CN101356173B - 新的吡啶并吡嗪和它们作为激酶调节剂的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及通式(I)和(II)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,它们的制备,和作为药物的用途,尤其用于治疗恶性和包含病理性细胞增殖的其它病症。

Description

新的吡啶并吡嗪和它们作为激酶调节剂的用途
技术领域
本发明涉及吡啶并[2,3-b]吡嗪型激酶调节剂,其制备,和作为药物的用途,所述药物用于调节错误指导的细胞信号转导过程、尤其用于影响酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和脂质激酶的功能,和用于治疗恶性或良性肿瘤和其它基于病理性细胞增殖的病症,例如再狭窄,银屑病,动脉硬化和肝硬化。
背景技术
蛋白激酶的激活是细胞信号转导过程的中心事件。在多种病理状态中观察到异常的激酶激活。因此激酶的靶向抑制是一个根本的治疗目标。
蛋白的磷酸化通常由胞外信号启动,代表着控制多种细胞事件的通用机理,所述细胞事件例如代谢过程,细胞生长,细胞迁移,细胞分化,膜转运和细胞凋亡。激酶蛋白家族负载蛋白磷酸化。这些酶会催化磷酸盐向特定底物蛋白的转移。基于底物特异性,将激酶分成3大类:酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和脂质激酶。受体酪氨酸激酶和胞质酪氨酸、丝氨酸/苏氨酸和脂质激酶是细胞信号转导的重要蛋白。这些蛋白的过表达或降解在基于病理性细胞增殖的病症中起重要作用。它们包括代谢性疾病,***和血管的病症以及恶性和良性肿瘤。在肿瘤起始和发育中,它们经常作为致癌物出现,即作为异常的、组成活性的激酶蛋白。该过量激酶激活的结果是,例如,失控的细胞生长和减少的细胞死亡。肿瘤诱发的生长因子的刺激,也可能是激酶过度刺激的原因。因此,对于受激酶影响的所有致病过程,激酶调节剂的开发是特别令人感兴趣的。
ras-Raf-Mek-Erk和PI3K-Akt信号转导级联在细胞生长、细胞增殖、细胞凋亡、粘附、迁移和葡萄糖代谢中起中心作用。因而,已经证实了ras-Raf-Mek-Erk和PI3K-Akt信号途径在癌症、神经变性和炎性病症等疾病的发病机理中的根本参与。因此,这些信号级联的单个组分构成干预各种疾病过程的重要治疗性攻击点(Weinstein-Oppenheimer C.R.等人2000,Chang F.等人2003,Katso R.等人2001和Lu Y.等人2003)。
下面将首先分别描述2个信号途径的分子和生化性质。
许多生长因子、细胞因子和致癌物通过G-蛋白-偶联的ras的激活,转导它们的生长-促进信号,所述G-蛋白-偶联的ras的激活会导致丝氨酸-苏氨酸激酶Raf的激活和丝裂原-激活的蛋白激酶激酶1和2(MAPKK1/2或Mek1/2)的激活,并导致MAPK 1和2的磷酸化和激活,所述MAPK 1和2也称作胞外信号-调节的激酶(Erk1和2)。与其它单个途径相比,ras-Raf-Mek-Erk信号途径组合了大量原-致癌物,包括配体、酪氨酸激酶受体、G蛋白、激酶和核转录因子。酪氨酸-激酶,例如EGFR(Mendelsohn J.等人,2000)在过表达和突变造成的肿瘤过程中,对下游ras-Raf-Mek-Erk信号途径介导至经常组成型有活性的信号。Ras突变已经在30%的所有人肿瘤中突变(Khleif S.N.等人,1999,Marshall C.,1999),最高发病率是在胰腺癌中的90%(Friess h。等人,1996,Sirivatanauksorn V.等人,1998)。对于c-Raf,已经描述了在不同肿瘤中的失调的表达和/或激活(Hoshino R.等人,1999,McPhillips F.等人,2001)。已经在66%的所有人恶性黑素瘤、14%的卵巢癌和12%的结肠癌(Daviesh。等人,2002)中检测到B-Raf点突变体。因此,不足为奇的是,Erk1/2参与许多细胞过程的初始阶段,例如细胞生长、细胞增殖和细胞分化(LewisT.S.等人,1998,Chang F.等人,2003)。
另外,Raf激酶的成员也具有独立于Mek-Erk的、抗细胞凋亡的功能,其分子步骤尚未充分描述。为独立于Mek-Erk的Raf活性描述的可能的相互作用伴侣已经是Ask1,Bc1-2,Akt和Bag1(Chen J等人,2001,Troppmaier J.等人,2003,Rapp U.R.等人,2004,Gotz R.等人,2005)。现在假定,依赖于Mek-Erk的和独立于Mek-Erk的信号转导机理控制着上游ras和Raf刺激的激活。
磷脂酰基肌醇3-激酶(PI3K)的同工酶主要起脂质激酶的功能,催化第二信使脂质PtdIns(磷脂酰基肌醇)D3磷酸化成PtdIns(3)P,PtdIns(3,4)P2,PtdIns(3,4,5)P3磷脂酰基肌醇磷酸酯。I类PI3K在结构上由催化亚基(p110α,β,γ,δ)和调节亚基(p85α,β或p101γ)组成。另外,II类(PI3K-C2α,PI3K-C2β)和III类(Vps34p)酶属于PI3激酶家族(Wymann M.P.等人,1998,VanHaesebroeck B.等人,2001)。由PI3K诱发的PIP升高通过ras的偶联,首先激活增殖性ras-Raf-Mek-Erk信号途径(Rodriguez-Viciana P.等人,1994),其次通过募集Akt到细胞膜并随后过激活该激酶,刺激抗细胞凋亡的信号途径(Alessi D.R.等人,1996,Chang h.W.等人,1997,Moore S.M.等人,1998)。因而,PI3K的激活至少执行肿瘤发育的2个重要机理,具体是细胞生长和细胞分化的激活,和细胞凋亡的抑制。另外,PI3K也具有蛋白-磷酸化性质(Dhand等人,1994,Bondeva T.等人,1998,Bondev A.等人,1999,VanHaesebroeck B.等人,1999),例如,它可以诱导丝氨酸自身磷酸化,它真正调节PI3K。还已知PI3K具有独立于激酶的调节效应物性质,例如在心脏收缩的控制中(Crackower M.A.等人,2002,Patrucco等人,2004)。还已经证实,PI3Kδ和PI3Kγ在造血细胞上特异性表达,因而是用于治疗炎性病症如风湿症、哮喘和***反应和治疗B和T细胞淋巴瘤同工酶-特异性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂的潜在攻击点(Okkenhaug K.等人,2003,AliK.等人,2004,Sujobert P.等人,2005)。最近已经被鉴别为原-致癌物的PI3Kα(Shayesteh L.等人,1999,Ma Y.Y.等人,2000,Samuels Y.等人,2004,Campbell I.G.等人,2004,Levine D.A.,2005)是***病症的一种重要靶物。因此,作为活性成分开发的靶物的PI3K物种的重要性是非常广泛的(Chang F.& LeeJ.T.et al,2003)。
同样非常感兴趣的是PI3K-相关的激酶(PIKK),它们包括丝氨酸/苏氨酸激酶mTOR,ATM,ATR,h-SMG-1和DNA-PK(Chiang G.G.等人2004)。它们的催化域与PI3K的催化域具有高序列同源性。
此外,起逆转PI3K启动的磷酸化的功能的肿瘤抑制蛋白PTEN的缺失(Li J.等人,1997,Steck P.A.等人,1997)有助于过度激活Akt和它的下游级联组分,从而强调PI3K作为肿瘤治疗的靶物分子的成因重要性。
ras-Raf-Mek-Erk和PI3K-Akt信号途径的单个组分的多种抑制剂已经被公开和专利保护。
在J.S.Sebolt-Leopold等人,2004,且R.Wetzker等人,2004的综述中,详述了激酶-抑制剂、尤其ras-Raf-Mek-Erk和PI3K-Akt途径领域的开发现状。所述出版物含有公开的专利的大量列表,它们描述了低分子量ras-Raf-Mek-Erk和PI3K抑制剂的合成和使用。
已经在临床试验中的激酶抑制剂Bay 43-9006(WO 99/32111,WO03/068223)表现出丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶例如Raf、VEGFR2/3、Flt-3、PDGFR、c-Kit和其它激酶的相对非特异性的抑制模式。该抑制剂在血管发生诱发的晚期肿瘤病症中(例如在肾细胞癌的情况下),但是也在具有高B-Raf突变率的黑素瘤的情况下具有极大重要性。现在也在具有难治实体瘤的患者中测定与例如多西他赛联合的Bay 43-9006的临床作用。迄今为止,已经描述了温和的副作用和有前途的抗肿瘤作用。没有描述或公开Bay 43-9006对PI3K-Akt信号途径中的激酶的抑制。
Mek1/2抑制剂PD0325901(WO 02/06213)目前在I期临床试验中。前体物质CI-1040(WO 00/35435,WO 00/37141)因为它的高Mek特异性和靶物亲和力而引人注意。但是,在I/II期研究中发现该化合物是代谢不稳定的。当前的后继物质PD0325901的临床数据有待获取。但是,没有公布或公开该Mek抑制剂与Erk1或Erk2的相互作用或抑制PI3K-Akt信号途径或它们的同时调节的功能。
迄今为止公开的PI3K抑制剂仍然在临床前试验中。ICOS公开了一种具有高PI3Kδ同工酶特异性的PI3K抑制剂IC87114(WO01/81346)。对于PI103(WO 04/017950),Yamanouchi/Piramed描述了选择性与PI3Kα同种型的关系。此外,在PI3K抑制剂的早期开发中,存在非常著名的研究领域(参见R.Wetzker等人,2004的综述)。
在文献中描述的SAPK信号途径的抑制剂,即Jnk或p38的抑制剂(Gum R.J.,1998,Bennett B.L.等人2001,Davies S.P.等人2000)。但是,没有公开这些SAPK抑制剂的抑制PI3K的功能,或对Erk1或Erk2的任何特异性抑制,或对SAPK、Erk1、Erk2或PI3K的任何特异性抑制。
6-或7-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以广泛用于药物化学领域,作为药理学活性的化合物和作为合成单元。
例如,专利WO 04/104002和WO 04/104003描述了吡啶并[2,3-b]吡嗪,其可以被脲、硫脲、脒或胍基团6-或7-取代。这些化合物具有作为激酶的抑制剂或调节剂、尤其酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制剂或调节剂的性质,并报道了作为药物的用途。相反,没有描述这些化合物作为单独的或与酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶组合的脂质激酶的调节剂的用途。
此外,专利WO 99/17759描述了吡啶并[2,3-b]吡嗪,其在6-位具有尤其是烷基-、芳基-和杂芳基-取代的氨基甲酸酯。这些化合物的目标用途是调节丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶的功能。
专利WO 05/007099(Kawakami等人)描述了,尤其是,脲-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪,其作为丝氨酸/苏氨酸激酶PKB的抑制剂。但是,该专利没有进一步定义R基团,该R基团用于描述脲的取代范围,因而没有清楚地公开脲上的取代范围。对于这些化合物,报道了在治疗癌症中的用途。但是,没有给出具有这些生物性质的脲-取代的吡啶并吡嗪的具体实例。另外,这里所述的吡啶并吡嗪在结构上显著不同于在本发明中描述的创造性吡啶并[2,3-b]吡嗪。
在专利WO 05/056547(Bemis等人)中报道了6-和7-脲-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪的其它实例。但是,该专利中的化合物在2-或3-位具有额外的羰基、亚砜、砜或亚胺取代,这意味着该化合物在结构上显著不同于在本发明中描述的创造性吡啶并[2,3-b]吡嗪。在WO05/056547中报道的吡啶并吡嗪被描述为蛋白激酶、尤其GSK-3、Syk和JAK-3的抑制剂。对于这些化合物,报道的用途包括在治疗增殖性病症中的用途。没有描述这些化合物作为单独的或与丝氨酸/苏氨酸激酶组合的脂质激酶的调节剂的用途。
White等人的专利WO 04/005472描述了,尤其是,6-氨基甲酸酯-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪,其作为抗菌物质,会抑制细菌的生长。没有描述抗肿瘤作用。
在专利WO 03/084473(Barnett等人)、WO 03/086394(Bilodeau等人)和WO 03/086403(Lindsley等人)中,将在苯环上具有特定烷基吡咯烷、烷基哌啶或烷基磺酰胺基团、且其还可以在6-或7-位额外具有脲或氨基甲酸酯取代的某些二苯基喹喔啉和-吡啶并[2,3-b]吡嗪描述为丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性的抑制剂。对于这些化合物,报道了在治疗癌症中的用途。对于其中所述的吡啶并[2,3-b]吡嗪实施例化合物,没有详细说明生物学作用的确切适应症。此外,在结构上显著不同于在本发明中描述的创造性吡啶并[2,3-b]吡嗪。
此外,Delorme等人的专利WO 03/024448描述了酰胺-和丙烯酰胺-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪,其也含有氨基甲酸酯作为额外的取代基,且可以用作用于治疗细胞增殖病症的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。
另一篇出版物(C.Temple,Jr.;J.Med.Chem.1990,3044-3050)使用一个实例描述了6-乙基氨基甲酸酯-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物的合成。没有公开抗肿瘤作用,也不是显而易见的。
在R.D.Elliott(J.Org.Chem.1968,2393-2397)的出版物中,描述了6-乙基氨基甲酸酯-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪的其它衍生物的合成。没有描述这些化合物的生物学作用,也不是显而易见的。
C.Temple,Jr.J.Med.Chem.1968,1216-1218的出版物描述了作为潜在有活性的抗疟成分的6-乙基氨基甲酸酯-取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪的合成和检查。没有公开抗肿瘤作用,也不是显而易见的。
发明内容
本发明因此涉及适合用作受体酪氨酸激酶、胞质酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和脂质激酶的调节剂的新化合物的提供。由于并非所有存在于一系列错误调节的信号转导级联(例如在Raf-Mek-Erk或PI3K-Akt的情况下)中的激酶都需要作为致癌的激酶或作为组成活性的酶出现,本发明也将无活性的激酶视作治疗性的靶蛋白,即所述新的化合物可以结合有活性的和无活性的激酶,从而影响信号转导。
本发明也涉及作为受体酪氨酸激酶、胞质酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和脂质激酶的调节剂的新化合物的提供,所述新化合物具有影响来自一个信号转导级联或不同信号转导级联、尤其ras-Raf-Mek-Erk和PI3K-Akt的单种激酶或2种或多种激酶、尤其Erk1/2和PI3K的性质。与治疗性攻击仅一个信号转导途径相比,双重机制(即同时抑制2个或多个信号转导级联)由于累加效应会导致受激酶影响的所有致病过程的治疗效果的增加。
现在已经令人惊奇地发现,来自6-或7-位被例如脲或硫脲部分取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪组的新化合物适用于生产药物,所述药物用于调节错误指导的细胞信号转导过程,尤其用于影响受体酪氨酸激酶、胞质酪氨酸激酶、丝氨酸/苏氨酸激酶和脂质激酶的功能,和用于治疗恶性或良性肿瘤病症,例如***、***、肺、皮肤、卵巢的肿瘤病症,和其它基于病理性细胞增殖的病症。
本申请的第一个方面描述了来自通式(I)的吡啶并[2,3-b]吡嗪组的新化合物
其中:
(A)Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“取代的芳基”,其中“取代的芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(a)“烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,-NH-X1,-N(烷基)2,-NHC(O)-烷基,-NHC(O)-环烷基,-NHC(O)-杂环基,-NHC(O)-芳基,-NHC(O)-杂芳基,-NHC(O)-芳基烷基,-NHC(O)-杂芳基烷基,-NHS(O2)-烷基,-NHS(O2)-环烷基,-NHS(O2)-杂环基,-NHS(O2)-芳基,-NHS(O2)-杂芳基,-NHS(O2)-芳基烷基,-NHS(O2)-杂芳基烷基,-S-烷基,-S-芳基,-S-杂芳基,-O-X2,-OC(O)-烷基,-OC(O)-环烷基,-OC(O)-杂环基,-OC(O)-芳基,-OC(O)-杂芳基,-OC(O)-芳基烷基,-OC(O)-杂芳基烷基,-OS(O2)-烷基,-OS(O2)-环烷基,-OS(O2)-杂环基,-OS(O2)-芳基,-OS(O2)-杂芳基,-OS(O2)-芳基烷基,-OS(O2)-杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-杂芳基,-C(O)O-X3,-C(O)NH-X4,-C(O)N(烷基)2,-C(O)N(环烷基)2,-C(O)N(芳基)2,-C(O)N(杂芳基)2,-S(O)-烷基,-S(O)-芳基,-S(O2)-烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)NH-烷基,-S(O2)NH-芳基,-S(O2)NH-杂芳基,-S(O2)NH-芳基烷基,S(O2)O-烷基,-S(O2)O-芳基,-S(O2)O-芳基烷基”;
其中X1,X2,X3,X4各自独立地选自:“烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
条件是,取代基组(a)的上述取代基各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,N3,-NH-环烷基,-NH-环烷基烷基,-NH-杂芳基,-NH-杂芳基烷基,-NH-芳基烷基,-NH-杂环基,-NH-杂环基烷基,-NX5X6,-S-环烷基,-S-环烷基烷基,-S-芳基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基,-S-杂芳基烷基,-S-杂环基,-S-杂环基烷基,-O-环烷基,-O-环烷基烷基,-O-芳基烷基,-O-杂芳基,-O-杂芳基烷基,-O-杂环基,-O-杂环基烷基,-O(-X7-O)p-X8(p=1,2,3,4,5),-OP(O)(OX9)(OX10),-C(O)O-X11,-C(O)NH2,-C(O)NH-X12,-C(O)NX13X14,-S(O2)-X15,-P(O)(OH)2,-P(O)(OX16)(OX17),-Si(X18)(X19)(X20),-O-Si(X21)(X22)(X23),-O-C(O)-O-X24,-O-C(O)-NH-X25,-O-C(O)-NX26X27,-NH-C(O)-O-X28,-NH-C(O)-NH-X29,-NH-C(O)-NX30X31,-NX 32-C(O)-O-X33,-NX34-C(O)-NH-X35,-NX36-C(O)-NX37X38,-O-S(O2)-X39,-NH-C(O)-X40,-NX41-C(O)-X42,-C(O)-X43,-OC(O)-X44,-S(O)-X45,-S(O2)-NHX46,-S(O2)-NX47X48,-S(O2)-OX49,-O(-X50-O)p-H(p=1,2,3,4,5)”;
其它条件是,“-N(烷基)2”被至少一个选自下述取代基组(b)的取代基进一步取代;
其中X5,X6,X7,X8,X9,X10,X11,X12,X13,X14,X15,X16,X17,X18,X19,X20,X21,X22,X23,X24,X25,X26,X27,X28,X29,X30,X31,X32,X33,X34,X35,X36,X37,X38,X39,X40,X41,X42,X43,X44,X45,X46,X47,X48,X49,X50各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X13,X14和/或X26,X27和/或X30,X31和/或X37,X38和/或X47,X48也可以一起形成“杂环基”;
且其它条件是,当Z3或Z4基团之一是被“杂环基烷基”取代的“取代的芳基”时,在每种情况下其它Z3或Z4基团不是“取代的或未取代的芳基”;
其中任选地,额外地Z3、Z4基团之一或额外地Z3、Z4基团二者可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(b)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX51,-NX52X53,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X54,-C(O)O-X55,-C(O)NH-X56,-C(O)NX57X58,-O-X59,-O(-X60-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-X61-O)r-X62(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-X63,-OC(O)-O-X64,-OC(O)-NHX65,-O-C(O)-NX66X67,-OP(O)(OX68)(OX69),-OSi(X70)(X71)(X72),-OS(O2)-X73,-NHC(O)-X74,-NX75C(O)-X76,-NH-C(O)-O-X77,-NH-C(O)-NH-X78,-NH-C(O)-NX 79X80,-NX81-C(O)-O-X82,-NX83-C(O)-NH-X84,-NX85-C(O)-NX86X87,-NHS(O2)-X88,-NX89S(O2)-X90,-S-X91,-S(O)-X92,-S(O2)-X93,-S(O2)NH-X94,-S(O2)NX95X96,-S(O2)O-X97,-P(O)(OX98)(OX99),-Si(X100)(X101)(X102)”;
其中X51,X52,X53,X54,X55,X56,X57,X58,X59,X60,X61,X62,X63,X64,X65,X66,X67,X68,X69,X70,X71,X72,X73,X74,X75,X76,X77,X78,X79,X80,X81,X82,X83,X84,X85,X86,X87,X88,X89,X90,X91,X92,X93,X94,X95,X96,X97,X98,X99,X100,X101,X102各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X57,X58和/或X66,X67和/或X79,X80和/或X86,X87和/或X95,X96也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(b)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX103,-NX104X105,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X106,-C(O)O-X107,-C(O)NH-X108,-C(O)NX109X110,-O-X111,-O(-X112-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-X113-O)s-X114(s=1,2,3,4,5),-OC(O)-X115,-OC(O)-O-X116,-OC(O)-NHX117,-O-C(O)-NX118X119,-OP(O)(OX120)(OX121),-OSi(X122)(X123)(X124),-OS(O2)-X125,-NHC(O)-X126,-NX127C(O)-X128,-NH-C(O)-O-X129,-NH-C(O)-NH-X130,-NH-C(O)-NX131X132,-NX133-C(O)-O-X134,-NX135-C(O)-NH-X136,-NX137-C(O)-NX138X139,-NHS(O2)-X140,-NX141S(O2)-X142,-S-X143,-S(O)-X144,-S(O2)-X145,-S(O2)NH-X146,-S(O2)NX147X148,-S(O2)O-X149,-P(O)(OX150)(OX151),-Si(X152)(X153)(X154)”;
其中X103,X104,X105,X106,X107,X108,X109,X110,X111,X112,X113,X114,X115,X116,X117,X118,X119,X120,X121,X122,X123,X124,X125,X126,X127,X128,X129,X130,X131,X132,X133,X134,X135,X136,X137,X138,X139,X140,X141,X142,X143,X144,X145,X146,X147,X148,X149,X150,X151,X152,X153,X154各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X109,X110和/或X118,X119和/或X131,X132和/或X138,X139和/或X147,X148也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)和/或取代基组(ii)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX155,-NX156X157,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X158,-C(O)O-X159,-C(O)NH-X160,-C(O)NX161X162,-O-X163,-O(-X164-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-X165-O)t-X166(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-X167,-OC(O)-O-X168,-OC(O)-NHX169,-O-C(O)-NX170X171,-OP(O)(OX172)(OX173),-OSi(X174)(X175)(X176),-OS(O2)-X177,-NHC(O)-X178,-NX179C(O)-X180,-NH-C(O)-O-X181,-NH-C(O)-NH-X182,-NH-C(O)-NX183X184,-NX185-C(O)-O-X186,-NX187-C(O)-NH-X188,-NX189-C(O)-NX190X191,-NHS(O2)-X192,-NX193S(O2)-X194,-S-X195,-S(O)-X196,-S(O2)-X197,-S(O2)NH-X198,-S(O2)NX199X200,-S(O2)O-X201,-P(O)(OX202)(OX203),-Si(X204)(X205)(X206)”;
其中X155,X156,X157,X158,X159,X160,X161,X162,X163,X164,X165,X166,X167,X168,X169,X170,X171,X172,X173,X174,X175,X176,X177,X178,X179,X180,X181,X182,X183,X184,X185,X186,X187,X188,X189,X190,X191,X192,X193,X194,X195,X196,X197,X198,X199,X200,X201,X202,X203,X204,X205,X206各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X161,X162和/或X170,X171和/或X183,X184和/或X190,X191和/或X199,X200也可以一起形成“杂环基”;
或Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“取代的芳基”,其中“取代的芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(c)“(C9-C30)烷基,-NX207X208,-NH-(C9-C30)烷基,-NHC(O)-环烷基烷基,-NHC(O)-杂环基烷基,-NHC(O)-(C9-C30)烷基,-NX209C(O)-X210,-NX211C(O)-(C9-C30)烷基,-NHC(O)-OX212,-NX213C(O)-OX214,-NHC(O)-NHX215,-NHC(O)-NX216X217,-NX218C(O)-NHX219,-NX220C(O)-NX221X222,-NHS(O2)-环烷基烷基,-NHS(O2)-杂环基烷基,-NX223S(O2)-X224,-O-(C9-C30)烷基,-S-环烷基,-S-杂环基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基烷基,-S-环烷基烷基,-S-杂环基烷基,-S-(C9-C30)烷基,-OC(O)-环烷基烷基,-OC(O)-杂环基烷基,-OC(O)-(C9-C30)烷基,-OS(O2)-环烷基烷基,-OS(O2)-杂环基烷基,-OS(O2)-(C9-C30)烷基,-OC(O)-OX225,-OC(O)-NHX226,-OC(O)-NX227X228,-OP(O)(OX229)(OX230),-C(O)-环烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-杂环基烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)O-(C9-C30)烷基,-C(O)NH-(C9-C30)烷基,-C(O)NX231X232,-C(O)NH-OX233,-C(O)NX234-OX235,-C(O)NH-NX236X237,-C(O)NX238-NX239X240,-S(O)-环烷基,-S(O)-杂环基,-S(O)-杂芳基,-S(O)-芳基烷基,-S(O)-杂芳基烷基,-S(O)-环烷基烷基,-S(O)-杂环基烷基,-S(O)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-杂环基烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)NH-环烷基,-S(O2)NH-杂环基,-S(O2)NH-杂芳基烷基,-S(O2)NH-环烷基烷基,-S(O2)NH-杂环基烷基,-S(O2)NH-(C9-C30)烷基,-S(O2)O-环烷基,-S(O2)O-杂环基,-S(O2)O-杂芳基,-S(O2)O-杂芳基烷基,-S(O2)O-环烷基烷基,-S(O2)O-杂环基烷基,-S(O2)O-(C9-C30)烷基,-P(O)(OH)2,-P(O)(OX241)(OX242),-Si(X243)(X244)(X245),-O-Si(X246)(X247)(X248)”;
其中X207,X208,X209,X210,X211,X212,X213,X214,X215,X216,X217,X218,X219,X220,X221,X222,X223,X224,X225,X226,X227,X228,X229,X230,X231,X232,X233,X234,X235,X236,X237,X238,X239,X240,X241,X242,X243,X244,X245,X246,X247,X248各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X216,X217和/或X221,X222和/或X227,X228和/或X231,X232和/或X236,X237和/或X239,X240在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
条件是,取代基“-N(烷基)2”,“-C(O)N(烷基)2”,“-C(O)N(环烷基)2”,“-C(O)N(芳基)2”,“-C(O)N(杂芳基)2”被至少一个选自下述取代基组(i)的取代基进一步取代;
其它条件是,当Z3或Z4基团之一是被“杂环基烷基”取代的“取代的芳基”时,其它Z3或Z4基团在每种情况下不是“未取代的或取代的芳基”;
其中任选地,取代基组(c)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX249,-NX250X251,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X252,-C(O)O-X253,-C(O)NH-X254,-C(O)NX255X256,-O-X257,-O(-X258-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-X259-O)u-X260(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-X261,-OC(O)-O-X262,-OC(O)-NHX263,-O-C(O)-NX264X265,-OP(O)(OX266)(OX267),-OSi(X268)(X269)(X270),-OS(O2)-X271,-NHC(O)-X272,-NX273C(O)-X274,-NH-C(O)-O-X275,-NH-C(O)-NH-X276,-NH-C(O)-NX277X278,-NX279-C(O)-O-X280,-NX281-C(O)-NH-X282,-NX283-C(O)-NX284X285,-NHS(O2)-X286,-NX287S(O2)-X288,-S-X289,-S(O)-X290,-S(O2)-X291,-S(O2)NH-X292,-S(O2)NX293X294,-S(O2)O-X295,-P(O)(OX296)(OX297),-Si(X298)(X299)(X300)”;
其中X249,X250,X251,X252,X253,X254,X255,X256,X257,X258,X259,X260,X261,X262,X263,X264,X265,X266,X267,X268,X269,X270,X271,X272,X273,X274,X275,X276,X277,X278,X279,X280,X281,X282,X283,X284,X285,X286,X287,X288,X289,X290,X291,X292,X293,X294,X295,X296,X297,X298,X299,X300各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X255,X256和/或X264,X265和/或X277,X278和/或X284,X285和/或X293,X294在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,额外地Z3、Z4基团之一或额外地Z3、Z4基团二者可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(d)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX 301,-NX302X303,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X304,-C(O)O-X305,-C(O)NH-X306,-C(O)NX307X308,-O-X309,-O(-X310-O)uu-H(uu=1,2,3,4,5),-O(-X311-O)uu-X312(uu=1,2,3,4,5),-OC(O)-X313,-OC(O)-O-X314,-OC(O)-NHX315,-O-C(O)-NX316X317,-OP(O)(OX318)(OX319),-OSi(X320)(X321)(X322),-OS(O2)-X323,-NHC(O)-X324,-NX325C(O)-X326,-NH-C(O)-O-X327,-NH-C(O)-NH-X328,-NH-C(O)-NX329X330,-NX331-C(O)-O-X332,-NX333-C(O)-NH-X334,-NX335-C(O)-NX336X337,-NHS(O2)-X338,-NX339S(O2)-X340,-S-X341,-S(O)-X342,-S(O2)-X343,-S(O2)NH-X344,-S(O2)NX345X346,-S(O2)O-X347,-P(O)(OX348)(OX349),-Si(X350)(X351)(X352)”;
其中X301,X302,X303,X304,X305,X306,X307,X308,X309,X310,X311,X312,X313,X314,X315,X316,X317,X318,X319,X320,X321,X322,X323,X324,X325,X326,X327,X328,X329,X330,X331,X332,X333,X334,X335,X336,X337,X338,X339,X340,X341,X342,X343,X344,X345,X346,X347,X348,X349,X350,X351,X352各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X307,X308和/或X316,X317和/或X329,X330和/或X336,X337和/或X345,X346在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(d)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX353,-NX354X355,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X356,-C(O)O-X357,-C(O)NH-X358,-C(O)NX359X360,-O-X361,-O(-X362-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-X363-O)v-X364(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-X365,-OC(O)-O-X366,-OC(O)-NHX367,-O-C(O)-NX368X369,-OP(O)(OX370)(OX371),-OSi(X372)(X373)(X374),-OS(O2)-X375,-NHC(O)-X376,-NX377C(O)-X378,-NH-C(O)-O-X379,-NH-C(O)-NH-X380,-NH-C(O)-NX381X382,-NX383-C(O)-O-X384,-NX385-C(O)-NH-X386,-NX387-C(O)-NX388X389,-NHS(O2)-X390,-NX391S(O2)-X392,-S-X393,-S(O)-X394,-S(O2)-X395,-S(O2)NH-X396,-S(O2)NX397X398,-S(O2)O-X399,-P(O)(OX400)(OX401),-Si(X402)(X403)(X404)”;
其中X353,X354,X355,X356,X357,X358,X359,X360,X361,X362,X363,X364,X365,X366,X367,X368,X369,X370,X371,X372,X373,X374,X375,X376,X377,X378,X379,X380,X381,X382,X383,X384,X385,X386,X387,X388,X389,X390,X391,X392,X393,X394,X395,X396,X397,X398,X399,X400,X401,X402,X403,X404各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X359,X360和/或X368,X369和/或X381,X382和/或X388,X389和/或X397,X398在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)和/或取代基组(ii)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX405,-NX406X407,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X408,-C(O)O-X409,-C(O)NH-X410,-C(O)NX411X412,-O-X413,-O(-X414-O)w-H(w=1,2,3,4,5),-O(-X415-O)w-X416(w=1,2,3,4,5),-OC(O)-X417,-OC(O)-O-X418,-OC(O)-NHX419,-O-C(O)-NX420X421,-OP(O)(OX422)(OX423),-OSi(X424)(X425)(X426),-OS(O2)-X427,-NHC(O)-X428,-NX429C(O)-X430,-NH-C(O)-O-X431,-NH-C(O)-NH-X432,-NH-C(O)-NX433X434,-NX435-C(O)-O-X436,-NX437-C(O)-NH-X438,-NX439-C(O)-NX440X441,-NHS(O2)-X442,-NX443S(O2)-X444,-S-X445,-S(O)-X446,-S(O2)-X447,-S(O2)NH-X448,-S(O2)NX449X450,-S(O2)O-X451,-P(O)(OX452)(OX453),-Si(X454)(X455)(X456)”;
其中X405,X406,X407,X408,X409,X410,X411,X412,X413,X414,X415,X416,X417,X418,X419,X420,X421,X422,X423,X424,X425,X426,X427,X428,X429,X430,X431,X432,X433,X434,X435,X436,X437,X438,X439,X440,X441,X442,X443,X444,X445,X446,X447,X448,X449,X450,X451,X452,X453,X454,X455,X456各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X411,X412和/或X420,X421和/或X433,X434和/或X440,X441和/或X449,X450在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团没有一个独立地选自:
(e)氢;
(f)卤素,F,Cl,Br,I;
(g)未取代的或取代的烷基或(C9-C30)烷基,其中任选地,所述烷基或(C9-C30)烷基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX457,-NX458X459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X460,-C(O)O-X461,-C(O)NH-X462,-C(O)NX463X464,-O-X465,-O(-X466-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-X467-O)x-X468(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-X469,-OC(O)-O-X470,-OC(O)-NHX471,-O-C(O)-NX472X473,-OP(O)(OX474)(OX475),-OSi(X476)(X477)(X478),-OS(O2)-X479,-NHC(O)-X480,-NX481C(O)-X482,-NH-C(O)-O-X483,-NH-C(O)-NH-X484,-NH-C(O)-NX485X486,-NX487-C(O)-O-X488,-NX489-C(O)-NH-X490,-NX491-C(O)-NX492X493,-NHS(O2)-X494,-NX495S(O2)-X496,-S-X497,-S(O)-X498,-S(O2)-X499,-S(O2)NH-X500,-S(O2)NX501X502,-S(O2)O-X503,-P(O)(OX504)(OX505),-Si(X506)(X507)(X508)”;
其中X457,X458,X459,X460,X461,X462,X463,X464,X465,X466,X467,X468,X469,X470,X471,X472,X473,X474,X475,X476,X477,X478,X479,X480,X481,X482,X483,X484,X485,X486,X487,X488,X489,X490,X491,X492,X493,X494,X495,X496,X497,X498,X499,X500,X501,X502,X503,X504,X505,X506,X507,X508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X463,X464和/或X472,X473和/或X485,X486和/或X492,X493和/或X501,X502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX509,-NX510X511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X512,-C(O)O-X513,-C(O)NH-X514,-C(O)NX515X516,-O-X517,-O(-X518-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-X519-O)y-X520(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-X521,-OC(O)-O-X522,-OC(O)-NHX523,-O-C(O)-NX524X525,-OP(O)(OX526)(OX527),-OSi(X528)(X529)(X530),-OS(O2)-X531,-NHC(O)-X532,-NX533C(O)-X534,-NH-C(O)-O-X535,-NH-C(O)-NH-X536,-NH-C(O)-NX537X538,-NX539-C(O)-O-X540,-NX541-C(O)-NH-X542,-NX543-C(O)-NX544X545,-NHS(O2)-X546,-NX547S(O2)-X548,-S-X549,-S(O)-X550,-S(O2)-X551,-S(O2)NH-X552,-S(O2)NX553X554,-S(O2)O-X555,-P(O)(OX556)(OX557),-Si(X558)(X559)(X560)”;
其中X509,X510,X511,X512,X513,X514,X515,X516,X517,X518,X519,X520,X521,X522,X523,X524,X525,X526,X527,X528,X529,X530,X531,X532,X533,X534,X535,X536,X537,X538,X539,X540,X541,X542,X543,X544,X545,X546,X547,X548,X549,X550,X551,X552,X553,X554,X555,X556,X557,X558,X559,X560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X515,X516和/或X524,X525和/或X537,X538和/或X544,X545和/或X553,X554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX561,-NX562X563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X564,-C(O)O-X565,-C(O)NH-X566,-C(O)NX567X568,-O-X569,-O(-X570-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-X571-O)z-X572(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-X573,-OC(O)-O-X574,-OC(O)-NHX575,-O-C(O)-NX576X577,-OP(O)(OX578)(OX579),-OSi(X580)(X581)(X582),-OS(O2)-X583,-NHC(O)-X584,-NX585C(O)-X586,-NH-C(O)-O-X587,-NH-C(O)-NH-X588,-NH-C(O)-NX589X590,-NX591-C(O)-O-X592,-NX593-C(O)-NH-X594,-NX595-C(O)-NX596X597,-NHS(O2)-X598,-NX599S(O2)-X600,-S-X601,-S(O)-X602,-S(O2)-X603,-S(O2)NH-X604,-S(O2)NX605X606,-S(O2)O-X607,-P(O)(OX608)(OX609),-Si(X610)(X611)(X612)”;
其中X561,X562,X563,X564,X565,X566,X567,X568,X569,X570,X571,X572,X573,X574,X575,X576,X577,X578,X579,X580,X581,X582,X583,X584,X585,X586,X587,X588,X589,X590,X591,X592,X593,X594,X595,X596,X597,X598,X599,X600,X601,X602,X603,X604,X605,X606,X607,X608,X609,X610,X611,X612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X567,X568和/或X576,X577和/或X589,X590和/或X596,X597和/或X605,X606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(h)未取代的或取代的芳基,其中任选地,所述芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX613,-NX614X615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X616,-C(O)O-X617,-C(O)NH-X618,-C(O)NX619X620,-O-X621,-O(-X622-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-X623-O)a-X624(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-X625,-OC(O)-O-X626,-OC(O)-NHX627,-O-C(O)-NX628X629,-OP(O)(OX630)(OX631),-OSi(X632)(X633)(X634),-OS(O2)-X635,-NHC(O)-X636,-NX637C(O)-X638,-NH-C(O)-O-X639,-NH-C(O)-NH-X64O,-NH-C(O)-NX641X642,-NX643-C(O)-O-X644,-NX645-C(O)-NH-X646,-NX647-C(O)-NX648X649,-NHS(O2)-X650,-NX651S(O2)-X652,-S-X653,-S(O)-X654,-S(O2)-X655,-S(O2)NH-X656,-S(O2)NX657X658,-S(O2)O-X659,-P(O)(OX660)(OX661),-Si(X662)(X663)(X664)”;
其中X613,X614,X615,X616,X617,X618,X619,X620,X621,X622,X623,X624,X625,X626,X627,X628,X629,X630,X631,X632,X633,X634,X635,X636,X637,X638,X639,X640,X641,X642,X643,X644,X645,X646,X647,X648,X649,X650,X651,X652,X653,X654,X655,X656,X657,X658,X659,X660,X661,X662,X663,X664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X619,X620和/或X628,X629和/或X641,X642和/或X648,X649和/或X657,X658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX665,-NX666X667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X668,-C(O)O-X669,-C(O)NH-X670,-C(O)NX671X672,-O-X673,-O(-X674-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-X675-O)b-X676(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-X677,-OC(O)-O-X678,-OC(O)-NHX679,-O-C(O)-NX680X681,-OP(O)(OX682)(OX683),-OSi(X684)(X685)(X686),-OS(O2)-X687,-NHC(O)-X688,-NX689C(O)-X690,-NH-C(O)-O-X691,-NH-C(O)-NH-X692,-NH-C(O)-NX693X694,-NX695-C(O)-O-X696,-NX697-C(O)-NH-X698,-NX699-C(O)-NX700X701,-NHS(O2)-X702,-NX703S(O2)-X704,-S-X705,-S(O)-X706,-S(O2)-X707,-S(O2)NH-X708,-S(O2)NX709X710,-S(O2)O-X711,-P(O)(OX712)(OX713),-Si(X714)(X715)(X716)”;
其中X665,X666,X667,X668,X669,X670,X671,X672,X673,X674,X675,X676,X677,X678,X679,X680,X681,X682,X683,X684,X685,X686,X687,X688,X689,X690,X691,X692,X693,X694,X695,X696,X697,X698,X699,X700,X701,X702,X703,X704,X705,X706,X707,X708,X709,X710,X711,X712,X713,X714,X715,X716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X671,X672和/或X680,X681和/或X693,X694和/或X700,X701和/或X709,X710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX717,-NX718X719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X720,-C(O)O-X721,-C(O)NH-X722,-C(O)NX723X724,-O-X725,-O(-X726-O)c-H  (c=1,2,3,4,5),-O(-X727-O)c-X728(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-X729,-OC(O)-O-X730,-OC(O)-NHX731,-O-C(O)-NX732X733,-OP(O)(OX734)(OX735),-OSi(X736)(X737)(X738),-OS(O2)-X739,-NHC(O)-X740,-NX741C(O)-X742,-NH-C(O)-O-X743,-NH-C(O)-NH-X744,-NH-C(O)-NX745X746,-NX747-C(O)-O-X748,-NX749-C(O)-NH-X750,-NX751-C(O)-NX752X753,-NHS(O2)-X754,-NX755S(O2)-X756,-S-X757,-S(O)-X758,-S(O2)-X759,-S(O2)NH-X760,-S(O2)NX761X762,-S(O2)O-X763,-P(O)(OX764)(OX765),-Si(X766)(X767)(X768)”;
其中X717,X718,X719,X720,X721,X722,X723,X724,X725,X726,X727,X728,X729,X730,X731,X732,X733,X734,X735,X736,X737,X738,X739,X740,X741,X742,X743,X744,X745,X746,X747,X748,X749,X750,X751,X752,X753,X754,X755,X756,X757,X758,X759,X760,X761,X762,X763,X764,X765,X766,X767,X768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X723,X724和/或X732,X733和/或X745,X746和/或X752,X753和/或X761,X762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(j)未取代的或取代的杂芳基,其中任选地,所述杂芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX769,-NX770X771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X772,-C(O)O-X773,-C(O)NH-X774,-C(O)NX775X776,-O-X777,-O(-X778-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-X779-O)d-X780(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-X781,-OC(O)-O-X782,-OC(O)-NHX783,-O-C(O)-NX784X785,-OP(O)(OX786)(OX787),-OSi(X788)(X789)(X790),-OS(O2)-X791,-NHC(O)-X792,-NX793C(O)-X794,-NH-C(O)-O-X795,-NH-C(O)-NH-X796,-NH-C(O)-NX797X798,-NX799-C(O)-O-X800,-NX801-C(O)-NH-X802,-NX803-C(O)-NX804X805,-NHS(O2)-X806,-NX807S(O2)-X808,-S-X809,-S(O)-X810,-S(O2)-X811,-S(O2)NH-X812,-S(O2)NX813X814,-S(O2)O-X815,-P(O)(OX816)(OX817),-Si(X818)(X819)(X820)”;
其中X769,X770,X771,X772,X773,X774,X775,X776,X777,X778,X779,X780,X781,X782,X783,X784,X785,X786,X787,X788,X789,X790,X791,X792,X793,X794,X795,X796,X797,X798,X799,X800,X801,X802,X803,X804,X805,X806,X807,X808,X809,X810,X811,X812,X813,X814,X815,X816,X817,X818,X819,X820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X775,X776和/或X784,X785和/或X797,X798和/或X804,X805和/或X813,X814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX821,-NX822X823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X824,-C(O)O-X825,-C(O)NH-X826,-C(O)NX827X828,-O-X829,-O(-X830-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-X831-O)e-X832(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-X833,-OC(O)-O-X834,-OC(O)-NHX835,-O-C(O)-NX836X837,-OP(O)(OX838)(OX839),-OSi(X840)(X841)(X842),-OS(O2)-X843,-NHC(O)-X844,-NX845C(O)-X846,-NH-C(O)-O-X847,-NH-C(O)-NH-X848,-NH-C(O)-NX849X850,-NX851-C(O)-O-X852,-NX853-C(O)-NH-X854,-NX855-C(O)-NX856X857,-NHS(O2)-X858,-NX859S(O2)-X860,-S-X861,-S(O)-X862,-S(O2)-X863,-S(O2)NH-X864,-S(O2)NX865X866,-S(O2)O-X867,-P(O)(OX868)(OX869),-Si(X870)(X871)(X872)”;
其中X821,X822,X823,X824,X825,X826,X827,X828,X829,X830,X831,X832,X833,X834,X835,X836,X837,X838,X839,X840,X841,X842,X843,X844,X845,X846,X847,X848,X849,X850,X851,X852,X853,X854,X855,X856,X857,X858,X859,X860,X861,X862,X863,X864,X865,X866,X867,X868,X869,X870,X871,X872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X827,X828和/或X836,X837和/或X849,X850和/或X856,X857和/或X865,X866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX873,-NX874X875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X876,-C(O)O-X877,-C(O)NH-X878,-C(O)NX879X880,-O-X881,-O(-X882-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-X883-O)f-X884(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-X885,-OC(O)-O-X886,-OC(O)-NHX887,-O-C(O)-NX888X889,-OP(O)(OX890)(OX891),-OSi(X892)(X893)(X894),-OS(O2)-X895,-NHC(O)-X896,-NX897C(O)-X898,-NH-C(O)-O-X899,-NH-C(O)-NH-X900,-NH-C(O)-NX901X902,-NX903-C(O)-O-X904,-NX905-C(O)-NH-X906,-NX907-C(O)-NX908X909,-NHS(O2)-X910,-NX911S(O2)-X912,-S-X913,-S(O)-X914,-S(O2)-X915,-S(O2)NH-X916,-S(O2)NX917X918,-S(O2)O-X919,-P(O)(OX920)(OX921),-Si(X922)(X923)(X924)”;
其中X873,X874,X875,X876,X877,X878,X879,X880,X881,X882,X883,X884,X885,X886,X887,X888,X889,X890,X891,X892,X893,X894,X895,X896,X897,X898,X899,X900,X901,X902,X903,X904,X905,X906,X907,X908,X909,X910,X911,X912,X913,X914,X915,X916,X917,X918,X919,X920,X921,X922,X923,X924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X879,X880和/或X888,X889和/或X901,X902和/或X908,X909和/或X917,X918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(k)OZ6,其中Z6独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX925,-NX926X927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X928,-C(O)O-X929,-C(O)NH-X930,-C(O)NX931X932,-O-X933,-O(-X934-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-X935-O)g-X936(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-X937,-OC(O)-O-X938,-OC(O)-NHX939,-O-C(O)-NX940X941,-OP(O)(OX942)(OX943),-OSi(X944)(X945)(X946),-OS(O2)-X947,-NHC(O)-X948,-NX949C(O)-X950,-NH-C(O)-O-X951,-NH-C(O)-NH-X952,-NH-C(O)-NX953X954,-NX955-C(O)-O-X956,-NX957-C(O)-NH-X958,-NX959-C(O)-NX960X961,-NHS(O2)-X962,-NX963S(O2)-X964,-S-X965,-S(O)-X966,-S(O2)-X967,-S(O2)NH-X968,-S(O2)NX969X970,-S(O2)O-X971,-P(O)(OX972)(OX973),-Si(X974)(X975)(X976)”;
其中X925,X926,X927,X928,X929,X930,X931,X932,X933,X934,X935,X936,X937,X938,X939,X940,X941,X942,X943,X944,X945,X946,X947,X948,X949,X950,X951,X952,X953,X954,X955,X956,X957,X958,X959,X960,X961,X962,X963,X964,X965,X966,X967,X968,X969,X970,X971,X972,X973,X974,X975,X976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X931,X932和/或X940,X941和/或X953,X954和/或X960,X961和/或X969,X970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX977,-NX978X979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X980,-C(O)O-X981,-C(O)NH-X982,-C(O)NX983X984,-O-X985,-O(-X986-O)h-H(h=1,2,3,4,5),-O(-X987-O)h-X988(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-X989,-OC(O)-O-X990,-OC(O)-NHX991,-O-C(O)-NX992X993,-OP(O)(OX994)(OX995),-OSi(X996)(X997)(X998),-OS(O2)-X999,-NHC(O)-X1000,-NX1001C(O)-X1002,-NH-C(O)-O-X1003,-NH-C(O)-NH-X1004,-NH-C(O)-NX1005X1006,-NX1007-C(O)-O-X1008,-NX1009-C(O)-NH-X1010,-NX1011-C(O)-NX1012X1013,-NHS(O2)-X1014,-NX1015S(O2)-X1016,-S-X1017,-S(O)-X1018,-S(O2)-X1019,-S(O2)NH-X1020,-S(O2)NX1021X1022,-S(O2)O-X1023,-P(O)(OX1024)(OX1025),-Si(X1026)(X1027)(X1028)”;
其中X977,X978,X979,X980,X981,X982,X983,X984,X985,X986,X987,X988,X989,X990,X991,X992,X993,X994,X995,X996,X997,X998,X999,X1000,X1001,X1002,X1003,X1004,X1005,X1006,X1007,X1008,X1009,X1010,X1011,X1012,X1013,X1014,X1015,X1016,X1017,X1018,X1019,X1020,X1021,X1022,X1023,X1024,X1025,X1026,X1027,X1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X983,X984和/或X992,X993和/或X1005,X1006和/或X1012,X1013和/或X1021,X1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(1)SZ7,其中Z7独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX1029,-NX1030X1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X1032,-C(O)O-X1033,-C(O)NH-X1034,-C(O)NX1035X1036,-O-X1037,-O(-X1038-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-X1039-O)i-X1040(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-X1041,-OC(O)-O-X1042,-OC(O)-NHX1043,-O-C(O)-NX1044X1045,-OP(O)(OX1046)(OX1047),-OSi(X1048)(X1049)(X1050),-OS(O2)-X1051,-NHC(O)-X1052,-NX1053C(O)-X1054,-NH-C(O)-O-X1055,-NH-C(O)-NH-X1056,-NH-C(O)-NX1057X1058,-NX1059-C(O)-O-X1060,-NX1061-C(O)-NH-X1062,-NX1063-C(O)-NX1064X1065,-NHS(O2)-X1066,-NX1067S(O2)-X1068,-S-X1069,-S(O)-X1070,-S(O2)-X1071,-S(O2)NH-X1072,-S(O2)NX1073X1074,-S(O2)O-X1075,-P(O)(OX1076)(OX1077),-Si(X1078)(X1079)(X1080)”;
其中X1029,X1030,X1031,X1032,X1033,X1034,X1035,X1036,X1037,X1038,X1039,X1040,X1041,X1042,X1043,X1044,X1045,X1046,X1047,X1048,X1049,X1050,X1051,X1052,X1053,X1054,X1055,X1056,X1057,X1058,X1059,X1060,X1061,X1062,X1063,X1064,X1065,X1066,X1067,X1068,X1069,X1070,X1071,X1072,X1073,X1074,X1075,X1076,X1077,X1078,X1079,X1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X1035,X1036和/或X1044,X1045和/或X1057,X1058和/或X1064,X1065和/或X1073,X1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX1081,-NX1082X1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X1084,-C(O)O-X1085,-C(O)NH-X1086,-C(O)NX1087X1088,-O-X1089,-O(-X1090-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-X1091-O)j-X1092(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-X1093,-OC(O)-O-X1094,-OC(O)-NHX1095,-O-C(O)-NX1096X1097,-OP(O)(OX1098)(OX1099),-OSi(X1100)(X1101)(X1102),-OS(O2)-X1103,-NHC(O)-X1104,-NX1105C(O)-X1106,-NH-C(O)-O-X1107,-NH-C(O)-NH-X1108,-NH-C(O)-NX1109X1110,-NX1111-C(O)-O-X1112,-NX1113-C(O)-NH-X1114,-NX1115-C(O)-NX1116X1117,-NHS(O2)-X1118,-NX1119S(O2)-X1120,-S-X1121,-S(O)-X1122,-S(O2)-X1123,-S(O2)NH-X1124,-S(O2)NX1125X1126,-S(O2)O-X1127,-P(O)(OX1128)(OX1129),-Si(X1130)(X1131)(X1132)”;
其中X1081,X1082,X1083,X1084,X1085,X1086,X1087,X1088,X1089,X1090,X1091,X1092,X1093,X1094,X1095,X1096,X1097,X1098,X1099,X1100,X1101,X1102,X1103,X1104,X1105,X1106,X1107,X1108,X1109,X1110,X1111,X1112,X1113,X1114,X1115,X1116,X1117,X1118,X1119,X1120,X1121,X1122,X1123,X1124,X1125,X1126,X1127,X1128,X1129,X1130,X1131,X1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X1087,X1088和/或X1096,X1097和/或X1109,X1110和/或X1116,X1117和/或X1125,X1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(m)NZ8Z9,其中Z8,Z9各自独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-X1133,-C(O)O-X1134,-C(O)-NX1135X1136,-S(O2)-X1137,-S(O2)O-X1138”;
其中X1133,X1134,X1135,X1136,X1137,X1138各自独立地选自:氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X1135,X1136也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX1139,-NX1140X1141,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X1142,-C(O)O-X1143,-C(O)NH-X1144,-C(O)NX1145X1146,-O-X1147,-O(-X1148-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-X1149-O)k-X1150(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-X1151,-OC(O)-O-X1152,-OC(O)-NHX1153,-O-C(O)-NX1154X1155,-OP(O)(OX1156)(OX1157),-OSi(X1158)(X1159)(X1160),-OS(O2)-X1161,-NHC(O)-X1162,-NX1163C(O)-X1164,-NH-C(O)-O-X1165,-NH-C(O)-NH-X1166,-NH-C(O)-NX1167X1168,-NX1169-C(O)-O-X1170,-NX1171-C(O)-NH-X1172,-NX1173-C(O)-NX1174X1175,-NHS(O2)-X1176,-NX1177S(O2)-X1178,-S-X1179,-S(O)-X1180,-S(O2)-X1181,-S(O2)NH-X1182,-S(O2)NX1183X1184,-S(O2)O-X1185,-P(O)(OX1186)(OX1187),-Si(X1188)(X1189)(X1190)”;
其中X1139,X1140,X1141,X1142,X1143,X1144,X1145,X1146,X1147,X1148,X1149,X1150,X1151,X1152,X1153,X1154,X1155,X1156,X1157,X1158,X1159,X1160,X1161,X1162,X1163,X1164,X1165,X1166,X1167,X1168,X1169,X1170,X1171,X1172,X1173,X1174,X1175,X1176,X1177,X1178,X1179,X1180,X1181,X1182,X1183,X1184,X1185,X1186,X1187,X1188,X1189,X1190各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X1145,X1146和/或X1154,X1155和/或X1167,X1168和/或X1174,X1175和/或X1183,X1184在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHX1191,-NX1192X1193,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-X1194,-C(O)O-X1195,-C(O)NH-X1196,-C(O)NX1197X1198,-O-X1199,-O(-X1200-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-X1201-O)l-X1202(1=1,2,3,4,5),-OC(O)-X1203,-OC(O)-O-X1204,-OC(O)-NHX1205,-O-C(O)-NX1206X1207,-OP(O)(OX1208)(OX1209),-OSi(X1210)(X1211)(X1212),-OS(O2)-X1213,-NHC(O)-X1214,-NX1215C(O)-X1216,-NH-C(O)-O-X1217,-NH-C(O)-NH-X1218,-NH-C(O)-NX1219X1220,-NX1221-C(O)-O-X1222,-NX1223-C(O)-NH-X1224,-NX1225-C(O)-NX1226X1227,-NHS(O2)-X1228,-NX1229S(O2)-X1230,-S-X1231,-S(O)-X1232,-S(O2)-X1233,-S(O2)NH-X1234,-S(O2)NX1235X1236,-S(O2)O-X1237,-P(O)(OX1238)(OX1239),-Si(X1240)(X1241)(X1242)”;
其中X1191,X1192,X1193,X1194,X1195,X1196,X1197,X1198,X1199,X1200,X1201,X1202,X1203,X1204,X1205,X1206,X1207,X1208,X1209,X1210,X1211,X1212,X1213,X1214,X1215,X1216,X1217,X1218,X1219,X1220,X1221,X1222,X1223,X1224,X1225,X1226,X1227,X1228,X1229,X1230,X1231,X1232,X1233,X1234,X1235,X1236,X1237,X1238,X1239,X1240,X1241,X1242各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,X1197,X1198和/或X1206,X1207和/或X1219,X1220和/或X1226,X1227和/或X1235,X1236在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(B)Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“取代的杂芳基”,其中“取代的杂芳基”被至少一个选自下述的取代基取代:
(a)“烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,-NH-V1,-N(烷基)2,-NHC(O)-烷基,-NHC(O)-环烷基,-NHC(O)-杂环基,-NHC(O)-芳基,-NHC(O)-杂芳基,-NHC(O)-芳基烷基,-NHC(O)-杂芳基烷基,-NHS(O2)-烷基,-NHS(O2)-环烷基,-NHS(O2)-杂环基,-NHS(O2)-芳基,-NHS(O2)-杂芳基,-NHS(O2)-芳基烷基,-NHS(O2)-杂芳基烷基,-S-烷基,-S-芳基,-S-杂芳基,-O-烷基,-O-环烷基,-O-环烷基烷基,-O-芳基,-O-芳基烷基,-O-杂芳基,-O-杂芳基烷基,-O-杂环基烷基,-OC(O)-烷基,-OC(O)-环烷基,-OC(O)-杂环基,-OC(O)-芳基,-OC(O)-杂芳基,-OC(O)-芳基烷基,-OC(O)-杂芳基烷基,-OS(O2)-烷基,-OS(O2)-环烷基,-OS(O2)-杂环基,-OS(O2)-芳基,-OS(O2)-杂芳基,-OS(O2)-芳基烷基,-OS(O2)-杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-杂芳基,-C(O)O-V2,-C(O)NH-V3,-C(O)N(烷基)2,-C(O)N(环烷基)2,-C(O)N(芳基)2,-C(O)N(杂芳基)2,-S(O2)NH-烷基,-S(O2)NH-芳基,-S(O2)NH-杂芳基,-S(O2)NH-芳基烷基,-S(O2)O-烷基,-S(O2)O-芳基,-S(O2)O-芳基烷基”;
其中V1,V2,V3各自独立地选自:“烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
条件是,取代基组(a)的上述取代基各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,N3,-NH-环烷基,-NH-环烷基烷基,-NH-杂芳基,-NH-杂芳基烷基,-NH-芳基烷基,-NH-杂环基,-NH-杂环基烷基,-NV4V5,-S-环烷基,-S-环烷基烷基,-S-芳基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基,-S-杂芳基烷基,-S-杂环基,-S-杂环基烷基,-O-环烷基,-O-环烷基烷基,-O-芳基烷基,-O-杂芳基,-O-杂芳基烷基,-O-杂环基,-O-杂环基烷基,-O(-V6-O)p-H(p=1,2,3,4,5),-O(-V7-O)p-V8(p=1,2,3,4,5),-OP(O)(OV9)(OV 10),-C(O)O-V11,-C(O)NH2,-C(O)NH-V12,-C(O)NV13V14,-S(O2)-V15,-P(O)(OH)2,-P(O)(OV16)(OV17),-Si(V18)(V19)(V20),-O-Si(V21)(V22)(V23),-O-C(O)-O-V24,-O-C(O)-NH-V25,-O-C(O)-NV26V27,-NH-C(O)-O-V28,-NH-C(O)-NH-V29,-NH-C(O)-NV30V31,-NV32-C(O)-O-V33,-NV34-C(O)-NH-V35,-NV36-C(O)-NV37V38,-NV39-S(O2)-V40,-NH-S(O2)-V41,-O-S(O2)-V42,-NH-C(O)-V43,-NV44-C(O)-V45,-C(O)-V46,-OC(O)-V47,-S(O)-V48,-S(O2)-NHV49,-S(O2)-NV50V51,-S(O2)-OV52”;
其它条件是,“-N(烷基)2”被至少一个选自下述取代基组(b)的取代基进一步取代;
其中V4,V5,V6,V7,V8,V9,V10,V11,V12,V13,V14,V15,V16,V17,V18,V19,V20,V21,V22,V23,V24,V25,V26,V27,V28,V29,V30,V31,V32,V33,V34,V35,V36,V37,V38,V39,V40,V41,V42,V43,V44,V45,V46,V47,V48,V49,V50,V51,V52各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V13,V14和/或V26,V27和/或V30,V31和/或V37,V38和/或V50,V51也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,额外地Z3、Z4基团之一或额外地Z3、Z4基团二者可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(b)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV53,-NV54V55,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V56,-C(O)O-V57,-C(O)NH-V58,-C(O)NV59V60,-O-V61,-O(-V62-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-V63-O)r-V64(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-V65,-OC(O)-O-V66,-OC(O)-NHV67,-O-C(O)-NV68V69,-OP(O)(OV70)(OV71),-OSi(V72)(V73)(V74),-OS(O2)-V75,-NHC(O)-V76,-NV77C(O)-V78,-NH-C(O)-O-V79,-NH-C(O)-NH-V80,-NH-C(O)-NV81V82,-NV83-C(O)-O-V84,-NV85-C(O)-NH-V86,-NV87-C(O)-NV88V89,-NHS(O2)-V90,-NV91S(O2)-V92,-S-V93,-S(O)-V94,-S(O2)-V95,-S(O2)NH-V96,-S(O2)NV97V98,-S(O2)O-V99,-P(O)(OV100)(OV101),-Si(V102)(V103)(V104)”;
其中V53,V54,V55,V56,V57,V58,V59,V60,V61,V62,V63,V64,V65,V66,V67,V68,V69,V70,V71,V72,V73,V74,V75,V76,V77,V78,V79,V80,V81,V82,V83,V84,V85,V86,V87,V88,V89,V90,V91,V92,V93,V94,V95,V96,V97,V98,V99,V100,V101,V102,V103,V104各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V59,V60和/或V68,V69和/或V81,V82和/或V88,V89和/或V97,V98也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(b)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV105,-NV106V107,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V108,-C(O)O-V109,-C(O)NH-V110,-C(O)NV111V112,-O-V113,-O(-V114-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-V115-O)s-V116(s=1,2,3,4,5),-OC(O)-V117,-OC(O)-O-V118,-OC(O)-NHV119,-O-C(O)-NV120V121,-OP(O)(OV122)(OV123),-OSi(V124)(V125)(V126),-OS(O2)-V127,-NHC(O)-V128,-NV129C(O)-V130,-NH-C(O)-O-V131,-NH-C(O)-NH-V132,-NH-C(O)-NV133V134,-NV135-C(O)-O-V136,-NV137-C(O)-NH-V138,-NV139-C(O)-NV140V141,-NHS(O2)-V142,-NV143S(O2)-V144,-S-V145,-S(O)-V146,-S(O2)-V147,-S(O2)NH-V148,-S(O2)NV149V150,-S(O2)O-V151,-P(O)(OV152)(OV153),-Si(V154)(V155)(V156)”;
其中V105,V106,V107,V108,V109,V110,V111,V112,V113,V114,V115,V116,V117,V118,V119,V120,V121,V122,V123,V124,V125,V126,V127,V128,V129,V130,V131,V132,V133,V134,V135,V136,V137,V138,V139,V140,V141,V142,V143,V144,V145,V146,V147,V148,V149,V150,V151,V152,V153,V154,V155,V156各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V111,V112和/或V120,V121和/或V133,V134和/或V140,V141和/或V149,V150也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)和/或取代基组(ii)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV157,-NV158V159,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V160,-C(O)O-V161,-C(O)NH-V162,-C(O)NV163V164,-O-V165,-O(-V166-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-V167-O)t-V168(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-V169,-OC(O)-O-V170,-OC(O)-NHV171,-O-C(O)-NV172V173,-OP(O)(OV174)(OV175),-OSi(V176)(V177)(V178),-OS(O2)-V179,-NHC(O)-V180,-NV181C(O)-V182,-NH-C(O)-O-V183,-NH-C(O)-NH-V184,-NH-C(O)-NV185V186,-NV187-C(O)-O-V188,-NV189-C(O)-NH-V190,-NV191-C(O)-NV192V193,-NHS(O2)-V194,-NV195S(O2)-V196,-S-V197,-S(O)-V198,-S(O2)-V199,-S(O2)NH-V200,-S(O2)NV201V202,-S(O2)O-V203,-P(O)(OV204)(OV205),-Si(V206)(V207)(V208)”;
其中V157,V158,V159,V160,V161,V162,V163,V164,V165,V166,V167,V168,V169,V170,V171,V172,V173,V174,V175,V176,V177,V178,V179,V180,V181,V182,V183,V184,V185,V186,V187,V188,V189,V190,V191,V192,V193,V194,V195,V196,V197,V198,V199,V200,V201,V202,V203,V204,V205,V206,V207,V208各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V163,V164和/或V172,V173和/或V185,V186和/或V192,V193和/或V201,V202也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“取代的杂芳基”,其中“取代的杂芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(c)“(C9-C30)烷基,-NV209V210,-NH-(C9-C30)烷基,-NHC(O)-环烷基烷基,-NHC(O)-杂环基烷基,-NHC(O)-(C9-C30)烷基,-NV211C(O)-V212,-NV213C(O)-(C9-C30)烷基,-NHC(O)-OV214,-NV215C(O)-OV216,-NHC(O)-NHV217,-NHC(O)-NV218V219,-NV220C(O)-NHV221,-NV222C(O)-NV223V224,-NHS(O2)-环烷基烷基,-NHS(O2)-杂环基烷基,-NV225S(O2)-V226,-O-杂环基,-O-(C9-C30)烷基,-S-环烷基,-S-杂环基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基烷基,-S-环烷基烷基,-S-杂环基烷基,-S-(C9-C30)烷基,-OC(O)-环烷基烷基,-OC(O)-杂环基烷基,-OC(O)-(C9-C30)烷基,-OC(O)-OV227,-OC(O)-NHV228,-OC(O)-NV229V230,-OP(O)(OV231)(OV232),-OS(O2)-环烷基烷基,-OS(O2)-杂环基烷基,-OS(O2)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-杂环基烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)O-(C9-C30)烷基,-C(O)NH-(C9-C30)烷基,-C(O)NV233V234,-C(O)NH-OV235,-C(O)NV236-OV237,-C(O)NH-NV238V239,-C(O)NV240-NV241V242,-S(O)-V243,-S(O2)-V244,-S(O2)NH-环烷基,-S(O2)NH-杂环基,-S(O2)NH-杂芳基烷基,-S(O2)NH-环烷基烷基,-S(O2)NH-杂环基烷基,-S(O2)NH-(C9-C30)烷基,-S(O2)O-环烷基,-S(O2)O-杂环基,-S(O2)O-杂芳基,-S(O2)O-杂芳基烷基,-S(O2)O-环烷基烷基,-S(O2)O-杂环基烷基,-S(O2)O-(C9-C30)烷基,-P(O)(OH)2,-P(O)(OV245)(OV246),-Si(V247)(V248)(V249),-O-Si(V250)(V251)(V252)”;
其中V209,V210,V211,V212,V213,V214,V215,V216,V217,V218,V219,V220,V221,V222,V223,V224,V225,V226,V227,V228,V229,V230,V231,V232,V233,V234,V235,V236,V237,V238,V239,V240,V241,V242,V243,V244,V245,V246,V247,V248,V249,V250,V251,V252各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V218,V219和/或V223,V224和/或V229,V230和/或V233,V234和/或V238,V239和/或V241,V242也可以一起形成“杂环基”;
条件是,取代基“-N(烷基)2”,“-C(O)N(烷基)2”,“-C(O)N(环烷基)2”,“-C(O)N(芳基)2”,“-C(O)N(杂芳基)2”被至少一个选自下述取代基组(i)的取代基进一步取代;
其中任选地,取代基组(c)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV253,-NV254V255,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V256,-C(O)O-V257,-C(O)NH-V258,-C(O)NV259V260,-O-V261,-O(-V262-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-V263-O)u-V264(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-V265,-OC(O)-O-V266,-OC(O)-NHV267,-O-C(O)-NV268V269,-OP(O)(OV270)(OV271),-OSi(V272)(V273)(V274),-OS(O2)-V275,-NHC(O)-V276,-NV277C(O)-V278,-NH-C(O)-O-V279,-NH-C(O)-NH-V280,-NH-C(O)-NV281V282,-NV283-C(O)-O-V284,-NV285-C(O)-NH-V286,-NV287-C(O)-NV288V289,-NHS(O2)-V290,-NV291S(O2)-V292,-S-V293,-S(O)-V294,-S(O2)-V295,-S(O2)NH-V296,-S(O2)NV297V298,-S(O2)O-V299,-P(O)(OV300)(OV301),-Si(V302)(V303)(V304)”;
其中V253,V254,V255,V256,V257,V258,V259,V260,V261,V262,V263,V264,V265,V266,V267,V268,V269,V270,V271,V272,V273,V274,V275,V276,V277,V278,V279,V280,V281,V282,V283,V284,V285,V286,V287,V288,V289,V290,V291,V292,V293,V294,V295,V296,V297,V298,V299,V300,V301,V302,V303,V304各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V259,V260和/或V268,V269和/或V281,V282和/或V288,V289和/或V297,V298也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,额外地Z3、Z4基团之一或额外地Z3、Z4基团二者可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(d)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV305,-NV306V307,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V308,-C(O)O-V309,-C(O)NH-V310,-C(O)NV311V312,-O-V313,-O(-V314-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-V315-O)v-V316(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-V317,-OC(O)-O-V318,-OC(O)-NHV319,-O-C(O)-NV320V321,-OP(O)(OV322)(OV323),-OSi(V324)(V325)(V326),-OS(O2)-V327,-NHC(O)-V328,-NV329C(O)-V330,-NH-C(O)-O-V331,-NH-C(O)-NH-V332,-NH-C(O)-NV333V334,-NV335-C(O)-O-V336,-NV337-C(O)-NH-V338,-NV339-C(O)-NV340V341,-NHS(O2)-V342,-NV343S(O2)-V344,-S-V345,-S(O)-V346,-S(O2)-V347,-S(O2)NH-V348,-S(O2)NV349V350,-S(O2)O-V351,-P(O)(OV352)(OV353),-Si(V354)(V355)(V356)”;
其中V305,V306,V307,V308,V309,V310,V311,V312,V313,V314,V315,V316,V317,V318,V319,V320,V321,V322,V323,V324,V325,V326,V327,V328,V329,V330,V331,V332,V333,V334,V335,V336,V337,V338,V339,V340,V341,V342,V343,V344,V345,V346,V347,V348,V349,V350,V351,V352,V353,V354,V355,V356各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V311,V312和/或V320,V321和/或V333,V334和/或V340,V341和/或V349,V350也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(d)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV357,-NV358V359,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V360,-C(O)O-V361,-C(O)NH-V362,-C(O)NV363V364,-O-V365,-O(-V366-O)w-H(w=1,2,3,4,5),-O(-V367-O)w-V368(w=1,2,3,4,5),-OC(O)-V369,-OC(O)-O-V370,-OC(O)-NHV371,-O-C(O)-NV372V373,-OP(O)(OV374)(OV375),-OSi(V376)(V377)(V378),-OS(O2)-V379,-NHC(O)-V380,-NV381C(O)-V382,-NH-C(O)-O-V383,-NH-C(O)-NH-V384,-NH-C(O)-NV385V386,-NV387-C(O)-O-V388,-NV389-C(O)-NH-V390,-NV391-C(O)-NV392V393,-NHS(O2)-V394,-NV395S(O2)-V396,-S-V397,-S(O)-V398,-S(O2)-V399,-S(O2)NH-V400,-S(O2)NV401V402,-S(O2)O-V403,-P(O)(OV404)(OV405),-Si(V406)(V407)(V408)”;
其中V357,V358,V359,V360,V361,V362,V363,V364,V365,V366,V367,V368,V369,V370,V371,V372,V373,V374,V375,V376,V377,V378,V379,V380,V381,V382,V383,V384,V385,V386,V387,V388,V389,V390,V391,V392,V393,V394,V395,V396,V397,V398,V399,V400,V401,V402,V403,V404,V405,V406,V407,V408各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V363,V364和/或V372,V373和/或V385,V386和/或V392,V393和/或V401,V402也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)和/或取代基组(ii)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV409,-NV410V411,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V412,-C(O)O-V413,-C(O)NH-V414,-C(O)NV415V416,-O-V417,-O(-V418-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-V419-O)x-V420(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-V421,-OC(O)-O-V422,-OC(O)-NHV423,-O-C(O)-NV424V425,-OP(O)(OV426)(OV427),-OSi(V428)(V429)(V430),-OS(O2)-V431,-NHC(O)-V432,-NV433C(O)-V434,-NH-C(O)-O-V435,-NH-C(O)-NH-V436,-NH-C(O)-NV437V438,-NV439-C(O)-O-V440,-NV441-C(O)-NH-V442,-NV443-C(O)-NV444V445,-NHS(O2)-V446,-NV447S(O2)-V448,-S-V449,-S(O)-V450,-S(O2)-V451,-S(O2)NH-V452,-S(O2)NV453V454,-S(O2)O-V455,-P(O)(OV456a)(OV456b),-Si(V456c)(V456d)(V456e)”;
其中V409,V410,V411,V412,V413,V414,V415,V416,V417,V418,V419,V420,V421,V422,V423,V424,V425,V426,V427,V428,V429,V430,V431,V432,V433,V434,V435,V436,V437,V438,V439,V440,V441,V442,V443,V444,V445,V446,V447,V448,V449,V450,V451,V452,V453,V454,V455,V456a,V456b,V456c,V456d,V456e各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V415,V416和/或V424,V425和/或V437,V438和/或V444,V445和/或V453,V454也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团没有一个独立地选自:
(e)氢;
(f)卤素,F,Cl,Br,I;
(g)未取代的或取代的烷基或(C9-C30)烷基,其中任选地,所述烷基或(C9-C30)烷基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV457,-NV458V459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V460,-C(O)O-V461,-C(O)NH-V462,-C(O)NV463V464,-O-V465,-O(-V466-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-V467-O)y-V468(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-V469,-OC(O)-O-V470,-OC(O)-NHV471,-O-C(O)-NV472V473,-OP(O)(OV474)(OV475),-OSi(V476)(V477)(V478),-OS(O2)-V479,-NHC(O)-V480,-NV481C(O)-V482,-NH-C(O)-O-V483,-NH-C(O)-NH-V484,-NH-C(O)-NV485V486,-NV487-C(O)-O-V488,-NV489-C(O)-NH-V490,-NV491-C(O)-NV492V493,-NHS(O2)-V494,-NV495S(O2)-V496,-S-V497,-S(O)-V498,-S(O2)-V499,-S(O2)NH-V500,-S(O2)NV501V502,-S(O2)O-V503,-P(O)(OV504)(OV505),-Si(V506)(V507)(V508)”;
其中V457,V458,V459,V460,V461,V462,V463,V464,V465,V466,V467,V468,V469,V470,V471,V472,V473,V474,V475,V476,V477,V478,V479,V480,V481,V482,V483,V484,V485,V486,V487,V488,V489,V490,V491,V492,V493,V494,V495,V496,V497,V498,V499,V500,V501,V502,V503,V504,V505,V506,V507,V508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V463,V464和/或V472,V473和/或V485,V486和/或V492,V493和/或V501,V502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV509,-NV510V511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V512,-C(O)O-V513,-C(O)NH-V514,-C(O)NV515V516,-O-V517,-O(-V518-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-V519-O)z-V520(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-V521,-OC(O)-O-V522,-OC(O)-NHV523,-O-C(O)-NV524V525,-OP(O)(OV526)(OV527),-OSi(V528)(V529)(V530),-OS(O2)-V531,-NHC(O)-V532,-NV533C(O)-V534,-NH-C(O)-O-V535,-NH-C(O)-NH-V536,-NH-C(O)-NV537V538,-NV539-C(O)-O-V 540,-NV541-C(O)-NH-V542,-NV543-C(O)-NV544V545,-NHS(O2)-V546,-NV547S(O2)-V548,-S-V549,-S(O)-V550,-S(O2)-V551,-S(O2)NH-V552,-S(O2)NV553V554,-S(O2)O-V555,-P(O)(OV556)(OV557),-Si(V558)(V559)(V560)”;
其中V509,V510,V511,V512,V513,V514,V515,V516,V517,V518,V519,V520,V521,V522,V523,V524,V525,V526,V527,V528,V529,V530,V531,V532,V533,V534,V535,V536,V537,V538,V539,V540,V541,V542,V543,V544,V545,V546,V547,V548,V549,V550,V551,V552,V553,V554,V555,V556,V557,V558,V559,V560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V515,V516和/或V524,V525和/或V537,V538和/或V544,V545和/或V553,V554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV561,-NV562V563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V564,-C(O)O-V565,-C(O)NH-V566,-C(O)NV567V568,-O-V569,-O(-V570-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-V571-O)a-V572(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-V573,-OC(O)-O-V574,-OC(O)-NHV575,-O-C(O)-NV576V577,-OP(O)(OV578)(OV579),-OSi(V580)(V581)(V582),-OS(O2)-V583,-NHC(O)-V584,-NV585C(O)-V586,-NH-C(O)-O-V587,-NH-C(O)-NH-V588,-NH-C(O)-NV589V590,-NV591-C(O)-O-V592,-NV593-C(O)-NH-V594,-NV595-C(O)-NV596V597,-NHS(O2)-V598,-NV599S(O2)-V600,-S-V601,-S(O)-V602,-S(O2)-V603,-S(O2)NH-V604,-S(O2)NV605V606,-S(O2)O-V607,-P(O)(OV608)(OV609),-Si(V610)(V611)(V612)”;
其中V561,V562,V563,V564,V565,V566,V567,V568,V569,V570,V571,V572,V573,V574,V575,V576,V577,V578,V579,V580,V581,V582,V583,V584,V585,V586,V587,V588,V589,V590,V591,V592,V593,V594,V595,V596,V597,V598,V599,V600,V601,V602,V603,V604,V605,V606,V607,V608,V609,V610,V611,V612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V567,V568和/或V576,V577和/或V589,V590和/或V596,V597和/或V605,V606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(h)未取代的或取代的芳基,其中任选地,所述芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV613,-NV614V615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V616,-C(O)O-V617,-C(O)NH-V618,-C(O)NV619V620,-O-V621,-O(-V622-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-V623-O)b-V624(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-V625,-OC(O)-O-V626,-OC(O)-NHV627,-O-C(O)-NV628V629,-OP(O)(OV630)(OV631),-OSi(V632)(V633)(V634),-OS(O2)-V635,-NHC(O)-V636,-NV637C(O)-V638,-NH-C(O)-O-V639,-NH-C(O)-NH-V640,-NH-C(O)-NV641V642,-NV643-C(O)-O-V644,-NV645-C(O)-NH-V646,-NV647-C(O)-NV648V649,-NHS(O2)-V650,-NV651S(O2)-V652,-S-V653,-S(O)-V654,-S(O2)-V655,-S(O2)NH-V656,-S(O2)NV657V658,-S(O2)O-V659,-P(O)(OV660)(OV661),-Si(V662)(V663)(V664)”;
其中V613,V614,V615,V616,V617,V618,V619,V620,V621,V622,V623,V624,V625,V626,V627,V628,V629,V630,V631,V632,V633,V634,V635,V636,V637,V638,V639,V640,V641,V642,V643,V644,V645,V646,V647,V648,V649,V650,V651,V652,V653,V654,V655,V656,V657,V658,V659,V660,V661,V662,V663,V664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V619,V620和/或V628,V629和/或V641,V642和/或V648,V649和/或V657,V658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV665,-NV666V667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V668,-C(O)O-V669,-C(O)NH-V670,-C(O)NV671V672,-O-V673,-O(-V674-O)c-H(c=1,2,3,4,5),-O(-V675-O)c-V676(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-V677,-OC(O)-O-V678,-OC(O)-NHV679,-O-C(O)-NV680V681,-OP(O)(OV682)(OV683),-OSi(V684)(V685)(V686),-OS(O2)-V687,-NHC(O)-V688,-NV689C(O)-V690,-NH-C(O)-O-V691,-NH-C(O)-NH-V692,-NH-C(O)-NV693V694,-NV695-C(O)-O-V696,-NV697-C(O)-NH-V698,-NV699-C(O)-NV700V701,-NHS(O2)-V702,-NV703S(O2)-V704,-S-V705,-S(O)-V706,-S(O2)-V707,-S(O2)NH-V708,-S(O2)NV709V710,-S(O2)O-V711,-P(O)(OV712)(OV713),-Si(V714)(V715)(V716)”;
其中V665,V666,V667,V668,V669,V670,V671,V672,V673,V674,V675,V676,V677,V678,V679,V680,V681,V682,V683,V684,V685,V686,V687,V688,V689,V690,V691,V692,V693,V694,V695,V696,V697,V698,V699,V700,V701,V702,V703,V704,V705,V706,V707,V708,V709,V710,V711,V712,V713,V714,V715,V716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V671,V672和/或V680,V681和/或V693,V694和/或V700,V701和/或V709,V710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV717,-NV718V719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V720,-C(O)O-V721,-C(O)NH-V722,-C(O)NV723V724,-O-V725,-O(-V726-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-V727-O)d-V728(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-V729,-OC(O)-O-V730,-OC(O)-NHV731,-O-C(O)-NV732V733,-OP(O)(OV734)(OV735),-OSi(V736)(V737)(V738),-OS(O2)-V739,-NHC(O)-V740,-NV741C(O)-V742,-NH-C(O)-O-V743,-NH-C(O)-NH-V744,-NH-C(O)-NV745V746,-NV747-C(O)-O-V748,-NV749-C(O)-NH-V750,-NV751-C(O)-NV752V753,-NHS(O2)-V754,-NV755S(O2)-V756,-S-V757,-S(O)-V758,-S(O2)-V759,-S(O2)NH-V76O,-S(O2)NV761V762,-S(O2)O-V763,-P(O)(OV764)(OV765),-Si(V766)(V767)(V768)”;
其中V717,V718,V719,V720,V721,V722,V723,V724,V725,V726,V727,V728,V729,V730,V731,V732,V733,V734,V735,V736,V737,V738,V739,V740,V741,V742,V743,V744,V745,V746,V747,V748,V749,V750,V751,V752,V753,V754,V755,V756,V757,V758,V759,V760,V761,V762,V763,V764,V765,V766,V767,V768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V723,V724和/或V732,V733和/或V745,V746和/或V752,V753和/或V761,V762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(j)未取代的或取代的杂芳基,其中任选地,所述杂芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV769,-NV770V771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V772,-C(O)O-V773,-C(O)NH-V774,-C(O)NV775V776,-O-V777,-O(-V778-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-V779-O)e-V780(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-V781,-OC(O)-O-V782,-OC(O)-NHV783,-O-C(O)-NV784V785,-OP(O)(OV786)(OV787),-OSi(V788)(V789)(V790),-OS(O2)-V791,-NHC(O)-V792,-NV793C(O)-V794,-NH-C(O)-O-V795,-NH-C(O)-NH-V796,-NH-C(O)-NV797V798,-NV799-C(O)-O-V800,-NV801-C(O)-NH-V802,-NV803-C(O)-NV804V805,-NHS(O2)-V806,-NV807S(O2)-V808,-S-V809,-S(O)-V810,-S(O2)-V811,-S(O2)NH-V812,-S(O2)NV813V814,-S(O2)O-V815,-P(O)(OV816)(OV817),-Si(V818)(V819)(V820)”;
其中V769,V770,V771,V772,V773,V774,V775,V776,V777,V778,V779,V780,V781,V782,V783,V784,V785,V786,V787,V788,V789,V790,V791,V792,V793,V794,V795,V796,V797,V798,V799,V800,V801,V802,V803,V804,V805,V806,V807,V808,V809,V810,V811,V812,V813,V814,V815,V816,V817,V818,V819,V820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V775,V776和/或V784,V785和/或V797,V798和/或V804,V805和/或V813,V814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV821,-NV822V823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V824,-C(O)O-V825,-C(O)NH-V826,-C(O)NV827V828,-O-V829,-O(-V830-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-V831-O)f-V832(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-V833,-OC(O)-O-V834,-OC(O)-NHV835,-O-C(O)-NV836V837,-OP(O)(OV838)(OV839),-OSi(V840)(V841)(V842),-OS(O2)-V843,-NHC(O)-V844,-NV845C(O)-V846,-NH-C(O)-O-V847,-NH-C(O)-NH-V848,-NH-C(O)-NV849V850,-NV851-C(O)-O-V852,-NV853-C(O)-NH-V854,-NV855-C(O)-NV856V857,-NHS(O2)-V858,-NV859S(O2)-V860,-S-V861,-S(O)-V862,-S(O2)-V863,-S(O2)NH-V864,-S(O2)NV865V866,-S(O2)O-V867,-P(O)(OV868)(OV869),-Si(V870)(V871)(V872)”;
其中V821,V822,V823,V824,V825,V826,V827,V828,V829,V830,V831,V832,V833,V834,V835,V836,V837,V838,V839,V840,V841,V842,V843,V844,V845,V846,V847,V848,V849,V850,V851,V852,V853,V854,V855,V856,V857,V858,V859,V860,V861,V862,V863,V864,V865,V866,V867,V868,V869,V870,V871,V872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V827,V828和/或V836,V837和/或V849,V850和/或V856,V857和/或V865,V866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV873,-NV874V875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V876,-C(O)O-V877,-C(O)NH-V878,-C(O)NV879V880,-O-V881,-O(-V882-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-V883-O)g-V884(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-V885,-OC(O)-O-V886,-OC(O)-NHV887,-O-C(O)-NV888V889,-OP(O)(OV890)(OV891),-OSi(V892)(V893)(V894),-OS(O2)-V895,-NHC(O)-V896,-NV897C(O)-V898,-NH-C(O)-O-V899,-NH-C(O)-NH-V900,-NH-C(O)-NV901V902,-NV903-C(O)-O-V904,-NV905-C(O)-NH-V906,-NV907-C(O)-NV908V909,-NHS(O2)-V910,-NV911S(O2)-V912,-S-V913,-S(O)-V914,-S(O2)-V915,-S(O2)NH-V916,-S(O2)NV917V918,-S(O2)O-V919,-P(O)(OV920)(OV921),-Si(V922)(V923)(V924)”;
其中V873,V874,V875,V876,V877,V878,V879,V880,V881,V882,V883,V884,V885,V886,V887,V888,V889,V890,V891,V892,V893,V894,V895,V896,V897,V898,V899,V900,V901,V902,V903,V904,V905,V906,V907,V908,V909,V910,V911,V912,V913,V914,V915,V916,V917,V918,V919,V920,V921,V922,V923,V924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V879,V880和/或V888,V889和/或V901,V902和/或V908,V909和/或V917,V918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(k)OZ6,其中Z6独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV925,-NV926V927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V928,-C(O)O-V929,-C(O)NH-V930,-C(O)NV931V932,-O-V933,-O(-V934-O)h-H(h=1,2,3,4,5),-O(-V935-O)h-V936(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-V937,-OC(O)-O-V938,-OC(O)-NHV939,-O-C(O)-NV940V941,-OP(O)(OV942)(OV943),-OSi(V944)(V945)(V946),-OS(O2)-V947,-NHC(O)-V948,-NV949C(O)-V950,-NH-C(O)-O-V951,-NH-C(O)-NH-V952,-NH-C(O)-NV953V954,-NV955-C(O)-O-V956,-NV957-C(O)-NH-V958,-NV959-C(O)-NV960V961,-NHS(O2)-V962,-NV963S(O2)-V964,-S-V965,-S(O)-V966,-S(O2)-V967,-S(O2)NH-V968,-S(O2)NV969V970,-S(O2)O-V971,-P(O)(OV972)(OV973),-Si(V974)(V975)(V976)”;
其中V925,V926,V927,V928,V929,V930,V931,V932,V933,V934,V935,V936,V937,V938,V939,V940,V941,V942,V943,V944,V945,V946,V947,V948,V949,V950,V951,V952,V953,V954,V955,V956,V957,V958,V959,V960,V961,V962,V963,V964,V965,V966,V967,V968,V969,V970,V971,V972,V973,V974,V975,V976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V931,V932和/或V940,V941和/或V953,V954和/或V960,V961和/或V969,V970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV977,-NV978V979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V980,-C(O)O-V981,-C(O)NH-V982,-C(O)NV983V984,-O-V985,-O(-V986-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-V987-O)i-V988(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-V989,-OC(O)-O-V990,-OC(O)-NHV991,-O-C(O)-NV992V993,-OP(O)(OV994)(OV995),-OSi(V996)(V997)(V998),-OS(O2)-V999,-NHC(O)-V1000,-NV1001C(O)-V1002,-NH-C(O)-O-V1003,-NH-C(O)-NH-V1004,-NH-C(O)-NV1005V1006,-NV1007-C(O)-O-V1008,-NV1009-C(O)-NH-V1010,-NV1011-C(O)-NV1012V1013,-NHS(O2)-V1014,-NV1015S(O2)-V1016,-S-V1017,-S(O)-V1018,-S(O2)-V1019,-S(O2)NH-V1020,-S(O2)NV1021V1022,-S(O2)O-V1023,-P(O)(OV1024)(OV1025),-Si(V1026)(V1027)(V1028)”;
其中V977,V978,V979,V980,V981,V982,V983,V984,V985,V986,V987,V988,V989,V990,V991,V992,V993,V994,V995,V996,V997,V998,V999,V1000,V1001,V1002,V1003,V1004,V1005,V1006,V1007,V1008,V1009,V1010,V1011,V1012,V1013,V1014,V1015,V1016,V1017,V1018,V1019,V1020,V1021,V1022,V1023,V1024,V1025,V1026,V1027,V1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V983,V984和/或V992,V993和/或V1005,V1006和/或V1012,V1013和/或V1021,V1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(1)SZ7,其中Z7独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV1029,-NV1030V1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V1032,-C(O)O-V1033,-C(O)NH-V1034,-C(O)NV1035V1036,-O-V1037,-O(-V1038-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-V1039-O)j-V1040(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-V1041,-OC(O)-O-V1042,-OC(O)-NHV1043,-O-C(O)-NV1044V1045,-OP(O)(OV1046)(OV1047),-OSi(V1048)(V1049)(V1050),-OS(O2)-V1051,-NHC(O)-V1052,-NV1053C(O)-V1054,-NH-C(O)-O-V1055,-NH-C(O)-NH-V1056,-NH-C(O)-NV1057V1058,-NV1059-C(O)-O-V1060,-NV1061-C(O)-NH-V1062,-NV1063-C(O)-NV1064V1065,-NHS(O2)-V1066,-NV1067S(O2)-V1068,-S-V1069,-S(O)-V1070,-S(O2)-V1071,-S(O2)NH-V1072,-S(O2)NV1073V1074,-S(O2)O-V1075,-P(O)(OV1076)(OV1077),-Si(V1078)(V1079)(V1080)”;
其中V1029,V1030,V1031,V1032,V1033,V1034,V1035,V1036,V1037,V1038,V1039,V1040,V1041,V1042,V1043,V1044,V1045,V1046,V1047,V1048,V1049,V1050,V1051,V1052,V1053,V1054,V1055,V1056,V1057,V1058,V1059,V1060,V1061,V1062,V1063,V1064,V1065,V1066,V1067,V1068,V1069,V1070,V1071,V1072,V1073,V1074,V1075,V1076,V1077,V1078,V1079,V1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V1035,V1036和/或V1044,V1045和/或V1057,V1058和/或V1064,V1065和/或V1073,V1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV1081,-NV1082V1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V1084,-C(O)O-V1085,-C(O)NH-V1086,-C(O)NV1087V1088,-O-V1089,-O(-V1090-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-V1091-O)k-V1092(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-V1093,-OC(O)-O-V1094,-OC(O)-NHV1095,-O-C(O)-NV1096V1097,-OP(O)(OV1098)(OV1099),-OSi(V1100)(V1101)(V1102),-OS(O2)-V1103,-NHC(O)-V11O4,-NV1105C(O)-V1106,-NH-C(O)-O-V1107,-NH-C(O)-NH-V1108,-NH-C(O)-NV1109V1110,-NV1111-C(O)-O-V1112,-NV1113-C(O)-NH-V1114,-NV1115-C(O)-NV1116V1117,-NHS(O2)-V1118,-NV1119S(O2)-V1120,-S-V1121,-S(O)-V1122,-S(O2)-V1123,-S(O2)NH-V1124,-S(O2)NV1125V1126,-S(O2)O-V1127,-P(O)(OV1128)(OV1129),-Si(V1130)(V1131)(V1132)”;
其中V1081,V1082,V1083,V1084,V1085,V1086,V1087,V1088,V1089,V1090,V1091,V1092,V1093,V1094,V1095,V1096,V1097,V1098,V1099,V1100,V1101,V1102,V1103,V1104,V1105,V1106,V1107,V1108,V1109,V1110,V1111,V1112,V1113,V1114,V1115,V1116,V1117,V1118,V1119,V1120,V1121,V1122,V1123,V1124,V1125,V1126,V1127,V1128,V1129,V1130,V1131,V1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V1087,V1088和/或V1096,V1097和/或V1109,V1110和/或V1116,V1117和/或V1125,V1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(m)NZ8Z9,其中Z8,Z9各自独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-V1133,-C(O)O-V1134,-C(O)-NV1135V1136,-S(O2)-V1137,-S(O2)O-V1138”;
其中V1133,V1134,V1135,V1136,V1137,V1138各自独立地选自:氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V1135,V1136也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV1139,-NV1140V1141,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V1142,-C(O)O-V1143,-C(O)NH-V1144,-C(O)NV1145V1146,-O-V1147,-O(-V1148-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-V1149-O)l-V1150(l=1,2,3,4,5),-OC(O)-V1151,-OC(O)-O-V1152,-OC(O)-NHV1153,-O-C(O)-NV1154V1155,-OP(O)(OV1156)(OV1157),-OSi(V1158)(V1159)(V1160),-OS(O2)-V1161,-NHC(O)-V1162,-NV1163C(O)-V1164,-NH-C(O)-O-V1165,-NH-C(O)-NH-V1166,-NH-C(O)-NV1167V1168,-NV1169-C(O)-O-V1170,-NV1171-C(O)-NH-V1172,-NV1173-C(O)-NV1174V1175,-NHS(O2)-V1176,-NV1177S(O2)-V1178,-S-V1179,-S(O)-V1180,-S(O2)-V1181,-S(O2)NH-V1182,-S(O2)NV1183V1184,-S(O2)O-V1185,-P(O)(OV1186)(OV1187),-Si(V1188)(V1189)(V1190)”;
其中V1139,V1140,V1141,V1142,V1143,V1144,V1145,V1146,V1147,V1148,V1149,V1150,V1151,V1152,V1153,V1154,V1155,V1156,V1157,V1158,V1159,V1160,V1161,V1162,V1163,V1164,V1165,V1166,V1167,V1168,V1169,V1170,V1171,V1172,V1173,V1174,V1175,V1176,V1177,V1178,V1179,V1180,V1181,V1182,V1183,V1184,V1185,V1186,V1187,V1188,V1189,V1190各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V1145,V1146和/或V1154,V1155和/或V1167,V1168和/或V1174,V1175和/或V1183,V1184在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHV1191,-NV1192V1193,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-V1194,-C(O)O-V1195,-C(O)NH-V1196,-C(O)NV1197V1198,-O-V1199,-O(-V1200-O)m-H(m=1,2,3,4,5),-O(-V1201-O)m-V1202(m=1,2,3,4,5),-OC(O)-V1203,-OC(O)-O-V1204,-OC(O)-NHV1205,-O-C(O)-NV1206V1207,-OP(O)(OV1208)(OV1209),-OSi(V1210)(V1211)(V1212),-OS(O2)-V1213,-NHC(O)-V1214,-NV1215C(O)-V1216,-NH-C(O)-O-V1217,-NH-C(O)-NH-V1218,-NH-C(O)-NV1219V1220,-NV1221-C(O)-O-V1222,-NV1223-C(O)-NH-V1224,-NV1225-C(O)-NV1226V1227,-NHS(O2)-V1228,-NV1229S(O2)-V1230,-S-V1231,-S(O)-V1232,-S(O2)-V1233,-S(O2)NH-V1234,-S(O2)NV1235V1236,-S(O2)O-V1237,-P(O)(OV1238)(OV1239),-Si(V1240)(V1241)(V1242)”;
其中V1191,V1192,V1193,V1194,V1195,V1196,V1197,V1198,V1199,V1200,V1201,V1202,V1203,V1204,V12O5,V1206,V1207,V1208,V1209,V1210,V1211,V1212,V1213,V1214,V1215,V1216,V1217,V1218,V1219,V1220,V1221,V1222,V1223,V1224,V1225,V1226,V1227,V1228,V1229,V1230,V1231,V1232,V1233,V1234,V1235,V1236,V1237,V1238,V1239,V1240,V1241,V1242各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,V1197,V1198和/或V1206,V1207和/或V1219,V1220和/或V1226,V1227和/或V1235,V1236在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(C)Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“取代的烷基”,其中“取代的烷基”被至少一个选自下述的取代基取代:
(a)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW1,-NW2W3,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W4,-C(O)O-W5,-C(O)NH-W6,-C(O)NW7W8,-O-W9,-O(-W10-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-W11-O)r-W12(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-W13,-OC(O)-O-W14,-OC(O)-NHW15,-O-C(O)-NW16W17,-OP(O)(OW18)(OW19),-OSi(W20)(W21)(W22),-OS(O2)-W23,-NHC(O)-W24,-NW25C(O)-W26,-NH-C(O)-O-W27,-NH-C(O)-NH-W28,-NH-C(O)-NW29W30,-NW31-C(O)-O-W32,-NW33-C(O)-NH-W34,-NW35-C(O)-NW36W37,-NHS(O2)-W38,-NW39S(O2)-W40,-S-W41,-S(O)-W42,-S(O2)-W43,-S(O2)NH-W44,-S(O2)NW45W46,-S(O2)O-W47,-P(O)(OW48)(OW49),-Si(W50)(W51)(W52)”;
其中W1,W2,W3,W4,W5,W6,W7,W8,W9,W10,W11,W12,W13,W14,W15,W16,W17,W18,W19,W20,W21,W22,W23,W24,W25,W26,W27,W28,W29,W30,W31,W32,W33,W34,W35,W36,W37,W38,W39,W40,W41,W42,W43,W44,W45,W46,W47,W48,W49,W50,W51,W52各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W7,W8和/或W16,W17和/或W29,W30和/或W36,W37和/或W45,W46在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
条件是,“-C(O)NH-芳基”,“-C(O)NH-杂芳基”,“-C(O)NH-环烷基”,“-C(O)NH-杂环基”被至少一个选自下述取代基组(i)的取代基进一步取代;
其中任选地,取代基组(a)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW53,-NW54W55,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W56,-C(O)O-W57,-C(O)NH-W58,-C(O)NW59W60,-O-W61,-O(-W62-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-W63-O)t-W64(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-W65,-OC(O)-O-W66,-OC(O)-NHW67,-O-C(O)-NW68W69,-OP(O)(OW70)(OW71),-OSi(W72)(W73)(W74),-OS(O2)-W75,-NHC(O)-W76,-NW77C(O)-W78,-NH-C(O)-O-W79,-NH-C(O)-NH-W80,-NH-C(O)-NW81W82,-NW83-C(O)-O-W84,-NW85-C(O)-NH-W86,-NW87-C(O)-NW88W89,-NHS(O2)-W90,-NW91S(O2)-W92,-S-W93,-S(O)-W94,-S(O2)-W95,-S(O2)NH-W96,-S(O2)NW97W98,-S(O2)O-W99,-P(O)(OW100)(OW101),-Si(W102)(W103)(W104)”;
其中W53,W54,W55,W56,W57,W58,W59,W60,W61,W62,W63,W64,W65,W66,W67,W68,W69,W70,W71,W72,W73,W74,W75,W76,W77,W78,W79,W80,W81,W82,W83,W84,W85,W86,W87,W88,W89,W90,W91,W92,W93,W94,W95,W96,W97,W98,W99,W100,W101,W102,W103,W104各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W59,W60和/或W68,W69和/或W81,W82和/或W88,W89和/或W97,W98在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW105,-NW106W107,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W108,-C(O)O-W109,-C(O)NH-W110,-C(O)NW111W112,-O-W113,-O(-W114-O)t-H  (t=1,2,3,4,5),-O(-W115-O)t-W116(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-W117,-OC(O)-O-W118,-OC(O)-NHW119,-O-C(O)-NW120W121,-OP(O)(OW122)(OW123),-OSi(W124)(W125)(W126),-OS(O2)-W127,-NHC(O)-W128,-NW129C(O)-W130,-NH-C(O)-O-W131,-NH-C(O)-NH-W132,-NH-C(O)-NW133W134,-NW135-C(O)-O-W136,-NW137-C(O)-NH-W138,-NW139-C(O)-NW140W141,-NHS(O2)-W142,-NW143S(O2)-W144,-S-W145,-S(O)-W146,-S(O2)-W147,-S(O2)NH-W148,-S(O2)NW149W150,-S(O2)O-W151,-P(O)(OW152)(OW153),-Si(W154)(W155)(W156)”;
其中W105,W106,W107,W108,W109,W110,W111,W112,W113,W114,W115,W116,W117,W118,W119,W120,W121,W122,W123,W124,W125,W126,W127,W128,W129,W130,W131,W132,W133,W134,W135,W136,W137,W138,W139,W140,W141,W142,W143,W144,W145,W146,W147,W148,W149,W150,W151,W152,W153,W154,W155,W156各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W111,W112和/或W120,W121和/或W133,W134和/或W140,W141和/或W149,W150在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者独立地是“(C9-C30)烷基”;
其中“(C9-C30)烷基”可以独立地、任选地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW157,-NW158W159,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W160,-C(O)O-W161,-C(O)NH-W162,-C(O)NW163W164,-O-W165,-O(-W166-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-W167-O)u-W168(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-W169,-OC(O)-O-W170,-OC(O)-NHW171,-O-C(O)-NW172W173,-OP(O)(OW174)(OW175),-OSi(W176)(W177)(W178),-OS(O2)-W179,-NHC(O)-W180,-NW181C(O)-W182,-NH-C(O)-O-W183,-NH-C(O)-NH-W184,-NH-C(O)-NW185W186,-NW187-C(O)-O-W188,-NW189-C(O)-NH-W190,-NW191-C(O)-NW192W193,-NHS(O2)-W194,-NW195S(O2)-W196,-S-W197,-S(O)-W198,-S(O2)-W199,-S(O2)NH-W200,-S(O2)NW201W202,-S(O2)O-W203,-P(O)(OW204)(OW205),-Si(W206)(W207)(W208)”;
其中W157,W158,W159,W160,W161,W162,W163,W164,W165,W166,W167,W168,W169,W170,W171,W172,W173,W174,W175,W176,W177,W178,W179,W180,W181,W182,W183,W184,W185,W186,W187,W188,W189,W190,W191,W192,W193,W194,W195,W196,W197,W198,W199,W200,W201,W202,W203,W204,W205,W206,W207,W208各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W163,W164和/或W172,W173和/或W185,W186和/或W192,W193和/或W201,W202在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW209,-NW210W211,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W212,-C(O)O-W213,-C(O)NH-W214,-C(O)NW215W216,-O-W217,-O(-W218-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-W219-O)v-W220(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-W221,-OC(O)-O-W222,-OC(O)-NHW223,-O-C(O)-NW224W225,-OP(O)(OW226)(OW227),-OSi(W228)(W229)(W230),-OS(O2)-W231,-NHC(O)-W232,-NW233C(O)-W234,-NH-C(O)-O-W235,-NH-C(O)-NH-W236,-NH-C(O)-NW237W238,-NW239-C(O)-O-W240,-NW241-C(O)-NH-W242,-NW243-C(O)-NW244W245,-NHS(O2)-W246,-NW247S(O2)-W248,-S-W249,-S(O)-W250,-S(O2)-W251,-S(O2)NH-W252,-S(O2)NW253W254,-S(O2)O-W255,-P(O)(OW256)(OW257),-Si(W258)(W259)(W260)”;
其中W209,W210,W211,W212,W213,W214,W215,W216,W217,W218,W219,W220,W221,W222,W223,W224,W225,W226,W227,W228,W229,W230,W231,W232,W233,W234,W235,W236,W237,W238,W239,W240,W241,W242,W243,W244,W245,W246,W247,W248,W249,W250,W251,W252,W253,W254,W255,W256,W257,W258,W259,W260各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W215,W216和/或W224,W225和/或W237,W238和/或W244,W245和/或W253,W254在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团没有一个独立地选自:
(b)氢;
(c)卤素,F,Cl,Br,I;
(d)未取代的或取代的烷基或(C9-C30)烷基,其中任选地,所述烷基或(C9-C30)烷基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW457,-NW458W459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W460,-C(O)O-W461,-C(O)NH-W462,-C(O)NW463W464,-O-W465,-O(-W466-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-W467-O)x-W468(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-W469,-OC(O)-O-W470,-OC(O)-NHW471,-O-C(O)-NW472W473,-OP(O)(OW474)(OW475),-OSi(W476)(W477)(W478),-OS(O2)-W479,-NHC(O)-W480,-NW481C(O)-W482,-NH-C(O)-O-W483,-NH-C(O)-NH-W484,-NH-C(O)-NW485W486,-NW487-C(O)-O-W488,-NW489-C(O)-NH-W490,-NW491-C(O)-NW492W493,-NHS(O2)-W494,-NW495S(O2)-W496,-S-W497,-S(O)-W498,-S(O2)-W499,-S(O2)NH-W500,-S(O2)NW501W502,-S(O2)O-W503,-P(O)(OW504)(OW505),-Si(W506)(W507)(W508)”;
其中W457,W458,W459,W460,W461,W462,W463,W464,W465,W466,W467,W468,W469,W470,W471,W472,W473,W474,W475,W476,W477,W478,W479,W480,W481,W482,W483,W484,W485,W486,W487,W488,W489,W490,W491,W492,W493,W494,W495,W496,W497,W498,W499,W500,W501,W502,W503,W504,W505,W506,W507,W508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W463,W464和/或W472,W473和/或W485,W486和/或W492,W493和/或W501,W502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW509,-NW510W511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W512,-C(O)O-W513,-C(O)NH-W514,-C(O)NW515W516,-O-W517,-O(-W518-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-W519-O)y-W520(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-W521,-OC(O)-O-W522,-OC(O)-NHW523,-O-C(O)-NW524W525,-OP(O)(OW526)(OW527),-OSi(W528)(W529)(W530),-OS(O2)-W531,-NHC(O)-W532,-NW533C(O)-W534,-NH-C(O)-O-W535,-NH-C(O)-NH-W536,-NH-C(O)-NW537W538,-NW539-C(O)-O-W540,-NW541-C(O)-NH-W542,-NW543-C(O)-NW544W545,-NHS(O2)-W546,-NW547S(O2)-W548,-S-W549,-S(O)-W550,-S(O2)-W551,-S(O2)NH-W552,-S(O2)NW553W554,-S(O2)O-W555,-P(O)(OW556)(OW557),-Si(W558)(W559)(W560)”;
其中W509,W51O,W511,W512,W513,W514,W515,W516,W517,W518,W519,W520,W521,W522,W523,W524,W525,W526,W527,W528,W529,W530,W531,W532,W533,W534,W535,W536,W537,W538,W539,W540,W541,W542,W543,W544,W545,W546,W547,W548,W549,W550,W551,W552,W553,W554,W555,W556,W557,W558,W559,W560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W515,W516和/或W524,W525和/或W537,W538和/或W544,W545和/或W553,W554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW561,-NW562W563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W564,-C(O)O-W565,-C(O)NH-W566,-C(O)NW567W568,-O-W569,-O(-W570-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-W571-O)z-W572(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-W573,-OC(O)-O-W574,-OC(O)-NHW575,-O-C(O)-NW576W577,-OP(O)(OW578)(OW579),-OSi(W580)(W581)(W582),-OS(O2)-W583,-NHC(O)-W584,-NW585C(O)-W586,-NH-C(O)-O-W587,-NH-C(O)-NH-W588,-NH-C(O)-NW589W590,-NW591-C(O)-O-W592,-NW593-C(O)-NH-W594,-NW595-C(O)-NW596W597,-NHS(O2)-W598,-NW599S(O2)-W600,-S-W601,-S(O)-W602,-S(O2)-W603,-S(O2)NH-W604,-S(O2)NW605W606,-S(O2)O-W607,-P(O)(OW608)(OW609),-Si(W610)(W611)(W612)”;
其中W561,W562,W563,W564,W565,W566,W567,W568,W569,W570,W571,W572,W573,W574,W575,W576,W577,W578,W579,W580,W581,W582,W583,W584,W585,W586,W587,W588,W589,W590,W591,W592,W593,W594,W595,W596,W597,W598,W599,W600,W601,W602,W603,W604,W605,W606,W607,W608,W609,W610,W611,W612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W567,W568和/或W576,W577和/或W589,W590和/或W596,W597和/或W605,W606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(e)未取代的或取代的芳基,其中任选地,所述芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW613,-NW614W615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W616,-C(O)O-W617,-C(O)NH-W618,-C(O)NW619W620,-O-W621,-O(-W622-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-W623-O)a-W624(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-W625,-OC(O)-O-W626,-OC(O)-NHW627,-O-C(O)-NW628W629,-OP(O)(OW630)(OW631),-OSi(W632)(W633)(W634),-OS(O2)-W635,-NHC(O)-W636,-NW637C(O)-W638,-NH-C(O)-O-W639,-NH-C(O)-NH-W640,-NH-C(O)-NW641W642,-NW643-C(O)-O-W644,-NW645-C(O)-NH-W646,-NW647-C(O)-NW648W649,-NHS(O2)-W650,-NW651S(O2)-W652,-S-W653,-S(O)-W654,-S(O2)-W655,-S(O2)NH-W656,-S(O2)NW657W658,-S(O2)O-W659,-P(O)(OW660)(OW661),-Si(W662)(W663)(W664)”;
其中W613,W614,W615,W616,W617,W618,W619,W620,W621,W622,W623,W624,W625,W626,W627,W628,W629,W630,W631,W632,W633,W634,W635,W636,W637,W638,W639,W640,W641,W642,W643,W644,W645,W646,W647,W648,W649,W650,W651,W652,W653,W654,W655,W656,W657,W658,W659,W660,W661,W662,W663,W664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W619,W620和/或W628,W629和/或W641,W642和/或W648,W649和/或W657,W658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW665,-NW666W667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W668,-C(O)O-W669,-C(O)NH-W670,-C(O)NW671W672,-O-W673,-O(-W674-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-W675-O)b-W676(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-W677,-OC(O)-O-W678,-OC(O)-NHW679,-O-C(O)-NW680W681,-OP(O)(OW682)(OW683),-OSi(W684)(W685)(W686),-OS(O2)-W687,-NHC(O)-W688,-NW689C(O)-W690,-NH-C(O)-O-W691,-NH-C(O)-NH-W692,-NH-C(O)-NW693W694,-NW695-C(O)-O-W696,-NW697-C(O)-NH-W698,-NW699-C(O)-NW700W701,-NHS(O2)-W702,-NW703S(O2)-W704,-S-W705,-S(O)-W706,-S(O2)-W707,-S(O2)NH-W708,-S(O2)NW709W710,-S(O2)O-W711,-P(O)(OW712)(OW713),-Si(W714)(W715)(W716)”;
其中W665,W666,W667,W668,W669,W670,W671,W672,W673,W674,W675,W676,W677,W678,W679,W680,W681,W682,W683,W684,W685,W686,W687,W688,W689,W690,W691,W692,W693,W694,W695,W696,W697,W698,W699,W700,W701,W702,W703,W704,W705,W706,W707,W708,W709,W710,W711,W712,W713,W714,W715,W716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W671,W672和/或W680,W681和/或W693,W694和/或W700,W701和/或W709,W710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW717,-NW718W719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W720,-C(O)O-W721,-C(O)NH-W722,-C(O)NW723W724,-O-W725,-O(-W726-O)c-H(c=1,2,3,4,5),-O(-W727-O)c-W728(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-W729,-OC(O)-O-W730,-OC(O)-NHW731,-O-C(O)-NW732W733,-OP(O)(OW734)(OW735),-OSi(W736)(W737)(W738),-OS(O2)-W739,-NHC(O)-W740,-NW741C(O)-W742,-NH-C(O)-O-W743,-NH-C(O)-NH-W744,-NH-C(O)-NW745W746,-NW747-C(O)-O-W748,-NW749-C(O)-NH-W750,-NW751-C(O)-NW752W753,-NHS(O2)-W754,-NW755S(O2)-W756,-S-W757,-S(O)-W758,-S(O2)-W759,-S(O2)NH-W760,-S(O2)NW761W762,-S(O2)O-W763,-P(O)(OW764)(OW765),-Si(W766)(W767)(W768)”;
其中W717,W718,W719,W720,W721,W722,W723,W724,W725,W726,W727,W728,W729,W730,W731,W732,W733,W734,W735,W736,W737,W738,W739,W740,W741,W742,W743,W744,W745,W746,W747,W748,W749,W750,W751,W752,W753,W754,W755,W756,W757,W758,W759,W760,W761,W762,W763,W764,W765,W766,W767,W768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W723,W724和/或W732,W733和/或W745,W746和/或W752,W753和/或W761,W762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(f)未取代的或取代的杂芳基,其中任选地,所述杂芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW769,-NW770W771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W772,-C(O)O-W773,-C(O)NH-W774,-C(O)NW775W776,-O-W777,-O(-W778-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-W779-O)d-W780(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-W781,-OC(O)-O-W782,-OC(O)-NHW783,-O-C(O)-NW784W785,-OP(O)(OW786)(OW787),-OSi(W788)(W789)(W790),-OS(O2)-W791,-NHC(O)-W792,-NW793C(O)-W794,-NH-C(O)-O-W795,-NH-C(O)-NH-W796,-NH-C(O)-NW797W798,-NW799-C(O)-O-W800,-NW801-C(O)-NH-W802,-NW803-C(O)-NW804W805,-NHS(O2)-W806,-NW807S(O2)-W808,-S-W809,-S(O)-W810,-S(O2)-W811,-S(O2)NH-W812,-S(O2)NW813W814,-S(O2)O-W815,-P(O)(OW816)(OW817),-Si(W818)(W819)(W820)”;
其中W769,W770,W771,W772,W773,W774,W775,W776,W777,W778,W779,W780,W781,W782,W783,W784,W785,W786,W787,W788,W789,W790,W791,W792,W793,W794,W795,W796,W797,W798,W799,W800,W801,W802,W803,W804,W805,W806,W807,W808,W809,W810,W811,W812,W813,W814,W815,W816,W817,W818,W819,W820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W775,W776和/或W784,W785和/或W797,W798和/或W804,W805和/或W813,W814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW821,-NW822W823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W824,-C(O)O-W825,-C(O)NH-W826,-C(O)NW827W828,-O-W829,-O(-W830-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-W831-O)e-W832(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-W833,-OC(O)-O-W834,-OC(O)-NHW835,-O-C(O)-NW836W837,-OP(O)(OW838)(OW839),-OSi(W840)(W841)(W842),-OS(O2)-W843,-NHC(O)-W844,-NW845C(O)-W846,-NH-C(O)-O-W847,-NH-C(O)-NH-W848,-NH-C(O)-NW849W850,-NW851-C(O)-O-W852,-NW853-C(O)-NH-W854,-NW855-C(O)-NW856W857,-NHS(O2)-W858,-NW859S(O2)-W860,-S-W861,-S(O)-W862,-S(O2)-W863,-S(O2)NH-W864,-S(O2)NW865W866,-S(O2)O-W867,-P(O)(OW868)(OW869),-Si(W870)(W871)(W872)”;
其中W821,W822,W823,W824,W825,W826,W827,W828,W829,W830,W831,W832,W833,W834,W835,W836,W837,W838,W839,W840,W841,W842,W843,W844,W845,W846,W847,W848,W849,W850,W851,W852,W853,W854,W855,W856,W857,W858,W859,W860,W861,W862,W863,W864,W865,W866,W867,W868,W869,W870,W871,W872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W827,W828和/或W836,W837和/或W849,W850和/或W856,W857和/或W865,W866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW873,-NW874W875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W876,-C(O)O-W877,-C(O)NH-W878,-C(O)NW879W880,-O-W881,-O(-W882-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-W883-O)f-W884(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-W885,-OC(O)-O-W886,-OC(O)-NHW887,-O-C(O)-NW888W889,-OP(O)(OW890)(OW891),-OSi(W892)(W893)(W894),-OS(O2)-W895,-NHC(O)-W896,-NW897C(O)-W898,-NH-C(O)-O-W899,-NH-C(O)-NH-W900,-NH-C(O)-NW901W902,-NW903-C(O)-O-W904,-NW905-C(O)-NH-W906,-NW907-C(O)-NW908W909,-NHS(O2)-W910,-NW911S(O2)-W912,-S-W913,-S(O)-W914,-S(O2)-W915,-S(O2)NH-W916,-S(O2)NW917W918,-S(O2)O-W919,-P(O)(OW920)(OW921),-Si(W922)(W923)(W924)”;
其中W873,W874,W875,W876,W877,W878,W879,W880,W881,W882,W883,W884,W885,W886,W887,W888,W889,W890,W891,W892,W893,W894,W895,W896,W897,W898,W899,W900,W901,W902,W903,W904,W905,W906,W907,W908,W909,W910,W911,W912,W913,W914,W915,W916,W917,W918,W919,W920,W921,W922,W923,W924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W879,W880和/或W888,W889和/或W901,W902和/或W908,W909和/或W917,W918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(g)OZ6,其中Z6独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW925,-NW926W927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W928,-C(O)O-W929,-C(O)NH-W930,-C(O)NW931W932,-O-W933,-O(-W934-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-W935-O)g-W936(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-W937,-OC(O)-O-W938,-OC(O)-NHW939,-O-C(O)-NW940W941,-OP(O)(OW942)(OW943),-OSi(W944)(W945)(W946),-OS(O2)-W947,-NHC(O)-W948,-NW949C(O)-W950,-NH-C(O)-O-W951,-NH-C(O)-NH-W952,-NH-C(O)-NW953W954,-NW955-C(O)-O-W956,-NW957-C(O)-NH-W958,-NW959-C(O)-NW960W961,-NHS(O2)-W962,-NW963S(O2)-W964,-S-W965,-S(O)-W966,-S(O2)-W967,-S(O2)NH-W968,-S(O2)NW969W970,-S(O2)O-W971,-P(O)(OW972)(OW973),-Si(W974)(W975)(W976)”;
其中W925,W926,W927,W928,W929,W930,W931,W932,W933,W934,W935,W936,W937,W938,W939,W940,W941,W942,W943,W944,W945,W946,W947,W948,W949,W950,W951,W952,W953,W954,W955,W956,W957,W958,W959,W960,W961,W962,W963,W964,W965,W966,W967,W968,W969,W970,W971,W972,W973,W974,W975,W976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W931,W932和/或W940,W941和/或W953,W954和/或W960,W961和/或W969,W970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW977,-NW978W979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W980,-C(O)O-W981,-C(O)NH-W982,-C(O)NW983W984,-O-W985,-O(-W986-O)h-H  (h=1,2,3,4,5),-O(-W987-O)h-W988(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-W989,-OC(O)-O-W990,-OC(O)-NHW991,-O-C(O)-NW992W993,-OP(O)(OW994)(OW995),-OSi(W996)(W997)(W998),-OS(O2)-W999,-NHC(O)-W1000,-NW1001C(O)-W1002,-NH-C(O)-O-W1003,-NH-C(O)-NH-W1004,-NH-C(O)-NW1005W1006,-NW1007-C(O)-O-W1008,-NW1009-C(O)-NH-W1010,-NW1011-C(O)-NW1012W1013,-NHS(O2)-W1014,-NW1015S(O2)-W1016,-S-W1017,-S(O)-W1018,-S(O2)-W1019,-S(O2)NH-W1020,-S(O2)NW1021W1022,-S(O2)O-W1023,-P(O)(OW1024)(OW1025),-Si(W1026)(W1027)(W1028)”;
其中W977,W978,W979,W980,W981,W982,W983,W984,W985,W986,W987,W988,W989,W990,W991,W992,W993,W994,W995,W996,W997,W998,W999,W1000,W1001,W1002,W1003,W1004,W1005,W1006,W1007,W1008,W1009,W1010,W1011,W1012,W1013,W1014,W1015,W1016,W1017,W1018,W1019,W1020,W1021,W1022,W1023,W1024,W1025,W1026,W1027,W1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W983,W984和/或W992,W993和/或W1005,W1006和/或W1012,W1013和/或W1021,W1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(h)S27,其中Z7独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW1029,-NW1030W1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W1032,-C(O)O-W1033,-C(O)NH-W1034,-C(O)NW1035W1036,-O-W1037,-O(-W1038-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-W1039-O)i-W1040(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-W1041,-OC(O)-O-W1042,-OC(O)-NHW1043,-O-C(O)-NW1044W1045,-OP(O)(OW1046)(OW1047),-OSi(W1048)(W1049)(W1050),-OS(O2)-W1051,-NHC(O)-W1052,-NW1053C(O)-W1054,-NH-C(O)-O-W1055,-NH-C(O)-NH-W1056,-NH-C(O)-NW1057W1058,-NW1059-C(O)-O-W1060,-NW1061-C(O)-NH-W1062,-NW1063-C(O)-NW1064W1065,-NHS(O2)-W1066,-NW1067S(O2)-W1068,-S-W1069,-S(O)-W1070,-S(O2)-W1071,-S(O2)NH-W1072,-S(O2)NW1073W1074,-S(O2)O-W1075,-P(O)(OW1076)(OW1077),-Si(W1078)(W1079)(W1080)”;
其中W1029,W1030,W1031,W1032,W1033,W1034,W1035,W1036,W1037,W1038,W1039,W1040,W1041,W1042,W1043,W1044,W1045,W1046,W1047,W1048,W1049,W1050,W1051,W1052,W1053,W1054,W1055,W1056,W1057,W1058,W1059,W1060,W1061,W1062,W1063,W1064,W1065,W1066,W1067,W1068,W1069,W1070,W1071,W1072,W1073,W1074,W1075,W1076,W1077,W1078,W1079,W1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W1035,W1036和/或W1044,W1045和/或W1057,W1058和/或W1064,W1065和/或W1073,W1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW1081,-NW1082W1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W1084,-C(O)O-W1085,-C(O)NH-W1086,-C(O)NW1087W1088,-O-W1089,-O(-W1090-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-W1091-O)j-W1092(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-W1093,-OC(O)-O-W1094,-OC(O)-NHW1095,-O-C(O)-NW1096W1097,-OP(O)(OW1098)(OW1099),-OSi(W1100)(W1101)(W1102),-OS(O2)-W1103,-NHC(O)-W1104,-NW1105C(O)-W1106,-NH-C(O)-O-W1107,-NH-C(O)-NH-W1108,-NH-C(O)-NW1109W1110,-NW1111-C(O)-O-W1112,-NW1113-C(O)-NH-W1114,-NW1115-C(O)-NW1116W1117,-NHS(O2)-W1118,-NW1119S(O2)-W1120,-S-W1121,-S(O)-W1122,-S(O2)-W1123,-S(O2)NH-W1124,-S(O2)NW1125W1126,-S(O2)O-W1127,-P(O)(OW1128)(OW1129),-Si(W1130)(W1131)(W1132)”;
其中W1081,W1082,W1083,W1084,W1085,W1086,W1087,W1088,W1089,W1090,W1091,W1092,W1093,W1094,W1095,W1096,W1097,W1098,W1099,W1100,W1101,W1102,W1103,W1104,W1105,W1106,W1107,W1108,W1109,W1110,W1111,W1112,W1113,W1114,W1115,W1116,W1117,W1118,W1119,W1120,W1121,W1122,W1123,W1124,W1125,W1126,W1127,W1128,W1129,W1130,W1131,W1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W1087,W1088和/或W1096,W1097和/或W1109,W1110和/或W1116,W1117和/或W1125,W1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(j)NZ8Z9,其中Z8,Z9各自独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-W1133,-C(O)O-W1134,-C(O)-NW1135W1136,-S(O2)-W1137,-S(O2)O-W1138”;
其中W1133,W1134,W1135,W1136,W1137,W1138各自独立地选自:氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W1135,W1136也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW1139,-NW1140W1141,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W1142,-C(O)O-W1143,-C(O)NH-W1144,-C(O)NW1145W1146,-O-W1147,-O(-W1148-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-W1149-O)k-W1150(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-W1151,-OC(O)-O-W1152,-OC(O)-NHW1153,-O-C(O)-NW1154W1155,-OP(O)(OW1156)(OW1157),-OSi(W1158)(W1159)(W1160),-OS(O2)-W1161,-NHC(O)-W1162,-NW1163C(O)-W1164,-NH-C(O)-O-W1165,-NH-C(O)-NH-W1166,-NH-C(O)-NW1167W1168,-NW1169-C(O)-O-W1170,-NW1171-C(O)-NH-W1172,-NW1173-C(O)-NW1174W1175,-NHS(O2)-W1176,-NW1177S(O2)-W1178,-S-W1179,-S(O)-W1180,-S(O2)-W1181,-S(O2)NH-W1182,-S(O2)NW1183W1184,-S(O2)O-W1185,-P(O)(OW1186)(OW1187),-Si(W1188)(W1189)(W1190)”;
其中W1139,W1140,W1141,W1142,W1143,W1144,W1145,W1146,W1147,W1148,W1149,W1150,W1151,W1152,W1153,W1154,W1155,W1156,W1157,W1158,W1159,W1160,W1161,W1162,W1163,W1164,W1165,W1166,W1167,W1168,W1169,W1170,W1171,W1172,W1173,W1174,W1175,W1176,W1177,W1178,W1179,W1180,W1181,W1182,W1183,W1184,W1185,W1186,W1187,W1188,W1189,W1190各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W1145,W1146和/或W1154,W1155和/或W1167,W1168和/或W1174,W1175和/或W1183,W1184在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHW1191,-NW1192W1193,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-W1194,-C(O)O-W1195,-C(O)NH-W1196,-C(O)NW1197W1198,-O-W1199,-O(-W1200-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-W1201-O)l-W1202(1=1,2,3,4,5),-OC(O)-W1203,-OC(O)-O-W1204,-OC(O)-NHW1205,-O-C(O)-NW1206W1207,-OP(O)(OW1208)(OW1209),-OSi(W1210)(W1211)(W1212),-OS(O2)-W1213,-NHC(O)-W1214,-NW1215C(O)-W1216,-NH-C(O)-O-W1217,-NH-C(O)-NH-W1218,-NH-C(O)-NW1219W1220,-NW1221-C(O)-O-W1222,-NW1223-C(O)-NH-W1224,-NW1225-C(O)-NW1226W1227,-NHS(O2)-W1228,-NW1229S(O2)-W1230,-S-W1231,-S(O)-W1232,-S(O2)-W1233,-S(O2)NH-W1234,-S(O2)NW1235W1236,-S(O2)O-W1237,-P(O)(OW1238)(OW1239),-Si(W1240)(W1241)(W1242)”;
其中W1191,W1192,W1193,W1194,W1195,W1196,W1197,W1198,W1199,W1200,W1201,W1202,W1203,W1204,W1205,W1206,W1207,W1208,W1209,W1210,W1211,W1212,W1213,W1214,W1215,W1216,W1217,W1218,W1219,W1220,W1221,W1222,W1223,W1224,W1225,W1226,W1227,W1228,W1229,W1230,W1231,W1232,W1233,W1234,W1235,W1236,W1237,W1238,W1239,W1240,W1241,W1242各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,W1197,W1198和/或W1206,W1207和/或W1219,W1220和/或W1226,W1227和/或W1235,W1236在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(D)Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团二者各自独立地选自:
(1)“-NZ10Z11,-OZ12,-SZ13”;
其中Z10、Z11基团之一或Z10、Z11基团和Z12、Z13基团二者各自独立地选自:
(a)“氢,烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,杂环基,杂环基烷基”;
条件是,Z10、Z11基团二者不同时是氢;
其它条件是,Z12基团不是氢;
其它条件是,取代基组(a)的上述取代基当不是氢时,各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,N3,-NH-环烷基,-NH-环烷基烷基,-NH-杂芳基,-NH-杂芳基烷基,-NH-芳基烷基,-NH-杂环基,-NH-杂环基烷基,-NQ1Q2,-S-环烷基,-S-环烷基烷基,-S-芳基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基,-S-杂芳基烷基,-S-杂环基,-S-杂环基烷基,-O-环烷基,-O-环烷基烷基,-O-芳基烷基,-O-杂芳基,-O-杂芳基烷基,-O-杂环基,-O-杂环基烷基,-O(-Q 3-O)p-H(p=1,2,3,4,5),-O(-Q4-O)p-Q5(p=1,2,3,4,5),-OP(O)(OQ6)(OQ7),-C(O)O-Q8,-C(O)NH2,-C(O)NH-Q9,-C(O)NQ10Q11,-S(O2)-Q12,-P(O)(OH)2,-P(O)(OQ13)(OQ14),-Si(Q15)(Q16)(Q17),-O-Si(Q18)(Q19)(Q20),-O-C(O)-O-Q21,-O-C(O)-NH-Q22,-O-C(O)-NQ23Q24,-NH-C(O)-O-Q25,-NH-C(O)-NH-Q26,-NH-C(O)-NQ27Q28,-NQ29-C(O)-O-Q30,-NQ31-C(O)-NH-Q32,-NQ33-C(O)-NQ34Q35,-NQ36-S(O2)-Q37,-NH-S(O2)-Q38,-O-S(O2)-Q39,-NH-C(O)-Q40,-NQ41-C(O)-Q42,-C(O)-Q43,-OC(O)-Q44,-S(O)-Q45,-S(O2)-NHQ46,-S(O2)-NQ47Q48,-S(O2)-OQ49”;
其它条件是,“-N(烷基)2”被至少一个选自下述取代基组(ii)的取代基进一步取代;
其中Q1,Q2,Q3,Q4,Q5,Q6,Q7,Q8,Q9,Q10,Q11,Q12,Q13,Q14,Q15,Q16,Q17,Q18,Q19,Q20,Q21,Q22,Q23,Q24,Q25,Q26,Q27,Q28,Q29,Q30,Q31,Q32,Q33,Q34,Q35,Q36,Q37,Q38,Q39,Q40,Q41,Q42,Q43,Q44,Q45,Q46,Q47,Q48,Q49各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q10,Q11和/或Q23,Q24和/或Q27,Q28和/或Q34,Q35和/或Q47,Q48在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(a)和/或取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ50,-NQ51Q52,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q53,-C(O)O-Q54,-C(O)NH-Q55,-C(O)NQ56Q57,-O-Q58,-O(-Q59-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-Q 60-O)r-Q61(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q62,-OC(O)-O-Q63,-OC(O)-NHQ64,-O-C(O)-NQ65Q66,-OP(O)(OQ67)(OQ68),-OSi(Q69)(Q70)(Q71),-OS(O2)-Q72,-NHC(O)-Q73,-NQ74C(O)-Q75,-NH-C(O)-O-Q76,-NH-C(O)-NH-Q77,-NH-C(O)-NQ78Q79,-NQ80-C(O)-O-Q81,-NQ82-C(O)-NH-Q83,-NQ84-C(O)-NQ85Q86,-NHS(O2)-Q87,-NQ88S(O2)-Q89,-S-Q90,-S(O)-Q91,-S(O2)-Q92,-S(O2)NH-Q93,-S(O2)NQ94Q95,-S(O2)O-Q96,-P(O)(OQ97)(OQ98),-Si(Q99)(Q100)(Q101)”;
其中Q50,Q51,Q52,Q53,Q54,Q55,Q56,Q57,Q58,Q59,Q60,Q61,Q62,Q63,Q64,Q65,Q66,Q67,Q68,Q69,Q70,Q71,Q72,Q73,Q74,Q75,Q76,Q77,Q78,Q79,Q80,Q81,Q82,Q83,Q84,Q85,Q86,Q87,Q88,Q89,Q90,Q91,Q92,Q93,Q94,Q95,Q96,Q97,Q98,Q99,Q100,Q101各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q56,Q57和/或Q65,Q66和/或Q78,Q79和/或Q85,Q86和/或Q94,Q95在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ102,-NQ103Q104,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q105,-C(O)O-Q106,-C(O)NH-Q107,-C(O)NQ108Q109,-O-Q110,-O(-Q111-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-Q112-O)s-Q113(s=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q114,-OC(O)-O-Q115,-OC(O)-NHQ116,-O-C(O)-NQ117Q118,-OP(O)(OQ119)(OQ120),-OSi(Q121)(Q122)(Q123),-OS(O2)-Q124,-NHC(O)-Q125,-NQ126C(O)-Q127,-NH-C(O)-O-Q128,-NH-C(O)-NH-Q129,-NH-C(O)-NQ130Q131,-NQ132-C(O)-O-Q133,-NQ134-C(O)-NH-Q135,-NQ136-C(O)-NQ137Q138,-NHS(O2)-Q139,-NQ140S(O2)-Q141,-S-Q142,-S(O)-Q143,-S(O2)-Q144,-S(O2)NH-Q145,-S(O2)NQ146Q147,-S(O2)O-Q148,-P(O)(OQ149)(OQ150),-Si(Q151)(Q152)(Q153)”;
其中Q102,Q103,Q104,Q105,Q106,Q107,Q108,Q109,Q110,Q111,Q112,Q113,Q114,Q115,Q116,Q117,Q118,Q119,Q120,Q121,Q122,Q123,Q124,Q125,Q126,Q127,Q128,Q129,Q130,Q131,Q132,Q133,Q134,Q135,Q136,Q137,Q138,Q139,Q140,Q141,Q142,Q143,Q144,Q145,Q146,Q147,Q148,Q149,Q150,Q151,Q152,Q153各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q108,Q109和/或Q117,Q118和/或Q130,Q131和/或Q137,Q138和/或Q146,Q147在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(b)“(C9-C30)烷基,-C(O)-Q154,-C(O)O-Q155,-C(O)-NQ156Q157,-S(O2)-Q158,-S(O2)O-Q159”;
其中Q154,Q155,Q156,Q157,Q158,Q159各自独立地选自:“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q156,Q157也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(b)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ160,-NQ161Q162,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q163,-C(O)O-Q164,-C(O)NH-Q165,-C(O)NQ166Q167,-O-Q168,-O(-Q169-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-Q170-O)t-Q171(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q172,-OC(O)-O-Q173,-OC(O)-NHQ174,-O-C(O)-NQ175Q176,-OP(O)(OQ177)(OQ178),-OSi(Q179)(Q180)(Q181),-OS(O2)-Q182,-NHC(O)-Q183,-NQ184C(O)-Q185,-NH-C(O)-O-Q186,-NH-C(O)-NH-Q187,-NH-C(O)-NQ188Q189,-NQ190-C(O)-O-Q191,-NQ192-C(O)-NH-Q193,-NQ194-C(O)-NQ195Q196,-NHS(O2)-Q197,-NQ198S(O2)-Q199,-S-Q200,-S(O)-Q201,-S(O2)-Q202,-S(O2)NH-Q203,-S(O2)NQ204Q205,-S(O2)O-Q206,-P(O)(OQ207)(OQ208),-Si(Q209)(Q210)(Q211)”;
其中Q160,Q161,Q162,Q163,Q164,Q165,Q166,Q167,Q168,Q169,Q170,Q171,Q172,Q173,Q174,Q175,Q176,Q177,Q178,Q179,Q180,Q181,Q182,Q183,Q184,Q185,Q186,Q187,Q188,Q189,Q190,Q191,Q192,Q193,Q194,Q195,Q196,Q197,Q198,Q199,Q200,Q2O1,Q202,Q203,Q204,Q205,Q206,Q207,Q208,Q209,Q210,Q211各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q166,Q167和/或Q175,Q176和/或Q188,Q189和/或Q195,Q196和/或Q204,Q205在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ212,-NQ213Q214,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q215,-C(O)O-Q216,-C(O)NH-Q217,-C(O)NQ218Q219,-O-Q220,-O(-Q221-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-Q 222-O)u-Q223(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q224,-OC(O)-O-Q225,-OC(O)-NHQ226,-O-C(O)-NQ227Q228,-OP(O)(OQ229)(OQ230),-OSi(Q231)(Q232)(Q233),-OS(O2)-Q234,-NHC(O)-Q235,-NQ236C(O)-Q237,-NH-C(O)-O-Q238,-NH-C(O)-NH-Q239,-NH-C(O)-NQ240Q241,-NQ242-C(O)-O-Q243,-NQ244-C(O)-NH-Q245,-NQ246-C(O)-NQ247Q248,-NHS(O2)-Q249,-NQ250S(O2)-Q251,-S-Q252,-S(O)-Q253,-S(O2)-Q254,-S(O2)NH-Q255,-S(O2)NQ256Q257,-S(O2)O-Q258,-P(O)(OQ259)(OQ260),-Si(Q261)(Q262)(Q263)”;
其中Q212,Q213,Q214,Q215,Q216,Q217,Q218,Q219,Q220,Q221,Q222,Q223,Q224,Q225,Q226,Q227,Q228,Q229,Q230,Q231,Q232,Q233,Q234,Q235,Q236,Q237,Q238,Q239,Q240,Q241,Q242,Q243,Q244,Q245,Q246,Q247,Q248,Q249,Q250,Q251,Q252,Q253,Q254,Q255,Q256,Q257,Q258,Q259,Q260,Q261,Q262,Q263各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q218,Q219和/或Q227,Q228和/或Q240,Q241和/或Q247,Q248和/或Q256,Q257在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ264,-NQ265Q266,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q267,-C(O)O-Q268,-C(O)NH-Q269,-C(O)NQ270Q271,-O-Q272,-O(-Q273-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-Q274-O)v-Q275(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q276,-OC(O)-O-Q277,-OC(O)-NHQ278,-O-C(O)-NQ279Q280,-OP(O)(OQ281)(OQ282),-OSi(Q283)(Q284)(Q285),-OS(O2)-Q286,-NHC(O)-Q287,-NQ288C(O)-Q289,-NH-C(O)-O-Q290,-NH-C(O)-NH-Q291,-NH-C(O)-NQ292Q293,-NQ294-C(O)-O-Q295,-NQ296-C(O)-NH-Q297,-NQ298-C(O)-NQ299Q300,-NHS(O2)-Q301,-NQ302S(O2)-Q303,-S-Q304,-S(O)-Q305,-S(O2)-Q306,-S(O2)NH-Q307,-S(O2)NQ308Q309,-S(O2)O-Q310,-P(O)(OQ311)(OQ312),-Si(Q313)(Q314)(Q315)”;
其中Q264,Q265,Q266,Q267,Q268,Q269,Q270,Q271,Q272,Q273,Q274,Q275,Q276,Q277,Q278,Q279,Q280,Q281,Q282,Q283,Q284,Q285,Q286,Q287,Q288,Q289,Q290,Q291,Q292,Q293,Q294,Q295,Q296,Q297,Q298,Q299,Q300,Q301,Q302,Q303,Q304,Q305,Q306,Q307,Q308,Q309,Q310,Q311,Q312,Q313,Q314,Q315各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q270,Q271和/或Q279,Q280和/或Q292,Q293和/或Q299,Q300和/或Q308,Q309在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z10、Z11基团之一或Z10、Z11基团没有一个各自独立地选自:
(c)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,杂环基,杂环基烷基,-C(O)-Q316,-C(O)O-Q317,-C(O)-NQ318Q319,-S(O2)-Q320,-S(O2)O-Q321”;
其中Q316,Q317,Q318,Q319,Q320,Q321各自独立地选自:“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q318,Q319也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(c)的上述取代基当不是氢时,可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ322,-NQ323Q324,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q325,-C(O)O-Q326,-C(O)NH-Q327,-C(O)NQ328Q329,-O-Q330,-O(-Q331-O)w-H(w=1,2,3,4,5),-O(-Q332-O)w-Q333(w=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q334,-OC(O)-O-Q335,-OC(O)-NHQ336,-O-C(O)-NQ337Q338,-OP(O)(OQ339)(OQ340),-OSi(Q341)(Q342)(Q343),-OS(O2)-Q344,-NHC(O)-Q345,-NQ346C(O)-Q347,-NH-C(O)-O-Q348,-NH-C(O)-NH-Q349,-NH-C(O)-NQ350Q351,-NQ352-C(O)-O-Q353,-NQ354-C(O)-NH-Q355,-NQ356-C(O)-NQ357Q358,-NHS(O2)-Q359,-NQ360S(O2)-Q361,-S-Q362,-S(O)-Q363,-S(O2)-Q364,-S(O2)NH-Q365,-S(O2)NQ366Q367,-S(O2)O-Q368,-P(O)(OQ369)(OQ370),-Si(Q371)(Q372)(Q373)”;
其中Q322,Q323,Q324,Q325,Q326,Q327,Q328,Q329,Q330,Q331,Q332,Q333,Q334,Q335,Q336,Q337,Q338,Q339,Q340,Q341,Q342,Q343,Q344,Q345,Q346,Q347,Q348,Q349,Q350,Q351,Q352,Q353,Q354,Q355,Q356,Q357,Q358,Q359,Q360,Q361,Q362,Q363,Q364,Q365,Q366,Q367,Q368,Q369,Q370,Q371,Q372,Q373各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q328,Q329和/或Q337,Q338和/或Q350,Q351和/或Q357,Q358和/或Q366,Q367在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ374,-NQ375Q376,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q377,-C(O)O-Q378,-C(O)NH-Q379,-C(O)NQ380Q381,-O-Q382,-O(-Q383-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-Q384-O)x-Q385(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q386,-OC(O)-O-Q387,-OC(O)-NHQ388,-O-C(O)-NQ389Q390,-OP(O)(OQ391)(OQ392),-OSi(Q393)(Q394)(Q395),-OS(O2)-Q396,-NHC(Q)-Q397,-NQ398C(O)-Q399,-NH-C(O)-O-Q400,-NH-C(O)-NH-Q401,-NH-C(O)-NQ402Q403,-NQ404-C(O)-O-Q405,-NQ406-C(O)-NH-Q407,-NQ408-C(O)-NQ409Q410,-NHS(O2)-Q411,-NQ412S(O2)-Q413,-S-Q414,-S(O)-Q415,-S(O2)-Q416,-S(O2)NH-Q417,-S(O2)NQ418Q419,-S(O2)O-Q420,-P(O)(OQ421)(OQ422),-Si(Q423)(Q424)(Q425)”;
其中Q374,Q375,Q376,Q377,Q378,Q379,Q380,Q381,Q382,Q383,Q384,Q385,Q386,Q387,Q388,Q389,Q390,Q391,Q392,Q393,Q394,Q395,Q396,Q397,Q398,Q399,Q400,Q401,Q402,Q403,Q404,Q405,Q406,Q407,Q408,Q409,Q410,Q411,Q412,Q413,Q414,Q415,Q416,Q417,Q418,Q419,Q420,Q421,Q422,Q423,Q424,Q425各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q380,Q381和/或Q389,Q390和/或Q402,Q403和/或Q409,Q410和/或Q418,Q419在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ426,-NQ427Q428,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q429,-C(O)O-Q430,-C(O)NH-Q431,-C(O)NQ432Q433,-O-Q434,-O(-Q435-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-Q436-O)y-Q437(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q438,-OC(O)-O-Q439,-OC(O)-NHQ440,-O-C(O)-NQ441Q442,-OP(O)(OQ443)(OQ444),-OSi(Q445)(Q446)(Q447),-OS(O2)-Q448,-NHC(O)-Q449,-NQ450C(O)-Q451,-NH-C(O)-O-Q452,-NH-C(O)-NH-Q453,-NH-C(O)-NQ454Q455,-NQ456a-C(O)-O-Q456b,-NQ456c-C(O)-NH-Q456d,-NQ456e-C(O)-NQ456fQ456g,-NHS(O2)-Q456h,-NQ456iS(O2)-Q456j,-S-Q456k,-S(O)-Q4561,-S(O2)-Q456m,-S(O2)NH-Q456n,-S(O2)NQ456oQ456p,-S(O2)O-Q456q,-P(O)(OQ456r)(OQ456s),-Si(Q456t)(Q456u)(Q456v)”;
其中Q426,Q427,Q428,Q429,Q430,Q431,Q432,Q433,Q434,Q435,Q436,Q437,Q438,Q439,Q440,Q441,Q442,Q443,Q444,Q445,Q446,Q447,Q448,Q449,Q450,Q451,Q452,Q453,Q454,Q455,Q456a,Q456b,Q456c,Q456d,Q456e,Q456f,Q456g,Q456h,Q456i,Q456j,Q456k,Q4561,Q456m,Q456n,Q456o,Q456p,Q456q,Q456r,Q456s,Q456t,Q456u,Q456v各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q432,Q433和/或Q441,Q442和/或Q454,Q455和/或Q456f,Q456g和/或Q456o,Q456p在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z3、Z4基团之一或Z3、Z4基团没有一个独立地选自:
(d)氢;
(e)卤素,F,Cl,Br,I;
(f)未取代的或取代的烷基或(C9-C30)烷基,其中任选地,所述烷基或(C9-C30)烷基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ457,-NQ458Q459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q460,-C(O)O-Q461,-C(O)NH-Q462,-C(O)NQ463Q464,-O-Q465,-O(-Q466-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-Q467-O)z-Q468(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q469,-OC(O)-O-Q470,-OC(O)-NHQ471,-O-C(O)-NQ472Q473,-OP(O)(OQ474)(OQ475),-OSi(Q476)(Q477)(Q478),-OS(O2)-Q479,-NHC(O)-Q480,-NQ481C(O)-Q482,-NH-C(O)-O-Q483,-NH-C(O)-NH-Q484,-NH-C(O)-NQ485Q486,-NQ487-C(O)-O-Q488,-NQ489-C(O)-NH-Q490,-NQ491-C(O)-NQ492Q493,-NHS(O2)-Q494,-NQ495S(O2)-Q496,-S-Q497,-S(O)-Q498,-S(O2)-Q499,-S(O2)NH-Q500,-S(O2)NQ501Q502,-S(O2)O-Q503,-P(O)(OQ504)(OQ505),-Si(Q506)(Q507)(Q508)”;
其中Q457,Q458,Q459,Q460,Q461,Q462,Q463,Q464,Q465,Q466,Q467,Q468,Q469,Q470,Q471,Q472,Q473,Q474,Q475,Q476,Q477,Q478,Q479,Q480,Q481,Q482,Q483,Q484,Q485,Q486,Q487,Q488,Q489,Q490,Q491,Q492,Q493,Q494,Q495,Q496,Q497,Q498,Q499,Q500,Q501,Q502,Q503,Q504,Q505,Q506,Q507,Q508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q463,Q464和/或Q472,Q473和/或Q485,Q486和/或Q492,Q493和/或Q501,Q502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ509,-NQ510Q511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q512,-C(O)O-Q513,-C(O)NH-Q514,-C(O)NQ515Q516,-O-Q517,-O(-Q518-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-Q519-O)a-Q520(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q521,-OC(O)-O-Q522,-OC(O)-NHQ523,-O-C(O)-NQ524Q525,-OP(O)(OQ526)(OQ527),-OSi(Q528)(Q529)(Q530),-OS(O2)-Q531,-NHC(O)-Q532,-NQ533C(O)-Q534,-NH-C(O)-O-Q535,-NH-C(O)-NH-Q536,-NH-C(O)-NQ537Q538,-NQ539-C(O)-O-Q540,-NQ541-C(O)-NH-Q542,-NQ543-C(O)-NQ544Q545,-NHS(O2)-Q546,-NQ547S(O2)-Q548,-S-Q549,-S(O)-Q550,-S(O2)-Q551,-S(O2)NH-Q552,-S(O2)NQ553Q554,-S(O2)O-Q555,-P(O)(OQ556)(OQ557),-Si(Q558)(Q559)(Q560)”;
其中Q509,Q510,Q511,Q512,Q513,Q514,Q515,Q516,Q517,Q518,Q519,Q520,Q521,Q522,Q523,Q524,Q525,Q526,Q527,Q528,Q529,Q530,Q531,Q532,Q533,Q534,Q535,Q536,Q537,Q538,Q539,Q540,Q541,Q542,Q543,Q544,Q545,Q546,Q547,Q548,Q549,Q550,Q551,Q552,Q553,Q554,Q555,Q556,Q557,Q558,Q559,Q560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q515,Q516和/或Q524,Q525和/或Q537,Q538和/或Q544,Q545和/或Q553,Q554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ561,-NQ562Q563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q564,-C(O)O-Q565,-C(O)NH-Q566,-C(O)NQ567Q568,-O-Q569,-O(-Q570-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-Q571-O)b-Q572(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q573,-OC(O)-O-Q574,-OC(O)-NHQ575,-O-C(O)-NQ576Q577,-OP(O)(OQ578)(OQ579),-OSi(Q580)(Q581)(Q582),-OS(O2)-Q583,-NHC(O)-Q584,-NQ585C(O)-Q586,-NH-C(O)-O-Q587,-NH-C(O)-NH-Q588,-NH-C(O)-NQ589Q590,-NQ591-C(O)-O-Q592,-NQ593-C(O)-NH-Q594,-NQ595-C(O)-NQ596Q597,-NHS(O2)-Q598,-NQ599S(O2)-Q600,-S-Q601,-S(O)-Q602,-S(O2)-Q603,-S(O2)NH-Q604,-S(O2)NQ605Q606,-S(O2)O-Q607,-P(O)(OQ608)(OQ609),-Si(Q610)(Q611)(Q612)”;
其中Q561,Q562,Q563,Q564,Q565,Q566,Q567,Q568,Q569,Q570,Q571,Q572,Q573,Q574,Q575,Q576,Q577,Q578,Q579,Q580,Q581,Q582,Q583,Q584,Q585,Q586,Q587,Q588,Q589,Q590,Q591,Q592,Q593,Q594,Q595,Q596,Q597,Q598,Q599,Q600,Q601,Q602,Q603,Q604,Q605,Q606,Q607,Q608,Q609,Q610,Q611,Q612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q567,Q568和/或Q576,Q577和/或Q589,Q590和/或Q596,Q597和/或Q605,Q606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(g)未取代的或取代的芳基,其中任选地,所述芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ613,-NQ614Q615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q616,-C(O)O-Q617,-C(O)NH-Q618,-C(O)NQ619Q620,-O-Q621,-O(-Q622-O)c-H(c=1,2,3,4,5),-O(-Q623-O)c-Q624(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q625,-OC(O)-O-Q626,-OC(O)-NHQ627,-O-C(O)-NQ628Q629,-OP(O)(OQ630)(OQ631),-OSi(Q632)(Q633)(Q634),-OS(O2)-Q635,-NHC(O)-Q636,-NQ637C(O)-Q638,-NH-C(O)-O-Q639,-NH-C(O)-NH-Q640,-NH-C(O)-NQ641Q642,-NQ643-C(O)-O-Q644,-NQ645-C(O)-NH-Q646,-NQ647-C(O)-NQ648Q649,-NHS(O2)-Q650,-NQ651S(O2)-Q652,-S-Q653,-S(O)-Q654,-S(O2)-Q655,-S(O2)NH-Q656,-S(O2)NQ657Q658,-S(O2)O-Q659,-P(O)(OQ660)(OQ661),-Si(Q662)(Q663)(Q664)”;
其中Q613,Q614,Q615,Q616,Q617,Q618,Q619,Q620,Q621,Q622,Q623,Q624,Q625,Q626,Q627,Q628,Q629,Q630,Q631,Q632,Q633,Q634,Q635,Q636,Q637,Q638,Q639,Q640,Q641,Q642,Q643,Q644,Q645,Q646,Q647,Q648,Q649,Q650,Q651,Q652,Q653,Q654,Q655,Q656,Q657,Q658,Q659,Q660,Q661,Q662,Q663,Q664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q619,Q620和/或Q628,Q629和/或Q641,Q642和/或Q648,Q649和/或Q657,Q658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ665,-NQ666Q667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q668,-C(O)O-Q669,-C(O)NH-Q670,-C(O)NQ671Q672,-O-Q673,-O(-Q674-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-Q675-O)d-Q676(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q677,-OC(O)-O-Q678,-OC(O)-NHQ679,-O-C(O)-NQ680Q681,-OP(O)(OQ682)(OQ683),-OSi(Q684)(Q685)(Q686),-OS(O2)-Q687,-NHC(O)-Q688,-NQ689C(O)-Q690,-NH-C(O)-O-Q691,-NH-C(O)-NH-Q692,-NH-C(O)-NQ693Q694,-NQ695-C(O)-O-Q696,-NQ697-C(O)-NH-Q698,-NQ699-C(O)-NQ700Q701,-NHS(O2)-Q702,-NQ703S(O2)-Q704,-S-Q705,-S(O)-Q706,-S(O2)-Q707,-S(O2)NH-Q708,-S(O2)NQ709Q710,-S(O2)O-Q711,-P(O)(OQ712)(OQ713),-Si(Q714)(Q715)(Q716)”;
其中Q665,Q666,Q667,Q668,Q669,Q670,Q671,Q672,Q673,Q674,Q675,Q676,Q677,Q678,Q679,Q680,Q681,Q682,Q683,Q684,Q685,Q686,Q687,Q688,Q689,Q690,Q691,Q692,Q693,Q694,Q695,Q696,Q697,Q698,Q699,Q700,Q701,Q702,Q703,Q704,Q705,Q706,Q707,Q708,Q709,Q710,Q711,Q712,Q713,Q714,Q715,Q716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q671,Q672和/或Q680,Q681和/或Q693,Q694和/或Q700,Q701和/或Q709,Q710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ717,-NQ718Q719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q720,-C(O)O-Q721,-C(O)NH-Q722,-C(O)NQ 723Q724,-O-Q725,-O(-Q726-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-Q727-O)e-Q728(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q729,-OC(O)-O-Q730,-OC(O)-NHQ731,-O-C(O)-NQ732Q733,-OP(O)(OQ734)(OQ735),-OSi(Q736)(Q737)(Q738),-OS(O2)-Q739,-NHC(O)-Q74O,-NQ741C(O)-Q742,-NH-C(O)-O-Q743,-NH-C(O)-NH-Q744,-NH-C(O)-NQ745Q746,-NQ747-C(O)-O-Q748,-NQ749-C(O)-NH-Q750,-NQ751-C(O)-NQ752Q753,-NHS(O2)-Q754,-NQ755S(O2)-Q756,-S-Q757,-S(O)-Q758,-S(O2)-Q759,-S(O2)NH-Q760,-S(O2)NQ761Q762,-S(O2)O-Q763,-P(O)(OQ764)(OQ765),-Si(Q766)(Q767)(Q768)”;
其中Q717,Q718,Q719,Q720,Q721,Q722,Q723,Q724,Q725,Q726,Q727,Q728,Q729,Q730,Q731,Q732,Q733,Q734,Q735,Q736,Q737,Q738,Q739,Q740,Q741,Q742,Q743,Q744,Q745,Q746,Q747,Q748,Q749,Q750,Q751,Q752,Q753,Q754,Q755,Q756,Q757,Q758,Q759,Q760,Q761,Q762,Q763,Q764,Q765,Q766,Q767,Q768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q723,Q724和/或Q732,Q733和/或Q745,Q746和/或Q752,Q753和/或Q761,Q762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(h)未取代的或取代的杂芳基,其中任选地,所述杂芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ769,-NQ770Q771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q772,-C(O)O-Q773,-C(O)NH-Q774,-C(O)NQ775Q776,-O-Q777,-O(-Q778-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-Q779-O)f-Q780(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q781,-OC(O)-O-Q782,-OC(O)-NHQ783,-O-C(O)-NQ784Q785,-OP(O)(OQ786)(OQ787),-OSi(Q788)(Q789)(Q790),-OS(O2)-Q791,-NHC(O)-Q792,-NQ793C(O)-Q794,-NH-C(O)-O-Q795,-NH-C(O)-NH-Q796,-NH-C(O)-NQ797Q798,-NQ799-C(O)-O-Q800,-NQ801-C(O)-NH-Q802,-NQ803-C(O)-NQ804Q805,-NHS(O2)-Q806,-NQ807S(O2)-Q808,-S-Q809,-S(O)-Q810,-S(O2)-Q811,-S(O2)NH-Q812,-S(O2)NQ813Q814,-S(O2)O-Q815,-P(O)(OQ816)(OQ817),-Si(Q818)(Q819)(Q820)”;
其中Q769,Q770,Q771,Q772,Q773,Q774,Q775,Q776,Q777,Q778,Q779,Q780,Q781,Q782,Q783,Q784,Q785,Q786,Q787,Q788,Q789,Q790,Q791,Q792,Q793,Q794,Q795,Q796,Q797,Q798,Q799,Q800,Q801,Q802,Q803,Q804,Q805,Q806,Q807,Q808,Q809,Q810,Q811,Q812,Q813,Q814,Q815,Q816,Q817,Q818,Q819,Q820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q775,Q776和/或Q784,Q785和/或Q797,Q798和/或Q804,Q805和/或Q813,Q814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ821,-NQ822Q823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q824,-C(O)O-Q825,-C(O)NH-Q826,-C(O)NQ827Q828,-O-Q829,-O(-Q830-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-Q831-O)g-Q832(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q833,-OC(O)-O-Q834,-OC(O)-NHQ835,-O-C(O)-NQ836Q837,-OP(O)(OQ838)(OQ839),-OSi(Q840)(Q841)(Q842),-OS(O2)-Q843,-NHC(O)-Q844,-NQ845C(O)-Q846,-NH-C(O)-O-Q847,-NH-C(O)-NH-Q848,-NH-C(O)-NQ849Q850,-NQ851-C(O)-O-Q852,-NQ853-C(O)-NH-Q854,-NQ855-C(O)-NQ856Q857,-NHS(O2)-Q858,-NQ859S(O2)-Q860,-S-Q861,-S(O)-Q862,-S(O2)-Q863,-S(O2)NH-Q864,-S(O2)NQ865Q866,-S(O2)O-Q867,-P(O)(OQ868)(OQ869),-Si(Q870)(Q871)(Q872)”;
其中Q821,Q822,Q823,Q824,Q825,Q826,Q827,Q828,Q829,Q830,Q831,Q832,Q833,Q834,Q835,Q836,Q837,Q838,Q839,Q840,Q841,Q842,Q843,Q844,Q845,Q846,Q847,Q848,Q849,Q850,Q851,Q852,Q853,Q854,Q855,Q856,Q857,Q858,Q859,Q860,Q861,Q862,Q863,Q864,Q865,Q866,Q867,Q868,Q869,Q870,Q871,Q872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q827,Q828和/或Q836,Q837和/或Q849,Q850和/或Q856,Q857和/或Q865,Q866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ873,-NQ874Q875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q876,-C(O)O-Q877,-C(O)NH-Q878,-C(O)NQ879Q880,-O-Q881,-O(-Q882-O)h-H(h=1,2,3,4,5),-O(-Q883-O)h-Q884(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q885,-OC(O)-O-Q886,-OC(O)-NHQ887,-O-C(O)-NQ888Q889,-OP(O)(OQ890)(OQ891),-OSi(Q892)(Q893)(Q894),-OS(O2)-Q895,-NHC(O)-Q896,-NQ897C(O)-Q898,-NH-C(O)-O-Q899,-NH-C(O)-NH-Q900,-NH-C(O)-NQ901Q902,-NQ903-C(O)-O-Q904,-NQ905-C(O)-NH-Q906,-NQ907-C(O)-NQ908Q909,-NHS(O2)-Q910,-NQ911S(O2)-Q912,-S-Q913,-S(O)-Q914,-S(O2)-Q915,-S(O2)NH-Q916,-S(O2)NQ917Q918,-S(O2)O-Q919,-P(O)(OQ920)(OQ921),-Si(Q922)(Q923)(Q924)”;
其中Q873,Q874,Q875,Q876,Q877,Q878,Q879,Q880,Q881,Q882,Q883,Q884,Q885,Q886,Q887,Q888,Q889,Q890,Q891,Q892,Q893,Q894,Q895,Q896,Q897,Q898,Q899,Q900,Q901,Q902,Q903,Q904,Q905,Q906,Q907,Q908,Q909,Q910,Q911,Q912,Q913,Q914,Q915,Q916,Q917,Q918,Q919,Q920,Q921,Q922,Q923,Q924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q879,Q880和/或Q888,Q889和/或Q901,Q902和/或Q908,Q909和/或Q917,Q918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(j)OZ6,其中Z6独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ925,-NQ926Q927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q928,-C(O)O-Q929,-C(O)NH-Q930,-C(O)NQ931Q932,-O-Q933,-O(-Q934-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-Q935-O)i-Q936(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q937,-OC(O)-O-Q938,-OC(O)-NHQ939,-O-C(O)-NQ940Q941,-OP(O)(OQ942)(OQ943),-OSi(Q944)(Q945)(Q946),-OS(O2)-Q947,-NHC(O)-Q948,-NQ949C(O)-Q950,-NH-C(O)-O-Q951,-NH-C(O)-NH-Q952,-NH-C(O)-NQ953Q954,-NQ955-C(O)-O-Q956,-NQ957-C(O)-NH-Q958,-NQ959-C(O)-NQ960Q961,-NHS(O2)-Q962,-NQ963S(O2)-Q964,-S-Q965,-S(O)-Q966,-S(O2)-Q967,-S(O2)NH-Q968,-S(O2)NQ969Q970,-S(O2)O-Q971,-P(O)(OQ972)(OQ973),-Si(Q974)(Q975)(Q976)”;
其中Q925,Q926,Q927,Q928,Q929,Q930,Q931,Q932,Q933,Q934,Q935,Q936,Q937,Q938,Q939,Q940,Q941,Q942,Q943,Q944,Q945,Q946,Q947,Q948,Q949,Q950,Q951,Q952,Q953,Q954,Q955,Q956,Q957,Q958,Q959,Q960,Q961,Q962,Q963,Q964,Q965,Q966,Q967,Q968,Q969,Q970,Q971,Q972,Q973,Q974,Q975,Q976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q931,Q932和/或Q940,Q941和/或Q953,Q954和/或Q960,Q961和/或Q969,Q970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ977,-NQ978Q979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q980,-C(O)O-Q981,-C(O)NH-Q982,-C(O)NQ983Q984,-O-Q985,-O(-Q986-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-Q987-O)j-Q988(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q989,-OC(O)-O-Q990,-OC(O)-NHQ991,-O-C(Q)-NQ992Q993,-OP(O)(OQ994)(OQ995),-OSi(Q996)(Q997)(Q998),-OS(O2)-Q999,-NHC(O)-Q1000,-NQ1001C(O)-Q1002,-NH-C(O)-O-Q1003,-NH-C(O)-NH-Q1004,-NH-C(O)-NQ1005Q1006,-NQ1007-C(O)-O-Q1008,-NQ1009-C(O)-NH-Q1010,-NQ1011-C(O)-NQ1012Q1013,-NHS(O2)-Q1014,-NQ1015S(O2)-Q1016,-S-Q1017,-S(O)-Q1018,-S(O2)-Q1019,-S(O2)NH-Q1020,-S(O2)NQ1021Q1022,-S(O2)O-Q1023,-P(O)(OQ1024)(OQ1025),-Si(Q1026)(Q1027)(Q1028)”;
其中Q977,Q978,Q979,Q980,Q981,Q982,Q983,Q984,Q985,Q986,Q987,Q988,Q989,Q990,Q991,Q992,Q993,Q994,Q995,Q996,Q997,Q998,Q999,Q1000,Q1001,Q1002,Q1003,Q1004,Q1005,Q1006,Q1007,Q1008,Q1009,Q1010,Q1011,Q1012,Q1013,Q1014,Q1015,Q1016,Q1017,Q1018,Q1019,Q1020,Q1021,Q1022,Q1023,Q1024,Q1025,Q1026,Q1027,Q1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q983,Q984和/或Q992,Q993和/或Q1005,Q1006和/或Q1012,Q1013和/或Q1021,Q1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(k)SZ7,其中Z7独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ1029,-NQ1030Q1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q1032,-C(O)O-Q1033,-C(O)NH-Q1034,-C(O)NQ1035Q1036,-O-Q1037,-O(-Q1038-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-Q1039-O)k-Q1040(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q1041,-OC(O)-O-Q1042,-OC(O)-NHQ1043,-O-C(O)-NQ1044Q1045,-OP(O)(OQ1046)(OQ1047),-OSi(Q1048)(Q1049)(Q1050),-OS(O2)-Q1051,-NHC(O)-Q1052,-NQ1053C(O)-Q1054,-NH-C(O)-O-Q1055,-NH-C(O)-NH-Q1056,-NH-C(O)-NQ1057Q1058,-NQ1059-C(O)-O-Q1060,-NQ1061-C(O)-NH-Q1062,-NQ1063-C(O)-NQ1064Q1065,-NHS(O2)-Q1066,-NQ1067S(O2)-Q1068,-S-Q1069,-S(O)-Q1070,-S(O2)-Q1071,-S(O2)NH-Q1072,-S(O2)NQ1073Q1074,-S(O2)O-Q1075,-P(O)(OQ1076)(OQ1077),-Si(Q1078)(Q1079)(Q1080)”;
其中Q1029,Q1030,Q1031,Q1032,Q1033,Q1034,Q1035,Q1036,Q1037,Q1038,Q1039,Q1040,Q1041,Q1042,Q1043,Q1044,Q1045,Q1046,Q1047,Q1048,Q1049,Q1050,Q1051,Q1052,Q1053,Q1054,Q1055,Q1056,Q1057,Q1058,Q1059,Q1060,Q1061,Q1062,Q1063,Q1064,Q1065,Q1066,Q1067,Q1068,Q1069,Q1070,Q1071,Q1072,Q1073,Q1074,Q1075,Q1076,Q1077,Q1078,Q1079,Q1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基2环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q1035,Q1036和/或Q1044,Q1045和/或Q1057,Q1058和/或Q1064,Q1065和/或Q1073,Q1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ1081,-NQ1082Q1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q1084,-C(O)O-Q1085,-C(O)NH-Q1086,-C(O)NQ1087Q1088,-O-Q1089,-O(-Q1090-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-Q1091-O)l-Q1092(1=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q1093,-OC(O)-O-Q1094,-OC(O)-NHQ1095,-O-C(O)-NQ1096Q1097,-OP(O)(OQ1098)(OQ1099),-OSi(Q1100)(Q1101)(Q1102),-OS(O2)-Q1103,-NHC(O)-Q1104,-NQ1105C(O)-Q1106,-NH-C(O)-O-Q1107,-NH-C(O)-NH-Q1108,-NH-C(O)-NQ1109Q1110,-NQ1111-C(O)-O-Q1112,-NQ1113-C(O)-NH-Q1114,-NQ1115-C(O)-NQ1116Q1117,-NHS(O2)-Q1118,-NQ1119S(O2)-Q1120,-S-Q1121,-S(O)-Q1122,-S(O2)-Q1123,-S(O2)NH-Q1124,-S(O2)NQ1125Q1126,-S(O2)O-Q1127,-P(O)(OQ1128)(OQ1129),-Si(Q1130)(Q1131)(Q1132)”;
其中Q1081,Q1082,Q1083,Q1084,Q1085,Q1086,Q1087,Q1088,Q1089,Q1090,Q1091,Q1092,Q1093,Q1094,Q1095,Q1096,Q1097,Q1098,Q1099,Q1100,Q1101,Q1102,Q1103,Q1104,Q1105,Q1106,Q1107,Q1108,Q1109,Q1110,Q1111,Q1112,Q1113,Q1114,Q1115,Q1116,Q1117,Q1118,Q1119,Q1120,Q1121,Q1122,Q1123,Q1124,Q1125,Q1126,Q1127,Q1128,Q1129,Q1130,Q1131,Q1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q1087,Q1088和/或Q1096,Q1097和/或Q1109,Q1110和/或Q1116,Q1117和/或Q1125,Q1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(1)NZ8Z9,其中Z8,Z9各自独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-Q1133,-C(O)O-Q1134,-C(O)-NQ1135Q1136,-S(O2)-Q1137,-S(O2)O-Q1138”;
其中Q1133,Q1134,Q1135,Q1136,Q1137,Q1138各自独立地选自:氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q1135,Q1136也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ1139,-NQ1140Q1141,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q1142,-C(O)O-Q1143,-C(O)NH-Q1144,-C(O)NQ1145Q1146,-O-Q1147,-O(-Q1148-O)m-H(m=1,2,3,4,5),-O(-Q1149-O)m-Q1150(m=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q1151,-OC(O)-O-Q1152,-OC(O)-NHQ1153,-O-C(O)-NQ1154Q1155,-OP(O)(OQ1156)(OQ1157),-OSi(Q1158)(Q1159)(Q1160),-OS(O2)-Q1161,-NHC(O)-Q1162,-NQ1163C(O)-Q1164,-NH-C(O)-O-Q1165,-NH-C(O)-NH-Q1166,-NH-C(O)-NQ1167Q1168,-NQ1169-C(O)-O-Q1170,-NQ1171-C(O)-NH-Q1172,-NQ1173-C(O)-NQ1174Q1175,-NHS(O2)-Q1176,-NQ1177S(O2)-Q1178,-S-Q1179,-S(O)-Q1180,-S(O2)-Q1181,-S(O2)NH-Q1182,-S(O2)NQ1183Q1184,-S(O2)O-Q1185,-P(O)(OQ1186)(OQ1187),-Si(Q1188)(Q1189)(Q1190)”;
其中Q1139,Q1140,Q1141,Q1142,Q1143,Q1144,Q1145,Q1146,Q1147,Q1148,Q1149,Q1150,Q1151,Q1152,Q1153,Q1154,Q1155,Q1156,Q1157,Q1158,Q1159,Q1160,Q1161,Q1162,Q1163,Q1164,Q1165,Q1166,Q1167,Q1168,Q1169,Q1170,Q1171,Q1172,Q1173,Q1174,Q1175,Q1176,Q1177,Q1178,Q1179,Q1180,Q1181,Q1182,Q1183,Q1184,Q1185,Q1186,Q1187,Q1188,Q1189,Q1190各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q1145,Q1146和/或Q1154,Q1155和/或Q1167,Q1168和/或Q1174,Q1175和/或Q1183,Q1184在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHQ1191,-NQ1192Q1193,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-Q1194,-C(O)O-Q1195,-C(O)NH-Q1196,-C(O)NQ1197Q1198,-O-Q1199,-O(-Q1200-O)n-H(n=1,2,3,4,5),-O(-Q1201-O)n-Q1202(n=1,2,3,4,5),-OC(O)-Q1203,-OC(O)-O-Q1204,-OC(O)-NHQ1205,-O-C(O)-NQ1206Q1207,-OP(O)(OQ1208)(OQ1209),-OSi(Q1210)(Q1211)(Q1212),-OS(O2)-Q1213,-NHC(O)-Q1214,-NQ1215C(O)-Q1216,-NH-C(O)-O-Q1217,-NH-C(O)-NH-Q1218,-NH-C(O)-NQ1219Q1220,-NQ1221-C(O)-O-Q1222,-NQ1223-C(O)-NH-Q1224,-NQ1225-C(O)-NQ1226Q1227,-NHS(O2)-Q1228,-NQ1229S(O2)-Q1230,-S-Q1231,-S(O)-Q1232,-S(O2)-Q1233,-S(O2)NH-Q1234,-S(O2)NQ1235Q1236,-S(O2)O-Q1237,-P(O)(OQ1238)(OQ1239),-Si(Q1240)(Q1241)(Q1242)”;
其中Q1191,Q1192,Q1193,Q1194,Q1195,Q1196,Q1197,Q1198,Q1199,Q1200,Q1201,Q1202,Q1203,Q1204,Q1205,Q1206,Q1207,Q1208,Q1209,Q1210,Q1211,Q1212,Q1213,Q1214,Q1215,Q1216,Q1217,Q1218,Q1219,Q1220,Q1221,Q1222,Q1223,Q1224,Q1225,Q1226,Q1227,Q1228,Q1229,Q1230,Q1231,Q1232,Q1233,Q1234,Q1235,Q1236,Q1237,Q1238,Q1239,Q1240,Q1241,Q1242各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,Q1197,Q1198和/或Q1206,Q1207和/或Q1219,Q1220和/或Q1226,Q1227和/或Q1235,Q1236在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z1、Z2基团各自独立地选自:“氢,NZ14Z15”;
条件是,当Z1=H时,Z2=NZ14Z15,且当Z1=NZ14Z15时,Z2=H;
其中Z14、Z15各自独立地选自:
(a)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(Y1)NZ16Z17,-C(=NZ18)-Z19,-C(Y2)NZ20-Y3-Z21”;
条件是,Z14、Z15不同时是氢或“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其它条件是,当Z14、Z15基团之一是氢或“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”时,其它Z14、Z15基团在每种情况下是“-C(Y1)NZ16Z17“,“-C(=NZ18)-Z19“或“-C(Y2)NZ20-Y3-Z21”;
其中Y1,Y2,Y3各自独立地选自“O,S,=NH,=NZ22”;
其中Z16,Z17,Z18,Z19,Z20,Z21,Z22各自独立地选自:
(1)氢
(2)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,杂环基,杂环基烷基”;
其中取代基组(a)和/或取代基组(2)的上述取代基可以任选地各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU1,-NU2U3,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U4,-C(O)O-U5,-C(O)NH-U6,-C(O)NU7U8,-O-U9,-O(-U10-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-U11-O)r-U12(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-U13,-OC(O)-O-U14,-OC(O)-NHU15,-O-C(O)-NU16U17,-OP(O)(OU18)(OU19),-OSi(U20)(U21)(U22),-OS(O2)-U23,-NHC(O)-U24,-NU25C(O)-U26,-NH-C(O)-O-U27,-NH-C(O)-NH-U28,-NH-C(O)-NU29U30,-NU31-C(O)-O-U32,-NU33-C(O)-NH-U34,-NU35-C(O)-NU36U37,-NHS(O2)-U38,-NU39S(O2)-U40,-S-U41,-S(O)-U42,-S(O2)-U43,-S(O2)NH-U44,-S(O2)NU45U46,-S(O2)O-U47,-P(O)(OU48)(OU49),-Si(U50)(U51)(U52)”;
其中U1,U2,U3,U4,U5,U6,U7,U8,U9,U10,U11,U12,U13,U14,U15,U16,U17,U18,U19,U20,U21,U22,U23,U24,U25,U26,U27,U28,U29,U30,U31,U32,U33,U34,U35,U36,U37,U38,U39,U40,U41,U42,U43,U44,U45,U46,U47,U48,U49,U50,U51,U52各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U7,U8和/或U16,U17和/或U29,U30和/或U36,U37和/或U45,U46在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU53,-NU54U55,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H2-P(O)(OH)2,-C(O)-U56,-C(O)O-U57,-C(O)NH-U58,-C(O)NU59U60,-O-U61,-O(-U62-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-U63-O)r-U64(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-U65,-OC(O)-O-U66,-OC(O)-NHU67,-O-C(O)-NU68U69,-OP(O)(OU70)(OU71),-OSi(U72)(U73)(U74),-OS(O2)-U75,-NHC(O)-U76,-NU77C(O)-U78,-NH-C(O)-O-U79,-NH-C(O)-NH-U80,-NH-C(O)-NU81U82,-NU83-C(O)-O-U84,-NU85-C(O)-NH-U86,-NU87-C(O)-NU88U89,-NHS(O2)-U90,-NU91S(O2)-U92,-S-U93,-S(O)-U94,-S(O2)-U95,-S(O2)NH-U96,-S(O2)NU97U98,-S(O2)O-U99,-P(O)(OU 100)(OU101),-Si(U102)(U103)(U104)”;
其中U53,U54,U55,U56,U57,U58,U59,U60,U61,U62,U63,U64,U65,U66,U67,U68,U69,U70,U71,U72,U73,U74,U75,U76,U77,U78,U79,U80,U81,U82,U83,U84,U85,U86,U87,U88,U89,U90,U91,U92,U93,U94,U95,U96,U97,U98,U99,U100,U101,U102,U103,U104各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U59,U60和/或U68,U69和/或U81,U82和/或U88,U89和/或U97,U98在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU105,-NU106U107,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U108,-C(O)O-U109,-C(O)NH-U110,-C(O)NU111U112,-O-U113,-O(-U114-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-U115-O)s-U116(s=1,2,3,4,5),-OC(O)-U117,-OC(O)-O-U118,-OC(O)-NHU119,-O-C(O)-NU120U121,-OP(O)(OU122)(OU123),-OSi(U124)(U125)(U126),-OS(O2)-U127,-NHC(O)-U128,-NU129C(O)-U130,-NH-C(O)-O-U131,-NH-C(O)-NH-U132,-NH-C(O)-NU133U134,-NU135-C(O)-O-U136,-NU137-C(O)-NH-U138,-NU139-C(O)-NU140U141,-NHS(O2)-U142,-NU143S(O2)-U144,-S-U145,-S(O)-U146,-S(O2)-U147,-S(O2)NH-U148,-S(O2)NU149U150,-S(O2)O-U151,-P(O)(OU152)(OU153),-Si(U154)(U155)(U156)”;
其中U105,U106,U107,U108,U109,U110,U111,U112,U113,U114,U115,U116,U117,U118,U119,U120,U121,U122,U123,U124,U125,U126,U127,U128,U129,U130,U131,U132,U133,U134,U135,U136,U137,U138,U139,U140,U141,U142,U143,U144,U145,U146,U147,U148,U149,U150,U151,U152,U153,U154,U155,U156各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U111,U112和/或U120,U121和/或U133,U134和/或U140,U141和/或U149,U150在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(3)-C(O)-Z23,其中Z23独立地选自:
(a)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中取代基组(a)的上述取代基可以任选地各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU157,-NU158U159,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U160,-C(O)O-U161,-C(O)NH-U162,-C(O)NU163U164,-O-U165,-O(-U166-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-U167-O)t-U168(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-U169,-OC(O)-O-U170,-OC(O)-NHU171,-O-C(O)-NU172U173,-OP(O)(OU174)(OU175),-OSi(U176)(U177)(U178),-OS(O2)-U179,-NHC(O)-U180,-NU181C(O)-U182,-NH-C(O)-O-U183,-NH-C(O)-NH-U184,-NH-C(O)-NU185U186,-NU187-C(O)-O-U188,-NU189-C(O)-NH-U190,-NU191-C(O)-NU192U193,-NHS(O2)-U194,-NU195S(O2)-U196,-S-U197,-S(O)-U198,-S(O2)-U199,-S(O2)NH-U200,-S(O2)NU201U202,-S(O2)O-U203,-P(O)(OU204)(OU205),-Si(U206)(U207)(U208)”;
其中U157,U158,U159,U160,U161,U162,U163,U164,U165,U166,U167,U168,U169,U170,U171,U172,U173,U174,U175,U176,U177,U178,U179,U180,U181,U182,U183,U184,U185,U186,U187,U188,U189,U190,U191,U192,U193,U194,U195,U196,U197,U198,U199,U200,U201,U202,U203,U204,U205,U206,U207,U208各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U163,U164和/或U172,U173和/或U185,U186和/或U192,U193和/或U201,U202在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU209,-NU210U211,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U212,-C(O)O-U213,-C(O)NH-U214,-C(O)NU215U216,-O-U217,-O(-U218-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-U219-O)u-U220(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-U221,-OC(O)-O-U222,-OC(O)-NHU223,-O-C(O)-NU224U225,-OP(O)(OU226)(OU227),-OSi(U228)(U229)(U230),-OS(O2)-U231,-NHC(O)-U232,-NU233C(O)-U234,-NH-C(O)-O-U235,-NH-C(O)-NH-U236,-NH-C(O)-NU237U238,-NU239-C(O)-O-U240,-NU241-C(O)-NH-U242,-NU243-C(O)-NU244U245,-NHS(O2)-U246,-NU247S(O2)-U248,-S-U249,-S(O)-U250,-S(O2)-U251,-S(O2)NH-U252,-S(O2)NU253U254,-S(O2)O-U255,-P(O)(OU256)(OU257),-Si(U258)(U259)(U260)”;
其中U209,U210,U211,U212,U213,U214,U215,U216,U217,U218,U219,U220,U221,U222,U223,U224,U225,U226,U227,U228,U229,U230,U231,U232,U233,U234,U235,U236,U237,U238,U239,U240,U241,U242,U243,U244,U245,U246,U247,U248,U249,U250,U251,U252,U253,U254,U255,U256,U257,U258,U259,U260各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U215,U216和/或U224,U225和/或U237,U238和/或U244,U245和/或U253,U254在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU261,-NU262U263,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U264,-C(O)O-U265,-C(O)NH-U266,-C(O)NU267U268,-O-U269,-O(-U270-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-U271-O)v-U272(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-U273,-OC(O)-O-U274,-OC(O)-NHU275,-O-C(O)-NU276U277,-OP(O)(OU278)(OU279),-OSi(U280)(U281)(U282),-OS(O2)-U283,-NHC(O)-U284,-NU285C(O)-U286,-NH-C(O)-O-U287,-NH-C(O)-NH-U288,-NH-C(O)-NU289U290,-NU291-C(O)-O-U292,-NU293-C(O)-NH-U294,-NU295-C(O)-NU296U297,-NHS(O2)-U298,-NU299S(O2)-U300,-S-U301,-S(O)-U302,-S(O2)-U303,-S(O2)NH-U304,-S(O2)NU305U306,-S(O2)O-U307,-P(O)(OU308)(OU309),-Si(U310)(U311)(U312)”;
其中U261,U262,U263,U264,U265,U266,U267,U268,U269,U270,U271,U272,U273,U274,U275,U276,U277,U278,U279,U280,U281,U282,U283,U284,U285,U286,U287,U288,U289,U290,U291,U292,U293,U294,U295,U296,U297,U298,U299,U300,U301,U302,U303,U304,U305,U306,U307,U308,U309,U310,U311,U312各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U267,U268和/或U276,U277和/或U289,U290和/或U296,U297和/或U305,U306在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(4)Z16,Z17可以独立地、任选地也一起形成“杂环基”;
(5)“-C(O)-C(O)-U313,-S(O2)-NU314U315”;
其中U313,U314,U315各自独立地选自:
(I)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU316,-NU317U318,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U319,-C(O)O-U320,-C(O)NH-U321,-C(O)NU322U323,-O-U324,-O(-U325-O)w-H(w=1,2,3,4,5),-O(-U326-O)w-U327(w=1,2,3,4,5),-OC(O)-U328,-OC(O)-O-U329,-OC(O)-NHU330,-O-C(O)-NU331U332,-OP(O)(OU333)(OU334),-OSi(U335)(U336)(U337),-OS(O2)-U338,-NHC(O)-U339,-NU340C(O)-U341,-NH-C(O)-O-U342,-NH-C(O)-NH-U343,-NH-C(O)-NU344U345,-NU346-C(O)-O-U347,-NU348-C(O)-NH-U349,-NU350-C(O)-NU351U352,-NHS(O2)-U353,-NU354S(O2)-U355,-S-U356,-S(O)-U357,-S(O2)-U358,-S(O2)NH-U359,-S(O2)NU360U361,-S(O2)O-U362,-P(O)(OU363)(OU364),-Si(U365)(U366)(U367)”;
其中U316,U317,U318,U319,U320,U321,U322,U323,U324,U325,U326,U327,U328,U329,U330,U331,U332,U333,U334,U335,U336,U337,U338,U339,U340,U341,U342,U343,U344,U345,U346,U347,U348,U349,U350,U351,U352,U353,U354,U355,U356,U357,U358,U359,U360,U361,U362,U363,U364,U365,U366,U367各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U322,U323和/或U331,U332和/或U344,U345和/或U351,U352和/或U360,U361在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(I)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU368,-NU369U370,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U371,-C(O)O-U372,-C(O)NH-U373,-C(O)NU374U375,-O-U376,-O(-U377-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-U378-O)x-U379(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-U380,-OC(O)-O-U381,-OC(O)-NHU382,-O-C(O)-NU383U384,-OP(O)(OU385)(OU386),-OSi(U387)(U388)(U389),-OS(O2)-U390,-NHC(O)-U391,-NU392C(O)-U393,-NH-C(O)-O-U394,-NH-C(O)-NH-U395,-NH-C(O)-NU396U397,-NU398-C(O)-O-U399,-NU400-C(O)-NH-U401,-NU402-C(O)-NU403U404,-NHS(O2)-U405,-NU406S(O2)-U407,-S-U408,-S(O)-U409,-S(O2)-U410,-S(O2)NH-U411,-S(O2)NU412U413,-S(O2)O-U414,-P(O)(OU415)(OU416),-Si(U417)(U418)(U419)”;
其中U368,U369,U370,U371,U372,U373,U374,U375,U376,U377,U378,U379,U380,U381,U382,U383,U384,U385,U386,U387,U388,U389,U390,U391,U392,U393,U394,U395,U396,U397,U398,U399,U400,U401,U402,U403,U404,U405,U406,U407,U408,U409,U410,U411,U412,U413,U414,U415,U416,U417,U418,U419各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U374,U375和/或U383,U384和/或U396,U397和/或U403,U404和/或U412,U413在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU420,-NU421U422,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U423,-C(O)O-U424,-C(O)NH-U425,-C(O)NU426U427,-O-U428,-O(-U429-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-U430-O)y-U431(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-U432,-OC(O)-O-U433,-OC(O)-NHU434,-O-C(O)-NU435U436,-OP(O)(OU437)(OU438),-OSi(U439)(U440)(U441),-OS(O2)-U442,-NHC(O)-U443,-NU444C(O)-U445,-NH-C(O)-O-U446,-NH-C(O)-NH-U447,-NH-C(O)-NU448U449,-NU450-C(O)-O-U451,-NU452-C(O)-NH-U453,-NU454-C(O)-NU455U456,-NHS(O2)-U457,-NU458S(O2)-U459,-S-U460,-S(O)-U461,-S(O2)-U462,-S(O2)NH-U463,-S(O2)NU464U465,-S(O2)O-U466,-P(O)(OU467)(OU468),-Si(U469)(U470)(U471)”;
其中U420,U421,U422,U423,U424,U425,U426,U427,U428,U429,U430,U431,U432,U433,U434,U435,U436,U437,U438,U439,U440,U441,U442,U443,U444,U445,U446,U447,U448,U449,U450,U451,U452,U453,U454,U455,U456,U457,U458,U459,U460,U461,U462,U463,U464,U465,U466,U467,U468,U469,U470,U471各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U426,U427和/或U435,U436和/或U448,U449和/或U455,U456和/或U464,U465在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHU472,-NU473U474,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-U475,-C(O)O-U476,-C(O)NH-U477,-C(O)NU478U479,-O-U480,-O(-U481-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-U482-O)z-U483(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-U484,-OC(O)-O-U485,-OC(O)-NHU486,-O-C(O)-NU487U488,-OP(O)(OU489)(OU490),-OSi(U491)(U492)(U493),-OS(O2)-U494,-NHC(O)-U495,-NU496C(O)-U497,-NH-C(O)-O-U498,-NH-C(O)-NH-U499,-NH-C(O)-NU500U501,-NU502-C(O)-O-U503,-NU504-C(O)-NH-U505,-NU506-C(O)-NU507U508,-NHS(O2)-U509,-NU510S(O2)-U511,-S-U512,-S(O)-U513,-S(O2)-U514,-S(O2)NH-U515,-S(O2)NU516U517,-S(O2)O-U518,-P(O)(OU519)(OU520),-Si(U521)(U522)(U523)”;
其中U472,U473,U474,U475,U476,U477,U478,U479,U480,U481,U482,U483,U484,U485,U486,U487,U488,U489,U490,U491,U492,U493,U494,U495,U496,U497,U498,U499,U500,U501,U502,U503,U504,U505,U506,U507,U508,U509,U510,U511,U512,U513,U514,U515,U516,U517,U518,U519,U520,U521,U522,U523各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,U478,U479和/或U487,U488和/或U500,U501和/或U507,U508和/或U516,U517在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
且其中,或者,U314,U315也可以一起形成“杂环基”;
所述Z5基团独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHA1,-NA2A3,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-A4,-C(O)O-A5,-C(O)NH-A6,-C(O)NA7A8,-O-A9,-O(-A10-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-A11-O)r-A12(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-A13,-OC(O)-O-A14,-OC(O)-NHA15,-O-C(O)-NA16A17,-OP(O)(OA18)(OA19),-OSi(A20)(A21)(A22),-OS(O2)-A23,-NHC(O)-A24,-NA25C(O)-A26,-NH-C(O)-O-A27,-NH-C(O)-NH-A28,-NH-C(O)-NA29A30,-NA31-C(O)-O-A32,-NA33-C(O)-NH-A34,-NA35-C(O)-NA36A37,-NHS(O2)-A38,-NA39S(O2)-A40,-S-A41,-S(O)-A42,-S(O2)-A43,-S(O2)NH-A44,-S(O2)NA45A46,-S(O2)O-A47,-P(O)(OA48)(OA49),-Si(A50)(A51)(A52)”;
其中A1,A2,A3,A4,A5,A6,A7,A8,A9,A10,A11,A12,A13,A14,A15,A16,A17,A18,A19,A20,A21,A22,A23,A24,A25,A26,A27,A28,A29,A30,A31,A32,A33,A34,A35,A36,A37,A38,A39,A40,A41,A42,A43,A44,A45,A46,A47,A48,A49,A50,A51,A52各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,A7,A8和/或A16,A17和/或A29,A30和/或A36,A37和/或A45,A46在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHA53,-NA54A55,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-A56,-C(O)O-A57,-C(O)NH-A58,-C(O)NA59A60,-O-A61,-O(-A62-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-A63-O)t-A64(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-A65,-OC(O)-O-A66,-OC(O)-NHA67,-O-C(O)-NA68A69,-OP(O)(OA70)(OA71),-OSi(A72)(A73)(A74),-OS(O2)-A75,-NHC(O)-A76,-NA77C(O)-A78,-NH-C(O)-O-A79,-NH-C(O)-NH-A80,-NH-C(O)-NA81A82,-NA83-C(O)-O-A84,-NA85-C(O)-NH-A86,-NA87-C(O)-NA88A89,-NHS(O2)-A90,-NA91S(O2)-A92,-S-A93,-S(O)-A94,-S(O2)-A95,-S(O2)NH-A96,-S(O2)NA97A98,-S(O2)O-A99,-P(O)(OA100)(OA101),-Si(A102)(A103)(A104)”;
其中A53,A54,A55,A56,A57,A58,A59,A60,A61,A62,A63,A64,A65,A66,A67,A68,A69,A70,A71,A72,A73,A74,A75,A76,A77,A78,A79,A80,A81,A82,A83,A84,A85,A86,A87,A88,A89,A90,A91,A92,A93,A94,A95,A96,A97,A98,A99,A100,A101,A102,A103,A104各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,A59,A60和/或A68,A69和/或A81,A82和/或A88,A89和/或A97,A98在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHA105,-NA106A107,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-A108,-C(O)O-A109,-C(O)NH-A110,-C(O)NA111A112,-O-A113,-O(-A114-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-A115-O)t-A116(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-A117,-OC(O)-O-A118,-OC(O)-NHA119,-O-C(O)-NA120A121,-OP(O)(OA122)(OA123),-OSi(A124)(A125)(A126),-OS(O2)-A127,-NHC(O)-A128,-NA129C(O)-A130,-NH-C(O)-O-A131,-NH-C(O)-NH-A132,-NH-C(O)-NA133A134,-NA135-C(O)-O-A136,-NA137-C(O)-NH-A138,-NA139-C(O)-NA140A141,-NHS(O2)-A142,-NA143S(O2)-A144,-S-A145,-S(O)-A146,-S(O2)-A147,-S(O2)NH-A148,-S(O2)NA149A150,-S(O2)O-A151,-P(O)(OA152)(OA153),-Si(A154)(A155)(A156)”;
其中A105,A106,A107,A108,A109,A110,A111,A112,A113,A114,A115,A116,A117,A118,A119,A120,A121,A122,A123,A124,A125,A126,A127,A128,A129,A130,A131,A132,A133,A134,A135,A136,A137,A138,A139,A140,A141,A142,A143,A144,A145,A146,A147,A148,A149,A150,A151,A152,A153,A154,A155,A156各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,A111,A112和/或A120,A121和/或A133,A134和/或A140,A141和/或A149,A150在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(E)Z1、Z2基团之一或Z1、Z2基团二者各自独立地选自:
(a)-NZ24Z25;
条件是,Z24、Z25基团之一或Z24、Z25基团二者各自独立地选自:
(1)“-C(O)-C(O)-T1,-S(O2)-NT2T3”;
其中T1,T2,T3各自独立地选自:
(I)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT4,-NT5T6,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T7,-C(O)O-T8,-C(O)NH-T9,-C(O)NT10T11,-O-T12,-O(-T13-O)p-H(p=1,2,3,4,5),-O(-T14-O)p-T15(p=1,2,3,4,5),-OC(O)-T16,-OC(O)-O-T17,-OC(O)-NHT18,-O-C(O)-NT19T20,-OP(O)(OT21)(OT22),-OSi(T23)(T24)(T25),-OS(O2)-T26,-NHC(O)-T27,-NT28C(O)-T29,-NH-C(O)-O-T30,-NH-C(O)-NH-T31,-NH-C(O)-NT32T33,-NT34-C(O)-O-T35,-NT36-C(O)-NH-T37,-NT38-C(O)-NT39T40,-NHS(O2)-T41,-NT42S(O2)-T43,-S-T44,-S(O)-T45,-S(O2)-T46,-S(O2)NH-T47,-S(O2)NT48T49,-S(O2)O-T50,-P(O)(OT51)(OT52),-Si(T53)(T54)(T55)”;
其中T4,T5,T6,T7,T8,T9,T10,T11,T12,T13,T14,T15,T16,T17,T18,T19,T20,T21,T22,T23,T24,T25,T26,T27,T28,T29,T30,T31,T32,T33,T34,T35,T36,T37,T38,T39,T40,T41,T42,T43,T44,T45,T46,T47,T48,T49,T50,T51,T52,T53,T54,T55各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T10,T1和/或T19,T20和/或T32,T33和/或T39,T40和/或T48,T49在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(I)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT56,-NT57T58,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T59,-C(O)O-T60,-C(O)NH-T61,-C(O)NT62T63,-O-T64,-O(-T65-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-T66-O)r-T67(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-T68,-OC(O)-O-T69,-OC(O)-NHT70,-O-C(O)-NT71T72,-OP(O)(OT73)(OT74),-OSi(T75)(T76)(T77),-OS(O2)-T78,-NHC(O)-T79,-NT80C(O)-T81,-NH-C(O)-O-T82,-NH-C(O)-NH-T83,-NH-C(O)-NT84T85,-NT86-C(O)-O-T87,-NT88-C(O)-NH-T89,-NT90-C(O)-NT91T92,-NHS(O2)-T93,-NT94S(O2)-T95,-S-T96,-S(O)-T97,-S(O2)-T98,-S(O2)NH-T99,-S(O2)NT100T101,-S(O2)O-T102,-P(O)(OT103)(OT104),-Si(T105)(T106)(T107)”;
其中T56,T57,T58,T59,T60,T61,T62,T63,T64,T65,T66,T67,T68,T69,T70,T71,T72,T73,T74,T75,T76,T77,T78,T79,T80,T81,T82,T83,T84,T85,T86,T87,T88,T89,T90,T91,T92,T93,T94,T95,T96,T97,T98,T99,T100,T101,T102,T103,T104,T105,T106,T107各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T62,T63和/或T71,T72和/或T84,T85和/或T91,T92和/或T100,T101在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT108,-NT109T110,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T111,-C(O)O-T112,-C(O)NH-T113,-C(O)NT114T115,-O-T116,-O(-T117-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-T118-O)s-T119(s=1,2,3,4,5),-OC(O)-T120,-OC(O)-O-T121,-OC(O)-NHT122,-O-C(O)-NT123T124,-OP(O)(OT125)(OT126),-OSi(T127)(T128)(T129),-OS(O2)-T130,-NHC(O)-T131,-NT132C(O)-T133,-NH-C(O)-O-T134,-NH-C(O)-NH-T135,-NH-C(O)-NT136T137,-NT138-C(O)-O-T139,-NT140-C(O)-NH-T141,-NT142-C(O)-NT143T144,-NHS(O2)-T145,-NT146S(O2)-T147,-S-T148,-S(O)-T149,-S(O2)-T150,-S(O2)NH-T151,-S(O2)NT152T153,-S(O2)O-T154,-P(O)(OT155)(OT156),-Si(T157)(T158)(T159)”;
其中T108,T109,T110,T111,T112,T113,T114,T115,T116,T117,T118,T119,T120,T121,T122,T123,T124,T125,T126,T127,T128,T129,T130,T131,T132,T133,T134,T135,T136,T137,T138,T139,T140,T141,T142,T143,T144,T145,T146,T147,T148,T149,T150,T151,T152,T153,T154,T155,T156,T157,T158,T159各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T114,T115和/或T123,T124和/或T136,T137和/或T143,T144和/或T152,T153在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT160,-NT161T162,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T163,-C(O)O-T164,-C(O)NH-T165,-C(O)NT166T167,-O-T168,-O(-T169-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-T170-O)t-T171(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-T172,-OC(O)-O-T173,-OC(O)-NHT174,-O-C(O)-NT175T176,-OP(O)(OT177)(OT178),-OSi(T179)(T180)(T181),-OS(O2)-T182,-NHC(O)-T183,-NT184C(O)-T185,-NH-C(O)-O-T186,-NH-C(O)-NH-T187,-NH-C(O)-NT188T189,-NT190-C(O)-O-T191,-NT192-C(O)-NH-T193,-NT194-C(O)-NT195T196,-NHS(O2)-T197,-NT198S(O2)-T199,-S-T200,-S(O)-T201,-S(O2)-T202,-S(O2)NH-T203,-S(O2)NT204T205,-S(O2)O-T206,-P(O)(OT207)(OT208),-Si(T209)(T210)(T211)”;
其中T160,T161,T162,T163,T164,T165,T166,T167,T168,T169,T170,T171,T172,T173,T174,T175,T176,T177,T178,T179,T180,T181,T182,T183,T184,T185,T186,T187,T188,T189,T190,T191,T192,T193,T194,T195,T196,T197,T198,T199,T200,T201,T202,T203,T204,T205,T206,T207,T208,T209,T210,T211各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T166,T167和/或T175,T176和/或T188,T189和/或T195,T196和/或T204,T205在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中,或者,T2,T3也可以一起形成“杂环基”;
Z24、Z25基团之一或Z24、Z25基团没有一个独立地选自:
(2)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(2)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT212,-NT213T214,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T215,-C(O)O-T216,-C(O)NH-T217,-C(O)NT218T219,-O-T220,-O(-T221-O)u-H(u=1,2,3,4,5),-O(-T222-O)u-T223(u=1,2,3,4,5),-OC(O)-T224,-OC(O)-O-T225,-OC(O)-NHT226,-O-C(O)-NT227T228,-OP(O)(OT229)(OT230),-OSi(T231)(T232)(T233),-OS(O2)-T234,-NHC(O)-T235,-NT236C(O)-T237,-NH-C(O)-O-T238,-NH-C(O)-NH-T239,-NH-C(O)-NT240T241,-NT242-C(O)-O-T243,-NT244-C(O)-NH-T245,-NT246-C(O)-NT247T248,-NHS(O2)-T249,-NT250S(O2)-T251,-S-T252,-S(O)-T253,-S(O2)-T254,-S(O2)NH-T255,-S(O2)NT256T257,-S(O2)O-T258,-P(O)(OT259)(OT260),-Si(T261)(T262)(T263)”;
其中T212,T213,T214,T215,T216,T217,T218,T219,T220,T221,T222,T223,T224,T225,T226,T227,T228,T229,T230,T231,T232,T233,T234,T235,T236,T237,T238,T239,T240,T241,T242,T234,T244,T245,T246,T247,T248,T249,T250,T251,T252,T253,T254,T255,T256,T257,T258,T259,T260,T261,T262,T263各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T218,T219和/或T227,T228和/或T240,T241和/或T247,T248和/或T256,T257在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT264,-NT265T266,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T267,-C(O)O-T268,-C(O)NH-T269,-C(O)NT270T271,-O-T272,-O(-T273-O)v-H(v=1,2,3,4,5),-O(-T274-O)v-T275(v=1,2,3,4,5),-OC(O)-T276,-OC(O)-O-T277,-OC(O)-NHT278,-O-C(O)-NT279T280,-OP(O)(OT281)(OT282),-OSi(T283)(T284)(T285),-OS(O2)-T286,-NHC(O)-T287,-NT288C(O)-T289,-NH-C(O)-O-T290,-NH-C(O)-NH-T291,-NH-C(O)-NT292T293,-NT294-C(O)-O-T295,-NT296-C(O)-NH-T297,-NT298-C(O)-NT299T300,-NHS(O2)-T301,-NT302S(O2)-T303,-S-T304,-S(O)-T305,-S(O2)-T306,-S(O2)NH-T307,-S(O2)NT308T309,-S(O2)O-T310,-P(O)(OT311)(OT312),-Si(T313)(T314)(T315)”;
其中T264,T265,T266,T267,T268,T269,T270,T271,T272,T273,T274,T275,T276,T277,T278,T279,T280,T281,T282,T283,T284,T285,T286,T287,T288,T289,T290,T291,T292,T293,T294,T295,T296,T297,T298,T299,T300,T301,T302,T303,T304,T305,T306,T307,T308,T309,T310,T311,T312,T313,T314,T315各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T270,T271和/或T279,T280和/或T292,T293和/或T299,T300和/或T308,T309在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT316,-NT317T318,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T319,-C(O)O-T320,-C(O)NH-T321,-C(O)NT322T323,-O-T324,-O(-T325-O)w-H(w=1,2,3,4,5),-O(-T326-O)w-T327(w=1,2,3,4,5),-OC(O)-T328,-OC(O)-O-T329,-OC(O)-NHT330,-O-C(O)-NT331T332,-OP(O)(OT333)(OT334),-OSi(T335)(T336)(T337),-OS(O2)-T338,-NHC(O)-T339,-NT340C(O)-T341,-NH-C(O)-O-T342,-NH-C(O)-NH-T343,-NH-C(O)-NT344T345,-NT346-C(O)-O-T347,-NT348-C(O)-NH-T349,-NT350-C(O)-NT351T352,-NHS(O2)-T353,-NT354S(O2)-T355,-S-T356,-S(O)-T357,-S(O2)-T358,-S(O2)NH-T359,-S(O2)NT360T361,-S(O2)O-T362,-P(O)(OT363)(OT364),-Si(T365)(T366)(T367)”;
其中T316,T317,T318,T319,T320,T321,T322,T323,T324,T325,T326,T327,T328,T329,T330,T331,T332,T333,T334,T335,T336,T337,T338,T339,T340,T341,T342,T343,T344,T345,T346,T347,T348,T349,T350,T351,T352,T353,T354,T355,T356,T357,T358,T359,T360,T361,T362,T363,T364,T365,T366,T367各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T322,T323和/或T331,T332和/或T344,T345和/或T351,T352和/或T360,T361在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(b)-NZ26Z27,其中Z26、Z27基团之一或Z26、Z27基团二者各自独立地选自:
(1)“-C(Y4)NZ28Z29,-C(=NZ30)-Z31”;
其中Y4独立地选自“O,S,=NH,=NZ32”;
条件是,Z28、Z29基团中的至少一个和Z30、Z31基团中的至少一个独立地选自:
(I)“烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,-C(O)-烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-杂芳基”;
其它条件是,取代基组(I)的上述取代基各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“(C9-C30)烷基,环烷基烷基,杂环基烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,N3,-NT368T369,-NHC(O)-环烷基烷基,-NHC(O)-杂环基烷基,-NT370C(O)-T371,-NH-C(O)-O-T372,-NH-C(O)-NH-T373,-NH-C(O)-NT374T375,-NT376-C(O)-O-T377,-NT378-C(O)-NH-T379,-NT380-C(O)-NT381T382,-NHS(O2)-环烷基烷基,-NHS(O2)-杂环基烷基,-NT383S(O2)-T384,-O-T385,-O(-T386-O)x-T387(x=1,2,3,4,5),-O(-T388-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-环烷基烷基,-OC(O)-杂环基烷基,-OC(O)-O-T389,-OC(O)-NHT390,-O-C(O)-NT391T392,-OS(O2)-环烷基烷基,-OS(O2)-杂环基烷基,-OP(O)(OT393)(OT394),-OSi(T395)(T396)(T397),-CHO,-C(O)-环烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-杂环基烷基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基烷基,-S-环烷基烷基,-S-杂环基烷基,-S-芳基烷基,-S-杂芳基烷基,-S(O)-环烷基,-S(O)-杂环基,-S(O)-杂芳基,-S(O)-环烷基烷基,-S(O)-杂环基烷基,-S(O)-芳基烷基,-S(O)-杂芳基烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-杂环基烷基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)NH-环烷基,-S(O2)NH-杂环基,-S(O2)NH-环烷基烷基,-S(O2)NH-杂环基烷基,-S(O2)NH-杂芳基烷基,-S(O2)NT398T399,-S(O2)O-环烷基,-S(O2)O-杂环基,-S(O2)O-杂芳基,-S(O2)O-环烷基烷基,-S(O2)O-杂环基烷基,-S(O2)O-杂芳基烷基,-P(O)(OH)2,-P(O)(OT400)(OT401),-Si(T402)(T403)(T404)”;
其它条件是,“-N(烷基)2”,“-C(O)N(烷基)2”,“-C(O)N(环烷基)2”,“-C(O)N(芳基)2”,“-C(O)N(杂芳基)2”被至少一个选自下述取代基组(ii)的取代基进一步取代;
其中T368,T369,T370,T371,T372,T373,T374,T375,T376,T377,T378,T379,T380,T381,T382,T383,T384,T385,T386,T387,T388,T389,T390,T391,T392,T393,T394,T395,T396,T397,T398,T399,T400,T401,T402,T403,T404各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T374,T375和/或T381,T382和/或T391,T392和/或T398,T399在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT405,-NT406T407,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T408,-C(O)O-T409,-C(O)NH-T410,-C(O)NT411T412,-O-T413,-O(-T414-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-T415-O)y-T416(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-T417,-OC(O)-O-T418,-OC(O)-NHT419,-O-C(O)-NT420T421,-OP(O)(OT422)(OT423),-OSi(T424)(T425)(T426),-OS(O2)-T427,-NHC(O)-T428,-NT429C(O)-T430,-NH-C(O)-O-T431,-NH-C(O)-NH-T432,-NH-C(O)-NT433T434,-NT435-C(O)-O-T436,-NT437-C(O)-NH-T438,-NT439-C(O)-NT440T441,-NHS(O2)-T442,-NT443S(O2)-T444,-S-T445,-S(O)-T446,-S(O2)-T447,-S(O2)NH-T448,-S(O2)NT449T450,-S(O2)O-T451,-P(O)(OT452)(OT453),-Si(T454)(T455)(T456)”;
其中T405,T406,T407,T408,T409,T410,T411,T412,T413,T414,T415,T416,T417,T418,T419,T420,T421,T422,T423,T424,T425,T426,T427,T428,T429,T430,T431,T432,T433,T434,T435,T436,T437,T438,T439,T440,T441,T442,T443,T444,T445,T446,T447,T448,T449,T450,T451,T452,T453,T454,T455,T456各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T411,T412和/或T420,T421和/或T433,T434和/或T440,T441和/或T449,T450在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT457,-NT458T459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T460,-C(O)O-T461,-C(O)NH-T462,-C(O)NT463T464,-O-T465,-O(-T466-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-T467-O)z-T468(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-T469,-OC(O)-O-T470,-OC(O)-NHT471,-O-C(O)-NT472T473,-OP(O)(OT474)(OT475),-OSi(T476)(T477)(T478),-OS(O2)-T479,-NHC(O)-T480,-NT481C(O)-T482,-NH-C(O)-O-T483,-NH-C(O)-NH-T484,-NH-C(O)-NT485T486,-NT487-C(O)-O-T488,-NT489-C(O)-NH-T490,-NT491-C(O)-NT492T493,-NHS(O2)-T494,-NT495S(O2)-T496,-S-T497,-S(O)-T498,-S(O2)-T499,-S(O2)NH-T500,-S(O2)NT501T502,-S(O2)O-T503,-P(O)(OT504)(OT505),-Si(T506)(T507)(T508)”;
其中T457,T458,T459,T460,T461,T462,T463,T464,T465,T466,T467,T468,T469,T470,T471,T472,T473,T474,T475,T476,T477,T478,T479,T480,T481,T482,T483,T484,T485,T486,T487,T488,T489,T490,T491,T492,T493,T494,T495,T496,T497,T498,T499,T500,T501,T502,T503,T504,T505,T506,T507,T508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T463,T464和/或T472,T473和/或T485,T486和/或T492,T493和/或T501,T502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
条件是,Z28、Z29基团中的至少一个和Z30、Z31基团中的至少一个独立地选自:
(II)“(C9-C30)烷基,环烷基烷基,杂环基烷基,芳基烷基,杂芳基烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基,-S(O2)-烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂环基烷基”;
其中任选地,取代基组(II)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT509,-NT510T511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T512,-C(O)O-T513,-C(O)NH-T514,-C(O)NT515T516,-O-T517,-O(-T518-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-T519-O)a-T520(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-T521,-OC(O)-O-T522,-OC(O)-NHT523,-O-C(O)-NT524T525,-OP(O)(OT526)(OT527),-OSi(T528)(T529)(T530),-OS(O2)-T531,-NHC(O)-T532,-NT533C(O)-T534,-NH-C(O)-O-T535,-NH-C(O)-NH-T536,-NH-C(O)-NT537T538,-NT539-C(O)-O-T540,-NT541-C(O)-NH-T542,-NT543-C(O)-NT544T545,-NHS(O2)-T546,-NT547S(O2)-T548,-S-T549,-S(O)-T550,-S(O2)-T551,-S(O2)NH-T552,-S(O2)NT553T554,-S(O2)O-T555,-P(O)(OT556)(OT557),-Si(T558)(T559)(T560)”;
其中T509,T510,T511,T512,T513,T514,T515,T516,T517,T518,T519,T520,T521,T522,T523,T524,T525,T526,T527,T528,T529,T530,T531,T532,T533,T534,T535,T536,T537,T538,T539,T540,T541,T542,T543,T544,T545,T546,T547,T548,T549,T550,T551,T552,T553,T554,T555,T556,T557,T558,T559,T560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T515,T516和/或T524,T525和/或T537,T538和/或T544,T545和/或T553,T554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT561,-NT562T563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T564,-C(O)O-T565,-C(O)NH-T566,-C(O)NT567T568,-O-T569,-O(-T570-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-T571-O)b-T572(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-T573,-OC(O)-O-T574,-OC(O)-NHT575,-O-C(O)-NT576T577,-OP(O)(OT578)(OT579),-OSi(T580)(T581)(T582),-OS(O2)-T583,-NHC(O)-T584,-NT585C(O)-T586,-NH-C(O)-O-T587,-NH-C(O)-NH-T588,-NH-C(O)-NT589T590,-NT591-C(O)-O-T592,-NT593-C(O)-NH-T594,-NT595-C(O)-NT596T597,-NHS(O2)-T598,-NT599S(O2)-T600,-S-T601,-S(O)-T602,-S(O2)-T603,-S(O2)NH-T604,-S(O2)NT605T606,-S(O2)O-T607,-P(O)(OT608)(OT609),-Si(T610)(T611)(T612)”;
其中T561,T562,T563,T564,T565,T566,T567,T568,T569,T570,T571,T572,T573,T574,T575,T576,T577,T578,T579,T580,T581,T582,T583,T584,T585,T586,T587,T588,T589,T590,T591,T592,T593,T594,T595,T596,T597,T598,T599,T600,T601,T602,T603,T604,T605,T606,T607,T608,T609,T610,T611,T612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T567,T568和/或T576,T577和/或T589,T590和/或T596,T597和/或T605,T606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT613,-NT614T615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T616,-C(O)O-T617,-C(O)NH-T618,-C(O)NT619T620,-O-T621,-O(-T622-O)c-H(c=1,2,3,4,5),-O(-T623-O)c-T624(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-T625,-OC(O)-O-T626,-OC(O)-NHT627,-O-C(O)-NT628T629,-OP(O)(OT630)(OT631),-OSi(T632)(T633)(T634),-OS(O2)-T635,-NHC(O)-T636,-NT637C(O)-T638,-NH-C(O)-O-T639,-NH-C(O)-NH-T640,-NH-C(O)-NT641T642,-NT643-C(O)-O-T644,-NT645-C(O)-NH-T646,-NT647-C(O)-NT648T649,-NHS(O2)-T650,-NT651S(O2)-T652,-S-T653,-S(O)-T654,-S(O2)-T655,-S(O2)NH-T656,-S(O2)NT657T658,-S(O2)O-T659,-P(O)(OT660)(OT661),-Si(T662)(T663)(T664)”;
其中T613,T614,T615,T616,T617,T618,T619,T620,T621,T622,T623,T624,T625,T626,T627,T628,T629,T630,T631,T632,T633,T634,T635,T636,T637,T638,T639,T640,T641,T642,T643,T644,T645,T646,T647,T648,T649,T650,T651,T652,T653,T654,T655,T656,T657,T658,T659,T660,T661,T662,T663,T664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T619,T620和/或T628,T629和/或T641,T642和/或T648,T649和/或T657,T658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z28、Z29基团之一或Z28、Z29基团二者都不、且Z30、Z31基团之一或Z30、Z31基团二者都不、和Z32基团独立地选自:
(III)“氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,-C(O)-烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-杂芳基”;
其中任选地,取代基组(III)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT665,-NT666T667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T668,-C(O)O-T669,-C(O)NH-T670,-C(O)NT671T672,-O-T673,-O(-T674-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-T675-O)d-T676(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-T677,-OC(O)-O-T678,-OC(O)-NHT679,-O-C(O)-NT680T681,-OP(O)(OT682)(OT683),-OSi(T684)(T685)(T686),-OS(O2)-T687,-NHC(O)-T688,-NT689C(O)-T690,-NH-C(O)-O-T691,-NH-C(O)-NH-T692,-NH-C(O)-NT693T694,-NT695-C(O)-O-T696,-NT697-C(O)-NH-T698,-NT699-C(O)-NT700T701,-NHS(O2)-T702,-NT703S(O2)-T704,-S-T705,-S(O)-T706,-S(O2)-T707,-S(O2)NH-T708,-S(O2)NT709T710,-S(O2)O-T711,-P(O)(OT712)(OT713),-Si(T714)(T715)(T716)”;
其中T665,T666,T667,T668,T669,T670,T671,T672,T673,T674,T675,T676,T677,T678,T679,T680,T681,T682,T683,T684,T685,T686,T687,T688,T689,T690,T691,T692,T693,T694,T695,T696,T697,T698,T699,T700,T701,T702,T703,T704,T705,T706,T707,T708,T709,T710,T711,T712,T713,T714,T715,T716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T671,T672和/或T680,T681和/或T693,T694和/或T700,T701和/或T709,T710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT717,-NT718T719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T720,-C(O)O-T721,-C(O)NH-T722,-C(O)NT723T724,-O-T725,-O(-T726-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-T727-O)e-T728(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-T729,-OC(O)-O-T730,-OC(O)-NHT731,-O-C(O)-NT732T733,-OP(O)(OT734)(OT735),-OSi(T736)(T737)(T738),-OS(O2)-T739,-NHC(O)-T740,-NT741C(O)-T742,-NH-C(O)-O-T743,-NH-C(O)-NH-T744,-NH-C(O)-NT745T746,-NT747-C(O)-O-T748,-NT749-C(O)-NH-T75O,-NT751-C(O)-NT752T753,-NHS(O2)-T754,-NT755S(O2)-T756,-S-T757,-S(O)-T758,-S(O2)-T759,-S(O2)NH-T760,-S(O2)NT761T762,-S(O2)O-T763,-P(O)(OT764)(OT765),-Si(T766)(T767)(T768)”;
其中T717,T718,T719,T720,T721,T722,T723,T724,T725,T726,T727,T728,T729,T730,T731,T732,T733,T734,T735,T736,T737,T738,T739,T740,T741,T742,T743,T744,T745,T746,T747,T748,T749,T750,T751,T752,T753,T754,T755,T756,T757,T758,T759,T760,T761,T762,T763,T764,T765,T766,T767,T768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T723,T724和/或T732,T733和/或T745,T746和/或T752,T753和/或T761,T762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT769,-NT770T771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T772,-C(O)O-T773,-C(O)NH-T774,-C(O)NT775T776,-O-T777,-O(-T778-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-T779-O)f-T780(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-T781,-OC(O)-O-T782,-OC(O)-NHT783,-O-C(O)-NT784T785,-OP(O)(OT786)(OT787),-OSi(T788)(T789)(T790),-OS(O2)-T791,-NHC(O)-T792,-NT793C(O)-T794,-NH-C(O)-O-T795,-NH-C(O)-NH-T796,-NH-C(O)-NT797T798,-NT799-C(O)-O-T800,-NT801-C(O)-NH-T802,-NT803-C(O)-NT804T805,-NHS(O2)-T806,-NT807S(O2)-T808,-S-T809,-S(O)-T810,-S(O2)-T811,-S(O2)NH-T812,-S(O2)NT813T814,-S(O2)O-T815,-P(O)(OT816)(OT817),-Si(T818)(T819)(T820)”;
其中T769,T770,T771,T772,T773,T774,T775,T776,T777,T778,T779,T780,T781,T782,T783,T784,T785,T786,T787,T788,T789,T790,T791,T792,T793,T794,T795,T796,T797,T798,T799,T800,T801,T802,T803,T804,T805,T806,T807,T808,T809,T810,T811,T812,T813,T814,T815,T816,T817,T818,T819,T820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T775,T776和/或T784,T785和/或T797,T798和/或T804,T805和/或T813,T814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(2)“-C(Y5)NZ33-Y6-Z34”;
其中Y5,Y6各自独立地选自“O,S,=NH,=NZ35”;
其中Z33,Z34,Z35各自独立地选自:
(I)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基,-S(O2)-烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂环基烷基”;
其中任选地,取代基组(I)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT821,-NT822T823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T824,-C(O)O-T825,-C(O)NH-T826,-C(O)NT827T828,-O-T829,-O(-T830-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-T831-O)g-T832(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-T833,-OC(O)-O-T834,-OC(O)-NHT835,-O-C(O)-NT836T837,-OP(O)(OT838)(OT839),-OSi(T840)(T814)(T842),-OS(O2)-T843,-NHC(O)-T844,-NT845C(O)-T846,-NH-C(O)-O-T847,-NH-C(O)-NH-T848,-NH-C(O)-NT849T850,-NT851-C(O)-O-T852,-NT853-C(O)-NH-T854,-NT855-C(O)-NT856T857,-NHS(O2)-T858,-NT859S(O2)-T860,-S-T861,-S(O)-T862,-S(O2)-T863,-S(O2)NH-T864,-S(O2)NT865T866,-S(O2)O-T867,-P(O)(OT868)(OT869),-Si(T870)(T871)(T872)”;
其中T821,T822,T823,T824,T825,T826,T827,T828,T829,T830,T831,T832,T833,T834,T835,T836,T837,T838,T839,T840,T841,T842,T843,T844,T845,T846,T847,T848,T849,T850,T851,T852,T853,T854,T855,T856,T857,T858,T859,T860,T861,T862,T863,T864,T865,T866,T867,T868,T869,T870,T871,T872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T827,T828和/或T836,T837和/或T849,T850和/或T856,T857和/或T865,T866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT873,-NT874T875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T876,-C(O)O-T877,-C(O)NH-T878,-C(O)NT879T880,-O-T881,-O(-T882-O)h-H(h=1,2,3,4,5),-O(-T883-O)h-T884(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-T885,-OC(O)-O-T886,-OC(O)-NHT887,-O-C(O)-NT888T889,-OP(O)(OT890)(OT891),-OSi(T892)(T893)(T894),-OS(O2)-T895,-NHC(O)-T896,-NT897C(O)-T898,-NH-C(O)-O-T899,-NH-C(O)-NH-T900,-NH-C(O)-NT901T902,-NT903-C(O)-O-T904,-NT905-C(O)-NH-T906,-NT907-C(O)-NT908T909,-NHS(O2)-T910,-NT911S(O2)-T912,-S-T913,-S(O)-T914,-S(O2)-T915,-S(O2)NH-T916,-S(O2)NT917T918,-S(O2)O-T919,-P(O)(OT920)(OT921),-Si(T922)(T923)(T924)”;
其中T873,T874,T875,T876,T877,T878,T879,T880,T881,T882,T883,T884,T885,T886,T887,T888,T889,T890,T891,T892,T893,T894,T895,T896,T897,T898,T899,T900,T901,T902,T903,T904,T905,T906,T907,T908,T909,T910,T911,T912,T913,T914,T915,T916,T917,T918,T919,T920,T921,T922,T923,T924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T879,T880和/或T888,T889和/或T901,T902和/或T908,T909和/或T917,T918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT925,-NT926T927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T928,-C(O)O-T929,-C(O)NH-T930,-C(O)NT931T932,-O-T933,-O(-T934-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-T935-O)i-T936(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-T937,-OC(O)-O-T938,-OC(O)-NHT939,-O-C(O)-NT940T941,-OP(O)(OT942)(OT943),-OSi(T944)(T945)(T946),-OS(O2)-T947,-NHC(O)-T948,-NT949C(O)-T950,-NH-C(O)-O-T951,-NH-C(O)-NH-T952,-NH-C(O)-NT953T954,-NT955-C(O)-O-T956,-NT957-C(O)-NH-T958,-NT959-C(O)-NT960T961,-NHS(O2)-T962,-NT963S(O2)-T964,-S-T965,-S(O)-T966,-S(O2)-T967,-S(O2)NH-T968,-S(O2)NT969T970,-S(O2)O-T971,-P(O)(OT972)(OT973),-Si(T974)(T975)(T976)”;
其中T925,T926,T927,T928,T929,T930,T931,T932,T933,T934,T935,T936,T937,T938,T939,T940,T941,T942,T943,T944,T945,T946,T947,T948,T949,T950,T951,T952,T953,T954,T955,T956,T957,T958,T959,T960,T961,T962,T963,T964,T965,T966,T967,T968,T969,T970,T971,T972,T973,T974,T975,T976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T931,T932和/或T940,T941和/或T953,T954和/或T960,T961和/或T969,T970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z26、Z27基团之一或Z26、Z27基团二者都不独立地选自:
(2)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基,-C(Y7)NZ36Z37,-C(=NZ38)-Z39,-S(O2)-烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂环基烷基”;
其中Y7独立地选自“O,S,=NH,=NZ40”;
其中所述Z36,Z37,Z38,Z39,Z40基团各自独立地选自:
(I)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基,-S(O2)-烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂环基烷基”;
其中任选地,取代基组(3)和/或取代基组(I)的上述取代基可以各自独立地进而被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT977,-NT978T979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T980,-C(O)O-T981,-C(O)NH-T982,-C(O)NT983T984,-O-T985,-O(-T986-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-T987-O)j-T988(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-T989,-OC(O)-O-T990,-OC(O)-NHT991,-O-C(O)-NT992T993,-OP(O)(OT994)(OT995),-OSi(T996)(T997)(T998),-OS(O2)-T999,-NHC(O)-T1000,-NT1001C(O)-T1002,-NH-C(O)-O-T1003,-NH-C(O)-NH-T1004,-NH-C(O)-NT1005T1006,-NT1007-C(O)-O-T1008,-NT1009-C(O)-NH-T1010,-NT1011-C(O)-NT1012T1013,-NHS(O2)-T1014,-NT1015S(O2)-T1016,-S-T1017,-S(O)-T1018,-S(O2)-T1019,-S(O2)NH-T1020,-S(O2)NT1021T1022,-S(O2)O-T1023,-P(O)(OT1024)(OT1025),-Si(T1026)(T1027)(T1028)”;
其中T977,T978,T979,T980,T981,T982,T983,T984,T985,T986,T987,T988,T989,T990,T991,T992,T993,T994,T995,T996,T997,T998,T999,T1000,T1001,T1002,T1003,T1004,T1005,T1006,T1007,T1008,T1009,T1010,T1011,T1012,T1013,T1014,T1015,T1016,T1017,T1018,T1019,T1020,T1021,T1022,T1023,T1024,T1025,T1026,T1027,T1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T983,T984和/或T992,T993和/或T1005,T1006和/或T1012,T1013和/或T1021,T1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1029,-NT1030T1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1032,-C(O)O-T1033,-C(O)NH-T1034,-C(O)NT1035T1036,-O-T1037,-O(-T1038-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-T1039-O)k-T1040(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1041,-OC(O)-O-T1042,-OC(O)-NHT1043,-O-C(O)-NT1044T1045,-OP(O)(OT1046)(OT1047),-OSi(T1048)(T1049)(T1050),-OS(O2)-T1051,-NHC(O)-T1052,-NT1053C(O)-T1054,-NH-C(O)-O-T1055,-NH-C(O)-NH-T1056,-NH-C(O)-NT1057T1058,-NT1059-C(O)-O-T1060,-NT1061-C(O)-NH-T1062,-NT1063-C(O)-NT1064T1065,-NHS(O2)-T1066,-NT1067S(O2)-T1068,-S-T1069,-S(O)-T1070,-S(O2)-T1071,-S(O2)NH-T1072,-S(O2)NT1073T1074,-S(O2)O-T1075,-P(O)(OT1076)(OT1077),-Si(T1078)(T1079)(T1080)”;
其中T1029,T1030,T1031,T1032,T1033,T1034,T1035,T1036,T1037,T1038,T1039,T1040,T1041,T1042,T1043,T1044,T1045,T1046,T1047,T1048,T1049,T1050,T1051,T1052,T1053,T1054,T1055,T1056,T1057,T1058,T1059,T1060,T1061,T1062,T1063,T1064,T1065,T1066,T1067,T1068,T1069,T1070,T1071,T1072,T1073,T1074,T1075,T1076,T1077,T1078,T1079,T1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1035,T1036和/或T1044,T1045和/或T1057,T1058和/或T1064,T1065和/或T1073,T1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1081,-NT1082T1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1084,-C(O)O-T1085,-C(O)NH-T1086,-C(O)NT1087T1088,-O-T1089,-O(-T1090-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-T1091-O)l-T1092(1=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1093,-OC(O)-O-T1094,-OC(O)-NHT1095,-O-C(O)-NT1096T1097,-OP(O)(OT1098)(OT1099),-OSi(T1100)(T1101)(T1102),-OS(O2)-T1103,-NHC(O)-T1104,-NT1105C(O)-T1106,-NH-C(O)-O-T1107,-NH-C(O)-NH-T1108,-NH-C(O)-NT1109T1110,-NT1111-C(O)-O-T1112,-NT1113-C(O)-NH-T1114,-NT1115-C(O)-NT1116T1117,-NHS(O2)-T1118,-NT1119S(O2)-T1120,-S-T1121,-S(O)-T1122,-S(O2)-T1123,-S(O2)NH-T1124,-S(O2)NT1125T1126,-S(O2)O-T1127,-P(O)(OT1128)(OT1129),-Si(T1130)(T1131)(T1132)”;
其中T1081,T1082,T1083,T1084,T1085,T1086,T1087,T1088,T1089,T1090,T1091,T1092,T1093,T1094,T1095,T1096,T1097,T1098,T1099,T1100,T1101,T1102,T1103,T1104,T1105,T1106,T1107,T1108,T1109,T1110,T1111,T1112,T1113,T1114,T1115,T1116,T1117,T1118,T1119,T1120,T1121,T1122,T1123,T1124,T1125,T1126,T1127,T1128,T1129,T1130,T1131,T1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1087,T1088和/或T1096,T1097和/或T1109,T1110和/或T1116,T1117和/或T1125,T1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
Z1、Z2基团之一或Z1、Z2基团二者都不独立地选自:
(c)氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1133,-NT1134T1135,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1136,-C(O)O-T1137,-C(O)NH-T1138,-C(O)NT1139T1140,-O-T1141,-O(-T1142-O)m-H(m=1,2,3,4,5),-O(-T1143-O)m-T1144(m=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1145,-OC(O)-O-T1146,-OC(O)-NHT1147,-O-C(O)-NT1148T1149,-OP(O)(OT1150)(OT1151),-OSi(T1152)(T1153)(T1154),-OS(O2)-T1155,-NHC(O)-T1156,-NT1157C(O)-T1158,-NH-C(O)-O-T1159,-NH-C(O)-NH-T1160,-NH-C(O)-NT1161T1162,-NT1163-C(O)-O-T1164,-NT1165-C(O)-NH-T1166,-NT1167-C(O)-NT1168T1169,-NHS(O2)-T1170,-NT1171S(O2)-T1172,-S-T1173,-S(O)-T1174,-S(O2)-T1175,-S(O2)NH-T1176,-S(O2)NT1177T1178,-S(O2)O-T1179,-P(O)(OT1180)(OT1181),-Si(T1182)(T1183)(T1184)”;
其中T1133,T1134,T1135,T1136,T1137,T1138,T1139,T1140,T1141,T1142,T1143,T1144,T1145,T1146,T1147,T1148,T1149,T1150,T1151,T1152,T1153,T1154,T1155,T1156,T1157,T1158,T1159,T1160,T1161,T1162,T1163,T1164,T1165,T1166,T1167,T1168,T1169,T1170,T1171,T1172,T1173,T1174,T1175,T1176,T1177,T1178,T1179,T1180,T1181,T1182,T1183,T1184各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1139,T1140和/或T1148,T1149和/或T1161,T1162和/或T1168,T1169和/或T1177,T1178在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(c)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1185,-NT1186T1187,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1188,-C(O)O-T1189,-C(O)NH-T1190,-C(O)NT1191T1192,-O-T1193,-O(-T1194-O)n-H(n=1,2,3,4,5),-O(-T1195-O)n-T1196(n=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1197,-OC(O)-O-T1198,-OC(O)-NHT1199,-O-C(O)-NT1200T1201,-OP(O)(OT1202)(OT1203),-OSi(T1204)(T1205)(T1206),-OS(O2)-T1207,-NHC(O)-T1208,-NT1209C(O)-T1210,-NH-C(O)-O-T1211,-NH-C(O)-NH-T1212,-NH-C(O)-NT1213T1214,-NT1215-C(O)-O-T1216,-NT1217-C(O)-NH-T1218,-NT1219-C(O)-NT1220T1221,-NHS(O2)-T1222,-NT1223S(O2)-T1224,-S-T1225,-S(O)-T1226,-S(O2)-T1227,-S(O2)NH-T1228,-S(O2)NT1229T1230,-S(O2)O-T1231,-P(O)(OT1232)(OT1233),-Si(T1234)(T1235)(T1236)”;
其中T1185,T1186,T1187,T1188,T1189,T1190,T1191,T1192,T1193,T1194,T1195,T1196,T1197,T1198,T1199,T1200,T1201,T1202,T1203,T1204,T1205,T1206,T1207,T1208,T1209,T1210,T1211,T1212,T1213,T1214,T1215,T1216,T1217,T1218,T1219,T1220,T1221,T1222,T1223,T1224,T1225,T1226,T1227,T1228,T1229,T1230,T1231,T1232,T1233,T1234,T1235,T1236各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1191,T1192和/或T1200,T1201和/或T1213,T1214和/或T1220,T1221和/或T1229,T1230在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1237,-NT1238T1239,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1240,-C(O)O-T1241,-C(O)NH-T1242,-C(O)NT1243T1244,-O-T1245,-O(-T1246-O)o-H(o=1,2,3,4,5),-O(-T1247-O)o-T1248(o=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1249,-OC(O)-O-T1250,-OC(O)-NHT1251,-O-C(O)-NT1252T1253,-OP(O)(OT1254)(OT1255),-OSi(T1256)(T1257)(T1258),-OS(O2)-T1259,-NHC(O)-T1260,-NT1261C(O)-T1262,-NH-C(O)-O-T1263,-NH-C(O)-NH-T1264,-NH-C(O)-NT1265T1266,-NT1267-C(O)-O-T1268,-NT1269-C(O)-NH-T1270,-NT1271-C(O)-NT1272T1273,-NHS(O2)-T1274,-NT1275S(O2)-T1276,-S-T1277,-S(O)-T1278,-S(O2)-T1279,-S(O2)NH-T1280,-S(O2)NT1281T1282,-S(O2)O-T1283,-P(O)(OT1284)(OT1285),-Si(T1286)(T1287)(T1288)”;
其中T1237,T1238,T1239,T1240,T1241,T1242,T1243,T1244,T1245,T1246,T1247,T1248,T1249,T1250,T1251,T1252,T1253,T1254,T1255,T1256,T1257,T1258,T1259,T1260,T1261,T1262,T1263,T1264,T1265,T1266,T1267,T1268,T1269,T1270,T1271,T1272,T1273,T1274,T1275,T1276,T1277,T1278,T1279,T1280,T1281,T1282,T1283,T1284,T1285,T1286,T1287,T1288各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1243,T1244和/或T1252,T1253和/或T1265,T1266和/或T1272,T1273和/或T1281,T1282在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(d)-NZ41Z42,其中所述Z41,Z42基团各自独立地选自:
(1)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基”;
其中任选地,取代基组(1)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1289,-NT1290T1291,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1292,-C(O)O-T1293,-C(O)NH-T1294,-C(O)NT1295T1296,-O-T1297,-O(-T1298-O)rr-H  (rr=1,2,3,4,5),-O(-T1299-O)rr-T1300(rr=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1301,-OC(O)-O-T1302,-OC(O)-NHT1303,-O-C(O)-NT1304T1305,-OP(O)(OT1306)(OT1307),-OSi(T1308)(T1309)(T1310),-OS(O2)-T1311,-NHC(O)-T1312,-NT1313C(O)-T1314,-NH-C(O)-O-T1315,-NH-C(O)-NH-T1316,-NH-C(O)-NT1317T1318,-NT1319-C(O)-O-T1320,-NT1321-C(O)-NH-T1322,-NT1323-C(O)-NT1324T1325,-NHS(O2)-T1326,-NT1327S(O2)-T1328,-S-T1329,-S(O)-T1330,-S(O2)-T1331,-S(O2)NH-T1332,-S(O2)NT1333T1334,-S(O2)O-T1335,-P(O)(OT1336)(OT1337),-Si(T1338)(T1339)(T1340)”;
其中T1289,T1290,T1291,T1292,T1293,T1294,T1295,T1296,T1297,T1298,T1299,T1300,T1301,T1302,T1303,T1304,T1305,T1306,T1307,T1308,T1309,T1310,T1311,T1312,T1313,T1314,T1315,T1316,T1317,T1318,T1319,T1320,T1321,T1322,T1323,T1324,T1325,T1326,T1327,T1328,T1329,T1330,T1331,T1332,T1333,T1334,T1335,T1336,T1337,T1338,T1339,T1340各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1295,T1296和/或T1304,T1305和/或T1317,T1318和/或T1324,T1325和/或T1333,T1334在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1341,-NT1342T1343,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1344,-C(O)O-T1345,-C(O)NH-T1346,-C(O)NT1347T1348,-O-T1349,-O(-T1350-O)rs-H(rs=1,2,3,4,5),-O(-T1351-O)rs-T1352(rs=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1353,-OC(O)-O-T1354,-OC(O)-NHT1355,-O-C(O)-NT1356T1357,-OP(O)(OT1358)(OT1359),-OSi(T1360)(T1361)(T1362),-OS(O2)-T1363,-NHC(O)-T1364,-NT1365C(O)-T1366,-NH-C(O)-O-T1367,-NH-C(O)-NH-T1368,-NH-C(O)-NT1369T1370,-NT1371-C(O)-O-T1372,-NT1373-C(O)-NH-T1374,-NT1375-C(O)-NT1376T1377,-NHS(O2)-T1378,-NT1379S(O2)-T1380,-S-T1381,-S(O)-T1382,-S(O2)-T1383,-S(O2)NH-T1384,-S(O2)NT1385T1386,-S(O2)O-T1387,-P(O)(OT1388)(OT1389),-Si(T1390)(T1391)(T1392)”;
其中T1341,T1342,T1343,T1344,T1345,T1346,T1347,T1348,T1349,T1350,T1351,T1352,T1353,T1354,T1355,T1356,T1357,T1358,T1359,T1360,T1361,T1362,T1363,T1364,T1365,T1366,T1367,T1368,T1369,T1370,T1371,T1372,T1373,T1374,T1375,T1376,T1377,T1378,T1379,T1380,T1381,T1382,T1383,T1384,T1385,T1386,T1387,T1388,T1389,T1390,T1391,T1392各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1347,T1348和/或T1356,T1357和/或T1369,T1370和/或T1376,T1377和/或T1385,T1386在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1393,-NT1394T1395,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1396,-C(O)O-T1397,-C(O)NH-T1398,-C(O)NT1399T1400,-O-T1401,-O(-T1402-O)rt-H(rt=1,2,3,4,5),-O(-T1403-O)rt-T1404(rt=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1405,-OC(O)-O-T1406,-OC(O)-NHT1407,-O-C(O)-NT1408T1409,-OP(O)(OT1410)(OT1411),-OSi(T1412)(T1413)(T1414),-OS(O2)-T1415,-NHC(O)-T1416,-NT1417C(O)-T1418,-NH-C(O)-O-T1419,-NH-C(O)-NH-T1420,-NH-C(O)-NT1421T1422,-NT1423-C(O)-O-T1424,-NT1425-C(O)-NH-T1426,-NT1427-C(O)-NT1428T1429,-NHS(O2)-T1430,-NT1431S(O2)-T1432,-S-T1433,-S(O)-T1434,-S(O2)-T1435,-S(O2)NH-T1436,-S(O2)NT1437T1438,-S(O2)O-T1439,-P(O)(OT1440)(OT1441),-Si(T1442)(T1443)(T1444)”;
其中T1393,T1394,T1395,T1396,T1397,T1398,T1399,T1400,T1401,T1402,T1403,T1404,T1405,T1406,T1407,T1408,T1409,T1410,T1411,T1412,T1413,T1414,T1415,T1416,T1417,T1418,T1419,T1420,T1421,T1422,T1423,T1424,T1425,T1426,T1427,T1428,T1429,T1430,T1431,T1432,T1433,T1434,T1435,T1436,T1437,T1438,T1439,T1440,T1441,T1442,T1443,T1444各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1399,T1400和/或T1408,T1409和/或T1421,T1422和/或T1428,T1429和/或T1437,T1438在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(2)“-C(O)-C(O)-T1445,-S(O2)-NT1446T1447”;
其中T1445,T1446,T1447各自独立地选自:
(I)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1448,-NT1449T1450,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1451,-C(O)O-T1452,-C(O)NH-T1453,-C(O)NT1454T1455,-O-T1456,-O(-T1457-O)ru-H(ru=1,2,3,4,5),-O(-T1458-O)ru-T1459(ru=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1460,-OC(O)-O-T1461,-OC(O)-NHT1462,-O-C(O)-NT1463T1464,-OP(O)(OT1465)(OT1466),-OSi(T1467)(T1468)(T1469),-OS(O2)-T1470,-NHC(O)-T1471,-NT1472C(O)-T1473,-NH-C(O)-O-T1474,-NH-C(O)-NH-T1475,-NH-C(O)-NT1476T1477,-NT1478-C(O)-O-T1479,-NT1480-C(O)-NH-T1481,-NT1482-C(O)-NT1483T1484,-NHS(O2)-T1485,-NT1486S(O2)-T1487,-S-T1488,-S(O)-T1489,-S(O2)-T1490,-S(O2)NH-T1491,-S(O2)NT1492T1493,-S(O2)O-T1494,-P(O)(OT1495)(OT1496),-Si(T1497)(T1498)(T1499)”;
其中T1448,T1449,T1450,T1451,T1452,T1453,T1454,T1455,T1456,T1457,T1458,T1459,T1460,T1461,T1462,T1463,T1464,T1465,T1466,T1467,T1468,T1469,T1470,T1471,T1472,T1473,T1474,T1475,T1476,T1477,T1478,T1479,T1480,T1481,T1482,T1483,T1484,T1485,T1486,T1487,T1488,T1489,T1490,T1491,T1492,T1493,T1494,T1495,T1496,T1497,T1498,T1499各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1454,T1455和/或T1463,T1464和/或T1476,T1477和/或T1483,T1484和/或T1492,T1493在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(I)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1500,-NT1501T1502,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1503,-C(O)O-T1504,-C(O)NH-T1505,-C(O)NT1506T1507,-O-T1508,-O(-T1509-O)rv-H(rv=1,2,3,4,5),-O(-T1510-O)rv-T1511(rv=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1512,-OC(O)-O-T1513,-OC(O)-NHT1514,-O-C(O)-NT1515T1516,-OP(O)(OT1517)(OT1518),-OSi(T1519)(T1520)(T1521),-OS(O2)-T1522,-NHC(O)-T1523,-NT1524C(O)-T1525,-NH-C(O)-O-T1526,-NH-C(O)-NH-T1527,-NH-C(O)-NT1528T1529,-NT1530-C(O)-O-T1531,-NT1532-C(O)-NH-T1533,-NT1534-C(O)-NT1535T1536,-NHS(O2)-T1537,-NT1538S(O2)-T1539,-S-T1540,-S(O)-T1541,-S(O2)-T1542,-S(O2)NH-T1543,-S(O2)NT1544T1545,-S(O2)O-T1546,-P(O)(OT1547)(OT1548),-Si(T1549)(T1550)(T1551)”;
其中T1500,T1501,T1502,T1503,T1504,T1505,T1506,T1507,T1508,T1509,T1510,T1511,T1512,T1513,T1514,T1515,T1516,T1517,T1518,T1519,T1520,T1521,T1522,T1523,T1524,T1525,T1526,T1527,T1528,T1529,T1530,T1531,T1532,T1533,T1534,T1535,T1536,T1537,T1538,T1539,T1540,T1541,T1542,T1543,T1544,T1545,T1546,T1547,T1548,T1549,T1550,T1551各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1506,T1507和/或T1515,T1516和/或T1528,T1529和/或T1535,T1536和/或T1544,T1545在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1552,-NT1553T1554,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1555,-C(O)O-T1556,-C(O)NH-T1557,-C(O)NT1558T1559,-O-T1560,-O(-T1561-O)rw-H(rw=1,2,3,4,5),-O(-T1562-O)rw-T1563(rw=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1564,-OC(O)-O-T1565,-OC(O)-NHT1566,-O-C(O)-NT1567T1568,-OP(O)(OT1569)(OT1570),-OSi(T1571)(T1572)(T1573),-OS(O2)-T1574,-NHC(O)-T1575,-NT1576C(O)-T1577,-NH-C(O)-O-T1578,-NH-C(O)-NH-T1579,-NH-C(O)-NT1580T1581,-NT1582-C(O)-O-T1583,-NT1584-C(O)-NH-T1585,-NT1586-C(O)-NT1587T1588,-NHS(O2)-T1589,-NT1590S(O2)-T1591,-S-T1592,-S(O)-T1593,-S(O2)-T1594,-S(O2)NH-T1595,-S(O2)NT1596T1597,-S(O2)O-T1598,-P(O)(OT1599)(OT1600),-Si(T1601)(T1602)(T1603)”;
其中T1552,T1553,T1554,T1555,T1556,T1557,T1558,T1559,T1560,T1561,T1562,T1563,T1564,T1565,T1566,T1567,T1568,T1569,T1570,T1571,T1572,T1573,T1574,T1575,T1576,T1577,T1578,T1579,T1580,T1581,T1582,T1583,T1584,T1585,T1586,T1587,T1588,T1589,T1590,T1591,T1592,T1593,T1594,T1595,T1596,T1597,T1598,T1599,T1600,T1601,T1602,T1603各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1558,T1559和/或T1567,T1568和/或T1580,T1581和/或T1587,T1588和/或T1596,T1597在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1604,-NT1605T1606,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1607,-C(O)O-T1608,-C(O)NH-T1609,-C(O)NT1610T1611,-O-T1612,-O(-T1613-O)rx-H(rx=1,2,3,4,5),-O(-T1614-O)rx-T1615(rx=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1616,-OC(O)-O-T1617,-OC(O)-NHT1618,-O-C(O)-NT1619T1620,-OP(O)(OT1621)(OT1622),-OSi(T1623)(T1624)(T1625),-OS(O2)-T1626,-NHC(O)-T1627,-NT1628C(O)-T1629,-NH-C(O)-O-T1630,-NH-C(O)-NH-T1631,-NH-C(O)-NT1632T1633,-NT1634-C(O)-O-T1635,-NT1636-C(O)-NH-T1637,-NT1638-C(O)-NT1639T1640,-NHS(O2)-T1641,-NT1642S(O2)-T1643,-S-T1644,-S(O)-T1645,-S(O2)-T1646,-S(O2)NH-T1647,-S(O2)NT1648T1649,-S(O2)O-T1650,-P(O)(OT1651)(OT1652),-Si(T1653)(T1654)(T1655)”;
其中T1604,T1605,T1606,T1607,T1608,T1609,T1610,T1611,T1612,T1613,T1614,T1615,T1616,T1617,T1618,T1619,T1620,T1621,T1622,T1623,T1624,T1625,T1626,T1627,T1628,T1629,T1630,T1631,T1632,T1633,T1634,T1635,T1636,T1637,T1638,T1639,T1640,T1641,T1642,T1643,T1644,T1645,T1646,T1647,T1648,T1649,T1650,T1651,T1652,T1653,T1654,T1655各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1610,T1611和/或T1619,T1620和/或T1632,T1633和/或T1639,T1640和/或T1648,T1649在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中,或者,T1446,T1447也可以一起形成“杂环基”;
(3)“-C(Y8)NZ43Z44,-C(=NZ45)-Z46,-C(Y9)NZ47-Y10-Z48”;
其中Y8,Y9,Y10各自独立地选自“O,S,=NH,=NZ49“
其中所述Z43,Z44,Z45,Z46,Z47,Z48,Z49基团各自独立地选自:
(I)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-烷基,-C(O)-(C9-C30)烷基,-C(O)-环烷基,-C(O)-环烷基烷基,-C(O)-芳基,-C(O)-芳基烷基,-C(O)-杂芳基,-C(O)-杂芳基烷基,-C(O)-杂环基,-C(O)-杂环基烷基,-S(O2)-烷基,-S(O2)-(C9-C30)烷基,-S(O2)-环烷基,-S(O2)-环烷基烷基,-S(O2)-芳基,-S(O2)-芳基烷基,-S(O2)-杂芳基,-S(O2)-杂芳基烷基,-S(O2)-杂环基,-S(O2)-杂环基烷基”;
其中任选地,取代基组(I)的上述取代基也可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1656,-NT1657T1658,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1659,-C(O)O-T1660,-C(O)NH-T1661,-C(O)NT1662T1663,-O-T1664,-O(-T1665-O)ry-H(ry=1,2,3,4,5),-O(-T1666-O)ry-T1667(ry=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1668,-OC(O)-O-T1669,-OC(O)-NHT1670,-O-C(O)-NT1671T1672,-OP(O)(OT1673)(OT1674),-OSi(T1675)(T1676)(T1677),-OS(O2)-T1678,-NHC(O)-T1679,-NT1680C(O)-T1681,-NH-C(O)-O-T1682,-NH-C(O)-NH-T1683,-NH-C(O)-NT1684T1685,-NT1686-C(O)-O-T1687,-NT1688-C(O)-NH-T1689,-NT1690-C(O)-NT1691T1692,-NHS(O2)-T1693,-NT1694S(O2)-T1695,-S-T1696,-S(O)-T1697,-S(O2)-T1698,-S(O2)NH-T1699,-S(O2)NT1700T1701,-S(O2)O-T1702,-P(O)(OT1703)(OT1704),-Si(T1705)(T1706)(T1707)”;
其中T1656,T1657,T1658,T1659,T1660,T1661,T1662,T1663,T1664,T1665,T1666,T1667,T1668,T1669,T1670,T1671,T1672,T1673,T1674,T1675,T1676,T1677,T1678,T1679,T1680,T1681,T1682,T1683,T1684,T1685,T1686,T1687,T1688,T1689,T1690,T1691,T1692,T1693,T1694,T1695,T1696,T1697,T1698,T1699,T1700,T1701,T1702,T1703,T1704,T1705,T1706,T1707各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1662,T1663和/或T1671,T1672和/或T1684,T1685和/或T1691,T1692和/或T1700,T1701在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基也可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1708,-NT1709T1710,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1711,-C(O)O-T1712,-C(O)NH-T1713,-C(O)NT1714T1715,-O-T1716,-O(-T1717-O)rz-H(rz=1,2,3,4,5),-O(-T1718-O)rz-T1719(rz=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1720,-OC(O)-O-T1721,-OC(O)-NHT1722,-O-C(O)-NT1723T1724,-OP(O)(OT1725)(OT1726),-OSi(T1727)(T1728)(T1729),-OS(O2)-T1730,-NHC(O)-T1731,-NT1732C(O)-T1733,-NH-C(O)-O-T1734,-NH-C(O)-NH-T1735,-NH-C(O)-NT1736T1737,-NT1738-C(O)-O-T1739,-NT1740-C(O)-NH-T1741,-NT1742-C(O)-NT1743T1744,-NHS(O2)-T1745,-NT1746S(O2)-T1747,-S-T1748,-S(O)-T1749,-S(O2)-T1750,-S(O2)NH-T1751,-S(O2)NT1752T1753,-S(O2)O-T1754,-P(O)(OT1755)(OT1756),-Si(T1757)(T1758)(T1759)”;
其中T1708,T1709,T1710,T1711,T1712,T1713,T1714,T1715,T1716,T1717,T1718,T1719,T1720,T1721,T1722,T1723,T1724,T1725,T1726,T1727,T1728,T1729,T1730,T1731,T1732,T1733,T1734,T1735,T1736,T1737,T1738,T1739,T1740,T1741,T1742,T1743,T1744,T1745,T1746,T1747,T1748,T1749,T1750,T1751,T1752,T1753,T1754,T1755,T1756,T1757,T1758,T1759各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1714,T1715和/或T1723,T1724和/或T1736,T1737和/或T1743,T1744和/或T1752,T1753在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHT1760,-NT1761T1762,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-T1763,-C(O)O-T1764,-C(O)NH-T1765,-C(O)NT1766T1767,-O-T1768,-O(-T1769-O)ra-H(ra=1,2,3,4,5),-O(-T1770-O)ra-T1771(ra=1,2,3,4,5),-OC(O)-T1772,-OC(O)-O-T1773,-OC(O)-NHT1774,-O-C(O)-NT1775T1776,-OP(O)(OT1777)(OT1778),-OSi(T1779)(T1780)(T1781),-OS(O2)-T1782,-NHC(O)-T1783,-NT1784C(O)-T1785,-NH-C(O)-O-T1786,-NH-C(O)-NH-T1787,-NH-C(O)-NT1788T1789,-NT1790-C(O)-O-T1791,-NT1792-C(O)-NH-T1793,-NT1794-C(O)-NT1795T1796,-NHS(O2)-T1797,-NT1798S(O2)-T1799,-S-T1800,-S(O)-T1801,-S(O2)-T1802,-S(O2)NH-T1803,-S(O2)NT1804T1805,-S(O2)O-T1806,-P(O)(OT1807)(OT1808),-Si(T1809)(T1810)(T1811)”;
其中T1760,T1761,T1762,T1763,T1764,T1765,T1766,T1767,T1768,T1769,T1770,T1771,T1772,T1773,T1774,T1775,T1776,T1777,T1778,T1779,T1780,T1781,T1782,T1783,T1784,T1785,T1786,T1787,T1788,T1789,T1790,T1791,T1792,T1793,T1794,T1795,T1796,T1797,T1798,T1799,T1800,T1801,T1802,T1803,T1804,T1805,T1806,T1807,T1808,T1809,T1810,T1811各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,T1766,T1767和/或T1775,T1776和/或T1788,T1789和/或T11795,T1796和/或T1804,T1805在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
所述Z3、Z4基团各自独立地选自:
(e)氢;
(f)卤素,F,Cl,Br,I;
(g)未取代的或取代的烷基或(C9-C30)烷基,其中任选地,所述烷基或(C9-C30)烷基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB457,-NB458B459,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B460,-C(O)O-B461,-C(O)NH-B462,-C(O)NB463B464,-O-B465,-O(-B466-O)x-H(x=1,2,3,4,5),-O(-B467-O)x-B468(x=1,2,3,4,5),-OC(O)-B469,-OC(O)-O-B470,-OC(O)-NHB471,-O-C(O)-NB472B473,-OP(O)(OB474)(OB475),-OSi(B476)(B477)(B478),-OS(O2)-B479,-NHC(O)-B480,-NB481C(O)-B482,-NH-C(O)-O-B483,-NH-C(O)-NH-B484,-NH-C(O)-NB485B486,-NB487-C(O)-O-B488,-NB489-C(O)-NH-B490,-NB491-C(O)-NB492B493,-NHS(O2)-B494,-NB495S(O2)-B496,-S-B497,-S(O)-B498,-S(O2)-B499,-S(O2)NH-B500,-S(O2)NB501B502,-S(O2)O-B503,-P(O)(OB504)(OB505),-Si(B506)(B507)(B508)”;
其中B457,B458,B459,B460,B461,B462,B463,B464,B465,B466,B467,B468,B469,B470,B471,B472,B473,B474,B475,B476,B477,B478,B479,B480,B481,B482,B483,B484,B485,B486,B487,B488,B489,B490,B491,B492,B493,B494,B495,B496,B497,B498,B499,B500,B501,B502,B503,B504,B505,B506,B507,B508各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B463,B464和/或B472,B473和/或B485,B486和/或B492,B493和/或B501,B502在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB509,-NB510B511,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B512,-C(O)O-B513,-C(O)NH-B514,-C(O)NB515B516,-O-B517,-O(-B518-O)y-H(y=1,2,3,4,5),-O(-B519-O)y-B520(y=1,2,3,4,5),-OC(O)-B 521,-OC(O)-O-B522,-OC(O)-NHB523,-O-C(O)-NB524B525,-OP(O)(OB526)(OB527),-OSi(B528)(B529)(B530),-OS(O2)-B531,-NHC(O)-B532,-NB533C(O)-B534,-NH-C(O)-O-B535,-NH-C(O)-NH-B536,-NH-C(O)-NB537B538,-NB539-C(O)-O-B540,-NB541-C(O)-NH-B542,-NB543-C(O)-NB544B545,-NHS(O2)-B546,-NB547S(O2)-B548,-S-B549,-S(O)-B550,-S(O2)-B551,-S(O2)NH-B552,-S(O2)NB553B554,-S(O2)O-B555,-P(O)(OB556)(OB557),-Si(B558)(B559)(B560)”;
其中B509,B510,B511,B512,B513,B514,B515,B516,B517,B518,B519,B520,B521,B522,B523,B524,B525,B526,B527,B528,B529,B530,B531,B532,B533,B534,B535,B536,B537,B538,B539,B540,B541,B542,B543,B544,B545,B546,B547,B548,B549,B550,B551,B552,B553,B554,B555,B556,B557,B558,B559,B560各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B515,B516和/或B524,B525和/或B537,B538和/或B544,B545和/或B553,B554在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB561,-NB562B563,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B564,-C(O)O-B565,-C(O)NH-B566,-C(O)NB567B568,-O-B569,-O(-B570-O)z-H(z=1,2,3,4,5),-O(-B571-O)z-B572(z=1,2,3,4,5),-OC(O)-B573,-OC(O)-O-B574,-OC(O)-NHB575,-O-C(O)-NB576B577,-OP(O)(OB578)(OB579),-OSi(B580)(B581)(B582),-OS(O2)-B583,-NHC(O)-B584,-NB585C(O)-B586,-NH-C(O)-O-B587,-NH-C(O)-NH-B588,-NH-C(O)-NB589B590,-NB591-C(O)-O-B592,-NB593-C(O)-NH-B594,-NB595-C(O)-NB596B597,-NHS(O2)-B598,-NB599S(O2)-B600,-S-B601,-S(O)-B602,-S(O2)-B603,-S(O2)NH-B604,-S(O2)NB605B606,-S(O2)O-B607,-P(O)(OB608)(OB609),-Si(B610)(B611)(B612)”;
其中B561,B562,B563,B564,B565,B566,B567,B568,B569,B570,B571,B572,B573,B574,B575,B576,B577,B578,B579,B580,B581,B582,B583,B584,B585,B586,B587,B588,B589,B590,B591,B592,B593,B594,B595,B596,B597,B598,B599,B600,B601,B602,B603,B604,B605,B606,B607,B608,B609,B610,B611,B612各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B567,B568和/或B576,B577和/或B589,B590和/或B596,B597和/或B605,B606在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(h)未取代的或取代的芳基,其中任选地,所述芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB613,-NB614B615,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B616,-C(O)O-B617,-C(O)NH-B618,-C(O)NB619B620,-O-B621,-O(-B622-O)a-H(a=1,2,3,4,5),-O(-B623-O)a-B624(a=1,2,3,4,5),-OC(O)-B625,-OC(O)-O-B626,-OC(O)-NHB627,-O-C(O)-NB628B629,-OP(O)(OB630)(OB631),-OSi(B632)(B633)(B634),-OS(O2)-B635,-NHC(O)-B636,-NB637C(O)-B638,-NH-C(O)-O-B639,-NH-C(O)-NH-B640,-NH-C(O)-NB641B642,-NB643-C(O)-O-B644,-NB645-C(O)-NH-B646,-NB647-C(O)-NB648B649,-NHS(O2)-B650,-NB651S(O2)-B652,-S-B653,-S(O)-B654,-S(O2)-B655,-S(O2)NH-B656,-S(O2)NB657B658,-S(O2)O-B659,-P(O)(OB660)(OB661),-Si(B662)(B663)(B664)”;
其中B613,B614,B615,B616,B617,B618,B619,B620,B621,B622,B623,B624,B625,B626,B627,B628,B629,B630,B631,B632,B633,B634,B635,B636,B637,B638,B639,B640,B641,B642,B643,B644,B645,B646,B647,B648,B649,B650,B651,B652,B653,B654,B655,B656,B657,B658,B659,B660,B661,B662,B663,B664各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B619,B620和/或B628,B629和/或B641,B642和/或B648,B649和/或B657,B658在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB665,-NB666B667,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B668,-C(O)O-B669,-C(O)NH-B670,-C(O)NB671B672,-O-B673,-O(-B674-O)b-H(b=1,2,3,4,5),-O(-B675-O)b-B676(b=1,2,3,4,5),-OC(O)-B677,-OC(O)-O-B678,-OC(O)-NHB679,-O-C(O)-NB680B681,-OP(O)(OB682)(OB683),-OSi(B684)(B685)(B686),-OS(O2)-B687,-NHC(O)-B688,-NB689C(O)-B690,-NH-C(O)-O-B691,-NH-C(O)-NH-B692,-NH-C(O)-NB693B694,-NB695-C(O)-O-B696,-NB697-C(O)-NH-B698,-NB699-C(O)-NB700B701,-NHS(O2)-B702,-NB703S(O2)-B704,-S-B705,-S(O)-B706,-S(O2)-B707,-S(O2)NH-B708,-S(O2)NB709B710,-S(O2)O-B711,-P(O)(OB712)(OB713),-Si(B714)(B715)(B716)”;
其中B665,B666,B667,B668,B669,B670,B671,B672,B673,B674,B675,B676,B677,B678,B679,B680,B681,B682,B683,B684,B685,B686,B687,B688,B689,B690,B691,B692,B693,B694,B695,B696,B697,B698,B699,B700,B701,B702,B703,B704,B705,B706,B707,B708,B709,B710,B711,B712,B713,B714,B715,B716各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B671,B672和/或B680,B681和/或B693,B694和/或B700,B701和/或B709,B710在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB717,-NB718B719,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B720,-C(O)O-B721,-C(O)NH-B722,-C(O)NB723B724,-O-B725,-O(-B726-O)c-H(c=1,2,3,4,5),-O(-B727-O)c-B728(c=1,2,3,4,5),-OC(O)-B729,-OC(O)-O-B730,-OC(O)-NHB731,-O-C(O)-NB732B733,-OP(O)(OB734)(OB735),-OSi(B736)(B737)(B738),-OS(O2)-B739,-NHC(O)-B740,-NB741C(O)-B742,-NH-C(O)-O-B743,-NH-C(O)-NH-B744,-NH-C(O)-NB745B746,-NB747-C(O)-O-B748,-NB749-C(O)-NH-B750,-NB751-C(O)-NB752B753,-NHS(O2)-B754,-NB755S(O2)-B756,-S-B757,-S(O)-B758,-S(O2)-B759,-S(O2)NH-B760,-S(O2)NB761B762,-S(O2)O-B763,-P(O)(OB764)(OB765),-Si(B766)(B767)(B768)”;
其中B717,B718,B719,B720,B721,B722,B723,B724,B725,B726,B727,B728,B729,B730,B731,B732,B733,B734,B735,B736,B737,B738,B739,B740,B741,B742,B743,B744,B745,B746,B747,B748,B749,B750,B751,B752,B753,B754,B755,B756,B757,B758,B759,B760,B761,B762,B763,B764,B765,B766,B767,B768各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B723,B724和/或B732,B733和/或B745,B746和/或B752,B753和/或B761,B762在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(j)未取代的或取代的杂芳基,其中任选地,所述杂芳基可以被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB769,-NB770B771,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B772,-C(O)O-B773,-C(O)NH-B774,-C(O)NB775B776,-O-B777,-O(-B778-O)d-H(d=1,2,3,4,5),-O(-B779-O)d-B780(d=1,2,3,4,5),-OC(O)-B781,-OC(O)-O-B782,-OC(O)-NHB783,-O-C(O)-NB784B785,-OP(O)(OB786)(OB787),-OSi(B788)(B789)(B790),-OS(O2)-B791,-NHC(O)-B792,-NB793C(O)-B794,-NH-C(O)-O-B795,-NH-C(O)-NH-B796,-NH-C(O)-NB797B798,-NB799-C(O)-O-B800,-NB801-C(O)-NH-B802,-NB803-C(O)-NB804B805,-NHS(O2)-B806,-NB807S(O2)-B808,-S-B809,-S(O)-B810,-S(O2)-B811,-S(O2)NH-B812,-S(O2)NB813B814,-S(O2)O-B815,-P(O)(OB816)(OB817),-Si(B818)(B819)(B820)”;
其中B769,B770,B771,B772,B773,B774,B775,B776,B777,B778,B779,B780,B781,B782,B783,B784,B785,B786,B787,B788,B789,B790,B791,B792,B793,B794,B795,B796,B797,B798,B799,B800,B801,B802,B803,B804,B805,B806,B807,B808,B809,B810,B811,B812,B813,B814,B815,B816,B817,B818,B819,B820各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B775,B776和/或B784,B785和/或B797,B798和/或B804,B805和/或B813,B814在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB821,-NB822B823,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B824,-C(O)O-B825,-C(O)NH-B826,-C(O)NB827B828,-O-B829,-O(-B830-O)e-H(e=1,2,3,4,5),-O(-B831-O)e-B832(e=1,2,3,4,5),-OC(O)-B833,-OC(O)-O-B834,-OC(O)-NHB835,-O-C(O)-NB836B837,-OP(O)(OB838)(OB839),-OSi(B840)(B841)(B842),-OS(O2)-B843,-NHC(O)-B844,-NB845C(O)-B846,-NH-C(O)-O-B847,-NH-C(O)-NH-B848,-NH-C(O)-NB849B850,-NB851-C(O)-O-B852,-NB853-C(O)-NH-B854,-NB855-C(O)-NB856B857,-NHS(O2)-B858,-NB859S(O2)-B860,-S-B861,-S(O)-B862,-S(O2)-B863,-S(O2)NH-B864,-S(O2)NB865B866,-S(O2)O-B867,-P(O)(OB868)(OB869),-Si(B870)(B871)(B872)”;
其中B821,B822,B823,B824,B825,B826,B827,B828,B829,B830,B831,B832,B833,B834,B835,B836,B837,B838,B839,B840,B841,B842,B843,B844,B845,B846,B847,B848,B849,B850,B851,B852,B853,B854,B855,B856,B857,B858,B859,B860,B861,B862,B863,B864,B865,B866,B867,B868,B869,B870,B871,B872各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B827,B828和/或B836,B837和/或B849,B850和/或B856,B857和/或B865,B866在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB873,-NB874B875,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B876,-C(O)O-B877,-C(O)NH-B878,-C(O)NB879B880,-O-B881,-O(-B882-O)f-H(f=1,2,3,4,5),-O(-B883-O)f-B884(f=1,2,3,4,5),-OC(O)-B885,-OC(O)-O-B886,-OC(O)-NHB887,-O-C(O)-NB888B889,-OP(O)(OB890)(OB891),-OSi(B892)(B893)(B894),-OS(O2)-B895,-NHC(O)-B896,-NB897C(O)-B898,-NH-C(O)-O-B899,-NH-C(O)-NH-B900,-NH-C(O)-NB901B902,-NB903-C(O)-O-B904,-NB905-C(O)-NH-B906,-NB907-C(O)-NB908B909,-NHS(O2)-B910,-NB911S(O2)-B912,-S-B913,-S(O)-B914,-S(O2)-B915,-S(O2)NH-B916,-S(O2)NB917B918,-S(O2)O-B919,-P(O)(OB920)(OB921),-Si(B922)(B923)(B924)”;
其中B873,B874,B875,B876,B877,B878,B879,B880,B881,B882,B883,B884,B885,B886,B887,B888,B889,B890,B891,B892,B893,B894,B895,B896,B897,B898,B899,B900,B901,B902,B903,B904,B905,B906,B907,B908,B909,B910,B911,B912,B913,B914,B915,B916,B917,B918,B919,B920,B921,B922,B923,B924各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B879,B880和/或B888,B889和/或B901,B902和/或B908,B909和/或B917,B918在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(k)OZ6,其中Z6独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB925,-NB926B927,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B928,-C(O)O-B929,-C(O)NH-B930,-C(O)NB931B932,-O-B933,-O(-B934-O)g-H(g=1,2,3,4,5),-O(-B935-O)g-B936(g=1,2,3,4,5),-OC(O)-B937,-OC(O)-O-B938,-OC(O)-NHB939,-O-C(O)-NB940B941,-OP(O)(OB942)(OB943),-OSi(B944)(B945)(B946),-OS(O2)-B947,-NHC(O)-B948,-NB949C(O)-B950,-NH-C(O)-O-B951,-NH-C(O)-NH-B952,-NH-C(O)-NB953B954,-NB955-C(O)-O-B956,-NB957-C(O)-NH-B958,-NB959-C(O)-NB960B961,-NHS(O2)-B962,-NB963S(O2)-B964,-S-B965,-S(O)-B966,-S(O2)-B967,-S(O2)NH-B968,-S(O2)NB969B970,-S(O2)O-B971,-P(O)(OB972)(OB973),-Si(B974)(B975)(B976)”;
其中B925,B926,B927,B928,B929,B930,B931,B932,B933,B934,B935,B936,B937,B938,B939,B940,B941,B942,B943,B944,B945,B946,B947,B948,B949,B950,B951,B952,B953,B954,B955,B956,B957,B958,B959,B960,B961,B962,B963,B964,B965,B966,B967,B968,B969,B970,B971,B972,B973,B974,B975,B976各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B931,B932和/或B940,B941和/或B953,B954和/或B960,B961和/或B969,B970在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB977,-NB978B979,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B980,-C(O)O-B981,-C(O)NH-B982,-C(O)NB983B984,-O-B985,-O(-B986-O)h-H(h=1,2,3,4,5),-O(-B987-O)h-B988(h=1,2,3,4,5),-OC(O)-B989,-OC(O)-O-B990,-OC(O)-NHB991,-O-C(O)-NB992B993,-OP(O)(OB994)(OB995),-OSi(B996)(B997)(B998),-OS(O2)-B999,-NHC(O)-B1000,-NB1001C(O)-B1002,-NH-C(O)-O-B1003,-NH-C(O)-NH-B1004,-NH-C(O)-NB1005B1006,-NB1007-C(O)-O-B1008,-NB1009-C(O)-NH-B1010,-NB1011-C(O)-NB1012B1013,-NHS(O2)-B1014,-NB1015S(O2)-B1016,-S-B1017,-S(O)-B1018,-S(O2)-B1019,-S(O2)NH-B1020,-S(O2)NB1021B1022,-S(O2)O-B1023,-P(O)(OB1024)(OB1025),-Si(B1026)(B1027)(B1028)”;
其中B977,B978,B979,B980,B981,B982,B983,B984,B985,B986,B987,B988,B989,B990,B991,B992,B993,B994,B995,B996,B997,B998,B999,B1000,B1001,B1002,B1003,B1004,B1005,B1006,B1007,B1008,B1009,B1010,B1011,B1012,B1013,B1014,B1015,B1016,B1017,B1018,B1019,B1020,B1021,B1022,B1023,B1024,B1025,B1026,B1027,B1028各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B983,B984和/或B992,B993和/或B1005,B1006和/或B1012,B1013和/或B1021,B1022在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(1)SZ7,其中Z7独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB1029,-NB1030B1031,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B1032,-C(O)O-B1033,-C(O)NH-B1034,-C(O)NB1035B1036,-O-B1037,-O(-B1038-O)i-H(i=1,2,3,4,5),-O(-B1039-O)i-B1040(i=1,2,3,4,5),-OC(O)-B1041,-OC(O)-O-B1042,-OC(O)-NHB1043,-O-C(O)-NB1044B1045,-OP(O)(OB1046)(OB1047),-OSi(B1048)(B1049)(B1050),-OS(O2)-B1051,-NHC(O)-B1052,-NB1053C(O)-B1054,-NH-C(O)-O-B1055,-NH-C(O)-NH-B1056,-NH-C(O)-NB1057B1058,-NB1059-C(O)-O-B1060,-NB1061-C(O)-NH-B1062,-NB1063-C(O)-NB1064B1065,-NHS(O2)-B1066,-NB1067S(O2)-B1068,-S-B1069,-S(O)-B1070,-S(O2)-B1071,-S(O2)NH-B1072,-S(O2)NB1073B1074,-S(O2)O-B1075,-P(O)(OB1076)(OB1077),-Si(B1078)(B1079)(B1080)”;
其中B1029,B1030,B1031,B1032,B1033,B1034,B1035,B1036,B1037,B1038,B1039,B1040,B1041,B1042,B1043,B1044,B1045,B1046,B1047,B1048,B1049,B1050,B1051,B1052,B1053,B1054,B1055,B1056,B1057,B1058,B1059,B1060,B1061,B1062,B1063,B1064,B1065,B1066,B1067,B1068,B1069,B1070,B1071,B1072,B1073,B1074,B1075,B1076,B1077,B1078,B1079,B1080各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B1035,B1036和/或B1044,B1045和/或B1057,B1058和/或B1064,B1065和/或B1073,B1074在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB1081,-NB1082B1083,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B1084,-C(O)O-B1085,-C(O)NH-B1086,-C(O)NB1087B1088,-O-B1089,-O(-B1090-O)j-H(j=1,2,3,4,5),-O(-B1091-O)j-B1092(j=1,2,3,4,5),-OC(O)-B1093,-OC(O)-O-B1094,-OC(O)-NHB1095,-O-C(O)-NB1096B1097,-OP(O)(OB1098)(OB1099),-OSi(B1100)(B1101)(B1102),-OS(O2)-B1103,-NHC(O)-B1104,-NB1105C(O)-B1106,-NH-C(O)-O-B1107,-NH-C(O)-NH-B1108,-NH-C(O)-NB1109B1110,-NB1111-C(O)-O-B1112,-NB1113-C(O)-NH-B1114,-NB1115-C(O)-NB1116B1117,-NHS(O2)-B1118,-NB1119S(O2)-B1120,-S-B1121,-S(O)-B1122,-S(O2)-B1123,-S(O2)NH-B1124,-S(O2)NB1125B1126,-S(O2)O-B1127,-P(O)(OB1128)(OB1129),-Si(B1130)(B1131)(B1132)”;
其中B1081,B1082,B1083,B1084,B1085,B1086,B1087,B1088,B1089,B1090,B1091,B1092,B1093,B1094,B1095,B1096,B1097,B1098,B1099,B1100,B1101,B1102,B1103,B1104,B1105,B1106,B1107,B1108,B1109,B1110,B1111,B1112,B1113,B1114,B1115,B1116,B1117,B1118,B1119,B1120,B1121,B1122,B1123,B1124,B1125,B1126,B1127,B1128,B1129,B1130,B1131,B1132各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B1087,B1088和/或B1096,B1097和/或B1109,B1110和/或B1116,B1117和/或B1125,B1126在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
(m)NZ8Z9,其中Z8,Z9各自独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,-C(O)-B1133,-C(O)O-B1134,-C(O)-NB1135B1136,-S(O2)-B1137,-S(O2)O-B1138”;
其中B1133,B1134,B1135,B1136,B1137,B1138各自独立地选自:氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B1135,B1136也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB1139,-NB1140B1141,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B1142,-C(O)O-B1143,-C(O)NH-B1144,-C(O)NB1145B1146,-O-B1147,-O(-B1148-O)k-H(k=1,2,3,4,5),-O(-B1149-O)k-B1150(k=1,2,3,4,5),-OC(O)-B1151,-OC(O)-O-B1152,-OC(O)-NHB1153,-O-C(O)-NB1154B1155,-OP(O)(OB1156)(OB1157),-OSi(B1158)(B1159)(B1160),-OS(O2)-B1161,-NHC(O)-B1162,-NB1163C(O)-B1164,-NH-C(O)-O-B1165,-NH-C(O)-NH-B1166,-NH-C(O)-NB1167B1168,-NB1169-C(O)-O-B1170,-NB1171-C(O)-NH-B1172,-NB1173-C(O)-NB1174B1175,-NHS(O2)-B1176,-NB1177S(O2)-B1178,-S-B1179,-S(O)-B1180,-S(O2)-B1181,-S(O2)NH-B1182,-S(O2)NB1183B1184,-S(O2)O-B1185,-P(O)(OB1186)(OB1187),-Si(B1188)(B1189)(B1190)”;
其中B1139,B1140,B1141,B1142,B1143,B1144,B1145,B1146,B1147,B1148,B1149,B1150,B1151,B1152,B1153,B1154,B1155,B1156,B1157,B1158,B1159,B1160,B1161,B1162,B1163,B1164,B1165,B1166,B1167,B1168,B1169,B1170,B1171,B1172,B1173,B1174,B1175,B1176,B1177,B1178,B1179,B1180,B1181,B1182,B1183,B1184,B1185,B1186,B1187,B1188,B1189,B1190各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B1145,B1146和/或B1154,B1155和/或B1167,B1168和/或B1174,B1175和/或B1183,B1184在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHB1191,-NB1192B1193,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-B1194,-C(O)O-B1195,-C(O)NH-B1196,-C(O)NB1197B1198,-O-B1199,-O(-B1200-O)l-H(1=1,2,3,4,5),-O(-B1201-O)l-B1202(1=1,2,3,4,5),-OC(O)-B1203,-OC(O)-O-B1204,-OC(O)-NHB1205,-O-C(O)-NB1206B1207,-OP(O)(OB1208)(OB1209),-OSi(B1210)(B1211)(B1212),-OS(O2)-B1213,-NHC(O)-B1214,-NB1215C(O)-B1216,-NH-C(O)-O-B1217,-NH-C(O)-NH-B1218,-NH-C(O)-NB1219B1220,-NB1221-C(O)-O-B1222,-NB1223-C(O)-NH-B1224,-NB1225-C(O)-NB1226B1227,-NHS(O2)-B1228,-NB1229S(O2)-B1230,-S-B1231,-S(O)-B1232,-S(O2)-B1233,-S(O2)NH-B1234,-S(O2)NB1235B1236,-S(O2)O-B1237,-P(O)(OB1238)(OB1239),-Si(B1240)(B1241)(B1242)”;
其中B1191,B1192,B1193,B1194,B1195,B1196,B1197,B1198,B1199,B1200,B1201,B1202,B1203,B1204,B1205,B1206,B1207,B1208,B1209,B1210,B1211,B1212,B1213,B1214,B1215,B1216,B1217,B1218,B1219,B1220,B1221,B1222,B1223,B1224,B1225,B1226,B1227,B1228,B1229,B1230,B1231,B1232,B1233,B1234,B1235,B1236,B1237,B1238,B1239,B1240,B1241,B1242各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,B1197,B1198和/或B1206,B1207和/或B1219,B1220和/或B1226,B1227和/或B1235,B1236在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
所述Z5基团独立地选自:
(i)“氢,烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHD1,-ND2D3,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-D4,-C(O)O-D5,-C(O)NH-D6,-C(O)ND7D8,-O-D9,-O(-D10-O)r-H(r=1,2,3,4,5),-O(-D11-O)r-D12(r=1,2,3,4,5),-OC(O)-D13,-OC(O)-O-D14,-OC(O)-NHD15,-O-C(O)-ND16D17,-OP(O)(OD18)(OD19),-OSi(D20)(D21)(D22),-OS(O2)-D23,-NHC(O)-D24,-ND25C(O)-D26,-NH-C(O)-O-D27,-NH-C(O)-NH-D28,-NH-C(O)-ND29D30,-ND31-C(O)-O-D 32,-ND33-C(O)-NH-D34,-ND35-C(O)-ND36D37,-NHS(O2)-D38,-ND39S(O2)-D40,-S-D41,-S(O)-D42,-S(O2)-D43,-S(O2)NH-D44,-S(O2)ND45D46,-S(O2)O-D47,-P(O)(OD48)(OD49),-Si(D50)(D51)(D52)”;
其中D1,D2,D3,D4,D5,D6,D7,D8,D9,D10,D11,D12,D13,D14,D15,D16,D17,D18,D19,D20,D21,D22,D23,D24,D25,D26,D27,D28,D29,D30,D31,D32,D33,D34,D35,D36,D37,D38,D39,D40,D41,D42,D43,D44,D45,D46,D47,D48,D49,D50,D51,D52各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,D7,D8和/或D16,D17和/或D29,D30和/或D36,D37和/或D45,D46在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(ii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHD53,-ND54D55,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-D56,-C(O)O-D57,-C(O)NH-D58,-C(O)ND59D60,-O-D61,-O(-D62-O)s-H(s=1,2,3,4,5),-O(-D63-O)t-D64(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-D65,-OC(O)-O-D66,-OC(O)-NHD67,-O-C(O)-ND68D69,-OP(O)(OD70)(OD71),-OSi(D72)(D73)(D74),-OS(O2)-D75,-NHC(O)-D76,-ND77C(O)-D78,-NH-C(O)-O-D79,-NH-C(O)-NH-D80,-NH-C(O)-ND81D82,-ND83-C(O)-O-D84,-ND85-C(O)-NH-D86,-ND87-C(O)-ND88D89,-NHS(O2)-D90,-ND91S(O2)-D92,-S-D93,-S(O)-D94,-S(O2)-D95,-S(O2)NH-D96,-S(O2)ND97D98,-S(O2)O-D99,-P(O)(OD100)(OD101),-Si(D102)(D103)(D104)”;
其中D53,D54,D55,D56,D57,D58,D59,D60,D61,D62,D63,D64,D65,D66,D67,D68,D69,D70,D71,D72,D73,D74,D75,D76,D77,D78,D79,D80,D81,D82,D83,D84,D85,D86,D87,D88,D89,D90,D91,D92,D93,D94,D95,D96,D97,D98,D99,D100,D101,D102,D103,D104各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,D59,D60和/或D68,D69和/或D81,D82和/或D88,D89和/或D97,D98在每种情况下也可以一起形成“杂环基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(iii)“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,F,Cl,Br,I,CN,CF3,N3,NH2,-NHD105,-ND106D107,-NO2,-OH,-OCF3,-SH,-O-SO3H,-OP(O)(OH)2,-CHO,-COOH,-C(O)NH2,-SO3H,-P(O)(OH)2,-C(O)-D108,-C(O)O-D109,-C(O)NH-D110,-C(O)ND111D112,-O-D113,-O(-D114-O)t-H(t=1,2,3,4,5),-O(-D115-O)t-D116(t=1,2,3,4,5),-OC(O)-D117,-OC(O)-O-D118,-OC(O)-NHD119,-O-C(O)-ND120D121,-OP(O)(OD122)(OD123),-OSi(D124)(D125)(D126),-OS(O2)-D127,-NHC(O)-D128,-ND129C(O)-D130,-NH-C(O)-O-D131,-NH-C(O)-NH-D132,-NH-C(O)-ND133D134,-ND135-C(O)-O-D136,-ND137-C(O)-NH-D138,-ND139-C(O)-ND140D141,-NHS(O2)-D142,-ND143S(O2)-D144,-S-D145,-S(O)-D146,-S(O2)-D147,-S(O2)NH-D148,-S(O2)ND149D150,-S(O2)O-D151,-P(O)(OD152)(OD153),-Si(D154)(D155)(D156)”;
其中D105,D106,D107,D108,D109,D110,D111,D112,D113,D114,D115,D116,D117,D118,D119,D120,D121,D122,D123,D124,D125,D126,D127,D128,D129,D130,D131,D132,D133,D134,D135,D136,D137,D138,D139,D140,D141,D142,D143,D144,D145,D146,D147,D148,D149,D150,D151,D152,D153,D154,D155,D156各自独立地选自:“烷基,(C9-C30)烷基,环烷基,环烷基烷基,杂环基,杂环基烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基”且其中,或者,D111,D112和/或D120,D121和/或D133,D134和/或D140,D141和/或D149,D150在每种情况下也可以一起形成“杂环基”。
为了避免歧义,上文为通式(I)详述的情况(A)至(E)解释如下:
在情况(A)中,所述新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以在它们的Z3、Z4基团中的至少一个处被“取代的芳基”取代,因为子情况(a)或因为子情况(c),产生新颖性。如果仅一个Z3、Z4基团是新的″取代的芳基″,其它Z3、Z4基团在每种情况下可以具有在所述最大范围[(子情况(d)中的”且(和)”连接]内的任意取代。任选地,Z3、Z4基团二者也可以具有其它取代[子情况(b)或(d)]。所述Z1、Z2和Z5基团可以具有在所述最大范围[情况(A)至(D)中的”且(和)”连接]内的任意取代。
在情况(B)中,所述新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以在它们的Z3、Z4基团中的至少一处被“取代的杂芳基”取代,因为子情况(a)或因为子情况(c)产生新颖性。如果仅一个Z3、Z4基团是新的″取代的杂芳基“,其它Z3、Z4基团在每种情况下可以具有在所述最大范围[(子情况(d)中的”且(和)”连接]内的任意取代。任选地,Z3、Z4基团二者也可以具有其它取代[子情况(b)或(d)]。所述Z1、Z2和Z5基团可以具有在所述最大范围[情况(A)至(D)中的“且(和)”连接]内的任意取代。
在情况(C)中,所述新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以在它们的Z3、Z4基团中的至少一处被″取代的烷基″或“(C9-C30)烷基”取代。如果仅一个Z3、Z4基团是新的″取代的烷基”或″(C9-C30)烷基”,其它Z3、Z4基团在每种情况下可以具有在所述最大范围[(子情况“(C9-C30)烷基”中的”且(和)”连接]内的任意希望的取代。所述Z1、Z2和Z5基团可以具有在所述最大范围[情况(A)至(D)中的“且(和)”连接]内的任意取代。
在情况(D)中,所述新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以在它们的Z3、Z4基团中的至少一处被″-NZ10Z11,-OZ12,-SZ13″取代,因为子情况(a)或因为子情况(b)产生新颖性。如果仅一个Z3、Z4基团是新的″-NZ10Z11,-OZ12,-SZ13″,其它Z3、Z4基团在每种情况下可以具有在所述最大范围[(子情况(b)中的“且(和)”连接]内的任意希望的取代。所述Z1、Z2和Z5基团可以具有在所述最大范围[情况(A)至(D)中的“且(和)”连接]内的任意希望的取代。
在情况(E)中,所述新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物可以在它们的Z1、Z2基团中的至少一处被″-NZ24Z25,-NZ26Z27″取代,因为子情况(a)(1),子情况(b)(1)(I),子情况(b)(1)(II)或子情况(b)(2)产生新颖性。如果仅一个Z1、Z2基团是新的″-NZ24Z25,-NZ26Z27″,其它Z1、Z2基团在每种情况下可以具有在所述最大范围[子情况(c),(d)][子情况(b)(2)中的“且(和)”连接]内的任意取代。所述Z3、Z4和Z5基团基团可以具有在所述最大范围[子情况(d)中的“且(和)”连接]内的任意取代。
在一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(A)中,
所述Z1基团独立地是“NZ14Z15”;其中Z14是氢或“芳基”且Z15是“-C(O)NH-烷基”;其中“-C(O)NH-烷基”可以额外地、任选地被“-OH”取代;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地是“取代的芳基”,其中“取代的芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(a)“烷基,-OC(O)-烷基,-O-烷基,-NHC(O)-烷基”;
条件是,取代基组(a)的上述取代基各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“芳基,杂环基,-O-烷基-O-烷基,-O-芳基烷基”;
所述Z3基团独立地是“取代的芳基”,其中“取代的芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(c)“-OC(O)-O-烷基,-OC(O)-O-芳基,-OC(O)-N(烷基)2,-OC(O)-NH-烷基,-OC(O)-(C9-C30)烷基,-NHC(O)-O-烷基,-NHC(O)-NH-烷基,-NHC(O)-N(烷基)2,-Si(烷基)3”;
其中任选地,取代基组(c)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“-O-烷基,-O-芳基烷基”;
其中任选地,所述Z3基团也可以独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(d)“卤素,F,Cl,Br,I,-O-烷基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(A)中,
所述Z1基团独立地选自“-NHC(O)NH-乙基,-NHC(O)NH-丁基-OH”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自“4-苯基甲基碳酸酯,3-苯基2-甲氧基乙基碳酸酯,4-苯基2-甲氧基乙基碳酸酯,4-苯基苯基碳酸酯,4-苯基N-二乙基氨基甲酸酯,4-苯基3-苯基丙烯酸酯,4-苯基十九烷酸酯,4-苯基异丁基碳酸酯,4-苯基丁-2-炔基碳酸酯,4-苯基N-二甲基氨基甲酸酯,4-苯基N-乙基氨基甲酸酯,叔丁基N-(4-苯基)氨基甲酸酯,2-甲氧基乙基N-(4-苯基)氨基甲酸酯,4-(3-乙基脲)苯基,4-(3,3-甲基脲)苯基,4-吗啉-4-基甲基苯基,4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基,N-(4-苯基)-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酰胺,4-(2-甲氧基)苯基2-甲氧基乙基碳酸酯,4-苯基2-苄氧基乙基碳酸酯,4-(2-甲氧基)苯基2-苄氧基乙基碳酸酯,N-(4-苯基)-2-苄氧基乙酰胺,3-三甲基硅烷基苯基,4-(2-甲氧基)苯基N-二乙基氨基甲酸酯,4-(2-氯-6-甲氧基)苯基N-二乙基氨基甲酸酯,4-(2-甲氧基)苯基2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基碳酸酯”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(B)中,
所述Z1基团独立地是“NZ14Z15”;其中Z14是氢且Z15是“-C(O)NH-烷基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地是“取代的杂芳基”,其中“取代的杂芳基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(a)“-NHC(O)-NH-烷基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(B)中,
所述Z1基团独立地选自“-NHC(O)NH-乙基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自“6-(3-乙基脲)吡啶-3-基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(C)中,
所述Z1基团独立地是“NZ14Z15”;其中Z14是氢且Z15是“-C(O)NH-烷基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地是“取代的烷基”,其中“取代的烷基”被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(a)“芳基,杂芳基,环烷基,-N(烷基)2,-O-烷基”;
其中任选地,取代基组(a)的上述取代基可以进而各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“卤素,F,Cl,Br,I”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(C)中,
所述Z1基团独立地选自“-NHC(O)NH-乙基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自“苯基乙炔基,噻吩-3-基乙炔基,环丙基乙炔基,N-二甲氨基丙-1-炔基,2-环己基乙烯基,3-甲氧基丙烯基,苄基,2-(4-氟苯基)乙基,2-(4-氟苯基)乙烯基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(D)中,
所述Z1基团独立地是“NZ14Z15”;其中Z14是氢且Z15是“-C(O)NH-烷基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自:
(1)“-NZ10Z11”;
其中所述Z10、Z11基团各自独立地选自:
(a)“氢,芳基”;
条件是,取代基组(a)的上述取代基当不是氢时,各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“环烷基,杂芳基,杂环基烷基,-S(O)2-烷基,-NH-S(O)2-烷基,-C(O)NH-烷基,-NH-C(O)-烷基,-C(O)O-烷基”;
(b)“-C(O)-芳基”;
其中任选地,取代基组(a)和/或取代基组(b)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“烷基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(D)中,
所述Z1基团独立地选自“-NHC(O)NH-乙基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自“4-甲基苯甲酰胺,4-环己基苯基氨基,4-甲烷磺酰基苯基氨基,3-(N-甲烷磺酰胺)-4-甲基苯基氨基,3-N-甲基苯甲酰胺氨基,4-哌啶-1-基甲基苯基氨基,4-噻吩-3-基苯基氨基,4-N-乙酰胺基苯基氨基,3-(苯甲酸乙酯)氨基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(E)中,
所述Z1基团独立地选自:
(a)“NZ24Z25”;其中Z24是氢且Z25是“-C(O)-C(O)-O-烷基”或“-C(O)-C(O)-NH-烷基”或“-C(O)-NH-O-烷基”;
其中任选地,取代基组(a)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“-OSi(烷基)3,-OC(O)-NH-烷基,-OC(O)-O-烷基,-P(O)(O-烷基)2,-P(O)(OH)2,-O-烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基也可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“杂环基,OH,-N(烷基)2,-OC(O)-烷基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基也可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“烷基”;
(b)“NZ26Z27”;其中Z26是氢且Z27是“-C(O)-NH-烷基”;
条件是,取代基组(b)的上述取代基各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(i)“-OSi(烷基)3,-OC(O)-NH-烷基,-OC(O)-O-烷基,-P(O)(O-烷基)2,-P(O)(OH)2,-O-烷基”;
其中任选地,取代基组(i)的上述取代基也可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(ii)“杂环基,OH,-N(烷基)2,-OC(O)-烷基”;
其中任选地,取代基组(ii)的上述取代基也可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基进一步取代:
(iii)“烷基”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自:
(a)“芳基”;
其中任选地,取代基组(a)的上述取代基可以各自独立地被至少一个相同地或不同地选自下述的取代基取代:
(i)“-O-烷基,OH”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
在另一个优选的实施方案中,提供了通式(I)的新的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中,在(E)中,
所述Z1基团独立地选自“3-甲氧基-1-基脲,3-(丙-1-炔-3-基)-1-基脲,3-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-1-基脲,4-(N-乙基氨基甲酸酯)丁基-1-基脲,4-(甲基碳酸酯)丁基-1-基脲,4-(2,3-二羟基丙基碳酸酯)丁基-1-基脲,4-(2,2-二甲基-[1,3]二氧戊环-4-基甲基碳酸酯)丁基-1-基脲,4-(二乙基磷酸酯)丁基-1-基脲,4-(丁基磷酸酯)-1-基脲,N-草单酰胺乙基酯,N-乙基-N’-草酰胺,2-(二乙基磷酸酯)乙基-1-基脲,2-(乙基磷酸酯)-1-基脲,3-(2-二乙氨基-乙氧基)丙基-1-基脲,4-[(2,2-二甲基丙酰氧基甲氧基)次膦酰氧基甲基2,2-二甲基丙酸酯]丁基-1-基脲,4-[1-(1-乙酰氧基乙氧基)乙氧基次膦酰氧基乙酸酯]丁基-1-基脲”;
所述Z2基团独立地是氢;
所述Z3基团独立地选自“苯基,4-羟基-3-甲氧基苯基”;
所述Z4基团独立地是氢;
所述Z5基团独立地是氢。
本申请的另一个方面涉及来自通式(II)的吡啶并[2,3-b]吡嗪组的新的化合物,
其中取代基R1-R4各自定义如下:
R1和R2可以各自独立地是氢或NR5R6,必要条件是,当R1=NR5R6时,R2=H,且当R2=NR5R6时,R1=H,
其中R5可以是氢,烷基,R38,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,NO2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,CHO,C(O)OH,C(O)OR12,C(O)NH2,C(O)NHR12,C(O)NR12R13,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R12和R13基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R12和R13可以一起形成杂环基环
且R6:
可以是-C(Y)NR7R8,其中Y可以独立地是O或S,且R7和R8可以各自独立地是
氢,
未取代的或取代的烷基,其中所述烷基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-环烷基,S-杂环基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO-烷基,SO-芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,
未取代的或取代的环烷基,其中所述环烷基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,NH2,NH-烷基,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,OH,O(-烷基O)p-烷基,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,CO2H,CO2-烷基,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,烷基,或芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,
未取代的或取代的杂环基,其中所述杂环基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:OH,O-烷基,O-芳基,NH2,NH-烷基,NH-芳基,烷基,烷基芳基或芳基,
未取代的或取代的芳基,其中所述芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,NH-烷基NH2,NH-烷基OH,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-环烷基,S-杂环基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,O-烷基OH,O-(CH2)n-O,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO-烷基,SO-芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且n是1、2或3的值,
未取代的或取代的杂芳基,其中所述杂芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,NH-烷基NH2,NH-烷基OH,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,
-C(O)-R39,其中R39可以是烷基,芳基或杂芳基,且所述烷基,芳基和杂芳基取代基本身可以进而被取代,
或R7和R8可以一起形成杂环基环,
R3和R4可以各自独立地是:
氢,其中R3和R4不同时是氢,
取代的烷基,其中所述烷基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)OH,C(O)OR14,C(O)NH2,C(O)NHR14,C(O)NR14R15,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R14和R15基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R14和R15可以一起形成杂环基环,
取代的芳基,其中所述芳基被选自下述的取代基相同或不同地单取代或多取代:NH-烷基,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,N(芳基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,O-烷基,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2-烷基,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)NH-烷基,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO-烷基,SO-芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身进而被下述取代基取代:O(-烷基O)p-烷基,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)OR16,C(O)NH2,C(O)NHR16,C(O)NR16R17,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基或烷基芳基,其中p可以是1、2、3、4或5的值,且所述R16和R17基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R16和R17可以一起形成杂环基环,
必要条件是,当R3或R4是烷基杂环基-取代的芳基时,R4或R3相应地不是芳基,
且,其中所述芳基被选自下述的取代基相同或不同地单取代或多取代:NR20-烷基,NH-R38,NHC(O)-R38,NR19C(O)-烷基,NR19C(O)-环烷基,NR19C(O)-杂环基,NR19C(O)-芳基,NR19C(O)-杂芳基,NR18C(O)-烷基环烷基,NR18C(O)-烷基杂环基,NR 19C(O)-烷基芳基,NR19C(O)-烷基杂芳基,NR18C(O)O-R19,NR18C(O)NR18R18,O-R38,OC(O)-R38,OC(O)-烷基环烷基,OC(O)-烷基杂环基,OC(O)O-R19,OC(O)NR18R18,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)O-R38,C(O)NH-R38,C(O)NR20-烷基,C(O)NR19-烷基R21,C(O)NR18O-R18,C(O)NR18NR18R18,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身可以进而被下述取代基取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,NO2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,CHO,C(O)OH,C(O)OR22,C(O)NH2,C(O)NHR22,C(O)NR22R23,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基或烷基芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R22和R23基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R22和R23可以一起形成杂环基环,
取代的杂芳基,其中所述杂芳基被选自下述的取代基相同或不同地单取代或多取代:NH-烷基,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,N(芳基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,O-烷基,O-环烷基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2-烷基,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)NH-烷基,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身进而被下述取代基取代:O(-烷基O)p-烷基,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)OR16,C(O)NH2,C(O)NHR16,C(O)NR16R17,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基或烷基芳基,其中p可以是1、2、3、4或5的值,且所述R16和R17基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R16和R17可以一起形成杂环基环,
且,其中所述杂芳基被选自下述的取代基相同或不同地单取代或多取代:NR20-烷基,NH-R38,NHC(O)-R38,NR19C(O)-烷基,NR19C(O)-环烷基,NR19C(O)-杂环基,NR19C(O)-芳基,NR19C(O)-杂芳基,NR18C(O)-烷基环烷基,NR18C(O)-烷基杂环基,NR19C(O)-烷基芳基,NR19C(O)-烷基杂芳基,NR18C(O)O-R19,NR18C(O)NR18R18,NHSO2-烷基杂环基,O-R38,O-杂环基,OC(O)-R38,OC(O)-烷基环烷基,OC(O)-烷基杂环基,OC(O)O-R19,OC(O)NR18R18,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)O-R38,C(O)NH-R38,C(O)NR20-烷基,C(O)NR19-烷基R21,C(O)NR180-R18,C(O)NR18NR18R18,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身可以进而被下述取代基取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,NO2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,CHO,C(O)OH,C(O)OR22,C(O)NH2,C(O)NHR22,C(O)NR22R23,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基或烷基芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R22和R23基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R22和R23可以一起形成杂环基环,
NR24R25,其中R24可以是-C(O)-R26,-SO2R26,-C(O)OR26或-C(O)-NR27R28,且其中R25可以是氢,烷基,环烷基,芳基或杂芳基,且其中R26可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,且R27和R28可以各自独立地是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,或R27和R28可以一起形成杂环基环,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
且R18可以是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R19可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R20可以是环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R21可以是环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,
且R38可以是烷基,其中所述烷基可以是饱和的或不饱和的、具有9-30个碳原子的直链或分支的,即C9-30-烷基,C9-30-链烯基和C9-30-炔基。链烯基具有至少一个C-C双键,且炔基具有至少一个C-C三键,其中链烯基可以以(E)-或(Z)-构象存在。优选地,所述烷基选自:壬基,癸基,十二烷基,十六烷基,十八烷基,二十烷基,henicosyl,二十二烷基,二十四烷基,二十九烷基,十八烯基,二十二烯基,二十四烯基和二十八烯基。
在另一个方面,本申请描述了来自通式(II)的吡啶并[2,3-b]吡嗪组的新的化合物,
其中取代基R1-R4各自定义如下:
R1和R2可以各自独立地是氢或NR5R6,必要条件是,当R1=NR5R6时,R2=H,且当R2=NR5R6时,R1=H,
其中R5可以是氢,烷基,R38,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,NO2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,CHO,C(O)OH,C(O)NH2,C(O)OR12,C(O)NHR12,C(O)NR12R13,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R12和R13基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R12和R13可以一起形成杂环基环
且R6:
可以是-C(O)NR9-Y-R10,其中Y可以独立地是0或NR11
且R9可以是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以被取代,
且R10和R11可以各自独立地是
氢,
未取代的或取代的烷基,
未取代的或取代的环烷基,
未取代的或取代的杂环基,其中所述杂环基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:OH,O-烷基,O-芳基,NH2,NH-烷基,NH-芳基,烷基,烷基芳基或芳基,
未取代的或取代的芳基,其中所述芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,NH-烷基NH2,NH-烷基OH,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-环烷基,S-杂环基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,O-烷基OH,O-(CH2)n-O,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO-烷基,SO-芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且n是1、2或3的值,
未取代的或取代的杂芳基,其中所述杂芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,NH-烷基NH2,NH-烷基OH,N(烷基)2,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NHC(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NHC(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,
或R10和R11可以一起形成杂环基环,
R3和R4可以各自独立地是:
羟基
卤素例如氟,氯,溴,碘
未取代的或取代的烷基,其中所述烷基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)OH,C(O)OR14,C(O)NH2,C(O)NHR14,C(O)NR14R15,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且所述R14和R15基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,或R14和R15可以一起形成杂环基环,
未取代的或取代的芳基,其中所述芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,N(芳基)2,NR20-烷基,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NR19(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NR19C(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NR19C(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NR19C(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NR19C(O)-杂芳基,NR18C(O)-烷基环烷基,NR18C(O)-烷基杂环基,NHC(O)-烷基芳基,NR19C(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NR19C(O)-烷基杂芳基,NR18C(O)O-R19,NR18C(O)NR18R18,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基杂环基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,O-(CH2)n-O,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基环烷基,OC(O)-烷基杂环基OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OC(O)O-R19,OC(O)NR18R18,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,C(O)NR20-烷基,C(O)NR19-烷基R21,-C(O)NR18O-R18,-C(O)NR18NR18R18,SO-烷基,SO-芳基,SO2-烷基,SO2-芳基,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,n可以是1、2或3的值,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
未取代的或取代的杂芳基,其中所述杂芳基可以被下述取代基相同或不同地单取代或多取代:F,Cl,Br,I,CF3,CN,NH2,NH-烷基,NH-R38,NH-环烷基,NH-杂环基,NH-芳基,NH-杂芳基,NH-烷基环烷基,NH-烷基杂环基,NH-烷基芳基,NH-烷基杂芳基,N(烷基)2,N(芳基)2,NR20-烷基,NHC(O)-烷基,NHC(O)-R38,NR19C(O)-烷基,NHC(O)-环烷基,NR19C(O)-环烷基,NHC(O)-杂环基,NR19C(O)-杂环基,NHC(O)-芳基,NR19C(O)-芳基,NHC(O)-杂芳基,NR19C(O)-杂芳基,NR18C(O)-烷基环烷基,NR18C(O)-烷基杂环基,NHC(O)-烷基芳基,NR19C(O)-烷基芳基,NHC(O)-烷基杂芳基,NR19C(O)-烷基杂芳基,NR18C(O)O-R19,NR18C(O)NR18R18,NHSO2-烷基,NHSO2-环烷基,NHSO2-杂环基,NHSO2-芳基,NHSO2-杂芳基,NHSO2-烷基杂环基,NHSO2-烷基芳基,NHSO2-烷基杂芳基,NO2,SH,S-烷基,S-芳基,S-杂芳基,OH,OCF3,O-烷基,O-R38,O-环烷基,O-杂环基,O-芳基,O-杂芳基,O-烷基环烷基,O-烷基杂环基,O-烷基芳基,O-烷基杂芳基,OC(O)-烷基,OC(O)-R38,OC(O)-环烷基,OC(O)-杂环基,OC(O)-芳基,OC(O)-杂芳基,OC(O)-烷基环烷基,OC(O)-烷基杂环基OC(O)-烷基芳基,OC(O)-烷基杂芳基,OC(O)O-R19,OC(O)NR18R18,OSO3H,OSO2-烷基,OSO2-环烷基,OSO2-杂环基,OSO2-芳基,OSO2-杂芳基,OSO2-烷基芳基,OSO2-烷基杂芳基,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,C(O)-烷基,C(O)-芳基,C(O)-杂芳基,CO2H,CO2-烷基,CO2-R38,CO2-环烷基,CO2-杂环基,CO2-芳基,CO2-杂芳基,CO2-烷基环烷基,CO2-烷基杂环基,CO2-烷基芳基,CO2-烷基杂芳基,C(O)-NH2,C(O)NH-烷基,C(O)NH-R38,C(O)NH-环烷基,C(O)NH-杂环基,C(O)NH-芳基,C(O)NH-杂芳基,C(O)NH-烷基环烷基,C(O)NH-烷基杂环基,C(O)NH-烷基芳基,C(O)NH-烷基杂芳基,C(O)N(烷基)2,C(O)N(环烷基)2,C(O)N(芳基)2,C(O)N(杂芳基)2,C(O)NR20-烷基,C(O)NR19-烷基R21,-C(O)NR180-R18,-C(O)NR18NR18R18,SO2NH2,SO2NH-烷基,SO2NH-芳基,SO2NH-杂芳基,SO2NH-烷基芳基,SO3H,SO2O-烷基,SO2O-芳基,SO2O-烷基芳基,烷基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,环烷基,杂环基,芳基或杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基和烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
OR29,其中R29可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
SR30,其中R30可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
NR31R32,其中R31和R32可以各自独立地是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,-C(O)-R33,-SO2R33,-C(O)OR33和-C(O)-NR34R35,其中R33可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,且R34和R35可以各自独立地是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基,烷基杂芳基,或R34和R35可以一起形成杂环基环,
或R31和R32可以一起形成杂环基环,
且所述烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基取代基本身可以进而被取代,
且R18可以是氢,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R19可以是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R20可以是环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基环烷基,烷基杂环基,烷基芳基或烷基杂芳基,
且R21可以是环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,
且R38可以是烷基,其中烷基可以是饱和的或不饱和的、具有9-30个碳原子的直链或分支的,即C9-30-烷基,C9-30-链烯基和C9-30-炔基。链烯基具有至少一个C-C双键,且炔基具有至少一个C-C三键,其中链烯基可以以(E)-或(Z)-构象存在。优选地,所述烷基选自:壬基,癸基,十二烷基,十六烷基,十八烷基,二十烷基,henicosyl,二十二烷基,二十四烷基,二十九烷基,十八烯基,二十二烯基,二十四烯基和二十八烯基。
特别偏好通式(II)的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中R2=H。
进一步特别偏好通式(II)的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其中R2和R4=H。
特别偏好下述的通式(I)和(II)的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,它们可以以它们的游离碱形式或作为生理耐受酸的可药用盐存在:
化合物1  1-乙基-3-(3-苯基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲
化合物2  1-乙基-3-(3-噻吩-3-基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲
Figure S2006800507541D01852
化合物3  1-(3-环丙基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲
化合物4  1-[3-(3-二甲氨基丙-1-炔基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲
Figure S2006800507541D01854
化合物5  1-[3-((E)-2-环己基乙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲
Figure S2006800507541D01855
化合物6  1-乙基-3-[3-((E)-3-甲氧基丙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01856
化合物7
化合物8
Figure S2006800507541D01862
化合物9  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基甲基碳酸酯
Figure S2006800507541D01863
化合物10  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure S2006800507541D01864
化合物11  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基苯基碳酸酯
化合物12  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二乙基氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01866
化合物13  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基(E)-3-苯基丙烯酸酯
Figure S2006800507541D01871
化合物14  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基十九烷酸酯
Figure S2006800507541D01872
化合物15  1-(3-苄基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲
Figure S2006800507541D01873
化合物16  3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure S2006800507541D01874
化合物17  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基异丁基碳酸酯
化合物18  丁-2-炔基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯
Figure S2006800507541D01876
化合物19  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二甲基氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01881
化合物20  4-[6-(3-乙基-1-苯基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基乙基氨基甲酸酯
化合物21  叔丁基{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01883
化合物22  2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01884
化合物23  1-乙基-3-{3-[4-(3-乙基脲)苯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01885
化合物24  1-{3-[4-(3,3-二甲基脲)苯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}-3-乙基脲
Figure S2006800507541D01886
化合物25  1-乙基-3-{3-[6-(3-乙基脲)吡啶-3-基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01891
化合物26  1-乙基-3-{3-[2-(4-氟苯基)乙基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01892
化合物27  1-乙基-3-{3-[(E)-2-(4-氟苯基)乙烯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}-脲
Figure S2006800507541D01893
化合物28  1-乙基-3-[3-(4-吗啉-4-基甲基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01894
化合物29  1-乙基-3-(3-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲
Figure S2006800507541D01895
化合物30  N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酰胺
Figure S2006800507541D01896
化合物31  N-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-4-甲基苯甲酰胺
Figure S2006800507541D01901
化合物32  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure S2006800507541D01902
化合物33  2-苄氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯
Figure S2006800507541D01903
化合物34  2-苄氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基碳酸酯
Figure S2006800507541D01904
化合物35  2-苄氧基-N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-乙酰胺
Figure S2006800507541D01905
化合物36  1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]-吡嗪-6-基)脲
Figure S2006800507541D01906
化合物37  1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01911
化合物38  4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01912
化合物39  甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯
化合物40  2,2-二甲基[1,3]二氧戊环-4-基甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯
Figure S2006800507541D01914
化合物41  2,3-二羟基丙基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]-丁基碳酸酯
Figure S2006800507541D01915
化合物42  二乙基{4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}-磷酸酯
Figure S2006800507541D01916
化合物43  {4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}磷酸
Figure S2006800507541D01921
化合物44  二乙基(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸酯
Figure S2006800507541D01922
化合物45  (4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸
Figure S2006800507541D01923
化合物46  1-乙基-3-[3-(3-三甲基硅烷基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
化合物47  1-[3-(4-环己基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲
Figure S2006800507541D01925
化合物48  1-乙基-3-[3-(4-甲烷磺酰基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01926
化合物49  N-{5-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-2-甲基-苯基}甲烷磺酰胺
Figure S2006800507541D01927
化合物50  3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-N-甲基-苯甲酰胺
Figure S2006800507541D01931
化合物51  1-乙基-3-[3-(4-哌啶-1-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01932
化合物52  1-乙基-3-[3-(4-噻吩-3-基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01933
化合物53  N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]苯基}-乙酰胺
Figure S2006800507541D01934
化合物54  3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]苯甲酸乙酯
Figure S2006800507541D01935
化合物55  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸盐
Figure S2006800507541D01936
化合物56  2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯对甲苯磺酸盐
Figure S2006800507541D01941
化合物57  4-{6-[3-(4-羟基丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure S2006800507541D01942
化合物58  4-{6-[3-(4-羟基丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸盐
Figure S2006800507541D01943
化合物59  N-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草单酰胺乙基酯
Figure S2006800507541D01944
化合物60  N-乙基-N′-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺
化合物61
Figure S2006800507541D01946
化合物62  二乙基{2-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}-磷酸酯
Figure S2006800507541D01947
化合物63  {2-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}磷酸
Figure S2006800507541D01951
化合物64  1-[3-(2-二乙氨基乙氧基)丙基]-3-[3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01952
化合物65  (2,2-二甲基丙酰氧基甲氧基)-(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基-苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)次膦酰氧基甲基2,2-二甲基-丙酸酯
Figure S2006800507541D01953
化合物66  1-[(1-乙酰氧基乙氧基)-(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)次膦酰氧基]乙酸乙酯
化合物67  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]2-甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01955
化合物68  2-氯-4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-6-甲氧基-苯基二乙基氨基甲酸酯
Figure S2006800507541D01961
化合物69  4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙基碳酸酯
Figure S2006800507541D01962
化合物70  1-乙基-3-{3-[4-(吗啉-4-磺酰基)苯基氨基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01963
化合物71  5-[6-(3-乙基脲基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-2-羟基-苯甲酸乙酯
Figure S2006800507541D01964
化合物72  1-[3-(3-二乙氨基甲基-4-羟基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲
化合物73  1-乙基-3-[3-(6-吗啉-4-基吡啶-3-基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01966
化合物74  1-乙基-3-{3-[3-(1H-四唑-5-基)苯基氨基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01971
化合物75  1-乙基-3-[3-(3-吗啉-4-基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01972
化合物76  1-乙基-3-[3-(4-咪唑-1-基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01973
化合物77  1-乙基-3-[3-(4-吡咯烷-1-基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01974
化合物78  1-乙基-3-{3-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure S2006800507541D01975
化合物79  1-乙基-3-[3-(3-哌啶-1-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01981
化合物80  1-乙基-3-[3-(4-吗啉-4-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01982
化合物81  1-{3-[3-(2-环己基乙氧基)苯基氨基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}-3-乙基脲
化合物82  1-乙基-3-[3-(3-[1,2,4]***-1-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01984
化合物83  2,2-二甲基[1,3]二氧戊环-4-基甲基4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲基}丁基碳酸酯
化合物84  2,3-二羟基丙基4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲基}丁基碳酸酯
化合物85  1-[3-(2-二乙氨基乙氧基)丙基]-3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure S2006800507541D01992
为了避免歧义:当上面显示的化合物的化学结构和化学名称错误地彼此不匹配时,所述化学结构确切地定义特定明确的化合物。
上面显示的通式(I)和(II)的一般化合物、优选实施方案和明确提及的吡啶并吡嗪化合物1-85在下文中统一称作“本发明的化合物”。
除非在说明书或权利要求书中另有说明,用于解释本发明的化合物的表述和术语原则上各自定义如下:
在本发明的上下文中,表述“烷基”包括非环状的饱和的或不饱和的烃基,其可以是分支的或直链,且具有1-8个碳原子,即C1-8-烷基,C2-8-链烯基和C2-8-炔基。链烯基具有至少一个C-C双键,且炔基具有至少一个C-C三键。炔基也可以另外具有至少一个C-C双键。优选的烷基是甲基,乙基,正丙基,2-丙基,正丁基,仲丁基,叔丁基,正戊基,异戊基,新戊基,正己基,2-己基,正庚基,正辛基,,正壬基,正癸基,正十一烷基,正十二烷基,ethylenyl(乙烯基),乙炔基,丙烯基(-CH2CH=CH2;-CH=CH-CH3,-C(=CH2)-CH3),丙炔基(-CH2-C≡CH,-C≡C-CH3),丁烯基,丁炔基,戊烯基,戊炔基,己烯基,己炔基,庚烯基,庚炔基,辛烯基,辛二烯基和辛炔基。
在本发明的上下文中,表述“(C9-C30)烷基”描述了非环状的饱和的或不饱和的烃基,其可以是分支的或直链,且具有9-30个碳原子,即C9-30-烷基,C9-30-链烯基和C9-30-炔基。C9-30-链烯基具有至少一个C-C双键,且C9-30-炔基具有至少一个C-C三键。C9-30-炔基也可以另外具有至少一个C-C双键。优选的(C9-C30)烷基是十四烷基,十六烷基,十八烷基,二十烷基,顺式-13-二十二烯基(erucyl),反式-13-二十二烯基(brassidyl),顺式-15-二十四烯基(nervonyl)和反式-15-二十四烯基。
为了本发明的目的,表述“环烷基”是指环状非芳族烃,其具有1-3个具有3-20个、优选3-12个碳原子的环,其可以是饱和或不饱和的、更优选(C3-C8)环烷基。所述环烷基也可以是双环或多环***的一部分,其中例如,所述环烷基通过任意可能的且希望的环成员,与本文定义的芳基、杂芳基或杂环基稠合。通过环烷基的任意可能的环成员,可以实现与通式(I)、(II)的化合物的键合。优选的环烷基是环丙基,环丁基,环戊基,环己基,环庚基,环辛基,环癸基,环己烯基,环戊烯基和环辛二烯基。
表述“杂环基”代表3-至14-元、优选3-,4-,5-,6-,7-或8-元、环状有机基团,其含有至少1个杂原子,任选地2,3,4或5个杂原子,尤其氮、氧和/或硫,所述杂原子是相同的或不同的,且所述环状基团是饱和的或不饱和的,但不是芳族。所述杂环基也可以是双环或多环***的一部分,其中例如,所述杂环基通过任意可能的且希望的环成员,与本文定义的芳基、杂芳基或环烷基稠合。通过杂环基的任意可能的环成员,可以实现与通式(I)、(II)的化合物的键合。优选的杂环基是四氢呋喃基,吡咯烷基,咪唑烷基,噻唑烷基,四氢吡喃基,哌啶基,哌嗪基,吗啉基,硫杂吡咯烷基,氧杂哌嗪基,氧杂哌啶基和噁二唑基。
在本发明的上下文中,表述“芳基”是指具有3-14个碳原子、优选5-14个碳原子、更优选6-14个碳原子的芳族烃。所述芳基也可以是双环或多环***的一部分,其中例如,所述芳基通过任意可能的且希望的环成员,与本文定义的杂环基、杂芳基或环烷基稠合,例如与下述物质稠合:四氢呋喃,四氢噻吩,吡咯烷,咪唑烷,噻唑烷,四氢吡喃,二氢吡喃,哌啶,呋喃,噻吩,咪唑,噻唑,噁唑,异噁唑。通过芳基的任意可能的环成员,可以实现与通式(I)、(II)的化合物的键合。优选的芳基是苯基,联苯基,萘基和蒽基,但是也可以是茚满基,茚基或1,2,3,4-四氢萘基。
表述“杂芳基”代表5-,6-或7-元环状芳族基团,它含有至少1个杂原子,如果合适,也含有2,3,4或5个杂原子,尤其氮、氧和/或硫,所述杂原子是相同的或不同的。氮原子的数目优选地是0-3,氧和硫原子的数目优选地是0或1。所述杂芳基也可以是双环或多环***的一部分,其中例如,所述杂芳基通过任意可能的且希望的环成员,与本文定义的杂环基、芳基或环烷基稠合。通过杂芳基的任意可能的环成员,可以实现与通式(I)、(II)的化合物的键合。优选的杂芳基是吡咯基,呋喃基,噻吩基,噻唑基,异噻唑基,噁唑基,噁二唑基,异噁唑基,吡唑基,咪唑基,***,四唑,吡啶基,嘧啶基,哒嗪基,吡嗪基,三嗪,酞嗪基,吲哚基,吲唑基,吲嗪,喹啉基,异喹啉基,喹喔啉基,喹唑啉基,蝶啶基,咔唑基,吩嗪基,吩噁嗪基,吩噻嗪基和吖啶基。
为了本发明的目的,表述“烷基-环烷基”,“环烷基烷基”,“烷基-杂环基”,“杂环基烷基”,“烷基-芳基”,“芳基烷基”,“烷基-杂芳基”和“杂芳基烷基”是指烷基,环烷基,杂环基,芳基和杂芳基各自如上所定义,且所述环烷基,杂环基,芳基和杂芳基通过烷基、优选C1-C8-烷基、更优选C1-C4-烷基,键合至通式(I)、(II)的化合物。
与“烷基”,“环烷基”,“杂环基”,“芳基”,“杂芳基”,“烷基-环烷基”,“烷基-杂环基”,“烷基-芳基”和“烷基-杂芳基”相结合,术语“取代”除非在说明书或权利要求书中给出上面明确的定义,在本发明的上下文中是指一个或多个氢被下述取代基取代:F,Cl,Br,I,CN,CF3,NH2,NH-烷基,NH-芳基,N(烷基)2,NO2,SH,S-烷基,OH,OCF3,O(-烷基-O)p-烷基,O-芳基,OSO3H,OP(O)(OH)2,OP(O)(O烷基)2,OP(O)(O芳基)2,CHO,C(O)OH,C(O)OR36,C(O)NH2,C(O)NHR36,C(O)NR36R37,SO3H,SO2烷基,SO2芳基,P(O)(OH)2,P(O)(O烷基)2,P(O)(O芳基)2,烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基或烷基芳基,其中p可以是0、1、2、3、4或5的值,且其中所述R36和R37基团可以各自独立地是烷基,环烷基,杂环基,芳基,杂芳基,烷基-环烷基,烷基-杂环基,烷基-芳基或烷基-杂芳基,且R36和R37可以一起形成杂环基环。取代基可以相同或不同,取代可以发生在烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基的任意希望的且可能的位置。
在本发明的上下文中,表述“卤素“包括卤素原子氟,氯,溴和碘。
多取代的基团是指,在不同原子处或在同一个原子处被多取代(例如二-或三取代)的基团,例如在同一个碳原子上被三取代,如在CF3、-CH2CF3的情况下,或在不同位置被取代,如在-CH(OH)-CH=CH-CHCl2的情况下。多取代可以用相同的取代基或不同的取代基来实现。
当本发明的化合物具有至少一个不对称中心时,它们的存在形式可以是:它们的外消旋化合物,纯对映体和/或非对映体,或这些对映体和/或非对映体的混合物,和在物质中或作为这些化合物的可药用盐。所述混合物可以以任意希望的立体异构体混合比例存在。
例如,通过本身已知的方法,可以将具有一个或多个手性中心且作为外消旋化合物存在的本发明的化合物分离成它们的旋光异构体,即对映体或非对映体。所述分离可以如下实现,通过手性相上的柱分离,或通过从光学活性的溶剂重结晶,或使用光学活性的酸或碱,或通过用光学活性的试剂(例如光学活性的醇)衍生,随后脱附该基团。
本发明的化合物可以以它们的双键异构体形式存在,作为“纯的”E或Z异构体,或以这些双键异构体的混合物形式存在。
其中可能,本发明的化合物可以以互变异构体的形式存在。
本发明的化合物如果具有足够的碱基,例如伯胺、仲胺或叔胺,它们可以用无机酸和有机酸转化成它们的生理耐受盐。本发明的化合物的可药用盐优选地用盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、碳酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、磺基乙酸、草酸、丙二酸、马来酸、琥珀酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、双羟萘酸、扁桃酸、富马酸、乳酸、柠檬酸、谷氨酸或天门冬氨酸。形成的盐包括盐酸化物、氢溴化物、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、甲磺酸盐、甲苯磺酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、甲酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、磺基乙酸盐、草酸盐、丙二酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、丙酮酸盐、苹果酸盐、双羟萘酸盐、扁桃酸盐、富马酸盐、乳酸盐、柠檬酸盐、谷氨酸盐或天门冬氨酸盐。形成的本发明的化合物的盐的化学计量可以是1的整数或分数倍数。
本发明的化合物如果具有足够的酸基,例如羧基或磷酸基,它们可以用无机碱和有机碱转化成它们的生理耐受盐。有用的无机碱的实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙;有用的有机碱的实例包括乙醇胺,二乙醇胺,三乙醇胺,环己胺,二苄基乙二胺和赖氨酸。形成的本发明的化合物的盐的化学计量可以是1的整数或分数倍数。
同样偏好本发明的化合物的溶剂化物、尤其水合物,它们可以通过例如从溶剂或水溶液结晶来得到。可以有1、2、3或尽可能多的溶剂化物或水分子键合本发明的化合物,形成溶剂化物和水合物。
已知化学物质形成固体,其以不同的秩序状态存在,称作多晶型形式或变体。多晶型物质的不同变体的物理性质可以有很大不同。
本发明的化合物可以以不同的多晶型形式存在;某些变体可能是亚稳的。
本发明的化合物同样可能以任何前药的形式存在,例如酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、脲、酰胺或磷酸酯,其中实际的生物活性形式仅仅通过代谢来释放。
已知化学物质在体内转化成代谢产物,它们在有些情况下同样可以引起希望的生物效应——在有些情况下,甚至以更突出的形式。
本发明的化合物的对应前药和代谢产物应当视作本发明的一部分。
现在已经令人惊奇地和有利地发现,本发明的化合物也可以作用(即具有调节或抑制作用)于2个或多个信号转导途径或这些途径的酶。已经发现,本发明的化合物高选择性地起作用,即调节或抑制。
2个或多个信号转导途径(例如ras-Raf-Mek-Erk信号途径,PI3K-Akt信号途径和/或SAPK信号途径,更具体地Erk1/Erk2和/或PI3K和/或Jnk和/或p38)的这种同时的(例如双重的)调节或抑制,胜过1个信号转导途径的仅单一调节或抑制,因为可以实现协同治疗效应,例如增强的细胞凋亡和更快且更有效的肿瘤消退。
本发明的化合物的令人惊奇的有利作用,有助于在对2个或多个信号转导途径的治疗或调节敏感的、或由2个或多个信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态或条件中,追求多个治疗方案。
还已经令人惊奇地和有利地发现,本发明的化合物也可以高选择性地作用(即具有调节或抑制作用)于ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径或该途径的酶,上面详述的多个作用机理和治疗方案也可以用于该信号途径或酶。
还已经令人惊奇地和有利地发现,本发明的化合物也可以高选择性地作用(即具有调节或抑制作用)于PI3K-Akt信号转导途径或该途径的酶,上面详述的多个作用机理和治疗方案也可以用于该信号途径或酶。
还已经令人惊奇地和有利地发现,本发明的化合物也可以高选择性地作用(即具有调节或抑制作用)于SAPK信号转导途径或该途径的酶,上面详述的多个作用机理和治疗方案也可以用于该信号途径或酶。
另外已经令人惊奇地和有利地发现,本发明的化合物也可以高选择性地作用(即具有调节或抑制作用)于酶,例如ATM,ATR,mTOR,DNA-PK和/或hSMG-1,上面详述的多个作用机理和治疗方案也可以用于这些酶。
根据本发明,术语“调节”用于指下述:“激活,部分激活,抑制,部分抑制”。借助于常用测量和测定方法来测量和测定这样的激活、部分激活、抑制或部分抑制,是在本领域普通技术人员的技术知识范围内。例如,可以相对于完全激活,测量和测定部分激活;同样相对于完全抑制,测量和测定部分抑制。
根据本发明,术语“抑制“用于指下述:“部分或完全抑制”。借助于常用测量和测定方法来测量和测定这样的部分或完全抑制,是在本领域普通技术人员的技术知识范围内。例如,可以相对于完全抑制,测量和测定部分抑制。
在本发明的上下文中,与“酶”和/或“激酶”联用的术语“调节”和“抑制”都是指无活性形式(无酶活性)和/或活性形式(有酶活性)的特定酶和/或激酶。在本发明的上下文中,这意味着本发明的化合物可以对无活性形式、活性形式或2种形式的酶和/或激酶发挥它的调节作用。
在另一个方面,通过提供包含至少一种本发明的化合物的药物,令人惊奇地实现了本发明的目的。
在另一个方面,通过提供包含至少一种本发明的化合物以及至少一种其它活性药物成分和/或可药用载体和/或赋形剂的药物,令人惊奇地实现了本发明的目的。
在另一个方面,通过提供生产药物的方法,令人惊奇地实现了本发明的目的,该方法的特征在于,用可药用载体和/或赋形剂加工(即制成可药用形式)一种或多种本发明的化合物,以产生药物制剂。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用作药物的活性成分,所述药物用于调节错误指导的细胞信号转导过程,尤其用于影响有活性的和无活性的受体酪氨酸激酶、以及胞质酪氨酸、丝氨酸/苏氨酸和脂质激酶的功能,所述激酶例如c-Raf,B-Raf,Mek,MAPKs,PDGFRβ,Flt-3,IGF1R,PI3K,PKB/Akt1,c-Kit,c-Ab1,FGFR1和KDR。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节选自下述的信号转导途径来实现:″ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径,PI3K-Akt信号转导途径和/或SAPK信号转导途径“。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的由选自下述的酶介导的生理学和/或病理生理学状态:″ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过修饰一种或多种选自下述的酶来实现:″ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于生产药物,所述药物用于治疗和/或预防哺乳动物的由ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径和/或PI3K-Akt信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态,和/或用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径和PI3K-Akt信号转导途径来实现。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的由ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径介导的生理和/或病理生理学状态。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的由PI3K-Akt信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节PI3K-Akt信号转导途径来实现。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于生产药物,所述药物用于治疗和/或预防哺乳动物的由SAPK信号转导途径和/或PI3K-Akt信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态,和/或用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节SAPK信号转导途径和PI3K-Akt信号转导途径来实现。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的由SAPK信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态。
在另一个方面,通过提供本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节SAPK信号转导途径来实现。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自“酪氨酸激酶,丝氨酸/苏氨酸激酶,受体酪氨酸激酶,胞质酪氨酸激酶,胞质丝氨酸/苏氨酸激酶”的酶来实现,所述酶优选地选自:″Erk,Erk1,Erk2“。
在另一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,PI3K-Akt信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自“脂质激酶”的酶来实现,所述酶优选地选自:″PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p“。
在另一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,SAPK信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自“酪氨酸激酶,丝氨酸/苏氨酸激酶,受体酪氨酸激酶,胞质酪氨酸激酶,胞质丝氨酸/苏氨酸激酶”的酶来实现,所述酶优选地选自:″Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”。
在另一个方面,通过提供根据上述方面、优选实施方案和用途的本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物可以用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述治疗或预防通过调节2种或多种酶来实现。
在一个更优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,治疗或预防中的至少一种酶通过调节2种或更多种选自下述的酶来实现:“Erk,Erk1,Erk2”,且至少一种酶选自:″PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p“。
在一个更优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,治疗或预防中的至少一种酶通过调节2种或多种选自下述的酶来实现:“Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”,且至少一种酶选自:″PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p“。
在一个更优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,治疗或预防中的至少一种酶通过调节2种或更多种选自下述的酶来实现:“Erk,Erk1,Erk2”,且至少一种酶选自:″ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
在一个更优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,治疗或预防中的至少一种酶通过调节2种或更多种选自下述的酶来实现:“Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”,且至少一种酶选自:″ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
在一个更优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,治疗或预防中的至少一种酶通过调节2种或更多种选自下述的酶来实现:PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p“,且至少一种酶选自:″ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
在另一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,所述调节是抑制。
在本发明的上下文中,本发明的化合物可以施用给所有已知的哺乳动物、尤其人,用于治疗和/或预防。
在另一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,所述哺乳动物选自:“人,有用的动物,家畜,驯养的宠物,肉牛,母牛,绵羊,猪,山羊,马,矮马,驴,駃騠,骡子,野兔,家兔,猫,狗,豚鼠,仓鼠,大鼠,小鼠”,优选人。
在本发明的上下文中,本发明的化合物可以用于治疗和/或预防所有已知的生理/或病理生理状态。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,所述生理和/或病理生理状态选自:“恶性肿瘤,良性肿瘤,炎性障碍,炎症,疼痛,风湿病,关节炎病,HIV感染,神经学或神经变性病症,风湿病,关节炎,AIDS,ARC(AIDS相关复征),卡波西肉瘤,源自脑和/或神经***和/或脑膜的肿瘤,痴呆,阿尔茨海默病,过度增殖性疾病,银屑病,子宫内膜异位症,瘢痕形成,良性***增生(BPH),免疫***病症,自身免疫病,免疫缺陷疾病,结肠瘤,胃肿瘤,肠肿瘤,肺肿瘤,胰腺肿瘤,卵巢肿瘤,***瘤,白血病,黑素瘤,肝肿瘤,肾肿瘤,头肿瘤,喉肿瘤,神经胶质瘤,***瘤,子宫癌,子宫内膜癌,子***,脑肿瘤,腺癌,膀胱癌,胃肿瘤,结肠直肠肿瘤,食管癌,妇科肿瘤,卵巢肿瘤,甲状腺癌,淋巴瘤,慢性白血病,急性白血病,再狭窄,糖尿病,糖尿病性肾病,纤维变性疾病,囊性纤维化病,恶性肾硬化,血栓性微血管病综合征,器官移植排斥,肾小球病,代谢病,实体瘤,风湿性关节炎,糖尿病性视网膜病,哮喘,***反应,***反应性疾病,慢性阻塞性肺病,炎性肠病,纤维化,动脉粥样硬化,心脏病,心血管病,心肌病,血管病症,血管原性病症,肾病,鼻炎,格雷夫斯病,局部缺血,心力衰竭,缺血,心脏肥大,肾衰竭,心肌细胞功能障碍,高血压,血管收缩,中风,过敏性休克,血小板凝集,骨骼肌萎缩,肥胖症,超重,葡萄糖体内稳态,充血性心力衰竭,心绞痛,心脏病发作,心肌梗塞,高血糖症,低血糖症,高血压”。
在本发明的另一个方面,通过提供根据上述方面、优选实施方案和用途的本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述药物包含至少一种其它药理活性物质。
在本发明的另一个方面,通过提供根据上述方面、优选实施方案和用途的本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述药物在用至少一种其它药理活性物质治疗之前、和/或过程中、和/或之后施用。
在本发明的另一个方面,通过提供根据上述方面、优选实施方案和用途的本发明的化合物,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述本发明的化合物用于生产药物,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的生理和/或病理生理状态,所述药物在用放射治疗和/或手术治疗之前、和/或过程中、和/或之后施用。
在本发明的上下文中,本发明的化合物可以在所述的联合治疗中与所有已知的药理活性物质一起施用。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,其它药理活性物质选自:“DNA拓扑异构酶I和/或II抑制剂,DNA嵌入剂,烷化剂,微管蛋白去稳定剂,激素和/或生长因子受体激动剂和/或拮抗剂,针对生长因子的抗体和它们的受体,激酶抑制剂,抗代谢药物”。
在一个优选的实施方案中,提供本发明的化合物,用于上述用途,其它药理活性物质选自:“门冬酰胺酶,博来霉素,卡铂,卡莫司汀,苯丁酸氮芥,顺铂,门冬酰胺酶,环磷酰胺,阿糖胞苷,达卡巴嗪,更生霉素,柔红霉素,多柔比星(阿霉素),表柔比星,依托泊苷,5-氟尿嘧啶,六甲蜜胺,羟基脲,异环磷酰胺,伊立替康,亚叶酸,洛莫司汀,氮芥,6-巯嘌呤,美司钠,甲氨蝶呤,丝裂霉素C,米托蒽醌,***龙,***,丙卡巴肼,雷洛昔芬,链佐星,他莫昔芬,硫鸟嘌呤,托泊替康,长春碱,长春新碱,长春地辛,氨鲁米特,L-天冬酰胺酶,硫唑嘌呤,5-氮杂胞苷,克拉屈滨,白消安,己烯雌酚,2′,2′-二氟脱氧胞苷,多西他赛,赤藓羟基壬基腺嘌呤(erythrohydroxynonyladenine),炔雌醇,5-氟尿嘧啶脱氧核苷,5-氟尿嘧啶脱氧核苷一磷酸盐,磷酸氟达拉滨,氟***,氟他胺,己酸羟孕酮,伊达比星,干扰素,乙酸甲羟孕酮,乙酸甲地孕酮,美法仑,米托坦,紫杉醇,奥沙利铂,喷司他丁,N-膦酰乙酰基-L-天冬氨酸(PALA),普卡霉素,司莫司汀,替尼泊苷,丙酸睾酮,塞替派,三甲基蜜胺,尿苷,长春瑞滨,埃博霉素,吉西他滨,泰索帝,BCNU,CCNU,DTIC,5-氟尿嘧啶,赫赛汀,阿瓦斯汀,艾比特思,索拉非尼,格列卫,易瑞沙,塔西法,雷帕霉素,放线菌素D”。
可以实现口服给药,例如,以固体形式,如片剂,胶囊,凝胶胶囊,包衣片剂,颗粒或粉末,但是也可以以饮用溶液形式。对于口服给药,上面定义的本发明的新化合物可以与已知的、常用的、生理上可接受的载体和赋形剂相组合,例如***胶,滑石粉,淀粉,蔗糖,例如甘露醇,甲基纤维素,乳糖,明胶,表面活性剂,硬脂酸镁,环糊精,水性或非水性载体,稀释剂,分散剂,乳化剂,润滑剂,防腐剂和调味剂(例如精油)。本发明的化合物也可以分散在微粒中,例如纳米颗粒,组合物。
可以实现非口服给药,例如,通过静脉内、皮下或肌肉内注射无菌水性或油性溶液、悬浮液或乳剂,借助于植入物或借助于软膏剂、乳剂或栓剂。如果适宜,也可以以持续释放形式给药。植入物可以包含惰性物质,例如可生物降解的聚合物或合成的硅酮,例如硅橡胶。可以实现***内给药,例如,借助于***环。可以实现子宫内给药,例如,借助于隔膜或其它合适的***。另外预期可以透皮给药,尤其借助于合适的制剂和/或合适的工具,例如膏药。
本发明的药物可以以合适的给药形式施用于皮肤,以溶液、悬浮液、乳剂、泡沫、软膏、糊剂或膏药表皮施用;通过口腔和舌粘膜,含服地,以片剂、锭剂、包衣片剂、糖浆或漱口剂向舌地或舌下地施用;通过胃和肠粘膜,以片剂、包衣片剂、胶囊、溶液、悬浮液或乳剂肠内施用;通过直肠粘膜,以栓剂、直肠用胶囊或软膏剂直肠施用;通过鼻粘膜,以滴剂、软膏剂或喷雾剂经鼻施用;通过支气管和肺泡上皮,以气雾剂或吸入剂经肺或通过吸入施用;通过结膜,以滴眼剂、眼软膏、眼片剂、眼用薄片剂或洗眼水经结膜施用;通过生殖器官粘膜,以***栓剂、软膏剂和灌洗液,子宫内地施用为子宫托***内施用;通过尿道,以灌洗液、软膏剂或探条尿道内施用;施用进动脉,以注射剂动脉内施用;施用进静脉,以注射剂或输注剂静脉内施用;施用进皮肤,以注射剂或植入物皮内施用;在皮下,以注射剂或植入物皮下施用;施用进肌肉,以注射剂或植入物肌肉内施用;施用进腹腔,以注射剂或输注腹膜内施用。
关于实践治疗需求,借助于合适的措施,可以延长本发明的化合物的药物作用。通过化学和/或药学途径,可以实现该目的。实现长效的实例是使用植入物和脂质体,形成微溶的盐和复合物,或使用晶体悬浮液。
如上面已经解释的,所述新的本发明的化合物也可以与其它药学活性成分相组合。在联合治疗的背景下,可以同时或分开施用单个活性组分,无论是通过相同的途径(例如口服)还是通过分开的途径(例如口服和作为注射剂)。它们可以以相同的量或不同的量在单位剂量中存在或施用。在适宜时,也可以使用某些给药方案。以此方式,也可以彼此组合许多新的本发明的化合物。
剂量可以在广范围内变化,这取决于适应症类型、病症的严重性、给药类型、和待治疗的受试者的年龄、性别、体重和敏感性。确定组合的药物组合物的“药理活性量”,是在本领域技术人员的能力范围内。给药可以在单个剂量或多个分开的剂量中实现。
合适的单位剂量是,例如,每kg患者体重,0.001mg-100mg活性成分即至少一种本发明的化合物和任选的其它活性药物成分。
在本发明的另一个方面,本发明相应地也包括药物组合物,其包含药理活性量的至少一种本发明的化合物,优选化合物1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59,60,61,62,63,64,65,66,67,68,69,70,71,72,73,74,75,76,77,78,79,80,81,82,83,84和/或化合物85、和任选地药学耐受的载体和/或赋形剂。
优选的和特别优选的本发明的组合物是包含至少一种前述的优选的本发明的化合物的组合物。在根据本发明的药物组合物中,不仅存在至少一种上面定义的本发明的化合物,而且存在至少一种已经在上面详述的其它药物活性成分。
在本发明的药物组合物中,至少一种上面定义的新的本发明的化合物以药理活性量存在,优选以单位剂量存在,例如前述单位剂量,优选以能实现口服给药的给药形式存在。
关于包含本发明的化合物的药物组合物,和关于本发明的化合物作为药物的应用,可以参考关于新的本发明的化合物本身的应用、关于可能的用途和给药方式已经给出的陈述。
在本发明的另一个方面,通过提供试剂盒,令人惊奇地实现了本发明的目的,所述试剂盒包含药理活性量的至少一种上述优选的本发明的化合物和药理活性量的至少一种上面定义的其它药理活性成分。
本发明的化合物的一般合成方法
下面解释了制备本发明的取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪的方法。
本发明的化合物可以根据下述方案(方案1-9)和本领域技术人员已知的对应方法来得到:
在下述方案中显示的R1-R36基团的定义,对应着上面结合通式(I)和(II)定义的取代基,例如Z基团,R基团,X基团,T基团,等。本领域技术人员在其具有的普通技术知识的基础上,可以以简单的方式完成单个指定。
方案1
Figure S2006800507541D02141
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例的前体,其中取代基R2和R4将被氢取代,例如,可以通过方案2的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案2
Figure S2006800507541D02142
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例的前体,其中取代基R3和/或R4将是OR31,SR32,NR33R34基团,例如,可以通过方案3的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案3
Figure S2006800507541D02151
关于上面显示的前体11,可以使用来自方案6的中间体22或来自方案5的中间体20,21,21a和21b。
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例的前体,其中取代基R9不是H,例如,可以通过方案4的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案4
Figure S2006800507541D02161
可以将方案1-4的前体4,7,9和15转化成本发明的取代的吡啶并[2,3-b]吡嗪,例如,通过方案5的方法或本领域技术人员已知的对应方法。
方案5
第一阶段
Figure S2006800507541D02171
方案5
第一阶段
Figure S2006800507541D02181
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例,其中取代基R3和/或R4可以选自取代的芳基,杂芳基,烷基,链烯基或炔基,例如,可以通过方案6的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案6
第一阶段
Figure S2006800507541D02191
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例,其中取代基R3和/或R4是-N-C(O)-,-N-SO2-,-N-C(O)-O-和-N-C(O)-N-,例如,可以通过方案7的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案7
第一阶段
Figure S2006800507541D02201
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例,其中取代基R3和/或R4可以选自脲-,氨基甲酸酯-或碳酸酯-取代的基团,例如,可以通过方案8的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案8    第一阶段
Figure S2006800507541D02211
本发明的吡啶并[2,3-b]吡嗪的选定的实例,其中取代基R3和/或R4可以选自O-,S-,N-取代的基团,例如,可以通过方案9的方法或本领域技术人员已知的对应方法得到。
方案9
第一阶段
Figure S2006800507541D02212
起始化合物和中间体可以商业上得到,或可以通过本身已知的或本领域技术人员已知的方法来制备。反应物4,7,9-15,22,26,31,34和37是制备本发明的吡啶并吡嗪的有价值的中间体。
关于起始化合物、中间体和本发明的吡啶并吡嗪的制备,参考尤其是专利WO 2004/104002和WO 2004/104003、和,例如,下述主要文献,它们的内容特此引入本申请的公开内容中:
1)Houben-Weyl,Methoden der Organischen Chemie,volume4/1a,pp 343-350
2)Houben-Weyl,Methoden der Organischen Chemie,4th ed.,volume E 7b(part 2),p.579;Degussa GB 1184848(1970);S.Seko,等人EP 735025(1996)
3)D.Catarzi,等人;J.Med.Chem.1996,1330-1336;J.K.Seydel,等人;J.Med.Chem.1994,3016-3022
4)Houben-Weyl,Methods of Organic Chemistry,Volume E 9c,pp.231-235
5)Houben-Weyl/Science of Synthesis,Volume 16,p.1269
6)C.L.Leese,h。N.Rydon J.Chem.Soc.1955,303-309;T.S.Osdene,G.M.Timmis J.Chem.Soc.1955,2033-2035
7)W.He,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2003,13,3097-3100
8)M.S.A.El-Gaby,等人Indian J.Chem.Sect.B 2001,40,195-200;M.R.Myers,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2003,13,3091-3096;A.R.Renslo,等人J.Amer.Chem.Soc.1999,121,7459-7460;C.O.Okafor,等人J.Heterocyclic Chem.1983,20,199-203;C.R.Hopkins,等人Tet.Lett。2004,45,8631-8633
9)J.Yin,等人Org.Lett.2002,4,3481-3484;O.A.E1-Sayed,等人Arch.Pharm.2002,335,403-410;C.Temple,等人J.Med.Chem.1992,35,988-993
10)A.M.Thompson,等人J.Med.Chem.2000,43,4200-4211;N.A.Dales,等人Org.Lett.2001,2313-2316;G.Dannhardt,等人Arch.Pharm.2000,267-274;G.S.Poindexter,等人Bioorg.Med.Chem.2004,12,507-521;J.-M.Receveur,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,5075-5080
11)G.Heinisch,等人Arch.Pharm.1997,207-210;K.Matsuno,等人J.Med.Chem.2002,45,4513-4523;A.M.Papini,等人J.Med.Chem.2004,47,5224-5229
12)J.Mindl,等人Collect.Czech.Chem.Commun.1983,48,900-905;S.Sasaki,等人J.Med.Chem.2003,46,113-124;B.-B.Zeng,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,5565-5568
13)Q.Wang,等人Synthetic Commun.2004,34,255-264;W.Mederski,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2003,13,13715-3718;R.J.Brown,等人Tetrahedron 2004,60,4361-4375
14)L.Mao,等人Synthesis 2004,15,2535-2539;M.Darabantu,等人Tetrahedron 2005,61,2897-2905;E.Ford,等人Tet.Lett。2000,41,3197-3198;T.Shiota,等人J.Org.Chem.1999,64,453-457;E.C.Taylor,等人Synthetic Commun.1987,17,1865-1868;G.A.Molander,等人J.Org.Chem.2002,67,8424-8429;G.Hughes,等人Org.& Biomolecular Chem.2004,2,3363-3367
15)R.P.Tangallapally,等人J.Med.Chem.2004,47,5276-5283;R.h。Bradburry,等人J.Med.Chem.1997,40,996-1004
16)X.He,等人Bioorg.Med.Chem.2004,12,4003-4008;A.Gopalsamy,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2005,15,1591-1594;J.-F.Cheng,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,2411-2416;E.R.Parmee,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2004,14,43-46
17)G.Yang,等人Synthetic Commun.2006,36,5611-5619;h。B.Woo,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2005,15,3782-3786.
18)J.F.Miravet,等人Org.Lett.2005,7,4791-4794;A.L.Castelhano,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2005,15,1501-1504.
19)Y.Lu,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2006,16,915-919;J.W.Szewczyk,等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2006,16,3055-3060.
制备本发明的化合物的一般方法:
方案1:第1阶段
将2,6-二氨基-3-硝基吡啶或2-氨基-3,5-二硝基吡啶溶于合适的惰性溶剂,例如甲醇,乙醇,二甲基甲酰胺或二噁烷。加入催化剂(例如Raney镍,披钯炭或二氧化铂(IV))后,将反应混合物置于氢气氛下,建立1-5bar的压力。使反应混合物反应数小时,例如1-16小时,温度范围是20℃至60℃。结束反应后,滤出不溶的残余物,使用的过滤介质可以由硅胶、硅藻土或商业化的玻璃纤维过滤器组成,用合适的溶剂洗涤。在溶液中存在的粗产物不经进一步纯化用于下一步反应。
第2阶段
最初将1,2-二酮衍生物装入合适的惰性溶剂,例如甲醇,乙醇,二噁烷,甲苯或二甲基甲酰胺。2,3,6-三氨基吡啶或2,3,5-三氨基吡啶直接在还原后,作为粗产物在上述溶剂之一中的溶液,加入最初装填的1,2-二酮中,任选地加入酸如乙酸或碱如氢氧化钾。使反应混合物在20℃-80℃的温度范围反应一定时间,例如20分钟至40小时。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使所述反应混合物在减压下脱除溶剂。当使用二甲基甲酰胺时,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如二噁烷重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案2:第1阶段
最初将吡啶并吡嗪酮衍生物8装入合适的惰性溶剂如二甲基甲酰胺,二噁烷或甲苯,或没有溶剂。在室温加入氯化剂,例如磷酰氯或亚硫酰氯,使反应混合物在20℃-100℃的温度范围反应一定时间,例如1小时至24小时。反应结束后,将反应混合物倾倒到水上,用合适的碱水溶液如氢氧化钠溶液中和。滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的残余物在减压下干燥,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如二噁烷或甲苯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案3:第1阶段
2,3,6-三氨基吡啶或2,3,5-三氨基吡啶直接在还原后,作为粗产物的溶液,最初装入上述溶剂之一中。已经加入草酸衍生物如草酸二乙酯或草酰氯后,任选地向反应混合物加入酸如盐酸、硫酸或冰乙酸,在20℃-150℃的温度范围反应一定时间,例如10分钟至24小时。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使所述反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的碱水溶液例如氢氧化钠溶液中和过的水相,并在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如二噁烷或甲苯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
第2阶段
最初将二酮衍生物10装入合适的惰性溶剂如二甲基甲酰胺,二噁烷或甲苯,或没有溶剂。在室温加入氯化剂,例如磷酰氯或亚硫酰氯,使反应混合物在20℃-100℃的温度范围反应一定时间,例如1小时至24小时。反应结束后,将反应混合物倾倒到水上,用合适的碱水溶液如氢氧化钠溶液中和。滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的残余物在减压下干燥,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如二噁烷或甲苯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
第3阶段
在甲醇中,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,甲醇,甲苯)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使中间体11与适宜的醇、硫醇或胺和任选地合适的碱(优选氢化钠,吡啶,三乙胺,碳酸钾或甲醇中的甲醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至2天,温度范围是20℃至140℃。或者,在合适的溶剂如甲苯或二甲基甲酰胺中,使中间体11与适宜的胺和合适的催化剂例如三(二亚苄基丙酮)二钯(0)或四(三苯基膦)钯(0)、和合适的配体例如2-(二环己基phosphanyl)联苯、和合适的碱例如叔丁醇钠反应。使反应混合物反应一定时间,例如2小时至30小时,温度范围是60℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如二噁烷、乙酸乙酯、或甲苯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案4:第1阶段
在甲醇中,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,甲醇)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使中间体4和7与适宜的、合适的氯化物、溴化物或甲苯磺酸酯和任选地合适的碱(例如氢化钠,吡啶,三乙胺,碳酸钾或甲醇中的甲醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至24小时,温度范围是20℃至150℃。或者,在合适的溶剂如甲苯或二噁烷中,使中间体4和7与适宜的芳基溴化物或碘化物和合适的催化剂例如乙酸钯或Pd2(dba)3、和合适的配体例如BINAP、和合适的碱例如碳酸钾或叔丁醇钠反应。使反应混合物反应特定时间,例如10小时至30小时,温度范围是60℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下干燥溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或甲苯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案5:第1阶段
碱处理后,在本领域技术人员已知的方法中,可以在转化反应中将碱处理形成的产物转化成本发明的转化产物。
例如,当产物将是根据方案5的化合物16的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,乙腈,二氯甲烷,1,2-二氯乙烷或二噁烷)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物4,7,9或15与适宜的异氰酸酯和任选地合适的碱(优选氢化钠,六甲基二硅氮烷钾(potassium hexamethyldisilazide),吡啶,三乙胺或碳酸钾)反应。使反应混合物反应数小时,例如1-24小时,温度范围是0-80℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
或者,当产物将是根据方案5的化合物17的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,甲苯,二氯甲烷或乙腈)中,使反应产物4,7,9或15与光气或羰基二咪唑和适宜的胺反应。如果适宜,使用合适的碱,优选吡啶,碳酸氢钠,三乙胺,N-甲基吗啉或乙酸钠。使反应混合物反应一定时间,例如15分钟至24小时,温度范围是0至60℃。或者,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,二噁烷,二氯甲烷,二甲基甲酰胺或乙腈)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物4,7,9或15与适宜的胺-苯基-氨基甲酸酯试剂和任选地合适的碱(优选吡啶,碳酸钠,三乙胺或氢化钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至18小时,温度范围是0℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案5的化合物18的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,丙酮或甲苯)中,或在碱溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物4,7,9或15与适宜的异硫氰酸酯和适当地合适的碱(优选氢化钠,三乙胺,碳酸钾或吡啶)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至90小时,温度范围是0至115℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
或者,当产物将是根据方案5的化合物19的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,甲苯,二氯甲烷,乙醇或乙腈)中,使反应产物4,7,9或15与硫代光气或硫代羰基基二咪唑和适宜的胺反应。任选地,使用合适的碱,优选吡啶,碳酸氢钠,碳酸钾,三乙胺或咪唑。使反应混合物反应数小时,例如1至24小时,温度范围是-10至80℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案5的化合物20的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,二噁烷,二氯甲烷或甲苯)中,使反应产物4,7,9或15与光气或羰基二咪唑和适宜的羟胺反应。任选地,使用合适的碱,优选吡啶,碳酸钠,三乙胺或乙酸钠。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至24小时,温度范围是0至100℃。或者,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,二噁烷,二氯甲烷,二甲基甲酰胺或甲苯)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物4,7,9或15与适宜的羟胺-苯基-氨基甲酸酯试剂和适当地合适的碱(优选吡啶,碳酸钠,三乙胺或乙酸钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至18小时,温度范围是室温至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案5的化合物21的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二噁烷,氯仿,甲苯或乙醇)中,使反应产物4,7,9或15与光气或羰基二咪唑和适宜的肼反应。任选地,使用合适的碱,优选吡啶,碳酸钠,二异丙基乙胺或乙酸钠。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至24小时,温度范围是0至100℃。或者,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,二噁烷,二氯甲烷,二甲基甲酰胺或甲苯)中,或在碱溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物4,7,9或15与适宜的肼-苯基-氨基甲酸酯试剂和任选地合适的碱(优选吡啶,碳酸钠,三乙胺或乙酸钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至15小时,温度范围是0℃至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
或者,当产物将是根据方案5的化合物21a的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,甲苯,二氯甲烷,乙醇)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,使反应产物4,7,9或15与草酰氯和适宜的醇、任选地与合适的碱(优选吡啶,氢氧化钠,三乙胺)反应。使反应混合物反应一定时间,例如15分钟至24小时,温度范围是-10至60℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
或者,当产物将是根据方案5的化合物21b的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,甲苯,二氯甲烷,乙醇)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,使反应产物4,7,9或15与草酰氯或乙基草酰氯和适宜的胺、任选地合适的碱(优选吡啶,氢氧化钠,三乙胺)反应。使反应混合物反应一定时间,例如15分钟至24小时,温度范围是-10至60℃。或者,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,甲苯,二氯甲烷,乙醇)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,使中间体21a与适宜的胺、任选地合适的碱(优选吡啶,氢化钠或三乙胺)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至50小时,温度范围是10至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案6:第1阶段
碱处理后,在本领域技术人员已知的方法中,可以在转化反应中将碱处理形成的产物转化成本发明的转化产物。
例如,当产物将是根据方案6的化合物23的衍生物时,在合适的溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基甲酰胺/水,甲苯,乙腈,二甲氧基乙烷或二噁烷)中,使反应产物22与适宜的芳基/杂芳基硼酸衍生物或芳基/杂芳基有机锡化合物和合适的催化剂(例如Pd(PPh3)4,[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)或Pd2(dba)3)、和合适的碱(例如碳酸钠,碳酸铯或三乙胺)反应。使反应混合物反应一定时间,例如6小时至数天,温度范围是60℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出存在的任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下去除溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案6的化合物23a的衍生物时,在合适的溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,甲苯,二甲氧基乙烷或二噁烷)中,使反应产物22与适宜的卤化烷基锌和合适的催化剂(例如Pd(PPh3)4,[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)或PdCl2(PPh3)2)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至48小时,温度范围是室温至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出存在的任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下去除溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案6的化合物24的衍生物时,在合适的溶剂(如甲苯,二甲基甲酰胺,二甲基甲酰胺/水,乙腈,二甲氧基乙烷或二甲基乙酰胺)中,使反应产物22与乙烯基硼酸衍生物、乙烯基有机锡化合物或烯烃衍生物和合适的催化剂(例如Pd(PPh3)4,[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)或Pd(OAc)2)、和合适的配体(例如三苯基膦或三邻甲苯基膦)、和合适的碱(例如碳酸钾,碳酸钠,三乙胺或乙酸钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如3小时至24小时,温度范围是60℃至140℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出存在的任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下去除溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂(如乙醇或甲苯)重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案6的化合物25的衍生物时,在合适的溶剂(如二甲基甲酰胺,四氢呋喃,四氢呋喃/水,甲苯或二甲基乙酰胺)中,使反应产物22与适宜的炔烃衍生物和合适的催化剂(例如Pd(PPh3)4,PdCl2(PPh3)2或Pd2(dba)3)、和合适的添加剂(例如碘化铜(I))、和合适的碱(例如碳酸钾,三乙胺或乙酸钾)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至数天,温度范围是室温至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出存在的任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下去除溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂(如乙醇或甲苯)重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案7:第1阶段
碱处理后,在本领域技术人员已知的方法中,可以在转化反应中将碱处理形成的产物转化成本发明的转化产物。
在甲醇中,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,甲醇,甲苯)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使中间体22与适宜的胺和任选地合适的碱(优选氢化钠,吡啶,三乙胺,碳酸钾或甲醇中的甲醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至数天,温度范围是20℃至140℃。或者,在合适的溶剂如甲苯或二噁烷中,使中间体22与适宜的胺和合适的催化剂(例如乙酸钯或Pd2(dba)3)、和合适的配体(例如BINAP)、和合适的碱(例如碳酸钾或叔丁醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如10小时至30小时,温度范围是60℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或滤出存在的任意催化剂残余物,并用适宜的溶剂洗涤,在减压下去除溶剂,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂(如二噁烷、乙酸乙酯或甲苯)重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
第2阶段
例如,当产物将是根据方案7的化合物27的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,甲苯,乙腈,二氯甲烷,丙酮或二噁烷)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物26与任选地合适的碱(优选氢化钠,氢氧化钾,吡啶,三乙胺或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至24小时,温度范围是0至110℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案7的化合物28的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如四氢呋喃,甲苯,乙腈,二氯甲烷,丙酮,二甲基甲酰胺或二噁烷)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物26与适宜的磺酰氯和任选地合适的碱(优选氢化钠,氢氧化钾,吡啶,三乙胺或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至16小时,温度范围是0至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案7的化合物29的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二噁烷,四氢呋喃,二氯甲烷,丙酮,二甲基甲酰胺或二氯乙烷)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物26与适宜的氯甲酸酯和任选地合适的碱(优选氢化钠,氢氧化钠,吡啶,三乙胺或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应一定时间,例如1小时至24小时,温度范围是-10℃至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案7的化合物30的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二噁烷,四氢呋喃,二甲基甲酰胺,甲苯或乙腈)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物26与适宜的异氰酸酯或氨基甲酰氯和任选地合适的碱(优选氢化钠,吡啶,三乙胺,哌啶或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应一定时间,例如2小时至40小时,温度范围是室温至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案8:第1阶段
碱处理后,在本领域技术人员已知的方法中,可以在转化反应中将碱处理形成的产物转化成本发明的转化产物。
例如,当产物将是根据方案8的化合物32或35的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二噁烷,四氢呋喃,二氯甲烷,丙酮,二甲基甲酰胺或二氯乙烷)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物31或34与适宜的氯甲酸酯和任选地合适的碱(优选氢化钠,氢氧化钠,吡啶,三乙胺或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应特定时间,例如1小时至24小时,温度范围是-10℃至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
例如,当产物将是根据方案8的化合物33或36的衍生物时,在合适的惰性溶剂(如二噁烷,四氢呋喃,二甲基甲酰胺,甲苯或乙腈)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物31或34与适宜的异氰酸酯或氨基甲酰氯和任选地合适的碱(优选氢化钠,吡啶,三乙胺,哌啶或碳酸钾)、和任选地催化剂(例如二甲氨基吡啶)反应。使反应混合物反应特定时间,例如2小时至40小时,温度范围是室温至100℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂如乙醇或乙酸乙酯重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
方案9:第1阶段
碱处理后,在本领域技术人员已知的方法中,可以在转化反应中将碱处理形成的产物转化成本发明的转化产物。
例如,当产物将是根据方案9的化合物38的衍生物时,在甲醇中,在合适的惰性溶剂(如二甲基甲酰胺,二甲基亚砜,甲醇,二噁烷,四氢呋喃,甲苯)中,或在碱作为溶剂如吡啶或三乙胺中,或没有溶剂,使反应产物37与例如适宜的氯化物、溴化物或碘化物和任选地合适的碱(优选氢化钠,吡啶,三乙胺,碳酸钾或甲醇中的甲醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如30分钟至2天,温度范围是0℃至140℃。或者,在合适的溶剂如甲苯或二甲基甲酰胺中,使氨基-取代的中间体37与例如适宜的氯化物、溴化物或碘化物和合适的催化剂(例如三(二亚苄基丙酮)二钯(0)或四(三苯基膦)钯(0))、和合适的配体(例如2-(二环己基phosphanyl)联苯)、和合适的碱(例如叔丁醇钠)反应。使反应混合物反应一定时间,例如2小时至30小时,温度范围是60℃至120℃。反应结束后,滤出任意沉淀的固体,使用的过滤介质可以由例如商业化的滤纸组成,并用适宜的溶剂洗涤,剩余的固体在减压下干燥,或使反应混合物在减压下脱除溶剂。或者,将反应混合物搅拌进大量水中,滤出沉淀的固体,或用合适的有机溶剂(如二氯甲烷或乙酸乙酯)萃取用合适的酸水溶液(如盐酸)中和过的水相,在减压下浓缩有机相。通过从合适的溶剂(如二噁烷、乙酸乙酯或甲苯)重结晶,或通过硅胶或氧化铝上的柱色谱或快速色谱,纯化剩余的粗产物。使用的洗脱液是,例如,甲醇和二氯甲烷的混合物。
在有些指定的反应条件下,OH,SH和NH2基团可能进入不希望的副反应。因此,优选地为它们提供保护基,或在NH2的情况下,将它替换为NO2,然后消除保护基或还原NO2基团。例如,在上述方法的变体中,可以替换起始化合物的至少一个OH基团,例如,替换为苄氧基,和/或可以替换至少一个SH基团,例如,替换为S-苄基,和/或可以替换至少一个NH2基团,例如,替换为NH-苄基或NO2基团。随后,可以消除至少一个(优选所有的)苄氧基或NH-苄基,例如,用氢和披钯炭,和/或可以消除至少一个(优选所有的)S-苄基,例如,用在氨水中的钠,和/或可以还原至少一个(优选所有的)NO2基团,例如,用氢和Raney镍成NH2
在有些提及的反应条件下,OH,NH2和COOH基团可能进入不希望的副反应。因此,优选地将含有至少一个OH基团和/或至少一个NH2基团和/或至少一个COOH基团的起始化合物和中间体转化成对应的羧酸酯和羧酰胺衍生物。在上述方法的变体中,通过与活化的羧酸基团(例如碳酰氯基团)反应,可以将具有至少一个OH基团和/或具有至少一个NH2基团的起始化合物和中间体转化成羧酸酯或羧酰胺衍生物。在上述方法的变体中,通过与活化剂(例如亚硫酰氯或羰基二咪唑)反应,随后与合适的醇或胺反应,可以将含有至少一个COOH的起始化合物和中间体转化成羧酸酯或羧酰胺衍生物。随后,可以脱离起始化合物和中间体中的至少一个(优选所有的)羧酸酯或羧酰胺基团,例如,用稀酸或碱水溶液,以便释放一个(优选所有的)OH基团和/或NH2基团和/或COOH基团。
本发明的化合物、尤其化合物1-85用AutoNom 2000软件(ISISTM/Draw 2.5;MDL)命名。
将参照下面的实施例,详细解释本发明,但是本发明不限于这些实施例。
实施例
I)本发明的化合物的制备
使用基于合成方案1-9的一般合成方法,合成下面的本发明的化合物。另外,包括了它们的NMR波谱数据和质谱数据和熔点。
通过本领域技术人员已知的方法,可以合成用于制备本发明的化合物的前体,除非另有说明。
使用的化学试剂和溶剂商业上从常规供应商得到(Acros,Aldrich,Fluka,Lancaster,Maybridge,Merck,Sigma,TCI,等)或合成。
实施例1:
1-乙基-3-(3-苯基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物1)
1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲的制备(根据方案5的反应)
将100mg 3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基胺(0.55mmol)最初装进5ml吡啶,在室温加入44μl异氰酸乙酯(0.55mmol)。将混合物在75℃搅拌3h,然后经18h,分小部分向反应混合物中加入另外共132μl异氰酸乙酯(1.65mmol)。然后在减压下去除溶剂。借助于硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化得到的固体。这产生亮黄色固体。
1-乙基-3-(3-苯基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲的制备(根据方案6的反应)
在氮气作为保护气体下,将98.1mg 1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.39mmol),10.1mg碘化铜(I)(0.05mmol)和193μl三乙胺(1.38mmol)最初装进2ml无水二甲基甲酰胺。随后,加入29.1mg二氯双(三苯基膦)钯(II)(0.04mmol)和54μl苯乙炔(0.49mmol),在室温搅拌所述混合物16h。为了后处理,用二氯甲烷稀释混合物,并加入稀盐酸。抽吸滤出沉淀的固体,用稀盐酸和蒸馏水洗涤有机相。相分离后,在减压下去除有机溶剂。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液)实现进一步纯化。其产生黄色固体。
熔点:236-238℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=318.0(M+H+);计算值317原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.35-3.45(m,2H),7.51-7.59(m,3H),7.68(d,1H),7.75(d,2H),8.37(d,1H),9.01(s,1H),9.14(s,1H),10.23(s,1H)ppm。
根据实施例1和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例2:
1-乙基-3-(3-噻吩-3-基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物2)
熔点:239-242℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=324.2(M+H+);计算值323原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25-3.35(m,2H),7.43(d,1H),7.66(d,1H),7.76(dd,1H),8.21(d,1H),8.36(d,1H),8.97(s,1H),9.14(s,1H),10.23(s,1H)ppm。
实施例3:
1-(3-环丙基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(化合物3)
熔点:227-228℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=282.3(M+H+);计算值281原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.00-1.10(m,2H),1.19(t,3H),1.69-1.79(m,1H),3.25-3.35(m,2H),7.63(d,1H),8.32(d,1H),8.77(s,1H),9.11(s,1H),10.18(s,1H)ppm。
实施例4:
1-[3-(3-二甲氨基丙-1-炔基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲(化合物4)
ESI-MS:实测值m/z=299.2(M+H+);计算值298原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.19(t,3H),2.33(s,6H),3.27-3.35(m,2H),3.67(s,2H),7.67(d,1H),8.34(d,1H),8.85(s,1H),9.05(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
实施例5:
1-[3-((E)-2-环己基乙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲(化合物5)
1-[3-((E)-2-环己基乙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲的制备(根据方案6的反应)
在氮气下,将99.6mg 1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.40mmol),73.6mg环己基乙烯基硼酸(0.48mmol),84.4mg碳酸钠(0.80mmol)和33.4mg[1,1′-双(二苯基膦)二茂铁]二氯钯(II)(0.04mmol)最初装进6ml二甲基甲酰胺/水(1∶1)。然后将混合物加热至90℃持续6.5h。然后将蒸馏水加入反应混合物,抽吸滤出沉淀的固体。通过硅胶柱色谱(乙酸乙酯/庚烷洗脱液混合物)实现进一步纯化。得到浅褐色固体。
熔点:202-204℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=326.0(M+H+);计算值325原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.10-1.40(m,8H),1.65-1.90(m,5H),2.28-2.38(m,1H),3.25-3.35(m,2H),6.69(d,1H),7.15(dd,1H),7.58(d,1H),8.28(d,1H),8.98(s,1H),9.15(s,1H),10.05(s,1H)ppm。
根据实施例5和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例6:
1-乙基-3-[3-((E)-3-甲氧基丙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物6)
ESI-MS:实测值m/z=288.3(M+H+);计算值287原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25-3.35(m,2H),3.39(s,3H),4.25(d,2H),6.92(d,1H),7.15-7.25(m,1H),7.62(d,1H),8.30(d,1H),9.02(s,1H),9.15(s,1H),10.10(s,1H)ppm。
实施例7:
1-乙基-3-{3-[(E)-2-(4-氟苯基)乙烯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲(化合物27)
熔点:217-219℃
ESI-MS:实测值m/z=338.2(M+H+);计算值337原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25-3.38(m,2H),7.10(t,2H),7.32(dd,2H),7.54(d,1H),7.61(d,1H),7.87(t,2H),8.02(d,1H),8.31(d,1H),9.09(s,1H),9.17(bs,1H),10.09(s,1H)ppm。
实施例8
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基甲基碳酸酯(化合物9)
1-乙基-3-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲的制备(根据方案5的反应)
将0.50g 4-(6-氨基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基)苯酚(2.10mmol)最初装进5.0ml吡啶中。在室温逐滴加入183μl异氰酸乙酯(2.31mmol),将混合物加热至70-80℃持续2h。此后,加入另外183μl异氰酸乙酯,将混合物加热至70-80℃持续另外2h。反应结束后,将反应混合物加入冰-水,用1N盐酸中和。抽吸滤出沉淀的产物,并干燥。将已经过滤的产物部分地溶于乙醇,并与52mg氢氧化钾(0.93mmol)混合,溶于水。将混合物加热至40℃持续约1h。此后,用1N盐酸中和反应溶液,在减压下去除溶剂。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液)纯化得到的固体。其产生黄色固体。
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基甲基碳酸酯的制备(根据方案8的反应)
将100mg 1-乙基-3-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(0.32mmol),30μl氯甲酸甲酯(0.39mmol)和45μl三乙胺(0.32mmol)最初装进10ml无水二噁烷中,加热至100℃持续1h。冷却后,抽吸滤出沉淀的固体,并干燥。从乙醇重结晶,得到淡黄色固体。
熔点:243-245℃
ESI-MS:实测值m/z=368.2(M+H+);计算值367原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.30-3.39(m,2H),3.90(s,3H),7.49(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.42(d,2H),9.03(s,1H),9.47(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
根据实施例8和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例9:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基(2-甲氧基乙基)碳酸酯(化合物10)
熔点:230-232℃
ESI-MS:实测值m/z=412.2(M+H+);计算值411原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.30-3.39(m,5H),3.68(t,2H),4.40(t,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.10(s,1H),9.50(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
实施例10:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基苯基碳酸酯(化合物11)
ESI-MS:实测值m/z=430.2(M+H+);计算值429原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.21(t,3H),3.30-3.33(m,2H),7.33-7.38(m,1H),7.43(d,2H),7.51(t,2H),7.65(d,2H),8.39(d,1H),8.45(d,2H),9.11(s,1H),9.50(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
实施例11:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物12)
ESI-MS:实测值m/z=409.4(M+H+);计算值408原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.15(t,3H),1.20(t,3H),1.24(t,3H),3.30-3.39(m,4H),3.45(q,2H),7.37(d,2H),7.69(d,1H),8.34-8.39(m,3H),9.11(s,1H),9.48(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
实施例12:
3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯(化合物16)
ESI-MS:实测值m/z=412.2(M+H+);计算值411原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.33-3.38(m,5H),3.63-3.66(m,2H),4.37-4.39(m,2H),7.48(d,2H),7.68(t,1H),7.72(d,1H),8.22(s,1H),8.29(d,1H),8.39(d,1H),9.06(s,1H),9.48(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例13:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基异丁基碳酸酯(化合物17)
ESI-MS:实测值m/z=410.3(M+H+);计算值409原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=0.97(d,6H),1.20(t,3H),2.02(sep,1H),3.25-3.38(m,2H),4.06(d,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.10(s,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例14:
丁-2-炔基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯(化合物18)
ESI-MS:实测值m/z=406.1(M+H+);计算值405原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),1.89(t,3H),3.25-3.38(m,2H),4.90(q,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(s,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例15:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二甲基氨基甲酸酯(化合物19)
使用氢化钠作为碱,使用二甲基甲酰胺作为溶剂,制备实施例15。
熔点:>230℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=381.2(M+H+);计算值380原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),2.95(s,3H),3.09(s,3H),3.25-3.38(m,2H),7.37(d,2H),7.68(d,1H),8.35-8.38(m,3H),9.11(s,1H),9.46(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
实施例16:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-甲氧基乙基碳酸酯(化合物32)
ESI-MS:实测值m/z=442.3(M+H+);计算值441原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25-3.38(m,5H),3.62(dd,2H),3.97(s,3H),4.35(dd,2H),7.45(d,1H),7.74(d,1H),7.97(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.99(bs,1H),9.52(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
实施例17:
2-苄氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯(化合物33)
ESI-MS:实测值m/z=488.2(M+H+);计算值487原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.28-3.38(m,2H),3.75(t,2H),4.43(t,2H),4.57(s,2H),7.31(t,1H),7.36-7.40(m,4H),7.48(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
实施例18:
2-苄氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基碳酸酯(化合物34)
熔点:172-174℃
ESI-MS:实测值m/z=518.3(M+H+);计算值517原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.28-3.38(m,2H),3.74(dd,2H),3.96(s,3H),4.41(dd,2H),4.56(s,2H),7.31(t,1H),7.35-7.40(m,3H),7.44(d,2H),7.74(d,1H),7.97(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.99(bs,1H),9.51(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例19:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物67)
熔点:220-222℃
ESI-MS:实测值m/z=439.3(M+H+);计算值438原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.13(t,3H),1.20(t,3H),1.24(t,3H),3.28-3.36(m,4H),3.44(q,2H),3.94(s,3H),7.31(d,1H),7.73(d,1H),7.94(d,1H),8.01(s,1H),8.37(d,1H),8.97(bs,1H),9.50(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
实施例20:
2-氯-4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-6-甲氧基苯基二乙基氨基甲酸酯(化合物68)
熔点:237-239℃
ESI-MS:实测值m/z=473.4(M+H+);计算值472原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.14(t,3H),1.19(t,3H),1.27(t,3H),3.25-3.38(m,4H),3.46(q,2H),3.97(s,3H),7.76(d,1H),8.00(s,1H),8.09(s,1H),8.39(d,1H),8.94(bs,1H),9.55(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
实施例21:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-[2-(2-甲氧基乙氧基)-乙氧基]乙基碳酸酯(化合物69)
熔点:166-167℃
ESI-MS:实测值m/z=530.2(M+H+);计算值529原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25(s,3H),3.28-3.35(m,2H),3.45(t,2H),3.53-3.60(m,6H),3.71(t,2H),3.98(s,3H),4.35(t,2H),7.45(d,1H),7.74(d,1H),7.96(d,1H),8.06(s,1H),8.39(d,1H),8.96(bs,1H),9.51(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
实施例22:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基(E)-3-苯基丙烯酸酯(化合物13)
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基(E)-3-苯基丙烯酸酯的制备
将38.9mg 1-乙基-3-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(0.13mmol)最初装进3.0ml干燥的吡啶中。在室温加入17.5mg二甲氨基吡啶(0.14mmol)和22.9mg反式-肉桂酰氯(0.13mmol),在室温搅拌反应混合物。3h后,加入另外22.9mg反式-肉桂酰氯(0.13mmol),在室温搅拌混合物另外3h。为了后处理,将反应混合物加入冰-水,用1N盐酸中和。抽吸滤出沉淀的固体,并在减压下干燥。不经进一步纯化,得到的产物是黄色固体。
熔点:236-238℃
ESI-MS:实测值m/z=440.3(M+H+);计算值439原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.25-3.40(m,2H),6.95(d,1H),7.46-7.51(m,5H),7.70(d,1H),7.83-7.87(m,2H),7.94(d,1H),8.38(d,1H),8.43(d,2H),9.12(s,1H),9.49(s,1H),10.19(s,1H)ppm。
实施例23:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基十九烷酸酯(化合物14)
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基十九烷酸酯的制备
将50.0mg 1-乙基-3-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(0.16mmol)最初装进5.0ml干燥的吡啶中。在室温加入19.7mg二甲氨基吡啶(0.16mmol)和51.2mg十九烷酰氯(0.16mmol),在室温搅拌反应混合物4h。为了后处理,将反应混合物加入约200ml蒸馏水。抽吸滤出沉淀的固体,并用水洗涤。在硅胶上柱色谱纯化粗产物(二氯甲烷/甲醇洗脱液),得到白色固体。
熔点:147.2℃
1H NMR(d6-DMSO):δ=0.90(t,3H),1.20-1.50(m,33H),1.75-1.85(m,2H),2.60-2.68(m,2H),3.50-3.60(m,2H),7.26-7.36(m,3H),8.25-8.31(m,3H),8.71(s,1H),9.22(s,1H),9.75(s,1H)ppm。
实施例24:
1-(3-苄基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲(化合物15)
1-(3-苄基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲的制备(根据方案6的反应)
在氮气下,将2.4ml 0.5M溴化苄基锌(1.20mmol)于THF中的溶液和24.7mg四(三苯基膦)钯(0)(0.02mmol)最初装进1ml二噁烷中。随后,分部分加入102.4mg 1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.41mmol)和1ml二噁烷。然后将混合物加热至100℃。7h后,冷却反应混合物,然后加入饱和的氯化铵溶液。用二氯甲烷重复萃取水相,用饱和氯化钠溶液洗涤收集的有机相,经硫酸钠干燥,在减压下脱除溶剂。在硅胶上柱色谱纯化(二氯甲烷/甲醇洗脱液),得到黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=308.3(M+H+);计算值307原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.19(t,3H),3.25-3.35(m,2H),4.35(s,2H),7.25(t,1H),7.30-7.39(m,4H),7.64(d,1H),8.32(d,1H),8.77(s,1H),9.05(s,1H),10.08(s,1H)ppm。
实施例25:
1-甲氧基-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物7)
3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基胺的制备(根据方案6的反应)
在氮气作为保护气体下,将1.00g 3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基胺(5.54mmol),743mg苯基硼酸(6.09mmol),640mg四(三苯基膦)钯(0)(0.55mmol)和1.76g碳酸钠(16.6mmol)最初装进100ml二甲基甲酰胺/水(1∶1)中,在80℃搅拌2h。反应结束后,抽吸滤出混合物,将滤液倒入800ml蒸馏水。用乙酸乙酯重复萃取水相。在减压下使有机相脱除溶剂。借助于硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液)纯化得到的固体。其产生黄色固体。
1-甲氧基-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲的制备(根据方案5的反应)
将100mg 3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基胺(0.45mmol)溶于吡啶,与191mg对-硝基苯基N-甲氧基氨基甲酸酯(0.90mmol)混合。在回流下加热混合物4h。为了后处理,在减压下去除吡啶,将残余物在乙酸乙酯和蒸馏水中分配。分离相,用乙酸乙酯萃取水相2次。合并的有机相经MgSO4干燥,在减压下去除溶剂。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化残余物。分离出浅褐色固体。
ESI-MS:实测值m/z=296.2(M+H+);计算值295原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=3.75(s,3H),7.58-7.65(m,3H),8.03(s,1H),8.36(d,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),10.16(s,1H),11.01(s,1H)ppm。
根据实施例25和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例26:
1-烯丙氧基-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物8)
ESI-MS:实测值m/z=322.2(M+H+);计算值321原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=4.44(d,2H),5.33(d,1H),5.41(d,1H),6.02-6.10(m,1H),7.58-7.65(m,3H),8.00(s,1H),8.36(d,2H),8.45(d,1H),9.52(s,1H),10.13(s,1H),11.07(s,1H)ppm。
实施例27:
1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物36)
ESI-MS:实测值m/z=452.6(M+H+);计算值451原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=0.02(s,6H),0.84(s,9H),1.62-1.65(m,4H),3.30-3.33(m,2H),3.66-3.69(m,2H),7.59-7.62(m,3H),7.64(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.37(s,1H),9.47(s,1H),10.15(s,1H)ppm。
实施例28:
1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物37)
ESI-MS:实测值m/z=498.5(M+H+);计算值497原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=0.01(s,6H),0.83(s,9H),1.61-1.66(m,4H),3.30-3.33(m,2H),3.65-3.68(m,2H),3.93(s,3H),6.96(d,1H),7.59(d,1H),7.86(dd,1H),7.92(d,1H),8.32(d,1H),9.29(s,1H),9.42(s,1H),9.73(s,1H),10.08(s,1H)ppm。
实施例29:
二乙基{4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}膦酸酯(化合物42)
ESI-MS:实测值m/z=458.2(M+H+);计算值457原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.16(t,6H),1.59-1.69(m,4H),1.77-1.84(m,2H),3.33-3.36(m,2H),3.90-3.99(m,4H),7.58-7.63(m,3H),7.68(d,1H),8.36(d,2H),8.38(d,1H),9.22(s,1H),9.47(s,1H),10.16(s,1H)ppm。
实施例30:
二乙基(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)膦酸酯(化合物44)
ESI-MS:实测值m/z=504.5(M+H+);计算值503原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.15(t,6H),1.58-1.69(m,4H),1.76-1.82(m,2H),3.30-3.33(m,2H),3.89-3.97(m,7H),6.97(d,1H),7.63(d,1H),7.86(dd,1H),7.91(d,1H),8.32(d,1H),9.13(s,1H),9.41(s,1H),9.71(s,1H),10.07(s,1H)ppm。
实施例31:
1-甲氧基-3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物61)
ESI-MS:实测值m/z=342.3(M+H+);计算值341原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=3.74(s,3H),3.93(s,3H),6.98(d,1H),7.87(dd,1H),7.91(d,1H),8.02(d,1H),8.39(d,1H),9.46(s,1H),9.74(s,1H),10.03(s,1H),10.84(s,1H)ppm。
实施例32:
二乙基{2-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}膦酸酯(化合物62)
ESI-MS:实测值m/z=430.1(M+H+);计算值429原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.21(t,6H),2.08-2.14(m,2H),3.48-3.55(m,2H),3.98-4.08(m,4H),7.58-7.63(m,3H),7.72(d,1H),8.35(d,2H),8.39(d,1H),9.14(s,1H),9.47(s,1H),10.22(s,1H)ppm。
实施例33:
4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯(化合物38)
1-(4-羟基丁基)-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲的制备
将360mg(0.22mmol)1-[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基]-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲溶于20ml二氯甲烷,并与5ml 2摩尔异丙醇化(isopropanolic)HCl溶液混合。在室温搅拌12h后,用水洗涤反应混合物,干燥(Na2SO4)。在减压下去除溶剂,得到亮黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=338.3(M+H+);计算值337原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.58-1.64(m,4H),3.30-3.34(m,2H),3.48-3.53(m,2H),4.48(t,1H),7.57-7.63(m,3H),7.66(d,1H),8.35-8.38(m,2H),9.30(s,1H),9.46(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基乙基氨基甲酸酯的制备
将30mg(0.08mmol)1-(4-羟基丁基)-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲溶于5ml吡啶中,与7.6μl(0.10mmol)异氰酸乙酯混合,在100℃搅拌6h。将反应混合物倒入200ml水,搅拌15min。滤出沉淀的固体,并干燥。这产生白色固体。
ESI-MS:实测值m/z=409.4(M+H+);计算值408原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=0.97(t,3H),1.60-1.77(m,4H),2.96-3.00(m,2H),3.33-3.35(m,2H),4.01-4.04(m,2H),7.07(t,1H),7.58-7.64(m,3H),7.66(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.32(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
实施例34:
甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯(化合物39)
甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯的制备
将30mg(0.08mmol)1-(4-羟基丁基)-3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲悬浮于2ml二氯甲烷,并与9.3μl(0.12mmol)氯甲酸甲酯,23μl(0.16mmol)三乙胺和1mg(0.01mmol)二甲氨基吡啶混合。在室温搅拌溶液4h。用50ml二氯甲烷稀释反应混合物,用水洗涤,干燥(Na2SO4)。在减压下去除溶剂,通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化残余物。分离出白色固体。
ESI-MS:实测值m/z=396.3(M+H+);计算值395原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.61-1.66(m,2H),1.76-1.78(m,2H),3.34-3.36(m,2H),3.67(s,1H),4.17-4.19(m,2H),7.59-7.63(m,3H),7.66(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.34(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
根据实施例34和一般合成方法,合成下面的实例:
实施例35:
2,2-二甲基[1,3]二氧戊环-4-基甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯(化合物40)
ESI-MS:实测值m/z=496.0(M+H+);计算值495原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.24(s,3H),1.29(s,3H),1.61-1.67(m,2H),1.77-1.82(m,2H),3.34-3.37(m,2H),3.65(dd,1H),3.98(dd,1H),4.03(dd,1H),4.15(dd,1H),4.17-4.28(m,3H),7.58-7.63(m,3H),7.67(d,1H),8.36(d,2H),8.38(d,1H),9.34(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
实施例36:
2,3-二羟基丙基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯(化合物41)
2,3-二羟基丙基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯的制备
将50mg(0.10mmol)2,2-二甲基[1,3]二氧戊环-4-基甲基4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基碳酸酯溶于20ml二氯甲烷,与17μl(0.13mmol)三氟化硼乙基醚合物混合,在室温搅拌4h。在减压下去除溶剂,通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化残余物。分离出白色固体。
ESI-MS:实测值m/z=456.4(M+H+);计算值455原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.62-1.67(m,2H),1.76-1.82(m,2H),3.28-3.52(m,4H),3.62-3.66(m,1H),3.96(dd,1H),4.11(dd,1H),4.16-4.20(m,2H),4.66(t,1H),4.96(d,1H),7.58-7.65(m,3H),7.67(d,1H),8.35(d,2H),8.38(d,1H),9.31(s,1H),9.47(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
实施例37:
{4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}磷酸(化合物43)
{4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}磷酸的制备
将60mg(0.13mmol)二乙基{4-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]丁基}膦酸酯溶于5ml二氯甲烷和5ml六甲基二硅氮烷,与100mg(0.66mmol)溴代三甲基硅烷混合。在室温搅拌6h后,在减压下浓缩反应混合物,用水搅拌残余物2h。其产生黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=402.3(M+H+);计算值401原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.51-1.68(m,6H),3.33-3.36(m,2H),7.58-7.63(m,3H),7.73(d,1H),8.33-8.37(m,3H),9.06(S,1H),9.44(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
根据实施例37和一般合成方法,合成下面的实例:
实施例38:
(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸(化合物45)
ESI-MS:实测值m/z=448.3(M+H+);计算值447原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.48-1.67(m,6H),3.24-3.28(m,2H),3.92(s,3H),6.98(d,1H),7.70(d,1H),7.85(dd,1H),7.89(d,1H),8.28(d,1H),8.95(s,1H),9.38(s,1H),10.02(s,1H)ppm。
实施例39:
{2-[3-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲]乙基}磷酸(化合物63)
ESI-MS:实测值m/z=374.2(M+H+);计算值373原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.86-1.93(m,2H),3.45-3.52(m,2H),7.57-7.63(m,3H),7.76(d,1H),8.35(d,2H),8.37(d,1H),8.96(s,1H),9.45(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
实施例40:
乙基N-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺(化合物59)
乙基N-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺的制备(根据方案5的反应)
将200mg(0.90mmol)3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基胺溶于20ml吡啶,与0.11ml(0.99mmol)乙基草酰氯混合。在室温搅拌2h后,将溶液倒入冰-水。滤出沉淀的固体,用水彻底洗涤。其产生亮黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=323.2(M+H+);计算值322原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.37(t,3H),4.35-4.41(m,2H),7.60-7.66(m,3H),8.38(d,2H),8.43(bs,1H),8.61(d,1H),9.63(s,1H),11.67(s,1H)ppm。
实施例41:
N-乙基-N′-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺(化合物60)
N-乙基-N′-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺的制备(根据方案5的反应)
将23mg(0.07mmol)乙基N-(3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)草酰胺溶于5ml干燥的THF中,并与0-15ml(0.38mmol)2.0M乙基胺于THF中的溶液混合。
在室温搅拌48小时后,中和反应混合物。滤出沉淀的固体,在减压下浓缩滤液至干燥。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液)纯化得到的固体。其产生亮黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=322.3(M+H+);计算值321原子质量单位
1H NMR(DMSO-d6)δ=1.13(t,3H),3.27(q,2H),7.60-7.66(m,3H),8.39(d,2H),8.54(d,1H),8.65(d,1H),9.24(t,1H),9.64(s,1H),10.31(s,1H)ppm。
实施例42:
乙基4-[6-(3-乙基-1-苯基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基氨基甲酸酯(化合物20)
乙基4-[6-(3-乙基-1-苯基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基氨基甲酸酯的制备(根据方案5的反应)
将100mg 4-(6-苯基氨基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基)苯酚盐酸化物(0.28mmol)最初装进3ml吡啶中,在室温加入65.3mg异氰酸乙酯(0.90mmol)。将混合物在80℃搅拌5h,然后加入另外32.0mg异氰酸乙酯(0.45mmol),将混合物在80℃搅拌另外4h。然后在减压下去除溶剂。借助于硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇和正庚烷/丙酮洗脱液)纯化得到的固体2次。其产生亮黄色固体。
熔点:147-151℃
ESI-MS:实测值m/z=457.3(M+H+);计算值456原子质量单位
1H NMR(CDCl3):δ=1.28(t,3H),1.40(t,3H),3.39(quint,2H),3.57(quint,2H),5.09(t,1H),6.80(d,1H),7.37(d,2H),7.40(d,2H),7.50(t,1H),7.57(t,2H),8.10(d,1H),8.30(d,2H),9.25(s,1H),10.76(t,1H)ppm。
关于4-(6-苯基氨基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基)苯酚盐酸化物的制备,参照WO 99/17759。
实施例43:
叔丁基{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}氨基甲酸酯(化合物21)
叔丁基{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}氨基甲酸酯的制备(根据方案6的反应)
将83mg 1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.33mmol)、120mg叔丁基[4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]氨基甲酸酯(0.36mmol)、106mg碳酸钠(1.00mmol)和19mg四-(三苯基膦)钯(0.02mmol)最初装进7ml脱气的二甲基甲酰胺/水混合物。将混合物加热至100℃持续4h。将冷却的混合物与水混合。滤出沉淀的固体,用水和二氯甲烷洗涤。其产生米色固体。
熔点:281-283℃
ESI-MS:实测值m/z=409.4(M+H+);计算值408原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),1.52(s,9H),3.25-3.38(m,2H),7.65(d,1H),7.69(d,2H),8.29(d,2H),8.33(d,1H),9.09(bs,1H),9.41(s,1H),9.72(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
根据实施例43和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例44:
2-甲氧基乙基{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}氨基甲酸酯(化合物22)
熔点:249-251℃
ESI-MS:实测值m/z=411.3(M+H+);计算值410原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.31(s,3H),3.45-3.38(m,2H),3.58-3.64(m,2H),4.24-4.27(m,2H),7.65(d,1H),7.70(d,2H),8.31(d,2H),8.37(d,1H),9.08(bs,1H),9.41(s,1H),10.09(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
实施例45:
1-乙基-3-{3-[4-(3-乙基脲)苯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲(化合物23)
熔点:>350℃(分解)
ESI-MS:实测值m/z=380.2(M+H+);计算值379原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.08(t,3H),1.20(t,3H),3.14(quint,2H),3.32-3.38(m,2H),6.33(t,1H),7.60-7.64(m,3H),8.25(d,2H),8.32(d,1H),8.88(s,1H),9.12(bs,1H),9.39(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
实施例46:
1-{3-[4-(3,3-二甲基脲)苯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}-3-乙基脲(化合物24)
熔点:>350℃
ESI-MS:实测值m/z=380.3(M+H+);计算值379原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),2.98(s,6H),3.25-3.38(m,2H),7.63(d,1H),7.74(d,2H),8.26(d,2H),8.33(d,1H),8.63(s,1H),9.12(bs,1H),9.41(s,1H),10.07(s,1H)ppm。
实施例47:
1-乙基-3-{3-[6-(3-乙基脲)吡啶-3-基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲(化合物25)
ESI-MS:实测值m/z=381.2(M+H+);计算值380原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.13(t,3H),1.20(t,3H),3.23(quint,2H),3.25-3.38(m,2H),7.63(d,1H),7.67(d,1H),8.25(d,1H),8.00(bs,1H),8.35(d,1H),8.61(d,1H),9.08(bs,1H),9.17(s,1H),9.44(s,1H),9.55(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
实施例48:
1-乙基-3-[3-(4-吗啉-4-基甲基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物28)
ESI-MS:实测值m/z=393.4(M+H+);计算值392原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),2.41(bs,4H),3.33-3.38(m,2H),3.58(s,2H),3.61(t,4H),7.55(d,2H),7.69(t,1H),8.30(d,2H),8.37(d,1H),9.10(bs,1H),9.44(s,1H),10.13(s,1H)ppm。
实施例49:
N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酰胺(化合物30)
熔点:212-215℃
ESI-MS:实测值m/z=425.2(M+H+);计算值424原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.32(s,3H),3.34-3.38(m,2H),3.56(dd,2H),3.71(dd,2H),4.15(s,2H),7.66(d,1H),7.89(d,2H),8.33-8.36(m,3H),9.11(bs,1H),9.43(s,1H),9.97(s,1H),10.11(s,1H)ppm。
实施例50:
2-苄氧基-N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}乙酰胺(化合物35)
熔点:254-256℃
ESI-MS:实测值m/z=457.3(M+H+);计算值456原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.28-3.38(m,2H),4.16(S,2H),4.66(s,2H),7.31(t,1H),7.33(t,1H),7.40(t,2H),7.44(d,1H),7.66(d,1H),7.91(d,2H),8.33-8.36(m,3H),9.11(bs,1H),9.44(s,1H),10.10(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例51:
1-乙基-3-[3-(3-三甲基硅烷基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物46)
熔点:224-228℃
ESI-MS:实测值m/z=366.4(M+H+);计算值365原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=0.35(s,9H),1.21(t,3H),3.28-3.38(m,2H),7.60(t,1H),7.73(t,2H),8.32(d,1H),8.37(d,1H),8.46(s,1H),9.04(bs,1H),9.48(s,1H),10.12(s,1H)ppm。
在实施例51中,使用二噁烷/水作为溶剂,替代二甲基甲酰胺/水。
通过下述方法或本领域技术人员已知的方法,制备商业上不可得到的硼酸衍生物:
2-甲氧基乙基[4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]氨基甲酸酯的制备
将107mg 4-(4,4,5,5-四甲基[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基胺(0.48mmol)溶于四氢呋喃。在室温加入96mg 2-甲氧基乙基氯甲酸酯(0.68mmol)和79mg N-甲基吗啉(0.78mmol)。在室温搅拌混合物1天,滤出沉淀的固体,在减压下去除溶剂。其产生浅黄色油,不经进一步纯化,用于下一反应。
通过上述方法或本领域技术人员已知的方法,制备下述硼酸衍生物:
1-乙基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]脲
1,1-二甲基-3-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]脲
1-乙基-3-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)吡啶-2-基]脲
2-(2-甲氧基乙氧基)-N-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]乙酰胺
2-苄氧基-N-[4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基]乙酰胺
实施例52:
1-乙基-3-{3-[2-(4-氟苯基)乙基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲(化合物26)
1-乙基-3-{3-[2-(4-氟苯基)乙基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲的制备
将108mg 1-乙基-3-{3-[2-(4-氟苯基)乙烯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲(0.32mmol)(实施例27)溶于热乙醇。加入112mg甲酸铵(1.78mmol)和110mg披钯炭(10%),在回流下加热反应混合物7.5h。从冷却的反应混合物滤出催化剂,将母液脱除溶剂。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化粗产物。其产生黄色固体。
熔点:207-209℃
ESI-MS:实测值m/z=340.2(M+H+);计算值339原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.12(t,2H),3.25-3.38(m,4H),7.10(t,2H),7.32(dd,2H),7.63(d,1H),8.31(d,1H),8.71(s,1H),9.09(bs,1H),10.06(s,1H)ppm。
实施例53:
1-乙基-3-(3-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲(化合物29)
1-乙基-3-(3-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲的制备(根据方案9的反应)
将29mg氢化钠(0.71mmol)(在矿物油中的60%悬浮液)最初装进4ml干燥的二甲基甲酰胺中。在0℃,加入70mg 1-乙基-3-[3-(4-羟基-苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(0.23mmol),溶于2.5ml二甲基甲酰胺。在室温搅拌混合物1h。随后,在0℃加入68mg 1-溴-2-(2-乙氧基甲氧基)乙烷(0.34mmol),在室温搅拌反应混合物17h。此后,加入另外22mg 1-溴-2-(2-乙氧基甲氧基)乙烷(0.12mmol),在80℃搅拌反应混合物2h。将水加入冷却的反应混合物,用二氯甲烷萃取水相。有机相经硫酸钠干燥后,去除溶剂,通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化粗产物。这产生黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=412.3(M+H+);计算值411原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.26(s,3H),3.29-3.38(m,2H),3.48(dd,2H),3.62(dd,2H),3.80(dd,2H),4.22(dd,2H),7.17(d,2H),7.64(t,1H),8.31-8.35(m,3H),9.14(bs,1H),9.42(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
实施例54:
N-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-4-甲基苯甲酰胺(化合物31)
N-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-4-甲基苯甲酰胺的制备(根据方案7的反应)
将100mg 1-(3-氨基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.43mmol)最初装进5ml干燥的吡啶中,逐滴加入57μl对甲苯基氯(0.43mmol)。在60℃搅拌混合物2h。此后,逐滴加入另外29μl对甲苯基氯(0.22mmol),在60℃搅拌反应混合物另外2h。将冷却的反应混合物加入冰-水,用1N HCl中和,抽吸滤出固体。通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液)纯化粗产物。其产生浅黄色固体。
ESI-MS:实测值m/z=351.1(M+H+);计算值350原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.18(t,3H),2.42(s,3H),3.31(quint,2H),7.37(d,2H),7.55(d,1H),8.04(d,2H),8.31(d,1H),9.10(bs,1H),9.56(s,1H),9.96(s,1H),11.39(bs,1H)ppm。
实施例55:
1-[3-(4-环己基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲(化合物47)
1-[3-(4-环己基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-3-乙基脲的制备(根据方案3的反应)
将83mg 1-(3-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲(0.33mmol),99mg 4-环己基苯胺(0.55mmol),30mg叔丁醇钠(0.30mmol),29mg三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.03mmol)和68mg 2-(二环己基phosphanyl)联苯(0.19mmol)最初装进1.5ml干燥的甲苯中。在氮气下,在微波(100瓦特)中加热反应混合物至100℃持续30分钟。在减压下去除溶剂,通过硅胶柱色谱(二氯甲烷/甲醇洗脱液),纯化粗产物。其产生黄色固体。
熔点:246-248℃
ESI-MS:实测值m/z=391.3(M+H+);计算值390原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.18(t,3H),1.22-1.26(m,1H),1.33-1.44(m,4H),1.71(d,1H),1.80(d,4H),2.45-2.51(m,1H),3.25-3.30(m,2H),7.22(d,2H),7.40(d,1H),7.89(d,2H),8.08(d,1H),8.37(s,1H),8.73(bs,1H),9.87(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
根据实施例55和一般合成方法,合成下述实施例:
实施例56:
1-乙基-3-[3-(4-甲烷磺酰基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物48)
熔点:275-280℃
ESI-MS:实测值m/z=387.3(M+H+);计算值386原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.19(s,3H),3.25-3.38(m,2H),7.54(d,1H),7.92(d,2H),8.16(d,1H),8.24(d,2H),8.49(s,1H),8.62(bs,1H),9.93(s,1H),10.56(s,1H)ppm。
实施例57:
N-{5-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-2-甲基苯基}甲烷磺酰胺(化合物49)
熔点:247-250℃
ESI-MS:实测值m/z=416.2(M+H+);计算值415原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.17(t,3H),2.28(s,3H),3.03(s,3H),3.25-3.38(m,2H),7.23(d,1H),7.33(d,1H),7.75(d,1H),8.06-8.09(m,2H),8.37(s,1H),8.92(bs,1H),9.09(s,1H),9.77(s,1H),10.09(s,1H)ppm。
实施例58:
3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-N-甲基苯甲酰胺(化合物50)
熔点:228-234℃
ESI-MS:实测值m/z=366.4(M+H+);计算值365原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.19(t,3H),2.80(d,3H),3.25-3.38(m,2H),7.39-7.48(m,3H),8.09-8.11(m,2H),8.41(s,2H),8.46(s,1H),8.83(bs,1H),9.86(s,1H),10.22(s,1H)ppm。
实施例59:
1-乙基-3-[3-(4-哌啶-1-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物51)
熔点:221-224℃
ESI-MS:实测值m/z=406.4(M+H+);计算值405原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.19(t,3H),1.39(bs,2H),1.49(quint,4H),2.32(bs,4H),3.25-3.35(m,2H),3.39(s,2H),7.27(d,2H),7.39(d,1H),7.92(d,2H),8.08(d,1H),8.38(s,1H),8.78(bs,1H),9.82(s,1H),10.05(s,1H)ppm。
实施例60:
1-乙基-3-[3-(4-噻吩-3-基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲(化合物52)
熔点:264-267℃
ESI-MS:实测值m/z=391.4(M+H+);计算值390原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.21(t,3H),3.25-3.35(m,2H),7.47(d,1H),7.58(d,1H),7.65(dd,1H),7.74(d,2H),7.82(d,1H),8.05(d,2H),8.11(d,1H),8.42(s,1H),8.62(bs,1H),9.86(s,1H),10.18(s,1H)ppm。
实施例61:
N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]苯基}乙酰胺(化合物53)
ESI-MS:实测值m/z=366.2(M+H+);计算值365原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),2.03(s,3H),3.25-3.35(m,2H),7.27(d,1H),7.34(d,2H),7.57(d,2H),7.90(d,1H),8.07(d,1H),8.94(bs,1H),9.79(s,1H),9.89(s,1H),10.03(s,1H)ppm。
实施例62:
乙基3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]苯甲酸酯(化合物54)
熔点:252-255℃
ESI-MS:实测值m/z=381.3(M+H+);计算值380原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.19(t,3H),1.35(t,3H),3.25-3.35(m,2H),4.35(q,2H),7.40(d,1H),7.52(t,1H),7.64(d,1H),8.12(d,1H),8.29(d,1H),8.41(s,1H),8.62(s,1H),8.90(bs,1H),9.86(s,1H),10.31(s,1H)ppm。
实施例63:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸化物(化合物55)
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸化物的制备
将21mg 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯(0.05mmol)(实施例10)溶于2.5ml二氯甲烷/甲醇(2∶1)。加入0.02ml 5-6N HCl的2-丙醇溶液,在室温搅拌混合物1天。然后去除溶剂。其产生黄色固体。
熔点:190-193℃
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),3.31-3.35(m,5H),3.63-3.66(m,2H),4.37(dd,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),1O.14(s,1H)ppm。
实施例64:
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯对甲苯磺酸酯(化合物56)
4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯对甲苯磺酸酯的制备
将48mg 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯(0.12mmol)最初装进4ml二氯甲烷和0.7ml甲醇中。在室温加入23mg对甲苯磺酸一水合物(0.12mmol),溶于2ml二氯甲烷和0.5ml甲醇。在0℃搅拌反应混合物1h,在室温搅拌1天。去除溶剂,从二氯甲烷/正庚烷重结晶残余物。抽吸滤出沉淀的产物,用正庚烷洗涤。其产生黄色固体。
熔点:145-147℃
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.20(t,3H),2.29(s,3H),3.30-3.36(m,5H),3.64(dd,2H),4.38(dd,2H),7.11(d,2H),7.47(d,2H),7.50(d,2H),7.70(d,1H),8.38(d,1H),8.41(d,2H),9.09(bs,1H),9.47(s,1H),10.14(s,1H)ppm。
实施例65:
4-{6-[3-(4-羟基丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸化物(化合物58)
4-{6-[3-(4-羟基丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸化物的制备
将117mg 4-{6-[3-(4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}-苯基2-甲氧基乙基碳酸酯(0.21mmol)溶于40ml预干燥的二氯甲烷中。加入0.5ml 5-6N HC l的2-丙醇溶液,在室温搅拌反应混合物15分钟。用水洗涤有机相,经硫酸钠干燥,浓缩。其产生黄色固体。
熔点:165-168℃
ESI-MS:实测值m/z=456.2(M+H+);计算值455原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.61(quint,4H),2.29(s,3H),3.30-3.36(m,2H),3.49(t,2H),3.64(dd,2H),4.38(dd,2H),7.49(d,2H),7.66(d,1H),8.38(d,1H),8.43(d,2H),9.33(bs,1H),9.48(s,1H),10.17(s,1H)ppm。
关于4-{6-[3-(4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯的制备,参见方案5,6和8,一般合成方法和本领域技术人员已知的方法。
实施例66:
2,2-二甲基丙酰氧基甲氧基-(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)phosphinoyl氧基甲基2,2-二甲基丙酸酯(化合物65)
2,2-二甲基丙酰氧基甲氧基-(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)phosphinoyl氧基甲基2,2-二甲基丙酸酯的制备
将94mg 4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸(0.20mmol)溶于15ml DMF,与360μl新戊酸氯甲基酯(2.40mmol)和30μl三乙胺(0.21mmol)混合,在60℃搅拌10h。将反应混合物倒入50ml水,用乙酸乙酯萃取3次。合并的有机相经MgSO4干燥,在减压下去除溶剂。随后通过柱色谱(洗脱液:二氯甲烷/甲醇)纯化残余物。分离出米色固体。
ESI-MS:实测值m/z=676.4(M+H+);计算值675原子质量单位
1H NMR(d6-DMSO):δ=1.12(s,18H),1.57-1.68(m,4H),1.90-1.97(m,2H),3.28-3.31(m,3.93(s,3H),5.54-5.59(m,4H),6.97(d,1H),7.64(d,1H),7.86(dd,1H),7.91(d,1H),8.32(d,1H),9.08(s,1H),9.41(s,1H),9.70(s,1H),10.06(s,1H)ppm。
II)本发明的化合物的生物效应
II.1)无细胞的激酶试验(借助于ALPHA技术)
在酶试验中,在不同的人丝氨酸/苏氨酸激酶、酪氨酸激酶和脂质激酶上测试了本发明的化合物的抑制效应。使用了重组人激酶,例如Erk2,PI3Kα,-β,-γ,-δ,p38α,p38γ,Jnkl,Jnk2等,在有些情况下作为全长激酶,在有些情况下作为截短的片段——但是至少由激酶功能域组成。将商业化的激酶蛋白(Proqinase,Upstate)用作具有GST(谷胱甘肽S-转移酶)标记或His标记的重组融合蛋白。根据底物类型,借助于合适的ALPHATM珠子(PerkinElmer),定量不同的激酶反应。
测试
在下面详细描述了在Erk试验上进行的底物测试。下面引用了Erk2,PI3Kα试验的选择的实验结果。为了测定IC50值,在3.16nM-100μM的10个半对数梯度浓度,研究了潜在的抑制剂物质。
a)Erk2-ALPHA:在384-孔Optiplate(Perkin Elmer)上,在15μl体积的25mM Tris、10mM MgCl2,0.1%吐温-20、100μM NaVO4、2mM DTT pH 7.5中温育实验物质(0.625ng Erk2(#14-173,Upstate),10μM ATP和15nM生物素化的MBP(髓磷脂碱性蛋白)底物)1h。然后通过加入10μl ALPHA珠子混合物(10μg/ml,#6760617/PerkinElmer)终止激酶反应,在25mM Tris、200mM NaCl、100mM EDTA和0.3% BSA中用抗-磷酸MBP抗体(320pM,#05-429/Upstate)预温育,并静置过夜。
b)PI3K-ALPHA(例如PI3Kα):在384-孔Optiplate(PerkinElmer)上,在50mM Hepes、50mM NaCl、5mM MgCl2、0.05% Chaps、5mM DTT pH 7.4中温育实验物质(1ng PI3Kα(#14-602,Upstate),100μM ATP和20μM PIP2底物(#P4508,Echelon))1h。然后通过加ALPHA珠子混合物(10μg/ml,#6760603/PerkinElmer)终止激酶反应,在50mM Hepes、50mM NaCl、50mM EDTA和0.1% BSA中用1nM GST:Grp1融合蛋白(Upstate)和15nM生物素化的PIP3(#C-39B6/Echelon)预温育,并静置过夜。
次日早晨,在FusionTMα装置(Perkin Elmer)中检测荧光。
评价
借助于下式,从在FusionTMα中测得的原始数据,计算每种物质浓度的%抑制值:
对照各测定8次,物质样品各测定2次。0%对照不含有任何ATP或任何底物;100%对照不含有实验物。用GraphPadPrism测定IC50值。
本发明的化合物表现出对Erk,PI3K,p38α和Jnk1+Jnk2的有效抑制,IC50值最高达88nM(参见表1)。
表1:MAPK和PI3Kα激酶测定实验结果(IC50[μM],在10μM或100μM*ATP)
  化合物   Erk2   PI3Kα   p38α   Jnk1+Jnk2
  3   5.8   16.8   未测试   未测试
  6   2.4   21.3   未测试   未测试
  7   0.407   27.9   >100   11.4
  8   4.1   27.2   >100   19.4
  9   0.117   7.8   >100   >100
  10   0.088   2.6   >100   2.9
  11   0.27   >31.6   >100   >100
  12   2.8   3.4   8.8   0.637
  13   0.64   >31.6   >100   >100
  16   0.513   3.3   >100   5.6
  17   0.167   11.8   >100   >100
  19   3.9   2.3   >100   10.1
  21   >100   1.2   >100   >31.6
  22   >100   1.2   >100   >31.6
  23   1.9   1.3   >100   5.7
  25   3.4   4.4   >100   24.2
  28   0.364   1.8   >100   5
  29   0.396   2.3   >100   24.2
  30   >31.6   0.749   >100   13.8
  32   0.824   1.3   >100   4.2
  44   2.8   10.7   >100   8.4
  45   0.243   12.5   >100   0.974
  48   >100   1.1   >100   >31.6
  49   9.6   1.9   4   >31.6
  50   4.7   0.683   18.1   >31.6
  51   19.1   7.5   >100   >31.6
  53   16.5   0.677   >100   20.4
  55   0.812   3.6   >100   2.9
  56   0.272   1.3   >100   3.1
  58   0.763   4.3   >31.6   2.5
  61   0.3   1.5   >100   2.1
II.2)细胞试验:测试抗增殖作用(XTT试验)
该实验的原理是基于线粒体脱氢酶将四唑染料XTT(3’-[1-(苯基氨基羰基)-3,4-四唑]双(4-甲氧基-6-硝基)苯磺酸钠,Sigma)向甲
Figure S2006800507541D02741
染料的细胞内还原。染料仅由代谢活性的细胞形成;它的光度计可测量的强度是存在活细胞的定量指标。用物质温育细胞引起的染料形成的减少,用作抗增殖作用的参数。
测试
将肿瘤细胞系(ATCC)以确定的细胞数(对于BxPC3和Hct116,是5000细胞/孔;对于MDA MB468,是10000细胞/孔)接种进96-孔微量滴定板,然后在37℃、5% CO2和95%空气湿度的培养箱中培养过夜。将实验物制成在DMSO中的储备溶液(10mM)。为了测定EC50值,将潜在的抑制剂物质以四倍对数梯度稀释加入细胞,从而产生0.28μM-50μM的终浓度。然后在37℃、5% CO2和95%空气湿度的培养箱中培养细胞平板45h。
对于检测反应,将XTT底物与PMS(N-甲基二苯并吡嗪甲基硫酸酯,Sigma)混合,加给细胞,从而产生325μg XTT/ml和2.5μg PMS/ml的终浓度。然后在37℃、95%空气湿度温育混合物。随后,在490nm吸光度,定量细胞脱氢酶形成的甲盐。
评价
借助于下式,从每种情况下在490nm测量的光密度的值,评价%抑制值:
Figure S2006800507541D02752
对照各测定8次,物质样品各测定2次。0%对照不含有细胞;100%对照不含有实验物质。用GraphPadPrism测定EC50值。
本发明的化合物表现出对细胞增殖的有效抑制,在有些情况下,EC50值最高达2.2μM(参见表2)。
表2:XTT测定实验结果(EC50[μM])
  化合物   BxPC3   MDA-MB468   Hct116
  9   20   15   10
  10   9   7   5
  16   >25   11   11
  17   >25   >25   3.4
  23   >50   >25   16
  32   5.9   4.5   2.2
  49   未测试   16   约20
  56   >20   15.5   9.4
  61   未测试   7.1   6
II.3)细胞试验:测定底物抑制(蛋白质印迹)
该方法描述了研究的激酶调节剂是否也会在细胞背景下产生希望的作用,即在该情况下,检查在靶激酶下游的底物蛋白的磷酸化状态。为此,裂解用物质温育的细胞,在还原聚丙烯酰胺凝胶上分离总蛋白。随后,借助于蛋白质印迹,将蛋白转移至PVDF膜,用特异性抗体和合适的检测方法,使寻找的底物带显现。同时用在每种情况下特异性的抗-磷酸抗体和识别底物总蛋白的总抗体,检测在靶激酶下游的底物蛋白。ODYSSEY图像仪(LiCOR)的双重技术能实现该同时测量。总底物带的强度用于标准化和定量磷酸化抑制或活化。
测试
以确定的细胞数(例如对于BxPC3和Hct116,350000细胞/孔),将合适的肿瘤细胞系(例如BxPC3,Hct116或MDA MB468)接种进6-孔微量滴定板的特定标准完全培养基中,然后在37℃、5% CO2和95%空气湿度的培养箱中培养过夜。然后在减小血清条件下,即在特定培养基中,例外是仅有0.25%血清,进一步培养细胞另外24h。将实验物制成在DMSO中的储备溶液(10mM),在5,15.8和50μM的终浓度培养细胞5h。随后在25mM Tris、150mM NaCl、10mM焦磷酸钠、2mMEGTA、25mM β-甘油磷酸酯、25mM NaF、10%甘油、0.75% NP-40、100μM NaVO4缓冲液中裂解细胞。借助于BCA(双辛可酸蛋白试验试剂盒,Sigma)试验蛋白定量后,在
Figure S2006800507541D02761
聚丙烯酰胺凝胶上分离每泳道约20μg的蛋白量,然后借助于半-干蛋白印迹,以0.8mA/cm2转移到PVDF膜(Millipore)上1h。随后在I-阻断试剂(AppliedBiosystems)中预杂交膜1小时,与特异性抗体温育过夜。为了测定Erk和PI3K抑制,用总抗体(Rsk #sc-231g C-21,Santa Cruz)和磷酸抗体(磷酸-p90RSK(S380)#9341,NEB Cell Signalling)检测下游的下一种底物Rsk1,用总抗体(Akt1 #sc-1618 C-20,Santa Cruz)和磷酸抗体(磷酸-Akt(Ser 473)#9271,NEB Cell Signaling)检测Akt。洗涤膜后,用抗-兔子IR染料800(#611-732-127,Rockland)温育第二抗体(对于磷酸抗体),用抗-山羊Alexa Fluor 680(#A-21081,Molecular samples)温育第二抗体(对于总蛋白抗体)。在室温在黑暗中温育30min后,通过在ODYSSEY图像仪(LiCOR)中扫描,在膜上检测检测抗体的杂交。
评价
在5-50μM的浓度,本发明的化合物表现出对Erk(MAPK1/2)和PI3K的双重抑制(表3),其由2种对应的磷酸-底物蛋白Rsk1和Akt的带强度的抑制指示。
表3细胞底物磷酸化的抑制(50μM)
化合物   Erk→pRsk PI3K→pAkt
  9   90%   50%
  10   100%   100%
  23   0%   70%
  32   100%   90%
  49   0%   90%
缩写
Akt    来自:鼠Akt8反转录病毒或蛋白激酶B(PKB)
Ask1   细胞凋亡信号-调节激酶
ATR    共济失调性毛细血管扩张症和Rad3-相关的
ATM    共济失调性毛细血管扩张症突变的
Bag1   Bc1-2相关的athanogene-1
Bc1-2  B-cell白血病/淋巴瘤-2基因
DNA-PK DNA-依赖性的蛋白激酶
Erk    胞外信号-调节的激酶
Flt-3  fms样酪氨酸激酶3
GSK-3  糖原合酶激酶-3
hSMG-1 7种线虫基因-1的产物的人定向进化同源物
JAK-3  Janus激酶3
JNK    c-jun N-末端激酶
MAPK   丝裂原激活的蛋白激酶
Mek    MAP或Erk激酶
mTOR   雷帕霉素的哺乳动物靶物
PDGFR    血小板衍生的生长因子受体
PI3K     磷酸肌醇3-激酶
PIKK     磷酸肌醇3-激酶相关的激酶
PIP2     磷脂酰肌醇二磷酸酯
PIP3     磷脂酰肌醇三磷酸酯
PtdIns   磷脂酰肌醇
Raf      快速加速的纤维肉瘤
Ras      大鼠肉瘤
RTK      受体酪氨酸激酶
SAPK     应激-激活的蛋白激酶
Ser      丝氨酸
Syk      脾酪氨酸激酶
Thr      苏氨酸
Tyr      酪氨酸
VEGFR    血管内皮生长因子受体

Claims (34)

1.吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,其选自:
化合物3 1-(3-环丙基乙炔基吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)-3-乙基脲
化合物61-乙基-3-[3-((E)-3-甲氧基丙烯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure FSB00000878214500012
化合物7
Figure FSB00000878214500013
化合物8
Figure FSB00000878214500014
化合物9 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基甲基碳酸酯
Figure FSB00000878214500015
化合物10 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
化合物12 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二乙基氨基甲酸酯
化合物16 3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure FSB00000878214500022
化合物17 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基异丁基碳酸酯
Figure FSB00000878214500023
化合物19 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基二甲基氨基甲酸酯
Figure FSB00000878214500024
化合物21叔丁基{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸酯
化合物22 2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-氨基甲酸酯
Figure FSB00000878214500026
化合物231-乙基-3-{3-[4-(3-乙基脲)苯基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
化合物25 1-乙基-3-{3-[6-(3-乙基脲)吡啶-3-基]吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基}脲
Figure FSB00000878214500032
化合物28 1-乙基-3-[3-(4-吗啉-4-基甲基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲
Figure FSB00000878214500033
化合物29 1-乙基-3-(3-{4-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]苯基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基)脲
Figure FSB00000878214500034
化合物30 N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基}-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酰胺
Figure FSB00000878214500035
化合物32 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]-2-甲氧基苯基2-甲氧基乙基碳酸酯
Figure FSB00000878214500036
化合物44 二乙基(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸酯
Figure FSB00000878214500041
化合物45(4-{3-[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]脲}丁基)磷酸
Figure FSB00000878214500042
化合物481-乙基-3-[3-(4-甲烷磺酰基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲
Figure FSB00000878214500043
化合物49 N-{5-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-2-甲基-苯基}甲烷磺酰胺
Figure FSB00000878214500044
化合物50 3-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]-N-甲基-苯甲酰胺
化合物51 1-乙基-3-[3-(4-哌啶-1-基甲基苯基氨基)吡啶并[2,3-b]-吡嗪-6-基]脲
Figure FSB00000878214500046
化合物53 N-{4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基氨基]苯基}-乙酰胺
Figure FSB00000878214500047
化合物55 4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸盐
Figure FSB00000878214500051
化合物56 2-甲氧基乙基4-[6-(3-乙基脲)吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基]苯基碳酸酯对甲苯磺酸盐
Figure FSB00000878214500052
化合物58 4-{6-[3-(4-羟基丁基)脲]吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-基}苯基2-甲氧基乙基碳酸酯盐酸盐
化合物61
Figure FSB00000878214500054
2.药物,其包含至少一种根据权利要求1的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物。
3.生产根据权利要求2的药物的方法,该方法的特征在于,用可药用载体和/或赋形剂加工根据权利要求1的一种或多种吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物,以得到药物制剂,并制成治疗上可使用形式。
4.根据权利要求1的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物用于生产药物的用途,所述药物用于调节错误指导的细胞信号转导过程。
5.根据权利要求4的用途,所述药物用于影响有活性的和无活性的受体酪氨酸激酶、以及胞质酪氨酸、丝氨酸/苏氨酸和脂质激酶的功能。
6.根据权利要求5的用途,所述激酶选自c-Raf,B-Raf,Mek,MAPKs,PDGFRβ,Flt-3,IGF1R,PI3K,PKB/Akt1,c-Kit,c-Abl,FGFR1和KDR。
7.根据权利要求1的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物用于生产药物的用途,所述药物用于治疗或预防哺乳动物的由选自:“ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径,PI3K-Akt信号转导途径和/或SAPK信号转导途径”的信号转导途径介导的生理和/或病理生理状态。
8.根据权利要求7的用途,其中所述治疗或预防通过调节选自“ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径,PI3K-Akt信号转导途径和/或SAPK信号转导途径”的信号转导途径来实现。
9.根据权利要求7的用途,其中所述生理和/或病理生理状态由选自“ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”的酶介导。
10.根据权利要求7的用途,其中所述治疗或预防通过调节一种或多种选自下述的酶来实现:“ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
11.根据权利要求7的用途,其中所述介导和/或调节的信号转导途径是ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径和PI3K-Akt信号转导途径。
12.根据权利要求7的用途,其中所述介导和/或调节的信号转导途径是ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径。
13.根据权利要求7的用途,其中所述介导和/或调节的信号转导途径是PI3K-Akt信号转导途径。
14.根据权利要求7的用途,其中所述介导和/或调节的信号转导途径是SAPK信号转导途径和PI3K-Akt信号转导途径。
15.根据权利要求7的用途,其中所述介导和/或调节的信号转导途径是SAPK信号转导途径。
16.根据权利要求7的用途,其中ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自下述的酶来实现:“酪氨酸激酶,丝氨酸/苏氨酸激酶,受体-酪氨酸激酶,胞质酪氨酸激酶,胞质丝氨酸/苏氨酸激酶”。
17.根据权利要求16的用途,其中所述酶选自:“Erk,Erk1,Erk2”。
18.根据权利要求7的用途,其中PI3K-Akt信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自下述的酶来实现:“PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3K γ,PI3K,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p”。
19.根据权利要求7的用途,其中SAPK信号转导途径的调节通过调节一种或多种选自下述的酶来实现:“酪氨酸激酶,丝氨酸/苏氨酸激酶,受体-酪氨酸激酶,胞质酪氨酸激酶,胞质丝氨酸/苏氨酸激酶”。
20.根据权利要求19的用途,其中所述酶选自:“Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk 3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”。
21.根据权利要求4-7任一项的用途,其中调节2种或更多种酶。
22.根据权利要求21的用途,其中至少一种酶选自:“Erk,Erk1,Erk2”,且至少一种酶选自:“PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p”。
23.根据权利要求21的用途,其中至少一种酶选自:“Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”,且至少一种酶选自:“PI3K,PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kγ,PI3Kδ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p”。
24.根据权利要求21的用途,其中至少一种酶选自:“Erk,Erk1,Erk2”,且至少一种酶选自:“ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
25.根据权利要求21的用途,其中至少一种酶选自:“Jnk,Jnk1,Jnk2,Jnk3,p38,p38α,p38β,p38γ,p38δ”,且至少一种酶选自:“ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
26.根据权利要求21的用途,其中至少一种酶选自:“PI3K,PI3Kα,PI3K β,PI3K γ,PI3K δ,PI3K-C2α,PI3K-C2β,PI3K-Vps34p”,且至少一种酶选自:“ATM,ATR,mTOR,DNA-PK,hSMG-1”。
27.根据权利要求4-7任一项的用途,其中所述调节是抑制。
28.根据权利要求7的用途,其中所述哺乳动物选自:“人,家畜,豚鼠,仓鼠,大鼠,小鼠”。
29.根据权利要求28的用途,其中所述哺乳动物为人。
30.根据权利要求7的用途,其中所述生理和/或病理生理状态选自:“恶性肿瘤,良性肿瘤,炎性障碍,炎症,疼痛,风湿病,关节炎病,HIV感染,神经学或神经变性病症,风湿病,关节炎,AIDS,AIDS相关复征,卡波西肉瘤,源自脑和/或神经***和/或脑膜的肿瘤,痴呆,阿尔茨海默氏病,过度增殖性疾病,银屑病,子宫内膜异位症,瘢痕形成,良性***增生,免疫***病症,自身免疫病,免疫缺陷疾病,结肠肿瘤,胃肿瘤,肠肿瘤,肺肿瘤,胰腺瘤肿,卵巢肿瘤,***瘤,白血病,黑素瘤,肝肿瘤,肾肿瘤,头肿瘤,喉肿瘤,神经胶质瘤,***瘤,子宫癌,子宫内膜癌,子***,脑肿瘤,腺癌,膀胱癌,胃肿瘤,结肠直肠肿瘤,食管癌,妇科肿瘤,卵巢肿瘤,甲状腺癌,淋巴瘤,慢性白血病,急性白血病,再狭窄,糖尿病,糖尿病性肾病,纤维变性疾病,囊性纤维化病,恶性肾硬化,血栓性微血管病综合征,器官移植排斥,肾小球病,代谢病,实体瘤,风湿性关节炎,糖尿病性视网膜病,哮喘,***反应,***反应性疾病,慢性阻塞性肺病,炎性肠病,纤维化,动脉粥样硬化,心脏病,心血管病,心肌病,血管病症,血管原性病症,肾病,鼻炎,格雷夫斯病,局部缺血,心力衰竭,缺血,心脏肥大,肾衰竭,心肌细胞功能障碍,高血压,血管收缩,中风,过敏性休克,血小板凝集,骨骼肌萎缩,肥胖症,超重,葡萄糖体内稳态,充血性心力衰竭,心绞痛,心脏病发作,心肌梗塞,高血糖症,低血糖症,高血压”。
31.根据权利要求7的用途,其中所述药物在用放疗和/或手术治疗之前、和/或过程中、和/或之后施用。
32.药物组合物,其包含药理活性量的至少一种根据权利要求1的吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物。
33.根据权利要求32的药物组合物,其中所述活性成分以0.001mg-100mg/kg患者体重的单位剂量存在。
34.根据权利要求32-33任一项的药物组合物,其中所述组合物还包含至少一种药学耐受的载体和/或赋形剂。
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CN109203593A (zh) * 2018-08-28 2019-01-15 无锡市曼优丽新型复合材料有限公司 一种抗老化、防皱的低雾化值水性汽车用革及制备方法
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CN114591938B (zh) * 2022-04-07 2023-07-25 山东金城医药研究院有限公司 羧化酶突变体及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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