KR100638293B1 - 액정 폴리머용 접착 수지 및 접착 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 적어도 1 종의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량% 의 범위 (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량% 로 한다)로 그래프트 중합된 변성 폴리올레핀 (D) 을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지.
상기 변성 폴리올레핀 (D) 과 열가소성 수지 (E)를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지 조성물.
본 발명에 의하면, 액정 폴리머와의 접착성, 내용제성이 우수한 접착 수지 및 접착 수지 조성물이 제공된다.
액정 폴리머용 접착 수지, 폴리올레핀, 에틸렌성 불포화 단량체, 그래프트 중합된 변성 폴리올레핀.

Description

액정 폴리머용 접착 수지 및 접착 수지 조성물{ADHESIVE RESIN AND ADHESIVE RESIN COMPOSITION FOR LIQUID CRYSTALLINE POLYMER}
본 발명은 액정 폴리머용 접착 수지 및 접착 수지 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 폴리올레핀은, 성형성, 내열성, 기계적 특성, 위생적합성, 내수증기 투과성 등이 우수하고, 성형품 외관이 양호한 것 등의 특징을 갖기 때문에, 압출 성형품, 중공 성형품, 사출 성형품 등에 널리 사용되고 있다.
그러나 폴리올레핀은 분자 중에 극성기를 가지지 않는 소위 무극성 수지이기 때문에, 금속을 비롯하여 각종 극성 물질과의 친화성이 부족하여 이들 물질을 적층하여 사용하는 용도에는 사용이 곤란하였다.
이 때문에, 폴리올레핀에 무수 말레산 등을 그래프트 중합하여 극성 물질 등에 대한 친화성을 개량하는 방법이 널리 실시되고 있지만, 일부 피착체에 대해서는 효과가 충분하지 않은 경우가 있어, 극성 물질에 대하여 보다 접착력이 높은 변성 폴리올레핀의 출현이 요구되고 있다.
한편, 전체 방향족 폴리에스테르를 비롯한 액정 폴리머는, 우수한 내약품성 및 가스 배리어성 등을 가지고 있어, 용기 포장재, 자동차용 가솔린 탱크 등으로 응용이 기대되고 있다. 그러나, 일반적으로 액정 폴리머는 용융시의 흐름 방향으 로 고도로 배향되기 쉬운 성질을 가지고 있어, 성형 방향의 강도는 높지만 성형 방향과 수직인 방향으로는 강도가 약하다는 결점이 있다. 또한, 가격도 고가이기 때문에 폴리올레핀 등의 폴리머와 적층하여 사용할 필요가 있다.
액정 폴리머와 폴리올레핀은 통상적인 열융착에서의 접착성이 부족하여, 양자를 적층하기 위해서는 임의의 접착 수지를 사용할 필요가 있다.
지금까지 액정 폴리머와 폴리올레핀의 접착 수지에 관해서는 각종 검토가 행해져 있지만, 이들은 주로 에틸렌과 메타크릴산 등의 극성 모노머를 고압하에 라디칼 중합으로 공중합시킨 공중합체로서, 중합 중에 다수의 장쇄 분지가 생성되기 때문에 결정성이 높은 공중합체가 얻어지지 않고, 이 때문에 가솔린 등의 용제에 접촉하는 용도나 유분(油分)이 많은 식재료 등을 보존하는 용도로 사용하는 경우에는 접착 강도가 극단적으로 저하되는 경우가 있었다.
본 발명자들은, 이러한 종래 기술을 감안하여 예의 연구한 결과, 특정한 에틸렌성 불포화 단량체가 그래프트된 폴리올레핀이 액정 폴리머에 대하여 접착성과 내용제성이 우수하다는 것을 발견하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명은, 액정 폴리머와의 접착성 및 내용제성이 우수한 접착 수지 및 접착 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 하고 있다.
즉, 본 발명에 따른 액정 폴리머용 접착성 수지는,
에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 적어도 1 종의 에폭시기 함유 에틸 렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량% 의 범위 (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량% 으로 한다)로 그래프트 중합된 변성 폴리올레핀 (D) 을 포함하는 것을 특징으로 하고 있다.
변성 폴리올레핀 (D) 으로는, 후술하는 변성 폴리올레핀 (D-1), (D-2) 을 들 수 있다. 변성 폴리올레핀 (D-1) 으로는, 후술하는 변성 폴리올레핀 (d-1) 이 바람직하다.
또한, 본 발명에 관한 액정 폴리머용 접착 수지 조성물은, 에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 적어도 1 종의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량% 의 범위 (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량% 으로 한다) 에서 그래프트 중합된 변성 폴리올레핀 (D) 과 열가소성 수지 (E)를 포함하는 것을 특징으로 하고 있다.
발명을 실시하기 위한 최적의 형태
다음으로 본 발명의 액정 폴리머용 접착 수지 및 이를 포함하는 조성물에 대해서 구체적으로 설명한다.
(폴리올레핀 (A))
본 발명에 사용하는 폴리올레핀 (A) 은, 에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 적어도 1 종의 올레핀을 중합하여 얻어진다.
구체적으로는 에틸렌 외에 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀으로서, 프로필렌, 1-부텐, 2-부텐, 1-펜텐, 3-메틸-1-부텐, 1-헥센, 4-메틸-1-펜텐, 3-메틸-1-펜 텐, 3-에틸-1-펜텐, 4,4-디메틸-1-펜텐, 4-메틸-1-헥센, 4,4-디메틸-1-헥센, 4-에틸-1-헥센, 3-에틸-1-헥센, 1-옥텐, 1-데센, 1-도데센, 1-테트라데센, 1-헥사데센, 1-옥타데센, 1-에이코센 등의 올레핀을 들 수 있고, 이들의 단독중합체 또는 공중합체를 단독으로 또는 복수종을 조합하여 사용할 수 있다.
그 중에서도, 에틸렌, 프로필렌, 1-부텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-옥텐에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀의 중합체 또는 공중합체를 함유하는 폴리올레핀 (A) 이 바람직하다.
이들 중에서도, 에틸렌 단독중합체 (A-1) 또는 에틸렌과 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 적어도 1 종과의 공중합체 (A-2) 를 함유하는 폴리올레핀 (A) 이 보다 바람직하다. 여기서 에틸렌과 공중합시키는 α-올레핀으로는, 프로필렌, 1-부텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-옥텐이 특히 바람직하다.
폴리올레핀 (A) 으로서 에틸렌계 공중합체를 사용하는 경우, 에틸렌 함유량은 통상 83 몰% 이상, 바람직하게는 95 몰% 이상, 더욱 바람직하게는 97 몰% 이상이다.
본 발명에서 사용되는 폴리올레핀 (A) 의 밀도는, 액정 폴리머 등과의 접착성과 내용제성의 밸런스가 우수한 변성 폴리올레핀이 얻어진다는 점에서, 통상 0.895 g/cc 이상, 바람직하게는 0.900 g/cc 이상, 더욱 바람직하게는 0.905 g/cc 이상, 가장 바람직하게는 0.910 g/cc 이상이다.
폴리올레핀 (A) 의 멜트 플로우레이트 (MFR; ASTM D 1238, 190 ℃, 하중 2.16 kg) 은, 통상 0.01 ~ 500 g/10 분, 바람직하게는 0.05 ~ 200 g/10 분, 더욱 바람직하게는 0.1 ~ 100 g/10 분이다.
폴리올레핀 (A) 의 결정화도는, 통상 10 % 이상, 바람직하게는 25% 이상, 더욱 바람직하게는 35% 이상이다.
또한, 겔 투과형 크로마토그래피 (GPC) 로 측정한 폴리올레핀 (A) 의 중량 평균 분자량 (Mw) 은, 통상 5000 ~ 100만, 바람직하게는 8000 ~ 50만, 더욱 바람직하게는 1만 ~ 20만이다.
분자량 분포 (Mw/Mn) 는, 통상 6.0 이하, 바람직하게는 5.5 이하, 더욱 바람직하게는 5.0 이하이다. 또, Mn 은 수평균 분자량을 나타낸다.
상기 폴리올레핀의 제조는, 종래로부터 공지된 임의의 방법에 의해 제조할 수 있고, 예를 들어, 티탄계 촉매, 바나듐계 촉매, 메탈로센 촉매 등을 사용하여 중합할 수 있다.
(에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B))
에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체는 1 분자 중에 중합가능한 불포화 결합 및 에폭시기를 적어도 1 개 갖는 모노머로서, 이러한 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 화합물의 예로는, 글리시딜아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 말레산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 푸마르산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 크로톤산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 테트라히드로프탈산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 이타콘산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 부텐트리카르복시산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 시트라콘산의 모노 및 디글리시딜에스테르, 엔도-시스-비시클로[2.2.1]헵토-5-엔-2,3-디카르복시산(나딕산 TM)의 모노 및 디글리시딜에스테르, 엔 도-시스-비시클로[2.2.1]헵토-엔-2-메틸-2,3-디카르복시산(메틸나딕산 TM)의 모노 및 디글리시딜에스테르, 알릴숙신산의 모노 및 디글리시딜에스테르 등의 디카르복시산 모노 및 알킬글리시딜에스테르 (모노글리시딜에스테르의 경우의 알킬기의 탄소원자수 1 ~ 12), p-스티렌카르복시산의 알킬글리시딜에스테르, 알릴글리시딜에테르, 2-메틸알릴글리시딜에테르, 스티렌-p-글리시딜에테르, 3,4-에폭시-1-부텐, 3,4-에폭시-3-메틸-1-부텐, 3,4-에폭시-1-펜텐, 3,4-에폭시-3-메틸-1-펜텐, 5,6-에폭시-1-헥센 등을 들 수 있다.
이들 화합물 중에서도, 글리시딜아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 말레산의 모노 및 디글리시딜에스테르를 사용하는 것이 바람직하다.
(지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체)
또, 이외에도 본 발명에 있어서 바람직하게 사용되는 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 의 예로서, 하기 화학식 1 ~ 5로 나타내는 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체를 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00001
Figure 112004042154318-pct00002
Figure 112004042154318-pct00003
Figure 112004042154318-pct00004
Figure 112004042154318-pct00005
(식 중, R1 은 수소 또는 메틸기이고, R2 는 단결합 또는 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 2 가의 탄화수소기이며, R3 은 수소 또는 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 탄화수소기이다. n 은 0 ~ 2 의 정수를 나타낸다. 단, R3 은 전부 동일할 수도 있고 각각 상이할 수도 있다.)
R2 의 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 2 가의 탄화수소기로는, 예를 들어, 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 등의 알킬렌기, 에틸렌옥사이드, 폴리에틸렌옥사이드 등의 (폴리)알킬렌옥사이드, 페닐렌기 등의 아릴렌기를 들 수 있다.
R3 의 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 탄화수소기로는, 예를 들어, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸 등의 알킬기, 히드록실기, 메톡시, 에톡시 등의 알콕시기를 들 수 있다.
이러한 화합물의 구체예로는 하기 구조식으로 나타내는 화합물을 예시할 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00006
(방향족 비닐 단량체 (C))
본 발명에 있어서는, 상기 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체와 동시에 방향족 비닐 단량체 (C) 를 사용하는 것이 바람직하다.
방향족 비닐 단량체 (C) 로는, 하기 화학식 I 로 나타내는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00007
상기 화학식 I 에 있어서, R6 및 R7 은 서로 동일할 수도 있고 상이할 수도 있고, 수소원자 또는 탄소원자수가 1 ~ 3 인 알킬기를 나타내며, 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 이소프로필기를 들 수 있다. 또한, R8 은 탄소원자수가 1 ~ 3 인 탄화수소기 또는 할로겐 원자를 나타내고, 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기 및 이소프로필기 그리고 염소 원자, 브롬 원자 및 요오드 원자 등을 들 수 있다. 또한, n 은 통상 0 ~ 5, 바람직하게는 1 ~ 5 의 정수를 나타낸다. 또, 상기 화학식 I 중, 「Φ」은 헤테로원자를 함유하는 경우도 있는 방향족 고리를 나타낸다. 또, R7 은 모두 동일할 수도 있고 각각 상이할 수도 있고, R8 은 모두 동일할 수도 있고 각각 상이할 수도 있다.
이러한 방향족 비닐 단량체의 구체적인 예로는, 스티렌, α-메틸스티렌, o-메틸스티렌, p-메틸스티렌, m-메틸스티렌, p-클로로스티렌, m-클로로스티렌 및 p- 클로로메틸스티렌, 4-비닐피리딘, 2-비닐피리딘, 5-에틸-2-비닐피리딘, 2-메틸-5-비닐피리딘, 2-이소프로페닐피리딘, 2-비닐퀴놀린, 3-비닐이소퀴놀린, N-비닐카르바졸, N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있다.
((B), (C) 이외의 에틸렌성 불포화 단량체)
본 발명에서는, 본 발명의 목적을 손상시키지 않는 범위 내에서 상기한 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B), 및 방향족 비닐 단량체 (C) 이외의 에틸렌성 불포화 단량체를 사용할 수도 있다.
본 발명에서 사용할 수도 있는 에틸렌성 불포화 단량체로는, 수산기 함유 에틸렌성 불포화 화합물, 아미노기 함유 에틸렌성 불포화 화합물, 불포화 카르복시산 및 그 유도체, 비닐에스테르 화합물, 염화비닐, 옥사졸린기 함유 불포화 단량체 등을 들 수 있다.
구체적으로는, 수산기 함유 에틸렌성 불포화 화합물의 예로는, 히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 3-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시-프로필(메타)아크릴레이트, 3-클로로-2-히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 글리세린모노(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨모노(메트)아크릴레이트, 트리메틸올프로판모노(메타)아크릴레이트, 테트라메틸올에탄모노(메타)아크릴레이트, 부탄디올모노(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜모노(메타)아크릴레이트, 2-(6-히드록시헥사노일옥시)에틸아크릴레이트 등의 (메타)아크릴산에스테르; 10-운데센-1-올, 1-옥텐-3-올, 2-메탄올노르보르넨, 히드록시스티렌, 히드록시에틸비닐에테르, 히드록시부틸비닐에테르, N-메틸올아크릴아미 드, 2-(메타)아크로일옥시에틸애시드포스페이트, 글리세린모노알릴에테르, 알릴알코올, 알릴옥시에탄올, 2-부텐-1,4-디올, 글리세린모노알코올 등을 들 수 있다.
아미노기 함유 에틸렌성 불포화 화합물은 에틸렌성 이중 결합과 아미노기를 갖는 화합물이고, 이러한 화합물로는 다음 화학식으로 나타내는 아미노기 및 치환 아미노기를 적어도 1 종류 갖는 비닐계 단량체를 들 수 있다.
C(R4)2=CR4-COO-(CH2)mN(R5)2
화학식 Ⅱ 중, R4 는, 각각 독립적으로, 수소원자, 메틸기 또는 에틸기를 나타내고, R5 는, 각각 독립적으로, 수소원자, 탄소원자수가 1 ~ 12, 바람직하게는 1 ~ 8 인 알킬기, 또는 탄소원자수가 6 ~ 12, 바람직하게는 탄소원자수가 6 ~ 8 인 시클로알킬기이다. 또 상기한 알킬기, 시클로알킬기는, 추가로 치환기를 가질 수도 있다. m 은 1 ~ 5, 바람직하게는 1 ~ 3 의 정수를 나타낸다.
이러한 아미노기 함유 에틸렌성 불포화 화합물의 예로는, 구체적으로는, (메타)아크릴산아미노에틸, (메타)아크릴산프로필아미노에틸, 메타크릴산디메틸아미노에틸, (메타)아크릴산아미노프로필, 메타크릴산페닐아미노에틸 및 메타크릴산시클로헥실아미노에틸 등의 아크릴산 또는 메타크릴산의 알킬에스테르계 유도체류;
N-비닐디에틸아민 및 N-아세틸비닐아민 등의 비닐아민계 유도체류;
알릴아민, 메타크릴아민, N-메틸아크릴아민, N,N-디메틸아크릴아미드, 및 N,N-디메틸아미노프로필아크릴아미드 등의 알릴아민계 유도체;
아크릴아미드 및 N-메틸아크릴아미드 등의 아크릴아미드계 유도체;
p-아미노스티렌 등의 아미노스티렌류;
6-아미노헥실숙신산이미드 및 2-아미노에틸숙신산이미드 등을 들 수 있다.
불포화 카르복시산으로는, 아크릴산, 메타크릴산, 말레산, 푸마르산, 테트라히드로프탈산, 이타콘산, 시트라콘산, 크로톤산, 이소크로톤산, 노르보르넨디카르복시산, 비시클로[2.2.1]헵토-2-엔-5,6-디카르복시산 등의 불포화 카르복시산, 또는 이들의 산무수물 또는 이들의 유도체 (예를 들어 산할라이드, 아미드, 이미드, 에스테르 등) 를 들 수 있다.
구체적인 화합물의 예로는, 염화말레닐, 말레닐이미드, 무수 말레산, 무수 이타콘산, 무수 시트라콘산, 테트라히드로 무수 프탈산, 비시클로[2.2.1]헵토-2-엔-5,6-디카르복시산 무수물, 말레산디메틸, 말레산모노메틸, 말레산디에틸, 푸마르산디에틸, 이타콘산디메틸, 시트라콘산디에틸, 테트라히드로프탈산디메틸, 비시클로[2.2.1]헵토-2-엔-5,6-디카르복시산디메틸, 히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 히드록시프로필(메타)아크릴레이트, 글리시딜(메타)아크릴레이트, 메타크릴산아미노에틸 및 메타크릴산아미노프로필 등을 들 수 있다. 이들 중에서는, (메타)아크릴산, 무수 말레산, 히드록시에틸(메타)아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 메타크릴산아미노프로필이 바람직하다.
비닐에스테르 화합물의 예로는, 아세트산비닐, 프로피온산비닐, n-부티르산비닐, 이소부티르산비닐, 피발산비닐, 카프로산비닐, 버서틱산(versatic acid)비닐, 라우릴산비닐, 스테아르산비닐, 벤조산비닐, p-t-부틸벤조산비닐, 살리실산비 닐 및 시클로헥산카르복시산비닐 등을 들 수 있다.
옥사졸린기 함유 불포화 단량체의 예로는, 구체적으로는, 2-비닐-2-옥사졸린, 5-메틸-2-비닐-2-옥사졸린, 4,4-디메틸-2-비닐-2-옥사졸린, 4,4-디메틸-2-비닐-5,6-디히드로-4H-1,3-옥사진, 4,4,6-트리메틸-2-비닐-5,6-디히드로-4H-1,3-옥사진, 2-이소프로페닐-2-옥사졸린, 4,4-디메틸-2-이소프로페닐-2-옥사졸린, 리시놀옥사졸린아크릴레이트, 리시놀옥사졸린메타크릴레이트 및 리시놀옥사졸린말레이트 등을 들 수 있다. 이 중에서도, 리시놀옥사졸린아크릴레이트, 리시놀옥사졸린메타크릴레이트 및 리시놀옥사졸린말레이트를 들 수 있다.
본 발명의 액정 폴리머용 접착 수지에 적합한 변성 폴리올레핀 (D) 으로는, 예를 들어 변성 폴리올레핀 (D-1) 을 들 수 있다.
변성 폴리올레핀 (D-1)
폴리올레핀 (A) 이 에틸렌 단독중합체 (A-1), 또는 에틸렌과 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 α-올레핀과의 공중합체 (A-2) 이고, 그 단독중합체 (A-1) 또는 공중합체 (A-2) 의 밀도가 0.895 g/cc 이상이고, 또한 190 ℃, 2.16 kg 하중에서의 멜트 플로우레이트가 0.01 ~ 500 g/10 분의 범위 내에 있는 폴리올레핀 (A) 에, 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B):0.01 ~ 20 중량% 를 그래프트 중합시킨 변성 폴리올레핀 (D-1).
(단, 변성 폴리올레핀 (D-1) 에 있어서, 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 는, 상기 (1) ~ (5) 의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 이외의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체이다)
변성 폴리올레핀 (D-1) 으로는, 하기 변성 폴리올레핀 (d-1) 이 보다 바람직하다.
변성 폴리올레핀 (d-1)
폴리올레핀 (A) 이 에틸렌 단독중합체 (A-1), 또는 에틸렌과 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 α-올레핀과의 공중합체 (A-2) 이고, 그 단독중합체 (A-1) 또는 공중합체 (A-2) 의 밀도가 0.895 g/cc 이상이고, 또한 190 ℃, 2.16 kg 하중에서의 멜트 플로우레이트가 0.01 ~ 500 g/10 분의 범위 내에 있는 폴리올레핀 (A) 에, 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B):0.01 ~ 20 중량%, 및 방향족 비닐 단량체 (C):0.01 ~ 20 중량% 를 그래프트 중합시킨 변성 폴리올레핀.
본 발명의 변성 폴리올레핀 (d-1) 은, 상기 폴리올레핀 (A) 과 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B), 및 방향족 비닐 단량체 (C) 와, 추가적으로 필요에 따라 (B), (C) 이외의 에틸렌성 불포화 단량체를 라디칼 개시제의 존재하 또는 비존재하에 가열하여 반응시킴으로써 제조할 수 있다.
이 그래프트 중합은 라디칼 개시제의 존재하에 실시함으로써 그래프트 반응 효율이 높아지고, 따라서, 본 발명의 변성 폴리올레핀 (d-1) 의 제조시에는 라디칼 개시제를 사용하여 그래프트 반응시키는 것이 바람직하다.
여기서 사용되는 라디칼 개시제로는, 유기 과산화물 또는 아조 화합물 등을 들 수 있다.
유기 과산화물의 구체적인 예로는, 디쿠밀퍼옥사이드, 디-t-부틸퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-비스(t-부틸퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-비스(t-부틸퍼옥시)헥신-3, 1,3-비스(t-부틸퍼옥시이소프로필)벤젠, 1,1-비스(t-부틸퍼옥시)발라레이트, 벤조일퍼옥사이드, t-부틸퍼옥시벤조에이트, 아세틸퍼옥사이드, 이소부티릴퍼옥사이드, 옥타노일퍼옥사이드, 데카노일퍼옥사이드, 라우로일퍼옥사이드, 3,5,5-트리메틸헥사노일퍼옥사이드 및 2,4-디클로로벤조일퍼옥사이드 및 m-톨루일퍼옥사이드 등을 들 수 있다. 또한, 아조 화합물로는 아조이소부티로니트릴 및 디메틸아조이소부티로니트릴 등을 들 수 있다.
이러한 라디칼 개시제는, 상기 폴리올레핀 (A); 100 중량부에 대하여 통상적 0.001 ~ 10 중량부, 바람직하게는 0.05 ~ 5 중량부의 범위 내의 양으로 사용된다. 라디칼 개시제는 그대로 폴리올레핀 (A) 에 첨가한 후 이들을 혼합하여 사용할 수도 있고, 또는 이 라디칼 개시제를 소량의 유기 용매에 용해시켜 사용할 수도 있다.
여기서 사용되는 유기 용매로는, 라디칼 개시제를 용해시킬 수 있는 유기 용매이면 특별히 한정하지 않고 사용할 수 있다. 이러한 유기 용매로는, 벤젠, 톨루엔 및 자일렌 등의 방향족 탄화수소 용매; 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 노난 및 데칸 등의 지방족 탄화수소계 용매; 시클로헥산, 메틸시클로헥산 및 데카히드로나프탈렌과 같은 지환족 탄화수소계 용매; 클로로벤젠, 디클로로벤젠, 트리클로로벤젠, 염화메틸렌, 클로로포름, 사염화탄소 및 테트라클로로에틸렌 등의 염소화 탄화수소; 메탄올, 에탄올, n-프로판올, iso-프로판올, n-부탄올, sec-부탄올 및 tert-부탄올 등의 알코올계 용매; 아세톤, 메틸에틸케톤 및 메틸이소부틸케톤 등의 케톤계 용 매; 아세트산에틸 및 디메틸프탈레이트 등의 에스테르계 용매; 디메틸에테르, 디에틸에테르, 디-n-아밀에테르, 테트라히드로푸란 및 디옥시아니솔과 같은 에테르계 용매를 들 수 있다.
또한 본 발명에서, 폴리올레핀 (A) 을 그래프트 변성시킴에 있어서 환원성 물질을 사용할 수도 있다. 환원성 물질은, 얻어지는 변성 폴리올레핀 (d-1) 에서의 그래프트량을 향상시키는 작용을 가진다.
환원성 물질로는, 철(Ⅱ) 이온, 크롬 이온, 코발트 이온, 니켈 이온, 팔라듐 이온, 아황산염, 히드록실아민, 히드라진 등의 외에, -SH, -SO3H, -NHNH2, -COCH(OH)- 등의 기를 갖는 화합물이 사용가능하다.
이러한 환원성 물질의 구체적인 예로는, 염화제일철, 중크롬산칼륨, 염화코발트, 나프텐산코발트, 염화팔라듐, 에탄올아민, 디에탄올아민, N,N-디메틸아닐린, 히드라진, 에틸메르캅탄, 벤젠술폰산 및 p-톨루엔술폰산 등을 들 수 있다.
상기 환원성 물질은, 상기한 폴리올레핀 (A) 100 중량부에 대하여 통상 0.001 ~ 5 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 3 중량부의 양으로 사용된다.
상기한 바와 같은 그래프트 중합은, 상기 폴리올레핀 (A) 의 적어도 일부가 고체 상태, 용융된 상태, 적어도 일부가 유기 용매에 용해된 상태 중 어떠한 상태에서 실시될 수 있다.
그래프트 중합을 상기 열가소성 폴리머의 적어도 일부가 유기 용매에 용해된 상태에서 실시하는 경우에는, 통상 50 ~ 200 ℃, 바람직하게는 60 ~ 190 ℃, 더욱 바람직하게는 70 ~ 180 ℃ 의 온도에서 반응을 실시한다.
이 때에 사용되는 유기 용매란, 상기 열가소성 폴리머를 용해시킬 수 있는 유기 용매이면 특별히 한정하지 않고 사용할 수 있다. 상기 에틸렌계 중합체 (A) 를 사용하는 경우에 적합한 유기 용매로는, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소계 용매, 펜탄, 헥산, 헵탄 등의 지방족 탄화수소계 용매 등을 들 수 있다.
또한, 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 와 방향족 비닐 단량체 (C) 를 첨가하는 방법으로는, (B) 및 (C) 를 반응 개시 전에 일괄 첨가하는 방법, (B) 및 (C) 중 어느 한 쪽을 반응 개시 전에 첨가한 후에 승온시키고 나머지 한 쪽을 첨가하는 방법, (B) 및 (C) 를 승온 후에 소정 시간동안 적하하는 방법 중에서 임의의 방법을 채용할 수 있지만, 이들 방법 중에서는 (B) 및 (C) 를 승온 후에 소정 시간동안 첨가(적하)하는 방법을 채용하는 것이 바람직하다.
또한, 이 때는 (B) 및 (C) 는 별도의 도관으로부터 적하할 수도 있고, 양자를 혼합하여 첨가(적하)할 수도 있지만, 양자를 혼합하여 (첨가)적하하는 방법이 보다 바람직하다.
라디칼 중합 개시제를 사용하는 경우에는, 반응 개시 전에 일괄 첨가할 수도 있고, 승온 후 소정 시간동안 적하할 수도 있지만, 승온 후 소정 시간동안 적하하는 방법이 바람직하다. 또한 이 때, 라디칼 중합 개시제는 (B) 및 (C) 와는 별도의 도관으로부터 적하하는 것이 바람직하다.
그리고 그래프트 중합을 상기 폴리올레핀 (A) 이 용융된 상태에서 실시하는 경우에는, 통상 폴리올레핀 (A) 의 융점 이상에서 반응시킨다. 즉, 상기 폴리올레 핀 (A) 의 융점 이상의 온도, 구체적으로는 통상 80 ~ 300 ℃, 바람직하게는 80 ~ 250 ℃ 의 범위에서 그래프트 중합 반응을 실시한다.
그래프트 중합에 압출기를 사용하는 경우에는, 상기 폴리올레핀 (A), 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 및 방향족 비닐 단량체 (C), 추가로 필요에 따라서 라디칼 개시제를 미리 혼합한 혼합물을 호퍼로부터 공급하는 방법, 상기 폴리올레핀 (A), 및 방향족 비닐 단량체 (C), 추가로 필요에 따라서 라디칼 개시제를 호퍼로부터 공급하고, 호퍼부 부근에서 압출기 선단의 사이의 임의의 부분에 설치한 공급구로부터 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 를 필요에 따라서 용매에 용해시킨 상태로 공급하는 방법 등을 예시할 수 있다.
이렇게 해서 조제된 변성 폴리올레핀 (d-1) 중에서의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량은, 통상 0.01 ~ 20 중량%, 바람직하게는 0.02 ~ 15 중량%, 더욱 바람직하게는 0.03 ~ 10 중량% 이다.
또, 이 변성 폴리올레핀 (d-1) 중에서의 방향족 비닐 단량체의 그래프트량은, 통상 0.01 ~ 20 중량%, 바람직하게는 0.02 ~ 15 중량%, 더욱 바람직하게는 0.03 ~ 10 중량% 이다.
본 발명에서의 변성 폴리올레핀 (d-1) 중에 그래프트 중합된 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 와 방향족 비닐 단량체 (C) 의 몰비는, 통상 10:90 ~ 95:5, 바람직하게는 20:80 ~ 90:10, 더욱 바람직하게는 25:75 ~ 85:15, 가장 바람직하게는 30:70 ~ 80:20 이다.
이러한 비율로 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 와 방향족 비닐 단량체 (C) 를 그래프트 중합시킴으로써, 얻어지는 변성 폴리올레핀 (d-1) 의 액정 폴리머와의 접착성 및 내용제성이 양호해진다.
본 발명의 액정 폴리머용 접착 수지에 적합한 변성 폴리올레핀 (D) 으로는, 하기 변성 폴리올레핀 (D-2) 도 들 수 있다.
변성 폴리올레핀 (D-2)
에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 상기 화학식 1 ~ 5 으로 나타내는 적어도 1 종의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체가 0.01 ~ 50 중량% (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량%로 한다) 의 범위에서 그래프트 중합되어 있는 것을 특징으로 하는 변성 폴리올레핀.
상기 변성 폴리올레핀 (D-2) 으로는, 에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 상기 화학식 1 ~ 5 으로 나타내는 적어도 1 종의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량%, 및 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체가 0.01 ~ 50 중량% (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량% 로 하고, (B) 와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량의 합계는 0.02 ~ 60 중량% 로 한다) 의 범위에서 그래프트 중합되어 있는 것이 바람직하다.
여기서, 폴리올레핀 (A) 으로는 에틸렌 단독중합체 (A-1) 또는 에틸렌 공중합체 (A-2) 가 바람직하고, 폴리올레핀 (A) 의 밀도는 0.895 g/cc 가 바람직하다. 또한, 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체로는 방향족 비닐 단량체 (C) 가 바람직하 다.
그래프트 중합
본 발명의 변성 폴리올레핀 (D-2) 은, 상기 폴리올레핀 (A) 과 상기 화학식 1 ~ 5 으로 나타내는 적어도 1 종의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B), 및 필요에 따라서 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체와 함께, 라디칼 개시제의 존재하 또는 비존재하에 가열하여 그래프트 중합 반응시킴으로써 얻을 수 있다.
그래프트 중합은 라디칼 개시제의 존재하에 실시하는 것이 그래프트 중합 반응 효율이 높아지는 점에서 바람직하고, 여기서 사용되는 라디칼 개시제로는 유기 과산화물 또는 아조 화합물 등을 들 수 있다.
유기 과산화물, 아조 화합물의 구체적인 예로는, 상기 변성 폴리올레핀 (d-1) 에서 예시한 것과 동일한 것을 들 수 있다.
이러한 라디칼 개시제는, 상기 폴리올레핀 100 중량부에 대하여 일반적으로는 0.001 ~ 10 중량부의 양으로 사용되는 것이 바람직하다.
라디칼 개시제는, 그대로 폴리올레핀 및 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 등과 혼합하여 사용할 수도 있지만, 이 라디칼 개시제를 소량의 유기 용매에 용해하여 사용할 수도 있다. 여기서 사용되는 유기 용매로는, 라디칼 개시제를 용해시킬 수 있는 유기 용매이면 특별히 한정하지 않고 사용할 수 있다.
이러한 유기 용매로는, 상기 변성 폴리올레핀 (d-1) 에서 예시한 것과 동일한 것을 들 수 있다.
또한 본 발명에서, 폴리올레핀을 그래프트 변성시킴에 있어서 환원성 물질을 사용할 수도 있다. 환원성 물질은, 얻어지는 변성 폴리올레핀에서의 그래프트량을 향상시키는 작용을 가진다.
환원성 물질로는, 상기 변성 폴리올레핀 (d-1) 에서 예시한 것과 동일한 것을 들 수 있다.
상기한 환원성 물질은, 폴리올레핀 (A) 100 중량부에 대하여 통상 0.001 ~ 5 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 3 중량부의 양으로 사용된다.
이러한 그래프트 중합은, 폴리올레핀 (A) 의 적어도 일부가 고체 상태, 용융된 상태, 적어도 일부가 유기 용매에 용해된 상태 중 어떠한 상태에서 실시할 수도 있다.
그래프트 중합을 폴리올레핀 (A) 의 적어도 일부가 유기 용매에 용해된 상태에서 실시하는 경우에는, 통상 50 ~ 200 ℃, 바람직하게는 60 ~ 190 ℃, 더욱 바람직하게는 70 ~ 180 ℃ 의 온도에서 반응을 실시한다.
이 때에 사용되는 유기 용매란, 폴리올레핀 (A) 를 용해시킬 수 있는 유기 용매이면 특별히 한정하지 않고 사용할 수 있다. 이러한 유기 용매로는, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등의 방향족 탄화수소계 용매, 펜탄, 헥산, 헵탄 등의 지방족 탄화수소계 용매 등을 들 수 있다.
또 그래프트 중합을 폴리올레핀 (A) 이 용융된 상태에서 실시하는 경우에는, 반응 온도는 통상 폴리올레핀의 융점 이상이다. 구체적으로는 통상 80 ~ 300 ℃, 바람직하게는 80 ~ 250 ℃ 의 범위이다.
그래프트 중합에 압출기를 사용하는 경우에는, 폴리올레핀, 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (필요에 따라서, 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체를 포함한다) 및 필요에 따라서 라디칼 개시제를 미리 혼합하고, 이 혼합물을 호퍼로부터 압출기에 공급하는 방법, 폴리올레핀 및 필요에 따라서 라디칼 개시제를 호퍼로부터 압출기에 공급하고, 호퍼 부근에서 압출기 선단까지의 사이의 임의의 부분에 설치한 공급구로부터 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 등을 필요에 따라서 용매에 용해시킨 상태로 공급하는 방법 등을 예시할 수 있다.
또한, 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체를 함께 그래프트 중합하는 경우에는, 각각의 모노머를 혼합하여 첨가할 수도 있고, 각각 별도의 도관으로부터 반응계에 첨가할 수도 있고, 또는 한 쪽 모노머의 공급이 완료된 후에 다른 모노머를 첨가하는 방법 중 임의의 방법에 의해 실시할 수 있지만, 그 중에서도 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체를 혼합하여 첨가하거나, 각각을 별도의 도관으로부터 반응계에 첨가하는 방법을 채용하는 것이 그래프트 효율이 높고, 접착성이 우수한 변성 폴리올레핀 (D-2) 을 얻을 수 있다는 점에서 바람직하다.
이렇게 해서 조제된 변성 폴리올레핀 (D-2) 중에서의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체로부터 유도되는 그래프트기의 그래프트량은, 변성 폴리올레핀을 100 중량%로 하여 통상 0.01 ~ 50 중량%, 바람직하게는 0.02 ~ 30 중량%, 더욱 바람직하게는 0.03 ~ 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.03 ~ 5 중량% 의 범위 내에 있다.
본 발명에 있어서 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B)와 함께 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체를 그래프트 중합시키는 경우에는, 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량은, 통상 0.01 ~ 50 중량%, 바람직하게는 0.02 ~ 30 중량%, 더욱 바람직하게는 0.03 ~ 10 중량%, 가장 바람직하게는 0.03 ~ 5 중량%이다. 단, 이 경우에 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B)와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량의 합계는, 통상 0.02 ~ 60 중량%, 바람직하게는 0.03 ~ 40 중량%, 더욱 바람직하게는 0.04 ~ 20 중량%, 가장 바람직하게는 0.06 ~ 10 중량% 이다.
또, 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B)와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량비는 통상 99.5:0.5 ~ 1.0:99.0, 바람직하게는 90:10 ~ 5:95, 더욱 바람직하게는 80:20 ~ 10:90 이다.
이상, 변성 폴리올레핀 (d-1), (D-2)를 예로 들어 그래프트 중합 방법을 설명했지만, 상기 이외의 변성 폴리올레핀 (D)에 대해서도 상기한 조건과 동일하게, 또는 적당히 개변하여 그래프트 중합시킴으로써 제조할 수 있다.
(접착 수지 및 접착 수지 조성물)
본 발명에 관한 액정 폴리머용 접착 수지는 상기 변성 폴리올레핀 (D)를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명에 관한 액정 폴리머용 접착 수지 조성물은, 상기 변성 폴리올레핀 (D)에서 선택되는 2 종 이상의 중합체로 형성되어 있을 수 있고, 상기 변성 폴리올레핀 (D) 과, 그 중합체 이외의 열가소성 수지 (E) 로 형성되어 있을 수 있다.
접착 수지 조성물로는, 그 중에서도 변성 폴리올레핀 (D) 과 열가소성 수지 (E) 의 합계를 100 중량%로 했을 때, 변성 폴리올레핀 (D) 이 1 ~ 90 중량% 의 범위로 함유되어 있는 접착 수지 조성물이 바람직하다.
본 발명에서는 열가소성 수지 (E) 로서 폴리올레핀, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리스티렌, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 (ABS), 폴리메타크릴레이트, 폴리카보네이트, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴, 폴리아세트산비닐 및 에틸렌-(메타)아크릴산에스테르 공중합체, 디엔계 중합체에서 선택되는 1 종의 열가소성 수지가 바람직하게 사용된다.
폴리올레핀으로는, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리-1-부텐, 폴리메틸펜텐, 폴리메틸부텐 등의 올레핀 단독중합체, 에틸렌-α-올레핀 랜덤 공중합체, 에틸렌-프로필렌-디엔 삼원 공중합체, 프로필렌-에틸렌 랜덤 공중합체, 프로필렌-α-올레핀 랜덤 공중합체, 프로필렌-에틸렌-α-올레핀 삼원 공중합체 등의 올레핀 공중합체 등을 들 수 있고, 이 중에서도 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-α-올레핀 랜덤 공중합체, 에틸렌-프로필렌-디엔 삼원 공중합체, 프로필렌-에틸렌 랜덤 공중합체, 프로필렌-α-올레핀 랜덤 공중합체가 바람직하다. 또, 폴리올레핀이 탄소원자수 3 이상의 올레핀에서 얻어지는 폴리올레핀인 경우에는, 아이소택틱 중합체일 수도 있고, 신디오택틱 중합체일 수도 있다.
또한, 폴리올레핀의 제조에 관한 촉매로는, 찌글러-나타형 촉매 또는 메탈로센 촉매 등 공지된 임의의 촉매를 사용할 수 있다.
폴리아미드로는, 나일론-6, 나일론-66, 나일론-10, 나일론-12, 나일론-46 등 의 지방족 폴리아미드, 방향족 디카르복시산과 지방족 디아민으로 제조되는 방향족 폴리아미드 등을 들 수 있고, 나일론-6 이 바람직하다.
폴리에스테르로는, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 등의 방향족계 폴리에스테르, 폴리카프로락톤, 폴리히드록시부티레이트 등을 들 수 있고, 폴리에틸렌테레프탈레이트가 바람직하다.
폴리아세탈로는, 폴리포름알데히드(폴리옥시메틸렌), 폴리아세트알데히드, 폴리프로피온알데히드, 폴리부틸알데히드 등을 들 수 있고, 폴리포름알데히드가 특히 바람직하다.
폴리스티렌은, 스티렌의 단독중합체일 수도 있고, 스티렌과 아크릴로니트릴, 메타크릴산 메틸, α-메틸스티렌 등과의 이원 공중합체, 예를 들어 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체일 수도 있다.
ABS 로는, 아크릴로니트릴로부터 유도되는 구성 단위를 20 ~ 35 몰%의 양으로 함유하고, 부타디엔으로부터 유도되는 구성 단위를 20 ~ 30 몰%의 양으로 함유하고, 스티렌으로부터 유도되는 구성 단위를 40 ~ 60 몰%의 양으로 함유하는 것이 바람직하게 사용된다.
폴리메타크릴레이트로는, 폴리메틸메타크릴레이트 (PMMA)가 바람직하다.
폴리카보네이트로는, 비스(4-히드록시페닐)메탄, 1,1-비스(4-히드록시페닐)에탄, 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판, 2,2-비스(4-히드록시페닐)부탄 등에서 얻어지는 것을 들 수 있고, 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판으로부터 얻어지는 폴리카보네이트가 바람직하다.
폴리페닐렌옥시드로는, 폴리(2,6-디메틸-1,4-페닐렌옥시드)가 바람직하다.
폴리염화비닐은, 염화비닐의 단독중합체일 수도 있고, 염화비닐리덴, 아크릴산에스테르, 아크릴로니트릴, 프로필렌 등과의 공중합체일 수도 있다.
폴리염화비닐리덴은, 통상 염화비닐리덴 단위를 85% 이상 함유하는, 염화비닐, 아크릴로니트릴, (메타)아크릴산에스테르, 알릴에스테르, 불포화 에테르, 스티렌 등과의 공중합체가 사용된다.
폴리아세트산비닐은, 아세트산비닐의 단독중합체일 수도 있고, 에틸렌, 염화비닐과의 공중합체일 수도 있다. 이들 중 에틸렌-아세트산비닐 공중합체가 바람직하다.
에틸렌-(메타)아크릴산에스테르 공중합체로는, 에틸렌-메틸아크릴레이트 공중합체, 에틸렌-에틸아크릴레이트 공중합체, 에틸렌-메틸메타크릴레이트 공중합체, 에틸렌-에틸메타크릴레이트 공중합체가 바람직하다.
디엔계 중합체로는, 폴리부타디엔, 폴리이소프렌 또는 수소첨가되어 있을 수도 있는 방향족 탄화수소계 블록 공중합체를 들 수 있다.
수소첨가되어 있을 수도 있는 방향족 탄화수소계 블록 공중합체는, 방향족 비닐로부터 유도되는 블록 중합 단위 (X) 와, 공액 디엔으로부터 유도되는 블록 중합 단위 (Y) 로 이루어지는 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체 및 그 수소첨가물이다.
이러한 구성의 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 형태는, 예를 들어 X(YX)n 또는 (XY)n [n 은 1 이상의 정수이다] 으로 나타낸다.
이 중, X(YX)n, 특히 X-Y-X 의 형태를 취하는 블록 공중합체가 바람직하고, 구체적으로는 폴리스티렌-폴리부타디엔 (또는 폴리이소프렌 또는 폴리이소프렌ㆍ부타디엔)-폴리스티렌의 형태를 취하는 스티렌계 블록 공중합체가 바람직하다.
이러한 스티렌계 블록 공중합체에서는, 하드 세그멘트인 방향족 비닐 블록 중합 단위 (X) 가 공액 디엔 블록 중합 단위 (Y) 의 가교점으로서 존재하여 물리 가교 (도메인) 를 형성하고 있다. 이 방향족 비닐 블록 중합 단위 (X) 사이에 존재하는 공액 디엔 블록 중합 단위 (Y) 는 소프트 세그먼트로서 고무 탄성을 가지고 있다.
상기한 바와 같은 블록 중합 단위 (X) 를 형성하는 방향족 비닐로는, 구체적으로는 스티렌 외에, α-메틸스티렌, 3-메틸스티렌, p-메틸스티렌, 4-프로필스티렌, 4-도데실스티렌, 4-시클로헥실스티렌, 2-에틸-4-벤질스티렌, 4-(페닐부틸)스티렌 등의 스티렌 유도체를 들 수 있다. 이들 중에서는 스티렌이 바람직하다.
또한, 블록 중합 단위 (Y) 를 형성하는 공액 디엔으로는, 부타디엔, 이소프렌, 펜타디엔, 2,3-디메틸부타디엔 및 이들의 조합 등을 들 수 있다. 이들 중, 부타디엔 또는 이소프렌 또는 부타디엔과 이소프렌의 조합이 바람직하다.
이 공액 디엔 블록 중합 단위 (Y) 가 부타디엔과 이소프렌으로부터 유도되는 경우에는, 이소프렌으로부터 유도되는 단위를 40 몰% 이상의 양으로 함유하고 있는 것이 바람직하다.
또한, 이와 같이 부타디엔ㆍ이소프렌 공중합 단위로 이루어지는 공액 디엔 블록 중합 단위 (Y) 는, 부타디엔과 이소프렌의 랜덤 공중합 단위, 블록 공중합 단위 또는 테이퍼된 공중합 단위 중 어느 것이나 상관없다.
상기한 바와 같은 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체는, 방향족 비닐블록 중합 단위 (X) 함유량이 22 중량% 이하이고, 바람직하게는 5 ~ 22 중량% 이다. 이 방향족 비닐 중합 단위의 함유량은, 적외선 분광법, NMR 분광법 등의 통상적인 방법에 의해 측정할 수 있다.
또한, 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 멜트 플로우레이트 (MFR; ASTM D 1238, 200 ℃, 하중 2.16 kg) 는, 통상 5 g/10 분 이상이고, 바람직하게는 5 ~ 100 g/10 분이다.
상기한 바와 같은 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 제조 방법으로는 각종 방법을 들 수 있고, 예를 들어,
(1) n-부틸리튬 등의 알킬리튬 화합물을 개시제로 하여 방향족 비닐 화합물, 이어서 공액 디엔을 축차 중합시키는 방법,
(2) 방향족 비닐 화합물 이어서 공액 디엔을 중합시키고, 이것을 커플링제에 의해 커플링시키는 방법,
(3) 리튬 화합물을 개시제로 하여 공액 디엔, 이어서 방향족 비닐 화합물을 축차 중합시키는 방법 등을 들 수 있다.
또한, 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 수소첨가물은, 상기한 바와 같은 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체를 공지 방법에 의해 수소첨가함으로써 얻을 수 있다. 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 수소첨가물은, 통상 수소 첨가율이 90 % 이상이다.
이 수소 첨가율은, 공액 디엔 블록 중합 단위 (Y) 중의 탄소-탄소 이중 결합의 전체량을 100 % 로 했을 때의 값이다.
이러한 방향족 비닐ㆍ공액 디엔 블록 공중합체의 수소첨가물로는, 구체적으로는, 스티렌ㆍ이소프렌 블록 공중합체의 수소첨가물 (SEP), 스티렌ㆍ이소프렌ㆍ스티렌 블록 공중합체의 수소첨가물 (SEPS; 폴리스티렌ㆍ폴리에틸렌/프로필렌ㆍ폴리스티렌 블록 공중합체), 스티렌ㆍ부타디엔 블록 공중합체의 수소첨가물 (SEBS; 폴리스티렌ㆍ폴리에틸렌/부틸렌ㆍ폴리스티렌 블록 공중합체) 등을 들 수 있고, 보다 구체적으로는, HYBRAR [구라레(주) 제조], 클레이톤 [쉘가가꾸(주) 제조], 캐리플렉스 TR [쉘가가꾸(주) 제조], 솔프렌 [필립스페트롤리팜사 제조], 유로프렌 SOLT [아닛치사 제조], 타프프렌 [아사히가세이고교(주) 제조], 솔프렌 T [니혼엘라스토머사 제조], JSR-TR [닛뽄고세이고무(주) 제조], 전화 STR [덴끼가가꾸고교(주) 제조], 퀸택 [닛뽄제온(주) 제조], 클레이톤 G [쉘가가꾸(주) 제조], 터프택 [아사히가세이고교(주) 제조] (이상 상품명) 등을 들 수 있다.
상기한 바와 같은 열가소성 수지 (E) 는, 1 종 단독으로 또는 2 종 이상 조합하여 사용할 수 있다.
이들 열가소성 수지 (E) 중에서는, 폴리올레핀, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리스티렌, 디엔계 중합체를 사용하는 것이 바람직하다. 이들 열가소성 수지 (E) 로서 폴리올레핀을 사용하는 경우에는, 에틸렌 단독중합체, 및 에틸렌과 탄소원자 수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 적어도 1 종 이상으로 이루어지는 에틸렌계 공중합체에서 선택되는 적어도 1 종의 에틸렌계 중합체를 사용하는 것이 바람직하다. 여기서 에틸렌과 공중합시키는 α-올레핀으로는, 프로필렌, 1-부텐, 4-메틸-1-펜텐, 1-헥센, 1-옥텐이 특히 바람직하다.
폴리올레핀으로서 에틸렌계 공중합체를 사용하는 경우, 에틸렌 함유량은 통상 95 몰% 이상, 바람직하게는 97 몰% 이상, 더욱 바람직하게는 98 몰% 이상인 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용되는 에틸렌계 중합체의 밀도는, 통상 0.895 g/cc 이상, 바람직하게는 0.900 g/cc 이상, 더욱 바람직하게는 0.910 g/cc 이상이다.
본 발명에서 사용되는 에틸렌계 중합체의 190 ℃ 에서 측정한 MFR 는, 통상 0.01 ~ 500 g/10 분, 바람직하게는 0.05 ~ 200 g/10 분, 더욱 바람직하게는 0.1 ~ 100 g/10 분이다.
본 발명에서 사용되는 에틸렌계 중합체의 결정화도는, 통상 25% 이상, 바람직하게는 30 % 이상, 더욱 바람직하게는 35 % 이상이다.
본 발명에서 사용되는 에틸렌계 중합체의 겔 투과형 크로마토그래피 (GPC) 로 측정한 중량 평균 분자량 (Mw) 은, 통상 5000 ~ 100만, 바람직하게는 8000 ~ 50만, 더욱 바람직하게는 1만 ~ 20만이다.
또한, 분자량 분포 (Mw/Mn) 는 통상 6.0 이하, 바람직하게는 5.5 이하, 더욱 바람직하게는 5.0 이하이다.
상기한 폴리올레핀의 제조는, 종래로부터 공지된 임의의 방법에 의해 제조할 수도 있고, 예를 들어, 티탄계 촉매, 바나듐계 촉매, 메탈로센 촉매 등을 사용하여 중합할 수 있다.
본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물은 폴리올레핀과 액정 폴리머, 액정 폴리머끼리, 액정 폴리머와 다른 극성 수지의 모든 접착에 사용할 수 있다.
여기서, 본 발명의 접착 수지 조성물에 의해 접착가능한 액정 폴리머 이외의 극성 수지로는, 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리아세탈, 폴리스티렌, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 공중합체 (ABS), 폴리메타크릴레이트, 폴리카보네이트, 폴리페닐렌옥사이드, 폴리염화비닐, 폴리염화비닐리덴 등을 들 수 있다.
(그 밖의 첨가물)
본 발명에서 사용되는 접착 수지 및 접착 수지 조성물은, 가교제, 충전제, 가교촉진제, 가교조제, 연화제, 점착부여제, 노화 방지제, 발포제, 가공조제, 무기 충전제, 유기 필러, 결정핵제, 내열안정제, 내후안정제, 대전방지제, 착색제, 활제, 난연제, 블루밍 방지제 등을 함유하고 있을 수도 있다.
가교제
가교제로는, 황, 황 화합물 및 유기 과산화물 등을 들 수 있다.
황의 구체적인 예로는, 분말황, 침강황, 콜로이드황, 표면처리 황, 불용성 황 등을 들 수 있다.
황 화합물의 구체적인 예로는, 염화황, 이염화황, 고분자 다황화물 등을 들 수 있다. 또한, 가교 온도에서 활성 황을 방출하여 가교하는 황 화합물, 예를 들어 모르폴린디술피드, 알킬페놀디술피드, 테트라메틸티우람디술피드, 디펜타메틸렌 티우람테트라술피드, 디메틸디티오카르밤산셀렌 등도 사용할 수 있다. 또, 가교제로서 황 또는 황 화합물을 사용하는 경우에는 가교촉진제를 병용하는 것이 바람직하다.
유기 과산화물로서 구체적으로는, 디쿠밀퍼옥사이드 (DCP), 디-t-부틸퍼옥사이드, 디-t-부틸퍼옥시-3,3,5-트리메틸시클로헥산, t-부틸쿠밀퍼옥사이드, 디-t-아밀퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥신-3, 2,5-디메틸-2,5-디(벤조일퍼옥시)헥산, 2,5-디메틸-2,5-디(t-부틸퍼옥시)헥산, α,α'-비스(t-부틸퍼옥시-m-이소프로필)벤젠, t-부틸히드로퍼옥사이드 등의 알킬퍼옥사이드류; t-부틸퍼옥시아세테이트, t-부틸퍼옥시이소부티레이트, t-부틸퍼옥시피발레이트, t-부틸퍼옥시말레산, t-부틸퍼옥시네오데카노에이트, t-부틸퍼옥시벤조에이트, 디-t-부틸퍼옥시프탈레이트 등의 퍼옥시에스테르류; 디시클로헥사논퍼옥사이드 등의 케톤퍼옥사이드류를 들 수 있다. 이들 유기 과산화물은, 단독으로 또는 2 종 이상 조합하여 사용할 수 있다.
이들 중에서는, 1 분 반감기(半減期) 온도가 130 ℃ ~ 200 ℃ 인 유기 과산화물이 바람직하고, 구체적으로 디쿠밀퍼옥사이드, 디-t-부틸퍼옥사이드, 디-t-부틸퍼옥시-3,3,5-트리메틸시클로헥산, t-부틸쿠밀퍼옥사이드, 디-t-아밀퍼옥사이드, t-부틸히드로퍼옥사이드, 2,5-디메틸-2,5-디-(t-부틸퍼옥시)헥산 등이 바람직하다. 또, 가교제로서 유기 과산화물을 사용하는 경우에는 가교조제를 병용하는 것이 바람직하다.
상기한 바와 같은 각종 가교제 중, 황 또는 황계 화합물, 특히 황을 사용하 면 우수한 특성의 가교물을 얻을 수 있기 때문에 바람직하지만, 유기 과산화물이 특히 가교 효율이 우수하기 때문에 보다 바람직하다.
가교제가 황 또는 황계 화합물인 경우에는, 이들 가교제는 상기 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 통상 0.5 ~ 10 중량부, 바람직하게는 0.5 ~ 9 중량부, 더욱 바람직하게는 0.5 ~ 8 중량부의 비율로 사용된다.
가교제가 유기 과산화물인 경우에는, 그 가교제는 상기 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 0.05 ~ 3.0 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 1.5 중량부의 양으로 사용된다.
또한 그 가교제는, 상기 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100그램에 대하여 1×10-5 ~ 1×10-1 몰, 바람직하게는 1×10-5 ~ 1×10-2 몰의 양으로 사용된다.
또, 이 조성물이 가교되어 있는지 아닌지 여부는, 본 발명의 조성물을 비등 자일렌 중에서 4 시간 이상 자비(煮沸)한 후 400 메시의 철망으로 여과시킨 잔류물이 상기 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여 10 중량부 이상인지 아닌지 여부에 의해 판단된다.
충전제
충전제에는, 보강성이 있는 충전제와 보강성이 없는 충전제가 있다. 보강성이 있는 충전제는, 가교물의 인장 강도, 인열 강도, 내마모성 등의 기계적 성질을 높이는 효과가 있다. 이러한 충전제의 구체적인 예로는, SRF, GPF, FEF, MAF, HAF, ISAF, SAF, FT, MT 등의 카본블랙, 이들 카본블랙을 실란 커플링제 등으로 표 면처리한 것, 실리카, 활성화 탄산칼슘, 미분 탈크 등을 들 수 있다.
가교촉진제
가교촉진제의 구체적인 예로는, N-시클로헥실-2-벤조티아졸술펜아미드 (CBZ), N-옥시디에틸렌-2-벤조티아졸술펜아미드, N,N-디이소프로필-2-벤조티아졸술펜아미드, 2-메르캅토벤조티아졸, 2-(2,4-디니트로페닐)메르캅토벤조티아졸, 2-(2,6-디에틸-4-모르폴리노티오)벤조티아졸, 디벤조티아졸디술피드 등의 티아졸계 화합물; 디페닐구아니딘 (DPG), 트리페닐구아니딘, 디오르토니트릴구아니딘, 오르토니트릴바이구아나이드, 디페닐구아니딘프탈레이트 등의 구아니딘 화합물; 아세트알데히드-아닐린 반응물, 부틸알데히드-아닐린 축합물, 헥사메틸렌테트라민, 아세트알데히드암모니아 등의 알데히드아민 또는 알데히드-암모니아계 화합물; 2-메르캅토이미다졸린 등의 이미다졸린계 화합물; 티오카르바닐리드, 디에틸티오우레아, 디부틸티오우레아, 트리메틸티오우레아, 디오르토톨릴티오우레아 등의 티오우레아계 화합물; 테트라메틸티우람모노술피드; 테트라메틸티우람디술피드, 테드라에틸티우람디술피드, 테트라부틸티우람디술피드, 펜타메틸렌티우람테트라술피드 등의 티우람계 화합물; 디메틸디티오카르밤산아연, 디에틸디티오카르밤산아연, 디-n-부틸디티오카르밤산아연, 에틸페닐디티오카르밤산아연, 부틸페닐디티오카르밤산아연, 디메틸디티오카르밤산나트륨, 디메틸디티오카르밤산셀렌, 디메틸디티오카르밤산텔루륨 등의 디티오산염계 화합물; 디부틸크산토겐산아연 등의 크산테이트계 화합물; 아연화 등의 화합물 등을 들 수 있다. 이들 가교촉진제는, 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 1 ~ 20 중량부, 바람직하게는 2 ~ 10 중량부의 양 으로 사용된다.
가교조제
가교조제는, 유기 과산화물 가교시에 사용되고, 그 가교조제의 구체적인 예로는, 황; p-퀴논디옥심, p,p'-디벤조일퀴논디옥심 등의 퀴논디옥심계 화합물; 및 다관능성 모노머, 예를 들어 트리메틸올프로판트리아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜디메타크릴레이트 등의 (메타)아크릴레이트계 화합물; 디알릴프탈레이트, 트리알릴시아누레이트 등의 알릴계 화합물; N,N'-m-페닐렌비스말레이미드 등의 말레이미드계 화합물; 디비닐벤젠 등을 들 수 있다. 이들 가교조제는, 유기 과산화물 1몰에 대하여 0.5 ~ 2몰, 바람직하게는 거의 등몰의 양으로 사용하는 것이 바람직하다. 가교조제가 상기한 양보다 많으면, 가교 반응이 과도하게 진행되어 조성물의 유동성이 저하되고, 성형성이 저하되며, 조성물 중에 잔류하는 미반응 모노머가 많아지는 경우가 있다.
연화제
연화제의 구체적인 예로는, 프로세스 오일, 윤활유, 파라핀, 유동 파라핀, 석유 아스팔트, 바셀린 등의 석유계 연화제; 코올타르, 코올타르 피치 등의 코올타르계 연화제; 피마자유, 아마인유, 유채유, 야자유 등의 지방유계 연화제; 톨유; 서브; 밀랍, 카르나우바랍, 라놀린 등의 납류; 리시놀산, 팔미트산, 스테아르산바륨, 스테아르산칼슘, 라우르산아연 등의 지방산 및 지방산염; 석유 수지, 어택틱 폴리프로필렌, 쿠마론인덴 수지 등의 합성 고분자 물질을 들 수 있다. 그 중에서도 석유계 연화제가 바람직하게 사용되고, 특히 프로세스 오일이 바람직하게 사용 된다. 연화제는, 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 200 중량부 이하, 바람직하게는 5 ~ 200 중량부, 보다 바람직하게는 10 ~ 150 중량부, 더욱 바람직하게는 10 ~ 100 중량부의 양으로 사용된다.
발포제
발포제의 구체적인 예로는, 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 중탄산암모늄, 탄산암모늄, 아질산암모늄 등의 무기 발포제, N,N'-디메틸-N,N'-디니트로소테레프탈아미드, N,N'-디니트로소펜타메틸렌테트라민 등의 니트로소 화합물, 아조디카르본아미드, 아조비스이소부티로니트릴, 아조시클로헥실니트릴, 아조디아미노벤젠, 바륨아조디카르복실레이트 등의 아조 화합물, 벤젠술포닐히드라지드, 톨루엔술포닐히드라지드, p,p'-옥시비스(벤젠술포닐히드라지드), 디페닐술폰-3,3'-디술포닐히드라지드 등의 술포닐히드라지드 화합물, 칼슘아지드, 4,4-디페닐디술포닐아지드, p-톨루엔술포닐아지드 등의 아지드 화합물을 들 수 있다. 이들 중에서는, 니트로소 화합물, 아조 화합물, 아지드 화합물이 바람직하다.
발포제는, 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 0.5 ~ 30 중량부, 바람직하게는 1 ~ 20 중량부의 양으로 사용된다. 이러한 양으로 발포제를 함유하는 접착 수지 및 접착 수지 조성물로부터, 외관 비중이 0.03 ~ 0.8g/cm3 인 발포체를 제조할 수 있다.
발포조제
또한 발포제와 동시에 발포조제를 사용할 수도 있으며, 발포조제를 병용하면 발포제의 분해 온도의 저하, 분해 촉진, 기포의 균일화 등과 같은 효과가 있다. 이러한 발포조제로는, 살리실산, 프탈산, 스테아르산, 옥살산 등의 유기산, 우레아 또는 그 유도체 등을 들 수 있다. 발포조제는, 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 0.01 ~ 10 중량부, 바람직하게는 0.1 ~ 5 중량부의 양으로 사용된다.
가공조제
가공조제로는, 일반적으로 가공조제로서 고무에 배합되는 것을 폭넓게 사용할 수 있다. 구체적으로는, 리시놀산, 스테아르산, 팔미트산, 라우르산 등의 산, 이들 고급 지방산의 염, 예를 들어 스테아르산바륨, 스테아르산아연, 스테아르산칼슘 또는 에스테르류 등을 들 수 있다.
가공조제는, 접착 수지 및 접착 수지 조성물 100 중량부에 대하여, 10 중량부 이하, 바람직하게는 5 중량부 이하의 양으로 적절하게 사용된다.
무기 충전제
무기 충전재의 구체적인 예로는, 미분 탈크, 카올린나이트, 소성 클레이, 피로필라이트, 세리사이트, 규회석 등의 천연 규산 또는 규산염, 침강성 탄산칼슘, 중질 탄산칼슘, 탄산마그네슘 등의 탄산염, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘 등의 수산화물, 산화아연, 아연화, 산화마그네슘 등의 산화물, 함수 규산칼슘, 함수 규산알루미늄, 함수 규산, 무수 규산 등의 합성 규산 또는 규산염 등의 분말형 충전제, 운모 등의 플레이크형 충전제, 염기성 황산마그네슘 위스커, 티탄산칼슘 위스커, 붕산알루미늄 위스커, 세피올라이트, PMF (Processed Mineral Fiber), 조노틀 라이트, 티탄산칼륨, 엘레스타다이트 등의 섬유형 충전제, 유리 벌룬, 플라이애쉬 벌룬 등의 벌룬형 충전제 등을 사용할 수 있다.
본 발명에서는, 이들 중에서도 탈크가 바람직하게 사용되고, 특히 평균 입경 0.01 ~ 10㎛ 의 미분 탈크가 바람직하게 사용된다.
또 탈크의 평균 입경은, 액상 침강 방법에 의해 측정할 수 있다.
또한 본 발명에서 사용되는 무기 충전재 특히 탈크는 처리되어 있지 않은 것일 수도 있고 미리 표면처리되어 있을 수도 있다. 이 표면처리의 예로는, 구체적으로는 실란 커플링제, 고급 지방산, 지방산 금속염, 불포화 유기산, 유기 티타네이트, 수지산, 폴리에틸렌글리콜 등의 처리제를 사용하는 화학적 또는 물리적 처리를 들 수 있다. 이러한 표면처리된 탈크를 사용하면, 웰드(weld) 강도, 도장성, 성형 가공성도 우수한 성형체를 얻을 수 있다.
상기한 바와 같은 무기 충전재는 2 종 이상 병용해도 된다.
또한 본 발명에서는, 이러한 무기 충전재와 동시에, 하이스티렌류, 리그닌, 재생 고무 등의 유기 충전제를 사용할 수도 있다.
결정핵제
결정핵제로는, 종래 알려져 있는 각종 핵제가 특별히 제한되지 않고 사용된다. 결정핵제로서 하기에 열거한 방향족 인산에스테르염, 벤질리덴소르비톨, 방향족 카르복시산, 로진계 핵제 등을 예시할 수 있다.
방향족 인산에스테르염으로는, 하기 화학식 9 로 나타내는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00008
(식 중, R9 는 산소원자, 황원자 또는 탄소원자수가 1 ~ 10 인 탄화수소기를 나타내고, R10 및 R11 은 수소원자 또는 탄소원자수가 1 ~ 10 인 탄화수소기를 나타내고, R10 및 R11 은 동종일 수도 이종일 수도 있으며, R10 끼리, R11 끼리 또는 R10 과 R11 이 결합하여 고리형상을 이루고 있을 수도 있고, M 은 1 ~ 3 가의 금속원자를 나타내고, n 은 1 ~ 3 의 정수이다. R10 은 모두 동일할 수도 있고 각각 상이할 수도 있고, R11 은 모두 동일할 수도 있고 상이할 수도 있다.)
상기 화학식 9 로 나타내는 화합물의 구체적인 예로는, 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 리튬-2,2'-메틸렌-비스-(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 리튬-2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-에틸리덴-비스(4-i-프로필-6-t-부틸페닐)포스페이트, 리튬-2,2'-메틸렌-비스(4-메틸-6-t-부틸페닐) 포스페이트, 리튬-2,2'-메틸렌-비스(4-에틸-6-t-부틸페닐)포스페이트, 칼슘-비스[2,2'-티오비스(4-메틸-6-t-부틸페닐)포스페이트], 칼슘-비스[2,2'-티오비스(4-에틸-6-t-부틸페닐)포스페이트], 칼슘-비스[2,2'-티오비스-(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 마그네슘-비스[2,2'-티오비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 마그네슘-비스[2,2'-티오비스-(4-t-옥틸페닐)포스페이트], 나트륨-2,2'-부틸리덴-비스(4,6-디-메틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-부틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-t-옥틸메틸렌-비스(4,6-디-메틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-t-옥틸메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 칼슘-비스-(2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트), 마그네슘-비스[2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 바륨-비스[2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4-메틸-6-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4-에틸-6-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨(4,4'-디메틸-5,6'-디-t-부틸-2,2'-비페닐)포스페이트, 칼슘-비스[(4,4'-디메틸-6,6'-디-t-부틸-2,2'-비페닐)포스페이트], 나트륨-2,2'-에틸리덴-비스(4-m-부틸-6-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-메틸페닐)포스페이트, 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-에틸페닐)포스페이트, 칼륨-2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트, 칼슘-비스[2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 마그네슘-비스[2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 바륨-비스[2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트], 알루미늄-트리스[2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트] 및 알루미늄-트리스[2,2'-에틸리덴-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트] 및 이들의 2 개 이상의 혼합물을 예시할 수 있다. 특히 나트륨-2,2'-메틸렌-비스(4,6-디-t-부틸페닐)포스페이트가 바람직하다.
방향족 인산에스테르염으로서, 하기 화학식 10 으로 나타내는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00009
(식 중, R12 는 서로 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며, 수소원자 또는 탄소원자수가 1 ~ 10 인 탄화수소기를 나타내고, M 은 1 ~ 3 가의 금속원자를 나타내고, n 은 1 ~ 3 의 정수이다.)
상기 화학식 10 으로 나타내는 화합물의 구체적인 예로는, 나트륨-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트, 나트륨-비스(4-메틸페닐)포스페이트, 나트륨-비스(4-에틸페닐)포스페이트, 나트륨-비스(4-i-프로필페닐)포스페이트, 나트륨-비스(4-t-옥틸페닐)포스페이트, 칼륨-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트, 칼슘-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트, 마그네슘-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트, 리튬-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트, 알루미늄-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트 및 이들의 2 종 이상의 혼합물을 예시할 수 있다. 특히 나트륨-비스(4-t-부틸페닐)포스페이트가 바람직하다.
벤질리덴소르비톨로는, 하기 화학식 11 로 나타내는 화합물을 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00010
(식 중, R13 은 서로 동일할 수도 있고 상이할 수도 있고, 수소원자 또는 탄소원자수가 1 ~ 10 인 탄화수소기를 나타내고, m 및 n 은 각각 0 ~ 5 의 정수이다.)
상기 화학식 11 로 나타내는 화합물의 구체적인 예로는, 1,3,2,4-디벤질리덴소르비톨, 1,3-벤질리덴-2,4-p-메틸벤질리덴소르비톨, 1,3-벤질리덴-2,4-p-에틸벤질리덴소르비톨, 1,3-p-메틸벤질리덴-2,4-벤질리덴소르비톨, 1,3-p-에틸벤질리덴-2,4-벤질리덴소르비톨, 1,3-p-메틸벤질리덴-2,4-p-에틸벤질리덴소르비톨, 1,3-p-에틸벤질리덴-2,4-p-메틸벤질리덴소르비톨, 1,3,2,4-디(p-메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-에틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-n-프로필벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-i-프로필벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-n-부틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-s-부틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-t-부틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(2',4'-디메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-메톡시벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-에톡시벤질리덴)소르비톨, 1,3-벤질리덴-2,4-p-클로로벤질리덴소르비톨, 1,3-p-클로로벤질리덴-2,4-벤질리덴소르비톨, 1,3-p-클로로벤질리덴-2,4- p-메틸벤질리덴소르비톨, 1,3-p-클로로벤질리덴-2,4-p-에틸벤질리덴소르비톨, 1,3-p-메틸벤질리덴-2,4-p-클로로벤질리덴소르비톨, 1,3-p-에틸벤질리덴-2,4-p-클로로벤질리덴소르비톨, 1,3,2,4-디(p-클로로벤질리덴)소르비톨 및 이들의 2 개 이상의 혼합물을 예시할 수 있고, 특히 1,3,2,4-디벤질리덴소르비톨, 1,3,2,4-디(p-메틸벤질리덴)소르비톨, 1,3,2,4-디(p-에틸벤질리덴)소르비톨, 1,3-p-클로로벤질리덴-2,4-p-메틸벤질리덴소르비톨, 1,3,2,4-디(p-클로로벤질리덴)소르비톨 및 이들의 2 종 이상의 혼합물이 바람직하다.
상기한 바와 같은 벤질리덴소르비톨 중에서는, 하기 화학식 12 로 나타내는 화합물을 바람직한 예로서 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00011
(식 중, R14 는 서로 동일할 수도 있고 상이할 수도 있으며, 메틸기 또는 에틸기를 나타낸다.)
방향족 카르복시산으로는, 하기 화학식 13 으로 나타내는 알루미늄 히드록시디파라 t-부틸벤조에이트 등을 들 수 있다.
Figure 112004042154318-pct00012
로진계의 결정핵제로는, 예를 들어 로진산의 금속염이 있고, 로진산의 금속염이란 로진산과 금속 화합물과의 반응 생성물을 말한다. 로진산으로는, 검 로진, 톨유 로진, 우드 로진 등의 천연 로진; 불균화 로진, 수소화 로진, 탈수소화 로진, 중합 로진, α,β-에틸렌성 불포화 카르복시산 변성 로진 등의 각종 변성 로진; 상기 천연 로진의 정제물, 변성 로진의 정제물 등을 예시할 수 있다. 또, 상기 α,β-에틸렌성 불포화 카르복시산 변성 로진의 조제에 사용되는 불포화 카르복시산으로는, 예를 들어 말레산, 무수 말레산, 푸마르산, 이타콘산, 무수 이타콘산, 시트라콘산, 아크릴산, 메타크릴산 등을 들 수 있다. 이들 중에서는, 천연 로진, 변성 로진, 천연 로진의 정제물 및 변성 로진의 정제물로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 로진산인 것이 바람직하다. 여기서, 로진산은, 피마르산, 산다라코피마르산, 팔라스트르산, 이소피마르산, 아비에트산, 데히드로아비에트산, 네오아비에트산, 디히드로피마르산, 디히드로아비에트산, 테트라히드로아비에트산 등에서 선택되는 수지산을 복수 함유하고 있다.
상기 로진산과 반응하여 금속염을 형성하는 금속 화합물로는, 나트륨, 칼륨, 마그네슘 등의 금속 원소를 갖고, 또 상기 로진산과 조염(造鹽)하는 화합물을 들 수 있다. 구체적으로는, 상기 금속의 염화물, 질산염, 아세트산염, 황산염, 탄산염, 산화물, 수산화물 등을 들 수 있다.
그 밖의 결정핵제로는, 고융점 폴리머, 방향족 카르복시산이나 지방족 카르 복시산의 금속염, 무기 화합물 등을 예시할 수 있다.
고융점 폴리머로는, 폴리비닐시클로헥산, 폴리비닐시클로펜탄 등의 폴리비닐시클로알칸, 폴리 3-메틸-1-펜텐, 폴리 3-메틸-1-부텐, 폴리알케닐실란 등을 들 수 있다.
방향족 카르복시산이나 지방족 카르복시산의 금속염으로는, 벤조산알루미늄염, p-t-부틸벤조산알루미늄염, 아디프산나트륨, 티오페네카르복시산나트륨, 피롤레카르복시산나트륨 등을 들 수 있다.
(액정 폴리머)
본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물의 피착체로서 바람직하게 사용되는 액정 폴리머는, 일반적으로 서모트로픽(thermotropic) 액정 폴리머라고 불리는 방향족 폴리에스테르 및/또는 방향족 폴리에스테르-아미드이다.
구체적으로는, (1) 방향족 디카르복시산과 방향족 디올과 방향족 히드록시카르복시산의 조합으로 이루어지는 것, (2) 이종의 방향족 히드록시카르복시산의 조합으로 이루어지는 것, (3) 방향족 디카르복시산과 핵치환 방향족 디올의 조합으로 이루어지는 것, (4) 폴리에틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르에 방향족 히드록시카르복시산을 반응시켜 얻어지는 것 등을 들 수 있고, 400 ℃ 이하의 온도에서 이방성 용융체를 형성하는 것이다. 또, 이들 방향족 디카르복시산, 방향족 디올 및 방향족 히드록시카르복시산 대신에 이들의 에스테르 형성성 유도체가 사용되는 경우도 있다.
본 발명에서는, 이들의 액정 폴리머 중에서도, 하기 모노머의 1 종 또는 그 이상, 통상적으로는 하기 모노머의 적어도 2 종으로부터 유도되는 모노머 단위를 함유하는 액정 폴리머를 사용하는 것이 바람직하다: 테레프탈산, 이소프탈산, 1,4-히드로퀴논, 레조르시놀, 4-아미노벤조산, 4-히드록시벤조산, 4-아미노페놀, 1,4-페닐렌디아민, 4,4'-비페놀, 4,4'-비페닐디카르복시산, 6-히드록시-2-나프토에산, 2,6-나프탈렌디카르복시산 및 2,6-디히드록시나프탈렌.
(성형 방법)
본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물을 사용하여 액정 폴리머로 이루어지는 층을 포함하는 적층체를 성형하는 방법은 공지의 방법으로, 예를 들어, 라미네이션, 공압출, 압출 라미네이션 및 공압출 도포를 들 수 있다.
이 때에 바람직한 적층체의 구성은, 폴리올레핀을 포함하는 층과 액정 폴리머를 포함하는 층이 본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물로 이루어지는 층에 의해 접착되어 있는 것이다.
여기서 사용되는 폴리올레핀으로는, 전술한 폴리올레핀이면 어떠한 것이어도 가능하다.
이러한 3 층이 포함되어 있으면, 그 이외의 층이 포함되어 있을 수 있고, 예를 들어, 5 층 구조의 경우는 폴리올레핀의 제 1 층, 본 발명의 접착 수지 조성물의 제 2 층, 액정 폴리머의 제 3 층, 본 발명의 접착 수지의 제 4 층 및 폴리올레핀의 제 5 층을 포함할 수 있다.
이하, 실시예에 기초하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 사용하는 물성값의 측정법
(1) 밀도
190 ℃, 2.16 kg 하중에서의 멜트 플로우레이트 측정시에 얻어지는 스트랜드를 120 ℃ 에서 1 시간 열처리하고, 1 시간에 걸쳐 실온까지 천천히 냉각시킨 후, 밀도 구배관으로 측정한다.
(2) 멜트 플로우레이트 (MFR)
ASTM D 1238-65T 에 따라서 2.16 kg 하중 조건하에 측정된다.
(3) 중량 평균 분자량, 분자량 분포 (Mw/Mn)
밀리포어사 제조의 GPC-150C 를 사용하여 다음과 같은 방법으로 측정한다. 분리 칼럼은, TSK GNH HT 이고, 칼럼 사이즈는 직경 72 ㎜, 길이 600 ㎜, 칼럼 온도는 140 ℃ 로 하고, 이동상에는 o-디클로로벤젠 (와코쥰야쿠고교) 및 산화 방지제로서 BHT (다케다야꾸힌) 0.025 중량% 를 사용하여 1.0 ㎖/분으로 이동시킨다. 시료 농도는 0.1 중량% 로 하고, 시료 주입량은 500 마이크로리터로 하며, 검출기로서 시차 굴절계를 사용한다. 표준 폴리스티렌은, 분자량 Mw < 1000 및 Mw > 4×106 에 대해서는 도소사 제품을 사용하고, 1000 < Mw < 4×106 에 대해서는 프렛샤케미칼사 제품을 사용한다.
(4) 결정화도
성형 후 적어도 24 시간 경과한 두께 1.0 ㎜ 의 프레스 시트의 X 선 회절 측 정에 의해 구한다.
(실시예 1)
반응 용매로서 톨루엔을 사용하여, 톨루엔 170 밀리리터당 50 g 의 에틸렌ㆍ4-메틸-1-펜텐 공중합체 (LLDPE-1, 밀도: 0.920 g/cc, 에틸렌 함량; 97 몰%, MFR (190 ℃); 20.0 g/10 분, 결정화도; 49.6 %) 를 1 리터 오토클레이브 중에 넣고, 질소 분위기하 140 ℃ 에서 용해시켰다. 다음으로, 이 폴리머 용액에 미리 조제한 글리시딜메타크릴레이트 5 g 과 스티렌 5 g 의 혼합물, 및 디쿠밀퍼옥사이드의 톨루엔 용액 (1 g/40 밀리리터) 을 별도의 도관으로부터 4 시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 그 온도 그대로 다시 2 시간 동안 후반응시켰다. 반응 종료 후 실온까지 냉각시키고, 폴리머의 톨루엔 용액을 3 리터의 아세톤에 투입하여 폴리머를 석출시켰다. 석출된 폴리머를 여과하고, 다시 아세톤으로 반복 세정하여, 80 ℃ 에서 하룻낮밤 감압 건조시켜 목적으로 하는 변성 에틸렌계 공중합체를 얻었다.
얻어진 변성 에틸렌계 공중합체의 원소 분석 및 NMR 분석으로부터, 글리시딜메타크릴레이트의 그래프트량은 1.0 중량%, 스티렌의 그래프트량은 1.3 중량% 인 것을 알 수 있었다. 얻어진 변성 에틸렌계 공중합체로부터 하기와 같은 방법으로 필름을 제작하고, 대(對)액정 폴리머 접착 강도를 하기와 같은 방법으로 측정하였다.
결과를 표 1 에 나타낸다.
[필름의 제작]
프레스판 위에 두께 0.1 mm 알루미늄제 시트, 폴리이미드제 시트 및 중앙을 20 cm × 20 cm 각으로 잘라낸 두께 100 ㎛ 의 알루미늄제 시트를 이 순서대로 깔고, 이 중앙 (잘라낸 부분) 에 4.0 g 의 시료 (변성 중합체) 를 두었다. 이어서, 폴리이미드제 시트, 알루미늄제 시트, 프레스판을 이 순서대로 다시 포개었다.
상기 프레스판 사이에 끼워진 시료를 190 ℃ 의 핫 프레스 중에 넣고, 약 5 분간 예열한 후, 시료 내의 기포를 제거하기 위해 가압 (50 kg/cm2-G) 탈압 조작을 수회 반복하였다. 이어서, 100 kg/cm2-G 으로 승압시켜, 5 분간 가압 가열하였다. 탈압 후, 프레스판의 프레스기로부터 꺼내어 20 ℃ 로 압착부가 유지된 별도의 프레스기로 옮기고, 100 kg/cm2-G 에서 5 분간 가압 냉각한 후, 탈압시켜, 시료를 꺼내었다. 얻어진 필름 (접착 수지 시트) 의 균일한 약 150 ~ 170 ㎛ 의 두께로 된 부분을 접착 강도의 측정용으로 사용하였다.
프레스 온도를 변경하는 것 외에는 동일한 방법으로, 액정 폴리머 (시판품 Vectran V300P, 프레스 온도: 230 ℃), 고밀도 폴리에틸렌 (시판품 Hizex 7000F, 프레스 온도: 190 ℃) 의 프레스 시트를 작성하였다.
[대액정 폴리머 접착 강도의 측정]
상기에서 작성한 프레스 시트를, 고밀도 폴리에틸렌/접착 수지 조성물/액정 폴리머가 되도록 포갠 후, 프레스 온도 260 ℃ 에서 상기 「필름의 작성」 과 동일한 방법으로 3 층으로 이루어지는 적층체를 작성하였다. 얻어진 적층체를 15 ㎜ 폭의 가늘고 긴 형상으로 잘라내어, 액정 폴리머와 접착 수지 조성물의 접착 계면을 180°방향으로 300 ㎜/분의 속도로 박리하여, 박리 강도를 측정하였다.
가솔린 침지 조건 후의 접착 강도의 측정은 하기와 같다.
상기 접착 강도의 측정 방법과 동일한 방법으로 고밀도 폴리에틸렌/접착 수지 조성물/액정 폴리머로 이루어지는 적층체를 작성하였다. 얻어진 적층체를 15 ㎜ 폭의 가늘고 긴 형상으로 잘라내어, 표준 가솔린 (톨루엔/이소옥탄 = 50/50 의 혼합 용액) 중에 40 ℃, 1 주간 침지시켰다. 침지 후, 꺼낸 시험편을 1 일간 방치하여 상태를 조정한 후에, 상기와 동일한 방법으로 박리 강도를 측정하였다.
(실시예 2 ~ 10, 비교예 1, 2)
표 1 과 같이 조건을 변경한 것 외에는 실시예 1 과 동일한 방법으로 실시하였다. 결과를 표 1 에 나타낸다.
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4
폴리올레핀(g) LLDPE-1 50 ← 50 ← 50 LLDPE-2 50
에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (g) GMA 5 ← 12.5 ← 25 ← 5
방향족 비닐 단량체 (g) St 5 ← 12.5 ← 25 ← 5
라디칼 개시제 (g) DCP 1 ← 1 ← 1 ← 1
그래프트량(wt%) GMA/St 1.0/1.3 ← 2.4/2.3 ← 4.0/4.2 GMA/St 1.0/1.3
대액정 폴리머 접착성 (kgf/15㎜)
초기 접착력 2.6 3.4 기재 파괴 2.6
가솔린 침지 후 2.3 3.1 기재 파괴 2.0

실시예 5 비교예 1 비교예 2
폴리올레핀(g) EBR-1 50 LLDPE-1 50 EGMA
에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (g) GMA 5 - -
방향족 비닐 단량체 (g) St 5 - -
라디칼 개시제 (g) DCP 1 - -
그래프트량(wt%) GMA/St 1.1/1.4 - -
대액정 폴리머 접착성 (kgf/15㎜)
초기 접착력 3.1 0.1 이하 기재 파괴
가솔린 침지 후 0.5 0.1 이하 1.0

실시예 6 실시예 7 실시예 8 실시예 9 실시예 10
폴리올레핀(g) LLDPE-1 50 ← 50 ← 50 ← 50 LLDPE-2 50
에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (g) 3,4-에폭시-시클로헥실메틸아크릴레이트 (EHA) 5 ← 10 ← 50 3,4-에폭시-시클로헥실메틸메타크릴레이트 5 3,4-에폭시-시클로헥실메틸아크릴레이트 5
방향족 비닐 단량체 (g) - - St 50 - -
라디칼 개시제 (g) DCP 0.25 ← 0.25 ← 2 ← 0.25 ← 0.25
그래프트량(wt%) 1.14 2.06 EHA/St 3.1/3.5 0.20 1.10
대액정 폴리머 접착성 ( kgf/15㎜)
초기 접착력 2.5 3.3 기재 파괴 2.3 2.5
가솔린 침지 후 2.1 3.0 기재 파괴 2.0 2.2
표 1 에 있어서 사용한 기호, 약호를 이하에 설명한다.
DCP: 디쿠밀퍼옥사이드
LLDPE-1: 에틸렌ㆍ4-메틸-1-펜텐 공중합체 (밀도; 0.920 g/cc, 에틸렌 함량; 97 몰%, MFR (190 ℃); 20 g/10 분, 결정화도; 49.6%)
LLDPE-2: 에틸렌ㆍ헥센 공중합체 (밀도; 0.905 g/cc, 에틸렌 함량; 95 몰%, MFR (190 ℃); 20 g/10 분, 결정화도; 35%)
EBR-1: 에틸렌ㆍ1-부텐 공중합체 (밀도; 0.888 g/cc, 에틸렌 함량; 88 몰%, MFR (190 ℃); 20 g/10 분, 결정화도; 12%)
GMA: 글리시딜 메타크릴레이트
St: 스티렌
EBR-1: 에틸렌ㆍ1-부텐 공중합체 (밀도; 0.888 g/cc, 에틸렌 함량; 88 몰%, MFR (190 ℃); 20 g/10 분, 결정화도; 12%)
EGMA: 에틸렌ㆍ글리시딜 메타크릴레이트 공중합체 (에틸렌 함량: 88wt%)
「-」는 사용하지 않았음을 나타내고, 「←」는 좌기와 동일한 화합물을 사용했음을 나타낸다.
본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물은, 액정 폴리머에 대한 접착성과 내용제성이 우수하다.
본 발명의 접착 수지 및 접착 수지 조성물은, 상술한 액정 폴리머를 함유하는 다층 구조체용 접착 수지로서 사용하는 것이면 어떠한 형상의 제품으로도 적응이 가능하지만, 그 중에서도, 폴리올레핀층과 액정 폴리머층이 적층된 다층 필름, 다층 시트, 다층 중공 성형체, 다층 사출 성형체용의 접착 수지로서 바람직하게 사용된다.
이들 다층 구조체는, 식품 포장재, 약품 포장재 등의 포장 재료나, 자동차용 연료 탱크 등의 용기로서 사용할 수 있다.

Claims (13)

  1. 에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 적어도 1 종의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량% 의 범위 (단, 변성 폴리올레핀을 100 중량% 으로 한다)로 그래프트 중합된 변성 폴리올레핀 (D)를 포함하며,
    상기 변성 폴리올레핀 (D)가, 하기 변성 폴리올레핀 (d-1) 또는 하기 변성 폴리올레핀 (D-2)인 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지.
    변성 폴리올레핀 (d-1)
    폴리올레핀 (A) 이 에틸렌 단독 중합체 (A-1), 또는 에틸렌과 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 α-올레핀과의 공중합체 (A-2) 이고, 이 단독중합체 (A-1) 또는 공중합체 (A-2) 의 밀도가 0.895 g/cc 이상이고, 또한 190 ℃, 2.16 kg 하중에서의 멜트 플로우레이트가 0.01 ~ 500 g/10 분의 범위 내에 있는 폴리올레핀 (A)에 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 0.01 ~ 20 중량%, 및 방향족 비닐 단량체 (C) 0.01 ~ 20 중량% 를 그래프트 중합시킨 변성 폴리올레핀.
    변성 폴리올레핀 (D-2)
    에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 하기 화학식 1 ~ 5 으로 나타내는 적어도 1 종의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체가 0.01 ~ 50 중량% (단, 변성 폴리올레핀 (D) 을 100 중량% 로 한다) 의 범위로 그래프트 중합되어 있는 변성 폴리올레핀:
    <화학식 1>
    Figure 112006033699875-pct00013
    <화학식 2>
    Figure 112006033699875-pct00014
    <화학식 3>
    Figure 112006033699875-pct00015
    <화학식 4>
    Figure 112006033699875-pct00016
    <화학식 5>
    Figure 112006033699875-pct00017
    (식 중, R1 은 수소 또는 메틸기이고, R2 는 단결합 또는 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 2 가의 탄화수소기이며, R3 은 수소 또는 탄소원자수 1 ~ 20 의 헤테로원자를 함유할 수도 있는 탄화수소기이고, n 은 0 ~ 2 의 정수를 나타내며, 단, R3 은 모두 동일할 수도 있고 각각 상이할 수도 있다.)
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 변성 폴리올레핀 (d-1) 중에서의 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B):방향족 비닐 단량체 (C) 로 나타내는 그래프트량의 몰비가 10:90 ~ 95:5 의 범위 내에 있는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지.
  5. 삭제
  6. 제 1 항에 있어서, 에틸렌 및 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀에서 선택되는 1 종 이상의 올레핀을 중합하여 이루어지는 폴리올레핀 (A) 에, 상기 화학식 1 ~ 5 으로 나타내는 적어도 1 종의 지환식 에폭시기 함유 에틸렌성 불포화 단량체 (B) 가 0.01 ~ 50 중량%, 및 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체가 0.01 ~ 50 중량% (단, 변성 폴리올레핀 (D-2) 을 100 중량% 로 하고, (B) 와 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체의 그래프트량의 합계는 0.02 ~ 60 중량% 로 한다) 의 범위로 그래프트 중합되어 있는 변성 폴리올레핀 (D-2)를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지.
  7. 제 1 항 또는 제 6 항에 있어서, 폴리올레핀 (A) 이 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌계 공중합체인 액정 폴리머용 접착 수지.
  8. 제 1 항 또는 제 6 항에 있어서, 폴리올레핀 (A) 이 밀도 0.895 g/cc 이상의 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌계 공중합체인 액정 폴리머용 접착 수지.
  9. 제 6 항에 있어서, 그 밖의 에틸렌성 불포화 단량체가 방향족 비닐 단량체인 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지.
  10. 제 1 항, 제 4 항 및 제 6 항 중 어느 한 항에 기재된 변성 폴리올레핀 (D) 과 열가소성 수지 (E)를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지 조성물.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 열가소성 수지 (E) 가 폴리올레핀인 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지 조성물.
  12. 제 10 항에 있어서, 상기 열가소성 수지 (E) 가, 에틸렌 단독중합체, 및 에틸렌과 적어도 1 종의 탄소원자수 3 ~ 20 의 α-올레핀과의 공중합체로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1 종의 에틸렌계 중합체인 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지 조성물.
  13. 제 10 항에 있어서, 변성 폴리올레핀 (D) 이 1 ~ 90 중량% 의 범위의 양으로 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 액정 폴리머용 접착 수지 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100908925B1 (ko) * 2007-12-28 2009-07-23 제일모직주식회사 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물　및 이를 이용한 반도체 소자
KR101231495B1 (ko) * 2010-12-23 2013-02-07 롯데케미칼 주식회사 접착성 수지 조성물 및 그 제조방법

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060141275A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Shaped article
GB2439728B (en) * 2006-07-03 2010-07-21 Fuji Seal Int Inc Heat-shrinkable film
JP5424568B2 (ja) * 2008-03-28 2014-02-26 ユニチカ株式会社 水性接着剤を用いた積層体
DE102012219479B4 (de) * 2012-10-24 2016-12-15 Hilti Aktiengesellschaft Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung
JP6645431B2 (ja) * 2014-08-27 2020-02-14 東洋紡株式会社 低誘電接着剤組成物
JP6426514B2 (ja) * 2015-03-25 2018-11-21 三井化学株式会社 重合体組成物
US10552676B2 (en) 2015-08-03 2020-02-04 Facebook Technologies, Llc Methods and devices for eye tracking based on depth sensing
US10338451B2 (en) 2015-08-03 2019-07-02 Facebook Technologies, Llc Devices and methods for removing zeroth order leakage in beam steering devices
US10297180B2 (en) 2015-08-03 2019-05-21 Facebook Technologies, Llc Compensation of chromatic dispersion in a tunable beam steering device for improved display
US10459305B2 (en) 2015-08-03 2019-10-29 Facebook Technologies, Llc Time-domain adjustment of phase retardation in a liquid crystal grating for a color display
US9989765B2 (en) 2015-08-03 2018-06-05 Oculus Vr, Llc Tile array for near-ocular display
US10247858B2 (en) 2015-10-25 2019-04-02 Facebook Technologies, Llc Liquid crystal half-wave plate lens
US10416454B2 (en) 2015-10-25 2019-09-17 Facebook Technologies, Llc Combination prism array for focusing light
US10203566B2 (en) 2015-12-21 2019-02-12 Facebook Technologies, Llc Enhanced spatial resolution using a segmented electrode array

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02253952A (ja) * 1989-03-28 1990-10-12 Daicel Chem Ind Ltd Ｅｌ素子用防湿フィルム
JP2810094B2 (ja) * 1989-03-28 1998-10-15 ダイセル化学工業株式会社 複合フィルム
IL99498A0 (en) * 1990-10-05 1992-08-18 Himont Inc Blends of graft copolymers of propylene polymer material and of olefinic rubber material
JPH06172459A (ja) 1992-12-09 1994-06-21 Nippon Oil & Fats Co Ltd 変性ポリオレフィンの製造方法
JPH07258355A (ja) * 1994-03-24 1995-10-09 Showa Denko Kk 変性ポリオレフィンとこれを用いた積層物
JPH07285355A (ja) * 1994-04-20 1995-10-31 Hamanabe Buhin Kogyo Kk シフトレバー装置
JPH08283353A (ja) 1995-04-12 1996-10-29 Mitsui Toatsu Chem Inc 接着性ポリオレフィンの製造方法
JPH093138A (ja) 1995-06-16 1997-01-07 Mitsui Petrochem Ind Ltd グラフト変性エチレン系重合体
JP3483171B2 (ja) * 1995-06-16 2004-01-06 三井化学株式会社 グラフト変性エチレン系重合体
US6312772B1 (en) * 1997-10-20 2001-11-06 Hoechst Celanese Corporation Multilayer laminate formed from a substantially stretched non-molten wholly aromatic liquid crystalline polymer and non-polyester thermoplastic polymer
CN1133669C (zh) 2000-08-30 2004-01-07 华南理工大学 聚烯烃与三单体固相接枝共聚物的制备方法及其应用
JP3516925B2 (ja) * 2000-09-19 2004-04-05 三井化学株式会社 変性ポリオレフィンおよびそれを含有する樹脂組成物
JP2002212240A (ja) 2001-01-15 2002-07-31 Mitsui Chemicals Inc 変性エチレン系重合体および熱可塑性樹脂組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100908925B1 (ko) * 2007-12-28 2009-07-23 제일모직주식회사 반도체 소자 밀봉용 에폭시 수지 조성물　및 이를 이용한 반도체 소자
KR101231495B1 (ko) * 2010-12-23 2013-02-07 롯데케미칼 주식회사 접착성 수지 조성물 및 그 제조방법

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Publication number Publication date
US7317055B2 (en) 2008-01-08
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