KR100693645B1 - 살진균성 2-메톡시벤조페논의 제조방법 - Google Patents

살진균성 2-메톡시벤조페논의 제조방법 Download PDF

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Abstract

화학식 1의 치환된 벤조페논 화합물이 기재되어 있다.
화학식 1
Figure 112006007235906-pat00001
화합물은 높은 조직성을 갖는 살진균제로서 유용하다.

Description

살진균성 2-메톡시벤조페논의 제조방법{METHOD FOR PREPARING FUNGICIDAL 2-METHOXYBENZOPHENONES}
본 발명은 특정 벤조페논 화합물, 이의 제조 방법, 이러한 화합물을 함유하는 조성물, 로커스를 이러한 화합물로 처리함을 포함하는 로커스에서의 진균 퇴치 방법 및 살진균제로서의 용도에 관한 것이다.
식품 생산은 생장집단의 식이 요구가 알맞고 영양가가 있으며 식료품 상점 선반에서 쉽게 입수됨을 보장하는 다양한 농경 기술에 달려 있다. 살진균제는 세계 공동체에 이용되는 이러한 농경 기술 중의 하나이다. 살진균제는 농작물 및 식품을 진균 및 진균 질병으로부터 보호하는 농화학 화합물이다. 농작물 및 식품은 방제되지 않은 채로 방치될 경우 해를 입은 농작물 및 황폐화된 수확을 유발할 수 있는 다양한 진균 유기체에 의해 항상 위협받는다.
특히, 백분병에 대한 병원체인 자낭균이 특히 곡물 및 과일 작물에 항상 존재하는 위협이다. 그러나, 질병 방제율로의 살진균제의 적용은 표적 식물에 식물독성 손상을 유발할 수 있다.
본 발명의 화합물은 1996년 8월 21일자로 발행된 유럽 특허 출원 EP 0 727 141의 일반식에 기재되어 있다. EP 특허 출원은 식물병원체 진균에 대한 활성, 상대적으로 낮은 조직성을 갖는 화합물을 기재한다.
EP 출원에는 제 1 페닐 그룹이 2-위치에서 메톡시 그룹에 의해, 6-위치에서 할로겐 원자 또는 알킬 그룹에 의해 치환되고 제 2 페닐 그룹이 3개의 알콕시 그룹과 1개의 메틸 그룹에 의해 치환되는 치환된 벤조페논이 기재되어 있지 않다.
본 발명은 화학식 1의 화합물을 제공한다.
화학식 1
Figure 112006007235906-pat00002
상기식에서,
R1은 할로겐 원자 또는 알킬 그룹을 나타내고;
R2는 수소 또는 할로겐 원자, 또는 알킬, 알콕시 또는 니트로 그룹을 나타내며; 또는 R1과 R2는 함께 화학식 -CH=CH-CH=CH- 의 그룹을 나타내며;
R3 및 R4은 각각 독립적으로 임의로 치환된 알킬 그룹을 나타내며;
n은 0 내지 3의 정수이다.
화합물은 상당히 높은 조직성을 갖는 다양한 농작물에 상대적으로 우수한 선택적 살진균 활성을 결합시킨다.
본 발명의 목적은 매우 조직적인 살진균 화합물을 제공하는 것이다.
또한 본 발명의 목적은 식물을 화합물의 살진균 유효량과 접촉시킴으로써 바람직하지 않은 진균을 방제하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 화합물을 활성 성분으로서 함유하는 선택적인 살진균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 이들 및 다른 목적과 특성은 하기에 기재된 상세한 설명으로부터, 특허청구범위로부터 더욱 명백해질 것이다.
R1 내지 R4 및 n이 상술된 의미를 갖는 화학식 1의 화합물이 식물병원체 진균, 특히 백분병을 유발하고 상당히 높은 조직성을 갖는 것들에 대해 상대적으로 우수한 살진균 활성을 결합시킴이 놀랍게도 발견되었다.
화학식 1
Figure 112006007235906-pat00003
일반적인 의미에서, 달리 언급되지 않으면 본원에 사용된 바와 같이 용어 할 로겐 원자는 브롬, 요오드, 염소 또는 불소 원자를 나타낼 수 있고, 특히 브롬, 염소 또는 불소 원자, 특히 브롬 또는 염소 원자이다.
임의로 치환된 잔기는 불포화되거나 1 내지 최대 가능한 수의 치환체를 지닐 수 있다. 전형적으로, 0 내지 2 개의 치환체가 존재한다. 각각 임의로 치환된 그룹은 독립적으로 하나 이상의 할로겐 원자 또는 니트로, 시아노, 사이클로알킬, 바람직하게는 C3-6 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 바람직하게는 C3-6 사이클로알케닐, 할로알킬, 바람직하게는 C1-6 할로알킬, 할로사이클로알킬, 바람직하게는 C3-6 할로사이클로알킬, 알콕시, 바람직하게는 C1-6 알콕시, 할로알콕시, 바람직하게는 C1-6 할로알콕시, 페닐, 할로- 또는 디할로-페닐 또는 피리딜 그룹에 의해 치환된다.
일반적인 의미에서, 달리 언급되지 않으면 라디칼 또는 잔기에 관하여 본원에 사용된 용어 알킬 및 알콕시는 직쇄 또는 측쇄 라디칼 또는 잔기를 나타낸다. 대체로, 이러한 라디칼은 10 이하, 특히 6 이하의 탄소 원자를 갖는다. 적합하게는 알킬 또는 알콕시 잔기는 1 내지 6 개의 탄소 원자, 바람직하게는 1 내지 5 개의 탄소 원자를 갖는다. 바람직한 알킬 잔기는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필 또는 n-부틸 그룹이다.
본 발명은 특히 직쇄 또는 측쇄일 수 있는 그룹 R1 내지 R4의 알킬부가 10개 이하의 탄소 원자, 바람직하게는 9개 이하의 탄소 원자, 좀더 바람직하게는 6개 이하의 탄소 원자를 함유하고, 각각의 임의로 치환된 그룹이 독립적으로 하나 이상의 할로겐 원자 또는 니트로, 시아노, 사이클로알킬, 바람직하게는 C3-6 사이클로알킬, 사이클로알케닐, 바람직하게는 C3-6 사이클로알케닐, 할로알킬, 바람직하게는 C1-6 할로알킬, 할로사이클로알킬, 바람직하게는 C3-6 할로사이클로알킬, 알콕시, 바람직하게는 C3-6 알콕시, 할로알콕시, 바람직하게는 C1-6 할로알콕시, 페닐, 또는 피리딜 그룹에 의해 치환되며, 페닐 잔기가 할로겐 원자, 시아노, C1-6 알킬 및 C1-6 알콕시 그룹 중에서 선택되는 1개 또는 2개의 치환체에 의해 임의로 치환된 화학식 1의 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 특히 R1이 할로겐 원자, 특히 염소, 직쇄 또는 측쇄 C1-10 알킬, 특히 직쇄 C1-3 알킬 그룹, 가장 바람직하게는 비치환되거나 적어도 하나의 임의로 치환된 페닐 그룹에 의해 치환된 메틸 그룹을 나타내는 화학식 1의 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 특히 R2가 수소 또는 할로겐 원자, 특히 염소, 브롬 또는 요오드 원자, 니트로, C1-10 알킬 또는 C1-10 할로알킬 그룹을 나타내고, 가장 바람직하게는 이것이 오르토 위치에서 라디칼 R1에 부착되는 화학식 1의 화합물에 관한 것이다.
본 발명은 특히 R3 및 R4가 각각 독립적으로 임의로 치환된 직쇄 또는 측쇄 C1-5 알킬, 특히 직쇄 C1-3 알킬 그룹, 가장 바람직하게는 비치환 또는 치환 메틸 그 룹을 나타내는 화학식 1의 화합물에 관한 것이다. 이 메틸 그룹은 바람직하게는 비치환되거나, 비치환되거나 1 내지 5 개, 바람직하게는 1개 또는 2개의 할로겐 원자 또는 C1-4 알킬 또는 C1-4 알콕시 그룹에 의해서 치환된 페닐 그룹에 의해서 치환된다.
화학식 1에 따른 벤조페논 화합물은 오일, 검 또는 주로 결정성 고체 물질이고 귀중한 살진균 성질을 지닌다. 예를 들면, 이들은 농경, 또는 원예 및 포도재배에서, 식물병원체 진균, 특히 자낭균, 특히 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis), 포도스페라 류코트리차(Podosphaera leucotricha), 운시뉼라 네카터(Uncinula necator) 등에 의해 유발되는 것과 같은 백분병의 방제에 사용될 수 있다. 벤조페논 화합물은 광범위 농도에 걸쳐서 높은 살진균 활성을 지니고 해로운 식물독성 영향 없이 농경에 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 화합물은 진균 및 곡물, 오이 및 포도 백분병와 같은 진균 질병의 증진된 치유 및 잔류 방제, 및 통상적인 살진균제와 비교하여 개선된 잎 조직성을 나타낸다.
식물병원체 진균의 방제의 견지에서의 유용한 결과는
R1이 클로로 원자 또는 메틸 그룹을 나타내고;
R2가 수소, 클로로 또는 브로모 원자를 나타내며;
R3가 C1-5 알킬 그룹을 나타내며;
R4가 하나 이상의 할로겐 원자 또는 하나 이상의 C1-4 알킬 또는 알콕시 그룹에 의해 임의로 치환된 C1-5 알킬 그룹 또는 벤질 그룹을 나타내며;
n이 0 또는 2, 특히 0인 화학식 1의 화합물에 의해 정의된 화합물로 수득된다.
R2가 Cl 또는 Br을 나타낼 경우, 이것은 바람직하게는 라디칼 R1에 관하여 오르토 위치에서 벤젠환에 부착된다.
특히 화학식 1a의 화합물이 바람직하다.
화학식 1a
Figure 112006007235906-pat00004
상기식에서,
R1은 클로로 원자 또는 메틸 그룹을 나타내고,
R2는 수소, 클로로 또는 브로모 원자 또는 메틸 그룹을 나타내며,
R3는 수소 원자 또는 C1-4 알킬 또는 하나 이상의 불소 원자 또는 하나 이상 의 C1 -4 알킬 그룹에 의해서 임의로 치환되는 페닐 그룹을 나타낸다.
특히 화학식 1b의 화합물이 바람직하다.
화학식 1b
Figure 112006007235906-pat00005
상기식에서,
R3는 수소 원자 또는 C1-4 알킬 또는 하나 이상의 불소 원자 또는 하나 이상의 C1-4 알킬 그룹으로 임의로 치환된 페닐 그룹을 나타낸다.
식물병원체 진균의 방제의 견지에서 특히 양호한 결과는 예를 들면, 하기의 화학식 1의 화합물을 사용하여 수득된다.
6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
6,6-디메틸-3'-펜톡시-2,2',4'-트리메톡시-벤조페논,
5-브로모-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
5-클로로-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
5-요도-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
6-클로로-6'-메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
5-브로모-6-클로로-6'-메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
6-클로로-5,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논,
2'-n-부톡시-6-클로로-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
2'-n-부톡시-6-클로로-5,6'-디메틸-2,2',3'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2'-(2-플루오로벤질옥시)-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2'-(4-플루오로벤질옥시)-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
5-브로모-6,6'-디메틸-3'-n-펜틸옥시-2,2',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-6'-메틸-2'-n-펜틸옥시-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2'-(3-메틸부틸옥시)-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
2'-벤질옥시-6-클로로-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2'-(3-메틸벤질옥시)-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2'-(4-메틸벤질옥시)-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논,
6-클로로-2-디플루오로메톡시-6'-메틸-2',3',4'-트리메톡시-벤조페논,
1-(6-메틸-2,3,4-트리메톡시벤조일)-2-메톡시나프탈렌,
1-(6-메틸-2,3,4-트리메톡시벤조일)-2-디플루오로메톡시나프탈렌.
본 발명은 화학식 2의 화합물을 알칼리메틸레이트, 바람직하게는 나트륨 메틸레이트로 처리함을 포함하는 n이 0인 화학식 1의 화함물의 제조 방법(A)을 추가로 제공한다.
화학식 2
Figure 112006007235906-pat00006
상기식에서,
R1, R2, R3 및 R4는 상술된 의미를 갖고 X는 플루오로 또는 클로로 원자를 나타낸다.
화학식 1의 화합물 제조의 다른 가능성은
(a) 화학식 3의 화합물을 루이스산(Y = 이탈 그룹) 또는 탈수제(Y=OH), 바람직하게는 인 펜톡사이드 또는 POCl3의 존재하에 화학식 4의 화합물과 반응시키고,
(b) R4가 메틸 그룹을 나타내는 화학식 1의 생성된 벤조페논을 임의로 화학식 5의 화합물로 처리하는 단계를 포함하는 방법 (B)이다.
화학식 3
Figure 112006007235906-pat00007
화학식 4
Figure 112006007235906-pat00008
화학식 5
R4-O-Met
상기식에서,
R1, R2 및 n은 상술된 의미를 갖고 Y는 이탈 그룹, 특히 클로로 원자 또는 하이드록시를 나타내며,
R3는 청구항 1에 기재된 의미를 가지며;
R4는 메틸과는 상이한 임의로 치환된 알킬 그룹을 나타내며, Met는 알칼리 금속 원자, 바람직하게는 나트륨을 나타낸다.
R2가 할로겐 원자를 나타내는 화학식 3의 화합물은 바람직하게는
(a) 화학식 4의 화합물을 할로겐화제와 반응시키고,
(b) 생성된 할로겐화 알킬 벤조에이트(R"= 알킬)를 임의로 가수분해하며,
(c) 생성된 할로겐화 벤조산을 티오닐 클로라이드로 임의로 처리하는 단계를 포함하는 과정 (C)에 의해 수득된다.
화학식 6
Figure 112006007235906-pat00009
상기식에서,
R1 및 n은 청구항 1에 기재된 의미를 갖고 R"는 수소 원자 또는 알킬 그룹을 나타낸다.
화학식 2, 4, 5 및 6의 출발 물질은 공지된 산물이고, 화학식 3의 출발 물질은 부분적으로 공지되고 부분적으로 신규한 산물이다.
따라서, 본 발명은 화학식 3a의 신규한 중간체를 제공한다.
화학식 3a
Figure 112006007235906-pat00010
상기식에서,
R1은 알킬 그룹, 특히 메틸 그룹을 나타낸다.
화학식 2, 4, 5 및 6의 출발 물질은 이의 성립된 방법 또는 일상적 방법에 따라서 제조될 수 있다. 선택된 반응 조건과 상용성이지 않은 치환체가 벤조페논의 형성후에 도입될 수 있다. 이들은 연속 유도 또는 적합한 그룹의 치환과 같은 공지된 방법에 의해서 또는 적합한 보호 그룹을 절단함으로써 생성될 수 있다.
화학식 2의 2-할로벤조페논과 알칼리 금속 메틸레이트 간의 반응은 바람직하게는 용매, 예를 들면, 테트라하이드로퓨란, 디에틸에테르, tert-부틸-메틸에테르와 같은 에테르 또는 디메톡시에탄 또는 메탄올의 존재하에, 또는 이들 용매의 혼합물에서 수행된다. 화학식 2와 알칼리 금속 메틸레이트 간의 몰비는 바람직하게는 25 내지 120 ℃의 온도에서 0.3 내지 1.9의 범위이다.
화학식 3과 4 간의 프리델 크래프츠(Friedel Crafts) 반응은 잘-확립된 절차 (Y=Cl)에 따라 루이스 산 촉매의 존재시에 수행된다. 적합한 촉매에는 몰당량(화학식 3의 벤조일 클로라이드를 기준으로)일 수 있는 FeCl3, AlCl3, SnCl4, ZnCl2, TiCl4, SbCl5 및 BF3이 포함된다. 그러나, 또한 승온에서, 적합하게는 환류 온도하에서 더 적은 양의 촉매를 사용하는 것이 가능하고, 이러한 조건하에 바람직한 촉매는 FeCl3, I2, ZnCl2, 철, 구리, F3CSO3H와 같은 강황산, 및 산 이온 교환 수지, 예를 들면, AmberlystR 15 및 NafionR이다. 바람직한 촉매는 약 50 내지 180 ℃의 온도에서 0.001 내지 0.2 몰비의 FeCl3이다. 반응은 반응 조건하에 불활성 용매, 예를 들면, 에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드, 벤젠, 옥탄, 데칸 또는 용매 혼합물에서 또는 용매의 부재하에 통상적으로 반응물 중의 하나를 과량으로, 예를 들면, 1:5 내지 5:1의 범위로 사용함으로써 수행될 수 있다. AlCl3가 사용될 경우, 몰비는 바람직하게는 0.5 내지 2의 범위이고 적합한 용매는 보통 -10 내지 70 ℃의 온 도에서 예를 들면, 메틸렌클로라이드 또는 에틸렌클로라이드이다.
본 발명에 따른 다른 바람직한 과정에서 화학식 3(Y=OH)의 벤조산을 약 0 내지 50 ℃의 온도에서 바람직하게는 실온에서 인 펜톡사이드의 존재하에, 또는 약 50 내지 150 ℃의 온도에서 바람직하게는 환류하에서 POCl3의 존재하에, 화학식 4의 화합물과 반응시킨다.
화학식 6의 벤조에이트의 할로겐화는 바람직하게는 불활성 용매의 존재하에 수행된다. 바람직한 할로겐화제는 예를 들면, 설퍼릴 클로라이드, 브롬 및 N-요오도-숙신이미드이다. R1이 할로겐 원자를 나타낼 경우, 고극성 용매, 예를 들면, 알콜 또는 카복실산, 특히 아세트산이 바람직하다. R1이 알킬 그룹, 특히 메틸 그룹을 나타낼 경우, 극성 용매, 예를 들면, 테트라클로로메탄이 바람직하다. 반응이 0 내지 40 ℃의 온도에서, 바람직하게는 실온에서 수행될 경우, 할로겐화는 주로 라디칼 R1에 관하여 오르토 위치에서 발생한다.
바람직한 양태에서 R2가 브로모 원자를 나타내는 화학식 3의 화합물은 R1이 알킬 그룹을 나타내고, n이 0이며, R"가 수소 원자를 나타내는 화학식 4의 화합물을 브롬과 반응시킴으로써 제조한다. 브롬화는 약염기 또는 완충제 시스템, 예를 들면, 나트륨 아세테이트 또는 나트륨 카보네이트의 존재하에 유리하게 수행될 수 있다.
본 발명 방법의 하나의 양태는 브롬이 화학식 6의 출발 화합물에 관하여 1.0 내지 1.5, 특히 1.05 내지 1.2 몰당량 범위의 값으로 선택된 양으로 수행되는 방법이다.
화학식 6의 화합물과 브롬간의 반응은 대체로 화학식 6의 화합물을 화학식 3의 화합물로 최적으로 전환하기에 충분한 온도에서 수행된다. 이 용어는 전환을 유지하기에 충분히 높은 온도, 또한 출발 물질 및 산물의 분해를 피하기에 충분히 낮은 온도를 의미한다. 반응은 바람직하게는 0 내지 40 ℃의 온도, 특히 주위 온도에서 수행된다.
화학식 6의 화합물과 브롬간의 반응은 대체로 화학식 6의 화합물과 화학식 3의 화합물을 최적으로 전환하기에 충분한 시간의 길이로 수행된다. 이러한 용어는 최대량의 출발 물질을 화학식 3의 화합물 전환하기에 충분히 긴 시간을 의미한다. 반응을 바람직하게는 1 내지 40 시간, 특히 5 내지 24 시간 간의 반응 시간에 수행된다.
하기에 기재된 방법은 원하는 경우 기타 출발 화합물에 유사하게 적용될 수 있다.
우수한 식물 내약성으로 인하여, 화학식 1의 화합물은 방제된 진균에 의한 감염이 바람직하지 않은 모든 식물, 예를 들면, 곡물, 채소, 콩류, 사과, 포도의 경작에 사용될 수 있다. 진균 방제율에서 표적 작물 식물독성의 부재가 본 발명의 특성이다.
따라서, 본 발명은 담체 및 활성 성분으로서 적어도 하나의 화학식 1의 화합물을 포함하는 살진균 조성물을 추가로 제공한다. 상술된 화학식 1의 화합물을 적어도 하나의 담체와 연계하여 생성함을 포함하는 이러한 조성물의 제조 방법이 또한 제공된다. 이러한 조성물은 단일 화합물 또는 본 발명의 여러 화합물의 혼합물을 함유할 수 있다. 상이한 이성체 또는 이성체의 혼합물이 상이한 수준 또는 활성의 스펙트럼을 지닐 수 있고 이렇게하여 조성물이 개별적인 이성체 또는 이성체의 혼합물을 포함할 수 있음이 또한 정시된다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 0.5 내지 95 중량%의 활성 성분을 함유한다.
본 발명에 따른 조성물내의 담체는 활성 성분이 저장, 수송 또는 처리를 촉진하기 위해서 예를 들면 식물, 종자 또는 토양일 수 있는 처리될 로커스로의 적용을 촉진하기 위해서 제형되는 물질이다. 담체는 보통 기체이지만 압축되어 액체를 형성하는 물질을 포함하여 고체 또는 액체일 수 있고 살진균 조성물 제형시에 보통 사용되는 여타의 담체가 사용될 수 있다.
조성물은 잘 확립된 절차에 의해 예를 들면, 에멀션 농축물, 직접 분무되거나 희석될 수 있는 용액, 희석된 에멀션, 습윤성 분말, 가용성 분말, 분진, 과립, 수-분산성 과립, 마이크로인캡슐레이트로 제조될 수 있다. 분무, 세분화, 분산, 도포와 같은 적용의 형태는 목적하는 표적물 및 해당 환경에 따라서 조성물과 같이 선택될 수 있다.
제형, 예를 들면, 화학식 1에 따른 적어도 하나의 화합물 및/또는 임의로 고체 및/또는 액체 조제 및 보조제를 포함하는 조성물을 잘-확립된 절차, 예를 들면, 활성 성분과 기타 물질, 예를 들면 충진제, 용매, 고체 담체, 및 임의로 계면-활성 화합물 및 보조제와의 강력 혼합 및/또는 분쇄에 의해 제조할 수 있다.
용매는 방향족 탄화수소, 바람직하게는 분획 C8 내지 C12, 예를 들면, 자일렌 또는 자일렌 혼합물, 치환된 나프탈렌, 디부틸 또는 디옥틸 프탈레이트와 같은 프탈산 에스테르, 지방족 탄화수소, 예를 들면, 사이클로헥산 또는 파라핀, 알콜과 글리콜 및 에테르와 에스테르, 예를 들면, 에탄올, 에틸렌글리콜 모노- 및 디메틸 에테르, 사이클로헥사논과 같은 케톤, N-메틸-2-피롤리돈과 같은 강한 극성 용매, 디메틸 설폭사이드, 알킬 포름아미드, 에폭시화 식물성 오일, 예를 들면, 에폭시화 코코넛유 또는 대두유, 물일 수 있다. 상이한 액체의 혼합물이 종종 적합하다.
분진 또는 분산성 분말을 위해 사용될 수 있는 고체 담체는 광물 충진제, 예를 들면, 방해석, 운모, 카올린, 몬트모릴로나이트, 어태펄자이트일 수 있다. 물리적 성질은 고분산 실리카 겔 또는 고분산 중합체의 첨가에 의해 개선될 수 있다. 과립을 위한 담체는 다공성 물질, 예를 들면, 경석, 부서진 벽돌, 해포석, 벤토나이트일 수 있고, 비-수착성 담체는 방해석 또는 모래일 수 있다. 또한, 다수의 예비-과립화 무기 또는 유기 물질, 예를 들면, 돌로마이트 또는 으깨진 식물 잔사가 사용될 수 있다.
살진균 조성물이 종종 제형되고 추후 사용자에 의해 적용전에 희석되는 농축된 형태로 수송된다. 계면-활성제인 소량의 담체의 존재가 이러한 희석 과정을 촉진한다. 따라서, 바람직하게는 본 발명의 조성물내의 하나의 담체는 계면활성제이다. 예를 들면, 조성물은 적어도 하나가 계면 활성제인 적어도 2개의 담체를 함유할 수 있다.
적합한 계면-활성 물질은 제형화될 화학식 1에 따른 화합물의 성질에 따라 양호한 분산, 유화 및 가습 성질을 갖는 비-이온발생, 음이온성 또는 양이온성 계면활성제일 수 있다. 계면활성제는 또한 계면활성제의 혼합물을 의미할 수 있다.
적합한 계면활성제는 소위 수용성 비누 및 수용성 합성 계면-활성 화합물일 수 있다.
비누는 종종 알칼리, 알칼리 토류 또는 고급 지방산(C10-C20)의 임의-치환된 암모늄염, 예를 들면, 올레산 또는 스테아르산 또는 예를 들면, 코코넛 또는 동물성 오일로부터 제조되는 천연 지방산의 혼합물의 나트륨염 또는 칼륨염이다. 또한, 지방산의 메틸-타우린염이 사용될 수 있다.
그러나, 바람직하게는 소위 합성 계면활성제, 특히 지방산 설포네이트, 지방산 설페이트, 설폰화 벤즈이미다졸 유도체 또는 알킬 아릴 설포네이트가 사용된다.
지방산 설페이트 또는 지방산 설포네이트는 보통 예를 들면, 리그닌 설폰산, 황산 도데실레이트 또는 천연 지방산으로부터 제조된 지방산 알콜의 혼합물의 나트륨염 또는 칼슘염과 같은 알칼리, 토류 알칼리 또는 임의-치환된 암모늄염으로서 사용되고 8 내지 22 개의 탄소 원자의 알킬 잔기를 갖고 이로인해 알킬은 또한 아실 잔기의 알킬 잔기를 의미한다. 이것은 또한 황산 에스테르, 설폰산 및 지방산 알콜과 에틸렌 옥사이드의 부가물의 염을 포함한다. 설폰화 벤즈이미다졸 유도체는 바람직하게는 2개의 설폰산 잔기 및 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방산 잔기를 함유한다. 알킬 아릴 설포네이트는 예를 들면, 도데실 벤젠 설폰산, 디부틸 나프탈렌 설폰산 또는 나프탈렌 설폰산 및 포름알데하이드의 농축물의 나트륨, 칼슘 또는 트리에틸 암모늄 염이다.
또한, 포스페이트, 예를 들면, p-노닐페놀-(4-14)-에틸렌 옥사이드 부가물의 인산 에스테르 또는 인지질의 염이 사용될 수 있다.
비-이온성 계면활성제는 바람직하게는 3 내지 10 개의 글리콜 에테르 그룹과 (지방족) 탄화수소 잔사내 8 내지 20 개의 탄소 원자 및 알킬 페놀의 알킬 잔사내 6 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 지방족 또는 지환족 알콜, 포화 및 불포화 지방산 및 알킬페놀의 폴리글리콜에테르 유도체이다.
기타 적합한 비-이온성 계면활성제는 에틸렌 옥사이드와 폴리프로필렌 글리콜, 에틸렌 디아미노 폴리프로필렌 글리콜과 알킬 잔사에 1 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 폴리프로필렌 글리콜의 중부가물을 함유하는 수용성의 20 내지 250 개의 에틸렌 글리콜 에테르 그룹이고, 이 물질들은 보통 프로필렌 글리콜 단위당 1 내지 5 개의 에틸렌 글리콜 단위를 함유한다.
비-이온성 계면활성제의 예는 노닐페놀 폴리에톡시 에탄올, 피마자유 폴리글리콜 에테르, 에틸렌 옥사이드와 폴리프로필렌의 중부가물, 트리부틸 페녹시 폴리에톡시 에탄올, 폴리에틸렌 글리콜, 옥틸 페녹시 폴리에톡시 에탄올이다.
또한, 폴리옥시 에틸렌 솔비탄의 지방산 에스테르, 예를 들면, 폴리옥시 에틸렌 솔비탄 트리올리에이트를 사용할 수 있다.
양이온성 계면활성제는 바람직하게는 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 적어 도 하나의 알킬 잔사, 추가로 낮은 임의-할로겐화 알킬, 벤질 또는 하이드록시알킬 잔사를 갖는 4급 암모늄염이다. 염은 바람직하게는 할라이드, 메틸 설페이트 또는 알킬 설페이트, 예를 들면, 스테아릴 트리메틸 암모늄 클로라이드 또는 벤질 비스(2-클로로에틸) 에틸 암모늄 브로마이드이다.
본 발명의 조성물은 예를 들면, 습윤성 분말, 분진, 과립, 용액, 유화성 농축 에멀션, 현탁 농축물 및 에어로졸일 수 있다. 습윤성 분말은 보통 25%, 50% 또는 75% w/w의 활성 성분을 함유하고 보통 불활성 담체에 추가로 3 내지 10 % w/w의 분산제 및 필요시 0 내지 10 % w/w의 안정제 및/또는 기타 첨가제, 예를 들면, 침투제 또는 스티커를 함유한다. 분진은 보통 분산제 없이 습윤성 분말의 조성과 유사한 조성을 갖는 분진 농축물로서 제형되고 보통 0.5 내지 10 % w/w의 활성 성분을 함유하는 조성물을 생성하기 위해서 추가의 고체 담체로 현장에서 희석될 수 있다. 과립은 보통 10 내지 100 메쉬 ASTM(약 2.00 mm 내지 0.15 mm)의 크기를 갖도록 제조되고 응집 또는 주입 기술에 의해서 제조될 수 있다. 일반적으로, 과립은 0.5 내지 75 % 활성 성분과 0 내지 10 % w/w의 첨가제, 예를 들면, 안정제, 계면활성제, 저방 개질제 및 결합제를 함유할 것이다. 소위 "건조 유동성 분말"은 상대적으로 높은 농도의 활성 성분을 갖는 상대적으로 적은 과립으로 이루어진다. 유화성 농축물은 보통 용매 또는 용매의 혼합물에 추가로 1 내지 50 % w/w 활성 성분, 2 내지 20 % w/v 유화제 및 0 내지 20 % w/v의 기타 첨가제, 예를 들면, 안정제, 관통제 및 부식 억제제를 함유한다. 현탁 농축물은 보통 안정한 비-침강 유동성 산물을 수득하도록 화합되고 보통 10 내지 75 w/w 활성 성분, 0.5 내 지 15 % w/w의 분산제, 0.1 내지 10 % w/w의 현탁제, 예를 들면, 보호 콜로이드 및 틱소트로픽제, 0 내지 10 %의 기타 첨가제, 예를 들면, 변형제, 부식 억제제, 안정제, 관통제 및 스티커를 함유하고; 특정 유기 고체 또는 무기염이 침강 방지에 또는 동결방지제로서 보조하기 위해 제형에 용해 상태로 존재할 수 있다.
수성 분산액 및 에멀션, 예를 들면, 본 발명에 따라 습윤성 분말 또는 농축물을 물로 희석함으로써 수득된 조성물이 또한 본 발명의 범주내에 있다. 에멀션은 유중수 또는 수중유형일 수 있고 진한 '마요네즈'성 밀도를 갖는다.
본 발명의 조성물은 또한 기타 성분, 예를 들면, 제초, 살충 또는 살진균 성질을 지니는 기타 화합물을 함유할 수 있다.
보호되어질 식물의 환경으로 살진균 화합물의 저속 방출을 제공할 담체의 사용이 본 발명의 화합물의 보호 활성의 기간을 증진시킴에 있어서의 특별한 관심대상이다. 이러한 저속-방출 제형은 예를 들면, 식물의 뿌리에 인접한 토양으로 삽입될 수 있거나 이들은 식물의 줄기로 직접 적용되도록 할 수 있는 접착 성분을 포함할 수 있다.
상품으로서 조성물은 바람직하게는 농축된 형태일 수 있지만 최종-사용자는 일반적으로 희석된 조성물을 사용한다. 조성물은 0.001% 농도의 활성 성분(a.i.)으로 희석할 수 있다. 용량은 보통 0.01 내지 10 kg a.i./ha 범위이다.
본 발명의 조성물은 또한 생물학적 활성을 갖는 기타 화합물, 예를 들면, 유사하거나 보완적인 살진균 활성을 갖는 화합물 또는 식물 생장 조절, 제초 또는 살충 활성을 갖는 화합물을 포함할 수 있다.
기타 살진균 화합물은 예를 들면, 곡물(예를 들면, 밀), 예를 들면, 에립시파(Erypsipha), 푸시니아(Puccinia), 셉토리아(Septoria), 지베렐라(Gibberella) 및 헬민토스포리움(Helminthosporium) 종, 종자 및 토양 발생 질병 및 솜털 백분병 및 백분병 및 사과의 반점병을 퇴치할 수 있는 것일 수 있다. 살진균제의 이러한 혼합물은 화학식 1의 화합물 단독보다 더 광범위한 스펙트럼의 활성을 지닐 수 있다.
기타 살진균 화합물의 예는 카벤다짐, 베노밀, 티오페네이트-메틸, 티아벤다졸, 퓨베리다졸, 에트리디아졸, 디클로플루아니드, 시목사닐, 옥사딕실, 오퓨레이스, 메탈락실, 퓨랄락실, 베날락실, 포세틸-알루미늄, 페나리몰, 이프로디온, 프로시미디온, 빈클로졸린, 펜코나졸, 미클로부타닐, R0151297, S3308, 피라조포스, 에티리몰, 디탈림포스, 트리데모르프, 트리포린, 뉴아리몰, 트리아즈부틸, 구아자틴, 트리아세테이트, 1,1'-이미노디(옥타메틸렌)-디구아니딘, 프로피코나졸, 프로클로라즈, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 플루실라졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 디클로부트라졸, 펜프로피모르프, 피리페녹스, 사이프로코나졸, 테부코나졸, 에폭시노나졸, 4-클로로-N-(시아노(에톡시)메틸)벤즈아미드, 펜프로피딘, 클로로졸리네이트, 디니코나졸, 이마잘릴, 펜퓨람, 카복신, 옥시카복신, 메트퓨록삼, 도데모르프, 블라스티시딘 S, 카수가마이신, 에디펜포스, 키타진 P, 사이클로헥시마이드, 프탈라이드, 프로벤나졸, 이소프로티올란, 트리사이클라졸, 피로퀼론, 클로르벤즈티아존, 네오아소진, 폴리옥신 D, 발리다미신 A, 메프로닐, 플루톨라닐, 펜실큐론, 디클로메진, 페나진옥사이드, 니켈 디메틸디티오카바메이트, 테클로프탈람, 비터탄 올, 부피리메이트, 에타코나졸, 스트렙토마이신, 시포퓨람, 빌옥사졸, 퀴노메티오네이트, 디메티리몰, 1-(2-시아노-2-메톡시이미노-아세틸)-3-에틸 유레아, 페나파닐, 톨클로포스메틸, 피록시퍼, 폴리람, 마넵, 만코젭, 캡타폴, 클로로탈로닐, 아닐라진, 티람, 캡탄, 폴펫, 지넵, 프로피넵, 황, 디노캅, 비나파크릴, 니트로탈이소프로필, 도딘, 디티아논, 펜틴 하이드록사이드, 펜틴 아세테이트, 텍나젠, 퀸토젠, 디클로란, 동-함유 화합물, 예를 들면, 구리 옥시클로라이드, 구리 설페이트 및 Bordeaux 혼합물 및 유기 수은 화합물, 크레속심-메틸, 아족시스트로빈, SSF-126, 피리메타닐, 시프로디닌, 스피록사민, 플루디옥소닐, 퀴녹시펜, 카프로파미드, 메트코나졸, 디메토모르프, 파목사돈, 프로파노카르브, 플루메토버, 펜피클로닐, 플루아지남, 메파니피림, 트리아족사이드, 클로로탈로닐이다.
또한, 본 발명에 따른 공-제형은 적어도 하나의 화학식 1의 벤조페논과 곤충, 잡초 또는 식물 질병을 방제하기에 또는 식물에 숙주 내성을 도입하기에 적합한 바이러스, 세균, 선충류, 진균 및 기타 미생물과 같은 클래스의 생물학적 방제제를 함유할 수 있다. 이러한 생물학적 방제제의 예는 바실러스 투린지엔시스(Bacillus thuringiensis), 버티실리움 레카니(Verticillium lecanii), 오토그래피카 칼리포니카(Autographica californica) NPV, 뷰바리아 바씨아나(Beauvaria bassiana), 암펠로마이세스 퀴스퀄리스(Ampelomyces quisqualis), 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis), 슈도모나스 플루오레슨스(Pseudomonas fluorescence), 스트렙토마이세스 그리세오비리디스(Streptomyces griseoviridis) 및 트리코더마 하지아눔(Trichoderma harzianum)이다.
또한, 본 발명에 따른 공-제형은 적어도 하나의 화학식 1의 벤조페논과 식물내의 계 획득 내성을 유도하는 화학제, 예를 들면, 니코틴산 또는 이의 유도체 또는 BION을 함유할 수 있다.
화학식 1의 화합물은 종자-발생, 토양-발생 또는 잎 진균 질병의 보호를 위해 토양, 토탄 또는 기타 뿌리를 내린 매체와 혼합될 수 있다.
본 발명은 상술된 화학식 1의 화합물 또는 상술된 조성물의 살진균제로서의 용도 및 예를 들면, 진균 공격을 입거나 당한 식물, 이러한 식물의 종자, 또는 이러한 식물이 생장하고 있거나 생장할 매체일 수 있는 로커스를 이러한 화합물 또는 조성물로 처리함을 포함하는 로커스에서의 진균 퇴치 방법을 추가로 제공한다.
본 발명은 진균 공격에 대해서 작물 및 관상 식물의 보호에 광범위하게 적용된다. 보호될 수 있는 전형적인 작물에는 포도, 밀 및 보리와 같은 곡류 작물, 벼, 사탕 무우, 탑 프룻, 땅콩, 감자, 채소 및 토마토가 포함된다. 보호 기간은 보통 선택된 개별적인 화합물, 및 또한 예를 들면, 영향이 보통 적합한 제형의 사용에 의해서 완화되는 기후와 같은 다양한 외부 요인에 달려 있다.
하기의 실시예는 본 발명을 추가로 설명한다. 그러나, 본 발명은 하기에 부여된 특정 실시예에만 제한되지는 않는다.
실시예 1
6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논의 제조
1A 2-메톡시-6-메틸벤조산
에틸 2-메톡시-6-메틸벤조에이트(5.0g, 25mmol), 물(10㎖), 메탄올(40㎖) 및 나트륨 하이드록사이드(2.1g, 50mmol)의 혼합물을 환류하에 교반하면서 가열한다. 반응 혼합물을 물(150㎖)로 희석하고 농염산으로 산성화한다. 고형 물질을 여과에 의해 수집하고, 물로 세척하고 건조하여 용융점이 136℃인 암황색 결정 2.1g을 수득한다.
1B 2-메톡시-6-메틸벤조일 클로라이드
1A(1.7g, 10.2mmol)과 티오닐 클로라이드(2㎖)의 혼합물을 환류하에 1시간 동안 가열한다. 혼합물을 농축하고 생성된 벤조일클로라이드를 추가의 정제없이 사용한다.
1C 6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논
3,4,5-트리메톡시톨루엔(1.86g; 10.2mmol), 1B(10.2mmol), 알루미늄 클로라이드(1.33g, 10mmol) 및 디클로로메탄(20㎖)의 혼합물을 0℃에서 교반한다. 반응을 수소 클로라이드 형성과 함께 0℃에서 개시한다. 후속적으로, 반응 혼합물을 4시간 동안 실온에서 교반한다. 희석염산과 에틸 아세테이트의 혼합물(1:1 v/v; 100㎖)을 이어서 서서히 0℃에서 첨가한다. 유기상을 농축하고 잔사를 메탄올로부터 재결정한다. 고체 물질을 진공 여과에 의해 수집하고 메탄올/물(3:1 v/v; 100㎖ 각각)로 3회 세척하고 건조하여 용융점이 84℃인 백색 결정 1.0g(30.3%)을 수득한다.
실시예 2
6,6'-디메틸-2'-n-부톡시-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논의 제조
n-부탄올(5㎖)과 나트륨 하이드라이드(오일의 60%, 10mmol)의 혼합물을 H2 가스의 형성이 중단될 때까지 교반한다. 1C(0.7g, 2.2mmol)과 디메톡시에탄(15㎖)의 혼합물을 생성된 반응 혼합물에 첨가한다. 후속적으로, 반응 혼합물을 환류하에서 24시간 동안 교반하면서 가열한다. 물과 에틸 아세테이트의 혼합물(1:1 v/v; 100㎖)을 이어서 실온에서 서서히 첨가한다. 유기상을 분리하고 농축하고 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르:에틸 아세테이트, 95:5 v/v)에 의해서 정제하여 순수한 산물을 황색 오일 0.2g(24.4%)으로서 수득한다.
실시예 3
6-클로로-2'-펜틸옥시-6'-메틸-2,3',4'-트리메톡시-벤조페논의 제조
메탄올 중의 나트륨 메틸레이트(5.4mol/l, 19.6mmol), 2,6-디클로로-3',4'-디메톡시-6'-메틸-2'-펜틸옥시-벤조페논(EP 0 727 141에 따라서 수득, 2.69g, 6.5mmol) 및 디메톡시에탄(20㎖)의 혼합물을 24시간 동안 교반하면서 80℃로 가열한다. 이어서 물과 에틸 아세테이트의 혼합물(1:1 v/v; 100㎖)을 실온에서 서서히 첨가한다. 유기상을 분리하고 농축하고 잔사를 컬럼 크로마토그래피(디클로로메탄)에 의해 정제하여 순수한 산물을 황색 오일 0.52g(19.7%)으로서 수득한다.
실시예 4
5-브로모-6-클로로-6'-메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시벤조페논의 제조
4A 에틸 5-브로모-6-클로로-2-메톡시벤조에이트
에틸 6-클로로-2-메톡시벤조에이트(1.8g, 8.4mmol), 브롬(1.41g, 8.8mmol) 및 아세트산(5㎖)의 혼합물을 실온에서 24시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 물에 따르고 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기상을 분리하고 농축하고 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르:에틸 아세테이트, 95:5 v/v)에 의해서 정제하여 순수한 산물을 황색 오일 1.7g(69%)으로서 수득한다.
4B 5-브로모-6-클로로-2-메톡시벤조산
4A(1.7g, 5.8mmol), 물(10㎖), 에탄올(20㎖) 및 나트륨 하이드록사이드(0.5g, 12.5mmol)의 혼합물을 환류하에 교반하면서 가열한다. 반응 혼합물을 물(80㎖)로 희석하고 농염산으로 산성화한다. 고형 물질을 여과에 의해 수집하고 물로 세척하고 건조하여 용융점이 186 내지 188 ℃인 백색 결정 1.3g(85%)을 수득한다.
4C 5-브로모-6-클로로-2-메톡시벤조일 클로라이드
4B(1.2g, 4.6mmol), 디클로로메탄(15㎖) 및 옥살릴 클로라이드(1㎖)의 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반한다. 혼합물을 농축하고 생성된 벤조일클로라이드를 추가의 정제없이 사용한다.
4D 5-브로모-6-클로로-6'-메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논
3,4,5-트리메톡시톨루엔(0.83g; 4.6mmol), 4C(4.6mmol), 알루미늄 클로라이드(0.62g, 4.6mmol) 및 디클로로메탄(20㎖)의 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반한다. 이어서 물과 에틸 아세테이트의 혼합물(1:1 v/v; 50㎖)을 첨가한다. 유기상을 농축하고 잔사를 디이소프로필에테르로부터 결정하고 메탄올로부터 재결정한다. 고형 물질을 진공 여과에 의해 수집하고 물로 세척하고 건조하여 용융점이 87 내지 88 ℃인 황색 결정 0.7g(35.4%)를 수득한다.
실시예 5
1-(6'-메틸-2',3',4'-트리메톡시벤조일)-2-메톡시나프탈렌의 제조
5A 메틸(2-메톡시나프트-1-일)-카복실레이트
2-하이드록시나프트-1-일카복실산(18.82g, 100mmol), 나트륨 하이드록사이드(8.8g, 220mmol), 디메틸설페이트(31.5g, 250mmol) 및 물(200㎖)의 혼합물을 20시간 동안 교반하면서 70℃로 가열한다. 후속적으로, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 에틸 아세테이트로 2회 추출한다. 합한 유기상을 농축하고 잔사를 추가의 정제없이 사용한다.
5B 메틸 (2-메톡시나프트-1-일)-카복실산
조 5A(10.5g, 48mmol), 물(100㎖), 메탄올(150㎖) 및 나트륨 하이드록사이드(12g, 300mmol)의 혼합물을 환류하에서 교반하면서 가열한다. 반응 혼합물을 디에틸에테르로 2회 추출한다. 수성 반응 혼합물을 여과하고 농염산으로 산성화한다. 고형 물질을 여과에 의해 수집하고 물로 세척하고 건조하여 용융점이 175 내지 176 ℃인 황색 결정 9.45g(97.4%)을 수득한다.
5C 1-(6'-메틸-2',3',4'-트리메톡시벤조일)-2-메톡시나프탈렌
5B(2.02g, 10mmol), 3,4,5-트리메톡시톨루엔(1.82g; 10mmol), P2O5(10.0g) 및 디클로로메탄의 혼합물을 실온에서 16시간 교반한다. 후속적으로, 디클로로메탄을 증류하고 잔사를 에틸 아세테이트로 희석한다. 유기상을 물로 세척하고 농 축한다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르:에틸 아세테이트, 8:2 v/v)에 의해서 정제하고 페트롤 에테르:디이소프로필에테르(1:1 v/v)로부터 재결정한다. 고형 물질을 진공 여과에 의해서 수집하고, 냉각된 페트롤 에테르:디이소프로필에테르(1:1 v/v)로 세척하고 건조하여 용융점이 72℃인 백색 결정 0.9g(24.6%)을 수득한다.
실시예 6
5-브로모-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논의 제조
6A 에틸 5-브로모-6-메틸-2-메톡시벤조에이트
에틸 6-메틸-2-메톡시벤조에이트(8.4g, 43.2mmol), 브롬(6.9g, 43.2mmol) 및 테트라클로로메탄(170㎖)의 혼합물을 실온에서 60시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 물로 따르고 에틸 아세테이트로 추출한다. 유기상을 분리하고 농축한다. 조 산물을 황색 오일 10.3g(87%)으로서 수득하고 추가의 정제없이 사용한다.
6B 5-브로모-6-메틸-2-메톡시벤조산
6A(9.8g, 34.1mmol), 물(40㎖), 에탄올(80㎖) 및 나트륨 하이드록사이드(2.7g, 68.3mmol)의 혼합물을 환류하에서 42시간 동안 교반하면서 가열한다. 반응 혼합물을 물(80㎖)로 희석하고 농염산으로 농축하고 디클로로메탄으로 추출한다. 유기상을 분리하고 농축한다. 고형 물질을 여과에 의해 수집하고 물로 세척하고 건조하여 용융점이 81 내지 83 ℃인 흐린 백색 결정 5.4g(61%)을 수득한다.
6C 5-브로모-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논
6B(24g, 10mmol), 3,4,5-트리메톡시톨루엔(1.82g; 10mmol), P2O5(10.0g) 및 디클로로메탄(150㎖)의 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한다. 후속적으로, 디클로로메탄을 증류하고 잔사를 에틸 아세테이트로 희석한다. 유기상을 물로 세척하고 농축한다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르:에틸 아세테이트, 8:2 v/v)에 의해서 정제하고 디이소프로필에테르로부터 재결정한다. 고형 물질을 진공 여과에 의해 수집하고 냉각된 페트롤 에테르:디이소프로필렌(1:1 v/v)으로 세척하고 건조하여 용융점이 89 내지 91 ℃인 백색 결정 2.2g(54%)을 수득한다.
실시예 7-49
기본적으로 실시예 1 내지 6에 대한 상기에 기재된 동일한 절차를 사용하고 적합한 표준 유도 기술을 사용하여, 하기의 화합물을 제조하고 표 1 및 2에 예시한다.
표 1
Figure 112006007235906-pat00011
표 2
Figure 112006007235906-pat00012
실시예 n R1 R2 R' R3 용융점(℃)
40 0 메틸 Br H n-펜틸 오일
41 0 메틸 이소프로필 H 메틸
42 2 Cl H H 메틸 오일
43 2 -CH=CH-CH=CH- H 메틸 오일
44 0 메틸 Br n-프로필 메틸
45 0 메틸 Cl H 메틸
46 0 메틸 I H 메틸 102
47 0 메틸 Br 메틸 메틸
48 0 메틸 NO2 H 메틸 77
49 0 메틸 메톡시 H 메틸 135-137
실시예 50
5-브로모-6,6'-디메틸-2,2',3',4'-테트라메톡시-벤조페논의 제조
50A 6-메틸-2-메톡시벤조산
에틸 6-메틸-2-메톡시벤조에이트(642.0g, 3.3mol), 물(2.5ℓ), 에탄올(4.0ℓ) 및 나트륨 하이드록사이드(270g, 6.6mol)의 혼합물을 환류하에서 20시간 동안 교반하면서 가열한다. 후속적으로, 에탄올을 증류시키고 반응 혼합물을 물로 희석하고 농염산으로 산성화한다. 고형 물질을 진공 여과에 의해 수집하고 물로 세척하여 회백색 결정 460.0g(83.9%)을 수득한다.
50B 5-브로모-6-메틸-2-메톡시벤조산
브롬(102㎖, 2.0mol)과 아세트산(225㎖)의 혼합물을 10 내지 15 ℃의 온도에 서 50A(304.0g, 1.8mol), 나트륨 아세테이트(164.0g, 2.0mol) 및 아세트산(3.0ℓ)의 혼합물에 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반한다. 고형 물질을 진공 여과에 의해 수집하고 물로 세척하고 건조하여 용융점이 81 내지 83 ℃인 흐린 백색 결정 321.0g(72.6%)을 수득한다.
50C 5-브로모-6,6'-디메틸-2,2'3',4'-테트라메톡시-벤조페논
50B(240g, 1.0mol)를 실시예 6에서 기재된 바와 같이 P2O5(1.0kg)과의 존재하에 3,4,5-트리메톡시톨루엔(182g; 1.0mol)과 디클로로메탄과 반응시켜서 용융점이 89 내지 91 ℃인 백색 결정을 수득한다.
실시예 50A 및 50B에 기재된 검화 단계(나트륨 하이드록사이드로)와 브롬화 단계의 순서가 각각 상기의 실시예 6B 및 6A에서 역전된다.
실시예 50B 및 6A에 기재된 브롬화는 각각 자유산 및 에스테르로 수행된다. 반응 조건은 또한 극성 양성자성 용매(아세트산) 및 완충염(나트륨 아세테이트)을 사용하는 실시예 50B와 같이 상이하다. 실시예 6A는 비-극성 비양성자성 용매(테트라클로로메탄)를 사용한다.
실시예 51
6,6'-디메틸-5-플루오로-2,2',3',4'-테트라메톡신벤조페논의 제조
51A 2-tert-부틸-4-플루오로-5-메틸페놀
4-플루오로-3-메틸페놀(12.60g, 0.1mol), tert-부틸클로라이드(25㎖) 및 FeCl3의 혼합물을 16시간 동안 환류로 가열한다. 과량의 tert-부틸클로라이드를 증류하고 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르: 에틸 아세테이트, 95:5 v/v)에 의해서 정제하여 순수한 산물을 황색 오일 15.3g(84%)으로서 수득한다.
51B 6-브로모-2-tert-부틸-4-플루오로-5-메틸페놀
51A(0.91g), 테트라클로로메탄(20㎖), N-브로모숙신이미드(0.89g) 및 AlCl3의 혼합물을 실온에서 3일 동안 교반한다. 반응 혼합물을 여과하고 농축한다. 수득된 황색 오일(1.25g)을 추가의 정제없이 사용한다.
51C 2-브로모-4-플루오로-3-메틸페놀
51B(18.5g), 벤젠(120㎖) 및 AlCl3(6.5g)의 혼합물을 5시간 동안 환류로 가열한다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 에틸 아세테이트와 물로 희석한다. 유기상을 분리하고 농축한다. 잔사를 컬럼 크로마토그래피(페트롤 에테르: 에틸 아세테이트, 95:5 v/v)에 의해서 정제하여 순수한 산물을 백색 결정 9.0g(62%)으로서 수득한다.
51D 2-브로모-6-플루오로-3-메톡시톨루엔
51C(9.0g), 칼륨 카보네이트(6g), 디메틸설페이트(6g) 및 아세토니트릴(150㎖)의 혼합물을 1시간 동안 환류로 가열한다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 물로 희석하고 디에틸에테르로 2회 추출한다. 유기상을 분리하고 농축하고 잔사(9.0g)를 추가의 정제없이 사용한다.
51E 3-플루오로-6-메톡시-2-메틸벤조산
핵산 중의 n-부틸리튬의 용액(18.1㎖, 2.5mol/ℓ)을 -78℃에서 51D(9.0g)과 테트라하이드로퓨란(90㎖)의 혼합물에 서서히 첨가한다. 생성된 반응 혼합물을 -78℃에서 이산화탄소로 포화시키고 실온으로 가온하도록 한다. 반응 혼합물을 물에 따르고, 산성화하고 디에틸에테르로 2회 추출한다. 유기상을 나트륨 하이드록사이드(5%) 수용액으로 추출한다. 수성 추출물을 산성화하고 디에틸에테르로 2회 추출한다. 유기상을 건조하고 농축한다. 잔사(3.9g)를 추가의 정제없이 사용한다.
51F 6.6'-디메틸-5-플루오로-2,2'3',4'-테트라메톡시벤조페논
51E(3.9g, 0.021mol)을 실시예 6에 기재된 바와 같이 P2O5(12.0g)와 디클로로메탄(150㎖)의 존재하에 3,4,5-트리메톡시톨루엔(3.85g; 0.021mol)과 반응시켜 용융점이 58℃인 백색 결정 0.34g을 수득한다.
생물학적 연구
A 잎 조직성
밀 백분병(WPM):
숙주: 밀 (트리티쿰 애스티붐 (Triticum aestivum) L.) 품종 칸즐러(Kanzler)
병원체: 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis) DC. f. sp. 트리티시(tritici) E. 마챨(Marchal)
시험 절차:
1. 밀 종자(8/포트)를 온실의 8cm 직경의 플라스틱 포트에 파종한다.
2. 1차 잎이 완전히 전개될 때, 식물을 각각의 포트에서 4개로 절단하여 2개를 상부 잎 표면 상의 잎 끝 5cm 아래에 영구 마커로 표시한다. 따라서 각각의 포트에 2개의 밴드-처리 식물과 2개의 비처리 식물이 존재한다.
3. 제형된 화합물 5㎕를 마크에 상반되는 하부 잎 표면 상의 밴드에 적용하기 위해서 피펫을 사용한다. 적용 밴드는 전체 잎 폭을 커버해야 한다. 적용후, 밴드가 건조할 때까지(1시간 30분 또는 그이상) 식물을 움직이지 않는다.
4. 처리된 식물을 건조한 후, 이들을 온실로 옮기고 화합물의 이동을 위해 2시간 동안 온실에서 유지한다. 식물을 바닥 급수로 유지한다.
5. 적용 2일 후, 식물을 온실에서 백분병 분생포자기로 분진시킴으로써 접종한다. 전형적으로 접종 7일 내지 8일 후 측정한다.
측정
3 유형의 화합물 이동을 각 밴드-처리 잎의 세 영역에서 질병을 측정함으로써 산정한다.
트랜스라미나 이동: 퍼센트 질병 영역을 트랜스아미나 밴드 영역(밴드가 하부 잎 표면상에 적용된 직접 상반되는 하부 잎 표면의 표시된 영역; 약 5mm의 밴드 폭)에 대해 산정한다. 이어서 트랜스아미나 질병 방제를 하기의 식을 사용하여 계산한다.
% 질병 방제 = 100 - 처리 식물에서의 % 질병/비처리 식물에서의 % 질병 x 100
말단 이동 및 기부 이동: 상부 잎 표면 상의 말단 및 기부 질병-유리 영역을 mm로 측정한다. 말단 방향은 밴드로부터 잎 정점을 향해서이고 기부 방향은 밴드로부터 잎 하단을 향해서이다. 밴드와 잎 정점 또는 하단간 전체 거리에 관한 질병-유리 영역의 퍼센트를 계산한다. 질병은 말단 또는 기부 영역에서 훨씬 더 경미한 경우 이것을 또한 주목한다.
제형 및 방제:
1. 화합물을 탈이온수 중의 5% 아세톤과 0.05% 트윈 20으로 이루어진 용매/계면활성제 시스템으로 제형한다. 제형된 화합물을 탈이온수를 사용하여 제조한다. 화합물을 전형적으로 400 ppm으로 시험한다.
2. 두 종류의 방제가 포함된다:
용매/계면활성제 용액으로 밴드-처리되고 접종된 식물 (용매 블랭크).
접종된 비처리 식물 (접종된 대조군).
이러한 측정의 결과가 표 3에 도시된다:
표 3
잎 조직성
실시예 번호 기부 이동 (밴드로부터 mm) 말단 이동 (밴드로부터 mm) 트랜스아미나 활성 (%)
1 10 50 100
10 6 46 100
표준1 4 5 100
표준2 8 28 100
EP 0 727 141로부터 공지된 하기의 화합물을 표준으로서 사용하였다: 표준1 2,6-디클로로-6'-메틸-2',3',4'-트리메톡시벤조페논 표준2 2',3',4'-트리메톡시-2,6,6'-트리메톡시벤조페논
B-1 2-메톡시벤조페논과 2,6-디클로로- 및 2,6-디메틸-벤조페논의 살진균 활성의 비교
시험 질병:
(a) 밀 백분병 (WPM):
숙주: 밀(트리티쿰 애스티붐 (Triticum aestivum) L.) 품종 칸즐러(Kanzler)
병원체: 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis) DC. f. sp. 트리티시(tritici) E. Marchal
(b) 보리 백분병 (BPM):
숙주: 보리(호르데움 불가레 (Hordeum vulgare) L.) 품종 골든 프라미스 (Golden Promise)
병원체: 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis) DC. f. sp. 호르데이(hordei) E. 마챨(Marchal)
시험 절차:
1. 밀 또는 보리 종자(약 8-10/포트)를 6cm 직경의 플라스틱 포트에 파종하고 온실에서 유지한다.
2. 1차 잎이 완전히 전개될 때, 제형된 시험 화합물을 단일 노즐로 트랙 분무기 위에 200ℓ/ha의 비율로 분무한다.
이어서 식물을 공기-건조하도록 한다.
3. 화합물 적용후 접종이 약 3시간 동안 이어진다. 식물을 바닥 급수 매트로 온실 벤치에 설치하고 백분병 감염된 식물로부터 분생포자로 살포함으로써 접종한다 (10 내지 14일된 수명으로 축적 배양).
4. 질병 증상/징후를 갖는 퍼센트 잎 영역으로서 1차 잎 상의 질병을 접종 약 7일 후에 측정한다. 잎의 정점과 하단은 측정으로부터 제외한다. 이어서 퍼센트 질병 방제를 하기의 식에 의해 계산한다:
% 질병 방제 = 100 - 처리 식물에서의 % 감염/비처리 식물에서의 % 감염 x 100
제형, 참고 화합물 및 방제:
1. 기술적 화합물을 탈이온수 중의 5% 아세톤과 0.05% 트윈 20으로 이루어진 용매/계면활성제 시스템으로 제형한다. 화합물을 물 첨가에 앞서 아세톤에 용해시키고; 트윈 20을 아세톤 또는 물을 통하여 첨가할 수 있다. 용매/계면활성제 시스템을 사용하여 희석을 수행한다. 시험 화합물을 전형적으로 수 십배를 커버하는 농도의 범위에 걸쳐서 시험하고 이어서 ED값을 화합물의 비교를 위해 계산한다.
제형된 화합물을 탈이온수를 사용하여 제조한다.
2. 두 종류의 방제가 포함된다:
용매/계면활성제 용액으로 처리되고 접종된 식물 (용매 블랭크).
접종된 비처리 식물 (접종된 대조군).
이러한 측정의 결과가 표 4에 도시된다:
표 4
2-메톡시벤조페논의 살진균 활성 (ED90 값)
2-메톡시벤조페논과 2,6-디클로로 및 2.6-디메틸 벤조페논의 살진균 활성의 비교
결과는 모든 동족체가 나란히 시험되는 0일 예방보호제 시험으로부터이다.
질병 ED90 (ppm)
표준1 표준2 2-메톡시 벤조페논 실시예 참고 퀴녹시펜
1 4 6 7 10 45
WPM 28 20 4 5 0.1 7 7 0.1 12
BPM 24 8 6 7 0.9 6 8 <0.1 26
0.5% 아세톤 0.05% Tween 20 물에 제형된 기술적 물질로서 적용된 화합물
B-2 2-메톡시벤조페논과 2,6-디클로로- 및 2,6-디메틸-벤조페논의 치유 및 잔류 살진균 활성의 비교
시험 질병:
(a) 밀 백분병 (WPM):
숙주: 밀(트리티쿰 애스티붐 (Triticum aestivum) L.) 품종 칸즐러(Kanzler)
병원체: 에리시페 그라미니스(Erysiphe graminis) DC. f. sp. 트리티시(tritici) E. 마챨(Marchal)
(b) 오이 백분병 (QPM):
숙주: 오이(큐큐미스 사티버스 (Cucumis sativus) L.) 품종 부쉬 피클(Bush pickle)
병원체: 에리시페 시코라세아룸(Erysiphe cichoracearum) DC
시험 절차:
이 시험 절차는 백분병의 치유 및 잔류 방제를 위한 것이다.
1. 밀 종자(약 8-10/포트) 또는 오이 종자(1 종자/포트)를 6cm 직경의 플라스틱 포트에 파종하고 온실에서 유지한다.
2. 1차 잎(밀) 또는 자엽(오이)이 완전히 전개될 때, 제형된 시험 화합물을 단일 노즐로 트랙 분무기 위에 200ℓ/ha의 비율로 분무한다.
이어서 식물을 공기-건조하도록 한다.
3. 접종이 치유 측정의 경우 처리에 2일 선행하고 잔류 측정의 경우 처리에 3일 이어진다. 접종을 위해서, 식물을 바닥 급수 매트로 온실 벤치에 설치하고 백분병 감염된 식물로부터 분생포자로 분진함으로써 접종한다 (10 내지 14일된 수명으로 축적 배양). 치유 측정을 위한 접종과 처리간 및 잔류 측정을 위한 처리와 접종간에, 식물을 온실에서 바닥 급수로 유지한다.
4. 질병 증후군/사인을 갖는 퍼센트 잎 영역으로서 1차 잎(밀) 상 또는 자엽(오이) 상의 질병을 접종 약 7일 후에 측정한다. 밀의 경우, 잎의 정점과 하단은 측정으로부터 제외한다. 이어서 퍼센트 질병 방제를 하기의 식에 의해 계산한다:
% 질병 방제 = 100 - 처리 식물에서의 % 감염/비처리 식물에서의 % 감염 x 100
제형, 참고 화합물 및 방제:
1. 기술적 화합물을 탈이온수 중의 5% 아세톤과 0.05% 트윈 20으로 이루어진 용매/계면활성제 시스템으로 제형한다. 화합물을 물 첨가에 앞서 아세톤에 용해시키고; 트윈 20을 아세톤 또는 물을 통하여 첨가할 수 있다. 용매/계면활성제 시스템을 사용하여 희석을 수행한다.
제형된 화합물을 탈이온수를 사용하여 제조한다.
2. 두 종류의 방제가 포함된다:
용매/계면활성제 용액으로 처리되고 접종된 식물 (용매 블랭크).
접종된 비처리 식물 (접종된 대조군).
이러한 측정의 결과가 표 5에 도시된다:
표 5
2-메톡시벤조페논의 치유 및 잔류 살진균 활성
질병 시험 비율 (ppm) 질병 방제율 (% 효능)
2-메톡시 벤조페논 실시예
표준1 표준2 1 6 4 7
시험 A B A/B A/B B C
WPM 2 da C 1250 79 92 88/85 98/87 61 97
125 60 74 79/65 95/89 71 93
12,5 31 55 69/52 90/61 55 73
WPM 3 da R 1250 100 100 100/100 100/100 100 100
125 83 81 100/100 100/100 100 100
12,5 75 70 90/100 100/100 99 99
QPM 3 da R 1250 100 89 100/100 100/100 100 100
125 0 6 5/61 92/92 97 89
12,5 0 14 2/3 2/35 8 2
2 da C = 적용 2일전 2일 치유 접종 3 da R = 적용 3일후 3일 잔여 접종
본 발명이 특정 벤조페논 화합물, 이의 제조 방법, 및 이러한 화합물을 함유하는 조성물을 제공함으로써 로커스에 이들 화합물을 처리하여 로커스에서 효과적으로 진균을 퇴치가능하다.

Claims (4)

  1. 극성 양성자성 용매의 존재하에서 화학식 6의 화합물을 브롬과 반응시키는 단계를 포함하는, R2가 브롬 원자를 나타내는 화학식 3의 화합물의 제조 방법.
    화학식 3
    Figure 112006086073396-pat00016
    화학식 6
    Figure 112006086073396-pat00014
    상기 식에서,
    R1은 할로겐 원자 또는 알킬 그룹을 나타내고;
    R2는 브롬 원자를 나타내며;
    Y는 알콕시 그룹 또는 하이드록시 그룹을 나타내고;
    R"는 수소 원자 또는 알킬 그룹을 나타내며;
    n은 0 내지 3의 정수이다.
  2. (a) 극성 양성자성 용매의 존재하에서 화학식 6의 화합물을 브롬과 반응시키는 단계;
    (b) R"가 알킬일 때 생성된 브롬화 알킬 벤조에이트를 가수분해하는 단계; 및
    (c) 생성된 브롬화 알킬 벤조산을 티오닐 클로라이드로 처리하는 단계를 포함하는,
    R2가 브롬 원자를 나타내는 화학식 3의 화합물의 제조 방법.
    화학식 3
    Figure 112006086073396-pat00017
    화학식 6
    Figure 112006086073396-pat00015
    R1은 할로겐 원자 또는 알킬 그룹을 나타내고;
    R2는 브롬 원자를 나타내며;
    Y는 염소 원자를 나타내고;
    R"는 수소 원자 또는 알킬 그룹을 나타내며;
    n은 0 내지 3의 정수이다.
  3. 극성 양성자성 용매의 존재하에서 화학식 6의 화합물을 브롬과 반응시키는 단계를 포함하는,
    R2가 브롬 원자를 나타내는 화학식 3의 화합물의 제조 방법.
    화학식 3
    Figure 112006086073396-pat00018
    화학식 6
    Figure 112006086073396-pat00019
    R1은 할로겐 원자 또는 알킬 그룹을 나타내고;
    R2는 브롬 원자를 나타내며;
    Y는 하이드록시 그룹을 나타내고;
    R"는 수소 원자를 나타내며;
    n은 0 내지 3의 정수이다.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R1은 알킬 그룹이고, n은 0이며, R"는 수소 원자를 나타내는 방법.
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