７、Ｘ１０８８及び／又はＸ１０９６、Ｘ１０９７及び／又はＸ１１０９、Ｘ１１１０及び／又はＸ１１１６、Ｘ１１１７及び／又はＸ１１２５、Ｘ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｍ）ＮＺ８Ｚ９、
その際、Ｚ８、Ｚ９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１１３３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１１３４、−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１３５Ｘ１１３６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１１３７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１１３８"；
その際、Ｘ１１３３、Ｘ１１３４、Ｘ１１３５、Ｘ１１３６、Ｘ１１３７、Ｘ１１３８は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｘ１１３５、Ｘ１１３６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１１３９、−ＮＸ１１４０Ｘ１１４１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１１４２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１１４３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１１４４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１１４５Ｘ１１４６、−Ｏ−Ｘ１１４７、−Ｏ（−Ｘ１１４８−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１１４９−Ｏ）k−Ｘ１１５０（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１１５１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１５２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１１５３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１５４Ｘ１１５５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１１５６）（ＯＸ１１５７）、−ＯＳｉ（Ｘ１１５８）（Ｘ１１５９）（Ｘ１１６０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１１６１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１１６２、−ＮＸ１１６３Ｃ（Ｏ）−Ｘ１１６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１６５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１１６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１６７Ｘ１１６８、−ＮＸ１１６９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１７０、−ＮＸ１１７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１１７２、−ＮＸ１１７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１７４Ｘ１１７５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１１７６、−ＮＸ１１７７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１１７８、−Ｓ−Ｘ１１７９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１１８０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１１８１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１１８２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１１８３Ｘ１１８４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１１８５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１１８６）（ＯＸ１１８７）、−Ｓｉ（Ｘ１１８８）（Ｘ１１８９）（Ｘ１１９０）"；
その際、Ｘ１１３９、Ｘ１１４０、Ｘ１１４１、Ｘ１１４２、Ｘ１１４３、Ｘ１１４４、Ｘ１１４５、Ｘ１１４６、Ｘ１１４７、Ｘ１１４８、Ｘ１１４９、Ｘ１１５０、Ｘ１１５１、Ｘ１１５２、Ｘ１１５３、Ｘ１１５４、Ｘ１１５５、Ｘ１１５６、Ｘ１１５７、Ｘ１１５８、Ｘ１１５９、Ｘ１１６０、Ｘ１１６１、Ｘ１１６２、Ｘ１１６３、Ｘ１１６４、Ｘ１１６５、Ｘ１１６６、Ｘ１１６７、Ｘ１１６８、Ｘ１１６９、Ｘ１１７０、Ｘ１１７１、Ｘ１１７２、Ｘ１１７３、Ｘ１１７４、Ｘ１１７５、Ｘ１１７６、Ｘ１１７７、Ｘ１１７８、Ｘ１１７９、Ｘ１１８０、Ｘ１１８１、Ｘ１１８２、Ｘ１１８３、Ｘ１１８４、Ｘ１１８５、Ｘ１１８６、Ｘ１１８７、Ｘ１１８８、Ｘ１１８９、Ｘ１１９０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１１４５、Ｘ１１４６及び／又はＸ１１５４、Ｘ１１５５及び／又はＸ１１６７、Ｘ１１６８及び／又はＸ１１７４、Ｘ１１７５及び／又はＸ１１８３、Ｘ１１８４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１１９１、−ＮＸ１１９２Ｘ１１９３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１１９４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１１９５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１１９６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１１９７Ｘ１１９８、−Ｏ−Ｘ１１９９、−Ｏ（−Ｘ１２００−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１２０１−Ｏ）l−Ｘ１２０２（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１２０３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１２０４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１２０５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１２０６Ｘ１２０７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１２０８）（ＯＸ１２０９）、−ＯＳｉ（Ｘ１２１０）（Ｘ１２１１）（Ｘ１２１２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１２１３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１２１４、−ＮＸ１２１５Ｃ（Ｏ）−Ｘ１２１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１２１７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１２１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１２１９Ｘ１２２０、−ＮＸ１２２１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１２２２、−ＮＸ１２２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１２２４、−ＮＸ１２２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１２２６Ｘ１２２７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１２２８、−ＮＸ１２２９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１２３０、−Ｓ−Ｘ１２３１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１２３２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１２３３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１２３４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１２３５Ｘ１２３６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１２３７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１２３８）（ＯＸ１２３９）、−Ｓｉ（Ｘ１２４０）（Ｘ１２４１）（Ｘ１２４２）"；
その際、Ｘ１１９１、Ｘ１１９２、Ｘ１１９３、Ｘ１１９４、Ｘ１１９５、Ｘ１１９６、Ｘ１１９７、Ｘ１１９８、Ｘ１１９９、Ｘ１２００、Ｘ１２０１、Ｘ１２０２、Ｘ１２０３、Ｘ１２０４、Ｘ１２０５、Ｘ１２０６、Ｘ１２０７、Ｘ１２０８、Ｘ１２０９、Ｘ１２１０、Ｘ１２１１、Ｘ１２１２、Ｘ１２１３、Ｘ１２１４、Ｘ１２１５、Ｘ１２１６、Ｘ１２１７、Ｘ１２１８、Ｘ１２１９、Ｘ１２２０、Ｘ１２２１、Ｘ１２２２、Ｘ１２２３、Ｘ１２２４、Ｘ１２２５、Ｘ１２２６、Ｘ１２２７、Ｘ１２２８、Ｘ１２２９、Ｘ１２３０、Ｘ１２３１、Ｘ１２３２、Ｘ１２３３、Ｘ１２３４、Ｘ１２３５、Ｘ１２３６、Ｘ１２３７、Ｘ１２３８、Ｘ１２３９、Ｘ１２４０、Ｘ１２４１、Ｘ１２４２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１１９７、Ｘ１１９８及び／又はＸ１２０６、Ｘ１２０７及び／又はＸ１２１９、Ｘ１２２０及び／又はＸ１２２６、Ｘ１２２７及び／又はＸ１２３５、Ｘ１２３６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は
（Ｂ）
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"置換されたヘテロアリール"であり、その際、"置換されたヘテロアリール"は、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＨ−Ｖ１、−Ｎ（アルキル）2、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＯＣ（Ｏ）−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＯＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＯＳ（Ｏ2）−アリール、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＯＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリールアルキル、Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリールアルキル"；
その際、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３は、互いに無関係に"アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択される；
但し、置換基群（ａ）の上記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＶ４Ｖ５、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｖ６−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ７−Ｏ）p−Ｖ８（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ９）（ＯＶ１０）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１３Ｖ１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１６）（ＯＶ１７）、−Ｓｉ（Ｖ１８）（Ｖ１９）（Ｖ２０）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｖ２１）（Ｖ２２）（Ｖ２３）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２６Ｖ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３０Ｖ３１、−ＮＶ３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３、−ＮＶ３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３５、−ＮＶ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３７Ｖ３８、−ＮＶ３９−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４０、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４１、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４３、−ＮＶ４４−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４５、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ４７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＶ４９、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＶ５０Ｖ５１、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＶ５２"；
但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ｂ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６、Ｖ７、Ｖ８、Ｖ９、Ｖ１０、Ｖ１１、Ｖ１２、Ｖ１３、Ｖ１４、Ｖ１５、Ｖ１６、Ｖ１７、Ｖ１８、Ｖ１９、Ｖ２０、Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３、Ｖ２４、Ｖ２５、Ｖ２６、Ｖ２７、Ｖ２８、Ｖ２９、Ｖ３０、Ｖ３１、Ｖ３２、Ｖ３３、Ｖ３４、Ｖ３５、Ｖ３６、Ｖ３７、Ｖ３８、Ｖ３９、Ｖ４０、Ｖ４１、Ｖ４２、Ｖ４３、Ｖ４４、Ｖ４５、Ｖ４６、Ｖ４７、Ｖ４８、Ｖ４９、Ｖ５０、Ｖ５１、Ｖ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｖ１３、Ｖ１４及び／又はＶ２６、Ｖ２７及び／又はＶ３０、Ｖ３１及び／又はＶ３７、Ｖ３８及び／又はＶ５０、Ｖ５１は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により付加的に、基Ｚ３、Ｚ４の一方は、もしくは付加的に、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｂ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ５３、−ＮＶ５４Ｖ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ５９Ｖ６０、−Ｏ−Ｖ６１、−Ｏ（−Ｖ６２−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ６３−Ｏ）r−Ｖ６４（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６８Ｖ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ７０）（ＯＶ７１）、−ＯＳｉ（Ｖ７２）（Ｖ７３）（Ｖ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ７６、−ＮＶ７７Ｃ（Ｏ）−Ｖ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８１Ｖ８２、−ＮＶ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８４、−ＮＶ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８６、−ＮＶ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８８Ｖ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ９０、−ＮＶ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９２、−Ｓ−Ｖ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ９７Ｖ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１００）（ＯＶ１０１）、−Ｓｉ（Ｖ１０２）（Ｖ１０３）（Ｖ１０４）"；
その際、Ｖ５３、Ｖ５４、Ｖ５５、Ｖ５６、Ｖ５７、Ｖ５８、Ｖ５９、Ｖ６０、Ｖ６１、Ｖ６２、Ｖ６３、Ｖ６４、Ｖ６５、Ｖ６６、Ｖ６７、Ｖ６８、Ｖ６９、Ｖ７０、Ｖ７１、Ｖ７２、Ｖ７３、Ｖ７４、Ｖ７５、Ｖ７６、Ｖ７７、Ｖ７８、Ｖ７９、Ｖ８０、Ｖ８１、Ｖ８２、Ｖ８３、Ｖ８４、Ｖ８５、Ｖ８６、Ｖ８７、Ｖ８８、Ｖ８９、Ｖ９０、Ｖ９１、Ｖ９２、Ｖ９３、Ｖ９４、Ｖ９５、Ｖ９６、Ｖ９７、Ｖ９８、Ｖ９９、Ｖ１００、Ｖ１０１、Ｖ１０２、Ｖ１０３、Ｖ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ５９、Ｖ６０及び／又はＶ６８、Ｖ６９及び／又はＶ８１、Ｖ８２及び／又はＶ８８、Ｖ８９及び／又はＶ９７、Ｖ９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｂ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１０５、−ＮＶ１０６Ｖ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１１１Ｖ１１２、−Ｏ−Ｖ１１３、−Ｏ（−Ｖ１１４−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１１５−Ｏ）s−Ｖ１１６（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１２０Ｖ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１２２）（ＯＶ１２３）、−ＯＳｉ（Ｖ１２４）（Ｖ１２５）（Ｖ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１２８、−ＮＶ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｖ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１３３Ｖ１３４、−ＮＶ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１３６、−ＮＶ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１３８、−ＮＶ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１４０Ｖ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１４２、−ＮＶ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１４４、−Ｓ−Ｖ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１４９Ｖ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１５２）（ＯＶ１５３）、−Ｓｉ（Ｖ１５４）（Ｖ１５５）（Ｖ１５６）"；
その際、Ｖ１０５、Ｖ１０６、Ｖ１０７、Ｖ１０８、Ｖ１０９、Ｖ１１０、Ｖ１１１、Ｖ１１２、Ｖ１１３、Ｖ１１４、Ｖ１１５、Ｖ１１６、Ｖ１１７、Ｖ１１８、Ｖ１１９、Ｖ１２０、Ｖ１２１、Ｖ１２２、Ｖ１２３、Ｖ１２４、Ｖ１２５、Ｖ１２６、Ｖ１２７、Ｖ１２８、Ｖ１２９、Ｖ１３０、Ｖ１３１、Ｖ１３２、Ｖ１３３、Ｖ１３４、Ｖ１３５、Ｖ１３６、Ｖ１３７、Ｖ１３８、Ｖ１３９、Ｖ１４０、Ｖ１４１、Ｖ１４２、Ｖ１４３、Ｖ１４４、Ｖ１４５、Ｖ１４６、Ｖ１４７、Ｖ１４８、Ｖ１４９、Ｖ１５０、Ｖ１５１、Ｖ１５２、Ｖ１５３、Ｖ１５４、Ｖ１５５、Ｖ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１１１、Ｖ１１２及び／又はＶ１２０、Ｖ１２１及び／又はＶ１３３、Ｖ１３４及び／又はＶ１４０、Ｖ１４１及び／又はＶ１４９、Ｖ１５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）及び／又は置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１５７、−ＮＶ１５８Ｖ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１６３Ｖ１６４、−Ｏ−Ｖ１６５、−Ｏ（−Ｖ１６６−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１６７−Ｏ）t−Ｖ１６８（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１７２Ｖ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１７４）（ＯＶ１７５）、−ＯＳｉ（Ｖ１７６）（Ｖ１７７）（Ｖ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１８０、−ＮＶ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｖ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１８５Ｖ１８６、−ＮＶ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１８８、−ＮＶ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１９０、−ＮＶ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１９２Ｖ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１９４、−ＮＶ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１９６、−Ｓ−Ｖ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ２０１Ｖ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ２０４）（ＯＶ２０５）、−Ｓｉ（Ｖ２０６）（Ｖ２０７）（Ｖ２０８）"；
その際、Ｖ１５７、Ｖ１５８、Ｖ１５９、Ｖ１６０、Ｖ１６１、Ｖ１６２、Ｖ１６３、Ｖ１６４、Ｖ１６５、Ｖ１６６、Ｖ１６７、Ｖ１６８、Ｖ１６９、Ｖ１７０、Ｖ１７１、Ｖ１７２、Ｖ１７３、Ｖ１７４、Ｖ１７５、Ｖ１７６、Ｖ１７７、Ｖ１７８、Ｖ１７９、Ｖ１８０、Ｖ１８１、Ｖ１８２、Ｖ１８３、Ｖ１８４、Ｖ１８５、Ｖ１８６、Ｖ１８７、Ｖ１８８、Ｖ１８９、Ｖ１９０、Ｖ１９１、Ｖ１９２、Ｖ１９３、Ｖ１９４、Ｖ１９５、Ｖ１９６、Ｖ１９７、Ｖ１９８、Ｖ１９９、Ｖ２００、Ｖ２０１、Ｖ２０２、Ｖ２０３、Ｖ２０４、Ｖ２０５、Ｖ２０６、Ｖ２０７、Ｖ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１６３、Ｖ１６４及び／又はＶ１７２、Ｖ１７３及び／又はＶ１８５、Ｖ１８６及び／又はＶ１９２、Ｖ１９３及び／又はＶ２０１、Ｖ２０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は、
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"置換されたヘテロアリール"であり、その際、"置換されたヘテロアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ｃ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＶ２０９Ｖ２１０、−ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＶ２１１Ｃ（Ｏ）−Ｖ２１２、−ＮＶ２１３Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＯＶ２１４、−ＮＶ２１５Ｃ（Ｏ）−ＯＶ２１６、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２１７、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＶ２１８Ｖ２１９、−ＮＶ２２０Ｃ（Ｏ）−ＮＨＶ２２１、−ＮＶ２２２Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２２３Ｖ２２４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＶ２２５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２２６、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ＯＶ２２７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２２８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＶ２２９Ｖ２３０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ２３１）（ＯＶ２３２）、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２３３Ｖ２３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＶ２３５、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２３６−ＯＶ２３７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＮＶ２３８Ｖ２３９、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２４０−ＮＶ２４１Ｖ２４２、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ２４３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ２４５）（ＯＶ２４６）、−Ｓｉ（Ｖ２４７）（Ｖ２４８）（Ｖ２４７）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｖ２５０）（Ｖ２５１）（Ｖ２５２）"；
その際、Ｖ２０９、Ｖ２１０、Ｖ２１１、Ｖ２１２、Ｖ２１３、Ｖ２１４、Ｖ２１５、Ｖ２１６、Ｖ２１７、Ｖ２１８、Ｖ２１９、Ｖ２２０、Ｖ２２１、Ｖ２２２、Ｖ２２３、Ｖ２２４、Ｖ２２５、Ｖ２２６、Ｖ２２７、Ｖ２２８、Ｖ２２９、Ｖ２３０、Ｖ２３１、Ｖ２３２、Ｖ２３３、Ｖ２３４、Ｖ２３５、Ｖ２３６、Ｖ２３７、Ｖ２３８、Ｖ２３９、Ｖ２４０、Ｖ２４１、Ｖ２４２、Ｖ２４３、Ｖ２４４、Ｖ２４５、Ｖ２４６、Ｖ２４７、Ｖ２４８、Ｖ２４９、Ｖ２５０、Ｖ２５１、Ｖ２５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｖ２１８、Ｖ２１９及び／又はＶ２２３、Ｖ２２４及び／又はＶ２２９、Ｖ２３０及び／又はＶ２３３、Ｖ２３４及び／又はＶ２３８、Ｖ２３９及び／又はＶ２４１、Ｖ２４２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
但し、置換基"−Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2"は、以下の置換基群（ｉ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ２５３、−ＮＶ２５４Ｖ２５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ２５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ２５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ２５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２５９Ｖ２６０、−Ｏ−Ｖ２６１、−Ｏ（−Ｖ２６２−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ２６３−Ｏ）u−Ｖ２６４（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ２６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２６８Ｖ２６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ２７０）（ＯＶ２７１）、−ＯＳｉ（Ｖ２７２）（Ｖ２７３）（Ｖ２７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ２７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ２７６、−ＮＶ２７７Ｃ（Ｏ）−Ｖ２７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２８１Ｖ２８２、−ＮＶ２８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２８４、−ＮＶ２８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２８６、−ＮＶ２８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２８８Ｖ２８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ２９０、−ＮＶ２９１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２９２、−Ｓ−Ｖ２９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ２９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ２９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ２９７Ｖ２９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ２９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ３００）（ＯＶ３０１）、−Ｓｉ（Ｖ３０２）（Ｖ３０３）（Ｖ３０４）"；
その際、Ｖ２５３、Ｖ２５４、Ｖ２５５、Ｖ２５６、Ｖ２５７、Ｖ２５８、Ｖ２５９、Ｖ２６０、Ｖ２６１、Ｖ２６２、Ｖ２６３、Ｖ２６４、Ｖ２６５、Ｖ２６６、Ｖ２６７、Ｖ２６８、Ｖ２６９、Ｖ２７０、Ｖ２７１、Ｖ２７２、Ｖ２７３、Ｖ２７４、Ｖ２７５、Ｖ２７６、Ｖ２７７、Ｖ２７８、Ｖ２７９、Ｖ２８０、Ｖ２８１、Ｖ２８２、Ｖ２８３、Ｖ２８４、Ｖ２８５、Ｖ２８６、Ｖ２８７、Ｖ２８８、Ｖ２８９、Ｖ２９０、Ｖ２９１、Ｖ２９２、Ｖ２９３、Ｖ２９４、Ｖ２９５、Ｖ２９６、Ｖ２９７、Ｖ２９８、Ｖ２９９、Ｖ３００、Ｖ３０１、Ｖ３０２、Ｖ３０３、Ｖ３０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ２５９、Ｖ２６０及び／又はＶ２６８、Ｖ２６９及び／又はＶ２８１、Ｖ２８２及び／又はＶ２８８、Ｖ２８９及び／又はＶ２９７、Ｖ２９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により付加的に、基Ｚ３、Ｚ３の一方は、もしくは付加的に、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｄ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ３０５、−ＮＶ３０６Ｖ３０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ３０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ３０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ３１１Ｖ３１２、−Ｏ−Ｖ３１３、−Ｏ（−Ｖ３１４−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ３１５−Ｏ）v−Ｖ３１６（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ３１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ３１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３２０Ｖ３２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ３２２）（ＯＶ３２３）、−ＯＳｉ（Ｖ３２４）（Ｖ３２５）（Ｖ３２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ３２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ３２８、−ＮＶ３２９Ｃ（Ｏ）−Ｖ３３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３３３Ｖ３３４、−ＮＶ３３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３６、−ＮＶ３３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３３８、−ＮＶ３３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３４０Ｖ３４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ３４２、−ＮＶ３４３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３４４、−Ｓ−Ｖ３４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ３４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ３４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ３４９Ｖ３５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ３５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ３５２）（ＯＶ３５３）、−Ｓｉ（Ｖ３５４）（Ｖ３５５）（Ｖ３５６）"；
その際、Ｖ３０５、Ｖ３０６、Ｖ３０７、Ｖ３０８、Ｖ３０９、Ｖ３１０、Ｖ３１１、Ｖ３１２、Ｖ３１３、Ｖ３１４、Ｖ３１５、Ｖ３１６、Ｖ３１７、Ｖ３１８、Ｖ３１９、Ｖ３２０、Ｖ３２１、Ｖ３２２、Ｖ３２３、Ｖ３２４、Ｖ３２５、Ｖ３２６、Ｖ３２７、Ｖ３２８、Ｖ３２９、Ｖ３３０、Ｖ３３１、Ｖ３３２、Ｖ３３３、Ｖ３３４、Ｖ３３５、Ｖ３３６、Ｖ３３７、Ｖ３３８、Ｖ３３９、Ｖ３４０、Ｖ３４１、Ｖ３４２、Ｖ３４３、Ｖ３４４、Ｖ３４５、Ｖ３４６、Ｖ３４７、Ｖ３４８、Ｖ３４９、Ｖ３５０、Ｖ３５１、Ｖ３５２、Ｖ３５３、Ｖ３５４、Ｖ３５５、Ｖ３５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ３１１、Ｖ３１２及び／又はＶ３２０、Ｖ３２１及び／又はＶ３３３、Ｖ３３４及び／又はＶ３４０、Ｖ３４１及び／又はＶ３４９、Ｖ３５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｄ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ３５７、−ＮＶ３５８Ｖ３５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ３６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ３６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ３６３Ｖ３６４、−Ｏ−Ｖ３６５、−Ｏ（−Ｖ３６６−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ３６７−Ｏ）w−Ｖ３６８（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ３６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ３７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３７２Ｖ３７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ３７４）（ＯＶ３７５）、−ＯＳｉ（Ｖ３７６）（Ｖ３７７）（Ｖ３７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ３７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ３８０、−ＮＶ３８１Ｃ（Ｏ）−Ｖ３８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３８５Ｖ３８６、−ＮＶ３８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３８８、−ＮＶ３８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３９０、−ＮＶ３９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３９２Ｖ３９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ３９４、−ＮＶ３９５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３９６、−Ｓ−Ｖ３９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ３９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ４００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ４０１Ｖ４０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ４０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ４０４）（ＯＶ４０５）、−Ｓｉ（Ｖ４０６）（Ｖ４０７）（Ｖ４０８）"；
その際、Ｖ３５７、Ｖ３５８、Ｖ３５９、Ｖ３６０、Ｖ３６１、Ｖ３６２、Ｖ３６３、Ｖ３６４、Ｖ３６５、Ｖ３６６、Ｖ３６７、Ｖ３６８、Ｖ３６９、Ｖ３７０、Ｖ３７１、Ｖ３７２、Ｖ３７３、Ｖ３７４、Ｖ３７５、Ｖ３７６、Ｖ３７７、Ｖ３７８、Ｖ３７９、Ｖ３８０、Ｖ３８１、Ｖ３８２、Ｖ３８３、Ｖ３８４、Ｖ３８５、Ｖ３８６、Ｖ３８７、Ｖ３８８、Ｖ３８９、Ｖ３９０、Ｖ３９１、Ｖ３９２、Ｖ３９３、Ｖ３９４、Ｖ３９５、Ｖ３９６、Ｖ３９７、Ｖ３９８、Ｖ３９９、Ｖ４００、Ｖ４０１、Ｖ４０２、Ｖ４０３、Ｖ４０４、Ｖ４０５、Ｖ４０６、Ｖ４０７、Ｖ４０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ３６３、Ｖ３６４及び／又はＶ３７２、Ｖ３７３及び／又はＶ３８５、Ｖ３８６及び／又はＶ３９２、Ｖ３９３及び／又はＶ４０１、Ｖ４０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）及び／又は置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ４０９、−ＮＶ４１０Ｖ４１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ４１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ４１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ４１５Ｖ４１６、−Ｏ−Ｖ４１７、−Ｏ（−Ｖ４１８−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ４１９−Ｏ）x−Ｖ４２０（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ４２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ４２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４２４Ｖ４２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ４２６）（ＯＶ４２７）、−ＯＳｉ（Ｖ４２８）（Ｖ４２９）（Ｖ４３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ４３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ４３２、−ＮＶ４３３Ｃ（Ｏ）−Ｖ４３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４３７Ｖ４３８、−ＮＶ４３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４４０、−ＮＶ４４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４４２、−ＮＶ４４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４４４Ｖ４４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ４４６、−ＮＶ４４７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４４８、−Ｓ−Ｖ４４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ４５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ４５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ４５３Ｖ４５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ４５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ４５６ａ）（ＯＶ４５６ｂ）、−Ｓｉ（Ｖ４５６ｃ）（Ｖ４５６ｄ）（Ｖ４５６ｅ）"；
その際、Ｖ４０９、Ｖ４１０、Ｖ４１１、Ｖ４１２、Ｖ４１３、Ｖ４１４、Ｖ４１５、Ｖ４１６、Ｖ４１７、Ｖ４１８、Ｖ４１９、Ｖ４２０、Ｖ４２１、Ｖ４２２、Ｖ４２３、Ｖ４２４、Ｖ４２５、Ｖ４２６、Ｖ４２７、Ｖ４２８、Ｖ４２９、Ｖ４３０、Ｖ４３１、Ｖ４３２、Ｖ４３３、Ｖ４３４、Ｖ４３５、Ｖ４３６、Ｖ４３７、Ｖ４３８、Ｖ４３９、Ｖ４４０、Ｖ４４１、Ｖ４４２、Ｖ４４３、Ｖ４４４、Ｖ４４５、Ｖ４４６、Ｖ４４７、Ｖ４４８、Ｖ４４９、Ｖ４５０、Ｖ４５１、Ｖ４５２、Ｖ４５３、Ｖ４５４、Ｖ４５５、Ｖ４５６ａ、Ｖ４５６ｂ、Ｖ４５６ｃ、Ｖ４５６ｄ、Ｖ４５６ｅは、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ４１５、Ｖ４１６及び／又はＶ４２４、Ｖ４２５及び／又はＶ４３７、Ｖ４３８及び／又はＶ４４４、Ｖ４４５及び／又はＶ４５３、Ｖ４５４は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ３、Ｚ４の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ３、Ｚ４のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｅ）水素；
（ｆ）ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；
（ｇ）非置換もしくは置換されたアルキルもしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル、
その際、場合により、前記のアルキル基もしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ４５７、−ＮＶ４５８Ｖ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ４６３Ｖ４６４、−Ｏ−Ｖ４６５、−Ｏ（−Ｖ４６６−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ４６７−Ｏ）y−Ｖ４６８（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４７２Ｖ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ４７４）（ＯＶ４７５）、−ＯＳｉ（Ｖ４７６）（Ｖ４７７）（Ｖ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ４８０、−ＮＶ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｖ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４８５Ｖ４８６、−ＮＶ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４８８、−ＮＶ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４９０、−ＮＶ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４９２Ｖ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ４９４、−ＮＶ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４９６、−Ｓ−Ｖ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ５０１Ｖ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ５０４）（ＯＶ５０５）、−Ｓｉ（Ｖ５０６）（Ｖ５０７）（Ｖ５０８）"；
その際、Ｖ４５７、Ｖ４５８、Ｖ４５９、Ｖ４６０、Ｖ４６１、Ｖ４６２、Ｖ４６３、Ｖ４６４、Ｖ４６５、Ｖ４６６、Ｖ４６７、Ｖ４６８、Ｖ４６９、Ｖ４７０、Ｖ４７１、Ｖ４７２、Ｖ４７３、Ｖ４７４、Ｖ４７５、Ｖ４７６、Ｖ４７７、Ｖ４７８、Ｖ４７９、Ｖ４８０、Ｖ４８１、Ｖ４８２、Ｖ４８３、Ｖ４８４、Ｖ４８５、Ｖ４８６、Ｖ４８７、Ｖ４８８、Ｖ４８９、Ｖ４９０、Ｖ４９１、Ｖ４９２、Ｖ４９３、Ｖ４９４、Ｖ４９５、Ｖ４９６、Ｖ４９７、Ｖ４９８、Ｖ４９９、Ｖ５００、Ｖ５０１、Ｖ５０２、Ｖ５０３、Ｖ５０４、Ｖ５０５、Ｖ５０６、Ｖ５０７、Ｖ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ４６３、Ｖ４６４及び／又はＶ４７２、Ｖ４７３及び／又はＶ４８５、Ｖ４８６及び／又はＶ４９２、Ｖ４９３及び／又はＶ５０１、Ｖ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ５０９、−ＮＶ５１０Ｖ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ５１５Ｖ５１６、−Ｏ−Ｖ５１７、−Ｏ（−Ｖ５１８−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ５１９−Ｏ）z−Ｖ５２０（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５２４Ｖ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ５２６）（ＯＶ５２７）、−ＯＳｉ（Ｖ５２８）（Ｖ５２９）（Ｖ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ５３２、−ＮＶ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｖ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５３７Ｖ５３８、−ＮＶ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５４０、−ＮＶ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ５４２、−ＮＶ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５４４Ｖ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ５４６、−ＮＶ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ５４８、−Ｓ−Ｖ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ５５３Ｖ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ５５６）（ＯＶ５５７）、−Ｓｉ（Ｖ５５８）（Ｖ５５９）（Ｖ５６０）"；
その際、Ｖ５０９、Ｖ５１０、Ｖ５１１、Ｖ５１２、Ｖ５１３、Ｖ５１４、Ｖ５１５、Ｖ５１６、Ｖ５１７、Ｖ５１８、Ｖ５１９、Ｖ５２０、Ｖ５２１、Ｖ５２２、Ｖ５２３、Ｖ５２４、Ｖ５２５、Ｖ５２６、Ｖ５２７、Ｖ５２８、Ｖ５２９、Ｖ５３０、Ｖ５３１、Ｖ５３２、Ｖ５３３、Ｖ５３４、Ｖ５３５、Ｖ５３６、Ｖ５３７、Ｖ５３８、Ｖ５３９、Ｖ５４０、Ｖ５４１、Ｖ５４２、Ｖ５４３、Ｖ５４４、Ｖ５４５、Ｖ５４６、Ｖ５４７、Ｖ５４８、Ｖ５４９、Ｖ５５０、Ｖ５５１、Ｖ５５２、Ｖ５５３、Ｖ５５４、Ｖ５５５、Ｖ５５６、Ｖ５５７、Ｖ５５８、Ｖ５５９、Ｖ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ５１５、Ｖ５１６及び／又はＶ５２４、Ｖ５２５及び／又はＶ５３７、Ｖ５３８及び／又はＶ５４４、Ｖ５４５及び／又はＶ５５３、Ｖ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ５６１、−ＮＶ５６２Ｖ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ５６７Ｖ５６８、−Ｏ−Ｖ５６９、−Ｏ（−Ｖ５７０−Ｏ）a−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ５７１−Ｏ）a−Ｖ５７２（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５７６Ｖ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ５７８）（ＯＶ５７９）、−ＯＳｉ（Ｖ５８０）（Ｖ５８１）（Ｖ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ５８４、−ＮＶ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｖ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５８９Ｖ５９０、−ＮＶ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ５９２、−ＮＶ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ５９４、−ＮＶ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ５９６Ｖ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ５９８、−ＮＶ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｖ６００、−Ｓ−Ｖ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ６０５Ｖ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ６０８）（ＯＶ６０９）、−Ｓｉ（Ｖ６１０）（Ｖ６１１）（Ｖ６１２）"；
その際、Ｖ５６１、Ｖ５６２、Ｖ５６３、Ｖ５６４、Ｖ５６５、Ｖ５６６、Ｖ５６７、Ｖ５６８、Ｖ５６９、Ｖ５７０、Ｖ５７１、Ｖ５７２、Ｖ５７３、Ｖ５７４、Ｖ５７５、Ｖ５７６、Ｖ５７７、Ｖ５７８、Ｖ５７９、Ｖ５８０、Ｖ５８１、Ｖ５８２、Ｖ５８３、Ｖ５８４、Ｖ５８５、Ｖ５８６、Ｖ５８７、Ｖ５８８、Ｖ５８９、Ｖ５９０、Ｖ５９１、Ｖ５９２、Ｖ５９３、Ｖ５９４、Ｖ５９５、Ｖ５９６、Ｖ５９７、Ｖ５９８、Ｖ５９９、Ｖ６００、Ｖ６０１、Ｖ６０２、Ｖ６０３、Ｖ６０４、Ｖ６０５、Ｖ６０６、Ｖ６０７、Ｖ６０８、Ｖ６０９、Ｖ６１０、Ｖ６１１、Ｖ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ５６７、Ｖ５６８及び／又はＶ５７６、Ｖ５７７及び／又はＶ５８９、Ｖ５９０及び／又はＶ５９６、Ｖ５９７及び／又はＶ６０５、Ｖ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｈ）非置換もしくは置換されたアリール、
その際、場合により、前記のアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ６１３、−ＮＶ６１４Ｖ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ６１９Ｖ６２０、−Ｏ−Ｖ６２１、−Ｏ（−Ｖ６２２−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ６２３−Ｏ）b−Ｖ６２４（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６２８Ｖ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ６３０）（ＯＶ６３１）、−ＯＳｉ（Ｖ６３２）（Ｖ６３３）（Ｖ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ６３６、−ＮＶ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｖ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６４１Ｖ６４２、−ＮＶ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６４４、−ＮＶ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ６４６、−ＮＶ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６４８Ｖ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ６５０、−ＮＶ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ６５２、−Ｓ−Ｖ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ６５７Ｖ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ６６０）（ＯＶ６６１）、−Ｓｉ（Ｖ６６２）（Ｖ６６３）（Ｖ６６４）"；
その際、Ｖ６１３、Ｖ６１４、Ｖ６１５、Ｖ６１６、Ｖ６１７、Ｖ６１８、Ｖ６１９、Ｖ６２０、Ｖ６２１、Ｖ６２２、Ｖ６２３、Ｖ６２４、Ｖ６２５、Ｖ６２６、Ｖ６２７、Ｖ６２８、Ｖ６２９、Ｖ６３０、Ｖ６３１、Ｖ６３２、Ｖ６３３、Ｖ６３４、Ｖ６３５、Ｖ６３６、Ｖ６３７、Ｖ６３８、Ｖ６３９、Ｖ６４０、Ｖ６４１、Ｖ６４２、Ｖ６４３、Ｖ６４４、Ｖ６４５、Ｖ６４６、Ｖ６４７、Ｖ６４８、Ｖ６４９、Ｖ６５０、Ｖ６５１、Ｖ６５２、Ｖ６５３、Ｖ６５４、Ｖ６５５、Ｖ６５６、Ｖ６５７、Ｖ６５８、Ｖ６５９、Ｖ６６０、Ｖ６６１、Ｖ６６２、Ｖ６６３、Ｖ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ６１９、Ｖ６２０及び／又はＶ６２８、Ｖ６２９及び／又はＶ６４１、Ｖ６４２及び／又はＶ６４８、Ｖ６４９及び／又はＶ６５７、Ｖ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ６６５、−ＮＶ６６６Ｖ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ６７１Ｖ６７２、−Ｏ−Ｖ６７３、−Ｏ（−Ｖ６７４−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ６７５−Ｏ）c−Ｖ６７６（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６８０Ｖ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ６８２）（ＯＶ６８３）、−ＯＳｉ（Ｖ６８４）（Ｖ６８５）（Ｖ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ６８８、−ＮＶ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｖ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６９３Ｖ６９４、−ＮＶ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６９６、−ＮＶ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ６９８、−ＮＶ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７００Ｖ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ７０２、−ＮＶ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ７０４、−Ｓ−Ｖ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ７０９Ｖ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ７１２）（ＯＶ７１３）、−Ｓｉ（Ｖ７１４）（Ｖ７１５）（Ｖ７１６）"；
その際、Ｖ６６５、Ｖ６６６、Ｖ６６７、Ｖ６６８、Ｖ６６９、Ｖ６７０、Ｖ６７１、Ｖ６７２、Ｖ６７３、Ｖ６７４、Ｖ６７５、Ｖ６７６、Ｖ６７７、Ｖ６７８、Ｖ６７９、Ｖ６８０、Ｖ６８１、Ｖ６８２、Ｖ６８３、Ｖ６８４、Ｖ６８５、Ｖ６８６、Ｖ６８７、Ｖ６８８、Ｖ６８９、Ｖ６９０、Ｖ６９１、Ｖ６９２、Ｖ６９３、Ｖ６９４、Ｖ６９５、Ｖ６９６、Ｖ６９７、Ｖ６９８、Ｖ６９９、Ｖ７００、Ｖ７０１、Ｖ７０２、Ｖ７０３、Ｖ７０４、Ｖ７０５、Ｖ７０６、Ｖ７０７、Ｖ７０８、Ｖ７０９、Ｖ７１０、Ｖ７１１、Ｖ７１２、Ｖ７１３、Ｖ７１４、Ｖ７１５、Ｖ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ６７１、Ｖ６７２及び／又はＶ６８０、Ｖ６８１及び／又はＶ６９３、Ｖ６９４及び／又はＶ７００、Ｖ７０１及び／又はＶ７０９、Ｖ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ７１７、−ＮＶ７１８Ｖ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ７２３Ｖ７２４、−Ｏ−Ｖ７２５、−Ｏ（−Ｖ７２６−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ７２７−Ｏ）d−Ｖ７２８（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７３２Ｖ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ７３４）（ＯＶ７３５）、−ＯＳｉ（Ｖ７３６）（Ｖ７３７）（Ｖ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ７４０、−ＮＶ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｖ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７４５Ｖ７４６、−ＮＶ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７４８、−ＮＶ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ７５０、−ＮＶ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７５２Ｖ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ７５４、−ＮＶ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ７５６、−Ｓ−Ｖ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ７６１Ｖ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ７６４）（ＯＶ７６５）、−Ｓｉ（Ｖ７６６）（Ｖ７６７）（Ｖ７６８）"；
その際、Ｖ７１７、Ｖ７１８、Ｖ７１９、Ｖ７２０、Ｖ７２１、Ｖ７２２、Ｖ７２３、Ｖ７２４、Ｖ７２５、Ｖ７２６、Ｖ７２７、Ｖ７２８、Ｖ７２９、Ｖ７３０、Ｖ７３１、Ｖ７３２、Ｖ７３３、Ｖ７３４、Ｖ７３５、Ｖ７３６、Ｖ７３７、Ｖ７３８、Ｖ７３９、Ｖ７４０、Ｖ７４１、Ｖ７４２、Ｖ７４３、Ｖ７４４、Ｖ７４５、Ｖ７４６、Ｖ７４７、Ｖ７４８、Ｖ７４９、Ｖ７５０、Ｖ７５１、Ｖ７５２、Ｖ７５３、Ｖ７５４、Ｖ７５５、Ｖ７５６、Ｖ７５７、Ｖ７５８、Ｖ７５９、Ｖ７６０、Ｖ７６１、Ｖ７６２、Ｖ７６３、Ｖ７６４、Ｖ７６５、Ｖ７６６、Ｖ７６７、Ｖ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ７２３、Ｖ７２４及び／又はＶ７３２、Ｖ７３３及び／又はＶ７４５、Ｖ７４６及び／又はＶ７５２、Ｖ７５３及び／又はＶ７６１、Ｖ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｊ）非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、場合により、前記のヘテロアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ７６９、−ＮＶ７７０Ｖ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ７７５Ｖ７７６、−Ｏ−Ｖ７７７、−Ｏ（−Ｖ７７８−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ７７９−Ｏ）e−Ｖ７８０（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７８４Ｖ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ７８６）（ＯＶ７８７）、−ＯＳｉ（Ｖ７８８）（Ｖ７８９）（Ｖ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ７９２、−ＮＶ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｖ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ７９７Ｖ７９８、−ＮＶ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８００、−ＮＶ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８０２、−ＮＶ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８０４Ｖ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ８０６、−ＮＶ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ８０８、−Ｓ−Ｖ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ８１３Ｖ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ８１６）（ＯＶ８１７）、−Ｓｉ（Ｖ８１８）（Ｖ８１９）（Ｖ８２０）"；
その際、Ｖ７６９、Ｖ７７０、Ｖ７７１、Ｖ７７２、Ｖ７７３、Ｖ７７４、Ｖ７７５、Ｖ７７６、Ｖ７７７、Ｖ７７８、Ｖ７７９、Ｖ７８０、Ｖ７８１、Ｖ７８２、Ｖ７８３、Ｖ７８４、Ｖ７８５、Ｖ７８６、Ｖ７８７、Ｖ７８８、Ｖ７８９、Ｖ７９０、Ｖ７９１、Ｖ７９２、Ｖ７９３、Ｖ７９４、Ｖ７９５、Ｖ７９６、Ｖ７９７、Ｖ７９８、Ｖ７９９、Ｖ８００、Ｖ８０１、Ｖ８０２、Ｖ８０３、Ｖ８０４、Ｖ８０５、Ｖ８０６、Ｖ８０７、Ｖ８０８、Ｖ８０９、Ｖ８１０、Ｖ８１１、Ｖ８１２、Ｖ８１３、Ｖ８１４、Ｖ８１５、Ｖ８１６、Ｖ８１７、Ｖ８１８、Ｖ８１９、Ｖ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ７７５、Ｖ７７６及び／又はＶ７８４、Ｖ７８５及び／又はＶ７９７、Ｖ７９８及び／又はＶ８０４、Ｖ８０５及び／又はＶ８１３、Ｖ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ８２１、−ＮＶ８２２Ｖ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ８２７Ｖ８２８、−Ｏ−Ｖ８２９、−Ｏ（−Ｖ８３０−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ８３１−Ｏ）f−Ｖ８３２（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８３６Ｖ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ８３８）（ＯＶ８３９）、−ＯＳｉ（Ｖ８４０）（Ｖ８４１）（Ｖ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ８４４、−ＮＶ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｖ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８４９Ｖ８５０、−ＮＶ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８５２、−ＮＶ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８５４、−ＮＶ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８５６Ｖ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ８５８、−ＮＶ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｖ８６０、−Ｓ−Ｖ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ８６５Ｖ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ８６８）（ＯＶ８６９）、−Ｓｉ（Ｖ８７０）（Ｖ８７１）（Ｖ８７２）"；
その際、Ｖ８２１、Ｖ８２２、Ｖ８２３、Ｖ８２４、Ｖ８２５、Ｖ８２６、Ｖ８２７、Ｖ８２８、Ｖ８２９、Ｖ８３０、Ｖ８３１、Ｖ８３２、Ｖ８３３、Ｖ８３４、Ｖ８３５、Ｖ８３６、Ｖ８３７、Ｖ８３８、Ｖ８３９、Ｖ８４０、Ｖ８４１、Ｖ８４２、Ｖ８４３、Ｖ８４４、Ｖ８４５、Ｖ８４６、Ｖ８４７、Ｖ８４８、Ｖ８４９、Ｖ８５０、Ｖ８５１、Ｖ８５２、Ｖ８５３、Ｖ８５４、Ｖ８５５、Ｖ８５６、Ｖ８５７、Ｖ８５８、Ｖ８５９、Ｖ８６０、Ｖ８６１、Ｖ８６２、Ｖ８６３、Ｖ８６４、Ｖ８６５、Ｖ８６６、Ｖ８６７、Ｖ８６８、Ｖ８６９、Ｖ８７０、Ｖ８７１、Ｖ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ８２７、Ｖ８２８及び／又はＶ８３６、Ｖ８３７及び／又はＶ８４９、Ｖ８５０及び／又はＶ８５６、Ｖ８５７及び／又はＶ８６５、Ｖ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ８７３、−ＮＶ８７４Ｖ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ８７９Ｖ８８０、−Ｏ−Ｖ８８１、−Ｏ（−Ｖ８８２−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ８８３−Ｏ）g−Ｖ８８４（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８８８Ｖ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ８９０）（ＯＶ８９１）、−ＯＳｉ（Ｖ８９２）（Ｖ８９３）（Ｖ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ８９６、−ＮＶ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｖ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９０１Ｖ９０２、−ＮＶ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ９０４、−ＮＶ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ９０６、−ＮＶ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９０８Ｖ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ９１０、−ＮＶ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９１２、−Ｓ−Ｖ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ９１７Ｖ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ９２０）（ＯＶ９２１）、−Ｓｉ（Ｖ９２２）（Ｖ９２３）（Ｖ９２４）"；
その際、Ｖ８７３、Ｖ８７４、Ｖ８７５、Ｖ８７６、Ｖ８７７、Ｖ８７８、Ｖ８７９、Ｖ８８０、Ｖ８８１、Ｖ８８２、Ｖ８８３、Ｖ８８４、Ｖ８８５、Ｖ８８６、Ｖ８８７、Ｖ８８８、Ｖ８８９、Ｖ８９０、Ｖ８９１、Ｖ８９２、Ｖ８９３、Ｖ８９４、Ｖ８９５、Ｖ８９６、Ｖ８９７、Ｖ８９８、Ｖ８９９、Ｖ９００、Ｖ９０１、Ｖ９０２、Ｖ９０３、Ｖ９０４、Ｖ９０５、Ｖ９０６、Ｖ９０７、Ｖ９０８、Ｖ９０９、Ｖ９１０、Ｖ９１１、Ｖ９１２、Ｖ９１３、Ｖ９１４、Ｖ９１５、Ｖ９１６、Ｖ９１７、Ｖ９１８、Ｖ９１９、Ｖ９２０、Ｖ９２１、Ｖ９２２、Ｖ９２３、Ｖ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ８７９、Ｖ８８０及び／又はＶ８８８、Ｖ８８９及び／又はＶ９０１、Ｖ９０２及び／又はＶ９０８、Ｖ９０９及び／又はＶ９１７、Ｖ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｋ）ＯＺ６、
その際、Ｚ６は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ９２５、−ＮＶ９２６Ｖ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ９３１Ｖ９３２、−Ｏ−Ｖ９３３、−Ｏ（−Ｖ９３４−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ９３５−Ｏ）h−Ｖ９３６（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９４０Ｖ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ９４２）（ＯＶ９４３）、−ＯＳｉ（Ｖ９４４）（Ｖ９４５）（Ｖ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ９４８、−ＮＶ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｖ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９５３Ｖ９５４、−ＮＶ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ９５６、−ＮＶ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ９５８、−ＮＶ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９６０Ｖ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ９６２、−ＮＶ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９６４、−Ｓ−Ｖ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ９６９Ｖ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ９７２）（ＯＶ９７３）、−Ｓｉ（Ｖ９７４）（Ｖ９７５）（Ｖ９７６）"；
その際、Ｖ９２５、Ｖ９２６、Ｖ９２７、Ｖ９２８、Ｖ９２９、Ｖ９３０、Ｖ９３１、Ｖ９３２、Ｖ９３３、Ｖ９３４、Ｖ９３５、Ｖ９３６、Ｖ９３７、Ｖ９３８、Ｖ９３９、Ｖ９４０、Ｖ９４１、Ｖ９４２、Ｖ９４３、Ｖ９４４、Ｖ９４５、Ｖ９４６、Ｖ９４７、Ｖ９４８、Ｖ９４９、Ｖ９５０、Ｖ９５１、Ｖ９５２、Ｖ９５３、Ｖ９５４、Ｖ９５５、Ｖ９５６、Ｖ９５７、Ｖ９５８、Ｖ９５９、Ｖ９６０、Ｖ９６１、Ｖ９６２、Ｖ９６３、Ｖ９６４、Ｖ９６５、Ｖ９６６、Ｖ９６７、Ｖ９６８、Ｖ９６９、Ｖ９７０、Ｖ９７１、Ｖ９７２、Ｖ９７３、Ｖ９７４、Ｖ９７５、Ｖ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ９３１、Ｖ９３２及び／又はＶ９４０、Ｖ９４１及び／又はＶ９５３、Ｖ９５４及び／又はＶ９６０、Ｖ９６１及び／又はＶ９６９、Ｖ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ９７７、−ＮＶ９７８Ｖ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ９８３Ｖ９８４、−Ｏ−Ｖ９８５、−Ｏ（−Ｖ９８６−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ９８７−Ｏ）i−Ｖ９８８（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ９９２Ｖ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ９９４）（ＯＶ９９５）、−ＯＳｉ（Ｖ９９６）（Ｖ９９７）（Ｖ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１０００、−ＮＶ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｖ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１００５Ｖ１００６、−ＮＶ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１００８、−ＮＶ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１０１０、−ＮＶ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１０１２Ｖ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１０１４、−ＮＶ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１０１６、−Ｓ−Ｖ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１０２１Ｖ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１０２４）（ＯＶ１０２５）、−Ｓｉ（Ｖ１０２６）（Ｖ１０２７）（Ｖ１０２８）"；
その際、Ｖ９７７、Ｖ９７８、Ｖ９７９、Ｖ９８０、Ｖ９８１、Ｖ９８２、Ｖ９８３、Ｖ９８４、Ｖ９８５、Ｖ９８６、Ｖ９８７、Ｖ９８８、Ｖ９８９、Ｖ９９０、Ｖ９９１、Ｖ９９２、Ｖ９９３、Ｖ９９４、Ｖ９９５、Ｖ９９６、Ｖ９９７、Ｖ９９８、Ｖ９９９、Ｖ１０００、Ｖ１００１、Ｖ１００２、Ｖ１００３、Ｖ１００４、Ｖ１００５、Ｖ１００６、Ｖ１００７、Ｖ１００８、Ｖ１００９、Ｖ１０１０、Ｖ１０１１、Ｖ１０１２、Ｖ１０１３、Ｖ１０１４、Ｖ１０１５、Ｖ１０１６、Ｖ１０１７、Ｖ１０１８、Ｖ１０１９、Ｖ１０２０、Ｖ１０２１、Ｖ１０２２、Ｖ１０２３、Ｖ１０２４、Ｖ１０２５、Ｖ１０２６、Ｖ１０２７、Ｖ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ９８３、Ｖ９８４及び／又はＶ９９２、Ｖ９９３及び／又はＶ１００５、Ｖ１００６及び／又はＶ１０１２、Ｖ１０１３及び／又はＶ１０２１、Ｖ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｌ）ＳＺ７、
その際、Ｚ７は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１０２９、−ＮＶ１０３０Ｖ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１０３５Ｖ１０３６、−Ｏ−Ｖ１０３７、−Ｏ（−Ｖ１０３８−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１０３９−Ｏ）j−Ｖ１０４０（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１０４４Ｖ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１０４６）（ＯＶ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｖ１０４８）（Ｖ１０４９）（Ｖ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１０５２、−ＮＶ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｖ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１０５７Ｖ１０５８、−ＮＶ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１０６０、−ＮＶ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１０６２、−ＮＶ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１０６４Ｖ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１０６６、−ＮＶ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１０６８、−Ｓ−Ｖ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１０７３Ｖ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１０７６）（ＯＶ１０７７）、−Ｓｉ（Ｖ１０７８）（Ｖ１０７９）（Ｖ１０８０）"；
その際、Ｖ１０２９、Ｖ１０３０、Ｖ１０３１、Ｖ１０３２、Ｖ１０３３、Ｖ１０３４、Ｖ１０３５、Ｖ１０３６、Ｖ１０３７、Ｖ１０３８、Ｖ１０３９、Ｖ１０４０、Ｖ１０４１、Ｖ１０４２、Ｖ１０４３、Ｖ１０４４、Ｖ１０４５、Ｖ１０４６、Ｖ１０４７、Ｖ１０４８、Ｖ１０４９、Ｖ１０５０、Ｖ１０５１、Ｖ１０５２、Ｖ１０５３、Ｖ１０５４、Ｖ１０５５、Ｖ１０５６、Ｖ１０５７、Ｖ１０５８、Ｖ１０５９、Ｖ１０６０、Ｖ１０６１、Ｖ１０６２、Ｖ１０６３、Ｖ１０６４、Ｖ１０６５、Ｖ１０６６、Ｖ１０６７、Ｖ１０６８、Ｖ１０６９、Ｖ１０７０、Ｖ１０７１、Ｖ１０７２、Ｖ１０７３、Ｖ１０７４、Ｖ１０７５、Ｖ１０７６、Ｖ１０７７、Ｖ１０７８、Ｖ１０７９、Ｖ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１０３５、Ｖ１０３６及び／又はＶ１０４４、Ｖ１０４５及び／又はＶ１０５７、Ｖ１０５８及び／又はＶ１０６４、Ｖ１０６５及び／又はＶ１０７３、Ｖ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１０８１、−ＮＶ１０８２Ｖ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１０８７Ｖ１０８８、−Ｏ−Ｖ１０８９、−Ｏ（−Ｖ１０９０−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１０９１−Ｏ）k−Ｖ１０９２（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１０９６Ｖ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１０９８）（ＯＶ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｖ１１００）（Ｖ１１０１）（Ｖ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１１０４、−ＮＶ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｖ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１０９Ｖ１１１０、−ＮＶ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１１２、−ＮＶ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１１１４、−ＮＶ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１１６Ｖ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１１１８、−ＮＶ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１１２０、−Ｓ−Ｖ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１１２５Ｖ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１１２８）（ＯＶ１１２９）、−Ｓｉ（Ｖ１１３０）（Ｖ１１３１）（Ｖ１１３２）"；
その際、Ｖ１０８１、Ｖ１０８２、Ｖ１０８３、Ｖ１０８４、Ｖ１０８５、Ｖ１０８６、Ｖ１０８７、Ｖ１０８８、Ｖ１０８９、Ｖ１０９０、Ｖ１０９１、Ｖ１０９２、Ｖ１０９３、Ｖ１０９４、Ｖ１０９５、Ｖ１０９６、Ｖ１０９７、Ｖ１０９８、Ｖ１０９９、Ｖ１１００、Ｖ１１０１、Ｖ１１０２、Ｖ１１０３、Ｖ１１０４、Ｖ１１０５、Ｖ１１０６、Ｖ１１０７、Ｖ１１０８、Ｖ１１０９、Ｖ１１１０、Ｖ１１１１、Ｖ１１１２、Ｖ１１１３、Ｖ１１１４、Ｖ１１１５、Ｖ１１１６、Ｖ１１１７、Ｖ１１１８、Ｖ１１１９、Ｖ１１２０、Ｖ１１２１、Ｖ１１２２、Ｖ１１２３、Ｖ１１２４、Ｖ１１２５、Ｖ１１２６、Ｖ１１２７、Ｖ１１２８、Ｖ１１２９、Ｖ１１３０、Ｖ１１３１、Ｖ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１０８７、Ｖ１０８８及び／又はＶ１０９６、Ｖ１０９７及び／又はＶ１１０９、Ｖ１１１０及び／又はＶ１１１６、Ｖ１１１７及び／又はＶ１１２５、Ｖ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｍ）ＮＺ８Ｚ９、
その際、Ｚ８、Ｚ９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１１３３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１１３４、−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１３５Ｖ１１３６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１１３７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１１３８"；
その際、Ｖ１１３３、Ｖ１１３４、Ｖ１１３５、Ｖ１１３６、Ｖ１１３７、Ｖ１１３８は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｖ１１３５、Ｖ１１３６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１１３９、−ＮＶ１１４０Ｖ１１４１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１１４２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１１４３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１１４４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１１４５Ｖ１１４６、−Ｏ−Ｖ１１４７、−Ｏ（−Ｖ１１４８−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１１４９−Ｏ）l−Ｖ１１５０（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１１５１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１５２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１１５３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１５４Ｖ１１５５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１１５６）（ＯＶ１１５７）、−ＯＳｉ（Ｖ１１５８）（Ｖ１１５９）（Ｖ１１６０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１１６１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１１６２、−ＮＶ１１６３Ｃ（Ｏ）−Ｖ１１６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１６５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１１６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１６７Ｖ１１６８、−ＮＶ１１６９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１７０、−ＮＶ１１７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１１７２、−ＮＶ１１７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１１７４Ｖ１１７５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１１７６、−ＮＶ１１７７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１１７８、−Ｓ−Ｖ１１７９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１１８０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１１８１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１１８２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１１８３Ｖ１１８４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１１８５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１１８６）（ＯＶ１１８７）、−Ｓｉ（Ｖ１１８８）（Ｖ１１８９）（Ｖ１１９０）"；
その際、Ｖ１１３９、Ｖ１１４０、Ｖ１１４１、Ｖ１１４２、Ｖ１１４３、Ｖ１１４４、Ｖ１１４５、Ｖ１１４６、Ｖ１１４７、Ｖ１１４８、Ｖ１１４９、Ｖ１１５０、Ｖ１１５１、Ｖ１１５２、Ｖ１１５３、Ｖ１１５４、Ｖ１１５５、Ｖ１１５６、Ｖ１１５７、Ｖ１１５８、Ｖ１１５９、Ｖ１１６０、Ｖ１１６１、Ｖ１１６２、Ｖ１１６３、Ｖ１１６４、Ｖ１１６５、Ｖ１１６６、Ｖ１１６７、Ｖ１１６８、Ｖ１１６９、Ｖ１１７０、Ｖ１１７１、Ｖ１１７２、Ｖ１１７３、Ｖ１１７４、Ｖ１１７５、Ｖ１１７６、Ｖ１１７７、Ｖ１１７８、Ｖ１１７９、Ｖ１１８０、Ｖ１１８１、Ｖ１１８２、Ｖ１１８３、Ｖ１１８４、Ｖ１１８５、Ｖ１１８６、Ｖ１１８７、Ｖ１１８８、Ｖ１１８９、Ｖ１１９０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１１４５、Ｖ１１４６及び／又はＶ１１５４、Ｖ１１５５及び／又はＶ１１６７、Ｖ１１６８及び／又はＶ１１７４、Ｖ１１７５及び／又はＶ１１８３、Ｖ１１８４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１１９１、−ＮＶ１１９２Ｖ１１９３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１１９４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１１９５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１１９６、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１１９７Ｖ１１９８、−Ｏ−Ｖ１１９９、−Ｏ（−Ｖ１２００−Ｏ）m−Ｈ（ｍ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１２０１−Ｏ）m−Ｖ１２０２（ｍ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１２０３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１２０４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１２０５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１２０６Ｖ１２０７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１２０８）（ＯＶ１２０９）、−ＯＳｉ（Ｖ１２１０）（Ｖ１２１１）（Ｖ１２１２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１２１３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１２１４、−ＮＶ１２１５Ｃ（Ｏ）−Ｖ１２１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１２１７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１２１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１２１９Ｖ１２２０、−ＮＶ１２２１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１２２２、−ＮＶ１２２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１２２４、−ＮＶ１２２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１２２６Ｖ１２２７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１２２８、−ＮＶ１２２９Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１２３０、−Ｓ−Ｖ１２３１、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１２３２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１２３３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１２３４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１２３５Ｖ１２３６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１２３７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１２３８）（ＯＶ１２３９）、−Ｓｉ（Ｖ１２４０）（Ｖ１２４１）（Ｖ１２４２）"；
その際、Ｖ１１９１、Ｖ１１９２、Ｖ１１９３、Ｖ１１９４、Ｖ１１９５、Ｖ１１９６、Ｖ１１９７、Ｖ１１９８、Ｖ１１９９、Ｖ１２００、Ｖ１２０１、Ｖ１２０２、Ｖ１２０３、Ｖ１２０４、Ｖ１２０５、Ｖ１２０６、Ｖ１２０７、Ｖ１２０８、Ｖ１２０９、Ｖ１２１０、Ｖ１２１１、Ｖ１２１２、Ｖ１２１３、Ｖ１２１４、Ｖ１２１５、Ｖ１２１６、Ｖ１２１７、Ｖ１２１８、Ｖ１２１９、Ｖ１２２０、Ｖ１２２１、Ｖ１２２２、Ｖ１２２３、Ｖ１２２４、Ｖ１２２５、Ｖ１２２６、Ｖ１２２７、Ｖ１２２８、Ｖ１２２９、Ｖ１２３０、Ｖ１２３１、Ｖ１２３２、Ｖ１２３３、Ｖ１２３４、Ｖ１２３５、Ｖ１２３６、Ｖ１２３７、Ｖ１２３８、Ｖ１２３９、Ｖ１２４０、Ｖ１２４１、Ｖ１２４２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１１９７、Ｖ１１９８及び／又はＶ１２０６、Ｖ１２０７及び／又はＶ１２１９、Ｖ１２２０及び／又はＶ１２２６、Ｖ１２２７及び／又はＶ１２３５、Ｖ１２３６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は
（Ｃ）
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"置換されたアルキル"であり、その際、"置換されたアルキル"は、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１、−ＮＷ２Ｗ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ７Ｗ８、−Ｏ−Ｗ９、−Ｏ（−Ｗ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１１−Ｏ）r−Ｗ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１６Ｗ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１８）（ＯＷ１９）、−ＯＳｉ（Ｗ２０）（Ｗ２１）（Ｗ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ２４、−ＮＷ２５Ｃ（Ｏ）−Ｗ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２９Ｗ３０、−ＮＷ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ３２、−ＮＷ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ３４、−ＮＷ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ３６Ｗ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ３８、−ＮＷ３９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４０、−Ｓ−Ｗ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ４５Ｗ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ４８）（ＯＷ４９）、−Ｓｉ（Ｗ５０）（Ｗ５１）（Ｗ５２）"；
その際、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５、Ｗ６、Ｗ７、Ｗ８、Ｗ９、Ｗ１０、Ｗ１１、Ｗ１２、Ｗ１３、Ｗ１４、Ｗ１５、Ｗ１６、Ｗ１７、Ｗ１８、Ｗ１９、Ｗ２０、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ２３、Ｗ２４、Ｗ２５、Ｗ２６、Ｗ２７、Ｗ２８、Ｗ２９、Ｗ３０、Ｗ３１、Ｗ３２、Ｗ３３、Ｗ３４、Ｗ３５、Ｗ３６、Ｗ３７、Ｗ３８、Ｗ３９、Ｗ４０、Ｗ４１、Ｗ４２、Ｗ４３、Ｗ４４、Ｗ４５、Ｗ４６、Ｗ４７、Ｗ４８、Ｗ４９、Ｗ５０、Ｗ５１、Ｗ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｗ７、Ｗ８及び／又はＷ１６、Ｗ１７及び／又はＷ２９、Ｗ３０及び／又はＷ３６、Ｗ３７及び／又はＷ４５、Ｗ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
但し、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル"は、以下の置換基群（ｉ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、場合により、置換基群（ａ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ５３、−ＮＷ５４Ｗ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ５９Ｗ６０、−Ｏ−Ｗ６１、−Ｏ（−Ｗ６２−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ６３−Ｏ）s−Ｗ６４（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６８Ｗ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ７０）（ＯＷ７１）、−ＯＳｉ（Ｗ７２）（Ｗ７３）（Ｗ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ７６、−ＮＷ７７Ｃ（Ｏ）−Ｗ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８１Ｗ８２、−ＮＷ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８４、−ＮＷ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８６、−ＮＷ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８８Ｗ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ９０、−ＮＷ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９２、−Ｓ−Ｗ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ９７Ｗ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１００）（ＯＷ１０１）、−Ｓｉ（Ｗ１０２）（Ｗ１０３）（Ｗ１０４）"；
その際、Ｗ５３、Ｗ５４、Ｗ５５、Ｗ５６、Ｗ５７、Ｗ５８、Ｗ５９、Ｗ６０、Ｗ６１、Ｗ６２、Ｗ６３、Ｗ６４、Ｗ６５、Ｗ６６、Ｗ６７、Ｗ６８、Ｗ６９、Ｗ７０、Ｗ７１、Ｗ７２、Ｗ７３、Ｗ７４、Ｗ７５、Ｗ７６、Ｗ７７、Ｗ７８、Ｗ７９、Ｗ８０、Ｗ８１、Ｗ８２、Ｗ８３、Ｗ８４、Ｗ８５、Ｗ８６、Ｗ８７、Ｗ８８、Ｗ８９、Ｗ９０、Ｗ９１、Ｗ９２、Ｗ９３、Ｗ９４、Ｗ９５、Ｗ９６、Ｗ９７、Ｗ９８、Ｗ９９、Ｗ１００、Ｗ１０１、Ｗ１０２、Ｗ１０３、Ｗ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ５９、Ｗ６０及び／又はＷ６８、Ｗ６９及び／又はＷ８１、Ｗ８２及び／又はＷ８８、Ｗ８９及び／又はＷ９７、Ｗ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１０５、−ＮＷ１０６Ｗ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１１１Ｗ１１２、−Ｏ−Ｗ１１３、−Ｏ（−Ｗ１１４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１１５−Ｏ）t−Ｗ１１６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１２０Ｗ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１２２）（ＯＷ１２３）、−ＯＳｉ（Ｗ１２４）（Ｗ１２５）（Ｗ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１２８、−ＮＷ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｗ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１３３Ｗ１３４、−ＮＷ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１３６、−ＮＷ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１３８、−ＮＷ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１４０Ｗ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１４２、−ＮＷ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１４４、−Ｓ−Ｗ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１４９Ｗ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１５２）（ＯＷ１５３）、−Ｓｉ（Ｗ１５４）（Ｗ１５５）（Ｗ１５６）"；
その際、Ｗ１０５、Ｗ１０６、Ｗ１０７、Ｗ１０８、Ｗ１０９、Ｗ１１０、Ｗ１１１、Ｗ１１２、Ｗ１１３、Ｗ１１４、Ｗ１１５、Ｗ１１６、Ｗ１１７、Ｗ１１８、Ｗ１１９、Ｗ１２０、Ｗ１２１、Ｗ１２２、Ｗ１２３、Ｗ１２４、Ｗ１２５、Ｗ１２６、Ｗ１２７、Ｗ１２８、Ｗ１２９、Ｗ１３０、Ｗ１３１、Ｗ１３２、Ｗ１３３、Ｗ１３４、Ｗ１３５、Ｗ１３６、Ｗ１３７、Ｗ１３８、Ｗ１３９、Ｗ１４０、Ｗ１４１、Ｗ１４２、Ｗ１４３、Ｗ１４４、Ｗ１４５、Ｗ１４６、Ｗ１４７、Ｗ１４８、Ｗ１４９、Ｗ１５０、Ｗ１５１、Ｗ１５２、Ｗ１５３、Ｗ１５４、Ｗ１５５、Ｗ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１１１、Ｗ１１２及び／又はＷ１２０、Ｗ１２１及び／又はＷ１３３、Ｗ１３４及び／又はＷ１４０、Ｗ１４１及び／又はＷ１４９、Ｗ１５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は、
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"である；
その際、"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"は、場合により、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１５７、−ＮＷ１５８Ｗ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１６３Ｗ１６４、−Ｏ−Ｗ１６５、−Ｏ（−Ｗ１６６−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１６７−Ｏ）u−Ｗ１６８（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１７２Ｗ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１７４）（ＯＷ１７５）、−ＯＳｉ（Ｗ１７６）（Ｗ１７７）（Ｗ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１８０、−ＮＷ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｗ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１８５Ｗ１８６、−ＮＷ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１８８、−ＮＷ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１９０、−ＮＷ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１９２Ｗ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１９４、−ＮＷ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１９６、−Ｓ−Ｗ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ２０１Ｗ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ２０４）（ＯＷ２０５）、−Ｓｉ（Ｗ２０６）（Ｗ２０７）（Ｗ２０８）"；
その際、Ｗ１５７、Ｗ１５８、Ｗ１５９、Ｗ１６０、Ｗ１６１、Ｗ１６２、Ｗ１６３、Ｗ１６４、Ｗ１６５、Ｗ１６６、Ｗ１６７、Ｗ１６８、Ｗ１６９、Ｗ１７０、Ｗ１７１、Ｗ１７２、Ｗ１７３、Ｗ１７４、Ｗ１７５、Ｗ１７６、Ｗ１７７、Ｗ１７８、Ｗ１７９、Ｗ１８０、Ｗ１８１、Ｗ１８２、Ｗ１８３、Ｗ１８４、Ｗ１８５、Ｗ１８６、Ｗ１８７、Ｗ１８８、Ｗ１８９、Ｗ１９０、Ｗ１９１、Ｗ１９２、Ｗ１９３、Ｗ１９４、Ｗ１９５、Ｗ１９６、Ｗ１９７、Ｗ１９８、Ｗ１９９、Ｗ２００、Ｗ２０１、Ｗ２０２、Ｗ２０３、Ｗ２０４、Ｗ２０５、Ｗ２０６、Ｗ２０７、Ｗ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１６３、Ｗ１６４及び／又はＷ１７２、Ｗ１７３及び／又はＷ１８５、Ｗ１８６及び／又はＷ１９２、Ｗ１９３及び／又はＷ２０１、Ｗ２０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ２０９、−ＮＷ２１０Ｗ２１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ２１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ２１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ２１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ２１５Ｗ２１６、−Ｏ−Ｗ２１７、−Ｏ（−Ｗ２１８−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ２１９−Ｏ）v−Ｗ２２０（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ２２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ２２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２２４Ｗ２２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ２２６）（ＯＷ２２７）、−ＯＳｉ（Ｗ２２８）（Ｗ２２９）（Ｗ２３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ２３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ２３２、−ＮＷ２３３Ｃ（Ｏ）−Ｗ２３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２３７Ｗ２３８、−ＮＷ２３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２４０、−ＮＷ２４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２４２、−ＮＷ２４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２４４Ｗ２４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ２４６、−ＮＷ２４７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ２４８、−Ｓ−Ｗ２４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ２５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ２５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ２５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ２５３Ｗ２５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ２５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ２５６）（ＯＷ２５７）、−Ｓｉ（Ｗ２５８）（Ｗ２５９）（Ｗ２６０）"；
その際、Ｗ２０９、Ｗ２１０、Ｗ２１１、Ｗ２１２、Ｗ２１３、Ｗ２１４、Ｗ２１５、Ｗ２１６、Ｗ２１７、Ｗ２１８、Ｗ２１９、Ｗ２２０、Ｗ２２１、Ｗ２２２、Ｗ２２３、Ｗ２２４、Ｗ２２５、Ｗ２２６、Ｗ２２７、Ｗ２２８、Ｗ２２９、Ｗ２３０、Ｗ２３１、Ｗ２３２、Ｗ２３３、Ｗ２３４、Ｗ２３５、Ｗ２３６、Ｗ２３７、Ｗ２３８、Ｗ２３９、Ｗ２４０、Ｗ２４１、Ｗ２４２、Ｗ２４３、Ｗ２４４、Ｗ２４５、Ｗ２４６、Ｗ２４７、Ｗ２４８、Ｗ２４９、Ｗ２５０、Ｗ２５１、Ｗ２５２、Ｗ２５３、Ｗ２５４、Ｗ２５５、Ｗ２５６、Ｗ２５７、Ｗ２５８、Ｗ２５９、Ｗ２６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｗ２１５、Ｗ２１６及び／又はＷ２２４、Ｗ２２５及び／又はＷ２３７、Ｗ２３８及び／又はＷ２４４、Ｗ２４５及び／又はＷ２５３、Ｗ２５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ３、Ｚ４の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ３、Ｚ４のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｂ）水素；
（ｃ）ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；
（ｄ）非置換もしくは置換されたアルキルもしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル、
その際、場合により、前記のアルキル基もしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ４５７、−ＮＷ４５８Ｗ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ４６３Ｗ４６４、−Ｏ−Ｗ４６５、−Ｏ（−Ｗ４６６−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ４６７−Ｏ）x−Ｗ４６８（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ４７２Ｗ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ４７４）（ＯＷ４７５）、−ＯＳｉ（Ｗ４７６）（Ｗ４７７）（Ｗ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ４８０、−ＮＷ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｗ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ４８５Ｗ４８６、−ＮＷ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ４８８、−ＮＷ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ４９０、−ＮＷ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ４９２Ｗ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ４９４、−ＮＷ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４９６、−Ｓ−Ｗ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ５０１Ｗ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ５０４）（ＯＷ５０５）、−Ｓｉ（Ｗ５０６）（Ｗ５０７）（Ｗ５０８）"；
その際、Ｗ４５７、Ｗ４５８、Ｗ４５９、Ｗ４６０、Ｗ４６１、Ｗ４６２、Ｗ４６３、Ｗ４６４、Ｗ４６５、Ｗ４６６、Ｗ４６７、Ｗ４６８、Ｗ４６９、Ｗ４７０、Ｗ４７１、Ｗ４７２、Ｗ４７３、Ｗ４７４、Ｗ４７５、Ｗ４７６、Ｗ４７７、Ｗ４７８、Ｗ４７９、Ｗ４８０、Ｗ４８１、Ｗ４８２、Ｗ４８３、Ｗ４８４、Ｗ４８５、Ｗ４８６、Ｗ４８７、Ｗ４８８、Ｗ４８９、Ｗ４９０、Ｗ４９１、Ｗ４９２、Ｗ４９３、Ｗ４９４、Ｗ４９５、Ｗ４９６、Ｗ４９７、Ｗ４９８、Ｗ４９９、Ｗ５００、Ｗ５０１、Ｗ５０２、Ｗ５０３、Ｗ５０４、Ｗ５０５、Ｗ５０６、Ｗ５０７、Ｗ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ４６３、Ｗ４６４及び／又はＷ４７２、Ｗ４７３及び／又はＷ４８５、Ｗ４８６及び／又はＷ４９２、Ｗ４９３及び／又はＷ５０１、Ｗ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ５０９、−ＮＷ５１０Ｗ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ５１５Ｗ５１６、−Ｏ−Ｗ５１７、−Ｏ（−Ｗ５１８−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ５１９−Ｏ）y−Ｗ５２０（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５２４Ｗ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ５２６）（ＯＷ５２７）、−ＯＳｉ（Ｗ５２８）（Ｗ５２９）（Ｗ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ５３２、−ＮＷ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｗ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５３７Ｗ５３８、−ＮＷ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５４０、−ＮＷ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ５４２、−ＮＷ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５４４Ｗ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ５４６、−ＮＷ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ５４８、−Ｓ−Ｗ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ５５３Ｗ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ５５６）（ＯＷ５５７）、−Ｓｉ（Ｗ５５８）（Ｗ５５９）（Ｗ５６０）"；
その際、Ｗ５０９、Ｗ５１０、Ｗ５１１、Ｗ５１２、Ｗ５１３、Ｗ５１４、Ｗ５１５、Ｗ５１６、Ｗ５１７、Ｗ５１８、Ｗ５１９、Ｗ５２０、Ｗ５２１、Ｗ５２２、Ｗ５２３、Ｗ５２４、Ｗ５２５、Ｗ５２６、Ｗ５２７、Ｗ５２８、Ｗ５２９、Ｗ５３０、Ｗ５３１、Ｗ５３２、Ｗ５３３、Ｗ５３４、Ｗ５３５、Ｗ５３６、Ｗ５３７、Ｗ５３８、Ｗ５３９、Ｗ５４０、Ｗ５４１、Ｗ５４２、Ｗ５４３、Ｗ５４４、Ｗ５４５、Ｗ５４６、Ｗ５４７、Ｗ５４８、Ｗ５４９、Ｗ５５０、Ｗ５５１、Ｗ５５２、Ｗ５５３、Ｗ５５４、Ｗ５５５、Ｗ５５６、Ｗ５５７、Ｗ５５８、Ｗ５５９、Ｗ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ５１５、Ｗ５１６及び／又はＷ５２４、Ｗ５２５及び／又はＷ５３７、Ｗ５３８及び／又はＷ５４４、Ｗ５４５及び／又はＷ５５３、Ｗ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ５６１、−ＮＷ５６２Ｗ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ５６７Ｗ５６８、−Ｏ−Ｗ５６９、−Ｏ（−Ｗ５７０−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ５７１−Ｏ）z−Ｗ５７２（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５７６Ｗ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ５７８）（ＯＷ５７９）、−ＯＳｉ（Ｗ５８０）（Ｗ５８１）（Ｗ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ５８４、−ＮＷ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｗ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５８９Ｗ５９０、−ＮＷ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ５９２、−ＮＷ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ５９４、−ＮＷ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ５９６Ｗ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ５９８、−ＮＷ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ６００、−Ｓ−Ｗ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ６０５Ｗ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ６０８）（ＯＷ６０９）、−Ｓｉ（Ｗ６１０）（Ｗ６１１）（Ｗ６１２）"；
その際、Ｗ５６１、Ｗ５６２、Ｗ５６３、Ｗ５６４、Ｗ５６５、Ｗ５６６、Ｗ５６７、Ｗ５６８、Ｗ５６９、Ｗ５７０、Ｗ５７１、Ｗ５７２、Ｗ５７３、Ｗ５７４、Ｗ５７５、Ｗ５７６、Ｗ５７７、Ｗ５７８、Ｗ５７９、Ｗ５８０、Ｗ５８１、Ｗ５８２、Ｗ５８３、Ｗ５８４、Ｗ５８５、Ｗ５８６、Ｗ５８７、Ｗ５８８、Ｗ５８９、Ｗ５９０、Ｗ５９１、Ｗ５９２、Ｗ５９３、Ｗ５９４、Ｗ５９５、Ｗ５９６、Ｗ５９７、Ｗ５９８、Ｗ５９９、Ｗ６００、Ｗ６０１、Ｗ６０２、Ｗ６０３、Ｗ６０４、Ｗ６０５、Ｗ６０６、Ｗ６０７、Ｗ６０８、Ｗ６０９、Ｗ６１０、Ｗ６１１、Ｗ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ５６７、Ｗ５６８及び／又はＷ５７６、Ｗ５７７及び／又はＷ５８９、Ｗ５９０及び／又はＷ５９６、Ｗ５９７及び／又はＷ６０５、Ｗ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｅ）非置換もしくは置換されたアリール、
その際、場合により、前記のアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ６１３、−ＮＷ６１４Ｗ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ６１９Ｗ６２０、−Ｏ−Ｗ６２１、−Ｏ（−Ｗ６２２−Ｏ）a−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ６２３−Ｏ）a−Ｗ６２４（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６２８Ｗ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ６３０）（ＯＷ６３１）、−ＯＳｉ（Ｗ６３２）（Ｗ６３３）（Ｗ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ６３６、−ＮＷ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｗ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６４１Ｗ６４２、−ＮＷ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６４４、−ＮＷ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ６４６、−ＮＷ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６４８Ｗ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ６５０、−ＮＷ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｗ６５２、−Ｓ−Ｗ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ６５７Ｗ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ６６０）（ＯＷ６６１）、−Ｓｉ（Ｗ６６２）（Ｗ６６３）（Ｗ６６４）"；
その際、Ｗ６１３、Ｗ６１４、Ｗ６１５、Ｗ６１６、Ｗ６１７、Ｗ６１８、Ｗ６１９、Ｗ６２０、Ｗ６２１、Ｗ６２２、Ｗ６２３、Ｗ６２４、Ｗ６２５、Ｗ６２６、Ｗ６２７、Ｗ６２８、Ｗ６２９、Ｗ６３０、Ｗ６３１、Ｗ６３２、Ｗ６３３、Ｗ６３４、Ｗ６３５、Ｗ６３６、Ｗ６３７、Ｗ６３８、Ｗ６３９、Ｗ６４０、Ｗ６４１、Ｗ６４２、Ｗ６４３、Ｗ６４４、Ｗ６４５、Ｗ６４６、Ｗ６４７、Ｗ６４８、Ｗ６４９、Ｗ６５０、Ｗ６５１、Ｗ６５２、Ｗ６５３、Ｗ６５４、Ｗ６５５、Ｗ６５６、Ｗ６５７、Ｗ６５８、Ｗ６５９、Ｗ６６０、Ｗ６６１、Ｗ６６２、Ｗ６６３、Ｗ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ６１９、Ｗ６２０及び／又はＷ６２８、Ｗ６２９及び／又はＷ６４１、Ｗ６４２及び／又はＷ６４８、Ｗ６４９及び／又はＷ６５７、Ｗ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ６６５、−ＮＷ６６６Ｗ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ６７１Ｗ６７２、−Ｏ−Ｗ６７３、−Ｏ（−Ｗ６７４−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ６７５−Ｏ）b−Ｗ６７６（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６８０Ｗ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ６８２）（ＯＷ６８３）、−ＯＳｉ（Ｗ６８４）（Ｗ６８５）（Ｗ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ６８８、−ＮＷ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｗ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６９３Ｗ６９４、−ＮＷ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６９６、−ＮＷ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ６９８、−ＮＷ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７００Ｗ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ７０２、−ＮＷ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｗ７０４、−Ｓ−Ｗ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ７０９Ｗ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ７１２）（ＯＷ７１３）、−Ｓｉ（Ｗ７１４）（Ｗ７１５）（Ｗ７１６）"；
その際、Ｗ６６５、Ｗ６６６、Ｗ６６７、Ｗ６６８、Ｗ６６９、Ｗ６７０、Ｗ６７１、Ｗ６７２、Ｗ６７３、Ｗ６７４、Ｗ６７５、Ｗ６７６、Ｗ６７７、Ｗ６７８、Ｗ６７９、Ｗ６８０、Ｗ６８１、Ｗ６８２、Ｗ６８３、Ｗ６８４、Ｗ６８５、Ｗ６８６、Ｗ６８７、Ｗ６８８、Ｗ６８９、Ｗ６９０、Ｗ６９１、Ｗ６９２、Ｗ６９３、Ｗ６９４、Ｗ６９５、Ｗ６９６、Ｗ６９７、Ｗ６９８、Ｗ６９９、Ｗ７００、Ｗ７０１、Ｗ７０２、Ｗ７０３、Ｗ７０４、Ｗ７０５、Ｗ７０６、Ｗ７０７、Ｗ７０８、Ｗ７０９、Ｗ７１０、Ｗ７１１、Ｗ７１２、Ｗ７１３、Ｗ７１４、Ｗ７１５、Ｗ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ６７１、Ｗ６７２及び／又はＷ６８０、Ｗ６８１及び／又はＷ６９３、Ｗ６９４及び／又はＷ７００、Ｗ７０１及び／又はＷ７０９、Ｗ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ７１７、−ＮＷ７１８Ｗ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ７２３Ｗ７２４、−Ｏ−Ｗ７２５、−Ｏ（−Ｗ７２６−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ７２７−Ｏ）c−Ｗ７２８（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７３２Ｗ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ７３４）（ＯＷ７３５）、−ＯＳｉ（Ｗ７３６）（Ｗ７３７）（Ｗ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ７４０、−ＮＷ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｗ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７４５Ｗ７４６、−ＮＷ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７４８、−ＮＷ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ７５０、−ＮＷ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７５２Ｗ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ７５４、−ＮＷ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｗ７５６、−Ｓ−Ｗ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ７６１Ｗ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ７６４）（ＯＷ７６５）、−Ｓｉ（Ｗ７６６）（Ｗ７６７）（Ｗ７６８）"；
その際、Ｗ７１７、Ｗ７１８、Ｗ７１９、Ｗ７２０、Ｗ７２１、Ｗ７２２、Ｗ７２３、Ｗ７２４、Ｗ７２５、Ｗ７２６、Ｗ７２７、Ｗ７２８、Ｗ７２９、Ｗ７３０、Ｗ７３１、Ｗ７３２、Ｗ７３３、Ｗ７３４、Ｗ７３５、Ｗ７３６、Ｗ７３７、Ｗ７３８、Ｗ７３９、Ｗ７４０、Ｗ７４１、Ｗ７４２、Ｗ７４３、Ｗ７４４、Ｗ７４５、Ｗ７４６、Ｗ７４７、Ｗ７４８、Ｗ７４９、Ｗ７５０、Ｗ７５１、Ｗ７５２、Ｗ７５３、Ｗ７５４、Ｗ７５５、Ｗ７５６、Ｗ７５７、Ｗ７５８、Ｗ７５９、Ｗ７６０、Ｗ７６１、Ｗ７６２、Ｗ７６３、Ｗ７６４、Ｗ７６５、Ｗ７６６、Ｗ７６７、Ｗ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ７２３、Ｗ７２４及び／又はＷ７３２、Ｗ７３３及び／又はＷ７４５、Ｗ７４６及び／又はＷ７５２、Ｗ７５３及び／又はＷ７６１、Ｗ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｆ）非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、場合により、前記のヘテロアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ７６９、−ＮＷ７７０Ｗ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ７７５Ｗ７７６、−Ｏ−Ｗ７７７、−Ｏ（−Ｗ７７８−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ７７９−Ｏ）d−Ｗ７８０（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７８４Ｗ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ７８６）（ＯＷ７８７）、−ＯＳｉ（Ｗ７８８）（Ｗ７８９）（Ｗ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ７９２、−ＮＷ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｗ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ７９７Ｗ７９８、−ＮＷ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８００、−ＮＷ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８０２、−ＮＷ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８０４Ｗ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ８０６、−ＮＷ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ８０８、−Ｓ−Ｗ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ８１３Ｗ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ８１６）（ＯＷ８１７）、−Ｓｉ（Ｗ８１８）（Ｗ８１９）（Ｗ８２０）"；
その際、Ｗ７６９、Ｗ７７０、Ｗ７７１、Ｗ７７２、Ｗ７７３、Ｗ７７４、Ｗ７７５、Ｗ７７６、Ｗ７７７、Ｗ７７８、Ｗ７７９、Ｗ７８０、Ｗ７８１、Ｗ７８２、Ｗ７８３、Ｗ７８４、Ｗ７８５、Ｗ７８６、Ｗ７８７、Ｗ７８８、Ｗ７８９、Ｗ７９０、Ｗ７９１、Ｗ７９２、Ｗ７９３、Ｗ７９４、Ｗ７９５、Ｗ７９６、Ｗ７９７、Ｗ７９８、Ｗ７９９、Ｗ８００、Ｗ８０１、Ｗ８０２、Ｗ８０３、Ｗ８０４、Ｗ８０５、Ｗ８０６、Ｗ８０７、Ｗ８０８、Ｗ８０９、Ｗ８１０、Ｗ８１１、Ｗ８１２、Ｗ８１３、Ｗ８１４、Ｗ８１５、Ｗ８１６、Ｗ８１７、Ｗ８１８、Ｗ８１９、Ｗ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ７７５、Ｗ７７６及び／又はＷ７８４、Ｗ７８５及び／又はＷ７９７、Ｗ７９８及び／又はＷ８０４、Ｗ８０５及び／又はＷ８１３、Ｗ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ８２１、−ＮＷ８２２Ｗ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ８２７Ｗ８２８、−Ｏ−Ｗ８２９、−Ｏ（−Ｗ８３０−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ８３１−Ｏ）e−Ｗ８３２（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８３６Ｗ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ８３８）（ＯＷ８３９）、−ＯＳｉ（Ｗ８４０）（Ｗ８４１）（Ｗ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ８４４、−ＮＷ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｗ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８４９Ｗ８５０、−ＮＷ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８５２、−ＮＷ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８５４、−ＮＷ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８５６Ｗ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ８５８、−ＮＷ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ８６０、−Ｓ−Ｗ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ８６５Ｗ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ８６８）（ＯＷ８６９）、−Ｓｉ（Ｗ８７０）（Ｗ８７１）（Ｗ８７２）"；
その際、Ｗ８２１、Ｗ８２２、Ｗ８２３、Ｗ８２４、Ｗ８２５、Ｗ８２６、Ｗ８２７、Ｗ８２８、Ｗ８２９、Ｗ８３０、Ｗ８３１、Ｗ８３２、Ｗ８３３、Ｗ８３４、Ｗ８３５、Ｗ８３６、Ｗ８３７、Ｗ８３８、Ｗ８３９、Ｗ８４０、Ｗ８４１、Ｗ８４２、Ｗ８４３、Ｗ８４４、Ｗ８４５、Ｗ８４６、Ｗ８４７、Ｗ８４８、Ｗ８４９、Ｗ８５０、Ｗ８５１、Ｗ８５２、Ｗ８５３、Ｗ８５４、Ｗ８５５、Ｗ８５６、Ｗ８５７、Ｗ８５８、Ｗ８５９、Ｗ８６０、Ｗ８６１、Ｗ８６２、Ｗ８６３、Ｗ８６４、Ｗ８６５、Ｗ８６６、Ｗ８６７、Ｗ８６８、Ｗ８６９、Ｗ８７０、Ｗ８７１、Ｗ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ８２７、Ｗ８２８及び／又はＷ８３６、Ｗ８３７及び／又はＷ８４９、Ｗ８５０及び／又はＷ８５６、Ｗ８５７及び／又はＷ８６５、Ｗ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ８７３、−ＮＷ８７４Ｗ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ８７９Ｗ８８０、−Ｏ−Ｗ８８１、−Ｏ（−Ｗ８８２−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ８８３−Ｏ）f−Ｗ８８４（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８８８Ｗ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ８９０）（ＯＷ８９１）、−ＯＳｉ（Ｗ８９２）（Ｗ８９３）（Ｗ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ８９６、−ＮＷ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｗ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９０１Ｗ９０２、−ＮＷ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ９０４、−ＮＷ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ９０６、−ＮＷ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９０８Ｗ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ９１０、−ＮＷ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９１２、−Ｓ−Ｗ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ９１７Ｗ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ９２０）（ＯＷ９２１）、−Ｓｉ（Ｗ９２２）（Ｗ９２３）（Ｗ９２４）"；
その際、Ｗ８７３、Ｗ８７４、Ｗ８７５、Ｗ８７６、Ｗ８７７、Ｗ８７８、Ｗ８７９、Ｗ８８０、Ｗ８８１、Ｗ８８２、Ｗ８８３、Ｗ８８４、Ｗ８８５、Ｗ８８６、Ｗ８８７、Ｗ８８８、Ｗ８８９、Ｗ８９０、Ｗ８９１、Ｗ８９２、Ｗ８９３、Ｗ８９４、Ｗ８９５、Ｗ８９６、Ｗ８９７、Ｗ８９８、Ｗ８９９、Ｗ９００、Ｗ９０１、Ｗ９０２、Ｗ９０３、Ｗ９０４、Ｗ９０５、Ｗ９０６、Ｗ９０７、Ｗ９０８、Ｗ９０９、Ｗ９１０、Ｗ９１１、Ｗ９１２、Ｗ９１３、Ｗ９１４、Ｗ９１５、Ｗ９１６、Ｗ９１７、Ｗ９１８、Ｗ９１９、Ｗ９２０、Ｗ９２１、Ｗ９２２、Ｗ９２３、Ｗ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ８７９、Ｗ８８０及び／又はＷ８８８、Ｗ８８９及び／又はＷ９０１、Ｗ９０２及び／又はＷ９０８、Ｗ９０９及び／又はＷ９１７、Ｗ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｇ）ＯＺ６、
その際、Ｚ６は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ９２５、−ＮＷ９２６Ｗ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ９３１Ｗ９３２、−Ｏ−Ｗ９３３、−Ｏ（−Ｗ９３４−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ９３５−Ｏ）g−Ｗ９３６（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９４０Ｗ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ９４２）（ＯＷ９４３）、−ＯＳｉ（Ｗ９４４）（Ｗ９４５）（Ｗ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ９４８、−ＮＷ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｗ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９５３Ｗ９５４、−ＮＷ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ９５６、−ＮＷ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ９５８、−ＮＷ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９６０Ｗ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ９６２、−ＮＷ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９６４、−Ｓ−Ｗ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ９６９Ｗ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ９７２）（ＯＷ９７３）、−Ｓｉ（Ｗ９７４）（Ｗ９７５）（Ｗ９７６）"；
その際、Ｗ９２５、Ｗ９２６、Ｗ９２７、Ｗ９２８、Ｗ９２９、Ｗ９３０、Ｗ９３１、Ｗ９３２、Ｗ９３３、Ｗ９３４、Ｗ９３５、Ｗ９３６、Ｗ９３７、Ｗ９３８、Ｗ９３９、Ｗ９４０、Ｗ９４１、Ｗ９４２、Ｗ９４３、Ｗ９４４、Ｗ９４５、Ｗ９４６、Ｗ９４７、Ｗ９４８、Ｗ９４９、Ｗ９５０、Ｗ９５１、Ｗ９５２、Ｗ９５３、Ｗ９５４、Ｗ９５５、Ｗ９５６、Ｗ９５７、Ｗ９５８、Ｗ９５９、Ｗ９６０、Ｗ９６１、Ｗ９６２、Ｗ９６３、Ｗ９６４、Ｗ９６５、Ｗ９６６、Ｗ９６７、Ｗ９６８、Ｗ９６９、Ｗ９７０、Ｗ９７１、Ｗ９７２、Ｗ９７３、Ｗ９７４、Ｗ９７５、Ｗ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ９３１、Ｗ９３２及び／又はＷ９４０、Ｗ９４１及び／又はＷ９５３、Ｗ９５４及び／又はＷ９６０、Ｗ９６１及び／又はＷ９６９、Ｗ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ９７７、−ＮＷ９７８Ｗ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ９８３Ｗ９８４、−Ｏ−Ｗ９８５、−Ｏ（−Ｗ９８６−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ９８７−Ｏ）h−Ｗ９８８（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ９９２Ｗ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ９９４）（ＯＷ９９５）、−ＯＳｉ（Ｗ９９６）（Ｗ９９７）（Ｗ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１０００、−ＮＷ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｗ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１００５Ｗ１００６、−ＮＷ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１００８、−ＮＷ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１０１０、−ＮＷ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１０１２Ｗ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１０１４、−ＮＷ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１０１６、−Ｓ−Ｗ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１０２１Ｗ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１０２４）（ＯＷ１０２５）、−Ｓｉ（Ｗ１０２６）（Ｗ１０２７）（Ｗ１０２８）"；
その際、Ｗ９７７、Ｗ９７８、Ｗ９７９、Ｗ９８０、Ｗ９８１、Ｗ９８２、Ｗ９８３、Ｗ９８４、Ｗ９８５、Ｗ９８６、Ｗ９８７、Ｗ９８８、Ｗ９８９、Ｗ９９０、Ｗ９９１、Ｗ９９２、Ｗ９９３、Ｗ９９４、Ｗ９９５、Ｗ９９６、Ｗ９９７、Ｗ９９８、Ｗ９９９、Ｗ１０００、Ｗ１００１、Ｗ１００２、Ｗ１００３、Ｗ１００４、Ｗ１００５、Ｗ１００６、Ｗ１００７、Ｗ１００８、Ｗ１００９、Ｗ１０１０、Ｗ１０１１、Ｗ１０１２、Ｗ１０１３、Ｗ１０１４、Ｗ１０１５、Ｗ１０１６、Ｗ１０１７、Ｗ１０１８、Ｗ１０１９、Ｗ１０２０、Ｗ１０２１、Ｗ１０２２、Ｗ１０２３、Ｗ１０２４、Ｗ１０２５、Ｗ１０２６、Ｗ１０２７、Ｗ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ９８３、Ｗ９８４及び／又はＷ９９２、Ｗ９９３及び／又はＷ１００５、Ｗ１００６及び／又はＷ１０１２、Ｗ１０１３及び／又はＷ１０２１、Ｗ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｈ）ＳＺ７、
その際、Ｚ７は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１０２９、−ＮＷ１０３０Ｗ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１０３５Ｗ１０３６、−Ｏ−Ｗ１０３７、−Ｏ（−Ｗ１０３８−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１０３９−Ｏ）i−Ｗ１０４０（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１０４４Ｗ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１０４６）（ＯＷ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｗ１０４８）（Ｗ１０４９）（Ｗ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１０５２、−ＮＷ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｗ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１０５７Ｗ１０５８、−ＮＷ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１０６０、−ＮＷ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１０６２、−ＮＷ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１０６４Ｗ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１０６６、−ＮＷ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１０６８、−Ｓ−Ｗ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１０７３Ｗ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１０７６）（ＯＷ１０７７）、−Ｓｉ（Ｗ１０７８）（Ｗ１０７９）（Ｗ１０８０）"；
その際、Ｗ１０２９、Ｗ１０３０、Ｗ１０３１、Ｗ１０３２、Ｗ１０３３、Ｗ１０３４、Ｗ１０３５、Ｗ１０３６、Ｗ１０３７、Ｗ１０３８、Ｗ１０３９、Ｗ１０４０、Ｗ１０４１、Ｗ１０４２、Ｗ１０４３、Ｗ１０４４、Ｗ１０４５、Ｗ１０４６、Ｗ１０４７、Ｗ１０４８、Ｗ１０４９、Ｗ１０５０、Ｗ１０５１、Ｗ１０５２、Ｗ１０５３、Ｗ１０５４、Ｗ１０５５、Ｗ１０５６、Ｗ１０５７、Ｗ１０５８、Ｗ１０５９、Ｗ１０６０、Ｗ１０６１、Ｗ１０６２、Ｗ１０６３、Ｗ１０６４、Ｗ１０６５、Ｗ１０６６、Ｗ１０６７、Ｗ１０６８、Ｗ１０６９、Ｗ１０７０、Ｗ１０７１、Ｗ１０７２、Ｗ１０７３、Ｗ１０７４、Ｗ１０７５、Ｗ１０７６、Ｗ１０７７、Ｗ１０７８、Ｗ１０７９、Ｗ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１０３５、Ｗ１０３６及び／又はＷ１０４４、Ｗ１０４５及び／又はＷ１０５７、Ｗ１０５８及び／又はＷ１０６４、Ｗ１０６５及び／又はＷ１０７３、Ｗ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１０８１、−ＮＷ１０８２Ｗ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１０８７Ｗ１０８８、−Ｏ−Ｗ１０８９、−Ｏ（−Ｗ１０９０−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１０９１−Ｏ）j−Ｗ１０９２（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１０９６Ｗ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１０９８）（ＯＷ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｗ１１００）（Ｗ１１０１）（Ｗ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１１０４、−ＮＷ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｗ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１０９Ｗ１１１０、−ＮＷ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１１２、−ＮＷ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１１１４、−ＮＷ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１１６Ｗ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１１１８、−ＮＷ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１１２０、−Ｓ−Ｗ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１１２５Ｗ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１１２８）（ＯＷ１１２９）、−Ｓｉ（Ｗ１１３０）（Ｗ１１３１）（Ｗ１１３２）"；
その際、Ｗ１０８１、Ｗ１０８２、Ｗ１０８３、Ｗ１０８４、Ｗ１０８５、Ｗ１０８６、Ｗ１０８７、Ｗ１０８８、Ｗ１０８９、Ｗ１０９０、Ｗ１０９１、Ｗ１０９２、Ｗ１０９３、Ｗ１０９４、Ｗ１０９５、Ｗ１０９６、Ｗ１０９７、Ｗ１０９８、Ｗ１０９９、Ｗ１１００、Ｗ１１０１、Ｗ１１０２、Ｗ１１０３、Ｗ１１０４、Ｗ１１０５、Ｗ１１０６、Ｗ１１０７、Ｗ１１０８、Ｗ１１０９、Ｗ１１１０、Ｗ１１１１、Ｗ１１１２、Ｗ１１１３、Ｗ１１１４、Ｗ１１１５、Ｗ１１１６、Ｗ１１１７、Ｗ１１１８、Ｗ１１１９、Ｗ１１２０、Ｗ１１２１、Ｗ１１２２、Ｗ１１２３、Ｗ１１２４、Ｗ１１２５、Ｗ１１２６、Ｗ１１２７、Ｗ１１２８、Ｗ１１２９、Ｗ１１３０、Ｗ１１３１、Ｗ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１０８７、Ｗ１０８８及び／又はＷ１０９６、Ｗ１０９７及び／又はＷ１１０９、Ｗ１１１０及び／又はＷ１１１６、Ｗ１１１７及び／又はＷ１１２５、Ｗ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｊ）ＮＺ８Ｚ９、
その際、Ｚ８、Ｚ９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１１３３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１１３４、−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１３５Ｗ１１３６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１１３７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１１３８"；
その際、Ｗ１１３３、Ｗ１１３４、Ｗ１１３５、Ｗ１１３６、Ｗ１１３７、Ｗ１１３８は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｗ１１３５、Ｗ１１３６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１１３９、−ＮＷ１１４０Ｗ１１４１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１１４２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１１４３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１１４４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１１４５Ｗ１１４６、−Ｏ−Ｗ１１４７、−Ｏ（−Ｗ１１４８−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１１４９−Ｏ）k−Ｗ１１５０（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１１５１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１５２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１１５３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１５４Ｗ１１５５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１１５６）（ＯＷ１１５７）、−ＯＳｉ（Ｗ１１５８）（Ｗ１１５９）（Ｗ１１６０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１１６１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１１６２、−ＮＷ１１６３Ｃ（Ｏ）−Ｗ１１６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１６５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１１６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１６７Ｗ１１６８、−ＮＷ１１６９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１７０、−ＮＷ１１７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１１７２、−ＮＷ１１７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１１７４Ｗ１１７５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１１７６、−ＮＷ１１７７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１１７８、−Ｓ−Ｗ１１７９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１１８０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１１８１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１１８２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１１８３Ｗ１１８４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１１８５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１１８６）（ＯＷ１１８７）、−Ｓｉ（Ｗ１１８８）（Ｗ１１８９）（Ｗ１１９０）"；
その際、Ｗ１１３９、Ｗ１１４０、Ｗ１１４１、Ｗ１１４２、Ｗ１１４３、Ｗ１１４４、Ｗ１１４５、Ｗ１１４６、Ｗ１１４７、Ｗ１１４８、Ｗ１１４９、Ｗ１１５０、Ｗ１１５１、Ｗ１１５２、Ｗ１１５３、Ｗ１１５４、Ｗ１１５５、Ｗ１１５６、Ｗ１１５７、Ｗ１１５８、Ｗ１１５９、Ｗ１１６０、Ｗ１１６１、Ｗ１１６２、Ｗ１１６３、Ｗ１１６４、Ｗ１１６５、Ｗ１１６６、Ｗ１１６７、Ｗ１１６８、Ｗ１１６９、Ｗ１１７０、Ｗ１１７１、Ｗ１１７２、Ｗ１１７３、Ｗ１１７４、Ｗ１１７５、Ｗ１１７６、Ｗ１１７７、Ｗ１１７８、Ｗ１１７９、Ｗ１１８０、Ｗ１１８１、Ｗ１１８２、Ｗ１１８３、Ｗ１１８４、Ｗ１１８５、Ｗ１１８６、Ｗ１１８７、Ｗ１１８８、Ｗ１１８９、Ｗ１１９０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１１４５、Ｗ１１４６及び／又はＷ１１５４、Ｗ１１５５及び／又はＷ１１６７、Ｗ１１６８及び／又はＷ１１７４、Ｗ１１７５及び／又はＷ１１８３、Ｗ１１８４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１１９１、−ＮＷ１１９２Ｗ１１９３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１１９４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１１９５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１１９６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１１９７Ｗ１１９８、−Ｏ−Ｗ１１９９、−Ｏ（−Ｗ１２００−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１２０１−Ｏ）l−Ｗ１２０２（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１２０３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１２０４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１２０５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１２０６Ｗ１２０７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１２０８）（ＯＷ１２０９）、−ＯＳｉ（Ｗ１２１０）（Ｗ１２１１）（Ｗ１２１２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１２１３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１２１４、−ＮＷ１２１５Ｃ（Ｏ）−Ｗ１２１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１２１７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１２１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１２１９Ｗ１２２０、−ＮＷ１２２１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１２２２、−ＮＷ１２２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１２２４、−ＮＷ１２２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１２２６Ｗ１２２７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１２２８、−ＮＷ１２２９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１２３０、−Ｓ−Ｗ１２３１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１２３２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１２３３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１２３４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１２３５Ｗ１２３６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１２３７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１２３８）（ＯＷ１２３９）、−Ｓｉ（Ｗ１２４０）（Ｗ１２４１）（Ｗ１２４２）"；
その際、Ｗ１１９１、Ｗ１１９２、Ｗ１１９３、Ｗ１１９４、Ｗ１１９５、Ｗ１１９６、Ｗ１１９７、Ｗ１１９８、Ｗ１１９９、Ｗ１２００、Ｗ１２０１、Ｗ１２０２、Ｗ１２０３、Ｗ１２０４、Ｗ１２０５、Ｗ１２０６、Ｗ１２０７、Ｗ１２０８、Ｗ１２０９、Ｗ１２１０、Ｗ１２１１、Ｗ１２１２、Ｗ１２１３、Ｗ１２１４、Ｗ１２１５、Ｗ１２１６、Ｗ１２１７、Ｗ１２１８、Ｗ１２１９、Ｗ１２２０、Ｗ１２２１、Ｗ１２２２、Ｗ１２２３、Ｗ１２２４、Ｗ１２２５、Ｗ１２２６、Ｗ１２２７、Ｗ１２２８、Ｗ１２２９、Ｗ１２３０、Ｗ１２３１、Ｗ１２３２、Ｗ１２３３、Ｗ１２３４、Ｗ１２３５、Ｗ１２３６、Ｗ１２３７、Ｗ１２３８、Ｗ１２３９、Ｗ１２４０、Ｗ１２４１、Ｗ１２４２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１１９７、Ｗ１１９８及び／又はＷ１２０６、Ｗ１２０７及び／又はＷ１２１９、Ｗ１２２０及び／又はＷ１２２６、Ｗ１２２７及び／又はＷ１２３５、Ｗ１２３６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は、
（Ｄ）
基Ｚ３、Ｚ４の一方もしくは両方の基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１）"−ＮＺ１０Ｚ１１、−ＯＺ１２、−ＳＺ１３"；
その際、基Ｚ１０、Ｚ１１の一方もしくは両方の基Ｚ１０、Ｚ１１及び基Ｚ１２、Ｚ１３は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル"；
但し、両方の基Ｚ１０、Ｚ１１は、同時に水素ではない；
但し、更に、基Ｚ１２は、水素ではない；
但し、更に、置換基群（ａ）の前記置換基は、水素でない場合に、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＱ１Ｑ２、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｑ３−Ｏ）p−Ｑ４（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ５−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６）（ＯＱ７）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ９、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０Ｑ１１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１３）（ＯＱ１４）、−Ｓｉ（Ｑ１５）（Ｑ１６）（Ｑ１７）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｑ１８）（Ｑ１９）（Ｑ２０）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２３Ｑ２４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２７Ｑ２８、−ＮＱ２９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３０、−ＮＱ３１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ３２、−ＮＱ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３４Ｑ３５、−ＮＱ３６−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３７、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３８、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４０、−ＮＱ４１−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４２、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ４５、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＱ４６、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＱ４７Ｑ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＱ４９"；
但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ｉｉ）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ１８、Ｑ１９、Ｑ２０、Ｑ２１、Ｑ２２、Ｑ２３、Ｑ２４、Ｑ２５、Ｑ２６、Ｑ２７、Ｑ２８、Ｑ２９、Ｑ３０、Ｑ３１、Ｑ３２、Ｑ３３、Ｑ３４、Ｑ３５、Ｑ３６、Ｑ３７、Ｑ３８、Ｑ３９、Ｑ４０、Ｑ４１、Ｑ４２、Ｑ４３、Ｑ４４、Ｑ４５、Ｑ４６、Ｑ４７、Ｑ４８、Ｑ４９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ１０、Ｑ１１及び／又はＱ２３、Ｑ２４及び／又はＱ２７、Ｑ２８及び／又はＱ３４、Ｑ３５及び／又はＱ４７、Ｑ４８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ａ）及び／又は置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ５０、−ＮＱ５１Ｑ５２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ５３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ５５、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ５６Ｑ５７、−Ｏ−Ｑ５８、−Ｏ（−Ｑ５９−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ６０−Ｏ）r−Ｑ６１（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ６２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ６４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６５Ｑ６６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６７）（ＯＱ６８）、−ＯＳｉ（Ｑ６９）（Ｑ７０）（Ｑ７１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ７２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ７３、−ＮＱ７４Ｃ（Ｏ）−Ｑ７５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ７７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７８Ｑ７９、−ＮＱ８０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８１、−ＮＱ８２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ８３、−ＮＱ８４−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８５Ｑ８６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ８７、−ＮＱ８８Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８９、−Ｓ−Ｑ９０、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ９１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ９３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ９４Ｑ９５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ９６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ９７）（ＯＱ９８）、−Ｓｉ（Ｑ９９）（Ｑ１００）（Ｑ１０１）"；
その際、Ｑ５０、Ｑ５２、Ｑ５３、Ｑ５４、Ｑ５５、Ｑ５６、Ｑ５７、Ｑ５８、Ｑ５９、Ｑ６０、Ｑ６１、Ｑ６２、Ｑ６３、Ｑ６４、Ｑ６５、Ｑ６６、Ｑ６７、Ｑ６８、Ｑ６９、Ｑ７０、Ｑ７１、Ｑ７２、Ｑ７３、Ｑ７４、Ｑ７５、Ｑ７６、Ｑ７７、Ｑ７８、Ｑ７９、Ｑ８０、Ｑ８１、Ｑ８２、Ｑ８３、Ｑ８４、Ｑ８５、Ｑ８６、Ｑ８７、Ｑ８８、Ｑ８９、Ｑ９０、Ｑ９１、Ｑ９２、Ｑ９３、Ｑ９４、Ｑ９５、Ｑ９６、Ｑ９７、Ｑ９８、Ｑ９９、Ｑ１００、Ｑ１０１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ５６、Ｑ５７及び／又はＱ６５、Ｑ６６及び／又はＱ７８、Ｑ７９及び／又はＱ８５、Ｑ８６及び／又はＱ９４、Ｑ９５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１０２、−ＮＱ１０３Ｑ１０４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１０５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１０６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１０７、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０８Ｑ１０９、−Ｏ−Ｑ１１０、−Ｏ（−Ｑ１１１−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１１２−Ｏ）s−Ｑ１１３（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１１６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１７Ｑ１１８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１１９）（ＯＱ１２０）、−ＯＳｉ（Ｑ１２１）（Ｑ１２２）（Ｑ１２３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１２４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１２５、−ＮＱ１２６Ｃ（Ｏ）−Ｑ１２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１３０Ｑ１３１、−ＮＱ１３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１３３、−ＮＱ１３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１３５、−ＮＱ１３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１３７Ｑ１３８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１３９、−ＮＱ１４０Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１４１、−Ｓ−Ｑ１４２、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１４３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１４５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１４６Ｑ１４７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１４８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１４９）（ＯＱ１５０）、−Ｓｉ（Ｑ１５２）（Ｑ１５２）（Ｑ１５３）"；
その際、Ｑ１０２、Ｑ１０３、Ｑ１０４、Ｑ１０５、Ｑ１０６、Ｑ１０７、Ｑ１０８、Ｑ１０９、Ｑ１１０、Ｑ１１１、Ｑ１１２、Ｑ１１３、Ｑ１１４、Ｑ１１５、Ｑ１１６、Ｑ１１７、Ｑ１１８、Ｑ１１９、Ｑ１２０、Ｑ１２１、Ｑ１２２、Ｑ１２３、Ｑ１２４、Ｑ１２５、Ｑ１２６、Ｑ１２７、Ｑ１２８、Ｑ１２９、Ｑ１３０、Ｑ１３１、Ｑ１３２、Ｑ１３３、Ｑ１３４、Ｑ１３５、Ｑ１３６、Ｑ１３７、Ｑ１３８、Ｑ１３９、Ｑ１４０、Ｑ１４１、Ｑ１４２、Ｑ１４３、Ｑ１４４、Ｑ１４５、Ｑ１４６、Ｑ１４７、Ｑ１４８、Ｑ１４９、Ｑ１５０、Ｑ１５１、Ｑ１５２、Ｑ１５３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１０８、Ｑ１０９及び／又はＱ１１７、Ｑ１１８及び／又はＱ１３０、Ｑ１３１及び／又はＱ１３７、Ｑ１３８及び／又はＱ１４６、Ｑ１４７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｂ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１５４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１５５、−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１５６Ｑ１５７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１５９"；
その際、Ｑ１５４、Ｑ１５５、Ｑ１５６、Ｑ１５７、Ｑ１５８、Ｑ１５９は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ１５６、Ｑ１５７は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｂ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１６０、−ＮＱ１６１Ｑ１６２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１６３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１６４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１６６Ｑ１６７、−Ｏ−Ｑ１６８、−Ｏ（−Ｑ１６９−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１７０−Ｏ）t−Ｑ１７１（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１７２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１７３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１７４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１７５Ｑ１７６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１７７）（ＯＱ１７８）、−ＯＳｉ（Ｑ１７９）（Ｑ１８０）（Ｑ１８１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１８２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１８３、−ＮＱ１８４Ｃ（Ｏ）−Ｑ１８５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１８８Ｑ１８９、−ＮＱ１９０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１９１、−ＮＱ１９２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１９３、−ＮＱ１９４−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１９５Ｑ１９６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１９７、−ＮＱ１９８Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１９９、−Ｓ−Ｑ２００、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ２０１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２０２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ２０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ２０４Ｑ２０５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ２０６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ２０７）（ＯＱ２０８）、−Ｓｉ（Ｑ２０９）（Ｑ２１０）（Ｑ２１１）"；
その際、Ｑ１６０、Ｑ１６１、Ｑ１６２、Ｑ１６３、Ｑ１６４、Ｑ１６５、Ｑ１６６、Ｑ１６７、Ｑ１６８、Ｑ１６９、Ｑ１７０、Ｑ１７１、Ｑ１７２、Ｑ１７３、Ｑ１７４、Ｑ１７５、Ｑ１７６、Ｑ１７７、Ｑ１７８、Ｑ１７９、Ｑ１８０、Ｑ１８１、Ｑ１８２、Ｑ１８３、Ｑ１８４、Ｑ１８５、Ｑ１８６、Ｑ１８７、Ｑ１８８、Ｑ１８９、Ｑ１９０、Ｑ１９１、Ｑ１９２、Ｑ１９３、Ｑ１９４、Ｑ１９５、Ｑ１９６、Ｑ１９７、Ｑ１９８、Ｑ１９９、Ｑ２００、Ｑ２０１、Ｑ２０２、Ｑ２０３、Ｑ２０４、Ｑ２０５、Ｑ２０６、Ｑ２０７、Ｑ２０８、Ｑ２０９、Ｑ２１０、Ｑ２１１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１６６、Ｑ１６７及び／又はＱ１７５、Ｑ１７６及び／又はＱ１８８、Ｑ１８９及び／又はＱ１９５、Ｑ１９６及び／又はＱ２０４、Ｑ２０５は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ２１２、−ＮＱ２１３Ｑ２１４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ２１５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ２１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ２１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ２１８Ｑ２１９、−Ｏ−Ｑ２２０、−Ｏ（−Ｑ２２１−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ２２２−Ｏ）u−Ｑ２２３（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ２２４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２２５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ２２６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２２７Ｑ２２８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ２２９）（ＯＱ２３０）、−ＯＳｉ（Ｑ２３１）（Ｑ２３２）（Ｑ２３３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ２３４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ２３５、−ＮＱ２３６Ｃ（Ｏ）−Ｑ２３７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２４０Ｑ２４１、−ＮＱ２４２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２４３、−ＮＱ２４４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２４５、−ＮＱ２４６−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２４７Ｑ２４８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ２４９、−ＮＱ２５０Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２５１、−Ｓ−Ｑ２５２、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ２５３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２５４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ２５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ２５６Ｑ２５７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ２５８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ２５９）（ＯＱ２６０）、−Ｓｉ（Ｑ２６１）（Ｑ２６２）（Ｑ２６３）"；
その際、Ｑ２１２、Ｑ２１３、Ｑ２１４、Ｑ２１５、Ｑ２１６、Ｑ２１７、Ｑ２１８、Ｑ２１９、Ｑ２２０、Ｑ２２１、Ｑ２２２、Ｑ２２３、Ｑ２２４、Ｑ２２５、Ｑ２２６、Ｑ２２７、Ｑ２２８、Ｑ２２９、Ｑ２３０、Ｑ２３１、Ｑ２３２、Ｑ２３３、Ｑ２３４、Ｑ２３５、Ｑ２３６、Ｑ２３７、Ｑ２３８、Ｑ２３９、Ｑ２４０、Ｑ２４１、Ｑ２４２、Ｑ２４３、Ｑ２４４、Ｑ２４５、Ｑ２４６、Ｑ２４７、Ｑ２４８、Ｑ２４９、Ｑ２５０、Ｑ２５１、Ｑ２５２、Ｑ２５３、Ｑ２５４、Ｑ２５５、Ｑ２５６、Ｑ２５７、Ｑ２５８、Ｑ２５９、Ｑ２６０、Ｑ２６１、Ｑ２６２、Ｑ２６３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ２１８、Ｑ２１９及び／又はＱ２２７、Ｑ２２８及び／又はＱ２４０、Ｑ２４１及び／又はＱ２４７、Ｑ２４８及び／又はＱ２５６、Ｑ２５７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ２６４、−ＮＱ２６５Ｑ２６６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ２６７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ２６８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ２６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ２７０Ｑ２７１、−Ｏ−Ｑ２７２、−Ｏ（−Ｑ２７３−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ２７４−Ｏ）v−Ｑ２７５（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ２７６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２７７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ２７８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２７９Ｑ２８０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ２８１）（ＯＱ２８２）、−ＯＳｉ（Ｑ２８３）（Ｑ２８４）（Ｑ２８５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ２８６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ２８７、−ＮＱ２８８Ｃ（Ｏ）−Ｑ２８９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２９２Ｑ２９３、−ＮＱ２９４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２９５、−ＮＱ２９６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２９７、−ＮＱ２９８−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２９９Ｑ３００、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ３０１、−ＮＱ３０２Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３０３、−Ｓ−Ｑ３０４、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ３０５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３０６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ３０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ３０８Ｑ３０９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ３１０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ３１１）（ＯＱ３１２）、−Ｓｉ（Ｑ３１３）（Ｑ３１４）（Ｑ３１５）"；
その際、Ｑ２６４、Ｑ２６５、Ｑ２６６、Ｑ２６７、Ｑ２６８、Ｑ２６９、Ｑ２７０、Ｑ２７１、Ｑ２７２、Ｑ２７３、Ｑ２７４、Ｑ２７５、Ｑ２７６、Ｑ２７７、Ｑ２７８、Ｑ２７９、Ｑ２８０、Ｑ２８１、Ｑ２８２、Ｑ２８３、Ｑ２８４、Ｑ２８５、Ｑ２８６、Ｑ２８７、Ｑ２８８、Ｑ２８９、Ｑ２９０、Ｑ２９１、Ｑ２９２、Ｑ２９３、Ｑ２９４、Ｑ２９５、Ｑ２９６、Ｑ２９７、Ｑ２９８、Ｑ２９９、Ｑ３００、Ｑ３０１、Ｑ３０２、Ｑ３０３、Ｑ３０４、Ｑ３０５、Ｑ３０６、Ｑ３０７、Ｑ３０８、Ｑ３０９、Ｑ３１０、Ｑ３１１、Ｑ３１２、Ｑ３１３、Ｑ３１４、Ｑ３１５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ２７０、Ｑ２７１及び／又はＱ２７９、Ｑ２８９及び／又はＱ２９２、Ｑ２９３及び／又はＱ２９９、Ｑ３００及び／又はＱ３０８、Ｑ３０９は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ１０、Ｚ１１の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ１０、Ｚ１１のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｃ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ３１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ３１７、−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３１８Ｑ３１９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３２０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ３２１"；
その際、Ｑ３１６、Ｑ３１７、Ｑ３１８、Ｑ３１９、Ｑ３２０、Ｑ３２１は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ３１８、Ｑ３１９は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ３２２、−ＮＱ３２３Ｑ３２４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ３２５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ３２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ３２７、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ３２８Ｑ３２９、−Ｏ−Ｑ３３０、−Ｏ（−Ｑ３３１−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ３３２−Ｏ）w−Ｑ３３３（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ３３４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３３５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ３３６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３３７Ｑ３３８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ３３９）（ＯＱ３４０）、−ＯＳｉ（Ｑ３４１）（Ｑ３４２）（Ｑ３４３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ３４４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ３４５、−ＮＱ３４６Ｃ（Ｏ）−Ｑ３４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ３４９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３５０Ｑ３５１、−ＮＱ３５２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３５３、−ＮＱ３５４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ３５５、−ＮＱ３５６−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３５７Ｑ３５８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ３５９、−ＮＱ３６０Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３６１、−Ｓ−Ｑ３６２、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ３６３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ３６５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ３６６Ｑ３６７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ３６８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ３６９）（ＯＱ３７０）、−Ｓｉ（Ｑ３７１）（Ｑ３７２）（Ｑ３７３）"；
その際、Ｑ３２２、Ｑ３２３、Ｑ３２４、Ｑ３２５、Ｑ３２６、Ｑ３２７、Ｑ３２８、Ｑ３２９、Ｑ３３０、Ｑ３３１、Ｑ３３２、Ｑ３３３、Ｑ３３４、Ｑ３３５、Ｑ３３６、Ｑ３３７、Ｑ３３８、Ｑ３３９、Ｑ３４０、Ｑ３４１、Ｑ３４２、Ｑ３４３、Ｑ３４４、Ｑ３４５、Ｑ３４６、Ｑ３４７、Ｑ３４８、Ｑ３４９、Ｑ３５０、Ｑ３５１、Ｑ３５２、Ｑ３５３、Ｑ３５４、Ｑ３５５、Ｑ３５６、Ｑ３５７、Ｑ３５８、Ｑ３５９、Ｑ３６０、Ｑ３６１、Ｑ３６２、Ｑ３６３、Ｑ３６４、Ｑ３６５、Ｑ３６６、Ｑ３６７、Ｑ３６８、Ｑ３６９、Ｑ３７０、Ｑ３７１、Ｑ３７２、Ｑ３７３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ３２８、Ｑ３２９及び／又はＱ３３７、Ｑ３３８及び／又はＱ３５０、Ｑ３５１及び／又はＱ３５７、Ｑ３５８及び／又はＱ３６６、Ｑ３６７は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい；
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ３７４、−ＮＱ３７５Ｑ３７６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ３７７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ３７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ３７９、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ３８０Ｑ３８１、−Ｏ−Ｑ３８２、−Ｏ（−Ｑ３８３−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ３８４−Ｏ）x−Ｑ３８５（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ３８６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３８７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ３８８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３８９Ｑ３９０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ３９１）（ＯＱ３９２）、−ＯＳｉ（Ｑ３９３）（Ｑ３９４）（Ｑ３９５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ３９６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ３９７、−ＮＱ３９８Ｃ（Ｏ）−Ｑ３９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４０１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４０２Ｑ４０３、−ＮＱ４０４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４０５、−ＮＱ４０６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４０７、−ＮＱ４０８−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４０９Ｑ４１０、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ４１１、−ＮＱ４１２Ｓ（Ｏ2）−Ｑ４１３、−Ｓ−Ｑ４１４、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ４１５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ４１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ４１７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ４１８Ｑ４１９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ４２０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ４２１）（ＯＱ４２２）、−Ｓｉ（Ｑ４２３）（Ｑ４２４）（Ｑ４２５）"；
その際、Ｑ３７４、Ｑ３７５、Ｑ３７６、Ｑ３７７、Ｑ３７８、Ｑ３７９、Ｑ３８０、Ｑ３８１、Ｑ３８２、Ｑ３８３、Ｑ３８４、Ｑ３８５、Ｑ３８６、Ｑ３８７、Ｑ３８８、Ｑ３８９、Ｑ３９０、Ｑ３９１、Ｑ３９２、Ｑ３９３、Ｑ３９４、Ｑ３９５、Ｑ３９６、Ｑ３９７、Ｑ３９８、Ｑ３９９、Ｑ４００、Ｑ４０１、Ｑ４０２、Ｑ４０３、Ｑ４０４、Ｑ４０５、Ｑ４０６、Ｑ４０７、Ｑ４０８、Ｑ４０９、Ｑ４１０、Ｑ４１１、Ｑ４１２、Ｑ４１３、Ｑ４１４、Ｑ４１５、Ｑ４１６、Ｑ４１７、Ｑ４１８、Ｑ４１９、Ｑ４２０、Ｑ４２１、Ｑ４２２、Ｑ４２３、Ｑ４２４、Ｑ４２５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ３８０、Ｑ３８１及び／又はＱ３８９、Ｑ３９０及び／又はＱ４０２、Ｑ４０３及び／又はＱ４０９、Ｑ４１０及び／又はＱ４１８、Ｑ４１９は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ４２６、−ＮＱ４２７Ｑ４２８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４２９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ４３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ４３１、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ４３２Ｑ４３３、−Ｏ−Ｑ４３４、−Ｏ（−Ｑ４３５−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ４３６−Ｏ）y−Ｑ４３７（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ４３８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４３９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ４４０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４４１Ｑ４４２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ４４３）（ＯＱ４４４）、−ＯＳｉ（Ｑ４４５）（Ｑ４４６）（Ｑ４４７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ４４８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ４４９、−ＮＱ４５０Ｃ（Ｏ）−Ｑ４５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４５３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４５４Ｑ４５５、−ＮＱ４５６ａ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４５６ｂ、−ＮＱ４５６ｃ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４５６ｄ、−ＮＱ４５６ｅ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４５６ｆＱ４５６ｇ、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ４５６ｈ、−ＮＱ４５６ｉＳ（Ｏ2）−Ｑ４５６ｊ、−Ｓ−Ｑ４５６ｋ、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ４５６ｌ、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ４５６ｍ、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ４５６ｎ、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ４５６ｏＱ４５６ｐ、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ４５６ｑ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ４５６ｒ）（ＯＱ４５６ｓ）、−Ｓｉ（Ｑ４５６ｔ）（Ｑ４５６ｕ）（Ｑ４５６ｖ）"；
その際、Ｑ４２６、Ｑ４２７、Ｑ４２８、Ｑ４２９、Ｑ４３０、Ｑ４３１、Ｑ４３２、Ｑ４３３、Ｑ４３４、Ｑ４３５、Ｑ４３６、Ｑ４３７、Ｑ４３８、Ｑ４３９、Ｑ４４０、Ｑ４４１、Ｑ４４２、Ｑ４４３、Ｑ４４４、Ｑ４４５、Ｑ４４６ａ、Ｑ４４６ｂ、Ｑ４４６ｃ、Ｑ４４６ｄ、Ｑ４４６ｅ、Ｑ４４６ｆ、Ｑ４４６ｇ、Ｑ４４６ｈ、Ｑ４４６ｉ、Ｑ４４６ｊ、Ｑ４４６ｋ、Ｑ４４６ｌ、Ｑ４４６ｍ、Ｑ４４６ｎ、Ｑ４４６ｏ、Ｑ４４６ｐ、Ｑ４４６ｑ、Ｑ４４６ｒ、Ｑ４４６ｓ、Ｑ４４６ｔ、Ｑ４４６ｕ、Ｑ４４６ｖは、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ４３２、Ｑ４３３及び／又はＱ４４１、Ｑ４４２及び／又はＱ４５４、Ｑ４５５及び／又はＱ４５６ｆ、Ｑ４５６ｇ及び／又はＱ４５６ｏ、Ｑ４５６ｐは、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ３、Ｚ４の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ３、Ｚ４のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｄ）水素；
（ｅ）ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；
（ｆ）非置換もしくは置換されたアルキルもしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル、
その際、場合により、前記のアルキル基もしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ４５７、−ＮＱ４５８Ｑ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ４６３Ｑ４６４、−Ｏ−Ｑ４６５、−Ｏ（−Ｑ４６６−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ４６７−Ｏ）z−Ｑ４６８（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４７２Ｑ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ４７４）（ＯＱ４７５）、−ＯＳｉ（Ｑ４７６）（Ｑ４７７）（Ｑ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ４８０、−ＮＱ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｑ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４８５Ｑ４８６、−ＮＱ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ４８８、−ＮＱ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ４９０、−ＮＱ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ４９２Ｑ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ４９４、−ＮＱ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｑ４９６、−Ｓ−Ｑ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ５０１Ｑ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ５０４）（ＯＱ５０５）、−Ｓｉ（Ｑ５０６）（Ｑ５０７）（Ｑ５０８）"；
その際、Ｑ４５７、Ｑ４５８、Ｑ４５９、Ｑ４６０、Ｑ４６１、Ｑ４６２、Ｑ４６３、Ｑ４６４、Ｑ４６５、Ｑ４６６、Ｑ４６７、Ｑ４６８、Ｑ４６９、Ｑ４７０、Ｑ４７１、Ｑ４７２、Ｑ４７３、Ｑ４７４、Ｑ４７５、Ｑ４７６、Ｑ４７７、Ｑ４７８、Ｑ４７９、Ｑ４８０、Ｑ４８１、Ｑ４８２、Ｑ４８３、Ｑ４８４、Ｑ４８５、Ｑ４８６、Ｑ４８７、Ｑ４８８、Ｑ４８９、Ｑ４９０、Ｑ４９１、Ｑ４９２、Ｑ４９３、Ｑ４９４、Ｑ４９５、Ｑ４９６、Ｑ４９７、Ｑ４９８、Ｑ４９９、Ｑ５００、Ｑ５０１、Ｑ５０２、Ｑ５０３、Ｑ５０４、Ｑ５０５、Ｑ５０６、Ｑ５０７、Ｑ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ４６３、Ｑ４６４及び／又はＱ４７２、Ｑ４７３及び／又はＱ４８５、Ｑ４８６及び／又はＱ４９２、Ｑ４９３及び／又はＱ５０１、Ｑ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ５０９、−ＮＱ５１０Ｑ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ５１５Ｑ５１６、−Ｏ−Ｑ５１７、−Ｏ（−Ｑ５１８−Ｏ）a−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ５１９−Ｏ）a−Ｑ５２０（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５２４Ｑ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ５２６）（ＯＱ５２７）、−ＯＳｉ（Ｑ５２８）（Ｑ５２９）（Ｑ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ５３２、−ＮＱ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｑ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５３７Ｑ５３８、−ＮＱ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５４０、−ＮＱ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ５４２、−ＮＱ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５４４Ｑ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ５４６、−ＮＱ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｑ５４８、−Ｓ−Ｑ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ５５３Ｑ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ５５６）（ＯＱ５５７）、−Ｓｉ（Ｑ５５８）（Ｑ５５９）（Ｑ５６０）"；
その際、Ｑ５０９、Ｑ５１０、Ｑ５１１、Ｑ５１２、Ｑ５１３、Ｑ５１４、Ｑ５１５、Ｑ５１６、Ｑ５１７、Ｑ５１８、Ｑ５１９、Ｑ５２０、Ｑ５２１、Ｑ５２２、Ｑ５２３、Ｑ５２４、Ｑ５２５、Ｑ５２６、Ｑ５２７、Ｑ５２８、Ｑ５２９、Ｑ５３０、Ｑ５３１、Ｑ５３２、Ｑ５３３、Ｑ５３４、Ｑ５３５、Ｑ５３６、Ｑ５３７、Ｑ５３８、Ｑ５３９、Ｑ５４０、Ｑ５４１、Ｑ５４２、Ｑ５４３、Ｑ５４４、Ｑ５４５、Ｑ５４６、Ｑ５４７、Ｑ５４８、Ｑ５４９、Ｑ５５０、Ｑ５５１、Ｑ５５２、Ｑ５５３、Ｑ５５４、Ｑ５５５、Ｑ５５６、Ｑ５５７、Ｑ５５８、Ｑ５５９、Ｑ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ５１５、Ｑ５１６及び／又はＱ５２４、Ｑ５２５及び／又はＱ５３７、Ｑ５３８及び／又はＱ５４４、Ｑ５４５及び／又はＱ５５３、Ｑ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ５６１、−ＮＱ５６２Ｑ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ５６７Ｑ５６８、−Ｏ−Ｑ５６９、−Ｏ（−Ｑ５７０−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ５７１−Ｏ）b−Ｑ５７２（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５７６Ｑ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ５７８）（ＯＱ５７９）、−ＯＳｉ（Ｑ５８０）（Ｑ５８１）（Ｑ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ５８４、−ＮＱ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｑ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５８９Ｑ５９０、−ＮＱ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ５９２、−ＮＱ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ５９４、−ＮＱ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ５９６Ｑ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ５９８、−ＮＱ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｑ６００、−Ｓ−Ｑ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ６０５Ｑ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ６０８）（ＯＱ６０９）、−Ｓｉ（Ｑ６１０）（Ｑ６１１）（Ｑ６１２）"；
その際、Ｑ５６１、Ｑ５６２、Ｑ５６３、Ｑ５６４、Ｑ５６５、Ｑ５６６、Ｑ５６７、Ｑ５６８、Ｑ５６９、Ｑ５７０、Ｑ５７１、Ｑ５７２、Ｑ５７３、Ｑ５７４、Ｑ５７５、Ｑ５７６、Ｑ５７７、Ｑ５７８、Ｑ５７９、Ｑ５８０、Ｑ５８１、Ｑ５８２、Ｑ５８３、Ｑ５８４、Ｑ５８５、Ｑ５８６、Ｑ５８７、Ｑ５８８、Ｑ５８９、Ｑ５９０、Ｑ５９１、Ｑ５９２、Ｑ５９３、Ｑ５９４、Ｑ５９５、Ｑ５９６、Ｑ５９７、Ｑ５９８、Ｑ５９９、Ｑ６００、Ｑ６０１、Ｑ６０２、Ｑ６０３、Ｑ６０４、Ｑ６０５、Ｑ６０６、Ｑ６０７、Ｑ６０８、Ｑ６０９、Ｑ６１０、Ｑ６１１、Ｑ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ５６７、Ｑ５６８及び／又はＱ５７６、Ｑ５７７及び／又はＱ５８９、Ｑ５９０及び／又はＱ５９６、Ｑ５９７及び／又はＱ６０５、Ｑ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｇ）非置換もしくは置換されたアリール、
その際、場合により、前記のアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ６１３、−ＮＱ６１４Ｑ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ６１９Ｑ６２０、−Ｏ−Ｑ６２１、−Ｏ（−Ｑ６２２−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ６２３−Ｏ）c−Ｑ６２４（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６２８Ｑ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６３０）（ＯＱ６３１）、−ＯＳｉ（Ｑ６３２）（Ｑ６３３）（Ｑ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ６３６、−ＮＱ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｑ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６４１Ｑ６４２、−ＮＱ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６４４、−ＮＱ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ６４６、−ＮＱ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６４８Ｑ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ６５０、−ＮＱ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｑ６５２、−Ｓ−Ｑ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ６５７Ｑ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ６６０）（ＯＱ６６１）、−Ｓｉ（Ｑ６６２）（Ｑ６６３）（Ｑ６６４）"；
その際、Ｑ６１３、Ｑ６１４、Ｑ６１５、Ｑ６１６、Ｑ６１７、Ｑ６１８、Ｑ６１９、Ｑ６２０、Ｑ６２１、Ｑ６２２、Ｑ６２３、Ｑ６２４、Ｑ６２５、Ｑ６２６、Ｑ６２７、Ｑ６２８、Ｑ６２９、Ｑ６３０、Ｑ６３１、Ｑ６３２、Ｑ６３３、Ｑ６３４、Ｑ６３５、Ｑ６３６、Ｑ６３７、Ｑ６３８、Ｑ６３９、Ｑ６４０、Ｑ６４１、Ｑ６４２、Ｑ６４３、Ｑ６４４、Ｑ６４５、Ｑ６４６、Ｑ６４７、Ｑ６４８、Ｑ６４９、Ｑ６５０、Ｑ６５１、Ｑ６５２、Ｑ６５３、Ｑ６５４、Ｑ６５５、Ｑ６５６、Ｑ６５７、Ｑ６５８、Ｑ６５９、Ｑ６６０、Ｑ６６１、Ｑ６６２、Ｑ６６３、Ｑ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ６１９、Ｑ６２０及び／又はＱ６２８、Ｑ６２９及び／又はＱ６４１、Ｑ６４２及び／又はＱ６４８、Ｑ６４９及び／又はＱ６５７、Ｑ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ６６５、−ＮＱ６６６Ｑ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ６７１Ｑ６７２、−Ｏ−Ｑ６７３、−Ｏ（−Ｑ６７４−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ６７５−Ｏ）d−Ｑ６７６（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６８０Ｑ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６８２）（ＯＱ６８３）、−ＯＳｉ（Ｑ６８４）（Ｑ６８５）（Ｑ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ６８８、−ＮＱ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｑ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６９３Ｑ６９４、−ＮＱ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６９６、−ＮＱ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ６９８、−ＮＱ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７００Ｑ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ７０２、−ＮＱ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｑ７０４、−Ｓ−Ｑ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ７０９Ｑ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ７１２）（ＯＱ７１３）、−Ｓｉ（Ｑ７１４）（Ｑ７１５）（Ｑ７１６）"；
その際、Ｑ６６５、Ｑ６６６、Ｑ６６７、Ｑ６６８、Ｑ６６９、Ｑ６７０、Ｑ６７１、Ｑ６７２、Ｑ６７３、Ｑ６７４、Ｑ６７５、Ｑ６７６、Ｑ６７７、Ｑ６７８、Ｑ６７９、Ｑ６８０、Ｑ６８１、Ｑ６８２、Ｑ６８３、Ｑ６８４、Ｑ６８５、Ｑ６８６、Ｑ６８７、Ｑ６８８、Ｑ６８９、Ｑ６９０、Ｑ６９１、Ｑ６９２、Ｑ６９３、Ｑ６９４、Ｑ６９５、Ｑ６９６、Ｑ６９７、Ｑ６９８、Ｑ６９９、Ｑ７００、Ｑ７０１、Ｑ７０２、Ｑ７０３、Ｑ７０４、Ｑ７０５、Ｑ７０６、Ｑ７０７、Ｑ７０８、Ｑ７０９、Ｑ７１０、Ｑ７１１、Ｑ７１２、Ｑ７１３、Ｑ７１４、Ｑ７１５、Ｑ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ６７１、Ｑ６７２及び／又はＱ６８０、Ｑ６８１及び／又はＱ６９３、Ｑ６９４及び／又はＱ７００、Ｑ７０１及び／又はＱ７０９、Ｑ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ７１７、−ＮＱ７１８Ｑ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ７２３Ｑ７２４、−Ｏ−Ｑ７２５、−Ｏ（−Ｑ７２６−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ７２７−Ｏ）e−Ｑ７２８（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７３２Ｑ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ７３４）（ＯＱ７３５）、−ＯＳｉ（Ｑ７３６）（Ｑ７３７）（Ｑ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ７４０、−ＮＱ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｑ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７４５Ｑ７４６、−ＮＱ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７４８、−ＮＱ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ７５０、−ＮＱ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７５２Ｑ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ７５４、−ＮＱ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｑ７５６、−Ｓ−Ｑ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ７６１Ｑ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ７６４）（ＯＱ７６５）、−Ｓｉ（Ｑ７６６）（Ｑ７６７）（Ｑ７６８）"；
その際、Ｑ７１７、Ｑ７１８、Ｑ７１９、Ｑ７２０、Ｑ７２１、Ｑ７２２、Ｑ７２３、Ｑ７２４、Ｑ７２５、Ｑ７２６、Ｑ７２７、Ｑ７２８、Ｑ７２９、Ｑ７３０、Ｑ７３１、Ｑ７３２、Ｑ７３３、Ｑ７３４、Ｑ７３５、Ｑ７３６、Ｑ７３７、Ｑ７３８、Ｑ７３９、Ｑ７４０、Ｑ７４１、Ｑ７４２、Ｑ７４３、Ｑ７４４、Ｑ７４５、Ｑ７４６、Ｑ７４７、Ｑ７４８、Ｑ７４９、Ｑ７５０、Ｑ７５１、Ｑ７５２、Ｑ７５３、Ｑ７５４、Ｑ７５５、Ｑ７５６、Ｑ７５７、Ｑ７５８、Ｑ７５９、Ｑ７６０、Ｑ７６１、Ｑ７６２、Ｑ７６３、Ｑ７６４、Ｑ７６５、Ｑ７６６、Ｑ７６７、Ｑ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ７２３、Ｑ７２４及び／又はＱ７３２、Ｑ７３３及び／又はＱ７４５、Ｑ７４６及び／又はＱ７５２、Ｑ７５３及び／又はＱ７６１、Ｑ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｈ）非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、場合により、前記のヘテロアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ７６９、−ＮＱ７７０Ｑ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ７７５Ｑ７７６、−Ｏ−Ｑ７７７、−Ｏ（−Ｑ７７８−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ７７９−Ｏ）f−Ｑ７８０（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７８４Ｑ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ７８６）（ＯＱ７８７）、−ＯＳｉ（Ｑ７８８）（Ｑ７８９）（Ｑ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ７９２、−ＮＱ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｑ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７９７Ｑ７９８、−ＮＱ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８００、−ＮＱ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ８０２、−ＮＱ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８０４Ｑ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ８０６、−ＮＱ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８０８、−Ｓ−Ｑ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ８１３Ｑ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ８１６）（ＯＱ８１７）、−Ｓｉ（Ｑ８１８）（Ｑ８１９）（Ｑ８２０）"；
その際、Ｑ７６９、Ｑ７７０、Ｑ７７１、Ｑ７７２、Ｑ７７３、Ｑ７７４、Ｑ７７５、Ｑ７７６、Ｑ７７７、Ｑ７７８、Ｑ７７９、Ｑ７８０、Ｑ７８１、Ｑ７８２、Ｑ７８３、Ｑ７８４、Ｑ７８５、Ｑ７８６、Ｑ７８７、Ｑ７８８、Ｑ７８９、Ｑ７９０、Ｑ７９１、Ｑ７９２、Ｑ７９３、Ｑ７９４、Ｑ７９５、Ｑ７９６、Ｑ７９７、Ｑ７９８、Ｑ７９９、Ｑ８００、Ｑ８０１、Ｑ８０２、Ｑ８０３、Ｑ８０４、Ｑ８０５、Ｑ８０６、Ｑ８０７、Ｑ８０８、Ｑ８０９、Ｑ８１０、Ｑ８１１、Ｑ８１２、Ｑ８１３、Ｑ８１４、Ｑ８１５、Ｑ８１６、Ｑ８１７、Ｑ８１８、Ｑ８１９、Ｑ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ７７５、Ｑ７７６及び／又はＱ７８４、Ｑ７８５及び／又はＱ７９７、Ｑ７９８及び／又はＱ８０４、Ｑ８０５及び／又はＱ８１３、Ｑ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ８２１、−ＮＱ８２２Ｑ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ８２７Ｑ８２８、−Ｏ−Ｑ８２９、−Ｏ（−Ｑ８３０−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ８３１−Ｏ）g−Ｑ８３２（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８３６Ｑ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ８３８）（ＯＱ８３９）、−ＯＳｉ（Ｑ８４０）（Ｑ８４１）（Ｑ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ８４４、−ＮＱ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｑ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８４９Ｑ８５０、−ＮＱ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８５２、−ＮＱ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ８５４、−ＮＱ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８５６Ｑ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ８５８、−ＮＱ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８６０、−Ｓ−Ｑ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ８６５Ｑ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ８６８）（ＯＱ８６９）、−Ｓｉ（Ｑ８７０）（Ｑ８７１）（Ｑ８７２）"；
その際、Ｑ８２１、Ｑ８２２、Ｑ８２３、Ｑ８２４、Ｑ８２５、Ｑ８２６、Ｑ８２７、Ｑ８２８、Ｑ８２９、Ｑ８３０、Ｑ８３１、Ｑ８３２、Ｑ８３３、Ｑ８３４、Ｑ８３５、Ｑ８３６、Ｑ８３７、Ｑ８３８、Ｑ８３９、Ｑ８４０、Ｑ８４１、Ｑ８４２、Ｑ８４３、Ｑ８４４、Ｑ８４５、Ｑ８４６、Ｑ８４７、Ｑ８４８、Ｑ８４９、Ｑ８５０、Ｑ８５１、Ｑ８５２、Ｑ８５３、Ｑ８５４、Ｑ８５５、Ｑ８５６、Ｑ８５７、Ｑ８５８、Ｑ８５９、Ｑ８６０、Ｑ８６１、Ｑ８６２、Ｑ８６３、Ｑ８６４、Ｑ８６５、Ｑ８６６、Ｑ８６７、Ｑ８６８、Ｑ８６９、Ｑ８７０、Ｑ８７１、Ｑ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ８２７、Ｑ８２８及び／又はＱ８３６、Ｑ８３７及び／又はＱ８４９、Ｑ８５０及び／又はＱ８５６、Ｑ８５７及び／又はＱ８６５、Ｑ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ８７３、−ＮＱ８７４Ｑ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ８７９Ｑ８８０、−Ｏ−Ｑ８８１、−Ｏ（−Ｑ８８２−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ８８３−Ｏ）h−Ｑ８８４（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８８８Ｑ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ８９０）（ＯＱ８９１）、−ＯＳｉ（Ｑ８９２）（Ｑ８９３）（Ｑ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ８９６、−ＮＱ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｑ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９０１Ｑ９０２、−ＮＱ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ９０４、−ＮＱ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ９０６、−ＮＱ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９０８Ｑ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ９１０、−ＮＱ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９１２、−Ｓ−Ｑ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ９１７Ｑ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ９２０）（ＯＱ９２１）、−Ｓｉ（Ｑ９２２）（Ｑ９２３）（Ｑ９２４）"；
その際、Ｑ８７３、Ｑ８７４、Ｑ８７５、Ｑ８７６、Ｑ８７７、Ｑ８７８、Ｑ８７９、Ｑ８８０、Ｑ８８１、Ｑ８８２、Ｑ８８３、Ｑ８８４、Ｑ８８５、Ｑ８８６、Ｑ８８７、Ｑ８８８、Ｑ８８９、Ｑ８９０、Ｑ８９１、Ｑ８９２、Ｑ８９３、Ｑ８９４、Ｑ８９５、Ｑ８９６、Ｑ８９７、Ｑ８９８、Ｑ８９９、Ｑ９００、Ｑ９０１、Ｑ９０２、Ｑ９０３、Ｑ９０４、Ｑ９０５、Ｑ９０６、Ｑ９０７、Ｑ９０８、Ｑ９０９、Ｑ９１０、Ｑ９１１、Ｑ９１２、Ｑ９１３、Ｑ９１４、Ｑ９１５、Ｑ９１６、Ｑ９１７、Ｑ９１８、Ｑ９１９、Ｑ９２０、Ｑ９２１、Ｑ９２２、Ｑ９２３、Ｑ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ８７９、Ｑ８８０及び／又はＱ８８８、Ｑ８８９及び／又はＱ９０１、Ｑ９０２及び／又はＱ９０８、Ｑ９０９及び／又はＱ９１７、Ｑ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｊ）ＯＺ６、
その際、Ｚ６は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ９２５、−ＮＱ９２６Ｑ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ９３１Ｑ９３２、−Ｏ−Ｑ９３３、−Ｏ（−Ｑ９３４−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ９３５−Ｏ）i−Ｑ９３６（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９４０Ｑ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ９４２）（ＯＱ９４３）、−ＯＳｉ（Ｑ９４４）（Ｑ９４５）（Ｑ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ９４８、−ＮＱ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｑ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９５３Ｑ９５４、−ＮＱ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ９５６、−ＮＱ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ９５８、−ＮＱ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９６０Ｑ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ９６２、−ＮＱ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９６４、−Ｓ−Ｑ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ９６９Ｑ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ９７２）（ＯＱ９７３）、−Ｓｉ（Ｑ９７４）（Ｑ９７５）（Ｑ９７６）"；
その際、Ｑ９２５、Ｑ９２６、Ｑ９２７、Ｑ９２８、Ｑ９２９、Ｑ９３０、Ｑ９３１、Ｑ９３２、Ｑ９３３、Ｑ９３４、Ｑ９３５、Ｑ９３６、Ｑ９３７、Ｑ９３８、Ｑ９３９、Ｑ９４０、Ｑ９４１、Ｑ９４２、Ｑ９４３、Ｑ９４４、Ｑ９４５、Ｑ９４６、Ｑ９４７、Ｑ９４８、Ｑ９４９、Ｑ９５０、Ｑ９５１、Ｑ９５２、Ｑ９５３、Ｑ９５４、Ｑ９５５、Ｑ９５６、Ｑ９５７、Ｑ９５８、Ｑ９５９、Ｑ９６０、Ｑ９６１、Ｑ９６２、Ｑ９６３、Ｑ９６４、Ｑ９６５、Ｑ９６６、Ｑ９６７、Ｑ９６８、Ｑ９６９、Ｑ９７０、Ｑ９７１、Ｑ９７２、Ｑ９７３、Ｑ９７４、Ｑ９７５、Ｑ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ９３１、Ｑ９３２及び／又はＱ９４０、Ｑ９４１及び／又はＱ９５３、Ｑ９５４及び／又はＱ９６０、Ｑ９６１及び／又はＱ９６９、Ｑ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ９７７、−ＮＱ９７８Ｑ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ９８３Ｑ９８４、−Ｏ−Ｑ９８５、−Ｏ（−Ｑ９８６−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ９８７−Ｏ）j−Ｑ９８８（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ９９２Ｑ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ９９４）（ＯＱ９９５）、−ＯＳｉ（Ｑ９９６）（Ｑ９９７）（Ｑ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１０００、−ＮＱ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｑ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１００５Ｑ１００６、−ＮＱ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１００８、−ＮＱ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１０１０、−ＮＱ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１０１２Ｑ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１０１４、−ＮＱ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１０１６、−Ｓ−Ｑ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１０２１Ｑ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１０２４）（ＯＱ１０２５）、−Ｓｉ（Ｑ１０２６）（Ｑ１０２７）（Ｑ１０２８）"；
その際、Ｑ９７７、Ｑ９７８、Ｑ９７９、Ｑ９８０、Ｑ９８１、Ｑ９８２、Ｑ９８３、Ｑ９８４、Ｑ９８５、Ｑ９８６、Ｑ９８７、Ｑ９８８、Ｑ９８９、Ｑ９９０、Ｑ９９１、Ｑ９９２、Ｑ９９３、Ｑ９９４、Ｑ９９５、Ｑ９９６、Ｑ９９７、Ｑ９９８、Ｑ９９９、Ｑ１０００、Ｑ１００１、Ｑ１００２、Ｑ１００３、Ｑ１００４、Ｑ１００５、Ｑ１００６、Ｑ１００７、Ｑ１００８、Ｑ１００９、Ｑ１０１０、Ｑ１０１１、Ｑ１０１２、Ｑ１０１３、Ｑ１０１４、Ｑ１０１５、Ｑ１０１６、Ｑ１０１７、Ｑ１０１８、Ｑ１０１９、Ｑ１０２０、Ｑ１０２１、Ｑ１０２２、Ｑ１０２３、Ｑ１０２４、Ｑ１０２５、Ｑ１０２６、Ｑ１０２７、Ｑ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ９８３、Ｑ９８４及び／又はＱ９９２、Ｑ９９３及び／又はＱ１００５、Ｑ１００６及び／又はＱ１０１２、Ｑ１０１３及び／又はＱ１０２１、Ｑ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｋ）ＳＺ７、
その際、Ｚ７は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１０２９、−ＮＱ１０３０Ｑ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０３５Ｑ１０３６、−Ｏ−Ｑ１０３７、−Ｏ（−Ｑ１０３８−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１０３９−Ｏ）k−Ｑ１０４０（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１０４４Ｑ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１０４６）（ＯＱ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｑ１０４８）（Ｑ１０４９）（Ｑ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１０５２、−ＮＱ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｑ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１０５７Ｑ１０５８、−ＮＱ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１０６０、−ＮＱ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１０６２、−ＮＱ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１０６４Ｑ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１０６６、−ＮＱ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１０６８、−Ｓ−Ｑ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１０７３Ｑ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１０７６）（ＯＱ１０７７）、−Ｓｉ（Ｑ１０７８）（Ｑ１０７９）（Ｑ１０８０）"；
その際、Ｑ１０２９、Ｑ１０３０、Ｑ１０３１、Ｑ１０３２、Ｑ１０３３、Ｑ１０３４、Ｑ１０３５、Ｑ１０３６、Ｑ１０３７、Ｑ１０３８、Ｑ１０３９、Ｑ１０４０、Ｑ１０４１、Ｑ１０４２、Ｑ１０４３、Ｑ１０４４、Ｑ１０４５、Ｑ１０４６、Ｑ１０４７、Ｑ１０４８、Ｑ１０４９、Ｑ１０５０、Ｑ１０５１、Ｑ１０５２、Ｑ１０５３、Ｑ１０５４、Ｑ１０５５、Ｑ１０５６、Ｑ１０５７、Ｑ１０５８、Ｑ１０５９、Ｑ１０６０、Ｑ１０６１、Ｑ１０６２、Ｑ１０６３、Ｑ１０６４、Ｑ１０６５、Ｑ１０６６、Ｑ１０６７、Ｑ１０６８、Ｑ１０６９、Ｑ１０７０、Ｑ１０７１、Ｑ１０７２、Ｑ１０７３、Ｑ１０７４、Ｑ１０７５、Ｑ１０７６、Ｑ１０７７、Ｑ１０７８、Ｑ１０７９、Ｑ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１０３５、Ｑ１０３６及び／又はＱ１０４４、Ｑ１０４５及び／又はＱ１０５７、Ｑ１０５８及び／又はＱ１０６４、Ｑ１０６５及び／又はＱ１０７３、Ｑ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１０８１、−ＮＱ１０８２Ｑ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０８７Ｑ１０８８、−Ｏ−Ｑ１０８９、−Ｏ（−Ｑ１０９０−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１０９１−Ｏ）l−Ｑ１０９２（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１０９６Ｑ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１０９８）（ＯＱ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｑ１１００）（Ｑ１１０１）（Ｑ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１１０４、−ＮＱ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｑ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１０９Ｑ１１１０、−ＮＱ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１１２、−ＮＱ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１１１４、−ＮＱ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１１６Ｑ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１１１８、−ＮＱ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１１２０、−Ｓ−Ｑ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１１２５Ｑ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１１２８）（ＯＱ１１２９）、−Ｓｉ（Ｑ１１３０）（Ｑ１１３１）（Ｑ１１３２）"；
その際、Ｑ１０８１、Ｑ１０８２、Ｑ１０８３、Ｑ１０８４、Ｑ１０８５、Ｑ１０８６、Ｑ１０８７、Ｑ１０８８、Ｑ１０８９、Ｑ１０９０、Ｑ１０９１、Ｑ１０９２、Ｑ１０９３、Ｑ１０９４、Ｑ１０９５、Ｑ１０９６、Ｑ１０９７、Ｑ１０９８、Ｑ１０９９、Ｑ１１００、Ｑ１１０１、Ｑ１１０２、Ｑ１１０３、Ｑ１１０４、Ｑ１１０５、Ｑ１１０６、Ｑ１１０７、Ｑ１１０８、Ｑ１１０９、Ｑ１１１０、Ｑ１１１１、Ｑ１１１２、Ｑ１１１３、Ｑ１１１４、Ｑ１１１５、Ｑ１１１６、Ｑ１１１７、Ｑ１１１８、Ｑ１１１９、Ｑ１１２０、Ｑ１１２１、Ｑ１１２２、Ｑ１１２３、Ｑ１１２４、Ｑ１１２５、Ｑ１１２６、Ｑ１１２７、Ｑ１１２８、Ｑ１１２９、Ｑ１１３０、Ｑ１１３１、Ｑ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１０８７、Ｑ１０８８及び／又はＱ１０９６、Ｑ１０９７及び／又はＱ１１０９、Ｑ１１１０及び／又はＱ１１１６、Ｑ１１１７及び／又はＱ１１２５、Ｑ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｌ）ＮＺ８Ｚ９、
その際、Ｚ８、Ｚ９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１１３３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１１３４、−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１３５Ｑ１１３６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１１３７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１１３８"；
その際、Ｑ１１３３、Ｑ１１３４、Ｑ１１３５、Ｑ１１３６、Ｑ１１３７、Ｑ１１３８は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ１１３５、Ｑ１１３６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１１３９、−ＮＱ１１４０Ｑ１１４１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１１４２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１１４３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１１４４、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１１４５Ｑ１１４６、−Ｏ−Ｑ１１４７、−Ｏ（−Ｑ１１４８−Ｏ）m−Ｈ（ｍ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１１４９−Ｏ）m−Ｑ１１５０（ｍ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１１５１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１５２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１１５３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１５４Ｑ１１５５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１１５６）（ＯＱ１１５７）、−ＯＳｉ（Ｑ１１５８）（Ｑ１１５９）（Ｑ１１６０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１１６１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１１６２、−ＮＱ１１６３Ｃ（Ｏ）−Ｑ１１６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１６５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１１６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１６７Ｑ１１６８、−ＮＱ１１６９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１７０、−ＮＱ１１７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１１７２、−ＮＱ１１７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１７４Ｑ１１７５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１１７６、−ＮＱ１１７７Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１１７８、−Ｓ−Ｑ１１７９、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１１８０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１１８１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１１８２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１１８３Ｑ１１８４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１１８５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１１８６）（ＯＱ１１８７）、−Ｓｉ（Ｑ１１８８）（Ｑ１１８９）（Ｑ１１９０）"；
その際、Ｑ１１３９、Ｑ１１４０、Ｑ１１４１、Ｑ１１４２、Ｑ１１４３、Ｑ１１４４、Ｑ１１４５、Ｑ１１４６、Ｑ１１４７、Ｑ１１４８、Ｑ１１４９、Ｑ１１５０、Ｑ１１５１、Ｑ１１５２、Ｑ１１５３、Ｑ１１５４、Ｑ１１５５、Ｑ１１５６、Ｑ１１５７、Ｑ１１５８、Ｑ１１５９、Ｑ１１６０、Ｑ１１６１、Ｑ１１６２、Ｑ１１６３、Ｑ１１６４、Ｑ１１６５、Ｑ１１６６、Ｑ１１６７、Ｑ１１６８、Ｑ１１６９、Ｑ１１７０、Ｑ１１７１、Ｑ１１７２、Ｑ１１７３、Ｑ１１７４、Ｑ１１７５、Ｑ１１７６、Ｑ１１７７、Ｑ１１７８、Ｑ１１７９、Ｑ１１８０、Ｑ１１８１、Ｑ１１８２、Ｑ１１８３、Ｑ１１８４、Ｑ１１８５、Ｑ１１８６、Ｑ１１８７、Ｑ１１８８、Ｑ１１８９、Ｑ１１９０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１１４５、Ｑ１１４６及び／又はＱ１１５４、Ｑ１１５５及び／又はＱ１１６７、Ｑ１１６８及び／又はＱ１１７４、Ｑ１１７５及び／又はＱ１１８３、Ｑ１１８４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１１９１、−ＮＱ１１９２Ｑ１１９３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１１９４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１１９５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１１９６、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１１９７Ｑ１１９８、−Ｏ−Ｑ１１９９、−Ｏ（−Ｑ１２００−Ｏ）n−Ｈ（ｎ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１２０１−Ｏ）n−Ｑ１２０２（ｎ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１２０３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１２０４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１２０５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１２０６Ｑ１２０７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１２０８）（ＯＱ１２０９）、−ＯＳｉ（Ｑ１２１０）（Ｑ１２１１）（Ｑ１２１２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１２１３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１２１４、−ＮＱ１２１５Ｃ（Ｏ）−Ｑ１２１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１２１７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１２１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１２１９Ｑ１２２０、−ＮＱ１２２１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１２２２、−ＮＱ１２２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１２２４、−ＮＱ１２２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１２２６Ｑ１２２７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１２２８、−ＮＱ１２２９Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１２３０、−Ｓ−Ｑ１２３１、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１２３２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１２３３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１２３４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１２３５Ｑ１２３６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１２３７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１２３８）（ＯＱ１２３９）、−Ｓｉ（Ｑ１２４０）（Ｑ１２４１）（Ｑ１２４２）"；
その際、Ｑ１１９１、Ｑ１１９２、Ｑ１１９３、Ｑ１１９４、Ｑ１１９５、Ｑ１１９６、Ｑ１１９７、Ｑ１１９８、Ｑ１１９９、Ｑ１２００、Ｑ１２０１、Ｑ１２０２、Ｑ１２０３、Ｑ１２０４、Ｑ１２０５、Ｑ１２０６、Ｑ１２０７、Ｑ１２０８、Ｑ１２０９、Ｑ１２１０、Ｑ１２１１、Ｑ１２１２、Ｑ１２１３、Ｑ１２１４、Ｑ１２１５、Ｑ１２１６、Ｑ１２１７、Ｑ１２１８、Ｑ１２１９、Ｑ１２２０、Ｑ１２２１、Ｑ１２２２、Ｑ１２２３、Ｑ１２２４、Ｑ１２２５、Ｑ１２２６、Ｑ１２２７、Ｑ１２２８、Ｑ１２２９、Ｑ１２３０、Ｑ１２３１、Ｑ１２３２、Ｑ１２３３、Ｑ１２３４、Ｑ１２３５、Ｑ１２３６、Ｑ１２３７、Ｑ１２３８、Ｑ１２３９、Ｑ１２４０、Ｑ１２４１、Ｑ１２４２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１１９７、Ｑ１１９８及び／又はＱ１２０６、Ｑ１２０７及び／又はＱ１２１９、Ｑ１２２０及び／又はＱ１２２６、Ｑ１２２７及び／又はＱ１２３５、Ｑ１２３６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ１、Ｚ２は、互いに無関係に、"水素、ＮＺ１４Ｚ１５"からなる群から選択される；
但し、Ｚ１＝１の場合に、Ｚ２＝ＮＺ１４Ｚ１５であり、かつＺ１＝ＮＺ１４Ｚ１５の場合に、Ｚ２＝Ｈである；
その際、Ｚ１４、Ｚ１５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｙ１）ＮＺ１６Ｚ１７、−Ｃ（＝ＮＺ１８）−Ｚ１９、−Ｃ（Ｙ２）ＮＺ２０−Ｙ３−Ｚ２１"；
但し、Ｚ１４、Ｚ１５は、同時に水素又は"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"ではない；
但し、更に、基Ｚ１４、Ｚ１５の一方は、水素又は"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"であり、それぞれもう一方の基Ｚ１４、Ｚ１５は、"−Ｃ（Ｙ１）ＮＺ１６Ｚ１７"、"−Ｃ（＝ＮＺ１８）−Ｚ１９"もしくは"−Ｃ（Ｙ２）ＮＺ２０−Ｙ３−Ｚ２１"である；
その際、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ２２"からなる群から選択される；
その際、Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ１８、Ｚ１９、Ｚ２０、Ｚ２１、Ｚ２２は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１）水素；
（２）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル"；
その際、置換基群（ａ）及び／又は置換基群（２）の前記置換基は、互いに無関係に、場合により、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１、−ＮＵ２Ｕ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ７Ｕ８、−Ｏ−Ｕ９、−Ｏ（−Ｕ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１１−Ｏ）r−Ｕ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１６Ｕ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１８）（ＯＵ１９）、−ＯＳｉ（Ｕ２０）（Ｕ２１）（Ｕ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２４、−ＮＵ２５Ｃ（Ｏ）−Ｕ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２９Ｕ３０、−ＮＵ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３２、−ＮＵ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４、−ＮＵ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３６Ｕ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ３８、−ＮＵ３９Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４０、−Ｓ−Ｕ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４５Ｕ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４８）（ＯＵ４９）、−Ｓｉ（Ｕ５０）（Ｕ５１）（Ｕ５２）"；
その際、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ９、Ｕ１０、Ｕ１１、Ｕ１２、Ｕ１３、Ｕ１４、Ｕ１５、Ｕ１６、Ｕ１７、Ｕ１８、Ｕ１９、Ｕ２０、Ｕ２１、Ｕ２２、Ｕ２３、Ｕ２４、Ｕ２５、Ｕ２６、Ｕ２７、Ｕ２８、Ｕ２９、Ｕ３０、Ｕ３１、Ｕ３２、Ｕ３３、Ｕ３４、Ｕ３５、Ｕ３６、Ｕ３７、Ｕ３８、Ｕ３９、Ｕ４０、Ｕ４１、Ｕ４２、Ｕ４３、Ｕ４４、Ｕ４５、Ｕ４６、Ｕ４７、Ｕ４８、Ｕ４９、Ｕ５０、Ｕ５１、Ｕ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ７、Ｕ８及び／又はＵ１６、Ｕ１７及び／又はＵ２９、Ｕ３０及び／又はＵ３６、Ｕ３７及び／又はＵ４５、Ｕ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ５３、−ＮＵ５４Ｕ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ５９Ｕ６０、−Ｏ−Ｕ６１、−Ｏ（−Ｕ６２−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ６３−Ｏ）r−Ｕ６４（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ６８Ｕ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ７０）（ＯＵ７１）、−ＯＳｉ（Ｕ７２）（Ｕ７３）（Ｕ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ７６、−ＮＵ７７Ｃ（Ｏ）−Ｕ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ８１Ｕ８２、−ＮＵ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ８４、−ＮＵ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ８６、−ＮＵ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ８８Ｕ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ９０、−ＮＵ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｕ９２、−Ｓ−Ｕ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ９７Ｕ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ１００）（ＯＵ１０１）、−Ｓｉ（Ｕ１０２）（Ｕ１０３）（Ｕ１０４）"；
その際、Ｕ５３、Ｕ５４、Ｕ５５、Ｕ５６、Ｕ５７、Ｕ５８、Ｕ５９、Ｕ６０、Ｕ６１、Ｕ６２、Ｕ６３、Ｕ６４、Ｕ６５、Ｕ６６、Ｕ６７、Ｕ６８、Ｕ６９、Ｕ７０、Ｕ７１、Ｕ７２、Ｕ７３、Ｕ７４、Ｕ７５、Ｕ７６、Ｕ７７、Ｕ７８、Ｕ７９、Ｕ８０、Ｕ８１、Ｕ８２、Ｕ８３、Ｕ８４、Ｕ８５、Ｕ８６、Ｕ８７、Ｕ８８、Ｕ８９、Ｕ９０、Ｕ９１、Ｕ９２、Ｕ９３、Ｕ９４、Ｕ９５、Ｕ９６、Ｕ９７、Ｕ９８、Ｕ９９、Ｕ１００、Ｕ１０１、Ｕ１０２、Ｕ１０３、Ｕ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ５９、Ｕ６０及び／又はＵ６８、Ｕ６９及び／又はＵ８１、Ｕ８２及び／又はＵ８８、Ｕ８９及び／又はＵ９７、Ｕ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１０５、−ＮＵ１０６Ｕ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ１１１Ｕ１１２、−Ｏ−Ｕ１１３、−Ｏ（−Ｕ１１４−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１１５−Ｏ）s−Ｕ１１６（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１２０Ｕ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１２２）（ＯＵ１２３）、−ＯＳｉ（Ｕ１２４）（Ｕ１２５）（Ｕ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ１２８、−ＮＵ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｕ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１３３Ｕ１３４、−ＮＵ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１３６、−ＮＵ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１３８、−ＮＵ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１４０Ｕ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ１４２、−ＮＵ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１４４、−Ｓ−Ｕ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ１４９Ｕ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ１５２）（ＯＵ１５３）、−Ｓｉ（Ｕ１５４）（Ｕ１５５）（Ｕ１５６）"；
その際、Ｕ１０５、Ｕ１０６、Ｕ１０７、Ｕ１０８、Ｕ１０９、Ｕ１１０、Ｕ１１１、Ｕ１１２、Ｕ１１３、Ｕ１１４、Ｕ１１５、Ｕ１１６、Ｕ１１７、Ｕ１１８、Ｕ１１９、Ｕ１２０、Ｕ１２１、Ｕ１２２、Ｕ１２３、Ｕ１２４、Ｕ１２５、Ｕ１２６、Ｕ１２７、Ｕ１２８、Ｕ１２９、Ｕ１３０、Ｕ１３１、Ｕ１３２、Ｕ１３３、Ｕ１３４、Ｕ１３５、Ｕ１３６、Ｕ１３７、Ｕ１３８、Ｕ１３９、Ｕ１４０、Ｕ１４１、Ｕ１４２、Ｕ１４３、Ｕ１４４、Ｕ１４５、Ｕ１４６、Ｕ１４７、Ｕ１４８、Ｕ１４９、Ｕ１５０、Ｕ１５１、Ｕ１５２、Ｕ１５３、Ｕ１５４、Ｕ１５５、Ｕ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ１１１、Ｕ１１２及び／又はＵ１２０、Ｕ１２１及び／又はＵ１３３、Ｕ１３４及び／又はＵ１４０、Ｕ１４１及び／又はＵ１４９、Ｕ１５０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（３）−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２３、
その際、Ｚ２３は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、置換基群（ａ）の前記置換基は、互いに無関係に、場合により、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１５７、−ＮＵ１５８Ｕ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ１６３Ｕ１６４、−Ｏ−Ｕ１６５、−Ｏ（−Ｕ１６６−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１６７−Ｏ）t−Ｕ１６８（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１７２Ｕ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１７４）（ＯＵ１７５）、−ＯＳｉ（Ｕ１７６）（Ｕ１７７）（Ｕ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ１８０、−ＮＵ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｕ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１８５Ｕ１８６、−ＮＵ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１８８、−ＮＵ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１９０、−ＮＵ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１９２Ｕ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ１９４、−ＮＵ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１９６、−Ｓ−Ｕ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ２０１Ｕ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ２０４）（ＯＵ２０５）、−Ｓｉ（Ｕ２０６）（Ｕ２０７）（Ｕ２０８）"；
その際、Ｕ１５７、Ｕ１５８、Ｕ１５９、Ｕ１６０、Ｕ１６１、Ｕ１６２、Ｕ１６３、Ｕ１６４、Ｕ１６５、Ｕ１６６、Ｕ１６７、Ｕ１６８、Ｕ１６９、Ｕ１７０、Ｕ１７１、Ｕ１７２、Ｕ１７３、Ｕ１７４、Ｕ１７５、Ｕ１７６、Ｕ１７７、Ｕ１７８、Ｕ１７９、Ｕ１８０、Ｕ１８１、Ｕ１８２、Ｕ１８３、Ｕ１８４、Ｕ１８５、Ｕ１８６、Ｕ１８７、Ｕ１８８、Ｕ１８９、Ｕ１９０、Ｕ１９１、Ｕ１９２、Ｕ１９３、Ｕ１９４、Ｕ１９５、Ｕ１９６、Ｕ１９７、Ｕ１９８、Ｕ１９９、Ｕ２００、Ｕ２０１、Ｕ２０２、Ｕ２０３、Ｕ２０４、Ｕ２０５、Ｕ２０６、Ｕ２０７、Ｕ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ１６３、Ｕ１６４及び／又はＵ１７２、Ｕ１７３及び／又はＵ１８５、Ｕ１８６及び／又はＵ１９２、Ｕ１９３及び／又はＵ２０１、Ｕ２０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ２０９、−ＮＵ２１０Ｕ２１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ２１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ２１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ２１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ２１５Ｕ２１６、−Ｏ−Ｕ２１７、−Ｏ（−Ｕ２１８−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ２１９−Ｏ）u−Ｕ２２０（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ２２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ２２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２２４Ｕ２２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ２２６）（ＯＵ２２７）、−ＯＳｉ（Ｕ２２８）（Ｕ２２９）（Ｕ２３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２３２、−ＮＵ２３３Ｃ（Ｏ）−Ｕ２３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２３７Ｕ２３８、−ＮＵ２３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２４０、−ＮＵ２４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２４２、−ＮＵ２４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２４４Ｕ２４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ２４６、−ＮＵ２４７Ｓ（Ｏ2）−Ｕ２４８、−Ｓ−Ｕ２４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ２５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ２５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ２５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ２５３Ｕ２５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ２５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ２５６）（ＯＵ２５７）、−Ｓｉ（Ｕ２５８）（Ｕ２５９）（Ｕ２６０）"；
その際、Ｕ２０９、Ｕ２１０、Ｕ２１１、Ｕ２１２、Ｕ２１３、Ｕ２１４、Ｕ２１５、Ｕ２１６、Ｕ２１７、Ｕ２１８、Ｕ２１９、Ｕ２２０、Ｕ２２１、Ｕ２２２、Ｕ２２３、Ｕ２２４、Ｕ２２５、Ｕ２２６、Ｕ２２７、Ｕ２２８、Ｕ２２９、Ｕ２３０、Ｕ２３１、Ｕ２３２、Ｕ２３３、Ｕ２３４、Ｕ２３５、Ｕ２３６、Ｕ２３７、Ｕ２３８、Ｕ２３９、Ｕ２４０、Ｕ２４１、Ｕ２４２、Ｕ２４３、Ｕ２４４、Ｕ２４５、Ｕ２４６、Ｕ２４７、Ｕ２４８、Ｕ２４９、Ｕ２５０、Ｕ２５１、Ｕ２５２、Ｕ２５３、Ｕ２５４、Ｕ２５５、Ｕ２５６、Ｕ２５７、Ｕ２５８、Ｕ２５９、Ｕ２６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ２１５、Ｕ２１６及び／又はＵ２２４、Ｕ２２５及び／又はＵ２３７、Ｕ２３８及び／又はＵ２４４、Ｕ２４５及び／又はＵ２５３、Ｕ２５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ２６１、−ＮＵ２６２Ｕ２６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ２６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ２６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ２６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ２６７Ｕ２６８、−Ｏ−Ｕ２６９、−Ｏ（−Ｕ２７０−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ２７１−Ｏ）v−Ｕ２７２（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ２７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ２７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２７６Ｕ２７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ２７８）（ＯＵ２７９）、−ＯＳｉ（Ｕ２８０）（Ｕ２８１）（Ｕ２８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２８４、−ＮＵ２８５Ｃ（Ｏ）−Ｕ２８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２８９Ｕ２９０、−ＮＵ２９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２９２、−ＮＵ２９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２９４、−ＮＵ２９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２９６Ｕ２９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ２９８、−ＮＵ２９９Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３００、−Ｓ−Ｕ３０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ３０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ３０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ３０５Ｕ３０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ３０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ３０８）（ＯＵ３０９）、−Ｓｉ（Ｕ３１０）（Ｕ３１１）（Ｕ３１２）"；
その際、Ｕ２６１、Ｕ２６２、Ｕ２６３、Ｕ２６４、Ｕ２６５、Ｕ２６６、Ｕ２６７、Ｕ２６８、Ｕ２６９、Ｕ２７０、Ｕ２７１、Ｕ２７２、Ｕ２７３、Ｕ２７４、Ｕ２７５、Ｕ２７６、Ｕ２７７、Ｕ２７８、Ｕ２７９、Ｕ２８０、Ｕ２８１、Ｕ２８２、Ｕ２８３、Ｕ２８４、Ｕ２８５、Ｕ２８６、Ｕ２８７、Ｕ２８８、Ｕ２８９、Ｕ２９０、Ｕ２９１、Ｕ２９２、Ｕ２９３、Ｕ２９４、Ｕ２９５、Ｕ２９６、Ｕ２９７、Ｕ２９８、Ｕ２９９、Ｕ３００、Ｕ３０１、Ｕ３０２、Ｕ３０３、Ｕ３０４、Ｕ３０５、Ｕ３０６、Ｕ３０７、Ｕ３０８、Ｕ３０９、Ｕ３１０、Ｕ３１１、Ｕ３１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ２６７、Ｕ２６８及び／又はＵ２７６、Ｕ２７７及び／又はＵ２８９、Ｕ２９０及び／又はＵ２９６、Ｕ２９７及び／又はＵ３０５、Ｕ３０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（４）Ｚ１６、Ｚ１７は、無関係に、場合により、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（５）"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３１３、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＵ３１４Ｕ３１５"；
その際、Ｕ３１３、Ｕ３１４、Ｕ３１５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ３１６、−ＮＵ３１７Ｕ３１８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３１９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ３２０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ３２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ３２２Ｕ３２３、−Ｏ−Ｕ３２４、−Ｏ（−Ｕ３２５−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ３２６−Ｏ）w−Ｕ３２７（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ３２８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３２９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ３３０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３３１Ｕ３３２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ３３３）（ＯＵ３３４）、−ＯＳｉ（Ｕ３３５）（Ｕ３３６）（Ｕ３３７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ３３８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ３３９、−ＮＵ３４０Ｃ（Ｏ）−Ｕ３４１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３４４Ｕ３４５、−ＮＵ３４６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３４７、−ＮＵ３４８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４９、−ＮＵ３５０−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３５１Ｕ３５２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ３５３、−ＮＵ３５４Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３５５、−Ｓ−Ｕ３５６、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ３５７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３５８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ３５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ３６０Ｕ３６１、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ３６２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ３６３）（ＯＵ３６４）、−Ｓｉ（Ｕ３６５）（Ｕ３６６）（Ｕ３６７）"；
その際、Ｕ３１６、Ｕ３１７、Ｕ３１８、Ｕ３１９、Ｕ３２０、Ｕ３２１、Ｕ３２２、Ｕ３２３、Ｕ３２４、Ｕ３２５、Ｕ３２６、Ｕ３２７、Ｕ３２８、Ｕ３２９、Ｕ３３０、Ｕ３３１、Ｕ３３２、Ｕ３３３、Ｕ３３４、Ｕ３３５、Ｕ３３６、Ｕ３３７、Ｕ３３８、Ｕ３３９、Ｕ３４０、Ｕ３４１、Ｕ３４２、Ｕ３４３、Ｕ３４４、Ｕ３４５、Ｕ３４６、Ｕ３４７、Ｕ３４８、Ｕ３４９、Ｕ３５０、Ｕ３５１、Ｕ３５２、Ｕ３５３、Ｕ３５４、Ｕ３５５、Ｕ３５６、Ｕ３５７、Ｕ３５８、Ｕ３５９、Ｕ３６０、Ｕ３６１、Ｕ３６２、Ｕ３６３、Ｕ３６４、Ｕ３６５、Ｕ３６６、Ｕ３６７は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ３２２、Ｕ３２３及び／又はＵ３３１、Ｕ３３２及び／又はＵ３４４、Ｕ３４５及び／又はＵ３５１、Ｕ３５２及び／又はＵ３６０、Ｕ３６１は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ３６８、−ＮＵ３６９Ｕ３７０、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３７１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ３７２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ３７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ３７４Ｕ３７５、−Ｏ−Ｕ３７６、−Ｏ（−Ｕ３７７−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ３７８−Ｏ）x−Ｕ３７９（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ３８０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３８１、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ３８２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３８３Ｕ３８４、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ３８５）（ＯＵ３８６）、−ＯＳｉ（Ｕ３８７）（Ｕ３８８）（Ｕ３８９）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ３９０、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ３９１、−ＮＵ３９２Ｃ（Ｏ）−Ｕ３９３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３９６Ｕ３９７、−ＮＵ３９８−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３９９、−ＮＵ４００−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４０１、−ＮＵ４０２−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４０３Ｕ４０４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ４０５、−ＮＵ４０６Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４０７、−Ｓ−Ｕ４０８、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４０９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４１０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４１２Ｕ４１３、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４１４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４１５）（ＯＵ４１６）、−Ｓｉ（Ｕ４１７）（Ｕ４１８）（Ｕ４１９）"；
その際、Ｕ３６８、Ｕ３６９、Ｕ３７０、Ｕ３７１、Ｕ３７２、Ｕ３７３、Ｕ３７４、Ｕ３７５、Ｕ３７６、Ｕ３７７、Ｕ３７８、Ｕ３７９、Ｕ３８０、Ｕ３８１、Ｕ３８２、Ｕ３８３、Ｕ３８４、Ｕ３８５、Ｕ３８６、Ｕ３８７、Ｕ３８８、Ｕ３８９、Ｕ３９０、Ｕ３９１、Ｕ３９２、Ｕ３９３、Ｕ３９４、Ｕ３９５、Ｕ３９６、Ｕ３９７、Ｕ３９８、Ｕ３９９、Ｕ４００、Ｕ４０１、Ｕ４０２、Ｕ４０３、Ｕ４０４、Ｕ４０５、Ｕ４０６、Ｕ４０７、Ｕ４０８、Ｕ４０９、Ｕ４１０、Ｕ４１１、Ｕ４１２、Ｕ４１３、Ｕ４１４、Ｕ４１５、Ｕ４１６、Ｕ４１７、Ｕ４１８、Ｕ４１９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ３７４、Ｕ３７５及び／又はＵ３８３、Ｕ３８４及び／又はＵ３９６、Ｕ３９７及び／又はＵ４０３、Ｕ４０４及び／又はＵ４１２、Ｕ４１３は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ４２０、−ＮＵ４２１Ｕ４２２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４２３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ４２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ４２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ４２６Ｕ４２７、−Ｏ−Ｕ４２８、−Ｏ（−Ｕ４２９−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ４３０−Ｏ）y−Ｕ４３１（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ４３２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４３３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ４３４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４３５Ｕ４３６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ４３７）（ＯＵ４３８）、−ＯＳｉ（Ｕ４３９）（Ｕ４４０）（Ｕ４４１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ４４２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ４４３、−ＮＵ４４４Ｃ（Ｏ）−Ｕ４４５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４４８Ｕ４４９、−ＮＵ４５０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４５１、−ＮＵ４５２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４５３、−ＮＵ４５４−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４５５Ｕ４５６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ４５７、−ＮＵ４５８Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４５９、−Ｓ−Ｕ４６０、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４６１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４６２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４６４Ｕ４６５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４６６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４６７）（ＯＵ４６８）、−Ｓｉ（Ｕ４６９）（Ｕ４７０）（Ｕ４７１）"；
その際、Ｕ４２０、Ｕ４２１、Ｕ４２２、Ｕ４２３、Ｕ４２４、Ｕ４２５、Ｕ４２６、Ｕ４２７、Ｕ４２８、Ｕ４２９、Ｕ４３０、Ｕ４３１、Ｕ４３２、Ｕ４３３、Ｕ４３４、Ｕ４３５、Ｕ４３６、Ｕ４３７、Ｕ４３８、Ｕ４３９、Ｕ４４０、Ｕ４４１、Ｕ４４２、Ｕ４４３、Ｕ４４４、Ｕ４４５、Ｕ４４６、Ｕ４４７、Ｕ４４８、Ｕ４４９、Ｕ４５０、Ｕ４５１、Ｕ４５２、Ｕ４５３、Ｕ４５４、Ｕ４５５、Ｕ４５６、Ｕ４５７、Ｕ４５８、Ｕ４５９、Ｕ４６０、Ｕ４６１、Ｕ４６２、Ｕ４６３、Ｕ４６４、Ｕ４６５、Ｕ４６６、Ｕ４６７、Ｕ４６８、Ｕ４６９、Ｕ４７０、Ｕ４７１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ４２６、Ｕ４２７及び／又はＵ４３５、Ｕ４３６及び／又はＵ４４８、Ｕ４４９及び／又はＵ４５５、Ｕ４５６及び／又はＵ４６４、Ｕ４６５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ４７２、−ＮＵ４７３Ｕ４７４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４７５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ４７６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ４７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ４７８Ｕ４７９、−Ｏ−Ｕ４８０、−Ｏ（−Ｕ４８１−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ４８２−Ｏ）z−Ｕ４８３（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ４８４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４８５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ４８６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４８７Ｕ４８８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ４８９）（ＯＵ４９０）、−ＯＳｉ（Ｕ４９１）（Ｕ４９２）（Ｕ４９３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ４９４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ４９５、−ＮＵ４９６Ｃ（Ｏ）−Ｕ４９７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ５００Ｕ５０１、−ＮＵ５０２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ５０３、−ＮＵ５０４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ５０５、−ＮＵ５０６−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ５０７Ｕ５０８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ５０９、−ＮＵ５１０Ｓ（Ｏ2）−Ｕ５１１、−Ｓ−Ｕ５１２、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ５１３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ５１４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ５１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ５１６Ｕ５１７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ５１８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ５１９）（ＯＵ５２０）、−Ｓｉ（Ｕ５２１）（Ｕ５２２）（Ｕ５２３）"；
その際、Ｕ４７２、Ｕ４７３、Ｕ４７４、Ｕ４７５、Ｕ４７６、Ｕ４７７、Ｕ４７８、Ｕ４７９、Ｕ４８０、Ｕ４８１、Ｕ４８２、Ｕ４８３、Ｕ４８４、Ｕ４８５、Ｕ４８６、Ｕ４８７、Ｕ４８８、Ｕ４８９、Ｕ４９０、Ｕ４９１、Ｕ４９２、Ｕ４９３、Ｕ４９４、Ｕ４９５、Ｕ４９６、Ｕ４９７、Ｕ４９８、Ｕ４９９、Ｕ５００、Ｕ５０１、Ｕ５０２、Ｕ５０３、Ｕ５０４、Ｕ５０５、Ｕ５０６、Ｕ５０７、Ｕ５０８、Ｕ５０９、Ｕ５１０、Ｕ５１１、Ｕ５１２、Ｕ５１３、Ｕ５１４、Ｕ５１５、Ｕ５１６、Ｕ５１７、Ｕ５１８、Ｕ５１９、Ｕ５２０、Ｕ５２１、Ｕ５２２、Ｕ５２３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ４７８、Ｕ４７９及び／又はＵ４８７、Ｕ４８８及び／又はＵ５００、Ｕ５０１及び／又はＵ５０７、Ｕ５０８及び／又はＵ５１６、Ｕ５１７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、選択的に、Ｕ３１４、Ｕ３１５は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ５は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＡ１、−ＮＡ２Ａ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ａ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ａ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＡ７Ａ８、−Ｏ−Ａ９、−Ｏ（−Ａ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ａ１１−Ｏ）r−Ａ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ａ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ａ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＡ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ１６Ａ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＡ１８）（ＯＡ１９）、−ＯＳｉ（Ａ２０）（Ａ２１）（Ａ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ａ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ａ２４、−ＮＡ２５Ｃ（Ｏ）−Ａ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ２９Ａ３０、−ＮＡ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ３２、−ＮＡ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ３４、−ＮＡ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ３６Ａ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ａ３８、−ＮＡ３９Ｓ（Ｏ2）−Ａ４０、−Ｓ−Ａ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ａ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ａ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ａ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＡ４５Ａ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ａ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＡ４８）（ＯＡ４９）、−Ｓｉ（Ａ５０）（Ａ５１）（Ａ５２）"；
その際、Ａ１、Ａ２、Ａ３、Ａ４、Ａ５、Ａ６、Ａ７、Ａ８、Ａ９、Ａ１０、Ａ１１、Ａ１２、Ａ１３、Ａ１４、Ａ１５、Ａ１６、Ａ１７、Ａ１８、Ａ１９、Ａ２０、Ａ２１、Ａ２２、Ａ２３、Ａ２４、Ａ２５、Ａ２６、Ａ２７、Ａ２８、Ａ２９、Ａ３０、Ａ３１、Ａ３２、Ａ３３、Ａ３４、Ａ３５、Ａ３６、Ａ３７、Ａ３８、Ａ３９、Ａ４０、Ａ４１、Ａ４２、Ａ４３、Ａ４４、Ａ４５、Ａ４６、Ａ４７、Ａ４８、Ａ４９、Ａ５０、Ａ５１、Ａ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＡ７、Ａ８及び／又はＡ１６、Ａ１７及び／又はＡ２９、Ａ３０及び／又はＡ３６、Ａ３７及び／又はＡ４５、Ａ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＡ５３、−ＮＡ５４Ａ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ａ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ａ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＡ５９Ａ６０、−Ｏ−Ａ６１、−Ｏ（−Ａ６２−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ａ６３−Ｏ）s−Ａ６４（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ａ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ａ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＡ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ６８Ａ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＡ７０）（ＯＡ７１）、−ＯＳｉ（Ａ７２）（Ａ７３）（Ａ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ａ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ａ７６、−ＮＡ７７Ｃ（Ｏ）−Ａ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ８１Ａ８２、−ＮＡ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ８４、−ＮＡ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ８６、−ＮＡ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ８８Ａ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ａ９０、−ＮＡ９１Ｓ（Ｏ2）−Ａ９２、−Ｓ−Ａ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ａ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ａ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ａ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＡ９７Ａ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ａ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＡ１００）（ＯＡ１０１）、−Ｓｉ（Ａ１０２）（Ａ１０３）（Ａ１０４）"；
その際、Ａ５３、Ａ５４、Ａ５５、Ａ５６、Ａ５７、Ａ５８、Ａ５９、Ａ６０、Ａ６１、Ａ６２、Ａ６３、Ａ６４、Ａ６５、Ａ６６、Ａ６７、Ａ６８、Ａ６９、Ａ７０、Ａ７１、Ａ７２、Ａ７３、Ａ７４、Ａ７５、Ａ７６、Ａ７７、Ａ７８、Ａ７９、Ａ８０、Ａ８１、Ａ８２、Ａ８３、Ａ８４、Ａ８５、Ａ８６、Ａ８７、Ａ８８、Ａ８９、Ａ９０、Ａ９１、Ａ９２、Ａ９３、Ａ９４、Ａ９５、Ａ９６、Ａ９７、Ａ９８、Ａ９９、Ａ１００、Ａ１０１、Ａ１０２、Ａ１０３、Ａ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＡ５９、Ａ６０及び／又はＡ６８、Ａ６９及び／又はＡ８１、Ａ８２及び／又はＡ８８、Ａ８９及び／又はＡ９７、Ａ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＡ１０５、−ＮＡ１０６Ａ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ａ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ａ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ａ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＡ１１１Ａ１１２、−Ｏ−Ａ１１３、−Ｏ（−Ａ１１４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ａ１１５−Ｏ）t−Ａ１１６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ａ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ａ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＡ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ１２０Ａ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＡ１２２）（ＯＡ１２３）、−ＯＳｉ（Ａ１２４）（Ａ１２５）（Ａ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ａ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ａ１２８、−ＮＡ１２９Ｃ（Ｏ）−Ａ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ１３３Ａ１３４、−ＮＡ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ａ１３６、−ＮＡ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ａ１３８、−ＮＡ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＡ１４０Ａ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ａ１４２、−ＮＡ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ａ１４４、−Ｓ−Ａ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ａ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ａ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ａ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＡ１４９Ａ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ａ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＡ１５２）（ＯＡ１５３）、−Ｓｉ（Ａ１５４）（Ａ１５５）（Ａ１５６）"；
その際、Ａ１０５、Ａ１０６、Ａ１０７、Ａ１０８、Ａ１０９、Ａ１１０、Ａ１１１、Ａ１１２、Ａ１１３、Ａ１１４、Ａ１１５、Ａ１１６、Ａ１１７、Ａ１１８、Ａ１１９、Ａ１２０、Ａ１２１、Ａ１２２、Ａ１２３、Ａ１２４、Ａ１２５、Ａ１２６、Ａ１２７、Ａ１２８、Ａ１２９、Ａ１３０、Ａ１３１、Ａ１３２、Ａ１３３、Ａ１３４、Ａ１３５、Ａ１３６、Ａ１３７、Ａ１３８、Ａ１３９、Ａ１４０、Ａ１４１、Ａ１４２、Ａ１４３、Ａ１４４、Ａ１４５、Ａ１４６、Ａ１４７、Ａ１４８、Ａ１４９、Ａ１５０、Ａ１５１、Ａ１５２、Ａ１５３、Ａ１５４、Ａ１５５、Ａ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＡ１１１、Ａ１１２及び／又はＡ１２０、Ａ１２１及び／又はＡ１３３、Ａ１３４及び／又はＡ１４０、Ａ１４１及び／又はＡ１４９、Ａ１５０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は
（Ｅ）
基Ｚ１、Ｚ２の一方もしくは両方の基Ｚ１、Ｚ２は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）−ＮＺ２４Ｚ２５；
但し、基Ｚ２４、Ｚ２５の一方もしくは両方の基Ｚ２４、Ｚ２５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１ａ）"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１"；
その際、Ｔ１は、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ４、−ＮＴ５Ｔ６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ９、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１０Ｔ１１、−Ｏ−Ｔ１２、−Ｏ（−Ｔ１３−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１４−Ｏ）p−Ｔ１５（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１９Ｔ２０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ２１）（ＯＴ２２）、−ＯＳｉ（Ｔ２３）（Ｔ２４）（Ｔ２５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ２６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ２７、−ＮＴ２８Ｃ（Ｏ）−Ｔ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３２Ｔ３３、−ＮＴ３４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３５、−ＮＴ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３７、−ＮＴ３８−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３９Ｔ４０、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ４１、−ＮＴ４２Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４３、−Ｓ−Ｔ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ４５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ４８Ｔ４９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ５０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ５１）（ＯＴ５２）、−Ｓｉ（Ｔ５３）（Ｔ５４）（Ｔ５５）"；
但し、基Ｚ２４、Ｚ２４の一方もしくは両方の基Ｚ２４、Ｚ２５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１ｂ）"−Ｓ（Ｏ2）−ＮＴ２Ｔ３"；
その際、Ｔ２、Ｔ３は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｊ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ４、−ＮＴ５Ｔ６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ９、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１０Ｔ１１、−Ｏ−Ｔ１２、−Ｏ（−Ｔ１３−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１４−Ｏ）p−Ｔ１５（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１９Ｔ２０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ２１）（ＯＴ２２）、−ＯＳｉ（Ｔ２３）（Ｔ２４）（Ｔ２５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ２６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ２７、−ＮＴ２８Ｃ（Ｏ）−Ｔ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３２Ｔ３３、−ＮＴ３４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３５、−ＮＴ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３７、−ＮＴ３８−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３９Ｔ４０、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ４１、−ＮＴ４２Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４３、−Ｓ−Ｔ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ４５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ４８Ｔ４９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ５０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ５１）（ＯＴ５２）、−Ｓｉ（Ｔ５３）（Ｔ５４）（Ｔ５５）"；
その際、Ｔ４、Ｔ５、Ｔ６、Ｔ７、Ｔ８、Ｔ９、Ｔ１０、Ｔ１１、Ｔ１２、Ｔ１３、Ｔ１４、Ｔ１５、Ｔ１６、Ｔ１７、Ｔ１８、Ｔ１９、Ｔ２０、Ｔ２１、Ｔ２２、Ｔ２３、Ｔ２４、Ｔ２５、Ｔ２６、Ｔ２７、Ｔ２８、Ｔ２９、Ｔ３０、Ｔ３１、Ｔ３２、Ｔ３３、Ｔ３４、Ｔ３５、Ｔ３６、Ｔ３７、Ｔ３８、Ｔ３９、Ｔ４０、Ｔ４１、Ｔ４２、Ｔ４３、Ｔ４４、Ｔ４５、Ｔ４６、Ｔ４７、Ｔ４８、Ｔ４９、Ｔ５０、Ｔ５１、Ｔ５２、Ｔ５３、Ｔ５４、Ｔ５５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１０、Ｔ１１及び／又はＴ１９、Ｔ２０及び／又はＴ３２、Ｔ３３及び／又はＴ３９、Ｔ４０及び／又はＴ４８、Ｔ４９は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ５６、−ＮＴ５７Ｔ５８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ５９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ６０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ６２Ｔ６３、−Ｏ−Ｔ６４、−Ｏ（−Ｔ６５−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ６６−Ｏ）r−Ｔ６７（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ６８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ７０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７１Ｔ７２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ７３）（ＯＴ７４）、−ＯＳｉ（Ｔ７５）（Ｔ７６）（Ｔ７７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ７８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ７９、−ＮＴ８０Ｃ（Ｏ）−Ｔ８１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８４Ｔ８５、−ＮＴ８６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８７、−ＮＴ８８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ８９、−ＮＴ９０−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９１Ｔ９２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ９３、−ＮＴ９４Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９５、−Ｓ−Ｔ９６、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ９７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１００Ｔ１０１、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１０２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１０３）（ＯＴ１０４）、−Ｓｉ（Ｔ１０５）（Ｔ１０６）（Ｔ１０７）"；
その際、Ｔ５６、Ｔ５７、Ｔ５８、Ｔ５９、Ｔ６０、Ｔ６１、Ｔ６２、Ｔ６３、Ｔ６４、Ｔ６５、Ｔ６６、Ｔ６７、Ｔ６８、Ｔ６９、Ｔ７０、Ｔ７１、Ｔ７２、Ｔ７３、Ｔ７４、Ｔ７５、Ｔ７６、Ｔ７７、Ｔ７８、Ｔ７９、Ｔ８０、Ｔ８１、Ｔ８２、Ｔ８３、Ｔ８４、Ｔ８５、Ｔ８６、Ｔ８７、Ｔ８８、Ｔ８９、Ｔ９０、Ｔ９１、Ｔ９２、Ｔ９３、Ｔ９４、Ｔ９５、Ｔ９６、Ｔ９７、Ｔ９８、Ｔ９９、Ｔ１００、Ｔ１０１、Ｔ１０２、Ｔ１０３、Ｔ１０４、Ｔ１０５、Ｔ１０６、Ｔ１０７は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ６２、Ｔ６３及び／又はＴ７１、Ｔ７２及び／又はＴ８４、Ｔ８５及び／又はＴ９１、Ｔ９２及び／又はＴ１００、Ｔ１０１は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１０８、−ＮＴ１０９Ｔ１１０、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１１１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１１４Ｔ１１５、−Ｏ−Ｔ１１６、−Ｏ（−Ｔ１１７−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１１８−Ｏ）s−Ｔ１１９（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２１、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１２２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２３Ｔ１２４、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１２５）（ＯＴ１２６）、−ＯＳｉ（Ｔ１２７）（Ｔ１２８）（Ｔ１２９）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１３０、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１３１、−ＮＴ１３２Ｃ（Ｏ）−Ｔ１３３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３６Ｔ１３７、−ＮＴ１３８−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３９、−ＮＴ１４０−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１４１、−ＮＴ１４２−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４３Ｔ１４４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１４５、−ＮＴ１４６Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１４７、−Ｓ−Ｔ１４８、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１４９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１５０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１５２Ｔ１５３、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１５５）（ＯＴ１５６）、−Ｓｉ（Ｔ１５７）（Ｔ１５８）（Ｔ１５９）"；
その際、Ｔ１０８、Ｔ１０９、Ｔ１１０、Ｔ１１１、Ｔ１１２、Ｔ１１３、Ｔ１１４、Ｔ１１５、Ｔ１１６、Ｔ１１７、Ｔ１１８、Ｔ１１９、Ｔ１２０、Ｔ１２１、Ｔ１２２、Ｔ１２３、Ｔ１２４、Ｔ１２５、Ｔ１２６、Ｔ１２７、Ｔ１２８、Ｔ１２９、Ｔ１３０、Ｔ１３１、Ｔ１３２、Ｔ１３３、Ｔ１３４、Ｔ１３５、Ｔ１３６、Ｔ１３７、Ｔ１３８、Ｔ１３９、Ｔ１４０、Ｔ１４１、Ｔ１４２、Ｔ１４３、Ｔ１４４、Ｔ１４５、Ｔ１４６、Ｔ１４７、Ｔ１４８、Ｔ１４９、Ｔ１５０、Ｔ１５１、Ｔ１５２、Ｔ１５３、Ｔ１５４、Ｔ１５５、Ｔ１５６、Ｔ１５７、Ｔ１５８、Ｔ１５９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１１４、Ｔ１１５及び／又はＴ１２３、Ｔ１２４及び／又はＴ１３６、Ｔ１３７及び／又はＴ１４３、Ｔ１４４及び／又はＴ１５２、Ｔ１５３は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１６０、−ＮＴ１６１Ｔ１６２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１６３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１６４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１６６Ｔ１６７、−Ｏ−Ｔ１６８、−Ｏ（−Ｔ１６９−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１７０−Ｏ）t−Ｔ１７１（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１７２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１７４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７５Ｔ１７６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１７７）（ＯＴ１７８）、−ＯＳｉ（Ｔ１７９）（Ｔ１８０）（Ｔ１８１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１８２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１８３、−ＮＴ１８４Ｃ（Ｏ）−Ｔ１８５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１８８Ｔ１８９、−ＮＴ１９０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１９１、−ＮＴ１９２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１９３、−ＮＴ１９４−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１９５Ｔ１９６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１９７、−ＮＴ１９８Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１９９、−Ｓ−Ｔ２００、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ２０１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ２０２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ２０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ２０４Ｔ２０５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ２０６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ２０７）（ＯＴ２０８）、−Ｓｉ（Ｔ２０９）（Ｔ２１０）（Ｔ２１１）"；
その際、Ｔ１６０、Ｔ１６１、Ｔ１６２、Ｔ１６３、Ｔ１６４、Ｔ１６５、Ｔ１６６、Ｔ１６７、Ｔ１６８、Ｔ１６９、Ｔ１７０、Ｔ１７１、Ｔ１７２、Ｔ１７３、Ｔ１７４、Ｔ１７５、Ｔ１７６、Ｔ１７７、Ｔ１７８、Ｔ１７９、Ｔ１８０、Ｔ１８１、Ｔ１８２、Ｔ１８３、Ｔ１８４、Ｔ１８５、Ｔ１８６、Ｔ１８７、Ｔ１８８、Ｔ１８９、Ｔ１９０、Ｔ１９１、Ｔ１９２、Ｔ１９３、Ｔ１９４、Ｔ１９５、Ｔ１９６、Ｔ１９７、Ｔ１９８、Ｔ１９９、Ｔ２００、Ｔ２０１、Ｔ２０２、Ｔ２０３、Ｔ２０４、Ｔ２０５、Ｔ２０６、Ｔ２０７、Ｔ２０８、Ｔ２０９、Ｔ２１０、Ｔ２１１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１６６、Ｔ１６７及び／又はＴ１７５、Ｔ１７６及び／又はＴ１８８、Ｔ１８９及び／又はＴ１９５、Ｔ１９６及び／又はＴ２０４、Ｔ２０５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、選択的に、Ｔ２、Ｔ３は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ２４、Ｚ２５の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ２４、Ｚ２５のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（２）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（２）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ２１２、−ＮＴ２１３Ｔ２１４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ２１５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ２１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ２１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ２１８Ｔ２１９、−Ｏ−Ｔ２２０、−Ｏ（−Ｔ２２１−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ２２２−Ｏ）u−Ｔ２２３（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ２２４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２２５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ２２６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２２７Ｔ２２８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ２２９）（ＯＴ２３０）、−ＯＳｉ（Ｔ２３１）（Ｔ２３２）（Ｔ２３３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ２３４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ２３５、−ＮＴ２３６Ｃ（Ｏ）−Ｔ２３７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ２３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２４０Ｔ２４１、−ＮＴ２４２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２４３、−ＮＴ２４４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ２４５、−ＮＴ２４６−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２４７Ｔ２４８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ２４９、−ＮＴ２５０Ｓ（Ｏ2）−Ｔ２５１、−Ｓ−Ｔ２５２、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ２５３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ２５４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ２５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ２５６Ｔ２５７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ２５８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ２５９）（ＯＴ２６０）、−Ｓｉ（Ｔ２６１）（Ｔ２６２）（Ｔ２６３）"；
その際、Ｔ２１２、Ｔ２１３、Ｔ２１４、Ｔ２１５、Ｔ２１６、Ｔ２１７、Ｔ２１８、Ｔ２１９、Ｔ２２０、Ｔ２２１、Ｔ２２２、Ｔ２２３、Ｔ２２４、Ｔ２２５、Ｔ２２６、Ｔ２２７、Ｔ２２８、Ｔ２２９、Ｔ２３０、Ｔ２３１、Ｔ２３２、Ｔ２３３、Ｔ２３４、Ｔ２３５、Ｔ２３６、Ｔ２３７、Ｔ２３８、Ｔ２３９、Ｔ２４０、Ｔ２４１、Ｔ２４２、Ｔ２４３、Ｔ２４４、Ｔ２４５、Ｔ２４６、Ｔ２４７、Ｔ２４８、Ｔ２４９、Ｔ２５０、Ｔ２５１、Ｔ２５２、Ｔ２５３、Ｔ２５４、Ｔ２５５、Ｔ２５６、Ｔ２５７、Ｔ２５８、Ｔ２５９、Ｔ２６０、Ｔ２６１、Ｔ２６２、Ｔ２６３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ２１８、Ｔ２１９及び／又はＴ２２７、Ｔ２２８及び／又はＴ２４０、Ｔ２４１及び／又はＴ２４７、Ｔ２４８及び／又はＴ２５６、Ｔ２５７は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい；
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ２６４、−ＮＴ２６５Ｔ２６６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ２６７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ２６８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ２６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ２７０Ｔ２７１、−Ｏ−Ｔ２７２、−Ｏ（−Ｔ２７３−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ２７４−Ｏ）v−Ｔ２７５（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ２７６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２７７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ２７８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２７９Ｔ２８０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ２８１）（ＯＴ２８２）、−ＯＳｉ（Ｔ２８３）（Ｔ２８４）（Ｔ２８５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ２８６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ２８７、−ＮＴ２８８Ｃ（Ｏ）−Ｔ２８９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ２９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２９２Ｔ２９３、−ＮＴ２９４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ２９５、−ＮＴ２９６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ２９７、−ＮＴ２９８−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ２９９Ｔ３００、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ３０１、−ＮＴ３０２Ｓ（Ｏ2）−Ｔ３０３、−Ｓ−Ｔ３０４、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ３０５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ３０６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ３０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ３０８Ｔ３０９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ３１０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ３１１）（ＯＴ３１２）、−Ｓｉ（Ｔ３１３）（Ｔ３１４）（Ｔ３１５）"；
その際、Ｔ２６４、Ｔ２６５、Ｔ２６６、Ｔ２６７、Ｔ２６８、Ｔ２６９、Ｔ２７０、Ｔ２７１、Ｔ２７２、Ｔ２７３、Ｔ２７４、Ｔ２７５、Ｔ２７６、Ｔ２７７、Ｔ２７８、Ｔ２７９、Ｔ２８０、Ｔ２８１、Ｔ２８２、Ｔ２８３、Ｔ２８４、Ｔ２８５、Ｔ２８６、Ｔ２８７、Ｔ２８８、Ｔ２８９、Ｔ２９０、Ｔ２９１、Ｔ２９２、Ｔ２９３、Ｔ２９４、Ｔ２９５、Ｔ２９６、Ｔ２９７、Ｔ２９８、Ｔ２９９、Ｔ３００、Ｔ３０１、Ｔ３０２、Ｔ３０３、Ｔ３０４、Ｔ３０５、Ｔ３０６、Ｔ３０７、Ｔ３０８、Ｔ３０９、Ｔ３１０、Ｔ３１１、Ｔ３１２、Ｔ３１３、Ｔ３１４、Ｔ３１５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ２７０、Ｔ２７１及び／又はＴ２７９、Ｔ２８０及び／又はＴ２９２、Ｔ２９３及び／又はＴ２９９、Ｔ３００及び／又はＴ３０８、Ｔ３０９は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ３１６、−ＮＴ３１７Ｔ３１８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ３１９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ３２０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ３２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ３２２Ｔ３２３、−Ｏ−Ｔ３２４、−Ｏ（−Ｔ３２５−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ３２６−Ｏ）w−Ｔ３２７（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ３２８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３２９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ３３０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３３１Ｔ３３２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ３３３）（ＯＴ３３４）、−ＯＳｉ（Ｔ３３５）（Ｔ３３６）（Ｔ３３７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ３３８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ３３９、−ＮＴ３４０Ｃ（Ｏ）−Ｔ３４１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３４４Ｔ３４５、−ＮＴ３４６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３４７、−ＮＴ３４８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３４９、−ＮＴ３５０−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３５１Ｔ３５２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ３５３、−ＮＴ３５４Ｓ（Ｏ2）−Ｔ３５５、−Ｓ−Ｔ３５６、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ３５７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ３５８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ３５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ３６０Ｔ３６１、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ３６２Ｔ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ３６３）（ＯＴ３６４）、−Ｓｉ（Ｔ３６５）（Ｔ３６６）（Ｔ３６７）"；
その際、Ｔ３１６、Ｔ３１７、Ｔ３１８、Ｔ３１９、Ｔ３２０、Ｔ３２１、Ｔ３２２、Ｔ３２３、Ｔ３２４、Ｔ３２５、Ｔ３２６、Ｔ３２７、Ｔ３２８、Ｔ３２９、Ｔ３３０、Ｔ３３１、Ｔ３３２、Ｔ３３３、Ｔ３３４、Ｔ３３５、Ｔ３３６、Ｔ３３７、Ｔ３３８、Ｔ３３９、Ｔ３４０、Ｔ３４１、Ｔ３４２、Ｔ３４３、Ｔ３４４、Ｔ３４５、Ｔ３４６、Ｔ３４７、Ｔ３４８、Ｔ３４９、Ｔ３５０、Ｔ３５１、Ｔ３５２、Ｔ３５３、Ｔ３５４、Ｔ３５５、Ｔ３５６、Ｔ３５７、Ｔ３５８、Ｔ３５９、Ｔ３６０、Ｔ３６１、Ｔ３６２、Ｔ３６３、Ｔ３６４、Ｔ３６５、Ｔ３６６、Ｔ３６７は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ３２２、Ｔ３２３及び／又はＴ３３１、Ｔ３３２及び／又はＴ３４４、Ｔ３４５及び／又はＴ３５１、Ｔ３５２及び／又はＴ３６０、Ｔ３６１は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｂ）−ＮＺ２６Ｚ２７、
その際、基Ｚ２６、Ｚ２７の一方もしくは両方の基Ｚ２６、Ｚ２７は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１）"−Ｃ（Ｙ４）ＮＺ２８Ｚ２９、−Ｃ（＝ＮＺ３０）−Ｚ３１"；
その際、Ｙ４は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ３２"からなる群から選択される；
但し、基Ｚ２８、Ｚ２９の少なくとも１つ及び基Ｚ３０、Ｚ３１の少なくとも１つは、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール"；
但し、更に、置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、−ＮＴ３６８Ｔ３６９、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＴ３７０Ｃ（Ｏ）−Ｔ３７１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３７２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３７３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３７４Ｔ３７５、−ＮＴ３７６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３７７、−ＮＴ３７８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ３７９、−ＮＴ３８０−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３８１Ｔ３８２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＴ３８３Ｓ（Ｏ2）−Ｔ３８４、−Ｏ−Ｔ３８５、−Ｏ（−Ｔ３８６−Ｏ）x−Ｔ３８７（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ３８８−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ３８９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ３９０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ３９１Ｔ３９２、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ３９３）（ＯＴ３９４）、−ＯＳｉ（Ｔ３９５）（Ｔ３９６）（Ｔ３９７）、−ＣＨＯ、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ３９８Ｔ３９９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ４００）（ＯＴ４０１）、−Ｓｉ（Ｔ４０２）（Ｔ４０３）（Ｔ４０４）"；
但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2"は、以下の置換基群（ｉｉ）から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
その際、Ｔ３６８、Ｔ３６９、Ｔ３７０、Ｔ３７１、Ｔ３７２、Ｔ３７３、Ｔ３７４、Ｔ３７５、Ｔ３７６、Ｔ３７７、Ｔ３７８、Ｔ３７９、Ｔ３８０、Ｔ３８１、Ｔ３８２、Ｔ３８３、Ｔ３８４、Ｔ３８５、Ｔ３８６、Ｔ３８７、Ｔ３８８、Ｔ３８９、Ｔ３９０、Ｔ３９１、Ｔ３９２、Ｔ３９３、Ｔ３９４、Ｔ３９５、Ｔ３９６、Ｔ３９７、Ｔ３９８、Ｔ３９９、Ｔ４００、Ｔ４０１、Ｔ４０２、Ｔ４０３、Ｔ４０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ３７４、Ｔ３７５及び／又はＴ３８１、Ｔ３８２及び／又はＴ３９１、Ｔ３９２及び／又はＴ３９８、Ｔ３９９は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ４０５、−ＮＴ４０６Ｔ４０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ４０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ４０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ４１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ４１１Ｔ４１２、−Ｏ−Ｔ４１３、−Ｏ（−Ｔ４１４−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ４１５−Ｏ）y−Ｔ４１６（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ４１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ４１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４２０Ｔ４２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ４２２）（ＯＴ４２３）、−ＯＳｉ（Ｔ４２４）（Ｔ４２５）（Ｔ４２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ４２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ４２８、−ＮＴ４２９Ｃ（Ｏ）−Ｔ４３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ４３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４３３Ｔ４３４、−ＮＴ４３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４３６、−ＮＴ４３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ４３８、−ＮＴ４３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４４０Ｔ４４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ４４２、−ＮＴ４４３Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４４４、−Ｓ−Ｔ４４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ４４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ４４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ４４９Ｔ４５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ４５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ４５２）（ＯＴ４５３）、−Ｓｉ（Ｔ４５４）（Ｔ４５５）（Ｔ４５６）"；
その際、Ｔ４０５、Ｔ４０６、Ｔ４０７、Ｔ４０８、Ｔ４０９、Ｔ４１０、Ｔ４１１、Ｔ４１２、Ｔ４１３、Ｔ４１４、Ｔ４１５、Ｔ４１６、Ｔ４１７、Ｔ４１８、Ｔ４１９、Ｔ４２０、Ｔ４２１、Ｔ４２２、Ｔ４２３、Ｔ４２４、Ｔ４２５、Ｔ４２６、Ｔ４２７、Ｔ４２８、Ｔ４２９、Ｔ４３０、Ｔ４３１、Ｔ４３２、Ｔ４３３、Ｔ４３４、Ｔ４３５、Ｔ４３６、Ｔ４３７、Ｔ４３８、Ｔ４３９、Ｔ４４０、Ｔ４４１、Ｔ４４２、Ｔ４４３、Ｔ４４４、Ｔ４４５、Ｔ４４６、Ｔ４４７、Ｔ４４８、Ｔ４４９、Ｔ４５０、Ｔ４５１、Ｔ４５２、Ｔ４５３、Ｔ４５４、Ｔ４５５、Ｔ４５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ４１１、Ｔ４１２及び／又はＴ４２０、Ｔ４２１及び／又はＴ４３３、Ｔ４３４及び／又はＴ４４０、Ｔ４４１及び／又はＴ４４９、Ｔ４５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ４５７、−ＮＴ４５８Ｔ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ４６３Ｔ４６４、−Ｏ−Ｔ４６５、−Ｏ（−Ｔ４６６−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ４６７−Ｏ）z−Ｔ４６８（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４７２Ｔ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ４７４）（ＯＴ４７５）、−ＯＳｉ（Ｔ４７６）（Ｔ４７７）（Ｔ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ４８０、−ＮＴ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｔ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４８５Ｔ４８６、−ＮＴ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ４８８、−ＮＴ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ４９０、−ＮＴ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ４９２Ｔ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ４９４、−ＮＴ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４９６、−Ｓ−Ｔ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ５０１Ｔ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ５０４）（ＯＴ５０５）、−Ｓｉ（Ｔ５０６）（Ｔ５０７）（Ｔ５０８）"；
その際、Ｔ４５７、Ｔ４５８、Ｔ４５９、Ｔ４６０、Ｔ４６１、Ｔ４６２、Ｔ４６３、Ｔ４６４、Ｔ４６５、Ｔ４６６、Ｔ４６７、Ｔ４６８、Ｔ４６９、Ｔ４７０、Ｔ４７１、Ｔ４７２、Ｔ４７３、Ｔ４７４、Ｔ４７５、Ｔ４７６、Ｔ４７７、Ｔ４７８、Ｔ４７９、Ｔ４８０、Ｔ４８１、Ｔ４８２、Ｔ４８３、Ｔ４８４、Ｔ４８５、Ｔ４８６、Ｔ４８７、Ｔ４８８、Ｔ４８９、Ｔ４９０、Ｔ４９１、Ｔ４９２、Ｔ４９３、Ｔ４９４、Ｔ４９５、Ｔ４９６、Ｔ４９７、Ｔ４９８、Ｔ４９９、Ｔ５００、Ｔ５０１、Ｔ５０２、Ｔ５０３、Ｔ５０４、Ｔ５０５、Ｔ５０６、Ｔ５０７、Ｔ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ４６３、Ｔ４６４及び／又はＴ４７２、Ｔ４７３及び／又はＴ４８５、Ｔ４８６及び／又はＴ４９２、Ｔ４９３及び／又はＴ５０１、Ｔ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
又は
但し、基Ｚ２８、Ｚ２９の少なくとも１つ及び基Ｚ３０、Ｚ３１の少なくとも１つは、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ＩＩ）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ＩＩ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ５０９、−ＮＴ５１０Ｔ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ５１５Ｔ５１６、−Ｏ−Ｔ５１７、−Ｏ（−Ｔ５１８−Ｏ）r−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ５１９−Ｏ）a−Ｔ５２０（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５２４Ｔ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ５２６）（ＯＴ５２７）、−ＯＳｉ（Ｔ５２８）（Ｔ５２９）（Ｔ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ５３２、−ＮＴ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｔ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５３７Ｔ５３８、−ＮＴ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５４０、−ＮＴ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ５４２、−ＮＴ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５４４Ｔ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ５４６、−ＮＴ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｔ５４８、−Ｓ−Ｔ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ５５３Ｔ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ５５６）（ＯＴ５５７）、−Ｓｉ（Ｔ５５８）（Ｔ５５９）（Ｔ５６０）"；
その際、Ｔ５０９、Ｔ５１０、Ｔ５１１、Ｔ５１２、Ｔ５１３、Ｔ５１４、Ｔ５１５、Ｔ５１６、Ｔ５１７、Ｔ５１８、Ｔ５１９、Ｔ５２０、Ｔ５２１、Ｔ５２２、Ｔ５２３、Ｔ５２４、Ｔ５２５、Ｔ５２６、Ｔ５２７、Ｔ５２８、Ｔ５２９、Ｔ５３０、Ｔ５３１、Ｔ５３２、Ｔ５３３、Ｔ５３４、Ｔ５３５、Ｔ５３６、Ｔ５３７、Ｔ５３８、Ｔ５３９、Ｔ５４０、Ｔ５４１、Ｔ５４２、Ｔ５４３、Ｔ５４４、Ｔ５４５、Ｔ５４６、Ｔ５４７、Ｔ５４８、Ｔ５４９、Ｔ５５０、Ｔ５５１、Ｔ５５２、Ｔ５５３、Ｔ５５４、Ｔ５５５、Ｔ５５６、Ｔ５５７、Ｔ５５８、Ｔ５５９、Ｔ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ５１５、Ｔ５１６及び／又はＴ５２４、Ｔ５２５及び／又はＴ５３７、Ｔ５３８及び／又はＴ５４４、Ｔ５４５及び／又はＴ５５３、Ｔ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ５６１、−ＮＴ５６２Ｔ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ５６７Ｔ５６８、−Ｏ−Ｔ５６９、−Ｏ（−Ｔ５７０−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ５７１−Ｏ）b−Ｔ５７２（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５７６Ｔ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ５７８）（ＯＴ５７９）、−ＯＳｉ（Ｔ５８０）（Ｔ５８１）（Ｔ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ５８４、−ＮＴ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｔ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５８９Ｔ５９０、−ＮＴ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ５９２、−ＮＴ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ５９４、−ＮＴ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ５９６Ｔ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ５９８、−ＮＴ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｔ６００、−Ｓ−Ｔ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ６０５Ｔ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ６０８）（ＯＴ６０９）、−Ｓｉ（Ｔ６１０）（Ｔ６１１）（Ｔ６１２）"；
その際、Ｔ５６１、Ｔ５６２、Ｔ５６３、Ｔ５６４、Ｔ５６５、Ｔ５６６、Ｔ５６７、Ｔ５６８、Ｔ５６９、Ｔ５７０、Ｔ５７１、Ｔ５７２、Ｔ５７３、Ｔ５７４、Ｔ５７５、Ｔ５７６、Ｔ５７７、Ｔ５７８、Ｔ５７９、Ｔ５８０、Ｔ５８１、Ｔ５８２、Ｔ５８３、Ｔ５８４、Ｔ５８５、Ｔ５８６、Ｔ５８７、Ｔ５８８、Ｔ５８９、Ｔ５９０、Ｔ５９１、Ｔ５９２、Ｔ５９３、Ｔ５９４、Ｔ５９５、Ｔ５９６、Ｔ５９７、Ｔ５９８、Ｔ５９９、Ｔ６００、Ｔ６０１、Ｔ６０２、Ｔ６０３、Ｔ６０４、Ｔ６０５、Ｔ６０６、Ｔ６０７、Ｔ６０８、Ｔ６０９、Ｔ６１０、Ｔ６１１、Ｔ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ５６７、Ｔ５６８及び／又はＴ５７６、Ｔ５７７及び／又はＴ５８９、Ｔ５９０及び／又はＴ５９６、Ｔ５９７及び／又はＴ６０５、Ｔ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ６１３、−ＮＴ６１４Ｔ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ６１９Ｔ６２０、−Ｏ−Ｔ６２１、−Ｏ（−Ｔ６２２−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ６２３−Ｏ）c−Ｔ６２４（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ６２８Ｔ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ６３０）（ＯＴ６３１）、−ＯＳｉ（Ｔ６３２）（Ｔ６３３）（Ｔ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ６３６、−ＮＴ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｔ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ６４１Ｔ６４２、−ＮＴ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６４４、−ＮＴ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ６４６、−ＮＴ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ６４８Ｔ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ６５０、−ＮＴ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｔ６５２、−Ｓ−Ｔ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ６５７Ｔ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ６６０）（ＯＴ６６１）、−Ｓｉ（Ｔ６６２）（Ｔ６６３）（Ｔ６６４）"；
その際、Ｔ６１３、Ｔ６１４、Ｔ６１５、Ｔ６１６、Ｔ６１７、Ｔ６１８、Ｔ６１９、Ｔ６２０、Ｔ６２１、Ｔ６２２、Ｔ６２３、Ｔ６２４、Ｔ６２５、Ｔ６２６、Ｔ６２７、Ｔ６２８、Ｔ６２９、Ｔ６３０、Ｔ６３１、Ｔ６３２、Ｔ６３３、Ｔ６３４、Ｔ６３５、Ｔ６３６、Ｔ６３７、Ｔ６３８、Ｔ６３９、Ｔ６４０、Ｔ６４１、Ｔ６４２、Ｔ６４３、Ｔ６４４、Ｔ６４５、Ｔ６４６、Ｔ６４７、Ｔ６４８、Ｔ６４９、Ｔ６５０、Ｔ６５１、Ｔ６５２、Ｔ６５３、Ｔ６５４、Ｔ６５５、Ｔ６５６、Ｔ６５７、Ｔ６５８、Ｔ６５９、Ｔ６６０、Ｔ６６１、Ｔ６６２、Ｔ６６３、Ｔ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ６１９、Ｔ６２０及び／又はＴ６２８、Ｔ６２９及び／又はＴ６４１、Ｔ６４２及び／又はＴ６４８、Ｔ６４９及び／又はＴ６５７、Ｔ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ２８、Ｚ２９の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ２８、Ｚ２９のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ＩＩＩ）"水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール"；
その際、場合により、置換基群（ＩＩＩ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ６６５、−ＮＴ６６６Ｔ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ６７１Ｔ６７２、−Ｏ−Ｔ６７３、−Ｏ（−Ｔ６７４−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ６７５−Ｏ）d−Ｔ６７６（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ６８０Ｔ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ６８２）（ＯＴ６８３）、−ＯＳｉ（Ｔ６８４）（Ｔ６８５）（Ｔ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ６８８、−ＮＴ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｔ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ６９３Ｔ６９４、−ＮＴ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ６９６、−ＮＴ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ６９８、−ＮＴ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７００Ｔ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ７０２、−ＮＴ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｔ７０４、−Ｓ−Ｔ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ７０９Ｔ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ７１２）（ＯＴ７１３）、−Ｓｉ（Ｔ７１４）（Ｔ７１５）（Ｔ７１６）"；
その際、Ｔ６６５、Ｔ６６６、Ｔ６６７、Ｔ６６８、Ｔ６６９、Ｔ６７０、Ｔ６７１、Ｔ６７２、Ｔ６７３、Ｔ６７４、Ｔ６７５、Ｔ６７６、Ｔ６７７、Ｔ６７８、Ｔ６７９、Ｔ６８０、Ｔ６８１、Ｔ６８２、Ｔ６８３、Ｔ６８４、Ｔ６８５、Ｔ６８６、Ｔ６８７、Ｔ６８８、Ｔ６８９、Ｔ６９０、Ｔ６９１、Ｔ６９２、Ｔ６９３、Ｔ６９４、Ｔ６９５、Ｔ６９６、Ｔ６９７、Ｔ６９８、Ｔ６９９、Ｔ７００、Ｔ７０１、Ｔ７０２、Ｔ７０３、Ｔ７０４、Ｔ７０５、Ｔ７０６、Ｔ７０７、Ｔ７０８、Ｔ７０９、Ｔ７１０、Ｔ７１１、Ｔ７１２、Ｔ７１３、Ｔ７１４、Ｔ７１５、Ｔ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ６７１、Ｔ６７２及び／又はＴ６８０、Ｔ６８１及び／又はＴ６９３、Ｔ６９４及び／又はＴ７００、Ｔ７０１及び／又はＴ７０９、Ｔ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ７１７、−ＮＴ７１８Ｔ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ７２３Ｔ７２４、−Ｏ−Ｔ７２５、−Ｏ（−Ｔ７２６−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ７２７−Ｏ）e−Ｔ７２８（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７３２Ｔ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ７３４）（ＯＴ７３５）、−ＯＳｉ（Ｔ７３６）（Ｔ７３７）（Ｔ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ７４０、−ＮＴ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｔ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７４５Ｔ７４６、−ＮＴ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ７４８、−ＮＴ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ７５０、−ＮＴ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７５２Ｔ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ７５４、−ＮＴ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｔ７５６、−Ｓ−Ｔ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ７６１Ｔ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ７６４）（ＯＴ７６５）、−Ｓｉ（Ｔ７６６）（Ｔ７６７）（Ｔ７６８）"；
その際、Ｔ７１７、Ｔ７１８、Ｔ７１９、Ｔ７２０、Ｔ７２１、Ｔ７２２、Ｔ７２３、Ｔ７２４、Ｔ７２５、Ｔ７２６、Ｔ７２７、Ｔ７２８、Ｔ７２９、Ｔ７３０、Ｔ７３１、Ｔ７３２、Ｔ７３３、Ｔ７３４、Ｔ７３５、Ｔ７３６、Ｔ７３７、Ｔ７３８、Ｔ７３９、Ｔ７４０、Ｔ７４１、Ｔ７４２、Ｔ７４３、Ｔ７４４、Ｔ７４５、Ｔ７４６、Ｔ７４７、Ｔ７４８、Ｔ７４９、Ｔ７５０、Ｔ７５１、Ｔ７５２、Ｔ７５３、Ｔ７５４、Ｔ７５５、Ｔ７５６、Ｔ７５７、Ｔ７５８、Ｔ７５９、Ｔ７６０、Ｔ７６１、Ｔ７６２、Ｔ７６３、Ｔ７６４、Ｔ７６５、Ｔ７６６、Ｔ７６７、Ｔ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ７２３、Ｔ７２４及び／又はＴ７３２、Ｔ７３３及び／又はＴ７４５、Ｔ７４６及び／又はＴ７５２、Ｔ７５３及び／又はＴ７６１、Ｔ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ７６９、−ＮＴ７７０Ｔ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ７７５Ｔ７７６、−Ｏ−Ｔ７７７、−Ｏ（−Ｔ７７８−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ７７９−Ｏ）f−Ｔ７８０（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７８４Ｔ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ７８６）（ＯＴ７８７）、−ＯＳｉ（Ｔ７８８）（Ｔ７８９）（Ｔ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ７９２、−ＮＴ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｔ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ７９７Ｔ７９８、−ＮＴ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８００、−ＮＴ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ８０２、−ＮＴ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８０４Ｔ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ８０６、−ＮＴ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｔ８０８、−Ｓ−Ｔ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ８１３Ｔ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ８１６）（ＯＴ８１７）、−Ｓｉ（Ｔ８１８）（Ｔ８１９）（Ｔ８２０）"；
その際、Ｔ７６９、Ｔ７７０、Ｔ７７１、Ｔ７７２、Ｔ７７３、Ｔ７７４、Ｔ７７５、Ｔ７７６、Ｔ７７７、Ｔ７７８、Ｔ７７９、Ｔ７８０、Ｔ７８１、Ｔ７８２、Ｔ７８３、Ｔ７８４、Ｔ７８５、Ｔ７８６、Ｔ７８７、Ｔ７８８、Ｔ７８９、Ｔ７９０、Ｔ７９１、Ｔ７９２、Ｔ７９３、Ｔ７９４、Ｔ７９５、Ｔ７９６、Ｔ７９７、Ｔ７９８、Ｔ７９９、Ｔ８００、Ｔ８０１、Ｔ８０２、Ｔ８０３、Ｔ８０４、Ｔ８０５、Ｔ８０６、Ｔ８０７、Ｔ８０８、Ｔ８０９、Ｔ８１０、Ｔ８１１、Ｔ８１２、Ｔ８１３、Ｔ８１４、Ｔ８１５、Ｔ８１６、Ｔ８１７、Ｔ８１８、Ｔ８１９、Ｔ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ７７５、Ｔ７７６及び／又はＴ７８４、Ｔ７８５及び／又はＴ７９７、Ｔ７９８及び／又はＴ８０４、Ｔ８０５及び／又はＴ８１３、Ｔ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（２）"−Ｃ（Ｙ５）ＮＺ３３−Ｙ６−Ｚ３４"；
その際、Ｙ５、Ｔ６は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ３５"からなる群から選択される；
その際、Ｚ３３、Ｚ３４、Ｚ３５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ＩＩ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ８２１、−ＮＴ８２２Ｔ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ８２７Ｔ８２８、−Ｏ−Ｔ８２９、−Ｏ（−Ｔ８３０−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ８３１−Ｏ）g−Ｔ８３２（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８３６Ｔ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ８３８）（ＯＴ８３９）、−ＯＳｉ（Ｔ８４０）（Ｔ８４１）（Ｔ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ８４４、−ＮＴ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｔ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８４９Ｔ８５０、−ＮＴ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８５２、−ＮＴ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ８５４、−ＮＴ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８５６Ｔ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ８５８、−ＮＴ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｔ８６０、−Ｓ−Ｔ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ８６５Ｔ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ８６８）（ＯＴ８６９）、−Ｓｉ（Ｔ８７０）（Ｔ８７１）（Ｔ８７２）"；
その際、Ｔ８２１、Ｔ８２２、Ｔ８２３、Ｔ８２４、Ｔ８２５、Ｔ８２６、Ｔ８２７、Ｔ８２８、Ｔ８２９、Ｔ８３０、Ｔ８３１、Ｔ８３２、Ｔ８３３、Ｔ８３４、Ｔ８３５、Ｔ８３６、Ｔ８３７、Ｔ８３８、Ｔ８３９、Ｔ８４０、Ｔ８４１、Ｔ８４２、Ｔ８４３、Ｔ８４４、Ｔ８４５、Ｔ８４６、Ｔ８４７、Ｔ８４８、Ｔ８４９、Ｔ８５０、Ｔ８５１、Ｔ８５２、Ｔ８５３、Ｔ８５４、Ｔ８５５、Ｔ８５６、Ｔ８５７、Ｔ８５８、Ｔ８５９、Ｔ８６０、Ｔ８６１、Ｔ８６２、Ｔ８６３、Ｔ８６４、Ｔ８６５、Ｔ８６６、Ｔ８６７、Ｔ８６８、Ｔ８６９、Ｔ８７０、Ｔ８７１、Ｔ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ８２７、Ｔ８２８及び／又はＴ８３６、Ｔ８３７及び／又はＴ８４９、Ｔ８５０及び／又はＴ８５６、Ｔ８５７及び／又はＴ８６５、Ｔ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ８７３、−ＮＴ８７４Ｔ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ８７９Ｔ８８０、−Ｏ−Ｔ８８１、−Ｏ（−Ｔ８８２−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ８８３−Ｏ）h−Ｔ８８４（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ８８８Ｔ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ８９０）（ＯＴ８９１）、−ＯＳｉ（Ｔ８９２）（Ｔ８９３）（Ｔ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ８９６、−ＮＴ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｔ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９０１Ｔ９０２、−ＮＴ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ９０４、−ＮＴ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ９０６、−ＮＴ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９０８Ｔ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ９１０、−ＮＴ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９１２、−Ｓ−Ｔ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ９１７Ｔ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ９２０）（ＯＴ９２１）、−Ｓｉ（Ｔ９２２）（Ｔ９２３）（Ｔ９２４）"；
その際、Ｔ８７３、Ｔ８７４、Ｔ８７５、Ｔ８７６、Ｔ８７７、Ｔ８７８、Ｔ８７９、Ｔ８８０、Ｔ８８１、Ｔ８８２、Ｔ８８３、Ｔ８８４、Ｔ８８５、Ｔ８８６、Ｔ８８７、Ｔ８８８、Ｔ８８９、Ｔ８９０、Ｔ８９１、Ｔ８９２、Ｔ８９３、Ｔ８９４、Ｔ８９５、Ｔ８９６、Ｔ８９７、Ｔ８９８、Ｔ８９９、Ｔ９００、Ｔ９０１、Ｔ９０２、Ｔ９０３、Ｔ９０４、Ｔ９０５、Ｔ９０６、Ｔ９０７、Ｔ９０８、Ｔ９０９、Ｔ９１０、Ｔ９１１、Ｔ９１２、Ｔ９１３、Ｔ９１４、Ｔ９１５、Ｔ９１６、Ｔ９１７、Ｔ９１８、Ｔ９１９、Ｔ９２０、Ｔ９２１、Ｔ９２２、Ｔ９２３、Ｔ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ８７９、Ｔ８８０及び／又はＴ８８８、Ｔ８８９及び／又はＴ９０１、Ｔ９０２及び／又はＴ９０８、Ｔ９０９及び／又はＴ９１７、Ｔ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ９２５、−ＮＴ９２６Ｔ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ９３１Ｔ９３２、−Ｏ−Ｔ９３３、−Ｏ（−Ｔ９３４−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ９３５−Ｏ）i−Ｔ９３６（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９４０Ｔ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ９４２）（ＯＴ９４３）、−ＯＳｉ（Ｔ９４４）（Ｔ９４５）（Ｔ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ９４８、−ＮＴ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｔ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９５３Ｔ９５４、−ＮＴ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ９５６、−ＮＴ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ９５８、−ＮＴ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９６０Ｔ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ９６２、−ＮＴ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９６４、−Ｓ−Ｔ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ９６９Ｔ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ９７２）（ＯＴ９７３）、−Ｓｉ（Ｔ９７４）（Ｔ９７５）（Ｔ９７６）"；
その際、Ｔ９２５、Ｔ９２６、Ｔ９２７、Ｔ９２８、Ｔ９２９、Ｔ９３０、Ｔ９３１、Ｔ９３２、Ｔ９３３、Ｔ９３４、Ｔ９３５、Ｔ９３６、Ｔ９３７、Ｔ９３８、Ｔ９３９、Ｔ９４０、Ｔ９４１、Ｔ９４２、Ｔ９４３、Ｔ９４４、Ｔ９４５、Ｔ９４６、Ｔ９４７、Ｔ９４８、Ｔ９４９、Ｔ９５０、Ｔ９５１、Ｔ９５２、Ｔ９５３、Ｔ９５４、Ｔ９５５、Ｔ９５６、Ｔ９５７、Ｔ９５８、Ｔ９５９、Ｔ９６０、Ｔ９６１、Ｔ９６２、Ｔ９６３、Ｔ９６４、Ｔ９６５、Ｔ９６６、Ｔ９６７、Ｔ９６８、Ｔ９６９、Ｔ９７０、Ｔ９７１、Ｔ９７２、Ｔ９７３、Ｔ９７４、Ｔ９７５、Ｔ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ９３１、Ｔ９３２及び／又はＴ９４０、Ｔ９４１及び／又はＴ９５３、Ｔ９５４及び／又はＴ９６０、Ｔ９６１及び／又はＴ９６９、Ｔ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ２６、Ｚ２７の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ２６、Ｚ２７のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（３）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｙ７）ＮＺ３６Ｚ３７、−Ｃ（＝ＮＺ３８）−Ｚ３９、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、Ｙ７は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ４０"からなる群から選択される；
その際、基Ｚ３６、Ｚ３７、Ｚ３８、Ｚ３９、Ｚ４０は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、場合により、置換基群（３）及び／又は置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ９７７、−ＮＴ９７８Ｔ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ９８３Ｔ９８４、−Ｏ−Ｔ９８５、−Ｏ（−Ｔ９８６−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ９８７−Ｏ）j−Ｔ９８８（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ９９２Ｔ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ９９４）（ＯＴ９９５）、−ＯＳｉ（Ｔ９９６）（Ｔ９９７）（Ｔ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１０００、−ＮＴ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｔ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１００５Ｔ１００６、−ＮＴ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１００８、−ＮＴ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１０１０、−ＮＴ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１０１２Ｔ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１０１４、−ＮＴ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１０１６、−Ｓ−Ｔ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１０２１Ｔ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１０２４）（ＯＴ１０２５）、−Ｓｉ（Ｔ１０２６）（Ｔ１０２７）（Ｔ１０２８）"；
その際、Ｔ９７７、Ｔ９７８、Ｔ９７９、Ｔ９８０、Ｔ９８１、Ｔ９８２、Ｔ９８３、Ｔ９８４、Ｔ９８５、Ｔ９８６、Ｔ９８７、Ｔ９８８、Ｔ９８９、Ｔ９９０、Ｔ９９１、Ｔ９９２、Ｔ９９３、Ｔ９９４、Ｔ９９５、Ｔ９９６、Ｔ９９７、Ｔ９９８、Ｔ９９９、Ｔ１０００、Ｔ１００１、Ｔ１００２、Ｔ１００３、Ｔ１００４、Ｔ１００５、Ｔ１００６、Ｔ１００７、Ｔ１００８、Ｔ１００９、Ｔ１０１０、Ｔ１０１１、Ｔ１０１２、Ｔ１０１３、Ｔ１０１４、Ｔ１０１５、Ｔ１０１６、Ｔ１０１７、Ｔ１０１８、Ｔ１０１９、Ｔ１０２０、Ｔ１０２１、Ｔ１０２２、Ｔ１０２３、Ｔ１０２４、Ｔ１０２５、Ｔ１０２６、Ｔ１０２７、Ｔ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ９８３、Ｔ９８４及び／又はＴ９９２、Ｔ９９３及び／又はＴ１００５、Ｔ１００６及び／又はＴ１０１２、Ｔ１０１３及び／又はＴ１０２１、Ｔ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１０２９、−ＮＴ１０３０Ｔ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１０３５Ｔ１０３６、−Ｏ−Ｔ１０３７、−Ｏ（−Ｔ１０３８−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１０３９−Ｏ）k−Ｔ１０４０（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１０４４Ｔ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１０４６）（ＯＴ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｔ１０４８）（Ｔ１０４９）（Ｔ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１０５２、−ＮＴ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｔ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１０５７Ｔ１０５８、−ＮＴ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１０６０、−ＮＴ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１０６２、−ＮＴ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１０６４Ｔ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１０６６、−ＮＴ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１０６８、−Ｓ−Ｔ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１０７３Ｔ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１０７６）（ＯＴ１０７７）、−Ｓｉ（Ｔ１０７８）（Ｔ１０７９）（Ｔ１０８０）"；
その際、Ｔ１０２９、Ｔ１０３０、Ｔ１０３１、Ｔ１０３２、Ｔ１０３３、Ｔ１０３４、Ｔ１０３５、Ｔ１０３６、Ｔ１０３７、Ｔ１０３８、Ｔ１０３９、Ｔ１０４０、Ｔ１０４１、Ｔ１０４２、Ｔ１０４３、Ｔ１０４４、Ｔ１０４５、Ｔ１０４６、Ｔ１０４７、Ｔ１０４８、Ｔ１０４９、Ｔ１０５０、Ｔ１０５１、Ｔ１０５２、Ｔ１０５３、Ｔ１０５４、Ｔ１０５５、Ｔ１０５６、Ｔ１０５７、Ｔ１０５８、Ｔ１０５９、Ｔ１０６０、Ｔ１０６１、Ｔ１０６２、Ｔ１０６３、Ｔ１０６４、Ｔ１０６５、Ｔ１０６６、Ｔ１０６７、Ｔ１０６８、Ｔ１０６９、Ｔ１０７０、Ｔ１０７１、Ｔ１０７２、Ｔ１０７３、Ｔ１０７４、Ｔ１０７５、Ｔ１０７６、Ｔ１０７７、Ｔ１０７８、Ｔ１０７９、Ｔ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１０３５、Ｔ１０３６及び／又はＴ１０４４、Ｔ１０４５及び／又はＴ１０５７、Ｔ１０５８及び／又はＴ１０６４、Ｔ１０６５及び／又はＴ１０７３、Ｔ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１０８１、−ＮＴ１０８２Ｔ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１０８７Ｔ１０８８、−Ｏ−Ｔ１０８９、−Ｏ（−Ｔ１０９０−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１０９１−Ｏ）l−Ｔ１０９２（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１０９６Ｔ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１０９８）（ＯＴ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｔ１１００）（Ｔ１１０１）（Ｔ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１１０４、−ＮＴ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｔ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１１０９Ｔ１１１０、−ＮＴ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１１２、−ＮＴ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１１１４、−ＮＴ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１１１６Ｔ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１１１８、−ＮＴ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１１２０、−Ｓ−Ｔ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１１２５Ｔ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１１２８）（ＯＴ１１２９）、−Ｓｉ（Ｔ１１３０）（Ｔ１１３１）（Ｔ１１３２）"；
その際、Ｔ１０８１、Ｔ１０８２、Ｔ１０８３、Ｔ１０８４、Ｔ１０８５、Ｔ１０８６、Ｔ１０８７、Ｔ１０８８、Ｔ１０８９、Ｔ１０９０、Ｔ１０９１、Ｔ１０９２、Ｔ１０９３、Ｔ１０９４、Ｔ１０９５、Ｔ１０９６、Ｔ１０９７、Ｔ１０９８、Ｔ１０９９、Ｔ１１００、Ｔ１１０１、Ｔ１１０２、Ｔ１１０３、Ｔ１１０４、Ｔ１１０５、Ｔ１１０６、Ｔ１１０７、Ｔ１１０８、Ｔ１１０９、Ｔ１１１０、Ｔ１１１１、Ｔ１１１２、Ｔ１１１３、Ｔ１１１４、Ｔ１１１５、Ｔ１１１６、Ｔ１１１７、Ｔ１１１８、Ｔ１１１９、Ｔ１１２０、Ｔ１１２１、Ｔ１１２２、Ｔ１１２３、Ｔ１１２４、Ｔ１１２５、Ｔ１１２６、Ｔ１１２７、Ｔ１１２８、Ｔ１１２９、Ｔ１１３０、Ｔ１１３１、Ｔ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１０８７、Ｔ１０８８及び／又はＴ１０９６、Ｔ１０９７及び／又はＴ１１０９、Ｔ１１１０及び／又はＴ１１１６、Ｔ１１１７及び／又はＴ１１２５、Ｔ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ１、Ｚ２の一方は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択されるか、もしくは基Ｚ１、Ｚ２のどちらも、以下のものからなる群から選択されない：
（ｃ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１１３３、−ＮＴ１１３４Ｔ１１３５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１１３６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１１３７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１１３８、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１１３９Ｔ１１４０、−Ｏ−Ｔ１１４１、−Ｏ（−Ｔ１１４２−Ｏ）m−Ｈ（ｍ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１１４３−Ｏ）m−Ｔ１１４４（ｍ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１１４５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１４６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１１４７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１１４８Ｔ１１４９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１１５０）（ＯＴ１１５１）、−ＯＳｉ（Ｔ１１５２）（Ｔ１１５３）（Ｔ１１５４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１１５５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１１５６、−ＮＴ１１５７Ｃ（Ｏ）−Ｔ１１５８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１５９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１１６０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１１６１Ｔ１１６２、−ＮＴ１１６３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１６４、−ＮＴ１１６５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１１６６、−ＮＴ１１６７−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１１６８Ｔ１１６９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１１７０、−ＮＴ１１７１Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１１７２、−Ｓ−Ｔ１１７３、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１１７４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１１７５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１１７６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１１７７Ｔ１１７８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１１７９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１１８０）（ＯＴ１１８１）、−Ｓｉ（Ｔ１１８２）（Ｔ１１８３）（Ｔ１１８４）"；
その際、Ｔ１１３３、Ｔ１１３４、Ｔ１１３５、Ｔ１１３６、Ｔ１１３７、Ｔ１１３８、Ｔ１１３９、Ｔ１１４０、Ｔ１１４１、Ｔ１１４２、Ｔ１１４３、Ｔ１１４４、Ｔ１１４５、Ｔ１１４６、Ｔ１１４７、Ｔ１１４８、Ｔ１１４９、Ｔ１１５０、Ｔ１１５１、Ｔ１１５２、Ｔ１１５３、Ｔ１１５４、Ｔ１１５５、Ｔ１１５６、Ｔ１１５７、Ｔ１１５８、Ｔ１１５９、Ｔ１１６０、Ｔ１１６１、Ｔ１１６２、Ｔ１１６３、Ｔ１１６４、Ｔ１１６５、Ｔ１１６６、Ｔ１１６７、Ｔ１１６８、Ｔ１１６９、Ｔ１１７０、Ｔ１１７１、Ｔ１１７２、Ｔ１１７３、Ｔ１１７４、Ｔ１１７５、Ｔ１１７６、Ｔ１１７７、Ｔ１１７８、Ｔ１１７９、Ｔ１１８０、Ｔ１１８１、Ｔ１１８２、Ｔ１１８３、Ｔ１１８４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１１３９、Ｔ１１４０及び／又はＴ１１４８、Ｔ１１４９及び／又はＴ１１６１、Ｔ１１６２及び／又はＴ１１６８、Ｔ１１６９及び／又はＴ１１７７、Ｔ１１７８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１１８５、−ＮＴ１１８６Ｔ１１８７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１１８８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１１８９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１１９０、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１１９１Ｔ１１９２、−Ｏ−Ｔ１１９３、−Ｏ（−Ｔ１１９４−Ｏ）n−Ｈ（ｎ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１１９５−Ｏ）n−Ｔ１１９６（ｎ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１１９７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１１９８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１１９９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２００Ｔ１２０１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１２０２）（ＯＴ１２０３）、−ＯＳｉ（Ｔ１２０４）（Ｔ１２０５）（Ｔ１２０６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１２０７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１２０８、−ＮＴ１２０９Ｃ（Ｏ）−Ｔ１２１０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２１１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１２１２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２１３Ｔ１２１４、−ＮＴ１２１５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２１６、−ＮＴ１２１７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１２１８、−ＮＴ１２１９−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２２０Ｔ１２２１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１２２２、−ＮＴ１２２３Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１２２４、−Ｓ−Ｔ１２２５、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１２２６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１２２７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１２２８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１２２９Ｔ１２３０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１２３１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１２３２）（ＯＴ１２３３）、−Ｓｉ（Ｔ１２３４）（Ｔ１２３５）（Ｔ１２３６）"；
その際、Ｔ１１８５、Ｔ１１８６、Ｔ１１８７、Ｔ１１８８、Ｔ１１８９、Ｔ１１９０、Ｔ１１９１、Ｔ１１９２、Ｔ１１９３、Ｔ１１９４、Ｔ１１９５、Ｔ１１９６、Ｔ１１９７、Ｔ１１９８、Ｔ１１９９、Ｔ１２００、Ｔ１２０１、Ｔ１２０２、Ｔ１２０３、Ｔ１２０４、Ｔ１２０５、Ｔ１２０６、Ｔ１２０７、Ｔ１２０８、Ｔ１２０９、Ｔ１２１０、Ｔ１２１１、Ｔ１２１２、Ｔ１２１３、Ｔ１２１４、Ｔ１２１５、Ｔ１２１６、Ｔ１２１７、Ｔ１２１８、Ｔ１２１９、Ｔ１２２０、Ｔ１２２１、Ｔ１２２２、Ｔ１２２３、Ｔ１２２４、Ｔ１２２５、Ｔ１２２６、Ｔ１２２７、Ｔ１２２８、Ｔ１２２９、Ｔ１２３０、Ｔ１２３１、Ｔ１２３２、Ｔ１２３３、Ｔ１２３４、Ｔ１２３５、Ｔ１２３６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１１９１、Ｔ１１９２及び／又はＴ１２００、Ｔ１２０１及び／又はＴ１２１３、Ｔ１２１４及び／又はＴ１２２０、Ｔ１２２１及び／又はＴ１２２９、Ｔ１２３０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１２３７、−ＮＴ１２３８Ｔ１２３９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１２４０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１２４１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１２４２、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１２４３Ｔ１２４４、−Ｏ−Ｔ１２４５、−Ｏ（−Ｔ１２４６−Ｏ）o−Ｈ（ｏ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１２４７−Ｏ）o−Ｔ１２４８（ｏ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１２４９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２５０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１２５１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２５２Ｔ１２５３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１２５４）（ＯＴ１２５５）、−ＯＳｉ（Ｔ１２５６）（Ｔ１２５７）（Ｔ１２５８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１２５９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１２６０、−ＮＴ１２６１Ｃ（Ｏ）−Ｔ１２６２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２６３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１２６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２６５Ｔ１２６６、−ＮＴ１２６７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１２６８、−ＮＴ１２６９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１２７０、−ＮＴ１２７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１２７２Ｔ１２７３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１２７４、−ＮＴ１２７５Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１２７６、−Ｓ−Ｔ１２７７、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１２７８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１２７９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１２８０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１２８１Ｔ１２８２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１２８３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１２８４）（ＯＴ１２８５）、−Ｓｉ（Ｔ１２８６）（Ｔ１２８７）（Ｔ１２８８）"；
その際、Ｔ１２３７、Ｔ１２３８、Ｔ１２３９、Ｔ１２４０、Ｔ１２４１、Ｔ１２４２、Ｔ１２４３、Ｔ１２４４、Ｔ１２４５、Ｔ１２４６、Ｔ１２４７、Ｔ１２４８、Ｔ１２４９、Ｔ１２５０、Ｔ１２５１、Ｔ１２５２、Ｔ１２５３、Ｔ１２５４、Ｔ１２５５、Ｔ１２５６、Ｔ１２５７、Ｔ１２５８、Ｔ１２５９、Ｔ１２６０、Ｔ１２６１、Ｔ１２６２、Ｔ１２６３、Ｔ１２６４、Ｔ１２６５、Ｔ１２６６、Ｔ１２６７、Ｔ１２６８、Ｔ１２６９、Ｔ１２７０、Ｔ１２７１、Ｔ１２７２、Ｔ１２７３、Ｔ１２７４、Ｔ１２７５、Ｔ１２７６、Ｔ１２７７、Ｔ１２７８、Ｔ１２７９、Ｔ１２８０、Ｔ１２８１、Ｔ１２８２、Ｔ１２８３、Ｔ１２８４、Ｔ１２８５、Ｔ１２８６、Ｔ１２８７、Ｔ１２８８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１２４３、Ｔ１２４４及び／又はＴ１２５２、Ｔ１２５３及び／又はＴ１２６５、Ｔ１２６６及び／又はＴ１２７２、Ｔ１２７３及び／又はＴ１２８１、Ｔ１２８２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｄ）−ＮＺ４１Ｚ４２、
その際、基Ｚ４１、Ｚ４２は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、場合により、置換基群（１）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１２８９、−ＮＴ１２９０Ｔ１２９１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１２９２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１２９３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１２９４、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１２９５Ｔ１２９６、−Ｏ−Ｔ１２９７、−Ｏ（−Ｔ１２９８−Ｏ）rr−Ｈ（ｒｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１２９９−Ｏ）rr−Ｔ１３００（ｒｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１３０１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３０２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１３０３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３０４Ｔ１３０５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１３０６）（ＯＴ１３０７）、−ＯＳｉ（Ｔ１３０８）（Ｔ１３０９）（Ｔ１３１０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１３１１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１３１２、−ＮＴ１３１３Ｃ（Ｏ）−Ｔ１３１４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３１５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１３１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３１７Ｔ１３１８、−ＮＴ１３１９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３２０、−ＮＴ１３２１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１３２２、−ＮＴ１３２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３２４Ｔ１３２５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１３２６、−ＮＴ１３２７Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１３２８、−Ｓ−Ｔ１３２９、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１３３０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１３３１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１３３２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１３３３Ｔ１３３４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１３３５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１３３６）（ＯＴ１３３７）、−Ｓｉ（Ｔ１３３８）（Ｔ１３３９）（Ｔ１３４０）"；
その際、Ｔ１２８９、Ｔ１２９０、Ｔ１２９１、Ｔ１２９２、Ｔ１２９３、Ｔ１２９４、Ｔ１２９５、Ｔ１２９６、Ｔ１２９７、Ｔ１２９８、Ｔ１２９９、Ｔ１３００、Ｔ１３０１、Ｔ１３０２、Ｔ１３０３、Ｔ１３０４、Ｔ１３０５、Ｔ１３０６、Ｔ１３０７、Ｔ１３０８、Ｔ１３０９、Ｔ１３１０、Ｔ１３１１、Ｔ１３１２、Ｔ１３１３、Ｔ１３１４、Ｔ１３１５、Ｔ１３１６、Ｔ１３１７、Ｔ１３１８、Ｔ１３１９、Ｔ１３２０、Ｔ１３２１、Ｔ１３２２、Ｔ１３２３、Ｔ１３２４、Ｔ１３２５、Ｔ１３２６、Ｔ１３２７、Ｔ１３２８、Ｔ１３２９、Ｔ１３３０、Ｔ１３３１、Ｔ１３３２、Ｔ１３３３、Ｔ１３３４、Ｔ１３３５、Ｔ１３３６、Ｔ１３３７、Ｔ１３３８、Ｔ１３３９、Ｔ１３４０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１２９５、Ｔ１２９６及び／又はＴ１３０４、Ｔ１３０５及び／又はＴ１３１７、Ｔ１３１８及び／又はＴ１３２４、Ｔ１３２５及び／又はＴ１３３３、Ｔ１３３４は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１３４１、−ＮＴ１３４２Ｔ１３４３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１３４４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１３４５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１３４６、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１３４７Ｔ１３４８、−Ｏ−Ｔ１３４９、−Ｏ（−Ｔ１３５０−Ｏ）rs−Ｈ（ｒｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１３５１−Ｏ）rs−Ｔ１３５２（ｒｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１３５３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３５４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１３５５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３５６Ｔ１３５７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１３５８）（ＯＴ１３５９）、−ＯＳｉ（Ｔ１３６０）（Ｔ１３６１）（Ｔ１３６２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１３６３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１３６４、−ＮＴ１３６５Ｃ（Ｏ）−Ｔ１３６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３６７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１３６８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３６９Ｔ１３７０、−ＮＴ１３７１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１３７２、−ＮＴ１３７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１３７４、−ＮＴ１３７５−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１３７６Ｔ１３７７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１３７８、−ＮＴ１３７９Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１３８０、−Ｓ−Ｔ１３８１、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１３８２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１３８３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１３８４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１３８５Ｔ１３８６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１３８７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１３８８）（ＯＴ１３８９）、−Ｓｉ（Ｔ１３９０）（Ｔ１３９１）（Ｔ１３９２）"；
その際、Ｔ１３４１、Ｔ１３４２、Ｔ１３４３、Ｔ１３４４、Ｔ１３４５、Ｔ１３４６、Ｔ１３４７、Ｔ１３４８、Ｔ１３４９、Ｔ１３５０、Ｔ１３５１、Ｔ１３５２、Ｔ１３５３、Ｔ１３５４、Ｔ１３５５、Ｔ１３５６、Ｔ１３５７、Ｔ１３５８、Ｔ１３５９、Ｔ１３６０、Ｔ１３６１、Ｔ１３６２、Ｔ１３６３、Ｔ１３６４、Ｔ１３６５、Ｔ１３６６、Ｔ１３６７、Ｔ１３６８、Ｔ１３６９、Ｔ１３７０、Ｔ１３７１、Ｔ１３７２、Ｔ１３７３、Ｔ１３７４、Ｔ１３７５、Ｔ１３７６、Ｔ１３７７、Ｔ１３７８、Ｔ１３７９、Ｔ１３８０、Ｔ１３８１、Ｔ１３８２、Ｔ１３８３、Ｔ１３８４、Ｔ１３８５、Ｔ１３８６、Ｔ１３８７、Ｔ１３８８、Ｔ１３８９、Ｔ１３９０、Ｔ１３９１、Ｔ１３９２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１３４７、Ｔ１３４８及び／又はＴ１３５６、Ｔ１３５７及び／又はＴ１３６９、Ｔ１３７０及び／又はＴ１３７６、Ｔ１３７７及び／又はＴ１３８５、Ｔ１３８６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１３９３、−ＮＴ１３９４Ｔ１３９５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１３９６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１３９７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１３９８、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１３９９Ｔ１４００、−Ｏ−Ｔ１４０１、−Ｏ（−Ｔ１４０２−Ｏ）rt−Ｈ（ｒｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１４０３−Ｏ）rt−Ｔ１４０４（ｒｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１４０５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４０６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１４０７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４０８Ｔ１４０９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１４１０）（ＯＴ１４１１）、−ＯＳｉ（Ｔ１４１２）（Ｔ１４１３）（Ｔ１４１４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１４１５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１４１６、−ＮＴ１４１７Ｃ（Ｏ）−Ｔ１４１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４１９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１４２０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４２１Ｔ１４２２、−ＮＴ１４２３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４２４、−ＮＴ１４２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１４２６、−ＮＴ１４２７−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４２８Ｔ１４２９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１４３０、−ＮＴ１４３１Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１４３２、−Ｓ−Ｔ１４３３、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１４３４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１４３５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１４３６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１４３７Ｔ１４３８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１４３９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１４４０）（ＯＴ１４４１）、−Ｓｉ（Ｔ１４４２）（Ｔ１４４３）（Ｔ１４４４）"；
その際、Ｔ１３９３、Ｔ１３９４、Ｔ１３９５、Ｔ１３９６、Ｔ１３９７、Ｔ１３９８、Ｔ１３９９、Ｔ１４００、Ｔ１４０１、Ｔ１４０２、Ｔ１４０３、Ｔ１４０４、Ｔ１４０５、Ｔ１４０６、Ｔ１４０７、Ｔ１４０８、Ｔ１４０９、Ｔ１４１０、Ｔ１４１１、Ｔ１４１２、Ｔ１４１３、Ｔ１４１４、Ｔ１４１５、Ｔ１４１６、Ｔ１４１７、Ｔ１４１８、Ｔ１４１９、Ｔ１４２０、Ｔ１４２１、Ｔ１４２２、Ｔ１４２３、Ｔ１４２４、Ｔ１４２５、Ｔ１４２６、Ｔ１４２７、Ｔ１４２８、Ｔ１４２９、Ｔ１４３０、Ｔ１４３１、Ｔ１４３２、Ｔ１４３３、Ｔ１４３４、Ｔ１４３５、Ｔ１４３６、Ｔ１４３７、Ｔ１４３８、Ｔ１４３９、Ｔ１４４０、Ｔ１４４１、Ｔ１４４２、Ｔ１４４３、Ｔ１４４４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１３９９、Ｔ１４００及び／又はＴ１４０８、Ｔ１４０９及び／又はＴ１４２１、Ｔ１４２２及び／又はＴ１４２８、Ｔ１４２９及び／又はＴ１４３７、Ｔ１４３８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（２）"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１４４５、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＴ１４４６Ｔ１４４７"；
その際、Ｔ１４４５、Ｔ１４４６、Ｔ１４４７は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１４４８、−ＮＴ１４４９Ｔ１４５０、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１４５１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１４５２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１４５３、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１４５４Ｔ１４５５、−Ｏ−Ｔ１４５６、−Ｏ（−Ｔ１４５７−Ｏ）ru−Ｈ（ｒｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１４５８−Ｏ）ru−Ｔ１４５９（ｒｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１４６０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４６１、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１４６２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４６３Ｔ１４６４、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１４６５）（ＯＴ１４６６）、−ＯＳｉ（Ｔ１４６７）（Ｔ１４６８）（Ｔ１４６９）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１４７０、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１４７１、−ＮＴ１４７２Ｃ（Ｏ）−Ｔ１４７３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４７４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１４７５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４７６Ｔ１４７７、−ＮＴ１４７８−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１４７９、−ＮＴ１４８０−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１４８１、−ＮＴ１４８２−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１４８３Ｔ１４８４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１４８５、−ＮＴ１４８６Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１４８７、−Ｓ−Ｔ１４８８、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１４８９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１４９０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１４９１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１４９２Ｔ１４９３、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１４９４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１４９５）（ＯＴ１４９６）、−Ｓｉ（Ｔ１４９７）（Ｔ１４９８）（Ｔ１４９９）"；
その際、Ｔ１４４８、Ｔ１４４９、Ｔ１４５０、Ｔ１４５１、Ｔ１４５２、Ｔ１４５３、Ｔ１４５４、Ｔ１４５５、Ｔ１４５６、Ｔ１４５７、Ｔ１４５８、Ｔ１４５９、Ｔ１４６０、Ｔ１４６１、Ｔ１４６２、Ｔ１４６３、Ｔ１４６４、Ｔ１４６５、Ｔ１４６６、Ｔ１４６７、Ｔ１４６８、Ｔ１４６９、Ｔ１４７０、Ｔ１４７１、Ｔ１４７２、Ｔ１４７３、Ｔ１４７４、Ｔ１４７５、Ｔ１４７６、Ｔ１４７７、Ｔ１４７８、Ｔ１４７９、Ｔ１４８０、Ｔ１４８１、Ｔ１４８２、Ｔ１４８３、Ｔ１４８４、Ｔ１４８５、Ｔ１４８６、Ｔ１４８７、Ｔ１４８８、Ｔ１４８９、Ｔ１４９０、Ｔ１４９１、Ｔ１４９２、Ｔ１４９３、Ｔ１４９４、Ｔ１４９５、Ｔ１４９６、Ｔ１４９７、Ｔ１４９８、Ｔ１４９９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１４５４、Ｔ１４５５及び／又はＴ１４６３、Ｔ１４６４及び／又はＴ１４７６、Ｔ１４７７及び／又はＴ１４８３、Ｔ１４８４及び／又はＴ１４９２、Ｔ１４９３は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１５００、−ＮＴ１５０１Ｔ１５０２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１５０３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１５０４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１５０５、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１５０６Ｔ１５０７、−Ｏ−Ｔ１５０８、−Ｏ（−Ｔ１５０９−Ｏ）rv−Ｈ（ｒｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１５１０−Ｏ）rv−Ｔ１５１１（ｒｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１５１２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５１３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１５１４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５１５Ｔ１５１６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１５１７）（ＯＴ１５１８）、−ＯＳｉ（Ｔ１５１９）（Ｔ１５２０）（Ｔ１５２１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１５２２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１５２３、−ＮＴ１５２４Ｃ（Ｏ）−Ｔ１５２５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１５２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５２８Ｔ１５２９、−ＮＴ１５３０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５３１、−ＮＴ１５３２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１５３３、−ＮＴ１５３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５３５Ｔ１５３６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１５３７、−ＮＴ１５３８Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１５３９、−Ｓ−Ｔ１５４０、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１５４１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１５４２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１５４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１５４４Ｔ１５４５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１５４６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１５４７）（ＯＴ１５４８）、−Ｓｉ（Ｔ１５４９）（Ｔ１５５０）（Ｔ１５５１）"；
その際、Ｔ１５００、Ｔ１５０１、Ｔ１５０２、Ｔ１５０３、Ｔ１５０４、Ｔ１５０５、Ｔ１５０６、Ｔ１５０７、Ｔ１５０８、Ｔ１５０９、Ｔ１５１０、Ｔ１５１１、Ｔ１５１２、Ｔ１５１３、Ｔ１５１４、Ｔ１５１５、Ｔ１５１６、Ｔ１５１７、Ｔ１５１８、Ｔ１５１９、Ｔ１５２０、Ｔ１５２１、Ｔ１５２２、Ｔ１５２３、Ｔ１５２４、Ｔ１５２５、Ｔ１５２６、Ｔ１５２７、Ｔ１５２８、Ｔ１５２９、Ｔ１５３０、Ｔ１５３１、Ｔ１５３２、Ｔ１５３３、Ｔ１５３４、Ｔ１５３５、Ｔ１５３６、Ｔ１５３７、Ｔ１５３８、Ｔ１５３９、Ｔ１５４０、Ｔ１５４１、Ｔ１５４２、Ｔ１５４３、Ｔ１５４４、Ｔ１５４５、Ｔ１５４６、Ｔ１５４７、Ｔ１５４８、Ｔ１５４９、Ｔ１５５０、Ｔ１５５１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１５０６、Ｔ１５０７及び／又はＴ１５１５、Ｔ１５１６及び／又はＴ１５２８、Ｔ１５２９及び／又はＴ１５３５、Ｔ１５３６及び／又はＴ１５４４、Ｔ１５４５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１５５２、−ＮＴ１５５３Ｔ１５５４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１５５５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１５５６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１５５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１５５８Ｔ１５５９、−Ｏ−Ｔ１５６０、−Ｏ（−Ｔ１５６１−Ｏ）rw−Ｈ（ｒｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１５６２−Ｏ）rw−Ｔ１５６３（ｒｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１５６４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５６５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１５６６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５６７Ｔ１５６８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１５６９）（ＯＴ１５７０）、−ＯＳｉ（Ｔ１５７１）（Ｔ１５７２）（Ｔ１５７３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１５７４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１５５８、−ＮＴ１５７６Ｃ（Ｏ）−Ｔ１５７７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１５７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５８０Ｔ１５８１、−ＮＴ１５８２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１５８３、−ＮＴ１５８４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１５８５、−ＮＴ１５８６−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１５８７Ｔ１５８８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１５８９、−ＮＴ１５９０Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１５９１、−Ｓ−Ｔ１５９２、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１５９３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１５９４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１５９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１５９６Ｔ１５９７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１５９８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１５９９）（ＯＴ１６００）、−Ｓｉ（Ｔ１６０１）（Ｔ１６０２）（Ｔ１６０３）"；
その際、Ｔ１５５２、Ｔ１５５３、Ｔ１５５４、Ｔ１５５５、Ｔ１５５６、Ｔ１５５７、Ｔ１５５８、Ｔ１５５９、Ｔ１５６０、Ｔ１５６１、Ｔ１５６２、Ｔ１５６３、Ｔ１５６４、Ｔ１５６５、Ｔ１５６６、Ｔ１５６７、Ｔ１５６８、Ｔ１５６９、Ｔ１５７０、Ｔ１５７１、Ｔ１５７２、Ｔ１５７３、Ｔ１５７４、Ｔ１５７５、Ｔ１５７６、Ｔ１５７７、Ｔ１５７８、Ｔ１５７９、Ｔ１５８０、Ｔ１５８１、Ｔ１５８２、Ｔ１５８３、Ｔ１５８４、Ｔ１５８５、Ｔ１５８６、Ｔ１５８７、Ｔ１５８８、Ｔ１５８９、Ｔ１５９０、Ｔ１５９１、Ｔ１５９２、Ｔ１５９３、Ｔ１５９４、Ｔ１５９５、Ｔ１５９６、Ｔ１５９７、Ｔ１５９８、Ｔ１５９９、Ｔ１６００、Ｔ１６０１、Ｔ１６０２、Ｔ１６０３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１５５８、Ｔ１５５９及び／又はＴ１６５７、Ｔ１５６８及び／又はＴ１５８０、Ｔ１５８１及び／又はＴ１５８７、Ｔ１５８８及び／又はＴ１５９６、Ｔ１５９７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１６０４、−ＮＴ１６０５Ｔ１６０６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１６０７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１６０８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１６０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１６１０Ｔ１６１１、−Ｏ−Ｔ１６１２、−Ｏ（−Ｔ１６１３−Ｏ）rx−Ｈ（ｒｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１６１４−Ｏ）rx−Ｔ１６１５（ｒｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１６１６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６１７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１６１８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６１９Ｔ１６２０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１６２１）（ＯＴ１６２２）、−ＯＳｉ（Ｔ１６２３）（Ｔ１６２４）（Ｔ１６２５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１６２６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１６２７、−ＮＴ１６２８Ｃ（Ｏ）−Ｔ１６２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１６３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６３２Ｔ１６３３、−ＮＴ１６３４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６３５、−ＮＴ１６３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１６３７、−ＮＴ１６３８−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６３９Ｔ１６４０、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１６４１、−ＮＴ１６４２Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１６４３、−Ｓ−Ｔ１６４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１６４５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１６４６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１６４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１６４８Ｔ１６４９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１６５０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１６５１）（ＯＴ１６５２）、−Ｓｉ（Ｔ１６５３）（Ｔ１６５４）（Ｔ１６５５）"；
その際、Ｔ１６０４、Ｔ１６０５、Ｔ１６０６、Ｔ１６０７、Ｔ１６０８、Ｔ１６０９、Ｔ１６１０、Ｔ１６１１、Ｔ１６１２、Ｔ１６１３、Ｔ１６１４、Ｔ１６１５、Ｔ１６１６、Ｔ１６１７、Ｔ１６１８、Ｔ１６１９、Ｔ１６２０、Ｔ１６２１、Ｔ１６２２、Ｔ１６２３、Ｔ１６２４、Ｔ１６２５、Ｔ１６２６、Ｔ１６２７、Ｔ１６２８、Ｔ１６２９、Ｔ１６３０、Ｔ１６３１、Ｔ１６３２、Ｔ１６３３、Ｔ１６３４、Ｔ１６３５、Ｔ１６３６、Ｔ１６３７、Ｔ１６３８、Ｔ１６３９、Ｔ１６４０、Ｔ１６４１、Ｔ１６４２、Ｔ１６４３、Ｔ１６４４、Ｔ１６４５、Ｔ１６４６、Ｔ１６４７、Ｔ１６４８、Ｔ１６４９、Ｔ１６５０、Ｔ１６５１、Ｔ１６５２、Ｔ１６５３、Ｔ１６５４、Ｔ１６５５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１６１０、Ｔ１６１１及び／又はＴ１６１９、Ｔ１６２０及び／又はＴ１６３２、Ｔ１６３３及び／又はＴ１６３９、Ｔ１６４０及び／又はＴ１６４８、Ｔ１６４９は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、選択的に、Ｔ１４４６、Ｔ１４４７は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（３）"−Ｃ（Ｙ８）ＮＺ４３Ｚ４４、−Ｃ（＝ＮＺ４５）−Ｚ４６、−Ｃ（Ｙ９）ＮＺ４７−Ｙ１０−Ｚ４８"；
その際、Ｙ８、Ｙ９、Ｙ１０は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ４９"からなる群から選択される；
その際、基Ｚ４３、Ｚ４４、Ｚ４５、Ｚ４６、Ｚ４７、Ｚ４８、Ｚ４９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（Ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル"；
その際、場合により、置換基群（Ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１６５６、−ＮＴ１６５７Ｔ１６５８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１６５９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１６６０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１６６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１６６２Ｔ１６６３、−Ｏ−Ｔ１６６４、−Ｏ（−Ｔ１６６５−Ｏ）ry−Ｈ（ｒｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１６６６−Ｏ）ry−Ｔ１６６７（ｒｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１６６８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６６９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１６７０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６７１Ｔ１６７２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１６７３）（ＯＴ１６７４）、−ＯＳｉ（Ｔ１６７５）（Ｔ１６７６）（Ｔ１６７７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１６７８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１６７９、−ＮＴ１６８０Ｃ（Ｏ）−Ｔ１６８１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１６８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６８４Ｔ１６８５、−ＮＴ１６８６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１６８７、−ＮＴ１６８８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１６８９、−ＮＴ１６９０−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１６９１Ｔ１６９２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１６９３、−ＮＴ１６９４Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１６９５、−Ｓ−Ｔ１６９６、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１６９７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１６９８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１６９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１７００Ｔ１７０１、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１７０２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１７０３）（ＯＴ１７０４）、−Ｓｉ（Ｔ１７０５）（Ｔ１７０６）（Ｔ１７０７）"；
その際、Ｔ１６５６、Ｔ１６５７、Ｔ１６５８、Ｔ１６５９、Ｔ１６６０、Ｔ１６６１、Ｔ１６６２、Ｔ１６６３、Ｔ１６６４、Ｔ１６６５、Ｔ１６６６、Ｔ１６６７、Ｔ１６６８、Ｔ１６６９、Ｔ１６７０、Ｔ１６７１、Ｔ１６７２、Ｔ１６７３、Ｔ１６７４、Ｔ１６７５、Ｔ１６７６、Ｔ１６７７、Ｔ１６７８、Ｔ１６７９、Ｔ１６８０、Ｔ１６８１、Ｔ１６８２、Ｔ１６８３、Ｔ１６８４、Ｔ１６８５、Ｔ１６８６、Ｔ１６８７、Ｔ１６８８、Ｔ１６８９、Ｔ１６９０、Ｔ１６９１、Ｔ１６９２、Ｔ１６９３、Ｔ１６９４、Ｔ１６９５、Ｔ１６９６、Ｔ１６９７、Ｔ１６９８、Ｔ１６９９、Ｔ１７００、Ｔ１７０１、Ｔ１７０２、Ｔ１７０３、Ｔ１７０４、Ｔ１７０５、Ｔ１７０６、Ｔ１７０７は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１６６２、Ｔ１６６３及び／又はＴ１６７１、Ｔ１６７２及び／又はＴ１６８４、Ｔ１６８５及び／又はＴ１６９１、Ｔ１６９２及び／又はＴ１７００、Ｔ１７０１は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１７０８、−ＮＴ１７０９Ｔ１７１０、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１７１１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１７１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１７１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１７１４Ｔ１７１５、−Ｏ−Ｔ１７１６、−Ｏ（−Ｔ１７１７−Ｏ）rz−Ｈ（ｒｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１７１８−Ｏ）rz−Ｔ１７１９（ｒｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１７２０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７２１、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１７２２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７２３Ｔ１７２４、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１７２５）（ＯＴ１７２６）、−ＯＳｉ（Ｔ１７２７）（Ｔ１７２８）（Ｔ１７２９）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１７３０、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１７３１、−ＮＴ１７３２Ｃ（Ｏ）−Ｔ１７３３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１７３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７３６Ｔ１７３７、−ＮＴ１７３８−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７３９、−ＮＴ１７４０−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１７４１、−ＮＴ１７４２−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７４３Ｔ１７４４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１７４５、−ＮＴ１７４６Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１７４７、−Ｓ−Ｔ１７４８、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１７４９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１７５０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１７５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１７５２Ｔ１７５３、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１７５４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１７５５）（ＯＴ１７５６）、−Ｓｉ（Ｔ１７５７）（Ｔ１７５８）（Ｔ１７５９）"；
その際、Ｔ１７０８、Ｔ１７０９、Ｔ１７１０、Ｔ１７１１、Ｔ１７１２、Ｔ１７１３、Ｔ１７１４、Ｔ１７１５、Ｔ１７１６、Ｔ１７１７、Ｔ１７１８、Ｔ１７１９、Ｔ１７２０、Ｔ１７２１、Ｔ１７２２、Ｔ１７２３、Ｔ１７２４、Ｔ１７２５、Ｔ１７２６、Ｔ１７２７、Ｔ１７２８、Ｔ１７２９、Ｔ１７３０、Ｔ１７３１、Ｔ１７３２、Ｔ１７３３、Ｔ１７３４、Ｔ１７３５、Ｔ１７３６、Ｔ１７３７、Ｔ１７３８、Ｔ１７３９、Ｔ１７４０、Ｔ１７４１、Ｔ１７４２、Ｔ１７４３、Ｔ１７４４、Ｔ１７４５、Ｔ１７４６、Ｔ１７４７、Ｔ１７４８、Ｔ１７４９、Ｔ１７５０、Ｔ１７５１、Ｔ１７５２、Ｔ１７５３、Ｔ１７５４、Ｔ１７５５、Ｔ１７５６、Ｔ１７５７、Ｔ１７５８、Ｔ１７５９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１７１４、Ｔ１７１５及び／又はＴ１７２３、Ｔ１７２４及び／又はＴ１７３６、Ｔ１７３７及び／又はＴ１７４３、Ｔ１７４４及び／又はＴ１７５２、Ｔ１７５３は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＴ１７６０、−ＮＴ１７６１Ｔ１７６２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｔ１７６３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｔ１７６４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｔ１７６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＴ１７６６Ｔ１７６７、−Ｏ−Ｔ１７６８、−Ｏ（−Ｔ１７６９−Ｏ）ra−Ｈ（ｒａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｔ１７７０−Ｏ）ra−Ｔ１７７１（ｒａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｔ１７７２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７７３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＴ１７７４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７７５Ｔ１７７６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＴ１７７７）（ＯＴ１７７８）、−ＯＳｉ（Ｔ１７７９）（Ｔ１７８０）（Ｔ１７８１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｔ１７８２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｔ１７８３、−ＮＴ１７８４Ｃ（Ｏ）−Ｔ１７８５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１７８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７８８Ｔ１７８９、−ＮＴ１７９０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｔ１７９１、−ＮＴ１７９２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｔ１７９３、−ＮＴ１７９４−Ｃ（Ｏ）−ＮＴ１７９５Ｔ１７９６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｔ１７９７、−ＮＴ１７９８Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１７９９、−Ｓ−Ｔ１８００、−Ｓ（Ｏ）−Ｔ１８０１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｔ１８０２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｔ１８０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＴ１８０４Ｔ１８０５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｔ１８０６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＴ１８０７）（ＯＴ１８０８）、−Ｓｉ（Ｔ１８０９）（Ｔ１８１０）（Ｔ１８１１）"；
その際、Ｔ１７６０、Ｔ１７６１、Ｔ１７６２、Ｔ１７６３、Ｔ１７６４、Ｔ１７６５、Ｔ１７６６、Ｔ１７６７、Ｔ１７６８、Ｔ１７６９、Ｔ１７７０、Ｔ１７７１、Ｔ１７７２、Ｔ１７７３、Ｔ１７７４、Ｔ１７７５、Ｔ１７７６、Ｔ１７７７、Ｔ１７７８、Ｔ１７７９、Ｔ１７８０、Ｔ１７８１、Ｔ１７８２、Ｔ１７８３、Ｔ１７８４、Ｔ１７８５、Ｔ１７８６、Ｔ１７８７、Ｔ１７８８、Ｔ１７８９、Ｔ１７９０、Ｔ１７９１、Ｔ１７９２、Ｔ１７９３、Ｔ１７９４、Ｔ１７９５、Ｔ１７９６、Ｔ１７９７、Ｔ１７９８、Ｔ１７９９、Ｔ１８００、Ｔ１８０１、Ｔ１８０２、Ｔ１８０３、Ｔ１８０４、Ｔ１８０５、Ｔ１８０６、Ｔ１８０７、Ｔ１８０８、Ｔ１８０９、Ｔ１８１０、Ｔ１８１１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＴ１７６６、Ｔ１７６７及び／又はＴ１７７５、Ｔ１７７６及び／又はＴ１７８８、Ｔ１７８９及び／又はＴ１７９５、Ｔ１７９６及び／又はＴ１８０４、Ｔ１８０５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ３、Ｚ４は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｅ）水素；
（ｆ）ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ；
（ｇ）非置換もしくは置換されたアルキルもしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル、
その際、場合により、前記のアルキル基もしくはＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ４５７、−ＮＢ４５８Ｂ４５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ４６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ４６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ４６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ４６３Ｂ４６４、−Ｏ−Ｂ４６５、−Ｏ（−Ｂ４６６−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ４６７−Ｏ）x−Ｂ４６８（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ４６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ４７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ４７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ４７２Ｂ４７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ４７４）（ＯＢ４７５）、−ＯＳｉ（Ｂ４７６）（Ｂ４７７）（Ｂ４７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ４７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ４８０、−ＮＢ４８１Ｃ（Ｏ）−Ｂ４８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ４８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ４８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ４８５Ｂ４８６、−ＮＢ４８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ４８８、−ＮＢ４８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ４９０、−ＮＢ４９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ４９２Ｂ４９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ４９４、−ＮＢ４９５Ｓ（Ｏ2）−Ｂ４９６、−Ｓ−Ｂ４９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ４９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ４９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ５００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ５０１Ｂ５０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ５０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ５０４）（ＯＢ５０５）、−Ｓｉ（Ｂ５０６）（Ｂ５０７）（Ｂ５０８）"；
その際、Ｂ４５７、Ｂ４５８、Ｂ４５９、Ｂ４６０、Ｂ４６１、Ｂ４６２、Ｂ４６３、Ｂ４６４、Ｂ４６５、Ｂ４６６、Ｂ４６７、Ｂ４６８、Ｂ４６９、Ｂ４７０、Ｂ４７１、Ｂ４７２、Ｂ４７３、Ｂ４７４、Ｂ４７５、Ｂ４７６、Ｂ４７７、Ｂ４７８、Ｂ４７９、Ｂ４８０、Ｂ４８１、Ｂ４８２、Ｂ４８３、Ｂ４８４、Ｂ４８５、Ｂ４８６、Ｂ４８７、Ｂ４８８、Ｂ４８９、Ｂ４９０、Ｂ４９１、Ｂ４９２、Ｂ４９３、Ｂ４９４、Ｂ４９５、Ｂ４９６、Ｂ４９７、Ｂ４９８、Ｂ４９９、Ｂ５００、Ｂ５０１、Ｂ５０２、Ｂ５０３、Ｂ５０４、Ｂ５０５、Ｂ５０６、Ｂ５０７、Ｂ５０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ４６３、Ｂ４６４及び／又はＢ４７２、Ｂ４７３及び／又はＢ４８５、Ｂ４８６及び／又はＢ４９２、Ｂ４９３及び／又はＢ５０１、Ｂ５０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ５０９、−ＮＢ５１０Ｂ５１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ５１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ５１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ５１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ５１５Ｂ５１６、−Ｏ−Ｂ５１７、−Ｏ（−Ｂ５１８−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ５１９−Ｏ）y−Ｂ５２０（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ５２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ５２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５２４Ｂ５２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ５２６）（ＯＢ５２７）、−ＯＳｉ（Ｂ５２８）（Ｂ５２９）（Ｂ５３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ５３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ５３２、−ＮＢ５３３Ｃ（Ｏ）−Ｂ５３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ５３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５３７Ｂ５３８、−ＮＢ５３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５４０、−ＮＢ５４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ５４２、−ＮＢ５４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５４４Ｂ５４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ５４６、−ＮＢ５４７Ｓ（Ｏ2）−Ｂ５４８、−Ｓ−Ｂ５４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ５５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ５５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ５５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ５５３Ｂ５５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ５５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ５５６）（ＯＢ５５７）、−Ｓｉ（Ｂ５５８）（Ｂ５５９）（Ｂ５６０）"；
その際、Ｂ５０９、Ｂ５１０、Ｂ５１１、Ｂ５１２、Ｂ５１３、Ｂ５１４、Ｂ５１５、Ｂ５１６、Ｂ５１７、Ｂ５１８、Ｂ５１９、Ｂ５２０、Ｂ５２１、Ｂ５２２、Ｂ５２３、Ｂ５２４、Ｂ５２５、Ｂ５２６、Ｂ５２７、Ｂ５２８、Ｂ５２９、Ｂ５３０、Ｂ５３１、Ｂ５３２、Ｂ５３３、Ｂ５３４、Ｂ５３５、Ｂ５３６、Ｂ５３７、Ｂ５３８、Ｂ５３９、Ｂ５４０、Ｂ５４１、Ｂ５４２、Ｂ５４３、Ｂ５４４、Ｂ５４５、Ｂ５４６、Ｂ５４７、Ｂ５４８、Ｂ５４９、Ｂ５５０、Ｂ５５１、Ｂ５５２、Ｂ５５３、Ｂ５５４、Ｂ５５５、Ｂ５５６、Ｂ５５７、Ｂ５５８、Ｂ５５９、Ｂ５６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ５１５、Ｂ５１６及び／又はＢ５２４、Ｂ５２５及び／又はＢ５３７、Ｂ５３８及び／又はＢ５４４、Ｂ５４５及び／又はＢ５５３、Ｂ５５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ５６１、−ＮＢ５６２Ｂ５６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ５６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ５６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ５６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ５６７Ｂ５６８、−Ｏ−Ｂ５６９、−Ｏ（−Ｂ５７０−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ５７１−Ｏ）z−Ｂ５７２（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ５７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ５７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５７６Ｂ５７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ５７８）（ＯＢ５７９）、−ＯＳｉ（Ｂ５８０）（Ｂ５８１）（Ｂ５８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ５８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ５８４、−ＮＢ５８５Ｃ（Ｏ）−Ｂ５８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ５８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５８９Ｂ５９０、−ＮＢ５９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ５９２、−ＮＢ５９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ５９４、−ＮＢ５９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ５９６Ｂ５９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ５９８、−ＮＢ５９９Ｓ（Ｏ2）−Ｂ６００、−Ｓ−Ｂ６０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ６０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ６０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ６０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ６０５Ｂ６０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ６０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ６０８）（ＯＢ６０９）、−Ｓｉ（Ｂ６１０）（Ｂ６１１）（Ｂ６１２）"；
その際、Ｂ５６１、Ｂ５６２、Ｂ５６３、Ｂ５６４、Ｂ５６５、Ｂ５６６、Ｂ５６７、Ｂ５６８、Ｂ５６９、Ｂ５７０、Ｂ５７１、Ｂ５７２、Ｂ５７３、Ｂ５７４、Ｂ５７５、Ｂ５７６、Ｂ５７７、Ｂ５７８、Ｂ５７９、Ｂ５８０、Ｂ５８１、Ｂ５８２、Ｂ５８３、Ｂ５８４、Ｂ５８５、Ｂ５８６、Ｂ５８７、Ｂ５８８、Ｂ５８９、Ｂ５９０、Ｂ５９１、Ｂ５９２、Ｂ５９３、Ｂ５９４、Ｂ５９５、Ｂ５９６、Ｂ５９７、Ｂ５９８、Ｂ５９９、Ｂ６００、Ｂ６０１、Ｂ６０２、Ｂ６０３、Ｂ６０４、Ｂ６０５、Ｂ６０６、Ｂ６０７、Ｂ６０８、Ｂ６０９、Ｂ６１０、Ｂ６１１、Ｂ６１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ５６７、Ｂ５６８及び／又はＢ５７６、Ｂ５７７及び／又はＢ５８９、Ｂ５９０及び／又はＢ５９６、Ｂ５９７及び／又はＢ６０５、Ｂ６０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｈ）非置換もしくは置換されたアリール、
その際、場合により、前記のアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ６１３、−ＮＢ６１４Ｂ６１５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ６１６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ６１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ６１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ６１９Ｂ６２０、−Ｏ−Ｂ６２１、−Ｏ（−Ｂ６２２−Ｏ）a−Ｈ（ａ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ６２３−Ｏ）a−Ｂ６２４（ａ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ６２５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ６２７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ６２８Ｂ６２９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ６３０）（ＯＢ６３１）、−ＯＳｉ（Ｂ６３２）（Ｂ６３３）（Ｂ６３４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ６３５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ６３６、−ＮＢ６３７Ｃ（Ｏ）−Ｂ６３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ６４０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ６４１Ｂ６４２、−ＮＢ６４３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６４４、−ＮＢ６４５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ６４６、−ＮＢ６４７−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ６４８Ｂ６４９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ６５０、−ＮＢ６５１Ｓ（Ｏ2）−Ｂ６５２、−Ｓ−Ｂ６５３、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ６５４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ６５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ６５６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ６５７Ｂ６５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ６５９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ６６０）（ＯＢ６６１）、−Ｓｉ（Ｂ６６２）（Ｂ６６３）（Ｂ６６４）"；
その際、Ｂ６１３、Ｂ６１４、Ｂ６１５、Ｂ６１６、Ｂ６１７、Ｂ６１８、Ｂ６１９、Ｂ６２０、Ｂ６２１、Ｂ６２２、Ｂ６２３、Ｂ６２４、Ｂ６２５、Ｂ６２６、Ｂ６２７、Ｂ６２８、Ｂ６２９、Ｂ６３０、Ｂ６３１、Ｂ６３２、Ｂ６３３、Ｂ６３４、Ｂ６３５、Ｂ６３６、Ｂ６３７、Ｂ６３８、Ｂ６３９、Ｂ６４０、Ｂ６４１、Ｂ６４２、Ｂ６４３、Ｂ６４４、Ｂ６４５、Ｂ６４６、Ｂ６４７、Ｂ６４８、Ｂ６４９、Ｂ６５０、Ｂ６５１、Ｂ６５２、Ｂ６５３、Ｂ６５４、Ｂ６５５、Ｂ６５６、Ｂ６５７、Ｂ６５８、Ｂ６５９、Ｂ６６０、Ｂ６６１、Ｂ６６２、Ｂ６６３、Ｂ６６４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ６１９、Ｂ６２０及び／又はＢ６２８、Ｂ６２９及び／又はＢ６４１、Ｂ６４２及び／又はＢ６４８、Ｂ６４９及び／又はＢ６５７、Ｂ６５８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ６６５、−ＮＢ６６６Ｂ６６７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ６６８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ６６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ６７０、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ６７１Ｂ６７２、−Ｏ−Ｂ６７３、−Ｏ（−Ｂ６７４−Ｏ）b−Ｈ（ｂ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ６７５−Ｏ）b−Ｂ６７６（ｂ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ６７７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６７８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ６７９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ６８０Ｂ６８１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ６８２）（ＯＢ６８３）、−ＯＳｉ（Ｂ６８４）（Ｂ６８５）（Ｂ６８６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ６８７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ６８８、−ＮＢ６８９Ｃ（Ｏ）−Ｂ６９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ６９２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ６９３Ｂ６９４、−ＮＢ６９５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ６９６、−ＮＢ６９７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ６９８、−ＮＢ６９９−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７００Ｂ７０１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ７０２、−ＮＢ７０３Ｓ（Ｏ2）−Ｂ７０４、−Ｓ−Ｂ７０５、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ７０６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ７０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ７０８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ７０９Ｂ７１０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ７１１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ７１２）（ＯＢ７１３）、−Ｓｉ（Ｂ７１４）（Ｂ７１５）（Ｂ７１６）"；
その際、Ｂ６６５、Ｂ６６６、Ｂ６６７、Ｂ６６８、Ｂ６６９、Ｂ６７０、Ｂ６７１、Ｂ６７２、Ｂ６７３、Ｂ６７４、Ｂ６７５、Ｂ６７６、Ｂ６７７、Ｂ６７８、Ｂ６７９、Ｂ６８０、Ｂ６８１、Ｂ６８２、Ｂ６８３、Ｂ６８４、Ｂ６８５、Ｂ６８６、Ｂ６８７、Ｂ６８８、Ｂ６８９、Ｂ６９０、Ｂ６９１、Ｂ６９２、Ｂ６９３、Ｂ６９４、Ｂ６９５、Ｂ６９６、Ｂ６９７、Ｂ６９８、Ｂ６９９、Ｂ７００、Ｂ７０１、Ｂ７０２、Ｂ７０３、Ｂ７０４、Ｂ７０５、Ｂ７０６、Ｂ７０７、Ｂ７０８、Ｂ７０９、Ｂ７１０、Ｂ７１１、Ｂ７１２、Ｂ７１３、Ｂ７１４、Ｂ７１５、Ｂ７１６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ６７１、Ｂ６７２及び／又はＢ６８０、Ｂ６８１及び／又はＢ６９３、Ｂ６９４及び／又はＢ７００、Ｂ７０１及び／又はＢ７０９、Ｂ７１０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ７１７、−ＮＢ７１８Ｂ７１９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ７２０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ７２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ７２２、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ７２３Ｂ７２４、−Ｏ−Ｂ７２５、−Ｏ（−Ｂ７２６−Ｏ）c−Ｈ（ｃ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ７２７−Ｏ）c−Ｂ７２８（ｃ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ７２９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ７３０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ７３１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７３２Ｂ７３３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ７３４）（ＯＢ７３５）、−ＯＳｉ（Ｂ７３６）（Ｂ７３７）（Ｂ７３８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ７３９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ７４０、−ＮＢ７４１Ｃ（Ｏ）−Ｂ７４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ７４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ７４４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７４５Ｂ７４６、−ＮＢ７４７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ７４８、−ＮＢ７４９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ７５０、−ＮＢ７５１−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７５２Ｂ７５３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ７５４、−ＮＢ７５５Ｓ（Ｏ2）−Ｂ７５６、−Ｓ−Ｂ７５７、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ７５８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ７５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ７６０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ７６１Ｂ７６２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ７６３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ７６４）（ＯＢ７６５）、−Ｓｉ（Ｂ７６６）（Ｂ７６７）（Ｂ７６８）"；
その際、Ｂ７１７、Ｂ７１８、Ｂ７１９、Ｂ７２０、Ｂ７２１、Ｂ７２２、Ｂ７２３、Ｂ７２４、Ｂ７２５、Ｂ７２６、Ｂ７２７、Ｂ７２８、Ｂ７２９、Ｂ７３０、Ｂ７３１、Ｂ７３２、Ｂ７３３、Ｂ７３４、Ｂ７３５、Ｂ７３６、Ｂ７３７、Ｂ７３８、Ｂ７３９、Ｂ７４０、Ｂ７４１、Ｂ７４２、Ｂ７４３、Ｂ７４４、Ｂ７４５、Ｂ７４６、Ｂ７４７、Ｂ７４８、Ｂ７４９、Ｂ７５０、Ｂ７５１、Ｂ７５２、Ｂ７５３、Ｂ７５４、Ｂ７５５、Ｂ７５６、Ｂ７５７、Ｂ７５８、Ｂ７５９、Ｂ７６０、Ｂ７６１、Ｂ７６２、Ｂ７６３、Ｂ７６４、Ｂ７６５、Ｂ７６６、Ｂ７６７、Ｂ７６８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ７２３、Ｂ７２４及び／又はＢ７３２、Ｂ７３３及び／又はＢ７４５、Ｂ７４６及び／又はＢ７５２、Ｂ７５３及び／又はＢ７６１、Ｂ７６２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｊ）非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、場合により、前記のヘテロアリール基は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ７６９、−ＮＢ７７０Ｂ７７１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ７７２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ７７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ７７４、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ７７５Ｂ７７６、−Ｏ−Ｂ７７７、−Ｏ（−Ｂ７７８−Ｏ）d−Ｈ（ｄ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ７７９−Ｏ）d−Ｂ７８０（ｄ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ７８１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ７８２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ７８３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７８４Ｂ７８５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ７８６）（ＯＢ７８７）、−ＯＳｉ（Ｂ７８８）（Ｂ７８９）（Ｂ７９０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ７９１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ７９２、−ＮＢ７９３Ｃ（Ｏ）−Ｂ７９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ７９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ７９６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ７９７Ｂ７９８、−ＮＢ７９９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８００、−ＮＢ８０１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ８０２、−ＮＢ８０３−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ８０４Ｂ８０５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ８０６、−ＮＢ８０７Ｓ（Ｏ2）−Ｂ８０８、−Ｓ−Ｂ８０９、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ８１０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ８１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ８１２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ８１３Ｂ８１４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ８１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ８１６）（ＯＢ８１７）、−Ｓｉ（Ｂ８１８）（Ｂ８１９）（Ｂ８２０）"；
その際、Ｂ７６９、Ｂ７７０、Ｂ７７１、Ｂ７７２、Ｂ７７３、Ｂ７７４、Ｂ７７５、Ｂ７７６、Ｂ７７７、Ｂ７７８、Ｂ７７９、Ｂ７８０、Ｂ７８１、Ｂ７８２、Ｂ７８３、Ｂ７８４、Ｂ７８５、Ｂ７８６、Ｂ７８７、Ｂ７８８、Ｂ７８９、Ｂ７９０、Ｂ７９１、Ｂ７９２、Ｂ７９３、Ｂ７９４、Ｂ７９５、Ｂ７９６、Ｂ７９７、Ｂ７９８、Ｂ７９９、Ｂ８００、Ｂ８０１、Ｂ８０２、Ｂ８０３、Ｂ８０４、Ｂ８０５、Ｂ８０６、Ｂ８０７、Ｂ８０８、Ｂ８０９、Ｂ８１０、Ｂ８１１、Ｂ８１２、Ｂ８１３、Ｂ８１４、Ｂ８１５、Ｂ８１６、Ｂ８１７、Ｂ８１８、Ｂ８１９、Ｂ８２０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ７７５、Ｂ７７６及び／又はＢ７８４、Ｂ７８５及び／又はＢ７９７、Ｂ７９８及び／又はＢ８０４、Ｂ８０５及び／又はＢ８１３、Ｂ８１４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ８２１、−ＮＢ８２２Ｂ８２３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ８２４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ８２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ８２６、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ８２７Ｂ８２８、−Ｏ−Ｂ８２９、−Ｏ（−Ｂ８３０−Ｏ）e−Ｈ（ｅ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ８３１−Ｏ）e−Ｂ８３２（ｅ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ８３３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８３４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ８３５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ８３６Ｂ８３７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ８３８）（ＯＢ８３９）、−ＯＳｉ（Ｂ８４０）（Ｂ８４１）（Ｂ８４２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ８４３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ８４４、−ＮＢ８４５Ｃ（Ｏ）−Ｂ８４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ８４８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ８４９Ｂ８５０、−ＮＢ８５１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８５２、−ＮＢ８５３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ８５４、−ＮＢ８５５−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ８５６Ｂ８５７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ８５８、−ＮＢ８５９Ｓ（Ｏ2）−Ｂ８６０、−Ｓ−Ｂ８６１、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ８６２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ８６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ８６４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ８６５Ｂ８６６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ８６７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ８６８）（ＯＢ８６９）、−Ｓｉ（Ｂ８７０）（Ｂ８７１）（Ｂ８７２）"；
その際、Ｂ８２１、Ｂ８２２、Ｂ８２３、Ｂ８２４、Ｂ８２５、Ｂ８２６、Ｂ８２７、Ｂ８２８、Ｂ８２９、Ｂ８３０、Ｂ８３１、Ｂ８３２、Ｂ８３３、Ｂ８３４、Ｂ８３５、Ｂ８３６、Ｂ８３７、Ｂ８３８、Ｂ８３９、Ｂ８４０、Ｂ８４１、Ｂ８４２、Ｂ８４３、Ｂ８４４、Ｂ８４５、Ｂ８４６、Ｂ８４７、Ｂ８４８、Ｂ８４９、Ｂ８５０、Ｂ８５１、Ｂ８５２、Ｂ８５３、Ｂ８５４、Ｂ８５５、Ｂ８５６、Ｂ８５７、Ｂ８５８、Ｂ８５９、Ｂ８６０、Ｂ８６１、Ｂ８６２、Ｂ８６３、Ｂ８６４、Ｂ８６５、Ｂ８６６、Ｂ８６７、Ｂ８６８、Ｂ８６９、Ｂ８７０、Ｂ８７１、Ｂ８７２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ８２７、Ｂ８２８及び／又はＢ８３６、Ｂ８３７及び／又はＢ８４９、Ｂ８５０及び／又はＢ８５６、Ｂ８５７及び／又はＢ８６５、Ｂ８６６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ８７３、−ＮＢ８７４Ｂ８７５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ８７６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ８７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ８７８、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ８７９Ｂ８８０、−Ｏ−Ｂ８８１、−Ｏ（−Ｂ８８２−Ｏ）f−Ｈ（ｆ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ８８３−Ｏ）f−Ｂ８８４（ｆ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ８８５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８８６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ８８７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ８８８Ｂ８８９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ８９０）（ＯＢ８９１）、−ＯＳｉ（Ｂ８９２）（Ｂ８９３）（Ｂ８９４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ８９５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ８９６、−ＮＢ８９７Ｃ（Ｏ）−Ｂ８９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ８９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ９００、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９０１Ｂ９０２、−ＮＢ９０３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ９０４、−ＮＢ９０５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ９０６、−ＮＢ９０７−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９０８Ｂ９０９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ９１０、−ＮＢ９１１Ｓ（Ｏ2）−Ｂ９１２、−Ｓ−Ｂ９１３、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ９１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ９１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ９１６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ９１７Ｂ９１８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ９１９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ９２０）（ＯＢ９２１）、−Ｓｉ（Ｂ９２２）（Ｂ９２３）（Ｂ９２４）"；
その際、Ｂ８７３、Ｂ８７４、Ｂ８７５、Ｂ８７６、Ｂ８７７、Ｂ８７８、Ｂ８７９、Ｂ８８０、Ｂ８８１、Ｂ８８２、Ｂ８８３、Ｂ８８４、Ｂ８８５、Ｂ８８６、Ｂ８８７、Ｂ８８８、Ｂ８８９、Ｂ８９０、Ｂ８９１、Ｂ８９２、Ｂ８９３、Ｂ８９４、Ｂ８９５、Ｂ８９６、Ｂ８９７、Ｂ８９８、Ｂ８９９、Ｂ９００、Ｂ９０１、Ｂ９０２、Ｂ９０３、Ｂ９０４、Ｂ９０５、Ｂ９０６、Ｂ９０７、Ｂ９０８、Ｂ９０９、Ｂ９１０、Ｂ９１１、Ｂ９１２、Ｂ９１３、Ｂ９１４、Ｂ９１５、Ｂ９１６、Ｂ９１７、Ｂ９１８、Ｂ９１９、Ｂ９２０、Ｂ９２１、Ｂ９２２、Ｂ９２３、Ｂ９２４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ８７９、Ｂ８８０及び／又はＢ８８８、Ｂ８８９及び／又はＢ９０１、Ｂ９０２及び／又はＢ９０８、Ｂ９０９及び／又はＢ９１７、Ｂ９１８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｋ）ＯＺ６、
その際、Ｚ６は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ９２５、−ＮＢ９２６Ｂ９２７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ９２８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ９２９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ９３０、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ９３１Ｂ９３２、−Ｏ−Ｂ９３３、−Ｏ（−Ｂ９３４−Ｏ）g−Ｈ（ｇ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ９３５−Ｏ）g−Ｂ９３６（ｇ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ９３７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ９３８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ９３９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９４０Ｂ９４１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ９４２）（ＯＢ９４３）、−ＯＳｉ（Ｂ９４４）（Ｂ９４５）（Ｂ９４６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ９４７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ９４８、−ＮＢ９４９Ｃ（Ｏ）−Ｂ９５０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ９５１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ９５２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９５３Ｂ９５４、−ＮＢ９５５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ９５６、−ＮＢ９５７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ９５８、−ＮＢ９５９−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９６０Ｂ９６１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ９６２、−ＮＢ９６３Ｓ（Ｏ2）−Ｂ９６４、−Ｓ−Ｂ９６５、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ９６６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ９６７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ９６８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ９６９Ｂ９７０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ９７１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ９７２）（ＯＢ９７３）、−Ｓｉ（Ｂ９７４）（Ｂ９７５）（Ｂ９７６）"；
その際、Ｂ９２５、Ｂ９２６、Ｂ９２７、Ｂ９２８、Ｂ９２９、Ｂ９３０、Ｂ９３１、Ｂ９３２、Ｂ９３３、Ｂ９３４、Ｂ９３５、Ｂ９３６、Ｂ９３７、Ｂ９３８、Ｂ９３９、Ｂ９４０、Ｂ９４１、Ｂ９４２、Ｂ９４３、Ｂ９４４、Ｂ９４５、Ｂ９４６、Ｂ９４７、Ｂ９４８、Ｂ９４９、Ｂ９５０、Ｂ９５１、Ｂ９５２、Ｂ９５３、Ｂ９５４、Ｂ９５５、Ｂ９５６、Ｂ９５７、Ｂ９５８、Ｂ９５９、Ｂ９６０、Ｂ９６１、Ｂ９６２、Ｂ９６３、Ｂ９６４、Ｂ９６５、Ｂ９６６、Ｂ９６７、Ｂ９６８、Ｂ９６９、Ｂ９７０、Ｂ９７１、Ｂ９７２、Ｂ９７３、Ｂ９７４、Ｂ９７５、Ｂ９７６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ９３１、Ｂ９３２及び／又はＢ９４０、Ｂ９４１及び／又はＢ９５３、Ｂ９５４及び／又はＢ９６０、Ｂ９６１及び／又はＢ９６９、Ｂ９７０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ９７７、−ＮＢ９７８Ｂ９７９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ９８０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ９８１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ９８２、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ９８３Ｂ９８４、−Ｏ−Ｂ９８５、−Ｏ（−Ｂ９８６−Ｏ）h−Ｈ（ｈ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ９８７−Ｏ）h−Ｂ９８８（ｈ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ９８９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ９９０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ９９１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ９９２Ｂ９９３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ９９４）（ＯＢ９９５）、−ＯＳｉ（Ｂ９９６）（Ｂ９９７）（Ｂ９９８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ９９９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ１０００、−ＮＢ１００１Ｃ（Ｏ）−Ｂ１００２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１００３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１００４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１００５Ｂ１００６、−ＮＢ１００７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１００８、−ＮＢ１００９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１０１０、−ＮＢ１０１１−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１０１２Ｂ１０１３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ１０１４、−ＮＢ１０１５Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１０１６、−Ｓ−Ｂ１０１７、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ１０１８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１０１９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ１０２０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ１０２１Ｂ１０２２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１０２３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ１０２４）（ＯＢ１０２５）、−Ｓｉ（Ｂ１０２６）（Ｂ１０２７）（Ｂ１０２８）"；
その際、Ｂ９７７、Ｂ９７８、Ｂ９７９、Ｂ９８０、Ｂ９８１、Ｂ９８２、Ｂ９８３、Ｂ９８４、Ｂ９８５、Ｂ９８６、Ｂ９８７、Ｂ９８８、Ｂ９８９、Ｂ９９０、Ｂ９９１、Ｂ９９２、Ｂ９９３、Ｂ９９４、Ｂ９９５、Ｂ９９６、Ｂ９９７、Ｂ９９８、Ｂ９９９、Ｂ１０００、Ｂ１００１、Ｂ１００２、Ｂ１００３、Ｂ１００４、Ｂ１００５、Ｂ１００６、Ｂ１００７、Ｂ１００８、Ｂ１００９、Ｂ１０１０、Ｂ１０１１、Ｂ１０１２、Ｂ１０１３、Ｂ１０１４、Ｂ１０１５、Ｂ１０１６、Ｂ１０１７、Ｂ１０１８、Ｂ１０１９、Ｂ１０２０、Ｂ１０２１、Ｂ１０２２、Ｂ１０２３、Ｂ１０２４、Ｂ１０２５、Ｂ１０２６、Ｂ１０２７、Ｂ１０２８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ９８３、Ｂ９８４及び／又はＢ９９２、Ｂ９９３及び／又はＢ１００５、Ｂ１００６及び／又はＢ１０１２、Ｂ１０１３及び／又はＢ１０２１、Ｂ１０２２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｌ）ＳＺ７、
その際、Ｚ７は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ１０２９、−ＮＢ１０３０Ｂ１０３１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ１０３２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ１０３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ１０３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ１０３５Ｂ１０３６、−Ｏ−Ｂ１０３７、−Ｏ（−Ｂ１０３８−Ｏ）i−Ｈ（ｉ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ１０３９−Ｏ）i−Ｂ１０４０（ｉ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ１０４１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１０４２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ１０４３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１０４４Ｂ１０４５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ１０４６）（ＯＢ１０４７）、−ＯＳｉ（Ｂ１０４８）（Ｂ１０４９）（Ｂ１０５０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ１０５１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ１０５２、−ＮＢ１０５３Ｃ（Ｏ）−Ｂ１０５４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１０５５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１０５６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１０５７Ｂ１０５８、−ＮＢ１０５９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１０６０、−ＮＢ１０６１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１０６２、−ＮＢ１０６３−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１０６４Ｂ１０６５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ１０６６、−ＮＢ１０６７Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１０６８、−Ｓ−Ｂ１０６９、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ１０７０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１０７１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ１０７２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ１０７３Ｂ１０７４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１０７５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ１０７６）（ＯＢ１０７７）、−Ｓｉ（Ｂ１０７８）（Ｂ１０７９）（Ｂ１０８０）"；
その際、Ｂ１０２９、Ｂ１０３０、Ｂ１０３１、Ｂ１０３２、Ｂ１０３３、Ｂ１０３４、Ｂ１０３５、Ｂ１０３６、Ｂ１０３７、Ｂ１０３８、Ｂ１０３９、Ｂ１０４０、Ｂ１０４１、Ｂ１０４２、Ｂ１０４３、Ｂ１０４４、Ｂ１０４５、Ｂ１０４６、Ｂ１０４７、Ｂ１０４８、Ｂ１０４９、Ｂ１０５０、Ｂ１０５１、Ｂ１０５２、Ｂ１０５３、Ｂ１０５４、Ｂ１０５５、Ｂ１０５６、Ｂ１０５７、Ｂ１０５８、Ｂ１０５９、Ｂ１０６０、Ｂ１０６１、Ｂ１０６２、Ｂ１０６３、Ｂ１０６４、Ｂ１０６５、Ｂ１０６６、Ｂ１０６７、Ｂ１０６８、Ｂ１０６９、Ｂ１０７０、Ｂ１０７１、Ｂ１０７２、Ｂ１０７３、Ｂ１０７４、Ｂ１０７５、Ｂ１０７６、Ｂ１０７７、Ｂ１０７８、Ｂ１０７９、Ｂ１０８０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ１０３５、Ｂ１０３６及び／又はＢ１０４４、Ｂ１０４５及び／又はＢ１０５７、Ｂ１０５８及び／又はＢ１０６４、Ｂ１０６５及び／又はＢ１０７３、Ｂ１０７４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ１０８１、−ＮＢ１０８２Ｂ１０８３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ１０８４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ１０８５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ１０８６、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ１０８７Ｂ１０８８、−Ｏ−Ｂ１０８９、−Ｏ（−Ｂ１０９０−Ｏ）j−Ｈ（ｊ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ１０９１−Ｏ）j−Ｂ１０９２（ｊ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ１０９３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１０９４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ１０９５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１０９６Ｂ１０９７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ１０９８）（ＯＢ１０９９）、−ＯＳｉ（Ｂ１１００）（Ｂ１１０１）（Ｂ１１０２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ１１０３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ１１０４、−ＮＢ１１０５Ｃ（Ｏ）−Ｂ１１０６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１１０７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１１０８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１０９Ｂ１１１０、−ＮＢ１１１１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１１１２、−ＮＢ１１１３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１１１４、−ＮＢ１１１５−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１１６Ｂ１１１７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ１１１８、−ＮＢ１１１９Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１１２０、−Ｓ−Ｂ１１２１、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ１１２２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１１２３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ１１２４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ１１２５Ｂ１１２６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１１２７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ１１２８）（ＯＢ１１２９）、−Ｓｉ（Ｂ１１３０）（Ｂ１１３１）（Ｂ１１３２）"；
その際、Ｂ１０８１、Ｂ１０８２、Ｂ１０８３、Ｂ１０８４、Ｂ１０８５、Ｂ１０８６、Ｂ１０８７、Ｂ１０８８、Ｂ１０８９、Ｂ１０９０、Ｂ１０９１、Ｂ１０９２、Ｂ１０９３、Ｂ１０９４、Ｂ１０９５、Ｂ１０９６、Ｂ１０９７、Ｂ１０９８、Ｂ１０９９、Ｂ１１００、Ｂ１１０１、Ｂ１１０２、Ｂ１１０３、Ｂ１１０４、Ｂ１１０５、Ｂ１１０６、Ｂ１１０７、Ｂ１１０８、Ｂ１１０９、Ｂ１１１０、Ｂ１１１１、Ｂ１１１２、Ｂ１１１３、Ｂ１１１４、Ｂ１１１５、Ｂ１１１６、Ｂ１１１７、Ｂ１１１８、Ｂ１１１９、Ｂ１１２０、Ｂ１１２１、Ｂ１１２２、Ｂ１１２３、Ｂ１１２４、Ｂ１１２５、Ｂ１１２６、Ｂ１１２７、Ｂ１１２８、Ｂ１１２９、Ｂ１１３０、Ｂ１１３１、Ｂ１１３２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ１０８７、Ｂ１０８８及び／又はＢ１０９６、Ｂ１０９７及び／又はＢ１１０９、Ｂ１１１０及び／又はＢ１１１６、Ｂ１１１７及び／又はＢ１１２５、Ｂ１１２６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
（ｍ）ＮＺ８Ｚ９、
その際、Ｚ８、Ｚ９は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ１１３３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ１１３４、−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１３５Ｂ１１３６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１１３７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１１３８"；
その際、Ｂ１１３３、Ｂ１１３４、Ｂ１１３５、Ｂ１１３６、Ｂ１１３７、Ｂ１１３８は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｂ１１３５、Ｂ１１３６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ１１３９、−ＮＢ１１４０Ｂ１１４１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ１１４２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ１１４３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ１１４４、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ１１４５Ｂ１１４６、−Ｏ−Ｂ１１４７、−Ｏ（−Ｂ１１４８−Ｏ）k−Ｈ（ｋ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ１１４９−Ｏ）k−Ｂ１１５０（ｋ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ１１５１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１１５２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ１１５３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１５４Ｂ１１５５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ１１５６）（ＯＢ１１５７）、−ＯＳｉ（Ｂ１１５８）（Ｂ１１５９）（Ｂ１１６０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ１１６１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ１１６２、−ＮＢ１１６３Ｃ（Ｏ）−Ｂ１１６４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１１６５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１１６６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１６７Ｂ１１６８、−ＮＢ１１６９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１１７０、−ＮＢ１１７１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１１７２、−ＮＢ１１７３−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１１７４Ｂ１１７５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ１１７６、−ＮＢ１１７７Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１１７８、−Ｓ−Ｂ１１７９、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ１１８０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１１８１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ１１８２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ１１８３Ｂ１１８４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１１８５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ１１８６）（ＯＢ１１８７）、−Ｓｉ（Ｂ１１８８）（Ｂ１１８９）（Ｂ１１９０）"；
その際、Ｂ１１３９、Ｂ１１４０、Ｂ１１４１、Ｂ１１４２、Ｂ１１４３、Ｂ１１４４、Ｂ１１４５、Ｂ１１４６、Ｂ１１４７、Ｂ１１４８、Ｂ１１４９、Ｂ１１５０、Ｂ１１５１、Ｂ１１５２、Ｂ１１５３、Ｂ１１５４、Ｂ１１５５、Ｂ１１５６、Ｂ１１５７、Ｂ１１５８、Ｂ１１５９、Ｂ１１６０、Ｂ１１６１、Ｂ１１６２、Ｂ１１６３、Ｂ１１６４、Ｂ１１６５、Ｂ１１６６、Ｂ１１６７、Ｂ１１６８、Ｂ１１６９、Ｂ１１７０、Ｂ１１７１、Ｂ１１７２、Ｂ１１７３、Ｂ１１７４、Ｂ１１７５、Ｂ１１７６、Ｂ１１７７、Ｂ１１７８、Ｂ１１７９、Ｂ１１８０、Ｂ１１８１、Ｂ１１８２、Ｂ１１８３、Ｂ１１８４、Ｂ１１８５、Ｂ１１８６、Ｂ１１８７、Ｂ１１８８、Ｂ１１８９、Ｂ１１９０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ１１４５、Ｂ１１４６及び／又はＢ１１５４、Ｂ１１５５及び／又はＢ１１６７、Ｂ１１６８及び／又はＢ１１７４、Ｂ１１７５及び／又はＢ１１８３、Ｂ１１８４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＢ１１９１、−ＮＢ１１９２Ｂ１１９３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｂ１１９４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｂ１１９５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｂ１１９６、−Ｃ（Ｏ）ＮＢ１１９７Ｂ１１９８、−Ｏ−Ｂ１１９９、−Ｏ（−Ｂ１２００−Ｏ）l−Ｈ（ｌ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｂ１２０１−Ｏ）l−Ｂ１２０２（ｌ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｂ１２０３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１２０４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＢ１２０５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１２０６Ｂ１２０７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＢ１２０８）（ＯＢ１２０９）、−ＯＳｉ（Ｂ１２１０）（Ｂ１２１１）（Ｂ１２１２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｂ１２１３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｂ１２１４、−ＮＢ１２１５Ｃ（Ｏ）−Ｂ１２１６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１２１７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１２１８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１２１９Ｂ１２２０、−ＮＢ１２２１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｂ１２２２、−ＮＢ１２２３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｂ１２２４、−ＮＢ１２２５−Ｃ（Ｏ）−ＮＢ１２２６Ｂ１２２７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｂ１２２８、−ＮＢ１２２９Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１２３０、−Ｓ−Ｂ１２３１、−Ｓ（Ｏ）−Ｂ１２３２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｂ１２３３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｂ１２３４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＢ１２３５Ｂ１２３６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｂ１２３７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＢ１２３８）（ＯＢ１２３９）、−Ｓｉ（Ｂ１２４０）（Ｂ１２４１）（Ｂ１２４２）"；
その際、Ｂ１１９１、Ｂ１１９２、Ｂ１１９３、Ｂ１１９４、Ｂ１１９５、Ｂ１１９６、Ｂ１１９７、Ｂ１１９８、Ｂ１１９９、Ｂ１２００、Ｂ１２０１、Ｂ１２０２、Ｂ１２０３、Ｂ１２０４、Ｂ１２０５、Ｂ１２０６、Ｂ１２０７、Ｂ１２０８、Ｂ１２０９、Ｂ１２１０、Ｂ１２１１、Ｂ１２１２、Ｂ１２１３、Ｂ１２１４、Ｂ１２１５、Ｂ１２１６、Ｂ１２１７、Ｂ１２１８、Ｂ１２１９、Ｂ１２２０、Ｂ１２２１、Ｂ１２２２、Ｂ１２２３、Ｂ１２２４、Ｂ１２２５、Ｂ１２２６、Ｂ１２２７、Ｂ１２２８、Ｂ１２２９、Ｂ１２３０、Ｂ１２３１、Ｂ１２３２、Ｂ１２３３、Ｂ１２３４、Ｂ１２３５、Ｂ１２３６、Ｂ１２３７、Ｂ１２３８、Ｂ１２３９、Ｂ１２４０、Ｂ１２４１、Ｂ１２４２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＢ１１９７、Ｂ１１９８及び／又はＢ１２０６、Ｂ１２０７及び／又はＢ１２１９、Ｂ１２２０及び／又はＢ１２２６、Ｂ１２２７及び／又はＢ１２３５、Ｂ１２３６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
及び
基Ｚ５は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ｉ）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＤ１、−ＮＤ２Ｄ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｄ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｄ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｄ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＤ７Ｄ８、−Ｏ−Ｄ９、−Ｏ（−Ｄ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｄ１１−Ｏ）r−Ｄ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｄ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＤ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ１６Ｄ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＤ１８）（ＯＤ１９）、−ＯＳｉ（Ｄ２０）（Ｄ２１）（Ｄ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｄ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｄ２４、−ＮＤ２５Ｃ（Ｏ）−Ｄ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ２９Ｄ３０、−ＮＤ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ３２、−ＮＤ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ３４、−ＮＤ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ３６Ｄ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｄ３８、−ＮＤ３９Ｓ（Ｏ2）−Ｄ４０、−Ｓ−Ｄ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｄ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｄ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｄ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＤ４５Ｄ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｄ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＤ４８）（ＯＤ４９）、−Ｓｉ（Ｄ５０）（Ｄ５１）（Ｄ５２）"；
その際、Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４、Ｄ５、Ｄ６、Ｄ７、Ｄ８、Ｄ９、Ｄ１０、Ｄ１１、Ｄ１２、Ｄ１３、Ｄ１４、Ｄ１５、Ｄ１６、Ｄ１７、Ｄ１８、Ｄ１９、Ｄ２０、Ｄ２１、Ｄ２２、Ｄ２３、Ｄ２４、Ｄ２５、Ｄ２６、Ｄ２７、Ｄ２８、Ｄ２９、Ｄ３０、Ｄ３１、Ｄ３２、Ｄ３３、Ｄ３４、Ｄ３５、Ｄ３６、Ｄ３７、Ｄ３８、Ｄ３９、Ｄ４０、Ｄ４１、Ｄ４２、Ｄ４３、Ｄ４４、Ｄ４５、Ｄ４６、Ｄ４７、Ｄ４８、Ｄ４９、Ｄ５０、Ｄ５１、Ｄ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＤ７、Ｄ８及び／又はＤ１６、Ｄ１７及び／又はＤ２９、Ｄ３０及び／又はＤ３６、Ｄ３７及び／又はＤ４５、Ｄ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＤ５３、−ＮＤ５４Ｄ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｄ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｄ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｄ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＤ５９Ｄ６０、−Ｏ−Ｄ６１、−Ｏ（−Ｄ６２−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｄ６３−Ｏ）t−Ｄ６４（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｄ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＤ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ６８Ｄ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＤ７０）（ＯＤ７１）、−ＯＳｉ（Ｄ７２）（Ｄ７３）（Ｄ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｄ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｄ７６、−ＮＤ７７Ｃ（Ｏ）−Ｄ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ８１Ｄ８２、−ＮＤ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ８４、−ＮＤ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ８６、−ＮＤ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ８８Ｄ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｄ９０、−ＮＤ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｄ９２、−Ｓ−Ｄ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｄ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｄ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｄ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＤ９７Ｄ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｄ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＤ１００）（ＯＤ１０１）、−Ｓｉ（Ｄ１０２）（Ｄ１０３）（Ｄ１０４）"；
その際、Ｄ５３、Ｄ５４、Ｄ５５、Ｄ５６、Ｄ５７、Ｄ５８、Ｄ５９、Ｄ６０、Ｄ６１、Ｄ６２、Ｄ６３、Ｄ６４、Ｄ６５、Ｄ６６、Ｄ６７、Ｄ６８、Ｄ６９、Ｄ７０、Ｄ７１、Ｄ７２、Ｄ７３、Ｄ７４、Ｄ７５、Ｄ７６、Ｄ７７、Ｄ７８、Ｄ７９、Ｄ８０、Ｄ８１、Ｄ８２、Ｄ８３、Ｄ８４、Ｄ８５、Ｄ８６、Ｄ８７、Ｄ８８、Ｄ８９、Ｄ９０、Ｄ９１、Ｄ９２、Ｄ９３、Ｄ９４、Ｄ９５、Ｄ９６、Ｄ９７、Ｄ９８、Ｄ９９、Ｄ１００、Ｄ１０１、Ｄ１０２、Ｄ１０３、Ｄ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＤ５９、Ｄ６０及び／又はＤ６８、Ｄ６９及び／又はＤ８１、Ｄ８２及び／又はＤ８８、Ｄ８９及び／又はＤ９７、Ｄ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉｉｉ）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＤ１０５、−ＮＤ１０６Ｄ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｄ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｄ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｄ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＤ１１１Ｄ１１２、−Ｏ−Ｄ１１３、−Ｏ（−Ｄ１１４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｄ１１５−Ｏ）t−Ｄ１１６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｄ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＤ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ１２０Ｄ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＤ１２２）（ＯＤ１２３）、−ＯＳｉ（Ｄ１２４）（Ｄ１２５）（Ｄ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｄ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｄ１２８、−ＮＤ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｄ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ１３３Ｄ１３４、−ＮＤ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｄ１３６、−ＮＤ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｄ１３８、−ＮＤ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＤ１４０Ｄ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｄ１４２、−ＮＤ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｄ１４４、−Ｓ−Ｄ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｄ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｄ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｄ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＤ１４９Ｄ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｄ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＤ１５２）（ＯＤ１５３）、−Ｓｉ（Ｄ１５４）（Ｄ１５５）（Ｄ１５６）"；
その際、Ｄ１０５、Ｄ１０６、Ｄ１０７、Ｄ１０８、Ｄ１０９、Ｄ１１０、Ｄ１１１、Ｄ１１２、Ｄ１１３、Ｄ１１４、Ｄ１１５、Ｄ１１６、Ｄ１１７、Ｄ１１８、Ｄ１１９、Ｄ１２０、Ｄ１２１、Ｄ１２２、Ｄ１２３、Ｄ１２４、Ｄ１２５、Ｄ１２６、Ｄ１２７、Ｄ１２８、Ｄ１２９、Ｄ１３０、Ｄ１３１、Ｄ１３２、Ｄ１３３、Ｄ１３４、Ｄ１３５、Ｄ１３６、Ｄ１３７、Ｄ１３８、Ｄ１３９、Ｄ１４０、Ｄ１４１、Ｄ１４２、Ｄ１４３、Ｄ１４４、Ｄ１４５、Ｄ１４６、Ｄ１４７、Ｄ１４８、Ｄ１４９、Ｄ１５０、Ｄ１５１、Ｄ１５２、Ｄ１５３、Ｄ１５４、Ｄ１５５、Ｄ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＤ１１１、Ｄ１１２及び／又はＤ１２０、Ｄ１２１及び／又はＤ１３３、Ｄ１３４及び／又はＤ１４０、Ｄ１４１及び／又はＤ１４９、Ｄ１５０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる］による一連のピリド［２，３−ｂ］ピラジンからの新規化合物を記載する。
不明瞭さを避けるために、一般式（Ｉ）についての前記の（Ａ）ないし（Ｅ）の場合を、以下に説明する：
（Ａ）の場合によれば、新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、その少なくとも１つのＺ３、Ｚ４基において、"置換されたアリール"によって置換されていてよく、その際、その下位の（ａ）の場合か、その下位の（ｃ）の場合のいずれかによって新規性が与えられている。基Ｚ３、Ｚ４の一方だけが新規の"置換されたアリール"である場合に、それぞれもう一方の基Ｚ３、Ｚ４は、任意に、表現される最大の範囲において置換されていてよい［（"及び"は、下位の（ｄ）の場合への接続である］。場合により、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、付加的にまた、なおも更に置換されていてよい［下位の（ｂ）もしくは（ｄ）の場合］。基Ｚ１、Ｚ２及びＺ５は、任意に、表現される最大の範囲において置換されている［"及び"は、（Ａ）ないし（Ｄ）の場合への接続である］。
（Ｂ）の場合によれば、新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、その少なくとも１つのＺ３、Ｚ４基において、"置換されたヘテロアリール"によって置換されていてよく、その際、その下位の（ａ）の場合か、その下位の（ｃ）の場合のいずれかによって新規性が与えられている。基Ｚ３、Ｚ４の一方だけが新規の"置換されたヘテロアリール"である場合に、それぞれもう一方の基Ｚ３、Ｚ４は、任意に、表現される最大の範囲において置換されていてよい［（"及び"は、下位の（ｄ）の場合への接続である］。場合により、両方の基Ｚ３、Ｚ４は、付加的にまた、なおも更に置換されていてよい［下位の（ｂ）もしくは（ｄ）の場合］。基Ｚ１、Ｚ２及びＺ５は、任意に、表現される最大の範囲において置換されている［"及び"は、（Ａ）ないし（Ｄ）の場合への接続である］。
（Ｃ）の場合によれば、新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、その少なくとも１つのＺ３、Ｚ４基において、"置換されたアルキル"もしくは"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"によって新たに置換されていてよい。基Ｚ３、Ｚ４の一方だけが新規の"置換されたアルキル"もしくは"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"である場合に、それぞれもう一方の基Ｚ３、Ｚ４は、任意に、表現される最大の範囲において置換されていてよい［（"及び"は、下位の"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"の場合への接続である］。基Ｚ１、Ｚ２及びＺ５は、任意に、表現される最大の範囲において置換されている［"及び"は、（Ａ）ないし（Ｄ）の場合への接続である］。
（Ｄ）の場合によれば、新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、その少なくとも１つのＺ３、Ｚ４基において、"−ＮＺ１０Ｚ１１、−ＯＺ１２、−ＳＺ１３"によって置換されていてよく、その際、その下位の（ａ）の場合か、その下位の（ｂ）の場合のいずれかによって新規性が与えられている。基Ｚ３、Ｚ４の一方だけが新規の"−ＮＺ１０Ｚ１１、−ＯＺ１２、−ＳＺ１３"である場合に、それぞれもう一方の基Ｚ３、Ｚ４は、任意に、表現される最大の範囲において置換されていてよい［（"及び"は、下位の（ｂ）の場合への接続である］。基Ｚ１、Ｚ２及びＺ５は、任意に、表現される最大の範囲において置換されている［"及び"は、（Ａ）ないし（Ｄ）の場合への接続である］。
（Ｅ）の場合によれば、新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体は、その少なくとも１つのＺ３、Ｚ４基において、"−ＮＺ２４Ｚ２５、−ＮＺ２６Ｚ２７"によって置換されていてよく、その際、その下位の（ａ）（１）の場合か、その下位の（ｂ）（１）（Ｉ）の場合か、その下位の（ｂ）（１）（ＩＩ）の場合か、その下位の（ｂ）（２）の場合のいずれかによって新規性が与えられている。基Ｚ１、Ｚ２の一方だけが新規の"−ＮＺ２４Ｚ２５、−ＮＺ２６Ｚ２７"である場合に、それぞれもう一方の基Ｚ１、Ｚ２は、任意に、表現される最大の範囲［下位の（ｃ）、（ｄ）の場合］において置換されていてよい［（"及び"は、下位の（ｂ）（２）の場合への接続である］。基Ｚ３、Ｚ４及びＺ５は、任意に、表現される最大の範囲において置換されている［"及び"は、その下位の（ｄ）の場合への接続である］。
好ましい一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ａ）によれば、
基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素もしくは"アリール"であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"であり；その際、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"は、付加的に、場合により"−ＯＨ"によって置換されていてよい；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル"；
但し、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"アリール、ヘテロシクリル、−Ｏ−アルキル−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アリールアルキル"；
又は、
基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ｃ）"−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−Ｎ（アルキル）2、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｎ（アルキル）2、−Ｓｉ（アルキル）3"；
その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アリールアルキル"；
その際、場合により、基Ｚ３は、無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｄ）"ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−Ｏ−アルキル"；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ａ）によれば、
基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ブチル−ＯＨ"からなる群から選択される；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、互いに無関係に、"炭酸−４−フェニル−エステル−メチル−エステル、炭酸−３−フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−フェニル−エステル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、３−フェニル−アクリル酸−４−フェニル−エステル、ノナデカン酸−４−フェニル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−イソブチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−ブチ−２−イニル−エステル、Ｎ−ジメチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、Ｎ−エチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−カルバミン酸−ｔ−ブチル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−カルバミン酸−２−メトキシ−エチル−エステル、４−（３−エチル−尿素）フェニル、４−（３，３−メチル−尿素）フェニル、４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル、４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル、Ｎ−（４−フェニル）−２−（２−メトキシ−エトキシ）−アセトアミド、炭酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−２−ベンジルオキシ−エチル−エステル、炭酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル−２−ベンジルオキシ−エチル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−２−ベンジルオキシ−アセトアミド、３−トリメチルシラニル−フェニル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−（２−クロロ−６−メトキシ）−フェニル−エステル、炭酸−４−（２−メトキシ）−フェニル−エステル−２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エチル−エステル"からなる群から選択される；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｂ）によれば、
基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、無関係に、"置換されたヘテロアリール"であり、その際、"置換されたヘテロアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル"；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｂ）によれば、
基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、互いに無関係に、"６−（３−エチル−尿素）−ピリジン−３−イル"からなる群から選択される；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｃ）によれば、
基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアルキル"であり、その際、"置換されたアルキル"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
（ａ）"アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｎ（アルキル）2、−Ｏ−アルキル"；
その際、場合により、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ"；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｃ）によれば、
基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、互いに無関係に、"フェニル−エチニル、チオフェン−３−イル−エチニル、シクロプロピル−エチニル、Ｎ−ジメチル−アミノ−プロピ−１−イニル、２−シクロヘキシル−ビニル、３−メトキシ−プロペニル、ベンジル、２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル、２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル"からなる群から選択される；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｄ）によれば、
基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（１）"−ＮＺ１０Ｚ１１"；
その際、基Ｚ１０、Ｚ１１は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"水素、アリール"；
但し、置換基群（ａ）の前記の置換基は、水素ではない場合に、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル"；
（ｂ）"−Ｃ（Ｏ）−アリール"；
その際、場合により、置換基群（ａ）及び／又は置換基群（ｂ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
（ｉ）"アルキル"；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｄ）によれば、
基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、互いに無関係に、"４−メチル−ベンザミド、４−シクロヘキシル−フェニル−アミノ、４−メタンスルホニル−フェニル−アミノ、３−（Ｎ−メタンスルホンアミド）−４−メチル−フェニル−アミノ、３−Ｎ−メチル−ベンザミド−アミノ、４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニル−アミノ、４−チオフェン−３−イルフェニル−アミノ、４−Ｎ−アセトアミド−フェニル−アミノ、３−安息香酸−エチル−エステル−アミノ"からなる群から選択される；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｅ）によれば、
基Ｚ１は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"ＮＺ２４Ｚ２５"；その際、Ｚ２４は、水素であり、かつＺ２５は、"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−アルキル"もしくは"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル"もしくは"−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｏ−アルキル"である；
その際、場合により、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"−ＯＳｉ（アルキル）3、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−アルキル）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｏ−アルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"ヘテロシクリル、ＯＨ、−Ｎ（アルキル）2、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉｉ）"アルキル"；
（ｂ）"ＮＺ２６Ｚ２７"；その際、Ｚ２６は、水素であり、かつＺ２７は、"−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル"である；
但し、置換基群（ｂ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
（ｉ）"−ＯＳｉ（アルキル）3、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−アルキル）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｏ−アルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉ）"ヘテロシクリル、ＯＨ、−Ｎ（アルキル）2、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル"；
その際、場合により、置換基群（ｉｉ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
（ｉｉｉ）"アルキル"；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
（ａ）"アリール"；
その際、場合により、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
（ｉ）"−Ｏ−アルキル、ＯＨ"；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
好ましい更なる一実施態様においては、一般式（Ｉ）による新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が提供され、その際、（Ｅ）によれば、
基Ｚ１は、互いに無関係に、"３−メトキシ−１−イル−尿素、３−（プロピ−１−イン−３−イル）−１−イル−尿素、３−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−１−イル−尿素、４−（カルバミン酸−Ｎ−エチル−エステル）−ブチル−１−イル−尿素、４−（炭酸−メチル−エステル）−ブチル−１−イル−尿素、４−（炭酸−２，３−ジヒドロキシ−プロピル−エステル）−ブチル−１−イル−尿素、４−（炭酸−２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチル−エステル）−ブチル−１−イル−尿素、４−（リン酸−ジエチル−エステル）−ブチル−１−イル−尿素、４−リン酸−ブチル−１−イル−尿素、Ｎ−シュウ酸−モノアミド−エチル−エステル、Ｎ−エチル−Ｎ′−シュウ酸−アミド、２−（リン酸−ジエチル−エステル）−エチル−１−イル−尿素、２−リン酸−エチル−１−イル−尿素、３−（２−ジエチルアミノ−エトキシ）−プロピル−１−イル−尿素、４−［２，２−ジメチル−プロパン酸−（２，２−ジメチル−プロピオニルオキシ−メトキシ）−ホスフィノイルオキシメチル−エステル］−ブチル−１−イル−尿素、４−［酢酸−１−（１−アセトキシ−エトキシ）−エトキシ−ホスフィノイルオキシ］−ブチル−１−イル−尿素"からなる群から選択される；
基Ｚ２は、無関係に、水素である；
基Ｚ３は、互いに無関係に、"フェニル、４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル"からなる群から選択される；
基Ｚ４は、無関係に、水素である；
基Ｚ５は、無関係に、水素である。
本願の更なる一態様は、一般式（ＩＩ）
Figure 0005527972
 ［式中、置換基Ｒ１〜Ｒ４は、以下の意味を有する：
Ｒ１及びＲ２は、互いに無関係に、水素もしくはＮＲ５Ｒ６を意味するが、但し、Ｒ１がＮＲ５Ｒ６の場合には、Ｒ２はＨであり、かつＲ２がＮＲ５Ｒ６である場合には、Ｒ１はＨであり、
その際、Ｒ５は、水素、アルキル、Ｒ３８、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２Ｒ１３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１２及びＲ１３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１２及びＲ１３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
及び
Ｒ６は、−Ｃ（Ｙ）ＮＲ７Ｒ８を意味してよく、その際、Ｙは、互いに無関係に、ＯもしくはＳであってよく、かつＲ７及びＲ８は、互いに無関係に、以下の意味を有してよい：
水素、
非置換もしくは置換されたアルキル、
その際、前記アルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができる；
非置換もしくは置換されたシクロアルキル、
その際、前記シクロアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＨ、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、アルキルもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができる；
非置換もしくは置換されたヘテロシクリル、
その際、前記ヘテロシクリル基は、ＯＨ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、アルキル、アルキル−アリールもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよい；
非置換もしくは置換されたアリール、
その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつｎは、１、２もしくは３の値をとることができる；
非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができる；
−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３９、
その際、Ｒ３９は、アルキル、アリールもしくはヘテロアリールであってよく、かつ前記アルキル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
又は
Ｒ７及びＲ８は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる、
Ｒ３及びＲ４は、互いに無関係に、以下の意味を有してよい：
水素、
その際、Ｒ３及びＲ４は、同時に水素ではない、
置換されたアルキル、
その際、前記のアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１５、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１４及びＲ１５は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１４及びＲ１５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
置換されたアリール、
その際、前記アリール基は、同一もしくは異なって、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールの群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６Ｒ１７、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されており、その際、ｐは、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１６及びＲ１７は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１６及びＲ１７は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
但し、Ｒ３もしくはＲ４が、アルキル−ヘテロシクリル置換されたアリールを意味する場合には、相応してＲ４もしくはＲ３≠アリールである；
その際、前記アリール基は、同一もしくは異なって、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、Ｏ−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８の群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２２Ｒ２３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ２２及びＲ２３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ２２及びＲ２３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
置換されたヘテロアリール、
その際、前記ヘテロアリール基は、同一もしくは異なって、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールの群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６Ｒ１７、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されており、その際、ｐは、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１６及びＲ１７は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１６及びＲ１７は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
その際、前記ヘテロアリール基は、同一もしくは異なって、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８の群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２２Ｒ２３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ２２及びＲ２３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ２２及びＲ２３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
ＮＲ２４Ｒ２５、
その際、Ｒ２４は、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ２６、−ＳＯ2Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２６もしくは−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２７Ｒ２８であってよく、かつＲ２５は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロアリールであってよく、かつＲ２６は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであってよく、かつＲ２７及びＲ２８は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ２７及びＲ２８は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができ、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
Ｒ１８は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ１９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ２０は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ２１は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールであってよい、
Ｒ３８は、アルキルであってよく、その際、前記アルキル基は、飽和もしくは不飽和、直鎖状もしくは分枝鎖状であってよく、９〜３０個の炭素原子を有する、すなわちＣ9〜Ｃ30−アルカニル、Ｃ9〜Ｃ30−アルケニル及びＣ9〜Ｃ30−アルキニルである。その際、アルケニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ二重結合を有し、かつアルキニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ三重結合を有し、その際、アルケニルは、（Ｅ）立体配置か（Ｚ）立体配置のいずれかで存在することができる。前記アルキル基が、ノニル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ヘニコシル、ドコシル、テトラコシル、ノナコシル、オクタデセニル、ドコセニル、テトラコセニル及びオクタデシニルを有する基から選択されることが好ましい］で示される一連のピリド［２，３−ｂ］ピラジンからの新規化合物を記載する。
更なる一態様によれば、本願においては、一般式（ＩＩ）
Figure 0005527972
 ［式中、置換基Ｒ１〜Ｒ４は、以下の意味を有する：
Ｒ１及びＲ２は、互いに無関係に、水素もしくはＮＲ５Ｒ６を意味するが、但し、Ｒ１がＮＲ５Ｒ６の場合には、Ｒ２はＨであり、かつＲ２がＮＲ５Ｒ６である場合には、Ｒ１はＨであり、
その際、Ｒ５は、水素、アルキル、Ｒ３８、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１２、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１２Ｒ１３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１２及びＲ１３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１２及びＲ１３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
Ｒ６は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９−Ｙ−Ｒ１０を意味してよく、その際、Ｙは、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ１１であってよい；
Ｒ９は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであってよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
Ｒ１０及びＲ１１は、互いに無関係に、以下の意味を有することができる：
水素、
非置換もしくは置換されたアルキル、
非置換もしくは置換されたシクロアルキル、
非置換もしくは置換されたヘテロシクリル、
その際、前記ヘテロシクリル基は、ＯＨ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、アルキル、アルキル−アリールもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよい；
非置換もしくは置換されたアリール、
その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができる；
非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができる；
又は、Ｒ１０及びＲ１１は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができ、
Ｒ３及びＲ４は、互いに無関係に、以下の意味を有することができる：
水素、
ヒドロキシル、
ハロゲン、例えばフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、
非置換もしくは置換されたアルキル、
その際、前記のアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１５、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ１４及びＲ１５は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ１４及びＲ１５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
非置換もしくは置換されたアリール、
その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、ｎは、１、２もしくは３の値をとることができ、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
ＯＲ２９、
その際、Ｒ２９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
ＳＲ３０、
その際、Ｒ３０は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
ＮＲ３１Ｒ３２、
その際、Ｒ３１及びＲ３２は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３３、−ＳＯ2Ｒ３３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ３３及び−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３４Ｒ３５であってよく、その際、Ｒ３３は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであってよく、かつＲ３４及びＲ３５は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであってよく、又はＲ３４及びＲ３５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
又は、Ｒ３１及びＲ３２は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる、
前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
Ｒ１８は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ１９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ２０は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよい、
Ｒ２１は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールであってよい、
Ｒ３８は、アルキルであってよく、その際、前記アルキル基は、飽和もしくは不飽和、直鎖状もしくは分枝鎖状であってよく、９〜３０個の炭素原子を有する、すなわちＣ9〜Ｃ30−アルカニル、Ｃ9〜Ｃ30−アルケニル及びＣ9〜Ｃ30−アルキニルであるその際、アルケニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ二重結合を有し、かつアルキニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ三重結合を有し、その際、アルケニルは、（Ｅ）立体配置か（Ｚ）立体配置のいずれかで存在することができる。前記アルキル基が、ノニル、デシル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコシル、ヘニコシル、ドコシル、テトラコシル、ノナコシル、オクタデセニル、ドコセニル、テトラコセニル及びオクタデシニルを有する基から選択されることが好ましい］で示される一連のピリド［２，３−ｂ］ピラジンからの新規化合物が記載される。
一般式（ＩＩ）で示され、式中、Ｒ２がＨである、ピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が特に好ましい。
更に、一般式（ＩＩ）で示され、式中、Ｒ２及びＲ４がＨである、ピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が特に好ましい。
その際、一般式（Ｉ）及び（ＩＩ）で示される以下のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体が特に好ましく、それらは、遊離塩基の形で、又は生理学的に認容性の酸の製剤学的に許容される塩として存在してよい：
化合物１ １−エチル−３−（３−フェニルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
Figure 0005527972
化合物２ １−エチル−３−（３−チオフェン−３−イルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
Figure 0005527972
化合物３ １−（３−シクロプロピルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物４ １−［３−（３−ジメチルアミノ−プロピ−１−イニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物５ １−［３−（（Ｅ）−２−シクロヘキシル−ビニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物６ １−エチル−３−［３−（（Ｅ）−３−メトキシ−プロペニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物７
Figure 0005527972
化合物８
Figure 0005527972
化合物９ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル メチルエステル
Figure 0005527972
化合物１０ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物１１ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物１２ ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物１３ （Ｅ）−３−フェニル−アクリル酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物１４ ノナデカン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物１５ １−（３−ベンジル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物１６ 炭酸 ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物１７ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル イソブチルエステル
Figure 0005527972
化合物１８ 炭酸 ブチ−２−イニルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物１９ ジメチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物２０ エチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−１−フェニル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物２１ ｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ｔ−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物２２ ｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ２−メトキシ−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物２３ １−エチル−３−｛３−［４−（３−エチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物２４ １−｛３−［４−（３，３−ジメチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物２５ １−エチル−３−｛３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリジン−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物２６ １−エチル−３−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物２７ １−エチル−３−｛３−［（Ｅ）−２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物２８ １−エチル−３−［３−（４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物２９ １−エチル−３−（３−｛４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
Figure 0005527972
化合物３０ Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−２−（２−メトキシ−エトキシ）−アセトアミド
Figure 0005527972
化合物３１ Ｎ−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−４−メチル−ベンザミド
Figure 0005527972
化合物３２ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物３３ 炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物３４ 炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物３５ ２−ベンジルオキシ−Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−アセトアミド
Figure 0005527972
化合物３６ １−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
Figure 0005527972
化合物３７ １−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物３８ エチル−カルバミン酸 ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物３９ 炭酸 メチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物４０ 炭酸 ２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物４１ 炭酸 ２，３−ジヒドロキシ−プロピルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物４２ ｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸 ジエチルエステル
Figure 0005527972
化合物４３ ｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸
Figure 0005527972
化合物４４ （４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸 ジエチルエステル
Figure 0005527972
化合物４５ （４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸
Figure 0005527972
化合物４６ １−エチル−３−［３−（３−トリメチルシラニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物４７ １−［３−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物４８ １−エチル−３−［３−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物４９ Ｎ−｛５−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−２−メチル−フェニル｝−メタンスルホンアミド
Figure 0005527972
化合物５０ ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンザミド
Figure 0005527972
化合物５１ １−エチル−３−［３−（４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物５２ １−エチル−３−［３−（４−チオフェン−３−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物５３ Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド
Figure 0005527972
化合物５４ ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−安息香酸 エチルエステル
Figure 0005527972
化合物５５ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩
Figure 0005527972
化合物５６ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル ｐ−トルエンスルホン酸塩
Figure 0005527972
化合物５７ 炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物５８ 炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩
Figure 0005527972
化合物５９ Ｎ−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−シュウ酸 モノアミド エチルエステル
Figure 0005527972
化合物６０ Ｎ−エチル−Ｎ′−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−オキサルアミド
Figure 0005527972
化合物６１
Figure 0005527972
化合物６２ ｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸 ジエチルエステル
Figure 0005527972
化合物６３ ｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸
Figure 0005527972
化合物６４ １−［３−（２−ジエチルアミノ−エトキシ）−プロピル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物６５ ２，２−ジメチル−プロパン酸 （２，２−ジメチル−プロピオニルオキシメトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシメチルエステル
Figure 0005527972
化合物６６ 酢酸 １−［（１−アセトキシ−エトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシ］−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物６７ ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物６８ ジエチル−カルバミン酸 ２−クロロ−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−６−メトキシ−フェニルエステル
Figure 0005527972
化合物６９ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エチルエステル
Figure 0005527972
化合物７０ １−エチル−３−｛３−［４−（モルホリン−４−スルホニル）−フェニルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物７１ ５−［６−（３−エチル−ウレイド）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−２−ヒドロキシ−安息香酸エチルエステル
Figure 0005527972
化合物７２ １−［３−（３−ジエチルアミノメチル−４−ヒドロキシ−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物７３ １−エチル−３−［３−（６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−イルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物７４ １−エチル−３−｛３−［３−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−フェニルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物７５ １−エチル−３−［３−（３−モルホリン−４−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物７６ １−エチル−３−［３−（４−イミダゾール−１−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物７７ １−エチル−３−［３−（４−ピロリジン−１−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物７８ １−エチル−３−｛３−［４−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−フェニルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
Figure 0005527972
化合物７９ １−エチル−３−［３−（３−ピペリジン−１−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物８０ １−エチル−３−［３−（４−モルホリン−４−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物８１ １−｛３−［３−（２−シクロヘキシル−エトキシ）−フェニルアミノ］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−エチル−尿素
Figure 0005527972
化合物８２ １−エチル−３−［３−（３−［１，２，４］トリアゾール−１−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
化合物８３ 炭酸 ２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチルエステル ４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−ウレイド｝−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物８４ 炭酸 ２，３−ジヒドロキシ−プロピルエステル ４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−ウレイド｝−ブチルエステル
Figure 0005527972
化合物８５ １−［３−（２−ジエチルアミノ−エトキシ）−プロピル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
Figure 0005527972
不明瞭を避けるために、上記の明示された化合物の化学構造と化学名が瑕疵により互いに一致しない場合に、その化学構造が、それぞれ明示された化合物を一義的に定義すべきである。
上述の一般式（Ｉ）の一般的な化合物及び好ましい実施態様並びに明示的に挙げたピリドピラジン化合物１〜８５は、以下で、共通して"本発明による化合物"と呼称する。
本発明による化合物の説明のために示される表現及び概念は、基本的に、明細書もしくは特許請求の範囲に特に示されない限りは、以下の意味を有する：
表現"アルキル"は、本発明の範囲では、非環式の、飽和もしくは不飽和の炭化水素基であって、分枝鎖状もしくは直鎖状であってよく、１〜８個の炭素原子を有する基、すなわちＣ1〜Ｃ8−アルカニル、Ｃ2〜Ｃ8−アルケニル及びＣ2〜Ｃ8−アルキニルを含む。その際、アルケニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有し、かつアルキニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ三重結合を有する。しかしながら、アルキニルは、付加的にまた、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有してもよい。好ましいアルキル基は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニル、ｎ−デシル、ｎ−ウンデシル、ｎ−ドデシル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ3、−Ｃ（＝ＣＨ2）−ＣＨ3）、プロピニル（−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル、オクタジエニル及びオクチニルである。
表現"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"は、本発明の範囲においては、非環式の、分枝鎖状もしくは直鎖状であってよい、９〜３０個の炭素原子を有する、飽和もしくは不飽和の炭化水素基、すなわちＣ9〜Ｃ30−アルカニル、Ｃ9〜Ｃ30−アルケニル及びＣ9〜Ｃ30−アルキニルを記載している。その際、Ｃ9〜Ｃ30−アルケニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有し、かつＣ9〜Ｃ30−アルキニルは、少なくとも１つのＣ−Ｃ三重結合を有する。しかしながら、Ｃ9〜Ｃ30−アルキニルは、付加的にまた、少なくとも１つのＣ−Ｃ二重結合を有してもよい。好ましいＣ9〜Ｃ30−アルキル基は、テトラデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、エイコサニル、シス−１３−ドコセニル（エルシル）、トランス−１３−ドコセニル（ブラシジル）、シス−１５−テトラコセニル（ネルボニル）及びトランス−１５−テトラコセニルである。
表現"シクロアルキル"は、本発明の目的のためには、環式で非芳香族性の、３〜２０個の炭素原子、有利には３〜１２個の炭素原子を有する１〜３個の環を有する、飽和もしくは不飽和であってよい炭化水素、特に有利にはＣ3〜Ｃ8−シクロアルキルを意味する。また、シクロアルキル基は、例えばシクロアルキル基が、本明細書に定義されるアリール基、ヘテロアリール基もしくはヘテロシクリル基と、それぞれの可能で所望な環員によって縮合されている二環式のもしくは多環式の系の一部であってよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、シクロアルキル基のそれぞれの任意で可能な環員を介して行われてよい。好ましいシクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、シクロヘキセニル、シクロペンテニル及びシクロオクタジエニルである。
表現"ヘテロシクリル"は、３員ないし１４員の、有利には３員、４員、５員、６員、７員もしくは８員の環式の有機基であって、少なくとも１つ、場合により２つ、３つ、４つもしくは５つのヘテロ原子、特に窒素、酸素及び／又は硫黄を含み、その際、該ヘテロ原子は同一もしくは異なり、かつ飽和もしくは不飽和であるが、芳香族性ではない基を表す。また、ヘテロシクリル基は、例えばヘテロシクリル基が、本明細書に定義されるアリール基、ヘテロアリール基もしくはシクロアルキル基と、それぞれの可能で所望な環員によって縮合されている二環式のもしくは多環式の系の一部であってよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、ヘテロシクリル基のそれぞれの任意で可能な環員を介して行われてよい。好ましいヘテロシクリル基は、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チアピロリジニル、オキサピペラジニル、オキサピペリジニル及びオキサジアゾリルである。
表現"アリール"は、本発明の範囲においては、３〜１４個の炭素原子、有利には５〜１４個の炭素原子、特に有利には６〜１４個の炭素原子を有する芳香族の炭化水素を意味する。アリール基は、例えばアリール基が、本明細書に定義されるヘテロシクリル基、ヘテロアリール基もしくはシクロアルキル基と、例えばテトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、イミダゾリジン、チアゾリジン、テトラヒドロピラン、ジヒドロピラン、ピペリジン、フラン、チオフェン、イミダゾール、チアゾール、オキサゾール、イソキサゾールと、それぞれの可能で所望な環員によって縮合されている二環式のもしくは多環式の系の一部であってもよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、アリール基のそれぞれの任意で可能な環員を介して行われてよい。好ましいアリール基は、フェニル、ビフェニル、ナフチル及びアントラセニルであるが、同様にインダニル、インデニルもしくは１，２，３，４−テトラヒドロナフチルである。
表現"ヘテロアリール"は、５員、６員もしくは７員の環式の芳香族基であって、少なくとも１つ、場合によりまた２つ、３つ、４つもしくは５つのヘテロ原子、特に窒素、酸素及び／又は硫黄を有する基を表し、その際、ヘテロ原子は、同一もしくは異なる。窒素原子の数は、有利には０〜３であり、酸素原子及び硫黄原子の数は、有利には０もしくは１である。また、ヘテロアリール基は、例えばヘテロアリール基が、本明細書に定義されるヘテロシクリル基、アリール基もしくはシクロアルキル基と、それぞれの可能で所望な環員によって縮合されている二環式のもしくは多環式の系の一部であってよい。一般式（Ｉ）の化合物への結合は、ヘテロアリール基のそれぞれの任意で可能な環員を介して行われてよい。好ましいヘテロアリール基は、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾール、テトラゾール、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジン、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プテリジニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル及びアクリジニルである。
表現"アルキル−シクロアルキル"、"シクロアルキルアルキル"、"アルキル−ヘテロシクリル"、"ヘテロシクリルアルキル"、"アルキル−アリール"、"アリールアルキル"、"アルキル−ヘテロアリール"及び"ヘテロアリールアルキル"は、本発明の目的のためには、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリールが前記の定義の意味を有し、かつシクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基及びヘテロアリール基が、アルキル基、有利にはＣ1〜Ｃ8−アルキル基、特に有利にはＣ1〜Ｃ4−アルキル基を介して、一般式（Ｉ），（Ｉ）の化合物に結合されていることを意味する。
"アルキル"、"シクロアルキル"、"ヘテロシクリル"、"アリール"、"ヘテロアリール"、"アルキル−シクロアルキル"、"アルキル−ヘテロシクリル"、"アルキル−アリール"及び"アルキル−ヘテロアリール"に関連して、置換された、という概念は、本発明の範囲においては、前記の明細書中でもしくは特許請求の範囲において明示的に定義されない限りは、１つ以上の水素基の、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ３６、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ３６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ３６Ｒ３７、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールによる置換を表す。その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値をとることができ、かつ基Ｒ３６及びＲ３７は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであってよく、かつＲ３６及びＲ３７は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる。前記置換基は、同一もしくは異なってよく、かつその置換は、アルキル基、シクロアルキル基、ヘテロシクリル基、アリール基及びヘテロアリール基のそれぞれの任意で可能な位置で行われる。
表現"ハロゲン"は、本発明の範囲においては、ハロゲン原子であるフッ素、塩素、臭素及びヨウ素を含む。
多置換された基とは、異なる原子でもしくは同一の原子で多置換されている、例えば二置換もしくは三置換されている基を表し、例えばＣＦ3、−ＣＨ2ＣＦ3の場合のような同一の炭素原子で三置換されている基を表すか、又は−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨＣｌ2の場合のような異なる原子で置換されている基を表す。多置換は同じ又は異なる置換基で行うことができる。
本発明による化合物が少なくとも１つの不斉中心を有する場合には、この化合物はラセミ体の形、純粋なエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの形又はエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物の形で、特にそれ自体でも、前記化合物の製剤学的に許容される塩として存在することができる。この混合物は、立体異性体のそれぞれ任意の混合比で存在することができる。
例えば、１つ又は複数のキラル中心を有しかつラセミ体として存在する本発明による化合物は、自体公知の方法により、光学的異性体、つまりエナンチオマー又はジアステレオマーに分離することができる。この分離は、キラル相でのカラム分離により又は光学活性溶液からの再結晶により光学活性酸又は塩基の使用下で又は光学活性試薬、例えば光学活性アルコールを用いた誘導化により、及び引き続く残分の分離により行うことができる。
本発明による化合物は、その二重結合異性体の形で"純粋な"Ｅ異性体もしくはＺ異性体として、又はこれらの二重結合異性体の混合物の形で存在してよい。
可能な場合には、本発明による化合物は互変異性体の形で存在することができる。
本発明による化合物は、十分に塩基性の基、例えば第１級、第２級もしくは第３級アミンを有する場合に、無機酸及び有機酸を用いて、その生理学的に認容性の塩に変換することができる。本発明による化合物の製剤学的に認容性の塩は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、炭酸、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、スルホ酢酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、ブドウ酸、リンゴ酸、エンボン酸、マンデル酸、フマル酸、乳酸、クエン酸、グルタミン酸又はアスパラギン酸と共に形成される。生成される塩は、とりわけ、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、メタンスルホン酸塩、トシラート、炭酸塩、炭酸水素塩、ギ酸塩、酢酸塩、トリフレート、スルホ酢酸、シュウ酸塩、マロン酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、エンボン酸塩、マンデル酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、クエン酸塩、グルタミン酸塩及びアスパラギン酸塩である。本発明による化合物の生成された塩の化学量論は、この場合に１の整数倍の数であるか又は１の非整数倍の数である。
本発明による化合物は、十分に酸性の基、例えばカルボキシル基もしくはリン酸基を有する場合に、無機塩基及び有機塩基を用いて生理学的に許容される塩に変換することができる。無機塩基として、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、有機塩基としてエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジベンジルエチレンジアミン及びリシンが挙げられる。本発明による化合物の生成された塩の化学量論は、この場合に１の整数倍の数であるか又は１の非整数倍の数である。
同様に、例えば溶剤又は水溶液からの晶出により得ることができる本発明による化合物の溶媒和物、特に水和物が有利である。この場合に、１、２、３又は任意の数の溶剤分子又は水分子が本発明による化合物と結合して溶媒和物及び水和物になることができる。
化学物質が、多形又は変態として表される多様な規則状態で存在する固体を形成することは公知である。多形物質の多様な変態は、その物理特性において著しく異なる。本発明による化合物は、種々の結晶多形で存在してよく、その際、規定の変態は準安定であってよい。
ここで意想外かつ好ましくは、本発明による化合物が、同時にまた、２つ以上のシグナル伝達経路あるいは係る経路の酵素に影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用しうることが確認された。その際、本発明による化合物は高い選択性で影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用することが明らかになった。
２つ以上のシグナル伝達経路、例えばｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル経路、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル経路及び／又はＳＡＰＫ−シグナル経路、特定のＥｒｋ１／Ｅｒｋ２及び／又はＰＩ３Ｋ及び／又はＪｎｋ及び／又はｐ３８の係る同時の、例えば二重性の調整もしくは阻害は、シグナル伝達経路の１つだけの調整もしくは阻害に対して好ましい。それというのも、相乗的な治療効果、例えばアポトーシスの強化及び迅速かつ効果的な腫瘍退縮がもたらされることがあるためである。
本発明による意想外な好ましい作用は、２つ以上のシグナル伝達経路の処置もしくは調整に感受性であり、あるいは２種以上のシグナル伝達経路によって媒介される生理学的な及び／又は病態生理学的な状態における多重治療製剤の追求を可能にする。
更に、意想外かつ好ましくは、本発明による化合物が、また、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路あるいはその酵素に高い選択性で影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用しうることと、上記の多重作用機構及び多重治療製剤をこのシグナル経路あるいは酵素に関しても使用できることが確認された。
更に、意想外かつ好ましくは、本発明による化合物が、また、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路あるいはその酵素に高い選択性で影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用しうることと、上記の多重作用機構及び多重治療製剤をこのシグナル経路あるいは酵素に関しても使用できることが確認された。
更に、意想外かつ好ましくは、本発明による化合物が、また、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路あるいはその酵素に高い選択性で影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用しうることと、上記の多重作用機構及び多重治療製剤をこのシグナル経路あるいは酵素に関しても使用できることが確認された。
更に、意想外かつ好ましくは、本発明による化合物が、また、ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ及び／又はｈＳＭＧ−１などの酵素に高い選択性で影響を及ぼし、あるいは調整的にもしくは阻害的に作用しうることと、上記の多重作用機構及び多重治療製剤をこれらの酵素に関しても使用できることが確認された。
概念"調整"とは、本発明によれば、以下の"活性化、部分活性化、阻害、部分阻害"を表す。この場合に、係る活性化、部分活性化、阻害もしくは部分阻害を、通常の測定法及び検定法によって測定し、検定することは、平均的な専門家の専門知識の範囲内である。ここで、部分的活性化は、例えば完全な活性化について測定し、検定することができ、同様に部分的阻害は、完全な阻害について測定し、検定することができる。
概念"阻害"は、本発明によれば、以下の"部分的もしくは完全な阻害"を表す。この場合に、係る部分的なもしくは完全な阻害を、通常の測定法及び検定法によって測定し、検定することは、平均的な専門家の専門知識の範囲内である。ここで、部分的な阻害は、例えば完全な阻害について測定し、検定することができる。
概念"調整"及び"阻害"は、"酵素"及び／又は"キナーゼ"との関連においては、本発明の範囲内で、それぞれの酵素及び／又はキナーゼの不活性形（酵素的に不活性）及び／又は活性形（酵素的に活性）を指している。このことは、本発明の範囲においては、本発明による化合物が、酵素及び／又はキナーゼの不活性形で、活性形で、もしくは両方の形で調整作用を発揮しうることを意味する。
本発明の課題は、更なる一態様において、驚くべきことに、少なくとも１つの本発明による化合物を含む医薬品を提供することによって解決された。
本発明の課題は、更なる一態様において、驚くべきことに、少なくとも１つの本発明による化合物と、少なくとも１つの他の製剤学的な作用物質及び／又は製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質とを組み合わせて含有する医薬品を提供することによって解決された。
本発明の課題は、更なる一態様において、驚くべきことに、１種以上の本発明による化合物と、製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質とを加工して、医薬品調剤とするか、あるいは製剤学的に使用可能な形態にすることを特徴とする医薬品の製造方法によって解決された。
本発明の課題は、更なる一態様において、驚くべきことに、作用物質として、誤った経路の細胞シグナル伝達経路の調整のために、特に活性な及び不活性な受容体−チロシンキナーゼ、並びに細胞質チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ及び脂質キナーゼ、例えばｃ−Ｒａｆ、Ｂ−Ｒａｆ、Ｍｅｋ、ＭＡＰＫ、ＰＤＧＦＲβ、Ｆｌｔ−３、ＩＧＦ１Ｒ、ＰＩ３Ｋ、ＰＫＢ／Ａｋｔ１、ｃ−Ｋｉｔ、ｃ−Ａｂｌ、ＦＧＦＲ１及びＫＤＲの機能に影響を及ぼすために医薬品において使用できる本発明による化合物を提供することによって解決された。
本発明の課題は、更なる一態様において、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができ、その際、該治療もしくは予防が、"ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路及び／又はＳＡＰＫ−シグナル伝達経路"からなる群から選択される１つ以上のシグナル伝達経路の調整によってもたらされる本発明による化合物を提供することによって解決された。
更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、"ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｈＳＭＧ−１"からなる群から選択される酵素によって媒介される、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができる本発明による化合物を提供することによって解決された。
更なる一態様において、本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができ、その際、該治療もしくは予防が、"ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｈＳＭＧ−１"からなる群から選択される１つ以上の酵素の調整によってもたらされる本発明による化合物を提供することによって解決された。
好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路によって媒介される哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療及び／又は予防のための医薬品の製造のために、及び／又は哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のためであって、その治療もしくは予防が、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路の調整によってもたらされる医薬品の製造のために使用するために提供される。
更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路によって媒介される、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができる本発明による化合物を提供することによって解決された。
更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路によって媒介される、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができる本発明による化合物を提供することによって解決された。
更なる一態様において、本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができ、その際、該治療もしくは予防が、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路の調整によってもたらされる本発明による化合物を提供することによって解決された。
好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路によって媒介される哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療及び／又は予防のための医薬品の製造のために、及び／又は哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のためであって、その治療もしくは予防が、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路とＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路の調整によってもたらされる医薬品の製造のために使用するために提供される。
更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路によって媒介される、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができる本発明による化合物を提供することによって解決された。
更なる一態様において、本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができ、その際、該治療もしくは予防が、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路の調整によってもたらされる本発明による化合物を提供することによって解決された。
好ましい実施態様においては、本発明による化合物は、ｒａｓ−Ｒａｆ−Ｍｅｋ−Ｅｒｋ−シグナル伝達経路の調整が、"チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ、受容体−チロシンキナーゼ、細胞質チロシンキナーゼ、細胞質セリン／トレオニンキナーゼ"からなる群から選択される、有利には"Ｅｒｋ、Ｅｒｋ１、Ｅｒｋ２"からなる群から選択される１つ以上の酵素の調整によってもたらされる上記の使用のために提供される。
更なる好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、ＰＩ３Ｋ−Ａｋｔ−シグナル伝達経路の調整が、"脂質キナーゼ"からなる群から選択される、有利には"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択される１つ以上の酵素の調整によってもたらされる上記の使用のために提供される。
好ましい実施態様においては、本発明による化合物は、ＳＡＰＫ−シグナル伝達経路の調整が、"チロシンキナーゼ、セリン／トレオニンキナーゼ、受容体−チロシンキナーゼ、細胞質チロシンキナーゼ、細胞質セリン／トレオニンキナーゼ"からなる群から選択される、有利には"Ｊｎｋ、Ｊｎｋ１、Ｊｎｋ２、Ｊｎｋ３、ｐ３８、ｐ３８α、ｐ３８β、ｐ３８γ、ｐ３８δ"からなる群から選択される１つ以上の酵素の調整によってもたらされる上記の使用のために提供される。
更なる一態様において、本発明の課題は、驚くべきことに、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品の製造のために使用することができ、その際、該治療もしくは予防が、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる上記の態様による本発明による化合物、好ましい実施形態並びに使用を提供することによって解決された。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる治療もしくは予防に際して、少なくとも１つの酵素が、"Ｅｒｋ、Ｅｒｋ１、Ｅｒｋ２"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる治療もしくは予防に際して、少なくとも１つの酵素が、"Ｊｎｋ、Ｊｎｋ１、Ｊｎｋ２、Ｊｎｋ３、ｐ３８、ｐ３８α、ｐ３８β、ｐ３８γ、ｐ３８δ"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる治療もしくは予防に際して、少なくとも１つの酵素が、"Ｅｒｋ、Ｅｒｋ１、Ｅｒｋ２"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｈＳＭＧ−１"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる治療もしくは予防に際して、少なくとも１つの酵素が、"Ｊｎｋ、Ｊｎｋ１、Ｊｎｋ２、Ｊｎｋ３、ｐ３８、ｐ３８α、ｐ３８β、ｐ３８γ、ｐ３８δ"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｈＳＭＧ−１"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、２つ以上の酵素の調整によってもたらされる治療もしくは予防に際して、少なくとも１つの酵素が、"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＡＴＭ、ＡＴＲ、ｍＴＯＲ、ＤＮＡ−ＰＫ、ｈＳＭＧ−１"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
更に好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、調整が阻害である上記の使用のために提供される。
本発明による化合物は、本発明の範囲においては、全ての公知の哺乳動物、特にヒトに、治療及び／又は予防のために投与することができる。
もう一つの好ましい実施態様においては、本発明による化合物は、哺乳動物が、"ヒト、有用動物、家畜、ペット、ウシ、雌ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウマ、ポニー、ロバ、ラバ、ミュール、ウサギ、イエウサギ、ネコ、イヌ、モルモット、ハムスター、ラット、マウス"からなる群から選択される、好ましくはヒトである上記の使用のために提供される。
本発明による化合物は、本発明の範囲においては、全ての公知の生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療及び／又は予防のために使用することができる。
好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、生理学的な及び／又は病態生理学的な状態が、"悪性腫瘍、良性腫瘍、炎症性疾患、炎症、疼痛、リウマチ性疾患、関節炎性疾患、ＨＩＶ感染、神経学的疾患もしくは神経変性疾患、リウマチ、関節炎、ＡＩＤＳ、ＡＲＣ（ＡＩＤＳ関連症候群）、カポジ肉腫、脳及び／又は神経系及び／又は脳膜から始まる腫瘍、痴呆、アルツハイマー、過剰増殖性疾患、乾癬、子宮内膜症、瘢痕形成、良性前立腺肥大（ＢＰＨ）、免疫系疾患、自己免疫疾患、免疫不全疾患、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、卵巣腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、頚部腫瘍、神経膠腫、乳癌、子宮癌、子宮内膜癌、子宮頚癌、脳腫瘍、アデノカントーマ（Ａｄｅｎｏｋａｎｔｈｏｍ）、膀胱癌、胃腫瘍、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科学的腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、再狭窄、糖尿病、糖尿病性腎症、線維性疾患、嚢胞性線維症、悪性腎硬化症、血栓性微小血管症候群、器官移植片−拒絶反応、糸球体症、代謝の疾患、充実性腫瘍、リウマチ様関節炎、糖尿病性網膜症、喘息、アレルギー、アレルギー疾患、慢性閉塞性肺疾患、炎症性腸疾患、線維症、アテローム性動脈硬化症、心疾患、心血管疾患、心筋の疾患、血管性疾患、血管新生疾患、腎疾患、鼻炎、重症疾患、病巣虚血、心不全、虚血、心肥大、腎不全、心筋細胞機能不全、高血圧、血管狭窄、卒中発作、アナフィラキシーショック、血小板凝固、骨格筋萎縮、脂肪過多、体重過多、グルコース恒常性、鬱血性心不全、狭心症、心臓発作、心筋梗塞、高血糖症、低血糖症、高血圧"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
本発明の更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、上記の態様による本発明による化合物、好ましい実施態様並びに使用を、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品であって少なくとも１種の他の薬理学的に有効な物質を含む医薬品の製造に使用するために提供することによって解決された。
本発明の更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、上記の態様による本発明による化合物、好ましい実施態様並びに使用を、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品であって、少なくとも１種の他の薬理学的に有効な物質による処置の前及び／又は間及び／又は後に投与される医薬品の製造に使用するために提供することによって解決された。
本発明の更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、上記の態様による本発明による化合物、好ましい実施態様並びに使用を、哺乳動物における生理学的な及び／又は病態生理学的な状態の治療もしくは予防のための医薬品であって、放射線治療及び／又は外科手術といった処置の前及び／又は間及び／又は後に投与される医薬品の製造に使用するために提供することによって解決された。
本発明による化合物は、本発明の範囲では、公知の薬理学的に有効なあらゆる物質と共に、表されるように組合せ療法において投与することができる。
好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、他の薬理学的に有効な物質が、"ＤＮＡトポイソメラーゼＩ及び／又はＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化剤、ホルモン受容体及び／又は成長因子受容体−アゴニスト及び／又は−アンタゴニスト、成長因子並びにその受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、代謝拮抗物質"からなる群から選択される上記の使用のために提供される。
好ましい一実施態様においては、本発明による化合物は、他の薬理学的に有効な物質が、"アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシ尿素、イフォスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、マイトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン、クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（ＰＡＬＡ）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテレ、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ヘルセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリーベック、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、アクチノマイシンＤ"からなる群から選択される、上記の使用のために提供される。
経口投与は、例えば固体形で、錠剤、カプセル剤、ゲルカプセル剤、糖剤、顆粒剤もしくは粉末剤として行えるが、飲用可能な溶液の形でも行うことができる。経口投与のために、前記に定義される新規の本発明による化合物を、公知かつ通例に使用される生理学的に認容性の補助物質及び担体物質、例えばアラビアゴム、タルク、デンプン、糖類、例えばマンニトール、メチルセルロース、ラクトース、ゼラチン、表面活性剤、ステアリン酸マグネシウム、シクロデキストリン、水性もしくは非水性の担体物質、希釈剤、分散剤、乳化剤、潤滑剤、保存剤及び矯味剤（例えばエーテル性油）と組み合わせることができる。本発明による化合物は、微粒子状の、例えばナノ粒子状の組成物において分散されていてもよい。
非経口投与は、例えば水性もしくは油性の滅菌溶液、懸濁液もしくはエマルジョンの静脈内注入、皮下注入もしくは筋内注入によって、移植によりもしくは軟膏剤、クリーム剤もしくは坐剤を通じて行うことができる。場合により、遅延形としての投与も行うことができる。移植物は、不活性な材料、例えば生分解性ポリマーもしくは合成シリコーン、例えばシリコーンゴムを含有してよい。膣内投与は、例えば膣リングによって行うことができる。子宮内投与は、例えばダイアフラムもしくは別の好適な子宮内装置によって行うことができる。更に、経皮投与は、特にそれに適した製剤及び／又は好適な剤、例えば膏薬によって行われる。
本発明による医薬品は、好適な投与形において、皮膚上に、外表皮的に、溶液、懸濁液、エマルジョン、フォーム、軟膏、ペーストもしくは膏薬として；口粘膜及び舌粘膜を介して、頬側で、舌側でもしくは舌下で、錠剤、香錠、糖剤、舐剤もしくはうがい薬として；胃粘膜及び腸粘膜を介して、経腸で、錠剤、糖剤、カプセル剤、溶液、懸濁液もしくはエマルジョンとして；直腸粘膜を介して、経直腸で、坐剤、直腸カプセル剤もしくは軟膏として；鼻粘膜を介して、経鼻で、点鼻薬、軟膏もしくはスプレー剤として；気管支上皮及び肺胞上皮を介して、経肺でもしくは吸入により、エアロゾルもしくは吸入薬として；結膜を介して、経結膜で、点眼薬、目薬、眼錠、ラメラもしくはアイウォッシュとして；生殖器粘膜を介して、膣内で、膣球、軟膏及びすすぎ液として、子宮内で、子宮ペッサリとして；伝達尿路を介して、尿管内で、すすぎ液、軟膏もしくは薬棒（Ａｒｚｎｅｉｓｔａｅｂｃｈｅｎ）として；動脈中に、動脈内で注射として；静脈中に、静脈内で、注射もしくは輸液として；皮膚内に、皮内で、注射もしくは移植として；皮下に、皮下的に注射もしくは移植として；筋肉内に、筋内で、注射もしくは移植として；腹腔中に、腹腔内で、注射もしくは輸液として投与することができる。
本発明による化合物は、実際的な治療成果に関しては、好適な措置によってその薬剤作用において延長されうる。この目的は、化学的及び／又は生薬的な経路で達成できる。作用延長の達成のための例は、移植物及びリポソームの使用、難溶性の塩及び錯体の形成もしくは結晶懸濁液の使用である。
既に前記に説明したように、新規の本発明による化合物は、他の製剤学的に有効な作用物質と組み合わせることができる。組合せ療法の範囲においては、個別の効果的な成分を、同時にもしくは別々に投与することができ、しかも、同じ経路（例えば経口）で、もしくは別の経路（例えば経口と注入として）で投与することができる。これらの成分は、単位用量に、同一の量もしくは異なる量で存在し、もしくは投与することができる。また、合目的に思われる限りは、規定の投与計画を使用することもできる。このように、また、複数の新規の本発明による化合物を互いに組み合わせることもできる。
投与は、適応症の種類、疾患の重度、投与の種類、処置されるべき被験体の年齢、性別、体重及び感受性に応じて広い範囲で変更することができる。組み合わされた医薬組成物の"薬理学的に有効な量"を規定することは、当業者の能力に相当する。投与は、単独の投与で、もしくは複数の別々の投与において行うことができる。
好適な単位用量は、患者の体重１ｋｇ当たりに、０．００１ｍｇ〜１００ｍｇの作用物質、すなわち少なくとも１種の本発明による化合物と、場合により他の製剤学的に有効な作用物質である。
本発明の更なる態様においては、従って、少なくとも１種の本発明による化合物、有利には化合物１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１、３２、３３、３４、３５、３６、３７、３８、３９、４０、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、４８、４９、５０、５１、５２、５３、５４、５５、５６、５７、５８、５９、６０、６１、６２、６３、６４、６５、６６、６７、６８、６９、７０、７１、７２、７３、７４、７５、７６、７７、７８、７９、８０、８１、８２、８３、８４の薬理学的に有効な量と、場合により製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質とを含む医薬組成物も、本発明に含まれる。
好ましい、及び特に好ましい医薬組成物は、上述の好ましい本発明による化合物の少なくとも１種を含むものであり、本発明による医薬組成物においては、前記定義のような少なくとも１種の本発明による化合物の他に、前記に既に詳細に挙げた少なくとも１種の他の製剤学的に有効な作用物質も更に存在してよい。
本発明による医薬組成物においては、前記定義のような少なくとも１種の新規の本発明による化合物は、薬理学的に有効な量で、有利には単位用量において、例えば上述の単位用量において存在し、しかも、有利には経口投与を可能にする投与形で存在する。
本発明による化合物を含む医薬組成物と、本発明による化合物を医薬品として用いる使用に関しては、使用方法と投与方法について、既に新規の本発明による化合物自体の使用に関連して触れたことを指摘する。
本発明の更なる一態様においては、本発明の課題は、驚くべきことに、上述の好ましい本発明による化合物の少なくとも１種の薬理学的に有効な量と、前記定義のような他の薬理学的に有効な作用物質の少なくとも１種の薬理学的に有効な量とを含むキットを提供することによって解決された。
本発明による化合物についての一般的な合成方法
本発明による置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンの製造方法を以下に説明する。
本発明による化合物は、以下のスキーム（スキーム１〜９）に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
以下のスキームに挙げられる基Ｒ１ないしＲ３６は、それらの意味において、一般式（Ｉ）に関連して上記に定義した置換基、例えばＺ基、Ｒ基、Ｘ基、Ｔ基などに相当する。その都度の適合は、当業者には、その平均的な知識に基づき容易に行われるべきである。
スキーム１
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ２及びＲ４が水素で置換されているべきものの選択される例についての前駆物質は、例えばスキーム２における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム２
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ３及び／又はＲ４がＯＲ３１、ＳＲ３２、ＮＲ３３Ｒ３４であるべきものの選択される例についての前駆物質は、例えばスキーム３における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム３
Figure 0005527972
上述の前駆物質１１のためには、スキーム６からの中間生成物２２か、又はスキーム５からの中間生成物２０、２１、２１ａ及び２１ｂを使用することができる。
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ９≠Ｈであるべきものの選択される例についての前駆物質は、例えばスキーム４における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム４
Figure 0005527972
スキーム１〜４からの前駆物質４、７、９及び１５を本発明による置換されたピリド［２，３−ｂ］ピラジンへと転化させることは、例えばスキーム５における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って行うことができる。
スキーム５
Figure 0005527972
スキーム５
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ３及び／又はＲ４が選択される置換されたアリール基、ヘテロアリール基、アルキル基、アルケニル基もしくはアルキニル基であってよいものの選択される例は、例えばスキーム６における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム６
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ３及び／又はＲ４が−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｎ−ＳＯ2−、−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−及び−Ｎ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ−であってよいものの選択される例についての前駆物質は、例えばスキーム７における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム７
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ３及び／又はＲ４が選択される尿素、カルバメートもしくはカーボネートで置換された基であってよいものの選択される例は、例えばスキーム８における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム８
Figure 0005527972
本発明によるピリド［２，３−ｂ］ピラジンであって置換基Ｒ３及び／又はＲ４が選択されるＯ、Ｓ、Ｎ置換された基であってよいものの選択される例についての前駆物質は、例えばスキーム９における方法に従って、あるいは相応する当業者に公知の方法に従って得られる。
スキーム９
Figure 0005527972
これらの出発化合物及び中間物質は、市販されているか、又は自体公知のもしくは当業者に公知の方法様式に従って製造することができる。出発物質４、７、９〜１５、２２、２６、３１、３４及び３７は、本発明によるピリドピラジンの製造のために有用な中間化合物である。
出発化合物、中間化合物及び本発明によるピリドピラジンの製造のためには、とりわけ特許文献ＷＯ２００４／１０４００２号及びＷＯ２００４／１０４００３号、並びに例えば以下の最重要な文献が指摘され、その内容はそれをもって本願の内容の一部をなすべきである：
Figure 0005527972
Figure 0005527972
本発明による化合物の製造のための一般的な方法
スキーム１： 第一工程
２，６−ジアミノ−３−ニトロピリジンもしくは２−アミノ−３，５−ジニトロピリジンを、好適な不活性溶剤、例えばメタノール、エタノール、ジメチルホルムアミドもしくはジオキサン中に溶解させる。触媒、例えばラネーニッケル、炭素上パラジウムもしくは二酸化白金（ＩＶ）を転化した後に、該反応混合物を水素雰囲気下に置く。その際、１〜５バールの圧力に調整する。該反応混合物を、複数時間、例えば１〜１６時間にわたり、２０℃〜６０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、不溶性の残留物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えばシリカゲル、セライトもしくは商慣習のガラス繊維フィルタからなってよく、そして引き続き相応の溶剤で洗浄する。粗生成物は、溶液で存在し、後続の転化のために更なる精製なくして使用される。
第二工程
１，２−ジオン誘導体を、好適な不活性溶剤、例えばメタノール、エタノール、ジオキサン、トルエンもしくはジメチルホルムアミド中に装入する。２，３，６−トリアミノピリジンもしくは２，３，５−トリアミノピリジンを、還元の直後に、粗生成物を上述の溶剤の１つに溶かした溶液として、装入された１，２−ジオンへと、場合により酸、例えば酢酸もしくは塩基、例えば水酸化カリウムを添加しつつ添加する。該反応混合物を、２０℃〜８０℃の温度範囲において、数時間、例えば２０分〜４０時間にわたり反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。ジメチルホルムアミドを使用する際に、該反応混合物を、多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別するか、あるいは水相を、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸メチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム２： 第一工程
ピリドピラジン−オン誘導体８を、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジオキサンもしくはトルエン中に、又は溶剤を用いずに装入する。塩素化剤、例えば塩化ホスホリルもしくは塩化チオニルを、室温で添加し、そして該反応混合物を２０℃〜１００℃の温度範囲において数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり反応させる。反応が完了した後に、該反応混合物を水に注ぎ、そして好適な水性塩基、例えば苛性ソーダ液で中和する。場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留する固体を真空中で乾燥させるか、又は水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸メチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサンもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム３： 第一工程
２，３，６−トリアミノピリジンもしくは２，３，５−トリアミノピリジンを、還元の直後に、粗生成物を上述の溶剤中に溶かした溶液として装入する。シュウ酸誘導体、例えばシュウ酸ジエチルエステルもしくは塩化オキサリルを添加した後に、該反応混合物を、場合により酸、例えば塩酸、硫酸もしくは酢酸を添加しつつ、２０℃〜１５０℃の温度範囲において、数時間、例えば１０分〜２４時間にわたり反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性塩基、例えば苛性ソーダ液での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサンもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
第二工程
ジオン誘導体１０を、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジオキサンもしくはトルエン中に、又は溶剤を用いずに装入する。塩素化剤、例えば塩化ホスホリルもしくは塩化チオニルを、室温で添加し、そして該反応混合物を２０℃〜１００℃の温度範囲において数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり反応させる。反応が完了した後に、該反応混合物を水に注ぎ、そして好適な水性塩基、例えば苛性ソーダ液で中和する。場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留する固体を真空中で乾燥させるか、又は水相を好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸メチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサンもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
第三工程
中間物質１１を、相応のアルコール、チオールもしくはアミンと、場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウムもしくはメタノール中のナトリウムメタノレートで、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール、トルエン中でもしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分間〜２日にわたり、２０℃〜１４０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、中間物質１１を、相応のアミン及び好適な触媒、例えばトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）もしくはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）と好適な配位子、例えば２−（ジシクロヘキシルホスファニル）ビフェニル及び好適な塩基、例えばナトリウム−ｔ−ブタノレートを用いて、好適な溶剤、例えばトルエンもしくはジメチルホルムアミド中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば２時間〜３０時間にわたり、６０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン、酢酸エチルもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム４： 第一工程
中間物質４及び７を、相応の好適な塩化物、臭化物もしくはトシル化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウムもしくはメタノール中のナトリウムメタノレートで、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり、２０℃〜１５０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、中間物質４及び７を、相応の臭化アリールもしくはヨウ化アリール及び好適な触媒、例えば酢酸パラジウムもしくはＰｄ2（ｄｂａ）3と好適な配位子、例えばＢＩＮＡＰ及び好適な塩基、例えば炭酸カリウムもしくはナトリウム−ｔ−ブタノレートを用いて、好適な溶剤、例えばトルエンもしくはジオキサン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１０時間〜３０時間にわたり、６０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム５： 第一工程
基本法に引き続き、後続反応において、基本法により得られる生成物を、当業者に公知の方法様式で転化させて、本発明による最終生成物を得ることができる。
ここで、生成物がスキーム５による化合物１６の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、相応のイソシアネート及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、カリウムヘキサメチルジシラジド、ピリジン、トリエチルアミンもしくは炭酸カリウムと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル、ジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンもしくはジオキサン中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、複数時間、例えば１〜２４時間にわたり、０℃〜８０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
又は、選択的に、生成物がスキーム５による化合物１７の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、ホスゲンもしくはカルボニルジイミダゾール及び相応のアミンと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタンもしくはアセトニトリル中で反応させることができる。場合により、好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸水素ナトリウム、トリエチルアミン、Ｎ−メチル−モルホリンもしくは酢酸ナトリウムが使用される。該反応混合物を、数時間、例えば１５分〜２４時間にわたり、０℃〜６０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、反応生成物４、７、９もしくは１５を、相応のアミン−フェニル−カルバメート試薬及び場合により好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸ナトリウム、トリエチルアミンもしくは水素化ナトリウムと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミドもしくはアセトニトリル中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜１８時間にわたり、０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム５による化合物１８の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、相応のイソチオシアネート及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、トリエチルアミン、炭酸カリウムもしくはピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、アセトンもしくはトルエン中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分〜９０時間にわたり、０℃〜１１５℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
又は、選択的に、生成物がスキーム５による化合物１９の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、チオホスゲンもしくはチオカルボニルジイミダゾール及び相応のアミンと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン、エタノールもしくはアセトニトリル中で反応させることができる。場合により、好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミンもしくはイミダゾールが使用される。該反応混合物を、複数時間、例えば１〜２４時間にわたり、−１０℃〜８０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム５による化合物２０の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、ホスゲンもしくはカルボニルジイミダゾール及び相応のヒドロキシル−アミンと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタンもしくはトルエン中で反応させることができる。場合により、好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸ナトリウム、トリエチルアミンもしくは酢酸ナトリウムが使用される。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり、０℃〜１００℃の温度範囲で反応させる。選択的に、反応生成物４、７、９もしくは１５を、相応のヒドロキシルアミン−フェニル−カルバメート試薬及び場合により好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸ナトリウム、トリエチルアミンもしくは酢酸ナトリウムと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミドもしくはトルエン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜１８時間にわたり、室温から１００℃までの温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム５による化合物２１の誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、ホスゲンもしくはカルボニルジイミダゾール及び相応のヒドラジンと、好適な不活性溶剤、例えばジオキサン、クロロホルム、トルエンもしくはエタノール中で反応させることができる。場合により、好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸ナトリウム、ジイソプロピルエチルアミンもしくは酢酸ナトリウムが使用される。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり、０℃〜１００℃の温度範囲で反応させる。選択的に、反応生成物４、７、９もしくは１５を、相応のヒドラジン−フェニル−カルバメート試薬及び場合により好適な塩基、有利にはピリジン、炭酸ナトリウム、トリエチルアミンもしくは酢酸ナトリウムと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、ジメチルホルムアミドもしくはトルエン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜１５時間にわたり、０℃〜１００℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
又は、選択的に、生成物がスキーム５による化合物２１ａの誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、塩化オキサリル及び相応のアルコールと、場合により好適な塩基、有利にはピリジン、水酸化ナトリウム、トリエチルアミンと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン、エタノール中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１５分〜２４時間にわたり、−１０℃〜６０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
又は、選択的に、生成物がスキーム５による化合物２１ｂの誘導体であるべきであれば、反応生成物４、７、９もしくは１５を、塩化オキサリルもしくは塩化エチルオキサリル及び相応のアミンと、場合により好適な塩基、有利にはピリジン、水酸化ナトリウム、トリエチルアミンと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン、エタノール中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１５分〜２４時間にわたり、−１０℃〜６０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、中間物質２１ａを、相応のアミンと、場合により好適な塩基、有利にはピリジン、水素化ナトリウムもしくはトリエチルアミンと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、ジクロロメタン、エタノール中で、又は溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜５０時間にわたり、１０〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム６： 第一工程
基本法に引き続き、後続反応において、基本法により得られる生成物を、当業者に公知の方法様式で転化させて、本発明による最終生成物を得ることができる。
ここで、生成物が、スキーム６による化合物２３であるべきであれば、反応生成物２４を、相応のアリール／ヘテロアリール−ボロン酸誘導体もしくはアリール／ヘテロアリール−有機スズ−化合物及び好適な触媒、例えばＰｄ（ＰＰｈ3）4、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロ−パラジウム（ＩＩ）もしくはＰｄ2（ｄｂａ）3及び好適な塩基、例えば炭酸ナトリウム、炭酸セシウムもしくはトリエチルアミンと、好適な溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド／水、トルエン、アセトニトリル、ジメトキシエタンもしくはジオキサン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば６時間〜複数日にわたり、６０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物が、スキーム６による化合物２３ａであるべきであれば、反応生成物２２を、相応のアリール−亜鉛−ハロゲン化物及び好適な触媒、例えばＰｄ（ＰＰｈ3）4、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロ−パラジウム（ＩＩ）もしくはＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2と、好適な溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、トルエン、ジメトキシエタンもしくはジオキサン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分〜４８時間にわたり、室温ないし１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を、多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別するか、あるいは水相を、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸メチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物が、スキーム６による化合物２４であるべきであれば、反応生成物２２を、相応のビニル−ボロン酸誘導体、ビニル−有機スズ化合物もしくはアルケン誘導体及び好適な触媒、例えばＰｄ（ＰＰｈ3）4、［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロ−パラジウム（ＩＩ）もしくはＰｄ（ＯＡｃ）2と好適な配位子、例えばトリフェニルホスフィンもしくはトリ−ｏ−トリルホスフィン、及び好適な塩基、例えば炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、トリエチルアミンもしくは酢酸ナトリウムと、好適な溶剤、例えばトルエン、ジメチルホルムアミド、ジメチルホルムアミド／水、アセトニトリル、ジメトキシエタンもしくはジメチルアセトアミド中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３時間〜２４時間にわたり、６０℃〜１４０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物が、スキーム６による化合物２５の誘導体であるべきであれば、反応生成物２２を、相応のアルキン誘導体及び好適な触媒、例えばＰｄ（ＰＰｈ3）4、ＰｄＣｌ2（ＰＰｈ3）2もしくはＰｄ2（ｄｂａ）3と、好適な添加剤、例えばヨウ化銅（Ｉ）と、好適な塩基、例えば炭酸カリウム、トリエチルアミンもしくは酢酸カリウムと、好適な溶剤、例えばジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン／水、トルエンもしくはジメチルアセトアミド中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜数日にわたり、室温ないし１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム７： 第一工程
基本法に引き続き、後続反応において、基本法により得られる生成物を、当業者に公知の方法様式で転化させて、本発明による最終生成物を得ることができる。
中間物質２２を、相応のアミンと、場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウムもしくはメタノール中のナトリウムメタノレートで、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール、トルエン中でもしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜数日にわたり、２０℃〜１４０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、中間物質２２を、相応のアミン及び好適な触媒、例えば酢酸パラジウムもしくはＰｄ2（ｄｂａ）3と好適な配位子、例えばＢＩＮＡＰ及び好適な塩基、例えば炭酸カリウムもしくはナトリウム−ｔ−ブタノレートを用いて、好適な溶剤、例えばトルエンもしくはジオキサン中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１０時間〜３０時間にわたり、６０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去するか、あるいは場合により存在する触媒残分を濾別し、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして溶剤を真空中で除去するか、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン、酢酸エチルもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
第二工程
ここで、生成物がスキーム７による化合物２７の誘導体であるべきであれば、反応生成物２６を、例えば相応の炭酸塩化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、水酸化カリウム、ピリジン、トリエチルアミンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、ジクロロメタン、アセトンもしくはジオキサン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分〜２４時間にわたり、０℃〜１１０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム７による化合物２８の誘導体であるべきであれば、反応生成物２６を、相応のスルホン酸塩化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、水酸化カリウム、ピリジン、トリエチルアミンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばテトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、ジクロロメタン、アセトン、ジメチルホルムアミドもしくはジオキサン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分〜１６時間にわたり、０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム７による化合物２９の誘導体であるべきであれば、反応生成物２６を、相応のクロロ炭酸エステル及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、アセトン、ジメチルホルムアミドもしくはジクロロエタン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり、−１０℃〜１００℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム７による化合物３０の誘導体であるべきであれば、反応生成物２６を、相応のイソシアネートもしくはカルバミン酸塩化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、ピペリジンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、トルエンもしくはアセトニトリル中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば２時間〜４０時間にわたり、室温から１００℃までの温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム８： 第一工程
基本法に引き続き、後続反応において、基本法により得られる生成物を、当業者に公知の方法様式で転化させて、本発明による最終生成物を得ることができる。
ここで、生成物がスキーム８による化合物３２もしくは３５の誘導体であるべきであれば、反応生成物３１もしくは３４を、相応のクロロ炭酸エステル及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、水酸化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、アセトン、ジメチルホルムアミドもしくはジクロロエタン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば１時間〜２４時間にわたり、−１０℃〜１００℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
ここで、生成物がスキーム８による化合物３３もしくは３６の誘導体であるべきであれば、反応生成物３１もしくは３４を、相応のイソシアネートもしくはカルバミン酸塩化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、ピペリジンもしくは炭酸カリウムと、場合により触媒、例えばジメチルアミノピリジンと、好適な不活性溶剤、例えばジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、トルエンもしくはアセトニトリル中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば２時間〜４０時間にわたり、室温から１００℃までの温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばエタノールもしくは酢酸エチルからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
スキーム８： 第一工程
基本法に引き続き、後続反応において、基本法により得られる生成物を、当業者に公知の方法様式で転化させて、本発明による最終生成物を得ることができる。
ここで、生成物がスキーム９による化合物３８の誘導体であるべきであれば、反応生成物３７を、例えば相応の塩化物、臭化物もしくはヨウ化物及び場合により好適な塩基、有利には水素化ナトリウム、ピリジン、トリエチルアミン、炭酸カリウムもしくはメタノール中のナトリウムメタノレートと、好適な不活性溶剤、例えばジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メタノール、ジオキサン、テトラヒドロフラン、トルエン中で、もしくは溶剤としての塩基、例えばピリジンもしくはトリエチルアミン中で、又は溶剤を用いずに反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば３０分間〜２日にわたり、０℃〜１４０℃の温度範囲で反応させる。選択的に、アミノ置換された中間物質３７を、例えば相応の塩化物、臭化物もしくはヨウ化物及び好適な触媒、例えばトリス（ジベンジリデンアセトン）二パラジウム（０）もしくはテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）と好適な配位子、例えば２−（ジシクロヘキシルホスファニル）ビフェニル及び好適な塩基、例えばナトリウム−ｔ−ブタノレートを用いて、好適な溶剤、例えばトルエンもしくはジメチルホルムアミド中で反応させることができる。該反応混合物を、数時間、例えば２時間〜３０時間にわたり、６０℃〜１２０℃の温度範囲で反応させる。転化が完了した後に、場合により沈殿する沈殿物を濾別し、その際、濾過媒体は、例えば商慣習の濾紙からなってよく、引き続き相応の溶剤で洗浄し、そして残留した固体を真空中で乾燥させ、あるいは該反応混合物を真空中で溶剤除去する。選択的に、該反応混合物を多量の水中で撹拌し、そして沈殿した沈殿物を濾別し、あるいは水相を、好適な水性酸、例えば塩酸での中和の後に、好適な有機溶剤、例えばジクロロメタンもしくは酢酸エチルで抽出し、そして有機相を真空中で濃縮する。残留する粗生成物の精製は、好適な溶剤、例えばジオキサン、酢酸エチルもしくはトルエンからの再結晶化によって、又はシリカゲルもしくは酸化アルミニウム上でのカラムクロマトグラフィーもしくはフラッシュクロマトグラフィーによって行われる。溶出剤としては、例えばメタノールとジクロロメタンとからの混合物が用いられる。
挙げられた反応条件の幾つかのもとで、ＯＨ−基、ＳＨ−基及びＮＨ2−基は、可能性として、不所望の副反応をすることがある。従って、前記基に保護基を設けるか、もしくはＮＨ2の場合にはＮＯ2に置き換えて、引き続き該保護基を開裂するか、もしくはＮＯ2を還元することが好ましい。ここで、上記の方法の別形において、出発化合物において、少なくとも１つのＯＨ基は、例えばベンジルオキシ基に置き換え、及び／又は少なくとも１つのＳＨ基は、例えばＳ−ベンジル基に置き換え、及び／又は少なくとも１つのＮＨ2基は、ＮＨ−ベンジル基もしくはＮＯ2基に置き換えることができる。引き続き、少なくとも１つの、有利には全てのベンジルオキシ基もしくはＮＨ−ベンジル基を、例えば水素及び炭素上パラジウムを用いて還元し、及び／又は少なくとも１つの、有利には全てのＳ−ベンジル基を、例えばナトリウムを用いてアンモニア中で開裂させ、及び／又は少なくとも１つの、有利には全てのＮＯ2基を、例えば水素及びラネーニッケルを用いてＮＨ2基に還元することができる。
挙げられた反応条件の幾つかのもとで、ＯＨ−基、ＮＨ2−基及びＣＯＯＨ−基は、可能性として、不所望の副反応をすることがある。従って、出発化合物及び中間物質であって、少なくとも１つのＯＨ基及び／又は少なくとも１つのＮＨ2基及び／又は少なくとも１つのＣＯＯＨ基を含むものを、相応のカルボン酸エステル誘導体及びカルボン酸アミド誘導体に変換することが好ましい。前記方法の別形において、出発化合物及び中間物質であって、少なくとも１つのＯＨ基を有する及び／又は少なくとも１つのＮＨ2基を有するものを、活性化されたカルボン酸基、例えばカルボン酸塩化物基との反応によって、カルボン酸エステル誘導体もしくはカルボン酸アミド誘導体に変換することができる。前記方法の別形において、出発化合物及び中間物質であって、少なくとも１つのＣＯＯＨ基を有するものを、活性化剤、例えば塩化チオニルもしくはカルボニルジイミダゾールと反応させ、引き続き好適なアルコールもしくはアミンと反応させることによって、カルボン酸エステル誘導体もしくはカルボン酸アミド誘導体に変換することができる。引き続き、該出発化合物及び中間物質中の少なくとも１つの、有利には全てのカルボン酸エステル基もしくはカルボン酸アミド基を、例えば希釈された水性酸もしくは塩基を用いて開裂させて、少なくとも１つの、有利には全てのＯＨ基及び／又はＮＨ2基及び／又はＣＯＯＨ基を解放することができる。
本発明による化合物、特に化合物１〜８５の命名は、ＡｕｔｏＮｏｍ ２０００−ソフトウェア（ＩＳＩＳ（商標）／Ｄｒａｗ ２．５；ＭＤＬ）で行った。
本発明を、以下の実施例をもとにより詳細に説明するが、これらの実施例に限定されるものではない。
実施例
Ｉ） 本発明による化合物の製造
合成スキーム１〜９を基礎とする一般的な合成方法により、以下の本発明による化合物を合成した。更に、そのＮＭＲ分光測定データと、質量分析データもしくは融点を添えている。
本発明による化合物の製造のために使用される前駆物質は、特に記載がない限り、当業者に公知の方法に従って合成することができる。
使用した薬品及び溶剤は、通常の提供元（Ａｃｒｏｓ社、Ａｌｄｒｉｃｈ社、Ｆｌｕｋａ社、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ社、Ｍａｙｂｒｉｄｇｅ社、Ｍｅｒｃｋ社、Ｓｉｇｍａ社、ＴＣＩ社等）から市販されているか又は合成した。
実施例１：
１−エチル−３−（３−フェニルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物１）
１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素の製造（スキーム５による反応）
１００ｍｇの３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル−アミン（０．５５ミリモル）を、５ｍｌのピリジン中に装入し、そして４４μＬのエチルイソシアネート（０．５５ミリモル）を室温で添加した。該混合物を７５℃で３時間撹拌し、次いでもう一度、全体で１３２μＬのエチルイソシアネート（１．６５ミリモル）を１８時間にわたり小さい部分にわけて反応混合物へと添加した。次いで、溶剤を真空中で除去した。得られた固体を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）を介して精製した。淡黄色の固体が得られた。
１−エチル−３−（３−フェニルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素の製造（スキーム６による反応）
９８．１ｍｇの１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．３９ミリモル）と、１０．１ｍｇのヨウ化銅（Ｉ）（０．０５ミリモル）と、１９３μｌのトリエチルアミン（１．３８ミリモル）を、２ｍｌの無水のジメチルホルムアミド中に、保護ガスとしての窒素下で装入した。引き続き、順次に、２９．１ｍｇのジクロロ−ビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）（０．０４ミリモル）及び５４μＬのフェニルアセチレン（０．４９ミリモル）を添加し、そして該混合物を室温で１６時間撹拌した。後処理のために、該混合物をジクロロメタンで希釈し、そして希塩酸中に添加した。沈殿した固体を吸引分離し、そして有機相を希塩酸と蒸留水とで洗浄した。相分離後に、有機相を真空中で除去した。更なる後処理を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノールの混合物）によって行った。黄色の固体が得られた。
融点： ２３６〜２３８℃（分解）
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例１と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例２：
１−エチル−３−（３−チオフェン−３−イルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物２）
融点： ２３９〜２４２℃（分解）
Figure 0005527972
実施例３：
１−（３−シクロプロピルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（化合物３）
融点： ２２７〜２２８℃（分解）
Figure 0005527972
実施例４：
１−［３−（３−ジメチルアミノ−プロピ−１−イニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素（化合物４）
Figure 0005527972
実施例５：
１−［３−（（Ｅ）−２−シクロヘキシル−ビニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素（化合物５）
１−［３−（（Ｅ）−２−シクロヘキシル−ビニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素の製造（スキーム６による反応）
９９．６ｍｇの１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．４０ミリモル）と、７３．６ｍｇのシクロヘキシルビニルボロン酸（０．４８ミリモル）と、８４．４ｍｇの炭酸ナトリウム（０．８０ミリモル）と、３３．４ｍｇの［１，１′−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（０．０４ミリモル）を、６ｍｌのジメチルホルムアミド／水（１：１）中に窒素下で装入した。次いで、該混合物を６．５時間にわたり９０℃に加熱した。該反応混合物に、次いで、蒸留水を添加し、そして生じた沈殿物を吸引分離した。更なる後処理を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 酢酸エチル／ヘプタンの混合物）によって行った。明褐色の固体が得られた。
融点： ２０２〜２０４℃（分解）
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例５と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例６：
１−エチル−３−［３−（（Ｅ）−３−メトキシ−プロペニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物６）
Figure 0005527972
実施例７：
１−エチル−３−｛３−［（Ｅ）−２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素（化合物２７）
融点： ２１７〜２１９℃
Figure 0005527972
実施例８
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル メチルエステル（化合物９）
１−エチル−３−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素の製造（スキーム５による反応）
０．５０ｇの４−（６−アミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル）−フェノール（２．１０ミリモル）を、５．０ｍｌのピリジン中に装入した。１８３μＬのエチルイソシアネート（２．３１ミリモル）を、室温で滴加し、そして該混合物を２時間にわたり７０〜８０℃に加熱した。次いで、もう一度、１８３μＬエチルイソシアネートを添加し、そして該混合物を更に２時間にわたり７０〜８０℃に加熱した。反応が完了した後に、該反応溶液を氷水に入れ、そして１Ｎの塩酸で中和した。沈殿した生成物を吸引分離し、そして乾燥させた。吸引分離した生成物を、エタノール中に溶解させ、そして５２ｍｇの水酸化カリウム（０．９３ミリモル）を水中に溶解させて混合した。該混合物を、約１時間にわたり４０℃に加温した。次いで、該反応溶液を１Ｎの塩酸で中性にし、そして溶剤を真空中で除去した。得られた固体を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。黄色の固体が得られた。
炭酸−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−メチルエステルの製造（スキーム８による反応）
１００ｍｇの１−エチル−３−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（０．３２ミリモル）と、３０μＬのクロロギ酸メチルエステル（０．３９ミリモル）と、４５μＬのトリエチルアミン（０．３２ミリモル）を、１０ｍｌの無水のジオキサン中に装入し、そして１時間にわたり１００℃に加熱した。冷却した後に、沈殿した固体を吸引分離し、そして乾燥させた。エタノールから再結晶化させた後に、薄黄色の固体が得られた。
融点： ２４３〜２４５℃
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例８と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例９：
炭酸−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−（２−メトキシ−エチル）−エステル（化合物１０）
融点： ２３０〜２３２℃
Figure 0005527972
実施例１０：
炭酸−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−フェニル−エステル（化合物１１）
Figure 0005527972
実施例１１：
ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル（化合物１２）
Figure 0005527972
実施例１２：
炭酸 ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル（化合物１６）
Figure 0005527972
実施例１３：
炭酸−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−エステル−イソブチル−エステル（化合物１７）
Figure 0005527972
実施例１４：
炭酸−ブチ−２−イニル−エステル−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−エステル（化合物１８）
Figure 0005527972
実施例１５：
ジメチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル（化合物１９）
実施例１５は、塩基として水素化ナトリウムを使用し、かつ溶剤としてジメチルホルムアミドを使用して製造した。
融点： ＞２３０℃（分解）
Figure 0005527972
実施例１６：
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル（化合物３２）
Figure 0005527972
実施例１７：
炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル（化合物３３）
Figure 0005527972
実施例１８：
炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル（化合物３４）
融点： １７２〜１７４℃
Figure 0005527972
実施例１９：
ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステルエステル（化合物６７）
融点： ２２０〜２２２℃
Figure 0005527972
実施例２０：
ジエチル−カルバミン酸 ２−クロロ−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−６−メトキシ−フェニルエステル（化合物６８）
融点： ２３７〜２３９℃
Figure 0005527972
実施例２１：
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エチルエステル（化合物６９）
融点： １６６〜１６７℃
Figure 0005527972
実施例２２：
（Ｅ）−３−フェニル−アクリル酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル（化合物１３）
（Ｅ）−３−フェニル−アクリル酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステルの製造
３８．９ｍｇの１−エチル−３−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（０．１３ミリモル）を、３．０ｍｌの乾燥ピリジン中に装入した。１７．５ｍｇのジメチルアミノピリジン（０．１４ミリモル）及び２２．９ｍｇのトランス−ケイ皮酸塩化物（０．１３ミリモル）を、室温で添加し、そして該反応混合物を室温で撹拌した。３時間後に、もう一度、２２．９ｍｇのトランス−ケイ皮酸塩化物（０．１３ミリモル）を添加し、そして該混合物を更に３時間にわたり室温で撹拌した。後処理のために、該混合物を氷水に入れ、そして１Ｎの塩酸で中和した。沈殿した沈殿物を吸引分離し、そして真空中で乾燥させた。更なる精製をすることなく、生成物として黄色の固体が得られた。
融点： ２３６〜２３８℃
Figure 0005527972
実施例２３：
ノナデカン酸−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル−フェニル−エステル（化合物１４）
ノナデカン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステルの製造
５０．０ｍｇの１−エチル−３−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（０．１６ミリモル）を、５．０ｍｌの乾燥ピリジン中に装入した。１９．７ｍｇのジメチルアミノピリジン（０．１６ミリモル）及び５１．２ｍｇのノナデカノイル塩化物（０．１６ミリモル）を、室温で添加し、そして該反応混合物を室温で４時間撹拌した。後処理のために、該反応混合物を、約２００ｍｌの蒸留水中に入れた。沈殿した沈殿物を吸引分離し、そして水で洗浄した。粗生成物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）により精製した後に、白色の固体が得られた。
融点： １４７．２℃
Figure 0005527972
実施例２４：
１−（３−ベンジル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（化合物１５）
１−（３−ベンジル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素の製造（スキーム６による反応）
臭化ベンジルスズ（１．２０ミリモル）をＴＨＦ中に溶かした０．５Ｍの溶液２．４ｍｌと２４．７ｍｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（０．０２ミリモル）を、窒素下で１ｍｌのジオキサン中に装入した。引き続き、少しずつ１０２．４ｍｇの１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．４１ミリモル）及び１ｍｌのジオキサンを添加した。次いで、該混合物を１００℃に加熱した。７時間後に、該反応混合物を冷却させ、次いで塩化アンモニウム−飽和溶液を添加した。水相を、ジクロロメタンで複数回抽出し、そして回収した有機相を、塩化ナトリウム飽和溶液で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして真空中で溶剤を除去した。シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）による精製の後に、黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例２５：
１−メトキシ−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物７）
３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル−アミンの製造（スキーム６による反応）
１．００ｇの３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル−アミン（５．５４ミリモル）と、７４３ｍｇのフェニルボロン酸（６．０９ミリモル）と、６４０ｍｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（０）（０．５５ミリモル）と、１．７６ｇの炭酸ナトリウム（１６．６ミリモル）を、１００ｍｌのジメチルホルムアミド／水（１：１）中に、保護ガスとしての窒素下で装入し、そして２時間にわたり８０℃で撹拌した。反応が完了した後で、該混合物を吸引分離し、そして濾液を８００ｍｌの蒸留水に注いだ。水相を、酢酸エチルで複数回抽出した。有機相から、真空中で溶剤を除去した。得られた固体を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。黄色の固体が得られた。
１−メトキシ−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素の製造（スキーム５による反応）
１００ｍｇの３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル−アミン（０．４５ミリモル）を、ピリジン中に溶解させ、そして１９１ｍｇのｐ−ニトロフェニル−Ｎ−メトキシ−カルバメート（０．９０ミリモル）を混合した。該混合物を、還流下で４時間加熱した。後処理のために、ピリジンを真空中で除去し、そして残留物を酢酸エチルと蒸留水中に分散させた。相が分離し、そして水相を酢酸エチルで２回抽出した。濃縮した有機相を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、そして溶剤を真空中で除去した。残留物を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。淡ベージュ色の固体が単離された。
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例２５と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例２６：
１−アリルオキシ−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物８）
Figure 0005527972
実施例２７：
１−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物３６）
Figure 0005527972
実施例２８：
１−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物３７）
Figure 0005527972
実施例２９：
｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸 ジエチルエステル（化合物４２）
Figure 0005527972
実施例３０：
（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸 ジエチルエステル（化合物４４）
Figure 0005527972
実施例３１：
１−メトキシ−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物６１）
Figure 0005527972
実施例３２：
｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸−ジエチルエステル（化合物６２）
Figure 0005527972
実施例３３：
エチル−カルバミン酸 ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル（化合物３８）
１−（４−ヒドロキシ−ブチル）−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素の製造
３６０ｍｇ（０．２２ミリモル）の１−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素を、２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解させ、そして２モーラーのイソプロパノール性ＨＣｌ溶液５ｍｌを混合した。室温で１２時間撹拌した後に、反応バッチを水で洗浄し、そして乾燥させた（Ｎａ2ＳＯ4）。真空中で溶剤を除去した後に、淡黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
エチル−カルバミン酸 ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステルの製造
３０ｍｇ（０．０８ミリモル）の１−（４−ヒドロキシ−ブチル）−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素を、５ｍｌのピリジン中に溶解させ、７．６μｌ（０．１０ミリモル）のエチルイソシアネートを混合し、そして１００℃で６時間撹拌した。該反応混合物を、２００ｍｌの水に注ぎ、そして１５分間撹拌した。沈殿した沈殿物を濾別し、そして乾燥させた。白色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例３４：
炭酸 メチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル（化合物３９）
炭酸−メチル−エステル−４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステルの製造
３０ｍｇ（０．０８ミリモル）の１−（４−ヒドロキシ−ブチル）−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素を、２ｍｌのジクロロメタン中に懸濁し、そして９．３μｌ（０．１２ミリモル）のクロロギ酸メチルエステルと、２３μｌ（０．１６ミリモル）のトリエチルアミンと、１ｍｇ（０．０１ミリモル）のジメチルアミノピリジンを混合した。該溶液を、室温で４時間撹拌した。反応バッチを、５０ｍｌのジクロロメタンで希釈し、水で洗浄し、そして乾燥させた（Ｎａ2ＳＯ4）。溶剤を真空中で除去し、そして残留物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。白色の固体が単離された。
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例３４と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例３５：
炭酸 ２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル（化合物４０）
Figure 0005527972
実施例３６：
炭酸−２，３−ジヒドロキシ−プロピルエステル−４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル（化合物４１）
炭酸−２，３−ジヒドロキシ−プロピルエステル−４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステルの製造
５０ｍｇ（０．１０ミリモル）の炭酸−２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチル−エステル−４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステルを、２０ｍｌのジクロロメタン中に溶解させ、１７μｌ（０．１３ミリモル）のホウ酸フッ化エチルエーテレートを混合し、そして室温で４時間撹拌した。溶剤を真空中で除去し、そして残留物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。白色の固体が単離された。
Figure 0005527972
実施例３７：
｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸（化合物４３）
｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸の製造
６０ｍｇ（０．１３ミリモル）の｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸−ジエチルエステルを、ジクロロメタンとヘキサメチルジシラザンそれぞれ５ｍｌ中に溶解させ、そして１００ｍｇ（０．６６ミリモル）のブロモトリメチルシランを混合した。室温で６時間撹拌した後に、反応バッチを真空中で濃縮させ、そして残留物を水と一緒に２時間撹拌した。黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例３７と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例３８：
（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸（化合物４５）
Figure 0005527972
実施例３９：
｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸（化合物６３）
Figure 0005527972
実施例４０：
Ｎ−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−シュウ酸 モノアミド エチルエステル（化合物５９）
Ｎ−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−オキサルアミド酸−エチル−エステルの製造（スキーム５による反応）
２００ｍｇ（０．９０ミリモル）の３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イルアミンを、２０ｍｌのピリジン中に溶解させ、そして０．１１ｍｌ（０．９９ミリモル）の塩化エチルオキサリルを混合した。室温で２時間撹拌した後に、該溶液を氷水に注いだ。沈殿した固体を、濾別し、そして引き続き水で入念に洗浄した。淡黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例４１：
Ｎ−エチル−Ｎ′−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−オキサルアミド（化合物６０）
Ｎ−エチル−Ｎ′−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−シュウ酸アミドの製造（スキーム５による反応）
２３ｍｇ（０．０７ミリモル）のＮ−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−オキサルアミド酸−エチルエステルを、５ｍｌの乾燥ＴＨＦ中に溶解させ、そして０．１５ｍｌ（０．３８ミリモル）の２．０ＭのＴＨＦ中エチルアミン溶液を混合した。室温で４８時間撹拌した後に、反応バッチを中和した。沈殿した固体を濾別し、そして濾液を真空中で濃縮乾涸させた。得られた固体を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。淡黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例４２：
エチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−１−フェニル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル（化合物２０）
エチル−カルバミン酸−４−［６−（３−エチル−１−フェニル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステルの製造（スキーム５による反応）
１００ｍｇの４−（６−フェニルアミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル）−フェノール 塩酸塩（０．２８ミリモル）を、３ｍｌのピリジン中に装入し、そして６５．３ｍｇのエチルイソシアネート（０．９０ミリモル）を室温で添加した。該混合物を８０℃で５時間撹拌し、次いでもう一度、３２．０ｍｇのエチルイソシアネート（０．４５ミリモル）を添加し、そして該混合物を８０℃で更に４時間撹拌した。次いで、溶剤を真空中で除去した。得られた固体を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール及びｎ−ヘプタン／アセトン）を介して２回精製した。淡黄色の固体が得られた。
融点： １４７〜１５１℃
Figure 0005527972
４−（６−フェニルアミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル）−フェノール 塩酸塩の製造については、ＷＯ９９／１７７５９を参照されたい。
実施例４３：
｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ｔ−ブチルエステル（化合物２１）
｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ｔ−ブチルエステルの製造（スキーム６による反応）
８３ｍｇの１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．３３ミリモル）と、１２０ｍｇの［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−カルバミン酸−ｔ−ブチル−エステル（０．３６ミリモル）と、１０６ｍｇの炭酸ナトリウム（１．００ミリモル）と、１９ｍｇのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０．０２ミリモル）を、７ｍｌの脱ガスされたジメチルホルムアミド／水−混合物中に装入した。該混合物を４時間にわたり１００℃に加熱した。冷却された混合物を水と混合した。沈殿した沈殿物を濾別し、そして引き続き水とジクロロメタンで洗浄した。ベージュ色の固体が得られた。
融点： ２８１〜２８３℃
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例４３と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例４４：
｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ２−メトキシ−エチルエステル（化合物２２）
融点： ２４９〜２５１℃
Figure 0005527972
実施例４５：
１−エチル−３−｛３−［４−（３−エチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素（化合物２３）
融点： ＞３５０℃（分解）
Figure 0005527972
実施例４６：
１−｛３−［４−（３，３−ジメチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−エチル−尿素（化合物２４）
融点： ＞３５０℃
Figure 0005527972
実施例４７：
１−エチル−３−｛３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリジン−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素（化合物２５）
Figure 0005527972
実施例４８：
１−エチル−３−［３−（４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物２８）
Figure 0005527972
実施例４９：
Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−２−（２−メトキシ−エトキシ）−アセトアミド（化合物３０）
融点： ２１２〜２１５℃
Figure 0005527972
実施例５０：
２−ベンジルオキシ−Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−アセトアミド（化合物３５）
融点： ２５４〜２５６℃
Figure 0005527972
実施例５１：
１−エチル−３−［３−（３−トリメチルシラニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物４６）
融点： ２２４〜２２８℃
Figure 0005527972
実施例５１は、溶剤として、ジメチルホルムアミド／水の代わりに、ジオキサン／水を使用した。
市販されていないボロン酸誘導体は、以下の方法に従って、又は当業者に公知の方法に従って製造した：
［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−カルバミン酸−２−メトキシ−エチル−エステルの製造
１０７ｍｇの４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニルアミン（０．４８ミリモル）を、テトラヒドロフラン中に溶解させた。９６ｍｇの２−メトキシエチルクロロホルミエート（０．６８ミリモル）及び７９ｍｇのＮ−メチルモルホリン（０．７８ミリモル）を、室温で添加した。該反応混合物を、室温で１日間撹拌し、沈殿した沈殿物を濾別し、そして真空中で溶剤を除去した。帯黄色の油状物が得られ、それは、更なる精製を行わずに、後続の反応に使用された。
以下のボロン酸誘導体は、前記の方法に従って、又は当業者に公知の方法に従って製造した：
１−エチル−３−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−尿素
１，１−ジメチル−３−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−尿素
１−エチル−３−［５−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−ピリジン−２−イル］−尿素
２−（２−メトキシ−エトキシ）−Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−アセトアミド
２−ベンジルオキシ−Ｎ−［４−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−フェニル］−アセトアミド
実施例５２：
１−エチル−３−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素（化合物２６）
１−エチル−３−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素の製造
１０８ｍｇの１−エチル−３−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素（０．３２ミリモル）（化合物２７）を、熱エタノール中に溶解させた。１１２ｍｇのギ酸アンモニウム（１．７８ミリモル）及び１１０ｍｇの炭素上パラジウム（１０％）を添加し、そして反応混合物を還流下で７．５時間加熱した。冷却された反応混合物から触媒を濾別し、そして母液から溶剤を除去した。粗生成物を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。黄色の固体が得られた。
融点： ２０７〜２０９℃
Figure 0005527972
実施例５３：
１−エチル−３−（３−｛４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素（化合物２９）
１−エチル−３−（３−｛４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素の製造（スキーム９による反応）
２９ｍｇの水素化ナトリウム（０．７１ミリモル）（鉱油中６０％の懸濁液）を、４ｍｌの乾燥させたジメチルホルムアミド中に装入した。０℃において、７０ｍｇの１−エチル−３−［３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（０．２３ミリモル）を、２．５ｍｌのジメチルホルムアミド中に溶解させて添加した。該混合物を、室温で１時間撹拌した。引き続き、６８ｍｇの１−ブロモ−２−（２−エトキシメトキシ）エタン（０．３４ミリモル）を０℃で添加し、そして該反応混合物を室温で１７時間撹拌した。次いで、もう一度、２２ｍｇの１−ブロモ−２−（２−エトキシメトキシ）エタン（０．１２ミリモル）を添加し、そして該反応混合物を８０℃で２時間撹拌した。冷却した反応混合物に、水を添加し、そして水相をジクロロメタンで抽出した。有機相を硫酸ナトリウム上で乾燥させた後に、溶剤を除去し、そして粗生成物を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例５４：
Ｎ−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−４−メチル−ベンザミド（化合物３１）
Ｎ−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−４−メチル−ベンザミドの製造（スキーム７による反応）
１００ｍｇの１−（３−アミノ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．４３ミリモル）を、５ｍｌの乾燥ピリジン中に装入し、そして５７μｌの塩化ｐ−トリル（０．４３ミリモル）を滴加した。反応混合物を、６０℃で２時間撹拌した。次いで、もう一度、２９μｌの塩化ｐ−トリル（０．２２ミリモル）を滴加し、そして該反応混合物を６０℃で更に２時間撹拌した。冷却した反応混合物を氷水に注ぎ、１ＮのＨＣｌで中性にし、そして固体を吸引分離した。粗生成物を、シリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。帯黄色の固体が得られた。
Figure 0005527972
実施例５５：
１−［３−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素（化合物４７）
１−［３−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素の製造（スキーム３による反応）
８３ｍｇの１−（３−クロロ−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素（０．３３ミリモル）、９９ｍｇの４−シクロヘキシルアニリン（０．５５ミリモル）、３０ｍｇのナトリウム−ｔ−ブチレート（０．３０ミリモル）、２９ｍｇのトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．０３ミリモル）及び６８ｍｇの２−（ジシクロヘキシルホスファニル）ジフェニル（０．１９ミリモル）を、１．５ｍｌの乾燥させたトルエン中で装入した。該反応混合物を、窒素下で、マイクロ波中で３０分間にわたり１００℃（１００ワット）に加熱した。溶剤を、真空中で除去し、そして粗生成物をシリカゲル上でのカラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。黄色の固体が得られた。
融点： ２４６〜２４８℃
Figure 0005527972
以下の実施例は、実施例５５と、一般的な合成方法に従って合成した：
実施例５６：
１−エチル−３−［３−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物４８）
融点： ２７５〜２８０℃
Figure 0005527972
実施例５７：
Ｎ−｛５−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−２−メチル−フェニル｝−メタンスルホンアミド（化合物４９）
融点： ２４７〜２５０℃
Figure 0005527972
実施例５８：
３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンザミド（化合物５０）
融点： ２２８〜２３４℃
Figure 0005527972
実施例５９：
１−エチル−３−［３−（４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物５１）
融点： ２２１〜２２４℃
Figure 0005527972
実施例６０：
１−エチル−３−［３−（４−チオフェン−３−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素（化合物５２）
融点： ２６４〜２６７℃
Figure 0005527972
実施例６１：
Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド（化合物５３）
Figure 0005527972
実施例６２：
３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−安息香酸 エチルエステル（化合物５４）
融点： ２５２〜２５５℃
Figure 0005527972
実施例６３：
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩（化合物５５）
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩の製造
２１ｍｇの炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル（０．０５ミリモル）（実施例１０）を、２．５ｍｌのジクロロメタン／メタノール（２：１）中に溶解させた。０．０２ｍｌの５〜６Ｎの２−プロパノール中ＨＣｌ溶液を添加し、そして該混合物を室温で１日間撹拌した。次いで、溶剤を除去した。黄色の固体が得られた。
融点： １９０〜１９３℃
Figure 0005527972
実施例６４：
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル ｐ−トルエンスルホン酸塩（化合物５６）
炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル ｐ−トルエンスルホン酸の製造
４８ｍｇの炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル（０．１２ミリモル）を、４ｍｌのジクロロメタン及び０．７ｍｌのメタノール中に装入した。２３ｍｇのｐ−トルエンスルホン酸一水和物（０．１２ミリモル）を、２ｍｌのジクロロメタン及び０．５ｍｌのメタノール中に溶解させて室温で添加した。該反応混合物を０℃で１時間撹拌し、そして室温で１日間撹拌した。溶剤を除去し、そして残留物をジクロロメタン／ｎ−ヘプタンから再結晶化させた。沈殿した生成物を吸引分離し、そしてｎ−ヘプタンで洗浄した。黄色の固体が得られた。
融点： １４５〜１４７℃
Figure 0005527972
実施例６５：
炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩（化合物５８）
炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩の製造
１１７ｍｇの炭酸 ４−｛６−［３−（４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル（０．２１ミリモル）を、４０ｍｌの事前乾燥されたジクロロメタン中に溶解させた。０．５ｍｌの５〜６Ｎの２−プロパノール中ＨＣｌ溶液を添加し、そして該反応混合物を室温で１５分間撹拌した。有機相を水で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、そして濃縮させた。黄色の固体が得られた。
融点： １６５〜１６８℃
Figure 0005527972
炭酸 ４−｛６−［３−（４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステルの製造のためには、スキーム５、６及び８、一般的な合成方法並びに当業者に公知の方法を参照されたい。
実施例６６：
２，２−ジメチル−プロパン酸 （２，２−ジメチル−プロピオニルオキシメトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシメチルエステル（化合物６５）
２，２−ジメチル−プロパン酸 （２，２−ジメチル−プロピオニルオキシメトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシメチルエステルの製造
９４ｍｇの４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスホン酸（０．２０ミリモル）を、１５ｍｌのＤＭＦ中に溶解させ、３６０μＬのピバリン酸クロロメチルエステル（２．４０ミリモル）及び３０μＬのトリエチルアミン（０．２１ミリモル）を混合し、そして６０℃で１０時間撹拌した。反応バッチを、５０ｍＬの水を注ぎ、酢酸エチルで３回抽出した。濃縮した有機相を、ＭｇＳＯ4上で乾燥させ、そして溶剤を真空中で除去した。引き続き、残留物を、カラムクロマトグラフィー（溶出剤 ジクロロメタン／メタノール）によって精製した。ベージュ色の固体が単離された。
Figure 0005527972
ＩＩ） 本発明による化合物の生物学的作用
ＩＩ．１） 無細胞キナーゼアッセイ（ＡＬＰＨＡ技術による）
本発明による化合物の阻害作用を、様々なヒトのセリン／トレオニンキナーゼ、チロシンキナーゼ及び脂質キナーゼについて酵素アッセイにおいて試験した。その際、組み換えヒトキナーゼ、例えばＥｒｋ２、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ｐ３８α、ｐ３８γ、Ｊｎｋ１、Ｊｎｋ２などを、一部は全長キナーゼとして、一部は短縮されているが少なくとも機能的キナーゼドメインからなる断片として使用した。市販のキナーゼタンパク質（プロキナーゼ、Ｕｐｓｔａｔｅ）を、ＧＳＴ（グルタチオン−Ｓ−トランスフェラーゼ）タグもしくはＨｉｓタグとの組み換え融合タンパク質として使用した。基質型に応じて、種々のキナーゼ反応を、好適なＡＬＰＨＡ（商標）ビーズ（パーキンエルマー社）を用いて定量化した。
試験
以下に、Ｅｒｋ−アッセイでの基質試験を厳密に説明する。ＥｒＫ２α−アッセイ、ＰＩ３Ｋα−アッセイの選択された試験結果を、以下に挙げる。ＩＣ50値の測定のために、潜在的なインヒビター物質を、３．１６ｎＭから１００μＭまでの１０段階の浮遊小数点型に段階付けされた濃度で調査した。
ａ）Ｅｒｋ２−ＡＬＰＨＡ：試験物質と、０．６２５ｎｇのＥｒｋ２（＃１４−１７３、Ｕｐｓｔａｔｅ）と、１０μＭのＡＴＰと、１５ｎＭのビオチニル化されたＭＢＰ（ミエリン塩基性タンパク質）基質とを、３８４型のＯｐｔｉｐｌａｔｅ（パーキンエルマー社）上で、１５μｌの容量で１時間にわたり、２５ｍＭのＴｒｉｓと、１０ｍＭのＭｇＣｌ2と、０．１％のＴｗｅｅｎ−２０と、１００μＭのＮａＶＯ4と、２ｍＭのＤＴＴにおいてｐＨ７．５でインキュベートした。引き続き、キナーゼ反応を、抗リン酸化ＭＢＰ抗体（３２０ｐＭ、＃０５−４２９／Ｕｐｓｔａｔｅ）と一緒にプレインキュベートされたＡＬＰＨＡ−ビーズミックス（１０μｇ／ｍｌ、＃６７６０６１／パーキンエルマー社）を２５ｍＭのＴｒｉｓと、２００ｍＭのＮａＣｌと、１００ｍＭのＥＤＴＡと、０．３％のＢＳＡ中に入れたものを添加することによって停止させ、そして一晩静置した。
ｂ）ＰＩ３Ｋ−ＡＬＰＨＡ（例えばＰＩ３Ｋα）：試験物質と、１ｎｇのＰＩ３Ｋα（＃１４−６０２、Ｕｐｓｔａｔｅ）と、１００μＭのＡＴＰと、２０μＭのＰＩＰ2−基質（＃Ｐ４５０８、Ｅｃｈｅｌｏｎ）を、３８４型のＯｐｔｉｐｌａｔｅ（パーキンエルマー社）上で１時間にわたり、５０ｍＭのＨｅｐｅｓと、５０ｍＭのＮａＣｌと、５ｍＭのＭｇＣｌ2と、０．０５％のＣｈａｐｓと、５ｍＭのＤＴＴにおいてｐＨ７．４でインキュベートした。引き続き、キナーゼ反応を、１ｎＭのＧＳＴ：Ｇｒｐ１−融合タンパク質（Ｕｐｓｔａｔｅ）及び１５ｎＭのビオチニル化されたＰＩＰ３（＃Ｃ−３９Ｂ６／Ｅｃｈｅｌｏｎ）と一緒にプレインキュベートされたＡＬＰＨＡ−ビーズミックス（１０μｇ／ｍｌ、＃６７６０６０３／パーキンエルマー社）を添加することによって、５０ｍＭのＨｅｐｅｓと、５０ｍＭのＮａＣｌと、５０ｍＭのＥＤＴＡと、０．１％のＢＳＡとにおいて停止させ、そして一晩静置した。
蛍光検出を、翌朝にＦｕｓｉｏｎ（商標）α−装置（パーキンエルマー社）において行った。
評価
Figure 0005527972
物質濃度に応じた％阻害値の計算は、以下の式によってＦｕｓｉｏｎ（商標）αにおいて測定された生データから行った。
コントロールは、それぞれ８回測定し、物質サンプルは、それぞれ２回測定した。０％コントロールは、ＡＴＰも基質も含有せず、１００％コントロールは、試験物質を含有しない。ＩＣ50値は、ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍによって測定した。
本発明による化合物は、８８ｎＭまでのＩＣ50値で、Ｅｒｋ、ＰＩ３Ｋ、ｐ３８α及びＪｎｋ１＋Ｊｎｋ２の効果的な阻害を示した（第１表を参照）。
第１表： ＭＡＰＫ及びＰＩ３Ｋαのキナーゼアッセイの試験結果（１０μＭもしくは１００μＭ*のＡＴＰでのＩＣ５０［μＭ］）
Figure 0005527972
ＩＩ．２） 細胞アッセイ： 抗増殖作用についての試験（ＸＴＴアッセイ）
この試験の原理は、ミトコンドリアのデヒドロゲナーゼによる、テトラゾリウム色素ＸＴＴ（ナトリウム ３′−［１−（フェニルアミノカルボニル）−３，４−テトラゾリウム］−ビス（４−メトキシ−６−ニトロ）ベンゼンスルホン酸、Ｓｉｇｍａ）からホルマザン色素への細胞内還元に基づくものである。前記色素は、代謝活性細胞によってのみ形成され、その測光的に測定可能な強度は、生存細胞の存在についての定量的な指標である。細胞と物質とのインキュベートによる色素形成の低下は、抗増殖作用についてのパラメータとして用いられる。
試験
腫瘍細胞（ＡＴＣＣ）を、９６型マイクロタイタープレート中に定義された細胞数（ＢｘＰＣ３とＨｃｔ１１６については５０００細胞／ウェル；ＭＤＡ ＭＢ４６８については１００００細胞／ウェル）で播種し、引き続きインキュベーター中で３７℃、５％ＣＯ2及び９５％の空気湿度で一晩インキュベートした。試験物質を、ＤＭＳＯ中のストック溶液（１００ｍＭ）として調製した。ＥＣ50値の測定のために、潜在的なインヒビター物質を、四分対数的に（ｖｉｅｒｔｅｌｌｏｇａｒｉｔｈｍｉｓｃｈ）段階付けられた希釈において細胞に、最終濃度０．２８μＭ〜５０μＭが得られるように添加した。該細胞プレートを、次いで、４５分にわたりインキュベーター中で３７℃、５％のＣＯ2及び９５％の空気湿度においてインキュベートした。
検出反応のために、基質ＸＴＴをＰＭＳ（Ｎ−メチル ジベンゾピラジン メチルスルフェート、シグマ社）と混合し、そして細胞に、３２５μｇのＸＴＴ／ｍｌと２．５μｇのＰＭＳ／ｍｌの最終濃度が得られるように添加した。次いで、３時間にわたり３７℃、９５％の空気湿度でインキュベートした。引き続き、細胞性デヒドロゲナーゼによって形成されたホルマザン塩は、４９０ｎｍでの吸収で定量化できた。
評価
Figure 0005527972
％阻害値の評価は、以下の式によって、それぞれ測定される４９０ｎｍでの光学密度についての値から行った：
コントロールは、それぞれ８回測定し、物質サンプルは、それぞれ２回測定した。０％コントロールは、細胞を含まないものであり、１００％コントロールは、試験物質を含まないものである。ＥＣ50値は、ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍによって測定した。
本発明による化合物は、一部は、２．２μＭまでのＥＣ50値で細胞増殖の効果的阻害を示した（第２表を参照）。
第２表： ＸＴＴアッセイの試験結果（ＥＣ50［μＭ］）
Figure 0005527972
ＩＩ．３） 細胞アッセイ： 基質阻害についての試験（ウェスタンブロッティング）
この方法は、調査されるキナーゼモジュレータが、細胞中の状況下でも所望の作用を達成するかどうかについての証言を可能にする、すなわちこの場合に、標的キナーゼの下流の基質タンパク質がそのリン酸化状態について調査される。そのために、物質と一緒にインキュベートされた細胞を溶解させ、そして全タンパク質を還元性のポリアクリルアミドゲル上で分離させた。引き続き、該タンパク質をウェスタンブロッティングによってＰＶＤＦメンブレン上に転写し、そして調査される基質バンドを、特異抗体と好適な検出法によって可視化させた。標的キナーゼの下流の基質タンパク質は、それぞれの特異的な抗リン酸化抗体と、同時に基質の全タンパク質を認識する全抗体を用いて同時に検出される。ＯＤＹＳＳＥＹ−Ｉｍａｇｅｒｓ（ＬｉＣＯＲ）のＤｕｐｌｅｘ技術により、これらの同時の測定が可能である。全基質バンドの強度は、リン酸化の阻害もしくは活性化の規格化もしくは定量化のための基準とする。
試験
好適な腫瘍細胞系統（例えばＢｘＰＣ３、Ｈｃｔ１１６もしくはＭＤＡ ＭＢ４６８）を、６ウェルのマイクロタイタープレート中で定義された細胞数（ＢｘＰＣ３及びＨｃｔ１１６については３５００００細胞／ウェル）でそれぞれの標準的な完全培地において播種し、引き続きインキュベーター中で３７℃、５％のＣＯ2及び９５％の空気湿度でインキュベートした。引き続き、細胞を、更に２４時間にわたり血清が低減された条件下で、すなわちその都度の培地中であるが、０．２５％だけの血清で、更にインキュベートした。試験物質を、ＤＭＳＯ中のストック溶液（１０ｍＭ）として調製し、そして５μＭ、１５．８μＭ及び５０μＭの最終濃度で、５時間にわたり細胞と一緒にインキュベートした。従って、細胞溶解を、２５ｍＭのＴｒｉｓと、１５０ｍＭのＮａＣｌと、１０ｍＭのＮａ−ピロリン酸塩と、２ｍＭのＥＧＴＡと、２５ｍＭのβ−グリセロリン酸塩と、２５ｍＭのＮａＦと、１０％のグリセリンと、０．７５％のＮＰ−４０と、１００μＭのＮａＶＯ4−バッファー中で行った。ＢＣＡ（ビシンコニン酸タンパク質アッセイキット、Ｓｉｇｍａ社）アッセイによるタンパク質定量化により、１レーンあたり約２０μｇのタンパク質量がレムリ−ポリアクリルアミドゲル上で分離され、次いで、セミドライウェスタンブロッティングによって０．８ｍＡ／ｃｍ2で１時間にわたりＰＶＤＦメンブレン（ミリポア社）上に転写した。引き続き、Ｉ−Ｂｌｏｃｋ試薬（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ社）中でメンブレンの１時間のプレハイブリダイゼーションを行い、そして特異抗体と一緒に一晩インキュベートを行った。Ｅｒｋ−阻害とＰＩ３Ｋ−阻害の測定のために、それぞれ下流に引き続く基質Ｒｓｋ１を、全抗体（Ｒｓｋ ＃ｓｃ−２３１ｇ Ｃ−２１、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ社）及びリン酸化抗体（Ｐｈｏｓｐｈｏ−ｐ９０ＲＳＫ（Ｓ３８０） ＃９３４１，ＮＥＢ Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ社）で検出し、そしてＡｋｔを、全抗体（Ａｋｔ１ ＃ｓｃ−１６１８ Ｃ−２０、Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ社）及びリン酸化抗体（Ｐｈｏｓｐｈｏ−Ａｋｔ（Ｓｅｒ４７３） ＃９２７１、ＮＥＢ Ｃｅｌｌ Ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ社）で検出した。メンブレンの洗浄後に、二次抗体インキュベーションは、リン酸化抗体については抗ウサギＩＲ色素８００（＃６１１−７３２−１２７、Ｒｏｃｋｌａｎｄ社）を用いて、そして全タンパク質抗体については抗ヤギＡｌｅｘａ Ｆｌｏｕｒ ６８０（＃Ａ−２１０８１、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ社）を用いて行った。室温で暗中での３０分間のインキュベーションの後に、メンブレン上への検出抗体のハイブリダイゼーションを、ＯＤＹＳＳＥＹ−Ｉｍａｇｅｒ（ＬｉＣＯＲ社）中でのスキャニングによって検出した。
評価
５〜５０μＭの濃度で、本発明による化合物は、Ｅｒｋ（ＭＡＰＫ１／２）及びＰＩ３Ｋ（第３表を参照）の二重阻害を示し、それは、両方の対応するリン酸化基質タンパク質であるＲｓｋ１とＡｋｔのバンド強度の阻害によって示される。
第３表： 細胞性の基質リン酸化の阻害（５０μＭで）
Figure 0005527972
略語
Ａｋｔ マウスＡｋｔ８レトロウイルス由来の又はタンパク質キナーゼＢ（ＰＫＢ）
Ａｓｋ１ アポトーシスシグナル調節キナーゼ
ＡＴＲ ａｔａｘｉａ−ｔｅｌａｎｇｉｅｃｔａｓｉａ及びＲａｄＳ関連
ＡＴＭ Ａｔａｘｉａ−ｔｅｌｅｎｇｉｅｃｔａｓｉａ変異型
Ｂａｇ１ Ｂｃｌ−２関連ａｔｈａｎｏｇｅｎｅ−１
Ｂｃｌ−２ Ｂ細胞白血病／リンパ腫−２遺伝子
ＤＮＡ−ＰＫ ＤＮＡ依存性タンパク質キナーゼ
Ｅｒｋ 細胞外シグナル調節キナーゼ
Ｆｌｔ−３ ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３
ＧＳＫ−３ グリコゲンシンターゼキナーゼ−３
ｈＳＭＧ−１ ７つの線虫遺伝子−１の産物のヒトオルソログ
ＪＡＫ−３ ヤヌスキナーゼ３
ＪＮＫ ｃ−ｊｕｎのＮ末端キナーゼ
ＭＡＰＫ マイトジェン活性化プロテインキナーゼ
Ｍｅｋ ＭＡＰもしくはＥｒｋキナーゼ
ｍＴＯＲ ラパマイシンの哺乳類ターゲット
ＲＤＧＦＲ 血小板由来成長因子受容体
ＰＩ３Ｋ ホスホイノシトール３−キナーゼ
ＰＩＫＫ ホスホイノシトール３−キナーゼ関連キナーゼ
ＰＩＰ2 ホスファチジルイノシトール二リン酸
ＰＩＰ3 ホスファチジルイノシトール三リン酸
ＰｔｄＩｎｓ ホスファチジルイノシトール
Ｒａｆ 迅速促進型線維肉腫
Ｒａｓ ラット肉腫
ＲＴＫ 受容体チロシンキナーゼ
ＳＡＰＫ ストレス活性化プロテインキナーゼ
Ｓｅｒ セリン
Ｓｙｋ 脾臓チロシンキナーゼ
Ｔｈｒ トレオニン
Ｔｙｒ チロシン
ＶＥＧＦＲ 血管内皮成長因子受容体

Claims (36)

  1. 一般式（Ｉ）
    Figure 0005527972
     ［式中、
    基Ｚ２、Ｚ４およびＺ５が水素であり、かつ
    基Ｚ３は（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）または（Ｄ）の態様のいずれか一つによって定義され、その際、
    基Ｚ３は、無関係に、
    （Ａ）
    "置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ａ１）"アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＨ−Ｘ１、−Ｎ（アルキル）2、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｘ２、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＯＣ（Ｏ）−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＯＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＯＳ（Ｏ2）−アリール、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＯＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ４、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、−Ｓ（Ｏ）−アルキル、−Ｓ（Ｏ）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリールアルキル、Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリールアルキル"；
    その際、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４は、互いに無関係に"アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択される；
    但し、置換基群（ａ１）の上記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
    （ａ２）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＸ５Ｘ６、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｘ７−Ｏ）p−Ｘ８（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ９）（ＯＸ１０）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１３Ｘ１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１６）（ＯＸ１７）、−Ｓｉ（Ｘ１８）（Ｘ１９）（Ｘ２０）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｘ２１）（Ｘ２２）（Ｘ２３）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２６Ｘ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３０Ｘ３１、−ＮＸ３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３３、−ＮＸ３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３５、−ＮＸ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３７Ｘ３８、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４０、−ＮＸ４１−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４２、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ４５、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＸ４６、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＸ４７Ｘ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＸ４９、−Ｏ（−Ｘ５０−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）"；
    但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ａ３）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、Ｘ８、Ｘ９、Ｘ１０、Ｘ１１、Ｘ１２、Ｘ１３、Ｘ１４、Ｘ１５、Ｘ１６、Ｘ１７、Ｘ１８、Ｘ１９、Ｘ２０、Ｘ２１、Ｘ２２、Ｘ２３、Ｘ２４、Ｘ２５、Ｘ２６、Ｘ２７、Ｘ２８、Ｘ２９、Ｘ３０、Ｘ３１、Ｘ３２、Ｘ３３、Ｘ３４、Ｘ３５、Ｘ３６、Ｘ３７、Ｘ３８、Ｘ３９、Ｘ４０、Ｘ４１、Ｘ４２、Ｘ４３、Ｘ４４、Ｘ４５、Ｘ４６、Ｘ４７、Ｘ４８、Ｘ４９、Ｘ５０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｘ１３、Ｘ１４及び／又はＸ２６、Ｘ２７及び／又はＸ３０、Ｘ３１及び／又はＸ３７、Ｘ３８及び／又はＸ４７、Ｘ４８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、群（ａ２）からの置換基は次に、無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ａ３）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ５１、−ＮＸ５２Ｘ５３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ５４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ５５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ５６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ５７Ｘ５８、−Ｏ−Ｘ５９、−Ｏ（−Ｘ６０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ６１−Ｏ）r−Ｘ６２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ６３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ６４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ６５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ６６Ｘ６７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ６８）（ＯＸ６９）、−ＯＳｉ（Ｘ７０）（Ｘ７１）（Ｘ７２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ７３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ７４、−ＮＸ７５Ｃ（Ｏ）−Ｘ７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ７７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ７９Ｘ８０、−ＮＸ８１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ８２、−ＮＸ８３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ８４、−ＮＸ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ８６Ｘ８７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ８８、−ＮＸ８９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９０、−Ｓ−Ｘ９１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ９２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ９３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ９４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ９５Ｘ９６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ９７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ９８）（ＯＸ９９）、−Ｓｉ（Ｘ１００）（Ｘ１０１）（Ｘ１０２）"；
    その際、Ｘ５１、Ｘ５２、Ｘ５３、Ｘ５４、Ｘ５５、Ｘ５６、Ｘ５７、Ｘ５８、Ｘ５９、Ｘ６０、Ｘ６１、Ｘ６２、Ｘ６３、Ｘ６４、Ｘ６５、Ｘ６６、Ｘ６７、Ｘ６８、Ｘ６９、Ｘ７０、Ｘ７１、Ｘ７２、Ｘ７３、Ｘ７４、Ｘ７５、Ｘ７６、Ｘ７７、Ｘ７８、Ｘ７９、Ｘ８０、Ｘ８１、Ｘ８２、Ｘ８３、Ｘ８４、Ｘ８５、Ｘ８６、Ｘ８７、Ｘ８８、Ｘ８９、Ｘ９０、Ｘ９１、Ｘ９２、Ｘ９３、Ｘ９４、Ｘ９５、Ｘ９６、Ｘ９７、Ｘ９８、Ｘ９９、Ｘ１００、Ｘ１０１、Ｘ１０２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ５７、Ｘ５８及び／又はＸ６６、Ｘ６７及び／又はＸ７９、Ｘ８０及び／又はＸ８６、Ｘ８７及び／又はＸ９５、Ｘ９６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ａ３）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ａ４）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１０３、−ＮＸ１０４Ｘ１０５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１０６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１０７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１０８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１０９Ｘ１１０、−Ｏ−Ｘ１１１、−Ｏ（−Ｘ１１２−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１１３−Ｏ）s−Ｘ１１４（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１１５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１１６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１１７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１１８Ｘ１１９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１２０）（ＯＸ１２１）、−ＯＳｉ（Ｘ１２２）（Ｘ１２３）（Ｘ１２４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１２５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１２６、−ＮＸ１２７Ｃ（Ｏ）−Ｘ１２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１３１Ｘ１３２、−ＮＸ１３３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１３４、−ＮＸ１３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１３６、−ＮＸ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１３８Ｘ１３９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１４０、−ＮＸ１４１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１４２、−Ｓ−Ｘ１４３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１４４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１４５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１４６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１４７Ｘ１４８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ１４９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ１５０）（ＯＸ１５１）、−Ｓｉ（Ｘ１５２）（Ｘ１５３）（Ｘ１５４）"；
    その際、Ｘ１０３、Ｘ１０４、Ｘ１０５、Ｘ１０６、Ｘ１０７、Ｘ１０８、Ｘ１０９、Ｘ１１０、Ｘ１１１、Ｘ１１２、Ｘ１１３、Ｘ１１４、Ｘ１１５、Ｘ１１６、Ｘ１１７、Ｘ１１８、Ｘ１１９、Ｘ１２０、Ｘ１２１、Ｘ１２２、Ｘ１２３、Ｘ１２４、Ｘ１２５、Ｘ１２６、Ｘ１２７、Ｘ１２８、Ｘ１２９、Ｘ１３０、Ｘ１３１、Ｘ１３２、Ｘ１３３、Ｘ１３４、Ｘ１３５、Ｘ１３６、Ｘ１３７、Ｘ１３８、Ｘ１３９、Ｘ１４０、Ｘ１４１、Ｘ１４２、Ｘ１４３、Ｘ１４４、Ｘ１４５、Ｘ１４６、Ｘ１４７、Ｘ１４８、Ｘ１４９、Ｘ１５０、Ｘ１５１、Ｘ１５２、Ｘ１５３、Ｘ１５４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１０９、Ｘ１１０及び／又はＸ１１８、Ｘ１１９及び／又はＸ１３１、Ｘ１３２及び／又はＸ１３８、Ｘ１３９及び／又はＸ１４７、Ｘ１４８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ａ３）及び／又は置換基群（ａ４）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ａ５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ１５５、−ＮＸ１５６Ｘ１５７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ１５８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ１５９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ１６０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ１６１Ｘ１６２、−Ｏ−Ｘ１６３、−Ｏ（−Ｘ１６４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ１６５−Ｏ）t−Ｘ１６６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ１６７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１６８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ１６９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１７０Ｘ１７１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ１７２）（ＯＸ１７３）、−ＯＳｉ（Ｘ１７４）（Ｘ１７５）（Ｘ１７６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ１７７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ１７８、−ＮＸ１７９Ｃ（Ｏ）−Ｘ１８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１８１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１８３Ｘ１８４、−ＮＸ１８５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ１８６、−ＮＸ１８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ１８８、−ＮＸ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ１９０Ｘ１９１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ１９２、−ＮＸ１９３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１９４、−Ｓ−Ｘ１９５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ１９６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ１９７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ１９８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ１９９Ｘ２００、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ２０１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２０２）（ＯＸ２０３）、−Ｓｉ（Ｘ２０４）（Ｘ２０５）（Ｘ２０６）"；
    その際、Ｘ１５５、Ｘ１５６、Ｘ１５７、Ｘ１５８、Ｘ１５９、Ｘ１６０、Ｘ１６１、Ｘ１６２、Ｘ１６３、Ｘ１６４、Ｘ１６５、Ｘ１６６、Ｘ１６７、Ｘ１６８、Ｘ１６９、Ｘ１７０、Ｘ１７１、Ｘ１７２、Ｘ１７３、Ｘ１７４、Ｘ１７５、Ｘ１７６、Ｘ１７７、Ｘ１７８、Ｘ１７９、Ｘ１８０、Ｘ１８１、Ｘ１８２、Ｘ１８３、Ｘ１８４、Ｘ１８５、Ｘ１８６、Ｘ１８７、Ｘ１８８、Ｘ１８９、Ｘ１９０、Ｘ１９１、Ｘ１９２、Ｘ１９３、Ｘ１９４、Ｘ１９５、Ｘ１９６、Ｘ１９７、Ｘ１９８、Ｘ１９９、Ｘ２００、Ｘ２０１、Ｘ２０２、Ｘ２０３、Ｘ２０４、Ｘ２０５、Ｘ２０６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ１６１、Ｘ１６２及び／又はＸ１７０、Ｘ１７１及び／又はＸ１８３、Ｘ１８４及び／又はＸ１９０、Ｘ１９１及び／又はＸ１９９、Ｘ２００は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は、
    （Ａ）で挙げられた"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ａ６）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＸ２０７Ｘ２０８、−ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＸ２０９Ｃ（Ｏ）−Ｘ２１０、−ＮＸ２１１Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＯＸ２１２、−ＮＸ２１３Ｃ（Ｏ）−ＯＸ２１４、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２１５、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＸ２１６Ｘ２１７、−ＮＸ２１８Ｃ（Ｏ）−ＮＨＸ２１９、−ＮＸ２２０Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２２１Ｘ２２２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＸ２２３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２２４、−Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ＯＸ２２５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２２６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＸ２２７Ｘ２２８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ２２９）（ＯＸ２３０）、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３１Ｘ２３２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＸ２３３、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３４−ＯＸ２３５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＮＸ２３６Ｘ２３７、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２３８−ＮＸ２３９Ｘ２４０、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）−アリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２４１）（ＯＸ２４２）、−Ｓｉ（Ｘ２４３）（Ｘ２４４）（Ｘ２４５）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｘ２４６）（Ｘ２４７）（Ｘ２４８）"；
    その際、Ｘ２０７、Ｘ２０８、Ｘ２０９、Ｘ２１０、Ｘ２１１、Ｘ２１２、Ｘ２１３、Ｘ２１４、Ｘ２１５、Ｘ２１６、Ｘ２１７、Ｘ２１８、Ｘ２１９、Ｘ２２０、Ｘ２２１、Ｘ２２２、Ｘ２２３、Ｘ２２４、Ｘ２２５、Ｘ２２６、Ｘ２２７、Ｘ２２８、Ｘ２２９、Ｘ２３０、Ｘ２３１、Ｘ２３２、Ｘ２３３、Ｘ２３４、Ｘ２３５、Ｘ２３６、Ｘ２３７、Ｘ２３８、Ｘ２３９、Ｘ２４０、Ｘ２４１、Ｘ２４２、Ｘ２４３、Ｘ２４４、Ｘ２４５、Ｘ２４６、Ｘ２４７、Ｘ２４８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｘ２１６、Ｘ２１７及び／又はＸ２２１、Ｘ２２２及び／又はＸ２２７、Ｘ２２８及び／又はＸ２３１、Ｘ２３２及び／又はＸ２３６、Ｘ２３７及び／又はＸ２３９、Ｘ２４０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    但し、置換基"−Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2"は、以下の置換基群（ａ７）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、場合により、置換基群（ａ６）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ａ７）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ２４９、−ＮＸ２５０Ｘ２５１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ２５２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ２５３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ２５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ２５５Ｘ２５６、−Ｏ−Ｘ２５７、−Ｏ（−Ｘ２５８−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ２５９−Ｏ）u−Ｘ２６０（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ２６１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２６２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ２６３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２６４Ｘ２６５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ２６６）（ＯＸ２６７）、−ＯＳｉ（Ｘ２６８）（Ｘ２６９）（Ｘ２７０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ２７１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ２７２、−ＮＸ２７３Ｃ（Ｏ）−Ｘ２７４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２７５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２７７Ｘ２７８、−ＮＸ２７９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ２８０、−ＮＸ２８１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ２８２、−ＮＸ２８３−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ２８４Ｘ２８５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ２８６、−ＮＸ２８７Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２８８、−Ｓ−Ｘ２８９、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ２９０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ２９１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ２９２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ２９３Ｘ２９４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ２９５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ２９６）（ＯＸ２９７）、−Ｓｉ（Ｘ２９８）（Ｘ２９９）（Ｘ３００）"；
    その際、Ｘ２４９、Ｘ２５０、Ｘ２５１、Ｘ２５２、Ｘ２５３、Ｘ２５４、Ｘ２５５、Ｘ２５６、Ｘ２５７、Ｘ２５８、Ｘ２５９、Ｘ２６０、Ｘ２６１、Ｘ２６２、Ｘ２６３、Ｘ２６４、Ｘ２６５、Ｘ２６６、Ｘ２６７、Ｘ２６８、Ｘ２６９、Ｘ２７０、Ｘ２７１、Ｘ２７２、Ｘ２７３、Ｘ２７４、Ｘ２７５、Ｘ２７６、Ｘ２７７、Ｘ２７８、Ｘ２７９、Ｘ２８０、Ｘ２８１、Ｘ２８２、Ｘ２８３、Ｘ２８４、Ｘ２８５、Ｘ２８６、Ｘ２８７、Ｘ２８８、Ｘ２８９、Ｘ２９０、Ｘ２９１、Ｘ２９２、Ｘ２９３、Ｘ２９４、Ｘ２９５、Ｘ２９６、Ｘ２９７、Ｘ２９８、Ｘ２９９、Ｘ３００は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ２５５、Ｘ２５６及び／又はＸ２６４、Ｘ２６５及び／又はＸ２７７、Ｘ２７８及び／又はＸ２８４、Ｘ２８５及び／又はＸ２９３、Ｘ２９４は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、群（ａ７）からの置換基は次に、無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ａ８）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ３０１、−ＮＸ３０２Ｘ３０３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ３０４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３０５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ３０６、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ３０７Ｘ３０８、−Ｏ−Ｘ３０９、−Ｏ（−Ｘ３１０−Ｏ）uu−Ｈ（ｕｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ３１１−Ｏ）uu−Ｘ３１２（ｕｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ３１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ３１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３１６Ｘ３１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ３１８）（ＯＸ３１９）、−ＯＳｉ（Ｘ３２０）（Ｘ３２１）（Ｘ３２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ３２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ３２４、−ＮＸ３２５Ｃ（Ｏ）−Ｘ３２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３２９Ｘ３３０、−ＮＸ３３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３３２、−ＮＸ３３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３３４、−ＮＸ３３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３３６Ｘ３３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ３３８、−ＮＸ３３９Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３４０、−Ｓ−Ｘ３４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ３４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ３４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ３４５Ｘ３４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ３４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ３４８）（ＯＸ３４９）、−Ｓｉ（Ｘ３５０）（Ｘ３５１）（Ｘ３５２）"；
    その際、Ｘ３０１、Ｘ３０２、Ｘ３０３、Ｘ３０４、Ｘ３０５、Ｘ３０６、Ｘ３０７、Ｘ３０８、Ｘ３０９、Ｘ３１０、Ｘ３１１、Ｘ３１２、Ｘ３１３、Ｘ３１４、Ｘ３１５、Ｘ３１６、Ｘ３１７、Ｘ３１８、Ｘ３１９、Ｘ３２０、Ｘ３２１、Ｘ３２２、Ｘ３２３、Ｘ３２４、Ｘ３２５、Ｘ３２６、Ｘ３２７、Ｘ３２８、Ｘ３２９、Ｘ３３０、Ｘ３３１、Ｘ３３２、Ｘ３３３、Ｘ３３４、Ｘ３３５、Ｘ３３６、Ｘ３３７、Ｘ３３８、Ｘ３３９、Ｘ３４０、Ｘ３４１、Ｘ３４２、Ｘ３４３、Ｘ３４４、Ｘ３４５、Ｘ３４６、Ｘ３４７、Ｘ３４８、Ｘ３４９、Ｘ３５０、Ｘ３５１、Ｘ３５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ３０７、Ｘ３０８及び／又はＸ３１６、Ｘ３１７及び／又はＸ３２９、Ｘ３３０及び／又はＸ３３６、Ｘ３３７及び／又はＸ３４５、Ｘ３４６は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ａ８）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ａ９）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ３５３、−ＮＸ３５４Ｘ３５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ３５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ３５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ３５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ３５９Ｘ３６０、−Ｏ−Ｘ３６１、−Ｏ（−Ｘ３６２−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ３６３−Ｏ）v−Ｘ３６４（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ３６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ３６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３６８Ｘ３６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ３７０）（ＯＸ３７１）、−ＯＳｉ（Ｘ３７２）（Ｘ３７３）（Ｘ３７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ３７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ３７６、−ＮＸ３７７Ｃ（Ｏ）−Ｘ３７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３８１Ｘ３８２、−ＮＸ３８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ３８４、−ＮＸ３８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ３８６、−ＮＸ３８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ３８８Ｘ３８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ３９０、−ＮＸ３９１Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９２、−Ｓ−Ｘ３９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ３９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ３９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ３９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ３９７Ｘ３９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ３９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ４００）（ＯＸ４０１）、−Ｓｉ（Ｘ４０２）（Ｘ４０３）（Ｘ４０４）"；
    その際、Ｘ３５３、Ｘ３５４、Ｘ３５５、Ｘ３５６、Ｘ３５７、Ｘ３５８、Ｘ３５９、Ｘ３６０、Ｘ３６１、Ｘ３６２、Ｘ３６３、Ｘ３６４、Ｘ３６５、Ｘ３６６、Ｘ３６７、Ｘ３６８、Ｘ３６９、Ｘ３７０、Ｘ３７１、Ｘ３７２、Ｘ３７３、Ｘ３７４、Ｘ３７５、Ｘ３７６、Ｘ３７７、Ｘ３７８、Ｘ３７９、Ｘ３８０、Ｘ３８１、Ｘ３８２、Ｘ３８３、Ｘ３８４、Ｘ３８５、Ｘ３８６、Ｘ３８７、Ｘ３８８、Ｘ３８９、Ｘ３９０、Ｘ３９１、Ｘ３９２、Ｘ３９３、Ｘ３９４、Ｘ３９５、Ｘ３９６、Ｘ３９７、Ｘ３９８、Ｘ３９９、Ｘ４００、Ｘ４０１、Ｘ４０２、Ｘ４０３、Ｘ４０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ３５９、Ｘ３６０及び／又はＸ３６８、Ｘ３６９及び／又はＸ３８１、Ｘ３８２及び／又はＸ３８８、Ｘ３８９及び／又はＸ３９７、Ｘ３９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ａ８）及び／又は置換基群（ａ９）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ａ１０）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＸ４０５、−ＮＸ４０６Ｘ４０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｘ４０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｘ４０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｘ４１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＸ４１１Ｘ４１２、−Ｏ−Ｘ４１３、−Ｏ（−Ｘ４１４−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｘ４１５−Ｏ）w−Ｘ４１６（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｘ４１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＸ４１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４２０Ｘ４２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＸ４２２）（ＯＸ４２３）、−ＯＳｉ（Ｘ４２４）（Ｘ４２５）（Ｘ４２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｘ４２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｘ４２８、−ＮＸ４２９Ｃ（Ｏ）−Ｘ４３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４３３Ｘ４３４、−ＮＸ４３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｘ４３６、−ＮＸ４３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｘ４３８、−ＮＸ４３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＸ４４０Ｘ４４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｘ４４２、−ＮＸ４４３Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４４４、−Ｓ−Ｘ４４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｘ４４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｘ４４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｘ４４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＸ４４９Ｘ４５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｘ４５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＸ４５２）（ＯＸ４５３）、−Ｓｉ（Ｘ４５４）（Ｘ４５５）（Ｘ４５６）"；
    その際、Ｘ４０５、Ｘ４０６、Ｘ４０７、Ｘ４０８、Ｘ４０９、Ｘ４１０、Ｘ４１１、Ｘ４１２、Ｘ４１３、Ｘ４１４、Ｘ４１５、Ｘ４１６、Ｘ４１７、Ｘ４１８、Ｘ４１９、Ｘ４２０、Ｘ４２１、Ｘ４２２、Ｘ４２３、Ｘ４２４、Ｘ４２５、Ｘ４２６、Ｘ４２７、Ｘ４２８、Ｘ４２９、Ｘ４３０、Ｘ４３１、Ｘ４３２、Ｘ４３３、Ｘ４３４、Ｘ４３５、Ｘ４３６、Ｘ４３７、Ｘ４３８、Ｘ４３９、Ｘ４４０、Ｘ４４１、Ｘ４４２、Ｘ４４３、Ｘ４４４、Ｘ４４５、Ｘ４４６、Ｘ４４７、Ｘ４４８、Ｘ４４９、Ｘ４５０、Ｘ４５１、Ｘ４５２、Ｘ４５３、Ｘ４５４、Ｘ４５５、Ｘ４５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＸ４１１、Ｘ４１２及び／又はＸ４２０、Ｘ４２１及び／又はＸ４３３、Ｘ４３４及び／又はＸ４４０、Ｘ４４１及び／又はＸ４４９、Ｘ４５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は
    基Ｚ３は、無関係に、
    （Ｂ）
    "置換されたヘテロアリール"であり、その際、"置換されたヘテロアリール"は、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ｂ１）"アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、−ＮＨ−Ｖ１、−Ｎ（アルキル）2、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＮＨＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＮＨＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−アルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｏ−アルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリール、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−ＯＣ（Ｏ）−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、−ＯＣ（Ｏ）−アリールアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−アルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリル、−ＯＳ（Ｏ2）−アリール、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリール、−ＯＳ（Ｏ2）−アリールアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−アリール、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−アリールアルキル、Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−アリールアルキル"；
    その際、Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３は、互いに無関係に"アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択される；
    但し、置換基群（ｂ１）の上記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
    （ｂ２）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＶ４Ｖ５、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｖ６−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ７−Ｏ）p−Ｖ８（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ９）（ＯＶ１０）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１３Ｖ１４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１６）（ＯＶ１７）、−Ｓｉ（Ｖ１８）（Ｖ１９）（Ｖ２０）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｖ２１）（Ｖ２２）（Ｖ２３）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２６Ｖ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３０Ｖ３１、−ＮＶ３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３、−ＮＶ３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３５、−ＮＶ３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３７Ｖ３８、−ＮＶ３９−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４０、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４１、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４３、−ＮＶ４４−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４５、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ４７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＶ４９、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＶ５０Ｖ５１、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＶ５２"；
    但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ｂ１）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、Ｖ４、Ｖ５、Ｖ６、Ｖ７、Ｖ８、Ｖ９、Ｖ１０、Ｖ１１、Ｖ１２、Ｖ１３、Ｖ１４、Ｖ１５、Ｖ１６、Ｖ１７、Ｖ１８、Ｖ１９、Ｖ２０、Ｖ２１、Ｖ２２、Ｖ２３、Ｖ２４、Ｖ２５、Ｖ２６、Ｖ２７、Ｖ２８、Ｖ２９、Ｖ３０、Ｖ３１、Ｖ３２、Ｖ３３、Ｖ３４、Ｖ３５、Ｖ３６、Ｖ３７、Ｖ３８、Ｖ３９、Ｖ４０、Ｖ４１、Ｖ４２、Ｖ４３、Ｖ４４、Ｖ４５、Ｖ４６、Ｖ４７、Ｖ４８、Ｖ４９、Ｖ５０、Ｖ５１、Ｖ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｖ１３、Ｖ１４及び／又はＶ２６、Ｖ２７及び／又はＶ３０、Ｖ３１及び／又はＶ３７、Ｖ３８及び／又はＶ５０、Ｖ５１は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、置換基群（ｂ２）からの置換基は互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ｂ３）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ５３、−ＮＶ５４Ｖ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ５９Ｖ６０、−Ｏ−Ｖ６１、−Ｏ（−Ｖ６２−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ６３−Ｏ）r−Ｖ６４（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ６８Ｖ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ７０）（ＯＶ７１）、−ＯＳｉ（Ｖ７２）（Ｖ７３）（Ｖ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ７６、−ＮＶ７７Ｃ（Ｏ）−Ｖ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８１Ｖ８２、−ＮＶ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ８４、−ＮＶ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ８６、−ＮＶ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ８８Ｖ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ９０、−ＮＶ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９２、−Ｓ−Ｖ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ９７Ｖ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１００）（ＯＶ１０１）、−Ｓｉ（Ｖ１０２）（Ｖ１０３）（Ｖ１０４）"；
    その際、Ｖ５３、Ｖ５４、Ｖ５５、Ｖ５６、Ｖ５７、Ｖ５８、Ｖ５９、Ｖ６０、Ｖ６１、Ｖ６２、Ｖ６３、Ｖ６４、Ｖ６５、Ｖ６６、Ｖ６７、Ｖ６８、Ｖ６９、Ｖ７０、Ｖ７１、Ｖ７２、Ｖ７３、Ｖ７４、Ｖ７５、Ｖ７６、Ｖ７７、Ｖ７８、Ｖ７９、Ｖ８０、Ｖ８１、Ｖ８２、Ｖ８３、Ｖ８４、Ｖ８５、Ｖ８６、Ｖ８７、Ｖ８８、Ｖ８９、Ｖ９０、Ｖ９１、Ｖ９２、Ｖ９３、Ｖ９４、Ｖ９５、Ｖ９６、Ｖ９７、Ｖ９８、Ｖ９９、Ｖ１００、Ｖ１０１、Ｖ１０２、Ｖ１０３、Ｖ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ５９、Ｖ６０及び／又はＶ６８、Ｖ６９及び／又はＶ８１、Ｖ８２及び／又はＶ８８、Ｖ８９及び／又はＶ９７、Ｖ９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｂ３）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ４）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１０５、−ＮＶ１０６Ｖ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１１１Ｖ１１２、−Ｏ−Ｖ１１３、−Ｏ（−Ｖ１１４−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１１５−Ｏ）s−Ｖ１１６（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１２０Ｖ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１２２）（ＯＶ１２３）、−ＯＳｉ（Ｖ１２４）（Ｖ１２５）（Ｖ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１２８、−ＮＶ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｖ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１３３Ｖ１３４、−ＮＶ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１３６、−ＮＶ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１３８、−ＮＶ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１４０Ｖ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１４２、−ＮＶ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１４４、−Ｓ−Ｖ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ１４９Ｖ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ１５２）（ＯＶ１５３）、−Ｓｉ（Ｖ１５４）（Ｖ１５５）（Ｖ１５６）"；
    その際、Ｖ１０５、Ｖ１０６、Ｖ１０７、Ｖ１０８、Ｖ１０９、Ｖ１１０、Ｖ１１１、Ｖ１１２、Ｖ１１３、Ｖ１１４、Ｖ１１５、Ｖ１１６、Ｖ１１７、Ｖ１１８、Ｖ１１９、Ｖ１２０、Ｖ１２１、Ｖ１２２、Ｖ１２３、Ｖ１２４、Ｖ１２５、Ｖ１２６、Ｖ１２７、Ｖ１２８、Ｖ１２９、Ｖ１３０、Ｖ１３１、Ｖ１３２、Ｖ１３３、Ｖ１３４、Ｖ１３５、Ｖ１３６、Ｖ１３７、Ｖ１３８、Ｖ１３９、Ｖ１４０、Ｖ１４１、Ｖ１４２、Ｖ１４３、Ｖ１４４、Ｖ１４５、Ｖ１４６、Ｖ１４７、Ｖ１４８、Ｖ１４９、Ｖ１５０、Ｖ１５１、Ｖ１５２、Ｖ１５３、Ｖ１５４、Ｖ１５５、Ｖ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１１１、Ｖ１１２及び／又はＶ１２０、Ｖ１２１及び／又はＶ１３３、Ｖ１３４及び／又はＶ１４０、Ｖ１４１及び／又はＶ１４９、Ｖ１５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｂ３）及び／又は置換基群（ｂ４）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ１５７、−ＮＶ１５８Ｖ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ１６３Ｖ１６４、−Ｏ−Ｖ１６５、−Ｏ（−Ｖ１６６−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ１６７−Ｏ）t−Ｖ１６８（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１７２Ｖ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ１７４）（ＯＶ１７５）、−ＯＳｉ（Ｖ１７６）（Ｖ１７７）（Ｖ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ１８０、−ＮＶ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｖ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１８５Ｖ１８６、−ＮＶ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ１８８、−ＮＶ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ１９０、−ＮＶ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ１９２Ｖ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ１９４、−ＮＶ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１９６、−Ｓ−Ｖ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ２０１Ｖ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ２０４）（ＯＶ２０５）、−Ｓｉ（Ｖ２０６）（Ｖ２０７）（Ｖ２０８）"；
    その際、Ｖ１５７、Ｖ１５８、Ｖ１５９、Ｖ１６０、Ｖ１６１、Ｖ１６２、Ｖ１６３、Ｖ１６４、Ｖ１６５、Ｖ１６６、Ｖ１６７、Ｖ１６８、Ｖ１６９、Ｖ１７０、Ｖ１７１、Ｖ１７２、Ｖ１７３、Ｖ１７４、Ｖ１７５、Ｖ１７６、Ｖ１７７、Ｖ１７８、Ｖ１７９、Ｖ１８０、Ｖ１８１、Ｖ１８２、Ｖ１８３、Ｖ１８４、Ｖ１８５、Ｖ１８６、Ｖ１８７、Ｖ１８８、Ｖ１８９、Ｖ１９０、Ｖ１９１、Ｖ１９２、Ｖ１９３、Ｖ１９４、Ｖ１９５、Ｖ１９６、Ｖ１９７、Ｖ１９８、Ｖ１９９、Ｖ２００、Ｖ２０１、Ｖ２０２、Ｖ２０３、Ｖ２０４、Ｖ２０５、Ｖ２０６、Ｖ２０７、Ｖ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ１６３、Ｖ１６４及び／又はＶ１７２、Ｖ１７３及び／又はＶ１８５、Ｖ１８６及び／又はＶ１９２、Ｖ１９３及び／又はＶ２０１、Ｖ２０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は、
    （Ｂ）で挙げられた"置換されたヘテロアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ｂ６）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＶ２０９Ｖ２１０、−ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＶ２１１Ｃ（Ｏ）−Ｖ２１２、−ＮＶ２１３Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＯＶ２１４、−ＮＶ２１５Ｃ（Ｏ）−ＯＶ２１６、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２１７、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＶ２１８Ｖ２１９、−ＮＶ２２０Ｃ（Ｏ）−ＮＨＶ２２１、−ＮＶ２２２Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２２３Ｖ２２４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＮＨＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＶ２２５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２２６、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−ＯＶ２２７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２２８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＶ２２９Ｖ２３０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ２３１）（ＯＶ２３２）、−ＯＳ（Ｏ2）−シクロアルキルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−ヘテロシクリルアルキル、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、−Ｃ（Ｏ）−アリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリルアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２３３Ｖ２３４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＯＶ２３５、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２３６−ＯＶ２３７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＮＶ２３８Ｖ２３９、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２４０−ＮＶ２４１Ｖ２４２、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ２４３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリール、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ２４５）（ＯＶ２４６）、−Ｓｉ（Ｖ２４７）（Ｖ２４８）（Ｖ２４９）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｖ２５０）（Ｖ２５１）（Ｖ２５２）"；
    その際、Ｖ２０９、Ｖ２１０、Ｖ２１１、Ｖ２１２、Ｖ２１３、Ｖ２１４、Ｖ２１５、Ｖ２１６、Ｖ２１７、Ｖ２１８、Ｖ２１９、Ｖ２２０、Ｖ２２１、Ｖ２２２、Ｖ２２３、Ｖ２２４、Ｖ２２５、Ｖ２２６、Ｖ２２７、Ｖ２２８、Ｖ２２９、Ｖ２３０、Ｖ２３１、Ｖ２３２、Ｖ２３３、Ｖ２３４、Ｖ２３５、Ｖ２３６、Ｖ２３７、Ｖ２３８、Ｖ２３９、Ｖ２４０、Ｖ２４１、Ｖ２４２、Ｖ２４３、Ｖ２４４、Ｖ２４５、Ｖ２４６、Ｖ２４７、Ｖ２４８、Ｖ２４９、Ｖ２５０、Ｖ２５１、Ｖ２５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｖ２１８、Ｖ２１９及び／又はＶ２２３、Ｖ２２４及び／又はＶ２２９、Ｖ２３０及び／又はＶ２３３、Ｖ２３４及び／又はＶ２３８、Ｖ２３９及び／又はＶ２４１、Ｖ２４２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    但し、置換基"−Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2"、"−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2"は、以下の置換基群（ｂ７）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、場合により、置換基群（ｂ６）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ｂ７）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ２５３、−ＮＶ２５４Ｖ２５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ２５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ２５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ２５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ２５９Ｖ２６０、−Ｏ−Ｖ２６１、−Ｏ（−Ｖ２６２−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ２６３−Ｏ）u−Ｖ２６４（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ２６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ２６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２６８Ｖ２６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ２７０）（ＯＶ２７１）、−ＯＳｉ（Ｖ２７２）（Ｖ２７３）（Ｖ２７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ２７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ２７６、−ＮＶ２７７Ｃ（Ｏ）−Ｖ２７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２８１Ｖ２８２、−ＮＶ２８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ２８４、−ＮＶ２８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ２８６、−ＮＶ２８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ２８８Ｖ２８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ２９０、−ＮＶ２９１Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２９２、−Ｓ−Ｖ２９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ２９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ２９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ２９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ２９７Ｖ２９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ２９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ３００）（ＯＶ３０１）、−Ｓｉ（Ｖ３０２）（Ｖ３０３）（Ｖ３０４）"；
    その際、Ｖ２５３、Ｖ２５４、Ｖ２５５、Ｖ２５６、Ｖ２５７、Ｖ２５８、Ｖ２５９、Ｖ２６０、Ｖ２６１、Ｖ２６２、Ｖ２６３、Ｖ２６４、Ｖ２６５、Ｖ２６６、Ｖ２６７、Ｖ２６８、Ｖ２６９、Ｖ２７０、Ｖ２７１、Ｖ２７２、Ｖ２７３、Ｖ２７４、Ｖ２７５、Ｖ２７６、Ｖ２７７、Ｖ２７８、Ｖ２７９、Ｖ２８０、Ｖ２８１、Ｖ２８２、Ｖ２８３、Ｖ２８４、Ｖ２８５、Ｖ２８６、Ｖ２８７、Ｖ２８８、Ｖ２８９、Ｖ２９０、Ｖ２９１、Ｖ２９２、Ｖ２９３、Ｖ２９４、Ｖ２９５、Ｖ２９６、Ｖ２９７、Ｖ２９８、Ｖ２９９、Ｖ３００、Ｖ３０１、Ｖ３０２、Ｖ３０３、Ｖ３０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ２５９、Ｖ２６０及び／又はＶ２６８、Ｖ２６９及び／又はＶ２８１、Ｖ２８２及び／又はＶ２８８、Ｖ２８９及び／又はＶ２９７、Ｖ２９８は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、置換基群（ｂ７）からの置換基は互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ８）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ３０５、−ＮＶ３０６Ｖ３０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ３０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ３０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ３１１Ｖ３１２、−Ｏ−Ｖ３１３、−Ｏ（−Ｖ３１４−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ３１５−Ｏ）v−Ｖ３１６（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ３１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ３１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３２０Ｖ３２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ３２２）（ＯＶ３２３）、−ＯＳｉ（Ｖ３２４）（Ｖ３２５）（Ｖ３２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ３２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ３２８、−ＮＶ３２９Ｃ（Ｏ）−Ｖ３３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３３３Ｖ３３４、−ＮＶ３３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３３６、−ＮＶ３３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３３８、−ＮＶ３３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３４０Ｖ３４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ３４２、−ＮＶ３４３Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３４４、−Ｓ−Ｖ３４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ３４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ３４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ３４９Ｖ３５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ３５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ３５２）（ＯＶ３５３）、−Ｓｉ（Ｖ３５４）（Ｖ３５５）（Ｖ３５６）"；
    その際、Ｖ３０５、Ｖ３０６、Ｖ３０７、Ｖ３０８、Ｖ３０９、Ｖ３１０、Ｖ３１１、Ｖ３１２、Ｖ３１３、Ｖ３１４、Ｖ３１５、Ｖ３１６、Ｖ３１７、Ｖ３１８、Ｖ３１９、Ｖ３２０、Ｖ３２１、Ｖ３２２、Ｖ３２３、Ｖ３２４、Ｖ３２５、Ｖ３２６、Ｖ３２７、Ｖ３２８、Ｖ３２９、Ｖ３３０、Ｖ３３１、Ｖ３３２、Ｖ３３３、Ｖ３３４、Ｖ３３５、Ｖ３３６、Ｖ３３７、Ｖ３３８、Ｖ３３９、Ｖ３４０、Ｖ３４１、Ｖ３４２、Ｖ３４３、Ｖ３４４、Ｖ３４５、Ｖ３４６、Ｖ３４７、Ｖ３４８、Ｖ３４９、Ｖ３５０、Ｖ３５１、Ｖ３５２、Ｖ３５３、Ｖ３５４、Ｖ３５５、Ｖ３５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ３１１、Ｖ３１２及び／又はＶ３２０、Ｖ３２１及び／又はＶ３３３、Ｖ３３４及び／又はＶ３４０、Ｖ３４１及び／又はＶ３４９、Ｖ３５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｂ８）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ９）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ３５７、−ＮＶ３５８Ｖ３５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ３６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ３６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ３６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ３６３Ｖ３６４、−Ｏ−Ｖ３６５、−Ｏ（−Ｖ３６６−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ３６７−Ｏ）w−Ｖ３６８（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ３６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ３７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３７２Ｖ３７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ３７４）（ＯＶ３７５）、−ＯＳｉ（Ｖ３７６）（Ｖ３７７）（Ｖ３７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ３７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ３８０、−ＮＶ３８１Ｃ（Ｏ）−Ｖ３８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３８５Ｖ３８６、−ＮＶ３８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ３８８、−ＮＶ３８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ３９０、−ＮＶ３９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ３９２Ｖ３９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ３９４、−ＮＶ３９５Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３９６、−Ｓ−Ｖ３９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ３９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ３９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ４００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ４０１Ｖ４０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ４０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ４０４）（ＯＶ４０５）、−Ｓｉ（Ｖ４０６）（Ｖ４０７）（Ｖ４０８）"；
    その際、Ｖ３５７、Ｖ３５８、Ｖ３５９、Ｖ３６０、Ｖ３６１、Ｖ３６２、Ｖ３６３、Ｖ３６４、Ｖ３６５、Ｖ３６６、Ｖ３６７、Ｖ３６８、Ｖ３６９、Ｖ３７０、Ｖ３７１、Ｖ３７２、Ｖ３７３、Ｖ３７４、Ｖ３７５、Ｖ３７６、Ｖ３７７、Ｖ３７８、Ｖ３７９、Ｖ３８０、Ｖ３８１、Ｖ３８２、Ｖ３８３、Ｖ３８４、Ｖ３８５、Ｖ３８６、Ｖ３８７、Ｖ３８８、Ｖ３８９、Ｖ３９０、Ｖ３９１、Ｖ３９２、Ｖ３９３、Ｖ３９４、Ｖ３９５、Ｖ３９６、Ｖ３９７、Ｖ３９８、Ｖ３９９、Ｖ４００、Ｖ４０１、Ｖ４０２、Ｖ４０３、Ｖ４０４、Ｖ４０５、Ｖ４０６、Ｖ４０７、Ｖ４０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ３６３、Ｖ３６４及び／又はＶ３７２、Ｖ３７３及び／又はＶ３８５、Ｖ３８６及び／又はＶ３９２、Ｖ３９３及び／又はＶ４０１、Ｖ４０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｂ７）及び／又は置換基群（ｂ９）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ１０）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＶ４０９、−ＮＶ４１０Ｖ４１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｖ４１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｖ４１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｖ４１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＶ４１５Ｖ４１６、−Ｏ−Ｖ４１７、−Ｏ（−Ｖ４１８−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｖ４１９−Ｏ）x−Ｖ４２０（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｖ４２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＶ４２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４２４Ｖ４２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＶ４２６）（ＯＶ４２７）、−ＯＳｉ（Ｖ４２８）（Ｖ４２９）（Ｖ４３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｖ４３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｖ４３２、−ＮＶ４３３Ｃ（Ｏ）−Ｖ４３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４３７Ｖ４３８、−ＮＶ４３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｖ４４０、−ＮＶ４４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｖ４４２、−ＮＶ４４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＶ４４４Ｖ４４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｖ４４６、−ＮＶ４４７Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４４８、−Ｓ−Ｖ４４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｖ４５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｖ４５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｖ４５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＶ４５３Ｖ４５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｖ４５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＶ４５６ａ）（ＯＶ４５６ｂ）、−Ｓｉ（Ｖ４５６ｃ）（Ｖ４５６ｄ）（Ｖ４５６ｅ）"；
    その際、Ｖ４０９、Ｖ４１０、Ｖ４１１、Ｖ４１２、Ｖ４１３、Ｖ４１４、Ｖ４１５、Ｖ４１６、Ｖ４１７、Ｖ４１８、Ｖ４１９、Ｖ４２０、Ｖ４２１、Ｖ４２２、Ｖ４２３、Ｖ４２４、Ｖ４２５、Ｖ４２６、Ｖ４２７、Ｖ４２８、Ｖ４２９、Ｖ４３０、Ｖ４３１、Ｖ４３２、Ｖ４３３、Ｖ４３４、Ｖ４３５、Ｖ４３６、Ｖ４３７、Ｖ４３８、Ｖ４３９、Ｖ４４０、Ｖ４４１、Ｖ４４２、Ｖ４４３、Ｖ４４４、Ｖ４４５、Ｖ４４６、Ｖ４４７、Ｖ４４８、Ｖ４４９、Ｖ４５０、Ｖ４５１、Ｖ４５２、Ｖ４５３、Ｖ４５４、Ｖ４５５、Ｖ４５６ａ、Ｖ４５６ｂ、Ｖ４５６ｃ、Ｖ４５６ｄ、Ｖ４５６ｅは、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＶ４１５、Ｖ４１６及び／又はＶ４２４、Ｖ４２５及び／又はＶ４３７、Ｖ４３８及び／又はＶ４４４、Ｖ４４５及び／又はＶ４５３、Ｖ４５４は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は
    基Ｚ３は、無関係に、
    （Ｃ）
    "置換されたアルキル"であり、その際、"置換されたアルキル"は、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ｃ１）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１、−ＮＷ２Ｗ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ７Ｗ８、−Ｏ−Ｗ９、−Ｏ（−Ｗ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１１−Ｏ）r−Ｗ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１６Ｗ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１８）（ＯＷ１９）、−ＯＳｉ（Ｗ２０）（Ｗ２１）（Ｗ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ２４、−ＮＷ２５Ｃ（Ｏ）−Ｗ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２９Ｗ３０、−ＮＷ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ３２、−ＮＷ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ３４、−ＮＷ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ３６Ｗ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ３８、−ＮＷ３９Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４０、−Ｓ−Ｗ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ４５Ｗ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ４８）（ＯＷ４９）、−Ｓｉ（Ｗ５０）（Ｗ５１）（Ｗ５２）"；
    その際、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ４、Ｗ５、Ｗ６、Ｗ７、Ｗ８、Ｗ９、Ｗ１０、Ｗ１１、Ｗ１２、Ｗ１３、Ｗ１４、Ｗ１５、Ｗ１６、Ｗ１７、Ｗ１８、Ｗ１９、Ｗ２０、Ｗ２１、Ｗ２２、Ｗ２３、Ｗ２４、Ｗ２５、Ｗ２６、Ｗ２７、Ｗ２８、Ｗ２９、Ｗ３０、Ｗ３１、Ｗ３２、Ｗ３３、Ｗ３４、Ｗ３５、Ｗ３６、Ｗ３７、Ｗ３８、Ｗ３９、Ｗ４０、Ｗ４１、Ｗ４２、Ｗ４３、Ｗ４４、Ｗ４５、Ｗ４６、Ｗ４７、Ｗ４８、Ｗ４９、Ｗ５０、Ｗ５１、Ｗ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｗ７、Ｗ８及び／又はＷ１６、Ｗ１７及び／又はＷ２９、Ｗ３０及び／又はＷ３６、Ｗ３７及び／又はＷ４５、Ｗ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    但し、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル"、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル"は、以下の置換基群（ｃ２）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、場合により、置換基群（ｃ１）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｃ２）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ５３、−ＮＷ５４Ｗ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ５９Ｗ６０、−Ｏ−Ｗ６１、−Ｏ（−Ｗ６２−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ６３−Ｏ）ｔ−Ｗ６４（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ６８Ｗ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ７０）（ＯＷ７１）、−ＯＳｉ（Ｗ７２）（Ｗ７３）（Ｗ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ７６、−ＮＷ７７Ｃ（Ｏ）−Ｗ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８１Ｗ８２、−ＮＷ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ８４、−ＮＷ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ８６、−ＮＷ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ８８Ｗ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ９０、−ＮＷ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９２、−Ｓ−Ｗ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ９７Ｗ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１００）（ＯＷ１０１）、−Ｓｉ（Ｗ１０２）（Ｗ１０３）（Ｗ１０４）"；
    その際、Ｗ５３、Ｗ５４、Ｗ５５、Ｗ５６、Ｗ５７、Ｗ５８、Ｗ５９、Ｗ６０、Ｗ６１、Ｗ６２、Ｗ６３、Ｗ６４、Ｗ６５、Ｗ６６、Ｗ６７、Ｗ６８、Ｗ６９、Ｗ７０、Ｗ７１、Ｗ７２、Ｗ７３、Ｗ７４、Ｗ７５、Ｗ７６、Ｗ７７、Ｗ７８、Ｗ７９、Ｗ８０、Ｗ８１、Ｗ８２、Ｗ８３、Ｗ８４、Ｗ８５、Ｗ８６、Ｗ８７、Ｗ８８、Ｗ８９、Ｗ９０、Ｗ９１、Ｗ９２、Ｗ９３、Ｗ９４、Ｗ９５、Ｗ９６、Ｗ９７、Ｗ９８、Ｗ９９、Ｗ１００、Ｗ１０１、Ｗ１０２、Ｗ１０３、Ｗ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ５９、Ｗ６０及び／又はＷ６８、Ｗ６９及び／又はＷ８１、Ｗ８２及び／又はＷ８８、Ｗ８９及び／又はＷ９７、Ｗ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｃ２）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｃ３）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１０５、−ＮＷ１０６Ｗ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１１１Ｗ１１２、−Ｏ−Ｗ１１３、−Ｏ（−Ｗ１１４−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１１５−Ｏ）t−Ｗ１１６（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１２０Ｗ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１２２）（ＯＷ１２３）、−ＯＳｉ（Ｗ１２４）（Ｗ１２５）（Ｗ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１２８、−ＮＷ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｗ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１３３Ｗ１３４、−ＮＷ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１３６、−ＮＷ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１３８、−ＮＷ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１４０Ｗ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１４２、−ＮＷ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１４４、−Ｓ−Ｗ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ１４９Ｗ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ１５２）（ＯＷ１５３）、−Ｓｉ（Ｗ１５４）（Ｗ１５５）（Ｗ１５６）"；
    その際、Ｗ１０５、Ｗ１０６、Ｗ１０７、Ｗ１０８、Ｗ１０９、Ｗ１１０、Ｗ１１１、Ｗ１１２、Ｗ１１３、Ｗ１１４、Ｗ１１５、Ｗ１１６、Ｗ１１７、Ｗ１１８、Ｗ１１９、Ｗ１２０、Ｗ１２１、Ｗ１２２、Ｗ１２３、Ｗ１２４、Ｗ１２５、Ｗ１２６、Ｗ１２７、Ｗ１２８、Ｗ１２９、Ｗ１３０、Ｗ１３１、Ｗ１３２、Ｗ１３３、Ｗ１３４、Ｗ１３５、Ｗ１３６、Ｗ１３７、Ｗ１３８、Ｗ１３９、Ｗ１４０、Ｗ１４１、Ｗ１４２、Ｗ１４３、Ｗ１４４、Ｗ１４５、Ｗ１４６、Ｗ１４７、Ｗ１４８、Ｗ１４９、Ｗ１５０、Ｗ１５１、Ｗ１５２、Ｗ１５３、Ｗ１５４、Ｗ１５５、Ｗ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１１１、Ｗ１１２及び／又はＷ１２０、Ｗ１２１及び／又はＷ１３３、Ｗ１３４及び／又はＷ１４０、Ｗ１４１及び／又はＷ１４９、Ｗ１５０は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は、
    基Ｚ３は、無関係に、"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"である；
    その際、"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル"は、場合により、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
    （ｃ４）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ１５７、−ＮＷ１５８Ｗ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ１６３Ｗ１６４、−Ｏ−Ｗ１６５、−Ｏ（−Ｗ１６６−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ１６７−Ｏ）u−Ｗ１６８（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１７２Ｗ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ１７４）（ＯＷ１７５）、−ＯＳｉ（Ｗ１７６）（Ｗ１７７）（Ｗ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ１８０、−ＮＷ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｗ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１８５Ｗ１８６、−ＮＷ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ１８８、−ＮＷ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ１９０、−ＮＷ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ１９２Ｗ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ１９４、−ＮＷ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１９６、−Ｓ−Ｗ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ２０１Ｗ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ２０４）（ＯＷ２０５）、−Ｓｉ（Ｗ２０６）（Ｗ２０７）（Ｗ２０８）"；
    その際、Ｗ１５７、Ｗ１５８、Ｗ１５９、Ｗ１６０、Ｗ１６１、Ｗ１６２、Ｗ１６３、Ｗ１６４、Ｗ１６５、Ｗ１６６、Ｗ１６７、Ｗ１６８、Ｗ１６９、Ｗ１７０、Ｗ１７１、Ｗ１７２、Ｗ１７３、Ｗ１７４、Ｗ１７５、Ｗ１７６、Ｗ１７７、Ｗ１７８、Ｗ１７９、Ｗ１８０、Ｗ１８１、Ｗ１８２、Ｗ１８３、Ｗ１８４、Ｗ１８５、Ｗ１８６、Ｗ１８７、Ｗ１８８、Ｗ１８９、Ｗ１９０、Ｗ１９１、Ｗ１９２、Ｗ１９３、Ｗ１９４、Ｗ１９５、Ｗ１９６、Ｗ１９７、Ｗ１９８、Ｗ１９９、Ｗ２００、Ｗ２０１、Ｗ２０２、Ｗ２０３、Ｗ２０４、Ｗ２０５、Ｗ２０６、Ｗ２０７、Ｗ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＷ１６３、Ｗ１６４及び／又はＷ１７２、Ｗ１７３及び／又はＷ１８５、Ｗ１８６及び／又はＷ１９２、Ｗ１９３及び／又はＷ２０１、Ｗ２０２は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｃ４）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ｃ５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＷ２０９、−ＮＷ２１０Ｗ２１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｗ２１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｗ２１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｗ２１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＷ２１５Ｗ２１６、−Ｏ−Ｗ２１７、−Ｏ（−Ｗ２１８−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｗ２１９−Ｏ）v−Ｗ２２０（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｗ２２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＷ２２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２２４Ｗ２２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＷ２２６）（ＯＷ２２７）、−ＯＳｉ（Ｗ２２８）（Ｗ２２９）（Ｗ２３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｗ２３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｗ２３２、−ＮＷ２３３Ｃ（Ｏ）−Ｗ２３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２３７Ｗ２３８、−ＮＷ２３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｗ２４０、−ＮＷ２４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｗ２４２、−ＮＷ２４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＷ２４４Ｗ２４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｗ２４６、−ＮＷ２４７Ｓ（Ｏ2）−Ｗ２４８、−Ｓ−Ｗ２４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｗ２５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｗ２５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｗ２５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＷ２５３Ｗ２５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｗ２５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＷ２５６）（ＯＷ２５７）、−Ｓｉ（Ｗ２５８）（Ｗ２５９）（Ｗ２６０）"；
    その際、Ｗ２０９、Ｗ２１０、Ｗ２１１、Ｗ２１２、Ｗ２１３、Ｗ２１４、Ｗ２１５、Ｗ２１６、Ｗ２１７、Ｗ２１８、Ｗ２１９、Ｗ２２０、Ｗ２２１、Ｗ２２２、Ｗ２２３、Ｗ２２４、Ｗ２２５、Ｗ２２６、Ｗ２２７、Ｗ２２８、Ｗ２２９、Ｗ２３０、Ｗ２３１、Ｗ２３２、Ｗ２３３、Ｗ２３４、Ｗ２３５、Ｗ２３６、Ｗ２３７、Ｗ２３８、Ｗ２３９、Ｗ２４０、Ｗ２４１、Ｗ２４２、Ｗ２４３、Ｗ２４４、Ｗ２４５、Ｗ２４６、Ｗ２４７、Ｗ２４８、Ｗ２４９、Ｗ２５０、Ｗ２５１、Ｗ２５２、Ｗ２５３、Ｗ２５４、Ｗ２５５、Ｗ２５６、Ｗ２５７、Ｗ２５８、Ｗ２５９、Ｗ２６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｗ２１５、Ｗ２１６及び／又はＷ２２４、Ｗ２２５及び／又はＷ２３７、Ｗ２３８及び／又はＷ２４４、Ｗ２４５及び／又はＷ２５３、Ｗ２５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は、
    基Ｚ３は、無関係に、
    （Ｄ）
    以下のものからなる群から選択される：
    （ｄ１）"−ＮＺ１０Ｚ１１、−ＯＺ１２、−ＳＺ１３"；
    その際、基Ｚ１０は水素であり、
    その際、基Ｚ１１、Ｚ１２およびＺ１３は互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｄ２）"水素、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル"；
    但し、基Ｚ１２は、水素ではない；
    但し、更に、置換基群（ｄ２）の前記置換基は、水素でない場合に、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
    （ｄ３）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｎ3、−ＮＨ−シクロアルキル、−ＮＨ−シクロアルキルアルキル、−ＮＨ−ヘテロアリール、−ＮＨ−ヘテロアリールアルキル、−ＮＨ−アリールアルキル、−ＮＨ−ヘテロシクリル、−ＮＨ−ヘテロシクリルアルキル、−ＮＱ１Ｑ２、−Ｓ−シクロアルキル、−Ｓ−シクロアルキルアルキル、−Ｓ−アリール、−Ｓ−アリールアルキル、−Ｓ−ヘテロアリール、−Ｓ−ヘテロアリールアルキル、−Ｓ−ヘテロシクリル、−Ｓ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ−シクロアルキル、−Ｏ−シクロアルキルアルキル、−Ｏ−アリールアルキル、−Ｏ−ヘテロアリール、−Ｏ−ヘテロアリールアルキル、−Ｏ−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリルアルキル、−Ｏ（−Ｑ３−Ｏ）p−Ｈ（ｐ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ４−Ｏ）p−Ｑ５（ｐ＝１、２、３、４、５）、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６）（ＯＱ７）、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ９、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０Ｑ１１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１３）（ＯＱ１４）、−Ｓｉ（Ｑ１５）（Ｑ１６）（Ｑ１７）、−Ｏ−Ｓｉ（Ｑ１８）（Ｑ１９）（Ｑ２０）、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２３Ｑ２４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２７Ｑ２８、−ＮＱ２９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ３０、−ＮＱ３１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ３２、−ＮＱ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ３４Ｑ３５、−ＮＱ３６−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３７、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３８、−Ｏ−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４０、−ＮＱ４１−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４２、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ４３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ４４、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ４５、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＨＱ４６、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＱ４７Ｑ４８、−Ｓ（Ｏ2）−ＯＱ４９"；
    但し、更に、"−Ｎ（アルキル）2"は、以下の置換基群（ｄ４）から選択される少なくとも１つの置換基によって更に置換されている；
    その際、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４、Ｑ５、Ｑ６、Ｑ７、Ｑ８、Ｑ９、Ｑ１０、Ｑ１１、Ｑ１２、Ｑ１３、Ｑ１４、Ｑ１５、Ｑ１６、Ｑ１７、Ｑ１８、Ｑ１９、Ｑ２０、Ｑ２１、Ｑ２２、Ｑ２３、Ｑ２４、Ｑ２５、Ｑ２６、Ｑ２７、Ｑ２８、Ｑ２９、Ｑ３０、Ｑ３１、Ｑ３２、Ｑ３３、Ｑ３４、Ｑ３５、Ｑ３６、Ｑ３７、Ｑ３８、Ｑ３９、Ｑ４０、Ｑ４１、Ｑ４２、Ｑ４３、Ｑ４４、Ｑ４５、Ｑ４６、Ｑ４７、Ｑ４８、Ｑ４９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ１０、Ｑ１１及び／又はＱ２３、Ｑ２４及び／又はＱ２７、Ｑ２８及び／又はＱ３４、Ｑ３５及び／又はＱ４７、Ｑ４８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｄ２）及び／又は置換基群（ｄ３）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｄ４）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ５０、−ＮＱ５１Ｑ５２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ５３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ５４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ５５、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ５６Ｑ５７、−Ｏ−Ｑ５８、−Ｏ（−Ｑ５９−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ６０−Ｏ）r−Ｑ６１（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ６２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ６３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ６４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ６５Ｑ６６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ６７）（ＯＱ６８）、−ＯＳｉ（Ｑ６９）（Ｑ７０）（Ｑ７１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ７２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ７３、−ＮＱ７４Ｃ（Ｏ）−Ｑ７５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ７６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ７７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ７８Ｑ７９、−ＮＱ８０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ８１、−ＮＱ８２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ８３、−ＮＱ８４−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ８５Ｑ８６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ８７、−ＮＱ８８Ｓ（Ｏ2）−Ｑ８９、−Ｓ−Ｑ９０、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ９１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ９２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ９３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ９４Ｑ９５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ９６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ９７）（ＯＱ９８）、−Ｓｉ（Ｑ９９）（Ｑ１００）（Ｑ１０１）"；
    その際、Ｑ５０、Ｑ５１、Ｑ５２、Ｑ５３、Ｑ５４、Ｑ５５、Ｑ５６、Ｑ５７、Ｑ５８、Ｑ５９、Ｑ６０、Ｑ６１、Ｑ６２、Ｑ６３、Ｑ６４、Ｑ６５、Ｑ６６、Ｑ６７、Ｑ６８、Ｑ６９、Ｑ７０、Ｑ７１、Ｑ７２、Ｑ７３、Ｑ７４、Ｑ７５、Ｑ７６、Ｑ７７、Ｑ７８、Ｑ７９、Ｑ８０、Ｑ８１、Ｑ８２、Ｑ８３、Ｑ８４、Ｑ８５、Ｑ８６、Ｑ８７、Ｑ８８、Ｑ８９、Ｑ９０、Ｑ９１、Ｑ９２、Ｑ９３、Ｑ９４、Ｑ９５、Ｑ９６、Ｑ９７、Ｑ９８、Ｑ９９、Ｑ１００、Ｑ１０１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ５６、Ｑ５７及び／又はＱ６５、Ｑ６６及び／又はＱ７８、Ｑ７９及び／又はＱ８５、Ｑ８６及び／又はＱ９４、Ｑ９５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｄ４）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｄ５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１０２、−ＮＱ１０３Ｑ１０４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１０５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１０６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１０７、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１０８Ｑ１０９、−Ｏ−Ｑ１１０、−Ｏ（−Ｑ１１１−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１１２−Ｏ）s−Ｑ１１３（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１１４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１１５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１１６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１１７Ｑ１１８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１１９）（ＯＱ１２０）、−ＯＳｉ（Ｑ１２１）（Ｑ１２２）（Ｑ１２３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１２４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１２５、−ＮＱ１２６Ｃ（Ｏ）−Ｑ１２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１２９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１３０Ｑ１３１、−ＮＱ１３２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１３３、−ＮＱ１３４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１３５、−ＮＱ１３６−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１３７Ｑ１３８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１３９、−ＮＱ１４０Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１４１、−Ｓ−Ｑ１４２、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ１４３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ１４５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ１４６Ｑ１４７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１４８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ１４９）（ＯＱ１５０）、−Ｓｉ（Ｑ１５１）（Ｑ１５２）（Ｑ１５３）"；
    その際、Ｑ１０２、Ｑ１０３、Ｑ１０４、Ｑ１０５、Ｑ１０６、Ｑ１０７、Ｑ１０８、Ｑ１０９、Ｑ１１０、Ｑ１１１、Ｑ１１２、Ｑ１１３、Ｑ１１４、Ｑ１１５、Ｑ１１６、Ｑ１１７、Ｑ１１８、Ｑ１１９、Ｑ１２０、Ｑ１２１、Ｑ１２２、Ｑ１２３、Ｑ１２４、Ｑ１２５、Ｑ１２６、Ｑ１２７、Ｑ１２８、Ｑ１２９、Ｑ１３０、Ｑ１３１、Ｑ１３２、Ｑ１３３、Ｑ１３４、Ｑ１３５、Ｑ１３６、Ｑ１３７、Ｑ１３８、Ｑ１３９、Ｑ１４０、Ｑ１４１、Ｑ１４２、Ｑ１４３、Ｑ１４４、Ｑ１４５、Ｑ１４６、Ｑ１４７、Ｑ１４８、Ｑ１４９、Ｑ１５０、Ｑ１５１、Ｑ１５２、Ｑ１５３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１０８、Ｑ１０９及び／又はＱ１１７、Ｑ１１８及び／又はＱ１３０、Ｑ１３１及び／又はＱ１３７、Ｑ１３８及び／又はＱ１４６、Ｑ１４７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は
    基Ｚ１１、Ｚ１２およびＺ１３は互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｄ６）"Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１５４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１５５、−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１５６Ｑ１５７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１５８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ１５９"；
    その際、Ｑ１５４、Ｑ１５５、Ｑ１５６、Ｑ１５７、Ｑ１５８、Ｑ１５９は、互いに無関係に、"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ１５６、Ｑ１５７は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｄ６）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｄ７）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ１６０、−ＮＱ１６１Ｑ１６２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ１６３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ１６４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ１６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ１６６Ｑ１６７、−Ｏ−Ｑ１６８、−Ｏ（−Ｑ１６９−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ１７０−Ｏ）t−Ｑ１７１（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ１７２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１７３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ１７４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１７５Ｑ１７６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ１７７）（ＯＱ１７８）、−ＯＳｉ（Ｑ１７９）（Ｑ１８０）（Ｑ１８１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ１８２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ１８３、−ＮＱ１８４Ｃ（Ｏ）−Ｑ１８５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１８８Ｑ１８９、−ＮＱ１９０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ１９１、−ＮＱ１９２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ１９３、−ＮＱ１９４−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ１９５Ｑ１９６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ１９７、−ＮＱ１９８Ｓ（Ｏ2）−Ｑ１９９、−Ｓ−Ｑ２００、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ２０１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２０２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ２０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ２０４Ｑ２０５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ２０６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ２０７）（ＯＱ２０８）、−Ｓｉ（Ｑ２０９）（Ｑ２１０）（Ｑ２１１）"；
    その際、Ｑ１６０、Ｑ１６１、Ｑ１６２、Ｑ１６３、Ｑ１６４、Ｑ１６５、Ｑ１６６、Ｑ１６７、Ｑ１６８、Ｑ１６９、Ｑ１７０、Ｑ１７１、Ｑ１７２、Ｑ１７３、Ｑ１７４、Ｑ１７５、Ｑ１７６、Ｑ１７７、Ｑ１７８、Ｑ１７９、Ｑ１８０、Ｑ１８１、Ｑ１８２、Ｑ１８３、Ｑ１８４、Ｑ１８５、Ｑ１８６、Ｑ１８７、Ｑ１８８、Ｑ１８９、Ｑ１９０、Ｑ１９１、Ｑ１９２、Ｑ１９３、Ｑ１９４、Ｑ１９５、Ｑ１９６、Ｑ１９７、Ｑ１９８、Ｑ１９９、Ｑ２００、Ｑ２０１、Ｑ２０２、Ｑ２０３、Ｑ２０４、Ｑ２０５、Ｑ２０６、Ｑ２０７、Ｑ２０８、Ｑ２０９、Ｑ２１０、Ｑ２１１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ１６６、Ｑ１６７及び／又はＱ１７５、Ｑ１７６及び／又はＱ１８８、Ｑ１８９及び／又はＱ１９５、Ｑ１９６及び／又はＱ２０４、Ｑ２０５は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｄ７）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ｄ８）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ２１２、−ＮＱ２１３Ｑ２１４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ２１５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ２１６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ２１７、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ２１８Ｑ２１９、−Ｏ−Ｑ２２０、−Ｏ（−Ｑ２２１−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ２２２−Ｏ）u−Ｑ２２３（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ２２４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２２５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ２２６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２２７Ｑ２２８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ２２９）（ＯＱ２３０）、−ＯＳｉ（Ｑ２３１）（Ｑ２３２）（Ｑ２３３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ２３４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ２３５、−ＮＱ２３６Ｃ（Ｏ）−Ｑ２３７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２３８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２３９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２４０Ｑ２４１、−ＮＱ２４２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２４３、−ＮＱ２４４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２４５、−ＮＱ２４６−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２４７Ｑ２４８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ２４９、−ＮＱ２５０Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２５１、−Ｓ−Ｑ２５２、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ２５３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ２５４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ２５５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ２５６Ｑ２５７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ２５８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ２５９）（ＯＱ２６０）、−Ｓｉ（Ｑ２６１）（Ｑ２６２）（Ｑ２６３）"；
    その際、Ｑ２１２、Ｑ２１３、Ｑ２１４、Ｑ２１５、Ｑ２１６、Ｑ２１７、Ｑ２１８、Ｑ２１９、Ｑ２２０、Ｑ２２１、Ｑ２２２、Ｑ２２３、Ｑ２２４、Ｑ２２５、Ｑ２２６、Ｑ２２７、Ｑ２２８、Ｑ２２９、Ｑ２３０、Ｑ２３１、Ｑ２３２、Ｑ２３３、Ｑ２３４、Ｑ２３５、Ｑ２３６、Ｑ２３７、Ｑ２３８、Ｑ２３９、Ｑ２４０、Ｑ２４１、Ｑ２４２、Ｑ２４３、Ｑ２４４、Ｑ２４５、Ｑ２４６、Ｑ２４７、Ｑ２４８、Ｑ２４９、Ｑ２５０、Ｑ２５１、Ｑ２５２、Ｑ２５３、Ｑ２５４、Ｑ２５５、Ｑ２５６、Ｑ２５７、Ｑ２５８、Ｑ２５９、Ｑ２６０、Ｑ２６１、Ｑ２６２、Ｑ２６３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的に、Ｑ２１８、Ｑ２１９及び／又はＱ２２７、Ｑ２２８及び／又はＱ２４０、Ｑ２４１及び／又はＱ２４７、Ｑ２４８及び／又はＱ２５６、Ｑ２５７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｄ８）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｄ９）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＱ２６４、−ＮＱ２６５Ｑ２６６、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｑ２６７、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｑ２６８、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｑ２６９、−Ｃ（Ｏ）ＮＱ２７０Ｑ２７１、−Ｏ−Ｑ２７２、−Ｏ（−Ｑ２７３−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｑ２７４−Ｏ）v−Ｑ２７５（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｑ２７６、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２７７、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＱ２７８、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２７９Ｑ２８０、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＱ２８１）（ＯＱ２８２）、−ＯＳｉ（Ｑ２８３）（Ｑ２８４）（Ｑ２８５）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｑ２８６、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｑ２８７、−ＮＱ２８８Ｃ（Ｏ）−Ｑ２８９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２９０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２９１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２９２Ｑ２９３、−ＮＱ２９４−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｑ２９５、−ＮＱ２９６−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｑ２９７、−ＮＱ２９８−Ｃ（Ｏ）−ＮＱ２９９Ｑ３００、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｑ３０１、−ＮＱ３０２Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３０３、−Ｓ−Ｑ３０４、−Ｓ（Ｏ）−Ｑ３０５、−Ｓ（Ｏ2）−Ｑ３０６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｑ３０７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＱ３０８Ｑ３０９、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｑ３１０、−Ｐ（Ｏ）（ＯＱ３１１）（ＯＱ３１２）、−Ｓｉ（Ｑ３１３）（Ｑ３１４）（Ｑ３１５）"；
    その際、Ｑ２６４、Ｑ２６５、Ｑ２６６、Ｑ２６７、Ｑ２６８、Ｑ２６９、Ｑ２７０、Ｑ２７１、Ｑ２７２、Ｑ２７３、Ｑ２７４、Ｑ２７５、Ｑ２７６、Ｑ２７７、Ｑ２７８、Ｑ２７９、Ｑ２８０、Ｑ２８１、Ｑ２８２、Ｑ２８３、Ｑ２８４、Ｑ２８５、Ｑ２８６、Ｑ２８７、Ｑ２８８、Ｑ２８９、Ｑ２９０、Ｑ２９１、Ｑ２９２、Ｑ２９３、Ｑ２９４、Ｑ２９５、Ｑ２９６、Ｑ２９７、Ｑ２９８、Ｑ２９９、Ｑ３００、Ｑ３０１、Ｑ３０２、Ｑ３０３、Ｑ３０４、Ｑ３０５、Ｑ３０６、Ｑ３０７、Ｑ３０８、Ｑ３０９、Ｑ３１０、Ｑ３１１、Ｑ３１２、Ｑ３１３、Ｑ３１４、Ｑ３１５は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＱ２７０、Ｑ２７１及び／又はＱ２７９、Ｑ２８０及び／又はＱ２９２、Ｑ２９３及び／又はＱ２９９、Ｑ３００及び／又はＱ３０８、Ｑ３０９は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    かつ、
    基Ｚ１は、無関係に、ＮＺ１４Ｚ１５であり、
    その際、Ｚ１４は水素であり、
    その際、Ｚ１５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ１）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、−Ｃ（Ｙ１）ＮＺ１６Ｚ１７、−Ｃ（＝ＮＺ１８）−Ｚ１９、−Ｃ（Ｙ２）ＮＺ２０−Ｙ３−Ｚ２１"；
    その際、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３は、互いに無関係に、"Ｏ、Ｓ、＝ＮＨ、＝ＮＺ２２"からなる群から選択される；
    その際、Ｚ１６、Ｚ１７、Ｚ１８、Ｚ１９、Ｚ２０、Ｚ２１、Ｚ２２は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ２）水素；
    （ｅ３）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル"；
    その際、置換基群（ｅ１）及び／又は置換基群（ｅ３）の前記置換基は、互いに無関係に、場合により、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
    （ｅ４）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１、−ＮＵ２Ｕ３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ６、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ７Ｕ８、−Ｏ−Ｕ９、−Ｏ（−Ｕ１０−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１１−Ｏ）r−Ｕ１２（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１６Ｕ１７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１８）（ＯＵ１９）、−ＯＳｉ（Ｕ２０）（Ｕ２１）（Ｕ２２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２４、−ＮＵ２５Ｃ（Ｏ）−Ｕ２６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２９Ｕ３０、−ＮＵ３１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３２、−ＮＵ３３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４、−ＮＵ３５−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３６Ｕ３７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ３８、−ＮＵ３９Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４０、−Ｓ−Ｕ４１、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４５Ｕ４６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４８）（ＯＵ４９）、−Ｓｉ（Ｕ５０）（Ｕ５１）（Ｕ５２）"；
    その際、Ｕ１、Ｕ２、Ｕ３、Ｕ４、Ｕ５、Ｕ６、Ｕ７、Ｕ８、Ｕ９、Ｕ１０、Ｕ１１、Ｕ１２、Ｕ１３、Ｕ１４、Ｕ１５、Ｕ１６、Ｕ１７、Ｕ１８、Ｕ１９、Ｕ２０、Ｕ２１、Ｕ２２、Ｕ２３、Ｕ２４、Ｕ２５、Ｕ２６、Ｕ２７、Ｕ２８、Ｕ２９、Ｕ３０、Ｕ３１、Ｕ３２、Ｕ３３、Ｕ３４、Ｕ３５、Ｕ３６、Ｕ３７、Ｕ３８、Ｕ３９、Ｕ４０、Ｕ４１、Ｕ４２、Ｕ４３、Ｕ４４、Ｕ４５、Ｕ４６、Ｕ４７、Ｕ４８、Ｕ４９、Ｕ５０、Ｕ５１、Ｕ５２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ７、Ｕ８及び／又はＵ１６、Ｕ１７及び／又はＵ２９、Ｕ３０及び／又はＵ３６、Ｕ３７及び／又はＵ４５、Ｕ４６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ４）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ５３、−ＮＵ５４Ｕ５５、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ５６、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ５７、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ５８、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ５９Ｕ６０、−Ｏ−Ｕ６１、−Ｏ（−Ｕ６２−Ｏ）r−Ｈ（ｒ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ６３−Ｏ）r−Ｕ６４（ｒ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ６５、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ６６、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ６７、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ６８Ｕ６９、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ７０）（ＯＵ７１）、−ＯＳｉ（Ｕ７２）（Ｕ７３）（Ｕ７４）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ７５、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ７６、−ＮＵ７７Ｃ（Ｏ）−Ｕ７８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ７９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ８０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ８１Ｕ８２、−ＮＵ８３−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ８４、−ＮＵ８５−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ８６、−ＮＵ８７−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ８８Ｕ８９、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ９０、−ＮＵ９１Ｓ（Ｏ2）−Ｕ９２、−Ｓ−Ｕ９３、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ９４、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ９５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ９６、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ９７Ｕ９８、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ９９、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ１００）（ＯＵ１０１）、−Ｓｉ（Ｕ１０２）（Ｕ１０３）（Ｕ１０４）"；
    その際、Ｕ５３、Ｕ５４、Ｕ５５、Ｕ５６、Ｕ５７、Ｕ５８、Ｕ５９、Ｕ６０、Ｕ６１、Ｕ６２、Ｕ６３、Ｕ６４、Ｕ６５、Ｕ６６、Ｕ６７、Ｕ６８、Ｕ６９、Ｕ７０、Ｕ７１、Ｕ７２、Ｕ７３、Ｕ７４、Ｕ７５、Ｕ７６、Ｕ７７、Ｕ７８、Ｕ７９、Ｕ８０、Ｕ８１、Ｕ８２、Ｕ８３、Ｕ８４、Ｕ８５、Ｕ８６、Ｕ８７、Ｕ８８、Ｕ８９、Ｕ９０、Ｕ９１、Ｕ９２、Ｕ９３、Ｕ９４、Ｕ９５、Ｕ９６、Ｕ９７、Ｕ９８、Ｕ９９、Ｕ１００、Ｕ１０１、Ｕ１０２、Ｕ１０３、Ｕ１０４は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ５９、Ｕ６０及び／又はＵ６８、Ｕ６９及び／又はＵ８１、Ｕ８２及び／又はＵ８８、Ｕ８９及び／又はＵ９７、Ｕ９８は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ５）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ６）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１０５、−ＮＵ１０６Ｕ１０７、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ１０８、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ１０９、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ１１０、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ１１１Ｕ１１２、−Ｏ−Ｕ１１３、−Ｏ（−Ｕ１１４−Ｏ）s−Ｈ（ｓ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１１５−Ｏ）s−Ｕ１１６（ｓ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１１７、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１１８、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１１９、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１２０Ｕ１２１、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１２２）（ＯＵ１２３）、−ＯＳｉ（Ｕ１２４）（Ｕ１２５）（Ｕ１２６）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ１２７、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ１２８、−ＮＵ１２９Ｃ（Ｏ）−Ｕ１３０、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１３１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１３２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１３３Ｕ１３４、−ＮＵ１３５−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１３６、−ＮＵ１３７−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１３８、−ＮＵ１３９−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１４０Ｕ１４１、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ１４２、−ＮＵ１４３Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１４４、−Ｓ−Ｕ１４５、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ１４６、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１４７、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ１４８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ１４９Ｕ１５０、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ１５１、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ１５２）（ＯＵ１５３）、−Ｓｉ（Ｕ１５４）（Ｕ１５５）（Ｕ１５６）"；
    その際、Ｕ１０５、Ｕ１０６、Ｕ１０７、Ｕ１０８、Ｕ１０９、Ｕ１１０、Ｕ１１１、Ｕ１１２、Ｕ１１３、Ｕ１１４、Ｕ１１５、Ｕ１１６、Ｕ１１７、Ｕ１１８、Ｕ１１９、Ｕ１２０、Ｕ１２１、Ｕ１２２、Ｕ１２３、Ｕ１２４、Ｕ１２５、Ｕ１２６、Ｕ１２７、Ｕ１２８、Ｕ１２９、Ｕ１３０、Ｕ１３１、Ｕ１３２、Ｕ１３３、Ｕ１３４、Ｕ１３５、Ｕ１３６、Ｕ１３７、Ｕ１３８、Ｕ１３９、Ｕ１４０、Ｕ１４１、Ｕ１４２、Ｕ１４３、Ｕ１４４、Ｕ１４５、Ｕ１４６、Ｕ１４７、Ｕ１４８、Ｕ１４９、Ｕ１５０、Ｕ１５１、Ｕ１５２、Ｕ１５３、Ｕ１５４、Ｕ１５５、Ｕ１５６は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ１１１、Ｕ１１２及び／又はＵ１２０、Ｕ１２１及び／又はＵ１３３、Ｕ１３４及び／又はＵ１４０、Ｕ１４１及び／又はＵ１４９、Ｕ１５０は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は
    基Ｚ１５は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ７）−Ｃ（Ｏ）−Ｚ２３、
    その際、Ｚ２３は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ８）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"；
    その際、置換基群（ｅ８）の前記置換基は、互いに無関係に、場合により、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されていてよい：
    （ｅ９）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ１５７、−ＮＵ１５８Ｕ１５９、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ１６０、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ１６１、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ１６２、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ１６３Ｕ１６４、−Ｏ−Ｕ１６５、−Ｏ（−Ｕ１６６−Ｏ）t−Ｈ（ｔ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ１６７−Ｏ）t−Ｕ１６８（ｔ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ１６９、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１７０、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ１７１、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１７２Ｕ１７３、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ１７４）（ＯＵ１７５）、−ＯＳｉ（Ｕ１７６）（Ｕ１７７）（Ｕ１７８）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ１７９、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ１８０、−ＮＵ１８１Ｃ（Ｏ）−Ｕ１８２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１８３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１８４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１８５Ｕ１８６、−ＮＵ１８７−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ１８８、−ＮＵ１８９−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ１９０、−ＮＵ１９１−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ１９２Ｕ１９３、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ１９４、−ＮＵ１９５Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１９６、−Ｓ−Ｕ１９７、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ１９８、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ１９９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ２００、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ２０１Ｕ２０２、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ２０３、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ２０４）（ＯＵ２０５）、−Ｓｉ（Ｕ２０６）（Ｕ２０７）（Ｕ２０８）"；
    その際、Ｕ１５７、Ｕ１５８、Ｕ１５９、Ｕ１６０、Ｕ１６１、Ｕ１６２、Ｕ１６３、Ｕ１６４、Ｕ１６５、Ｕ１６６、Ｕ１６７、Ｕ１６８、Ｕ１６９、Ｕ１７０、Ｕ１７１、Ｕ１７２、Ｕ１７３、Ｕ１７４、Ｕ１７５、Ｕ１７６、Ｕ１７７、Ｕ１７８、Ｕ１７９、Ｕ１８０、Ｕ１８１、Ｕ１８２、Ｕ１８３、Ｕ１８４、Ｕ１８５、Ｕ１８６、Ｕ１８７、Ｕ１８８、Ｕ１８９、Ｕ１９０、Ｕ１９１、Ｕ１９２、Ｕ１９３、Ｕ１９４、Ｕ１９５、Ｕ１９６、Ｕ１９７、Ｕ１９８、Ｕ１９９、Ｕ２００、Ｕ２０１、Ｕ２０２、Ｕ２０３、Ｕ２０４、Ｕ２０５、Ｕ２０６、Ｕ２０７、Ｕ２０８は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ１６３、Ｕ１６４及び／又はＵ１７２、Ｕ１７３及び／又はＵ１８５、Ｕ１８６及び／又はＵ１９２、Ｕ１９３及び／又はＵ２０１、Ｕ２０２は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ９）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ１０）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ２０９、−ＮＵ２１０Ｕ２１１、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ２１２、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ２１３、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ２１４、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ２１５Ｕ２１６、−Ｏ−Ｕ２１７、−Ｏ（−Ｕ２１８−Ｏ）u−Ｈ（ｕ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ２１９−Ｏ）u−Ｕ２２０（ｕ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ２２１、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２２２、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ２２３、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２２４Ｕ２２５、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ２２６）（ＯＵ２２７）、−ＯＳｉ（Ｕ２２８）（Ｕ２２９）（Ｕ２３０）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２３１、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２３２、−ＮＵ２３３Ｃ（Ｏ）−Ｕ２３４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２３５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２３６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２３７Ｕ２３８、−ＮＵ２３９−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２４０、−ＮＵ２４１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２４２、−ＮＵ２４３−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２４４Ｕ２４５、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ２４６、−ＮＵ２４７Ｓ（Ｏ2）−Ｕ２４８、−Ｓ−Ｕ２４９、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ２５０、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ２５１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ２５２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ２５３Ｕ２５４、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ２５５、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ２５６）（ＯＵ２５７）、−Ｓｉ（Ｕ２５８）（Ｕ２５９）（Ｕ２６０）"；
    その際、Ｕ２０９、Ｕ２１０、Ｕ２１１、Ｕ２１２、Ｕ２１３、Ｕ２１４、Ｕ２１５、Ｕ２１６、Ｕ２１７、Ｕ２１８、Ｕ２１９、Ｕ２２０、Ｕ２２１、Ｕ２２２、Ｕ２２３、Ｕ２２４、Ｕ２２５、Ｕ２２６、Ｕ２２７、Ｕ２２８、Ｕ２２９、Ｕ２３０、Ｕ２３１、Ｕ２３２、Ｕ２３３、Ｕ２３４、Ｕ２３５、Ｕ２３６、Ｕ２３７、Ｕ２３８、Ｕ２３９、Ｕ２４０、Ｕ２４１、Ｕ２４２、Ｕ２４３、Ｕ２４４、Ｕ２４５、Ｕ２４６、Ｕ２４７、Ｕ２４８、Ｕ２４９、Ｕ２５０、Ｕ２５１、Ｕ２５２、Ｕ２５３、Ｕ２５４、Ｕ２５５、Ｕ２５６、Ｕ２５７、Ｕ２５８、Ｕ２５９、Ｕ２６０は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ２１５、Ｕ２１６及び／又はＵ２２４、Ｕ２２５及び／又はＵ２３７、Ｕ２３８及び／又はＵ２４４、Ｕ２４５及び／又はＵ２５３、Ｕ２５４は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ１０）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ１１）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ２６１、−ＮＵ２６２Ｕ２６３、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ２６４、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ２６５、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ２６６、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ２６７Ｕ２６８、−Ｏ−Ｕ２６９、−Ｏ（−Ｕ２７０−Ｏ）v−Ｈ（ｖ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ２７１−Ｏ）v−Ｕ２７２（ｖ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ２７３、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２７４、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ２７５、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２７６Ｕ２７７、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ２７８）（ＯＵ２７９）、−ＯＳｉ（Ｕ２８０）（Ｕ２８１）（Ｕ２８２）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ２８３、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ２８４、−ＮＵ２８５Ｃ（Ｏ）−Ｕ２８６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２８７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２８８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２８９Ｕ２９０、−ＮＵ２９１−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ２９２、−ＮＵ２９３−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ２９４、−ＮＵ２９５−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ２９６Ｕ２９７、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ２９８、−ＮＵ２９９Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３００、−Ｓ−Ｕ３０１、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ３０２、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３０３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ３０４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ３０５Ｕ３０６、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ３０７、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ３０８）（ＯＵ３０９）、−Ｓｉ（Ｕ３１０）（Ｕ３１１）（Ｕ３１２）"；
    その際、Ｕ２６１、Ｕ２６２、Ｕ２６３、Ｕ２６４、Ｕ２６５、Ｕ２６６、Ｕ２６７、Ｕ２６８、Ｕ２６９、Ｕ２７０、Ｕ２７１、Ｕ２７２、Ｕ２７３、Ｕ２７４、Ｕ２７５、Ｕ２７６、Ｕ２７７、Ｕ２７８、Ｕ２７９、Ｕ２８０、Ｕ２８１、Ｕ２８２、Ｕ２８３、Ｕ２８４、Ｕ２８５、Ｕ２８６、Ｕ２８７、Ｕ２８８、Ｕ２８９、Ｕ２９０、Ｕ２９１、Ｕ２９２、Ｕ２９３、Ｕ２９４、Ｕ２９５、Ｕ２９６、Ｕ２９７、Ｕ２９８、Ｕ２９９、Ｕ３００、Ｕ３０１、Ｕ３０２、Ｕ３０３、Ｕ３０４、Ｕ３０５、Ｕ３０６、Ｕ３０７、Ｕ３０８、Ｕ３０９、Ｕ３１０、Ｕ３１１、Ｕ３１２は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ２６７、Ｕ２６８及び／又はＵ２７６、Ｕ２７７及び／又はＵ２８９、Ｕ２９０及び／又はＵ２９６、Ｕ２９７及び／又はＵ３０５、Ｕ３０６は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    （ｅ１２）Ｚ１６、Ｚ１７は、無関係に、場合により、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    又は
    基Ｚ１５は、無関係に，以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ１３）"−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３１３、−Ｓ（Ｏ2）−ＮＵ３１４Ｕ３１５"；
    その際、Ｕ３１３、Ｕ３１４、Ｕ３１５は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｅ１４）"水素、アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ３１６、−ＮＵ３１７Ｕ３１８、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３１９、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ３２０、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ３２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ３２２Ｕ３２３、−Ｏ−Ｕ３２４、−Ｏ（−Ｕ３２５−Ｏ）w−Ｈ（ｗ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ３２６−Ｏ）w−Ｕ３２７（ｗ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ３２８、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３２９、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ３３０、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３３１Ｕ３３２、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ３３３）（ＯＵ３３４）、−ＯＳｉ（Ｕ３３５）（Ｕ３３６）（Ｕ３３７）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ３３８、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ３３９、−ＮＵ３４０Ｃ（Ｏ）−Ｕ３４１、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３４２、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３４４Ｕ３４５、−ＮＵ３４６−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３４７、−ＮＵ３４８−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３４９、−ＮＵ３５０−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３５１Ｕ３５２、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ３５３、−ＮＵ３５４Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３５５、−Ｓ−Ｕ３５６、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ３５７、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ３５８、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ３５９、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ３６０Ｕ３６１、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ３６２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ３６３）（ＯＵ３６４）、−Ｓｉ（Ｕ３６５）（Ｕ３６６）（Ｕ３６７）"；
    その際、Ｕ３１６、Ｕ３１７、Ｕ３１８、Ｕ３１９、Ｕ３２０、Ｕ３２１、Ｕ３２２、Ｕ３２３、Ｕ３２４、Ｕ３２５、Ｕ３２６、Ｕ３２７、Ｕ３２８、Ｕ３２９、Ｕ３３０、Ｕ３３１、Ｕ３３２、Ｕ３３３、Ｕ３３４、Ｕ３３５、Ｕ３３６、Ｕ３３７、Ｕ３３８、Ｕ３３９、Ｕ３４０、Ｕ３４１、Ｕ３４２、Ｕ３４３、Ｕ３４４、Ｕ３４５、Ｕ３４６、Ｕ３４７、Ｕ３４８、Ｕ３４９、Ｕ３５０、Ｕ３５１、Ｕ３５２、Ｕ３５３、Ｕ３５４、Ｕ３５５、Ｕ３５６、Ｕ３５７、Ｕ３５８、Ｕ３５９、Ｕ３６０、Ｕ３６１、Ｕ３６２、Ｕ３６３、Ｕ３６４、Ｕ３６５、Ｕ３６６、Ｕ３６７は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ３２２、Ｕ３２３及び／又はＵ３３１、Ｕ３３２及び／又はＵ３４４、Ｕ３４５及び／又はＵ３５１、Ｕ３５２及び／又はＵ３６０、Ｕ３６１は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ１４）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてもよい：
    （ｅ１５）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ３６８、−ＮＵ３６９Ｕ３７０、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ３７１、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ３７２、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ３７３、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ３７４Ｕ３７５、−Ｏ−Ｕ３７６、−Ｏ（−Ｕ３７７−Ｏ）x−Ｈ（ｘ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ３７８−Ｏ）x−Ｕ３７９（ｘ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ３８０、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３８１、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ３８２、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３８３Ｕ３８４、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ３８５）（ＯＵ３８６）、−ＯＳｉ（Ｕ３８７）（Ｕ３８８）（Ｕ３８９）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ３９０、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ３９１、−ＮＵ３９２Ｃ（Ｏ）−Ｕ３９３、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３９４、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ３９５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ３９６Ｕ３９７、−ＮＵ３９８−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ３９９、−ＮＵ４００−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４０１、−ＮＵ４０２−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４０３Ｕ４０４、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ４０５、−ＮＵ４０６Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４０７、−Ｓ−Ｕ４０８、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４０９、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４１０、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４１１、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４１２Ｕ４１３、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４１４、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４１５）（ＯＵ４１６）、−Ｓｉ（Ｕ４１７）（Ｕ４１８）（Ｕ４１９）"；
    その際、Ｕ３６８、Ｕ３６９、Ｕ３７０、Ｕ３７１、Ｕ３７２、Ｕ３７３、Ｕ３７４、Ｕ３７５、Ｕ３７６、Ｕ３７７、Ｕ３７８、Ｕ３７９、Ｕ３８０、Ｕ３８１、Ｕ３８２、Ｕ３８３、Ｕ３８４、Ｕ３８５、Ｕ３８６、Ｕ３８７、Ｕ３８８、Ｕ３８９、Ｕ３９０、Ｕ３９１、Ｕ３９２、Ｕ３９３、Ｕ３９４、Ｕ３９５、Ｕ３９６、Ｕ３９７、Ｕ３９８、Ｕ３９９、Ｕ４００、Ｕ４０１、Ｕ４０２、Ｕ４０３、Ｕ４０４、Ｕ４０５、Ｕ４０６、Ｕ４０７、Ｕ４０８、Ｕ４０９、Ｕ４１０、Ｕ４１１、Ｕ４１２、Ｕ４１３、Ｕ４１４、Ｕ４１５、Ｕ４１６、Ｕ４１７、Ｕ４１８、Ｕ４１９は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ３７４、Ｕ３７５及び／又はＵ３８３、Ｕ３８４及び／又はＵ３９６、Ｕ３９７及び／又はＵ４０３、Ｕ４０４及び／又はＵ４１２、Ｕ４１３は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ１５）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ１６）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ４２０、−ＮＵ４２１Ｕ４２２、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４２３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ４２４、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ４２５、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ４２６Ｕ４２７、−Ｏ−Ｕ４２８、−Ｏ（−Ｕ４２９−Ｏ）y−Ｈ（ｙ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ４３０−Ｏ）y−Ｕ４３１（ｙ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ４３２、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４３３、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ４３４、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４３５Ｕ４３６、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ４３７）（ＯＵ４３８）、−ＯＳｉ（Ｕ４３９）（Ｕ４４０）（Ｕ４４１）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ４４２、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ４４３、−ＮＵ４４４Ｃ（Ｏ）−Ｕ４４５、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４４６、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４４７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４４８Ｕ４４９、−ＮＵ４５０−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４５１、−ＮＵ４５２−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４５３、−ＮＵ４５４−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４５５Ｕ４５６、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ４５７、−ＮＵ４５８Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４５９、−Ｓ−Ｕ４６０、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ４６１、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ４６２、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ４６３、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ４６４Ｕ４６５、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ４６６、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ４６７）（ＯＵ４６８）、−Ｓｉ（Ｕ４６９）（Ｕ４７０）（Ｕ４７１）"；
    その際、Ｕ４２０、Ｕ４２１、Ｕ４２２、Ｕ４２３、Ｕ４２４、Ｕ４２５、Ｕ４２６、Ｕ４２７、Ｕ４２８、Ｕ４２９、Ｕ４３０、Ｕ４３１、Ｕ４３２、Ｕ４３３、Ｕ４３４、Ｕ４３５、Ｕ４３６、Ｕ４３７、Ｕ４３８、Ｕ４３９、Ｕ４４０、Ｕ４４１、Ｕ４４２、Ｕ４４３、Ｕ４４４、Ｕ４４５、Ｕ４４６、Ｕ４４７、Ｕ４４８、Ｕ４４９、Ｕ４５０、Ｕ４５１、Ｕ４５２、Ｕ４５３、Ｕ４５４、Ｕ４５５、Ｕ４５６、Ｕ４５７、Ｕ４５８、Ｕ４５９、Ｕ４６０、Ｕ４６１、Ｕ４６２、Ｕ４６３、Ｕ４６４、Ｕ４６５、Ｕ４６６、Ｕ４６７、Ｕ４６８、Ｕ４６９、Ｕ４７０、Ｕ４７１は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ４２６、Ｕ４２７及び／又はＵ４３５、Ｕ４３６及び／又はＵ４４８、Ｕ４４９及び／又はＵ４５５、Ｕ４５６及び／又はＵ４６４、Ｕ４６５は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、場合により、置換基群（ｅ１６）の前記置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ１７）"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、Ｎ3、ＮＨ2、−ＮＨＵ４７２、−ＮＵ４７３Ｕ４７４、−ＮＯ2、−ＯＨ、−ＯＣＦ3、−ＳＨ、−Ｏ−ＳＯ3Ｈ、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、−ＣＨＯ、−ＣＯＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、−Ｃ（Ｏ）−Ｕ４７５、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｕ４７６、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｕ４７７、−Ｃ（Ｏ）ＮＵ４７８Ｕ４７９、−Ｏ−Ｕ４８０、−Ｏ（−Ｕ４８１−Ｏ）z−Ｈ（ｚ＝１、２、３、４、５）、−Ｏ（−Ｕ４８２−Ｏ）z−Ｕ４８３（ｚ＝１、２、３、４、５）、−ＯＣ（Ｏ）−Ｕ４８４、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４８５、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨＵ４８６、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ４８７Ｕ４８８、−ＯＰ（Ｏ）（ＯＵ４８９）（ＯＵ４９０）、−ＯＳｉ（Ｕ４９１）（Ｕ４９２）（Ｕ４９３）、−ＯＳ（Ｏ2）−Ｕ４９４、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｕ４９５、−ＮＵ４９６Ｃ（Ｏ）−Ｕ４９７、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ４９８、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ４９９、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ５００Ｕ５０１、−ＮＵ５０２−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｕ５０３、−ＮＵ５０４−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｕ５０５、−ＮＵ５０６−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ５０７Ｕ５０８、−ＮＨＳ（Ｏ2）−Ｕ５０９、−ＮＵ５１０Ｓ（Ｏ2）−Ｕ５１１、−Ｓ−Ｕ５１２、−Ｓ（Ｏ）−Ｕ５１３、−Ｓ（Ｏ2）−Ｕ５１４、−Ｓ（Ｏ2）ＮＨ−Ｕ５１５、−Ｓ（Ｏ2）ＮＵ５１６Ｕ５１７、−Ｓ（Ｏ2）Ｏ−Ｕ５１８、−Ｐ（Ｏ）（ＯＵ５１９）（ＯＵ５２０）、−Ｓｉ（Ｕ５２１）（Ｕ５２２）（Ｕ５２３）"；
    その際、Ｕ４７２、Ｕ４７３、Ｕ４７４、Ｕ４７５、Ｕ４７６、Ｕ４７７、Ｕ４７８、Ｕ４７９、Ｕ４８０、Ｕ４８１、Ｕ４８２、Ｕ４８３、Ｕ４８４、Ｕ４８５、Ｕ４８６、Ｕ４８７、Ｕ４８８、Ｕ４８９、Ｕ４９０、Ｕ４９１、Ｕ４９２、Ｕ４９３、Ｕ４９４、Ｕ４９５、Ｕ４９６、Ｕ４９７、Ｕ４９８、Ｕ４９９、Ｕ５００、Ｕ５０１、Ｕ５０２、Ｕ５０３、Ｕ５０４、Ｕ５０５、Ｕ５０６、Ｕ５０７、Ｕ５０８、Ｕ５０９、Ｕ５１０、Ｕ５１１、Ｕ５１２、Ｕ５１３、Ｕ５１４、Ｕ５１５、Ｕ５１６、Ｕ５１７、Ｕ５１８、Ｕ５１９、Ｕ５２０、Ｕ５２１、Ｕ５２２、Ｕ５２３は、互いに無関係に、"アルキル、Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル"からなる群から選択され、かつ選択的にＵ４７８、Ｕ４７９及び／又はＵ４８７、Ｕ４８８及び／又はＵ５００、Ｕ５０１及び／又はＵ５０７、Ｕ５０８及び／又はＵ５１６、Ｕ５１７は、それぞれ一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる；
    その際、選択的に、Ｕ３１４、Ｕ３１５は、一緒になって、"ヘテロシクリル"を形成することもできる］で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体、並びに式Ｉで示される化合物の生理学的に認容性の塩、並びにその溶媒和物、水和物、多形（その際、前記の一般式Ｉの化合物並びにその塩、その溶媒和物、水和物、多形は、そのラセミ体の形で、純粋なエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの形で、又はこれらのエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物の形で、又は互変異性体の形で存在してよい）。
  2. 請求項１に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ａ）に従って、
    基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"であり；その際、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"は、付加的に、場合により"−ＯＨ"によって置換されていてよい；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ａ）"アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−アルキル、−Ｏ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル"；
    但し、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
    （ｂ）"アリール、ヘテロシクリル、−Ｏ−アルキル−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アリールアルキル"；
    又は、
    基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアリール"であり、その際、"置換されたアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ｃ）"−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｏ−アリール、−ＯＣ（Ｏ）−Ｎ（アルキル）2、−ＯＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＯＣ（Ｏ）−Ｃ9〜Ｃ30−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｏ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル、−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｎ（アルキル）2、−Ｓｉ（アルキル）3"；
    その際、場合により、置換基群（ｃ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｄ）"−Ｏ−アルキル、−Ｏ−アリールアルキル"；
    その際、場合により、基Ｚ３は、無関係に、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ）"ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、−Ｏ−アルキル"；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  3. 請求項１又は２に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ａ）に従って、
    基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル、−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−ブチル−ＯＨ"からなる群から選択される；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、互いに無関係に、"炭酸−４−フェニル−エステル−メチル−エステル、炭酸−３−フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−フェニル−エステル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、３−フェニル−アクリル酸−４−フェニル−エステル、ノナデカン酸−４−フェニル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−イソブチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−ブチ−２−イニル−エステル、Ｎ−ジメチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、Ｎ−エチル−カルバミン酸−４−フェニル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−カルバミン酸−ｔ−ブチル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−カルバミン酸−２−メトキシ−エチル−エステル、４−（３−エチル−尿素）フェニル、４−（３，３−メチル−尿素）フェニル、４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル、４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル、Ｎ−（４−フェニル）−２−（２−メトキシ−エトキシ）−アセトアミド、炭酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル−２−メトキシ−エチル−エステル、炭酸−４−フェニル−エステル−２−ベンジルオキシ−エチル−エステル、炭酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル−２−ベンジルオキシ−エチル−エステル、Ｎ−（４−フェニル）−２−ベンジルオキシ−アセトアミド、３−トリメチルシラニル−フェニル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−（２−メトキシ）フェニル−エステル、Ｎ−ジエチル−カルバミン酸−４−（２−クロロ−６−メトキシ）−フェニル−エステル、炭酸−４−（２−メトキシ）−フェニル−エステル−２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エチル−エステル"からなる群から選択される；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  4. 請求項１に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｂ）に従って、
    基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、無関係に、"置換されたヘテロアリール"であり、その際、"置換されたヘテロアリール"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ａ）"−ＮＨＣ（Ｏ）−ＮＨ−アルキル"；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  5. 請求項１又は４に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｂ）に従って、
    基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、互いに無関係に、"６−（３−エチル−尿素）−ピリジン−３−イル"からなる群から選択される；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  6. 請求項１に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｃ）に従って、
    基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、無関係に、"置換されたアルキル"であり、その際、"置換されたアルキル"は、同一もしくは異なる、以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって置換されている：
    （ａ）"アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｎ（アルキル）2、−Ｏ−アルキル"；
    その際、場合により、置換基群（ａ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｂ）"ハロゲン、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ"；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  7. 請求項１又は６に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｃ）に従って、
    基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、互いに無関係に、"フェニル−エチニル、チオフェン−３−イル−エチニル、シクロプロピル−エチニル、Ｎ−ジメチル−アミノ−プロピ−１−イニル、２−シクロヘキシル−ビニル、３−メトキシ−プロペニル、ベンジル、２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル、２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル"からなる群から選択される；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  8. 請求項１に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｄ）に従って、
    基Ｚ１は、無関係に、"ＮＺ１４Ｚ１５"であり；その際、Ｚ１４は、水素であり、かつＺ１５は、"−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル"である；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ａ）"−ＮＺ１０Ｚ１１"；
    その際、基Ｚ１０、Ｚ１１は、互いに無関係に、以下のものからなる群から選択される：
    （ｂ）"水素、アリール"；
    但し、置換基群（ｂ）の前記の置換基は、水素ではない場合に、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されている：
    （ｃ）"シクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロシクリルアルキル、−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、−ＮＨ−Ｓ（Ｏ）2−アルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−アルキル"；
    （ｄ）"−Ｃ（Ｏ）−アリール"；
    その際、場合により、置換基群（ｂ）及び／又は置換基群（ｄ）の前記の置換基は、互いに無関係に、同一もしくは異なる以下のものからなる群から選択される、少なくとも１つの置換基によって更に置換されていてよい：
    （ｅ）"アルキル"；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  9. 請求項１又は８に記載の一般式（Ｉ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、（Ｄ）に従って、
    基Ｚ１は、互いに無関係に、"−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−エチル"からなる群から選択される；
    基Ｚ２は、無関係に、水素である；
    基Ｚ３は、互いに無関係に、"４−メチル−ベンザミド、４−シクロヘキシル−フェニル−アミノ、４−メタンスルホニル−フェニル−アミノ、３−（Ｎ−メタンスルホンアミド）−４−メチル−フェニル−アミノ、３−Ｎ−メチル−ベンザミド−アミノ、４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニル−アミノ、４−チオフェン−３−イルフェニル−アミノ、４−Ｎ−アセトアミド−フェニル−アミノ、３−安息香酸−エチル−エステル−アミノ"からなる群から選択される；
    基Ｚ４は、無関係に、水素である；
    基Ｚ５は、無関係に、水素である；
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  10. 一般式（ＩＩ）
    Figure 0005527972
     ［式中、置換基Ｒ１〜Ｒ４は、以下の意味を有する：
    Ｒ２は水素であり、
    Ｒ１はＮＲ５Ｒ６であり、
    その際、Ｒ５は、水素であり、
    かつＲ６は、−Ｃ（Ｙ）ＮＲ７Ｒ８を意味し、その際、Ｙは、互いに無関係に、ＯもしくはＳであり、かつＲ７は水素であり、かつＲ８は、無関係に、以下の意味を有する：
    水素、
    非置換もしくは置換されたアルキル、
    その際、前記アルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値である；
    非置換もしくは置換されたシクロアルキル、
    その際、前記シクロアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＨ、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、アルキルもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値である；
    非置換もしくは置換されたヘテロシクリル、
    その際、前記ヘテロシクリル基は、ＯＨ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、アルキル、アルキル−アリールもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよい；
    非置換もしくは置換されたアリール、
    その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつｎは、１、２もしくは３である；
    非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
    その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値である；
    −Ｃ（Ｏ）−Ｒ３９、
    その際、Ｒ３９は、アルキル、アリールもしくはヘテロアリールであり、かつ前記アルキル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
    又は
    Ｒ７及びＲ８は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる、
    Ｒ４は水素であり、
    Ｒ３は、無関係に、以下の意味を有する：
    置換されたアルキル、
    その際、前記のアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１５、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ１４及びＲ１５は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、又はＲ１４及びＲ１５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    置換されたアリール、
    その際、前記アリール基は、同一もしくは異なって、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールの群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１７、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されており、その際、ｐは、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ１６及びＲ１７は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ１６及びＲ１７は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    その際、前記アリール基は、同一もしくは異なって、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、Ｏ−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８の群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２２Ｒ２３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ２２及びＲ２３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ２２及びＲ２３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    置換されたヘテロアリール、
    その際、前記ヘテロアリール基は、同一もしくは異なって、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールの群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１６Ｒ１７、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されていてよく、その際、ｐは、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ１６及びＲ１７は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ１６及びＲ１７は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    その際、前記ヘテロアリール基は、同一もしくは異なって、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８の群から選択される置換基で一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記のアルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、ＣＨＯ、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ２２、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２２Ｒ２３、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールもしくはアルキルアリールで置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ２２及びＲ２３は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ２２及びＲ２３は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    ＮＲ２４Ｒ２５、
    その際、Ｒ２４は、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ２６、−ＳＯ2Ｒ２６、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ２６もしくは−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ２７Ｒ２８であり、かつＲ２５は、水素、アルキル、シクロアルキル、アリールもしくはヘテロアリールであり、かつＲ２６は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであり、かつＲ２７及びＲ２８は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ２７及びＲ２８は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができ、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
    Ｒ１８は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ１９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ２０は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ２１は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールであり、
    Ｒ３８は、アルキルであり、その際、前記アルキル基は、飽和もしくは不飽和、直鎖状もしくは分枝鎖状であり、９〜３０個の炭素原子を有し、かつＣ9〜Ｃ30−アルケニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ二重結合を有し、かつＣ9〜Ｃ30−アルキニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ三重結合を有し、その際、前記アルケニルは、（Ｅ）立体配置で存在しても、（Ｚ）立体配置で存在してもよい］で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体並びに式Ｉで示される化合物の生理学的に認容性の塩、並びにその溶媒和物、水和物及び多形（その際、前記の一般式Ｉの化合物並びにその塩、その溶媒和物、水和物及び多形は、そのラセミ体の形で、純粋なエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの形で、又はこれらのエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物の形で、又は互変異性体の形で存在してよい）。
  11. 一般式（ＩＩ）で示される新規のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、式中、置換基Ｒ１〜Ｒ４が、以下の意味を有する：
    Ｒ１はＮＲ５Ｒ６であり、
    Ｒ２は水素であり、
    その際、Ｒ５は、水素であり、
    かつＲ６は、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ９−Ｙ−Ｒ１０を意味し、その際、Ｙは、互いに無関係に、ＯもしくはＮＲ１１であり；
    Ｒ９は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであり、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
    Ｒ１０及びＲ１１は、互いに無関係に、以下の意味を有する：
    水素、
    非置換もしくは置換されたアルキル、
    非置換もしくは置換されたシクロアルキル、
    非置換もしくは置換されたヘテロシクリル、
    その際、前記ヘテロシクリル基は、ＯＨ、Ｏ−アルキル、Ｏ−アリール、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、アルキル、アルキル−アリールもしくはアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよい；
    非置換もしくは置換されたアリール、
    その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−シクロアルキル、Ｓ−ヘテロシクリル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−ＯＨ、Ｏ（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつｎは、１、２もしくは３であり；
    非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
    その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−ＮＨ2、ＮＨ−アルキル−ＯＨ、Ｎ（アルキル）2、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値である；
    又は
    Ｒ１０及びＲ１１は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる、
    Ｒ４は水素であり、
    Ｒ３は、無関係に、以下の意味を有する：
    ヒドロキシル、
    フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、
    非置換もしくは置換されたアルキル、
    その際、前記のアルキル基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＣＦ3、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−アリール、Ｎ（アルキル）2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ（−アルキル−Ｏ）p−アルキル、Ｏ−アリール、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨＲ１４、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１４Ｒ１５、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2アルキル、ＳＯ2アリール、Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、Ｐ（Ｏ）（Ｏアリール）2、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、その際、ｐは、０、１、２、３、４もしくは５の値であり、かつ基Ｒ１４及びＲ１５は、互いに無関係に、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ１４及びＲ１５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    非置換もしくは置換されたアリール、
    その際、前記アリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、Ｏ−（ＣＨ2）n−Ｏ、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８、ＳＯ−アルキル、ＳＯ−アリール、ＳＯ2−アルキル、ＳＯ2−アリール、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、ｎは、１、２もしくは３の値であり、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
    非置換もしくは置換されたヘテロアリール、
    その際、前記ヘテロアリール基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＦ3、ＣＮ、ＮＨ2、ＮＨ−アルキル、ＮＨ−Ｒ３８、ＮＨ−シクロアルキル、ＮＨ−ヘテロシクリル、ＮＨ−アリール、ＮＨ−ヘテロアリール、ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨ−アルキル−アリール、ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｎ（アルキル）2、Ｎ（アリール）2、ＮＲ２０−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＮＨＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１９Ｃ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＮＲ１８Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＮＨＳＯ2−アルキル、ＮＨＳＯ2−シクロアルキル、ＮＨＳＯ2−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アリール、ＮＨＳＯ2−ヘテロアリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＮＨＳＯ2−アルキル−アリール、ＮＨＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＮＯ2、ＳＨ、Ｓ−アルキル、Ｓ−アリール、Ｓ−ヘテロアリール、ＯＨ、ＯＣＦ3、Ｏ−アルキル、Ｏ−Ｒ３８、Ｏ−シクロアルキル、Ｏ−ヘテロシクリル、Ｏ−アリール、Ｏ−ヘテロアリール、Ｏ−アルキル−シクロアルキル、Ｏ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｏ−アルキル−アリール、Ｏ−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル、ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３８、ＯＣ（Ｏ）−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アリール、ＯＣ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−シクロアルキル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロシクリル、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−アリール、ＯＣ（Ｏ）−アルキル−ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１９、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１８Ｒ１８、ＯＳＯ3Ｈ、ＯＳＯ2−アルキル、ＯＳＯ2−シクロアルキル、ＯＳＯ2−ヘテロシクリル、ＯＳＯ2−アリール、ＯＳＯ2−ヘテロアリール、ＯＳＯ2−アルキル−アリール、ＯＳＯ2−アルキル−ヘテロアリール、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアルキル）2、ＯＰ（Ｏ）（Ｏアリール）2、Ｃ（Ｏ）−アルキル、Ｃ（Ｏ）−アリール、Ｃ（Ｏ）−ヘテロアリール、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2−アルキル、ＣＯ2−Ｒ３８、ＣＯ2−シクロアルキル、ＣＯ2−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アリール、ＣＯ2−ヘテロアリール、ＣＯ2−アルキル−シクロアルキル、ＣＯ2−アルキル−ヘテロシクリル、ＣＯ2−アルキル−アリール、ＣＯ2−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）−ＮＨ2、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−Ｒ３８、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−シクロアルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−アリール、Ｃ（Ｏ）ＮＨ−アルキル−ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（シクロアルキル）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（アリール）2、Ｃ（Ｏ）Ｎ（ヘテロアリール）2、Ｃ（Ｏ）ＮＲ２０−アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９−アルキル−Ｒ２１、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８Ｏ−Ｒ１８、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１８ＮＲ１８Ｒ１８、ＳＯ2ＮＨ2、ＳＯ2ＮＨ−アルキル、ＳＯ2ＮＨ−アリール、ＳＯ2ＮＨ−ヘテロアリール、ＳＯ2ＮＨ−アルキル−アリール、ＳＯ3Ｈ、ＳＯ2Ｏ−アルキル、ＳＯ2Ｏ−アリール、ＳＯ2Ｏ−アルキル−アリール、アルキル、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールもしくはヘテロアリールで、同一もしくは異なって、一置換もしくは多置換されていてよく、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基及びアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
    ＯＲ２９、
    その際、Ｒ２９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基、ヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
    ＳＲ３０、
    その際、Ｒ３０は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基もしくはアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で置換されていてよい；
    ＮＲ３１Ｒ３２、
    その際、Ｒ３１及びＲ３２は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ３３、−ＳＯ2Ｒ３３、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ３３及び−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３４Ｒ３５であり、その際、Ｒ３３は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであり、かつＲ３４及びＲ３５は、互いに無関係に、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリール、アルキル−ヘテロアリールであるか、又はＲ３４及びＲ３５は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができる；
    又は、Ｒ３１及びＲ３２は、一緒になって、ヘテロシクリル環を形成することができ、かつ前記アルキル置換基、シクロアルキル置換基、ヘテロシクリル置換基、アリール置換基及びヘテロアリール置換基、アルキル−シクロアルキル置換基、アルキル−ヘテロシクリル置換基、アルキル−アリール置換基又はアルキル−ヘテロアリール置換基は、その側で再び置換されていてよい；
    Ｒ１８は、水素、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ１９は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ２０は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アルキル−シクロアルキル、アルキル−ヘテロシクリル、アルキル−アリールもしくはアルキル−ヘテロアリールであり、
    Ｒ２１は、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリールであり、
    Ｒ３８は、アルキルであり、その際、前記アルキル基は、飽和もしくは不飽和、直鎖状もしくは分枝鎖状であり、９〜３０個の炭素原子を有し、かつＣ9〜Ｃ30−アルケニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ二重結合を有し、かつＣ9〜Ｃ30−アルキニルは、少なくとも１個のＣ−Ｃ三重結合を有し、その際、前記アルケニルは、（Ｅ）立体配置で存在しても、（Ｚ）立体配置で存在してもよい
    ことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体並びに式Ｉで示される化合物の生理学的に認容性の塩、並びにその溶媒和物、水和物及び多形（その際、前記の一般式Ｉの化合物並びにその塩、その溶媒和物、水和物及び多形は、そのラセミ体の形で、純粋なエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの形で、又はこれらのエナンチオマー及び／又はジアステレオマーの混合物の形で、又は互変異性体の形で存在してよい）。
  12. 請求項１０に記載の一般式（ＩＩ）で示されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、式中、Ｒ２及びＲ４がＨであり、かつＲ６が−Ｃ（Ｙ）ＮＲ７Ｒ８を意味し、その際、Ｙは、互いに無関係に、ＯもしくはＳであってよく、かつＲ７及びＲ８は、請求項１０に挙げた意味を有することを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  13. 請求項１０又は１１に記載の一般式（ＩＩ）で示されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、アルキル基が、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ−ヘキシル、２−ヘキシル、ｎ−オクチル、エチルエニル（ビニル）、エチニル、プロペニル（−ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ2；−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ3、−Ｃ（＝ＣＨ2）−ＣＨ3）、プロピニル（−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ3）、ブテニル、ブチニル、ペンテニル、ペンチニル、ヘキセニル、ヘキシニル、ヘプテニル、ヘプチニル、オクテニル又はオクチニルであってよいことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  14. 請求項１０又は１１に記載の一般式（ＩＩ）で示されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、ヘテロシクリル基が、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、チアゾリジニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピペラジニル又はモルホリニルであってよいことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  15. 請求項１０又は１１に記載の式（ＩＩ）で示されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、ヘテロアリール基が、ピロリル、フリル、チエニル、チアゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニル、フタラジニル、インドリル、インダゾリル、インドリジニル、キノリニル、イソキノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、プテリジニル、カルバゾリル、フェナジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル又はアクリジニルであってよいことを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  16. 請求項１から１５までのいずれか１項に記載の一般式（Ｉ）で示されるピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体であって、以下の化合物：
    化合物１ １−エチル−３−（３−フェニルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２ １−エチル−３−（３−チオフェン−３−イルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
    Figure 0005527972
     化合物３ １−（３−シクロプロピルエチニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物４ １−［３−（３−ジメチルアミノ−プロピ−１−イニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物５ １−［３−（（Ｅ）−２−シクロヘキシル−ビニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物６ １−エチル−３−［３−（（Ｅ）−３−メトキシ−プロペニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物７
    Figure 0005527972
     化合物８
    Figure 0005527972
     化合物９ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル メチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１０ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１１ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１２ ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１３ （Ｅ）−３−フェニル−アクリル酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１４ ノナデカン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１５ １−（３−ベンジル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物１６ 炭酸 ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１７ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル イソブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１８ 炭酸 ブチ−２−イニルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物１９ ジメチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物２０ エチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−１−フェニル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物２１ ｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ｔ−ブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物２２ ｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−カルバミン酸 ２−メトキシ−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物２３ １−エチル−３−｛３−［４−（３−エチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２４ １−｛３−［４−（３，３−ジメチル−尿素）−フェニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２５ １−エチル−３−｛３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリジン−３−イル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２６ １−エチル−３−｛３−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２７ １−エチル−３−｛３−［（Ｅ）−２−（４−フルオロ−フェニル）−ビニル］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル｝−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２８ １−エチル−３−［３−（４−モルホリン−４−イルメチル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物２９ １−エチル−３−（３−｛４−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−フェニル｝−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
    Figure 0005527972
     化合物３０ Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−２−（２−メトキシ−エトキシ）−アセトアミド
    Figure 0005527972
     化合物３１ Ｎ−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−４−メチル−ベンザミド
    Figure 0005527972
     化合物３２ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物３３ 炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物３４ 炭酸 ２−ベンジルオキシ−エチルエステル ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物３５ ２−ベンジルオキシ−Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニル｝−アセトアミド
    Figure 0005527972
     化合物３６ １−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素
    Figure 0005527972
     化合物３７ １−［４−（ｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシ）−ブチル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物３８ エチル−カルバミン酸 ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物３９ 炭酸 メチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物４０ 炭酸 ２，２−ジメチル−［１，３］ジオキソラン−４−イルメチルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物４１ 炭酸 ２，３−ジヒドロキシ−プロピルエステル ４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物４２ ｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸 ジエチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物４３ ｛４−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−ブチル｝−リン酸
    Figure 0005527972
     化合物４４ （４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸 ジエチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物４５ （４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−リン酸
    Figure 0005527972
     化合物４６ １−エチル−３−［３−（３−トリメチルシラニル−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物４７ １−［３−（４−シクロヘキシル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−３−エチル−尿素
    Figure 0005527972
     化合物４８ １−エチル−３−［３−（４−メタンスルホニル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物４９ Ｎ−｛５−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−２−メチル−フェニル｝−メタンスルホンアミド
    Figure 0005527972
     化合物５０ ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンザミド
    Figure 0005527972
     化合物５１ １−エチル−３−［３−（４−ピペリジン−１−イルメチル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物５２ １−エチル−３−［３−（４−チオフェン−３−イル−フェニルアミノ）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物５３ Ｎ−｛４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド
    Figure 0005527972
     化合物５４ ３−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イルアミノ］−安息香酸 エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物５５ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩
    Figure 0005527972
     化合物５６ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル ｐ−トルエンスルホン酸塩
    Figure 0005527972
     化合物５７ 炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物５８ 炭酸 ４−｛６−［３−（４−ヒドロキシ−ブチル）−尿素］−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル｝−フェニルエステル ２−メトキシ−エチルエステル 塩酸塩
    Figure 0005527972
     化合物５９ Ｎ−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−シュウ酸 モノアミド エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６０ Ｎ−エチル−Ｎ′−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−オキサルアミド
    Figure 0005527972
     化合物６１
    Figure 0005527972
     化合物６２ ｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸 ジエチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６３ ｛２−［３−（３−フェニル−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル）−尿素］−エチル｝−リン酸
    Figure 0005527972
     化合物６４ １−［３−（２−ジエチルアミノ−エトキシ）−プロピル］−３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素
    Figure 0005527972
     化合物６５ ２，２−ジメチル−プロパン酸 （２，２−ジメチル−プロピオニルオキシメトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシメチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６６ 酢酸 １−［（１−アセトキシ−エトキシ）−（４−｛３−［３−（４−ヒドロキシ−３−メトキシ−フェニル）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−６−イル］−尿素｝−ブチル）−ホスフィノイルオキシ］−エチルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６７ ジエチル−カルバミン酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６８ ジエチル−カルバミン酸 ２−クロロ−４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−６−メトキシ−フェニルエステル
    Figure 0005527972
     化合物６９ 炭酸 ４−［６−（３−エチル−尿素）−ピリド［２，３−ｂ］ピラジン−３−イル］−２−メトキシ−フェニルエステル ２−［２−（２−メトキシ−エトキシ）−エトキシ］−エチルエステル
    Figure 0005527972
     から選択されることを特徴とするピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体。
  17. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の少なくとも１つのピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体を含有する医薬品。
  18. 請求項１７に記載の医薬品であって、ピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体を、少なくとも１種の他の製剤学的な有効物質及び／又は製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質と組み合わせて含有することを特徴とする医薬品。
  19. 請求項１７又は１８に記載の医薬品の製造方法において、請求項１から１６までのいずれか１項に記載の１つ以上のピリド［２，３−ｂ］ピラジン誘導体を、製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質と一緒に加工して医薬品調剤とするか、あるいは治療学的に使用可能な形態とすることを特徴とする医薬品の製造方法。
  20. 薬剤として使用するための請求項１から１６までのいずれか１項に記載の化合物。
  21. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の化合物を含有する哺乳動物における癌の治療もしくは予防のための医薬品であって、少なくとも１つの酵素が、"Ｅｒｋ、Ｅｒｋ１、Ｅｒｋ２"からなる群から選択され、かつ少なくとも１つの酵素が、"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択される、２つ以上の酵素を阻害することを特徴とする医薬品。
  22. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の化合物を含有する哺乳動物における癌の治療もしくは予防のための医薬品であって、"ＰＩ３Ｋ、ＰＩ３Ｋα、ＰＩ３Ｋβ、ＰＩ３Ｋγ、ＰＩ３Ｋδ、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２α、ＰＩ３Ｋ−Ｃ２β、ＰＩ３Ｋ−Ｖｐｓ３４ｐ"からなる群から選択される酵素を阻害することを特徴とする医薬品。
  23. 請求項２１又は２２に記載の医薬品であって、哺乳動物が、"ヒト、有用動物、家畜、ペット、ウシ、雌ウシ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ウマ、ポニー、ロバ、ラバ、ミュール、ウサギ、イエウサギ、ネコ、イヌ、モルモット、ハムスター、ラット、マウス"からなる群から選択される特徴とする医薬品。
  24. 請求項２１から２３までのいずれか１項に記載の医薬品であって、生理学的な及び／又は病態生理学的な状態が、"悪性腫瘍、カポジ肉腫、脳及び／又は神経系及び／又は脳膜から始まる腫瘍、結腸腫瘍、胃腫瘍、腸腫瘍、肺腫瘍、膵臓腫瘍、卵巣腫瘍、前立腺腫瘍、白血病、黒色腫、肝臓腫瘍、腎臓腫瘍、頭部腫瘍、頚部腫瘍、神経膠腫、乳癌、子宮癌、子宮内膜癌、子宮頚癌、脳腫瘍、アデノカントーマ、膀胱癌、結腸直腸腫瘍、食道癌、婦人科学的腫瘍、卵巣腫瘍、甲状腺癌、リンパ腫、慢性白血病、急性白血病、充実性腫瘍、"からなる群から選択されることを特徴とする医薬品。
  25. 請求項２１から２４までのいずれか１項のいずれか１項に記載の医薬品であって、少なくとも１つの他の薬理学的に有効な物質を含むことを特徴とする医薬品。
  26. 請求項２１から２５までのいずれか１項に記載の医薬品であって、治療の前及び／又は間及び／又は後に、少なくとも１つの他の薬理学的に有効な物質と一緒に投与されることを特徴とする医薬品。
  27. 請求項２１から２６までのいずれか１項に記載の医薬品であって、医薬品が、放射線治療及び／又は外科手術による治療の前及び／又は間及び／又は後に、投与されることを特徴とする医薬品。
  28. 請求項２５または２６に記載の医薬品であって、他の薬理学的に有効な物質が、"ＤＮＡトポイソメラーゼＩ及び／又はＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化剤、ホルモン受容体及び／又は成長因子受容体−アゴニスト及び／又は−アンタゴニスト、成長因子並びにその受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、代謝拮抗物質"からなる群から選択されることを特徴とする医薬品。
  29. 請求項２５、２６または２８のいずれか１項に記載の医薬品であって、他の薬理学的に有効な物質が、"アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシ尿素、イフォスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、マイトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン、クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（ＰＡＬＡ）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテレ、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ヘルセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリーベック、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、アクチノマイシンＤ"からなる群から選択されることを特徴とする医薬品。
  30. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の少なくとも１つの化合物の薬理学的に有効な量を含むことを特徴とする医薬組成物。
  31. 請求項３０に記載の医薬組成物であって、作用物質が、患者の体重１ｋｇあたりに、０．００１ｍｇ〜１００ｍｇの単位用量で存在することを特徴とする医薬組成物。
  32. 請求項３０又は３１に記載の医薬組成物であって、該組成物が、更に、少なくとも１つの製剤学的に認容性の担体物質及び／又は補助物質を含有することを特徴とする医薬組成物。
  33. 請求項３０から３２までのいずれか１項に記載の医薬品組成物であって、該組成物が、少なくとも１つの他の薬理学的に有効な作用物質を含有することを特徴とする医薬組成物。
  34. 請求項３３に記載の医薬組成物であって、他の薬理学的に有効な物質が、"ＤＮＡトポイソメラーゼＩ及び／又はＩＩインヒビター、ＤＮＡインターカレーター、アルキル化剤、微小管不安定化剤、ホルモン受容体及び／又は成長因子受容体−アゴニスト及び／又は−アンタゴニスト、成長因子並びにその受容体に対する抗体、キナーゼインヒビター、代謝拮抗物質"からなる群から選択されることを特徴とする医薬組成物。
  35. 請求項３３又は３４に記載の医薬組成物であって、他の薬理学的に有効な物質が、"アスパラギナーゼ、ブレオマイシン、カルボプラチン、カルムスチン、クロラムブシル、シスプラチン、コラスパーゼ、シクロホスファミド、シタラビン、ダカルバジン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン（アドリアマイシン）、エピルビシン、エトポシド、５−フルオロウラシル、ヘキサメチルメラミン、ヒドロキシ尿素、イフォスファミド、イリノテカン、ロイコボリン、ロムスチン、メクロレタミン、６−メルカプトプリン、メスナ、メトトレキセート、マイトマイシンＣ、マイトキサントロン、プレドニゾロン、プレドニゾン、プロカルバジン、ラロキシフェン、ストレプトゾシン、タモキシフェン、チオグアニン、トポテカン、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、アミノグルテチミド、Ｌ−アスパラギナーゼ、アザチオプリン、５−アザシチジン、クラドリビン、ブスルファン、ジエチルスチルベストロール、２′，２′−ジフルオロデオキシシチジン、ドセタキセル、エリスロヒドロキシノニルアデニン、エチニルエストラジオール、５−フルオロデオキシウリジン、５−フルオロデオキシウリジン一リン酸、リン酸フルダラビン、フルオキシメステロン、フルタミド、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン、イダルビシン、インターフェロン、酢酸メドロキシプロゲステロン、酢酸メゲストロール、メルファラン、マイトタン、パクリタキセル、オキサリプラチン、ペントスタチン、Ｎ−ホスホノアセチル−Ｌ−アスパルテート（ＰＡＬＡ）、プリカマイシン、セムスチン、テニポシド、プロピオン酸テストステロン、チオテパ、トリメチルメラミン、ウリジン、ビノレルビン、エポチロン、ゲムシタビン、タキソテレ、ＢＣＮＵ、ＣＣＮＵ、ＤＴＩＣ、５−フルオロウラシル、ヘルセプチン、アバスチン、エルビタックス、ソラフェニブ、グリーベック、イレッサ、タルセバ、ラパマイシン、アクチノマイシンＤ"からなる群から選択されることを特徴とする医薬組成物。
  36. 請求項１から１６までのいずれか１項に記載の少なくとも１つの化合物の薬理学的に有効な量と、請求項３３から３５までのいずれか１項に記載の少なくとも１つの他の薬理学的に有効な作用物質の薬理学的に有効な量とを含むキット。
JP2008539443A 2005-11-11 2006-11-10 新規のピリドピラジン及び前記ピリドピラジンをキナーゼのモジュレーターとして用いる使用 Expired - Fee Related JP5527972B2 (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73569805P 2005-11-11 2005-11-11
EP05024693.3 2005-11-11
EP05024693A EP1785423A1 (de) 2005-11-11 2005-11-11 Neue Pyridopyrazine und deren Verwendung als Modulatoren von Kinasen
US60/735,698 2005-11-11
US84976106P 2006-10-06 2006-10-06
US60/849,761 2006-10-06
PCT/EP2006/068322 WO2007054556A1 (de) 2005-11-11 2006-11-10 Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009515853A JP2009515853A (ja) 2009-04-16
JP2009515853A5 JP2009515853A5 (ja) 2009-12-24
JP5527972B2 true JP5527972B2 (ja) 2014-06-25

Family

ID=37654792

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008539443A Expired - Fee Related JP5527972B2 (ja) 2005-11-11 2006-11-10 新規のピリドピラジン及び前記ピリドピラジンをキナーゼのモジュレーターとして用いる使用

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP1957487A1 (ja)
JP (1) JP5527972B2 (ja)
KR (1) KR101400905B1 (ja)
AR (1) AR060010A1 (ja)
AU (1) AU2006313701B2 (ja)
CA (1) CA2628039A1 (ja)
HK (1) HK1126474A1 (ja)
IL (1) IL191139A0 (ja)
NO (1) NO20082511L (ja)
WO (1) WO2007054556A1 (ja)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8217042B2 (en) 2005-11-11 2012-07-10 Zentaris Gmbh Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
EP1790342A1 (de) 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege
EP1990342A1 (en) * 2007-05-10 2008-11-12 AEterna Zentaris GmbH Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
WO2009008991A2 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services National Institutes Of Health Dna-pkcs modulates energy regulation and brain function
GB201007286D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US8846723B2 (en) 2010-07-29 2014-09-30 Eastman Chemical Company Esters of O-substituted hydroxy carboxylic acids and preparations thereof
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP2508184A1 (en) 2011-04-06 2012-10-10 Æterna Zentaris GmbH Pyridopyrazine derivatives and their use
GB201118656D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118654D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118675D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118652D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209609D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209613D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
EP3122359B1 (en) 2014-03-26 2020-12-16 Astex Therapeutics Ltd. Combinations of an fgfr inhibitor and an igf1r inhibitor
RU2715236C2 (ru) 2014-03-26 2020-02-26 Астекс Терапьютикс Лтд Комбинации
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
AU2016328692B2 (en) 2015-09-23 2021-03-11 Janssen Pharmaceutica Nv New compounds
RU2747644C2 (ru) 2015-09-23 2021-05-11 Янссен Фармацевтика Нв Бигетероарил-замещенные 1,4-бензодиазепины и пути их применения для лечения рака

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3809695A (en) 1967-04-19 1974-05-07 Degussa 2,6-dichloro-3-nitro-pyridine
US5700823A (en) * 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
DE69600385T2 (de) 1995-03-28 1998-12-17 Sumitomo Chemical Co Verfahren zur Herstellung von Aminonitropyridinen
UA71555C2 (en) * 1997-10-06 2004-12-15 Zentaris Gmbh Methods for modulating function of serine/threonine protein kinases by 5-azaquinoline derivatives
ATE529109T1 (de) 1997-12-22 2011-11-15 Bayer Healthcare Llc Hemmung der p38 kinase aktivität durch substituierte heterocyclische harnstoffe
CA2346684A1 (en) 1998-12-15 2000-06-22 Warner-Lambert Company Use of a mek inhibitor for preventing transplant rejection
EE200100339A (et) 1998-12-22 2002-10-15 Warner-Lambert Company Kombineeritud kemoteraapia
SI2223922T1 (sl) 2000-04-25 2016-04-29 Icos Corporation Inhibitorji humane fosfatidil-inositol 3-kinazne delta izoforme
DZ3401A1 (fr) 2000-07-19 2002-01-24 Warner Lambert Co Esters oxygenes d'acides 4-iodophenylamino benzhydroxamiques
JP3795044B2 (ja) 2001-09-14 2006-07-12 メシルジーン、インコーポレイテッド ヒストンデアセチラーゼの阻害剤
US20040023961A1 (en) 2002-02-11 2004-02-05 Bayer Corporation Aryl ureas with raf kinase and angiogenisis inhibiting activity
WO2003086394A1 (en) 2002-04-08 2003-10-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of akt activity
AU2003226301A1 (en) 2002-04-08 2003-10-20 Merck And Co., Inc. Method of treating cancer
EP1496906A4 (en) 2002-04-08 2006-05-03 Merck & Co Inc INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
CA2491680C (en) 2002-07-02 2012-04-17 Southern Research Institute Inhibitors of ftsz and uses thereof
WO2004017950A2 (en) 2002-08-22 2004-03-04 Piramed Limited Phosphadidylinositol 3,5-biphosphate inhibitors as anti-viral agents
PL1636228T3 (pl) * 2003-05-23 2009-04-30 Aeterna Zentaris Gmbh Nowe pirydopirazyny i ich zastosowanie jako modulatorów kinazy
DE10323345A1 (de) * 2003-05-23 2004-12-16 Zentaris Gmbh Neue Pyridopyrazine und deren Verwendung als Kinase-Inhibitoren
BRPI0410998A (pt) * 2003-06-05 2006-07-04 Zentaris Gmbh derivados de indol com efeito de indução de apoptose
WO2005007099A2 (en) * 2003-07-10 2005-01-27 Imclone Systems Incorporated Pkb inhibitors as anti-tumor agents
JP2007513184A (ja) 2003-12-04 2007-05-24 バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なキノキサリン
EP1790342A1 (de) * 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009515853A (ja) 2009-04-16
AU2006313701B2 (en) 2012-05-31
KR20080068117A (ko) 2008-07-22
AR060010A1 (es) 2008-05-21
HK1126474A1 (en) 2009-09-04
NO20082511L (no) 2008-06-24
KR101400905B1 (ko) 2014-05-29
AU2006313701A1 (en) 2007-05-18
WO2007054556A1 (de) 2007-05-18
EP1957487A1 (de) 2008-08-20
CA2628039A1 (en) 2007-05-18
IL191139A0 (en) 2008-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5527972B2 (ja) 新規のピリドピラジン及び前記ピリドピラジンをキナーゼのモジュレーターとして用いる使用
US8217042B2 (en) Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
US11655246B2 (en) Aminothiazole compounds as inhibitors of CTPS1
JP7250737B2 (ja) Ｒｂポジティブ異常細胞増殖に対するｈｓｐｃ温存治療
JP7337790B2 (ja) 統合的ストレス経路の調節剤
CN107074852B (zh) ROR-γ的二氢吡咯并吡啶抑制剂
JP6145179B2 (ja) ヤヌス関連キナーゼ（ＪＡＫ）の阻害剤としてのピロロ［２，３−ｄ］ピリミジン誘導体
JP5217438B2 (ja) 塩基性基を含有する化合物およびその用途
JP4934223B2 (ja) 化合物
JP2021523226A (ja) Ｒｉｐ１阻害剤化合物並びにそれを製造及び使用するための方法
TW201927756A (zh) 整合應激路徑之調節劑
JP2019515043A (ja) 統合的ストレス経路のモジュレーター
JP2021523225A (ja) Ｒｉｐ１阻害剤化合物並びにそれを製造及び使用するための方法
CN101356173B (zh) 新的吡啶并吡嗪和它们作为激酶调节剂的用途
JPWO2005047286A1 (ja) スピロ複素環化合物
EP3492454A1 (en) Compounds
KR20190026731A (ko) 베타-3 아드레날린성 수용체와 관련된 장애의 치료 또는 예방에 유용한 베타-3 아드레날린성 수용체의 조정제
JP2013515733A (ja) β−トリプターゼインヒビターとしてのインドリル−ピペリジニルベンジルアミン
RU2515944C9 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДОПИРАЗИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И/ИЛИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ПОСРЕДСТВОМ ИНГИБИРОВАНИЯ ФЕРМЕНТОВ ERK, ERK1, ERK2, PI3K, PI3Kальфа, PI3Kбета, PI3Kгамма, PI3Kдельта, PI3K-С2альфа, PI3K-С2бета, PI3K-Vps34р (ВАРИАНТЫ)
JP6739516B2 (ja) 呼吸器合胞体ウイルス阻害剤
TWI392675B (zh) 新穎之吡啶並吡嗪類及其作為激酶調節劑之用途
UA125627C2 (uk) 7-заміщені похідні 1-арилнафтиридин-3-карбонової кислоти та їх застосування
MX2008006066A (en) Novel pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
EA041181B1 (ru) Модулятор бета-3-адренергического рецептора, применяемый для лечения или предотвращения связанных с данным рецептором расстройств

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20091109

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20091109

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20101228

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20101227

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120605

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120614

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20120911

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20120919

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121015

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121022

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20121114

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20121121

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121210

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130924

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20131224

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140124

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140317

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140415

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5527972

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees